LabBQ-QO – Módulo QO

Pré-questionário Trabalho 2 – Alexandre Santos 113041/ Duarte Rocha 113133

1-Traduza por equações químicas, com estruturas completas, as transformações que irão
ocorrer em cada etapa do processo de separação e purificação da mistura que vos irá ser
fornecida.
Na solução aquosa:

+ +

Na separação da fase aquosa:

2-Que volume de HCl 6M é necessário para neutralizar 30 mL da solução aquosa de K2HPO4

1 M? Indique os cálculos.

cHCl = 6M; cK2HPO4 = 1M; VK2HPO4 = 30 mL

2HCl + K2HPO4 2KCl + H3PO4

cHCl x VHCl =2 x cK2HPO4 x VK2HPO4  6 x VHCl = 2 x 1 x30  VHCl = 10 mL
3-Suponha que tem uma solução 2,0 mol dm-3 de ácido acetilsalicílico em acetato de etilo e
que pretende extrair dela o ácido acetilsalicílico com uma solução aquosa de K2HPO4. Para
este sistema, K = 0,50.
A) Admitindo que extrai 100 mL de solução orgânica com 100 mL de solução aquosa,
calcule a concentração do ácido acetilsalicílico na fase orgânica e na fase aquosa
após a extração
K = 0,50; cC9H804 = 2,0 mol dm-3; Vorg = Vaq = 100 mL

nsoluto = cC9H804 x V x 10-3  nsoluto = 2,0 x 0,100 = 0,20 mol

K = norg/ naq  0,5 = norg/ naq  naq = 2 x norg

nsoluto = naq + norg = 0,20 3 x norg =0,20  norg = 0,067 mol e naq = 0,13 mol

[soluto]org = 0,67 mol dm-3 e [soluto]aq = 1,3 mol dm-3

 B) Admitindo que extrai 100 mL de solução orgânica com apenas 50 mL de solução
aquosa de K2HPO4, calcule a concentração do ácido acetilsalicílico na fase
orgânica e na fase aquosa após a extração. Se a fase orgânica resultante da
extração anterior for novamente extraída com 50 mL de solução aquosa de
K2HPO4, qual a concentração de ácido acetilsalicílico na fase orgânica e na fase
aquosa combinada após esta segunda extração?
Extração 1: K = (norg/Vorg) / (naq/Vaq)  0,5 = (0,050 x norg) / (0,100 x naq)

naq = norg  naq + norg = 0,20  2 x norg = 0,20  norg = 0,010 mol e naq = 0,010 mol

Extração 2: K = (norg/Vorg) / (naq/Vaq)  0,5 = (0,050 x norg) / (0,100 x naq)

naq = norg  naq + norg = 0,10  2 x norg = 0,10  norg = 0,050 mol e naq = 0,050 mol

[soluto]org = 0,50 mol dm-3, [soluto]aq = 0,50 mol dm-3 e [soluto]total = 1,5 mol dm-3

C) Considerando a quantidade de ácido acetilsalicílico presente nas fases orgânicas

finais em a) (extração simples) e b) (extração múltipla), o que conclui da
eficiência das extrações efetuadas?
Tendo em conta que a quantidade de soluto extraída no final da extração múltipla é superior,
concluímos que esta é mais eficaz. Isto porque, o volume utilizado é o mesmo para ambas, bem
como a fase aquosa.
4-Poderia utilizar o procedimento descrito nesta experiência para purificar ácido acético?
Justifique a sua resposta.
Sim, visto que tanto o ácido acetilsalicílico como o ácido acético pertencem à mesma família –
ácidos carboxílicos. No caso do ácido acético, existiria a hipótese de usar bases fortes ou fracas,
pois este não evidencia um grupo fenol, sendo facilmente desprotonado.
5-As manchas aplicadas na placa de TLC devem ficar acima do eluente colocado na câmara de
cromatografia. Justifique.
As manchas devem ficar acima do eluente de modo a não haver dissolução destas no mesmo
nem mistura entre elas.
6-Qual é o efeito se as manchas aplicadas na placa de TLC forem demasiado grandes?
O resultado pode ser corrompido. No caso de as manchas serem demasiado grandes, pode
levar a que haja uma maior concentração, pode, eventualmente, haver sobreposição de
manchas, conduzir a uma maior distância percorrida pelas amostras na placa.
7-Na cromatografia em placa a eluição efetua-se numa câmara fechada para evitar a
evaporação do eluente da superfície da placa cromatográfica. Porque é que a evaporação do
eluente é indesejável?
A evaporação é indesejável, uma vez que a análise visa compreender a pureza e constituição da
amostra, o que pode não ocorrer no caso de se dar a evaporação do eluente, visto que o
arrastamento arrisca ser interrompido.
8-Qual a importância de se adicionar 1% de ácido acético ao eluente usado na cromatografia
em camada fina?
A adição de ácido acético tem como objetivo abrandar a ascensão do eluente
(hexano:acetato de etilo (1:2)), aumentando a sua polaridade de forma que o arrastamento
possa ocorrer eficazmente.