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A

Nome: __________________________________________________________ Matrícula: ________________

Disciplina: SDE0094 / FARMACOTÉCNICA I Data: ___ /___ /______

Período: 2019.1 / AV2 Turma: 1001

OBSERVAÇÕES:

Leia com atenção as questões antes de responder. As questões devem ser respondidas somente à caneta azul ou preta, na folha de respostas.

Será observada uma tolerância máxima de 30 minutos para a entrada dos alunos após o início da prova. Nesse período, nenhum aluno poderá deixar
a sala. Terminada a prova, o aluno deverá entregar ao professor a folha de questões e a folha de respostas, devidamente identificadas.

É proibido o uso de equipamentos eletrônicos portáteis e consulta a materiais de qualquer natureza durante a realização da prova.

Questões objetivas e discursivas que envolvam operações algébricas devem possuir a memória de cálculo na folha de respostas.

Boa prova.

1. _______ de 0,80

As preparações farmacêuticas líquidas que contêm substâncias sólidas insolúveis denominam-se:

Xaropes
Emulsões
Loções
Suspensões
Colírios

2. _______ de 0,80

Os parabenos, como o metilparabeno e o etilparabeno são amplamente utilizados em soluções farmacêuticas de


administração por via oral, estes agentes atuam como:

Conservantes, anti-oxidantes e tensoativos.


Conservantes e tensoativos
Apenas conservantes
Corretores de pH e conservantes
Conservantes e anti-oxidantes

3. _______ de 0,80

Quantos gramas de dipirona deveriam ser utilizados para preparar a prescrição a 5% de ativo em 60 mL de solução.

4
5
2
0,05
3

4. _______ de 0,80

Operação que tem por objetivo separar duas fases pela passagem através de uma parede porosa que se deixa
atravessar, sob ação de uma diferença de pressão, por uma das fases, retendo com eficácia variável a outra fase.

Diluição
Tamisação
Levigação
Centrifugação
Filtração

5. _______ de 0,80

Para realizar transformações da matéria prima em formas farmacêuticas é necessário realizar algumas operações
básicas. Os processos utilizados para separar sólido de líquido, líquidos miscíveis e imiscíveis, respectivamente:

Filtração, destilação e decantação


Decantação, liofilização e destilação
Filtração, tamisação e liofilização
Centrifugação, tamisação e filtração
Destilação, liofilização e tamisação

6. _______ de 0,80

Em uma farmácia de manipulação foi elaborada a seguinte base galênica:

Carboximetilcelulose sódica....................... 2,0%

Metilparabeno.................................................... 0,15%

Sacarina sódica................................................. 0,1%

Ciclamato sódico................................................ 0,05%


Água destilada q.s.p. ......................................... 100,0 mL

A análise desta formulação permite dizer que a forma farmacêutica e a função farmacotécnica dos componentes são,
respectivamente:

Xarope diet - Doador de viscosidade - Conservante - Edulcorante - Edulcorante.


Solução - Espessante - Fármaco - Edulcorante - Conservante;
Suspensão - Fármaco - Conservante - Edulcorante - Edulcorante;
Xarope diet - Fármaco - Conservante - Conservante - Edulcorante;
Xarope simples - Espessante - Conservante - Edulcorante - Edulcorante;

7. _______ de 0,80

A determinação que permite predizer que um pó terá bom fluxo das máquinas encapsuladoras para os invólucros de
cápsulas gelatinosas duras é:

diluição geométrica
ângulo de repouso
mistura eutética
volume aparente
tamisação

8. _______ de 0,80

Dentre os processos de controle de qualidade na fabricação de comprimidos existem dois que irão interferir
diretamente no processo de revestimento destes comprimidos são eles:

Desintegração e Dureza
Dureza e Peso Médio
Friabilidade e Peso Médio
Friabilidade e Dureza
Dissolução e Desintegração

9. _

Resposta: a) Fator de equivalência = 1,39 b) 16,68 g de estolato de eritromicina c) 60 dias

10. _______ de 0,80

Com relação ao revestimento de comprimidos, responda: a) Quais as finalidades do revestimento de comprimidos?


(Cite no mínimo 3) b) Entre o processo de drageamento e o processo de revestimento por película, qual seria o seu de
preferência e porquê?

Resposta: a) Controlar a liberação do fármaco, mascarar o sabor desagradável, melhorar a aparência do


comprimido, facilitar a deglutição, melhorar a estabilidade do fármaco, facilitar o processo de embalagem evitando
a formação de pós. b) O revestimento por película por ser mais rápido e funcional.

Campus: Prova Impressa em 30/05/2019 por


CASTANHAL JOAO PAULO BASTOS SILVA

Ref.: 3146104650 Prova Montada em 30/05/2019

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