TESTE DE AVALIAÇÃO 5 (2023/24)

11.º ANO

PROPOSTA DE RESOLUÇÃO

1.
1.1. Opção (A)
1.2. Opção (B)
1.3. ∆pH = 0,5, corresponde a uma variação de concentração de H3 O+ :
∆[H3 O+ ] = (10−5,5 − 10−5,0 ) ⟺ ∆[H3 O+ ] = −6,8 × 10−6 mol dm−3
Desprezando o volume de base adicionado:
𝑛(H3 O+ ) = 6,8 × 10−6 × 500 ⟺ 𝑛(H3 O+ ) = 3,4 × 10−3 mol
Para neutralizar essa quantidade de H3 O+ , é necessário adicionar a mesma quantidade de NaOH:
𝑛 𝑛 3,4 × 10−3
𝑐= ⟺𝑉= ⇒𝑉= ⟺ 𝑉 = 3,4 × 10−1 dm3 = 3,4 mL
𝑉 𝑐 0,01
1.4.
1.4.1. [H3 O+ ] = 10−5,8 ⟺ [H3 O+ ] = 1,58 × 10−6 mol dm−3
[H3 O+ ] = [HCO− 3]
[H3 O ] [HCO−
+
3] (1,58 × 10−6 )2
𝐾a = ⇒ 4,50 × 10 −7
= ⟺ [HCO− 3 ] = 5,55 × 10
−6
mol dm−3
[HCO− 3] [HCO−3]
𝑛(HCO− 3 ) = 5,55 × 10
−6
× 10 × 10−3 ⟺ 𝑛(HCO− 3 ) = 5,55 × 10
−8
mol
1.4.2. Opção (A)
1.4.3. Opção (D)
2.
2.1. Qualquer constante de equilíbrio é uma medida da extensão de uma reação. Tendo a constante de
ionização da água um valor extremamente baixo, isso significa que a extensão da reação é muito baixa.
2.2. Opção (D)
2.3. Observa-se, na tabela, que o aumento de temperatura leva a um aumento no valor do produto
iónico da água. Isso significa que o aumento de temperatura está a favorecer o aumento da
concentração de produtos, ou seja, está a favorecer a reação direta. De acordo com o princípio de Le
Châtelier, um aumento da temperatura favorece sempre a reação endotérmica. Pode, assim, concluir-
-se que a reação direta é endotérmica. Assim, a reação direta envolve absorção de energia e, desta
forma, a energia absorvida na quebra das ligações nos reagentes será maior do que a energia libertada
no estabelecimento das ligações dos produtos de reação.
3.
3.1. 2 HCℓ(aq) + Ba(OH)2 (aq) ⟶ BaCℓ2 (aq) + 2 H2 O(ℓ)
3.2. Opção (A)
3.3. Um indicador é adequado quando a sua zona de viragem está contida na zona de mudança brusca
de pH da titulação. Considerando as zonas de viragem dos três indicadores apresentados na tabela,
todos eles permitem detetar o ponto final da titulação, visto que as suas zonas de viragem cumprem os
requisitos.
3.4. 𝑛(Ba(OH)2 ) = 0,2 × 20 × 10−3 ⟺ 𝑛(Ba(OH)2 ) = 4,0 × 10−3 mol
𝑛(HCℓ) = 2 𝑛(Ba(OH)2 ) ⇒ 𝑛(HCℓ) = 2 × 4,0 × 10−3 ⟺ 𝑛(HCℓ) = 8,0 × 10−3 mol
8,0 × 10−3
[HCℓ] = ⟺ [HCℓ] = 0,32 mol dm−3
25 × 10−3
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4.
4.1. Opção (C)
4.2. a) 1; b) 2; c) 2
4.3. Entre os metais representados, a prata é o único que tem um poder redutor inferior ao cobre, tendo
menos tendência a oxidar-se que este. Assim, para sofrer menos oxidação que a espada de cobre, o
metal utilizado deveria ser a prata.
4.4. 𝑀(Cu2 (OH)2 CO3 ) = 2 × 63,55 + 2 × 16,00 + 2,02 + 12,01 + 3 × 16,00 = 221,13 g mol−1

2,0
𝑛(Cu2 (OH)2 CO3 ) = ⟺ 𝑛(Cu2 (OH)2 CO3 ) = 9,0 × 10−3 mol
221,13

Pela estequiometria da reação:

2 mol (Cu) 𝑥 mol (Cu)

= ⟺ 𝑥 = 1,8 × 10−2 mol
1 mol (Cu2 (OH)2 CO3 ) 9,0 × 10−3 mol (Cu2 (OH)2 CO3 )

𝑚(Cu que reagiu) = 1,8 × 10−2 × 63,55 = 1,14 g

𝑚(Cu que não reagiu) = 5,0 − 1,14 = 3,86 g

3,86
Percentagem da massa de cobre que não reagiu: 5,0
× 100 = 77,2 %

5.
5.1. Opção (B)
5.2. Segundo o Princípio de Le Chatelier, o aumento de temperatura favorece a reação endotérmica.
Observa-se no gráfico que o aumento de temperatura aumenta a solubilidade do NaNO3, o que significa
que está a favorecer a reação direta e, assim, pode-se concluir que a reação direta é endotérmica.
No caso do Ce2(SO4)3, observa-se no gráfico que o aumento de temperatura origina uma diminuição da
solubidade do sal, o que significa que está a ser favorecida a reação inversa. Pode concluir-se que a
reação inversa é endotérmica e a reação de solubilização do sal é exotérmica.
5.3. Opção (D)

5.4. Opção (A)

110 × 500
5.5. 60 ºC: 𝑚(sal) = 100
⟺ 𝑚(sal) = 550 g

60 × 250
40 ºC: 𝑚(sal) = 100
⟺ 𝑚(sal) = 150 g
𝑚(sal não dissolvido) = 550 − 150 = 400 g

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