Equilíbrios Ácido-Base e de Solubilidade

Atividade Laboratorial nº 2

Elementos do grupo:

Inês Neves nº49537

Beatriz Carrilho nº49696

Rafaela Sousa nº49559

Filipe Lérias nº49643

Curso: Biotecnologia, 1º ano, 1º semestre

Horário: 3ªfeira (17:00h-20:00h)

Docente: Paulo Mendes

Resumo
Com a realização deste trabalho laboratorial, pretendeu se estudar o equilíbrio ácido-
base do ácido acético em solução aquosa e os diferentes aspetos do equilíbrio de
solubilidade. Este trabalho laboratorial está dividido em duas partes o equilíbrio ácido -
base e o equilíbrio de solubilidade.

Tem como uma da parte da experiência, em que se pretende estudar o equilíbrio

ácido-base do ácido acético, a determinação do pKa e do grau de ionização do ácido
acético e medir o valor do pH de cada uma das soluções preparadas. Estudou-se
também o efeito do aumento da concentração em iões acetato na solução de ácido
acético.

Tendo como a outra parte deste trabalho laboratorial, estudar os diferentes aspetos
do equilíbrio de solubilidade, mais especificamente a formação e dissolução de
precipitados e a formação de complexos.

Palavra chave
 Solubilidade
 Precipitação
 Ionização

Procedimento Experimental
Para o equilíbrio ácido-base:

1. Foi determinado a constante de acidez e o grau de ionização do ácido acético

1.1. Foram preparadas 50cm3 de soluções de ácido acético com as concentrações em

mol/dm3: 1,0x10-1; 5,0x10-2; 1,0x10-2; 5,0x10-3; 1,0x10-3; 5,0x10-4.

1.2. Através de um aparelho medidor de pH, determinamos o valor de pH para cada

uma das soluções preparadas anteriormente.

2. Foi estudado o efeito do aumento da concentração de iões acetato na solução de

ácido acético:

2.1. Foi colocado cerca de 2cm3 de solução de ácido acético 1,0 mol/dm-3 em dois
tubos de ensaio e, nestes foram adicionadas 1-2 gotas de indicador universal;

2.2. Foram, de seguida, adicionados alguns cristais de acetato de sódio em apenas num
dos tubos e agitou-se;
2.3. As observações foram registadas e comparadas com os resultados com o tubo de
ensaio de controlo.

Para o equilíbrio de solubilidade:

1. Formação e dissolução de precipitados:

1.1. Num copo de 100cm3 foram adicionados 25cm3 de cloreto de bário 1,0x10-5
mol/dm-3 e noutro copo de igual capacidade 25cm3 de cloreto de bário 1,0x10-2
mol/dm-3;

1.2. Foram adicionados 25cm3 de solução de carbonato de sódio 1,0x10-5 mol/dm-3 ao

copo contendo cloreto de bário de igual concentração. De seguida agitou se com uma
vareta de vidro;

1.3. Procedeu se de igual modo com o outro copo com as concentrações iguais (1,0x10 -
3
mol/dm-3), sendo esta também agitada com uma vareta de vidro;

1.4. Foram transferidos cerca de 2cm3 do conteúdo do copo anterior para um tubo de
ensaio e foi testada a solubilidade do precipitado existente com ácido clorídrico 6,0
mol/dm-3;

1.5. Num copo de 50cm3 foi misturado 15cm3 de solução de cloreto de níquel 0,25
mol/dm-3 e 5cm3 de solução de hidróxido de sódio 1,0 mol/dm-3, de seguida agitou se
com uma vareta de vidro;

1.6. Foram transferidos cerca de 2cm3 do conteúdo do copo anterior para dois tubos
de ensaio;

1.7. Foi, por fim, testada a solubilidade do hidróxido formado adicionando hidróxido
de sódio 6,0 mol/dm-3 a um dos tubos de ensaio e solução de amoníaco a 25% ao outro
tubo de ensaio.

2. Precipitados e iões complexos de prata - “Caçarola de prata”

2.1. Foram colocados 25cm3 de solução de nitrato de prata 1,0x10-2 mol/dm3 num copo
de 100cm3;

2.2. Mantendo a agitação mecânica foi adicionado, sucessivamente, ao copo:

2.2.1. Solução de hidróxido de sódio 1,0 mol/dm-3, gota a gota (a adição foi
interrompida assim que foi possível observar a ocorrência de turvação/precepitado);

2.2.2. Solução de amoníaco a 25%, gota a gota ( a adição será interrompida caso o
precipitado de dissolva);
2.2.3. Solução de cloreto de potássio 0,1 mol/dm-3, gota a gota (a adição foi
interrompida assim que foi possível observar a ocorrência do precipitado);

2.2.4. tiossulfato de sódio sólido (verificámos se o precipitado eventualmente

existente se dissolve).

Reagentes Utilizados:

 Ácido Acético (CH3COOH; [CH3COOH]= 1 mol dm-3)

 Acetato de Sódio (C2H3NaO2; Grau de Pureza: 99%; Riedel-de Haen)
 Acetato de Amónio (CH3COONH4; Grau de Pureza: 96%; MERCK)
 Verde Bromocresol (C21H14Br4O5S)
 Alaranjado de metilo (C14H14N3NaO3S)
 Azul de Bromotimol (C27H28Br2O5S)

Equipamento Utilizado:

Medidor de pH Crison micropH 2002

Resultados e discussão
Inicialmente utilizamos a equação representada, com o objetivo de determinar o
volume da solução anterior (V i) , de modo a transferi-la para um balão volumétrico
de 50cm3

C i ×V i=C f ×V f

Assim, sabendo que o V f =50 cm3 = 0,05 dm3 obtemos a seguinte expressão utilizando-
a para todos os valores de concentração pretendida.

Tabela 1- Valores de volume obtidos

C f ×0 , 05
V i= Solução [C H 3COOH] Volume (mL)
Ci
(mol/dm3)
S1 1x10-1 10
S2 5x10-2 5
S3 1x10-2 1
S4 5x10-3 25
S5 1x10-3 5
S6 5x10-4 2,5
Para determinar as concentrações de H3O+ tivemos de medir o valor de pH + em cada
uma das soluções de ácido acético, obtendo os seguintes resultados:

Tabela 2- Valores de pH obtidos

[C H 3COOH] (mol/dm3) Valor de pH

1x10-1 2,84
5x10-2 3,01
1x10-2 3,38
5x10-3 3,59
1x10-3 3,94
5x10-4 4,24

Através dos valores obtidos do pH, utilizamos a seguinte expressão de modo a obter a
¿ pH=−log¿ ¿

Que é equivalente á seguinte expressão

Tabela 3- Valores obtidos da ¿

[C H 3COOH] (mol/dm3) Valor de pH ¿

1x10-1 2,84 1,45 x10-3

5x10-2 3,01 9,86 x 10-4

1x10-2 3,38 4,13 x 10-4

5x10-3 3,59 2,55 x 10-4

1x10-3 3,94 1,14 x 10-4

5x10-4 4,24 5,75 x 10-5

 +¿ ¿
Após a determinação da concentração de H 3 o , utilizamos a seguinte expressão de
modo a obter o grau de ionização em percentagem, indicando assim a quantidade de
uma determinada substância que foi dissociada:

α =¿ ¿

Tabela 4: Grau de ionização das soluções

[C H 3COOH] (mol/dm3) ¿  (%)

1x10-1 1,45 x10-3 1,45

5x10-2 9,86 x 10-4 1,97

1x10-2 4,13 x 10-4 4,13

5x10-3 2,55 x 10-4 5,1

1x10-3 1,14 x 10-4 11,4

5x10-4 5,75 x 10-5 11,5