Termodinmica Energia um termo que aparece com frequncia nos noticirios. A energia no como a matria, que se pode segurar.

r. A energia algo que a matria pode possuir; algo que permite que os objetos se movam ou provoquem o movimento de outros objetos. Quase todas as transformaes qumicas e fsicas so acompanhadas de uma variao de energia. As variaes de energia associadas evaporao e condensao da gua regulam o clima em nvel de sistema global. A queima de combustveis produz variaes de energia que usamos para movimentar os carros e gerar eletricidade. Nosso corpo usa a energia liberada no metabolismo dos alimentos para conduzir os processos bioqumicos. Termoqumica uma especialidade da qumica que trata especificamente da energia absorvida ou liberada por reaes qumicas. a parte da termodinmica que estuda a transferncia e a transformao de energia. A termoqumica tem muitas aplicaes prticas, mas tambm de grande importncia terica porque permite uma associao importante entre as medidas de laboratrio (como as variaes de temperatura) e eventos que ocorrem em nvel molecular na formao e no rompimento de ligaes na molcula. A energia algo intangvel, isto , no podemos segur-la com a mo para estud-la e no pode ser colocada numa garrafa. Energia algo que um objeto tem se for capaz de realizar trabalho. Um objeto pode possuir energia de duas maneiras diferentes: como energia cintica e como energia potencial. Energia cintica (EC ou EC) a energia que est associada ao movimento, como por exemplo, a energia de uma pedra rolando montanha abaixo; a energia das guas de uma cachoeira; a energia do vento; a energia eltrica (fluxo de eltrons) que percorre um condutor eltrico; as energias radiantes, como a energia solar; e a energia em forma de calor, ao se transferir de um corpo para outro. Objetos, sejam eles bolas de tnis ou molculas, podem possuir energia cintica, a energia do movimento. A magnitude da energia cintica, EC (ou EC) de um objeto depende de sua massa, m, e de sua velocidade, v: EC = .mv2 Obs.: os tomos e molculas tm massa e esto em movimento, logo, eles tm energia cintica, apesar de ela no ser to aparente quanto a energia cintica de objetos maiores. Energia potencial (E ou EP) a energia que fica armazenada num sistema e que pode ser aproveitada posteriormente para produzir algum trabalho. Assim, um objeto tambm pode possuir energia potencial, em virtude de sua posio em relao a outros objetos. A energia potencial surge quando h uma fora operando no objeto. A fora desse tipo mais conhecida a gravidade. A energia potencial a energia que um corpo

tem devido altura em que se encontra; assim, por exemplo, dizemos que a gua parada em uma represa tem certa quantidade de energia potencial, que transformada em energia eltrica depois que a gua desce pelos dutos e movimenta os geradores de uma hidroeltrica. Calor e temperatura em qualquer objeto, os tomos, molculas ou ons esto se movendo constantemente e colidindo entre si, o que faz com que variem as suas energias cinticas. A temperatura de um objeto proporcional energia cintica mdia de suas partculas quanto maior a energia cintica mdia, mais elevada a temperatura. O que isto significa que, quando a temperatura de um objeto aumenta, as molculas se movimentam mais rapidamente. Devemos nos lembrar que EC = .mv2. O aumento da energia cintica mdia no aumenta as massas dos tomos; logo, tem que aumentar as suas velocidades. Calor a energia (tambm denominada energia trmica) que transferida entre objetos que tm temperaturas diferentes. Como sabemos, o calor sempre passa espontaneamente do objeto mais quente para o objeto mais frio. Essa transferncia de energia continua at que a temperatura dos dois corpos seja a mesma. Todas as formas de energia (potencial e cintica) podem ser transformadas em energia trmica. Por exemplo, quando voc pisa no freio para parar o seu carro, a energia cintica transformada em energia trmica pelo atrito entre o freio e as rodas. Unidade de energia (Sistema SI) a unidade SI para energia o joule, J, em homenagem a James Joule (1818 1889), que investigou trabalho e calor: 1 J = 1 kg.m2/s2. Uma massa de 2 kg movendo-se velocidade de 1 m/s possui energia de 1 J: EC =
2

= 1 kg.m2/s2 = 1 J.

Um joule no uma quantidade grande de energia. Normalmente usa-se em quilojoules (kJ) ao abordarmos as energias associadas com as reaes qumicas. Tradicionalmente, as variaes de energia que acompanham reaes qumicas tm sido expressas em calorias, uma unidade fora dos padres do SI que ainda amplamente utilizada em qumica, biologia e bioqumica. Uma caloria (cal) foi originalmente definida como a quantidade de energia para elevar a temperatura de 1 g de gua de 14,5C para 15,5C. Atualmente a definimos em termos de joules: 1 cal = 4,184 J (exatos). A unidade de energia relacionada utilizada em nutrio a Caloria nutricional (note que comea com a letra C maiscula). 1 Cal = 1.000 cal = 1 kcal = 4,184 kJ Exerccio:

Em um livro antigo voc l que a oxidao de 1,00 g de hidrognio, para formar gua lquida produz 3.800 cal. Qual essa energia em unidades de joules? 1.000 cal ---------- 4,184 kJ x = 3.800 x 4,184 = 15,899 kJ 3.800 cal ---------- x 1.000 Sistema e vizinhana Quando utilizamos a termodinmica para analisar mudanas de energia, focalizamos nossa ateno numa parte limitada e bem definida do universo. A parte que selecionamos para estudar chamada sistema1; todo resto chamada vizinhana2. Quando estudamos a variao de energia que acompanha uma reao qumica em laboratrio, normalmente os qumicos constroem um sistema. O recipiente e tudo alm dele so considerados vizinhana. Os sistemas podem ser classificados em trs tipos: Sistema aberto aquele que troca matria e energia com a vizinhana. Sistema fechado aquele que no troca matria com a vizinhana, mas pode trocar energia. Sistema isolado aquele que no interage de maneira alguma com a vizinhana (no h troca de matria nem energia entre ele e a vizinhana). importante determinar o tipo de sistema em questo, pois as condies termodinmicas vlidas para um sistema podem no ser vlidas para outro. Os sistemas que podemos estudar mais facilmente so os sistemas fechados. Por exemplo, considere uma mistura de gs hidrognio, H2, e gs oxignio, O2, em um cilindro, como o da figura ao lado. O sistema, neste caso, apenas o hidrognio e o oxignio; o cilindro, o mbolo e tudo alm dele (incluindo ns) so as vizinhanas. Se o hidrognio e o oxignio reagem para formar gua, libera-se energia: 2H2(g) + O2(g) H2O (g) + energia Apesar da forma qumica dos tomos de hidrognio e oxignio no sistema ser alterada por essa reao, o sistema no perdeu ou ganhou massa; ele no troca matria com a sua vizinhana. Entretanto, ele troca energia com ela na forma de trabalho e calor. Essas so grandezas que podemos medir, como ser visto mais adiante. importante especificar a fronteira pela qual o calor escoa. A fronteira pode ser visvel (por exemplo, as paredes de um Becker) ou invisvel (exemplo: a fronteira que separa o ar quente do ar frio ao longo de uma frente fria). A fronteira envolve o sistema, que objeto de estudo. Tudo que est fora do sistema denominado vizinhanas. Juntos, o sistema e as vizinhanas so denominadas universo. Calorimetria o estudo e a medio das quantidades de calor liberadas ou absorvidas durante fenmenos fsicos e/ou qumicos. Em outras palavras, o processo de medio dos calores de reao denominado calorimetria. O aparelho que mede a quantidade de calor liberada ou absorvida numa transformao fsica ou qumica denominado calormetro.

1 2

SISTEMA definido como o objeto ou conjunto de objetos que esto sendo estudados. VIZINHANA inclui tudo o que esteja fora do sistema, que possa trocar energia com ele.

J vimos que 1 caloria (cal) a quantidade de energia necessria para aumentar em 1C a temperatura de 1g de gua, e que 1 cal = 4,184 J. Tambm vimos que nas reaes qumicas ocorre liberao ou absoro de energia. Exemplo: Na fotossntese ocorre absoro de calor: 6 CO2 + 6 H2O + energia solar Clorofila

6 12 Glicose

C H O6 + 6 O2

As reaes que absorvem calor so chamadas de endotrmicas. A + B + calor C+D Nessas reaes a energia um dos reagentes. Na combusto do etanol ocorre liberao de calor. C2H5OH + 3O2 2CO2 + 3H2O + Calor As reaes que liberam calor so chamadas exotrmicas. A+B C + D + Calor Nessas reaes a energia um dos produtos. Calor a energia que flui de um sistema com temperatura mais alta para outro, com temperatura mais baixa. A quantidade de energia absorvida ou liberada em uma reao qumica denominada calor de reao. Os calores de reao so determinados pela medida da variao da temperatura que eles provocam na vizinhana, por meio de um instrumento chamado calormetro. O clculo da quantidade de calor dado pela equao: q = m.s.t ou: q = m.c.t onde: t = tfinal tinicial ; s (ou c) = capacidade calorfica especfica ou calor especfico. m = massa. Assim, pode-se determinar o calor atravs da medida da variao da temperatura. Exerccio Determinar a quantidade de calor necessria para elevar 300g de gua da temperatura de 40C para 80C. Calor especfico da gua: 1 cal/g.C. Quando a quantidade que estamos trabalhando o mol, comparamos as quantidades de substncias expressas em nmero de mols e podemos usar a capacidade molar especfica, que a quantidade de calor necessria para elevar em 1C a temperatura de 1 mol de uma substncia. A capacidade calorfica molar igual capacidade calorfica especfica multiplicada pela massa molar e tem as unidades de: J/mol.C ou J.mol-1.C-1 O sinal algbrico de q usado para indicar a direo do fluxo de calor. J vimos que calor a energia que transferida de um objeto para outro. Isso significa que o calor perdido por um objeto e que a mesma quantidade de calor ganha por outro objeto.

qr = - qp

ou

q1 = - q2

Para indicar a direo do fluxo de calor, escrevemos um sinal positivo na frente de q se o calor ganho e um sinal negativo se o calor perdido. Por exemplo, se um pedao de ferro quente colocado em um bcher com gua fria e o ferro perde 10,0 J de calor, a gua ganha 10,0 J de calor. Assim: q(H2O) = - q(ferro), onde H2O e ferro referem-se aos objetos entre os quais ocorre a transferncia de calor. Exemplo: Se um anel de ouro com massa de 5,50 g sofre uma mudana de temperatura de 25,0C para 28,0C, quanto calor absorvido? Dado: capacidade calorfica especfica do ouro = 0,129 J.g-1.C-1 ou simplesmente calor especfico do ouro igual a 0,129 J/g.C. Temos: m = 5,50g; t = tfinal tinicial = 28C 25C = 3C q = m.s.t q = 5,50g x 0,129 J/g.C x 3C = 2,13 J Vemos que bastam 2,13J para elevar em 3,0C a temperatura de 5,50 g de ouro. Como t positivo, q tambm o , ou seja: q = 2,13J. Portanto, o sinal da variao de energia est em concordncia com o fato de que o anel absorve energia. Exerccio: Foi medido em um calormetro que um mol de etanol produz 3,6 x 102 kcal. Sabendo que a densidade do lcool de 0,782 g/cm3, na combusto de 100 mL de etanol so produzidas: a) 612 x 103 cal b) 281,5 x 102 cal c) 612 x 102 kcal d) 782 x 102 cal Soluo: d = m/v m = d.v = 0,782 g/cm3 x 100 cm3 m = 78,2g 1 mol de etanol = 46 g ------------- 3,6 x 102 kcal 78,2 g ----------- x x = 612 kcal = 612 x 103cal (opo a) Calor e trabalho mecnico Maneiras de transferir calor A energia trmica de um sistema pode ser alterada de diversas maneiras, porm, neste estudo, temos interesse em duas: por meio da transferncia de calor (q) e pelo movimento de um objeto contra uma fora (trabalho mecnico, w). J vimos que calor a energia que transferida de um corpo para outro, sendo que o de temperatura mais alta transfere energia para o de menor temperatura. A energia utilizada para fazer um objeto se mover contra uma fora denominada trabalho mecnico. Quando um trabalho mecnico realizado sobre um objeto, este passa a ter mais energia do que possua anteriormente. Ou seja, realizar trabalho sobre um sistema uma maneira de aumentar sua energia. Trabalho trabalho realizado toda vez que algo movido contra uma fora oposta. Se um sistema realiza trabalho sobre a vizinhana, uma quantidade de energia deve ser gasta e o contedo de energia do sistema diminuir. Inversamente, se o trabalho for realizado pela vizinhana sobre o sistema, o contedo de energia do sistema aumentar. Assim como o calor ganho ou perdido, o trabalho realizado por um sistema (ou sobre ele) ir mudar o contedo de energia.

Exemplo de um sistema que realiza trabalho sobre a sua vizinhana: Uma pequena quantidade de gelo seco selada dentro de um saco plstico, e um peso (um livro) colocado sobre ele. O gelo seco dixido de carbono, CO 2(s). Ele tem a propriedade de mudar diretamente do estado slido para o gs a 78C, quando absorve calor de sua vizinhana, num processo chamado sublimao. CO2 (s, 78C)
calor

CO2 (gs, 78C)

No decorrer da experincia, o CO2 gasoso expande-se dentro do saco plstico levantando o livro. Trabalho realizado sempre que algo se move de encontro a uma fora que se ope a esse movimento. Levantar o livro contra a fora da gravidade exige que se realize trabalho. O sistema (o CO2 dentro do saco) est gastando energia para realiz-lo. A sublimao do CO2 requer calor, e este transferido ao CO2 pela vizinhana. Ao mesmo tempo, o sistema realiza trabalho sobre a vizinhana levantando o livro. Um balano de energia para o sistema incluir ambas as quantidades, isto , a variao no contedo de energia do sistema (E) igualar a soma do calor transferido para (ou a partir) do sistema (q) e o trabalho realizado pelo sistema ou sobre o sistema (w). Trabalho e calor so simplesmente maneiras alternativas de se transferir energia. Podemos relacionar o trabalho w e o calor q que entram (ou saem) no sistema com a variao de energia interna (E) pela equao: E = q + w Energia a capacidade de realizar trabalho ou de transferir calor. Convenes de sinal: Calor Processo O sistema recebe calor O sistema perde calor Trabalho Processo Sinal de w A vizinhana realiza trabalho sobre o Positivo (w > sistema 0) O sistema realiza trabalho sobre a Negativo (w vizinhana < 0) Primeira Lei da Termodinmica a Primeira Lei da Termodinmica tem como base o princpio da conservao de energia e pode ser enunciada como: 1 A energia no pode ser criada nem destruda, apenas transformada. 2 Em um sistema isolado, a quantidade total de energia constante.

Sinal de q Positivo (q > 0) Negativo (q < 0)

Considerando um sistema qumico qualquer de interesse, a energia interna (E) desse sistema (ou simplesmente energia) corresponde soma da energia cintica e potencial das partculas que o compem. E = EC + EP A energia absoluta de um sistema no pode ser medida, porm, a sua variao E pode. E = q + w Exemplo: Considere um gs contido em um pisto. A esse gs so fornecidos 10 kJ de calor, e ele realiza 4kJ de trabalho na vizinhana. Calcule a energia interna do gs. Soluo: como o gs est sendo fornecido ao sistema (gs), ento tem sinal positivo: q = 10 kJ. Ao contrrio, como o sistema est realizando trabalho sobre a vizinhana. Ento tem sinal negativo: w = - 4kJ. E = q + w E = 10 +(-4) E = 10 4 = 6 E = 6 kJ. Trabalho e expanso de um gs Uma maneira muito utilizada para produzir trabalho mecnico a expanso de um gs (esse conceito no se restringe aos gases, porm o mais explorado). Quando um gs contido em um recipiente (por exemplo, um pisto) sofre expanso contra uma fora, esse gs est realizando trabalho sobre a vizinhana. O contrrio tambm pode ocorrer se a fora externa maior, o gs comprimido, e o trabalho realizado sobre o sistema. Trabalho mecnico (w) definido como o produto da fora (F) pela distncia (d), isto : w=Fxd (1) Considerando que a presso (P) a fora dividida pela rea (A), temos:

Substituindo o valor de F na equao (1), temos: w=PxAxd Como A x d o volume (V), no caso do pisto, A a rea do cabeote e d o deslocamento que sofre o mbolo. No caso de um carro 1.0, de mil cilindradas, por exemplo, h 4 pistes com volume deslocado de 250 cm3 por pisto. Considerando que a presso externa constante (normalmente, a presso externa ambiente), o trabalho mecnico proporcional ao produto da presso pela variao de volume. w = P.V muito importante tomar cuidado com os sinais: em uma expanso, a variao de volume V positiva (o volume final maior que o volume inicial: V>0), porm, segundo as convenes, na expanso, o trabalho do sistema sobre a vizinhana tem sinal negativo. Portanto, w = -Pext V

Exerccio: Um recipiente contm 500g de hidrognio sob presso de 5 atm, a uma temperatura de 27C. O gs aquecido em volume constante (isovolumetricamente) at 127C. Sabendo que o calor especfico em volume constante cv = 10,04 J g-1C-1, calcule: a) a quantidade de calor fornecida ao gs. b) o trabalho realizado. c) a variao de energia interna. Resoluo: a) q = m.s.t q = 500g x 10,04 J/g.C x 100C q = 502.000 J = 502 kJ b) Como no houve variao de volume, V = 0. Assim, o trabalho w = P.V = 0 c) E = q + w E =502 + 0 = 502 kJ. A Termodinmica se preocupa com a energia envolvida nas transformaes, sejam elas naturais, nos laboratrios ou nas indstrias. O conhecimento acumulado sobre a energia e seus efeitos baseia-se em um pequeno conjunto de princpios ou leis da termodinmica que so apoiados em resultados puramente experimentais.

ENTALPIA (H) A maioria das experincias em um laboratrio qumico realizada em bchers ou frascos abertos atmosfera. Nessas condies, a presso constante, fato importante ao se aplicar a primeira lei da termodinmica s medidas de calor. A quantidade de calor de uma substncia sob presso constante denominada entalpia, cujo smbolo H. A entalpia uma grandeza definida como: H = E + PV Nos experimentos a presso constante, a variao de entalpia, H, a diferena entre as quantidades final e inicial de entalpia. Na entalpia, assim como na energia interna, a ateno est focada nas variaes, (isto , H), em vez do valor de H em si. a variao de entalpia, H, que determinada em processos qumicos e fsicos. Temos: H = E + PV Convenes semelhantes de sinal e de smbolos se aplicam a E e H. Assim, valores negativos de E e H significam que a energia transferida do sistema para a vizinhana; Valores positivos de E e H significam que a energia transferida da vizinhana para o sistema. O calor transferido a presso constante geralmente simbolizado por qp e equivale a H. O valor transferido a volume constante, simbolizado por qv, equivale a E. Os dois valores de calor, qp e qv, diferem pela quantidade de trabalho, w, realizado sobre o sistema ou pelo sistema. As variaes de energia interna e entalpia so relacionadas matematicamente pela equao geral: E = H + w, mostrando que E e H diferem pela quantidade de energia transferida para o sistema ou a partir do sistema, na forma de trabalho. Se a reao endotrmica, tem-se calor absorvido pelo sistema, o que equivale a dizer que a variao de entalpia (H = Hfinal Hinicial) negativa, pois Hfinal < Hinicial. Processo endotrmico H > 0 (absorve calor)

A temperatura diminui na reao

Processo exotrmico H < 0 (libera calor)

A temperatura aumenta na reao

Exemplo: CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O (l) H = -890 kJ.mol-1 A equao informa que, quando 1 mol de metano gasoso CH4(g) reage com 2 mols de gs oxignio, O2(g), produzindo 1 mol de gs carbnico CO2(g) e dois mols de gua H2O (l), ocorreu a liberao de 890 kJ de energia na forma de calor ( presso constante, calor envolvido = variao de entalpia). Calor liberado significa C negativo. Essa transformao pode ser representada em um diagrama em que aparecem reagentes e produtos, conforme a figura abaixo:

Obs.: A variao de entalpia dada em energia por mol de reaes. Isso significa que, se multiplicarmos os coeficientes da equao por um nmero, o valor de H tambm ser multiplicado por esse nmero (a entalpia uma propriedade extensiva), mas continuar por mol. O grfico mostra que os produtos tm 890 kJ a menos de energia que os reagentes (H = 890 kJ; reao exotrmica), embora no se saiba nem a quantidade absoluta de entalpia dos reagentes (Hreagentes) nem a dos produtos (Hprodutos). Por ser uma funo de estado, importante ressaltar que, no processo inverso, a variao de entalpia envolvida na reao a mesma, porm, com o sinal trocado: CO2(g) + 2H2O(l) CH4(g) + 2O2(g) H = 890 kJ.mol-1 Como a variao da entalpia positiva, temos uma reao endotrmica que pode ser representada como:

O H diretamente proporcional quantidade de substncias envolvidas na reao:

CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O (l) H = 890 kJ.mol-1 2CH4(g) + 4O2(g) 2CO2(g) + 4H2O (l) H = 1780 kJ.mol-1 Exemplo: Construa um grfico de entalpia que represente a seguinte reao de combusto do etanol: C2H6O(l) + 3O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(l) H = 1367 kJ.mol-1 Resoluo:

Estado Padro Os valores de H variam de acordo com as condies em que a reao qumica ocorre. Informaes como temperatura, estado fsico, forma alotrpica e presso so importantes para especificar em que condies a reao foi realizada. Por esse motivo foi criado o conceito de estado-padro de uma substncia. Uma substncia encontra-se no estado-padro quando est pura sob presso de 100 kPa. Cada temperatura pode ter seu estado-padro, porm, geralmente os valores que se encontram tabelados so para a temperatura de 25C (298,15K). Quando as espcies envolvidas em uma reao (reagentes e produtos) esto no estadopadro, o valor de H denominado de variao de entalpia-padro e representado por H (o smbolo representa o estado-padro. A rigor, a temperatura tambm deve ser informada, isto , se a reao foi feita no estado-padro, a 25C, devemos representar . No entanto, como a maioria das vezes o valor de H para 100 kPa e 25C, quando essas informaes no aparecem, subentende-se que sejam essas as condies (a menos que outras condies sejam especificadas). Exerccios I Calcule a variao de entalpia na queima de 454g de propano, C3H8, dada a equao para combusto exotrmica e a variao de entalpia para a reao: C3H8(g) + 5O2(g) 3CO2(g) + 4H2O(l) H = 2220 kJ A soluo feita em duas etapas: 1) Calcula-se a quantidade de propano (em mols) na amostra de 454g 1 mol de C3H8 ----------- 44 g de C3H8 C3H8. X mol de C3H8 ----------- 454g de C3H8 2) Calcula-se a quantidade de calor transferida: X = = 10,3 mols

1 mol de C3H8 ----------- 2220 kJ 10,3 mols de C3H8 ----------- y

Y=

= 22.906,4 KJ.

II Dada a equao abaixo, calcule a quantidade de calor necessria para decompor 12,6g de gua lquida em substncias simples. H2(g) + O2(g) H2O(l) H = 285,8 kJ Soluo: 1 mol de H2O ---------- 18 g de H2O X mol de H2O ---------- 12,6 g de H2O X= = 0,7 mol

A reao de decomposio da gua um processo inverso ao da equao acima. Logo, o sinal deve ser invertido, e o processo endotrmico. 1 mol de H2O ---------- 285,8 kJ 0,7 mol de H2O ---------- y X= H = + 200 kJ = 200 kJ

Obs.: A equao acima apresenta um processo exotrmico, pois energia liberada na combinao de hidrognio e oxignio para a formao de gua.

Funes de estado A energia associada a uma reao qumica, presso constante, independe do caminho realizado, ou seja, a variao de energia envolvida no processo depende somente do estado inicial (dos reagentes) e do estado final (dos produtos). Por exemplo, vamos considerar a reao entre estanho metlico e o gs cloro, presso constante, liberando 325 kJ por mol de estanho que reage. A equao para esta reao : Sn(s) + Cl2(g) SnCl2(s) H = -325 kJ/mol A seguir, o SnCl2(s) submetido reao com mais cloro sob presso constante e libera 186 kJ por mol de SnCl2(s), conforme a equao: SnCl2(s) + Cl2(g) SnCl4(l) H = -186 kJ/mol

Se a reao do estanho metlico para produzir SnCl4 realizada em uma nica etapa, verifica-se que a energia liberada a soma das duas etapas anteriores, isto , 325 kJ + 186 kJ = 511 kJ. Esses resultados revelam que a variao da energia em uma reao qumica, quer a reao seja realizada em uma nica etapa, quer seja realizada em duas ou mais, a mesma. Em outras palavras, podemos dizer que presso constante, a variao de entalpia s depende do estado inicial e final dos reagentes e produtos. Isso significa que a entalpia uma funo de estado, uma propriedade de um sistema, caracterizado por um valor numrico e independente da maneira pela qual o estado foi alcanado. Assim, quando o estado de um sistema modificado, as funes de estado

s dependem dos estados iniciais e finais do sistema, e no da maneira como as transformaes foram efetuadas.