29/09/2021 17:20 Estácio: Alunos

Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem

Lupa   Calc.
QUÍMICA MEDICINAL E DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS
 
SDE4604_201902010507_TEMAS
   

Aluno: MARIA ADRIELLE PIRES DA SILVA Matr.: 201902010507

Disc.: QUI. MED. E DES. FAR  2021.2 - F (G) / EX

Prezado (a) Aluno(a),

Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.

Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.

 
1. Dentre as alternativas abaixo marque aquela que não corresponde a uma contribuição tecnológica para a química
medicinal.

Utilização de extratos e ungentos na terapia.

Estudos de ressonância magnética nuclear.

Técnicas de modelagem molecular.

Cristalografia de raios-X.
Química combinatória.
Data Resp.: 29/09/2021 17:19:38

Explicação:

A resposta certa é: Utilização de extratos e ungentos na terapia.

2. O Nexavar®, medicamento usado como anticâncer, tem como princípio ativo a fármaco sorafenibe que teve seu composto
protótipo descoberto por:

Ensaios biológicos automatizados do tipo HTS de uma coleção de compostos.

Triagem virtual.
Acaso, pois estava sendo investigado para outra patologia.

Planejamento racional.
Estratégias envolvendo a abordagem fisiológica.
Data Resp.: 29/09/2021 17:19:51

Explicação:

A resposta certa é: Ensaios biológicos automatizados do tipo HTS de uma coleção de compostos.

https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=441720054&user_cod=2259616&matr_integracao=201902010507 1/4
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3. Quanto ao modo de ação, os fármacos podem ser classificados como estruturalmente inespecíficos e específicos. Assinale a
alternativa que caracteriza os fármacos estruturalmente específicos.

Interagem de maneira sempre efetiva com seus alvos biológicos, independentemente do tipo de interações/forças
intermoleculares envolvidas.
Ligam-se a receptores desencadeando uma resposta biológica, que poderá ser mais efetiva quanto melhor for a
complementariedade entre as partes.
Geralmente, não têm especificidade para nenhum sítio receptor, ligando-se a qualquer um, a depender da sua
estrutura química.
Podem se ligar a diferentes tipos de receptores, pois não dependem da complementariedade molecular.

Ligam-se aos receptores seguindo o modelo chave-fechadura, mas não desencadeiam resposta biológica.  
Data Resp.: 29/09/2021 17:19:52

Explicação:

A resposta certa é: Ligam-se a receptores desencadeando uma resposta biológica, que poderá ser mais efetiva
quanto melhor for a complementariedade entre as partes.

 
4. São exemplos de pares de diastereoisômeros:

(2S,3R)-propoxifeno e (2R,3R)-propoxifeno

cis-retinal e trans-retinal
L-metildopa e D-metildopa
(S)-propranolol e (R)-propranolol
(R)-talidomida e (S)-talidomida
Data Resp.: 29/09/2021 17:19:56

Explicação:

A resposta certa é: (2S,3R)-propoxifeno e (2R,3R)-propoxifeno

 
5. As diferentes reações enzimáticas do metabolismo de fármacos podem levar à formação de diferentes metabólitos, cada um
apresentando uma característica farmacodinâmica semelhante ao fármaco original, ou mesmo diferente. Dentre as
alternativas a seguir, qual traz a denominação correta ao processo de formação de metabólitos tóxicos ao organismo?

Bioinativação.
Toxificação.
Bioativação.
Clearance.

Biotransformação.
Data Resp.: 29/09/2021 17:19:58

Explicação:

A resposta certa é: Toxificação.

6. As enzimas envolvidas nos processos de biotransformação de fármacos podem ser encontradas em diversas localizações
subcelulares. Qual das opções a seguir não explicita a localização correta dessas possíveis localizações?

Plasma sanguíneo.

Mitocôndria.
Reticulo endoplasmático.
Complexo de Golgi.
Citoplasma.
Data Resp.: 29/09/2021 17:20:01

Explicação:

https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=441720054&user_cod=2259616&matr_integracao=201902010507 2/4
29/09/2021 17:20 Estácio: Alunos
A resposta certa é: Complexo de Golgi.

 
7. As estratégias modernas para a descoberta de novos fármacos estão e permanecerão por um bom tempo ainda inseridas no
contexto da quimioinformática. Essa área é responsável pelos maiores avanços nas pesquisas relacionadas a buscar novas
entidades químicas biologicamente ativas. Desta forma, assinale a opção que apresenta a definição incorreta sobre as
diferentes estratégias modernas estudadas:

A quimioinformática é uma ciência interdisciplinar que utiliza recursos da ciência da computação e da ciência de dados
para conseguir resolver problemas químicos diversos.
A estratégia de química combinatória (QC) utiliza técnicas de síntese em solução, em fase sólida ou in silico para criar
bancos de moléculas chamadas quimiotecas, que, apesar de estruturalmente diferentes, apresentam alguma relação
com ligantes conhecidamente ativos contra alvos conhecidos.
A inteligência artificial e a aprendizagem de máquina são técnicas avançadas de programação computacional que,
quando aplicadas a problemas químicos, auxiliam na predição avançada de moléculas biologicamente ativas por meio
de algoritmos matemáticos treinados previamente.
A triagem virtual é basicamente uma estratégia in silico de filtragem e identificação de potenciais compostos ativos
que podem ser buscados em diversos bancos de moléculas criadas por outras metodologias de planejamento de
fármacos.
A síntese orientada pela diversidade estrutura, ao contrário da QC, surge como uma estratégia para a obtenção de
séries de compostos com alta diversidade estrutural, o que aumenta as chances de encontrar uma molécula ativa para
um alvo de estrutura molecular conhecida.
Data Resp.: 29/09/2021 17:20:06

Explicação:

A resposta certa é:A síntese orientada pela diversidade estrutura, ao contrário da QC, surge como uma estratégia
para a obtenção de séries de compostos com alta diversidade estrutural, o que aumenta as chances de encontrar
uma molécula ativa para um alvo de estrutura molecular conhecida.

8. Sobre a relação estrutura-atividade dos inibidores da enzima conversora de angiotensina utilizados como anti-hipertensivos,
assinale a afirmativa correta:

A estrutura dos IECA deve apresentar um ponto de coordenação com o Fe2+ da metaloenzima conversora de
angiotensina, sendo essa interação crucial para a atividade inibitória.
Os fármacos Enalapril e Ramipril interagem com o metal presente no sítio catalítico da ECA via suas formas
protonadas enaprilato e ramiprilato, que apresentam a função ácido carboxílico desprotonada.
O menor número de interações hidrofóbicas do Captopril faz com que sua potência seja superior aos demais IECA.
A presença de uma porção semelhante ao aminoácido prolina é um ponto importante de interação hidrofóbica por
meio da função ácido carboxílico.
Os pontos de interação hidrofóbica dos IECA com os bolsões hidrofóbicos do sítio catalítico da ECA diminuem a
potência desses fármacos.
Data Resp.: 29/09/2021 17:20:10

Explicação:

A resposta certa é:Os fármacos Enalapril e Ramipril interagem com o metal presente no sítio catalítico da ECA via
suas formas protonadas enaprilato e ramiprilato, que apresentam a função ácido carboxílico desprotonada.

9. Em relação ao bioisosterismo não clássico chamado de retroisomerismo, podemos afirmar que:

Os grupos ácido carboxílico (-CO2H) e sulfonamida (-SO2NH-) são considerados retroisósteros.

A aplicação do retroisomerismo visa somente melhorar as características farmacocinéticas.

Consiste na inversão da posição de um grupo funcional tendo como exemplo a função amida -NH-C=O e o
retroisóstero -C(O)-NH.
Grupos chamados retroisósteros têm diferentes pontos de interação com o receptor.

A lidocaína e a procaína apresentam grupos chamados retroisósteros.

Data Resp.: 29/09/2021 17:20:15

Explicação:

A resposta certa é:Consiste na inversão da posição de um grupo funcional tendo como exemplo a função amida -
NH-C=O e o retroisóstero -C(O)-NH.

https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=441720054&user_cod=2259616&matr_integracao=201902010507 3/4
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10. Selecione a opção que descreve vantagens da utilização do processo de latenciação de fármacos.

A latenciação sempre é mais vantajosa que a administração direta do fármaco ativo.

Ajuda no planejamento de pró-fármacos mais ativos que os fármacos correspondentes.

Aumenta a instabilidade dos fármacos e consequentemente sua eliminação é mais rápida.

Pode resolver problemas de solubilidade, instabilidade e características organolépticas indesejáveis.

Sempre melhora a absorção de moléculas e melhora sua biodisponibilidade.
Data Resp.: 29/09/2021 17:20:19

Explicação:

A resposta certa é: Pode resolver problemas de solubilidade, instabilidade e características organolépticas

indesejáveis.

    Não Respondida      Não Gravada     Gravada

Exercício inciado em 29/09/2021 17:19:35.

https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=441720054&user_cod=2259616&matr_integracao=201902010507 4/4