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Introduo Espectroscopia um termo para a cincia que estuda a interao dos diferentes tipos de radiao com a matria.

. Os mtodos espectromtricos abrangem um grupo de mtodos analticos baseados na espectroscopia atmica e molecular que so baseados na medida da quantidade de radiao produzida ou absorvida pelas molculas ou pelas espcies atmicas de interesse. [1] A espectroscopia de absoro no Ultravioleta/Visvel utiliza comprimentos de onda na regio entre 160 e 780 nm. Medidas de absoro da radiao ultravioleta e visvel tm ampla aplicao na determinao quantitativa de uma grande variedade de espcies inorgnicas e orgnicas. [1] O mtodo est baseado na medida de transmitncia T ou Absorbncia A de solues contidas em clulas transparentes tendo um caminho ptico de b em cm. A concentrao c de um analito absorvente est relacionada linearmente absorbncia, conforme representado pela Equao I abaixo:
 

Equao I

Onde,

representa o coeficiente de absortividade.

A equao representa a lei de Beer. Cada espcie molecular capaz de absorver suas prprias freqncias caractersticas da radiao eletromagntica. No processo um feixe de luz paralelo de radiao monocromtica com potncia incide no bloco do material,

perpendicular sua superfcie. Aps passar atravs de uma espessura

transfere energia para a molcula e resulta em um decrscimo da intensidade da radiao eletromagntica incidente e sua potncia decresce para . [1]

Objetivos Obter espectros de absoro atmica, com comprimento de onda de 350 nm a 700 nm, de solues de Cr(NO3)3 e Co(NO3 )2 em diferentes concentraes e da mistura em partes iguais destas solues com concentrao de 0,1 mol.L-1. Resultados e discusso Inicialmente, utilizando o espectrofotmetro de absoro atmica obteve os -se espectros das solues dos metais Cobalto (Co) e Cromo (Cr) nas concentraes 0,05 mol.L-1 e 0,1 mol.L-1 e da mistura de 1mL de cada uma destas solues na concentrao de 0,1 mol.L-1. Estes grficos esto representados a seguir:
1

Cromo 0,05 mol.L


1,0

-1

0,8

0,6

Absorbncia

0,4

0,2

0,0

350

400

450

500

550

600

650

700

Comprimento de onda (nm)

Grfico 1: Espectro de absoro para uma soluo de Cr(NO3)3 0,05 mol.L-1.

Cromo 0,1 mol.L


1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 350 400 450 500 550

-1

Absorbncia

600

650

700

Comprimento de onda (nm)

Grfico 2: Espectro de absoro para uma soluo de Cr(NO3)3 0,1 mol.L-1.

Co 0,05 mol.L
0,30

-1

0,25

0,20

Absorbncia

0,15

0,10

0,05

0,00 350 400 450 500 550 600 650 700

Comprimento de onda (nm)

Grfico 3: Espectro de absoro para uma soluo de Co(NO3)2 0,05 mol.L-1.

Co 0,1 mol.L
0,6

-1

0,5

0,4

Absorbncia

0,3

0,2

0,1

0,0 350 400 450 500 550 600 650 700

Comprimento de onda (nm)

Grfico 4: Espectro de absoro para uma soluo de Co(NO3)2 0,1 mol.L-1.

,0

0,6

ci

s r

0,4

0,

0,0

Grfico 5: Espectro de absoro para uma mistura de 1 mL de uma soluo de Cr(NO3 )3 0,1 mol.L-1 + 1 mL de uma soluo de Co(NO3)2 0,1 mol.L-1.

Os valores dos comprimentos de onda mximos e respectivos valores de absorbncia medidos esto representados na Tabela 1 a seguir:
Tabela 1: Valores de comprimentos de onda mximos e respectivas absorbncias medidas para solues Co e Cr e para a mistura das solues destes dois compostos.

Soluo Co(NO3 )2 0,1 mol.L-1 Co(NO3 )2 0,05 mol.L-1 Cr(NO3)3 0,1 mol.L-1 Cr(NO3)3 0,05 mol.L-1 Co(NO3 )2 + Cr(NO3 )3 0,1 mol.L-1

Comprimento de onda Mximo (nm) 512 512 408 578 408 578 410 570

E, os valores das absorbncias medidas para o Cromo em , , para o Cobalto, em , e para a mistura da soluo destes dois metais, em ambos os comprimentos de onda, esto representados na Tabela 2 a seguir:

 





ri

0,

350

400

450

500

550

600

Mistur

0,

l.

r 0,

l.

650

700

Absorbncia 0,519 0,276 0,863 0,730 1,549 1,341 0,869 0,761

Tabela 2: Valores das absorbncias medidas para Cromo e Cobalto, nos comprimentos de onda, 512 e 408, respectivamente, e para a mistura em ambos os comprimentos de onda.

Soluo Co(NO3 )2 0,1 mol.L-1 Co(NO3 )2 0,05 mol.L-1 Cr(NO3)3 0,1 mol.L-1 Cr(NO3)3 0,05 mol.L-1 Co(NO3 )2 + Cr(NO3 )3 0,1 mol.L-1

Comprimento de onda (nm) 408 408 512 512 408 512

Absorbncia 0,112 0,052 0,557 0,307 0,868 0,532

Assim, foi possvel calcular os valores dos coeficientes de absortividade ( ), atravs da Equao I, para o Cromo e o Cobalto nas diferentes concentraes, onde para o Cromo escolheu-se o comprimento de onda com maior valor de absorbncia, ou seja, 408 nm. Para o comprimento de onda igual a 512 nm:
y

Co 0,05 mol.L-1:

Co 0,1 mol.L-1:

Cr 0,1 mol.L-1 :

Cr 0,05 mol.L-1 :

Para o comprimento de onda igual a 408 nm:


y

Co 0,1 mol.L-1:

Co 0,05 mol.L-1

Cr 0,05 mol.L-1 :

Cr 0,1 mol.L-1 :

Desta forma, como os valores foram relativamente prximos entre si, tanto para o Cobalto Como para o Cromo, pode-se verificar que o coeficiente de absortividade de cada elemento independente da concentrao da soluo deste e ser dependente somente do comprimento de onda analisado. Assim, fez-se a mdia destes valores:
y

Cobalto:

Cromo:

Deste modo, de acordo com as Equaes II e III representadas a seguir, calculou-se as concentraes do Cromo e do Cobalto na mistura. Equao II Equao III Onde: Absorbncia da mistura no comprimento de onda de 512 nm; Absorbncia da mistura no comprimento de onda de 408 nm; Coeficiente de absortividade do Cobalto no comprimento de onda de Coeficiente de absortividade do Cobalto no comprimento de onda de 408 nm; Coeficiente de absortividade do Cromo no comprimento de onda de 512 nm; Coeficiente de absortividade do Cobalto no comprimento de onda de 408 nm; - Concentrao do Cobalto; - Concentrao do Cromo. Assim, tem-se que,
y

512 nm;

Equao II: 1)

Equao III: 2) 3)

Substituindo 3) em 1):

Substituindo o valor da

em 3):

Com isto, calculou-se o Erro percentual relativo de cada componente atravs da seguinte Equao IV:
      

Equao IV

Assim, analisando-se os valores do erro percentual relativo calculados, observase que o do Cobalto foi muito elevado em relao ao do Cromo, o que pode ter ocorrido por algum erro no preparo das solues do Co(NO3 )2 0,1 mol.L-1 e Co(NO3 )2 0,05 mol.L-1, como, por exemplo, ao pipetar ou completar o volume do balo volumtrico, interferindo nos valores de absorbncia medidos.

Concluso Atravs da realizao do experimento foi possvel obter espectros de absoro atmica para solues de Cobalto e Cromo com diferentes concentraes e para a mistura em partes iguais das solues destes dois elementos. Assim, conseguiu-se determinar os valores do coeficiente de absortividade em diferentes comprimentos de onda e a concentrao destes metais na mistura. O erro percentual relativo calculado foi muito pequeno para o Cromo, entretanto, para o Cobalto foi relativamente alto, o que pode ser justificado por um erro no preparo das solues deste elemento, como, por exemplo, um excesso ou escassez de volume pipetado ou adicionado no balo volumtrico. Bibliografia [1] Skoog, D. A., Princpios de anlise instrumental, traduo Ignez Caracelli [et al], 5 edio, Editora Bookman, Porto Alegre: 2002.

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