DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS EXATAS E TECNOLOGIA - DCET

ENGENHARIA QUÍMICA
Centro Universitário de Belo Horizonte DAD
Disciplina: Química Inorgânica
Professor: Ivana Lula Belo Horizonte,
Aluno:
No de matrícula: Turma: ENQ1BN-A Valor: 5,00 Nota:

Questão 01: Proponha razões a favor e contra a inclusão do hidrogênio em um dos grupos de elementos
representativos da Tabela Periódica.
O hidrogênio e os metais alcalinos possuem apenas 1 elétron na camada de valência, podendo ser algumas vezes
incluído no topo do grupo 1. Entretanto com base nas propriedades físicas e químicas do composto esta posição não é
inteiramente satisfatória.
O hidrogênio, não é metal sob condições normais, então não se inclui neste grupo, mas o hidrogênio forma ligações
covalentes preferencialmente com não-metais.Em alguns aspectos a estrutura eletrônica do hidrogênio (camada semi-
preenchida) se assemelha aos elementos do grupo 14.
O hidrogênio pode também ser incluído no grupo 17, porque assim como no caso dos halogênios a adição de 1 elétron
completa sua camada de valência. Devido a sua natureza única o hidrogênio pode ser colocado a parte, sem estar em nenhum
grupo específico da tabela.
Questão 02: Quando aparas de cobre são oxidadas, em um tubo de ensaio, por ácido nítrico diluído, o gás
que se desprende se apresenta incolor logo acima da superfície da solução; um pouco mais ao alto, torna-se
castanho avermelhado. Como podem ser explicadas estas observações. Dê as equações químicas das reações
ocorridas.
O NO (incolor) é formado primeiramente e se oxida rapidamente em presença de ar a NO 2(castanho avermelhado)
Equação:
3Cu (s) + 8 HNO3 (l) → 3 Cu(NO3)2 (aq) + 2 NO (g) + 4 H2O (l)
2 NO (g) + O2(g) → 2 NO2
Questão 03: Explique por que, ao contrario da amônia, metano e fosfina (PH3) são muito pouco solúveis em
água.
Carbono e fósforo são muito menos eletronegativos do que o nitrogênio; e ao contrário da amônia não formam ligações de
hidrogênio com a água, o que aumenta consideravelmente a solubilidade do composto.
Questão 04: Considere os elementos centrais nas seguintes espécies: CH4, [SiF6]2-, BeCl2, [Li(H2O)4]+,
SbF5, [Cr(NH3)6], CO2, SF6. Quantos elétrons de valência cada um deles tem? Quais compostos são
formados com expansão da camada de valência (expansão de octeto).

Elétrons de valência expansão de octeto

isolado composto
CH4 4 8
[SiF6]2- 4 12 sim
BeCl2 2 4
[Li(H2O)4]+ 1 8
SbF5 5 10 sim
[Cr(NH3)6] 6 12 sim
CO2 4 8
SF6 6 12 sim

Questão 05: Dada a tabela abaixo:

Tabela 01: Energias de ligação para o nitrogênio e o fósforo
ELEMENTO E (X-X) (KJ mol-1) E (X=X) (KJ mol-1) E (XX) (KJ mol-1)
N 158 410 945
P 198 - 485

Considerando os compostos NN e PP, qual apresenta a ligação mais forte. Como isto poderia ser previsto
a partir da natureza dos átomos envolvidos.
A energia das ligações NN (945 kJ mol -1) e PP(485 kJ mol -1) indicam que a ligação NN é mais forte.
O fósforo é maior e mais pesado que o nitrogênio, portanto possui orbitais maiores. Ao formar ligações  os elementos mais
pesados não se aproximam o suficiente e não fazem uma sobreposição lateral efetiva de orbitais. Neste caso a ligação  não é
forte.
Questão 06: Considere as moléculas de P2(g) e N4(g). P2(g) é observada em temperaturas elevadas,
apresentando uma ligação PP; N4(g) é um composto hipotético cuja estrutura seria semelhante a P4(g)
(representado abaixo). Utilize os dados da tabela 01, acima e calcule as variações de entalpia das reações:
2 N2 (g) → N4 (g) Htotal = 1890 - 948 = + 942 kJ mol -1

2 P2 (g) → P4 (g) Htotal = 970 - 1188 = -218 kJ mol -1

Racionalize a não existência de N4 (g) com base nos resultados obtidos.

 Para a formação de N4 a partir de N2
1. Quebra das ligações triplas de N2→[Hdissociação = 2 (945)= +1890 kJ mol -1]  consumo de energia
2. Formação de 6 ligações simples N-N→[Hformação = 6(-158)= -948 kJ mol -1] liberação de energia
3. Balanço energético total: Htotal = 1890 - 948 = + 942 kJ mol -1→A reação de dimerização do N2 é extremamente
endotérmica, ou seja, não é favorável energeticamente e o composto não é formado.
 Para a formação de P4 a partir de P2
1. Quebra das ligações triplas de P2→[Hdissociação = 2 (485)= +970 kJ mol -1]  consumo de energia
2. Formação de 6 ligações simples P-P→[Hformação = 6(-198)= -1188 kJ mol -1] liberação de energia
3. Balanço energético total: Htotal = 970 - 1188 = -218 kJ mol -1→A reação de dimerização do P2 é exotérmica, ou seja, é
favorável energeticamente e o composto é formado.

Questão 07: Descreva as tendências nas estabilidades relativas dos estados de oxidação dos elementos do
Grupo 14 e indique os elementos que apresentam o efeito do par inerte.
O estado de oxidação +4 é mais estável para os elementos mais leves do grupo e o estado de oxidação +2 é mais estável para o
Sn e Pb que apresetam o efeito do par inerte.
Questão 08: Tendo em mente as informações do exercício anterior, escreva equações químicas balanceadas
ou NR, quando a reação não ocorrer, para as reações abaixo e explique como as reações se encaixam nas
tendências de estabilidade.
a) Sn2+ (aq) + PbO2 (s) (excesso) → (ausência de ar)
Sn2+ (aq) + PbO2 (s) + 4 H+ → Sn4+ + Pb2+ + 2 H2O ; reação de oxirredução

b) Sn2+ (aq) + O2 (ar) →

2 Sn2+ (aq) + O2 + 4 H+ → 2Sn4+ + 2 H2O

Questão 09: Como o Ge pode ser obtido a partir de seus minérios? O Ge pode ser recuperado das cinzas de carvão
e das poeiras liberadas no processo de obtenção do metal a partir de minérios de zinco. O GeO2 puro pode ser reduzido a Ge
elementar pela reação com H2 a 500 oC.

Questão 10: Indique se os óxidos seguintes são ácidos, básicos, neutros ou anfóteros: CO2, P2O5, SO3, MgO,
K2O, Al2O3, CO

Óxidos ácidos Óxidos básicos Óxidos anfótero Óxidos neutros

CO2, P2O5, SO3 MgO, K2O Al2O3 CO