Propriedades dos Fluidos

Prof. Manoel Farias

UVA 2015.2
 Mudanças de Estado

Gasoso

Fusão

Sólido Líquido

Solidificação
 Diagrama de Fases – Substância Pura

Diagrama de Fase → Informa o estado que a substância se encontra para uma dada
pressão e temperatura.
 Diagrama de Fases

• Ponto Triplo → é o estado (P,T) em que a substância existe, ao mesmo tempo,

nas fases sólida, líquida e gasosa. Ex. ponto triplo da água P = 0.006 atm e T =
0.01oC / Ponto triplo do CO2 Pc = 5.11 atm e Tc = 56,57oC

• Ponto Crítico → é o estado que indica a formação de um fluido supercrítico.

Pontos “acima” e à “direita” do ponto crítico configuram um estado conhecido
como fluido supercrítico. Nesses estados as propriedades das fases gasosa e
líquida seriam as mesmas, ou melhor, elas não existiriam e o estado fluido
seria denominado supercrítico. Ex. ponto crítico para a água Pc = 225 atm e Tc
= 374oC / ponto crítico do CO2 Pc = 72.79 atm e Tc = 30.98oC.
Ponto Triplo da Água (P = 0.006 atm e T = 0.01oC )

Nessa condição P,T uma

molécula de água tem
probabilidades iguais de
estar nas fases sólida, líquida
e vapor.
Conceito de Ponto Crítico
Exemplos – Diagramas de Fases de Substâncias Puras
Água

CO2
Propriedades Físicas de Substâncias Puras
 Como estimar as propriedades de um petróleo?

Um petróleo uma complexa mistura de HC e contaminantes → Como se estima

suas propriedades?
Exemplo de vários componentes C6

Diferentes óleos podem ter

frações de C6 semelhantes,
mas propriedades diferentes
em função de diferentes
proporções entre eles → a
caracterização PVT de cada
fluido é fundamental.
 Estimativas das Propriedades Físicas de
Misturas de hidrocarbonetos
• As propriedades físicas de um petróleo devem ser, preferencialmente, medidas
em ensaios laboratoriais (células PVT);

• Conhecendo-se as composição da óleo em termos de fração molar, pode-se

estimar a pressão e a temperatura críticas pela média ponderada pela fração
molar de cada fase:

𝑃𝑐,𝑚𝑖𝑠𝑡𝑢𝑟𝑎 = σ 𝑃𝑐,𝑖 . 𝑥𝑖

𝑇𝑐,𝑚𝑖𝑠𝑡𝑢𝑟𝑎 = σ 𝑇𝑐,𝑖 . 𝑥𝑖

Onde xi é a fração molar de cada componente.

Estimativas das Propriedades Físicas das Frações Pesadas

• Na falta de ensaios para caracterização do fluidos, pode-se utilizar diversas

correlações disponíveis na literatura. Entretanto, é importante verificar o
grupo de óleos que foi analisado para ajusta da correlação a fim de evitar
aquelas que são particulares para um tipo de óleo ou específicas de uma
região produtora.
• Apenas como exemplo, fica a correlação de Ahmed (1985) que dá as
propriedades da fração pesada de um petróleo:
 Estimativas das Propriedades Físicas das
Frações Pesadas

Correlação de
Ahmed

OBS: Em alguns casos, são necessárias correções dos valores obtidos para considerar a
presença de contaminantes (principalmente N2, CO2 e H2S).
 Equação de Estado (EoS)

• Variáveis de estado: P, V e T;

• Uma equação que relaciona as variáveis de estado

de um sistema é uma EoS. A mais simples é a do
gás perfeito:

P.V = n.R.T

onde T é a tempetura absoluta do gás e R é a

constante dos gases
 Propriedades dos Gases

• Densidade relativa;
• Massa específica (ρ) ;
• Viscosidade (μ);
• Compressibilidade (cg);
• Fator de compressibilidade (Z);
• Fator volume-formação (Bg);
 Densidade Relativa dos Gases

𝑀𝑔
𝑑𝑔 =
𝑀𝑎𝑟

Mar = 28.96 – massa molecular do ar.

 Equação de Estado dos Gases Reais

Para os gases reais, escreve-se:

P.V=Z.n.R.T

Onde: Z = fator de compressibilidade do gás →

função de P, T, Pc e Tc do gás.
Como estimar a pressão e
temperaturas críticas de uma mistura
de gases?
• Os parâmetros críticos de um gás são estimados
por:
𝑛

𝑃𝑐 = ෍ 𝑃𝑐,𝑖 ∗ 𝑥𝑖
𝑖=1

𝑇𝑐 = ෍ 𝑇𝑐,𝑖 ∗ 𝑥𝑖
𝑖=1

Onde xi é a fração molar de cada componente da mistura ( ∑ 𝑥𝑖 =1)

 Coordenadas Pseudo-Reduzidas

𝑃
𝑃𝑟 = 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑠ã𝑜 𝑝𝑠𝑒𝑢𝑑𝑜 − 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑧𝑖𝑑𝑎
𝑃𝑐

𝑇
𝑇𝑟 = 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑝𝑠𝑒𝑢𝑑𝑜 − 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑧𝑖𝑑𝑎
𝑇𝑐

Os gráficos, ábacos e tabelas são tem como dados de

entradas as coordenadas pseudo-reduzidas
 Valores de R

R = 0.082 atm.L/K.mol
R = 8.31 J/K.mol – Sistema Internacional
R = 10.73 psi.ft3/mol.R - Field Units
R= 82.05 atm.cm3/mol.K – Sistema de Darcy

Escalas Absolutas = Kelvin e Rankine

𝐶 𝐹−32 𝐾−273 𝑅−460

5
= 9
= 5
= 9
Propriedades Físicas de Substâncias Puras
 Exemplo 1
• Estime as propriedades críticas de uma mistura de
25% de metano, 45% de etano e 30% de propano
 Exemplo 2
• Sabendo que a mistura do exemplo anterior se
encontra a 1500 psia e T=650C, calcule o fator de
compressibilidade da mistura
Z
Viscosidade do gás natural
Correções para a viscosidade devido aos contaminantes
 Fator volume de formação do gás (Bg)

• Fator volume de formação do gás (Bg): É a razão entre o volume que o gás
ocupa numa condição de temperatura e pressão qualquer e o volume que
ele ocupa nas condições de pressão padrão (1 atm e 20ºC). Ao ser
transportado para a superfície, o gás presente no reservatório aumenta de
volume. O fator volume de formação tem dimensão de volume por
volume padrão.

Vgás @ P ,T
Vgás,sup erfície =
Bg
 Qual é a relação entre Z e Bg ?
Estado final

Estado inicial Evolução

gasosa
Gás em um Gás em condições-padrão
estado qualquer

P, T e V

Pstd, Tstd e Vstd

Para o estado inicial, escreve-se: P.V = Z.n.R.T

Para o estado final: Pstd.Vstd = Zstd.n.R.Tstd

 Qual é a relação entre Z e Bg ?

Para o estado inicial, escreve-se: P.V = Z.n.R.T

Para o estado final: Pstd.Vstd = Zstd.n.R.Tstd

Então:

𝑉 𝑇 𝑃𝑠𝑡𝑑
𝐵𝑔 = = 𝑍. .
𝑉𝑠𝑡𝑑 𝑇𝑠𝑡𝑑 𝑃
Curva Bg x P
Qual é a relação entre cgas e Z?

1 𝜕𝑉 1 1 𝜕𝑍
𝑐𝑔 = − . = − .
𝑉 𝜕𝑃 T 𝑃 𝑍 𝜕𝑃 T
Equação dos Gases – Forma alternativa

𝑚
𝑃𝑉 = 𝑍. 𝑛. 𝑅. 𝑇, 𝑚𝑎𝑠 𝑛 = .
𝑃𝑀
𝑃𝑀.𝑣
Então: 𝑍 = ,
𝑅𝑇
𝑂𝑛𝑑𝑒 𝑣 é 𝑜 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑜 𝑔á𝑠
Nas tabelas de propriedades, tem-se as
propriedades críticas Pc , Tc e vc .
 Exemplo 3
100 cm3 de um gás nas condições de reservatório 225oF e 3000
psia foram levados para as condições-padrão. Nas condições-
padrão, o volume que esse gás ocupa é de 18500 cm3. Sabendo
que a densidade do gás produzido é 0.65, calcular os parâmetros
Bg , Z e a densidade absoluta desse gás em condições de
reservatório.
Obrigado !