ISOMERIA PLANA Analisando as estruturas propostas é CORRETO afirmar:

a) Considerando as interações intermoleculares, os

Isomeria Constitucional (Plana) fixadores por serem cetonas, apresentam
01 - (UECE/2013) essencialmente interações do tipo dipolo-dipolo,
Os hidrocarbonetos são compostos orgânicos formados consequentemente não interagem com os óleos
unicamente por carbono e hidrogênio unidos essenciais, pois são aldeídos.
tetraedricamente por ligação covalente. Os hidrocarbonetos b) Moléculas tipo civetona e muscona realizam interações
são a chave principal da química orgânica, visto que são intermoleculares com aldeído sintético, geranial e
eles que fornecem as coordenadas principais para formação neral, atuando como fixadores.
de novas cadeias e, posteriormente, para a nomenclatura c) nenhuma das estruturas apresentadas acima possui
de outros compostos. Assinale a alternativa cujos atividade óptica.
hidrocarbonetos são constituídos de moléculas diferentes. d) existe entre o geranial e o neral uma relação isomérica
constitucional de cadeia.
e) os nomes de acordo com as normas IUPAC, para a
civetona e o aldeído sintético, são, respectivamente:
a) ciclo-hexadec-8-enona e undecanal.

b) 03 - (UFCG PB/2010)
Um técnico foi encarregado de fornecer a estrutura possível
de um composto pesquisado, contudo, foi perdida uma parte
dos resultados, tendo ele recuperado apenas as seguintes
c) informações:

1) o composto é um cicloalcano que possui grupos alquila

d)
02 - (UFT TO/2011)
Os perfumes são constituídos basicamente de três
componentes: solvente, fixador e fragrância. O solvente
serve de veículo para aumentar a dispersão do aroma. A
fragrância costuma ser um óleo essêncial extraído de
plantas ou obtido por síntese no laboratório. Os fixadores
têm a função de retardar a libertação do aroma.
(metila, etila e terc-butila) sem se saber o número exato
de cada grupo;
2) o composto possui como fórmula molecular: C14H28;
3) o composto possui 3 átomos de carbono classificados
como terciários e 2 átomos de carbono classificados
como quaternários.
A partir de destas informações, o técnico escreveu várias
estruturas possíveis conforme a figura abaixo. Dentre as
cinco estruturas propostas pelo técnico, quantas são
corretas, isto é, satisfazem as três informações iniciais?

A seguir estão representadas estruturas moleculares de

alguns fixadores e óleos essenciais:

Fixadores
O
civetona

O
a) 4
muscona b) 2
c) 3
d) 1
e) 5
Óleos essenciais

04 - (UDESC SC/2008)
CHO
Observe as moléculas abaixo.
aldeído sintético
I) CH3CH2CH2OH
CH 3CHCH 3
CHO II)
OH
CHO III) CH3 − O − CH2CH3

Assinale a alternativa correta.

geranial neral
 a) As moléculas I e III são isômeros de cadeia, assim como c) 1–3–2–4
as moléculas II e III. d) 2–3–4–1
b) As moléculas I e II são isômeros de posição e I e III são e) 4–1–2–3
isômeros de função.
c) As moléculas I e III são isômeros de posição.
d) As moléculas II e III não são isômeros. 07 - (FUVEST SP/2012)
e) As moléculas I e II são isômeros de cadeia e II e III são As fórmulas estruturais de alguns componentes de óleos
isômeros de função. essenciais, responsáveis pelo aroma de certas ervas e
flores, são:
Isomeria Constitucional (Plana)
H3C
OH
05 - (UERJ/2010) H3C
CH3
O ácido cianúrico é um agente estabilizante do cloro usado CH3 O
como desinfetante no tratamento de águas. Esse ácido pode CH3
ser representado pelas duas fórmulas estruturais a seguir:
H

HO N OH O N O
CH3 CH3

N N OH
N N
H H H

OH O
O
linalol eugenol citronelal
Em relação à isomeria, essas duas estruturas representam CH 3
compostos classificados como:

a) oligômeros
b) tautômeros
c) estereoisômeros
d) diastereoisômeros

O
H 3C
06 - (UCS RS/2009)
A isomeria é o fenômeno pelo qual dois ou mais compostos anetol
orgânicos apresentam a mesma composição, mas um
arranjo diferente de átomos. Numere a Coluna B de Dentre esses compostos, são isômeros:
acordo com o tipo de isomeria apresentada na Coluna A.
a) anetol e linalol.
COLUNA A b) eugenol e linalol.
1) Isomeria de posição c) citronelal e eugenol.
2) Isomeria de função d) linalol e citronelal.
3) Isomeria de cadeia e) eugenol e anetol.
4) Isomeria de tautomeria
Isomeria Constitucional (Plana)
COLUNA B 08 - (UFTM MG/2013)
O OH Nas figuras estão representadas as estruturas de dois pares
de compostos.
( ) e
H
OH

( ) O e

( )
e

OH
( ) e
OH

Assinale a alternativa que preenche corretamente os

parênteses da Coluna B, de cima para baixo.
É correto afirmar que os tipos de isomeria encontrada nos
a) 4–2–3–1 pares x e y são, respectivamente,
b) 1–2–3–4
 a) compensação e posição. 07) Gab: D
b) função e posição. 08) Gab: B
c) compensação e função. 09) Gab: B
d) função e compensação. 10) Gab: A
e) função e geométrica.

09 - (UEG GO/2012)
Abaixo, estão apresentadas as estruturas do propanol e do
isopropanol. Apesar de apresentarem o mesmo grupo
funcional, esses compostos podem conter algumas
propriedades físicas e químicas diferentes.

OH

OH
propanol isop rop anol

A comparação das estruturas dos dois compostos permite

concluir que

a) ambos apresentam átomos de carbono com hibridização

sp2.
b) ambos são isômeros constitucionais.
c) o propanol apresenta menor temperatura de ebulição.
d) somente o isopropanol apresenta um carbono quiral.

10 - (UECE/2011)
Cientistas estão pesquisando técnicas para manipular o
mecanismo de algumas plantas com o objetivo de fazer com
que elas mudem de cor na presença de explosivos, para uso
em aeroportos e locais visados por terroristas. Existem
plantas que, quando recebem excesso de luz solar, liberam
substâncias chamadas terpenóides que alteram a cor das
folhas. Os terpenóides ou terpenos formam uma
diversificada classe de substâncias naturais de origem
vegetal, de fórmula química geral (C5H8)n. Os terpenos são
substâncias constituídas de "unidades do isopreno".

ISOPRENO

H2C C CH CH2

CH3

Com relação ao isopreno, assinale a afirmação verdadeira.

a) O 3-metil-buta-1,2-dieno é seu isômero de posição.

b) É um alcadieno (dieno) de fórmula geral CnH2n – 3.
c) Também é denominado pela nomenclatura IUPAC de
3-metil-buta-1,3-dieno.
d) Pertence à família dos dienos acumulados ou alênicos.

e) II e III

GABARITO

01) Gab: D
02) Gab: B
03) Gab: D
04) Gab: B
05) Gab: B
06) Gab: A