Química Inorgânica I

 O Hidrogénio
 Os Halogéneos
 Os Calcogénios
 O grupo do Nitrogénio
 O grupo do Carbono
 O grupo do Boro
 O grupo dos Metais alcalinos terrosos
 O grupo dos Metais alcalinos
 O grupo dos Gases nobres

1
2
 I-Unidade: O HIDROGÉNIO

Simbolo: H
Número atómico: 1 (1protão no núcleo e 1 electrãona
electrosfera)
Massa atómica: ≈ 1
Encontra-se na fórmula molecular, formando o gás
diatómico (H2)

Posição de Hidrogénio na Tabela

O H pode perder 1e-,
1e- podendo ser incluído no 1º grupo
A (Alcalinos),
(Alcalinos) assim c/o pode ganhar 1e- a
semelhança dos halogéneos (7º grupo A)

3
O elemento hidrogénio, por possuir propriedades distintas,
não se enquadra claramente em nenhum grupo da tabela
periodica,
periodica sendo muitas vezes colocado no grupo 1 (ou
família 1A) por possuir apenas 1 protão

Apesar de se comportar c/o elemento do 1º ou 7º grupo, ele

pode formar compostos com estes:

2Na + H2 → 2NaH (ganha 1e- e torna-se anião hídrico H¯)

H¯

Cl2 + H2 → 2HCl (Perde 1e- e torna-se catião H+)

H+

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 Ocorrência
 Ocupa o 9º lugar entre os elementos em termos de
ocorrência, o que corresponde a 0,9% da massa do
planeta;
 É encontrado em grande abundância em estrelas e
planetas gigantes de gás;
 O gás de hidrogénio é muito raro na atmosfera devido
a sua pequena densidade;

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 A maior parte do hidrogénio na terra encontra-se
sob forma de compostos; ex: água e
hidrocarbonetos;
hidrocarbonetos

 O hidrogénio atómico não se encontra livre na

natureza, devido a sua instabilidade e alta
reactividade.

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 Descoberta
 Foi produzido 1º por T. Von Hohenheim (Paracelso,
1493–1541) na reacção entre Metais e Ácidos fortes, só
que não tinha conhecimento que era um novo
elemento;

 Em 1671, Robert Boyle redescobriu o gás hidrogénio na

reacção entre limalhas de ferro e ácidos diluídos;

 Em 1776, Henry Cavendish,

Cavendish reconheceu o gás
hidrogénio como uma nova substância discreta que
quando queimado produz água;

7
 Em 1783, Antoine Lavoisier,
Lavoisier deu nome de Hidrogénio
(do grego Hydro=água; génio=gerar),
génio=gerar depois de repetir
a experiência de Cavendish;

 O hidrogénio foi liquefeito pela 1ª vez em 1898 por

James Dewar

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 PONTE DE HIDROGÉNIO

É uma interação química em que o átomo de hidrogénio é atraído por

átomos muito electronegativos, actuando c/o uma ponte entre eles;

Condições para sua existência:

Presença simultânea de um átomo de Hidrogénio e um Receptor
básico (uma espécie química que possua pelo menos um par de
electrões livres)

Tipos de Pontes de hidrogénio

 Intramolecular: quando há interação entre o grupo doador de
protóes e o receptor de protões na mesma molécula;

 Intermolecular: quando há interação entre o grupo doador de

protões de uma molécula e o grupo receptor de protões de outra
molécula. 9
 PROPRIEDADES FÍSICAS
 É um Gás leve;
 Incolor, inodoro e insípido;
 Inflamável e insolúvel em água;
 Ponto de fusão: - 259,2ºC (14,025 K)
 Ponto de ebulição: - 252,7 ºC (20,268K)

Estados de Oxidação
Pode ter dois nox: +1 e -1
O nox +1: quando o hidrogénio se liga a elementos mais
electronegativos;
O nox -1: quando o hidrogénio se liga a elementos menos
electronegativos
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 PROPRIEDADES QUÍMICAS
Nas condições normais o hidrogénio molecular não é quimicamente
activos, mas a temepraturas elevadas sua reactividade aumenta:
1. Reacção com metais formando Hidretos:
n/2 H2 + Me → MeHn (Me=metais)
2. Reacção com óxidos metálicos:
yH2 + MexOy → xMe + yH2O
3. O hidrogénio inflama-se na presença do ar:
H2 + 1/2 O2 → H2O (Cuidado é uma reacção violenta)
4. Reacção com Nitrogénio c/ Pressão e Temperaturas elevadas e na
presença de catalisador:
N2 + 3H2 → 2NH3
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 ISÓTOPOS
O hidrogénio apresenta três isótopos:
1. Prótio (¹H)
 É o isótopo mais comum e estável do hidrogénio com uma
abundância de mais de 99,98%

 O núcleo deste isótopo é formado por um só protão e não possui

neutrões.

2. Deutério (D ou ²H)
 Foi detectado pelo químico americano Halo Clauton Urey, em
1934, e dois colaboradores.

 O seu núcleo contém um protão e um neutrão e pesa cerca de

2,0147.

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 O deutério não é radioactivo, e não representa um risco
significativo de toxicidade.
 A água enriquecida em moléculas que incluem deutério
no lugar de hidrogénio ¹H (prótio), denomina-se água
pesada – D2O.

3. Tritío (T ou ³H ):
- Contém um protão e dois neutrões no seu núcleo.
- É radioactivo, desintegra-se através de uma emissão Beta e
possui uma meia-vida de 12,5 anos.

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 COMPOSTOS
A) HIDRETOS:
Quando hidrogénio forma compostos com elementos menos
electronegativos (metais e semimetais).

Os hidretos podem ser:

1. Hidretos Covalentes ou Moleculares
Quando o hidrogénio se liga a elementos com
electronegatividade próxima a sua. Geralmente são
líquidos ou gases

Ex: SiH4 (Silano);

ilano PH3 (Fosfina),
Fosfina AsH3 (Arsina)
Arsina
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2. Hidretos Iónicos ou Salinos
Quando o hidrogénio se liga a metais alcalinos e
alcalino-terrosos e possuem elevado ponto de
fusão.

3. Hidretos Metálicos on Intersticiais

Quando o hidrogénio se liga a elementos do grupo
d ou f, tem brilho metálico e conduzem
corrente electrica.

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 PRODUÇÃO
A) Laboratorial
1. Na reacção de ácidos com metais, c/o zinco:
Zn(s) + 2 H+(aq) → Zn2+(aq) + H2(g)

2. Na reacção de Alumínio com bases:

2Al(s) + 6H2O(aq) + 2OH-(aq) → 2Al(OH)4-(aq) + 3H2 (g)

3. Electrólise da água ( o Oxigénio forma-se no Ânodo enquanto que

Hidrogénio forma-se no Cátodo),
Cátodo tem uma eficiência teórica de 80 a
94%:
2H2O(aq) → 2H2(g) + O2(g)

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B) INDUSTRIAL
1. Reformação Catalítica de gás natural
Ocorre a altas temperaturas (700-1100ºC) e (800 – 900)
respectivamete o vapor de água reage com metano
CH4 + H2O → CO + 3H2 OU CH4 + O2 + H2O → CO + 3H2
O monóxido de carbono e um excesso de água também produz-se
hidrogénio a uma temperatura de 500ºC:
CO + H2O → CO2 + H2
2. Oxidação parcial de hidrocarbonetos:
2 CH4 + O2 → 2CO + 4H2
3. Reacção de Carvão com vapores de água:
C + H2O → CO + H2

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 APLICAÇÕES

 Em grandes quantidades, é usado na indústria para

obtenção de amoníaco, na hidrogenação de óleos e azeites
e na obtenção de metanol;
 É usado c/o combustível, na produção de ácido clorídrico e
na redução de minerais metálicos

SEGURANÇA E PRECAUÇAO
O hidrogénio gera vários perigos à segurança humana:
- Pode provocar detonações e incêndios quando misturado com o ar;
- Na sua forma pura é um asfixiante;
- O hidrogenio liquido pode provocar como congelamento.
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 Peróxido de Hidrogénio (H2O2)
PROPRIEDADES
 É um líquido claro, viscoso, de sabor amargo e solúvel em água.
 É instável, podendo se decompor em oxigénio e água c/ libertação de
calor;
 É um poderoso agente oxidante.
 Ponto de fusão: 262 K (-11°)
 Ponto de ebulição: 414 K (141°C)
 Densidade: 1,4 g/cm³

OCORRÊNCIA
É encontrado em concentrações baixas (3-9%) em muitos produtos
domésticos para uso medicinal e como clareador da roupa e do
cabelo. 19
 Aplicações
 Na indústria é usado em concentrações mais elevadas para
clarear tecidos;
 Na área médica é usado como desinfectante ou agente
esterilizante em autoclave de plasma;
 Actua ainda em diversos mecanismos de degradação de
aminoácidos (em associação com amino-oxidases), por conta
de seu poder oxidante elevado.
NOTA: A água oxigenada vendida comercialmente é uma mistura
de água e peróxido de hidrogénio, sendo que o peróxido de
hidrogénio representa entre 3% e 9% desta mistura. Apesar de
ser muitas vezes empregada dessa forma, "água oxigenada"
não é sinónimo de "peróxido de hidrogénio".

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21
 HALOGÉNEOS (do grego Hal=sal e genio=gerar)

Características
 Tem carácter não metálico, sendo flúor o de maior
carácter;

 Tem camada de valência igual a ns2np5, isto é com sete (7)

electrões no seu último nível de energia;

 Encontram-se c/o moléculas diatómicas (X2)

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 Raramente se encontram-se no estado livre, devido a
sua alta reactividade podendo se encontrar sob a forma
de sais dissolvidos na água do mar;

 São tóxicos (excepto o Iodo) e voláteis;

 O flúor e o cloro são gases, Iodo e Astato são sólidos e

Bromo é líquido, isto em condições normais.

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 PROPRIEDADES QUÍMICAS
1. Reacção com metais formando sais halogenetos iónicos
2Me+ nX2 → 2MXn; onde Me=metal e X=F, Cl, Br e I

2. Reacção com fósforo onde pode formar PX3 ou PX5

3X2 + 2P → 2PX3 5X2 + 2P → 2PX5
N.B. Os halogéneos não se combinam com O2, N2 ou C, com excepção
de flúor que reage com C.

3. Reacção com hidrogénio formando halogenetos de hidrogénio

X2 + H2 → 2HX

4. Reacção com soluções aquosas básicas

X2 + 2OH- → X- + XO- + H2O
3X2 + 6OH- → 5X- + XO3- + 3H2O
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5. A excepção de Iodo, os outros halogéneos reagem com Amoníaco ou
Hidróxido de amónio
3X2 + 8NH3 → N2 + 6NH4X
3X2 + 8NH4OH → N2 + 6NH4X + 8H2O

6. Reagem á temperaturas elevadas com óxidos metálicos na presença

de carbono
3X2 + Al2O3 + 3C → 2AlX3 + 3CO2

7. Reagem entre eles formando Inter-halogéneos (compostos

covalentes, voláteis e pouco estáveis)
Cl2 + F2 → 2ClF Cl2 + 3F2 → 2ClF3

Cl2 + I2 → 2ClI
Cl2 + Br2 → 2ClBr Cl2 + 5F2 → 2ClF5
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 Compostos de Halogéneos
1. Halogenetos de Hidrogénio (HX)
a) PROPREIDADES
São gases e solúveis em água, formando soluções incolores e de
carácter ácido.

Os HX reagem com oxidantes (MnO2; KMnO4)

4HX + MnO2 → MnX2 + 2H2O + X2 Onde: X = Cl, Br ou I

Os halogentos de bromo e iodo são oxidados pelo ar:

4HBr + O2 → 2Br2 + 2H2O; 4HI + O2 → 2I2 + 2H2O

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b) OBTENÃO
1b. Reacção directa
X2 + H2 → 2HX
(c/ excepção de HF por ser violenta e HBr e BI devido ao baixo
rendimento)

2b) Reacção de ácidos com halogenetos

X- + H+ → HX
3b) Reacção de halogenetos de fósforo com água
PX3 + 3H2O → H3PO4 + 3HX ;
PX5 + 4H2O → H3PO4 + 5HX
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4b) Obtém-se HBr e HI, na reacção de agentes oxidantes
sobre halogéneos
SO2 + X2 + 2H2O → H2SO4 + 2HX ; H2S + X2 → 2HX + S

5b) Industrialmente podemos obter o HF na reacção de

Fluorita com ácido súlfurico e HCl na reacção de cloreto de
sódio com ácido súlfurico
CaF2 + H2SO4 → CaSO4 + 2HF
NaCl + H2SO4 → Na2SO4 + HCl

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2. Óxidos
A excepção do flúor, os halogéneos formam óxidos em processos
indirectos.
Ex: 2HgO + 2Cl2 → HgCl2.HgO + Cl2O

Eis os óxidos mais conhecidos:

• Cl2O – monóxido de dicloro ou óxido de cloro (I)
• ClO2 – dióxido de monocloro ou dióxido de cloro ou óxido de cloro
(IV)
• Cl2O6 – hexóxido de dicloro ou óxido de cloro (VI) / ClO3 – trióxido de
cloro ou óxido de cloro (VI)
• Cl2O7 – heptóxido de dicloro ou óxido de cloro (VII)

O flúor forma compostos oxigenados OF2 e O2F2 que não considerados

óxidos porque o flúor é mais electronegativo que o oxigénio e o
número de oxidação de oxigénio é +2, recebendo assim a designação
de Fluoretos de oxigénio.
oxigénio
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3. Oxiácidos
Com a excepção do flúor, os halogéneos formam oxiácidos dos tipos
indicados abaixo:
a) HXO (Hipo-halosos)
Ex: HClO - ácido hipocloroso

b) HXO2 (Halosos)
Ex: HBrO2 – ácido bromoso

c) HXO3 (Hálicos)
Ex: HIO3 – ácido iódico

d) HXO4 (Per-hálicos)
Ex: HClO4 – ácido perclórico
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 1. Flúor
 Símbolo: F
 Número atómico: 9
 Massa atómica: 19
 Configuração electrónica: 1s2 2s2 2p5
 É o elemento mais reactivo e electronegativo
 É um gás muito corrosivo, venenoso, que em contacto com o tecido
vivo pode causar queimaduras, de cor amarelo pálido e cheiro
irritante.

HISTORIAL
O flúor foi descoberto em 1771 por Scheele,
Scheele mas sua existência só foi
confirmada em 1801.
1801
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 OCORRÊNCIA
 Constitui ≈ 0,06% da crosta terrestre;
 Encontra-se sob a forma de
 Fluorita (CaF2),
 Criolita (3NaF. AlF3 ou Na3AlF6)
 Fluorapatita Ca(ClF)2. 3Ca(PO4)2
Também está presente em pequenas quantidades na água do mar, nos
ossos, unhas e dentes.

OBTENÇÃO
Pela electrólise de HF a uma temperatura de 100ºC, usando eléctrodos
de grafite
• Ânodo: 2HF → 2H+ + F2 + 2e-
• Cátodo: 2H+ + 2e- → H2

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 PROPREIDADES QUÍMICAS ESPECIFICAS
1. Reacção com Xenon, quando aquecido a 400ºC
2F2 (g) + Xe(g) → XeF4 (Cristais incolores)

2. Reacção com Carbono sob efeito da luz ultravioleta

2F2 + C → CF4

APLICAÇÕES
 O ácido fluorídrico é utilizado para as gravações em vidro;
 Na indústria dentária para protecção dos dentes contra cáries e em
cremes dentais;
 O gás freon (CCl2F2) é empregado nos aparelhos de refrigeração e em
aerosóis.

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 2. CLORO
 Símbolo: Cl
 Número atómico: 17
 Massa atómica: 35,5
 Configuração electrónica: [Ne]3s2 3p5
 É encontrado em temperatura ambiente no estado gasoso, sendo
extremamente tóxico, muito denso, de cheiro forte e de cor amarelo
esverdeado

HISTORIAL
O cloro foi descoberto em 1774 por Scheele,
Scheele e confirmado em 1810 por
Davy.

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 OCORRÊNCIA
Não é encontrado no estado livre na natureza, mas sob a forma de
diversos minerais:
NaCl presente na água do mar;
Silvita (KCl);
Carnalita (KCl.MgCl2.6H2O)

OBTENÇÃO
1. Industrialmente a partir da electrólise da Salmoura ``solução
concentrada de cloreto de sódio´´
Na+ + Cl- + H2O → Na+ + OH- + 1/2 Cl2 + 1/2 H2

Podendo ocorrer:
• Ânodo:
Ânodo 2Cl- → Cl2 + 2e-
• Cátodo:
Cátodo 2H2O + 2e- → 2OH- + H2

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2. Laboratorialmente pela oxidação de cloreto em meio ácido,
usando como oxidante ião permanganato ou dióxido de
manganês
5Cl- + MnO4- + 8H+ → 5/2 Cl2 + Mn2+ + 4H2O
2Cl- + MnO2 + 4H+ → Cl2 + Mn2+ + 2H2O

PROPREIDADES QUÍMICAS ESPECIFICAS

1. Reacção com água
Cl2 + H2O ↔ OCl- + 2H+ + Cl-
(ião hipoclorato)
2. Reacção com bases
3Cl2 + 6OH- → ClO3- + 5Cl- + 3H2O
(ião clorato)

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 APLICAÇÕES
 O gás freon (CCl2F2) é empregado nos aparelhos de refrigeração e
em aerosóis e o cloro gasoso é usado como desinfectante e
descorante.

 O composto de cloro mais importante é, sem dúvida, o ácido

clorídrico, que comercialmente é conhecida por "ácido muriático",
muito usado para limpar e branquear pedras nas casas.

 O clorato de sódio (NaClO3) é usado como agente exterminador de

ervas daninhas, enquanto o de potássio encontra aplicação como
oxidante na fabricação de fósforos.

 Para fins sanitários como para tratamento de água e limpeza de

piscinas. 37
 3. Bromo
 Símbolo: Br
 Número atómico: 35
 Massa atómica: 80
 Configuração electrónica: [Ar]3d10 4s2 4p5
 É vermelho, instável, volátil, denso e no estado líquido é perigoso
para o tecido humano, seus vapores irritam olhos e garganta.
 É o único não metálico que na temperatura ambiente está no estado
líquido

HISTORIAL
Foi descoberto 1826 por Antoine-Jérome Ballard,
Ballard que trabalhava numa
escola de farmácia em Montpellier.
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 OCORRÊNCIA
A maior parte do bromo encontra-se no mar sob a forma de ião
brometo.

OBTENÇÃO
1. Obtém-se a partir das Salmouras, mediante a oxidação do brometo
com cloro
2Br- + Cl2 → Br2 + 2Cl-

2. Obtém-se laboratorialmente pela oxidação de brometo em meio

ácido, usando um oxidante
5Br- + MnO4- + 8H+ → 5/2 Br2 + Mn2+ + 4H2O

2Br- + MnO2 + 4H+ → Br2 + Mn2+ + 2H2O

39
 APLICAÇÕES
 O bromo molecular é usado na produção de vários compostos que
são usados no tratamento contra epilepsia e como sedantes.

 Brometo de prata (AgBr), é sensível à luz, sendo utilizado na indústria

fotográfica.

 Ainda, o bromo é usado na fabricação de produto de pulverização,

agentes não-inflamáveis, produtos para purificação de água,
corantes, desinfectante, insecticidas, etc.

 O KBr é usado no tratamento de epilepsia e como anti-convulsivo.

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 4. Iodo
 Símbolo: I
 Número atómico: 53
 Massa atómica: 127
 Configuração electrónica: [Kr]4d10 5s2 5p5
 Á temperatura de 25ºC, apresenta-se como um sólido na forma de
cristais escuros com um brilho metálico.
 É muito volátil, forma vapores irritantes de coloração azul-violeta,
muito solúvel em solventes orgânicos e pouco solúvel em água e é o
menos reativo de todos os elementos do grupo VIIA.

HISTORIAL
O iodo foi descoberto em 1811 pelo químico francês Bernard Courtois.

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 OCORRÊNCIA
 Encontra-se em quantidades muito pequenas na natureza, sendo
encontrado na água do mar;
 Também encontra-se na Tireoxina, hormônio produzido na glândula
tiroíde humana;
 Ocorre sob a forma de Iodato de sódio NaIO3

OBTENÇÃO
1. Pela redução de iodato com hidrogenossulfato de sódio
2IO3- + 5HSO3- → I2 + 3HSO4- + 2SO42- + H2O

2. Pela oxidação de iodeto

6I- + 2NO2- + 8H+ → 3I2 + N2 + 4H2O

42
3. Obtém-se laboratorialmente pela oxidação de iodeto em meio ácido,
usando um oxidante
5I- + MnO4- + 8H+ → 5/2 I2 + Mn2+ + 4H2O

2I- + MnO2 + 4H+ → I2 + Mn2+ + 2H2O

APLICAÇÕES
 A tintura de iodo (solução de iodo em álcool) é usada como
medicamento externo, por suas propriedades bactericidas.

 O iodo é usado para revelar a presença de amido nas substâncias

orgânicas ou nos tecidos biológicos: o iodo colore o amido de azul-
escuro.

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 5. Ástato (do grego significa Instável)
 Símbolo: At
 Número atómico: 85
 Massa atómica: 210
 Configuração electrónica: [Xe]4f14 5d10 6s2 6p5
 É sólido na temperatura ambiente é altamente radioactivo e e seu
período de meia-vida atinge um máximo de 8 horas e meia (para o
isótopo mais estável – Astato 211)

HISTORIAL
Foi sintetizado pela primeira vez em 1940 por Dale R. Corson,, K. R.
Mackenzie e Emilio Gino Segre.

OCORRÊNCIA
Actualmente foram encontradas apenas 25g de Astatínio na natureza,
por isso é o elemento mais raro do mundo.
44
 Resolver
Ficha de Exercício 1 e 2

Muito Obrigado pela atenção

Beira, 2022

45