PROPOSTA DE RESOLUÇÃO

FÍSICA E QUÍMICA A 11.º ANO

TESTE DE AVALIAÇÃO 5

1.
1.1. Opção (C)

1.2. Opção (A)

1.3. Opção (B)

1.4. 50 ºC: 𝐾w = 5,0 × 1014

[H3 O+ ] = 10−6,7 ⟺ [H3 O+ ] = 2,0 × 10−7 mol dm−3

𝐾w = [H3 O+ ][OH − ] ⇒ 5,0 × 1014 = 2,0 × 10−7 × [OH − ] ⟺ [OH − ] = 2,5 × 10−7 mol dm−3

A solução é básica pois a concentração de iões OH − é superior à concentração de iões H3 O+ .

1.5. Opção (B)

2.

2.1. Opção (D)

2.2. Opção (A)

2.3. Opção (C)

2.4. c / mol dm-3 HF(aq) + H2O(aq) ⇌ F–(g) + H3O+(aq)

Início 0,30 – 0 0
Variação –x – +x +x
Equilíbrio 0,30 – x – x x

[H3 O+ ]e [F − ]e 𝑥2
𝐾𝑎 = ⇒ 6,8 × 10−4 = ⟺ 𝑥 = 0,0139
[HF]e 0,3 − 𝑥

[H3 O+ ]e = 0,0139 mol dm−3

pH = [H3 O+ ] ⇒ pH = 1,86

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2.5.

c / mol dm-3 HF(aq) + H2O(aq) ⇌ F–(g) + H3O+(aq)

Início 0,30 – 0 0
Variação –x – +x +x
Equilíbrio 0,30 – x – x x

[H3 O+ ]e [F − ]e 𝑥2
𝐾𝑎 = ⇒ 6,8 × 10−4 = ⟺ 𝑥 = 0,0139
[HF]e 0,3 − 𝑥

[HF]e = 0,3 − 0,0139 ⇔ [HF]e = 0,286 mol dm−3

0,286
%HF(não ionizado) = × 100 = 95,4%
0,3

3.
3.1. [H3 O+ ] = 10−5,7 ⟺ [H3 O+ ] = 2,0 × 10−6 mol dm−3
𝑛(H3 O+ ) = 2,0 × 10−6 × 0,50 ⟺ 𝑛(H3 O+ ) = 1,0 × 10−6 mol

No ponto de equivalência: 𝑛(H3 O+ ) = 𝑛(OH − )

𝑛 𝑛 1,0 × 10−6
𝑐= ⟺𝑉= ⇒𝑉= ⟺ 𝑉 = 2,0 × 10−3 dm3 = 2,0 mL
𝑉 𝑐 5,0 × 10−4

3.2. Opção (A)

3.3.

3.3.1. A sua zona de viragem tem que estar contida na zona de mudança brusca de pH da titulação.

3.3.2. Opção (A)

3.4. 𝑉 = 15 × 10 × 1,5 = 225 m3 = 2,25 × 105 dm3

[H3 O+ ] = 10−5,7 ⟺ [H3 O+ ] = 2,0 × 10−6 mol dm−3
𝑛(H3 O+ ) = 2,0 × 10−6 × 2,25 × 105 ⟺ 𝑛(H3 O+ ) = 0,450 mol

pH pretendido: 7,2

[H3 O+ ] = 10−7,2 ⟺ [H3 O+ ] = 6,3 × 10−8 mol dm−3

𝑛(H3 O+ ) = 6,3 × 10−8 × 2,25 × 105 ⟺ 𝑛(H3 O+ ) = 0,014 mol
∆𝑛 = 0,436 mol
Para neutralizar essa quantidade de H3 O+ é necessário adicionar a mesma quantidade de KOH:
𝑛 𝑛 0,436
𝑐= ⟺𝑉= ⇒𝑉= ⟺ 𝑉 = 5,45 dm3
𝑉 𝑐 0,08

3.5. Opção (D)

2
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4.
4.1. Opção (B)
4.2. Opção (D)

4.3.
4.3.1. Oxidante: O2
Redutor: Fe

4.3.2. Opção (B)

5.
5.1. Opção (A)

5.2. 30 g (sal) – 400 g de água

30 g (sal) 𝑥 g sal
=
(
400 g água ) 100 g (água)
𝑥 = 7,5 g
Observando o gráfico, para 100 g de água, consegue dissolver-se 7,5 g de sal`a partir do 20 ºC.

5.3. Pelo gráfico, verifica-se que o aumento de temperatura aumenta a solubilidade do clorato de potássio,
isso significa que a uma maior temperatura existe uma maior concentração de produtos em equilíbrio. Tal
deve-se ao facto de o equilíbrio ter sido deslocado no sentido direto devido ao aumento de temperatura. De
acordo com o princípio de Le Châtelier, o aumento de temperatura favorece a reação endotérmica. Assim,
conclui-se que a reação direta, de solubilização, é endotérmica.

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