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Plano de Ensino (1º semestre de 2012)

Curso: 63 - Fisioterapia

Disciplina: 34567 - GENÉTICA

Período: 2

Turno: MANHÃ

Carga Horária:
TEÓRICA 38 horas (GRADE 32 + EXTERNA 6)
TOTAL 38 horas

Ementa

Estudo da ação genética humana, da distribuição dos caracteres hereditários


nas famílias, das principais doenças genéticas humanas com comprometimento
neuromuscular. Estudo da citogenética. Princípios da Biologia Molecular aplicados
ao aconselhamento genético.

Carga Externa

A carga horária externa registrada na disciplina compreende o trabalho acadêmico


efetivo realizado pelo discente, sob a supervisão do professor, realizado no
próprio âmbito da disciplina, na forma de: atividades em biblioteca, iniciação
científica, trabalhos individuais e em grupo, práticas de ensino, práticas
de extensão, laboratórios, entre outras. Nessa perspectiva, ao professor caberá
estabelecer os termos da operacionalização dessas atividades, assim como as
necessárias formas de avaliação, no âmbito de suas atividades normais e rotineiras
em sala de aula.
(Resolução CNE/CES Nº 3, de 02 de Julho de 2007, art. 2º, item II)

Objetivos

1- Fornecer ao aluno as bases bioquímicas e moleculares das heranças genéticaquer


sejam elas gênicas ou cromossômicas;
2 - Levar o conhecimento das atualidades no campo da biotecnologia aplicadaà
área da saúde.
3 - Possibilitar ao aluno a diferenciação e reconhecimento das bases e causasdas
várias patologias genéticas de importância para sua prática profissional.
4- Desenvolver no aluno o espírito crítico e de busca investigatória a partirdo
ensino da genética.
Métodos Didáticos

Para atingir os objetivos propostos serão utilizados no decorrer do semestre


letivo:

1 - Aulas expositivas com recursos áudio visuais, quais sejam: retro projetor,filmes,datashow
e sites de animação em genética.

2 - Trabalho interdisciplinar

3 - Exercícios, material didático e textos disponibilizados no SGA

4 - Incentivo à busca e a leitura de textos em jornais e revistas sobre atualidades


na área de genética.
5- Promoção de gincanas em cada aula após a explicação da matéria, através
de um exercício relativo a aula dada. Ao aluno que realizar o exercício corretamente
e em primeiro lugar lhe será concedido valores que variam de meio a 1(um) ponto
que podem ser cumulativos ao longo do semestre.

Unidades de Ensino

UNIDADE I- Base cromossômica e


molecular da herança (8 horas/aula)
1.1. Estrutura e constituição cromossômica normal da espécie humana
1.2. Estrutura química dos ácidos nucléicos e Anatomia do gene
1.3. Fluxo da informação gênica; síntese protéica e código genético
1.4. Mutações gênicas e polimorfismos; Causas e Mecanismos das mutações gênicas

UNIDADE II - Biotecnologia (4 horas/aula)


2.1 .Organização do genoma nuclear humano
2.2. tecnologia do DNA recombinante
2.4. enzimas de restrição
2.5. marcadores moleculares
2.6. aplicações na área médica como diagnóstico

UNIDADE III-Padrões de herança monogênica (8 horas/aula)


3.1. Construção de heredograma a partir da anamnese familiar
3.2. Padrão de herança autossômica
3.3. Padrão de herança ligada ao sexo
3.4. Herança extra-nuclear
3.5. Fatores que alteram o padrão de herança monogênica e 3.6. Síndromes importantes
para fisioterapia

UNIDADE IV Genética do Câncer (2 horas/aula)


4.1. Oncogenes
4.2. Genes supressores tumorais
4.3. Genes de reparo do DNA
4.4. Micro RNAs
4.6.Epigenética e Câncer

UNIDADE V- Citogenética Clínica (6h/aulas)


5.1 -Cromossomos: tipos, importância, composição, estudo e morfologia
5.2- Alterações numéricas dos cromossomos: euploidias e aneuploidias
5.3- Alterações estruturais dos cromossomos: deleções, inversões e translocações.

5.4- Principais síndromes de alterações aneuplóides


5.5- Principais síndromes de altera
ções estruturais
5.6- Casos clínicos

Processo de Avaliação

1ª Avaliação : Prova 20 pontos Unidade I

2ª Avaliação: Prova 25 pontos Unidade II

3ª Avaliação: Prova 30 pontos Unidade III

4ª Avaliação: a combinar podendo ser um trabalho em campo, um Grupo de discussão


em torno de um tema apresentado, ou ainda, um trabalho de pesquisa de revista
indexada distribuido para cada grupo relacionado à doenças importantes para
fisioterapia e que não serão contempladas em sala de aula. Valor: 15 pontos

5ª Avaliação: Trabalho Interdisciplinar: valor de 10 pontos, realizado em grupo


e que terá um tema central envolvendo todos os professores do período.

Prova de reavaliação no valor de 100 pontos para todos os alunos que não obtiveram
60 pontos.

Observações

Aqui são oferecidos endereços eletrônicos de sites que deverão ser visitados
para estudo complementar, filmes e revistas de divulgação com matérias de interesse.

1 - SITES

http://www.planetabio.com/lei2.html

http://www.marketingemsaude.com.br/video/index.htm

http://www.dnai.org/index.htm

http://www.johnkyrk.com/DNAanatomy.port.html

http://www.lsic.ucla.edu/ls3/tutorials/
http://www.biology.arizona.edu/

http://www.arrakis.es/%7Eibrabida/vigadn2.html

http://www.sbg.org.br/Downloads/DivisaoCelular/celula_final.swf

http://www.biomolweb.kit.net/pcrr.swf
http://veja.abril.com.br/idade/exclusivo/genetica/index.html

http://www.bbc.co.uk/portuguese/static/especial/dna/genoma/stage_6.htm

http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/2BCH/INDICES/index_informacion.htm

2 - FILMES:

GATACCA

DOCUMENTÁRIO SOBRE PROJETO GENOMA HUMANO

DOCUMENTÁRIO SOBRE DOENÇAS DE ERROS INATOS DO METABOLISMO, FIBROSE CÍSTICA


E OUTRAS.

3 - REVISTA DE DIVULGAÇÃO CIENTÍFICA

- SCIENTIFIC AMERICAN DO BRASIL

- GALILEU

- SUPER INTERESSANTE

- CIÊNCIA HOJE

Descrição da Bibliografia Básica

BORGES-OSÓRIO, Maria Regina; ROBINSON, Wanyce Miriam. Genética humana. 2. ed. Porto Alegre: Artmed, 2001.
459 p. ISBN 8573077832, Nº de Exemplares: 26.

CARAKUSHANSKY, Gerson. Doenças genéticas em pediatria. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, c2001. 503p. ISBN
8527706679, Nº de Exemplares: 19.

PASTERNAK, Jack J. Uma introdução à genética molecular humana: mecanismos das doenças hereditárias. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, c2007. xviii, 434 p. ISBN 9788527712866, Nº de Exemplares: 11.

THOMPSON, James S. Genetica médica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, c2002. xii, 387 p. ISBN 8527707500,
Nº de Exemplares: 15.
YOUNG, Ian D. Genética médica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, c2007. 259 p. ISBN 8527712350, Nº de
Exemplares: 12.

Descrição da Bibliografia Complementar

JORDE, Lynn B. et al. Genética médica. 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, c2000. 297p. ISBN 8527705826,
Nº de Exemplares: 14.

KORF, Bruce R. Genética humana e genômica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008. 257 p. + [12 p.] ISBN
9788527714440, Nº de Exemplares: 7.

LEWIS, Ricki. Genética humana: conceitos e aplicações. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, c2004. 453, [34]p. ISBN
8527708914, Nº de Exemplares: 15.

Beatriz Sequeira Scopacasa

Coordenador(a) do Curso

Plano de Ensino emitido via Internet através do Sistema de Gestão Acadêmica

Data: 31/01/2024 17:26:01

Para verificar a autenticidade do documento, acesse: http://www.pucminas.br/autenticardocumentos

Código de Autenticação: 7ce40a31-77fb-4ad5-ba2d-66fcb5efeb26

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