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UNIVERSIDADE ESTADUAL DA PARAÍBA

CENTRO DE CIÊNCIAS E TECNOLOGIA – CAMPUS I

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA

DOCENTE: MARIA ROBERTA

DISCENTE: DAVI MORAIS MONTEIRO

COMPONENTE CURRICULAR: ANALÍTICA EXPERIMENTAL

Preparação do experimento

1. O que entende por uma titulação de óxido-redução? Método de análise química

quantitativo, baseado no volume de uma solução padrão de um agente oxidante ou
de um agente redutor, onde ocorre transferência de elétrons das espécies envolvidas
na reação considerada e também mudança do potencial do sistema (oxi-red).
2. Como ocorre uma reação de óxido-redução? Nessas reações há a transferência de
elétrons. Nelas existe a necessidade de espécies oxidantes (que removem elétrons)
e espécies redutoras (doam elétrons), para que assim haja a transferência de
elétrons necessária para a ocorrência dessas reações.
3. Em que condições poderá haver transferências de elétrons em uma reação de óxido-
redução? As condições necessárias para que uma titulação por oxidação-redução
ocorra são as mesmas do que para outro tipo de titulação. A saber, a reação entre o
titulado e o titulante deve ser rápida e completa, e deve poder ser descrita através de
uma reação química. Isto é, a cinética e o equilíbrio devem favorecer fortemente a
formação dos produtos. Por outro lado, a solução do titulante deve ser estável, e a
sua concentração deverá poder ser determinada com exatidão. Finalmente, deverão
existir reagentes que permitam a detecção do ponto estequiométrico da titulação.
4. A que classe pertence os indicadores usados na óxido-redução? Há dois tipos de
indicadores visuais usados nas titulações de oxirredução: os indicadores não
específicos, os verdadeiros indicadores de oxirredução, que respondem somente ao
potencial da solução; e os indicadores específicos que respondem à concentração
de uma substância particular em solução.
• Fenosafranina
• Índigo tetrassulfonato
• Azul de metileno
• Difenilamina (mais importante)
• Ác. Difenilaminossulfônico
• Erioglaucina A
• Ferroína
5. Quantas e quais são as maneiras de se observar o ponto de equivalência (P.E.)
em uma titulação óxido-redução?
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• Permangametria: Solução padrão de KMnO4;

• Iodometria: Solução padrão de I2;
• Dicromatometria: Solução padrão de K2Cr2O7;

6. O que entende por “equivalente-grama” de um agente redutor e de um

agente oxidante? É a relação entre átomo-grama (A) e sua valência (v) no
composto considerado.
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7. O permanganato de potássio é um agente oxidante versátil possuindo eq-g

diferentes em diferentes pH. Apresente em reações quais são esses eq-g e esses
pHs.

• Em soluções ácidas (pH < 2), o produto da redução é o íon Manganês II. Onde o
peso equivalente do Mn+2 é 1/5 do peso molecular de KMnO4 ou seja 158/5
(g/eq).

2+¿+ H 2O
−¿ →M n¿
+¿+5 e¿
−¿+8 H ¿
Mn O¿4

• Em condição adequada o íon permanganato pode ser reduzido a

Manganês III. Onde o peso equivalente é 1/4 do peso molecular e a redução a
manganês III somente é viável em presença de íons fluoreto ou difosfato, que
formam com manganês III complexos estáveis em solução aquosa.

3+¿+ 4 H 2O
−¿ →M n¿
+¿+5 e¿
−¿+8 H ¿
Mn O¿4

• Em soluções levemente ácidas (5 < pH < 9), neutra ou fracamente

alcalina, o íon MnO4- é comumente reduzido a dióxido de manganês (MnO2). No
caso o peso equivalente do reagente é 1/3 do peso molecular.

−2 →MnO 2+2 H 2O
+¿+ 3 e¿
−¿+ 4 H ¿
Mn O4¿

• Em solução alcalina não demasiadamente fraca (pH > 12), a redução do

íon permanganato se processa em duas etapas, com a formação sucessivamente
de íon manganato e dióxido de manganês.

2−¿+ 2 H 2 O
−→Mn O¿ 4
−¿+e ¿
Mn O4¿

→Mn O +2 4 O H ¿
2+ 2 H 2 O +2 e¿
Mn O¿4
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8. Na titulação do Ferro com KMnO4 como é observado o P.E. (ponto de equivalência)?

Através da mudança de coloração para o violeta-claro (rosada).

9. Por que na preparação da solução de KMnO4, recomenda-se fervê-la, deixá-la em

repouso e filtrá-la? A água destilada contém traços de substâncias redutoras, que
reagem com KMnO4 para formar dióxido de manganês hidratado. É necessário eliminar
essas substâncias oxidáveis para preparar uma solução estável de KMnO4, porque o
MnO2(dióxido de manganês) finamente dividido provoca auto de composição do
permanganato de potássio. Essa eliminação se consegue fervendo a solução, esfriando-
a e eliminando o MnO2 por filtração em cadinho de Gooch preparado com uma camada
filtrante de amianto, ou cadinho de vidro sintetizado, ou amianto, ou lã de vidro. Não
usar papel de filtro devido a sua matéria orgânica, que seria atacada.
10. Calcule o eq-g do KMnO4 para atuar quando o meio estiver ácido. Sabe-se que o
KMnO4 não é um padrão primário. Que massa dessa substância deve ser
pesada para preparar 100 mL de solução 0,03N para uso em meio ácido?

m=N ×eg×V
eq
m=0,03 ×158,03
g × 0,1 L
L eq
m=0,4741 g

11. Para a padronização direta do KMnO4 que padrão primário podemos usar? Com
base no peso molecular do sal duplo Fe(NH4)2(SO4)2 . 6H2O, calcule a % e a
massa de Fe quando se tem 0,9201g deste sal.
Oxalato de sódio.
g
1722,298 de Fe ( NH 4) 2 (SO 4 )2 . 6 H 2 O →0,9201 gFe( NH 4)2 (SO 4) 2 .6
H2O
mol
g
55,845 de Fe→ x
mol
x=0,0298 gde Fe
0,9201 g de Fe (NH 4 )2 (SO 4) 2. 6 H 2O →100 %
0,0288 de Fe→x
x=3,24 %

12. Um grupo de analistas obteve em uma titulação da mesma amostra os

seguintes valores do volume do titulante:

Pergunta-se:

a. Qual o volume a ser utilizado no cálculo no caso de se optar pelo uso da média e da
mediana?
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Vmédio
( 5,9+ 5,98 +6,35 + 6,35 + 6,4 + 6,5 + 6,66 + 7 + 7,1+ 7,18 ) mL
= 10

Vmédio=6,536 mL

(6,4 +6,5)mL
Mediana= 2
Mediana=6,45 mL