1) A preparação do corante vermelho "monolite" envolve a formação do sal de arenodiazônio da p-nitroanilina e sua reação de acoplamento com o ácido naftaleno-2,7-dissulfônico.
2) Grupos cromóforos são estruturas responsáveis pela coloração em corantes, como grupos aromáticos e duplas ligações. Exemplos são a naftalena e antocianinas.
3) Compostos que podem ser obtidos por reação com sais de arenodiazônio incl
Descrição original:
Título original
QOE2 - Estudo Dirigido - 7 Síntese do corante_1b16d5adce37d3b92537f1fe3944f008
1) A preparação do corante vermelho "monolite" envolve a formação do sal de arenodiazônio da p-nitroanilina e sua reação de acoplamento com o ácido naftaleno-2,7-dissulfônico.
2) Grupos cromóforos são estruturas responsáveis pela coloração em corantes, como grupos aromáticos e duplas ligações. Exemplos são a naftalena e antocianinas.
3) Compostos que podem ser obtidos por reação com sais de arenodiazônio incl
1) A preparação do corante vermelho "monolite" envolve a formação do sal de arenodiazônio da p-nitroanilina e sua reação de acoplamento com o ácido naftaleno-2,7-dissulfônico.
2) Grupos cromóforos são estruturas responsáveis pela coloração em corantes, como grupos aromáticos e duplas ligações. Exemplos são a naftalena e antocianinas.
3) Compostos que podem ser obtidos por reação com sais de arenodiazônio incl
Escola de Química e Alimentos - EQA Química Orgânica Experimental II
Estudo Dirigido – Preparação do corante vermelho “monolite”
Nome:
1) De o mecanismo da reação realizada em aula para a preparação do corante
vermelho “monolite” (preparação do sal e reação de acoplamento).
2) O que são grupos cromóforos? De exemplos de corantes orgânicos sintéticos e
naturais (nome usual/comercial e estrutura)
3) A maioria dos sais de arenodiazônio são instáveis em temperaturas acima de 5–10
°C e muitos explodem quando secos. Felizmente, porém, a maioria das reações de substituição dos sais de diazônio não requer seu isolamento. Simplesmente adicionamos outro reagente à mistura, aquecemos suavemente a solução e a substituição (acompanhada pela evolução do nitrogênio) ocorre. Cite ao menos tres compostos (com grupos funcionais diferentes) que podem ser obtidos por reação com os sais de arenodiazônio:
4) Foram utilizados 50 mmols da p-nitroanilina e foram obtidos 38 mmols do produto
final, qual é o rendimento em gramas e em porcentagem?