QUÍMICA
EXERCÍCIOS
01. Em vazamentos ocorridos em refinarias de
petróleo, que extravasam para rios, lagos e
oceanos, verifica-se a utilização de barreiras de
contenção para evitar a dispersão do óleo. Nesses
casos, observa-se a formação de um sistema
heterogêneo onde o petróleo fica na superfície
desses recursos hídricos. Sobre o sistema acima
descrito é correto afirmar que a água e o petróleo
não se misturam porque:
a) Se apresentam em fases de agregação
diferentes.
b) Apresentam densidades diferentes, e o
petróleo fica na superfície devido a sua maior
densidade.
c) Apresentam moléculas com polaridades
diferentes, e o petróleo fica na superfície
devido a sua menor densidade.
d) A viscosidade da água é maior que a do
petróleo.
e) A elevada volatilidade do petróleo faz com
que este fique na superfície.
02. Um alcano encontrado nas folhas de repolho
contém em sua fórmula 64 átomos de hidrogênio.
O número de átomos de carbono na fórmula é:
a) 29 b) 32 c) 30 d) 33 e) 31
03. Dos hidrocarbonetos abaixo, são alcenos:
a) CH4 e C5H10
b) C2H4 e C2H6
c) C2H4 e C3H6
d) C5H10 e C5H12
e) C6H6 e C3H8
04. Os alquenos (alcenos) são obtidos em quantidades
industriais principalmente pelo craqueamento do
petróleo. Esses compostos apresentam grandes
utilidades como intermediários químicos:
“etileno”, na síntese do álcool etílico, do óxido de
etileno e dos alquenos superiores; “propileno”, na
síntese do oxido de propileno e 1,2-
dicloropropano. Tricloroetileno e tetracloroetileno
são usados em grandes quantidades como solvente
para limpeza.
a) Escreva a fórmula estrutural dos compostos:
etileno; propileno; 1,2-dicloropropano e
tetracloroetileno.
b) Escreva a nomenclatura IUPAC para o etileno
e para o propileno.
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Módulo 9
05. Dados os pares de haletos orgânicos, indique em
cada par aquele que provavelmente apresenta o
maior ponto de ebulição.
a) I. 1-cloropropano e II. 1-bromopropano
b) I. 1,2 – diclorobutano e II. 1,3,3-
triclorobutano
c) I. cloreto de fenila e II. cloreto de benzila
06. O ortocresol, presente na creolina, resulta da
substituição de um átomo de hidrogênio do
hidroxibenzeno por um radical metila. Qual a
fórmula molecular do ortocresol?
07. Forneça o nome oficial dos éteres abaixo:
a) H3C – O – CH3
b) H3C – CH2 – CH2 – O – CH3
c) CH3 – CH2 – CH2 – O – CH2 – CH3
08. Para que a cola de sapateiro não seja utilizada
como droga e também devido à presença de uma
substância cancerígena, o tolueno (metilbenzeno),
uma das propostas sugeridas foi a adição de
pequena quantidade de formol (solução aquosa
40% de metanal), que em virtude de seu cheiro
forte e irritante, desestimularia a inalação do
produto. Qual a fórmula molecular do tolueno e
do metanal?
09. A oxidação do cumeno (isopropilbenzeno) é
método industrial de produção de fenol e acetona.
Calcule a quantidade de cumeno, em mmol, que
deve ser oxidada para se obter 100 mL de acetona.
Dados da acetona: 58 g/mol e d = 0,80 g/mL.
10. Indique o ácido e o álcool de cuja reação se obtém
os seguintes ésteres:
a) Propanoato de metila
b) Metanoato de etila
11. A cafeína só é considerada doping quando sua
concentração ultrapassa 1,2 x 10-7 g/mL na urina.
A cafeína pode ser representada por sua fórmula
estrutural plana esquematizada abaixo:
 Dado: 1 xícara de café (50 mL) contém
aproximadamente 5 x 10-3 g de cafeína
Sobre o exame antidoping e a cafeína, pode-se
afirmar:
01) Se um jogador de futebol apresentar na urina
uma concentração igual à concentração de
cafeína presente em uma xícara de café, dará
exame antidoping positivo
02) A cafeína apresenta cadeia heterocíclica
porque contém o átomo de oxigênio como
heteroátomo.
03) C8H10N4O2 é a fórmula molecular da
cafeína
04) Para exame antidoping negativo, o jogador
não deve ingerir qualquer substância química.
05) A fórmula estrutural da cafeína apresenta 3
radicais metila e 2 grupos carbonila.
06) A cafeína contém átomos de carbono
insaturados e saturados.
07) A cafeína apresenta o grupo funcional amida.

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