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Correção de Prova FGV SUSAM – Farmacêutico II

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CORREÇÃO DE PROVA FGV SUSAM – FARMACÊUTICO II

DIRETO DO CONCURSO
1. (FGV/SUSAM/FARMACÊUTICO/2014) Recentemente a ANVISA proibiu 21 substâncias no
Brasil, duas delas inclusive utilizadas em festas e “raves” por simularem efeitos narcó-
ticos. Tais substâncias foram incluídas na legislação sanitária brasileira no âmbito das
substâncias proscritas.
Assinale a opção que indica a norma que regula o controle de tais substâncias.
a. Lei n. 5.991/1973.
b. Portaria n. 344/1998.
c. RDC n. 210/2003.
d. Lei n. 8.078/1990.
e. Portaria n. 433/1998.

COMENTÁRIO
Proscritas = proibidas.
a) Lei n. 5.991/1973: Dispõe sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medica-
mentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, e dá outras providências. Cobra a presença
de um farmacêutico no estabelecimento enquanto este estiver aberto.
b) Portaria n. 344/1998: Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamen-
tos sujeitos a controle especial. Relativa às substâncias proscritas.
c) RDC n. 210/03: Determina a todos os estabelecimentos fabricantes de medicamentos, o
cumprimento das diretrizes estabelecidas no Regulamento Técnico das Boas Práticas para
a Fabricação de Medicamentos (revogada) - RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA
- RDC N. 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019.
5m
d) Lei n. 8.078/1990: Código de defesa do consumidor.
Fique atento às atualizações das normas pela ANVISA.
ANOTAÇÕES

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2. (FGV/SUSAM/FARMACÊUTICO/2014) Com relação à farmacotécnica de medicamentos

na forma de solução, assinale a afirmativa correta.
a. A utilização de um tenso ativo na formulação é importante para aumentar a tensão
superficial do princípio ativo no meio e, com isso, aumentar sua solubilidade.
b. A água utilizada na preparação de xaropes para fins farmacêuticos deve ser a
água potável.
c. A água purificada é obtida a partir da água potável por filtração em filtro de carvão ativado.
d. Os xaropes simples são soluções açucaradas onde o veículo básico é uma solução
de sacarose a 85% p/v.
e. Um xarope, segundo a farmacopeia brasileira, é uma forma farmacêutica aquosa
caracterizada pela alta viscosidade e que apresenta não menos do que 80% p/p de
sacarose ou outros açúcares.

COMENTÁRIO
Segundo a farmacopeia:
Xarope é a forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta
não menos que 45% (p/p) de sacarose ou outros açúcares na sua composição. Os xaropes
geralmente contêm agentes flavorizantes, ou seja, que têm aromas.
A água purificada é obtida por uma combinação de sistemas de purificação, em uma se-
quência lógica, tais como múltipla destilação; troca iônica; osmose reversa; eletrodeioni-
zação; ultra filtração, ou outro processo capaz de atender, com a eficiência desejada, aos
limites especificados para os diversos contaminantes.

3. (FGV/SUSAM/FARMACÊUTICO/2014) Em relação à Legislação Farmacêutica, assinale a

afirmativa incorreta.
10m
a. O fracionamento de medicamentos na drogaria, segundo a RDC n. 80/2006, da
ANVISA, deverá ser feito por outro profissional treinado que não o Farmacêutico.
b. Os medicamentos constantes da Portaria n. 344/1998 não poderão ser fracionados.
c. A Lei n. 5991/1973 determina que o estabelecimento comercial deve prover profissio-
nal responsável técnico durante todo o funcionamento do estabelecimento.
d. A Resolução n. 417/2004 do Conselho Federal de Farmácia, que aprova o Código
de Ética da Profissão Farmacêutica, dispõe que o farmacêutico é proibido de exercer
simultaneamente a medicina.
e. Segundo a RDC n. 67/2007, a farmácia de manipulação pode centralizar as ativida-
des de controle de qualidade em um de seus estabelecimentos, sem prejuízo do con-
trole em processo necessário para avaliar as formulações em preparo.

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COMENTÁRIO
Art. 11. O fracionamento de medicamentos deve ser realizado sob a supervisão e respon-
sabilidade do farmacêutico tecnicamente responsável pelo estabelecimento, observando-
-se as Boas Práticas para Fracionamento de Medicamentos, conforme estabelecido no
Anexo I desta resolução.
d) Tal resolução foi substituída pela resolução 596/2014 do CFF.
A Portaria n. 344/1998 dispõe sobre o não fracionamento pensando nas drogarias e no
comércio que acontece direto com o cidadão, não no uso interno no ambiente hospitalar.

4. (FGV/SUSAM/FARMACÊUTICO/2014) A suspensão de insulina amorfa, denominada In-

sulina semilenta ou Prompt Insulin Zinc Suspension, é rapidamente absorvida quando
injetada por via intramuscular ou subcutânea. Sabendo‐ se que a suspensão de Insuli-
na cristalina, também chamada de Insulina Ultralenta ou Extended Insulin Zinc Suspen-
sion, tem absorção bem mais lenta que a amorfa, pode‐se atribuir tal comportamento
da insulina amorfa ao fato
15m
a. de a forma farmacêutica ser uma suspensão.
b. de a insulina na forma amorfa estar dissolvida no veículo.
c. do uso do zinco na formulação.
d. de a insulina amorfa estar dispersa no veículo, o que não acontece com a forma
cristalina.
e. de a insulina estar na forma amorfa, que é mais solúvel que a forma cristalina.

COMENTÁRIO
A forma amorfa sempre apresentará maior solubilidade do que a forma cristalina, já que a
dissolução das formas cristalinas envolve a incorporação de água dentro da estrutura do
cristal, soltando as moléculas dessa estrutura. A insulina na forma amorfa se dissolve mais
facilmente e a dissolução é pré requisito para a absorção. Dessa forma, mesmo estando
na forma de complexo com zinco (insulina zíncica), ela terá absorção mais rápida quando
comparada a forma cristalina da mesma insulina, devido a diferença na velocidade de dis-
solução dessas apresentações.
20m
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Insulinas de ação intermediária são formuladas de modo a que se dissolvam de forma mais
gradual quando administradas por via subcutânea; suas durações de ação são assim mais
longas. As duas preparações mais frequentemente utilizadas são: Insulina com protamina
neutra de Hagedorn (NPH) (suspensão isófana de insulina) e Insulina lenta (suspensão de
insulina zíncica).
A insulina NPH é uma suspensão de insulina em um complexo com zinco e protamina em
um tampão de fosfato.
A insulina lenta é uma mistura de insulinas cristalizada (ultra lenta) e amorfa (semi lenta)
em um tampão de acetato que mimetiza a solubilidade da insulina.

5. (FGV/SUSAM/FARMACÊUTICO/2014) Assinale a opção que indica o fármaco considera-

do opioide.
a. Amitriplina.
b. Zolpidem.
c. Metadona.
d. Peptina.
e. Capsaicina.

COMENTÁRIO
a) Antidepressivo.
b) Hipnótico.
c) Metadona – o que é: analgésico opióide (agonista opióide). Para que serve: dor grave;
síndrome de abstinência a opioide (prevenção e tratamento). Como age: liga-se a recep-
tores opióides no sistema nervoso central inibindo a transmissão do impulso doloroso.
Impede ou atenua sintomas de abstinência quando administrado em substituição a outros
opioides nos tratamentos de desintoxicação.
25m

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6. (FGV/SUSAM/FARMACÊUTICO/2014) Em relação aos medicamentos anticonvulsivantes

(antiepilépticos), assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.

�(  ) A Vigabatrina é um fármaco inibidor da enzima GABA transaminase, responsável

pela inativação do receptor GABA.
�(  ) A Carbamazepina é um fármaco que afeta a excitabilidade da membrana neuronal

por uma ação sobre os canais de sódio voltagem dependente, inibindo‐os.

�(  ) Os Benzodiazepínicos (como o clonazepam e o diazepam) podem ser utilizados

como antiepilépticos para controlar a condição conhecida como estado de mal

epilético.
As afirmativas são, respectivamente,
a. F, V e V.
b. V, V e F.
c. V, F e F.
d. V, V e V.
e. F, F e V.

COMENTÁRIO
Vigabatrina: age inibindo GABA-transaminase.
30m
Extremamente específica para essa enzima e funciona formando uma ligação covalente
irreversível.
Aumenta o conteúdo de GABA no cérebro e também a liberação de GABA evocada por
estimulação; portanto aumenta o reservatório de GABA passível de ser liberado e exacerba
efetivamente a transmissão inibitória.
Eficaz nos pacientes que não respondem ao tratamento convencional.
Principais efeitos colaterais: sonolência, alterações comportamentais e no humor.
Os fármacos diazepam e lorazepam são fármacos de escolha do estado epiléptico e nas
convulsões epilépticas tipo grande mal.
O clonazepam é ocasionalmente usado no tratamento de certos tipos de epilepsia, não
somente como ansiolítico.
O erro está em dizer que a GABA transaminase INATIVA O RECEPTOR, quando na verda-
de essa enzima DEGRADA GABA.
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GABARITO
1. b
2. d
3. a
4. e
5. c
6. a

�Este material foi elaborado pela equipe pedagógica do Gran Cursos Online, de acordo com a aula
preparada e ministrada pelo professor Alexandre Alvares Martins.
A presente degravação tem como objetivo auxiliar no acompanhamento e na revisão do conte-
údo ministrado na videoaula. Não recomendamos a substituição do estudo em vídeo pela leitura
exclusiva deste material.
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