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Retículo Endoplasmático
Complexo de Golgi
Lisossomos
Peroxissomos

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

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RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

• Formado por uma rede interna de vesículas interconectadas,

constituídas por membranas, que delimitam uma cavidade
interna chamada de luz.

• Maior compartimento de membrana em uma célula

eucariótica.

• Continuidade com o envoltório nuclear.

• O RE sintetisa proteínas e lipídios.

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO

• Bem desenvolvido em células que

sintetizam esteróides;
• Destoxificação do fígado por meio de
oxigenases (citocromo P450);
• Armazenamento de Ca+ em células
musculares.

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RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO

Adrenais

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO

 Síntese de proteínas
 Bastante desenvolvido em células secretoras

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RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO

Células zimogênicas das glândulas gástricas

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
POLIRRIBOSSOMO LIVRES
NO CITOSOL Proteínas do citossol
Núcleo
Mitocôndrias
Peroxissomos

PEPTÍDEO SINAL DE R.E.

Retículo endoplasmático
Complexo de Golgi
Membranas
Lisossomos
Secreção

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PEPTÍDEOS SINAL

PROTEÍNAS DO LÚMEN DO R.E.

PDI – proteína dissulfeto isomerase

Catalisa a oxidação de grupos sulfidrila (SH) livres
e forma ligações dissulfeto

BID – proteína ligadora

Reconhecem proteínas dobradas incorretamente. Mantém as proteínas no

interior do R.E.

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GLICOSILAÇÃO DE PROTEÍNAS NO R.E.

Oligossacaridil
transferase

COMPLEXO DE GOLGI

• Sacos de membranas achatados e empilhados

• Face CIS e face TRANS
• Vesículas transportadoras

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COMPLEXO DE GOLGI

COMPLEXO DE GOLGI

O CG desempenha papel chave montagem dos carboidratos de glicoproteínas e

glicolipídeos.

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COMPLEXO DE GOLGI

Tetróxido de ósmio Manosidase II nas Nucleosídeo

nas cisternas CIS cisternas mediais difosfatase nas
cisternas TRANS

COMPLEXO DE GOLGI

O CG sintetisa a maioria dos complexos de polissacarídeos das células.

Glicosaminoglicanas Hemicelulose e pectina

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LISOSSOMOS
• Organelas digestivas das células animais
• 50 enzimas hidrolíticas diferentes – hidrolases ácidas
• pH 4,6

LISOSSOMOS

Os lisossomos podem ter diferentes formas

e densidades dentro de uma mesma célula

Célula de Kupfer

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FAGOSSOMO

AUTOFAGOSSOMO

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GRÂNULOS DE LIPOFUCSINA
Células cardíacas Neurônios

ENZIMAS LISOSSÔMICAS NA DIGESTÃO

EXTRACELULAR
Secreção de enzimas lisossômicas por osteoclastos

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ENZIMAS LISOSSÔMICAS NA DIGESTÃO

EXTRACELULAR

PEROXISSOMOS

Os peroxissomos são organelas envoltas por uma única membrana

encerrando enzimas oxidativas que removem o átomo de hidrogênio de
substratos orgânicos específicos (R), em uma reação oxidativa que produz
peróxido de hidrogênio (H2O2).

RH2 + O 2  R + H2O 2

Dentre as enzimas mais encontradas nos peroxissomos destacam-se a

catalase e enzimas responsáveis pela quebra dos ácidos graxos.

* Catalase: reparte a H2O2 em H2O + O 2.

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PEROXISSOMOS

Peroxissomo com marcação para catalase

Doenças humanas por defeitos nos

PEROXISSOMOS

• Síndrome Cérebro-hepatorrenal (Síndrome de Zellweger): Peroxissomos

vazios

• Adrenoleucodistrofia: falta da proteína transmembrana que transporta ácidos

graxos de cadeia muito longa para dentro dos peroxissomos.

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