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Cirúrgico e Cosmético dermatologia ética2009;1(3):137-140

sistemático
análise

Estrias distensas: fisiopatologia

abstrato Autores:
Introdução:Estrias cutâneas atróficas ou estrias distensas (SD) é uma doença muito comum. Embora Raquel Cristina Tancsik Cordeiro1
Aparecida Machado de Moraes2
a SD seja considerada uma queixa estética, ela pode trazer importantes consequências psicossociais.
Além disso, sua ocorrência pode refletir alterações teciduais e expressar quadros patológicos locais e 1 Doutor em Clínica Médica, Faculdade
sistêmicos. Considerando a multiplicidade de fatores envolvidos, a literatura é divergente e de Ciências Médicas, Unicamp
2 Professor Associado, Faculdade de
inconclusiva.Objetivo:Investigar os aspectos fisiopatológicos das estrias, já estudados, por meio de
Ciências Médicas, Unicamp
revisão sistemática da literatura.Método:Foram realizadas buscas em três bases de dados: MEDLINE
(1966-2009), Biblioteca Cochrane e LILACS, nos idiomas português, inglês e espanhol, além de busca Correspondência para:

Raquel Cristina Tancsik Cordeiro


por palavras-chave no PubMed, revisão das referências bibliográficas dos artigos encontrados e busca
Rua Christóvão Braggion, 131
manual nos principais periódicos da área de Dermatologia .Resultados:Identificamos 113 artigos, 101 Cidade Satélite, Atibaia – São Paulo
na MEDLINE, 12 na Biblioteca Cochrane e nenhum na LILACS, para estrias distensas. Destas, 25
Fone: +55 (11) 4413-7009 / +55
publicações foram consideradas para fins descritivos, foram analisados 10 estudos que foram
(19) 3521-7776
controlados individualmente (comparados com amostras de pele saudável) ou comparativos (estrias E-mail: tancsik@gmail.com
recentes e antigas).Conclusões:Existem poucas pesquisas de boa qualidade sobre a fisiopatologia das
estrias cutâneas. A prioridade da maioria dos estudos é terapêutica, com pouco interesse em
compreender a fisiopatologia. O conhecimento da fisiopatologia da SD é importante não apenas para
o desenvolvimento de métodos preventivos e tratamentos mais eficazes, mas também para melhor
compreensão das alterações locais e sistêmicas relacionadas ao tecido conjuntivo. Palavras-chave:
estética, fisiopatologia, tecido elástico, colágeno.

Introdução
Estrias cutâneas atróficas ou estrias distensas (SD) é uma doença muito comum, que causa
consultas dermatológicas frequentes. Embora a DS seja considerada uma queixa estética, pode trazer
importantes consequências psicossociais.1Além disso, a ocorrência de estrias distensas pode refletir
alterações teciduais e expressar condições patológicas locais e sistêmicas.2
Segundo Rabello,3As SD caracterizam-se por “atrofia cutânea de forma alongada, por vezes
ondulada, elevada, plana ou deprimida, mas sempre mole e depressiva, que depois de algum tempo
se torna menos aparente. A cor é pálida ou azulada quando recente, e branca perolada no final.
Quando tocadas, parecem macias com um relativo vazio, como se a pele estivesse sobre um plano
móvel e fugaz. A direção, grosso modo, corresponde a linhas de clivagem ou tensão da pele”.

As estrias podem estar associadas à puberdade (Figura 1), gravidez (Figura 2),4,5Síndrome de Cushing,6
obesidade,7e tópico8e sistêmico9,10uso de corticosteroides (Figura 3). Associações também foram descritas
com a síndrome de Marfan,11infecções como tuberculose,12levantamento de cargas e musculação,13
mudanças rápidas de peso, expansão do tecido, suturas com tensão14e, mais recentemente, relacionada à
cirurgia de aumento das mamas.15
Embora as estrias sejam descritas por alguns autores como uma condição de estiramento ou distensão da pele,
com perda ou rompimento das fibras elásticas na região acometida, outros observam que as estrias não surgem
com frequência na pele abdominal acima de tumores, ascite, sangramento extenso ou grandes hérnias.6
Apesar de inúmeros estudos, a causa do aparecimento das estrias permanece obscura. Rosenthal16propuseram
quatro mecanismos etiológicos da formação de estrias: desenvolvimento insuficiente do tegumento, incluindo
deficiência de propriedades elásticas; estiramento rápido da pele; alterações endócrinas; e outras causas, Submetido em: 25/04/2009 Aprovado
em: 30/07/2009 Declaramos não
possivelmente tóxicas. Considerando a multiplicidade de fatores envolvidos, a literatura é divergente e inconclusiva. haver conflito de interesses.

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Estrias distensas: fisiopatologia

objetivo estudo encontrou fatores genéticos, como história familiar, antecedentes


O objetivo foi estudar por meio de revisão sistemática da pessoais e etnia, como preditores importantes para o aparecimento de SD.
literatura os aspectos fisiopatológicos das estrias. Lerniae outros.19relataram o aparecimento de estrias rubras em gêmeos
monozigóticos de 6 anos de idade. Os pacientes não apresentavam
Método características dimórficas ou deformidades musculoesqueléticas.
Estratégia de busca e seleção de estudos Apresentavam moderada hiperextensão das articulações e ligamentos, e
No período de 5 de março a 15 de abril de 2009, foram não apresentavam alterações hematológicas ou endócrinas.
realizadas buscas em três bases de dados: MEDLINE (1966-2009), Fatores genéticos podem estar relacionados com a presença de
Biblioteca Cochrane e LILACS, nos idiomas português, inglês e estrias, podendo estar associados a síndromes como Ehlers-Danlos,20
espanhol. Foram utilizadas as seguintes palavras-chave: estrias Marfan,11displasia ectodérmica e estrias distensas familiares
distensas, estrias , estrias cutâneas; e busca cruzada com as autossômicas dominantes.21Watsone outros.22atribuem a patogênese
palavras: fisiopatologia/fisiopatologia, genética/genética, fatores das estrias a alterações nos componentes da matriz extracelular,
mecânicos/mecânicos, fatores hormonais/hormonais, estrógeno/ incluindo fibrilina, elastina e colágeno. Lee e outros,23extraíram o RNA
estrogênio, andrógeno/androgênio, glicocorticóide/glicocorticóide, total de cinco amostras de pele com estrias, estudaram a expressão
fibras elásticas/fibras elásticas e colágeno/colágeno. Outras gênica do procolágeno para tipos I e III, elastina, fibronectina e beta-
estratégias utilizadas foram: busca de palavras-chave no PubMed, actina, e compararam com nenhuma lesão cutânea. Os autores
revisão das referências bibliográficas dos artigos encontrados e observaram redução dos genes que codificam para colágeno, elastina
busca manual nos principais periódicos de Dermatologia. e fibronectina, uma mudança marcante no metabolismo dos
fibroblastos.

Critérios de seleção do estudo 2 - Agentes mecânicos


Foram identificados 113 artigos, sendo 101 na MEDLINE, 12 na De acordo com Shuster,24a pele é um tecido heterogêneo e pode
Cochrane Library e nenhum na LILACS, para estrias distensas. produzir 3 respostas em resposta a uma força de alongamento:
Vinte e cinco publicações foram consideradas para fins descritivos, 1. Alongamento reversível, ou seja, uma resposta de estiramento “elástica”;

com análise conjunta, pois mencionavam alguns aspectos da 2. Falha no alongamento, ao extremo, com clivagem, ou seja, uma
fisiopatologia das estrias. Para o objetivo proposto, foram resposta rígida “inelástica”;
analisados individualmente 10 estudos controlados (comparados 3. Mistura das duas respostas com alongamento limitado e
com amostras de pele saudável) ou comparativos (estrias recentes rigidez.
e antigas). Incluídos nessas categorias também foram os estudos A terceira resposta corresponde às estrias cutâneas. O autor
randomizados, cegos ou abertos. sugere que as estrias são sempre iniciadas pelo alongamento, não
importando se o estímulo é excessivo ou mínimo. A reticulação do
qualidade metodológica colágeno parece ser mais importante do que a quantidade de
A qualidade metodológica dos estudos foi avaliada por colágeno nas estrias em resposta ao alongamento. O aumento das
meio da avaliação dos seguintes critérios: randomização ligações cruzadas, como a idade avançada, aumenta a resistência à
adequada, uso de grupo controle, critérios de inclusão e deformação por estiramento, mas essa rigidez leva à clivagem da
exclusão claramente descritos; técnica adequadamente pele e não à formação de estrias. Por outro lado, a ausência de
descrita, utilização de métodos laboratoriais para avaliação, reticulação leva ao excesso de elasticidade e elasticidade, com
biópsia de pele, exame anatomopatológico com colorações possível ruptura da pele se o estiramento for além do limite de
especiais, microscopia eletrônica, imuno-histoquímica, entre elasticidade, mas sem formação de estrias. Isso ocorre apenas na
outros métodos. área da pele onde o tecido conjuntivo é parcialmente maduro com
uma quantidade crítica de colágeno reticulado e imaturo “elástico”,
Resultados que permite um grau limitado de estiramento e uma ruptura
Para fins didáticos, os aspectos fisiopatológicos foram intradérmica parcial, ou as estrias. O equilíbrio limitado de
divididos em fatores genéticos, fatores mecânicos e fatores alongamento e clivagem seria um processo contínuo e uma
hormonais. Nove publicações foram relacionadas a fatores adaptação às necessidades de crescimento na adolescência e às
mecânicos, 8 a fatores hormonais e 8 a predisposição genética. mudanças na massa corporal no início da idade adulta.
Pieraggie outros.25sugerem que as estrias resultam do rompimento
1 - Predisposição genética das fibras elásticas devido às forças de tensão. Alterações histológicas
Alguns autores atribuem o surgimento das estrias cutâneas a uma encontradas neste estudo, como colágeno fragmentado, substância
tendência familiar.4,17Change outros.18em uma retrospectiva essencial abundante e fibroblastos globulares e quiescentes

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que perdem todos os sinais de secreção fibrilar sugerem uma disfunção especialmente os receptores de estrogênio na pele com DS precoce,
fibroblástica devido à distensão. em comparação com a pele sem estrias cutâneas. A partir deste
No entanto, Zhenge outros.26acreditam que as estrias são estudo, supõe-se que as alterações na expressão dos hormônios
decorrentes de uma reação inflamatória que determina a receptores ocorram em um período de tempo bem definido de
destruição inicial das fibras elásticas e colágenas. O processo seria formação da SD; portanto, haveria diferenças na ação hormonal da
seguido pela regeneração das fibras elásticas na direção imposta pele em diferentes estágios de evolução das lesões de estrias. Da
pelas forças mecânicas. mesma forma que a reparação tecidual que ocorre no processo de
henriquee outros.27observaram alterações nas propriedades cicatrização da pele, para a formação das estrias cutâneas deve haver
mecânicas da pele ao longo da gestação, com aumento da uma reorganização e reestruturação da matriz extracelular (MEC) –
extensibilidade e manutenção da elasticidade, levando à formação de relacionada a fatores que iniciam o processo de degradação das
estrias, principalmente nos últimos 3 meses. macromoléculas da MEC, coordenados por estimulação hormonal.
Piérarde outros.28relataram diferenças entre as propriedades
mecânicas da pele com estriasna Vivoeex vivo. As propriedades Discussão
mecânicas da pele com SD foram marcadamente diferentes da pele Existem poucas pesquisas de boa qualidade sobre a
aparentemente normal. Na pele com SD, todos os parâmetros fisiopatologia das estrias cutâneas. O foco da maioria dos estudos
reológicos de elasticidade e extensibilidade tiveram respostas é a terapêutica, havendo pouco interesse em compreender a
anormais. Observou-se aumento na extensibilidade do local das fisiopatologia. Dentre os estudos sobre a fisiopatologia das estrias,
estrias. No entanto, a elasticidade foi relatada como diminuída ex vivoe a maioria enfatiza apenas um dos fatores associados ao
inalteradona Vivo, provavelmente devido a forças inerentes presentes surgimento da MS, sendo o fator mecânico o mais
no local. Supõe-se que na SD, o tecido conjuntivo apresenta fraca
resistência ao estresse de tração.
moraese outros,29em estudo sobre distensibilidade e elasticidade
da pele, observaram que é possível predizer o aparecimento de
cicatrizes atróficas e estrias cutâneas por meio de um teste clínico de
distensibilidade com deformação superior a 0,4 cm. Também existem
estudos sobre as propriedades contráteis da pele com fibroblastos SD
30,31 .Eles não encontraram diferença significativa na geração de forças
entre fibroblastos de SD antiga, em comparação com fibroblastos de
pele normal. Além disso, observou-se que as propriedades contráteis Figura 1 – Estrias associadas à puberdade.
dos fibroblastos SD variam de acordo com o estágio da lesão. Na lesão
precoce, os fibroblastos têm um fenótipo mais contrátil, semelhante
aos miofibroblastos.

3 - Fatores hormonais e bioquímicos na gênese das


estrias
Até muito recentemente, apesar do envolvimento de fatores
hormonais ser citado em muitos estudos sobre estrias,4,5,6,8,9,10
principalmente nos casos relacionados à gravidez, puberdade e uso de
corticosteróides, poucos estudos realmente encontraram seu
Figura 2 – Estrias associadas à gravidez.
envolvimento na fisiopatogenia da DS.
Simkim e Arce32estudaram a excreção urinária de 24 horas de 17-
cetosteroides e esteroides 17-cetogênicos em pacientes obesos. Embora a
excreção média de todos os pacientes obesos (15,8 mg) tenha sido
significativamente maior, em comparação com os pacientes não obesos, a
excreção foi maior em pacientes obesos com estrias na pele (20,4 mg).
Aproximadamente 78% dos pacientes obesos com estrias apresentaram
aumento de 17-cetosteroides, mas esse resultado não foi estatisticamente
significativo.
Cordeiro, Zecchin e Moraes33observaram aumento
significativo na expressão de andrógenos, glicocorticóides e Figura 3 – Estrias associadas ao uso de corticoide sistêmico.

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Estrias distensas: fisiopatologia

13. Karamfilov T, Elsner P. Esportes como fator de risco e princípio terapêutico em


estudado. Talvez a dificuldade metodológica de realizar estudos dermatologia. Hautarzt 2002;53(2):98-103.
14. Ergun SS, Ozcan RH, Kural YB. Estrias distensas: uma complicação rara decorrente da
laboratoriais mais aprofundados explique a falta de estudos sistemáticos
hiperinsuflação do expansor tecidual. Aesthetic Plast Surg 2007;31(5):606-607.
sobre o assunto. As DS são basicamente uma alteração dermatológica
15. Keramidas E, Rodopoulus S. Striae distensae após aumento subfascial da
estética, desfigurante, mas inofensiva, por isso há restrições na obtenção de mama. Aesthtic Plast Surg 2008;32(2):377-380.
material para biópsias de pele em estudos maiores, principalmente para 16. Rosenthal DB. Estrias atróficas da pele. Lancet 1937;232:557-560.
17. Tashima CK. Estrias gravídicas. Lancet 1974;1(7863):924.
estrias iniciais,e estudos comparativos com pele saudável. 18. Chang AS, AgredanoYZ, Kimball AB. Fator de risco associado a estrias
gravídicas. J Am Acad Dermatol 2004;51:881-885.
O conhecimento da fisiopatologia da SD é importante não
19. Lernia V, Bonci A, Cattania M, Bisighini G. Striae Distensae (rubrae) em gêmeos
apenas para o desenvolvimento de métodos de prevenção e monozigóticos (letra). Pediatr Dermatol 2001;18(3):261-262.
20. Moraes AM, Cintra ML, Sampaio SAP, Sotto MN, Sesso A. Estudo
tratamento mais eficazes, mas também para uma melhor ultraestrutural e histofotométrico de fibras elásticas e colágenas na
compreensão das alterações locais e sistêmicas relacionadas ao síndrome de Ehlers-Danlos tipo II e formas subclínicas. Ultrastructural
Pathol 2000;24:129-134.
tecido conjuntivo. 21. MCkusicVA. Transversae Striae Distensae na região lombar em pai e dois
filhos. Defeitos congênitos 1971;7:260-261.
22. Watson RE, Parry EJ, Humphries JDe outros. As microfibrilas de fibrilina são reduzidas
REFERÊNCIAS na pele que exibe estrias distensas. Br J Dermatol 1998;138(6):931-937.
1. Bergfeld WF. Uma vida inteira de pele saudável: implicações para as mulheres. Int J Fertil 23. Lee KS, Rho YJ, Jang SIe outros. Expressão diminuída do gene do colágeno e da fibronectina
Women Med 1999;44:83-95. no tecido das estrias distensas. Clin Exp Dermatol 1994;19:285-288.
2. Moraes AM, Sampaio SAP, Sotto MN, Golcman B. Previsão das cicatrizes 24. Shuster S. A causa deestrias distensas.Acta DermVenereol Suppl 1979;59(85):
atróficas por meio da distensibilidade cutânea.An Bras Dermatol 105-108.
2000;75:447-456. 25. Pieraggi MT, Julian M, Delmas M, Bouissoun H. Striae: Morphological Aspects of
3. Rabello FE. Nomenclatura dermatológica. An Bras Dermatol Sif 1952;30:65- Connective Tissue. Virchows arch (Pathol Anat) 1982;396:279-289.
194. 26. Zheng P, Lavker RM, Kligman AM. Anatomia das estrias. Br J Dermatol
4. Liu DTY. Estrias gravídicas. Lancet 1974;1(7858):625. 1985;112(2): 185-193.
5. Atwal GS, Manku LK, Griffiths CE, Polson DW. Estrias gravídicas em primíparas. 27. Henry F, Piérard-Franchimont C, Pans A, Piérard GE.Estrias distensasde
Br J Dermatol 2006;155:965-969. gravidez. Uma avaliação biomecânica in vivo. Int J Dermatol
6. Simkin B, Arce R. Excreção de esteroides em paciente obeso com estrias abdominais 1997;36:506-508.
coloridas. N Engl J Med 1962;266:1031-1035. 28. Piérard GE, Nizet JL, Adanta JP, Camacho MA, Pans, Fissette J. Propriedades de
7. Yosipovitch G, DeVore A, Dawn A. Obesidade e pele: fisiologia da pele e manifestações tração de pele excisada relaxada exibindoestrias distensas. J Med Eng
cutâneas da obesidade. J Am Acad Dermatol 2007;56:901-916. Technol 1999;23(2):69-72.
8. Rogalski C, Hautein UF, Glander HJ, Paasch U. Extensas estrias de distensão 29. Moraes AM, Sampaio SAP, Sotto MN, Golcman B. Previsão das cicatrizes
como resultado de corticoterapia tópica na psoríase vulgar. Acta Derm atróficas por meio da distensibilidade cutânea. An Bras Dermatol
Venereol 2003;83:54-55. 2000;75(4):447-456.
9. Lee JH, Lee EK, Kim CW, Kim TY. Um caso de estrias distensas edematosas na 30. Viennet C, Bride J, Armbruster Ve outros. Forças contráteis geradas porestrias
nefrite lúpica. J Dermatol 1999;26(2):122-124. distensasfibroblastos embutidos em redes de colágeno. Arch Dermatol Res
10. Euvrad S,Kanitakis J,Cochat P,Cambazard F,Claudy A. Doenças de pele em crianças 2005;297(1):10-17.
com transplante de órgãos. J Am Acad Dermatol 2001;44(6):932-939. 31. Piérard-Franchimont C, Hermanns JF, Hermanns-Lê T, Piérard GE.Estrias distensasem
11. Aoyama T, Francke U, Gasner C, Furthmayr H. Anormalidades da fibrilina e peles mais escuras: a influência da mecanobiologia dos melanócitos. J Cosmet
prognóstico na síndrome de Marfan e distúrbios relacionados. Am J Med Genet Dermatol 2005;4(3):174-178.
1995;58:169-176. 32. Simkin B, Arce R. Excreção de esteróides em pacientes obesos com estrias abdominais
12. Lawrence SH, Slakin D, Schwartz JA, Fortner HC. Ruptura da parede abdominal coloridas. N Engl J Med 1962;266:1031-1035.
através de estrias distensas durante a terapia com cortisona. JAMA 33. Cordeiro RCT, Zecchin KG, Moraes AP. Expressão de estrogênio, androgênio e
1953;152:1526-1527. glicocorticóide emestrias distensas. Int J Dermatol Em impressão.

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