www.professorferretto.com.

br
ProfessorFerretto ProfessorFerretto

Teste de DNA
ee
01 - (Enem) Para verificar a eficácia do teste de DNA na
determinação de paternidade, cinco voluntários,
dentre eles o pai biológico de um garoto, cederam
amostras biológicas para a realização desse teste. A
figura mostra o resultado obtido após a identificação
dos fragmentos de DNA de cada um deles.

Que casal pode ser considerado como pais biológicos

do bebê?
a) 1.
b) 2.
c) 3.
d) 4.
e) 5.
OLIVEIRA, F. B; SILVEIRA, R. M. V. O teste de DNA na sala de aula:
é possível ensinar biologia a partir de temas atuais. Revisa
Genética na Escola, abr. 2010.
03 - (Enem) Considere, em um fragmento ambiental,
Após a análise das bandas de DNA, pode-se concluir uma árvore matriz com frutos (M) e outras cinco que
que o pai biológico do garoto é o produziram flores e são apenas doadoras de pólen
a) 1° voluntário. (DP1, DP2, DP3, DP4 e DP5). Foi excluída a capacidade
b) 2° voluntário. de autopolinização das árvores. Os genótipos da
c) 3° voluntário. matriz, da semente (S1) e das prováveis fontes de
d) 4° voluntário. pólen foram obtidos pela análise de dois locos (loco A
e) 5° voluntário. e loco B) de marcadores de DNA, conforme a figura.

02 - (Enem) Cinco casais alegavam ser os pais de um

bebê. A confirmação da paternidade foi obtida pelo
exame de DNA. O resultado do teste está
esquematizado na figura, em que cada casal apresenta
um padrão com duas bandas de DNA (faixas, uma para
o suposto pai e outra para suposta mãe), comparadas COLLEVATTI, R, G.; TELLES, M. P.; SOARES, T. N. Dispersão do pólen
à do bebê. entre pequizeiros; uma atividade para a genética do ensino
superior, Genética na Escola. n 1, 2013 (adaptado)

1
A progênie S1 recebeu o pólen de qual doadora? 3 8; 10 10; 12 10;
a) DP1. 10
b) DP2. 4 7; 9 6; 9 7; 7
c) DP3. 5 12; 11; 12 12;
d) DP4. 14 14
e) DP5. 6 15; 15; 15 15;
17 15
04 - (Uerj) Determinadas sequências de DNA presentes 7 18; 17; 19 21;
no material genético variam entre os indivíduos. A 22 22
análise dessa variação possibilita, por exemplo, a
identificação dos pais biológicos de uma criança. Com base nos dados apresentados na tabela, é correto
Considere os esquemas a seguir de sequenciamentos afirmar que
de trechos de DNA, separados por gel de eletroforese, a) apenas um indivíduo, pela análise, é homozigoto
de uma família formada por um casal e quatro filhos. para o loco 6.
b) os locos 2, 4 e 7 excluem a possibilidade de
paternidade do suposto pai.
c) o filho é heterozigoto para a maioria dos locos
analisados.
d) a mãe referida não é mãe biológica deste filho.
e) os locos 1 e 3 excluem a possibilidade de
paternidade do suposto pai.

06 - (Ufcg) Um grande latifundiário casou-se com uma

mulher e teve um filho. Após a morte da companheira,
Com base nos sequenciamentos, o filho biológico dessa casou-se novamente. A segunda mulher tinha um filho
mãe com pai diferente do apresentado é o de número: de outro relacionamento e gerou mais um filho com o
a) 1. novo parceiro. Durante viagem de passeio, o casal
b) 2. sofreu acidente grave que culminou com o falecimento
c) 3. de ambos. O advogado da família foi incumbido de
d) 4. realizar a partilha da herança que previa quotas
diferentes para o filho adotivo e os filhos biológicos do
05 - (Ufrgs) Uma das técnicas atualmente utilizadas
pai. A justiça exigiu que os membros da família fossem
para analisar casos de paternidade civil é o emprego de
submetidos ao exame de DNA, que investiga a
marcadores de microssatélites. Os microssatélites são
verdadeira paternidade com 99,99% de segurança.
repetições de trechos de DNA que ocorrem em número
Realizados os testes, foram obtidos os seguintes
variável na população. O número de repetições é
resultados:
transmitido geneticamente. A análise de
microssatélites foi utilizada em um teste de
paternidade. A tabela abaixo apresenta os resultados
relativos ao número de repetições encontradas para a
mãe, para o suposto pai e para o filho, em diferentes
locos.

AMOSTRAS DE MÃE SUPOSTO FILHO

ACORDO COM O PAI
NÚMERO DE
REPETIÇÕES
LOCOS Com base nos resultados dos exames de DNA, marque
1 12; 9; 14 13; a alternativa correta.
13 14 a) Os filhos 2 e 3 são filhos biológicos do pai, sendo que
2 32; 29; 32 35; o filho 2 é do primeiro casamento e o filho 3, do
35 35 segundo.

2
b) Os filhos 1 e 3 são filhos biológicos do pai, sendo que 09 - (Fmo) Após um assassinato, foram coletadas no
o filho 1 é do primeiro casamento e o filho 3, do local amostras de sangue da vítima e do provável
segundo. agressor, a qual serviria como 'prova do crime'. O
c) Os filhos 1 e 2 são filhos biológicos do pai, sendo que resultado da análise molecular do DNA de três
o filho 1 é do primeiro casamento e o filho 2, do suspeitos de terem cometido o crime está ilustrado
segundo abaixo:
d) Os filhos 2 e 3 são filhos biológicos do pai, sendo que
o filho 2 é do segundo casamento e o filho 3, do
primeiro.
e) Os filhos 1 e 2 são filhos biológicos do pai, sendo que
o filho 1 é do segundo casamento e o filho 2, do
primeiro.

07 - (Ufc) Na espécie humana, a comparação de

sequências de bases, provenientes de fragmentos de
DNA nuclear, tratados com uma específica enzima de
restrição e submetidos a técnicas de eletroforese,
permite:

I. identificar a paternidade de uma criança.

II. diagnosticar casos de Síndrome de Down. O(s) assassino(s) poderia(m) ser:
III. prever a ocorrência de eritroblastose fetal. a) apenas o suspeito 1.
b) apenas o suspeito 2.
Com respeito às três afirmativas, é correto dizer que c) apenas o suspeito 3.
apenas: d) os suspeitos 1 e 2.
a) I é verdadeira. e) os suspeitos 1 e 3.
b) I e II são verdadeiras.
d) II e III são verdadeiras. 10 - (Fmj) A Bahia possui, desde 2005, um Laboratório
d) I e III são verdadeiras. Regional de DNA Forense com padrão internacional
e) II é verdadeira. para identificar vítimas e suspeitos em casos de
homicídio e crimes sexuais, atendendo também a
demanda dos estados de Sergipe, Alagoas,
08 - (Unifor) A tipagem pelo DNA, na prática forense, Pernambuco, Paraíba, Rio Grande do Norte e Ceará. O
tem crescido nos últimos anos, contribuindo para espaço funciona no Departamento de Polícia Técnica
solucionar crimes por meio da utilização de amostras da Secretária de Segurança Pública do Estado da Bahia.
biológicas como sangue, sêmen, cabelos, saliva e urina.
Além de incriminar, o DNA tem sido usado para
inocentar pessoas falsamente acusadas de crimes,
corrigindo, inclusive, erros cometidos pelo sistema
judicial. Na análise do DNA a partir do sangue,
geralmente é necessário isolar os leucócitos dos
eritrócitos. Nesse processo, os eritrócitos são
destruídos com um tampão de lise, e os leucócitos
preservados são utilizados na análise. Na tipagem pelo
DNA descrita acima, apenas os leucócitos são
utilizados, pois os eritrócitos
a) são células de vida curta, em média 120 dias.
b) possuem o DNA disperso no citoplasma.
c) embora mais numerosos, são células anucleadas.
d) embora nucleados, possuem muita hemoglobina. Suponha que este laboratório esteja analisando o DNA
e) não possuem marcadores moleculares no seu DNA. de um homem acusado de estupro. As amostras de
DNA foram separadas por método chamado
eletroforese.
3
Observe o esquema ao lado que mostra o resultado da
eletroforese. A observação dos resultados obtidos no
exame permitiu aos peritos concluírem corretamente
que
a) O suspeito pode ser excluído como possível culpado
a partir da análise da fração 4.
b) O suspeito pode ser excluído como possível culpado
a partir da análise da fração 1.
c) O suspeito pode ser incluído como possível culpado
a partir da análise da fração 1.
d) Os resultados não são suficientes para excluir o réu
como suspeito.
e) Há coincidências nas amostras obtidas do suspeito e
da vítima.
11 - (Enem) Uma vítima de acidente de carro foi
encontrada carbonizada devido a uma explosão.
Indícios, como certos adereços de metal usados pela
vítima, sugerem que a mesma seja filha de um
determinado casal. Uma equipe policial de perícia teve
acesso ao material biológico carbonizado da vítima,
reduzido, praticamente, a fragmentos de ossos. Sabe-
se que é possível obter DNA em condições para análise
genética de parte do tecido interno de ossos. Os
peritos necessitam escolher, entre cromossomos
autossômicos, cromossomos sexuais (X e Y) ou DNAmt
(DNA mitocondrial), a melhor opção para identificação
do parentesco da vítima com o referido casal. Sabe-se
que, entre outros aspectos, o número de cópias de um
mesmo cromossomo por célula maximiza a chance de
se obter moléculas não degradadas pelo calor da
explosão.
Com base nessas informações e tendo em vista os
diferentes padrões de herança de cada fonte de DNA
citada, a melhor opção para a perícia seria a utilização
a) do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem
materna, pois, em cada célula humana, há várias cópias
dessa molécula.
b) do cromossomo X, pois a vítima herdou duas cópias
desse cromossomo, estando assim em número
superior aos demais.
c) do cromossomo autossômico, pois esse cromossomo
apresenta maior quantidade de material genético
quando comparado aos nucleares, como, por exemplo,
o DNAmt.
d) do cromossomo Y, pois, em condições normais, este
é transmitido integralmente do pai para toda a prole e
está presente em duas cópias em células de indivíduos
do sexo feminino.
e) de marcadores genéticos em cromossomos
autossômicos, pois estes, além de serem transmitidos
pelo pai e pela mãe, estão presentes em 44 cópias por
célula, e os demais, em apenas uma.
4
12 - (Enem) Para a identificação de um rapaz vítima de
acidente, fragmentos de tecidos foram retirados e
submetidos à extração de DNA nuclear, para
comparação com o DNA disponível dos possíveis
familiares (pai, avô materno, avó materna, filho e filha).
Como o teste com o DNA nuclear não foi conclusivo, os
peritos optaram por usar também DNA mitocondrial,
para dirimir dúvidas. Para identificar o corpo, os peritos
devem verificar se há homologia entre o DNA
mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial do(a)
a) pai.
b) filho.
c) filha.
d) avó materna.
e) avô materno.
13 - (Unesp) O filme GATTACA, direção de Andrew
Niccol, EUA, 1997, apresenta uma sociedade na qual os
indivíduos são identificados pelo seu DNA. Os
personagens da estória não usam documentos ou
crachás para identificação e acesso a prédios e
repartições; apenas encostam a ponta do dedo em um
equipamento que recolhe uma gota de sangue e a
identificação é feita com um teste de DNA. Na vida real
e cotidiana, já se utilizam equipamentos para
identificação que dispensam a apresentação de
documentos. Em portarias de alguns clubes, por
exemplo, um aparelho acoplado ao computador faz a
leitura de nossas impressões digitais, dispensando a
apresentação da “carteirinha”. Considerando-se dois
irmãos gêmeos e a eficácia dos dois equipamentos
citados em diferenciá-los, assinale a alternativa
correta.
a) Ambos os equipamentos poderão diferenciá-los,
mesmo que os irmãos sejam gêmeos monozigóticos.
b) Os equipamentos só poderão diferenciá-los se os
irmãos forem gêmeos dizigóticos.
c) Se os irmãos forem gêmeos monozigóticos, apenas o
equipamento do filme poderá diferenciá-los.
d) Se os irmãos forem gêmeos monozigóticos, apenas
o equipamento do clube poderá diferenciá-los.
e) Nenhum dos equipamentos poderá diferenciá-los,
quer os irmãos sejam gêmeos dizigóticos ou
monozigóticos.
14 - (Fmj) Considere duas situações hipotéticas:
1ª SITUAÇÃO: Maria manteve relações sexuais com
dois irmãos, gêmeos dizigóticos (falsos), nascendo
destas relações Alfredo.
2ª SITUAÇÃO: Paula engravidou ao manter relações
sexuais com dois irmãos gêmeos monozigóticos
(verdadeiros), nascendo Renato.
Abandonadas e tristes, ambas reclamam na justiça o
reconhecimento de paternidade, determinando o juiz
a realização dos testes de DNA. Após receber os
resultados, a Justiça pronunciou-se sobre a
paternidade de uma das crianças e ficou
impossibilitada de pronunciar-se sobre a paternidade
de outra. A análise das situações nos permitir concluir
que o exame de DNA:
a) não permitiu que o juiz identificasse Alfredo como
filho de um dos gêmeos dizigóticos.
b) permitiu que o juiz identificasse Renato como filho
de um dos gêmeos monozigóticos.
c) permitiu que o juiz identificasse Alfredo como filho
de um dos gêmeos dizigóticos.
d) permitiu identificar que era o pai de filho de Paula.
e) não permitiu identificar quem era o pai do filho de
Maria.
15 - (Uerj) Em uma pesquisa para produção de
organismos transgênicos, isolou-se um fragmento de
DNA que continha o gene a ser estudado. O DNA foi
cortado com enzimas de restrição e seus fragmentos
foram separados por eletroforese. Nesta técnica, os
fragmentos são colocados em um suporte poroso
embebido em solução salina a pH 8,0. Uma corrente
elétrica contínua percorre o suporte, fazendo com que
os fragmentos de DNA migrem em direção ao polo
positivo. O DNA migra para o polo positivo porque
contém, em sua molécula, grande número de radicais
de:
a) fosfato.
b) sulfato.
c) nitrato.
d) amônio.
16 - (Fps) A exposição do DNA humano a enzimas de
restrição produz fragmentos que podem ser
visualizados por meio de uma técnica denominada
eletroforese, como ilustrado abaixo.
Fonte: adaptado de
http://creationwiki.org/pt/Eletroforese_em_gel.
5
Neste caso, a identificação forense, por meio do DNA,
é possível porque são produzidos fragmentos com
padrões distinguíveis:
a) entre os animais e a espécie humana.
b) entre humanos, mesmo em irmãos univitelinos.
c) em função do número de nucleotídeos.
d) de acordo com as sequências de nucleotídeos.
e) em função dos tipos de nucleotídeos.
17 - (Uerj) Um procedimento comum em engenharia
genética consiste em cortar uma molécula de DNA com
enzimas de restrição. Os fragmentos assim formados
podem ser separados por eletroforese em suporte de
gel com poros apropriados, embebido em solução
salina de pH igual a 8,6. Nessa técnica, uma corrente
elétrica passa através do gel, fazendo com que os
fragmentos de DNA migrem, através desses poros,
para o polo positivo. Considere três fragmentos de
DNA, F1, F2 e F3, cujas velocidades de migração são
identificadas como VF1, VF2 e VF3 e cujos pesos
moleculares são respectivamente iguais a 2 × 109, 1 ×
106 e 1 × 107. Observe os gráficos abaixo, que indicam
as variações da velocidade de migração dos
fragmentos em função da intensidade da corrente e do
tamanho das moléculas.
Durante a eletroforese, a velocidade de migração dos
fragmentos F1, F2 e F3 obedecerá à seguinte ordem:
a) VF1 < VF3 < VF2.
b) VF2 < VF1 < VF3.
c) VF3 < VF1 < VF2.
d) VF3 < VF2 < VF1.
18 - (Uft) A molécula de DNA circular representada a
seguir sofreu ação de uma enzima de restrição e os
locais de corte estão indicados pelas setas. Os
fragmentos gerados estão indicados pelas letras de A a
G.

Considerando que estes fragmentos obtidos pela
restrição enzimática serão separados por meio da
técnica de eletroforese e partindo da premissa que os
fragmentos migram do polo negativo, região de saída,
para o polo positivo, região de chegada, a ordem
correta que estes fragmentos estarão dispostos no gel,
fazendo uma leitura do polo positivo para o pólo
negativo será, respectivamente:
a) A, B, C, D, E, F e G.
b) B, A, E, D, F, G e C.
c) G, F, E, D, C, B e A.
d) C, G, F, D, E, A e B.
e) Não é possível determinar a ordem.
19 - (Unifesp) Em abril de 2003, a finalização do Projeto
Genoma Humano foi noticiada por vários meios de
comunicação como sendo a “decifração do código
genético humano”. A informação, da maneira como foi
veiculada, está:
a) correta, porque agora se sabe toda a sequência de
nucleotídeos dos cromossomos humanos.
b) correta, porque agora se sabe toda a sequência de
genes dos cromossomos humanos.
c) errada, porque o código genético diz respeito à
correspondência entre os códons do DNA e os
aminoácidos nas proteínas.
d) errada, porque o Projeto decifrou os genes dos
cromossomos humanos, não as proteínas que eles
codificam.
e) errada, porque não é possível decifrar todo o código
genético, existem regiões cromossômicas com alta taxa
de mutação.
20 - (Fuvest) O anúncio do sequenciamento do genoma
humano, em 21 de junho de 2000, significa que os
cientistas determinaram:
a) a sequência de nucleotídeos dos cromossomos
humanos.
b) todos os tipos de proteínas codificados pelos genes
humanos.
c) a sequência de aminoácidos do DNA humano.
d) a sequência de aminoácidos de todas as proteínas
humanas.
e) o número correto de cromossomos da espécie
humana.
6
21 - (Unifor) O Projeto Genoma visa a descobrir a
sequência total de bases nitrogenadas das moléculas
de DNA dos cromossomos humanos, para que seja
possível localizar os genes. Sobre as consequências
desse Projeto para a Medicina, fizeram-se as seguintes
previsões para as próximas décadas.
I. Todas as doenças passarão a ter cura.
II. Doenças hereditárias poderão ser diagnosticadas
precocemente.
III. Genes envolvidos em doenças serão identificados.
IV. Métodos preventivos eficazes contra doenças
hereditárias serão criados.
São corretas somente as previsões
a) I e II.
b) II e III.
c) I, II e IV.
d) I, III e IV.
e) II, III e IV.
22 - (Unichristus) Atualmente os cientistas têm
condições de identificar pessoas com problemas
cromossômicos e de prever o risco de seus filhos virem
a ser afetados por doenças hereditárias. Esses
procedimentos fazem parte do que se denomina de
a) aconselhamento genético.
b) genoma humano.
c) risco genético.
d) técnica de PCR.
e) melhoramento genético.
23 - (Uespi) Não pode ser considerada uma aplicação
dos princípios eugenistas:
a) a segregação de pessoas que portam alguma
deficiência.
b) a castração em massa de indivíduos criminosos ou
com doenças mentais.
c) a eliminação de seres humanos com características
genéticas desvantajosas à prole.
d) o melhoramento genético das raças de rebanhos
bovinos.
e) a produção de um banco de esperma fornecido por
pessoas superdotadas.
24 - (Fip) O sonho dos cientistas atuais, depois que
conseguiram o sequenciamento do genoma humano, é
definir o proteoma humano e determinar todas as suas
variações. Proteoma é,
a) composto de cromatina.
b) fingerprint de peptídeos.
c) conteúdo de proteína da célula.
d) eletroforese em gel de poliacrilamida.
e) conteúdo de genes expressivos e não expressivos do
genoma.
25 - (Unichristus) Pedro estava doente e perdeu uma Ao voltar à escola, Pedro conversou com a professora
semana de aulas. Preocupado com os conteúdos da e constatou que estavam corretas
disciplina de Biologia, soube pelos colegas que o a) apenas as afirmações de Eduardo, Mariana e Laura.
assunto trabalhado fora Biotecnologia. Cada colega b) apenas as afirmações de Mariana, Laura e Rafael.
lembrou um aspecto das aulas. c) apenas as afirmações de Eduardo e Joana.
d) apenas as afirmações de Rafael e Joana.
- Eduardo lembrou que a identidade genética individual e) as afirmações de todos os colegas.
pode ser estabelecida pela técnica DNA fingerprint, ou
impressão digital genética, que utiliza DNA codificante.
- De acordo com Mariana, as enzimas de restrição são
aquelas que podem cortar o DNA em pontos
determinados.
- Segundo Laura, plasmídeos são utilizados como
vetores para a clonagem de genes.
- Rafael definiu proteoma como o conjunto de
proteínas expressas pelo genoma.
- Joana relatou que vacinas genéticas são usadas para
inocular nas pessoas micro-organismos vivos
transgênicos ou atenuados.

notas

7
APROFUNDAMENTO:
As questões abaixo são direcionadas para quem prestará vestibulares com alto nível de exigência de conteúdo.
Se você está estudando apenas para a prova do ENEM e/ou vestibulares tradicionais, fica a seu critério, de acordo com
o seu planejamento, respondê-las, ou não.
26 - (Upe) O exemplo mostrado no texto a seguir revela
o potencial que as ferramentas usadas em genética
podem ter para inibir a exploração e o comércio de
produtos e espécimes da fauna, auxiliando na
conservação das espécies ameaçadas.
Um dos casos mais interessantes da genética molecular
forense envolveu o comércio ilegal de carne de baleias
no Japão e Coréia. A pedido do Earthrust, Baker e
Palumbi (1996) desenvolveram um sistema para
monitorar esse comércio, utilizando seqüências de
DNAmt e PCR, que distinguiam, com confiança, uma
variedade de espécies de baleias umas das outras e de
golfinhos. As análises revelaram que parte das
amostras obtidas em mercados varejistas não era de
baleias Minke, nas quais o Japão caçava para “fins
científicos”, mas sim de baleias Azuis, Jubartes, Fin e de
Bryde, as quais são protegidas por lei. Além disso, parte
da “carne de baleia” era na realidade de golfinhos,
botos, ovelhas e cavalos. Assim, além da ilegalidade da
caça das baleias, os consumidores estavam sendo
ludibriados.
Fonte: Adaptado de Fankham et al., 2008 – Genética da
Conservação.
Leia as proposições abaixo sobre a reação em cadeia da
polimerase (PCR):
I. Antes da PCR, para se detectarem genes ou VNTRs
(número variável de repetições em sequência), havia a
obrigação de se ter grande quantidade de DNA alvo.
II. Pela PCR, promove-se a deleção de trechos do DNA
in vivo, usando polimerases de DNA.
III. A técnica da PCR permitiu a obtenção de grandes
quantidades de fragmentos específicos do DNA por
meio da amplificação em ciclos.
IV. O DNA a ser amplificado não pode ser submetido a
temperaturas altas, acima de 40°C, sob pena de
desnaturar e não mais renaturar.
Apenas é correto afirmar o que está contido nas
proposições
a) I e II.
b) I e III.
c) II e III.
d) II e IV.
e) III e IV.
27 - (Famene) Sobre a genética molecular e suas
aplicações tais como a identificação de pessoas pelo
DNA, assinale a alternativa incorreta:
8
(Fonte imagem: www.meucci.com.br/o_que_e_a_paternidade)
a) O teste de paternidade é realizado para comparar os
marcadores genéticos entres duas ou mais amostras
biológicas. Devido ao fato do nosso DNA ser o mesmo
em qualquer célula do nosso corpo, esta amostra pode
ser coletada de diversas formas (do sangue, da urina,
da saliva, etc.).
b) Dentre as sequências de DNA não codificante
destacam-se aquelas utilizadas para determinar o DNA
fingerprint. Os testes que utilizam DNA fingerprint
fornecem certeza de 99,9% em seus resultados.
c) As sequências que determinam o DNA fingerprint
são designadas por VNTRs, sendo as mesmas formadas
por repetições de unidades compostas de poucos
nucleotídeos.
d) Os fragmentos de DNA nuclear são submetidos à
eletroforese em gel para separação, sendo formados
por DNA fita simples. Para marcar as VNTRs, os
fragmentos têm suas cadeias unidas pela desnaturação
in situ.
e) A obtenção de células nucleadas de um indivíduo
permite dar sequência ao processo de identificação de
pessoas, onde o DNA nuclear é isolado e depois
cortado através da utilização de enzimas de restrição
específicas para a obtenção de VNTRs.
28 - (Unifor) “Conhecer o padrão desses mosaicos
genéticos pode ajudar no tratamento e diagnóstico de
doenças e até em investigações policiais”.
Revista Época, outubro/2013.
Analisando o texto, pode-se inferir que:
a) Uma vez que o mosaicismo pode surgir a partir de
mutações espontâneas que determinadas células
sofrem, conclui-se que a maioria das variações será do
tipo maligna.
b) Uma vez que o mosaicismo pode surgir a partir de
mutações espontâneas que determinadas células
sofrem, essas variações serão mais fáceis de
diagnosticar.
c) Uma vez que o mosaicismo pode ocorrer antes da
separação das células germinativas, a mutação será
diagnosticada em 50% da prole, enquanto os outros
50% serão normais.
d) Uma vez que o mosaicismo acarreta num indivíduo
células com material genético diferente, as doenças
desse padrão poderão ser estudadas através de
sequências nucleotídicas do indivíduo afetado.
e) Uma vez que o mosaicismo acarreta num indivíduo
células com material genético diferente, será possível
que alguém vá preso porque uma mutação o torna
parecido com o de um criminoso.
30 - (Ufv) Cinco mulheres alegaram maternidade de
uma determinada criança e, como parte dos exames, o
sequenciamento das bases em um sítio específico do
DNA identificou a mãe biológica. Em uma das duas
cadeias do DNA da criança o sítio apresentou a
seguinte sequência: GTACTCGA. O padrão de bandas
da sequência de oito bases deste sítio, de uma das duas
cadeias de DNA de cada mulher, está representado
abaixo. Assinale a alternativa cujo padrão com as oito
bases corresponde ao da verdadeira mãe da criança:
a)

29 - (Uninta) (...) A roupa suja, por exemplo, pode

indicar resquícios de sangue, suor ou sêmen; o apoio
de nariz ou as hastes de óculos podem trazer células da b)
pele ou suor; e uma bala que atravessa um corpo pode
carregar tecido... O sêmen é um caso especial, exigindo
a separação do DNA encontrado no esperma de outro
DNA que pode ter vindo do suspeito ou da vítima. Mas
nem todas as amostras são aceitas por laboratórios.
Com técnicas modernas até algumas células podem
fornecer um perfil de DNA e as mitocôndrias ganham
um papel de destaque. c)
Fonte: http://noticias.uol.com.br/ciencia/ultimas-
noticias/redacao/2010/11/09/como-o-dna-e-usado-em-
investigacoes-criminais.htm Acesso: 31/03/2014 – adaptado.

Sobre as investigações que envolvem o DNA, é possível

inferir:
a) É possível toda e qualquer observação utilizando o
DNA, visto que o mesmo sempre é preservado até em
d)
situações adversas como, por exemplo, temperaturas
elevadas.
b) Em relação à quantidade, o DNA mitocondrial é
maior que o DNA nuclear, daí ser muito mais
interessante sua utilização.
c) Nos testes de paternidade, embora a técnica de DNA
seja utilizada, a tipagem sanguínea ainda é 100%
confiável.
d) O DNA mitocondrial é amplamente utilizado nos e)
testes de exclusão de paternidade, visto que herdamos
nossas mitocôndrias dos espermatozoides.
e) O DNA mitocondrial é de origem materna, portanto
não serve como teste de exclusão de paternidade,
além de ser mais duradouro que o DNA nuclear.

9
Gabarito: As três
faixas
marcadas
indicam
Questão 1: D bandas do
bebê que só
aparecem
Comentário: O exame de DNA fingerprint (“impressão na mãe do
casal 3
digital de DNA”) para paternidade é feito pelo corte do
DNA dos indivíduos envolvidos (criança, supostas mães
e supostos pais) através de enzimas de restrição A faixa
marcada
específicas seguido pela separação dos fragmentos de indica uma
DNA através da técnica de eletroforese. Essa separação banda do
bebê que só
resulta num padrão de fragmentos de DNA (bandas) aparece na
pai do casal
que é único em cada pessoa, excetuando-se gêmeos 3
univitelinos, e herdado metade do pai e metade da
mãe. Todas as bandas da criança têm origem em pai e Assim, conclui-se que o casal 3 é o de pais da criança.
mãe, de modo que, as bandas da criança que ocorrem
na mãe vieram da mãe, enquanto as bandas da criança
que não ocorrem na mãe têm que ter vindo do pai. Veja Questão 3: E
abaixo:
Comentário: O exame de DNA fingerprint (“impressão
digital de DNA”) para paternidade é feito pelo corte do
DNA dos indivíduos envolvidos (criança, supostas mães
e supostos pais) através de enzimas de restrição
específicas seguido pela separação dos fragmentos de
DNA através da técnica de eletroforese. Essa separação
resulta num padrão de fragmentos de DNA (bandas)
que é único em cada pessoa, excetuando-se gêmeos
univitelinos, e herdado metade do pai e metade da
mãe. Todas as bandas da criança têm origem em pai e
mãe, de modo que, as bandas da criança que ocorrem
na mãe vieram da mãe, enquanto as bandas da criança
Assim, o pai da criança é o indivíduo de número 4. que não ocorrem na mãe têm que ter vindo do pai. Veja
abaixo:

Questão 2: C

Comentário: O exame de DNA fingerprint (“impressão

digital de DNA”) para paternidade é feito pelo corte do
DNA dos indivíduos envolvidos (criança, supostas mães
e supostos pais) através de enzimas de restrição
específicas seguido pela separação dos fragmentos de
DNA através da técnica de eletroforese. Essa separação
resulta num padrão de fragmentos de DNA (bandas)
que é único em cada pessoa, excetuando-se gêmeos
univitelinos, e herdado metade do pai e metade da
mãe. Os pais biológicos da criança são aqueles em que Assim, DP5 é o doador de pólen para a matriz gerar S1.
ocorre coincidência de todas as bandas da criança com
as do pai e as da mãe. Veja:

10
Questão 4: B
Comentário: O exame de DNA fingerprint (“impressão
digital de DNA”) para paternidade é feito pelo corte do
DNA dos indivíduos envolvidos (criança, supostas mães
e supostos pais) através de enzimas de restrição
específicas seguido pela separação dos fragmentos de
DNA através da técnica de eletroforese. Essa separação
resulta num padrão de fragmentos de DNA (bandas)
que é único em cada pessoa, excetuando-se gêmeos
univitelinos, e herdado metade do pai e metade da
mãe. Os pais biológicos da criança são aqueles em que
ocorre coincidência de todas as bandas da criança com
as do pai e as da mãe. Veja:
Assim, o filho 2 não é filho do pai em questão.
Questão 5: B
Comentário: Os microssatélites descritos no enunciado
correspondem aos trechos de DNA não codificante
conhecidos como VNTR e que são usados para
comparação nos exames de DNA. VNTR são sequências
curtas de nucleotídeos que se repetem, variando em
número de repetições de um indivíduo para outro.
Humanos são diploides e têm cromossomos
organizados em pares de homólogos, sendo que em
11
cada cromossomo ocorrem locos (regiões
cromossômicas) para um certo VNTR. Como cada
cromossomo de um par de homólogos do indivíduo é
herdado de um dos pais, em cada loco, um dos VNTR
tem origem paterna e outro tem origem materna. A
separação eletroforética dos fragmentos de DNA
obtidos com o corte do DNA dos indivíduos envolvidos
(nesse caso criança, mãe e suposto pai) permite a
comparação da posição dos trechos de VNTR, os quais
estão representados na tabela por valores numéricos.
Na criança, em cada loco, um microssatélite deve vir do
pai e outro da mãe, e, o microssatélite que não vier da
mãe, obrigatoriamente tem origem paterna. Por
exemplo, para o loco 1, se os microssatélites da criança
são 13 e 14 e na mãe são 12 e 13, pode-se afirmar que
o 13 da criança veio da mãe, de modo que o 14 tem
que ter vindo do pai, o que é viável porque o suposto
pai tem os microssatélites 9 e 14. Assim, analisando
cada item:
Item A: falso: Para o loco 6, o suposto pai e a criança
têm ambos 15 repetições no microssatélite em cada
cromossomo do par de homólogos, sendo
homozigotos (15; 15) para esse loco.
Item B: verdadeiro: No loco 2, a criança é 35; 35, tendo
que ter herdado um microssatélite de 35 repetições de
cada genitor, o que é possível na mãe, que é 32; 35,
mas não no suposto pai, que é 29; 32 e não possui
microssatélite de 35 repetições. No loco 4, a criança é
7; 7, tendo que ter herdado um microssatélite de 7
repetições de cada genitor, o que é possível na mãe,
que é 7; 9, mas não no suposto pai, que é 6; 9 e não
possui microssatélite de 7 repetições. No loco 7, a
criança é 21; 22, tendo que ter herdado um
microssatélite de 21 repetições de um genitor e um
microssatélite de 22 repetições do outro genitor, o que
é possível na mãe, que é 18; 22, tendo passado
microssatélite de 22 repetições, de modo que o
microssatélite de 21 repetições tem que ter vindo do
pai, o que não é possível para o suposto pai, que é 18;
19 e não possui microssatélite de 21 repetições.
Item C: falso: O filho é homozigoto para os locos 2, 3, 4
e 6, e heterozigoto para os locos 1, 5 e 7.
Item D: falso: Em todos os locos analisados pode-se
observa a coincidência de um dos microssatélites da
criança com a da mãe, mostrando que a maternidade é
viável.
Item E: falso: No loco 1, a criança é 13; 14, tendo que
ter herdado um microssatélite de 13 repetições de um
genitor e um microssatélite de 14 repetições do outro
genitor, o que é possível na mãe, que é 12; 13, tendo
passado microssatélite de 13 repetições, de modo que
o microssatélite de 14 repetições tem que ter vindo do
pai, o que é possível para o suposto pai, que é 9; 14 e
possui microssatélite de 14 repetições. No loco 3, a
criança é 10; 10, tendo que ter herdado um
microssatélite de 10 repetições de cada genitor, o que
é possível na mãe, que é 8; 10, e no suposto pai, que é
10; 12.
Questão 6: D
Comentário: O exame de DNA permite a identificação
de indivíduos pelo seu DNA, podendo ser usado em
casos de determinação de paternidade. Nesse caso, o
DNA dos envolvidos, ou seja, do indivíduo, da mãe e
do(s) provável(is) pai(s), é comparado no exame. De
início, o DNA dos envolvidos é fragmentado por meio
de enzimas de restrição e separado pela técnica de
eletroforese (que separa as moléculas de DNA pelo
tamanho), de modo que cada molécula de DNA
aparece no diagrama de eletroforese como uma
banda. Fragmentos idênticos de amostras distintas
assumem a mesma posição no diagrama de
eletroforese. São utilizadas, então, sondas radioativas
complementares ao DNA não codificante (“DNA lixo”),
para marcá-lo. Uma vez que este é hipervariável, varia
enormemente de um indivíduo para outro, de modo
que cada indivíduo (excetuando-se gêmeos
univitelinos) tem um padrão único de bandas marcadas
com as referidas sondas. Entretanto, como metade do
DNA do indivíduo é herdada de cada um dos pais,
metade das bandas marcadas do indivíduo devem ser
iguais às de sua mãe e metade devem ser iguais às de
seu pai. Assim, a coincidência da posição de bandas de
amostras distintas no diagrama de eletroforese indica
igualdade entre elas, permitindo a confirmação de que
metade do DNA do indivíduo é idêntico ao de seu pai,
confirmando a paternidade. Na questão, as bandas
coincidentes foram substituídas por conjuntos de
símbolos idênticos, de modo que as bandas do
latifundiário estão indicadas por círculos brancos “○” e
as bandas da mulher estão indicadas por letras “x”.
Assim,
- O filho 1 tem bandas “x” da mulher e bandas “♣”
ausentes no latifundiário, de modo que devem ter sido
herdadas do 1º esposo da mulher;
- O filho 2 tem bandas “x” da mulher e bandas “○” do
latifundiário, sendo filho dos dois;
- O filho 3 tem bandas “○” do latifundiário e bandas “∆”
ausentes na mulher, de modo que devem ter sido
herdadas da 1ª esposa do latifundiário.
Conclui-se então que os filhos 2 e 3 são filhos biológicos
do latifundiário, sendo que o filho 2 é do segundo
casamento e o filho 3, do primeiro.
12
Questão 7: D
Comentário: Através das técnicas de exame de DNA,
que emprega a eletroforese para separar fragmentos
específicos de DNA em um gel, com posterior marcação
de fragmentos de DNA de interesse por marcações
radioativas chamadas sondas, é possível:
Item I: verdadeiro: É possível identificar um indivíduo
pela comparação de sua região hipervariável de DNA
com a região hipervariável de DNA de seus pais, de
quem o indivíduo herdou todo o seu material genético.
Item II: falso: A Síndrome de Down não é caracterizada
por nenhuma sequência em particular de DNA, uma
vez que não é condicionada por gene algum, não se
constituindo em uma doença genética, e por isso não
podendo ser diagnosticada pela eletroforese. A
Síndrome de Down é uma doença cromossômica onde
o indivíduo possui 3 cromossomos do par 21 ao invés
de apenas 2, que é o normal, podendo ser
diagnosticada por exames como o de cariotipagem,
que permite a contagem do número de cromossomos.
Item III: verdadeiro: A eritroblastose fetal é uma
condição que afeta a partir do 2º filho Rh+ de mãe Rh-,
sendo a tipagem sanguínea pelo fator Rh uma
característica genética, ou seja, determinada por uma
certa sequência de DNA (gene) que pode ser
identificada na eletroforese. Assim, uma mulher Rh-
que já tenha um filho Rh+ pode obter DNA de seu filho
antes mesmo que nasça, através de técnicas como
amniocentese, e através do exame de DNA verificar se
possui o gene que condiciona sangue Rh+, podendo
então prever a ocorrência de eritroblastose fetal.
Questão 8: C
Comentário: Eritrócitos ou hemácias ou glóbulos
vermelhos são células anucleadas do sangue, não
possuindo núcleo e, consequentemente, não
possuindo DNA que possa ser utilizado na realização de
exames de DNA.
Questão 9: C
Comentário: O exame de DNA permite a identificação
de indivíduos pelo seu DNA, podendo ser usado em
análises de casos em criminalística. Nesse caso, o DNA
do suspeito de um crime é comparado com o de
alguma prova no local do crime, como gotas de sangue,
fios de cabelo ou esperma. No teste, o DNA do
indivíduo e da prova são fragmentado por meio de
enzimas de restrição. Os fragmentos são separados
pela técnica de eletroforese, que separa as moléculas
de DNA pelo tamanho, de modo que cada molécula de
DNA aparece no diagrama de eletroforese como uma
banda. Fragmentos idênticos de amostras distintas
assumem a mesma posição no diagrama de
eletroforese. São utilizadas, então, sondas radioativas
complementares ao DNA não codificante (“DNA lixo”),
para marcá-lo. Uma vez que este é hipervariável, varia
enormemente de um indivíduo para outro, de modo
que cada indivíduo (excetuando-se gêmeos
univitelinos) tem um padrão único de bandas marcadas
com as referidas sondas. Assim, a coincidência da
posição de bandas de amostras distintas no diagrama
de eletroforese indica igualdade entre elas, permitindo
a confirmação de que o DNA na amostra do suspeito é
idêntico àquele da amostra obtida na prova no local do
crime, confirmando que a amostra é do suspeito.
Assim, no caso em questão, deve-se comparar no
diagrama fornecido o DNA dos suspeitos, da vítima e
da amostra. As bandas encontradas na amostra, mas
não na vítima, só podem ser do autor do crime.
Observe:
Assim, conclui-se que o suspeito 3 é o culpado do
crime.
Questão 10: A
Comentário: O exame de DNA permite a identificação
de indivíduos pelo seu DNA, podendo ser usado em
análises de casos em criminalística. Nesse caso, o DNA
do suspeito de um crime é comparado com o de
alguma prova no local do crime, como gotas de sangue,
fios de cabelo ou esperma. No teste, o DNA do
indivíduo e da prova são fragmentados por meio de
enzimas de restrição. Os fragmentos são separados
pela técnica de eletroforese, que separa as moléculas
de DNA pelo tamanho, de modo que cada molécula de
DNA aparece no diagrama de eletroforese como uma
banda. Fragmentos idênticos de amostras distintas
assumem a mesma posição no diagrama de
eletroforese. São utilizadas, então, sondas radioativas
complementares ao DNA não codificante (“DNA lixo”),
para marcá-lo. Uma vez que este é hipervariável, varia
enormemente de um indivíduo para outro, de modo
que cada indivíduo (excetuando-se gêmeos
13
univitelinos) tem um padrão único de bandas marcadas
com as referidas sondas. Assim, a coincidência da
posição de bandas de amostras distintas no diagrama
de eletroforese indica igualdade entre elas, permitindo
a confirmação de que o DNA na amostra do suspeito é
idêntico àquele da amostra obtida na prova no local do
crime, confirmando que a amostra é do suspeito.
Assim, no caso em questão, deve-se comparar no
diagrama fornecido o DNA do réu (2) com o da amostra
masculina obtida na vagina da vítima (4). Observe:
Discordante
entre o
suspeito e a
amostra
Coincidente
entre o
suspeito e a
amostra
Conclui-se então, que a amostra na fração masculina
do esfregaço vaginal não possui DNA correspondente
ao do réu (como o DNA deve ser idêntico, todas as
bandas deveriam ser coincidentes entre o DNA do réu
e da amostra).
Questão 11: A
Comentário: Através das técnicas de exame de DNA,
que emprega a eletroforese para separar fragmentos
específicos de DNA em um gel, com posterior marcação
de fragmentos de DNA de interesse por marcações
radioativas chamadas sondas, é possível identificar um
indivíduo pela comparação de sua região hipervariável
de DNA com a região hipervariável de DNA de seus
pais, de quem o indivíduo herdou todo o seu material
genético. O texto descreve a aplicação da técnica em
identificar a identidade de uma vítima de acidente pelo
DNA de seus restos mortais, o que pode ser feito
comparando seu DNA com de seus pais para verificar
se há compatibilidade ou não. Segundo o texto, “o
número de cópias de um mesmo cromossomo por
célula maximiza a chance de se obter moléculas não
degradadas pelo calor da explosão”, aumentando as
chances de se obter DNA viável da vítima para
comparação com o DNA de seus pais. Entre as opções,
os peritos necessitam escolher, entre cromossomos
autossômicos (em cada célula, duas cópias de DNA de
cada par de autossomos), cromossomos sexuais (em
cada célula, duas cópias de DNA de cromossomo X em
mulheres e uma cópia de cromossomo X e outra de
cromossomo Y em homens) ou DNA mitocondrial (em
cada célula, milhares de cópias, uma vez que há
milhares de mitocôndrias, cada qual com um DNA
mitocondrial). Assim, como há mais cópias de DNA
mitocondrial por célula, a maior chance de obter DNA
não degradado pela explosão é exatamente pela
análise desse DNA mitocondrial.
Questão 12: D
Comentário: O DNA mitocondrial tem origem
exclusivamente materna, uma vez que o DNA do
espermatozoide não permanece no zigoto, uma vez
que as mitocôndrias paternas se degeneram. Dessa
forma, deverá haver coincidência entre o DNA
mitocondrial do rapaz e de sua linhagem materna, ou
seja, mãe e avó materna.
Questão 13: D
Comentário: Cerca de 25% dos gêmeos são
monozigóticos, univitelinos ou idênticos, se formando
a partir da fecundação do ovócito por um
espermatozoide, o que forma um zigoto e um embrião,
que então se divide em novos embriões.
Consequentemente, eles possuem o mesmo
patrimônio genético, de modo que não podem ser
diferenciados por exames de DNA. Entretanto, uma vez
que altura, peso, padrão de íris e impressões digitais
têm um componente ambiental em sua origem,
gêmeos univitelinos podem ser diferenciados por
exames biométricos que analisam e comparam tais
aspectos. Assim, o equipamento do clube que detecta
impressões digitais pode diferenciar gêmeos
univitelinos, mas o do filme que analisa o DNA das
células sanguíneas não pode.
Observação: Modernamente, é possível diferenciar o
DNA de gêmeos univitelinos não pela técnica
tradicional de DNA fingerprint, mas pelo completo
sequenciamento do genoma, uma vez que, ao longo da
vida, pequenas mutações podem ocorrer
diferencialmente entre esses gêmeos univitelinos, as
quais não conseguem ser reconhecidas pelo DNA
fingerprint, mas sim pelo completo sequenciamento do
genoma.
Questão 14: C
Comentário: Através das técnicas de exame de DNA,
que emprega a eletroforese para separar fragmentos
específicos de DNA em um gel, com posterior marcação
de fragmentos de DNA de interesse por marcações
14
radioativas chamadas sondas, é possível identificar um
indivíduo pela comparação de sua região hipervariável
de DNA com a região hipervariável de DNA de seus
pais, de quem o indivíduo herdou todo o seu material
genético. O texto descreve a aplicação da técnica em
identificar a paternidade de um indivíduo pela
comparação de seu DNA com o de seu suposto pai
verificar se há compatibilidade ou não.
- Na dúvida entre dois irmãos gêmeos dizigóticos
(bivitelinos) em relação à paternidade de uma criança,
o exame de DNA pode indicar corretamente o pai, uma
vez que o material genético dos gêmeos dizigóticos não
é igual (1ª situação, com Alfredo).
- Na dúvida entre dois irmãos gêmeos monozigóticos
(univitelinos) em relação à paternidade de uma
criança, o exame de DNA não tem serventia alguma,
uma vez que gêmeos monozigóticos possuem DNA
exatamente idêntico, de modo que ambos terão o DNA
igualmente compatível com o da criança em questão
(2ª situação, com Renato).
Questão 15: A
Comentário: Os fragmentos de diferentes tamanhos,
gerados pelo corte de um DNA com determinada
endonuclease de restrição, podem ser separados uns
dos outros por meio de uma técnica denominada
eletroforese. O processo de eletroforese é realizado
em uma placa de gelatina especial (gel); a solução
contendo os fragmentos de DNA é colocada em fendas
em uma das extremidades do gel, à qual é conectado o
polo negativo de uma fonte geradora de corrente
elétrica; ao polo oposto do gel é ligado o polo positivo
da fonte. A aplicação de uma diferença de potencial na
placa de gel faz os fragmentos de DNA se deslocarem
em direção ao polo positivo, uma vez que eles possuem
carga elétrica negativa. Quanto menor o tamanho dos
fragmentos, maior a velocidade com que eles se
deslocam. Quando o campo elétrico é desligado,
fragmentos de mesmo tamanho estacionam juntos em
determinada posição na placa de gelatina, formando
uma faixa, ou banda. Pela medida da distância relativa
de migração das bandas, é possível calcular o peso
molecular, e consequentemente o tamanho, dos
fragmentos de DNA que as constituem. A técnica de
eletroforese é possível porque a molécula de DNA
possui carga elétrica negativa proporcionada pela
abundância de grupos fosfato (PO43-), um dos
componentes dos desoxirribonucleotídeos.
Questão 16: C
Comentário: A técnica de eletroforese separa
fragmentos de DNA em uma gelatina submetida a uma
corrente elétrica, o que é possível porque o DNA tem
carga elétrica negativa devido aos seus grupos fosfato
(PO43-), sendo repelido pelo polo negativo do sistema
de eletroforese a atraído pelo polo positivo.
Fragmentos de DNA longos são mais pesados, se
deslocando menos no gel, de modo que os fragmentos
de DNA são separados pelo seu peso, o que é
determinado pelo seu comprimento, isto é, pelo
número de nucleotídeos que apresenta.
Questão 17: A
Comentário: Os fragmentos de diferentes tamanhos,
gerados pelo corte de um DNA com determinada
endonuclease de restrição, podem ser separados uns
dos outros por meio de uma técnica denominada
eletroforese. O processo de eletroforese é realizado
em uma placa de gelatina especial (gel); a solução
contendo os fragmentos de DNA é colocada em fendas
em uma das extremidades do gel, à qual é conectado o
polo negativo de uma fonte geradora de corrente
elétrica; ao polo oposto do gel é ligado o polo positivo
da fonte. A aplicação de uma diferença de potencial na
placa de gel faz os fragmentos de DNA se deslocarem
em direção ao polo positivo, uma vez que eles possuem
carga elétrica negativa. Quanto menor o tamanho dos
fragmentos, maior a velocidade com que eles se
deslocam. Quando o campo elétrico é desligado,
fragmentos de mesmo tamanho estacionam juntos em
determinada posição na placa de gelatina, formando
uma faixa, ou banda. Pela medida da distância relativa
de migração das bandas, é possível calcular o peso
molecular, e conseqüentemente o tamanho, dos
fragmentos de DNA que as constituem. Assim, o
fragmento F1 possui o maior peso molecular (2 × 109),
de modo a apresentar a menor velocidade de
migração, o fragmento F3 possui o segundo maior peso
molecular (1 × 107), de modo a apresentar a segunda
menor velocidade de migração, e o fragmento F2
possui o terceiro maior peso molecular (1 × 106), ou
seja, o menor peso molecular, a apresentando a
terceira menor velocidade de migração, ou seja, a
maior velocidade de migração.
Questão 18: D
Comentário: Os fragmentos de diferentes tamanhos,
gerados pelo corte de um DNA com determinada
endonuclease de restrição, podem ser separados uns
dos outros por meio de uma técnica denominada
eletroforese. O processo de eletroforese é realizado
em uma placa de gelatina especial (gel); a solução
contendo os fragmentos de DNA é colocada em fendas
em uma das extremidades do gel, à qual é conectado o
15
polo negativo de uma fonte geradora de corrente
elétrica; ao pólo oposto do gel é ligado o pólo positivo
da fonte. A aplicação de uma diferença de potencial na
placa de gel faz os fragmentos de DNA se deslocarem
em direção ao polo positivo, uma vez que eles possuem
carga elétrica negativa. Quanto menor o tamanho dos
fragmentos, maior a velocidade com que eles se
deslocam. Quando o campo elétrico é desligado,
fragmentos de mesmo tamanho estacionam juntos em
determinada posição na placa de gelatina, formando
uma faixa, ou banda. Pela medida da distância relativa
de migração das bandas, é possível calcular o peso
molecular, e consequentemente o tamanho, dos
fragmentos de DNA que as constituem. Após a
fragmentação da molécula de DNA representada, nos
pontos de corte indicados, a eletroforese separa os
fragmentos, do polo negativo para o polo positivo, do
maior para o menor. Assim, a leitura do pólo positivo
para o pólo negativo será do menor fragmento para o
maior (no caso da questão, o tamanho dos fragmentos
é determinado visualmente, por aproximação): C
(menor) – G – F – D – E – A – B (maior).
Questão 19: C
Comentário: Genoma é o conjunto de todos os genes
de um indivíduo (ou espécie). “Projetos Genoma” têm
o objetivo de sequenciar os genes de um indivíduo (ou
espécie), ou seja, determinar a sequência de bases
nitrogenadas no DNA de cada gene. Identificando a
sequência de cada gene, pode-se deduzir a sequência
de bases de seus respectivos RNAm e, através do
Código Genético (relação entre códons e aminoácidos),
deduzir a sequência de aminoácidos no peptídio
codificado, para então determinar a função de cada
gene. O Código Genético é conhecido desde o início da
década de 1960, e sabe-se que ele é universal, ou seja,
essencialmente o mesmo para todas as formas de vida.
Questão 20: A
Comentário: Genoma é o conjunto de todos os genes
de um indivíduo (ou espécie). “Projetos Genoma” têm
o objetivo de sequenciar os genes de um indivíduo (ou
espécie), ou seja, determinar a sequência de bases
nitrogenadas no DNA de cada gene. Identificando a
sequência de cada gene, pode-se deduzir a sequência
de bases de seus respectivos RNAm e, através do
código genético (relação entre códons e aminoácidos),
deduzir a sequência de aminoácidos no peptídio
codificado, para então determinar a função de cada
gene.
Questão 21: B
Comentário: Analisando cada item:
Item I: falso: A compreensão das funções de cada gene
pode elucidar os mecanismos por trás de várias
doenças e auxiliar no seu tratamento, mas não se pode
afirmar que todas as doenças passarão a ter cura.
Item II: verdadeiro: A identificação de genes
relacionados a doenças e sua detecção em indivíduos
através de técnicas de exame de DNA proporcionarão
um diagnóstico precoce de doenças genéticas e de
fundo genético.
Item III: verdadeiro: A identificação da função de cada
gene vai permitir a associação de determinado gene a
alguma condição patológica em particular.
Item IV: falso: Não há métodos preventivos contra
doenças hereditárias. Entretanto, a identificação de
genes relacionados a doenças nos genitores pode
permitir, através de aconselhamento genético, que
casais com alto risco de terem filhos doentes optem
por não ter crianças, bem como a identificação de
embriões com genes para doenças em técnicas de
fertilização in vitro permitirão a seleção de embriões
saudáveis para a gravidez.
Questão 22: A
Comentário: Aconselhamento genético é o estudo dos
genótipos de um casal e seus parentes para estiar a
chance de uma criança ser afetada por alguma doença
já manifestada em membros da família em questão.
Observação: Analisando os demais termos:
- Genoma é o conjunto de todo o DNA do organismo,
sendo que o mapeamento do genoma consiste na
determinação da sequência de bases nitrogenadas dos
nucleotídeos de todo esse DNA;
- Risco genético é a possibilidade de desenvolvimento
de uma certa doença genética;
- PCR ou Reação de Cadeia de Polimerase é uma técnica
que emprega uma enzima denominada TAQ DNA
polimerase, extraída de bactérias Thermus aquaticus,
para produzir várias cópias de uma molécula de DNA,
num processo denominado clonagem ou amplificação
de DNA in vitro;
- Melhoramento genético ou seleção artificial é o
processo de seleção de características desejáveis em
plantas ou animais domésticos através de cruzamentos
controlados entre indivíduos com as características
desejadas.
Questão 23: D
Comentário: O termo Eugenia designa o estudo dos
agentes sob o controle social que podem melhorar ou
16
empobrecer as qualidades raciais das futuras gerações
seja física ou mentalmente. Na prática, a Eugenia visa
a eliminação de defeitos genéticos de uma população,
semdo um tema muito controverso e sujeito a
questionamentos éticos. Ao longo da história da
humanidade, especialmente nos regimes totalitários
da primeira metade do século XX, práticas eugenistas
incluíram a segregação, a castração e até a eliminação
de indivíduos doentes ou de “raças” consideradas
inferiores pelos grupos dominantes. Com os resultados
obtidos com o Projeto Genoma Humano e a
identificação de genes relacionados a doenças ou ao
risco de doenças, existe um sério receio de que esses
dados venham a ser usadas em práticas eugenistas,
com discriminação genética e seleção de embriões.
Como o termo diz respeito a humanos, o
melhoramento genético das raças de rebanhos bovinos
não é considerado uma prática de Eugenia.
Questão 24: C
Comentário: O termo genoma descreve o conjunto de
genes de um determinado organismo, enquanto que o
termo proteoma descreve o conjunto de proteínas
expressas pelo genoma de um organismo.
Questão 25: B
Comentário: Analisando as afirmações de cada
estudante:
- Ao afirmar que a identidade genética individual pode
ser estabelecida pela técnica DNA fingerprint, ou
impressão digital genética, EDUARDO está correto,
mas como esta técnica compara trechos de DNA não
codificante (“DNA lixo”), sua afirmação como um todo
está incorreta.
- Ao afirmar que enzimas de restrição podem cortar o
DNA em pontos determinados, MARIANA está correta.
- Ao afirmar que plasmídeos são vetores na técnica do
DNA recombinante, LAURA está correta (dá-se o nome
de vetor ao DNA ao qual o gene de interesse é
adicionado, para que seja clonado e transferido para a
célula a ser modificada; o vetor pode ser um vírus
modificado ou um plasmídio bacteriano).
- Genoma é o conjunto de genes de um indivíduo ou
espécie, sendo o proteoma o conjunto de proteínas
expressas pelo genoma, de modo que a afirmação de
RAFAEL está correta.
- A vacina de DNA consiste na aplicação de um DNA
recombinante contendo o gene para a produção do
antígeno. Assim, o indivíduo vacinado passa a produzir
o antígeno em questão, e seu sistema imune reage
produzindo anticorpos e células de memória contra o
patógeno em questão. Desse modo, a afirmação de
JOANA está incorreta, uma vez que as vacinas
genéticas não inoculam microrganismos, mas seu
material genético.
Questão 26: B
Comentário: A técnica de PCR (Reação em Cadeia de
Polimerase) emprega uma enzima denominada TAQ
polimerase, extraída de bactérias Thermus aquaticus,
para produzir várias cópias de uma molécula de DNA,
num processo denominado clonagem ou amplificação
de DNA, útil em técnicas como o exame de DNA para
criar cópias de uma amostra de DNA de interesse até
que se obtenha DNA suficiente para a eletroforese.
Esse DNA de interesse pode ser um gene em particular,
no caso do diagnóstico genético de doenças, ou DNA
lixo (hipervariável), como as VNTR (trechos de DNA lixo
com número variável de repetições de sequências
curtas de bases nitrogenadas) no DNA fingerprint para
identificação de pessoas em criminalística ou análise
de parentesco. Assim:
Item I: verdadeiro: Antes da PCR, para que se pudesse
visualizar as bandas de eletroforese, havia a
necessidade de se ter grande quantidade de DNA de
interesse.
Item II: fals:. A PCR apenas copia trechos do DNA in
vitro, ou seja, fora de organismos vivos, usando DNA
polimerases de bactérias.
Item III: verdadeiro: A técnica da PCR permitiu a
obtenção de grandes quantidades de DNA de interesse
através de ciclo de replicação (amplificação).
Item IV: falso: O DNA a ser amplificado é submetido a
temperaturas altas, acima de 40°C para desnaturar as
fitas de DNA, ou seja, quebrar as pontes de hidrogênio
para separar as fitas e expor suas bases nitrogenadas
para que se promova a replicação do mesmo; ao baixar
a temperatura, o
Questão 27: D
Comentário: O exame de DNA fingerprint (“impressão
digital de DNA”) para paternidade é feito pelo corte do
DNA dos indivíduos envolvidos (criança, supostas mães
e supostos pais) através de enzimas de restrição
específicas seguido pela separação dos fragmentos de
DNA através da técnica de eletroforese. Em seguida,
algumas bandas são marcadas com sondas radioativas
específicas para um DNA de interesse que se deseja
analisar. Por fim, as bandas marcadas pelas sondas
radioativas podem então ser comparadas para que se
analise a coincidência de trechos de DNA entre os
indivíduos pesquisados. Assim, analisando cada item:
Item A: verdadeiro: O teste de paternidade pode ser
realizado com qualquer aostra de DNA devido ao
17
princípio da constância genética, pelo qual todas as
células do apresentam o mesmo DNA, de modo que o
exame pode ser feito com amostras de sangue, urina,
saliva, etc..
Item B: verdadeiro: No caso dos exames de
paternidade, as sequências de DNA marcadas com
sondas radioativas e que geram bandas a serem
comparadas correspondem ao DNA lixo
(hipervariável), particularmente os microssatélites,
também chamados VNTR ou STR, que são trechos de
DNA lixo com uma sequência curta de nucleotídeos (de
1 a 6 nucleotideos) que se repete um número variável
de vezes, de centenas a milhares de vezes, sendo que
o número de repetições varia de indivíduo para
indivíduo, sendo herdado dos pais). Como as
sequências dos microssatélites são conhecidas, pode-
se mais facilmente fabricar sondas radioativas (com
DNA radioativo complementar aos mesmos) e marcar
os trechos de DNA onde ocorrem. Outra vantagem é
que, como a eletroforese separa os trechos de DNA
pelo tamanho, números diferentes de repetições dos
microssatélites geram bandas de tamanhos diferentes,
que ocuparão posições diferentes no diagrama de
eletroforese, sendo fácil de identificar a diferença do
número de repetições desses microssatélites entre
indivíduos pela posição diferente das bandas de DNA
no diagrama de eletroforese.
Item C: verdadeiro: Como mencionado acima, as
sequências que determinam o DNA fingerprint são
designadas por VNTRs, sendo as mesmas formadas por
repetições de unidades compostas de poucos
nucleotídeos.
Item D: falso: Os fragmentos de DNA nuclear são
submetidos à eletroforese em gel para separação,
sendo formados por DNA fita simples. Para marcar as
VNTRs, os fragmentos têm suas cadeias separadas (e
não unidas) pela desnaturação in situ para que possam
ser pareadas com as sondas radioativas.
Item E: verdadeiro: O exame de DNA tem que ser
realizado a partir de células nucleadas, onde o DNA
nuclear é isolado e depois cortado através da utilização
de enzimas de restrição específicas para a obtenção de
VNTRs.
Questão 28: D
Comentário: Mosaico é o termo que descreve, em
genética, um indivíduo que apresenta células de
constituição genética distinta, podendo surgir devido a
várias situações, sendo a mais comum a ocorrência de
mutações somáticas, ou seja, mutações em células não
sexuais, as quais não são hereditárias. Em exames de
DNA, a ocorrência de mosaicos pode dificultar a análise
de paternidade e a identificação de criminosos, uma
vez que a coleta de DNA das células diferentes do
indivíduo em mosaico mostra um DNA diferente da
maioria das células do indivíduo. Assim, analisando
cada item:
Item A: falso: O mosaicismo pode surgir a partir de
mutações espontâneas, mas não necessariamente
resultam em lesões malignas, ou seja, cânceres.
Item B: falso: O mosaicismo pode ocorrer em poucas
células de um indivíduo que, adulto, tem trilhões de
células, sendo muitas vezes difícil de ser identificado.
Item C: falso: Se o mosaicismo ocorrer no embrião
antes da separação das células germinativas (que
podem sofrer meiose para originar os gametas) e das
células somáticas (que não podem sofrer meiose e não
têm relação direta com a reprodução). Se essa
mutação ocorrer nas células que originam as células
germinativas, todos os gametas do indivíduo terão o
gene mutante e, consequentemente, 100% de seus
descendentes terão o gene mutante; se essa mutação
ocorrer nas células que originam somente as células
somáticas, nenhum dos gametas do indivíduo terá o
gene mutante e, consequentemente, 100% de seus
descendentes não terão o gene mutante.
Item D: verdadeiro: A análise de várias células de um
indivíduo através do exame de DNA pode indicar quais
são aquelas portadoras de mosaicismo pela sequência
diferente de nucleotídeos em seu DNA mutante.
Item E: falso: No exame de DNA fingerprint
(“impressão digital de DNA”) para a identificação de
criminosos, compara-se o DNA de uma amostra
encontrada no local do crime com o DNA do suspeito,
sendo confirmado que a amostra de DNA é realmente
do suspeito apenas se houver 100% de coincidência
entre os DNA analisados. Assim, mesmo que uma outra
pessoa apresente uma mutação semelhante à do
suspeito, é impossível que apresente 100% de
coincidência em relação a sequência de nucleotídeos,
de modo a não haver risco de uma pessoa ser
condenada injustamente pelo crime. Entretanto, o
criminoso portador de mosaicismo pode não ser
identificado positivamente caso a amostra de DNA no
local do crime seja comparada com uma célula com
DNA diferente daquele da amostra.
Questão 29: E
Comentário: Os exames de DNA permitem a
comparação de DNA entre amostras distintas para fins
diversos como determinação de paternidade,
identificação de cadáveres e identificação de
criminosos. Analisando cada item:
Item A: falso: O DNA pode ser destruído em situações
extremas, como ocorre em temperaturas elevadas que
ocorrem em incêndios e explosões. No entanto, pode
18
ser encontrada alguma amostra intacta de DNA nos
tecidos carbonizados, a qual, mesma em pequenas
quantidades, pode ser usada em exames de DNA.
Item B: falso: A quantidade de DNA nuclear na célula é
bem maior que a de DNA mitocondrial. No caso da
identificação de corpos carbonizados, o DNA
mitocondrial é muito útil por apresentar-se em várias
cópias com sequências idênticas de nucleotídeos, o
que possibilita uma maior chance de que parte desse
DNA mitocondrial esteja intacto para a comparação
com o DNA de parentes próximos.
Item C: falso: A tipagem sanguínea não é 100%
confiável para a determinação de paternidade.
Item D: falso: O DNA mitocondrial é inteiramente
herdado da mãe, uma vez que as mitocôndrias dos
espermatozoides degeneram após a fecundação.
Item E: verdadeiro: Como o DNA mitocondrial é de
origem materna, não pode ser usado na determinação
da paternidade.
Questão 30: A
Comentário: A técnica de sequenciamento de bases
nitrogenadas de uma cadeia de DNA baseia-se na
construção de cadeias complementares ao DNA a ser
sequenciado, utilizando nucleotídeos normais de DNA
(desoxirribonucleotídeos) e nucleotídeos especiais
(didesoxirribonucleotídeos), com um hidrogênio no
carbono 3’, ao invés da hidroxila que normalmente
ocorre; esses não permitem a adição de novos
nucleotídeos para o crescimento da cadeia, uma vez
que não possuem a hidroxila do carbono 3’ para fazer
uma ligação fosfodiéster 3’5’. Assim, uma vez que uma
nova cadeia de DNA produzida incorpora um
nucleotídeo especial, não pode mais receber
nucleotídeos, e seu crescimento é interrompido.
Várias cópias da cadeia de DNA a ser sequenciada são
feitas, com nucleotídeos normais e nucleotídeos
especiais, gerando cópias do DNA com comprimentos
diversos, desde aquelas que possuem todos os
nucleotídeos a serem sequenciados, como aquelas que
possuem um nucleotídeo a menos (por terem
incorporado como penúltimo nucleotídeo um
didesoxirribonucleotídeo que interrompe o
crescimento da cadeia impedindo a adição do último
nucleotídeo), como aquelas que possuem dois
nucleotídeos a menos (por terem incorporado como
antepenúltimo nucleotídeo um
didesoxirribonucleotídeo que interrompe o
crescimento da cadeia impedindo a adição dos dois
últimos nucleotídeos), e daí por diante. Essas várias Ou, lendo no diagrama de eletroforese do texto:
cadeias de comprimentos diversos são então
separadas por eletroforese, gerando uma gradação de
cadeias de DNA no diagrama de eletroforese, da maior Pólo negativo
(fragmentos
(com todos os nucleotídeos a serem sequenciados) maiores)

para a menor (com apenas um nucleotídeo a ser

8ª base
sequenciado, uma vez que a cadeia iniciou sua
7ª base
formação já pelo didesoxirribonucleotídeo que
interrompe o crescimento da cadeia). Assim, basta 6ª base

analisar o último nucleotídeo de cada banda do 5ª base

diagrama de eletroforese que se tem o 4ª base

sequenciamento das bases nitrogenadas, de cima para 3ª base

baixo no diagrama, do último para o primeiro 2ª base

nucleotídeo no DNA. Para identificar a base Pólo positivo
(fragmentos
1ª base
nitrogenada do último nucleotídeo contido na banda menores)

(didesoxirribonucleotídeo), este é marcado com

material radioativo. Observe que o sequenciamento é
feito na verdade com a cadeia complementar à
original, uma vez que se sequencia a cadeia filha
gerada na replicação. Assim, se a sequência em análise
é GTACTCGA, serão produzidas na replicação do DNA
cadeias complementares ACTGAGCT (com 8
nucleotídeos), ACTGAGC (com 7 nucleotídeos),
ACTGAG (com 6 nucleotídeos), etc, já organizadas
abaixo no diagrama de eletroforese (com o nucleotídeo
sublinhado sendo o didesoxirribonucleotídeo que
interrompe a replicação):

19