FLÁVIA BARROS, WALESKA FERNANDA, DANIELA IZALINO, ISABELLE

VIEIRA, PAULO HENRIQUE E KAIO VINICIUS (3R1)

FARMACOLOGIA

ITANHOMI
OUTUBRO DE 2022
 FARMACOLOGIA
A farmacologia é a área da farmácia que estuda como as substâncias químicas
interagem com os sistemas biológicos.

Os medicamentos (ou fármacos) são, normalmente, pequenas moléculas que

vão corrigir anomalias em alvos moleculares específicos, de um modo geral as
grandes moléculas do organismo (proteínas, hidratos de carbono, ácidos
nucleicos e lipídeos). O fármaco encaixa no alvo e as ligações químicas
estabelecidas desencadeiam o efeito terapêutico desejado.

A ORIGEM DOS FÁRMACOS

A Humanidade aprendeu a usar as plantas utilizando chás de origem vegetal
para curar ou como bebida sagrada, em rituais e festividades pagãs,
identificando suas propriedades alucinógenas ou afrodisíacas. Muitos dos
componentes químicos destas plantas foram identificados, posteriormente, como
substâncias extremamente ativas no sistema nervoso central, como o harmano
(Figura 1) e a harmina (Figura 2).

(Figura 2)
(Figura 1)

Esta atividade central deve-se à semelhança existente entre suas estruturas e a

serotonina (Figura 3), também denominada 5-hidroxitriptamina, um
neurotransmissor que possui um núcleo indólico. Para caçar ou pescar, os
ameríndios sabiam empregar
poções capazes de envenenar ou
simplesmente imobilizar sua
presa, sem que houvesse
manifestação de efeitos tóxicos
ao comê-la. Como exemplo temos
as plantas com propriedades
ictiotóxicas (substâncias com
toxicidade para os peixes, como
as saponinas), conhecidas pelos
índios da Amazônia, que as
empregavam como timbós.
(Figura 3)

AS FUNÇÕES ORGÂNICAS PRESENTES NOS FÁRMACOS

Os medicamentos são constituídos por diversas substâncias químicas que
apresentam em sua estrutura inúmeras funções orgânicas. Cada função
orgânica apresenta um átomo ou grupo de átomos que caracteriza a função a
que o composto pertence. Esses
átomos ou grupos de átomos são
chamados grupos funcionais. Um dos
princípios ativos dos medicamentos
indicados para o tratamento da dor, da
tosse e no combate a diarreia é a
codeína, um derivado da morfina,
princípio ativo extraído da papoula. Na
estrutura química desse composto
(Figura 4), encontramos vários grupos
funcionais, entre eles, (Figura 4)
hidrocarbonetos.

Uma das funções orgânicas mais conhecidas na química é a função álcool: uma
cadeia carbônica ligada ao grupo hidroxila
(HO-), no qual o carbono (C) ligado ao
grupo funcional deve ser saturado. O ácido
ascórbico, ou vitamina C, é uma
substância orgânica encontrada
principalmente nas frutas cítricas. Em sua
estrutura química (Figura 5), existem várias
funções orgânicas como éster, enol e
(Figura 5) álcool
Os fenóis são compostos derivados dos hidrocarbonetos aromáticos pela
substituição de um ou mais átomos de hidrogênio por igual número de hidroxilas.
O paracetamol (Figura 6) é o princípio ativo encontrado em fármacos com
propriedades analgésicas. Este parece atuar por inibição da síntese de
prostaglandinas, mediadores
celulares responsáveis pelo
aparecimento da dor. Na sua fórmula
estrutural, encontramos duas
funções orgânicas: amida e fenol. Os
fenóis, ao reagirem com cloreto
férrico (FeCl3), formam complexos
coloridos, sendo essa uma das
reações que identificam esses (Figura 6)
compostos.
Os ácidos carboxílicos se caracterizam pela presença do grupo carboxila, um
grupo funcional formado por uma unidade hidroxila ligada ao carbono
carboxílico. O ácido acetil salicílico é o princípio ativo de um grande número
de analgésicos que não causam dependência química, sendo o primeiro fármaco
 de produção industrial sintetizado a partir do conhecimento
popular do uso de chá feito por meio de cascas do salgueiro.
Esse ácido é comumente conhecido como aspirina, nome
genérico na maioria dos países, mas marca registrada em
outros. A fórmula estrutural desse ácido é apresentada na
Figura 7.

(Figura 7)

AS LIGAÇÕES QUÍMICAS
O porquê de uma determinada droga agir seletivamente sobre algumas células
e não sobre outras deve-se ao tipo de ligação que se estabelece entre a droga
e o receptor. Essas ligações podem ser listadas como:
FORÇAS DE VAN DER WAALS: Pode ocorrer entre quaisquer átomos desde
que se encontrem muito próximos uns dos outros. São interações fracas e muito
frequentes. Quanto maior e mais específica a molécula mais importante são
estas forças. Elas são o principal fator que justifica o fato de uma droga ligar-se
a um receptor e não a outro.
PONTES DE HIDROGÊNIO: Este tipo de ligação juntamente com as forças de
Van der Waals, são responsáveis pela maior parte das interações droga-
receptor. A presença de átomos de hidrogênio com carga positiva parcial, nas
moléculas orgânicas, provoca atração, a longa distância, das cargas negativas
dos átomos de oxigênio ou nitrogênio presentes em outras substâncias. Como
esta atração é bastante forte não é necessária uma grande aproximação entre
as substâncias para que ela ocorra.
LIGAÇÕES IÔNICAS: Estas ligações ocorrem entre cátions e ânions. São
ligações que se estabelecem em velocidade muito grande. Ocorrem nos agentes
bloqueadores neuromusculares como a d-tubocurarina que se une com a
acetilcolina promovendo a paralisação muscular.
LIGAÇÕES COVALENTES: Estas ligações ocorrem pelo compartilhamento de
um par eletrônico de átomos adjacentes. São responsáveis pela coesão das
moléculas orgânicas. Devido a sua força e resistência a ruptura, as drogas que
estabelecem estas ligações apresentam efeitos prolongados. Em muitos casos
apresentam alto grau de toxicidade, como os organofosforados. Exemplo de
droga que apresenta este tipo de ligação é a cloroquina utilizada no combate à
malária.
Drogas que apresentam atividades biológicas idênticas ou semelhantes
apresentam estruturas químicas e propriedades físico-químicas semelhantes.
Entretanto, uma pequena mudança na estrutura pode, muitas vezes, resultar
numa perda parcial ou total da atividade química específica.

A RELAÇÃO ENTRE QUÍMICA E FARMACOLOGIA

A química se faz presente no estudo dos fármacos principalmente para o estudo
de ações terapêuticas de medicamentos orgânicos, já que é o princípio ativo que
determinada a função dele. Uma substituição de uma função orgânica do
princípio ativo pode resultar em uma modificação da atividade biológica da
molécula. Tendo-se em vista que a maioria dos medicamentos utilizados
atualmente é de origem orgânica, o desenvolvimento da química orgânica tem
papel central em vários processos que visam à descoberta e o aprimoramento
de medicamentos, assim como o entendimento da sua ação sobre o organismo.

REFERÊNCIAS
BARREIRO, E.J. Sobre a Química dos Remédios, dos Fármacos e dos
Medicamentos. Rio de Janeiro, 2001.
DIAS, Alice. A Química na Saúde: a aventura de descobrir novos
medicamentos. ed. arcada nova. p. 1-2. Lisboa, 2016.
Conceitos Básicos de Farmacologia. Portal Educação [ca.2016]
Farmacologia. Wikipédia, a enciclopédia livre. 2014.
SILVESTRE, Gisele. Como funcionam os fármacos. Campinas, 2017.
VIEIRA, Lúcio. Química, Saúde & Medicamentos. Porto Alegre, 1996.
ESPAÇO ABERTO. Uma abordagem diferenciada para o ensino de funções
orgânicas através da temática medicamentos. v. 34, p. 21-25. 2012.
SENGER, F.; ALVES, V.; MOLLMAN, M.; & CASAGRANDE, G. A importância
da química orgânica nos medicamentos. Anuário Pesquisa E Extensão Unoesc
Xanxerê. e13499. 2017.