Ozonioterapia X Cancer

OZONIOTERAPIA
x
CÂNCER
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 ENFERMEIRA
 TERAPEUTA ORTOBIOMOLECULAR
 ESPECIALISTA EM OZONIOTERAPIA COM RECONHECIMENTO INTERNACIONAL.
 ESPECIALIZAÇÃO EM OZONIOTERAPIA ESTÉTICA.
 PÓS GRADUAÇÃO EM MEDICINA QUÂNTICA, MEDICINA VIBRACIONAL.
 PÓS-GRADUAÇÃO – ADEQUAÇÃO NUTRICIONAL E MANUTENÇÃO DA HOMEOSTASE
PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE DOENÇAS RELACIONADAS A IDADE LAIR RIBEIRO
 DOUTORANDA EM NATUROPATIA.
 ESPECIALIZAÇÕES:
 BIORRESONÂNCIA
 TEA – TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA. – EMAGRECIMENTO
 MICROSCOPIA DE CAMPO CLARO E CAMPO ESCURO.
 HOMOTOXICOLOGISTA
 BIOFISICA E MEDICINA VIBRACIONAL.
 MEDICINA QUÂNTICA.
 ERAPIA NEURAL
 PÓS GRADUAÇÃO EM BIOQUÍMICA E FISIOLOGIA.
 CRISTALOTERAPIA.
 CONSTELAÇÃO FAMILIAR E CAMPO MORFOGENÉTICO.
HISTORÍCO
 Em 1982, Wolf H. H. demonstrou o efeito anti-proliferação,
dependente da dose, do ozônio.
 Mais tarde, Karlie et al. (1987) confirmaram a depressão seletiva
do ozônio do crescimento das células do carcinoma ovariano e
endometrial. Zanker e Kroczek (1989) determinaram o aumento
da sensibilidade das linhas resistentes das células tumorais em
relação às preparações citostáticas sob a influência do ozônio.
 Ao realizar estudos em animais de laboratório, Arnan e Vries
(1983) mostraram que ratos com carcinoma que receberam
injeções com uma mistura de ozônio e oxigênio viviam 30-48
dias mais do que animais no grupo controle. Esses
pesquisadores explicaram a ação antitumoral do ozônio pela
capacidade de induzir a expressão do fator de necrose tumoral
(TNF), que é incorporado na destruição das células tumorais.
Por outro lado, Rodríguez et al. (1997) demonstraram o efeito
antitássico do ozônio.
 Nos anos 1994-1998, foram realizadas pesquisas sobre o
estudo da ação do ozônio em animais portadores de
tumores (Kontorschikova, Sherbatiuk, Goncharova). Foi
demonstrado que, em resposta à administração de uma
solução fisiológica ozonizada a camundongos com
sarcoma-45, houve uma correção do equilíbrio pro e
antioxidante. No final do tratamento, o conteúdo de
produtos de lipoperoxidação e a atividade das enzimas
estudadas no soro sanguíneo de animais portadores de
tumores atingiram os valores habituais em animais intactos.
O aumento do conteúdo da forma reduzida de glutationa,
um doador fundamental de prótons, foi registrado para a
reparação das afecções dos radicais livres. No tecido
tumoral, observou-se a diminuição gradual da atividade da
defesa antioxidante, que no final levou à intensificação das
reações de radicais livres, acompanhada por um aumento
nas concentrações de dienos conjugados e trienos.
 Essa foi a causa de mudanças nos processos metabólicos
característicos das células tumorais. Em primeiro lugar,
determinou-se a diminuição da atividade da glicólise, o que se
manifestou pela diminuição do teor de ATP e a soma de ATP,
ADP e AMP. O fornecimento insuficiente de substratos de
energia enfraqueceu os processos sintéticos que são a base do
crescimento e divisão das células tumorais. O aumento das
concentrações de cAMP e a d im in u içã o d o GM Pc, q u e
demonstram a diminuição nos processos de proliferação no
tecido tumoral, o reforço da oxidação de radicais livres, o
acúmulo de lisofosfatidilcolina e o aumento da área da porção
necrótica no quadro da administração de solução fisiológica
ozonizada demonstrou o efeito antitumoral do ozônio. Os
resultados nos permitiram chegar à conclusão de que o ozônio
intervém eficientemente nos processos de radicais livres e
energia das células tumorais, causando mudanças em seus
processos anabolizantes e, finalmente, sua morte.

 Posteriormente, com base no modelo de linfosarcoma de Pliss,
Sherbatiuk (2000) demonstrou que o uso combinado de solução
fisiológica ozonizada e radiação ionizante aumenta a eficácia do
tratamento antitumoral.
 Em 1995, Shakhov e Terenteva demonstraram a eficácia da
administração intratumoral de uma solução fisiológica ozonizada a
pacientes com condições histológicas devido à continuação do
crescimento neoplásico após a laringectomia prolongada com
linfadenectomia cervical para câncer laríngeo com metástase na
nódulos linfáticos da região. A limitação do crescimento exofítico e a
diminuição do volume tumoral foram documentadas.
 A adequação da terapia com ozônio no pós-operatório foi demonstrada
em pacientes com câncer de pulmão (Potanin, 1998) e câncer de
bexiga (Firsov, 1997). Os autores documentaram uma diminuição
significativa nas complicações purulentas e uma redução na freqüência
de resultados letais. A aplicação da terapia com ozônio a pacientes
com tumores gástricos com complicações hemorrágicas permitiu a
normalização da homeostase antioxidante e melhorou a qualidade de
vida desses pacientes (Burmakova et al., 1998).
 Os efeitos terapêuticos da terapia com ozônio podem ser
decorrentes da formação de ozonidos (Zaitsev et al., 1998),
a ação metabólica direta (Rilling 1985) e a introdução no
corpo de pequenas quantidades de produtos com radicais
livres (Dançaut et al., 1989). Os ozonidos, penetrando
através da barreira hematoencefálica ou agindo em um
n í v e l s e g m e n t a r, p o d e m d e s e m p e n h a r o p a p e l d e
"desencadeante" que desencadeia as reações
neurofisiológicas e se revelam como intermediários da
integração intracelular, sistêmica e inter-sistêmica,
causando uma influência multifatorial na patogênese,
evolução e o resultado final da doença.

APLICAÇÕES E USO DO OZÔNIO

 Regulação da homeostase proantioxidante.
 Ativação de mecanismos de desintoxi cação

peroxídica: o sistema de glutationa (Rokitansky,
1982).
 Iniciação não significativa de processos de

peroxidação lipídica no quadro da estimulação
preferencial do sistema de defesa antioxidante.
Aumento da atividade antioxidante plasmática,
causada pelo aumento das concentrações séricas
de plasmina, albumina e insulina.

 Eliminação do déficit de energia dos tecidos.
 Estabilização das membranas ultraestruturais,

ativação de enzimas enroladas com as membranas.
 Crescimento da atividade das enzimas da cadeia

respiratória e da fosforilação oxidativa; restauração
da formação de energia nas células.

 Desintoxicação.
E l i m i n a ç ã o
dos produtos tóxicos do
metabolismo por meio das reações de oxidação-
redução.
A u m e n t o da atividade da função de
desintoxicação do fígado.

 Influência imunomoduladora.
 Diminuição da agregação de trombócitos, aumento da

fibrinólise, diminuição do nível de fibrinogênio no sangue.
Essas mudanças melhoram a microcirculação e
restauram a acessibilidade da ação das células
imunocompetentes aos tumores. As mudanças na
síntese do ácido araquidônico e a diminuição da
formação de uma série de metabólitos que causam
espasmos vasculares e a formação de trombose
previnem outro mecanismo de alteração da circulação
sanguínea.

 Melhoria das funções de transporte de oxigênio do sangue,
aumento do suprimento de oxigênio aos tecidos como
conseqüência da ativação do metabolismo intracelular e
aumento da elasticidade das membranas dos eritrócitos,
diminuição das manifestações de hipoxia tecido
 Ativação da atividade fagocítica dos neutrófilos, aumento da
produção de interleucinas 1 e 2, fator de necrose tumoral e
produção de interferões, melhora do metabolismo das células
imunocompetentes e propriedades fisicoquímicas de suas
membranas.
 Aumento da proliferação de linfócitos.
 Aumento das concentrações de imunoglobulinas no plasma.
 Prevenção do desenvolvimento de alterações irreversíveis
nos órgãos do sistema imunológico

 Ação antitumoral.
 Inibição seletiva do crescimento de células

neoplásicas.
 Efeito antimetostático e efeito antiproliferativo
dependente da dose.
 Aumento da sensibilidade das linhas celulares
resistentes a citostáticos e radioterapia.
 Ativação do metabolismo aeróbio de células de
tecido normais.
 Estimulação da regeneração de tecidos normais,
que produz a inibição do crescimento tumoral.
 A função do Ozônio compartilha semelhanças com a
de uma pró-droga, pois é modificada ao reagir com
moléculas para criar substratos mais ativos,
e s t i mu l a n d o a s s i m u ma c a s c a t a e n d ó g e n a d e
respostas.
 O ozônio também possui a capacidade de interagir
diretamente com fosfolipídios, lipoproteínas, envelopes
celulares de bactérias e capsídeos virais.
 A terapia com O 3 combina uma mistura de oxigênio
(O 2 )-O 3 , com uma faixa terapêutica diversificada
(10–80 mcg /ml de gás por ml de sangue). A
administração da terapia com O 3 é variável com base
nos objetivos do tratamento e no local da terapia.

Ao iniciar a terapia com ozônio, uma cascata endógena
multifacetada é iniciada e libera substratos biologicamente
ativos em resposta ao estresse oxidativo transitório e
moderado que o ozônio induz. Ozônio pode causar esse
estresse oxidativo leve devido à sua capacidade de se
dissolver no componente aquoso do plasma. Ao reagir com
ácidos graxos poliinsaturados (PUFA) e água, ozônio cria
peróxido de hidrogênio, uma espécie reativa de oxigênio
(ROS). Simultaneamente, ozônio forma uma mistura de
produtos de ozonização lipídica (LOP). Os LOPs criados após
exposição incluem radicais lipoperoxil, hidroperóxidos,
malonildialdeído, isoprostanos, ozonida e alquenais, e 4-
hidroxinonenal (4-HNE).

O estresse oxidativo moderado causado pelo
ozônio aumenta a ativação do fator
transcricional mediador do fator nuclear - fator
2 relacionado ao eritróide 2 (Nrf2). O domínio
de Nrf2 é responsável por ativar a transcrição
de elementos de resposta antioxidante
(ARE). Após a indução da transcrição de ARE,
uma variedade de enzimas antioxidantes
aumenta os níveis de concentração em
resposta ao estresse oxidativo transitório de
ozônio.

Os antioxidantes criados incluem, mas não estão
limitados a, superóxido dismutase (SOD), glutationa
peroxidase (GPx), glutationa S-transferase (GST),
catalase (CAT), heme oxigenase-1 (HO-1), NADPH-
quinona- oxidorredutase (NQO-1), proteínas de
choque térmico (HSP) e enzimas de fase II do
metabolismo de drogas. Muitas dessas enzimas
atuam como sequestrantes de radicais livres
clinicamente relevantes para uma ampla variedade
de doenças.

 A proteína de choque térmico HSP70 possui
função anti-inflamatória no meio intracelular por
inibir o NF-κB, um é fator de transcrição de genes
ligados a processos inflamatórios.
 Hsp70s são induzidas até 20 mcg/mL.

O QUE É O OZÔNIO?
 Ozônio - uma molécula formada a partir de três átomos de oxigênio,

tendo uma ligação livre, resultando em sua alta reatividade.
O3 BIOMOLECULAS O2 + O
OXIGÊNIO ATOMICO
ATOMO MUITO REATIVO

MULTIPLOS SUBSTRATOS
EROS – ESPECIES REATIVAS DE OXIGENIO (ROS)
Ozonideos
O3 PLASMA
Sinalização celular
LOPS – PRODUTO DE OXIDAÇÃO LIPIDICA
O Ozônio não e um remédio, e sim um agente condicionador que ativa um

sistema de sinalização que por sua vez ajuda nosso corpo a curar por conta
própria.
 AÇÃO REVITALIZANTE E PRODUÇÃO DE ENERGIA
 Restaura o metabolismo do oxigênio
 Reativação de ciclos enzimáticos
 Metabolismo dos açucares, ácidos graxos e lipídios
 EFEITO ANTIEVELHECIMENTO CELULAR

 EFEITO ANTI DEGENERATIVO
 REVITALIZANTE
 INDUTOR DE ENERGIA
O ozônio eleva a impregnação do oxigênio no sangue, progride a

circulação sanguínea, ativa o metabolismo dos eritrócitos, melhora a
oxigenação dos tecidos, restaura funções celulares e aumenta
efetivamente o metabolismo do oxigênio.

MODULAÇÃO DO METABOLISMO DA HEMACIA
A hemácia, ou eritrócito, consiste
em um disco bicôncavo anucleado,
c u j o d i â m e t r o m e d e
aproximadamente 7 mcm. A
principal função da hemácia é trocar
dióxido de carbono por oxigênio na
c i r c u l a ç ã o p u l m o n a r, t r o c a r
oxigênio por dióxido de carbono
nos tecidos periféricos e transportar
o dióxido de carbono de volta para
os pulmões. A composição físico-
química das hemácias otimiza esta
função. O estado de oxigenação
tecidual, por sua vez, regula a
produção de hemácias.
O ozônio eleva a impregnação do oxigênio
no sangue, progride a circulação
sanguínea, ativa o metabolismo dos
eritrócitos, melhora a oxigenação dos
tecidos, restaura funções celulares e
aumenta efetivamente o metabolismo do
oxigênio.

 Melhora o fluxo sanguíneo
arterial.
 Aumenta a elasticidade dos

eritrócitos.
 Aumenta a capacidade do
sangue de passar através dos
c a p i l a r e s e
consequentemente aumenta o
suprimento de oxigênio para
todos os sistemas orgânicos.

 Diminui a agregação plaquetária.
 Anti-trobolitico.
 Liberação de fatores de crescimento –
Regeneração tecidual.
 Protege os órgãos contra a perdas por
reperfusão.

INFLAMAÇÃO

Processos inflamatórios podem estar presentes em diversas
afecções na área estética, e o uso do ozônio sobre tecidos
inflamados é uma das ações mais marcantes desse
recurso terapêutico na emagrecimento.
Segundo alguns autores, outras ações bioquímicas do ozônio
no combate à inflamação são: aumento da lipoproteína de
alta densidade (tem ação anti-inflamatória); e reduzir
alguns compostos inflamatórios, como proteína C reativa,
colesterol total, lipoproteína de baixa densidade,
triglicerídeos e homocisteína

Há também outro fator de
transcrição essencial
associado ao processo
inflamatório, o Fator
Nuclear Kappa-B (NF-
κ B), que é um complexo
proteico que ativa
diversas respostas
celulares e é estimulado
por algumas citocinas
(IL-1 e TNF- α ) e por
Espécies Reativas de
Oxigênio (ROS),
associadas ao estresse
oxidativo
No entanto, uma das ações mais enfatizadas na literatura sobre a
ação anti-inflamatória do ozônio é baseada em seu efeito sobre o
Fator Nuclear Eritróide 2 Relacionado ao Fator 2 (Nrf2), que é uma
poderosa proteína localizada no interior de cada célula do corpo.
(Ligado a Keap-1) proteína. Quando ativado, induz a síntese de
enzimas antioxidantes, como Superóxido Dismutase (SOD),
Catalase (CAT), Heme Oxigenase 1 (HO1), entre outras . A
função primária do Nrf2 é responder ao estresse oxidativo
ativando genes antioxidantes. É o regulador chave da resposta
antioxidante do corpo .
O uso do ozônio é capaz de estimular o Nrf2, gerando um

grande efeito antioxidante. Com isso, é possível obter a
inibição do NF- κ B, consequentemente, diminuição do
processo inflamatório. O Nrf2 pode modular a inflamação
através da supressão de genes pró-inflamatórios diretamente
ou através da inibição do NF- κ B
O ozônio medicinal
p r o m o v e a
fosforilação de NRF2,
que e uma proteína
que atua como um
sensor redox,
reduzindo o estresse
oxidativo, e citocinas
pró inflamatórias,
além de ativar o
sistema de limpeza
dos neurônios,
promovendo uma
faxina que livra as
células cerebrais de
substancias que
podem levar a morte
celular.
 NRF2 – ativa o sistema de limpeza dos
neurônios, promovendo uma ”faxina” que livra
células cerebrais de substâncias que podem
levar a morte.
 Antioxidante
 Ativa leucócitos que produzem citocinas pró-
inflamatórias.
 Neuroprotetor
 Reduz danos oxidativos
 Desmielinização
 CK2 – controle de proliferação celular

AUTOFAGIA
 A autofagia é um processo de
regeneração natural que ocorre em
nível celular no corpo, reduzindo a
probabilidade do surgimento de
algumas doenças, além de aumentar
a longevidade. Em 2016, o cientista
japonês Yoshinori Ohsumi ganhou o
Prêmio Nobel de Medicina por suas
descobertas sobre os mecanismos
da autofagia.
 A autofagia é um processo feito por
todas as células para eliminar
toxinas responsáveis pelo seu
envelhecimento.
 A palavra pode ser traduzida pela
expressão "comer a si mesmo" e
deriva da união de dois termos
gregos auto (eu) e fagia (comer).

 Promove a reciclagem celular e
dá a elas novos nutrientes. Por
isso, desacelera o processo de
envelhecimento das células.
 O processo de autofagia é
fundamental para que as células
vivam mais e pode acontecer
quando a célula tem pouco
oxigênio ou pouco alimento.
 Ta m b é m p o d e o c o r r e r p a r a
eliminar organelas celulares
defeituosas.
 O bioquímico recebeu o Prêmio
Nobel de Medicina em 1974 por
ter mapeado a função dos
lisossomos, que participam da
autofagia.

SIRTUINAS
 Regulação do
envelhecimento
 Regulação da epigenética
 Biogênese
 Regulação da atividade
genômica
 Diminui o
desenvolvimento de
doenças crônicas
 Telomeros
OZÔNIO + COEZIMA Q10
 Em conjunto, este estudo fornece evidências dos efeitos
benéficos da terapia com O 3 em combinação com Q10 no
combate e prevenção de danos causados pela oxidação.
 O e s t u d o a va l i o u o s n í ve i s d e S O D , u m p o d e r o s o
antioxidante. Evidências sugerem que a SOD aumentou
significativamente.

COEZIMA Q10
 É um nutriente essencial para a produção de ATP. Atua

como uma coenzima regenerando o ATP nas mitocôndrias
das células do cérebro e auxilia as enzimas na
transferência de elétrons. Em sua forma reduzida, ubiquinol,
a CoQ10 atua como um antioxidante, protegendo as
membranas das células nervosas e as mitocôndrias de
dano oxidativo. Estudos comprovam que a administração
de Coenzima Q10 aumenta a concentração mitocondrial
cerebral e produz efeitos neuroprotetores sendo indicada
para o tratamento de doenças neurodegenerativas

 É um nutriente essencial para a produção de ATP.
Com o potencial para ajudar a curar quase todas
as doenças cardiovasculares, sendo um dos
melhores nutrientes para o coração. A CoQ10
desempenha um duplo papel. Atua como uma
coenzima regenerando o ATP nas mitocôndrias
das células do coração e auxilia as enzimas na
transferência de elétrons. Atua também como um
antioxidante, protegendo as membranas dos
miócitos e mitocôndrias de dano oxidativo.

COENZIMA Q10
DOSAGEM: 100MG/1ML a
0,5%
USO: IM profundo e lento

VITAMINA C
 Ajuda a reduzir o risco de doenças crônicas.
 Prevenir doenças cardíacas.
 Reduzir o nível de ácido úrico no sangue.
 Contribuir na prevenção de gota (um tipo de
artrite).
 Ajuda a prevenir a deficiência de ferro.
 É importante para reduzir o risco de anemia.
 Fortalece a imunidade - contribui com o sistema
imunológico.
 Ajuda a proteger o corpo de infecções.
 Ajuda na cicatrização de feridas.
 Pode ajudar na prevenção de rugas na pele – tem
ação antioxidante,
 Combatendo os radicais livres.
O ferro é muito importante nas funções do
corpo e faz parte da formação de glóbulos
vermelhos e da distribuição adequada de
oxigênio no corpo. A vitamina C contribui na
absorção de ferro, favorecendo a prevenção
de anemia.

POR QUE UMA ALTA DOSE DE VITAMINA C
MATA AS CÉLULAS CANCERÍGENAS?
A maioria das terapias anticâncer com vitamina C envolve

tomá-la por via oral. No entanto, os cientistas da UI
demonstraram que administrar a vitamina C por via
intravenosa – evitando assim o metabolismo normal do
intestino e vias de excreção – cria níveis sanguíneos que são
100 a 500 vezes superiores aos níveis observados com a
ingestão oral. E é esta concentração super alta no sangue
que é crucial para a capacidade da vitamina atacar as células
cancerosas.

 Em um novo estudo, publicado recentemente na edição de
dezembro (2016) da revista Redox Biology, Buettner e
seus colegas abordaram os detalhes biológicos de como
altas doses de vitamina C (também conhecida como
ascorbato) mata células cancerígenas .
 O estudo mostra que a vitamina C se quebra facilmente,

gerando peróxido de hidrogênio, uma espécie de oxigênio
reativo que pode danificar tecido e DNA. O estudo também
mostra que as células tumorais são muito menos capazes
de remover o peróxido de hidrogênio prejudicial do que as
células normais.

“Neste trabalho, demonstramos que as células cancerígenas
são muito menos eficientes na remoção de peróxido de
hidrogênio do que as células normais. Assim, as células
cancerígenas são muito mais propensas a danos e morte por
uma quantidade elevada de peróxido de hidrogênio”, explica
Buettner, professor de radiação oncológica e membro
do Holden Comprehensive Cancer Center na Universidade de
Iowa. “Isso explica como níveis muito elevados de vitamina C
utilizados em nossos ensaios clínicos não afetam o tecido
normal, mas podem ser prejudiciais para o tecido tumoral.”

PROTOCOLO VITAMINA C
 ÁCIDO ASCÓRBICO 200MG/ML.............50ML
 10 GRAMAS DE VITAMINA C
 UMA VEZ POR SEMANA – OU 2 VEZES NA SEMANA.
 PROTOCOLO CÂNCER – 3 VEZES POR SEMANA,

INTERCALANDO COM ALTAS DOSES DE OZÔNIO.

OZÔNIO + VITAMINA C
METASTÁSE
 OZONIO RETAL – 35 MCG – 300 ML ( DUAS

VEZES ) AO DIA
 VITAMINA C – 10 GRAMAS
 ALTERNANDO OS DIAS DE APLICAÇÃO.

MODELO DE PROTOCOLO
1ª SESSÃO OZÔNIO RETAL (2X DIA) COEQ10
2ª SESSÃO VITAMINA C 10 G

VIAS DE APLICAÇÃO
 Infusões intravenosas de solução fisiológica ozonizada.
 Insuflações retais de uma mistura de ozônio e oxigênio.
 Auto-hemoterapia maior.
 Auto-hemoterapia menor.
 Injeção direta em tumores.

PROTOCOLO DE TRATAMENTO
CANCÊR NÃO METASTÁTICO
OZÔNIO RETAL - 20 SESSÔES
PRIMEIRA SEMANA 20 MCG 240 ML
SEGUNDA SEMANA 25 MCG 240 ML
TERCEIRA SEMANA 30 MCG 240 ML
QUARTA SEMANA 35 MCG 240 ML

AHT- MENOR
1ª SEMANA 20 MCG
2ª SEMANA 30 MCG
3ª SEMANA 40 MCG
4ª SEMANA 20 MCG

SORO OZONIZADO
Nos anos 1994-1998, foram realizadas pesquisas sobre o

estudo da ação do ozônio em animais portadores de tumores
(Kontorschikova, Sherbatiuk, Goncharova). Foi demonstrado
que, em resposta à administração de uma solução fisiológica
ozonizada a camundongos com sarcoma- 45, houve uma
correção do equilíbrio pro e antioxidante. No final do
tratamento, o conteúdo de produtos de lipoperoxidação e a
atividade das enzimas estudadas no soro sanguíneo de
animais portadores de tumores atingiram os valores habituais
em animais intactos.

A administração de uma solução fisiológica
ozonizada antes da hipertermia geral no tratamento
de pacientes com tumores disseminados permitiu a
redução do grau de intoxicação endógena
(Goriachev et al., 2007).

Uma alternativa à autohemoterapia principal e à
administração de solução fisiológica ozonizada, uma vez que
a mistura de ozônio e oxigênio, quando absorvida
rapidamente, produz uma ação metabólica geral. É
especialmente indicado nos casos em que as
autohemoterápias são difíceis.
Wolf (1982) mostrou que a oxigenação do sangue aumenta
com insuflação retal, bem como com maior auto-hemoterapia.
O tempo de redução da oxihemoglobina, geralmente 130-150
segundos, aumentou para 200-220 segundos 40 minutos
após a introdução da mistura ozono-oxigênio.

PROTOCOLO DE SORO OZONIZADO
 Karataev (2000) obteve a solução fisiológica ozonada borbulhando a mistura
de ozônio e oxigênio em um balão volumétrico de 200 ml, com uma
concentração de ozônio na faixa de 60 μg / ml a 100 μg / ml; o tempo de
ozonização foi de 5 minutos. Nessas condições, atingiu-se uma concentração
de ozônio dissolvido de 3 μg / ml a 4 μg / ml e a dose unitária de ozônio na
administração intravenosa da solução era de 1,2 mg a 1,6 mg. Após a
preparação, a solução deve ser administrada o mais rápido possível, uma vez
que o ozônio se decompõe rapidamente na solução. De acordo com os dados
de Boiarinov et al. (2000), a concentração de ozônio dissolvido na solução
fisiológica à temperatura ambiente diminui em 17% aos 5 minutos, 29% após
10 minutos, 37% após 15 minutos, 43% após 20 minutos e uma 46% após 25 min.
 INDICAÇÃO – 20 MCG – OZONIZAR POR 5 MINUTOS A CADA 100 ML.

 Não existe um esquema de tratamento
único para pacientes com câncer.
O Câncer e multifatorial.

O crescimento de células cancerígenas humanas de tumores
de pulmão, mama e útero foi inibido seletivamente de
maneira dose-dependente pelo ozônio em 0,3 a 0,8 partes
por milhão de ozônio no ar ambiente durante 8 dias de
cultura. Fibroblastos diplóides de pulmão humano serviram
como células de controle não cancerosas. A presença de
ozônio em 0,3 a 0,5 parte por milhão inibiu o crescimento
de células cancerígenas em 40 e 60 por cento,
respectivamente. As células pulmonares não cancerosas
não foram afetadas nesses níveis. A exposição ao ozônio a
0,8 parte por milhão inibiu o crescimento de células
cancerígenas em mais de 90% e controlou o crescimento
celular em menos de 50%. Evidentemente, os mecanismos
de defesa contra os danos do ozônio são prejudicados nas
células cancerígenas humanas.

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 Ativação de mecanismos de desintoxi cação

 Iniciação não significativa de processos de

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 Estabilização das membranas ultraestruturais,

 Crescimento da atividade das enzimas da cadeia

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 Diminuição da agregação de trombócitos, aumento da

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 Inibição seletiva do crescimento de células

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 Ozônio - uma molécula formada a partir de três átomos de oxigênio,

ATOMO MUITO REATIVO

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EROS – ESPECIES REATIVAS DE OXIGENIO (ROS)

LOPS – PRODUTO DE OXIDAÇÃO LIPIDICA

O Ozônio não e um remédio, e sim um agente condicionador que ativa um

 EFEITO ANTIEVELHECIMENTO CELULAR

O ozônio eleva a impregnação do oxigênio no sangue, progride a

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 Aumenta a elasticidade dos

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O uso do ozônio é capaz de estimular o Nrf2, gerando um

 CK2 – controle de proliferação celular

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 É um nutriente essencial para a produção de ATP. Atua

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USO: IM profundo e lento

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A maioria das terapias anticâncer com vitamina C envolve

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 O estudo mostra que a vitamina C se quebra facilmente,

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 ÁCIDO ASCÓRBICO 200MG/ML.............50ML

 UMA VEZ POR SEMANA – OU 2 VEZES NA SEMANA.

 PROTOCOLO CÂNCER – 3 VEZES POR SEMANA,

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 OZONIO RETAL – 35 MCG – 300 ML ( DUAS

 ALTERNANDO OS DIAS DE APLICAÇÃO.

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1ª SESSÃO OZÔNIO RETAL (2X DIA) COEQ10

3ª SESSÃO OZÔNIO RETAL (2X DIA) COEQ10

5ª SESSÃO OZÔNIO RETAL (2X DIA) COEQ10

7ª SESSÃO OZÔNIO RETAL (2X DIA) COEQ10