Você está na página 1de 12

UNIVERSIDADE FEDERAL DE ITAJUB

Instituto de Cincias Exatas Laboratrio Didtico de Qumica

RELATRIO DE QUMICA EXPERIMENTAL

Experimento 05 Determinao da ordem de reao de decomposio do tiossulfato em meio cido

Orientador: Prof. Dr. Filiberto Gonzlez Garcia Identificao: Drauzio Ramos Oppenheimer Henrique Cintra V. Ribeiro 28235 27535 ECO ECO

Itajub 24 de outubro de 2013

SUMRIO
1. OBJETIVOS .............................................................................................................................. 3 2. INTRODUO ......................................................................................................................... 3 3. METODOLOGIA EXPERIMENTAL ..................................................................................... 4 3.1. Materiais Utilizados ......................................................................................................... 4 3.2. Procedimento Experimental ........................................................................................ 5 4. RESULTADOS E DISCUSSES............................................................................................. 6 5. CONCLUSO ......................................................................................................................... 12 6. REFERRENCIAS BIBLIOGRFICAS ............................................................................. 12

1. OBJETIVOS
O objetivo do presente experimento analisar a cintica da reao entre o cido clordrico e o on tiossulfato e avaliar o comportamento da velocidade de reao, quando variada a concentrao dos reagentes. Determinar a ordem da reao atravs do mtodo grfico.

2. INTRODUO
Este relatrio descreve a cintica qumica, que o estudo das velocidades das reaes qumicas. No estudo da termodinmica, considera-se apenas os estados inicial e final de um processo qumico. Pode se definir reaes qumicas como sendo um conjunto de fenmenos nos quais duas ou mais substncias reagem entre si, dando origem a diferentes compostos. Equao qumica a representao grfica de uma reao qumica, onde os reagentes aparecem no primeiro membro, e os produtos no segundo. A+B -> Reagentes C+D Produtos

A velocidade de uma reao a rapidez com que os reagentes so consumidos ou rapidez com que os produtos so formados. A combusto de uma vela e a formao de ferrugem so exemplos de reaes lentas. Na dinamite, a decomposio da nitroglicerina uma reao rpida. As velocidades das reaes qumicas so determinadas atravs de leis empricas, chamadas leis da velocidade, deduzidas a partir do efeito da concentrao dos reagentes e produtos na velocidade da reao. As velocidades das reaes dependem tambm de outros fatores como: Concentrao de reagentes: quanto maior a concentrao dos reagentes maior ser a velocidade da reao. Para que acontea uma reao entre duas ou mais substncias necessrio que as molculas se choquem, de modo que haja quebra das ligaes com consequente formao de outras novas. O nmero de colises ir depender das concentraes de A e B. Superfcie de contato: um aumento da superfcie de contato aumenta a velocidade da reao. Um exemplo quando dissolvemos um comprimido de sonrisal triturado e ele se dissolve mais rapidamente do que se estivesse inteiro, isto acontece porque aumentamos a superfcie de contato que reage com a gua.

Presso: quando se aumenta a presso de um sistema gasoso, aumenta -se a velocidade da reao. Temperatura: quando se aumenta a temperatura de um sistema, ocorre tambm um aumento na velocidade da reao. Aumentar a temperatura significa aumentar a energia cintica das molculas. No nosso dia a dia podemos observar esse fator quando estamos cozinhando e aumentamos a chama do fogo para que o alimento atinja o grau de cozimento mais rpido. Catalisadores: os catalisadores so substncias que aceleram o mecanismo sem sofrerem alterao permanente, isto , durante a reao eles no so consumidos. Os catalisadores permitem que a reao tome um caminho alternativo, que exige menor energia de ativao, fazendo com que a reao se processe mais rapidamente. importante lembrar que um catalisador acelera a reao, mas no aumenta o rendimento, ou seja, ele produz a mesma quantidade de produto, mas num perodo de menor tempo. A cintica qumica nos oferece ferramentas para estudar as velocidades das reaes qumicas em nvel macroscpico e em nvel atmico. Em nvel atmico, a cintica qumica permite a modelagem de sistemas complexos, como corpo humano e atmosfera. O desenvolvimento de catalisadores, substncias que aceleram as reaes qumicas, um ramo da cintica qumica crucial para a indstria qumica, na soluo de problemas muito importantes, como a fome no mundo e desenvolvimento de novos combustveis.

3. METODOLOGIA EXPERIMENTAL 3.1. Materiais Utilizados


5 bqueres de 50 mL 1 pipeta graduadas de 30 mL, 1 pisseta com gua destilada, 1 crommetro, 1 basto de vidro,

Soluo de tiossulfato de sdio (Na2S2O3) 0,15 mol.L-1 Solues de cido clordrico (HCl) nas seguintes concentraes: cido Clordrico Concentrao (mol.L-1) I 2,0 II 0,5 Tabela 1: Concentraes das Solues de cido Clordrico

3.2. Procedimento Experimental


Determinao da ordem parcial de reao em relao ao tiossulfato Inicialmente preparou-se cinco bqueres iguais marcados de A at E, adicionando os volumes, medidos com as pipetas, de soluo de tiossulfato de sdio 0,15 mol. [pic] e de gua destilada indicados na Tabela 2 , agitando bem com o basto de vidro.

Bquer A B C D E Volume (mL) Tiossulfato 0,15 mol/L 25 20 15 10 5 Volume de gua Destilada 0 5 10 15 20 Tabela 2: Diluio do Tiossulfato de Sdio.

Colocou-se o primeiro bquer sobre a mesa, com a folha de papel contento o desenho de uma cruz embaixo dele, adicionou-se de uma s vez 5 ml de soluo de HCl 2 mol. [pic] e iniciou-se a cronometragem do tempo necessrio para que a turvao da soluo impedisse a observao da cruz, enquanto agitava-se rapidamente com o basto de vidro. Anotou-se o tempo e o procedimento foi repetido para os demais bqueres.

Determinao da ordem parcial de reao em relao ao H+ Prepararam-se os cinco bqueres, de A at E, adicionando-se 20 ml de soluo de tiossulfato de sdio 0,15 mol. [pic]. Depois, separadamente, diluiu-se o HCl 0,5 mol. [pic]em gua segundo a Tabela 3.

Bquer Volume (mL) HCl 0,15 mol/L Volume de gua Destilada

A B C D E 5,0 2,5 1,5 1,0 0,5 0 2,5 3,5 4,0 4,5

Tabela 3: Diluio do HCl Colocou-se o bquer A sobre a folha de papel com o desenho da cruz, adicionou-se de uma s vez a soluo de HCl em gua e iniciou-se a cronometragem do tempo at que a turvao impediu a observao da cruz, enquanto agitava-se a soluo com o basto de vidro. O procedimento foi repetido para os demais bqueres.

4. RESULTADOS E DISCUSSES
Dados obtidos durante o primeiro experimento: Determinao da ordem parcial de reao em relao ao tiossulfato Reao de decomposio do tiossulfato, obtida teoricamente: Na2S2O3 2Na+ + S2O3 2-

Clculo da molaridade final contida em cada soluo: [pic] Onde: M Molaridade Inicial V Volume Inicial M Molaridade Final V Volume Final

Para o bquer A: 0,15 x 25 = M x 25 M = 0,15 mol.[pic] de S2O3 2 Para o bquer B: 0,15 x 20 = M x 25 M = 0,12 mol.[pic] de S2O3 2-

Para o bquer C: 0,15 x 15 = M x 25 M = 0,09 mol.[pic] de S2O3 2 Para o bquer D: 0,15 x 10 = M x 25 M = 0,06 mol.[pic] de S2O3 2 Para o bquer E: 0,15 x 5 = M x 25 M = 0,03 mol.[pic] de S2O3 2-

Com os valores de concentrao obtidos e com os valores dos tempos medidos durante o experimento, elaborou-se a tabela 4. |Bquer |A |B |C |D |E | |Volume (mL) Tiossulfato |25 |20 |15 |10 |5 | |0,15 mol/L | | | | | | |Volume de gua Destilada |0 |5 |10 |15 |20 | |Concentrao das Solues (mol.L-1) |0,15 |0,12 |0,09 |0,06 |0,03 | |Tempo de Reao (s) |25"97 |30"22 |41"84 |1'08"91 |2'47"68 |

Tabela 4: Concentraes de Tiossulfato de Sdio calculadas e o tempo.

Para o restante do experimento, foi necessrio elaborar uma outra tabela, desta vez considerada a completa para a compreenso do experimento. Assim, calculou-se os valores de log t-1 e o log da concentrao da soluo de tiossulfato de sdio. A tabela a seguir conta com todos os valores citados acima, mais os valores de log t-1 e log da concentrao.

|Concentrao de Tiossulfato |Tempo (s) |Tempo(s) -1 |log (t-1) |log C | |0,15 |25"97 |0,0385 |-1,414 |-0,824 | |0,12 |30"22 |0,0331 |-1,480 |-0,921 | |0,09 |41"84 |0,0239 |-1,622 |-1,046 | |0,06 |1'08"91 |0,0145 |-1,838 |-1,222 | |0,03 |2'47"68 |0,0060 |-2,224 |-1,523 |

Tabela 5: Dados concludos do 1 experimento

Com os dados contidos na Tabela 5, plotou-se o grfico de Log da concentrao da Soluo de Tiossulfato (C) pelo log do tempo elevado a menos (-1). Desta forma, obteve-se o grfico 1, que encontra-se a seguir. [pic] Grfico 1: Log t-1 x log C Do grfico 1, obteve-se a equao da reta de tendncia, a qual : y = 0,8408x + 0,3353 . Tendo em mos a equao da reta da tendncia do grfico, possvel obter o valor do coeficiente angular da reta, pela simples substituio de y por um valor referente ao log t-1 e x por um valor de log de C correspondente ao valor anteriormente usado para y no grfico. Dessa forma, tm-se: [pic] Assim, [pic] Ou seja: m = 1,1555 4

Dados obtidos durante o segundo experimento: Determinao da ordem parcial de reao em relao ao H+

Reao de decomposio do cido clordrico, obtida teoricamente: HCl H+ + Cl-

Clculo da molaridade final contida em cada soluo: M V = M V Onde: M Molaridade Inicial V Volume Inicial M Molaridade Final V Volume Final

Para o bquer A: 0,50 x 5 = M x 5,0 M = 0,50 mol.[pic] de H+ Para o bquer B: 0,50 x 2,5 = M x 5,0 M = 0,20 mol.[pic] de H+ Para o bquer C: 0,50 x 1,5 = M x 5,0 M = 0,15 mol.[pic] de H+ Para o bquer D: 0,50 x 1,0 = M x 5,0 M = 0,1 mol.[pic] de H+ Para o bquer E: 0,50 x 0,5 = M x 5,0 M = 0,05 mol.[pic] de H+

Com os valores de concentrao obtidos e com os valores dos tempos medidos durante o experimento, elaborou-se a tabela 6. |Bquer |A |B |C |D |E | |Volume (mL) Tiossulfato |5 |2,5 |1,5 |1 |0,5 | |0,15 mol/L | | | | | | |Volume de gua Destilada |0 |2,5 |3,5 |4 |4,5 | |Concentrao das Solues (mol.L-1) |0,5 |0,25 |0,15 |0,1 |0,05 | |Tempo de Reao (s) |37"78 |42"18 |49"41 |1'05"85 |1'29"18 |

Tabela 6: Tempos para turvao da soluo

Para o restante do experimento, foi necessrio elaborar uma outra tabela, desta vez considerada a completa para a compreenso total do experimento. Assim, calculou-se os valores de log t-1 e o log da concentrao da soluo cido clordrico. A tabela a seguir conta com todos os valores citados acima, mais os valores de log t-1 e log da concentrao.

|Concentrao H+ |Tempo |Tempo(s) -1 |log C |log t-1 | |0,5 |37"78 |0,0265 |-0,301 |-1,577 | |0,25 |42''18 |0,0237 |-0,602 |-1,625 | |0,15 |49"41 |0,0202 |-0,824 |-1,694 | |0,1 |1'05"85 |0,0152 |-1,000 |-1,819 | |0,05 |1'29"18 |0,0112 |-1,301 |-1,950 |

Tabela 7: Dados concludos do 2 experimento.

Com os dados contidos na Tabela 5, plotou-se o grfico de Log da concentrao da Soluo de cido CLordrico (C) pelo log do tempo elevado a menos (-1). Desta forma, obteve-se o grfico 2, que encontra-se a seguir.

[pic] Grfico 2: Log t-1 x log C Do grfico 1, obteve-se a equao da reta de tendncia, a qual :

y = 0,3868x - 1,4214 . Tendo em mos a equao da reta da tendncia do grfico, possvel obter o valor do coeficiente angular da reta, pela simples substituio de y por um valor referente ao log t-1 e x por um valor de log de C correspondente ao valor anteriormente usado para y no grfico. Dessa forma, tm-se: [pic] Assim, [pic] Ou seja: m = 0,373 4 A decomposio do tiossulfato em meio cido pode representar-se pela equao S2O32-(aq) + 2H+(aq) S(s) + SO2(g) + H2O(l)

Sendo a correspondente lei cintica v = k.[H+]n[S2O3 2-]m

Aplicando log a toda a equao tem-se:

[pic] Substituindo pelos valores correspondentes, tm-se: [pic] [pic] [pic]

5. CONCLUSO
A experincia foi realizada dentro das condies disponibilizadas e alcanou seu objetivo, pois atendeu as necessidades didticas propostas atravs do experimento. Possveis erros laboratoriais como medidas imprecisas e leitura incorreta do tempo de turvao, podem ter gerado distores nos resultados encontrados, no sendo totalmente confivel e aplicvel apesar disso, o experimento foi satisfatrio.

6. REFERRENCIAS BIBLIOGRFICAS
Laboratorio Didtico de Qumica ICE Manual de Experimentos de Quimica Geral /2010/02