EETI – Escola de

Engenharia e TI

Disciplina: Físico Química II

Curso: Engenharia Química Turma: EQ-NR01
Professor: Ronaldo Costa
Estudantes: Mateus Gonçalves de Meneses / Jaime Wilson Neves Santana /
Morgana Beatriz Cardoso Rezende / Yan Pedrosa Costa / João
Chaves da Cruz Neto / Daniell Assis Cavalcante
Matrículas: 635141036 / 020161044 / 169141081 / 020151108 / 020181072
/ 020141293

4ª LISTA DE EXERCÍCIOS

1ª Questão: Determine se os potenciais químicos das duas fases apresentadas a

seguir são iguais ou diferentes. Se for diferentes, diga qual dos dois é o mais baixo.
a) mercúrio líquido Hg(l) , ou mercúrio sólido, Hg(s) , em seu ponto de fusão
normal, de –38,9 °C;
b) H2O(l) ou H2O(g) a 99 °C a 1 atm;
c) H2O(l) ou H2O(g) a 100 °C a 1 atm;
d) H2O(l) ou H2O(g) a 101 °C a 1 atm

a) 𝜇𝐹𝑈𝑆 → 𝜇𝐿 = 𝜇𝑆
b) 𝜇𝐿 < 𝜇𝐺
c) 𝜇𝑉𝐴𝑃 → 𝜇𝐿 = 𝜇𝐺
d) 𝜇𝐿 > 𝜇𝐺

2ª Questão: Calcule a variação de entropia nas seguintes condições:

a) Um mol de mercúrio líquido, Hg, congela em seu ponto de fusão normal, -38,9
°C. O calor de fusão do mercúrio é 2,33 kJ/mol;
b) Um mol de tetracloreto de carbono, CCl 4 , vaporiza em seu ponto de ebulição
normal, 77,0 °C. O calor de vaporização do tetracloreto de carbono é 29,89
kJ/mol.
 J
−2330 J
a) ∆Sfus = mol ∆Sfus ≈ −9,94 ∆𝐻𝑓𝑢𝑠 = − ∆𝐻𝑠𝑜𝑙
(−38,9 + 273,15)K mol . K
−∆𝐻𝑠𝑜𝑙
∆𝑆𝑓𝑢𝑠 = 𝑇
J
29890 J
b) ∆Svap = mol
∆Svap ≈ +85,36 mol .K
(77+273,15)K

3ª Questão: Calcule a pressão necessária para fundir a –10 °C sabendo que o

volume molar da água do gelo é 19,64 mL/mol. ΔS para o processo é +22,04
J/mol.K. Admita que estes valores permaneçam relativamente constantes com a
temperatura.
Obs.
1 L.bar = 100 J
L. bar
(273,15 − 263,15) K x 0,2204
∆P = mol . K ∆P ≈ 1,35 x 103 bar
(19,64 − 18,01)x 10−3 L/mol

4ª Questão: O grafite, na temperatura de 25 °C é uma forma alotrópica estável do

carbono. Calcule a pressão necessária para fazer diamante a partir do grafite, a uma
temperatura a 2298 K.

C(s, grafite) C(s, diamante)

S (J/mol.K) 5,69 2,43
V (L/mol) 4,41 x 10-3 3,41 x 10-3

L . bar
2000 K x(5,69 − 2,43)x10−2
∆P = mol .K ∆P = 65200 bar
L
(4,41 − 3,41)x 10−3
mol
5ª Questão: Qual a pressão necessária para mudar o ponto nde ebulição da água
de seu vapor de 100 °C a 1,0 atm para 97°C? O calor de vaporização da água é
40,7 kJ/mol. A densidade da água líquida a 100 °C é 0,958 g/mL, e a densidade do
vapor é 0,5983 g/L.
958 g 0,5983 g
n= g n ≈ 53,22 mol n= g ≅ 0,03324 mol
18 18
mol mol
 J
40700 x 1 L. atm 1
−3 K x ( mol x( ))
101,32 J 370K L. atm
−3 K x 1,086
∆P = ∆P = mol . K
1L 1L L
(
0,03324 mol − 53,22 mol) 30,065
mol
∆P ≈ −0,108 atm

6ª Questão: Todos os líquidos têm pressões de vapor características que variam

com a temperatura. A pressão de vapor característica da água pura a 22,0 °C é
19,827 mmHg, e a 30 °C, é 31,824 mmHg.Use estes dados para calcular a variação
de entalpia por mol do processo de vaporização da água.

101325 Pa = 1 atm = 760 mmHg

101325 Pa
19,827 mmHg x ( ) ≈ 2643,38 Pa
760 mmHg
101325 Pa
31,824 mmHg x ( ) ≈ 4242,85 Pa
760 mmHg
4242,85 Pa ∆H 1 1
ln ( )=− ( − )
2643,38 Pa J 303 K 295 K
8,314
mol. K
÷1000
0,473176812
∆Hvap =( ) ∆Hvap ≅ 44 kJ/mol
1,076503193 x 10−5 mol/J
7ª Questão: A pressão de vapor do mercúrio à 536 K é 103 Torr. Qual a
temperatura de ebulição no ponto de ebulição normal.
Obs.
O calor de vaporização do mercúrio é 58,7 kJ/mol
101325 Pa = 1 atm = 760 mmHg = 760 Torr
101325 Pa
1 atm x ( ) = 101325 Pa
1 atm
101325 Pa
103 Torr x ( ) ≈ 13732,2 Pa
760 Torr
101325 Pa 58700 1 1
ln ( )=− ( − )
13732,2 Pa J T 536 K
8,314
mol. K
7060,380082
T= T ≅ 632 K
11,17376117
8ª Questão: O gelo seco tem uma pressão de vapor de 1 atm a –72,2 °C e 2 atm a –
69,1 °C. Calcule a entalpia de sublimação para o gelo seco.
101325 Pa = 1 atm = 760 mmHg = 760 Torr
101325 Pa
1 atm x ( ) = 101325 Pa
1 atm
101325 Pa
2 atm x ( ) ≈ 202650 Pa
1 atm
202650 Pa ∆Hsub 1 1
ln ( )=− ( − )
101325 Pa J 203,9 K 200,8 K
8,314
mol. K
kJ
∆Hsub ≈ 76,1
mol

9ª Questão: O naftaleno, C10H8 , funde a 80,0 °C. Se a pressão de vapor do líquido

é de 10 Torr a 85,8 °C e 40 Torr a 119,3 °C e a do sólido é 1 Torr a 52,6°C, calcule:
a) ΔHvap do líquido, o ponto de ebulição e ΔSvap em T ebulição

101325 Pa = 1 atm = 760 mmHg = 760 Torr

101325 Pa
10 Torr x ( ) ≈ 1333,22 Pa
760 Torr
101325 Pa
40 Torr x ( ) ≈ 5332,89 Pa
760 Torr
5332,89 Pa ∆Hvap 1 1
ln ( )=− ( − )
1333,22 Pa J 392,3 K 358,8 K
8,314
mol. K
kJ
∆Hvap ≈ 48,4
mol
101325 Pa 48400 J/mol 1 1
ln ( )=− ( − )
5332,89 Pa J Teb 392,3 K
8,314
mol. K
Teb = 489,4 K
∆Hvap 48400 J/mol J
∆S = ∆S = ∆S ≈ 98,9
Teb 489,4 K mol. K
5ª LISTA DE EXERCÍCIOS

1ª Questão: Uma das formas de se conseguir cicatrizar feridas, segundo a crença

popular, é colocação de açúcar ou pó de café sobre elas. A propriedade coligativa
que melhor explica a retirada de líquido, pelo procedimento descrito, favorecendo a
cicatrização, é:
A) osmometria. B) crioscopia.
C) endoscopia. D) tonoscopia.
E) ebuliometria.
Osmometria – propriedade coligativa responsável pela migração do solvente da
solução menos concentrada, no sentido a uma outra solução mais concentrada,
mediante uma membrana semipermeável.
Crioscopia – propriedade coligativa responsável pela redução da temperatura de
congelamento de um soluto não-volátil numa solução.
Endoscopia – Exame clínico que possibilita, a visualização interna do sistema
gastrointestinal, anal, ventricual através do endoscópio.
Tonoscopia – propriedade coligativa responsável pelo abaixamento da pressão
de vapor de uma solução contendo um soluto não-volátil.
Ebuliometria – propriedade coligativa responsável pelo aumento da temperatura
de ebulição de uma solução contendo um soluto não-volátil.

2ª Questão: A crisocopia é uma técnica utilizada para determinar a massa molar

através da diminuição da temperatura de solidificação de um líquido, provocada pela
adição de um soluto não volátil. Por exemplo a temperatura de solificação da água
pura é 0 °C (pressão de 1 atm), mas ao se resfriar uma solução aquosa 10% de
cloreto de sódio, a solidificação ocorrerá a –2 °C. A adição de um soluto não volátil a
um líquido provoca
A) nenhuma alteração na pressão de vapor desse líquido.
B) o aumento da pressão de vapor desse líquido.
C) o aumento da temperatura de solidificação desse líquido.
D) a diminuição da temperatura de ebulição desse líquido.
E) a diminuição da pressão de vapor desse líquido.

a) Em equilíbrio (F)
b) Fenômeno inverso a Tonoscopia (F)
 c) Fenômeno inverso a Crioscopia (F)
d) Fenômeno inverso a Ebulioscopia (F)
e) Tonoscopia (V)

3ª Questão: O composto não volátil (C6H8O2N2S) dissolve-se rapidamente em

acetona (C3H6O). Qual é a pressão de vapor a 39,5 °C de uma solução contendo
1,00 g de sulfanilamida dissolvida em 10,0 g de acetona, se a pressão de vapor da
acetona pura a esta temperatura é de 4,00 x 10 2 mmHg?
Lei de Raoult P = 4 x 102 x (1 − 0,0304) P ≈ 3,87 x 102 mmHg
1,00 g
n= n = 5,81 x 10−3 mol Sulfanilamida
172,00 g/mol
10,00 g
n= n = 0,185 mol Acetona
54,00 g/mol
0,00581 mol
xSulfanilamida = xSulfanilamida ≈ 0,0304
(0,00581 + 0,185)mol
4ª Questão: Cinco gramas do composto não volátil formamida foram dissolvidos em
1,00 x 102 g de água a 30 °C. A pressão de vapor da soluçaõ era de 31,2 mmHg. Se
a pressão de vapor da água pura é 31,82 mmHg a esta temperatura, qual é a massa
molecular da formamida?
5
31,2 mmHg = 31,82 mmHg x (1 − MM )
5
5,56 +
MM
5
−0,62 = −31,82 ( MM )
5
5,56 +
MM

3,1 159,1
−3,4444 − =−
MM MM
−3,4444 MM = −159,1 + 3,1x(−1)
MM ≈ 45,29 g/mol
5ª Questão: 0,300 g de ureia (massa molecular: 60,1 g/mol) são dissolvidos em 10,0
g de água. Considerando o comportamento de solução ideal, calcular o ponto de
ebulição normal da solução.

kg . °C 4,99 x 10−3 mol

Teb − 100°C = 0,512 x( ) Teb ≈ 100,25°C
mol 0,01 kg
6ª Questão: Um líquido puro e uma solução de um soluto não volátil neste líquido
tem suas pressões de vapor em função da temperatura representadas pelas curvas
contidas no gráfico mostrado a seguir:

A) Associe as curvas do gráfico (linhas contínua ou tracejada) com o líquido puro

e a solução. Justifique.
B) Determine o ponto de ebulição aproximado do líquido puro e da solução ao
nível do mar. Justifique.

a) A linha cheia, contínua representa o líquido puro. A linha tracejada

representa a solução de um soluto não-volátil. Obedecendo os conceitos
 de Tonoscopia e Ebulioscopia, respectivamente, a solução contendo um
soluto não-volátil sofre redução na pressão de vapor, concomitantemente
aumento na temperatura de ebulição da solução contendo um soluto não-
volátil.
b) Ponto de ebulição da solução Teb = 80°C;
Ponto de ebulição do líquido puro Teb ≅ 76°C.
Isso é devido ao efeito ebuliométrico atuante na solução.

7ª Questão: Suponhamos que 7,39 g de um soluto nã volátil sejam adicionados a 85

ng de benzeno. A solução resultante ferve a 82,6 °C à pressão padrão. Calcular a
massa molecular aproximado do soluto.
kg . °C 1000 x 7,39 g
(82,6 − 80,2) °C = 2,53 x( )
mol MM x 85 g
18696,7
MM = MM = 91,65 g/mol
204
8ª Questão: Suponhamos que 1,42 g de um soluto são adicionados a 25,0 g de
benzeno e a solução congela a uma temperatura de 1,96 °C abaixo da temperatura
de solidificação do benzeno puro. Calcular a massa molecular aparente do soluto.
1,42 g
kg . °C
1,96 °C = 5,12 x ( MM ) MM ≈ 148,3 g/mol
mol 0,025 kg

9ª Questão: Uma amostra de hemoglobina pesando 0,500 g foi dissolvida em água

suficiente para preparar 10,0 mL de solução. A pressão osmótica da solução medida
a 25 °C foi de 1,35 mmHg. Qual é a massa molecular da hemoglobina?
0,5 mol L . mmHg
1,35 mmHg = x 62,36 x 298,15 K
MM x (0,01 L) mol. K
MM = 68,8 x 104 g/mol
10ª Questão: Utilizando benzeno como solvente, foi preparada uma solução com
um soluto não volátil. A determinação da temperatura de congelamento e de
ebulição da solução forneceu os respectivos valores: –4,5 °C e 85,2 °C.
Considerando o comportamento ideal tem-se que a:
(A) constante crioscópica do benzeno equivale a aproximadamente 10 °C.W -1 , e a
constante ebulioscópica do benzeno equivale a aproximadamente 2,5°C.W -1.
(B) constante ebulioscópica do benzeno é aproximadamente quatro vezes menor
que sua constante crioscópica.
(C) constante ebulioscópica do benzeno é aproximadamentre duas vezes menor que
sua constante crioscópica.
(D) molalidade da solução preparada é de 0,5 mol.kg -1.
(E) molalidade da solução preparada é de 10,0 mol.kg -1.
 kg . °C
K b 5,12 mol
= ≈ 2,0
Kf kg . °C
2,53
mol

11ª Questão: Calcular a massa de etilenoglicol necessária para baixar o ponto

de fusão de uma solução de anticongelante de automóvel, contendo 5,5 kg de
água, para –10 °C.

∆Tf = T0 − T = 0 − (−10) = 10 °C
10 °C
∆Tf = K f x W W= W = 5,38 mol/kg
kg . °C
1,86 mol

5,38 mol
nglicol = x 5,5 kg = 29,59 mol
1 kg
g
mglicol = 29,59 mol x 62,07 mglicol ≈ 1836 g
mol
6ª LISTA DE EXERCÍCIOS

1ª Questão: Considere uma bebida que contenha etanol (C2H5OH), água e cubos
de gelo. Assumindo que esta seja a descrição de um sistema, quantos graus de
liberdade são necessários para defini-lo?

F+V= C+2
V = 2+2−2
V=2
F = 2(líquida e sólida)
C = 2(etanol e água)
F = FASES
V = VARIÁVEIS INTENSIVAS (GRAU DE LIBERDADE)
C = COMPONENTES
2ª Questão: É possível se aproximar de uma solução ideal usando uma mistura de
hidrocarbonetos no estado líquido: heptano e hexano. Nas temperaturas de 25 e
65°C estes apresentam a seguinte pressão de vapor:

a) Qual a pressão de vapor de uma solução 50:50 a 25 °C?

b) Se a solução tem uma pressão de vapor 500,0 mmHg a 65 °C, qual a
composição da solução?
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 + CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
a) P1 = 151,4 mmHg x (0,5) = 75,7 mmHg
P2 = 45,7 mmHg x (0,5) = 22,85 mmHg
Ptotal = P1 + P2 = 98,55 mmHg
 b) 500 mmHg = P2 + (P1 − P2 )x1 500 = 253,5 + (674,9 − 253,5)x1
𝑥1 ≅ 0,5850
3ª Questão: Em determinada temperatura, a pressão de vapor do benzeno puro,
C6H6, é 0,256 bar, e a pressão de vapor do tolueno puro, C 6H5CH3 , é 0,0925 bar. Se
a fração de tolueno na solução for 0,6 e existir espaço vazio no sistema, qual será a
pressão total do vapor em equilíbrio com o líquido, e qual será a composição do
vapor em termos de fração molar?
P2 = 0,0925 bar x (0,6) = 0,0555 bar (Tolueno)
P1 = 0,256 bar x (0,4) = 0,1024 bar (Benzeno)
0,0555 0,1024
ytolueno = 𝑦𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 ≈ 0,351 ybenzeno = 𝑦𝑏𝑒𝑛𝑧𝑛𝑒𝑜 ≅ 0,649
0,1579 0,1579

ytolueno + ybenzeno = 1
4 ª Questão: A destilação é o processo de separação baseado no fenômeno de
equilíbrio líquido-vapor de misturas. Em termos práticos, quando temos duas ou
mais substâncias formando uma mistura líquida, a destilação pode ser um método
para separá-las. Para uma mistura dos álcoois propanol e butanol esta mistura é
considerada ideal e o gráfico contém as temperaturas e as composições das fases
em equilíbrio, sob pressão de 760 mmHg. O Gráfico está em função da composição
molar do propanol.

a) Calcule a composição (em mol) do propanol e butanol na fase líquida na

temperatura de 110 °C.
 b) Calcule a composição (em mol) do propanol e butanol na fase gasosa na
temperatura de 110 °C.

c) Quantos pratos teóricos serão necessários para separar o propanol e o

butanol a partir da composição inicial?
7/4𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝑂𝐻 + 13/4𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝑂𝐻
0,26x + 0,45y = 1,75
a) {
0,74x + 0,55y = 3,25
x+y=5 y=5−x
0,5
0,26x + 0,45(5 − x) = 1,75 x= x ≈ 2,63
0,19

y = 5 − 2,63 y = 2,37
2,63 x 0,26 ≈ 0,68 2,63 x 0,74 ≅ 1,95

Componentes xL nL (mol)
Propanol 0,26 0,68
Butanol 0,74 1,95

b)
Componentes yL nL (mol)
Propanol 0,45 1,07
Butanol 0,55 1,30

2,37 x 0,45 ≅ 1,07 2,37 x 0,55 ≈ 1,30

𝑐) 𝑇𝑒𝑏 = 97°𝐶 (𝑃𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑙 ) 𝑇𝑒𝑏 = 117,7°𝐶 ∆𝑇𝑒𝑏 = 20,7°𝐶

36°𝐶 ≥ ∆𝑇𝑒𝑏 > 20°𝐶
05 pratos teóricos