Equilíbrios Ácido-Base e de Solubilidade

Atividade Laboratorial nº 2

Elementos do grupo:

Inês Neves nº49537

Beatriz Carrilho nº49696

Filipe Lérias nº49643

Curso: Biotecnologia, 1º ano, 1º semestre

Horário: 3ªfeira (17:00h-20:00h)

Docente: Paulo Mendes

1
Índice
1. Resumo

2. Palavras-chave

3. Introdução

4. Procedimento experimental

5. Resultados e Discussão

6. Conclusões

7. Referências bibliográficas

8. Anexos

2
Resumo
Com a realização deste trabalho laboratorial, pretendeu se estudar o equilíbrio ácido-base do ácido
acético em solução aquosa e os diferentes aspetos do equilíbrio de solubilidade. Este trabalho
laboratorial está dividido em duas partes o equilíbrio ácido-base e equilíbrio de solubilidade.

Tem como uma das parte da experiência, em que se pretende estudar o equilíbrio ácido-base do
ácido acético, a determinação do pKa e do grau de ionização do ácido acético, medindo de seguida
o valor do pH de cada uma das soluções preparadas. Seguidamente o estudo do efeito do aumento
da concentração em iões acetato na solução de ácido acético. Tendo como a outra parte deste
trabalho laboratorial, estudar os diferentes aspetos do equilíbrio de solubilidade, mas
especificamente a formação e dissolução de precipitados e a formação de complexos.

Palavras-chave
Reações ácido-base, precipitado, equilíbrio, solubilidade

Introdução
Tendo em conta as várias etapas relacionadas com o equilíbrio ácido-base e a solubilidade este
relatório tem como objetivo a determinação de pKa e do grau de ionização do ácido acético.
A evolução científica, mais precisamente da parte da Química veio esclarecer a complexidade de
certas matérias e certas substâncias alargando o nosso conhecimento.
Através deste tipo de experiências surge uma certa curiosidade, pois, O tema “ácido-base”tem um
domínio significativo na Química e no nosso dia-a-dia, fazendo parte por exemplo da nossa
alimentação, produtos que utilizamos para as limpezas e produtos de cosmética, entre outros.

Procedimento experimental
Para o equilíbrio ácido-base:

1. Foi determinado a constante de acidez e o grau de ionização do ácido acético.

1.1. Foram preparadas 50cm3 de 6 soluções de ácido acético por diluição de duas mais
concentradas de acordo com as seguintes medidas, por diluição de uma solução de ácido acético
5,0×10−1 𝑚𝑜𝑙/𝑑𝑚3 já preparada, preparar 3 soluções com as seguintes concentrações: 1,0×10−1
𝑚𝑜𝑙/𝑑𝑚3, 5,0×10−2 𝑚𝑜𝑙/𝑑𝑚3, 1,0×10−2 𝑚𝑜𝑙/𝑑𝑚3 e por diluição da solução de ácido acético 1,0×10−2
𝑚𝑜𝑙/𝑑𝑚3 já preparada, preparar 3 soluções com as seguintes concentrações: 5,0×10−3 𝑚𝑜𝑙/𝑑𝑚3,
1,0×10−3 𝑚𝑜𝑙/𝑑𝑚3, 5,0×10−4 𝑚𝑜𝑙/𝑑𝑚3.

1.2. Através de um aparelho medidor de pH, determinamos o valor de pH para cada uma das
soluções preparadas anteriormente.

2. Foi estudado o efeito do aumento da concentração de iões acetato na solução de ácido acético:

3
 2.1. Foi colocado cerca de 2cm3 de solução de ácido acético 1,0 mol/dm-3 em dois tubos de ensaio
e, nestes foram adicionadas 1-2 gotas de indicador universal;

2.2. Foram, de seguida, adicionados alguns cristais de acetato de sódio em apenas num dos tubos e
agitou-se;

2.3. As observações foram registadas e comparadas com os resultados com o tubo de ensaio de
controlo.

Para o equilíbrio de solubilidade:

1. Formação e dissolução de precipitados:

1.1. Num copo de 100cm3 foram adicionados 25cm3 de cloreto de bário 1,0x10-5 mol/dm-3 e noutro
copo de igual capacidade 25cm3 de cloreto de bário 1,0x10-2 mol/dm-3;

1.2. Foram adicionados 25cm3 de solução de carbonato de sódio 1,0x10-5 mol/dm-3 ao copo
contendo cloreto de bário de igual concentração. De seguida agitou se com uma vareta de vidro;

1.3. Procedeu se de igual modo com o outro copo com as concentrações iguais (1,0x10 -3 mol/dm-3),
sendo esta também agitada com uma vareta de vidro;

1.4. Foram transferidos cerca de 2cm3 do conteúdo do copo anterior para um tubo de ensaio e foi
testada a solubilidade do precipitado existente com ácido clorídrico 6,0 mol/dm-3;

1.5. Num copo de 50cm3 foi misturado 15cm3 de solução de cloreto de níquel 0,25 mol/dm-3 e 5cm3
de solução de hidróxido de sódio 1,0 mol/dm-3, de seguida agitou se com uma vareta de vidro;

1.6. Foram transferidos cerca de 2cm3 do conteúdo do copo anterior para dois tubos de ensaio;

1.7. Foi, por fim, testada a solubilidade do hidróxido formado adicionando hidróxido de sódio 6,0
mol/dm-3 a um dos tubos de ensaio e solução de amoníaco a 25% ao outro tubo de ensaio.

2. Precipitados e iões complexos de prata - “Caçarola de prata”

2.1. Foram colocados 25cm3 de solução de nitrato de prata 1,0x10-2 mol/dm3 num copo de 100cm3;

2.2. Mantendo a agitação mecânica foi adicionado, sucessivamente, ao copo:

2.2.1. Solução de hidróxido de sódio 1,0 mol/dm-3, gota a gota (a adição foi interrompida assim que
foi possível observar a ocorrência de turvação/precepitado);

2.2.2. Solução de amoníaco a 25%, gota a gota ( a adição será interrompida caso o precipitado de
dissolva);

2.2.3. Solução de cloreto de potássio 0,1 mol/dm-3, gota a gota (a adição foi interrompida assim
que foi possível observar a ocorrência do precipitado);

4
 2.2.4. tiossulfato de sódio sólido (verificámos se o precipitado eventualmente existente se
dissolve).

Resultados e discussão
Um dos objetivos do trabalho experimental é a determinação do pKa do ácido acético utilizando a
fórmula: pKa = -log (Ka)

CH3CO2H (aq) + H2O (l) ⇌ CH3CO2- (aq) + H3O+ (aq)

Equação química da ionização do ácido acético no equilíbrio químico

HA + H2O (l) ⇌ A- + H3O+ (aq)

Ka = [H3O+] [A-] / [HA]

Através das medições de pH (tabela 1) calculou se a concentração de [H3O+] para cada uma das soluções
de ácido acético (tabela 2).

Tabela 1: Concentrações das soluções iniciais e finais e pH da solução final

Solução de ácido Concentração Concentração da Volume retirado pH da solução

acético a da solução solução a da solução inicial preparada
preparar inicial preparar (cm3)
(mol/ dm³) (mol/ dm³)

A 5,0x10-1 1,0x10-1 10 2,839

B 5,0x10-1 5,0x10-2 5 3,006
C 5,0x10-1 1,0x10-2 1 3,384
D 1,0x10-2 5,0x10-3 25 3,594
E 1,0x10-2 1,0x10-3 5 3,944
F 1,0x10-2 5,0x10-4 2,5 4,420

Utilizando a expressão pH = log[H3O+] ⇔ [H3O+] = 10-pH para calcular as concentrações de H3O+

5
 +
Tabela 2: Concentrações das solucões de H3O e seu pH respetivo

Solução de ácido acético pH da solução preparada [H3O+]

(mol/ dm³)

A 2,839 1,4487x10-3
B 3,006 9,8628x10-4
C 3,384 4,1305x10
-4

D 3,594 2,5468x10
-4

E 3,944 1,1376x10
-4

F 4,420 5,7544x10
-5

Como o ácido acético é um ácido fraco, ou seja não se ioniza completamente, é necessário subtrair a
concentração de H3O+ ao valor da concentração inicial para se obter a concentração no equilíbrio.

Tabela 3: Concentrações das soluções de ácido acético antes da ionização e no equilibrio

Solução de ácido Concentração de Concentração de Concentração de

acético a preparar ácido acético antes da H3O+ ácido acético no
ionização (mol/ dm³) equilibrio
(mol/ dm³)

A 1,0x10-1 1,4487x10-3 0,0985

B 5,0x10-2 9,8628x10-4 0,0490
C 1,0x10-2 4,1305x10-4 9,5869x10-3
D 5,0x10-3 2,5468x10-4 0,0497
E 1,0x10-3 1,1376x10-4 8,863x10-4
F 5,0x10-4 5,7544x10-5 4,4256x10-4

Utilizando a expressão anterior tanto [A] que corresponde á concentração de iões acetatos e a
concentração de [H3O+] são iguais (X) no equilíbrio obtendo assim X2 e [HA] corresponde á
concentração de ácido acético (C-X) também no equilíbrio.

6
 A equação que traduz esta primeira parte do trabalho experimental é:

CH3COO (aq) + H2O (l) ⇌ CH3COOH- (aq) + H3O+ (aq)

Início c - - -

Variação -x - x x

Equilíbrio c-x - x x

Tabela 4: Apresentação dos valores de [𝐻3𝑂+2] em função da subtração da concentração inicial de 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 pela [𝐻3𝑂+]

Solução C-X X2
A 0,0986 2,098x10-6
B 0,0490 9,72x10-7
C 9,586x10-4 1,71x10-7
D 0,0497 6,49x10-8
E 8,863x10-4 1,29x10-8
F 4,4245x10-4 3,31x10-9

Com base na tabela acima podemos calcular a regressão linear de [H3O+].

Tabela 5: Grau de ionização (%) e suas respetivas concentrações

Solução Concentração Grau de ionização (α)

(mol/ dm³)

A 1,0x10-1 1,4487%
B 5,0x10-2 1,97256%
C 1,0x10-2 4,1305%
D 5,0x10-3 5,0936%
E 1,0x10-3 11,37%
F 5,0x10-4 11,5088%

7
Como podemos verificar pela tabela á medida que a concentração vai ficando mais diluída maior é o
grau de ionização.

Na segunda parte desta experiencia adicionou-se iões acetato a uma solução de ácido acético, que com
a sua adição perturbaram o equilíbrio.

Equação química da ionização do ácido acético no equilíbrio químico:

CH3CO2H (aq) + H2O (l) ⇌ CH3CO2- (aq) + H3O+ (aq)

De acordo com o Princípio de Le Châtelier, o sistema deslocar-se-á no sentido oposto de forma a
diminuir a concentração de iões acetato, tendo como consequência uma diminuição da concentração de
iões H3O+, ocorrendo uma mudança de cor de rosa para laranja havendo também o desaparecimento
dos cristais. De seguida juntou-se as soluções de concentração 1x10-2 mol/dm³, ocorrendo a formação
de precipitado na solução final, sendo a solução sobressaturada (visto que QPs > Ks).

BaCl2 (aq) + Na2CO3(aq) ⇌ 2NaCl(aq) + BaCO3(aq)

Contudo ao adicionar as substâncias de concentração 1x10-5 não se verificou a ocorrência de
precipitado, visto que a solução é insaturada (visto que QPs < Ks).

BaCl2 (aq) + Na2CO3(aq) ⇌ 2NaCl(aq) + BaCO3(aq)

Posteriormente testou-se a solubilidade do precipitado existente com ácido clorídrico 6,0 moldm-3,
devido ao aumento de iões de H+, o pH diminui. Face a esta situação, segundo o Princípio de Le
Châtelier, o equilíbrio vai deslocar-se n sentido oposto para diminuir a concentração de iões de H+.

Verificou-se a ocorrência de precipitado ao juntar a solução de cloreto de níquel com a solução de

hidróxido de sódio (1,0 mol/ dm3).

NiCl2 (aq) + 2NaOH(aq) ⇌ Ni(OH)2(s) + 2NaCl(aq)

Testou-se a solubilidade do precipitado formado adicionando hidróxido de sódio (6,0 mol/dm3) e não
ocorreu dissolução do precipitado, a adição de NAOH provocou um aumento na concentração de iões
OH- fazendo com que o equilíbrio desloque-se no sentido de contrariar este aumento.

Com a adição do amoníaco ao precipitado ocorre dissolução parcial.

8
Na última parte da experiência testou-se a solubilidade de diferentes complexos com diferentes
soluções

A) 2AgNO3 (aq) + 2NaOH(aq) ⇌ 2AgOH(s) + 2NaNO3(aq)

Precipitado: 2AgOH

A partir de nitrato de prata, ao adicionar reagente forma-se sólido de cor castanho-escuro, isto acontece
porque os nitratos são muito solúveis

No entanto:

AgOH não é muito estável, tem tendência a reagir e formar

2AgOH(s) ⇌ Ag2O(s) + H2O(l)

Logo:

2AgNO3 (aq) + 2NaOH(aq) ⇌ Ag2O(s) + 2NaNO3(aq) + H2O(l)

B) Ag2O(s) + 4NH3(aq) ⇌ 2[Ag(NH3)2](aq) + H2O(l) + 2OH- (aq)

5 gotas de amoníaco (solução ficou incolor, visto que o amoníaco tem a capacidade de dissolver)

NH3 (aq) + H2O(l) ⇌ NH4+(aq) + OH- (aq)

Soma da reação: Ag2O(s) + 4NH3(aq) + H2O(l) ⇌ 2[Ag(NH3)2](aq) + 2OH- (aq)

C) [Ag(NH3)2]+ (aq) + KCl (aq) ⇌ AgCl(s) + K+(aq) + 2NH3 (aq)

Na2S2O8 (H2O) → Na2S2O8 (aq)

AgCl (s) + Na2S2O8 (aq) → [Ag(S2O8)2]3-(aq) +NaCl (aq)

9
D) AgCl (s) ⇌ Ag+(aq) + Cl- (aq)

Na2S2O8 (S) ⇌ 4Na+ (aq) + S2O8 2- (aq)

AgCl (s) + 2 S2O8 2- (aq) ⇌ Ag[(S2O8)2]3- (aq) +Cl- (aq)

Ocorreu uma diminuição da concentração de iões AgCl, uma vez que estes reagiram com S2O8 2-. O
equilíbrio da primeira equação deslocou se na formação de AgCl.

Conclusão
Á medida que a concentração da solução diminui, o pH aumenta, sendo também possível verificar que
quanto mais diluída se encontra uma solução, maior é a percentagem do seu grau de dissociação.

Quando o produto iónico é menor que o produto de solubilidade, a solução é insaturada e não ocorre
formação de precipitado mas caso o produto icónico é maior designa-se sobressaturada.

Referências bibliográficas:
https://brasilescola.uol.com.br/quimica/kwphpoh.htm

http://www.quimica.ufpr.br/paginas/marcio-peres/wp-
content/uploads/sites/6/2018/06/%C3%81cidos-e-bases.pdf

https://www.ufjf.br/nupis/files/2011/08/Aula-01-Acido-base-2017-1-Nupis.pdf

https://brasilescola.uol.com.br/quimica/calculo-ph-uma-solucao-tampao.htm

http://educa.fc.up.pt/ficheiros/fichas/891/Produtos%20de%20solubilidade%20a%2025%BAC.pdf

10
Anexos:
Cálculos das concentrações de [H3O+]

Solução A

pH = log[H3O+] ⇔ [H3O+] = 10-pH

[H3O+]A = 10-2,839 = 1,4487x10-3

Solução B

pH = log[H3O+] ⇔ [H3O+] = 10-pH

[H3O+]B = 10-3,006 = 9,8628x10-4

Solução C

pH = log[H3O+] ⇔ [H3O+] = 10-pH

[H3O+]C = 10-3,384 = 4,1305x10-4

Solução D

pH = log[H3O+] ⇔ [H3O+] = 10-pH

[H3O+]D = 10-3,594 = 2,5468x10-4

Solução E

pH = log[H3O+] ⇔ [H3O+] = 10-pH

[H3O+]E = 10-3,944 = 1,1376x10-4

Solução F

pH = log[H3O+] ⇔ [H3O+] = 10-pH

[H3O+]F = 10-4,240 = 5,7544x10-5

Cálculos da concentração de ácido acético no equilíbrio

C: Concentração de ácido acético antes de ser ionizado

X: Concentração de H3O+

Solução A (C – X)

1,0 x 10-1 -1,4487x10-3 = 0,0986

11
Solução B (C – X)

5,0 x 10-2 - 9,8628 x 10-4 = 0,0490

Solução C (C – X)

1,0 x 10-2 -4,1305x10-4 = 9,586 x 10-4

Solução D (C – X)

5,0 x 10-2 -2,5468x10-4 = 0,0497

Solução E (C – X)

1,0 x 10-3 -1,1376x10-4 = 8,863 x 10-4

Solução F (C – X)

5,0 x 10-4 - 5,7544x10-5 =4,4245x10-4

Cálculos X2

Solução A: (1,4487x10-3) 2 = 2,098 x 10-6

Solução B: (9,8628x10-4) 2 = 9,72 x 10-7

Solução C: (4,1305x10-4) 2 = 1,71 x 10-7

Solução D: (2,5468x10-4) 2 = 6,49 x 10-8

Solução E: (1,1376x10-4) 2 = 1,29 x 10-8

Solução F: (5,7544x10-5) 2 = 3,31 x 10-9

Cálculos do grau de ionização

α = [H30+]/c x 100%

Solução A : 1,4487x10-3 / 1,0x10-1 = 0,014487 x 100% = 1,4487%

Solução B : 9,8628x10-4 / 5,0 x 10-2 = 0,0197256 x 100% = 1,97256%

Solução C : 4,1305x10-4 / 1,0 x 10-2 = 0,041305 x 100 % = 4,1305%

Solução D: 2,5468x10-4 / 5,0 x 10-3 = 0,050936 x 100% = 5,0936%

12
Solução E: 1,1376x10-4 / 1,0 x 10-3 = 0,1137 x 100% = 11,37%

Solução F: 5,7544x10-5 / 5,0 x 10-4 = 0,115088 x 100% = 11,5088%

Cálculos do QPs

Ci x Vi = Cf x Vf ⇔ Cf = Ci x Vi / Vf

Ks [BaCO3] = 2,6 x 10-9

Solução A : 1,0x10-5 x 25 / 50 = 5,0x10-6 moldm-3 de Ba+

1,0x10-5 x 25 / 50 = 5,0x10-6 moldm-3 de CO32-

Qps = [Ba2+] x [CO32-] = 5,0x10-6 x 5,0x10-6 = 2,5x10-11

Solução B: 1,0x10-2 x 25 / 50 = 5,0x10-3 moldm-3 de Ba+

1,0x10-2 x 25 / 50 = 5,0x10-3 moldm-3 de CO32

Qps = [Ba2+] x [CO32-] = 5,0x10-3 X 5,0x10-3= 2,5x10-5

Gráfico da regressão linear de [H3O+]

13