Uso Preparação e padronização de KMnO4 0,02 mol/L
1. Introdução
Quando numa reação química ocorre transferência de elétrons, ela é chamada de reação de
óxido-redução ou simplesmente redox.
Um grande número de análise baseia-se em reações deste tipo, incluindo vários métodos
volumétricos, como por exemplo, as determinações permanganimétricas.
Este método volumétrico envolve uma reação de óxido-redução em meio ácido, na qual
íons MnO4- são reduzidos a Mn2+.
MnO4− + 5e − + 8H + → Mn 2+ + 4 H 2 O
O potencial padrão de redução em solução ácida (E0) é igual a 1,51V. Isto significa que o
íon permanganato em meio ácido é um forte agente oxidante. O ácido sulfúrico diluído é o mais
apropriado para acidificar o meio, pois não tem ação sobre o permanganato de potássio.
Geralmente, não é necessário o uso de indicadores em titulações de soluções incolores ou
levemente coradas, pois basta 0,01 mL de permanganato de potássio 0,02 mol/L para atribuir
uma cor rosa-pálida no término da titulação.
Uma das desvantagens das análises permanganimétricas é a de não poder preparar uma
solução padrão de permanganato de potássio por simples pesagem do sal e posterior diluição,
visto que esta substância não é um padrão primário. Geralmente, ela apresenta traços de MnO2
(dióxido de manganês) que tem propriedade de catalisar a reação entre os íons MnO 4- e as
substâncias redutoras presentes na água destilada usada na preparação da solução padrão.
4MnO4− + 2 H 2 O → MnO2 + 3O2 + 4OH −
Assim sendo, antes da padronização da solução é necessário que o dióxido de manganês
seja eliminado por filtração e a matéria orgânica por aquecimento sob refluxo. As soluções de
permanganato de potássio devem ser armazenadas em frascos escuros, pois são instáveis e se
degradam com a luz.
2. Objetivos
Esta aula tem como objetivos preparar e padronizar uma solução de permanganato de
potássio (KMnO4) 0,02 mol/L, com solução padrão de oxalato de sódio (Na2C2O4), em meio
ácido.
2 KMnO 4 + 5 Na 2 C 2 O4 + 8 H 2 SO 4 → K 2 SO 4 + 5 Na 2 SO 4 + 2 MnSO 4 + 10CO 2 + 8 H 2 O
3. Materiais e reagentes
3.1. Parte 1: Preparação da solução KMnO4
• Balão de fundo chato de 500mL • Béquer de 100mL
• Manta aquecedora e reostato • Balão volumétrico de 250mL
• Suporte universal com garra • Bastão de vidro
• Sistema de refluxo • Erlenmeyer de 250mL
• Balança semi-analítica • 300mL de água recém fervida
• Barbante, tesoura, mangueiras • Condensador reto
• Sistema de filtração à vácuo • Kitassato de 1000mL
3.2. Parte 2: Padronização da solução KMnO4
• Solução de H2SO4 1:8 (v/v) • Erlenmeyer de 250mL
• Manta aquecedora e reostato • Proveta de 100mL
• 100mL de água recém fervida • Termômetro
• Na2C2O4 P. A. • Bureta de 50 mL
4. Procedimento experimental
4.1. Preparação da Solução de KMnO4 0,02 mol/L – Parte 1
Pese numa balança semi-analítica um béquer de 100mL e adicione 0,79g de permanganato de
potássio. Adicione 50mL de água destilada recém fervida para dissolver o sal e em seguida
transfira para um balão volumétrico de 250mL, agite por alguns minutos e acerte o menisco.
Transfira esta solução para um balão de fundo chato de 500mL. Monte o sistema de refluxo
(manta, reostato, suporte com garras e condensador reto) e aqueça por 10 minutos.
Filtre a solução a vácuo, onde as impurezas serão retidas no funil de vidro sinterizado.
Transfira a solução para um frasco âmbar e rotule-o.
4.2. Padronização da solução de KMnO4 com oxalato de sódio (Na2C2O4) – Parte 2
Utilize oxalato de sódio seco em estufa a 120 °C por 2 horas.
Pese num papel de filtro cerca de 0,1675 g de oxalato de sódio em balança analítica, anotando o
valor da massa até a quarta casa decimal e transfira para um erlenmeyer de 250mL.
Adicione 50 mL de água destilada para dissolução do sal. Junte 15 mL de H2SO4 1:8 V/V.
Lave a bureta com solução de KMnO4 e VERIFIQUE SE NÃO HÁ VAZAMENTO. Preencha
com a solução, verifique se não há bolhas e acerte o volume no zero. Coloque um fundo branco
para facilitar a visualização do término da titulação.
Aqueça a solução do erlenmeyer até cerca de 90 °C e titule rapidamente com a solução de
KMnO4. Se ficar solução de KMnO4 nas paredes do erlenmeyer, lave com pequena quantidade
de água destilada e continue a adição de KMnO4. Não deixe a temperatura da solução no erlen
inferior a 60 °C. O aparecimento de uma LEVE coloração rósea persistente por 30 segundos,
indica o final da titulação. Anote o volume.
5. Referências
JEFFREY, G. H.; BASSET, J.; MEDHAM, J.; DENNEY, R.C. Vogel: Análise Química
Quantitativa, 5a edição. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1992.
Nomes:
Aula: Data:
Resultados da preparação e padronização de solução de KMnO 4 0,02 mol/L
Grupo Massa do KMnO4 (g) Massa do Na2C2O4 (g) Volume gasto (mL) Fator de Correção
1
2
3
4
5
Média do fator de Correção =
Exercícios
1- Calcule o fator de correção da solução 0,1 mol/L de KMnO4
2 xM
Fc =
5 x0,134 xVv0,02
Onde:
M: massa do oxalato de sódio (g) V: volume gasto na titulação em mL
2- Porque a solução de KMnO4 deve ser armazenada em frasco de vidro escuro?
3- Porque a solução deve ser aquecida sob refluxo?
4- Qual a função da solução de H2SO4 1:8?
Conclusão
