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Qumica Inorgnica Experimental I Grupo: Fullmetal Integrantes: ##################################

Data de realizao do experimento: 07/10/2013.

Experimento 7: Halognios.

3.a) -No experimento com o

ocorreu a reao:[1]

Onde o cloreto proveniente do

eo

proveniente do cido sulfrico. Verificou-se

a liberao de gs, no entanto, a quantidade de gs no era suficiente para identificar a sua cor (que era esperado verde). Identificamos a sada de gs com papel indicador molhado, que indicou acidez devido a solubilizao de :[2]

-No experimento com o

ocorreu a reao:[1]

Onde o brometo proveniente do

eo

proveniente do cido sulfrico. Verificou-

se a liberao de gs, o gs ficou laranja-avermelhado. Ocorreu a descolorao do papel indicador universal, ao tentar medir o pH do gs formado. Isso explicado pela adio de uma ligao dupla:[2]

Como as duplas que do colorao para os compostos no papel indicador, sem elas ele fica incolor.

-No experimento com o

ocorreu as reaes:[1]

Onde o iodeto proveniente do

eo

proveniente do cido sulfrico. A cor do gs .

liberado foi lils e tambm deixou o papel indicador cido, por reao equivalente ao do

3.b) -No experimento com o

ocorreu a reao:[1]

Verificou-se a liberao de gs incolor. O pH do gs foi medido com papel indicador universal e o valor foi de pH 1. -No experimento com o ocorreu a reao:[1]

Verificou-se a liberao de gs incolor. O pH do gs foi medido, pH 1. -No experimento com o ocorreu a reao:[1]

Verificou-se a liberao de gs de cor amarelo-alaranjado. O pH do gs foi medido, pH 1. Aqui tambm ocorre a oxidao do pelo cido sulfrico, formando uma pequena quantidade de , embora este no tenha sido plenamente observado.[1]

3.c) A reao aqui a mesma do item a). A soluo de gua de bromo ficou com colorao alaranjada. 3.d.1) O bromo solubilizou-se no diclorometano, a soluo aquosa ficou mais clara e a gota de diclorometano, que estava transparente, ficou amarelada com um tom alaranjado. Nesse experimento, o passou da soluo aquosa (muito polar) para a soluo de diclorometano (muito pouco polar), uma vez que o bromo elementar apolar, tendo mais afinidade pela soluo menos polar.[2] 3.d.2) Ao adicionar o cristal, verificou-se que a baixa solubilizao do iodo na gua, pois no foi observada nenhuma solubilizao mesmo aps intensa agitao. Aps a adio do iodeto, o cristal solubilizou completamente, deixando a soluo amarelo-alaranjada. Isso ocorre devido a formao de triiodeto, que solvel em gua:[2]

3.d.3) Em ambos, um pouco de do triiodeto vai para a fase orgnica e deixa o iodeto na aquosa, mas os resultados so diferentes: A fase aquosa ficou com a mesma cor inicial, mas mais clara. No caso do diclorometano, a colorao final da fase de diclorometano foi rosa. No caso do ter dietlico, a colorao final da fase do ter foi amarelada. Essa diferena de cor explicada pela alterao que ocorre num orbital antiligante do iodo devido doao de eltrons do solvente para o iodo. A cor caracterstica do iodo dada pela transio para esse orbital, portanto sua mudana explica a mudana da cor da soluo. No caso do diclorometano, a cor original do iodo mantida, pois esse solvente no doador de eltrons; entretanto, o ter dietlico possui os pares de eltrons do oxignio que podem ser mais facilmente doados; nesse caso, a diferena de energia da transio fica maior, e por isso observamos uma cor complementar de menor energia, que no caso amarelo.[2] 3.e) A reao dessa etapa parecida com a do item a), mas como o cloreto mais difcil de oxidar, utilizou-se permanganato:[3]

A soluo final ficou verde plido. 3.f.1) A soluo de diclorometano tornou-se alaranjada. Como cloro tem maior tendncia a ficar com o eltron, h uma troca:[2]

Ento o

formado transferido para a fase do diclorometano.

3.f.2) A colorao do diclorometano ficou muito intensa (quase preta), e sua colorao era violeta (o que percebemos somente ao agitar e ver restos dela na parede do tubo). A cor da soluo aquosa ficou amarelada. O mesmo que no anterior ocorre, s que mais devido maior diferena entre os potenciais:[2]

O iodo migra para a soluo de diclorometano. O amarelo da soluo aquosa explicado pela formao de triiodeto pela reao do iodeto inicial com o iodo elementar formado; este fica solvel em gua e apresenta a cor amarelo alaranjado.

3.f.3) A fase de diclorometano ficou lils. A fase aquosa ficou alaranjada. O mesmo que o anterior ocorre, mas com menor intensidade devido menor diferena entre os potenciais:[2]

Onde o formado transferido para a fase do diclorometano e um pouco dele fica na soluo aquosa na forma de triiodeto.

3.g) Nas reaes com e com nada aconteceu. Isso era esperado, pois a reao no [2][3] espontnea, devido aos potenciais:

A soluo com iodeto ficou amarela e depois de adicionar o tiossulfato percebemos que a soluo ficou turva.

A reao que ocorreria tem potencial de reao negativo, o que significaria que a reao no iria ocorrer. Sabemos que o potencial negativo, na realidade, indica que, numa posio de equilbrio qumico, praticamente no h produto, por isso consideramos que a reao no ocorre; entretanto, neste caso h um ponto a mais a considerar: o insolvel em gua. Por isso, se considerarmos a reduo do cobre(II) apenas para cobre(I), haver formao desse slido, retirando ele da reao, ou seja, deslocando o equilbrio da reao para a formao de produto. Somando-se a isso o fato do potencial de reao abaixo no ser muito negativo, a reao de fato acaba acontecendo.[1]

Global:[1]

A soluo de tiossulfato acrescentada para retirar o excesso de iodo elementar, que d a cor amarela soluo. Sem esse excesso o iodeto fica mais livre para reagir com o cobre(I) e fica mais fcil de observar o que aconteceu sem a colorao amarela.

3.h) No tubo com gua de bromo observou-se que a adio de base descoloriu a soluo antes alaranjada (com o aquecimento isso fica mais perceptvel). O que ocorre que ao adicionar base, o hidrxido reage com o bromo elementar na gua formando hipobromito ( ). O hipobromito instvel e desproporciona mesmo temperatura ambiente e mais ainda quando se aumenta a temperatura:[2]

Como o bromato em gua incolor, isso justifica a descolorao observada. No tubo do iodo, nas duas etapas em que se adicionou hidrxido de potssio observou-se a descolorao da soluo. Entretanto, no observamos a formao de cristais na ltima etapa. O que deveria ter ocorrido o seguinte. Ao adicionar a base e aquecer, a reao que ia ocorrer :[2]

O iodo se desproporciona instantaneamente:

Isso faria com que a soluo ficasse sem iodo elementar, perdendo sua cor. Mantendo quente, para no voltar o equilbrio, adicionando mais iodo e mais base produziria mais iodato. Foi encontrado na referncia [2] que o iodato poderia desproporcionar ainda mais:

Mas tambm diz que a constante desse equilbrio da ordem de , o que significa que praticamente no ocorreria. Entretanto, o que poderia precipitar nessa soluo o , que [2] insolvel em gua . Mas como o equilbrio no ocorreria praticamente, tambm no haveria produo de cristal. Isso explica o que era esperado ocorrer e tambm o porqu no ocorreu.

Referncias

1. Vogel, A. I.; Anlise qumica qualitativa, 5 ed., LTC, Rio de janeiro, 1992. 2. Cotton, F. A.: Wilkinson, G.: Murilo, C. A.: Bochmann, M.; Advanced Inorganic Chemistry, 6 ed, Wiley-Interscience, New York, 1999. 3. Atkins, P.: Paula, J. de; Atkins: Fsico-Qumica, v. 1, 8 ed., LTC, Rio de janeiro, 2008.