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OBSERVAÇÕES:
Leia com atenção as questões antes de responder. As questões devem ser respondidas somente à caneta azul ou preta, na folha de respostas.
Será observada uma tolerância máxima de 30 minutos para a entrada dos alunos após o início da prova. Nesse período, nenhum aluno poderá deixar
a sala. Terminada a prova, o aluno deverá entregar ao professor a folha de questões e a folha de respostas, devidamente identificadas.
É proibido o uso de equipamentos eletrônicos portáteis e consulta a materiais de qualquer natureza durante a realização da prova.
Questões objetivas e discursivas que envolvam operações algébricas devem possuir a memória de cálculo na folha de respostas.
Boa prova.
1. _______ de 0,80
Contaminação de determinada matéria-prima, produto intermediário ou produto acabado com outra matéria-prima ou
produto, durante o processo de manipulação:
Adulterante
Impureza
Substância proscrita
Rastreamento
Contaminação cruzada
2. _______ de 0,80
3. _______ de 0,80
Quantos gramas de fosfato de codeína restam em um frasco de 5,0 g após ser utilizada uma quantidade necessária
para preparar 100 cápsulas, cada uma contendo 15 mg de fosfato de codeína?
2,5 g
2,8 g
3,5 g
1,5 g
3,2 g
4. _______ de 0,80
A preparação de um medicamento envolve diversas etapas que podem influenciar diretamente na qualidade da
preparação final e sua performance no organismo. A assimilação, a eficácia terapêutica e a segurança do medicamento
sofrem impacto das operações farmacêuticas realizadas no processo de manipulação ou fabricação. As operações
farmacêuticas podem ser definidas como aquelas que têm como objetivo a transformação de um fármaco em uma
forma farmacêutica. Por intermédio das diversas operações é possível obter um medicamento com características ideais
para sua utilização pelo paciente. É a operação farmacêutica que promove a separação das partículas sólidas
(granulometria). A análise granulométrica permite a separação e classificação dos pós em função dos tamanhos de
partículas. Esta operação utiliza ¨peneiras¨ providas de malhas de diferentes aberturas em função da tenuidade de pó
a ser obtida. A operação farmacêutica acima mencionada é denominada por:
Trituração
Levigação.
Tamisação.
Pulverização.
Cominuição.
5. _______ de 0,80
As formas farmacêuticas líquidas são obtidas por dissolução simples, por destilação e dissolução extrativa .Qual das
alternativas abaixo não é obtida por dissolução extrativa:
Hidrolatos
Digestos
Infusos
Tinturas
Alcoolaturas
6. _______ de 0,80
Na preparação de comprimidos e cápsulas, podemos dizer que os excipientes que melhoram o fluxo do material para as
matrizes ou envólucros, impedindo que fiquem aderidos no maquinário, são os:
compactantes
desintegrantes
lubrificantes
aglutinantes
diluentes
7. _______ de 0,80
Os medicamentos cuja fórmula inclui álcool e açúcar, no percentual de 20% cada, são denominadas:
Extrato
Tintura
Limonada
Elixir
Xarope
8. _______ de 0,80
Constituem-se vantagens das formas farmacêuticas de liberação modificada sobre as formas convencionais: I- Maior
intervalo e menor número de administrações. II- Maior adesão do paciente ao tratamento III- Risco de liberação súbita
e total do fármaco. IV- Custos mais baixos que as formas farmacêuticas convencionais. Estão corretas:
Apenas II
I e II
III e IV
I, II e III
I, II, III e IV
9. _
Os pós são misturas íntimas de fármacos secos finamente divididos que podem ser destinados ao uso interno ou
externo. Podem ainda constituir a forma farmacêutica de apresentação final de um produto farmacêutico ou cosmético.
Sobre essa forma farmacêutica apresente duas vantagens e duas desvantagens sobre o seu uso.
Resposta: Vantagens: possuem maior estabilidade que as preparações líquidas, podem ser usados para fármacos
com grandes doses, possuem absorção mais rápida que comprimidos e cápsulas, etc. Desvantagens: possuem
maior inconvenientes para o transporte, possibilidade de erros nas doses para pós não divididos previamente, são
mais difíceis de mascarar o sabor do que comprimidos e cápsulas.