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PRESIDENTE PRUDENTE - SP
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INTRODUÇÃO
O oxigênio (O) elementar constitui 21% em massa da atmosfera, é o terceiro
elemento mais abundante no Sol e o elemento mais abundante na superfície da
Lua (46% em m assa). Ele é o elemento mais abundante na crosta da Terra, com
46% e m massa. Ele responde por 86% da massa dos oceanos e 89% da água
(Shriver e Atkins, 2008).
É também o segundo elemento químico mais eletronegativo, perdendo apenas
para o flúor. Por isso, a maioria d os óxidos metálicos são iônicos e contém íons
O2-, ou seja, o estado de oxidação do O é (-2). (Lee, J.D., 1999)
Praticamente todos os elementos reagem com o oxigênio, à temperatura ou por
aquecimento (as únicas exceções são alguns poucos metais nobres e os gases
nobres). Mesmo sendo elevada a energia de ligação do O 2 (493 kJ mol-1), as
reações s geralmente são bastante exotérmicas e, uma vez iniciadas
prosseguem espontaneamente. (Lee, J.D., 1999).
O oxigênio é facilmente disponível como O 2 a partir da atmosfera, sendo obtido
em grande escala pela liquefação e destilação do ar líquido. (Shriver e Atkins,
2008). A maior parte do O2 é utilizada na fabricação de aço. O gás produzido
dessa maneira geralmente contém pequena s quantidades de gás nitrogênio (N2)
e de gases nobres, principalmente argônio (Lee, J.D., 1999).
O nitrogênio, embora constitua 78% da atmosfera terrestre, não é um elemento
abundante. É um gás incolor e inodoro, sendo encontrado na forma de
moléculas diatômicas N2 (Lee, J.D., 1999).
A molécula de N2 contém uma ligação tripla curta. Essa ligação é muito estável,
e consequentemente sua energia de dissociação é muito alta (945,4 kJ mol-1).
Portanto, o N2 é estável a temperatura ambiente. A temperaturas elevadas a
reatividade dessa molécula aumenta gradativamente, reagindo diretamente com
elementos dos grupos 2, 13 e 14, com H2 e com alguns metais de transição (Lee,
J.D., 1999).
Há uma troca contínua de nitrogênio entre a atmosfera, o solo, os oceanos e os
organismos vivos. Esse processo é denominado o ciclo do nitrogênio. No litoral
norte do Chile encontrava -se a maior fonte de nitratos até a 1º guerra mundial,
quando foram desenvolvidos processos sintéticos para a produção de nitratos a
partir do nitrogênio da atmosfera (Lee, J.D., 1999).
A produção mundial de N2 está crescendo rapidamente, principalmente ao fato
do Os 2 líquidos ser essencial nos modernos processos de obtenção do aço,
mas o N2 é produzido simultaneamente (Lee, J.D., 1999).
Neste trabalho serão preparados o nitrogênio e o oxigênio gasoso através da
produção do amálgama de zinco, uma solução de vanádio, uma solução de
cloreto de amônio com nitrito d e sódio e óxido de manganês. Para isso será
montado um sistema de coleta de gás, na bancada, usando um tubo de vidro
com tampa de borracha com furo.
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O nitrogênio gasoso será obtido a partir da reação do cloreto d e amônio (NH4Cl)
com nitrito de sódio (NaNO2), e servirá para deixar a atmosfera da solução de
vanadato de amônio (NH3VO4) e amálgama de zinco inerte, impedindo a
formação de gás oxigênio (O2).
Na produção de amálgama de zinco será acrescentado o ácido nítrico
(HNO3) para dissolver os óxidos d e zinco (ZnO) para que esses óxidos sejam
facilmente removidos. Quando for acrescentada a solução de NH3VO4, o
vanádio será oxidado a V2+ pelo agente redutor d e zinco, ficando muito reativo
para capturar O2 (Lee, J.D., 1999). Porém será produzido primeiramente o gás
nitrogênio, no qual irá inertizar a solução de NH3VO4.
O nitrogênio por si só é notavelmente não -reativo. Apenas uns poucos redutores
fortes conseguem transferir elétrons para a molécula de N 2 a temperatura
ambiente. A lentidão das reações do N2 parece resultar d e vários fatores. Um
deles é a força da ligação N-N e, consequentemente, a alta energia de ativação
para quebra-la. Outro fator é a separação relativamente grande entre o HOMO
e o LUMO no N2, o que torna a molécula resistente a um simples processo d e
oxirredução de transferência de elétron (Shriver e Atkins, 2008).
Um terceiro fator é a baixa
polarizabilidade d o N2, que não
favorece a formação dos estados de
transição altamente polares que
frequentemente estão envolvidos
nas reações de deslocamento
eletrofílico e nucleofílico (Shriver e
Atkins, 2008).
Depois de produzir o N2, o f rasco
contendo a mistura para a reação de
N2 será substituído por um f rasco
contendo dióxido de manganês
(MnO2), e o amálgama de zinco será
retirado da solução de NH3VO4.
Assim, será produzido o O2 através
da decomposição por aquecimento
do MnO2.
2NH3VO4(AQ) V2O5(aq) + 2 Figura 1: Distribuição eletrônica do
NH3(aq) + H2O(l) nitrogênio.
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pares isolados sã os doados para o átomo central de vanádio (Shriver e Atkins,
2008).
OBJETIVOS
PARTE EXPERIMENTAL
MATERIAIS E MÉTODO
- Erlenmeyer (250 mL)
- Bragueta
- Béquer (250 mL)
- Chapa aquecedora
- Tubo de ensaio
- Quitação
- Capela
- Garra
- Bico de Bunsen
- Rolha
- Balança analítica
- Pissita
- Agitador magnético
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imediato. Ingestão: fazer beber bastante água, evitar o vomito. Procurar auxílio
médico imediato. Não tentar neutralizar a substância tóxica.
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Figura 7 – Diagrama de Hommel NH4Cl.
PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
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Amalgama de zinco: Pesou-se 0,2517g de cloreto de mercúrio. Adicionou -se
há um béquer de 250 mL. Dissolveu-se com 37,5 mL de água. Adicionou -se
0,25 mL de ácido nítrico concentrado. Posteriormente, adicionou-se 50g de
zinco. Com o auxílio de uma bragueta, agitou-se por alguns minutos.
Notou-se formação de amálgama de zinco após o aparecimento de uma
superfície prateada nos grãos de zinco.
B - Produção de N2 gasoso
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erlenmeyer adaptou-se um funil de separação. Ao frasco de coleta manteve-
se apenas a solução redutora de vanádio, portanto, retirou-se o zinco
amalgamado obtido anteriormente.
Conectou-se todo o sistema mantendo a entrada e a saída de gás do frasco de
coleta. Verificou-se se todas as conexões estavam adequadamente vedadas e
se o sistema estava de forma correta. Após o sistema devidamente montado,
adicionou-se 50 mL de água oxigenada 20 volumes. Abriu-se a torneira do funil
controlando o gotejamento do peroxido de hidrogênio bem lentamente.
Observou-se que o oxigênio produzido borbulhou-se lentamente no frasco
contendo solução de vanádio. Observou-se e anotou-se as alterações.
FLUXOGRAMAS
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Figura 13 - Fluxograma preparação soluço ao de vanádio
B- Produção de N2 gasoso
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C- Produção de O2 gasoso
RESULTADOS E DISCUSSÃO
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A tabela também mostra as condições de calcinação, tempo e temperatura sob
as quais as amostras foram submetidas após a homogeneização em almofariz.
Uma vez que é o manganês responsável pela luminescência so silicato, foi
avaliado para efeito de comparação, a influência da variação da quantidade de
manganês na síntese, especialmente a intensidade da luminescência observada
em cada amostra. Nas amostras onde a concentração de dopante é diferente de
zero, os átomos de zinco que ocupam os sítios tetraédricos são substituídos por
átomos de manganês.
A amostra designada para o grupo foi a nove, que corresponde a 2% do dopante.
Calculo da massa do dopante
2 ZnO + SiO4 Zn2SiO4(s)
Observando a estequiometria da reação calcula-se a massa necessária do
dopante que será subtraída da massa de oxido de zinco:
2 mol-------100%
X mol------- 2%
X= 0,04mol
1,96ZnO + 0,04 Mn2CO3 + SiO4 Zn1,96Mn0,04SiO4
Massa molar : 162,76 114,95 60,08 2222,63
Como desejávamos sintetizar apenas 0,5g do luminóforo, calculamos a massa
necessária para a síntese.
Exemplo do calculo:
Massa molar de ZnO---------Massa molar do luminóforo
X ----------- massa desejada na síntese
Tabela 2 - Massas pesadas
Composto ZnO Mn2CO3 SiO4
Massa 0,3586 0,01034 0,1351
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ponto de fusão mais elevado dentre os e elementos da primeira série de metais
de transição. Isso está a associado à participação máxima de elétrons da
camada “d” na ligação metálica.
Em reação com o oxigênio, forma o pentóxido 𝑉2𝑂5, que é caracterizado pela
coloração vermelho ou laranja, puro pode ser obtido acidificando-se uma solução
de metavanadato de amônio, 𝑁𝐻4𝑉𝑂3, ou simplesmente aquecendo esse
composto. Essas alterações do íon vanadato foram observadas no frasco coletor
do sistema representado na figura 11 e descritas nas reações abaixo:
𝑹𝒆𝒂cã𝒐 𝟏:
2 𝑁𝐻4𝑉𝑂3 (𝑎𝑞) + 𝐻2𝑆𝑂4(𝑎𝑞) → 𝑉2𝑂5(𝑎𝑞) + (𝑁𝐻4)2𝑆𝑂4(𝑎𝑞) + 𝐻2𝑂(𝑙)
𝑹𝒆𝒂cã𝒐 𝟐:
2𝑁𝐻4𝑉𝑂3(𝑎𝑞) ∆→ 𝑉2𝑂5(𝑎𝑞) + 2 𝑁𝐻3(𝑔) + 𝐻2𝑂(𝑙)
𝑹𝒆𝒂çã𝒐 𝟑:
𝑉2𝑂5(𝑠) + 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑞) → 𝑣a𝑟𝑖𝑜𝑠 𝑣𝑎𝑛𝑎𝑑𝑎𝑡𝑜𝑠
𝑹𝒆𝒂cã𝒐 𝟒:
3 𝑉2𝑂5(𝑠) + 5 𝐻2(𝑎𝑞) → 2 𝑉𝑂2(𝑎𝑞) + 2 𝑉2𝑂3(𝑎𝑞) + 5 𝐻2𝑂(𝑙)
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Experimento 2 - Preparação do Amalgama de Zinco
𝐻𝑔2+ → 𝐻𝑔 𝐸0 = +0,85𝑉
[𝐻𝑔2]2+ → 𝐻𝑔 𝐸0 = +0,79𝑉
𝑹𝒆𝒂cã𝒐 5:
NaNO2(s) + NH4Cl(s) → NaCl(aq) + 𝑁2(𝑔) + 2H2O(l)
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Obtenção de Oxigênio:
𝑹𝒆𝒂cã𝒐 6:
CONCLUSÕES
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REFERÊNCIAS