Apostila De-Quimica-Geral e Inorganic A

1
QUMICA GERAL E
INORGNICA
(TEORIA E PRTICA)

Elaborado por:
Clovis Bombardelli
bombardelli@utfpr.edu.br

Verso original: Novembro / 2002
1 edio: Dezembro / 2009

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2

LEMBRETES

Que o desafio das tarefas difceis seja motivo de orgulho ao realiz-las ao
invs de ser uma parede a lhe barrar

Se a tarefa a ser realizada lhe parecer difcil, bem provvel que voc no
esteja usando o mtodo correto

A qualidade de seus trabalhos ser tanto maior quanto mais adequada for a sua ferramenta de trabalho

3

Estudo sobre o hidrognio:

Histrico:

No sculo XVI, Paracelso observou que introduzindo um metal em cido diludo se desprendia um
gs inflamvel. Cavendish, em 1766, provou que o gs era diferente dos outros gases combustveis. Em 1781,
demonstrou que a combinao deste gs com o oxignio produzia gua, da derivou o seu nome: hidrognio,
ou seja, gerador de gua.

Estado natural:

O hidrognio existe livre na natureza somente em pequenas quantidades. Os gases que se
desprendem dos vulces e outros gases naturais o contm em pequena quantidade. Tambm se sabe que
existem traos de hidrognio nas camadas superiores da atmosfera, pelo estudo das auroras boreais. Por outro
lado, em forma combinada, o hidrognio bastante comum. Na gua encontra-se combinado com o oxignio,
representando 11,2 % do seu peso e faz parte tambm dos cidos, das bases e dos compostos orgnicos. A
anlise espectral revelou sua presena no sol e nas estrelas.

Propriedades fsicas:

O hidrognio um gs incolor, inodoro e inspido. o mais leve de todos os gases. O peso de um
litro de gs hidrognio nas condies normais de 0,0899 g. pouco solvel. 1 litro de gua, na temperatura
de 25
o
C, dissolve apenas 19 cm
3
de gs. Por outro lado, ele muito difusvel, isto , atravessa facilmente
membranas porosas como papel, inclusive metlicas. dificilmente liquidificvel. Em 1898, Dewar
conseguiu este feito, empregando uma presso de 180 atm e uma temperatura de 205
o
C. O hidrognio
lquido incolor e transparente e ferve a 252
o
C. Solidifica-se a 259
o
C. Se inflama com facilidade e arde
com chama azulada, porm, no mantm a combusto.

- PF: 14,1 K
- PE: 20,4 K
- D: 0,0899 g/l (CNTP)
- Energia de ligao H-H: 103 kcal/mol
- Densidade relativa ao ar: 0,06954

Propriedades qumicas:

Como substncia, ela apresenta a frmula molecular composta por 2 tomos de H ligados HH (H
2
).
temperatura ordinria o H
2
relativamente inerte. Isto porque as reaes qumicas se produzem entre
tomos para o qual se necessita uma fora (energia) para facilitar as unies moleculares e como o H
2
j
molecular a dificuldade aumenta.

As reaes mais comuns so:

- H
2
se combina com F
2
mesmo a frio e no escuro, e a reao explosiva

H
2
+ F
2
-> 2HF + 130 kcal

- Com o Cl
2
exige a presena de luz

H
2
+ Cl
2
-> 2HCl

- Com o Br
2
exige alta temperatura, 400
o
C

H
2
+ Br
2
-> 2HBr

4
- Com o I
2
exige tambm alta temperatura, 200
o
C

H
2
+ I
2
-> 2HI

- Com o enxofre, reage a quente

H
2
+ S -> H
2
S

- Com o C, na presena de arco voltaico

2H
2
+ C -> CH
4

- Com o O
2

2H
2
+ O
2
-> 2H
2
O + 116 Kcal

Na reao com o oxignio, a mistura explosiva quando estiverem misturados em proporo
estequiomtrica (2:1). Mas, se conduzidos os dois gases separadamente e s se juntarem no momento de
reagir, como no maarico oxdrico, se obtm a chama oxdrica muito plida, mas de grande poder
calorfico a qual atinge a temperatura de 2950
o
C. Com ela se pode fundir e soldar a platina, cujo ponto
de fuso de 1774
o
C.

- Com os metais alcalinos e a alta temperatura, em torno de 360
o
C, formam-se os hidretos, os quais
reagem com a gua, formando hidrxidos.

H
2
+ 2Na -> 2NaH
2NaH + 2H
2
O -> 2NaOH + 2H
2

- O hidrognio ainda reage como redutor de cidos e de compostos orgnicos.

Istopos do hidrognio:

O hidrog6enio natural formado por trs istopos: o Prtio, o deutrio e o trtio. O ncleo do prtio
consiste em um nico prton. O ncleo do deutrio tem um prton e um neutron e o trtio tem um prton e
dois neutrons. Ao se eletrolisar grandes quantidades de gua comum (2400 litros), se pode obter 93 ml de
D
2
O, com pureza em 99%. Esta gua tambm conhecida como gua pesada, ferve a uma temperatura mais
alta que a gua comum e tem uma densidade de 1,079 g/ml. Tem efeitos fisiolgicos diferentes da gua
comum e no tem nenhuma utilidade para a vida animal ou vegetal. empregada como indicador qumico e
biolgico. Substituindo-se o hidrognio por deutrio em certos compostos orgnicos alimentcios e medicinais
possvel acompanhar as transformaes de certos corpos nos processos de digesto e assimilao dentro do
organismo. A gua pesada tambm usada como agente refletor de neutrons, em artefatos nucleares.

Processos de obteno:

Mediante o deslocamento do hidrognio da gua, lquida ou no estado de vapor. Vrias so as
possibilidades, sendo as mais importantes:

- Reagindo um metal com a gua
Certos metais como sdio, potssio e clcio so to reativos que deslocam o hidrognio da gua
temperatura ambiente. Por deslocamento se entende uma reao em que um elemento ocupa o lugar de
outro em um composto. O sdio e o potssio, por serem menos densos que a gua, flutuam na superfcie
da mesma enquanto reagem, produzindo gs hidrognio, enquanto o metal se transforma em hidrxido.
Durante a reao cada tomo de sdio ou potssio liberta 1 eltron e se transforma em on. O on H
+
se
apodera do eltron e se forma uma molcula de hidrognio. Representando essas reaes atravs de
equaes tem-se:

5
Na gua sempre existe algumas molculas de gua ionizadas, sendo assim representadas
2H
2
O -> 2H
3
O
+
+ 2OH

2Na 2e -> 2Na
+

2H
3
O
+
+ 2e -> 2H
2
O + H
2
(gs hidrognio)
2Na
+
+ 2OH- -> 2NaOH

somando tudo fica:

2Na + 2H
2
O -> 2NaOH + H
2

O clcio menos violento e mais denso que a gua, facilitando a operao de captura do H
2
formado.
Outros metais como o magnsio, o zinco e o ferro no reagem facilmente com a gua em condies
ordinrias, mas a decompem em forma de vapores temperatura de ebulio.

Mg + H
2
O -> MgO + H
2

3Fe + 4H
2
O -> Fe
3
O
4
+ 4H
2

- Reagindo um metalide ou no-metal com gua:
O fsforo reage com gua, em presena de um catalisador e temperatura de 400 a 600
o
C, segundo a
reao

2P + 8H
2
O -> 2H
2
PO
4
+ 5H
2

- Com o carbono, ocorre a reao, a qual tambm necessita de condies enrgicas

2C + 3H
2
O CO
2
+ CO + 3H
2

- Reagindo substncias compostas
A decomposio de substncias compostas pela gua denominada hidrlise, como nas reaes
abaixo, onde ocorre a quebra da molcula pela ao da gua

BaS + 4H
2
O -> BaSO
4
+ 4H
2

BiCl
3
+ H
2
O -> 2HCl + (BiO)Cl

- Mediante o deslocamento do hidrognio de cidos:
Os cidos mais freqentemente usados so o cido sulfrico e o cido clordrico e o metal empregado o
zinco ou o ferro. Todos os cidos contm hidrognio, que o on hidrnio potencial e que pode ser
deslocado por certos metais. Para esta transformao necessrio que o cido seja dissolvido em gua
porque o cido concentrado reage mais lentamente, devido viscosidade do lquido, o qual dificulta a
difuso dos ons e o metal adicionado se reveste de uma capa de xido que os imuniza da continuidade do
ataque. (a explicao deste fato obtida no estudo da eletroqumica). Os metais muito puros tambm
retardam a reao. O uso simultneo de dois metais acelera a reao, principalmente se um deles for
muito menos eletropositivo que outro. (novamente a explicao deste fato explicada pelo estudo da
eletroqumica).

Zn + 2H
3
O + SO
4

--
-> Zn
++
+ 2H
2
O + SO
4

--

Zn + 2H
3
O + 2Cl
-
-> Zn
++
+ 2H
2
O + Cl
-

- Mediante o deslocamento do hidrognio de uma base solvel
Certos metais tambm reagem com lcalis fortes, produzindo hidrognio. So aqueles que tem o carter
anftero, como o zinco, o mangans e o cromo.

Zn + 2NaOH -> Na
2
ZnO
2
+ H
2

6
Observaes importantes:

O zinco puro atua sobre o cido sulfrico diludo muito lentamente, porm sua ao acelerada se o
zinco se pe em contato com um metal menos ativo, como o cobre. Estes dois metais em contato recebem o
nome de par metlico e tm muita aplicao na indstria. O funcionamento dos pares metlicos pode ser
compreendido quando se coloca o zinco no cido. O zinco se dissolve por perder dois eltrons por tomo,
convertendo-se em on positivo

Zn 2e -> Zn

Os ons H
3
O
+
provenientes do cido se apoderam destes eltrons para formar o hidrognio

2H
3
O
+
+ 2e -> 2H
2
O + H
2

O hidrognio se adere ao metal como uma pelcula a qual separa o zinco da dissoluo e impede o
processo de continuar. Este impedimento recebe o nome de polarizao. Podemos ento dizer que o zinco
um mau catalisador da reao, assim como o cobre e a platina so melhores catalisadores. Quando um pedao
de cobre ou platina entra em contato com o zinco, formando um par metlico, os eltrons formados passam
para esse ltimo, melhorando ento o contato do cido com o zinco. O mesmo fenmeno se observa nas
pilhas eltricas, onde se observa que as mesmas tm suas reaes qumicas retardadas enquanto no se retiram
os eltrons de seus plos, ou seja, enquanto no se usa a eletricidade a pilha no se consome.
Certos metais reagem com a gua em condies ordinrias enquanto outros o fazem somente a
quente e essa diferena se observa tambm na reao dos cidos com os metais. Assim, o sdio reage
violentamente com o cido clordrico, o zinco e o ferro menos rapidamente, enquanto o cobre e a platina no
apresentam nenhuma tendncia para essa reao. Usando este fato, procurou-se ordenar os elementos por
ordem de sua atividade qumica. Essa ordenao recebeu o nome de srie eletromotriz dos metais. Sendo ela
parcialmente apresentada abaixo:

LiRbKNaBaCaMgAlMnZnFeNiCoSnPb H CuAgHgPtAuBi

Os metais da direita do H no deslocam o H dos cidos. Os que se encontram a direita do Fe no
deslocam o H da gua nem em temperatura elevada. O Fe, por exemplo, colocado em dissoluo de CuSO
4
,
desloca o cobre, tornando-o metlico, enquanto o ferro passa para a forma de on (combinado na forma de
sulfato ferroso). Isto observado pela cor da soluo que passa de azul para incolor.

CuSO
4
+ Fe -> FeSO
4
+ Cu

Na reao acima o Fe cede eltrons ao on Cu
++
, mas o contrrio no acontece. Por esta razo os xidos
variam muito quanto a sua inalterabilidade ao aquecimento. O xido de Platina se decompe facilmente pelo
calor, enquanto que os xidos de magnsio ou de clcio no se decompem nem em temperaturas elevadas.
por esta razo tambm que somente os metais que seguem o hidrognio so encontrados livres na natureza.

Processos industriais de obteno do hidrognio:

- Por eletrlise de gua alcalinizada ou acidulada. Para se proceder a eletrlise deve-se usar eletrodos
inertes s bases e cidos usados na alcalinizao ou acidulao da gua. O uso de base ou cido
necessrio para tornar a gua condutiva, e enquanto a mesma conduz a corrente eltrica, esta usada para
reduzir o hidrognio da gua ao estado elementar num dos eletrodos, o ctodo (lugar para onde se dirige
o ction, sendo este sempre o polo negativo) e o oxignio ou outro elemento negativo no outro eletrodo, o
nodo (lugar para onde se dirigem os nions, sendo este sempre o polo positivo), segundo as equaes
qumicas abaixo:

com soluo cida de HCl

H
2
O + HCl -> H
3
O
+
+ Cl

7
Reao no ctodo

2H
3
O
+
+ 2e
-> 2H
2
O + H
2

Reao no nodo

2Cl
2e
-> Cl
2
(se o eletrodo for inerte)

Se o eletrodo no for inerte, o cloro se combina com o mesmo, corroendo-o, isto , transformando o
metal do eletrodo em sal.

Com soluo bsica de NaOH

4NaOH -> 4Na
+
+ 4OH

Reao no ctodo

4Na
+
+ 4e
-> 4Na
4Na + 4H
2
O -> 4NaOH + 2H
2

Reao no nodo

4OH
4e
-> 2H
2
O + O
2

Nesta reao o hidrxido de sdio no se consome medida que a eletrlise se sucede, pois o sdio
reduzido no ctodo reage com a gua se convertendo novamente no hidrxido, resultando no final a
liberao de hidrognio no ctodo e oxignio no nodo, numa proporo volumtrica de 2 volumes
de hidrognio para um volume de oxignio.

- Reduo do vapor de gua por ferro incandescente. Ocorre segundo a equao

3Fe + 4H
2
O <-> Fe
3
O
4
+ 4H
2
+ 38,4 Kcal

Quando a superfcie do ferro presente estiver completamente convertida em xido, se regenera o
ferro fazendo passar uma mistura de gs de gua (H
2
e CO) sobre o xido, a qual ocorre segundo a
equao qumica

Fe
3
O
4
+ 2H
2
+ 2CO -> 3Fe + 2H
2
O + 2CO
2

- Reduo do vapor de gua por Carbono ao rubro. Ao passar vapor de gua em carbono temperatura de
1000
o
C, se produz gs de gua, a qual ocorre conforme a reao

C + H
2
O -> CO + H
2
+ 31,7 Kcal

- Pelo carbeto de clcio aquecido a 200
o
C. A reao do carbeto com gua a frio gera um gs que recebe o
nome de acetileno, porm este quando aquecido a 200
o
C decompe-se em carbono e hidrognio,
segundo a equao

CaC
2
+ H
2
O -> CaO + 2C + H
2

- Pela hidrlise da hidrolita. A hidrolita quimicamente o hidreto de hidrognio, a qual ao reagir com
gua reage liberando-o numa reao muito exotrmica e o hidrognio se libera a mais de 100
o
C, segundo
a equao abaixo

CaH
2
+ H
2
O -> Ca(OH)
2
+ 2H
2

8
Purificao do hidrognio:

O hidrognio obtido industrialmente sempre impuro proveniente do processo de obteno,
geralmente provenientes do ferro ou zinco empregados. O zinco principalmente pode conter traos de
enxofre, arsnio, antimnio, carbono, silcio e fsforo, os quais so atacados pelo cido empregado formando
gases como H
2
S, H
3
As, H
3
Sb, etc. Assim, o mesmo deve sempre sofrer um processo de purificao que
normalmente consiste numa lavagem do mesmo fazendo-o borbulhar em uma soluo com propriedades
oxidantes, tal como AgNO
3
ou Pb(NO
3
)
2
. As reaes so:

H
3
As + AgNO
3
-> Ag
3
As + 3HNO
3

H
2
S + Pb(NO
3
)
2
-> PbS + 2HNO
3

Usos industriais do hidrognio:

O hidrognio foi usado no passado, como gs de sustentao em dirigveis, caindo em desuso aps o
acidente com o dirigvel Hindemburg, ocorrido em Nova Jersey. Atualmente, usado liquefeito, em foguetes
aeroespaciais, como combustvel. Em usos industriais, devido s dificuldades de liquefao e tambm do
transporte, o hidrognio deve ser produzido no ato do uso. Dois grandes processos industriais usam o
hidrognio como matria-prima e o consomem em grande escala, a saber:

- Produo de amnia. A amnia matria-prima para fertilizantes, explosivos e produtos tenso-ativos
catinicos (quaternrios de amnio), alm de servir ainda como gs de refrigerao nas grandes
instalaes frigorficas. A amnia obtida pela reao qumica entre o nitrognio, obtido da destilao de
ar liquefeito e do hidrognio obtido por uma das vias descritas anteriormente, conforme a equao

3H
2
+ N
2
<-> 2NH
3

- Hidrogenao de leos vegetais insaturados. A maioria da produo de leos vegetais lquidos
convertida em gordura mais ou menos slida ou cremosa pela saturao parcial de suas duplas e triplas
ligaes entre os tomos de carbono (insaturaes). Uma gordura vegetal hidrogenada tende a se
assemelhar a manteiga quando devidamente aromatizada e colorida.

Anotaes de aula:

9

Estudo do Oxignio

Histrico:

Os chineses, 700 antes de Cristo, j sabiam que o ar continha uma substncia ativa e outra inativa. A
substncia ativa o oxignio. Joseph Priestley em 1744 obteve este gs aquecendo xido de mercrio II. Foi
liquefeito em 1877 por Cailletet, submetendo-o a temperatura de 118,8
o
C e a presso de 49,7 atm.

Estado Natural:

O oxignio sem dvida o elemento mais abundante da crosta terrestre. Na atmosfera ele existe na
forma livre na razo de 21% em volume (23% em massa). Na gua, existe dissolvido, na razo aproximada de
36 cm3/l, variando com a temperatura. Muito reativo, o oxignio existe na forma combinada compondo a
maioria dos minrios, xidos, xi-cidos, bases, sais, compostos orgnicos e outros. Na forma livre, o
oxignio s existe devido a ao da fotossntese produzida pelos vegetais quando expostos luz solar.


O oxignio um gs incolor, inodoro, inspido e mais denso que o ar, sendo pouco solvel,
absorvido pelos metais e dificilmente liquidificvel. o agente necessrio da respirao. O oxignio lquido
transparente. pouco solvel em gua, no entanto este pouco suficiente para manter a respirao da vida
aqutica.

- PF:
- PE:
- D: 1,43 g/l (CNTP)


Combina-se quimicamente com quase todos os elementos qumicos, sendo as nicas excees, o
flor e os gases nobres. Algumas dessas combinaes se realizam com produo de luz e de calor, quando a
reao recebe o nome de combusto. Por esse motivo tambm tido como comburente. Caracterstica essa
que faz as reaes com substncias combustveis ardam no oxignio com mais brilho do que quando a mesma
ocorre no ar. Como substncia apresenta duas configuraes bsicas. A forma molecular bi-atmica, formada
pela ligao entre dois tomos de oxignio (O-O) que a forma mais comum, e a forma tri-atmica, formada
pela ligao entre trs tomos de oxignio, a qual recebe o nome de oznio, o qual produzido pela ao da
radiao UV originado nas descargas eltricas dos relmpagos ou tambm pela radiao UV vinda do sol
sobre o O
2
. Com a frmula bi-atmica, a substncia recebe o nome de gs oxignio e esta tem as seguintes
propriedades qumicas:

- Reage com os no metais, exceto com o F
2
(gs flor), formando xidos cidos, que antigamente
recebiam a denominao de anidridos

O
2
+ S -> SO
2

O
2
+ P -> P
2
O
5

O
2
+ C -> CO
2

- Com o hidrognio, reage formando gua

O
2
+ 2H
2
-> 2H
2
O

10
- Com os metais forma xidos, exceto com o ouro e a platina, os quais no se combinam diretamente com
o oxignio. A reao do Mg e do Fe so brilhantes. A prata e a platina fundidas absorvem quantidades
considerveis de O
2
e ao esfriar expelem a maior parte. Com os metais alcalinos, em combusto normal
com o oxignio forma perxidos, exceto o ltio, mesmo assim, forma xido misturado com perxido.

O
2
+ 2Na -> Na
2
O
2
+ 160 Kcal
O
2
+ 2Mg -> 2MgO

Istopos do oxignio:

O oxignio apresenta trs istopos, a saber, de massa 16, 17 e 18.


- Pela decomposio do KClO
3
pelo calor em presena de MnO
2
, a 360
o
C

2KClO
3
-> KClO
4
+ KCl + O
2

em temperaturas mais altas (400
o
C) o perclorato tambm se decompe

KClO
4
-> KCl + O
2

- Pela decomposio do dicromato de potssio pelo H
2
SO
4

O dicromato de potssio apresenta-se em cristais laranja. Quando aquecidos docemente na presena de
cido sulfrico desprende-se uma parte do oxignio e o resduo recebe ento o nome especial de almen,
nome este dado a sais contendo dois ctions. O produto da reao o almen de cromo.

K
2
Cr
2
O
7
+ 4H
2
SO
4
-> K
2
Cr
2
(SO
4
)
4
+ H
2
O + 3O

(devido s fortes condies oxidantes, o oxignio liberado se apresentar na forma atmica, que
altamente reativo)

- Pela decomposio do MnO
2
(pirolusita) pelo calor

3MnO
2
-> Mn
3
O
4
+ 2O

- Pela decomposio de xidos de metais nobres

2HgO ->2Hg + O
2

- Tratando a oxilite (Na
2
O
2
) a frio com gua usando sal de cobalto como catalizador

2Na
2
O
2
+ 2H
2
O -> 4NaOH + O
2

- Em presena de certas substncias catalizadoras ou em certos meios, o oxignio manifesta uma atividade
diferente do oxignio molecular. o que sucede com o oxignio nas reaes da decomposio do
dicromato e da pirolusita. Tambm acontece quando o oxignio absorvido pela platina e pelo paldio.
Em esponja de platina, a 500
o
C o oxignio se transforma em atmico, fortemente oxidante, com
capacidade para oxidar SO
2
a SO
3
.

Processos industriais de obteno do oxignio:

- Por destilao de ar liquefeito. Resfria-se o ar at 140
o
C, que sob presso ele ento se liquefaz,
resultando num lquido incolor que ferve a 195
o
C. Ao evaporar, o ar lquido desprende primeiro o
nitrognio, por este ser mais voltil, restando no final oxignio quase puro.

11
- Por processo eletroltico. Empregando-se eletrlise da gua alcalinizada, obtm-se o oxignio no nodo.

- Pela decomposio do perxido de brio, (processo de Brin). O xido de brio quando aquecido
temperatura de 400
o
C em presena de ar seco, transforma-se em perxido de brio, o qual instvel,
decompondo-se produzindo o oxignio, segundo as equaes abaixo.

BaO + O
2
-> BaO
2

BaO
2
-> BaO + O
2

Usos Industriais e comerciais do oxignio:

O oxignio essencial na respirao e nos processos de combusto. Nos laboratrios serve para
anlise orgnica. Na indstria, tem emprego nos processos de solda. Na medicina, usado em inalaes para
acelerar os processos de oxidao do sangue em casos de pneumonia, tuberculose, ou envenenamento por
gases ou vapores cidos de gs sulfdrico.


- Combustes vivas e combustes lentas. A combusto sempre a reao de um corpo qualquer com o
oxignio do ar. Quando essa combinao acompanhada de luz, diz-se que a combusto viva. Certos
corpos quando expostos ao ar, oxidam-se lentamente sem que haja produo de luz nem desprendimento
aparente de calor. Estas reaes so combustes lentas ou oxidaes. Nos processos de combusto, o
corpo que reage com o oxignio recebe genericamente o nome de combustvel, enquanto que o oxignio
o agente comburente.
- Oxidao e combusto. A combusto um processo de oxidao. Considerando a estrutura eletrnica dos
elementos, oxidao sinnimo de perder eltrons. Quando o elemento recebe eltrons o oxignio, a
reao pode receber o nome de oxigenao ou oxidao. Quando a oxidao rpida, com
desprendimento de luz e calor, ento a reao recebe o nome de combusto. A combusto pode ser
expontnea, sempre que algumas condies so satisfeitas, a saber: quando a substncia se oxida
facilmente e/ou quando so ms condutoras de calor. As substncias combustveis que no conduzem
bem o calor ardem mais facilmente que aquelas que conduzem. O calor aplicado s primeiras se acumula
fazendo a substncia atingir a temperatura de queima. Assim, um monte mido de feno tende a oxidar-se
e com freqncia se inflama devido ao acumulo de calor que a fermentao produz e m
condutibilidade do feno. O mesmo acontece com cereais armazenados.

- Presso de uma mistura gasosa. Lei de Dalton para as presses parciais. Quando se misturam dois ou
mais gases que no reagem quimicamente entre si, eles exercem presses independentes como se os
demais no existissem. Assim, em um recipiente fechado de 200 ml contendo 100 ml de O
2
e 100 ml de
N
2
, com uma presso de 1 atm, cada gs exercer a presso parcial de 0,5 atm. O comportamento dos
gases se generaliza mediante a Lei das presses parciais de Dalton: Cada componente da mistura gasosa
exerce uma presso parcial, a mesma que exerceria se estivesse s, e a presso total a soma das
presses parciais de todos os seus componentes.

OZNIO.


uma forma alotrpica do O
2
, de grandeza molecular O
3
. Isto , sua molcula tri-atmica. um
gs levemente azulado, de odor caracterstico e muito mais solvel em gua que o O
2
. O O
3
tambm
magntico como o O
2
.


- Decompe-se facilmente devido a sua instabilidade

12
2O
3
-> 3O
2
+ 64,8 Kcal

- um oxidante mais enrgico que o O
2
. Oxida iodetos com liberao de iodo e oxignio.

2NaI + O
3
+ H
2
O -> I
2
+ O
2
+ 2NaOH

- Oxida a prata, formando perxido

2Ag + O
3
-> Ag
2
O
2
+ 2O
2

- Oxida sulfetos a sulfatos

ZnS + 2O
3
-> ZnSO
4
+ O
2

- O oznio se decompe quando em presena de certos xidos como o PbO
2
, em reao cataltica

Obteno:

- produzido pela ao de fascas eltricas ricas em radiao UV, como nos relmpagos e no ozonador
Siemens. A formao do oznio uma reao endotrmica

3O
2
-> 2O
3
+ 64,8 Kcal

- Tambm pode ser obtido mediante reao qumica

3BaO
2
+ 3H
2
SO
4
-> O
3
+ 3H
2
O + 3BaSO
4

Usos e aplicaes:

O oznio tem utilidade como descorante de certas substncias orgnicas. Tambm usado como
agente bactericida na esterilizao de gua. Atua como filtro solar, protegendo o planeta contra as radiaes
UV solares.

Anotaes de aula:

13

GUA

Estado natural:

A gua encontrada na natureza nos 3 estados: slida, na forma de gelo e neve; lquida nos rios
lagos e oceanos e vapor no ar. Constitui 65 % da massa do corpo humano. Todos os alimentos a contm,
variando de 2% a 94,7%.
Nas substncias qumicas ela aparece sob trs formas distintas: gua de cristalizao. Como gua de
cristalizao, a mesma faz parte da molcula, mas no essencial, sendo facilmente eliminada pelo calor.
Quando isso acontece se diz que a substncia ficou anidra, isto , sem gua. Alguns sais perdem
espontaneamente a gua de cristalizao, sobretudo quando o ar est seco, reduzindo-se a p. Estes sais so
classificados como eflorescentes (porque a presso parcial do vapor dgua no ar seco menor que a presso
de vapor no sal). Como exemplo desta classe tem-se o carbonato de sdio. Na
2
CO
3
.10H
2
O, o qual em
ambiente seco perde 9 molculas de H
2
O e fica Na
2
CO
3
.H
2
O. Outros tm comportamento contrrio, e
absorvem rapidamente o vapor dgua existente no ar e seus cristais se tornam deliqescentes, ou seja,
hidratados. Como exemplo, tem-se o CaCl
2
.6H
2
O; gua de constituio. Esta faz parte integrante da molcula
e no pode ser eliminada facilmente com o calor. Quando isto acontece, de verdade, acontece uma reao
qumica de decomposio. Como exemplo, tem-se o H
2
SO
4
, que na verdade consiste da combinao qumica
de SO
3
com uma molcula de gua. Outro exemplo Ca(OH)
2
. gua de interposio. a gua que fica presa
entre os cristais dos sais anidros. O calor a volatiza e os cristais se rompem em pequenos pedaos. Este
fenmeno recebe o nome de crepitao.


A gua pura um lquido incolor e transparente. Em grande escala apresenta um matiz azulado ou
esverdeado, conforme a quantidade de matria orgnica e algas e outros corpos. Tem sua densidade mxima a
4
o
C, quando por conveno tem a massa de 1 g/cm3 ( a gua foi adotada como padro para a adoo de uma
unidade fsica para a massa. Assim, por conveno, adotou-se que 1 dm3 de gua pura a 4
o
C tem a massa de
1 kg). Da mesma forma serve como padro para a unidade primitiva de calor, a caloria, sendo seu calor
especfico igual a 1 cal/g.
o
C, quando a gua est a 15
o
C. Para fundir uma grama de gua no estado slido na
presso de 1 atm, so necessrias 80 cal enquanto que para evaporar, a gua a 1 atm, necessita de 537 cal. A
gua um grande dissolvente de slidos, lquidos e gases. Tem um grande poder ionizante e possui uma
elevada constante dieltrica e por isto um timo isolante eltrico, porm, somente quando absolutamente
pura, pois devido ao seu poder ionizante, passa a ser condutiva quando contm ons presentes.

PF: 0
o
C
PE: 100
o
C
pH 7 (neutro)


- Possui carter anftero e sofre autoionizao dando quantidades iguais de ons H
3
O
+
e OH

2H
2
O -> H
3
O
+
+ OH

- Com as substncias dissolvidas forma hidratos

CuSO
4
+ 5H
2
O -> CuSO
4
.5H
2
O

(no exemplo acima, o sulfato de cobre anidro incolor, enquanto que a forma hidratada azul)

- O calor de formao da gua grande (69,4 kcal/mol). As substncias que apresentam elevado calor de
formao requerem grande quantidade de calor para se decomporem, como o caso da gua.

2H
2
+ O
2
-> H
2
O + 58,3 Kcal (gua no estado vapor)

14
2H
2
+ O
2
-> H
2
O + 69,4 Kcal (gua no estado lquido)
2H
2
+ O
2
-> H
2
O + 70,4 Kcal (gua no estado slido)

- Reao com metais:

Os metais decompem a gua. Uns a frio como o caso dos metais alcalinos e outros a quente como o
caso dos alcalino-terrosos, do ferro e do zinco. Para saber qual dos metais decompe ou no, deve-se
consultar a tabela da srie de atividade qumica dos metais. Os metais que precedem o ferro na srie
decompem a gua enquanto que os demais no decompem a gua nem a quente.

2Na + 2H
2
O -> 2NaOH + H
2

- Reao com no-metais:
Em condies especiais os no metais reagem com a gua

3S + 2H
2
O -> 2H
2
S + SO
2

2Cl2 + 2H
2
O -> 4HCl + O
2

2C + 3H
2
O -> CO
2
+ CO + 3H
2

- Da mesma maneira, em condies especiais, reagem com uma infinidade de compostos orgnicos e
inorgnicos provocando hidrlise

BiCl
3
+ H
2
O -> 2HCl + BiClO
MgCl
2
+ H
2
O -> 2HCl + MgO
NaH + H
2
O -> NaOH + H
2

Mg
3
N
2
+ 6H
2
O -> 3Mg(OH)
2
+ 2NH
3

- Reao com xidos bsicos, formando bases (hidrxidos)

CaO + H
2
O -> Ca(OH)
2

- Reao com xidos cidos, formando cidos

SO
3
+ H
2
O -> H
2
SO
4

- Como agente acelerador de reao (catalisador)

2KI + Pb(NO
3
)
2
-> PbI
2
+ 2KNO
3

Na reao acima, os dois reagentes so slidos e praticamente no reagem enquanto slidos, porm ao
serem dissolvidos em gua, devido ao aumento da mobilidade dos ons, a reao fortemente acelerada,
ficando praticamente instantnea.


A gua natural no pura. Sempre contm sais de natureza diversa dissolvidas nela, algumas com
mais outras com menos dependendo da origem. Contm tambm muitos gases dissolvidos, sendo o mais
comum o oxignio, a qual dever ter em mdia um teor em torno de 13 mg/l, quantidade essa suficiente para
permitir a vida aqutica. Outros gases dissolvidos so NH
3
e CO
2
. A gua quimicamente pura obtida em
laboratrio, por destilao ou tambm por deionizao, (ambos so processos fsicos de obteno).

Obteno industrial:

gua pura para uso industrial normalmente obtido por deionizao, obtida pela ao de resinas de
troca inica. A gua ao passar por uma resina do tipo catinica permuta os ons nelas dissolvidos por ons H
+

da resina, ficando os ctions retidos na resina. Passando em seguida por outra resina, agora aninica, permuta

15
os nions nela existentes por ons OH
existentes na resina, os quais se combinam quimicamente

neutralizando os ons H
+
j existentes na gua, restaurando assim a neutralidade da mesma e retirando
qualquer trao dos sais nela dissolvidos.

Usos e aplicaes:

- gua industrial. Dependendo do uso a gua industrial deve ter um tratamento especfico. Assim,
para caldeiras de alta presso recomenda-se usar gua purssima, obtida segundo o mtodo citado
acima. Para caldeiras de baixa presso, costuma-se usar tratamento qumico para impedir que sais
presentes na gua incrustem o interior da caldeira. Normalmente, os carbonatos de clcio e magnsio
tendem a se transformar em calcrio durssimo no interior da caldeira sem tratamento, entupindo
totalmente o seu interior, condenando a caldeira ao ferro-velho ou a um tratamento demorado e caro
de desincrustao. Para uso em refrigerao de mquinas e processos qumicos se requer que a
mesma seja isenta de algas ou outros microorganismos que possam formar colnias e entupir as
tubulaes. Em todos os casos, a gua industrial, no deve provocar corroso no equipamento,
devendo sempre receber tratamentos qumicos que eliminem quaisquer traos do oxignio nela
dissolvido e seu efeito corrosivo. O tratamento a ser adotado depende muito da natureza das
tubulaes por onde a gua ir passar.

- gua potvel. So guas que convm ao uso domstico e consumo como bebida. Deve atender a uma
srie de requisitos de qualidade, a saber: Deve ser fresca, lmpida, incolor e inodora. Deve ter sabor
agradvel, nem inspido, nem doce, nem salgado. Deve dissolver o sabo e deve estar isentas de
microorganismos patognicos. No deve conter substncias minerais em soluo diferentes dos
naturais. Deve apresentar pH neutro ou levemente cido, devido ao CO
2
presente, quando cida ou
levemente alcalina devido carbonatos, quando bsica. Porm, naturalmente adquiridos, constituindo-
se ento numa gua potvel mineral que recebe uma classificao legal devido a sua origem e
constituio. As mesmas so classificadas em 5 grupos:

1. guas acdulas ou gasosas
2. guas alcalinas
3. guas salinas
4. guas sulfurosas
5. guas ferruginosas

As guas acdulas so aquelas que contm naturalmente CO
2
em dissoluo. No Brasil,
existem as guas de Caxamb, Cambuquira, Lambary e So Loureno. Na Alemanha, as de Seltz.
As guas alcalinas so as que contm NaHCO
3
, encerando tambm CO
2
. No Brasil, existem
as guas de Caxambu, Prata, Platina, Caldas Novas de Gois. Na Frana, as de Vichy, que contm 5g
de bicarbonato por litro.
As guas salinas recebem uma subclassificao, dependendo do tipo de sal em maior
quantidade, podendo ser: cloretadas, brometadas, iodetadas, sulfatadas, fluoretadas, etc. So
Cloretadas a gua do mar com NaCl, 20 a 30 g/l. Na Alemanha, as guas de Friedrichsall. Na
Frana, a de Bambonne; As Brometadas: como a gua do mar morto, que contm MgBr
2
, 4g/l; As
Iodetadas: como a gua de Heilbrann, na Baviera; As Sulfatadas contm sulfato de magnsio (sal
amargo). salgada e purgativa. So as guas de Rubinat e Villacabreas, na Espanha e as guas de
Epson, na Inglaterra; As guas sulfurosas contm H
2
S ou sulfetos solveis. So conhecidas como
guas hepticas. Possuem sabor desagradvel e cheiro ftido. Precipitam em preto os sais de chumbo,
formando PbS. No Brasil, temos as fontes de Arax, a qual tambm alcalina, carbonatada, termal e
radioativa. A gua de Poos de caldas tem as mesmas qualidades, mas sulfatadas ao invs de
carbonatadas. Nesta classe se incluem tambm a gua de So Joo da boa Vista, em So Paulo e a de
Monte alegre, no Paran. Estas guas so recomendadas para tratamento de reumatismo, fgado,
doenas de pele, etc.
As guas ferruginosas contm sais de ferro. Possuem sabor adstringente e deixam por onde
passam uma mancha cor de ferrugem. Podem ser sulfatadas ou carbonatadas, conforme encerram
FeSO
4
ou FeCO
3
. No Brasil, temos em Laranjeiras, Tijucas, Lagoa Rodrigo de Freitas, Caxambu. Na
Alemanha, a de Pyrman.

16
Existem tambm as guas termais, que so originadas em locais com atividade vulcnica ou
proveniente de grandes profundidades. Uma gua mineral termal sempre mineral, devido ao alto
teor de sais dissolvidos pelo efeito de sua alta temperatura; Uma gua mineral tambm pode
apresentar mais ou menos radioatividade, dependendo da natureza dos seus sais e da sua origem.


Saber reconhecer e identificar a natureza das substncias presentes na gua faz parte do trabalho do
qumico. Em termos qualitativos podem-se usar testes rpidos para identificar a presena ou no de
determinada classe de substncia, a saber:

- Gs carbnico. Se reconhece pelo turvamento que se produz com gua de cal (Ca(OH)
2
)
- Cloretos. Reconhece-se pela formao de precipitado que se produz com uma soluo de nitrato
de prata
- Sulfatos e carbonatos. Reconhece-se pela formao de precipitado branco que se produz com
uma soluo de cloreto de brio
- Nitritos e nitratos. Forma colorao vermelha com uma soluo sulfrica de brucina
(C
22
H
26
N
2
O
2
) e colorao azul com uma soluo de difenilamina (C
12
H
11
N)
- Matrias orgnicas. Descoram o permanganato de potssio a 60
o
C e acidulada com cido
sulfrico
- Bactrias. Reconhece-se atravs de cultura bacteriana ou exame microscpico
- Amonaco. Reconhece-se pela reao com o reagente de Nessler

Purificao de guas no potveis:

As impurezas de uma gua no potvel podem ser eliminadas por diversos mtodos fsicos ou
qumicos, muitas vezes combinados entre si. O processo mais usado atualmente consiste na coagulao da
matria orgnica pelo uso do sulfato de alumnio ou sulfato ferroso, que ao precipitar forma cogulos muitos
espessos que adsorvem e arrastam para o fundo a matria slida em suspenso. Depois de terminado o
processo de decantao, a gua filtrada em leito de areia e carvo ativo e em seguida recebe uma
desinfeco para eliminar as bactrias que eventualmente escaparam filtrao. Esta desinfeco pode ser
feita com cloro, oznio ou alguma substncia capaz de liberar cloro ativo como o caso do hipoclorito de
sdio ou de clcio.
Em quantidades pequenas, a gua pode ser esterilizada pelo calor. A ebulio mata aps 10 a 15
minutos de fervura, a maioria dos microorganismos, mas, tem a desvantagem de alterar substancialmente o
sabor da gua, pela retirada do oxignio dissolvido nela.

GUA OXIGENADA

Estado Natural:

No existe.


um lquido xaroposo, incolor, inodoro e de sabor metlico. Cristaliza-se em agulhas que fundem a
0,9
o
C e ferve a 151,4
o
C. Sob presso reduzida pode ser destilada sem se decompor. solvel em gua,
lcool e ter. Tem maior poder ionizante que a gua.

PF: -0,9
o
C
PE: 151,4
o
C
Densidade: 1,45 g/ml

17

- Decompe-se na presena de platina, ouro, prata ou luz. Outras substncias tambm podem decomp-la,
como por exemplo, o sangue.

H
2
O
2
-> H
2
O + O

- Na presena de oxidantes mais fracos ou substncias redutoras, se comporta como oxidante

H
2
O
2
+ PbS -> PbSO
4
+ H
2
O

- Na presena de oxidantes fortes, atua como redutora

5H
2
O
2
+ 2KMnO
4
+ 4H
2
SO
4
-> K
2
SO
4
+ 2MnSO
4
+ 8H
2
O + 5O
2

- Na presena de oznio, se destroem mutuamente

H
2
O
2
+ O
2
-> H
2
O + 2O
2


(pesquisar)

Obteno industrial:

(pesquisar)

Usos e aplicaes:

A gua oxigenada tem uso na indstria como agente branqueador em substituio aos produtos
clorados (hipoclorito de sdio e hipoclorito de clcio). principalmente usada no branqueamento de tecidos e
papel. Tem usos tambm como agente bactericida, destruindo um grande nmero de bactrias. Encontra-se no
comrcio em vrias concentraes, sendo a mais comum, a de 27,6% em peso, que em volume de oxignio
liberado especificada como 100 vol. A concentrao mxima que se encontra no comrcio de 36%.

Observaes: A especificao volume em gua oxigenada significa a quantidade volumtrica de O
2
gasoso,
nas CNTP, que o mesmo volume em lquido de gua pode liberar. Assim, 1ml de gua oxigenada a 100
volumes, libera 100 ml de gs oxignio quando medidos a 0
o
C e a 1 atm.

Outros usos da gua oxigenada:

(pesquisar)

Anotaes de aula:

18

Estudo sobre os halognios

Halgeno significa gerador de sal. Este nome foi dado ao cloro, flor, bromo e iodo devido
tendncia que eles possuem de se combinarem com metais dando origem a sais. Os quatro halgenos
apresentam propriedades qumicas semelhantes e a atividade qumica decresce com a ordem de colocao: F
2
,
Cl
2
, Br
2
e I
2
. A semelhana das propriedades qumicas, explica-se pela configurao eletrnica dos seus
tomos, tendo todos sete eltrons na rbita de valncia.

FLOR

Histrico:

Isolado pela primeira vez por Moissan em 1886, que decomps o cido fluordrico em aparelho de
platina. (O cido fluordrico no ataca este metal).

Estado Natural:

No existe livre na natureza, mas encontrado sob a forma de sais. Os mais importantes so a
fluorita (CaF
2
), a criolita (AlF
3
.3NaF) e a fluorina (NaF). Existem tambm nos ossos, principalmente nos
dentes.


O flor um gs amarelo plido, com odor que lembra uma mistura de oznio e cloro. Liqefaz-se
dando um lquido amarelo a temperatura de 170
o
C. Muito leve, sua densidade em relao ao ar de 1,3. O
lquido ferve a 187
o
C e solidifica-se 233
o
C.


- Ataca a gua dando cido fluordrico

F
2
+ H
2
O -> 2HF + O

- o mais eletronegativo de todos os elementos qumicos, portanto, o menos nobre. Reage violentamente
com o hidrognio resultando em cido fluordrico

F
2
+ H
2
-> 2HF

- Com metais forma sais halides

F
2
+ 2Na -> 2NaF

- Outros compostos:
O freon ou diclorodifluormetano (CCl
2
F
2
) uma substncia que muito utilizada como refrigerante em
mquinas frigorficas. Clasen, Salig e Malm, no Argonne National Laboratory, conseguiram cristais
incolores de tetrafluoreto de xennio (XeF
4
), misturando num recipiente de nquel, 5 partes de flor e 1
parte de xennio aquecidos a 400
o
C por uma hora e resfriado a 78
o
C (temperatura do glo seco). Mais
tarde, foi obtido o difluoreto de xennio (XeF
2
) e posteriormente o hexafluoreto de xennio (XeF
6
) em
trs laboratrios simultaneamente: Estados Unidos e Yoguslvia.

A hidrlise parcial do XeF
6
d um oxifluoreto de xennio

XeF
6
+ H
2
O -> XeOF
4
+ 2HF

19
Existe tambm o KrF
2
e o KrF
4
, porm de difcil obteno e bastante instveis, o mesmo acontecendo
com os demais compostos de gases nobres.


- Em laboratrio, pelo processo original de Moissan
O flor obtido por eletrlise de soluo de cido fluordrico em aparelho de platina. O aparelho consiste
m um tubo em U de cobre platinado interiormente e fechado com tampas de fluorina, que se enche de HF
misturado com 30% de KHF
2
. O aparelho provido de 2 eletrodos de platina e submerso dentro de um
lquido refrigerante (cloreto de metila) que mantm a temperatura do aparelho em 23
o
C. No interior de
cada ramo, esto soldados 2 tubos de desprendimento, um dos quais, aquele que se comunica com o ramo
onde est o polo positivo, se une a uma serpentina resfriada a 50
o
C e destinada a condensar os vapores
de HF que podem se desprender durante a operao e que impurifica o flor obtido. O mesmo objetivo
tem os tubos cheios de NaF anidro que se encontram na continuao da serpentina. A Corrente eltrica de
50V, 15 A, obtendo-se assim 5 litros de flor por hora.

- Pela eletrlise de KHF
2
em fuso
O processo mais moderno permite obter o flor mediante a eletrlise do KHF
2
em fuso, usando nodo
de grafite e ctodo de cobre, resultando num produto muito mais puro em relao ao produzido pelo
mtodo anterior.

2KHF
2
-> F
2
(g) + H
2
(g) + 2KF

Usos e aplicaes:

Como gs pouco uso existe. Os sais (criolita) so usados como fundentes na indstria do alumnio.
Na forma de fluoretos so usados como dissolventes de silicatos.

CLORO

Histrico:

O Cloro foi descoberto em 1744 por Scheele que o obteve tratando MnO
2
pelo HCl, denominando-o
como ar marinho deflogisticado. Em 1810, Davy denominou-o como Choro, que significa amarelo
esverdeado.

Estado Natural:

Existe em grande porcentagem na natureza, mas no estado combinado, formando sais. 78% do
resduo slido da gua do mar contm NaCl (sal marinho), alm do KCl e do MgCl
2
. O NaCl aparece tambm
nas jazidas, quando recebe o nome de sal gema. A gua do mar contm em mdia 25 g/l. As maiores jazidas
de sal gema encontram-se na Espanha, na Alemanha e na Polnia.


O cloro um gs esverdeado, venenoso, tem odor sufocante. mais denso que o ar e solvel em
gua. Liquefaz-se facilmente quando resfriado a 34
o
C ou a 0
o
C quando comprimido a seis atm. Tem sabor
custico, e absorvvel por corpos porosos.


- Depois do flor e do oxignio, o elemento mais eletronegativo. Desloca, portanto, o bromo e o iodo

2KBr + Cl
2
-> 2KCl + Br
2

2NaI + Cl
2
-> 2NaCl + I
2

20
- Sob luz difusa, reage com o hidrognio formando cloridreto (cido clordrico)

Cl
2
+ H
2
-> 2HCl

- Reage diretamente com os metais formando cloretos

Cl
2
+ 2Na -> 2NaCl

- Com os no metais

Cl
2
+ 4C -> CCl
4

3Cl
2
+ 2P -> 2PCl
3

5Cl
2
+ 2P -> 2PCl
5

- Reage com a gua

Cl
2
+ H
2
O -> HClO + HCl
O hipoclorito de hidrognio (HClO) muito instvel e se decompe
2HClO -> 2HCl + O
2

- Reage com muitos compostos orgnicos formando compostos clorados


- Em laboratrio se usa o processo de Scheele

MnO
2
+ 4HCl -> MnCl
2
+ 2H
2
O + Cl
2

- Pela ao do KmnO
4

2KMnO
4
+ 16HCl -> 2KCl + 2MnCl
2
+ 8H
2
O + 5Cl
2

- Pelo K
2
Cr
2
O
7

K
2
Cr
2
O
7
+ 14HCl -> 2KCl + 2CrCl
3
+ 7H
2
O + 3Cl
2

Obteno industrial:

- Por via qumica, o cloro obtido pelo processo de Deacon. Tratando o sulfato de cobre pelo cido
clordrico, obtm-se o cloreto de cobre e cido sulfrico. O Oxignio de uma corrente de ar quente
regenera o sulfato e liberta o cloro.

CuSO
4
+ 2HCl -> CuCl
2
+ H
2
SO
4

CuCl
2
+ H
2
SO
4
+ O
2
-> CuSO
4
+ H
2
O + Cl
2

- Por processo eletroqumico, se obtm o cloro pela eletrlise da gua contendo NaCl

2NaCl -> 2Na
+
+ 2Cl

reao no nodo:
2Cl
2e -> Cl
2

reao no ctodo:
2Na
+
+ 2e -> 2Na
2Na + 2H
2
O -> 2NaOH + H
2

21
Usos e aplicaes:

O cloro muito usado na indstria qumica como matria prima na fabricao da cal clorada, na
obteno do clorofrmio, de inseticidas clorados e na fabricao de gases txicos (armas qumicas). Por ser
fortemente oxidante age como desinfetante e agente branqueador, sendo por isso usado na esterilizao de
guas potveis e guas de piscinas, e no branqueamento de tecidos, papeis e madeiras.

BROMO

Histrico:

Descoberto em 1826 pelo qumico francs Ballard. O nome bromo significa odor desagradvel.

Estado Natural:

O bromo no existe livre na natureza, mas sempre formando sais. Existe nas guas do mar, que o
contm em mdia na ordem de 70 mg/l, nas salinas e em muitas guas minerais salinas.


um lquido vermelho escuro, bastante voltil produzindo vapores irritantes e venenosos, atacando
os olhos, a mucos do nariz, da garganta e a pele. um lquido bastante denso (d = 5,52 g/ml). Solvel em
gua, lcool, ter, clorofrmio, sulfeto de carbono e cido actico. 1 litro de gua dissolve 33 g de bromo,
dando gua de bromo. O bromo ao dissolver-se sofre hidrlise.
muito perigoso para o organismo humano e, em caso de envenenamento por inalao, empregam-
se inalaes de NH
4
OH (amonaco). Se for por ingesto, se emprega ento a albumina (clara de ovo).


- mais reativo que o iodo, deslcocando-o dos iodetos, mas no desloca o cloro e o flor

Br
2
+ 2NaI -> 2NaBr + I
2

- Reage com o H2 formando cido bromdrico

Br
2
+ H
2
-> 2HBr

- Reage com os metalides

3Br
2
+ 2P -> 2Br
3
P
5Br
2
+ 2P -> 2Br
5
P

- Reage com metais

Br
2
+ 2Na -> 2NaBr

Esta reao acontece quando aquecida a 200
o
C. A reao com Mg, Fe e Cu acontece a 912
o
C.

- Reage com a gua

Br
2
+ H
2
O -> HBr + HBrO

O cido hipobromoso instvel e se decompe, liberando oxignio e transformando-se em cido
bromdrico

HBrO -> HBr + O

22

- Obtm-se o mesmo pelo mtodo original proposto por Ballard. Tratando brometo de magnsio com cloro,
este, por ser mais eletronegativo, desloca o bromo.

Cl
2
+ MgBr
2
-> MgCl
2
+ Br
2

- Pode-se empregar tambm o processo de oxidao pela pirolusita, de forma semelhante como ocorre
com o cloro.

MnO
2
+ H
2
SO
4
+ NaBr -> 2NaHSO
4
+ MnSO
4
+ H
2
O + Br
2

Obteno industrial:

Industrialmente o bromo pode ser obtido via eletroqumica atravs da eletrlise de uma soluo de
brometo de sdio.

Usos e aplicaes:

- No laboratrio tem uso como reativo;
- Na indstria usado em fotografia, na produo de pelculas sensveis luz (brometo de prata)
- Pode ser usado tambm como desinfetante, porm no muito comum;
- usado tambm como antidetonante da gasolina na forma de dibrometo de etileno.

IODO

Histrico:

Foi isolado a primeira vez por Courtois em 1811 das cinzas de algas marinhas. O nome lembra a cor
de seus vapores. O iodo violeta.

Estado Natural:

No se encontra livre na natureza, seno em pequenssimas quantidades. Combinado, sob a forma de
iodetos e iodatos, muito espalhado. Os iodetos de potssio, sdio e magnsio tambm so encontrados nas
guas do mar e em guas minerais salinas. O iodato de potssio encontrado nas minas de salitre do Chile e
do Peru e tambm nas algas marinhas.


O iodo um slido que se apresenta em lminas brilhantes, de uma cor violcea quase negra e com
aspecto quase metlico. Tem um odor que lembra o cloro. Tem sabor amargo e muito solvel em lcool,
ter, clorofrmio e sulfeto de carbono. Dissolvido em lcool forma a conhecida tintura de iodo com
propriedades anti-spticas. A gua dissolve o iodo muito pouco. Porm, esta dissoluo enormemente
aumentada se feita em soluo de iodeto de potssio. Colore de azul uma soluo coloidal de amido. Devido a
essa propriedade o amido usado em anlise quantitativa do iodo. Quando aquecido, sublima-se. Os vapores
de iodo so irritantes e relativamente venenosos, amarelando a pele e inflamando as mucosas.


- incombustvel e incomburente

- Com o hidrognio, reage somente na presena de catalisador (platina ou paldio)

I
2
+ H
2
-> 2HI

23
- Com os metais reage dando iodetos

I
2
+ 2Na -> 2NaI

- Com metalides tambm reage

I
2
+ 2P -> 2I
3
P

- Com a gua, sofre o mesmo processo de hidrlise que o cloro e o bromo

I
2
+ H
2
O -> HI + HIO

O HIO tambm bastante instvel e se decompe liberando oxignio

2HIO -> 2HI + O
2


- As algas marinhas contm iodo em teores mais ou menos elevados. As algas so incineradas e suas cinzas
so tratadas por lixiviao, separando-se os componentes por cristalizao, onde se obtm K2SO
4
, NaCl,
Na
2
SO
4
, Na
2
CO
3
e KCl. As guas-mes restantes so depois tratadas com cido sulfrico e pirolusita, que
libera o iodo dos iodetos e iodatos presentes.

- No Chile, prepara-se o iodo a partir da gua-me da cristalizao do salitre do Chile, a qual contm o
iodato de sdio. Trata-se a gua-me com anidrido sulfuroso conforme as equaes:

2NaIO
3
+ 2SO
2
+ H
2
O -> 2NaHSO
3
+ 2HIO
3

2HIO
3
+ 5NaHSO
3
-> 5NaHSO
4
+ H
2
O + I
2

Obteno industrial:

Pode-se, da mesma maneira que o cloro, ser obtido via eletroltica fazendo a eletrlise em soluo
contendo iodeto (NaI ou KI)

Usos e aplicaes:

O iodeto de potssio muito usado em fotografia e tambm na indstria farmacutica. usado
tambm como desinfetante, principalmente onde se precisa de um controle visual de sua existncia, como o
caso dos ps-diluvio em instalaes de criaes biolgicas asspticas.

Observaes: O iodo tem colorao marron parda quando dissolvido em gua, e assim, o mesmo pode ser
detectado pela simples observao de sua cor.

Anotaes de aula:

24

Estudo dos calcgenos

Os calcgenos so os elementos do grupo do oxignio. O nome calcgeno significa gerador de
minrios e este termo foi empregado porque estes elementos fazem parte da maioria dos minrios terrestres,
entre os quais se destacam os sulfetos, em cuja composio destaca-se o enxofre. O oxignio j foi estudo
anteriormente em separado. O selnio e o telrio so raros e poucos importantes.

ENXOFRE

Histrico:

Conhecido desde a mais remota antigidade. O primeiro cientista a tomar conhecimento da
existncia do enxofre foi Lavoisier. A importncia industrial do enxofre data do sculo XII, quando foi usado
pela primeira vez na fabricao da plvora.

Estado natural:

encontrado na natureza na forma livre e tambm combinada. Livre, encontra-se nas regies
vulcnicas da Islndia, Siclia, Mxico e Japo. Combinado ainda mais abundante sob a forma de sulfetos e
sulfatos. Assim, como sulfetos importantes existem: a galena (PbS), a blenda (ZnS), a calcopirita (CuFeS
2
), a
estibinita (Sb
2
S
3
). Os sulfatos mais importantes so o gesso (CaSO
4
.2H
2
O) a baritina (BaSO
4
), a celestina
(SrSO
4
) e a epsomita (MgSO
4
.7H
2
O)


O enxofre se apresenta em duas formas alotrpicas, alm de uma forma amorfa, a saber:

- Enxofre octadrico
- Enxofre prismtico

O enxofre octadrico a nica forma estvel na temperatura ordinria. Nesta forma, ele um slido
cristalino, amarelo, e tem uma densidade relativa de 2,06. Tem o PF em 112
o
C. Entre 96
o
C e 112
o
C passa
para a forma prismtica que s vezes tambm chamada de monoclnica. O enxofre insolvel em gua.
Dificilmente solvel em lcool e ter, mas muito solvel em sulfeto de carbono (CS
2
).
O enxofre octadrico, que s vezes tambm chamado de rmbico, obtido pela evaporao lenta
de uma dissoluo de enxofre em sulfeto de carbono, quando a mesma ocorre temperatura ambiente.
O enxofre prismtico ou monoclnico obtido deixando esfriar pouco a pouco o enxofre fundido.
Antes de solidificar toda a massa decanta-se a frao lquida. Esta forma de enxofre apresenta uma densidade
relativa de 1,96 e funde a 119
o
C. Tambm solvel em sulfeto de carbono.
Na forma lquida o enxofre apresenta-se como um lquido amarelo transparente muito fludo.
medida que se continua a aquecer a fluidez diminui e o lquido torna-se vermelho escuro. Aos 200
o
C, obtm-
se uma massa escura cuja viscosidade tal que no se pode decantar. A 230
o
C o enxofre pode escoar-se de
novo e a 447
o
C ele ferve emitindo vapores escuros muito densos. O lquido amarelo se chama de enxofre
lambda ( ) e a variedade parda escura recebe o nome de enxofre mu (). O enxofre lquido sempre uma
mistura em equilbrio de ambas as formas.


O enxofre se combina com a maioria dos outros elementos formando sulfetos, em alguns casos com
auxlio de calor

- Com o hidrognio se combina em reator fechado quando aquecido a 440
o
C, produzindo gs sulfdrico

S + H
2
H
2
S

25
- Com o oxignio, arde com chama plida azulada aos 250
o
C produzindo SO
2

S + O
2
SO
2

- Com o carbono, quando passamos vapor de enxofre sobre carvo incandescente, forma sulfeto de
carbono

2S + C CS
2

- Com cloro. Passando cloro gasoso atravs de enxofre fundido forma um lquido amarelo fumegante de
cloreto de enxofre

S
2
+ Cl
2
S
2
Cl
2

- Com fsforo, se combina violentamente em temperatura pouco elevada formando compostos inflamveis.
(P
2
S
3
, P
4
S
3
, P
2
S
5
)

3S + 2P P
2
S
3

- Combina-se com todos os metais, exceto o ouro, platina e alumnio, produzindo sulfetos

S + Fe FeS

Com o zinco arde com chama azulada e emisso de espessa fumaa.

- Devido a sua afinidade com o oxignio, reduz certos compostos oxigenados como o H
2
SO
4
e HNO
3

S + 2H
2
SO
4
3SO
2
+ 2H
2
O

- Com gua em ebulio, produz uma mistura de gs sulfdrico e anidrido sulfuroso

3S + 2H
2
O 2H
2
S + SO
2


A maior parte do enxofre usado na indstria obtida por extrao do solo, na forma livre. So
produtores de enxofre aqueles pases que possuem atividade vulcnica. Na Siclia, foi abandonado o processo
Calcaroni, devido perda de enxofre sob a forma de anidrido sulfuroso. O enxofre era colocado em solo
inclinado e queimado. O enxofre, por aquecimento, fundia e escorria para um ponto mais baixo, solidificando-
se. Atualmente empregado o mtodo dos fornos de Roberto Gill que consiste em uma srie de cmaras
circulares com duplo fundo e com uma chamin comum. Coloca-se o material e aquece-se a 1
a
cmara com
carvo e gs e, os gases quentes servem para aquecer a seguinte, resultando assim em grande economia e
pequena perda de enxofre. Na Alemanha e outros pases, o enxofre obtido a partir do gs sulfdrico
originado na destilao seca do carvo mineral, nos processos de purificao deste. No Canad, se recupera o
anidrido sulfuroso produzido na fuso dos sulftos minerais (pirita e calcopirita). No Texas e na Luisiana, o
enxofre extrado do subsolo, a 300 metros de profundidade, usando-se o processo de Herman Frasch, que
consiste em perfurar as jazidas superiores para introduzir 4 tubos concntricos, sendo o maior de 20 cm de
dimetro. Atravs de dois tubos exteriores se envia gua aquecida a 170
o
C e sob presso, onde ao atingir o
fundo do tubo, funde o enxofre formando um charco de enxofre derretido, o qual aps decorrido um certo
tempo, forado para cima atravs de ar quente enviado pelo terceiro tubo. O ar insuflado forma uma espcie
de espuma com o enxofre fundido e este devido presso sobe superfcie pelo tubo mais interno, sendo
recolhido em caixas onde se solidifica. Todo enxofre extrado da natureza na forma livre, geralmente contm
muitas impurezas, no entanto este facilmente purificado por sublimao ou destilao.

26
Purificao do enxofre:

Os mtodos atuais de purificao do enxofre consistem em coloc-lo numa caldeira onde este passa
para o estado lquido e em seguida para o estado de vapor, que atravs de um duto alcanam uma outra
cmara de tijolos, fria, onde os vapores se condensam, primeiro formando um p muito leve (flor de enxofre).
Mas essa parede logo se aquece fundindo o p, forando-o a escorrer para o fundo na forma lquida, onde
escorrido para dentro de moldes cilndricos onde resfria, ficando ento com a forma final de bastes.

Usos industriais do enxofre:

O enxofre teve sua primeira grande aplicao industrial em larga escala com o advento da plvora
negra. Atualmente seus maiores empregos industriais esto na produo de cido sulfrico e na vulcanizao
da borracha, usada em pneus. Tem empregos secundrios na produo de sulfetos: sulfeto de carbono, usado
como solvente de borracha; sulfeto de sdio, usado como depilatrio em curtumes; misturado com cal produz
um fungicida muito usado na agricultura, a qual recebe o nome de calda bordalesa. Tem emprego na
medicina como agente de combate a sarnas e fungos que atacam a pele (micoses).

Anotaes de aula:

27

Estudo do grupo do Nitrognio

Neste grupo esto includos tambm o fsforo, o arsnio, o antimnio e o bismuto. Apenas o
nitrognio e o fsforo apresentam importncia industrial.

NITROGNIO

Histrico:

Isolado do ar pela primeira vez por Scheele em 1770. Em 1772 estudando a respirao verificou que
o ar continha um gs inerte. Lavoisier denominou nitrognio que quer dizer gerador de nitro ou azo. Ambas
as palavras significam imprprio para a vida.

Estado natural:

O nitrognio constitui 78% do volume do ar atmosfrico. Os principais compostos so os nitratos, o
amonaco e os sais amoniacais. tambm o elemento essencial das protenas.


um gs incolor, inodoro, inspido, mais leve que o ar (d = 0,97) muito pouco solvel em gua e
dificilmente liquidificvel. Foi liqefeito pela primeira vez por Cailletet. temperatura de 145
o
C o
nitrognio lquido transparente e ferve a 196
o
o
C.


Foi por muito tempo considerado um gs inerte. um dos elementos mais inativos com exceo dos
gases nobres. Mas, desdobrada sua molcula que ocorre a 3000
o
C ou pela ao de catalisadores ou do calor,
se combina facilmente formando compostos instveis. As decomposies so exotrmicas e explosivas.

- N
2
se combina com metais formando nitretos metlicos

N
2
+ 3Mg Mg
3
N
2
requer 700
o
C
N
2
+ 6Li Li
3
N
2
requer 450
o
C

Os nitretos so todos explosivos.

- Sob presso e catalisador adequado reage com hidrognio produzindo amonaco

N
2
+ 3H
2
-> 2NH
3
+ 21,88 kcal

- Com o oxignio produz xido de nitrognio

H
2
+ O
2
-> 2NO
2
+ 216 kcal


Em laboratrio costuma-se eliminar o oxignio do ar usando uma reao de combusto auxiliar.
Pode-se optar em usar cobre metlico aquecido ao rubro quando este se apodera do oxignio para formar
xido de cobre slido. O gs carbnico que porventura esteja presente absorvido fazendo o ar passar por
uma soluo de potassa. O ar que passar pela soluo de potassa ficar praticamente constitudo somente por
nitrognio que ento recolhido e usado. Outro mtodo mais simples consiste em queimar um pedao de
fsforo elementar suficiente para consumir todo o oxignio do recipiente. Em seguida faz-se passar atravs da
soluo de potassa para remover os resduos de xido de fsforo e do gs carbono. Um processo onde o
nitrognio pode ser obtido puro vem da decomposio trmica de nitrito de amnio

28
NH
4
NO
2
N
2
+ 2H
2
O

Na falta de nitrito de amnio, pose-se usar o cloreto de amnio e nitrato de potssio

KNO
2
+ NH
4
Cl KCl + 2H
2
O + N
2

Processos industriais de obteno do nitrognio:

Por destilao de ar liquefeito. O processo industrial mais importante aquele que tira o nitrognio
do ar atravs da destilao de ar liquefeito. Como o nitrognio mais voltil que o oxignio, este evapora
primeiro.

Usos industriais do nitrognio:

Em laboratrios utilizado para criar uma atmosfera inerte, isto , para substituir o ar em certos
aparelhos quando as operaes exigem a ausncia do oxignio. Esta tcnica tambm usada na conservao
de alimentos industrializados, para evitar o enegrecimento dos produtos devido a oxidao provocada pelo
oxignio quando presente. Na indstria empregado na obteno de amnia que matria prima para todos
os demais compostos nitrogenados conhecidos. (cido ntrico, nitratos, cianamida, uria, etc.)

Produo de amnia. A amnia matria-prima para fertilizantes, explosivos e produtos tensoativos
catinicos (quaternrios de amnio), alm de servir ainda como gs de refrigerao nas grandes instalaes
frigorficas. A amnia obtida pela reao qumica entre o nitrognio, obtido da destilao de ar liquefeito e
do hidrognio obtido por uma das vias descritas anteriormente, conforme a equao

3H
2
+ N
2
<-> 2NH
3

Ciclo do nitrognio:

O nitrognio tal como o carbono, apresenta um ciclo vital. Os animais o encontram nos alimentos
vegetais. Os vegetais o tiram dos adubos e do ar atmosfrico. Nos adubos o nitrognio encontra-se j na forma
aproveitada pela planta, isto , na forma amoniacal, enquanto que do ar atmosfrico encontra-se na forma de
nitrognio gasoso, no aproveitvel diretamente pelas plantas. Porm, ao acontecerem os raios e relmpagos
de eletricidade, a energia liberada por eles suficiente para forar a reao do nitrognio com o oxignio
produzindo xidos ntricos e nitrosos que so arrastados com a chuva diretamente para o solo, onde pela ao
de bactrias nitrificantes reduzem estes, atravs de fermentao, para a forma amoniacal e ento ficam
disponveis para a vida vegetal. Os corpos animais quando entram em decomposio tambm devolvem o
nitrognio vida vegetal diretamente na forma amoniacal, assimilvel pelas plantas, fechando o ciclo.

FSFORO

Histrico:

Foi descoberto em 1669 pelo alquimista Brand, que o retirou da urina. O seu processo guardado em
segredo foi mais tarde encontrado por Kunckel. Em 1769, Gahn assinalou a presena do fsforo em
quantidades apreciveis nos ossos.

Estado natural:

Devido a sua grande afinidade pelo oxignio no existe livre na natureza. Existe na natureza
principalmente sob a forma de Ca
3
(PO
4
)
2
, como na fosforita. tambm encontrado combinado com o
nitrognio em todo organismo animal e vegetal. Nos ossos encontrado combinado, compondo mais ou
menos cerca de 60% da massa dos ossos em fosfato de clcio.

29

O fsforo apresenta duas formas alotrpicas: O fsforo branco e o fsforo vermelho. O fsforo
branco apresenta cheiro de alho, incolor, fosforescente, mole, e muito solvel em sulfeto de carbono. Em
contato com o ar oxida-se rapidamente. Venenoso. Tem um ponto de fuso de 44
o
C e uma densidade de 1,84.
Inflama-se aos 60
o
C e ferve a 287
o
C. Resfriado apresenta o fenmeno de sobrefuso.
O fsforo vermelho inodoro, de cor vermelha, no fosforescente, apresenta-se duro e insolvel no sulfeto
de carbono. Oxida-se lentamente quando exposto ao ar. Tambm no venenoso. Tem um ponto de fuso
entre 500
o
e 600
o
C e uma densidade de 2,2. S se inflama ao ser aquecido a 260
o
C. Acima de 287
o
C seus
vapores do fsforo branco por condensao brusca.


- Fsforo branco reage com o hidrognio nascente, produzindo PH
3
sob a ao de descargas eltricas ou
sob presso.

P
4
+ 6H
2
4PH
3

- Com o oxignio, oxida-se lentamente, no ar mido com fosforescncia, produzindo oznio, cido
fosforoso e cido fosfrico. Em ar seco forma P
2
O
5
e no ocorre fosforescncia. A fosforescncia ou
quimiluminescncia devido a formao do oznio.

- Com halognios, resulta em tri ou penta haletos de fsforo.

2P + 3X
2
2PX
3

com halognio em excesso:

2P + 5X
2
2PX
5
(X pode ser F, Cl, Br ou I)

- Com enxofre, forma trissulfeto de fsforo

P
4
+ 3S P
4
S
3

- O fsforo reduz compostos oxigenados

2P + 3H
2
O PH
3
+ H
3
PO
3
(gua em ebulio em presena de base)

- Reduz os xidos de prata e cobre, libertando os metais.

- Introduzindo um basto de fsforo em soluo de sulfato de cobre, o fsforo se recobre de cobre e a
soluo descora.

- Aquecido a 60
o
C arde com chama brilhante produzindo espessa fumaa branca de P
2
O
5
, liberando
369Kcal.

- Decompe a gua em ebulio na presena de lcalis.

P
4
+ 3NaOH + 3H
2
O PH
3
+ 3NaH
2
PO
3


Obteno do fsforo branco: O mesmo obtido a partir do fosfato natural de clcio misturado com areia
e coque. Este processo recebe o nome de processo de Wohler e feito em forno eltrico.

30
Ca(PO
4
)
2
+ 3SiO
2
+ 5C 3CaSiO
3
+ 5CO + 2P

A mistura pulverizada e aquecida pela ao de um arco voltaico at a temperatura entre 1300
o
a
1400
o
C. O vapor do fsforo passa por um orifcio de sada para um condensador onde recebido em
gua. O silicato de clcio empregado como escria e o monxido de carbono empregado na produo
de formiatos. A reao se processa em duas fases

O fosfato de clcio reage primeiramente com a areia formando o silicato de clcio e xido de fsforo.

Ca
3
(PO
4
)
2
+ 3SiO
2
3CaSiO
3
+ P
2
O
5

O xido de fsforo reduzido pelo carbono

P
2
O
5
+ 5C 5CO + 2P

Obteno do fsforo vermelho: A luz transforma o fsforo branco em vermelho. O calor (200
o
C)
transforma quase completamente o fsforo branco em fsforo vermelho. (a transformao no se d
completamente devido a reversibilidade que comum nas substncias que apresentam formas
alotrpicas).

A purificao do fsforo obtida pela fuso do fsforo branco mantido imerso em gua aquecida a 60
o
C
e filtrando o mesmo sob presso atravs de um filtro fino contendo uma camada de carvo

Transformao do fsforo vermelho em fsforo branco: O fsforo vermelho passa para a fase de vapor
sem passar pela fase lquida (sublima) e seus vapores condensados resultam em fsforo branco.
Aquecendo fsforo branco a 70
o
C e sob grande presso pode se obter o fsforo negro com uma
densidade de 2,7.

Processos industriais de obteno do fsforo:

Aquece-se fsforo branco em um vaso fechado at a temperatura de 240
o
C. O fsforo branco
conservado nessa temperatura sob camada de gua durante 10 dias. Deixa-se ento esfriar a massa vermelha
obtida e em seguida essa moda e submetida a uma ebulio em soluo de soda que destroi o fsforo
branco no transformado em vermelho, convertendo em hipofosfito de sdio.

Usos industriais do fsforo:

O fsforo branco usado como veneno para ratos. O fsforo vermelho usado na fabricao de
fsforos universais. (aqueles que acendem atravs de atrito sobre qualquer superfcie, atualmente em desuso,
devido a falta de segurana). O fsforo tem mais utilidade na forma combinada como cido fosfrico.

Anotaes de aula:

31

Estudo sobre o carbono:

Estado natural:

O carbono encontrado na natureza, nas formas livre e combinada. Livre encontrado sob uma
forma amorfa e duas formas cristalinas: O diamante e o grafite. O diamante apresenta-se tambm com
pequenas variaes em sua forma cristalina: a forma cristalizada, a qual se apresenta na estrutura octadrica, a
forma bort e o carbonado, o qual contm carbono amorfo. Quando aquecido a 800
o
C o diamante arde em
oxignio puro, formando gs carbnico. Na forma de diamante, o carbono encontrado no Brasil, na frica
do Sul, na ndia e na Austrlia, sempre em presena de uma argila dura que devido a sua cor chamada de
terra azul. Na forma de carbono amorfo, uma grande variedade de tipos encontrada, dependendo da
origem e da concentrao de carbono existente. Entre os principais pode-se citar a hulha, e o carvo mineral
(vrios tipos), que se originaram da decomposio de vegetais submersos em lodo ou guas profundas livres
de oxignio, sofrendo ao longo do tempo um processo de putrefao ou fermentao carbnica. A forma
cristalina grafite uma variedade de carvo mineral que sofreu uma metamorfose pela alta presso a que foi
submetido nas profundezas do solo recebendo a estrutura laminar caracterstica da mesma.


O diamante apresenta uma densidade de 3,5. um mau condutor de eletricidade e tem um ndice de
refrao de 2,4. Os diamantes so incolores, claros como a gua e apresentam um ligeiro matiz amarelado,
rosado ou verde. a substncia mais dura que se conhece. O bort e o carbonado so usados para perfurar
cortar e polir rochas e outras pedras. S so riscados pelo prprio diamante, mas so muito frgeis. Na forma
de grafite a qual as vezes recebe tambm o nome de plombagina uma substncia cristalina, brilhante,
branda, untuosa ao tato e boa condutora de eletricidade e de calor. O carbono amorfo pode se apresentar de
vrias formas a qual depende da origem do mesmo.


O carbono tem a capacidade de reagir com ele prprio gerando enormes cadeias e uma
multiplicidade de substncias qumicas e por participar da qumica dos seres vivos tem uma importncia
muito grande e por isso tem reservado para si um estudo separado dos demais elementos, a qumica
orgnica ou tambm a qumica dos compostos de carbono.

- Como carbono elementar a reao mais comum a reao com o oxignio gerando xido. Na falta de
oxignio forma-se o monxido de carbono e quando a queima feita com excesso, ento forma-se o
dixido de carbono.

2C + O
2
2CO
C + O
2
CO
2

- Incandescente reage com gua, deslocando o hidrognio e formando gs pobre

2C + 3H
2
O CO
2
+ CO + 3H
2

- Aquecido com carbonato de clcio (calcrio) produz carbeto de clcio

3C + CaCO
3
CaC
2
+ CO
2
+ CO

essa reao se processa em duas fases. Primeiro, ocorre a decomposio do calcrio

CaCO
3
CaO + CO
2

depois, ocorre a reao de formao do carbeto

32
3C + CaO CaC
2
+ CO

- Com o H
2
, na presena de arco voltaico, produz metano

C + 2H
2
CH
4

Processos de obteno industrial e usos:

Muitos produtos a base de carbono so produzidos industrialmente a partir de carvo mineral, vegetal
ou animal. Entre os mais importantes esto:
- Grafite artificial. A grafite usada na fabricao de eletrodos, na fabricao de tijolos refratrios, na
construo de cadinhos, moldes e no fabrico de lpis, pois riscado pelo papel deixa este manchado de
negro, efeito este similar ao do chumbo e por isso em certa poca acreditava-se que o grafite
continha chumbo, da chamar-se tambm de plomo-negro ou plomagina. A grafite usada tambm
como lubrificante;
- Coque. Este produto obtido pela destilao de carvo mineral (hulha). usado como matria prima
para produo de grafite. O coque aquecido a 3000
o
C na presena de silcio como catalisador se
transforma em grafite;
- Carvo animal. O carvo animal obtido pela carbonizao de sangue ou ossos de animais, com o
objetivo de produzir carvo adsorvente, pois este de todos o que mais poder de adsorso possui,
descolorindo vinho e outras solues coloridas naturalmente.
- Negro de fumo. O negro de fumo obtido pela queima de materiais orgnicos ou mesmo produtos de
origem animal. Apresenta-se sempre na forma de p finamente dividido e tem a funo de servir de
pigmento preto em tintas (principalmente as tintas de impresso), resinas e graxas. Nas resinas
plsticas o negro de fumo exerce a funo de filtro solar aumentando a estabilidade luz solar destes
produtos alm de lhes conferir a cor preta.

Anotaes de aula:

:

33

Estudo sobre os metais

Estado natural:

Os metais so representados pelos elementos da parte esquerda da tabela peridica. Eles tm algumas
propriedades em comum, entre as quais a condutividade eltrica e o brilho prprio, resultante da grande
mobilidade de seus eltrons livres da ltima camada eletrnica. Poucos metais so encontrados no estado
nativo. Entre eles se encontram o ouro, a platina, o rnio e o rdio. Em pequenas quantidades se encontram
tambm a prata, o cobre, o mercrio e o bismuto. Nos meteoritos, se encontram tambm o ferro. Todos os
demais metais se encontram na natureza sob a forma combinada com o oxignio, o enxofre, os halogneos,
etc., formando xidos, sulfetos, cloretos, carbonatos, fosfatos e outros menos importantes. Estes compostos
combinados recebem o nome de minrio. Como exemplo tem-se: a blenda (ZnS), a magnetita (Fe
3
O
4
), a
cuprita (Cu
2
O), a calcita (CaCO
3
) a anglesita (PbSO
4
), etc. A extrao destes minrios feita em duas fases.
A minerao e a metalurgia. A primeira consiste na extrao e beneficiamento do mineral, onde se separa o
mesmo do restante que no tem valor (ganga). A segunda tem por fim extrair o metal do minrio beneficiado.
H trs processos metalrgicos: A reduo, a eletrlise e a precipitao qumica.

- Sistema cristalino. Os metais so todos cristalizveis e a maioria cristaliza no sistema cbico. O
clcio apresenta cristais hexagonais, o estanho apresenta cristais quadrticos e o bismuto apresenta
cristais rmbicos.
- Densidade. A densidade uma importante propriedade fsica. Nos metais ocorre uma variao desde
0,59 g/ml para o metal mais leve (Ltio) at 22,4 g/ml para o mais denso (smio). Os valores de
densidades dos metais podem ser obtidos diretamente da tabela peridica.
- Solubilidade. Os metais somente so solveis em cidos minerais ou suas solues, com excees,
caso dos metais nobres. O ouro se dissolve somente numa mistura concentrada de cidos clordrico e
ntrico que recebe o nome de gua rgia.
- Cor. Geralmente so brancos ou cinzentos. Os metais alcalinos e o chumbo so brancos quando
cortados, porm devido rpida oxidao perdem seu brilho metlico ou se tornam cinzentos. O
ouro tem cor caracterstica amarela, enquanto o cobre tem cor vermelha e o smio apresenta cor azul.
- Brilho. O brilho uma propriedade particular dos metais. Porm, ao serem reduzidos a p fino,
perdem completamente este brilho, com exceo de alguns poucos, como o ouro, o alumnio, o cobre
e o magnsio. Um metal tanto mais brilhante quanto melhor condutor for, por esse detalhe se
admite que o brilho dos metais esteja ligado a mobilidade dos eltrons da ltima camada eletrnica.
- Fuso. O ponto de fuso varia muito e depende do metal em questo. Alguns tm ponto de fuso
bastante baixo enquanto outros tm ponto de fuso acima dos 2500
o
C.
- Condutibilidade. Todos os metais so bons condutores de calor e de eletricidade. O metal de mais
alta condutibilidade a prata, seguida pelo cobre, ouro e alumnio, tungstnio, zinco, platina, ferro,
chumbo e mercrio.
- Maleabilidade. Esta uma propriedade que diz o quanto o metal malevel, ou seja, quanto se pode
dobrar sem o mesmo quebrar. Quanto mais malevel for um metal, mais fino a lmina que se
consegue fazer com o mesmo. Entre os mais maleveis encontram-se o ouro a prata, o alumnio e o
cobre.
- Ductilidade. Esta propriedade est relacionada facilidade com que o metal transformado em fio.
Quanto mais fino o fio que pode ser obtido, mais dctil o metal. Geralmente os metais maleveis
so tambm dcteis. Existem algumas excees: O estanho e o chumbo, os quais so relativamente
maleveis, porm pouco dcteis.
- Tenacidade. A tenacidade est relacionada capacidade de resistir a choques sem quebrar. Os metais
mais tenazes so o Ferro, o nquel e o cobalto. Os menos tenazes so o estanho e o chumbo.
- Dureza. Um dos mtodos mais antigos para se determinar a dureza dos metais a escala de Mohs,
constituda de 10 minerais, em ordem crescente de dureza, que so usados como referncia, a saber:

34
1. Talco
2. Gipsita
3. Calcita
4. Fluorita
5. Apatita
6. Feldspato
7. Quartzo
8. Topzio
9. Corndon
10. Diamante


Os metais tm caracter eletropositivo, isto , tendem a se comportar como ctions. Podem substituir
o hidrognio dos cidos para formar sais.

H
2
SO
4
+ 2Zn ZnSO
4
+ H
2

Os mais eletropositivos so os metais alcalinos e alcalinos terrosos. Os metais alcalinos so solveis em
gua fria e formam bases fortes ao se dissolverem.

- Ao do oxignio:
A maioria dos metais reage com o oxignio formando xidos. Estes podem ser bsicos, quando reagem
com a gua formando uma base. Podem ser indiferentes ou anfteros, que se comportam s vezes como
xidos cidos e outras vezes, como xidos bsicos. Podem ser singulares ou perxidos, quando reagem
com cidos formando sal e gua oxigenada. Podem por ltimo, formarem xidos salinos, resultantes da
associao de dois ou mais xidos do mesmo elemento.

- Ao do ar seco:
O oxignio do ar seco oxida os metais com exceo do ouro, a prata e a platina. A prata oxidada pelo
oznio formando Ag
2
O
2
. O sdio e o potssio se oxidam rapidamente, por esse motivo devem ser
conservados imersos em leo mineral ou querosenes isentam de enxofre.

- Ao do calor:
o chumbo oxida-se quando fundido, formando uma camada de xido de chumbo. O mercrio a 350
o
C se
cobre de pelculas rubras de xido mercrico. A fita de magnsio introduzida na chama, arde com brilho
intenso produzindo magnsia (xido de magnsio).

- Ao do ar mido:
O ar mido oxida mais facilmente os metais que o ar seco. Alm da ao do oxignio temos a do vapor
de gua e do gs carbnico. O ferro exposto ao ar mido oxida-se aos poucos em ferrugem (hidrxido de
ferro). O cobre, graas a presena do gs carbnico no ar, reveste-se com uma camada superficial de
carbonato bsico de cobre, vulgarmente chamada verdete.

- Ao da gua:
a maioria dos metais decompem a gua. O metal apodera-se do oxignio e pe o hidrognio em
liberdade. Os metais alcalinos decompem a gua a frio. O Ferro, o nquel e o cobalto s decompem a
gua quando aquecidos ao rubro. O magnsio decompe a gua quente. Os metais nobres no
decompem a gua em temperatura alguma.

- Ao do hidrognio:
Os metais alcalinos e alcalino-terrosos combinam-se com o hidrognio formando hidretos.

- Ao do cloro:
O cloro ataca todos os metais, sem exceo. Uns temperatura ordinria e outro somente a quente. A
platina atacada lentamente pelo cloro.

35
- Ao do enxofre:
a temperatura ordinria o enxofre no ataca os metais. temperatura mais elevada o enxofre se combina
com todos os metais com produo de calor e de luz.

- Ao dos cidos
Os metais mais nobres que o hidrognio no reagem com os hidrcidos. Reagem porem com os oxicidos
fortemente oxidantes como o cido sulfrico e o cido ntrico. A platina e o ouro no reagem nem com
cidos ntrico ou sulfrico. Reagem, porm, sob fortes condies obtidas com a mistura de cido ntrico e
clordrico em determinada proporo quando forma a gua rgia.

Srie de atividade qumica:

Na tabela chamada srie da atividade qumica, os metais esto colocados de tal forma que um metal
pode substituir nos sais qualquer metal que o seguem, e ser substitudo por qualquer metal que o preceda. Na
tabela tem-se:

Cs Li Rb K Na Sr Ba Ca Mg Al Mn Zn Cr Fe Cd Co Ni Sn Pb H Bi Cu
Hg Ag Pd Pt Au

Pela tabela verifica-se que alguns so mais nobres que o hidrognio e outros menos nobres. Os
metais mais nobres so de menor reatividade qumica e os metais menos nobres apresentam maior reatividade
qumica. Assim, o zinco e metal menos nobre que o cobre e capaz de substitu-lo nos seus sais, mas o
contrrio no acontece.

Anotaes de aula:

36
Ligas Metlicas

As ligas metlicas so aparentemente uma mistura de dois ou mais metais macroscopicamente
homogneas. As ligas so fabricadas para substiturem metais cujas propriedades no servem para
determinada aplicao. Como exemplo, tem-se o ouro, que quando puro, mole. Entretanto, misturado com
cobre, prata, e outros metais na razo de 3 partes de ouro para 1 parte do outro metal, forma uma liga mais
resistente. O antimnio, por ser quebradio, associado ao chumbo, etc. Uma anlise mais sensvel, mostra
que, na verdade, ocorre uma espcie de ligao qumica entre os metais da liga, uma vez que a liga
geralmente tem propriedades bem diferentes dos dois metais componentes quando ss. Esta ligao recebe o
nome de ligao metlica. As ligas so geralmente analisadas com o auxlio de um exame microscpio feitas
sobre a superfcie da liga. Este exame recebe o nome de metalografia. As ligas a olho nu parecem
homogneas, no entanto, ao microscpio pode-se verificar a existncia de diversos tipos de cristais. Cada
cristal pode ser formado por um s elemento (quando uma simples mistura) ou por mais de um (quando
ocorre a ligao metlica). No ao, encontram-se presentes quatro tipos de cristais. S ferro (ferrita), s
carbono (grafita), carbono e ferro combinados (carboneto de ferro) e carbono e ferro misturados (austenita e
martensita). O exame de metalografia consiste em: polir a superfcie do metal ou da liga metlica; Tratar esta
superfcie por um reagente qumico adequado ( normalmente um cido ou uma base); Examinar a superfcie
ao microscpio, fotografando-a; Ampliar a microfotografia obtida. Podem-se usar outros exames para
demonstrar a heterogeneidade das ligas, como por exemplo, o exame trmico, a dilatibilidade e o ponto de
fuso. Outro exame muito comum o exame da difrao dos raios-X.

Classificao das ligas:

Vrios critrios podem ser usados para se classificar as ligas metlicas. Os mais empregados so:

- Pelo nmero de componentes na liga, tem-se:
Ligas binrias. Tem dois componentes (ex: ao, bronze, lato)
Ligas ternrias. Tem trs componentes (ex: tipos de imprensa, liga de Darcet)
Ligas quaternrias. Tem quatro componentes (ex: liga de Wood)

- Pela aplicao:
Ligas para mquinas. So ligas resistentes.
Ligas para a aviao. So ligas leves, tipo magnlio e duralumnio.
Ligas para soldas. So ligas de baixo ponto de fuso, tipo a liga deWood (PF 70
o
C) e Liga de Rose (PF
96
o
C).
Ligas para jias, moedas e talheres. So ligas de metais nobres.

As ligas so obtidas mediante a fuso de seus componentes e misturando-se os mesmos em seguida,
na proporo necessria e resfriando a mistura rapidamente. A rapidez do resfriamento necessria para
evitar que os metais se separem por suas densidades, ficando a liga com percentagens diferentes em alguns
pontos. Quando isto acontece, este fato recebe o nome de liquao.

Propriedades das ligas:

A finalidade da fabricao de ligas melhorar as qualidades e propriedades dos metais. A
tenacidade, dureza e a elasticidade das ligas so superiores a dos seus metais componentes. Assim o ouro e a
prata que so moles, quando associados ao cobre adquirem maior dureza, sem perder a sua beleza e
inalterabilidade qumica. A fusibilidade, dilatabilidade, condutibilidade, maleabilidade, ductibilidade e
densidade so inferiores a de seus metais componentes. Como exemplo, a liga de Darcet funde a 93
o
C,
enquanto o mais fusvel de seus componentes, o estanho funde a 228
o
C. A cor das ligas intermediria entre
a cor de seus componentes, mas s vezes fica totalmente diferente. A liga de cobre e antimnio prpura. As
ligas de ferro e ouro so azuis e a liga de cobre e nquel branca. Muitas ligas so bastante resistentes
oxidao e corroso. o caso do metal monel (Au 32%, Ni 68%) a liga que mais resiste aos agentes
qumicos e por isso muito empregada nas indstrias de lcalis (fabricao de soda custica e cloro). O
alumnio o metal mais usado para melhorar a resistncia corroso dos cidos.

37
Tipos de ligas metlicas mais comuns:

- Lato
Cu Zn : Resistente e dctil. usada no fabrico de alfinetes, pregos, arames,
Parafusos, metais para banheiros, , fechaduras, etc.
- Bronze
Cu Sn (80~90 20~10): Dura e tenaz. Usado na fabricao de sinos e canhes (antigamente).

- Bronze de alumnio:
Cu Al (90 10): Dura e Tenaz. Usado em casco de navios.

- Metal monetrio:
Vrias composies entre ouro, prata e cobre.

- Prata Alem
Cu Zn Ni: Liga que imita a prata.

- Ouro de Nuremberg
Cu Au Al: Liga para objetos de adorno.

- Metal Monel
Cu Ni: Liga resistente ao ataque qumico.

- Duralumnio
Al Cu Mn Mg: Liga leve para rodas e aviao.

- Magnlio
Al Mg: Liga leve para aviao.

- Alpax
Al Si: Liga leve para indstria automobilstica e aviao.

- Liga de Wood
Bi Pb Sn Cd: Liga para solda, PF 68
o
a 70
o
C.

- Liga de Lipowitz
o
C.

- Liga de Darcet
Bi Pb Sn: Liga para solda, PF 96
o
C.

- Liga de estanho
Sn Pb: Liga para solda (solda comum, de estanho, usada em eletrnica).

- Prata de joalheria
Ag Cu: Liga de prata.

- Ouro 18 quilates
Au Ag Cu: Liga de ouro.

- Ouro branco
Au Ni: Ouro branco para jias. Atualmente se usa o paldio no lugar do nquel.

Anotaes de aula:

38
Metais alcalinos

Estes metais so assim chamados porque ao reagir com gua formam bases solveis, que
antigamente recebiam o nome de lcalis. Os metais alcalinos constituem a primeira coluna da tabela
peridica. So todos moles, podendo ser cortados com faca. Possuem brilho quando recm cortados mas se
tornam logo foscos devido rpida oxidao que sofrem quando em contato com o ar, por devem ser
guardados sempre em frascos contendo leo mineral (vaselina ou querosene isentos de enxofre). As bases
assim formadas so fortes e reagem com cidos fortes produzindo sais de reao perfeitamente neutros, sendo
todos solveis em gua. A principal valncia destes metais sempre 1. So altamente reativos, e porisso no
so encontrados no estado livre na natureza, mas seus compostos existem em abundncia, quer em dissoluo
na gua do mar ou nas guas minerais, bem como tambm no estado slido no solo. Entre os metais alcalinos
os que apresentam maior importncia so o sdio e o potssio.

SDIO

Estado natural:

No se encontra livre na natureza, mas seus sais so muito abundantes. O sdio foi isolado pela
primeira vez por Davy em 1807, decompondo a soda usando processo eletroltico. Os principais compostos
naturais do sdio so: Cloreto de sdio, encontrado no mar quando recebe o nome de sal marinho e
encontrado em depsitos no solo quando recebe ento o nome de sal-gema; Fluoreto duplo de alumnio e
sdio. Minrio conhecido pelo nome de criolita; Nitrato de sdio. Encontrado no deserto de Atacama no chile
e no Peru. Se originou pela oxidao do amonaco existente nas fezes de pssaros e este se acumulou devido a
total ausncia de gua de chuvas; Sulfato duplo de clcio e sdio. Minrio conhecido pelo nome de glauberita
ou tambm como sal de Glauber; Tetraborato de sdio. Minrio conhecido pelo nome de boracita; Silicato
duplo de alumnio e sdio. Este minrio recebe o nome de feldspato albito. O sdio tambm encontrado nas
cinzas vegetais sob a forma de carbonato de sdio. ;


O sdio um metal mole, branco, possui brilho quando recentemente cortado, tornando-se opaco
devido oxidao em contato com o ar, sendo por esta razo, conservado em frascos fechados totalmente
imersos em leo mineral.


- Ao do ar:
Em contato com o ar seco o sdio oxida-se depois de certo tempo, mas em contato com ar mido, a
superfcie perde rapidamente seu brilho, cobrindo-se de uma fina camada de cristais esbranquiados de
NaOH, que protege o metal contra qualquer alterao.

- Ao do calor:
Aquecido ao ar o sdio inflama-se numa temperatura elevada e arde com a chama amarela caracterstica,
formando perxido de sdio, Na
2
O
2
.

- Ao da gua:
Colocado na gua, o sdio reage prontamente com a mesma, a frio, formando hidrxido e liberando
hidrognio. Por ser menos denso do que a gua o sdio flutua sobre a mesma com movimentos circulares
devido a liberao do hidrognio, o qual por ser inflamvel, torna essa reao muito perigosa.

- Ao dos no-metais:
Com os no metais o sdio forma compostos binrios (sais compostos por dois componentes. Um ction
e um nion).

39

Antigamente se obtinha o sdio por reduo do carbonato de sdio pelo carvo no processo de Saint-
Claire Deville, hoje obsoleto. Atualmente so empregados os processos de Castner, que consiste na eletrlise
gnea de hidrxido de sdio, e o outro processo tambm muito usado consiste na eletrlise de cloreto de sdio
fundido, o qual funde a 800
o
C, porm quando usado em conjunto com carbonato de sdio, a mistura entra em
fuso a 600
o
C, o que torna o processo mais econmico.

Usos importantes:

Nos laboratrios tem emprego como redutor, principalmente em qumica orgnica. Na indstria, por
ser redutor pode ser empregado para se obter o alumnio ou do magnsio a partir de seus minrios. Tem
utilizao tambm na fabricao da oxilita, ou seja, na produo do perxido de sdio, que constitui um dos
processos para a obteno de oznio e gua oxigenada. Por ser mais abundante que o potssio e ter preos
menores o mesmo substitui o potssio em muitos de seus sais.

POTSSIO

Estado natural:

Foi isolado por Davy ao mesmo tempo que o sdio, em 1807. At o comeo do sculo XIX a potassa
era considerada como substncia simples. A mesma era obtida pela lavagem das cinzas vegetais com gua,
operao esta que recebeu o nome de lixiviao. Em 1807, quando Davy a decomps por eletrlise alm de
descobrir um novo elemento provou ser a potassa uma base, o hidrxido de potssio. Devido a sua alta
reatividade qumica, o potssio, assim como o sdio, no encontrado livre na natureza, mas existe
combinado numa relativa abundncia. Os sais mais comuns que se encontram na natureza so: Nitrato de
potssio, encontrado em locais de baixa pluviosidade; Cloreto se potssio. Minrio este que recebe o nome de
silvina, sendo explorado hoje exausto para suprimento das indstrias de fertilizantes; Carnalita, minrio
que quimicamente o cloreto duplo de potssio e magnsio; Cainita, minrio constitudo por uma mistura de
cloreto de potssio e sulfato de potssio; Alunita, que quimicamente o sulfato duplo de alumnio e potssio,
ou seja, um almen, tambm conhecida como pedra de almen; Ortosa, que quimicamente o silicato de
alumnio e potssio e por ltimo ainda existe o carbonato de potssio, o qual constitui o principio ativo das
lixivias de cinzas vegetais (potassa). Todos os minrios de potssio so hoje explorados a exausto para suprir
o fornecimento de matria-prima para a indstria de fertilizantes.


Assim como o sdio, apresenta cor branca como a prata quando recentemente cortado, para se tornar
opaco devido a oxidao pelo ar. Deve ser conservado da mesma maneira que o sdio. mole como a cera.
Tem uma densidade de 0,87, sendo menos denso do que a gua. Funde a 62
o
C.


Tem praticamente as mesmas propriedades qumicas que o sdio, sendo apenas mais reativo do que
este. Diferencia-se fisicamente do sdio pela cor da chama ao queimar. Enquanto o sdio emite uma luz
amarela forte bem caracterstica, o potssio emite uma luz violcea quase incolor. Ao ser queimado ao ar
tambm origina perxido. Ao reagir com gua, o calor gerado suficiente para inflamar o hidrognio. Ao
reagir com cloro, este reage inflamando-se com a cor violeta caracterstica.


Os processos de obteno so os mesmos do sdio, mudando-se apenas a matria-prima. Ao invs de
usar um sal ou base de sdio, usam-se os de potssio, que iro resultar no potssio metlico.

40
Usos:

Tem seu emprego quase totalmente substitudo pelo sdio, mais devido ao menor preo daquele,
exceto em aplicaes muito especficas como construo de lmpadas onde se necessita de espectro de
emisso diferente do amarelo de sdio ou do branco azulado do mercrio.

Anotaes de aula:

41

Substncias puras

As substncias so fraes de matria que podem ser separadas de uma mistura e quando puras, sempre
possuem propriedades fsicas e qumicas bem definidas e constantes e so representadas por uma frmula
que mostra os elementos que compe esta substncia, no apenas qualitativamente como tambm
quantitativamente. Ao se pesar uma quantidade em gramas, numericamente igual massa atmica, designa-se
esta frao de substncia como sendo 1 mol. Quando tomamos a massa em quilogramas, tem-se ento 1
quilomol (kmol). Mol ento uma quantidade especfica de matria e depende unicamente da substncia em
questo. Depende da formula da substncia. A frmula de uma substncia formada pelos elementos que
constituem a substncia e estes encontram-se ligados entre si atravs de foras eltricas que podem ser de trs
tipos, a saber: Ligao inica, ligao covalente e ligao covalente coordenada (dativa). As substncias
podem ser simples ou compostas. Quando simples, so formadas por um nico elemento qumico. Quando
compostas, entram em suas composies, dois ou mais elementos qumicos, normalmente um metal e outro,
no metal, quando ento geralmente forma-se uma substncia com carter inico. Nas substncias que contm
ligaes inicas, a frmula nitidamente separada em duas partes, uma positiva, denominada ction e outra
negativa, que recebe a denominao nion, sendo o ction sempre representado mais esquerda enquanto o
nion sempre vai direita.

Exemplo: Na | Cl, H
2
| SO
4
, Na | OH Fe | PO4 K | F

Observar que cada letra maiscula na frmula representa um elemento qumico, enquanto que as letras
minsculas so usadas para diferenciar quando dois ou mais elementos qumicos tem no smbolo a primeira
letra igual (exemplo: F e Fe. O smbolo F pertence ao flor. Para diferenciar o flor do ferro, neste ltimo, se
adotou o smbolo Fe).

Os ctions so sempre um metal com as nicas excees: o grupo amnio (NH
4
+
) formado por nitrognio
combinado com hidrognio que apresenta nitidamente caractersticas de ction monovalente, isto , apresenta
somente um elo de ligao positivo, e o hidrnio (H
3
O
+
) tambm monovalente. Cada elo de ligao
corresponde formao de uma ligao inica.

Relao dos principais ctions:

So ctions monovalentes:
H
3
O
+
hidrnio
NH
4
+
amnio
H
+
hidrognio
Li
+
ltio
Na
+
sdio
K
+
potssio
Rb
+
rubdio
Cs
+
csio
Ag
+
prata
Cu
+
cuproso
Hg
2
++
mercuroso
Au
+
auroso

So ctions divalentes. Tambm as vezes chamados de bivalentes. Tem dois elos de ligao.
Be
++
berlio
Mg
++
magnsio
Ca
++
clcio
Sr
++
estrncio
Ba
++
brio
Ra
++
rdio
Zn
++
zinco
Cd
++
cdmio

42
Cu
++
cuproso
Hg
++
mercrico
Cr
++
cromoso
Fe
++
ferroso
Co
++
cobaltoso
Ni
++
niqueloso
Sn
++
estanoso
Pb
++
plumboso
Mn
++
manganoso
Pt
++
platinoso
Ti
++
titanoso

So ctions trivalentes:
Al
+++
alumnio
Bi
+++
bismuto
Au
+++
urico
Cr
+++
crmico
Fe
+++
frrico
Co
+++
cobltico
Ni
+++
niqulico
Mn
+++
mangans III
As
+++
arsenioso
Sb
+++
antimonioso

So ctions tetravalentes: (contm 4 elos de ligao)
Sn
++++
estnico
Pb
++++
plmbico
Mn
++++
mangnico
Pt
++++
platnico
Ti
++++
titnico

So ctions pentavalentes:
As
+++++
arsnico
Sb
+++++
antimnico

Relao dos principais nions:

So nions monovalentes:
F
-
fluoreto
Cl
-
cloreto
ClO
-
hipoclorito
ClO
2
-
clorito
ClO
3
-
clorato
ClO
4
-
perclorato
Br
-
brometo
BrO
-
hipobromito
BrO
2
-
bromito
BrO
3
-
bromato
BrO
4
-
perbromato
I
-
iodeto
IO
-
hipoiodito
IO
2
-
iodito
IO
3
-
iodato
IO
4
-
periodato
N
-
nitreto
NO
2
-
nitrito

43
NO
3
-
nitrato
NH
2
-
amideto
PO
3
-
metafosfato
CN
-
cianeto
NC
-
isocianeto
OCN
-
cianato
NCO
-
isocianato
ONC
-
fulminato
SCN
-
tiocianato
CHO
2
-
formiato
C
2
H
3
O
2
-
acetato
CrO
2
-
cromito
MnO
4
-
permanganato
FeO
2
-
ferrito
AuCl
4
-
cloroaurato
H
-
hidreto
OH
-
hidrxido
BO
2
-
metaborato
BF
4
-
fluorborato
AlO
2
-
aluminato
AsO
2
-
arsenito
SbO
2
-
metantimonito
BiO
3
-
bismutato

So nions divalentes:
O
--
xido
O
2
--
perxido
O
4
--
superxido
S
--
sulfeto
SO
3
--
sulfito
SO
4
--
sulfato
S
2
O
3
--
tiossulfato
S
2
O
4
--
hipossulfito
S
2
O
5
--
pirossulfito
S
2
O
6
--
hipossulfato
S
2
O
7
--
pirossulfato
S
2
O
8
--
peroxodissulfato
S
4
O
6
--
tetrationato
S
n
O
6
--
politionato (n = 2, 3, 4, 5 e 6)
N
2
O
2
--
hiponitrito
C
2
--
carbeto
CO
3
--
carbonato
C
2
O
4
--
oxalato
CrO
4
--
cromato
Cr
2
O
7
--
dicromato
MoO
4
--
molibdato
WO
--
tungstato
MnO
3
--
manganito
MnO
4
--
manganato
FeO
4
--
ferrato
ZnO
2
--
zincato
PtCl
6
--
hexacloroplatinato
B
4
O
7
--
tetraborato
SiO
3
--
metassilicato
SiF
6
--
fluorssilicato
SnO
2
--
estanito

44
SnO3-- estanato
PbO
2
--
plumbito
PbO
3
--
plumbato
Se
--
seleneto
SeO
3
--
selenito
SeO
4
--
selenato
Te
--
telureto
TeO
3
--
telurito
TeO
4--
telurato

So nions trivalentes:
N
3
---
nitreto
P
3
---
fosfeto
PO
4
---
fosfato
[Fe(CN)
6
]
---
ferricianeto
BO
3
---
borato
AsO
3
---
arsenito
AsO
4
---
arsenato
SbO
3
---
antimonito
SbO
4
---
antimonato

So nions tetravalentes:
P
2
O
4
----
hipofosfato
P
2
O
7
----
pirofosfato
C
----
carbeto
[Fe(CN)
6
]
----
ferrocianeto
SiO
4
----
silicato
As
2
O
7
----
piroarsenato
Sb
2
O
7
----
piroantimonato

Funes qumicas inorgnicas:

- cidos
- Hidrxidos
- Sais
- xidos
- Hidretos
- Carbetos

Cada substncia qumica deveria ter um nico nome, mas normalmente nem sempre isto ocorre.
Oficialmente houve uma normalizao de nomenclatura para todas as substncias, baseada na tabela ctions e
nions, nem sempre respeitada, devido consagrao do nome antigo pelo uso cotidiano. Como exemplo,
pode-se citar o caso do cloreto de hidrognio (HCl) usualmente conhecido como gs clordrico quando
gasoso, e como cido clordrico quando dissolvido em gua. A classificao procurou agrupar as substncias
de acordo com algumas propriedades genricas formando classes funcionais. As classes mais comuns na
qumica inorgnica so: os cidos, as bases, os sais, os xidos, os hidretos, nitretos e carbetos e outras menos
importantes.

cidos:

Devido consagrao pelo uso, todas as substncias que contm hidrognio como ction recebem o
nome de cido seguido do nome do nion modificado segundo a regra:
- A terminao eto modificada para drico
- A terminao ito modificada para oso

45
- A terminao ato modificada para ico
- s vezes necessrio apor algumas letras complementares intermedirias para auxiliar a fonia.

Exemplos: fosfito fosf +or+oso
Fosfato fosf+or+ico
Sulfeto sulf+drico

Os cidos no possuem ligaes inicas, mas covalentes, porm ao se dissolverem em gua, ocorre
uma reao com a gua gerando ons hidrnio, reao essa que recebe o nome de ionizao. A ionizao ir
caracterizar a fora de um cido. Ser tanto mais forte aquele cido que mais intensidade apresenta essa
reao e mais fraco aquele que menos reage, isto , aquele que produz poucos ons hidrnio. Por esse motivo,
pode-se neles aplicar o mesmo tratamento que dado s demais substncias, para efeito de nomenclatura,
dividindo a molcula em duas partes, uma positiva, formada pelos tomos de hidrognio (ction) e outra
negativa formada pelo nion caracterstico do cido.

Principais cidos de uso generalizado na indstria e laboratrios:

- cido ioddrico (HI): Gs incolor e de cheiro penetrante. Dos cidos halogendricos o mais forte.
usado como redutor (substncia capaz de doar eltrons em uma reao qumica);
- cido bromdrico (HBr): Gs incolor, no combustvel, muito txico. usado em snteses orgnicas
como catalisador. produto intermedirio na obteno de barbitricos e de hormnios sintticos;
- cido clordrico (HCl): Gs incolor ou levemente amarelado. um cido forte muito importante. No
meio industrial tambm conhecido como cido muritico. Tem usos no processamento de alimentos, na
limpeza, na decapagem de metais, na reduo do ouro, e muitos outros usos diversos;
- cido fluordrico (HF): um cido fraco devido alta eletronegatividade do flor. Tem a propriedade de
atacar a slica. Por isto usado para gravao em vidro e limpeza de pedras decorativas;
- cido ciandrico (HCN): Tambm conhecido como cido prssico. um lquido branco e transparente
com odor de amndoas amargas. extremamente venenoso. No ar, na concentrao de 0,3 mg por litro
de ar, imediatamente fatal. usado na fabricao de plsticos, acrilonitrila, acrilatos, cianetos,
fumegantes para orqudeas e poda de plantas. J foi usado em cmaras de gs para condenados morte;
- cido sulfdrico (H
2
S): Gs incolor de odor semelhante aos de ovos podres. Tem sabor adocicado,
fortemente txico e inflamvel. usado como redutor, na purificao dos cidos sulfrico e clordrico e
na preparao de sulfetos insolveis.
- cido sulfuroso (H
2
SO
3
): um cido fraco e muito instvel. usado como branqueador de tecidos e
papel e tambm encontra emprego, na forma de sal de sdio, como conservante de alimentos.
- cido sulfrico (H
2
SO
4
): um lquido incolor, oleoso, denso, muito corrosivo e fortemente oxidante e
higroscpico. O contato com a pele provoca a destruio dos tecidos. A inalao dos vapores pode
provocar perda de conscincia e srios prejuzos para os pulmes. Sua dissoluo em gua fortemente
exotrmica e usado na fabricao de fertilizantes, tintas, explosivos, acumuladores, no refino de
petrleo e como decapante de metais, alm de uma srie de outras aplicaes industriais menos
importantes;
- cido ntrico (HNO
3
): um lquido transparente, incolor, sufocante, fumegante, fortemente oxidante e
corrosivo. usado na indstria no fabrico de nitratos para a agricultura e produo de explosivos, usado
tambm na indstria de corantes e outras snteses qumicas;
- cido fosfrico (H
3
PO
4
): Na forma pura, um slido incolor e cristalino. Em soluo aquosa a 85%
forma um lquido oleoso. um cido fraco usado na preparao de fertilizantes e na acidulao de
bebidas carbonatadas e como decapante de metais, principalmente do ferro, por formar uma capa
protetora de fosfato frrico, que age contra a posterior oxidao. Este ltimo processo recebe o nome de
fosfatizao;
- cido perclrico (HClO
4
): um lquido incolor, higroscpico e instvel. em concentraes maiores que
70%. Aquecido a 70
o
C, explode. um dos cidos mais fortes que se conhece. usado como catalisador
no fabrico de explosivos, por esse motivo o seu uso controlado pelo exrcito.

46
Hidrxidos (bases):

Todas as substncias que contm o nion hidroxila (OH
-
) que as vezes tambm chamado de
oxidrila, recebem o nome de hidrxido de, seguido pelo nome do ction ligado.

Exemplo: Al(OH)
3
hidrxido de alumnio
NH
4
OH hidrxido de amnio. Conhecido tambm como amonaco.
NaOH hidrxido de sdio. Conhecido tambm como soda custica.
KOH hidrxido de potssio. Conhecido tambm como potassa custica.

Principais hidrxidos de uso generalizado na indstria e laboratrios:

- Hidrxido de sdio (NaOH): um slido branco, cristalino, muito higroscpico, pois absorve gua e gs
carbnico se ficar exposto ao ar. Irritante e corrosivo. Tambm conhecida como soda custica. Tem
largo emprego industrial, na fabricao de sabes, na dissoluo da ligninha durante o processo de
fabricao de papel, no refino de petrleo, no refino de leo vegetais, e uma srie de outras aplicaes
menos importantes;
- Hidrxido de amnio (NH
4
OH): um gs incolor com odor forte e penetrante. Conhecido tambm como
amonaco. usado dissolvido em gua na indstria txtil, na fabricao de borracha, na fabricao de
fertilizantes, na revelao de filmes fotogrficos, fabricao de explosivos, detergentes, e muitas outras
aplicaes;
- Hidrxido de clcio (Ca(OH
2
): slido branco, opaco, pouco solvel em gua, mas uma base forte e de
baixo custo comercial. conhecida no comrcio como cal hidratada. muito usada no preparo de
argamassas para a construo civil, na purificao do acar, e no preparo de produtos desinfetantes
base de cloro (cal clorada e hipoclorito de clcio);
- Hidrxido de potssio (KOH): um slido branco, muito parecido com a soda custica. toxica para o
ser humano e fortemente custica. usada no fabrico de sabes lquidos, no alvejamento de tecidos e
papel e muitos outros usos menos importantes;
- Hidrxido de magnsio (Mg(OH)
2
): tem o mesmo aspecto que o hidrxido de clcio. branco, opaco,
pouco solvel em gua. Em medicina, usado como laxante intestinal e anticido (leite de magnsia);
- Hidrxido de alumnio (Al(OH)
3
): uma base fraca, gelatinosa. obtida e usada durante o processo de
tratamento de gua pela reao de sulfato de alumnio com a alcalinidade natural da gua, a qual fora a
precipitao da matria orgnica presente na mesma. Tambm utilizado como laxante intestinal e
anticido estomacal;
- Hidrxido de cromo (Cr(OH)
3
): uma base fraca e insolvel em gua. usada como pigmento verde em
tintas;

Sais:

So compostos onde pelo menos um ction diferente do H
+
e um dos nions diferente do OH
. Os
sais so sempre os produtos de uma reao qumica entre um cido e uma base. Os sais podem apresentar
carter variando desde o cido at o bsico, dependendo da neutralizao parcial ou total do mesmo. Assim,
numa primeira classificao pode-se citar:

- Sais neutros: Produto originado pela reao de um cido forte com uma base forte. A fora cida e bsica
se neutraliza entre si.
Exemplo: NaCl cloreto de sdio

- Sais cidos: Produto originado pela reao de um cido forte com uma base fraca. Predomina a fora
cida, resultando num sal predominantemente cido.
Exemplo: NH
4
HSO
4
bissulfato de amnio

- Sal bsico: Produto originado pela reao de um cido fraco com uma base forte. Predomina a fora da
base, resultando num sal tipicamente alcalino.
Exemplo: Na
2
CO
3
carbonato de sdio (Soda ou barrilha)

47
- Sais duplos: quando possuem dois ctions ou dois nions, excludos naturalmente o H e o nion OH.
Exemplo: KNaSO
4
sulfato de sdio e potssio (sal duplo quanto ao ction)
CaClBr cloreto brometo de clcio (sal duplo quanto ao nion)

- Sais hidratados: muitos sais tm a tendncia de prenderem molculas de gua em sua estrutura cristalina.
As molculas de gua, por fazerem parte da estrutura se encontram sempre numa proporo bem definida
em relao a molcula do sal. A essa proporo d-se o nome de grau de hidratao.
Exemplo: Na
2
CO
3
.10H
2
O barrilha hidratada
Na
2
CO
3
.1H
2
Na
2
CO
3
barrilha anidra
Observar que pode ser apenas uma das configuraes acima, nenhuma outra possvel alem da forma
anidra.

- Almen: o nome particular dado aos sulfatos duplos que possuem um ction monovalente e um ction
trivalente, cristalizados sempre com 24 molculas de gua. Os alumens mais conhecidos so o almen de
alumnio e potssio e o de cromo e potssio. Quando o alumnio um dos ctions dispensa a citao do
mesmo no nome, resultando apenas almen de potssio.

O critrio mais importante para classificar um sal, quanto a sua solubilidade em gua. A
solubilidade de uma substncia depende da temperatura e da presso. Para efeito de classificao se adota as
condies normais de presso e temperatura. Esta propriedade utilizada na qumica qualitativa na
identificao de ctions e nions. Dentro deste critrio, tem-se:
- Nitratos e nitritos: Todos solveis, sem excees;
- Acetatos: Todos solveis, exceto o acetato de prata e mercuroso;
- Cloretos, fluoretos, brometos e iodetos: Todos solveis, exceto os de prata, cuproso, mercuroso e
plumboso;
- Sulfatos: Todos solveis, exceto pelos de clcio, estrncio, brio, rdio e plumboso;
- Sulfetos: Todos insolveis, exceto pelos sulfetos alcalinos e alcalino-terrosos e os de amnio;
- Carbonatos: Todos insolveis, exceto os carbonatos alcalinos e os de amnio;
- Fosfatos: Todos insolveis, exceto pelos fosfatos alcalinos e os de amnio;
- Todos os demais sais: Todos insolveis, exceto os alcalinos e os de amnio;

Observao importante: o termo insolvel significa na verdade que o sal praticamente insolvel. Lembrar
que alguma pequena frao do sal sempre se dissolve.

Principais sais de uso generalizado na indstria e laboratrios:

- Cloreto de sdio (NaCl): o principal constituinte do sal de cozinha. um produto cristalino, branco.
Tem usos na indstria da alimentao como desidratante e conservante e como matria prima bsica para
o fabrico de soda custica, cloro, cido clordrico e produtos correlatos.
- Nitrato de sdio (NaNO3): Tambm conhecido como salitre do chile. Foi inicialmente usado para a
fabricao de plvora negra. Atualmente usado como conservante de carnes, usado na fabricao de
vidro, fertilizantes e outras aplicaes diversas.
- Carbonato de sdio (Na
2
CO
3
): Tambm conhecido como barrilha ou tambm como soda. um p
branco, alcalino, no combustvel. usado na fabricao de vidros, detergentes, sabes, papel e celulose,
usada como alcalinizante no tratamento de guas, como desengraxante e limpeza geral de ambientes
gordurosos como frigorficos e indstria de leos vegetais.
- Bicarbonato de sdio (NaHCO
3
): Sal levemente cido, solvel em gua. o princpio ativo nos sais
efervecentes usados para combater a acidez estomacal. usado como fermento qumico de pes e bolos e
tambm usado em extintores de incndio a base de p (bicarbonato de sdio misturado com cimento
para aumentar a fluidez do mesmo).
- Sulfito de sdio (Na
2
SO
3
): Slido branco de odor forte e sufocante. usado na conservao de alimentos
e como agente branqueador de alimentos, papel, tecidos de l e seda.

48
- Tiossulfato de sdio (Na
2
S
2
O
3
): slido levemente amarelado. Seu principal uso na indstria fotogrfica
como agente de dissoluo de prata no oxidada e portanto fazendo parte das solues fixadoras
fotogrficas. Tem uso na qumica analtica como reagente nos processos analticos por iodometria.
- Cianeto de sdio (NaCN): slido cristalino, branco, altamente txico, reage com cidos liberando cido
ciandrico. usado nos processos de extrao e purificao de ouro e prata e nos processos
eletroqumicos de dourao de metais. Usado tambm como intermedirio na fabricao do nylon. Todos
os processos que utilizam este sal devem ser fortemente alcalinos para evitar o desprendimento de HCN.
- Tetraborato de sodio (Na
2
B
4
O
7
.10H
2
O): Tambm conhecido como brax. usado como fundente em
soldas, como conservante para detergentes e xampus, como matria prima na fabricao de vidros
especiais (vidros pirex) e artefatos prova de fogo. Em medicina tem emprego no preparo de colrios
(gua boricada). Misturado com cebola eficiente para matar baratas.
- Hipoclorito de sdio (NaClO): instvel em condies ambientes, mas pode ser estabilizado com soda
custica. Possui sabor adocicado e cheiro caracterstico de gua sanitria. um oxidante forte e bastante
irritante. usado no branqueamento de tecidos e papel. Tem usos tambm como desinfetante bacteriano
em guas potveis, principalmente para piscinas. S tem ao efetiva como bactericida quando atuar
dentro de um pH entre 6,8 e 7,8.
- Clorito de sdio (NaClO
2
): Apresenta-se em cristais brancos, levemente higroscpicos, inflamveis com
moderado risco de incndio ou exploso. usado como agente oxidante, no tratamento de guas potveis
para a retirada de odores e gostos estranhos, no branqueamento de produtos txteis, na produo de polpa
de celulose (papel), no refino de leos vegetais, em vernizes, lacas e ceras.
- Carbonato de potssio (K
2
CO
3
): Apresenta-se como cristais brancos, incombustvel, txico e irritante
energtico dos tecidos. usado na fabricao de vidros especiais, (vidros a base de potssio ao invs de
sdio) na fabricao de sabes moles, na fabricao de tintas para impresso, na lavagem de l e outras
aplicaes menores.
- Permanganato de potssio (KMnO
4
): Apresenta-se na forma de cristais de cor prpura escuro, sabor
doce e adstringente, inodoro. Tem usos na indstria como oxidante nas reaes de branqueamento, como
desinfetante e desodorizante. Em medicina, usado na descontaminao radioativa da pele.
- Clorato de potssio (KClO
3
): Apresenta-se na forma de cristais incolores, transparentes, inflamveis e
forma misturas explosivas com acar, enxofre ou outros materiais inflamveis. usado como agente
oxidante, principalmente em fsforos, explosivos, e artefatos de pirotecnia. Tem usos tambm como
alvejante e desinfetante.
- Bromato de potssio (KBrO
3
): Apresenta-se como cristais brancos, solveis em gua. Pode provocar
incndio quando em contato com materiais inflamveis. usado como agente oxidante, como agente de
maturao em farinhas para aumentar o rendimento da massa no fabrico de pes. Provoca apenas
aumento volumtrico, pois no pode alterar a massa (peso) dos pes, deixando-os mais crescidos.
- Nitrato de potssio (KNO
3
). Tambm conhecido como salitre do Chile. Tem praticamente as mesmas
utilizaes do nitrato de sdio, mas com a restrio de que txico para os seres animais.
- Dicromato de potssio (K
2
Cr
2
O
7
): Apresenta-se em cristais de um alaranjado vivo muito bonito,
transparentes e brilhantes, muito solveis em gua. Pode provocar incndio em contato com materiais
orgnicos ou inflamveis. usado como agente oxidante, no fabrico de artefatos explosivos, de
pirotecnia, fsforos e tem usos tambm como pigmento em tintas e vernizes. Tem usos tambm no
preparo de solues para curtimento de couro ao cromo, no tratamento de madeiras e outros usos
menores.
- Perclorato de amnio (NH
4
ClO
4
): Apresenta-se em cristais brancos muito sensveis ao choque, ao calor e
agentes redutores com alto risco de exploso. usado em explosivos, em pirotecnia e em propelentes
(plvora isenta de resduos, combustvel slido para foguetes).
- Nitrato de amnio (NH4NO3): Apresenta-se em cristais incolores de baixa toxidez. Pode explodir se
submetido a altas temperaturas. estabilizado pelo fosfato de amnio. usado na fabricao de plvora
isenta de resduos e propelentes slidos para foguetes. Tem usos tambm combinado com uria como
agente de aglomerao de umidade para provocar chuva artificial.
- Nitrato de prata (AgNO3): Apresenta-se como cristais rmbicos, incolores e transparentes, sensveis
luz e matria orgnica, tornando-os cinza-escuros. Tem sabor amargo. usado em fotografia, na
fabricao da madreprola, tintas, espelhos e em eletrodeposio de prata em metais. Tambm usado
em soluo para tingir cabelos de preto.

49
- Brometo de prata (AgBr): obtido na forma de uma precipitado gelatinoso pela reao de nitrato de
prata com brometo de sdio. usado para fabricao de emulses fotossensveis usadas em fotografias.
- Fluoreto de magnsio (MgF
2
): Apresenta-se em cristais brancos, txico e irritante, apresenta tambm
fluorescncia quando exposto luz eltrica. Usado na fabricao de cermica, vidros, prismas de
polarizao e lentes.
- Carbonato de magnsio (MgCO
3
): apresenta-se na forma de p branco. usado como carga mineral
(incorpante) em papeis (papeis couch) em materiais plsticos, na fabricao de pastas dentifrcia e como
pigmento em tintas e resinas.
- Cloreto de Magnsio (MgCl
2
). Apresenta-se como cristais brancos ou incolores. usado na obteno de
magnsio metlico por eletrlise. usado tambm como desinfetante, no tratamento de madeiras prova
de incndio, em cermica e na fabricao do cimento branco, no preparo de salmouras para refrigerao e
outros usos diversos.
- Sulfato de magnsio (MgSO
4
): Apresenta a forma de cristais incolores. conhecido tambm como sal
amargo. Tem sabor amargo e usado na fabricao de sabes e detergentes, na fabricao de tintas e tem
uso tambm como purgativo.
- Sulfato de clcio (CaSO
4
): encontrado na natureza como minrio, recebendo os nomes de anidrita e
gipsita. conhecido tambm pelo nome de gesso. usado na fabricao de moldes, giz escolar,
porcelana e tambm como aditivo em cimentos.
- Carbonato de clcio (CaCO
3
): Encontra-se na natureza sob diversas formas: aragonita, calcreo, greda,
giz, mrmore, calcita. Tem uso industrial muito amplo na fabricao de vidro, na siderurgia do ferro, na
fabricao de cimento argamassas e cal, adubos, e como incorpante mineral em papis, resinas, pastas
dentifrcias e tintas.
- Cloreto de cal (CaCl(ClO): um slido branco, irritante e muito higroscpico (fica molhado em contato
com ar mido) obtido pela reao de cal com cloro gasoso. usado basicamente como desinfetante
para guas potveis. Pode ser usado tambm com alvejante de tecidos. Tambm conhecido como cal
clorada.
- Fosfato de clcio (Ca
3
(PO
4
)
2
): um slido cristalino, usado como matria-prima para o preparo de
fertilizantes (superfosfatos e fostato de amnio). Compe 60 % em peso dos ossos humanos.
- Fluoreto de clcio (CaF
2
): encontrado na natureza recebendo o nome de fluorita, e apresenta-se como
um cristal de brilho vtreo, de cores muito variadas. Um nico cristal pode apresentar varias faixas de
cores diferentes. usado como fundente, na obteno do cido fluordrico e na esmaltao de utenslios
de cozinha.
- Sulfeto cido de clcio (Ca(HS)
2
): Sal cido obtido pela hidrlise do sulfeto de clcio. usado na
depilao de couros em curtumes.
- Dihidrogenosulfito de clcio (Ca(HSO
3
)
2
: obtido pela reao entre o hidrxido de clcio e anidrido
sulfuroso em excesso. usado na indstria de papel para dissolver a lignina da madeira, liberando as
fibras de celulose.
- Sulfato de estrncio (SrSO
4
): encontrado na natureza como mineral chamado celestita. combustvel e
apresenta risco de incndio. Tem usos em pirotecnia, na fabricao de vidros coloridos e na fabricao de
papel.
- Carbonato de estrncio (SrCO
3
): Apresenta-se como slido branco em p muito fino, considerado
impalpvel. Tem usos como catalisador, como fsforo em tubos de televiso a cores, e em pirotecnia.
- Nitrato de estrncio (SrNO
3
): Apresenta-se em cristais brancos, fortemente oxidante e sensvel ao choque
e ao aquecimento. usado em pirotecnia, em sinalizadores, em fsforos, e em tubos de televiso.
- Cromato de brio (BaCrO
4
): um slido cristalino, amarelo, denso, combustvel, altamente txico por
ingesto. usado em fsforos de segurana, como pigmento em tintas, em pirotecnia e tem uso tambm
como primer em pinturas em metal.
- Sulfeto de zinco (ZnS): Encontrado na natureza sob a forma de blenda ou esfarelita. Apresenta brilho
resinoso. Tem colorao entre o amarelo e castanho. Forma, juntamente com as impurezas, uma
substncia fosforescente que usada em tintas especiais para placas de sinalizao.
- Sulfeto de cdmio (CdS): Apresenta-se como slido vermelho ou amarelo, altamente txico, usado
como pigmento vermelho em tintas, plsticos e cermicas. Tambm usado em pirotecnia.
- Carbonato dibsico de cobre II (Cu
2
(OH)
2
CO
3
): um sal bsico de cor verde que se decompe aos 200
o

C. txico, usado como pigmento, inseticida, adstringente em pomadas e como antdoto para

50
envenenamentos por fsforo. tambm um timo fungicida e em pequenas quantidades usado como
conservante em alimentos (fungicida). Serve tambm para colorir de preto o lato.
- Sulfato de cobre (CuSO
4
): Apresenta-se em cristais brancos quando anidro. Se hidratados ficam azuis
bem caractersticos. Txico. usado na impresso de tecidos, na fabricao de fungicidas (calda
bordaleza e outros) e tratamento de fibras. Tem usos tambm em eletrodeposio de cobre em metais.
- Cloreto urico (AuCl
3
): Slido cristalino de cor entre o amarelo e dourado. usado diludo em leos
para douraes em porcelanas. Em soluo aquosa usado em dourao de metais.
- Cloreto de alumnio (Al
2
Cl
6
): Slido branco ou levemente amarelado que sublima a 178
o
C. usado
como catalisador em muitas snteses orgnicas.
- Cloreto de titnio (TiCl
4
): um lquido incolor, fumegante, txico por inalao. usado para escrever
no cu. Em ar mido provoca cortinas de fumaa pela liberao de xido de titnio de colorao branca.
- Cloreto mercrio (HgCl
2
): apresenta-se como slido cristalino e inodoro. altamente txico, inclusive
por absoro pela pele. um veneno cumulativo. usado na fabricao de desinfetantes, fungicidas,
inseticidas, todos de uso proibido atualmente. usado tambm como preservativo em madeiras
(madeirit), em baterias do tipo alcalinas e em fotografia e litografia.
- Fulminato de mercrio (Hg(OCN)
2
): P cristalino cinza ou levemente rosa, que explode prontamente
quando seco, por percusso ou aquecimento. altamente txico. usado na fabricao de espoletas e
detonadores para explosivos militares, industriais e de esportes.
- Cloreto de estanho (SnCl
4
): lquido txico e corrosivo e muito irritante. usado em coberturas
eletroluminiscentes e eletrocondutivas, na fabricao de txteis, na estabilizao de perfumes, na
fabricao da fucsina e lacas coloridas.

xidos:

xidos so as substncias onde o nion sempre o oxignio. O mesmo acontece com os perxidos.
So conhecidos xidos de quase todos os elementos, At o gs nobre xennio sob condies especiais capaz
de formar xidos. O flor embora reaja com o oxignio, no forma xido, porque o flor mais
eletronegativo que o oxignio e neste caso o oxignio ir se comportar com ction. (OF
2
e O
2
F
2
). Os xidos
dos elementos no metlicos tm sempre um carter covalente e este reagiro com gua formando cidos.
Alguns destes no reagem com gua, sendo ento considerados xidos neutros. Os elementos metlicos tero
um carter inico e sempre reagiro com gua para formar hidrxido, cujo nome j diz, trata-se de um xido
hidratado. Alguns metais, que possuem uma eletronegatividade mdia tero um carter intermedirio, Estes
tero um comportamento de cido quando em contato com uma base forte e de base quando em contato com
um cido forte. So os xidos designados anfteros.

Principais xidos usados na indstria e laboratrios:

- Monxido de carbono (CO): um xido neutro. Incolor, inodoro, inspido, combustvel e altamente
txico. Forma-se quando se faz a combusto incompleta de materiais orgnicos. Combina-se facilmente
com a hemoglobina com uma facilidade 200 vezes maior que o oxignio e de forma irreversvel.
Absorvido em dose elevada pode ser fatal.
- Gs carbnico (CO
2
): Gs incolor, mais denso que o ar, pouco solvel em gua, formado na combusto
completa dos materiais orgnicos. A grande quantidade lanada diariamente na atmosfera afeta a
irradiao de calor para fora da terra produzindo o denominado efeito estufa, responsvel pela elevao
da temperatura mdia normal da terra. usado na preparao de gelo-seco, em extintores de incndio, na
preparao de bebidas carbonatadas, na obteno de carbonatos e bicarbonatos (barrilha leve), no refino
do acar e outros usos diversos.
- Dixido de enxofre (SO
2
): Gs incolor, de odor irritante e sufocante, bastante txico. liberado no ar
pela queima de combustveis de baixa qualidade (combustveis oriundos de petrleo e carvo sempre
contm resduos de enxofre que se transformam em dixido de enxofre quando queimados). Tem usos
industriais na produo de cido sulfrico, na preparao da polpa de papel, no refinamento de minrios
e metais, agente preservante e branqueador em alimentos. Tambm usado com gs refrigerante.
- Trixido de enxofre (SO
3
): um lquido incolor, que ao ser resfriado produz cristais que reagem com
gua formando cido sulfrico. obtido pela oxidao do dixido de enxofre e possui larga aplicao
industrial.

51
- Monxido de nitrognio (NO): Gs incolor formado na atmosfera pela oxidao incompleta do nitrognio
do ar nas combustes em alta temperatura, como nos fornos industriais e nos motores e turbinas de
avies.
- Dixido de nitrognio (NO
2
): Tem um ponto de ebulio de 22
o
C, podendo se apresentar com lquido ou
vapor. Na forma lquida se apresenta como um dmero (N
2
O
4
) de cor amarelada e muito voltil. Na forma
gasosa tem cor castanha de odor muito irritante e txico. Sua inalao em grande quantidade fatal.
formado na atmosfera pela oxidao do nitrognio do ar da mesma forma que o NO, produzindo os
mesmos efeitos prejudiciais. usado industrialmente na produo de cido ntrico, como agente de
nitrao na fabricao de explosivos e como inibidor de polimerizao para acrilatos.
- Monxido de dinitrognio (N
2
O): Gs incolor, solvel em gua. Ao ser inalado em pequena quantidade
produz uma espcie de euforia. Por esse motivo recebeu o nome de gs hilariante.
- xido plumboso (PbO): Se apresenta na forma slida, obtido pela oxidao parcial ou incompleta do
chumbo.
- xido plmbico (PbO
2
): Se apresenta na forma de cristais de cor castanha muito insolveis em gua.
Txico como todo sal de chumbo. Pode causar incndio quando em contato com materiais orgnicos.
usado como agente de oxidao em eletrodos, em tecidos, em fsforos de segurana, em explosivos e
reagentes analticos. Tambm tem usos na fabricao de placas para baterias de automveis.
- Tetrxido de trichumbo (Pb
3
O
4
): um xido duplo, formado pela mistura ou associao dos dois xidos
de chumbo anteriores. Apresenta-se como um p vermelho, insolvel em gua e em cidos. usado na
indstria de vidro e na esmaltao de objetos de cermica. Forma uma suspenso oleosa denominada
zarco, que usado como pigmento anticorrosivo na pintura de peas de ao, antes da pintura definitiva.
- Tetrxido de triferro (Fe
3
O
4
): um xido duplo formado pela associao de FeO e Fe2O3, conhecido
pelo nome de magnetita. um slido preto com brilho metlico e fortemente magntico, comportando-se
como im natural.
- xido antimonoso cido (Sb
2
O
3
): apresenta-se como um slido incombustvel e tem usos no fabrico de
pigmentos prova de fogo.
- Anidrido crmico cido (CrO
3
): slido altamente txico e corrosivo pele. Agente fortemente oxidante.
Pode entrar em combusto em contato com materiais orgnicos. usado na cromao, na produo de
tintas, como pigmento e na indstria txtil como mordente.
- xido de titnio (TiO
2
): Slido de brancura incomparvel. o pigmento branco mais utilizado
atualmente em tintas, plsticos, e cremes protetores.
- xido de alumnio (Al
2
O
3
): Slido cristalino ocorre na natureza sob a forma de rubi, safira e esmeralda,
entre outras. A colorao varivel devido s impurezas. Como pedra preciosa, o xido de alumnio
usado em joalheria e relojoaria. Como alumina, que se apresenta em cristais brancos muito duros, se
utiliza na indstria como tijolos refratrios, como isolante trmico, catalisador em reaes qumicas e
tambm em abrasivos (lixas e esmerilhos).
- xido de silcio (SiO
2
): Ocorre livre na natureza na forma de quartzo e areia. Algumas variedades so
coloridas como a onix, a ametista e a opala. usada na indstria de produtos opticos, na fabricao de
lentes, vidros e cermicas. Tambm usado como abrasivo suave.

Hidretos:

Hidretos so produtos obtidos pela reao de metais com o hidrognio, onde este ltimo o elemento
mais eletronegativo. Os hidretos mais comuns so os hidretos de metais alcalinos e alcalino-terrosos.
Tambm so conhecidos os hidretos de arsnio (arsina) o hidreto de antimnio (estibina) e o hidreto de
fsforo (fosfina) todos fortemente txicos usados em fumigaes. O hidreto de silcio (SiH
4
) queima
espontaneamente quando entra em contato com o ar.

Carbetos:

Carbetos so produtos formados pela reao entre um metal e o carbono, onde este ltimo o
elemento mais eletronegativo. Os carbetos mais importantes so o carbeto de alumnio, o carbeto de clcio, o
carbeto de cobre e o carbeto de silcio.
- Carbeto de alumnio (Al
4
C
3
): Se apresenta em cristais amarelos. Reage com gua liberando gs metano.
Pode causar incndio. usado como agente de secagem.

52
- Carbeto de clcio (CaC
2
): Se apresenta como slido castanho escuro e que se decompe quando em
contato com gua liberando gs acetileno. Tem uso industrial nos reatores de acetileno para uso em
soldas. Tem usos tambm na obteno de produtos qumicos derivados do gs acetileno. (cido actico
industrial e outros)
- Carbeto de cobre (Cu
2
C
2
): Apresenta-se como um p vermelho e amorfo. tido como um sal derivado
do acetileno. Pode explodir se sofrer choques ou se for aquecido. Por isso suado como detonador em
explosivos.
- Carbeto de silcio ((SiC)
n
): obtido pela reao entre coque e areia em alto forno. Sua estrutura
idntica do diamante e possui uma dureza muito prxima do mesmo. Tem uso industrial como seu
substituto em lixas, esmerilhos e instrumentos de cortes onde se requer elevada dureza.

53

Solues

Soluo sempre uma mistura de dois componentes onde um o agente solvente e o outro o dissolvido, que
recebe o nome de soluto. O solvente a substncia capaz de dissolver o soluto e quando forma uma mistura
homognea, diz-se que houve a formao de uma soluo. As solues so importantes no trabalho de
laboratrio, pois ficam disponveis para serem usadas a qualquer instante. Para uso em trabalhos analticos as
solues devem ter suas concentraes sempre bem determinadas e para isto foram definidas algumas formas
de expressar o contedo do soluto num solvente. As formas mais comuns de apresentao so:

- Teor de soluto em porcentagem sobre o peso da soluo. Esta forma relaciona a massa do soluto que est
contida em uma soluo em termos de percentagem, ou seja, a quantidade de soluto que existe em cada
100g ou 100 Kg de soluo;

- Teor de soluto em percentagem volume sobre volume. Quando a concentrao expressa em
percentagem esta sempre massa sobre massa, exceto quando explicito o termo volume sobre volume.
Esta forma de expressar concentrao usada normalmente quando o soluto que est dissolvido no
solvente lquido tambm um liquido, tal como nas solues de lcool-gua. A percentagem
volume/volume relaciona o volume de soluto que existe dissolvido em 100g ou 100kg de determinada
soluo;

- Frao molar. Se dois componentes esto misturados entre si, esta mistura pode ser expressa em termos
de frao molar, que expressa a quantidade de moles de uma substncia que est misturada com
determinada quantidade molar da outra substncia. Esta forma de expressar concentrao tambm pode
ser expressa em percentagem, ou seja, em x% molar de A em B. Isto significa dizer que existem x moles
misturados a cada 100 moles de mistura. Esta forma de expressar misturas no fica restrita a duas
substncias, mas pode representar qualquer mistura com n componentes. Assim, a soma de todas as
porcentagens totaliza exatamente 100, e a cada substncia componente da mistura participa com uma
frao que pode variar entre 0 e 100%.

- Quantidade de soluto por volume de soluo. Esta forma de representar concentrao muito usada em
laboratrios, mas de difcil uso na indstria. Empregam-se diversas unidades para a massa e para o
volume, dependendo do uso e da situao. Normalmente se expressa a massa em gramas e o volume em
litros. O uso generalizado desta forma em laboratrios se deve facilidade que existe em medir
pequenos volumes com preciso;

- Quantidade de moles de soluto por volume de soluo. Consiste numa variao da forma anterior, onde
ao invs de mencionar a quantidade de soluto em massa, se expressa a mesma em termos de moles,
simplificando o trabalho em reaes pois uma vez conhecida a equao qumica de uma reao, os
volumes que devero ser tomados para reao, sero sempre mltiplos inteiros dos coeficientes
estequiomtricos. A unidade mais usada mol/l. Na indstria, onde se trabalha com quantidades
maiores, pode-se usar o Kmol/l ou Kmol/m
3
. O smbolo que representa a unidade mol/l sempre um M;

- Quantidade de equivalentes-grama por volume de soluo. Tambm uma variante da forma quantidade
de soluto por volume de soluo, mas nesta forma de expressar as concentraes entram tambm os
coeficientes estequiomtricos, para tornar sempre equivalente os volumes que reagem entre si. Assim,
sempre duas solues normais reagiro entre si misturando-se volumes iguais, porque neles existiro a
quantidade de moles dos reagentes em quantidades equivalentes aos seus nmeros de oxidao ou
reduo. A unidade de medida destas solues ser sempre expressa em equiv-grama/litro ou qualquer
mltiplo ou submltiplo desta. O smbolo que representa esta unidade sempre um N.
A quantidade de equivalente que existir num determinado volume de soluo ser obtido
multiplicando-se este volume com a normalidade da mesma, ou seja:

Quantidade de equivalentes-grama de soluto = V
soluo
. N
soluo

54
Reaes entre solues normais: Sempre que se processar reaes entre solues normais, devido ao
conceito de equivalentes, pode-se dizer que solues de concentraes iguais reagiro entre com
volumes iguais. Quando as solues tiverem concentraes diferentes os volumes que reagiro entre si
sero inversamente proporcionais a concentrao. Em termos matemticos isto significa dizer que:

V
reagA
. N
reagA
= V
reagB
. N
reagB

Clculo do valor de um equivalente-grama: Para calcular o equivalente-grama de uma substncia deve-
se dividir a massa molecular desta substncia pelo total de cargas eltricas o nion ou do ction sempre
tomado em valor absoluto. Para uma substncia oxidante ou redutora este valor dever ser sempre a
variao do nmero de oxidao, relativo reao onde esta substncia participa.

Quantidade de equivalentes-gramas: Ao se pesar uma quantidade qualquer de uma substncia qualquer,
fcil perceber que se dividirmos esta massa pelo valor de um equivalente, este clculo fornecer a
quantidade de equivalentes da substncia existentes naquela quantidade de matria, ou seja:

Quantidade de equivalente-gramas = massa de substncia/ valor equiv-grama da substncia

Quando a reao de uma substncia medida em termos de massa e titulada com uma soluo, pode-se
ento usar a relao obtida pela combinao das duas relaes apresentadas acima em negrito:

quant de equiv-grama de soluto = V
soluo
. N
soluo
= massa subst/ valor equiv-grama da subst.

Observaes: O termo equivalente-grama s aplicvel s substncias inicas. Para as substncias
covalentes a melhor maneira de expressar solues, ou a mais comum, em termos de mol/litro.

Densidade de uma soluo:

A densidade sempre a relao que existe entre a massa de um objeto e o volume que o mesmo
apresenta. As solues tambm apresentaro densidade, mas varivel, em funo da concentrao. Como
uma soluo sempre uma mistura de duas substncias e estas podem ter densidades bem distintas entre si,
quanto mais se agrega uma substncia noutra, mais a densidade tende para o valor da densidade deste ltimo.
Assim, a densidade uma boa maneira para se estimar rapidamente a concentrao aproximada de uma
determinada soluo. Devido s facilidades em ler-se densidades, esta muito usada na indstria como um
primeiro indicativo da concentrao de uma determinada soluo. O peso especfico de um material ou uma
substncia a massa que o mesmo apresenta por unidade de volume. A massa especfica de um material
sempre expressa em g/ml ou kg/l ou ton/m3. Quando este peso relacionado com a densidade da gua a 4
o
C,
ento este valor recebe o nome de densidade relativa, e sempre um valor adimensional. Nas solues a
densidade varia com a concentrao e com a temperatura. As relaes entre essas trs propriedades tm sido
determinadas para uma grande parte das solues mais comuns. (pesquisar o manual do engenheiro
qumico). Para cada tipo de soluo existe uma escala de densidades consagradas pelo uso, tais como: graus
Baum, graus Brix, graus GL. A tendncia usar a escala natural de gramas/l, porm ainda hoje so muito
usados graus Baum para solues alcalinas, graus Brix para solues de acar e graus GL para bebidas
alcolicas, porque nenhum clculo necessrio, sendo a concentrao lida diretamente da escala. Assim, a
ttulo de exemplo, um grau Brix significa 1% de acar na soluo, 20 brix, significa 20% de acar na
soluo. Na indstria qumica muito comum o uso de densmetros B (Baum) e a converso dos mesmos
para densidade 15/15 a seguinte:

Para lquidos mais leves que a gua:
130
140
=
g
B

Para lquidos mais pesados que a gua:
g
B
145
145 =

55
Transformaes entre as diversas maneiras de expressar a concentrao:

Em todas as formas de expressar a concentrao de uma soluo acham-se relacionadas quantidades de
substncias, assim sempre possvel transformar uma forma noutra atravs de clculos simples.

Exemplos:

Uma soluo aquosa contm 40 % de carbonato de sdio em peso. Expresse esta concentrao em termos de
mol por cento (%mol). O mol por cento a forma usual de falar quando a concentrao expressa em frao
molar. O que diz o enunciado acima que a soluo de carbonato tem uma concentrao de 40g de carbonato
em 100 gramas de mistura, 40 so de carbonato e 60 so de solvente que pode ser qualquer substncia. No
caso a substncia solvente a gua. Ento temos que um mol de carbonato de sdio tem 106 g e um mol de
gua tem 18 g. 40 gramas de carbonato representa 0,377 de Na
2
CO
3
e 40 gramas de gua representa 3,33
moles de gua. Totalizando as quantidades molares temos 0,377 + 3,33 = 3,71. Tem-se ento em 3,71 moles
de mistura (soluo) 0,377 moles de Na
2
CO
3
. Esta quantidade representa 10,16% em mols de soluto.

Uma soluo de cido clordrico tem uma concentrao de 37% em massa e apresenta uma densidade de 1,19
g/ml. Calcular a quantidade de HCl que existe em 1 litro desta soluo. Expressar a quantidade de HCl em g/l.
Aproveitar o mesmo enunciado e calcular a quantidade de mols de HCl existente nesta soluo. Fazer o
mesmo com a quantidade de equivalentes-gramas.
Uma vez que a densidade da soluo de 1,19 g/ml, isto significa dizer que 1 litro desta soluo tem 1190 g.
Destes 1190 g, 37% so de HCl e o restante o solvente (gua). Assim, se cada 100 g de soluo tem 37 g de
HCl, ento 1190 tero, 37*1190/100=440,3g. ou melhor dizendo 440,3 g/l. Se um mol de HCl tem 36,5 g
ento 440,3 tem 12.06 vezes esta quantidade. Tem ento 12.06 moles de HCl, ou melhor dizendo, uma
concentrao 12,06 M. Para o caso do equivalente grama, deve-se olhar o nmero de oxidao do ction ou
do nion da substncia. Vemos que para o cido clordrico este valor 1. Vem ento que o valor do
equivalente-grama coincide com o valor do mol, correspondendo tambm a uma concentrao 1 N.

Uma soluo de cido sulfrico 3 N. Expressar esta concentrao em termos de % em massa.
Se a concentrao est expressa em N. isto significa dizer que a mesma apresenta uma concentrao de 3
equivalentes-gramas por litro de soluo. Torna-se necessrio saber quanto vale o equivalente-grama do cido
sulfrico, e para isto devemos saber quanto vale o mol e verificarmos o nmero de oxidao do nion ou do
ction. Pela tabela de nions vemos que o sulfato divalente, isto , tem dois elos de ligao, e portanto o
nmero de oxidao do nion sulfato 2, sendo portanto o equivalente-grama do cido sulfrico o valor do
mol do cido sulfrico dividido por dois. Vale, portanto, 98/2 = 49 g. Voltemos agora ao inicio do problema.
Se a soluo tem 3 equivalentes-gramas por litro, tem ento 3 x 49 g num litro. Tem, portanto, 147 g /l. Para
determinar a concentrao em termos de percentagem, necessitamos ainda conhecer a densidade da soluo
na concentrao de 3 N ou de 147 g/l. Pesquisando em tabelas de cido sulfrico obtm-se o dados
necessrio, ou ento deve-se determinar a mesma com o auxlio de um densmetro ou de uma balana.

Anotaes de aula:

56

Parte II

Aulas de Laboratrio

57

Segurana no laboratrio

Os laboratrios de qumica no precisam ser lugares perigosos de trabalho, apesar dos muitos riscos
em potencial que neles existem, desde que tomadas as precaues corretas e que cada operador se conduza
com bom senso e ateno. O cuidado e a adoo das medidas de segurana da responsabilidade de cada
pessoa do laboratrio.

Medidas de segurana:
- Devem-se evitar atitudes inseguras, impensadas, de ignorncia ou pressa. Os acidentes de laboratrio
acontecem muito freqentemente em virtude da pressa excessiva na obteno dos resultados. O qumico
de laboratrio deve, portanto, adotar sempre uma atitude atenciosa, cuidadosa e metdica, em tudo que
faz;
- Com exceo para o caso de uma emergncia, proibido correr ou qualquer outra atividade de agitao
dentro do laboratrio. Da mesma forma, inadmissvel brincadeiras e comportamento irresponsvel;
- A limpeza e arrumao so fatores mais importantes para a segurana do laboratrio. Qualquer coisa
derramada no cho ou bancada deve ser limpa imediatamente;
- Cada operador deve usar avental ou guarda-p comprido e de cor branca, pois respingos e manchas so
detectados mais facilmente;
- Tomar muito cuidado ao manipular com cidos sulfrico e clordrico concentrados. Ao mistur-los com
gua faz-los sempre de modo a adicionar vagarosamente o cido na gua. O procedimento contrrio
pode resultar numa ebulio rpida com muitos respingos e conseqncias danosas. Ao verter cidos,
cuidar que o rtulo fique sempre pelo lado de cima, para evitar que qualquer poro de cido que escorra
pelo lado de fora da garrafa, danifique o rtulo e dizeres importantes;
- Observar sempre o rtulo das substncias manipuladas, se as mesmas no so txicas ou requerem
cuidados especiais de manipulao. A intoxicao pode ocorrer por uma das seguintes formas: inalao,
ingesto ou absoro direta atravs da pele.
- No se deve pipetar diretamente com a boca produtos volteis, como cido clordrico ou amonaco
concentrados. cidos fixos como cidos ntrico, fosfrico e sulfrico e tambm solues diludas de
cidos clordrico e amonaco podem eventualmente serem pipetados diretamente, tomando-se o cuidado
que o nvel de lquido no atinja a boca. No caso se pipetar tais substncias diretamente cuidar que a
pipeta fique posicionada bem ao fundo do frasco de maneira a no deixar entrar bolhas de ar durante a
operao.
- Tomar muito cuidado com os seguintes produtos:
Slidos altamente txicos: estes slidos, mesmo em pequenas quantidades, podem causar doenas srias
ou at mesmo a morte em pouco tempo. Tomar cuidado para no inalar poeira ou absorver pela pele,
assim como, a ingesto direta dos mesmos.

So: Compostos arsnicos (arsenito de sdio, arsenito de cobre)
Cianetos inorgnicos (cianeto de sdio ou de potssio)
Compostos de mercrio (cloreto de mercrio, mercrio metlico, etc.)
Selnio e seus compostos
cido oxlico e seus sais

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Gases perigosamente txicos: todas as operaes que envolvam o uso ou a liberao destas substncias
devem ser realizadas em capelas com exausto eficientes. Na maioria dos casos deve-se evitar o contato
com a pele.

So: Cloro
Cianognio (gs ciandrico)
Sulfeto de hidrognio (cido sulfdrico)
Dixido de nitrognio (fumaas nitrosas)
Oznio
Fosgnio (gs mostarda)

Lquidos perigosamente txicos e fortemente irritantes: Estas substncias tm vapores altamente
txicos e so tambm nocivos quando absorvidos pela pele. Exposio prolongada a pequenas
quantidades tendem a causar efeitos crnicos.

So: Benzeno
Bromo

Outras substncias:

ter etlico. Tambm conhecido como ter sulfrico. Possui propriedades sedativas e anestsicas e
portanto, deve-se evitar inalar os seus vapores. Forma, em presena de ar, perxidos altamente
explosivos. Sempre que possvel realizar o teste qualitativo de qualidade no ter.
cido sulfrico. Este cido quando concentrado extremamente corrosivo e em caso de respingos sobre
a pele, deve-se evitar de lavar com gua. Deve-se primeiro absorver ou limpar com papel absorvente a
maior parte do cido e em seguida com ajuda de uma algodo embebido em soluo de bicarbonato de
sdio, neutralizar o resduo. Na falta da soluo de bicarbonato, lava-se com gua corrente e sabo.
Agindo desta maneira evita-se a queimadura violenta causada quando se dilue o cido sulfrico com
gua.
Clorofrmio. O clorofrmio possui propriedades fisiolgicas anestsicas e narcotizante. Quando velho ou
muito exposto luz, sofre oxidao liberando fosgnio, que o torna potencialmente perigoso. O
clorofrmio comercial normalmente vendido contendo uma pequena quantidade de lcool etlico que
converte o fosgnio formado em uma substncia inofensiva, o carbonato de dietila.
Hidrxidos de sdio, potssio, soda custica, hidrxido de amnio ( amonaco). No so txicos, mas
altamente corrosivos e irritantes da pele. Reagem violentamente com cidos. Quando dissolvidos com
gua liberam grandes quantidades de calor.

Manual de primeiros socorros para laboratrios e acidentes com produtos qumicos

Princpios fundamentais de primeiros socorros:
- Chamar um mdico;
- Cessar a hemorragia, se houver;
- Restaurar a respirao. Se necessrio aplicar respirao artificial;
- Nunca administrar lquidos a pessoa inconsciente;

59
Queimaduras:

Se a queimadura for causada por objetos quentes, e a roupa aderir a superfcie queimada, no
procure remov-la, mas corte cuidadosamente a roupa em volta da rea queimada. Uma queimadura leve pode
ser tratada com gaze esterilizada e coberta com picrato de butesin, ungento brico ou vaselina esterilizada.
Atar firmemente sem apertar.
No usar ungento sobre queimadura mais sria. Ela pode ser tratada com gaze esterilizada, molhada
com soluo aquosa a 5% de bicarbonato de sdio. O mdico pode ento tornar a tratar a queimadura
determinando depois o grau e a extenso. O uso de soluo de cido tnico sobre qualquer queimadura deve
ser deixado a cargo do mdico. Tambm no se deve perfurar as bolhas, sem instrues do mdico.

- Se a queimadura for causada por cido clordrico ntrico ou ioddrico ou tambm por bromo ou por
cloro, lavar imediatamente com grande quantidade de gua e depois com uma soluo a 5% de
bicarbonato de sdio. Tratar com picrato de butesin, ungento brico ou vaselina esterilizada como
descrito acima.

- Se a queimadura for causada por cido sulfurico concentrado, limpe o cido com papel absorvente e
em seguida adotar o processo descrito no pargrafo anterior.

- Se a queimadura for causada por cido fluordrico, lavar as partes atingidas com grande quantidade
de gua fria, seguida de uma soluo a 5% de bicarbonato de sdio. Polvilhar levemente cido brico
esterilizado e atar compressas de soluo saturada de cido brico.

- Se a queimadura for provocada por fsforo, esta deve ser coberta com uma soluo a 1% de sulfato
de cobre. Se houver alguma possibilidade de permanecerem partculas de fsforo nas queimaduras, o
paciente deve ser levado ao hospital para ulterior tratamento. Neste caso, a queimadura deve ser
coberta com algodo ou gaze esterilizada, os quais devero estar saturados de soluo aquosa a 1%
em sulfato de cobre. Se no restar fsforo nas queimaduras, elas podem ser tratadas de maneira
idntica descrita acima para objetos quentes.

- Se a queimadura for causada por lcalis fortes. Ou tambm por perxido de sdio, sdio ou potssio
metlicos, lavar as partes atingidas com grande quantidade de gua e em seguida com soluo de
cido actico a 5 %. Tratar em seguida com picrato de butesin, ungento brico ou vaselina
esterilizada como descrito acima.

- Se a queimadura dor causada por fenol, (cido carblico ou seus derivados), lavar imediatamente
com quantidades abundantes de sabo e gua. Usar lcool etlico ou glicerina para remover o fenol
do contato com a pele. No aplicar adesivo ou ungento, pois estes podem auxiliar a absoro pela
pele.

- Se a queimadura for causada por fenilhidrazina, lavar imediatamente as partes atingidas com
soluo de cido actico a 5% ou ento tratar como indicado no item anterior

- Se as queimaduras atingirem os olhos, devem ser lavadas com grande quantidade de gua. Se for
devida cido ou aldedo frmico, lavar com uma soluo de bicarbonato de sdio a 5%. Se for
devida a material alcalino, lavar com soluo saturada de cido brico. Em ambos os casos
encaminhar a pessoa acidentada ao mdico.

Dor de cabea provocada por txico:

Dor de cabea provocada por inalao de vapores pode ser combatida removendo-se a pessoa para
local arejado e administrando-se um ou dois comprimidos de aspirina. Deixar o paciente em repouso por
algum tempo.

60
Choque eltrico:

Em caso de choque eltrico, desligar a corrente ou cuidadosamente remover o paciente do contato
usando um isolador, por exemplo, um pedao de madeira bem seca ou sacolas plsticas de polietileno como
luvas. Em seguida proceder imediatamente a respirao artificial. No se deixar influenciar pela
inflexibilidade ou rigidez prematura como sinal para cessao da respirao artificial. A ressuscitao deve
ser continuada pelo menos por quatro horas, mesmo que no haja sinal de revivao, procurando manter o
corpo do paciente sempre aquecido, usando cobertores, garrafas de gua quente ou outro recurso semelhante.

Tratamento de emergncia para envenenamento:

Em casos de envenenamento por substncias corrosivas, o tratamento pode ser atravs de lquidos
emolientes para aliviar os tecidos feridos. Um emoliente conveniente feito dissolvendo uma colher das de
ch de albumina de ovo seca em um copo de gua fria. Aclara de um ovo ou um copo de leite ou ambos,
tambm so bons emolientes. Na falta disso, uma colher das de mesa cheia de leo mineral pode ser
administrada.
Quando no houver indicao do antdoto especfico ou quando a natureza do veneno no
conhecida, administrar o antdoto universal, o qual obtido misturando-se duas partes de carvo vegetal, uma
parte de xido de magnsio e uma parte de cido tnico. Manter este antdoto seco e pronto para uso de
emergncia. A dos e a ser administrada de uma colher das de ch, bem cheia, dissolvida em um copo de
gua morna. Recomendar uma alimentao leve durante alguns dias seguintes ao envenenamento.

Cortes:

Se a hemorragia intensa, primeiramente ela deve ser estancada. Se for no brao, perna, mo ou p e
o sangue for escarlate e flui intermitentemente, aplicar um torniquete cerca de 10 cm abaixo da axila ou da
prega da virilha. Se o sangue escuro e purpreo aplicar o torniquete abaixo da ferida (para a extremidade
distal). Um pedao de tubo de borracha de 1 cm de dimetro ou uma gravata comum poder servir para o
torniquete. Entretanto, deve-se observar que sob nenhuma condio este torniquete deva ser mantido apertado
por mais de quinze minutos de cada vez. Desatar e deixar o sangue correr por alguns segundos e ento voltar a
apertar. Nunca apertar mais do que o necessrio para estancar o sangue. Afrouxar, mas no retirar o torniquete
imediatamente aps a coagulao do sangue. Se a hemorragia estiver localizada num local que no
extremidade e que possa ser aplicado um torniquete, deve-se tomar um pedao de gaze esterilizada ou outro
pano limpo e aplic-lo firmemente sobre a ferida, mantendo-a no lugar at haver a coagulao do sangue.
Se a hemorragia leve e no muito intensa, remova todo o material estranho que aparece no
ferimento limpando-o com lcool etlico ou gua oxigenada. Na falta de um dos dois pode-se usar gua de
torneira adicionada de gua sanitria na proporo de uma colher das de ch de gua sanitria para 200 ml de
gua potvel e em seguida proteger o ferimento com gaze esterilizada de tamanho apropriado e atar
firmemente sem apertar.
Em caso de ferida perfurante muito profunda provocada normalmente na quebra de vidraria,
encaminhar o paciente a um hospital. Tambm no caso de haver perigo da permanncia de material estranho
no ferimento bem como a incapacidade de ser alcanado o fundo com anti-sptico, recomenda-se essa
providncia.

Colapso:

O colapso ocorre em maior ou menor extenso com todos os danos. Varia com o indivduo e pode ser
bastante srio, podendo em caso extremo causar a morte. Alguns dos sintomas mais facilmente reconhecveis
so a palidez, o suor e tremor simultneos. Neste caso, colocar o paciente em posio reclinada com a cabea
mais baixa que o corpo, exceto nos casos de hemorragia sria na cabea, na fratura de crnio, insolao ou
apoplexia, quando a cabea deve permanecer elevada, e envolver em cobertores e aplicar objetos quentes
(max. 50
o
C) ao corpo, debaixo dos cobertores. Uma vez controlada a hemorragia, friccionar as extremidades
vigorosamente em direo ao corao para restaurar a circulao e dar ao paciente, estimulantes via oral ou
por inalao, se consciente, ou somente por inalao, se inconsciente. No dar estimulantes enquanto a
hemorragia no for controlada e nunca dar estimulantes nos casos de fratura n cabea, insolao ou
apoplexia. Lquido estimulante pode ser uma colher das de ch, cheia de espritos aromticos de amnio em

61
meio copo de gua, caf quente ou ch quente, ou mesmo gua quente. Para a inalao, usar sais de amnio
embebido em gaze ou outro tecido. Inalao de vapores de lcool, cido actico ou amonaco diludo, sais
aromticos ou nitrito de amila agem melhor como estimulante. Aguardente ou outro lquido alcolico devem
ser usados somente em emergncia quando outros lquidos estimulantes no esto a mo, devido depresso
que os mesmos causam posteriormente. Nunca administrar lquidos estimulantes enquanto o paciente estiver
inconsciente.

Anotaes de aula:

62
Aula prtica 001

Cristalizao / filtrao

Objetivo: Introduzir o aluno a um dos mais comuns processos de separao e purificao dos compostos
qumicos de uma mistura.

Introduo terica: entende-se por cristalizao, no sentido mais amplo, a passagem de uma substncia de um
estado qualquer para o estado cristalino (slido) e, no sentido mais restrito, a passagem de uma substncia do
estado dissolvido ao estado cristalino (slido). A cristalizao um processo utilssimo de purificao e
identificao de substncias, e tambm pode ser usada como um processo de separao dos componentes de
uma mistura. No caso de uma purificao, s vezes necessrio cristalizar vrias vezes a substncia em
questo para se conseguir a pureza desejada.

De um modo geral, a cristalizao consiste em dissolver quente, a substncia a ser cristalizada em um
dissolvente adequado e depois deixar a soluo esfriar em recipiente chamados cristalizadores, at que os
cristais se formem. A adio do dissolvente deve ser lenta e sob agitao, para acelerar a dissoluo.
Para uma dada substncia, deve-se usar um dissolvente no qual a solubilidade e as condies de cristalizao
da mesma j tenham sido estudadas experimentalmente. Na escolha do dissolvente deve-se levar em conta sua
indiferena qumica em relao substncia que se deseja purificar. Os solventes mais comuns usados em
cristalizao so: gua, cido clordrico, cido actico, hidrocarbonetos lquidos, lcoois, acetona, ter
etlico e clorofrmio.

Deve-se sempre tentar a cristalizao em solventes puros e somente se no se obtiver bons resultados, recorre-
se mistura deles.

Velocidade de cristalizao, espao e repouso so fatores que influem na cristalizao e devem ser levados em
conta caso se deseje obter cristais que sejam os mais perfeitos possveis. Os cristais obtidos so separados das
guas-me por filtrao normal ou vcuo conforme a situao e depois devem ser secados. Os cristais que
encerram gua de cristalizao no podem ser aquecidos a mais de 40
o
C; os eflorescentes devem ser secos
entre folhas de papel de filtro porque no podem ser aquecidos em atmosfera seca; os deliqescentes, ao
contrrio, devem ser secos em atmosfera anidra.

Existem vrios mtodos de cristalizao. Todos eles se baseiam na saturao do soluto na soluo, forando a
cristalizao como forma de manter o equilbrio. Esta saturao normalmente obtida pela evaporao do
solvente ou tambm pela diminuio da temperatura, a qual, normalmente diminui a solubilidade do soluto.
Nos casos de cristalizao por diminuio da temperatura, a velocidade de cristalizao proporcional
velocidade do resfriamento, favorecendo a formao de cristais menores. Quando o resfriamento lento, a
velocidade de cristalizao menor, favorecendo a formao de cristais maiores. Em geral, deve-se procurar
obter cristais de tamanho mdio, pois os pequenos, devido a sua grande superfcie, encerram guas-mes por
adsorso e os grandes ao se formarem, sempre encerram impurezas e/ou dissolvente.

Se a cristalizao demora em se processar, pode-se ativ-la de diversas maneiras:
- Adicionando soluo pequenos cristais do produto puro, os quais tm a funo de ser grmen de
cristalizao;
- Raspando a parede interna do cristalizador com um basto de vidro;
- Resfriando a soluo exteriormente com gelo, gua gelada ou simplesmente colocando o cristalizador na
geladeira;

Exemplos industriais de refino atravs da cristalizao/filtrao:
- Extrao do acar da cana
- Refino do sal de cozinha
- Concentrao de sucos vegetais

63
Prtica: Refino de barrilha (Na
2
CO
3
) impura.
Diluir uma quantidade de barrilha impura com peso bem determinado, em torno de 10 g, em um bquer, com
uma quantidade de gua suficiente (algo em torno de 100 ml ou menos). Agitar com um basto de vidro para
dissolver a barrilha e filtrar usando um conjunto de filtrao composto por um funil de vidro + papel filtro
qualitativo montado sobre um anel de sustentao. Aps a filtrao, coloca-se o filtrado em uma cpsula de
porcelana e sobre a chama de um bico de bunsen concentrar o mesmo at reduo de 2/3 do volume. Em
seguida, deixar em repouso para que a barrilha saturada inicie o processo de cristalizao. Se a mesma no
acontecer, (verificado na aula seguinte) concentrar um pouco mais e repetir o processo. Se a cristalizao
acontecer, filtra-se a mesma retendo os cristais em papel de filtro qualitativo e em seguida, este colocado em
estufa regulada a 100
o
C para secar os cristais. Para a operao de filtrao dos cristais usar papel de filtro
qualitativo devidamente seco em estufa e pesado, para aps a filtrao e secagem dos cristais, atravs de outra
operao de pesagem se determinar o rendimento da operao. Sobre o filtrado, fazemos um teste qualitativo
para verificar a existncia de mais barrilha que no foi cristalizada, atravs de uma reao qumica com
cloreto de brio em soluo. Uma reao positiva obtida quando ocorre a formao de precipitado branco.

Exemplo de laudo conclusivo:

Data:
Nome dos participantes da equipe
Ttulo do experimento
Objetivo da prtica: (descrever sucintamente o que se pretende. No caso, verificar o rendimento no refino de
barrilha por cristalizao)

Dados importantes:
Quantidade de barrilha tomada para o teste, (peso 0):
Solvente e quantidade usado na dissoluo da barrilha:
Peso do papel-filtro antes da filtrao dos cristais, (peso 1):
Peso do papel-filtro depois da filtrao dos cristais, ou seja, papel + peso dos cristais, (peso 2):
Rendimento da operao: 100 x (peso 2 peso 1)/peso 0

Resultado do teste qualitativo no filtrado final:
Aparncia dos cristais obtidos pelo refino:
Assinatura do relator. Embora o trabalho seja feito em equipe, apenas um dos participantes ir redigir o
trabalho e este dever apor sua assinatura e se identificar como relator do trabalho. A cada trabalho
realizado um dos participantes da equipe atuar como relator.

Pesquisar em literatura: Solubilidade da barrilha em gua. Ponto de saturao.
Simulao: Quanto se deve esperar de cristalizao terica ao se concentrar uma soluo de barrilha contendo
10 g em 100 ml de gua quando reduzidos a 2/3 do volume? (fornecer resultados aproximados)

Anotaes de aula:

64
Aula prtica 002
Reaes de deslocamento

As reaes de deslocamento so aquelas em que um elemento desloca outro, devido a sua maior afinidade
com o nion com o qual o elemento deslocado encontrava-se ligado. Sempre que um metal for colocado em
contato com uma substncia salina ocorrer o deslocamento do elemento que est na forma salina para a
forma metlica se o elemento deslocante for mais eletropositivo que o metal combinado. Neste caso o metal
que estava combinado passa para a forma metlica (sofre reduo) e o metal passa para a forma salina (sofre
oxidao)

Exemplo: Ao colocar um pedao de cobre em contato com nitrato de prata, o cobre por ser mais eletropositivo
que a prata tende a passar para a forma salina enquanto a prata retorna ao estado metlico.

Equao qumica:

AgNO
3
+ Cu
o
-> CuNO
3
+ Ag
o

Experimento 1 (procedimento):
Preparar 100 ml de soluo de nitrato de prata a 1%, pesando 1 g de AgNO
3
e diluindo este em 100 ml de
gua destilada. Em seguida pesar um pequeno pedao de cobre limpo e seco, anotando o peso com preciso
de 4 casas decimais. Deixar este pedao de cobre mergulhado na soluo de nitrato de prata durante um tempo
longo o suficiente para se conseguir uma quantidade de prata metlica razovel para se processar a filtrao e
pesagem. Aps, lavar bem o pedao de cobre cuidando que toda prata a ele aderida fique no bquer da
soluo e que o mesmo seja devidamente secado em estufa por pelo menos meia hora, para ento se proceder
a pesagem e por diferena de peso estabelecer a perda de cobre que ocorreu devido ao processo de corroso
provocado pelo deslocamento da prata.
Quanto soluo, recolher o precipitado de prata em um filtro devidamente seco e pesado, para depois se
proceder a secagem em estufa para secar a 100~110
o
C por pelo menos 4 horas. Pesar em seguida,
estabelecendo por diferena a quantidade de prata obtida no processo de deslocamento provocado pelo cobre.

Concluses do experimento 1:
Estabelecer a concordncia das quantidades obtidas de cobre e prata com as massas atmicas dos
respectivos elementos.
Justificar o balanceamento da equao em funo dos dados obtidos nas respectivas pesagens de cobre e
de prata. Concluir a verdadeira frmula molecular para o nitrato de cobre

Mergulhar um prego em uma soluo de sulfato de cobre a 5%. Deixar em repouso durante um dia, avaliando
o resultado aps transcorrido este tempo.

Concluso do experimento 2:
Explicar o fenmeno, em termos de como o mesmo aconteceu em termos literais comentando todos os
detalhes e mostrando a transformao tambm em termos de equao qumica.

Anotaes de aula:

65
Aula prtica 003
Reaes qumicas:

A equao qumica exprime, em smbolos, o que acontece numa reao qumica. No lado esquerdo, dispem-
se as substncias que devem ser colocadas juntas para que a reao ocorra, os reagentes. No lado direito,
colocam-se as substncias que se formaram na reao, os produtos. A equao deve ser equilibrada, isto ,
deve haver o mesmo nmero de tomos de cada espcie, em cada lado da equao. Nas reaes qumicas, os
tomos so conservados. A massa ou o peso tambm conservado.
O peso total de todos os produtos resultantes da reao igual ao peso total de todos os reagentes.

Equaes qumicas:
Para formar uma equao qumica, escreve-se a formula correta para cada um dos reagentes esquerda e, para
cada um dos produtos, direita, como por exemplo, a reao abaixo:

Al + Fe
2
O
3
-> Fe + Al
2
O
3

Ajustando-se os coeficientes...

2Al + Fe
2
O
3
-> 2Fe + Al
2
O
3

Equaes inicas:
Considere como exemplo a equao qumica abaixo:

NaCl + AgNO
3
-> NaNO
3
+ AgCl

Os produtos dessa reao so cloreto de prata, que insolvel em gua e, desta forma, precipita, e nitrato de
sdio, que permanece em soluo inteiramente dissociado em seus ons.
Os produtos devem ser escritos assim:

Cloreto de prata: AgCl
Nitrato de sdio: Na
+

+ NO
3

A equao correta para essa reao :

Ag
+
+ NO
3
+ Na
+
+ Cl
-> AgCl + Na
+
+ NO
3

Entretanto, no est numa forma inteiramente apropriada, porque no h razo de se incluir frmulas de
substncias que no se alteram. Desde que estas frmulas aparecem nos dois lados da equao, inclu-las no
somente um dispndio de esforo e espao, mas faz com que a equao parea mais complicada do que na
realidade, o que dificulta a percepo do essencial. Para chegar melhor equao para uma reao inica,
retiramos os ons que aparecem nos dois lados da equao, na sua forma inicial. No caso, os ons Na
+
e NO
3

seriam apagados da equao, resultando na equao abaixo, mais objetiva:

Ag
+
+ Cl
-> AgCl

Anotaes de aula:

66
Estequiometria:
Muitos aspectos da qumica so quantitativos, isto , as quantidades e o tamanho das coisas podem ser
relacionados por meio de nmeros exatos. A estequiometria a relao entre todos os pesos de todos os
reagentes e produtos de uma reao qumica. Muitos dos conhecimentos fundamentais da qumica se devem a
cuidadosas anlises quantitativas das substncias, e tais anlises s foram possveis por causa das relaes
estequiomtricas exatas nas reaes. A estequiometria muito importante, do ponto de vista comercial e
industrial, porque torna os qumicos capazes de calcular as quantidades reais dos reagentes necessrios
para produzir a quantidade desejada de um produto. Como exemplo, na equao abaixo:

2Al(s) + Fe
2
O
3
(s) -> 2Fe + Al
2
O
3

A equao mostra-nos que 2 moles de alumnio reagem com 1 mol de xido frrico para formar 2 moles de
ferro metlico e um mol de xido de alumnio. O mtodo dos moles o mais conveniente para os clculos
estequiomtricos. Basicamente consiste em se transformar todos os valores de massa dados em moles. isto se
faz utilizando-se a relao:

Nmero de mols = peso real em gramas / peso molecular da substncia em gramas
(obs: pode-se tambm se usar as massas em quilogramas).

Quando se tratar de substncia gasosa, onde medir o volume mais fcil, devemos converter este para as
condies normais de temperatura e presso (CNTP). Um mol de qualquer gs a 0 graus centgrados (273 K)
e presso atmosfrica ocupa um volume de 22,4 litros. O volume do gs varia em proporo direta com a
variao da temperatura absoluta.
P'V' = PV

Prtica:
Nesta experincia, preparar-se-o solues de nitrato de chumbo e iodeto de potssio, de concentraes
conhecidas (0,5 molar). Observe o que acontece quando vrios volumes dessas solues so misturados.
A partir dos volumes das respectivas solues usadas e de sua molaridade, e do peso de precipitados
formados, possvel determinar o nmero de moles das substncias que participaram das reaes.

1a. parte - preparo das solues:
- Inicialmente, cada membro da equipe dever calcular o peso de sal que ir usar de Pb(NO
3
)
2
e KI,
respectivamente, para preparar 50 ml de sua soluo 0,50 M.
- Em seguida, pesar a quantidade calculada de cada um dos sais, em bequer limpo e seco.
- Diluir esses sais com 20 ml de gua e transferir para um balo volumtrico de 50 ml e completar o volume
at a marca de calibrao. (fazer a gua passar pelo bequer em pequenas cotas para transferir todo sal de
forma quantitativa).
- Identificar os bales para evitar confuso ou troca.

2
parte - Estudo quantitativo das quantidades de precipitados formados, quando diferentes volumes de cada
soluo so misturados:
- Tomar para a prtica 5 tubos de ensaio. Em cada um deles transferir com o auxlio de uma pipeta, volume
de 4 ml da soluo de iodeto de potssio e em seguida adicionar pela ordem, a soluo de nitrato de
chumbo, nos seguintes volumes:
0,5 ml ao tubo de ensaio 1
Agite levemente cada um dos tubos e deixe-os descansar durante 15 minutos para decantar o precipitado
formado. Mea as diferentes alturas de slido amarelo de iodeto de chumbo obtida em cada tubo.

67
Clculos:
1 - Calcule o peso de iodeto de chumbo em cada tubo de ensaio, filtrando cada tubo utilizando papel de filtro
previamente pesado, diminuindo o peso do papel filtro do peso do filtro com o precipitado aps a secagem;
2 - Faa um grfico de altura de iodeto de chumbo (ordenada) contra nmero de mililitros de nitrato de
chumbo 0,5 M usado (abscissa); (usar papel milimetrado formato A4).
Explicar a forma da curva mdia obtida juntando os pontos do grfico acima.
3 - Calcular o nmero de moles de nitrato de chumbo e iodeto de potssio usados em cada um dos tubos de
ensaio. Faa uma tabela com os resultados;
4 - Consultando o grfico, escolha os valores do ponto em que o nitrato de chumbo era exatamente suficiente
para reagir com todo o iodeto de potssio;
5 - Consultando a questo 4, determine a reao de moles de nitrato de chumbo para moles de iodeto de
potssio correspondente ao ponto estequiomtrico encontrado na questo 5. Use esta razo para determinar a
frmula do iodeto de chumbo. (escolha uma dentre as possibilidades: PbI, PbI
2
, PbI3, Pb
2
I, Pb
2
I
2
, Pb
2
I
3
, Pb
3
I,
Pb
3
I
2
e Pb
3
I
3
. A escolha deve ser feita em funo dos dados obtidos no laboratrio, conferindo as quantidades
de reagentes que reagiram entre si e o produto obtido, justificando o motivo da escolha)

Anotaes de aula:

68
Aula prtica 004

Propriedades fsicas e pureza das substncias

Introduo terica:
O ponto de fuso de um slido cristalino a temperatura na qual o slido comea a se tornar lquido sob a
presso de 1 atm. Para substncias puras, a mudana do estado slido para lquido bem definida, variando
dentro de um intervalo de mais ou menos 0,5
o
C, sendo a temperatura muito valiosa para fins de identificao.
Alm disso, o ponto de fuso consideravelmente influenciado pela presena de outras substncias e
constitui, logo, um critrio importante de impureza. Se o lquido for resfriado, ocorrer solidificao
mesma temperatura* e, para uma substncia pura, o ponto de fuso e o ponto de congelao so idnticos.
O ponto de congelao geralmente definido como a temperatura na qual tanto o lquido quanto o slido
podem existir em contato um com o outro sob a presso total de 1 atm.
(* Um lquido pode, s vezes, ser super-resfriado, isto , a temperatura pode ser reduzida abaixo do ponto de
congelao sem a separao de slido, porm, assim que o slido aparece, a temperatura imediatamente se
eleva ao ponto de congelao verdadeiro.)

Os processos de mudana, do estado slido para o estado lquido e do estado lquido para o estado gasoso
esto associadas a alteraes nas ligaes intermoleculares. Durante o aquecimento de uma substncia slida,
a energia absorvida aumenta as vibraes entre as partculas e ao se atingir a temperatura de fuso ocorre uma
maior mobilidade das mesmas. Continuando o aquecimento dessa fase lquida, as vibraes e a mobilidade
tornam-se mais acentuadas e na temperatura de ebulio a substncia passa ao estado gasoso.
Geralmente a temperatura de fuso est relacionada com a pureza da substncia slida. Uma variao de 0,5
o

C da temperatura de fuso com relao ao valor apresentado na literatura indica que a substncia pura.
Entretanto, importante salientar que somente a temperatura de fuso no um dado suficiente para
caracterizar uma substncia e outras anlises devem ser realizadas. Por exemplo, o composto p-terc-butilfenol
(C
10
H
14
O) e o fenantreno (C
14
H
10
) possuem temperatura de fuso igual a 101
o
C, que impossibilita a
identificao da substncia apenas pelo valor da temperatura de fuso. Por outro lado, caso existam dois ou
mais compostos com a mesma composio (ismeros), normalmente as temperaturas de fuso de cada
ismero so diferentes, podendo-se atravs da temperatura de fuso identificar o composto. Por exemplo:
fenantreno e antraceno, ambos tem a mesma frmula molecular, mas apresentam temperatura de fuso,
respectivamente, de 101
o
e 216
o
C. Para os lquidos, a temperatura de ebulio, tambm um critrio para a
avaliao da pureza. Entretanto, deve-se salientar que algumas misturas de lquidos podem apresentar
temperaturas de ebulio idnticas temperatura de ebulio de um dos lquidos puros. Por exemplo, etanol a
95% em volume e etanol a 100% (lcool puro) apresentam a mesma temperatura de ebulio, igual a 78
o
C.

Outras propriedades fsicas usadas na identificao de substncias:
- Densidade
- ndice de refrao
- Solubilidade

Anotaes de aula:

69
Parte prtica:
1. Montagem do equipamento:
A ser apresentada pelo professor

2. Determinao do ponto de ebulio da amostra I
Coloque um pouco da amostra I no tubo de ensaio at aproximadamente a altura de 1 cm e posicione
o termmetro com o capilar invertido no lquido. Adicione gua ao tubo Thiele e proceda a
montagem do equipamento seguindo as instrues do professor;
Aps montada a estao, inicie o aquecimento, utilizando a chama azul do bico de bunsen e, quando
iniciar a formao de uma seqncia de bolhas a partir do tubo capilar, interrompa o aquecimento.
Continue observando a liberao de bolhas. Esta temperatura corresponde temperatura de ebulio
da substncia amostra. Ative o fogo novamente e continue observando a temperatura durante mais
uns 5 minutos, anotando a temperatura de ebulio a cada minuto.

3. Determinao do ponto de ebulio da amostra II
Para iniciar a determinao da amostra II, deve-se primeiro desligar o fogo e em seguida retirar o
tubo de ensaio contendo a amostra I e inserir no tubo Thiele, o tubo de ensaio contendo a amostra II.
Uma vez bem posicionado este, pode-se ligar novamente a chama e proceder da mesma forma como
foi feito na primeira determinao, observando ento a temperatura do ponto de ebulio. Como
antes, continuar o aquecimento depois por mais 5 min, anotando a temperatura a cada minuto.

Relatrio de atividade durante a prtica:
Anotar a temperatura de ebulio em cada amostra;
Anotar as temperaturas subsequentes feitas a cada minuto;
No se esquecer de desenhar ou esquematizar a montagem da estao, a qual poder ser feita no verso da
folha da prtica.

Laudo conclusivo:
Data:
Ttulo da prtica (destacar, mesmo quando for manuscrito. Pode se escrever no centro da linha ou mesmo
tudo em letras maisculas)
Equipe de tcnicos responsveis pela determinao

Objetivos da prtica: fazer uma descrio objetiva

Amostra I
- Descrever o aspecto fsico e outras propriedades da amostra I;
- Apresentar a temperatura de ebulio obtida no laboratrio;
- Apresentar a temperatura de ebulio buscada em literatura, citando a fonte de busca.

Amostra II
- Descrever o aspecto fsico e outras propriedades da amostra II;

Comentrios:
(Tecer comentrios sobre detalhes observados. Tentar justificar os fatos com base na teoria apresentada
acima)

Concluses:
Concluir os resultados observados pela prtica. (dizer se a amostra I pura ou no. Fazer o mesmo com a
amostra dois. Procurar identificar uma ou mais substncias provveis que pode ser, atravs de consulta na
literatura especializada ).

No se esquecer de colocar a assinatura.

70
Aula prtica 005
Calibrao de vidraria

Toda vidraria que usada em laboratrio para medir volume e que tem por objetivo a determinao
quantitativa em qualquer processo analtico qumico deve ser calibrada ou ter o seu volume conferido se o
mesmo est de acordo com a especificao do fabricante. Desta maneira, as pipetas volumtricas, as buretas e
os bales volumtricos devem passar por esta conferncia, onde so determinados dois parmetros de
calibrao, a saber: o primeiro para verificar se o volume expresso no vidro realmente o volume real, e o
outro para verificar se o recipiente no tem o seu volume modificado pela variao de temperatura, para se
saber at que temperatura o mesmo pode ser usado sem haver erro no volume ou at mesmo, se houver
variao, se poder corrigir o volume atravs de uma relao linear simples. Os dois parmetros obtidos, na
verdade, consiste dos dois coeficientes de uma reta (a reta de calibrao), onde o primeiro termo citado acima
corresponde ao termo independente e o outro corresponde ao termo dependente da temperatura. Obtendo-se
esses dois coeficientes para cada vidraria, pode-se a qualquer temperatura corrigir-se o volume tomado,
realizando um pequeno clculo corretivo.

Assim, seja f
1
e f
2
os coeficientes obtidos, onde f
1
o volume real encontrado a 20
o
C e f
2
o coeficiente
angular dependente da temperatura, o verdadeiro volume de uma vidraria obtido pelo clculo aplicando-se a
equao:
Vr = f
2
. T + f
1

Onde:
Vr = volume real a uma dada temperatura, em ml
T = temperatura usada, em graus centgrados

Parte prtica:
Aquecer num bequer um pouco de gua at aproximadamente 70
o
C. Medir com um termmetro a
temperatura e simultaneamente medir um volume com uma pipeta objeto da calibrao, despejando seu
contedo em um outro bquer colocado sobre uma balana de preciso e devidamente zerada, com o objetivo
de medir a massa de gua dispensada pela pipeta. Anotar essa massa com toda a preciso que a balana
permitir. Esperar a temperatura descer uns 10
o
C e repetir o processo. Se possvel deixar a temperatura descer
at menos de 20
o
C. Montar uma tabela relacionando a temperatura com a massa da pipeta. Em seguida, aps
pesquisar em literatura a densidade da gua nas vrias temperaturas, converter essas massas em volume,
mostrando as densidades e os volumes na mesma tabela em questo, e plotar esses pontos num papel
milimetrado, no formato A4, montando um grfico com os pontos da tabela, relacionando nas ordenadas o
volume e na abcissa, as temperaturas. Usar o mtodo dos mnimos quadrados para traar uma reta mdia entre
os pontos e traar a reta obtida e estender essa reta at o ponto zero, correspondente temperatura de 20
o
C.
Os coeficientes a e b da reta obtida correspondem aos fatores de correo f
1
e f
2
citados acima.

Construir uma tabela de dados, com os seguintes parmetros:
Temperatura lida massa de gua obtida densidade da gua (pesquisada) volume da pipeta

Essa tabela deve ser colocada de preferncia na prpria folha de papel milimetrada, num dos cantos. Pode
ser no canto inferior, direita.
Na linha mais superior do papel colocar o ttulo: Calibrao de pipeta volumtrica e em seguida citar a
marca e o volume nominal da mesma e a temperatura de trabalho usada pelo fabricante para a calibrao.

Concluses: Citar se a referida pipeta est devidamente calibrada pelo fabricante, ou caso contrrio
apresentar os fatores para sua calibrao.

Anotaes de aula:

71
Aula prtica 006
Preparo de soluo cida

Para usar uma substncia em laboratrio comum deix-la na forma de uma soluo aquosa. Os motivos para
se usar os reagentes na forma de soluo so:
- As reaes em meio lquido so sempre de mdia velocidade, ideais para as reaes de anlise que se
processam em laboratrios. Assim, todas as reaes iro sempre ocorrer em meio lquido, o qual
normalmente gua destilada.
- Facilita o fracionamento, o qual obtido volumetricamente usando-se pipetas ou buretas, diminuindo
com isso a necessidade de balana de preciso;
- Se a concentrao da soluo expressa em mol/l, ento os volumes de reagentes a serem misturados
numa determinada reao ser proporcional a equao qumica da mesma.

Preparo de soluo de cido clordrico 1 N. Uma soluo 1 N de cido clordrico aquela que tem 1 mol de
HCl por litro de soluo. O cido clordrico concentrado disponvel para se obter esta soluo apresenta uma
concentrao mxima de 37% em peso, apresentando uma densidade de 1,19 Kg/l (1,19g/ml). Para se obter a
quantidade necessria, deve-se proceder a um clculo do volume de cido clordrico concentrado que ao
sofrer uma diluio a 1 litro apresentar a concentrao desejada. Uma vez determinado este volume, com o
auxilio de uma proveta mede-se este volume e transfere-se o mesmo para um balo volumtrico de 1 litro. A
soluo assim obtida ter uma concentrao aproximada, uma vez que o volume calculado foi tomado de
forma aproximada. Para Determinar-se a normalidade correta, comum comparar-se a soluo assim obtida
com outra de concentrao bem determinada. Este processo de comparao chama-se de fatorao. Para se
obter uma soluo padro de concentrao bem determinada deve-se usar uma substncia que tenha
comprovadamente uma pureza elevadssima, algo bem prximo de 99,99%; deve ter tambm uma frmula
qumica conhecida; no ser voltil nem higroscpico; e deve reagir quimicamente com a substncia da
soluo em preparo atravs de uma reao qumica conhecida. Estas substncias que possuem estas
caractersticas so conhecidas como padres primrios. O padro primrio para o cido clordrico deve ser
uma substncia que tenha um carter alcalino. O padro mais conhecido para fatorao do cido clordrico o
carbonato de sdio anidro purificado especialmente para esse fim, quando ento leva o selo de PP (padro
primrio). Quando no se dispe deste padro primrio, pode-se submeter um pouco de carbonato de sdio
anidro, padro analtico, a uma secagem em estufa durante umas 4 horas, e, aps o resfriamento em
dessecador o mesmo pode ser usado.
A reao do carbonato e do cido clordrico ocorre segundo a equao qumica:
Na
2
CO
3
+ 2HCl 2NaCl + H
2
O + CO
2

Prtica experimental:
Preparar 100 ml de soluo 0,25N de cido clordrico e fatorar o mesmo contra carbonato de sdio anidro
para se obter o fator de correo da normalidade real de tal forma que N
R
= N
N
. f
Onde:
N
R
= normalidade real, em mol/l
N
R
= normalidade nominal, em mol/l
f = fator de correo, adimensional

O laudo conclusivo deve apresentar o objetivo do experimento, os clculos pertinentes ao experimento, a
quantidade de soluo produzida, os dados relevantes da fatorao e o fator de calibrao obtido. Na
fatorao, realizar vrias titulaes e obter o fator de correo e tambm o desvio padro das vrias
titulaes, que por si s constituiro a margem de erro do processo de fatorao adotado.

Anotaes de aula:

72
Aula prtica 007
Alcalinidade em cimentos

Determinar a alcalinidade em cimentos um dos parmetros de qualidade do mesmo. O cimento constitudo
basicamente por xidos de silcio, alumnio, ferro e clcio. O xido de silcio nitidamente cido, enquanto
que os de ferro e alumnio so anfteros, ou seja, na presena de uma base forte, se comportam como cidos,
restando portanto o xido de clcio como determinante da alcalinidade no cimento. Como o clcio alcalino
este pode ser determinado por titulao usando como reagente uma soluo cida (cido ntrico 0,25 N) e o
teor de clcio, o qual est presente no cimento na forma de xido de clcio, ser ento proporcional ao
consumo desta soluo, a qual ocorre segundo a equao qumica:
CaO + H
2
O Ca(OH)
2

Ca(OH)
2
+ HNO
3
Ca(NO
3
)
2
+ H
2
O

A alcalinidade representa no s o teor de clcio, mas o total de todos os elementos alcalinos e alcalino-
terrosos presentes na amostra, os quais so tidos para efeito de resultados como sendo apenas um deles,
sendo o escolhido no caso do cimento, o clcio, por estar presente sempre em maior proporo.

Procedimento experimental:
Pesar uma pequena quantidade de cimento num pedao de papel alumnio ( algo prximo de 1 g) e com o
auxlio de um pisseti, transferir todo esse cimento para um erlenmeyer, adicionando uma quantidade de gua
prxima de 100 ml. Agitar vigorosamente e em seguida deixar repousar por uns 15 minutos. Adicionar
algumas gotas de alaranjado de metila e titular com uma soluo cida calibrada. Determinar o teor de CaO
pelo consumo medido da soluo cida resultante da titulao acima, expressando o resultado em % de CaO
presente na amostra.

O laudo conclusivo deve apresentar o objetivo do experimento, descrio sucinta da amostra (cimento), a
quantidade de amostra tomada para anlise, consumo de reagente, sua concentrao e fator de correo, os
clculos pertinentes ao experimento, e o resultado obtido, o qual dever ser expresso em %CaO.
2
a
. parte:
Comentar a validade do mtodo fazendo titulaes comparativas usando xido de alumnio e xido de ferro,
separadamente, em cada titulao. Comparar a titulao da amostra acima usando como indicador o
alaranjado de metila, com a titulao de uma outra alquota da mesma amostra usando fenolftalena.
Comentar os resultados obtidos.

Anotaes de aula:

73
Aula prtica 008
Preparo de soluo bsica

Utilidade: Para usar em anlises de acidez em vrios produtos cidos, tais como vinagres, vinhos, leos
vegetais, frutas, etc. Em alguns alimentos a acidez natural, mas em outros pode ser um indcio de
deteriorao. O principal reagente titulante para este tipo de anlise o hidrxido de sdio, o qual pode ser
empregado a diversas concentraes.

Preparo de soluo de hidrxido de sdio 0,1 N. Calcular a quantidade necessria para preparar 250 ml. (Uma
soluo 0,1 N de hidrxido de sdio aquela que tem 0,1 mol de NaOH por litro de soluo). Para
Determinar-se a normalidade correta, comum determinar sua verdadeira concentrao atravs de uma
titulao de calibrao, contra um reagente tipo padro primrio. Um reagente com essas caractersticas o
cido oxlico anidro e seco. Este processo de comparao chama-se de fatorao. Para se obter uma soluo
padro de concentrao bem determinada deve-se usar uma substncia que tenha comprovadamente uma
pureza elevadssima, algo bem prximo de 99,99%. Deve ter tambm uma frmula qumica conhecida; no
ser voltil nem higroscpico; e deve reagir quimicamente com a substncia da soluo em preparo atravs
de uma reao qumica conhecida. As substncias que possuem estas caractersticas so conhecidas como
padres primrios. O padro primrio para o hidrxido de sdio deve ser uma substncia que tenha um
carter cido. Um padro muito empregado para este fim o cido oxlico purificado (padro primrio).
Quando no se dispe deste padro primrio, pode-se submeter um pouco de cido oxlico, padro analtico, a
uma secagem em estufa durante umas 4 horas, e resfriado em dessecador.

A reao do cido oxlico e do hidrxido de sdio ocorre segundo a equao qumica:
(COOH)
2
+ 2NaOH (COONa)
2
+ H
2
O


Preparar 250 ml de soluo 0,1N de hidrxido de sdio e fatorar o mesmo contra cido oxlico anidro para se
obter o fator de correo da normalidade real de tal forma que N
R
= N
N
.f
Onde:
N
R
N
R

fatorao, realizar pelo menos trs titulaes, que resultar em trs fatores de correo. Com eles, processar o
fator mdio e o desvio padro, que por si s constituiro a margem de erro do processo de fatorao adotado.

OBS: Aps concluir o processo de calibrao, guardar o restante do reagente em frasco de 250 ml
devidamente rotulado e identificado, contendo o nome dos integrantes da equipe e a data, para uso futuro em
outras aplicaes prticas.

Parmetros que devem ser conhecidos para a prtica:
Equivalente-grama do cido oxlico:_______g; Quant. de NaOH que deve ser pesada:______g; Quant.
aproximada de cido oxlico que deve ser pesada para consumir uma quantidade mxima de soluo de
hidrxido de sdio 0,1N em torno de 15 a 20 ml.

Anotaes de aula:

74
Aula prtica 009
Titulometria por neutralizao

Titulometria uma tcnica de determinao qumica, feita atravs da dosagem de um reagente na forma de
uma soluo com concentrao conhecida sobre uma amostra qualquer, onde se espera, acontea uma reao
qumica, e, pelo consumo desta soluo, pode-se ento determinar a quantidade do outro reagente, presente na
amostra. Na aula anterior se fez uso da titulometria com o uso de uma soluo cida. Pode-se tambm usar
quando necessrio, uma soluo bsica. Quando usamos como reagente, uma soluo cida, o processo recebe
o nome genrico de alcalimetria, ou seja, se determina numa amostra qualquer, o teor de substncias
alcalinas, e quando usamos uma soluo bsica, tem-se a acidimetria, ou seja, a determinao das substncias
cidas presentes na amostra.

Aplicao prtica: Determinao da acidez em leites.
O leite um produto que contm acar (lactose) que por ao de bactrias fermentativas, a convertem em
cido lctico provocando um aumento progressivo da sua acidez. Esta acidez ao atingir um determinado ponto
rompe o equilbrio fsico-qumico da emulso entre a gordura do leite e as protenas presentes no mesmo,
forando uma precipitao das protenas na forma de grumos, fenmeno este chamado de coagulao. Para
determinar-se a qualidade do leite necessrio conhecer a acidez (concentrao do cido lctico no leite) e
para isto se faz uso de uma reao de neutralizao cido-base, onde o consumo do reagente bsico
proporcional quantidade de cido lctico presente na amostra, de acordo com a reao.

NaOH + HO-C
2
H
4
-COOH HO-C
2
H
4
-COONa + H
2
O

Na prtica do dia-a-dia das indstrias do leite, se convencionou expressar a acidez do leite em graus Dornic o
qual corresponde a uma concentrao de 100 mg de cido lctico por litro de leite. (Cada 100 mg de cido
lctico existente num litro de leite corresponde a 1 grau Dornic (1D)). Assim, num leite fresco, sabe-se que o
mesmo deve apresentar uma acidez, considerada normal, entre 16
o
D a 20
o
D. Sabe-se tambm que um leite
que apresenta uma acidez acima de 23
o
D no pode ser pasteurizado, pois o mesmo ir "talhar" durante o
processo provocando o entupimento do pasteurizador, provocando a paralizao das atividades da indstria e
consequentemente a perda de todo um dia de produo e possibilidade de haver a perda de todo o estoque de
leite daquele dia. Leites com acidez entre 23
o
D e 33
o
D podem ser aproveitados na fabricao de queijo
mussarela ou doce de leite. Para o uso de um leite com acidez entre 23D e 33
o
D para fabricao de queijo
mussarela, este deve ser convenientemente diludo com gua para rebaixar a acidez do valor obtido para um
valor inferior a 23
o
D e em seguida ser pasteurizado, e ento, ser encaminhado ao processo de fabricao.

Procedimento:
Com uma pipeta volumtrica, medir uma alquota de leite (amostra) e transferir um erlenmeyer, adicionando
uma quantidade de gua entre 70 a 100 ml. Agitar e em seguida colocar algumas gotas de indicador
(fenolftalena). Titular com uma soluo bsica calibrada. Determinar o teor de cido lctico pelo consumo
medido da soluo bsica resultante da titulao acima, expressando o resultado em mg de cido lctico por
litro de leite, presente na amostra.

O laudo conclusivo deve apresentar o objetivo do experimento, descrio sucinta da amostra (leite), a
clculos pertinentes ao experimento, e o resultado obtido, o qual dever ser expresso em mg de cido lctico
por litro de leite. Expressar tambm a acidez da amostra em graus Dornic. Tecer comentrios sobre o estado
do leite.

Anotaes de aula:

75
Aula prtica 010
Cintica de uma reao qumica:

At que ponto as mudanas na concentrao dos reagentes afetam a velocidade de uma reao qumica?

As mudanas de temperatura afetam a velocidade de uma reao?

Nesta experincia se far a investigao da influncia destes fatores. Para determinar a influncia de cada um
dos fatores (concentrao e temperatura) deve-se manter um constante e variar o outro e na experincia
seguinte fazer o contrrio.

A reao escolhida para esta investigao ser:

NaIO
3
+ 3NaHSO
3
NaI + 3NaHSO
4

Segundo a equao acima se faz reagir uma soluo de iodato de potssio com outra de sulfito de sdio,
resultando como produtos finais, uma mistura de iodeto de potssio e sulfato de sdio. Esta uma tpica
reao de xido-reduo, onde o sulfito de sdio por ser redutor, oxidado pelo iodato e este,
consequentemente, reduzido pelo sulfito. Do jeito como foi colocada acima fica impossvel para saber
quando a reao termina e quanto tempo demora em acontecer. No entanto, sabe-se que se for colocado iodato
de potssio em excesso, alm da relao estequiomtrica, assim que o sulfito todo reagir, o iodeto formado ir
reagir com aquele iodato que sobrar, resultando como produto final da reao, iodo, conforme a equao
abaixo:

5NaI + NaIO
3
+ 6NaHSO
4
6Na
2
SO
4
+ 3H
2
O + 3I
2

que por si s tem colorao amarela plida quando presente em baixas concentraes. Sabe-se tambm que o
iodo apresenta um complexo fortemente colorido de azul escuro quando em contato com uma soluo de
amido. Assim, se misturarmos um pouco de amido soluo de sulfito de sdio, quando o sulfito todo reagir,
formar-se- um complexo de colorao azul, nos indicando o trmino da reao. Medindo-se o tempo
contando-se o tempo desde o instante que se fez a mistura at obter-se o colorido, pode-se estimar a
velocidade desta reao. Fazendo a mesma experincia com concentraes variveis de um dos reagentes
pode-se ento, cientificamente, avaliar a variao de tempo em funo da concentrao.


Preparo das solues:
Soluo A: Soluo 0.02M de iodato de sdio ou de potssio. Como a reao ocorre entre os nions presentes,
o ction no ir influenciar a reao;
Soluo B: Soluo 0,02 M de sulfito de sdio ou sulfito de potssio;
Soluo C: Soluo de amido solvel, previamente hidrolisado. (0,5 g diluda em 50 ml de gua destilada).
Esta soluo serve como indicadora para o iodo.

a) Efeito da mudana da concentrao:
Para determinar o efeito no tempo da reao, quando um dos reagentes alterado. Deve-se preparar
amostras diludas da soluo B para variar a concentrao do on HSO
-
3
(on bissulfito).
Em cada caso ser mantida constante a concentrao do on IO
3
(on iodato), e todas as solues devero
estar temperatura ambiente.

Preparar 5 tubos de ensaio contendo as seguintes propores:
1.o tubo 10 ml de sol. B + 0 ml gua
Em cada um destes tubos adicionar 2 gotas da soluo C (indicadora)

76
Usando um erlenmeyer pequeno, seqencialmente colocar no mesmo 10 ml de soluo A e despejar o
contedo do 1.o tubo de ensaio. Disparar o cronmetro no ato da mistura. Agitar vigorosamente a mistura e
prestar ateno ao aparecimento da colorao azul, quando ento, o cronometro deve ser cravado para
leitura do tempo. Uma vez lido o tempo, passar um pouco de gua destilada no erlenmeyer, deixar o mesmo
escorrer e repetir o processo com o tubo n.o 2, e fazer assim com todos os tubos, obtendo-se desta maneira 5
leituras de tempo, as quais devero ser plotadas em grfico em funo da concentrao do on iodato. Traar a
curva da velocidade neste grfico e designar esta curva como curva da velocidade de reao para a
temperatura ambiente.

b) O efeito da temperatura:
Em seguida, repetir o preparo de mais uma bateria de tubos de ensaio. Desta vez, incluir mais 5 tubos
onde em cada um deles se colocar 10 ml de soluo A. Deixar os 10 tubos em banho-maria por uns 10
min com gua a uns 20 graus acima da temperatura ambiente. No esquecer de anotar a temperatura do
banho antes de iniciar o processo de mistura e leitura dos tempos. No mesmo erlenmeyer de antes,
proceder a mistura de um tubo da soluo A e um tubo da soluo B, de forma seqencial, da mesma
maneira como foi descrita anteriormente. Os tempos obtidos agora devero ser plotados no mesmo
grfico, gerando uma nova curva que receber o nome de curva da velocidade da reao temperatura
x. (x dever ser a temperatura lida).

Laudo conclusivo do experimento:

O laudo conclusivo consistir de:

- Apresentao das tabelas de concentrao do on bissulfito e tempos. A concentrao do on bissulfito
dever ser calculada em funo da concentrao inicial da soluo e da diluio que foi feita para a
experimentao;
- Grfico das curvas, elaborado em papel milimetrado, formato A-4, procurando ocupar toda a folha. No
esquecer de citar as unidades usadas em ambas escalas;
- Determinar graficamente a ordem da reao. (NaIO
3
+ 3NaHSO
3
NaI + 3NaHSO
4
)
- Questionrio contendo respostas s seguintes questes tericas:
- Quantidade de moles de bissulfito de sdio para cada mililitro da soluo. Obter o valor da
concentrao por leitura direta no rtulo do frasco se a soluo encontrar-se j pronta.
- Quantidade de moles de bissulfito de sdio em cada um dos tubos de ensaio.
- Relatar o que a equipe concluiu com a anlise das curvas obtidas.

Anotaes de aula:

77
Aula prtica 011
Prtica sobre equilbrio qumico

Alguns princpios permitem ao qumico fazer predies qualitativas sobre o estado de equilbrio. Mas como a
maioria deles se baseia em observaes macroscpicas das reaes, elas deixam muito a desejar sobre o real
entendimento a predizer e o controle das reaes. Estes princpios fornecem muito menos informaes de que
um qumico necessita. Enquanto til saber, por exemplo, que o aumento de presso favorece a produo do
amonaco no seu preparo industrial, o qumico quer saber precisamente qual deveria ser a presso para que,
com todos os demais fatores levados em considerao, possa obter o maior rendimento possvel de
amonaco. Em outras palavras, o qumico quer saber precisamente como controlar a reao. Para fazer isto,
ele precisa ter informaes quantitativas sobre as condies e os fatores de equilbrio.

Nesta experincia so apresentados alguns aspectos quantitativos das condies de equilbrio. Para efeito de
experimentao ser usada a reao abaixo:
2
) ( ) (
3
) (
+ +
+
aq aq aq
FeSCN SCN Fe

Devido ao fato desta reao resultar num produto colorido, a determinao das concentraes ser feita de
forma colorimtrica. Para entender melhor esta tcnica, basta comparar um copo cheio de um liquido
colorido, (ch, por exemplo) e verificar que a intensidade da cor vista atravs dos lados do copo diferente da
intensidade da cor vista por cima. Isto porque a intensidade da cor depende basicamente de dois fatores, a
saber: a concentrao da substncia colorida e da profundidade ou espessura da soluo. Assim, 1 cm de
profundidade de uma soluo 1M colorida parecer ter cor idntica de uma soluo 0,5M de 2 cm de
profundidade. A concentrao destas duas solues pode ser comparada, alterando-se a profundidade
relativas, at que as intensidades de cor se paream. A razo das concentraes o inverso da razo das
profundidades. Note que este procedimento d somente valores relativos para concentraes. Para se
conseguir os valores absolutos deve-se usar a comparao com uma soluo padro, cuja concentrao seja
conhecida.

Procedimento:
Preparo das solues:
Preparar as solues pertinentes reao descrita acima. Como fonte de Fe
+3
, pode-se usar sulfato frrico.
Preparar uma soluo 0,2 M, ou usar uma soluo pronta, se a mesma j existir. Preparar tambm a soluo de
tiocianato de potssio como fonte de ons SCN
-
, na concentrao 0,002M. Observar que pela reao acima,
um mol de ons Fe
+3
, reage quimicamente como um mol de ons SCN
-
(tiocianato). Observar tambm que isto
exigiria volumes iguais das solues com concentraes iguais, ou seja, cada 1 ml de soluo de ons Fe
+3
, 0,2
M exige 1ml de soluo 0,2 M de ons SCN
-
. Se qualquer um deles tiver o produto concentrao-volume
menor, este reagente ser o reagente limitante da reao.
Alinhe 5 tubos de ensaios limpos, todos de mesmo dimetro, e marque-os com nmeros 1, 2 ,3, 4 e 5.
Adicione a cada um deles 5 ml da soluo de tiocianato 0,002 M. No primeiro tubo, adicione mais 5 ml de
soluo de ons frrico. Este primeiro tubo ser o padro de cor. Como o reagente limitante o tiocianato,
pode-se admitir em primeira mo que todo tiocianato tenha reagido, gerando uma quantidade equivalente de
ons ferritiocianeto, ou seja, admitir que a concentrao de ons ferritiocianeto produzidos pela reao seja
igual concentrao de tiocianato inicial, o qual restar ao final somente traos sem reagir.
Em seguida, numa proveta de 25 ou 50 ml, colocar 10 ml da soluo original de sulfato frrico 0,2 M e diluir
a mesma at 20 ml, com gua destilada. Transferir este volume para um bequer pequeno e seco para agitar um
pouco e homogeneizar a soluo. Desta, pipetar 5 ml e colocar no tubo 2, pipetar mais 10 ml e retornar para a
proveta, descartando o restante. Aos 10 ml da proveta, diluir completando o volume at 20 ml com gua
destilada e passar novamente para o bequer (lavado e secado rapidamente) para homogeneizar. Desta,
transferir 5 ml para o tubo 3. Repetir este procedimento at chegar no tubo 5. Enquanto um participante da
equipe faz este trabalho, outro deve se encarregar de calcular as concentraes iniciais dos dois reagentes,
lembrando que a concentrao inicial de cada um deles sofre diluio sobre o volume do outro ao serem
misturados.

78
Leitura dos resultados:
O problema comparar as solues em cada um dos tubos de ensaio com o padro (tubo n. 1) e determinar a
concentrao do on ferritiocianeto. Para isto enrole uma tira de papel alumnio em cada um dos tubos de
ensaio para eliminar a luz lateral. Olhe verticalmente para baixo atravs das solues. Se as intensidades de
cor parecerem as mesmas, mea a profundidade e cada soluo, ao milmetro mais prximo, e anote-as. Se
no parecerem iguais, tire alguma quantidade do tubo padro at que a intensidade de cor seja a mesma.
Ponha a poro retirada num bequer limpo e seco, pois se pode precisar da mesma na outra medida. Uma
forma melhor de fazer esta leitura retirar mais do que se precisa e aos poucos ir adicionando a soluo
padro at se igualar as intensidades de cor, quando ento se faz a medida das alturas. Repetir este
procedimento com todos os quatro tubos.

Clculos:
Suponha que a soluo de sulfato frrico e o tiocianato de potssio estejam totalmente dissolvidos em ons em
soluo e que, no tubo de ensaio padro (tubo n. 1) todos os ons tiocianato reagiram para formar ons
complexos de ferritiocianeto. Lembre-se tambm de que as duas solues se diluem na mistura. O smbolo [ ]
ser usado para denotar a concentrao de equilbrio, em moles/litro. Ento a notao [Fe
+3
] representa a
concentrao de ons frrico no equilbrio. Para fazer os clculos, monte a seguinte tabela:

Concentrao inicial de Fe
+3
;
Concentrao inicial de SCN
-
;
Alturas dos tubos;
Razo h/h
0
, sendo h
0
a altura da soluo no tubo n. 1
Usando as alturas e as concentraes iniciais, calcule os dados necessrios abaixo:
Concentrao dos ons ferritiocianeto no equilbrio [FeSCN
+2
]. Lembrar que a razo das alturas
inversamente proporcional razo das concentraes;
Concentrao dos ons frrico no equilbrio [Fe
+3
]. Calcule a concentrao dos ons frrico no equilbrio,
subtraindo a concentrao de equilbrio dos ons FeSCN
+2
da concentrao inicial do ons frrico;
Concentrao dos ons tiocianato no equilbrio [SCN
-
]. Calcule a concentrao dos ons tiocianato no
equilbrio, subtraindo a concentrao de equilbrio dos ons FeSCN
+2
da concentrao inicial do ons
tiocianato;
.
Com os dados disponveis, proceder os clculos usando as seguintes expresses. (Desprezar os clculos
pertinentes ao tubo n. 1):

] [ ] [
] [
] [
] [ ] [
] [ ] [ ] [
1 3
2
1
2 3
1 2 3
+
+
+ +
+ +
=
=
SCN Fe
FeSCN
c
SCN
FeSCN Fe
b
SCN FeSCN Fe a

Completar a tabela acima colocando-se mais trs colunas, uma para cada expresso, colocando em cada
coluna os resultados encontrados.

Concluses do experimento:
Com base nos resultados obtidos, indicar qual das combinaes (a, b ou c) fornece resultados mais constantes,
ou seja, aquele que tem o menor coeficiente de variao. Esta combinao chamada expresso da constante
de equilbrio. D uma explicao possvel sobre o porqu dessa relao numrica ser constante.

79
Aula prtica 012
Relao cor-concentrao de uma soluo

Objetivos:
Comprovar atravs da prtica a linearidade da intensidade de cor de uma soluo com a concentrao do
reagente, quando este estiver dentro da faixa de pequenas concentraes e mesmo estabelecer a faixa de
linearidade entre a relao concentrao de reagente / cor obtida para uso em anlises qumicas por
colorimetria.

Reagentes:
Soluo teste de fosfato de sdio
Soluo de molibdato de amnio a 1%
Soluo de cido ascrbico a 1%

Procedimento:
Preparar uma soluo de fosfato de sdio contendo 1g Na
2
HPO
4
.xH
2
O + 1 ml de cido sulfrico concentrado
em 250 ml soluo. A seguir, preparar 250 ml de soluo de molibdato de amnio a 1% e 100 ml de soluo
de cido ascrbico a 1%. Na soluo de molibdato de amnio, adicionar 10 ml de cido sulfrico concentrado
antes de fechar o volume.
Com as trs solues preparadas e devidamente identificadas, preparar uma bateria de 6 tubos de ensaio. No
primeiro deles, colocar 5 ml da soluo de Na
2
HPO
4
preparada no inicio. No segundo, 4 ml. No terceiro, 3 ml
e assim sucessivamente reduzindo sempre 1 ml em cada um deles. Completar o volume nos tubos 2 a 5, para
5 ml complementando o volume com gua destilada. A seguir, adicionar a cada um deles 3 ml de soluo de
molibdato de amnio e a seguir 1 ml de soluo de cido ascrbico. Aguardar um tempo de 15 minutos e
depois relacionar a cor medindo-se as alturas relativas da cor do tubo mais concentrado com os demais
atravs da retirada de lquido e comparando a intensidade de cor. Plotar os resultados em papel milimetrado e
observar a curva obtida, relacionando concentrao molar do fosfato dibsico de sdio x altura relativa*
Em paralelo, diluir a soluo de fsforo preparada acima a 1: 25 e repetir o procedimento com mais 6 tubos,
procedendo as leituras de cor da mesma maneira;

Relatrio conclusivo:
Plotar as duas curvas em papel milimetrado (usar o EXCEL);
Comparar as duas curvas e dizer qual das duas mais linear;
Determinar a faixa de concentraes de fsforo que fornece uma leitura linear;

* O processo de leitura de intensidade de cor feito com base na semelhana de cor retirando-se parte do
lquido do tubo padro (aquele que estiver mais concentrado). Assim, uma vez tendo os dois tubos
apresentando a mesma cor, a concentrao do primeiro tubo multiplicado pela sua altura de lquido igual a
concentrao do segundo multiplicado tambm pela sua altura de liquido. ( h
1
xc
1
= h
2
xc
2
).

Anotaes de aula:

1

QUMICA GERAL E
INORGNICA
(TEORIA E PRTICA)

Elaborado por:
Clovis Bombardelli
bombardelli@utfpr.edu.br

Verso original: Novembro / 2002
1 edio: Dezembro / 2009

id9086984 pdfMachine by Broadgun Software - a great PDF writer! - a great PDF creator! - http://www.pdfmachine.com http://www.broadgun.com

2

LEMBRETES

Que o desafio das tarefas difceis seja motivo de orgulho ao realiz-las ao
invs de ser uma parede a lhe barrar

Se a tarefa a ser realizada lhe parecer difcil, bem provvel que voc no
esteja usando o mtodo correto

A qualidade de seus trabalhos ser tanto maior quanto mais adequada for a sua ferramenta de trabalho

3

Estudo sobre o hidrognio:

Histrico:

No sculo XVI, Paracelso observou que introduzindo um metal em cido diludo se desprendia um
gs inflamvel. Cavendish, em 1766, provou que o gs era diferente dos outros gases combustveis. Em 1781,
demonstrou que a combinao deste gs com o oxignio produzia gua, da derivou o seu nome: hidrognio,
ou seja, gerador de gua.

Estado natural:

O hidrognio existe livre na natureza somente em pequenas quantidades. Os gases que se
desprendem dos vulces e outros gases naturais o contm em pequena quantidade. Tambm se sabe que
existem traos de hidrognio nas camadas superiores da atmosfera, pelo estudo das auroras boreais. Por outro
lado, em forma combinada, o hidrognio bastante comum. Na gua encontra-se combinado com o oxignio,
representando 11,2 % do seu peso e faz parte tambm dos cidos, das bases e dos compostos orgnicos. A
anlise espectral revelou sua presena no sol e nas estrelas.


O hidrognio um gs incolor, inodoro e inspido. o mais leve de todos os gases. O peso de um
litro de gs hidrognio nas condies normais de 0,0899 g. pouco solvel. 1 litro de gua, na temperatura
de 25
o
C, dissolve apenas 19 cm
3
de gs. Por outro lado, ele muito difusvel, isto , atravessa facilmente
membranas porosas como papel, inclusive metlicas. dificilmente liquidificvel. Em 1898, Dewar
conseguiu este feito, empregando uma presso de 180 atm e uma temperatura de 205
o
C. O hidrognio
lquido incolor e transparente e ferve a 252
o
o
C. Se inflama com facilidade e arde
com chama azulada, porm, no mantm a combusto.

- PF: 14,1 K
- PE: 20,4 K
- D: 0,0899 g/l (CNTP)
- Energia de ligao H-H: 103 kcal/mol


Como substncia, ela apresenta a frmula molecular composta por 2 tomos de H ligados HH (H
2
).
temperatura ordinria o H
2
relativamente inerte. Isto porque as reaes qumicas se produzem entre
tomos para o qual se necessita uma fora (energia) para facilitar as unies moleculares e como o H
2
j
molecular a dificuldade aumenta.

As reaes mais comuns so:

- H
2
se combina com F
2
mesmo a frio e no escuro, e a reao explosiva

H
2
+ F
2
-> 2HF + 130 kcal

- Com o Cl
2
exige a presena de luz

H
2
+ Cl
2
-> 2HCl

- Com o Br
2
exige alta temperatura, 400
o
C

H
2
+ Br
2
-> 2HBr

4
- Com o I
2
exige tambm alta temperatura, 200
o
C

H
2
+ I
2
-> 2HI

- Com o enxofre, reage a quente

H
2
+ S -> H
2
S

- Com o C, na presena de arco voltaico

2H
2
+ C -> CH
4

- Com o O
2

2H
2
+ O
2
-> 2H
2
O + 116 Kcal

Na reao com o oxignio, a mistura explosiva quando estiverem misturados em proporo
estequiomtrica (2:1). Mas, se conduzidos os dois gases separadamente e s se juntarem no momento de
reagir, como no maarico oxdrico, se obtm a chama oxdrica muito plida, mas de grande poder
calorfico a qual atinge a temperatura de 2950
o
C. Com ela se pode fundir e soldar a platina, cujo ponto
de fuso de 1774
o
C.

- Com os metais alcalinos e a alta temperatura, em torno de 360
o
C, formam-se os hidretos, os quais
reagem com a gua, formando hidrxidos.

H
2
+ 2Na -> 2NaH
2NaH + 2H
2
O -> 2NaOH + 2H
2

- O hidrognio ainda reage como redutor de cidos e de compostos orgnicos.

Istopos do hidrognio:

O hidrog6enio natural formado por trs istopos: o Prtio, o deutrio e o trtio. O ncleo do prtio
consiste em um nico prton. O ncleo do deutrio tem um prton e um neutron e o trtio tem um prton e
dois neutrons. Ao se eletrolisar grandes quantidades de gua comum (2400 litros), se pode obter 93 ml de
D
2
O, com pureza em 99%. Esta gua tambm conhecida como gua pesada, ferve a uma temperatura mais
alta que a gua comum e tem uma densidade de 1,079 g/ml. Tem efeitos fisiolgicos diferentes da gua
comum e no tem nenhuma utilidade para a vida animal ou vegetal. empregada como indicador qumico e
biolgico. Substituindo-se o hidrognio por deutrio em certos compostos orgnicos alimentcios e medicinais
possvel acompanhar as transformaes de certos corpos nos processos de digesto e assimilao dentro do
organismo. A gua pesada tambm usada como agente refletor de neutrons, em artefatos nucleares.


Mediante o deslocamento do hidrognio da gua, lquida ou no estado de vapor. Vrias so as
possibilidades, sendo as mais importantes:

- Reagindo um metal com a gua
Certos metais como sdio, potssio e clcio so to reativos que deslocam o hidrognio da gua
temperatura ambiente. Por deslocamento se entende uma reao em que um elemento ocupa o lugar de
outro em um composto. O sdio e o potssio, por serem menos densos que a gua, flutuam na superfcie
da mesma enquanto reagem, produzindo gs hidrognio, enquanto o metal se transforma em hidrxido.
Durante a reao cada tomo de sdio ou potssio liberta 1 eltron e se transforma em on. O on H
+
se
apodera do eltron e se forma uma molcula de hidrognio. Representando essas reaes atravs de
equaes tem-se:

5
Na gua sempre existe algumas molculas de gua ionizadas, sendo assim representadas
2H
2
O -> 2H
3
O
+
+ 2OH

2Na 2e -> 2Na
+

2H
3
O
+
+ 2e -> 2H
2
O + H
2
(gs hidrognio)
2Na
+
+ 2OH- -> 2NaOH

somando tudo fica:

2Na + 2H
2
O -> 2NaOH + H
2

O clcio menos violento e mais denso que a gua, facilitando a operao de captura do H
2
formado.
Outros metais como o magnsio, o zinco e o ferro no reagem facilmente com a gua em condies
ordinrias, mas a decompem em forma de vapores temperatura de ebulio.

Mg + H
2
O -> MgO + H
2

3Fe + 4H
2
O -> Fe
3
O
4
+ 4H
2

- Reagindo um metalide ou no-metal com gua:
O fsforo reage com gua, em presena de um catalisador e temperatura de 400 a 600
o
C, segundo a
reao

2P + 8H
2
O -> 2H
2
PO
4
+ 5H
2

- Com o carbono, ocorre a reao, a qual tambm necessita de condies enrgicas

2C + 3H
2
O CO
2
+ CO + 3H
2

- Reagindo substncias compostas
A decomposio de substncias compostas pela gua denominada hidrlise, como nas reaes
abaixo, onde ocorre a quebra da molcula pela ao da gua

BaS + 4H
2
O -> BaSO
4
+ 4H
2

BiCl
3
+ H
2
O -> 2HCl + (BiO)Cl

- Mediante o deslocamento do hidrognio de cidos:
Os cidos mais freqentemente usados so o cido sulfrico e o cido clordrico e o metal empregado o
zinco ou o ferro. Todos os cidos contm hidrognio, que o on hidrnio potencial e que pode ser
deslocado por certos metais. Para esta transformao necessrio que o cido seja dissolvido em gua
porque o cido concentrado reage mais lentamente, devido viscosidade do lquido, o qual dificulta a
difuso dos ons e o metal adicionado se reveste de uma capa de xido que os imuniza da continuidade do
ataque. (a explicao deste fato obtida no estudo da eletroqumica). Os metais muito puros tambm
retardam a reao. O uso simultneo de dois metais acelera a reao, principalmente se um deles for
muito menos eletropositivo que outro. (novamente a explicao deste fato explicada pelo estudo da
eletroqumica).

Zn + 2H
3
O + SO
4

--
-> Zn
++
+ 2H
2
O + SO
4

--

Zn + 2H
3
O + 2Cl
-
-> Zn
++
+ 2H
2
O + Cl
-

- Mediante o deslocamento do hidrognio de uma base solvel
Certos metais tambm reagem com lcalis fortes, produzindo hidrognio. So aqueles que tem o carter
anftero, como o zinco, o mangans e o cromo.

Zn + 2NaOH -> Na
2
ZnO
2
+ H
2

6

O zinco puro atua sobre o cido sulfrico diludo muito lentamente, porm sua ao acelerada se o
zinco se pe em contato com um metal menos ativo, como o cobre. Estes dois metais em contato recebem o
nome de par metlico e tm muita aplicao na indstria. O funcionamento dos pares metlicos pode ser
compreendido quando se coloca o zinco no cido. O zinco se dissolve por perder dois eltrons por tomo,
convertendo-se em on positivo

Zn 2e -> Zn

Os ons H
3
O
+
provenientes do cido se apoderam destes eltrons para formar o hidrognio

2H
3
O
+
+ 2e -> 2H
2
O + H
2

O hidrognio se adere ao metal como uma pelcula a qual separa o zinco da dissoluo e impede o
processo de continuar. Este impedimento recebe o nome de polarizao. Podemos ento dizer que o zinco
um mau catalisador da reao, assim como o cobre e a platina so melhores catalisadores. Quando um pedao
de cobre ou platina entra em contato com o zinco, formando um par metlico, os eltrons formados passam
para esse ltimo, melhorando ento o contato do cido com o zinco. O mesmo fenmeno se observa nas
pilhas eltricas, onde se observa que as mesmas tm suas reaes qumicas retardadas enquanto no se retiram
os eltrons de seus plos, ou seja, enquanto no se usa a eletricidade a pilha no se consome.
Certos metais reagem com a gua em condies ordinrias enquanto outros o fazem somente a
quente e essa diferena se observa tambm na reao dos cidos com os metais. Assim, o sdio reage
violentamente com o cido clordrico, o zinco e o ferro menos rapidamente, enquanto o cobre e a platina no
apresentam nenhuma tendncia para essa reao. Usando este fato, procurou-se ordenar os elementos por
ordem de sua atividade qumica. Essa ordenao recebeu o nome de srie eletromotriz dos metais. Sendo ela
parcialmente apresentada abaixo:

LiRbKNaBaCaMgAlMnZnFeNiCoSnPb H CuAgHgPtAuBi

Os metais da direita do H no deslocam o H dos cidos. Os que se encontram a direita do Fe no
deslocam o H da gua nem em temperatura elevada. O Fe, por exemplo, colocado em dissoluo de CuSO
4
,
desloca o cobre, tornando-o metlico, enquanto o ferro passa para a forma de on (combinado na forma de
sulfato ferroso). Isto observado pela cor da soluo que passa de azul para incolor.

CuSO
4
+ Fe -> FeSO
4
+ Cu

Na reao acima o Fe cede eltrons ao on Cu
++
, mas o contrrio no acontece. Por esta razo os xidos
variam muito quanto a sua inalterabilidade ao aquecimento. O xido de Platina se decompe facilmente pelo
calor, enquanto que os xidos de magnsio ou de clcio no se decompem nem em temperaturas elevadas.
por esta razo tambm que somente os metais que seguem o hidrognio so encontrados livres na natureza.

Processos industriais de obteno do hidrognio:

- Por eletrlise de gua alcalinizada ou acidulada. Para se proceder a eletrlise deve-se usar eletrodos
inertes s bases e cidos usados na alcalinizao ou acidulao da gua. O uso de base ou cido
necessrio para tornar a gua condutiva, e enquanto a mesma conduz a corrente eltrica, esta usada para
reduzir o hidrognio da gua ao estado elementar num dos eletrodos, o ctodo (lugar para onde se dirige
o ction, sendo este sempre o polo negativo) e o oxignio ou outro elemento negativo no outro eletrodo, o
nodo (lugar para onde se dirigem os nions, sendo este sempre o polo positivo), segundo as equaes
qumicas abaixo:

com soluo cida de HCl

H
2
O + HCl -> H
3
O
+
+ Cl

7
Reao no ctodo

2H
3
O
+
+ 2e
-> 2H
2
O + H
2

Reao no nodo

2Cl
2e
-> Cl
2
(se o eletrodo for inerte)

Se o eletrodo no for inerte, o cloro se combina com o mesmo, corroendo-o, isto , transformando o
metal do eletrodo em sal.

Com soluo bsica de NaOH

4NaOH -> 4Na
+
+ 4OH

Reao no ctodo

4Na
+
+ 4e
-> 4Na
4Na + 4H
2
O -> 4NaOH + 2H
2

Reao no nodo

4OH
4e
-> 2H
2
O + O
2

Nesta reao o hidrxido de sdio no se consome medida que a eletrlise se sucede, pois o sdio
reduzido no ctodo reage com a gua se convertendo novamente no hidrxido, resultando no final a
liberao de hidrognio no ctodo e oxignio no nodo, numa proporo volumtrica de 2 volumes
de hidrognio para um volume de oxignio.

- Reduo do vapor de gua por ferro incandescente. Ocorre segundo a equao

3Fe + 4H
2
O <-> Fe
3
O
4
+ 4H
2
+ 38,4 Kcal

Quando a superfcie do ferro presente estiver completamente convertida em xido, se regenera o
ferro fazendo passar uma mistura de gs de gua (H
2
e CO) sobre o xido, a qual ocorre segundo a
equao qumica

Fe
3
O
4
+ 2H
2
+ 2CO -> 3Fe + 2H
2
O + 2CO
2

- Reduo do vapor de gua por Carbono ao rubro. Ao passar vapor de gua em carbono temperatura de
1000
o
C, se produz gs de gua, a qual ocorre conforme a reao

C + H
2
O -> CO + H
2
+ 31,7 Kcal

- Pelo carbeto de clcio aquecido a 200
o
C. A reao do carbeto com gua a frio gera um gs que recebe o
nome de acetileno, porm este quando aquecido a 200
o
C decompe-se em carbono e hidrognio,
segundo a equao

CaC
2
+ H
2
O -> CaO + 2C + H
2

- Pela hidrlise da hidrolita. A hidrolita quimicamente o hidreto de hidrognio, a qual ao reagir com
gua reage liberando-o numa reao muito exotrmica e o hidrognio se libera a mais de 100
o
C, segundo
a equao abaixo

CaH
2
+ H
2
O -> Ca(OH)
2
+ 2H
2

8
Purificao do hidrognio:

O hidrognio obtido industrialmente sempre impuro proveniente do processo de obteno,
geralmente provenientes do ferro ou zinco empregados. O zinco principalmente pode conter traos de
enxofre, arsnio, antimnio, carbono, silcio e fsforo, os quais so atacados pelo cido empregado formando
gases como H
2
S, H
3
As, H
3
Sb, etc. Assim, o mesmo deve sempre sofrer um processo de purificao que
normalmente consiste numa lavagem do mesmo fazendo-o borbulhar em uma soluo com propriedades
oxidantes, tal como AgNO
3
ou Pb(NO
3
)
2
. As reaes so:

H
3
As + AgNO
3
-> Ag
3
As + 3HNO
3

H
2
S + Pb(NO
3
)
2
-> PbS + 2HNO
3

Usos industriais do hidrognio:

O hidrognio foi usado no passado, como gs de sustentao em dirigveis, caindo em desuso aps o
acidente com o dirigvel Hindemburg, ocorrido em Nova Jersey. Atualmente, usado liquefeito, em foguetes
aeroespaciais, como combustvel. Em usos industriais, devido s dificuldades de liquefao e tambm do
transporte, o hidrognio deve ser produzido no ato do uso. Dois grandes processos industriais usam o
hidrognio como matria-prima e o consomem em grande escala, a saber:

- Produo de amnia. A amnia matria-prima para fertilizantes, explosivos e produtos tenso-ativos
catinicos (quaternrios de amnio), alm de servir ainda como gs de refrigerao nas grandes
instalaes frigorficas. A amnia obtida pela reao qumica entre o nitrognio, obtido da destilao de
ar liquefeito e do hidrognio obtido por uma das vias descritas anteriormente, conforme a equao

3H
2
+ N
2
<-> 2NH
3

- Hidrogenao de leos vegetais insaturados. A maioria da produo de leos vegetais lquidos
convertida em gordura mais ou menos slida ou cremosa pela saturao parcial de suas duplas e triplas
ligaes entre os tomos de carbono (insaturaes). Uma gordura vegetal hidrogenada tende a se
assemelhar a manteiga quando devidamente aromatizada e colorida.

Anotaes de aula:

9

Estudo do Oxignio

Histrico:

Os chineses, 700 antes de Cristo, j sabiam que o ar continha uma substncia ativa e outra inativa. A
substncia ativa o oxignio. Joseph Priestley em 1744 obteve este gs aquecendo xido de mercrio II. Foi
liquefeito em 1877 por Cailletet, submetendo-o a temperatura de 118,8
o
C e a presso de 49,7 atm.

Estado Natural:

O oxignio sem dvida o elemento mais abundante da crosta terrestre. Na atmosfera ele existe na
forma livre na razo de 21% em volume (23% em massa). Na gua, existe dissolvido, na razo aproximada de
36 cm3/l, variando com a temperatura. Muito reativo, o oxignio existe na forma combinada compondo a
maioria dos minrios, xidos, xi-cidos, bases, sais, compostos orgnicos e outros. Na forma livre, o
oxignio s existe devido a ao da fotossntese produzida pelos vegetais quando expostos luz solar.


O oxignio um gs incolor, inodoro, inspido e mais denso que o ar, sendo pouco solvel,
absorvido pelos metais e dificilmente liquidificvel. o agente necessrio da respirao. O oxignio lquido
transparente. pouco solvel em gua, no entanto este pouco suficiente para manter a respirao da vida
aqutica.

- PF:
- PE:
- D: 1,43 g/l (CNTP)


Combina-se quimicamente com quase todos os elementos qumicos, sendo as nicas excees, o
flor e os gases nobres. Algumas dessas combinaes se realizam com produo de luz e de calor, quando a
reao recebe o nome de combusto. Por esse motivo tambm tido como comburente. Caracterstica essa
que faz as reaes com substncias combustveis ardam no oxignio com mais brilho do que quando a mesma
ocorre no ar. Como substncia apresenta duas configuraes bsicas. A forma molecular bi-atmica, formada
pela ligao entre dois tomos de oxignio (O-O) que a forma mais comum, e a forma tri-atmica, formada
pela ligao entre trs tomos de oxignio, a qual recebe o nome de oznio, o qual produzido pela ao da
radiao UV originado nas descargas eltricas dos relmpagos ou tambm pela radiao UV vinda do sol
sobre o O
2
. Com a frmula bi-atmica, a substncia recebe o nome de gs oxignio e esta tem as seguintes
propriedades qumicas:

- Reage com os no metais, exceto com o F
2
(gs flor), formando xidos cidos, que antigamente
recebiam a denominao de anidridos

O
2
+ S -> SO
2

O
2
+ P -> P
2
O
5

O
2
+ C -> CO
2

- Com o hidrognio, reage formando gua

O
2
+ 2H
2
-> 2H
2
O

10
- Com os metais forma xidos, exceto com o ouro e a platina, os quais no se combinam diretamente com
o oxignio. A reao do Mg e do Fe so brilhantes. A prata e a platina fundidas absorvem quantidades
considerveis de O
2
e ao esfriar expelem a maior parte. Com os metais alcalinos, em combusto normal
com o oxignio forma perxidos, exceto o ltio, mesmo assim, forma xido misturado com perxido.

O
2
+ 2Na -> Na
2
O
2
+ 160 Kcal
O
2
+ 2Mg -> 2MgO

Istopos do oxignio:

O oxignio apresenta trs istopos, a saber, de massa 16, 17 e 18.


- Pela decomposio do KClO
3
pelo calor em presena de MnO
2
, a 360
o
C

2KClO
3
-> KClO
4
+ KCl + O
2

em temperaturas mais altas (400
o
C) o perclorato tambm se decompe

KClO
4
-> KCl + O
2

- Pela decomposio do dicromato de potssio pelo H
2
SO
4

O dicromato de potssio apresenta-se em cristais laranja. Quando aquecidos docemente na presena de
cido sulfrico desprende-se uma parte do oxignio e o resduo recebe ento o nome especial de almen,
nome este dado a sais contendo dois ctions. O produto da reao o almen de cromo.

K
2
Cr
2
O
7
+ 4H
2
SO
4
-> K
2
Cr
2
(SO
4
)
4
+ H
2
O + 3O

(devido s fortes condies oxidantes, o oxignio liberado se apresentar na forma atmica, que
altamente reativo)

- Pela decomposio do MnO
2
(pirolusita) pelo calor

3MnO
2
-> Mn
3
O
4
+ 2O

- Pela decomposio de xidos de metais nobres

2HgO ->2Hg + O
2

- Tratando a oxilite (Na
2
O
2
) a frio com gua usando sal de cobalto como catalizador

2Na
2
O
2
+ 2H
2
O -> 4NaOH + O
2

- Em presena de certas substncias catalizadoras ou em certos meios, o oxignio manifesta uma atividade
diferente do oxignio molecular. o que sucede com o oxignio nas reaes da decomposio do
dicromato e da pirolusita. Tambm acontece quando o oxignio absorvido pela platina e pelo paldio.
Em esponja de platina, a 500
o
C o oxignio se transforma em atmico, fortemente oxidante, com
capacidade para oxidar SO
2
a SO
3
.

Processos industriais de obteno do oxignio:

- Por destilao de ar liquefeito. Resfria-se o ar at 140
o
C, que sob presso ele ento se liquefaz,
resultando num lquido incolor que ferve a 195
o
C. Ao evaporar, o ar lquido desprende primeiro o
nitrognio, por este ser mais voltil, restando no final oxignio quase puro.

11
- Por processo eletroltico. Empregando-se eletrlise da gua alcalinizada, obtm-se o oxignio no nodo.

- Pela decomposio do perxido de brio, (processo de Brin). O xido de brio quando aquecido
temperatura de 400
o
C em presena de ar seco, transforma-se em perxido de brio, o qual instvel,
decompondo-se produzindo o oxignio, segundo as equaes abaixo.

BaO + O
2
-> BaO
2

BaO
2
-> BaO + O
2

Usos Industriais e comerciais do oxignio:

O oxignio essencial na respirao e nos processos de combusto. Nos laboratrios serve para
anlise orgnica. Na indstria, tem emprego nos processos de solda. Na medicina, usado em inalaes para
acelerar os processos de oxidao do sangue em casos de pneumonia, tuberculose, ou envenenamento por
gases ou vapores cidos de gs sulfdrico.


- Combustes vivas e combustes lentas. A combusto sempre a reao de um corpo qualquer com o
oxignio do ar. Quando essa combinao acompanhada de luz, diz-se que a combusto viva. Certos
corpos quando expostos ao ar, oxidam-se lentamente sem que haja produo de luz nem desprendimento
aparente de calor. Estas reaes so combustes lentas ou oxidaes. Nos processos de combusto, o
corpo que reage com o oxignio recebe genericamente o nome de combustvel, enquanto que o oxignio
o agente comburente.
- Oxidao e combusto. A combusto um processo de oxidao. Considerando a estrutura eletrnica dos
elementos, oxidao sinnimo de perder eltrons. Quando o elemento recebe eltrons o oxignio, a
reao pode receber o nome de oxigenao ou oxidao. Quando a oxidao rpida, com
desprendimento de luz e calor, ento a reao recebe o nome de combusto. A combusto pode ser
expontnea, sempre que algumas condies so satisfeitas, a saber: quando a substncia se oxida
facilmente e/ou quando so ms condutoras de calor. As substncias combustveis que no conduzem
bem o calor ardem mais facilmente que aquelas que conduzem. O calor aplicado s primeiras se acumula
fazendo a substncia atingir a temperatura de queima. Assim, um monte mido de feno tende a oxidar-se
e com freqncia se inflama devido ao acumulo de calor que a fermentao produz e m
condutibilidade do feno. O mesmo acontece com cereais armazenados.

- Presso de uma mistura gasosa. Lei de Dalton para as presses parciais. Quando se misturam dois ou
mais gases que no reagem quimicamente entre si, eles exercem presses independentes como se os
demais no existissem. Assim, em um recipiente fechado de 200 ml contendo 100 ml de O
2
e 100 ml de
N
2
, com uma presso de 1 atm, cada gs exercer a presso parcial de 0,5 atm. O comportamento dos
gases se generaliza mediante a Lei das presses parciais de Dalton: Cada componente da mistura gasosa
exerce uma presso parcial, a mesma que exerceria se estivesse s, e a presso total a soma das
presses parciais de todos os seus componentes.

OZNIO.


uma forma alotrpica do O
2
, de grandeza molecular O
3
. Isto , sua molcula tri-atmica. um
gs levemente azulado, de odor caracterstico e muito mais solvel em gua que o O
2
. O O
3
tambm
magntico como o O
2
.


- Decompe-se facilmente devido a sua instabilidade

12
2O
3
-> 3O
2
+ 64,8 Kcal

- um oxidante mais enrgico que o O
2
. Oxida iodetos com liberao de iodo e oxignio.

2NaI + O
3
+ H
2
O -> I
2
+ O
2
+ 2NaOH

- Oxida a prata, formando perxido

2Ag + O
3
-> Ag
2
O
2
+ 2O
2

- Oxida sulfetos a sulfatos

ZnS + 2O
3
-> ZnSO
4
+ O
2

- O oznio se decompe quando em presena de certos xidos como o PbO
2
, em reao cataltica

Obteno:

- produzido pela ao de fascas eltricas ricas em radiao UV, como nos relmpagos e no ozonador
Siemens. A formao do oznio uma reao endotrmica

3O
2
-> 2O
3
+ 64,8 Kcal

- Tambm pode ser obtido mediante reao qumica

3BaO
2
+ 3H
2
SO
4
-> O
3
+ 3H
2
O + 3BaSO
4

Usos e aplicaes:

O oznio tem utilidade como descorante de certas substncias orgnicas. Tambm usado como
agente bactericida na esterilizao de gua. Atua como filtro solar, protegendo o planeta contra as radiaes
UV solares.

Anotaes de aula:

13

GUA

Estado natural:

A gua encontrada na natureza nos 3 estados: slida, na forma de gelo e neve; lquida nos rios
lagos e oceanos e vapor no ar. Constitui 65 % da massa do corpo humano. Todos os alimentos a contm,
variando de 2% a 94,7%.
Nas substncias qumicas ela aparece sob trs formas distintas: gua de cristalizao. Como gua de
cristalizao, a mesma faz parte da molcula, mas no essencial, sendo facilmente eliminada pelo calor.
Quando isso acontece se diz que a substncia ficou anidra, isto , sem gua. Alguns sais perdem
espontaneamente a gua de cristalizao, sobretudo quando o ar est seco, reduzindo-se a p. Estes sais so
classificados como eflorescentes (porque a presso parcial do vapor dgua no ar seco menor que a presso
de vapor no sal). Como exemplo desta classe tem-se o carbonato de sdio. Na
2
CO
3
.10H
2
O, o qual em
ambiente seco perde 9 molculas de H
2
O e fica Na
2
CO
3
.H
2
O. Outros tm comportamento contrrio, e
absorvem rapidamente o vapor dgua existente no ar e seus cristais se tornam deliqescentes, ou seja,
hidratados. Como exemplo, tem-se o CaCl
2
.6H
2
O; gua de constituio. Esta faz parte integrante da molcula
e no pode ser eliminada facilmente com o calor. Quando isto acontece, de verdade, acontece uma reao
qumica de decomposio. Como exemplo, tem-se o H
2
SO
4
, que na verdade consiste da combinao qumica
de SO
3
com uma molcula de gua. Outro exemplo Ca(OH)
2
. gua de interposio. a gua que fica presa
entre os cristais dos sais anidros. O calor a volatiza e os cristais se rompem em pequenos pedaos. Este
fenmeno recebe o nome de crepitao.


A gua pura um lquido incolor e transparente. Em grande escala apresenta um matiz azulado ou
esverdeado, conforme a quantidade de matria orgnica e algas e outros corpos. Tem sua densidade mxima a
4
o
C, quando por conveno tem a massa de 1 g/cm3 ( a gua foi adotada como padro para a adoo de uma
unidade fsica para a massa. Assim, por conveno, adotou-se que 1 dm3 de gua pura a 4
o
C tem a massa de
1 kg). Da mesma forma serve como padro para a unidade primitiva de calor, a caloria, sendo seu calor
especfico igual a 1 cal/g.
o
C, quando a gua est a 15
o
C. Para fundir uma grama de gua no estado slido na
presso de 1 atm, so necessrias 80 cal enquanto que para evaporar, a gua a 1 atm, necessita de 537 cal. A
gua um grande dissolvente de slidos, lquidos e gases. Tem um grande poder ionizante e possui uma
elevada constante dieltrica e por isto um timo isolante eltrico, porm, somente quando absolutamente
pura, pois devido ao seu poder ionizante, passa a ser condutiva quando contm ons presentes.

PF: 0
o
C
PE: 100
o
C
pH 7 (neutro)


- Possui carter anftero e sofre autoionizao dando quantidades iguais de ons H
3
O
+
e OH

2H
2
O -> H
3
O
+
+ OH

- Com as substncias dissolvidas forma hidratos

CuSO
4
+ 5H
2
O -> CuSO
4
.5H
2
O

(no exemplo acima, o sulfato de cobre anidro incolor, enquanto que a forma hidratada azul)

- O calor de formao da gua grande (69,4 kcal/mol). As substncias que apresentam elevado calor de
formao requerem grande quantidade de calor para se decomporem, como o caso da gua.

2H
2
+ O
2
-> H
2
O + 58,3 Kcal (gua no estado vapor)

14
2H
2
+ O
2
-> H
2
O + 69,4 Kcal (gua no estado lquido)
2H
2
+ O
2
-> H
2
O + 70,4 Kcal (gua no estado slido)

- Reao com metais:

Os metais decompem a gua. Uns a frio como o caso dos metais alcalinos e outros a quente como o
caso dos alcalino-terrosos, do ferro e do zinco. Para saber qual dos metais decompe ou no, deve-se
consultar a tabela da srie de atividade qumica dos metais. Os metais que precedem o ferro na srie
decompem a gua enquanto que os demais no decompem a gua nem a quente.

2Na + 2H
2
O -> 2NaOH + H
2

- Reao com no-metais:
Em condies especiais os no metais reagem com a gua

3S + 2H
2
O -> 2H
2
S + SO
2

2Cl2 + 2H
2
O -> 4HCl + O
2

2C + 3H
2
O -> CO
2
+ CO + 3H
2

- Da mesma maneira, em condies especiais, reagem com uma infinidade de compostos orgnicos e
inorgnicos provocando hidrlise

BiCl
3
+ H
2
O -> 2HCl + BiClO
MgCl
2
+ H
2
O -> 2HCl + MgO
NaH + H
2
O -> NaOH + H
2

Mg
3
N
2
+ 6H
2
O -> 3Mg(OH)
2
+ 2NH
3

- Reao com xidos bsicos, formando bases (hidrxidos)

CaO + H
2
O -> Ca(OH)
2

- Reao com xidos cidos, formando cidos

SO
3
+ H
2
O -> H
2
SO
4

- Como agente acelerador de reao (catalisador)

2KI + Pb(NO
3
)
2
-> PbI
2
+ 2KNO
3

Na reao acima, os dois reagentes so slidos e praticamente no reagem enquanto slidos, porm ao
serem dissolvidos em gua, devido ao aumento da mobilidade dos ons, a reao fortemente acelerada,
ficando praticamente instantnea.


A gua natural no pura. Sempre contm sais de natureza diversa dissolvidas nela, algumas com
mais outras com menos dependendo da origem. Contm tambm muitos gases dissolvidos, sendo o mais
comum o oxignio, a qual dever ter em mdia um teor em torno de 13 mg/l, quantidade essa suficiente para
permitir a vida aqutica. Outros gases dissolvidos so NH
3
e CO
2
. A gua quimicamente pura obtida em
laboratrio, por destilao ou tambm por deionizao, (ambos so processos fsicos de obteno).

Obteno industrial:

gua pura para uso industrial normalmente obtido por deionizao, obtida pela ao de resinas de
troca inica. A gua ao passar por uma resina do tipo catinica permuta os ons nelas dissolvidos por ons H
+

da resina, ficando os ctions retidos na resina. Passando em seguida por outra resina, agora aninica, permuta

15
os nions nela existentes por ons OH
existentes na resina, os quais se combinam quimicamente

neutralizando os ons H
+
j existentes na gua, restaurando assim a neutralidade da mesma e retirando
qualquer trao dos sais nela dissolvidos.

Usos e aplicaes:

- gua industrial. Dependendo do uso a gua industrial deve ter um tratamento especfico. Assim,
para caldeiras de alta presso recomenda-se usar gua purssima, obtida segundo o mtodo citado
acima. Para caldeiras de baixa presso, costuma-se usar tratamento qumico para impedir que sais
presentes na gua incrustem o interior da caldeira. Normalmente, os carbonatos de clcio e magnsio
tendem a se transformar em calcrio durssimo no interior da caldeira sem tratamento, entupindo
totalmente o seu interior, condenando a caldeira ao ferro-velho ou a um tratamento demorado e caro
de desincrustao. Para uso em refrigerao de mquinas e processos qumicos se requer que a
mesma seja isenta de algas ou outros microorganismos que possam formar colnias e entupir as
tubulaes. Em todos os casos, a gua industrial, no deve provocar corroso no equipamento,
devendo sempre receber tratamentos qumicos que eliminem quaisquer traos do oxignio nela
dissolvido e seu efeito corrosivo. O tratamento a ser adotado depende muito da natureza das
tubulaes por onde a gua ir passar.

- gua potvel. So guas que convm ao uso domstico e consumo como bebida. Deve atender a uma
srie de requisitos de qualidade, a saber: Deve ser fresca, lmpida, incolor e inodora. Deve ter sabor
agradvel, nem inspido, nem doce, nem salgado. Deve dissolver o sabo e deve estar isentas de
microorganismos patognicos. No deve conter substncias minerais em soluo diferentes dos
naturais. Deve apresentar pH neutro ou levemente cido, devido ao CO
2
presente, quando cida ou
levemente alcalina devido carbonatos, quando bsica. Porm, naturalmente adquiridos, constituindo-
se ento numa gua potvel mineral que recebe uma classificao legal devido a sua origem e
constituio. As mesmas so classificadas em 5 grupos:

1. guas acdulas ou gasosas
2. guas alcalinas
3. guas salinas
4. guas sulfurosas
5. guas ferruginosas

As guas acdulas so aquelas que contm naturalmente CO
2
em dissoluo. No Brasil,
existem as guas de Caxamb, Cambuquira, Lambary e So Loureno. Na Alemanha, as de Seltz.
As guas alcalinas so as que contm NaHCO
3
, encerando tambm CO
2
. No Brasil, existem
as guas de Caxambu, Prata, Platina, Caldas Novas de Gois. Na Frana, as de Vichy, que contm 5g
de bicarbonato por litro.
As guas salinas recebem uma subclassificao, dependendo do tipo de sal em maior
quantidade, podendo ser: cloretadas, brometadas, iodetadas, sulfatadas, fluoretadas, etc. So
Cloretadas a gua do mar com NaCl, 20 a 30 g/l. Na Alemanha, as guas de Friedrichsall. Na
Frana, a de Bambonne; As Brometadas: como a gua do mar morto, que contm MgBr
2
, 4g/l; As
Iodetadas: como a gua de Heilbrann, na Baviera; As Sulfatadas contm sulfato de magnsio (sal
amargo). salgada e purgativa. So as guas de Rubinat e Villacabreas, na Espanha e as guas de
Epson, na Inglaterra; As guas sulfurosas contm H
2
S ou sulfetos solveis. So conhecidas como
guas hepticas. Possuem sabor desagradvel e cheiro ftido. Precipitam em preto os sais de chumbo,
formando PbS. No Brasil, temos as fontes de Arax, a qual tambm alcalina, carbonatada, termal e
radioativa. A gua de Poos de caldas tem as mesmas qualidades, mas sulfatadas ao invs de
carbonatadas. Nesta classe se incluem tambm a gua de So Joo da boa Vista, em So Paulo e a de
Monte alegre, no Paran. Estas guas so recomendadas para tratamento de reumatismo, fgado,
doenas de pele, etc.
As guas ferruginosas contm sais de ferro. Possuem sabor adstringente e deixam por onde
passam uma mancha cor de ferrugem. Podem ser sulfatadas ou carbonatadas, conforme encerram
FeSO
4
ou FeCO
3
. No Brasil, temos em Laranjeiras, Tijucas, Lagoa Rodrigo de Freitas, Caxambu. Na
Alemanha, a de Pyrman.

16
Existem tambm as guas termais, que so originadas em locais com atividade vulcnica ou
proveniente de grandes profundidades. Uma gua mineral termal sempre mineral, devido ao alto
teor de sais dissolvidos pelo efeito de sua alta temperatura; Uma gua mineral tambm pode
apresentar mais ou menos radioatividade, dependendo da natureza dos seus sais e da sua origem.


Saber reconhecer e identificar a natureza das substncias presentes na gua faz parte do trabalho do
qumico. Em termos qualitativos podem-se usar testes rpidos para identificar a presena ou no de
determinada classe de substncia, a saber:

- Gs carbnico. Se reconhece pelo turvamento que se produz com gua de cal (Ca(OH)
2
)
- Cloretos. Reconhece-se pela formao de precipitado que se produz com uma soluo de nitrato
de prata
- Sulfatos e carbonatos. Reconhece-se pela formao de precipitado branco que se produz com
uma soluo de cloreto de brio
- Nitritos e nitratos. Forma colorao vermelha com uma soluo sulfrica de brucina
(C
22
H
26
N
2
O
2
) e colorao azul com uma soluo de difenilamina (C
12
H
11
N)
- Matrias orgnicas. Descoram o permanganato de potssio a 60
o
C e acidulada com cido
sulfrico
- Bactrias. Reconhece-se atravs de cultura bacteriana ou exame microscpico
- Amonaco. Reconhece-se pela reao com o reagente de Nessler

Purificao de guas no potveis:

As impurezas de uma gua no potvel podem ser eliminadas por diversos mtodos fsicos ou
qumicos, muitas vezes combinados entre si. O processo mais usado atualmente consiste na coagulao da
matria orgnica pelo uso do sulfato de alumnio ou sulfato ferroso, que ao precipitar forma cogulos muitos
espessos que adsorvem e arrastam para o fundo a matria slida em suspenso. Depois de terminado o
processo de decantao, a gua filtrada em leito de areia e carvo ativo e em seguida recebe uma
desinfeco para eliminar as bactrias que eventualmente escaparam filtrao. Esta desinfeco pode ser
feita com cloro, oznio ou alguma substncia capaz de liberar cloro ativo como o caso do hipoclorito de
sdio ou de clcio.
Em quantidades pequenas, a gua pode ser esterilizada pelo calor. A ebulio mata aps 10 a 15
minutos de fervura, a maioria dos microorganismos, mas, tem a desvantagem de alterar substancialmente o
sabor da gua, pela retirada do oxignio dissolvido nela.

GUA OXIGENADA

Estado Natural:

No existe.


um lquido xaroposo, incolor, inodoro e de sabor metlico. Cristaliza-se em agulhas que fundem a
0,9
o
C e ferve a 151,4
o
C. Sob presso reduzida pode ser destilada sem se decompor. solvel em gua,
lcool e ter. Tem maior poder ionizante que a gua.

PF: -0,9
o
C
PE: 151,4
o
C
Densidade: 1,45 g/ml

17

- Decompe-se na presena de platina, ouro, prata ou luz. Outras substncias tambm podem decomp-la,
como por exemplo, o sangue.

H
2
O
2
-> H
2
O + O

- Na presena de oxidantes mais fracos ou substncias redutoras, se comporta como oxidante

H
2
O
2
+ PbS -> PbSO
4
+ H
2
O

- Na presena de oxidantes fortes, atua como redutora

5H
2
O
2
+ 2KMnO
4
+ 4H
2
SO
4
-> K
2
SO
4
+ 2MnSO
4
+ 8H
2
O + 5O
2

- Na presena de oznio, se destroem mutuamente

H
2
O
2
+ O
2
-> H
2
O + 2O
2


(pesquisar)

Obteno industrial:

(pesquisar)

Usos e aplicaes:

A gua oxigenada tem uso na indstria como agente branqueador em substituio aos produtos
clorados (hipoclorito de sdio e hipoclorito de clcio). principalmente usada no branqueamento de tecidos e
papel. Tem usos tambm como agente bactericida, destruindo um grande nmero de bactrias. Encontra-se no
comrcio em vrias concentraes, sendo a mais comum, a de 27,6% em peso, que em volume de oxignio
liberado especificada como 100 vol. A concentrao mxima que se encontra no comrcio de 36%.

Observaes: A especificao volume em gua oxigenada significa a quantidade volumtrica de O
2
gasoso,
nas CNTP, que o mesmo volume em lquido de gua pode liberar. Assim, 1ml de gua oxigenada a 100
volumes, libera 100 ml de gs oxignio quando medidos a 0
o
C e a 1 atm.

Outros usos da gua oxigenada:

(pesquisar)

Anotaes de aula:

18

Estudo sobre os halognios

Halgeno significa gerador de sal. Este nome foi dado ao cloro, flor, bromo e iodo devido
tendncia que eles possuem de se combinarem com metais dando origem a sais. Os quatro halgenos
apresentam propriedades qumicas semelhantes e a atividade qumica decresce com a ordem de colocao: F
2
,
Cl
2
, Br
2
e I
2
. A semelhana das propriedades qumicas, explica-se pela configurao eletrnica dos seus
tomos, tendo todos sete eltrons na rbita de valncia.

FLOR

Histrico:

Isolado pela primeira vez por Moissan em 1886, que decomps o cido fluordrico em aparelho de
platina. (O cido fluordrico no ataca este metal).

Estado Natural:

No existe livre na natureza, mas encontrado sob a forma de sais. Os mais importantes so a
fluorita (CaF
2
), a criolita (AlF
3
.3NaF) e a fluorina (NaF). Existem tambm nos ossos, principalmente nos
dentes.


O flor um gs amarelo plido, com odor que lembra uma mistura de oznio e cloro. Liqefaz-se
dando um lquido amarelo a temperatura de 170
o
C. Muito leve, sua densidade em relao ao ar de 1,3. O
lquido ferve a 187
o
C e solidifica-se 233
o
C.


- Ataca a gua dando cido fluordrico

F
2
+ H
2
O -> 2HF + O

- o mais eletronegativo de todos os elementos qumicos, portanto, o menos nobre. Reage violentamente
com o hidrognio resultando em cido fluordrico

F
2
+ H
2
-> 2HF

- Com metais forma sais halides

F
2
+ 2Na -> 2NaF

- Outros compostos:
O freon ou diclorodifluormetano (CCl
2
F
2
) uma substncia que muito utilizada como refrigerante em
mquinas frigorficas. Clasen, Salig e Malm, no Argonne National Laboratory, conseguiram cristais
incolores de tetrafluoreto de xennio (XeF
4
), misturando num recipiente de nquel, 5 partes de flor e 1
parte de xennio aquecidos a 400
o
C por uma hora e resfriado a 78
o
C (temperatura do glo seco). Mais
tarde, foi obtido o difluoreto de xennio (XeF
2
) e posteriormente o hexafluoreto de xennio (XeF
6
) em
trs laboratrios simultaneamente: Estados Unidos e Yoguslvia.

A hidrlise parcial do XeF
6
d um oxifluoreto de xennio

XeF
6
+ H
2
O -> XeOF
4
+ 2HF

19
Existe tambm o KrF
2
e o KrF
4
, porm de difcil obteno e bastante instveis, o mesmo acontecendo
com os demais compostos de gases nobres.


- Em laboratrio, pelo processo original de Moissan
O flor obtido por eletrlise de soluo de cido fluordrico em aparelho de platina. O aparelho consiste
m um tubo em U de cobre platinado interiormente e fechado com tampas de fluorina, que se enche de HF
misturado com 30% de KHF
2
. O aparelho provido de 2 eletrodos de platina e submerso dentro de um
lquido refrigerante (cloreto de metila) que mantm a temperatura do aparelho em 23
o
C. No interior de
cada ramo, esto soldados 2 tubos de desprendimento, um dos quais, aquele que se comunica com o ramo
onde est o polo positivo, se une a uma serpentina resfriada a 50
o
C e destinada a condensar os vapores
de HF que podem se desprender durante a operao e que impurifica o flor obtido. O mesmo objetivo
tem os tubos cheios de NaF anidro que se encontram na continuao da serpentina. A Corrente eltrica de
50V, 15 A, obtendo-se assim 5 litros de flor por hora.

- Pela eletrlise de KHF
2
em fuso
O processo mais moderno permite obter o flor mediante a eletrlise do KHF
2
em fuso, usando nodo
de grafite e ctodo de cobre, resultando num produto muito mais puro em relao ao produzido pelo
mtodo anterior.

2KHF
2
-> F
2
(g) + H
2
(g) + 2KF

Usos e aplicaes:

Como gs pouco uso existe. Os sais (criolita) so usados como fundentes na indstria do alumnio.
Na forma de fluoretos so usados como dissolventes de silicatos.

CLORO

Histrico:

O Cloro foi descoberto em 1744 por Scheele que o obteve tratando MnO
2
pelo HCl, denominando-o
como ar marinho deflogisticado. Em 1810, Davy denominou-o como Choro, que significa amarelo
esverdeado.

Estado Natural:

Existe em grande porcentagem na natureza, mas no estado combinado, formando sais. 78% do
resduo slido da gua do mar contm NaCl (sal marinho), alm do KCl e do MgCl
2
. O NaCl aparece tambm
nas jazidas, quando recebe o nome de sal gema. A gua do mar contm em mdia 25 g/l. As maiores jazidas
de sal gema encontram-se na Espanha, na Alemanha e na Polnia.


O cloro um gs esverdeado, venenoso, tem odor sufocante. mais denso que o ar e solvel em
gua. Liquefaz-se facilmente quando resfriado a 34
o
C ou a 0
o
C quando comprimido a seis atm. Tem sabor
custico, e absorvvel por corpos porosos.


- Depois do flor e do oxignio, o elemento mais eletronegativo. Desloca, portanto, o bromo e o iodo

2KBr + Cl
2
-> 2KCl + Br
2

2NaI + Cl
2
-> 2NaCl + I
2

20
- Sob luz difusa, reage com o hidrognio formando cloridreto (cido clordrico)

Cl
2
+ H
2
-> 2HCl

- Reage diretamente com os metais formando cloretos

Cl
2
+ 2Na -> 2NaCl

- Com os no metais

Cl
2
+ 4C -> CCl
4

3Cl
2
+ 2P -> 2PCl
3

5Cl
2
+ 2P -> 2PCl
5

- Reage com a gua

Cl
2
+ H
2
O -> HClO + HCl
O hipoclorito de hidrognio (HClO) muito instvel e se decompe
2HClO -> 2HCl + O
2

- Reage com muitos compostos orgnicos formando compostos clorados


- Em laboratrio se usa o processo de Scheele

MnO
2
+ 4HCl -> MnCl
2
+ 2H
2
O + Cl
2

- Pela ao do KmnO
4

2KMnO
4
+ 16HCl -> 2KCl + 2MnCl
2
+ 8H
2
O + 5Cl
2

- Pelo K
2
Cr
2
O
7

K
2
Cr
2
O
7
+ 14HCl -> 2KCl + 2CrCl
3
+ 7H
2
O + 3Cl
2

Obteno industrial:

- Por via qumica, o cloro obtido pelo processo de Deacon. Tratando o sulfato de cobre pelo cido
clordrico, obtm-se o cloreto de cobre e cido sulfrico. O Oxignio de uma corrente de ar quente
regenera o sulfato e liberta o cloro.

CuSO
4
+ 2HCl -> CuCl
2
+ H
2
SO
4

CuCl
2
+ H
2
SO
4
+ O
2
-> CuSO
4
+ H
2
O + Cl
2

- Por processo eletroqumico, se obtm o cloro pela eletrlise da gua contendo NaCl

2NaCl -> 2Na
+
+ 2Cl

reao no nodo:
2Cl
2e -> Cl
2

reao no ctodo:
2Na
+
+ 2e -> 2Na
2Na + 2H
2
O -> 2NaOH + H
2

21
Usos e aplicaes:

O cloro muito usado na indstria qumica como matria prima na fabricao da cal clorada, na
obteno do clorofrmio, de inseticidas clorados e na fabricao de gases txicos (armas qumicas). Por ser
fortemente oxidante age como desinfetante e agente branqueador, sendo por isso usado na esterilizao de
guas potveis e guas de piscinas, e no branqueamento de tecidos, papeis e madeiras.

BROMO

Histrico:

Descoberto em 1826 pelo qumico francs Ballard. O nome bromo significa odor desagradvel.

Estado Natural:

O bromo no existe livre na natureza, mas sempre formando sais. Existe nas guas do mar, que o
contm em mdia na ordem de 70 mg/l, nas salinas e em muitas guas minerais salinas.


um lquido vermelho escuro, bastante voltil produzindo vapores irritantes e venenosos, atacando
os olhos, a mucos do nariz, da garganta e a pele. um lquido bastante denso (d = 5,52 g/ml). Solvel em
gua, lcool, ter, clorofrmio, sulfeto de carbono e cido actico. 1 litro de gua dissolve 33 g de bromo,
dando gua de bromo. O bromo ao dissolver-se sofre hidrlise.
muito perigoso para o organismo humano e, em caso de envenenamento por inalao, empregam-
se inalaes de NH
4
OH (amonaco). Se for por ingesto, se emprega ento a albumina (clara de ovo).


- mais reativo que o iodo, deslcocando-o dos iodetos, mas no desloca o cloro e o flor

Br
2
+ 2NaI -> 2NaBr + I
2

- Reage com o H2 formando cido bromdrico

Br
2
+ H
2
-> 2HBr

- Reage com os metalides

3Br
2
+ 2P -> 2Br
3
P
5Br
2
+ 2P -> 2Br
5
P

- Reage com metais

Br
2
+ 2Na -> 2NaBr

Esta reao acontece quando aquecida a 200
o
C. A reao com Mg, Fe e Cu acontece a 912
o
C.

- Reage com a gua

Br
2
+ H
2
O -> HBr + HBrO

O cido hipobromoso instvel e se decompe, liberando oxignio e transformando-se em cido
bromdrico

HBrO -> HBr + O

22

- Obtm-se o mesmo pelo mtodo original proposto por Ballard. Tratando brometo de magnsio com cloro,
este, por ser mais eletronegativo, desloca o bromo.

Cl
2
+ MgBr
2
-> MgCl
2
+ Br
2

- Pode-se empregar tambm o processo de oxidao pela pirolusita, de forma semelhante como ocorre
com o cloro.

MnO
2
+ H
2
SO
4
+ NaBr -> 2NaHSO
4
+ MnSO
4
+ H
2
O + Br
2

Obteno industrial:

Industrialmente o bromo pode ser obtido via eletroqumica atravs da eletrlise de uma soluo de
brometo de sdio.

Usos e aplicaes:

- No laboratrio tem uso como reativo;
- Na indstria usado em fotografia, na produo de pelculas sensveis luz (brometo de prata)
- Pode ser usado tambm como desinfetante, porm no muito comum;
- usado tambm como antidetonante da gasolina na forma de dibrometo de etileno.

IODO

Histrico:

Foi isolado a primeira vez por Courtois em 1811 das cinzas de algas marinhas. O nome lembra a cor
de seus vapores. O iodo violeta.

Estado Natural:

No se encontra livre na natureza, seno em pequenssimas quantidades. Combinado, sob a forma de
iodetos e iodatos, muito espalhado. Os iodetos de potssio, sdio e magnsio tambm so encontrados nas
guas do mar e em guas minerais salinas. O iodato de potssio encontrado nas minas de salitre do Chile e
do Peru e tambm nas algas marinhas.


O iodo um slido que se apresenta em lminas brilhantes, de uma cor violcea quase negra e com
aspecto quase metlico. Tem um odor que lembra o cloro. Tem sabor amargo e muito solvel em lcool,
ter, clorofrmio e sulfeto de carbono. Dissolvido em lcool forma a conhecida tintura de iodo com
propriedades anti-spticas. A gua dissolve o iodo muito pouco. Porm, esta dissoluo enormemente
aumentada se feita em soluo de iodeto de potssio. Colore de azul uma soluo coloidal de amido. Devido a
essa propriedade o amido usado em anlise quantitativa do iodo. Quando aquecido, sublima-se. Os vapores
de iodo so irritantes e relativamente venenosos, amarelando a pele e inflamando as mucosas.


- incombustvel e incomburente

- Com o hidrognio, reage somente na presena de catalisador (platina ou paldio)

I
2
+ H
2
-> 2HI

23
- Com os metais reage dando iodetos

I
2
+ 2Na -> 2NaI

- Com metalides tambm reage

I
2
+ 2P -> 2I
3
P

- Com a gua, sofre o mesmo processo de hidrlise que o cloro e o bromo

I
2
+ H
2
O -> HI + HIO

O HIO tambm bastante instvel e se decompe liberando oxignio

2HIO -> 2HI + O
2


- As algas marinhas contm iodo em teores mais ou menos elevados. As algas so incineradas e suas cinzas
so tratadas por lixiviao, separando-se os componentes por cristalizao, onde se obtm K2SO
4
, NaCl,
Na
2
SO
4
, Na
2
CO
3
e KCl. As guas-mes restantes so depois tratadas com cido sulfrico e pirolusita, que
libera o iodo dos iodetos e iodatos presentes.

- No Chile, prepara-se o iodo a partir da gua-me da cristalizao do salitre do Chile, a qual contm o
iodato de sdio. Trata-se a gua-me com anidrido sulfuroso conforme as equaes:

2NaIO
3
+ 2SO
2
+ H
2
O -> 2NaHSO
3
+ 2HIO
3

2HIO
3
+ 5NaHSO
3
-> 5NaHSO
4
+ H
2
O + I
2

Obteno industrial:

Pode-se, da mesma maneira que o cloro, ser obtido via eletroltica fazendo a eletrlise em soluo
contendo iodeto (NaI ou KI)

Usos e aplicaes:

O iodeto de potssio muito usado em fotografia e tambm na indstria farmacutica. usado
tambm como desinfetante, principalmente onde se precisa de um controle visual de sua existncia, como o
caso dos ps-diluvio em instalaes de criaes biolgicas asspticas.

Observaes: O iodo tem colorao marron parda quando dissolvido em gua, e assim, o mesmo pode ser
detectado pela simples observao de sua cor.

Anotaes de aula:

24

Estudo dos calcgenos

Os calcgenos so os elementos do grupo do oxignio. O nome calcgeno significa gerador de
minrios e este termo foi empregado porque estes elementos fazem parte da maioria dos minrios terrestres,
entre os quais se destacam os sulfetos, em cuja composio destaca-se o enxofre. O oxignio j foi estudo
anteriormente em separado. O selnio e o telrio so raros e poucos importantes.

ENXOFRE

Histrico:

Conhecido desde a mais remota antigidade. O primeiro cientista a tomar conhecimento da
existncia do enxofre foi Lavoisier. A importncia industrial do enxofre data do sculo XII, quando foi usado
pela primeira vez na fabricao da plvora.

Estado natural:

encontrado na natureza na forma livre e tambm combinada. Livre, encontra-se nas regies
vulcnicas da Islndia, Siclia, Mxico e Japo. Combinado ainda mais abundante sob a forma de sulfetos e
sulfatos. Assim, como sulfetos importantes existem: a galena (PbS), a blenda (ZnS), a calcopirita (CuFeS
2
), a
estibinita (Sb
2
S
3
). Os sulfatos mais importantes so o gesso (CaSO
4
.2H
2
O) a baritina (BaSO
4
), a celestina
(SrSO
4
) e a epsomita (MgSO
4
.7H
2
O)


O enxofre se apresenta em duas formas alotrpicas, alm de uma forma amorfa, a saber:

- Enxofre octadrico
- Enxofre prismtico

O enxofre octadrico a nica forma estvel na temperatura ordinria. Nesta forma, ele um slido
cristalino, amarelo, e tem uma densidade relativa de 2,06. Tem o PF em 112
o
C. Entre 96
o
C e 112
o
C passa
para a forma prismtica que s vezes tambm chamada de monoclnica. O enxofre insolvel em gua.
Dificilmente solvel em lcool e ter, mas muito solvel em sulfeto de carbono (CS
2
).
O enxofre octadrico, que s vezes tambm chamado de rmbico, obtido pela evaporao lenta
de uma dissoluo de enxofre em sulfeto de carbono, quando a mesma ocorre temperatura ambiente.
O enxofre prismtico ou monoclnico obtido deixando esfriar pouco a pouco o enxofre fundido.
Antes de solidificar toda a massa decanta-se a frao lquida. Esta forma de enxofre apresenta uma densidade
relativa de 1,96 e funde a 119
o
C. Tambm solvel em sulfeto de carbono.
Na forma lquida o enxofre apresenta-se como um lquido amarelo transparente muito fludo.
medida que se continua a aquecer a fluidez diminui e o lquido torna-se vermelho escuro. Aos 200
o
C, obtm-
se uma massa escura cuja viscosidade tal que no se pode decantar. A 230
o
C o enxofre pode escoar-se de
novo e a 447
o
C ele ferve emitindo vapores escuros muito densos. O lquido amarelo se chama de enxofre
lambda ( ) e a variedade parda escura recebe o nome de enxofre mu (). O enxofre lquido sempre uma
mistura em equilbrio de ambas as formas.


O enxofre se combina com a maioria dos outros elementos formando sulfetos, em alguns casos com
auxlio de calor

- Com o hidrognio se combina em reator fechado quando aquecido a 440
o
C, produzindo gs sulfdrico

S + H
2
H
2
S

25
- Com o oxignio, arde com chama plida azulada aos 250
o
C produzindo SO
2

S + O
2
SO
2

- Com o carbono, quando passamos vapor de enxofre sobre carvo incandescente, forma sulfeto de
carbono

2S + C CS
2

- Com cloro. Passando cloro gasoso atravs de enxofre fundido forma um lquido amarelo fumegante de
cloreto de enxofre

S
2
+ Cl
2
S
2
Cl
2

- Com fsforo, se combina violentamente em temperatura pouco elevada formando compostos inflamveis.
(P
2
S
3
, P
4
S
3
, P
2
S
5
)

3S + 2P P
2
S
3

- Combina-se com todos os metais, exceto o ouro, platina e alumnio, produzindo sulfetos

S + Fe FeS

Com o zinco arde com chama azulada e emisso de espessa fumaa.

- Devido a sua afinidade com o oxignio, reduz certos compostos oxigenados como o H
2
SO
4
e HNO
3

S + 2H
2
SO
4
3SO
2
+ 2H
2
O

- Com gua em ebulio, produz uma mistura de gs sulfdrico e anidrido sulfuroso

3S + 2H
2
O 2H
2
S + SO
2


A maior parte do enxofre usado na indstria obtida por extrao do solo, na forma livre. So
produtores de enxofre aqueles pases que possuem atividade vulcnica. Na Siclia, foi abandonado o processo
Calcaroni, devido perda de enxofre sob a forma de anidrido sulfuroso. O enxofre era colocado em solo
inclinado e queimado. O enxofre, por aquecimento, fundia e escorria para um ponto mais baixo, solidificando-
se. Atualmente empregado o mtodo dos fornos de Roberto Gill que consiste em uma srie de cmaras
circulares com duplo fundo e com uma chamin comum. Coloca-se o material e aquece-se a 1
a
cmara com
carvo e gs e, os gases quentes servem para aquecer a seguinte, resultando assim em grande economia e
pequena perda de enxofre. Na Alemanha e outros pases, o enxofre obtido a partir do gs sulfdrico
originado na destilao seca do carvo mineral, nos processos de purificao deste. No Canad, se recupera o
anidrido sulfuroso produzido na fuso dos sulftos minerais (pirita e calcopirita). No Texas e na Luisiana, o
enxofre extrado do subsolo, a 300 metros de profundidade, usando-se o processo de Herman Frasch, que
consiste em perfurar as jazidas superiores para introduzir 4 tubos concntricos, sendo o maior de 20 cm de
dimetro. Atravs de dois tubos exteriores se envia gua aquecida a 170
o
C e sob presso, onde ao atingir o
fundo do tubo, funde o enxofre formando um charco de enxofre derretido, o qual aps decorrido um certo
tempo, forado para cima atravs de ar quente enviado pelo terceiro tubo. O ar insuflado forma uma espcie
de espuma com o enxofre fundido e este devido presso sobe superfcie pelo tubo mais interno, sendo
recolhido em caixas onde se solidifica. Todo enxofre extrado da natureza na forma livre, geralmente contm
muitas impurezas, no entanto este facilmente purificado por sublimao ou destilao.

26
Purificao do enxofre:

Os mtodos atuais de purificao do enxofre consistem em coloc-lo numa caldeira onde este passa
para o estado lquido e em seguida para o estado de vapor, que atravs de um duto alcanam uma outra
cmara de tijolos, fria, onde os vapores se condensam, primeiro formando um p muito leve (flor de enxofre).
Mas essa parede logo se aquece fundindo o p, forando-o a escorrer para o fundo na forma lquida, onde
escorrido para dentro de moldes cilndricos onde resfria, ficando ento com a forma final de bastes.

Usos industriais do enxofre:

O enxofre teve sua primeira grande aplicao industrial em larga escala com o advento da plvora
negra. Atualmente seus maiores empregos industriais esto na produo de cido sulfrico e na vulcanizao
da borracha, usada em pneus. Tem empregos secundrios na produo de sulfetos: sulfeto de carbono, usado
como solvente de borracha; sulfeto de sdio, usado como depilatrio em curtumes; misturado com cal produz
um fungicida muito usado na agricultura, a qual recebe o nome de calda bordalesa. Tem emprego na
medicina como agente de combate a sarnas e fungos que atacam a pele (micoses).

Anotaes de aula:

27

Estudo do grupo do Nitrognio

Neste grupo esto includos tambm o fsforo, o arsnio, o antimnio e o bismuto. Apenas o
nitrognio e o fsforo apresentam importncia industrial.

NITROGNIO

Histrico:

Isolado do ar pela primeira vez por Scheele em 1770. Em 1772 estudando a respirao verificou que
o ar continha um gs inerte. Lavoisier denominou nitrognio que quer dizer gerador de nitro ou azo. Ambas
as palavras significam imprprio para a vida.

Estado natural:

O nitrognio constitui 78% do volume do ar atmosfrico. Os principais compostos so os nitratos, o
amonaco e os sais amoniacais. tambm o elemento essencial das protenas.


um gs incolor, inodoro, inspido, mais leve que o ar (d = 0,97) muito pouco solvel em gua e
dificilmente liquidificvel. Foi liqefeito pela primeira vez por Cailletet. temperatura de 145
o
C o
nitrognio lquido transparente e ferve a 196
o
o
C.


Foi por muito tempo considerado um gs inerte. um dos elementos mais inativos com exceo dos
gases nobres. Mas, desdobrada sua molcula que ocorre a 3000
o
C ou pela ao de catalisadores ou do calor,
se combina facilmente formando compostos instveis. As decomposies so exotrmicas e explosivas.

- N
2
se combina com metais formando nitretos metlicos

N
2
+ 3Mg Mg
3
N
2
requer 700
o
C
N
2
+ 6Li Li
3
N
2
requer 450
o
C

Os nitretos so todos explosivos.

- Sob presso e catalisador adequado reage com hidrognio produzindo amonaco

N
2
+ 3H
2
-> 2NH
3
+ 21,88 kcal

- Com o oxignio produz xido de nitrognio

H
2
+ O
2
-> 2NO
2
+ 216 kcal


Em laboratrio costuma-se eliminar o oxignio do ar usando uma reao de combusto auxiliar.
Pode-se optar em usar cobre metlico aquecido ao rubro quando este se apodera do oxignio para formar
xido de cobre slido. O gs carbnico que porventura esteja presente absorvido fazendo o ar passar por
uma soluo de potassa. O ar que passar pela soluo de potassa ficar praticamente constitudo somente por
nitrognio que ento recolhido e usado. Outro mtodo mais simples consiste em queimar um pedao de
fsforo elementar suficiente para consumir todo o oxignio do recipiente. Em seguida faz-se passar atravs da

28
soluo de potassa para remover os resduos de xido de fsforo e do gs carbono. Um processo onde o
nitrognio pode ser obtido puro vem da decomposio trmica de nitrito de amnio
NH
4
NO
2
N
2
+ 2H
2
O

Na falta de nitrito de amnio, pose-se usar o cloreto de amnio e nitrato de potssio

KNO
2
+ NH
4
Cl KCl + 2H
2
O + N
2

Processos industriais de obteno do nitrognio:

Por destilao de ar liquefeito. O processo industrial mais importante aquele que tira o nitrognio
do ar atravs da destilao de ar liquefeito. Como o nitrognio mais voltil que o oxignio, este evapora
primeiro.

Usos industriais do nitrognio:

Em laboratrios utilizado para criar uma atmosfera inerte, isto , para substituir o ar em certos
aparelhos quando as operaes exigem a ausncia do oxignio. Esta tcnica tambm usada na conservao
de alimentos industrializados, para evitar o enegrecimento dos produtos devido a oxidao provocada pelo
oxignio quando presente. Na indstria empregado na obteno de amnia que matria prima para todos
os demais compostos nitrogenados conhecidos. (cido ntrico, nitratos, cianamida, uria, etc.)

Produo de amnia. A amnia matria-prima para fertilizantes, explosivos e produtos tensoativos
catinicos (quaternrios de amnio), alm de servir ainda como gs de refrigerao nas grandes instalaes
frigorficas. A amnia obtida pela reao qumica entre o nitrognio, obtido da destilao de ar liquefeito e
do hidrognio obtido por uma das vias descritas anteriormente, conforme a equao

3H
2
+ N
2
<-> 2NH
3

Ciclo do nitrognio:

O nitrognio tal como o carbono, apresenta um ciclo vital. Os animais o encontram nos alimentos
vegetais. Os vegetais o tiram dos adubos e do ar atmosfrico. Nos adubos o nitrognio encontra-se j na forma
aproveitada pela planta, isto , na forma amoniacal, enquanto que do ar atmosfrico encontra-se na forma de
nitrognio gasoso, no aproveitvel diretamente pelas plantas. Porm, ao acontecerem os raios e relmpagos
de eletricidade, a energia liberada por eles suficiente para forar a reao do nitrognio com o oxignio
produzindo xidos ntricos e nitrosos que so arrastados com a chuva diretamente para o solo, onde pela ao
de bactrias nitrificantes reduzem estes, atravs de fermentao, para a forma amoniacal e ento ficam
disponveis para a vida vegetal. Os corpos animais quando entram em decomposio tambm devolvem o
nitrognio vida vegetal diretamente na forma amoniacal, assimilvel pelas plantas, fechando o ciclo.

FSFORO

Histrico:

Foi descoberto em 1669 pelo alquimista Brand, que o retirou da urina. O seu processo guardado em
segredo foi mais tarde encontrado por Kunckel. Em 1769, Gahn assinalou a presena do fsforo em
quantidades apreciveis nos ossos.

Estado natural:

Devido a sua grande afinidade pelo oxignio no existe livre na natureza. Existe na natureza
principalmente sob a forma de Ca
3
(PO
4
)
2
, como na fosforita. tambm encontrado combinado com o
nitrognio em todo organismo animal e vegetal. Nos ossos encontrado combinado, compondo mais ou
menos cerca de 60% da massa dos ossos em fosfato de clcio.

29


O fsforo apresenta duas formas alotrpicas: O fsforo branco e o fsforo vermelho. O fsforo
branco apresenta cheiro de alho, incolor, fosforescente, mole, e muito solvel em sulfeto de carbono. Em
contato com o ar oxida-se rapidamente. Venenoso. Tem um ponto de fuso de 44
o
C e uma densidade de 1,84.
Inflama-se aos 60
o
C e ferve a 287
o
C. Resfriado apresenta o fenmeno de sobrefuso.
O fsforo vermelho inodoro, de cor vermelha, no fosforescente, apresenta-se duro e insolvel no sulfeto
de carbono. Oxida-se lentamente quando exposto ao ar. Tambm no venenoso. Tem um ponto de fuso
entre 500
o
e 600
o
C e uma densidade de 2,2. S se inflama ao ser aquecido a 260
o
C. Acima de 287
o
C seus
vapores do fsforo branco por condensao brusca.


- Fsforo branco reage com o hidrognio nascente, produzindo PH
3
sob a ao de descargas eltricas ou
sob presso.

P
4
+ 6H
2
4PH
3

- Com o oxignio, oxida-se lentamente, no ar mido com fosforescncia, produzindo oznio, cido
fosforoso e cido fosfrico. Em ar seco forma P
2
O
5
e no ocorre fosforescncia. A fosforescncia ou
quimiluminescncia devido a formao do oznio.

- Com halognios, resulta em tri ou penta haletos de fsforo.

2P + 3X
2
2PX
3

com halognio em excesso:

2P + 5X
2
2PX
5
(X pode ser F, Cl, Br ou I)

- Com enxofre, forma trissulfeto de fsforo

P
4
+ 3S P
4
S
3

- O fsforo reduz compostos oxigenados

2P + 3H
2
O PH
3
+ H
3
PO
3
(gua em ebulio em presena de base)

- Reduz os xidos de prata e cobre, libertando os metais.

- Introduzindo um basto de fsforo em soluo de sulfato de cobre, o fsforo se recobre de cobre e a
soluo descora.

- Aquecido a 60
o
C arde com chama brilhante produzindo espessa fumaa branca de P
2
O
5
, liberando
369Kcal.

- Decompe a gua em ebulio na presena de lcalis.

P
4
+ 3NaOH + 3H
2
O PH
3
+ 3NaH
2
PO
3


30
Obteno do fsforo branco: O mesmo obtido a partir do fosfato natural de clcio misturado com areia
e coque. Este processo recebe o nome de processo de Wohler e feito em forno eltrico.

Ca(PO
4
)
2
+ 3SiO
2
+ 5C 3CaSiO
3
+ 5CO + 2P

A mistura pulverizada e aquecida pela ao de um arco voltaico at a temperatura entre 1300
o
a
1400
o
C. O vapor do fsforo passa por um orifcio de sada para um condensador onde recebido em
gua. O silicato de clcio empregado como escria e o monxido de carbono empregado na produo
de formiatos. A reao se processa em duas fases

O fosfato de clcio reage primeiramente com a areia formando o silicato de clcio e xido de fsforo.

Ca
3
(PO
4
)
2
+ 3SiO
2
3CaSiO
3
+ P
2
O
5

O xido de fsforo reduzido pelo carbono

P
2
O
5
+ 5C 5CO + 2P

Obteno do fsforo vermelho: A luz transforma o fsforo branco em vermelho. O calor (200
o
C)
transforma quase completamente o fsforo branco em fsforo vermelho. (a transformao no se d
completamente devido a reversibilidade que comum nas substncias que apresentam formas
alotrpicas).

A purificao do fsforo obtida pela fuso do fsforo branco mantido imerso em gua aquecida a 60
o
C
e filtrando o mesmo sob presso atravs de um filtro fino contendo uma camada de carvo

Transformao do fsforo vermelho em fsforo branco: O fsforo vermelho passa para a fase de vapor
sem passar pela fase lquida (sublima) e seus vapores condensados resultam em fsforo branco.
Aquecendo fsforo branco a 70
o
C e sob grande presso pode se obter o fsforo negro com uma
densidade de 2,7.

Processos industriais de obteno do fsforo:

Aquece-se fsforo branco em um vaso fechado at a temperatura de 240
o
C. O fsforo branco
conservado nessa temperatura sob camada de gua durante 10 dias. Deixa-se ento esfriar a massa vermelha
obtida e em seguida essa moda e submetida a uma ebulio em soluo de soda que destroi o fsforo
branco no transformado em vermelho, convertendo em hipofosfito de sdio.

Usos industriais do fsforo:

O fsforo branco usado como veneno para ratos. O fsforo vermelho usado na fabricao de
fsforos universais. (aqueles que acendem atravs de atrito sobre qualquer superfcie, atualmente em desuso,
devido a falta de segurana). O fsforo tem mais utilidade na forma combinada como cido fosfrico.

Anotaes de aula:

31

Estudo sobre o carbono:

Estado natural:

O carbono encontrado na natureza, nas formas livre e combinada. Livre encontrado sob uma
forma amorfa e duas formas cristalinas: O diamante e o grafite. O diamante apresenta-se tambm com
pequenas variaes em sua forma cristalina: a forma cristalizada, a qual se apresenta na estrutura octadrica, a
forma bort e o carbonado, o qual contm carbono amorfo. Quando aquecido a 800
o
C o diamante arde em
oxignio puro, formando gs carbnico. Na forma de diamante, o carbono encontrado no Brasil, na frica
do Sul, na ndia e na Austrlia, sempre em presena de uma argila dura que devido a sua cor chamada de
terra azul. Na forma de carbono amorfo, uma grande variedade de tipos encontrada, dependendo da
origem e da concentrao de carbono existente. Entre os principais pode-se citar a hulha, e o carvo mineral
(vrios tipos), que se originaram da decomposio de vegetais submersos em lodo ou guas profundas livres
de oxignio, sofrendo ao longo do tempo um processo de putrefao ou fermentao carbnica. A forma
cristalina grafite uma variedade de carvo mineral que sofreu uma metamorfose pela alta presso a que foi
submetido nas profundezas do solo recebendo a estrutura laminar caracterstica da mesma.


O diamante apresenta uma densidade de 3,5. um mau condutor de eletricidade e tem um ndice de
refrao de 2,4. Os diamantes so incolores, claros como a gua e apresentam um ligeiro matiz amarelado,
rosado ou verde. a substncia mais dura que se conhece. O bort e o carbonado so usados para perfurar
cortar e polir rochas e outras pedras. S so riscados pelo prprio diamante, mas so muito frgeis. Na forma
de grafite a qual as vezes recebe tambm o nome de plombagina uma substncia cristalina, brilhante,
branda, untuosa ao tato e boa condutora de eletricidade e de calor. O carbono amorfo pode se apresentar de
vrias formas a qual depende da origem do mesmo.


O carbono tem a capacidade de reagir com ele prprio gerando enormes cadeias e uma
multiplicidade de substncias qumicas e por participar da qumica dos seres vivos tem uma importncia
muito grande e por isso tem reservado para si um estudo separado dos demais elementos, a qumica
orgnica ou tambm a qumica dos compostos de carbono.

- Como carbono elementar a reao mais comum a reao com o oxignio gerando xido. Na falta de
oxignio forma-se o monxido de carbono e quando a queima feita com excesso, ento forma-se o
dixido de carbono.

2C + O
2
2CO
C + O
2
CO
2

- Incandescente reage com gua, deslocando o hidrognio e formando gs pobre

2C + 3H
2
O CO
2
+ CO + 3H
2

- Aquecido com carbonato de clcio (calcrio) produz carbeto de clcio

3C + CaCO
3
CaC
2
+ CO
2
+ CO

essa reao se processa em duas fases. Primeiro, ocorre a decomposio do calcrio

CaCO
3
CaO + CO
2

depois, ocorre a reao de formao do carbeto

32
3C + CaO CaC
2
+ CO

- Com o H
2
, na presena de arco voltaico, produz metano

C + 2H
2
CH
4

Processos de obteno industrial e usos:

Muitos produtos a base de carbono so produzidos industrialmente a partir de carvo mineral, vegetal
ou animal. Entre os mais importantes esto:
- Grafite artificial. A grafite usada na fabricao de eletrodos, na fabricao de tijolos refratrios, na
construo de cadinhos, moldes e no fabrico de lpis, pois riscado pelo papel deixa este manchado de
negro, efeito este similar ao do chumbo e por isso em certa poca acreditava-se que o grafite
continha chumbo, da chamar-se tambm de plomo-negro ou plomagina. A grafite usada tambm
como lubrificante;
- Coque. Este produto obtido pela destilao de carvo mineral (hulha). usado como matria prima
para produo de grafite. O coque aquecido a 3000
o
C na presena de silcio como catalisador se
transforma em grafite;
- Carvo animal. O carvo animal obtido pela carbonizao de sangue ou ossos de animais, com o
objetivo de produzir carvo adsorvente, pois este de todos o que mais poder de adsorso possui,
descolorindo vinho e outras solues coloridas naturalmente.
- Negro de fumo. O negro de fumo obtido pela queima de materiais orgnicos ou mesmo produtos de
origem animal. Apresenta-se sempre na forma de p finamente dividido e tem a funo de servir de
pigmento preto em tintas (principalmente as tintas de impresso), resinas e graxas. Nas resinas
plsticas o negro de fumo exerce a funo de filtro solar aumentando a estabilidade luz solar destes
produtos alm de lhes conferir a cor preta.

Anotaes de aula:

:

33

Estudo sobre os metais

Estado natural:

Os metais so representados pelos elementos da parte esquerda da tabela peridica. Eles tm algumas
propriedades em comum, entre as quais a condutividade eltrica e o brilho prprio, resultante da grande
mobilidade de seus eltrons livres da ltima camada eletrnica. Poucos metais so encontrados no estado
nativo. Entre eles se encontram o ouro, a platina, o rnio e o rdio. Em pequenas quantidades se encontram
tambm a prata, o cobre, o mercrio e o bismuto. Nos meteoritos, se encontram tambm o ferro. Todos os
demais metais se encontram na natureza sob a forma combinada com o oxignio, o enxofre, os halogneos,
etc., formando xidos, sulfetos, cloretos, carbonatos, fosfatos e outros menos importantes. Estes compostos
combinados recebem o nome de minrio. Como exemplo tem-se: a blenda (ZnS), a magnetita (Fe
3
O
4
), a
cuprita (Cu
2
O), a calcita (CaCO
3
) a anglesita (PbSO
4
), etc. A extrao destes minrios feita em duas fases.
A minerao e a metalurgia. A primeira consiste na extrao e beneficiamento do mineral, onde se separa o
mesmo do restante que no tem valor (ganga). A segunda tem por fim extrair o metal do minrio beneficiado.
H trs processos metalrgicos: A reduo, a eletrlise e a precipitao qumica.

- Sistema cristalino. Os metais so todos cristalizveis e a maioria cristaliza no sistema cbico. O
clcio apresenta cristais hexagonais, o estanho apresenta cristais quadrticos e o bismuto apresenta
cristais rmbicos.
- Densidade. A densidade uma importante propriedade fsica. Nos metais ocorre uma variao desde
0,59 g/ml para o metal mais leve (Ltio) at 22,4 g/ml para o mais denso (smio). Os valores de
densidades dos metais podem ser obtidos diretamente da tabela peridica.
- Solubilidade. Os metais somente so solveis em cidos minerais ou suas solues, com excees,
caso dos metais nobres. O ouro se dissolve somente numa mistura concentrada de cidos clordrico e
ntrico que recebe o nome de gua rgia.
- Cor. Geralmente so brancos ou cinzentos. Os metais alcalinos e o chumbo so brancos quando
cortados, porm devido rpida oxidao perdem seu brilho metlico ou se tornam cinzentos. O
ouro tem cor caracterstica amarela, enquanto o cobre tem cor vermelha e o smio apresenta cor azul.
- Brilho. O brilho uma propriedade particular dos metais. Porm, ao serem reduzidos a p fino,
perdem completamente este brilho, com exceo de alguns poucos, como o ouro, o alumnio, o cobre
e o magnsio. Um metal tanto mais brilhante quanto melhor condutor for, por esse detalhe se
admite que o brilho dos metais esteja ligado a mobilidade dos eltrons da ltima camada eletrnica.
- Fuso. O ponto de fuso varia muito e depende do metal em questo. Alguns tm ponto de fuso
bastante baixo enquanto outros tm ponto de fuso acima dos 2500
o
C.
- Condutibilidade. Todos os metais so bons condutores de calor e de eletricidade. O metal de mais
alta condutibilidade a prata, seguida pelo cobre, ouro e alumnio, tungstnio, zinco, platina, ferro,
chumbo e mercrio.
- Maleabilidade. Esta uma propriedade que diz o quanto o metal malevel, ou seja, quanto se pode
dobrar sem o mesmo quebrar. Quanto mais malevel for um metal, mais fino a lmina que se
consegue fazer com o mesmo. Entre os mais maleveis encontram-se o ouro a prata, o alumnio e o
cobre.
- Ductilidade. Esta propriedade est relacionada facilidade com que o metal transformado em fio.
Quanto mais fino o fio que pode ser obtido, mais dctil o metal. Geralmente os metais maleveis
so tambm dcteis. Existem algumas excees: O estanho e o chumbo, os quais so relativamente
maleveis, porm pouco dcteis.
- Tenacidade. A tenacidade est relacionada capacidade de resistir a choques sem quebrar. Os metais
mais tenazes so o Ferro, o nquel e o cobalto. Os menos tenazes so o estanho e o chumbo.
- Dureza. Um dos mtodos mais antigos para se determinar a dureza dos metais a escala de Mohs,
constituda de 10 minerais, em ordem crescente de dureza, que so usados como referncia, a saber:

34
1. Talco
2. Gipsita
3. Calcita
4. Fluorita
5. Apatita
6. Feldspato
7. Quartzo
8. Topzio
9. Corndon
10. Diamante


Os metais tm caracter eletropositivo, isto , tendem a se comportar como ctions. Podem substituir
o hidrognio dos cidos para formar sais.

H
2
SO
4
+ 2Zn ZnSO
4
+ H
2

Os mais eletropositivos so os metais alcalinos e alcalinos terrosos. Os metais alcalinos so solveis em
gua fria e formam bases fortes ao se dissolverem.

- Ao do oxignio:
A maioria dos metais reage com o oxignio formando xidos. Estes podem ser bsicos, quando reagem
com a gua formando uma base. Podem ser indiferentes ou anfteros, que se comportam s vezes como
xidos cidos e outras vezes, como xidos bsicos. Podem ser singulares ou perxidos, quando reagem
com cidos formando sal e gua oxigenada. Podem por ltimo, formarem xidos salinos, resultantes da
associao de dois ou mais xidos do mesmo elemento.

- Ao do ar seco:
O oxignio do ar seco oxida os metais com exceo do ouro, a prata e a platina. A prata oxidada pelo
oznio formando Ag
2
O
2
. O sdio e o potssio se oxidam rapidamente, por esse motivo devem ser
conservados imersos em leo mineral ou querosenes isentam de enxofre.

- Ao do calor:
o chumbo oxida-se quando fundido, formando uma camada de xido de chumbo. O mercrio a 350
o
C se
cobre de pelculas rubras de xido mercrico. A fita de magnsio introduzida na chama, arde com brilho
intenso produzindo magnsia (xido de magnsio).

- Ao do ar mido:
O ar mido oxida mais facilmente os metais que o ar seco. Alm da ao do oxignio temos a do vapor
de gua e do gs carbnico. O ferro exposto ao ar mido oxida-se aos poucos em ferrugem (hidrxido de
ferro). O cobre, graas a presena do gs carbnico no ar, reveste-se com uma camada superficial de
carbonato bsico de cobre, vulgarmente chamada verdete.

- Ao da gua:
a maioria dos metais decompem a gua. O metal apodera-se do oxignio e pe o hidrognio em
liberdade. Os metais alcalinos decompem a gua a frio. O Ferro, o nquel e o cobalto s decompem a
gua quando aquecidos ao rubro. O magnsio decompe a gua quente. Os metais nobres no
decompem a gua em temperatura alguma.

- Ao do hidrognio:
Os metais alcalinos e alcalino-terrosos combinam-se com o hidrognio formando hidretos.

- Ao do cloro:
O cloro ataca todos os metais, sem exceo. Uns temperatura ordinria e outro somente a quente. A
platina atacada lentamente pelo cloro.

35
- Ao do enxofre:
a temperatura ordinria o enxofre no ataca os metais. temperatura mais elevada o enxofre se combina
com todos os metais com produo de calor e de luz.

- Ao dos cidos
Os metais mais nobres que o hidrognio no reagem com os hidrcidos. Reagem porem com os oxicidos
fortemente oxidantes como o cido sulfrico e o cido ntrico. A platina e o ouro no reagem nem com
cidos ntrico ou sulfrico. Reagem, porm, sob fortes condies obtidas com a mistura de cido ntrico e
clordrico em determinada proporo quando forma a gua rgia.

Srie de atividade qumica:

Na tabela chamada srie da atividade qumica, os metais esto colocados de tal forma que um metal
pode substituir nos sais qualquer metal que o seguem, e ser substitudo por qualquer metal que o preceda. Na
tabela tem-se:

Cs Li Rb K Na Sr Ba Ca Mg Al Mn Zn Cr Fe Cd Co Ni Sn Pb H Bi Cu
Hg Ag Pd Pt Au

Pela tabela verifica-se que alguns so mais nobres que o hidrognio e outros menos nobres. Os
metais mais nobres so de menor reatividade qumica e os metais menos nobres apresentam maior reatividade
qumica. Assim, o zinco e metal menos nobre que o cobre e capaz de substitu-lo nos seus sais, mas o
contrrio no acontece.

Anotaes de aula:

36
Ligas Metlicas

As ligas metlicas so aparentemente uma mistura de dois ou mais metais macroscopicamente
homogneas. As ligas so fabricadas para substiturem metais cujas propriedades no servem para
determinada aplicao. Como exemplo, tem-se o ouro, que quando puro, mole. Entretanto, misturado com
cobre, prata, e outros metais na razo de 3 partes de ouro para 1 parte do outro metal, forma uma liga mais
resistente. O antimnio, por ser quebradio, associado ao chumbo, etc. Uma anlise mais sensvel, mostra
que, na verdade, ocorre uma espcie de ligao qumica entre os metais da liga, uma vez que a liga
geralmente tem propriedades bem diferentes dos dois metais componentes quando ss. Esta ligao recebe o
nome de ligao metlica. As ligas so geralmente analisadas com o auxlio de um exame microscpio feitas
sobre a superfcie da liga. Este exame recebe o nome de metalografia. As ligas a olho nu parecem
homogneas, no entanto, ao microscpio pode-se verificar a existncia de diversos tipos de cristais. Cada
cristal pode ser formado por um s elemento (quando uma simples mistura) ou por mais de um (quando
ocorre a ligao metlica). No ao, encontram-se presentes quatro tipos de cristais. S ferro (ferrita), s
carbono (grafita), carbono e ferro combinados (carboneto de ferro) e carbono e ferro misturados (austenita e
martensita). O exame de metalografia consiste em: polir a superfcie do metal ou da liga metlica; Tratar esta
superfcie por um reagente qumico adequado ( normalmente um cido ou uma base); Examinar a superfcie
ao microscpio, fotografando-a; Ampliar a microfotografia obtida. Podem-se usar outros exames para
demonstrar a heterogeneidade das ligas, como por exemplo, o exame trmico, a dilatibilidade e o ponto de
fuso. Outro exame muito comum o exame da difrao dos raios-X.

Classificao das ligas:

Vrios critrios podem ser usados para se classificar as ligas metlicas. Os mais empregados so:

- Pelo nmero de componentes na liga, tem-se:
Ligas binrias. Tem dois componentes (ex: ao, bronze, lato)
Ligas ternrias. Tem trs componentes (ex: tipos de imprensa, liga de Darcet)
Ligas quaternrias. Tem quatro componentes (ex: liga de Wood)

- Pela aplicao:
Ligas para mquinas. So ligas resistentes.
Ligas para a aviao. So ligas leves, tipo magnlio e duralumnio.
Ligas para soldas. So ligas de baixo ponto de fuso, tipo a liga deWood (PF 70
o
C) e Liga de Rose (PF
96
o
C).
Ligas para jias, moedas e talheres. So ligas de metais nobres.

As ligas so obtidas mediante a fuso de seus componentes e misturando-se os mesmos em seguida,
na proporo necessria e resfriando a mistura rapidamente. A rapidez do resfriamento necessria para
evitar que os metais se separem por suas densidades, ficando a liga com percentagens diferentes em alguns
pontos. Quando isto acontece, este fato recebe o nome de liquao.

Propriedades das ligas:

A finalidade da fabricao de ligas melhorar as qualidades e propriedades dos metais. A
tenacidade, dureza e a elasticidade das ligas so superiores a dos seus metais componentes. Assim o ouro e a
prata que so moles, quando associados ao cobre adquirem maior dureza, sem perder a sua beleza e
inalterabilidade qumica. A fusibilidade, dilatabilidade, condutibilidade, maleabilidade, ductibilidade e
densidade so inferiores a de seus metais componentes. Como exemplo, a liga de Darcet funde a 93
o
C,
enquanto o mais fusvel de seus componentes, o estanho funde a 228
o
C. A cor das ligas intermediria entre
a cor de seus componentes, mas s vezes fica totalmente diferente. A liga de cobre e antimnio prpura. As
ligas de ferro e ouro so azuis e a liga de cobre e nquel branca. Muitas ligas so bastante resistentes
oxidao e corroso. o caso do metal monel (Au 32%, Ni 68%) a liga que mais resiste aos agentes
qumicos e por isso muito empregada nas indstrias de lcalis (fabricao de soda custica e cloro). O
alumnio o metal mais usado para melhorar a resistncia corroso dos cidos.

37
Tipos de ligas metlicas mais comuns:

- Lato
Cu Zn : Resistente e dctil. usada no fabrico de alfinetes, pregos, arames,
Parafusos, metais para banheiros, , fechaduras, etc.
- Bronze
Cu Sn (80~90 20~10): Dura e tenaz. Usado na fabricao de sinos e canhes (antigamente).

- Bronze de alumnio:
Cu Al (90 10): Dura e Tenaz. Usado em casco de navios.

- Metal monetrio:
Vrias composies entre ouro, prata e cobre.

- Prata Alem
Cu Zn Ni: Liga que imita a prata.

- Ouro de Nuremberg
Cu Au Al: Liga para objetos de adorno.

- Metal Monel
Cu Ni: Liga resistente ao ataque qumico.

- Duralumnio
Al Cu Mn Mg: Liga leve para rodas e aviao.

- Magnlio
Al Mg: Liga leve para aviao.

- Alpax
Al Si: Liga leve para indstria automobilstica e aviao.

- Liga de Wood
o
a 70
o
C.

- Liga de Lipowitz
o
C.

- Liga de Darcet
Bi Pb Sn: Liga para solda, PF 96
o
C.

- Liga de estanho
Sn Pb: Liga para solda (solda comum, de estanho, usada em eletrnica).

- Prata de joalheria
Ag Cu: Liga de prata.

- Ouro 18 quilates
Au Ag Cu: Liga de ouro.

- Ouro branco
Au Ni: Ouro branco para jias. Atualmente se usa o paldio no lugar do nquel.

Anotaes de aula:

38
Metais alcalinos

Estes metais so assim chamados porque ao reagir com gua formam bases solveis, que
antigamente recebiam o nome de lcalis. Os metais alcalinos constituem a primeira coluna da tabela
peridica. So todos moles, podendo ser cortados com faca. Possuem brilho quando recm cortados mas se
tornam logo foscos devido rpida oxidao que sofrem quando em contato com o ar, por devem ser
guardados sempre em frascos contendo leo mineral (vaselina ou querosene isentos de enxofre). As bases
assim formadas so fortes e reagem com cidos fortes produzindo sais de reao perfeitamente neutros, sendo
todos solveis em gua. A principal valncia destes metais sempre 1. So altamente reativos, e porisso no
so encontrados no estado livre na natureza, mas seus compostos existem em abundncia, quer em dissoluo
na gua do mar ou nas guas minerais, bem como tambm no estado slido no solo. Entre os metais alcalinos
os que apresentam maior importncia so o sdio e o potssio.

SDIO

Estado natural:

No se encontra livre na natureza, mas seus sais so muito abundantes. O sdio foi isolado pela
primeira vez por Davy em 1807, decompondo a soda usando processo eletroltico. Os principais compostos
naturais do sdio so: Cloreto de sdio, encontrado no mar quando recebe o nome de sal marinho e
encontrado em depsitos no solo quando recebe ento o nome de sal-gema; Fluoreto duplo de alumnio e
sdio. Minrio conhecido pelo nome de criolita; Nitrato de sdio. Encontrado no deserto de Atacama no chile
e no Peru. Se originou pela oxidao do amonaco existente nas fezes de pssaros e este se acumulou devido a
total ausncia de gua de chuvas; Sulfato duplo de clcio e sdio. Minrio conhecido pelo nome de glauberita
ou tambm como sal de Glauber; Tetraborato de sdio. Minrio conhecido pelo nome de boracita; Silicato
duplo de alumnio e sdio. Este minrio recebe o nome de feldspato albito. O sdio tambm encontrado nas
cinzas vegetais sob a forma de carbonato de sdio. ;


O sdio um metal mole, branco, possui brilho quando recentemente cortado, tornando-se opaco
devido oxidao em contato com o ar, sendo por esta razo, conservado em frascos fechados totalmente
imersos em leo mineral.


- Ao do ar:
Em contato com o ar seco o sdio oxida-se depois de certo tempo, mas em contato com ar mido, a
superfcie perde rapidamente seu brilho, cobrindo-se de uma fina camada de cristais esbranquiados de
NaOH, que protege o metal contra qualquer alterao.

- Ao do calor:
Aquecido ao ar o sdio inflama-se numa temperatura elevada e arde com a chama amarela caracterstica,
formando perxido de sdio, Na
2
O
2
.

- Ao da gua:
Colocado na gua, o sdio reage prontamente com a mesma, a frio, formando hidrxido e liberando
hidrognio. Por ser menos denso do que a gua o sdio flutua sobre a mesma com movimentos circulares
devido a liberao do hidrognio, o qual por ser inflamvel, torna essa reao muito perigosa.

- Ao dos no-metais:
Com os no metais o sdio forma compostos binrios (sais compostos por dois componentes. Um ction
e um nion).

39

Antigamente se obtinha o sdio por reduo do carbonato de sdio pelo carvo no processo de Saint-
Claire Deville, hoje obsoleto. Atualmente so empregados os processos de Castner, que consiste na eletrlise
gnea de hidrxido de sdio, e o outro processo tambm muito usado consiste na eletrlise de cloreto de sdio
fundido, o qual funde a 800
o
C, porm quando usado em conjunto com carbonato de sdio, a mistura entra em
fuso a 600
o
C, o que torna o processo mais econmico.

Usos importantes:

Nos laboratrios tem emprego como redutor, principalmente em qumica orgnica. Na indstria, por
ser redutor pode ser empregado para se obter o alumnio ou do magnsio a partir de seus minrios. Tem
utilizao tambm na fabricao da oxilita, ou seja, na produo do perxido de sdio, que constitui um dos
processos para a obteno de oznio e gua oxigenada. Por ser mais abundante que o potssio e ter preos
menores o mesmo substitui o potssio em muitos de seus sais.

POTSSIO

Estado natural:

Foi isolado por Davy ao mesmo tempo que o sdio, em 1807. At o comeo do sculo XIX a potassa
era considerada como substncia simples. A mesma era obtida pela lavagem das cinzas vegetais com gua,
operao esta que recebeu o nome de lixiviao. Em 1807, quando Davy a decomps por eletrlise alm de
descobrir um novo elemento provou ser a potassa uma base, o hidrxido de potssio. Devido a sua alta
reatividade qumica, o potssio, assim como o sdio, no encontrado livre na natureza, mas existe
combinado numa relativa abundncia. Os sais mais comuns que se encontram na natureza so: Nitrato de
potssio, encontrado em locais de baixa pluviosidade; Cloreto se potssio. Minrio este que recebe o nome de
silvina, sendo explorado hoje exausto para suprimento das indstrias de fertilizantes; Carnalita, minrio
que quimicamente o cloreto duplo de potssio e magnsio; Cainita, minrio constitudo por uma mistura de
cloreto de potssio e sulfato de potssio; Alunita, que quimicamente o sulfato duplo de alumnio e potssio,
ou seja, um almen, tambm conhecida como pedra de almen; Ortosa, que quimicamente o silicato de
alumnio e potssio e por ltimo ainda existe o carbonato de potssio, o qual constitui o principio ativo das
lixivias de cinzas vegetais (potassa). Todos os minrios de potssio so hoje explorados a exausto para suprir
o fornecimento de matria-prima para a indstria de fertilizantes.


Assim como o sdio, apresenta cor branca como a prata quando recentemente cortado, para se tornar
opaco devido a oxidao pelo ar. Deve ser conservado da mesma maneira que o sdio. mole como a cera.
Tem uma densidade de 0,87, sendo menos denso do que a gua. Funde a 62
o
C.


Tem praticamente as mesmas propriedades qumicas que o sdio, sendo apenas mais reativo do que
este. Diferencia-se fisicamente do sdio pela cor da chama ao queimar. Enquanto o sdio emite uma luz
amarela forte bem caracterstica, o potssio emite uma luz violcea quase incolor. Ao ser queimado ao ar
tambm origina perxido. Ao reagir com gua, o calor gerado suficiente para inflamar o hidrognio. Ao
reagir com cloro, este reage inflamando-se com a cor violeta caracterstica.


Os processos de obteno so os mesmos do sdio, mudando-se apenas a matria-prima. Ao invs de
usar um sal ou base de sdio, usam-se os de potssio, que iro resultar no potssio metlico.

40
Usos:

Tem seu emprego quase totalmente substitudo pelo sdio, mais devido ao menor preo daquele,
exceto em aplicaes muito especficas como construo de lmpadas onde se necessita de espectro de
emisso diferente do amarelo de sdio ou do branco azulado do mercrio.

Anotaes de aula:

41

Substncias puras

As substncias so fraes de matria que podem ser separadas de uma mistura e quando puras, sempre
possuem propriedades fsicas e qumicas bem definidas e constantes e so representadas por uma frmula
que mostra os elementos que compe esta substncia, no apenas qualitativamente como tambm
quantitativamente. Ao se pesar uma quantidade em gramas, numericamente igual massa atmica, designa-se
esta frao de substncia como sendo 1 mol. Quando tomamos a massa em quilogramas, tem-se ento 1
quilomol (kmol). Mol ento uma quantidade especfica de matria e depende unicamente da substncia em
questo. Depende da formula da substncia. A frmula de uma substncia formada pelos elementos que
constituem a substncia e estes encontram-se ligados entre si atravs de foras eltricas que podem ser de trs
tipos, a saber: Ligao inica, ligao covalente e ligao covalente coordenada (dativa). As substncias
podem ser simples ou compostas. Quando simples, so formadas por um nico elemento qumico. Quando
compostas, entram em suas composies, dois ou mais elementos qumicos, normalmente um metal e outro,
no metal, quando ento geralmente forma-se uma substncia com carter inico. Nas substncias que contm
ligaes inicas, a frmula nitidamente separada em duas partes, uma positiva, denominada ction e outra
negativa, que recebe a denominao nion, sendo o ction sempre representado mais esquerda enquanto o
nion sempre vai direita.

Exemplo: Na | Cl, H
2
| SO
4
, Na | OH Fe | PO4 K | F

Observar que cada letra maiscula na frmula representa um elemento qumico, enquanto que as letras
minsculas so usadas para diferenciar quando dois ou mais elementos qumicos tem no smbolo a primeira
letra igual (exemplo: F e Fe. O smbolo F pertence ao flor. Para diferenciar o flor do ferro, neste ltimo, se
adotou o smbolo Fe).

Os ctions so sempre um metal com as nicas excees: o grupo amnio (NH
4
+
) formado por nitrognio
combinado com hidrognio que apresenta nitidamente caractersticas de ction monovalente, isto , apresenta
somente um elo de ligao positivo, e o hidrnio (H
3
O
+
) tambm monovalente. Cada elo de ligao
corresponde formao de uma ligao inica.

Relao dos principais ctions:

So ctions monovalentes:
H
3
O
+
hidrnio
NH
4
+
amnio
H
+
hidrognio
Li
+
ltio
Na
+
sdio
K
+
potssio
Rb
+
rubdio
Cs
+
csio
Ag
+
prata
Cu
+
cuproso
Hg
2
++
mercuroso
Au
+
auroso

So ctions divalentes. Tambm as vezes chamados de bivalentes. Tem dois elos de ligao.
Be
++
berlio
Mg
++
magnsio
Ca
++
clcio
Sr
++
estrncio
Ba
++
brio
Ra
++
rdio
Zn
++
zinco
Cd
++
cdmio

42
Cu
++
cuproso
Hg
++
mercrico
Cr
++
cromoso
Fe
++
ferroso
Co
++
cobaltoso
Ni
++
niqueloso
Sn
++
estanoso
Pb
++
plumboso
Mn
++
manganoso
Pt
++
platinoso
Ti
++
titanoso

So ctions trivalentes:
Al
+++
alumnio
Bi
+++
bismuto
Au
+++
urico
Cr
+++
crmico
Fe
+++
frrico
Co
+++
cobltico
Ni
+++
niqulico
Mn
+++
mangans III
As
+++
arsenioso
Sb
+++
antimonioso

So ctions tetravalentes: (contm 4 elos de ligao)
Sn
++++
estnico
Pb
++++
plmbico
Mn
++++
mangnico
Pt
++++
platnico
Ti
++++
titnico

So ctions pentavalentes:
As
+++++
arsnico
Sb
+++++
antimnico

Relao dos principais nions:

So nions monovalentes:
F
-
fluoreto
Cl
-
cloreto
ClO
-
hipoclorito
ClO
2
-
clorito
ClO
3
-
clorato
ClO
4
-
perclorato
Br
-
brometo
BrO
-
hipobromito
BrO
2
-
bromito
BrO
3
-
bromato
BrO
4
-
perbromato
I
-
iodeto
IO
-
hipoiodito
IO
2
-
iodito
IO
3
-
iodato
IO
4
-
periodato
N
-
nitreto
NO
2
-
nitrito

43
NO
3
-
nitrato
NH
2
-
amideto
PO
3
-
metafosfato
CN
-
cianeto
NC
-
isocianeto
OCN
-
cianato
NCO
-
isocianato
ONC
-
fulminato
SCN
-
tiocianato
CHO
2
-
formiato
C
2
H
3
O
2
-
acetato
CrO
2
-
cromito
MnO
4
-
permanganato
FeO
2
-
ferrito
AuCl
4
-
cloroaurato
H
-
hidreto
OH
-
hidrxido
BO
2
-
metaborato
BF
4
-
fluorborato
AlO
2
-
aluminato
AsO
2
-
arsenito
SbO
2
-
metantimonito
BiO
3
-
bismutato

So nions divalentes:
O
--
xido
O
2
--
perxido
O
4
--
superxido
S
--
sulfeto
SO
3
--
sulfito
SO
4
--
sulfato
S
2
O
3
--
tiossulfato
S
2
O
4
--
hipossulfito
S
2
O
5
--
pirossulfito
S
2
O
6
--
hipossulfato
S
2
O
7
--
pirossulfato
S
2
O
8
--
peroxodissulfato
S
4
O
6
--
tetrationato
S
n
O
6
--
politionato (n = 2, 3, 4, 5 e 6)
N
2
O
2
--
hiponitrito
C
2
--
carbeto
CO
3
--
carbonato
C
2
O
4
--
oxalato
CrO
4
--
cromato
Cr
2
O
7
--
dicromato
MoO
4
--
molibdato
WO
--
tungstato
MnO
3
--
manganito
MnO
4
--
manganato
FeO
4
--
ferrato
ZnO
2
--
zincato
PtCl
6
--
hexacloroplatinato
B
4
O
7
--
tetraborato
SiO
3
--
metassilicato
SiF
6
--
fluorssilicato
SnO
2
--
estanito

44
SnO3-- estanato
PbO
2
--
plumbito
PbO
3
--
plumbato
Se
--
seleneto
SeO
3
--
selenito
SeO
4
--
selenato
Te
--
telureto
TeO
3
--
telurito
TeO
4--
telurato

So nions trivalentes:
N
3
---
nitreto
P
3
---
fosfeto
PO
4
---
fosfato
[Fe(CN)
6
]
---
ferricianeto
BO
3
---
borato
AsO
3
---
arsenito
AsO
4
---
arsenato
SbO
3
---
antimonito
SbO
4
---
antimonato

So nions tetravalentes:
P
2
O
4
----
hipofosfato
P
2
O
7
----
pirofosfato
C
----
carbeto
[Fe(CN)
6
]
----
ferrocianeto
SiO
4
----
silicato
As
2
O
7
----
piroarsenato
Sb
2
O
7
----
piroantimonato

Funes qumicas inorgnicas:

- cidos
- Hidrxidos
- Sais
- xidos
- Hidretos
- Carbetos

Cada substncia qumica deveria ter um nico nome, mas normalmente nem sempre isto ocorre.
Oficialmente houve uma normalizao de nomenclatura para todas as substncias, baseada na tabela ctions e
nions, nem sempre respeitada, devido consagrao do nome antigo pelo uso cotidiano. Como exemplo,
pode-se citar o caso do cloreto de hidrognio (HCl) usualmente conhecido como gs clordrico quando
gasoso, e como cido clordrico quando dissolvido em gua. A classificao procurou agrupar as substncias
de acordo com algumas propriedades genricas formando classes funcionais. As classes mais comuns na
qumica inorgnica so: os cidos, as bases, os sais, os xidos, os hidretos, nitretos e carbetos e outras menos
importantes.

cidos:

Devido consagrao pelo uso, todas as substncias que contm hidrognio como ction recebem o
nome de cido seguido do nome do nion modificado segundo a regra:
- A terminao eto modificada para drico
- A terminao ito modificada para oso

45
- A terminao ato modificada para ico
- s vezes necessrio apor algumas letras complementares intermedirias para auxiliar a fonia.

Exemplos: fosfito fosf +or+oso
Fosfato fosf+or+ico
Sulfeto sulf+drico

Os cidos no possuem ligaes inicas, mas covalentes, porm ao se dissolverem em gua, ocorre
uma reao com a gua gerando ons hidrnio, reao essa que recebe o nome de ionizao. A ionizao ir
caracterizar a fora de um cido. Ser tanto mais forte aquele cido que mais intensidade apresenta essa
reao e mais fraco aquele que menos reage, isto , aquele que produz poucos ons hidrnio. Por esse motivo,
pode-se neles aplicar o mesmo tratamento que dado s demais substncias, para efeito de nomenclatura,
dividindo a molcula em duas partes, uma positiva, formada pelos tomos de hidrognio (ction) e outra
negativa formada pelo nion caracterstico do cido.

Principais cidos de uso generalizado na indstria e laboratrios:

- cido ioddrico (HI): Gs incolor e de cheiro penetrante. Dos cidos halogendricos o mais forte.
usado como redutor (substncia capaz de doar eltrons em uma reao qumica);
- cido bromdrico (HBr): Gs incolor, no combustvel, muito txico. usado em snteses orgnicas
como catalisador. produto intermedirio na obteno de barbitricos e de hormnios sintticos;
- cido clordrico (HCl): Gs incolor ou levemente amarelado. um cido forte muito importante. No
meio industrial tambm conhecido como cido muritico. Tem usos no processamento de alimentos, na
limpeza, na decapagem de metais, na reduo do ouro, e muitos outros usos diversos;
- cido fluordrico (HF): um cido fraco devido alta eletronegatividade do flor. Tem a propriedade de
atacar a slica. Por isto usado para gravao em vidro e limpeza de pedras decorativas;
- cido ciandrico (HCN): Tambm conhecido como cido prssico. um lquido branco e transparente
com odor de amndoas amargas. extremamente venenoso. No ar, na concentrao de 0,3 mg por litro
de ar, imediatamente fatal. usado na fabricao de plsticos, acrilonitrila, acrilatos, cianetos,
fumegantes para orqudeas e poda de plantas. J foi usado em cmaras de gs para condenados morte;
- cido sulfdrico (H
2
S): Gs incolor de odor semelhante aos de ovos podres. Tem sabor adocicado,
fortemente txico e inflamvel. usado como redutor, na purificao dos cidos sulfrico e clordrico e
na preparao de sulfetos insolveis.
- cido sulfuroso (H
2
SO
3
): um cido fraco e muito instvel. usado como branqueador de tecidos e
papel e tambm encontra emprego, na forma de sal de sdio, como conservante de alimentos.
- cido sulfrico (H
2
SO
4
): um lquido incolor, oleoso, denso, muito corrosivo e fortemente oxidante e
higroscpico. O contato com a pele provoca a destruio dos tecidos. A inalao dos vapores pode
provocar perda de conscincia e srios prejuzos para os pulmes. Sua dissoluo em gua fortemente
exotrmica e usado na fabricao de fertilizantes, tintas, explosivos, acumuladores, no refino de
petrleo e como decapante de metais, alm de uma srie de outras aplicaes industriais menos
importantes;
- cido ntrico (HNO
3
): um lquido transparente, incolor, sufocante, fumegante, fortemente oxidante e
corrosivo. usado na indstria no fabrico de nitratos para a agricultura e produo de explosivos, usado
tambm na indstria de corantes e outras snteses qumicas;
- cido fosfrico (H
3
PO
4
): Na forma pura, um slido incolor e cristalino. Em soluo aquosa a 85%
forma um lquido oleoso. um cido fraco usado na preparao de fertilizantes e na acidulao de
bebidas carbonatadas e como decapante de metais, principalmente do ferro, por formar uma capa
protetora de fosfato frrico, que age contra a posterior oxidao. Este ltimo processo recebe o nome de
fosfatizao;
- cido perclrico (HClO
4
): um lquido incolor, higroscpico e instvel. em concentraes maiores que
70%. Aquecido a 70
o
C, explode. um dos cidos mais fortes que se conhece. usado como catalisador
no fabrico de explosivos, por esse motivo o seu uso controlado pelo exrcito.

46
Hidrxidos (bases):

Todas as substncias que contm o nion hidroxila (OH
-
) que as vezes tambm chamado de
oxidrila, recebem o nome de hidrxido de, seguido pelo nome do ction ligado.

Exemplo: Al(OH)
3
hidrxido de alumnio
NH
4
OH hidrxido de amnio. Conhecido tambm como amonaco.
NaOH hidrxido de sdio. Conhecido tambm como soda custica.
KOH hidrxido de potssio. Conhecido tambm como potassa custica.

Principais hidrxidos de uso generalizado na indstria e laboratrios:

- Hidrxido de sdio (NaOH): um slido branco, cristalino, muito higroscpico, pois absorve gua e gs
carbnico se ficar exposto ao ar. Irritante e corrosivo. Tambm conhecida como soda custica. Tem
largo emprego industrial, na fabricao de sabes, na dissoluo da ligninha durante o processo de
fabricao de papel, no refino de petrleo, no refino de leo vegetais, e uma srie de outras aplicaes
menos importantes;
- Hidrxido de amnio (NH
4
OH): um gs incolor com odor forte e penetrante. Conhecido tambm como
amonaco. usado dissolvido em gua na indstria txtil, na fabricao de borracha, na fabricao de
fertilizantes, na revelao de filmes fotogrficos, fabricao de explosivos, detergentes, e muitas outras
aplicaes;
- Hidrxido de clcio (Ca(OH
2
): slido branco, opaco, pouco solvel em gua, mas uma base forte e de
baixo custo comercial. conhecida no comrcio como cal hidratada. muito usada no preparo de
argamassas para a construo civil, na purificao do acar, e no preparo de produtos desinfetantes
base de cloro (cal clorada e hipoclorito de clcio);
- Hidrxido de potssio (KOH): um slido branco, muito parecido com a soda custica. toxica para o
ser humano e fortemente custica. usada no fabrico de sabes lquidos, no alvejamento de tecidos e
papel e muitos outros usos menos importantes;
- Hidrxido de magnsio (Mg(OH)
2
): tem o mesmo aspecto que o hidrxido de clcio. branco, opaco,
pouco solvel em gua. Em medicina, usado como laxante intestinal e anticido (leite de magnsia);
- Hidrxido de alumnio (Al(OH)
3
): uma base fraca, gelatinosa. obtida e usada durante o processo de
tratamento de gua pela reao de sulfato de alumnio com a alcalinidade natural da gua, a qual fora a
precipitao da matria orgnica presente na mesma. Tambm utilizado como laxante intestinal e
anticido estomacal;
- Hidrxido de cromo (Cr(OH)
3
): uma base fraca e insolvel em gua. usada como pigmento verde em
tintas;

Sais:

So compostos onde pelo menos um ction diferente do H
+
e um dos nions diferente do OH
. Os
sais so sempre os produtos de uma reao qumica entre um cido e uma base. Os sais podem apresentar
carter variando desde o cido at o bsico, dependendo da neutralizao parcial ou total do mesmo. Assim,
numa primeira classificao pode-se citar:

- Sais neutros: Produto originado pela reao de um cido forte com uma base forte. A fora cida e bsica
se neutraliza entre si.
Exemplo: NaCl cloreto de sdio

- Sais cidos: Produto originado pela reao de um cido forte com uma base fraca. Predomina a fora
cida, resultando num sal predominantemente cido.
Exemplo: NH
4
HSO
4
bissulfato de amnio

- Sal bsico: Produto originado pela reao de um cido fraco com uma base forte. Predomina a fora da
base, resultando num sal tipicamente alcalino.
Exemplo: Na
2
CO
3
carbonato de sdio (Soda ou barrilha)

47
- Sais duplos: quando possuem dois ctions ou dois nions, excludos naturalmente o H e o nion OH.
Exemplo: KNaSO
4
sulfato de sdio e potssio (sal duplo quanto ao ction)
CaClBr cloreto brometo de clcio (sal duplo quanto ao nion)

- Sais hidratados: muitos sais tm a tendncia de prenderem molculas de gua em sua estrutura cristalina.
As molculas de gua, por fazerem parte da estrutura se encontram sempre numa proporo bem definida
em relao a molcula do sal. A essa proporo d-se o nome de grau de hidratao.
Exemplo: Na
2
CO
3
.10H
2
Na
2
CO
3
.1H
2
Na
2
CO
3
barrilha anidra
Observar que pode ser apenas uma das configuraes acima, nenhuma outra possvel alem da forma
anidra.

- Almen: o nome particular dado aos sulfatos duplos que possuem um ction monovalente e um ction
trivalente, cristalizados sempre com 24 molculas de gua. Os alumens mais conhecidos so o almen de
alumnio e potssio e o de cromo e potssio. Quando o alumnio um dos ctions dispensa a citao do
mesmo no nome, resultando apenas almen de potssio.

O critrio mais importante para classificar um sal, quanto a sua solubilidade em gua. A
solubilidade de uma substncia depende da temperatura e da presso. Para efeito de classificao se adota as
condies normais de presso e temperatura. Esta propriedade utilizada na qumica qualitativa na
identificao de ctions e nions. Dentro deste critrio, tem-se:
- Nitratos e nitritos: Todos solveis, sem excees;
- Acetatos: Todos solveis, exceto o acetato de prata e mercuroso;
- Cloretos, fluoretos, brometos e iodetos: Todos solveis, exceto os de prata, cuproso, mercuroso e
plumboso;
- Sulfatos: Todos solveis, exceto pelos de clcio, estrncio, brio, rdio e plumboso;
- Sulfetos: Todos insolveis, exceto pelos sulfetos alcalinos e alcalino-terrosos e os de amnio;
- Carbonatos: Todos insolveis, exceto os carbonatos alcalinos e os de amnio;
- Fosfatos: Todos insolveis, exceto pelos fosfatos alcalinos e os de amnio;
- Todos os demais sais: Todos insolveis, exceto os alcalinos e os de amnio;

Observao importante: o termo insolvel significa na verdade que o sal praticamente insolvel. Lembrar
que alguma pequena frao do sal sempre se dissolve.

Principais sais de uso generalizado na indstria e laboratrios:

- Cloreto de sdio (NaCl): o principal constituinte do sal de cozinha. um produto cristalino, branco.
Tem usos na indstria da alimentao como desidratante e conservante e como matria prima bsica para
o fabrico de soda custica, cloro, cido clordrico e produtos correlatos.
- Nitrato de sdio (NaNO3): Tambm conhecido como salitre do chile. Foi inicialmente usado para a
fabricao de plvora negra. Atualmente usado como conservante de carnes, usado na fabricao de
vidro, fertilizantes e outras aplicaes diversas.
- Carbonato de sdio (Na
2
CO
3
): Tambm conhecido como barrilha ou tambm como soda. um p
branco, alcalino, no combustvel. usado na fabricao de vidros, detergentes, sabes, papel e celulose,
usada como alcalinizante no tratamento de guas, como desengraxante e limpeza geral de ambientes
gordurosos como frigorficos e indstria de leos vegetais.
- Bicarbonato de sdio (NaHCO
3
): Sal levemente cido, solvel em gua. o princpio ativo nos sais
efervecentes usados para combater a acidez estomacal. usado como fermento qumico de pes e bolos e
tambm usado em extintores de incndio a base de p (bicarbonato de sdio misturado com cimento
para aumentar a fluidez do mesmo).
- Sulfito de sdio (Na
2
SO
3
): Slido branco de odor forte e sufocante. usado na conservao de alimentos
e como agente branqueador de alimentos, papel, tecidos de l e seda.

48
- Tiossulfato de sdio (Na
2
S
2
O
3
): slido levemente amarelado. Seu principal uso na indstria fotogrfica
como agente de dissoluo de prata no oxidada e portanto fazendo parte das solues fixadoras
fotogrficas. Tem uso na qumica analtica como reagente nos processos analticos por iodometria.
- Cianeto de sdio (NaCN): slido cristalino, branco, altamente txico, reage com cidos liberando cido
ciandrico. usado nos processos de extrao e purificao de ouro e prata e nos processos
eletroqumicos de dourao de metais. Usado tambm como intermedirio na fabricao do nylon. Todos
os processos que utilizam este sal devem ser fortemente alcalinos para evitar o desprendimento de HCN.
- Tetraborato de sodio (Na
2
B
4
O
7
.10H
2
O): Tambm conhecido como brax. usado como fundente em
soldas, como conservante para detergentes e xampus, como matria prima na fabricao de vidros
especiais (vidros pirex) e artefatos prova de fogo. Em medicina tem emprego no preparo de colrios
(gua boricada). Misturado com cebola eficiente para matar baratas.
- Hipoclorito de sdio (NaClO): instvel em condies ambientes, mas pode ser estabilizado com soda
custica. Possui sabor adocicado e cheiro caracterstico de gua sanitria. um oxidante forte e bastante
irritante. usado no branqueamento de tecidos e papel. Tem usos tambm como desinfetante bacteriano
em guas potveis, principalmente para piscinas. S tem ao efetiva como bactericida quando atuar
dentro de um pH entre 6,8 e 7,8.
- Clorito de sdio (NaClO
2
): Apresenta-se em cristais brancos, levemente higroscpicos, inflamveis com
moderado risco de incndio ou exploso. usado como agente oxidante, no tratamento de guas potveis
para a retirada de odores e gostos estranhos, no branqueamento de produtos txteis, na produo de polpa
de celulose (papel), no refino de leos vegetais, em vernizes, lacas e ceras.
- Carbonato de potssio (K
2
CO
3
): Apresenta-se como cristais brancos, incombustvel, txico e irritante
energtico dos tecidos. usado na fabricao de vidros especiais, (vidros a base de potssio ao invs de
sdio) na fabricao de sabes moles, na fabricao de tintas para impresso, na lavagem de l e outras
aplicaes menores.
- Permanganato de potssio (KMnO
4
): Apresenta-se na forma de cristais de cor prpura escuro, sabor
doce e adstringente, inodoro. Tem usos na indstria como oxidante nas reaes de branqueamento, como
desinfetante e desodorizante. Em medicina, usado na descontaminao radioativa da pele.
- Clorato de potssio (KClO
3
): Apresenta-se na forma de cristais incolores, transparentes, inflamveis e
forma misturas explosivas com acar, enxofre ou outros materiais inflamveis. usado como agente
oxidante, principalmente em fsforos, explosivos, e artefatos de pirotecnia. Tem usos tambm como
alvejante e desinfetante.
- Bromato de potssio (KBrO
3
): Apresenta-se como cristais brancos, solveis em gua. Pode provocar
incndio quando em contato com materiais inflamveis. usado como agente oxidante, como agente de
maturao em farinhas para aumentar o rendimento da massa no fabrico de pes. Provoca apenas
aumento volumtrico, pois no pode alterar a massa (peso) dos pes, deixando-os mais crescidos.
- Nitrato de potssio (KNO
3
). Tambm conhecido como salitre do Chile. Tem praticamente as mesmas
utilizaes do nitrato de sdio, mas com a restrio de que txico para os seres animais.
- Dicromato de potssio (K
2
Cr
2
O
7
): Apresenta-se em cristais de um alaranjado vivo muito bonito,
transparentes e brilhantes, muito solveis em gua. Pode provocar incndio em contato com materiais
orgnicos ou inflamveis. usado como agente oxidante, no fabrico de artefatos explosivos, de
pirotecnia, fsforos e tem usos tambm como pigmento em tintas e vernizes. Tem usos tambm no
preparo de solues para curtimento de couro ao cromo, no tratamento de madeiras e outros usos
menores.
- Perclorato de amnio (NH
4
ClO
4
): Apresenta-se em cristais brancos muito sensveis ao choque, ao calor e
agentes redutores com alto risco de exploso. usado em explosivos, em pirotecnia e em propelentes
(plvora isenta de resduos, combustvel slido para foguetes).
- Nitrato de amnio (NH4NO3): Apresenta-se em cristais incolores de baixa toxidez. Pode explodir se
submetido a altas temperaturas. estabilizado pelo fosfato de amnio. usado na fabricao de plvora
isenta de resduos e propelentes slidos para foguetes. Tem usos tambm combinado com uria como
agente de aglomerao de umidade para provocar chuva artificial.
- Nitrato de prata (AgNO3): Apresenta-se como cristais rmbicos, incolores e transparentes, sensveis
luz e matria orgnica, tornando-os cinza-escuros. Tem sabor amargo. usado em fotografia, na
fabricao da madreprola, tintas, espelhos e em eletrodeposio de prata em metais. Tambm usado
em soluo para tingir cabelos de preto.

49
- Brometo de prata (AgBr): obtido na forma de uma precipitado gelatinoso pela reao de nitrato de
prata com brometo de sdio. usado para fabricao de emulses fotossensveis usadas em fotografias.
- Fluoreto de magnsio (MgF
2
): Apresenta-se em cristais brancos, txico e irritante, apresenta tambm
fluorescncia quando exposto luz eltrica. Usado na fabricao de cermica, vidros, prismas de
polarizao e lentes.
- Carbonato de magnsio (MgCO
3
): apresenta-se na forma de p branco. usado como carga mineral
(incorpante) em papeis (papeis couch) em materiais plsticos, na fabricao de pastas dentifrcia e como
pigmento em tintas e resinas.
- Cloreto de Magnsio (MgCl
2
). Apresenta-se como cristais brancos ou incolores. usado na obteno de
magnsio metlico por eletrlise. usado tambm como desinfetante, no tratamento de madeiras prova
de incndio, em cermica e na fabricao do cimento branco, no preparo de salmouras para refrigerao e
outros usos diversos.
- Sulfato de magnsio (MgSO
4
): Apresenta a forma de cristais incolores. conhecido tambm como sal
amargo. Tem sabor amargo e usado na fabricao de sabes e detergentes, na fabricao de tintas e tem
uso tambm como purgativo.
- Sulfato de clcio (CaSO
4
): encontrado na natureza como minrio, recebendo os nomes de anidrita e
gipsita. conhecido tambm pelo nome de gesso. usado na fabricao de moldes, giz escolar,
porcelana e tambm como aditivo em cimentos.
- Carbonato de clcio (CaCO
3
): Encontra-se na natureza sob diversas formas: aragonita, calcreo, greda,
giz, mrmore, calcita. Tem uso industrial muito amplo na fabricao de vidro, na siderurgia do ferro, na
fabricao de cimento argamassas e cal, adubos, e como incorpante mineral em papis, resinas, pastas
dentifrcias e tintas.
- Cloreto de cal (CaCl(ClO): um slido branco, irritante e muito higroscpico (fica molhado em contato
com ar mido) obtido pela reao de cal com cloro gasoso. usado basicamente como desinfetante
para guas potveis. Pode ser usado tambm com alvejante de tecidos. Tambm conhecido como cal
clorada.
- Fosfato de clcio (Ca
3
(PO
4
)
2
): um slido cristalino, usado como matria-prima para o preparo de
fertilizantes (superfosfatos e fostato de amnio). Compe 60 % em peso dos ossos humanos.
- Fluoreto de clcio (CaF
2
): encontrado na natureza recebendo o nome de fluorita, e apresenta-se como
um cristal de brilho vtreo, de cores muito variadas. Um nico cristal pode apresentar varias faixas de
cores diferentes. usado como fundente, na obteno do cido fluordrico e na esmaltao de utenslios
de cozinha.
- Sulfeto cido de clcio (Ca(HS)
2
): Sal cido obtido pela hidrlise do sulfeto de clcio. usado na
depilao de couros em curtumes.
- Dihidrogenosulfito de clcio (Ca(HSO
3
)
2
: obtido pela reao entre o hidrxido de clcio e anidrido
sulfuroso em excesso. usado na indstria de papel para dissolver a lignina da madeira, liberando as
fibras de celulose.
- Sulfato de estrncio (SrSO
4
): encontrado na natureza como mineral chamado celestita. combustvel e
apresenta risco de incndio. Tem usos em pirotecnia, na fabricao de vidros coloridos e na fabricao de
papel.
- Carbonato de estrncio (SrCO
3
): Apresenta-se como slido branco em p muito fino, considerado
impalpvel. Tem usos como catalisador, como fsforo em tubos de televiso a cores, e em pirotecnia.
- Nitrato de estrncio (SrNO
3
): Apresenta-se em cristais brancos, fortemente oxidante e sensvel ao choque
e ao aquecimento. usado em pirotecnia, em sinalizadores, em fsforos, e em tubos de televiso.
- Cromato de brio (BaCrO
4
): um slido cristalino, amarelo, denso, combustvel, altamente txico por
ingesto. usado em fsforos de segurana, como pigmento em tintas, em pirotecnia e tem uso tambm
como primer em pinturas em metal.
- Sulfeto de zinco (ZnS): Encontrado na natureza sob a forma de blenda ou esfarelita. Apresenta brilho
resinoso. Tem colorao entre o amarelo e castanho. Forma, juntamente com as impurezas, uma
substncia fosforescente que usada em tintas especiais para placas de sinalizao.
- Sulfeto de cdmio (CdS): Apresenta-se como slido vermelho ou amarelo, altamente txico, usado
como pigmento vermelho em tintas, plsticos e cermicas. Tambm usado em pirotecnia.
- Carbonato dibsico de cobre II (Cu
2
(OH)
2
CO
3
): um sal bsico de cor verde que se decompe aos 200
o

C. txico, usado como pigmento, inseticida, adstringente em pomadas e como antdoto para

50
envenenamentos por fsforo. tambm um timo fungicida e em pequenas quantidades usado como
conservante em alimentos (fungicida). Serve tambm para colorir de preto o lato.
- Sulfato de cobre (CuSO
4
): Apresenta-se em cristais brancos quando anidro. Se hidratados ficam azuis
bem caractersticos. Txico. usado na impresso de tecidos, na fabricao de fungicidas (calda
bordaleza e outros) e tratamento de fibras. Tem usos tambm em eletrodeposio de cobre em metais.
- Cloreto urico (AuCl
3
): Slido cristalino de cor entre o amarelo e dourado. usado diludo em leos
para douraes em porcelanas. Em soluo aquosa usado em dourao de metais.
- Cloreto de alumnio (Al
2
Cl
6
): Slido branco ou levemente amarelado que sublima a 178
o
C. usado
como catalisador em muitas snteses orgnicas.
- Cloreto de titnio (TiCl
4
): um lquido incolor, fumegante, txico por inalao. usado para escrever
no cu. Em ar mido provoca cortinas de fumaa pela liberao de xido de titnio de colorao branca.
- Cloreto mercrio (HgCl
2
): apresenta-se como slido cristalino e inodoro. altamente txico, inclusive
por absoro pela pele. um veneno cumulativo. usado na fabricao de desinfetantes, fungicidas,
inseticidas, todos de uso proibido atualmente. usado tambm como preservativo em madeiras
(madeirit), em baterias do tipo alcalinas e em fotografia e litografia.
- Fulminato de mercrio (Hg(OCN)
2
): P cristalino cinza ou levemente rosa, que explode prontamente
quando seco, por percusso ou aquecimento. altamente txico. usado na fabricao de espoletas e
detonadores para explosivos militares, industriais e de esportes.
- Cloreto de estanho (SnCl
4
): lquido txico e corrosivo e muito irritante. usado em coberturas
eletroluminiscentes e eletrocondutivas, na fabricao de txteis, na estabilizao de perfumes, na
fabricao da fucsina e lacas coloridas.

xidos:

xidos so as substncias onde o nion sempre o oxignio. O mesmo acontece com os perxidos.
So conhecidos xidos de quase todos os elementos, At o gs nobre xennio sob condies especiais capaz
de formar xidos. O flor embora reaja com o oxignio, no forma xido, porque o flor mais
eletronegativo que o oxignio e neste caso o oxignio ir se comportar com ction. (OF
2
e O
2
F
2
). Os xidos
dos elementos no metlicos tm sempre um carter covalente e este reagiro com gua formando cidos.
Alguns destes no reagem com gua, sendo ento considerados xidos neutros. Os elementos metlicos tero
um carter inico e sempre reagiro com gua para formar hidrxido, cujo nome j diz, trata-se de um xido
hidratado. Alguns metais, que possuem uma eletronegatividade mdia tero um carter intermedirio, Estes
tero um comportamento de cido quando em contato com uma base forte e de base quando em contato com
um cido forte. So os xidos designados anfteros.

Principais xidos usados na indstria e laboratrios:

- Monxido de carbono (CO): um xido neutro. Incolor, inodoro, inspido, combustvel e altamente
txico. Forma-se quando se faz a combusto incompleta de materiais orgnicos. Combina-se facilmente
com a hemoglobina com uma facilidade 200 vezes maior que o oxignio e de forma irreversvel.
Absorvido em dose elevada pode ser fatal.
- Gs carbnico (CO
2
): Gs incolor, mais denso que o ar, pouco solvel em gua, formado na combusto
completa dos materiais orgnicos. A grande quantidade lanada diariamente na atmosfera afeta a
irradiao de calor para fora da terra produzindo o denominado efeito estufa, responsvel pela elevao
da temperatura mdia normal da terra. usado na preparao de gelo-seco, em extintores de incndio, na
preparao de bebidas carbonatadas, na obteno de carbonatos e bicarbonatos (barrilha leve), no refino
do acar e outros usos diversos.
- Dixido de enxofre (SO
2
): Gs incolor, de odor irritante e sufocante, bastante txico. liberado no ar
pela queima de combustveis de baixa qualidade (combustveis oriundos de petrleo e carvo sempre
contm resduos de enxofre que se transformam em dixido de enxofre quando queimados). Tem usos
industriais na produo de cido sulfrico, na preparao da polpa de papel, no refinamento de minrios
e metais, agente preservante e branqueador em alimentos. Tambm usado com gs refrigerante.
- Trixido de enxofre (SO
3
): um lquido incolor, que ao ser resfriado produz cristais que reagem com
gua formando cido sulfrico. obtido pela oxidao do dixido de enxofre e possui larga aplicao
industrial.

51
- Monxido de nitrognio (NO): Gs incolor formado na atmosfera pela oxidao incompleta do nitrognio
do ar nas combustes em alta temperatura, como nos fornos industriais e nos motores e turbinas de
avies.
- Dixido de nitrognio (NO
2
): Tem um ponto de ebulio de 22
o
C, podendo se apresentar com lquido ou
vapor. Na forma lquida se apresenta como um dmero (N
2
O
4
) de cor amarelada e muito voltil. Na forma
gasosa tem cor castanha de odor muito irritante e txico. Sua inalao em grande quantidade fatal.
formado na atmosfera pela oxidao do nitrognio do ar da mesma forma que o NO, produzindo os
mesmos efeitos prejudiciais. usado industrialmente na produo de cido ntrico, como agente de
nitrao na fabricao de explosivos e como inibidor de polimerizao para acrilatos.
- Monxido de dinitrognio (N
2
O): Gs incolor, solvel em gua. Ao ser inalado em pequena quantidade
produz uma espcie de euforia. Por esse motivo recebeu o nome de gs hilariante.
- xido plumboso (PbO): Se apresenta na forma slida, obtido pela oxidao parcial ou incompleta do
chumbo.
- xido plmbico (PbO
2
): Se apresenta na forma de cristais de cor castanha muito insolveis em gua.
Txico como todo sal de chumbo. Pode causar incndio quando em contato com materiais orgnicos.
usado como agente de oxidao em eletrodos, em tecidos, em fsforos de segurana, em explosivos e
reagentes analticos. Tambm tem usos na fabricao de placas para baterias de automveis.
- Tetrxido de trichumbo (Pb
3
O
4
): um xido duplo, formado pela mistura ou associao dos dois xidos
de chumbo anteriores. Apresenta-se como um p vermelho, insolvel em gua e em cidos. usado na
indstria de vidro e na esmaltao de objetos de cermica. Forma uma suspenso oleosa denominada
zarco, que usado como pigmento anticorrosivo na pintura de peas de ao, antes da pintura definitiva.
- Tetrxido de triferro (Fe
3
O
4
): um xido duplo formado pela associao de FeO e Fe2O3, conhecido
pelo nome de magnetita. um slido preto com brilho metlico e fortemente magntico, comportando-se
como im natural.
- xido antimonoso cido (Sb
2
O
3
): apresenta-se como um slido incombustvel e tem usos no fabrico de
pigmentos prova de fogo.
- Anidrido crmico cido (CrO
3
): slido altamente txico e corrosivo pele. Agente fortemente oxidante.
Pode entrar em combusto em contato com materiais orgnicos. usado na cromao, na produo de
tintas, como pigmento e na indstria txtil como mordente.
- xido de titnio (TiO
2
): Slido de brancura incomparvel. o pigmento branco mais utilizado
atualmente em tintas, plsticos, e cremes protetores.
- xido de alumnio (Al
2
O
3
): Slido cristalino ocorre na natureza sob a forma de rubi, safira e esmeralda,
entre outras. A colorao varivel devido s impurezas. Como pedra preciosa, o xido de alumnio
usado em joalheria e relojoaria. Como alumina, que se apresenta em cristais brancos muito duros, se
utiliza na indstria como tijolos refratrios, como isolante trmico, catalisador em reaes qumicas e
tambm em abrasivos (lixas e esmerilhos).
- xido de silcio (SiO
2
): Ocorre livre na natureza na forma de quartzo e areia. Algumas variedades so
coloridas como a onix, a ametista e a opala. usada na indstria de produtos opticos, na fabricao de
lentes, vidros e cermicas. Tambm usado como abrasivo suave.

Hidretos:

Hidretos so produtos obtidos pela reao de metais com o hidrognio, onde este ltimo o elemento
mais eletronegativo. Os hidretos mais comuns so os hidretos de metais alcalinos e alcalino-terrosos.
Tambm so conhecidos os hidretos de arsnio (arsina) o hidreto de antimnio (estibina) e o hidreto de
fsforo (fosfina) todos fortemente txicos usados em fumigaes. O hidreto de silcio (SiH
4
) queima
espontaneamente quando entra em contato com o ar.

Carbetos:

Carbetos so produtos formados pela reao entre um metal e o carbono, onde este ltimo o
elemento mais eletronegativo. Os carbetos mais importantes so o carbeto de alumnio, o carbeto de clcio, o
carbeto de cobre e o carbeto de silcio.
- Carbeto de alumnio (Al
4
C
3
): Se apresenta em cristais amarelos. Reage com gua liberando gs metano.
Pode causar incndio. usado como agente de secagem.

52
- Carbeto de clcio (CaC
2
): Se apresenta como slido castanho escuro e que se decompe quando em
contato com gua liberando gs acetileno. Tem uso industrial nos reatores de acetileno para uso em
soldas. Tem usos tambm na obteno de produtos qumicos derivados do gs acetileno. (cido actico
industrial e outros)
- Carbeto de cobre (Cu
2
C
2
): Apresenta-se como um p vermelho e amorfo. tido como um sal derivado
do acetileno. Pode explodir se sofrer choques ou se for aquecido. Por isso suado como detonador em
explosivos.
- Carbeto de silcio ((SiC)
n
): obtido pela reao entre coque e areia em alto forno. Sua estrutura
idntica do diamante e possui uma dureza muito prxima do mesmo. Tem uso industrial como seu
substituto em lixas, esmerilhos e instrumentos de cortes onde se requer elevada dureza.

53

Solues

Soluo sempre uma mistura de dois componentes onde um o agente solvente e o outro o dissolvido, que
recebe o nome de soluto. O solvente a substncia capaz de dissolver o soluto e quando forma uma mistura
homognea, diz-se que houve a formao de uma soluo. As solues so importantes no trabalho de
laboratrio, pois ficam disponveis para serem usadas a qualquer instante. Para uso em trabalhos analticos as
solues devem ter suas concentraes sempre bem determinadas e para isto foram definidas algumas formas
de expressar o contedo do soluto num solvente. As formas mais comuns de apresentao so:

- Teor de soluto em porcentagem sobre o peso da soluo. Esta forma relaciona a massa do soluto que est
contida em uma soluo em termos de percentagem, ou seja, a quantidade de soluto que existe em cada
100g ou 100 Kg de soluo;

- Teor de soluto em percentagem volume sobre volume. Quando a concentrao expressa em
percentagem esta sempre massa sobre massa, exceto quando explicito o termo volume sobre volume.
Esta forma de expressar concentrao usada normalmente quando o soluto que est dissolvido no
solvente lquido tambm um liquido, tal como nas solues de lcool-gua. A percentagem
volume/volume relaciona o volume de soluto que existe dissolvido em 100g ou 100kg de determinada
soluo;

- Frao molar. Se dois componentes esto misturados entre si, esta mistura pode ser expressa em termos
de frao molar, que expressa a quantidade de moles de uma substncia que est misturada com
determinada quantidade molar da outra substncia. Esta forma de expressar concentrao tambm pode
ser expressa em percentagem, ou seja, em x% molar de A em B. Isto significa dizer que existem x moles
misturados a cada 100 moles de mistura. Esta forma de expressar misturas no fica restrita a duas
substncias, mas pode representar qualquer mistura com n componentes. Assim, a soma de todas as
porcentagens totaliza exatamente 100, e a cada substncia componente da mistura participa com uma
frao que pode variar entre 0 e 100%.

- Quantidade de soluto por volume de soluo. Esta forma de representar concentrao muito usada em
laboratrios, mas de difcil uso na indstria. Empregam-se diversas unidades para a massa e para o
volume, dependendo do uso e da situao. Normalmente se expressa a massa em gramas e o volume em
litros. O uso generalizado desta forma em laboratrios se deve facilidade que existe em medir
pequenos volumes com preciso;

- Quantidade de moles de soluto por volume de soluo. Consiste numa variao da forma anterior, onde
ao invs de mencionar a quantidade de soluto em massa, se expressa a mesma em termos de moles,
simplificando o trabalho em reaes pois uma vez conhecida a equao qumica de uma reao, os
volumes que devero ser tomados para reao, sero sempre mltiplos inteiros dos coeficientes
estequiomtricos. A unidade mais usada mol/l. Na indstria, onde se trabalha com quantidades
maiores, pode-se usar o Kmol/l ou Kmol/m
3
. O smbolo que representa a unidade mol/l sempre um M;

- Quantidade de equivalentes-grama por volume de soluo. Tambm uma variante da forma quantidade
de soluto por volume de soluo, mas nesta forma de expressar as concentraes entram tambm os
coeficientes estequiomtricos, para tornar sempre equivalente os volumes que reagem entre si. Assim,
sempre duas solues normais reagiro entre si misturando-se volumes iguais, porque neles existiro a
quantidade de moles dos reagentes em quantidades equivalentes aos seus nmeros de oxidao ou
reduo. A unidade de medida destas solues ser sempre expressa em equiv-grama/litro ou qualquer
mltiplo ou submltiplo desta. O smbolo que representa esta unidade sempre um N.
A quantidade de equivalente que existir num determinado volume de soluo ser obtido
multiplicando-se este volume com a normalidade da mesma, ou seja:

Quantidade de equivalentes-grama de soluto = V
soluo
. N
soluo

54
Reaes entre solues normais: Sempre que se processar reaes entre solues normais, devido ao
conceito de equivalentes, pode-se dizer que solues de concentraes iguais reagiro entre com
volumes iguais. Quando as solues tiverem concentraes diferentes os volumes que reagiro entre si
sero inversamente proporcionais a concentrao. Em termos matemticos isto significa dizer que:

V
reagA
. N
reagA
= V
reagB
. N
reagB

Clculo do valor de um equivalente-grama: Para calcular o equivalente-grama de uma substncia deve-
se dividir a massa molecular desta substncia pelo total de cargas eltricas o nion ou do ction sempre
tomado em valor absoluto. Para uma substncia oxidante ou redutora este valor dever ser sempre a
variao do nmero de oxidao, relativo reao onde esta substncia participa.

Quantidade de equivalentes-gramas: Ao se pesar uma quantidade qualquer de uma substncia qualquer,
fcil perceber que se dividirmos esta massa pelo valor de um equivalente, este clculo fornecer a
quantidade de equivalentes da substncia existentes naquela quantidade de matria, ou seja:

Quantidade de equivalente-gramas = massa de substncia/ valor equiv-grama da substncia

Quando a reao de uma substncia medida em termos de massa e titulada com uma soluo, pode-se
ento usar a relao obtida pela combinao das duas relaes apresentadas acima em negrito:

quant de equiv-grama de soluto = V
soluo
. N
soluo
= massa subst/ valor equiv-grama da subst.

Observaes: O termo equivalente-grama s aplicvel s substncias inicas. Para as substncias
covalentes a melhor maneira de expressar solues, ou a mais comum, em termos de mol/litro.

Densidade de uma soluo:

A densidade sempre a relao que existe entre a massa de um objeto e o volume que o mesmo
apresenta. As solues tambm apresentaro densidade, mas varivel, em funo da concentrao. Como
uma soluo sempre uma mistura de duas substncias e estas podem ter densidades bem distintas entre si,
quanto mais se agrega uma substncia noutra, mais a densidade tende para o valor da densidade deste ltimo.
Assim, a densidade uma boa maneira para se estimar rapidamente a concentrao aproximada de uma
determinada soluo. Devido s facilidades em ler-se densidades, esta muito usada na indstria como um
primeiro indicativo da concentrao de uma determinada soluo. O peso especfico de um material ou uma
substncia a massa que o mesmo apresenta por unidade de volume. A massa especfica de um material
sempre expressa em g/ml ou kg/l ou ton/m3. Quando este peso relacionado com a densidade da gua a 4
o
C,
ento este valor recebe o nome de densidade relativa, e sempre um valor adimensional. Nas solues a
densidade varia com a concentrao e com a temperatura. As relaes entre essas trs propriedades tm sido
determinadas para uma grande parte das solues mais comuns. (pesquisar o manual do engenheiro
qumico). Para cada tipo de soluo existe uma escala de densidades consagradas pelo uso, tais como: graus
Baum, graus Brix, graus GL. A tendncia usar a escala natural de gramas/l, porm ainda hoje so muito
usados graus Baum para solues alcalinas, graus Brix para solues de acar e graus GL para bebidas
alcolicas, porque nenhum clculo necessrio, sendo a concentrao lida diretamente da escala. Assim, a
ttulo de exemplo, um grau Brix significa 1% de acar na soluo, 20 brix, significa 20% de acar na
soluo. Na indstria qumica muito comum o uso de densmetros B (Baum) e a converso dos mesmos
para densidade 15/15 a seguinte:

Para lquidos mais leves que a gua:
130
140
=
g
B

Para lquidos mais pesados que a gua:
g
B
145
145 =

55
Transformaes entre as diversas maneiras de expressar a concentrao:

Em todas as formas de expressar a concentrao de uma soluo acham-se relacionadas quantidades de
substncias, assim sempre possvel transformar uma forma noutra atravs de clculos simples.

Exemplos:

Uma soluo aquosa contm 40 % de carbonato de sdio em peso. Expresse esta concentrao em termos de
mol por cento (%mol). O mol por cento a forma usual de falar quando a concentrao expressa em frao
molar. O que diz o enunciado acima que a soluo de carbonato tem uma concentrao de 40g de carbonato
em 100 gramas de mistura, 40 so de carbonato e 60 so de solvente que pode ser qualquer substncia. No
caso a substncia solvente a gua. Ento temos que um mol de carbonato de sdio tem 106 g e um mol de
gua tem 18 g. 40 gramas de carbonato representa 0,377 de Na
2
CO
3
e 40 gramas de gua representa 3,33
moles de gua. Totalizando as quantidades molares temos 0,377 + 3,33 = 3,71. Tem-se ento em 3,71 moles
de mistura (soluo) 0,377 moles de Na
2
CO
3
. Esta quantidade representa 10,16% em mols de soluto.

Uma soluo de cido clordrico tem uma concentrao de 37% em massa e apresenta uma densidade de 1,19
g/ml. Calcular a quantidade de HCl que existe em 1 litro desta soluo. Expressar a quantidade de HCl em g/l.
Aproveitar o mesmo enunciado e calcular a quantidade de mols de HCl existente nesta soluo. Fazer o
mesmo com a quantidade de equivalentes-gramas.
Uma vez que a densidade da soluo de 1,19 g/ml, isto significa dizer que 1 litro desta soluo tem 1190 g.
Destes 1190 g, 37% so de HCl e o restante o solvente (gua). Assim, se cada 100 g de soluo tem 37 g de
HCl, ento 1190 tero, 37*1190/100=440,3g. ou melhor dizendo 440,3 g/l. Se um mol de HCl tem 36,5 g
ento 440,3 tem 12.06 vezes esta quantidade. Tem ento 12.06 moles de HCl, ou melhor dizendo, uma
concentrao 12,06 M. Para o caso do equivalente grama, deve-se olhar o nmero de oxidao do ction ou
do nion da substncia. Vemos que para o cido clordrico este valor 1. Vem ento que o valor do
equivalente-grama coincide com o valor do mol, correspondendo tambm a uma concentrao 1 N.

Uma soluo de cido sulfrico 3 N. Expressar esta concentrao em termos de % em massa.
Se a concentrao est expressa em N. isto significa dizer que a mesma apresenta uma concentrao de 3
equivalentes-gramas por litro de soluo. Torna-se necessrio saber quanto vale o equivalente-grama do cido
sulfrico, e para isto devemos saber quanto vale o mol e verificarmos o nmero de oxidao do nion ou do
ction. Pela tabela de nions vemos que o sulfato divalente, isto , tem dois elos de ligao, e portanto o
nmero de oxidao do nion sulfato 2, sendo portanto o equivalente-grama do cido sulfrico o valor do
mol do cido sulfrico dividido por dois. Vale, portanto, 98/2 = 49 g. Voltemos agora ao inicio do problema.
Se a soluo tem 3 equivalentes-gramas por litro, tem ento 3 x 49 g num litro. Tem, portanto, 147 g /l. Para
determinar a concentrao em termos de percentagem, necessitamos ainda conhecer a densidade da soluo
na concentrao de 3 N ou de 147 g/l. Pesquisando em tabelas de cido sulfrico obtm-se o dados
necessrio, ou ento deve-se determinar a mesma com o auxlio de um densmetro ou de uma balana.

Anotaes de aula:

56

Parte II

Aulas de Laboratrio

57

Segurana no laboratrio

Os laboratrios de qumica no precisam ser lugares perigosos de trabalho, apesar dos muitos riscos
em potencial que neles existem, desde que tomadas as precaues corretas e que cada operador se conduza
com bom senso e ateno. O cuidado e a adoo das medidas de segurana da responsabilidade de cada
pessoa do laboratrio.

Medidas de segurana:
- Devem-se evitar atitudes inseguras, impensadas, de ignorncia ou pressa. Os acidentes de laboratrio
acontecem muito freqentemente em virtude da pressa excessiva na obteno dos resultados. O qumico
de laboratrio deve, portanto, adotar sempre uma atitude atenciosa, cuidadosa e metdica, em tudo que
faz;
- Com exceo para o caso de uma emergncia, proibido correr ou qualquer outra atividade de agitao
dentro do laboratrio. Da mesma forma, inadmissvel brincadeiras e comportamento irresponsvel;
- A limpeza e arrumao so fatores mais importantes para a segurana do laboratrio. Qualquer coisa
derramada no cho ou bancada deve ser limpa imediatamente;
- Cada operador deve usar avental ou guarda-p comprido e de cor branca, pois respingos e manchas so
detectados mais facilmente;
- Tomar muito cuidado ao manipular com cidos sulfrico e clordrico concentrados. Ao mistur-los com
gua faz-los sempre de modo a adicionar vagarosamente o cido na gua. O procedimento contrrio
pode resultar numa ebulio rpida com muitos respingos e conseqncias danosas. Ao verter cidos,
cuidar que o rtulo fique sempre pelo lado de cima, para evitar que qualquer poro de cido que escorra
pelo lado de fora da garrafa, danifique o rtulo e dizeres importantes;
- Observar sempre o rtulo das substncias manipuladas, se as mesmas no so txicas ou requerem
cuidados especiais de manipulao. A intoxicao pode ocorrer por uma das seguintes formas: inalao,
ingesto ou absoro direta atravs da pele.
- No se deve pipetar diretamente com a boca produtos volteis, como cido clordrico ou amonaco
concentrados. cidos fixos como cidos ntrico, fosfrico e sulfrico e tambm solues diludas de
cidos clordrico e amonaco podem eventualmente serem pipetados diretamente, tomando-se o cuidado
que o nvel de lquido no atinja a boca. No caso se pipetar tais substncias diretamente cuidar que a
pipeta fique posicionada bem ao fundo do frasco de maneira a no deixar entrar bolhas de ar durante a
operao.
- Tomar muito cuidado com os seguintes produtos:
Slidos altamente txicos: estes slidos, mesmo em pequenas quantidades, podem causar doenas srias
ou at mesmo a morte em pouco tempo. Tomar cuidado para no inalar poeira ou absorver pela pele,
assim como, a ingesto direta dos mesmos.

So: Compostos arsnicos (arsenito de sdio, arsenito de cobre)
Cianetos inorgnicos (cianeto de sdio ou de potssio)
Compostos de mercrio (cloreto de mercrio, mercrio metlico, etc.)
Selnio e seus compostos
cido oxlico e seus sais

58
Gases perigosamente txicos: todas as operaes que envolvam o uso ou a liberao destas substncias
devem ser realizadas em capelas com exausto eficientes. Na maioria dos casos deve-se evitar o contato
com a pele.

So: Cloro
Cianognio (gs ciandrico)
Sulfeto de hidrognio (cido sulfdrico)
Dixido de nitrognio (fumaas nitrosas)
Oznio
Fosgnio (gs mostarda)

Lquidos perigosamente txicos e fortemente irritantes: Estas substncias tm vapores altamente
txicos e so tambm nocivos quando absorvidos pela pele. Exposio prolongada a pequenas
quantidades tendem a causar efeitos crnicos.

So: Benzeno
Bromo

Outras substncias:

ter etlico. Tambm conhecido como ter sulfrico. Possui propriedades sedativas e anestsicas e
portanto, deve-se evitar inalar os seus vapores. Forma, em presena de ar, perxidos altamente
explosivos. Sempre que possvel realizar o teste qualitativo de qualidade no ter.
cido sulfrico. Este cido quando concentrado extremamente corrosivo e em caso de respingos sobre
a pele, deve-se evitar de lavar com gua. Deve-se primeiro absorver ou limpar com papel absorvente a
maior parte do cido e em seguida com ajuda de uma algodo embebido em soluo de bicarbonato de
sdio, neutralizar o resduo. Na falta da soluo de bicarbonato, lava-se com gua corrente e sabo.
Agindo desta maneira evita-se a queimadura violenta causada quando se dilue o cido sulfrico com
gua.
Clorofrmio. O clorofrmio possui propriedades fisiolgicas anestsicas e narcotizante. Quando velho ou
muito exposto luz, sofre oxidao liberando fosgnio, que o torna potencialmente perigoso. O
clorofrmio comercial normalmente vendido contendo uma pequena quantidade de lcool etlico que
converte o fosgnio formado em uma substncia inofensiva, o carbonato de dietila.
Hidrxidos de sdio, potssio, soda custica, hidrxido de amnio ( amonaco). No so txicos, mas
altamente corrosivos e irritantes da pele. Reagem violentamente com cidos. Quando dissolvidos com
gua liberam grandes quantidades de calor.

Manual de primeiros socorros para laboratrios e acidentes com produtos qumicos

Princpios fundamentais de primeiros socorros:
- Chamar um mdico;
- Cessar a hemorragia, se houver;
- Restaurar a respirao. Se necessrio aplicar respirao artificial;
- Nunca administrar lquidos a pessoa inconsciente;

59
Queimaduras:

Se a queimadura for causada por objetos quentes, e a roupa aderir a superfcie queimada, no
procure remov-la, mas corte cuidadosamente a roupa em volta da rea queimada. Uma queimadura leve pode
ser tratada com gaze esterilizada e coberta com picrato de butesin, ungento brico ou vaselina esterilizada.
Atar firmemente sem apertar.
No usar ungento sobre queimadura mais sria. Ela pode ser tratada com gaze esterilizada, molhada
com soluo aquosa a 5% de bicarbonato de sdio. O mdico pode ento tornar a tratar a queimadura
determinando depois o grau e a extenso. O uso de soluo de cido tnico sobre qualquer queimadura deve
ser deixado a cargo do mdico. Tambm no se deve perfurar as bolhas, sem instrues do mdico.

- Se a queimadura for causada por cido clordrico ntrico ou ioddrico ou tambm por bromo ou por
cloro, lavar imediatamente com grande quantidade de gua e depois com uma soluo a 5% de
bicarbonato de sdio. Tratar com picrato de butesin, ungento brico ou vaselina esterilizada como
descrito acima.

- Se a queimadura for causada por cido sulfurico concentrado, limpe o cido com papel absorvente e
em seguida adotar o processo descrito no pargrafo anterior.

- Se a queimadura for causada por cido fluordrico, lavar as partes atingidas com grande quantidade
de gua fria, seguida de uma soluo a 5% de bicarbonato de sdio. Polvilhar levemente cido brico
esterilizado e atar compressas de soluo saturada de cido brico.

- Se a queimadura for provocada por fsforo, esta deve ser coberta com uma soluo a 1% de sulfato
de cobre. Se houver alguma possibilidade de permanecerem partculas de fsforo nas queimaduras, o
paciente deve ser levado ao hospital para ulterior tratamento. Neste caso, a queimadura deve ser
coberta com algodo ou gaze esterilizada, os quais devero estar saturados de soluo aquosa a 1%
em sulfato de cobre. Se no restar fsforo nas queimaduras, elas podem ser tratadas de maneira
idntica descrita acima para objetos quentes.

- Se a queimadura for causada por lcalis fortes. Ou tambm por perxido de sdio, sdio ou potssio
metlicos, lavar as partes atingidas com grande quantidade de gua e em seguida com soluo de
cido actico a 5 %. Tratar em seguida com picrato de butesin, ungento brico ou vaselina
esterilizada como descrito acima.

- Se a queimadura dor causada por fenol, (cido carblico ou seus derivados), lavar imediatamente
com quantidades abundantes de sabo e gua. Usar lcool etlico ou glicerina para remover o fenol
do contato com a pele. No aplicar adesivo ou ungento, pois estes podem auxiliar a absoro pela
pele.

- Se a queimadura for causada por fenilhidrazina, lavar imediatamente as partes atingidas com
soluo de cido actico a 5% ou ento tratar como indicado no item anterior

- Se as queimaduras atingirem os olhos, devem ser lavadas com grande quantidade de gua. Se for
devida cido ou aldedo frmico, lavar com uma soluo de bicarbonato de sdio a 5%. Se for
devida a material alcalino, lavar com soluo saturada de cido brico. Em ambos os casos
encaminhar a pessoa acidentada ao mdico.

Dor de cabea provocada por txico:

Dor de cabea provocada por inalao de vapores pode ser combatida removendo-se a pessoa para
local arejado e administrando-se um ou dois comprimidos de aspirina. Deixar o paciente em repouso por
algum tempo.

60
Choque eltrico:

Em caso de choque eltrico, desligar a corrente ou cuidadosamente remover o paciente do contato
usando um isolador, por exemplo, um pedao de madeira bem seca ou sacolas plsticas de polietileno como
luvas. Em seguida proceder imediatamente a respirao artificial. No se deixar influenciar pela
inflexibilidade ou rigidez prematura como sinal para cessao da respirao artificial. A ressuscitao deve
ser continuada pelo menos por quatro horas, mesmo que no haja sinal de revivao, procurando manter o
corpo do paciente sempre aquecido, usando cobertores, garrafas de gua quente ou outro recurso semelhante.

Tratamento de emergncia para envenenamento:

Em casos de envenenamento por substncias corrosivas, o tratamento pode ser atravs de lquidos
emolientes para aliviar os tecidos feridos. Um emoliente conveniente feito dissolvendo uma colher das de
ch de albumina de ovo seca em um copo de gua fria. Aclara de um ovo ou um copo de leite ou ambos,
tambm so bons emolientes. Na falta disso, uma colher das de mesa cheia de leo mineral pode ser
administrada.
Quando no houver indicao do antdoto especfico ou quando a natureza do veneno no
conhecida, administrar o antdoto universal, o qual obtido misturando-se duas partes de carvo vegetal, uma
parte de xido de magnsio e uma parte de cido tnico. Manter este antdoto seco e pronto para uso de
emergncia. A dos e a ser administrada de uma colher das de ch, bem cheia, dissolvida em um copo de
gua morna. Recomendar uma alimentao leve durante alguns dias seguintes ao envenenamento.

Cortes:

Se a hemorragia intensa, primeiramente ela deve ser estancada. Se for no brao, perna, mo ou p e
o sangue for escarlate e flui intermitentemente, aplicar um torniquete cerca de 10 cm abaixo da axila ou da
prega da virilha. Se o sangue escuro e purpreo aplicar o torniquete abaixo da ferida (para a extremidade
distal). Um pedao de tubo de borracha de 1 cm de dimetro ou uma gravata comum poder servir para o
torniquete. Entretanto, deve-se observar que sob nenhuma condio este torniquete deva ser mantido apertado
por mais de quinze minutos de cada vez. Desatar e deixar o sangue correr por alguns segundos e ento voltar a
apertar. Nunca apertar mais do que o necessrio para estancar o sangue. Afrouxar, mas no retirar o torniquete
imediatamente aps a coagulao do sangue. Se a hemorragia estiver localizada num local que no
extremidade e que possa ser aplicado um torniquete, deve-se tomar um pedao de gaze esterilizada ou outro
pano limpo e aplic-lo firmemente sobre a ferida, mantendo-a no lugar at haver a coagulao do sangue.
Se a hemorragia leve e no muito intensa, remova todo o material estranho que aparece no
ferimento limpando-o com lcool etlico ou gua oxigenada. Na falta de um dos dois pode-se usar gua de
torneira adicionada de gua sanitria na proporo de uma colher das de ch de gua sanitria para 200 ml de
gua potvel e em seguida proteger o ferimento com gaze esterilizada de tamanho apropriado e atar
firmemente sem apertar.
Em caso de ferida perfurante muito profunda provocada normalmente na quebra de vidraria,
encaminhar o paciente a um hospital. Tambm no caso de haver perigo da permanncia de material estranho
no ferimento bem como a incapacidade de ser alcanado o fundo com anti-sptico, recomenda-se essa
providncia.

Colapso:

O colapso ocorre em maior ou menor extenso com todos os danos. Varia com o indivduo e pode ser
bastante srio, podendo em caso extremo causar a morte. Alguns dos sintomas mais facilmente reconhecveis
so a palidez, o suor e tremor simultneos. Neste caso, colocar o paciente em posio reclinada com a cabea
mais baixa que o corpo, exceto nos casos de hemorragia sria na cabea, na fratura de crnio, insolao ou
apoplexia, quando a cabea deve permanecer elevada, e envolver em cobertores e aplicar objetos quentes
(max. 50
o
C) ao corpo, debaixo dos cobertores. Uma vez controlada a hemorragia, friccionar as extremidades
vigorosamente em direo ao corao para restaurar a circulao e dar ao paciente, estimulantes via oral ou
por inalao, se consciente, ou somente por inalao, se inconsciente. No dar estimulantes enquanto a
hemorragia no for controlada e nunca dar estimulantes nos casos de fratura n cabea, insolao ou
apoplexia. Lquido estimulante pode ser uma colher das de ch, cheia de espritos aromticos de amnio em

61
meio copo de gua, caf quente ou ch quente, ou mesmo gua quente. Para a inalao, usar sais de amnio
embebido em gaze ou outro tecido. Inalao de vapores de lcool, cido actico ou amonaco diludo, sais
aromticos ou nitrito de amila agem melhor como estimulante. Aguardente ou outro lquido alcolico devem
ser usados somente em emergncia quando outros lquidos estimulantes no esto a mo, devido depresso
que os mesmos causam posteriormente. Nunca administrar lquidos estimulantes enquanto o paciente estiver
inconsciente.

Anotaes de aula:

62
Aula prtica 001

Cristalizao / filtrao

Objetivo: Introduzir o aluno a um dos mais comuns processos de separao e purificao dos compostos
qumicos de uma mistura.

Introduo terica: entende-se por cristalizao, no sentido mais amplo, a passagem de uma substncia de um
estado qualquer para o estado cristalino (slido) e, no sentido mais restrito, a passagem de uma substncia do
estado dissolvido ao estado cristalino (slido). A cristalizao um processo utilssimo de purificao e
identificao de substncias, e tambm pode ser usada como um processo de separao dos componentes de
uma mistura. No caso de uma purificao, s vezes necessrio cristalizar vrias vezes a substncia em
questo para se conseguir a pureza desejada.

De um modo geral, a cristalizao consiste em dissolver quente, a substncia a ser cristalizada em um
dissolvente adequado e depois deixar a soluo esfriar em recipiente chamados cristalizadores, at que os
cristais se formem. A adio do dissolvente deve ser lenta e sob agitao, para acelerar a dissoluo.
Para uma dada substncia, deve-se usar um dissolvente no qual a solubilidade e as condies de cristalizao
da mesma j tenham sido estudadas experimentalmente. Na escolha do dissolvente deve-se levar em conta sua
indiferena qumica em relao substncia que se deseja purificar. Os solventes mais comuns usados em
cristalizao so: gua, cido clordrico, cido actico, hidrocarbonetos lquidos, lcoois, acetona, ter
etlico e clorofrmio.

Deve-se sempre tentar a cristalizao em solventes puros e somente se no se obtiver bons resultados, recorre-
se mistura deles.

Velocidade de cristalizao, espao e repouso so fatores que influem na cristalizao e devem ser levados em
conta caso se deseje obter cristais que sejam os mais perfeitos possveis. Os cristais obtidos so separados das
guas-me por filtrao normal ou vcuo conforme a situao e depois devem ser secados. Os cristais que
encerram gua de cristalizao no podem ser aquecidos a mais de 40
o
C; os eflorescentes devem ser secos
entre folhas de papel de filtro porque no podem ser aquecidos em atmosfera seca; os deliqescentes, ao
contrrio, devem ser secos em atmosfera anidra.

Existem vrios mtodos de cristalizao. Todos eles se baseiam na saturao do soluto na soluo, forando a
cristalizao como forma de manter o equilbrio. Esta saturao normalmente obtida pela evaporao do
solvente ou tambm pela diminuio da temperatura, a qual, normalmente diminui a solubilidade do soluto.
Nos casos de cristalizao por diminuio da temperatura, a velocidade de cristalizao proporcional
velocidade do resfriamento, favorecendo a formao de cristais menores. Quando o resfriamento lento, a
velocidade de cristalizao menor, favorecendo a formao de cristais maiores. Em geral, deve-se procurar
obter cristais de tamanho mdio, pois os pequenos, devido a sua grande superfcie, encerram guas-mes por
adsorso e os grandes ao se formarem, sempre encerram impurezas e/ou dissolvente.

Se a cristalizao demora em se processar, pode-se ativ-la de diversas maneiras:
- Adicionando soluo pequenos cristais do produto puro, os quais tm a funo de ser grmen de
cristalizao;
- Raspando a parede interna do cristalizador com um basto de vidro;
- Resfriando a soluo exteriormente com gelo, gua gelada ou simplesmente colocando o cristalizador na
geladeira;

Exemplos industriais de refino atravs da cristalizao/filtrao:
- Extrao do acar da cana
- Refino do sal de cozinha
- Concentrao de sucos vegetais

63
Prtica: Refino de barrilha (Na
2
CO
3
) impura.
Diluir uma quantidade de barrilha impura com peso bem determinado, em torno de 10 g, em um bquer, com
uma quantidade de gua suficiente (algo em torno de 100 ml ou menos). Agitar com um basto de vidro para
dissolver a barrilha e filtrar usando um conjunto de filtrao composto por um funil de vidro + papel filtro
qualitativo montado sobre um anel de sustentao. Aps a filtrao, coloca-se o filtrado em uma cpsula de
porcelana e sobre a chama de um bico de bunsen concentrar o mesmo at reduo de 2/3 do volume. Em
seguida, deixar em repouso para que a barrilha saturada inicie o processo de cristalizao. Se a mesma no
acontecer, (verificado na aula seguinte) concentrar um pouco mais e repetir o processo. Se a cristalizao
acontecer, filtra-se a mesma retendo os cristais em papel de filtro qualitativo e em seguida, este colocado em
estufa regulada a 100
o
C para secar os cristais. Para a operao de filtrao dos cristais usar papel de filtro
qualitativo devidamente seco em estufa e pesado, para aps a filtrao e secagem dos cristais, atravs de outra
operao de pesagem se determinar o rendimento da operao. Sobre o filtrado, fazemos um teste qualitativo
para verificar a existncia de mais barrilha que no foi cristalizada, atravs de uma reao qumica com
cloreto de brio em soluo. Uma reao positiva obtida quando ocorre a formao de precipitado branco.

Exemplo de laudo conclusivo:

Data:
Nome dos participantes da equipe
Ttulo do experimento
Objetivo da prtica: (descrever sucintamente o que se pretende. No caso, verificar o rendimento no refino de
barrilha por cristalizao)

Dados importantes:
Quantidade de barrilha tomada para o teste, (peso 0):
Solvente e quantidade usado na dissoluo da barrilha:
Peso do papel-filtro antes da filtrao dos cristais, (peso 1):
Peso do papel-filtro depois da filtrao dos cristais, ou seja, papel + peso dos cristais, (peso 2):
Rendimento da operao: 100 x (peso 2 peso 1)/peso 0

Resultado do teste qualitativo no filtrado final:
Aparncia dos cristais obtidos pelo refino:
Assinatura do relator. Embora o trabalho seja feito em equipe, apenas um dos participantes ir redigir o
trabalho e este dever apor sua assinatura e se identificar como relator do trabalho. A cada trabalho
realizado um dos participantes da equipe atuar como relator.

Pesquisar em literatura: Solubilidade da barrilha em gua. Ponto de saturao.
Simulao: Quanto se deve esperar de cristalizao terica ao se concentrar uma soluo de barrilha contendo
10 g em 100 ml de gua quando reduzidos a 2/3 do volume? (fornecer resultados aproximados)

Anotaes de aula:

64
Aula prtica 002
Reaes de deslocamento

As reaes de deslocamento so aquelas em que um elemento desloca outro, devido a sua maior afinidade
com o nion com o qual o elemento deslocado encontrava-se ligado. Sempre que um metal for colocado em
contato com uma substncia salina ocorrer o deslocamento do elemento que est na forma salina para a
forma metlica se o elemento deslocante for mais eletropositivo que o metal combinado. Neste caso o metal
que estava combinado passa para a forma metlica (sofre reduo) e o metal passa para a forma salina (sofre
oxidao)

Exemplo: Ao colocar um pedao de cobre em contato com nitrato de prata, o cobre por ser mais eletropositivo
que a prata tende a passar para a forma salina enquanto a prata retorna ao estado metlico.

Equao qumica:

AgNO
3
+ Cu
o
-> CuNO
3
+ Ag
o

Preparar 100 ml de soluo de nitrato de prata a 1%, pesando 1 g de AgNO
3
e diluindo este em 100 ml de
gua destilada. Em seguida pesar um pequeno pedao de cobre limpo e seco, anotando o peso com preciso
de 4 casas decimais. Deixar este pedao de cobre mergulhado na soluo de nitrato de prata durante um tempo
longo o suficiente para se conseguir uma quantidade de prata metlica razovel para se processar a filtrao e
pesagem. Aps, lavar bem o pedao de cobre cuidando que toda prata a ele aderida fique no bquer da
soluo e que o mesmo seja devidamente secado em estufa por pelo menos meia hora, para ento se proceder
a pesagem e por diferena de peso estabelecer a perda de cobre que ocorreu devido ao processo de corroso
provocado pelo deslocamento da prata.
Quanto soluo, recolher o precipitado de prata em um filtro devidamente seco e pesado, para depois se
proceder a secagem em estufa para secar a 100~110
o
C por pelo menos 4 horas. Pesar em seguida,
estabelecendo por diferena a quantidade de prata obtida no processo de deslocamento provocado pelo cobre.

Concluses do experimento 1:
Estabelecer a concordncia das quantidades obtidas de cobre e prata com as massas atmicas dos
respectivos elementos.
Justificar o balanceamento da equao em funo dos dados obtidos nas respectivas pesagens de cobre e
de prata. Concluir a verdadeira frmula molecular para o nitrato de cobre

Mergulhar um prego em uma soluo de sulfato de cobre a 5%. Deixar em repouso durante um dia, avaliando
o resultado aps transcorrido este tempo.

Concluso do experimento 2:
Explicar o fenmeno, em termos de como o mesmo aconteceu em termos literais comentando todos os
detalhes e mostrando a transformao tambm em termos de equao qumica.

Anotaes de aula:

65
Aula prtica 003
Reaes qumicas:

A equao qumica exprime, em smbolos, o que acontece numa reao qumica. No lado esquerdo, dispem-
se as substncias que devem ser colocadas juntas para que a reao ocorra, os reagentes. No lado direito,
colocam-se as substncias que se formaram na reao, os produtos. A equao deve ser equilibrada, isto ,
deve haver o mesmo nmero de tomos de cada espcie, em cada lado da equao. Nas reaes qumicas, os
tomos so conservados. A massa ou o peso tambm conservado.
O peso total de todos os produtos resultantes da reao igual ao peso total de todos os reagentes.

Equaes qumicas:
Para formar uma equao qumica, escreve-se a formula correta para cada um dos reagentes esquerda e, para
cada um dos produtos, direita, como por exemplo, a reao abaixo:

Al + Fe
2
O
3
-> Fe + Al
2
O
3

Ajustando-se os coeficientes...

2Al + Fe
2
O
3
-> 2Fe + Al
2
O
3

Equaes inicas:
Considere como exemplo a equao qumica abaixo:

NaCl + AgNO
3
-> NaNO
3
+ AgCl

Os produtos dessa reao so cloreto de prata, que insolvel em gua e, desta forma, precipita, e nitrato de
sdio, que permanece em soluo inteiramente dissociado em seus ons.
Os produtos devem ser escritos assim:

Cloreto de prata: AgCl
Nitrato de sdio: Na
+

+ NO
3

A equao correta para essa reao :

Ag
+
+ NO
3
+ Na
+
+ Cl
-> AgCl + Na
+
+ NO
3

Entretanto, no est numa forma inteiramente apropriada, porque no h razo de se incluir frmulas de
substncias que no se alteram. Desde que estas frmulas aparecem nos dois lados da equao, inclu-las no
somente um dispndio de esforo e espao, mas faz com que a equao parea mais complicada do que na
realidade, o que dificulta a percepo do essencial. Para chegar melhor equao para uma reao inica,
retiramos os ons que aparecem nos dois lados da equao, na sua forma inicial. No caso, os ons Na
+
e NO
3

seriam apagados da equao, resultando na equao abaixo, mais objetiva:

Ag
+
+ Cl
-> AgCl

Anotaes de aula:

66
Estequiometria:
Muitos aspectos da qumica so quantitativos, isto , as quantidades e o tamanho das coisas podem ser
relacionados por meio de nmeros exatos. A estequiometria a relao entre todos os pesos de todos os
reagentes e produtos de uma reao qumica. Muitos dos conhecimentos fundamentais da qumica se devem a
cuidadosas anlises quantitativas das substncias, e tais anlises s foram possveis por causa das relaes
estequiomtricas exatas nas reaes. A estequiometria muito importante, do ponto de vista comercial e
industrial, porque torna os qumicos capazes de calcular as quantidades reais dos reagentes necessrios
para produzir a quantidade desejada de um produto. Como exemplo, na equao abaixo:

2Al(s) + Fe
2
O
3
(s) -> 2Fe + Al
2
O
3

A equao mostra-nos que 2 moles de alumnio reagem com 1 mol de xido frrico para formar 2 moles de
ferro metlico e um mol de xido de alumnio. O mtodo dos moles o mais conveniente para os clculos
estequiomtricos. Basicamente consiste em se transformar todos os valores de massa dados em moles. isto se
faz utilizando-se a relao:

Nmero de mols = peso real em gramas / peso molecular da substncia em gramas
(obs: pode-se tambm se usar as massas em quilogramas).

Quando se tratar de substncia gasosa, onde medir o volume mais fcil, devemos converter este para as
condies normais de temperatura e presso (CNTP). Um mol de qualquer gs a 0 graus centgrados (273 K)
e presso atmosfrica ocupa um volume de 22,4 litros. O volume do gs varia em proporo direta com a
variao da temperatura absoluta.
P'V' = PV

Prtica:
Nesta experincia, preparar-se-o solues de nitrato de chumbo e iodeto de potssio, de concentraes
conhecidas (0,5 molar). Observe o que acontece quando vrios volumes dessas solues so misturados.
A partir dos volumes das respectivas solues usadas e de sua molaridade, e do peso de precipitados
formados, possvel determinar o nmero de moles das substncias que participaram das reaes.

1a. parte - preparo das solues:
- Inicialmente, cada membro da equipe dever calcular o peso de sal que ir usar de Pb(NO
3
)
2
e KI,
respectivamente, para preparar 50 ml de sua soluo 0,50 M.
- Em seguida, pesar a quantidade calculada de cada um dos sais, em bequer limpo e seco.
- Diluir esses sais com 20 ml de gua e transferir para um balo volumtrico de 50 ml e completar o volume
at a marca de calibrao. (fazer a gua passar pelo bequer em pequenas cotas para transferir todo sal de
forma quantitativa).
- Identificar os bales para evitar confuso ou troca.

2
parte - Estudo quantitativo das quantidades de precipitados formados, quando diferentes volumes de cada
soluo so misturados:
- Tomar para a prtica 5 tubos de ensaio. Em cada um deles transferir com o auxlio de uma pipeta, volume
de 4 ml da soluo de iodeto de potssio e em seguida adicionar pela ordem, a soluo de nitrato de
chumbo, nos seguintes volumes:
Agite levemente cada um dos tubos e deixe-os descansar durante 15 minutos para decantar o precipitado
formado. Mea as diferentes alturas de slido amarelo de iodeto de chumbo obtida em cada tubo.

67
Clculos:
1 - Calcule o peso de iodeto de chumbo em cada tubo de ensaio, filtrando cada tubo utilizando papel de filtro
previamente pesado, diminuindo o peso do papel filtro do peso do filtro com o precipitado aps a secagem;
2 - Faa um grfico de altura de iodeto de chumbo (ordenada) contra nmero de mililitros de nitrato de
chumbo 0,5 M usado (abscissa); (usar papel milimetrado formato A4).
Explicar a forma da curva mdia obtida juntando os pontos do grfico acima.
3 - Calcular o nmero de moles de nitrato de chumbo e iodeto de potssio usados em cada um dos tubos de
ensaio. Faa uma tabela com os resultados;
4 - Consultando o grfico, escolha os valores do ponto em que o nitrato de chumbo era exatamente suficiente
para reagir com todo o iodeto de potssio;
5 - Consultando a questo 4, determine a reao de moles de nitrato de chumbo para moles de iodeto de
potssio correspondente ao ponto estequiomtrico encontrado na questo 5. Use esta razo para determinar a
frmula do iodeto de chumbo. (escolha uma dentre as possibilidades: PbI, PbI
2
, PbI3, Pb
2
I, Pb
2
I
2
, Pb
2
I
3
, Pb
3
I,
Pb
3
I
2
e Pb
3
I
3
. A escolha deve ser feita em funo dos dados obtidos no laboratrio, conferindo as quantidades
de reagentes que reagiram entre si e o produto obtido, justificando o motivo da escolha)

Anotaes de aula:

68
Aula prtica 004

Propriedades fsicas e pureza das substncias

Introduo terica:
O ponto de fuso de um slido cristalino a temperatura na qual o slido comea a se tornar lquido sob a
presso de 1 atm. Para substncias puras, a mudana do estado slido para lquido bem definida, variando
dentro de um intervalo de mais ou menos 0,5
o
C, sendo a temperatura muito valiosa para fins de identificao.
Alm disso, o ponto de fuso consideravelmente influenciado pela presena de outras substncias e
constitui, logo, um critrio importante de impureza. Se o lquido for resfriado, ocorrer solidificao
mesma temperatura* e, para uma substncia pura, o ponto de fuso e o ponto de congelao so idnticos.
O ponto de congelao geralmente definido como a temperatura na qual tanto o lquido quanto o slido
podem existir em contato um com o outro sob a presso total de 1 atm.
(* Um lquido pode, s vezes, ser super-resfriado, isto , a temperatura pode ser reduzida abaixo do ponto de
congelao sem a separao de slido, porm, assim que o slido aparece, a temperatura imediatamente se
eleva ao ponto de congelao verdadeiro.)

Os processos de mudana, do estado slido para o estado lquido e do estado lquido para o estado gasoso
esto associadas a alteraes nas ligaes intermoleculares. Durante o aquecimento de uma substncia slida,
a energia absorvida aumenta as vibraes entre as partculas e ao se atingir a temperatura de fuso ocorre uma
maior mobilidade das mesmas. Continuando o aquecimento dessa fase lquida, as vibraes e a mobilidade
tornam-se mais acentuadas e na temperatura de ebulio a substncia passa ao estado gasoso.
Geralmente a temperatura de fuso est relacionada com a pureza da substncia slida. Uma variao de 0,5
o

C da temperatura de fuso com relao ao valor apresentado na literatura indica que a substncia pura.
Entretanto, importante salientar que somente a temperatura de fuso no um dado suficiente para
caracterizar uma substncia e outras anlises devem ser realizadas. Por exemplo, o composto p-terc-butilfenol
(C
10
H
14
O) e o fenantreno (C
14
H
10
) possuem temperatura de fuso igual a 101
o
C, que impossibilita a
identificao da substncia apenas pelo valor da temperatura de fuso. Por outro lado, caso existam dois ou
mais compostos com a mesma composio (ismeros), normalmente as temperaturas de fuso de cada
ismero so diferentes, podendo-se atravs da temperatura de fuso identificar o composto. Por exemplo:
fenantreno e antraceno, ambos tem a mesma frmula molecular, mas apresentam temperatura de fuso,
respectivamente, de 101
o
e 216
o
C. Para os lquidos, a temperatura de ebulio, tambm um critrio para a
avaliao da pureza. Entretanto, deve-se salientar que algumas misturas de lquidos podem apresentar
temperaturas de ebulio idnticas temperatura de ebulio de um dos lquidos puros. Por exemplo, etanol a
95% em volume e etanol a 100% (lcool puro) apresentam a mesma temperatura de ebulio, igual a 78
o
C.

Outras propriedades fsicas usadas na identificao de substncias:
- Densidade
- ndice de refrao
- Solubilidade

Anotaes de aula:

69
Parte prtica:
1. Montagem do equipamento:
A ser apresentada pelo professor

2. Determinao do ponto de ebulio da amostra I
Coloque um pouco da amostra I no tubo de ensaio at aproximadamente a altura de 1 cm e posicione
o termmetro com o capilar invertido no lquido. Adicione gua ao tubo Thiele e proceda a
montagem do equipamento seguindo as instrues do professor;
Aps montada a estao, inicie o aquecimento, utilizando a chama azul do bico de bunsen e, quando
iniciar a formao de uma seqncia de bolhas a partir do tubo capilar, interrompa o aquecimento.
Continue observando a liberao de bolhas. Esta temperatura corresponde temperatura de ebulio
da substncia amostra. Ative o fogo novamente e continue observando a temperatura durante mais
uns 5 minutos, anotando a temperatura de ebulio a cada minuto.

3. Determinao do ponto de ebulio da amostra II
Para iniciar a determinao da amostra II, deve-se primeiro desligar o fogo e em seguida retirar o
tubo de ensaio contendo a amostra I e inserir no tubo Thiele, o tubo de ensaio contendo a amostra II.
Uma vez bem posicionado este, pode-se ligar novamente a chama e proceder da mesma forma como
foi feito na primeira determinao, observando ento a temperatura do ponto de ebulio. Como
antes, continuar o aquecimento depois por mais 5 min, anotando a temperatura a cada minuto.

Relatrio de atividade durante a prtica:
Anotar a temperatura de ebulio em cada amostra;
Anotar as temperaturas subsequentes feitas a cada minuto;
No se esquecer de desenhar ou esquematizar a montagem da estao, a qual poder ser feita no verso da
folha da prtica.

Laudo conclusivo:
Data:
Ttulo da prtica (destacar, mesmo quando for manuscrito. Pode se escrever no centro da linha ou mesmo
tudo em letras maisculas)
Equipe de tcnicos responsveis pela determinao

Objetivos da prtica: fazer uma descrio objetiva

Amostra I
- Descrever o aspecto fsico e outras propriedades da amostra I;
- Apresentar a temperatura de ebulio buscada em literatura, citando a fonte de busca.

Amostra II
- Descrever o aspecto fsico e outras propriedades da amostra II;

Comentrios:
(Tecer comentrios sobre detalhes observados. Tentar justificar os fatos com base na teoria apresentada
acima)

Concluses:
Concluir os resultados observados pela prtica. (dizer se a amostra I pura ou no. Fazer o mesmo com a
amostra dois. Procurar identificar uma ou mais substncias provveis que pode ser, atravs de consulta na
literatura especializada ).

No se esquecer de colocar a assinatura.

70
Aula prtica 005
Calibrao de vidraria

Toda vidraria que usada em laboratrio para medir volume e que tem por objetivo a determinao
quantitativa em qualquer processo analtico qumico deve ser calibrada ou ter o seu volume conferido se o
mesmo est de acordo com a especificao do fabricante. Desta maneira, as pipetas volumtricas, as buretas e
os bales volumtricos devem passar por esta conferncia, onde so determinados dois parmetros de
calibrao, a saber: o primeiro para verificar se o volume expresso no vidro realmente o volume real, e o
outro para verificar se o recipiente no tem o seu volume modificado pela variao de temperatura, para se
saber at que temperatura o mesmo pode ser usado sem haver erro no volume ou at mesmo, se houver
variao, se poder corrigir o volume atravs de uma relao linear simples. Os dois parmetros obtidos, na
verdade, consiste dos dois coeficientes de uma reta (a reta de calibrao), onde o primeiro termo citado acima
corresponde ao termo independente e o outro corresponde ao termo dependente da temperatura. Obtendo-se
esses dois coeficientes para cada vidraria, pode-se a qualquer temperatura corrigir-se o volume tomado,
realizando um pequeno clculo corretivo.

Assim, seja f
1
e f
2
os coeficientes obtidos, onde f
1
o volume real encontrado a 20
o
C e f
2
o coeficiente
angular dependente da temperatura, o verdadeiro volume de uma vidraria obtido pelo clculo aplicando-se a
equao:
Vr = f
2
. T + f
1

Onde:
Vr = volume real a uma dada temperatura, em ml
T = temperatura usada, em graus centgrados

Parte prtica:
Aquecer num bequer um pouco de gua at aproximadamente 70
o
C. Medir com um termmetro a
temperatura e simultaneamente medir um volume com uma pipeta objeto da calibrao, despejando seu
contedo em um outro bquer colocado sobre uma balana de preciso e devidamente zerada, com o objetivo
de medir a massa de gua dispensada pela pipeta. Anotar essa massa com toda a preciso que a balana
permitir. Esperar a temperatura descer uns 10
o
C e repetir o processo. Se possvel deixar a temperatura descer
at menos de 20
o
C. Montar uma tabela relacionando a temperatura com a massa da pipeta. Em seguida, aps
pesquisar em literatura a densidade da gua nas vrias temperaturas, converter essas massas em volume,
mostrando as densidades e os volumes na mesma tabela em questo, e plotar esses pontos num papel
milimetrado, no formato A4, montando um grfico com os pontos da tabela, relacionando nas ordenadas o
volume e na abscissa, as temperaturas. Usar o mtodo dos mnimos quadrados para traar uma reta mdia
entre os pontos e traar a reta obtida e estender essa reta at o ponto zero, correspondente temperatura de 20
o

C. Os coeficientes a e b da reta obtida correspondem aos fatores de correo f
1
e f
2
citados acima.

Construir uma tabela de dados, com os seguintes parmetros:
Temperatura lida massa de gua obtida densidade da gua (pesquisada) volume da pipeta

Essa tabela deve ser colocada de preferncia na prpria folha de papel milimetrada, num dos cantos. Pode
ser no canto inferior, direita.
Na linha mais superior do papel colocar o ttulo: Calibrao de pipeta volumtrica e em seguida citar a
marca e o volume nominal da mesma e a temperatura de trabalho usada pelo fabricante para a calibrao.

Concluses: Citar se a referida pipeta est devidamente calibrada pelo fabricante, ou caso contrrio
apresentar os fatores para sua calibrao.

Anotaes de aula:

71
Aula prtica 006
Preparo de soluo cida

Para usar uma substncia em laboratrio comum deix-la na forma de uma soluo aquosa. Os motivos para
se usar os reagentes na forma de soluo so:
- As reaes em meio lquido so sempre de mdia velocidade, ideais para as reaes de anlise que se
processam em laboratrios. Assim, todas as reaes iro sempre ocorrer em meio lquido, o qual
normalmente gua destilada.
- Facilita o fracionamento, o qual obtido volumetricamente usando-se pipetas ou buretas, diminuindo
com isso a necessidade de balana de preciso;
- Se a concentrao da soluo expressa em mol/l, ento os volumes de reagentes a serem misturados
numa determinada reao ser proporcional a equao qumica da mesma.

Preparo de soluo de cido clordrico 1 N. Uma soluo 1 N de cido clordrico aquela que tem 1 mol de
HCl por litro de soluo. O cido clordrico concentrado disponvel para se obter esta soluo apresenta uma
concentrao mxima de 37% em peso, apresentando uma densidade de 1,19 Kg/l (1,19g/ml). Para se obter a
quantidade necessria, deve-se proceder a um clculo do volume de cido clordrico concentrado que ao
sofrer uma diluio a 1 litro apresentar a concentrao desejada. Uma vez determinado este volume, com o
auxilio de uma proveta mede-se este volume e transfere-se o mesmo para um balo volumtrico de 1 litro. A
soluo assim obtida ter uma concentrao aproximada, uma vez que o volume calculado foi tomado de
forma aproximada. Para Determinar-se a normalidade correta, comum comparar-se a soluo assim obtida
com outra de concentrao bem determinada. Este processo de comparao chama-se de fatorao. Para se
obter uma soluo padro de concentrao bem determinada deve-se usar uma substncia que tenha
comprovadamente uma pureza elevadssima, algo bem prximo de 99,99%; deve ter tambm uma frmula
qumica conhecida; no ser voltil nem higroscpico; e deve reagir quimicamente com a substncia da
soluo em preparo atravs de uma reao qumica conhecida. Estas substncias que possuem estas
caractersticas so conhecidas como padres primrios. O padro primrio para o cido clordrico deve ser
uma substncia que tenha um carter alcalino. O padro mais conhecido para fatorao do cido clordrico o
carbonato de sdio anidro purificado especialmente para esse fim, quando ento leva o selo de PP (padro
primrio). Quando no se dispe deste padro primrio, pode-se submeter um pouco de carbonato de sdio
anidro, padro analtico, a uma secagem em estufa durante umas 4 horas, e, aps o resfriamento em
dessecador o mesmo pode ser usado.
A reao do carbonato e do cido clordrico ocorre segundo a equao qumica:
Na
2
CO
3
+ 2HCl 2NaCl + H
2
O + CO
2

Preparar 100 ml de soluo 0,25N de cido clordrico e fatorar o mesmo contra carbonato de sdio anidro
para se obter o fator de correo da normalidade real de tal forma que N
R
= N
N
. f
Onde:
N
R
N
R

fatorao, realizar vrias titulaes e obter o fator de correo e tambm o desvio padro das vrias
titulaes, que por si s constituiro a margem de erro do processo de fatorao adotado.

Anotaes de aula:

72
Aula prtica 007
Alcalinidade em cimentos

Determinar a alcalinidade em cimentos um dos parmetros de qualidade do mesmo. O cimento constitudo
basicamente por xidos de silcio, alumnio, ferro e clcio. O xido de silcio nitidamente cido, enquanto
que os de ferro e alumnio so anfteros, ou seja, na presena de uma base forte, se comportam como cidos,
restando portanto o xido de clcio como determinante da alcalinidade no cimento. Como o clcio alcalino
este pode ser determinado por titulao usando como reagente uma soluo cida (cido ntrico 0,25 N) e o
teor de clcio, o qual est presente no cimento na forma de xido de clcio, ser ento proporcional ao
consumo desta soluo, a qual ocorre segundo a equao qumica:
CaO + H
2
O Ca(OH)
2

Ca(OH)
2
+ HNO
3
Ca(NO
3
)
2
+ H
2
O

A alcalinidade representa no s o teor de clcio, mas o total de todos os elementos alcalinos e alcalino-
terrosos presentes na amostra, os quais so tidos para efeito de resultados como sendo apenas um deles,
sendo o escolhido no caso do cimento, o clcio, por estar presente sempre em maior proporo.

Pesar uma pequena quantidade de cimento num pedao de papel alumnio ( algo prximo de 1 g) e com o
auxlio de um pisseti, transferir todo esse cimento para um erlenmeyer, adicionando uma quantidade de gua
prxima de 100 ml. Agitar vigorosamente e em seguida deixar repousar por uns 15 minutos. Adicionar
algumas gotas de alaranjado de metila e titular com uma soluo cida calibrada. Determinar o teor de CaO
pelo consumo medido da soluo cida resultante da titulao acima, expressando o resultado em % de CaO
presente na amostra.

O laudo conclusivo deve apresentar o objetivo do experimento, descrio sucinta da amostra (cimento), a
clculos pertinentes ao experimento, e o resultado obtido, o qual dever ser expresso em %CaO.
2
a
. parte:
Comentar a validade do mtodo fazendo titulaes comparativas usando xido de alumnio e xido de ferro,
separadamente, em cada titulao. Comparar a titulao da amostra acima usando como indicador o
alaranjado de metila, com a titulao de uma outra alquota da mesma amostra usando fenolftalena.
Comentar os resultados obtidos.

Anotaes de aula:

73
Aula prtica 008
Preparo de soluo bsica

Utilidade: Para usar em anlises de acidez em vrios produtos cidos, tais como vinagres, vinhos, leos
vegetais, frutas, etc. Em alguns alimentos a acidez natural, mas em outros pode ser um indcio de
deteriorao. O principal reagente titulante para este tipo de anlise o hidrxido de sdio, o qual pode ser
empregado a diversas concentraes.

Preparo de soluo de hidrxido de sdio 0,1 N. Calcular a quantidade necessria para preparar 250 ml. (Uma
soluo 0,1 N de hidrxido de sdio aquela que tem 0,1 mol de NaOH por litro de soluo). Para
Determinar-se a normalidade correta, comum determinar sua verdadeira concentrao atravs de uma
titulao de calibrao, contra um reagente tipo padro primrio. Um reagente com essas caractersticas o
cido oxlico anidro e seco. Este processo de comparao chama-se de fatorao. Para se obter uma soluo
padro de concentrao bem determinada deve-se usar uma substncia que tenha comprovadamente uma
pureza elevadssima, algo bem prximo de 99,99%. Deve ter tambm uma frmula qumica conhecida; no
ser voltil nem higroscpico; e deve reagir quimicamente com a substncia da soluo em preparo atravs
de uma reao qumica conhecida. As substncias que possuem estas caractersticas so conhecidas como
padres primrios. O padro primrio para o hidrxido de sdio deve ser uma substncia que tenha um
carter cido. Um padro muito empregado para este fim o cido oxlico purificado (padro primrio).
Quando no se dispe deste padro primrio, pode-se submeter um pouco de cido oxlico, padro analtico, a
uma secagem em estufa durante umas 4 horas, e resfriado em dessecador.

A reao do cido oxlico e do hidrxido de sdio ocorre segundo a equao qumica:
(COOH)
2
+ 2NaOH (COONa)
2
+ H
2
O


Preparar 250 ml de soluo 0,1N de hidrxido de sdio e fatorar o mesmo contra cido oxlico anidro para se
obter o fator de correo da normalidade real de tal forma que N
R
= N
N
.f
Onde:
N
R
N
R

fatorao, realizar pelo menos trs titulaes, que resultar em trs fatores de correo. Com eles, processar o
fator mdio e o desvio padro, que por si s constituiro a margem de erro do processo de fatorao adotado.

OBS: Aps concluir o processo de calibrao, guardar o restante do reagente em frasco de 250 ml
devidamente rotulado e identificado, contendo o nome dos integrantes da equipe e a data, para uso futuro em
outras aplicaes prticas.

Parmetros que devem ser conhecidos para a prtica:
Equivalente-grama do cido oxlico:_______g; Quant. de NaOH que deve ser pesada:______g; Quant.
aproximada de cido oxlico que deve ser pesada para consumir uma quantidade mxima de soluo de
hidrxido de sdio 0,1N em torno de 15 a 20 ml.

Anotaes de aula:

74
Aula prtica 009
Titulometria por neutralizao

Titulometria uma tcnica de determinao qumica, feita atravs da dosagem de um reagente na forma de
uma soluo com concentrao conhecida sobre uma amostra qualquer, onde se espera, acontea uma reao
qumica, e, pelo consumo desta soluo, pode-se ento determinar a quantidade do outro reagente, presente na
amostra. Na aula anterior se fez uso da titulometria com o uso de uma soluo cida. Pode-se tambm usar
quando necessrio, uma soluo bsica. Quando usamos como reagente, uma soluo cida, o processo recebe
o nome genrico de alcalimetria, ou seja, se determina numa amostra qualquer, o teor de substncias
alcalinas, e quando usamos uma soluo bsica, tem-se a acidimetria, ou seja, a determinao das substncias
cidas presentes na amostra.

Aplicao prtica: Determinao da acidez em leites.
O leite um produto que contm acar (lactose) que por ao de bactrias fermentativas, a convertem em
cido lctico provocando um aumento progressivo da sua acidez. Esta acidez ao atingir um determinado ponto
rompe o equilbrio fsico-qumico da emulso entre a gordura do leite e as protenas presentes no mesmo,
forando uma precipitao das protenas na forma de grumos, fenmeno este chamado de coagulao. Para
determinar-se a qualidade do leite necessrio conhecer a acidez (concentrao do cido lctico no leite) e
para isto se faz uso de uma reao de neutralizao cido-base, onde o consumo do reagente bsico
proporcional quantidade de cido lctico presente na amostra, de acordo com a reao.

NaOH + HO-C
2
H
4
-COOH HO-C
2
H
4
-COONa + H
2
O

Na prtica do dia-a-dia das indstrias do leite, se convencionou expressar a acidez do leite em graus Dornic o
qual corresponde a uma concentrao de 100 mg de cido lctico por litro de leite. (Cada 100 mg de cido
lctico existente num litro de leite corresponde a 1 grau Dornic (1D)). Assim, num leite fresco, sabe-se que o
mesmo deve apresentar uma acidez, considerada normal, entre 16
o
D a 20
o
D. Sabe-se tambm que um leite
que apresenta uma acidez acima de 23
o
D no pode ser pasteurizado, pois o mesmo ir "talhar" durante o
processo provocando o entupimento do pasteurizador, provocando a paralizao das atividades da indstria e
consequentemente a perda de todo um dia de produo e possibilidade de haver a perda de todo o estoque de
leite daquele dia. Leites com acidez entre 23
o
D e 33
o
D podem ser aproveitados na fabricao de queijo
mussarela ou doce de leite. Para o uso de um leite com acidez entre 23D e 33
o
D para fabricao de queijo
mussarela, este deve ser convenientemente diludo com gua para rebaixar a acidez do valor obtido para um
valor inferior a 23
o
D e em seguida ser pasteurizado, e ento, ser encaminhado ao processo de fabricao.

Procedimento:
Com uma pipeta volumtrica, medir uma alquota de leite (amostra) e transferir um erlenmeyer, adicionando
uma quantidade de gua entre 70 a 100 ml. Agitar e em seguida colocar algumas gotas de indicador
(fenolftalena). Titular com uma soluo bsica calibrada. Determinar o teor de cido lctico pelo consumo
medido da soluo bsica resultante da titulao acima, expressando o resultado em miligramas de cido
lctico por litro de leite, presente na amostra.

O laudo conclusivo deve apresentar o objetivo do experimento, descrio sucinta da amostra (leite), a
clculos pertinentes ao experimento, e o resultado obtido, o qual dever ser expresso em mg de cido lctico
por litro de leite. Expressar tambm a acidez da amostra em graus Dornic. Tecer comentrios sobre o estado
do leite.

Anotaes de aula:

75
Aula prtica 010
Cintica de uma reao qumica:

At que ponto as mudanas na concentrao dos reagentes afetam a velocidade de uma reao qumica?

As mudanas de temperatura afetam a velocidade de uma reao?

Nesta experincia se far a investigao da influncia destes fatores. Para determinar a influncia de cada um
dos fatores (concentrao e temperatura) deve-se manter um constante e variar o outro e na experincia
seguinte fazer o contrrio.

A reao escolhida para esta investigao ser:

NaIO
3
+ 3NaHSO
3
NaI + 3NaHSO
4

Segundo a equao acima se faz reagir uma soluo de iodato de potssio com outra de sulfito de sdio,
resultando como produtos finais, uma mistura de iodeto de potssio e sulfato de sdio. Esta uma tpica
reao de xido-reduo, onde o sulfito de sdio por ser redutor, oxidado pelo iodato e este,
consequentemente, reduzido pelo sulfito. Do jeito como foi colocada acima fica impossvel para saber
quando a reao termina e quanto tempo demora em acontecer. No entanto, sabe-se que se for colocado iodato
de potssio em excesso, alm da relao estequiomtrica, assim que o sulfito todo reagir, o iodeto formado ir
reagir com aquele iodato que sobrar, resultando como produto final da reao, iodo, conforme a equao
abaixo:

5NaI + NaIO
3
+ 6NaHSO
4
6Na
2
SO
4
+ 3H
2
O + 3I
2

que por si s tem colorao amarela plida quando presente em baixas concentraes. Sabe-se tambm que o
iodo apresenta um complexo fortemente colorido de azul escuro quando em contato com uma soluo de
amido. Assim, se misturarmos um pouco de amido soluo de sulfito de sdio, quando o sulfito todo reagir,
formar-se- um complexo de colorao azul, nos indicando o trmino da reao. Medindo-se o tempo
contando-se o tempo desde o instante que se fez a mistura at obter-se o colorido, pode-se estimar a
velocidade desta reao. Fazendo a mesma experincia com concentraes variveis de um dos reagentes
pode-se ento, cientificamente, avaliar a variao de tempo em funo da concentrao.


Preparo das solues:
Soluo A: Soluo 0.02M de iodato de sdio ou de potssio. Como a reao ocorre entre os nions presentes,
o ction no ir influenciar a reao;
Soluo B: Soluo 0,02 M de sulfito de sdio ou sulfito de potssio;
Soluo C: Soluo de amido solvel, previamente hidrolisado. (0,5 g diluda em 50 ml de gua destilada).
Esta soluo serve como indicadora para o iodo.

a) Efeito da mudana da concentrao:
Para determinar o efeito no tempo da reao, quando um dos reagentes alterado. Deve-se preparar
amostras diludas da soluo B para variar a concentrao do on HSO
-
3
(on bissulfito).
Em cada caso ser mantida constante a concentrao do on IO
3
(on iodato), e todas as solues devero
estar temperatura ambiente.

Preparar 5 tubos de ensaio contendo as seguintes propores:
Em cada um destes tubos adicionar 2 gotas da soluo C (indicadora)

76
Usando um erlenmeyer pequeno, seqencialmente colocar no mesmo 10 ml de soluo A e despejar o
contedo do 1.o tubo de ensaio. Disparar o cronmetro no ato da mistura. Agitar vigorosamente a mistura e
prestar ateno ao aparecimento da colorao azul, quando ento, o cronometro deve ser cravado para
leitura do tempo. Uma vez lido o tempo, passar um pouco de gua destilada no erlenmeyer, deixar o mesmo
escorrer e repetir o processo com o tubo n.o 2, e fazer assim com todos os tubos, obtendo-se desta maneira 5
leituras de tempo, as quais devero ser plotadas em grfico em funo da concentrao do on iodato. Traar a
curva da velocidade neste grfico e designar esta curva como curva da velocidade de reao para a
temperatura ambiente.

b) O efeito da temperatura:
Em seguida, repetir o preparo de mais uma bateria de tubos de ensaio. Desta vez, incluir mais 5 tubos
onde em cada um deles se colocar 10 ml de soluo A. Deixar os 10 tubos em banho-maria por uns 10
min com gua a uns 20 graus acima da temperatura ambiente. No esquecer de anotar a temperatura do
banho antes de iniciar o processo de mistura e leitura dos tempos. No mesmo erlenmeyer de antes,
proceder a mistura de um tubo da soluo A e um tubo da soluo B, de forma seqencial, da mesma
maneira como foi descrita anteriormente. Os tempos obtidos agora devero ser plotados no mesmo
grfico, gerando uma nova curva que receber o nome de curva da velocidade da reao temperatura
x. (x dever ser a temperatura lida).

Laudo conclusivo do experimento:

O laudo conclusivo consistir de:

- Apresentao das tabelas de concentrao do on bissulfito e tempos. A concentrao do on bissulfito
dever ser calculada em funo da concentrao inicial da soluo e da diluio que foi feita para a
experimentao;
- Grfico das curvas, elaborado em papel milimetrado, formato A-4, procurando ocupar toda a folha. No
esquecer de citar as unidades usadas em ambas escalas;
- Determinar graficamente a ordem da reao. (NaIO
3
+ 3NaHSO
3
NaI + 3NaHSO
4
)
- Questionrio contendo respostas s seguintes questes tericas:
- Quantidade de moles de bissulfito de sdio para cada mililitro da soluo. Obter o valor da
concentrao por leitura direta no rtulo do frasco se a soluo encontrar-se j pronta.
- Quantidade de moles de bissulfito de sdio em cada um dos tubos de ensaio.
- Relatar o que a equipe concluiu com a anlise das curvas obtidas.

Anotaes de aula:

77
Aula prtica 011
Prtica sobre equilbrio qumico

Alguns princpios permitem ao qumico fazer predies qualitativas sobre o estado de equilbrio. Mas como a
maioria deles se baseia em observaes macroscpicas das reaes, elas deixam muito a desejar sobre o real
entendimento a predizer e o controle das reaes. Estes princpios fornecem muito menos informaes de que
um qumico necessita. Enquanto til saber, por exemplo, que o aumento de presso favorece a produo do
amonaco no seu preparo industrial, o qumico quer saber precisamente qual deveria ser a presso para que,
com todos os demais fatores levados em considerao, possa obter o maior rendimento possvel de
amonaco. Em outras palavras, o qumico quer saber precisamente como controlar a reao. Para fazer isto,
ele precisa ter informaes quantitativas sobre as condies e os fatores de equilbrio.

Nesta experincia so apresentados alguns aspectos quantitativos das condies de equilbrio. Para efeito de
experimentao ser usada a reao abaixo:
2
) ( ) (
3
) (
+ +
+
aq aq aq
FeSCN SCN Fe

Devido ao fato desta reao resultar num produto colorido, a determinao das concentraes ser feita de
forma colorimtrica. Para entender melhor esta tcnica, basta comparar um copo cheio de um liquido
colorido, (ch, por exemplo) e verificar que a intensidade da cor vista atravs dos lados do copo diferente da
intensidade da cor vista por cima. Isto porque a intensidade da cor depende basicamente de dois fatores, a
saber: a concentrao da substncia colorida e da profundidade ou espessura da soluo. Assim, 1 cm de
profundidade de uma soluo 1M colorida parecer ter cor idntica de uma soluo 0,5M de 2 cm de
profundidade. A concentrao destas duas solues pode ser comparada, alterando-se a profundidade
relativas, at que as intensidades de cor se paream. A razo das concentraes o inverso da razo das
profundidades. Note que este procedimento d somente valores relativos para concentraes. Para se
conseguir os valores absolutos deve-se usar a comparao com uma soluo padro, cuja concentrao seja
conhecida.

Procedimento:
Preparo das solues:
Preparar as solues pertinentes reao descrita acima. Como fonte de Fe
+3
, pode-se usar sulfato frrico.
Preparar uma soluo 0,2 M, ou usar uma soluo pronta, se a mesma j existir. Preparar tambm a soluo de
tiocianato de potssio como fonte de ons SCN
-
, na concentrao 0,002M. Observar que pela reao acima,
um mol de ons Fe
+3
, reage quimicamente como um mol de ons SCN
-
(tiocianato). Observar tambm que isto
exigiria volumes iguais das solues com concentraes iguais, ou seja, cada 1 ml de soluo de ons Fe
+3
, 0,2
M exige 1ml de soluo 0,2 M de ons SCN
-
. Se qualquer um deles tiver o produto concentrao-volume
menor, este reagente ser o reagente limitante da reao.
Alinhe 5 tubos de ensaios limpos, todos de mesmo dimetro, e marque-os com nmeros 1, 2 ,3, 4 e 5.
Adicione a cada um deles 5 ml da soluo de tiocianato 0,002 M. No primeiro tubo, adicione mais 5 ml de
soluo de ons frrico. Este primeiro tubo ser o padro de cor. Como o reagente limitante o tiocianato,
pode-se admitir em primeira mo que todo tiocianato tenha reagido, gerando uma quantidade equivalente de
ons ferritiocianeto, ou seja, admitir que a concentrao de ons ferritiocianeto produzidos pela reao seja
igual concentrao de tiocianato inicial, o qual restar ao final somente traos sem reagir.
Em seguida, numa proveta de 25 ou 50 ml, colocar 10 ml da soluo original de sulfato frrico 0,2 M e diluir
a mesma at 20 ml, com gua destilada. Transferir este volume para um bequer pequeno e seco para agitar um
pouco e homogeneizar a soluo. Desta, pipetar 5 ml e colocar no tubo 2, pipetar mais 10 ml e retornar para a
proveta, descartando o restante. Aos 10 ml da proveta, diluir completando o volume at 20 ml com gua
destilada e passar novamente para o bequer (lavado e secado rapidamente) para homogeneizar. Desta,
transferir 5 ml para o tubo 3. Repetir este procedimento at chegar no tubo 5. Enquanto um participante da
equipe faz este trabalho, outro deve se encarregar de calcular as concentraes iniciais dos dois reagentes,
lembrando que a concentrao inicial de cada um deles sofre diluio sobre o volume do outro ao serem
misturados.

78
Leitura dos resultados:
O problema comparar as solues em cada um dos tubos de ensaio com o padro (tubo n. 1) e determinar a
concentrao do on ferritiocianeto. Para isto enrole uma tira de papel alumnio em cada um dos tubos de
ensaio para eliminar a luz lateral. Olhe verticalmente para baixo atravs das solues. Se as intensidades de
cor parecerem as mesmas, mea a profundidade e cada soluo, ao milmetro mais prximo, e anote-as. Se
no parecerem iguais, tire alguma quantidade do tubo padro at que a intensidade de cor seja a mesma.
Ponha a poro retirada num bequer limpo e seco, pois se pode precisar da mesma na outra medida. Uma
forma melhor de fazer esta leitura retirar mais do que se precisa e aos poucos ir adicionando a soluo
padro at se igualar as intensidades de cor, quando ento se faz a medida das alturas. Repetir este
procedimento com todos os quatro tubos.

Clculos:
Suponha que a soluo de sulfato frrico e o tiocianato de potssio estejam totalmente dissolvidos em ons em
soluo e que, no tubo de ensaio padro (tubo n. 1) todos os ons tiocianato reagiram para formar ons
complexos de ferritiocianeto. Lembre-se tambm de que as duas solues se diluem na mistura. O smbolo [ ]
ser usado para denotar a concentrao de equilbrio, em moles/litro. Ento a notao [Fe
+3
] representa a
concentrao de ons frrico no equilbrio. Para fazer os clculos, monte a seguinte tabela:

Concentrao inicial de Fe
+3
;
Concentrao inicial de SCN
-
;
Alturas dos tubos;
Razo h/h
0
, sendo h
0
a altura da soluo no tubo n. 1
Usando as alturas e as concentraes iniciais, calcule os dados necessrios abaixo:
Concentrao dos ons ferritiocianeto no equilbrio [FeSCN
+2
]. Lembrar que a razo das alturas
inversamente proporcional razo das concentraes;
Concentrao dos ons frrico no equilbrio [Fe
+3
]. Calcule a concentrao dos ons frrico no equilbrio,
subtraindo a concentrao de equilbrio dos ons FeSCN
+2
da concentrao inicial do ons frrico;
Concentrao dos ons tiocianato no equilbrio [SCN
-
]. Calcule a concentrao dos ons tiocianato no
equilbrio, subtraindo a concentrao de equilbrio dos ons FeSCN
+2
da concentrao inicial do ons
tiocianato;
.
Com os dados disponveis, proceder os clculos usando as seguintes expresses. (Desprezar os clculos
pertinentes ao tubo n. 1):

] [ ] [
] [
] [
] [ ] [
] [ ] [ ] [
1 3
2
1
2 3
1 2 3
+
+
+ +
+ +
=
=
SCN Fe
FeSCN
c
SCN
FeSCN Fe
b
SCN FeSCN Fe a

Completar a tabela acima colocando-se mais trs colunas, uma para cada expresso, colocando em cada
coluna os resultados encontrados.

Concluses do experimento:
Com base nos resultados obtidos, indicar qual das combinaes (a, b ou c) fornece resultados mais constantes,
ou seja, aquele que tem o menor coeficiente de variao. Esta combinao chamada expresso da constante
de equilbrio. D uma explicao possvel sobre o porqu dessa relao numrica ser constante.

79
Aula prtica 012
Relao cor-concentrao de uma soluo

Objetivos:
Comprovar atravs da prtica a linearidade da intensidade de cor de uma soluo com a concentrao do
reagente, quando este estiver dentro da faixa de pequenas concentraes e mesmo estabelecer a faixa de
linearidade entre a relao concentrao de reagente / cor obtida para uso em anlises qumicas por
colorimetria.

Reagentes:
Soluo teste de fosfato de sdio
Soluo de molibdato de amnio a 1%
Soluo de cido ascrbico a 1%

Procedimento:
Preparar uma soluo de fosfato de sdio contendo 1g Na
2
HPO
4
.xH
2
O + 1 ml de cido sulfrico concentrado
em 250 ml soluo. A seguir, preparar 250 ml de soluo de molibdato de amnio a 1% e 100 ml de soluo
de cido ascrbico a 1%. Na soluo de molibdato de amnio, adicionar 10 ml de cido sulfrico concentrado
antes de fechar o volume.
Com as trs solues preparadas e devidamente identificadas, preparar uma bateria de 6 tubos de ensaio. No
primeiro deles, colocar 5 ml da soluo de Na
2
HPO
4
preparada no inicio. No segundo, 4 ml. No terceiro, 3 ml
e assim sucessivamente reduzindo sempre 1 ml em cada um deles. Completar o volume nos tubos 2 a 5, para
5 ml complementando o volume com gua destilada. A seguir, adicionar a cada um deles 3 ml de soluo de
molibdato de amnio e a seguir 1 ml de soluo de cido ascrbico. Aguardar um tempo de 15 minutos e
depois relacionar a cor medindo-se as alturas relativas da cor do tubo mais concentrado com os demais
atravs da retirada de lquido e comparando a intensidade de cor. Plotar os resultados em papel milimetrado e
observar a curva obtida, relacionando concentrao molar do fosfato dibsico de sdio x altura relativa*
Em paralelo, diluir a soluo de fsforo preparada acima a 1: 25 e repetir o procedimento com mais 6 tubos,
procedendo as leituras de cor da mesma maneira;

Relatrio conclusivo:
Plotar as duas curvas em papel milimetrado (usar o EXCEL);
Comparar as duas curvas e dizer qual das duas mais linear;
Determinar a faixa de concentraes de fsforo que fornece uma leitura linear;

* O processo de leitura de intensidade de cor feito com base na semelhana de cor retirando-se parte do
lquido do tubo padro (aquele que estiver mais concentrado). Assim, uma vez tendo os dois tubos
apresentando a mesma cor, a concentrao do primeiro tubo multiplicado pela sua altura de lquido igual a
concentrao do segundo multiplicado tambm pela sua altura de liquido. ( h
1
xc
1
= h
2
xc
2
).

Anotaes de aula:

80
Bibligrafias consultadas:

Verso original: apostila elaborada em 2002, para o curso de engenharia qumica da UNIOESTE,
Campus de Toledo.
1 edio: 15/12/2009. (Correes diversas e repaginao)

Apostila De-Quimica-Geral e Inorganic A

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existentes na resina, os quais se combinam quimicamente

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