Termoquimica Pps

TERMOQUÍMICA
Prof. Agamenon Roberto

TEMPERATURA e CALOR
TEMPERATURA
é medida da intensidade de agitação das partículas da matéria
MENOR TEMPERATURA MAIOR TEMPERATURA

CALOR
é uma energia que sai do corpo de
maior temperatura para o de menor temperatura
MENOR TEMPERATURA MAIOR TEMPERATURA

No Sistema Internacional, a unidade de quantidade de calor é o joule (J),
em homenagem ao físico britânico James Joule (1818 ‑1889). Entretanto,
também é comum o uso da caloria (cal), que apresenta a seguinte
relação com o joule:
1 cal = 4,184 J

ESTADOS FÍSICOS DA MATÉRIA
Depende ...
 ... da temperatura
 ... da pressão

MUDANÇAS DE ESTADOS FÍSICOS DA MATÉRIA
SUBLIMAÇÃO
FUSÃO VAPORIZAÇÃO
SÓLIDO LÍQUIDO GASOSO
Processos que ABSORVEM CALOR

Processos ENDOTÉRMICOS
MUDANÇAS DE ESTADOS FÍSICOS DA MATÉRIA
SÓLIDO LÍQUIDO GASOSO
SOLIDIFICAÇÃO CONDENSAÇÃO
RESSUBLIMAÇÃO
Processos que LIBERAM CALOR

Processos EXOTÉRMICOS
VARIAÇÃO ALOTRÓPICA E CALOR
Podemos destacar as formas

ALOTRÓPICAS
do carbono ...
GRAFITE e DIAMANTE
São formas ALOTRÓPICAS

do elemento químico CARBONO
As variedades alotrópicas podem diferir quanto à
ATOMICIDADE ou quanto à ESTRUTURA CRISTALINA
Diferem pela atomicidade Diferem pela estrutura cristalina
OXIGÊNIO OZÔNIO
(O2) (O3)

Considere os processos apresentados a seguir e classifique ‑os em
ENDOTÉRMICOS ou EXOTÉRMICOS, justificando suas escolhas.
a. O cozimento de alimentos. ENDOTÉRMICO
ENDOTÉRMICO
b. A evaporação do etanol.
c. A queima da gasolina. EXOTÉRMICO
d. A explosão de fogos de artifício. EXOTÉRMICO
Pág. 699
Ex. 01

Quando saímos do banho ou da piscina com o corpo ainda molhado,
temos a sensação de frio mesmo em dias de temperaturas mais elevadas.
Essa sensação de frio pode ser explicada pelo processo endotérmico da
evaporação da água em contato com nosso corpo. A transferência de
calor nesse processo ocorre em qual sentido: do corpo para a água ou da
água para o corpo? Justifique sua resposta.
Se o corpo sente frio é porque está perdendo calor
O calor SAI DO CORPO PARA A ÁGUA DO CORPO
Pág. 699
Ex. 02

(PUC‑Campinas‑SP) Um novo projeto para aviões supersônicos comerciais
é usar o combustível de foguetes: hidrogênio + oxigênio. O poder calorífico
desse combustível e do convencional, para esse tipo de aviação, são os
seguintes: H2 = 1,5 x 105 kJ/kg /// Querosene = 4,3 x 104 kJ/kg
Para obter a mesma quantidade energética da combustão de um

quilograma de hidrogênio, é necessária uma massa, em kg, de querosene,
da ordem de:
a) 1,2. m kg (querosene) libera 1,5 x 10 5 kj

b) 3,5.
1 kg (querosene) libera 4,3 x 10 4 kj
c) 4,6.
Pág. 700
d) 5,5.
Ex. 05
e) 7,1. Prof. Agamenon Roberto
m kg (querosene) libera 1,5 x 10 5 kj
1 kg (querosene) libera 4,3 x 10 4 kj
a) 1,2. m 1,5 x 10 5
b) 3,5. =
1 4,3 x 10 4
c) 4,6.
d) 5,5.
m = 0,348 x 10
e) 7,1.
m = 3,5 kg
Pág. 700
Ex. 05

(PUC‑Campinas‑SP) Um novo projeto para aviões supersônicos comerciais
é usar o combustível de foguetes: hidrogênio + oxigênio. O poder calorífico
desse combustível e do convencional, para esse tipo de aviação, são os
seguintes: H2 = 1,5 x 105 kJ/kg /// Querosene = 4,3 x 104 kJ/kg
Para obter a mesma quantidade energética da combustão de um

quilograma de hidrogênio, é necessária uma massa, em kg, de querosene,
da ordem de:
a) 1,2. m = 3,5 kg
b) 3,5.
c) 4,6.
Pág. 700
d) 5,5.
Ex. 05
e) 7,1. Prof. Agamenon Roberto
O calor envolvido nas transformações é estudado pela
TERMOQUÍMICA
Toda espécie química possui uma energia,
que quando medida à
pressão constante, é chamada de
ENTALPIA (H)
Não é possível calcular a entalpia de um sistema,

e sim a sua variação ( ΔH )
ΔH = H final –H inicial

Nos Processos EXOTÉRMICOS
ENTALPIA (H)
REAGENTES
HR
ΔH < 0
PRODUTOS
HP
Caminho da reação
Nos Processos ENDOTÉRMICOS
ENTALPIA (H)
PRODUTOS
HP
ΔH > 0
REAGENTES
HR
Caminho da reação
CALORÍMETRO
Nesse tipo de calorímetro, a água tem sua

temperatura alterada em razão das
transferências de calor ocorridas durante o
processo estudado.
Assim, parte do calor envolvido nas
transformações pode ser calculada utilizando
os valores de variação de temperatura, de
massa e de capacidade calorífica específica da
água, aplicando‑os na equação fundamental da
calorimetria:
Q = m . c . ∆t
Q = m . c . ∆t
 Q é a quantidade de calor envolvida;

 m é a massa de água;
 c é a capacidade calorífica específica (ou calor específico) da água;
 ∆t é a variação de temperatura da água.
 Q é em calorias (cal)
 m é em gramas
 c é em cal / g . ºC
 ∆t é Celsius
Qual a quantidade de calor necessária para elevar de 24°C para 80°C
a temperatura de um bloco de 100g cobre?
Calor específico do cobre = 0,092 cal/g.°C
Q=?
Q = m . c . ∆t
tinicial = 24ºC
Q = 100 . 0,092 . (80 – 24)
tfinal = 80ºC
Q = 9,2 . 56
m = 100 g
Q = 515,2 cal
c = 0,092 cal / g . ºC

O calor específico de uma determinada substância é igual a 0,50 cal/g.°C.
Para que a temperatura de uma amostra de 10g dessa substância varie de
10°C, é preciso que a amostra absorva, no mínimo, que quantidade de
calor?
Q = m . c . ∆t
c = 0,50 cal / g . ºC
m = 10g Q = 10 . 0,50 . 10
∆t = 10ºC Q = 50 cal
Q=?

A energia que acompanha uma reação
é PROPORCIONAL
à quantidade de matéria envolvida nessa reação.
Considere a reação de combustão de 440,0 g de propano, a 25 °C e 1 atm, com

liberação de 22.200 kJ. O ∆H de combustão do propano, em kJ/mol, vale:
Dado: massa molar do propano = 44 g/mol
a) – 22.200.
b) + 22.200.
c) – 2.220.
d) + 2.220.
e) – 555,0.
Pág. 708
Prof. Agamenon Roberto Ex. 07
Considere a reação de combustão de 440,0 g de propano, a 25 °C e 1 atm,
com liberação de 22.200 kJ. O ∆H de combustão do propano, em kJ/mol,
vale:
m = 440 g
440 g LIBERA 22.200 kj
∆H = 22.200 kj
44 g LIBERA x kj
∆H = ? kj / mol
440 22.200 22.200
= x =
44 x 10
x = 2.220 kj
22.200
10 = Pág. 708
x Ex. 07
Considere a reação de combustão de 440,0 g de propano, a 25 °C e 1 atm,
com liberação de 22.200 kJ. O ∆H de combustão do propano, em kJ/mol,
vale:
a) – 22.200. 2.220 kj
b) + 22.200.
c) – 2.220.
d) + 2.220.
e) – 555,0.
Pág. 708
Ex. 07

(UEMS) Um estudante bebe 2 litros de água a 10ºC por dia. Considerando que um
litro de água equivale a 1.000 g e que seu calor específico é 1,0 cal /g . ºC,
determine a quantidade de calor perdido pela pessoa, por dia, em quilocalorias,
devido unicamente à ingestão de água. (Temperatura do corpo humano: 37ºC)
Vágua = 2 L = 2000 g
Q = m . c . ∆t
tinicial = 10ºC
Q = 2000 . 1,0 . (37 – 10)
c = 1,0 cal / g . ºC
Q = 2000 . 27
Q=?
tfinal = 37ºC Q = 54.000 cal
Q = 54 kcal Pág. 715

Ex. 01

(Unesp-SP) Em uma cozinha, estão ocorrendo os seguintes processos:
I. Gás queimando em uma das “bocas” do fogão.

II. Água fervendo em uma panela que se encontra sobre esta “boca” do fogão.
Com relação a esses processos, pode-se estimar que:
a) I e II são exotérmicos.
b) I é exotérmico e II é endotérmico.
c) I é endotérmico e II é exotérmico.
d) I é isotérmico e II é exotérmico.
e) I é endotérmico e II é isotérmico.

(UECE) Observe o esquema.
transformação
870 kJ 1000 kJ
Hi Hf
De acordo com o esquema apresentado, podemos dizer que esse

processo deverá ser:
a) endotérmico, com ∆H = – 1870 kJ ∆H = 1000 – 870 = + 130 kj

b) endotérmico e absorver 130 kJ
c) exotérmico e liberar 130 kJ
d) exotérmico, com ∆H = + 1870 kJ
e) exotérmico e absorver 1870 kJ
Em nosso cotidiano, ocorrem processos que podem ser endotérmicos
ou exotérmicos. Assinale a alternativa que contém apenas processos
exotérmicos:
a) Formação das nuvens; secagem de roupas; queima de carvão.

b) Formação de geada; combustão em motores de automóveis; evaporação da
água dos lagos.
c) Evaporação da água dos mares; secagem de roupas; explosão de fogos de
artifícios.
d) Queima de carvão; formação de geada; derretimento de gelo.
e) Combustão em motores de automóveis; explosão de fogos de artifícios;
formação de geada.

O hidrogênio, H2 (g), é usado como combustível de foguetes. O hidrogênio
queima na presença de oxigênio, O2 (g), produzindo vapor de água,

segundo a equação:
2 H2 (g) + O2 (g)  2 H2O (g) ∆H = – 484 kj
A energia liberada na queima de um grama de hidrogênio, H2 (g), é:

libera
a) – 242 kj. 2 mol
4 g de H2 484 kj
libera
b) 242 kj. 1 g de H2 x kj
c) – 121 kj. 4 484 484

= x =
d) 121 kj. 1 x 4
e) 60,5 kj.
∆H = – 121 kj
EQUAÇÃO TERMOQUÍMICA
É a equação química que indica...
... a variação de entalpia da reação.
... os estados físicos das substâncias.
... as condições de temperatura e pressão.
2 H2 (g) + O2 (g) 2 H2O ( l ) ΔH = – 572 KJ

(25°C , 1 atm)
FATORES QUE INFLUEM NA ENTALPIA DAS REAÇÕES
QUANTIDADES DAS ESPÉCIES QUÍMICAS
1 H2 (g) + 1/2 O2 (g) 1 H2O ( l ) ΔH = – 286 KJ
2 H2 (g) + O2 (g) 2 H2O ( l ) ΔH = – 572 KJ

ESTADO ALOTRÓPICO
C(grafite) + O2 (g) CO2(g) ΔH = – 393,1 KJ
C(diamante) + O2 (g) CO2(g) ΔH = – 395,0 KJ

ESTADO FÍSICO DOS REAGENTES E DOS PRODUTOS
H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O ( s ) ∆H = – 293 KJ
H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2 O ( l ) ∆H = – 286 KJ
H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2 O ( v ) ∆H = – 243 KJ
GRAFICAMENTE
H2 (g) + 1/2 O2 (g)
H2O ( v ) ∆H = – 243 KJ
H2O ( l ) ∆H = – 286 KJ
H2O ( s ) ∆H = – 293 KJ

Operações com uma equação termoquímica
N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) ΔH = – 22 kcal
Podemos INVERTER uma equação termoquímica:
2 NH3 (g) N2 (g) + 3 H2 (g) ΔH = + 22 kcal

N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) ΔH = – 22 kcal
Podemos MULTIPLICAR ou DIVIDIR uma equação termoquímica:
3 N2 (g) + 9 H2 (g) 6 NH3 (g) ΔH = – 66 kcal
Multiplicamos o ΔH

Podemos SOMAR EQUAÇÕES termoquímicas:
N2 (g) + 2 O2 (g)  2 NO2 (g) ∆H = + 66 kj/mol
2 NO2 (g)  2 NO (g) + O2 (g) ∆H = + 113 kj/mol
N2 (g) + O2 (g)  2 NO (g) ∆H = + 179 kj/mol
Somamos o ΔH

Representação da entalpia nas reações químicas
Reação endotérmica
O calor pode ser representado como ...
...parte integrante da reação:
2 NH3(g) + 92,2 KJ N2(g) + 3 H2(g)
...na forma de variação de entalpia
2 NH3(g) N2(g) + 3 H2(g) ΔH = + 92,2 KJ

Representação da entalpia nas reações químicas
Reação exotérmica
O calor pode ser representado como ...
... parte integrante da reação:
... na forma de variação de entalpia
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) ΔH = – 92,2 KJ

Considere o gráfico a seguir:
Kcal
C + D
40
A + B
25
Caminho da reação
São feitas as afirmações:
I. A entalpia dos produtos é de 40 kcal
II. A reação absorve 15 kcal
III. A reação direta é exotérmica
IV. A variação de entalpia é de 15 kcal
É correto afirmar que:
a) Apenas I é verdadeira.
b) Apenas I e II são verdadeiras.
c) Apenas I, II e IV são verdadeiras.
d) Apenas I, II e III são verdadeiras.
e) Apenas III é verdadeira.
Kcal
C + D
40 ΔH = HP – HR
A + B ΔH = 40 – 25
25
ΔH = 15 kcal
Caminho da reação
I. A entalpia dos produtos é de 40 kcal Verdadeira
II. A reação absorve 15 kcal Verdadeira
III. A reação direta é exotérmica Falsa: A reação direta é ENDOTÉRMICA
IV. A variação de entalpia é de 15 kcal Verdadeira

Kcal
C + D
40
A + B
25
Caminho da reação
I. A entalpia dos produtos é de 40 kcal Verdadeira
II. A reação absorve 15 kcal Verdadeira
III. A reação direta é exotérmica
IV. A variação de entalpia é de 15 kcal Verdadeira
a) Apenas I é verdadeira.
b) Apenas I e II são verdadeiras.
c) Apenas I, II e IV são verdadeiras.
d) Apenas I, II e III são verdadeiras.
e) Apenas III é verdadeira.
(UEL-PR) As bolsas térmicas consistem, geralmente, de dois invólucros selados e
separados, onde são armazenadas diferentes substâncias químicas. Quando a camada
que separa os dois invólucros é rompida, as substâncias neles contidas misturam-se e
ocorre o aquecimento ou o resfriamento. A seguir, estão representadas algumas reações
químicas que ocorrem após o rompimento da camada que separa os invólucros com seus
respectivos ΔH.
quente I. CaO + SiO2 (g)
 CaSiO3 (s)
ΔH = – 89,5 kj/mol libera calor
fria II. NH4NO3 (s)
+ H2O (l)
 NH4+ (aq)
+ NO3– (aq)
ΔH = + 25,69 kj/mol absorve calor
quente III. CaCl2 + H2 O  Ca2+(aq) + 2 Cl– ΔH = – 82,80 kj/mol libera calor
(s) (l) (aq)
Analise as reações e os valores correspondentes de ΔH e indique a alternativa que

correlaciona, adequadamente, as reações com as bolsas térmicas QUENTES ou FRIAS.
a) I. fria, II. quente, III. Fria.

b) I. quente, II. fria, III. quente.
c) I. fria. II. fria, III. fria.
d) I. quente, II. quente, III. Fria.
e) I. quente, II. quente, III. quente. Prof. Agamenon Roberto
Considere a reação representada pela equação termoquímica:
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) ΔH = – 22 kcal

São feitas as seguintes afirmações:
I. A quantidade de energia liberada será maior se o produto obtido for dois

mols de NH3 no estado líquido.
II. A decomposição de 6,8g de NH3 gasoso absorve 4,4 kcal.
III. A entalpia de formação da amônia é de – 11 kcal/mol.
Quais são corretas?

a) apenas I.
b) apenas I e II.
c) apenas I e III.
d) apenas II e III.
e) I, II e III.
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) ΔH = – 22 kcal

São feitas as seguintes afirmações: M = 1 x 14 + 3 x 1 = 17 g/mol
V I. A quantidade de energia liberada será maior se o produto obtido for dois
V II. A decomposição de 6,8g de NH3 gasoso absorve 4,4 kcal.
V III. A entalpia de formação da amônia é de – 11 kcal/mol.

2 x 17 g absorve 22 kcal
A energia liberada aumenta no sentido: 6,8 g absorve x kcal
GASOSO, LÍQUIDO e SÓLIDO
6,8 x 22
x =
34
a formação de 2 mol libera 22 kcal
Então “ x = 4,4 kcal
a formação de 1 mol libera 11 kcal
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) ΔH = – 22 kcal

São feitas as seguintes afirmações:
V I. A quantidade de energia liberada será maior se o produto obtido for dois
V II. A decomposição de 6,8g de NH gasoso absorve 4,4 kcal.
3
V III. A entalpia de formação da amônia é de – 11 kcal/mol.

a) apenas I.
b) apenas I e II.
c) apenas I e III.
d) apenas II e III.
e) I, II e III.
ESTADO PADRÃO DOS ELEMENTOS E DOS COMPOSTOS QUÍMICOS
Um elemento químico ou composto se encontra no
ESTADO PADRÃO
quando se apresenta em seu estado
(físico, alotrópico ou cristalino)
mais comum e estável, a 25°C e 1 atm de pressão
C(grafite) O2(g) CO2(g) H2O ( l )

Quando a substância é SIMPLES
e se encontra no estado padrão sua entalpia será igual a
ZERO
Assim, no estado padrão, terão entalpias iguais a ZERO
Carbono grafite Fósforo vermelho Nitrogênio (N2)
Oxigênio Enxofre rômbico Prata (Ag)

Calor Especial de uma reação
ENTALPIA – PADRÃO DE FORMAÇÃO
É a variação de entalpia envolvida ...
... na formação de 1 mol de uma determinada substância
... a partir das substâncias simples correspondentes
... com todas as espécies no estado padrão
Estado padrão
H2 (g) + 1/2 O2 (g) 1 H2O ( l ) ∆H = – 286

kj
1 mol
Substâncias SIMPLES
Estado padrão
1 N (g) 3
2 + H2(g) 1 NH3(g) ∆H = – 11 kj
2 2
Substâncias SIMPLES 1 mol

Podemos calcular a variação de entalpia de uma reação a partir das
entalpias de formação das substâncias que
participam da reação pela fórmula: ΔH = H final –H inicial
3 MgO (s) + 2 Al (s)  3 Mg (s) + Al2O3 (s)
Entalpias de formação: Al2O3(s) = – 1670 kj/mol

MgO(s. ) = – 604 kj/mol
ΔH = [1 x
H(– 1670)] – [(3 xH(–
final 604)]
inicial
ΔH = (– 1670) – (– 1812)
ΔH = – 1670 + 1812
ΔH = + 142 kJ
(UFMA) De acordo com a equação abaixo e os dados fornecidos,
C2H2 (g)
+ 5/2 O2 (g)
 2 CO2 (g)
+ H2 O (l)
Dados: ΔH = + 226,5 kj/mol (C2H2 (g)

)
ΔH = – 393,3 kj/mol (CO2 (g)

)
ΔH = – 285,5 kj/mol (H2O (l)

)
Indique qual o valor da entalpia-padrão de combustão do acetileno, C2H2,
em kj/mol.
a) + 1298,6. ΔH = H final –H inicial

b) – 1298,6. ΔH = [2 x (– 393,3) + 1 x (– 285,5) – [ (+ 226,5)]
c) – 905,3.
ΔH = – 786,6 – 285,5 – 226,5
d) + 905,3.
ΔH = – 1298,6 kj/mol
e) – 625,8.
Um dos sérios problemas da maioria das regiões metropolitanas é a chuva.
Um dos responsáveis é o poluentes SO3, que reage com a água da chuva
originando o ácido sulfúrico. O SO3 não é um poluente produzido diretamente
pelas fontes poluidoras, mas é formado quando o poluente SO2 (este sim é
liberado por fontes que queimam combustíveis fósseis) reage com o oxigênio
do ar: 2 SO2 + O2  2 SO3 ∆H = ?
Calcule o ∆H dessa reação baseando-se nas seguintes entalpias-padrão de formação:
S (rômb) + O2 (g)  SO2 (g) ∆H = – 297 kj/mol
S (rômb) + 3/2 O2 (g)  SO3 (g) ∆H = – 396 kj/mol
ΔH = H final –H inicial ΔH = (– 792) – (– 594)
ΔH = [ 2 x (– 396) ] – [2 x (– 297)] ΔH = – 792 + 594
ΔH = – 198 kj
Sendo o H de formação do óxido de ferro (II) igual a – 64,04 kcal/mol e o
H de formação do óxido de ferro (III) igual a – 196,5 kcal/mol, o H da
reação abaixo será:
2 FeO + 1/2 O2  Fe2O3
a) – 68,4 kcal/mol. ΔH = H final –H inicial
b) + 68,4 kcal/mol. ΔH = [ 1 x (– 196,5) ] – [2 x (– 64,04)]
c) – 132,5 kcal/mol. ΔH = (– 196,5) – (– 128,08)

d) + 132,5 kcal/mol. ΔH = – 196,5 + 128,08
e) – 260,5 kcal/mol
ΔH = – 68,42 kcal

De forma simplificada, a reação de fotossíntese seria:
6 CO2 +6 H2O  1 C6H12O6 + 6 O2
Sabendo que os calores de formação de CO2 (– 94 kcal/mol), H2O (– 58 kcal/mol) e da

glicose (– 242 kcal/mol), calcule a variação de entalpia do processo e diga se é
endotérmico ou exotérmico.
ΔH = [1 xH(–final
242)] – [(6 x (–H94)
inicial + 6 x (– 58)]
ΔH = (– 242) – [– 564 – 348 ]
ΔH = – 242 + 564 + 348
ΔH = – 242 + 912
ΔH = + 670 kcal
ENDOTÉRMICA
Para a reação S (rômbico)  S (monoclínico), o valor da variação de
entalpia (em calorias), calculando-se com base no gráfico, é:
a) – 200. H (cal)
S (monoclínico)
b) + 200. 0
– 20
c) – 100. – 40
– 60
d) + 100. – 80
S (rômbico)
e) – 50. – 100
– 120
H = Hf – Hi H = (monoclínico) – (rômbico)
H = 0 – (– 100)
H = + 100
(UFMS) Considere o gráfico. Assinale a afirmativa correta:
Entalpia C (diamante) + O2 (g)
C (grafite) + O2 (g)
Reação
1
Reação
2 CO2 (g)
Sentido da
reação
a) A entalpia do C (diamante) é menor que a do C (grafite).

b) O carbono grafite é a forma alotrópica mais estável.
c) A reação 1 é exotérmica, enquanto a 2 é endotérmica.
d) A diminuição da entalpia das reações 1 e 2 indica que houve absorção
de calor.
e) A variação de entalpia para as duas reações dá um valor positivo.
O calor liberado na condensação do vapor de água é, em parte,
responsável pelo aquecimento da superfície da nossa pele dentro de uma
sauna a vapor. O calor liberado quando 1 mol de H2O (g) se transforma em
1 mol de H2O (l) (condensação) é, segundo o diagrama a seguir, kj:

a) 285,8. H H = Hf – Hi
1 H2 (g) + 1/2 O2 (g)
b) 44.
H = – 241,8 kj H = (– 285,8) – (– 241,8)
c) 241,8.
H = – 285,8 kj
1 H2O (g) H = – 285,8 + 241,8)
d) – 44.
1 H2O (l)
e) – 285,8.
H = – 44
ENTALPIA – PADRÃO DE COMBUSTÃO
É a energia liberada na combustão completa ...
... de 1 mol de uma determinada substância

... com todas as substâncias envolvidas na combustão,
no estado padrão.
H2 (g) + 1/2 O2 (g) H 2O ( l) ΔH = – 68 KJ Entalpia de combustão
1 mol Estado padrão

Entalpia
C(grafite) + O2 (g) CO2(g) ΔH = – 393,1 KJ de
combustão
1 mol Estado padrão

O calor liberado na combustão de um mol de metano é 212 Kcal. Quando
80 g de metano são queimados, a energia liberada é:
Dados: C = 12 u.; H=1u
a) 1060 kcal. CH4 + 2 O2  CO2 + 2 H2O

b) 530 kcal. libera
116 g de CH4
mol 212 kcal
c) 265 kcal.
80g de CH4 libera
d) 140 kcal. x kcal
e) 106 Kcal.
16 212 16 x x = 212 x 80
=
80 x 16960
x =
16
CH4 : 12 + 4 x 1 = 16 g x = 1060 kcal
C(grafite) + O2 (g) CO2(g) ∆H = – 393,3 kj
caminho direto
C(grafite) + O2(g) CO 2(g)
CO(g) + 1/2 O2 (g)

ΔH1 = – 110,3 KJ ΔH2 = – 283,0 KJ
Observe que: ΔH1 + ΔH2 = ΔH
(– 110,3) + (– 283,0) = – 393,3 KJ
As reações químicas
Estas observações foram feitas por
podem ocorrer em várias etapas,
Germain Henry Hess
porém, verifica-se que sua variação de entalpia depende apenas
e, ficou conhecida como LEI DE HESS
dos estados inicial e final da mesma
A partir das entalpias padrão das reações de oxidação do ferro dadas
abaixo: 1
Fe(s) + O2(g) FeO(s) ΔH = – 64 kcal
2
3
2 Fe(s) + O2(g) Fe2O3(s) ΔH = – 196 kcal
2
Determine a quantidade de calor liberada a 298 K e 1 atm na reação:
1
2 FeO(s) + O2(g) Fe2O3(s) ΔH = ?
2
Somando
Devemos
Devemos
asinverter
repetir
duas equações,
a
e segunda
multiplicar
teremos:
equação
por “ 2 ” a primeira equação
2 FeO(s) 2 Fe(s) + O2(g) ΔH = + 128 kcal

3
2 Fe(s) + O2(g) Fe2O3(s) ΔH = – 196 kcal
2
1
2 FeO(s) + O2(g) Fe2O3(s) ΔH = – 68 kcal
2
Considerando os seguintes calores de reação:
I. N2 (g) + 2 O2 (g)  2 NO2 (g) ∆H = + 66 kj/mol
II. 2 NO (g) + O2 (g)  2 NO2 (g) ∆H = – 113 kj/mol

Calcule o calor da reação para o processo:
N2 (g) + O2 (g)  2 NO (g) ∆H = ?
Devemos inverter
Somamos repetir
as duasaaequações
equação
equação“ “I II
” ”
N2 (g) + 2 O2 (g)  2 NO2 (g) ∆H = + 66 kj/mol
2 NO2 (g)  2 NO (g) + O2 (g) ∆H = + 113 kj/mol
N2 (g) + O2 (g)  2 NO (g) ∆H = + 179 kj/mol

Calcule o ∆H da reação:
P4 (s) + 10 Cl2 (g)  4 PCl5 (s) ∆H = ?
Utilizando os seguintes dados:
I. P4 (s) + 6 Cl2 (g)  4 PCl3 (l) ∆H = – 1279 kj/mol
II. PCl3 (l) + Cl2 (g)  PCl5 (s) ∆H = – 124 kj/mol

Devemos multiplicar
Somamos repetir
as duas a equações
equação
por 4 a“equação
I” “ II ”
P4 (s) + 6 Cl2 (g)  4 PCl3 (l) ∆H = – 1279 kj/mol

4 PCl3 (l) + 4 Cl2 (g)  4 PCl5 (s) ∆H = – 496 kj/mol
P4 (s) + 10 Cl2 (g)  4 PCl5 (s) ∆H = – 1775 kj/mol

(Cefet-PR) Considere a seguinte equação:
2C (graf) + 3 H2 (g) + 1/2 O2 (g)  C2H6O (l)
Com base na lei de Hess, e utilizando as equações a seguir, calcule o ∆H da

reação assinale a alternativa que apresenta a resposta correta:
I. C (graf) + O2 (g)  CO2 (g) ∆H = – 394 kj/mol
II. H2 (g) + 1/2 O2 (g)  H2O (l) ∆H = – 286 kj/mol
III. C2H6O (l) + 3 O2 (g)  2 CO2 (g) + 3 H2O (l) ∆H = – 1368 kj/mol
a) + 278 kj/mol.
b) + 2048 kj/mol.
c) – 278 kj/mol.
d) – 2048 kj/mol.
e) – 556 kj/mol.
2C (graf) + 3 H2 (g) + 1/2 O2 (g)  C2H6O (l)
Devemos inverter
Somamos multiplicar
as três equações
a equação
por 3
2 a equação
“ III ” “ II
I ””
2C (graf) + 2 O2 (g)  2 CO2 (g) ∆H = – 788 kj/mol
3 H2 (g) + 3/2 O2 (g)  3 H2O (l) ∆H = – 858 kj/mol

2 CO2 (g) + 3 H2O (l)  C2H6O (l) + 3 O2 (g) ∆H = + 1368 kj/mol
2C (graf) + 3 H2 (g) + 1/2 O2 (g)  C2H6O (l) ∆H = – 278 kj/mol

(Cefet-PR) Considere a seguinte equação:
2C (graf) + 3 H2 (g) + 1/2 O2 (g)  C2H6O (l)
Com base na lei de Hess, e utilizando as equações a seguir, calcule o ∆H da

reação assinale a alternativa que apresenta a resposta correta:
a) + 278 kj/mol. ∆H = – 278 kj/mol
b) + 2048 kj/mol.
c) – 278 kj/mol.
d) – 2048 kj/mol.
e) – 556 kj/mol.
Utilize as seguintes informações:
I. 4 HCl (g) + O2 (g)  2 H2O (l) + 2 Cl2 (g) ∆H = – 148 kj/mol
II. 1/2 H2 (g) + 1/2 F2 (g)  HF (g) ∆H = – 273 kj/mol
III. H2 (g) + 1/2 O2 (g)  H2O (l) ∆H = – 286 kj/mol

Para estimar o ∆H da seguinte reação:
2 HCl (g) + F2 (g)  2 HF (g) + Cl2 (g)
Devemos dividir
Somamos multiplicar
inverter
as trêspor
equações
a equação
2por
a equação
2 a equação
“ III “” I ” “ II ”
2 HCl (g) + 1/2 O2 (g)  H2O (l) + Cl2 (g) ∆H = – 74 kj/mol
H2 (g) + F2 (g)  2 HF (g) ∆H = – 546 kj/mol

H2O (l)  H2 (g) + 1/2 O2 (g) ∆H = + 286 kj/mol
2 HCl (g) + F2 (g)  2 HF (g) + Cl2 (g) ∆H = – 334 kj/mol

Aplicando a lei de Hess, determine a variação de entalpia da reação abaixo:
3 C(grafite) + 4 H2(g)  C3H8(g)

Conhecendo-se as seguintes equações termoquímicas:
1) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ΔH = – 94,0 kcal
2) H2(g) + 1/2 O2(g)  H2O(l) ΔH = – 68,3 kcal
3) C3H8(g)+ 5 O2(g)  3 CO2(g) + 4 H2O(l) ΔH = – 531,1 kcal
Somamos as três equações

Devemos inverter a equação
multiplicar “ III ”
3 a equação
por 4 I ””
“ II
3 C(grafite) + 3 O2(g)  3 CO2(g) ΔH = – 282,0 kcal

4 H2(g) + 2 O2(g)  4 H2O(l) ΔH = – 273,2 kcal
3 CO2(g) + 4 H2O(l)  C3H8(g)+ 5 O2(g) ΔH = + 531,1 kcal
3 C(grafite) + 4 H2(g)  C3H8(g) ΔH = – 24,10 kcal

Um dos combustíveis que vem sendo utilizado em substituição à gasolina
é o gás propano (C3H8). Isso porque ele é um combustível econômico e
menos poluente, preocupações fundamentais no que tange aos fatores
econômicos e ambientais. As equações termoquímicas abaixo antecedem
a combustão do propano, ou seja, são as equações fundamentais para a
queima do propano:
I. C (graf) + O2 (g) CO2 (g) ∆H = – 393,5 kj/mol

∆H = – 241,8 kj/mol
II. H2 (g) + 1/ 2 O2 (g) H2O (g)
∆H = – 103,8 kj/mol
III. 3 C (graf) + 4 H2 (g) C3H8 (g)
Baseando-se nessas informações, assinale a alternativa que apresenta a
quantidade de calor liberada a partir da combustão de 40 kg de gás
propano.
∆H = – 241,8 kj/mol
II. H2 (g) + 1/ 2 O2 (g) H2O (g)
∆H = – 103,8 kj/mol
III. 3 C (graf) + 4 H2 (g) C3H8 (g)
propano.
1 C3H8 (g) + 5 O2 (g) 3 CO2 (g) + 4 H2O (g)
6 + 4 = 10
∆H = – 241,8 kj/mol
II. H2 (g) + 1/ 2 O2 (g) H2O (g)
∆H = – 103,8 kj/mol
III. 3 C (graf) + 4 H2 (g) C3H8 (g)
propano. 1 C3H8 (g) 5 O2 (g) 3 CO2 (g)
+ + 4 H2O (g)
Devemos
Devemosinverter
multiplicar
multiplicar
a equação
por
por43aaequação
equação
III III
C3H8 (g) 3 C (graf) + 4 H2 (g) ∆H = + 103,8 kj/mol
3 C (graf) + 3 O2 (g) 3 CO2 (g) ∆H = – 1.180,5 kj/mol
4 H2 (g) + 2 O2 (g) 4 H2O (g) ∆H = – 967,2 kj/mol

somando-se as equações
C3H8 (g) 3 C (graf) + 4 H2 (g) ∆H = + 103,8 kj/mol
3 C (graf) + 3 O2 (g) 3 CO2 (g) ∆H = – 1.180,5 kj/mol
4 H2 (g) + 2 O2 (g) 4 H2O (g) ∆H = – 967,2 kj/mol
C3H8 (g) + 5 O2 (g) 3 CO2 (g) + 4 H2O (g) ∆H = – 2.043,9 kj/mol

propano.
1 C3H8 (g) + 5 O2 (g) 3 CO2 (g) + 4 H2O (g) ∆H = – 2.043,9 kj/mol
44 g 2.043,9 kj 40 . 103 .2043,9

x=
44
40 . 40
10 kg
g
3
x kj
a) 4,58 x 106 kj. x = 1.858,09 x 103 kj

b) 5,58 x 106 kj. x = 1,86 x 106 kj
c) 1,86 x 106 kj.
d) 1,86 x 103 kj.
M 5,58
e) = 3 x 123 kj.
x 10 + 8 x 1 = 36 + 8 = 44 g
(Covest-2005) A gasolina, que contém octano como um componente, pode
produzir monóxido de carbono, se o fornecimento de ar for restrito. A partir das
entalpias padrão de reação para a combustão do octano (1) e do monóxido de
carbono (2), obtenha a entalpia padrão de reação, para a combustão incompleta de
1 mol de octano líquido, no ar, que produza monóxido de carbono e água líquida.
(1) 2 C8H18 (l) + 25 O2 (g)  16 CO2 (g) + 18 H2O (l) ∆H = – 10.942 kj
(2) 2 CO (g) + O2 (g)  2 CO2 (g) ∆H = – 566,0 kj
1 C8H18 (l) + 17/2 O2 (g)  8 CO (g) + 9 H2O (l)

(1) 2 C8H18 (l) + 25 O2 (g)  16 CO2 (g) + 18 H2O (l) ∆H = – 10.942 kj
(2) 2 CO (g) + O2 (g)  2 CO2 (g) ∆H = – 566,0 kj
1 C8H18 (l) + 17/2 O2 (g)  8 CO (g) + 9 H2O (l)
Somando-se
Devemos
Devemosdividir
inverter
as equações
a equação
e multiplicar
(1) por
a equação
“2“ (2) por “ 4 “
1 C8H18 (l) + 25/2 O2 (g)  8 CO2 (g) + 9 H2O (l) ΔH = – 5471 kj

8 CO2 (g)  8 CO (g) + 4 O2 (g) ΔH = + 2264 kj
1 C8H18 + 17/2 O2  8 CO + 9 H2O ΔH = – 3207 kj

Escreva a equação de combustão do etanol (C2H5OH), devidamente
balanceada e calcule o calor de combustão de 1 mol de etanol, a partir das
seguintes equações:
I. C (s) + O2 (g)  CO2 (g) ∆H = – 394 kj/mol
II. H2 (g) + 1/ 2 O2 (g)  H2O (l) ∆H = – 286 kj/mol
III. 2 C (s) + 3 H2 (g) 1/ 2 O2 (g)  C2H5OH (l) ∆H = – 278 kj/mol
C2H5OH (l) + 3 O2 (g)  2 CO2 (g) + 3 H2O (l)

I. C (s) + O2 (g)  CO2 (g) ∆H = – 394 kj/mol
II. H2 (g) + 1/ 2 O2 (g)  H2O (l) ∆H = – 286 kj/mol
III. 2 C (s) + 3 H2 (g) 1/ 2 O2 (g)  C2H5OH (l) ∆H = – 278 kj/mol

C2H5OH (l) + 3 O2 (g)  2 CO2 (g) + 3 H2O (l)
Devemos
Devemos multiplicar
Somamos inverter por 2
3 a equação
a equação
as três equações “ III ” “ III””
2 C (s) + 2 O2 (g)  2 CO2 (g) ∆H = – 788 kj/mol

3 H2 (g) + 3/2 O2 (g)  3 H2O (l) ∆H = – 858 kj/mol
C2H5OH (l)  2 C (s) + 3 H2 (g) + 1/ 2 O2 (g) ∆H = + 278 kj/mol
C2H5OH (l) + 3 O2 (g)  2 CO2 (g) + 3 H2O (l) ∆H = – 1368 kj/mol

É a energia envolvida (absorvida)
na quebra de 1 mol de determinada ligação química,
supondo todas no estado gasoso, a 25°C e 1 atm
A quebra de ligações será sempre um processo

ENDOTÉRMICO
H–H (g) 2 H (g) ΔH = + 435,5 kJ/mol

São dadas as seguintes energias de ligação:
Ligação Energia (kj/mol) Ligação Energia (kj/mol)
H – Cl 431,8 Cl – Cl 242,6
H–F 563,2 F–F 153,1
Com os dados fornecidos é possível prever que a reação

22 HCl
H – (g)
Cl ++F2 F(g)
–F 2
HF 2(g)H+–Cl
F 2 (g)
+ Cl – Cl
Com os dados fornecidos é possível prever que a reação tem variação de

entalpia, em kj, da ordem de:
2 X 431,8 + 1 X 153,1 2 X 563,2 + 1 X 242,6
a) – 584,9, sendo endotérmica. 863,6 + 153,1 1126,4 + 242,6
b) – 352,3, sendo exotérmica. + 1016,7 – 1369
c) – 220,9, sendo endotérmica.
ΔH = 1016,7 – 1369 = – 352,3 kj
d) + 220,9, sendo exotérmica.
e) + 352,3, sendo endotérmica.
Com base na tabela abaixo, determine a variação de entalpia da reação seguinte:
3 Cl2 + 2 NH3  6 HCl + N2
N–H 93 kcal/mol N N 225 kcal/mol
H – Cl 103 kcal/mol Cl – Cl 58 kcal/mol

H
3 Cl – Cl + 2 N – H 6 H – Cl + N N
3 x 58 + 6 x 93 6 x 103 + 225 ΔH = (+ 732) + (– 843)

174 + 558 618 + 225 ΔH = – 111 kcal
+ 732 kcal – 843 kcal
(UFRGS – RS) Os valores de energia de ligação entre alguns átomos são
fornecidos no quadro a seguir:
Considerando a reação representada por:
CH4 (g) + 2 O2 (g)  CO2 (g) + 2 H2O (v)
O valor aproximado de ΔH, em kj, é de:
a) – 820. b) – 360. c) + 106. d) + 360. e + 820.

CH4 (g) + 2 O2 (g)  CO2 (g) + 2 H2O (v)
H
O
H C H + 2 O O O C O + 2
H H
H
4 x 413 + 2 x 494 2 x 804 + 4 x 463 ∆H = + 2640 – 3460

1652 + 988 1608 + 1852 ∆H = – 820 kj
+ 2640 – 3460
(UFRGS – RS) Os valores de energia de ligação entre alguns átomos são
fornecidos no quadro a seguir:
Considerando a reação representada por:
CH4 (g) + 2 O2 (g)  CO2 (g) + 2 H2O (v)
O valor aproximado de ΔH, em kj, é de:
a) – 820. b) – 360. c) + 106. d) + 360. e + 820. ∆H = – 820 kj

Faça uma estimativa do ∆H da seguinte reação:
CH4 (g) + Cl2 (g)  CH3Cl (g) + HCl (g) ∆H = ?
Considerando as seguintes energias de ligação, em kj/mol:
C – H (412); Cl – Cl (242); C – Cl (338); H – Cl (431)
H H
H C H + Cl Cl H C Cl + H Cl
H H
4 x 412 + 1 x 242 3 x 412 + 1 x 338 + 1 x 431 ∆H = + 1890 – 2005

1648 + 242 1236 + 338 + 431 ∆H = – 115 kj
+ 1890 – 2005
02) Faça uma estimativa do ∆H da seguinte reação:
H2 (g) + Cl2 (g)  2 HCl (g) ∆H = ?
Considerando as seguintes energias de ligação, em kj/mol:
H – H (436); Cl – Cl (242); H – Cl (431) Pág. 287

Ex. 05
H – H + C l – Cl  2 H – Cl
1 x 436 + 1 x 242 2 x 431 ∆H = + 678 – 862

436 + 242 – 862 ∆H = – 184 kj
+ 678
1. A pedra de carbureto (CaC2) é usada na produção do acetileno (etino) para
servir de combustível no maçarico. Supondo que a combustão do acetileno no
?
maçarico é completa, podemos afirmar que esta reação é ____________ e libera,
por mol de acetileno ?
__________________ . A alternativa que mostra,
respectivamente, o que completa corretamente a afirmação é:
Dados as energias de ligação em kcal/mol:
C Ξ C : 200 // C – H : 99 // O = O : 120 // C = O : 178 // O – H : 110
a) Exotérmica; 932 kcal.

b) Endotérmica; 698 kcal.
c) Endotérmica; 234 kcal
d) Exotérmica; 1630 kcal.
e) Exotérmica; 234 kcal.
C2H2 (g) + 5/2 O2 (g)  2 CO2 (g) + 1 H2O (l)
C Ξ C : 200 // C – H : 99 // O = O : 120 // C = O : 178 // O – H : 110
5 O
H C C H + O O 2 O C O +
2 H H
1 x 200 + 2 x 99 + 5/2 x 120 4 x 178 + 2 x 110
200 + 198 + 300 712 + 220
+ 698 kcal – 932 kcal
∆H = ( + 698) + ( – 932) ∆H = – 234 kcal

1. A pedra de carbureto (CaC2) é usada na produção do acetileno (etino) para
servir de combustível no maçarico. Supondo que a combustão do acetileno no
maçarico é completa, podemos afirmar que esta reação é _______________ e
exotérmica
– 234 kcal
libera, por mol de acetileno __________________ . A alternativa que mostra,
respectivamente, o que completa corretamente a afirmação é:
C Ξ C : 200 // C – H : 99 // O = O : 120 // C = O : 178 // O – H : 110
a) Exotérmica; 932 kcal. ∆H = – 234 kcal

b) Endotérmica; 698 kcal.
c) Endotérmica; 234 kcal
d) Exotérmica; 1630 kcal.
e) Exotérmica; 234 kcal.

Alguns fatores podem alterar a rapidez das reações químicas. A seguir
mostramos alguns exemplos que ocorrem no nosso cotidiano.
I. Ao tomarmos um comprimido efervescente de vitamina C e colocarmos em

água natural, a dissolução ocorrerá mais rápido do que se usarmos a água
gelada.
II. Colocando-se água oxigenada (peróxido de hidrogênio) em contato com a luz
ocorre a decomposição em água e gás oxigênio. Essa decomposição será
mais rápida se adicionar à água oxigenada o iodeto de potássio.
III. Um procedimento muito comum utilizado em práticas de culinária é o corte
dos alimentos para acelerar o seu cozimento, caso não se tenha uma panela
de pressão.
Com base no texto, quais são os fatores que influenciam a rapidez das
transformações químicas relacionadas aos exemplos I, II e III, respectivamente?
a) Temperatura, superfície de contato e concentração.

b) Concentração, superfície de contato e catalisadores.
c) Temperatura, superfície de contato e catalisadores.
d) Superfície de contato, temperatura e concentração.
e) Temperatura, catalisador e superfície de contato. Prof. Agamenon Roberto

Termoquimica Pps

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TERMOQUÍMICA

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MENOR TEMPERATURA MAIOR TEMPERATURA

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MENOR TEMPERATURA MAIOR TEMPERATURA

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Prof. Agamenon Roberto

SÓLIDO LÍQUIDO GASOSO

Processos que ABSORVEM CALOR

SÓLIDO LÍQUIDO GASOSO

Processos que LIBERAM CALOR

Podemos destacar as formas

São formas ALOTRÓPICAS

Diferem pela atomicidade Diferem pela estrutura cristalina

Prof. Agamenon Roberto

a. O cozimento de alimentos. ENDOTÉRMICO

c. A queima da gasolina. EXOTÉRMICO

d. A explosão de fogos de artifício. EXOTÉRMICO

Prof. Agamenon Roberto

Se o corpo sente frio é porque está perdendo calor

O calor SAI DO CORPO PARA A ÁGUA DO CORPO

Prof. Agamenon Roberto

Para obter a mesma quantidade energética da combustão de um

a) 1,2. m kg (querosene) libera 1,5 x 10 5 kj

1 kg (querosene) libera 4,3 x 10 4 kj

Prof. Agamenon Roberto

Para obter a mesma quantidade energética da combustão de um

Não é possível calcular a entalpia de um sistema,

Prof. Agamenon Roberto

Nesse tipo de calorímetro, a água tem sua

 Q é a quantidade de calor envolvida;

Prof. Agamenon Roberto

Prof. Agamenon Roberto

Considere a reação de combustão de 440,0 g de propano, a 25 °C e 1 atm, com

Prof. Agamenon Roberto

Q = 54 kcal Pág. 715

Prof. Agamenon Roberto

I. Gás queimando em uma das “bocas” do fogão.

Com relação a esses processos, pode-se estimar que:

Prof. Agamenon Roberto

De acordo com o esquema apresentado, podemos dizer que esse

a) endotérmico, com ∆H = – 1870 kJ ∆H = 1000 – 870 = + 130 kj

a) Formação das nuvens; secagem de roupas; queima de carvão.

Prof. Agamenon Roberto

queima na presença de oxigênio, O2 (g), produzindo vapor de água,

A energia liberada na queima de um grama de hidrogênio, H2 (g), é:

c) – 121 kj. 4 484 484

É a equação química que indica...

... a variação de entalpia da reação.

... os estados físicos das substâncias.

... as condições de temperatura e pressão.

2 H2 (g) + O2 (g) 2 H2O ( l ) ΔH = – 572 KJ

QUANTIDADES DAS ESPÉCIES QUÍMICAS

1 H2 (g) + 1/2 O2 (g) 1 H2O ( l ) ΔH = – 286 KJ

2 H2 (g) + O2 (g) 2 H2O ( l ) ΔH = – 572 KJ

Prof. Agamenon Roberto

C(grafite) + O2 (g) CO2(g) ΔH = – 393,1 KJ

C(diamante) + O2 (g) CO2(g) ΔH = – 395,0 KJ

Prof. Agamenon Roberto

ESTADO FÍSICO DOS REAGENTES E DOS PRODUTOS

H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O ( s ) ∆H = – 293 KJ