Sistema reprodutor masculino
Embriologia das gônadas
As características morfológicas
masculinas e femininas não começam
a desenvolver-se até a 7a semana. o
período inicial do desenvolvimento
genital é um estágio indiferenciado
do desenvolvimento sexual, pois os
primeiros sistemas genitais nos dois
sexos são semelhantes.
As gônadas (testículo e ovário) se
originam de três fontes:
Mesotélio (epitélio mesodérmico), que
reveste a parede posterior do abdome
Mesênquima subjacente (tecido
conjuntivo embrionário)
Células germinativas primitivas
(primeiras células sexuais
indiferenciadas).
Gônadas indiferenciadas
(bipotenciais)
Os estágios iniciais do desenvolvimento
gonadal ocorrem durante a 5a semana. A
proliferação do mesotélio e do
mesênquima subjacente produz uma
protuberância no lado medial do
mesonefro, a crista gonadal. Cordões
gonadais se transformam em
mesênquima subjacente. As gônadas
indiferenciadas (órgãos primitivos antes
da diferenciação) consistem no córtex
externo e medula interna.
Ductos mesonéfricos (Ductos de
Wolff): Estão adjacentes às cristas
gonadais, que evoluem para
estruturas do sistema genital
masculino.
Ductos paramesonéfricos (Ductos
de Muller): Se desenvolvem
lateralmente aos ductos mesonéfricos,
por fim dão origem aos sistema genital
feminino.
Um embrião precoce tem o potencial
de seguir um padrão de
desenvolvimento masculino ou
feminino, porque contém ambos os
conjuntos de ductos e cristas genitais
que podem se diferenciar em
testículos ou ovários.
A genitália externa bipotencial é
constituída por tubérculo genital,
pregas uretrais, sulco uretral e
eminências labioscrotais. Se
diferenciam durante o
desenvolvimento em estruturas
reprodutivas e femininas.
O padrão masculino de
desenvolvimento é iniciado por um
gene “interruptor mestre” no
cromossomo Y chamado SRY, que
significa região determinante do sexo
do cromossomo Y (Sex-determining
Region of the Y chromosome).
Quando o gene SRY é expresso
durante o desenvolvimento, o seu
produto proteico faz com que as
células sustentaculares primitivas
comecem a se diferenciar em
testículos durante a 7a semana.
As células sustentaculares em
desenvolvimento secretam um
hormônio chamado substância
inibidora de Müller (MIS), que
provoca a apoptose das células no
interior dos ductos paramesonéfricos.
Com isso, estas células não
contribuem para as estruturas
funcionais do sistema genital
masculino.
Obs: o desenvolvimento testicular não
requer hormônios sexuais masculinos,
como a testosterona. O embrião em
desenvolvimento não pode secretar
testosterona até as gônadas se
diferenciarem em testículos.
Estimuladas pela gonadotropina
coriônica humana (hCG), as células
intersticiais primitivas dos testículos
começam a secretar o androgênio
testosterona durante a 8a semana. A
testosterona então estimula o
desenvolvimento do ducto
mesonéfrico de cada lado em
epidídimo, ducto deferente, ducto
ejaculatório e glândula seminal. Os
testículos se ligam ao ducto
mesonéfrico por vários túbulos que
acabam se tornando túbulos
seminíferos. A próstata e as
glândulas bulbouretrais são
evaginações endodérmicas da uretra.
Quando ocorre a diferenciação dos
testículos, começa a secreção de 3
hormônios para o desenvolvimento da
genitália masculina, interna e externa.
● células de Sertoli testiculares:
secretam a glicoproteína
hormônio anti-mülleriano (AMH,
do inglês, antimüllerian hormone,
também chama-do de substância
inibidora Mülleriana).
● células intersticiais(Leydig)
testiculares: secretam
androgênios: testosterona e
seu derivado,
di-hidrotestosterona (DHT).
A testosterona controla a migração
dos testículos da cavidade abdominal
para o escroto, ou saco escrotal.
Enquanto, As demais características
sexuais masculinas, como a
diferenciação da genitália externa, são
controladas principalmente pela DHT.
Pregas uretrais (urogenitais): Se
desenvolve a partir da mesoderme na
região cloacal. A fusão das pregas
uretrais forma a parte esponjosa
(peniana) da uretra e deixa uma
abertura para o exterior somente na
extremidade distal do pênis, o óstio
externo da uretra.
Sulco uretral: Uma endentação entre
as pregas uretrais, sendo uma
abertura para o seio urogenital. Se
torna o vestíbulo
Tubérculo genital: é uma elevação
arredondada ligeiramente anterior às
pregas uretrais. Se alonga e se
desenvolve em um pênis
Protuberância labioescrotal:
consiste em um par de estruturas
elevadas laterais às pregas uretrais.
Obs: Se não houver DHT, o tubérculo
genital dá origem ao clitóris em
embriões do sexo feminino. As pregas
uretrais permanecem abertas como os
lábios menores do pudendo, e as
protuberâncias labioescrotais se
tornam os lábios maiores do pudendo.
Desenvolvimento embrionário
feminino
No embrião feminino, que não
expressa o gene SRY, o córtex da
gônada bipotencial desenvolve-se e
forma tecido ovariano. Na ausência do
AMH testicular, o ducto de Müller dá
origem à porção superior da vagina,
ao útero e às trompas de Falópio.
Nesse sentido, na ausência do AMH
testicular, o ducto de Müller dá origem
à porção superior da vagina, ao útero
e às trompas de Falópio.

Descenso Testicular
Por volta da 26a semana, os testículos
geralmente já desceram
retroperitonealmente (externamente
ao peritônio) desde a região lombar
superior até a parede posterior do
abdome para os anéis inguinais
profundos. O deslocamento
transabdominal dos testículos é, em
grande parte, um movimento relativo
que resulta do crescimento da parte
cranial do abdome para longe da
futura região pélvica. A descida dos
testículos através dos canais inguinais
até o escroto é controlada pelos
andrógenos produzidos pelos
testículos do feto. A passagem do
testículo pelo canal inguinal também
pode ser auxiliada pelo aumento da
pressão intra-abdominal resultante do
crescimento das vísceras abdominais.

Na 32a semana, ambos os testículos

estão presentes no escroto na maioria
dos casos. Os testículos passam por
fora do peritônio e do processo
vaginal.
Criptorquidia
Testículo ocultos é o defeito mais
comum nos neonatos. A criptorquidia
pode ser unilateral ou bilateral. Na
criptorquidia, os testículos podem
estar na cavidade abdominal ou em
qualquer lugar ao longo do caminho
habitual de descida dos testículos,
mas geralmente estão no canal
inguinal. A causa da maioria dos
casos de criptorquidia é desconhecida;
no entanto, a deficiência de produção
de andrógeno pelos testículos fetais é
um fator importante.
Sistema Genital Masculino
Incluem os testículos, um sistema de
ductos (epidídimo, ducto deferente,
ductos ejaculatórios e uretra),
glândulas sexuais acessórias
(glândulas seminais, próstata e
glândulas bulbouretrais) e várias
estruturas de apoio, incluindo o
escroto e o pênis.
Funções:
1) Os testículos produzem
espermatozóides e o hormônio
masculino testosterona.
2) Os ductos transportam,
armazenam e auxiliam na
maturação dos
espermatozóides.
3) As glândulas sexuais
acessórias secretam a maior
parte da porção líquida do
sêmen.
4) O pênis contém a uretra, uma
passagem para a ejaculação de
sêmen e excreção de urina.
Escroto
estrutura que contém os testículos,
consiste em pele solta e tela
subcutânea subjacente.
Rafe do escroto: crista mediana que
separa a bolsa em porções laterais.
Septo do escroto: divide o escroto
em dois sacos, cada um contendo um
testículo. O septo do escroto é
constituído por uma tela subcutânea e
tecido muscular chamado músculo
dartos, que é composto de feixes de
fibras de músculo liso.
O músculo cremaster, está
associado a cada testículo no escroto,
contém várias pequenas bandas de
músculo esquelético que descem
como uma extensão do músculo
oblíquo interno do abdome por meio
do funículo espermático para circundar
os testículos.
A localização do escroto e a contração
de suas fibras musculares regulam a
temperatura dos testículos. A
temperatura de produção do
espermatozoides é de
aproximadamente 2 a 3 graus abaixo
da temperatura corporal central.
Obs: ele está fora da cavidade pélvica
No frio, os músculos cremaster e
dartos se contraem. No calor, ocorre o
inverso.
Testículos
São um par de glândulas ovais no
escroto com aproximadamente 5 cm
de comprimento e 2,5 cm de diâmetro.
Se desenvolvem perto dos rins, na
parte posterior do abdome, e
geralmente começam sua descida
para o escroto por meio dos canais
inguinais durante a segunda metade
do sétimo mês do desenvolvimento
fetal.
Túnica vaginal do testículo, uma
túnica serosa que recobre
parcialmente os testículos.
Obs: Deriva do peritônio
Uma coleção de líquido seroso na
túnica vaginal do testículo é chamada
de hidrocele.
Internamente à túnica vaginal do
testículo, o testículo é circundado por
uma cápsula fibrosa branca
composta por tecido conjuntivo denso
irregular, a túnica albugínea.
Internamente forma septos que
dividem o testículos em uma série de
compartimentos, chamados de
lóbulos dos testículos. Cada
um dos 200 a 300 lóbulos dos
testículos contêm de 1 a 3 túbulos
bem enrolados, os túbulos
seminíferos contorcidos, onde os
espermatozoides são produzidos.
Nos túbulos seminíferos há dois tipos
de células:
Células espermatogênicas, as
células formadoras de esperma.
Células sustentaculares ou células
de Sertoli, que têm várias funções
no apoio à espermatogênese.
Células-tronco chamadas
espermatogônias se desenvolvem a
partir das células germinativas
primordiais que surgem a partir do
saco vitelino e entram nos testículos
durante a quinta semana de
desenvolvimento. Elas permanecem
dormentes durante a infância e
começam a produzir espermatozóides
ativamente na puberdade.
Obs: Da menor para a maior
maturidade estão os espermatócitos
primários, espermatócitos
secundários, espermátides e
espermatozóides.
Incorporado junto às células
espermatogênicas nos túbulos
seminíferos estão grandes células
sustentaculares ou células de
Sertoli, que se estendem da
membrana basal ao lúmen do túbulo.
Internamente a membrana basal e
espermatogônias, junções oclusivas
unem células sustentaculares
vizinhas.
Estas junções formam uma obstrução
conhecida como barreira
hematotesticular, porque as
substâncias devem passar primeiro
pelas células sustentaculares antes de
poderem alcançar o espermatozóide
em desenvolvimento. Ao isolar os
gametas em desenvolvimento do
sangue, a barreira hematotesticular
evita uma resposta imune contra
antígenos de superfície da célula
espermatogênica, que são
reconhecidas como “estranhas” pelo
sistema imune. Devido às barreiras
entre esses compartimentos, o líquido
luminal tem uma composição diferente
do líquido intersticial, com baixas
concentrações de glicose e altas
concentrações de K e de hormônios
esteroides.
As células de Sertoli apoiam e
protegem as células
espermatogênicas, regulando o
desenvolvimento do espermatozóides
sendo algum destes:
1) Elas nutrem os espermatócitos,
espermátides e espermatozóides;
2) Fagocitam o excesso de citoplasma
das espermátides conforme o
desenvolvimento avança e controlam
os movimentos das células
espermatogênicas e a liberação do
espermatozóide no lúmen dos túbulos
seminíferos.
3) Elas também produzem líquido para
o transporte do espermatozóide,
secretam o hormônio inibina e regulam
os efeitos da testosterona e do FSH.
4) Proteína ligadora de androgênios
(ABP, do inglês, androgen binding
protein). A ABP é secretada no lúmen
dos túbulos seminíferos, onde se liga
à testosterona. A testosterona ligada à
proteína é menos lipofílica e não pode
se difundir para fora do lúmen tubular.
Nos espaços entre túbulos seminíferos
adjacentes existem aglomerados de
células chamadas células
intersticiais ou células de Leydig,
tem por função:
- Secretam testosterona, o
androgênio mais prevalente.
Obs: convertem parte da testosterona
em estradiol.
Controle hormonal da função
testicular
Na puberdade, determinadas células
neurossecretoras do hipotálamo
aumentam a sua secreção de
hormônio liberador de gonadotropina
(GnRH). Esse hormônio estimula a
secreção de duas gonadotropinas, o
hormônio luteinizante (LH) e o
hormônio foliculoestimulante (FSH).

O LH estimula as células intersticiais

que estão localizadas entre os túbulos
seminíferos a secretar o hormônio
testosterona. Por conseguinte,
testosterona, via feedback negativo,
suprime a secreção de LH pelos
gonadotropos da adeno-hipófise e
suprime a secreção de GnRH pelas
células neurossecretoras do
hipotálamo. Em algumas células-alvo,
como aquelas dos órgãos genitais
externos e da próstata, a enzima
5-alfarredutase converte a
testosterona em outro androgênio,
chamado di-hidrotestosterona (DHT).

O FSH atua indiretamente ao

estimular a espermatogênese. O FSH
e a testosterona atuam sinergicamente
nas células sustentaculares
estimulando a secreção da proteína de
ligação a androgênios (ABP) no lúmen
dos túbulos seminíferos e no líquido
intersticial em torno das células
espermatogênicas. A ABP se liga à
testosterona, mantendo a sua
concentração elevada. A testosterona
estimula as etapas finais da
espermatogênese nos túbulos
seminíferos. Quando se alcança o
grau de espermatogênese, as células
sustentaculares liberam inibina, que
inibe a secreção de FSH.
Um sistema de feedback negativo
regula a produção de testosterona.
Quando a concentração de
testosterona no sangue aumenta até
um determinado nível, isso inibe a
liberação de GnRH pelas células
hipotalâmicas. Com isso, há menos
liberação de LH, estimulando menos
as células intersticiais que secretam
menos testosterona. Caso o nível de
testosterona caia, ocorre o efeito
inverso.

Ductos do testículo
A pressão produzida pelo líquido que
é secretado pelas células
sustentaculares empurra os
espermatozóides e o líquido ao longo
do lúmen dos túbulos seminíferos. E
em seguida, por uma série de ductos
muito curtos chamados de túbulos
seminíferos retos. Esses levam para
uma rede de ductos chamados de
rede do testículo. A partir disso, os
espermatozóides se movem por uma
série de ductos eferentes enrolados
no epidídimo, que se esvaziam em um
tubo único chamado de ducto do
epidídimo.
Epidídimo
É um órgão em forma de vírgula de
aproximadamente 4 cm de
comprimento que fica ao longo da
margem posterior de cada testículo.
Cada epidídimo consiste
principalmente em ductos do
epidídimo bem enrolados. Os ductos
eferentes do testículo se unem aos
ductos do epidídimo na parte maior e
superior do epidídimo, chamada de
cabeça do epidídimo. O corpo do
epidídimo é a parte média estreita, e
a cauda do epidídimo é a parte
inferior menor. Na sua extremidade
distal, a cauda do epidídimo.
Os ductos do epidídimo são revestidos
por epitélio pseudoestratificado e
circundados por camadas de
músculo liso. As superfícies livres das
células cilíndricas contêm
estereocílios, que apesar de seu
nome são microvilosidades longas e
ramificadas (não cílios) que aumentam
a área de superfície para a reabsorção
de espermatozoides degenerados. O
tecido conjuntivo em torno da túnica
muscular se insere nas alças do ducto
do epidídimo e transporta os vasos
sanguíneos e nervos.
Funcionalmente, o epidídimo é o local
de maturação dos espermatozóides,
processo pelo qual o espermatozóide
adquire motilidade e a capacidade de
fertilizar um óvulo. Além disso, o
epidídimo armazena espermatozóides.
Ducto Eferente
Mede aproximadamente 45 cm de
comprimento, ascende ao longo da
margem posterior do epidídimo
através do funículo espermático e, em
seguida, entra na cavidade pélvica.
Ele contorna o ureter e passa
lateralmente e desce pela face
posterior da bexiga urinária. A parte
terminal dilatada do ducto deferente é
a ampola.
A túnica mucosa do ducto
deferente é composta por epitélio
pseudoestratificado e lâmina própria
(tecido conjuntivo areolar). A túnica
muscular é composta por três
camadas de músculo liso; as camadas
interna e externa são longitudinais, e a
camada do meio é circular.
Funcionalmente, o ducto deferente
transporta os espermatozóides,
durante a excitação sexual, do
epidídimo em direção à uretra por
contrações peristálticas de seu
revestimento muscular. Também pode
armazenar espermatozoide.
Funículo espermático
É uma estrutura de suporte do sistema
genital masculino que ascende a partir
do escroto. Ele consiste na porção do
ducto deferente que ascende através
do escroto, na artéria testicular, nas
veias que drenam os testículos e
levam testosterona para a circulação
(o plexo pampiniforme), nos nervos
autônomos, nos vasos linfáticos e no
músculo cremaster.
Ductos ejaculatórios
Mede aproximadamente 2 cm de
comprimento e é formado pela união
do ducto da glândula seminal e a
ampola do ducto deferente.
Formam-se imediatamente superiores
à base (parte superior) da próstata e
passam inferior e anteriormente
através da próstata. Termina na parte
prostática da uretra, onde ejetam os
espermatozóides e secreções de
glândulas seminais.
Uretra
É o ducto terminal compartilhado dos
sistemas reprodutivo e urinário; serve
como uma passagem tanto para o
sêmen quanto para a urina. É
subdividida em três partes:
Parte prostática da uretra mede 2 a
3 cm de comprimento e passa através
da próstata.
Parte membranácea da uretra
Quando passa através dos músculos
profundos do períneo, medindo
aproximadamente 1 cm de
comprimento.
Parte esponjosa da uretra
Quando esse ducto passa através do
corpo esponjoso do pênis, medindo
aproximadamente 15 a 20 cm de
comprimento.
Obs: A parte esponjosa da uretra
termina no óstio externo da uretra.
Glândulas sexuais acessórias
Secretam a maior parte da porção
líquida do sêmen
Glândulas seminais
São estruturas enroladas em forma de
bolsa que medem aproximadamente 5
cm de comprimento e se encontram
posteriormente à base da bexiga
urinária e anteriormente ao reto. elas
secretam um líquido viscoso alcalino
que contém frutose (um açúcar
monossacarídio), prostaglandinas e
proteínas de coagulação, que são
diferentes das do sangue.
● Natureza alcalina para
neutralizar o meio ácido da
uretra e do sist. genital femino
● Frutose para produção de ATP
● Prostaglandinas contribuem
para a mobilidade e a
viabilidade dos
espermatozoides e podem
estimular as contrações do
músculo liso no sistema genital
feminino.
● Proteínas de coagulação
ajudam o sêmen a coagular
após a ejaculação.
Próstata
É uma glândula única em forma de
rosca, aproximadamente do tamanho
de uma bola de golfe. Ela mede cerca
de 4 cm de um lado a outro,
aproximadamente 3 cm de cima a
baixo, e cerca de 2 cm de anterior a
posterior. Encontra-se inferiormente à
bexiga urinária e circunda a parte
prostática da uretra.
Secreta um líquido leitoso e
ligeiramente ácido (pH de
aproximadamente 6,5) que
contém diversas substâncias. Entre
elas:
(1) O ácido cítrico do líquido
prostático é usado pelos
espermatozoides para a produção de
ATP por meio do ciclo de Krebs.
(2) Várias enzimas proteolíticas,
como o antígeno prostático específico
(PSA), pepsinogênios, lisozima,
amilase e hialuronidase, que por fim
quebram as proteínas de coagulação
das glândulas seminais.
(3) A função da fosfatase ácida
secretada pela próstata é
desconhecida.
(4) A plasmina seminal do líquido
prostático é um antibiótico que pode
destruir as bactérias.
Glândulas bulbouretrais
Mede aproximadamente o tamanho de
ervilhas. Elas se encontram
inferiormente à próstata em ambos os
lados da parte membranácea da
uretra, no interior dos músculos
profundos do períneo, e seus ductos
se abrem para dentro da parte
esponjosa da uretra.
Secretam um líquido alcalino na
uretra que protege os
espermatozoides que passam ao
neutralizar os ácidos da urina na
uretra. Também secretam um muco
que lubrifica a ponta do pênis e a
túnica mucosa da uretra, diminuindo a
quantidade de espermatozóides
danificados durante a ejaculação.
Sêmen
É uma mistura de espermatozóides e
líquido seminal, um líquido que
consiste nas secreções dos túbulos
seminíferos, glândulas seminais,
próstata e glândulas bulbouretrais.
O sêmen tem um pH ligeiramente
alcalino de 7,2 a 7,7, em decorrência
do pH mais elevado e maior volume
do líquido proveniente das glândulas
seminais. O líquido seminal fornece
aos espermatozoides um meio de
transporte, nutrientes e proteção do
ambiente ácido hostil da uretra
masculina e da vagina feminina.
Obs: Depois de passar pelo útero e
tubas uterinas, os espermatozoides
são afetados pelas secreções da tuba
uterina em um processo chamado de
capacitação. A presença de sangue
no sêmen é chamada de
hemospermia.
Pênis
Contém a uretra e é uma passagem
para a ejaculação do sêmen e a
excreção de urina. Ele tem uma forma
cilíndrica e é composto por um corpo,
uma glande e uma raiz. O corpo do
pênis é constituído por três massas
cilíndricas de tecido, cada uma
circundada por tecido fibroso
chamado de túnica albugínea. As
duas massas dorsolaterais são
chamadas de corpos cavernosos do
pênis. A massa médio-ventral menor,
o corpo esponjoso do pênis, contém
a parte esponjosa da uretra e a
mantém aberta durante a ejaculação.
A pele e uma tela subcutânea
consistem em tecido erétil. Onde, o
tecido erétil é composto por diversos
seios sanguíneos (espaços
vasculares) revestidos por células
endoteliais e circundados por músculo
liso e tecido conjuntivo e elástico.
A extremidade distal do corpo
esponjoso do pênis é uma região um
pouco aumentada, em forma de
bolota, chamada de glande do pênis;
a sua margem é a coroa.
A raiz do pênis é a porção de
inserção (porção proximal). Consiste
no bulbo do pênis, a
continuação posterior expandida da
base do corpo esponjoso do pênis, e o
ramo do pênis, as duas porções
separadas e cônicas do corpo
cavernoso do pênis. O peso do pênis
é suportado por dois ligamentos que
são contínuos com a fáscia do
pênis.
(1) O ligamento fundiforme do pênis
surge a partir da parte inferior da linha
alba.
(2) O ligamento suspensor do pênis
surge a partir da sínfise púbica.
Após a estimulação sexual (visual,
tátil, auditiva, olfatória ou imaginada),
fibras parassimpáticas da porção
sacral da medula espinal iniciam e
mantêm uma ereção, o alargamento e
o enrijecimento do pênis. Elas liberam
e produzem oxído nítrico (NO). O NO
faz com que o músculo liso das
paredes das arteríolas que irrigam o
tecido erétil relaxe, o que possibilita
que estes vasos sanguíneos se
dilatem. Isso, por sua vez, faz com
que grandes volumes de sangue
entrem no tecido erétil do pênis. O NO
também faz com que o músculo liso
do tecido erétil relaxe, resultando em
dilatação dos seios sanguíneos.

Espermatogênese
Começa com a espermatogônias,
que contêm o número diplóide (2n) de
cromossomos, são do tipo
células-tronco.
Quando sofrem mitose, algumas
espermatogônias permanecem
próximo da membrana basal dos
túbulos seminíferos em um estado não
diferenciado, para servir como um
reservatório de células para a divisão
celular futura e subsequente produção
de espermatozoides.
O restante das espermatogônias
perde contato com a membrana basal,
espreme-se através das junções
oclusivas da barreira hematotesticular,
sofre alterações de desenvolvimento e
diferencia-se em espermatócitos
primários, são diplóides (2n).
Após isso, o espermatócito primário
replica seu DNA e então começa a
meiose. Inicia-se a meiose I, em que
as células formadas são chamadas de
espermatócitos secundários, onde
cada um são haplóides (n). As quatro
células haplóides resultantes da
meiose II são chamadas de
espermátides. Portanto, um único
espermatócito primário produz quatro
espermátides por meio de dois
episódios de divisão celular (meiose I
e meiose II).
A fase final da espermatogênese, a
espermiogênese, consiste no
desenvolvimento de espermátides
haploides em espermatozoides. Não
ocorre divisão celular na
espermiogênese; cada espermátide se
torna um espermatozóide único.
Durante este processo, as
espermátides esféricas se
transformam no espermatozóide
delgado e alongado. Um acrossomo
forma-se no topo do núcleo, que se
condensa e se alonga, um flagelo se
desenvolve, e as mitocôndrias se
multiplicam. Por fim, os
espermatozóides são liberados de
suas conexões com as células
sustentaculares, em um evento
conhecido como espermiação. O
espermatozoide então entra no lúmen
do túbulo seminífero. O líquido
secretado pelas células
sustentaculares “empurra” os
espermatozoides ao longo de seu
caminho em direção aos ductos dos
testículos.
Espermatozóide
A cada dia, aproximadamente 300
milhões de espermatozóides concluem
o processo de espermatogênese. As
principais partes de um
espermatozóide são a cabeça e a
cauda.
Cabeça: pontiaguda e achatada do
espermatozoide. Ela contém um
núcleo com 23 cromossomos bem
acondicionados. Englobando os dois
terços anteriores do núcleo está o
acrossomo, uma vesícula semelhante
a capa preenchida com enzimas que
ajudam o espermatozóide a penetrar
no oócito secundário para promover a
fertilização. Entre as enzimas estão as
proteases e a hialuronidase.
Cauda: é subdividida em quatro
partes:
O colo é a região encontrada
imediatamente atrás da cabeça, que
contém centríolos. Os centríolos
formam os microtúbulos que
compreendem o restante
da cauda.
A peça intermediária contém
mitocôndrias dispostas em espiral, que
fornecem energia (ATP) para a
locomoção dos espermatozoides até o
local da fertilização e para o
metabolismo do espermatozoide.
A peça principal é a parte mais longa
da cauda, e a peça terminal é a parte
distal e afilada da cauda.