TEMA 3: CITOPLASMA: MOVIMENTO,

SÍNTESE E DIGESTÃO CELULAR

ARA0009 - BASES DE BIOLOGIA CELULAR E GENÉTICA
3.2 RER e complexo de Golgi: o endereçamento de proteínas

• As vesículas que saem do retículo endoplasmático precisam se destinar a algum local onde as proteínas e lipídeos
sejam empacotados e organizados corretamente.
• Complexo de Golgi: funciona como uma espécie de sistema central de distribuição na célula, atuando como centro de
armazenamento, transformação, empacotamento e remessa de substâncias.

2
 3.2 RER e complexo de Golgi: o endereçamento de proteínas
No interior das cisternas do complexo de Golgi,
existem enzimas que são responsáveis pela
modificação das proteínas que chegam até ele.

Quando as proteínas saem da rede

trans do Golgi, elas podem:
A movimentação das
• Seguir para os lisossomos.
proteínas acontece da
• Seguir para vesículas secretoras.
direção cis para trans. • Seguir para a superfície celular.
• Ser devolvidas para o
compartimento anterior.

3
 3.2 RER e complexo de Golgi: o endereçamento de proteínas
Caso as proteínas que entrem pele rede cis do Golgi apresentem algum problema na sua
produção, elas podem ser devolvidas ao retículo endoplasmático através do fluxo retrógrado (para
trás).

vesículas que
vesículas que
brotam a partir do
brotam a partir
Retículo
do Complexo de
Endoplasmático
Golgi são
são revestidas pela
revestidas pela
proteína COP II
proteína COP I

4
3.2 RER e complexo de Golgi: o endereçamento de proteínas

O revestimento por clatrina

acontece especialmente
nas vesículas que agem no
transporte entre complexo
de Golgi e a membrana
plasmática da célula.

5
3.2 RER e Complexo de Golgi: o endereçamento de proteínas
• Lisossomos
• Clatrinas Proteínas de recrutamento
• Membrana Plasmática
• Vesículas que viajam do Complexo de Golgi até Proteínas de adesão (adaptinas)
• Exocitose
• Endocitose Hélice de dinamina e proteínas
associadas
• Coatômeros
• COP I – Vesículas de fluxo retrógrado (CG → RE ou CG → CG) CP
• COP II – Vesículas de fluxo anterógrado (RE → CG)

A clatrina se associa aos receptores de

membrana formando depressões
revestidas. Em seguida, ela se organiza em
um arranjo semelhante a uma bola de
futebol, formando uma vesícula revestida.
Após a formação desta vesícula, o
revestimento é removido.
6
3.2 RER e Complexo de Golgi: o endereçamento de proteínas

Evidência da formação de vesículas permeadas por Atuação da clatrina e da hélice de dinaminas na formação
proteínas através de fotomicrografias (MET) de vesículas. 7
3.2 RER e Complexo de Golgi: o endereçamento de proteínas

• Coatômeros: utilizam a desfosforilação de uma molécula de GTP para promoverem a montagem na superfície onde
se formará a vesícula.

Vantagens da Clatrina:
• Não precisa de energia para sua execução.
• Promovem maior aproximação das
moléculas-alvo durante o desenvolvimento
da vesícula.
• Formação mais rápida, evita entrada de
materiais indesejados no interior vesicular.

Existem proteínas que ajudam na montagem e desmontagem dos revestimentos das vesículas, tanto
com clatrina quanto com COP I e COP II. São as GTPases recrutadoras de revestimento. 8
3.3 Digestão Intracelular

❖ LISOSSOMOS

• Recebe as vesículas produzidas pelo

Complexo de Golgi.
• Do grego lise: quebra - responsáveis pela
reciclagem de estruturas da célula.
• Realizam a digestão intracelular – contém
enzimas digestivas.

Possuem o papel de reciclagem de componentes celulares

envelhecidos e atuam na defesa contra agentes externos, além
de participarem de outros processos celulares, como autofagia e
reparo de membrana.
3.3 Digestão Intracelular

Estrutura Função Defesa

apresenta em seu interior enzimas Degrada componentes celulares Digerir proteínas extracelulares
digestivas responsáveis pela obsoletos com o intuito de que foram transportadas para o
reciclagem de estruturas da célula. reutilizar as suas moléculas. interior da célula.

10
11
3.3 Digestão Intracelular

12
3.3 Digestão Intracelular

❖ LISOSSOMOS
o Proteases;
o Lipases;
o Glicosidases;
• Enzimas digestivas hidrolíticas presentes nos lisossomos o Nucleases;
realizam clivagens em macromoléculas (proteínas, lipídeos, o Sulfatases;
polissacarídeos e ácidos nucléicos): o Fosfatases;
o Fosfolipases.

Em seguida são
A produção ocorre no São armazenadas Depois chegam
passadas para o
retículo endoplasmático em endossomos aos lisossomos.
complexo de
rugoso tardios
Golgi
3.3 Digestão Intracelular

A membrana do lisossomo apresenta bombas de H+, que

hidrolisam ATP e bombeiam os íons de H+ para o interior
do lisossomo, mantendo o lúmen lisossomal com o pH
ácido. O pH ácido é muito importante porque as enzimas
digestivas que atuam em seu interior apresentam sua
ação ideal nesse pH.

14
 3.3 Digestão Intracelular
Função autofágica (do grego auto: próprio; e phagein: comer):

Digerem partes desgastadas da própria célula

• Pela falta de alimento;

• Pela presença de estruturas defeituosas.
• Por demanda e sinalização celular

(ex: organelas velhas; regressão da cauda dos girinos).

3.3 Digestão Intracelular
Função heterofágica (do grego hetero: diferente):
Digerem materiais capturados por fagocitose ou pinocitose (bolsas são chamadas de fagossomos e pinossomos,
respectivamente).
3.3 Digestão Intracelular
Retículo Endoplasmático
Rugoso

Substâncias úteis são enviadas ao citoplasma e restos

não digeridos são eliminados por clasmocitose
(“defecação celular”).

Endocitose
(FAGOCITOSE)

Fagossomo
Exocitose Matéria-prima para novos
(CLASMOCITOSE) componentes celulares ou
fonte de energia
3.3 Digestão Intracelular

• Antes de qualquer componente ser direcionado ao lisossomo para ser digerido, este deve ser devidamente
endereçado.
• Existem vias para destinar de maneira correta os componentes definidos para o lisossomo:

19
Pode acontecer em dois
momentos potencialmente
danosos:

1. Pela falta de alimento;

2. Pela presença de estruturas
defeituosas.

20
21
• Na via da manose 6-fosfato, o reconhecimento é feito pela manose e não pela constituição da membrana da
vesícula.
22
3.4 Endossomos

• São organelas que apresentam formatos variados e se localizam entre o complexo de Golgi e a membrana plasmática.
• Recebem moléculas que foram importadas a partir de vesículas endocíticas.
• Dois tipos principais que apresentam diferenças morfológicas, na composição de proteína, nos marcadores e pH:
Inicial ou
Primários

Tardios ou
secundários
• Lúmen menos ácido • Lúmem mais ácido
• Enzimas na forma zimógena • Enzimas tornam-se ativas.
(inativas)

23
3.4 Endossomos

• Endossomos iniciais
• Se localizam próximos à membrana plasmática e são os primeiros a receberem as vesículas endocíticas.
• Vesículas conectadas com túbulos com o pH em torno de 6,5.
A principal função do endossomo inicial é separar o complexo proteína-receptor do ligante.

Os endossomos iniciais migram para o interior da célula por

meio dos microtúbulos e durante este deslocamento várias
vesículas começam a brotar a partir dele. Outras vesículas,
oriundas da MP e do CG passam também a se fundir a esse
endossomo inicial e geram corpos multivesiculares que, com o
passar do tempo, vão se fundir entre si e formar o endossomo
tardio.
3.4 Endossomos

1. Durante a endocitose, a vesícula endocítica apresenta os receptores

que compõem a membrana plasmática ligados a um ligante específico
(partícula endocitada).

2. Ao ocorrer a fusão da vesícula endocítica com o endossomo inicial,

esse endossomo possui o papel de dissociar o ligante do receptor e
ambos são destinados a seu local específico.
3. A destinação do material resultante da endocitose pode ser:
reciclagem ou encaminhamento para os lisossomos.

4. Os endossomos iniciais passam por vários processos de maturação que

originam os endossomos tardios.

25
3.4 Endossomos

• Endossomos Tardios
• Os endossomos iniciais sofrem
processos de maturação:
diminuição de pH, recebimento de
enzimas lisossomais oriundas do
complexo de Golgi, produção de
corpos multivesiculares e fusão com
outros endossomos tardios ou com
lisossomo preexistente, formando
endolisossomos.

• Vão direcionar a partícula fagocitada

ou pinocitada, para digestão nos
lisossomos, formarão os
endolisossomos, que amadurecem
em lisossomos.
3.4 Endossomos

• Via Endocítica

1. A MP vai reconhecer, por meio dos seus

receptores, as partículas que serão endocitadas
(fagocitadas ou pinocitadas).
2. Com o reconhecimento, a membrana plasmática
vai se dobrar formando uma vesícula endocítica.
3. A vesícula perde o seu revestimento de clatrina
4. A vesícula vai se fundir com o endossomo inicial
e os receptores serão separados dos solutos.
5. Após a separação, os receptores serão reciclados
e retornarão à MP.
6. Já as partículas serão direcionados pelo
endossomo tardio, para serem digeridos e
degradados no lisossomo.

27
3.4 Endossomos
3.4 ENDOSSOMOS

• Os produtos da digestão que acontece nos lisossomos

podem seguir alguns caminhos diferentes:

• Podem ser transferidos para o citoplasma, a fim

de serem utilizados em vias de biossíntese.

• Podem se acumular nas células, como acontece

com os pigmentos de envelhecimento, por
exemplo.

• Podem ser eliminados do meio intracelular pela os macrófagos dos pulmões

exocitose, quando são produtos indigeríveis.
Esses trabalhadores aspiram constantemente sílica
particulada, que é um composto químico e causa
uma doença conhecida como silicose.
fagocitam a sílica na tentativa
de eliminá-la, porém esse
composto é indigerível e se
acumula nos lisossomos
acarretando a lise e morte dos
macrófagos, o que desencadeia
uma série de processos que
culminam na fibrose pulmonar,