QUÍMICA PARA O ENEM

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 QUIMICA PARA O ENEM
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1.TABELA PERIODICA...........................................................................................................................................................................................................01
1.1 DEFINIÇÃO...................................................................................................................................................................................................................01
1.2 PARA QUE SERVE?....................................................................................................................................................................................................01
1.3 ORGANIZÇÃO........................................................................................................................................................................................................01/02

2. QUÍMICA ORGÂNICA (PARTE 1)....................................................................................................................................................................................03

2.1 DEFINIÇÃO.................................................................................................................................................................................................................03
2.2 NOMENCLATURA........................................................................................................................................................................................................03
2.3 FUNÇÕES ORGÂNICAS.......................................................................................................................................................................................03/04

3. QUÍMICA ORGÂNICA (PARTE 2)......................................................................................................................................................................................05

3.1 DEFINIÇÃO..................................................................................................................................................................................................................05
3.2 REAÇÕES ORGÂNICAS.............................................................................................................................................................................................05
3.3 POLÍMEROS...............................................................................................................................................................................................................06

4. QUÍMICA ORGÂNICA (PARTE 3)....................................................................................................................................................................................07

4.1 DEFINIÇÃO.................................................................................................................................................................................................................07
4.2 ISOMETRIA PLANA...................................................................................................................................................................................................07
4.3 ISOMETRIA ESPACIAL.............................................................................................................................................................................................07

5. QUÍMICA INORGÂNICA (PARTE 1).................................................................................................................................................................................08

5.1 DEFINIÇÃO.................................................................................................................................................................................................................08
5.2 FUNÇÕES INORGÂNICAS...................................................................................................................................................................................08/09

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6. QUÍMICA INORGÂNICA (PARTE 2).................................................................................................................................................................................10
6.1 DEFINIÇÃO.................................................................................................................................................................................................................10
6.2 REAÇÕES INORGÂNICAS.........................................................................................................................................................................................10
6.3 CLASSIFICAÇÃO DAS REAÇÕES.............................................................................................................................................................................10

7. LIGAÇÕES QUIMICAS.........................................................................................................................................................................................................11
7.1 DEFINIÇÃO....................................................................................................................................................................................................................11
7.2 REGRA DO OCTETO.....................................................................................................................................................................................................11
7.3 TIPOS............................................................................................................................................................................................................................11

8. PROPRIEDADE DOS MATERIAIS......................................................................................................................................................................................12

8.1 DEFINIÇÃO....................................................................................................................................................................................................................12

9. PROPRIEDADES COLIGATIVAS........................................................................................................................................................................................13
9.1 DEFINIÇÃO....................................................................................................................................................................................................................13

10. ELETROQUIMICA..............................................................................................................................................................................................................14
10.1 DEFINIÇÃO.................................................................................................................................................................................................................14
10.2 REAÇÃO DE OXIRREDUÇÃO....................................................................................................................................................................................14
10.3 PILHA..........................................................................................................................................................................................................................14
10.4 ELETRÓLISE...............................................................................................................................................................................................................14

11. QUIMICA AMBIENTAL.....................................................................................................................................................................................................15

11.1 DEFINIÇÃO.................................................................................................................................................................................................................15
11.2 POLUIÇÃO...................................................................................................................................................................................................................15
11.3 CHUVA ÁCIDA............................................................................................................................................................................................................15
11.4 AQUECIMENTO GLOBAL...........................................................................................................................................................................................15
11.5 DESTRUIÇÃO DA CAMADA DE OZÔNIO.................................................................................................................................................................15
11.6 CICLOS BIOGEOQUIMICOS......................................................................................................................................................................................16
11.7 DESENVOLVIMENTO SUSTENTÁVEL E QUIMICA VERDE....................................................................................................................................16
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12. QUIMICA GERAL (PARTE 1) .........................................................................................................................................................................................17

12.1 SEPARAÇÃO DE MISTURAS...................................................................................................................................................................................17

13. QUIMICA GERAL (PARTE 2) ........................................................................................................................................................................................18

13.1 MOL...............................................................................................................................................................................................................................18
13.2 BALANCEAMENTO DE EQUAÇÕES.............................................................................................................................................................................18
13.3 ESTEQUIOMETRIA........................................................................................................................................................................................................19
13.4 ATOMÍSTICA..................................................................................................................................................................................................................19

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 TABELA PERIÓDICA
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Definição:
A tabela periódica reúne todos os elementos
químicos descobertos pela humanidade,
organizando-os em ordem crescente do número
atômico.
A tabela periódica foi desenvolvida em 1869 pelo
químico russo Dmitri Mendeleev.
Para que serve?
A tabela periódica é um modelo criado para o
organizar e agrupar todos os
químicos já descobertos pelo ser humano
No total, são 118 elementos químicos (92
naturais e 26 artificiais).
Essa tabela foi idealizada para facilitar a
classificação, a organização e o agrupamento dos
elementos conforme suas propriedades, o que
facilita até hoje o trabalho de
pesquisadores e profissionais que atuam no
ramo da química.
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A organização da
tabela periódica:
PERÍODOS
Os períodos são as linhas horizontais na tabela
periódica e colocam os elementos em ordem
crescente de número atômico.
Elementos compõem cada período:
- 1º Período: 2 elementos
- 2º Período: 8 elementos
- 3º Período: 8 elementos
- 4º Período: 18 elementos
- 5º Período: 18 elementos
- 6º Período: 32 elementos
- 7º Período: 32 elementos
GRUPOS
A tabela periódica possui 18 linhas verticais (ou
colunas). Elas podem ser chamadas de grupos ou
famílias.
Principais grupos que formam a tabela periódica:
- Grupo 1 (Família 1A): Metais Alcalinos (lítio, sódio,
potássio, rubídio, césio e frâncio).
- Grupo 2 (Família 2A): Metais Alcalinoterrosos
(berílio, magnésio, cálcio, estrôncio, bário e rádio).
- Grupo 13 (Família 3A): Família do Boro (boro,
alumínio, gálio, índio, tálio e nihônio).
- Grupo 14 (Família 4A): Família do Carbono
elementos (carbono, silício, germânio, estanho, chumbo e
fleróvio).
- Grupo 15 (Família 5A): Família do Nitrogênio
(nitrogênio, fósforo, arsênio, antimônio, bismuto e
moscóvio).
- Grupo 16 (Família 6A): Calcogênios (oxigênio,
enxofre, selênio, telúrio, polônio, livermório).
diversos - Grupo 17 (Família 7A): Halogênios (flúor, cloro,
bromo, iodo, astato e tenessino).
- Grupo 18 (Família 8A): Gases Nobres (hélio, neônio,
argônio, criptônio, xenônio, radônio e oganessônio).
ELEMENTOS DE TRANSIÇÃO
Os elementos de transição, também chamados
de metais de transição, ocupam a parte central
da tabela. Confira quais são:
- Grupo 11 (Família 1B): cobre, prata, ouro e
roentgênio.
- Grupo 12 (Família 2B): zinco, cádmio, mercúrio e
copernício.
- Grupo 3 (Família 3B): escândio, ítrio, sério de
lantanídeos* e actinídeos**.
- Grupo 4 (Família 4B): titânio, zircônio, háfnio e
rutherfórdio.
- Grupo 5 (Família 5B): vanádio, nióbio, tântalo e
dúbnio.
- Grupo 6 (Família 6B): cromo, molibdênio,
tungstênio e seabórgio.
- Grupo 7 (Família 7B): manganês, tecnécio, rênio e
bóhrio.
- Grupo 8 (Família 8B): ferro, rutênio, ósmio e
hássio.
- Grupo 9 (Família 8B):cobalto, ródio, irídio e
meitnério.
- Grupo 10 (Família 8B): níquel, paládio, platina,
darmstádio.
 SERIES DOS LANTANÍDEOS E ACTINÍDEOS
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Na tabela periódica, existem duas linhas

horizontais posicionadas do lado de fora do
corpo principal. Elas correspondem às chamadas
séries dos lantanídeos e dos actinídeos.
Eles foram posicionados do lado de fora da
tabela porque apresentam um total de 30
elementos, o que torna impossível colocá-los no
corpo principal da tabela sem deslocar os grupos
4 a 18.
Todos os elementos que pertencem a essas
séries apresentam-se no estado sólido e são
considerados metálicos.

LANTANÍDEOS:
- A série de lantanídeos é formada por lantânio,
cério, praseodímio, neodímio, promécio, samário,
európio, gadolínio, térbio, disprósio, hólmio, érbio,
túlio, itérbio e lutécio.
- Na série dos lantanídeos, apenas o Promécio é um
elemento artificial.
ACTINÍDEOS:
- A série de actinídeos contém os elementos actínio,
tório, protactínio, urânio, netúnio, plutônio, amerício,
cúrio, berquélio,
mendelévio, nobélio e laurêncio.
califórnio,
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einstéinio, férmio,

- Na série dos actinídeos, todos os elementos após o

urânio são sintéticos (produzidos pelo homem).

https://slidetodoc.com/tabela-peridica-dos-elementos-tabela-peridica-cada-elemento/
 QUÍMICA ORGÂNICA (Parte 1)
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Definição:
+ o. Ex: penteno.
A química orgânica é responsável por estudar
os compostos de carbono, suas reações e
propriedades.
Estuda também a classificação das cadeias de
carbono e os princípios básicos de
nomenclatura de cadeias.
Os compostos orgânicos são classificados em
funções de acordo com sua estrutura química
e cada função é caracterizada por um grupo
funcional.
Nomenclatura
A nomenclatura oficial considera o número de
átomos de carbono (prefixo), o tipo de ligação
entre eles (infixo) e o grupo funcional.
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Funções orgânicas
As principais funções orgânicas são
hidrocarbonetos, funções oxigenadas,
funções nitrogenadas, funções halogenadas
e funções sulfuradas. Para nomear de
qualquer função orgânica é necessário ter
conhecimento de seu grupo funcional, que
corresponde ao sufixo na nomenclatura
oficial.
Hidrocarbonetos
São um conjunto de funções que só contém
carbono e hidrogênio em sua estrutura.
Grupo funcional: (C,H). Nomenclatura geral:
sufixo “O”
– Alcanos: possuem cadeia aberta e ligações
simples. Nomenclatura: prefixo + infixo + o. Ex:
pentano.
– Alcenos: possuem cadeia aberta e ligações
duplas (insaturação). Nomenclatura: prefixo + en
– Alcinos: possuem cadeia aberta e ligações
triplas. Nomenclatura: prefixo + in + o. Ex:but-1-
ino.
– Alcadienos: são alcenos que possuem duas
duplas ligações. Nomenclatura: prefixo + dien +
o. Ex: penta-1,2-dieno.
– Hidrocarbonetos cíclicos: apresentam cadeia
fechada e podem ou não possuir insaturações.
Nomenclatura: ciclo + prefixo + infixo + o. Ex:
ciclopropano.
– Aromáticos: são hidrocarbonetos cíclicos que
possuem três ligações duplas alternadas. Não
possuem uma fórmula geral e também não
seguem as mesmas regras gerais de
nomenclatura que os outros hidrocarbonetos.
Ex: benzeno e naftaleno.
Funções oxigenadas
São funções que apresentam oxigênio na sua
estrutura.
– Álcool: possui hidroxila (‒OH)
ligada a um carbono saturado.
Nomenclatura: prefixo + infixo + ol.
Ex: etanol.
– Enol: possui hidroxila ligada a
átomo de carbono insaturado.
Nomenclatura: prefixo + en + ol. Ex:
propenol.
– Fenol: possui hidroxila ligada ao
anel aromático. Nomenclatura:
benzeno + prefixo de quantidade +
ol. Ex: hidroxi-benzeno.
– Éter: possui um átomo de oxigênio no meio da
cadeia carbônica. Nomenclatura: prefixo + oxi +
nome do hidrocarboneto. Ex: propoxi-propano.
– Aldeído: possui carbonila (C=O–H)
na extremidade da cadeia
carbônica. Nomenclatura: prefixo +
infixo + al. Ex: butanal.
– Cetona: possui carbonila (C=O)
entre átomos de carbono.
Nomenclatura: prefixo + infixo +
ona. Ex: acetona/propanona.
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– Ácido Carboxílico: possui carboxila ligada a um Funções halogenadas

grupo orgânico ou átomo de hidrogênio (C=O–OH).
Nomenclatura: ácido + prefixo + infixo + oico. Ex: São funções que possuem em sua estrutura
ácido propanóico. um halogênio (F, Cl, Br ou I). Grupo funcional: –
X Nomenclatura geral dos haletos orgânicos:

nome do haleto + nome do hidrocarboneto.

– Haleto de arila: possui um átomo de halogênio

– Éster: origina-se a partir da substituição do está ligado a um átomo de carbono de um anel
hidrogênio da hidroxila de um ácido por um radical aromático. Ex: cloro-benzeno.
orgânico (O–C=O). Nomenclatura: prefixo + infixo + o
+ ato + grupo + a. Ex: propanoato de propila.

– Haleto de acila / Haleto ácido: são compostos

derivados de ácidos carboxílicos, pela
Funções nitrogenadas substituição do grupo OH por um halogênio.
Nomenclatura: nome do halogênio + eto de +
São funções que possuem o nitrogênio em sua do hidrocarboneto + ila. Ex: iodeto de hexanoila.
estrutura.

– Amina: Substituição de um átomo

de hidrogênio da amônia por um
grupo orgânico

amina. Ex: etilamina.

(–NH²).
Nomenclatura: prefixo + infixo + joaogui.studies Funções sulfuradas

São compostos orgânicos derivados do ácido

– Amida: possui carbonila ligada ao
átomo de nitrogênio (C=O–N).
Nomenclatura: prefixo + infixo +
amida. Ex: propanoamida.
sulfúrico (H2SO4) pela substituição de uma
hidroxila por um radical orgânico. Grupo
Funcional: ‒SO3H Nomenclatura geral: ácido +
nome do hidrocarboneto + sulfônico. Ex: ácido
propanosulfônico.

– Nitrila: Substituição do átomo de hidrogênio do

cianeto de hidrogênio por um grupo orgânico (–CN).
Nomenclatura: nome do hidrocarboneto + nitrila. Ex:
butanonitrila.

– Nitrocomposto: Substituição de átomo(s) de

hidrogênio de um hidrocarboneto por grupo(s) —
NO2. Nomenclatura: nitro + nome do
hidrocarboneto. Ex: nitrobutano.
 QUÍMICA ORGÂNICA (Parte 2)
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Reações orgânicas e Polímeros
Reações orgânicas REAÇÃO
Definição:
haletos orgânicos. Esse tipo de reação
As sínteses orgânicas são reações
fundamentais em que se altera as estruturas
das moléculas para a produção de diferentes
produtos como medicamentos, produtos de
higiene pessoal e de limpeza (detergentes e
sabões), combustíveis, aditivos alimentares
(conservantes e flavorizantes), solventes e
corantes, entre outros.
Principais tipos de reações orgânicas
REAÇÃO DE COMBUSTÃO: É uma reação de
oxirredução na qual os átomos de carbono
de um hidrocarboneto se oxidam e os de
oxigênio se reduzem.
Divide-se em:
– Combustão completa: Ocorre a ruptura da
cadeia carbônica e oxidação total de todos os
átomos de carbono presentes nas moléculas. No
caso de hidrocarbonetos, os produtos formados
são exclusivamente dióxido de carbono (CO2) e
água (H2O).
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– Combustão incompleta: Pode ocorrer quando a
concentração de gás oxigênio é insuficiente ou
quando há um grande número de átomos de
carbono nas moléculas do combustível,
formando monóxido de carbono (CO) e água
(H2O).
REAÇÃO DE ADIÇÃO: Ocorre em compostos
insaturados, ou seja, que possuem ligações
duplas ou triplas entre carbonos, como os
alcenos, alcinos e os alcadienos. Acontece a
partir da quebra de uma das ligações e
adição de outros átomos ou grupos à cadeia.
- Hidrogenação: adição de gás hidrogênio (H2) à
molécula orgânica.
- Halogenação: adição de halogênios (F2, Cl2, Br2
e I2) à molécula orgânica.
- Hidro-halogenação: adição de haletos de
hidrogênio (HCl, HBr, HI) à molécula orgânica.
- Hidratação: adição de água (H²O) à molécula
orgânica.
DE SUBSTITUIÇÃO: Ocorre
geralmente em alcanos, aromáticos e em
orgânica acontece quando um átomo ou um
grupo de átomos de hidrogênio ligados ao
carbono é substituído por um átomo ou
grupo de átomos.
- Halogenação: átomos de hidrogênio são
substituídos por átomos de halogênios. (F2, Cl2,
Br2 e I2).
- Nitração: átomos de hidrogênio são
substituídos pelo grupo nitro (-NO2).
- Sulfonação: átomos de hidrogênio são
substituídos pelo grupo sulfônico (- SO3H).
- Alquilação: átomos de hidrogênio são
substituídos pelo grupo alquila.
-Acilação: átomos de hidrogênio são substituídos
pelo grupo acila.
REAÇÃO DE ELIMINAÇÃO: Nesse tipo de
reação, a partir de um único composto, são
obtidos outros dois, um orgânico e um
inorgânico.
- Desidratação intramolecular: ocorre quando
uma molécula elimina água;
- Desidratação intermolecular: ocorre quando
duas moléculas unem-se em uma única molécula
com a eliminação simultânea de água.
REAÇÃO DE TRANSESTERIFICAÇÃO: É um
processo de obtenção de um éster a partir de
outro éster, em que a reação é catalisada na
presença de ácidos ou bases fortes.
Transesterificação é o principal método de
transformação de óleos e gorduras –
triacilgliceróis – em um combustível. Ex:
biodiesel.
REAÇÃO DE SAPONIFICAÇÃO: É um processo
que resulta na obtenção em uma substância
eficiente para remover tecidos mortos e
materiais gordurosos e que pode ser
igualmente utilizada como agente de
limpeza: o sabão, que se forma a partir da
hidrólise alcalina de uma gordura (em geral,
de origem vegetal) com hidróxido de sódio
ou de potássio. Ex: detergentes, xampus,
amaciantes.
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Reações orgânicas e Polímeros

Polímeros
Definição:

São compostos naturais ou sintéticos, com

moléculas grandes formadas pela repetição de
unidades menores chamadas monômeros.
A união de muitas unidades de monômeros
para formar uma molécula maior – a
macromolécula – chama-se polimerização, e a
molécula formada, polímero.
Polímeros naturais: São sintetizados por
organismos vivos, o corpo humano é
composto de diversos polímeros naturais,
como por exemplo, as proteínas e
polissacarídeos.
Polímeros sintéticos: são produzidos em
laboratório e dividem-se em termoplásticos e
termorrígidos.

Como são
formados?
joaogui.studies
Formam-se pela reação de polimerização, que
pode ser de:
- Adição: Ocorre a combinação de monômeros
sem que haja perda de massa. Nesse tipo de
reação, geralmente o monômero é formado por
moléculas com átomos de carbono ligados por
duplasligações, que, ao serem quebradas,
permitem a união sucessiva das moléculas do
monômero, gerando um único produto. Ex:
policloreto de vinila (PVC) e utensílios descartáveis.
➢ - - Condensação: Ocorre quando os
monômeros, ao se unirem, liberam uma molécula
pequena (comumente H2O) ou quando o polímero
formado contém na cadeia principal outras
ligações que as do tipo C–C. Ex: silicone, garrafa
PET
 QUÍMICA ORGÂNICA (Parte 3)
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Isometria
Definição: Isomeria de posição

Ocorre em compostos que apresentam a mesma
A isomeria é um fenômeno químico que
ocorre quando dois ou mais compostos massa molecular, pertencem ao mesmo grupo

diferentes possuem a mesma fórmula funcional, possuem a mesma cadeia principal,

molecular, mas diferentes propriedades e
fórmulas estruturais. Classificam-se em
isomeria plana e isomeria espacial.
Isomeria plana
Contém compostos que podem ser diferenciados
por meio de sua fórmula estrutural plana. Divide-
se em isomeria de função, de cadeia, de posição
e de compensação
mas se diferenciam quanto à posição de um
grupo funcional, de um grupo substituinte ou de
uma insaturação.
Tem a fórmula molecular C4H6.
Ex: metilpropano (cadeia ramificada)
Ex: but-2-ino ( insaturação entre os carbonos 2 e
3)

Isomeria de função Isomeria espacial

Ocorre em compostos que pertencem a funções
orgânicas diferentes. Contém compostos com as mesmas fórmulas
Tem a fórmula molecular C3H6O. moleculares, mas que distribuem-se de forma
Ex: propanona (Cetona). Ex: Propanal diferente e só podem ser visualizados por meio
(Aldeído). da orientação de seus átomos no espaço.
Dividese em isomeria geométrica e isomeria

Tautomeria
joaogui.studies óptica.
Isomeria geométrica ou cis-trans
É um caso particular de isomeria funcional Ocorre nas cadeias abertas em que os carbonos
determinada pelas fórmulas químicas que, ao se ligam de forma diferente. Usa-se a
mudar um elemento de posição, transformam o determinação cis para as ligações que se
composto em outro. encontram do mesmo lado da cadeia e trans para
Ex: etanol. Ex: etanal. os que estão em lados opostos. Ex:

Isomeria de cadeia
Ocorre em compostos que têm a mesma
fórmula molecular e pertencem à mesma função,
mas apresentam diferenciação na cadeia
principal. Isomeria óptica
Tem a fórmula molecular C4H10..
Ex: metilpropano (cadeia ramificada). Ocorre quando a luz incidente em dois compostos
químicos é emitida de forma diferente, podendo
Ex: butano (cadeia normal). ser desviada para a esquerda (levogiro), ou para a
Isomeria de compensação ou metameria direita (dextrogiro). Ex: ácido d-lático (levogiro) e
Ocorre quando os isômeros que pertencem a ácido-l-lático (dextrogiro).
um mesmo grupo funcional, apresentam a
mesma cadeia principal heterogênea, mas se
diferenciam quanto à posição de um L.
Ex: metoxipropano.

Ex: etoxietano.
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Bases
Definição: São compostos iônicos que se dissociam em
água e liberam hidroxila (OH-).

A química inorgânica é responsável por Possuem substâncias com o sabor amargo.

estudar as propriedades, estruturas e São bons condutores elétricos em meio aquoso.

reatividade dos compostos inorgânicos como Estão presentes em diversos produtos de

minerais, metais, ácidos, bases, sais e óxidos. limpeza, de fármacos, de produtos alimentícios e
Além disso, seus compostos e processos estão de cosméticos.
presentes na indústria química e farmacêutica, Apresentam ph entre 7 e 14.
na área de materiais eletrônicos e magnéticos, Podem ser insolúveis se formadas por metais de
além de estar presente em sistemas transição, pouco solúveis se formadas por metais
biológicos. alcalinos terrosos e solúveis se formadas por
nitrogênio e metais alcalinos.
Funções inorgânicas As bases são classificadas de acordo com a
quantidade de íons OH- que podem ser liberados
Os compostos inorgânicos que apresentam em solução aquosa:
propriedades químicas semelhantes são – Monobases: possuem um íon OH- dissociável. Ex:
divididos nas funções: ácido, base, sal e óxido. hidróxido de sódio (NaOH).
Ácidos – Dibases: possuem dois íons OH- dissociáveis. Ex:
hidróxido de cálcio (Ca(OH)2).
São compostos ionizados em água que geram
– Tribases: possuem três íons OH- dissociáveis. Ex:
o íon H+.
hidróxido de alumínio (Al(OH)3).
Apresentam ph variado de 0 a 7.
A força de uma base é calculada de acordo com
São bons condutores elétricos em meio
seu grau de dissociação (α), que é uma estimativa
aquoso.
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Possuem substâncias com sabor azedo.
A força de um ácido é calculada a partir da
da quantidade de moléculas da base que
efetivamente se dissociam e liberam íons OH- em
meio aquoso. Quanto maior o grau de
porcentagem do seu grau de ionização (α), em
dissociação, mais forte é a base.
que o número de partículas ionizadas é
– Bases fortes: possuem α superior a 5%. Exemplo:
dividido pelo número de partículas dissolvidas
hidróxido de sódio (NaOH) tem α = 95%.
na solução:
– Bases fracas: possuem α inferior a 5%. Exemplo:
– Ácidos fracos: α < 5%. Exemplo: H2S (α =
hidróxido de amônio (NH4OH) tem α = 1,5%.
0,076%).
– Ácidos moderados: 5% < α < 50%. Exemplo:
H3PO4 (α = 27%).
– Ácidos fortes: α > 50%. Exemplos: HNO3 (α =
92%).
Os ácidos podem se dividir de acordo com a
presença ou não de átomos de oxigênio:
– Hidrácidos: não possuem molécula de
oxigênio.
– Oxiácidos: possuem molécula de oxigênio.
São classificados de acordo com a quantidade
de hidrogênios ionizáveis:
– Monoácidos: possuem um único hidrogênio
capaz de se ionizar. Ex: ácido nítrico (HNO3) e
ácido clorídrico (HCl).
– Diácidos: possuem dois hidrogênios capazes
de se ionizar. Ex: ácido sulfúrico (H2SO4) e
ácido sulfídrico (H2S).
– Triácidos: possuem três hidrogênios capazes
de se ionizar. Ex: ácido fosfórico (H3PO4) e
ácido bórico (H3BO3).
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Sais - Óxidos básicos: são formados pela união do

oxigênio a um metal. Na reação com ácidos, formam
São compostos iônicos formados por um
sal e água por se tratar de uma reação de
cátion diferente do íon H+ e por um ânion
neutralização. Ex: óxido de cálcio (CaO).
diferente do íon OH-.
– Óxidos neutros: são compostos formados por

Resultam de uma reação entre um ácido e

metais e que possuem baixa reatividade. Ex:
uma base – reação de neutralização – que
monóxido de carbono (CO).
também gera água como produto.
– Óxidos anfóteros: apresentam comportamento
Possuem substâncias com sabor salgado.
misto, podendo atuar como óxido ácido ou como
Apresentam estrutura cristalina, característica
óxido básico, a depender do meio químico. Ex: óxido
que lhes atribui elevados pontos de ebulição e
de alumínio (Al2O3)
de fusão.
São bons condutores elétricos em meio
aquoso.
Estão presentes na indústria alimentícia,
farmacêutica, química e outras.
São solúveis em água, exceto aqueles
formados por sulfeto (S-), carbonato (CO32-) e
fosfato(PO43-).
Podem ser classificados de acordo com sua
formação:
– Sais ácidos: São formados pela reação entre um
ácido forte e uma base fraca e conseguem
diminuir o pH de uma solução.

joaogui.studies
– Sais básicos: São resultado da reação entre uma
base forte e um ácido fraco e promovem elevação
do pH de uma solução.
– Sais neutros: são resultado da reação entre uma
base e um ácido fortes e não alteram a
característica de acidez ou basicidade de um meio.

Óxidos
São compostos binários, ou seja, formados por
apenas dois elementos químicos, sendo um deles
o oxigênio.
Eles podem ser classificados de acordo com sua
formação:
– Óxidos iônicos: são formados pela ligação entre o
oxigênio e um metal. Ex: óxido de cálcio (CaO).
– Óxidos moleculares: são formados pela ligação
entre o oxigênio e um ametal. Ex: dióxido de carbono
(CO2).
Eles são classificados também em função de seu
comportamento químico:
– Óxidos ácidos: são formados por oxigênio e
ametais. Na presença de água, os óxidos ácidos
geram ácidos, e em contato com bases, realizam
uma reação de neutralização, resultando nos
produtos sal e água. Ex: dióxido de carbono CO2)
 QUÍMICA INORGÂNICA (Parte 2)
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REAÇÕES INORGÂNICAS
Definição: Reações de dupla troca
Também conhecida como reação de troca total

As reações inorgânicas são processos de Nessa reação duas substâncias compostas

transformação da matéria onde ocorrem reagem entre si formando outras duas novas

mudanças na composição dos compostos, substâncias compostas: AB + CD →

AD + CB. ➢
resultando em um ou mais produtos. Ex: reação de neutralização entre ácido clorídrico
e hidróxido de sódio, com formação de cloreto
Classificação das de sódio e água: HCl + NaOH → NaCl + H2O

reações
Reações de síntese
Também conhecidas como reação de adição
ou de composição.
Podem ocorrer totalmente quando os
reagentes de partida forem substâncias
simples, ou parcialmente, quando não forem.
Nesse tipo de reação dois ou mais reagentes
se combinam para formar um único produto:
A+B → AB .
Ex: obtenção da amônia (NH3), a partir da
combinação entre o gás nitrogênio e o gás
hidrogênio. N_2 (g)+ H_2 (g) ⟶2 NH_3 (aq)

joaogui.studies
Reações de decomposição
Também conhecidas como reação de análise
ou de subtração.
Podem reagir totalmente quando os produtos
gerados forem substâncias simples, ou
parcialmente quando não forem.
Nessa reação uma única substância sofre
transformação química, dividindo-se em dois
ou mais produtos.
Ex: nitrato de cobre, que é um sal inorgânico
que se decompõe em óxido de cobre, dióxido
de nitrogênio e gás oxigênio quando aquecido
até determinada temperatura. Cu(NO_3)_2 (s)
⟶2 CuO (s)+4 NO_2 (g)+ O_2 (g)

Reações de decomposição
Também conhecida como reação de
deslocamento.
Acontecem a partir da combinação entre uma
substância simples e uma substância
composta para formar como produtos uma
nova substância simples e uma nova
substância composta: AB + C → AC + B.
Ex: reação entre ácido clorídrico e gás flúor,
com formação de ácido fluorídrico e liberação
de gás cloro: 2HCl + F2→ 2HF + Cl
 LIGAÇÕES QUIMICAS
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Definição: LIGAÇÃO COVALENTE DATIVA

É muito semelhante à ligação covalente, o que
As ligações químicas são as interações entre os difere as duas é que um dos átomos da ligação
átomos, o modo como se ligam e formam as

dativa é responsável por compartilhar dois

moléculas que compõem a matéria. elétrons. Nesse tipo de ligação, que ocorre
artificialmente, a molécula adquire as mesmas
características de uma molécula proveniente
de uma ligação covalente espontânea.

Regra do octeto
A Regra do Octeto estabelece que os átomos
dos elementos ligam-se uns aos outros na
tentativa de completar a sua camada de
valência (última camada da eletrosfera).
Expansão do octeto: ocorre principalmente
com fósforo (F) e enxofre (S), átomos grandes
com subnível d desocupado, podendo LIGAÇÃO METÁLICA
comportar mais de oito elétrons na camada de
valência. Esse tipo de ligação
Contração do octeto: é quando o átomo química acontece entre
alcança estabilidade com menos de oito metais da mesma espécie
elétrons na camada de valência. Acontece, e metais de espécies

joaogui.studies
principalmente, com elementos do segundo
período da Tabela Periódica, como berílio (Be)
diferentes (ligas
metálicas). Nela haverá a
e boro (B). movimentação dos
elétrons entre um átomo
e outro da molécula (mar
de elétrons livres), os
quais ficam presos à
estrutura por atração
eletrostática.
LIGAÇÃO IÔNICA

Acontece entre átomos com diferença de

eletronegatividade, metais e ametais. Na
Tipos de ligações químicas ligação iônica, um dos átomos doa e o outro
LIGAÇÃO COVALENTE recebe elétrons, sendo que a espécie com
Nesse tipo de ligação química, os átomos tendem maior eletronegatividade recebe os elétrons
a compartilhar os elétrons, não os doando ou da outra espécie ligante.
recebendo, mas compartilhando um mesmo par
eletrônico. Esse tipo de ligação está presente em
compostos orgânicos, hidrocarbonetos, e
elementos simples, como Cl2, O2, H2.
 PROPRIEDADE DOS MATERIAIS
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Definição:

Propriedades específicas da matéria

São características pertinentes à substância e às
espécies químicas que a compõem, e é bom
lembrar que matéria é tudo aquilo que possui
massa e volume.
As propriedades da matéria são divididas em dois
tópicos principais, sendo:.
- Propriedades gerais: aplicam-se a toda matéria;
- Propriedades específicas: são particulares a uma
espécie.
Propriedades gerais da matéria
Massa (kg): refere-se à quantidade de matéria em
um determinado corpo ou amostra.
Volume (m³): espaço ocupado pela matéria.
Inércia: tendência que a matéria tem de
permanecer no seu estado energético inicial, em
repouso ou movimento.
Divisibilidade: possibilidade de dividir-se a
matéria em partes menores.
Descontinuidade: espaço que existe entre as
moléculas da matéria. joaogui.studiesformar fios.
Impermeabilidade: não se pode ter o mesmo
lugar no espaço ocupado por dois corpos
diferentes.
Elasticidade: capacidade de contração e extensão
do volume de uma determinada matéria.
Destrutibilidade: capacidade de transformação
da matéria.
Ponto de fusão: temperatura necessária para que
a matéria altere seu estado físico do sólido para o
líquido.
Ponto de ebulição: temperatura necessária para
que a matéria altere seu estado físico do líquido
para o gasoso.
Densidade (kg/m³): quantidade de matéria por
unidade de espaço.
Solubilidade: capacidade que um determinado
soluto tem de misturar-se, de forma homogênea,
a um solvente.
Dureza: resistência imposta por uma
determinada superfície de matéria a ser riscada.
Essa propriedade é calculada em escala de Mohs,
que vai de 1 a 10.
Maleabilidade: propriedade aplicável,
principalmente, a metais, é a capacidade de
moldar-se uma determinada matéria sem que ela
se quebre ou volte ao estado original.
Ductilidade: semelhante à maleabilidade, só que,
neste caso, é a capacidade que a matéria tem de
Magnetismo: capacidade que uma determinada
espécie tem de formar campos magnéticos.
Propriedades organolépticas: propriedades que
podem ser analisadas pelos aparelhos sensoriais
do corpo humano: cor, odor, sabor, brilho e
textura.
 PROPRIEDADES COLIGATIVAS
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Definição:
São aquelas que não dependem da natureza
do soluto, isto é, de sua estrutura; mas sim da
concentração (número de partículas
dissolvidas) de soluto.

Principais propriedades
coligativas:
Tonoscopia ou tonometria:
Abaixamento da pressão
de vapor - Quando se
adiciona um soluto não
volátil a um solvente, a
pressão de vapor do
solvente diminui.
Ebulioscopia ou ebuliometria: Elevação da
temperatura de ebulição. - Essa propriedade
coligativa pode ser vista quando estamos
fazendo café, quando a água está para ferver e,
então, adicionamos açúcar. Nesse momento a

joaogui.studies
água para instantaneamente de ferver e demora
mais para entrar em ebulição, ou seja, o seu
ponto de ebulição será maior.

Ebulioscopia ou ebuliometria:
Elevação da temperatura de
ebulição. - Essa propriedade
coligativa pode ser vista quando
estamos fazendo café, quando a
água está para ferver e, então,
adicionamos açúcar. Nesse
momento a água para
instantaneamente de ferver e
demora mais para entrar em
ebulição, ou seja, o seu ponto de
ebulição será maior.

Osmose: Ocorre uma variação

da pressão de osmose, pois há
o fluxo por uma membrana
semipermeável de solvente de
uma solução mais diluída ou de
um solvente puro para outra
menos diluída (mais
concentrada).
 ELETROQUIMICA
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A eletrólise acontece em uma célula galvânica

Definição (recipiente) e pode ser feita de duas formas:

É o ramo da Química que estuda

→ eletrólise ígnea: em que se usa um eletrólito
fundido;
possibilidades de transformação de energia
química em energia elétrica, e de energia
→ eletrólise aquosa: a água é utilizada como
solvente e promove a ionização dos eletrodos.
elétrica em energia química.
Reação de oxirredução
As reações de oxirredução ocorrem quando
uma espécie química perde elétrons,
oxidando-se; enquanto a outra espécie ganha
elétrons, reduzindo-se. As reações de
oxirredução são aquelas em que há
transferência de elétrons entre as espécies
químicas envolvidas. https://www.estudopratico.com.br/eletrolise-ignea-aquosa-e-suas-aplicacoes/

https://www.todamateria.com.br/reacoes-de-oxirreducao/

Pilha
São sistemas eletroquímicos que transformam
joaogui.studies
energia química em energia elétrica por meio
de reações de oxirredução espontâneas.
Dentro da Química, as pilhas são conhecidas
como células galvânicas, ou voltaicas, que são
os sistemas capazes de produzir corrente
elétrica por meio de uma reação de
oxirredução.

https://www.manualdaquimica.com/fisico-quimica/pilhas.htm

Eletrólise
É o sistema que transforma energia elétrica,
provinda de uma fonte contínua, em energia
química. Esse processo não é espontâneo e,
por isso, pode ser realizado em eletrodos
inertes (que não têm tendência a ionizar) ou
eletrodos reativos.
 QUIMICA AMBIENTAL
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Definição Aquecimento Global

A Química Ambiental é definida como o
estudo das fontes, reações, transporte e efeito
das espécies químicas na hidrosfera (água),
litosfera (solo), atmosfera (ar), biosfera (seres
vivos) e os efeitos dos avanços tecnológicos
sobre eles.
Química Ambiental estuda os efeitos gerados
pela liberação de elementos e compostos
químicos na natureza e os efeitos gerados
pelos novos avanços tecnológicos sobre o
meio ambiente.
Vão abordar principalmente a questão do
efeito estufa, que é um processo natural que
ocorre na atmosfera do planeta. Esse processo
absorve parte da radiação solar e não deixa
que ela escape do planeta, mantendo nosso
planeta “aquecido” e permitindo assim a
manutenção da vida.
No entanto, devido à ação humana, esse efeito
tem se intensificado de forma alarmante. Isso
ocorre principalmente devido ao consumo
excessivo de combustíveis fósseis (carvão,
derivados do petróleo), cuja queima libera
enormes quantidades de gases do efeito
estufa.

Poluição
O aumento de lixo
gerado e o descarte
incorreto dos mesmos.
A poluição química é
altamente prejudicial ao joaogui.studies
meio ambiente. E, Destruição da camada de ozônio
dependendo da
intensidade e da A camada de ozônio possui um importante
natureza dos papel no nosso planeta, ela nos protege da
componentes, pode radiação UV proveniente do sol. No entanto,
mesmo ser fatal para o esta camada vem sendo destruída pela ação
ser humano que convive dos gases chamados de CFCs
com ela. (clorofluorcarbono ou clorofluorcarbonetos),
esses gases foram utilizados durante muitos
Chuva Ácida anos como gás refrigerante em geladeiras e
freezers e em produtos do tipo spray, como gás
A chuva ácida é também um propelente. Após a descoberta dos seus efeitos
produto da queima de nocivos na camada de ozônio seu uso foi
combustíveis fósseis, relacionada proibido, no entanto, apesar da diminuição das
às impurezas presentes nesses emissões, seus efeitos ainda podem ser
combustíveis. A queima libera observados.
óxidos de enxofre (SO2 e SO3) e
de nitrogênio (NO2), que vão
reagir com a água presente na
atmosfera formando o ácido
sulfúrico (H2SO4) e o ácido
nítrico (HNO3), responsáveis pela
chuva ácida. A presença destes
compostos na chuva danifica
superfícies metálicas, esculturas
de mármore, além de afetar a
fauna e a flora.
 Ciclos Biogeoquímicos
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Os ciclos biogeoquímicos são os processos de

movimentação de alguns elementos químicos e
sua interação com o meio ambiente (hidrosfera,
atmosfera e litosfera) e os seres vivos (biosfera).
Esses ciclos são extremamente importantes
para a manutenção da vida e os mais
importantes são: ciclo da água, do carbono, do
nitrogênio, do oxigênio e do fósforo.

Desenvolvimento sustentável
e Química Verde joaogui.studies
De forma geral, o desenvolvimento sustentável
refere-se ao desenvolvimento capaz de suprir as
necessidades da geração atual sem esgotar os
recursos para as futuras gerações. Dentro deste
conceito de desenvolvimento sustentável surge
a Química Verde, que é uma área da química
voltada para a procura, desenvolvimento e a
aplicação de produtos e processos químicos
que visam reduzir ou eliminar o uso e a geração
de substâncias perigosas ou poluentes. A
Química Verde ainda visa a redução do
consumo de energia em seus processos.
 QUÍMICA GERAL (Parte 1)
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SEPARAÇÃO DE MISTURAS
Definição: Destilação Simples: Consiste na separação dos
componentes de misturas sólido-líquido e

É o processo utilizado para separar duas ou ocorre por meio do aquecimento da mistura. O
mais substâncias e isolar o componente de líquido de menor ponto de ebulição evapora e

interesse, utilizando propriedades como: chega ao condensador, onde retorna ao

ponto de fusão, ponto de ebulição, estado líquido e é coletado em outro
solubilidade e densidade recipiente. Ex: água e sal.
Destilação Fracionada: Consiste na separação
de misturas de líquidos miscíveis. Ocorre por
Métodos de separação meio do aquecimento da mistura, mas

e misturas somente o líquido que tiver menor ponto de

Catação: Consiste no processo manual de
separação. Ex: catação de feijões.
Ventilação: Consiste na separação de dois
componentes por meio de uma corrente de ar.
Ex: cascas de amendoim torrado. •
Levigação: Consiste na separação de sólidos de
baixa densidade por meio de água corrente,
permanecendo no recipiente os sólidos de
densidade maior. Ex: separação de ouro e
cascalho.
Peneiração: Consiste na separação de sólidos
ebulição conseguirá passar por uma coluna de
fracionamento, enquanto o outro sofrerá
condensação. Ex: petróleo.
Cristalização: É usada quando há vários sólidos
dissolvidos em um solvente, sendo que se
evapora o solvente ou a temperatura é
diminuída. Um dos componentes começa a
cristalizar, enquanto os outros estão
dissolvidos. Ele é retirado, e o próximo
componente cristaliza-se e assim por diante.
Ex: obtenção do sal.
Dissolução: Consiste na adição de um solvente

joaogui.studies
de diferentes tamanhos, por meio de uma
peneira. Ex: separação de areia e cascalho.
para dissolver um componente da mistura. Ex:
separação de sal e areia, por meio da adição
Extração por solventes: Consiste no uso de um de água que dissolverá o sal.
líquido para extrair um ou mais componentes Decantação: Consiste na separação de uma
da mistura, baseado na diferença de mistura em repouso, em que os compostos
polaridade e no tipo de forças têm densidades diferentes. Ex: água e óleo.
intermoleculares. Ex: separação de uma
mistura de gasolina e álcool, por meio do uso
de cloreto de sódio.
Flotação: Consiste na adição de um líquido
coloidal para separar compostos com
densidades diferentes. Ex: separação de
plásticos de diferentes densidades.
Filtração: Consiste na separação de misturas
heterogêneas sólidolíquido que se baseia na
passagem da mistura por um filtro. A filtração
é a passagem da mistura por um funil com
papel de filtro a vácuo onde os sólidos ficam
retidos.Ex: pó de café e água.
Separação magnética: Consiste na
aproximação de um ímã magnético de uma
mistura que contém alguma substância que é
atraída pelo ímã, para separá-la dos outros
componentes. Ex: separação de pó de ferro e
areia.
 QUÍMICA GERAL (Parte 2)
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MOL
Definição:
Mol é a unidade utilizada para exprimir a
quantidade de matéria. •
O valor de referência utilizado para padronizar
a quantidade de um mol é o número de
átomos contidos em 12 g do carbono-12. •
Qualquer substância pode ser medida em
mols. •
Utilizar mols em cálculos químicos é
importante para quantificar átomos, íons e
moléculas, envolvidas em uma reação química.
Mol e a constante de
Avogadro
O cientista Amedeo Avogadro propôs que, sob
as mesmas condições de temperatura e
pressão, volumes iguais de gases apresentam
o mesmo número de moléculas. •
A magnitude de um mol foi definida, em
homenagem ao cientista, como a constante de
joaogui.studies
Avogadro: 1 mol = 6,02214179 × 1023
partículas.
Cálculos com Mol
A massa atômica dos elementos químicos é
encontrada na Tabela Periódica. Por exemplo,
a massa atômica de um átomo de sódio (Na) é
23 g. Logo, 1 mol de sódio = 23 g = 6,022 x
1023 átomos de sódio. •
Mol, massa e constante de Avogadro estão
relacionados, pois se soubermos pelo menos
um desses valores, podemos determinar os
demais através de uma regra de três simples. •
Podemos encontar a quantidade de matéria
(n) por meio do cálculo: n = m / M. Onde “m” é
a massa do material e “M” é a massa molar.
Massa Molar
A massa molar é a massa em gramas contida
em 1 mol de substância e sua unidade de
medida é g/mol. •
O valor numérico da massa molar de uma
substância química é equivalente à massa
molecular (M), ou seja, a soma das massas
atômicas, em unidade de massa atômica (u),
dos átomos que a compõem. Por exemplo, o
sódio tem 23 u, que é igual a 23 g/mol.
BALANCEAMENTO DE EQUAÇÕES
Definição:
É um método utilizado para determinar a
quantidade de matéria de cada uma das
substâncias participantes de uma reação, bem
como estabelecer as proporções existentes
entre os componentes.
Princípios usados para o
balanceamento de equações
– Lei de conservação das massas, proposta pelo
químico francês Antoine Lavoisier, é o fundamento
por trás do balanceamento das equações
químicas.
– Durante uma reação química, os átomos
participantes não são criados nem destruídos, eles
apenas sofrem um rearranjo quando passam de
reagentes para produtos.
– A quantidade de átomos antes da reação
(reagentes) deve ser igual ao número de átomos
no final (produtos), respeitando a Lei de Lavoisier.
Quando isso ocorre, a equação química está
balanceada.
Métodos de
balanceamento
Balanceamento por tentativa
– Nesse método vamos atribuindo coeficientes
conforme observamos a equação.
1° passo: iniciar o balanceamento pelo elemento
químico que aparece apenas uma vez em cada
membro da equação.
2° passo: escolher o elemento que apresenta
maior índice.
3° passo: transformar o índice em coeficiente.
4° passo: prosseguir o balanceamento para os
demais elementos.
Método algébrico
– Esse método é utilizado para balancear
equações mais complexas.
1° passo: colocar letras para representar os
coeficientes.
2° passo: separar os elementos químicos e formar
equações.
3° passo: atribuir um valor aleatório para uma das
incógnitas e resolver as equações.
 QUÍMICA GERAL (Parte 2)
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ESTEQUIOMETRIA
Definição:
É responsável por calcular as quantidades de
substâncias (reagentes e produtos)
encontrados em uma reação química,
tornando possível quantificar o número de
reagentes que deve ser utilizado para formar
determinada quantidade de produto.
Para realizar o cálculo estequiométrico
– Fazer o balanciamento da equação química,
ajustando os coeficientes.
– Identificar os valores das substâncias. –
Estabelecer uma relação entre número de
mols, volume e massa.
– Por fim, realizar uma regra de três com os
valores obtidos.
– Pureza: Se refere a quanto do reagente
realmente é capaz de reagir para formar
determinado produto.
– Rendimento: Quando uma reação tem
joaogui.studies
rendimento total significa que toda a
quantidade prevista em cálculos será obtida,
porém isso na prática geralmente não ocorre
devido a resíduos que se formam nas reações
ATOMÍSTICA
Definição:
É responsável pelo estudo do átomo, suas
características e representações.
O átomo é a menor unidade que compõe a
matéria.
O modelo atômico atual divide o átomo em
duas regiões: o núcleo e a eletrosfera.
No núcleo encontramos os prótons, partículas
positivas, e os nêutrons, partículas sem carga.
Na eletrosfera, encontramos os elétrons,
partículas negativas, orbitando em camadas
energéticas ao redor do núcleo.
Características do átomo
Número atômico (Z), que indica a quantidade
de prótons que o átomo possui em seu núcleo.
Z = prótons.
Número de massa (A), que indica a soma da
quantidade de prótons e nêutrons presentes
no seu núcleo. A= Z + n.
Semelhança de átomos
– Isótopos: são átomos que possuem o mesmo
número atômico (Z).
– Isótonos: são átomos que possuem a mesma
quantidade de nêutrons.
– Isóbaros: são átomos que possuem a
mesma massa.
– Isoeletrônicos: são espécies químicas que
possuem a mesma quantidade de elétrons.
Modelos Atômicos
– Em 1803 John Dalton propôs um modelo
atômico que considerava o átomo uma esfera
maciça, eletricamente neutra e indivisível que
ficou conhecido como modelo atômico da bola
de bilhar. – Em 1898 Thomson propôs que o
átomo era uma esfera não maciça de caráter
positivo, com pequenos pontos de carga
negativa, que ficou conhecido como modelo
pudim de passas.
– Em 1902 Rutherford propôs um modelo em
que o átomo seria formado por uma região
pequena, maciça e densa, a qual chamou de
núcleo. Além do núcleo, seria formado
também por um espaço ao redor do núcleo,
com baixa densidade e habitado por elétrons.
O modelo de Rutherford ficou conhecido como
sistema planetário.
– Em 1913 Niels Bohr fez uma importante
contribuição ao modelo proposto por
Rutherford. Bohr propôs que o átomo é
formado por camadas eletrônicas ou níveis de
energia e que os elétrons podem transitar
entre esses níveis por meio da absorção ou
liberação de energia.
– Nos anos posteriores outros cientistas
fizeram atualizações importantes no modelo
atômico de Rutherford-Bohr: Arnold
Sommerfeld propôs a ideia que lançou luz aos
subníveis energéticos; James Chadwick foi
responsável por comprovar a existência dos
nêutrons e Erwin Schrödinger atualizou a ideia
de eletrosfera
 JOÃO GUI STUDIES

JOÃO GUILHERME DA SILVA ALVES

POR:
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