Kamilla Azevedo – UFPB 110 (2019.

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TECIDOS BÁSICOS DO ORGANISMO

HISTOLOGIA – MIV 5
Profs. Tatiana, Ana Maria e Andreza

Tecidos básicos do organismo

(Junqueira)

 Conforme estrutura, funções e origem embriológica:

o Epitelial;
o Conjuntivo;
o Nervoso;
o Muscular.

Tecido conjuntivo

 Considerações iniciais
o Funções:
 Estabelecimento e manutenção da forma do corpo: sustentação estrutural;
 Meio de trocas entre o sangue e as células teciduais;
 Defesa e proteção;
 Armazenamento de gordura.
o Origem: mesoderma (mesênquima);
 Tecido conjuntivo da cabeça e do pescoço origina-se de ectomesênquima.
o Constituição: células + substância intercelular (fibras, SFA – subst. fundamental amorfa);

 Células do tecido conjuntivo:

o Células residentes/fixas (originadas localmente, a partir de células mesenquimais indiferenciadas)

 Fibroblastos
 Função: síntese de substância intracelular (proteínas colágeno, elastina,
glicosaminoglicanos, proteoglicanos, glicoproteínas de adesão);
 Tipos:
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 Fibroblastos ativos: célula alongada, prolongamentos citoplasmáticos irregulares,

núcleo grande, cromatina frouxa, 1 ou 2 nucléolos evidentes, citoplasma abundante,
mais mitocôndrias e gotículas de lipídios, RER e complexo de Golgi mais desenvolvido;
 Fibroblastos inativos ou Fibrócitos: célula menor, fusiforme, menos prolongamentos,
mitocôndrias, etc, núcleo menor e mais escuro. Ex.: Mais em tecido denso modelado
(mais fibras, menos substância amorfa);
 Obs.: Miofibroblastos – características de fibroblastos, mas maior quantidade de
filamentos de actina e miosina (citoesqueleto), sendo contráteis (“contração da
ferida”), na cicatrização de feridas. Além deles, regeneração de tecido conjuntivo:
fibrócitos -> fibroblastos (síntese).
 Adipócitos (-> pré-adipócito/lipoblasto em estágio inicial -> lipoblasto em estágio médio/pardo
-> lipoblasto em estágio avançado/branco, em diferenciação de adipócitos)
 Função:
 Homeostase calórica: armazenamento de excesso de energia (triglicerídeos);
 Regulação do metabolismo calórico por secreção de hormônios;
 Isolamento térmico;
 Proteção de órgãos vitais.
 Localização: TCPD, ao longo de vasos, tecido adiposo;
 Tipos:
 Adipócito unilocular/Tecido adiposo branco: gotícula lipídica grande e única (depois
de expansão), núcleo + organelas em periferia (“anel de sinete/selo”), complexo de
Golgi pouco desenvolvido e adjacente ao núcleo, RER esparso, ribossomos livres, perfis
múltiplos de REL e mitocôndrias;
 Adipócito multilocular/Tecido adiposo pardo: poligonais, menores, gotículas lipídicas
pequenas e múltiplas, mais mitocôndrias (pardo), pouco complexo de Golgi, RER e REL,
núcleo mais cêntrico. Ex. bastante em recém-nascido (termorregulação).
 Células mesenquimais
 Circundam parede de vênulas e capilares (“polvo”), “pericito”;
 Núcleo e citoplasma alongados;
 Funções: influência em fluxo sanguíneo e reparação residual;
 Quanto mais avançada a idade, menor número.
o Células transitórias/migratórias (originadas em outros tecidos, ex. célula-tronco
hematopoética/medula óssea, migrando para conjuntivo, onde adquire organelas, características
morfológicas e funcionais, terminando nele seu ciclo celular)
 Mastócitos:
 Origem: células-tronco hematopoiéticas (CD34+);
 “Ovo frito”: maiores células do conjuntivo, células globosas, núcleo esférico e central,
citoplasma repleto de grânulos basófilos metacromáticos (ex. ácidos: roxos -> rosas);
 Metacromasia: moléculas mudam a cor de corantes básicos (bastante ácidas).
 Grânulos metacromáticos: produção e estocagem de mediadores químicos de resposta
inflamatória;
 Histamina: aumento de permeabilidade vascular, vasodilatação, contração de
musculatura bronquial, produção de muco;
 Heparina (glicosaminoglicano sulfatado, tec. conjuntivo): anticoagulante;
 Sulfato de condroitina (glicosaminoglicano sulfatado, mucosas): liga e inativa
histamina;
 ECF-A (fator quimiotático dos eosinófilos na anafilaxia);
 Leucotrienos (vasodilatadores, contração de musculatura bronquial), fator de ativação
plaquetária (eosinófilos, neutrófilos) e prostaglandinas (vasoconstrição, muco,
musculatura bronquial);
 NCF (neutrófilos).
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 Presença de receptores específicos para IgE (reações imunes, inflamação – edema, rubor,
dor, calor);
 Reação de hipersensibilidade imediata (ex. choque anafilático): ligação de antígeno a IgE
preso a mastócitos, com secreção de mediadores químicos de grânulos (degranulação) em
reação anafilática, em segundo contato com substância alergênica (IgE produzido por
plasmócitos após primeiro contato): histamina, leucotrienos, ECF-A, heparina, ECF-A, NCF -
> aumento do fluxo sanguíneo, quimiotaxia, fagocitose (inflamação).
 Imunossupressores: anti-histamínico, corticoides (não só inibem a anafilaxia local, mas
também o sistema imune em geral).
 Macrófagos
 Funções:
 Fagocitose de restos celulares, material extracelular alterado, células neoplásicas,
microrganismos, partículas inertes;
 Secreção (resposta imune, anafilaxia – citocininas);
 Apresentação de antígenos (MHC II – major histocompatibility complex, porção
genômica relacionada a proteínas receptoras de membrana).
 Origem: monócitos (sangue), atravessam capilares e vênulas e amadurecem no tecido
conjuntivo (aumento de tamanho, metabolismo – complexo de Golgi, lisossomos,
microtúbulos...);
 Sistema mononuclear fagocitário: monócito, macrófago (histiócito, pleural, peritoneal,
derivado de fibroblasto, alveolar – tecido conjuntivo, órgãos linfonoides), célula de Kupffer
(fígado), osteoclasto, micróglia, célula de Langerhans (epiderme), célula dendrítica
(linfonodos), célula gigante multinucleada (fusão de vários, patologia);
 Características: superfície irregular (fago/pinocitose), lisossomos/complexo/RER
desenvolvidos (mitocôndrias e REL), vesículas endocíticas, núcleo reniforme, “caroço de
feijão”, fagolisossomos (vacuolizado) – intensa atividade de digestão intracelular;
 Técnica do corante vital: fagocitam e acumulam (grânulos, vacúolos) – células de Kupffner.
 Plasmócitos
 Localização: dispersos pelo TC, sobretudo em áreas de inflamação crônica e em lâminas
próprias de mucosas (vulneráveis a inflamações);
 Origem: linfócito B;
 Função: síntese e secreção de anticorpos/Ig;
 Características: células grandes e ovoides, citoplasma abundante e basófilo, bastante RER
(cisternas dilatadas – Ig), complexo de Golgi e centríolos próximos a núcleo excêntrico e
esférico, cromatina alternada (“roda de carroça”, “ponteiro de relógio”).
 Leucócitos (glóbulos brancos) granulócitos: diapedese por paredes vasculares, em inflamações
(não retornam ao sangue, só linfócitos – sangue, linfa);
 Linfócitos;
 Neutrófilos (núcleo bilobulado, citoplasma acidófilo – rosa);
 Eosinófilos (núcleo bilobulado, grânulos eosinófilos).

 Substância intercelular: Fibras + Substância Intercelular/Fundamental Amorfa;

o Fibras – polimerização de proteínas em estruturas alongadas:
 Sistema Colágeno (proteína colágeno)
 Fibras colágenas mais espessas (colágeno: proteína mais abundante; fibras frescas = cor branca)
 Polimerização de unidades moleculares alongadas (tropocolágeno = 3 subunidades em
tríplice hélice – aminoácidos) < fibrilas < fibras < feixe (o arranjo polipeptídeo confere a
variedade de tipos de colágenos);
 As fibrilas contém estriações transversais (sobreposição e lacunas de moléculas de
tropocolágeno – faixas escuras são aminoácidos ricos em radicais livres);
 Tipo I: Birrefringentes = moléculas alongadas e paralelas, acidófilas (método de
detecção por sirius red, ex. mesentério distendido).
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 Forma fibrilas:
 I (+ abundante): TCPD, osso, dentina, tendões;
 II: cartilagem elástica e hialina (não forma fibras);
 III: fibras reticulares;
 V, XI.
 Associado a fibrilas: IX, XII, XIV;
 Forma rede: IV (membranas basais, não forma fibrilas, “tela de galinheiro”);
 Ancoragem: VII (fibrilas).
 Obs.: Biossíntese do colágeno
 Fibroblastos, células reticulares, condroblastos, osteoblastos, miofibroblastos, células
epiteliais;
 Principais etapas:
 Síntese de cadeias alfa (polirribossomos ligados ao RER) – preprocolágeno;
 Hidroxilação de prolinas e lisinas (prolina/lisina hidroxilase) = hidroxilisina/prolina;
 Liberação na cisterna de RER, quebrado em procolágeno (peptídeos de reserva);
 (Glicosilação de hidroxilisina);
 Peptídeos de registro ligados a extremidades (orientação em tríplice hélice);
 Exocitose: peptídeos de registro substituídos por proteases – procolágeno
peptidase (tropocolágeno);
 Polimerização em fibrilas, fibras, feixes (dependendo de estrutura e ligações
químicas).
 Defeitos: falhas enzimáticas, genéticas (ex. osteogenesis imperfecta – ossos, dentes,
articulações defeituosas, fraqueza), outras (ex. cofator de enzima hidroxilase - vitamina
C, ulcerações);
 Obs.: Fotoenvelhecimento – produção reduzida de fibras colágenas, que sustentam a
epiderme (flacidez, sardas, rugas...).
 Fibras reticulares
 Constituição: colágeno tipo III, glicoproteínas e proteoglicanos (bastantes hexoses) –
PAS+ e argirófilas (sais de prata - pretas);
 Localização: órgãos hematocitopoéticos, epiteliais, (glândulas endócrinas, fígado, rins),
células musculares (ex. útero, intestino) = órgãos parenquimatosos (muitas células) =
rede flexível = unidade ao tecido;
 Diâmetro menor, mais material granular associado (quanto a fibras colágenas), fibrilas
finas e frouxamente arranjadas.
 Sistema Elástico (proteína elastina)
 Composição: microfibrilas de glicoproteínas (fibrilinas) + proteína elastina (resistência,
elasticidade). Formação:
 Fibras oxitalânicas = feixes de microfibrilas de glicoproteínas (fibrilina);
 Fibras elaunínicas = deposição irregular de proteína elastina, como agregado amorfo;
 Fibras elásticas = elastina ocupa centro de feixe de microfibrilas.
 Características: mais delgadas e compridas que colágenas, retas ou tortuosas;
 Corante: orceína (“telha”) ou fucsina (“rosa pálido”);
 Ex.: Túnicas, membranas elásticas de vasos.

o Substância Intercelular/Fundamental Amorfa: gel incolor, com moléculas aniônicas

(glicosaminoglicanos e proteoglicanos) e glicoproteínas, altamente hidratadas – viscosa;
 Preenchimento de espaços entre fibras e células (componentes estruturais), ancoragem de
estruturas à matriz, barreira à penetração de microorganismos, ligação com fatores de
crescimento;
 Glicosaminoglicanos (GAG)= ácido urônico + hexosamina;
 Proteoglicanos = eixo proteico + cadeias de glicosaminoglicanos (80-90%), ex. moléculas de
agrecanas = proteinoglicanos + ácido hialurônico;
 Glicoproteínas de adesão: proteínas (maior parte) + glicídios (ramificados);
 Interação entre células e substratos, fixação, adesão, migração.
 Fluido tissular, água, íons, substâncias difusíveis, proteínas plasmáticas.
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 Tipos de tecidos conjuntivos

o Tecido conjuntivo propriamente dito
 Frouxo mais comum;
 Características: células abundantes (sobretudo fibroblastos e macrófagos), fibras colágenas
e elásticas – flexível, pouco resistente à tração, vascularizado;
 Denso menos células, menos SFA, predomínio de fibras colágenas, mais resistente, (+fibrócitos);
 Não modelado sem orientação definida, resistência à tração em qualquer direção. Ex.
cápsula de órgãos;
 Modelado feixes paralelos, alinhados com fibroblastos (ou fibrócitos), matriz mais escassa.
Ex. tendão, ligamentos.
 Colágeno;
 Elástico rico em fibras elásticas, poucas colágenas, fibroblastos achatados. Ex. vasos de
grande calibre, ligamento suspensor do pênis, ligamento amarelo da coluna vertebral.
 Tecido reticular: rede de suporte a células (fibras + células reticulares = fibroblastos
especializados), sobretudo em órgãos linfoides, epiteliais (fígado, rins, glândulas endócrinas) e
hematopoéticos (medula óssea, linfonodos, baço);
 Tecido adiposo predomínio de adipócitos;
 Unilocular/comum/amarelo: célula adiposa com única gotícula de gordura (reserva
energética);
 Multilocular/pardo: célula adiposa com múltiplas gotículas de gordura, mitocôndrias
(citocromos) e bastante vascularizado (termorregulação).

o Tecido conjuntivo especializado (ossos, sangue, cartilagem);

o Tecido conjuntivo embrionário

 Tecido mesenquimal
 Apenas no embrião;
 Características: presença de células mesenquimais (pouco
diferenciadas, mitoses frequentes), predomínio de substância
intercelular (abundante SFA, inexistência de fibras maduras).
 Tecido mucoso:
 Características: fibroblastos estrelados, abundante SFA e ácido
hialurônico (gelatinoso), poucas fibras – delicadas, colágenas I e
II;
 Ex. cordão umbilical (geleia de Wharton), polpa dental jovem.

 Coloração, corantes:
o H.E. (hematoxilina-eosina): mais usado, hematoxilina é básico, sendo
acidófilo e reagindo com estruturas basófilas, cora na cor
roxa/azul/violeta (ex. núcleos, glicosaminoglicanos); eosina é ácido,
sendo basófilo e reagindo com estruturas acidófilas, cora na cor rosa (ex. citosol, fibras colágenas,
mitocôndrias);
 Obs.: Mastócitos metacromáticos (radicais ácidos, ex. sulfatos) -> roxos;
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o Orceína: em fibras elásticas, como fucsina, mas mais escura (“telha”);

o Fucsina: em fibras elásticas (ex. mesentério, com mastócito), cora em rosa;

o Sais de prata: nas fibras reticulares (curtas e tortuosas), marrom-amarelado e fibras escuras, quase
pretas;

o Azul de Tripan: corante vital, azul, macrófagos (ex. células de Kupffer);

o Azul de carmin

Tecido epitelial

 Funções:
o Revestimento de superfícies internas e externas de cavidades e do corpo;
o Secreção, por células do epitélio de revestimento ou por glândulas especializadas, e excreção de
resíduos;
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o Proteção (abrasão, invasão por patógenos), deslizamento de superfícies;

o Absorção;
o Transporte transcelular, trocas gasosas;
o Movimento de materiais (cílios);
o Percepção sensorial (neuroepitélio);
o Contração (mioepitélio).

 Características gerais:
o Células justapostas, de morfologia variável (poliédricas);
o Pouca substância intercelular;
o Junções comunicantes;
o Especializações da membrana;
o Tecido avascular – TC adjacente;
o Presença de lâmina e/ou membrana basal;
 Lâmina basal: delgada camada entre as células epiteliais e tecido conjuntivo subjacente (lâmina
própria ou córion – regula trocas) – componentes: colágeno tipo IV, glicoproteínas
laminina/entactina, proteoglicanos – pouco visível;
 Obs.: Mucosa = cavidade úmida formada por tecido epitelial e conjuntivo frouxo.
 Lâmina lúcida: clara;
 Lâmina densa: colágeno tipo IV, XV, XVIII, fibronectina, glicoproteínas, proteoglicanas
(rede de fibrilas).
 Fibrilas de ancoragem (colágeno tipo VII);
 Funções: adesão entre células e TC subjacente, filtração de moléculas, influência em polaridade
de células, regulação de proliferação e diferenciação celular, suporte à migração, organização
de proteínas de membranas;
 Membrana basal: visível ao microscópio de luz (PAS+), faixa mais espessa de lâmina basa (+
proteínas de TC).
o Capacidade de sofrer divisão;
o Polaridade celular: quanto a funções, organelas
 Domínio apical: secretor/absortivo, especializações;
 Domínio lateral: junções;
 Domínio basal: nutritivo – junções, membrana basal, pregas.
 Polo basal, polo apical (superfície livre).

 Especializações da superfície basolateral (adesão, comunicação intercelular, vedação)

o Interdigitações = dobras de membranas;
o Junções intercelulares:
 Junções impermeáveis = zônulas de oclusão;
 Junções de adesão = zônulas de adesão, hemidesmossomos, desmossomos ou
mácula de adesão);
 Junções de comunicação = comunicantes ou GAP – proteínas conexina, em
grupos de seis moléculas por poro/conexon.

 Especializações da superfície apical

o Microvilos ou microvilosidades: projeções digitiformes do citoplasma, com filamentos de actina ->
absorção;
 Borda estriada: “marca-texto”, contínuo. Ex. TER do intestino;
 Borda em escova: separações mínimas. Ex. TER de túbulos proximais dos rins.
o Estereocílios (estereovilos): prolongamentos longos e imóveis, mais tortuosos -> absorção. Ex. TER
do epidídimo e do ducto deferente.
o Cílios: prolongamentos citoplasmáticos em torno de microtúbulos -> motilidade. Ex. TER da
traqueia, tuba uterina.

 Origem embriológica
o Ectoderma: epitélio de rev. externo – epiderme, boca, fossas nasais, ânus;
o Mesoderma: epitélio de rev. interno – rim, sist. genital, circulatório;
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 Endotélio = vasos sanguíneos e linfáticos;

 Mesotélio = membranas serosas, cavidades do corpo (peritônio, pleura, pericárdio).
o Endoderma: epitélio de rev. interno – tubo digestivo, respiratório, fígado, pâncreas.

 Localização
o Intestino delgado, rins, pele (epiderme), serosas, olho, ouvido, papilas linguais, pulmão (alvéolos),
glândulas, glândulas salivares maiores, traqueia, tubas uterinas.
 Tipos de epitélios
o Tecido epitelial de revestimento (TER)
 Classificação
 Número de camadas de células
 Simples;
 Estratificado;
 Obs.: Epitélios especiais:
 De transição: mais de uma camada, distensibilidade de superfície (mais globosa ou
achatada), “raquetócitos”;
 Pseudoestratificado: uma camada de células, todas em contato com a lâmina
basal, núcleos em diferentes alturas.
 Forma de células (forma do núcleo geralmente acompanha)
 Pavimentoso: achatadas, núcleo alongado;
 Cúbico dimensões quase iguais;
 Cilíndrico, colunar, prismático: células e núcleos alongados.

 Presença de acessórios: microvilos, estereocílios, cílios, queratina, células caliciformes.

 Tipos
 Simples Pavimentoso: endotélio, mesotélio. Ex. cápsula de Bowmann (rim);

 Simples Cúbico. Ex. com borda em escova túbulos

contorcidos proximais (rim) e sem escova distais;

 Simples Cilíndrico. Ex. com borda estriada e células caliciformes intestino delgado e
ciliado tuba uterina;
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 Estratificado Pavimentoso não queratinizado. Ex. Esôfago;

 Estratificado Pavimentoso queratinizado (queratina, camada de revestimento morta, sem

núcleo). Ex. Pele espessa x Pele fina;

 De Transição. Ex. ureter, bexiga (urotélio);

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 Estratificado Cúbico. Ex. ducto glandular;

 Estratificado Cilíndrico. Ex. Conjuntiva do olho, ducto glandular;

 Pseudoestratificado Cilíndrico ciliado com células caliciformes. Ex. Traqueia;

 Pseudoestratificado Cilíndrico com estereocílios. Ex. epidídimo.

o Tecido
epitelial

glandular (TEG)
 Características: síntese, armazenamento e eliminação de proteínas, lipídios, carboidratos +
proteínas;
 Origem das glândulas: proliferação de células e penetração em TC;
 Exócrina: conexão com epitélio de origem, eliminando secreções por ductos até cavidade
ou superfície do corpo;
 Endócrina: desaparecimento de células do ducto, eliminando secreções no sangue.
 Classificação
 Exócrinas – ducto excretor + porção secretora;
 Nº de células
 Unicelulares (célula caliciforme);
 Pluricelulares.
 Localização de células glandulares
 Intraepitelial (ex. caliciforme);
 Extraepiteliais (ex. glândula sudorípara).
 Mecanismo de eliminação das glândulas
 Holócrina (lipídica) produto de secreção eliminado com célula (ex. sebáceas);
 Apócrina (lipídica) produto + porções de citoplasma apical (ex. mamárias);
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 Merócrina (proteica) apenas grãos de secreção (ex. pâncreas).

 Natureza da secreção
 Mucosa viscoso, rico em mucina (glicoproteína – cora pouco);
 Serosa fluida, rica em proteína;
 Seromucosa ou mista.

 Forma da porção secretora

 Tubular alongadas, tubos – lúmen visível: núcleos mais comprimidos, em porção basal
+ produto mucoso apical – geralmente mucosos (cora pouco);
 Acinosa esférica, arredondada: núcleos arredondados, em porção basal, cora bem por
hematoxilina (núcleo + RER + CG, roxo) + porção apical em eosina (grânulos de
secreção, rosa) – geralmente serosos;
 Tubuloacinosa – “chapéu” de células serosas = artefato de técnica (intercaladas, mas
com técnica histológica, células mucosas entumecem e empurram serosas) ou
estrutura normal (canalículos para secreção em ducto).

 Nº de ramificações de ductos
 Simples continuidade ducto-porção secretora;
 Composta (ramificada) ducto ramificado.
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 Endócrina
 Cordonal cordões de células (adrenal, paratireoide, adeno-hipófise, fígado, ilhotas
pancreáticas);
 Vesicular/Folicular vesículas preenchidas por material secretado – armazenado fora da
célula (tireoide).
 Exemplos + classificação
 TEG glândula exócrina tubular simples
 Glândulas intestinais: de Lieberkuhn (int. delgado e grosso).

 TEG glândula exócrina tubular simples enovelada

 Glândulas sudoríparas.

 TEG glândula exócrina acinosa simples ramificada

 Glândula sebácea.

 TEG glândula exócrina acinosa serosa composta

 Glândula salivar parótida;
 (Pâncreas exócrino).

 TEG glândula exócrina tubuloacinosa seromucosa ramificada composta

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 Glândula salivar sublingual;

 G. salivar submandibular.

 TEG glândula exócrina tubuloacinosa serosa composta

 Pâncreas exócrino.

 TEG glândula endócrina cordonal

 Adrenal;
 Ilhotas de Langerhans (parte endócrina do
pâncreas).

 TEG glândula endócrina vesicular/folicular

 Tireoide.

 Obs.:
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 Estrutura histológica – glândulas compostas: lóbulos e lobos, divididos por septos e

cápsula de TC -> suporte, nutrição;

G. Salivar composta
 Parênquima (porção funcional) x Estroma (sustentação, cápsula, septos - TC);
 Sistema de ductos.