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INSTRUES DE USO
M3860A, M3861A
Edio 12
Carto de dados
(opcional). Utilizado para armazenar
e visualizar informaes sobre
incidentes, incluindo ECG e gravao
opcional de voz.
J
Eletrodos de desfibrilao.
REFERNCIA RPIDA
HeartStart FR2+
M3860A/M3861A
Desfibrilador externo automtico
INSTRUES DE USO
Edio 12
NOTA IMPORTANTE:
importante entender que os ndices de sobrevivncia para casos de parada
cardaca sbita so diretamente relacionados rapidez com que as vtimas
so desfibriladas. Para cada minuto de demora, a probabilidade de
sobrevivncia se reduz em cerca de 7% a 10%.
A desfibrilao no garante a sobrevivncia. Em alguns pacientes, o problema
que causa a parada cardaca simplesmente no oferece probabilidade de
sobrevivncia, independentemente de qualquer atendimento disponvel.
Histrico de edio
Edio 12
Data de publicao: junho de 2007
Nmero de publicao: M3860-91913
Nmero de pea: 011131-0012
Impresso nos EUA.
Direitos autorais
Representante autorizado na
Unio Europia
Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH
Hewlett-Packard Strasse 2
71034 Boeblingen, Alemanha
(+49) 7031-14-5151
Acompanhamento do dispositivo
Nos EUA, este dispositivo est sujeito a requisitos
de acompanhamento pelo fabricante e
distribuidores. Se o desfibrilador for vendido,
doado, perdido, furtado, exportado ou destrudo,
notifique a Philips Medical Systems ou o
distribuidor.
Fabricante do dispositivo
O desfibrilador HeartStart FR2+ fabricado pela
Philips Medical Systems em Seattle, Washington,
EUA.
Patentes
Este produto fabricado e vendido sob uma ou
mais das seguintes patentes registradas nos Estados
Unidos: Nm. de patentes nos EUA: US6047212,
US6317635, US5892046, US5891049, US6356785,
US5650750, US6553257, US5902249, US6287328,
US6662056, US5617853, US5951598, US6272385,
US6234816, US6346014, US6230054, US6299574,
US5607454, US5803927, US5735879, US5749905,
US5601612, US6441582, US5889388, US5773961,
US6016059, US6075369, US5904707, US5868792,
US5899926, US5879374, US5632280, US5800460,
US6185458, US5611815, US6556864 e outras
patentes pendentes.
NDICE
1
Introduo
2-1
2-1
2-1
2-2
2-3
2-4
1-1
1-2
1-2
3-1
3-1
3-2
3-3
3-4
3-4
3-5
4-1
4-1
4-3
4-3
4-4
ii
Testes .................................................................................................................
Autoteste de insero da bateria .........................................................
Histrico do dispositivo .........................................................................
Histrico da bateria ................................................................................
Guia para identificao e soluo de problemas ......................................
Resumo do indicador de status ............................................................
Recomendaes para situaes de emergncia ................................
Identificao e soluo de problemas durante o uso no paciente
Identificao e soluo de problemas gerais .....................................
Consideraes de segurana
Avisos gerais de Perigo, Cuidado e Ateno ............................................
Avisos de Cuidado e Ateno relacionados desfibrilao ..................
Cuidados na monitorao .............................................................................
Cuidados na manuteno ..............................................................................
5-1
5-3
5-5
5-5
6-1
6-1
6-2
6-5
6-7
6-7
6-8
6-9
6-9
6-10
6-11
6-12
6-13
4-6
4-6
4-9
4-9
4-10
4-10
4-10
4-12
4-14
iii
7-1
7-1
7-1
7-1
7-2
7-2
7-3
iv
APNDICES
A Acessrios para o HeartStart FR2+
B Especificaes tcnicas
C Glossrio de smbolos e controles
D Glossrio de termos
E
ndice
1
1
Modelo M3861A
NOTA: O FR2+ vem com configurao predefinida de fbrica, que pode ser
modificada (consulte o Captulo 6, Recursos de configurao, definio de
parmetros e modo avanado, para obter uma descrio das opes e
padres de configurao.)
1-1
1-2
Indicaes
O HeartStartdesfibrilador FR2+ usado com eletrodos de desfibrilao
descartveis aplicados em pacientes que apresentam sintomas de parada cardaca
sbita (PCS), a saber:
Perda de conscincia
Ausncia de respirao normal
O FR2+ foi projetado para ser usado por socorristas treinados na sua operao. O
usurio deve ser qualificado, com treinamento em Suporte Bsico de Vida (SBV) e
Suporte Avanado de Vida (SAV) ou outras tcnicas de atendimento mdico de
urgncia autorizado por mdico.
1-3
2.
3.
Notas
Introduo
Contedo da embalagem
Instalar a bateria.
Coloque o carto de dados na base plstica de encaixe, com a face para cima
e a lingeta sobre a rea amarela correspondente no carto.
2.
2-1
2-2
3.
Na prxima vez em que o HeartStart FR2+ for ligado, os dados do incidente sero
automaticamente gravados no carto.
2.
1.
2-3
2.
3.
RELGIO.
4.
5.
6.
7.
8.
Use o boto de opo inferior para passar para outro campo de data ou hora
a ser alterado, e repita a etapa 6.
9.
2-4
para ser usado. O modo de espera indicado pela ampulheta preta intermitente
que aparece no indicador de status.
NOTA:Se a bateria do FR2+ for removida por mais de duas horas, ser
necessrio ajustar o relgio novamente.
Viso geral
Este captulo descreve como usar o desfibrilador HeartStart FR2+ em situaes de
emergncia. Alguns pontos gerais que devem ser lembrados:
3-1
3-2
Etapa 1: Preparao
Pressione o boto liga/desliga (On/Off) para ligar o desfibrilador
HeartStartFR2+. Siga as instrues de voz e em texto fornecidas
pelo FR2+.
OFF
ON
3-3
3-4
Intervalo de RCP
Aps o FR2+ informar de que est pausado, ele no apresenta mais nenhum aviso
ou instruo por voz durante o intervalo de RCP, para que se possa atender o
paciente com ateno total. Durante o intervalo de RCP, a tela do FR2+ exibe
uma barra que preenchida medida que o intervalo de RCP decorre. Durante
esse perodo, o HeartStart FR2+ M3860A tambm mostra o ECG.
3-5
3-6
A manuteno do FR2+ muito simples, mas um fator extremamente importante para a sua confiabilidade. Quando em modo de espera (com a bateria
instalada), o FR2+ executa automaticamente muitas tarefas de manuteno. Essas
operaes incluem autotestes dirios e semanais para verificar se o dispositivo
est pronto para o uso, e testes mensais mais detalhados, que tambm verificam
o sistema de aplicao de ondas de choque. Alm disso, o FR2+ efetua um autoteste cada vez que ligado e um autoteste detalhado sempre que uma bateria
instalada.
O FR2+ no necessita de nenhuma calibrao nem de verificao de fornecimento
de energia. O FR2+ no contm peas que requeiram manuteno ou troca por
parte do usurio.
CUIDADO: A manuteno inadequada pode danificar o FR2+ ou causar seu
mau funcionamento. Faa a manuteno do FR2+ apenas conforme descrito no
Manual do Usurio ou conforme instrudo pelo diretor mdico do seu
programa.
ATENO: Perigo de choque eltrico. Altas tenses e correntes perigosas
esto presentes. No abra o FR2+, no remova suas tampas nem tente
consert-lo. Nenhuma pea do FR2+ requer manuteno ou troca por parte do
usurio. O FR2+ deve ser retornado Philips se houver necessidade de
conserto.
4-1
4-2
diria
mensal
tarefa de manuteno/resposta
Verificar o indicador de status.
Se a ampulheta preta intermitente estiver sendo exibida:
O FR2+ est pronto para uso. Nenhuma ao necessria.
Se for exibido algum outro smbolo, e no a ampulheta preta
intermitente, remova a bateria e instale-a novamente, para
executar o autoteste
Se o autoteste for bem-sucedido e o indicador de status
exibir a ampulheta preta intermitente, o FR2+ est pronto
para ser usado.
Se o autoteste falhar, instale uma bateria nova e execute o
autoteste novamente. Se o autoteste for satisfatrio, o FR2+
est pronto para ser usado. Se o autoteste falhar, entre em
contato com a Philips Medical Systems.
Se o autoteste no for executado, assegure-se de que
nenhum conector de eletrodos esteja instalado no FR2+.
4-3
Aps utilizar o FR2+, alm das tarefas de manuteno descritas na tabela acima,
execute as seguintes verificaes ps-uso antes de utilizar o FR2+ novamente:
4-4
A lista de verificao contida nas pginas seguintes serve como referncia para o
operador. Recomenda-se fazer uma cpia ou us-la como base para criar sua
prpria lista de verificao.
4-5
Materiais disponveis
Dois pacotes de eletrodos de
desfibrilao, lacrados, sem danos
e dentro do prazo de validade
Materiais auxiliares (toalha de
rosto, tesoura, aparelho de
barbear)
Bateria M3863A sobressalente,
dentro do prazo de validade
indicado
Cartes de dados, sem danos, e
base de encaixe de cartes de
dados sobressalente
Indicador de status
Exibe alternadamente um quadrado
e uma ampulheta; autoteste
satisfatrio.
Inspecionado por
Assinatura ou iniciais do operador
que realizou a inspeo de
manuteno.
Comentrios, problemas,
medidas corretivas
4-6
Testes
O HeartStart FR2+ tem vrias maneiras de executar autotestes e de alertar o
operador caso ocorra algum problema. Alm dos autotestes executados sempre
que ligado e cada vez que uma bateria instalada, o FR2+ tambm executa
autotestes diariamente.
NOTA:Os autotestes foram elaborados para verificar se o FR2+ est pronto
para ser usado. No entanto, se o FR2+ tiver sido manuseado inadequadamente
ou sofrido queda, recomenda-se remover a bateria e instal-la novamente,
antes de iniciar um autoteste. Se o FR2+ apresentar sinais visveis de dano,
entre em contato com a Philips para obter assistncia tcnica.
4-7
4-8
Substitua a bateria por uma nova e repita o teste. Se o segundo autoteste falhar,
entre em contato com a Philips para obter assistncia tcnica.
Se a parte automtica do autoteste for satisfatria:
4-9
Histrico do dispositivo
O FR2+ armazena informaes importantes sobre o seu histrico na memria
interna. Para ver o histrico do FR2+, selecione PRXIMO, na tela de menu
exibida quando a bateria introduzida; a seguir, selecione HIST DO DISPOSITIVO
no prximo menu exibido.
As informaes fornecidas no histrico do dispositivo contm o seguinte:
Histrico da bateria
As informaes sobre o uso da bateria instalada no FR2+ tambm podem ser
visualizadas. Para ver o histrico da bateria, selecione PRXIMO na tela do menu
exibido quando a bateria introduzida; a seguir, selecione HISTRICO DA
BATERIA no prximo menu.
4-10
Ampulheta preta
intermitente
X vermelho intermitente
acompanhado por um som
agudo.
X vermelho constante
indicador de status
4-11
2.
remova a bateria e instale-a novamente (use uma bateria M3863A FR2 nova,
se disponvel, ou uma bateria recarregvel M3848A FR2+ devidamente
carregada).
4-12
causa possvel
ao recomendada
Verifique se os eletrodos de
desfibrilao esto aderindo
completamente pele do paciente.
Se os eletrodos no estiverem
aderindo corretamente, seque o trax
do paciente e raspe ou corte o
excesso de plos nessa rea.
Reposicione os eletrodos.
Verifique se o conector dos eletrodos
est completamente inserido na
tomada do conector.
Se o aviso continuar mesmo aps essas
medidas terem sido tomadas, substitua
os eletrodos.
4-13
sintoma
Instrues e avisos de voz:
ANLISE INTERROMPIDA
ou
INTERROMPA TODO
MOVIMENTO
ou
NO POSSVEL ANALISAR
causa possvel
O paciente est sendo movido ou
empurrado.
ao recomendada
Interrompa a RCP; no toque no
paciente. Diminua ao mximo o
movimento do paciente. Se o paciente
estiver sendo transportado, pare o
veculo, se necessrio.
Verifique as possveis causas da
interferncia eltrica e de rdio, e
elimine-as da rea.
Socorristas e outras pessoas
presentes devem reduzir ao mximo a
movimentao, especialmente em
ambientes secos que podem gerar
eletricidade esttica.
Verifique se os eletrodos de
desfibrilao esto posicionados
corretamente no paciente, de acordo
com o diagrama na parte traseira dos
eletrodos.
Verifique se o conector dos eletrodos
de desfibrilao est completamente
inserido na tomada do conector.
Pressione os eletrodos de
desfibrilao com firmeza no trax do
paciente.
Substitua os eletrodos de
desfibrilao, se necessrio.
ao recomendada
causa possvel
4-15
sintoma
Indicador de status:
X VERMELHO CONSTANTE
Sinal sonoro:
NENHUM
causa possvel
No h bateria ou ela est totalmente
descarregada.
O Pacote de Treinamento e
Administrao est sendo usado na
funo de administrao (nesse caso, o
X vermelho constante normal) ou foi
deixado no FR2+ inadvertidamente.
O autoteste detectou uma falha.
Indicador de status:
X VERMELHO CONSTANTE
Sinal sonoro:
SOM AGUDO (CHILRO)
Indicador de status:
NENHUM
ao recomendada
Instale no FR2+ uma bateria M3863A
FR2 nova ou uma bateria M3848A
FR2+ recarregvel devidamente
carregada, e execute o teste de
insero da bateria (BIT).
Remova o Pacote de Treinamento e
Administrao e instale a bateria.
O Pacote de Treinamento e
Administrao est sendo usado na
funo de ADMINISTRAO, e
decorreram mais de 10 minutos de
inatividade (pressionamento de boto ou
troca de eletrodos).
O Pacote de Treinamento e
Administrao est sendo usado na
funo de TREINAMENTO, e
decorreram mais de 30 minutos de
inatividade (pressionamento de boto ou
troca de eletrodos).
Notas
Consideraes de segurana
Ao usar o HeartStart FR2+, o usurio deve estar ciente das questes relacionadas
segurana, descritas abaixo. Leia-as com ateno. Algumas dessas mensagens
tambm so apresentadas em outras partes deste Manual do Usurio. As
mensagens so indicadas da seguinte forma: Perigo, Cuidado, Ateno.
PERIGO
PERIGO
PERIGO
5-1
5-2
nvel de segurana
CUIDADO
ATENO
Sada de eletricidade perigosa. O HeartStart FR2+ foi projetado para ser usado somente
por pessoal qualificado.
ATENO
nvel de segurana
CUIDADO
CUIDADO
Taxas de RCP significativamente acima de 100 compresses por minuto podem produzir
anlise incorreta ou retardada por parte do HeartStart FR2+. Dependendo das
circunstncias, poder ser fornecido um aviso para interromper todos os movimentos,
para que o dispositivo possa confirmar a anlise do ritmo cardaco.
CUIDADO
ATENO
O HeartStart FR2+ foi projetado para ser utilizado somente com acessrios aprovados
pela Philips. O HeartStart FR2+ pode apresentar um desempenho inadequado se forem
usados acessrios que no tiverem sido aprovados.
ATENO
ATENO
CUIDADO
5-3
nvel de segurana
ATENO
Siga todas as instrues fornecidas com a unidade de bateria M3863A FR2. Instale a
bateria dentro do prazo de validade indicado na mesma.
ATENO
ATENO
ATENO
ATENO
ATENO
Use apenas cartes de dados aprovados pela Philips. O HeartStart FR2+ poder
apresentar desempenho inadequado se forem usados cartes de dados no-aprovados.
Para evitar perda de dados, instale um carto de dados vazio aps cada uso.
nvel de segurana
CUIDADO
5-4
nvel de segurana
CUIDADO
nvel de segurana
CUIDADO
nvel de segurana
CUIDADO
CUIDADO
nvel de segurana
ATENO
CUIDADO
5-5
Cuidados na monitorao
nvel de segurana
ATENO
Cuidados na manuteno
nvel de segurana
ATENO
Risco de choque eltrico. Altas tenses e correntes perigosas esto presentes. No abra
o HeartStart FR2+, no remova suas tampas nem tente consert-lo. Nenhuma pea do
HeartStart FR2+ requer manuteno ou troca por parte do usurio. O HeartStart FR2+
deve ser remetido Philips se precisar de conserto.
ATENO
Notas
definies
padro
volume
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 8
gravar voz
sim, no
no
descrio
Define o volume do alto-falante do FR2+. 1 o mais baixo; 8 o mais
alto. O alto-falante usado para as instrues e avisos de voz e para o
tom sonoro indicador de prontido para aplicao de choque.
Ativa ou desativa a gravao sonora durante o incidente. Para poder
gravar voz, necessrio instalar um carto de dados.
6-1
6-2
parmetro
definies
padro
descrio
monitor ECG
ligado
deslig.
ligado
sada ECG
ligado
deslig.
deslig.
N/A
ligado
definies
padro
srie de
choques
1, 2, 3, 4
interrupo
prot
(interrupo de
protocol)
(minutos)
0,5; 1,0;
1,5; 2,0;
2,5; 3,0;
3,5;
(infinito)
1,0
descrio
6-3
parmetro
relgio de RCP
(minutos)
definies
padro
0,5; 1,0;
1,5; 2,0;
2,5; 3,0
2,0
descrio
Define a durao do intervalo de RCP e do parmetro RCP Primeiro, e
permite iniciar pausas manualmente.
Aps o intervalo para administrao de RCP, o FR2+ volta anlise
automtica do ritmo cardaco.
NOTA: O intervalo real de RCP pode ser at 10 segundos mais longo do que o
da definio selecionada, para dar tempo para as instrues ou avisos de voz
iniciais.
ao NSA (ao
no recomendar
choque)
(minutos)
monitor,
0,5; 1,0;
1,5; 2,0;
2,5; 3,0
2,0
6-4
parmetro
RCP Primeiro
definies
padro
no.
auto1,
auto2,
usurio
no
descrio
Possibilita ao diretor mdico configurar o FR2+ para que haja um
intervalo de tempo para administrao de RCP ininterrupta antes da
desfibrilao.
Este parmetro foi desenvolvido em funo dos resultados obtidos por
pesquisas que revelaram que no caso de alguns pacientes com parada
cardaca sbita - especialmente os que apresentam FV fina (comuns em
perodos prolongados de parada) - no existe muita probabilidade de
retorno da circulao espontnea aps o choque imediato. Os
parmetros RCP SMART AUTO1 e AUTO2 automatizam a deciso de
administrar RCP ou aplicar choque primeiro, com base na arritmia
apresentada.
Veja no Apndice E uma orientao mais detalhada de como escolher
uma definio.
6-5
parmetro
aviso de RCP
definies
padro
descrio
longo,
curto
curto
monitor
intervalo de
aviso
(minutos)
1,0; 1,5;
2,0; 2,5;
3,0;
(infinito)
1,0
definies
padro
descrio
deslig.,
analisar,
carregar
deslig.
6-6
parmetro
tecl pausa
(tecla de pausa)
definies
padro
descrio
ligado,
deslig.
deslig.
ligado,
deslig.
deslig.
uso avanado
intervalo de
avisos
(minutos)
0,5; 1,0;
1,5; 2,0;
2,5; 3,0
0,5
tecl inci
(tecla iniciar)
6-7
1.
3.
4.
5.
6-8
2.
3.
6-9
Recebimento de parmetros
2.
3.
4.
Uma nova tela ser exibida. At os dois dispositivos HeartStart FR2+ estarem
posicionados corretamente, ser apresentada a tela PRONTO PARA RECEBER e
instrues para se verificar o FR2+ de envio.
5.
6.
2.
3.
Uma nova tela ser exibida. Se o FR2+ no conseguir ler o carto de dados ou
no encontrar parmetros vlidos no mesmo, a tela exibir a mensagem de
6-10
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
1.
6-11
PARMETROS.
6
Por meio do boto de opo superior, navegue nas configuraes disponveis at
chegar a AVANADO. As opes disponveis no modo Avanado variam conforme
o modelo do FR2+. No caso do M3860A, o usurio pode selecionar ANALISAR,
CARREGAR ou DESLIG. No caso do M3861A, o usurio pode selecionar apenas
ANALISAR ou DESLIG. (Instrues detalhadas de uso so fornecidas com o Pacote
de Treinamento e Administrao.)
ATENO: A modificao da configurao predefinida de fbrica do FR2+
pode afetar o desempenho e deve ser executada sob a autorizao do diretor
mdico da instituio. As modificaes no funcionamento do dispositivo,
resultantes de mudanas das configuraes predefinidas, devem ser abordadas
especificamente no treinamento do usurio.
6-12
6-13
6-14
O FR2+ emite um som enquanto carrega. Quando o som mudar para um tom
contnuo e a luz do boto de choque piscar, pressione o boto de choque, para
aplicar o choque. No entanto, se a tela de exibio de ECG mostrar que o ritmo
do paciente mudou para um ritmo em que o choque no recomendado,
pressione o boto de opo superior para desativar o HeartStart FR2+.
Aps aplicar choque, o HeartStart FR2+ retorna tela inicial do modo Avanado.
Para retornar ao modo no-manual, operao em modo AED, desligue o FR2+,
pressionando o boto liga/desliga. Em seguida, ligue o FR2+ pressionando
novamente o boto liga/desliga.
ATENO:O HeartStart FR2+ foi projetado para ser usado somente com os
acessrios aprovados pela Philips. O FR2+ poder apresentar um desempenho
inadequado se forem usados acessrios que no tiverem sido aprovados.
O Captulo 2 fornece instrues para a instalao de cartes de dados. Para
remover ou substituir um carto de dados aps us-lo e garantir que no ocorra
7-1
7-2
NOTA: Durante um incidente, se por algum motivo o FR2+ est desiligao por
menos de 5 minutos, o FR2+ considerar a situao como de uso contnuo, ou
seja:
as informaes armazenadas sobre o incidente sero salvas,
eventos adicionais gravados aps o aparelho ter sido ligado novamente sero
tratados como parte do mesmo incidente e
o autoteste no ser executado automaticamente, se a bateria tiver sido
substituda.
7-3
2.
3.
4.
2.
3.
4.
Selecione REVISAR INCIDENTE , no menu. Uma nova tela ser exibida. Essa tela
mostrar:
incidente e
foram aplicados.
* O FR2+ exibe o tempo decorrido, at um mximo de 99 minutos e 59 segundos (99:59). Se o
tempo de uso decorrido exceder esse nmero, os minutos sero apresentados como ??, mas os
segundos sero exibidos. Contudo, o tempo total decorrido ser registrado em um carto de dados
instalado, para fins de reviso posterior com o software de gerenciamento de dados HeartStart
Event Review.
7-4
foram conectados,
a aplicao de choque,
aplicar choque,
7-5
6.
7.
Notas
A
A
Baterias
Bateria padro M3863A FR2 de reserva (recomendada) [REF: M3863A]
Bateria recarregvel FR2+ [REF: M3848A]
Carregador de bateria, para uso apenas com a bateria recarregvel
M3848A FR2+; inclui fio de alimentao de energia [REF: M3849A]
Eletrodos
Eletrodos de desfibrilao para adultos [REF: DP2/DP6]
Eletrodos de desfibrilao com energia reduzida para crianas/bebs
[REF: M3870A]
Maletas
Maleta em tecido [REF: M3868A]
Maleta em vinil [REF: M3869A]
Maleta rgida impermevel [REF: YC]
Maleta com controle de temperatura [REF: 989803133171]
Cartes de dados e base de encaixe
Base de encaixe para carto de dados [REF: M3853A]
Carto de dados e base de encaixe [REF: M3854A]
Gabinetes e montagens
Suporte para montagem em parede [REF: M3857A]
Gabinete do desfibrilador, semi-embutido [REF: PFE7023D]
Gabinete do desfibrilador, com suporte para montagem em parede
[REF: PFE7024D]
Gabinete de desfibrilador, modelo bsico [REF: 989803136531]
Kit de resposta rpida (bolsa com mscara de bolso, aparelho de barbear
descartvel, 2 pares de luvas, tesoura paramdica e lenos absorventes)
[REF: 68-PCHAT]
A-2
Especificaes tcnicas
As especificaes do HeartStart FR2+ fornecidas neste captulo aplicam-se tanto
ao M3860A quanto ao M3861A, exceto quando indicado em contrrio.
Informaes adicionais podem ser encontradas no Technical Reference Manual
(Manual de Referncia Tcnica), no site www.medical.philips.com/heartstart.
especificaes nominais
tamanho
peso
Especificaes ambientais
categoria
temperatura e umidade
relativa
altitude
tolerncia a
impacto/queda
especificaes nominais
Em operao (bateria instalada, eletrodos conectados): 0C a 50C.;
0% a 95% de umidade relativa (sem condensao).
Modo de espera (bateria instalada e armazenado com os eletrodos de
desfibrilao): 0C a 43C; 0% a 75% de umidade relativa (sem condensao).
Armazenamento/envio -20C a 60C; 85% de umidade relativa (sem
condensao).
Atende norma MIL-810E 500.3, Procedimento II (-152 m a 4.572 m).
Atende norma MIL-STD-810E 516.4, Procedimento IV (aps queda de 1
metro de qualquer borda, canto ou superfcie, no modo de espera).
vibrao
vedao
ESD/EMI
Consulte o Apndice F.
aeronave: mtodo
B-2
Desfibrilador
categoria
parmetros de
formas de onda
especificaes nominais
Exponencial bifsico truncado. Os parmetros de formas de onda so ajustados
automaticamente em funo da impedncia de desfibrilao do paciente. No
diagrama esquerda, D a durao da fase 1 e E a durao da fase 2 da forma
de onda, F o retardo interfase (400 s), e Ip a corrente de pico.
O HeartStart FR2+ aplica choques com impedncias de carga de 25 a 180
ohms. A durao de cada fase da forma de onda dinamicamente ajustada, com
base na carga aplicada, a fim de compensar as variaes de impedncia do
paciente, conforme mostrado abaixo:
desfibrilao de adulto
fase 1
fase 2
pico
durao (ms) durao (ms) corrente (A)
2,8
2,8
60
4,1
4,1
33
5,8 ou 7,2
30,8 40,8
23
9,0
6,0
17
12,0
8,0
14
12,0
8,0
12
12,0
8,0
10
aplicada
energia (J)
140
150
153
157
161
157
151
desfibrilao peditrica
(com eletrodos de desfibrilador com energia reduzida para crianas/bebs
M3870A FR2)
carga
fase 1
fase 2
pico
aplicada
resistncia() durao (ms) durao (ms) corrente (A)
energia (J)
25
4,1
4,1
22
35
50
5,8
3,8
17
48
75
5,8
3,8
14
53
100
7,2
4,8
11
55
125
7,2
4,8
10
54
150
9,0
6,0
9
54
175
9,0
6,0
8
53
NOTA: Os valores fornecidos so nominais. A durao real de fase para uma dada resistncia
de carga na tabela peditrica acima pode ser a de uma linha adjacente.
carga
resistncia()
25
50
75
100
125
150
175
B-3
categoria
energia
especificaes nominais
Uso de eletrodos de desfibrilao para adultos: 150 J nominal (15%) em carga
de 50 ohms. Com eletrodos de desfibrilador com energia reduzida para
crianas/bebs M3870A FR2: 50 J nominal (15%) em carga de 50 ohms. Doses
de energia de amostra no uso peditrico:
faixa etria
dose de energia
recm-nascido
14 J/kg
1 ano
5 J/kg
2 a 3 anos
4 J/kg
4 a 5 anos
3 J/kg
6 a 8 anos
2 J/kg
As doses indicadas so baseadas na tabela de crescimento do CDC, para o
50o percentil de peso para meninos.*
* O National Center for Health Statistics (centro de estatsticas de sade dos EUA) em
colaborao com o National Center for Chronic Disease Prevention and Health Promotion
(centro nacional dos EUA. para preveno de doenas crnicas e promoo da sade). Tabelas
de crescimento do CDC: percentis de peso por idade, revisados e retificados em 28 de novembro de
2000. Atlanta, GA, EUA: Centers for Disease Control and Prevention 2000.
controle de carga
tempo de carga
a partir de choque
recomendado
tempo de carga
em modo manual
Choque Rpido
indicador de
carga concluda
desativao (modo AED)
B-4
categoria
desativao
(modo avanado)
especificaes nominais
Aps carregado, o HeartStart FR2+ se desativar se:
em modo avanado ANALISAR,
o boto de desativao manual for pressionado,
o ritmo cardaco do paciente passar a um ritmo para o qual no
recomendado choque,
um choque no for aplicado em 30 segundos, aps o FR2+ ter sido
ativado,
o boto liga/desliga for pressionado para desligar o FR2+,
os eletrodos de desfibrilao forem removidos do paciente, ou
o conector dos eletrodos for desconectado do FR2+.
vetor de aplicao
de choque
B-5
categoria
especificaes nominais
funo
protocolos
assistolia
deteco de marcapasso
B-6
classe de ritmo
teste de ECG
tamanho daa
amostra
90% unilateral
inferior
limite de confiana
300
sensibilidade >90%
(satisfaz os requisitos da norma
AAMI DF80)
(87%)
100
sensibilidade >75%
(satisfaz os requisitos da norma
AAMI DF80)
(67%)
300
especificidade >99%
(satisfaz os requisitos da norma
AAMI DF80)
(97%)
100
especificidade >95%
(satisfaz os requisitos da norma
AAMI DF80)
(92%)
450
especificidade >95%
(satisfaz os requisitos da norma
AAMI DF80)
(88%)
a. A partir dos bancos de dados de ritmos de ECG HeartStart da Philips Medical Systems.
b. American Heart Association (AHA) AED Task Force, Subcommitee on AED Safety & Efficacy (Sub-comit para segurana e
eficcia de desfibriladores externos automticos; fora-tarefa de AED da American Heart Association). Automated External
Defibrillators for Public Use: Recommendations for Specifying and Reporting Arrhythmia Analysis Algorithm Performance,
Incorporation of New Waveforms, and Enhancing Safety (Recomendaes para a especificao e elaborao de relatrios
sobre o desempenho do algoritmo de anlise de arritmia, incorporao de novas formas de onda e aumento do grau de
segurana). Circulao 1997;95:1677-1682.
c. Especificamente, a taquicardia supraventricular (SVT) est includa na classe de ritmos para os quais no recomendada a
aplicao de choque, de acordo com as recomendaes da AHA b e o padro AAMI DF80.
B-7
Visor
categoria
derivao de ECG
monitorada
faixa do visor
(apenas no M3860A)
tipo de tela
dimenses da tela
velocidade de varredura
(apenas no M3860A)
visor de ECG
resposta de freqncia
(largura de banda)
sensibilidade
freqncia cardaca exibida
(ritmo sinusal normal)
especificaes nominais
As informaes do ECG so recebidas dos eletrodos de desfibrilao para
adultos em posio anterior-anterior (Derivao II) ou dos eletrodos de
desfibrilao com energia reduzida para crianas/bebs, colocados na posio
anterior-posterior (exibidas apenas no M3860A).
As informaes de ECG tambm podem ser exibidas no M3860A por meio do
mdulo de avaliao de ECG do FR2+.
NOTA: O visor de ECG fornecido com o Desfibrilador FR2+ no foi projetado para fins
de diagnstico ou interpretao de segmento ST.
Diferencial: +/2 mV da escala total, nominal.
Visor de cristal lquido de alta resoluo (LCD) com luz de fundo.
70 mm de largura x 58 mm de altura.
23 mm/s, nominal.
Exibio de segmentos de 3 segundos (apenas no M3860A).
Monitor de ritmo sem diagnstico, de 1 Hz a 20 Hz (-3 dB), nominal.
1,16 cm/mV, nominal.
30 a 300 bpm, atualizado a cada perodo de anlise. Exibido (apenas no
M3860A) durante os modos de monitorao e avanado.
Controles e indicadores
categoria
especificaes nominais
tela LCD
Tela de cristal lquido (LCD) de alta resoluo, com luz de fundo, exibe
mensagens em texto (apenas no modelo M3860A) e o ECG.
controles
Boto liga/desliga
Boto de choque
Botes de opo
indicadores LED
B-8
categoria
especificaes nominais
alto-falante
biper
indicador de status
tipo de bateria
12 V CC; 4,2 Ah; dixido mangans de ltio. Clula primria de longa durao,
descartvel.
capacidade
vida de prateleira
(antes da instalao)
vida til em modo de espera
(aps instalao)
indicador de status
temperatura de
armazenamento/transporte
limitaes da bateria
qualificao ambiental
categoria
B-9
temperatura de
armazenamento/transporte
especificaes nominais
12 V CC; 2,2 Ah; ltio-on. Pilha recarregvel com o carregador M3849A.
Quando recm-carregada e utilizada a 25C, fornece um mnimo de
80 choques (normalmente 100 choques) ou 3,5 horas (normalmente 5 horas)
de tempo de exibio de ECG apenas, antes de que seja necessrio recarreg-la.
6 meses quando instalada totalmente carregada em um desfibrilador marcado
como FR2+.
Bateria boa: grfico de barra na tela indica a carga restante.
Bateria fraca: X vermelho intermitente no painel frontal do FR2+ (quando o
indicador de bateria fraca apresentado, ainda h energia suficiente para a
aplicao de 9 choques e mais 15 minutos para apresentao de ECG).
Bateria descarregada: X vermelho constante no painel frontal do FR2+.
0C a 43C.
especificaes nominais
aplicao
requisitos de energia
temperatura de
armazenamento/transporte
teste de conformidade
especificaes nominais
Descartveis e auto-adesivos. Os eletrodos de desfibrilao para adultos e os
desfibriladores para crianas/bebs M3870A FR2 tm um rea de superfcie
ativa nominal de 85 cm2 cada e so fornecidos em embalagem lacrada, com
conector e cabo integrados, normalmente com 122 cm (48 pol.) de
comprimento. O conector M3870A incorpora componentes eletrnicos de
atenuao.
B-10
categoria
temperatura de
armazenamento/transporte
requistos dos
eletrodos de desfibrilao
especificaes nominais
0C a 43C.
Utilize apenas eletrodos de desfibrilao DP2/DP6, M3870A, M3713A, e
M3716A com o HeartStart FR2+. Coloque os eletrodos no paciente conforme
ilustrado em cada eletrodo.
especificaes nominais
8 horas de eventos e dados de ECG, ou 60 minutos com gravao de voz.
capacidade
indicador de status
temperatura de
armazenamento/transporte
especificaes nominais
aplicao
requisitos de energia
temperatura de
armazenamento/transporte
teste de conformidade
tipo de bateria
especificaes nominais
B-11
especificaes nominais
aplicao
Para uso com o FR2+ M3860A com visor de ECG habilitado e com software
de verso 1.5 ou mais recente (indicado por FR2+ na etiqueta traseira ou no
painel dianteiro) em execuo.
comprimento e peso
temperatura de operao
0C a 50C.
temperatura de
armazenamento/transporte
0C a 43C.
tipo de bateria
durao
desempenho com o
desfibrilador FR2+
M3873A (AAMI):
fio positivo vermelho
fio negativo branco
fio referncia preto
M3874A (IEC):
fio positivo verde
fio negativo vermelho
fio referncia amarelo
Notas
descrio
Boto liga/desliga. Liga ou desliga o HeartStart FR2+;
desativa o HeartStart FR2+, pra o autoteste automtico.
Quando o Pacote de Treinamento e Administrao
usado na funo de Treinamento, este boto serve para
selecionar os roteiros de treinamento e para sair dos
mesmos.
Alta tenso.
IP54
HR XXX
XX
XX:XX
C-1
C-2
smbolo
TEMPERATURA
PARMETROS
descrio
Temperatura. A faixa de temperatura recomendada para
armazenamento foi excedida desde o ltimo autoteste de
insero da bateria.
Parmetros. Os parmetros foram perdidos da memria;
esto sendo usados os parmetros predefinidos de
fbrica. Entre em contato com o diretor mdico para
revisar os parmetros.
Software. A verso de software usada no HeartStart
FR2+.
Ampulheta preta intermitente. Pronto para o uso.
N11695
V00341
C-3
smbolo
descrio
Estes eletrodos so descartveis e para uso individual em
um nico paciente.
No-estril.
Este produto no contm ltex de borracha natural.
Nmero do lote.
Utilize os eletrodos antes da data indicada. O formato da
data MM-AAAA.
ATENO: As leis federais dos EUA restringem a
comercializao deste dispositivo venda por mdicos
ou por ordem de mdicos.
C-4
smbolo
descrio
No indicado para uso com os modelos Laerdal
Heartstart 911, 1000, 2000, 3000. (DP2/DP6)
No comprima.
C-5
smbolo
descrio
No danifique nem abra.
Data de fabricao.
Indicador de ligado/desligado.
C-6
smbolo
descrio
Entrada eltrica.
Sada eltrica.
Glossrio de termos
Os termos que constam neste Glossrio so definidos de acordo com o contexto
do HeartStart FR2+ e do seu uso.
AED
anlise
anlise do ritmo
anlise/monitorao em
segundo plano
anlise SMART
arritmia
Philips Medical Systems
autotestes peridicos
bateria
bateria padro
bateria recarregvel
carga de desfibrilao
carga manual
choque de desfibrilao
Choque Rpido
D-1
D-2
comunicao por
infravermelho
configurao
desativao manual
desfibrilao
desfibrilao peditrica
ECG apresentado
eletrodos
eletrodos de desfibrilao
enviar (dados)
especificidade
evento
ECG
D-3
fibrilao
forma de onda
forma de onda
bifsica SMART
gravar (dados)
gravar voz
impedncia
incidente
indicador de status
Janela especial no canto superior direito do painel frontal do HeartStart FR2+ que
indica o estado do dispositivo.
instrues
Instrues por voz e texto usadas para orientar o socorrista durante a utilizao
do HeartStart FR2+ no tratamento dos pacientes.
interrupo de protocolo
ler (dados)
D-4
modo AED
Modo de tratamento padro do FR2+ que fornece instrues por voz e texto ao
socorrista para orient-lo no processo de conexo dos eletrodos de desfibrilao,
espera de anlise do ritmo cardaco e aplicao de choque, se necessria. Neste
modo, a monitorao e anlise do ritmo cardaco, e a deciso quanto aplicao
de choque, assim como o carregamento para a mesma, so executados
automaticamente pelo FR2+.
modo avanado
modo de espera
modo de monitorao
NSA
parmetros
pacote de treinamento e
administrao
parada cardaca sbita
(PCS)
pausa
protocolo
RCP Primeiro
marcapasso
D-5
receber (dados)
relgio de RCP
ritmo cardaco
anlise (ECG)
SAV
SBV
sensibilidade
srie de choques
uso continuo
Notas
1 Wik L, Hansen TB, Fylling F, Steen T, Vaagenes P, Auestad B, Steen PA. Delaying defibrillation to give
basic cardiopulmonary resuscitation to patients with out-of-hospital ventricular fibrillation: a
random trial. JAMA March 19, 2003. 289:11:1389-1395.
2 Cobb LA, Fahrenbruch CE, Walsh TR, Copass MK, Olsufka M, Breskin M, Hallstrom AP. The
influence of cardiopulmonary resuscitation prior to defibrillation in patients with out-of-hospital
ventricular fibrillation. JAMA, April 7, 1999, 281:13:1182-1188.
3 Weisfeldt ML, Becker LB. Resuscitation after cardiac arrest: a 3-phase time-sensitive model. JAMA,
December 18, 2002. 288:23:3035-3038.
E-1
E-2
Com base nesses fatores, o diretor mdico pode configurar o FR2+ selecionando
uma das quatro definies de administrao de RCP Primeiro: NO, RCP SMART
AUTO1, RCP SMART AUTO2 e USURIO. Essas definies so descritas em
detalhes a seguir.
Definio NO
A definio de NO significa que o FR2+ no fornecer um intervalo inicial para
administrao de RCP antes da desfibrilao de um ritmo para o qual choque
recomendado. Em outras palavras, aps o FR2+ ser conectado, ele instruir que
seja feita a aplicao imediata de choque para todos os pacientes com parada
cardaca sbita que apresentem ritmo cardaco para o qual se recomenda choque,
mesmo para os que poderiam se beneficiar de RCP administrada em primeiro
lugar. Esta definio representa os AEDs de funcionamento histrico, inclusive o
ForeRunner e FR2+. Esta , portanto, a definio padro para administrao de
RCP Primeiro.
E-3
RCP SMART AUTO1. Fornece desfibrilao imediata para mais de 90%* dos
pacientes para os quais h recomendao de choque e probabilidade de
recuperao da circulao espontnea (menos de 10% recebem RCP em primeiro
lugar). Entre os pacientes indicados para aplicao de choque e com pouca
probabilidade de recuperao da circulao espontnea, mais de 50% recebero
RCP em primeiro lugar.
RCP SMART AUTO2. Fornece desfibrilao imediata para mais de 80%* dos
pacientes para os quais h recomendao de choque e probabilidade de
recuperao da circulao espontnea (menos de 20% recebem RCP em primeiro
lugar). Entre os pacientes indicados para aplicao de choque e com pouca
probabilidade de recuperao da circulao espontnea, mais de 60% recebero
RCP em primeiro lugar.
Definio USURIO
A configurao USURIO fornece ao socorrista um meio de iniciar manualmente
um intervalo para administrao de RCP, com base em um protocolo de avaliao
do paciente ou nas ordens do diretor mdico. O FR2+ pode, assim, ser aplicado
imediatamente no paciente, possibilitando que o dispositivo colete dados e
fornea instrues em texto para lembrar que a tecla de pausa para administrao
de RCP est disponvel. Para iniciar um intervalo de pausa para RCP, o socorrista
pressiona essa tecla. O FR2+ continuar a efetuar a anlise de ritmo, a menos que
a tecla de pausa para administrao de RCP seja pressionada.
Se a definio USURIO for escolhida para RCP Primeiro no FR2+, o dispositivo
permite que o socorrista inicie um intervalo para administrao de RCP para
todos os pacientes, mesmo para os que se beneficiariam de fibrilao imediata.
Notas
produto
desfibrilador
bateria
eletrodos
informaes
O desfibrilador contm componentes eletrnicos. Descarte-o em local
apropriado de reciclagem, de acordo com as regulamentaes locais.
As clulas da bateria contm substncias qumicas. Recicle a bateria em local
apropriado de reciclagem, de acordo com as regulamentaes locais.
Os eletrodos usados podem ser contaminados com tecido orgnico, fluidos ou
sangue humano. Retire os eletrodos do cartucho, cortando-os, e descarte-os
como lixo biolgico infectado. Recicle os componentes restantes do cartucho
em local apropriado de reciclagem, de acordo com as regulamentaes locais.
Conformidade eletromagntica
Orientao e declarao do fabricante. O HeartStart FR2+ foi projetado para ser
usado no ambiente eletromagntico especificado nas tabelas abaixo. O cliente ou
usurio do HeartStart FR2+ deve se assegurar de que ele est sendo usado
somente em tal ambiente.
F-1
F-2
Emisses eletromagnticas
teste de emisses
conformidade
a normas
Radiofreqncia (RF)
CISPR 11
Grupo 1
Classe B
Imunidade eletromagntica
teste de imunidade
IEC 60601
nvel de teste
nvel de
conformidade
Descarga eletrosttica
(ESD)
IEC 61000-4-2
6 kV, contato
8 kV, ar
6 kV, contato
8 kV, ar
Campo magntico de
freqncia de potncia
(50/60 Hz)
IEC 61000-4-8
3 A/m
3A/m
10V/m
80 MHz a
2,5 GHz
20 V/m
RF irradiada
IEC 61000-4-3
F-3
NOTA 1. A 80 MHz e 800 MHz, aplica-se a faixa de freqncia mais alta.
NOTA 2. Estas diretrizes podem no se aplicar a todas as situaes. A propagao eletromagntica afetada pela absoro e reflexo de
estruturas, objetos e pessoas.
a. Geralmente, os AEDs s vezes so suscetveis interferncia gerada pelo movimento do paciente ou do socorrista em ambientes nos quais
h presena de campo eletromagntico de alta intensidade (ex.: baixa umidade, carpete sinttico, etc.). Como medida de segurana, os
AEDs da Philips incorporam um mtodo patenteado para detectar a possvel corrupo do sinal de ECG devida a tal interferncia, e para
responder avisando o usurio de que deve cessar todo movimento. Nesses casos, importante minimizar o movimento ao redor do
paciente durante a anlise de ritmo, para assegurar que o sinal que est sendo analisado represente com exatido o ritmo cardaco do
paciente.
b. As bandas de ISM (industrial, cientfica e mdica) entre 150 kHz e 80 MHz so: de 6.765 MHz a 6.795 MHz; de 13.553 MHz a 13.567, de
26.957 MHz a 27.283 MHz; e de 40.660 MHz a 40.700 MHz.
c. No possvel prever com exatido as intensidades de campos de transmissores fixos, como estaes-base de radiotelefones (celulares,
telefones sem fio) e de rdios mveis terrestres, rdio-amador, radiodifuso AM e FM e teledifuso. Para avaliar o ambiente
eletromagntico produzido por transmissores fixos de RF, recomenda-se fazer um levantamento no local. Se a intensidade de campo
medida no local em que se estiver usando o HeartStart FR2+ estiver acima do nvel aceitvel de RF, deve-se observar o HeartStart FR2+
para verificar se est funcionando normalmente. Se for observado desempenho anormal, podero ser necessrias medidas adicionais, tais
como mudar a direo ou a posio do HeartStart.
0,01
0,06
0,115
0,1
0,19
0,36
0,6
1,15
10
1,9
3,64
100
6,0
11,5
Para transmissores com potncia mxima nominal de sada que no conste na lista acima, a distncia recomendada, d em
metros (m), pode ser determinada por meio da equao aplicvel freqncia do transmissor, onde P a potncia mxima
de sada calculada do transmissor, em watts (W), de acordo com o fabricante do transmissor.
F-4
NOTA 1. A 80 MHz e 800 MHz, aplica-se a faixa de freqncia mais alta para a distncia.
NOTA 2. As bandas ISM (industrial, cientfica e mdica) entre 150 kHz e 80 MHz so: 6.765 MHz a 6.795 MHz; 13.553 MHz
a 13.567 MHz; 26.957 MHz a 27.283 MHz; e 40.660 MHz a 40.700 MHz.
NOTA 3. Um fator adicional de 10/3 usado no clculo da distncia recomendada para transmissores nas bandas de
freqncia ISM entre 150 kHz e 80 MHz, e na faixa de freqncia de 80 MHz a 2,5 GHz para reduzir a probabilidade de que
equipamentos de comunicao mveis ou portteis causem interferncia se, inadvertidamente, forem colocados nas reas
em que se encontram os pacientes.
NOTA 4. Estas diretrizes podem no se aplicar a todas as situaes. A propagao eletromagntica afetada pela absoro
e reflexo de estruturas, objetos e pessoas.
NOTA 5. Transmissores/antenas deste nvel de potncia em geral so montados em chassi de veculos de emergncia. As
distncias aqui mencionadas referem-se a campo aberto. No caso de antena externa, a distncia provavelmente mais curta.
NDICE
A
ao NSA
definio 6-3
definies programveis 6-3
AED
definio D-1
ajuste do relgio 2-2
ampulheta preta intermitente C-2
anlise de ECG
consulte anlise SMART
anlise do ritmo
consulte anlise SMART
arritmia
definio D-1
auto-envio PST
definio 6-2
definies programveis 6-2
autoteste de insero da bateria
falha 4-14
gravao dos resultados do
teste 4-7
interativo 4-8
autotestes
dirio 4-1
insero da bateria 2-4
mensais 4-1
peridicos 2-4, 4-1
autotestes peridicos
alertas do indicador de status 4-9
definio D-1
freqncia 4-1
avisos de ateno, cuidado e
perigo 5-1
B
bateria
autoteste de insero 2-4
descrio 2-2, D-1
substituio durante o
uso 4-6, 7-2, 7-4
bateria M3863A A-1, B-8
especificaes B-8
ndice-1
NDICE
acessrios
adicionais, recomendados A-2
base de encaixe para carto de
dados. A-1
bateria padro A-1
bateria recarregvel A-1
carregador para bateria recarregvel
M3848A A-1
carregador para pacote de
treinamento e administrao A-2
carto de dados A-1
disponveis por encomenda A-1
eletrodos de desfibrilao para
crianas/bebs A-1
kit de resposta rpida A-1
maleta em tecido A-1
maleta em vinil A-1
mdulo de avaliao de ECG do
FR2+ A-2
pacote de treinamento e
administrao A-2
suporte para montagem em
parede A-1
anlise SMART
definio D-1
durante a RCR 3-6
especificaes B-5
ndice-2
C
calibrao 4-1
carga
desativao B-3, B-4
tempo a partir de choque
recomendado B-3
D
dados de incidentes
contidos na memria interna 7-2
definio de dados contidos em
carto de dados 7-3
definio de dados contidos na
memria interna 7-2
reviso a partir do carto de
dados 7-3
desativao do FR2+
em modo AED B-3
em modo avanado B-4
manual 6-14, B-4
desfibrilao
definio D-2
desfibrilao peditrica
como escolher os eletrodos de
desfibrilao 3-2
desfibrilador
especificaes B-2
ndice-3
ECG
definio D-2
fibrilao
definio D-3
ECG apresentado
definio D-2
descrio 7-5
forma de onda
consulte forma de onda bifsica
SMART
eletrodos de desfibrilao
aplicao em pacientes adultos 3-2
aplicao em pacientes crianas 3-2
aplicao no paciente 3-2
colocao correta 3-2
conexo ao FR2+ 3-2
danos durante a RCR 3-6
especificaes B-9
examinar antes de usar 3-2
especificidade
definio D-2
evento
definio D-2
G
glossrio
de termos D-1
de smbolos e controles C-1
gravao de dados de incidentes
na memria interna 7-1
gravar voz
definio 6-1, D-3
definies programveis 6-1
H
histrico da bateria
descrio dos dados 4-9
reviso 4-9
histrico do dispositivo
descrio dos dados 4-9
reviso 4-9
I
identificao e soluo de
problemas 4-10
NDICE
especificaes
ambientais B-1
controles e indicadores B-7
desempenho da anlise de ECG B-7
desfibrilador B-2
eletrodos de desfibrilao B-9
especificidade de ritmos para os
quais no recomendada
aplicao de choque B-6
fsicas B-1
sensibilidade a ritmos para os quais
recomendada aplicao de
choque B-6
sistema de anlise de ECG B-5
tela do visor B-7
ndice-4
impedncia
ajuste automtico da forma da onda
de choque B-2
definio D-3
identificao e soluo de
problemas 4-13
impedncia do paciente B-2
incidente
definio D-3
indicaes e contra-indicaes 1-2
L
limpeza
diretrizes 4-3
mdulo de avaliao de ECG do
FR2+ 3-6
produtos a serem usados 4-4
indicador de status
ampulheta preta intermitente C-2
constante 4-10
descrio D-3
em modo de espera 2-4
intermitente ou constante 4-10
X vermelho constante C-2
X vermelho intermitente 4-12, C-2
ndice-5
N
NSA
definio D-4
P
pacote de treinamento e administrao
carregador A-2
ritmos cardacos
adequados para aplicao de
choque B-5
no recomendada aplicao de
choque B-6
para os quais recomendada
aplicao de choque B-6
ritmos para os quais recomendada
aplicao de choque B-6, D-5
parmetros
leitura dos parmetros 6-9
recebimento de parmetros 6-8
pausa
definio D-4
indicao de tempo 3-5
R
RCP Primeiro
definio D-4
definies programveis 6-4
relgio
ajuste 2-2
envio das definies 6-10
recebimento das definies 6-10
relgio de RCP
definio D-5
reviso de dados de incidentes
a partir do carto de dados 7-3
contidos na memria interna 7-2
SBV
definio D-5
sensibilidade
definio D-5
srie de choques
definio 6-2, D-5
definies programveis 6-2
smbolos e controles
definies C-1
sistema de anlise de ECG
descrio D-5
socorrista
qualificaes e treinamento 1-2
som agudo 4-10
substituio de bateria durante o
uso 7-2, 7-4
suporte para montagem em parede
M3857A A-1
NDICE
SAV
definio D-5
ndice-6
tecla de pausa
definio 6-6
definies programveis 6-6
visor de ECG
especificaes B-7
tecla iniciar
definio 6-6
definies programveis 6-6
tela do visor
especificaes B-7
temperatura
de operao B-1
modo de espera B-1
temperatura de operao B-1
temperatura em modo de espera B-1
visor LCD
consulte tela do visor
volume do alto-falante
definio 6-1
definies programveis 6-1
X
X vermelho constante
consulte indicador de status
X vermelho intermitente
consulte indicador de status
Estados Unidos
Philips Medical Systems
2301 Fifth Avenue, Suite 200
Seattle, WA, EUA 98121
(800) 263-3342
Canad
Philips Medical Systems
281 Hillmount Road
Markham, Ontrio
L6C 2S3
(800) 291-6743
Amrica Latina
Philips Medical Systems
1550 Sawgrass Corporate Parkway, Suite 300
Miami, FL 33323, EUA
(954) 835-2660
sia Pacfico
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30th Floor, Hopewell Centre,
17, Kennedy Road, Wanchai,
Hong Kong
(852) 2821 5888
REF: M3860-91913