Grupo 15 Grupo Dos Pinictogenios Modificado 1 - 062711

GRUPO 15- GRUPO DOS
PNICTOGÊNIOS
PROPRIEDADES GERAIS
•Ocupam o grupo 15 de Tabela Periódica.
•Algumas vezes está família é designada com

pnictídeos ou ainda pnictogênios.
•Como nos grupos anteriores o primeiro elemento da

família difere dos restantes.
•O caráter metálico cresce de cima para baixo no
© 2005 by Pearson Education grupo Capítulo 22
GRUPO 15- FAMÍLIA DOS
PNICTOGÊNIOS
Dentre os integrantes do Grupo N, P, As, Sb, Bi e Mc
N e P são não metais, o As é um semimetal. Sb, Bi e
Mc são metais.
Cumpre observar que o nitrogênio não é muito reativo

enquanto que o fósforo é reativo.
O antimônio e o bismuto apresentam comportamento

© 2005 by Pearson Education fracamente metálico Capítulo 22
PNICTOGÊNIOS
O moscóvio (Mc) foi oficialmente inserido no grupo
15 no 7° período da tabela periódica em dezembro de
2015.
Para sintetiza-lo os pesquisadores russos usando um

acelerador de partículas fizeram colidir um feixe
ultrarrápido de cálcio contra um alvo de Amerício.
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PNICTOGÊNIOS
Quando estes núcleos atômicos colidiram, foi obtido

um novo elemento químico contendo 115 prótons no
núcleo e que foi batizado de moscóvio.
O nome é em homenagem a capital russa, Moscou,

vizinha da cidade em que foram executados parte dos
experimentos.
GRUPO 15 – FAMÍLIA DOS
PNICTOGÊNIOS

OS ELEMENTOS DO GRUPO 15
ELEMENTO SÍMBOLO CONFIGURAÇÃO ESTADOS DE
ELETRÔNICA OXIDAÇÃO
Nitrogênio N [He]2s22p3 -III a +V
Fósforo P [Ne]3s23p3 III V
Arsênio As [Ar]3d104s24p3 III V
Antimônio Sb [Kr]4d105s25p3 III V
Bismuto Bi [Xe]4f145d106s26p3 III V

Capítulo 22
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PNICTOGÊNIOS
• CONFIGURAÇÃO ELETRÔNICA
• Todos os elementos deste grupo possuem 5 elétrons

na camada de valência.
• O Nox máximo de todos os elementos do grupo é

cinco, correspondendo a utilização dos cinco
elétrons de valência para formar ligações.

PNICTOGÊNIOS
• CONFIGURAÇÃO ELETRÔNICA
• O efeito do par inerte cresce com o aumento da

massa atômica.
• Ocorrendo o efeito do par inerte a valência é igual

a 3 e nesse caso apenas os elétrons “p” são usados
para formar ligações.

PNICTOGÊNIOS
Características Gerais dos Elementos do Grupo 15

• Configuração eletrônica do orbital mais externo
ns2np3.
• Estado de oxidação mais comum -3. Outros estados
de oxidação comuns -1, +1, +3 e +5.
• A variação nas propriedades atômicas é muito
impressionante.
• As entalpias de ligação X-X não são confiáveis.

GRUPO15 - FAMÍLIA DOS PNICTOGÊNIOS
TABELA 2 – PROPRIEDADES DOS ELEMENTOS DO GRUPO 15
tripla

GRUPO 15 – FAMILIA DOS
PNICTOGÊNIOS: PROPRIEDADES
A explicação das propriedades dos elementos do

grupo 15 e seus compostos é difícil, embora haja
alguma similaridade comparativamente com os
elementos dos grupos 13 e 14.
Por exemplo, detecta-se também no grupo 15, o

aumento do caráter metálico e da estabilidade dos
estados de oxidação mais baixos à medida que
descemos na coluna.
PNICTOGÊNIOS:PROPRIEDADES
ENERGIA DE IONIZAÇÃO
No que concerne a energia de ionização elas

diminuem apenas levemente entre o P e o As (um
comportamente semelhante àquele entre o Al e o
Ga e entre o Si o Ge).

Nitrogênio
Propriedades do Dinitrogênio.
• Gás incolor, inodoro, insípido, diamagnético constituído de
moléculas de N2.
• Não é muito reativo por causa da forte ligação tripla.
• Exceção: a queima de Mg ou Li ao ar (78 % nitrogênio):
3Mg(s) + N2(g)  Mg3N2(s)

6Li(s) + N2(g)  2Li3N(s)
Mg3N2(s) + 6H2O(l)  2NH3(aq) + 3Mg(OH)3(s)

NITROGÊNIO
• Propriedades do Dinitrogênio
• O primeiro elemento difere dos demais integrantes

do grupo.
• A molécula de N2 contém uma ligação tripla, com
comprimento de 1,09 A.
• A ligação tripla N=N é muito estável e sua energia
de dissociação é muito alta (945,4 kJ / mol).

NITROGÊNIO
• Propriedades do Dinitrogênio
• Diversos estados de oxidação comuns (de -3 a +5).
• Mais comum +5, 0 e -3 ( configuração eletrônica

[He]2s22p3 )

Nitrogênio
TABELA 1 – OS ESTADOS DE OXIDAÇÃO DO NITROGÊNIO
H4

Nitrogênio
Preparação do Dinitrogênio
• O N2 é produzido pela destilação fracionada do ar.
• O N2 também é obtido da oxidação da amônia com

hipoclorito de cálcio, água de bromo ou CuO.
8NH3 + 3Br2 → N2 + 6NH4Br
• Pequenas quantidades de N2 muito puro podem ser
obtidas aquecendo-se cuidadosamente o azoteto de
sódio. 2NaN3 → 3N2 + 2Na
Nitrogênio
Reações do Dinitrogênio

Nitrogênio
Compostos de Nitrogênio com Hidrogênio
• A amônia é um dos compostos de nitrogênio mais
importantes. O nome IUPAC da amônia é azano.
• A amônia é um gás tóxico incolor com um aroma
pungente.
• No laboratório, a amônia é produzida pela reação
entre o NaOH e um sal de amônio:
NH4Cl(aq) + NaOH(aq)  NH3(g) + H2O(l) + NaCl(aq)
• A amônia é preparada comercialmente pelo
processo
de Haber. Capítulo 22
Nitrogênio
A hidrazina, N2H4, contém uma ligação simples N-N.
• A hidrazina (venenosa) é preparada pela reação

entre a amônia e o hipoclorito:
• 2NH3(aq) + OCl-(aq) N2H4(aq) + Cl-(aq) + H2O(l)

Nitrogênio
• A cloramina (NH2Cl), um produto venenoso, é um

intermediário na reação mostrada anteriormente
• A cloramina é produzida quando amônia caseira e alvejante

são misturados.
NH3(aq) + NaOCl(aq)  NH2Cl(aq) + NaOH(aq)

Nitrogênio
HIDRAZINA METILHIDRAZINA

Nitrogênio

• A hidrazina pura é um líquido oleoso que explode quando
aquecido:
N2H4(l) + O2(g)  N2(g) + 2H2O(g) H = -534 kJ
Óxidos e Oxiácidos do Nitrogênio

• Três óxidos comuns: N2O (gás hilariante, usado como um
anestésico), NO (gás tóxico e incolor, pode ser preparado
através da redução do HNO3 pelo Cu) e NO2 (gás amarelado,
constituinte principal da névoa, e venenoso).
Nitrogênio
• Preparação:
NH4NO3(s)  NO2(g) + 2H2O(g)
3Cu(g) + 2NO3-(aq) + 8H+(aq)  3Cu2+(aq) + 2NO(g) + 4H2O(l)
4NH3(g) +5O2(g)  4NO(g) + 6H2O(l)
4HNO3(aq)  4NO2(g) + O2(g) + 2H2O(l)

© 2005 by Pearson Education (na presença de luz) Capítulo 22
Nitrogênio
• O processo de Ostwald é a rota comercial para a

obtenção do HNO3
Pt
4NH3(g) +5O2(g)  4NO(g) + 6H2O(l)
2NO(g) + O2(g)  2NO2(g)
3NO2(g) + H2O(l)  2HNO3(aq) + NO(g)

Nitrogênio
• OBTENÇÃO DO HNO3
• Ela ocorre em 3 etapas:
– oxidação da NH3 pelo oxigênio
para formar NO (normalmente é
usado um catalisador Pt);
– oxidação do NO pelo oxigênio
para formar NO2 (o NO que não
reagiu é reciclado);
– NO2 é dissolvido em água para
formar ácido nítrico.

Nitrogênio

• O nitrogênio desproporciona-se na produção de
ácido nítrico:
3NO2(g) + H2O(l)  2H+(aq) + 2NO3-(aq) + NO(g)
• O NO é um neurotransmissor muito importante (faz
com que os músculos que recobrem os vasos
sanguíneos relaxem).
• Ácidos comuns: HNO3 (nítrico) e HNO2 (nitroso).
• O ácido nítrico é um ácido forte.
Nitrogênio
• O ácido nítrico concentrado oxidará a maior parte

dos metais:
NO3-(aq) +2H+(aq) + e- NO2(g) +H2O(l), E=0,79 V
NO3-(aq) + 4H+(aq) + 3e-  NO2(g) + 2H2O(l),

E = 0,96V

Nitrogênio
• O ácido nítrico (um ácido forte) é usado para a

fabricação de fertilizantes (NH4NO3), remédios,
plásticos e explosivos.
• O ácido nitroso (um ácido fraco, Ka = 4,5  10-4) não

é estável e desproporciona-se em NO e HNO 3.
• 3HNO2(aq)  HNO3(aq) + 2NO(g) + H2O(l)
© 2005 by Pearson Education 2NO(g) + O2(g)  2NO2(g) Capítulo 22
Outros Elementos do Grupo 15: P, As,
Sb, e Bi
Ocorrência, Isolamento e Propriedades do
Fósforo
• Existem vários alótropos do fósforo (12 formas

foram descritas) como o vermelho e branco e o
preto.
• O fósforo branco é altamente reativo (reage

espontaneamente com oxigênio ao ar).
Sb, e Bi
Ocorrência, Isolamento e Propriedades do Fósforo
• Consequentemente, o fósforo branco é armazenado
na água.
• Se o fósforo branco é aquecido à 400C na ausência

de ar, ele se converte em fósforo vermelho.
• O fósforo vermelho é mais estável que o fósforo

branco e normalmente não é armazenado sob água.
A Molécula de Fósforo Branco – P4
O fósforo branco é uma molécula tetratômica.

Ele é solúvel em benzeno, PCl3 e CS2
A menor estabilidade da forma branca provavelmente se

origina na tensão associada aos ângulos da ligação
de
Capítulo 22
FÓSFORO VERMELHO
ESTRUTURA DO FÓSFORO VERMELHO – Pn
A estrutura do fósforo vermelho é polimérica.
O fósforo vermelho é intermediário em reatividade

entre os alótropos branco e preto.
FÓSFORO VERMELHO
O fósforo vermelho não é venenoso . Ele é insolúvel em

solvente orgânicos. Não reage com álcalis aquosos e entra em
combustão no ar acima de 520 K.
O fósforo vermelho reage com halogênios, enxofre e metais.
A reação do alótropo vermelho com halogênios, enxofre e

metais é menos vigorosa do que a mesma reação da forma
branca.
FÓSFORO PRETO
A forma termodinamicamente mais estável nas condições

ordinárias é a do fósforo preto.
O fósforo preto pode ser obtido aquecendo-se o fósforo branco

a pressões elevadas.
A estrutura do fósforo preto consiste em camadas em zigue-

zague de átomos de fósforo.

FÓSFORO PRETO
ESTRUTURA DO FÓSFORO PRETO – Pn – (polímero)
No fósforo preto os átomos estão dispostos em planos dobrados.
O fósforo preto é cineticamente inerte e não sofre combustão no

ar, mesmo a 670K.

Sb, e Bi
Haletos de Fósforo
• O fósforo forma uma variedade de tri- e pentahaletos.

• O mais importante: PCl3 usado em sabão, detergente,
plástico e na produção de inseticida.
• Preparação de haletos de fósforo:
2P(s) + 3Cl2(g)  2PCl3(l)
• Na presença de cloro em excesso:
PCl3(l) + Cl2(g) PCl5(s)

Sb, e Bi
Haletos de Fósforo
• Exceção: uma vez que o F2 é um oxidante forte, obtemos

2P(s) + 5F2(g)  2PF5(g)
• Na presença de água a hidrólise ocorre facilmente:
PF3(g) + 3H2O(l)  H3PO3(aq) + 3HF(aq)
PCl5(l) + 4H2O(l)  H3PO4(aq) + 5HCl(aq)
Oxi-Compostos de Fósforo
• Os compostos de fósforo contendo oxigênio são
©extremamente importantes.
2005 by Pearson Education Capítulo 22
Sb, e Bi
Óxidos de Fósforo
Hexaóxido
© de tetrafósforo
2005 by Pearson Education Decaóxido de tetrafósforo Capítulo 22
Sb, e Bi
Óxidos de Fósforo
• O óxido de fósforo(III), P4O6 é preparado através da reação
de fósforo branco com ar.
• O óxido de fósforo(V), P4O10 é preparado através da reação
de fósforo com excesso de oxigênio.
• O óxido de fósforo(V), P4O10 é também preparado através
da oxidação do P4O6.
• No caso de ambos os óxidos de fósforo, os átomos de P
ainda adotam a estrutra tetraédrica. (Isto é, os átomos de P
se encontram nos vértices de um tetraedro.)
Sb, e Bi
Oxoácidos de Fósforo
• O óxido de fósforo(III), P4O6 produz ácido fosforoso, H3PO3
em água.
• P4O6 ( s ) + 6H2O ( l ) → 4H3PO3 ( aq )
• O H3PO3 é um ácido diprótico fraco (o H ligado ao P não é

ácido).
• O óxido de fósforo(V), P4O10 produz ácido fosfórico,

H3PO4.
Sb, e Bi
Oxoácidos de Fósforo
Quando se adiciona água ao P4O10 há produção de uma
série de ácidos fosfóricos.
P4O10(s) + 2H2O(l) → 4HPO3(s)

Ácido Metafosfórico
P4O10(s) + 6H2O(l) → 4H3PO4(aq)

Ácido ortofosfórico
Sb, e Bi
Ácidos Polifosfóricos e Polifosfatos
São conhecidos uma grande variedade de ácidos
polifósforicos e seus sais os polifosfatos. Exs
H4P2O7 - ácido dipolifosfórico ou difosfórico ou
pirosfórico
H5P3O10 – ácido tripolifosfórico ou trifosfórico
H6P4O13 – Ácido tetrapolifosfórico ou tetrafosfó-

rico Capítulo 22
Sb, e Bi
ARSÊNIO
O semimetal arsênio tem 3 formas alotrópicas:
O As cinza é estável a temperatura ambiente e tem aparência

metálica, com camadas enrugadas de arsênio unidas por
forças de London.
O As amarelo consiste de moléculas As4 (Semelhantes ao

fósforo branco) no estado gasoso.
As preto é uma variedade instável e pouco conhecida.
Sb, e Bi
ARSÊNIO
O As tem a maioria dos seus compostos nos estado +3 e +5.
O estado +3 é representado pelo óxido As4O6 chamado de
óxido de arsênio (III) ou óxido arsenioso.
O As4O6 é o anidrido do ácido arsenioso H3AsO3 que existe
somente em solução.
Os oxo-sais do ácido arsenioso são os arsenitos. Um exemplo
é o arsenito de sódio Na3AsO3
O Nox +5 do As é representado pelo óxido de arsênio (V) ou
óxido arsênico, bem como pelo ácido arsênico e por seus
sais os arsenatos.
Sb, e Bi
ARSÊNIO
Óxido de arsênio (V): As4O10
Ácido arsênico: H3AsO4
Arsenato de potássio : K3AsO4
Hidrogenoarsenato de potássio : K2HAsO4
Dihidrogenoarsenato de potássio:KH2AsO4

Sb, e Bi
CARÁTER ÁCIDO-BASE DOS ÓXIDOS DO GRUPO 15
Comparando a natureza ácido-base dos óxidos do grupo

temos:
Os óxidos normais de N e P são fortemente ácidos.

N2O3, N205, P4O6 e P4O10
Ós óxidos de As e Sb são anfóteros.
As4O6, As4O10, Sb4O6, Sb4O10
O óxido de Bi é essencialmente básico.
Bi2O3 e Bi2O5 Capítulo 22
Sb, e Bi
Comparando Arsênio, Antimônio e Bismuto
As, Sb e Bi sólidos podem ser encontrados em várias

formas alotrópicas.
Quando descemos no grupo 15 o estado de oxidação

+3 torna-se mais favorável em relação ao estado +5.
Logo Bi(V) é um agente oxidante forte.

Sb, e Bi
ANTIMÔNIO
O Sb é um metal sólido.
O Sb como o As exibe os alótropos cinza, amarelo e
preto.
O Sb cinza é um condutor elétrico fraco; os outros
alótropos não são condutores
Os Nox +3 e +5 são os mais importantes para o
antimônio.
O óxido de antimônio (III) é um anidrido anfótero,
Dissolve-se em ácido formando [Sb(OH)2]+
© 2005 by Pearson Education e em bases formando [Sb(OH)4]- Capítulo 22
Sb, e Bi
ANTIMÔNIO
O Nox +5 para o Sb é simbolizado pelo Sb 2O5 ou óxido

de antimônio (V) .
O óxido de antimônio (V) é um anidrido ácido que se

dissolve em base formando o íon antimonato
[Sb(OH)6 ] -

Sb, e Bi
BISMUTO
A química do Bi é quase exclusivamente a do estado +3.

O Bi reage com o oxigênio para produzir o trióxido
Bi(s) + 3O2(g) → 2Bi2O3(s)
O Bi como a água se expande com a solidificação.

Obtenção dos Elementos do Grupo 15:
P, As, Sb, e Bi
PREPARAÇÃO DO FÓSFORO
O fósforo é obtido pela redução do fosfato de cálcio com C,

num forno elétrico a 1400-1500ºC. Adiciona-se areia a
mistura para remover o cálcio como uma escória fluída de
silicato de cálcio. Isto feito separa-se o fósforo na forma de
P4O10 e a seguir o C é utilizado para reduzir o P4O10 a
fósforo elementar
2Ca3(PO4)2 + 6SiO2 → 6CaSiO3 + P4O10
P4O10 + 10C → P4 + 10CO
P, As, Sb, e Bi
Preparação do Arsênio
O arsênio é obtido industrialmente aquecendo-se arsenopiritas

à cerca de 700ºC na ausência de ar. Nessas condições o As
sublima.
4FeAsS → As4 + 4FeS

P, As, Sb, e Bi
Preparação do Antimônio
O minério mais importante de antimônio é a estibina. O metal

é obtido por fusão com ferro
Sb2S3 + 3Fe → 2Sb + 3FeS

Preparação do Bismuto
Bi2O3 + 3C → 2Bi + 3CO

Estrutura e Propriedades do Óxido
Nitroso ou Óxido de Dinitrogênio– N2O
O N2O é um gás incolor estável e pouco reativo. Ele é um óxido neutro.

O principal uso é do gás é como propelente em lata pressurizadas de
creme
© 2005 de chantilly.
by Pearson Ele é inodoro, insípido e não tóxico.
Education Capítulo 22
Estrutura e Propriedades do Óxido
Nítrico ou Monóxido de Nitrogênio - NO
O NO é um óxido neutro e gasoso. Não é anidrido de nenhum ácido. É

uma molécula ímpar e paramagnética. Nos estados líquido e sólido é
diamagnético porque se dimeriza formando o N2O2.
Estrutura e Propriedades do Trióxido de
Dinitrogênio – N2O3
O N2O3 , é um sólido ou líquido azul instável. É um óxido ácido sendo o

anidrido do HNO2 . O N2O3 só é estável a baixas temperaturas. É
diamagnético
Estrutura e Propriedades do Dióxido de
Nitrogênio - NO2
O NO2 é um gás tóxico castanho avermelhado e paramagnético. O NO2

se dimeriza produzindo o N2O4 que é diamagnético e incolor.
Estrutura e Propriedades do Tetróxido
de Nitrogênio – N2O4
O N2O4 é um anidrido misto, porque reage com á agua formando uma

mistura de ácido nítrico e nitroso. Os gases NO2 e N2O4 são
fortemente ácidos quando úmidos. É diamagnético
Estrutura e Propriedades do Pentóxido
de Dinitrogênio – N2O5
O N2O5 é um sólido incolor deliquescente, altamente reativo e sensível a

luz. Ele é um forte agente oxidante sendo o anidrido do ácido nítrico. É
diamagnético. No estado sólido consiste em íons
+ -
[©NO 2] e [NO3] Nitrato de nitrônio ou nitrato de nitrila
2005 by Pearson Education Capítulo 22
Estrutura e Propriedades do Trióxido de
Nitrogênio ou Radical Nitrato – NO3
O radical nitrato é formado pela reação do dióxido de nitrogênio com o

ozônio.
NO2 + O3 → NO3 + O2
O NO3 existe como um gás traço (0,1 a 1ppb) mas tem um papel
crucial. Ele é altamente reativo sendo importante na química da
atmosfera durante a noite. Durante o dia ele sofre fotólise entretanto à
noite ele é a espécie oxidante predominante na superfície terrestre.
Estrutura e Propriedades do Ácido
Hiponitroso ou Diazenodiol – H2N2O2
Representamos a seguir a decomposição do ácido hiponitroso ou

diazenodiol
H2N2O2 → N2O + H2O
OH
N=N
HO
O H2N2O2 é um ácido fraco e explosivo. A molécula do composto possui

os isômeros cis e trans. O ânion derivado do ácido hiponitroso é o
hiponitrito [N2Education
© 2005 by Pearson O2] 2-. Normalmente o ânion hiponitrito atua comoCapítulo
redutor.
22
Estrutura e Propriedades do HNO2
O ácido nitroso e os nitritos são agentes oxidantes fracos. O ácido nitroso é

um ácido
© 2005 fraco eEducation
by Pearson sofre desproporcionamento em solução. Capítulo 22
Estrutura e Propriedades do HNO3
O ácido nítrico é um ácido forte. Ele é um excelente oxidante principal-

mente quando concentrado e a quente reagindo com a maioria dos
metais. As
© 2005 by exceções
Pearson Educationsão o Au e os metais do grupo da platina.(Ni,Pd,Pt)
Capítulo 22
Estrutura e Propriedades do H3PO2
Ácido hipofosforoso ou fosfínico, é um ácido forte, possui 1

hidrogênio ionizável. É um agente redutor. Nox do P= 1+ ;
pKa (1)
© 2005 = 1,24
by Pearson Education Capítulo 22
Estrutura e Propriedades do H3PO3
A estrutura do ácido fósforoso ou fosfônico. Possui 2 átomos de H

ácidos. Os sais denominam-se fosfonatos. É altamente redutor.
pKa (1)by=Pearson
© 2005 2,00Education
; pKa (2) = 6,59 Capítulo 22
Estrutura e Propriedade do H3PO4
A estrutura do ácido fosfórico que possui 3 átomos de H ionizáveis.

pKa (1)by=Pearson
© 2005 2,21Education
; pKa (2) = 7,21 ; pKa (3) = 12,67 Capítulo 22
Estrutura e Propriedades do H4P2O6
Acido Hipodifosfórico ou hipofosfórico
O ácido hipodifosfórico ou hipofosfórico possui 4 H ionizáveis.

pKa (1)=
© 2005 2,2; Education
by Pearson pKa (2) = 2,8 ; pKa (3) =7,3 ; pKa (4) = 10,0 Capítulo 22
Estrutura e Propriedades do H4P2O7
Acido difosfórico ou pirofosfórico
O ácido pirofosfórico ou dipolifosfórico possui 4 H ionizáveis.

pKa (1)=
© 2005 0,85;Education
by Pearson pKa (2) = 1,49 ; pKa (3) =5,77 ; pKa (4) = 8,22Capítulo 22
Estrutura e Propriedade do Ácido
Trifosfórico – H5P3O10
O ácido trifosfórico ou tripolifosfórico possui 5 H ionizáveis.

pKa (1) = <0 ; pKa (2) = 0,89 ; pKa (3) =4,09 ; pKa (4) = 6,98Capítulo 22
pKa (5) = 9,93
Estrutura e Propriedade do Íon
Pirofosfato – [P2O7]4-
O pirofosfato é o ânion derivado do ácido pirofosfórico. Sais típicos do

pirofosfato são por exemplo Na2H2P2O7 , Na4P2O7 e Ca2P2O7. Capítulo 22
Azida de Hidrogênio ou Ácido Hidrazoico
A, azida de hidrogênio ou ácido hidrazoico é um

líquido incolor. É ácido, com um pKa semelhante ao
ácido ácético.
O composto possui um odor irritante e repulsivo, além
de ser extremamente venenoso.
É altamente explosivo, produzindo hidrogênio gasoso

e nitrogênio gasoso.

Os Sais de Azida
• A azida de sódio, NaN3 é obtida reagindo-se amida de

sódio fundida com N2O a uma temperatura de 460K
• 2NaNH2 + N2O → NaN3 + NaOH + NH3
• A azida de sódio é utilizada no airbag dos automóveis. A

sequência de reações é a seguinte:
• NaN3 (s) → 2Na (l) + 3 N2 (g)
• 10Na (l) + 2KNO3(s) → K2O(s) + 5Na2O(s) + N2(g)

Os Sais de Azida
• Ocorrem a seguir as seguintes reações para consumir o

sódio metálico líquido e produzir um silicato inerte:
• 10Na (l) + 2KNO3(s) → K2O(s) + 5Na2O(s) + N2(g)
• K2O(s) + SiO2(s) → K4SiO4(s)
• 2Na2O(s) + SiO2(s) → Na4SiO4(s)

Os Sais Azida
• A azida de chumbo (II) é importante como detonador.
• A onda de choque produzida geralmente é suficiente para

detonar um explosivo mais estável como a dinamite.
• Pb(N3)2(s) → Pb (s) + 3N2(g)
• São conhecidos diversos sais de azidas; as azida de Ag(I),

Cu(II) e Pb(II) são insolúveis em água e explosivas.
O Ânion Azida
• O ânion azida é isoeletrônico ao dióxido de carbono e tem

uma estrutura eletrônica idêntica.
• N3- é uma base de Lewis forte (forma NH3 em água).
• Apresentamos a seguir a principal estrutura de ressonância
do íon azida [N3] -

USOS DO NITROGÊNIO
• O nitrogênio é usado como um gás inerte para

excluir oxigênio de alimentos acondicionados,
fabricação de reagentes químicos, (amônia e
cianamida de cálcio)
• fabricação de metais e produção de aparelhos

eletrônicos.
• A decomposição do azoteto de sódio é usada para
inflar “air-bags”
USOS DO NITROGÊNIO
• O nitrogênio é fixado pela formação de NH 3

(processo de Haber).
• A NH3 é convertida em outros produtos químicos

úteis (NO, NO2, nitritos e nitratos).
• 2/3 do Nitrogênio é vendido como gás e 1/3 como

nitrogênio líquido.

USOS DO NITROGÊNIO
• O ácido nítrico é usado para a fabricação de

fertilizantes (NH4NO3), remédios, plásticos e
explosivos.
• Os nitritos são tóxicos, mas têm sido largamente

usados em baixas concentrações para preservar a
carne de porco e outras carnes.

USOS DO ARSÊNIO, ANTIMÔNIO E
BISMUTO
O As metálico torna a liga Pb com outros metais mais dura.

Pequenas quantidades de As são usadas para dopar
semicondutores.
O Sb é empregado em ligas de Sn e Pb.
O Sb também é usado como camada protetora sobre aços para
impedir a ferrugem.
O Bi é usado em baterias, mancais, soldas e munição.
O Bi é usado em equipamentos automáticos contra incêndios.

USOS DO FÓSFORO
Grandes quantidades de fosfatos são usadas em fertilizantes.
• O P4O10 é usado como um agente de secagem por causa de

sua afinidade com a água.
• O ácido fosfórico é um dos ingredientes da Coca-Cola.
• P4S3 é usado na fabricação de fósforos de segurança.

USOS DO ARSÊNIO, ANTIMÔNIO E
BISMUTO
Os compostos de bismuto são utilizados no tratamento da

sífilis e certos tipos de tumores.
O principal uso dos compostos de bismuto é no tratamento de

distúrbios gastrointestinais.
Há necessidade de novos estudos para se descobrir como os

compostos de bismuto funcionam como bacteridas.

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GRUPO 15- GRUPO DOS

•Algumas vezes está família é designada com

•Como nos grupos anteriores o primeiro elemento da

Cumpre observar que o nitrogênio não é muito reativo

O antimônio e o bismuto apresentam comportamento

Para sintetiza-lo os pesquisadores russos usando um

© 2005 by Pearson Education Capítulo 22

Quando estes núcleos atômicos colidiram, foi obtido

O nome é em homenagem a capital russa, Moscou,

© 2005 by Pearson Education Capítulo 22

Nitrogênio N [He]2s22p3 -III a +V

Fósforo P [Ne]3s23p3 III V

Arsênio As [Ar]3d104s24p3 III V

Antimônio Sb [Kr]4d105s25p3 III V

Bismuto Bi [Xe]4f145d106s26p3 III V

• Todos os elementos deste grupo possuem 5 elétrons

• O Nox máximo de todos os elementos do grupo é

© 2005 by Pearson Education Capítulo 22

• O efeito do par inerte cresce com o aumento da

• Ocorrendo o efeito do par inerte a valência é igual

© 2005 by Pearson Education Capítulo 22

Características Gerais dos Elementos do Grupo 15

© 2005 by Pearson Education Capítulo 22

TABELA 2 – PROPRIEDADES DOS ELEMENTOS DO GRUPO 15

© 2005 by Pearson Education Capítulo 22

A explicação das propriedades dos elementos do

Por exemplo, detecta-se também no grupo 15, o

No que concerne a energia de ionização elas

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3Mg(s) + N2(g)  Mg3N2(s)

© 2005 by Pearson Education Capítulo 22

• O primeiro elemento difere dos demais integrantes

© 2005 by Pearson Education Capítulo 22

• Diversos estados de oxidação comuns (de -3 a +5).

• Mais comum +5, 0 e -3 ( configuração eletrônica

© 2005 by Pearson Education Capítulo 22

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• O N2 também é obtido da oxidação da amônia com

© 2005 by Pearson Education Capítulo 22

A hidrazina, N2H4, contém uma ligação simples N-N.

• A hidrazina (venenosa) é preparada pela reação

• 2NH3(aq) + OCl-(aq) N2H4(aq) + Cl-(aq) + H2O(l)

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• A cloramina (NH2Cl), um produto venenoso, é um

• A cloramina é produzida quando amônia caseira e alvejante

NH3(aq) + NaOCl(aq)  NH2Cl(aq) + NaOH(aq)

© 2005 by Pearson Education Capítulo 22

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Compostos de Nitrogênio com Hidrogênio

Óxidos e Oxiácidos do Nitrogênio

Óxidos e Oxiácidos do Nitrogênio

3Cu(g) + 2NO3-(aq) + 8H+(aq)  3Cu2+(aq) + 2NO(g) + 4H2O(l)

4NH3(g) +5O2(g)  4NO(g) + 6H2O(l)

4HNO3(aq)  4NO2(g) + O2(g) + 2H2O(l)

Óxidos e Oxiácidos do Nitrogênio

• O processo de Ostwald é a rota comercial para a

2NO(g) + O2(g)  2NO2(g)

3NO2(g) + H2O(l)  2HNO3(aq) + NO(g)

© 2005 by Pearson Education Capítulo 22

Óxidos e Oxiácidos do Nitrogênio

Óxidos e Oxiácidos do Nitrogênio

• O ácido nítrico concentrado oxidará a maior parte

NO3-(aq) + 4H+(aq) + 3e-  NO2(g) + 2H2O(l),