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“Cuidado: Os pacientes com Linfoma não Hodgkin que apresentam elevado nível de
fosfoetanolamina mais fosfocolina não respondem ao tratamento, enquanto os com soma baixa
de tais elementos respondem completamente” Arias-Mendoza
Primeiramente é importante frisar que o tratamento do câncer deve ser feito por
médicos e em segundo lugar, não se encontra na literatura médica de bom nível o uso da
fosfoetanolamina no câncer humano. A sua síntese não foi descoberta no Brasil e sim
em 1965 por Franz Kholer.
Um trabalho muito elegante mostrou em 53 biópsias consecutivas de câncer de
mama que, quanto maior a concentração de fosfoetanolamina no citoplasma maior era o
número de mitoses nas células cancerígenas, isto é, maior era a proliferação celular.
Outro estudo mostrou que a fosfoetanolamina estava associada com o aumento da
proliferação do câncer de mama em estudo com ressonância magnética por
espectroscopia do P31. Em 19 pacientes com câncer de mama, a diminuição da
fosfoetanolamina celular se associou com doença estável ou respondendo ao tratamento
e o aumento se associou com a doença em progressão. Em 12 pacientes o teor de
fosfoetanolamina estavam elevados no câncer de mama e diminuíram após o tratamento.
Tumores malignos cerebrais apresentam maior quantidade de fosfoetanolamina
quando comparados com as células normais. Na leucemia linfocítica crônica humana o
conteúdo de fosfoetanolamina é maior quando comparado com linfócitos normais.
Quarenta e sete peças cirúrgicas de 22 pacientes com câncer de próstata foram
analisadas. A fosfoetanolamina, glicerofosfoetanolamina, glicerofosfocolina e
fosfocolina estavam elevadas no câncer de próstata quando comparadas com o tecido
prostático normal. Os 10 pacientes com Linfoma não Hodgkin que apresentavam a
soma da fosfoetanolamina e fosfocolina elevadas não responderam ao tratamento. Os 17
pacientes cuja soma foi pequena apresentaram completa resposta terapêutica ao mesmo
tratamento.
Mas, “A César o que é de César” (Jesus Cristo)
Em seres humanos
1- Quanto maior a quantidade de fosfoetanolamina no citoplasma, maior o
número de mitoses em 53 espécimes de câncer de mama humano
2- Fosfoetanolamina está associada com o aumento da proliferação do câncer
de mama utilizando o método da ressonância magnética com espectroscopia
do P31
3- Em 12 pacientes o teor de fosfoetanolamina estavam elevados no câncer de
mama e diminuíram após a regressão do tumor
4- Em 19 pacientes com câncer de mama, a diminuição da fosfoetanolamina
celular se associou com doença estável ou respondendo ao tratamento e o
aumento se associou com doença em progressão
5- A fosfoetanolamina está elevada no câncer de próstata humano quando
comparado com o tecido prostático normal
6- Tumores malignos cerebrais apresentam maior quantidade de
fosfoetanolamina quando comparados com as células normais utilizando o
método da ressonância magnética com espectroscopia do P31.
7- Na leucemia linfocítica crônica humana o conteúdo de fosfoetanolamina é
maior quando comparado com linfócitos normais
8- Os 10 pacientes com Linfoma não Hodgkin que apresentavam a soma da
fosfoetanolamina e fosfocolina elevadas não responderam ao tratamento. Os
17 pacientes cuja soma foi pequena apresentaram completa resposta
terapêutica.
Referências
1- Arias-Mendoza F, Smith MR, Brown TR. Predicting treatment response in non-Hodgkin's lymphoma from
the pretreatment tumor content of phospho ethanol amine plus phosphocholine. Acad Radiol. 2004
Apr;11(4):368-76.
2- Cadoux-Hudson T.A.D., Blackledge M.J., Rajagopalan B., Taylor D.J. & Radda G.K. Human primary
brain tumour metabolism in vivo: a phosphorus
magnetic resonance spectroscopy study. Br. J. Cancer (1989), 60, 430-436 © The Macmillan Press Ltd.,
1989
3- Franks SE, Smith MR, Arias-Mendoza F, Shaller C, Padavic-Shaller K, Kappler F, Zhang Y, Negendank
WG, Brown TR. Phosphomonoester concentrations differ between chronic lymphocytic leukemia cells and
normal human lymphocytes.Leuk Res. 2002 Oct;26(10):919-26.
4- Kalra R. Phosphomonoester is associated with proliferation in human breast cancer: a 31P MRS study. Br.
J. Cancer 67, 1145-1153-1993
5- Kano-Sueoka T, Watanabe T, Miya T, Kasai H. Analysis of cytosolic phosphoethanolamine and
ethanolamine and their correlation with prognostic factors in breast cancer. Jpn J Cancer Res.
Jul;82(7):829-34. 1991
6- Leach MO, Verrill M, Glaholm J, Smith TA, Collins DJ, Payne GS, Sharp JC, Ronen SM, McCready VR,
Powles TJ, Smith IE. Measurements of human breast cancer using magnetic resonance spectroscopy: a
review of clinical measurements and a report of localized 31P measurements of response to treatment.
NMR Biomed. Nov;11(7):314-40. 1998
7- Ng TC, Grundfest S, Vijayakumar S, Baldwin NJ, Majors AW, Karalis I, Meaney TF, Shin KH, Thomas
FJ, Tubbs R. Therapeutic response of breast carcinoma monitored by 31P MRS in situ Magn Reson Med.
1989 Apr;10(1):125-34.
8- Nieper, Hans. The Curious Man. The Life and Works of Dr. Hans Nieper. Avery Publ. Group. New
York,1999.
9- Swanson G. Quantification of Choline- and Ethanolamine-ContainingMetabolites in Human Prostate
Tissues Using 1H HR-MAS TotalCorrelation Spectroscopy. Magn Reson Med. July ; 60(1): 33–40, 2008
10- Site www.medicinabiomolecular