UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA

CENTRO DE CIÊNCIAS NATURAIS E EXATAS

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
QUÍMICA LICENCIATURA PLENA
QMC1841 – QUÍMICA DE COORDENAÇÃO EXPERIMENTAL

Ana Caroline Vedovato Rubin

Juliana Diniz de Barros Kuntz

SÍNTESE DO K3[Mn(C2O4)3].3H2O

Santa Maria, RS
2022


SUMÁRIO

1 INTRODUÇÃO ......................................................................................................... 3

2. OBJETIVOS ............................................................................................................ 4

3. MATERIAIS E MÉTODOS ...................................................................................... 5

3.1 MATERIAIS ........................................................................................................ 5

3.2 MÉTODO ........................................................................................................... 5

4. RESULTADOS E DISCUSSÃO .............................................................................. 7

5. CONCLUSÃO ......................................................................................................... 8

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ........................................................................... 9

QUESTIONÁRIO ....................................................................................................... 10
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1 INTRODUÇÃO

O manganês é encontrado amplamente distribuído ao redor do planeta, sendo

que cerca de 80% das reservas conhecidas se encontrem na África do Sul como
pirolusita (MnO2). O manganês metálico é um tanto quebradiço, mas é usado no aço
em níveis entre 1 a 13% para melhorar a resistência do metal. O manganês também
é usado em ligas de alumínio, como as usadas nas latas de bebidas, em um nível de
aproximadamente 1% para melhorar a resistência à corrosão. O MnO2 é o principal
componente das pilhas alcalinas, onde o MnO2 é reduzido a Mn2O3 e o zinco metálico
é oxidado a ZnO, produzindo uma voltagem de 1,5 V (WELLER.2017).
Outros empregos para os sais de manganês são os pigmentos presentes nas
cerâmicas e nos vidros. O manganês é um elemento muito importante na biologia e
está presente nos sítios ativos metálicos de numerosas enzimas presentes em todas
as formas de vida. Um deles é como sitio ativo da enzima responsável pela liberação
fotossintética do O2. Os compostos de manganês (II) não são tóxicos, mas os
compostos de manganês (VII) são altamente oxidantes e venenosos (WELLER.2017).
O manganês (II) é a forma mais estável do Mn em solução aquosa e possui
uma configuração d5 de spin alto. Os complexos de manganês (VI) e (VII), d1 e d0,
respectivamente, se baseiam em unidades tetraédricas MO4, em alguns casos pode
se ter um halogênio no lugar do oxigênio, e são fortemente oxidantes em solução. Os
únicos outros estados de oxidação que apresentam uma química de solução
importante são o estado +3, complexos d4 octaédricos distorcidos por Jahn-Teller,
geralmente de spin alto, e o estado +2. Desses dois estados, o estado +2 é o
predominante. Os complexos são invariavelmente de spin alto, até mesmo os
complexos com cianeto, com a configuração d5 semipreenchida estabilizada pela
energia de troca quantomecânica. Os complexos de Mn (II) não têm EECL e
apresentam pouca preferência por qualquer geometria de coordenação especifica; em
combinação com espécies de coordenação pequenas tais como OH2, O2‒ e F‒, o
tamanho do Mn2+ produz geralmente complexos octaédricos. A ausência de qualquer
transição eletrônica permitida significa que os complexos de Mn(II) são
essencialmente incolores (WELLER.2017).
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2. OBJETIVOS

O objetivo do experimento foi a síntese do K3[Mn(C2O4)3].3H2O e a

compreensão da química de coordenação do manganês.

3. MATERIAIS E MÉTODOS

3.1 MATERIAIS

Os materiais utilizados para o experimento foram:

• Balança analítica;
• Béquer de 150 ml;
• Chapa de aquecimento;
• Almofariz e Pistilo;
• Banho de gelo;
• Filtro de papel;
• Funil;
• C2H2O4.2H2O;
• KMnO4;
• K2CO3;
• EtOH 95%;
• C3H6O;

3.2 MÉTODO

Em um béquer de 150 mL foi dissolvido 5,9 g de ácido oxálico di-hidratado em

37,5 mL de água destilada. Após, o sistema foi aquecido a uma temperatura de
aproximadamente 70 °C em uma chapa de aquecimento sob agitação magnética até
que todo o sólido tivesse dissolvido.
Foi moído cerca de 1,15 g de permanganato de potássio com o auxílio do
almofariz e pistilo. Esse pó moído foi adicionado lentamente na solução aquecida.
Cerca de 1,3 g de carbonato de potássio foi adicionado a solução, sob agitação
constante. Após a adição completa do carbonato de potássio, a solução foi levada ao
banho de gelo para o resfriamento e protegido da luz.
Com a solução em banho de gelo, foi adicionado cerca de 0,3 g de
permanganato de potássio. Após, a mistura foi filtrada e o sólido foi descartado. No
filtrado restante, foi adicionado etanol gelado sob agitação constante, até a formação
do precipitado.
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Por fim, os cristais foram filtrados a vácuo e lavado com 10 ml de etanol 95% e
mais 10 ml de acetona. Foi deixado em repouso para a secura completa, para calcular
o rendimento do produto final.
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4. RESULTADOS E DISCUSSÃO

Inicialmente 5,940 g de ácido oxálico di-hidratado foi dissolvido e levado ao

aquecimento, com a adição completa do permanganato de potássio, cerca de 1,152
g, a solução ficou branco leitoso.
Após ser adicionado 1,318 g de carbonato de potássio que ......... Neste ponto
a solução foi colocada em banho de gelo para o resfriamento e foi protegida da luz
para evitar a formação de subprodutos. Com a solução ainda no banho de gelo, foi
adicionado mais 0,304 g de permanganato de potássio, mantendo a agitação
utilizando um bastão de vidro para a formação de precipitado e de uma solução com
coloração avermelhada. O precipitado formado foi filtrado e descartado
posteriormente. Com o líquido filtrado restante, foi adicionado etanol gelado e a
agitação com o bastão de vidro foi mantida, afim de formar o precipitado desejado.
Após a mistura ter ficado em repouso, os cristais formados foram filtrados em um
sistema a vácuo e deixado em repouso até a secura completa. Por fim, os cristais
foram pesados para o calculo do rendimento. A reação simplificada está expressa a
seguir:

KMnO4 + 5H2C2O4.2H2O ® K3[Mn(C2O4)3].3H2O

Considerando que a massa pesada de KMnO4 foi de 1,456 g, o rendimento teórico

em massa do complexo K3[Mn(C2O4)3].3H2O seria de 4,516 g. Ao termino do
experimento foi obtido 2,525 g do complexo preparado. Sendo assim, o rendimento
foi de 55,9%.
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5. CONCLUSÃO

A partir do experimento foi possível compreender a química da coordenação do

composto Mn e sintetizar o complexo K3[Mn(C2O4)3].3H2O com um rendimento de
55,9%.
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REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

WELLER, M.; OVERTON, T.; ROURKE, J.; et al. Química inorgânica. 6ª edição,
editora Boookman, 2017.
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QUESTIONÁRIO

1) Qual a massa obtida do produto e o rendimento em porcentagem?

2) Qual a geometria de coordenação deste complexo? Desenhar a estrutura e

possíveis isômeros.
A geometria do complexo é octaédrica, como mostrado na figura a baixo.
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3) Como ocorre a coordenação do ligante oxalato? Explique.

O ligante oxalato é um ligante bidentado, devido a ter dois átomos doadores.

4) Porque o complexo de Mn(III) tem esta coloração?

O permanganato de potássio é um sólido violeta escuro. Essa cor deriva das

transições de transferência de carga ligante-metal. Quando dissolvido em água, esse
composto se torna uma solução com coloração purpura. Sob condições ácidas, o íon
permanganato é reduzido a íon manganês(II), devido ao seu alto poder oxidante, e,
essas condições torna o composto com coloração incolor.

5) Qual a função carbonato de potássio?

O carbonato de potássio, por ser uma base, tem como função o ajustar o pH do meio.