SUPOSITÓRIOS
- CARACTERÍSTICAS GERAIS
 Supositórios são formas farmacêuticas sólidas.
 São destinados à administração de
medicamentos através da via retal.
 Consistem em uma mistura de princípios
ativos e excipientes moldados em um formato
adequado para a inserção no reto.
 São absorvidos pelo revestimento mucoso do
reto e podem ter ação sistêmica ou local
dependendo da composição da base.
 São preparados a partir de diversos tipos de
bases lipofílicas e hidrofílicas.
-AÇÃO LOCAL E SISTÊMICA
 Os supositórios de ação local são projetados
para agir diretamente na área onde são
inseridos, sem serem absorvidos pela corrente
sanguínea. Eles são frequentemente utilizados
para tratar condições como hemorroidas,
inflamações, infecções ou lesões no canal retal
ou na região perianal.
 Já os supositórios de ação sistêmica são
projetados para serem absorvidos pela
corrente sanguínea e produzir efeitos em todo
o corpo. Eles são frequentemente utilizados
para tratar condições como náuseas, vômitos,
dor, febre, infecções, entre outros.
- VANTAGENS E DESVANTAGENS
Vantagens:
 Eficácia: os supositórios podem ser uma opção
eficaz para o tratamento de algumas
condições, especialmente aquelas em que
outras formas farmacêuticas não são
adequadas ou não são bem toleradas pelo
paciente. Por exemplo, em casos de náusea e
vômito, disfagia, administração em pacientes
inconscientes, dentre outras.
 Absorção rápida: os supositórios são
absorvidos rapidamente pelo organismo, pois
são colocados diretamente no canal retal,
onde há uma grande quantidade de vasos
sanguíneos. Isso permite que o medicamento
atue mais rapidamente do que outras formas
farmacêuticas.
 Evita o efeito de primeira passagem: alguns
medicamentos são metabolizados pelo fígado
antes de atingir a circulação sistêmica quando
administrados por via oral. Com os
supositórios, esse efeito é evitado, pois o
medicamento é absorvido diretamente pelo
canal retal e não passa pelo fígado antes de
atingir a circulação sistêmica.
Desvantagens:
 Desconforto: algumas pessoas podem sentir
desconforto ou dor ao inserir o supositório no
canal retal. Isso pode ser uma barreira para o
uso do medicamento.
 Perda do supositório: em alguns casos, o
supositório pode ser eliminado antes que o
medicamento seja completamente absorvido
pelo organismo, reduzindo sua eficácia.
 Armazenamento: os supositórios devem ser
armazenados em local fresco e seco, o que
pode ser uma dificuldade para pacientes que
precisam transportá-los ou não têm acesso a
locais adequados para armazenamento.
- TIPOS DE BASE
Alguns princípios ativos são mais solúveis em água e,
portanto, são mais bem absorvidos por meio de uma
base hidrofílica, enquanto outros são mais solúveis em
gordura e óleo e, portanto, são mais bem absorvidos
por meio de uma base lipofílica.
 BASE LIPOFÍLICA
Geralmente tem ação sistêmica, por serem
absorvido rapidamente.
 Manteiga de cacau
 Cera de abelha
 BASE HIDROFÍLICA
Geralmente tem ação local, por serem
absorvidos lentamente.
 PEG líquido e PEG sólido (proporção)
 Gelatina + glicerina
 Glicerina + Ácido esteárico/Estearato
- FATORES QUE DEVEM SER CONSIDERADOS NA
ESCOLHA DESSAS BASES:
- PREPARO
 Pesagem dos ingredientes: Os ingredientes
ativos e os excipientes são pesados com
precisão de acordo com a fórmula prescrita.
 Mistura por fusão da base + adjuvante: A base
é derretida e mistura com um adjuvante em
um banho-maria ou em um equipamento
específico, de forma a torná-la líquida. Os
adjuvantes podem ser: emolientes,
plastificantes, espessantes, lubrificantes.
 Incorporação dos ingredientes: Os
ingredientes ativos e os excipientes são
adicionados à base líquida e misturados até
obter uma mistura homogênea.
 Moldagem dos supositórios: A mistura é
colocada em moldes de supositórios
 previamente resfriados, e em seguida é 2. Escolha uma posição confortável, de
deixada esfriar até que se solidifique. preferência deitado de lado com as pernas
 Desenformagem e acabamento: Os flexionadas ou em posição de cócoras.
supositórios são retirados dos moldes, 3. Insira delicadamente o supositório no reto
verificando-se a sua qualidade e peso. Em (cerca de 3 a 4 cm), com a ponta arredondada
seguida, podem ser cortados, polidos e voltada para cima.
embalados para distribuição. 4. Mantenha a posição por alguns minutos para
evitar que o supositório seja expelido antes de
se dissolver.
- AVALIAÇÕES DE QUALIDADE
 Características organolépticas: avaliação visual
e olfativa do supositório, verificando sua cor,
aspecto e odor. Essa análise permite
identificar possíveis alterações no produto,
como mudança de cor ou presença de odor
desagradável.
 Ensaio de peso: verificação do peso individual
de cada supositório, garantindo que eles
estejam dentro das especificações definidas. A
- MATERIAL DE ACONDICIONAMENTO
variação permitida geralmente é de ±5%.
 Alumínio: é um material com boa barreira
 Identificação e dosagem: análise da presença
contra a umidade e o oxigênio, que pode ser
e quantidade do princípio ativo na
moldado em diferentes formatos para
formulação, garantindo que o produto esteja
acomodar os supositórios. Geralmente, os
dentro das especificações definidas. A
supositórios são embalados em folhas de
variação permitida geralmente é de ±10%.
alumínio com verniz ou filme de PVC
 Ensaio de resistência: verificação da
termosselável.
resistência mecânica do supositório,
 PVC: é um material plástico flexível e
garantindo que ele mantenha sua forma e
resistente, que pode ser utilizado para a
consistência durante o transporte e
fabricação de blisters e sachês para
armazenamento. Isso é importante para evitar
supositórios. O PVC pode ser transparente ou
que o produto se deforme ou quebre.
opaco, e é frequentemente revestido com
 Comportamento de fusão: avaliação da
uma camada de alumínio para garantir a
temperatura de fusão do supositório,
proteção do produto.
verificando a facilidade com que ele se
 Polietileno: é um material plástico
dissolve em contato com o corpo. Essa análise
transparente e flexível, que pode ser utilizado
permite garantir que o produto seja
para a fabricação de sachês e envelopes para
facilmente absorvido pelo organismo.
supositórios. O polietileno é resistente à
 Liberação: avaliação da taxa de liberação do
umidade e pode ser selado termicamente
princípio ativo, verificando se ele é liberado de
para garantir a integridade do produto.
forma constante ao longo do tempo. Esse
- MODO DE USO
teste é importante para garantir a eficácia do
1. Umedeça o supositório com água ou
produto e evitar efeitos colaterais
lubrificante a base de água se a base for
indesejados.
hidrofílica para facilitar a sua inserção.
- CÁLCULO
 Ao molhar o supositório com água,
 DESCOBRIR A MASSA TOTAL DE BASE SEM A
pode haver uma diluição da base e
PRESENÇA O ATIVO
uma alteração na sua composição, o
 Supositório infantil 1-1,5g
que pode prejudicar a sua eficácia
 Supositório para adultos 2-3g
terapêutica. Além disso, a água pode
 Multiplicar o total de supositórios pela
interagir com outros componentes da
massa de um supositório.
fórmula, causando instabilidade ou
 DESCOBRIR A MASSA TOTAL DE ATIVO
reações indesejadas.
 Multiplicar massa do ativo pelo
número de supositórios a serem feitos
 DESCOBRIR A MASSA DE BASE A SER
RETIRADA PARA COLOCAR O ATIVO
 Sabemos a massa total do ativo e o
fator de densidade (tabela).
 A partir da fórmula do fator de
densidade (fd=mAtivo/mBase),
calcular a massa de base a ser
retirada.
 CALCULAR A MASSA TOTAL DE BASE COM A
PRESENÇA DO ATIVO
 massa total de base sem o ativo -
massa de base a ser retirada