Farmácia

Legislação em Farmácia ,
Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico

Recentemente a ANVISA proibiu 21 substâncias no Brasil, duas delas inclusive utilizadas em festas e “raves” por
simularem efeitos narcóticos. Tais substâncias foram incluídas na legislação sanitária brasileira no âmbito das
substâncias proscritas.

Assinale a opção que indica a norma que regula o controle de tais substâncias.

a) Lei nº 5.991/73.
b) Portaria nº 344/98.
c) RDC nº 210/03.
d) Lei nº 8.078/90.
e) Portaria nº 433/98.
A- Lei 5.991/73 : Dispõe sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos
Farmacêuticos e Correlatos, e dá outras Providências.

B- Portaria 344/98 : Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle
especial.

C- RDC 210/03: Determina a todos os estabelecimentos fabricantes de medicamentos, o cumprimento das

diretrizes estabelecidas no Regulamento Técnico das Boas Práticas para a Fabricação de Medicamentos
(revogada) - RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019.

D- Lei 8.078/90 :Código de defesa do consumidor.

Farmácia
Farmacologia ,
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico

Com relação à farmacotécnica de medicamentos na forma de solução, assinale a afirmativa correta.

a) A utilização de um tenso ativo na formulação é importante para aumentar a tensão superficial do princípio
ativo no meio e, com isso, aumentar sua solubilidade.
b) A água utilizada na preparação de xaropes para fins farmacêuticos deve ser a água potável.
c) A água purificada é obtida a partir da água potável por filtração em filtro de carvão ativado.
d) Os xaropes simples são soluções açucaradas onde o veículo básico é uma solução de sacarose a 85% p/v.
e) Um xarope, segundo a farmacopeia brasileira, é uma forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta
viscosidade e que apresenta não menos do que 80% p/p de sacarose ou outros açúcares.
Segundo a farmacopeia:

Xarope

É a forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta não menos que 45% (p/p)
de sacarose ou outros açúcares na sua composição. Os xaropes geralmente contêm agentes flavorizantes.

água purificada : É obtida por uma combinação de sistemas de purificação, em uma sequência lógica, tais
como múltipla destilação; troca iônica; osmose reversa; eletrodeionização; ultra filtração, ou outro processo
capaz de atender, com a eficiência desejada, aos limites especificados para os diversos contaminantes.
Farmácia
Legislação em Farmácia ,
Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico

Em relação à Legislação Farmacêutica, assinale a afirmativa incorreta.

a) O fracionamento de medicamentos na drogaria, segundo a RDC nº 80/2006, da ANVISA, deverá ser feito
por outro profissional treinado que não o Farmacêutico.
b) Os medicamentos constantes da Portaria nº 344/98 não poderão ser fracionados.
c) A Lei nº 5991/73 determina que o estabelecimento comercial deve prover profissional responsável técnico
durante todo o funcionamento do estabelecimento.
d) A Resolução nº 417/04 do Conselho Federal de Farmácia, que aprova o Código de Ética da Profissão
Farmacêutica, dispõe que o farmacêutico é proibido de exercer simultaneamente a medicina.
e) Segundo a RDC nº 67/2007, a farmácia de manipulação pode centralizar as atividades de controle de
qualidade em um de seus estabelecimentos, sem prejuízo do controle em processo necessário para avaliar
as formulações em preparo.
Art. 11. O fracionamento deve ser realizado sob a supervisão e responsabilidade do farmacêutico
tecnicamente responsável pelo estabelecimento, observando-se as Boas Práticas para Fracionamento
de Medicamentos, conforme estabelecido no Anexo I desta resolução.

Atenção a alternativa D, atualmente tal resolução foi substituída pela res. 596/14 do CFF.
Farmácia
Farmacologia ,
Farmacocinética ,
Farmacologia do Sistema Endócrino
Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico

A suspensão de insulina amorfa, denominada Insulina semilenta ou Prompt Insulin Zinc Suspension, é
rapidamente absorvida quando injetada por via intramuscular ou subcutânea. Sabendo‐ se que a suspensão de
Insulina cristalina, também chamada de Insulina Ultralenta ou Extended Insulin Zinc Suspension, tem absorção
bem mais lenta que a amorfa, pode‐se atribuir tal comportamento da insulina amorfa ao fato

a) de a forma farmacêutica ser uma suspensão.

b) de a insulina na forma amorfa estar dissolvida no veículo.
c) do uso do zinco na formulação.
d) de a insulina amorfa estar dispersa no veículo, o que não acontece com a forma cristalina.
e) de a insulina estar na forma amorfa, que é mais solúvel que a forma cristalina.
A forma amorfa sempre apresentará maior solubilidade do que a forma cristalina, já que a dissolução
das formas cristalinas envolve a incorporação de água dentro da estrutura do cristal, soltando as
moléculas dessa estrutura. A insulina na forma amorfa se dissolve mais facilmente e a dissolução é pré-
requisito para a absorção. Dessa forma, mesmo estando na forma de complexo com zinco (insulina
zíncica), ela terá absorção mais rápida quando comparada a forma cristalina da mesma insulina, devido
a diferença na velocidade de dissolução dessas apresentações.

Insulinas de ação intermediária são formuladas de modo a que se dissolvam de forma mais gradual quando
administradas por via subcutânea; suas durações de ação são assim mais longas. As duas preparações mais
frequentemente utilizadas são:

- Insulina com protamina neutra de Hagedorn (NPH) (suspensão isófana de insulina)

- Insulina lenta (suspensão de insulina zíncica).

A insulina NPH é uma suspensão de insulina em um complexo com zinco e protamina em um tampão de
fosfato.

A insulina lenta é uma mistura de insulinas cristalizada (ultra lenta) e amorfa (semi lenta) em um tampão de
acetato que mimetiza a solubilidade da insulina.
Farmácia
Farmacologia ,
Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico
Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico

Assinale a opção que indica o fármaco considerado opioide.

a) Amitriplina.
b) Zolpidem.
c) Metadona.
d) Peptina.
e) Capsaicina.
Metadona

O que é
analgésico opioide [agonista opioide].

Para que serve

dor grave; síndrome de abstinência a opioide (prevenção e
tratamento).

Como age
liga-se a receptores opioides no sistema nervoso central
inibindo a transmissão do impulso doloroso. Impede ou atenua
sintomas de abstinência quando administrado em substituição
a outros opioides nos tratamentos de desintoxicação.
Farmácia
Farmacologia ,
Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico
Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico

Em relação aos medicamentos anticonvulsivantes (antiepiléticos), assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a
falsa.

( ) A Vigabatrina é um fármaco inibidor da enzima GABA transaminase, responsável pela inativação do receptor
GABA.
( ) A Carbamazepina é um fármaco que afeta a excitabilidade da membrana neuronal por uma ação sobre os canais
de sódio voltagem dependente, inibindo‐os.
( ) Os Benzodiazepínicos (como o clonazepam e o diazepam) podem ser utilizados como antiepiléticos para controlar
a condição conhecida como estado de mal epilético.
As afirmativas são, respectivamente,

a) F, V e V.
b) V, V e F.
c) V, F e F.
d) V, V e V.
e) F, F e V.
Vigabatrina:

- Age inibindo GABA- transaminase;

- Extremamente específica para essa enzima e funciona formando uma ligação covalente irreversível;

- Aumenta o conteúdo de GABA no cérebro e também a liberação de GABA evocada por estimulação; portanto
aumenta o reservatório de GABA passível de ser liberado e exacerba efetivamente a transmissão inibitória;

- Eficaz nos pacientes que não respondem ao tratamento convencional;

- Principais efeitos colaterais: sonolência, alterações comportamentais e no humor.

Os fármacos diazepam e lorazepam são fármacos de escolha do estado epiléptico e nas convulsões epilépticas
tipo grande mal.

O clonazepam é ocasionalmente usado no tratamento de certos tipos de epilepsia.

O erro está em dizer que a GABA transaminase INATIVA O RECEPTOR, quando na verdade essa enzima DEGRADA GABA.