MECANISMO DE DEFESA DA VIDA

1. O que é parasitologia?
R.: É a ciência que estuda o parasita.

2. O que é parasitose?
R.: Doença.

3. Quais os tipos de parasitas?

R.: Animal e protozoários.

4. Explique o parasitismo:
R.: é a relação entre dois indivíduos de espécie diferente.

5. O que é ectoparasita?
R.: Parasitas que vivem fora, ex: piolho.

6. O que é endoparasita?
R.: Parasitas que vivem dentro, existe ainda os hemoparasitas que vivem nas hemácias e os
enteroparasitas, que vivem no intestino.

7. Cite as ações parasitárias

R.: hematofagia (sugam sangue) e esfoliativa.

8. Qual a relação das verminoses com países subdesenvolvidos?

R.: A falta de saneamento básico é um fator que contribui para a disseminação de verminoses
nestes países.

9. O que é considerado um agravo para dificuldade de aprendizagem das crianças em

países subdesenvolvidos?
R.: Verminoses.

10. Qual a proposta da vacina?

R.: Estimular o corpo a gerar anticorpo especifico para determinada doença.

11. Como são gerados anticorpos?

R.: Podem gerados através da exposição a um patógeno e por meio da vacinação, quando
nos contaminamos com alguma doença podemos desenvolver memórias imunológica.

12. O que é vacina atenuada?

R.: é a vacina que possuí uma parte do antígeno incapaz de causar a doença.

13. O que significa MHC?

R.: Mecanismo de Hemo Compatibilidade, mecanismo de aceitação ou rejeição de
transplante.

14. Quais a imunidades que possuímos?

R.: Imunidade inata ou adquirida.
15. O que é imunidade inata?
R.: Também chamada de natural; Já nasce com o indivíduo, tempo de resposta:
minutos/horas, limitada capacidade para distinguir uma moléculas de outra (reconhece
padrões moleculares que se repetem nos microrganismos-PAMPs). “INESPECÍFICA”,
funciona do mesmo modo contra a maioria dos agentes infecciosos, não tem memória

16. Quais os principais componentes da imunidade inata?

R.: Barreiras físicas e químicas  suor, acidez gástrica, revestimento cutâneo, revestimento
cutâneo, secreção lacrimal, etc...
Moléculas  Proteínas do sistema complemento, citocinas, mediadores da inflamação,
proteína C reativa.
Células  Macrófagos, monócitos, células dendríticas, neutrófilos, eosinófilos, basófilos,
mastócitos, células natural Killers – NK.

17. Quais as características da imunidade adquirida?

R.: Também chamada de especifica; tempo de resposta em dias, capacidade de distinguir
diferentes moléculas (especificidade), habilidade de reconhecer inúmeras moléculas diferentes
(diversidade), capacidade de responder de formas particulares aos vários tipos de
microrganismos (especialização), capacidade de “lembrar” e responder às repetidas
exposições ao mesmo microrganismo (memória).

18. Quais os componentes da imunidade adquirida?

R.: Anticorpos e os linfócitos T e B.

19. O que é memória imunológica?

R.: O sistema imune específico “lembra” de cada encontro com um antígeno, de modo que
encontros subsequentes estimulam mecanismos de defesas eficazes. A memória imunológica
é a base da vacinação preventiva contra doenças infecciosas.

20. O que é antígeno (Ag)?

R.: Qualquer molécula que pode ser ligada especificamente a uma molécula de anticorpo ou a
um receptor de Célula T.
Molécula que é reconhecida por receptores das células do sistema imune (reage com os
produtos de uma resposta imune específica).

21. O que é imunógeno?

R.: Trata-se de antígeno completo, molécula capaz de estimular a resposta imune específica
assim como a memória imunológica.

22. Imunoglobulina (Ig) ou Anticorpos (Ag):

R.: São PROTEÍNAS que se ligam de forma específica a moléculas conhecidas como
antígenos; São produzidas por células B / plasmócitos; cada molécula de anticorpo tem uma
estrutura única que permite que ela se ligue especificamente a um antígeno.

23. Onde são encontradas as células do sistema imune?

R.: Nos órgãos linfoides e circulantes no sangue e na linfa.
24. Cite as categorias das células imunológicas:
R.: Células acessórias  Fagócitos mononucleares (Macrófagos); Células dendríticas
(Células de Langerhans) e Granulócitos.
Linfócitos B  Originam-se e maturam-se na medula óssea.
Linfócitos T  Originam-se na medula óssea e maturam-se no timo.

25. Células acessórias:

R.: Monócito/Macrófagos  Células fagocitárias mononucleares; papel importante na
imunidade inata e na imunidade adaptativa celular; Células Apresentadoras de Antígeno (APC)
e efetoras.

Neutrófilos  Principal categoria de células brancas no sangue periférico; numerosos

núcleos diferenciados e multilobados; estímulos quimiotáxicos; funções fagocitárias (fagocitam
partículas opsonizadas); principal população na resposta inflamatória (são ativados por
citocinas produzidas por macrófagos) GRANULÓCITOS.

Eosinófilos  Contém numerosos lisossomos; desempenha funções similares aos

neutrófilos; expressam receptores de Fc específicos para uma classe de anticorpos – IgE;
células importantes nas reações imunes por infecções parasitárias ( IgE); abundantes nas
reações de hipersensibilidade imediata (alergias) = grande produção de IgE.
GRANULÓCITOS

Basófilos  Correlatos aos mastócitos tissulares; expressam receptores de alta afinidade

para IgE; secreção de substâncias contidas nos grânulos são mediadores da
hipersensibilidade imediata). GRANULÓCITOS.

26. Explique os Linfócitos T:

R.: Não produzem moléculas de anticorpos; se originam na medula e maturam-se no timo;
Podem ser subdivididas em relação a sua função: Célula Th, (helper, auxiliar = CD4+)
coordenas as respostas imunológicas celulares (Th1) e humorais (Th2).
Célula Tc (citotóxica = CD8+), atividade citotóxica (células infectadas, vírus, tumorais).

27. Explique as Células B:

R.: Sã as únicas capazes de produzir anticorpos (imunoglobulinas); maturação na medula
óssea; após ativadas, diferenciam-se em células denominadas Plasmócitos.

28. Órgãos e tecidos envolvidos no sistema imune:

 R.: Medula óssea: Todas as células sanguíneas se originam de uma célula tronco comum
STEM CELL (célula tronco hematopoética).
Timo: Órgão bilobado situado sobre o coração, é responsável pela proliferação, diferenciação,
e maturação das células T (reconhecimento próprio e não próprio); involui com o
envelhecimento.

Linfonodos: Pequenos agregados de tecido linfoide, situado ao longo dos canais linfáticos ao
longo de todo corpos; é o principal sítio de respostas imunes a antígenos ocorrentes na linfa.

Baço: Os linfócitos e células acessórias são agregadas no baço; é o principal sítio de

respostas imunes a antígenos vinculados pelo sangue.

Inflamação
29. Qual o conceito de inflamação?
R.: Reação complexa de vários agentes nocivos, como microrganismos e células danificadas,
geralmente necróticas; envolve respostas vasculares, migração e ativação de leucócitos e
reações sistêmicas; visa destruir, diluir ou bloquear o agente agressor, levando a
reconstituição do tecido lesado ou a cicatrização.

30. Quais as causas da inflamação?

R.: Agentes biológicos (bactérias, fungos, vírus, protozoários), agentes químicos (fármacos:
AAs), necroses (infarto do miocárdio, necroses em geral de etiologias variadas); reações
imunológicas (hepatite autoimune lúpus eritematoso) e agentes físicos (queimadura solar,
traumatismos/fraturas, cálculos).

31. Características da inflamação aguda:

R.: Aumento do fluxo sanguíneo, da permeabilidade vascular, exsudação de líquido e infiltrado
predominante neutrofílico, aumento de líquido e proteína plasmática; desenvolve-se em
minutos a horas e pode duras dias.

32. Características da inflamação crônica:

R.: Infiltração de células mononucleares (macrófagos, linfócitos e plasmócitos); destruição
tecidual pelos produtos das células inflamatórias; reparo, envolvendo proliferação de novos
vasos (angiogênese) e fibrose; é de longa duração; pode ser precedida por uma de fase
aguda em que não há cura, ou ter um desenvolvimento insidioso.

33. Quais os componentes da inflamação aguda?

R.: Neutrófilos, macrófagos, mastócitos, linfócitos, plaquetas, células dendríticas, células
endoteliais, fibroblastos.

34. O que é quimiotaxia?

R.: Processo de atração de células em direção a um gradiente químico; permite a migração de
leucócitos (neutrófilos) aos locais de infecção ou inflamação no organismo e, após a migração
ocorre a fagocitose; os monócitos sanguíneos transformam-se em macrófagos no tecido.

35. Quais os mediadores inflamatórios?

R.: Quimiocinas-Citocinas; Óxido nítrico; alguns fragmentos do sistema complemento;
Enzimas proteolíticas (elastase, colagenase e proteinases que são responsáveis por degradar
a matriz extracelular); Aminas vasoativas (bradicinina e histamina).
36. Como age o sistema complemento?
R.: Organiza o ataque as bactérias invasoras; composto de 9 proteínas que vão de C1 a C9;
pode ser ativado pela resposta imune especifica ou inespecífica.

37. O que é diapedese leucocitária?

R.: Processo em que os leucócitos atravessam os vasos capilares, passando do sangue para
o tecido, quando uma parte do organismo fica lesionada.

38. O que é o exsudato?

R.: É o alto conteúdo de proteína, pode conter alguns leucócitos e eritrócitos, é o
extravasamento de líquido e proteína.

39. Quais os sinais cardinais da inflamação?

R.: Dor, calor, rubor, edema (tumor) e perda da função

40. Com relação a classificação da lesão descreva:

R: Serosa  predomina a exsudação de líquido amarelo (citrino, com composição

semelhante à do soro do sangue, rica em liquido e pobre em células), a bolha é exemplo de
inflamação serosa. Ex.:

Fibrinosa  predomínio de exsudato fibrinoso que origina, aliado a presença de tecido

necrótico rico em proteína (fibrinogênio). Caso o processo não ceda e não haja fibrinólise –
aderências fibrinosas.

Hemorrágica  assim classificada quando observa o predomínio do componente

hemorrágico no tecido inflamado.

Necrotizante ou ulcerativa  a ulceração se dá quando a necrose é superficial, levando a

perda do revestimento epitelial.

Purulenta ou Supurativa  Composto pelo pus, líquido de densidade, cor e odor variáveis,
constituído por soro, exsudato e células mortas, principalmente neutrófilos e macrófagos.

Granulomatosa  Caracterizada por agregados de macrófagos ativados com linfócitos

esparsos (ex.: Mycobacterium tuberculosis, doença de Crohn)

FARMACOLOGIA
1. O que é farmacologia?
R.: Ciência que estuda as ações e as propriedades das substâncias químicas em um
organismo vivo.

2. Qual o conceito de remédio?

R.: Tudo aquilo cura, alivia ou evita uma enfermidade, este conceito abrange não apenas os
agentes químicos (medicamentos), como também os agentes físicos (duchas, massagens.
Etc.)
3. Qual o conceito de droga?
R.: Qualquer substancia que química que, em quantidade suficiente (que não atue como
alimento), possa agir sobre um organismo vivo, produzindo alterações.

4. Quais os tipos de alterações causadas pelas drogas?

R.: Alterações maléficas, uso de droga-tóxico e alterações benéficas, uso de droga-
medicamento. Uma droga não cria funções, apenas modifica as já existentes.

5. Qual o conceito de fármaco (princípio ativo)?

R.: Substância de estrutura química bem definida, dotada de propriedades farmacológicas e
utilizada com finalidade medicamentosa.

6. O que é um medicamento?
R.: Produto farmacêutico tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática,
curativa, paliativa ou pra fins de diagnóstico.

7. O que é farmacognosia?
R.: Trata da obtenção, identificação e isolamento dos princípios ativos, ou seja, matérias-
primas encontradas nos reinos mineral, vegetal ou animal, possíveis de uso terapêutico.

8. O que é farmacotécnica?
R.: Estuda o preparo, a purificação e a conservação dos fármacos visando um melhor
aproveitamento dos seus efeitos no organismo.

9. O que é farmacodinâmica?
R.: Estuda o mecanismo de ação dos fármacos.

10. O que é farmacocinética?

R.: sesudo do movimento de uma substância química, em particular, um medicamento no
interior de um organismo vivo, ou seja, o estudo do processo de absorção, distribuição,
biotransformação e excreção.

11. O que é ADME?

R.: Absorção, Distribuição, Metabolização e Excreção.

12. O que é absorção?

R.: Consiste na passagem do fármaco do local de administração para a corrente sanguínea.

13. Quais fatores podem influenciar na absorção?

R.: Propriedades químicas (natureza química, peso molecular, solubilidade, coeficiente de
partição lipídio: água); variáveis fisiológicas (motilidade gastrointestinais, Ph no local de
absorção, área de superfície de absorção, fluxo sanguíneo, eliminações pré-sistêmicas,
ingestão na presença ou ausência alimentos).

14. Distribuição:
R.: Processo em que um fármaco após ter chegado ao sangue (ou seja após sua absorção),
sai deste compartimento e atinge o local de ação.

15. Quais os compartimentos de distribuição?

 R.: Compartimento central  taxa de perfusão elevada: encéfalo, coração, fígado e rins.
Compartimento periférico  taxa de perfusão baixa: compartimento tecidual (vísceras,
músculos e pele) e compartimento profundo (gordura e osso).

16. Condições clinicas que afetam a distribuição:

R.: Hipoproteinemias, uso concomitante de outros medicamentos, insuficiência cardíaca,
desidratação, entre outros.

17. O que biotransformação?

R.: É a transformação metabólica que consiste em um processo que substâncias
como fármacos, nutrientes, dejetos e toxinas dentro de um organismo, passam por reações
químicas, geralmente mediadas por enzimas, que o convertem em um composto diferente do
originalmente administrado.

18. O que melhor define a biodisponibilidade?

R.: Parâmetro relacionado com a velocidade e a extensão da absorção do fármaco a parir da
forma farmacêutica.

19. O que é excreção?

R.: É a eliminação dos resíduos da medicação do organismo, os resquícios de medicamentos
podem ser eliminados por urina, fezes, saliva, suor, fígado, rins e outros.

20. O que é excreção pelo trato digestório?

R.: A utilização de uma solução eletrolítica de lavagem com polietilenoglicol pode intensificar a
remoção das drogas pelo trato digestório.

21. O que é excreção pulmonar?

R.: As drogas voláteis são excretadas pelos pulmões, mas essa via é importante apenas para
os anestésicos gerais que existem na forma de vapores ou gases.

22. Qual a importância dos fármacos no sistema nervoso autônomo?

R.: Adrenérgicos  mimetizam efeitos da adrenalina / noradrenalina.
Antiadrenérgicos  Antagonizar os afeitos da adrenalina / noradrenalina.
Colinérgicos  Mimetizar os efeitos da acetilcolina.
Anticolinérgicos  Antagonizar os efeitos da acetilcolina.

23. Fale sobre Noradrenalina / Noraepinefrina:

R.: É um neurotransmissor atua nos receptores parassimpáticos α1, α2 e β1, droga utilizada
no tratamento da hipotensão grave durante choque séptico, outros estados de choque
vasodilatador e no choque cardiogênico e que persistem após a reposição adequada do
volume de fluidos, caracterizada como um medicamento de emergência, importante para
respostas no de luta ou fuga.

24. Fale sobre adrenalina / epinefrina:

R.: É um medicamento vasopressor com indicação para usa principalmente em casos de
choque, PCR, edema de glote, asma grave, broncoconstrição, reversão de reações de
hipersensibilidade. Pode suprimir a liberação de mediadores dos mastócitos, pode ser
administrado por diversas vias como intramuscular, endovenosa, subcutânea, inalatória entre
outras, agonista dos receptores α1, α2, β1, β2 e β3, um de seus efeitos indesejados pode ser
a taquicardia.
25. Fale sobre Ritrodina:
R.: Agonista β2, desenvolvido especificamente para uso como relaxante uterino causando a
diminuição na contração uterina prematura, um substituo é o Salbutamol.

26. Em casos de intoxicação por anticolinesterásicos qual medicação usar?

R.: Atropina (antagonista muscarínico).

27. Fale sobre os Benzodiazepínicos:

R.: Fazem parte dessa classe medicamentos como diazepan, clonazepan, midazolan,
alprazolan. Os benzodiazepínicos agem na potencialização de ação do GABA
(neurotransmissores inibitórios abertura de canais de cloreto). Em casos de superdosagem de
benzodiazepínicos o medicamento antagonista dos receptores BDZ é o Flumazenil.

28. Qual a indicação para uso de Prazosina?

R.: é um antagonista adrenérgico α1, utilizado para hipertensão arterial, taquicardia reflexa,
hipotensão postural.

29. Fale sobre Dobutamina:

R.: É um agonista dos receptores α e β1 adrenérgicos indicado para o tratamento da
descompensação cardíaca após cirurgia cardíaca, insuficiência cardíaca congestiva, infarto
agudo do miocárdio.

30. Fale sobre Atenolol:

R.: Agonista β1-seletivo útil na hipertensão arterial, no controle de angina pectoris e de
arritmias cardíacas.

31. Fale sobre Propanolol:

R.: Antagonista β-adrenérgicos, utilizado para tratamento das arritmias/taquicardias
ventriculares e supraventriculares, infarto agudo do miocárdio, tremor e essencial na profilaxia
da enxaqueca e síndrome de palco, contra indicado em caso de asma e em pacientes em uso
de insulina.

32. Quais os efeitos adversos dos antagonistas dos receptores muscarínicos da

acetilcolina?
R.: Boca seca, midríase, constipação, taquicardia, retenção urinária.

33. Anti-hipertensivo de ação central capaz de ativar os receptores α2 centrais:

R.: metildopa

34. Explique o ciclo lisogênico:

R.: No ciclo lisogênico, o vírus invade a bactéria ou a célula hospedeira, onde o DNA viral
incorpora-se ao DNA da célula infectada. Isto é, o DNA viral torna-se parte do DNA da célula
infectada. Uma vez infectada, a célula continua suas operações normais, como reprodução e
ciclo celular.

35. Explique o ciclo lítico:

R.: Um vírus insere seu material genético na célula, fazendo com que o metabolismo celular
passe a trabalhar para o vírus, no final do processo os vírions são liberados, para que possam
infectar mais células e a célula hospedeira é destruída.
Etapas: Absorção, penetração, replicação, montagem, liberação