Anais II EECF Abril de 2015

II ENCONTRO ESTRATÉGICO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS
II SEMINÁRIO IBERO AMERICANO DE P & D DE MEDICAMENTOS

(Anais de Eventos)
Volume 2, Número 1
ISSN: 2358-8314
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meio convencional ou eletrônico, para fins de estudo e pesquisa, desde que citada a fonte.
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textos são de inteira responsabilidade dos autores.
Universidade Federal do Piauí

Serviço de Processamento Técnico
Biblioteca Setorial do Centro de Ciências da Saúde
Encontro Estratégico em Ciências Farmacêuticas (2. : 2015 : Teresina, PI)
E56
Anais do II Encontro Estratégico em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal

do Piauí, 9 a 11 de abril de 2015 / organizado por Anderson Wilbur Lopes Andrade,
Ricardo Melo de Carvalho, Rian Felipe de Melo Araújo, Marcus Vinícius Oliveira Barros
de Alencar, Rivelilson Mendes de Freitas – – Teresina : EDUFPI, 2015.
679 p. : il.
ISSN: 2358-8314
1. Farmacologia. 2. Biotecnologia. 3. Produtos naturais. I. Andrade, Anderson

Wilbur Lopes, org. II. Carvalho, Ricardo Melo de, org. III. Araújo, Rian Felipe de Melo,
org. IV. Alencar, Marcus Vinícius Oliveira Barros de, org. V. Freitas, Rivelilson Mendes
de, org. VI. Título.
CDD 615.1
II ENCONTRO ESTRATÉGICO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS
II SEMINÁRIO IBERO AMERICANO DE P & D DE MEDICAMENTOS
COORDENAÇÃO DO EVENTO
Coordenação geral: Prof. Dr. Rivelilson Mendes de Freitas (UFPI)
Sub-coordenador geral: Prof. Dr. Livio César Cunha Nunes (UFPI)
COORDENAÇÃO INTERNACIONAL
Profa. Dra. Marcela Jiron Aliste (Universidade do Chile)
COMISSÃO DE PUBLICIDADE
Coordenadora: Profa. Dra. Jéssica Pereira Costa (UFPI)
Sub-coordenadora: Profa. Dra. Lorena Citó Lopes Resende Santana (UFPI)
Coordenadora adjunta: Profa. Ms. Kátia da Conceição Machado (UFPI)
Monitores:
Adryenne Leice de Freitas Nascimento
Debora de Sousa Rêgo
Jéssica de Oliveira Veloso
Marcus Vinicius Oliveira Barros de Alencar
Rusbene Bruno Fonseca de Carvalho
José Carlos Correia Lima da Silva Filho
Isabela Barbosa
Josileide Bezerra Rodrigues
Larissa Alves de Araújo Lima
Janne Carvalho Arruda Mendes
Lara Priscila Freitas Ferreira
Letícia Cavalcante Nolêto Trajano Silva
Humbérila da Costa e Silva Melo
COMISSÃO CIENTÍFICA
Coordenadora: Profa. Dra. Hilris Rocha e Silva (FACID)
Sub-coordenadora: Profa. Ms. Antonia Amanda Cardoso de Almeida (UFPI)
Coordenadora adjunta: Profa. Dra. Ana Paula dos Santos Correia Lima da Silva (UFPI)
Monitores:
Aldenora Maria Ximenes Rodrigues
Danilo de Sousa Saraiva
Ellen Nara Moura
Grazielle Mendes Coelho Ribeiro
Guilherme Antonio Lopes de Oliveira
Karine Laessy Guida Freitas
Luiza Helena Nascimento Lopes
Mayara Ladeira Coêlho
Mirna Luciano de Gois da Silva
Pauline Sousa dos Santos
COMISSÃO ADMINISTRATIVA
Coordenadora: Profa. Dra. Hercília Maria Lins Rolim (UFPI)
Sub-coordenador: Prof. Ms. Renato da Costa e Silva Rebelo Sampaio (CET)
Monitores:
Angélica Gomes Coelho
Antonio Jefferson Pereira Sousa
Hellen Kelen Maria Medeiros Coimbra Viana
COMISSÃO FINANCEIRA
Coordenador: Prof. Dr. Paulo Michel Pinheiro Ferreira (UFPI)
Sub-coordenador: Prof. MSc. Antonio Luiz Gomes Júnior (UNINOVAFAPI)
Monitores:
Alysson Kenned de Freitas Mesquita
Ana Cristina Sousa Gramoza Vilarinho
Maria dos Remédios Mendes de Brito
Rafaella de Castro Miranda
Liliane Sarmento de Castro Leal
Kaio Rafael Dias Gonçalves
Adailson Almeida Araruna Júnior
Samara Wanessa Cardoso Silva

COMISSÃO PEDAGÓGICA
Coordenador: Prof. Ms. Bernardo Melo Neto (FSA)
Sub-coordenadora: Profa. Dra. Antônia Maria das Graças Lopes Citó (UFPI)
Coordenadora adjunta: Profa. Ms. Keylla da Conceição Machado (UFPI)
Monitores:
Sean Telles Pereira
Rian Felipe de Melo Araújo
Laisa Lis Fontinele de Sá
COMISSÃO ARTÍSTICA E CULTURAL
Coordenador: Prof. Ms. Jeorgio Leão Araújo (CET)
Sub-coordenadora: Profa. Ms. Joseana Martins Soares de Rodrigues Leitão (AESPI)
Coordenadora adjunta: Profa. Letícia Cavalcante Nolêto Trajano Silva (FAESF)
Monitores:
Iwyson Henrique Costa
Márcia Fernanda Correia Jardim Paz

PROGRAMAÇÃO
09/04/15 - I SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE FARMÁCIA CLÍNICA
08:30 as 09:30 hs – Palestra: Assistência e Atenção Farmacêutica: avanços e desafios
no ensino, pesquisa e extensão na área de Farmácia Clínica.
Palestrante: Profa. Dra. Marta Maria de França Fonteles
Abstract: One of the barriers to implementation of assistance and pharmaceutical care
and extended pharmacy practice roles worldwide is the nature of the pharmacy
curriculum and the balance between the traditional pharmaceutical sciences and
innovative practice and clinical elements. The World Health Organization and Federal
International of Pharmacists recommend that pharmacists must be more involved in
solving health care problems. In Brazil, discussions are being taken about clinical
pharmacy issues and a conceptual-logical model that integrates pharmaceutical
assistance to the process of health care through the medicine clinical management has
been suggested. The pharmaceutical care practice could represent this clinical
component. Then, an approach about Clinical Pharmacy and Pharmaceutical Care will
be presented focusing the limitations, advances, challenges for developing these themes
in context of the teaching, researches and pharmaceutical practice, paying attention to
national and international updating. Data of researches developed in different settings of
health care involving these aspects, mainly in Fortaleza (Ceará, Brazil), will be provided.
10:30 as 12:00 hs – Mesa-redonda: Atenção farmacêutica e farmácia clínica a

usuários de medicamentos.
Moderador: Prof. Dr. Rivelilson Mendes de Freitas (UFPI)
Palestrantes: Profa. Dra. Marta Maria de França Fonteles (UFC, GPUIM,
Coordenadora do Centro de Estudos em Atenção Farmacêutica
(CEATENF)
Profa. Dra. Marcela Jirón Aliste ((Faculdade de Ciências Químicas e
Farmacêuticas da Universidade do Chile)
Prof. Dr. Mauro Silveira de Castro (Universidade Federal do Rio Grande
do Sul)
Resumo: Em 1980, Brodie, descrevia Cuidados Farmacêuticos como a prática
profissional que “inclui a determinação da necessidade dos medicamentos necessários
para uma situação individual e o fornecimento não só do medicamento, mas também
dos serviços necessários, de modo a garantir efetividade da terapêutica e a segurança
no uso”. Nesta perspectiva, o Acompanhamento Farmacoterapêutico é o cuidado
farmacêutico, em conjunto com outros profissionais de saúde e o usuário, que visa
garantir que o usuário obtenha os melhores resultados possíveis do tratamento, por
meio do uso otimizado de seus medicamentos e atinja os objetivos terapêuticos
desejados. Durante o acompanhamento farmacoterapêutico o farmacêutico deve avaliar
todos os medicamentos em uso pelo usuário, verificando se os mesmos são
necessários, adequados ao quadro clínico do usuário, se estão sendo efetivos e
seguros. Essa avaliação ainda deve levar em consideração quem é o usuário e seu
entorno sócio cultural e econômico, buscando acordar com aquele as intervenções que
se fizerem necessárias. É importante ressaltar que durante este procedimento todas as
informações devem ser registradas e o processo com um todo documentado.
Atualmente vários artigos têm sido publicados, relacionados com a farmácia clínica ou
com a atenção farmacêutica, com resultados contraditórios. Desta forma, a presente
mesa redonda pretende discutir essa situação e como preparar artigos visando a
publicação de resultados clínicos, os quais devem também propiciar a reprodutibilidade
dos métodos utilizados, podendo dessa forma compreender o que está acontecendo e
quais o modelo e método utilizado. Também deve-se discutir quais os melhores
delineamentos a serem apresentados. Para tanto, foram convidados para compor esta
mesa redonda três professores que atuam na área da atenção farmacêutica, tanto em
âmbito nacional quanto internacional, para integrar diferentes conhecimentos e trazer à
discussão quais abordagens podem ser utilizadas na redação de artigos que envolvam
acompanhamento farmacoterapêutico.
16:00 as 17:00 hs – Palestra: Ficha Clínica e informação para análises de casos clínicos:
Instruções para o acompanhamento de pacientes.
Palestrante: Prof. Dr. Luis David Alejandro Laurente (Hospital MINSA Vitarte - Peru)
Abstract: Clinical history; is a medical-legal document in which the identification data
and the processes related to patient care in an orderly, integrated, legible and prompt
that medical or other health care professionals to provide patient records. Currently the
health establishments have implemented electronic medical record, the use of these
computer, optical or any other kind of media should ensure the authenticity, integrity and
indefinite retention of information. The Pharmacist as a member of the multidisciplinary
health team should have the knowledge and skills necessary to properly manage the
information described in the clinical history in order to perform work in clinical pharmacy
and pharmaceutical care at health establishments. Clinical pharmacy is an area of
professional development in which the pharmacist must maintain their empowerment by
showing its contribution in the analysis of clinical cases, the choice of the best alternative
pharmacotherapeutic according to evidence-based medicine and the rational use of
drugs; also in the detection, prevention and resolution of medication-related problems
(MRPs) and potential medication errors; in order to make the pharmacotherapeutic
monitoring and enforcement of pharmaceutical interventions.
09/04/15 - II ENCONTRO ESTRATÉGICO EM CIÊNCIAS

FARMACÊUTICAS
19:30 as 21:00 hs – Abertura do Evento.
Presidente de Honra: Prof. Dr. José Arimatéia Dantas Lopes (Magnifico Reitor da UFPI)
19:30 as 21:00 hs – Conferencia magna: The medicines in the 21st Century: The
Challenge of the Multi Target Drugs.
Conferencista: Prof. Dr. Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro (Professor Titular da
Universidade Federal do Rio de Janeiro e Coordenador do Instituto
Nacional de Ciência e Tecnologia em Fármacos e Medicamentos)
Abstract: Could be effective a single target drug in the treatment of multifactorial
diseases? An answer to this question represents an important point to the best
understanding of the future drugs of the 21st Century. During all 20th century, the Fisher
& Ehrlich paradigm guide the rationale basis of drug design, discovery and development.
Under these rationale the great majority of drugs in the market nowadays were
discovered, e.g propranolol, the first beta-blocker discovered and many others, as the
first H-2 receptor antagonist (e.g. cimetidine). Despite this success, the challenge to
discover effective drugs for several non-transmissible chronic diseases as cancer,
Alzheimer, Parkinson, diabetes and many inflammatory states was not won yet. This talk
will treat about the approaches of medicinal chemistry (MedChem) to discover new lead-
candidates of multi target drugs by rationale design. Exploring computer-assisted ligand
design (CALD) from medicinal chemist intuition and applying the strategy of molecular
hybridization on selected structural scaffolds, a new molecular pattern of kinase inhibitor
was discovered. The next ligand-optimization step was performed by applying classic
strategies of MedChem and afforded a new dual EGFR & VEGFR kinase inhibitor
(LASSBio-1819), as an useful precursor of new anticancer drug.
Conferência: A pós-graduação na área de farmácia.

Conferencista: Prof. Dr. Armando da Silva Cunha Júnior (Coordenador da Área de
Farmácia da CAPES - Brasil)
Abstract: The objective of this study is to show the evolution of graduate programs
(doctorate, master's and professional master's) in the Pharmaceutical Sciences in Brazil
in the last years. For this purpose, the database from the Coordenação de
Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES), in special the database from
triennial evaluation reports, were analyzed and compared. The expansion in the number
of the programs in the last 10 years is significant: of 17 programs in 2002 to 57 in 2012.
These programs count with more than 800 full-time professors and they are present in
all regions of the country. This study also compares other indicators, such as intellectual
production, students enrolled and titled at the national and regional levels.
21:00 as 22:30 hs – Coquetel de Abertura

FARMACÊUTICAS
08:30 as 09:30 hs – Palestra: Desenvolvimento tecnológico de medicamentos no Brasil:
Novidades em fitoterápicos.
Palestrante: Prof. Dr. Davyson de Lima Moreira (Pesquisador em desenvolvimento de
fitoterápicos do Instituto de Tecnologia em Fármacos/Farmanguinhos-
FIOCRUZ)
09:30 as 10:30 hs – Palestra: Inovação e Empreendedorismo no Setor Farmacêutico.

Palestrante: Prof. Dr. Pedro José Rolim Neto (Professor de Tecnologia Farmacêutica e
Diretor de Inovação e Empreendedorismo – DINE da UFPE)
Resumo: O Brasil nos últimos anos estabeleceu alguns instrumentos legais,
especialmente a Lei de propriedade industrial (Lei Federal de Incentivo à Inovação
(10.973/2004), obrigando as ICTs a criarem seus NITs para desenvolver condições
necessárias à geração de ações que favoreçam uma maior integração da academia com
o setor produtivo. Atualmente estamos na foto com expressão pálida de que: Sabemos
Gerar Conhecimento - Pessoas, equipamentos, instalações (P, D&I) 
Conhecimento. Mas Não Sabemos Gerar Riqueza - Inovação e Empreendedorismo 
Riqueza. A Missão destes NITs é promover a convergência entre as competências
tecnológicas dos acadêmicos e as demandas da sociedade, gerando parcerias e
interações baseadas na confiança e comprometidas com a contínua produção e
disseminação de conhecimento voltado para o progresso social. Estes postos
avançados são reconhecidos agentes de desenvolvimento regional, contribuindo para a
implementação de inovações tecnológicas junto ao setor produtivo; apoio ao
desenvolvimento de iniciativas inovadoras capazes de produzir riqueza em bases
progressistas e sustentáveis. Nosso compromisso HOJE: Como revelar a foto das
Patentes Farmacêuticas e da Indústria de Fármacos e Medicamentos ...e perceber que
o Brasil avançou! Os NITs como Unidades Estratégicas de Negócios, também na área
farmacêutica.
10:30 as 12:00 hs – Palestra: Aspectos contemporâneos da publicação científica

Palestrante: Prof. Dr. Sigmar de Mello Rode (Presidente da Associação Brasileira de
Editoração Científica)
Abstract: One of the most effective forms of recovery of a nation is to invest in research.
Although Brazilian scientific production has grown a lot, it still has a long way to achieve
the excellence. The concept of excellence in research includes ethical principles not only
in conducting research but also in the dissemination of results. It must be considered
that the permissiveness and impunity, when accepted socially and culturally, interfere
with the ethical standards of scientific publications. In other words, the construction of a
society where citizenship acquires central focus and ethical principles are principles
adopted in daily and routine actions certainly will influence positively the adoption of the
same moral and ethical foundations in scientific production and consequently in
publications of your body researchers. In the academic environment is often the
competition, and that is able to have a strong and positive effect on the quality. The
competition appears naturally in the search for affirmation and consolidation of research
areas or working groups and may be adequately managed through partnerships and the
adoption of synergistic actions and solidarity in the construction of knowledge. However,
competitive pressure can lead to distortions of scientific production that lead to behaviors
considered as misconduct in research and publications. The rush to disseminate the
results can not be an excuse for the precipitated submission and / or presentation of
incomplete or incorrect data. As well as the volume publication requirements can not be
grounds for targeting reports or adding undue authorship. Among the actors that
participate in scientific publication, the editors have central role in controlling and
monitoring the ethical review process and publication of scientific research. It is
noteworthy that the system displays critical points such as the subjectivity of the concepts
of relevance and originality and its consequent lack of standardization of criteria between
the evaluators. Another difficulty that editors must overcome is the possibility of
plagiarism by misconduct of reviewers; the establishment of strict deadlines for
assessment can minimize this misconduct. Finally, it is emphasized that the changes are
achieved in the long run and that educational initiatives for ethical awakening should also
be directed to the next generation of researchers.
14:00 as 16:00 hs – Minicursos

M1. Prospecção Tecnológica e Propriedade Intelectual.
Uma visão geral da propriedade intelectual e prospecção tecnológica.
Prof. Dr. Henry Suzuki (Diretor, Axonal Consultoria Tecnológica)
Abstract: Mini Course basic/intermediate, 2 hours long, that aims to convey to
participants an overview of Intellectual Property and Technology Foresight, focusing on
the use of patents and information contained in patents with activities that include:
patentability studies and (in) validity of patents, studies of market freedom, mapping
technology segments, strategic invention, strategic patenting, identification and
characterization of potential partners and competitors. For this purpose, will be
addressed not only as technical information contained in individual patents can be used,
but as large sets of information can be exploited for identifying opportunities and
developing strategies. At the end of the course, cases will be presented in the
pharmaceutical segment, to illustrate how the transmitted knowledge can be placed in
practice.
M2. Ensaios não clínicos

Bioprospecção fitoquímica e das propriedades farmacológicas de monoterpenos obtidos
de óleos essenciais.
Prof. Dr. Damião Pergentino de Sousa (UFPB)
Abstract: Essential oils are complex mixtures of volatile compounds produced by
aromatic plants and extracted by distillation or expression. More than 3000 essential oils
are known with about 300 being commercially relevant as perfume, cosmetic, cleaning,
food and pharmaceutical products. They comprise a large variety of components which
display a multitude of effects on the body and mind. In the plant, they exert many actions,
such as insect attraction, nourishment, neutralization of infectious agents and cellular
repair. The constituents of plant essential oils fall mainly into two distinct chemical
classes: terpenoids and phenylpropanoids. Terpenoids are extremely variable, showing
different carbon skeletons and a wide variety of oxygenated derivatives, including
alcohols, esters, aldehydes, ketones, ethers, and phenols. Monoterpenes can be found
in nearly all essential oils and are the most representative constituents, attaining around
90% of many oils. They exhibit a wide range of pharmacological applications, being
particularly known for their antiseptic, anti-inflammatory, sedative, and antimicrobial
properties. Therefore, the extraction of essential oils from aromatic plants and analysis
of their chemical compositions are essential approaches to advance the study of their
pharmacological properties.
Prof. Dr. Reinaldo Nobrega de Almeida (UFPB)
Abstract: Essential oils are complex Mixtures of up to 100 volatile natural compounds in
general Obtained from odorous "herbs" which can undergo small modifications during
the extraction process. Chemical analysis of these products has revealed the majority
presence of monoterpenes, sesquiterpenes and arylpropanoids. Among the principal
pharmacological actions suggested in several studies available in the literature for SOs
and in particular for the monoterpenes are the effects: muscle relaxant, especially in
smooth muscle, antimicrobial, anti-spasmodic, an antidepressant, anti-inflammatory,
cardio-stimulant, depressant intestinal transit. In the central nervous system these
chemicals have shown anticonvulsant activity, anxiolytic and antinociceptive in a
predominant way. In this presentation, we selected some studies developed in our
laboratory focused on the assessment of psychopharmacological potential in these last
three effects in animal models. In the evaluation of anticonvulsant activity, stands out the
4-terpineol. Referring to probable anxiolytic effect, linalool oxide is the main chemical
compound chosen, whereas the (R) - carvone substance was chosen to illustrate the
study of the antinociceptive effect.
M3. Pesquisa e desenvolvimento de fármacos.

Farmacovigilância: possibilidades e limitações da monitorização de reações adversa.
Profa. Dra. Maria Helena Seabra Soares de Britto (Curso de Farmácia da Universidade
Federal do Maranhão)
Resumo: A farmacovigilância é um conjunto de procedimentos relacionados à
detecção, avaliação, compreensão e prevenção de reações adversas a medicamentos
ou quaisquer outros possíveis problemas relacionados a fármacos. Nesta perspectiva,
a farmacovigilância tem como objetivo principal a redução das taxas de morbidade e
mortalidade associada ao uso de medicamentos, através da detecção precoce de
problemas de segurança desses produtos para os pacientes, além de melhorar a
seleção e o uso racional dos medicamentos pelos profissionais de saúde. Desta forma,
o presente minicurso tem como objetivo demonstrar o conceito, a importância, o
histórico e desenvolvimento, o potencial como disciplina e em P & D, a aplicabilidade
para todos os profissionais da saúde e o impacto positivo na qualidade de vida dos
usuários e na saúde coletiva relacionadas com a Farmacovigilância. Por fim, com a
presente proposta será abordada a principal ferramenta da farmacovigilância que é a
notificação espontânea por parte dos profissionais de saúde, de toda suspeita de reação
adversa causada por medicamento ou mesmo de outros problemas relacionados com
medicamentos como desvios de qualidade, perda de eficácia, abuso, intoxicação, uso
indevido ou mesmo erros de administração.
M4: Delineamento de formas farmacêuticas.

Micropartículas e nanopartículas biodegradáveis para a liberação modificada de
fármacos.
Prof. Dr. Arnobio Antonio da Silva Junior (UFRN).
Abstract: In the medical and pharmaceutical fields, natural, semisynthetic, and synthetic
polymers have made significant contributions to the improvement of human health.
Several drug delivery systems have been successfully described, mainly those based on
polymeric materials. However, sometimes, polymers used for drug delivery systems
were not originally developed intended for that particular purpose. For this reason, it is
important to evaluate polymers carefully before using them for therapeutic applications.
Among these polymeric drug delivery systems, biodegradable nano/microparticles
present several advantages such as flexibility in dosage and possibility of association of
distinct polymers or drug/polymer ratios. The present lecture will provide a discussion
about relevant steps involved in the developing of biodegradable micro and nanoparticles
successfully applied to solve specific problems of drugs or biomolecules involved with
respective application in medical field.
M5: Farmácia clínica.

Semiologia na prática da Atenção Farmacêutica: Transtorno Menor.
Prof. Dr. Gilberto Santos Cerqueira (Programa de Pós-Graduação em Ciências
Farmacêuticas – Universidade Federal do Piauí)
Abstract: Semiology is a science whose objective is to find out from the clinical
manifestations disease that affects the patient. It is art that provides by talking to human
beings gain their trust and inferred from his account the origin of the disease. This
success is obtained using as a tool the physical examination which from the observed
signs and symptoms can determine the disease that affects this individual. With the
advent of prescription pharmaceuticals recently introduced in Brazil, semiology applied
to the pharmacy has become essential for the pharmaceutical work, particularly for
smaller disorders that routinely arise in the community pharmacy. Minor disorders are
problems of ordinary health, self-limited and spontaneous healing, less than 7 days of
evolution that are unrelated to the clinical manifestations of the patient's other health
problems, or the effects, desired or not of the drugs that the patient may be using. This
course covers the main semiology practices applied to pharmaceutical care in smaller
disorders.
16:00 as 17:00 hs – Palestra: Pesquisa de produtos naturais com atividade

antimicrobiana, antifúngica e antiviral.
Palestrante: Prof. Ms. Md Torequl Islam (Faculdade de Farmácia da Universidade do
Sul de Bangladesh)
Abstract: Infectious diseases are the world's leading cause of premature deaths.
Interim, resistance to antimicrobial agents has become an increasingly important and
pressing global problem. Of the 2 million people who acquire bacterial infections in US
hospitals each year, 70% of cases now involve strains that are resistant to at least one
drug. Therefore, there is a continuous and urgent need to search (discover and
development) new antimicrobial compounds having versatility in a broad spectrum of
activity with moderation facility to the resistancy of pathogens (bacteria, fungi and
viruses). According to Population and Housing Census, 2011, about 83% peoples are
living in villages. Among the rural population, more than 75% are still depended on
traditional medicine practitioners (Kabiraj) for the ailment of their variety of complication
including life threatening infectious diseases. Occurrence of more prominent infectious
diereses here, are diarrhea, dysentery, bacterial ulceration, skin infection, eye infections,
and viral hepatitis mainly Hep. B and C. Though we have a number of antimicrobial
agents, those are able to combat against the causative agents but the economical status
of the common peoples and continuous development of microbial resistance as well as
concomitant attack by the microbes inspiring us to search alternative natural products
emphasized on plant based agents (phytomedicines) as ours’ is a tropical country, which
is rich in medicinal plants.
17:00 as 18:00 hs – Palestra: Panorama da Pesquisa Clínica no Brasil.

Palestrante: Prof. Dr. Manoel Odorico de Moraes Filho (Professor Titular da
Universidade Federal do Ceará).
Abstract: Clinical research is extremely important to the advancement of medical care.
The rapid development of new drugs, therapies, and devices has created a dramatic
increase in the number of trials needed to properly evaluate them. It is impossible to
predict the behavior of a drug in the population considering its complexities, based solely
on studies in vitro and in animals. Clinical trials are more complex and expensive when
compared to those of basic research. Therefore, the logistic for clinical studies, demands
a complex structure. It should covers basic requirements for participating in clinical trials
and outlines ethical, regulatory, financial, and other logistical issues of importance for
the potential investigator and provides an algorithm for selecting a study for participation.
Strengthening clinical research in Brazil involves the creation, expansion or consolidation
of new centers, especially the recovery of university hospitals and a stronger link
between teaching and research. In 2005, Brazilian Ministry of Health creates the National
Clinical Research Network Teaching Hospitals (RNPC) designed with the objective of
encouraging the integration of clinical research centers to provide greater exchange
between researchers and increase scientific and technological production all over the
country, gathering efforts in priority actions for the Brazilian population. Although, the
dilemma between the subjects and clinical studies have being resolved by ethics
committees, formed by experts , lawyers , representatives of groups patients and
consumer protection, Brazil’s regulatory approval process for clinical trials still remains
the lengthiest in Latin America and can take anywhere from 6 to 24 months. Therefore,
much more need to be done to improve the clinical trials in Brazil.
18:00 as 20:00 hs – Sessão orais e painéis.

20:00 hs – Coquetel.

FARMACÊUTICAS
08:30 as 10:30 hs – Mesa-redonda: Interrelações no contexto do desenvolvimento e
controle de medicamentos/correlatos.
Moderador: Prof. Dr. Livio César Cunha Nunes (UFPI)
Abstract: The knowledge has grown exponentially, making it impossible for a
professional, whatever their area, keep the pace of innovations and discoveries. We can
infer that the same speed has grown forms of dissemination of knowledge which makes
it clear and understandable and almost instantaneous your sharing. Moreover,
knowledge sharing is the watchword in the globalized world we live in. The fact is that
for the research and development of drugs and related we need a lot of knowledge and
it was in this context that the Graduate Program in Pharmaceutical Sciences came. The
panorama of UFPI that year 2010 had a Master's degree in chemistry with a good and
productive team of natural products and phytochemicals which already worked in the
identification and isolation of substances from plant extracts. Working in partnership, the
master's degree in pharmacology was responsible for the pharmacological evaluation of
plant extracts. The main idea was to bring together the knowledge of chemistry and
pharmacology and use them in the development of pharmaceutical forms with the
implementation of master's degree in pharmaceutical sciences. At the same time there
were other programs that possessed important interfaces for those purposes, whether
the development of new materials for the vectorization of drugs (Master in materials
science), or the development of related how funcionis food (master's degree in food and
nutrition ), in the clinical evaluation of pharmaceutical dosage forms (master's degree in
dentistry), in obtaining assets or revealing the biochemical mechanisms of candidate
compounds to drugs (masters in biotechnology and animal science), so that the
multidisciplinary character of drug production and related finds in UFPI a fertile ground
for their full development. This roundtable aims to put the authors of this network in
contact to discuss how they can work together for the full development of this noble
activity: RESEARCH & DEVELOPMENT OF MEDICATIONS AND CORRELATES.
10:30 as 12:00 hs – Mesa-redonda: Principais avanços e desafios na perspectiva da

indústria farmacêutica.
Moderador: Prof. Dr. Jose Lamartine Soares Sobrinho (UFPE)
Palestrantes: Profa. Dra. Nereide Stela Santos Magalhães (UFPE)
Profa. Dra. Monica Felts de La Roca Soares (UFPE)
Abstract: In.dus.try, sf (lat industria), 1. art, craft, mechanical or mercantile profession.
Mer.can.tile, adj (mercante+il), 1. Practicing the trade, ambitious, greedy, selfish.
Phar.ma.ceu.tic.al In.dus.try, sf (lat industria) adj (gr pharmakeutikós), 1. Trade referred
pharmacy. The resulting pharmaceutical innovation of the complex process R & D of new
drugs is not a commercial activity Phar.ma.ceu.tic.al In.dus.try, but it is the tool to the
same available to the market new products, increasing its market share and profit. The
employee innovation system for decades is financially unsustainable, forcing the
pharmaceutical industry to establish collective lines of R & D, through the adoption of
open innovation models or distributed innovation. Open innovation incorporates joint
efforts of internal initiatives the organization and possible outsourcing or combination of
multiple inputs coming from the external environment during the design process and
product development. These new models bring structural, legal and financial changes,
with risk sharing for the distribution of losses or gains. In addition to adopt new models
of innovation, new tools applied in this process were also adopted. The complex
innovation system is rewritten by applying science in an effort to simplify steps of the R
& D process through new protocols. Molecular modeling, through tests in silico, reduces
time and resources in various stages of the process, even abregando theoretical
information on the product development. The PK / PD modeling (Pharmacokinetic /
Pharmacodynamic) is a tool that can drive the choice of therapeutic dosage before
starting clinical studies, increasing the information available to make decisions with less
risk. The approach of Quality by Design (QbD) applied in pharmaceutical development
possess scientific basis for risk analysis, beginning with pre-defined objectives to reach
the desired clinical performance, emphasizing the knowledge of product and process, as
well as process control allowing the adoption of PAT (Pharmaceutical & Analytical
Technology). The approach of Quality by Design (QbD) applied in pharmaceutical
development possess scientific basis for risk analysis, beginning with pre-defined
objectives to reach the desired clinical performance, emphasizing the knowledge of
product and process, as well as process control allowing the adoption of PAT
(Pharmaceutical & Analytical Technology). The speed with which the pharmaceutical
industry has adapted itself to this complex scenario of changes in the pharmaceutical
development process demonstrates the urgent need for sustainable and profitable new
releases.
Profa. Dra. Êurica Adélia Nogueira Ribeiro (UFAL)

Abstract: The Alpinia speciosa (Pers.) B.L.Burtt. & R.M. Smith is an aromatic plant,
belonging to family Zingiberaceae, in our country and popularly known as “colônia”. It
has been widely used in Brazilian folk medicine. Many pharmacological activities have
been reported for this plant, such as antihypertensive, antioxidant, reducing the levels of
LDL cholesterol and visceral adiposity. The aim of this study was to investigate the
cardioprotective effects of extract from leaves of Alpinia speciosa in wistar rats in the
infarcted induction with isoprotenerol. Male Wistar rats (200-260g) were divided into 3
groups (n = 5), (G1 = 0.5 mL Saline P.O for 26 days) / (G2 = infarction by isoproterenol
85 mg/kg s.c on 2 consecutive days), (G3 = Treaties with ASEE 300mg/kg, orally 26
days and underwent infarction with isoproterenol 85mg/kg s.c in 25 and 26 days of
treatment). On the 27th day the animals were euthanized, serum was collected and
incubated in biochemical kits for the evaluation of CK-NAC, CK-MB and LDH markers of
tissue damage. For morphometric analysis of hearts were measured the thickness
ventricular of left and right. Reason cardiac weight by body weight (TLV, TRV and
WC/WB). For postmortem analysis, the hearts were sectioned yet submitted to
colorimetric test TTC1% and histopathological myocardial analyze qualitative and
quantitative, analyzing: Edema, infiltration of leukocytes (myocarditis focus and Total
Leukocyte Count (TLC), myonecrosis and deposition of collagen interfibrillar. The results
were expressed as mean ± SEM, and analyzed statistically by ANOVA one-way followed
by Dunnet's test. Considered significant when * p <0.01 (G3 vs G2) ***p<0.001 (G3 vs
G2). WC (G1 = 1.2 ± 0.1; G2 = 1.6 ± 0.1; G3=1,3±0,1*; respectively), TLV (4.8 ± 0.2; 6.2
± 0.3; 4,6±0,3* mm) TRV (4.0 ± 0.3; 4.8 ± 0.2; 3.8±0.4 mm) WC/WB (3.98±0.1;
5.20±0.12; 4.36±7.07***) (CK-NAC = 326.3, ± 37.3; 862.3 ± 203.9; 115,4±25,9**U/L)
(CK-MB = 452.7 ± 11.5; 765.2 ± 54.3; 209,6±39,9**##; U/L) (LDH = 208.0 ± 22.9; 233.9
± 38.4; 233,9±38, U/L) (TLC=413± 0.7; 3.517±4.5; 1.376±2.6***cells/field). The results
indicate that treatment with ASEE was able to prevent hypertrophy concentric cardiac it
is observed that there is a decrease in TLV and WC/WB. In the biochemical analysis
observed a reduction in counting enzyme CK-NAC and CK-MB fraction after treatment
with ASEE. The colorimetric test revealed there wasn´t development necrotic areas in
the heart. Histopathological analysis we observe reveals less intensity and low
distribution of focal myonecrosis and lymphocytic infiltrations, low amount of collagen
deposition indicating no formation of cardiac remodeling. The ASEE was able to promote
protective activity in myocardial infarction.
Prof. Dr. Francisco José Baptista Veiga (Diretor da Faculdade de Farmácia da
Universidade de Coimbra – Portugal)
Abstract: The world today is very different from three decades ago. This can be
attributed to the globalization of the economy but also the exponential expansion of the
media that allowed information to spread at a speed never before imaginable. This
requires of society to have more rapid, consistent and fair answers. In this global world
that the pharmaceutical industry operates, which the society expects an effective
therapeutic response to many diseases. To achieve an effective therapeutic response is
required a large financial and time investment, but with no guaranteed success. Besides
the large investment required to be undertaken, the pharmaceutical industry needs to
trigger all the protection mechanisms of their intellectual property, which are not always
respected internationally, although it is subject of discussion regarding the time of
exclusivity and price tax for innovative medicines. The challenge of the pharmaceutical
industry for the coming years is the discovery of effective therapies for many diseases
so-called incurable, which there is currently no adequate treatment, which may be
produced in the world and with acceptable costs. Based on what is known today, it seems
that future advances of great impact mainly come from biotech drugs that alone would
mean very high costs. However, the medicines with chemical synthesis of molecules
remain the major therapeutic arsenal to combat the diseases prevalent. This means that
they must receive the appropriate investment for research in order to achieve
increasingly effective and safe molecules. The challenges are enormous but if they are
thoroughly evaluated within a regulatory framework respected by all stakeholders, the
quality of life of the world population will increase, as will increase the profits of the
pharmaceutical industry.
14:00 as 16:00 hs – Minicursos
M1. Prospecção Tecnológica e Propriedade Intelectual

Prospecção tecnológica básica e avançada. Bases de Dados para Prospecção
Tecnológica. Principais dificuldades na redação do pedido de patentes: como enfrentá-
los?
Profa. Dra. Cristina Maria A. L. T. da Mata Hermida Quintella (Presidente da FORTEC
e UFBA)
M2. Ensaios não clínicos

Analgésicos e anti-inflamatórios derivados de produtos naturais
Prof. Dr. Jackson R. G. da S. Almeida (UNIVASF)
Abstract: Substances derived from natural products have been used since ancient times
for various purposes, including the treatment of pain and inflammation. The interest in
investigating plants with analgesic and anti-inflammatory activities resides in the fact that
they have a wide application in various pathological processes. Due to the low efficacy
and significant adverse effects presented by most drugs available in the pharmaceutical
market for this purpose, comes up the great interest of researchers in the discovery of
new drugs prototypes from plants. Several drugs currently used have been obtained from
natural sources, such as morphine, an opioid analgesic, and acetylsalicylic acid, a non-
steroidal anti-inflammatory. Natural products have dominated the pharmaceutical
industry for many years. Several drugs currently marketed were obtained directly from
the plant or structural modification of a natural product. The pharmaceutical companies
are returning screening programs of natural products for evaluation of pharmacological
activity. In this sense, the academic research continues taking a leadership role in the
area of natural products, especially with regard to the discovery of new chemical entities.
Synthetic analogues have been obtained from natural substances and synthetic
compounds based on completely natural pharmacophore being introduced into the
pharmaceutical market. The pharmacology of pain and inflammation has become a
complex field in which many systems are operated and many potential targets for many
drugs are being identified. The purpose of this lecture is to present the main mechanisms
involved in the causation and control of pain and inflammation as well as show the main
mechanisms of action of analgesics and anti-inflammatory derived from natural products.
The main therapeutic targets are the enzymes cyclooxygenase and lipoxygenase, opioid
receptors, ion channels, cholinergic receptors, cannabinoid and vanilloid, among others.
It will be shown results of research involving the pharmacological action of alkaloids,
flavonoids and terpenoids in controlling pain and inflammation. New studies are being
conducted for the discovery of new compounds and the mechanisms of action of these
compounds will be elucidated.
M3. Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos

A Nanotecnologia na administração oral da insulina
Prof. Dr. António José Ribeiro (Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra –
Portugal)
Abstract: The oral route is the most suitable and physiological delivery route for drugs.
Oral insulin delivery would minimize the health hazard implied in repeated injection,
surpass complications arising from the need for sterile techniques associated with
parenteral formulations and provide better glucose homeostasis. However, it is limited
by various physiological barriers and still remains a scientific challenge. The desire to
deliver insulin by the oral route in a conveniently and effectively way has led to the
intense investigation of new delivery systems. Nanoencapsulation has been proposed to
enhance the bioavailability of insulin after oral administration. The gastrointestinal
barriers to oral insulin delivery, including chemical, enzymatic and absorption barriers
are described. The potential transport mechanisms of insulin delivered by nanoparticles
across the intestinal epithelium are also addressed. Finally, how nanoparticles
characteristics affect insulin pharmacological activity and bioavailability is discussed.
M4. Delineamento de formas farmacêuticas

P&D de Produtos naturais da Amazonia: fitoterápicos e fitocosméticos em complexos e
nanoestruturas
Prof. Dr. Ádley Antonini Neves de Lima (UFRN)
Abstract: The development of new pharmaceutical and cosmetic products from plants
of the Amazon region has been the focus of many researchers, seeking to combine the
great biodiversity of the area with species of high therapeutic potential. The main
challenges in developing products with quality, efficacy and safety are: a wide variety of
chemical constituents, seasonal variations and instability of active principles extracted
from these plants. Several alternatives may be used to improve the stability and
biological activity of oils, plant extracts and isolated natural substances. Such as the
complexation with cyclodextrins, and the development of micro and nanoparticles. The
main cyclodextrins used for these purposes include the beta-cyclodextrin because of its
easy access and cost effective, and its derivatives (methyl, hydroxypropyl beta
cyclodextrin). In the field of nanotechnology, the development of nanocapsules with
various carriers polymers is an alternative to enhance both physical and chemical
stability and the biological activity of several vegetable oils which have high therapeutic
potential.
Prof. Dr. Marcus Figueroa Guadarrara (Universidade do México)

Abstract: Rheology is the study of the flow of matter, primarily in the liquid state, but
also as 'soft solids' or solids under conditions in which they respond with plastic flow
rather than deforming elastically in response to an applied force (Schowalter, 1987). The
importance of understanding these physical properties specifically applied to powders
and granular materials is of great importance as these are directly involved in drug
development. Powder flow characteristics are commonly investigated by various
measurements, such as handling angles, tap testing, shear cell measurements etc (E.
Guering, 1999). however, each of the above properties requires a specific machine for
measurement, making the final product more expensive. Therefore, the aim of this work
is to develop a Multi rheometer for powders and granular materials which is capable to
make, various measurements such as particle size, flow ability, handling angles, packing
and porosity characteristics of the grain. Is possible to develop a machine capable of
developing different rheological measurements on powders and granular materials with
high accuracy and reproducibility, using the infrastructure, engineering and technology
available in the universities.
M5. Farmácia clínica

Atenção Farmacêutica na prática da farmacogeriatria.
Profa. Dra. Marcela Jirón (Curso de Ciências Químicas e Farmacêuticas da
Universidade do Chile)
Abstract: Pharmaceutical care and clinical pharmacy have been widely discussed in the
pharmacy profession. However, evidence of their implementation and effects are
insufficiently described in Latin-American countries. Pharmacists recognized the need to
improve the safety and effectiveness of drug therapy. Both clinical pharmacy and
pharmaceutical care are ideas about that very subject. They are closely and mutually
complementary related concepts. Clinical pharmacy is defined as a health sciences
specialty and Pharmaceutical care can be defined as the system for the delivery the
patient care. Therefore, as Hepler reported, understanding clinical pharmacy can
improve the technical quality of pharmaceutical care. Understanding pharmaceutical
care can enrich and broaden the philosophy and practice of clinical pharmacy. The main
purpose of Pharmaceutical care is the direct, responsible provision of medication-related
care for the purpose of achieving definite outcomes that improve a patient’s quality of
life. There is a special focus on preventing and resolving drug related problems (DRPs),
which are detected by trained pharmacists through clinical rounds and multidisciplinary
activities directly with the patients. Pharmaceutical care involves not only provision of
medication but also decisions about medication use for individual patients, based on their
co-morbidities and characteristics. As appropriate, this includes decisions not to use
medication therapy as well as judgments about medication selection, dosages, routes
and methods of administration, medication monitoring, and the provision of medication-
related information and professional counseling to individual patients and health care
team. One of the most important considerations to keep into account for delivering
pharmaceutical care is to have appropriate training on clinical pharmacy, having widely
recognized personal skills, and enough time and compromise to detect and to prevent
DRP for each patient.
16:00 as 17:00 hs – Palestra: Synthesis, characterization and reactivity of cyclic and

alicyclic sulfones.
Palestrante: Prof. Dr. Walter José Peláez (Universidad Nacional de Córdoba,
Córdoba, Argentina)
17:00 as 19:00 hs – Sessões orais e painéis.
19:00 hs – Entrega das menções honrosas e das premiações 1°, 2° e 3° lugar das
sessões orais e painéis.
P á g i n a | 20
C1-01
CAPACIDADE INIBITÓRIA DE DERIVADOS
DAS QUINAZOLINONAS SOBRE A
HEMÓLISE INDUZIDO POR PEROXIDAÇÃO
LIPÍDICA EM ERITRÓCITOS DE RATOS
INHIBITORY CAPACITY OF QUINAZOLINONES DERIVATIVES ON HEMOLYSIS INDUCED BY LIPID
PEROXIDATION IN RAT ERYTHROCYTE
ARAÚJO, Y. C1*, MARTINS, J. M1, BRITO, M. R. M2, FAILLACE, M. S3, PELÁEZ, W. J3,
FREITAS, R. M4
*yan_carvalho@live.com
¹Universidade Federal do Piauí – PIBITI/UFPI.

2
Universidade Federal do Piauí – Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.
3
Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba, Ciudad Universitaria, 5000, Córdoba, Argentina.
4
Universidade Federal do Piauí – Curso de Graduação em Farmácia.
Palavras-chave: Estresse oxidativo; Hexahidroquinazolinonas; Radicais livre.
INTRODUÇÃO
As células produzem energia através da redução do oxigênio molecular à água e durante este processo
são geradas pequenas quantidades parcialmente reduzidos de formas reativas de oxigênio como um subproduto
inevitável da respiração mitocondrial. Algumas dessas formas são os radicais livres que podem causar lesão
celular, que são referidos como espécie reativa de oxigênio. As células possuem mecanismos de defesa para
evitar os danos causado por estes produtos, mas um desequilíbrio entre a produção de radical e os mecanismos
sequestradores de radicais livres resulta em estresse oxidativo, uma condição que tem sido associado com a lesão
de células visto em muitas condições patológicas (WAKAMATSU et al., 2008). A ação dos radicais livres nos
eritrócitos pode levar a uma série de alterações, como formação de lipoperóxidos, redução da deformabilidade,
mudanças na morfologia, ligação cruzada e fragmentação de proteínas, hemólise e alterações no metabolismo
intracelular (SCHMITZ et al., 2008).
A capacidade de uma molécula em promover estresse oxidativo é comumente relacionada a sua
capacidade hemolítica. Na maioria das células, as mitocôndrias são as maiores fontes de espécie reativa de
oxigênio, mas apesar da falta de mitocôndrias nas células vermelhas, as espécies reativas de oxigênio são
continuamente produzidas no sangue devido à alta concentração de O 2 na corrente sanguínea e a grande
abundância de ferro nas hemoglobinas (NETO, 2010).
Diante do exposto, o presente trabalho teve por objetivo avaliar a capacidade inibitória in vitro de derivados
das quinazolinonas sobre a hemólise em eritrócitos de ratos.
MATERIAL E MÉTODOS
Amostras de sangue foram obtidos a partir de ratos Wistar machos, sendo em seguida centrifugada (2000
rpm por 5 min) e os eritrócitos separados a partir do revestimento de plasma. O sobrenadante foi descartado e foi
realizado a lavagem dos eritrócitos com solução salina tamponada com fosfato (pH 7,4; PBS). A capacidade de
inibição da hemólise foi realizada por meio da metodologia descrita por Girish e colaboradores (2012) e
Jamialahmadi e colaboradores (2014), utilizando como agente indutor da hemólise o AAPH. Foi utilizado a
P á g i n a | 21
concentração de 100µM em triplicata da WP2, WP6 e do controle positivo trolox e as leituras foram realizadas em
espectrofotômetro a 532 nm.
RESULTADOS E DISCUSSÃO
Os resultados obtidos são uma comparação entre a hemólise total (100%) induzida pelo AAPH e a redução
causada pelos derivados das quinazolinonas. As amostras testadas demonstraram possuir capacidade de inibição
da hemólise in vitro induzida por agente oxidante, já que levaram a uma redução de mais de 50%. A WP 2 diminui
em 76% a taxa de hemólise, resultado que ficou acima da WP6 (48,73%) e do controle positivo trolox (28,51%),
demonstrando assim seu maior potencial de inibição da hemólise. Os resultados obtidos estão associado a
capacidade das amostras em sequestrar os radicais livres produzidos pelo AAPH, impedindo assim que ocorra a
peroxidação lipídica nos eritrócitos, já que o sequestro de radicais livres é um dos mecanismos conhecidos pelo
qual ocorre a ação dos antioxidantes (PRADO, 2009).
CONCLUSÃO
Os resultados obtidos demonstrarão que os derivados das quinazolinonas possuem capacidade inibitória
sobre a hemólise oxidativa induzida pelo AAPH, sendo importante destacar o resultado obtido com a WP2, que
além ter obtido resultados melhores que a WP6, demonstrou possuir uma capacidade inibitória da hemólise maior
que a da droga padrão trolox.
REFERÊNCIAS
Arq Bras Oftalmol. 71:72, 2008.
Arq. Ciênc. 12:175, 2008.
Environ. Toxicol. Pharmacol. 38:212, 2014.
Food Chem. Toxicol. 50:1690, 2012.
Dissert. Mest., 2010.
Dissert. Mest., 2009.
P á g i n a | 22
C1-02
ESTABILIDADE PRELIMINAR DE NOVAS
FORMULAÇÕES COSMÉTICAS DE
DESODORANTE ANTITRANSPIRANTE E
GEL PÓS-BARBA COM EXTRATOS DE
BABOSA E ERVA DOCE
PRELIMINARY STABILITY OF NEW ANTIPERSPIRANT DEODORANT COSMETIC FORMULATIONS AND
POST-BEARD GEL OF ALOE AND SWEET HERB EXTRACTS
LOPES, G. L. N.1*, ROCHA, N. C. A.1, LIMA, V.S.1, BRAÚNA, C. C.1, SOUZA, C. D.1,
CRAVEIRO, J. N.S.1
*glaucialaisnl@yahoo.com.br
1
Departamento de Farmácia – UFPI.
Palavras-chave: Controle de Qualidade, Estabilidade preliminar, Cosméticos.
INTRODUÇÃO
A Erva-doce é encontrada em todo o território brasileiro e apresenta importância relevante na região
nordeste, especialmente na Paraíba, Pernambuco e Sergipe. Nesta região a produção de erva-doce representa
uma importante estratégia de sustentabilidade socioeconômica, principalmente por permitir a obtenção de renda
no período do ano em que os agricultores não dispõem de outros produtos para a comercialização (NUNES, et al.,
2007). O uso medicinal da Babosa pelo homem remonta a milhares de anos antes da Era Cristã. Desenhos da
planta em paredes dos antigos templos egípcios mostram que a sua polpa foi usada externamente no tratamento
de queimaduras, úlceras e infecções parasitárias da pele (ZAWAHRY, et al., 2011). O objetivo do trabalho é a
obtenção e avaliação de produtos cosméticos de um gel pós barba com ação cicatrizante, anti-inflamatória e
refrescante e um desodorante antitranspirante.
MATERIAL E MÉTODOS
Obtenção das formulações: O desodorante antitranspirante é composto por base polawax, conservantes,
3% de hidróxido de sódio, 5% de extrato glicólico de Babosa, 5% de extrato glicólico de erva-doce e essência de
erva-doce. O gel pós-barba é a base de carbopol, conservantes, 5% dos extratos e essência de erva-doce.
Estabilidade preliminar: A estabilidade preliminar foi realizada, de acordo com o Guia de Estabilidade de Produtos
Cosméticos, utilizando amostras de 40g, em triplicata, das formulações placebo, e da formulação com os extratos,
e com hidróxido de alumínio no caso do desodorante, e submetidas a seis ciclos gelo-degelo (12 dias) nas
condições de: 24h a 45±5ºC e 24h 5±2ºC. Acrescido a este ensaio se realizou o teste de Centrifugação (ANVISA,
2004). Quantificação: O doseamento de hidróxido de alumínio no desodorante antitranspirante foi realizado
através de titulação de excesso de alumínio, complexando o alumínio com a utilização de EDTA e aquecimento
durante 5 minutos. Para validação estatística dos resultados, os testes de titulação foram realizados em triplicata.
A quantidade de alumínio, em mg, foi calculada pela expressão: Al (mg) = [Vt(mL) - VEDTA(mL)] x 2,698 sendo Vt
= volume da solução de sulfato de zinco e VEDTA = volume da solução de EDTA adicionado. Caracterização
físico-química da formulação: As características físico-químicas foram medidas no tempo inicial e no tempo final
de cada teste. Foram realizados testes de pH, viscosidade, espalhabilidade, condutividade, caracterização
P á g i n a | 23
organoléptica e teor das amostras no desodorante antitranspirante com hidróxido de alumínio. Estatísticas: Foi
aplicado o test t-Student para a análise dos resultados.
Obteve-se a formulação de gel pós-barba com os extratos e a formulação placebo, e também a formulação
de desodorante antitranspirante com os extratos e o hidróxido de alumínio e a formulação placebo, Figura 1.
Quantificação: O teor do desodorante antitranspirante foi quantificado por titulometria, em triplicata e a
concentração foi de 2,78%, variando 7,33% para menos da concentração do fármaco, uma variação aceita pela
farmacopeia brasileira. Caracterização físico-química: Os parâmetros físico-químicos das formulações com os
extratos e o ativo variaram pouco em relação ao placebo e após a estabilidade preliminar. As características
organolépticas apresentaram-se conformes as amostras não perderam estabilidade e consistência, para o gel pós-
barba com os extratos o pH observado variou de 7,08 para 7,11; A viscosidade e a espalhabilidade variou pouco
em relação ao T0; E a condutividade 29,76 para 29,56 µs/mL. Para o desodorante antitranspirante o pH variou de
5,6 para 5,4, e todos os testes não variaram consideravelmente, Os placebos não sofreram alterações . Os valores
não sofreram alteração significante entre si segundo o Teste T student.
Figura 1: Gel pós-barba (esquerda e acima), desodorante antitranspirante (esquerda e abaixo), placebo gel pós-
barba (direita e acima) e placebo desodorante (direita e abaixo).
CONCLUSÃO
As formulações mostraram-se estáveis e com poucas variações após os testes de centrifugação e
estabilidade, utilizando também poucos recursos para a obtenção. Podendo assim ser uma alternativa de
formulação cosmética após a continuidade com os testes de estabilidade acelerada e de prateleira.
REFERÊNCIAS
Rev Bras Agroecol. 2:743, 2007.
Int J. Dermatol. 1:68, 2011.
Anvisa. 1:17, 2004.
P á g i n a | 24
C1-03
VALIDAÇÃO DE UM MÉTODO ANALÍTICO
PARA DETERMIANÇÃO SIMULTÂNEA DE
DUTASTERIDA E TANSULOSINA POR
ESPECTROCOPIA DERIVATIVA (UV-VIS /
RATIO- SPECTRO)
VALIDATION OF AN ANALYTICAL METHOD FOR SIMULTANEOUS DETERMINATION OF DUTASTERIDE
AND TAMSULOSIN BY DERIVATIVE SPECTROSCOPY (UV-VIS/RATIO- SPECTRO)
CIRÍACO, S. L.1*, DE OLIVEIRA, D. H. B.2, TERCEIRO NETO, J. A.1,

CARVALHO, A. L. M.1,2
* shayaraciriaco@hotmail.com
1
Universidade Federal do Piauí – Programa de Pós- Graduação em Ciências Farmacêuticas.
2
Curso de Farmácia- Universidade Federal do Piauí.
Palavras-chave: Ratio-spectro; Derivada; Microemulsão; Dutasterida; Tansulosina
INTRODUÇÃO
A hiperplasia prostática benigna (HPB) afeta mais de 50% dos homens com 60 anos, e o tratamento
medicamentoso usual envolve a combinação de inibidores da enzima 5α- redutase como a dutasterida (DU) e
inibidores α- adrenérgicos, tansulosina(TA) por via oral (ROEHRBORN et al., 2010).
Metodologias analíticas capazes de quantificar simultaneamente os dois fármacos em uma amostra e assim
contornar um dos problemas da espectrofotometria na região UV-Vis em ordem zero relacionado com a
sobreposição das bandas são cada vez mais úteis, um método utilizado baseia-se na utilização da primeira
derivada da razão do espectro (Ratio-spectro). Com isso o presente trabalho teve como objetivo validar um método
analítico para a análise simultânea da dutasterida e tansulosina em uma microemulsão.
MATERIAL E MÉTODOS
Os parâmetros de validação linearidade, precisão, exatidão, robustez, limite de detecção (LD) e limite de
quantificação (LQ) foram avaliados segundo os critérios preconizados pela RDC 899/2003 da ANVISA e
adaptações de Siqueira- Moura (2008).
Em triplicata para cada fármaco foram feitas varreduras das soluções puras de Dutasterida e Tansulosina
com metanol separadamente nas concentrações (20ug/ml, 30ug/ml, 50ug/ml, 60ug/ml, 70ug/ml), posteriormente
dividiu cada uma pela varredura da microemulsão de 20ug/ml contendo o outro fármaco e em seguida derivou na
primeira ordem, desta forma o parâmetro de linearidade foi determinado.
No ensaio de exatidão utilizou diluições em triplicatas da concentração baixa (0,1% de DU e TA),
concentração média (0,2% de DU e TA) e concentração alta (0,3% de DU e TA) da microemulsão e avaliou-se a
recuperação, assim como o coeficiente de variação.
Os ensaios da precisão intracorrida (repetibilidade), intercorrida (precisão intermediária) foi realizado em
sextuplicata, utilizando a concentração de 50 μg/mL da microemulsão contendo 0,2% de DU e TA. A robustez foi
realizada em triplicata utilizando a concentração de 50 μg/mL da microemulsão contendo 0,2% de DU e TA
modificando a temperatura 28,3°C e 26,3°C e observou se houve diferença estatística entre as medidas.
P á g i n a | 25
As varreduras do placebo, da microemulsão com os fármacos separados e a microemulsão com a mistura
binária, demonstraram que a formulação (placebo) não interfere na absorção dos fármacos, mas as varreduras
dos fármacos separados nas microemulsões observou sobreposição de bandas, necessitando de uma metodologia
que possibilite a quantificação dos dois fármacos, sem prévia separação ou purificação dos mesmos.
3,934
3,000
2,000
Abs.
1,000
0,000
-0,361
200,00 250,00 300,00 350,00 400,00
nm.
Figura 1- Varreduras do placebo e das microemulsões com os fármacos isolados e na mistura binária
Legenda: vermelho (placebo), róseo (microemulsão com tansulosina), verde (microemulsão com a dutasterida),
azul (microemulsão da mistura binária).
Figura 2- Linearidade da Dutasterida (291,4nm) (à esquerda) e Tansulosina (264,6nm) (à direita)
A análise de Variância (ANOVA) entre os pontos da curva de calibração tanto da Dutasterida e da

Tansulosina demonstraram serem lineares.
Todos os pontos das curvas tiveram CV% menor que 5% recomendado pela RE 899/2003.
O limite de quantificação da Dutasterida foi 1,4110 ug/ml e da Tansulosina foi 2,8535 ug/ml; Limite de
detecção da Dutasterida foi 0,9312 ug/ml e da Tansulosina foi 1,8833 ug/ml.
A exatidão tiveram variações de teor ±10% do valor teórico (100%), no qual foi considerado exato. As
recuperações % na exatidão Dutasterida de 0,1% (95,77), 0,2% (97,89), 0,3% (101,81); e da Tansulosina de 0,1%
(108,41), 0,2% (91,27), 0,3% (93,67) e todos os Coeficientes de variação <5%.
P á g i n a | 26
Tabela 1- Resultados da precisão da Tansulosina e Dutasterida

Dutasterida Tansulosina
Precisão Intra- corrida Precisão Intra- corrida
Média±DP CV% Média±DP CV%
48,66±1,25 2,58 47,77±0,62 1,31
Precisão Inter- corrida Precisão Inter- corrida
1° ANALISTA 2° ANALISTA 1° ANALISTA 2° ANALISTA
Média±DP CV% Média±DP CV% Média±DP CV% Média±DP CV%
1° Dia 48,66±1,2 2,58 50±2,3 4,60 47,77±0,6 1,31 45,27±0,9 4,62
2° Dia 47,92±0,4 0,76 48,37±0,9 1,90 46,68±0,4 2,10 47,49±0,3 1,80
O método foi robusto variando a temperatura 28,3°C (51,18ug/ml± 0,53) e 26,3°C(49,70 ug/ml ±0,48) no qual não
houve diferença estatística (p<0,05).
CONCLUSÃO
A metodologia da espectrofotometria por derivada do Ratio-spectro no UV-Vis proposta neste trabalho
configura-se como um método capaz para o doseamento simultâneo dos dois fármacos em questão, já que
demonstrou ser linear, preciso, exato e robusto.
REFERÊNCIAS
EurUrol. 57:123, 2010.
.
P á g i n a | 27
C1-04
ANÁLISE FÍSICO-QUÍMICA DO ÓLEO DE
SOJA (Glycine max (L.) Merr.)
PHYSICOCHEMICAL ANALYSIS OF SOYBEAN OIL (Glycine max (L.) Merr.)
SOARES, A. K. O1, REIS, R. C2, TORRES, A. G3, JÚNIOR, A. L. G4, OLIVEIRA, F. C5,
CARVALHO, J. O6
*anne-smb@hotmail.com
¹Centro Universitário de Saúde, Ciências Humanas e Tecnológica do Piauí – UNINOVAFAPI.
Palavras-chave: Análises; Soja; Óleo..
INTRODUÇÃO
Entre os produtos industrializados mais consumidos estão os óleos vegetais. Estes são produtos naturais
constituídos por uma mistura de ésteres derivados do glicerol (triacilgliceróis ou triglicerídeos), cujos ácidos graxos
contêm cadeias de 8 a 24 átomos de carbono, com diferentes graus de insaturações (DUAILIB, 2011).
A extração do óleo vegetal bruto se dá por métodos físicos (prensagem) e químicos (solventes). Nesta fase,
os óleos vegetais contêm substâncias prejudiciais à qualidade e estabilidade do produto, como os ácidos graxos
livres, removido pelos processos de refino.
Uma das características do óleo de soja é a sua instabilidade, em decorrência a um alto teor de ácidos
graxos insaturados. A oxidação lipídica tem ação devido à temperatura, luz e íons metálicos, formando
hidroperóxidos que se decompõem através da reação secundária formando compostos como: aldeídos, cetonas,
ácidos e alcoóis. Reações oxidativas, além de afetar as características organolépticas (cor, sabor e odor) e diminuir
o valor nutricional devido à degradação das vitaminas lipossolúveis (A, D, E e K) e ácidos graxos essenciais (ácidos
linoléico e linolênico), também são responsáveis pela formação de compostos potencialmente tóxicos.
A produção de radicais livres é controlada nos seres vivos por diversos compostos antioxidantes, os quais
podem ter origem endógena (por ex., superóxido dismutase), ou serem provenientes da dieta alimentar e outras
fontes. Quando há limitação na disponibilidade de antioxidantes podem ocorrer lesões oxidativas de caráter
cumulativo. Os antioxidantes são capazes de estabilizar ou desativar os radicais livres antes que ataquem os alvos
biológicos nas células ( SOUSA, 2007).
Os antioxidantes presentes de forma natural ou intencional em gorduras e alimentos têm o objetivo de
retardar a oxidação lipídica, mantendo assim as características sensoriais dos alimentos. Excelentes antioxidantes
como as vitaminas C, E e o β-caroteno, são capazes de sequestrar os radicais livres com grande eficiência. Este
estudo teve como objetivo avaliar os parâmetros de identidade do óleo de soja após aquecimento.
MATERIAL E MÉTODOS
A pesquisa foi um estudo descritivo de caráter experimental quantitativo, sendo desenvolvida mediante
aprovação pelo Comitê de Ética em Pesquisa do UNINOVAFAPI realizado nas instalações dos mesmos.
Utilizou-se neste estudo uma marca de óleo vegetal de soja adquirido no comércio local da cidade de
Teresina – PI. Analisou-se o índice de acidez e de peróxido nas amostras após sua aquisição (tempo zero – T0).
Em seguida aqueceu cerca de 1,0 litro de óleo a 160 ºC por um período de 90 minutos, retirando uma alíquota de
300 mL nos intervalos de 45 e 90 minutos (T1 e T2) onde processou-se as análises de índice de acidez e peróxido.
P á g i n a | 28
Segundo a RDC nº 482, de 23 de setembro de 1999 o índice de acidez máximo para o óleo vegetal de soja
refinado é de 0,3 g de ácido oleico (0,3%). Após análise dos resultados constantes na tabela 01 podemos inferir
que o óleo testado se apresentou em conformidade com a legislação. Observou-se um aumento linear neste
parâmetro conforme o tempo de aquecimento (Gráfico 01), tornando este produto impróprio para o consumo
humano visto ter ultrapassado o valor legislado. O gráfico 01 ilustra a cinética de ação do antioxidante utilizado
nas amostras. Neste, observa-se que o ácido ascórbico não teve ação de redução neste parâmetro.
De acordo com a RDC nº 482, de 23 de setembro de 1999 logo verifica-se no Gráfico 02 que as amostras
estão em conformidade com a legislação, em relação ao índice de peróxido. Entretanto o aquecimento deste
produto evidenciou que no tempo de 90 minutos, o óleo adquiriu valores superiores (Tabela 01) aos recomendados,
representando riscos à saúde do consumidor. Observou-se ainda no Gráfico 02, que o antioxidante tem o seu
ápice de ação no 7º dia, em que evidenciou o decréscimo máximo de peroxidação das amostras.
O índice de acidez é um parâmetro para avaliar a conservação dos óleos. Uma vez que o processo de
decomposição de tais matérias primas ocorre por reações de hidrólise, oxidação e polimerização, tais alterações
dependem das condições da fritura, principalmente temperatura, período de aquecimento e exposição do óleo ao
ar. O tipo de alimento a ser frito é um fator importantíssimo para alteração das características do óleo. A redução
da acidez ocorrida no 7º dia pode ter sido decorrente de uma hidrólise dos ácidos constituintes devido a uma alta
temperatura os quais foram submetidos.
P á g i n a | 29
CONCLUSÃO
Conclui-se que o aquecimento altera os padrões de identidade analisados e que o antioxidante (ácido
ascórbico) utilizado regenerou o índice de peróxido em especial após o 7º dia de reação.
REFERÊNCIAS
Rev. Quím. Nov. 30, 2007.
Assoc. Bras. Quím., 2011.
P á g i n a | 30
C1-05
ANÁLISE FÍSICO-QUÍMICA DE HORTALIÇAS
E PAPINHAS DE FRUTAS
INDUSTRIALIZADAS
PHYSICOCHEMICAL ANALYSIS OF VEGETABLES AND INDUSTRIALIZED BABY FRUIT FOOD
SOARES, A. K. O1, MARQUES, M. M. P2, OLIVEIRA, F. C3, CARVALHO, O. J4,

MONTE, M. J. S5, JUNIOR, A. L. G6
*anne-smb@hotmail.com
¹Centro Universitário de Saúde, Ciências Humanas e Tecnológicas do Piauí – UNINOVAFAPI.
Palavras-chave: Análise; Alimento; Glicídios.
INTRODUÇÃO
De acordo com o Guia alimentar para a população brasileira se categoriza em quatro classes os alimentos,
onde estas são determinadas através do processamento utilizado para sua elaboração (BRASIL, 2014). Dentre
essas classes encontra-se os alimentos in natura que são extraídos de plantas ou de animais e obtidos para a
ingestão sem que exista alteração deste produto (BRASIL, 2014), nesta categoria encontra-se a vinagreira
(Hibiscus sabdariffa L.) uma hortaliça cultivada nas regiões norte e nordeste do país, que teve destaque em
publicação do Ministério da Saúde no livro Alimentos regionais Brasileiros, nos anos de 2002 pela sua importância
na culinária brasileira (BRASIL, 2002). Os alimentos industrializados representam outra classe onde estes são
produzidos através de diversas etapas, técnicas e diferentes ingredientes que geralmente na maioria são de
utilização específica da indústria (BRASIL, 2014) em meio aos vários alimentos industrializados destacam-se as
papinhas de furtas industrializadas consumidas por crianças a partir do sexto mês.
O objetivo deste trabalho é quantificar a composição físico-química de hortaliças e a acidez em pH além do
teor de glicídios totais em papinhas de furtas industrializadas.
MATERIAL E MÉTODOS
O presente trabalho é uma pesquisa de campo, de cunho quantitativo, do tipo tranversal com aprovação
pela Cordenadoria de Pesquisa do UNINOVAFAPI, realizado no Laboratório de Bromatologia do UNINOVAFAPI
sendo analisados folhas de vinagreira (Hibiscus sabdariffa L.) colhidas nas cidades de Teresina-PI e de Codó-
MA, codificadas e acondicionadas adequadamente, e papinhas de frutas industrializadas de cinco sabores todas
adquiridas aleatoriamente no comércio da cidade de Teresina-PI de lotes diferentes. As análises físico-químicas
das folhas de vinagreira foram realizadas em triplicada os procedimentos umidade, cinzas, teor de lipídeo, teor de
ferro, atividade antioxidante, e dosagem dos açúcares redutores em glicose e não-redutores em sacarose enquanto
das papinhas de frutas industrializadas foram efeituadas em duplicada utilizando os métodos de mensuração do
pH e a dosagem dos açúcares redutores em glicose e não-redutores em sacarose.
P á g i n a | 31
Os resultados obtidos da composição centesimal da vinagreira de Teresina-PI apresentaram-se com
valores maiores em relação aos encontrados nas folhas de Codó-MA, porém obteve o mesmo resultado nas
análises de proteína não apresentando concentração de proteína e demonstrando pouca ação antioxidante. O
mineral ferro apresentou-se em proporção maior na amostra de Codó-MA que a amostra de Teresina-PI. Todos os
métodos de análises realizados nesta pesquisa se difere da referência (Tabela do ENDEF/IBGE 1999), somente
a quantidade de glicídios e cinzas se aproximam-se da referência e o lipido apresenta-se acima da referência
(Tabela 1).
Alimentos com o pH igual ou menor que 5,5 são considerados alimentos ácidos com características de
potencial cariogênico que se destaca no surgimento da desmineralização dentária favorecendo o desenvolvimento
da cárie dental, sendo os valores de pH obtidos entre 3,45 a 5,18 certifica que as papinhas de furtas industrializadas
são alimentos ácidos. Quanto aos valores de glicídios totais observou-se que os resultados diferem dos valores
informados nos rótulos entre os sabores o sabor laranja e mamão, apresentou maiores teores de glicídios totais
(53,6%).
O desvio padrão entre a média dos valores encontrados e os rotulados para os teores glicídios totais das
papinhas de frutas industrializadas destacou-se três sabores, que estão acima do tolerado pela legislação (laranja
e mamão-53,60 ± 29,71%, banana e maça-50,31 ± 4,41% e manga com pera- 51,89 ± 27,26%), e apenas as
papinhas de frutas sortidas e de ameixa (22,08 ± 3,15%, 21,12 ± 29,10%) permaneciam dentro das conformidades
da RDC no 360/03 que estabelece o valor percentual máximo de variação de 20% no valor dos nutrientes
declarados no rótulo (BRASIL, 2003).
CONCLUSÃO
Os resultados obtidos das folhas de vinagreira (Hibiscus sabdariffa L.) difere da tabela do ENDEF/IBGE
(1999) constatando a importância da pesquisa sobre o produto para ampliação de dados sobre o mesmo. De
acordo com os dados obtidos das papinhas de frutas industrializadas apresentaram-se valores elevados de pH
classificando como alimentos ácidos e estes não adequados a RDC n° 360/03. Demonstrando a importância da
orientação e acompanhamento nutricional e interdisciplinar para o estímulo da alimentação saudável na sociedade,
podendo assim prevenir as principais doenças crônicas não transmissíveis que atualmente é um problema de
saúde pública.
REFERÊNCIAS
Minis. Saúde. 2ª. edição, 2014.
Minis. Saúde. 1ª. edição, 2002.
IBGE. 5º ed. 1999.
ANVISA. RDC n° 360, de 23 de dezembro de 2003.
P á g i n a | 32
C1-06
OBTENÇÃO E AVALIAÇÃO DA
ESTABILIDADE PRELIMINAR DE
FORMULAÇÕES COSMÉTICAS
ESFOLIANTES À BASE DE SEMENTES DE
Carica papaya L.
OBTAINMENT AND STABILITY OF PRELIMINARY ASSESSMENT OF COSMETIC FORMULATIONS
EXFOLIATING BASED OF Carica papaya L. SEEDS
OLIVEIRA, V. M. V.¹,*, DINIZ, E. F. C.¹, VELOSO, I. F.¹, SOARES, M. R. B. S.¹,

NASCIMENTO, D. C.¹, CARVALHO, A. L. M.¹
*victormagno_1@hotmail.com
¹Departamento de Farmácia – UFPI.
Palavras-chave: Carica papaya L; Estabilidade preliminar; Esfoliante.
INTRODUÇÃO
O mamoeiro (Carica papaya L.) é mundialmente utilizado por seu sabor agradável e propriedades
nutricionais desejáveis. Com relação ao seu cultivo, o mamão caracteriza-se por um elevado rendimento e
precocidade uma vez que começa a produção em escala antes do primeiro ano. É muito utilizado na medicina
popular na prevenção, proteção e tratamento de várias doenças. As sementes apresentam propriedades
antimicrobiana e antifúngica. Essas características curativas baseiam-se na presença de muitos compostos
fitoquímicos em diferentes partes da planta com atividade antioxidante (CUMARE & ALVARADO, 2004). Pelo uso
difundido e sua facilidade de aquisição, o objetivo do trabalho foi obter e avaliar a estabilidade preliminar de
diferentes formulações esfoliantes para os pés à base de sementes de Carica papaya L., levando em consideração
os benefícios obtidos pela esfoliação física da pele, como melhor aparência, remoção da aspereza, além de
estimulação à renovação celular.
MATERIAL E MÉTODOS
Foram preparadas 3 (três) bases cosméticas diferentes, sendo elas, creme Polawax, creme Lanette e
gel/creme composto de Polawax e Hidroxietilcelulose (7:3). Após a obtenção das formulações, foram adicionados
5% de sementes de Carica papaya L. previamente secas em estufa, trituradas e homogeneizadas com o auxílio
de graal e pistilo. Em todos os testes foram utilizados as bases com as sementes de mamão (esfoliantes) e bases
sem as sementes (controle). Os testes de estabilidade preliminar foram realizados de acordo com o Guia de
Controle de Qualidade de Produtos Cosméticos, utilizando amostras, em triplicata, das formulações sem sementes
e das formulações contendo as sementes de Carica papaya L. submetidas a seis ciclos gelo-degelo (12 dias) nas
condições de: 24h a 45±5ºC e 24h 5±2ºC. Acrescido a este ensaio realizou-se o teste de centrifugação, onde as
amostras foram submetidas a 3000 rpm por 30 minutos a 25°C (ANVISA, 2008). As características físico-químicas
foram avaliadas no tempo inicial (T0) e no tempo final (T12) de cada teste, avaliando-se pH, espalhabilidade,
condutividade e viscosidade. Com isso, observou-se o comportamento das diferentes formulações para analisar
se as amostras perderam estabilidade física e química, após o ciclo de stress térmico, para a função de esfoliante
proposta no trabalho. A análise estatística foi realizada através do test T student.
P á g i n a | 33
Três bases foram obtidas: Polawax, Lanette e Gel-creme Polawax/Natrosol (7:3); e três esfoliantes com 5%
de sementes de mamão com as mesmas bases produzidas. Em praticamente todos os parâmetros físico-químicos,
as formulações bases e os esfoliantes variaram pouco após a estabilidade preliminar, percebendo-se apenas uma
redução da espalhabilidade das formulações esfoliantes. Não detectou-se perda de estabilidade por observação
das características organolépticas, sem separação de fases ou outras alterações visíveis. As análises dos
resultados de viscosidade e de condutividade revelaram que as amostras, tanto placebo quanto com as sementes,
não sofreram perda de estabilidade, uma vez que não foi verificada diferença significativa após a análise estatística.
De acordo com o teste de espalhabilidade, foi observado que as formulações base em T0 e T12 apresentaram
pouca variação. Já as formulações esfoliantes mostraram redução da espalhabilidade, levando à conclusão que a
presença das sementes pode ter reduzido a espalhabilidade.
Figura 1: Cremes Polawax (1) e Lanette (2) e gel creme Polawax/Natrosol 7:3 (3); esfoliantes em cremes Polawax
(4) e Lanette (5) e gel creme Polawax/Natrosol 7:3 (6) com 5% de sementes de Carica papaya L. (Arquivo Pessoal).
CONCLUSÃO
Obtiveram-se formulações esfoliantes em diferentes bases cosméticas e formulações controle, e estas
foram submetidas a testes de estabilidade preliminar conforme preconizado no Guia de Controle de Qualidade de
Produtos Cosméticos (ANVISA, 2008). Conforme os experimentos realizados, observou-se que a presença das
sementes trituradas causou redução da espalhabilidade, enquanto os outros parâmetros analisados não sofreram
diferenças estatisticamente significativas. Com estes resultados, é possível inferir que as formulações esfoliantes
foram apresentam estabilidade inicial e poderão ser submetidas a futuros ensaios de estabilidade acelerada.
REFERÊNCIAS
Rev. Fac. Agron. 21:207, 2004.
Anvisa. 1:17, 2004.
P á g i n a | 34
C1-07
PROSPECÇÃO CIENTÍFICA E
TECNOLÓGICA DO EFEITO
HIPOGLICEMIANTE DA FOLHA DO
Anacardium occidentale Linn
SCIENTIFIC AND TECHNOLOGICAL PROSPECTION OF ANTIDIABETIC EFFECT OF THE Anacardium
occidentale LINN LEAF
SANTOS, B.N.G.*1; SOUSA, A. M. L1; VIEIRA, C. R. S. 2; SILVA, K.M.R. 3;

CARVALHO, M. G. F. M.1; ROLIM, H. M. L.1
*brendanayranne@gmail.com
1
Campus Ministro Petrônio Portella, Universidade Federal do Piauí.
2
Campus Senador Helvídio Nunes de Barros, Universidade Federal do Piauí.
3
Faculdade Maurício de Nassau/Aliança.
Palavras-chave: Artigos, Anacardium, Prospecção Científica, Prospecção Tecnológica.
INTRODUÇÃO
O A. occidentale Linn pertence à família Anacardiaceae, que possui aproximadamente 76 gêneros e 6000
espécies de distribuição pan-tropical. Conhecida popularmente como cajueiro, sendo então uma planta nativa do
nordeste brasileiro, muito encontrada nos tabuleiros sedimentares litorâneos. Ocorre com muita freqüência nos
Estados do Piauí, Ceará, Pernambuco e Bahia. Esta árvore possui taninos condensados e hidrolisáveis em
abundância na casca, nas folhas, no pedúnculo frutífero e no tegumento da castanha. O objetivo do presente
estudo foi realizar uma prospecção científica e tecnológica da planta Anacardium occidentale Linn.
MATERIAL E MÉTODOS
A prospecção científica foi realizada pesquisando os artigos publicados de 2012 até a atualidade nas bases
de dados Pubmed, ScienceDirect, Scielo, Scopus e Web of Science utilizando o nome científico da planta, diabetes
e atividade hipoglicemiante, observando o banco de dados o que foi encontrado e o ano da publicação. A
prospecção tecnológica foi realizada tendo como base os pedidos de patente depositados em 4 bancos de dados
analisados, sendo eles, Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI) do Brasil, no European Patent Office
(EPO), United States Patent and Trademark Office (USPTO) e World Intellectual Property Organization (WIPO)
utilizando também o nome científico da planta.
Desde 1958, foram publicados mais de 2466 artigos sobre a A. occidentale Linn, mas somente 18 artigos
dos anos de 2013 e 2014 investigaram o efeito hipoglicemiante das folhas dessa planta. O resultado da busca
inicial utilizando A. occidentale Linn como palavra-chave nos sites de busca foi: Pubmed, Science Direct, Scielo,
Scopus e Web of Science, totalizando 527 artigos. Após essa busca os artigos científicos foram analisados e
P á g i n a | 35
constatados que entre o período de 2012- 2015 eram 18 publicações científicas. Estão descritas as únicas
publicações (4) nos seguintes parágrafos sobre o efeito hipoglicemiante da folha.
O extrato aquoso das folhas de A. occidentale reduziu os níveis de glicose no sangue de ratos após 3 dias
de tratamento e mostrou atividade protetora contra danos diabetogênicos .
SOKENG et al., analisaram o efeito hipoglicemiante do extrato produzido a partir da folha do Anacardium
Occidentale misturado com metanol, em ratos diabéticos STZ-induzidos, onde puderam verificar uma redução
significativa dos níveis de glicemia e da glicosúria, após a administração de 175 e 250 mg/kg do extrato. Quanto
ao mecanismo de ação do extrato entre as explicações seriam a excitação direta das células β-pancreáticas
restantes, o qual seria atribuído a combinação de (-) epicatequina, campferol, quercetina rhamnoides e β-sitosterol
3-β-D glicosídeo, presentes no Anacardium Occidentale, os quais têm sido relatados por sua ação secretora de
insulina. Outra possibilidade seria a ocorrência de mecanismos extra-pancreáticos, como excitação da utilização
da glicose e a redução da gliconeogênese, este resultado sugere que haja pelo menos dois tipos de combinações
hipoglicemiantes presentes no Anacardium Occidentale. Resultados semelhantes foram informados por Sokeng.
O extrato poderia agir revitalizando as células β-pancreáticas produzindo um aumento de células por proliferação
ou simplesmente como um mecanismo anti-apoptose. A atividade hipoglicemiante de A. Occidentale poderia ser
atribuída à inibição de α-glucosidase no trato gastrointestinal. A inibição desta está relacionada à diminuição da
glicose pós-prandial.
CONCLUSÃO
Esses resultados mostram que existe interesse, tanto científico quanto tecnológico, nessa espécie há mais
de dez anos, porém o campo ainda é aberto, principalmente na área tecnológica, visto que o número de patentes
é muito pequeno. E, no campo científico, apesar de existir um número razoável de artigos publicados, ainda há
espaço para novas descobertas, conforme os dados apresentados pode-se afirmar que o desenvolvimento de
pesquisas relacionadas com o Anacardium occidentale vem crescendo significativamente na última década,
mostrando-se como uma área promissora para a pesquisa no cenário mundial.
REFERÊNCIAS
Res. Jour. Med. Scien. 2 ed, 2007.
P á g i n a | 36
C1-08
APLICAÇÃO DA TÉCNICA DE
INFRAVERMELHO MÉDIO ASSOCIADO A
QUIMIOMETRIA NA ANÁLISE DOS TEORES
DE CAFEÍNA EM DIFERENTES MARCAS DE
CAFÉ
TECHNICAL APPLICATION OF MIDDLE IR ASSOCIATED TO CHEMOMETRICS ON ANALYSIS OF CAFFEINE
CONTENT IN DIFFERENT COFFEE BRANDS
CRUZ, K. C.1,*, COSTA, C. L. S.2

*katiacronemcruz@hotmail.com
1
Farmacêutica – FACID.
2
Farmacêutico e Dr em Biotecnologia – UFPI.
Palavras-chave: Palavras-chave: Café. Cafeína. Espectroscopia de infravermelho.
INTRODUÇÃO
Dentre os alimentos de origem vegetal mais consumidos no mundo, encontra-se o café, que é uma bebida
preparada a partir dos grãos torrados do cafeeiro (Coffea). A cafeína, um alcaloide do grupo das metil-xantinas, é
uma das substâncias encontradas no café responsável por algumas reações que ocorrem no organismo após a
sua ingestão. O efeito mais conhecido da cafeína é a sua ação como estimulante do Sistema Nervoso Central,
manifestando-se na redução da fadiga podendo levar à insônia, melhoria na concentração, capacidade de
pensamento mais clara e também na capacidade de desempenho de atividades motoras. Tendo em vista as
diferentes manifestações fisiológicas relacionadas ao consumo de café e a disponibilidade de marcas disponíveis
no mercado, evidenciou-se a necessidade de quantificação dos teores de cafeína em diferentes apresentações
comerciais de café a fim de verificar a variabilidade de concentração da cafeína nesses produtos.
MATERIAL E MÉTODOS
As amostras foram adquiridas em estabelecimentos comerciais de Teresina e selecionadas conforme a
diversificação de apresentação (clássico, tradicional, premium, forte, extraforte, nobre, solúvel, família, intenso,
original e descafeinado). Foi utilizado procedimento analítico de caracterização dos cafés por Espectroscopia de
Infravermelho por reflectância total atenuada e de cada amostra obteve-se o espectro no modo absorvância. Os
dados gerados nas análises dos cafés foram estatisticamente tratados por meio de estatística multivariada através
da Análise de Componentes Principais (ACP) para a redução do número de variáveis dentro da faixa espectral de
4000 – a 600 cm-1, Análise de agrupamento Hierárquico e Método dos Mínimos Quadrados Parciais-Análise
discriminante (PLS-AD) para realizar enquadramento das amostras conforme suas características mensuradas
pelos espectros de infravermelho e tendo por base as variáveis definidas na ACP. O intervalo de confiança adotado
no presente trabalho é 95% (α< 0,05). Para tanto foram utilizados os pacotes estatístico IBM® SPSS® 20.0,
Unscrambler® X Versão DEMO CAMO Software, XLSTAT™ Addinsoft™ e TQ Analyst EZ 9.1 Thermo Fisher
Scientific. Os resultados gerados foram apresentados na forma de gráficos, tabelas e espectros de absorção no
infravermelho.
P á g i n a | 37
As análises realizadas foram capazes de separar as amostras de café com base na presença ou ausência
do constituinte cafeína. Tais análises são do tipo exploratória multivariada, no qual transforma um conjunto de
variáveis correlacionadas num conjunto menor de variáveis independentes, reduzindo dados (MARTINS; GODOY;
LOPES, 2012).
Considerando nessas análises a presença de cafeína, bem como os seus teores com base nas suas
características de apresentação comercial, percebeu-se que não existe ligação entre o tipo de café comercializado
e o teor de cafeína nele contido com exceção dos descafeinados.
A variação do teor de cafeína em cafés cafeinados, está relacionado, segundo Ensei Neto (2010) a fatores
como torra do café, já que a cafeína pode se decompor, moagem dos grãos, forma de preparo quanto se trata do
tempo de contato do produto com a água. Dessa forma, leva-se a entender que o teor de cafeína presente numa
apresentação comercial pode sofrer variação entre lotes ou safras, ou seja, não está relacionado com a
categorização de apresentação comercial.
A separação por categoria entre cafés de mesma marca e marcas diferentes podem estar relacionadas com
características organoléticas como cor, odor e sabor, considerados pelo fabricante, e não necessariamente pelo
teor de cafeína. Segundo a ABIC (2010), os produtores de café desenvolveram blends, e dessa forma, separaram
por categorias os cafés segundo as normas de qualidade.
CONCLUSÃO
Pode-se concluir que técnica de espectroscopia no infravermelho com reflectância total atenuada (FT-IR-
ATR) é capaz de identificar amostras com presença ou ausência de cafeína e diferenciá-las por meio da sua
quantificação.
REFERÊNCIAS
ABIC., 2010.
Café Ed., 2010.
Espác. 33:6. 2012.
P á g i n a | 38
C1-09
AVALIAÇÃO ANTIOXIDANTE E
ANTITUMORAL DE DERIVADOS DAS
QUINAZOLINONAS
ANTIOXIDANT AND ANTITUMORAL EVALUATION OF QUINAZOLINONES DERIVATIVES
ARAÚJO, Y. C.1*, MARTINS, J. M.1, BRITO, M. R. M.2, FAILLACE, M. S.3, PELÁEZ, W. J.3,
FREITAS, R. M.4
*yan_carvalho@live.com

2
3
Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba, Ciudad Universitaria, 5000, Córdoba, Argentina.
4
Universidade Federal do Piauí – Curso de Graduação em Farmácia..
Palavras-chave: Antineoplasico; Estresse oxidativo; Heterocíclico; Hexahidroquinazolinonas; Radicais livres.
INTRODUÇÃO
Nos últimos anos, as quinazolinonas e os seus análogos têm sido o foco de estudos devido à sua notável
atividade farmacológica (PELÁEZ et al., 2012). Este largo espectro de atividade tem sido facilitada pela
versatilidade sintética das quinazolinonas que permite a geração de um grande número de derivados
estruturalmente diversa. Interesse nas quinazolinonas como agente antitumoral aumentou em decorrência há
descoberta de dois novos medicamentos antitumorais, utilizados principalmente para o tratamento na região
colorretal e fígado, respectivamente (SAFINAZ, 2013).
As hexahidroquinazolinonas são derivados sintéticos das quinazolinonas e devido a baixa quantidade de
artigos e as suas moléculas precursoras possuírem atividade farmacológica comprovada o objetivo deste trabalho
foi avaliar a sua capacidade antioxidante e antitumoral.
MATERIAL E MÉTODOS
Redução do radical DPPH
Foi preparada uma solução estoque das hexahidroquinazolinonas (7,2 µg/mL), do DPPH ● (40 µg/mL) e do
padrão Trolox (140 µg/mL). As concentrações de 0,9, 1,8, 3,6, 5,4, 7,2 µg/mL foram utilizadas na avaliação
antioxidante, sendo preparadas por diluição a partir da maior concentração. A avaliação antioxidante foi realizada
em triplicata e a concentração efetiva (CE50) necessária para reduzir a absorbância do radical DPPH• em 50% a
717 nm foram determinadas (SILVA, et al., 2005).
Atividade Antitumoral
As atividades antiproliferativas das hexahidroquinazolinonas foram avaliadas em três linhagens de células
tumorais, NCI-H (câncer de pulmão), MCF-7 (câncer de mama) e HEP-2 (câncer de laringe) sendo utilizada
metodologia descrito por Berridge e colaboradores (1996).
Redução do radical DPPH
P á g i n a | 39
A WP2 e WP6 foram utilizadas nas concentrações 0,9; 1,8; 3,6; 5,4 e 7,2 µg/mL. Os resultados mostram
que houve uma redução gradual e significativa (p<0,001) do radical com o aumento da concentração da WP2:
31,99; 36,78; 41,09; 44,00; 47,22% e WP6: 42, 84; 57,26; 70,64; 87,68; 92,43 % respectivamente. O padrão Trolox
na concentração de 140 µg/mL, inibiu 88,37%. Com os resultados antioxidante obtidos, a concentração efetiva
(CE50) da WP2 e WP6 necessária para reduzir a absorbância dos radicais em 50% foram de 8,11 e 1,32 µg/mL,
respectivamente.
Atividade antitumoral
A atividade antitumoral das amostras foi realizada em três linhagens de células tumorais (NCI-H, MCF-7 e
HEP-2), demonstrando que as substâncias em estudo possuem a capacidade de inibição das células tumorais
analisadas conforme demonstrado na tabela 1. Os resultados obtidos com as amostras em estudo demonstram
que foi necessária uma concentração inferior a da doxorrubicina para inibição da concentração única do
crescimento celular (CE50) em todas as linhagens de células tumorais. É importante destacar que a WP2 possui
uma CE50 para a célula HEP-2 inferior ao mesmo parâmetro para a doxorrubicina e pela WP6.
Tabela 1: Avaliação da atividade antitumoral das hexahidroquinazolinonas em três linhagens de células tumorais.
CONCLUSÃO
As hexahidroquinazolinonas demonstraram atividades antioxidante e antiproliferativas de células tumorais.
Os resultados obtidos na avaliação da atividade antitumoral demonstram que as amostras testadas possuem uma
maior capacidade de inibição da proliferação das células tumorais que a doxorrubicina, já para a avaliação
antioxidante a WP6 apresentou nas concentrações de 5,4 e 7,2 µg/mL uma maior inibição do radical DPPH em
relação ao Trolox.
REFERÊNCIAS
Bullet. Faculty. Pharm. 51, 2013.
Biochem. 4,, 1996.
Pharmacol. Res. 52, 2005.
P á g i n a | 40
C1-10
ANALYTICAL METHOD DEVELOPMENT AND
VALIDATION OF ZINC PYRITHIONE IN
SHAMPOO FORMULATIONS BY
SPECTROPHOTOMETRIC METHOD
DESENVOLVIMENTO DE MÉTODOS ANALÍTICOS E VALIDAÇÃO POR MÉTODO
ESPECTROFOTOMÉTRICO DO PIRITIONATO DE ZINCO EM FORMULAÇÕES DE XAMPÚ
LOPES, G.L.N.1*, COSTA, I.H.F.1, ALLEBRANDT, L.1, TRAESEL, L.C. 1, PINHEIRO, I.

M.1, CARVALHO, A.L.M.1
*Email: glaucialaisnl@yahoo.com.br
1Departament of Pharmacy – UFPI
Keywords: Zync pyrithione, Shampoo, Spectrophotometry, Validation.
INTRODUCTION
Zinc pyrithione is best known for its use in treating dandruff and seborrhea dermatitis. It also has antibacterial
properties and is effective against many pathogens from the streptococcus and staphylococcus class. Its other
medical applications include treatments of psoriasis, eczema, ringworm, fungus, athletes foot, dry skin, atopic
dermatitis, tinea, and vitiligo. From the literature we identified that there are other works that determined zinc
pyrithione by high performance liquid chromatography method (FAERGEMANN, 2000). This study aimed to develop
an analytical method and validation of zinc pyrithione in shampoo formulations by using spectrophotometric method.
MATERIAL AND METHODS

Manufacture of shampoo: It was used a glycerined pearlescent shampoo, with addition of three surfactatnts.
It was added 1% zinc pyrithione to the formulation. Validation of analytical method: Specificity: It was verified
through sweep, using the standard sample, the 1% zinc pyrithione shampoo and the placebo. Linearity: construction
of analytical curve for linearity analysis (2.0, 5.0, 9.0, 12.0, 18.0 e 24.0 μg/mL). Analytical curves were made in
triplicate. Limit of Detection (LoD) and Limit of Quantification (LoQ): it was determined by calculation defined by
formulas. Precision: the precision of repeatability (within-run) was stablished in sextuplicate, using 100% content
formulation, intermediate precision (between-run) was performed in 24 hours, with different analysts. Accuracy:
Assessed the proximity of measurement results and the true values. Robustness: It was performed stability of
sample on time: 0; 0.5; 1; 1.5; 2; 2.5; 3; 3.5 hours and changing on agitation for obtainment of the standard for
Reading of samples. Statistic: Origin 8.0® was used for the one-way analysis of variance (ANOVA) or the Student’s
t-test (p<0.05). Physical-Chemical Characterization: The following assays were performed for both zinc pyrithione
shampoo and placebo formulation: Organoleptic characterization, pH, conductivity, content, foam index and
viscosity.
P á g i n a | 41
RESULTS AND DISCUSSION

The presented methodology showed to be simple and cheap through UV/VIS-spectrophotometry. We
observed the linearity, where correlation coefficient (r2) presented value of 0.9946, and straight-line equation was
y=0.03792x + 0.05124, as observed on Graph 1. The method was specific and there was no interference of the
formulation. Graph 1: Analytical curve for quantification of zinc pyrithione shampoo at 239.2 nm.
Graph 1: Analytical curve for quantification of zinc pyrithione shampoo at 239.2 nm.
The method was precise, repeatability obtained CV% between 3.71 and 3.91%, complying with the
resolution. The study of intermediate precision also was in accordance with the resolution, which value obtained for
CV% was between 3.17 and 3.79%. Results did not show statistically significant differences (p<0.005). Accuracy
had a slight variation, regarding to 100% of active principle. The method was considered robust and presented
stability for Reading of solution, as observed on Graph 2, and did not show statistically significant diferences,
considering a confidence interval of 95%. Physical-chemical characteristics were all within the parameters, pH 4.4,
persistent foam of 7.5 cm, conductivity 287.5 (Us/mL) for zinc pyrithione shampoo and pH 4.3, persistent foam of
4.5 cm, conductivity 256.5 (Us/mL) for placebo.
Graph 2: Stability of solution used for readings on time: 0; 0.5; 1; 1.5; 2; 2.5; 3; 3.5 hours at 239.2 nm.
CONCLUSION
According with these results, the presented methodology showed specificity, economical viability and
quick performance. Thus, it is possible to use it for quantification of zinc pyrithione shampoo, fulfilling all the
analyzed parameters and presenting reliability and consistency.
REFERÊNCIAS
Am J Clin Dermatol. 1:75, 2000.
P á g i n a | 42
C1-11
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIDEPRESSIVA
DO EPOXILIMONENO EM ROEDORES
ANTIDEPRESSANT ACTIVITY ASSESSMENT OF EPOXILIMONENO IN RODENTS
MARTINS, J.M1*, ARAÚJO, Y. C1, ALMEIDA, A. A.C2, FREITAS, R. M3

*E-mail: julyanna.maciel@hotmail.com
2 - Universidade Federal do Piauí – Programa de Pós-graduação em Biotecnologia – RENORBIO.
1;3 - Universidade Federal do Piauí – Curso de Graduação em Farmácia.
Palavras-chave: Camundongos; Depressão; Terpenóide.
INTRODUÇÃO
A depressão é caracterizada por humor deprimido, desamparo e perda de interesse ou da capacidade de
obter prazer em virtualmente todas as atividades (FERNANDES, 2012). É uma desordem multifacetada que está
associado com a deficiência e qualidade de vida reduzida, bem como um fardo social significativo, tendo uma
etiologia multifatorial, combinando fatores ambientais e genéticos e apresenta comorbidade frequente (POSTAL,
2015). Segundo Moreno (1999), fármacos que estão no mercado atualmente, como antidepressivos tricíclicos
causam muitos efeitos adversos, principalmente efeitos anticolinérgicos. Portanto, a busca por novos fármacos,
mais seletivos e com menos efeitos adversos, se mostra importante para a terapêutica e adesão dos pacientes.
Nessa perspectiva, o presente estudo tem como objetivo avaliar o efeito antidepressivo do epoxilimoneno em
modelos animais.
MATERIAL E MÉTODOS
Avaliação do efeito antidepressivo do epoxilimoneno:
Para detectar o efeito antidepressivo foi utilizado o teste do nado forçado. Este teste foi desenvolvido por
Porsolt; Bertin e Jalfre (1977) para a pesquisa com drogas antidepressivas. Para o experimento os camundongos
foram divididos inicialmente em quatro grupos (7 camundongos por grupo): um grupo controle tratado com o veículo
(Tween 80 0,05 %), três grupos tratados com doses de epóxilimoneno nas doses de 25, 50 e 75 mg/kg. Após este
procedimento experimental, foi realizado a avaliação dos possíveis mecanismos de ação responsáveis pelo efeito
antidepressivo do epóxilimoneno. Para este fim, três grupos receberam o tratamento com 30 administrações de
epóxilimoneno na dose de 75 mg/kg, sendo que na trigésima dose receberam inicialmente reserpina (0,25 mg/kg),
imipramina (50 mg/kg) e paroxetina (20 mg/kg) (via i.p) após 15 minutos foi administrado a última dose de
epóxilimoneno. Depois 30 minutos do tratamento os mesmos parâmetros descritos acima foram analisados
A imobilização no teste do nado forçado, representa um estado de desespero nos roedores, que é um
sintoma visto na depressão. O tratamento com antidepressivos reduz esse tempo de imobilidade, resultando,
assim, em aumento de atividade locomotora, que é um reflexo da eficácia do fármaco antidepressivo (CIULLA,
2007). Nos grupos tratados com epóxilimoneno 25 mg/kg: (91,17 ± 4,826); 50 mg/kg (53,67 ± 2,578); e 75 mg/kg
(22,33 ± 1,994), foi observado uma redução de 53.60%, 72.68%, 86.82%, respectivamente, no tempo de
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imobilidade, quando comparados ao grupo veículo (196,5 ± 4,965). O grupo tratado com epoxilimoneno 75mg/kg,
em associação à reserpina 0,25 mg/kg (264,8 ± 5,11), apresentou uma redução significativa em relação ao grupo
tratado apenas com reserpina. No entanto, o grupo epoxilimoneno 75 mg/kg em associação a imipramina (IMI 50
+ EL 75) ou a paroxetina (PAR 20 + EL 75), não houve alteração significativas. Sugerindo assim, que o
epóxilimoneno tem efeito antidepressivo, porem o mecanismo de ação não é semelhante ao mecanismo dos
agonistas utilizados.
CONCLUSÃO
Por meio da análise dos resultados, pode ser inferido o efeito antidepressivo do epóxilimoneno observado
por meio de modelos farmacológicos específicos. Não sendo possível elucidar o mecanismo de ação do terpenóide
visto que não foi observado sinergismo com os agonistas utilizados.
REFERÊNCIAS
Psicologia: Teoria e Pesquisa, 28:409, 2012.
Acta Cir. Bras. 22:5, 2007.
Rev. Bras. Psiquiatr. 21:24, 1999.
Nature, 266:730, 1977.
Apoio financeiro: FAPEPI, UFPI e CAPES.

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C1-12
VISCOSIMETRIA E MODELOS CINÉTICOS
DE LIBERAÇÃO IN VITRO DE POMADAS
OROBASE DE TRIANCINOLONA
VISCOSIMETRY AND KINETIC MODELS OF RELEASE IN VITRO OF POLISHING OROBASE
TRIAMCINOLONE
OLIVEIRA, V.M.V.¹,*, MARAFON, M.², LOPES, G.L.N.¹, GUIMARÃES, S.S.²,

CARVALHO, A.L.M.¹
*E-mail: victormagno_1@hotmail.com
1 - Departamento de farmácia – UFPI.
2 - Curso de farmácia – FACID/DEVRY
Palavras-chave: Triancinolona, Pomada Orobase, Viscosimetria, Cinéticas de Liberação in vitro.
INTRODUÇÃO
As doenças periodontais infecciosas estão presentes em cerca de 50% da população, sendo importante
causa de morbidades agudas e crônicas. No tratamento de algumas lesões da mucosa bucal, tais como aftas
bucais, periadenite mucosa necrótica recorrente ou afta de Sutton, tem havido predileção por terapia através de
pomadas de corticoides sistêmicos, de ação local, sendo o acetato de triancinolona. A triancinolona é um potente
corticoide de depósito, que atua inibindo a síntese de prostaglandinas e leucotrienos, com consequente efeito anti-
inflamatório, antipruriginoso e antialérgico. Este trabalho se propôs a avaliar a viscosimetria e as características de
liberação in vitro de pomadas orobase de acetato de triancinolona de diferentes fabricantes nacionais.
MATERIAL E MÉTODOS
Determinação da viscosidade: Teste executado em triplicata através do viscosímetro rotativo digital,
avaliando 15 gramas da amostra em Spindle dois (SP = 2) nas rotações 6, 12, 30 e 60 RPM. Os resultados
correspondem à média das formulações. Doseamento: A quantificação da triancinolona foi realizada de acordo
com AQUINO (2011) construindo-se curva de calibração em espectrofotômetro no comprimento de onda 242,0
nm, em triplicata. Obteve-se inicialmente a solução padrão de acetato de triancinolona 100µg/mL em etanol
absoluto, em seguida a curva de calibração foi construída em 6 pontos (2,4,8,12,18 e 20 µg/mL), foram obtidas
três soluções padrões e construídas três curvas.
O doseamento das amostras foi realizado em triplicata. Cinética de liberação in vitro: Foi realizado através
das células de difusão tipo Franz com área difusional de 1,766 cm2 e membranas sintéticas de acetato de celulose
entre o compartimento doador e o compartimento receptor. Como solução receptora utilizou-se tampão 7,4,
preenchendo o volume de 12 mL do compartimento receptor, sob condição de agitação e aquecimento constantes
em 37ºC ± 0,5ºC, com auxílio de banho termostatizado. Sobre a membrana foram aplicadas 0,5g das formulações.
Alíquotas de 3mL foram coletadas do compartimento receptor nos intervalos de tempo pré-estabelecidos (1,0; 2,0;
4,0; 6; 8 e 10 h) repondo o mesmo volume de solução de tampão 7,4. A concentração de triancinolona foi
determinada por espectrofotometria através da construção da curva analítica.
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Os resultados obtidos no Gráfico 1 são semelhantes e mostram que a viscosidade da triancinolona para
os 4 fabricantes variou com o gradiente de cisalhamento, não obedecendo à lei de Newton para o comportamento
dos fluidos. Dessa forma, pode-se considerar a triancinolona um fluido não newtoniano e com provável
comportamento pseudoplástico (a viscosidade diminui com o aumento da tensão de empuxe, tornando-se mais
fluido).
Gráfico 1. Resultados obtidos na determinação da viscosidade FACID/DeVry, Teresina – PI, 2014
Viscosidade (Pa.s)
4 Fabricante 1
2 Fabricante 2
Fabricante 3
0
6 Fabricante 4
12 30 60
Velocidade (Rpm)
No doseamento a curva de calibração construída apresentou equação da reta y=0,0343x+0,0756. O
coeficiente de linearidade obtido foi r² = 0,9979. Conforme o gráfico 2, observa-se que os perfis de liberação in
vitro das formulações são diferentes, considerando os resultados de libertação do fármaco da forma farmacêutica
pomada orobase. A discrepância de liberação do fármaco poderá influenciar de forma significativa no efeito
terapêutico. Além disso, conforme a tabela, os fluxos de liberação de todas as formulações (fabricante 1, 2, 3 e 4)
são diferentes das formulações referência adotadas pela ANVISA, no qual o coeficiente de correlação (r2) deve
ser igual a um. Apesar da quantidade total acumulada, após 10 horas, do fabricante 2 e do referência (fabricante
1) possuem valores de fluxo diferentes e provavelmente terão comportamento in vivo distinto. Assim como o
fabricante 3 e 4.
Gráfico 2. Resultados obtidos na determinação da cinética FACID/DeVry, Teresina – PI, 2014
CONCLUSÃO
Observou-se que a viscosidade entre as amostras analisadas foram muito próximas, porém no teste de
cinética de liberação todos os 4 fabricantes apresentaram resultados abaixo de um para o coeficiente de correlação
(r2 < 1), o que pode influenciar in vivo o efeito terapêutico dos fármacos quando liberados de suas respectivas
formas farmacêuticas.
REFERÊNCIAS
Rev. Ciênc. Farm. Básica Apl. 32:35, 2011.
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C1-13
ESTUDOS DE PRÉ-FOMULAÇÃO NO
DESENVOLVIMENTO DE UM SUPLEMENTO
ALIMENTAR EFERVESCENTE
PREFOMULATION STUDIES ON THE DEVELOPMENT OF A EFERVESCENT
FOOD SUPPLEMENT
GOMES, K.K.L.B ¹, PEREIRA, S. T.¹, NUNES, L.C.C.²*

*E-mail: liviocesar@hotmail.com
¹ Pós-Graduandos do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas e LAPCOM
²Doscente Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas e LAPCOM
Palavras-chave: Creatina; Suplemento alimentar; Desenvolvimento Farmacotécnico
INTRODUÇÃO
A creatina é o suplemento nutricional mais popular utilizado para melhorar o desempenho em atividades
físicas. A maior parte dos produtos à base de creatina disponíveis no mercado possuem palatabilidade ruim. A
efervescência tem por uma das principais vantagens mascarar sabores desagradáveis, dessa forma o
desenvolvimento de uma composição de creatina efervescente corresponderia a uma alternativa para contornar o
problema (CAMPOS, ALVES, SILVA, 2012). Para obter um medicamento estável e eficaz, cada tipo de forma
farmacêutica exige um estudo cuidadoso das propriedades físicas e químicas do(s) fármaco(s) e excipiente(s).
Essas propriedades, podem ter um efeito significativo sobre a disponibilidade fisiológica e a estabilidade física e
química do fármaco. Assim, o estudo para o desenvolvimento de apresentações alternativas mostra-se um
diferencial a ser adotado pela indústria de suplementos para atletas. O trabalho teve como objetivo realizar um
estudo de pré-formulação de uma possível formulação de um suplemento alimentar efervescente.
MATERIAL E MÉTODOS
Submeteu-se a Creatina em um estudo de pré-formulação, que consistiu na análise física da matéria-prima,
análise de solubilidade, determinação do ângulo de repouso, determinação da granulometria dos pós,
determinação da densidade bruta e de compactação, para todos os testes foram utilizadas monografias oficiais
padrões.
A creatina foi caracterizada por apresenta-se como um pó cristalino, branco. Foram realizados testes de
solubilidade com os solventes, confirmando os resultados encontrados na literatura: pouco solúvel em água, muito
pouco solúvel em acetona, metanol e acetato de etila, praticamente insolúvel em Hexano e Clorofórmio e
Ligeramente solúvel em Ácido acético e Hidróxido de Sódio.
É de grande importância o conhecimento prévio da distribuição granulométrica das partículas a serem
tratadas, pois esta informação definirá as propriedades de fluxo do pó, condições de operação e os equipamentos
P á g i n a | 47
que levarão à granulometria desejada do produto. Por reter a maior quantidade de pó na malha de 150 µm este é
classificado como fino, com distribuição relativamente uniforme.
A determinação do ângulo de repouso permite avaliar qualitativamente os efeitos de coesão interna e de
fricção entre as partículas de um pó submetidas a uma pressão externa reduzida, tal como em uma mistura de pós
dentro de uma matriz de enchimento. Este depende da forca e fricção entre as partículas do pó, influenciando as
características de fluxo e a estabilidade de empacotamento. O valor do ângulo de velocidade de escoamento
refere-se a resistência ao movimento das partículas, especialmente para grânulos pouco coesivos. O ângulo de
repouso da creatina (18º) corresponde a um pó com boas propriedades de fluxo por possuir o escoamento livre (<
45º).
A massa de uma amostra pode ser obtida com grande precisão, entretanto a determinação do volume que
essa amostra ocupa é de difícil precisão devido variáveis que podem influenciar o preenchimento dos espaços.
Dessa forma aplica-se uma força de compressão para que todo o ar seja eliminado. O índice de compressibilidade
(IC), assim como o fator de Hausner (FH), são dados que permitem a avaliação da estabilidade do empacotamento
de um material particulado. Valores baixos IC e FH configuram pós com maior estabilidade de empacotamento, o
que contribui para maiores ângulos de repouso. O IC, também, considerado um método indireto para avaliação do
fluxo. A creatina possui boas características de compressibilidade por possuir um (IC) inferior a 15% e FH de 1,15
(<1,25).
A Compactabilidade (C) permite quantificar a característica de densificação de um pó e predizer seu
comportamento em passos tecnológicos subsequentes. Valores de C superiores a 20 ml implicam dificuldades
potenciais tanto em nível de enchimento, decisivo para cápsulas e comprimidos, quanto em capacidade de
compressão. O valor de C encontrado para a Creatina foi bem inferior a 20 ml, sugerindo que este produto não
possui dificuldades potenciais relacionadas as necessidades de enchimento ou de compressão.
CONCLUSÃO
O estudo de pré-formulação demonstrou uma potencial opção para o desenvolvimento de uma formulação
efervescente, podendo esta ser produzida em larga escala pelas suas boas propriedades de fluxo.
REFERÊNCIAS
Farmácia & Ciência, 3:20. 2012.
Acta Farm. Bonaerense, 19,3:203, 2000.
Apoio financeiro: CNPq

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C1-14
DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO
DE FORMULAÇÃO FOTOPROTETORA
UTILIZANDO O EXTRATO DE Hamamelis
virginiana Linnaeus
DEVELOPMENT AND CHARACTERIZATION OF FORMULATION SUNSCREEN USING THE EXTRACT
Hamamelis virginiana Linnaeus
1
ARAÚJO, L.F.L, 1SOUSA, C.M.M.M.M., 1SILVA, L.I.S, 1TAVARES, L.D, 1NGANDU, I.K.
2
CARVALHO, A.L.M
*E-mail: lucas_fernandol@hotmail.com
1 - Alunos do curso de Farmácia – UFPI,
2 - Professor do Curso de farmácia - UFPI
Palavras-chave: Hamamelis; protetor solar; Metoxicinamato de Octila
INTRODUÇÃO
A necessidade do uso de protetores solares, também denominados fotoprotetores, é uma realidade
indiscutível, devido a preocupação com a radiação ultravioleta (UV) que atinge a superfície terrestre e é
responsável pelo surgimento de cânceres cutâneos, cuja frequência tem aumentado nos últimos anos. Os
protetores solares são produtos para uso tópico, que possuem em sua composição um ou mais filtros solares,
utilizadas para proteger a pele dos efeitos deletérios causados pela radiação solar. O metoxicinamato de octila que
consiste em um filtro solar orgânico (Figura 1) é um composto químico lipossolúvel, derivado do ácido cinâmico e
que absorve a radiação UVB a 310 nm. Hamamelis virginiana L. é um vegetal membro da família hamamelidaceae,
com relativo teor de flavonóides está relacionado diretamente com a absorção dos rais UV. O extrato utilizado,
hamamelis, apresenta ainda diversos benefícios que podem ser adicionados ao produto, principalmente no
tratamento da acne.
Figura 1. Estrutura química do metoxicinamato de octila.
MATERIAL E MÉTODOS
A formulação obtida, gel-creme, foi desenvolvida a partir do preparo de um gel Aristoflex® e um creme
Polawax®, misturados na proporção de 70% creme para 30% gel. Foram preparadas duas formulações, uma
contendo 5% do filtro solar, metoxicinamato de octila (formulação A) e outra contendo a mesma concentração do
mesmo filtro mais 5% do extrato de Hamamelis virginiana (formulação B). As duas formulações foram
caracterizadas de acordo com resultados de: viscosidade, espalhabilidade, condutividade e pH, analisando
P á g i n a | 49
qualquer principio de instabilidade. Utilizando o espectrofotômetro aplicou-se a técnica de avaliação do fator de

proteção solar in vitro de Mansur (1986) para avaliar a interferência do extrato vegetal na absorção dos raios UV
da formulação.
Ambas as formulações apresentaram condutividade semelhante, mostrando que a adição do extrato vegetal
não interferiu na densidade de cargas eletrônicas da formulação, não sendo assim um sinal de instabilidade. A
adição do extrato de hamemelis aumentou em 10% o pH da formulação. A espalhabilidade decaiu quando
incorporado o extrato, entretanto esse resultado não se mostra preocupante visto que a formulação é destinada à
aplicação sobre a face, logo não existe necessidade de elevada espalhabilidade. Em relação à viscosidade, ambas
apresentaram valores iguais com comportamento não-newtoniano pseudoplástico, característico de formulações
dermocosméticas.
O cálculo do fator de proteção solar foi realizado segundo a metodologia de Mansur (1986) em ambas as
formulações e também no filtro solar e extrato de Hamamelis virginiana isolados para comparação com dados a
literatura. A formulação A obteve valor de fator de proteção solar igual a 18,78 enquanto que a formulação B
apresentou valor de 21,12. Tais resultados afirmam que a utilização do extrato de Hamamelis como um filtro solar
adjuvante foi extremamente vantajoso, principalmente quando comparado a estudos feitos com outros extratos
vegetais. Além disso o hamamelis apresenta diversos benefícios que podem ser adicionados ao produto,
principalmente no tratamento da acne. Devido ao seu alto teor de taninos, moléculas com propriedades
adstringentes, são capazes de contrair os tecidos orgânicos, dessa forma diminuindo as secreções das glândulas
sebáceas e formando uma capa protetora de proteína na pele que impedirá a proliferação de micro-organismos..
CONCLUSÃO
A formulação obtida apresentou um bom fator de proteção solar utilizando o extrato de hamamelis. Além
do incremento ao fator de proteção solar, o hamamelis também apresenta propriedades vantajosas para um
cosmético de aplicação facial, sendo assim uma formulação promissora para o tratamento de pacientes com acne.
REFERÊNCIAS
Farmácia & Ciência, 3:20. 2012.
P á g i n a | 50
C1-15
Penicillium SPP. EM FARINHA DE
MANDIOCA COMERCIALIZADA EM
MERCADOS PÚBLICOS DO PIAUÍ
Penicillium SPP. IN CASSAVA FLOUR COMMERCIALIZED IN
PUBLIC MARKETS OF PIAUÍ
COSTA, L.M.², LIMA, C.E.¹, OLIVEIRA, J.T.¹, COSTA, J.A.¹, MURATORI, M.C.S.³
*E-mail: criz_evangelista@hotmail.com
¹ Mestranda em Ciência Animal – Universidade Federal do Piauí, Teresina, PI. *e-mail:
²Doutoranda em Biotecnologia (Renorbio) - Universidade Federal do Piauí, Teresina, PI
³Professora do Departamento de Morfofisiologia Veterinária – Universidade Federal do Piauí, Teresina, PI
Palavras-chave: Alimentos; Fungos; Micotoxinas.
INTRODUÇÃO
O gênero fúngico Penicillium spp. é disperso facilmente, além de ser responsável pelo comprometimento
da saúde de humanos e animais, visto que é o causador de severas micotoxicoses, alergias e contaminações do
ar (SAMSON; FRISVAD, 2004). Este micro-organismo é encontrado com frequência e é potencialmente produtor
de micotoxinas (SKRBIC et al., 2011), que são compostos tóxicos resultantes do metabolismo de fungos toxígenos.
As micotoxinas possuem propriedades carcinogênicas, mutagênicas e teratogênicas quando ingeridas ou inaladas
e tem ocorrência mundial, principalmente em países em desenvolvimento (SIMIONATO; ASTRAY; SYLOS, 2003).
No Estado do Piauí, parte da população adquire seus gêneros alimentícios no mercado público, onde podem tocar
e provar os gêneros antes da compra. Assim, a farinha de mandioca fica exposta sem embalagem em sacos
abertos, em contato direto com o ambiente, sujeita a contaminação por fungos do gênero Penicillium spp.. Deste
modo, o objetivo deste trabalho foi pesquisar Penicillium spp. em farinha de mandioca comercializada nos
Mercados Centrais de Altos e Teresina, PI nos períodos seco e chuvoso.
MATERIAL E MÉTODOS
Em cada mercado foram coletadas 15 amostras de farinha de mandioca com 500 g nos períodos seco e no
chuvoso, totalizando 60 amostras. O procedimento para cada amostra foi realizado utilizando-se a metodologia
decimal seriada recomendada por Pitt e Hocking (1999). A contagem de fungos filamentosos foi realizada de
acordo com Dalcero et al. (1998). Para identificação das espécies foi utilizada a chave de identificação descrita por
Pitt (1988). Os resultados quantitativos (contagem de fungos) foram transformados em números logaritmos para
análise de variância e correlação, com significância de p<0,05.
As amostras de farinha de mandioca comercializadas em Altos possuem contaminação maior na época
seca, contudo em Teresina não houve diferença de contagens durante as épocas seca e de chuva. Quando os
mercados são comparados, observou-se que ao decorrer do período seco houve contaminação semelhante entre
P á g i n a | 51
eles, já no período chuvoso o Mercado de Teresina foi o que apresentou a maior contaminação. Nas amostras
comercializadas em Altos foram isoladas espécies fúngicas apenas no período chuvoso: Penicillium commune,
Penicillium janthinellum e Penicillium olsonii, onde o P. commune pode possuir capacidade toxígena para ácido
ciclopiazônico, ácido ciclopáldico, ácido ciclopólico ciclopiamina, palitantina e rugulovasinas (TANIWAKA; SILVA,
2001). Já nas amostras comercializadas em Teresina não foi encontrada nenhuma espécie fúngica nas épocas
seca e de chuva. Logo, é de suma importância realizar um monitoramento acerca da produção de micotoxinas
pelos fungos potencialmente toxigênicos, uma vez que o Penicillium é um fungo frequente e está associado à
produção de micotoxinas termoestáveis.
CONCLUSÃO
Foi possível isolar três espécies de Penicillium na farinha de mandioca comercializada a granel nos
mercados públicos de Altos e Teresina, PI. A farinha de mandioca comercializada em Altos pode estar contaminada
por P. commune, P. janthinellum e P. olsonii na época chuvosa, enquanto que a farinha de mandioca
comercializada em Teresina não teve contaminação por nenhuma espécie de Penicillium nos dois períodos
estudados.
REFERÊNCIAS
PITT, J. I. A Laboratory guide to commom Penicillium species. 2 nd ed. Sydney, Australia: CSIRO, Division of
Food Processing. 1988. 186p. PITT, J. I.;
HOCKING, A. D. Fungi and spoliage. 2 ed. London: Blackie academic and Professional, 1999
SAMSON, R.A; FRISVAD, J.C. Penicillium subgenus Penicillium: new taxonomic schemes and mycotoxins and
other extrolites. Utrecht, Netherlands: Centraalbureau voor Schimmel cultures v. 49. p.201-241 , 2004.
Rev. Inst. Adolfo Lutz. 62:123, 2003.
Food Control, v. 22:1261, 2011.
TANIWAKA, M.H.; SILVA, N.S. Fungos em alimentos: ocorrência e detecção. Campinas: Núcleo de
Microbiologia/ITAL, 2001. 82 p.
P á g i n a | 52
C1-16
DETERMINAÇÃO DO EHL CRÍTICO DA
MANTEIGA DO BACURI (PLATONA INSIGNIS
MART.) PARA DESENVOLVIMENTO DE
SISTEMAS COSMETICOS EMULSIONADOS
DETERMINATION OF CRITICAL HYDROPHILE-LIPOPHILE BALANCE (HLB) OF BACURI BUTTER (Platona
insignis Mart.) FOR DEVELOPMENT COSMETICS SYSTEMS EMULSIFIED
LIMA, M.F.M.B.¹, CONCEIÇÃO, A.M.¹, REIS, F.M.S.¹, BRANCO, R.R.O.C.¹, CARVALHO,

A.L.M.¹*
*E-mail: aluismenezes@yahoo.com.br
¹Curso de Farmácia da UFPI e Farmácia Escola /NTF – UFPI
Palavras-chave: Manteiga de Bacuri; Cosméticos; Polaxamer; Emulsões.
INTRODUÇÃO
O bacurizeiro (Platona insignis Mart.), espécie frutífera da família das gutiferáceas, é uma planta arbórea,
tipicamente tropical, cujas áreas de ocorrência abrangem os Estados do Pará, Maranhão, Piauí, Goiás e Mato
Grosso, alcançando também o Paraguai (MUNIZ et al, 2006). A graxa de bacuri, obtida do óleo das sementes, é
bastante utilizada por sua ação antiinflamatória. Além disso, seu uso no tratamento de queimaduras é comumente
citado. A “banha de bacuri‫ ״‬é usada na medicina popular como cicatrizante e no tratamento de doenças
dermatológicas (SANTOS, 2013). O objetivo do presente trabalho visa determinar o EHL da manteiga de bacuri
para sistemas emulsionados farmacêuticos e/ou cosméticos e obter uma formulação com o polímero polaxamer
407 .
MATERIAL E MÉTODOS
Para a determinação do EHL (Equilíbrio Hidrófilo Lipofílico) preparou-se as emulsões por aquecimento em
banho-maria, à 70ºC. As fases aquosa (água destilada e Tween®) e oleosa (Plurol® e graxa de bacuri) foram
aquecidas separadamente. Em seguida, verteu-se uma fase na outra, sob agitação manual, durante quinze
minutos, à temperatura constante de 70ºC. Posteriormente, calculou-se o EHL das sete preparações obtidas. As
mesmas foram submetidas à análise macroscópica, onde analisou-se a homogeneidade das emulsões e suas
características organolépticas. Realizou-se a análise microscópica das emulsões que não apresentaram
separação de fases (emulsões 1 e 2) e aquelas que apresentaram menor tamanho de gotícula foram incorporadas
ao polímero polaxamer sob agitação constante. Foram obtidas frações com 60% polaxamer e 40% banha de bacuri
(60/40) e 70% polaxamer e 30% banha de bacuri (70/30) e as mesmas foram submetidas a testes como
viscosidade, condutividade e pH de acordo com as normas da Farmacopeia Brasileira. Ao final, os resultados
obtidos foram comparados ao placebo (100% polaxamer).
P á g i n a | 53
Das emulsões formuladas, somente a emulsão 1 (EHL: 5,1) e 2 (EHL: 6,2) não apresentaram separação
de fases. A emulsão 2 apresentou valor de EHL mais adequado. Quando submetidas a análise microscópica, a
formulação 2 apresentou-se com gotículas mais uniformes, sem grandes discrepâncias , sendo assim a escolha
para a incorporação no polaxamer. Foram realizados testes comparando as frações 60% polaxamer e 40% banha
de bacuri (60/40) e 70% polaxamer e 30% banha de bacuri (70/30), com o placebo (100% polaxamer). No teste de
pH, houve uma pequena queda nos valores entre o placebo (pH: 7,03) e as frações (60/40) (pH: 6,20) e (70/30)
(pH: 6,18) demonstrando a influência do caráter básico da banha . A condutividade das frações (60/40) (2,963) e
(70/30) (2,624) apresentaram um aumento em relação ao placebo (2,460), concluindo-se assim que quanto maior
a fração de banha maior a condutividade do emugel. Todas as emulsões permaneceram com a primeira casa
decimal iguais, demonstrando que a viscosidade não apresentou alterações significativas nas velocidades
medidas.
CONCLUSÃO
Com o presente trabalho concluímos que o emugel obtido através da formulação da manteiga do bacuri
(Platona insignis Mart), permite a incorporação de substâncias básicas, devido ao caráter da mesma, sendo então
possível obter uma formulação cosmética com características físico-químicas adequadas a partir da mesma.
REFERÊNCIAS
Ciênc. Tecnol. Aliment. 26: 360, 2006.
Revista Brasileira de Farmácia, 94:161, 2013.
P á g i n a | 54
C1-17
AVALIAÇÃO DA INFLUÊNCIA DO ÁCIDO
OLÉICO NA PERMEAÇÃO CUTÂNEA DE
EMULGEL DE ANFOTERICINA B EM PELE DE
MUDA DE COBRA Bothrops jararaca POR
ESPECTROFOTOMETRIA DE INFRAVERMELHO
E CALORIMETRIA EXPLORATÓRIA
DIFERENCIAL
ASSESSMENT OF INFLUENCE OLEIC ACID IN PERMEATION SKIN OF EMULGEL AMPHOTERICIN B IN
SNAKE SKIN Bothrops jararaca BY INFRARED SPECTROPHOTOMETRY AND DIFFERENTIAL SCANNING
CALORIMETRY
PINHEIRO, I.M.1, LOPES, G.L.N.2, ARAÚJO, L.F.L.2, OLIVEIRA, L.S.A.2, CARVALHO,

F.A.A.3, CARVALHO, A.L.M.4
*E-mail: iluskasmartins@uol.com.br
1- Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas – UFPI, 2 – Curso de Farmácia – UFPI, 3- Departamento de

Bioquímica e Farmacologia – UFPI, 4- Departamento de Farmácia – UFPI.
Palavras-chave: Anfotericina B, ácido oléico, promotor permeação.
INTRODUÇÃO
O estrato córneo da pele consiste de corneócitos incorporados na matriz lipídica intercelular, que são
responsáveis pela barreira para a desidratação e a invasão de substâncias do ambiente (OBATA, 2010; BABY a,
2006). Sua organização e microestrutura podem ser investigadas utilizando técnicas como calorimetria diferencial
exploratória e espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (BABY a, 2006). Muitas bandas de
absorção de infravermelho aparecem no espectro obtido a partir do estrato córneo. Numerosos bancos de dados
permitem determinar a origem de cada vibração. Pode-se atribuir a vibração específica ao derivado do grupo
funcional em estudo. Sua utilização assegura que as vibrações experimentalmente obtidas reflitam as
características do estrato córneo. Assim, as vibrações provenientes de lipídios são um bom índice para avaliar a
microestrutura lipídica lamelar no espaço intercelular (OBATA, 2010). Estudos sobre a avaliação da permeação
cutânea utilizam pele de cobra Bothrops jararaca, visto sua semelhança ao estrato córneo humano (BABY b, 2006).
A anfotericina B é um antibiótico polieno cuja estrutura molecular anfifílica e a presença de grupos carboxílicos e
aminoácidos são importantes para suas propriedades físico-químicas, sendo fatores significativos no modo de
ação do fármaco (GAGÓS, 2010).
O estudo avalia a influência do ácido oléico na permeação cutânea de emulgel de anfotericina B na pele de
cobra Bothrops jararaca por espectrofotometria de infravermelho e calorimetria exploratória diferencial.
MATERIAL E MÉTODOS
Recortaram-se as porções ventrais da pele de cobra, lavando em água corrente e secando com papel de
filtro. Separou-se os fragmentos de pele em dois grupos: como estrato córneo íntegro e com superfície tratada com
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fita adesiva (tape stripping). Colocou-se os fragmentos em contato com as formulações: placebo, emulgel de
anfotericina B 3% com e sem ácido oleico 5%, em placa de Petri, por 4 e 8 horas. A seguir, lavou-se e secou-se
as amostras, prensando-as entre duas lâminas e armazenando em dessecador. Realizou-se experimentos com
infravermelho e, em seguida, triturou-se as amostras para realizar os experimentos de calorimetria. Usou-se
espectrofotômetro de Infravermelho com Transformada de Fourier na faixa de 4000 – 400 cm-1, o software Opus
6.5, calorímetro na faixa de temperatura 0 a 100 °C e o software Origin 8.0.
O espectro da anfotericina B apresenta uma banda em 3431 cm-1 compatível com a região de número de
ondas associado ao estiramento assimétrico e simétrico da ligação OH; em 1606 cm-1 a banda de absorção
corresponde à ligação NH2 no plano de curvatura; em 1608 e 1005 cm-1 , respectivamente, corresponde ao
estiramento assimétrico da ligação CO e à deformação fora do plano da ligação CH, característica de um polieno
(DAS & SURESH, 2011). O ácido oléico mostra bandas nítidas em 2924, 2854, 1710, 1285, 1462 e 937 cm-1 que
foram atribuídas aos estiramentos CH2 assimétrico, CH2 simétrico, C=O, C-O, O-H no plano e fora do plano,
respectivamente (ZHANG, 2006).
Obteve-se a ocorrência das bandas características da Anfotericina B e do ácido oléico, demonstrando a
permeação dessas substâncias nas amostras, com sinal de maior intensidade naquelas com maior tempo de
exposição (8 horas) e remoção mecânica do estrato córneo. De acordo com Mak (1990), a análise por calorimetria
evidenciou que o aumento da temperatura provoca um processo de degradação térmica das amostras e aquelas
com ácido oléico revelaram pico endotérmico (55°C) menor que as amostras sem ácido oléico (65°C), o que indica
que o aumento da temperatura do estrato córneo aumenta a desordem da cadeia de lipídios intercelulares e que
certos ácidos graxos têm demonstrado ser eficazes potenciadores de absorção na pele. Os experimentos
indicaram ainda, que as amostras submetidas ao tape stripping apresentaram pico endotérmico em temperatura
menor que aquelas do estrato córneo íntegro, confirmando a capacidade de permeação do ácido oléico.
CONCLUSÃO
Concluiu-se que o ácido oléico aumenta a absorção de anfotericina B e reduz a temperatura do pico
endotérmico facilitando a absorção na pele.
REFERÊNCIAS
Colloids Surf., B: Biointerfaces 50:65, 2006.
Int. J. Pharm. 389:18, 2010.
Int. J. Pharm. 317:7, 2006.
Biochim. Biophys. Acta 1798:2124, 2010.
Nanomed. Nanotech. Biol. Med. 7:242, 2011.
Appl. Surf. Sci. 253:2611, 2006.
J. Controlled Release. 12:67, 1990.
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C1-18
ANÁLISE DE RÓTULOS E DETERMINAÇÃO DO
TEOR DE UMIDADE E CINZAS EM LEITES EM
PÓ INTEGRAIS
ANALYSIS OF LABELS AND DETERMINATION OF MOISTURE AND ASH
CONTENT IN MILK POWDER FULL
AMORIM, F. C. B. C.¹*; OLIVEIRA, F. C.²

*E-mail: francyskbca18@hotmail.com
¹Centro de Ensino Unificado de Teresina
Palavras-chave: Leite em pó; Rotulagens; Análises químicas.
INTRODUÇÃO
O leite é um produto lácteo de alto valor nutritivo, caracterizado quimicamente como uma emulsão
lipídica, na qual se destacam micro e macromoléculas ativas de suma importância para o metabolismo celular e
que mantêm a homeostase dos órgãos e sistemas. Na sua fabricação, o leite passa por diversos mecanismos de
processamento adequados, definindo assim o tipo a ser elaborado. Dentre estes, vêm se destacando o leite em
pó, que segundo a Portaria nº 369 de setembro de 1997 é obtido através de um processo de desidratação do leite
de vaca integral, desnatado ou parcialmente desnatado e apto para a alimentação humana, aumentando a sua
longevidade e sem perder seu valor nutritivo. A composição do leite engloba água, vitaminas, aminoácidos e seus
polímeros, lactose, lipídeos e sais minerais, em especial o cálcio e o fósforo. O leite em pó é um produto que
apresenta alto consumo pela população que, de uma forma geral, dá preferência ao consumo dele pela praticidade
e pelo tempo de prateleira ser bem maior. Nesse contexto, desenvolveu-se este estudo, visando a análise de
rótulos de amostras de leites em pó integrais, comparando os teores de macro e micronutrientes com a Tabela de
Composição dos Alimentos (TACO, 2011), além da determinação do teor de umidade e cinzas nos produtos em
questão.
MATERIAL E MÉTODOS
Realizou-se um estudo quantitativo, de cunho experimental, onde foram analisadas, no laboratório de
Bromatologia do Centro de Ensino Unificado de Teresina, amostras de leite em pó de 05 (cinco) marcas distintas,
comercializadas em Teresina, Piauí, escolhidas aleatoriamente. Estas foram codificadas de A’ a E’, sendo feitas
análises através da observação dos rótulos das diferentes marcas de leite em pó. Foram avaliados os teores de
carboidratos, proteínas, gorduras totais, gorduras saturadas e micronutrientes como cálcio, sódio, ferro, vitamina
A, vitamina D, vitamina C. Com relação às determinações químicas: o teor de umidade foi feito por dessecação
em estufa e as cinzas mediante a queima da amostra em mufla, conforme metodologia proposta pelo Instituto
Adolfo Lutz (IAL, 2008). Os dados obtidos foram organizados em planilhas do programa Microsoft Office Excel®
2010, para realização de análise descritiva das variáveis.
P á g i n a | 57
Quanto aos macronutrientes, os carboidratos e as gorduras mostraram-se equivalentes para todas as
amostras. Entretanto quanto ao valor proteico, a amostra B’ apresentou um menor teor (4,8g/26g). Com relação
aos micronutrientes, apenas a amostra B’ foi enriquecida com ferro (2,6mg/26g) e vitamina C (14mg/26g). Já com
relação às vitaminas A e D, apenas as amostras A’ e B’ apresentavam esses micronutrientes, com valores,
respectivamente, de 180mcg e 1,5mcg. Quando observados os teores de umidade, verificou-se que as amostras
A’ (3,27%) e C’ (2,22%) apresentaram valores mais próximos daquele preconizado pela TACO (2,7%). Quando se
compara com o valor predisposto pela RDC n° 396 do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento
(BRASIL, 1997), verifica-se que A’, B’ e C’ estão em conformidade com a legislação, haja vista que segundo a
mesma o leite em pó integral deve apresentar no máximo 3,5% de umidade. Ramos e Baggio (2009) realizaram
um trabalho semelhante, onde avaliaram 05 (cinco) amostras de leite em pó e verificaram que apenas 02 (duas)
delas apresentaram-se em conformidade com a legislação. Krey e Souza (2009) sugerem que essas variações
nos teores de umidade das amostras de leite em pó em decorrência do seu tempo de armazenamento. Ao analisar
a quantidade de cinzas, foi constatado que todas as marcas possuíam quantidades próximas as dos padrões
vigentes, que variam de 0,7% a 5,8%.
CONCLUSÃO
Desse modo, conclui-se que não há uma uniformidade na rotulagem dos leites em pó comerciais. Faz-
se necessário novos estudos voltados a essa temática, com uma maior quantidade de amostras, em lotes distintos,
a fim de se comparar os dados obtidos com a legislação vigente e, portanto, ratificar se o que consta no rótulo é
inerente ao que realmente existe.
REFERÊNCIAS
Decreto 2244 de 04/06/1997, Brasília-DF. 1997.
Interbio, 3:2, 2009.
Portarias 369 e 396 de 1997, Brasília-DF. 1997.
TACO. NEPA-UNICAMP, 2011.
P á g i n a | 58
C2-01
MARCADORES CARDÍACOS,
INFLAMATÓRIOS, HEMATOLÓGICOS E
BIOQUÍMICOS EM PACIENTES COM
CÂNCER DE MAMA APÓS QUIMIOTERAPIA
CARDIAC, INFLAMMATORY, HEMATOLOGICAL AND BIOCHEMICAL MARKERS IN PATIENTS WITH
BREAST CANCER AFTER CHEMOTHERAPY
MACHADO, Kátia C.; GOMES-JÚNIOR, A. L. 1; MACHADO, Keylla C.1;

ALENCAR, M. V. O. B.1; MELO-CAVALCANTE, A. A. C.1; FREITAS, R. M.1
*katiamachado05@hotmail.com
1
Universidade Federal do Piauí, Teresina, Piauí, Brasil.
Palavras-chave: Câncer de mama; Ciclofosfamida; Citocinas; Doxorrubicina; Quimioterapia.
INTRODUÇÃO
A quimioterapia neoadjuvante é o tratamento padrão para pacientes com câncer de mama localmente
avançado, no entanto, a resposta dos indivíduos à terapia desenvolve de forma amplamente variável,
impossibilitando uma previsão precisa da resposta individual das pacientes à terapia (MICHLMAYR et al., 2010).
Doxorrubicina e ciclofosfamida são agentes antineoplásicos largamente utilizados no tratamento de vários tipos de
câncer, em especial o câncer de mama. Muitos quimioterápicos tem como alvo células proliferativas, o que inclui
células tumorais assim como células normais (NURGALIEVA et al., 2010). Este estudo teve como objetivo avaliar
marcadores inflamatório, cardíaco, hematológico e renal em pacientes com câncer de mama antes, durante e ao
final do tratamento quimioterápico
MATERIAL E MÉTODOS
Esta pesquisa foi aprovada pelo Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) da UNINOVAFAPI sob número
0406.0.043.00011. Depois de aprovada pelo CEP o projeto foi apreciado pela comissão de ética do Hospital São
Marcos para autorização da realização da pesquisa. Foram monitoradas 28 pacientes com diagnóstico de câncer
ductal invasivo de mama atendidas no setor de oncologia do referido hospital no ano de 2012 a 2013. Para o
monitoramento do tratamento quimioterápico foram realizadas três coletas de sangue, sendo, antes do início,
durante e ao final do tratamento (ciclofosfamida 600 mg/m 2 e doxorrubicina 60 mg/m2).
Para avaliação do processo inflamatório foram avaliadas as interleucinas 6 e 10. Foi realizada a
determinação da atividade da Na+, K+ - ATPase. Para o estudo hematológico, amostras de sangue foram
coletadas e analisadas em analisador hematológico, no qual diferentes parâmetros foram utilizados: hemoglobina
(Hb), leucograma e contagem de plaquetas. Para análises bioquímicas, as amostras de sangue foram coletadas
em tubo sem anticoagulante onde foram dosados Lactato desidrogenase e creatino quinase em equipamento
automático. Os dados obtidos foram avaliados por meio da Análise de Variância (ANOVA) seguida do teste
Neuman-Keuls como post hoc teste. Os dados foram analisados utilizando o software GraphPad Prism 5.0 (San
Diego, CA, EUA), os grupos experimentais foram comparados com o grupo controle e entre si. As diferenças foram
consideradas estatisticamente significativas quando p<0,05.
P á g i n a | 59
Em nosso estudo, a avaliação dos níveis de lactatodesidrogenase (LDH), biomarcador cardíaco, não
demonstraram valores estatisticamente significantes entre os grupos. Por outro lado, foi evidenciado uma elevação
(p<0,0001) nos níveis séricos de creatina quinase (CK) nas pacientes com câncer de mama em comparação com
o grupo controle, no entanto essa elevação não se altera durante o tratamento quimioterápico, tal alteração é
observada somente ao final do tratamento no qual foram detectadas diferenças (p<0,0001).
Diminuição (p<0,0001) da atividade da Na+,K+-ATPase foram evidenciados nas pacientes com câncer de
mama. Durante a quimioterapia também é verificado uma diminuição (p<0,0001) em relação ao grupo controle. Ao
final do tratamento quimioterápico é observado uma diminuição (p<0,0001 e p<0,05) tanto em relação ao grupo
controle como em relação aos níveis basais. Através da mensuração da IL-10 pode se observar que as pacientes
com câncer de mama apresentam níveis (p<0,0001) inferiores. Os níveis de IL-6 estão elevados (p<0,0001) em
todos os grupos quando comparados ao grupo controle.
Não foram evidenciadas alterações no número de leucócitos e plaquetas nas pacientes com câncer de
mama. No entanto uma redução (p<0,001 e p<0,0001) na concentração de hemoglobina foi verificada durante e
ao final do tratamento em comparação ao grupo controle. Quanto à avaliação da função renal, através da dosagem
da creatinina que as pacientes com câncer de mama não apresentam alterações em relação ao grupo controle, no
entanto ocorre uma diminuição (p<0,05) dos níveis de creatinina sérica no final do tratamento AC.
CONCLUSÃO
As pacientes com câncer de mama apresentaram alterações na maioria dos biomarcadores cardíacos,
inflamatórios, hematológicos e bioquímicos. Sendo verificados aumentos acentuados desses biomarcadores
durante e após quimioterapia AC.
REFERÊNCIAS
Brit. J. Canc. 103:1201, 2010.
Med. Onco. 28:3, 2010.
P á g i n a | 60
C2-02
ATIVIDADE ANTI-HELMÍNTICA DE
GARCINIELLIPTONA FC, UMA
BENZOFENONA POLIISOPRENILADA
ISOLADA DAS SEMENTES DE Platonia
insignis Mart
ANTHELMINTIC ACTIVITY GARCINIELLIPTONA FC BENZOPHENONE POLYISOPRENYLATED OF
ISOLATED SEEDS Platonia insignis Mart
VIEIRA, P. S1, SILVA, A. P. S. C. L1, SILVA FILHO, J. C. C. L1, COSTA JÚNIOR, J. S2,
FREITAS, R. M1, MORAES, J.3
*priscilla_sjp@hotmail.com
¹Laboratório de Pesquisa em Neuroquímica Experimental, Universidade Federal do Piauí, Teresina, PI, Brasil.
2
Laboratório de Produtos Naturais, Instituto Federal do Piauí, Teresina, PI, Brasil.
3
Laboratório de Parasitologia, Instituto Butantan, São Paulo, SP, Brasil.
Palavras-chave: Schistosoma manssoni; Esquistossomose; Garcinielliptona FC; Produto Natural.
INTRODUÇÃO
A esquistossomose é uma doença parasitária que afeta mais de 200 milhões de pessoas em todo o mundo
(COLLEY et al., 2014). Embora seja um grande problema de saúde em todo o mundo, o tratamento e controle
desta doença negligenciada depende de uma única droga, o praziquantel. Assim, existe uma necessidade vital
para a identificação de novas moléculas bioativas. Considerando a importância dos produtos naturais contra
agentes infecciosos, aqui relatamos o efeito in vitro de garcinielliptona FC, isolada das sementes da Platonia
insignis Mart, contra vermes adultos de Schistosoma mansoni.
MATERIAL E MÉTODOS
Os efeitos in vitro esquistossomicidas da GFC contra S. mansoni adulto, foram avaliados nas concentrações
de 0,78; 1,56; 3,12; 6,25; 12,5; 25 e 50 μM. O composto e o controle foram testados em meio Roswell Park
Memorial Institute (RPMI 1640) e meio RPMI 1640 com 0,5% de dimetil-sulfóxido (DMSO, o grupo controle
negativo) e em 3 μM praziquantel (grupo controle positivo). O efeito da substância foi avaliada com ênfase em
mudanças na atividade motora, a viabilidade, a oviposição e alterações morfológicas no tegumento S. mansoni,
com monitoramento microscópico a cada 24 horas, CO2 como descrito anteriormente por Moares e colaboradores
(2011). E ainda foi avaliado o comportamento citotóxico do composto pelo método de violeta de cristal de acordo
com procedimento descrito por Moraes e colaboradores (2011). Alterações na superfície tegumentar do
Schistosoma adultos foram examinadas por microscopia confocal de varredura a laser.
Em todos os casos as diferenças foram consideradas significativas se p<0,05, as médias e respectivos
erros padrões das médias foram analisados no programa Graph Pad Prism, versão 6.1 (GraphPad Sotware
Incorporated, San Diego, USA). Diferenças significativas foram determinadas pela aplicação do teste de Tukey por
comparações múltiplas.
P á g i n a | 61
A investigação do efeito da incubação com diferentes concentrações de GFC sobre a atividade motora e
viabilidade de S. mansoni adulto por até 120h revelou que todos os vermes foram mortos no período de 24h a
50μM. Para a concentração de 25μM o tempo necessário para 100% de mortalidade foi de 48h. Para as
concentrações de 12,5 e 6,25μM, o tempo para atingir a mortalidade total foi 72 e 120h, respectivamente.
A microscopia confocal de varredura a laser mostrou que os vermes adultos pertencentes ao grupo controle
negativo apresentaram estrutura e topografia da superfície intacta. A GFC na concentração de 12,5μM resultou
em desintegração moderada da superfície do tegumento entre tubérculos, no entanto, alguns dos tubérculos foram
vistos relativamente intactos. A concentração de 25μM, GFC mostrou alterações proeminentes das superfícies do
tegumento, com tubérculos contraídos. Depois da incubação com 50μM de GFC o tegumento apresentou
descamação, bem como a diminuição e desintegração dos tubérculos.
Na análise quantitativa por meio da contagem dos tubérculos na superfície dorsal de parasitas do sexo
masculino, foi observado que na incubação com o garcinielliptona FC em concentrações ≥ 6,25 µM resultou em
alterações morfológicas nos tubérculos de S. mansoni vermes machos, em comparação com o grupo controle
(p<0,05; p<0,001).
No teste de ovoposição a incubação de S. mansoni adultos com garcinielliptona FC nas concentrações ≥
12,5µM manteve os vermes adultos machos e fêmeas separados, o que impediu o processo de acasalamento e a
oviposição. Quanto ao comportamento citotóxico da GFC nenhum sinal de toxicidade foi observado com GFC,
mesmo na dose mais elevada testada que foi de 50µM.
CONCLUSÃO
Os resultados deste estudo sugerem que a GFC possui atividade esquistossomicida contra S. mansoni.
Além disso, a microscopia de varredura confocal a laser dos parasitas tratados indicou que a GFC foi capaz de
causar alterações morfológicas no tegumento dos vermes. E ainda, a GFC em concentrações subletais interfere
na capacidade reprodutiva dos vermes e o número de ovos foi reduzido significativamente.
REFERÊNCIAS
Lancet. 383, 2014.
Chem. Biodivers. 8:3, 2011.
P á g i n a | 62
C2-03
TROLOX® COMO ANTIOXIDANTE NA
CRIOPRESERVAÇÃO DE SÊMEN DE CÃES
DA RAÇA ROTTWEILER
TROLOX® AS ANTIOXIDANT IN CRYOPRESERVATION OF SEMEN FROM THE
ROTTWEILER BREED DOGS
MELO EVANGELISTA, L. S.1*; CELESTINO FILHO, M. A.2; CARVALHO, Y. N. T.1;

MOTA, L. H. C. M.1; CASTELO BRANCO, M. A.3; SOUZA, J. A. T.4
*lugessinger2000@hotmail.com
1
Pós-graduandos em Ciência Animal UFPI.
2
Graduando de Medicina Veterinária UFPI.
3
Pós-graduando Renorbio UFPI.
4
Prof. Dr. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinária UFPI.
Palavras-chave: Antioxidante; Cães; Sêmen.
INTRODUÇÃO
A adição de antioxidantes aos meios de refrigeração e congelação de sêmen de animais ajuda a proteger
o espermatozoide contra o dano induzido pelos radicais livres sobre a motilidade, vigor e produção de energia
(Maia; Bicudo, 2009). O ácido carboxílico 6-Hidroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-, comercialmente conhecido
como Trolox®, é um análogo da Vitamina E, que atua como captador de espécies reativas de oxigênio (ROS) e
reparador de membranas, preservando a capacidade de fusão dos espermatozoides aos oócitos.
Diante do exposto, o objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos do Trolox® como antioxidante na
criopreservação de sêmen de cães da raça Rottweiler.
MATERIAL E MÉTODOS
Foram utilizados 06 cães machos da raça Rottweiler, com idade entre 02 a 04 anos. O sêmen foi colhido
semanalmente, pela técnica de manipulação digital, totalizando um mês de coletas. O diluidor utilizado foi o Tris-
frutose-ácido cítrico e a este foram acrescentados gema de ovo (20%) e glicerol (6%). As amostras de sêmen
foram coletadas em tubos falcon (15ml) e transferidas para um refrigerador até atingir a temperatura de 4°C, por
30 minutos. Em seguida, foram colocadas em palhetas de 0,25ml, previamente identificadas, dispostas
horizontalmente em rampa de congelação, a 5cm do nível do nitrogênio líquido, por 5 minutos e, posteriormente
mergulhadas em botijão de nitrogênio a -196°C. Os animais foram divididos em três grupos: GI - ejaculados dos
06 animais, diluídos em Tris-gema, sem adição de Trolox®; GII - ejaculados dos animais, adicionados ao diluidor
a uma concentração de 1mM de Trolox®; e no GIII - ejaculados dos animais, adicionados ao diluidor a uma
concentração de 2mM de Trolox®. As amostras foram descongeladas em banho-maria a uma temperatura de 37°C
por 1 minuto e avaliadas quanto à motilidade e vigor espermáticos, pelo Teste de Termorresistência Rápida (TTR),
nos tempos de 0, 30 e 60 minutos e pelo Teste Hiposmótico (HOST), utilizando água destilada (0 mOsm/Kg) como
solução hiposmótica. A Análise estatística foi realizada pela Análise de variância utilizando o programa Assistat
versão 7.7, seguida do teste de Tukey para comparação das médias, com p<0,05.
P á g i n a | 63
Após a descongelação do sêmen, foi observada diferença significativa na motilidade progressiva entre os
grupos experimentais, 43,7% para o GI; 19,0% para o GII e 9,5% para o GIII, já o vigor espermático não apresentou
diferença significativa entre o GI (2,97) e o GII (2,67), diferindo estatisticamente do GIII (2,25). Durante a realização
do TTR (37°C), evidenciou-se redução significativa no percentual de células móveis, em função do tempo de
incubação, até os 60 minutos de avaliação, em todos os grupos analisados. Ao Teste HOST observou-se diferença
significativa entre as amostras do GI e dos demais grupos. Os resultados mostraram 61% de espermatozoides
com cauda não enrolada no GI; 75% no GII e 83% no GIII, portanto, os espermatozoides destes grupos foram
considerados com membrana plasmática lesionada, já que a capacidade da cauda do espermatozoide dobrar na
presença de uma solução hiposmótica indica que a membrana está íntegra e funcional.
CONCLUSÃO
A adição do Trolox®, nas concentrações de 1mM e 2mM ao diluidor Tris-gema, não se mostrou eficiente
na criopreservação do sêmen de cães da raça Rottweiler após a descongelação, analisados tanto pelo TTR como
pelo HOST. Entretanto, outras pesquisas devem ser realizadas visando analisar o efeito deste antioxidante, sob
outros testes e em outras concentrações, na preservação da capacidade fertilizante do sêmen criopreservado de
cães.
REFERÊNCIAS
Rev. Bras. Reprod. Anim. 33:183, 2009.
P á g i n a | 64
C2-04
O USO COMBINADO DE DROGAS NO
TRATAMENTO DO PARASITA CAUSADOR
DA ESQUISTOSSOMOSE: SCHISTOSOMA
MANSONI
COMBINED DRUG USE IN THE TREATMENT OF PARASITES CAUSES SCHISTOSOMIASIS: Schistosoma
mansoni
CAMPELO, M.F.D.M.1, CAMPELO, Y.D.M2

* Email:fatinha_campelo@hotmail.com
1 - Faculdade Santo Agostinho - FSA

2 - Programa De Pós-Graduação Em Biotecnologia – Rede Do Nordeste Em Biotecnologia - RENORBIO
Palavras-chaves: Schistosoma mansoni; Tratamento; Combinação
INTRODUÇÃO
A esquistossomose é uma doença de regiões tropicais e subtropicais causada pelo parasita do gênero
Schistosoma, onde a espécie Schistosoma mansoni é a principal causadora desta patologia em humanos. Os
sintomas da esquistossomose são quase todos devidos á produção de ovos, que estão presentes no fígado, baço
e outros tecidos. A resposta inflamatória mediada pelo sistema imune a estes ovos é que causa maiores danos ao
hospedeiro. Os medicamentos de escolha para a terapia da esquistossomose atualmente na clínica médica são o
praziquantel e a oxamniquine, no entanto estudos têm relatado a resistência e ineficácia destas drogas. Devido a
isto, é necessário o desenvolvimento de novos e mais eficazes compostos esquistossomicidas.
O Uso combinado entre drogas com atividade antimicrobiana e antiparasitária vem sendo pesquisado no
Brasil e no mundo com o intuito de aumentar a atividade contra estas doenças e diminuir os efeitos colaterais
provocados por estas drogas e tem mostrado resultados positivos na atividade in vitro e in vivo. OBJETIVOS:
Destacar e atualizar através de uma revisão sobre as pesquisas relacionadas ao uso combinado de drogas para
o tratamento do parasita causador da esquistossomose: Schistosoma mansoni.
MATERIAL E MÉTODOS
Foi realizada busca de artigos em periódicos científicos das bases de dados Pubmed, ScienceDirect, Scielo
e DESC no período de 2000 a 2014, utilizando-se as palavras chave: Schistosoma mansoni, Tratamento,
Combinação.
O sinergismo entre drogas é uma alternativa utilizada na terapia de doenças, incluindo, o câncer, a
malária e a tuberculose. Estudos da interação entre a amida piplartina e o peptídeo antimicrobiano Dermaseptina
01 apresentam atividade contra o parasita Schistosoma mansoni nas formas jovem e adulta. Estudos de
combinação entre drogas feitos em laboratório com praziquantel e oxamniquine; praziquantel e derivados da
artemisnina apresentaram atividade in vitro e in vivo contra o parasita S.mansoni, S.japonicum e S.hematobium.
Combinações entre praziquantel e mefloquina mostraram um efeito sinérgico contra vermes adultos de
P á g i n a | 65
Schistosoma mansoni in vitro. Estudo feito no Senegal em indivíduos com idade de 1 a 60 anos infectados por
Schistosoma mansoni, os pacientes foram tratados com praziquantel, o artesunato, a combinação do praziquantel
e artesunato resultou na cura e taxas de redução de ovos de 69% e 89%, estes resultados foram mais significativos
do que estes medicamentos utilizado em monoterapia.
CONCLUSÃO
Combinações entre praziquantel/mefloquina; praziquantel/artemisina; praziquantel/oxamniquine
apresentam atividade in vitro e in vivo contra o parasita Schistosoma mansoni, mas o mecanismo de ação destas
combinações ainda não foi estudado, no entanto mais estudos são necessários para elucidar o mecanismo de
ação envolvido dos resultados destas combinações contra o parasita Schistosoma mansoni.
P á g i n a | 66
C2-05
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE
IN VIVO EM ROEDORES TRATADOS COM
LIPOSSOMAS (LCNA)
ASSESSMENT OF ANTIOXIDANT ACTIVITY IN VIVO IN RODENTS TREATED WITH LIPOSOMES (LCNA)
RODRIGUES, J.B.1; ROLIM, H.M.L.2; FREITAS, R.M.2

* e-mail: josi_rodrigues00@hotmail.com
1 - Graduação em Farmácia - UFPI;

2 - Professor Adjunto – UFPI
Palavras-chaves: Ansiedade; lipossomas; nimodipina.
INTRODUÇÃO
A ansiedade é entendida como uma resposta do indivíduo a ameaças reais ou potencias que podem
influenciar de forma negativa o equilíbrio tanto fisiológico, no aumento da frequência cardíaca e da pressão arterial,
como comportamental, ao manifestar aversão a fonte de perigo, de modo a esquivar-se dele (DSM-IV, 2002). Os
benzodiazepínicos, atualmente são muito utilizados no tratamento da ansiedade, mas em contrapartida tem como
efeitos colaterais sedação, relaxamento muscular, amnésia e dependência. De modo que a pesquisa de novas
terapias com redução desses e outros efeitos adversos disponibilizam novas alternativas de escolha terapêuticas
mais eficazes (SEO et al., 2007). Os lipossomas possuem inúmeras vantagens em relação a outras formas
farmacêuticas, dentre as quais estão a alta especificidade, que permite o exercício de sua atividade farmacológica,
com diminuição de efeitos secundários; são vetores medicamentosos pois conseguem atingir um alvo bem
determinado e até mesmo receptores celulares específicos, tornando-se menos tóxicos (CUNHA, et al.,2007).
MATERIAL E MÉTODOS
Os lipossomas contendo nimodipina (LCNa) foram preparados utilizando o método de hidratação do filme
lipídico, no laboratório de Imunologia Keiso-Asami da Universidade Federal de Pernambuco (MORENO et al.,
2014). Foram utilizados, por experimento, camundongos Swiss machos com 2 (dois) meses de idade e com peso
variando entre 25 a 30 g, provenientes do Biotério Central do Centro de Ciências Agrárias da Universidade Federal
do Piauí. Os animais receberam água e dieta (Labina) ad labitum e foram mantidos sob condições controladas de
iluminação (ciclo 12 h claro/escuro) e temperatura (25 ± 2 °C). Os protocolos experimentais e os procedimentos
foram previamente submetidos à avaliação do Comitê de Ética em Experimentação com Animais da UFPI
(CEEA/UFPI N° 014/11).
A capacidade de eliminação dos radicais livres pelo LCNa in vitro foi avaliada por meio do método DPPH.
O LCNa foi utilizado nas concentrações 0,9; 1,8; 3,6; 5,4 e 7,2 µg mL-1. A intensidade de descoloração indica a
potência de eliminação dos radicais livres, acima de 74% para todas as concentrações testadas. Os resultados
mostram que houve uma redução gradual e significativa (p<0,001) do radical com o aumento da concentração do
LCNa: 74,21; 78,19; 81,90; 86,04 e 88,70% respectivamente. O LCNa mostrou inibição do radical em todas as
concentrações testadas maiores que 100% em relação a nimodipina livre. O Trolox, antioxidante de referência, na
P á g i n a | 67
concentração de 140 µg mL-1, inibiu 88,37%. A concentração de LCNa capaz de inibir em 50% a produção de
radicais (CE50) foi de 0,08 µg mL-1. Quanto aos efeitos do LCNa nas concentrações de 0,9; 1,8; 3,6; 5,4 e 7,2 µg
mL-1 sobre a inibição do radical ABTS, foram verificados os percentuais de inibição de 84, 63; 86,71; 90,49; 93,10
e 94,14%, que também foram superiores aos percentuais inibidos pelo fármaco livre em todas as concentrações
testadas. O Trolox, antioxidante de referência, inibiu 91,09%. E, em relação à concentração de LCNa capaz de
inibir em 50 % a produção de radicais ABTS foi de 0, 022 µg mL-1. O que demonstra que o LCNa tem maior
capacidade de redução dos radicais estudados que a nimodipina livre, fortalecendo as evidências de que LCNa é
um promissor composto antioxidante.
CONCLUSÃO
Os testes in vitro mostraram que a formulação farmacêutica lipossomal contendo nimodipina (LCNa) é
eficaz na eliminação de radicais livres, com resultado maior do que 100% em relação à nimodipina livre, sendo
este percentual diretamente proporcional à dose. Estes resultados indicam que LCNa tem potencial para ser
utilizado em processos patológicos causados por ação dos radicais livres.
REFERÊNCIAS
BEPA – Boletim Epidemiológico Paulista, 4:39, 2007.
Manual diagnóstico e estatístico de transtornos mentais, Artemed, 2002.
Pharmacology, Biochemistry and Behavior, 116:64, 2014.
Apoio Finaceiro: CNPq

P á g i n a | 68
C2-06
ANTHELMINTIC ACTIVITY OF A
MONOTERPENE AGAINST SCHISTOSOMA
MANSONI
ATIVIDADE ANTI-HELMÍNTICA DE UM MONOTERPENO CONTRA SCHISTOSOMA MANSONI
COELHO, M.L.¹, MORAES, J.¹, FREITAS, R.M.3

*email: mayara@ufpi.edu.br
1 - Postgraduated Student, Postgraduate Program in Biotechnology (RENORBIO)

2 - Researcher, Instituto Butantan.
3 - Professor, Department of Pharmacy, Federal University of Piauí (UFPI).
Keywords: Monoterpene; Praziquantel; Schistosomiasis.
INTRODUCTION
Blood flukes of the genus Schistosoma are the causative agents of human schistosomiasis, a neglected
disease that afflicts over 200 million people worldwide. Praziquantel is the drug of choice but concerns over
praziquantel resistance have renewed interest in the search for alternative drug therapies. Recent studies by our
research group with natural products have shown promising activity against schistosomiasis. The objective of this
study was to explore the use of NRL, a monoterpene, and its potential use in formulation of pharmaceutical products
for prevention and/or treatment of parasitic diseases such as schistosomiasis, by evaluating the effects in vitro of
NRL against Schistosoma mansoni..
EXPERIMENTAL PROCEDURES
Study in vitro of NRL effect on viability and on motor activity of S. Mansoni was conducted. The cycle of
parasite was maintained in hamsters and Biomphalaria glabrata snails. Antischistosomal tests were carried out with
incubation of the worms with NRL (15.62, 31.25, 62.5, 125, 250 and 500 µg/mL) and monitored from 1 to 5 days by
microscopy and stereomicroscopy. Control wells with couples of S. mansoni in 0.85% saline, 1% DMSO and growth
medium were also monitored. To assess the toxicity of compounds on S. mansoni, muscle activity and mortality
rate were observed. The mortality of the worms were detected by loss of movement for 2 min.
RESULTS E DISCUSSION
NRL reduced motility and caused the death of all adult nematodes directly dependent on the concentration
and time of incubation. The lethal effect of the natural compound at every adults forms after 24 hours was the from
concentration 125 µg/ml for 96 hours. Overall, there was no difference in mortality rate seen between males and
females helminths. Incubation of adult forms of S. Mansoni with NRL kept the male and female parasites separate,
which prevented the mating process and oviposition. Thus, the studied substance has a potential anthelmintic
activity, especially against S. mansoni, being interesting to pharmaceutical industry. Additionally, confocal laser
scanning microscopy pictures revealed morphological alterations on the tegumental surface of worms, where some
tubercles appeared to be swollen with numerous small blebs emerging from the tegument around the tubercles
(Fig. 1).
P á g i n a | 69
Fig. 1: Confocal laser scanning microscopy investigations of NRL in vitro schistosomicidal effect. Legend: A. Control
worms, B. Worms treated with 125, C 250 and 500 μg/mL of NRL. Blebbing (arrows) on the dorsal mid-body
tegument of a male worm are visible. Scale bars, 50 μm.
CONCLUSION
In this study, our data demonstrated for the first time that NRL has in vitro anthelmintic properties against
S. mansoni. This natural product-derived compound decreased the motor activity and was able to cause the death
of S. mansoni adult worms. In addition, confocal laser scanning studies also revealed that NRL caused alterations
in the tegument of adult schistosomes, including bleb formation. Furthermore, an inhibitory effect of NRL on the
daily egg output of paired adult worms during in vitro cultivation was also observed. It can be a potential medicine
as an agent to control Schistosoma infection. Further studies are necessary. However, to elucidate its mode of
action and actual in vivo application.
REFERENCES
Finacial support: CNPq, FAPEPI and CAPES

P á g i n a | 70
C2-07
ESTRESSE OXIDATIVO E GENOTÓXICO
INDUZIDOS PELA QUIMIOTERAPIA AC EM
CÉLULAS SANGUÍNEAS DE PACIENTES
COM CÂNCER DE MAMA
OXIDATIVE STRESS AND GENOTOXIC INDUCED BY CHEMOTHERAPY ACIN BLOOD CELLS OF PATIENTS
WITH BREAST CANCER
MACHADO, K.C1; GOMES-JÚNIOR, A.L.1; FREITAS, R.M.1; MELO-CAVALCANTE,

A.A.C.1
*email: Keyllamachado06@hotmail.com
1 - Universidade Federal do Piauí, Teresina, Piauí, Brasil.
Palavras-chaves: Câncer de mama; Estresse oxidativo; Quimioterapia.
INTRODUÇÃO
A etiologia do câncer de mama é multifatorial e através de estudos epidemiológicos em diversas
populações, alguns prováveis fatores de risco foram estabelecidos para o desenvolvimento de tal patologia, sendo
estes, idade reprodutiva, eventos como menarca precoce, menopausa tardia, nuliparidade, hormônios exógenos,
estilo de vida dos quais o hábito de fumar, obesidade, dieta, consumo de álcool e sedentarismo são caracterizados
como fatores de risco para desenvolvimento da doença, vale ressaltar também os fatores genéticos como os genes
de susceptibilidade e fatores ambientais (TSAI et al., 2011; AMIN et al., 2012). O presente estudo foi realizado com
o objetivo de avaliar o efeito e a associação do câncer de mama ao status antioxidante e os danos genotóxicos
em pacientes que receberam quimioterapia combinada de ciclofosfamida e doxorrubicina.
MATERIAL E MÉTODOS
A pesquisa foi aprovada pelo Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) da UNINOVAFAPI sob número
0406.0.043.00011. Dentre diversas pacientes com diagnóstico patológico para câncer de mama no setor de
Oncologia do Hospital São Marcos, Teresina, Piauí, no período de 2012 a 2013 foram selecionadas 28 pacientes
que concordaram em participar de forma voluntária com atendimento da resolução 196/96 do Comitê de Ética,
para participarem do monitoramento da quimioterapia AC. Estas pacientes foram monitoradas antes (diagnóstico
do estado patológico), durante e ao final da quimioterapia. Mediante os seguintes critérios: Inclusão - Mulheres até
64 anos diagnosticadas com carcinoma ductal invasivo e que serão submetidas a quimioterapia de caráter
adjuvante, neoadjuvante e paliativo; Exclusão - Mulheres acima de 64 anos, que já foram submetidos à
quimioterapia prévia ou tratamento radioativo em algum momento da vida; presença de co-morbidades que levem
ao uso de outros medicamentos que possam influenciar na quimioterapia; alterações de função renal e hepática;
hipertensão e diabetes não controlados; presença de infecção ou lesões bucais não tratadas. Para as pacientes
envolvidas neste estudo, dados do tipo idade, sexo, hábitos de dieta, fumo e álcool, foram necessários. A
realização do teste cometa de acordo com Tice e colaboradores (2000), utilizaram amostras de sangue que foram
centrifugadas a 3000 rpm/4 C° por 5 minutos, em seguida foi retirado o plasma, acrescentado solução gelada de
NaCl (0,9%) para lavagem dos eritrócitos, homogeneizados, centrifugados a 3000 rpm/4 C° por 5 minutos, retirado
o sobrenadante e realizado o procedimento anterior por mais 2 vezes. Após obtenção dos eritrócitos, os mesmos
P á g i n a | 71
foram diluídos a 10% em tampão fosfato de sódio (50 mM pH 7,4) e/ou tampão EDTA (pH 5,4) e armazenados a -
20 °C para posterior realização das dosagens de TBARS, Nitrito, Glutationa Reduzida e Glutationa Peroxidase..
O Estresse oxidativo foi observado pelo significante (p<0,05 e p<0,0001) aumento dos níveis de
malonaldeído (1,42 ± 0,45) e nitrito (1,16 ± 0,62) nos eritrócitos das pacientes antes, durante e ao fim da
quimioterapia. Diminuição significativa (p<0,0001) para glutationa reduzida (24,94 ± 15,13) foi observada em
pacientes com câncer de mama antes da quimioterapia em comparação ao grupo controle (36,31 ± 7,65) e após
o tratamento quimioterápico em comparação com os níveis basais (24,94 ± 15,13). De forma similar, foi verificado
que em estado patológico ocorre uma diminuição significativa (p<0,0001) da atividade de glutationa peroxidase
(73,31 ± 26,26) em relação ao grupo controle (277,8 ± 84,02). Genotoxicidade foi observada nas pacientes em
estado patológico e durante todas as etapas do monitoramento pelo significante (p<0,0001) aumento dos índices
e frequências de danos ao DNA de linfócitos avaliados com a aplicação do teste cometa.
CONCLUSÃO
Os pacientes com câncer de mama em quimioterapia apresentaram um status antioxidante indicativo de
estresse oxidativo antes, durante ou após a quimioterapia, bem como aumento do dano genotóxico em todas as
fases do tratamento. Esses resultados destacam a importância de monitorar pacientes em quimioterapia usando
marcadores citogenéticos e moleculares
REFERÊNCIAS
Journal of Breast Cancer, 15, 306, 2012.
Kaohsiung Journal of Medical Sciences, 27, 167, 2011
Environmental and Molecular Mutagenesis, 25, 206, 2000.
P á g i n a | 72
C2-08
MODULATION OF DRUG RESISTANCE IN
STAPHYLOCOCCUS AUREUS BY SOME
SYNTHETIC DERIVED COMPOUNDS
MODULAÇÃO DA RESISTÊNCIA A DROGAS EM Staphylococcus aureus POR ALGUNS COMPOSTOS
SINTÉTICOS DERIVADOS
COSTA, L.M.1*, MACEDO, E.V.2, GUTIERREZ, S.J.C.3, FERREIRA, J.H.L.2, BARRETO,

H.M.2, FREITAS, R.M.1
*email: luciana.muratori@hotmail.com
1 - Laboratory of Research in Experimental Neurochemistry, Federal University of Piauí.

2 - Laboratory of Research in Microbiology, Department of Parasitology and Microbiology, Federal University of Piauí
3 - Laboratory of Chemistry of Bioactive Natural and Synthetic Products, Federal University of Piauí,
Keywords: Staphylococcus aureus; resistance to antibiotics; synthetic compounds.
INTRODUCTION
Aniba riparia has been intensively studied mainly due to natural alkamides found in its fruits and calyx
(BARBOSA-FILHO et al, 1987). This study aimed to investigate the antimicrobial activity of some synthetic derived
compounds alone or in combination with quinolone antibiotic against Staphylococcus aureus.
All tests were performed with Staphylococcus aureus SA-1199B strain which over express the norA gene
encoding the NorA efflux protein able to pump hydrophilic fluoroquinolones and other drugs such as DNA-
intercalating dyes (KAATZ;SEO, 1995). The standard strain Staphylococcus aureus ATCC25923 was used as
positive control. Stock solutions of RIPA, RIPC and RIPE were prepared by dissolving 10,000 µg of each product
in 1 mL of dimethyl sulfide, thus starting with an initial concentration of 10,000 µg/mL. Resulting solution was then
diluted to 1,024 μg/mL in sterile water. Minimal inhibitory concentrations (MICs) of RIPA, RIPC and RIPE were
determined by micro-dilution assay in BHI broth 10% with bacterial suspensions of ca. 105 CFU/mL and RIPA,
RIPC and RIPE solutions ranging from 512 to 8 μg/mL (JAVADPOUR et al., 1996). Microtiter plates were incubated
at 37 ºC for 24 h, then an 20 μL of resazurin (0.01% w/v in sterile distilled water) was added to each well to detect
bacterial growth by color change from blue to pink. For evaluation of compounds as modulators of antibiotic
resistance, MIC of ciprofloxacin was determined in presence or absence of sub-inhibitory concentrations (1/8 MIC)
of each compound.
RIPA which forms the fundamental core of this group of compounds, showed no antibacterial activity against
all strains tested. On the other hand, RIPC which has gained one hydroxyl group showed a moderate antibacterial
activity (MICs 101.6 to 128.0 μg/mL), while a good inhibitory activity was verified with the RIPE (MIC: 25.4 to 64.0
μg/mL), which contains two hydroxyl radicals. These results indicate addition of hydroxyl groups increases the
reactivity with bacterial biomolecules, improving its antibacterial activity against S. aureus. Compounds were also
tested to see if they showed modulatory activity against bacterial resistance to quinolones. Differences between
P á g i n a | 73
MIC for ciprofloxacin in the absence or presence of the three compounds were statistically significant, indicating
these synthetic derived compounds are able to inhibit S. aureus NorA effux pump. However, when comparing the
degree of modulatory effect shown by RIPA, RIPC and RIPE, differences between themselves were not significant
or they showed low significance. These results show the modulatory effect was not influenced by hydroxyl group
addition.
Table 1: Minimal inhibitory concentration of synthetic derived compounds tested against S. aureus strains.
SA-1199B* SA25923*
(μg/mL) (μg/mL)
RIPA 1024.0 1024.0
RIPC 101.6 128.0
RIPE 25.4 64.0
DMSO 2048.0 2048.0
*Geometric mean of three simultaneous tests.
Figure 1 – MIC values (geometric means of three simultaneous tests) shown by norfloxacin in absence or presence
of synthetic derived compunds for Staphylococcus aureus SA-1199B. *** Value statistically significant (p<0.0001)
CONCLUSION
The synthetic derived RIPA, RIPC and RIPE showed antibacterial activity against S. aureus strains. The
best antibacterial activity was presented by RIPE containing two hydroxyl groups on its structure. All compounds
were able to modulate bacterial drug resistance in S. aureus SA-1199B strain, acting as efflux pump inhibitors.
These results show synthetic derived compounds are potential adjuvants of quinolone antibiotics against multi-drug
resistant S. aureus.
REFERENCES
Phytochemistry. 26:2615, 1987.
J Med Chem. 39:3107, 1996.
Antimicrob Agents Chemother. 39:2650, 1995.
Financial Support: FAPEPI, CAPES e UFPI

P á g i n a | 74
C2-09
ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF
SYNTHETICS (THIO)-HYDANTOIN
DERIVATIVES
ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DE DERIVADOS SINTÉTICOS DA TIO-HIDANTOÍNA
FAILLACE M. S.1*, PEPINO, A. J.1, FREITAS R. M.2, BARRETO H. M.3 AGÜELLO G.A.1,
PELÁEZ W. J.1
email: martinfaillace@gmail.com
1 - Departamento de Fisicoquímica, Facultad de Ciencias Químicas ( INFIQC), Universidad Nacional de Córdoba,

Córdoba, Argentina
3 - Laboratório de Pesquisa em Neuroquímica Experimental ( LAPNEX), Universidade Federal do Piauí, Teresina, Piauí,
Brasil.
3 - Laboratório de Pesquisa em Microbiologia ( LPM), Universidade Federal do Piauí, Teresina, Piauí, Brasil.
Keywords: Antimicrobial activity; Hydantoin derivatives; Norfloxacin; Staphylococcus aureus
INTRODUCTION
Hydantoin derivatives possess a variety of biochemical and pharmacological properties and are used to
treat many human diseases. They possess good anticonvulsant properties and depending on the nature of
substitution on the hydantoin ring, a wide range of other pharmacological properties, including fungicidal, herbicidal,
antitumour, antiinflammatory, anti-HIV, hypolipidemic, antiarrhythmic and antihypertensive activities. (SPENGLER,
2010) We present here the antimicrobial activity of two heterocyclic cores, hydantoin and thiohydantoin derivate,
named H04 and T04 respectively.
Thus, Minimum Inhibitory Concentration (MIC) was measured for each synthesized compound against one
bacterial strain: Staphylococcus aureus SA-1199B, which over express the norA gene that encode the NorA efflux
protein able to pump hydrophilic fluoroquinolones and other drugs that increase the MIC of these antibiotics
(KAATZ, 1995). Then, with the same bacteria strain, modulation of antibiotic resistance was carried out in order to
study the interaction between the novel compounds and the efflux protein to decrease the MIC of antibiotics.
Two compounds were synthesized by the reaction of hydantoine or thiohydantoine and a p-fluorine
Benzaldehyde under microwave irradiation (MW), performed in an Anton Paar Monowave fitted with a stirring device
and an IR pyrometer. The products were purified by recrystallization or column chromatography. All compounds
were characterized by 1H, 13C NMR, HMBC, HSQC, UV, IR, CG-MS, and all data were in agreement with the
proposed structures. Firstly, stock solutions of compounds H04 and T04 were prepared by dissolving 10,000 µg of
each compound in 1 mL of dimethyl sulfide. Secondly, the solutions were diluted to 1,024 μg/mL in sterile water.
Then, Minimal Inhibitory Concentrations (MICs) of H04 and T04 were determined by micro-dilution assay in BHI
10% with bacterial suspensions of 105 CFU/mL and sample solutions ranging from 512 to 8 μg/mL (JAVADPOUR
et al., 1996). The microtiter plates were incubated at 37 ºC for 24 h. After that, 20 μL of resazurin (0.01% w/v in
sterile distilled water) was added to each well to detect bacterial growth by color change from blue (dead) to pink
(alive). MIC of norflaxin (NOR) was determined in presence and absence of H04 and T04 at sub-inhibitory
concentrations (1/8 MIC) by micro-dilution assay, in order to evaluate these compounds as modulators of antibiotic
resistance.
P á g i n a | 75
The synthetics derivatives (T04 and H04) tested in this study showed a moderate antibacterial activity
against the strain tested (MIC: 512 μg/mL). On the other hand, when T04 and H04 were tested in combination with
norfloxacin, they exhibited modulatory effect by decreasing resistance to quinolones. To be specific, when medium
growth was added at sub-inhibitory concentrations of T04 and H04, these compounds were able to reduce the MIC
of norfloxacin against SA-1199B strain (from 156.3 to 19.5 and 12.3, respectively), as seen in Figure 1.
The differences between MIC of norfloxacin in the absence or presence of T04 and H04 were statistically
significant, indicating these bioactive compounds are able to inhibit S. aureus NorA effux pump. Due to its high
lipophilicity, T04 and H04 may intercalate in plasma membrane, increasing its permeability, leading to dissipation
of proton-motive force used by efflux pumps to extrude antibiotics out of bacterial cells.
of synthetic derived compunds for Staphylococcus aureus SA-1199B. *** Value statistically significant (p<0.0001).
CONCLUSION
The synthetics (thio)-hydantoin derivatives tested in this work showed moderate antibacterial activity
against S. aureus. Furthermore, T01 and H04 were able to modulate bacterial drug resistance to S. aureus SA-
1199B strain, acting as efflux pump inhibitors. The results indicate that T04 and H04 could be used in association
with norfloxacin in antibiotic therapy for illnesses caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA).
REFERENCES
Anticancer Research 30:4857, 2010
Antimicrob. Agents Chemother. 39:2650, 1995
J Med Chem. 39:3107, 1996.
Financial Support: CAPES, CONICET, UFPI, UNC
P á g i n a | 76
C2-10
ESTUDO DA TOXICIDADE AGUDA DE UM
MONOTERPENO NATURAL
STUDY OF ACUTE TOXICITY OF A NATURAL MONOTERPENE
EVANGELISTA, I.C.M1*; SOUSA, A.J.C¹; FREITAS, R.M¹; SILVA, O.A¹;MEDEIROS,

M.G.F¹
*email: none_cristina@hotmail.com
1 - Bioquímica e Farmacologia, Universidade Federal do Piauí, Teresina, Piauí, Brasil
Palavras-chaves: Mirtenol; Teste; Comportamental; Ratos.
INTRODUÇÃO
O mirtenol é um monoterpeno, álcool natural primário, com larga utilização na composição de produtos
de limpeza, detergentes, xampus, sabonetes e outros artigos de higiene. Entretanto, seu uso na indústria
farmacêutica tem sido incipiente, devido à ausência de estudos que verificassem a existência de propriedades
terapêuticas, tais como a antioxidante, ansiolítica, neuroléptica e outras com influência sobre o sistema nervoso
central. No cenário atual, estudos pré-clínicos já comprovam essas propriedades 5 farmacológicas do mirtenol,
especialmente a ansiolítica, neuroléptica, anticonvulsivante e antioxidante, porém, novos ensaios estão sendo
realizados no intuito de posteriormente redundar na formulação de fitomedicamentos. O objetivo do trabalho foi
avaliar a toxicidade aguda do mirtenol através do teste comportamental.
MATERIAL E MÉTODOS
Foram utilizados 18 ratos Wistar9 machos e 9 fêmeas albinos, divididos em 6 grupos com 3 animais por
cada grupo, pesando entre 250 a 300 g. Todos os experimentos foram aprovados pelo Comitê de Ética em
Experimentação Animal da UFPI - CEEA/UFPI sob protocolo número 013/11. os animais foram tratados por via
intraperitoneal e oral com mirtenol em única dose de 2 g kg-1 e grupo controle foi tratado com Tween 80 (0,05%)
dissolvido em solução salina 0,9%. No teste da barra giratória foi colocado o animal com as quatro patas em uma
barra giratória a 12 rpm, para avaliar uma possível ação relaxamento muscular ocasionado pela administração da
substancias testadas. Os parâmetros observados são o número de quedas (até três quedas) e o tempo de
permanência na barra de 1 min. No teste de campo aberto Os animais foram colocados em uma caixa de acrílico
com paredes transparentes e piso preto, dividido em nove quadrados de área igual. Contou-se no cronômetro,
durante cinco minutos, a atividade exploratória do animal como número de cruzamentos de quadrantes e números
de comportamentos de autolimpeza (grooming) e número de levantamentos sem encostar-se nas paredes
(rearing).
No teste da barra giratória, foi observada uma redução significativa no tempo de permanência na barra de
31,65; 41,1; 28,8 e 43,8 %, nos grupos tratados com (-)-mirtenol respectivamente fêmeas via oral 120,7 ± 5,8;
machos via oral 104,0 ± 5,0; fêmeas via intraperitoneal 125,7 ± 4,1; machos via intraperitoneal 99,2 ± 3,5. Quando
comparados com veículo controle negativo; 170,6 ± 0,949; p<0,05. Houve o aumento do número de quedas em
P á g i n a | 77
43,76; 56,24; 56,24 e 56,24 % respectivamente fêmeas via oral 2,56 ± 0,22; machos via oral 2,78 ± 0,11; fêmeas
via intraperitoneal 2,78 ± 0,11; machos via intraperitoneal 2,78 ± 0,11. Quando comparados com o controle negativo
1,78 ± 022; p<0,05. Na avaliação da atividade locomotora espontânea não foi evidenciada diferença significativa
no número de cruzamentos, número de groomings e número rearings (p<0,05) em relação ao grupo controle,
apesar das oscilações decorridas durante todo o tratamento. não houve diferença com o grupo controle
estatisticamente, e assim, não havendo toxicidade aguda do mirtenol.
CONCLUSÃO
O presente estudo demostrou que o mirtenol é uma substância promissora como anticonvulsivante, pois
diminuiu as crises epilépticas das ratazanas, bem como aumentou as suas sobrevidas. Não apresentou toxicidade
na dose única de 2 g kg-1 em ratos Wistaralbinos de ambos os sexos, por via oral e intraperitoneal, viabilizando
certo grau de segurança para a sua utilização em estudos futuros de viabilização de futuro fitofármacos.
REFERÊNCIAS
Anais SIMTEC, Aracaju, 1:636, 2013
P á g i n a | 78
C2-11
EVALUATION OF ANTIBACTERIAL
ACTIVITY OF EXTRACTS OF
MONTRICHARDIA LINIFERA (ARRUDA)
SCHOTT (ARACEAE)
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIBACTERIANA DE EXTRATOS DE Montrichardia linifera (Arruda) Schott
(ARACEAE)
ROCHA, J.A.1*; MIRANDA, J.A.L2; ANDRADE, I.M.3

*email: ja.rocha@ufma.br
1 – Prof. do Curso Ciências Naturais, Química, Campus de Grajaú, MA, UFMA

2 – Graduado no curso de Biomedicina, Campus de Parnaíba, PI, UFPI.
3 - Profa. do curso de Biologia, Campus de Parnaíba, PI, UFPI.
Keywords: Antibacterial activity; Montrichardia linifera; Extract
INTRODUCTION
The Montrichardia linifera (Arruda) Schott (Figure 01), belongs Araceae family, has a
ethnopharmacological tradition in Brazil (AMARANTE et al, 2010) in this regard, this plant has been used as healing,
antirreumatic (AMARANTE et al, 2011a) antidiuretic and expectorant (LINS, 1994). It is also used in plasters and
bandages for the treatment of abscesses at the site of injury caused by primed stingray and snake bites (AMOROZO
& GELY, 1988). Its fruits are used in the preparation (with other ingredients) of a syrup to treat cough, and
tuberculosis (AMARANTE et al, 2011b). Due to the biological potential of that species, aimed to work with this
conduct the evaluation of the antibacterial activity of crude extracts of Montrichardia linifera (Arruda) Schott.
Figure 01: Montrichardia linifera (Arruda) Schott
First was the preparation of four extracts made using dried and fresh leaves of M. linifera having as solvents,
methanol and ethanol, forming dry methanol extract (EMS), fresh methanol extract (EMF), dry ethanol extract (EES)
and fresh ethanol extract (EEF). The evaluation of the antibacterial activity of the extracts was performed by the
technique of minimum inhibitory concentration (MIC) which was used six bacterial strains, 3 gram-positive
(Staphylococcus aureus ATCC 29213, Staphylococcus epidermidis ATCC 12228, Enterococcus faecalis ATCC
P á g i n a | 79
29212) and 3 Gram-negative (Escherichia coli ATCC 25922, Escherichia coli ATCC 35218, Pseudomonas
aueraginosa ATCC 27853).
The results showed MIC values for EMS extract 400 μg/mL for the strains S. aureus and S. epidermidis,
and 200 μg/mL for E. faecalis. For EMF and EES MIC extract was obtained 2.000 μg/mL and 250 μg/mL,
respectively, against E. faecalis. As for the EEF extract not observed CIM against these bacterial strains at the
concentrations tested. It was also observed MIC for any Gram-negative strain, in concentrations. This suggests the
fact that these strains present in its composition a differentiated membrane structure of Gram-positive strains
(TORTORA et al. 2012). Moreover, it was observed that the use of methanol solvent (MeOH) phenolic compounds
extracted best shown in dried leaves of M. linifera showing best performance for dry methanolic extract (EMS)
showed that efficient bacterial activity, especially against Gram-positive strains.
CONCLUSION
Antibacterial tests M. linifera shown promise, however, tests with raw extracts are preliminary, requiring
isolation of the major compounds of the extracts to define the test molecule that has antibacterial activity.
REFERENCES
Quimíca Nova, 34:419, 2011
Planta Daninha, Viçosa-MG, 29:295, 2011
Acta Amazonica, 40:729, 2010.
Boletim Museu Pará Emilio Goeldi, 4:47, 1988
P á g i n a | 80
C2-12
ANÁLISE DOS PARÂMETROS DE
CITOTOXICIDADE DO BUFADIENOLÍDEIO
MARINOBUFAGINA
ANALYSIS PARAMETERS OF CYTOTOXICITY THE BUFADIENOLIDE MARINOBUFAGIN
SOUSA, I.J.O¹*; SOUSA, A.N¹; MACHADO, K.C.²; CAVALCANTE, A.M.C.M.²; VIEIRA

JÚNIOR, G.M.³; FERREIRA, P.M.P. 2,4
*email: ianjhemes@gmail.com
1 - Curso de Graduação em Farmácia - UFPI

2 - Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas - UFPI
3 - Programa de Pós-graduação em Ciências Ambientais - UFMT
4 - Departamento de Biofísica e Fisiologia - UFPI
Palavras-chaves: Toxicidade; Alium Cepa; Marinobufagina;
INTRODUÇÃO
Os bufadienolídeos, um importante grupo de esteróides de 24 carbonos poliidroxilados formados a partir
do colesterol, são compostos que possuem propriedades citotóxicas, antibacterianas, antiparasitárias e antivirais,
o que representa uma premissa para o estudo de compostos deste grupo para o desenvolvimento de ferramentas
biotecnológicas (FERREIRA et al., 2013). Para análise da capacidade antipoliferativa in vitro do bufadienolídeo
marinobufagina, isolado dos venenos de Rhinella marina L. e Rhaebo guttatus S. (Bufonidae), realizou-se o teste
de Allium cepa, o qual permite analisar o potencial citotóxico e mutagênico de substâncias naturais e sintéticas. As
vantagens desse teste estão na disponibilidade destes organismos todo o ano, o baixo custo e a não exigência de
equipamentos elaborados para sua realização. Ainda, os bulbos produzem um grande número de pontas de raízes
em períodos pequeno (2-5dias) e seus cromossomos são relativamente grandes (comprimentos de 10 µm) e as
aberrações cromossômicas e trocas podem ser facilmente detectadas (GRANT, 1982).
MATERIAL E MÉTODOS
Foram utilizados cinco bulbos para cada concentração da marinobufagina (0,01; 0,1 e 0,5 µg/mL) e para os
controles negativo (água desclorificada) e positivo (sulfato de cobre 0,0006 mg/mL) como o descrito por (FISKEJO,
1985). Após o tempo de crescimento, as raízes foram removidas e as mesmas foram fixadas em solução Carnoy
(3:1) por 24 horas. As raízes foram transferidas para frascos contendo o reativo de Schiff, por aproximadamente 2
horas. Após isso, as raízes foram lavadas com água destilada, até a total retirada do corante. Sobre uma lâmina
foi realizado uma incisão na região meristemática, aos materiais seccionados, foi adicionada uma gota de carmim
acético 2% e as lâminas foram cobertas com lamínulas. Para análise, foi utilizado microscópio óptico em um
aumento de 400X, sendo observadas 5.000 células por concentração (1000 células/lâmina), avaliando quanto ao
Índice Mitótico, micronúcleos e aberrações cromossômicas.
P á g i n a | 81
A marinobufagina inibiu o crescimento de raízes de Allium cepa após 72 h de exposição nas duas maiores
concentrações testadas (0,1 µg/mL: 0,6 ± 0,08 cm; 0,5 µg/mL: 0,36 ± 0,03cm) quando comparadas ao controle
negativo (1,25 ± 0,12 cm) (p<0,05), sugerindo, portanto, citotoxicidade a nível macroscópico.
Gráfico 01: Inibição de divisão celular de meristemas de Allium cepa expostos a marinobufagina. CN:
(controle negativo- Água desclorificada); CP (controle positivo-solução de sulfato de cobre). Resultados expressos
em média ± desvio padrão. Kruskal-Wallis test. Significâncias para *p < 0,05.
Em parâmetros microscópicos, a marinobufagina também induziu citotoxicidade pela inibição do Índice

Mitótico (IM) na maior concentração testada (0,5 µg/mL, 3,22 ± 0,25 %), em comparação com o controle negativo
(52,9 ± 5,9 %) (p<0,05). O controle positivo também apresentou inibição do IM (1,9 ± 0,32%).
CONCLUSÃO
Desta maneira, constatou-se a citoxicidade da marinobufagina em células eucarióticas vegetais em
proliferação por redução do índice mitótico, revelando promissora aplicação no estudo da quimioterapia de
hiperplasias, displasias e cânceres.
REFERÊNCIAS
Amazon. Toxicon, 72: 43, 2013.
Reviews In Gen. Tox., Canadá, v. 99: 273, 1982.
Apoio financeiro: CNPq e FAPEPI

P á g i n a | 82
C2-13
EFEITO CITOTÓXICO DE UMA FRAÇÃO DE
MIMOSA CAESALPINIIFOLIA BENTH SOBRE
CÉLULAS MERISTÁTICAS EM DIVISÃO
EFFECT CYTOTOXIC of a FRACTION Mimosa caesalpiniifolia Benth IN DIVISION MERISTEMATIC CELLS
SOUSA, I.J.O¹, SILVA, J. N.2, MACHADO, K. C.2, MONÇÃO, N.B.N3, CITÓ, A.M.G.L2,3,
FERREIRA, P.M.P.2,4
*email: pmifepe@yahoo.com.br
1 - Curso de Graduação em Farmácia - UFPI

2 - Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas - UFPI
3 - Programa de Pós-graduação em Qúimica - UFPI
4 - Departamento de Biofísica e Fisiologia - UFPI
Palavras-chaves: Mimosa caesalpiniifolia Benth; Citotoxicidade; Allium cepa.
INTRODUÇÃO
A espécie vegetal Mimosa caesalpiniifolia Benth (Fabaceae) tem demonstrado resultados promissores na
busca de novas substâncias citotóxicas para desenvolvimento de fármacos anticâncer (SILVA et al., 2013).Assim,
esse trabalho analisou a atividade tóxica, citotóxica, genotóxica e mutagênica da fração diclorometano da casca
do caule de M.caesalpiniifolia Benth (FDC-Mcae) em células vegetais de Allium cepa L.
MATERIAL E MÉTODOS
Para a realização do teste de A. cepa seguiu-se o protocolo sugerido primeiramente por Fiskesjö (1985),
com modificações por Carvalho et al. (2011).Como controle negativo utilizou-se água desclorificada e como
controle positivo sulfato de cobre (0,6 µg/mL). Todos os resultados foram comparados com o controle negativo,
(ANOVA) seguido pelo Teste de Tukey utilizando o programa GraphpadPrism 5.0®, considerando P < 0,05.
O tratamento das raízes de A. cepa com a FDC-Mcaereduziu o crescimento das raízes em todas as
concentrações testadas (0,86 ± 0,11; 0,76 ± 0,10 e 0,64 ± 0,04 cm nas concentrações de 10, 25 e 50 µg/mL
respectivamente) quando comparado ao controle negativo(P < 0,05). A inibição do crescimento das raízes foi
considerada nos estudos de Arraes e Longhin (2012) como sendo uma análise satisfatória e eficaz na avaliação
da toxicidade. Para avaliação do índice genotóxico, as seguintes alterações foram consideradas aberrações
cromossômicas: pontes, perdas, fragmentos e atrasos (Figura 1).
P á g i n a | 83
A B
C D
Figura 1 - Fotomicrografias de aberrações cromossômicas em células de Allium cepa expostas em diferentes

concentrações da fração diclorometano da casca da Mimosa caesalpiniifolia após 72 de exposição. A–Ponte
anáfasica; B– Perda cromossômica; C– Atraso cromossômico; D–Fragmento cromossômico.
Todos os tratamentos (10, 25 e 50 µg/mL) causaram redução do IM (39,2 ± 4,6; 37,7 ± 4,0 e 33,8 ± 4,0%)
em relação ao controle negativo (74,6 ± 8,6%), sugerindo uma ação antiproliferativa da FDC-Mcae (P < 0,05). O
oposto pode ser verificado quando se analizou o índice mutagênico, uma vez que nenhum dos tratamentos
apresentou indicio de mutagenicidade (Tabela 1). Houve um aumento significativo do IG (0,60 ± 0,1 e 0,76 ± 0,1%)
nas duas maiores concentrações testadas (25 e 50 µg/mL, respectivamente), quando comparada ao controle
negativo (0,34 ± 0,1%), sugerido possíveis efeitos genotóxicos.
Tabela 1 – Índice de fases em células em divisão, índice mitótico e índice mutagênico em espécimes de Allium
cepa expostas à fração diclorometano da casca da Mimosa caesalpiniifolia, após 72 h de exposição.
Índice de fase de células em divisão (IF%)

Tratamento
IM (%) IMt (%) IG (%)
s
Prófase Metáfase Anáfase Telófase
CN 77,9 ± 0,9 9,5 ± 0,3 6,7 ± 1,0 5,9 ± 0,3 74,6 ± 8,6 0,04 ± 0,1 0,34 ± 0,1
CP 68,4 ± 1,2 11,6 ± 0,9 10,5 ± 0,5 9,5 ± 0,5 32,6± 4,4 * 1,0 ± 0,2 * 1,86 ± 0,2*
10 µg/mL 95,7 ± 0,8 2,9 ± 0,5 0,7 ± 0,4 0,7 ± 0,3 39,2± 4,6 * 0,06 ± 0,1 0,22 ± 0,2
25 µg/mL 93,8 ± 0,8 3,9 ± 0,2 1,7 ± 0,9 0,6 ± 0,8 37,7± 4,0 * 0,08 ± 0,1 0,60 ± 0,1*
50 µg/mL 93,1 ± 1,1 3,7 ± 0,8 2,7 ± 0,9 0,9 ± 0,8 33,8± 4,0 * 0,02 ± 0,04 0,76 ± 0,1*
CN: controle negativo, CP: controle positivo. * P < 0,05 quando comparado ao controle negativo por ANOVA
seguido do Teste de Tukey.
Conforme Turkoglu (2008), a redução desse índice pode também ser devido a uma inibição da síntese
do DNA ou bloqueio em G2 do ciclo celular, impedindo que a célula entre em mitose. Uma característica
interessante é que as substâncias citotóxicas são geralmente genotóxicas. Em nossos resultados isso não foi
observado para amostra na concentração de 10 µg/mL, onde apresentou indícios de citotoxicidade e ausência de
genotoxicidade (Puli e Patil, 2007).
P á g i n a | 84
CONCLUSÃO
AFDC-Mcae revelou potencial tóxico e citotóxico em células meristemáticas e ausência de
mutagenicidade nas concentrações testadas. Apenas a maior concentração testada apresentou indícios de
genotoxicidade em células meristemáticas de A. cepa.
REFERÊNCIAS
Enciclopédia Biosfera, v. 8, n. 14, p. 1958-1972, 2012.
Chemosphere.82:1056, 2011.
Hereditas.102:99, 1985.
Indian J Pharm. 39:265, 2007.
S Afr J Bot. 93:64, 2013.
Food Chem. Toxicol.46:2035, 2008.
Apoio financeiro: Capes e FAPEPI

P á g i n a | 85
C2-14
ANTIMICROBIAL ACTIVITY AND
MODULATING OF NORFLOXACIN
RESISTANCE BY MONOTERPENES IN
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
ATIVIDADE ANTIMICROBIANA E MODULADORA DE RESISTÊNCIA À NORFLOXACINA POR
MONOTERPENOS EM Staphylococcus aureus
COELHO, M.L¹*, FREIRE, J.A.P.1, BRITO, C.A.R.S.1, FERREIRA, J.H.L.2, BARRETO,

H.M.2, FREITAS, R.M.3
*email: mayara@ufpi.edu.br
1 - Postgraduated Student, Postgraduate Program in Biotechnology (RENORBIO)

2 - Professor, Laboratory of Research in Microbiology, Federal University of Piauí (UFPI)
3 - Professor, Laboratory for Research in Experimental Neurochemistry, Federal University of Piauí (UFPI)
Keywords: Antimicrobial activity; Monoterpene; Norfloxacin.
INTRODUCTION
Volatile oils are varied composition of products obtained from plants by distillation by drag with water vapor.
Among these constituents, monoterpenes are noted for their wide structural diversity and variety of pharmacological
activities, which makes these metabolites target of research by research groups worldwide. The aim of this study
was to investigate the antimicrobial activity of three monoterpenes, called M1, M2 and M3, as well as investigate
their effects in norfloxacin activity against S. aureus.
Tests were performed with Staphylococcus aureus SA-1199B strain which over express the norA gene
intercalating dyes (KAATZ; SEO, 1995). The standard strain Staphylococcus aureus ATCC25923 was used as
positive control. Stock solutions of compounds M1, M2 and M3 were prepared by dissolving 10,000 µg of each
product in 1 mL of dimethyl sulfide, thus starting with an initial concentration of 10,000 µg/mL. Resulting solution
was then diluted to 1,024 μg/mL in sterile water. Minimal inhibitory concentrations (MICs) of the three compounds
were determined by micro-dilution assay in BHI broth 10% with bacterial suspensions of circa 105 CFU/mL and
monoterpene solutions ranging from 8 to 1024 μg/mL (JAVADPOUR et al., 1996). Microtiter plates were incubated
at 37 ºC for 24 h, then an 20 μL of resazurin (0.01% w/v in sterile distilled water) was added to each well to detect
bacterial growth by color change from blue to pink. For evaluation of monoterpenes as modulators of antibiotic
resistance, MIC of norfloxacin was determined in presence or absence of sub-inhibitory concentrations (1/8 MIC)
of each compound.
Monoterpenes tested in this study, showed no antibacterial activity against all strains tested. All three
compounds, M1, M2 and M3, show MIC above 1024 μg/mL for S. aureus ATCC25923, S. aureus SA-1199, S.
aureus SA-1199B and S. aureus SA10. On the other hand, all compounds showed modulatory effect decreasing
P á g i n a | 86
resistance to quinolones, when tested in combination with norfloxacin. Differences between MIC for norfloxacin in
the absence or presence of the three compounds were statistically significant, indicating these bioactive compounds
are able to inhibit S. aureus NorA effux pump. Besides, when comparing the degree of modulatory effect shown by
the compounds M1, M2 and M3, differences between themselves were significant. The best modulatory effect was
verified with monoterpene M3 which show an open chain. Due to its high lipophilicity, monoterpenes are able to
intercalate in plasma membrane, increasing its permeability, leading to dissipation of proton-motive force used by
efflux pumps to extrude antibiotics to out of bacterial cells.
Figure 1: MIC values (geometric means of three simultaneous tests) shown by norfloxacin in absence or presence
of monoterpenes for Staphylococcus aureus SA-1199B. ***p<0.0001 when compared with norfloxacin alone.
CONCLUSION
The monoterpenes compounds M1, M2 and M3 showed no antibacterial activity against S. aureus strains.
However, all compounds were able to modulate bacterial drug resistance in S. aureus SA-1199B strain, acting as
efflux pump inhibitors. Thus, these compounds are potential adjuvants of quinolone antibiotics against multi-drug
resistant S. aureus.
REFERENCES
J Med Chem, 39: 3107, 1996.
A Ag Chem. 39: 2650,1995.
Finacial support: CNPq, FAPEPI and CAPES

P á g i n a | 87
C2-15
QUANTIFICAÇÃO DE VITAMINA C E
COMPARAÇÃO COM OS RÓTULOS EM
VARIEDADES DE CAJUÍNAS
QUANTIFICATION OF VITAMIN C AND COMPARISON WITH LABELS IN VARIETY OF CAJUÍNAS
BRANCO, L.C.C1*; SAMPAIO, F.A1; CARDOSO, B.V.S1; SILVA, M.J.M2; VIEIRA, A.M.O2;
NUNES, L.C.C1; SOUZA, C. D.1
*email: lunara-caetano@hotmail.com
1 - Universidade Federal do Piauí - Departamento de Farmácia

2 - Instituto de Tecnologia do Piauí - Tecnologia de Alimentos
Palavras-chaves: Vitamina C; antioxidante; cajuínas.
INTRODUÇÃO
A cajuína é uma bebida “elaborada a partir do suco de caju clarificado e esterilizado no interior da
embalagem, apresentando cor amarelo-âmbar” (LIMA et al., 2007). Ela vem ganhando muito destaque no cenário
nacional e no ano de 2014, foi reconhecida como Patrimônio Cultural Brasileiro pelo IPHAN. A cajuína possui
quantidades significativas de vitamina C, micronutriente essencial para prevenção do escorbuto e auxílio no
tratamento de resfriados e potente antioxidante que tem sido relacionado com tratamento de doenças
cardiovasculares e câncer . Tendo em vista a importância desse nutriente e da veracidade de informações contidas
em rótulos nutricionais, o objetivo desse estudo foi investigar as concentrações de vitamina C e confrontar com os
rótulos em cajuínas de diferentes marcas.
MATERIAL E MÉTODOS
Foram adquiridas no comércio local, cajuínas de nove marcas diferentes. São elas: Coroatá (1), Suíta (2),
Tia Ana (3), Santa Rita (4), Lili doces (5), Vó Dionísia (6), Gosto da fruta (7), Nordestina (8) e Guarani (9). Tendo
analisado o conteúdo dos rótulos, comparou-se com o que está descrito na literatura. Na determinação de vitamina
C foi realizada a partir de 2 mL de cajuína, ao qual foram adicionados 50 mL de ácido oxálico 0,5 g.100 mL-1. A
titulação da quantidade de vitamina C (ácido ascórbico) nas amostras foi feita utilizando o indicador 2,6
diclobenzenoindofenol (JACOBS, 1958). È importante ressaltar que as análises de cajuína foram realizadas
imediatamente após a abertura do frasco.
São apresentados os dados de vitamina C, tempo e o estado da fabricação das cajuínas analisadas na
Tabela 1.
Tabela 01: Valores de vitamina C, tempo e estado de fabricação em variedades de cajuína.

Vitamina C analisada Tempo de
Cajuína Vitamina C no rótulo
(mg/100 mL) Fabricação
P á g i n a | 88
(100 mL) (meses)
5
Coroatá (1) 346,2 305,0
4
Suíta (2) 259,3 261,0
15
Tia Ana (3) 202,15 141,0
15
Santa Rita (4) 165,5 122,0
14
Lili Doces (5) 122,63 125,0
-
Vó Dionísia (6) 104,0 -
11
Gosto da Fruta (7) 74,1 -
11
Nordestina (8) 29,9 -
11
Guarani (9) 24,87 145,0
Pode-se observar que entre as cajuínas avaliadas, a Coroatá (1) e Suíta (2) foram as apresentaram maiores
concentrações de vitamina C, o que pode ser justificado pelo menor tempo de fabricação, apenas 5 meses,
comparado as demais marcas avaliadas, com fabricações superiores a 10 meses. No entanto, as cajuínas Gosto
da fruta (7), Nordestina (8) e Guarani (9) apresentaram menor teor da vitamina C, apesar de possuírem tempo de
produção inferior às marcas 3, 4 e 5, fato este que pode estar relacionado ao maior tempo de cozimento das
marcas 7, 8 e 9 que se apresentaram visualmente bem mais escuras que as outras cajuínas, pois vitamina C é
sensível ao calor.
No estudo de Damasceno (2007), o aumento do tempo de processamento e da temperatura teve efeito
significativo na decomposição de ácido ascórbico em cajuína. Outro aspecto que pode influenciar o conteúdo desse
micronutriente é a etapa de prensagem, a qual favorece a aeração e, conseqüentemente diminui a preservação
da vitamina C. È importante ressaltar que apenas a cajuína 2 apresentou conformidade com os valores informados
no rótulo e que as marcas 8 e 9 demonstraram valores de ácido ascórbico abaixo do limite mínimo estabelecido
para este tipo de bebida, que é de 60 mg/100 g. Em conversa com produtores locais sobre a qualidade das
cajuínas, verificou-se que há preocupação em adequar o processo de produção para melhorar a preservação da
vitamina C, contudo eles não possuem meios para investir no controle de qualidade do processo.
CONCLUSÃO
A partir dos resultados pode-se concluir que as diferentes variedades de cajuínas possuem variação
significativa nos teores de vitamina C e que o tempo de fabricação e cozimento dessas bebidas pode influenciar
na decomposição de ácido ascórbico. Além disso, ainda existem cajuínas com concentrações de vitamina C abaixo
do limite estabelecido, necessitando melhor controle de qualidade no processamento das mesmas.
REFERÊNCIAS
Quim. Nova, 30:1143, 2007.
New York: Van Nostrand, 1: 979, 1958.
P á g i n a | 89
C2-16
BIOTRANSFORMAÇÕES DE COMPOSTOS
CARBONILÍCOS UTILIZANDO CÉLULAS
ÍNTEGRAS DE MORINDA CITRIFOLIA LINN.
BIOTRANSFORMATIONS OF CARBONYL COMPOUNDS USING WHOLE CELLS Morinda citrifolia Linn.
MORAES, M. I.1; MATOS, J. M. E.1; VIEIRA, E. C.1; VIANA, C. C.1; NOBRE, F. X.1;
SANTOS, A. K. L.2*
*email: allanalima@ufca.edu.br
1 - Universidade Federal do Piauí, Campus Ministro Petrônio Portela, Teresina-PI

2 - Universidade Federal do Cariri, Campus Juazeiro do Norte-CE
Palavras-chaves: Biotransformação; enzimas; Morinda citrifolia L.
INTRODUÇÃO
A biotransformação refere-se ao processo em que um catalisador biológico, enzimas, é utilizado para
realizar transformações químicas em compostos orgânicos. A utilização dos biocatalisadores (microrganismos ou
partes de plantas) é observada por atuarem como agentes potenciais em reações de biotransformação (Quim.
Nova, 35: 435 2012; Phytochem, 67: 1637, 2006). As enzimas são catalisadores específicos bem apreciados para
a síntese de produtos farmacêuticos e de química fina (Bioresour. Technol, 115: 48, 2012). A Morinda citrifolia L.
pertencente à família Rubiaceae e popularmente conhecida por noni, está tem sido utilizada pelos polinésios, tanto
na alimentação como para fins terapeuticamente para mais de 2000 anos (J. Ethnopharmacol, 121: 229, 2009).
Em 2002, o suco de noni foi aceito na União Europeia como novo alimento e está em alta demanda na medicina
alternativa, pois seus componentes bioativos são eficazes na prevenção várias doenças graves, tais como, a artrite,
diabetes, pressão alta, dentre outras (J. King Saud Univ – Eng. Sci, 27: 63, 2015; Agric. Sci. in China, 6:1494,
2007).
Este trabalho tem por objetivo realizar reações enzimáticas, mais especificamente, as biorreduções do
benzaldeído, do 4-metóxibenzaldeído e da cicloexanona, através das células vegetais da espécie Morinda citrifolia
L.
MATERIAL E MÉTODOS
A polpa/casca do vegetal foram lavada com água destilada, e mantido em solução aquosa de hipoclorito de
sódio a 5% durante 10 minutos, em seguida cortadas em pedaços não uniformes de aproximadamente 0,5 cm. Em
erlenmeyeres (250 mL) foram adicionados respectivamente, o vegetal (24g), os substratos (200mg) e 150 mL de
água destilada. As amostras foram colocadas em um orbital shaker (150 ppm) por 72 horas, de acordo com os
procedimentos da literatura (Phytochem,67:1637,2006). A mistura foi, em seguida, filtrada, e as sementes foram
lavadas com água. Os filtrados foram submetidos à extração líquido-líquido com AcOEt (3 x 50mL), que a partir
desta obteve-se a fase orgânica. Essa foi seca com sulfato de sódio anidro para a eliminação da água e
concentrada em rota-evaporador a 80 rpm, onde a temperatura não excedeu 40 °C, obtendo assim o extrato bruto
das biorreduções. Os produtos finais foram purificados por coluna de gel de sílica, utilizando Hex:AcOEt (8:2, v/v)
como eluente, para se obter o produto reduzido. As conversões foram quantificadas por GC-MS.
P á g i n a | 90
Os substratos utilizados nas biorreduções foram o benzaldeído (1), o 4-metóxibenzaldeído (2) e a cicloexanona
(3), para a obtenção dos seus álcoois correspondentes (Figura 1). Em todas as reações foram utilizadas células
íntegras do Noni e as conversões foram quantificadas por GC/MS e os resultados são apresentados na Tabela 1.
Figura 1: Esquema das biotransformações utilizando células íntegras de Noni.
Tabela 1- Resultado das biorreduções com células de M. citrifoli L.

Substrato Biocatalizador Produto Conversão (%)
1 M. citrifoli L. 1a 40,3
2 M. citrifoli L. 2a 93,2
3 M. citrifoli L. 3a 30
CONCLUSÃO
As células de Morinda citrifolia L. apresentam conversões moderadas e altas na obtenção dos álcoois.
As enzimas atuaram nas biotransformações, pois os substratos 1, 2 e 3 foram reduzidos aos álcoois 1a, 2a e 3a
com rendimentos de 40,3%, 93,2% e 30%, respectivamente.
REFERÊNCIAS
Journal of King Saud. University - Engineering Sciences, v. 27: 63, 2015.
Bioresour. Technol. 115: 48, 2012.
Quim. Nova, v. 35, n. 2, p. 435-437, 2012.
J. Ethnopharmacol.,121: 229, 2009
Agric. Sci. China, 6: 1494, 2007.
Phytochemistry, 67: 1637, 2006.
Apoio Financeiro: CNPq, FAPEPI, UFPI.

P á g i n a | 91
C2-17
VALIDAÇÃO DO POOL DE PLAQUETAS
PRODUZIDO NO CENTRO DE
HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA DO PIAUI
– HEMOPI
VALIDATION PLATELET POOL PRODUCED IN THE HEMATOLOGY AND HEMOTHERAPY CENTER OF
PIAUÍ – HEMOPI
SILVA, G.M.M1, BESSA, L.S.S2, MESQUITA, A.S3, SILVA, H.J.N4, SILVA, M.A5, FILHO,
A.C.M.L6*
* email: gerssyka-mouraa@hotmail.com
1 - Biomédica, Faculdade Maurício de Nassau – Aliança; Pós-Graduanda: Citologia Clínica, UNIPOS
Palavras-chaves: Pool de plaquetas; validação; desleucocitação.
INTRODUÇÃO
O pool de concentrados de plaquetas obtidos de sangue total é um produto que pode ser separado a
partir de concentrados de plaquetas randômicos preparados pelo plasma rico em plaquetas (PRP) ou a partir do
pool de camada leucoplaquetária (buffy-coat). Este concentrado de plaquetas pode ser desleucocitado, devendo
neste caso conter menos que 5,0 x 106 leucócitos ou cada unidade que compõe o pool deve conter menos que
0,83 x 106leucócitos, processo este realiado por meio da utilização de filtros para este fim. Para a sua utilização é
necessário que se atenda a alguns parâmetros estabelecidos e que são avaliados por meio do processo de
validação. A validação é uma demonstração, por meio de evidências documentadas, de que um procedimento,
método, sistema ou processo atende a requisitos pré-definidos. Sendo assim, este trabalho tem como objetivo a
validação do processo de desleucocitação e obtenção do pool de plaquetas no Centro de Hematologia e
Hemoterapia do Piauí (HEMOPI), de acordo com a Portaria n° 2.712 de 12 de novembro de 2013 do Ministério da
Saúde e pela RDC n°34 de 11 de junho de 2014 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
MATERIAL E MÉTODOS
Este é um estudo quantitativo do tipo descritivo, realizado no HEMOPI utilizando bolsas produzidas de junho
a julho de 2014. Para a validação do processo foram utilizados 20 pools plaquetários. Cada pool foi obtido a partir
de 5 bolsas de buffy-coat que após a centrifugação passou por um processo de filtração para a remoção dos
leucócitos. As bolsas foram analisadas de acordo com o volume, pH (>6,4), inspeção visual do swirling (presente),
determinação do número de plaquetas (> 3,0 x 1011/unid) e leucócitos (< 5,0 x 106/unid), além do controle
mirobiológico (negativo).
Das 20 bolsas incluídas no estudo, todas apresentaram um volume médio, por unidade que constituía o
pool, de 55,7 mL; o número de plaquetas por unidade estava acima do valor recomendado com uma média de 5,2
x 1011. O numero de leucócitos por unidade de todas as bolsas avaliadas também estava de acordo com os
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valores de referência com uma média de 7,05 x 104.Quanto ao pH este apresentou uma média de 7,66 e controle
microbiológico de todas as bolsas foi negativo.
CONCLUSÃO
Portanto o processo de produção de pool de plaquetas no Centro de Hematologia e Hemoterapia do
Piauí encontra-se validado, com todos os parâmetros analisados com 100% de conformidade.
REFERÊNCIAS
Portaria Nº 2.712, de 12 de Novembro de 2013
Resolução – RDC N°34, de 11 de Junho de 2014
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C3-01
UMA REVISÃO QUALITATIVA SOBRE A
DEPENDÊNCIA CAUSADA PELO USO DE
BENZODIAZEPÍNICOS
A QUALITATIVE REVIEW ON ADDICTION CAUSED BY THE USE OF BENZODIAZEPINES
MENDES, J. C. A.¹* MACHADO, K. C.¹

*jannearrudaS2@hotmail.com
¹Faculdade de Tecnologia de Teresina-CET. Curso de Graduação em Biomedicina.
Palavras-chave: Benzodiazepínicos; Dependência; Riscos.
INTRODUÇÃO
Nos dias de hoje podemos observar um alto nível de estresse entre as pessoas, principalmente nas grandes
cidades, onde a vida social é mais agitada e com mais responsabilidades sobre cada pessoa, uma mãe de família
por exemplo, tem o trabalho de cuidar dos filhos, do marido, da casa e ainda de dar conta do trabalho fora de casa,
podendo levá-la a um alto nível de estresse e é isto que faz com que grande parte da população procure ajuda
com o uso de benzodiazepínicos, a fim de se acalmarem mais e conseguirem realizar todas as tarefas diárias
necessárias (SOUZA et al., 2013).
Os benzodiazepínicos são fármacos depressores do Sistema Nervoso Central, utilizados como hipnóticos,
ansiolíticos, mielorrelaxantes e sedativos. Os principais motivos para seu uso são: insônia, ansiedade e estresse,
que com o uso do remédio trará um relaxamento, permitindo o paciente realizar suas tarefas diárias normalmente.
A eficácia dos benzodiazepínicos é bem documentada nos tratamentos de curta duração, porém o seu uso
prolongado é contraindicado devido aos altos riscos de efeitos adversos, incluindo a dependência (FIRMINO et al.,
2011).
O presente trabalho teve como objetivo salientar os diversos riscos que os usuários destes medicamentos
estão expostos e que muitos não tem conhecimento, além de evidenciar a premência dos profissionais da saúde
terem um cuidado maior na hora da dispensação dos benzodiazepínicos e demonstrar a importância das
orientações dos médicos sobre os possíveis efeitos adversos que tais medicamentos podem causar a saúde do
paciente.
MATERIAL E MÉTODOS
A pesquisa foi do tipo qualitativa com revisão de alguns artigos que tratavam sobre o tema exposto:
dependência causada pelo uso de benzodiazepínicos. Os artigos foram coletados no banco de dados online
SCIELO, sendo que todos dataram entre 2011 e 2014. A pesquisa pelos artigos foi realizada no mês de novembro
de 2014.
O uso abusivo de benzodiazepínicos ocorre pela dependência causada pelo seu uso prolongado ou em
altas doses, fazendo com que o paciente se acostume com o seu uso diário devido ao bem-estar que proporciona,
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criando o receio de que parar com a medicação, os sintomas voltem a prejudicá-lo, não demonstrando importância
aos efeitos adversos que o uso destes medicamentos podem lhe causar, como: amnésia retrógrada, sedação,
redução da coordenação (que é bastante perigosa no caso de usuário idosos, levando-os a sofrer quedas
frequentes), lentidão psicomotora, ataxia e fraqueza (SOUZA et al., 2013).
Segundo Tiengo e colaboradores (2013), o ‘bem-estar’ que eles causam aos pacientes fazem com que os
mesmos não notem os efeitos adversos e continuem com seu uso, os médicos devem inserir medidas alternativas
visando a descontinuação do uso deste medicamento, a fim de diminuir o número de dependentes. Uma medida
possível é a diminuição da dose gradativa, até que o paciente não sofra mais abstinência por falta do medicamento,
além da disseminação de terapias alternativas, como a meditação e a prática de exercícios físicos.
CONCLUSÃO
Podemos concluir que existe uma grande dificuldade em se evidenciar que os efeitos adversos provenientes
do uso destes medicamentos podem causar sérios danos ao paciente e mostrar aos seus usuários que o benefício
nem sempre superará os riscos, em pessoas que já utilizam os benzodiazepínicos por um longo tempo sejam
orientados a deixar de utilizá-los a fim de melhorar o estado do paciente e a disseminação de terapias alternativas
para combate ao estresse e aos outros problemas citados é muito importante para diminuir o número de
dependentes dos benzodiazepínicos.
REFERÊNCIAS
Cad. S. Púb. 27:6, 2011.
Cie. S. Col. 18:4, 2013.
Rev. Uni. V. Rio Ver. 11:1, 2013.
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C3-02
ESTUDO DA ATIVIDADE
ESQUISTOSSOMICIDA DE DERIVADOS DA
OXAZINA
SCHISTOSOMICIDAL ACTIVITY STUDY OF OXAZINE DERIVATIVES
BRITO, M. R. M.1,*, ARAÚJO, Y. C.2, SILVA, A. P. S. C. L3, COSTA, J. P.3,

FAILLACE, M. S.4, PELÁEZ, W. J.4, FREITAS, R. M.3
*brito.mrm@hotmail.com
¹Universidade Federal do Piauí – Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.

2
Universidade Federal do Piauí – PIBIC/UFPI.
3
4
Facultad de Ciencias Químicas - Universidad Nacional de Córdoba, Argentina.
Palavras-chave: Anti-helmíntico; Compostos heterocíclicos; Doença negligenciada.
INTRODUÇÃO
A esquistossomose faz parte das doenças negligenciadas que acomete grande parte da população. Doença
tropical causada pela infecção por trematódeos parasitas. Cinco espécies do parasita podem infectar os seres
humanos - Schistosoma mansoni, S. haematobium, S. japonicum, S. intercalatum, e S. mekongi, sendo os três
primeiros os mais amplamente distribuídos. Devido a isso esse estudo visa investigar a ação farmacológica dos
compostos heterocíclicos de derivados oxazina contra a espécie de S. mansoni, justificando sua importância e
ampliando os estudos para nível não clínicos.
MATERIAL E MÉTODOS
A avaliação da atividade esquistossomicida foi verificada com adultos da espécie de Schistosoma mansoni,
ao qual um par de parasitas adultos foi transferido para cada poço de uma placa de cultura. A WP45 e WP2331
foram dissolvidas separadamente em DMSO 0,5% e testados na concentração de 100 µg/mL. A amostra que
demonstrou atividade nessa concentração foi testada em concentrações inferiores (12,5 µg/mL, 25 µg/mL, 50
µg/mL).
Os ensaios controles foram realizados com a incubação dos parasitas em RPMI 1640 como grupo controle
negativo e praziquantel (3 µg/mL) no grupo controle positivo. A atividade foi avaliada com ênfase nas alterações
de atividade motora, alterações morfológica e tegumentar e taxa de mortalidade. Os dados obtidos foram avaliados
por meio da Análise de Variância (ANOVA), seguido de testes t-Student-Newman-Kewls como post hoc test. Os
resultados foram apresentados por média ± desvio padrão e foram consideradas significativas quando p < 0,05.
A esquistossomose é uma doença tropical causada pela infecção por trematódeos parasitas. Praziquantel
é a droga de escolha e é muito eficaz para este fim, porém possui mecanismo de ação incerto. Possui baixa eficácia
contra as formas juvenis de esquistossomas e sofre um rápido metabolismo de primeira passagem para formar um
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metabolito principal que é menos eficaz que as drogas contra S. mansoni (Yuxiang Dong et al., 2010). Devido a
isso, a busca por novos ativos.
Primeiramente foi realizada uma triagem para avaliar o efeito esquistossomicida das 2 amostras
identificadas como WP (45 e 2331). A concentração final, em todas as amostras, foi de 100 µM. A amostra que
obtive resultado satisfatório (WP2331) apresentando 100% de mortalidade de um grupo e 100% de redução na
atividade motora foram testadas em 4 concentrações decrescentes ao valor inicial (50 µM, 25 µM, 12,5 µM e 6,25
µM) para avaliar se nessas concentrações testadas mantém-se a atividade de redução motora e evolução para a
morte dos S. mansoni. Na concentração de 100 µM a amostra WP2331 reduziu a atividade motora e progrediu
para morte de todos os machos de S. mansoni. Portanto, os resultados mostram claramente que os parasitas
machos foram mais susceptíveis que as fêmeas. Levando em consideração esses aspectos, o composto WP2331
foi avaliado em diferentes concentrações (12,5 µg/mL, 25 µg/mL, 50 µg/mL), observando que na concentração de
50 µM manteve a atividade, não demonstradas em concentrações inferiores.
CONCLUSÃO
As nossas descobertas apoiam fortemente a hipótese de que os derivados de oxazina (WP45 e WP2331)
possui atividade esquistossomicida, sendo uma possível alternativa para o tratamento dessa doença
negligenciada.
REFERÊNCIAS
Bioorg. Medic. Chem. Let. 20:84, 2010.
P á g i n a | 97
C3-03
ATIVIDADES FARMACOLÓGICAS DE ALGAS
MARINHAS DO GÊNERO Gracilaria EM
MODELOS ANIMAIS E IN VITRO – REVISÃO
DE LITERATURA
PHARMACOLOGICAL ACTIVITIES OF MARINE ALGAE OF GENDER Gracilaria IN ANIMALS MODELS AND IN
VITRO - LITERATURE REVIEW
COSTA, D. S1*, SOUZA, L. K. M2, ARAÚJO, T. S. L3, SOUSA, N. A3, ARAUJO, S4,
MEDEIROS, J. V. R5
*dougcosta27@gmail.com
¹Mestrando em Farmacologia NPPM/UFPI.

2
Mestrando em Ciências Biomédicas/UFPI.
3
Mestrandos em Biotecnologia/UFPI.
4
Acadêmica do Curso de Biomedicina – campus Ministro Reis Velloso/UFPI.
5
Laboratório de Fisio-farmacologia Experimental-LAFFEX/UFPI.
INTRODUÇÃO
O meio ambiente marinho abriga cerca de 150 mil espécies vegetais, sendo as algas as principais delas e
distribuídas principalmente entre a zona tropical e subtropical do globo terrestre. As algas possuem grande
comercialização principalmente na Ásia, sendo utilizada em fins alimentícios, como o consumo in natura e a
produção de ágar (ALMEIDA et al., 2011). Dentre as algas que mais se destacam por conta de sua aplicação
alimentícia e industrial, o gênero Gracilaria, pertencente ao filo Rodophyta (Algas vermelhas), vem sendo alvo da
indústria farmacêutica por conta da variedade de compostos observados em análises fitoquímicas de diferentes
espécies do gênero, como polissacarídeos sulfatados, polifenois, alcaloides, terpenos, ácidos graxos poli-
insaturados, entre outros, que podem exibir atividade farmacológica contra diversas doenças em modelos animais
(LAURIENZO, 2010; ALMEIDA et al., 2011; SILVA et al., 2011).
O objetivo do trabalho foi descrever as principais atividades farmacológicas de algas do gênero Gracilaria
descritas na literatura.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de uma revisão bibliográfica, realizada a partir de publicações dos últimos seis anos, encontrados
em bancos de dados disponíveis no LILACS, PUBMED e nos periódicos CAPES. Os descritores utilizados foram
Gracilaria, atividades farmacológicas de algas marinhas, algas vermelhas, produtos naturais de algas marinhas e
seus equivalentes em língua inglesa.
Nos últimos anos, o número de estudos farmacológicos envolvendo algas marinhas do Filo Rodophyta,
principalmente o gênero Gracilaria é crescente e muito promissor (ALMEIDA et al., 2011). Os estudos de
caracterização química das diferentes espécies pertencentes a este gênero identificaram uma diversidade de
compostos, principalmente os polissacarídeos sulfatados, vistos como componentes majoritários de espécies
P á g i n a | 98
como a Gracilaria birdiae e Gracilaria caudata (SOUZA et al., 2012; BARROS et al., 2013). As atividades
farmacológicas já comprovadas na literatura de espécies deste gênero são: atividade inflamatória e antinociceptiva
de polissacarídeos sulfatados da Gracilaria caudata, exibindo resposta satisfatória em modelos animais como o
edema de pata induzido por carragenina, ensaio de mieloperoxidase, redução da produção de citocinas como o
TNF-α e IL-1β e diminuição de resposta hiperalgésica (CHAVES et al., 2013); atividade gastroprotetora de
polissacarídeos sulfatados de Gracilaria caudata referente a proteção contra lesões induzidas pelo etanol (SILVA
et al., 2011); atividade anti-inflamatória por meio de redução de formação de exsudato em peritonite, antioxidante
por meio de avaliação de redução da formação de espécies reativas de oxigênio e gastroprotetora por redução de
lesões mecânicas em modelos animais com uso de polissacarídeos e fração aquosa de extratos de Gracilaria
verrucosa (YOSHIZAWA et al., 1996; ALMEIDA et al., 2011), efeito anti-hipertensivo e diurético a partir do extrato
aquoso de Gracilaria lichenoides (GREGSON et al., 1979; FUNAYAMA, HIKINO, 1981); atividade antibacteriana
de extratos etanólicos obtidos da alga como um todo e apenas do caule de Gracilaria cervicornis e Gracilaria
corticata contra Staphylococcus aureus, Bacillus subtillus e Streptococcus viridans (USMANGHANI et al., 1984;
ALMEIDA et al., 2011) e atividade antifúngica de extratos etanólicos a 95% obtidos das espécies Gracilaria debilis,
Gracilaria domingensis e Gracilaria sjoestedii contra cepas de Candida albicans (ALMEIDA et al., 2011).
CONCLUSÃO
Por conta do crescente interesse pela busca de produtos naturais efetivos contra diferentes patologias, as
algas marinhas do gênero Gracilaria tornam-se alvos promissores de pesquisa científica por conta de diferentes
compostos encontrados e pelas diferentes atividades farmacológicas encontradas nas espécies representantes
deste gênero. É válido ressaltar que devem ser realizados estudos envolvendo a pesquisa de possíveis atividades
farmacológicas dentre as espécies do gênero buscando principalmente o uso de substâncias isoladas para
comprovar estes efeitos em busca de novos tratamentos contra fármacos que exibam alta toxicidade e tornam a
terapia onerosa.
REFERÊNCIAS
Int. J. Mol. Sci. 12:4550, 2011.
Carbo. Polym. 92:598, 2013.
Immunopharmacol. Immunotoxicol. 35:93, 2013.
Heterocycles. 15:1239, 1981.
Tetrahedron Lett. 20:4505, 1979.
Mar. Drug. 8:2435, 2010.
Mar. Drug. 9:2188, 2011.
Food hydroc. 27:287, 2012.
Fitoter. 55:73, 1984.
Biosci. Biotech. Biochem. 60:1667,1996.
P á g i n a | 99
C3-04
IMPLICAÇÕES FISIOLÓGICAS E
PATOLÓGICAS DO RECEPTOR DE
POTENCIAL TRANSIENTE VANILÓIDE
QUATRO (TRPV4), UMA REVISÃO DA
LITERATURA
PHYSIOLOGICAL AND PATHOLOGICAL IMPLICATIONS OF THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL
VANILLOID FOUR (TRPV4), A LITERATURE REVIEW
COSTA, D. S¹*; ARAÚJO, S²; LIMA, E. B. S²; ARAÚJO, S²; SOUZA, L. K. M³;
MEDEIROS, J. V. R4
*dougcosta27@gmail.com
¹Mestrando em Farmacologia/ NPPM/UFPI.

²Acadêmicos de Biomedicina/ UFPI, campus Parnaíba.
³Mestrando do programa de pós graduação em Ciências Biomédicas/UFPI.
4
Laboratório de Fisio-farmacologia Experimental-LAFFEX/UFPI.
Palavras-chave: TRPV4; Inflamação; Canais de Ca2+.
INTRODUÇÃO
O canal TRPV4 é um canal de cátions não seletivo, controlado por voltagem, permeável ao cálcio e ao
magnésio e membro da família dos Receptores de Potencial Transiente (TRP), que inclui diversos subtipos de
receptores, incluindo o TRPV1, TRPV2, TRPM8 e TRPA1, os quais, aparentemente, apresentam diferentes
funções. (RAMOS FILHO, 2010). O TRPV4 tem sido implicado numa série de mecanismos fisiológicos ligados a
vasodilatação e aumento da permeabilidade vascular, além de sua possível ligação em doenças que acometem o
fígado, pâncreas, urotélio e os sistemas respiratório, cardiovascular e sensorial (EVERAERTS et al., 2010). Além
disso, os receptores TRPV4 têm sido relacionados a processos patológicos de etiologia inflamatória e neurológica;
sendo a via do fator de crescimento neural (NGF) em fibras aferentes (A e C) uma das mais abordadas na literatura.
(RAMOS FILHO, 2014).
O objetivo do trabalho foi descrever as principais implicações fisiológicas e patológicas de TRPV4 citadas
na literature.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de uma revisão bibliográfica, realizada a partir de publicações dos últimos seis anos, encontrados
em bancos de dados disponíveis no LILACS, PUBMED e nos periódicos CAPES. Os descritores utilizados foram:
Canais de Ca2+; TRPV4; Inflamação. As fontes selecionadas foram escolhidas a partir da leitura dos resumos e se
estes não fossem pertinentes ao tema seriam descartados.
P á g i n a | 100
Na doença hepática, as alterações na expressão de TRPV4 podem causar hiponatremia, uma complicação
da cirrose avançada. Assim, há hipersecreção do hormônio antidiurético e desequilíbrio eletrolítico que agrava
ainda mais a doença. (CARREÑO et al., 2009). De acordo com EVERAERTS et al. (2010) os canais TRPV4
também são expressos nas células pancreáticas B secretoras de insulina. No entanto, em diabéticos mellitus de
Tipo II ocorre deposição de substância amiloide nas ilhotas pancreáticas e alterações na membrana plasmática
celular e ativação de canais TRPV4, ocasionando apoptose dessas células. Nos distúrbios urinários, é possível
que estes receptores modulem a atividade do NGF e da resposta nervosa aferente no baixo trato urinário de
diabéticos, colaborando para as disfunções miccionais encontradas nestes pacientes. (FICHNA et al., 2012).
Quanto ao acometimento respiratório, ativação de TRPV4 provoca perturbações na barreira do septo alveolar,
inundação alveolar e hipoxemia, ocasionando a síndrome do desconforto respiratório ou doença pulmonar
obstrutiva crônica. Nas doenças cardiovasculares, a baixa regulação de TRPV4 em células endoteliais coronárias
pode contribuir para a disfunção endotelial induzida pela angiotensina II, agravando a insuficiência cardíaca. Na
inflamação, alguns autores têm sugerido a contribuição de TRPV4, que pode ser sensibilizado por agonistas do
receptor ativado por proteases-2 e mediadores como bradicinina, substância P, histamina, serotonina e PGE2. De
acordo com VERGNOLLE (2014) a ativação de TRPV4 no estômago leva à inflamação com edema, hiperemia e
dor. Já a ativação crônica do TRPV4 mantém todos os parâmetros de colite. Um estudo realizado por COSTA
(2013) procurou avaliar a contribuição dos receptores B1 e B2 das cininas para a neuropatia periférica induzida
pelo paclitaxel (PTX), um quimioterápico de uso clínico amplo, e o possível envolvimento do TRPV4 nas respostas
nociceptivas das cininas em animais nocaute. De modo relevante, o tratamento com os antagonistas peptídicos e
seletivos para os receptores B1 e B2 inibiu significativamente a hiperalgesia mecânica e térmica quando testados
7 e 14 dias após o primeiro tratamento com PTX. De fato, o canal TRPV4 está envolvido na hiperalgesia mecânica
induzida por agonistas seletivos dos receptores B1 ou B2.
CONCLUSÃO
Diante do exposto, pelo fato de TRPV4 ter um padrão de expressão generalizada e vários mecanismos de
ativação, esse parece ser um importante alvo farmacológico no tratamento de doenças intestinais inflamatórias.
Além disso, no caso da neuropatia periférica, antagonistas seletivos para os receptores cininérgicos poderiam
representar novas opções terapêuticas para o tratamento da dor crônica causada pela quimioterapia. Embora o
TRPV4 seja um dos canais mais estudados da família dos TRPVs, questões importantes são desconhecidas,
sendo necessárias mais pesquisas para a compreensão fisiológica deste canal.
REFERÊNCIAS
Am. J Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 296:454, 2009.
Tese Dout. Farmac. - UFSC, 2013.
Prog. Biophys. Mol. Biol. 103: 2, 2010.
Neurogastro. Motil. 24:557, 2012.
Tese Dout. Farmac. - UNICAMP, 2010.
Biochem. Pharm. 89:158, 2014.
P á g i n a | 101
C3-05
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE
ANTIEPILÉPTICA DO FERULATO DE
ISOPENTILA: UM DERIVADO
FENILPROPANÓIDE
EVALUATION OF ANTIEPILEPTIC ACTIVITY OF ISOPENTYL FERULATE:
A DERIVATIVE PHENYLPROPANOID
MACHADO, Kátia C.1; MACHADO, Keylla C.1; GOMES-JÚNIOR, A. L. 1; SOUSA, D. P.2;

FREITAS, R. M.1
*katiamachado05@hotmail.com
¹Universidade Federal do Piauí, Teresina, Piauí, Brasil.

2
Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, Paraíba, Brasil.
Palavras-chave: Epilepsia. Pentilenotetrazol. Pilocarpina. Produtos naturais.
INTRODUÇÃO
A epilepsia é caracterizada por alterações crônicas recorrentes na função neuronal resultantes de
anormalidades na atividade cerebral. É um distúrbio comum que afeta 1-2% da população mundial (COSTA et al.,
2012). Muitos pacientes relatam crises epilépticas constantes que não respondem a terapia atual e efeitos
colaterais que podem ser associados ao uso continuado destes medicamentos (AUTHIER et al., 2009). Diante
disto, as plantas medicinais pode ser importante fonte no desenvolvimento de novas drogas com potencial
atividade sobre o sistema nervoso central. Desta forma, o objetivo deste estudo foi avaliar a atividade antiepiléptica
em camundongos tratados com ferulato de isopentila (FI).
MATERIAL E MÉTODOS
Todos os experimentos foram aprovados pelo Comitê de Ética em Experimentação Animal da Universidade
Federal do Piauí (CEEA/UFPI 030/13). Os camundongos foram divididos em 6 grupos de animais, sendo o primeiro
representado pelo veículo (Tween 80 0.05% dissolvido em solução salina 0.9%), o segundo foi o grupo tratado
com diazepam na dose de 1 mg/kg e os demais grupos receberam FI nas doses de 25, 50, 75 e 150 mg/kg
emulsionado em veículo. Todos os grupos foram tratados por administrados via intraperitoneal. Para a avaliação
da atividade antiepilética foi utilizado dois protocolos, com a indução da crise epiléptica por cloridrato de pilocarpina
(P400) (400 mg/kg, ip) (COSTA et al., 2012) e pentilenotetrazol (PTZ) (80 mg/kg, i.p.) (JELENKOVIĆ et al., 2002).
Os resultados apresentados foram como a média ± E.P.M (erro padrão por média). Os dados foram comparados
por análise da variância (ANOVA), seguida do teste t-Student-Neuman-Keuls como post hoc teste. A incidência
das crises epilépticas e taxa de mortalidade foram calculadas como porcentagem e comparadas pelo teste do qui-
quadrado (χ2). As diferenças foram consideradas estatisticamente significativas quando p<0.05.
P á g i n a | 102
No intuito de investigar a ação antiepiléptica do FI foram utilizados os modelos de crise epiléptica induzida
por pilocarpina (400 mg/kg) e por pentilenotetrazol (80 mg/kg) em camundongos. Os animais tratados com
pilocarpina apresentaram crise epilética (100%; p<0.001) sendo estas, diminuídas nas doses de 50 mg/kg (87.5%;
p<0.001), 75 mg/kg (75%; p<0.001) e 150 mg/kg (75%; p<0.001). A administração do FI, 30 minutos antes da
pilocarpina demostrou redução em relação a taxa de mortalidade dos camundongos nas doses de 75 mg/kg (25%;
p<0.001) e 150 mg/kg (25%; p<0.001) em relação ao grupo tratado apenas com pilocarpina. Os animais que
receberam FI não apresentaram alterações em relação a latência para primeira crise epiléptica e demostrou uma
diminuição da latência para o estado de mal epiléptico que foi evidenciado em todas doses. Toda via, houve uma
redução da crise e um aumento da taxa de sobrevivência nas duas maiores doses, demonstrando que as maiores
doses de 75 e 150 mg/kg podem induzir uma atividade antiepiléptica no modelo de crise epiléptica induzidas por
pilocarpina. Por sua vez, os animais tratados somente com pentilenotetrazol apresentaram 100% de crises
epiléptica, entretanto os grupos pré-tratados com o FI apresentou uma mínima variação de 4.67%, 8.71%, 13.24%
e 65.50% nas doses de 25, 50, 75 e 150 mg/kg quando comparados com o grupo de PTZ em relação a latência
para primeira crise epiléptica. Todos os grupos apresentaram crises epiléticas, demostrando uma redução com as
doses de 75 mg/kg (75%; p<0.001) e 150 mg/kg comparado ao grupo PTZ (12.5%; p<0.001). Nenhum animal do
grupo PTZ sobreviveu, contudo o pré-tratamento com o FI possibilitou o aumento em relação a taxa de
sobrevivência nas doses de 25 mg/kg (125 %; p<0.001) comparado ao grupo PTZ e as doses de 50 mg/kg (25%;
p<0.001), 75 mg/kg (25%; p<0.001) e 150 mg/kg (25%; p<0.001) quando comparados com o grupo PTZ e o FI 25
+ PTZ.
CONCLUSÃO
Os resultados demonstram que o FI inibe a ação induzida pela pilocarpina e pentilenotetrazol, no qual, os
camundongos foram protegidos contra a crises epilépticas e morte. Estas descobertas fazem do ferulato de
isopentila um bom candidato para investigação em outros modelos destinados a produzir neuroproteção em
resposta a crises epilépticas.
REFERÊNCIAS
Ann. Pharm. Fr. 67, 2009.
Neurosc. Lett. 523, 2012.
Ann. NY. Acad Sci. 962, 2002.
Cell. Mol. Neurobiol. 32, 2012.
P á g i n a | 103
C3-06
AS EVIDÊNCIAS LIMITANTES DO
TRATAMENTO FARMACOLÓGICO DO
TRANSTORNO BIPOLAR
THE LIMITING EVIDENCE OF PHARMACOLOGICAL TREATMENT OF BIPOLAR DISORDER
SANTOS, M. A.¹’* NETO, M. P. L.²

*farmsmikael@gmail.com
¹Aluno do curso de farmácia da Associação de Ensino Superior do Piauí-AESPI.

2
Professor do curso de farmácia da Associação de Ensino Superior do Piauí-AESPI.
INTRODUÇÃO
O transtorno bipolar é uma patologia caracterizada por alternância variável em episódios do humor, com
duração persistente entre episódios de depressão e episódios de mania, sendo a fase maníaca um dos principais
fatores debilitante ao paciente (BIN et. al., 2014). Dentre os fatores limitantes a farmacoterapia do transtorno
bipolar, destacam-se: as individualidades de cada paciente; o grau em que a doença se encontra; fatores
ambientais; a utilização de outras substâncias com efeitos ao Sistema Nervoso Central (SNC) e problemas
relacionados ao paciente/medicamento (SANTIN; CERESÉR; ROSA, 2005). Este estudo traz algumas limitações
relacionadas à farmacoterapia com antipsicóticos do transtorno bipolar com base nas informações encontradas na
literatura.
O objetivo do trabalho foi evidenciar os fatores limitantes do emprego da farmacoterapia dos antipsicóticos
no transtorno bipolar.
MATERIAL E MÉTODOS
A pesquisa consiste em uma revisão bibliográfica de caráter retrospectivo entre os anos de 2004 a 2014,
realizada por meio das seguintes bases de dados descritas: Scientific Eletronic Library Online (SCIELO); Biblioteca
Regional de Medicina (BIREME); Literatura Latino Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS) e
Literatura Internacional em Ciências da Saúde (MEDLINE). As palavras-chave foram: transtorno bipolar;
antipsicóticos; adesão; tratamento.
Foram selecionados 4 artigos que utilizaram medicamentos antipsicóticos e estes traziam mais riscos que
benefícios, adequando-se ao tema proposto.
De acordo com a literatura estudada, os medicamentos antipsicóticos são conhecidos por sua eficácia
em diminuir o grau da doença bipolar, além de melhorar o quadro clínico dos pacientes, porém relatos científicos
comprovam que sua utilização pode ser um fator limitante a farmacoterapia empregada. Souza, Santos e Moreno
(2010) expõe em seu estudo de caso, 3 pacientes com diagnósticos e terapias farmacológicas diferentes, que após
a inserção do aripiprazol, todos tiveram episódios de virada maníaca, todavia após a retirada do medicamento
obteve-se remissão dos sintomas apresentados. Já no caso clínico de Medeiros et al (2008), a olanzapina foi o
principal fator desencadeante da síndrome neuroléptica maligna em uma paciente de 30 anos com quadro de
P á g i n a | 104
crises maníacas e com 5 internações pregressas. Houve normalização dos parâmetros laboratoriais, após 13 dias
com a retirada da droga.
Outra evidência das limitações com a farmacoterapia dos antipsicóticos no transtorno bipolar são os seus
efeitos adversos gerados. Dentre estes, o aumento do peso e as síndromes metabólicas são destacadas na
pesquisa de Teixeira e Rocha (2006). Com a capacidade limitante da doença e a estimulação do apetite pelos
medicamentos, logo se tem uma elevação no peso e também problemas metabólicos, contudo o Food and Drug
Administration (FDA) recomenda que os pacientes em uso de antipsicóticos atípicos sejam monitorados, a fim de
diagnosticar possíveis alterações nos níveis laboratoriais.
A ziprasidona é outro antipsicótico empregado na prática clínica com objetivo de melhorar os sintomas do
transtorno bipolar. Porém, na pesquisa realizada por Cremonese e Garrida (2004), há a hipótese de que o
medicamento reduz os sintomas depressivos em 5 dias, no entanto gradativamente induz o paciente a um quadro
hipomaníaco. Nesse estudo de caso, com a retirada da droga não houve regresso dos sintomas depressivos e o
quadro de hipomania desapareceu, tendo a ziprasidona como o principal fator estimulante da hipomania.
CONCLUSÃO
Apesar da recomendação dos antipsicóticos para o tratamento das diversas fases da doença bipolar, se faz
necessário o acompanhamento destes pacientes, pois os medicamentos não os dispensam das reações adversas
e efeitos colaterais. Este trabalho não desconsidera a utilização dos antipsicóticos, contudo é imprescindível o
monitoramento destes indivíduos para diagnósticos de possíveis conseqüências negativas.
REFERÊNCIAS
J. B. P. 63:2, 2014.
J. B. P. 57:2, 2008.
R. B. P. 26:1, 2004.
R. P. C. 37:4, 2010.
R. P. C. 32:1, 2005.
R. P. R. S. 28:2, 2008.
P á g i n a | 105
C3-07
USO DO CANABIDIOL PARA O
TRATAMENTO DA ESQUIZOFRENIA
USE OF CANNABIDIOL FOR TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
SANTOS, M. A.¹*; FEITOSA, R. S.¹; SILVA, K. F.¹; MEIRELLES, L. M. A.²

*farmsmikael@gmail.com
¹Aluno do curso de Farmácia da Associação de Ensino Superior do Piauí.

²Professora do curso de Farmácia da Associação de Ensino Superior do Piauí.
Palavras-chave: Canabidiol; Esquizofrenia; Tratamento.
INTRODUÇÃO
O canabidiol é um composto químico, isolado da espécie Cannabis sativa, popularmente conhecida como
maconha, que possui uma variabilidade de propriedades farmacológicas sobre o sistema nervoso central. Além de
ser modulador do comportamento dos indivíduos, os estudos realizados em modelos animais e humanos
demonstram que esta substância consegue reduzir sintomas psicóticos em quadros de esquizofrenia,
equiparando-se aos antipsicóticos já existentes no mercado em termos de eficácia, porém sem completa
elucidação de suas propriedades farmacológicas (Zuardi et al., 2012). Diante dos fatos apresentados, este trabalho
pretende relatar estudos que evidenciam o uso do canabidiol como alternativa terapêutica inovadora para o
tratamento da esquizofrenia.
Figura 1 – Fórmula estrutural do canabidiol.
MATERIAL E MÉTODOS
Esta pesquisa consiste em uma revisão de literatura de caráter retrospectivo entre os anos de 2011 até
2014. Foram consultadas as bases de dados PubMed, Scielo e Lilacs com as seguintes palavras-chave: canabidiol;
esquizofrenia; tratamento; cannabidiol; schizofrenia. Foram incluídos estudos realizados em modelos animais e
humanos que se adequaram ao objetivo proposto, publicados em periódicos nacionais e internacionais. Foram
excluídos artigos incompletos, que tratavam de outras patologias ou outros constituintes obtidos da Cannabis
sativa. Após análise, os resultados adquiridos foram discriminados em ordem cronológica de publicação. Destes,
apenas quatro artigos adequaram-se à proposta do trabalho.
P á g i n a | 106
Christian et al. (2011) realizaram um estudo não-clínico em modelos humanos com o delta-9-
tetrahidrocanabidiol (delta-9-THC) e o canabidiol, o qual relata que o alto teor de delta-9-THC e baixo teor de
canabidiol são os principais responsáveis para o desenvolvimento de episódio psicótico. Já com o canabidiol em
doses elevadas, surge uma hipótese de redução dos sintomas psicóticos induzidos por delta-9-THC.
Para avaliação do efeito do canabidiol em roedores, Gururajan, Taylor e Malone (2011), adotaram o MK-
801 que induz uma alteração do comportamento, sendo semelhante aos sintomas positivos, negativos e cognitivos
da esquizofrenia. Na análise do comportamento de retração social causado pelo MK-801, o canabidiol mostrou-se
eficaz por minimizar este efeito, levando a uma atividade antipsicótica parcial nas amostras de roedores.
Um estudo duplo-cego com ensaio clínico randomizado, foi realizado por um período de quatro semanas
com quarenta e dois pacientes esquizofrênicos. O estudo comparou a utilização de canabidiol e amissulprida, não
obtendo diferenças significativas entre os dois compostos. Sugeriu-se uma possível atividade antipsicótica do
canabidiol, com boa tolerabilidade e segurança (Leweke et al., 2012).
Em uma pesquisa mais recente, substâncias canabidióides foram utilizadas em modelo animal para avaliar
sua influência sobre o comprometimento sensório-motor relacionado à esquizofrenia, mais especificamente o teste
de inibição por pré-pulso do reflexo de sobressalto. Concentrações de 15, 30 e 60mg/Kg do canabidiol foram
administradas nos ratos. Os resultados da pesquisa revelam que a dose de 30 mg/Kg de canabidiol possuem efeito
semelhante ao de um agonista canabinóide sobre a reversão do déficit da resposta ao pré-pulso, o que reforça a
importância do composto isolado da Cannabis sativa em quadros de esquizofrenia e outras patologias cognitivas
(Levin et al., 2014) .
CONCLUSÃO
Recentemente, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) autorizou diversos pedidos de
importação da droga, iniciando uma nova discussão sobre a reclassificação do canabidiol no país, o qual passa a
pertencer à Lista C1 da Portaria nº 344/98. Esta pesquisa aponta estudos realizados com o canabidiol que
demonstram sua eficácia farmacológica em sintomas psicóticos associados à esquizofrenia. Portanto esta
substância apresenta-se como uma nova alternativa terapêutica para o tratamento da doença e também no
desenvolvimento de novos fármacos com propriedades antipsicóticas.
REFERÊNCIAS
Front. Pharmacol. 5:1, 2014.
Curr. Pharm. Des. 18:5131, 2012.
Transl. Psychiatry. 2:1, 2012.
Behav. Brain Res. 222:299, 2011.
Schizo. Res. 130:216, 2011.
P á g i n a | 107
C3-08
THE ROLE OF FLAVONOIDS ON OXIDATIVE
STRESS IN EPILEPSY: A REVIEW
O PAPEL DOS FLAVONOIDES NO ESTRESSE OXIDATIVO NA EPILEPSIA: UMA REVISÃO
TELES, R. B. A., 3,* DINIZ, T. C.,1 PACHECO, A. G. M.,1 FREITAS, R. M.,² SILVA, H. N. 3
ALMEIDA, J. R. G. S.1,3
*roxanabandrade@hotmail.com
¹Postgraduate Program in Biotechnology, State University of Feira de Santana, 44036-900, Feira de Santana,
Bahia, Brazil.
2
Federal University of Piauí, 64049-550, Teresina, Piauí, Brazil.
³Federal University of San Francisco Valley, 56304-205, Petrolina, Pernambuco, Brazil.
Palavras-chave: Central; Nervous; System; Epilepsy; Flavonoids.
INTRODUÇÃO
Epilepsy is the most common neurological condition, affecting 1-2% of the population worldwide and can
profoundly affect many aspects of quality of life characterized by recurrent spontaneous seizures and involves
hyperexcitable neurons. It is assumed that there is an imbalance between inhibitory GABA-mediated and excitatory
glutamate-mediated neurotransmission (GROSSO, et al., 2013). Oxidative stress can result from excessive free-
radical production and it is likely implicated as a possible mechanism involved in the initiation and progression of
epileptogenesis. Natural products from folk remedies have significantly contributed to the discovery of modern drugs
and can be an alternative source for antiepileptic drugs with novel structures and better safety and efficacy profiles
(OKOYE et al., 2010).
This review provides an overview about the role of flavonoids in oxidative stress in epilepsy.
MATERIAL E MÉTODOS
There is compelling evidence of an imbalance between excitatory and inhibitory neurotransmitters in the
pathophysiology of epilepsy. There are several classifications for the experimental methods used in animals for
evaluation of anticonvulsant drugs, chemical stimulation (electroshock seizure, kindling model) and physical
processes are they pentylenetetrazole, pilocarpine, picrotoxin, bicuculline, kainic acid (DINIZ et al., 2014). More
than 5000 different flavonoids have been isolated, and the pharmacological properties of many of them have been
described. Flavonoids can protect the brain from oxidative stress as well as their glycosides, exert anxiolytic,
sedative and anticonvulsant effects on the Central Nervous Systems. Several flavonoids bind to the benzodiazepine
site on the GABAA-receptor resulting in anti-convulsive effects. They are known to be antioxidants that can protect
the cell from oxidative stress (SHRESTHA et al., 2012).
Experimental evidences clearly demonstrated that flavonoids exert antiepileptic activity by modulating the
GABAA-Cl-channel complex, as they are structurally similar to benzodiazepines. The flavonoids from the medicinal
plants such as valerian (Valeriana officinalis), chamomile (Matricaria recutita), and kava-kava (Piper methysticum)
P á g i n a | 108
have sedative-hypnotic effects based on positive allosteric modulation of GABA A receptors (SHRESTHA et al.,
2012).
It has been previously shown in several studies that rutin, quercetin and isoquercitrin have anticonvulsant
effects on experimental epilepsy models. Depressant effects of Passiflora incarnata have been experimentally
explored and suggested principally due to the presence of flavonoids like chrysin to act by agonizing the
benzodiazepine receptor. These flavonoids have been previously shown to have high affinity for the benzodiazepine
binding site of GABAA receptor (SINGH et al., 2012).
The biflavonoid amentoflavone is found in a number of plants with medicinal properties, including Ginkgo
biloba and Hypericum perforatum. It has been shown to exhibit high affinity to brain benzodiazepine receptors in
vitro. The naringenin is a flavanone that was isolated from the ethanolic leaf extract of Mentha aquatic and had high
activity to the GABA-benzodiazepine receptor. Several flavone derivatives may provide important leads for
developing potent and selective benzodiazepine receptor ligands as potential therapeutic agents for GABA A
receptor-mediated disorders (ABBASI et al., 2012).
CONCLUSÃO
The development of seizures is accompanied by the increased formation of reactive oxygen species, an
important pathogenic factor, resulting in oxidative stress involved neuronal death. Due to the side effects of drugs
used for treatment of epilepsy, it is important and necessary to search for new therapeutic options that cause a
reduction of these undesirable effects. The flavonoids play a significant role in this regard by its antioxidant capacity.
Many studies show that flavonoids act on GABA receptor potentiating its effect. So, it is a promising metabolite that
may act in CNS disorders, including epilepsy.
REFERÊNCIAS
Cur. Med. Chem, 4694:20, 2013.
As. Pac. J. Trop Med, 25:3, 2010.
Oxid. Med. Cell Long,1,2015,2014.
J. Ethnopharm., 213, 142, 2012.
J. Ethnopharm, 273, 139, 2012.
Chem. Biol. Drug. Des., 274, 80, 2012.
P á g i n a | 109
C3-09
ENVOLVIMENTO DE CANAIS DE POTÁSSIO
NO MECANISMO DE AÇÃO
VASORRELAXANTE DE Lippia origanoides
H.B.K
POTASSIUM CHANNEL INVOLVEMENT IN THE VASORELAXANT ACTION MECHANISM OF Lippia
origanoides HBK
CARVALHO, G. D.1,*, COELHO, A. G.2, SOUZA, F. M.1, SANTOS, M. E. P.1,

CITÓ, A. M. G.2, OLIVEIRA, A. P1
*dantas.c_gabi@hotmail.com
¹Núcleo de Pesquisas em Plantas Medicinais - NPPM/CCS/UFPI.

2
Departamento de Química/CCN/UFPI.
Palavras-chave: Canais de potássio; Lippia origanoides H.B.K.; Vasorrelaxante.
INTRODUÇÃO
Lippia origanoides H.B.K. (Verbenaceae) (FIGURA 1), conhecida como “Salva-de-Marajó” é utilizada na
medicina popular como antimicrobiano (PASCUAL et al., 2001). Estudos prévios demonstram que o extrato
etanólico desta espécie age sobre o sistema cardiovascular, promovendo hipotensão, taquicardia e
vasorrelaxamento dependente e independente do endotélio vascular.
O objetivo deste trabalho foi caracterizar o mecanismo de ação vasorrelaxante do extrato etanólico das
folhas da espécie L. origanoides H.B.K. (EtOH-Lo) em artéria mesentérica de ratos.
Figura 1: Folhas de Lippia origanoides H.B.K.
MATERIAL E MÉTODOS
Foram utilizados ratos Wistar machos (250-300 g, 12 semanas) mantidos sob temperatura de 22  1ºC, em
ciclo claro/escuro 12 h, com acesso livre à alimentação e água. Os protocolos foram aprovados pelo Comitê de
Ética em Experimentação Animal da Universidade Federal do Piauí-UFPI (CEEAPI no. 008/2012). Após a
eutanásia com tiopental sódico 100 mg/kg i.p. (Parágrafo Único do Art. 2º da Resolução Nº 1000, de 11/05/2012
P á g i n a | 110
do Conselho Federal de Medicina Veterinária- CFMV), a artéria mesentérica foi removida, limpa e seccionada em
anéis (2-3 mm) mantidos em solução Tyrode (37ºC, 0,75 g/f e aerados com 95% O2 e 5% CO2). As tensões
isométricas foram obtidas por transdutores de força acoplados ao sistema de aquisição de dados (AECAD 1604,
AQCAD 2.0.5., AVS Projetos, São Paulo-SP/Brasil). A integridade do endotélio foi verificada através do
relaxamento a acetilcolina (10-6M) em anéis pré-contraídos por fenilefrina (10-6M). Considerou-se com endotélio
anéis com relaxamento superior a 70% e sem endotélio relaxamento inferior a 10% (SILVA-FILHO et al., 2011).
Após lavagem, os anéis com e sem endotélio foram pré-tratados com tetraetilamônio (TEA 3mM), um bloqueador
não seletivo de potássio, e Glibenclamida (GLIB 10 μM), um bloqueador seletivo de canais de potássio sensível
ao ATP, seguido de uma nova contração, onde na sua fase tônica, adicionou-se cumulativamente concentrações
crescentes do EtOH-Lo (0,1–243 μg/mL) para obter uma curva concentração-resposta. Os resultados foram
expressos como média ± e.p.m. utilizou-se o Teste-T de Student não pareado para análise de significância entre
as médias. Consideraram-se significantes valores de p<0,05. Prism 5.0.
O efeito vasorrelaxante do EtOH-Lo foi atenuado em anéis com e sem endotélio vascular pré-tratados com
TEA (E+ pD2= 1,43 ± 0,03***, Emáx= 107,16 ± 0,77; E- pD2= 2,11 ± 0,04***, Emáx= 82,56 ± 10,50, ***p<0.05, n= 6),
quando comparado ao controle (E+ pD2= 1,08 ± 0,05, Emáx= 130,11 ± 5,27; E- pD2= 0,99 ± 0,05, Emáx= 118,89 ±
3,56). Quando pré-tratados com GLIB o efeito vasorrelaxante foi atenuado em ambas as preparações, revertendo
o bloqueio apenas em concentrações mais elevadas do extrato (E + pD2= 2,11 ± 0,09***, Emáx= 73,33 ± 12,61; E-
pD2= 2,03 ± 0,15***, Emáx= 60,21 ± 4,28, ***p<0.05 vs controle, n= 6).
CONCLUSÃO
Os resultados mostram que o efeito vasorrelaxante do EtOH-Lo em artéria mesentérica dependente e
independente do endotélio vascular envolve a ativação de canais de potássio sensíveis a ATP–KATP.
REFERÊNCIAS
Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. 110:171, 2011.
J. Ethnopharmacol. 76:201, 2001.
P á g i n a | 111
C3-10
EFEITO VASORRELAXANTE DO ÁCIDO 2-
HIDROXICINÂMICO E DO 1,2-
BENZOPIRENO EM ANÉIS DE AORTA DE
RATO
VASORELAXANT EFFECT OF 2-HYDROXYCINNAMIC ACID AND 1,2-BENZOPYRENE IN RAT AORTIC
RINGS
CARVALHO, G. D.1,*, SANTOS, M. E. P.1, MORAIS, I. C. P. S.1, SOUZA, F. M.1,

FREITAS, R. M.2, OLIVEIRA, A. P.1
*dantas.c_gabi@hotmail.com
¹Núcleo de Pesquisa em Plantas Medicinais, Universidade Federal do Piauí – NPPM/UFPI.
Palavras-chave: Ácido 2-hidroxicinâmico; 1,2-benzopireno; Vasorrelaxamento.
INTRODUÇÃO
Os antioxidantes naturais são utilizados como ingredientes de alimentos funcionais, para prevenir doenças
crônicas, como câncer, aterosclerose e doenças cardíacas. Os ácidos hidroxicinâmicos têm ocorrência natural em
compostos fenólicos e têm sido farmacologicamente avaliados por revelar um potente efeito antioxidante, anti-
inflamatório, neuroprotetor (LEE et al., 2014).
O objetivo do trabalho foi investigar o efeito do ácido 2-hidroxicinâmico e do 1,2-benzopireno sobre a
resposta vasorrelaxante em artérias aorta isoladas de ratos.
MATERIAL E MÉTODOS
Foram utilizados em todos os experimentos ratos Wistar machos (250-300 g) mantidos sob temperatura de
22  1ºC, em ciclo claro/escuro 12 h, com acesso livre à alimentação e água. Os protocolos experimentais foram
aprovados pelo Comitê de Ética em Experimentação Animal da Universidade Federal do Piauí-UFPI (CEEAPI no.
008/12). Após eutanásia com tiopental sódico 100 mg/kg i.p (Parágrafo Único do Art. 2º da Resolução Nº 1000, de
11/05/2012 do Conselho Federal de Medicina Veterinária-CFMV). As artérias aortas foram removidas e limpas do
tecido conectivo e adiposo, seccionada em anéis (2-3 mm), nos quais foram suspensos por fios de algodão e
mantidos em cubas com 6 ml de solução de Tyrode a 37°C e aerados com mistura carbogênica (95% de O2 e 5%
de CO2). Os anéis foram estabilizados por 1 hora a uma tensão de 1 g/f. Os registros de tensões isométricas foram
obtidos através de transdutores de força e acoplado a um sistema de aquisição de dados (AECAD 1604, AQCAD
2.0.5., AVS Projetos, São Paulo-SP/Brasil). A integridade do endotélio foi verificada através do relaxamento a
acetilcolina (10-6M) em anéis pré-contraídos por fenilefrina (10-6M). Considerou-se com endotélio anéis com
relaxamento superior a 70%, e sem endotélio o relaxamento inferior a 10%. (SILVA-FILHO et al., 2011). Os
resultados foram expressos como média ± e.p.m., foi utilizado o Teste-T de Student não pareado para análise de
significância entre as médias. Consideraram-se significantes os valores de p<0,05. Prism 5.0.
P á g i n a | 112
A administração cumulativa do ácido 2-hidroxicinâmico nas concentrações (0,1-1000 μg/mL) promoveu
efeito vasorrelaxante dependente de concentração em anéis de aorta isolada de rato (E + pD2= 2.75 ± 0.02* e E-
pD2= 2.60 ± 0.03*, n= 6). Resposta semelhante obteve-se com o 1,2-benzopireno nas mesmas concentrações
anteriores (E+ pD2= 3.33 ± 0.026; E- pD2= 3.14 ± 0.042, n= 6). Ambas as substâncias mostraram efeito
vasorrelaxante independente do endotélio vascular, sugerindo que não há participação dos fatores relaxantes
derivados do endotélio vascular nesta resposta. Observou-se ainda que, o efeito vasorrelaxante induzido pelo
ácido 2-hidroxicinâmico foi mais potente quando comparado com o 1,2-benzopireno (*p<0.05). Ao final dos
experimentos as preparações foram lavadas por 20 minutos e pré-contraídas novamente com fenilefrina para
observação da reversão da resposta e observou-se uma reversão total da resposta contrátil, mostrando a
viabilidade das preparações.
CONCLUSÃO
Os resultados sugerem que o ácido 2-hidroxicinâmico e o 1,2-benzopireno promovem vasorrelaxamento
em anéis de artéria aorta de forma independente do endotélio.
REFERÊNCIAS
Basic. Clin. Pharmacol. Toxicol. 110:171, 2011.
Food. Chem. 148:97, 2014.
P á g i n a | 113
C3-11
ATIVIDADE GASTROPROTETORA E
ANTIOXIDANTE DA FRAÇÃO ACETATE DE
ETILA DE Neoglaziovia variegata (ARRUDA)
MEZ. EM RATOS
ANTIOXIDANT AND GASTROPROTECTIVE ACTIVITY OF THE ETHYL ACETATE FRACTION OF Neoglaziovia
variegata (ARRUDA) MEZ. IN RATS
LOPES, K. L.1, MACHADO, F. D. F.1, OLIVEIRA, I. S.1, OLIVEIRA, F. A.1,

ALMEIDA, J. R. G. S.2, OLIVEIRA, R. C. M.1
1
Medicinal Núcleo de Pesquisas em Plantas Medicinais-NPPM/CCS/UFPI.
2
Núcleo de Estudo em Plantas Medicinais-NEPLAME/ UNIVASF.
Palavras-chave: Neoglaziovia variegata; Gastroproteção; Atividade antioxidante
INTRODUÇÃO
Neoglaziovia variegata Mez. (Bromeliaceae), popularmente conhecida como "caroá", se encontra
distribuída na região de caatinga do sertão nordestino. Espécies do gênero Neoglaziovia exibem vários
constituintes químicos com atividades antinociceptiva, antiinflamatória e antiúlcera. O objetivo deste estudo foi
determinar a atividade gastroprotetora da fração acetato de etila de Neoglaziovia variegata Mez (Nv-AcOEt),
usando modelos de lesões gástricas induzidas por isquemia e reperfusão em ratos e atividade antioxidante através
da quantificação de GSH em camundongos.
MATERIAL E MÉTODOS
No modelo de lesão gástrica induzida por isquemia e reperfusão Ratos Wistar (n= 8/grupo) foram tratados
por via oral com o veículo, N-acetilcisteína (NAC, 200 mg/kg) ou Nv-AcOEt (25, 50, 100 e 200 mg/kg). Após 30
min os animais foram anestesiados com injeção de cetamina (50 mg/kg) e xilazina (5 mg/kg, i.m.). Os animais
foram submetidos a 30 min de isquemia induzida pela oclusão da artéria celíaca por um “clamp” microvascular e
seguido por uma reperfusão de 1 hora. A seguir, os animais foram eutanasiados com sobredose anestésica e os
estômagos foram removidos e analisados por planimetria (mm 2) (Bhargava; Gupta; Tangri, 1973). Para a
quantificação de GSH, os estômagos dos animais previamente tratados com etanol absoluto, Nv-AcOEt (100
mg/kg) foram utilizados para analisar o papel dos grupos sulfidrilas (SH). Uma curva de calibração padrão foi
preparada utilizando cisteína. A absorbância de todas as amostras foi medida por espectrofotometria a 412 nm,
dentro de 5 min após a adição de 0,05 mL de DTNB 0,01 M em metanol, e os resultados foram expressos como
ρg de GSH/g de tecido (Sedlak; Lindsay, 1968).
A fração Nv-AcOEt inibiu as lesões gástricas induzidas por isquemia por oclusão da artéria celíaca, seguida
de reperfusão. O grupo controle apresentou lesão de (5,05 ± 0,76%). As doses de 50, 100 e 200 mg/kg da fração
Nv-AcOEt reduziram a área de lesão para (1,81 ± 0,48; 1,13 ± 0,39; 1,16 ± 0,34%), já a dose de 25 mg/kg não
P á g i n a | 114
apresentou efeito significativo sobre as lesões quando comparada com o grupo controle. N-acetilcisteína reduziu
as lesões para (1,54 ± 0,54%) em comparação com o grupo controle. Através da quantificação de GSH da mucosa
observou-se que a fração na dose de 100 mg/kg não impediu a degradação de GSH pela ação do etanol, bem
como mostram a diminuição dos níveis para (1411,5 ± 55,6 µg/g), quando comparados aos animais do grupo
controle (2065,3 ± 80,7 µg/g). N-acetilcisteína reduziu as lesões para (2164,2 ± 94,3 µg/g) em comparação com o
grupo controle.
CONCLUSÃO
Os estudos sugerem que Nv-AcOEt foi capaz de diminuir as lesões gástricas provocadas por
isquemia/reperfusão, de forma semelhante à droga padrão utilizada, N-acetilciteína (NAC), que funciona como
“varredora” de radicais livres. Este resultado sugere que a proteção da mucosa estomacal pela fração Nv-AcOEt
pode envolver atividade antioxidante. Além disso, os resultados aqui apresentados sugerem que a proteção
exercida pela fração Nv-AcOEt seja dependente de outros mecanismos de conservação da integridade da atividade
atoxidante que não seja a participação dos grupos sufidrilas não-protéicos, tendo em vista que Nv-AcOEt não
impediu a degradação de GSH pela ação do etanol.
REFERÊNCIAS
European Journal of Pharmacology, 22:191, 1973.
Anal Biochem 25: 192,1968.
P á g i n a | 115
C3-12
AVALIAÇÃO DO EFEITO ANTINOCICEPTIVO
DO EPÓXILIMONENO UTILIZANDO O TESTE
DA PLACA QUENTE
ASSESSMENT OF THE ANALGESIC EFFECTS OF EPÓXILIMONENO USING HOT PLATE TEST
ALMEIDA, A. A. C1*, SILVA, R. O2, NICOLAU, L. A. D3, MEDEIROS, J. R1, FREITAS, R. M1

*antoniaamanda.almeida@gmail.com
¹Programa de Pós-graduação em Biotecnologia – RENORBIO/UFPI.

2
Programa de Pós-graduação em Farmacologia – UFC.
3
Programa de Pós-graduação em Farmacologia - UFPI.
Palavras-chave: Analgésico; Dor; Estímulo térmico.
INTRODUÇÃO
A instalação de um processo inflamatório, em tecidos ou órgãos que sofreram lesão, provoca sensibilização
de nociceptores a responderem a estímulos que são inócuos ou não provocam sensação dolorosa normalmente
(SCHAIBLE et al., 2011a). Na maioria das vezes esse tipo de reação pode ser caracterizada como uma função
protetora, representando, em muitos casos, o único sintoma para o diagnóstico de várias doenças porém quando
persistente provoca reações debilitantes (OLIVEIRA et al., 2009).
Sendo a dor crônica é um sério problema de saúde pública, não somente em termos do sofrimento humano,
mas também por causa de seu grande impacto socioeconômico. A prevalência da dor crônica pode variar de 12 a
55% da população (VIEIRA et al., 2012).
O tratamento medicamentoso ainda é a solução mais simples e eficaz para o controle da dor. Desta forma,
vários analgésicos e anti-inflamatórios estão associados a efeitos colaterais, baixa eficácia e baixa especificidade
(SANTOS, et al., 2011b). Por esta razão, novos estudos precisam ser conduzidos para identificar nova opção
terapêutica para desenvolver e introduzir uma formulação farmacêutica segura e eficaz para o tratamento desta
condição clínica.
Nesta perspectiva o presente estudo tem como objetivo avaliar o efeito antinociceptivo do epóxilimoneno
utilizando o teste da placa quente.
MATERIAL E MÉTODOS
O teste da placa quente avalia o tempo em que os animais permanecem sobre uma chapa metálica
aquecida (55 ± 0,5 ºC) até reagirem ao estímulo térmico com o comportamento de levantar ou lamber as patas. As
aferições são realizadas nos tempos de 30, 60, 90 e 120 minutos após a administração das substâncias a serem
analisadas (SILVA et al., 2013).
Para tanto, três grupos com cinco camundongos Swiss cada foram tratados, com veículo (0,1 mL/10 g de
Tween 80 0,05% dissolvido em 0,9% de solução salina; controle negativo), morfina (5 mg/kg; sc; controle positivo)
e epóxilimoneno (75 mg/kg; i.p), respectivamente.
P á g i n a | 116
O uso de analgésico central e periférico responde pela inibição do número de contrações provocadas por
estímulos químicos que levam à dor, apenas os analgésicos centrais aumentam o tempo de resposta no teste da
placa quente.
Ilustração 1: Efeito antinociceptivo do epóxilimoneno no teste da placa quente
50
40 M o rfin a (5 m g /k g )
E L75
L a tê n c ia (s )
30 V e íc u lo
*
20 *
10
0
0 .0 0 3 0 .0 0 6 0 .0 0 9 0 .0 0 1 2 0 .0 0
T e m p o (m in )
Valores da latência de resposta ao estímulo foram expressos como media ± E.P.M. Veículo = 0,1 mL/10 g
de Tween 80 0,05% dissolvido em 0,9% de solução salina; EL75 = Epóxilimoneno 75 mg/kg; MOR 5=morfina 5
mg/kg. *p<0,05 comparado ao grupo veículo (ANOVA seguido pelo teste t-Student-Neuman-Keuls).
CONCLUSÃO
Por meio da análise dos dados expressos na Ilustração 1, pode ser sugerido que o epóxilimoneno tem ação
analgésica central, promovendo aumento de 193 e 148,64% na latência para reagir ao estimulo térmico, nos
tempos de 60 e 90 min, respectivamente, em comparação com o grupo controle negativo (p<0,05).
REFERÊNCIAS
Arthritis. Res. Ther. 13:210, 2011.
Rev. bras. Farmacogn. 19:3, 2009.
J. Pain. Sym. Man. 44:2, 2012
Rev. bras. Farmacogn. 21:6, 2011.
Rev. Bras. Farm. 94:1, 2013.
P á g i n a | 117
C3-13
EFEITO DE BEBIDAS ENERGÉTICAS EM
DIFERENTES ÓRGÃOS DE RATOS
TRATADOS EXPERIMENTALMENTE COM
ÁLCOOL
EFFECT OF ENERGY DRINKS IN RATS TREATED DIFFERENT PARTS EXPERIMENTALLY
WITH ALCOHOL
MELO EVANGELISTA, L. S.1,3*, KOTI, F. S.2, FIGUEREDO, G. S.3,

PARANAGUÁ, J. H. L. F.3, PORTELA, C.3, FREITAS, D. R. J.2,3
*lugessinger2000@hotmail.com
1
Doutoranda do Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal UFPI.
2
Departamento de Ciências Biológicas UNOESC.
3
Departamento de Parasitologia e Microbiologia UFPI.
Palavras-chave: Álcool; Energético; Lesões hepáticas.
INTRODUÇÃO
Bebidas alcoólicas são consumidas em todo o mundo por 40% da população que corresponde a 2,8 bilhões
da população mundial acima de 15 anos, e a sua ingestão em excesso é a principal causa de doença hepática e
doenças cardiovasculares. Sua associação com bebidas energéticas tem se tornado muito comum, pois
popularmente acredita-se que reverte os efeitos depressores do álcool ou que prolonga o estado de euforia
provocado nos primeiros estágios de consumo da bebida. O uso de bebidas energéticas em associação com álcool
leva o indivíduo a consumir mais, o que em longo prazo aumenta o número de doenças associadas ao álcool, tais
como: esteatose hepática, hepatite alcoólica, cirrose, hipertensão, câncer, entre outras (Ballistreri; Webster, 2008).
A forma como essas duas bebidas interagem no organismo ainda não é totalmente elucidada, sendo, portanto,
necessários maiores estudos.
Diante do exposto, este trabalho teve por objetivo avaliar o efeito das bebidas energéticas em ratos tratados
com dose aguda de álcool.
MATERIAL E MÉTODOS
Foram utilizados 28 ratos Wistar, machos, adultos, com 70 dias de idade, pesando entre 380 e 400g. Os
animais foram mantidos em biotério com ciclo claro e escuro de 12/12 horas e temperatura controlada de 24°C. O
experimento foi realizado no mês de outubro de 2012. O tratamento durou 13 dias, sendo utilizados os seguintes
grupos experimentais: GI - grupo controle (ingestão somente de água); GII - grupo energético (ingestão de água e
energético 10%); GIII - grupo álcool (ingestão de água e vodca tridestilada 10%) e GIV - grupo álcool + energético
(água, solução 10% de álcool e energético). Cada grupo possuía 07 integrantes e todos receberam ração
controlada (28g por animal). Ao longo deste experimento foram coletadas amostras de soro dos animais e
avaliados os seguintes parâmetros bioquímicos: Aspartato aminotransferase (AST), Alanina aminotransferase
(ALT), Creatinina e Ácido Úrico. Foram realizados ao todo 02 experimentos e cada análise bioquímica foi realizada
em triplicata. Para as análises estatísticas utilizou-se o Teste Tukey para amostras uni e multipareadas, com
p<0,05.
P á g i n a | 118
Os resultados obtidos apontaram aumento significativo de AST e ALT nos grupos tratados com energético
(GII), álcool (GIII), e álcool + energético (GIV); sendo que o GIV apresentou significativo aumento destas enzimas
quando comparado com os outros 02 grupos, o que pôde sugerir maior dano hepático nos animais deste grupo.
Os níveis de creatinina e ácido úrico não demonstraram aumento significativo entre os grupos estudados, porém,
indicaram que houve uma tendência a desenvolver danos cardíacos e/ou renais em longo prazo.
CONCLUSÃO
Foi possível observar que, em uso agudo, a associação de álcool e energético pode causar lesão hepática,
porém não foi observado o mesmo para lesão cardíaca e renal. Um próximo passo para este estudo será a
observação dos mesmos parâmetros bioquímicos em ratos tratados em longo prazo com álcool e energético.
REFERÊNCIAS
Rer. Latino-Am. Enferm. 16:1, 2008.
P á g i n a | 119
C3-14
APLICAÇÃO EFEITOS ADVERSOS DOS
ANTIDEPRESSIVOS USADOS NA
GESTAÇÃO AO FETO E AO RECÉM-
NASCIDO: UMA REVISÃO INTEGRATIVA.
ADVERSE EFFECTS OF ANTIDEPRESSANTS USED IN PREGNANCY TO FETUS AND NEWBORN: AN
INTEGRATIVE REVIEW.
BRANCO, A.C.S.C.1*; MACHADO, P.C.1; SOUSA, T.P.1

*e-mail: alessandracscb@gmail.com
1Faculdade Santo Agostinho
Palavras-chave: Antidepressivos; feto; recém-nascido; gestação.
INTRODUÇÃO
A gestação é um período da vida da mulher que precisa de maiores cuidados, pois envolve inúmeras
alterações físicas, hormonais e psíquicas, que podem levar a desenvolver depressão. Esta doença é um dos
problemas clínicos mais importantes durante a gestação, com frequência estimada de 10-20%. Os antidepressivos
usados na gestação podem desencadear efeitos adversos significativos sobre o feto e o recém-nascido, além de
possíveis efeitos em longo prazo sobre as crianças expostas durante a vida intra-uterina, sendo os mais comuns
à teratogênese, síndromes perinatal e comportamental (ALMADA et al, 2014). Este trabalho buscou avaliar os
efeitos adversos de antidepressivos usados na gestação ao feto e ao recém-nascido.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de uma revisão integrativa realizada através de um levantamento bibliográfico, no período de
agosto a outubro de 2014, nas bases de dados US National of Medicine National Institutes of Health, Scientific
Electronic Libbrary Online, Biblioteca Virtual em Saúde e Literatura Latino Americana e do Caribe em Ciências da
Saúde dos anos de 2005 a 2014. Foram utilizando os seguintes descritores: antidepressivos e gravidez,
antidepressivos e feto, antidepressivos e recém-nascidos, depressão na gestação. Após a seleção de 31 artigos
científicos em português, inglês ou espanhol, realizou-se a leitura e categorização dos mesmos com o auxílio de
uma ficha catalográfica para facilitar a coleta de dados, os quais foram organizados na tabela 1.
A tabela 1 mostra os principais antidepressivos usados na gestação e os seus efeitos adversos mais
relatados na literatura ao feto e ao recém-nascido.
BRANCO et al., 2015

P á g i n a | 120
Tabela 1: Efeitos adversos das principais classes de antidepressivos usados na gestação ao recém-nascido e ao
feto.
Classe de Antidepressivos Efeitos Adversos

Antidepressivos Tricíclicos Letargia, hipotonia, obstipação, retenção
urinária, taquicardia, teratogênese.
Antidepressivos Seletivos da Recaptação Síndromes perinatal e comportamental,

da Serotonina depressão respiratória.
Inibidores da Monoamino Oxidase Aborto, doenças renais císticas, cardiopatias

congênitas, acraniosinostose, onfalocele,
síndromes perinatal e comportamental.
Os antidepressivos de primeira escolha na gestação são os antidepressivos seletivos da recaptação da

serotonina, pela menor evidência de efeitos deletérios à mãe e ao feto. Apresentam como efeitos adversos
depressão respiratória, síndrome de abstinência, perinatais e comportamentais. Os fármacos mais usados desta
classe pela ausência de evidências de risco fetal são: Fluoxetina, sertralina e citalopram. Com a fluoxetina, há
relatos de taquipnéia e icterícia, menor peso ao nascer, maior frequência de doenças respiratórias e icterícia em
neonatais. Não consta na literatura casos de malformações e parto prematuro em fetos que foram expostos nos
primeiros trimestres de gestação, exceto de malformações cardíacas com o uso da paroxetina.
Os antidepressivos tricíclicos apresentam poucos relatos de malformações fetais congênitas, efeitos

perinatais e sintomas transitórios de toxicidade ou abstinência, na forma de letargia e hipotonia, e efeitos
anticolinérgicos como obstipação, taquicardia e retenção urinária. Nesta classe, o fármaco preferível na gestação
é a nortriptilina pelos seus menores efeitos anticolinérgicos e hipotensores.
Os inibidores da monoamino oxidase é a classe menos usada, pois apresenta efeitos que põem em risco
a mãe e o feto, como a probabilidade de provocar aborto e teratogênese ao feto, sendo um fármaco raramente
usado na gestação, apresentando efeitos hipotensores na mãe e restrições alimentares.
CONCLUSÃO
Observou-se que alguns antidepressivos podem causar efeitos teratogênicos ao feto e ao recém-nascido,
especialmente da classe dos inibidores da monoamino oxidases, como doenças renais císticas, cardiopatias
congênitas, acraniosinostose e onfalocele, síndromes perinatal e comportamental. Os antidepressivos mais
prescritos na gestação são os antidepressivos seletivos da recaptação da serotonina por seus menores efeitos
adversos à mãe e ao feto, seguido dos antidepressivos tricíclicos, que apresentam efeitos anticolinérgicos e
hipotensores.
REFERÊNCIAS
Rev. Psicologia 17:26, 2014.
BRANCO et al., 2015

P á g i n a | 121
C3-15
EFEITO DE BEBIDAS ENERGÉTICAS EM
DIFERENTES ÓRGÃOS DE RATOS
TRATADOS EXPERIMENTALMENTE COM
ÁLCOOL
EFFECT OF ENERGY DRINKS IN RATS TREATED DIFFERENT PARTS EXPERIMENTALLY WITH ALCOHOL
MELO EVANGELISTA, L.S.1,3*, KOTI, F.S.2, FIGUEREDO, G.S.3, PARANAGUÁ, J.H.L.F.3, PORTELA, C.3,
FREITAS, D.R.J.2,3
*e-mail: jlugessinger2000@hotmail.com
1Doutorandado Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal UFPI;

2Departamento de Ciências Biológicas UNOESC;
3Departamento de Parasitologia e Microbiologia UFPI.
Palavras-chave: Álcool; Energético; Lesões hepáticas.
INTRODUÇÃO
Bebidas alcoólicas são consumidas em todo o mundo por 40% da população que corresponde a 2,8
bilhões da população mundial acima de 15 anos, e a sua ingestão em excesso é a principal causa de doença
hepática e doenças cardiovasculares. Sua associação com bebidas energéticas tem se tornado muito comum, pois
popularmente acredita-se que reverte os efeitos depressores do álcool ou que prolonga o estado de euforia
provocado nos primeiros estágios de consumo da bebida. O uso de bebidas energéticas em associação com álcool
leva o indivíduo a consumir mais, o que em longo prazo aumenta o número de doenças associadas ao álcool, tais
como: esteatose hepática, hepatite alcoólica, cirrose, hipertensão, câncer, entre outras (Ballistreri; Webster, 2008).
A forma como essas duas bebidas interagem no organismo ainda não é totalmente elucidada, sendo, portanto,
necessários maiores estudos.
Diante do exposto, este trabalho teve por objetivo avaliar o efeito das bebidas energéticas em ratos
tratados com dose aguda de álcool.
MATERIAL E MÉTODOS
Foram utilizados 28 ratos Wistar, machos, adultos, com 70 dias de idade, pesando entre 380 e 400g. Os
animais foram mantidos em biotério com ciclo claro e escuro de 12/12 horas e temperatura controlada de 24°C. O
experimento foi realizado no mês de outubro de 2012. O tratamento durou 13 dias, sendo utilizados os seguintes
grupos experimentais: GI - grupo controle (ingestão somente de água); GII - grupo energético (ingestão de água e
energético 10%); GIII - grupo álcool (ingestão de água e vodca tridestilada 10%) e GIV - grupo álcool + energético
(água, solução 10% de álcool e energético). Cada grupo possuía 07 integrantes e todos receberam ração
controlada (28g por animal). Ao longo deste experimento foram coletadas amostras de soro dos animais e
avaliados os seguintes parâmetros bioquímicos: Aspartato aminotransferase (AST), Alanina aminotransferase
(ALT), Creatinina e Ácido Úrico. Foram realizados ao todo 02 experimentos e cada análise bioquímica foi realizada
em triplicata. Para as análises estatísticas utilizou-se o Teste Tukey para amostras uni e multipareadas, com
p<0,05.
MELO EVANGELISTA et al., 2015

P á g i n a | 122
Os resultados obtidos apontaram aumento significativo de AST e ALT nos grupos tratados com energético
(GII), álcool (GIII), e álcool + energético (GIV); sendo que o GIV apresentou significativo aumento destas enzimas
quando comparado com os outros 02 grupos, o que pôde sugerir maior dano hepático nos animais deste grupo.
Os níveis de creatinina e ácido úrico não demonstraram aumento significativo entre os grupos estudados, porém,
indicaram que houve uma tendência a desenvolver danos cardíacos e/ou renais em longo prazo.
CONCLUSÃO
Foi possível observar que, em uso agudo, a associação de álcool e energético pode causar lesão
hepática, porém não foi observado o mesmo para lesão cardíaca e renal. Um próximo passo para este estudo será
a observação dos mesmos parâmetros bioquímicos em ratos tratados em longo prazo com álcool e energético.
REFERÊNCIAS
Rer. Latino-Am. Enferm. 16:1, 2008.
MELO EVANGELISTA et al., 2015

P á g i n a | 123
C3-16
ANTI-INFLAMMATORY AND
ANTINOCICEPTIVE RIPARIN B, ALKALOID
OBTAINED FROM ANIBA RIPARIA
RIPARINA B, ANTI-INFLAMATÓRIO E ANTINOCICEPTIVO ALCALÓIDE OBTIDO DA ANIBA RIPARIA
SANTIAGO, R.F.1,*; BRITO, T.V.2; JÚNIOR, J.S.C.2; BATISTA, J.A.2; DIAS, J.M.2;
FREITAS, R.M.3; MEDEIROS, J.V.R.2; BARBOSA, A.L.R.2.
*e-mail: renata_fortes9@hotmail.com
1NPPM - Research Center on Medicinal Plants, Federal University of Piauí.

2LAFFEX – Laboratory of Experimental Physiopharmacology, Biotechnology and Biodiversity Center
Research (BIOTEC), Federal University of Piauí.
3Department of Pharmacy, Federal University of Piaui, 64.049-550 Teresina, PI, Brazil.
Keywords: Riparin B, anti-inflamatory, antinocipetive.
INTRODUCTION
Riparin is the name given to the pharmacological potential given the green fruit extracts of the species
Aniba riparia (Nees) Mez (Figure 1). There are few studies support the anti-inflammatory and antinociceptive the
Riparin B.
Paw edema: the mice were pretreated with intraperitoneal injection of Riparin B (1, 3 or 10 mg.kg-1). One
hour later, carrageenan (Cg, 500 µg/paw, 50 µl) or histamin (1% w/v) and bradykinin (6nmol) or serotonin (1% w/v).
The paw volume was measured immediately before injection, and then 1, 2, 3, and 4 hours later. Antinociceptive
Activity: Mice were pretreated with subcutaneous injection of B Riparin (10 mg.kg-1) Morphine (5 mg.kg-1) or vehicle
(3% DMSO or Tween 80). For the evaluation of writhes was administered intraperitoneally 30 minutes after
pretreatment acetic acid in 10 minutes and began the writhing counts. For the hot plate test animals were placed
on a hot plate at 50 ± 1 ° C immediately after the pre-treatment and after 30, 60, 90 and 120 minutes. After
completion of paw edema induced by carrageenin in mice and treated with Riparin B (10 mg / kg), DMSO (3%),
Salt (0.9%) or Indomethacin (10 mg / kg) region segments of subplantar the study groups were removed to assess
SANTIAGO et al., 2015

P á g i n a | 124
MPO. MDA levels were measured using the peritoneal fluid of animals between 100 and 150 mg homogenized. To
evaluate the levels of GSH peritoneal lavage was centrifuged at 1500 rpm for 15 min at 4 ° C and the results were
expressed in mg of NP-SH / ml lavage.

Riparin B (10 mg.kg-1) significantly decreased the paw edema induced by Carrageenan(1h: 0.0060 ±
0.002449 ml, 2h: 0.006667 ± 0.004216 ml) compared with the single group Carrageenan (1h: 0.0475 ± 0.01181;
2h: 0.0800 ± 0.01291). In edema induced by histamine, bradykinin, and serotonin may also observe the decrease
in the B group Riparin paw edema: histamine (30min: 0.023 ± 0.014; 60 min: 0.013 ± 0.007); bradykinin (30 min:
0.014 ± 0.006; 60 min; 0.00 ± 0.00); Serotonin (30 min: 0.034 ± 0.031; 60min: 0.0370 ± 0.031) when compared to
the histamine groups (30 min: 0.026 ± 0.0320; 60 min: 0.0310 ± 0.026); bradykinin (30 min: 0.030 ± 0.0400; 60 min:
0.0400 ± 0.0030); Serotonin (30 min: 0.053 ± 0.0570; 60 min: 0.05100 ± 0.0480). Riparin B (10 mg.kg-1) significantly
reduced the writhing induced by acetic acid (13.4 ± 1.56) compared to the group receiving 3% DMSO (42.8 ± 1.7).
In the hot plate test, the group receiving Riparin B (10 mg / kg-1) was more time spent on the plate 30, 60 and 120
minutes (30 min: 11.8 ± 2.36, 60 min: 12 6 ± 4.1; 120 min: 9.9 ± 2.7) compared to the group receiving Tween 80
(30 min: 4.45 ± 0.86; 60 min: 11.1 ± 1.87, 120 min : 5.3 ± 2.08). The group of animals that were pretreated with
Riparin B at a dose of 10 mg / kg (13.29 ± 4.8* *p <0.05) showed a significant reduction in myeloperoxidase activity,
as compared with the group which received intra-plantar DMSO (37.15 ± 8.4). In the evaluation of lipid peroxidation,
after an hour of treatment with Riparin B, there was significant reduction (25.74 ± 2.06 *, * p <0.05) of
malondialdehyde levels when compared to the group that received injection of carrageenan + DMSO (41.83 ±
1.78) .In relation to the evaluation of glutathione levels, if observed that the group that received no previous
treatment (96.66 ± 44.67), had a higher consumption of glutathione compared to the saline group (410, 69 ± 47.8).
It was also observed that the Riparin B group (312.99 ± 38.7 *, * p <0.05) significantly restored the glutathione levels
compared to the group that received only carrageenan + DMSO.
CONCLUSION
The data obtained in the study confirm that the B Riparin acts in reducing the paw edema, reduced the
amount of myeloperoxidase, also demonstrated a reduction of lipid peroxidation, and restore the levels of
glutathione. Also works to reduce acute pain.
REFERENCES
J.Ethnopharmacol., 76: 45 -8, 2000.
Rev. Bras. Farmacog., 16: 408 – 420, 2006.
SANTIAGO et al., 2015

P á g i n a | 125
C3-17
ENVOLVIMENTO DO SISTEMA
DOPAMINÉRGICO NA ATIVIDADE
ANSIOLÍTICA DE LIPOSSOMAS CONTENDO
NIMODIPINA
DOPAMINERGIC SYSTEM INVOLVEMENT IN LIPOSOMES ANXIOLYTIC ACTIVITY CONTAINING
NIMODIPINE
VIANA, H.K.M.M.C.1*, ALMEIDA, V.P.A.2, RODRIGUES, J.B.2, MORENO, L.C.G.A.I.3, FREITAS, R.M.1, ROLIM,
H.M.L.1
*e-mail: hellenkelen@yahoo.com.br
1Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas – UFPI,

2Curso de Graduação em Famácia – UFPI,
3Laboratório de Imunopatologia Keizo-Asami – Universidade Federal de Pernambuco.
Palavras-chave: Lipossomas. Nimodipina. Ansiedade. Claro-escuro. Labirinto em cruz elevado.
INTRODUÇÃO
Pesquisas anteriores demonstraram que lipossomas contendo nimodipina (LCNa) apresentaram
resultados promissores na atividade ansiolítica, sem causar sedação e relaxamento muscular em modelos animais
de ansiedade, também foi sugerido que o encapsulamento da nimodipina em lipossomas proporciona o aumento
da sua biodisponibilidade e, por consequência, o seu efeito (MORENO et al., 2014). Nessa perspectiva, o presente
estudo teve como objetivo realizar a investigação do envolvimento do sistema dopaminérgico no mecanismo de
ação ansiolítico de uma formulação farmacêutica lipossomal contendo nimodipina.
MATERIAL E MÉTODOS
Os Lipossomas contendo nimodipina (LCNa) foram preparadas usando o método da hidratação do filme
lípidico, tal como descrito por Moreno et al (2014). Os protocolos e procedimentos experimentais foram aprovados
pelo Comitê de Ética em Experimentação Animal da Universidade Federal do Piauí (CEEA / UFPI No.014 / 11). Os
camundongos foram tratados de forma aguda, com 0,9% de solução salina (controle negativo, i.p), dopamina 0,5
mg/kg (controle positivo, i.p), nimodipina livre (10 mg/kg, v.o) e LCNa (10 mg/kg). Para investigar o possível
envolvimento do LCNa com o sítio dos receptores dopaminérgicos, foi realizado pré-tratamento com sulpirida
(50mg/kg, i.p). A avaliação comportamental no teste Claro-escuro (TCE) e teste labirinto em cruz elevada (TLCE)
foram realizadas trinta minutos após a administração da última droga.
No TCE foi observado que a dopamina promoveu um aumento de 19,44% no tempo de permanência dos
animais no campo claro (TPCC) em relação ao veículo. A nimodipina livre produziu efeito semelhante, um aumento
de 29%. Já na forma encapsulada em lipossomas, a nimodipina apresentou maior resultado, aumentou 61,31%,
diminuindo o nível de ansiedade dos animais em relação aos grupos veículo e controle positivo (p<0,05).
Os animais tratados com sulpirida, bloqueador seletivo dos receptores D 2, 30 (trinta) minutos antes da
administração de dopamina apresentaram redução de 18,39% no TPCC em relação a dopamina, produzindo
resultados semelhantes aos encontrados no grupo veículo. Já o pré-tratamento da sulpirida ao LCNa reduziu
VIANA et al., 2015

P á g i n a | 126
51,80% o TPCC em relação ao resultado encontrado no grupo de animais tratados com LCNa isoladamente, os
quais atingiram tempo inferior ao apresentado pelo grupo tratado com veículo. Sugerindo que LCNa pode atuar
por meio dos receptores dopaminérgicos D2.
Os resultados obtidos com o teste labirinto em cruz elevado reforçam o que se observou no teste claro-
escuro, o encapsulamento da nimodipina em lipossomas produziu efeito ansiolítico em camundongos.
Os animais tratados com dopamina, controle positivo, apresentaram um aumento significativo (126,21%)
no tempo de permanência nos braços abertos (TPBA) em relação ao veículo (p<0,05%). A nimodipina promoveu
aumento no TPBA em relação ao veículo (101,03%). No entanto, a nimodipina encapsulada em lipossoma,
apresentou melhor atividade ansiolítica, promovendo aumento de 210,82%; 37,40% e 54,61% no TPBA em relação
aos grupos veículo, dopamina e nimodipina não encapsulada, respectivamente. Quanto ao número de entradas
nos braços abertos, foi verificado que o LCNa promoveu aumento de 40,50%, 76,01% e 84,46% em relação aos
grupos tratados com veículo, dopamina e nimodipina, nessa ordem.
O uso do antagonista D2 trinta minutos antes da administração de LCNa, causou redução de 39,62% no
número de entradas e de 48,59% no tempo de permanência nos braços abertos. Sugerindo que o efeito tenha
participação dos receptores D2.
CONCLUSÃO
Os resultados demonstraram que a administração de LCNa apresenta melhor atividade ansiolítica que a
nimodipina livre. A redução da atividade ansiolítica do LCNa nos animais pré-tratados com dopamina sugere o
envolvimento dos receptores dopaminérgicos D2 no seu mecanismo de ação ansiolítico.
REFERÊNCIAS
Pharmacol Biochem Behav. 116: 64, 2014.
VIANA et al., 2015

P á g i n a | 127
C3-18
MODULATION OF CELL DEATH IN
SARCOMA-180 CO-TREATED WITH
CYCLOPHOSPHAMID AND ASCORBIC ACID
MODULAÇÃO DE MORTE CELULAR EM SARCOMA 180 CO-TRATADOS COM CICLOFOSFAMIDA E ÁCIDO
ASCÓRBICO
ALENCAR, M.V.O.B1*, QUEIROZ, J.L2, ROCHA, L.M.C2, CARVALHO, R.M1, MELO-

CAVALCANTE, A.A.C1
*e-mail: marcus-alencar@msn.com
1Biochemistry and Pharmacology – UFPI.

2Bachelor in Biomedicine – UNINOVAFAPI
Palavras-chave: Apoptosis; Necrosis; Vitamins; Antineoplastic drugs.
INTRODUCTION
Cancer still continuing to show a high rate of mortality, despite the enormous amount of research and
development of new anticâncer therapies have seen during the past decades. Chemotherapeutic agents used
against fighting to cancer are known to activate mechanisms that include the formation of reactive oxygen species
(ROS) and other free radicals that affect the cellular redox balance triggering cell death (SIEGEL et al., 2014).
Cancer patients treated with anticancer agentes, develop serious side effects and according to research
evidances, antioxidant supplementation aimed at detoxification of ROS, can improve the quality of life of
chemotheraputic patents (CARR; VISSERS; COOK, 2014). Moreover, studies indicate that antioxidants can
neutralize free radicals generated by antineoplastic agents which may induce lack of efficacy (LAWENDA et al.,
2008; FARSHID; TAMADDONFARD; RANJBAR, 2013). In this sense, the present study aimed to investigate the
effects of ascorbic acid (AA) in the modulation of cell death in Sarcoma-180 tumor lines treated with
cyclophosphamide (CPA) through the Cytokinesis Block Micronucleus (CBMN) technique.
MATERIALS AND METHODS

The method was approved by the Ethics Committee in Animal Experimentation of the Federal University of
Piauí (protocol # 081/14). The CBMN test was performed according to the method earlier described by Fenech
(2007). Sarcoma-180 cell lines (S-180) ATCC (5.4 x 106) were cultured in RPMI-1640 supplemented with fetal
bovine serum and antibiotics (Sigma, St. Louis, MO). Cells were stimulated with phytohemagglutinin (Gibco, Grand
Island, NY) and incubated in the presence of CPA 20 mg/mL and also of AA 50 mM for 72h at 37º ± 1ºC. After 44h
30 μg cytochalasin B was added to the cultures (Sigma, St. Louis, MO). Then, after incubation, the media were
centrifuged and washed with 2 times 0.9% saline and subsequently treated with cold hypotonic solution (0.075 M
KCl). Then the reaction mixtures were centrifuged and dripped (2 to 4 drops) on slides, which were fixed in solution
of methanol/acetic acid (3:1) and stained with Giemsa 5% for 7 minutes. For each culture, a total of 1,000 cells
were evaluated for the frequency of apoptosis and necrosis.
Statistical analysis was performed with GraphPad Prism (version: 5.0; San Diego, CA). One way ANOVA
with t-Student Newman-Keuls post-test for multiple testing used for non-parametric and data was considered
significant when p <0.05.
ALENCAR et al., 2015

P á g i n a | 128

The co-treatment with CPA and AA (50 mM) indicated that during the period of antineoplastic half-life (~10
hours) the AA inhibited (p <0.05) CPA-induced apoptosis, suggesting that this modulation may interfere with the
efficacy of chemotherapy in the model adopted. However, no modulatory effects were observed in the induction (p
<0.05) CPA-induced necrosis (Figure 1).
Figure 1. Modulation of apoptosis (A) and necrosis (B) in Sarcoma-180 tumor cells co-treated with CPA and AA.
ANOVA (Newman-Keuls). *p <0.05 and **p <0.01 when compared with untreated Sarcoma-180 cells. #p <0.05
when compared with Sarcoma-180 tumor cells treated with CPA.
Although there is a great variability in cancer but the study indicates that resistance to apoptosis is one of
the most striking features of most malignant tumors (IGNEY; KRAMMER, 2002). Furthermore, antineoplastic agents
promote DNA damage and in response to stress, occurs programmed cell death in some cancer cells.
Farshid, Tamaddonfard and Ranjbar (2013), showed that a single dose of CPA suppressed the total
antioxidant capacity in peripheral blood of rats, while supplementing with AA prevented this suppressive effect, due
to the potent antioxidant effect of AA to reduce ROS.
Similar results were found by Heaney et al. (2013), who observed attenuation of the cytotoxic effects of
antineoplastic agents by AA (750 µM/L). These effects were also observed in the present study, where apoptosis
induction was reduced in the co-treatment of tumor cell lines with CPA and AA, when compared to CPA, an
alkylating agent that induces apoptosis in rapidly dividing cells (BICHSEL et al., 2013).
A B
1000 1000
1000 Sarcoma-180 cells
1000 Sarcoma-180 cells
800 800
600 600
400 400
**
200 200
# *
0 0
80
A
A
80
A
A
A
P
A
P
-1
-1
C
C
+
+
S
S
+
+
A
A
80
80
P
P
C
C
-1
-1
+
+
S
S
80
80
-1
-1
S
S
CONCLUSÃO
After going through the above discussion, the presence of AA in Sarcoma-180 cultures treated with CPA
can mitigate the effect of antineoplastic by modulating apoptosis in these cells.
REFERÊNCIAS
CA Cancer J Clin. 64:9, 2014.
Cancer Res. 68:8031, 2008.
Front Oncol. 4:283, 2014.
Indian J Pharmacol. 45:126, 2013.
J Natl Cancer Inst. 100:773, 2008.
J Nutr. 134:3179, 2004.
Nat. Rev. Cancer. 2:277, 2002.
PLoS One. 8:1, 2013.
ALENCAR et al., 2015

P á g i n a | 129
C3-19
AÇÃO ANTITUMORAL DE UMA FRAÇÃO DO
CAULE DE MIMOSA CAESALPINIIFOLIA
BENTH
ANTITUMORAL ACTION OF A STEM FRACTION OF Mimosa caesalpiniifolia
DRUMOND, R.R1*, SOUSA, I.J.O1, SOUSA, A.N1, GOUDINHO, A.F1, ALENCAR, M.V.O.B1,
MATA, A.M.F.O1, MONÇÃO, N.B.N2, CITÓ, A.M.G.L1,2, FERREIRA, P.M.P1,3
*e-mail: renata.r.d@hotmail.com
1Programade Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - UFPI.

2Programade Pós-Graduação em Química - UFPI.
3Departamento de Biofísica e Fisiologia – UFPI.
Palavras-chave: Mimosa caesalpiniifolia; Atividade antitumoral; Sarcoma 180.
INTRODUÇÃO
A maioria (60%) dos fármacos anticâncer introduzida na terapêutica nas últimas décadas tem sua origem
nos produtos naturais (COSTA-LOTUFO et al., 2010). Dentre as espécies vegetais, a Mimosa caesalpiniifolia Benth
é uma árvore nativa do nordeste brasileiro, perene, utilizada para diversas finalidades e na medicina tradicional
(SILVA et al., 2014). É amplamente utilizada pela população na forma de infusões para o tratamento de feridas,
bronquites e como anti-inflamatório (SILVA et al., 2012). Este trabalho teve como objetivo avaliar a atividade
antitumoral in vitro e in vivo da fração diclorometano da casca do caule da M. caesalpiniifolia (FDCMC) em células e
animais portadores do sarcoma 180.
MATERIAL E MÉTODOS
Foram utilizados camundongos fêmeas albinas Swiss (Mus musculus), com 2 meses de idade, provenientes
do Biotério Central do Centro de Ciências Agrárias da Universidade Federal do Piauí. Todos os procedimentos foram
previamente aprovados pelo Comitê de Ética em Experimentação Animal da Universidade Federal do Piauí (034/14).
O modelo tumoral (Sarcoma 180) foi utilizado após 10 dias de implantação na região intraperitoneal.
Primeiramente, determinou-se a citotoxicidade da FDCMC pelo ensaio Alamar Blue®. A concentração de células foi
ajustada para 0,5 x 106 células/mL em meio RPMI suplementado com 20% de soro fetal bovino e 100 U/mL de
penicilina/estreptomicina. Logo após o plaqueamento das células, a FDCMC (0,78 – 50 µg/mL) foi adicionada e as
placas transferidas para uma estufa a 37°C. Seis horas antes de completar o período de incubação, 10 µL da solução
estoque (0.312 mg/mL) de Alamar Blue foram adicionados em cada poço. Após 72 h de incubação, as absorbâncias
foram medidas a 570 e 595 nm. Para o teste in vivo, o líquido ascítico foi retirado da cavidade abdominal e preparada
uma suspensão de células com 5,0 mL de Ringer lactato, 100 µL de gentamicina (10 mg/mL) e 0,5 mL do líquido
ascítico. Nos animais receptores, foram injetadas 2 x 10 6 células/0,5 mL na região axilar esquerda dos camundongos.
Após 24 h de inoculação, o tratamento foi iniciado e realizado durante 7 dias consecutivos, utilizando, como controle
DRUMOND et al., 2015

P á g i n a | 130
negativo, o veiculo de diluição (DMSO 5 %) e como controle positivo, 5-Fluorouracil (25 mg/kg/dia). Para a FDCMC,
foram estabelecidas as doses de 50 e 100 mg/kg/dia, via intraperitoneal (i.p.). No 8º dia, os animais foram
eutanasiados e os tumores dissecados para avaliação da atividade antitumoral. Os resultados foram expressos como
média ± E.P.M. A diferença entre os grupos foi analisada por análise de variância (ANOVA) seguida de Student
Newman Keuls usando o programa GraphPad Prism® (p < 0,05).
O ensaio de Alamar Blue mostrou que a FDCMC possui atividade antiproliferativa in vitro contra células
do Sarcoma 180, com valor de IC50 de 29,0 (24,9-33,6) µg/mL, após 72h de exposição. No teste in vivo, a média
dos pesos dos tumores no controle negativo foi de 0,81 ± 0,32 g, no controle positivo foi de 0,14 ± 0,08 g e nos
grupos testes foram de 0,28 ± 0,11 g e 0,16 ± 0,10 g, para 50 e 100 mg/kg/dia, respectivamente. Assim, as duas
concentrações da FDCMC testadas interferiram significativamente no crescimento tumoral, com percentuais de
inibição de 64,8 ± 5,3 % e 80,0 ± 8,4 % em relação ao controle negativo.
CONCLUSÃO
A FDCM da casca do caule da planta M. caesalpiniifolia mostrou-se ativa para a atividade antitumoral em
testes realizados in vitro e in vivo, em células e animais portadores de sarcoma 180.
REFERÊNCIAS
Revista Virtual Química, v.2, n.1, p.47-58, 2010.
South African Journal of Botany, v.93, p.64-9, 2014.
Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada, v.33, n.2, p.267-74, 2012.
DRUMOND et al., 2015

P á g i n a | 131
C3-20
ESTUDO COMPARATIVO ENTRE OS
ANSIOLÍTICOS DIAZEPAM E BUSPIRONA
EM Mus muscullus
COMPARATIVE STUDY BETWEEN ANXIOLYTICS DIAZEPAM AND BUSPIRONE IN Mus muscullus
MACIEL, C.F.L.1*, LIMA, M.H.A.1, SOUSA, T.P.1, SOUSA, J.A.1
*e-mail: caioflm_ma@hotmail.com
1FARMÁCIA – FSA.
Palavras-chave: Ansiedade; Ansiolíticos; Benzodiazepínicos.
INTRODUÇÃO
Ao falar de ansiedade, deve-se falar das drogas que ajudam a tratar, minimizar e modular o sistema
nervoso central, dentre as quais estão os benzodiazepínicos (BZD), usados como meio mais aceitável ao
tratamento, tais como: diazepam, midazolam e alprazolam. Nos últimos anos tem-se verificado um avanço no
tratamento farmacológico da ansiedade, tornando-se mais eficaz através de estudos no campo dos ansiolíticos,
visto que anteriormente a única alternativa era o uso de benzodiazepínicos, entretanto, desde a introdução da
buspirona no tratamento da ansiedade, percebe-se uma ampliação de medicamentos para o tratamento dessa
psicopatologia (ANDREATINI; BOERNGEN-LACERDA; FILHO, 2001). Portanto, esse estudo tem como objetivo
comparar os efeitos ansiolíticos do diazepam e da buspirona em Mus muscullus, através dos testes de campo
aberto e de esconder esferas.
MATERIAL E MÉTODOS
O estudo foi submetido a um processo prévio de avaliação pelo Comitê de Conduta Ética para o Uso de
Animais Experimentais da Faculdade Santo Agostinho (FSA), sendo aprovado com o protocolo de número 02/2014.
Utilizaram-se 30 (trinta) camundongos da linhagem swiss espécie Mus muscullus, pesando entre 25 e 30 gramas.
/ Teste de campo aberto (open field): Os animais foram divididos em três grupos, administrando-se por via
intraperitoneal, o diazepam 5mg/kg, a buspirona 5mg/kg e solução salina 0,1mL/10g nos respectivos grupos. Logo
em seguida, foram colocados no centro do campo aberto, contando o número de quadrados invadidos pelos
animais, durante o tempo de cinco minutos; esperou-se dez minutos e repetiu-se a contagem por mais cinco
minutos, procedendo da mesma maneira por mais duas vezes. Os dados obtidos foram utilizados na construção
de gráficos. / Teste de esconder esferas: Os animais tradados com solução salina, foram imediatamente colocados
individualmente em uma caixa com as esferas e, ao término de trinta minutos, registrou-se o número de esferas
escondidas, enquanto nos animais que foram administradas as drogas, aguardaram trinta minutos fora da caixa,
e somente depois de decorrido esse tempo, foram colocados individualmente nas caixas com esferas, então
marcou-se novamente o tempo de trinta minutos e então, contou-se a quantidade de esferas escondidas
(Broekkamp et al., 1986). As análises estatísticas foram realizadas através da aplicação do teste ANOVA (one-
way), seguida do pós-teste Tukey para análise confirmatória e de significância entre as médias, e em relação ao
controle. Os valores foram considerados estatisticamente significantes quando o p < 0,05.
MACIEL et al., 2015

P á g i n a | 132
No experimento do campo aberto, observou-se o efeito ansiolítico nos camundongos que receberam
diazepam e buspirona, provocando assim a diminuição da atividade locomotora e consequentemente menos
campos invadidos pelos animais, em relação à salina. No decorrer do teste, observou-se que o efeito ansiolítico
do diazepam manteve-se, enquanto o da buspirona diminuia, isso se deve ao tempo de meia vida diferente entre
elas. No teste de esconder esferas, as drogas apresentaram características ansiolíticas equiparáveis, visto que
não se pôde afirmar entre as duas substâncias quem teve o melhor efeito ansiolítico visto que não apresentaram
significância estatística.
CONCLUSÃO
Concluiu-se que não houve diferença significativa no efeito ansiolítico das drogas analisadas, visto que
apresentaram os mesmos efeitos ansiolíticos em ambos os testes. Com isso, permite-se inferir que o diazepam é
indicado quando se deseja um efeito mais duradouro devido sua ação prolongada no organismo, já a buspirona,
depende de alguns fatores como o tempo de ação, via de administração e associações com outros fármacos para
poder ter seus efeitos realçados, porém possui menos efeitos colaterais significativos.
REFERÊNCIAS
Revista brasileira de psiquiatria, 2001.
European Journal of Pharmacology, 126(3): 223-9, 1986.
MACIEL et al., 2015

P á g i n a | 133
C3-21
ANTINOCICEPTIVE EFFECT OF THE
ESSENTIAL OIL FROM STEM BARKS OF
Croton conduplicatus KUNTH. IN MICE:
EVIDENCE OF POSSIBLE INVOLVEMENT OF
CHOLINERGIC TRANSMISSION
EFEITO ANTINOCICEPTIVO DO ÓLEO ESSENCIAL DA CASCA DE CROTON CONDUPLICATUS KUNTH
EM CAMUNDONGOS: EVIDÊNCIA DO POSSÍVEL ENVOLVIMENTO DE TRANSMISSOR COLINÉRGICO
OLIVEIRA-JÚNIOR, R.G.1, FERRAZ, C.A.A.1, DINIZ, T.C.1, SANTOS, U.S.2, SOUZA,

A.V.V.2, ALMEIDA, J.R.G.S.1*
*e-mail: jackson.guedes@univasf.edu.br
1Núcleo de Estudos e Pesquisas de Plantas Medicinais, UNIVASF.

2Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, EMBRAPA-Semiárido.
Palavras-chave: medicinal plant, Caatinga, nociception, cholinergic receptors.
INTRODUCTION
Croton conduplicatus Kunth. is an endemic species of the Caatinga biome popularly known as quebra-
faca. Its leaves and bark are used in folk medicine for the treatment of headaches (CARTAXO et al., 2010).
However, to date, there are no reports that can validate the popular use of this plant. Thus, this study aimed to
evaluate the antinociceptive effect of the essential oil obtained from stem barks of C. conduplicatus and to
investigate the possible mechanisms involved.
MATERIALS AND METHODS

Experimental protocols were approved by the Animal Care and Use Committee of the Federal University
of San Francisco Valley (CEDEP/UNIVASF #0004/140814). To obtain the essential oil (EO-Cc), stem barks of C.
conduplicatus (100.0 g) were subjected to hydrodistillation for 2 h using a Clevenger-type apparatus (yield of 1.5%).
Male mice (30-40 g; n=6) were treated with saline (i.p., control group), and with EO-Cc (25, 50 or 100 mg/kg, i.p.).
Indomethacin (20 mg/kg, i.p.) and morphine (10 mg/kg, i.p.) were used as positive controls. To evaluate the
antinociceptive effect of EO-Cc, it was carried out the acetic acid induced nociception test, formalin test and hot
plate test. In the first test, the treatments were performed 30 min before the injection of acetic acid (0.9% v/v, i.p.)
and the number of writhing produced for 5-15 min after injection was recorded. In the formalin test, the treatments
were performed 60 min before the injection of formalin (2.5% v/v, subcutaneously) and the time spent licking and
biting the injected paw was measured as an indicator of pain response. For evaluation of the involvement of opioid
and cholinergic receptors in the antinociceptive effect, naloxone (1.5 mg/kg, i.p.) and atropine (0.1 mg/kg) was
administered 15 min before administration of EO-Cc (25 mg/kg, i.p.). In the hot plate test, latency time for each
animal was determined at intervals of 30, 60, 90 and 120 min after the treatments. All data obtained were evaluated
by ANOVA followed by Tukey’s test. Differences were considered to be statistically significant when 𝑃<0.05.
OLIVEIRA-JÚNIOR et al., 2015

P á g i n a | 134

EO-Cc significantly reduced the number of writhings induced by acetic acid at all doses tested compared
to the control group (68.18, 84.09 and 90.90% of activity, respectively). The writhing test is an experimental model
used for the screening of drugs with antinociceptive and anti-inflammatory activities. For this reason, the formalin
test was employed to better characterize the antinociceptive effect of EO-Cc. In the formalin-induced nociception
test, EO-Cc produced a significant antinociceptive activity compared to the control group in both the early and late
phases (P<0.05). In the first phase, EO-Cc (25, 50 and 100 mg/kg) decreased by 51.64, 57.51 and 66.15%,
respectively, the paw licking time. In the second phase, EO-Cc (25, 50 and 100 mg/kg) decreased by 71.18, 78.81
and 73.55%, respectively, the paw licking time. Pretreatment with naloxone failed to reverse the antinociceptive
effect of EO-Cc in both phases, suggesting that the opioid receptors are probably not involved in the mechanism of
action. However, animals that received atropine and EO-Cc showed nociceptive response similar to the control
group, suggesting the involvement of cholinergic receptors in the antinociceptive effect of EO-Cc. Since acute
treatment with EO-Cc elicited a significantly reduction of painful behavior induced by formalin in the first phase, this
result indicates a possible neurogenic (central) component in analgesic profile demonstrated. Thus, we conducted
the hot plate test to evaluate possible involvement of supraspinal component in this response. In this model, the
animals treated with EO-Cc (50 mg/kg) showed an increase in latency at 60 min. These results confirm that EO-Cc
has antinociceptive activity and can act by central mechanisms, probably through modulation of cholinergic
transmission.
CONCLUSION
In summary, EO-Cc showed antinociceptive activity in all the models used, which validates the use of the
plant in folk medicine. The results also suggest the involvement of cholinergic transmission in the antinociceptive
effect observed. However, further studies should be conducted to investigate the role of other signaling pathways.
REFERENCES
J Ethnopharmacol. 131, 2010.

P á g i n a | 135
C3-22
DPPH RADICAL SCAVENGING ASSAY OF
SYNTHETICS 5-METHYLEN-
IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND THE 2-
THIONE ANALOGS
ENSAIO DPPH DE 5-METILENO-IMIDAZOLIDINA-2,4-DIONAS SINTÉTICO E O ANÁLOGO 2- TIONA
BRITO, M.R.M.1, FAILLACE M. S.2, MARQUEZ D. M. 2, PEPINO, A. J. 2, PELÁEZ W. J.2

ARGÜELLO G. A.2, FREITAS R. M.1
*e-mail: brito.mrm@hotmail.com
1Laboratóriode Pesquisa em Neuroquímica Experimental-Universidade Federal do Piauí, Teresina, Piauí,

Brasil.
2Departamento de Fisicoquímica, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba,
Córdoba, Argentina.
Palavras-chave: Heterocycles; Imidazolidinones; DPPH; Antioxidant.
INTRODUCTION
Imidazolidine compounds consist in five membered 1,3-heterocycles.The interest focused on the synthesis
of these compounds lies on their broad biological activities, which highlights the antimycobacterial (KIEĆ-
KONONOWICZ, 2002), immunemodulator (CHAZEAU, 1992), anticonvulsant (THENMOZHIYAL, 2004), and
antifungal (SORTINO, 2007) activities.
There are a lot of techniques and procedures to measure the antioxidant activity. In vitro methods provide
an useful indication of antioxidant activities, one of these is the DPPH radical (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl)
scavenging assay (ANTOLOVICH, 2002).
DPPH radical is one of the fewest stable and commercially available organic nitrogen radical with a deep
purple color. This radical reacts with other reactive species like other radicals, reducing agents as well as
compounds capable of hydrogen atom transfer. The radical scavenging produces loss of color, which can be
measured spectrophotometrically at 517 nm (APAK, 2013).
The aim of this work consist in studying the antioxidant activity of the synthetized compounds by DPPH
radical scavenging assay.
EXPERIMENTAL PROCEDURE
The synthesis of the 5-methylen-imidazolidine-2,4-diones and the 2-thione analogs was carried out by the
reaction of (thio)-hydantoine and aryl-aldehydes under microwave irradiation (MW) performed in an Anton Paar
Monowave fitted with a stirring device and an IR pyrometer. The products were purified by recrystallization or column
chromatography. All compounds were characterized by 1H, 13C NMR, HMBC, HSQC, UV, IR, CG-MS, and all data
were in agreement with the proposed structures.
Solutions of 5, 2.5 and 1 mM of each heterocyclic compound were prepared with 20% of DMSO in PBS.
The compounds, which lower solubility in PBS (H03, H08, T01, T03, T09), were prepared using 100% of DMSO.
First, 300 µL of each solution were pipetted in triplicate, as well as the corresponding negative and positive controls.

P á g i n a | 136
Secondly, 2.7 mL of DPPH radical ethanoic solution with an absorbance between 0.7 and 0.9 at 517 nm were added
to the tubes. After 45 minutes in the dark, the absorbance of each solution were measured at the same wavelength
with ethanol as blank. Finally, The Inhibition percentage of DPPH radical were calculated against the negative
control with the Standard Error of the Media (SEM), which were calculated in accordance with the GraphPad Prism
6.05.

Some compounds did not show any antioxidant activity, but in other the scavenging of DPPH radical were
significant, that is, compounds with a high DPPH scavenging capacity (Table 1). The thio-derivatives (T) presented
a higher antioxidant activity than the oxo-analogs (H). Therefore, the sulfur atom must be involved in the scavenging
of the free radical. For instance, compound T06 possess the highest radical scavenging activity, this compound has
a thiophen substituent at the position 5 in the thiohydantoine. One more time a new sulfur atom appears to be
involved in the high scavenging activity.
Table 1: % DPPH scavenging capacity
100 µM 250 µM 500 µM
Samples*
Mean SEM Mean SEM Mean SEM
H01 0,1 ± 0,8 0,4 ± 0,2 1,8 ± 0,2
H03 0,3 ± 0,1 1,1 ± 0,3 1,77 ± 0,08
H04 1,3 ± 0,6 3,7 ± 0,5 6,3 ± 0,5
H06 0,5 ± 0,3 0,2 ± 0,1 1,4 ± 0,2
H07 1,7 ± 0,3 1,5 ± 0,4 3 ± 0,3
H08 0,1 ± 0,6 0,8 ± 0,2 2,4 ± 0,3
T01 7 ± 1 15,7 ± 0,1 24 ± 2
T03 12,65 ± 0,09 26 ± 2 38 ± 1
T04 13,6 ± 0,1 23,6 ± 0,2 38,6 ± 0,5
T06 44 ± 3 50,1 ± 0,6 56 ± 1
T07 30,4 ± 0,7 35,24 ± 0,09 39,3 ± 0,2
T09 9 ± 1 22,7 ± 0,8 34 ± 2
Trolox 52 ± 5 64 ± 3 85 ± 5
*Substituents: 01: Ph; 03:pCH3-Ph; 04 pF-Ph; 06: thiophen; 07: pyridine; 08: pCl-Ph, 09: pBr-Ph
CONCLUSION
In this work, we prepare some novel heterocyclic compounds (5-methylen-imidazolidine-2,4-diones and
the 2-thione analogs) with different substituents at position 5. For that reason, it was possible to observe the
influence of the substituents on the heterocycle and the changing one of the exocyclic heteroatoms on the
antioxidant activity by DPPH radical scavenging assay.
REFERENCES
Il Farmaco. 57: 909, 2002.
Eur. J. Med. Chem. 27: 625, 1992.
J. Med. Chem. 47: 1527, 2004.

P á g i n a | 137
C3-23
EFFECTS OF Cenostigma macrophyllum
TUL. VAR. ACUMINATA TELES FREIRE
FRACTION LEAVES ON HUMAN GASTRIC
EPITHELIAL CELL VIABILITY AND
MIGRATION
EFEITOS DA FRAÇÃO FOLIAR DE Cenostigma macrophyllum TUL. VAR. ACUMINATA TELES FREIRE NA
MIGRAÇÃO E VIABILIDADE CELULAR EM EPITÉLIO GÁSTRICO HUMANO
VIANA, A.F.S.C.1*, LIRA, K.L1, FERNANDES, H.B1, CHAVES, M.H.2, LOPES, M.T.P3,
OLIVEIRA, R. C. M.1
*e-mail: flavia_seraine@hotmail.com
1MedicinalPlants Research Center - NPPM/CCS/UFPI.

2 Department of Chemistry - CCN/UFPI.
3 Department of Pharmacology, Laboratory of Antitumor Substances-LSAT-UFMG
Palavras-chave: Cenostigma macrophyllum; gastric epithelial cell; migration.
INTRODUCTION
Cenostigma macrophyllum Tul. var. acuminata Teles Freire (Leguminosae-Caesalpinioideae) is a
medicinal plant popularly known in Brazil as “caneleiro” or “canela-de-velho” that has been found to be commonly
used in the treatment of gastrointestinal disturbs. The extracts derived from medicinal plants there has traditionally
been an important source in the development new drugs used in treating several pathologies, including gastric
ulcers. A preliminary study of hydroalcoholic fraction of C. macrophyllum Tul. var. acuminata Teles Freire leaves
(Cm-FHA), conducted by our research group, revealed gastroprotective action on different in vivo models. The
analysis of this fraction, by HPLC, showed the presence of biflavones agathisflavone and amentoflavone as the
major constituents (Viana et al., 2013).
AGS cells (ATCC CRL-1739) were cultured at 37°C in 5% CO2 in Ham F-12 medium supplemented with 2
mM L-glutamine, 10% FBS, 100 mg/mL penicillin and 100 mg/mL streptomycin. The cytotoxicity assay was
performed using AGS cells (5x103cells/mL). Briefly, confluent cultures AGS cells were treated with Cm-FHA (1, 10,
100, 1000 ng/mL and 5, 50, 100 µg/mL) for 48 hours. Untreated cells served as controls. After 48 h, 10 µL of MTT
solution (0.5 mg/mL in PBS) was added. Cell viability was determined with a 570 nm filter. In the cell migration
scratch assay the AGS cells were grown to the conﬂuence of 2x10 5 cells/mL on 24-wells tissue culture plate. P200
pipette tip was used to perform a linear scratch across the cell monolayer. The cells were treated with negative
control (FBS 0.5%); positive control (FBS 10%) or Cm-FHA (1, 10, 100, 1000 ng/mL) in the presence or absence
of a proliferation inhibitor, hydroxiurea (5 mM). At 6 and 24 hours of treatment, the scratched area images were
performed, using an inverted microscope with acoupled camera. The migration rate of AGS cells was calculated
using Image Analyzer Software (TScratch) and results reported as the percentage scratch closure. Statistical
analyses: The results are presented as the mean ± SEM. ANOVA one way or two way followed by the Tukey or
Bonferroni post hoc test, respectively. Values of *p<0.05 were considered to be significant.
VIANA et al., 2015

P á g i n a | 138

The cytotoxic potential of Cm-FHA was investigated by tetrazolium salt reduction, MTT method. Higher
concentrations of Cm-FHA (50 and 100 µg/mL) demonstrated a significant reduction in cell viability (82.92 ± 1,50%
and 64.8 ± 4.48%, respectively) compared with the control (FBS 0,5% - 100.00 ± 2.82%). In lower concentrations,
10 (123.30 ± 3.03), 100 (119.60 ± 2.29) and 1000 ng/ml (113.3 ± 2.62), Cm-FHA increased the metabolism of MTT,
comparing to the control. To determine the effect of Cm-FHA treatment on cell migration capacity, a scratch assay
was performed. Cells treated with Cm-FHA (10, 100 or 1000 ng/mL) (approximately 40%, *p<0,01 or FBS 10%
(34.1 ± 4.2%) increase scratch closure, compared to negative control, FBS 0,5% (17.6 ± 3.6%), after 6 hours of
treatment. A similar closure injury profile is observed for 24 hours of treatment (approximately 60% - CM-FHA,
100% - FBS 10% and 20% - FBS 0.5%), in the presence or absence of a proliferation inhibitor, hydroxiurea (5 mM).
CONCLUSION
The results suggest that Cm-FHA has the ability to heal scratch wounds or stomach lesions, which may
result from an increase in gastric epithelial cell migration and proliferation. The results here presented support the
idea that this specie is a valuable source of promising natural drugs with healing activity. Further investigations are
needed to elucidate the molecular mechanism(s) involved in these effects.
REFERENCE
Journal of Ethnopharmacology. 150: 316, 2013.
VIANA et al., 2015

P á g i n a | 139
C3-24
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE E MECANISMO
DE AÇÃO ANSIOLÍTICO DE UM DERIVADO
FENILPROPANÓIDE
ACTIVITY AND MECHANISM OF ACTION ASSESSMENT OF A DERIVATIVE ANXIOLYTIC
PHENYLPROPANOID
MACHADO, Keylla. C1*, MACHADO, Katia. C1, SILVA, C. B. M1, SILVA, S.W.C2, SOUSA, D.P3, FREITAS, R.M1
*e-mail: Keyllamachado06@hotmail.com
1
Universidade Federal do Piauí, Teresina, Piauí, Brasil
2 Faculdade Maurício de Nassau/Aliança
3Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, Paraíba, Brasil
Palavras-chave: Ansiedade; Ferulato de isopentila; Fenilpropanóide.
INTRODUÇÃO
A compreensão da origem das patologias neuropsiquiátricas com os transtornos emocionais (ansiedade),
representa uma das áreas mais urgentes. Os tratamentos existentes eficazes para a ansiedade, são os
benzodiazepínicos, mas muitos pacientes permanecem sem tratamento, devido à existência de diversos efeitos
adversos ou por não obterem o controle de todos os sintomas da ansiedade. Desta forma, a busca e
desenvolvimento por novos fármacos ansiolíticos que tenham uma boa eficácia sem apresentar muitos efeitos
deletérios é importante e completamente justificável (NOGUEIRA NETO et al., 2012).
Neste contexto, visando uma alternativa futura para o tratamento deste transtorno, o presente estudo,
teve como objetivo avaliar pela primeira vez a propriedade ansiolítica de um derivado fenilpropanóide, o ferulato
de isopentila (FI) em camundongos, bem como esclarecer seu mecanismo de ação.
MATERIAL E MÉTODOS
O composto (FI) é derivado do ácido ferúlico, possui um índice de refração de 1,544 ± 0,02, tensão
superficial de 40,3 ± 3,0 dyn/cm e densidade de 1,104 ± 0,06 g/cm3.
Foram utilizados camundongos (Mus musculus) da linhagem Swiss machos e fêmeas (25-30 g) albinos.
O projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética em Experimentação Animal da Universidade Federal do Piauí (Nº
030/13).
Foram divididos 6 camundongos em seis grupos: um grupo controle tratado com o veículo, quatro grupos
tratados com doses do FI a 25 mg/kg, 50 mg/kg,75 mg/kg e 150 mg/kg, respectivamente, bem como o grupo da
droga de referência foi tratada com DZP (diazepam 1 mg/kg). Os animais pré-tratados por via intraperitoneal com
o FI e DZP, foram avaliados após 30 min da administração e introduzidos individualmente na caixa de acrílico
transparente, contendo 25 esferas de vidros distribuídas sobre a serragem. Após o período de 30 min, cada um
dos animais foi retirado da caixa.
Posteriormente, foi registrada a quantidade de esferas de vidro escondidas com a serragem (BADGUJAR;
SURANA, 2010). Para esclarecer o mecanismo de ação, o flumazenil foi utilizado para avaliar o mecanismo de
ação do possível efeito ansiolítico do FI. Para isso, 15 min após a injeção de flumazenil, foi administrado o FI 150.
MACHADO et al., 2015

P á g i n a | 140
Os resultados obtidos foram apresentados como a média ± erro padrão da média (E.P.M.). Estes dados
foram avaliados por meio da Análise de Variância (ANOVA) one way seguidos pelo teste de t-Student-Newman-
Keuls como post hoc teste.
No protocolo utilizado foi analisado o número de esferas escondidas (NEE), entre os camundongos
tratados com o DZP (7,50 ± 1,17) que apresentaram uma diminuição de 50,6%, comparados com o controle (15,17
± 0,79) (p<0,05). Os camundongos tratados com FI 25 mg/kg (2,66 ± 0,49), 50 mg/kg (2,16 ± 0,49), 75 mg/kg (1,83
± 0,70) e 150 mg/kg (0,83 ± 0,30), apresentaram uma redução de 82%, 85%, 88% e 94% comparados com o
veículo, respectivamente. Quando comparado os resultados com as doses de FI 25 mg/kg (2,66 ± 0,49), 50 mg/kg
(2,16 ± 0,49), 75 mg/kg (1,83 ± 0,70) e 150 mg/kg (0,83 ± 0,30) com o grupo DZP (7,00 ± 0,36) no teste de esconder
esferas foi visto uma redução de 62%, 69%, 74% e 88% no NEE, respectivamente.
Com o propósito de elucidar o mecanismo de ação do FI, utilizou o grupo FI 150 que apresentou efeito
superior as outras doses, os camundongos foram tratados com FI 150 + DZP similarmente ao observado no grupo
tratado com a associação FLU + DZP, foi detectado o bloqueio do efeito ansiolítico do FI quando associado ao
flumazenil, demonstrando que o grupo FLU 2,5 + FI 150 (8,00 ± 0,68) apresentou uma aumento de 86,3% no NEE
quando comparados ao grupo FI 150 (0,83 ± 0,30). Entretanto, quando comparado o grupo FLU 2,5 + FI 150 (8,00
± 0,68) com o controle (15,17 ± 0,79) ainda pode ser verificada uma redução de 47,26% no NEE.
CONCLUSÃO
Baseado nos resultados obtidos o efeito ansiolítico do FI foi sugerido para as doses testadas no teste de
esconder esferas e seu efeito pode estar relacionado com a ação agonista sobre o sistema GABAérgico, visto que
seu efeito foi revertido pelo tratamento prévio com flumazenil.
REFERÊNCIAS
Rev. Bras. Farmacogn. 20: 773, 2010.
BioFar. 08: 42, 2012.
MACHADO et al., 2015

P á g i n a | 141
C3-25
EFEITO DO FITOESTROGENO DIOSGENINA
EM FATORES DE RISCO
CARDIOVASCULARES E NA PRESSÃO
ARTERIAL SISTÓLICA DE RATAS
OVARIECTOMIZADAS
EFFECT OF PHYTOESTROGEN DIOSGENIN IN CARDIOVASCULAR RISK FACTORS AND BLOOD
PRESSURE OF RATS SYSTOLIC OVARIECTOMIZED
MORAIS, I.C.P.S. 1,2; MOURA, I. J. L. 1; SANTOS M.E.P 1,2 ; CARVALHO, G. D 1,2;

SOUZA, F.M 1,2; 1,2 OLIVEIRA, A.P 1,2.
*e-mail: aldeidia@gmail.com
1Universidade Federal do Piauí - Núcleo de Pesquisa em Plantas Medicinais,

2Universidade Federal do Piauí.
Palavras-chave: Pos – menopausa, Riscos Cardiovasculares, Fitoestrógeno.
INTRODUÇÃO
A Menopausa é um período de intensas alterações hormonais, caracterizada pela atrofia ovariana e
regressão hormonal do estrógeno. Essa redução tem sido também associada a complicações metabólicas como,
por exemplo, a dislipidemia, o aumento do colesterol da lipoproteína de baixa densidade (LDL-c), provocando
aumento na incidência de doenças cardiovasculares (DCV) (DOWLING et al, 2013)
Uma das formas utilizadas para reduzir os riscos das doenças cardiovasculares na menopausa é o uso
da terapia de reposição hormonal (TRH). No entanto, alguns estudos sugeriram que os riscos de câncer da mama
e carcinoma do endométrio estão associados a essa terapêutica. Assim, os fitoestrógenos, substâncias derivadas
de plantas que possuem estrutura análoga ao estrógeno, como a Diosgenina, surgem como uma alternativa a TRH
e menores efeitos colaterais. (WOCLAWEK- POTOCKA et al, 2013).
Figura 1: Estrutura do fitoestrogeno Diosgenina (Sigma Aldrich, USA)
MATERIAL E MÉTODOS
Os protocolos foram aprovados pelo Comitê de Ética em Experimentação com Animais (CEEA/UFPI
008/2012). Foram utilizadas 20 ratas Wistar com idade superior a 2 meses de vida, oriundos do Biotério Setorial
MORAIS et al., 2015

P á g i n a | 142
do NPPM/UFPI, mantidos sob condições controle de temperatura (241ºC) e ciclo claro-escuro de 12h, com livre
acesso à alimentação e água. Realizou-se a ovariectomia para indução da menopausa após anestesia com
cetamina ((100 mg/kg) e xilazina (14 mg/ kg), via intraperitonial e administração posterior de Pencivet® ppu (0,1
mL/100g) intramuscular. Após 60 dias da cirurgia os grupos Sham, OVX + salina, OVX + diosgenina (25 mg/kg),
OVX + diosgenina (50 mg/kg) e OVX + estradiol receberam as substâncias durante 28, por gavagem oral. A
aferição da pressão arterial sistólica foi realizada por um método indireto e não-invasivo com um balonete na cauda
do rato e por meio do equipamento ADInstruments ML125 NIBP, 2 horas após a administração das substâncias
no tempo 0, 7 e 28 dias após inicio do tratamento. Ao final de um 28 dias realizou-se para coleta de sangue e
eutanásia com sobredose anestésica. Os parâmetros bioquímicos de Glicose Lipoproteína de Alta Densidade
(HDL), Triglicerides (TG) e Glicose foram mensurados.
As ratas ovariectomizadas não apresentaram aumento significativo de triglicerídeos e HDL (p<0,05)
quando comparados aos demais grupos. O grupo OVX tratado com salina apresenta aumento significativo nos
níveis de glicose (106 mg/dl) em comparação as ratas OVX tratadas com Diosgenina na dose de 50 mg/kg (84,20
mg/dl) (p<0,05). O grupo OVX tratado com Diosgenina (25 mg/kg) quando comparados ao grupo OVX demonstrou
redução significativa dos níveis de Colesterol (p< 0,05), respectivamente, 76,6 mg/dl e 56,7mg/dl. Os parâmetros
bioquímicos avaliados das ratas OVX tratadas com estradiol foram significativamente inferiores em relação a todos
os grupos. A pressão arterial sistólica das ratas ovariectomizadas tratadas com salina foi de T 0: 175 mmHg , T7 :
173 mmHg e T 28: 174, enquanto o grupo OVX tratados com Diosgenina ( 25 mg/ Kg) T0: 175 mmHg T 7: 160
mmHg , T 28 : 130 mmHg ,com Diosgenina (50 mg/ Kg) T0: 180 mmHg, T7 : 130 mgHg, T28: 120 mmHg e
Estradiol, T0: 160 mmHg , T7: 120 mmHg e T 28: 110 mmHg . A redução da pressão arterial mostra-se acentuada
após a primeira semana de tratamento.
CONCLUSÃO
A Diosgenina promove a redução dos riscos cardiovasculares relacionado a diminuição do colesterol e
dos valores de pressão arterial de ratas ovariectomizadas, alicerçando os demais estudos que poderão surgir para
investigar a utilização desse fitoestrogeno como terapêutica de reposição hormonal alternativa na menopausa
REFERÊNCIAS
PLoS One. 2013 Jul 17;8(7):e68741. doi: 10.1371/journal, 2013.
Int J Endocrinol.doi: 10.1155/2013/650984, 2013.
MORAIS et al., 2015

P á g i n a | 143
C3-26
AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE EM Artemia
salina E POTENCIAL ANTIOXIDANDE EX
VIVO DO FERULADO DE ISOPENTILA
TOXICITY ASSESSMENT IN Artemia salina AND POTENTIAL OF EX ANTIOXIDANDE ISOPENTILA
FERULADO OF LIVE
SILVA, C. B. M1, MACHADO, K. C2, SOUSA, D. P3, FREITAS, R.M4.

*e-mail: cbmsilva@ymail.com
Universidade Federal do Piauí – PIBIC/CNPq1.

Programa de Pós-graduação em Farmacologia do Núcleo de Pesquisas em Plantas Medicinais-NPPM2.
Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, Paraíba, Brasil 3.
Universidade Federal do Piauí – Laboratório de Pesquisa em Neuroquímica Experimental - Programa de
Pós-graduação em Biotecnologia (RENORBIO)4.
Palavras-chave: Radicais livres; Estresse oxidativo; Fenilpropanóide.
INTRODUÇÃO
Patologias neuropsiquiátricas, transtornos emocionais (ansiedade) e doenças neurológicas (epilepsia),
podem estar relacionadas ao aumento do conteúdo de radicais livres como fator fisiopatológico, (BOUAYED;
RAMMAL; SOULIMANI, 2009). Neste contexto, visando uma alternativa futura para o tratamento dessas condições,
o presente estudo, teve como objetivo investigar o efeito antioxidante ex vivo do composto. O ferulato de isopentila
(FI) é um fenilpropanóide derivado do ácido ferúlico que é um composto fenólico presente em folhas e sementes
de diversos vegetais como o café, maçã e alcachofra (ZHAO; MOGHADASIAN, 2008).
MATERIAL E MÉTODOS
Para avaliar a toxicidade utilizou o teste de Artemia salina com diferentes concentrações do FI
metodologia descrita por Meyer e colaboradores (1982) foi utilizada, com algumas modificações. 60 mg de ovos
de A. salina foram colocados em um béquer de 250 mL contendo água do mar artificial para eclodirem por 48 horas
na presença de luz fluorescente. Após a eclosão, dez larvas de A. salina foram transferidas para tubos de ensaios
contendo FI nas concentrações de 2,36; 4,72; 7,08 e 14,16 mM. Foi utilizado como controle negativo apenas água
do mar artificial e controle positivo o dicromato de potássio. Na avaliação da capacidade antioxidante foi utilizado
como parâmetro a inibição da hemólise de eritrócitos de ratos (Rattus norvegicus, albinus) com 3 meses (300 g ±
20g) (CEEA/UFPI 030/13), a metodologia foi descrita por Ugartondo e colaboradores (2009), com modificações. O
FI Em várias concentrações (2,36; 4,72; 7,08 e 14,16 mM) foi misturado com 200 µL de suspensão de eritrócitos
(2% v/v) em PBS e adicionado 100 µl de H2O2 (20 nM em PBS, pH 7,4). Um controle foi feito para detectar a
hemólise espontânea na ausência do agente oxidante ou do FI. Os resultados foram expressos como porcentagem
de inibição da hemólise e a concentração efetiva (CE50) do FI necessário para inibir a hemólise em 50% a 540 nM
foi determinada. Foi utilizado o Trolox como controle positivo.
SILVA et al., 2015

P á g i n a | 144
Com relação a citotoxicidade em A. salina o FI, nas concentrações utilizadas (2,36; 4,72; 7,08 e 14,16
mM) não produziu nenhuma mortalidade. Entretanto, os microcrustáceos em contato com o dicromato de potássio
(2,36; 4,72; 7,08 e 14,16 mM) demonstraram uma taxa de mortalidade de 12, 21, 44 e 82%, respectivamente. Não
determinou-se a concentração letal 50% (CL50) induzida pelo FI, devido a taxa de mortalidade igual a zero. Já o
controle positivo (dicromato de potássio) apresentou uma CL50 de 3,19 ± 0,03 mM.
A capacidade antioxidante do FI nas concentrações de 2,36; 4,72; 7,08 e 14,16 mM foram de 67,80 ±
0,31; 71,60 ± 0,7; 74,16 ± 0,63; 77,63 ± 0,31%, no qual, o FI reduziu de forma significativa a hemólise quando
comparado com o peróxido de hidrogênio (100% de hemólise). O Trolox nas concentrações de 2,36; 4,72; 7,08 e
14,16 mM também reduziu a porcentagem de hemólise de forma significativa (p<0,05) em comparação com o
peróxido de hidrogênio apresentando 47,26 ± 2,26, 60,6 ± 0,43, 66,7 ± 0,45 e 70,1 ± 0,30%, respectivamente. De
acordo com os resultados obtidos da inibição da hemólise em eritrócitos de ratos, o valor da CE 50 foi de 0,151 mM
e 2,45 mM para FI e Trolox, respectivamente.
CONCLUSÃO
Não observou-se sinais de toxicidade no teste de Artemia salina, no teste de atividade antioxidante ex
vivo, o composto apresentou potencial ao reduzir significativamente a hemólise induzida por peróxido de hidrogênio
em todas as concentrações utilizadas. Com isso o composto demonstra provável segurança em estudos futuros
não clínico e clínico de toxicidade, além de provar ex vivo sua capacidade em reduzir o estresse oxidativo.
REFERÊNCIAS
Oxid. Med. Cell. Longev. 02:63, 2009.
Rev. Bras. Plantas Med. 45:31, 982.
J. Agric. Food Chem. 57:4459, 2009.
Food Chem. 109:691, 2008.
SILVA et al., 2015

P á g i n a | 145
C4-01
ANÁLISE DE PRESCRIÇÕES MÉDICAS EM
UMA FARMÁCIA HOSPITALAR NO
MUNICÍPIO DE SANTA HELENA/MA
ANALYSIS OF MEDICAL REQUIREMENTS IN A HOSPITAL PHARMACY IN SANTA HELENA COUNTY / MA
SOUSA, A. K. A.1*, ARAÚJO, L. B.3, PEIXOTO, N. I. A.3, MELO, D. N. S.2,

PESSOA, D. L. R1
*anakelyas@hotmail.com
¹Laboratório de Farmacologia, Universidade Federal do Maranhão.

2
Laboratório de Fisiologia, Universidade Federal do Maranhão.
3
Curso de Farmácia, Faculdade Pitágoras.
Palavras-chave: Farmácia hospitalar; Prescrição; Medicamentos.
INTRODUÇÃO
Sabe-se que os eventos adversos relacionados aos medicamentos podem ocorrer em qualquer etapa do
processo, ou seja, na prescrição, transcrição, distribuição, administração e monitorização das reações adversas.
Neste contexto, a prescrição medicamentosa tem papel ímpar na prevenção destes eventos e, atualmente, sabe-
se que prescrições ambíguas, ilegíveis ou incompletas, bem como a falta de uma padronização da nomenclatura
de medicamentos prescritos (nome comercial x genérico); uso de abreviaturas e a presença de rasuras são fatores
que podem contribuir com os eventos adversos. De acordo com a legislação brasileira, a prescrição hospitalar
deve ser legível, clara e completa, apresentando, em geral, o nome, número de registro e leito do cliente, a data,
o nome do medicamento a ser administrado, dosagem, via, frequência e/ou o horário de administração, a duração
do tratamento (no caso dos antibióticos, por exemplo), a assinatura legível do médico e o número de seu registro
no conselho de classe correspondente (CRM). Porém, algumas vezes estes requisitos não são atendidos,
ocasionando danos ao paciente e aos profissionais envolvidos. O objetivo deste trabalho foi avaliar a presença dos
requisitos legais e institucionais da prescrição médica de um hospital público, a fim de se obter um diagnóstico da
situação, para então serem aplicadas as medidas corretivas.
MATERIAL E MÉTODOS
Foi feito um estudo observacional do tipo transversal, quantitativo, no qual foram analisadas, durante o mês
de setembro e outubro 2013, todas as segundas vias das prescrições disponíveis na farmácia dos pacientes de
unidade hospitalar do município de Santa Helena – Maranhão.
Foram analisadas 200 prescrições, sendo que todas as receitas possuíam o endereço da instituição,
numero do prontuário e nome do paciente; apresentaram data da emissão 98% (n°=196), quanto à legibilidade:
legível 8%(n°=16), pouco legível 26,5% (n°=53) e ilegível 65,5%(n°=131). Continham medicamentos prescritos por
nome comercial, 16% (n°=32) sendo que 84% (n°=168) estavam de acordo com a DCB. Os resultados encontrados
mostram que, apesar dos avanços, as prescrições ainda apresentam erros graves. Mais de 60 % das prescrições
P á g i n a | 146
foram consideradas ilegíveis e ainda 28% não continham a concentração do medicamento, dois requisitos
essenciais, que, quando ausentes, prejudicam todo o processo de dispensação e terapêutica.
CONCLUSÃO
Com os resultados obtidos neste trabalho foi possível observar que muito ainda precisa ser feito no sentido
de conscientizar a forma correta de uma prescrição médica.
REFERÊNCIAS
Rev. Bras. Farm. 90:4, 2009.
P á g i n a | 147
C4-02
ESTUDO DE POTENCIAIS INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS EM UM CENTRO DE
ATENÇÃO PSICOSSOCIAL
STUDY OF POTENTIAL DRUG INTERACTIONS IN A PSYCHOSOCIAL CARE CENTER
CARVALHO, I. B.¹; LOPES, J. S. L.1; EVANGELISTA, I. C. M.¹; ESCÓRCIO-DOURADO,

C. S. M.1; SILVA, C. M. C. N.2; SANTOS, K. P.2
*izabela.borges@hotmail.com
¹Universidade Federal do Piauí (UFPI).

2
Fundação Municipal de Saúde.
Palavras-chave: Interações; Problemas Relacionados com Medicamentos; CAPS.
INTRODUÇÃO
O uso de medicamentos é essencial no tratamento de doenças, porém, atrelado a essa terapêutica há
riscos que podem piorar a situação do paciente podendo levá-lo ao óbito. Dentre esses riscos está a ocorrência
de interação medicamentosa, onde apesar da utilização simultânea de vários fármacos aumentar a eficácia
terapêutica, podem também aumentar as chances de interações medicamentosas, afetando o tratamento com
significado clínico de difícil previsão(OKUNO et al, 2013). Sua ocorrência e gravidade dependem de algumas
variáveis como o número e características de medicações prescritas, duração do tratamento, idade do paciente e
condição clínica (OKUNO et al, 2013), (HAMMES et al, 2008). Comumente as interações medicamentosas ocorrem
na prática clínica, com frequência de 3 a 5% entre pacientes que apresentam polifarmácia sendo, em regra geral,
a causa de cerca de 3,8% das internações (BLEICH et al, 2009).
Este estudo teve por objetivo identificar a ocorrência de possíveis interações medicamentosas em pacientes
atendidos em um Centro de Atenção Psicossocial (CAPS) e classificar seu valor clínico.
MATERIAL E MÉTODOS
A presente pesquisa tem perfil quantitativo do tipo descritivo, exploratório, com delineamento transversal. A
coleta de dados ocorreu na farmácia de um CAPS do município de Teresina-PI, aonde foi realizada a analise de
todas as receitas dispensadas no período de 01 a 30 de abril de 2014, usando como critério de exclusão as receitas
totalmente ilegíveis. Ressalta-se aqui que os medicamentos injetáveis não foram inclusos na pesquisa. A
identificação das interações potenciais medicamentosas foram obtidas por meio da utilização da base de dados
DrugReax/Micromedex® e as mesmas foram classificadas segundo grau de gravidade sendo listadas as 10 mais
frequentes.
Foi analisada uma amostra de 433 notificações de receitas, referente ao mês de abril do ano de 2014, das
quais, 194 estavam destinadas a pacientes do gênero masculino, 210 a pacientes do Gênero feminino e 29 não
foi possível detectar o gênero por conta de escrita ilegível das mesmas. Foram detectados 18 fármacos diferentes
P á g i n a | 148
prescritos, conforme medicação disponível no CAPS. Das 433 receitas médicas, 115 foram de um único fármaco
e 318 possuíram associações, que variavam de 2 a 7 medicamentos diferentes. Dentre as 318 receitas que
contiveram associação 291 apresentaram interações que variaram de 1 a 7 interação medicamentosa por receita,
estando presente nessas interações 15 dos 18 fármacos prescritos. Foram detectadas 206 interações do tipo
IMPORTANTE que são aquelas que podem representar perigo à vida e/ou requerer intervenção médica para
diminuir ou evitar efeitos adversos graves; 104 do tipo MODERADA, que pode resultar em exacerbação do
problema de saúde do paciente e/ou requerer uma alteração no tratamento; e 12 do tipo LEVE, são aquelas que
resultam em efeitos clínicos limitados, essas manifestações podem incluir um aumento na frequência ou gravidade
dos efeitos colaterais, mas geralmente não requerem uma alteração importante no tratamento.
Tabela 1.0. Prevalência e classificação segundo a gravidade das 10 interações medicamentosas potenciais
mais frequentes nas prescrições analisadas. Teresina, PI, 2014.
Nº de Interações Gravidade
Clorpromazina Haloperidol 33 Importante
Clorpromazina Risperidona 27 Importante
Carbonato de Lítio Risperidona 20 Moderada
Acido Valpróico Risperidona 19 Importante
Carbamazepina Risperidona 18 Moderada
Carbamazepina Haloperidol 18 Moderada
Carbamazepina Clonazepan 17 Importante
Haloperidol Risperidona 16 Importante
Amitriptilina Diazepan 11 Moderada
Amitriptilina Risperidona 11 Importante
Haloperidol Prometazina 11 Importante
CONCLUSÃO
Pode se observar que a ocorrência de interações medicamentosas é algo frequente, que acontece
comumente no CAPS, esse resultado é ainda mais preocupante quando se observa a gravidade das interações
ocorridas, onde a maioria é de cunho importante ou moderado, demonstrando o descaso com a seriedade desse
fenômeno por parte dos profissionais e/ou a necessidade de elucidar a esses a ocorrência e severidade das
interações.
REFERÊNCIAS
Rev. Einst., 11:4, 2013.
Rev. Bras. Ter. Intens. 20:4, 2008.
Sao Paulo Med. J. 127:4, 2009.
P á g i n a | 149
C4-03
ANTIBIOTICOTERAPIA EM PACIENTES PÓS-
TRANSPLANTE HEPÁTICO EM UM
HOSPITAL PÚBLICO DE FORTALEZA-CE
ANTIBIOTIC THERAPY IN PATIENTS POST-TRANSPLANT LIVER IN A PUBLIC HOSPITAL OF FORTALEZA-
CE
FERREIRA, E. P. C. B.1*, SOUSA, F. E. M.², BARROS, K. B. N. T.³, SALDANHA, G. B4,

TORRES, J. C. N.5, BATISTA, J. M. M.6
*emanuel.patricio@hotmail.com
¹Graduando em Farmácia pela Universidade de Fortaleza – UNIFOR.

²Graduado em Farmácia pela Faculdade Católica Rainha do Sertão - FCRS.
³Mestre em Ensino na Saúde pela Universidade Estadual do Ceará - UECE.
4
Doutor em Saúde Pública pela Universidade Americana – UA.
5
Mestre em Biologia Molecular Médica pela Universidade de Buenos Aires – UBA.
6
Mestre em Bioquímica pela Universidade Federal do Ceará – UFC.
Palavras-chave: Transplante; Infecção; Antimicrobianos; Prescrição.
INTRODUÇÃO
O Transplante Hepático é o mais importante tratamento em doenças hepáticas terminais na atualidade. No
período de janeiro a dezembro de 2011, foram realizados 1492 transplantes de fígado, sendo 157 no Ceará. A
infecção é uma das principais causas de morbidade e mortalidade em receptores de transplante de fígado. Mais
do que dois terços dos destinatários de transplante de fígado tem infecção no primeiro ano após o transplante,
sendo a infecção a principal causa de morte nestes pacientes. A falência do transplante, indicada pela perda do
enxerto ou morte, costuma ocorrer em cerca de 36% dos indivíduos já no primeiro ano pós-transplante. Desses,
aproximadamente, 16% necessitam de retransplante, e 20% morrem.
A utilização clínica dos antimicrobianos foi radicada com a introdução das sulfonamidas e da penicilina na
década de 1930, tornando-se um marco histórico no tratamento das doenças. Essa classe medicamentosa está
entre as mais frequentemente prescritas em hospitais. Cerca de 40% dos pacientes hospitalizados são tratados
com antimicrobianos, e o uso indiscriminado desses medicamentos pode possibilitar um aumento de
microrganismos resistentes.
Esse trabalho objetiva avaliar a terapia antimicrobiana quanto ao uso racional e possíveis interações
medicamentosas em pacientes submetidos a transplante hepático em um hospital público de Fortaleza – CE.
MATERIAL E MÉTODOS
O estudo teve uma abordagem quantitativa, observacional, analítico, retrospectivo e transversal, e foi
desenvolvido no Hospital Geral de Fortaleza – CE, referente ao período de abril a julho de 2012, a partir de fichas
de solicitação de antimicrobianos e prescrições médicas. Fizeram parte da pesquisa todos pacientes pós-
transplante hepático, que fizeram uso de antimicrobianos em algum momento da sua internação pós-cirúrgica, no
referido período e que estavam nos critérios de inclusão. As variáveis independentes investigadas foram: sexo,
idade, escolaridade e localidade de domicílio. Sendo as variáveis dependentes: patologias, tipo de antimicrobiano,
dose, duração do tratamento, via de administração, reações adversas, tempo de pós-transplante, tempo de
internação e possíveis interações medicamentosas relacionadas ao uso de antimicrobianos por pacientes pós-
P á g i n a | 150
transplante hepático. O presente estudo foi submetido e aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital
Geral de Fortaleza – CE, com o número de protocolo 029950/2012.
Dos pacientes entrevistados, quanto ao sexo, houve maior prevalência do gênero masculino 7 (87,5%) e
em seguida 1 (12,5%) do gênero feminino, sendo que a idade dos pacientes está entre 50 e 55 anos (50%).
Verificou-se que 50% dos pacientes estavam com o Modelo para Doença Hepática Terminal entre 20 – 29. O
principal motivo de transplante foi cirrose hepática (37%), sendo os antifúngicos (35%), a principal classe de
antimicrobiano usada em infecções pós-transplantes. Com relação ao tempo de internação, percebemos que
37,5% dos pacientes tiveram de 0-15 dias internados. O tipo mais comum de infecção foi uma combinação de
infecção bacteriana + fúngica + viral (38%). Os principais medicamentos que interagiram foram Micofenolato de
sódio com Sulfametoxazol + trimetoprima, Tacrolimus com Sulfametoxazol + trimetoprima, Vancomicina com
Micofenolato de sódio, sendo estes classificados como uma interação moderada. E Ciprofloxacina com
Metoclopramida, sendo este classificado como interação leve. Verificou-se que 100% dos pacientes tiveram
intervenção do farmacêutico.
CONCLUSÃO
Os achados nesse estudo confirmam a importância de se avaliar a terapia antimicrobiana utilizada por
pacientes no pós-transplante hepático, e também, fatores clínicos como o Modelo para Doença Hepática Terminal
no momento do transplante hepático demonstram ser possíveis indicadores para prognóstico quanto ao aumento
da incidência de diversas infecções. Interações medicamentos importantes e sua gravidade encontradas nesse
estudo rementem à necessidade da atuação do farmacêutico clínico quanto à avaliação e a intervenção para o uso
racional de antimicrobianos nesses pacientes.
REFERÊNCIAS
Arq. Gastroenterol. 47:3, 2010.
Arq. Bras. Cir. Dig. 23:3, 2010.
P á g i n a | 151
C4-04
AVALIAÇÃO DE INDICADORES PARA O
PROGRAMA DE CONTROLE DA
TUBERCULOSE SEGUNDO PACIENTES DO
HOSPITAL OTÁVIO DE FREITAS, NO
ESTADO DE PERNAMBUCO
EVALUATION OF THE INDICATORS FOR TUBERCULOSIS CONTROL PROGRAM SECOND PATIENTS OF
OTÁVIO DE FREITAS HOSPITAL, IN PERNAMBUCO
OLIVEIRA, T. C. 1; SOARES-SOBRINHO, J. L.1,*; BEZERRA, S. S.1; ATAIDE, M. P.2

*joselamartinesoares@gmail.com
¹Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica – UFPE.

2
Hospital Otávio de Freitas.
Palavras-chave: Tuberculose; Indicadores; Avaliação; Acesso ao Tratamento.
INTRODUÇÃO
A falta de acesso, a não adesão e o abandono relacionados ao tratamento da tuberculose (TB) ainda são
empecilhos ao desejado controle da doença no Brasil. O insucesso do tratamento pode ocasionar um
prolongamento do estado infeccioso, aumentando a possibilidade de transmissão e desenvolvimento de bacilos
multirresistentes (Alves et al,2012). Nesse contexto, o objetivo do presente estudo foi avaliar, do ponto de vista
dos pacientes do Hospital Otávio de Freitas (HOF), as ações desenvolvidas no Programa Estadual de Controle de
Tuberculose (PECT), de Pernambuco, tomando como base indicadores que compõem as dimensões: elenco de
serviços, contexto familiar e orientação para a comunidade, bem como indicadores de acesso propostos por Ruffino
Neto, Scatenna e colaboradores (2009).
MATERIAL E MÉTODOS
Foram entrevistados 50% dos pacientes de TB adultos atendidos no ambulatório do HOF (n=24), todos
classificados como resistentes a múltiplos fármacos. Aos mesmos foi solicitado atribuir uma pontuação de 0-5 para
cada indicador dentre um total de 16 escolhidos pelos pesquisadores. Para cada indicador determinou-se a
pontuação obtida com maior frequência (moda).
Os resultados obtidos estão representados na tabela 1.
P á g i n a | 152
Tabela1- Indicadores propostos para PECT pontuados pelos pacientes do HOF.
Indicador Pontuação
Consulta médica < 24 horas 1
Perde turno de trabalho ou compromisso para consultar 0
Uso de transporte motorizado 1
Despesa com transporte para consulta 5
Falta de medicamentos durante o tratamento 5
Espera para consulta acima de 60min 3
Visita domiciliar 1
Procura o serviço de saúde mais próximo para consultar 5
Informações sobre tuberculose (TB) e seu tratamento 1
Informações sobre outros temas de saúde 1
Visitas de profissionais de saúde por outros motivos além da TB? 1
Participação em grupos de pacientes de TB no SS 1
Informações sobre a TB e tratamento às pessoas que moram com o paciente 1
Propaganda/campanha/trabalho educativo pelos profissionais do SS 1
Ações comunitárias para entrega do pote de escarro 1
Encontros com lideranças comunitárias para discutir problema de TB 1
Foram obtidas pontuações satisfatórias somente para 3 indicadores dentre os 16 avaliados: “despesa com
transporte para consulta”, “falta de medicamentos durante o tratamento” e “paciente procura o serviço de saúde
mais próximo para consultar”. Estes resultados apontam para prováveis causas de insucesso das ações do PECT
no sentido de aumentar os percentuais de cura da doença, bem como reduzir os de mortalidade, incidência e
abandono do tratamento. Por outro lado, estão de acordo com os últimos valores dos indicadores da Programação
das Ações de Vigilância em Saúde, 2011/2012: percentual de TDO realizado entre casos novos bacilíferos (46,4%),
realização do exame de cultura nos casos de retratamento (18,2%) e percentual de contatos examinados entre os
casos novos bacilíferos (51,1%), sendo sabido que respectivos percentuais são ainda insuficientes enquanto meta
do PECT.
CONCLUSÃO
Diante do exposto, entende-se a necessidade de implementação de novas ações pelo PECT, bem como
proposta de novos indicadores para o mesmo, visando conter o avanço da tuberculose em Pernambuco.
REFERÊNCIAS
FUNPEC Ed. 1, 2009.
Text. Cont. Enferm, 21:3, 2012.
P á g i n a | 153
C4-05
EXPERIÊNCIA DE IMPLANTAÇÃO DO
SERVIÇO DE FARMACOVIGILÂNCIA EM UM
HOSPITAL DE REFERÊNCIA DO ESTADO DO
PIAUÍ
IMPLEMENTATION EXPERIENCE OF PHARMACOVIGILANCE SERVICE IN A REFERENCE HOSPITAL OF
PIAUÍ STATE
SOUSA, D. M. P.1; FONTENELE, R. P.2; BATISTA, V. M. S.1; SILVA, B. F. A.1;

SOARES, A. C. B.1; CÉSAR, T. D. B. 1
*dayana.pessoa89@gmail.com
1
Farmacêutico do Hospital São Marcos.
2
Farmacêutico Gerente da Fundação Hospitalar de Teresina.
Palavras-chave: Farmacovigilância; Reação Adversa; Queixa Técnica.
INTRODUÇÃO
A farmacovigilância é a ciência relativa à detecção, avaliação, compreensão e prevenção dos efeitos
adversos ou quaisquer problemas relacionados a medicamentos que podem causar dano ao paciente (OMS,
2005). Apesar de regulamentada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária pela resolução RDC 02/2010,
muitas atividades de farmacovigilância não estão formalizadas e a subnotificação é um obstáculo para se exercer
de forma mais efetiva suas ações. Diante disso, este estudo visa descrever os resultados obtidos e o processo de
implantação de um serviço de farmacovigilância em um hospital de Teresina-PI.
MATERIAL E MÉTODOS
O estudo foi realizado em um hospital geral da cidade de Teresina, referência em oncologia, caracterizando-
se como retrospectivo, descritivo e exploratório. Descreveu-se o processo de implantação do serviço de
farmacovigilância neste hospital e, através das fichas de notificação e do sistema informatizado de notificações da
instituição, foram identificadas as notificações realizadas durante os meses de agosto a outubro de 2014.
No Brasil, a maioria dos serviços de farmacovigilância é ligada à Rede de Hospitais Sentinela e a hospitais
que participam de algum programa de certificação de qualidade. O hospital em estudo encaixa-se neste panorama
e foi certificado pela Organização Nacional de Acreditação em 2014. Nesse contexto, em maio do mesmo ano foi
criada a Comissão de Farmacovigilância, Tecnovigilância e Hemovigilância (CFTH) que se responsabilizou pelas
estratégias de sensibilização dos notificadores e estabelecimento dos procedimentos operacionais a serem
seguidos no serviço de farmacovigilância.
Definiu-se que as notificações espontâneas seriam realizadas através de formulários específicos
disponibilizados nas enfermarias e através do sistema informatizado de notificações da instituição. Ao receber as
P á g i n a | 154
notificações, a comissão iniciaria o processo investigativo de acordo com o tipo de notificação: reação adversa a
medicamento ou queixa técnica.
A reação adversa a medicamentos é uma reação nociva e não-intencional a um medicamento em doses
habituais. Nestas situações, a comissão definiu o procedimento de revisão bibliográfica do caso, avaliação do
quadro clínico do paciente e relação de causalidade entre medicamento e reação adversa, utilizando o Algoritmo
de Naranjo et al. (1981), além da gravidade da reação de acordo com o Common Terminology Criteria for Adverse
Events (CTCAE) – version 4.0. A queixa técnica, em farmacovigilância, é conceituada como qualquer problema
relacionado com a qualidade do medicamento. Nestes casos a comissão procede o processo investigativo junto
ao fabricante e vigilância sanitária, a partir do nome do produto, o laboratório produtor, a data de fabricação e
validade, assim como o número do lote.
Durante os meses de agosto a outubro de 2014, foram recebidas pela comissão 19 notificações, sendo 15
referentes à reação adversa e 4 à queixa técnica. Todas as reações adversas registradas foram com
antineoplásicos e todos os casos passíveis de repasse ao órgão de vigilância sanitária foram notificados através
do sistema NOTIVISA da mesma.
A subnotificação continua sendo a principal dificuldade no processo de implantação e estabelecimento do
serviço de farmacovigilância. Esperava-se um número maior de notificações, visto que o hospital em estudo
apresenta cerca de 300 doses de antineoplásicos manipuladas e administradas por dia. Diante disso, a comissão
associou a busca ativa de casos através da coleta de informações junto aos membros da equipe multiprofissional
à notificação espontânea, além do planejamento de campanhas para sensibilização dos notificadores.
CONCLUSÃO
A implantação do serviço de farmacovigilância ainda apresenta desafios para a sua efetivação devido à
baixa adesão dos profissionais. No entanto, o estabelecimento de uma comissão de gerenciamento de riscos
atuante e com apoio institucional apresenta papel relevante no desenvolvimento de estratégias que fomentem as
notificações e ações em farmacovigilância.
REFERÊNCIAS
Org. Mund. S., 2005.
Clin. Pharmacol. Ther. 30:2, 1981.
P á g i n a | 155
C4-06
EXPERIÊNCIA DE IMPLANTAÇÃO DO
SERVIÇO DE FARMÁCIA CLÍNICA EM UM
PIAUÍ
IMPLEMENTATION EXPERIENCE OF CLINICAL PHARMACY SERVICE IN A REFERENCE
HOSPITAL PIAUÍ STATE
SOUSA, D. M. P.1; FONTENELE, R. P.2; BATISTA, V. M. S1; ABREU, P. C. S. 1;

SILVA, B. F. A. 1; CARVALHO, R. D.1
*dayana.pessoa89@gmail.com
1
2
Farmacêutico Gerente da Fundação Hospitalar de Teresina.
Palavras-chave: Farmácia Clínica; Uso de medicamentos; Terapia Intensiva.
INTRODUÇÃO
Os riscos oriundos do uso de medicamentos são potencializados em pacientes internados em Unidade de
Terapia Intensiva (UTI) (PILAU, R. et al., 2014). O processo de inserção do Serviço de Farmácia Clínica (SFC) nas
UTI’s, apesar de ser regulamentado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária através da RDC nº 07 de 24 de
fevereiro de 2010, enfrenta dificuldades, como a inexistência de cursos para formação específica e disponibilidade
de profissionais que possam assumir atividades exclusivamente clínicas. Este é o panorama estabelecido na
maioria dos hospitais brasileiros. Diante disso, o presente trabalho visa descrever os resultados obtidos e o
processo de implantação de um SFC em um hospital de Teresina-PI.
MATERIAL E MÉTODOS
O presente estudo é retrospectivo, descritivo e exploratório. Foi realizado em um hospital geral de Teresina-
PI, referência em oncologia na região norte-nordeste, que apresenta quatro UTI’s abrangendo 44 leitos. Descreveu-
se as etapas do processo de implantação do SFC neste hospital e, através das fichas de acompanhamento
farmacoterapêutico, foram identificados o número de pacientes acompanhados pelo SFC, número de intervenções
farmacêuticas realizadas e aceitas com pacientes internados em duas UTI’s adultas, durante os meses de junho
a agosto de 2014.
Segundo Ferracini e Borges Filho (2011), não existe um modelo a ser seguido para implantação da
Farmácia Clínica, visto que depende dos recursos disponibilizados e da realidade de cada instituição. No hospital
em estudo, a conjuntura institucional, através do processo de acreditação hospitalar, favoreceu o início e a
continuidade das atividades clínicas, impulsionando os farmacêuticos a implantar pioneiramente o SFC no estado.
De início, um farmacêutico, com formação clínica específica, foi incluído nas UTI’s de forma não exclusiva,
dividindo-se entre as atividades clínicas e administrativo-gerenciais do hospital. O processo de implantação
P á g i n a | 156
começou em maio de 2014, com a construção de uma rotina diária do farmacêutico que incluia a participação na
“corrida de leito” e avaliação multidisciplinar do paciente. O farmacêutico clínico está envolvido em diversas
atividades como a avaliação da prescrição medicamentosa, bem como acompanhamento e prevenção de reações
adversas. Também é realizada a reconciliação medicamentosa após admissão do paciente na UTI, preparação de
protocolos e diretrizes, além de educação permanente junto à equipe multiprofissional.
Foi elaborada uma ficha de acompanhamento farmacoterapêutica e, em junho de 2014, o farmacêutico
clínico passou a realizar evolução farmacêutica diária em prontuário eletrônico dos pacientes, atividade
recentemente regulamentada pela Resolução nº 585 de 29 de agosto de 2013 do Conselho Federal de Farmácia.
Apesar do estranhamento inicial de alguns profissionais, por não conhecerem o escopo das atividades que podem
ser realizadas pelo farmacêutico, o apoio da coordenação médica e de enfermagem das UTI’s foi um fator de
consolidação durante o processo de implantação do SFC.
De junho a agosto, foram acompanhados 176 pacientes pelo farmacêutico clínico resultando em 203
intervenções, com uma média de 1,2 intervenção por paciente e média de 83,24% de intervenções aceitas. Em
revisão da literatura realizada por Pilau et al. (2014), farmacêuticos especialistas e treinados em cuidados
intensivos realizaram uma série de intervenções medicamentosas que apresentam elevada taxa de aceitação pela
equipe médica (71 à 98,4%), indicando o valor clínico do aconselhamento prestado. Estes dados dão suporte a
uma definição do papel clínico do farmacêutico, bem como a experiência de implantação do SFC no hospital em
estudo mostra-se como exitosa e promissora.
CONCLUSÃO
Apesar do SFC no Brasil ainda ser incipiente, as elevadas taxas de aceitação das intervenções
farmacêuticas demonstram que a implantação do SFC é viável quando se tem um farmacêutico com formação
específica e apoio institucional, bem como iniciar a implementação pelo serviço de UTI mostrou-se eficiente e
reprodutível.
REFERÊNCIAS
Ed. Ateneu, 2011.
Rev. Bras. Farm. Hosp. Serv. S. 5:1, 2014.
P á g i n a | 157
C4-07
ANÁLISE DE PRONTUÁRIO DE USUÁRIO
PORTADOR DA DOENÇA DE CROHN
ANALYSIS OF MEDICAL RECORDS OF USER CARRIER OF CROHN'S DISEASE
TRAESEL, L. C. ¹,*, CARVALHO, S. M.¹, NGANDU, I. K.¹, MIRANDA, V. C.¹,

FREITAS, R. M.²
*lissandra.cristina@hotmail.com
¹Alunos do Curso de Farmácia, Universidade Federal do Piauí.

²Professor do Curso de Farmácia, Universidade Federal do Piauí.
Palavras-chave: Infliximab; Doença de Crohn; Prontuário.
INTRODUÇÃO
A doença de Crohn é um processo inflamatório crônico de origem até o momento desconhecida, incurável
por tratamento clínico ou cirúrgico e que acomete o trato gastrointestinal com intensidade variável e transmural. O
intestino delgado e grosso são mais frequentemente acometidos e manifestações perianal podem ocorrer em mais
de 50% dos pacientes. As manifestações extraintestinais ocorrem associadas ou isoladas e atingem
frequentemente a pele, articulações, olhos, fígado e trato urinário. A doença pode afetar indivíduos em qualquer
idade, mas ocorre com maior frequência na segunda ou terceira década de idade (SOCIEDADE BRASILEIRA DE
COLOPROCTOLOGIA, 2008). Assim, o objetivo deste trabalho foi analisar o prontuário de um paciente portador
da Doença de Crohn e buscar possíveis resultados negativos a medicamentos (RNMs), entre estes as reações
adversas a medicamentos (RAMs) e as interações medicamentosas.
MATERIAL E MÉTODOS
Foi realizada uma análise retrospectiva do prontuário do paciente com Doença de Crohn atendido em um
Hospital Universitário. Inicialmente foram analisados os dados do paciente para coletar informações sobre o estado
clínico, queixas, hábitos do paciente e exames realizados. Em seguida, os RNMs encontrados foram classificados
segundo o Terceiro Consenso de GRANADA (2014), as RAMs encontradas foram analisadas relacionando-as com
a terapia do paciente e posteriormente notificadas no programa NOTIVISA. O projeto foi aprovado pelo Comitê de
Ética em Pesquisa com Seres Humanos (CAAE: 17587913.9.0000.5214).
Paciente do sexo feminino de 51 anos, 64 kg, ex-tabagista e etilista com nível médio de escolaridade.
Quadro de diarreia líquida, dor abdominal, artralgia, pioderma gangrenoso, fazia uso de mesalazina 400 mg de
12/12 h há um mês antes da primeira consulta. Após a análise do prontuário, foi verificado que os medicamentos
utilizados pela paciente, mesalazina (400 mg 12/12 h) e azatioprina (100 mg de 12/12 h) apresentavam interação
medicamentosa, podendo aumentar o risco de doenças hematológicas, segundo pesquisa realizada no
Micromedex. Também foram encontrados dois RNMs de necessidade, tanto pelo paciente necessitar do
medicamento que foi suspenso sem informar o motivo, quanto pela não necessidade de um medicamento que foi
relatado o uso e não foi informada a patologia que estava sendo tratada. Realizou-se intervenções farmacêuticas
P á g i n a | 158
ao paciente, baseadas na orientação ao paciente quanto a importância de seguir o tratamento farmacológico

corretamente prescrito pelo médico. As prováveis reações adversas a medicamentos encontradas foram máculas
eritematosas por todo o corpo, tontura, asma e anemia que em seguida foram notificadas no programa NOTIVISA.
CONCLUSÃO
A análise do prontuário proporcionou a identificação de RNMs de necessidade e RAMs (máculas
eritematosas, asma, anemia e tontura). O estudo das medicações utilizadas pelo paciente portador de Doença de
Crohn possibilitou a verificação de interação medicamentosa entre a mesalazina e azatioprina com posterior
intervenções farmacêuticas para a resolução dos problemas encontrados no prontuário do paciente.
REFERÊNCIAS
Socied. Bras. Coloproc., 2008.
P á g i n a | 159
C4-08
ATUAÇÃO DO FARMACÊUTICO NA EQUIPE
DE CUIDADOS PALIATIVOS DE UM
PIAUÍ: FOCO NO PACIENTE ONCOLÓGICO
PHARMACIST PERFORMANCE IN PALLIATIVE CARE TEAM IN A REFERENCE PIAUÍ STATE HOSPITAL:
FOCUS ON ONCOLOGIC PATIENT
CARVALHO, R. D.1; BATISTA, V. M. S1; ABREU, P. C. S. 1; SOARES, A. C. B;1

SILVA, B. F. A; VERAS, E. S
*cleiacarv@gmail.com
1
Palavras-chave: Cuidados Paliativos; Farmacêutico Clinico; Opióide.
INTRODUÇÃO
Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), em conceito definido em 1990 e atualizado em 2002, os
Cuidados Paliativos consistem em medidas que promovem a qualidade de vida de Pacientes e seus familiares
diante de doenças que ameaçam a continuidade da vida, através da prevenção e alívio do sofrimento por meio de
identificação precoce, avaliação correta e tratamento impecável da dor e outros problemas físicos, psicossociais e
espirituais. O tratamento em Cuidados Paliativos deve reunir as habilidades de uma equipe interdisciplinar para
ajudar o paciente a adaptar-se às mudanças de vida impostas pela doença, e promover a reflexão necessária para
o enfrentamento desta condição. O farmacêutico clínico, conjuntamente com a equipe interdisciplinar, busca trazer
alivio e conforto, voltados as demandas do tratamento farmacológico.
MATERIAL E MÉTODOS
O presente estudo é de caracter descritivo e exploratório com abordagem qualitativa. Foi realizado em um
hospital geral de Teresina-PI, referência em oncologia na região norte-nordeste, que apresenta uma equipe
multiprofissional de cuidados paliativos, com foco em oncologia, composta por médico(01), farmacêutico(01),
assistente social(01), psicóloga(02), nutricionista(01), enfermeiro(01), fisioterapeuta(01). O estudo descreve a
contribuição do farmacêutico clinico na equipe interdisciplinar de cuidados paliativos para melhoria da qualidade
de vida e alivio do sofrimento físico com foco na farmacoterapia.
A necessidade da utilização dos medicamentos em cuidados paliativos esta fundamentalmente pautada no
sofrimento físico dos doentes em decorrência da progressão da doença, manifestada através de distintas
caracterizações da dor física, levando ao comprometimento social, emocional e, sobretudo, limitando o individuo
no exercício de suas atividades. Para a atuação do farmacêutico na equipe de cuidados paliativos foi criado
inicialmente um protocolo para o fluxo das atividades do farmacêutico na equipe. Sendo assim, após admissão do
paciente no serviço de cuidados paliativos, de acordo com os critérios de inclusão e exclusão, o farmacêutico
P á g i n a | 160
realiza a anamnese em visita farmacêutica com ficha própria, em seguida faz analise técnica da prescrição médica,
levando em consideração dose, posologia, diluição, via de administração, interações medicamentosas
clinicamente relevantes e discutindo a terapia mais adequada de acordo com as condições clinicas de cada
paciente. Alem da validação da prescrição médica, quando necessário é realizada a reconciliação medicamentosa.
O paciente é reavaliado pelo farmacêutico quanto à resposta a terapia farmacológica a cada três dias, sendo
realizada evolução farmacêutica em prontuário.
Em nosso país, a oferta de analgésicos para o controle da dor é limitada, restrita a poucas farmácias e
inexistente em alguns municípios. O diferencial do serviço é a disponibilidade de medicamentos pós alta
especialmente para dor. Na dispensação o paciente e/ou família são orientados pelo farmacêutico, através de ficha
própria, sobre a forma de tomada assim como o armazenamento dos medicamentos em domicilio, além de atuar
desmistificando uso de opióides e na melhoria da adesão a terapia farmacológica.
De acordo com dados do Datasus as neoplasias, em 2010, foram responsáveis por 15,74% dos óbitos no
Brasil. Em números absolutos, isso correspondeu a 178.990 dos óbitos no Brasil. Em contrapartida, não há no país
uma estrutura de Cuidados Paliativos que corresponda à demanda existente. Há uma mínima oferta de leitos
especializados e restrita às grandes cidades. Dessa forma, a condição em que os óbitos por câncer ocorreram, e
continuam a ocorrer, deve ser alvo de reflexão.
CONCLUSÃO
Iniciativas relacionadas aos cuidados paliativos são de grande valor, por tornar acessível esse tipo de
atenção e demonstrar à sociedade sua eficácia. No entanto os serviços de cuidados paliativos ainda são bastante
incipientes, necessitando de incentivos através de políticas nacionais.
REFERÊNCIAS
Minist. Saú., 2012.
Diagrap., 2009.
Rev. Bras. Anestesiol. 64:4, 2014.
Worl. Heal. Organiz., 2002.
P á g i n a | 161
C4-09
REAÇÕES ADVERSAS DOS ANTI-
INFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDAIS E
CONTRIBUIÇÃO DO FARMACÊUTICO
NESSE CONTEXTO: UMA REVISÃO
INTEGRATIVA
ADVERSE REACTIONS OF NOT STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY AND PHARMACIST'S CONTRIBUTION
IN THIS CONTEXT: AN INTEGRATIVE REVIEW
SILVA, A. E. P1, COSTA, E. C2., SILVA, F. de S2, LÚCIO NETO, M. P.3

*annaerika_pinheiro@hotmail.com
1
Bacharel em Farmácia – FSA.
2
Bacharel em Farmácia – AESPI.
3
Mestre em Ciências Farmacêuticas – UFPI.
Palavras-chave: AINEs. Efeitos adversos. Fatores de risco. Assistência do farmacêutico.
INTRODUÇÃO
Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), se encontram entre os fármacos mais autoprescritos pela
população brasileira, sendo os mais utilizados nas práticas clinicas para redução dos sinais e sintomas decorrentes
de quadro inflamatório. Estes são inibidores específicos da enzima cicloxigenase (Cox), a qual possui duas formas
um pouco diferenciadas, Cox-1 e Cox-2, ambas relevantes na transformação do ácido araquidônico, composto por
prostaglandinas e tromboxanos, cujos papéis na inflamação e em outros vários processos fisiológicos tem amplo
aceite, podendo ser classificados por potência inibidora de Cox-2 sobre Cox-1, e concentração para atingir efeitos
clínicos De acordo com o Ministério da Saúde, o estimulo a automedicação e o uso desnecessário e/ou inadequado
de medicamentos, constituem fatores presentes na sociedade brasileira, que por propiciarem um aumento na
demanda por medicamentos, determinam a necessidade da promoção do uso racional dos mesmos. O Objetivo
foi analisar as reações adversas a medicamentos dos AINEs, e, ressaltar a contribuição do profissional
farmacêutico para a redução do uso de medicamentos de forma inadequada e dos seus efeitos adversos.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de um estudo de revisão integrativa da literatura, cuja realização visou à obtenção do
conhecimento relativo as reações adversas dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), realizado nas bases de
dados da Biblioteca Virtual de Saúde (BVS).
Foram investigados estudos publicados na íntegra, entre os anos 2007-2014, e escritos em português e
com possibilidade de aplicabilidade dos resultados de estudos significativos na prática, perseguiu com as seguintes
etapas: identificação do problema; elaboração da pergunta norteadora; estabelecimento de critérios de inclusão e
exclusão na pesquisa; coleta em bases de dados científicas; seleção de artigos; análise e interpretação dos
resultados. A amostra deste estudo foi composta por 09 artigos.
P á g i n a | 162
Os principais fatores de riscos do uso dos AINEs, foram relacionados a sua ingestão de forma
indiscriminada, a idade média maior que 8 anos, combinada com a presença de morbidades e/ou histórico prévio
de doença cardiovascular e ainda o tempo de uso prolongado e/ou uso concomitante de AINEs com outros
fármacos, como os diuréticos.
As reações adversas mais frequentes descritas nos estudos foram: gastrointestinais, náuseas, dor
abdominal e úlcera gástrica, manifestações clínicas, como asma, rinite, reações cutâneas (anafilaxia, anafilaxia
não alérgica, pneumonite de hipersensibilidade), assim como, urticária, angioedema, eritema multiforme, reações
de fotossensibilidade, eritema pigmentar fixo, síndrome de Stevens-Johnson.
A relação direta do farmacêutico com o usuário de medicamentos é ressaltada como medida de grande
importância na Atenção Farmacêutica, bem como apontam a necessidade de reconhecimento à importância do
papel do farmacêutico, considerando que este, como principal detentor do saber da área farmacológica, é um
profissional apto para atuar na prevenção e promoção de saúde. Segundo o descrito em um dos estudos
selecionados, nas últimas décadas, o farmacêutico reorientou sua formação principalmente para o medicamento,
desviando-se de seu objetivo principal que é o paciente. Entretanto, atualmente, por conta do novo modelo de
Atenção Farmacêutica, implantado pelo serviço de saúde, tornou-se essencial o envolvimento do profissional
farmacêutico nas ações de saúde.
CONCLUSÃO
Apesar da importância dos AINEs para o trato condições inflamatórias, eles apresentam reações adversas
indesejáveis que impactam em complicações. A atenção farmacêutica é essencial no sentido de propiciar aos
usuários dos medicamentos, orientação inerente as precauções que condizem as interações medicamentosas,
especialmente, sobre os riscos da automedicação.
REFERÊNCIAS
Ciênc. S. Col. 13, 2008.
Einst. 8:1, 2010.
Rev. Bras. Med. 53:63, 2014.
P á g i n a | 163
C4-10
ELABORAÇÃO DE MATERIAL
INSTRUCIONAL PARA CONSULTA RÁPIDA
NO USO DE ANTIMICROBIANOS EM
PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA RENAL:
RELATO DE CASO
DEVELOPMENT OF INSTRUCTIONAL MATERIALS FOR FAST CONSULTATION IN PATIENTS ON
ANTIMICROBIAL USE WITH RENAL FAILURE: A CASE REPORT
TRAESEL, L. C.1,*, LEITE, A. T. S. 1, BEZERRA, J. L. 2, COÊLHO, M. L.2

*lissandra.cristina@hotmail.com
¹Curso de Farmácia, Universidade Federal do Piauí.

2
Farmacêutica, Hospital Universitário da Universidade Federal do Piauí.
Palavras-chave: Antimicrobianos; Insuficiência renal; Posologia.
INTRODUÇÃO
O acompanhamento dos valores da função renal é de fundamental importância para o diagnóstico de
patologias renais e extremamente necessário para uma farmacoterapia segura e eficaz. O clearance urinário é um
marcador ideal de filtração, o qual é definido como a taxa na qual uma determinada substância é removida do
plasma por unidade de concentração. Este estudo teve como objetivo relatar um caso de descrição da construção
e elaboração de um material didático-instrucional com conteúdo técnico-científico relativo ao ajuste de dose para
pacientes com insuficiência renal no âmbito hospitalar, verificando a sua aplicabilidade para a equipe
multidisciplinar.
MATERIAL E MÉTODOS
A pesquisa se caracteriza como estudo de caso, de caráter descritivo, assumindo diferentes etapas para
construção e elaboração de um material didático-instrucional e avaliação do material por profissionais de saúde.
Envolveu todos os antimicrobianos padronizados pelo Hospital Universitário da Universidade Federal do Piauí,
totalizando 30 medicamentos. 1º PASSO: Caracterização preliminar do objeto de estudo: antimicrobianos injetáveis
com uso em pacientes com insuficiência renal; 2º PASSO- Organização da consulta para obtenção dos dados
(foram consultadas a base de dados Thomson Micromedex®/Drugdex, acesso pelo portal CAPES, o Handbook on
Injectable Drugs, 15th edition. By Lawrence, A. Trissel (2009) e outras fontes atualizadas e seguras); 3º PASSO –
Agrupamento dos medicamentos em: antimicrobianos que não necessitavam de ajuste de dose para clearance
de creatinina > 30 ml/min; antimicrobianos que necessitavam de ajuste de dose após diálise; antimicrobianos que
para pacientes em diferentes clearance de creatinina diminuíam a dose usual em 50 %; antimicrobianos que não
era preciso ajuste da de dose independente da função renal. 4º PASSO - Escolha e formato do material de consulta
visando uma melhor qualidade do material didático. Foi escolhida a cor amarelo-fluorescente pela característica
de melhor reflexão, e a fonte 14 ou 16, pela melhor visibilidade. 5º PASSO - Apresentação: Pensou-se na
aplicabilidade e praticidade da utilização desses impressos na área de prescrição dos postos de internação e
Unidades de Tratamento Intensivo; de maneira a otimizar a busca das informações com maior rapidez, aplicou-se
aos impressos o formato de fichas individualizadas.
P á g i n a | 164
Para o primeiro grupo selecionado no estudo, os medicamentos que poderiam ser administrados as doses
usuais a partir de >30ml/min de clearance de creatinina faziam parte de diferentes categorias de antimicrobianos,
como antivirais, penicilina e inibidores beta lactâmicos, macrolídeos e quinolonas. O segundo grupo de
medicamentos que necessitavam de admistração de dose após diálise faziam parte das categorias dos antivirais,
aminoglicosídeos, penicilinas e inibidores beta lactâmicos, cefalosporinas de 3º geração, lincosamidas,
antifúngicos e carbapenêmicos. Do terceiro grupo, que necessitavam de redução de dose de 50% os
medicamentos estão enquadrados em categorias, como cefalosporinas de 3º geração, macrolídeos, antifúngicos,
antiprotozoários. E os antimicrobianos do quarto grupo que não necessitavam ajuste de dose independentemente
do clearance de creatinina, estão as das cefalosporinas de 3º geração, antifúngicos, carbapenêmicos, penicilinas
e inibidores da beta lactamase.
CONCLUSÃO
O material escrito tem uma contribuição valiosa para se desenvolver com segurança as atividades de ajuste
posológico de antimicrobianos injetáveis para pacientes com insuficiência renal, favorecendo referências
confiáveis. Caso o profissional tenha dúvidas no momento de calcular a dose desses medicamentos, essa
informação tem que ser facilmente acessada, caso contrário o cálculo pode ser realizado incorretamente. Assim,
é importante criar, desenvolver e produzir materiais de qualidade, que alcancem as necessidades da equipe
multidisciplinary.
P á g i n a | 165
C4-11
ABORDAGEM TERAPÊUTICA DA
DERMATITE SEBORRÉICA NO ÂMBITO DA
CLÍNICA FARMACÊUTICA
THERAPEUTIC APPROACH OF SEBORRHEIC DERMATITIS IN PHARMACEUTICAL CLINICAL
RODRIGUES NETO, E. R.¹; SATURNO, R. S.²*, NOCRATO, M. N.³

*rafaelssaturno@gmail.com
¹Docente Curso de Farmácia Faculdade Católica Rainha do Sertão (FCRS).

2
Acadêmico Farmácia FCRS.
3
Farmacêutica Prefeitura Municipal de Fortaleza..
Palavras-chave: Dermatite Seborreica; Malassezia; Prescrição de Medicamentos.
INTRODUÇÃO
A Dermatite Seborréica (DS) é uma doença de pele de caráter inflamatório e crônico que se manifesta
inicialmente por lesões eritematosas, bem delimitadas, cobertas por escamas gordurosas ou placas róseas à
amareladas de formatos e tamanhos variados; essas lesões eritemo-descamativas desenvolvem-se,
principalmente, em regiões ricas em glândulas sebáceas, como por exemplo o couro cabeludo, face, tórax e
flexuras. Essa doença atinge 2 a 5 % da população mundial e afeta uma ampla faixa etária, desde recém-nascidos
ate a fase senil, porém possui maior densidade de incidência em adultos e idosos (FEROLLA, 2010). A etiologia
da DS não está totalmente elucidada, mas há um consenso que três fatores são importantes no desenvolvimento
da doença: secreção das glândulas sebáceas, alterações da microbiota (Malassezia sp) da pele e resposta imune
do indivíduo (DEL ROSSO, 2011). Em agosto de 2013 foi publicada pelo Conselho Federal de Farmácia a
resolução Nº 586, que entre outras providências regula a prescrição farmacêutica, elevando o farmacêutico ao
posto de profissional responsável pelo gerenciamento farmacoterapêutico de males menores de saúde e de outras
patologias de interesse de saúde pública em caráter complementar. Nesse contexto o presente trabalho visa
nortear o profissional no manejo da DS, apresentando opções terapêutica viáveis e eficazes.
MATERIAL E MÉTODOS
Foi realizada uma revisão de literatura com pesquisa nos bancos de dados do Pubmed, Bireme, Lilacs e
Scielo, bem como pesquisa nos periódicos fornecidos pelo Portal Brasileiro da Informação Científica sobre o
assunto. Foram usados os descritores: Dermatite Seborréica, Tratamento Farmacológico e Malassezia.
Tendo a em vista que a DS se trata de uma doença com natureza inflamatória e caráter crônico, sendo esta
correlacionada a presença de leveduras do gênero Malassezia e seu metabolismo lipídio-dependente, o tratamento
terá 3 vias de ação viáveis: o controle da inflamação, da proliferação do patógeno e da oleosidade epidérmica. O
controle da inflamação de caráter crônico pode ser alcançado pelo uso de corticosteróides de baixa potência em
formulações tópicas, sendo a Hidrocortisona o único corticoide de dispensação isenta de prescrição. A proliferação
do patógeno é uma variável importante a ser controlado, nesse contexto o profissional farmacêutico terá uma
P á g i n a | 166
ampla gama de agentes disponíveis (Piritionato de Zinco, Antifúngicos Azólicos Tópicos, óleo de Melaleuca
alternifólia, Ciclopirox e Octopirox Olamina). O controle da oleosidade pode ser alcançada pelo uso agentes
adstringentes naturais como extrato glicolico de Hamamelis virginiana e Pilocarpus jaborandi veiculados em
formulações tópicas. Vale resaltar que as três estratégias terapêuticas podem ser somadas em produtos
manipulados com mais de um ativo.
CONCLUSÃO
Tendo em vista que, muitas vezes, o farmacêutico será o primeiro e, provavelmente, o mais acessível
profissional de saúde que o paciente procura é de suma importância que, dentro da sua competência clínica, ele
seja capaz de resolver um problema de saúde menor ou encaminhar o paciente para atendimento específico,
quando necessário. Nesse contexto é imprescindível que o profissional conheça dentro de seu âmbito de atuação
suas opções de farmacoterapia, bem como a efetividade do arsenal disponível. É valido ressaltar a extrema
importância do acompanhamento por utilização de métodos de atenção farmacêutica do paciente com medidas
não farmacológicas como indicação de rotinas de higiene adequadas e mudanças em hábitos de vidas não
condizentes com sua condição clínica. Desse modo, somado como os esforços próprios do paciente, são possíveis
de obter-se um controle efetivo e um maior espaçamento na recorrência das crises da doença.
REFERÊNCIAS
Rev. Bras. Med. Dermatol. 67:11, 2010.
J. Clin. Aest. Dermatol. 4:32, 2011.
J. Clin. Aest. Dermatol. 6:44, 2013.
P á g i n a | 167
C4-12
CONHECIMENTO DOS FARMACÊUTICOS DO
PIAUÍ SOBRE AS CONDUTAS CLÍNICAS
PROFISSIONAIS INSTITUÍDAS PELA
RESOLUÇÃO Nº 585/2013
KNOWLEDGE OF PHARMACISTS OF PIAUÍ ON THE PROFESSIONAL CLINICAL CONDUCT ESTABLISHED
BY RESOLUTION No. 585/2013
PEREIRA, T. A. C.¹*, LIMA, A. C. S.¹, BESSA, F. F.¹, REIS, M. S.¹,

DIAS, T. R. L.¹, COÊLHO, M. L.²
*thercyo13@hotmail.com
¹Faculdade Integral Diferencial | DeVry.

²Docente – Faculdade Integral Diferencial | DeVry.
Palavras-chave: Atribuições clínicas, farmacêutico, Resolução nº 585/13
INTRODUÇÃO
A prática da Farmácia Clínica pode ser desenvolvida em hospitais, ambulatórios, unidades de atenção
primária à saúde, farmácias comunitárias, instituições de longa permanência e domicílios de pacientes, entre
outros, de acordo com a resolução nº 585 de 29 de Agosto de 2013, a qual regulamenta as atribuições clínicas do
farmacêutico, que visam à promoção, proteção e recuperação da saúde. Dentre as atribuições clínicas do
farmacêutico encontram-se, o acompanhamento farmacoterapêutico, a conciliação terapêutica ou a revisão da
farmacoterapia, que estabelecem e conduzem uma relação de cuidado centrada no paciente. O estudo tem por
objetivo avaliar o conhecimento dos farmacêuticos do Piauí sobre as atribuições clínicas instituídas por esta
Resolução.
MATERIAL E MÉTODOS
Foi avaliado o conhecimento e atualização de farmacêuticos do estado do Piauí em relação as diretrizes
correspondentes a resolução 585/13, que dispõe sobre as atribuições clínicas do farmacêutico. As informações
foram coletadas e analisadas estatisticamente por meio do programa Microsoft Excel® 2013. A seleção foi
realizada aleatoriamente em uma lista disponibilizada pelo Conselho Regional de Farmácia do Piauí (CRF-PI).
Foram entrevistados 100 profissionais, correspondente a 14% dos farmacêuticos ativos perante o CRF-PI. Os
profissionais foram submetidos a um questionário estruturado contendo cinco perguntas de caráter objetivo, tendo
como fonte a resolução vigente para sua execução. As perguntas contemplavam a área de atuação dos
profissionais, o conhecimento da RDC 585/13, quais serviços farmacêuticos os mesmos conheciam, e o que se
entendia por acompanhamento farmacoterapêutico, além de avaliar o posicionamento a favor ou contra a cerca da
prescrição farmacêutica.
P á g i n a | 168
Os farmacêuticos entrevistados foram distribuídos conforme sua área de atuação, drogarias (33%), análises
clínicas (23%), farmácia hospitalar (21%), farmácia magistral (14%) e docência (9%). O conhecimento dos
farmacêuticos sobre a Resolução nº 585/2013, foi correlacionado com suas respectivas áreas de atuação, onde
82% afirmaram conhecer RDC, e desses 87,50% atuam na área hospitalar, 75% são docentes, 60% atuam em
drogarias e 40% e 20% em farmácias magistrais e análises clínicas respectivamente. Segundo o exposto, observa-
se que a maioria dos farmacêuticos que trabalha em farmácia hospitalar, docência e drogaria conhece a dita
resolução, e os que trabalham na área de análises clínicas e farmácias de manipulação pouco conhecem. Entre
os serviços farmacêuticos mais citados pelos profissionais entrevistados está a aferição de pressão, glicemia
capilar, perfuração do lóbulo auricular e outros, outro ponto revelam que estes dados mostra que apenas 10% dos
entrevistados citaram atividades que não se enquadravam no conceito de serviço farmacêutico contido na RDC
585/2013. Sobre o acompanhamento farmacoterapêutico, percebeu-se que a grande maioria tinha conhecimento
da matéria (79%). Constatou-se que a maioria dos farmacêuticos (71%) se posicionam a favor da prescrição
farmacêutica, porém ressalvaram a importância do profissional se capacitar para realizar esta atividade.
CONCLUSÃO
Conclui-se que há uma parcela significativa de profissionais amostrados tem conhecimento sobre a
resolução nº 585/2013, porém difere do percentual dos que souberam definir acompanhamento farmacoterapêutico
conforme a resolução. O conhecimento sobre legislações da área difere entre os profissionais de acordo com sua
área de atuação.
REFERÊNCIAS
Cons. Fed. Farm. RDC nº 585, 2013.
P á g i n a | 169
C4-13
ANÁLISE DAS INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS EM PRONTUÁRIOS DE
IDOSOS INSTITUCIONALIZADOS EM UM
MUNICÍPIO DO INTERIOR DE MINAS
GERAIS
ANALYSIS OF DRUG INTERACTIONS IN MEDICAL RECORDS OF ELDERLY INSTITUTIONALIZED IN A
MUNICIPALITY OF MINAS GERAIS
PINHEIRO M. L. P.1, FERREIRA JÚNIOR C. L.2, FERREIRA B. L. S.2,

STUCKERT-SEIXAS S. R.2
*marcospimenta2@gmail.com
¹Departamento de Ciências Básicas – UFVJM.

2
Departamento de Farmácia – UFVJM.
Palavras-chave: Idosos, Critérios de Beers-Fick, Interações medicamentosas.
INTRODUÇÃO
O envelhecimento é um processo universal, evolutivo e gradual, que envolve um somatório de fatores. A
preocupação com o uso de medicamentos é de interesse recorrente no âmbito das instituições de longa
permanência para idosos, já que pacientes dessas instituições apresentam riscos aumentados para a presença de
polifarmácia e de eventos adversos associados a interações medicamentosas (Lucchetti et al., 2010). Para isso,
listas de medicamentos potencialmente inapropriados para idosos seguindo os critérios de Beers-Fick são
ferramentas auxiliares importantes na prática clínica.
Os objetivos deste estudo foram analisar as interações medicamentosas bem como seu manejo clínico, e
fazer o levantamento dos medicamentos inapropriados presentes nos prontuários dos idosos de uma instituição
de longa permanência de um município de Minas Gerais.
MATERIAL E MÉTODOS
A população do estudo foi constituída por idosos atendidos em uma Instituição de Longa Permanência,
situada em um município de Minas Gerais. Esta pesquisa foi aprovada pelo Comitê de Ética em Pesquisa da
Universidade Estadual de Montes Claros, processo 1250/2008. Para análise das interações medicamentosas e
manejo clínico foi utilizada a base de dados Drugs.com, na qual as interações são classificadas em menores,
moderadas e maiores, com as duas últimas apresentando relevância clínica e risco ao paciente; e para a análise
dos medicamentos inapropriados foram utilizados os critérios de Beers-Fick. Todos os dados coletados foram
analisados utilizando o programa Microsoft Office Excel por meio de estatística descritiva simples.
P á g i n a | 170
Dos 34 pacientes cadastrados na Instituição de Longa Permanência, 24 eram mulheres e 10 homens
maiores de 60 anos e destes 28 faziam uso de mais de um medicamento e constituíram a amostra do estudo. O
Captopril (38%) e a Sinvastatina (32%) foram os fármacos mais prescritos nestes idosos. O medicamento
inapropriado mais utilizado pelos idosos foi o Haloperidol (23%), seguido de Nifedipino (11%). As interações
medicamentosas moderadas mais observadas foram ente Captopril e Hidroclorotiazida (21%) seguida de Captopril
e Ácido Acetilssalicílico (14%), quanto às interações maiores destacaram-se Clorpromazina e Haloperidol (14%) e
Anlodipina e Sinvastatina (11%). Os manejos clínicos mais frequentes foram o ajuste de dose (75%) e o
monitoramento de eletrólitos (64%). Nossos resultados vão ao encontro aos relatados por Fochat et al. (2012), que
realizaram estudo semelhante em idosos institucionalizados em um município da Zona da Mata Mineira.
CONCLUSÃO
A análise de interações medicamentosas e dos medicamentos inapropriados para idosos torna-se uma
importante prática para o farmacêutico no contexto de se identificar e prevenir problemas relacionados a
medicamentos. Analisar as interações e sugerir manejos poderá evitar complicações no quadro clínico destes
pacientes, principalmente àqueles residentes em instituições de longa permanência.
REFERÊNCIAS
Rev. Bras. Gerontol. 13:51, 2010.
Rev. Ciênc. Farm. Bás. Apl. 33:3, 2012..
P á g i n a | 171
C4-14
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS ENTRE
PSICOTRÓPICOS EM UMA FARMÁCIA DO
INTERIOR DE MINAS GERAIS
DRUG INTERACTIONS BETWEEN PSYCHOTROPIC IN A PHARMACY OF MUNICIPALITY OF MINAS
GERAIS
PINHEIRO, M. L. P.1, FERREIRA JÚNIOR, C. L.2, GARCIA, L. S.2, FONSECA, F. S.2,

STUCKERT-SEIXAS, S. R.2
*marcospimenta2@gmail.com
¹Departamento de Ciências Básicas – UFVJM.

2
Departamento de Farmácia – UFVJM.
Palavras-chave: Interações medicamentosas; Psicotrópicos; Prescrição medicamentosa.
INTRODUÇÃO
Interação medicamentosa é o resultado de uma interferência no efeito de um medicamento por outro
medicamento, alimentos, bebidas, ou ainda por alguns agentes químicos ambientais. A ocorrência de interações
medicamentosas e suas implicações clínicas despertam particular interesse nas áreas da neuro e
psicofarmacologia, pois a prática da polifarmácia é muito freqüente nessas áreas, justificada pela dificuldade de
diagnóstico das patologias que a envolvem (MIUASAKA & ATALLAH, 2003)
Os objetivos deste estudo foram identificar as possíveis interações medicamentosas em prescrições de
psicotrópicos dos pacientes atendidos em uma farmácia do Sistema Único de Saúde, relatar os manejos clínicos
sugeridos para cada interação medicamentosa potencial teórica e elaborar um quadro destas interações
medicamentosas para rápido acesso por prescritores e farmacêuticos.
MATERIAL E MÉTODOS
Estudo quantitativo, descritivo, realizado no período de março a dezembro de 2013 em uma Farmácia do
Sistema Único de Saúde do interior de Minas Gerais, integrante do programa Farmácia de Minas. As prescrições
medicamentosas analisadas foram aquelas que apresentaram talonários de notificações legíveis, conforme a
Portaria 344/98 e as diretrizes da mesma. O projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da
Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri sob o protocolo 653.977/2013. Para análise das
interações medicamentosas e manejo clínico foi utilizada a base de dados farmacológicos Drugs.com, na qual as
interações são classificadas em menores, moderadas e maiores. Todos os dados coletados foram analisados
utilizando o programa Microsoft Office Excel por meio de estatística descritiva simples.
Do total de 126 pacientes que participaram da pesquisa 65% eram do sexo feminino e 35 % do sexo
masculino. A média de medicamentos prescritos por pacientes correspondeu a 3.047 e a média de interações
medicamentosas potenciais teóricas por usuário foi 2,055. Sabe-se que a maioria das interações medicamentosas
P á g i n a | 172
potenciais pode ser controlada por outros meios que não a suspensão da combinação, mas com ajustes de dose
e monitoração dos possíveis eventos adversos, ou seja, uma avaliação individualizada de risco e benefício
(MAZZOLA et al., 2011). Os Antipsicóticos foram os medicamentos mais envolvidos nas interações
medicamentosas potenciais teóricas, a interação mais prevalente foi entre Haloperidol e Biperideno com incidência
de 21,2%. Outra interação para esta classe cuja incidência foi alta ocorreu entre Clorpromazina e Biperideno
(12,8%). Em relação aos antidepressivos, as interações mais prevalentes foram entre Fluoxetina e Clonazepam
(16,6 %) e entre Amitriptilina e Clonazepam (9,0 %). Foram identificadas 299 interações medicamentosas
potenciais teóricas e foram sugeridos 152 manejos clínicos dentre os principais: monitorização para depressão
potencialmente excessiva do sistema nervoso central e depressão respiratória (42,7%); avaliação da necessidade
de ajuste de dose (36,1%) e monitorização de distúrbios eletrolíticos e da função cardíaca (11,1 %). Foi elaborada
uma tabela sobre interações medicamentosas que servirá como material de apoio aos prescritores e farmacêuticos,
fornecendo rápido acesso a informações confiáveis sobre os medicamentos psicotrópicos mais prescritos na
farmácia estudada.
CONCLUSÃO
Evidenciou-se que as mulheres utilizaram mais os psicofármacos e que os antipsicóticos foram os
medicamentos mais envolvidos nas interações medicamentosas potenciais teóricas. Os riscos associados à
terapêutica podem ser minimizados pelo investimento na qualidade da prescrição e dispensação medicamentosa,
visando a prevenção das reações adversas e das interações medicamentosas. Portanto, a estreita colaboração
entre médicos e farmacêuticos clínicos pode ajudar, principalmente, na identificação do perfil das prescrições
possibilitando manejos adequados quanto à terapêutica do paciente e minimizando os impactos de um tratamento
prolongado. A elaboração de materiais que possibilitem um acesso fácil e didático a informação é uma das metas
em educação farmacêutica, colaborando dessa forma com os prescritores e os pacientes.
REFERÊNCIAS
Rev. S. Púb. 37:2, 2003.
Rev. Bras. Farm. Hosp. Serv. S. 2:15, 2011.
P á g i n a | 173
C4-15
AVALIAÇÃO E INTERVENÇÃO
FARMACÊUTICA EM PRONTUÁRIO DE
PACIENTE INTERNADO COM DOENÇA DE
CROHN
ASSESSMENT AND PHARMACEUTICAL INTERVENTION IN MEDICAL RECORDS OF PATIENT ADMITTED
WITH CROHN'S DISEASE
MOURA, D. S. O.*¹, NUNES, F. C. S.¹, MEDEIROS, S. C.¹, SILVA, T. V.¹,

ALMEIDA, V. P. A.¹, FREITAS, R. M.¹
*diegoshylton@hotmail.com
¹Departamento de Bioquímica e Farmacologia – UFPI.
Palavras-chave: Crohn; Avaliação; Tratamento; Prontuário; Intervenção.
INTRODUÇÃO
A doença de Crohn é uma doença inflamatória séria do trato gastrointestinal. Ela afeta predominantemente
a parte inferior do intestino delgado (íleo) e intestino grosso (cólon), mas pode afetar qualquer parte do trato
gastrointestinal. A doença de Crohn habitualmente causa diarreia, cólica abdominal, frequentemente febre e, às
vezes, sangramento retal. Também pode ocorrer perda de apetite e perda de peso subsequente. A doença de
Crohn é crônica e não se sabe qual é a sua causa. Os medicamentos disponíveis atualmente reduzem a inflamação
e habitualmente controlam os sintomas, mas não curam a doença. Dependendo da região afetada, a doença de
Crohn pode ser chamada de ileite, enterite regional ou colite, e foi assim denominada porque Burril B. Crohn foi o
primeiro nome de um artigo de três autores, publicado em 1932, que descreveu a doença.
Identificar e interver sobre possíveis problemas relacionados com medicamentos (PRM’s), através da
análise do prontuário de paciente acometido com doença de Crohn, atendido no Hospital Universitário da
Universidade Federal do Piauí, além de proporcionar informações que possibilitem o aumento da eficácia
terapêutica.
MATERIAL E MÉTODOS
O presente trabalho foi possível por estudo retrospectivo do prontuário de paciente atendido pelo Hospital
Universitário, com atendimentos entre 29 de Novembro de 2011 e 04 de Junho de 2014. A análise sobre PRM’s
seguiu o Consenso de Granada, sendo realizada intervenção farmacêutica nestes.
Paciente do sexo masculino, 54 anos, desempregado, inicialmente com diarreia pastosa, fezes
sanguinolentas, dor abdominal, tenesmo, perda de peso, desnutrição, palidez e diagnosticado inicialmente com
Retocolite Ulcerativa Grave, submetido a exames clínicos que proporcionaram o correto diagnóstico, enfermo de
doença de Crohn, com atividade de doença igual a 549. Após tratamento farmacológico, o paciente progrediu para
P á g i n a | 174
perda dos sintomas e reduziu para 22,5 o índice de doença de Crohn. O tratamento farmacológico foi eficaz e, na
análise dos prontuários, observou-se não haver PRM’s em relação aos medicamentos utilizados.
CONCLUSÃO
Os medicamentos administrados no tratamento da doença de Crohn foram corretos, o que possibilitou o
tratamento eficaz do quadro clínico. Além disso, quando ocorreu PRM em relação aos medicamentos azatioprina
e mesalazina, a intervenção se deu de forma correta. A equipe farmacêutica indicou melhoria na dieta do paciente
e prática de atividade física de intensidade moderada.
REFERÊNCIAS
Assoc. Bras. Colit. Ulcer.Doenç. Croh., 2014.
P á g i n a | 175
C4-16
FARMACÊUTICA EM PRONTUÁRIO DE
USUÁRIA PORTADORA DE LÚPUS
ERITEMATOSO SISTÊMICO
ASSESSMENT AND PHARMACEUTICAL INTERVENTION IN MEDICAL RECORDS OF USER CARRIER
SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS
BARROS, A. L.S.1,*, VIEIRA, F. C. R.1, FERREIRA, J. N. S.1, CRAVEIRO, J. N. S.1 e

FREITAS, R. M.1
*antoniobarrosp2@hotmail.com
¹Bioquímica e Farmacologia – UFPI.
Palavras-chave: LES; Prescrição; Prontuário; Intervenção.
INTRODUÇÃO
O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença inflamatória crônica, multissistemica, de causa
desconhecida e de natureza auto-imune, caracterizada pela presença de diversos auto-anticorpos. Evolui com
manifestações clínicas polimórficas, com períodos de exacerbações e remissões. De etiologia não totalmente
esclarecida, o desenvolvimento da doença está ligado à predisposição genética, fatores ambientais e
medicamentos.
Identificar e analisar os possíveis problemas relacionados com medicamentos (PRMs) e as reações
adversas a medicamentos (RAMs), por meio da análise do prontuário da usuária com Lúpus Eritematoso Sistêmico
(LES) internada no Hospital Universitário, bem como sugerir intervenção farmacêutica quanto à sua
farmacoterapia.
MATERIAL E MÉTODOS
Para tanto, foi realizado estudo reprospectivo em um caso clínico com hipótese diagnóstica de LES de uma
paciente que foi transferida de um hospital de urgência e internada no hospital universitário, entre os dias 10 de
julho de 2014 e 05 de agosto de 2014. Inicialmente, foi realizado um estudo do prontuário para registrar os dados
referentes aos exames solicitados e condutas terapêuticas adotadas. Os PRMs foram analisados segundo o
Consenso de GRANADA (2007). As intervenções farmacêuticas foram realizadas com base na evolução clínica
da paciente de acordo com os exames solicitados. O projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa com
Seres Humanos (CAAE: 17587913.9.000.5214).
Usuária do sexo feminino, 29 anos de idade, viúva, dona de casa, portadora de Lúpus Eritematoso
Sistêmico, Hipertensão Arterial Sistêmica, Nefrite Lúpica e Anemia, internada devido edema no braço esquerdo e
lesão em membro inferior. Após análise do prontuário foi feita proposta de intervenção relativa à retirada de alguns
medicamentos da prescrição sendo eles: Azatioprina (50 mg, VO), Anlodipina (5 mg, VO), Loratadina (10 mg, VO),
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Clonazepam (0,5 mg, VO), Sinvastatina (20 mg, VO) e Enoxaparina (40 mg, SC). Essa proposta foi baseada na
presença de PRMs associados à segurança quantitativa. Além disso, foi proposta a introdução da terapia de
Ciclofosfamida (500 mg, IV, mensal) para tratamento da Nefrite Lúpica e dieta com teores calóricos reduzidos e
teores proteicos moderados, além de oferta vitamínica, principalmente de vitamina D, fibras e minerais, como cálcio
e selênio.
CONCLUSÃO
Durante a realização do estudo foram verificados problemas relacionados com medicamentos (PRMs),
entretanto não foram detectadas reações adversas a medicamentos (RAMs).
REFERÊNCIAS
Ars. Pharm. 48:1, 2007.
Rev. Bras. Reumatol. 2012:3, 2012.
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C4-17
FARMACÊUTICO CLÍNICO NO PROCESSO
DE CUIDADO DO IDOSO: ATUAÇÃO E USO
DE POLIFÁRMACOS
CLINICAL PHARMACIST IN THE PROCESS OF ELDERLY CARE:
PERFORMANCE AND USE multiple drugs
TAVARES, H. S. T.1; SALDANHA, G. B.2; PRADO, R. M. S.2
*hevillatavares@hotmail.com
1Discente da Faculdade Católica Rainha do Sertão-FCRS.

2
Docente da Faculdade Católica Rainha do Sertão-FCRS.
Palavras-chave: Idosos; Polifármacos; Farmacêutico Clínico.
INTRODUÇÃO
A atenção à saúde dos idosos é essencial para preservar a sua autonomia pelo maior tempo possível. O
envelhecimento do organismo por si só já diminui a capacidade funcional do ser humano. O uso de medicamentos
não está associado apenas aos idosos, mas a peculiaridade desta faixa etária nos leva a dedicar estudos sobre
este grupo de pacientes (MENESES E SÁ, 2010).
Nessa faixa etária prevalecem as doenças crônicas, entre as principais estão Hipertensão (53%), Artrites
(24%), Doenças do Coração (17%), Diabetes (16%), Depressão (12%) e 69% da população idosa têm pelo uma
dessas doenças (PNAD, 2008). Em decorrência do aparecimento dessas doenças crônico-degenerativas e suas
complicações, os pacientes com mais de 60 anos, são os principais consumidores da farmacoterapia moderna
(VASCONCELOS, et al., 2005).
Vários são os erros na prescrição como a escolha incorreta do medicamento, doses inadequadas, vias de
administração e velocidade de infusão erradas, além de prescrições ilegíveis. Em relação aos horários, muitos
erros ocorrem por administração fora do horário ou intervalo determinado (CAVALLINI et al., 2010, p. 125).
Com todos esses problemas relacionados à utilização de polifármacos, o farmacêutico clínico é
indispensável nos ambientes de saúde, com atitude voltada não somente à farmacoterapia, mas desenvolvendo
orientações ao paciente e intervindo nas prescrições. Assim, desenvolvendo estas atividades, o farmacêutico
orientando o paciente idoso na utilização destes fármacos diminuiria a incidência de erros de medicação, reações
adversas a medicamentos (RAM), interações medicamentosas (medicamento-medicamento;
medicamento-alimento; medicamento-exame laboratorial), iatrogenias, desperdícios de medicamentos e
consequentemente altos custos de medicamentos (STORPIRTIS et al., 2011).
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de uma revisão de literatura sobre a atuação do Farmacêutico clínico no cuidado de idosos que
utilizam polifármacos. Selecionaram-se artigos dos bancos de dados Scielo e Google Acadêmico, livros e outros
impressos. As palavras chaves utilizadas foram: "idosos", "medicamentos e idosos", "saúde do idoso" e "uso de
polifármacos". Os artigos foram analisados de acordo com o tema sugerido, faixa etária e atuação do profissional
Farmacêutico na saúde dos idosos que utilizam polifármacos.
P á g i n a | 178
CONCLUSÃO
Devem-se seguir algumas estratégias para minimizar e/ou anular qualquer erro. As funções do farmacêutico
interferem tanto no eixo administrativo quanto clínico sendo importante para melhorar os serviços aos pacientes.
As informações aos pacientes idosos em relação ao tipo de medicação e como utilizá-la é de grande importância
para evitar que ocorram reações adversas. Interferir na prescrição e salientar a importância desta prescrição
eletrônica propicia facilidade para o entendimento destes pacientes assim como evita também o erro na
dispensação.
REFERÊNCIAS
Soc. Bras. Geria. Geront., 2010.
Ciê. Farmac: Farm. Clín. Aten. Farmacê., 2011.
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C4-18
PERFIL DOS PACIENTES PORTADORES DE
DOENÇA DE CROHN EM TRATAMENTO NO
HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DO PIAUÍ
PROFILE OF PATIENTS CROHN'S DISEASE PATIENTS IN TREATMENT IN THE UNIVERSITY HOSPITAL OF
PIAUÍ
BARBOSA, G.S.O¹,TRAESEL, L.C², FREITAS, R.M¹

*galilieiathe@hotmail.com
¹Programa de pós-graduação em Ciências Farmacêuticas/Universidade Federal do Piauí,

²Curso de Farmácia/Universidade Federal do Piauí.
Palavras-chave: Doença Infamatória Intestinal; Doença de Crohn; Epidemiologia.
INTRODUÇÃO
A doença de Crohn é uma doença inflamatória intestinal crônica, recidivante ao longo da vida e afeta
qualquer porção do trato gastrointestinal da boca ao ânus. Ela se manifesta, na maioria das vezes, na segunda e
terceira década de vida, mas os primeiros sintomas da doença pode ocorrer em qualquer idade. Embora a
etiopatogenia precisa da doença de Crohn seja desconhecida, vários fatores imunológicos, genéticos e ambientais
que contribuem para a doença foram identificados. Na literatura recente, é referido um desequilíbrio entre a
tolerância à microbiota comensal ou antígenos derivados de alimentos e respostas imunes a patógenos. Assim a
inflamação da mucosa observada na doença de Crohn é desencadeada em indivíduos geneticamente predispostos
pelas respostas imune inata e adaptativa desreguladas(LAASS et al, 2014). O objetivo deste estudo foi analisar o
perfil de pacientes portadores de Doença de Crohn em tratamento em Hospital Universitário.
MATERIAL E MÉTODOS
Este trabalho corresponde a um estudo observacional, descritivo, longitudinal, prospectivo , de
monitorização intensiva de portadores de Doença de Crohn em uso de tratamento farmacológico convencional
e/ou com imunobiológicos no Hospital Universitário do Piauí. É um estudo de coorte não controlado, uma vez que
não há formação de grupo controle simultâneo para comparação (BATES et al., 1997). O projeto foi submetido ao
parecer da Comissão de Ética da Universidade Federal do Piauí , como também foram respeitados todos os direitos
dos portadores da Doença de Crohn ao anonimato e à autonomia. Foi utilizado um termo de consentimento livre
esclarecido, no qual o responsável pelo paciente autorizou ou não a sua participação no trabalho. A amostra foi
constituída pelos portadores da Doença de Crohn escolhidos aleatoriamente de acordo com o estudo de seus
prontuários nas diferentes faixas etárias atendidas pelo Hospital Universitário do Piauí e independente do sexo ou
de qualquer outro parâmetro socioeconômico.
BARBOSA et al., 2015

P á g i n a | 180
Foram analisados os perfis de 21 pacientes portadores de doença de Crohn em tratamento no Hospital
Universitário do Piauí, todos caracterizados através do estudo do seu respectivo prontuário e catalogados em
fichas de acompanhamento de pacientes. Foram consideradas no estudo as seguintes variáveis: sexo(M-53,38%;
F-47,61%),dados condizentes com a literatura que afirma que a proporção entre homens e mulheres é equilibrada;
naturalidade(capital-33,33%; interior-33,33%),com alguns casos no interior do maranhão, no sentindo em que
pacientes oriundos desse estado utilizam com frequência o sistema de saúde do Piauí; índice de atividade da
doença(>450- 23,8%), mostrando a prevalência da forma grave a fulminante da doença; idade dos sintomas
iniciais(14-35anos- 71,42%), comprovando a predominância de acometimento de jovens; idade da caracterização
da doença(15-35anos- 66,66%), mostrando felizmente um diagnóstico relativamente rápido da doença; estado
civil(solteiro-38,09%,casado-38,09%), com proporção equilibrada entre solteiros e casados; tabagismo(sim-
33,33%; não-66,66%), identificando os doentes também entre os pacientes não fumantes, mesmo o fumo sendo
um fator de risco; etilismo(sim-47,61%; não-53,38%), com uma proporção mais ou menos equilibrada entre
etilistas ou não; histórico de consumo de anti-inflamatórios não estereoidais(sim-53,38%; não- 38,09%), mostrando
o alto consumo destes fármacos entres os portadores; histórico de estresse emocional antes do início da
doença(sim-42,85%; não-47,6%), dados mais ou menos equilibrados para este parâmetro; cor da pele
autorreferida(parda-42,85%), de acordo com a nossa população que é muito miscigenada e co-morbidades(sim-
19,04%; não-38,09%), nos mostrando que a doença ocorre independente de co-morbidades.
CONCLUSÃO
A análise do perfil dos pacientes portadores de doença de Crohn é de fundamental importância para o
melhor esclarecimento da sua etiopatogenia e consequentemente melhor incremento da terapia medicamentosa,
pois a heterogeneidade desta patologia leva a uma constante preocupação em aperfeiçoar as regras de decisão
terapêutica.
REFERÊNCIAS
Revista da Associação Médica Brasileira; v. 57, n.1, p. 10-13, 2011.
Autoimmunity Reviews, v. 13, p. 467-471, 2014
BARBOSA et al., 2015

P á g i n a | 181
C4-19
SEGURANÇA DO PACIENTE NA
PERSPECTIVA DE ATUAÇÃO DO
FARMACÊUTICO NA EQUIPE
MULTIPROFISSIONAL DE TERAPIA
NUTRICIONAL: EXPERIÊNCIA DE UM
HOSPITAL DE TERESINA-PI
SAFETY PATIENT IN VIEW OF PRACTICE PHARMACIST IN TEAM NUTRITION THERAPY
MULTIPROFESSIONAL: EXPERIENCE OF A TERESINA-PI HOSPITAL
CARVALHO, R. D. 1*, ABREU, P.C.S.1, CÉSAR, T.D.B.1, SOARES, A.C.B.1, SOUSA,

D.M.P..1, SILVA, B.F.A.1
*cleiacarv@gmail.com
1 Farmacêutico do Hospital São Marcos- HSM
Palavras-chave: nutrição parenteral; farmacêutico; segurança do paciente.
INTRODUÇÃO
A terapia de nutrição parenteral é conceituada como conjunto de procedimentos terapêuticos para
manutenção ou recuperação do estado nutricional do paciente por meio de nutrição endovenosa (CALIXTO-LIMA,
et al.,2010). Conforme dispõe a Portaria 272/98 do Ministério da Saúde, o farmacêutico compõe obrigatoriamente
a Equipe Multiprofissional de Terapia Nutricional e atua em todas as operações inerentes ao desenvolvimento,
preparação, conservação e transporte, atendendo às recomendações das Boas Práticas de Preparo da Nutrição
Parenteral. Dessa forma buscou-se investigar a contribuição da atuação do farmacêutico junto à EMTN para a
segurança do paciente a partir da experiência de um hospital de Teresina-PI.
MATERIAL E MÉTODOS
O presente estudo é de caráter descritivo, exploratório, com abordagem qualitativa. Foi realizado em um
hospital geral de Teresina-PI, referência em oncologia na região norte-nordeste. Descreveu-se os procedimentos
realizados pelos farmacêuticos para rastreabilidade, manipulação e dispensação segura da nutrição parenteral.
O serviço de nutrição parenteral do hospital em estudo apresenta uma evolução e aperfeiçoamento dos
seus processos há mais de dez anos, desde sua implantação, permitindo a garantia da qualidade e segurança aos
pacientes que utilizam o mesmo.
As atividades de rotina do serviço iniciam pela análise da solicitação de nutrição parenteral pela Equipe
Multiprofissional de Terapia Nutricional (EMTN) do hospital que é composta por médico, farmacêutico, enfermeiro
e nutricionista. Esta avalia o estado nutricional do paciente, indicando, acompanhando e modificando a terapia
nutricional, quando necessário, e em comum acordo com o médico responsável pelo paciente, até que sejam
atingidos os critérios de reabilitação nutricional.
CARVALHO et al., 2015

P á g i n a | 182
Na farmácia é realizada análise técnica da prescrição por um farmacêutico que avalia a viabilidade da
composição da nutrição prescrita através de cálculos exigidos para garantir a estabilidade físico-química e a
compatibilidade com a via de administração (periférica ou central). Todo o processo é registrado em livro de
controle específico, onde todas as bolsas manipuladas são descritas quanto à sua composição quantitativa e
qualitativa. São relacionados também os números dos lotes e validades dos componentes, permitindo assim a
rastreabilidade dos produtos e ações de farmacovigilância diante da possibilidade de investigação.
Na etapa final da manipulação de cada bolsa são retiradas alíquotas com pequenos volumes, identificados
com o número de registro da bolsa, data e horário de preparo e assinatura do manipulador, para a realização de
testes microbiológicos. As amostras são armazenas sob refrigeração por 7 dias, para análises de contraprova,
caso sejam requeridas. Quanto à rotulagem foram inseridas informações sobre a temperatura de armazenamento
e tempo de estabilidade, controle do horário de preparo e osmolaridade. Após o preparo e rotulagem das bolsas,
estas são transportadas em caixas térmicas com condições de temperatura adequadas até os postos de
enfermagem, onde o enfermeiro responsável pela administração da bolsa realiza um checklist padronizado para
detectar possíveis inconformidades. A análise do enfermeiro é registrada em protocolo de entrega de nutrição
parenteral que é recebido juntamente com as bolsas de nutrição.
Nesse contexto, verifica-se que cada profissional atua com seus conhecimentos especializados, visando
o bem estar e segurança do paciente. O farmacêutico trabalha, junto aos demais membros da equipe, no
desenvolvimento de políticas e procedimentos objetivando melhorias nos processos e na avaliação das
formulações para manutenção e aprimoramentos contínuos da qualidade e garantia da segurança do paciente.
CONCLUSÃO
A manipulação de nutrição parenteral exige a avaliação minuciosa da prescrição e a verificação criteriosa
de todos os constituintes. Diante disso, o farmacêutico tem papel fundamental na avaliação quali-quantitativa das
prescrições de nutrição em conjunto com a EMTN, além de garantir a rastreabilidade, manipulação e dispensação
segura da nutrição parenteral através de suas atividades específicas.
REFERÊNCIAS
Manual de nutrição parenteral. Rio de Janeiro, Rubio, 2010.

P á g i n a | 183
C4-20
PERFIL EPIDEMIOLOGICOS DE MULHERES
COM CÂNCER CERVICAL NO MUNICIPIO DE
TIANGUÁ-CEARA
PROFILE OF WOMEN WITH CERVICAL CANCER IN EPIDEMIOLOGICAL TIANGUÁ-CEARA OF MUNICIPAL
1
ARRAES, M. L. B. M.*, 2AGUIAR, T. J., 3PORTÁCIO, R. P. S. S. P., BARROS, 1K. B. N.
T., 1SALDANHA, G. B., 1OLIVEIRA, C. P. A.
*e-mail: mariaarraes@fcrs.edu.br
1 Docentes da Faculdade Católica Rainha do Sertão – FCRS.

2 Graduação em Farmácia – FCRS
3
Graduando do Curso de Farmácia – FCRS
Palavras-chave: perfil epidemiológico; câncer cervical; Papanicolau.
INTRODUÇÃO
O problema do câncer cervical no Brasil ganha relevância pelo perfil epidemiológico que essa doença
vem apresentando, é o terceiro tumor mais frequente na população feminina e a quarta causa de morte de mulheres
por câncer (BRASIL, 2014).
Sabe-se que para o surgimento do câncer cervical, a infecção persistente por alguns tipos do Papilomavírus
Humano (HPV) é uma das principais causas. Outros fatores que contribuem são tabagismo, multiplicidade de
parceiros sexuais, iniciação sexual precoce e uso de contraceptivos orais (BRASIL, 2014).
Em alguns casos, podem ocorrer alterações celulares que poderão evoluir para o câncer. Estas alterações das
células são descobertas facilmente no exame citopatológico (Papanicolau), e são curáveis na quase totalidade dos
casos (BRASIL; 2014).
Desta forma, este estudo tem como objetivos traçar o perfil epidemiológico e socioeconômico de mulheres com
câncer cervical no município de Tianguá-Ce. Assim como, verificar a incidência de câncer cervical entre usuárias
do sistema público de saúde e identificar os fatores de risco para o desenvolvimento do câncer cervical. Além de
determinar o tipo histológico e categoria de carcinoma invasor encontrado no momento do diagnostico, através do
exame citopatológico de Papanicolau.
MATERIAL E MÉTODOS
O referido trabalho foi realizado no Laboratório de Análises Clínicas e Citológicas – Labcito, no município
de Tianguá-CE. A população em estudo foi representada por todos os prontuários de pacientes diagnosticadas
com câncer cervical, através do exame de Papanicolau e confirmadas por biópsia. Como instrumento de coleta,
foi utilizado um formulário, contendo questões sobre fatores socioeconômicos das pacientes, a presença de fatores
de risco para o câncer cervical e a avaliação do exame citopatológico.
Protocolo do Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos da Faculdade Católica Rainha do Sertão
numero 20120090 da Resolução 196/96 do Conselho Nacional de Saúde/ Ministério de Saúde.
ARRAES et al., 2015

P á g i n a | 184
No período de coleta, de abril de 2010 a agosto de 2012, foram realizados 6.915 exames, destes, 59
(0,85%) foram diagnosticados com lesões precursoras do câncer cervical, dos quais 3 (0,04%) foram confirmados
com câncer cervical após realização da biópsia, obtendo assim um percentual de 5,08 % de casos confirmados na
população. O índice dessa neoplasia encontrado no município de Tianguá-Ce, pode ser justificado pelo fato de
que embora se tenha iniciado projetos voltados para a saúde da mulher ainda existe grande desinformação da
população e a precariedade de recursos destinados ao atendimento dessas mulheres.
Pode-se observar uma queda nos índices de realização de exame de Papanicolau no ano de 2011 e um
aumento no ano de 2012. Observou-se ainda que o risco de mulheres acometidas aumenta em relação inversa
com o número de anos de educação escolar, justificando a falta de conhecimento sobre prevenção, estando
intimamente ligado a condição socioeconômica. Assim, verifica-se que a baixa escolaridade e a baixa renda
familiar, são fatores de risco para o câncer cervical que seguem entrelaçados, em grande parte dos casos,
aumentando ainda mais os riscos de desenvolver a doença, coincidindo com o encontrado neste estudo.
CONCLUSÃO
Diante dos altos níveis de incidência comprovadas pelos exames foi notório que fatores de risco para o
câncer cervical como o tabagismo, a presença de antecedentes familiares com câncer, a não realização do exame
preventivo e o uso contínuo de anticoncepcionais orais se comportam como possíveis fatores desencadeadores
da neoplasia. É necessário, portanto, uma maior atenção a saúde da mulher, visto a elevada incidência do câncer
cervical relatada no município de Tianguá-CE.
REFERÊNCIAS
Revista Brasileira de Análises Clínicas. Rio de Janeiro, v. 38, n. 2, p. 87-90, 2006.
ARRAES et al., 2015

P á g i n a | 185
C4-21
ADEQUAÇÃO DE RECEITUÁRIOS MÉDICOS
ÀS DIRETRIZES TERAPÊUTICAS: ESTUDO
COM INDICADORES DE PRESCRIÇÃO
PRESCRIPTIONS MEDICAL FITNESS FOR THERAPEUTIC GUIDELINES: STUDY WITH WINDOWS OF
PRESCRIPTION
SILVA, G.A.1; BARBOZA, M.C.S.1; SILVA, A.L.N.1; SILVA, A.S.1*; WANDERLEY, A.G.2
*andre.santoss@univasf.edu.br
1Núcleo de Atenção Farmacêutica, Universidade Federal do Vale do São Francisco – UNIVASF

2Universidade Federal de Pernambuco – UFPE.
Palavras-chave: Assistência ao Paciente; Indicadores de Prescrição; Atenção Primária à Saúde.
INTRODUÇÃO
Conforme estabelecido pela Organização Mundial de Saúde (OMS), a análise prospectiva de decisões
clínicas em Unidades Básicas de Saúde (UBS) pelos indicadores de prescrição permite mensurar tendências
terapêuticas numa determinada amostra, prever a necessidade de medicamentos da população atendida e o
desempenho do seu uso em várias dimensões, independentemente de diagnósticos específicos. No contexto da
Atenção Primária à Saúde, a prática requer atitudes baseadas na síntese de esforços de pesquisa e atualização
para aplicabilidade, segundo a hierarquia da evidência e relevância clínica internacionalmente estabelecidas, com
ações sempre reportadas a diretrizes terapêuticas (WHO, 1993). Assim, o objetivo do trabalho foi avaliar o uso de
medicamentos através dos indicadores de prescrição, preconizados pela OMS, no âmbito da Atenção Básica à
Saúde.
MATERIAL E MÉTODOS
Estudo observacional transversal prospectivo, com utilização de formulários estruturados contendo
indicadores de prescrição preconizados pela OMS (1993), realizado em 11 (onze) UBS da Secretaria Municipal de
Saúde de Petrolina-PE no período de agosto a dezembro de 2014. Fizeram parte da pesquisa, crianças, adultos
ou idosos atendidos pelo médico da unidade e que receberam prescrição de medicamentos independente da
enfermidade. A amostra foi obtida considerando a população cadastrada no Programa de Saúde da Família do
município (SIAB, 2014), erro amostral tolerável 5,5% e intervalo de confiança 95%. Selecionaram-se
aleatoriamente 30 pacientes por UBS e as prescrições foram avaliadas conforme parâmetros recomendados pela
OMS e pelas diretrizes nacionais. Ainda na análise descritiva, calculou-se frequência, média e o desvio-padrão. O
projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética e Deontologia em Estudos e Pesquisa da Universidade Federal do Vale
do São Francisco (CEDEP/UNIVASF, nº 0007/130514).
Foram analisadas 330 prescrições provenientes de 11 Unidades Básicas de Saúde, totalizando 796
medicamentos, média de 2,4±1,56 por consulta, dos quais 634 (79,65%) receberam denominação genérica, 72
(9,0%) correspondiam a antibióticos, 13 (1,63%) a injetáveis e 595 (74,75%) constavam na Relação Nacional de
Medicamentos Essenciais (RENAME). A quantidade superior ou igual a cinco medicamentos em uso é considerada
SILVA et al., 2015

P á g i n a | 186
prática de polifarmácia, esta característica foi encontrada em 25 (7,57%) pacientes. Mesmo não havendo limite do
número de itens contendo medicamentos antimicrobianos prescritos por receita, conforme a Resolução - RDC nº
20 de 05 de maio de 2011, a prática indiscriminada pode conduzir resistência bacteriana aos agentes. O percentual
de injetáveis não apresentou discrepância às recomendações internacionais, condições estruturais e
organizacionais das referidas UBS. Em relação à prescrição por nome genérico, não houve conformidade à lei nº
9.787 de fevereiro de 1999, que trata sobre a obrigatoriedade da denominação genérica no SUS, visto que 115
(14,44%) medicamentos foram prescritos sob nome comercial. Destes, 76 (66,08%) pertenciam ao Componente
Básico da Assistência Farmacêutica.
CONCLUSÃO
O estudo identificou algumas incongruências, no que se refere ao seguimento das diretrizes terapêuticas,
sobretudo as relacionadas com prescrição de medicamentos sob nome genérico e a escolha farmacoterapêutica
baseando-se na RENAME. Estas duas variáveis, dentre os indicadores de prescrição, ainda merecem mais
estudos, porém expressam cuidados quanto ao uso racional de medicamentos na população atendida na Atenção
Primária de Saúde de Petrolina.
REFERÊNCIAS
Diário Oficial da União, nº 87, segunda-feira, 9 de maio de 2011. Seção 1, páginas 39 a 41.
Diário Oficial da União, de 11/02/1999, P. 1
Ministério da Saúde, Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos, 2012.
SILVA et al., 2015

P á g i n a | 187
C4-22
PERFIL FARMACOTERAPÊUTICO DE
PACIENTES EM PRÉ-QUIMIOTERAPIA EM
UMA CLÍNICA PARTICULAR DE TERESINA
PROFILE OF PATIENTS PHARMACOTHERAPEUTIC IN PRE-CHEMOTHERAPY IN A CLINICAL TERESINA
PRIVATE
TAIMO, M.R.D.1, *, MARTINS, J.R.C.1, DRUMOND, R.R.2, MONTEIRO, R.C.R.3
* marcelardrumond@yahoo.com.br
¹1Oncoclínica-Oncologistas Associados,
2
Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - UFPI,
3
Secretaria de Saúde do Estado do Piauí
Palavras-chave: Câncer; Perfil farmacoterapêutico; Pré-quimioterapia
INTRODUÇÃO
Câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que têm em comum o crescimento
desordenado de células, que invadem tecidos e órgãos. Dividindo-se rapidamente, estas células tendem a ser
muito agressivas e incontroláveis, determinando a formação de tumores malignos, que podem espalhar-se para
outras regiões do corpo. As causas de câncer são variadas, podendo ser externas ou internas ao organismo,
estando inter-relacionadas. As causas externas referem-se ao meio ambiente e aos hábitos ou costumes próprios
de uma sociedade. As causas internas são, na maioria das vezes, geneticamente pré-determinadas, e estão
ligadas à capacidade do organismo de se defender das agressões externas (INCA, 2014).
A vigilância de câncer destina-se, como em qualquer sistema de vigilância, a produzir informações para a
tomada de decisões. Essas informações provêm dos registros de câncer, dos grandes sistemas de informação em
saúde, de análises e estimativas, bem como de pesquisas e estudos epidemiológicos. O presente trabalho teve
como objetivo a coleta de informações sociais e farmacoterapêuticas dos pacientes atendidos na Oncoclínica, a
fim de traçar o perfil dos pacientes atendidos nesta instituição.
MATERIAL E MÉTODOS
O trabalho foi realizado na clínica particular de tratamento oncológico Oncoclínica–Oncologistas
Associados na cidade de Teresina, Piauí. A amostra consistiu de 70 pacientes, escolhidos aleatoriamente, de
ambos os sexos, adultos, portadores de tumores malignos com indicação de tratamento quimioterápico. As
entrevistas foram previamente agendadas e realizadas pelas farmacêuticas da clínica antes do início do
tratamento. Os pacientes foram atendidos em consultório, de ambiente limpo, organizado, bem iluminado e
privativo. No encontro, as informações sociais e farmacoterapêuticas foram coletadas e registradas por meio de
uma ficha previamente elaborada. A pesquisa foi desenvolvida no período de janeiro a dezembro de 2014.
Após análise dos dados coletados, observou-se que 62,9% dos pacientes atendidos são do sexo feminino
e 37,1% do sexo masculino. Quanto à faixa etária, 7,1% tem entre 20 e 40 anos de idade, 35,7% tem entre 41 e
TAIMO et al., 2015

P á g i n a | 188
60 anos e 57,2% tem 60 anos ou mais. Dos 70 pacientes entrevistados, 30% afirmaram ser fumante ou ex-fumante;
este é um dado importante, visto que o tabagismo aparece como uma das principais causas externas do câncer.
Os tipos de câncer que mais compareceram foram mama (34,3%), pulmão (12,8%), próstata (11,4%) e cólon
(10%), dados que coincidem com as informações do Instituto Nacional do Câncer, o qual afirma que, sem
considerar os tumores de pele não melanoma, o câncer de mama é o que mais acomete as mulheres e o câncer
de próstata é o mais incidente entre os homens. Segundo a última estimativa mundial, o câncer de cólon e reto
configura-se como o terceiro tipo de câncer mais comum entre os homens e o segundo nas mulheres. A ocorrência
do câncer de pulmão aumentou rapidamente desde o século XX, e essa neoplasia tornou-se a mais frequente na
população mundial e a causa mais importante de morte por câncer no mundo. Os outros tipos de neoplasias
registradas foram sarcoma de partes moles, colo de útero, vesícula biliar, laringe, ânus, linfoma não Hodgkin,
bexiga, melanoma, ovário, mieloma múltiplo, esôfago, peritônio, osteossarcoma, cabeça e pâncreas. 75,7% dos
pacientes afirmaram ter alguma comorbidade e 85,7% fazem uso de medicamento (20% usam cinco ou mais
medicamentos). Entre as comorbidades mais relatadas, aparecem a hipertensão (44,3%) e o diabetes (18,6%). Os
medicamentos mais citados foram os antihipertensivos losartana (15,7%) e hidroclorotiazida (12,9%), o
hipoglicemiante oral metformina (10%), o hipocolesterolemiante sinvastatina (10%) e o antiagregante plaquetário
ácido acetilsalicílico (8,5%). Ainda, 14,3% admitiram fazer uso de algum inibidor da bomba de prótons (omeprazol,
pantoprazol ou esomeprazol) e 21,4% fazem uso de ansiolítico e/ou antidepressivo.
CONCLUSÃO
A maioria dos pacientes atendidos no ano de 2014 na Oncoclínica foram mulheres com 60 anos ou mais.
Os tipos de câncer mais atendidos foram mama, próstata, pulmão e cólon. Um grande número de pacientes faz
uso de medicamentos de uso contínuo, como antihipertensivo, hipoglicemiante oral, hipocolesterolemiante,
antiagregante plaquetário, antiulceroso, ansiolítico e antidepressivo.
REFERÊNCIAS
Instituto Nacional do Câncer (INCA), 2014.
TAIMO et al., 2015

P á g i n a | 189
C4-23
DISPENSAÇÃO DE BENZODIAZEPÍNICOS
EM UM CENTRO DE ATENÇÃO
PSICOSSOCIAL EM TERESINA-PI
BENZODIAZEPINES DISPENSATION IN A PSYCHOSOCIAL CARE CENTER IN TERESINA-PI
CARVALHO, I. B.¹; LOPES, J. S. L.1; EVANGELISTA, I. C. M.¹; ESCÓRCIO-DOURADO,

C.S.M.1; COSTA, I.K.S.C.2; MACHADO, E.P.O.2.4
* izabela.borges@hotmail.com
1Universidade Federal do Piauí (UFPI).
2Fundação Municipal de Saúde.
Palavras-chave: Psicotrópicos; Benzodiazepínicos; Uso racional de medicamentos.
INTRODUÇÃO
Incorporado na política de Saúde Mental por meio da Portaria n° 336 de 19 de fevereiro de 2002, o Centro
de Atenção Psicossocial (CAPS), tem como principal função oferecer atendimento à população realizando o
companhamento clínico e reinserção social dos usuários, contribuindo para o resgate da cidadania em função da
discriminação por ser acometido de sofrimento psíquico. Entre suas atribuições, os CAPS devem ser referência
para a dispensação de medicamentos na saúde mental. Entre os medicamentos mais dispensados três
apresentam grande importância quando se fala em controle de dispensação: os ansiolíticos (benzodiazepínicos),
os antidepressivos e os estimulantes psicomotores. Diante do exposto, esse trabalho teve por objetivo analisar a
dispensação de benzodiazepínicos em um CAPS de Teresina-Pi, descrevendo o consumo e a oferta desses
medicamentos.
MATERIAL E MÉTODOS
A pesquisa apresenta cunho quantitativo do tipo descritivo, exploratório, com delineamento transversal. A
coleta de dados ocorreu no Serviço de Arquivo Médico e Estatística (SAME) de um (CAPS) do município de
Teresina-PI. Foram feitas análises diretas do sistema de controle de saída de medicamentos do local durante o
período de 27/03/2014 a 27/06/2014 direcionando apenas para os medicamentos dispensados e presentes na lista
B da portaria 344/98. O critério de inclusão utilizado foi a dispensação de medicamentos não injetáveis, estando
qualquer outro tipo de fármaco excluído desta amostra
Na pesquisa foi possível verificar que no período analisado foram 238.840 unidades de medicamentos
dispensadas, sendo que destas 21,6% (51.557) foram medicamentos quem fazem parte da lista da lista B da
portaria 344/98, onde as duas principais classes foram: os anticonvulsivantes 9,32% (4.807), representado pelo
enobarbital; benzodiazepínicos 90,67% (46.750), representado pelo diazepam, clonazepam e lorazepam. Dentre
os benzodiazepínicos os de maior saída foram diazepam 49,09% (25.312) e clonazepam 40,46% (20.860). O valor

P á g i n a | 190
encontrado para os benzodiazepínicos confirma a teoria de que os mesmos são responsáveis por grande parte de
toda prescrição de psicotrópicos e que existe uma prevalência da prescrição do diazepam, um benzodiazepínico
de meia vida longa e com efeito hipnótico acentuado. A seleção do diazepam em vários serviços públicos de saúde
justifica-se por se tratar de medicamento pertencente à Relação Nacional de Medicamentos Essenciais –
RENAME, ser eficaz, seguro, de baixo custo, e de grande experiência clínica nas suas diversas aplicações, mas
o uso contínuo ou crônico dos benzodiazepínicos (diazepam, lorazepam e clonazepam) ou fenobarbital pode
acarretar na ocorrência de reações adversas como, por exemplo, casos de Síndrome de Stevens-Johnson,
convulsões, broncoespasmo entre outros sintomas.
CONCLUSÃO
Com o estudo foi possível verificar a necessidade da implementação de serviços que garantam o uso
racional de medicamentos na atenção básica, preservando a saúde da população e reduzindo os gastos públicos.
REFERÊNCIAS
Rev Esc Enferm USP 2011; 45(6):1481-7.

P á g i n a | 191
C4-24
ANÁLISE DOS ASPECTOS LEGAIS DE
PRESCRIÇÕES ORIUNDAS DO SISTEMA
ÚNICO DE SAÚDE NO MUNICÍPIO DE
TERESINA-PI
ANALYSIS OF LEGAL ASPECTS OF REQUIREMENTS FROM THE HEALTH SYSTEM IN SINGLE TERESINA-
PI COUNTY
BONFIM, K.L.F.1* , SILVA,N.S.1, SOUSA,J.A.L. 1, BRANDÃO,S.E. 1,SOARES,M.J.A.E. 1,

COÊLHO, M.L.1
* karicia_freitas@hotmail.com
1 - Faculdade Integral Diferencial – FACID/DEVRY, Teresina-PI.
Palavras-chave: Prescrição; Farmácia comunitária; Dispositivos legais.
INTRODUÇÃO
A prescrição medicamentosa é uma ordem escrita por profissionais habilitados dirigidos ao farmacêutico,
que define como o fármaco deve ser dispensado ao paciente, e a este, determina as condições em que o
medicamento deve ser utilizado (AGUIAR et al., 2006). De acordo com a Lei 5991/73, as prescrições devem conter
uma série de requisitos compulsórios em seu texto. Erros de prescrição podem causar dano ao paciente ou
ocasionar utilização inapropriada dos medicamentos. O presente estudo teve como objetivo avaliar o conteúdo das
prescrições medicamentosas aviadas no âmbito do Sistema Único de Saúde no município de Teresina à luz do
cumprimento dos dispositivos legais da Lei 5.991/73; Decreto 74.170/74; Portaria SVS/MS 344/98 e Resolução
CFF 357/01.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de um estudo descritivo com abordagem quantitativa. Foi analisado conteúdo de 212 prescrições
aviadas em um Unidade Básica de Saúde farmácia comunitária no ano de 2014. Os dados foram obtidos através
do preenchimento de um formulário construído conforme os dispositivos legais da lei 5.991/73; Decreto 74.170/74;
Portaria SVS/MS 344/98; e Resolução CFF 357/01. Como critérios de avaliação foram pré-estabelecidos: estar
escrito em português e a tinta, legível, nome do paciente, nomenclatura oficial do fármaco (DCB/DCI), forma
farmacêutica, posologia, método de administração, duraçãodo tratamento, data de emissão da prescrição e sua
validade, nome, endereço, numero de inscrição, assinatura e carimbo do prescritor.
Nenhuma das 212 prescrições analisadas apresentou todos os itens avaliados corretamente. Algumas
continham rasuras (10,9%) ou estavam prescritas em código (19,8 %). Em 3,8 % das prescrições o profissional
BONFIM et al., 2015

P á g i n a | 192
não tinha carimbado com suas informações de nome e o número de inscrição no conselho da classe. Foram
identificadas duas prescrições (1%) sem o nome do paciente, duas (1%) sem a assinatura do prescritor e seis
prescrições não continham a data de emissão (2,8%) o que pode levar a fraudes e falsificação de prescrições.
Apesar da obrigatoriedade da adoção da denominação comum brasileira (DCB/DCI), cerca de 20 % das
prescrições não apresentavam o nome da substância ativa. Os resultados mostraram ainda que 17,5% das receitas
encontravam-se ilegíveis ou parcialmente legíveis. A dificuldade de legibilidade da prescrição tem sido responsável
por relatos de graves problemas de saúde, sendo inclusive classificada como falta ética pelo Código de Ética
Médica.
Quanto à posologia, cerca de 30,7% das receitas não continham este dado. A forma farmacêutica foi omitida
em 14,6% das receitas e a via de administração estava contida apenas em 75,5% das receitas encontradas na
farmácia. A duração do tratamento foi o dado mais negligenciado nas receitas, apenas 21,7 % informaram.
Tabela 1-Freqüência dos itens avaliados segundo as obrigatoriedades descritas nos dispositivos legais.
Dados coletados de Novembro de 2014.
Tabela 2-Freqüência dos itens avaliados segundo as proibições descritas nos dispositivos legais. Dados
coletados de Novembro de 2014.
BONFIM et al., 2015

P á g i n a | 193
CONCLUSÃO
Foi possível verificar um considerável número de informações ausentes e incompletas nas prescrições
de medicamentos analisadas. Desta forma, este panorama comprova o não cumprimento dos dispositivos legais,
podendo levar a erros de medicação, abusos e ainda uso ilícito de medicação.
REFERÊNCIAS
AGUIAR, G.; SILVA JÚNIOR, L.A.; FERREIRA, M.A.M. Ilegibilidade e Ausência de Informação nas prescrições
médicas: Fatores de risco relacionados a erros de medicação. RevBrasProm da S.,19:84, 2006. Disponível em:
< http://www.itpac.br/arquivos/Revista/74/artigo10.pdf>. Acesso em: 5 dez. 2014.
MASTROIANNI, P.C. Análise dos aspectos legais das prescrições de medicamentos. RevCiêncFarm Básica Apl.,
30:173, 2009. Disponível em: < http://serv-bib.fcfar.unesp.br/seer/index.php/Cien_Farm/article/viewFile/618/820>.
Acesso: 5 dez. 2014.
BONFIM et al., 2015

P á g i n a | 194
C5-01
APLICAÇÃO DA CLASSIFICAÇÃO DE
MONTREAL EM PACIENTES PORTADORES
DE DOENÇA DE CROHN ATENDIDOS NO
HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DO PIAUÍ
APPLICATION OF MONTREAL CLASSIFICATION IN PATIENTS TREATED CROHN'S DISEASE PATIENTS IN
UNIVERSITY HOSPITAL OF PIAUÍ
COSTA, G. C. S.¹*, ARAÚJO, L. L. M.¹, FERREIRA, G. W. M.1, FREITAS, R. M.¹, COSTA,

I. H. F.¹, SILVA, H. R.2
*geisacarol.sc@gmail.com
¹Universidade Federal do Piauí, Curso de Farmácia;

2
Hospital Universitário da Universidade Federal do Piauí, FACID-Devry.
Palavras-chave: Doença de Crohn; Hospital Universitário; Montreal.
INTRODUÇÃO
A doença de Crohn (DC) é uma doença inflamatória crônica da mucosa, que se estende por todas as
camadas da parede intestinal, afetando-a de forma segmentar e assimétrica (KOTZE, 2011). A doença pode afetar
qualquer segmento do tubo digestivo, desde a boca até o ânus, e pode apresentar localizações extra intestinais.
(NIKOLAUS; SCHREIBER, 2007).
Em 1998, em Viena, um grupo de trabalho internacional classificou a DC de acordo com a idade de
diagnóstico (A - age), localização da doença no trato gastrointestinal (L -location) e o seu comportamento clínico
(B - behaviour), denominada Classificação de Viena. Posteriormente, em 2005, foi aprovada a Classificação de
Montreal, uma revisão aperfeiçoada da anterior, permitindo uma classificação fenotípica mais precisa e uma menor
variabilidade interobservador (REBELO et al., 2011). Os objetivos deste estudo foi caracterizar pacientes com DC
quanto idade no momento do diagnóstico, localização e comportamento da doença segundo a classificação de
Montreal.
MATERIAL E MÉTODOS
Para tanto, foi realizada uma busca ativa nos prontuários dos pacientes atendidos pelo serviço de
gastroenterologia do Hospital Universitário do Piauí. Foram selecionados para o estudo pacientes que estão em
tratamento regular com anticorpo monoclonal tento um total de 62 pacientes, deste total 5 prontuários não estava
à disposição para a avaliação e outros 7 portuários não continham as informações completas quanto a idade do
paciente, localização ou comportamento da doença.
O projeto foi aprovado pela Gerência de Ensino e pesquisa do Hospital Universitário da Universidade
Federal do Piauí e pelo Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos da UFPI (CAAE:
17587913.9.0000.5214).
P á g i n a | 195
Com relação a idade no momento do diagnostico, 10.52% foram classificados como A1 (≤ 16 anos), 73.68%
como A2 (17 - 40 anos) e 15.78% como A3(> 40 anos). Quanto a localização da doença 28,57% tem classificação
L1 (íleo terminal), 18,36% foram classificados como L2 (cólon), 34,69% como L3 (ileocólica), 4,08% como L4 (trato
digestivo alto isoladamente), os pacientes que apresentam a doença localizada no trato digestivo alto coexistindo
com doença distal somaram 14,28%. De acordo com o comportamento da doença 25% foram classificados com
B1 (inflamatória), 14,58% como B2 (estenosante), 45,83% como B3 (penetrante), os pacientes que apresentaram
modificador para doença perianal (P) representam juntos 14,58% das pacientes (Tabela 1).
Tabela 1: Aplicação da classificação de Viena em pacientes portadores de Doença de Crohn atendidos no Hospital
Universitário do Piauí
Variável Total de número de
pacientes
Idade no momento do
diagnostico 6 (10.52%)
A1 - ≤ 16 anos 42 (73,68%)
A2 - 17 - 40 anos 9 (15.78%)
A3 > 40 anos
Localização
L1 – íleo terminal 14 (28,57%)
L2 – cólon 9 (18,36%)
L3 – ileocólica 17 (34,69%)
L4 – trato digestivo alto 2 (4,08%)
isoladamente 7 (14,28%)
+ L4 - trato digestivo alto
coexistindo com doença distal
Comportamento
B1 – inflamatória 25%
B2 – estenosante 14,58%
B3 – doença penetrante interna 45,83%
P – modificador para doença 14,58%
perianal penetrante.
O estudo mostra que a maioria dos pacientes tem menos de 40 anos de idade reforçando que esta é uma
doença dos jovens. A população do estudo mostrou uma maior frequência da forma penetrante da doença, com
quase metade dos pacientes foram classificados como B3.
Durante o decorrer da doença é possível detectar um alteração da extensão da doença em seu local
anatômico sem observar alterações nos critérios de classificação, sendo assim, a localização da doença apresenta
com um fenótipo relativamente estável. No presente estudo a maioria dos pacientes tinham doença íleocólica, em
contraste com a publicação original de Montreal, onde o local do cólon foi mais prevalente com dos pacientes foram
classificados como L2.
CONCLUSÃO
A Doença de Crohn é uma doença com apresentação heterogênea e, portanto, é importante fornecer uma
descrição sistematizada e uniforme da doença. Esta descrição fenotípica permite avaliar aspectos genéticos e
ambientais associados com a doença ou incluir subgrupos específicos de pacientes para ensaios clínicos é
possível também com a classificação predizer a história natural da doença, definir uma eventual correlação
genotípica e avaliar as complicações da doença.
P á g i n a | 196
REFERÊNCIAS
Gastroentero Essen. 1:347, 2011.
Gastroenteroloy. 133:1670, 2007.
J Port Gastrenterol, 18:15, 2011.
P á g i n a | 197
C5-03
ANÁLISE DAS VARIÁVEIS QUALITATIVAS
SOBRE ADESÃO FARMACOTERAPÊUTICA
EM AMBULATÓRIO MÉDICO
ESPECIALIZADO
ANALYSIS OF QUALITY VARIABLE OF ACCESSION PHARMACOTHERAPEUTIC IN SPECIALIST MEDICAL
OUTPATIENT
SILVA, A.S.1*; SILVA, G.A.1; MOURA, I.A.1; GONÇALVES, T.M.1

Núcleo de Atenção Farmacêutica, Universidade Federal do Vale do São Francisco – UNIVASF.

1
Palavras-chave: Adesão à medicação, Hipertensão, Diabetes, uso de medicamentos.
INTRODUÇÃO
A não adesão farmacoterapêutica corresponde a um problema de saúde pública que vem aumentando em
todo o país. É a principal responsável pelas falhas no tratamento, pelo uso irracional de medicamentos e por
agravos no processo patológico (BUSNELLO et al., 2001). Em Petrolina a carência de estudos sobre adesão,
releva a necessidade de identificar este perfil na população usuária de medicamentos. Neste sentido, o objetivo
do estudo foi avaliar o nível de adesão farmacoterapêutica de usuários atendidos na atenção primária de saúde.
MATERIAL E MÉTODOS
Estudo observacional transversal, com entrevistas estruturadas realizadas em agosto de 2014, em
Ambulatório Médico de Especialidades (AME), localizado na zona urbana de Petrolina-PE. Participaram da
pesquisa, adultos ou idosos portadores de Hipertensão e/ou Diabetes, em uso contínuo de medicamento sob
prescrição médica. A amostra foi obtida aleatoriamente considerando a população cadastrada no Programa de
Saúde da Família (SIAB, 2014) da Secretaria Municipal de Saúde, erro amostral tolerável de 0,1 e intervalo de
confiança 95%. O estudo foi baseado nos teste de Morinsky (1982), teste de Haynes (1981) e teste de Batalla
(1994) para avaliar a adesão. O projeto foi previamente aprovado pelo Comitê de Ética e Deontologia em Estudos
e Pesquisa da Universidade Federal do Vale do São Francisco (CEDEP/UNIVASF, nº 0007/130514). Utilizou-se o
teste Qui-quadrado e teste de Fischer para analisar a correlação entre as diversas variáveis qualitativas sobre a
adesão, nos diferentes métodos de avaliação da adesão citados. Considerou-se aceita a hipótese de associação
quando a probabilidade foi menor ou igual a 0,05 (p < 0,05). Todos os dados coletados foram analisados utilizando
os softwares Statistical Package for Social Science for Windows (SPSS®) 22.0 e o Microsoft Excel 2007.
Dos 95 pacientes entrevistados, a média de idade foi de 63.9±11 anos, com amplitude 40-87, 55 (57.9%)
eram mulheres, 53 (56.4%) casados, 48 (50.5%) tinham renda familiar de até 1 salário mínimo e 47 (49.5%)
P á g i n a | 198
apresentaram ensino fundamental incompleto ou analfabetismo. Observou-se que 42 (44.2%) eram fumantes, 21
(22.1%) consumiam bebidas alcoólicas semanalmente, 46 (48,4%) eram sedentários e 81 (85,3%) faziam uso de
café diariamente. Quantos as morbidades, 62 (65,3%) eram hipertensos, 6 (6,3%) eram diabéticos e 27 (28,4%)
possuíam as duas doenças associadas. Quanto à farmacoterapia, o grupo utilizava 211 fármacos, com média
2,22±1,2 fármacos por paciente. Quanto à adesão, pelo Teste de Batalla, 80 (84, 2%) pacientes não estavam
aderentes, pelo Teste de Haynes, 22 (23,1%) não aderentes, e pelo Teste de Morinsky, 69 (72,6%) não aderentes
à farmacoterapia. Foi realizado também um análise das variáveis socioeconômicas e demográficas (idade, sexo,
renda e escolaridade), bem como variáveis de risco a saúde (tabagismo, alcoolismo, sedentarismo, uso de café,
comorbidades e a polifarmácia), como possíveis fatores interferentes na adesão farmacoterapêutica, observou-se
que apenas no teste de Morinsky houve associação significativa. Desta forma, pode-se inferir que a idade
avançada (≥60 anos) foi um fator associado a não adesão no grupo (p=0,005), bem como a baixa escolaridade
(p=0,022). Notou-se também que o uso diário de café também foi associado a não adesão farmacoterapêutica
(p=0,002).
CONCLUSÃO
Os testes utilizados para identificar o perfil da adesão farmacoterapêutica, evidenciaram a existência de um
problema de não adesão. A maioria dos entrevistados não estava aderindo ao tratamento, muito embora tenha
ocorrido um processo de reestruturação da unidade básica de saúde da região. A correlação desta não adesão,
ainda merece mais estudos, entretanto obtivemos associação significativa com a idade, a escolaridade e com o
uso de café, mostrando que devem ser realizadas ações educativas e interventivas, a fim de garantir o sucesso da
terapêutica e melhora da qualidade de vida dos pacientes atendidos na AME.
REFERÊNCIAS
Arq Bras Cardiol 76: 5, 2001.
Atenc Prim, 11:185, 1994.
Med. Care, 1986.
P á g i n a | 199
C5-04
AVALIAÇÃO DOS PROFISSIONAIS
FARMACÊUTICOS SOBRE A PRESCRIÇÃO
FARMACÊUTICA NO ESTADO DO PIAUÍ
EVALUATION OF PHARMACEUTICAL PROFESSIONAL ABOUT PHARMACEUTICAL PRESCRIPTION IN
PIAUÍ STATE
DIAS, A.S.C 1, LIMA, C.M.B 1,*, SILVA, M.P 1, SILVA, R.C 1, SANTOS, V.P.A 1, COELHO,
M.L 2
*camilambatista@hotmail.com
1
Graduandos do Curso de Farmácia– FACID/DeVry.
2
Docente do curso de farmácia-FACID/DeVry.
Palavras-chave: Atenção Farmacêutica; Indicação; Prescrição Farmacêutica.
INTRODUÇÃO
A Resolução 586/13 estabelece a prescrição farmacêutica com diferentes níveis de complexidade. Os
farmacêuticos têm uma formação específica em matérias que permitem um conhecimento adequado sobre o
medicamento, desde o seu desenvolvimento, indicação, mecanismos de ação, doses, características
farmacocinéticas e condições seguras de uso. Mas diante dos diferentes níveis de complexidade da prescrição
farmacêutica e à constante evolução do arsenal terapêutico, é necessário desenvolver ações que aperfeiçoem a
sua qualificação para prescrever (BRASIL, 2013).
MATERIAL E MÉTODOS
Primeiramente, acessou-se a lista de farmacêuticos inscritos no Conselho Regional de Farmácia do Piauí
– CRF/PI, onde anotou-se os telefones para contato dos farmacêuticos. Em seguida, elaborou-se um esquema de
questionário com algumas perguntas, sendo elas: - Você prescreve medicamentos ? - Tem modelo de prescrição ?
- Quais os medicamentos mais prescritos ? , caso a resposta fosse não, seguíamos com as seguintes perguntas:
- Você indica medicamentos ? - Quais os mais indicados ?. Obtivemos contato com 100 farmacêuticos, onde os
mesmos responderam as perguntas realizadaspesquisa foi do tipo qualitativa com revisão de alguns artigos que
tratavam sobre o tema exposto: dependência causada pelo uso de benzodiazepínicos. Os artigos foram coletados
no banco de dados online SCIELO, sendo que todos dataram entre 2011 e 2014. A pesquisa pelos artigos foi
realizada no mês de novembro de 2014.
P á g i n a | 200
O Gráfico 1. Avaliação percentual do número de Farmacêuticos do CRF-PI que Prescrevem e/ou Indicam
Medicamentos. Teresina, 2014.
95 %
64 %
36 %
5%
Prescrevem Não Indicam Não Indicam

prescrevem
Os farmacêuticos são profissionais da saúde autorizados a prescrever medicamentos. Esta atuação
favorece no controle dos gastos, devido à farmacoterapia racional, prestando um cuidado ao paciente. Como
podem observar o gráfico, somente 5% dos farmacêuticos inscritos no CRF-PI (Conselho Regional de Farmácia
do Piauí) prescrevem medicamentos de um total de 100, isso ocorre pelo fato da Resolução 586-13 que
regulamenta a prescrição farmacêutica, ser recente (MENEGASSO, 2013).
Como mostra o gráfico de uma amostra de 100 farmacêuticos, 64% dos mesmos indicam medicamentos,
devido apresentarem conhecimentos suficientes, conseguindo identificar o medicamento correto para determinada
patologia, assim, contribui para a segurança no consumo de medicamentos isentos de prescrição médica, diminui
a automedicação do paciente e o uso irracional, além de valorizar a profissão.
Gráfico 2: prevalência das indicações farmacêuticas das Principais Classes Medicamentosas . Teresina, 2014.
70,3 %
43,7 %
37,1%
14 %
9,4 % 9,4% 9,4% 9,3%
P á g i n a | 201
Gráfico 3: Principais Classes Medicamentosas de Prescrições Farmacêuticas. Teresina, 2014.
60% 60%
40%
Antiinflamatórios Antitérmicos Analgésicos
Os medicamentos isentos de prescrição, que foram o que a maioria dos farmacêuticos entrevistados indicou
são os medicamentos aprovados pelas autoridades sanitárias para tratar sintomas e males menores, disponíveis
sem prescrição ou receita médica devido à sua segurança e eficácia desde que utilizados conforme as orientações
disponíveis. Os medicamentos isentos de prescrição podem ser vendidos, comprados ou dispensados sem
obrigatoriedade de nenhuma formalização de documento emitido por profissional.
CONCLUSÃO
Geralmente, as pessoas procuram a farmácia ou drogaria para resolver problemas de pequeno porte. O
farmacêutico está apto para o utilizar seu conhecimento especializado cada vez mais, orientando a população e
atuando exatamente no momento em que as pessoas têm acesso aos medicamentos, diminuindo as situações de
intoxicações que foram causadas pelos medicamentos.
REFERÊNCIAS
Cad. S. Púb. 27:6, 2011.
Rev. Cons. Reg. Farm. MG, 2013.
Cons. Reg. Farm. SP, 2013
P á g i n a | 202
C5-05
FRACIONAMENTO DE MEDICAMENTOS:
AVALIAÇÃO DA APLICAÇÃO DA RDC Nº
80/06 EM DROGARIAS DE TERESINA-PIAUÍ
DRUG FRACTIONATION: ASSESSMENT OF RDC No. 80/06 APPLICATION IN DRUGSTORE IN TERESINA-
PIAUÍ
SILVA FILHO, P. C1*, AMORIM, L. L. C1, MACIEL, F. J. P. M1, MOREIRA, A. M. F1,

MOTA, J. O. S1, COELHO, M. L2
*paulo.cesar.03@hotmail.com
1
Curso de Farmácia – FACID | DeVry.
2
Professora, Curso de Farmácia – FACID | DeVry.
Palavras-chave: Fracionamento; medicamentos; drogarias; legislação.
INTRODUÇÃO
O fracionamento é a individualização da embalagem de um medicamento para viabilizar a dispensação de
medicamentos ao usuário na quantidade estabelecida pela prescrição médica. Após a individualização
mencionada, a embalagem primária fracionada deve ser acondicionada em embalagem secundária fornecida pela
farmácia ou drogaria contendo informações suficientes para permitir a identificação do medicamento dispensado
(BRASIL,2006). A pesquisa teve por objetivo analisar a adequação do fracionamento de medicamentos realizado
em drogarias da cidade de Teresina-PI de acordo com a RDC 80/06.
MATERIAL E MÉTODOS
Inicialmente realizou-se um mapeamento dos endereços das drogarias da cidade de Teresina. Após isso
aplicou-se um questionário estruturado em profissionais de 100 drogarias, elaborado seguindo-se o disposto na
RDC 80/2006: 1) O farmacêutico está presente no estabelecimento? 2) O estabelecimento realiza fracionamento
de medicamentos? 3) Se sim, quais os tipos de medicamentos que são fracionadas na unidade?; 4) O usuário
recebe informações a cerca dos medicamentos fracionados?; 5) Onde são armazenados os medicamentos que
estão sob fracionamento?
Os dados foram organizados, tabulados, e em seguida foi calculada a frequência relativa de ocorrência.
Mais da metade dos estabelecimentos pesquisados contavam com a presença do profissional farmacêutico
no momento da entrevista (ver gráfico 1).
P á g i n a | 203
41% Presentes
59% Ausentes
Gráfico 1: Percentual de farmacêuticos presentes nas drogarias pesquisadas. Teresina, 2014.
Dos 100 estabelecimentos pesquisados, o fracionamento é realizado em 26% deles, 72% disseram não
realizar fracionamento e 2% não souberam ou não quiserem responder. Os medicamentos fracionados estão
descritos na tabela 1.
Tabela 1: Medicamentos fracionados pelas drogarias pesquisadas. Teresina, 2014.

Tipos de Frequência relativa (%)
medicamentos
Somente 76,92
MIP*
MIP e outros 11,53
Não 11,53
souberam
* MIP -medicamentos isentos de prescrição.
Entre os MIP’s mais citados estão analgésicos (6%) e antitérmicos (5%). Três drogarias declararam
fracionar inibidor de bomba de prótons e uma ainda fraciona antibiótico, os quais são medicamentos não
fracionáveis segundo a legislação consultada.
Dos 26 estabelecimentos que adotam o sistema de fracionamento, 19 (73,08%) afirmaram prestar
informações sobre os medicamentos fracionados e 26,92% das drogarias declararam não realizar.
Já sobre o local de guarda desses medicamentos que estão sob fracionamento, 21 estabelecimentos
(80,8%) relataram guardar no balcão, 11,5% alternavam entre balcão e prateleira, 3,8% afirmaram possuir
prateleira específica para estes medicamentos e 3,8% não soube informar. Este panorama retrata guarda e
fracionamento realizado em local inadequado segundo a RDC nº 80/06.
É importante ressaltar que em 77% dos estabelecimentos, o fracionamento era realizado por balconistas,
mesmo a normativa estabelecendo o fracionamento como um serviço privativo do farmacêutico.
CONCLUSÃO
A pesquisa demonstra que o fracionamento de medicamentos é um serviço farmacêutico que não está
presente na maioria das drogarias de Teresina. E mesmo naqueles estabelecimentos que declararam realizar o
serviço, verificou-se a não adequação à RDC nº 80/06, como o corte de embalagens não fracionáveis, a
inexistência de área específica para o fracionamento e realização por outro profissional não farmacêutico. É
possível depreender deste panorama que a não aplicabilidade deste serviço está relacionada ao fator
mercadológico, por se tratar de uma técnica economicamente inviável para o setor varejista.
.
P á g i n a | 204
REFERÊNCIAS
ANVISA. RDC N° 80, 2006.
P á g i n a | 205
C5-06
IDENTIFICAÇÃO DA POLIFÁRMACIA COM
ÊNFASE NO: ACOMPANHAMENTO
FARMACOTERAPÊUTICO DE IDOSOS
DEPRESSIVOS
IDENTIFICATION OF POLYPHARMACY WITH EMPHASIS ON: PHARMACOTHERAPEUTIC FOLLOW IN
DEPRESSIVE ELDERLY
ARARUNA JUNIOR, A. A¹,*; MACEDO, T. A²; FREITAS, R. M²

*ajunior14@hotmail.com
1
Faculdade Santo Agostinho.
2
Palavras-chave: Polifarmácia,;Idosos; Depressão; Farmacoterapia.
INTRODUÇÃO
O estudo do envelhecimento e da velhice, como processos do ciclo vital, é hoje um dos principais pontos
de atenção dos agentes sociais e governamentais, bem como da medicina em geral. Dentre os diversos transtornos
que afetam idosos, a depressão, considerada atualmente o “mal do século”, merece especial atenção (GAZALLE;
HALLALB; LIMA, 2004).
A depressão tem consequências graves, incluindo sofrimento dos pacientes e de seus cuidadores,
incapacidade física associada à doença física e aos transtornos cognitivos, aumento dos custos dos cuidados de
saúde e mortalidade aumentada relacionada ao suicídio e à doença física (MARTINSEN, 2008).
Baseado na polifarmácia e ao grande número de medicamentos administrados pelos idosos, a Atenção
Farmacêutica foi também direcionada para esses, envolvendo a promoção do uso racional de medicamentos por
meio de ações educativas na área da saúde (MARIN et al., 2008). O objetivo do trabalho foi estudar a polifarmácia
de idosos portadores de depressão de uma instituição na cidade de Teresina-Piauí, a fim de investigar possíveis
problemas relacionados à farmacoterapia e apresentar ferramentas para auxiliar na escolha de fármacos.
MATERIAL E MÉTODOS
O trabalho consistiu em um estudo pesquisa do tipo exploratório descritivo em abordagem quantitativa, com
aplicação da técnica de observação direta e do Método Dáder, por meio do estudo das fichas dos atendimentos
realizados durante os atendimentos dos idosos, realizado no período de Janeiro a Outubro de 2012, na casa São
Jose, Teresina-Piauí. Foram aplicados instrumentos de avaliação do grau de depressão, solidão e avaliação breve
do estado mental dos idosos do abrigo. Os medicamentos prescritos nos prontuários foram classificados segundo
a classificação anatômica e terapêutica Anatomical Therapeutical Chemical Classification System, e analisados
quando a presença de interações medicamentosas entre os fármacos e os nutrientes.
Os testes realizados foram essenciais para definir a amostra condizente com o estudo e foram relacionados
com outros estudos que utilizaram as mesmas ferramentas. A pesquisa foi aprovada pelo Comitê de Ética em
Pesquisa (CEP) da Universidade Federal do Piauí - (CEEA: 0345.0.045.000-10). Todos os idosos foram
esclarecidos quanto ao objetivo da entrevista e do acompanhamento farmacoterapêutico e assinaram a
responsável pela associação o Termo Livre de Consentimento e Esclarecido (TLCE).
P á g i n a | 206
Partindo da análise dos resultados encontrados na pesquisa, obteve-se um total de 11 idosos, sendo 6
( 54,5%) homens e 5 mulheres (45,5%) . Os medicamentos mais prevalentes foram, os estimulantes e depressores
do sistema nervoso central, os agentes anti-hipertensivos, e as vitaminas.
No estudo foi observado, uma prevalência de 24 interações medicamentosas, sendo 13 interações fármaco-
fármaco, e 11 interações fármaco- nutrientes. Esses dados colaboram para o aumenta da vigilância dos cuidadores
para as possíveis reações adversas. O risco de reações medicamentosas aumenta de três a quatro vezes em
pacientes submetidos à polifarmácia, podendo imitar síndromes geriátricas ou precipitar quadros de confusão,
incontinências e quedas. É frequente o idoso apresentar mais de duas receitas médicas. (SECOLI, 2010).
Segundo a análise dos critérios de Beers-Fick foram identificados cinco medicamentos classificados como
inadequados para utilização em idosos, devido a efeitos indesejáveis e complicações clínicas observdas.
Os instrumentos aplicados para avaliar o nível depressão, solidão e avaliam o grau de funcionalidade e
comprometimentos cognitivos revelaram que em 85,8% dos idosos tinham depressão leve a moderada e apenas
14,2% depressão severa. Enquanto ao nivel de solidão 71,6% dos idosos tiveram nível baixo, 14,2 % do idoso leve
e 14,2 % idoso moderado.
CONCLUSÃO
Os resultados deste trabalho revelaram o quanto é necessário o acompanhamento da farmacoterapia de
idosos, pois este grupo esta mais susceptível a possíveis eventos adversos. É de suma importância na atenção à
saúde do idoso, a presença do farmacêutico, pois é o profissional de saúde mais competente em identificar
interações medicamentosas e reações adversas que influenciam e comprometem a adesão e a continuidade do
tratamento.
REFERÊNCIAS
Rev. Brasil. Pisqui., 26:145,2004.
Nor. Jour. of Psychiatry, v.62, n. 47, p. 25, 2008.
Cad. Saúde Pública, 24:1545, 2008.
Rev. Brasil. Enferm.63:136, 2010.
P á g i n a | 207
C5-07
ADESÃO AO TRATAMENTO
MEDICAMENTOSO DE USUÁRIOS
DIABÉTICOS PELO TESTE DE MORISKY-
GREEN: UMA NOVA ÓTICA DE
INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS
ACCESSION TO THE MEDICAL TREATMENT OF DIABETES BY MORISKY-GREEN TEST: A NEW
PERSPECTIVE OF RESULTS INTERPRETATION
COSTA, G.C.S1*, MONTEIRO, P.A1, ROCHA, M.R.S1, DOURADO, C.S.M.E1, CARVALHO,

A.L.M¹
*geisacarol.sc@gmail.com
¹Curso de Farmácia / GRUPAF – Grupo de Pesquisa em Assistência Farmacêutica - UFPI.
Palavras-chave: Diabetes Mellitus; Atenção Primária à Saúde; Adesão à Medicação.
INTRODUÇÃO
A aderência ao regime terapêutico medicamentoso geralmente é definida como a medida que os pacientes
seguem a prescrição de medicamentos, porém, reflete comportamentos relacionados à saúde que vão além de
ingerir medicamento (MOREIRA, 2003). Sob essa ótica, os métodos indiretos são considerados práticos e
econômicos e, assim, têm sido propostos para medir o apego ao tratamento farmacológico, ou seja, verificar a
concordância entre as orientações dos profissionais de saúde e o comportamento dos clientes (ARAUJO et al.,
2010). Enfim, este trabalho tem por objetivo demonstrar que dados obtidos através de um método considerado
obsoleto pode ainda revelar informações, ao quais podem ser uteis para delinear-se intervenções
multidisciplinares.
MATERIAL E MÉTODOS
O estudo foi aprovado pela CEP/UFPI com o CAAE nº 0093.0.045.000-11. Constituiu-se um estudo
transversal com pacientes hipertensos e/ou diabéticos maiores de 18 anos atendidos em uma Unidade de Saúde
de Família, na zona sul (Bela Vista), em Teresina (PI). Foram entrevistados ao todo, 54 pacientes cadastrados no
HIPERDIA, no período de julho a dezembro de 2012. Os participantes foram esclarecidos quanto aos objetivos da
pesquisa e aqueles que concordaram em colaborar assinaram um Termo de Consentimento Livre e Esclarecido.
O índice de adesão dos usuários foi medido pelas ferramentas Hayne e Sackett, Morinsky-Green, sendo também
considerado a proposta de Medeiros (2006), estratificando os dados, de forma que formem-se 3 subgrupos para o
Teste de Morisky-Green, segundo ela: Nenhuma adesão 0 ou 1 ponto; adesão parcial 2 ou 3 pontos; adesão total
4 pontos.
P á g i n a | 208
Tabela 1 – Adesão ao tratamento medicamentoso na escala de Morisky-Green, adaptada por MEDEIROS (2006),
nos pacientes diabéticos cadastrados no programa HIPERDIA da USF Bela Vista. Teresina, Piauí, 2014.
N (%)
Nenhuma Adesão 3 (5,6)
Adesão parcial 2(42,6)
Adesão total 28 (51,8)
Fonte: Pesquisa direta (2012). USF Bela Vista, Teresina – PI.
A estratificação em 3 categorias permite uma melhor subdivisão no uso dos recursos, pois estratifica os
pacientes que tem 1 ou nenhuma pergunta positiva (Tabela 1) a adesão, ou seja, tem alto risco de complicações
pela não adesão a terapia farmacológica.
Tabela 2 – Perguntas negativas relacionadas a adesão ao tratamento farmacológico frequência e classificação

quanto a intencionalidade dos pacientes diabéticos cadastrados no programa HIPERDIA da USF Bela Vista.
Teresina, Piauí, 2014.
Tipo de comportamento 1º pergunta N (%) 2º pergunta N (%)
Intencional 4 (7,4) 5 (9,3)
Não Intencional 16 (29,6) 4 (7,4)
Fonte: Pesquisa direta (2012). USF Bela Vista, Teresina – PI.
A causalidade da não adesão sendo a mesma intencional ou não, leva a melhor distribuição de como deve-
se agir para melhorar a aderência, as variáveis não intencionais se destacam na Tabela 2, sendo que a mesma
representa mais da metade dos comportamentos negativos a adesão. Essas variáveis são ligadas ao
esquecimento do horário correto ou da medicação. As intencionais são os comportamentos ligados à falta de
conhecimento, levando ao abandono da terapia medicamentosa sem que a mesma seja necessária ou justificada
clinicamente.
CONCLUSÃO
A reavaliação de dados obtidos por meios dos métodos indiretos de adesão, neste caso pelo teste de
Morisky-Green, permitiu chegar à conclusão que boa parte dos problemas de não adesão dessa comunidade, é
norteada pelo esquecimento do horário correto e/ou de alguma dose dos medicamentos. Também se conclui que
uma pequena parte apresenta adesão mais deficitária que a população do estudo, clamando uma intervenção mais
completa, o que pode ser resolvido por equipes multidisciplinares comprometidas a melhorar a qualidade de vida
dos usuários diabéticos.
REFERÊNCIAS
ABE&M. 47:19, 2003.
Med Care. 24:67, 1986.
Rev Enferm. 14:361, 2010.
P á g i n a | 209
C5-08
APLICAÇÃO DE ESCORE DE RISCO A
PORTADORES DE DOENÇA DE CROHN
ACOMPANHADOS EM HOSPITAL
UNIVERSITÁRIO
RISK SCORE APPLICATION FOR CROHN'S DISEASE PATIENTS ACCOMPANIED IN UNIVERSITY
HOSPITAL
ROCHA, R. M. M.1,*, COSTA, I. H. F.1, FREITAS, R. M. 1, SILVA, H. R.2

*robertammrocha@hotmail.com
1
Universidade Federal do Piauí, Curso de farmácia.
2
Palavras-chave: Acompanhamento farmacoterapêutico, Doença de Crohn, Escore de risco.
INTRODUÇÃO
A Doença de Crohn constitui uma condição patológica heterogênea com manifestações clínicas, evolução
e necessidades terapêuticas variáveis. A Atenção Farmacêutica para pacientes com doenças inflamatórias
intestinais (principalmente nos casos de remissão clínica da doença de Crohn), pode contribuir para a melhora do
quadro clínico, para o aumento da adesão dos pacientes ao tratamento e para um maior conhecimento sobre suas
farmacoterapias, além da melhora dos aspectos relacionados com a saúde mental e um alto grau de satisfação
dos pacientes (DEWULF, 2010). O estudo objetivou classificar os pacientes portadores de doença de Crohn que
utilizam os serviços de saúde do hospital universitário da Universidade Federal do Piauí baseado em escore de
risco validado a fim de comprovar a necessidade de acompanhamento farmacoterapêutico a este grupo de
paciente.
MATERIAL E MÉTODOS
O estudo foi desenvolvido por meio da aplicação de adaptação do escore de risco de Martinbiancho e
colaboradores (2011) utilizando dados relatados em ficha de acompanhamento farmacoterapêutico preenchida em
consultas farmacêuticas realizadas durante serviço farmacêutico concedido no hospital universitário da
Universidade Federal do Piauí, aprovado pela coordenação de ensino e pesquisa do Hospital e pelo comitê de
ética da Universidade Federal do Piauí (C.A.A.E. 17587913.9.0000.5214). Foram incluídos todos os pacientes
portadores de doença de Crohn que fazem infusão de agente biológico no hospital universitário.
O escore de risco de Martinbiancho e colaboradores (2011) adaptado que foi utilizado é constituído de sete
itens de avaliação, como idade do paciente, número de medicamentos utilizados, complexidade da farmacoterapia,
além de comprometimento renal, hepático, cardíaco ou pulmonar, e classifica os usuários quanto à necessidade
de acompanhamento farmacoterapêutico em risco baixo (≤ 4 pontos), risco moderado (5 a 8 pontos) ou risco alto
(> 9 pontos).
P á g i n a | 210
Todos os 65 pacientes portadores de doença de Crohn foram classificadas, conforme escore de risco, como
risco moderado, assim considerados pacientes intermediários, que requerem monitoramento, mas não em caráter
de emergência (Gráfico 1).
A aplicação do escore de risco possibilitou também o conhecimento do perfil dos pacientes portadores de
doença de Crohn acompanhados no hospital universitário, referente a 52,3% dos pacientes que obtiveram
pontuação igual a 7 (Tabela 1). Foram encontrados ainda, oito pacientes que utilizam mais de 5 medicamentos,
além de constatada presença de um paciente pediátrico e um paciente idoso.
Gráfico 1: Escore de risco para classificação dos pacientes portadores de doença de Crohn.
Tabela 1: Perfil dos pacientes portadores de doença de Crohn.

P á g i n a | 211
CONCLUSÃO
O estudo comprova a necessidade de acompanhamento pelos pacientes portadores de doença de Crohn
que utilizam serviços de saúde do hospital universitário da universidade Federal do Piauí, já que todos os 65
pacientes foram classificados em escore de risco moderado. Isso constitui uma evidência da importância do serviço
de acompanhamento farmacoterapêutico desenvolvido e fundamenta implantação de centro de referência em
doenças inflamatórias intestinais no referido hospital.
REFERÊNCIAS
Universidade de São Paulo, 148 p, 2010.
Latin American Journal of Pharmacy, 30: 7, 2011.
P á g i n a | 212
C5-09
ATUAÇÃO DO FARMACÊUTICO NA
PROMOÇÂO DA SAÚDE NO MUNICÍPIO DE
QUIXADÁ-CE
ROLE OF THE PHARMACIST IN HEALTH PROMOTION IN MUNICIPALITY OF QUIXADÁ-CE
FERREIRA, M. R1; FONTENELE, G. C2 *; VASCONCELOS, L. M. O3; SALDANHA, G. B3;

BARROS, K. B. N. T3
* geskinha_fontenele15@hotmail.com
1
Discente do curso de Farmácia da Faculdade Católica Rainha do Sertão.
2
Graduada em Farmácia da Faculdade Católica Rainha do Sertão.
3
Docente do Curso de Farmácia da Faculdade Católica Rainha do Sertão.
Palavras-chave: Atenção Farmacêutica, Promoção da Saúde, Farmácia Clínica, Responsabilidade Profissional,

Farmacoterapia.
INTRODUÇÃO
O desenvolvimento tanto em número como em capacidade tecnológica da indústria farmacêutica,
impulsionou um crescimento no número das formulações farmacológicas descobertas em fontes naturais ou
criadas na qual a indústria sempre alegou ser de melhor qualidade. Os farmacêuticos em suas farmácias foram
afastados de suas funções quanto à produção de fármacos gerando assim, uma perca de identidade profissional.
Que por sua vez resultou em um distanciamento entre este profissional e a população. Diante desta condição, o
farmacêutico, na farmácia, passou a ser visto como um mero vendedor de medicamentos. Com tudo isso, a
profissão farmacêutica, ao invés de reinventar-se, a fim de atender demandas sociais específicas, se afastou das
farmácias e se desviou para áreas não privativas da atuação do profissional, como análises clínicas, a bromatologia
e a cosmetologia. Atualmente a dispensação de medicamentos é a única privativa da profissão farmacêutica
(PEREIRA, FREITAS, 2008). A pesquisa teve por objetivo verificar como estar à atuação do profissional
farmacêutico na promoção da saúde no município de Quixadá.
MATERIAL E MÉTODOS
O projeto foi previamente aprovado pelo Comitê de Ética da Faculdade Católica Rainha do Sertão (CEP-
FCRS) sob protocolo n°866.490. O estudo foi realizado de forma transversal, prospectiva, descritiva, analítica,
consistindo uma abordagem quantitativa e qualitativa. A coleta ocorreu de setembro à outubro de 2014, sendo que
esta, foi realizada em duas etapas, na primeira foi feito um levantamento junto a Agencia Nacional de Vigilância
Sanitária quanto ao número de profissionais Farmacêuticos atuantes em Quixadá. A segunda foi realizada com
moradores dos bairros campo velho, combate e planalto universitário do município de Quixadá através de uma
entrevista por meio de um questionário semiestruturado, onde foi analisada, a partir das coletas de dados, a
atuação do farmacêutico no município. Após disposição dos dados no questionário e cruzadas às informações
pertinentes, estas foram analisadas estatisticamente usando o programa Excel e Epi Info 3.5.1 para os dados
quantitativos e Bardin (1977) para analise qualitativa dos discursos dos sujeitos.
P á g i n a | 213
97,81% da população mencionou que utilizava medicamentos ou produtos de responsabilidade
farmacêutica com finalidade terapêutica, sendo que a população com faixa etária de 18 á 39 anos estão entre as
mais envolvidas com a farmacoterapia 41% dos casos, esse elevação com pacientes menores de 40 anos, se deu
muito por haver uma abstenção de idosos e adultos na presença de residentes mais jovens, com os entrevistados
de 40 á 60 anos o uso desses produtos também foi habitual com 39%, já os pacientes acima de 60 anos, á utilização
deste foi bem menor, 20% de casos. Entre a classe dos medicamentos, os anti-inflamatórios não esteroides foram
relatados como os fármacoterápicos mais utilizados, principalmente em uso crônico. A grande maioria dos
entrevistados adquiriram medicamentos ou produtos de responsabilidade farmacêutica com finalidade terapêutica
com mais frequência no setor privado 84%, no momento da compra desses produtos, 51,33% dos indivíduos
afirmaram que o farmacêutico estava no estabelecimento realizando a dispensação, mas só 14,73% alegaram
receberem atenção farmacêutica no ato de dispensação.
CONCLUSÃO
As competências do farmacêutico quanto à promoção da saúde envolvem prevenir, identificar e resolver
todas as possibilidades que podem provocar o não alcance do objetivo terapêutico como: uso sem prescrição, sem
acompanhamento profissional, uso abusivo de fármacos, entre outros. Por tanto a atenção farmacêutica a saúde
engloba todas as atividades realizadas pelo farmacêutico orientadas para o paciente. A preparação dos
profissionais que vão atuar seguindo a lógica da atenção farmacêutica é um dos passos mais importante a serem
dados em direção à transformação necessária da profissão farmacêutica.
REFERÊNCIAS
Rev. Bras. Ciênc. Farm. 44:4, 2008.
P á g i n a | 214
C5-10
AVALIAÇÃO DAS INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS DE UM GRUPO DE
DIABÉTICOS ATENDIDOS EM UMA
UNIDADE DE SAÚDE DA FAMÍLIA EM
TERESINA-PI
EVALUATION OF DRUG INTERACTIONS OF A DIABETIC GROUP SERVED ON A FAMILY HEALTH UNIT IN
TERESINA-PI
NUNES, J. M.¹*, OLIVEIRA, E. C. R.¹, SANTOS, V. R.¹, ROCHA N. C. A.¹, ARAÚJO, P. M.¹,
CARVALHO, A. L. M¹
*jamylleemelo@gmail.com
1
Curso de Farmácia / Programa de Atenção Farmacêutica - UFPI.
Palavras-chave: Diabetes Mellitus; Farmacoterapia; Atenção Farmacêutica.
INTRODUÇÃO
O Diabetes Mellitus (DM), é um distúrbio metabólico caracterizado pelo aumento nos níveis de glicose
sérica, devido à insuficiência e/ou incapacidade da insulina exercer adequadamente sua função. (BRASIL, 2006).
Em função disso, no tratamento do DM pode ser necessário o uso de uma variedade de medicamentos, havendo
a grande possibilidade de ocorrer interações medicamentosas, que influenciam a resposta do tratamento,
impedindo a melhora da qualidade de vida do paciente (OGA, 2002). Este trabalho tem por objetivo demonstrar os
problemas encontrados durante o tratamento farmacoterapêutico, destacando as possíveis interações
medicamentosas e ressaltar a importância do farmacêutico.
MATERIAL E MÉTODOS
Este estudo foi aprovado pela CEP/UFPI com o CAAE nº 0093.0.045.000-11º, e retrata uma analise
realizada na Unidade de Saúde da Família (USF) no bairro Bela Vista no município de Teresina-PI, onde os alvos
foram 54 pacientes com Diabetes Mellitus cadastrados no programa HIPERDIA, realizado por alunos da
Universidade Federal do Piauí por meio do Programa de Atenção Farmacêutica (PAF). Foram analisados os
medicamentos e horários de administração destes. As ferramentas utilizadas para análise dos dados foram o
programa DRUGDEX, para avaliação do horário de administração, e o programa MICROMEDEX para análise das
possíveis interações medicamentosas. Foram avaliados o grau de intensidade destas interações e também
porcentagem de medicamentos administrados nos horários corretos e incorretos, conforme dados coletados.
Das 54 interações medicamentosas estudadas e encontradas dos pacientes portadores de Diabetes
usando o MICROMEDEX, 51 são de gravidade moderada e apenas 3 de gravidade maior o que representa 94,4%
e 5,6%, respectivamente. Dentre tais interações as mais frequentes foram entre Enalapril e Hidroclorotiazida
P á g i n a | 215
(12,9%), Enalapril e Metformina (11,1%), e entre Glibenclamida/Hidroclorotiazida e Glineclamida/Enalapril (7,4%

para ambas as interações).
Dos 133 medicamentos em uso pelos 54 pacientes (diferentes pacientes usam quantidades diferentes de
medicamentos) 93 (70%) estavam sendo usados no horário correto, 29 (21.8%) estavam sendo usados no horário
incorreto. 04 dos medicamentos eram desconhecidos, outros 04 não tinham horário especificado e 03 eram insulina
não especificada o que impossibilitou a pesquisa no DRUGDEX para saber se estes estavam ou não sendo usados
no horário correto.
A prescrição concomitante de medicamentos com interações de gravidade moderada e grave pode
contribuir para o comprometimento da condição de saúde do paciente diabético e o aumento dos custos
relacionados ao tratamento. “Em muitos casos, a monitorização atua de forma preventiva. Desta forma, as
detecções de alterações na concentração plasmática dos medicamentos, por exemplo, direcionam para um ajuste
de dose, substituição ou suspensão de fármacos ou outro procedimento para evitar prejuízos à saúde do paciente”
(SEHN, 2003). A atenção farmacêutica representa, portanto uma área de grande valia e relevante para o
acompanhamento farmacoterapêutico efetivo dos pacientes.
CONCLUSÃO
A partir deste estudo, pode-se perceber que a não avaliação farmacoterapêutica efetiva pode gerar um
grande impacto sobre a vida dos pacientes com Diabetes Mellitus, favorecendo o aparecimento de interações
medicamentosas, que acarretam o agravamento da doença. Portanto, é necessária a participação e integração
dos profissionais farmacêuticos a fim de promover o adequado acompanhamento farmacoterapêutico.
REFERÊNCIAS
Cad. Aten. Bás, 2006.
Guia Zanini-Oga inter. Med, 2002.
Infarma,15:77, 2003.
P á g i n a | 216
C5-11
REAÇÕES ADVERSAS NO TRATAMENTO DA
DOENÇA DE ALZHEIMER: UMA REVISÃO DE
LITERATURA
ADVERSE REACTIONS IN THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE: A LITERATURE REVIEW
SOUSA, S. O.¹*; SILVA, M. C.¹; MELO NETO, B¹.; LEITÃO, J. M. DE R.¹

*samila-oliveira1@hotmail.com
¹Faculdade Santo Agostinho.
Palavras-chave: Doença de Alzheimer; Anticolinesterásicos; Reações adversas.
INTRODUÇÃO
A Doença de Alzheimer (DA) é um transtorno neurodegenerativo progressivo e fatal que se manifesta por
deterioração cognitiva e da memória, comprometimento progressivo das atividades de vida diária e uma variedade
de sintomas neuropsiquiátricos e de alterações comportamentais.
O tratamento farmacológico desta patologia, pode ser definido em quatro níveis: (1) terapêutica específica;
(2) abordagem profilática; (3) tratamento sintomático; e (4) terapêutica complementar. (LOVESTONE, 1997).
As limitações da terapia de reposição colinérgica, representada fundamentalmente pelos inibidores das
colinesterases, apresentam, sobretudo, as reações adversas que surgem no decurso do tratamento. Diante desta
realidade, objetivou-se verificar estes efeitos presentes na administração da donepezila, galantamina e
rivastigmina, principais medicamentos utilizados no tratamento da Doença de Alzheimer.
MATERIAL E MÉTODOS
O levantamento dos dados foi realizado por meio de artigos científicos publicados nos periódicos indexados
nas bases de dados eletrônicas: BVS (Biblioteca Virtual em Saúde) e SciELO (ScientificEletronic Library Online),
no período entre outubro e novembro de 2014. Utilizou-se inicialmente a procura de artigos com os descritores
empregados, encontrando-se 20 artigos científicos. Os artigos foram submetidos à avaliação de duplicidade e,
posteriormente, ao processo de leitura dos resumos no sentido de selecionar aqueles que contemplassem a
temática abordada, os 10 artigos selecionados foram submetidos à leitura de caráter analítico com a análise
integral do texto. Por se tratar de revisão de literatura, o presente trabalho não necessitou da submissão ao Comitê
de Ética e Pesquisa Cientifica segundo a Resolução 466/12 que trata sobre pesquisas com seres humanos e
animais.
Este artigo apresenta breve revisão sobre os principais estudos que investigam a segurança dos
anticolinesterásicos no tratamento de pacientes com DA. A discussão será restrita apenas às principais drogas
que já se encontram disponíveis no mercado para tratamento deste agravo clínico.
Donepezila
P á g i n a | 217
Preocupação com a hepatoxicidade. Na farmacoterapia com este inibidor da colinesterase, pode-se

observar quadros de insônia, náusea, vômito, diarreia, anorexia, dispepsia, cãibras musculares e fadiga,
dificultando o processo de adesão.
Galantamina
Há relatos na literatura que o tratamento com a Galantamina pode resultar em alguns distúrbios cardíacos
(bradicardia), úlcera de estômago ou história de úlcera, dor abdominal aguda, alguns distúrbios do sistema nervoso
central (como convulsão/epilepsia), doenças respiratórias que afetam a respiração (como asma ou doença
pulmonar). Medicamento de escolha da DA que mais apresenta efeitos adversos (GILMAN, 2004).
Rivastigmina
Essa droga é um inibidor “pseudo-irreversível” da aceticolinesterase e da butirilcolinesterase que segundo
a literatura, evidencia-se que os efeitos adversos possam ser menos comuns com doses mais frequentes e
menores que poderia resultar em um melhor benefício para o perfil de efeitos colaterais (SELKOE, 1997).
CONCLUSÃO
Atualmente, os medicamentos para tratamento sintomático de indivíduos com doença de Alzheimer
tornaram-se amplamente disponíveis para comercialização. Em todos os casos, a utilização de medicamentos
anticolinesterásicos proporcionam apenas pequenos benefícios e esta utilização tem necessitado de avaliações.
A partir da análise de diversos artigos, pode-se concluir que os medicamentos mais utilizados nesta patologia
apresentam diversas reações adversas representando apenas, o início da busca de um tratamento capaz de
impedir a progressão da doença. Entretanto, o ideal seria impedir a sua manifestação clínica.
REFERÊNCIAS
Rev. Science. 270:1, 1997.
P á g i n a | 218
C5-12
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS ENTRE
PSICOFÁRMACOS EM UM SERVIÇO
ESPECIALIZADO DE SAÚDE MENTAL
DRUG INTERACTIONS BETWEEN PSYCHOTROPIC IN A SPECIALIZED MENTAL HEALTH SERVICE
VELOSO, J. O1*, AFFONSO, C. R. G2, SOUSA, L. E. N3, MEDEIROS, M. G. F4,

FERNANDES, M. A5, LIMA, L. A. A6
*jessica.o.veloso@gmail.com
1
Discente do curso de Enfermagem da Universidade Federal do Piauí
Palavras-chave: Psicotrópicos; Psicofarmacologia; Saúde Mental.
INTRODUÇÃO
A descoberta dos psicofármacos possibilitou aos profissionais deixarem de executar um tratamento voltado
para a loucura para dedicar-se a manifestações de sofrimento psíquico. Assim, atualmente as patologias psíquicas
são tratadas baseada no uso simultâneo de vários medicamentos. Entretanto, as combinações medicamentosas
podem resultar interações medicamentosas indesejadas, desencadeando em vários problemas e reações
adversas (ARAUJO; FREITAS; SILVA, 2011).
Um medicamento pode alterar a velocidade de absorção, o metabolismo ou a excreção de outro
medicamento resultando em alterações na concentração do fármaco e, consequentemente, falha na terapia ou
efeitos tóxicos. O ideal seria que todas as interações pudessem ser evitadas, mas nem sempre é possível a
substituição de medicamentos. Mediante as exposições o presente estudo apresenta como objetivo destacar as
interações medicamentosas mais frequentes em um serviço especializado de saúde mental no município de
Teresina – Piauí e discutir medidas que possam diminuir o número de possíveis interações entre os psicofármacos.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de um estudo descritivo com abordagem quantitativa realizado por meio da análise de 131
prescrições médicas, no período compreendido entre os meses de janeiro a fevereiro de 2011. O local de
desenvolvimento desta pesquisa foi no Ambulatório Integrado de Saúde Mental do Hospital Areolino de Abreu
(HAA) localizado na Rua Joe Soares Ferry, 2420, bairro Primavera na cidade de Teresina – Piauí. Atualmente o
ambulatório do HAA conta com uma equipe multiprofissional (psiquiatra, enfermeira, psicóloga, odontólogo,
terapeuta ocupacional, assistente social).
Dentre as prescrições médicas analisadas neste estudo, poucas apresentavam mudanças na posologia
que pudessem diminuir a possibilidade de interações medicamentosas e na maioria das vezes os medicamentos
eram prescritos com posologia semelhante. Constatou-se que mudanças vantajosas na posologia dos
medicamentos podem ser feitas em algumas dessas prescrições médicas conhecendo-se a meia-vida e o pico de
P á g i n a | 219
ação dos fármacos associados; porém, em muitas prescrições, essas mudanças são difíceis devido ao número
elevado de vezes que o paciente toma a medicação diariamente e a utilização de fármacos com meia-vida longa.
Na execução deste estudo percebemos que a incidência de interações medicamentosas que podem
ocasionar reações adversas graves foi significativa nas prescrições médicas alcançando 6% das interações, sendo
na maioria associação de fenitoína e fenobarbital. Esse tipo de associação pode ser perigoso, principalmente, no
nível ambulatorial onde não se tem contato diário com o paciente devendo ser bem analisada antes de prescrita.
Durante a realização da referida pesquisa percebemos outra combinação medicamentosa nas prescrições
médicas dos pacientes ambulatoriais com dois medicamentos, o diazepam e a amitriptilina , representando um
percentual de 21%.
Os benzodiazepínicos, introduzidos na terapêutica na década de 1960, são fármacos depressores do
sistema nervoso central (SNC), utilizados como hipnóticos, ansiolíticos, anticonvulsivantes e miorrelaxantes, sendo
o diazepam o psicofármaco mais conhecido dessa classe e bastante usado pela população.
A droga amitriptilina pertence à classe dos antidepressivos tricíclicos e no momento de combinar esse
fármaco com outras drogas a literatura aponta que as interações medicamentosas importantes ocorrem na
população idosa devido ao uso de outros medicamentos tais como anti-hipertensivos, anticolinérgicos e
anestésicos.
CONCLUSÃO
A execução deste estudo permitiu constatar a presença de um grande número de interações
medicamentosas, pois vários fármacos têm ação sobre o metabolismo de outros e muitas vezes o mecanismo de
ação ou os efeitos colaterais se sobrepõem aumentando a chance de toxicidade. Uma alternativa para redução
das possíveis interações medicamentosas é a modificação na posologia dos medicamentos levando em conta os
princípios farmacocinéticos dos medicamentos.
Faz-se necessário a realização de estudos mais aprofundados levando em consideração não apenas as
possíveis interações medicamentosas, mas o número real dessas interações através do acompanhamento de
pacientes e estudos de farmacovigilância para uma análise mais abrangente do real impacto das interações
medicamentosas sobre a eficácia terapêutica e sobre a qualidade de vida dos pacientes.
REFERÊNCIAS
Rev. Eletron. Farm. 8:30, 2011.
P á g i n a | 220
C5-13
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS EM
RECEITUÁRIOS MÉDICOS PRESCRITOS EM
UNIDADES BÁSICAS DE SAÚDE DE
PETROLINA-PE
DRUG INTERACTIONS IN MEDICAL PRESCRIPTIONS IN HEALTH UNITS IN PETROLINA-PE
MOURA, I. A.1; SILVA, A.S. P.1; SOUSA, C. D.1; SILVA, J. P.1; SILVA, A.S.1*;
WANDERLEY, A. G.2
Núcleo de Atenção Farmacêutica, Universidade Federal do Vale do São Francisco – UNIVASF.

1
Universidade Federal de Pernambuco – UFPE.

2
Palavras-chave: Interações Medicamentosas; Unidade Básica de Saúde; Método Dáder; Farmacoterapia.
INTRODUÇÃO
Interações Medicamentosas (IM) podem ser definidas, do ponto de vista fármaco-fármaco, como toda
alteração no efeito e ou toxidade de um medicamento quando em associação a outro, podendo ocorrer através de
modificações nos parâmetros farmacocinéticos (FC) - absorção, distribuição, metabolismo e excreção - e ou
farmacodinâmicos (FD) - em nível de sítio de receptor, pré e pós-receptor (YUNE; COELHO; ALMEIDA, 2011).
Representam, no contexto da farmacoterapia, um Problema Relacionado aos Medicamentos (PRM), cuja
classificação pauta nos aspectos da Efetividade ou da Segurança farmacoterapêutica (DÁDER; HERNÁNDEZ;
CASTRO, 2007). Assim, diante deste contexto e da carência de estudos farmacoterapêuticos na região do
Vale do Médio São Francisco, o objetivo foi investigar as IM em pacientes atendidos em Unidade Básica de Saúde
(UBS) do município de Petrolina-PE.
MATERIAL E MÉTODOS
Utilizou-se como ferramenta metodológica a execução de um estudo observacional transversal, com
entrevistas semiestruturadas presenciais com formulários baseados no Método Dáder de Seguimento
Farmacoterapêutico (2007), no período de junho a dezembro de 2014. O estudo foi realizado em 7 (sete) UBS da
Secretaria Municipal de Saúde de Petrolina-PE, cujo critério de inclusão foi: ser adulto ou idoso atendido na UBS,
aceitar participar voluntariamente da pesquisa e apresentar receita médica com dois ou mais medicamentos
prescritos. A amostra foi obtida considerando a população cadastrada no Programa de Saúde da Família da
Secretaria Municipal de Saúde, erro amostral tolerável 0,11 e intervalo de confiança 95%. Selecionaram-se
aleatoriamente 12 usuários em cada UBS, e na análise de identificação e classificação de risco das interações
medicamentosas utilizaram-se as seguintes referências: Dicionário Terapêutico Guanabara (KOROLKOVAS et al.,
2013), banco de dados online Drugs.com e Medscape.com. O projeto foi previamente aprovado pelo Comitê de
Ética e Deontologia em Estudos e Pesquisa da Universidade Federal do Vale do São Francisco (CEDEP/UNIVASF,
nº 0007/130514). Na análise estatística, aplicou-se o teste de Fischer para examinar o significado da associação
entre IM e o número de medicamentos utilizados, bem como a presença de automedicação.
P á g i n a | 221
Dos 84 pacientes estudados, 61 (72,62%) pertenciam ao gênero feminino com média de idade de
57,5±12,47 anos, amplitude de 26-80. Das prescrições avaliadas, média de fármacos utilizados por paciente de
3,79±1,87 e incidência de automedicação igual a 25 (29,76%) pacientes com média de 1,48±0,9 medicamentos
utilizados. Dos 287 fármacos utilizados, segundo o sistema de classificação ATC (Anatomical
Therapeutic Chemical), 127 (44,2%) eram do aparelho cardiovascular, 64 (22,3%) do aparelho digestivo e
metabolismo e 29 (10,1%) do sangue e órgãos hematopoiéticos. Identificaram-se 45 (53,57%) pacientes com pelo
menos uma IM, média de 3,1±3,0. Das 133 IM identificadas, 92 (69,17%) eram FC e 41 (30,83%) FD, das quais
120 (90,22%) classificavam-se em risco Moderado, 8 (6,01%) em risco Mínimo e 5 (3,77%) em Alto risco. Por meio
do teste exato de Fischer observou-se que a IM não apresentou correlação com a automedicação (p=0,3267),
porém, em relação à quantidade de medicamentos utilizados foi significativo (p= 0,0001). Deste modo, as IM estão
associadas significativamente com a quantidade de fármacos utilizados, corroborando com outros estudos.
CONCLUSÃO
Com base nas IM identificadas e qualificadas no presente estudo, observa-se uma necessidade de maior
atuação do profissional farmacêutico frente aos serviços mais básicos de saúde, razão pela qual os autores
ratificam a necessidade de novas pesquisas e reflexões sobre a importância da multidisciplinaridade na promoção
do uso racional de medicamentos.
REFERÊNCIAS
Guía Seguim. Farmacot. 3°, 2007.
Dici. Terap. Guanab. 2010.
Rev. Bras. Farm. Hosp. Serv. Saúde. 2:3, 2011.
P á g i n a | 222
C5-14
AVALIAÇÃO DA CONFORMIDADE DE
PRESCRIÇÕES MÉDICAS CONTENDO
ANTIMICROBIANOS APÓS A RDC 20/11
REQUIREMENTS OF CONFORMITY ASSESSMENT MEDICAL CONTAINING ANTIMICROBIAL
AFTER RDC 20/11
SOUSA, A. K. A.1*, RIBEIRO, J. P.3, FONSECA, G. M.3, MELO, D. N. S.2,

PESSOA, D. L. R1
*anakelyas@hotmail.com
¹Laboratório de Farmacologia, UFMA.

2
Laboratório de Fisiologia, Universidade Federal do Maranhão.
3
Curso de Farmácia, Faculdade Pitágoras.
Palavras-chave: Antimicrobianos; Prescrição; RDC nº 20/11.
INTRODUÇÃO
A introdução dos antimicrobianos na terapêutica, a partir da década de 1940, apresentou um grande avanço
para a saúde pública, pois as infecções generalizadas e doenças que mataram milhões de pessoas no passado,
tais como sífilis, gonorreia, hanseníase e tuberculose, puderam então ser curadas. Contudo, seu uso inapropriado
e abusivo tem sido extensivamente associado ao desenvolvimento de resistência bacteriana, que, por sua vez,
contribui com o aumento do tempo e dos custos do tratamento e limitam as opções terapêuticas. Diante de tais
problemas surgiu a necessidade de estratégias para monitorização do uso destes medicamentos, com intuito de
racionalização. A ANVISA estabeleceu, portanto a RDC nº 20/2011 que dispõe sobre os requisitos necessários
para a dispensação dos antimicrobianos. O presente trabalho teve como objetivo avaliar a conformidade das
prescrições médicas de antimicrobianos.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de um estudo retrospectivo analítico realizado no período de maio de 2013 a setembro de 2013,
onde foram avaliadas 1348 prescrições médicas contendo antimicrobianos, oriundas de 4 farmácias comunitárias,
situadas no município de São Luís – MA, baseadas de acordo com as exigências contidas na RDC nº 20/11.
No presente estudo, foram detectadas informações incompletas nas prescrições analisadas. Quanto aos
itens sexo e idade apresentaram-se apenas 32 (2,37%) e 16 (1,19%) dos receituários respectivamente. Já o item
nome completo apresentou-se em sua quase totalidade com 1256 (93,18%) dos receituários. Em relação à
dispensação dos receituários realizada em duas vias, 134 (10%) destes chegam à farmácia somente com uma via.
Observou-se ainda 17(1,26%) com rasuras, 793 (58,83%) com posologia completa e 1086 (80,56%) com validade
prescrita. Quanto aos dados dos prescritores 1296 (96,14%) apresentaram o nome do prescritor; 1246 (92,43%) o
carimbo; 957 (70,99%) o endereço do estabelecimento e 1256 (93,17%) apresentaram o nº de inscrição no CRM.
De acordo com os resultados encontrados foi observado que ainda há um grande déficit de informações
P á g i n a | 223
obrigatórias nas prescrições médicas. Mas de 90 % das prescrições não apresentou dados essenciais, tais como
sexo e idade dos pacientes. Ainda, 41,17 % apresentou o item posologia, crucial para uma terapêutica eficaz, com
falhas ou incompleto. A qualidade da prescrição de antimicrobianos tem papel fundamental na promoção do uso
racional e consequente diminuição do desenvolvimento de cepas resistentes. A omissão ou ilegibilidade de
qualquer informação de presença obrigatória na prescrição médica tem o potencial de comprometer desde a
dispensação até o uso do medicamento pelo paciente, contribuindo para a falsificação de receitas, o uso
inadequado de antimicrobianos e o aumento da possibilidade de desenvolvimento de resistência microbiana.
CONCLUSÃO
Os resultados demonstram a não conformidade das prescrições médicas em relação à RDC nº 20/11,
legislação vigente que dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como
antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação.
REFERÊNCIAS
Rev Bras Promoç Saúde. 27:1, 2014.
P á g i n a | 224
C5-15
AVALIAÇÃO DO GRAU DE REMISSÃO EM
PORTADORES DA DOENÇA DE CROHN EM
TRATAMENTO COM INFLIXIMABE EM UM
HOSPITAL UNIVERSITÁRIO
REFERENCE LEVEL ASSESSMENT IN PATIENTS OF CROHN'S DISEASE TREATMENT INFLIXIMAB AT A
UNIVERSITY HOSPITAL
ARAÚJO, L. L. M.¹*, FERREIRA, G. W. M.1, COSTA, G. C. S.¹, FREITAS, R. M.¹, LOPES,

L. S.¹, SILVA, H. R.²
* lucas_2.2@hotmail.com
¹Universidade Federal do Piauí, Curso de Farmácia.

2
Palavras-chave: Doença de Crohn; Índice; Infliximabe; Remissão.
INTRODUÇÃO
A Doença De Crohn (Dc) É Uma Enfermidade Crônica E Recidivante, Com Evolução Pouco Previsível, Sem
Etiologia Conhecida, Que Conta Atualmente Com Tratamentos Eficazes, Mas Não Curativos. Pode Ser
Caracterizada Por Apresentar Um Processo Inflamatório Transmural, Com Lesões Salteadas, Entremeadas Por
Áreas Livres Da Doença. Acomete, Com Maior Frequência, As Regiões Do Íleo Terminal E Cólon, Expressada Por
Atividade Inflamatória Com Dores Abdominais E Diarreia, Ou Estenosante Com Quadros Obstrutivos Ou Com A
Presença De Fístulas, Além Das Manifestações Extraintestinais (Amorim; Saporiti, 2011).
A importância da avaliação do grau de atividade da doença está diretamente relacionada à instituição do
tratamento adequado para o paciente. Na atualidade, a avaliação do prognóstico desta doença pode ser feito por
meio do Índice de Atividade da Doença de Crohn (IADC). Com os resultados obtidos, para cada parâmetro é
possível classificar o tipo de atividade que a doença apresenta. Considerando uma situação de remissão da doença
quando o valor de score se encontra abaixo dos 150, doença ligeiramente ativa para um score entre 150-219,
doença moderadamente ativa entre 220-450, e doença grave acima dos 450 (SANTOS, 2013).
O estudo objetivou avaliar a partir do Índice de Atividade da Doença de Crohn (IADC) o grau de remissão
da doença de Crohn em pacientes tratados com infusão de infliximabe em um Hospital Universitário apontando o
nível de sucesso do tratamento.
MATERIAL E MÉTODOS
Para tanto, foi realizado um estudo retrospectivo a partir da revisão de prontuários de pacientes atendidos
no serviço de gastroenterologia de um Hospital Universitário (C.A.A.E. 17587913.9.0000.5214). Participaram da
busca prontuários de indivíduos portadores de Doença de Crohn tratados regularmente com infliximabe, o Índice
de Atividade da Doença de Crohn (IADC) analisado foi o mais recente contido no prontuário. No total foram 62
pacientes, dos quais cinco não foram encontrados e sete não continham as informações necessárias completas.
CAAE
P á g i n a | 225
Na atualidade, o grau de atividade da doença é avaliado consensualmente pelo Índice de Atividade da
Doença de Crohn (IADC), através de oito variáveis: número de evacuações líquidas, presença e quantificação de
dor abdominal, estado geral, ocorrência de sintomas gastrointestinais, necessidade de drogas antidiarreicas,
presença de massa abdominal, hemoglobina e peso corporal. Cada uma delas gera uma pontuação, que é
multiplicada por um fator, obtendo-se um resultado que estratifica a doença desde inativa e com variados graus de
atividade, de leve a grave (CARDIA, ARAUJO, 2008).
A partir dos dados expostos na FIGURA 1 pode ser constatado que 89,47% dos pacientes que recebem
tratamento com infliximabe no Hospital Universitário da Universidade Federal do Piauí apresentam remissão da
doença, uma vez que apresentam Índice de Atividade da Doença de Crohn (IADC) inferior a 150 e 10,53%
apresentam a doença em atividade. Todos os pacientes são acompanhados e tem sua frequência registrada, a
partir disso sabe-se que boa parte deles comparece à infusão regularmente, contribuindo para o êxito no
tratamento.
Figura 1: Número de pacientes em função da remissão da Doença de Crohn.
60
50
Número de Pacientes
40
30
20
10
0
0 - 149 150 - 219 220 - 450 Acima de 450
Valores de IADC
CONCLUSÃO
Com base nos resultados pode ser concluído que 91% dos pacientes tratados com infliximabe no Hospital
Universitário obtiveram redução no Índice de Atividade da Doença de Crohn (IADC), indicando remissão da doença
e evidenciando a eficácia do tratamento.
REFERÊNCIAS
Arquivos de Gastroenterologia. 39:98, 2008.
GED Gastroenterol. 30:3, 2011.
Dissertação de Mestrado, 91 f, 2013.
P á g i n a | 226
C5-16
PERFIL FARMACOEPIDEMIOLÓGICO DE
PACIENTES COM ESCLEROSE MÚLTIPLA
ATENDIDOS PELA ASSISTÊNCIA
FARMACÊUTICA DO PIAUÍ
PHARMACOEPIDEMIOLOGICAL PROFILE OF PATIENTS WITH MULTIPLE SCLEROSIS ATTENDED BY THE
PHARMACEUTICAL ASSISTANCE OF PIAUÍ
ESCÓRCIO, A. C. A¹*, SILVEIRA, G. P¹, ARARUNA JUNIOR, A. A¹, SILVA, F. P²,

MELO NETO, B³, LEITÃO, J. M. S. R³
*annaclaraaesc@outlook.com
¹Acadêmicos do curso de Farmácia da Faculdade Santo Agostinho – Teresina - PI.

²Acadêmica do curso de Farmácia da Faculdade AESPI – Teresina - PI.
³Professores Orientadores do curso de Farmácia da Faculdade Santo Agostinho e AESPI – Teresina – PI.
Palavras-chave: Assistência Farmacêutica; Esclerose Múltipla; Medicamentos.
INTRODUÇÃO
A esclerose múltipla (EM) é uma doença inflamatória que não tem cura e extremamente invasiva que atinge
as fibras nervosas responsáveis pela transmissão de comandos do cérebro a várias partes do corpo, provocando
um descontrole interno generalizado (SANTOS et al., 2006). Trata-se de um problema comum em adultos jovens,
na faixa de 20 a 40 anos com pico por volta dos 30 anos. Atualmente, há cerca de 35 mil brasileiros que sofrem
deste mal. E, em geral, as mulheres são as mais atingidas (na proporção de duas mulheres para um homem)
(ALMEIDA et al., 2007). O presente estudo tem como objetivo traçar um perfil farmacoepidemiológico de usuários
com a EM atendidos pela Assistência Farmacêutica no Estado do Piauí.
MATERIAL E MÉTODOS
A pesquisa caracteriza-se por ser exploratória, onde foi feito um levantamento de dados através dos
cadastros e prontuários dos pacientes fornecidos pelo sistema HORUS, no Componente Especializado da
Assistência Farmacêutica (CEAF), localizada na capital do estado, Teresina, durante o mês de outubro de 2014.
Esse sistema foi implantado pelo governo e verifica diversos dados do paciente no momento do cadastro, que
requer informações como o nome, a idade, o endereço, entre outros. Posteriormente, os pacientes se dirigem à
farmácia e são atendidos por um farmacêutico que libera uma autorização que é enviada para o sistema.
Permitindo a dispensação da medicação requerida para o tratamento mensal. Fazendo a análise deste quadro,
observou-se quais os medicamentos utilizados e o número de usuários ativos por faixa etária (de 1 a 19 anos, 20
a 59 anos e acima de 60 anos), sexo (masculino/feminino) e, quando disponível, o município de residência dos
mesmos. Foi observado também qual (is) o (s) medicamento (s) com maior número de usuários ativos, destacando
os mais dispensados.
Para a análise estatística dos dados foi utilizado o software SPSS (StatisticalPackage for the Social
Sciences) versão 16.0.
P á g i n a | 227
O CEAF funciona no centro de Teresina, e conta com mais oito unidades localizados em outras cidades do
Estado. O estudo em questão contemplou um total de 74 usuários ativos que recebem medicação para tratamento
de Esclerose Múltipla, sendo 24 homens (32,5%) e 50 mulheres (67.5%). Com relação as medicamentos
registrados, estão: Betainterferona (22 mcg), Glatiramer (30 mcg), Azatioprina (44 mcg) e Natalizumabe (300 mcg).
A utilização dos imunossupressores como drogas modificadoras da evolução da EM tem o seu ponto de
atuação definido e deve ser compreendido como uma atuação isolada ou associada a imunomoduladores ou
glicocorticoides (CALLEGARO et al., 2002).
Relacionando o medicamento e a faixa etária, entre os 74 pacientes cadastrados do relativo mês,
observou-se o que fora dito na pesquisa: a grande maioria encontra-se na faixa de 20 a 59 anos, correspondendo
a 89% do total. Os que estão na faixa etária de 1 a 19 anos, correspondem a 8% do total e o que estão acima de
60 anos correspondem a 3% do total de pacientes. A EM é mais comum em mulheres e em indivíduos da raça
branca. A idade de início da doença varia de 18 a 35 anos, mas ela pode surgir em qualquer idade, embora seja
muito rara em crianças e em indivíduos de maior idade (> 60 anos) (ALMEIDA et al., 2007).
Foram também constatadas as quantidades referentes às retiradas dos tipos de medicamentos com a
faixa etária. Verificou-se que os medicamentos do tipo Betainterferona 12,2 (65%) foram os mais retirados pela
faixa etária mais ativa (20 a 59 anos, 89% do total), seguidos dos tipos Glatiramer 3,2 (17%), Azatioprina 2,1(11%)
e Natalizumabe 1,6 (6%).
CONCLUSÃO
O presente estudo mostrou como a EM é tratada no âmbito do SUS, pela Assistência Farmacêutica no
estado do Piauí, onde os medicamentos são distribuídos na Farmácia dos Medicamentos Excepcionais, localizada
em Teresina. Pode-se concluir que o tratamento de escolha para pacientes com a doença é a betainterferona 1a,
certamente pela sua melhor aceitação pelo organismo dos pacientes e também por ser menos imunogênica, com
menos efeitos colaterais locais. A maioria dos pacientes pertence ao sexo feminino, o que comprova com os
estudos feitos na literatura do assunto, que constata que a esclerose múltipla afeta mais as mulheres.
REFERÊNCIAS
Arq. Neuro-Psiquiatr. 60:869, 2002.
Rev Bras de Otorrino. 72:800, 2006.
Rev Bras de Enfer, 60:460, 2007.
Arq. Neuro-Psiquiatr. 62:108, 2007.
P á g i n a | 228
C5-17
PORTADORES DE DOENÇA DE CROHN:
PERFIL DOS PACIENTES DO COMPONENTE
ESPECIALIZADO DA ASSISTÊNCIA
FARMACÊUTICA EM TERESINA – PI
CROHN'S DISEASE PATIENTS: PROFILE OF SPECIALIZED COMPONENT OF PHARMACEUTICAL
ASSISTANCE IN PATIENTS TERESINA – PI
MOURA, T. K. R *¹; ARARUNA JUNIOR, A. A¹; ARRAIS, E. N. S¹; SILVEIRA, G. P¹; REIS,
R. M. B¹; LEITÃO, J. M. S. R²
*thaynakenuse@yahoo.com.br
¹Acadêmicos do curso de Farmácia da Faculdade Santo Agostinho – Teresina - PI

²Professora Orientadora do curso de Farmácia da Faculdade Santo Agostinho – Teresina - PI.
Palavras-chave: Assistência Farmacêutica; Doença de Crohn; Medicamentos.
INTRODUÇÃO
A doença de Crohn (DC) é uma doença inflamatóriatransmural e recidivante do trato gastrointestinal, de
etiologia ainda desconhecida, não curável por tratamento clínico ou cirúrgico,que pode acometer qualquer
segmento do tubo digestório,da boca ao ânus. É uma doença sistêmica, caracterizada por inflamação descontínua
dos segmentos digestivosacometidos, com formas distintas de manifestações em cada indivíduo (luminal,
penetrante ou fistulizante) (BAPTISTA, 2008).
As manifestações clínicas comumente ocorrem na idade adulta jovem,ate a terceira idade, embora possam
surgir em qualquer faixa etária.Entretanto, alguns autores explicam que a doença começa a partir dos 15 anos,
sendo que o maior pico fica próximo dos 25 anos.
A DC afeta ambos os sexos, todavia há contestações sobre a influência do sexo na incidência da doença,
pois, alguns autores afirmam que a proporção é igual para ambos os sexos; enquanto que outros apontam
preponderância do sexo masculino sobre o feminino, e vice-versa (SASSAKI; NUNES, 2009). Além disso, foram
evidenciados que os dados da prevalência em relação ao sexo variam de acordo com a região estudada.
Neste sentido, este estudo teve como objetivo avaliar o perfil dos pacientes portadores de doença de Crohn
do componente especializado da assistência farmacêutica (CEAF) da cidade de Teresina – PI.
MATERIAL E MÉTODOS
A pesquisa é caracterizada por ser exploratória, onde foi feito um levantamento de dados através dos
cadastros e prontuários de 136 pacientes portadores da doença Crohn fornecidos pelo sistema HORUS, no
Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), localizado na capital Teresina, no período de
novembro e dezembro de 2014. Foram observados quais os medicamentos utilizados e o número de
medicamentos associados e a classificação dos usuários ativos por sexo (masculino/feminino).
Para a análise estatística dos dados foi utilizado o software Microsoft Office Excel versão 2010, avaliando
as variáveis de sexo, tipos de medicamentos e associações entre os mesmos.
P á g i n a | 229
Foi observado que no grupo estudado de 136 pacientes, houve uma porcentagem maior no sexo masculino
77(56,6%) e 59 (43,4%) do sexo feminino.
Neste grupo de pacientes, a Azatioprina foi a mais utilizada com 81 (59,6 %) sendo o único
imunossupressor, o anti TNF (infliximabe) foi utilizado por 53 (39%) pacientes, a Mesalazina 54 (39,7%) pacientes,
Adalimumabe 48 (35,3 %) pacientes e por ultimo a Sulfassalazina com 2 (1,5 %) pacientes.
O ACCENT I que foi o maior e mais importante estudo multicêntrico randomizado envolvendo o infliximabe
publicado em 2002, fortaleceu a indicação do tratamento após demonstrar uma melhora significativa em 573
doentes de 45 centros. As principais indicações dessa medicação são para DC moderada a grave. O adalimumabe
é um agente anti-TNF muito semelhante ao infliximabe, sendo bastante tolerado e alternativo quando o tratamento
com infliximabe não é suportada pelo paciente (MALHEIROS et al., 2009).
Atualmente, a Azatioprina é a escolha para o tratamento de primeira linha em pacientes com DC moderada
a grave e só é substituída se existirem efeitos secundários ou outras complicações. Nos tratamentos de
manutenção das formas ligeiras a moderadas da DC, a mesalazina é bastante utilizada, no entanto nas formas
mais graves perde alguma eficácia. (NIELSENet al., 2013).
Em relação ao uso associado de medicamentos os resultados obtidos foram: Dois princípios ativos 71
(52,2%), em seguida um princípio ativo 47 (34,6 %), três princípios ativos 16 (11,8%) e quatro princípios ativos2
(1,5%).Os medicamentos utilizados para DC geralmente envolve cirurgia ou terapia com drogas anti-inflamatórias,
imunossupressores e antibióticos. A escolha do tratamento associado ou não varia conforme o quadro de lesões
do paciente (SASSAKI; NUNES, 2009).
CONCLUSÃO
Regra geral, os tratamentos convencionais disponibilizados pelo CEAF são iniciados com a Azatioprina,
Infliximabe e a Mesalazina que são medicamentos usados no tratamento de manutenção das formas leves,
moderada a grave na DC, considerando os mesmos serem parcialmente bem sucedidos ao reduzirem as crises
agudas e prolongando a remissão da doença.
REFERÊNCIAS
Rev Bras. Colo-proctol. 28:324, 2008.
Arq. Bras. Cir. Cavar. 22:2, 2009.
Rev. Assoc. Med. Bras. 57:10, 2009
The Jour. Clinic. Pharm. 53: 575, 2013.
P á g i n a | 230
C5-18
PERFIL DOS CASOS DE ASMA NO BRASIL
DURANTE O PERÍODO DE 1980 A 2010
PROFILE OF ASTHMA CASES IN BRAZIL DURING THE PERIOD FROM 1980 TO 2010
DA SILVA, R. C1*; PEREIRA JÚNIOR, J. L.1; PEREIRA, M. C1; DOURADO, J. C. L 2;

MASCARENHAS, M. D. M1; ESCÓRCIO DOURADO, C. S. M1
*regina.dasilva@hotmail.com
¹Universidade Federal do Piauí, Teresina-PI.

2
Faculdade Santo Agostinho, Teresina-PI.
Palavras-chave: Asma; Epidemiologia; Doença.
INTRODUÇÃO
Considerada um problema de saúde pública a asma é uma doença inflamatória crônica que surge em
decorrência da obstrução ao fluxo aéreo e pela hiper-reatividade ou hiper-responsividade brônquica ocasionada
por fatores genéticos e ambientais que levam ao desenvolvimento e manutenção dos sintomas. Clinicamente
manifesta-se através de episódios recorrentes de sibilância, dispnéia, aperto no peito e tosse, verificados
particularmente à noite e pela manhã ao despertar, podendo ocorrer de forma intermitente ou persistente,
requerendo suporte terapêutico, na maioria das vezes farmacológico. Atinge todas as etnias, sexos, classes sociais
e idade. Entretanto, acomete mais facilmente as crianças em idade escolar ( SILVA et al, 2013). O objetivo da
pesquisa consiste em analisar o perfil dos casos de asma no país durante os anos de 1980 a 2010.
MATERIAL E MÉTODOS
Foi realizado um estudo ecológico, de séries temporais, baseado em banco de dados do Departamento de
Informática do Sistema Único de Saúde (DATASUS. http://www.datasus.gov.br, acessado em 05/abril/2014), do
qual foi extraído o número de óbitos por asma e a população residente no país como um todo entre janeiro de 1980
a dezembro de 2010. O coeficiente de mortalidade foi calculado pelo número de óbitos por asma dividido pela
população, multiplicando por 100.000. Utilizou-se o teste de regressão linear para avaliar a tendência temporal de
mortalidade. Para a análise, estudaram-se separadamente as cinco regiões do Brasil.
números de casos de asma na região Nordeste, enquanto que houve um declínio nas outras quatro regiões
do país. A interação entre fatores genéticos e ambientais tem sido relacionada ao aumento na prevalência de asma
e outras doenças alérgicas, mas os fatores ambientais são provavelmente os maiores determinantes da
manifestação dessas doenças. A pesquisa de Prietsch et al, (2012) avaliou os casos de mortalidade por asma em
crianças brasileiras de até 19 anos de idade no período entre 1980 a 2007 e detectou redução significativa nos
casos de mortalidade em decorrência da asma em todas as regiões do país. Vários estudos têm demonstrado
fatores associados ao aumento na prevalência da asma, como poluição, mudanças dietéticas, exposição
alergênica e melhores condições de higiene (JUCA, 2012; LIMA, 2012). O custo econômico da asma é
P á g i n a | 231
considerável, tanto em termos diretos (como internações hospitalares e custo de produtos farmacêuticos) como
indiretos (tais como tempo de trabalho perdido, absenteísmo escolar e morte prematura).
CONCLUSÃO
A asma constitui-se hoje um das patologias mais agravantes que acometem a humanidade. Os dados
apontam um aumento nos casos de asma na região Nordeste durante o período considerado o que pode estar
relacionado à condições climáticas do local. Esse estudo visa informar o perfil da patologia no país, além de buscar
contribuir com medidas que venham a ser tomadas com o intuito de diminuir o número de casos de asma na
região.
REFERÊNCIAS
Cad. S. Púb. 29:4, 2013.
Cad. S. Púb. 28:4, 2012.
Cad. S. Púb. 28:6, 2012.
Jor. Ped. 88:5, 2012.
P á g i n a | 232
C5-19
ATENÇÃO FARMACÊUTICA À PACIENTE
IDOSA E DIABÉTICA
PHARMACEUTICAL ATTENTION TO ELDERLY PATIENT AND DIABETIC
LOPES, L. H. N.1,*, PIRES, T. S.1, RODRIGUES, N. S.1

*luizalopes06@hotmail.com
¹Graduação em Farmácia – FACID/DeVry.
Palavras-chave: Euthyrox; FreshTears; Sulfoniluréias Hipoglicemiantes; Tireoidectomia.
INTRODUÇÃO
A Atenção Farmacêutica constitui uma prática profissional centrada no paciente, que encontra-se em fase
de implantação em algumas farmácias de diversas regiões no Brasil. Com o crescimento da população idosa, o
consumo de medicamentos também aumentou, devido à elevada prevalência de doenças crônico degenerativas
que se associam ao envelhecimento (NUNES, 2012). Dentre os problemas de saúde dos idosos, destaca-se o
diabetes mellitus tipo 2, com características específicas em pessoas acima de 65 anos. A partir de 30-40 anos, o
homem pode apresentar uma diminuição na tolerância à glicose em jejum, especialmente após as refeições. Este
fato pode estar relacionado ao processo de envelhecimento, bem como corresponder a uma etapa evolutiva do
desenvolvimento do diabetes mellitus a ser instalado (TAVARES, 2002). Dessa forma o presente trabalho objetiva
caracterizar o perfil farmacoterapêutico da usuária de serviços de saúde, identificando os problemas relacionados
a medicamentos (PRMs), na tentativa de melhorar sua qualidade de vida.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de um estudo analítico, com abordagem quali-quantitativa, utilizando-se a Metodologia Dáder de
acompanhamento farmacoterapêutico com adaptações. Um questionário estruturado foi aplicado para a coleta de
dados iniciais durante a primeira consulta farmacêutica. A paciente idosa foi selecionada junto ao Programa de
Extensão: Inclusão Social da Pessoa Idosa, desenvolvido na Faculdade Facid– DeVry, e estas primeiras consultas
aconteceram nos meses de outubro e novembro de 2014.
A Paciente do sexo feminino, F.N.S., 75 anos, solteira, ensino fundamental incompleto e residente em
Teresina-PI foi diagnosticada com Diabetes Mellitus Tipo II há aproximadamente 3 anos, Tireoidectomia há 10
anos e os últimos exames de TSH e de Hemoglobina glicada estavam normais, durante o período de
acompanhamento com a paciente foi aferida a pressão arterial da paciente onde se encontrava dentro dos valores
normais. F.N.S., faz uso de um hipoglicemienteGlifage (Metformina) XR 1, do hormônio tireoidiano Euthyrox
(Levotiroxina), e ainda usa o colírio FreshTears (Carmelose sódica) 0,5% quando ocorre ressecamento ocular. Foi
comprovado na literatura que Certos agentes hiperglicemiantes (hormônios tireoidiano) podem alterar o curso do
diabetes e tornar necessário aumento da dose de Metformina ou sua combinação com sulfoniluréias
hipoglicemiantes ou terapia com insulina. Daí há-se uma necessidade de continuar o monitoramento da glicemia
e observar se não está surgindo algum PRM.
P á g i n a | 233
CONCLUSÃO
Conclui-se que até o último encontro com a usuária de serviços de saúde não houve nenhum PRM, mas
será dado continuidade ao acompanhamento farmacoterapêutico à cliente na tentativa de evitar a ocorrência dos
mesmos.
REFERÊNCIAS
Acomp. Farmacot. Pac. Diab., 2012.
Educ. Consc. Idos. Diab., 2002.
P á g i n a | 234
C5-20
COMISSÃO DE CONTROLE DE INFECÇÃO
HOSPITALAR E O FARMACÊUTICO
HOSPITALAR: CONTEXTO E IMPORTÂNCIA
INFECTION CONTROL COMMISSION AND HOSPITAL The HOSPITAL PHARMACIST:
CONTEXT AND IMPORTANCE
BATISTA, J. M. M. 1, SALDANHA, G. B. 2, OLIVEIRA, F. R. P, 4, PORTÁCIO, S. R. P. S. S1,

OLIVEIRA, C. P. A4 OLIVEIRA, F. C. A
¹Docentes do Curso de Farmácia-FCRS.

2
Farmacêutico Residente UFC-HUWC.
3
Graduação em Farmácia.
4
Farmacêutica do Municipio de Madalena-CE.
Palavras-chave: Infecção Hospitalar; CCIH; Farmacêutico Hospitalar.
INTRODUÇÃO
A ocorrência destas infecções hospitalares (IH) são vistas, atualmente, como um importante problema de
saúde publica no Brasil e no mundo. Diante deste fato surge a necessidade da realização de medidas para a
prevenção, o controle e o combate destas infecções, sendo a criação de Comissões de Controle de Infecções
Hospitalares (CCIH) a mais importante dentre estas. A CCIH é uma comissão multidisciplinar, formada por
profissionais de nível superior, formalmente designado, sendo o farmacêutico hospitalar um membro indispensável
para esta comissão por sua influencia sobre o uso racional de antimicrobianos e germicidas, e por desenvolver
atividades de educação em saúde. O presente trabalho tem como objetivo caracterizar as CCIH dos hospitais da
8ª Coordenadoria Regional de Saúde (CRES) - CE e a atuação do farmacêutico hospitalar nestas comissões.
MATERIAL E MÉTODOS
Tipo de estudo: transversal, descritivo, analítico, com abordagem quantitativa e qualitativa Local: Hospitais
pertencentes a 8ª CRES-CE. Período: realizou-se entre os meses de novembro e dezembro de 2013. Desenho
do estudo: consistiu na aplicação de um questionário com perguntas estruturadas e semiestruturadas, aos
membros das CCIH dos hospitais que a possuíssem.
Dentre os 11 (onze) hospitais que compõem a 8ª CRES - CE, apenas 36%(n=4) possuíam a CCIH, sendo
que 100% destas tinham em sua composição: médicos, enfermeiros, farmacêutico hospitalar e administrador
hospitalar, e apenas 50% possuíam o microbiologista. Dentre as atividades desenvolvidas pelas CCIH,
destacaram-se a capacitação de funcionários, a preparação de matérias isentos de contaminação, a investigação
epidemiológica de casos e surtos, a realização de medidas de isolamento e a promoção de medidas de proteção
para funcionários. Atividades como a promoção do uso racional de antimicrobianos e germicidas, vigilância
epidemiológica, o estabelecimento de politicas de utilização de antimicrobianos e a padronização dos mesmos,
não eram realizadas por 25% das CCIH em estudo. Sobressaíram-se como as atividades mais desenvolvidas pelo
P á g i n a | 235
farmacêutico hospitalar, o monitoramento das prescrições e a elaboração de relatórios de consumo. Já atividades

indispensáveis como a promoção do uso racional de antimicrobianos, germicidas e correlatos, educação
permanente da equipe de saúde, farmacoeconomia e o estímulo à terapia sequencial não eram realizadas por
25% dos farmacêuticos.
CONCLUSÃO
O panorama encontrado pela pesquisa traz uma preocupação quanto à saúde pública e as infecções
hospitalares. Esse quadro deve levar a reflexão de gestores e profissionais de saúde, quanto à qualidade da
assistência prestada no âmbito local. O presente estudo revelou importantes dados sobre as atividades para o
controle e prevenção das IH realizadas pelas CCIH dos hospitais da 8ª CRES - CE e da atuação do farmacêutico
hospitalar nestas comissões, porém ainda são necessários novos estudos para fornecer dados atualizados, e que
possibilitem conhecer e monitorar as ações de combate as IH, não apenas a nível regional, como também a nível
estadual e nacional.
P á g i n a | 236
C5-21
CONSUMO DE MEDICAMENTOS SEM
PRESCRIÇÃO POR IDOSOS NAS
FARMÁCIAS COMUNITÁRIAS DO
MUNICÍPIO DE QUIXADÁ-CE
DRUG CONSUMPTION WITHOUT PRESCRIPTION BY ELDERLY IN THE COMMUNITY PHARMACIES OF
QUIXADÁ-CE
ARRAES, M. L. B. M. 1,*, FREITAS, D. S. 2, PORTÁCIO, S. R. P. S. S. 3,

BANDEIRA, I. C. J.1, OLIVEIRA, C. P. A.1, BARROS, K. B. N. T. 1
*mariaarraes@fcrs.edu.br
¹Docentes da Faculdade Católica Rainha do Sertão – FCRS.

2
Graduação em Farmácia – FCRS.
3
Graduando do Curso de Farmácia – FCRS.
Palavras-chave: Automedicação, Idosos, Farmácia Comunitária.
INTRODUÇÃO
A prática da automedicação é frequente entre idosos, constituindo-se em fator de risco para problemas
relacionados a medicamentos, trazendo sérios impactos no âmbito clínico e econômico, repercutindo na segurança
do paciente. Cerca de 30% das admissões hospitalares de pacientes idosos estão relacionadas a problemas com
medicamentos, incluindo os seus efeitos tóxicos. Diante disso, esse estudo teve por objetivo avaliar o consumo de
medicamentos em farmácias comunitárias pela população idosa no e o consumo de medicamentos sem prescrição
em farmácias comunitárias pela população idosa no município de Quixadá-CE. Além de verificar os principais
medicamentos por classe farmacológica utilizados pelos idosos e entregar para os pacientes o material educativo
que aborda os riscos da automedicação.
MATERIAL E MÉTODOS
O estudo teve uma abordagem quantitativa, analítico, transversal e prospectivo. O mesmo foi desenvolvido
em farmácias/drogarias comunitárias do município de Quixadá-CE, referente ao período de maio de 2014, a partir
de um questionário de entrevista. Fizeram parte da pesquisa todos os pacientes/clientes idosos, com idade superior
aos 60 anos, que chegaram às farmácias comunitárias em busca de um medicamento sem a prescrição médica.
As variáveis independentes investigadas foram: sexo, escolaridade e renda familiar. Sendo as variáveis
dependentes: medicamento comprado, motivo da compra, motivo da automedicação, indicação, efeitos colaterais
e posologia.
Houve prevalência do gênero feminino (71%). Quanto à idade 36% dos pacientes eram entre 65 e 69 anos,
onde 63 % possuía ensino médio e 66% apresentava faixa salarial de 2 a 5 salários. 59% dos clientes entrevistados
P á g i n a | 237
afirmaram adquirir o medicamento por meio de receitas antigas. Entre os medicamentos mais utilizados sem receita
pela classe idosa estão os antiinflamatórios, antihipertensivos e analgésicos/antitérmico. Sendo elevado o
consumo de medicamentos pela classe, é comum que estes apresentem como consequência os frequentes
problemas relacionados à farmacoterapia ocorrendo maiores agravos diante aos processos patológicos e/ou as
mudanças fisiológicas próprias da idade.
CONCLUSÃO
A utilização de medicamentos sem indicação por profissional habilitado pode aumentar o número de
substâncias usadas por idosos, levando ao mascaramento de sintomas, a interações medicamentosas e a efeitos
adversos, trazendo assim sérios problemas de saúde. A prática da automedicação é frequente entre idosos,
constituindo-se em fator de risco para as Reações Adversas a Medicamentos (RAM).
REFERÊNCIAS
Proj. Monit. Propag. Prod. Suj. Vigil. San., 2006.
Rev. S. Púb. 01:31, 1997.
Cad S. Pub. 27:10, 2011.
J. Bras Med. 73:2, 1997.
Cienc. S. Col. 7:4, 2002.
P á g i n a | 238
C5-22
ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA A
PACIENTES PORTADORES DA DOENÇA DE
ALZHEIMER EM TERESINA-PI: UM ESTUDO
FARMACOEPIDEMIOLÓGICO
PHARMACEUTICAL ASSISTANCE TO ALZHEIMER'S DISEASE PATIENTS IN TERESINA-PI: A
PHARMACOEPIDEMIOLOGICAL STUDY
SANTOS, F2, SANTOS, D. S1, ROCHA, E. M1, MELO, D. S2, SOUZA, O. R. B.2,
LEITÃO, J. M. S. de R.1,2
*francisca.a@hotmail.com
¹Faculdade Santo Agostinho- FSA.
Palavras-chave: Assistência Farmacêutica; Doença de Alzheimer; Famacoterapia.
INTRODUÇÃO
A Doença de Alzheimer é um tipo de demência senil, de declínio cognitivo crescente e irreversível, com
múltiplos déficits cognitivos suficientes para limitar as funções, com início mais frequente após os 65 anos. O
distúrbio neuroquímico mais marcante, nesta patologia, é uma redução da síntese de acetilcolina, e as bases
anatômicas da deficiência colinérgica são atrofia e a morte neuronal observada nas regiões cerebrais responsáveis
pelas funções cognitivas, incluindo o córtex cerebral, o hipocampo, o córtex entorrinal e o estriado ventral na qual
recebem os estímulos colinérgicos.1 O tratamento disponível atualmente consegue apenas atenuar os sintomas, a
base desse tratamento consiste em três fármacos, a donepezila, rivastigmina e galantamina, que são antagonistas
reversíveis das colinesterases. Esses medicamentos são distribuídos pelo componente especializado da
assistência farmacêutica e no âmbito do Sistema Único de Saúde, a assistência farmacêutica tem como objetivo
primordial garantir o abastecimento contínuo e o uso racional de medicamentos, mediante os processos de
seleção, programação, aquisição, armazenamento, prescrição e dispensação. 2 Este trabalho teve como objetivo,
avaliar a assistência farmacêutica à pacientes portadores da Doença de Alzheimer em Teresina-PI assistidos por
este componente.
MATERIAL E MÉTODOS
Entre os meses junho a agosto de 2014, foram avaliados os dados do número total de pacientes assistidos
pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF). Estes dados foram obtidos a partir do
sistema de gerenciamento do Ministério da Saúde, HORUS. Como alvo da pesquisa foram incluídos os pacientes
com idade entre 60 (sessenta) e 80 (oitenta) anos, de ambos os sexos, portadores da Doença de Alzheimer, e seu
tratamento farmacológico realizado com dispensações mensais ocorridas em Teresina- PI. Os métodos estatísticos
foram empregados em forma de gráficos através do programa EXCEL, 2007.
P á g i n a | 239
No mês de Junho, evidenciou-se 189 medicamentos dispensados para o sexo masculino e 304 para o sexo
feminino; no mês de Julho, 462 para o sexo masculino e 445 para o sexo feminino e no mês de Agosto, 270 para
o sexo masculino e 463 para o sexo feminino. Sobre os medicamentos dispensados, observou-se a donepezila (5
e 10 mg/mL) como o medicamento mais frequentemente inserido a terapêutica medicamentosa, justificando-se por
sua ação terapêutica e função colinérgica, através do aumento da concentração de acetilcolina inibindo sua
metabolização na fenda sináptica. A rivastigmina (2, 3, 4,5 e 6 mg/mL), e a galantamina (8, 16 e 24 mg/mL, outros
medicamentos dispensados, atuam da mesma forma, inibindo a colinesterase e diminuindo a velocidade de
deterioração dos neurônios, melhorando ou estabilizando a cognição. 2 O cloridrato de donepezila foi o
medicamento mais dispensado. A sua elevada dispensação se dá, por ser um medicamento de boa absorção com
uma biodisponibilidade oral relativa de 100%.
CONCLUSÃO
Com avaliação da assistência farmacêutica a pacientes portadores da doença de Alzheimer (DA) em
Teresina-PI, pode-se concluir que a donepezila foi o medicamento mais dispensado, sendo que o mesmo exerce
sua ação terapêutica incrementando a função colinérgica através do aumento da concentração de acetilcolina
inibindo sua metabolização na fenda sináptica. Porém, foi possível observar que, não há na literatura evidência
suficiente para estabelecer qual o melhor tratamento farmacológico para pacientes portadores da DA,
corroborando com os dados obtidos na pesquisa.
REFERÊNCIAS
Ver. Psiquiatr. 30:1, 2008.
Org. Mund. S., 2003.
Drug. Aging. 16, 2000.
.
P á g i n a | 240
C5-23
ADESÃO À TERAPIA ANTIRRETROVIRAL DE
CRIANÇAS E ADOLESCENTES
PORTADORES DO VÍRUS HIV: BENEFÍCIOS
DE ESTRATÉGIAS
ACCESSION TO ANTIRETROVIRAL THERAPY OF CHILDREN AND ADOLESCENTS WITH HIV VIRUS:
STRATEGIES BENEFITS
BRAGA, D. A. O1*, VASCONCELOS, L. L2, PESSOA, C. V3, PRADO, R. M. S4,

BARROS, K. B. N. T5
*dayse.braga04@gmail.com
1,2
Discente do Curso de Farmácia da Faculdade Católica Rainha do Sertão.
3, 4
5
Orientadora - Docente do Curso de Farmácia da Faculdade Católica Rainha do Sertão..
Palavras-chave: HIV; Adesão; Antirretroviral; Tratamento.
INTRODUÇÃO
A sobrevida de crianças com AIDS teve um aumento considerável com o emprego de antirretrovirais mais
efetivos, porém os benefícios dessa terapêutica são limitados pela dificuldade na adesão ao tratamento. A adesão
ao tratamento de HIV/AIDS deve ser compreendida de forma mais ampla, sendo muito mais que a simples ingestão
de medicamentos. O vínculo entre crianças e adolescentes com os pais/cuidadores e a equipe de cuidado é
primordial para uma adesão adequada e deve ser baseado na escuta diferenciada. Uma boa adesão ao tratamento
implica em várias etapas como: tomar corretamente os medicamentos antirretrovirais, seguir as doses corretas
pelo tempo pré-estabelecido, e aderir ao serviço de saúde responsável (equipe multiprofissional). Assim, a equipe
multiprofissional e o cuidador assumem um papel de destaque neste cenário sendo necessárias algumas
estratégias de cuidado para atuar frente à questão da adesão à terapia antirretroviral de crianças e adolescentes.
Em face do exposto, o presente artigo objetiva apresentar e discutir o grau de adesão de crianças e adolescentes
infectados pelo vírus HIV ao tratamento antirretroviral. E mostrar algumas das estratégias usadas por cuidadores,
profissionais da saúde e pelos próprios pacientes para a melhoria da adesão a este tratamento.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de um estudo do tipo exploratório, bibliográfico e descritivo. A pesquisa bibliográfica foi
desenvolvida com base num material já elaborado, constituído principalmente de artigos científicos, monografia e
publicações do Ministério da Saúde do Brasil. Fez-se o levantamento da produção científica utilizando a Biblioteca
Virtual em Saúde (BVS) e as seguintes bases de dados: a Scientific Electronic Library Online (Scielo) e Literatura
Internacional em Ciências da Saúde (MEDLINE/PubMed), utilizando-se os seguintes descritores de assunto e
palavras-chave (em português e em inglês): HIV ou AIDS, terapia antirretroviral, antiretroviral therapy, adesão,
adherence, crianças, children, adolescentes, adolescents e a limitação para artigos que estivessem compreendidos
entre os anos de 2004 a 2013.
P á g i n a | 241
Fatores que Interferem na Adesão
Fatores como a quantidade de medicamentos, reações adversas, necessidade de períodos de jejum,
incompatibilidade entre as drogas, dificuldade na compreensão das metas da terapia e da implicação do seu uso
inadequado, contribuem para comprometer o processo da terapia antirretroviral. A adesão não depende apenas
do indivíduo portador da doença esse comportamento também é de responsabilidade de seu cuidador. Nessa
perspectiva, para atingir níveis satisfatórios de adesão, é essencial que haja uma boa adesão também do cuidador.
Assim, ações de saúde devem ser direcionadas aos familiares, em especial nos casos de crianças com faixa etária
reduzida. Por conseguinte, uma maneira eficaz de intervir na adesão de crianças ou adolescentes soropositivos
para o HIV é oferecer informações claras e organizadas aos cuidadores em relação ao esquema terapêutico.
Crianças, adolescentes e seus cuidadores devem ser atendidos preferencialmente por equipe multiprofissional
sensibilizada e capacitada para acolher, informar e proporcionar um atendimento integral. De forma ideal, a equipe
deve ser constituída por profissionais das áreas médica, de enfermagem, do serviço social, psicologia, farmácia e
nutrição. A articulação e interface com outros profissionais e serviços são essenciais para a garantia da qualidade
do atendimento. O envolvimento da criança e do adolescente em seu próprio tratamento, mesmo em faixas etárias
precoces, é fundamental para a participação efetiva na adesão. Inserir o adolescente ativamente no seu tratamento
e confiar na sua capacidade de autocuidado é o primeiro passo para o estabelecimento de uma relação de
confiança. Compreender o que se passa com ele e acolher as suas dificuldades é extremamente importante para
uma atenção mais ampla à sua saúde.
Estratégias de Adesão à Terapia Antirretroviral Utilizada pelas Crianças, Adolescentes e Cuidadores

Diante dessas situações que são difíceis de lidar, relativas ao tratamento e a aspectos do cotidiano, os
pacientes e/ou seus cuidadores (muitos deles também soropositivos) adotam estratégias de adesão que facilitam
o cotidiano organizacional das famílias visando o bem-estar físico, psicológico e social das crianças/adolescentes.
Alguns autores trazem em seus estudos que a utilização de lembretes como calendários, despertadores, alarmes
de relógio, “caixas individuais de pílulas” (pill box) são de grande importância para os cuidadores, crianças e
adolescentes, pois auxiliam a lembrar do horário de tomar a medicação antirretroviral. Os cuidadores ressaltam,
nestes mesmos estudos que quando há organização da rotina diária, integrar a administração das medicações
antirretrovirais a esta rotina é mais fácil e envolve tomar as medicações todos os dias, nos mesmos horários. Outro
fator primordial é a atuação da equipe multidisciplinar e sua responsabilidade conjunta na definição de estratégias
terapêuticas e desenvolvimento de suporte ao longo do tratamento, visto que a adesão é um caminho de várias
vias.
CONCLUSÃO
Diante do exposto, não há apenas um fator exclusivo que interfere na adesão da terapia antirretroviral de
crianças e adolescentes. A adesão é bastante complexa e para ser bem sucedida é dependente de diversos fatores
como o bom relacionamento entre paciente-cuidador, o envolvimento da criança/adolescente no seu próprio
tratamento, assim como o entendimento destes à gravidade do não tratamento. Mostra-se também de grande e
fundamental importância o envolvimento de uma equipe multidisciplinar no cuidado dessas crianças e
adolescentes, participando ativamente no acompanhamento cotidiano da adesão, tendo sempre em mente que a
adesão é um desafio e demanda atenção contínua, não apenas nos momentos de falha ou de interrupção da
terapêutica.
REFERÊNCIAS
Rev. Pesq.: Cuid. Fund. On. 5:5, 2013.
Ver. Enf. 12:3, 2008.
P á g i n a | 242
C5-24
THE ROLE OF PHARMACEUTICAL CARE IN
CROHN’S DISEASE MANAGEMENT: CASE
STUDY
O PAPEL DA ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA NA GESTÃO DA DOENÇA CROHN: ESTUDO DE CASO
COSTA, I. H. F.1*, ROCHA, R. M. M.1, LOPES, L. S.2, FREITAS, R. M1, SILVA, H. R.3
*iwyson@gmail.com
¹Departament of Pharmacy – UFPI.

2
Departament of Biophysics and Physiology – UFPI.
3
University Hospital – UFPI.
Palavras-chave: Crohn’s Disease, Pharmaceutical Care, Pharmacotherapy.
INTRODUÇÃO
Crohn’s disease encompasses a multisystem group of disorders with specific clinical and pathological
features characterized by focal, asymmetric, transmural, and, occasionally, granulomatous inflammation primarily
affecting the gastrointestinal tract. Crohn’s Disease occurs in equal proportion in both genders and its incidence
has been growing worldwide in the last decades (LICHENSTEIN et al, 2009). This study aimed to develop a
pharmaceutical follow-up based on the pharmaceutical care practice to a Crohn’s Disease patient.
MATERIAL E MÉTODOS
The study was performed at the university hospital of the Federal University of Piaui and the patient was
followed up by pharmaceutical consultations from October 2013 to June 2014. The study obtained ethical approval
from the Ethics Committee of the University  Hospital at Federal University of Piaui (CAAE:
17587913.9.0000.5214).  The patient also signed an informed consent form after agreeing with the follow-up. All
the necessary information was collected during the consultations, which includes associated pathologies, as well
as use of drugs, and pharmaceutical interventions were taken during the follow-up period.
A 49-years female had a diagnostic hypothesis of ulcerative colitis in 1991 with a history of abdominal pain,
diarrhea, weight loss, blood in stool and paleness. In 1992, the diagnostic hypothesis changed to CD because a
rectovaginal fistula opened. In 1996 she has begun the treatment with azathioprine and sulfasalazine. In November
2003 sulfasalazine was suspended due to adverse effects and she initiated treatment with infliximab. She was
diagnosed with hypertension three years ago and also presented type 2 diabetes and glaucoma. She has taken the
following medications: enalapril, metformin and timolol. She is allergic to promethazine and ciprofloxacin. She was
a non-smoker and did not drink alcoholic beverages. She was classified as moderate risk in the risk score, which
means she was an intermediate patient requiring monitoring, but not on emergency basis. During the follow-up
period there were Drug Related Problems and Negatives Outcomes associated with Medication, regarding
necessity and safety, and non-compliance due to adverse effects to metformin. The study of drug interaction
detected problems in the pharmacotherapy (enalapril x metformin and enalapril x azathioprine). Thus, these data
P á g i n a | 243
effectively contributed to the execution of the correct pharmaceutical interventions as follow: Educational materials
about “Diabetes and how to manage it” were given in to the patient; we requested to her endocrinologist, change in
the posology of metformin, switching from twice-daily to once-daily; we also requested to her primary care provider
either changing enalapril for another antihypertensive drug or monitoring carefully hematological and biochemical
parameters in case of any sign of myelosuppression or hyperkalemic lactic acidosis; we contacted the Pharmacy
of Special Medication for further information about why the patient was not receiving azathioprine.
CONCLUSÃO
Therefore, the provision of pharmaceutical care highlights the importance and necessity of the pharmacist
within the healthcare team, by promoting the rational use of drugs, in the treatment of Crohn’s disease patients,
increasing treatment adherence, patient satisfaction and reducing Drug-Related Problems and Negative Outcome
associated with Medication.
REFERÊNCIAS
Am. J. Gastroenterol., 104:465, 2009.
P á g i n a | 244
C5-25
ATENÇÃO FARMACÊUTICA NO PROCESSO
DE ADESÃO À TERAPÊUTICA
ANTIRRETROVIRAL POR INDIVÍDUOS COM
HIV/AIDS
PHARMACEUTICAL ATTENTION IN THE PROCESS OF ANTI RETROVIRAL ACCESSION THERAPY BY
INDIVIDUALS WITH HIV/AIDS
BARROS, K. B. N. T.1*; SANTOS, P. O.2; TORRES, J. C. N.3; VASCONCELOS, L. M. O 1;

FILHO, D. M. B. 1; SALDANHA, G. B.1
* karlabruna1@hotmail.com
¹Faculdade Católica Rainha do Sertão, Docente em Farmácia.

2
Faculdade Católica Rainha do Sertão, Graduado em Farmácia.
3
Universidade Federal do Ceará, Doutorando em DNA.
Palavras-chave: Antirretroviral; Atenção Farmacêutica; HIV/AIDS.
INTRODUÇÃO
Com o advento da terapia antirretroviral possibilitando uma maior chance de controle do HIV, a AIDS passou
a se adequar no perfil de doença crônica. O tratamento da AIDS é uma das áreas de maior progresso na medicina
e essa rápida evolução da terapia, trouxe aumento no tempo de sobrevida do indivíduo infectado, trazendo
problemas clínicos e fatores que dificultam a prática da adesão. A pesquisa objetivou verificar a adesão dos
pacientes a terapêutica antirretroviral atendidos no SAE do município de Quixadá; observando a qualidade da
atenção e informação repassada para estes; identificando o conhecimento dos pacientes quanto à farmacoterapia
e a doença; desenvolvendo cartilhas educativas em busca de uma educação continuada.
MATERIAL E MÉTODOS
Fizeram parte da pesquisa 23 pacientes dos 45 cadastrados com média de idade de 39,4 anos e que
frequentavam o serviço regularmente. A pesquisa teve caráter transversal, observacional, descritivo, consistindo
em uma abordagem quali-quantitativa, realizada nos meses de fevereiro a dezembro de 2013. Teve como critério
de inclusão: pacientes maiores de 18 anos e que estavam em tratamento farmacológico há no mínimo 02 meses.
O estudo foi aprovado pelo comitê de ética da Plataforma Brasil, no qual emitiu parecer favorável sob número -
404.687/2013, realizado através de um questionário de múltipla escolha e auto relato no momento da dispensação
farmacêutica do antirretroviral.
Dos pacientes portadores do HIV, 52% eram do sexo masculino. Pôde-se verificar que o conhecimento dos
pacientes entrevistados em relação à doença ainda encontrava-se muito retrogrado, e mesmo com o advento no
diagnóstico e no tratamento, ainda continua a ideia de AIDS como morte, seja física ou psicológica. Dos
entrevistados, 91,30% afirmaram se esforçar muito para segui-lo, 100% que sua saúde melhorou após o início do
P á g i n a | 245
tratamento com ARV, 52,17% fazem o uso do esquema inicial, 65,21% afirmam que nunca deixaram de tomar
suas medicações, 21,73% dos entrevistados afirmam que já interromperam o uso por se sentirem melhor. 100%
afirmam que costumam seguir as orientações sugeridas pelo farmacêutico quando este se faz presente, onde as
estratégias sugeridas são bastante pertinentes. Como citam Silva et al. (2008) é necessário implantar estratégias
efetivas focadas no paciente que visem à redução da morbimortalidade relacionada aos medicamentos usados no
tratamento de doenças crônicas, tais como a Atenção Farmacêutica. Quando se trata da AIDS, a maioria dos casos
de morte relacionados ao tratamento está representada pela interrupção do tratamento por conta própria, seguido
de resistência viral, consequentemente ficando sem opções terapêuticas (MENDES, 2008).
CONCLUSÃO
Considera-se aqui o papel significativo da Atenção Farmacêutica na prática da adesão dos pacientes a
terapia antirretroviral. Por ser o profissional responsável pela atividade de dispensação de medicamentos e realizar
a prática da atenção individualizada, o farmacêutico encontra-se em contato direto com paciente, podendo criar
vínculos de profissionalismo, confiança e respeito, passando dessa forma a ser conhecedor das dificuldades
enfrentadas. O farmacêutico, juntamente com a equipe multidisciplinar, ao observar fatores que facilitam e
dificultam a adesão, relacionados a crenças e experiências próprias de cada paciente sobre o tratamento e a
doença, devem elaborar estratégias que o ajudem a compreender a importância da terapia antirretroviral e
estabilizem sua capacidade de autodomínio, melhorando assim a continuidade de adesão.
REFERÊNCIAS
Ciên. S. Col. 13:sup, 2008.
Rev. Bras. Farm. 89:3, 2008.
P á g i n a | 246
C5-26
PERFIL DO PACIENTE AUTISTA INFANTIL
EM UMA CLÍNICA PARA REABILITAÇÃO NA
CIDADE DE FORTALEZA, CEARÁ
PATIENT PROFILE OF AUTISTIC CHILD IN THE REHABILITATION
CLINIC IN FORTALEZA CITY, CEARÁ
VASCONCELOS, L.M.O.1, OLIVEIRA, C.P.A.2, OLIVEIRA, F.C.A.3, PORTÁCIO,

S.R.P.S.S.3, LUZ, M.N.C E.4, OLIVEIRA, F.R.P.4
¹ Docentes do Curso de Farmácia-FCRS;

2
Farmacêutica do Município de Madalena-CE
3
Graduação em Farmácia-FCRS
4
Farmacêutico Residente UFC-HUWC
Palavras-chave: Autismo; Farmacêutico; Crianças; Síndrome de Asperger.
INTRODUÇÃO
O autismo corresponde a um quadro de extrema complexidade, onde a partir das evoluções nas pesquisas
científicas, sabe-se que não é um distúrbio do contato afetivo, mas sim um distúrbio do desenvolvimento (JUNIOR
RIBEIRO, 2010). Objetivos: Determinar o perfil dos pacientes com autismo infantil na Casa da Esperança em
Fortaleza-ce; Averiguar a incidência de reações a medicamentos (RAM) no grupo em estudo; Verificar quais
medicamentos são utilizados para cada tipo do tratamento da criança e o conhecimento dos pais em relação ao
tratamento medicamentoso.
MATERIAL E MÉTODOS
Foi realizado estudo observacional, transversal, descritivo, com abordagem quantitativa descritiva, na Casa
da Esperança Fundação Permanente na cidade de Fortaleza- Ceará. O período foi de setembro à outubro de 2013
e a amostra utilizada foram 20 pessoas. A coleta de dados deu-se a partir da aplicação de um questionário e um
único encontro, com perguntas estruturadas e semiestruturadas, mediante assinatura do Termo de Consentimento
Livre e Esclarecido.
As variáveis independentes investigadas: escolaridade, a renda familiar, a idade e o sexo. Variáveis
dependentes: o grau de adesão do tratamento, nível de conhecimento do cuidador sobre a farmacoterapia,
patologia, tipo de psicofármaco, reações adversas. O estudo foi submetido ao Comitê de Ética em Pesquisa da
Faculdade Católica Rainha do Sertão através da Plataforma Brasil, atendendo todas as recomendações da
Resolução 196/96 do Conselho Nacional de Saúde.
O cuidado de manterem-se sempre informados sobre as possíveis dificuldades que serão enfrentadas por
essas crianças, faz com que os pais estejam, em 90% dos casos, presentes na Casa da Esperança acompanhando
o tratamento dos filhos, 10% das crianças são acompanhadas por cuidadores. A importância de sempre buscar
P á g i n a | 247
informações e procurar por melhorias na evolução do quadro dos filhos aumenta o contato familiar, o que melhora
o tratamento.
Quanto a escolaridade, 65% dessas crianças cursavam fundamental, 25% não estudavam e 10% possuíam
ensino fundamental completo. Com relação a renda familiar, 45% vivem com até 1 (um) salário mínimo por mês,
45% vivem com renda mensal entre 1 a 5 salários e apenas 5% vive com uma renda acima de 10 salários mínimos
mensais.
Sobre os tipos de transtornos do espectro autista, foi possível observar que 70% dessas crianças eram
pertencentes à classe dos portadores da Síndrome de Asperger. Já nos 30% restante, desenvolver o contato com
outras pessoas é uma tarefa impossível, pois 20% dessas crianças conseguem desenvolver a fala, mas não
conseguem formular frases inteiras em uma linha de raciocínio lógico para conversa e 10% não desenvolvem a
fala.
CONCLUSÃO
O sistema de saúde pública brasileira vem crescendo com o passar dos tempos, porém, muitos pacientes
ficam desassistidos dentro desse sistema. Dentro desse contexto, pode-se observar que a maior dificuldade
enfrentada por usuários é o acesso, onde a participação do farmacêutico em uma equipe especializada para o
tratamento de pacientes portadores de autismo se torna indispensável.
Assim, conclui-se que são necessários mais estudos sobre o assunto abordado, pois há dificuldade de
encontrar literaturas que deem um embasamento corretos para as pesquisas, e que no Brasil, estudos como esse
podem ser desenvolvidos e com grande relevância.
REFERÊNCIAS
Ciência & Saúde Coletiva, 13:611-617, 2008.
Revista Brasileira de psiquiatria, 22:37-39, 2000.
Revista Brasileira de Psiquiatria, 28:S47-53, 2006.
P á g i n a | 248
C5-27
FARMACÊUTICA NO PRONTUÁRIO DE UM
USUÁRIO PORTADOR DA DOENÇA DE
CROHN
EVALUATION AND PHARMACEUTICAL INTERVENTION IN MEDICAL RECORD OF CROHN'S DISEASE
BEARERS
EVANGELISTA, I.C.M.¹, CARVALHO, I.B.¹, SOUSA, A.J.C.¹, LACERDA, J.S.¹, FREITAS,

R.M.²
*email: none_cristina@hotmail.com
1 - Acadêmicas do Curso de Farmácia da UFPI.

2 - Docente do Curso de Farmácia da UFPI.
Palavras-chaves: Doença de Crohn; Prontuários; Medicamentos; Inflamação.
INTRODUÇÃO
A doença de Crohn (DC) é uma doença inflamatória intestinal na qual células imunológicas ativas agridem o
aparelho digestivo especialmente o cólon e íleo, provocando aumento da velocidade do trânsito intestinal, diarreia,
esfoliação, baixa absorção de nutrientes e enfraquecimento. No Brasil, a incidência da doença no ano de 2010 foi
de um aumento de 5 para cada 100.000 habitantes por ano e prevalência de 50 casos para cada 100.000
habitantes. Este trabalho tem como objetivo identificar, registrar e resolver os possíveis Problemas Relacionados
com Medicamentos (PRMs) encontrados em paciente em tratamento de Doença de Crohn, sugerindo intervenção
farmacêutica quanto a sua farmacoterapia.
MATERIAL E MÉTODOS
O projeto foi aprovado pelo comitê de ética em pesquisa com seres humanos (CAAE
17587913900005214). Este estudo foi desenvolvido por meio de análise do prontuário do paciente portador de DC
no Hospital Universitário da UFPI para coleta dos dados referentes aos exames solicitados e as condutas
terapêuticas adotadas. Os Problemas Relacionados com Medicamentos foram analisados segundo o 3º consenso
de GRANADA (2007). As RAMs foram classificadas de acordo com OMS, 2000. As intervenções farmacêuticas
foram realizadas com base na evolução clínica do paciente e de acordo com os exames laboratoriais.
O usuário, sexo masculino, 28 anos, ensino fundamental incompleto, 51,7 kg, sabidamente portador da
Doença de Crohn e não relata elitismo ou tabagismo. O paciente referia edema nos músculos superiores e
inferiores e periorbitário, hipocorado. Durante o estudo foi observado, por meio de exames solicitados que o
paciente apresentava Pressão Arterial 110 por 80 mmHg, hemoglobinemia 5,3 g/dL e Hematócrito 19,3%, número
de plaquetas 522.000/mm3, quadro de desnutrição e desidratação (proteínas totais 4,7 g/dL e Albumina 4,7 g/dL).
Diante das identificações dos PRMs, as intervenções farmacêuticas foram baseadas primariamente no
P á g i n a | 249
aconselhamento do uso racional do medicamento, já que foi observado o uso incorreto da medicação para
tratamento da anemia diagnosticada, caracterizando um quadro de PRM de necessidade.
Outro problema encontrado foi a ausência da dispensação de Mesalazina e infliximab devido a falta de
oferta pelo SUS (PRM de necessidade), tendo como intervenção o aconselhamento ao paciente para busca do
medicamento em outro posto de dispensação. Por meio de pesquisa nas bulas da ANVISA, foram identificadas
RAMs relacionada ao uso de Mesalazina 400 mg e Azatioprina 50 mg: Dor abdominal, mialgia, artralgia, diarréia e
anemia – sendo classificada como RAM Possível e Moderada. Estas Reações adversas são PRM de segurança
não quantitativo, sendo necessário o tratamento das RAMs.
O paciente apresenta ginecomastia, possivelmente devido ao uso prolongado de prednisona 5 mg (12 em
12 horas), sendo necessária a redução da dose para suspensão ou uso de outro antiinflamatório. Interações
medicamentosas foram identificadas relacionadas a Azatioprina e Mesalazina (mielossupressão), e ao uso
concomitante de Varfarina 1,25 mg com as outras medicações: infliximab, mesalazina, azatioprina, e prednisona
caracterizando PRM de eficácia. Estas medicações reduzem a eficácia de Varfarina, já que tais interações podem
modificar sua farmacodinâmica através de sinergismo (comprometimento da hemostasia e síntese diminuída de
fatores da coagulação), por isso sendo necessária sua substituição por outro anticoagulante.
CONCLUSÃO
Durante a realização do estudo foram verificados Problemas Relacionados com Medicamentos (PRMs)
de necessidade, de segurança e de eficácia bem como Reações Adversas a Medicamentos (RAMs) classificadas
como possível e moderada. As propostas de intervenções farmacêuticas visaram melhorar a qualidade de vida do
paciente.
REFERÊNCIAS
Rev. Assoc. Med. Bras. 57:10, 2011
P á g i n a | 250
C5-28
ACOMPANHAMENTO
FARMACOTERAPÊUTICO AO PACIENTE
PORTADOR DE INSUFICIÊNCIA RENAL
CRÔNICA
PHARMACOTHERAPEUTIC FOLLOW TO THE PATIENT BEARER OF CHRONIC RENAL FAILURE
RODRIGUES, J.B.¹, ARAÚJO, J.L.2, FREITAS, R.M.3

*email: josi_rodrigues00@hotmail.com
1 - Graduação em Farmácia – UFPI;

2 - Professor substituto – UFPI;
3 - Professor Adjunto de Farmacologia – UFPI
Palavras-chaves: Acompanhamento Farmacoterapêutico, Insuficiência Renal Crônica, Problemas Relacionas

com Medicamentos.
INTRODUÇÃO
Os rins são órgãos fundamentais para a manutenção da homeostase do corpo humano. Quando os rins
perdem suas funções regulatórias, excretórias e endócrinas é caracterizada a insuficiência renal, a qual pode ser
aguda ou crônica. A insuficiência renal crônica (IRC) consiste em lesão e perda lenta, progressiva e irreversível
das funções renais, de forma que, em sua fase mais avançada, os rins não são mais capazes de manter o equilíbrio
metabólico e hidroeletrolítico do paciente e pode afetar o bom funcionamento de todos os outros órgãos do corpo.
As alterações no perfil de morbimortalidade da população mundial, ocorrido nas últimas décadas,
evidenciaram um aumento das doenças crônico-degenerativas e projetaram a doença renal crônica no cenário
mundial como um dos maiores desafios à saúde pública deste século, com todas as suas implicações econômicas
e sociais. Seu tratamento é conhecido como terapia renal substitutiva (TRS), sendo ela a responsável pela
manutenção da vida dos portadores de doença renal crônica. O presente estudo teve como objetivo realizar o
acompanhamento farmacoterapêutico no âmbito da Atenção Farmacêutica prestado a um paciente acometido de
Insuficiência Renal Crônica atendido pelo Hospital Getúlio Vargas.
MATERIAL E MÉTODOS
O presente estudo teve aprovação pelo Comitê de Ética em Pesquisa com do Hospital Getúlio Vargas
(CAAE: 31266614.3.0000.5613). As consultas farmacêuticas foram realizadas no Hospital Getúlio Vargas, com
estudo do prontuário do paciente mediante sua aprovação, simbolizada pela assinatura do Termo de
Consentimento Livre e Esclarecido, no período de julho a novembro de 2014. Foram coletadas informações, no
período de julho a novembro de 2014, referentes a história clínica do paciente, farmacoterapia e sobre os hábitos
de vida do paciente, por meio da Ficha de Acompanhamento Farmacoterapêutico adaptada para este fim e, ao
final do estudo, foi aplicado um questionário de satisfação do usuário sobre o serviço farmacoterapêutico oferecido.
Durante o desenvolvimento do estudo foram identificados alguns Problemas Relacionados a Medicamentos
relativos à farmacoterapia do paciente, de necessidade e armazenamento incorreto, identificados com base no
Terceiro Consenso de Granada. As interações medicamentosas foram identificadas através da pesquisa na base
P á g i n a | 251
de dados MICROMEDEX®, as quais foram qualificadas com risco moderado, sendo elas relativas ao uso
concomitante de AAS® e besilato de anlodipino e AAS® e losartana potássica, que, por não haver identificação
de riscos reais ao paciente, foi mantida a prescrição. As intervenções foram pautadas em comunicação com a
equipe médica e com a apresentação de folders explicativos ao paciente sobre suas patologias e medicamentos.
.
CONCLUSÃO
O Acompanhamento Farmacoterapêutico, possibilitou o monitoramento do paciente no tocante a sua
adesão ao tratamento e a eficácia deste no controle das enfermidades apresentadas pelo paciente analisado,
melhorando o quadro clínico geral do paciente, auxiliando na identificação de Problemas Relacionados aos
Medicamentos, Resultados Negativos Associados a Medicamentos, possibilitando assim a prevenção e resolução
desses problemas.
REFERÊNCIAS
Revista da Associação Médica Brasileira. 55:40, 2009.
Revista da Associação Médica Brasileira. 56:248, 2010.
Salud & Sociedad. 4:070, 2013
P á g i n a | 252
C5-29
ESTUDO DA FARMACOTERAPIA ENTRE
USUÁRIOS PORTADORES DA DOENÇA DE
ALZHEIMER DE UMA INSTITUIÇÃO DE
LONGA PERMANÊNCIA
STUDY OF PHARMACOTHERAPY BETWEEN USERS CARRIERS OF ALZHEIMER'S DISEASE
OF A INSTITUTION OF A LONG STAY
SILVA, A.L.T.¹, FREITAS, R.M.2

*email: analuizateless@gmail.com
1, 2 – Bioquímica e Farmacologia – UFPI
Palavras-chaves: Doença de Alzheimer; demência; polifarmácia; idosos.
INTRODUÇÃO
O envelhecimento produz uma sobrecarga de polipatologias associadas a redução da funcionalidade do
organismo que fica mais susceptível a doenças crônicas degenerativas. Dentre estas pode ser citada a doença de
Alzheimer, caracterizada por um perda progressiva da função cognitiva, incluindo a memória recente, o raciocínio
abstrato, a concentração, a linguagem, a percepção visual e a função visual espacial. Esta doença é responsável
por mais de 65% das demências em idosos. As drogas para o tratamento são utilizadas nas várias fases da doença.
O uso de medicamentos em idosos é muito comum, devido ao aumento na prevalência de doenças degenerativas.
Em média, 80% dos idosos têm ao menos uma doença crônica. O uso simultâneo de múltiplos fármacos, a
polifarmácia, costuma ser a regra e deve ser tomado bastante cuidado em relação a isso. O objetivo do trabalho
foi estudar a polifarmácia em idosos acometidos pela doença de Alzheimer numa instituição de longa permanência
para idosos (ILPI), localizada no município de Teresina, Piauí, a fim de observar os possíveis problemas
relacionados à farmacoterapia e apresentar ferramentas para auxiliar na escolha de fármacos.
MATERIAL E MÉTODOS
O trabalho foi realizado no abrigo para idosos Associação Divina Providência (Casa São José), no
município de Teresina, durante o período de Agosto de 2013 a Outubro de 2014. Foram participantes da amostra
quatro gerontes portadores da doença de Alzheimer, do sexo feminino. A coleta foi realizada tendo por base as
fichas preenchidas durante as entrevistas e os prontuários de cada um dos pacientes..
Durante Os medicamentos prescritos foram classificados segundo a Anatomical Therapeutical Chemical
Classification System, e analisados quanto a presença de interações medicamentosas. Os medicamentos mais
prevalentes foram psicoativos, antihipertensivos, antidepressivos, polivitaminicos, medicamentos para o Alzheimer,
anticonvulsivantes, antiinflamatorios. Foram encontradas 6 interações fármaco-fármaco e 5 interações fármaco-
P á g i n a | 253
alimento. Segundo os critérios de Beers-Fick (2003) foram identificados dois medicamentos classificados como
inadequados para idosos, devido a efeitos indesejáveis e complicações clínicas provocadas por estes.
CONCLUSÃO
Com a análise dos prontuários, foram identificados problemas relacionados com medicamentos no
tratamento. Verificou-se ainda uma média de 5,25 medicamentos por prescrição, o que confirma a prática da
polifarmácia. A partir do estudo realizado, foi percebida a importância do profissional farmacêutico na equipe de
saúde para promover o acompanhamento farmacoterapêutico, melhorar a qualidade de vida dos idosos e reduzir
os erros referentes ao tratamento farmacológico.
P á g i n a | 254
C5-30
PREVALÊNCIA DE UTILIZAÇÃO DOS
BENZODIAZEPÍNICOS POR PACIENTES
ATENDIDOS NO CENTRO DE ATENÇÃO
PSICOSSOCIAL (CAPS) DO MUNICÍPIO DE
MORADA NOVA-CE
PREVALENCE USE OF BENZODIAZEPINES BY PATIENTS CATERED IN PSYCHOSOCIAL CARE CENTER
(CAPS) IN CITY OF MORADA NOVA- CEOF A INSTITUTION OF A LONG STAY
BORGES, R. N.1*; SANTOS, S. L. F. S.1; MENDES, J. K. N.2; PESSOA, C. V.3;

SALDANHA, G. B.3; BARROS, K. B. N. T.3
*email: romenio2@hotmail.com
1 Faculdade Católica Rainha do Sertão, Discente em Farmácia

2 Faculdade Católica Rainha do Sertão, Graduado em Farmácia
3 Faculdade Católica Rainha do Sertão, Docente em Farmácia
Palavras-chaves: Ansiolíticos. Benzodiazepínicos. Ansiedade. Insônia. Dependência
INTRODUÇÃO
Os benzodiazepínicos são drogas com atividade ansiolítica, introduzidos na terapêutica na década de
1960, são fármacos depressores do sistema nervoso central (SNC), utilizados como hipnóticos, ansiolíticos,
anticonvulsivantes e miorrelaxantes, agindo diretamente no sistema nervoso central, alterando aspectos cognitivos
e psicomotores. A eficácia dos benzodiazepínicos é bem documentada nos tratamentos de curta duração, porém
o uso prolongado é contraindicado devido aos riscos de efeitos adversos, incluindo principalmente a dependência,
que com todas as implicações inerentes a esses quadros passaram a constituir grande preocupação para a saúde
pública. Os múltiplos agravos à saúde causados por esses medicamentos podem ainda ser potencializados pelo
uso concomitante de outros depressores do SNC como álcool e outros psicotrópicos. O presente estudo teve como
objetivo geral, verificar a Prevalência de Utilização dos Benzodiazepínicos por pacientes atendidos no Centro de
Atenção Psicossocial (CAPS) do município de Morada Nova - CE.
MATERIAL E MÉTODOS
O estudo foi do tipo transversal, analítico, consistindo em uma abordagem quantitativa, realizado no
período de setembro a outubro de 2014. Fizeram parte da pesquisa 48 pacientes com média de idade 46,58 anos
variando de 18 á 79 anos. Os dados foram coletados através de um questionário composto de perguntas
estruturadas e semi-estruturadas, e em uma segunda etapa foi analisado os prontuários dos pacientes em questão
através de um formulário com o intuito de averiguar a prevalência de utilização dos benzodiazepínicos.
Os resultados evidenciaram que 40% dos pacientes estavam na faixa etária de 29 à 39 anos, 71% eram do
sexo feminino, 42% solteiros, 62,5% possuem renda familiar inferior a 1 salários mínimo e 56,5 % possuem apenas
ensino fundamental incompleto. Em relação ao conhecimento dos pacientes quanto à farmacoterapia com o
P á g i n a | 255
Benzodiazepínico, 96% dos pacientes encontram-se satisfeitos com o tratamento farmacológico através do CAPS
de Morada Nova - CE, 52% declararam está fazendo uso do BZD para tratamento da ansiedade/insônia associado,
75% afirmaram não ter informações no ato da dispensação, 60% relataram sentir nervosismo e agitação quando
expostos a situações que desenvolve ansiedade. Em relação à prevalência de utilização dos BZD, 37,5%
declararam fazer o uso do diazepam e 29% do clonazepam. Quanto ao profissional envolvido no processo de
dispensação 60% relataram não identificar qual o profissional que faz a dispensação de seus medicamentos.
Quanto ao tempo de utilização dos BZD por parte dos referidos pacientes 37,5% usam o medicamento em questão
de 1 á 5 anos, e 58% apresentaram sonolência ao tomar a medicação, 39% desenvolve insônia/ansiedade na
ausência de utilização dos mesmos.
CONCLUSÃO
A Atenção Farmacêutica tem grande importância na terapia dos benzodiazepínicos, pois o farmacêutico,
além de orientar e esclarecer as dúvidas do paciente durante a dispensação do medicamento, pode intervir no
tratamento se houver necessidade, assim contribuindo positivamente para um bom resultado no tratamento
farmacológico.
REFERÊNCIAS
Rev. esc. enferm. 45:5, 2011.
Re.Ciências Farmac. bás. aplic. 33:1, 2012.
P á g i n a | 256
C5-31
CLASSIFICAÇÃO DOS MEDICAMENTOS
PRESCRITOS E DISPENSADOS PARA
GESTANTES E LACTANTES, NA FARMACIA
DO HOSPITAL GETÚLIO VARGAS, E A
NECESSIDADE DA ATENÇÃO
FARMACÊUTICA.
CLASSIFICATION OF PRESCRIBED DRUGS AND RELEASED FOR PREGNANT WOMEN AND ARE
BREASTFEEDING IN PHARMACY THE HOSPITAL GETULIO VARGAS AND THE NEED FOR
PHARMACEUTICAL CARE
BARBOSA, T.J.A.1; ARAÚJO,G.L.2

*email: tetedejesuss@hotmail.com
1 Discente do curso de Farmácia da Faculdade Santo Agostinho, Teresina, Piauí.

2 Docente do curso de Farmácia da Faculdade Santo Agostinho, Teresina, Piauí.
Palavras-chaves: Atenção Farmacêutica; Gestantes; Lactantes
INTRODUÇÃO
No período gestacional a mulher sofre varias alterações fisiológicas. Como quase todas as mulheres
estão expostas a algum tipo de medicamento na gestação e na amamentação, seja por prescrição ou por
automedicação. No entanto são poucos os fármacos especificamente testados quanto a sua eficácia e segurança
na gestação(FUCHS, 2010). Esse artigo objetiva classificar os medicamentos prescritos e dispensados na farmácia
do Hospital Getúlio Vargas (HGV), acerca de conhecimentos que poderão ser transmitidos em uma atenção
farmacêutica de acordo com grau de risco para as gestantes.
MATERIAL E MÉTODOS
Foi feita a classificação dos medicamentos prescritos e dispensados na farmácia do Hospital Getúlio
Vargas, de acordo com as categorias de risco (A, B, C, D e X) estabelecidas pela FDA (Food and Drug
Administration).
A categoria A classifica medicamentos sem risco para as gestantes; a categoria B classifica medicamentos
prescritos com cautela; a categoria C classifica medicamentos com prescrição de risco, porém que justifique o
risco/beneficio; a categoria D classifica medicamentos com prescrição de alto risco e a categoria X classifica os
medicamentos que não devem ser prescritos para gestantes. Do total de 172 medicamentos analisados, observou-
se que a maioria dos medicamentos dispensados 44,56%(127) pertencem a categoria C, que são de alto risco,
seguido dos medicamentos da categoria B com 23,51%(67) que não são de risco, porem devem ser prescritos
com cautela. O elevado índice de medicamentos da categoria C 44,56% (127) pode ser justificado pelo
P á g i n a | 257
risco/beneficio, onde o beneficio compensa o risco, ou pelo desconhecimento dessa classificação pelos
prescritores, uma vez que se observa o uso de medicamentos da categoria D em quase 10% (27).
CONCLUSÃO
O conhecimento e disseminação da classificação dos medicamentos para uso em gestantes permite o
desenvolvimento de práticas eficientes que garantam a segurança dessas pacientes e do feto desde a etapa da
prescrição médica, aviamento e dispensação pelo farmacêutico, e administração pela enfermagem torna-se
necessário esse conhecimento.
REFERÊNCIAS
Farmacologia Clínica. 4ªed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010.
P á g i n a | 258
C5-32
A PREVALÊNCIA DE ERROS EM
PRESCRIÇÕES PEDIÁTRICAS, APÓS A
INFORMATIZAÇÃO DO SISTEMA DE
DISPENSAÇÃO DE MEDICAMENTOS EM UM
HOSPITAL PÚBLICO REGIONAL EM
FLORIANO – PI.
THE PREVALENCE OF ERRORS IN PEDIATRIC PRESCRIPTIONS, AFTER COMPUTERISATION OF DRUG
DISPENSING SYSTEM IN A PUBLIC HOSPITAL REGIONAL IN FLORIANO – PI.
RIBEIRO, J.A.1*, MADEIRA, C.C.2, SANTANA, M.A.A.3, MELO, H.C.S.4, NOLÊTO, L.C.5
email: j_akel_lynne@outlook.com
1 Farmacêutica na Indústria Farmacêutica Laboratório Sobral– FAESF

2 Farmacêutica na Indústria Farmacêutica Laboratório Sobral – FAESF
3 Bióloga e docente na Faculdade de Ensino Superior de Floriano-FAESF-PI
4 Farmacêutico docente na Faculdade de Ensino Superior de Floriano-FAESF-PI
5 Farmacêutica e coordenadora no curso de Farmácia na Faculdade de Ensino Superior de Floriano-FAESF-PI
Palavras-chaves: Crianças; Prescrição Pediátrica; Farmácia; Hospital.
INTRODUÇÃO
O medicamento é fundamental na atenção a saúde (KATZUNG, 2005). É necessária a implantação ou
aperfeiçoamento do sistema de informatização da dispensação de medicamentos na terapia medicamentosa
oferecida aos pacientes pediátricos de um hospital (CAVALINE; BISON, 2010). O estudo objetivou identificar e
descrever os possíveis erros de prescrição médica em crianças internadas em um Hospital Público Regional da
cidade de Floriano-PI após a informatização do sistema de dispensação de medicamentos, bem como contribuir
como fonte de estudo para aperfeiçoar esse sistema no âmbito hospitalar. Trata-se de um estudo com caráter
descritivo, quantitativo e de levantamento.
MATERIAL E MÉTODOS
A coleta de dados ocorreu na cidade de Floriano-PI, nos meses de agosto e setembro de 2014, onde foram
avaliadas 150 prescrições pediátricas.
Os resultados mostraram que mesmo depois das mudanças do sistema de dispensação, devido a sua falta
de uso, certos erros de redação foram identificados como: Prescrição ilegível (80%), uso de Abreviatura (64%),
falta de via de administração (48%), falta da forma farmacêutica (27%). Sendo que 120 (80%) das prescrições
tiveram erros de redação e 30 (20%) delas não apresentaram erros. Já em relação aos dados de identificação do
paciente não obteve erros já que as prescrições estão semi-digitadas.
P á g i n a | 259
CONCLUSÃO
Foi possível notar que os erros de prescrição são frequentes, pois o sistema de informatização não está
sendo utilizado pelo setor da pediatria. Diante disso, se evidencia a importância do aperfeiçoamento e manutenção
do sistema, educação continuada, reciclagem e treinamento dos profissionais envolvidos para melhorar a
qualidade de prestação de serviço, uma vez que contribuem para minimizar os erros das prescrições pediátricas.
REFERÊNCIAS
CAVALINE, E. M.; BISON, M. P. 2. ed. Barueri: Manole, 2010.
KATZUNG, B. G. Editora AMGH. 9. ed. Rio de janeiro: Guanabara koogan, 2005.
P á g i n a | 260
C5-33
REVISÃO INTEGRATIVA SOBRE O USO DE
SISTEMAS INFORMATIZADOS NA PRÁTICA
DA ATENÇÃO FARMACÊUTICA
INTEGRATIVE REVIEW ON THE COMPUTERIZED SYSTEMS FOR USE IN PRACTICE OF
PHARMACEUTICAL ATTENTION
BRAÚNA, C. C.1* (AG), SOUSA, C. M. M. M. M.1(AG), FREITAS, R. M. 1,2 (PQ)

* carinabrauna@hotmail.com
1.UniversidadeFederal do Piauí – Curso de Graduação em Farmácia
2.UniversidadeFederal do Piauí – PPGCF
Palavras-chave: Farmacovigilância, Software, Tecnologia da Informação.
INTRODUÇÃO
A Atenção Farmacêutica pode ser definida como a participação ativa do farmacêutico para assistência ao
paciente na dispensação e seguimento de um tratamento farmacoterapêutico, cooperando assim com o médico e
outros profissionais da saúde. Além disso, tem a finalidade de garantir uma farmacoterapia racional, segura e
custo-efetiva ao paciente, obtendo resultados que melhorem a sua vida (NOVAES, 2007).
É sabido que o uso inadequado de medicamentos, a administração de muitas medicações, a dose
incorreta, o esquecimento da administração e a falta de padronização de horários geram problemas relacionados
com medicamentos (PRMs) como interações, reações adversas, entre outros. O acompanhamento
farmacoterapeutico (AFT) ajuda a reduzir a probabilidade desses PRMs, visto que esta é a ferramenta pela qual o
farmacêutico auxilia o paciente nas necessidades relacionadas ao medicamento, como a solução de dúvidas sobre
as doses e horários para administração do medicamento prescrito, as possíveis interações com os alimentos e/ou
medicamentos e a detecção, prevenção e resolução de problemas (YOKOYAMA, 2010).
A característica principal do AFT é a documentação sistemática para solução dos PRMs. Essa
documentação é feita, com frequência, de forma não automatizada, com o preenchimento de fichas manuais,
contendo as características e funções de um prontuário do paciente, e catalogadas em arquivos. Com a
popularização dos computadores, surgiram os sistemas informatizados, que promoveram a melhoria da
comunicação entre os profissionais, facilitaram a recuperação das informações sobre o paciente, entre outros
aspectos. Além disso, os sistemas de informação estão sendo mais amplamente usados no apoio à saúde da
população e nas atividades de saúde pública relacionadas à prevenção e promoção de saúde, controle de doenças,
vigilância e monitoramento (PINOCHET, 2011).
Apesar das vantagens sobre os métodos não informatizados, esses sistemas ainda apresentam problemas
(como a baixa adesão dos usuários, a dificuldade de acesso durante a utilização do sistema e o custo de aquisição
do produto). Alguns desses problemas podem ocorrer devido a pouca participação do usuário final, durante a etapa
de especificação do produto (YOKOYAMA, 2010).
Diante do exposto, foram avaliados os estudos disponíveis sobre as vantagens dos sistemas informatizados
para prática da atenção farmacêutica nos últimos cinco anos. No presente estudo, pode ser utilizada como método
a revisão integrativa da literatura, a qual tem como finalidade reunir e sintetizar o conhecimento científico já
produzido sobre o tema investigado permitindo buscar, avaliar e sintetizar as evidências disponíveis para a sua
incorporação na prática.
BRAÚNA et al., 2015

P á g i n a | 261
MATERIAL E MÉTODOS
Embora haja variações para a condução dos métodos para o desenvolvimento de revisões integrativas,
existem padrões a serem seguidos. Na operacionalização dessa revisão, foram utilizadas seis etapas: seleção de
hipótese ou questão norteadora para a revisão; seleção dos estudos que irão compor a amostra; definição das
características dos estudos; análise e interpretação dos resultados; e, relato da revisão (SOUZA, 2010).
A questão norteadora para a elaboração da presente revisão integrativa consistiu em: Quais as vantagens
dos sistemas desenvolvidos para prática informatizada da atenção farmacêutica e as ferramentas utilizadas por
estes, no âmbito do bom acompanhamento farmacoterapêutico dos usuários de medicamentos?
Para o levantamento dos artigos na literatura, foi realizada uma busca nas seguintes bases de dados: Lite-
ratura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS); Medical Literature Analysis and Retrieval
Sistem on-line/National Library of Medicine MEDLINE/PUBMED e Scientific Eletronic Library Online SCIELO.
Foram utilizados, para busca dos artigos, os seguintes descritores e suas combinações nas línguas portu-
guesa, inglesa e espanhola: Sistemas informatizados (information system, e-prescribing system, software e
sistema de información), Atenção farmacêutica (pharmaceutical care e atención farmacéutica), Farmacovigilância
(pharmacovigilance e farmacovigilancia) e Acompanhamento farmacoterapêutico (follow-up pharmacoterapy e
segumiento farmacoterapeutico).
Os critérios de inclusão definidos para a seleção dos artigos foram: artigos publicados em português, inglês
ou espanhol; artigos na íntegra que retratassem a temática referente à revisão integrativa e artigos originais
publicados e indexados nos referidos bancos de dados com livre acesso e publicados nos últimos cinco anos.
Já os critérios de exclusão consistiram em série de casos, relatos de casos informais, capítulos de livros,
teses, dissertações, trabalhos de conclusão de curso, reportagens, notícias, editoriais, textos não científicos e
artigos científicos de revisão sem disponibilidade do texto na íntegra Online ou em outro idioma diferente dos
adotados nos critérios de inclusão. Além disso, foi adotado como critério de inclusão os artigos repetidos em mais
de uma base de dados e aqueles que não ressaltavam as vantagens/desvantagens quanto ao uso de sistemas
informatizados na prática da atenção farmacêutica.
O instrumento utilizados para extrair os dados dos estudos foi um formulário semelhante aos dados
descritos, extraindo as informações necessárias.
Dos 69 artigos encontrados após a busca dos estudos e obedecendo rigorosamente aos critérios de
inclusão apresentados, foi realizada a leitura do título e do resumo de cada artigo científico, com o objetivo de
verificar a sua adequação com a pergunta norteadora da presente revisão integrativa.
A partir de então, dos 69 artigos encontrados foram incluídos apenas 15 artigos dos quais estavam
presentes um artigo na base de dados LILACS, doze no MEDLINE, somente um artigo científico no PUBMED e
um na base de dados SCIELO. Os 54 artigos que não atendiam aos critérios de inclusão foram descartados da
revisão integrativa.
Os quinze artigos selecionados estavam distribuídos entre os seguintes periódicos: Journal of the American
Medical Informatics Association (três artigos), BMC Medical Informatics and Decision Making (dois artigos), Annals
Academy of Medicine (dois artigos), Farmácia Hospitalaria (dois artigos), British Journal of Clinical Pharmacology
(dois artigos), The Journal of General Internal Medicine (um artigo), Brazilian Journal of Pharmacognosy (um
artigo), Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada (um artigo) e PDC - Preventing Chronic Disease (um
artigo) os quais estão apresentados por país na Figura 1.

P á g i n a | 262
Artigos
EUA (53,3%)
Brasil (13,3%)
Reino Unido (13,3%)
Espanha (13,3%)
Cingapura (6,7%)
Quanto aos objetivos propostos pelas publicações foram identificados que a maioria abordava conceitos
de tecnologia da informação, problemas relacionados a medicamento, métodos de prescrição, tratamento,
intervenções farmacêuticas e a relação entre uso de sistemas informatizados e o acompanhamento
farmacoterapêutico.
Os artigos exemplificam o desenvolvimento de sistemas simples e práticos de atenção à saúde a partir
da engenharia de software. O Centers for Disease Control and Prevention (CDC), demonstra que a partir da criação
de sites como o descrito em um artigo, é possível a padronização de dados dos pacientes, conduzindo a um
tratamento mais eficaz e maior nível de monitoramento de portadores de doenças crônicas (NICHOLS et al, 2012).
Descreve ainda o uso de softwares no âmbito da farmacovigilância de medicamentos, como os fitoterápicos, a fim
de possibilitar disponibilização de informações no sítio eletrônico da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância
Sanitária) e, quando necessário, inclusão de novos eventos adversos nas bulas dos medicamentos, publicação de
alertas e inspeções em empresas fabricantes.
Todas as publicações descritas enfatizam as vantagens da tecnologia da informação e os sistemas
informatizados durante o acompanhamento farmacoterapêutico, de modo que as experiências realizadas, seja em
ambiente hospitalar ou ambulatorial, demonstraram resultados benéficos.
Os usuários dos sistemas de prescrição eletrônica revelaram que seu uso implica em um maior acesso a
informações que ajudam na redução de interações (medicamento/medicamento e/ou medicamento/alimento) e de
intervenções farmacêuticas, como aquelas realizadas por chamadas telefônicas e, portanto, aumentam a eficácia
do tratamento medicamentoso.
No entanto, apesar desses aspectos positivos quanto à tecnologia empregada na atenção farmacêutica,
segundo os autores de um artigo, reduções nos erros de prescrição ou intervenções farmacêuticas que são
facilitados por uma melhor legibilidade dos sistemas de prescrições eletrônicas; implementação de alertas de
interação medicamentosa, hipersensibilidades e outras utilidades dos sistemas de computadores não estão
diretamente associados com os níveis de satisfação destes. A falta de habilidades quanto a operação desses
sistemas dificultam a implementação dos mesmos.
CONCLUSÃO
Os objetivos propostos foram alcançados visto que, a partir das evidências científicas analisadas foram
constatadas as vantagens estabelecidas pelo uso de sistemas de informação no acompanhamento
farmacoterapêutico, auxiliando os farmacêuticos a atuarem positivamente durante o acompanhamento
farmacoterapêutico e, consequentemente, no serviço de saúde como um todo. A informatização dos dados e do
processo economiza tempo e favorece a tomada da decisão clínica de forma adequada, já que é possível gerar
diversos relatórios para comparar os parâmetros dos pacientes, sobre os PRMs detectados, as intervenções que
necessitam ser realizadas, entre outros. Entretanto, a privacidade e a confidencialidade dos pacientes devem ser
protegidas. Para isso, é necessário o auxílio da engenharia de software junto ao conhecimento farmacêutico na
elaboração desses sistemas informatizados. Além disso, é imprescindível a implementação de cursos para
treinamento dos usuários desses sistemas para uma incorporação eficaz de sistemas informatizados à prática
farmacêutica.

P á g i n a | 263
REFERÊNCIAS
NOVAES MRCG. Atenção farmacêutica e o uso racional de medicamentos em idosos. Pharm Bras. n. 56, p. 86-
88, 2007.
NICHOLS et al. Construction of a Multsite DataLink Using Eletronic Health Records for the Identification,
Surveillance, Prevention, and Management of Diabetes Mellitus: The SUPREME-DM Project.PCD - Preventing
Chronic Disease. n. 9, p. 1-9, 2012.
PINOCHET LHC. Tendências de Tecnologia de Informação na Gestão da Saúde. Mundo Saúde. v.35, n.4, p.382-
394, 2011.
.SOUZA M. T. et AL. Revisão integrativa: o que é como fazer. Einstein, n. 8, p. 102-6, 2010.
YOKOYAMA CS. Sistema de informação para acompanhamento farmacoterapêutico em farmácia comunitária
[dissertação]. Curitiba: Pontifícia Universidade Católica/PUC-PR. 2010. 141p.

P á g i n a | 264
C6-01
ALOIMUNIZAÇÃO E IMUNOFENOTIPAGEM
ERITROCITÁRIA EM CASOS DE
PORTADORES DE ANEMIA FALCIFORME
ATENDIDOS NO CENTRO DE HEMATOLOGIA
E HEMOTERAPIA DO PIAUÍ
ALLOIMMUNIZATION AND ERYTHROCYTE IMMUNOPHENOTYPING IN CASES OF SICKLE CELL
ANEMIA TREATED AT THE HEMATOLOGY AND HEMOTHERAPY CENTER OF PIAUÍ
RODRIGUES, A. M. X1, SABINO, E. B. S.2, BARBOSA, M. L.2

*aldenora_amxr@hotmail.com
1
Laboratório de Pesquisa em Neuroquímica Experimental – UFPI.
2
Faculdade Maurício de Nassau – Unidade Aliança.
Palavras-chave: Anemia falciforme. Imunofenotipagem. Aloimunização.
INTRODUÇÃO
Hemoterapia é a especialidade que trata da preparação, indicação e aplicação dos produtos obtidos do
sangue na medicina para o tratamento de diversas doenças, entre elas a anemia falciforme. Nenhuma transfusão
é 100% segura e os pacientes estão sujeitos a diversos riscos, como contaminação dos hemocomponentes,
aloimunização e infecções por agentes transmissíveis pelo sangue. A imunofenotipagem atenua a taxa de
aloimunização. Essa pesquisa procurou identificar os principais fenótipos presentes nos indivíduos do estudo,
discriminando os aloanticorpos, correlacionando com o número de transfusões recebidas em 2012.
MATERIAL E MÉTODOS
A pesquisa foi realizada no Centro de Hematologia e Hemoterapia do Piauí – HEMOPI, através da coleta
das informações pelo sistema de Informação Hemovida. A amostra da pesquisa incluiu 33 pacientes que foram
diagnosticados com anemia falciforme e que fizeram tratamento no HEMOPI no ano de 2012.
Os principais fenótipos encontrados nos indivíduos do estudo foram o grupo sanguíneo A/Rh (D) positivo,
R1r e R0r. Os principais anticorpos envolvidos na aloimunização foram os pertencentes ao sistema Rh (Anti-E e
Anti-C) e Kell (Anti-K). A taxa de aloimunização encontrada foi de 41,55 %, sendo que a média de transfusões
entre aloimunizados foi de 5 transfusões.
P á g i n a | 265
CONCLUSÃO
Este trabalho demonstrou a importância da fenotipagem dos sistemas sanguíneos em pacientes com
anemia falciforme e a relevância da mesma para reduzir a taxa de aloimunização nos pacientes.
REFERÊNCIAS
Rev. Bras. Hemat. Hemot. 2005: 3, 2005.
Rev. Bras. Hemat. Hemot. 2008: 4, 2004.
P á g i n a | 266
C6-02
JUDICIALIZAÇÃO DA SAÚDE: UM RETRATO
DO ESTADO DO PARÁ
JUDICIALIZATION HEALTH: A PORTRAIT OF PARA STATE
CARNEIRO, A. M. F.1,*, BLIACHERIENE, A. C.2, NUNES, A. A.1, MELEM, A. A. J.3

*alexmansue@usp.br
1
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
2
Faculdade de Direito de Ribeirão Preto - USP.
3
Faculdade Ideal – FACI.
Palavras-chave: Assistência Farmacêutica; Demanda Judicial; Judicialização; Medicamentos.
INTRODUÇÃO
A Constituição Federal de 1988 garante a saúde, apresentando-a como um direito de acesso universal às
ações e serviços de saúde, equitativo e de assistência integral, devendo ser garantido e prestado pelo Estado. Há
muitas razões que impedem o atendimento, pelo Sistema Único de Saúde (SUS), dos desejos e demandas do
cidadão-usuário por bens ou por prestações de serviços de saúde. Geralmente isto desemboca em ações judiciais
por medicamentos e insumos, nas quais o deferimento de liminares, em face da Secretaria de Saúde do Estado
do Pará (SESPA) é corriqueiro, geralmente por meio de petições do Ministério Público. Estudos empíricos que
avaliem as consequências sanitárias dessas ações são escassos ou inexistentes no Estado do Pará e seus
municípios, o que pode ser aferido durante o levantamento de referencial teórico desta pesquisa. Buscou-se
detalhar quantitativamente e qualitativamente as ações judiciais contra o Estado do Pará iniciadas entre janeiro de
2011 a dezembro de 2013.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de estudo empírico, transversal, baseado na análise de dados qualitativos e quantitativos extraídos
dos autos dos processos judiciais destas demandas. Bem como a utilização de indicadores de monitoramento e
avaliação das demandas judiciais de medicamentos. Contudo, foram incluídas variáveis de modo a abranger
também as ações pleiteando insumos para saúde. Baseado neste manual de indicadores criou-se um software
pelo qual se deu a coleta, analise e tabulação dos dados da pesquisa. Por se tratar de uma pesquisa baseada em
dados secundários, não se fez necessário o uso do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE). Este
projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos.
Dos 126 processos analisados, considerando os indicadores propostos, 34% demandavam unicamente
medicamentos e, 29% solicitavam exclusivamente insumos para a saúde, aquelas demandas com pedido de
medicamentos/insumos para a saúde também se apresentaram com 29% dos pedidos. O Gráfico 1 mostra outros
insumos para a saúde relatados nos autos dos processos.
P á g i n a | 267
Gráfico 1 – Distribuição das ações que não pleiteavam medicamentos. Núcleo de Acessória Jurídica, janeiro de
2011 a dezembro de 2013.
Fonte: NADJ/PA. Elaboração própria.
Nem um dos processos analisados trazia registro a cerca das características sócio-demográficas, do autor
da ação. O Perfil com a faixa etária de idade teve prevalência entre 50 a 59 anos, (14% dos autores),
predominantemente feminino, (61%). Em relação à ocupação dos autores, 74% não informaram sua ocupação.
Dentre os 144 municípios que compõe o Estado do Pará, 31 tiveram representatividade quanto ao domicilio do
autor da ação. Foi possível observar que 71% das ações contem a prescrição anexa e, uma delas chama atenção
por conter fotos apensadas. Em 64% das ações analisadas, houve concessão de Tutela antecipada, assistindo
então esses pedidos com urgência, assegurando o cumprimento do Estado em fornecer esses produtos sem
causar danos à saúde do autor da ação. No que diz respeito à organização da gestão da saúde pública, em relação
à judicialização desta no Estado do Pará, observou-se que apesar da presença de um Núcleo de Assistência
Jurídica dentro da Secretaria Estadual de Saúde, composta por uma equipe multiprofissional, não há uma definição
de fluxo para atendimentos dessas ações, ou se faz de uma maneira desarticulada com o sistema. O que pode ter
proporcionado um aumento brusco no número dessas solicitações no último ano (2013), ocasionando também
problemas relacionados à Gestão da Assistência Farmacêutica.
CONCLUSÃO
Os dados aqui apresentados referem-se ao perfil da judicialização da saúde no Estado do Pará em face do
período de 2011 a 2013, vale ressaltar que o perfil alcançado pelo presente estudo é, em muitos aspectos,
semelhante ao apresentado por outros trabalhos. Entretanto os resultados encontrados aqui mostraram entre
outras coisas, um crescimento de até 300% dessas demandas, no último ano analisado. Isto pode ser um reflexo
do papel que esse fenômeno vem assumindo dentro da gestão da saúde pública no Estado e, os desafios a serem
superados para enfrentamento desta problemática. Estes resultados servem como parâmetros para a reformulação
da política e gestão da assistência farmacêutica, de forma a minimizar seus efeitos e melhorar o acesso do cidadão
ao medicamento/insumos para a saúde.
P á g i n a | 268
C6-03
DETERMINANTES DE ANEMIA E SUA
CORRELAÇÃO COM ÍNDICES DE
PLAQUETAS RETICULADAS EM
INDIVÍDUOS RIBEIRINHOS ATENDIDOS
PELO PROGRAMA LUZ NA AMAZÔNIA
DETERMINANTS OF ANEMIA AND ITS CORRELATION WITH CROSSLINKED PLATELET INDICES
IN INDIVIDUALS SERVED BY THE LIGHT OF AMAZON PROGRAM
LIMA, T. L. A. C.¹*; NASCIMENTO, L. D.¹; SANTOS, K. M. P.¹; SOUZA, F. G.¹;

MELO, M. F. C.²; RIBEIRO, C. H. M. A.²
*almeidatalu@gmail.com
¹Acadêmicos de Farmácia - UFPA.

²Doutora em Farmácia/Análises Clínicas.
Palavras-chave: Anemia, Parasitose, Plaquetas reticuladas.
INTRODUÇÃO
Anemia é definida pela Organização Mundial de Saúde como a condição na qual o conteúdo de
hemoglobina no sangue está abaixo do normal como resultado da carência de um ou mais nutrientes essenciais,
seja qual for a causa dessa deficiência. Plaquetas reticuladas são plaquetas jovens recentemente liberadas pela
medula óssea para a circulação e que possuem alto conteúdo de RNA em seu citoplasma.
O objetivo deste trabalho foi verificar a prevalência e os determinantes da anemia e sua correlação com o
número e atividade de plaquetas reticuladas em indivíduos ribeirinhos atendidos pelo programa Luz da Amazônia.
MATERIAL E MÉTODOS
Analise do perfil hematológico e parasitológico de 57 indivíduos. Concentração de hemoglobina, volume
corpuscular médio e hemoglobina corpuscular média como parâmetros para definir quadro sugestivo de anemia
ferropriva. Analise de parâmetros plaquetários, amostras para hemograma analisadas por meio de metodologia
automatizada, Sysmex XE-2100. Determinação das parasitoses intestinais: amostras de fezes e analise pelos
métodos de Faust e Hoffmann, Pons & Janer, utilizados para detecção de helmintos e protozoários. A análise
estatística dos dados: Microsoft Excel 2003 e Bioestat5.0, o nível de significância utilizado foi igual ou menor que
0,05 ou 5%.
Dos 57 indivíduos analisados, 52,63% eram do sexo feminino, e 47,36% do sexo masculino. 45,61%
apresentaram anemia. O nível médio de hemoglobina para os indivíduos anêmicos com idade de 1 a 6 anos foi de
10,04g/dL (Desvio Padrão=1.12), não houve correlação significativa entre de hemoglobina e volume corpuscular
médio (p=0.3513) e hemoglobina corpuscular média (p=0.2729). Para crianças de 7 a 14 anos com nível médio de
P á g i n a | 269
hemoglobina 11,26g/dL (Desvio Padrão=0.26), foi não significativa com volume corpuscular médio (p=0.8547) e
hemoglobina corpuscular média (p=0.7465). Para homens com idade maior ou igual a 15 anos com nível médio
de hemoglobina 11,48g/dL (Desvio Padrão=1.31) verificou-se correlação significativa para volume corpuscular
médio(p=0.0052) e hemoglobina corpuscular média(p=0.0018). Não houve presença de anemia nas mulheres com
idade maior ou igual a 15 anos. Quanto à infecção por parasitas, 100% dos indivíduos estão parasitados por pelo
menos uma espécie de parasita. As principais espécies encontradas nas amostras foram: Trichuris trichiura,
Giardia lamblia, Ascaris lumbricóide, Entamoeba histolytica, Entamoeba coli e Endolimax nana. Dos indivíduos
anêmicos 96,2% estão parasitados por pelo menos uma espécie de patógeno que pode levar a quadros de anemia
por diversos mecanismos, já nos indivíduos não anêmicos, essa porcentagem diminui para 80,6%. Quanto à
correlação dos parâmetros plaquetários com os níveis de hemoglobina houve significância estatística com o
número plaquetas (p=0, 0005), volume plaquetário médio (0, 0272) e plaquetócrito (p=0, 0076). A trombocitose na
anemia ferropriva pode ser decorrente devido a alterações ao nível da "stem cell" pluripotente. A estimulação da
eritropoitina na maturação pode resultar em uma derivação na "stem cells" em paralelo a outra linhagem celular,
no caso a linhagem trombocítica (SILVA et al., 2009;2010). Dentro dos limites normais da contagem de plaquetas,
o plaquetócrito permanece relativamente constante e somente quando a contagem excede 450 x 103/μL que
ocorrem reduções no tamanho da plaqueta para manutenção de um plaquetócrito normal, porém, se ocorrer um
grande aumento do número de plaquetas, a massa plaquetária não consegue se manter normal. Verificou-se que
houve correlação da macroplaquetas com os níveis de hemoglobina (coeficiente de correlação múltipla=0,3988) e
(p=0,1188), mas não foi significativa. O mesmo ocorreu para o distribuição da população de plaquetas (coeficiente
de correlação múltipla= 0,3275) e (P=0,7261).
CONCLUSÃO
Os resultados observados permitem concluir que houve uma ocorrência significativa de anemia entre os
indivíduos analisados. A presença de parasitoses encontrada nestes indivíduos pode ser um possível determinante
nos quadros de anemia e consequentemente alteração plaquetária. Observou-se também que de fato há
correlação entre o nível de hemoglobina e o número de macroplaquetas na circulação, porém essa correlação não
se mostrou significativa.
REFERÊNCIAS
Monogr. Especializ. IPESSP. São Paulo, 2010.
P á g i n a | 270
C6-04
CONTRIBUIÇÕES DA ENFERMAGEM NO
PARTO HUMANIZADO: UMA REVISÃO
INTEGRATIVA
NURSING CONTRIBUTIONS ON HUMANIZED BIRTH: A INTEGRATIVE REVIEW
SILVA, D. R. A 1,*, CARVALHO, N. A. R.2, NERY, I. S.3

*dynararakel@gmail.com
¹Acadêmica de Enfermagem - UFPI. Bolsista do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC)-UFPI.
2
Acadêmica de Enfermagem - UFPI. Participante do Programa de Iniciação Científica Voluntária (ICV)-UFPI.
3
Doutora em Enfermagem – UFPI. Professora da graduação e pós graduação em Enfermagem - UFPI.
Palavras-chave: Enfermagem. Papel do Profissional de Enfermagem. Parto humanizado.
INTRODUÇÃO
O conceito de atenção humanizada é abrangente e envolve um conjunto de conhecimentos, práticas e
atitudes que visam a promoção do parto e do nascimento saudáveis e a prevenção da morbimortalidade materna
e perinatal. Inicia-se no pré-natal e procura garantir que a equipe de saúde realize procedimentos
comprovadamente benéficos para a mulher e o bebê, que evite as intervenções desnecessárias e que preserve
sua privacidade e autonomia. Com base no nisso esse trabalho objetiva, baseada na literatura científica, mostrar
a importância do enfermeiro no contexto da humanização do parto.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de um artigo de revisão de literatura do tipo integrativa, efetuado na Biblioteca Virtual em Saúde
(BVS) e com artigos disponíveis no google acadêmico acerca da temática com a combinação dos descritores
específicos: Enfermagem and papel do profissional da enfermagem and parto humanizado, com artigos publicados
no período de 2003 a 2013 e com base nos critérios de inclusão que foram: adequação a temática, artigos
publicados em inglês, português ou espanhol e que tivessem sido publicados nos últimos 5 anos (2008 a 2013). E
como critérios de exclusão: artigos que não estavam disponíveis da íntegra, dissertações ou teses, publicações
fora do período estipulado ou revisões de literatura. Após essa seleção restou-se 9 artigos que embasaram a
revisão.
Os resultados demonstraram que o enfermeiro deve conhecer a situação da parturiente, para poder
interpretar e obter uma compreensão informada do seu “sofrimento”, se este houver. Essa compreensão é
importante para poder selecionar estratégias mais adequadas para resolver as questões que envolvem a futura
mãe, assim como quais os cuidados se deve ter com ela e o bebê.
Um dado importante encontrado na pesquisa é a relevância do acompanhante para o bem estar da
parturiente, essa questão permeia a humanização do parto e é importante que os profissionais de saúde estejam
sensibilizados quanto à relevância da presença do acompanhante para parturiente no decorrer do trabalho de
parto, como também precisam estar preparados para executarem suas atividades junto ao acompanhante e
P á g i n a | 271
parturiente, informando-os sobre a evolução e condutas a serem realizadas durante o processo de nascimento.
São atitudes simples, mas eficazes que podem influenciar positivamente a realidade da assistência da mãe e seu
concepto (MOURA, et al, 2007).
Vale ressaltar que a enfermagem tem participado das principais discussões acerca da saúde da mulher,
juntamente com movimentos sociais feministas, em defesa do Programa de Humanização no Pré-natal e
Nascimento. Diante disto, o Ministério da Ssaúde tem criado portarias que favorecem a atuação desta profissional
na atenção integral a saúde da mulher, privilegiando o período gravídico puerperal, por entender que estas medidas
são fundamentais para a diminuição de intervenções, riscos e consequente humanização da assistência, tanto em
maternidades, como em casas de parto (DIAS; DOMINGUES, 2005).
O processo de humanização pretende estender o diálogo com os profissionais de saúde, sobre a violência
institucional, que ainda permeia a maioria das maternidades públicas do Brasil e chamar a atenção sobre as
práticas abusivas e sem evidência científica, que são aplicadas durante o processo parturitivo à mulher sem a
devida participação da mesma, o que tem posto em risco não só a sua integridade física, mas principalmente,
trazendo danos muitas vezes irreversíveis à sua condição emocional.
CONCLUSÃO
A humanização só é possível quando a equipe de enfermagem assume o compromisso e está disposta a
proporcionar assistência com qualidade com comprometimento e responsabilidade juntamente com toda a equipe
de saúde, na obtenção de verdadeira e eficaz relação de ajuda, em todos os períodos de trabalho de parto. Para
tanto, é necessária a aquisição de profissionais qualificados e comprometidos de forma pessoal e profissional, que
recebam a mulher com respeito, ética e dignidade, além de serem incentivadas a exercerem a sua autonomia no
resgate do papel ativo da mulher no processo parturitivo, como também serem protagonistas de suas vidas e
repudiarem qualquer tipo de discriminação e violência, que possam comprometer os direitos de mulher e cidadã.
REFERÊNCIAS
Rev. Bras. Enferm. 452-455, 2007.
Ciên & As. Col. 699-705, 2005.
P á g i n a | 272
C6-06
USO DE SUBSTÂNCIAS PSICOATIVAS POR
TRABALHADORES DA SAÚDE: UMA
REVISÃO DE LITERATURA
PSYCHOACTIVE SUBSTANCE USED BY HEALTH WORKERS: A LITERATURE REVIEW
VELOSO, J. O1, LIMA, L. A. A2, FERNANDES, M. A3

*jessica.o.veloso@gmail.com
¹Enfermeira formada pela Universidade Federal do Piauí.
Palavras-chave: Abuso de substâncias psicoativas; Profissionais da saúde; Psicotrópicos.
INTRODUÇÃO
O trabalho tem papel fundamental na vida dos indivíduos, pois permite que as pessoas se sintam úteis e
participem da vida social. Porém, algumas profissões, como as que envolvem os trabalhadores da saúde, tornam
o indivíduo mais susceptível ao uso de substâncias psicoativas, pois envolvem uma rotina que muitas vezes exigem
trabalhos noturnos e estressantes. Os profissionais da saúde também possuem relativamente mais conhecimento
e tem mais acesso às medicações psicotrópicas, o que facilita o seu uso e abuso (CARRILLO; MAURO, 2004).
Nos últimos anos percebe-se um aumento no uso de drogas ilícitas e lícitas entre os profissionais da
saúde e considera-se que este crescente aumento pode interferir no autocuidado desses profissionais. Assim, se
faz importante que se conheça os motivos que levam esses trabalhadores a fazerem uso de drogas psicotrópicas
(BARROS; GRIEP; ROTENBERG, 2009).
O presente estudo objetiva sintetizar a contribuição das pesquisas produzidas no Brasil relacionada à
temática do uso de substâncias psicoativas por trabalhadores da saúde.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de uma revisão de literatura por meio de levantamento bibliográfico realizado na biblioteca virtual
em saúde – BIREME. Os critérios utilizados para a seleção da amostra foram: artigos publicados em periódicos
nacionais; artigos que abordassem a temática uso de substâncias psicoativas por trabalhadores da saúde; artigos
publicados no período de 2000 a 2014 e todo artigo relacionado a saúde, independentemente do método de
pesquisa utilizado.
Foram encontrados 19 artigos, dos quais quatro foram excluídos por estarem repetidos, três não
obedeciam ao critério ano de publicação e sete não focavam a temática do uso por trabalhadores da saúde. De
forma que permaneceram no estudo cinco artigos.
Os resultados indicam que a abordagem do assunto é restrita, quando há limitação a apenas um tema
(fatores determinantes ao uso e abuso de substâncias psicoativas). Desse modo, faz-se necessário apresentar os
resultados à comunidade científica, para, assim, poder ampliar e abranger um maior número de questões sobre a
temática.
P á g i n a | 273
Carrillo e Mauro (2004) estudaram o perfil dos trabalhadores que faziam uso de substâncias psicoativas e
concluíram que a maioria era casada, do sexo masculino, com idade superior a 40 anos e com mais de 10 anos
de empresa. E dentre os motivos que levavam ao uso: assuntos pessoais e familiares, situação econômica e de
saúde, insatisfação no trabalho, condições de trabalho e estresse ocupacional.
Nos outros quatro artigos o perfil foi predominante por mulheres, com idade superior a 40 anos, casada e
com nível superior de escolaridade. Barros, Griep e Rotenberg (2009) apontam que dentre todas as classes de
medicamentos utilizados pelos trabalhadores, a prevalência da utilização de medicamentos psicotrópicos ´foi de
46,7%,.
Martins e Zeitoune (2007) apresentaram, entre os principais motivos do uso de substâncias, a insatisfação
e péssimas condições de trabalho, o estresse, a sobrecarga de trabalho e o livre acesso às drogas. Enquanto
Zeferino et al (2006) e Dias et al (2011) concluíram que a situação econômica e o desgaste físico e mental foram
os grandes responsáveis pelo uso de drogas relacionados ao trabalho.
CONCLUSÃO
O uso indiscriminado de substâncias psicoativas/psicotrópicas pode causar sérios danos à saúde dos
trabalhadores da saúde. Portanto, é indispensável que um profissional médico seja consultado antes de fazer uso
de qualquer uma dessas substâncias. Quanto às drogas ilícitas, o seu uso deve ser ao máximo evitado, visto que
essas mantêm o indivíduo “aprisionado” aos seus efeitos, em sua maioria, devastadores.
No que se refere aos trabalhadores de enfermagem, os efeitos potencialmente perigosos dos
medicamentos podem estar sendo subestimados, sendo esse um tema que deve ser abordado nas escolas de
formação e nas estratégias voltadas para a melhoria da saúde dos trabalhadores.
REFERÊNCIAS
Esc. Anna Nery Enferm. 11:639, 2007
R. Enferm. UERJ. 14:599, 2006
R. Enferm. UERJ. 19:445, 2011
Rev. Lat- Americ. Enferm. 17:1, 2009
Tex. Contex. Enferm. 13:217, 2004.
P á g i n a | 274
C6-07
AVALIAÇÃO DO GRAU DE DEPENDÊNCIA
DOS USUÁRIOS E DA EFICÁCIA DE UM
PROGRAMA DE CONTROLE DO TABAGISMO
EM TERESINA- PI
ASSESSMENT OF LEVEL DEPENDENCE OF USERS AND EFFECTIVENESS OF A TOBACCO
CONTROL PROGRAM IN TERESINA PI
CARVALHO, B. E.¹; CARVALHO, J. B.; CARNEIRO, N. F.; COELHO, M. L.; FREITAS, E.

P.; VELOSO, R. P.
*brenna_emmanuella@hotmail.com
¹Hospital Universitário- UFPI.
Palavras-chave: Tabagismo; Programa Nacional de Controle do Tabagismo; Teste de dependência à nicotina.
INTRODUÇÃO
O Tabagismo é considerado, de acordo com a Organização Mundial da Saúde uma dependência de nicotina
e faz parte do grupo de transtornos mentais e de comportamentos decorrentes do uso de substâncias psicoativas,
além de ser um dos fatores mais determinantes da Carga Global de Doenças no mundo. No Brasil, o Instituto
Nacional do Câncer (INCA) promove há mais de vinte anos políticas de ação contra o tabaco, aumentando o
acesso a métodos eficazes para tratamento da dependência nicotínica através do Programa Nacional de Controle
do Tabagismo (PNCT) que tem seu funcionamento baseado na abordagem cognitivo-comportamental dos
fumantes.Para tanto, o presente trabalho teve como objetivo principal a análise do grau de dependência dos
usuários que participaram de um programa público de tratamento e a avaliação da eficácia do mesmo.
MATERIAL E MÉTODOS
Para obtenção dos dados foram utilizadas fontes de origem secundária, extraídos dos relatórios mensais
do programa e das fichas de avaliação inicial de 322 fumantes atendidos em um hospital público durante o período
de dois anos. Estes, durante o tratamento, passaram por sessões de terapia cognitivo-comportamental em grupo,
associados ou não à reposição de nicotina.
Para operacionalização dos objetivos propostos foram utilizadas variáveis grau de dependência e eficácia
do tratamento. A digitação e tabulação dos dados foram realizadas no programa Microsoft Office Excel 2007. A
análise descritiva foi utilizada para processamento dos dados, com uso de porcentagens para distribuição das
frequências encontradas.
Tendo em vista sua complexidade, o tabagismo requer uma abordagem ampla, com integração de diversos
componentes da dependência nicotínica. Todos os pacientes que demonstram interesse em iniciar o tratamento
devem ser avaliados clinicamente e quanto ao grau de dependência química de nicotina (ROCHA, 2012). Durante
P á g i n a | 275
a avaliação inicial dos usuários o teste de Fagerstrom é utilizado como instrumento para avaliar o grau de
dependência e serve de parâmetro para indicação e prescrição médica do repositor de nitotina, caso seja
necessário. Cabe destacar que para os fumantes com dependência nicotínica elevado, precisarão além da
participação dos grupos baseados na terapia cognitivo-comportamental o tratamento farmacológico.
Gráfico 1- Avaliação do grau de dependência dos usuários do Programa Nacional de Controle do Tabagismo
segundo teste de Fagerstrom. Teresina, Piauí.
40,00%
35,00%
30,00% 0-2 Muito Baixo
25,00% 3-4 Baixo
20,00% 5 Médio
15,00% 6-7 Elevado
10,00% 8-10 Muito Elevado
5,00%
0,00%
2012 2013
Conforme a pontuação obtida, os pacientes foram classificados segundo sua dependência nicotínica em
cinco graus: muito baixa, baixa, média, elevada e muito elevada. Predominou a concentração no grau de
dependência elevado, com aproximadamente 56% (57) dos fumantes, no ano de 2012, e 51,8 % (114), em 2013,
Isto pode refletir a preocupação que fumantes com dependência elevada têm sobre a piora de seu estado de saúde
e a percepção sobre os benefícios que as intervenções para cessação de fumar pode trazer.
Gráfico 2- Perfil de adesão dos pacientes de um Programa de Controle do tabagismo. Teresina, Piauí.
Ano de 2012 Ano de 2013

Recaídas Desistência Manutenção Recaídas Desistência Manutenção
21% 26% 34% 35%
53% 31%
102 220
usuário usuários
s
Dentre os pacientes que iniciaram o tratamento no ano de 2012, apenas 26% (27) continuaram em
manutenção e abandonaram o vício. Já em 2013 esse valor aumentou, passando para aproximadamente 34%
(74). Segundo o Ministério da Saúde, aproximadamente 80% dos fumantes querem parar de fumar. Não obstante,
somente 3% conseguem, e a maioria desse grupo deixa o vício sem ajuda. Dados evidenciam ainda, que a
abordagem e o tratamento do fumante aumentam as taxas de cessação de fumar de 3% para 20% a 30%, em um
ano (BRASIL, 2001). Destarte, o abandono do hábito através das atividades executadas pelo programa nesta
unidade de saúde está dentro da expectativa nacional e no caso do ano de 2013, ultrapassou.
Ainda é um desafio manter os usuários em seguimento nos grupos para a prevenção de recaídas. É
necessário compreender que a recaída é um fenômeno natural no ciclo de qualquer dependência, porém não
existem dúvidas de que o tratamento do tabagismo é custo- efetivo, tanto para o paciente quanto para a Assistência
Suplementar de Saúde e o Sistema único de Saúde (PEREIRA, 2012) .
P á g i n a | 276
CONCLUSÃO
Foi possível perceber que no período do estudo, a maior procura pelo programa foi dos usuários com
elevado e muito elevado grau de dependência e que apesar do alto número de desistências e recaídas, houve
sucesso terapêutico em aproximadamente 31,4 % de todos os casos, superando a taxa nacional. Para tanto, é
relevante a investigação do grau de motivação dos participantes do tratamento e dos fatores que conduzem o
abandono. Neste âmbito, cabe aos profissionais da equipe utilizar- se de estratégias para o estímulo à continuidade
da terapêutica.
REFERÊNCIAS
AC. Farmacêutt. 1, 492, 2012.
Brasil. Minist. Saú., 2001.
P á g i n a | 277
C6-08
PREVALÊNCIA DE DOENÇAS
OPORTUNISTAS EM PACIENTES COM
HIV/AIDS EM MUNICÍPIOS DO INTERIOR DO
CEARÁ
PREVALENCE OF OPPORTUNISTIC DISEASES IN PATIENTS WITH HIV/AIDS IN
MUNICIPALITIES OF INTERIOR CEARÁ
SANTOS, S. L. F 1*; RODRIGUES, L. M 2; GOMES, R. C. N T 3; TORRES, J. C. N 4;

SALDANHA, G. B.5; BARROS, K. B. N. T 5
*sandy.lary@hotmail.com
1
Discente da Faculdade Católica Rainha do Sertão.
²Graduada em Farmácia – FCRS.
³Graduada em Educação Física – FCRS.
4
Mestre em DNA Forense – UBA.
5
Docente da Faculdade Católica Rainha do sertão.
Palavras-chave: HIV; Doenças oportunistas; Terapia anti-retroviral.
INTRODUÇÃO
A Síndrome da Imunodeficiência Humana Adquirida (AIDS) é obtida através do ataque do vírus da
imunodeficiência humana (HIV), deixando o organismo suscetível às infecções oportunistas, como a Tuberculose,
apresentações atípicas de doença de Chagas, de Leishmaniose Visceral, Herpes Zoster, (TB), toxoplasmose e
hepatites virais. Nos últimos tempos, poucos agravos à saúde geraram tamanho grau de interesse dos profissionais
de saúde, de atividade científica, de estigma e de preconceito como a AIDS. O número de pessoas infectadas pelo
HIV, o modo de transmissão e o impacto gerado na sociedade caracterizou a AIDS como uma doença de grande
dimensão social.
O objetivo deste trabalho foi verificar a prevalência de doenças oportunistas em pacientes com AIDS
atendidos no Serviço de Atenção Especializado no município de Quixadá – CE através dos prontuários de
pacientes dos municípios de Quixadá, Banabuiú, Quixeramobim, Choró, Ibaretama e Solonópole. Buscando no
prontuário o perfil sócio demográfico (sexo, idade, escolaridade) dos pacientes atendidos no serviço especializado.
MATERIAL E MÉTODOS
O estudo teve uma abordagem quantitativa, descritiva, transversal e retrospectiva. Verificou-se a
prevalência de doenças oportunistas através da análise dos prontuários por meio de um formulário. Fizeram parte
da pesquisa 31 pacientes acima de 18 anos portadores do vírus HIV/AIDS que foram cadastrados no Serviço de
Atendimento Especializado e que tiveram seus prontuários devidamente preenchidos, no período da coleta de
dados. O formulário foi formado de perguntas estruturado contendo informações sociodemográficas (sexo, idade,
situação conjugal, escolaridade), às doenças oportunistas que acometem indivíduos portadores do vírus HIV e
sobre o tratamento continuado das mesmas.
P á g i n a | 278
Quanto a variável sexo a maior prevalência foi do sexo masculino (55%), sendo a faixa etária bastante
variável mas com maior frequência nas idades de 29 a 39 anos. Com relação ao estado civil 73% são solteiros,
sendo que 40% dos pacientes possuem ensino fundamental incompleto. A doença oportunista de maior
prevalência foi a Toxoplasmose, seguida de Tuberculose, Pneumonia, Herpes Zoster e Condiloma. Já quanto ao
tratamento, os dados revelam que 59% dos pacientes do presente estudo fazem o tratamento da Doença
Oportunista. Destaca-se ainda que a associação Lamivudina + Zidovudina (15 pacientes), seguida da utilização
de Efavirenz 600 mg (13 pacientes), foram as mais utilizadas.
CONCLUSÃO
O HIV é uma disfunção grave do sistema imunológico, onde o indivíduo é mais susceptível às doenças
emergentes. A adesão da terapia anti-retroviral, constitui em um aspecto prioritário no tratamento e que deve
envolver todos os profissionais de saúde responsáveis pela assistência, em especial o farmacêutico, contribuindo
assim para um melhor prognóstico e qualidade de vida dos pacientes.
REFERÊNCIAS
Rev. Bras Med. 18:6, 356-360, 2012.
PLoSMed. 4:11, 2007.
P á g i n a | 279
C6-10
ESTUDO TERAPÊUTICO E HEMATOLÓGICO
DOS USUÁRIOS DO SUS ATENDIDOS NO
CAPS NO MUNICÍPIO DE CAPISTRANO-CE
THERAPEUTIC AND HAEMATOLOGICAL STUDY OF SUS USERS SERVED IN CAPS IN
CAPISTRANO-CE
BARREIRA FILHO, D. M.1*, ARAÚJO, M. D. S.1, SOUZA, D. L. D. S.1, BARREIRA, M. G.1,

CARNEIRO, H. M. C.1
*milenofh@hotmail.com
¹Faculdade Católica Rainha do Sertão.
Palavras-chave: CAPS; Psicofármacos; Alterações hematológicas.
INTRODUÇÃO
A partir do ano de 1986, começou a figurar no contexto da Saúde Mental do Brasil, os Centros de Atenção
Psicossocial – CAPS, onde estes passaram a ser referência no tratamento dos transtornos mentais, psicoses,
neuroses graves e demais quadros, sendo substitutivo do modelo asilar e que visa o acompanhamento clínico e a
reinserção social dos usuários pelo acesso ao trabalho, lazer, exercício dos direitos civis e fortalecimento dos laços
familiares e comunitários. Os pacientes atendidos no CAPS são aqueles que apresentam intenso sofrimento
psíquico, que os impossibilitem de realizar atividades do dia-a-dia, causando alto custo social e econômico por
serem incapacitantes. É extremamente relevante atentar para a estrutura do fornecimento da terapia
medicamentosa de uso contínuo nos serviços de CAPS, pois o consumo de medicamentos é influenciado também
pelos indicadores sócio-demográficos, os quais têm demonstrado clara tendência de aumento na expectativa de
vida dos indivíduos. Sabe-se que com o uso contínuo de psicofármacos, reações adversas podem vir a surgir,
dentre estas, citam-se as alterações hematológicas. Essas alterações, por sua vez, podem trazer sérias
consequências para o usuário, portanto é de fundamental importância o conhecimento das alterações
hematológicas mais frequentes, para que assim ocorra o procedimento mais adequado a fim de melhorar o
prognóstico do paciente. O presente estudo tem como objetivo estabelecer o perfil terapêutico e hematológico dos
pacientes assistidos no Centro de Atenção Psicossocial (CAPS) no município de Capistrano-CE.
MATERIAL E MÉTODOS
Para realização da pesquisa foi aplicado um questionário semi-estruturado a 12 pacientes que fazem
Terapia Ocupacional no referido CAPS e em seguida foi feito a coleta de material biológico (sangue) para
realização do hemograma.
De acordo com os resultados obtidos 75% eram mulheres, a idade que mais predominou foi de 30 a 50
anos (66,7%), com renda familiar de 1ª 2 salários mínimo (50%). Quanto à terapia medicamentosa, observou-se
que 75% fazem polifarmácia e que 50% fazem psicofarmacoterapia de 11 a 20 anos. A classe de medicamentos
P á g i n a | 280
mais prescritos foi os antipsicóticos, no qual o que mais predominou foi o haloperidol (66,7%). No que diz respeito
às alterações hematológica houve um predomínio de alterações a nível de leucograma, onde a eosinofilia estava
presente em 58,3% dos indivíduos.
CONCLUSÃO
Conclui-se portanto, que estes pacientes estão sujeitos a sofrerem reações adversas aos psicofármacos,
principalmente as alterações hematológicas, então, faz-se necessário que as instituições de saúde mental realizem
periodicamente exames laboratoriais afim de que estas reações sejam evitadas e tratadas adequadamente
proporcionando com isso uma melhor qualidade de vida aos usuários desses serviços.
P á g i n a | 281
C6-11
AVALIAÇÃO DO CONSUMO ALIMENTAR, DE
PARÂMETROS BIOQUÍMICOS E
ANTROPOMÉTRICOS EM DIABÉTICOS
ASSESSMENT OF FOOD CONSUMPTION, BIOCHEMICAL AND ANTHROPOMETRIC
PARAMETERS IN DIABETIC
FREIRE, J. A. P1*, SOUSA, V. A1, CARDOSO, B. V.S1, FREITAS, R. M2, FROTA, K. M. G1

*joilane@hotmail.com
¹Departamento de Nutrição, Universidade Federal do Piauí.

2
Departamento de Bioquímica e Farmacologia - UFPI.
Palavras-chave: Diabéticos, Alimentação, Qualidade de vida.
INTRODUÇÃO
Diabetes Mellitus tipo 2 (DM tipo 2) é uma doença crônica em que o paciente necessita adotar hábitos de
vida saudáveis, incluindo alimentação balanceada e atividade física, com o propósito de diminuir as complicações
decorrentes da patologia descompensada. O objetivo deste estudo foi analisar o consumo alimentar e verificar os
parâmetros bioquímicos e antropométricos em pacientes com DM tipo 2 atendidos em UBS da cidade de Picos-PI.
MATERIAL E MÉTODOS
Esses dados fazem parte de um projeto maior de intervenção, do tipo crossover, realizado em pacientes
diabéticos que frequentaram as Unidades Básicas de Saúde (UBS) da cidade de Picos-PI; com idade igual ou
superior a 30 anos, de março a junho de 2014. A amostra foi composta por 21 indivíduos atendidos em ambulatórios
para realização de anamnese clínico-nutricional, avaliação antropométrica (aferição de peso, altura,
circunferências da cintura e pescoço) e dietética com orientação individualizada conforme patologias e estado
nutricional, além de solicitação de exames bioquímicos. A análise do consumo alimentar foi baseada na média de
consumo de macro e micronutrientes, além de comparação com valores recomendados e percentual de
adequação, este último para ser considerado adequado deve está entre 90-110%. O projeto foi aprovado pelo
Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal do Piauí. As análises estatísticas foram por intermédio do
software STATA 9.0, além do software Nutwin para análise do consumo alimentar. Foi adotado o nível de
significância p<0,05.
Os 21 pacientes que foram acompanhados, apresentaram média de 59,6 anos (DP ± 12,4) de idade. A
prevalência foi de mulheres (76,2%), que além de serem diabéticas, possuíam doenças associadas, como
dislipidemias e hipertensão arterial sistêmica (HAS), 42,8% e 41,3%, respectivamente. Aproximadamente, 62,0%
dos pacientes relataram praticar atividade física (caminhada) e somente alguns informaram uso de cigarro (9,50%)
e/ou bebida alcoólica (19,00%). Ao avaliar os parâmetros antropométricos foi observado que os valores médios do
índice de massa corpórea (IMC) foram elevados (29,3 kg/m2), mostrando que os pacientes estavam acima do peso
P á g i n a | 282
desejado. O perímetro da cintura é reconhecido na literatura como um importante indicador de risco de

complicações metabólicas associadas à obesidade, e os nossos achados revelaram que a média de cintura foi de
97,74 cm, o que é considerado de risco elevado para distúrbios metabólicos, incluindo DM tipo 2, considerando
que o ponto de corte de risco para mulheres é ≥80 cm e para homens é ≥94 cm, segundo a OMS (1998). Na
avaliação do consumo alimentar, a média de consumo de energia, carboidratos e lipídios foi diagnosticada abaixo
do recomendado, porém a média de consumo de proteínas foi observada em excesso. É possível sugerir que
esses resultados ocorreram em decorrência de subnotificação da ingestão alimentar. Indivíduos com maior
consciência do peso corporal ou dieta, os quais já praticaram várias dietas restritivas e possuem diversas
informações sobre alimentação (por vezes, errôneas) são mais suscetíveis a produzir vieses no relato do consumo
alimentar.
Entretanto, é perceptível que a média de consumo de micronutrientes foi inferior ao recomendado. Destaque
para vitamina E (consumido = 1,7 mg/d, recomendado = 8,3 mg/d, adequação = 21%), vitamina A (consumido =
204,7 μg/d, recomendado = 828,6 μg/d, adequação = 25,1%), zinco (consumido = 8,7 mg/d, recomendado = 12,4
mg/d, adequação = 69,3%) e cálcio (consumido = 403,2 mg/d, recomendado = 800 mg/d, adequação = 48,7%).
Estudos epidemiológicos sugerem que o consumo de substâncias antioxidantes provenientes da dieta, como
vitamina E, A e zinco, advindas de dietas ricas em frutas, hortaliças e leguminosas, diminui o risco cardiometabólico
e controla o perfil glicídico (FOLCHETE, 2013). Inclusive, resultados provenientes de estudos com animais
sugerem que o zinco poderia prevenir a ocorrência de DM tipo 2.
CONCLUSÃO
Nossos achados demonstram a importância do acompanhamento e orientação clíniconutricional desses
pacientes, em relação à necessidade do consumo alimentar de forma variada e com maior aporte de nutrientes
antioxidantes, essenciais para o controle glicêmico e perfil metabólico.
REFERÊNCIAS
J. Brazili. Soc. Food Nutr. 38:1. 475, 2013.
P á g i n a | 283
C6-12
ESTUDO DE CASO: FALHA DE
CONTADORES ELETRÔNICOS EM
PACIENTE APRESENTANDO
MACROPLAQUETAS
CASE STUDY: FAILURE IN ELECTRONIC COUNTERS IN PATIENT PRESENTING
MACROPLAQUETAS
AZEVEDO, M. C. S. 1, RIBEIRO, N. S.1, FERNANDES, D. M. 1
¹Hospital Universitário do Piauí – HU/PI.
Palavras-chave: Plaquetas; Impedância; Automação; Fônio.
INTRODUÇÃO
Sem a habilidade e a velocidade dos modernos contadores automatizados em hematologia, os laboratórios
clínicos seriam incapazes de analisar eficientemente o grande volume de amostras que recebem diariamente.
No entanto, algumas amostras analisadas pelos contadores automatizados de células ainda requerem
avaliação através da distensão de sangue periférico para permitir a observação de anormalidades morfológicas e
outras alterações.
A impedância elétrica é a medida utilizada na maioria dos contadores automáticos. Essa tecnologia baseia-
se na alteração da resistência elétrica ao longo de uma abertura quando uma partícula no líquido condutor passa
por esta abertura. Na medida em que o sangue passa pela abertura, a corrente elétrica entre os eletrodos altera
cada vez que uma célula passa por ali, produzindo uma voltagem de pulso, cuja intensidade é proporcional ao
tamanho da célula. O número de pulsos é diretamente proporcional ao número de células. Os equipamentos
Sysmex: XS 1000 e XT 4000 utilizam dessa tecnologia.
As partículas medindo entre 2 e 20 fL são contadas como plaquetas, enquanto aquelas medindo mais de
36 fL são contadas como eritrócitos.
Já o aparelho Advia 120/ Siemens utiliza como tecnologia para contagem de plaquetas o método de sinal
a laser de neon hélio disperso a baixos ângulos. Amostras com plaquetas gigantes, apesar de apresentarem
volumes que incidam no intervalo limite para contagem de eritrócitos (> 30 fL), pelo índice de refração não são
computados como glóbulos vermelhos, mas sim como plaquetas.
A linha Advia 120 é menos difundida e menos competitiva que a linha Symex devido ao preço e questão
de manutenção.
Todas as amostras de sangue com baixa contagem de plaquetas devem ter as lâminas examinadas ao
microscópio para excluir agregação plaquetária, satelitismo e também para se observar as alterações morfológicas
das plaquetas como: plaquetas gigantes e macroplaquetas. Para esse fim são utilizadas métodos indiretos como
o de Fônio em que as plaquetas são contadas em esfregaços de sangue em lâminas coradas. As plaquetas são
contadas em no mínimo 10 campos que contenham cerca de 200 eritrócitos por campo, sendo estes não
sobrepostos.
MATERIAL E MÉTODOS
Foram coletadas 3 amostras de sangue, em dias diferentes, com EDTA de um paciente que apresentava
macroplaquetas.
P á g i n a | 284
As amostras de sangue foram processadas nos contadores: XS 1000/Sysmex, XT 4000/Sysmex e Advia

120 / Siemens.
Foram confeccionadas lâminas sem EDTA para contagem manual.
A primeira, a segunda e a terceira amostra de sangue foram processadas nos aparelhos: XT 4000/Sysmex;
XS 1000/ Sysmex e Advia 120/Siemens. Os resultados de contagens de plaquetas foram : no aparelho XT
4000/Sysmex : 81 000/mm 3; no aparelho XS 1000/Sysmex: 72 000/mm 3. No aparelho Advia 120/ Siemens: 133
000/mm3. O método de fônio foi realizado e a contagem de plaquetas encontrada foi de: 156 000/mm3.
Na segunda amostra o resultado da contagem de plaquetas foi: no aparelho XT 4000/Sysmex : 62 000/mm 3;
no aparelho XS 1000/Sysmex: a mesma contagem do aparelho XT 4000/Sysmex (62 000/mm 3). No aparelho Advia
120/ Siemens: 137 000/mm3. O método de fônio a contagem de plaquetas foi de : 250 000/mm 3.
Na terceira amostra foram encontradas: no aparelho XT 4000/Sysmex : 18 000/mm 3; no aparelho XS
1000/Sysmex: 15 000/mm3. No aparelho Advia 120/ Siemens: 55 000/mm 3. No método de Fônio a contagem de
plaquetas encontrada foi de : 192 000/mm3.
CONCLUSÃO
A tecnologia de contagem a laser utilizada pelo Advia 120/Siemens apresenta resultados mais precisos que
contadores que empregam a tecnologia de impedância. A contagem manual de plaquetas pode ser utilizada sem
prejuízos para o diagnóstico do exame, porém o método de Fônio requer experiência do microscopista.
REFERÊNCIAS
Rev. NewsLab. 81: 106-114, 2007.
Roche. Cont. Plaquet. 2012.
Edit. Mano. São Paulo. 3:78, 2008.
P á g i n a | 285
C6-13
PREVALÊNCIA DE SALMONELLA NA CARNE
DE PEQUENOS RUMINANTES: UMA
REVISÃO
SALMONELLA PREVALENCE IN SMALL RUMINANT MEAT: A REVIEW
ALENCAR, A. M. C.¹*, EVÊNCIO-LUZ, L.²

*aninhalencar.17@gmail.com
¹Acadêmica do Curso de Bacharelado em Nutrição- UFPI.

²Prof. Adj. III-CSHNB- Universidade Federal do Piauí.
Palavras-chave: Salmonella. Pequenos ruminantes. Caprinos e ovinos.
INTRODUÇÃO
A produção de carne de pequenos ruminantes apresenta grande importância econômica em várias regiões
do mundo. A ovinocaprinocultura representa uma alternativa econômica para o Nordeste brasileiro, principalmente
pela adaptação dos animais às condições climáticas da região (ZAPATA, 2000).
Dentre os produtos de origem animal, a carne destaca-se por ser um excelente meio para a multiplicação
microbiana, devendo receber rigoroso controle sanitário, pois a mesma e seus subprodutos estão frequentemente
envolvidos em toxinfecções alimentares. A contaminação pode ocorrer em qualquer etapa do processamento
(OLIVEIRA et al., 2008).
De acordo com Moura et al. (2007) entre as enfermidades que podem ser veiculadas pela carne, destaca-
se a salmonelose, doença causada por bactérias do gênero Salmonella spp., mundialmente reconhecida como
uma das principais causadoras de infecções de origem alimentar.
Este artigo de revisão tem como objetivo descrever a prevalência de Salmonella spp. em carne de pequenos
ruminantes.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de um trabalho de revisão bibliográfica desenvolvido com consulta às publicações nos bancos de
dados SCIELO (Scientific Electronic Library Online) e LILACS (Literatura Latino-Americana e do Caribe em
Ciências da Saúde), considerando o período de 1990 a 2014, com as seguintes palavras-chave, utilizadas como
critério para avaliação: Salmonella. Pequenos ruminantes. Caprinos e ovinos.
Os caprinos e ovinos estão entre ruminantes de maior distribuição no globo terrestre, servindo de importante
fonte alimentar ao homem desde o início da civilização. Neste contexto, observa-se que a carne de caprinos e
ovinos se destaca entre as carnes vermelhas mais consumidas pelo homem (MADRUGA, 2005).
Souza et al. (2000) afirmaram que durante o abate a carne pode ser contaminada por diversas espécies de
bactérias quando em contato com pelo, cascos, conteúdo estomacal e outras vísceras.
Moura et al. (2006) em seus estudos relataram que das 24 amostras analisadas sete (29,17%) foram
confirmadas para Salmonella spp revelando assim a escassez de inspeção e fiscalização em toda a cadeia
P á g i n a | 286
produtiva da carne caprina comercializada na Cidade do Recife, Pernambuco. Um estudo realizado por
Woldemariam et al. (2005) na carne comercializada na Etiópia, de 60 caprinos e 45 ovinos revelou que a
Salmonella spp. estava presente em 9,3% e 2,8%, respectivamente. D’ Aoust (1989) relatou prevalência de
Salmonella spp. em intervalo variando de 2-51,51% em ovinos e 1-18,8% em caprinos comercializados em Nova
York. Nabbut e Al-Nakhli (1982) constataram uma prevalência de Salmonella spp. de 18,3% em caprinos e 14,7%
em ovinos de um matadouro indiano.
Moura et al. (2006) comentam a dificuldade de afirmar em que momento da produção da carne caprina
ocorre a contaminação por Salmonella spp., mas citam que pode ter ocorrido durante o abate, ou manipulação da
carne até a entrega deste produto nos pontos de comercialização.
CONCLUSÃO
Nesse contexto, a pesquisa de Salmonella spp. na carne de pequenos ruminantes é importante, uma vez
que a ingestão desses alimentos contaminados pode causar diversas doenças para a população, sendo um
problema de saúde pública.
REFERÊNCIAS
Arq. Inst. Bio. SP. 73,1,7, 2006.
Foodbor. Bact. Pathog. 1989.
Journ. Fo. Protect. 45:1314,1982.
SINCORGE. 1:213, 2005.
Ins. Bio. SP. 74:4, 293, 2007.
Rev. Higie. Aliment. 11:72, 61, 2000.
Rev. Medic. Veterin. 2:4, 10, 2008.
Sma. Rumin. Resear. 58, 19, 2005.
Ciênc. Tecnol. Aliment. 20:2, 2000.
P á g i n a | 287
C6-14
DOENÇA DE PAGET DA VULVA - REVISÃO
DE LITERATURA
THE VULVA PAGET'S DISEASE - LITERATURE REVIEW
COSTA, T. E. A.¹, GOMES JUNIOR, A. L.²

*thaylacosta@outlook.com
¹Aluna de Biomedicina - Centro Universitário UNINOVAFAPI.

² Professor - Centro Universitário UNINOVAFAPI.
Palavras-chave: Doença de Paget; Neoplasias intraepiteliais; Vulva.
INTRODUÇÃO
A citologia de vulva não é tão popular quanto à de outras áreas do trato genital feminino.Entretanto, no
adulto feminino os processos inflamatórios, pré-cancerosos ou cancerosos afetam com frequência a vulva. Das
lesões que afetam a vulva, os tumores são os mais importantes, sendo a doença de Paget da vulva uma neoplasia
intraepitelial vulvar não escamosa, rara e que acomete principalmente mulheres brancas pós-menopáusicas e que
se localiza nos grandes lábios, corpo perineal ou região do clitóris (CARVALHO, 2009).
O presente estudo teve como objetivo relatar a doença de Paget da vulva já que não é muito conhecida.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de uma revisão de literatura sobre a doença de Paget da vulva no qual foram pesquisados artigos
na base de dados Scielo, BVS, Pubmed nos períodos de 2004 a 2014 confrontando com os seguintes descritores;
doença de Paget da vulva, neoplasias intraepiteliais não escamosas, relatos de casos de Doenças de Paget da
vulva.
Dos sete artigos selecionados obtemos resultados comprovando que a Doença de Paget da Vuva é uma
doença rara que acomete preferencialmente mulheres idosas e se apresenta como uma lesão eritematosa, muitas
vezes com associação de prurido e desconforto vulvar, de evolução lenta, recomenda se para o diagnóstico além
dos exames físicos, a biopsia e estudos anatomopatológicos como diagnostico confirmatório. Como tratamento
recomenda-se uma vulvectomia seguida de linfadenectomia inguinal. Alternativas como creme de imiquimode
aparece como um novo promissor terapêutico, para aquelas pacientes com recorrência a doença de Paget
extramamária. Após o tratamento cirúrgico é recomendado que as pacientes devem ser acompanhadas a cada
três meses no primeiro ano e a cada seis meses no segundo ano com avaliação clínica e exame ginecológico com
vulvoscopia e exames complementares como ultra-som pélvico e abdominal.
P á g i n a | 288
CONCLUSÃO
Concluímos que a doença de Paget da vulva é uma neoplasia intraepitelial vulvar não escamosa que
acomete mais mulheres em idade pós-menopáusicas mais que não descarta a incidência em mulheres jovens. A
lesão que acomete a região é característica da doença, apresentando lesão eritematosa, descamativa localizada
principalmente nos pequenos e grandes lábios podendo ser estendida até a região perineal e perianal. O prurido
é o sintoma mais comum seguido de queimação e ardor e recomenda se para o diagnóstico além dos exames
físicos, a biopsia e estudos anatomopatológicos como diagnostico confirmatório a fim de excluir outras
patologias.Como tratamento recomenda-se uma vulvectomia seguida de linfadenectomia inguinal.
REFERÊNCIAS
Editora Revinter, 5 ed, 2009.
Jorn. Bras. Doen. Sexualm. Transmis. 22:4, 2010.
J. Midl. Heal. 3:2, 2012.
Ann. DermatolVenereol. 140:4, 2013.
Indian. Journ. Dermatol, Venereolog. Leprol. 80:6, 2014.
Acta. Obstetginec. Port. 2:4, 2008.
Surg. Cosmet. Dermatol. 5:4, 2013.
Gynecol. Oncol. Cas. Rep. 8:27, 2014.
RBGO. 26:4, 2004.
P á g i n a | 289
C6-15
A IMPORTÂNCIA DO TRATAMENTO DA
SÍFILIS DURANTE A GRAVIDEZ:
CONTRIBUIÇÕES PARA A ENFERMAGEM
IMPORTANCE OF THE SYPHILIS TREATMENT IN PREGNANCY: CONTRIBUTIONS FOR NURSING
FEITOSA, K. V. A1,*, ARAÚJO, A. K. L1, ARAUJO FILHO, A. C. A1, NERY, I. S1,

ALMEIDA, P. D1
*e-mail: karlavafeitosa@gmail.com
¹Departamento de Enfermagem – UFPI.
Palavras-chave: Sífilis; Cuidado Pré-natal; Enfermagem; Atenção Primária à Saúde.
INTRODUÇÃO
A sífilis é uma doença infecciosa, ocasionada pelo Treponema pallidum, de transmissão
predominantemente sexual. É multifacetada que, quando presente no período gestacional, caso não seja
diagnosticada e tratada o mais precoce possível, pode ocasionar efeitos deletérios. O risco de transmissão vertical
da sífilis varia de 30% a 100%, dependendo da fase clínica da doença na gestante. Devido à elevada frequência
de desfechos graves, tanto para a gestação quanto para a criança, a via congênita é o meio de transmissão de
maior impacto para a saúde pública.
Este trabalho objetivou refletir acerca da importância do tratamento da sífilis durante o período gestacional.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de um estudo reflexivo sobre a importância do tratamento da sífilis durante a gravidez, baseado
na literatura científica acerca da temática. A obtenção dos dados deu-se através da pesquisa de artigos que
contemplavam o tema.
O tratamento durante a gestação é adequado quando utilizada a penicilina G benzatina. Entretanto, para
que a gestante seja considerada adequadamente tratada, afastando a possibilidade de infecção neonatal, deve
receber a medicação na dosagem total e na quantidade de aplicação de acordo com o estágio da infecção, ter
finalizado o tratamento pelo menos 30 dias antes do parto, e o parceiro também ser tratado, concomitantemente,
com o mesmo esquema terapêutico da gestante.
A ausência de tratamento adequado eleva o risco de transmissão vertical da sífilis, o qual pode variar de
49 a 80%. A inserção do parceiro na assistência pré-natal torna-se uma estratégia relevante para a abordagem do
problema, sendo categórica para a cura eficaz materna e, por conseguinte, para a eliminação da doença.
P á g i n a | 290
CONCLUSÃO
Deste modo, observa-se que uma assistência pré-natal de qualidade e humanizada é extremamente
relevante para a saúde materna-infantil, pois é determinante para a diminuição das taxas de transmissão vertical
da doença e para o controle da doença. Assim, a atenção à gestante deve incluir ações de prevenção e promoção
da saúde, e ainda o diagnóstico e o tratamento adequado dos problemas que ocorrem nesta fase. Além disso,
ressalta-se a necessidade do envolvimento, da comunicação e busca ativa dos parceiros para a efetivação do
tratamento e a eliminação dos casos.
REFERÊNCIAS
Cad. Sa. Púb. 29:1109, 2013.
P á g i n a | 291
C6-16
DIFICULDADES NA ADESÃO AO EXAME
PAPANICOLAOU: CENSO DE UMA
MICROÁREA DA ZONA SUL DE TERESINA-
PI
DIFFICULTIES IN THE ACCESSION TO THE EXAMINATION PAP: CENSUS OF A ZONE MICROAREA OF
TERESINA-PI SOUTH
BRANCO, A. C. S. C.1*; ASCENSO ROSA, R. R. P.2; RODRIGUES, T. K. A.3

*e-mail: alessandracscb@gmail.com
1
Faculdade Santo Agostinho.
2
Hospital Vitória de Timon.
3
Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Palavras-chave: Câncer de Colo Uterino; Saúde Pública; Exame Papanicolau.
INTRODUÇÃO
O câncer desponta como um grave problema de saúde pública no mundo. Na região nordeste do Brasil o
Câncer de Colo Uterino é o segundo tipo de câncer mais incidente entre as mulheres. Através da análise das
morbidades hospitalares no município de Teresina em 2012, o Departamento de Informática do Sistema Único de
Saúde mostra que das 1.823 mulheres que vieram a óbito no município, 18,76% tiveram como causa neoplasias
e tumores (IBGE, 2012).
O exame citopatológico de Papanicolaou é um método simples para detectar alterações da cérvice uterina
a partir de células descamadas do epitélio. É um exame de baixo custo, fácil execução, rápido, indolor e realizado
a nível ambulatorial, sendo o meio mais indicado para o rastreamento do câncer de colo uterino.
Com a seguinte interrogação: Quais os motivos que impedem a adesão de mulheres à prevenção do
câncer de colo uterino? Este trabalho buscou determinar os principais motivos relatados por mulheres como
empecilho à realização do exame.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de uma pesquisa quantitativa, aplicada e descritiva realizada por meio de um censo na microárea
02 atendida pela Equipe 143 da Estratégia Saúde da Família da Unidade Básica de Saúde São Pedro em Teresina-
PI. O tipo de estudo utilizado foi o observacional seccional. A pesquisa seguiu todos os preceitos éticos da
Resolução 466/12 do Conselho Nacional de Saúde, sendo aprovada pelo Comitê de Ética e Pesquisa da Faculdade
Santo Agostinho sob o protocolo de número 363.633. Foram visitadas as 207 famílias integrantes da microárea
em estudo e feito um censo da quantidade de mulheres entre 18 e 60 anos de idade, com um total de 202 mulheres.
A coleta de dados ocorreu entre agosto e setembro de 2013 e utilizou-se como instrumento de coleta de dados um
questionário estruturado, validado anteriormente junto à população através de um pré-teste com 20 mulheres
sorteadas aleatoriamente. Os dados coletados foram tabulados em uma planilha do Microsoft Excel 2010 e
processados no Statistical Package for Social Sciences (SPSS) versão 20.0.
P á g i n a | 292
Os motivos relatados pelas mulheres como impedimento à realização do exame papanicolaou, conforme
Gráfico 1, por ordem de frequência, foram os seguintes: nenhum motivo (41,09%); vergonha (11,39%); demora pra
marcar consulta (10,40%); achar desnecessário (10,40%); falta de tempo (9,41%); não querer realizar (5,45%);
esquecimento (4,46%); desconforto ou dor (1,99%); abordagem do profissional (1,49%); não ter iniciado a vida
sexual (0,49%); condições financeiras (0,49%); gravidez (0,49%); médico faltar à consulta (0,49%); medo de
descobrir algo (0,49%); medo do exame (0,49%); não respondeu (0,49%); e ter sofrido constrangimento durante o
exame (0,49%).
Gráfico 1: Dificuldades à realização do exame citológico (Pesquisa direta, 2014).
Evidencia-se que 41,09% relatam não haver nenhum motivo que impeça/impediu a realização, seguido
por 11,39% que relatam a vergonha como o motivo a não realização do exame citológico, caracterizando-o como
o principal empecilho de sua realização entre a população.
Além dos sentimentos, como vergonha e medo, observou-se entre os motivos para a abstinência ao
exame a burocracia e as atividades diárias, corroborando com o estudo de Barbeiro et al. (2009). Outro ponto
interessante, e ao mesmo tempo preocupante, é o fato de 10,40% da população relatar que não realiza o exame
por achá-lo desnecessário para si, faz com que essa parte da população possua maior risco de contrair o câncer
de colo uterino.
CONCLUSÃO
Constatou-se que 58,91% da população possuem algum motivo para a não realização de exames
citológicos como prevenção ao câncer de colo uterino, sendo que a vergonha aparece como o principal. Portanto
faz-se necessário um acompanhamento mais próximo a essas mulheres por parte dos profissionais de saúde, a
fim de que elas consigam através da confiança nestes profissionais sublimarem tais sentimentos e realizarem o
exame Papanicolaou.
REFERÊNCIAS
Rev. Pesq. 1:2, 2009.
Inst. Bras. Geog. Estat., 2010.
P á g i n a | 293
C6-17
O CONSUMO DE CRACK SOB A ÓTICA DA
ESTRUTURA FAMILIAR
CRACK CONSUMPTION ON OPTICAL FAMILY STRUCTURE
CARVALHO, N. A. R.1,*, SANTOS, J. D. M.2, SILVA JÚNIOR, F. J. G.3,

MONTEIRO, C. F. S.4
*enf.nalma.carvalho@hotmail.com
¹Estudante de Enfermagem – Universidade Federal do Piauí-UFPI .

2
Estudante de Enfermagem - Universidade Federal do Piauí-UFPI.
3
Mestre e professor em Enfermagem – Universidade Federal do Piauí-UFPI.
4
Doutora em Enfermagem - Universidade Federal do Piauí-UFPI.
Palavras-chave: Cocaína crack; Estrutura Familiar; Saúde Pública.
INTRODUÇÃO
Dentre as drogas comumente usadas na atualidade, destaca-se o crack por ser uma droga acessível
financeiramente e prontamente difundida nas camadas mais populares, ganhando, recentemente, espaço na mídia
e meios de comunicação em massa. Além disso, o crack é considerado no Brasil um problema de saúde pública,
pois vem trazendo com o seu uso/abuso danos irreparáveis não só para a saúde do usuário como também para a
sociedade como um todo, dessa forma, destaca-se a família, considerada estrutura social universalmente e
conhecida como protetora contra o uso de drogas. Assim, esta pesquisa tem como objetivo identificar por meio de
genogramas as configurações familiares de usuários de crack em regime terapêutico.
MATERIAL E MÉTODOS
Constitui-se de uma pesquisa observacional, descritiva e de abordagem qualitativa, que foi desenvolvida
no Centro de Atenção Psicossocial para usuários de álcool e outras drogas (CAPSad) do município de Teresina.
A amostra se constitui de 10 usuários de crack (ambos os sexos) maiores de 18 anos que se encontram em
processo terapêutico. Os entrevistados foram indagados com questões de caráter familiar a fim de compor o
genograma. Este estudo atendeu os aspectos éticos de pesquisa envolvendo seres humanos recomendados pela
Resolução 466/2012, do Conselho Nacional de Saúde. Foi aprovado no comitê de ética em pesquisa da UFPI sob
o número CAAE 0252.0.045.000-10.
Ao observar as relações conjugais entre os pais dos entrevistados, percebe-se linhas de relacionamento
descritas como “muito ligado e com conflito” (Entrevistado 1), “relacionamento rompido” (Entrevistado 2, 3 e 7) e
“próximos” (Entrevistado 4, 5, 6, 8, 9 e 10). O relacionamento próximo entre os pais é reconhecido como um fator
de proteção contra a iniciação do usuário de drogas, entretanto, na amostra estudada, percebe-se que mesmo
alguns pais tendo um relacionamento próximo entre si, tal fator protetor não foi o suficiente para prevenir a situação
de dependência química no crack.
P á g i n a | 294
Quando parte-se para a análise das relações entre pai-filho e mãe-filho, observa-se entre pai e filho uma
relação distante em uma grande porção dos genogramas (Entrevistado 2, 3, 4, 5, 9,) seguido de relacionamento
rompido (Entrevistados 6 e 7), e próximo (Entrevistados 1). Por outro lado, no que diz respeito ao relacionamento
mãe-filho, percebe uma maioria de relações descritas como próximas (Entrevistados 1, 3, 6, 7, 8 e 10), seguidas
de próximas e com conflito (Entrevistado 2), conflituosa (Entrevistado 4) e distantes (Entrevistado 5 e 9). Na
realidade, com falta se suporte familiar, os filhos tendem a ser menos resilientes perante as adversidades da vida,
ocasionando em maiores chances de encontrar no crack uma forma de superação.
O relacionamento mãe-filho é multifacetado, o que explica as variações entre distante, próxima,
conflituosa, próxima e com conflito evidenciadas pelos genogramas. Em mães de usuários de crack que há uma
divergência de sentimentos, que variam entre preocupação e prontidão para ajudar, esperança, sensação de caso
perdido, por vezes rejeição, e contínuo sofrimento a ponto de, até mesmo, desejar a morte do seu próprio filho.
Isso é justificado pelas dificuldades que as mães tem em lidar com a condição de dependência em crack enfrentada
pelos filhos. Além disso, muitas delas não chegam ao menos a contar com o apoio da família, sendo
constantemente afetadas por numerosos desafios enquanto tentam situar-se na posição de mães cuidadoras
(CARVALHO; OLIVEIRA; MARTINS, 2014).
CONCLUSÃO
Diante do exposto, percebe-se que as relações familiares em usuários de crack tendem a ser fragilizadas,
rompidas, distantes e conflituosas em virtude do contexto prejudicial que a droga causa na vida e na família do
indivíduo. Recomenda-se que a equipe multidisciplinar de saúde que assiste usuários de crack passa a atuar com
intervenções não só no usuário mas, também, na família do mesmo.
REFERÊNCIAS
R. Interd. 121:7, 2014.
P á g i n a | 295
C6-18
GRAU DE ADESÃO À
PSICOFARMACOTERAPIA POR PACIENTES
ATENDIDOS NO CENTRO DE ATENÇÃO
PSICOSSOCIAL EM JAGUARUANA – CE
PSYCHOPHARMACOTHERAPY ACCESSION LEVEL BY PATIENTS ATTENDED IN
PSYCHOSOCIAL CARE CENTER JAGUARUANA - EC
FERREIRA, E. P. C. B¹, SILVA, F. W. L², FERREIRA, F. C. S², SALDANHA, G. B³,

BARROS, K. B. N. T4, CUNHA, K. M. A5
*emanuel.patricio@hotmail.com
¹Graduando em Farmácia pela Universidade de Fortaleza – UNIFOR.

²Graduado em Farmácia pela Faculdade Católica Rainha do Sertão - FCRS.
³Doutor em Saúde Pública pela Universidade Americana – UA.
4
Mestre em Ensino da Saúde pela Universidade Estadual do Ceará - UECE.
5
Doutora em Farmacologia pela Universidade Federal do Ceará – UFC.
Palavras-chave: Grau de adesão; Nível de conhecimento; Psicofármacos.
INTRODUÇÃO
A adesão do paciente ao tratamento medicamentoso prescrito é um comportamento desejável no curso das
doenças crônicas, porém, na prática, observa-se que os pacientes e seus cuidadores apresentam inúmeras
dificuldades na manutenção do tratamento. Os psicofármacos são eficazes e seguros, mas podem ocasionar
dependência física e/ou psíquica. O uso simultâneo de vários medicamentos é comum na psiquiatria e está
intrinsecamente relacionado ao risco de interações medicamentosas. Este trabalho tem como objetivo avaliar o
grau de adesão à psicofarmacoterapia por pacientes atendidos no Centro de Atenção Psicossocial em Jaguaruana
– CE.
MATERIAL E MÉTODOS
Realizou-se um estudo do tipo observacional, retrospectivo, transversal, descritivo, com uma abordagem
quantitativa. O estudo foi desenvolvido no Centro de Atenção Psicossocial de Jaguaruana – CE, durante o mês de
maio de 2013, a partir de entrevista com pacientes e/ou seus cuidadores atendidos no referido centro de saúde,
após assinarem o termo de Consentimento Livre e Esclarecido, o qual garantiu o total sigilo das informações e
garantia ao entrevistado a liberdade de se desligar da pesquisa no momento que desejasse. Utilizaram-se dois
questionários, o primeiro que avaliava o nível de conhecimento dos pacientes e/ou cuidadores sobre a
farmacoterapia prescrita e o segundo que avaliava o grau da adesão dos pacientes aos psicofármacos, utilizando-
se o teste de Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-8)®. Este estudo foi realizado com pacientes de ambos
os sexos na faixa etária entre 18 e 50 anos e que estavam com, no mínimo, um ano de tratamento com algum
psicofármaco. Os pacientes que não se encaixavam nesses requisitos, foram excluídos da pesquisa. O presente
estudo foi submetido e aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Faculdade Católica Rainha do Sertão, com
o número de protocolo 282804/2013.
P á g i n a | 296
Fizeram parte do estudo 35 pacientes e 25 cuidadores, com prevalência para sexo feminino para pacientes
(33/94%) e cuidadores (21/84%) Verificou-se que 13 (52%) dos cuidadores eram as mães dos pacientes. Quanto
ao grau de adesão para o teste de Morisky (2008), 20 (57,1%) dos pacientes mostraram ter baixa adesão ao
tratamento farmacológico, 9 (25,8%) tinham média adesão e somente 6 (17,1%) ficaram com elevada adesão. Em
relação ao nível de conhecimento, 24 (68,5%) do pacientes tiveram alto nível de conhecimento e 11 (31,5%)
obtiveram baixo nível. Já entre os cuidadores 7 (28%) tiveram alto conhecimento e 18 (72%) obtiveram baixo nível.
Quanto à quantidade de fármacos utilizados, apenas 14 (34,1%) possuíam monoterapia medicamentosa e a maior
prevalência eram de associações, 14 (34,1%) utilizavam dois psicofármacos, 5 (12,2%) três e 8 (19,6%) utilizavam
mais de três.
CONCLUSÃO
O trabalho interdisciplinar dentro de um CAPS precisa ser voltado para superar as dificuldades de adesão
enfrentadas pelos usuários de psicofármacos e têm na Atenção Farmacêutica a obtenção de resultados definidos
e mensuráveis na melhoria da adesão ao tratamento e na qualidade de vida dos usuários do CAPS.
REFERÊNCIAS
Rev. Latin. Enfermag. 11:3. 341-9, 2003.
Brasil. Minist. Saú. 2005.
P á g i n a | 297
C6-19
PERFIL FÍSICO-QUÍMICO,
MICROBIOLÓGICO E PARASITOLÓGICO
DAS ÁGUAS MINERAIS COMERCIALIZADAS
NA CIDADE DE FLORIANO-PI
PHYSICAL-CHEMICAL, MICROBIOLOGICAL AND PARASITOLOGICAL PROFILE OF MINERAL WATER
COMMERCIALIZED IN THE CITY OF FLORIANO-PI
SARAIVA, L. C. F.1*, PEDROSA, E. P. R.1, MELO, H. C. S.1, CARDOSO, L. L. B.1,

SILVA, R. B.1
*e-mail: louise_fsaraiva@hotmail.com
¹Faculdade de Ensino Superior de Floriano – FAESF.
Palavras-chave: Água mineral; Qualidade; Físico-química; Microbiológica; Parasitológica.
INTRODUÇÃO
Com a busca crescente por bem-estar e qualidade de vida, o consumidor brasileiro está cada vez mais
consciente de que, dentro da categoria água, a mineral natural é especialmente benéfica para a saúde. O
crescimento está relacionado principalmente ao aumento da demanda nas grandes cidades e com a não confiança
da água tratada, oferecida pelos serviços de tratamento e distribuição controlados pelo poder público. No entanto,
a contaminação dessas águas vem ocorrendo ao longo dos anos. Segundo Guilherme e Silva (2010), ela vem
sendo causada pelo crescente desenvolvimento industrial, pelo crescimento demográfico e pela ocupação do solo
de forma intensa e acelerada, aumentando consideravelmente o risco de doenças de transmissão hídrica.
O objetivo do presente trabalho foi determinar através das análises físico-químicas, microbiológicas e
parasitológicas a qualidade das águas minerais que são comercializadas na cidade de Floriano-PI.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de um estudo qualitativo e quantitativo, no qual foram analisadas cinco marcas de águas minerais
naturais comercializadas na cidade de Floriano-PI. De cada marca foram coletados dois lotes diferentes,
totalizando dez amostras. As amostras foram identificadas por meio de códigos e conduzidas até o Laboratório de
Controle de Qualidade do Laboratório Industrial Farmacêutico Sobral e o Laboratório de Análises da Faculdade de
Ensino Superior de Floriano – FAESF, onde foram realizadas as análises físico-químicas, microbiológicas e
parasitológicas. As análises foram feitas em duplicata.
Os resultados físico-químicos obtidos estão dentro dos padrões estabelecidos, quando se trata da medição
do pH e temperatura. Os ensaios de condutividade, teor de cloreto e dureza total apresentaram não conformidade
referente às marcas “A”, “C” e “D” quando comparados com a legislação. A maioria das marcas teve amostras
contaminadas por um ou mais dos indicadores de contaminação bacteriológicos estabelecidos pelas legislações
de água mineral ou apresentaram contagem para bactérias heterotróficas acima do estabelecido pelo padrão de
P á g i n a | 298
potabilidade da água para consumo humano utilizados nesta pesquisa. As marcas “B”, “C” e “D” foram as que mais
apresentaram contaminações das águas minerais avaliadas. Em relação aos resultados parasitológicos não foram
encontradas nenhuma forma de larvas, estando as amostras livres de patógenos.
CONCLUSÃO
Dada à relevância dos resultados obtidos no presente estudo e a importância que apresenta para a saúde
pública, ressalta-se a necessidade da adoção de medidas mais intensas por parte dos órgãos fiscalizadores, para
que propiciem uma melhoria na qualidade da água mineral que está sendo comercializadas na cidade de Floriano
- PI.
REFERÊNCIAS
Rev. Hig. Alim. 14:76. 43-7, 2010.
P á g i n a | 299
C6-20
ERRO NA ADMINISTRAÇÃO DE
MEDICAMENTOS POR PROFISSIONAIS DA
ENFERMAGEM
ERROR ON THE ADMINISTRATION OF MEDICINE BY NURSING PROFESSIONALS
SILVA, D. R. A 1,*, CARVALHO, N. A. R.2, NERY, I. S.3

*e-mail: dynararakel@gmail.com
¹Acadêmica de Enfermagem - UFPI. Bolsista do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC)-UFPI.
2
Acadêmica de Enfermagem - UFPI. Participante do Programa de Iniciação Científica Voluntária (ICV)-UFPI.
3
Doutora em Enfermagem – UFPI. Professora da graduação e pós graduação em Enfermagem - UFPI.
Palavras-chave: Erro de medicação; Enfermagem; Hospital.
INTRODUÇÃO
A administração de medicamentos, exercício realizado nas no âmbito hospitalar e sob responsabilidade da
equipe de enfermagem, deve ser vista como apenas uma das partes do processo de medicação, é um processo
multidisciplinar e um multi-sistema, por isso erros podem acontecer em qualquer parte do processo se não existir
a sistematização apropriada. Esses erros representam uma triste realidade no trabalho dos profissionais de saúde,
com sérias consequências para pacientes e organização hospitalar. Com base no exposto, esse trabalho tem como
objetivo descrever o que a literatura apresenta nos últimos 5 anos, acerca dos principais erros na administração
de medicamentos.
MATERIAL E MÉTODOS
Estudo descritivo de revisão de literatura integrativa, este é um método de revisão mais amplo que
desempenha um papel importante em estimular futuras pesquisas sobre um determinado tópico, tendo em vista
que a mesma tem a capacidade de criar novas ideias e direções em um campo de estudo. Quando uma revisão
de literatura redefine uma problemática, o novo modelo conceitual inevitavelmente apresenta novos focos e
perspectivas que ainda não foram totalmente explorados (TORRACO; WRITING, 2005).
A busca foi realizada na base de dados da Biblioteca Virtual de Saúde (BVS), por meio dos seguintes
descritores: erro de medicação and enfermagem and hospital, os artigos foram selecionados com base nos critérios
de inclusão que foram: adequação a temática, artigos publicados em inglês, português ou espanhol e que tivessem
sido publicados nos últimos 5 anos (2008 a 2013). E como critérios de exclusão: artigos que não estavam
disponíveis da íntegra, dissertações ou teses, publicações fora do período estipulado ou revisões de literatura. Ao
final das buscas restou-se 10 artigos para constituir a revisão.
Os artigos analisados apontam o enfermeiro como principal responsável pelos erros de administração de
medicamento, pois, é quem lida diretamente com essa intervenção e que assim como a equipe multidisciplinar tem
responsabilidade sobre suas ações, constatou-se também que esses erros não são notificados, porém diante de
P á g i n a | 300
um erro, compartilharam o ocorrido com outro profissional em busca de ajuda nas decisões a serem tomadas após
esse erro.
Medicar pacientes depende de ações meramente humanas e os erros fazem parte dessa natureza,
porém, um sistema de medicação bem estruturado deverá promover condições que auxiliem na minimização e
prevenção dos erros, implementando normas, regras, ações, processos com a finalidade de auxiliar os
profissionais envolvidos (OLIVEIRA; LUPPI; ALVES, 2010).
Perante a ocorrência de um erro, a atitude do profissional pode fazer uma grande diferença, pois os
benefícios ou complicações do erro vão depender das condutas tomadas por todos os envolvidos. É importante
ter ações pensadas e precisas prontas para serem articulada com o objetivo de tentar reduzir os dados causados
por esses erros.
A partir da busca constatou-se que os erros relacionados à prescrição/transcrição dos medicamentos
foram os erros hospitalares que mais recorrentes. A falta de atenção, falhas individuais e problemas na
administração dos serviços constituíram importantes atributos das causas dos erros.
CONCLUSÃO
Atualmente os erros de medicação ainda são comuns, entretanto a conduta que foi percebida na pesquisa
é considerada correta e ética e revela responsabilidade por parte dos profissionais. Porém ainda é preciso
conscientização do problema, para fazer valer as normas e recomendações do sistema de saúde, educando os
profissionais envolvidos quanto a importância da adoção de medidas que visem minimizar a ocorrência de erros e
dessa forma prestar uma assistência mais segura aos pacientes.
REFERÊNCIAS
Hum. Res. Develop. Rev. 356:67, 2005.
Saú. Col. 20-23, 2010.
P á g i n a | 301
C6-21
INFECÇÃO BACTERIANA EM PACIENTES
COM LEISHMANIA VISCERAL
BACTERIAL INFECTION IN PATIENTS WITH VISCERAL LEISHMANIA
SILVA, R. C 1*; PEREIRA JÚNIOR, J. L 2; ESCÓRCIO DOURADO, C. S. M 3;

PEREIRA, M. C 2; COSTA, C. H. N 1
*e-mail: regina.dasilva@hotmail.com
¹Laboratório de Leishmaniose- Universidade Federal do Piauí , Teresina-PI.

2
Universidade Federal do Piauí, Parnaíba-PI.
3
Universidade Federal do Piauí, Teresina-PI.
Palavras-chave: Infecção bacteriana; Leishmaniose visceral; Hemocultura.
INTRODUÇÃO
A leishmaniose visceral (LV) é uma infecção sistêmica causada por um protozoário do gênero Leishmania.
No Brasil, o principal vetor é o Lutzomya longipalpis, sendo o cão doméstico o reservatório mais importante e o
homem o hospedeiro final (CERBINO NETO et al, 2009). Durante o curso da doença ocorre certas anormalidades.
A contaminação bacteriana tem sido a complicação mais comum nos pacientes com leishmania ,tendo sido
identificada em mais de 53 % dos pacientes com leishmania visceral, representando a causa mais comum de morte
da doença. O objetivo do presente trabalho consiste em identificar a ocorrência de infecções bacterianas em
pacientes com Leishmania Visceral, além de especificar as principais espécies de bactérias que causam a
infecção.
MATERIAL E MÉTODOS
Tratou-se de uma pesquisa documental. Realizou-se uma busca nos prontuários referentes aos pacientes
portadores de Leishmania Visceral tratados pelo Hospital de Doenças Tropicais Natan Portela ( Teresina-PI). A
busca fez-se observando os casos positivos para infecção bacteriana e quais microrganismos prevaleciam nas
amostras positivas.
As amostras na sua totalidade foram procedentes dos 60 pacientes internados no Hospital de Doenças
Tropicais Natan Portela (IDTNP),com diagnóstico de Leishmania Visceral os quais realizaram Hemocultura
automatizada no Laboratório de referência LACEN (Laboratório de Saúde Pública Dr. Costa Alvarenga). Os dados
apontam prevalência de 100% das amostras com contaminação bacteriana. Dentre as bactérias encontradas na
realização da Hemocultura destes pacientes podemos observar que as bactérias mais freqüentemente isoladas de
hemoculturas de pacientes com septicemia foram: S. aureus e Staphylococcus coagulase-negativos, S. viridans,
S. pneumoniae, Enterococcus, Escherichia. coli, Klebsiella, Pseudomonas, Enterobacter, Proteus, Salmonella e
Haemophilus, muitas dessas encontradas no ambiente hospitalar, flora normal ou em colonização no paciente.
GUERREIRO e colaboradores (1985) realizaram uma análise retrospectiva com 63 casos de LV, o qual revelou a
presença em mais de 50 % dos casos com contaminação bacteriana.As infecções bacterianas são detectadas
P á g i n a | 302
precocemente no curso clínico da leishmania e muitas vezes é documentado em serviços ambulatoriais em

crianças com leishmaniose visceral subclínica. O conhecimento do tipo de infecção que ocorre neste hospedeiro
particular e patógenos mais comuns proporcionaria uma abordagem mais racional no manejo do paciente.
CONCLUSÃO
Concluiu-se que a infecção bacteriana constitui-se uma das principais complicações envolvendo pacientes
com LV podendo levar o mesmo à óbito. Os resultados ressaltam a necessidade de profissionais capacitados para
o reconhecimento precoce da doença, bem como o monitoramento clínico e laboratorial dos pacientes durante o
tratamento da LV a fim de identificar precocemente possíveis complicações.
REFERÊNCIAS
Cad. S. Púb. 25:1543-1551, 2009.
Mem. Instit. Oswa. Cruz. 80:447-452, 1985.
P á g i n a | 303
C6-22
COMPRA CENTRALIZADA DE
MEDICAMENTOS: ESTUDO DE CASO DA
ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA BÁSICA DE
BANABUIÚ/CE
BUY DRUGS CENTRALIZED: ASSISTANCE CASE STUDY PHARMACEUTICAL BASIC BANABUIÚ /CE
BARREIRA FILHO, D. M.1*, BARREIRA, M. G.1, CARNEIRO, RIBEIRO, D. B.1, H. M.1,

SOUZA, D. L. D.1, SOBRINHO, J. L. S.2
*e-mail: milenofh@hotmail.com
¹Faculdade Católica Rainha do Sertão.

2
Universidade Federal de Pernambuco.
Palavras-chave: Central de medicamentos; Política Nacional de Medicamentos; Relação nacional de

medicamentos; Assistência Farmacêutica; Sistema único de saúde.
INTRODUÇÃO
A forma de compra de medicamentos (centralizada ou descentralizada) é tema contraditório nesse
ambiente, onde questões de diversos aspectos como itens a serem adquiridos, quantidades, tamanho da
população do município entre outros, devem ser levados em consideração. O trabalho tem como objetivo analisar
o modelo de compra centralizada de medicamentos da atenção básica de Banabuiú/CE frente a outros municípios
que utilizam o modelo de compra descentralizado.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de um estudo retrospectivo e comparativo entre a Programação Pactuada e Integrada de
Medicamentos dos anos de 2011, 2012 e 2013 (Banabuiú), frente aos dados obtidos no Banco de Preço em Saúde
(BPS) e no Relatório Anual de Gestão da Assistência Farmacêutica do Estado de Pernambuco de 2012. O estudo
foi realizado na Assistência Farmacêutica de Banabuiú/CE, e na Assistência Farmacêutica do Estado de
Pernambuco, no período de junho de 2013 à abril de 2014, período semelhante que foram coletadas os dados do
BPS. Os itens que comporão o elenco para realização da avaliação de modelo de compra seguiu os
medicamentos presentes na categoria A da curva ABC, devido ao impacto monetário nesse processo. Critérios
de semelhança populacional foram utilizados na escolha de quatro municípios do estado de Pernambuco, em
contrapartida para a comparação no estado do Ceará foi utilizado o modelo de compra distinto.
Como resultado dessas avaliações observou-se que nos anos de 2011 à 2013 o recurso público destinado
a compra centralizada de medicamentos da atenção básica de Banabuiú/CE ficou fixo no valor de R$ 151.884,88.
O modelo de compra centralizado nos anos em estudo foi favorável economicamente, quando comparado ao BPS,
pois o custo de aquisição dos medicamentos foi reduzido em 307%, 110,75% e 20% respectivamente. Comparando
com Fortaleza/CE, que realiza a compra descentralizada, através do BPS, o preço dos medicamentos foram iguais.
Através do Relatório Anual de Gestão da Assistência Farmacêutica do Estado de Pernambuco/2012 foi realizado
P á g i n a | 304
um terceiro comparativo entre a compra centralizada de Banabuiú/CE com quatro municípios pernambucanos, São
Vicente Ferrer, Camocim de São Félix, Carnaíba e Cedro, de compra descentralizada, e concluímos houve redução
dos custos de aquisição dos medicamentos em estudo pela compra centralizada que foi de 49,2%, 169,1%, 230,3%
e 434,8%, respectivamente.
CONCLUSÃO
Foi possível concluir que o custo de aquisição destes medicamentos para municípios com características
semelhantes ao município em análise, é vantajoso o uso da compra centralizada, pois adquire o medicamento por
um menor preço.
P á g i n a | 305
C6-23
AVALIAÇÃO DA FUNÇÃO COGNITVA E
DEPRESSÃO EM MULHERES IDOSAS
MASTECTOMIZADAS
COGNITVA FUNCTION ASSESSMENT AND DEPRESSION IN ELDERLY WOMEN MASTECTOMY
SILVA, A. C. S.1; PEREIRA, A. H. C. C.1; SILVA, M. M.2,*; FIGUEIREDO, M. L. F. 1;

COSTA, J. P.1
*e-mail: mar1mendes@hotmail.com
1
2
Faculdade Ateneu, Fortaleza, Ceará, Brasil.
Palavras-chave: Cognição; Depressão; Idosos; Mastectomia.
INTRODUÇÃO
Câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que têm em comum o crescimento
desordenado de células que invadem os tecidos e órgãos. Uma das neoplasias de maior relevância é o câncer da
mama feminina, apresentando-se também como o mais temido pela maioria das mulheres.
É importante ressaltar que o tratamento do câncer de mama depende do estágio em que a neoplasia se
encontra. A terapêutica local de radioterapia é um dos principais meios para a cura. A terapêutica sistêmica
compreende a quimioterapia, que necessita de supervisão hospitalar por conta da abrangência ao organismo
(LEITE et al., 2013). Outro tratamento é a mastectomia, que consiste na terapêutica local mais utilizada no
tratamento da neoplasia mamária (ALVES et al., 2010).
Diante da alta incidência de mulheres acometidas pelo câncer de mama, o objetivo do presente estudo foi
avaliar a função cognitiva e a prevalência de depressão identificados em mulheres idosas mastectomizadas.
MATERIAL E MÉTODOS
O trabalho consistiu em um estudo pesquisa do tipo exploratório descritivo em abordagem quantitativa. A
população foi composta por mulheres idosas com faixa etária maior ou igual há 60 anos; com diagnóstico de câncer
de mama; submetidas à mastectomia. Obtendo um total de 31 idosas.
Os instrumentos utilizados para a coleta de dados foram os questionários do Mini exame do estado mental
(MEEM) (ANEXO B), Escala de depressão geriátrica na versão curta (EDG - 15) e formulário estruturado com
informações sobre aspectos sócio demográficos. Este estudo foi desenvolvido por meio de uma seleção de
prontuários obtidos em um Hospital Filantrópico de Teresina- PI, obtendo-se os endereços dos participantes. A
coleta de dados foi realizada por duas pesquisadoras do curso de Enfermagem da UFPI, no período de agosto a
outubro de 2014.
Os dados foram analizados no programa SPSS (Statistical Product and Service Solucions – versão 18.0).
A pesquisa faz parte do projeto intitulado “Avaliação da qualidade de vida de idosas mastectomizadas: uma
contribuição para a enfermagem” aprovada pelo Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) da UFPI com o parecer de
número 22206614.0.0000.5214. Todas as idosas foram esclarecidos quanto ao objetivo da entrevista e assinaram
a responsável pela associação o Termo Livre de Consentimento e Esclarecido (TLCE).
P á g i n a | 306
A população em estudo era com faixa etária de 60 anos ou mais, sendo que a maioria (58,07%) possuía de
60 a 70 anos. Quanto ao estado civil, (48,38%) eram viúvas. A renda familiar de 15 entrevistadas (48,39%) era
menor ou igual a um salário mínimo. Em relação ao trabalho, 74,20% (23) das mulheres idosas não exerciam
atividades trabalhistas. No que diz respeito à escolaridade a maioria 48,38% (15) possuíam ensino fundamental
incompleto.
No que se refere a caracterização das mulheres idosas mastectomizadas quanto à depressão, 45% das
idosas não apresentaram depressão, em 35% constatou-se depressão, sendo que em 25% a doença era grave. A
variável que mais somou pontos para depressão foi o questionamento sobre se temiam que algo de ruim lhes
acontecessem onde 68% dos idosos afirmaram que sim.
Em relação ao MEEM, a função cognitiva mais preservada entre os idosos foi a da linguagem, posto que
todos eles pontuaram, ao menos, duas vezes nesta função. As menos preservadas foram a de cálculo e evocação
nas quais apenas 03 idosas pontuaram 01 ponto e 05 idosas fizeram 03 pontos, respectivamente. No entanto, o
resultado individual do MEEM pode sofrer influência de fatores importantes, como: a dor, o cansaço, a educação
e a cultura (FOREMAN et al., 2006).
CONCLUSÃO
Os resultados deste trabalho revelaram que está população necessita de um olhar mais atento por parte do
profissional de saúde no que diz respeito à capacidade cognitiva e estado psicológico. A autopercepção de vida
engloba aspectos da saúde física, cognitiva e emocional. Características como estas estão diretamente associadas
à realidade ou objetivo de saúde da população, de modo que pode ser vista como uma avaliação objetiva de saúde.
Portanto, as funções cognitivas e estado emocional são mais sensíveis ao processo de envelhecimento, o que
pode interferir no tratamento e qualidade de vida destas idosas.
REFERÊNCIAS
Rev. Latinoam. Enferm. 17:940-945, 2013.
Rev. Esc. Enferm. USP. 4:889-895, 2010.
Protol. Enferm. Ger.113-27, 2006.
P á g i n a | 307
C6-24
FORMAÇÃO E CAPACITAÇÃO DOS
PROFISSIONAIS DE SAÚDE: DESAFIOS
PARA A EDUCAÇÃO DO DIABETES
MELLITUS NA ATENÇÃO PRIMÁRIA A
SAÚDE
EDUCATION AND TRAINING OF HEALTH PROFESSIONALS: CHALLENGES FOR THE DIABETES MELLITUS
EDUCATION IN PRIMARY HEALTH
ARAÚJO, L. U1, DOS SANTOS, J. G1, CRUZ, H. L1, SANTOS, D. F1,*

*e-mail: delbafonseca@yahoo.com.br
1
Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri.
Palavras-chave: Educação interprofissional; Atenção primária à saúde; Educação superior.
INTRODUÇÃO
Importantes propostas de reforma na educação dos profissionais da saúde ocorrem na formação e na
capacitação. Neste sentido, a educação interprofissional ocorre quando duas ou mais profissões aprendem sobre
os outros e entre si para a efetiva colaboração e melhora dos resultados na saúde, promovendo a integralidade do
cuidado em saúde, um dos princípios do Sistema Único de Saúde.
Este trabalho refere-se sobre as estratégias da educação do profissional da saúde para o Sistema Único
de Saúde.
MATERIAL E MÉTODOS
Apresentamos uma pesquisa documental de natureza descritiva e exploratória, a partir do acesso aos
manuais, relatórios, artigos científicos e dos portais eletrônicos dos Ministérios da Saúde e da Educação, que
aborda estratégias para a formação (Programa Nacional de Reorientação da Formação Profissional em Saúde,
Programa de Educação pelo Trabalho para a Saúde) e para a capacitação (Educação Permanente), e as
possibilidades da educação interprofissional prover mudanças no modelo de atenção e educação.
Nesse sentido, o Diabetes mellitus (DM) é uma condição crônica, progressiva, que afeta milhões de pessoas
em todo o mundo (SBD, 2014). Neste cenário, as políticas de enfrentamento do DM no Brasil é uma prioridade de
saúde pública. Dentre as ações do modelo de atenção, a gestão do auto-cuidado ao DM se concentrar em
emponderar a pessoa para monitorar o tratamento, melhorando a qualidade de vida, por meio de práticas
colaborativas. Assim, a educação interprofissional e as práticas colaborativas promovem atenção à saúde com
foco prioritário em reorientar um novo modelo assistencial. Esta percepção ampliada de educação e saúde está
presente na Atenção Primária à Saúde, modelo de cuidados de saúde, para prevenção, promoção, recuperação e
reabilitação, bem como práticas integrativas, com o compromisso de atenção integral, com foco na unidade familiar
P á g i n a | 308
e consistente com as determinações sócio-econômico, cultural e epidemiológica em um contexto comunitário.

Evidências científicas mostram que a educação interprofissional produz resultados eficazes quando o auto-cuidado
é influenciado pela alfabetização, limitações físicas, comorbidades, capacidade cognitiva, comunicação, o bem-
estar mental, e a violência social (LEACH e SEGAL, 2011), aumentando a adesão ao tratamento, melhorando o
controle glicêmico e reduzindo as complicações e as internações. Frente ao diálogo proposto neste trabalho,
busca-se uma parceria do sistema de educação com o da saúde para implementar as Diretrizes Curriculares
Nacionais dos Cursos de Graduação. Neste cenário de colaboração, cabe destacar as estratégias do Ministério da
Saúde, Programa Nacional de Reorientação da Formação Profissional em Saúde, o Programa de Educação pelo
Trabalho para a Saúde, as residências multiprofissionais e educação permanente, na perspectiva de gerar
mudanças na formação dos trabalhadores da saúde e fortalecer a relação ensino-serviço (BRASIL, 2011).
CONCLUSÃO
Sem ter a pretensão de esgotar o diálogo sobre o tema, é importante apontar a necessidade de ampliar a
colaboração dos sistemas de educação e da saúde por meio da consolidação dos programas, reconhecendo a
complementariedade. Identifica-se a necessidade de soluções inovadoras e transformadoras no modelo de
processo ensino/aprendizagem baseado na educação interprofissional.
REFERÊNCIAS
BMC Heal. Serv. Res. 11:22, 2011.
Diretriz. Socied. Bras. Diabet., 2014.
BRASIL. Minist. Saú., 2011.
P á g i n a | 309
C6-25
A IMPORTÂNCIA DE LER A BULA: UMA
REVISÃO DE LITERATURA SOBRE
PORTADORES DE ASMA CRÔNICA
THE IMPORTANCE OF READING THE LABEL: A LITERATURE REVIEW ON PATIENTS
WITHCHRONIC ASTHMA
SILVA, A. B.1; COSTA, P. H. S.1; VASCONCELO, E. S.1; SILVA, M. H. G.1; NETO, B. M.2;
LEITÃO, J. M DE S. R.2
*e-mail: monik_facul@hotmail.com
¹Discentes do curso de Farmácia-FSA.

2
Docente do curso de Farmácia-FSA.
Palavras-chave: Asma crônica.; Importância de ler a bula.; Tratamento.
INTRODUÇÃO
A asma é uma doença genética, de natureza inflamatória crônica, que se caracteriza por hiper-
responsividade das vias aéreas inferiores e limitação variável ao fluxo aéreo, mediados por exposição ambiental
(LEAL et al, 2011). É uma das doenças crônicas mais comum entre crianças e adolescentes, gerando alto custo
para o sistema de saúde com medicamentos e internações. Alguns fatores têm sido identificados como risco para
o desenvolvimento de asma e doenças atópicas tais como: atopia familiar, exposição ao fumo, ausência de
aleitamento materno exclusivo nos primeiros quatro meses de vida, hábitos alimentares e excesso de peso. Com
o presente trabalho objetivou-se verificar as consequências da leitura da bula em pacientes portadores de asma
cônica.
MATERIAL E MÉTODOS
Este estudo caracteriza-se como um estudo de Revisão de Literatura, consistindo em identificar, obter e
consultar a bibliografia e outros materiais que sejam uteis para o obhetivo do estudo.
O levantamento de dados foi realizado por meio de artigos científicos publicados nos periódicos indexados
nas bases de dados eletrônicas: Biblioteca Virtual em Saúde, e Scientific Eletronic Library online, no período entre
os meses de outubro e novembro de 2014.
A realização desta pesquisa ocorreu em varias etapas: escolha do tema, escolha do período, levantamentos
bibliográficos, leitura dos artigos científicos, seleção e interpretação dos estudos analisados. Utilizou-se a procura
de artigos com descritores empregados, encontrando-se 40 artigos científicos. Os artigos foram submetidos a
avaliação de duplicidade e, posteriormente, ao processo de leitura dos resumos no sentido de selecionar aqueles
que contemplassem a temática abordada, os 20 artigos selecionados foram submetidos à leitura de caráter
analítico com analise integral do texto. Os resultados foram organizados em forma de tabela utilizando-se o Excel
2010.
P á g i n a | 310
A partir das informações coletadas, observa-se que os artigos científicos publicados sobre o tema abordado
neste estudo, têm como objetivo principal a identificação e avaliação de elementos relacionados à dificuldade na
leitura que podem dificultar no tratamento de asma crônica.
Os estudos promoveram a avaliação dos itens que compõem a importância desde a avaliação, o
cumprimento dos aspectos legais, a visão dos profissionais a respeito das dificuldades e a relação da importância
de ler a bula: avaliação em portadores de asma crônica.
Os avanços da terapêutica medicamentosa têm sido notáveis, desde o aparecimento dos primeiros anti-
infecciosos na década de 1930 e 1940, tendo a terapia farmacológica influenciada fortemente a redução de
morbidade e mortalidade ao longo do século XX. Paralelo ao avanço no número de medicamentos presentes no
mercado, a importância da leitura e compreensão das informações contidas na bula torne-se evidente no contexto
saúde-doença. Adequadamente o paciente e o profissional de saúde, em prol do uso racional de medicamentos;
considerando que os textos de bula de medicamentos no mercado devem ser reavaliados, em face da
heterogeneidade das informações para o paciente e para os profissionais de saúde (BRASIL, 2003).
CONCLUSÃO
Os artigos científicos sobre leitura de bulas, publicados no período estudado, mostram que a falta de leitura
e compreensão são uma realidade, podem ser simples e passar despercebidos ou podem ter consequências
muitos graves. As consequências podem ir desde a interrupção de tratamento ou sequelas mais graves devido a
não compreensão das mesmas. Como alternativa para evitá-los ou minimizá-los a literatura aponta entre outras
medidas, a integração da equipe de saúde e a atuação do farmacêutico como facilitador desta integração para a
garantia de uma terapia medicamentosa segura.
REFERÊNCIAS
ANVISA. RDC n.º140, 2003.
Rev. Assoc. Med. Bras. 57:6, 697-701, 2011.
P á g i n a | 311
C6-26
PREVALÊNCIA DE Staphylococcus aureus
NA CARNE DE PEQUENOS RUMINANTES:
UMA REVISÃO
Staphylococcus aureus PREVALENCE IN SMALL RUMINANT MEAT: A REVIEW
ALENCAR, A. M. C.¹,*, EVÊNCIO-LUZ, L.²

*aninhalencar.17@gmail.com
¹Acadêmica do Curso de Bacharelado em Nutrição- UFPI.

²Prof. Adj. III-CSHNB- Universidade Federal do Piauí.
Palavras-chave: Staphylococcus aures; Pequenos ruminantes; Caprinos e ovinos.
INTRODUÇÃO
O tipo de carne consumida por determinada pessoa está geralmente associado com espécies de animais
disponíveis para aquela população. No nordeste brasileiro, concentra-se o maior efetivo de caprinos do país e o
Estado do Piauí o que possui maior consumo per capita 3,128 kg por habitante/ano (IBGE, 2001; 2003).
Cita-se como um dos agentes incriminados em toxinfecções alimentares as bactérias do gênero
Staphylococcus sp. (SANTOS et al., 2006). Testar os alimentos para S. aureus é considerada parte importante em
um programa de controle de qualidade uma vez que o perfil microbiológico da carne caprina deve ser pesquisado,
pois o abate desses animais deveria ocorrer em matadouros específicos para animais de pequeno porte. Porém,
comumente ocorre em locais impróprios, acarretando a obtenção de carnes com padrões microbiológicos
inadequados, fator que interfere na segurança alimentar dos consumidores desse tipo de carne (ARRUDA et al.,
2004).
Este artigo de revisão tem como objetivo descrever a prevalência de Staphylococcus Aureus em carne de
pequenos ruminantes.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de um trabalho de revisão bibliográfica desenvolvido com consulta às publicações nos bancos de
dados SCIELO (Scientific Electronic Library Online) e LILACS (Literatura Latino-Americana e do Caribe em
Ciências da Saúde), considerando o período de 1990 a 2014, com as seguintes palavras-chave, utilizadas como
critério para avaliação: Staphylococcus aureus, Pequenos ruminantes e Caprinos e ovinos.
A carne de caprinos e de ovinos representa uma das principais fontes de proteína na região nordeste do
Brasil, sendo a questão cultural um fator decisivo para seu consumo (ALVES, 2005). As possibilidades de
contaminação são agravadas pelo abate clandestino e pelo modo de exposição destes produtos nas feiras livres,
já que os mesmos encontram-se pendurados sem proteção ou refrigeração e sujeitos a agentes contaminantes
como poeira, insetos e manipulação dos consumidores e dos próprios comerciantes (FERNANDES et al., 2009).
P á g i n a | 312
O Staphylococcus aureus em muitos países é considerado o segundo patógeno mais frequente causador
de intoxicação alimentar, produzindo compostos extracelulares como as enterotoxinas estafilocócicas (MOURA et
al., 2006).
Moura et al. (2006) analisou 24 amostras de carne caprina procedente de mercados públicos e privados e
supermercados em Recife, Pernambuco e constatou que das amostras analisadas para contagem de SCP, 11
(45,83%) apresentaram resultados variando entre 6,7 x 10 3 e 2,03 x 106 UFC/g, e 13 (54,17%) entre < 1,0 x 102
UFC/g estimado e observou-se diferença entre relação a presença/ausência de SCP e a procedência da carne.
De acordo com Oliveira et al. (2002), amostras que apresentam até 105 UFC/g não causam problemas ao
consumidor. Carmo e Bergdoll (1990) observaram alimentos com contagens variando entre 10 4 a 108 UFC/g,
contaminados com enterotoxinas estafilocócicas. Já Nervino et al. (1997) e Neto et al. (1999) encontraram
alimentos contaminados com enterotoxinas estafilocócicas em contagens variando de 10 3 a 104 UFC/g e 102 a 104
UFC/g, respectivamente.
CONCLUSÃO
A prevalência de Staphylococcus aures em carne de pequenos ruminantes mostra-se elevada, levando em
conta a contaminação que possivelmente ocorre durante o processamento e/ou manipulação, Moura et al. (2006)
comprova tal fato ao analisar amostras proveniente de diferentes locais. Carnes com elevada contagem de SCP
são impróprias para o consumo e a investigação torna-se importante no controle de qualidade da mesma.
REFERÊNCIAS
Estu. Cad. Prod. Caprino-ovinocult. Pernamb. 2005.
Rev. Hig. Alimen. 18:120. 58, 2004.
Rev. Medic. Veterin. 3:4. 7, 2009.
Rev. Microbiol. 21:4, 320, 1990.
IBGE. 2003.
MOURA, A.P.B.L. et al. Recife, PE. 2006
Congres. Bras. Microbiol. 284, 1997.
Enterot. Staphyloc. spp. Isol. Alim.1999.
SANTOS et al. São Luís. (2006).
P á g i n a | 313
C6-27
SÍNDROME DA IMUNODEFICIÊNCIA
ADQUIRIDA (AIDS): UMA AVALIAÇÃO DA
QUALIDADE DE VIDA DE PACIENTES
ATENDIDOS NO SISTEMA DE
ATENDIMENTO ESPECIALIZADO (SAE) DE
QUIXADÁ, CE
ACQUIRED IMMUNE DEFICIENCY SYNDROME (AIDS): ASSESSMENT OF PATIENT QUALITY
LIFE ATTENDED IN SPECIALIZED CARE SYSTEM (SAE) QUIXADÁ, CE
BORGES, R. N.1*; SOUSA, A. P. R.1; QUEIROZ, P. S. F.2; OLIVIERA, C. P. C.3; PRADO,

R. M.3; BARROS, K. B. N. T.3
*romenio2@hotmail.com
¹Faculdade Católica Rainha do Sertão, Discente em Farmácia.

2
Faculdade Católica Rainha do Sertão, Graduado em Farmácia.
3
Faculdade Católica Rainha do Sertão, Docente em Farmácia.
Palavras-chave: HIV/AIDS; Qualidade de vida; Terapia antirretroviral.
INTRODUÇÃO
Após a década de 1970, quando se considerava controlada a maioria das doenças infecciosas, o mundo
foi assolado por um novo problema de saúde denominado de Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana
(HIV). A infecção pelo HIV é uma doença complexa de curso lento e incerto, desenvolvendo no indivíduo a
Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS). Devido suas características particulares de transmissão, a
infecção pelo HIV, atinge proporções preocupantes até os dias de hoje, e é considerada pela Organização Mundial
de Saúde como uma pandemia. Apesar da AIDS ser incurável, os avanços científicos referentes ao diagnóstico e
tratamento, sobretudo no que diz respeito ao uso dos antirretrovirais proporcionaram a diminuição da
morbimortalidade e significativo aumento na sobrevida dos indivíduos com o HIV/AIDS. A infecção pelo HIV traz
grandes consequências à qualidade de vida dos pacientes, sendo o suporte emocional essencial para auxiliar o
indivíduo a enfrentar a doença, contribuindo com uma melhora na qualidade de vida deste paciente.
O presente estudo objetiva caracterizar o perfil da qualidade de vida dos pacientes com AIDS do Serviço
Atendimento Especializado (SAE) de Quixadá, Ceará. Identificar as atividades cotidianas comprometidas após o
início do tratamento. Quantificar a prevalência do tempo de tratamento dos pacientes.
MATERIAL E MÉTODOS
O estudo foi realizado na ala de dispensação dos medicamentos antirretrovirais do Serviço de Atendimento
Especializado (SAE) de Quixadá-CE, no período de abril de 2013, adotou-se na pesquisa um estudo com
abordagem quali-quantitativa, prospectivo, observacional, analítico, transversal. Fizeram parte da pesquisa todos
os pacientes com HIV/AIDS que aceitaram participar da mesma. Os pacientes foram entrevistados no local de
dispensação dos medicamentos antirretrovirais e responderam instrumentos validados, destacando dados sócio
P á g i n a | 314
demográficos e ações relacionadas a qualidade de vida. A amostra foi constituída por 17 pacientes, de um total de
30, dos quais, 7 (40%) eram homens e 10 (60%) eram mulheres.
Verificaram-se baixos índices de renda e de escolaridade. Os resultados mostraram maior
comprometimento da Qualidade de Vida (QV) nos domínios Preocupações com o sigilo (46,87%) e aceitação do
HIV (50%), e melhor pontuação nos domínios: Confiança no profissional (79,79%) e Preocupações com a
medicação (67,86%). Observou-se uma diminuição dos escores das pacientes mulheres em relação aos homens,
em oito dos nove parâmetros medidos pelo o Questionário, (54,9%) relataram ter dificuldades na excitação sexual.
A maioria dos pacientes relataram desempenhar papeis do cotidiano normalmente, assim também uma vida
normal, com algumas restrições.
CONCLUSÃO
A infecção pelo HIV influencia diversos aspectos da vida dos indivíduos. Nesse sentido, a equipe de saúde
deve estar preparada para assistir essa população. O principal objetivo a ser buscado na assistência ao doente
crônico não é a cura, mas sim a manutenção de uma vida com qualidade, é notável que, com o advento da TARV,
garantiu-se maior longevidade às pessoas com HIV/AIDS.
REFERÊNCIAS
Psicol. Saú. Doen. 9:1, 15-28, 2008.
BRASIL. Minist. Saú.,1996.
P á g i n a | 315
C6-28
TRIAGEM NEONATAL NO PIAUÍ: DA
IMPLANTAÇÃO À CONSTRUÇÃO DAS
REDES DE ATENÇÃO
NEWBORN SCREENING IN THE STATE OF PIAUI: FROM THE IMPLEMENTATION TO THE CONSTRUCTION
OF CARE NETWORKS
BONFIM, K. L. F.1*, VIEIRA, J. F. P. N.2, *SILVA, F. L.¹, FAUSTINO, S. K. M.1,2

*e-mail: karicia_freitas@hotmail.com
1
Faculdade Integral Diferencial|DeVry,Teresina,PI.
2
Laboratório Central de Saúde Pública do Piauí.
Palavras-chave: Triagem Neonatal; Hemoglobinopatias; Regiões de Saúde do Piauí.
INTRODUÇÃO
O termo “triagem neonatal” se refere a testes que podem ser realizados nas primeiras horas de vida do
recém-nato (THERRELL, 2001). Segundo Adorno et al, o Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) que foi
instituído em 2001 através da Portaria nº 822 deverá detectar os casos suspeitos, visando alcançar a cobertura de
100%, confirmar diagnóstico, acompanhar e oferecer tratamento dos casos identificados. Este estudo tem por
objetivo a avaliação dos seis primeiros meses da 2ª fase do Programa Estadual de Triagem Neonatal no Estado
do Piauí (PETN), demonstrando distribuição, prevalência e incidência dos portadores das hemoglobinas variantes
e pacientes falcêmicos, ambos diagnosticados pelo Teste do Pezinho.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de um estudo retrospectivo e transversal, de natureza qualitativa e quantitativa baseado no banco
de dados do sistema NETLAB® do Laboratório de Referência de Triagem Neonatal do Piauí – Laboratório Central
de Saúde Pública - Lacen PI. Este trabalho respeitou a Resolução nº 466/12 do Conselho Nacional de Saúde e foi
aprovado pelo Comitê de Ética e Pesquisa da Faculdade Integral Diferencial-FACID/DEVRY BRASIL (CAAE nº
37283614.8.0000.5211), somente após aprovação é que o projeto fora iniciado. A pesquisa foi realizada durante
o mês de Dezembro de 2014, tendo como amostra todos os recém-nascidos que realizaram os exames de triagem
neonatal na rede de coleta pactuada entre estado e municípios no período de 01 de Março a 30 de Setembro de
2014.
O Laboratório Central de Saúde Pública do Piauí, o Hospital Infantil Lucídio Portela e as Estratégias de
Saúde da Família dos municípios são os responsáveis por toda a cobertura da Triagem Neonatal no Estado do
Piauí. A pactuação ocorreu em 2013 com os 224 municípios, porém somente 220 estão realizando a triagem,
correspondendo a 98,21% de cobertura estadual. Os municípios que ainda não fazem parte do programa são:
Aroeira do Itaim, Curralinhos, Lagoa do Piauí e São Miguel da Baixa Grande. Existem 238 postos de coleta,
correspondendo a uma média de 1 posto por município. Segundo Naoum (1997), de acordo com um levantamento
da prevalência de portadores do traço falciforme (HbAS) por unidade de federação, foi revelado que as maiores
P á g i n a | 316
frequências se encontram nas regiões Norte e Nordeste, sobretudo nos Estados da Bahia,Alagoas e Piauí. No
período de Março à Setembro de 2014 foi realizada a triagem neonatal em 16.081 recém-nascidos, sendo que
destes, verificou-se 197 portadores HbAS (1,22%) ; 40 portadores HbAC (0,02%) e 6 portadores HbAD (0,04%).
Em relação ao total, observou-se um predomínio significativo da HbAS (81,06%), seguida da HbAC (16,46%) e da
HbAD (2,48%). Das 11 microrregiões que compõem o Estado do Piauí, 3 regiões possuem uma maior prevalência
de portadores de traços, são elas: Vales dos Rios Piauí e Itaueira, seguidos de Tabuleiros do Alto Parnaíba e
Chapadas das Mangabeiras. Entre as 16.081 crianças triadas para hemoglobinopatias foram encontradas 15
crianças em homozigose (HbSS) para a Hb S, localizadas em 14 municípios do Estado; o Município de Teresina
foi o único a conter mais de um recém-nascido em homozigose (nº = 2).
CONCLUSÃO
O presente estudo fornece subsídios e indicadores que fazem a ligação entre o serviço de referência em
diagnóstico no Estado e as redes de atenção básica para o acompanhamento de pacientes triados pelo programa;
facilita a comunicação com os municípios que ainda não realizam a triagem e possibilita mapear as regiões do
Estado onde necessita de maiores linhas de cuidado aos pacientes nos municípios onde a anemia falciforme é
prevalente. Por ter sido o primeiro trabalho a avaliar a implantação dos seis primeiros meses da triagem neonatal
para hemoglobinopatias no Piauí, torna-se um importante instrumento de auxilio no planejamento e
acompanhamento dos indicadores de saúde para a Secretaria Estadual de Saúde, possibilitando a real e devida
estruturação da rede de saúde aos pacientes com anemia falciforme.
REFERÊNCIAS
Mol. Gen. Metab. 74:1-2. 64-74, 2001.
Cad. Saú. Púb. 21:1. 292-8, 2005.
P á g i n a | 317
C6-29
INDICADORES DE ASSISTÊNCIA AO
PACIENTE COMO VIÉS AO USO RACIONAL
DE MEDICAMENTOS
INDICATORS OF PATIENT CARE AS BIAS TO RATIONAL USE OF MEDICINES
FREITAS, E. G.¹; MARQUES, L. A.¹; FREIRE, N. D.; SOUZA, M. R.¹; SILVA, A. S. 1*;
WANDERLEY, A. G.2
¹Núcleo de Atenção Farmacêutica, Universidade Federal do Vale do São Francisco – UNIVASF.

2
Universidade Federal de Pernambuco – UFPE.
Palavras-chave: Uso racional de medicamentos; Organização Mundial de Saúde; Unidade Básica de Saúde;
Indicadores.
INTRODUÇÃO
De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), o uso racional de medicamentos (URM) é atingido
mediante a prescrição de um ou mais medicamentos de acordo com as necessidades específicas do paciente,
associada à dispensação medicamentosa em condições que permitam a correta orientação ao paciente,
garantindo assim o entendimento do mesmo sobre a farmacoterapia proposta (AQUINO, 2008). Tais parâmetros
compõem os indicadores de assistência ao paciente estabelecido pela OMS (1993), onde se verifica o tempo de
consulta (TC) e de dispensação (TD), os quais representam, neste contexto, um forte indicador para o Uso Racional
de Medicamentos (URM) em estabelecimentos de saúde, a exemplo de Unidades Básicas de Saúde (UBS). Neste
sentido, o presente estudo teve como objetivo avaliar os indicadores de assistência ao paciente correlacionando
como entendimento sobre o uso correto dos medicamentos.
MATERIAL E MÉTODOS
Estudo observacional transversal, por meio de questionário estruturado, com base nos indicadores de
assistência ao paciente, preconizados pela Organização Mundial de Saúde (OMS). O local de estudo foram as
Unidades Básicas de Saúde (UBS) do município de Petrolina-PE e o período de julho a dezembro de 2014. A
amostra foi obtida considerando a população cadastrada no Programa de Saúde da Família (SIAB, 2014) da
Secretaria Municipal de Saúde, erro amostral tolerável de 5,9% e intervalo de confiança 95%. Selecionaram-se
aleatoriamente trinta pacientes por UBS, cujos critérios de inclusão foram: ser adulto ou idoso, ter se consultado
com o médico da UBS, ter recebido receita médica e retirado o(s) medicamento(s) no próprio estabelecimento.
Registraram-se, com auxílio de cronômetro digital, o TC - intervalo entre a entrada e saída do paciente da sala de
consulta e TD - intervalo entre a apresentação da receita médica e a entrega do(s) medicamento(s) pelo
responsável na farmácia. O projeto foi previamente aprovado pelo Comitê de Ética e Deontologia em Estudos e
Pesquisa da Universidade Federal do Vale do São Francisco (CEDEP/UNIVASF, nº 0007/130514). Para avaliar a
diferença estatisticamente significativa entre os indicadores da assistência e o entendimento sobre o uso correto
dos medicamentos, utilizou-se o teste Qui-Quadrado para as variáveis categóricas. Considerou-se aceita a
hipótese de associação quando a probabilidade foi menor ou igual a 0,05 (p < 0,05). Os dados foram analisados
utilizando os softwares Statistical Package for Social Science for Windows (SPSS®) 22.0 e o Microsoft Excel 2007.
P á g i n a | 318
Foram entrevistados 294 pacientes dentre as 10 (dez) UBS visitadas. O tempo médio de consulta médica
(TC) foi de 9,48±6,93 minutos. Considerando a média ideal para assistência médica de 15 minutos, foram
registrados 240 (81,6%) pacientes recebendo TC inferior ao indicado. Quanto a variável Tempo de Dispensação
(TD), esta não foi identificada por falta de farmacêutico nas farmácias das UBS, desta forma, considerou-se o
intervalo entre a apresentação da receita médica e a entrega do medicamento na farmácia, cujo TD foi de 1,59±1,63
minutos. O número de medicamentos prescritos foi 2,43±1,54 e o número medicamentos dispensados
0,85±1,0. Revela a carência de acessibilidade desta população a medicamentos, assim como a prescrição de
medicamentos que não são preconizados pela Relação Nacional de Medicamentos Essenciais. O conhecimento
dos pacientes quanto à posologia correta dos medicamentos prescritos mostrou que 180 (61,2%) sabiam como
utilizar os medicamentos e 114 (38,8%) não tinha conhecimento. Pelo teste Qui-Quadrado, não houve associação
significativa entre o entendimento sobre a posologia correta de uso dos medicamentos e o TC (p=0,223) ou o
Número de medicamentos prescritos (p=0,240). Porém, o TD (p=0,00) e o Número de medicamentos dispensados
(p=0,00) apresentaram uma correlação significativa com o conhecimento do paciente em relação à posologia.
CONCLUSÃO
O tempo de entrega de medicamentos é uma variável significativa para a promoção do uso racional. Porém,
a não observância de uma orientação adequada ao paciente pode ser um grave viés na racionalidade, sobre tudo,
devido à ausência do profissional farmacêutico e de funcionários devidamente capacitados nas farmácias das UBS.
REFERÊNCIAS
Ciênc. Saú. Col. 13:23, 733-736, 2008.
Organiz. Mund. Saú. 87,1993.
P á g i n a | 319
C6-30
PRESCRIÇÃO FARMACOLÓGICA EM SAÚDE
MENTAL: PERFIL E CUSTOS DA
DISPENSAÇÃO DO COMPONENTE
ESPECIALIZADO NUM MUNICIPIO DO
CEARÁ
PHARMACOLOGICAL PRESCRIPTION IN MENTAL HEALTH: PROFILE AND COSTS OF DISPENSING
COMPONENT SPECIALIZED IN CEARÁ COUNTRY
SATURNO, R. S. ¹,*, GALDINO JUNIOR, L.¹, OLIVEIRA, Y. K. C.¹, BANDEIRA, I. C. J.²

RODRIGUES NETO, E. M.²
*e-mail: rafaelssaturno@gmail.com
¹Acadêmico de Farmácia – Faculdade Católica Rainha do Sertão (FCRS).

²Docente Curso de Farmácia – FCRS.
Palavras-chave: Saúde Mental; Farmacoterapia; Analise de Custos.
INTRODUÇÃO
Desde a década de 1950, com a descoberta dos psicofármacos, o atendimento psiquiátrico deixou de ser
um saber voltado exclusivamente ao tratamento da loucura para dedicar-se a medicar qualquer manifestação de
sofrimento psíquico, chegando até mesmo a recomendar a medicação de pessoas, reconhecidamente, portadoras
de perfeita saúde mental (GENTIL e cols., 2007). Os psicofármacos instituíram-se como o recurso terapêutico mais
utilizado para tratar qualquer mal-estar, em que se destaca a tristeza, o desamparo, a solidão, a inquietude, o
receio, a insegurança, ou até mesmo a ausência de felicidade. No entanto, o custo dos medicamentos é um dos
fatores com maior impacto (figura 1) sobre a prestação de serviço de saúde na maioria dos países do mundo,
especialmente em países em desenvolvimento.
Figura 1 Consumo de Psicofarmacos no Caps Geral e Caps AD do Município de Quixadá-CE em Agosto de

2014.
P á g i n a | 320
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de um estudo retrospectivo de base documental realizado no período de Agosto a Outubro de
2014 no qual se buscou descrever os custos com a dispensação de psicofármacos elencados no componente
especializado do município de Quixadá - CE (Risperidona 2mg, Quetiapina 100 mg, Olanzapina de 5 mg e 10 mg,
Topiramato de 50 mg e 100mg e Ziprasidona 80 mg). Essa pesquisa foi realizada através do Programa de
Educação pelo Trabalho na Saúde Mental (PET/ Saúde Mental) em parceria com as instituições CAPS Geral e
CAPS AD. Para a coleta de dados utilizou o cadastro de dispensação de psicofármacos do componente
especializado.
No município, 320 pacientes estão incluídos no programa e consomem os medicamentos incluídos na
pesquisa (Risperidona 2mg, Quetiapina 100mg, Topiramato 50mg e 100mg, Olanzapina 5mg e 10mg e Ziprasidona
80mg, na forma farmacêutica de comprimidos), 41,25% (n=132) eram do sexo feminino e 58,75% (n=188) eram
do sexo masculino. Também foi possível identificar o padrão de médio de consumo. Inicialmente a Quetiapina
100mg e Topiramato 50mg ambos com 73 comprimidos/paciente, seguidos pelo Topiramato 100mg (70);
Olanzapina 5mg (58); Risperidona 2mg (55); Ziprasidona 80mg (47) e Olanzapina 10mg (31). Em relação o custo
médio, o medicamento mais oneroso foi a Ziprasidona 80mg, com um custo médio de R$ 367,58 reais/paciente; a
Ziprasidona é indicada para o tratamento da esquizofrenia, agitação psicótica e transtorno bipolar e sua dose
máxima é de 80mg duas vezes ao dia. A Olanzapina 10mg (266,55) e 5mg (249,52); o fármaco também é usado
para o tratamento de esquizofrenia e mania aguda associada ao transtorno bipolar, as doses podem ser ajustadas
de acordo com a necessidade clinica do paciente com tanto que não ultrapasse o intervalo de 5mg-20mg diário.
A Quetiapina 100mg (213,26) também é usada para o tratamento da esquizofrenia e transtorno bipolar tanto em
ênfases maníacas como depressivas, além disso apresenta um excelente perfil de segurança. Ambos, Topiramato
de 5mg/10mg e Risperidona 2mg custam ao sistema de saúde menos de R$30,00 reais/paciente.
CONCLUSÃO
Nota-se um alto consumo de Quetiapina e Topiramato que geram um ônus substancial ao sistema de saúde.
Nesse contexto questiona-se a real necessidade da inclusão desses pacientes na dispensação do componente
especializado, sugerindo-se uma reavaliação, na qual se verificaria a real necessidade da fármacoterapia e
tentativa de resgate farmacoterapêutico com medicamentos do componente básico da Assistência Farmacêutica,
para os pacientes em que a psicofarmacoterapia fosse eletiva. Seria interessante, também, um maior
acompanhamento multidisciplinar e a realização de acompanhamento farmacoterapêutico desses pacientes.
REFERÊNCIAS
J. Clin. Psychopharm. 27: 314, 2007.
P á g i n a | 321
C6-31
DISLIPIDEMIA NO COMPONENTE
ESPECIALIZADO: PERFIL EPIDEMIOLÓGICO
DOS PACIENTES DO PIAUÍ
DYSLIPIDEMIA IN SPECIALIZED COMPONENT: EPIDEMIOLOGICAL OF PIAUÍ PATIENTS
VASCONCELOS, E. S.1, SILVA, M. H. G.2; NETO, BERNARDO M.2;

LEITÃO, J. M DE S. R.2
*e-mail: edvonevasconcelos@hotmail.com
¹Discentes do curso de Farmácia - FSA.

2
Docentes do curso de Farmácia - FSA.
Palavras-chave: Assistência Farmacêutica; Componente Especializado; Dislipidemias; Medicamentos.
INTRODUÇÃO
A dislipidemia é um importante problema de saúde pública, e as terapias medicamentosas são consideradas
de alto custo, em razão de seu uso continuo. Por ser uma patologia inserida nos programas assistência
farmacêutica do sistema único de saúde. Objetivou-se delinear o perfil dos pacientes assistidos pelo Componente
Especializado no Piauí no período compreendido entre os meses de setembro a novembro de 2014.
MATERIAL E MÉTODOS
Estudo prospectivo, de análise de registros existentes no banco de dados de pacientes dislipidêmicos
assistidos pelo Componente Especializado do Piauí. No período de setembro a novembro de 2014, foram
analisados 313 registros numéricos obtidos do sistema de gestão farmacêutica do Componente Especializado,
relacionadas a pacientes com dislipidemias. Foram observadas as variáveis: faixa etária, sexo , medicamentos e
procedência. Os resultados foram tabulados no programa EXCEL 2010, e demonstradas em forma de gráficos e
tabelas.
Das 313 autorizações analisadas, entre os meses de setembro a novembro de 2014, obsevou-se quanto,
a sua distribuição por faixa etária que a maior frequência dos casos, ocorreu entre 63-70 anos (38,98%), seguido
de 58-62 anos(26,83%), não havendo ocorrência entre 18-32 anos. De acordo com Gráfico 1,a distribuição dos
casos através do sexo, demonstrou que a maior prevalência foi no sexo feminino com 229 (73,16%) dos casos,
das quais 38(12,14%) usam atorvastatina de 10mg e 169(54%) usam atorvastatina 20mg; destas 22(7,02%) usam
Bezafibrato de 400mg. Já os homens 84(26,84%) fazem uso de atorvastatina e Bezafibrato de 400mg; dos quais,
13( 4,15%) usam atorvastatina de 10mg, 59(18,85%) usam atorvastatina 20mg e 12( 3,83%) usam Bezafibrato
400mg. Neste estudo observou-se que a capital Teresina apresentou o maior número de dislipidêmicos assistidos
pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica com (97,68%). Os resultados desta investigação
estão de acordo com a literatura indicando uma alta frequência de hipercolesterolemia pura em mulheres adultas
e idosas. Estudo sobre o perfil de saúde cardiovascular dos brasileiros identificaram alta prevalência de
P á g i n a | 322
hipercolesterolemia( em torno de (30 a 40%) em mulheres adulta e idosas( PEREIRA,2008; CARNELOSSO, 2010).
O estudo de Souza et.al(2003), detectou baixa prevalência (4,2%)dessa dislipidemia e predominância nos homens
adultos. O tratamento farmacológico das Dislipidemias é disponibilizado pelo SUS por meio do Componente
Especializado da Assistência Farmacêutica , anteriormente denominado Programa de Medicamentos de
Dispensação Excepcional (BRASIL, 2009).
Gráfico 1: Distribuição dos usuários ativos de acordo com o sexo.

Fonte: Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no Piauí, 2014.
CONCLUSÃO
Este estudo sugere a importância da orientação a respeito desta patologia, pois existe fatores nesta doença
que são modificáveis, excluindo os de origem genética. Como também implementar politicas públicas que visem a
sua prevenção. Então, o município de Teresina precisa adotar medidas de prevenção direcionadas a população
feminina para o combate de tais fatores de risco para o controle desta patologia.
REFERÊNCIAS
Diár. Ofic. Uni. Pod. Execut., 2009.
Ciênc. Saú. Colet. 15:1.1073-80, 2010.
Arq. Bras. Cardiol. 91:1, 2008.
P á g i n a | 323
C6-32
DETERMINAÇÃO DOS PARÂMETROS
BIOQUÍMICOS NA INVESTIGAÇÃO DO
DIABETES EM ALUNOS DE UMA
INSTITUIÇÃO DE ENSINO SUPERIOR
PRIVADO
DETERMINATION OF BIOCHEMICAL PARAMETERS IN DIABETES RESEARCH FOR STUDENTS AN
INSTITUTION OF HIGHER EDUCATION PRIVATE
CIPRIANO, T. C.¹; NASCIMENTO, P. P.²; MATA, A. F.3; CIPRIANO, T. C.4

*e-mail: thandaracarvalho@hotmail.com
¹Graduanda do Curso de Farmácia da Faculdade Integral Diferencial – FACID/DEVRY, Teresina-PI.
Palavras-chave: Diabetes mellitus; Diagnóstico; Glicemia capilar; Glicemia sérica; Hemoglobina glicada.
INTRODUÇÃO
O Diabetes mellitus é uma síndrome de etiologia múltipla decorrente da falta de insulina ou incapacidade
da mesma em exercer adequadamente seus efeitos. Atualmente, esta doença representa um importante problema
de saúde pública com alta morbidade, mortalidade e repercussões econômicas significativas (LOPES et al., 2011).
O estudo apresenta como objetivo geral determinar os níveis de glicemia sérica, capilar e hemoglobina glicada em
pacientes de uma instituição de ensino superior de Teresina. É específicos determinar os níveis glicêmicos dos
discentes em estudo pelos testes de glicemia de jejum e capilar; estabelecer os níveis de hemoglobina glicada nos
alunos suspeitos de diabetes e correlacionar às taxas de glicemia de jejum, hemoglobina glicada e glicemia capilar.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de um estudo prospectivo, quantitativo e analítico no qual participaram 60 discentes de ambos os
sexos, selecionados aleatoriamente sem restrição de idade. Os testes foram realizados no laboratório
multidisciplinar da FACID/DEVRY, os alunos foram entrevistados utilizando-se um questionário, neste momento
mensurou-se a glicemia capilar e realizou-se as coletas de sangue para posterior determinação das dosagens
bioquímicas. Os dados coletados foram organizados em planilhas do programa Microsoft Office Excel 2010 e para
as variáveis aleatórias continuas foram submetido ao teste T de Student com Intervalo de Confiança de 95% e
significância estabelecida em p<0,05.
No presente estudo foram avaliados 60 universitários com idade média em torno de 23 anos para ambos
os gêneros, com histórico familiar de diabetes em torno de 53 %. Os resultados mostraram que dos 60 discentes
avaliados 90% apresentaram taxas de glicemia normal, 2% hiperglicemia, 8% hipoglicemia.
P á g i n a | 324
Analisando os resultados dos discentes obtidos pela média da glicemia capilar que foi 90 mg/dL, mais
elevada do que a glicemia enzimática 81 mg/dL dos participantes da pesquisa sem distinção de gênero (Gráfico
1).
Gráfico 1 - Valores da glicemia capilar e glicemia enzimática dos discentes avaliados, de uma instituição de ensino
superior de Teresina - PI, na investigação do Diabetes.
< 0,0001
100
90,37 ± 1,49
81,32 ± 1,39
80
Glicemia (mg/dL)
60
40
20
0
Glicemia capilar Glicemia enzimática
Fonte: Dados da Pesquisa (2014)

Legenda: P para o teste T de Student, com IC 95% e significância estabelecido em p<0,05
Isso pode ocorrer devido às fitas com reagentes não serem tão precisas quanto às dosagens plasmáticas,
o que corrobora com os resultados encontrados neste estudo. Destacando que a dosagem capilar não tem valor
diagnóstico, indicada apenas para o monitoramento. Na avaliação da eficácia da monitorização glicêmica capilar,
quando comparada à venosa, alguns pacientes apresentaram valores de glicemia capilar superior à venosa.
CONCLUSÃO
Concluiu-se que os resultados apresentados por este estudo demostraram uma diferença significativa em
torno de 9% entre a determinação da glicemia capilar pelo glicosímetro e a utilização de sangue venoso para o
estabelecimento da glicemia enzimática. Sendo necessário maiores estudos sobre esses parâmetros avaliados.
Por fim cabe ressaltar a importância do conhecimento dos parâmetros bioquímicos abordados por esse estudo,
tendo em vista que através dos mesmos foi possível alertar e direcionar os discentes com taxas alteradas,
destacando que o diagnóstico precoce é fundamental para reduzir e prevenir os agravos vasculares.
REFERÊNCIAS
Ensa. Ciênc. 15:3, 2011.
P á g i n a | 325
C6-33
A PREVALÊNCIA DOS SOROTIPOS
CIRCULANTES DO VÍRUS DA DENGUE NO
ESTADO DO PIAUÍ NO ANO DE 2011 A 2013
THE PREVALENCE OF SEROTYPES OF DENGUE VIRUS CIRCULATING IN PIAUÍ STATE
THE YEAR OF 2011 TO 2013
SILVA, S.W.C1*, CAMPOS, J. S. C. B1, MACHADO, K. C2, FURTADO, D. R. L3
*e-mail: samara_pardo7@hotmail.com
1 - Faculdade Maurício de Nassau/Aliança.

2 - Universidade Federal do Piauí - UFPI
3 - Universidade Federal do Maranhão – UFMA
Palavras-chave: DENV; Sorotipo; Prevalência.
INTRODUÇÃO
O Dengue Vírus está classificado em quatro sorotipos imunologicamente distintos: DENV-1, DENV-2,
DENV-3 e DENV-4 (WIKRAMARATNA, 2010). Diante da necessidade de realizar estudos epidemiológicos sobre
os sorotipos circulantes do dengue, em virtude da limitação de trabalhos e artigos publicados referentes ao tema
em estudo, no estado do Piauí, o objetivo deste trabalho foi descrever a prevalência dos sorotipos circulantes do
vírus da dengue no Estado do Piauí no ano de 2011 a 2013, com base na quantificação do número desses sorotipos
atendidos no LACEN.
MATERIAL E MÉTODOS
Análise dos dados:

Gráficos
Tipo de pesquisa : Coleta de dados:
Cenário da pesquisa: confeccionados no
Descritiva GAL, Critérios de
LACEN - PI Microsoft Excel 2010
quantitativa Inclusão e Exclusão
e Microsoft Word
2010
A pesquisa foi realizada no Laboratório Central de Saúde Pública Dr. Costa Alvarenga – LACEN, na cidade
de Teresina, Piauí. Os dados foram coletados do banco de dados do referido local, o qual utiliza o GAL, um sistema
P á g i n a | 326
informatizado desenvolvido para os laboratórios de Saúde Pública. Como critério de inclusão foram coletados os
dados de artigos publicados no período de 2001 a 2013, que sejam na língua portuguesa ou inglesa e os dados
coletados dos exames realizados referentes aos anos de 2011 a 2013 e para critério de inclusão os que não se
encaixavam nos dados mencionados.
Nos anos de 2011 a 2013 o LACEN-PI realizou 926 exames de isolamento viral para dengue, sendo 331
em 2011, 319 em 2012 e 276 em 2013. Deste total, 117 deram positivos e 809 negativos, sendo que o número de
casos positivos foi crescente durante os anos em análise tendo em 2011, 32 casos, em 2012, 39 casos e em 2013,
46 casos (Gráfico 1).
350
300 51
73
250 23
37
200 72 9
186
150 37
100 207
137
50 94
0
2011 2012 2013
jan/mar abr/jun jul/set out/dez
Gráfico 1. Exames de isolamento viral realizados no LACEN-PI nos anos de 2011-2013

Fonte: LACEN – Teresina - PI (2014).
Analisando o Gráfico 2, os sorotipos encontrados foram o DENV 1, 38 casos e DENV 4, 79 casos. No ano
de 2011, dos 32 casos positivos, 27 corresponde ao DENV 1 e 5 ao DENV 4, com predominância do primeiro. Em
2012, dos 39 casos positivos, 10 corresponde ao DENV 1 e 29 ao DENV 4, com predomínio deste. E em 2013, o
DENV 4 predominou novamente com 45 e apenas 1 para o DENV 1.
Sorotipo prevalente durante os anos

em análise
150%
100%
50%
0%
2011 2012 2013
DENV I 84% 26% 2%
DENV IV 16% 74% 98%
Gráfico 2. Sorotipo prevalente durante os anos em análise (2011-2013).

Fonte: LACEN – Teresina – PI (2014).
Examinando o Gráfico 3, foi percebido que o primeiro trimestre dos anos 2012 e 2013 tiveram maior
número de incidência comparado ao segundo trimestre, o que coincide com o período de chuva no Piauí, o que
P á g i n a | 327
evidencia aumento da incidência da doença de acordo com a sazonalidade. O mesmo não é observado no ano de
2011, pois o sistema GAL começou a registrar os dados a partir de abril.
350 Número de casos durante cada trimestre do ano

300 51
73
23
250
37
200 72 9
186
150 37
100 207
137
50 94
0
2011 2012 2013
jan/mar abr/jun jul/set out/dez
Gráfico 3. Número de casos durante cada trimestre do ano (2011-2013).

Fonte: LACEN – Teresina – PI (2014).
CONCLUSÃO
Após as análises das informações obtidas no LACEN - Piauí, verificou que do total de casos examinados
foi registrado a circulação de dois sorotipos diferentes: DENV 1 e DENV 4, com o predomínio deste. Foi observado
que em relação ao período de maior incidência dos casos, o primeiro trimestre dos anos 2012 e 2013 foi o que
possuiu maior influência na contabilidade dos números de dengue no Estado, por se tratar do período de
pluviosidade e de temperatura mais elevados, o que contribui para o aumento do número de criadouros e,
consequentemente, dos casos da dengue.
REFERÊNCIAS
PloS one. 5:12347, 2010.
PIAUÍ. Secretaria Estadual de Saúde. Laboratório Central de Saúde Pública - LACEN-PI, 2014.
P á g i n a | 328
C6-34
ASPECTOS TOXICOLÓGICOS DA UTILIZAÇÃO
DO FORMOL EM LABORATÓRIOS DE
ANATOMIA: UM RESGATE NA LITERATURA
TOXICOLOGICAL ASPECTS OF USE FORMOL IN ANATOMY LABORATORIES: A RESCUE IN
LITERATURE
BARBOSA, M. L.L¹, MOURA, R.A¹, VALE, L.C¹, ROCHA, A.L², SOUSA, J. M.C³,
CERQUEIRA, G.S³
*e-mail: marialucianny@gmail.com
¹Alunas de iniciação científica voluntária- UFPI.

²Acadêmica de ciências biológicas-UFPI
³Docentes. , CSHNB UFPI.
Palavras-chave: Formaldeído; Exposição; Laboratórios de Anatomia.
INTRODUÇÃO
O formaldeído é um agente carcinogênico associado à formação câncer das vias respiratórias
principalmente ao câncer de laringe, sendo um agente muito utilizado em laboratórios de anatomia e pesquisa
científica para variados fins. Apesar do mesmo ser um metabólito intermediário normal celular na biossíntese de
purinas, timina e de outros aminoácidos, é uma molécula muito reativa que pode ser diretamente irritante aos
tecidos com os quais entra em contato. Aldeídos são associados com sintomas como dores de cabeça,
lacrimejamento, irritação ocular, respiratória, distúrbios do sono em trabalhadores com exposição ocupacional
(SILVA et al., 2012). O formol é amplamente utilizado nos laboratórios de anatomia e há poucas políticas para
prevenção e tratamento de indivíduos expostos, já que nas universidades públicas faltam rotineiramente
equipamentos de proteção individual e sistema de exaustão eficiente, sendo que diversos profissionais dessa área
apresentam uma elevada incidência de câncer de laringe. Baseado nessas premissas, o objetivo desse trabalho
foi realizar uma revisão bibliográfica sobre os danos ocasionados pela exposição ocupacional ao formol em
laboratório de anatomia.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de uma revisão bibliográfica que foi realizada entre os meses de agosto a dezembro 2014, por
meio de um levantamento de dados pesquisados em bibliotecas virtuais como SciELO, LILACS, Google
Acadêmico, Science Direct e PubMED.
Assim, após as pesquisas nas bases de dados eletrônicos, foram encontradas 27 publicações referentes à
exposição ocupacional ao formaldeído, sendo que as mais relevantes encontram-se na tabela 1.
P á g i n a | 329
Tabela 1: Principais publicações relacionadas com a exposição ao formol em laboratórios de anatomia.

Autor Desfecho do estudo Tipo de estudo Ano
No laboratório de anatomia patológica estudado,
foram registados valores de concentração
Viegas; Prista, 2009 superiores ao valor limite de referência (0,3 ppm), Experimental 2009
sendo o valor encontrado 5,02 ppm.
Observou-se que a exposição ao formaldeído foi

associada a um aumento específico em leucemia
Zhang et al., 2010 aneuploidia cromossômica nos progenitores Experimental 2010
hematopoiéticos das células dos trabalhadores
expostos.
O formol pode gerar inúmeros problemas aos
estudantes da área de saúde, anatomistas,
Vieira et al., 2013 patologistas e demais profissionais que estão Revisão da literatura 2013
expostos ao mesmo. Tais problemas vão desde
sonolência e cefaleia a doenças de caráter
carcinogênico e teratogênico.
O estudo demonstrou que o formol continua
sendo o agente mais perigoso dentre as
Santana; Guimarães, substâncias fixadoras para cadáveres e peças Revisão de literatura 2014
2014 anatômicas devido a sua atividade tóxica e
genotóxica para os tecidos dos profissionais e
alunos expostos.
CONCLUSÃO
Constatou-se que a exposição ao formaldeído nos laboratórios de anatomia é uma realidade que pode
acarretar graves consequências para a saúde dos professores, técnicos e estudantes. Assim, necessita-se
elaborar políticas públicas para prevenção dessa exposição com intuito de reduzir o uso indiscriminado deste
composto, bem como incentivar o uso de equipamentos de proteção individual e sistema de exaustão dentro dos
laboratórios de anatomia.
REFERÊNCIAS
Rev. Ciênc. Saúde Nova Esperança. João Pessoa, 2013.
Rev. Saúde & Tecnologia. v. 4, p. 46–53, nov. 2009.
Rev. Estudos. Goiânia, 2014.
Rev. Elsevier. 2010.
SILVA, A.C.S.; FURTADO, S.C.; CARNEIRO, A.L.B. Estudo dos efeitos tóxicos do formaldeído
em alunos do laboratório de anatomia humana da UFAM. Dissertação. Amazonas, 2012.
P á g i n a | 330
C6-35
ESTRATÉGIA SAÚDE DA FAMÍLIA (ESF) E A
INSERÇÃO DO FARMACÊUTICO NA ATENÇÃO
BÁSICA: UMA REVISÃO INTEGRATIVA DE
LITERATURA
FAMILY HEALTH STRATEGY (ESF) AND THE PHARMACIST INSERT IN PRIMARY CARE: A
REVIEW OF LITERATURE INTEGRATIVE
BRAÚNA, C. C.1*, SOUSA, C. M. M. M. M.1, CARVALHO, A. L. M.1,2

*e-mail: carinabrauna@hotmail.com
1.Universidade Federal do Piauí – Curso de Graduação em Farmácia

2.Universidade Federal do Piauí – PPGCF
Palavras-chave: Formaldeído; Exposição; Laboratórios de Anatomia.
INTRODUÇÃO
Durante muito tempo predominou o entendimento de que saúde era sinônimo de ausência de doenças
físicas e mentais. O indivíduo sempre foi compreendido pelo setor saúde de forma isolada de seu contexto familiar
e dos valores socioculturais, com tendência generalizante, fragmentando-o (perdendo a integralidade, já que a
doença ocorre em partes de seu corpo) e compartimentando-o, descontextualizando-o de suas realidades familiar
e comunitária. Seus anseios, desejos, sonhos, crenças, valores, relações com os demais membros de sua família
e com o seu meio social são aspectos que não foram abordados pelo profissional de saúde por muito tempo
(BRASIL, 2000). Diante de tais teorias, na 8ª Conferência Nacional de Saúde, realizada em 1986, recomendou-se
a reestruturação do Sistema Nacional de Saúde no Brasil, pautou-se assim, na Atenção Básica (AB), como modelo
de atenção à saúde no país, caracterizada por um conjunto de ações de saúde, no âmbito individual e coletivo,
considerando o sujeito em sua singularidade, na complexidade, na integralidade e na inserção sócio-cultural,
abrangendo a promoção e a proteção da saúde, a prevenção de agravos, o diagnóstico, o tratamento, a reabilitação
e a manutenção da saúde. Possui como estratégia prioritária a Saúde da Família (ESF) para sua organização de
acordo com os preceitos do Sistema Único de Saúde (BRASIL, 2011). A ampliação da cobertura assistencial pela
ESF possibilitou às equipes identificar novas necessidades de saúde, gerando, assim, outras demandas
assistenciais. Evidenciou-se a importância da implantação de outros profissionais visando assegurar a
integralidade na atenção à saúde. A universalidade proporcionou a ampliação do acesso da população aos
serviços de saúde. Neste aspecto, a Atenção Básica constitui uma prioridade governamental na reorientação das
políticas de saúde em nível local com a finalidade de fortalecer a “porta de entrada” do sistema. Segundo a Política
Nacional de Medicamentos (PNM), de 1998, as funções da Assistência Farmacêutica AF dentro do SUS abrangem
um grupo de atividades relacionadas com o medicamento, visando apoiar as ações de saúde demandadas por
uma comunidade, dentre estas o abastecimento de medicamentos (seleção, programação e aquisição) com base
na adoção da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename); o controle de qualidade; a segurança e
a eficácia terapêutica e o acompanhamento farmacoterapêutico (BRASIL, 1998). Já a Política Nacional de
Assistência Farmacêutica: “Assistência Farmacêutica trata de um conjunto de ações voltadas à promoção,
proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletiva, tendo o medicamento como insumo essencial e
visando o acesso e o seu uso racional (BRASIL, 2004)”. Neste contexto o presente trabalho avaliou os estudos
disponíveis sobre as ações desenvolvidas na Estratégia Saúde da Família em diversos municípios com enfoque
na assistência farmacêutica nos últimos cinco anos. No presente estudo, foi utilizada como método a revisão
integrativa da literatura, a qual visa reunir, sintetizar e analisar o conhecimento científico já produzido sobre o tema
investigado e assim fornecer subsídios para a sua incorporação na prática.
P á g i n a | 331
MATERIAL E MÉTODOS
Na operacionalização dessa revisão, foram obedecidos os padrões exigidos para sua elaboração que
consistem em seis etapas: seleção de hipótese ou questão norteadora para a revisão; seleção dos estudos que
irão compor a amostra; definição das características dos estudos; análise e interpretação dos resultados; e, relato
da revisão(SOUZA ET AL, 2010). A questão norteadora para a elaboração da presente revisão integrativa consistiu
em: Quais as ações desenvolvidas na ESF com enfoque na assistência farmacêutica, no âmbito da melhoria da
qualidade da atenção básica aos usuários da rede pública de saúde? Para o levantamento dos artigos na literatura,
foi realizada uma busca nas seguintes bases de dados: Lite¬ratura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da
Saúde (LILACS); Biblioteca Virtual em Saúde (BVS) e Scientific Eletronic Library Online(SCIELO. Foram utilizados,
para busca dos artigos, os seguin¬tes descritores e suas combinações na língua portu¬guesa: Programa Saúde
da Família, Assistência Farmacêutica, Atenção Básica, Farmacêutico e Estratégia Saúde da Família. Os critérios
de inclusão definidos para a seleção dos artigos foram: artigos publicados em português,; artigos na íntegra que
retratassem a temática re¬ferente à revisão integrativa e artigos originais publicados e indexa¬dos nos referidos
bancos de dados com livre acesso e publicados nos últimos cinco anos. Já os critérios de exclusão consistiram em
série de casos, relatos de casos informais, capítulos de livros, teses, dissertações, trabalhos de conclusão de
curso, reportagens, notícias, editoriais, textos não científicos e artigos científicos de revisão sem disponibilidade
do texto na íntegra Online ou em outro idioma diferente dos adotados nos critérios de inclusão. Além disso, foi
adotado como critério de inclusão os artigos repetidos em mais de uma base de dados. Para extrair os dados dos
estudos foi analisado um formulário semelhante aos dados descritos na tabela 1, extraindo as informações quanto
título, autoria, objetivos e resultados/conclusão. Foi realizada a leitura do título e do resumo de cada artigo
científico, com o objetivo de verificar a sua adequação com a pergunta norteadora da presente revisão integrativa.
Os resultados baseiam-se em conhecer e discutir a produção científica sobre a promoção da saúde na
área farmacêutica; na presente revisão integrativa, foram analisados artigos científicos que atenderam
rigorosamente à seleção da amostra previamente estabelecida e, após a leitura e análise dos mesmos, foram
apresentados na Tabela 1; de acordo com a síntese desses artigos científicos selecionados, segundo título, autoria,
objetivos e resultados/conclusão nas bases de dados: BVS, SCIELO e LILACS.
TABELA 1. Dados coletados nos estudos pesquisados.

Título / autoria Objetivos Resultados / discussão Conclusão
000Modelo engendra uma

Discutir a assistência série de dificuldades para a
Assistência farmacêutica no SUS, anali- população e administração O SUS avançou
farmacêutica no sistema sando-se os avanços e pública quanto à informação consideravelmente nos últimos
público de saúde desafios que se apresentam de quais medicamentos anos na organização de
no Brasil / Vieira para o direito à assistência podem ser encontrados e programas com a finalidade de
terapêutica integral em quais condições são garantir o acesso da população
prescritos e dispensados a medicamentos.
nos serviços de saúde do
SUS
estudar a adesão ao Ressalta importância da
Os resultados do presente
tratamento farmacológico de interação
Adherence to drug treatment trabalho indicam que os
pacientes hipertensos profissional/paciente, a
in hypertensive patients on pacientes apresentam graus
seguidos no Programa de confiança no médico e a
the Family Health Program / satisfatórios de adesão ao
Saúde da Família em atitude dos profissionais de
Ungari et al tratamento medicamentos
Ribeirão Preto, SP. saúde em relação ao usuário.
Foram detectados 154 PRM,
relatar a experiência do com incidência de 3,1 PRM Falta de eficiência da
Atenção Farmacêutica em farmacoterapia. Atenção
primeiro ano do Programa por paciente. O mais
Goiânia: inserção do Farmacêutica como estratégia
Atenção frequente foi a falta de
farmacêutico na Estratégia de AF mostrou-se,
Farmacêutica na Estratégia efetividade na terapêutica
Saúde da Família potencialmente, capaz de
Saúde da Família (49%), sendo 26,3% desses
devido à falta de adesão melhorar a assistência à saúde
dos usuários do SUS
P á g i n a | 332
Estoque Domiciliar de Examinar o estoque de me Os medicamentos estocados

Necessidade de orientação
Medicamentos na dicamentos na comunidade em maior número foram:
dos usuários em relação à
Comunidade Ibiaense Ibiaense acompanhada analgésicos (11,15%),
utilização e ao armazenamento
Acompanhada pelo pelo Programa Saúde da diuréticos (6,42%),
dos medicamentos e à
Programa Saúde da Família, Família antibacterianos para
sistematização dos registros
em Ibiá-MG, Brasil / Ribeiro uso sistêmico (5,82%), anti-
de dados
et al inflamatórios (5,08%)
A organização da AF, Faz-se necessário uma
Assistência Farmacêutica apresentou-se centralizada e
Discutir a organização da reconstrução do modo
no Programa Saúde da desarticulado das demais
Assistência Farmacêutica no de pensar e fazer dos sujeitos
Família: ações de saúde, divergindo
PSF. que participam da
encontros e desencontros da proposta de trabalho em organização, rompendo as
do processo de organização equipe práticas impessoais, e pouco
/ Alencar et al
comunicativas
Média de
Descrever aspectos da Os prescritores seguem a
medicamentos/receita de
Indicadores de prescrição e prescrição e cuidado a relação de medicamentos
2,4, 74,6% dos
de cuidado ao paciente pacientes em Unidades padronizados embora a
medicamentos prescritos
naatenção básica do Básicas de Saúde da Família REMUNE necessite
pelo nome genérico e 85,3%
município de Esperança, (UBSF) do muni- atualizá-la periodicamente
constantes da Relação
Paraíba, 2007 / Portela et al cípio de Esperança, estado para atender o perfil
Municipal de Medicamentos
da Paraíba, Brasil. epidemiológico populacional.
Essenciais (REMUME)
Educação em saúde é principal
Adesão ao tratamento Avaliar o perfil socioeco-
Apenas 22,50% dos hi- estratégia para melhorar a
medicamentoso em nômico e a adesão
pertensos e 30,70% dos adesão dos usuários, como
usuários cadastrados no terapêutica dos usuários
diabéticos também a participação de
Programa Hiperdia no cadastrados no Programa
aderiram ao tratamento profissionais na ESF, como: o
município de Teresina (PI) / Hiperdia no município
farmacêutico, o nutricionista e
Carvalho et al de Teresina (PI)
o educador físico
Após a implantação
desse Sistema foram:
HÓRUS: Inovação Analisar resultados do O Sistema Hórus é uma
melhoria do controle técnico
tecnológica na Assistência Sistema Hórus, comparando inovação tecnológica
e da qualidade
Farmacêutica no elementos viabilizadora
da assistência farmacêutica,
Sistema Único de Saúde / desse Sistema com algumas da gestão da Assistência
da dispensação dos
Costa et al experiências internacionais Farmacêutica.
medicamentos e da atenção
à saúde
Apesar da iniciativa de
O Processo de Analisar a percepção
Verificou-se que a reestruturação do modelo de
(Des)Construção da dos profissionais de nível
maioria dos profissionais são atenção a saúde e a ESF está
Multiprofissionalidade na superior da Atenção Básica
dentistas com 33% de pautado no princípio do
Atenção Básica:Limites e sobre o processo
representatividade, trabalho
Desafios a Efetivação do de construção da
enfermeiros 27%, médicos Multiprofissional há um
Trabalho em Equipe na Multiprofissionalidade nas
20%, farmacêutico 13% e movimento de “desconstrução”
Estratégia Saúde da Equipes de Saúde da
apenas 7% do trabalho multiprofissional
Família Em João Pessoa-PB Família do DS III do
fisioterapeutas quando ficam evidenciadas
/ Medeiros et al município de João Pessoa
ações fragmentadas,
Fatores relacionados à Identificar o perfil dos
Dos 51 pacientes A falta de informação sobre o
adesão farmacoterapêutica pacientes portadores de
entrevistados, medicamento prescrito
de pacientes hipertensos HAS acolhidos em uma Es-
aproximadamente 33% não influenciou diretamente na não
acolhidos na estratégia de tratégia Saúde da Família de
aderiam ao tratamento da adesão do paciente à
saúde da família / Ferreira et um Município do interior de
HAS. farmacoterapia da HAS
al Minas Gerais
CONCLUSÃO
Os estudos evidenciam a importância da assistência farmacêutica aos usuários da rede pública de atenção
básica de, além de fornecer subsídios para a tomada de decisão, visando assim, também traçar um panorama em
relação à organização das práticas de saúde integrando ações de promoção, prevenção, reabilitação e cura, com
enfoque na melhoria da qualidade dos serviços prestados. No entanto, ressalta-se a escassez no número de
publicações que fazem uma abordagem sobre a temática em questão, dificultando o fornecimento de subsídios
para conduzir a decisões que fortaleçam o sistema público de saúde do país.
P á g i n a | 333
REFERÊNCIAS
BRASIL. Ministério da Saúde. Cadernos de Atenção Básica: Programa de Saúde da Família. A implantação da
unidade de saúde da família, Caderno I. Brasília: Ministério da Saúde. 2000.
______ . Conselho Nacional de Saúde. Resolução CNS N° 338 de 2004. Política Nacional de Assistência
Farmacêutica. Diário Oficial da União. Brasília, 2004.
______. Ministério da Saúde. Portaria n. 2488, de 21 de outubro de 2011. Aprova a Política Nacional de Atenção
Básica, estabelecendo a revisão de diretrizes e normas para a organização da Atenção Básica, para a Estratégia
Saúde da Família (ESF) e o Programa de Agentes Comunitários de Saúde (PACS). Diário Oficial da União, Brasília:
2011.
______ . Ministério da Saúde. Portaria n° 3.916/GM de 30 de outubro de 1998. Política Nacional de Medicamentos.
Diário Oficial da União, Brasília, 10. Nov. 1998. Seção 1, p. 18-22.
SOUZA M. T. et AL. Revisão integrativa: o que é como fazer. Einstein, n. 8, p. 102-6, 2010.
P á g i n a | 334
C6-36
QUALIDADE DE VIDA EM PACIENTES
HEMODIALISADOS: UMA REVISÃO DE
LITERATURA
QUALITY OF LIFE IN HEMODIALYSIS PATIENTS: A LITERATURE REVIEW
SILVA, A. K. P1*, OLIVEIRA, F. P. C1. PEREIRA, A.H. L1, PEREIRA, C.R. L1.
*e-mail: annakassiaf@gmail.com
1 - Faculdade Santo Agostinho – FSA
Palavras-chave: Qualidade de vida; Insuficiência renal crônica; Pacientes hemodialisados.
INTRODUÇÃO
A Insuficiência Renal Crônica é uma condição patológica que modifica os processos celulares normais
dos rins, alterando a homeostasia corporal. A terapêutica consiste em processos de hemodiálise (VAZ, 2011). A
qualidade de vida dos renais crônicos em tratamento sofre influência de fatores físicos, biológicos, sociais e
culturais, além de possuírem dependência de uma máquina e, portanto o cotidiano dos mesmos passa a ser
controlado em função das restrições impostas pela patologia. (GARABELI, 2011). Este trabalho teve como objetivo
realizar um levantamento na literatura científica que trata da qualidade de vida em pacientes renais crônicos
submetidos à hemodiálise.
MATERIAL E MÉTODOS
A revisão de literatura é um apanhado geral sobre os principais trabalhos já realizados, utilizando 28
artigos publicados no período de 2003 a 2013. O período de estudo foi determinado levando-se em consideração
o crescente interesse pelo bem estar e qualidade de vida das pessoas. Então, foram utilizados artigos científicos
sobre a temática publicados nos últimos dez anos (2003 a 2013). Foram considerados como critério de inclusão
os periódicos em Língua Portuguesa que abordassem a Qualidade de vida de pacientes hemodialisados e
consequentemente a temática. E como critérios de exclusão, estudos que não atenderam a temática,
contemplaram um período de tempo inferior ao determinado e também escrita em outras línguas.
No levantamento de artigos realizado foram encontrados 63 artigos científicos nas bases de dados
eletrônicos, no qual, destes foram excluídos 35 através de leituras seletivas e analíticas por não se adequarem ao
objetivo do presente estudo. A leitura interpretativa foi realizada em 28 artigos relacionando o seu conteúdo com
o objetivo da pesquisa. É importante ressaltar que embora, através das subcategorias, sejam delineadas etapas,
estas não definem uma trajetória linear de enfrentamento da situação permitindo assim que um individuo adaptado
ao cotidiano hemodialítico, ora visite a negação e revolta ora auxilie outros pacientes na adaptação da situação
vivenciada. Apesar do grande número de estressores vivenciados, muitos pacientes adaptam-se bem a rotina de
tratamento experimentando sintomas negativos num processo temporário do contexto inicial de adaptação.
P á g i n a | 335
CONCLUSÃO
Conclui-se que a qualidade de vida (QV) tem se tornado importante critério para avaliação dos pacientes
hemodialisados. Com isso, os artigos relacionados nessa pesquisa avaliam os indicadores de funcionamento
como, físico, aspectos sociais, estado emocional e mental.
REFERÊNCIAS
Rev. Conexão, 2:1, 2011
Rev. Conexão, 5:1, 2011
.
P á g i n a | 336
C6-37
A UTILIZAÇÃO DO MÉTODO DE
ULTRASSONOGRAFIA NO DIAGNÓSTICO DE
NEFRITE LÚPICA
THE USE OF THE METHOD IN ULTRASONOGRAPHY LUPUS NEPHRITIS DIAGNOSIS
SILVA, K. M. R.¹ *; BRAGA, A. L.1 ; SOUSA, M. K. R.¹; NETO, M. P. L.²; CASTRO, M. A.

G.²
*e-mail: kelly-rego@bol.com.br
1 Faculdade Mauricio de Nassau – PI/² Hospital Getúlio Vargas.
Palavras-chave: Lúpus Eritematoso Sistêmico; Nefrite Lúpica; Ultrassonografia.
INTRODUÇÃO
O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune que pode afetar diversos órgãos do corpo,
onde a predominância maior ocorre em mulheres. Uma das principais doenças que o LES pode ocasionar é a
glomerulonefrite onde aproximadamente 70% dos casos geram essa doença (KUMAR et al., 2008).
A utilização da ultrassonografia mostra que por ser um método barato, simples e sem danos ao paciente,
seu uso seja de importância maior no auxilio diagnóstico de muitas doenças, mostra também que pode ser utilizada
para acompanhamento das mesmas, por ser um método não prejudicial à saúde, por isso se torna importante para
acompanhamento dessa doença principalmente para nefrite, que é tão comum nesta doença (OKUNO, 2012).
A presente pesquisa teve por objetivo demonstrar a importância da ultrassonografia para auxílio e
acompanhamento de pacientes com nefrite lúpica.
MATERIAL E MÉTODOS
Está pesquisa é quantitativa, na qual os resultados foram demonstrados através de números, fazendo a
utilização de gráficos e tabelas para demonstrar o resultado obtido da pesquisa. Utilizou-se a população total que
estiverem no programa, dentre a determinada data (2010-2013) sem discriminação de sexo, idade ou raça. Foram
coletados os laudos de US de vias urinárias do ano de 2010 (ano que iniciou com a utilização do aparelho de US)
ao ano de 2013 (ano atual da pesquisa). Os dados foram coletados no setor de Diagnóstico por Imagem do Hospital
Getúlio Vargas (HGV), Teresina-PI,
Primeiramente foram analisados os dados através do programa DATAMED, logo depois foram confirmados
os dados e retirados os dados complementares nos próprios prontuários. Foram analisados respectivamente 446
prontuários para a pesquisa.
Durante o ano de 2010, as ultrassons mais utilizadas foram de abdômen total, vias urinárias e próstata.
Sendo que estas frequentes ultrassons fazem parte do foco da pesquisa que são: vias urinárias e abdominal total
SILVA et al., 2015

P á g i n a | 337
onde em ambas podem ser visualizados e analisados os rins. Onde a porcentagem está de 54% e 17%
respectivamente, mostrando a importância do estudo em relação ao exame.
No ano de 2010 em todos os pacientes que tinha LES somente 10,29% possuíam nefrite. Já em 2011, 65%
destes pacientes possuíam a nefrite. Isso mostra um grande predominância desta doença. Em 2012 houve uma
diminuição para 50% com nefrite, aumentando novamente em 2013. Sendo que 100% dessas pessoas estavam
fazendo a utilização da ultrassonografia para acompanhamento da nefrite e descobriram a nefrite através desse
método. Por ser um método barato, rápido e principalmente não ofensivo ao paciente.
Juntamente com estes principais dados, outras informações foram obtidas. De todos estes pacientes com
nefrite lúpica 100% são mulheres, 90% são de raça branca, com a faixa etária de idade de 15 a 40 anos.
CONCLUSÃO
A valorização do método de US para o diagnóstico da nefrite nesta doença. E o importante está no
acompanhamento e auxílio tratamento dessa doença que é tão prevalente no Brasil e no mundo, pouco estudada
e ainda desconhecida para muitos, onde não se sabe como se acomete e é infelizmente incurável até o presente
momento.
REFERÊNCIAS
Patologia básica. 8ª edição. São Paulo. Editora: Elsevier. 2008.
Física para ciências biológicas e biomédicas. São Paulo. Editora: Harbra. 2012.
SILVA et al., 2015

P á g i n a | 338
C7-01
PRÁTICAS DE EDUCAÇÃO EM SAÚDE
REALIZADAS POR ESTUDANTES DE
ENFERMAGEM EM UMA MATERNIDADE
EDUCATION PRACTICES IN HEALTH HELD IN NURSING STUDENTS IN A MATERNITY
CARVALHO, N. A. R.1,*, SANTOS, J. D. M. 2, NERY, I. S.3

*enf.nalma.carvalho@hotmail.com
¹Estudante de Enfermagem – UFPI. Participante no Programa Institucional de Iniciação Científica

Voluntária (ICV)-UFPI.
2
Estudante de Enfermagem – UFPI. Bolsista do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e
Tecnológico no Canadá pelo programa Ciência sem Fronteiras – University of Lethbridge.
3
Doutora em Enfermagem. Professora da graduação e pós graduação em Enfermagem - UFPI.
Palavras-chave: Saúde Materno-Infantil; Alojamento Conjunto; Assistência de Enfermagem.
INTRODUÇÃO
Nos dias de hoje podemos observar um alto nível de estresse entre as pessoas, principalmente nas O
sistema de Alojamento Conjunto (AC) consiste em um princípio hospitalar em que o recém-nascido (RN) sadio,
logo após o nascimento, permanece ao lado da mãe 24 horas por dia até a alta hospitalar. Tal sistema de
internação possibilita ao binômio mãe-filho estabelecer laços afetivos e, ainda, receber incentivos ao aleitamento
materno, orientações de cuidados de mãe para filho e prevenção de infecções (FARIA; MAGALHÃES; ZERBETTO,
2010). Com base no exposto, o presente trabalho tem como objetivo descrever as experiências nas atividades
teórico-práticas de estudantes de enfermagem que estagiaram no alojamento conjunto de uma maternidade.
MATERIAL E MÉTODOS
O presente trabalho trata-se de estudo descritivo, do tipo relato de experiência, realizado durante o ensino
teórico-prático da disciplina Saúde da Criança e do Adolescente, que é disponibilizada no 6º período do curso de
Enfermagem da Universidade Federal do Piauí-UFPI. O Trabalho se desenvolveu no setor do alojamento conjunto
(baixo risco) de uma Maternidade Pública em Teresina-PI.
As atividades teórico-práticas desenvolvidas no campo de estágio ocorreram entre abril e julho de 2014
e incluíram: análise dos prontuários do binômio mãe-filho, exame físico do RN e da criança, orientações sobre
cuidados com o recém-nascido, cuidados puerperais e aleitamento materno. O registro das atividades era descrito
no prontuário, tento a autorização da enfermeira do plantão.
Paralelamente, era realizada uma abordagem direta e com linguagem informal em cada enfermaria,
explicando questões como vantagens do aleitamento materno, boa pega e prevenção dos problemas mais comuns
na amamentação. As atividades foram supervisionadas pela docente responsável no campo de estágio e
acompanhadas pela equipe de enfermagem da unidade de internação em questão. Os cuidados somente eram
realizados após o consentimento das puérperas e de acordo com as prescrições do prontuário.
P á g i n a | 339
Juntamente com a equipe de saúde presente, os acadêmicos prestaram educação em saúde para pacientes
que ainda tinham muitas dúvidas acerca, principalmente, da amamentação e do banho da criança.
As mães inicialmente foram orientadas sobre o banho da criança, os acadêmicos orientavam acerca dos
cuidados que as mães deveriam ter durante o banho, que eram principalmente precauções para não entrar água
na orelha e nem nas vias aéreas, além da temperatura da água que deve estar em temperatura corpórea. Depois
disso, as alunas convidavam as mães a darem os primeiro banho nos seus filhos. Entretanto, grande parte das
mães ainda estavam com receio de derrubar os seus bebês, por isso, estas apenas observavam o procedimento
para no dia seguinte tentarem realizar o banho. Vale frisar que o banho era executado pelos estudantes seguindo
as devidas orientações, a seguir, o bebe era secado, vestido e colocado no berço.
Além da questão do banho, outras dúvidas que as mulheres tinham foram sanadas, pois elas tinham
dúvida quanto a posição da criança e quanto ao oferecimento de alimentos como água e outros líquidos, a respeito
da fissura mamilar e “leite empedrado” (ingurgitamento mamário) e, por fim, sobre a carteira de vacinação. Cada
uma dessas dúvidas foram respondidas diariamente e de forma simples e com linguagem clara.
A enfermagem tem relevância fundamental tanto para a assistência quanto para a educação dos pacientes,
pois é ela que lida integralmente com eles. Essa educação em saúde, por sua vez, produz ações no processo de
trabalho voltadas para a atuação sobre o conhecimento dos indivíduos, a fim de que ocorra ampliação de juízo
crítico e capacitação dos pacientes para o autocuidado (RODRIGUES; SANTOS, 2010).
CONCLUSÃO
Acredita-se que, ao oferecer uma atividade educativa às puérperas no alojamento conjunto, contribui-se de
forma significativa para a conscientização da relevância do autocuidado e do cuidado com o RN, visando uma
melhor qualidade de vida para ambos. Neste contexto, considera-se importante a participação efetiva da família e
da instituição hospitalar.
REFERÊNCIAS
Rev. Eletr. Enf. 669:12, 2010.
Rev. Bras. Enferm. 452:60, 2007.
P á g i n a | 340
C7-02
ORIENTAÇÕES DE ENFERMAGEM EM
PSICOFARMACOLOGIA: RELATO DE
EXPERIÊNCIA EM UM AMBULATÓRIO
ESPECIALIZADO DE SAÚDE MENTAL
NURSING GUIDELINES IN PSYCHOPHARMACOLOGY: REPORT OF EXPERIENCE IN A SPECIALIZED
MENTAL HEALTH OUTPATIENT
LIMA, L. A. A.1*, SOUSA, L. E. N.3, VELOSO, J. O.4, FERNANDES, M. A.5

*larissaalves_@hotmail.com
¹Enfermeira formada pela Universidade Federal do Piauí..
Palavras-chave: Psicotrópicos; Enfermagem; Saúde Mental
INTRODUÇÃO
No Brasil uma rede de serviços em saúde mental está em desenvolvimento. Apesar desses avanços a
assistência ao doente mental ainda é marcada por um processo de sucessivas internações, ou seja, o usuário
alterna entre episódios agudos com internação e períodos de estabilidade quando fica na comunidade (CARDOSO;
GALERA, 2011).
O bem-estar do doente mental deve ser alvo do enfermeiro, sendo necessário modificar efetivamente as
respostas psicoemocionais inadequadas em todos os âmbitos da assistência. Deve ser enfatizado a promoção de
um efetivo relacionamento enfermeiro-paciente, de estratégias cognitivas, de expressões de sentimentos, de
modificações comportamentais, de habilidades sociais e da educação em saúde mental.
Dentre as várias atividades desenvolvidas pelo enfermeiro psiquiátrico destacamos a consulta de
enfermagem, executada com os pacientes assistidos em ambulatórios, onde é possível conhecer o paciente como
um todo, assim como saber quais medicações ele faz uso. Em face do exposto, o presente trabalho objetiva
descrever a experiência da realização de orientações de enfermagem em psicofarmacologia realizada durante as
consultas de enfermagem aos pacientes psiquiátricos que são assistidos no Ambulatório Especializado em Saúde
Mental do estado do Piauí.
MATERIAL E MÉTODOS
O cenário escolhido para execução da prática em descrição foi um Ambulatório Especializado em Saúde
Mental do Piauí. O referido serviço de saúde é referência no atendimento ao paciente psiquiátrico.
As consultas de enfermagem são realizadas no Ambulatório Integrado de Saúde Mental do hospital, no
turno manhã, apresentando uma quantidade média de quinze atendimentos diários, executados por uma
enfermeira da instituição. Vale ressaltar que essa prática foi acompanhada por acadêmicas de enfermagem da
Universidade Federal do Piauí.
P á g i n a | 341
A Consulta de Enfermagem consiste em uma atividade realizada pelo profissional enfermeiro com o intuito
de supervisionar o quadro de saúde das pessoas. Essa supervisão é feita a partir da combinação de ações
combinadas de natureza qualitativa, quantitativa e sistemática, de modo a se efetuarem em uma sucessão
ordenada e lógica (LUCCHESE; BARROS, 2009).
O enfermeiro ao realizar uma Consulta de Enfermagem Psiquiátrica tem como objetivos: avaliar o problema
do cliente; detectar o mais precoce possível as alterações de ordem psíquica que possam acometer o cliente;
esclarecer o paciente e/ou responsável sobre as dúvidas que surgirem em decorrência dos distúrbios ou do
tratamento.
Durante a realização das consultas de enfermagem psiquiátrica no ambulatório, no período compreendido
entre janeiro a dezembro de 2014, os principais psicofármacos prescritos aos usuários foram ansiolíticos, como o
diazepam, e antidepressivos, como a amitriptilina. Além desses também foram prescritos, em número considerável,
antipsicóticos, anticonvulsivantes e estabilizadores do humor.
Dentre as orientações de enfermagem mais realizadas destacam-se: orientar quanto ao auto cuidado;
alertar quanto à realização de atividades perigosas e que requeiram atenção; alertar quanto a evitar o uso de
bebidas alcoólicas e associadas ao uso de medicamentos psicotrópicos; informar sobre a possibilidade do
aparecimento de efeitos colaterais indesejáveis e encorajá-lo a não abandonar o tratamento caso esses efeitos
surjam, bem como orientar quanto ao retorno ao serviço de saúde.
CONCLUSÃO
A experiência possibilitou uma profunda reflexão sobre a importância da abordagem integral ao cliente,
levando em consideração todos os fatores envolvidos no processo saúde- doença, como os psicossociais, culturais
e familiares dos indivíduos, bem como aqueles específicos do transtorno mental apresentado.
Percebeu-se também a necessidade de trabalhar os estigmas, estereótipos e preconceitos que ainda
persistem na sociedade em relação ao indivíduo que faz uso de medicamentos psicotrópicos.
REFERÊNCIAS
Rev. Esc. Enferm. USP. 45:687, 2011.
Rev. Esc. Enferm. USP. 43:152, 2009.
P á g i n a | 342
C7-03
ATIVIDADE DE EDUCAÇÃO EM SAÚDE COM
SERVIDORES DE UMA UNIVERSIDADE
PÚBLICA ACERCA DA HIPERTENSÃO
ARTERIAL SISTÊMICA
HEALTH EDUCATION ACTIVITY WITH PUBLIC UNIVERSITY SERVERS ABOUT SYSTEMIC HYPERTENSION
MELO, F. P. A.¹*; BARBOSA, J. C.¹; CHAVES, A. T. A. C.¹; COSTA, E. V. S.¹;

MELO, A. C. C.¹; DOLABELA, M. F.²
* fe.rnandamelo@hotmail.com
¹Acadêmica de Farmácia – UFPA.

²Professora da Faculdade Farmácia – UFPA.
Palavras-chave: Hipertensão; Pressão; Servidores.
INTRODUÇÃO
A Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) afeta 1 em cada 3 pessoas no mundo (OMS, 2012), sendo que os
níveis de controle da pressão arterial ainda é baixo (DBH, 2010). O não tratamento adequado desta patologia pode
desencadear o Acidente Vascular Cerebral e infarto (OMS, 2012), estes podem levar a desfechos fatais. Logo,
realizar campanhas educativas torna-se extremamente importante e poderá contribuir para prevenção de
desfechos fatais.
O presente estudo faz um relato de experiência de campanha educativa em saúde entre servidores de uma
universidade pública acerca da hipertensão arterial sistêmica.
MATERIAL E MÉTODOS
Inicialmente, foram explicando os objetivos e metodologia Logo em seguida, os servidores (25) que
aceitaram participar foram entrevistados sobre peso, idade, casos de hipertensão na família, dentre outras. Além
disso, foram aferidos níveis pressóricos e a medida da circunferência de suas cinturas. E por fim, foram entregues
folders educativos acerca da hipertensão arterial sistêmica: prevenção, tratamento e danos à saúde.
A maioria dos entrevistados foi do gênero feminino (64%), contra 36% do gênero masculino e suas idades
eram em média de 40 anos. Em relação ao monitoramento da pressão, 48% afirmaram fazer isso frequentemente.
Em termos genealógicos, 68% afirmaram ter a patologia na família. Já em relação ao acréscimo de sal na comida,
52% afirmaram sempre acrescentá-lo, sendo que desses, 76% afirmaram já terem tido alguma alteração de
pressão. Baseado nas Diretrizes Brasileiras de Hipertensão Arterial Sistêmica, 28% dos entrevistados
apresentaram níveis pressóricos considerados ótimos, 20% normais e 10% limítrofes. Em relação à circunferência
de cintura, as mulheres (64%), apresentaram o diâmetro da cintura inferior a 87 cm, sendo considerado adequado.
Entre os homens, apenas 34% apresentaram a circunferência em níveis normais. Estes resultados sugerem que
P á g i n a | 343
o risco cardiovascular nesta amostra é elevado. Após o estabelecimento de um diálogo e entrega do material
educativo houve uma manifestação de desejo de mudança de hábitos e foi ressaltada a importância de campanhas
educativas.
CONCLUSÃO
Em síntese, traçar o perfil dos funcionários e seu nível de conhecimento sobre a hipertensão arterial
sistêmica, seguida de uma intervenção educativa individual poderá contribuir para sua prevenção e seus
agravamentos.
REFERÊNCIAS
Worl. Heal. Statis., 2012.
Diret. Bras. Hipert. Art. Sist., 2010.
P á g i n a | 344
C7-04
ESTRATÉGIAS PARA EFETIVAÇÃO DA
SEGURANÇA DO PACIENTE EM UM
HOSPITAL: REVISÃO INTEGRATIVA
STRATEGIES FOR EFFECTIVE PATIENT SAFETY IN A HOSPITAL: INTEGRATIVE REVIEW
VELOSO, R. P.1*; LOPES, A. M.1; DANTAS, M. R. R.1; CARDOSO, D. M. P.1;

CARVALHO, B. E.1; CARVALHO, A. L. M.2
*rafaelpiresvel@yahoo.com.br
¹Hospital Universitário da Universidade Federal do Piauí.

²Pós –graduação em Ciências farmacêuticas- Universidade Federal do Piauí.
Palavras-chave: Saúde Baseada em Evidências; Segurança do Paciente; Ambiente Hospitalar.
INTRODUÇÃO
Em 2004, a Organização Mundial de Saúde lançou o projeto Aliança Mundial para a Segurança do Paciente
a fim de prevenir danos aos pacientes e incentivar os profissionais a adotarem medidas de garantia da qualidade
da segurança. As evidências baseadas em saúde elaboraram seis metas: identificar os pacientes corretamente;
melhorar a efetividade da comunicação entre profissionais da assistência; melhorar a segurança das medicações
de alta vigilância; assegurar cirurgias com local de intervenção correto, procedimento correto e paciente correto e
reduzir o risco de infecções associadas aos cuidados de saúde e reduzir o risco de lesões ao paciente, decorrentes
de quedas (BRASIL, 2014). Desta forma, objetiva-se com esse estudo, identificar na literatura as estratégicas
utilizadas para promoção da segurança dos pacientes internados no ambiente hospitalar.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de uma revisão integrativa. Utilizaram-se os bancos de dados: Literatura Latino-Americana e do
Caribe em Ciências da Saúde (LILACS), Scientific Eletronic e Library Online (SCIELO).Utilizou-se a classificação
dos níveis de evidência. Os descritores foram: estratégias and segurança do paciente and hospital. Os critérios de
inclusão: artigos publicados na íntegra, em inglês, português e espanhol, produzidas de 2000 a 2014,nos meses
de maio a outubro e excluiu-se as dissertações e teses. Foram encontrados na busca 74 artigos, depois
selecionados de acordo com os critérios de inclusão e restaram 17. Realizou a leitura dos resumos e os que não
se enquadravam no objetivo foram retirados e sobraram 10 artigos. Estes foram categorizados por títulos, autores,
objetivos, metodologia, ano, estratégias utilizadas para segurança do paciente e níveis de evidências.
Dos artigos analisados a maioria é especifica da área de Enfermagem e de origem brasileira. Quanto ao
ano de publicação observou-se um aumento da produção em 2014 com 4 (40%) publicações. Quanto ao tipo de
pesquisa (5) 50% contemplam revisão sistemática. Já os outros (5) 50% são de cunho qualitativo e ou quantitativos.
Quanto aos objetivos propostos dos artigos analisados e quais estratégias eram utilizadas percebeu-se que a mais
prevalente se relaciona com os erros na administração de medicamentos, totalizando (5) 50%,em seguida,
P á g i n a | 345
observou-se que (2) 20% refere-se à utilização de instrumentos de rastreio de eventos adversos, (2) 20%
demonstram sobre a assistência da enfermagem e o cuidado seguro e (1)10% ao uso da tecnologia de informação
como estratégia para segurança dos pacientes.
Vale ressaltar que em um estudo realizado por Andreazza et al (2011) em dos 335 pacientes internados,
106 (31,6%) foram atendidos devido a problemas relacionados com medicamentos. Para Sousa et al (2014) e
Oliveira et al (2014) reconhecem que estes danos acontecem devido alguns fatores, dentre deles identificação
inadequada dos medicamentos que são dispensado da farmácia, pois as vezes não são identificados, os
profissionais não foram/são capacitados para a administração e quando armazenado pela equipe de enfermagem
observou-se que as drogas só possuem o primeiro nome do paciente. Diante deste fato, vê-se a necessidade
emergente da implementação de estratégias que garantam qualidade e segurança ao paciente. Outra estratégia
utilizada é uso de checklist na hora de cirurgia. Freitas et al (2014) ao estudar avaliação da adesão ao checklist
de cirurgia segura, constataram que 375 das cirurgias realizadas 61% tinham checklist, mas apenas 4% estavam
totalmente preenchidas. Observa-se uma baixa adesão a esta tecnologia,fragilidade no serviço de saúde que
ocasiona maior tempo de internação hospitalar, reinternações, passagem em terapia intensiva e até óbitos. Em
relação ao nível de evidência 6 (60 %) se enquadram no nível V e 4 (40%) no nível VI.
CONCLUSÃO
Há necessidade de implementação de estratégias para segurança ao paciente. As intervenções elencadas
estão relacionadas aos erros na administração de drogas. As estratégias encontradas foram: uso de checklist em
cirurgias, educação em Saúde, identificação do paciente, organização dos medicamentos, informatização,
utilização de impressos, bombas de infusão, intensificação de anotações e comunicação profissional.
REFERÊNCIAS
Gac. Sanit. 25, 2011
Cad. S. Púb. 30, 2014
Esc. Anna Nery. 18, 2014
Acta. Paul. Enferm. 27, 2014.
P á g i n a | 346
C7-05
PERFIL DAS PRESCRIÇÕES PEDIÁTRICAS
DE ANTIMICROBIANOS DISPENSADOS NA
FARMÁCIA BÁSICA DA SECRETARIA DE
SAÚDE DO MUNICÍPIO DE
QUIXERAMOBIM–CE
PROFILE OF ANTIMICROBIAL PEDIATRIC PRESCRIPTION EXEMPT IN BASIC PHARMACY OF HEALTH
DEPARTMENT IN QUIXERAMOBIM-CE
SANTOS, S. L. F 1*; LIMA, J. L. B.2; SALDANHA, G. B.3; BARROS, K. B. N. T.3;

PRADO, R. M. S.3; VASCONCELOS, L. M. O.3
*sandy.lary@hotmail.com
¹Discente da Faculdade Católica Rainha do sertão.

²Graduado em Farmácia – FCRS.
³Docente da Faculdade Católica Rainha do sertão.
Palavras-chave: Antimicrobiano; Prescrição; Criança; Resistência bacteriana.
INTRODUÇÃO
Com o aumento da resistência bacteriana a Agencia Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou
uma norma que regulamenta a venda de antimicrobianos no país. A RDC n°20/2011 dispõe sobre o controle de
medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isolado ou em
associação. Essa resolução, assim como a RDC n°44/2010 mantém as mesmas exigências em relação á retenção,
escrituração e apresentação, diferenciando apenas no prazo para a inclusão no Sistema Nacional de
Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC). No caso da Pediatria, deve-se ter uma redobrada atenção em
relação á seleção do fármaco, cálculo correto da dose, variando de acordo com o peso, pois as crianças, população
alvo desse estudo, são seres em formação, portanto, são mais suscetíveis a infecções.
O presente estudo objetivou verificar o perfil das prescrições pediátricas de antimicrobianos dispensados
na farmácia básica da secretaria de saúde do município de Quixeramobim - CE.
MATERIAL E MÉTODOS
A pesquisa foi realizada na Farmácia Básica da Secretária de Saúde do município de Quixeramobim - CE,
estabelecimento de dispensação localizada em uma Unidade do Programa Saúde da Família - PSF, no período
de março a abril do ano de 2013, a população foi constituída por pacientes pediátricos entre 0 a 10 anos, o qual
foi aplicado um questionário semiestruturado a 100 pacientes responsáveis pelas crianças atendidas. Em seguida,
após a retenção da receita, foi aplicado um formulário, para verificar se as prescrições estavam de acordo com a
RDC n°20/2011 que rege os antimicrobianos.
P á g i n a | 347
De acordo com os resultados obtidos 54% eram do sexo feminino, com o predomínio de uma renda familiar
variando de 1 a 2 salários (90%) e a escolaridade do responsável sendo o fundamental incompleto (40%). Quanto
á terapia medicamentosa observou-se que 57% fazem uso apenas do antimicrobiano. A classe de medicamento
mais prescrita foi a das penicilinas, no qual o que predominou foi a amoxicilina (40%), com duração de tratamento
para 7 dias (31,6%), suspensão oral (100%). Entre as associações prescritas, houve predomínio da associação de
amoxicilina+ibuprofeno (15,4%). Com relação á prescrição, percebeu-se que 75% foram consideradas ilegíveis,
que 29% não apresentavam a duração de tratamento prescrita, e quanto á posologia, constatou em 100% das
prescrições a posologia de 8/8hs e 1 vez ao dia, para amoxicilina e azitromicina, respectivamente, ainda observou-
se que 5% não apresentavam o nome genérico do medicamento, e 100% não apresentavam a idade do paciente.
Foi prescrito nas 100 prescrições analisadas, o total de 177 medicamentos, e verificou-se que os antibióticos foram
prescritos concomitantemente a antitérmicos, analgésicos, anti-inflamatórios e antialérgicos.
CONCLUSÃO
Firma-se, portanto que as prescrições pediátricas de antimicrobianos devem ser bastante cautelosas, sendo
necessários uma maior fiscalização e controle no uso dessas substâncias, a fim de minimizar a resistência e reduzir
os efeitos adversos que podem causar, melhorando assim a qualidade de vida do paciente.
REFERÊNCIAS
Farmacot. CEBRIM/ CCF. Ano XI:4, 2006.
Worl. Heal. Statis., 2001.
P á g i n a | 348
C7-06
RESIDENCIA MULTIPROFISSIONAL EM
ALTA COMPLEXIDADE: RELATO DE
EXPERIÊNCIA DO PRIMEIRO ANO NA
PERSPECTIVA FARMACÊUTICA
MULTIPROFESSIONAL RESIDENCE IN HIGH COMPLEXITY: FIRST YEAR EXPERIENCE REPORT IN
PHARMACEUTICAL PERSPECTIVE
FREITAS, E. P.1,*, CARNEIRO, N. F.1, VELOSO, R. P.1, COELHO, M. L.1, AMORIM, V. R.1,
MEDEIROS, M. G. F.2
*epffarm@gmail.com
¹Hospital Universitário vinculado à Universidade Federal do Piauí – HUUFPI.

2
Departamento de Farmácia – UFPI.
Palavras-chave: Atuação do Farmacêutico; Residência Multiprofissional; Atenção Farmacêutica; Equipe

Multiprofissional.
INTRODUÇÃO
Em 2009, por meio da Portaria Interministerial nº 1077, os Ministérios da Saúde e Educação instituíram os
Programas de Residência Multiprofissional em Saúde dos Hospitais Universitários Federais, considerados uma
modalidade de pós-graduação lato sensu de ensino em serviço, com duração de dois anos (BRASIL, 2009). Para
consolidar as atividades do farmacêutico no âmbito hospitalar, em 2010 o Ministério a Saúde publicou a Portaria
4283, em que aprova as diretrizes e as estratégias para organização, fortalecimento e aprimoramento das ações
e serviços de farmácia. Esta Portaria, por meio de diretrizes, visa assegurar o acesso da população a serviços
farmacêuticos de qualidade em hospitais (BRASIL, 2010). Este trabalho tem como objetivo relatar a atuação dos
farmacêuticos residentes nos setores geridos pela Unidade de Dispensação Farmacêutica.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de um relato de experiência sobre o primeiro ano de implantação da Residência Multiprofissional
Alta Complexidade no Hospital Universitário do Estado do Piauí. A residência é contemplada com três áreas de
formação profissional, farmácia, nutrição e enfermagem. Os farmacêuticos foram distribuídos no setor da Unidade
de Dispensação Farmacêutica inicialmente. As trocas de experiências multidisciplinares são vividas nos diversos
cenários de práticas e avaliadas na disciplina de seminário através da construção de apresentação de casos
clínicos e as interfaces profissionais nas linhas de cuidados ao paciente.
Atuação farmacêutica na Unidade de Dispensação Farmacêutica (UDF)
Com relação à atuação do farmacêutico na organização do serviço realizando funções de gestão de
medicamentos e materiais médico-hospitalares, participaram da confecção de fluxos e procedimentos operacionais
padrões colaborando para as atividades relacionadas ao Núcleo de Segurança do Paciente. Os residentes
auxiliaram a equipe de farmácia inserida na UDF a garantir abastecimento, dispensação, acesso, controle,
P á g i n a | 349
rastreabilidade e uso racional de medicamentos de modo a assegurar o desenvolvimento de práticas clínico-

assistenciais que permitiram monitorar a utilização de medicamentos e outras tecnologias em saúde.
Atuação farmacêutica na Unidade de Terapia Intensiva (UTI)
Os residentes trabalharam em conjunto com a equipe multiprofissional da UTI composta de médicos,
enfermeiros, fisioterapeutas e técnicos de enfermagem. As principais atividades desempenhadas pelos
farmacêuticos residentes incluem: acompanhamento farmacoterapêutico através de visitas aos leitos como
também auxilia no controle da logística de medicamentos.
Atuação farmacêutica na Unidade do Centro Cirúrgico (CC)
O atendimento do CC é realizado com kits cirúrgicos, para tanto a farmácia os desenvolve de modo
específico observando as peculiaridades de cada cirurgia. Nesse aspecto, tanto farmacêuticos como residentes
trabalharam em conjunto na padronização e elaboração dos materiais e medicamentos destinados a cada
procedimento cirúrgico.
Atuação da farmacêutica na Unidade Ambulatorial
Foram desenvolvidas atividades relacionadas aos Programas custeados pelo Ministério da Saúde; onde
farmacêuticos e residentes participaram intensamente de atividades como controle de medicamentos e orientação
farmacêutica para pacientes com tuberculose, hanseníase, doenças específicas nas quais é prescrita talidomida,
como também o acompanhamento terapêutico de pacientes que são incluídos no Programa de Combate ao
Tabagismo através da colaboração em reuniões multiprofissionais semanais entre pacientes e demais profissionais
de saúde, dispensação e orientação no uso de adesivos contendo nicotina.
CONCLUSÃO
O projeto da Residência Multiprofissional prioriza a educação dos profissionais de saúde para que o serviço
e o processo de trabalho sejam espaços de apropriação de conhecimentos, atuação crítica e reflexiva. A
experiência de atuação com outros profissionais enriqueceu a prática farmacêutica, já que o entendimento do
paciente de maneira holística possibilitou uma abordagem mais consolidada, não só focando no medicamento,
mas sim o indivíduo e suas particularidades. A dificuldade encontrada durante o aprendizado dessa prática é a
ausência dessa abordagem durante a academia.
REFERÊNCIAS
Minist. Saú. Portaria 4283, 2010.
P á g i n a | 350
C7-07
PREVENÇÃO DA UTILIZAÇÃO DE DROGAS
EM ADOLESCENTES DE UMA ESCOLA
PARTICULAR DE BELÉM DO PARÁ
PREVENTION OF THE USE OF DRUGS IN TEENAGERS AT A PRIVATE SCHOOL IN BELÉM-PA
BARBOSA, J. C.¹*; MELO, F. P. A.¹; COSTA, E. V. S.¹; SILVESTRE, J. V.¹; ROSA, A. A.¹;
DOLABELA, M. F.²
*juliana_correa1997@hotmail.com
¹Acadêmica de Farmácia – UFPA.

²Professora da Faculdade Farmácia – UFPA.
Palavras-chave: Educação; Adolescentes; Drogas.
INTRODUÇÃO
Na adolescência tem-se o primeiro contato com as drogas legalizadas e ilícitas e muitos iniciam o uso. Os
efeitos deste uso são devastadores, ocorrem aproximadamente 1,8 milhões de mortes por acidentes e violências
em todo o mundo associadas ao consumo de bebidas alcoólicas. Além disso, prejuízos sociais, familiares entre
outros são observados na vida dos usuários de drogas.
O presente estudo discutiu com os adolescentes de uma escola particular de Belém, as consequências do
uso de drogas legalizadas e ilícitas.
MATERIAL E MÉTODOS
Inicialmente, foram aplicados questionários (63 alunos), seguido da intervenção e avaliação final. O
questionário inicial continha perguntas como: conceito de drogas legalizadas e ilícitas; consequências do uso; tipos
de drogas existentes; se já presenciaram o uso e tratamentos para dependentes químicos. Para a avaliação final,
foram utilizadas perguntas como: quais os tipos de drogas existentes; conhecimento de possíveis locais de
tratamento para dependentes químicos; definição do que são drogas ilícitas e legalizadas; além da avaliação em
relação à ação praticada.
Dos 63 (100%) alunos, 45% souberam conceituar o que são drogas legalizadas e ilícitas; 87% afirmaram
ter conhecimento em relação aos danos causados pelos tipos de drogas; 90% afirmaram conhecer pelo menos um
tipo de droga, sendo que desses, 47% afirmaram terem presenciado o uso destas por pessoas próximas a eles.
Em relação a possíveis tratamentos para dependentes químicos, 93% afirmaram que eles existem, porém, só 47%
desses afirmaram conhecer ao menos uma maneira. Após a intervenção, foi possível perceber uma maior clareza
nas ideias dos alunos acerca do tema, pois o momento aberto a questionamentos e dúvidas fez com que as
principais ideias errôneas fossem corrigidas. Isso foi evidenciado com a aplicação de um questionário final, no qual
99% dos alunos souberam conceituar de forma adequada o que são drogas legalizadas e ilícitas e 75% citaram
P á g i n a | 351
mais de dois tipos. Além disso, 93% souberam explicar os possíveis locais para tratamento e em relação à atividade
educativa, 92% deram conceito excelente para a intervenção feita pelos membros do grupo PET-Farmácia.
CONCLUSÃO
Após a atividade, os conhecimentos dos alunos acerca desse tema foram ampliados, evidenciando a
efetividade da ação.
REFERÊNCIAS
Worl. Heal. Organ., 2006.
P á g i n a | 352
C7-08
ALTERAÇÕES IMUNOHEMATOLÓGICAS EM
PACIENTES COM LEISHMANIOSE
VISCERAL: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA
IMUNOHEMATOLOGICAL ALTERATIONS IN PATIENTS WITH VISCERAL LEISHMANIASIS A
BIBLIOGRAPHIC REVIEW
CARVALHO, R. M.1*; MACHADO, J. L. C.2; GUERRA, E. M.3; PEREIRA, R. M.3;

ALENCAR, M. V. O. B.4; MELO, E. M.5
*ricardo_carvalho50@hotmail.com
¹Pós-Graduando em Ciências Farmacêuticas – UFPI & Professor da Escola Técnica do SUS – ETSUS PI.
2
Professora de Cursos Técnicos – CEPROSC.
3
Analista Clínico – SESAPI.
4
Pós-Graduado em Ciências Farmacêuticas – UFPI.
5
Coordenador da especialização em Hematologia Clínica e Banco de Sangue – INCURSOS.
Palavras-chave: Leishmaniose Visceral; Parasitose; Alterações Imunohematológicas; Pancitopenia.
INTRODUÇÃO
A leishmaniose visceral, ou calazar, é uma doença crônica grave potencialmente fatal para o homem, cuja
letalidade pode alcançar 10% dos casos quando não se institui o tratamento adequado. É causada por espécies
do gênero Leishmania, sendo no Brasil a Leishmania chagasi é o agente etiológico.
A Leishmania é um protozoário intracelular obrigatório do sistema fagocitário mononuclear, apresentando-
se com uma forma promastigota ou flagelado, encontrado no intestino do vetor e outra amastigota, presente nos
tecidos dos vertebrados. A leishmaniose visceral afeta principalmente: baço, fígado, linfonodos, medula óssea e
pele, mas em casos avançados da doença, praticamente todos os órgãos podem ser acometidos (ALVARENGA
et al., 2010).
Pelo fato da patologia ter predisposição a acometer órgãos e estruturas relacionadas à produção e
maturação dos elementos figurados do sangue, o trabalho tem o objetivo de identificar, através da averiguação de
pesquisas científicas, as principais alterações imunohematológicas em pacientes diagnosticados com
leishmaniose visceral, calazar.
MATERIAL E MÉTODOS
O presente estudo deu-se através de uma revisão bibliográfica com abordagem qualitativa de cunho
descritivo-analítico. O levantamento dos dados ocorreu por meio de consultas nos bancos de dados virtuais
LILACS, SciELO, Pubmed e Medline tendo os referidos descritores: Leishmaniose, Leishmaniose visceral,
alterações hematológicas e pancitopenia, nos idiomas inglês e português.
Foram analisadas 45 produções bibliográficas, no qual, os critérios para seleção de textos, incluíram tanto
a relevância para o estudo, quanto ao ano de publicação de 2000 a 2013, sendo excluídos os artigos que não
contemplavam a temática do estudo.
P á g i n a | 353
A análise dos achados possibilitou a caracterização da eritropoiese e granulopoiese como os sinais
laboratoriais iniciais do processo infeccioso. Durante as fases mais adiantadas da infecção, ocorre desgranulação
da hematopoiese, caracterizada pela diminuição da produção celular, modificando o padrão de normalidade do
tecido sanguíneo. Dentre as alterações hematopoiéticas mais recorrentes, apresenta-se a anemia, que pode ser
decorrente da deficiência de ferro, de vitamina B12 ou ácido fólico, sequestro esplênico e ação de citocinas pró-
inflamatórias que atuam na medula óssea inibindo a eritropoiese, que pode proporcionar na periferia sanguínea
ausência de policromatofilia. Portanto, alguns estudos têm relatado que a causa da anemia é imunohematológica,
onde o seu grau pode variar de moderado a acentuado, sendo acompanhada por uma contagem de reticulócitos
geralmente diminuída. Embora possa se apresentar na análise morfológica eritrocitária como uma modificação na
distensão sanguínea do tipo normocítica e normocrômica. Em relação aos achados laboratoriais no leucograma,
tais como, leucopenia, neutropenia, linfocitose, monocitose e em casos mais graves até mesmo a pancitopenia
(queda de todas as séries do hemograma), de forma pronunciada são atribuídos a uma medula óssea
caracterizada como hipocelular devido à parasitemia. Dessa forma, o diagnóstico da parasitose inclui,
principalmente, a realização do exame parasitológico, para o encontro das formas parasitárias da leishmaniose no
sangue periférico ou na medula óssea, e a observação do hemograma que fornece subsídios importantes para
associar a clínica do paciente com os resultados obtidos.
CONCLUSÃO
A averiguação dos dados de inúmeros estudos corrobora com as estatísticas da Organização Mundial de
Saúde, nos quais leucopenia e neutropenia, devido ao hiperesplenismo associado à hipoplasia ou depressão da
medula óssea e hemofagocitose são ocorrências clínico-laboratoriais extremamente comuns em pacientes com
calazar, atingindo respectivamente cerca de 85% e 74% dos casos. Além disso, a diminuição dos níveis de
hemoglobina independente da causa: diminuição da produção de glóbulos vermelhos pela medula óssea,
sequestro esplênico ou anemia hemolítica pela parasitose, destaca-se como a principal alteração
imunohematológica da leishmaniose visceral, sendo detectada em cerca de 98% dos casos.
REFERÊNCIAS
Rev. Socied. Bras. Med. Trop. 43:2, 2010.
P á g i n a | 354
C7-09
AÇÕES DE EDUCAÇÃO EM SAÚDE SOBRE
DOENÇAS SEXUALMENTE
TRANSMISSÍVEIS EM UM PRESÍDIO
FEMININO: UM RELATO
HEALTH EDUCATION ACTIVITIES ABOUT SEXUALLY TRANSMITTED DISEASES IN A PRISON FEM: A
REPORT
FEITOSA, K. V. A 1*, ARAUJO FILHO, A. C. A 2, SALES, I. M. M 3, MOURA, F. M. J. S. P 4

*karlavafeitosa@gmail.com
¹Enfermeira graduada pela UFPI.

2
Enfermeiro graduado pela UFPI.
3
Enfermeira graduada pela UFPI.
4
Enfermeira mestre da UFPI.
Palavras-chave: Promoção da saúde; Saúde da Mulher; Doenças Sexualmente Transmissíveis; Prisões.
INTRODUÇÃO
Os cidadãos reclusos não dispõem de possibilidades para procurar pelo atendimento e medicações
diferenciadas em relação aos que são oferecidos pelo sistema prisional, resultando no aumento da vulnerabilidade
já existente à doenças infecciosas, pois o ambiente prisional oferece maior exposição à transmissão dessas
patologias, e ainda não possuem estratégias que garantam a detecção, o tratamento e a cura dessas
enfermidades, comprovando as más condições de vida nesse cenário (GALVÃO; DAVIM, 2013).
O profissional de enfermagem tem um papel substancial na atenção a saúde, pois, busca continuamente
desenvolver ações voltadas a prevenção, promoção, diagnóstico e tratamento dessas patologias no âmbito
comunitário, formando inúmeros multiplicadores em saúde através da educação continuada. Educação em saúde
permeia todas as ações do enfermeiro, por isso, a prática profissional de Enfermagem é indissociável da ação
educativa, pois está envolvida com seres humanos os quais possuem relação com o meio e que têm a capacidade
de modificar a realidade em que vivem. Ademais, vai além da transmissão de conhecimentos, e implica em
visualizar o indivíduo como ser único e ativo que possui valores, crenças e hábitos inerentes (MICHEL; et al, 2010).
Esse trabalho objetivou relatar a experiência acerca das ações de educação em saúde com mulheres
reclusas, enfocando a prevenção de Doenças Sexualmente Transmissíveis.
MATERIAL E MÉTODOS
Estudo descritivo, do tipo relato de experiência, resultado de atividades desenvolvidas em estágios do
Projeto de Extensão, denominado, “Assistência de Enfermagem: Contribuições na saúde reprodutiva de detentas
de uma penitenciária feminina de Teresina”, do Departamento de Enfermagem da Universidade Federal do Piauí
(UFPI), o qual tinha como objetivo prestar assistência de enfermagem, no âmbito da saúde sexual e reprodutiva,
às mulheres reclusas. As atividades descritas neste estudo foram realizadas em uma penitenciária feminina da
cidade de Teresina, Piauí, Brasil, durante os meses de março a dezembro de 2013, as quais foram supervisionadas
por uma docente da Universidade Federal do Piauí, também, coordenadora do projeto.
P á g i n a | 355
Foram desenvolvidas ações de educação em saúde durante as consultas de enfermagem e através de uma
oficina educativa realizada sobre saúde sexual, que ocorreram ao longo do período de realização das práticas do
projeto de extensão em questão.
Durante as atividades de educação em saúde inúmeras estratégias foram utilizadas, tendo em vista o
público alvo ser, em sua maioria, de baixa escolaridade e de consequente baixa classe econômica. Assim todas
as ações eram metodologicamente viáveis e de fácil acesso para tal público. A linguagem usada pelos educadores
sempre era compreensível e eles se mostravam bastante abertos e disponíveis para o esclarecimento de dúvidas
e para a interação das participantes. Foram utilizadas atividades lúdicas, ilustrações, demonstrações e construções
para a transmissão das informações.
Nas consultas de enfermagem, assim como na oficina, foram esclarecidas as dúvidas das detentas no
que se refere ao sexo, prevenção de gestação, doenças sexualmente transmissíveis e AIDS. Esses
esclarecimentos foram fundamentais para o desenvolvimento de ações de promoção em saúde à população
feminina privada de liberdade.
CONCLUSÃO
Destarte, presumiu-se que abordagem da temática sexualidade necessita ser debatida constantemente
dentro das instituições prisionais, pois a compreensão coletiva proveniente de discussões sobre educação sexual
possibilita reflexões acerca da temática. De modo que, obteve-se um retorno substancial das detentas de
"autoconhecimento".
REFERÊNCIAS
Cogit. Enferm. 18:3, 2013.
Cogit. Enferm. 15:1, 2010.
P á g i n a | 356
C7-10
EDUCAÇÃO EM SAÚDE: RELATO DE
EXPERIÊNCIA NO CURSO DE FARMÁCIA
HEALTH EDUCATION: EXPERIENCE REPORT IN PHARMACY COURSE
MARQUES, R. B.1*, MAIA FILHO, A. L. M.1, OLIVEIRA, A. M. C.1, GUIMARÃES, S.S.1,

COSTA, D. A. F.1, COSTA, C. L. S.2
*rosebmarques@hotmail.com.br
¹Docente de Farmácia – Facid | DeVry.

2
Docente – Curso de Farmácia – Faculdade Santo Agostinho.
Palavras-chave: Educação em saúde, Intoxicações, Agentes tóxicos
INTRODUÇÃO
Há um processo constante de mudança que evidencia uma necessidade de reformulações para a educação
de novos profissionais de saúde, visando formá-los de forma adequada às necessidades de saúde da população
brasileira e do Sistema Único de Saúde, integrando a efetiva articulação das políticas de saúde com a educação
(LIMBERGER, 2013).
Nesse contexto, o método de ensino dos cursos de saúde deve sofrer mudanças para que a aprendizagem
seja mais abrangente e saia das salas de aula, alcançando a comunidade em geral. Dessa forma, docentes de
uma IES particular utilizam o Trabalho de Conclusão de Disciplina (TCD) que é uma atividade realizada por alunos
do curso de Farmácia, onde são desenvolvidos trabalhos experimentais e ou de revisões bibliográficas sobre os
conteúdos abordados durante o semestre letivo. O TCD é, em geral, interdisciplinar. O objetivo geral deste trabalho
foi desenvolver um TCD na disciplina de Estágio II do curso de Farmácia com ênfase em cuidados básicos na
prevenção de intoxicações.
MATERIAL E MÉTODOS
A metodologia aplicada foi uma pesquisa bibliográfica em artigos científicos e livros de farmacologia e
toxicologia sobre os principais agentes tóxicos e seus efeitos clínicos. Os alunos foram divididos em grupos de
acordo com os temas propostos: medicamentos, produtos de limpeza, drogas de abuso e plantas tóxicas. A busca
dos dados foi realizada no laboratório de informática da faculdade nos horários de aula da disciplina. Após a coleta
dos dados (conceitos, classificação, efeitos tóxicos, tratamentos e advertências), estes foram organizados na forma
de diapositivos e folhetos. Solicitou-se uma autorização a uma escola particular para que as palestras fossem
feitas.
A partir das informações obtidas sobre os agentes tóxicos e suas ações clínicas, os alunos da disciplina
Estágio II elaboraram palestras educativas e apresentaram na forma de diapositivos para alunos de uma escola
de ensino fundamental particular. Durante as apresentações os ouvintes puderam esclarecer suas dúvidas de
P á g i n a | 357
forma satisfatória, pois os apresentadores estavam bem informados sobre os temas abordados. Estes foram
supervisionados por docente responsável pela disciplina.
CONCLUSÃO
Este tipo de atividade desenvolvida por alunos de curso de graduação em saúde é muito importante, pois
aproxima a comunidade acadêmica e a sociedade em geral, que geralmente é carente de informações sobre
prevenção de doenças e, neste caso, de intoxicações com substâncias disponíveis no ambiente domiciliar, na
escola, trabalho ou lazer.
REFERÊNCIAS
Comunic. S. Educ. 47, 2013.
P á g i n a | 358
C7-11
EVIDÊNCIAS CIENTÍFICAS SOBRE TERAPIA
NUTRICIONAL EM PACIENTES PORTADORES
DE PANCREATITE
SCIENTIFIC EVIDENCES ON NUTRITION THERAPY IN PATIENTS WITH PANCREATITIS
CARVALHO, B.E. ¹*; CARDOSO, D.M.P. ¹; LAGO, E.A.¹; FREITAS, E.P.¹; BRITO, A.K.S.¹;
CARVALHO, A. L. M².
*brenna_emmanuella@hotmail.com
1 - Hospital Universitário UFPI
2 - Pós –graduação em Ciências farmacêuticas- UFPI
Palavras-chave: Pancreatite; Nutrição Enteral; Nutrição Parenteral; Saúde Baseada em Evidências.
INTRODUÇÃO
A pancreatite é uma doença inflamatória do pâncreas que implica em consequências metabólicas regionais
e sistêmicas. Esta é uma das principais causas de internação em unidades de cuidados de gastroenterologia,
apresentando ainda, atualmente, índices elevados de mortalidade, sobretudo nas formas severas da doença. O
tratamento desta afecção é direcionado no sentido de alívio dos sintomas e da prevenção ou tratamento das
complicações, portanto é imprescindível uma intervenção multiprofissional adequada gestão desses doentes.
Dentre inúmeros cuidados voltados a estes pacientes, é fundamental importância o planejamento do suporte
nutricional adequado. Sendo assim, o presente trabalho teve como principal objetivo realizar uma apreciação vasta,
de maneira sistemática e ordenada da bibliografia já existente possibilitando constatar evidências científicas
disponíveis com referência a melhor terapia nutricional a ser empregada como dietoterapia em pacientes em
tratamento por pancreatite.
MATERIAL E MÉTODOS
O presente estudo trata-se de uma revisão integrativa da literatura. Utilizaram-se as seguintes etapas:
escolha do tema e formulação da questão norteadora; eleição dos critérios de inclusão e exclusão; seleção da
amostra a partir da coleta de dados nas bases de dados; avaliação dos estudos a serem incluídos; interpretação
dos dados e exposição dos resultados comprovados. Os critérios de inclusão dos artigos definidos para a presente
revisão foram: artigos publicados em português, inglês e espanhol, com os resumos disponíveis e indexados nas
bases de dados selecionadas, no período compreendido entre 2003 a 2012, com abordagens metodológicas
quantitativa e qualitativa, que abordem pacientes com pancreatite submetidos a suporte nutricional. Para a busca
dos artigos foram utilizadas as bases de dados nacionais e internacionais, perfazendo um total de 55 artigos, dos
quais 9 obedeceram aos critérios de inclusão. Para apreciação dos resultados foi empregado pelos próprios
autores um instrumento a fim de compilar os dados encontrados, assim como sistematizar as informações
evidenciando o conhecimento produzido pelo tema proposto.
P á g i n a | 359
Foram identificados 55 estudos nas bases de dados LILACS, SCIELO, MEDLINE e IBECS, que após
uma análise minuciosa, 9 se adequavam e obedeceram aos critérios de inclusão. Em relação ao ano de publicação
dos artigos encontrados, verificou-se um predomínio de estudos no ano de 2010 com três estudos (33,3%), seguido
pelo ano de 2009 com 2 (22,2%) estudos. Com base em evidências atuais, o suporte nutricional deve ser visto
como uma intervenção terapêutica ativa que melhora a sobrevida em pacientes com pancreatite aguda. A nutrição
enteral reduz os riscos de complicações infecciosas e mortalidade em comparação com a nutrição parenteral, pois
se observou maior frequência de complicações infecciosas, como sepse de cateter e infecções no pâncreas no
grupo que recebeu dieta via parenteral. Outro aspecto observado no estudo foi a mortalidade, a maior parte dos
estudos descreveu que o índice de óbitos foi maior entre os indivíduos que receberam terapia parenteral durante
o tratamento. Após a análise dos estudos selecionados, apesar de alguns impasses, verificou-se que 100% citam
a nutrição entérica como a mais indicada, pois causam menos complicações que a utilização de terapia parenteral.
CONCLUSÃO
Os estudos avaliados evidenciam que a terapia nutricional enteral em comparação com a via parenteral,
está associada positivamente com menos complicações e com menor tempo de internação dos pacientes com
pancreatite, assim como a menor quantidade de óbitos. Além da definição da melhor dieta para esses pacientes,
os estudos ainda enfocam que a intervenção nutricional precoce na pancreatite pode minimizar a desnutrição,
proporcionando maior aporte de nutrientes para a reparação de tecidos e modulação da resposta inflamatória
sistêmica e que a indicação da nutrição parenteral deverá ocorrer somente quando há contra indicação do uso do
trato gastrointestinal para a oferta de nutrientes de forma total ou parcial.
REFERÊNCIAS
The Cochrane database of systematic reviews, 1:1, 2010.
Drugs, 69:5, 2009.
P á g i n a | 360
C8-01
TECNOLÓGICA: COMPLEXO DE INCLUSÃO
DO NEROLIDOL COM CICLODEXTRINA COM
APLICAÇÃO FARMACÊUTICA
SCIENTIFIC AND TECHNOLOGICAL PROSPECT: NEROLIDOL INCLUSION COMPLEX WITH
CYCLODEXTRIN WITH PHARMACEUTICAL APPLICATION
CARVALHO, R. B. F.1,*, FRANÇA, F. P. S. S.2, FREITAS, R. M.1, NUNES, L. C. C.1

*rusbenecarvalho@gmail.com
¹Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Rede Nordeste de Biotecnologia, Universidade Federal do Piauí.

2
Curso de Farmácia, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Piauí.
Palavras-chave: Complexo de inclusão; Sesquiterperno; Nerolidol; Ciclodextrina.
INTRODUÇÃO
Desde os primórdios da civilização humana, as plantas têm sido utilizadas como aplicação medicinal para
tratamento, cura ou prevenção de diversas enfermidades. O nerolidol (3,7,11-trimetil-dodeca-1,6,10-trien-3-ol) é
um sesquiterpeno, presente em óleos essenciais de uma infinidade de espécies vegetais. Esse composto já possui
algumas propriedades farmacológicas descritas na literatura, como: antineoplásica, leishmanicida, ansiolítica,
larvicida, antioxidante, antileishmanial, antimicrobiana (NOGUEIRA NETO et al., 2013). Porém, devido sua elevada
volatilidade surgem dificuldades na aplicabilidade tecnológica e, essa característica pode ser aprimorada por meio
da formação do complexo de inclusão do nerolidol com ciclodextrinas. As ciclodextrinas são oligossacarídeos
cíclicos derivados do amido compostas por unidades de D-glucopiranose (α = 6, β = 7, γ = 8), que unidas originam
estruturas cíclicas tronco-cônicas (AGUIAR et al., 2014). Nesse contexto, o presente estudo teve como objetivo
desenvolver uma prospecção científica e tecnológica do complexo de inclusão do nerolidol com ciclodextrinas
realizando um levantamento das produções científicas e o desenvolvimento tecnológico envolvendo tais
compostos e suas aplicações farmacológicas.
MATERIAL E MÉTODOS
A prospecção foi realizada com base nos pedidos de patentes depositados na World Intellectual Property
Organization (WIPO), European Patent Office (EPO), Patentes da América Latina e Espanha (LATIPAT e no
United States Patent and Trademark Office (USPTO). Os artigos foram pesquisados nos bancos de dados,
ScienceDirect, Scielo, PubMed e ACS Publications. No estudo foram utilizados como palavras-chave os termos,
ciclodextrina/cyclodextrin, nerolidol, 3,7,11-trimetil-dodeca-1,6,10-trien-3-ol, complexo de inclusão/inclusion
complex, separadamente e associados, sendo válidos os que apresentassem os termos descritos no título e
resumo. Foram analisados todos os pedidos de patentes e os artigos publicados até o presente momento.
P á g i n a | 361
De acordo com a Tabela 1 e 2, observa-se que o numero de artigos publicados é superior ao número de
pedidos de depósitos de patentes quando os termos são pesquisados separadamente. Entretanto, quando
pesquisado as palavras-chaves associadas, observa-se que não há registro de artigos e muito menos de patentes
relacionado aos termos em questão. Os resultados afirmam que o uso de complexo de inclusão de ciclodextrinas
com nerolidol é um estudo inovador, tendo em vista que não há pesquisas relacionadas à complexação desse
sesquiterpeno.
Tabela 1: Número de patentes depositadas nos bancos de dados INPI, WIPO, EPO e LATIPAT por palavras-
chave.
INPI USPTO EPO LATIPAT
NRL 0 2 17 0
IUPAC 0 0 0 0
CD 83 432 4780 325
CI 19 22 336 20
CD and CI 0 17 170 13
NRL and CD 0 0 0 0
NRL and CI 0 0 0 0
IUPAC and CD 0 0 0 0
IUPAC and CI 0 0 0 0
NRL and CD and CI 0 0 0 0
IUPAC and CD and CI 0 0 0 0
Legenda: NRL = nerolidol, IUPAC = 3,7,11-trimetil-1,6,10-dodecatrien-3-ol, CD = ciclodextrina e CI = complexo
de inclusão.
Tabela 2: Número de artigos publicados nos bancos de dados ScienceDirect, Scielo, PubMed e ACS
Publications.
SCI. DI. PUBM. ACS SCIE.
NRL 214 291 1 1
IUPAC 2 1 0 0
CD 8791 12420 1430 6
CI 2438 1590 48 0
CD and CI 1889 1258 30 0
NRL and CD 1 0 0 0
NRL and CI 0 0 0 0
IUPAC and CD 0 0 0 0
IUPAC and CI 0 0 0 0
NRL and CD and CI 0 0 0 0
IUPAC and CD and CI 0 0 0 0
Legenda: SCI. DI. = Science Direct, PUBM. PubMed, ACS = ACS Publications, SCIE. = Scielo, NRL = nerolidol,
IUPAC = 3,7,11-trimetil-1,6,10-dodecatrien-3-ol, CD = ciclodextrina e CI = complexo de inclusão
CONCLUSÃO
O número de pedido de depósito de patentes no Brasil com os termos estudados ainda é insatisfatória, isso
pode ser reflexo da ausência de investimento nacional em pesquisas, inovação e desenvolvimento de tecnologias
e, a grande burocracia envolvida no processo de proteção de pesquisa, e levando em consideração o numero de
artigos publicados podemos deduzir que a maioria dos pesquisadores ainda opta por publicar seus resultados ao
invés de proteger suas pesquisas.
P á g i n a | 362
REFERÊNCIAS
Quím. No. 37:1, 2014.
Neurochem. Resear. 38:1, 1861, 2013.
P á g i n a | 363
C8-02
PROSPECÇÃO TECNOLÓGICA DE
DISPERSÕES SÓLIDAS COM NIFEDIPINO
SCIENTIFIC PROSPECT OF SOLID DISPERSIONS WITH NIFEDIPINE
SOUZA, N. A. C.1,3*, GUIMARÃES, A. S.1,2, RIBEIRO, L. A. A.3, ROLIM-NETO, P. J.4,

ROLIM, L. A.1,3
*nathalia01_a@hotmail.com
¹CAFMA (Central de Análise de Fármacos, Medicamentos e Alimentos) – UNIVASF.

2
Colegiado de Pós-Graduação em Ciências dos Materiais – UNIVASF.
3
Colegiado de Ciências Farmacêuticas – UNIVASF.
4
LTM (Laboratório de Tecnologia dos Medicamentos) – UFPE.
Palavras-chave: Inovação, Patente, Tecnologia farmacêutica.
INTRODUÇÃO
No desenvolvimento de medicamentos existem algumas tecnologias empregadas visando o aumento da
solubilidade aquosa de fármacos, dentre elas podemos citar os sistemas de dispersão sólida, com a finalidade de
modificar as suas propriedades do estado sólido, aumentando a taxa de dissolução, melhorando o coeficiente de
solubilidade, influenciando na biodisponibilidade. O nifedipino é caracterizado como um fármaco praticamente
insolúvel em água, então o método de dispersão sólida é bastante usada para aperfeiçoar sua liberação no
organismo.
A prospecção tecnológica foi utilizada como um meio sistemático de mapear desenvolvimentos científicos
e tecnológicos, os quais são capazes de influenciar de forma significativa uma indústria, a economia ou a sociedade
como um todo (OLIVEIRA-JUNIOR et al., 2012b; SERAFINI et al., 2012).
Segundo Kupfer & Tigre (2004), diferentemente das atividades de previsão clássica, que se dedicam a
antecipar um futuro suposto como único, os exercícios de prospecção são construídos a partir da premissa de que
são vários os futuros possíveis.
O presente trabalho teve o objetivo de realizar uma prospecção tecnológica de dispersões sólidas com
nifedipino, a fim de analisar os depósitos de pedidos de patentes em bancos de inovação e tecnologia nos últimos
anos.
MATERIAL E MÉTODOS
O estudo prospectivo foi realizado com base nos pedidos de patentes depositados na base de patentes
europeia Espacenet através do seu sistema de buscas online, contando com patentes depositadas e concedidas
em mais de 90 países, incluindo o Brasil, além do banco de dados brasileiro Instituto Nacional de Propriedade
Industrial do Brasil (INPI).
A pesquisa foi realizada em janeiro de 2015 e foram utilizadas como palavras-chave os termos nifepidine
ou nifedipino, solid dispersion ou dispersão sólida, e eudragit. Sendo que os termos em inglês foram utilizados
para as buscas internacionais, enquanto que os termos em português foram utilizados para a busca de documentos
em base nacional, sendo considerados válidos os documentos que apresentassem esses termos no título e/ou
resumo. Foram analisados todos os pedidos de patente existentes até o presente momento.
P á g i n a | 364
Inicialmente, foi considerado o número de pedidos de patentes pela base de dados com os termos utilizados
(Tabela 1).
Tabela 1 – Número de patentes depositadas por base de dados envolvendo os diferentes termos.
Palavra- chave INPI Espacenet EP WIPO
Nifedipine ou nifedipino - 721 63 56
Solid dispersion ou dispersão sólida 162 17.384 984 1.648
Eudragit® 05 415 16 35
Nifedipine and solid dispersion - 07 - 01
Nifedipine and Eudragit® - 05 - -
Solid dispersion and Eudragit® - 11 02 -
A pesquisa dos documentos de patente, realizada com as palavras chave associadas resultou em total
de 13 registros internacionais e nenhum nacional. Diferentemente do resultado para os termos isolados que
totalizam 18.520 (Espacenet) e 167 depósitos nacionais.
Dos registros encontrados pode se observar 07 depósitos utilizando a tecnologia de dispersões sólidas
no incremento de solubilidade do nifedipino com os polímeros polietilenoglicóis, hidroxi celulose propilo e
dietilaminoacetato de polivinilo acetal. Sendo assim, a prospecção realizada demonstra que pesquisadores no
mundo estão tendenciosos a utilização desta tecnologia por diferentes processos e metodologias.
CONCLUSÃO
A partir das bases consultadas, foi possível comprovar que os depósitos de patentes com “nifedipino”,
“dispersões sólidas” e “Eudragit®”, ainda são poucos, apesar de conter uma variedade de artigos na literatura,
sendo necessário principalmente no Brasil, um incentivo para pesquisa e inovação na área, visto que o nifedipino
tem um importante papel na terapêutica atual.
REFERÊNCIAS
Mod. SENAI Prospec.: Doc. Metodol. 14, 2004.
Rev. Geint. 2:5, 505-513, 2012.
Rev. Geint. 2:5, 427-435, 2012.
P á g i n a | 365
C8-03
UTILIZAÇÃO DE KITS RADIOLÓGICOS
PARA O DIAGNOSTICO DO CÂNCER DE
MAMA: PROSPECÇÃO TECNOLÓGICA
KITS FOR USE FOR DIAGNOSIS OF RADIOLOGICAL BREAST CANCER: EXPLORATION TECNOLOGICA
SILVA, M. M.1,*; MACHADO, K.C.2; MACHADO, K.C.2, FREITAS, R. M.2

*mar1mendes@hotmail.com
1
Curso de Enfermagem, Faculdade Ateneu (FATE), Fortaleza, Ceará, Brasil.
2
Palavras-chave: Câncer; Mama; Diagnóstico; Kits; Radiologia.
INTRODUÇÃO
O câncer da mama é o tipo de câncer que mais acomete as mulheres em todo o mundo, tanto em países
em desenvolvimento quanto em desenvolvidos. No Brasil, é o mais prevalente no sexo feminino, entre 40 e 69
anos de idade, sendo a principal causa de morte por câncer entre as mulheres. Apresenta prognóstico favorável
quando tem sua detecção precoce, seu diagnóstico acontece por exames citopatológicos e por meio de exames
radiológicos, como a mamografia, tomografia computadorizada e ressonância magnética são exames bastantes
requeridos pelos médicos permitindo a detecção de um grande número de lesões mamárias não palpáveis
(AGNOLETTO et al., 2007).
Atualmente com o alto índice de mortalidade é de fundamental importância a detecção prévia desta
patologia, principalmente por exames radiológicos, visto que são mais simples, rápido de serem realizados e
possibilitarem de maneira efetiva a identificação de tumores em fase inicial de desenvolvimento (HUBIE et
al.,2011). Neste contexto, o objetivo central desta pesquisa foi realizar uma prospecção tecnológica sobre o uso
de kits radiológicos para o diagnóstico do câncer de mama, realizando uma busca nos pedidos de patente em nível
Nacional e Internacional.
MATERIAL E MÉTODOS
A prospecção foi realizada com base nos pedidos de patentes depositados nos:
P á g i n a | 366
Após a busca prospectiva com as palavras-chave e suas combinações foi observado o número de pedidos
de patentes depositados, avaliados por base de dados de acordo com os termos utilizados (Tabela 1).
Tabela 1: Total de depósitos de patentes pesquisadas nas bases da INPI, EPO, USPTO e WIPO.
PALAVRAS-CHAVE INPI EPO USPTO WIPO
Kits radiológicos ou Radiological kits 0 3 0 6
Câncer de mama ou Breast cancer 299 14.242 1.184 13.051
Kits radiológicos e câncer de mama ou

0 0 0 0
Radiological kits and breast cancer
Fonte: Autoria Própria, 2015.
Com estes resultados foi possível evidenciar que ao realizar a busca utilizando os dois termos (radiological
kits and breast cancer) de forma não associada, a EPO é a base de dados que detém o maior número de patentes.
Porém, ao associar os termos não foram encontrados pedidos de depósitos de patentes, sugerindo a necessidade
de projetos de pesquisa com esta temática para a obtenção de pedidos de registro de depósitos de patentes.
De acordo com os resultados, foi observado que existe uma carência de estudos científicos que informem
sobre o uso de kits radiológicos para o diagnóstico do câncer de mama e a consequência disso é uma ausência
de desenvolvimento tecnológico relacionado ao assunto, sendo necessário um maior interesse, visto que a
utilização de exames radiológicos possibilita um diagnóstico precoce.
CONCLUSÃO
Por meio da análise dos dados obtidos, foi possível observar que há um número satisfatório sobre as
patentes de câncer de mama e insatisfatório sobre os kits radiológicos e quando associado os dois termos, é
verificado um déficit de patentes. De modo geral, é necessário incentivar o desenvolvimento de pesquisas sobre o
presente tema, uma vez que a utilização de exames radiológicos constitui uma alternativa importante para o
diagnóstico precoce desta patologia.
REFERÊNCIAS
Rev. Bras. Mastol. 21: 101-106, 2011.
Clin. Chem., 40: 1252-1258, 2007.
P á g i n a | 367
C8-04
TECNOLÓGICA DE SESQUITERPENOS COM
ATIVIDADE SEDATIVA
SCIENTIFIC AND TECHNOLOGICAL PROSPECT FROM SESQUITERPENES WITH SEDATIVE
ACTIVITY
DINIZ, T. C,1 JUNIOR, R. G. O2, SOUZA, G. R3 , FREITAS, R. M4, ALMEIDA, J. R. G. S5

*fisiotam7@hotmail.com
¹Universidade Estadual de Feira de Santana – UEFS.

2
Universidade Federal do Vale do São Francisco – UNIVASF.
3
4
Universidade Federal do Piauí – UFPI.
5
Palavras-chave: Prospecção, Científica, Tecnológica, Sedativa, Sesquiterpeno.
INTRODUÇÃO
As plantas medicinais são de grande interesse para pesquisa científica devido à sua capacidade de produzir
moléculas com atividades biológicas que são utilizadas para diversos fins terapêuticos. Os sesquiterpenos
constituem uma classe de substâncias naturais com uma gama muito grande de possibilidades estruturais e com
diversas atividades farmacológicas. Nesse contexto, o objetivo deste trabalho foi realizar uma prospecção científica
e tecnológica sobre o uso de sesquiterpenos sobre a ação depressora no sistema nervoso central por meio do
mapeamento da produção de artigos científicos bem como registro de patentes.
MATERIAL E MÉTODOS
Para realização da pesquisa científica foram utilizadas as bases de dados: PubMed, Sience Direct, Web of
Science e Scopus. Foram selecionados aqueles artigos que apresentaram no título, abstract e keywords, as
palavras sesquiterpene AND sedative. Os artigos repetidos que já tinham sido contabilizados em uma base de
dados anterior foram excluídos, sendo assim, contados uma única vez. Para a busca de registro de patentes foram
utilizadas as bases de dados do World Intellectual Property Organization (WIPO), no European Patent Office
(EPO), no United States Patent and Trademark Office (USPTO), no Banco de Patentes Latinoamericanas
(LATIPAT) e no Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI).
Seguindo o critério acima descrito foram contabilizados 18 artigos. Os artigos selecionados foram
analisados quanto ao ano de publicação e país de origem. Os países que apresentaram um maior número de
produção científica foi o Japão e o Brasil, cada um com 4 produções, seguida da Polônia com 3, Coréia do Sul e
China com 2 produções e Índia, Estados Unidos, Reino Unido, Áustria e Alemanha com 1 produção cada. Nas
bases pesquisadas, o artigo mais antigo é datado do ano de 1992, sendo o ano de maior publicação o de 2011
com 4 produções, como mostrado na figura 1.
P á g i n a | 368
Japão
5
B r a s il
N ú m e r o d e a r t ig o s
4 P o lô n ia
C o re ia d o S u l
3 C h in a
In d ia
2
E s ta d o s U n id o s
R e in o U n id o
1
A u s tria
0 A le m a n h a
Figura 1 - Distribuição dos artigos encontrados com os termos sesquiterpene AND sedative de acordo com país
de origem. Fonte: autoria própria (2014).
Utilizando os pedidos de depósitos de patentes encontrados em todos os bancos de dados com a palavra-
chave sesquiterpene AND sedative, foi verificado que em 2000 foi obtido o primeiro registro de patente depositada.
O ano de 2002, foi o ano onde houve um maior número de depósitos, totalizando 4 pedidos, seguidos de 3 pedidos
no ano de 2004, 2 pedidos no ano de 2003, 1 pedido em 2001. O pedido de depósito mais recente foi em 2009,
pelo Japão.
A classificação internacional preponderante na prospecção tecnológica foi A61K, que trata de preparações
para finalidades médicas, odontológicas ou higiênicas e a A23L que trata de preparações para finalidades
alimentares e produtos alimentícios.
Foi possível observar também que dentre os maiores depositários, estão os Estados Unidos, Japão e China.
O país que apresentou maior pedido de depósito de patentes foi o Japão (5) seguido dos Estados Unidos (3),
China (2), República Koreana (1), EPO (1). O Brasil não aparece como depositário de patentes, embora seja o
país junto com o Japão com maior arquivos científicos no tema proposto.
CONCLUSÃO
Esses dados revelam a importância da pesquisa científica e tecnológica dos produtos naturais, visto que
estes fornecem uma fonte de protótipos para produção de novas abordagens terapêuticas. O Brasil precisa investir
mais em conhecimento que gere produções tecnológicas com isso, melhorando o desenvolvimento científico e
econômico fazendo jus a maior biodiversidade do planeta.
REFERÊNCIAS
Expert. Opin. Ther. Patent. 24:1, 2013.
P á g i n a | 369
C8-05
AGATISFLAVONA UM BIFLAVONIDE COM
APLICAÇÕES FARMACOLÓGICAS PARA O
SISTEMA NERVOSO CENTRAL: UMA
REVISÃO
AGATISFLAVONA A BIFLAVONIDE WITH PHARMACOLOGICAL APPLICATIONS FOR CENTRAL
NERVOUS SYSTEM: A REVIEW
ANDRADE, A. W. L.1,*, SANTOS, P. S2, FREITAS, R. M1,2, COSTA, J. P.1

*andersonwilburla@hotmail.com
Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas – UFPI.

1
Programa de Pós-graduação em Biotecnologia – UFPI.

2
Palavras-chave: Agatisflavona; Antioxidante; Ansiolítico; Antidepressivo; Neuroprotetor.
INTRODUÇÃO
Os compostos fenólicos formam uma das principais classes de metabólitos secundários, com uma grande
variedade de estruturas e funções. Entre estes é possível destacar os flavonoides, sua variedade e a baixa
toxicidade destacam o seu potencial para uso terapêutico. Neste contexto, uma das classes de flavonoides que
apresentam diversas propriedades biológicas são os biflavonoides. Estes são usados para tratar distúrbios
gástricos, disenteria, diarreia, doenças inflamatórias e arrítmicas. Desta forma, a agatisflavona é um biflavonoide
que demonstrou além das propriedades supracitadas, atividades antiviral, anti-inflamatória, antimicrobiana,
anticarcinogênica e neuroprotetora (KONAN et al., 2012; FIDELIS et al., 2014). O objetivo da presente pesquisa
foi realizar uma prospecção científica e tecnológica sobre o biflavonoide agatisflavona e suas aplicações
farmacêuticas em patologias relacionadas ao Sistema Nervoso Central (SNC).
MATERIAL E MÉTODOS
A revisão científica foi desenvolvida pela busca nos bancos de dados do Pub Med, Science Direct, Scopus,
Periódicos CAPES e ACS Publications. Em relação bases tecnológicas, foram utilizadas o Instituto Nacional de
Propriedade Industrial (INPI), World Intellectual Property Organization (WIPO), European Patent Office (EPO) e
United States Patent and Trademark Office (USPTO) (Figura 1). A busca nos bancos de dados foi realizada no
mês de novembro de 2014.
P á g i n a | 370
Figura 1: Fluxograma das etapas executadas nesta pesquisa.
Mediante a pesquisa de palavras-chave e suas associações foram analisados o número documentos
encontrados nas bases de dados científicos. Utilizando-se o termo Agathisflavone foram encontrados 82 artigos
no Periódicos CAPES, 68 no Science Direct, 41 no Scopus, 16 no Pub Med e 07 no ACS Publications. Ao associar
os termos “Agathisflavone and antioxidante” foi encontrado 15, 22 e 01 documentos no Periódicos CAPES, Science
Direct e Scopus e nenhum no Pub Med e Publications. Já nas combinações “Agathisflavone and anxiolytic”,
“Agathisflavone and neuroprotective” e “Agathisflavone and antidepressant” pôde-se constatar uma menor
quantidade de documentos disponíveis, sendo respectivamente 01, 01, 05 no Periódicos CAPES, 08, 06 e 07 no
Science Direct, 04, 01e 01 Scopus, 00, 01 e 00 no Pub Med e 01, 01 e 00 no ACS Publications (Tabela 1).
Os resultados demonstraram que o biflavonoide agatisflavona é um tema bastante estudado, porém, nessa
prospecção, verificou-se uma quantidade reduzida de artigos referente as aplicações farmacêuticas deste
composto em doenças relacionadas com o SNC em humanos e/ou roedores.
Tabela 1: Número de artigos científicos publicados nas bases Periódicos CAPES, Science Direct, Scopus, Pub
Med e ACS Publications, por palavras-chave.
Posteriormente foi realizada a análise das palavras-chave e suas associações, nos bancos de dados
tecnológicos do INPI, WIPO, EPO, USPTO. Na busca de patentes nos bancos pesquisados nenhum depósito de
P á g i n a | 371
patente foi encontrado (Tabela 2). Do ponto de vista científico, o composto apresenta um extenso número de
publicações que mostram um leque de atividades terapêuticas relevantes, porém não apresenta depósitos de
patente que correlacionam atividades farmacológicas referentes ao SNC. Este fato demonstra a falta de incentivo
à proteção dos resultados de pesquisa por meio de patentes, este fato poderia estimular o meio acadêmico na
tentativa de ampliar o crescimento econômico científico e tecnológico de um país.
Tabela 2: Número de patentes depositadas nos bancos tecnológicos INPI, WIPO, EPO, USPTO, por palavras-
chave.
CONCLUSÃO
Esta prospecção permitiu analisar os trabalhos publicados em bases científicas e tecnológicas. Os
resultados mostram que existe interesse científico nesse composto há mais de dez anos, porém, existe um número
consideravelmente baixo de artigos publicados relacionados ao efeito terapêutico da agatisflavona no SNC. Com
relação à prospecção tecnológica não foram encontradas patentes que se refere a agatisflavona, o que permite o
desenvolvimento de pesquisas inovadoras referente às ações farmacológica deste composto, em especial ao SNC.
REFERÊNCIAS
Rev. Bras. Farmacogn. 24:1, 2014.
Exp. Toxicol. Pathol. 64:435, 2012.
P á g i n a | 372
C8-06
USO DE PRODUTOS NATURAIS NO
TRATAMENTO DE DOENÇAS CARDÍACAS:
PROSPECÇÃO TECNOLÓGICA
NATURAL PRODUCTS USED IN HEART DISEASE TREATMENT: EXPLORATION TECHNOLOGY
LEAL, M. J. S.¹*, D’AGOSTINO, B. B. L.¹, FONTES, L. P. S.¹, MACHADO, K. C.¹

*email: joelmasousaleal@gmail.com
¹
Biomedicina - Faculdade de Tecnologia de Teresina.
INTRODUÇÃO
Os produtos naturais são utilizados pela humanidade desde tempos imemoriais. A busca por alívio e cura
de doenças pela ingestão de ervas e folhas talvez tenham sido uma das primeiras formas de utilização dos produtos
naturais. O reino vegetal que tem contribuído de forma mais significativa para o fornecimento de substâncias úteis
ao tratamento de doenças que acometem os seres humanos (VIEGAS et al., 2006). Dentre estas patologias
destaca as doenças cardiovasculares são as principais causas de morte em homens e mulheres no Brasil,
correspondendo a cerca de 20% de todas as mortes em indivíduos acima de 30 anos. Estudos já demonstram que
alguns produtos naturais reduzem o risco ou a propagação dessa patologia (SANTOS et al., 2013).
Neste contexto, o objetivo desta pesquisa foi realizar uma prospecção tecnológica sobre a utilização de
produtos naturais no tratamento e/ou prevenção de doenças cardíacas, realizando uma busca nos bancos de
dados nacionais e/ou internacionais.
MATERIAL E MÉTODOS
A prospecção foi realizada com base nos pedidos de patentes depositados no banco de dados do Instituto
Nacional de Propriedade Industrial do Brasil (INPI), no United States Patent and Trademark Office (USPTO), no
European Patent Office (EPO) e na Word Intellectual Property Organization (WIPO).
A pesquisa foi realizada em janeiro de 2015, utilizando como palavras-chave os termos natural products ou
produtos naturais, heart disease ou doenças cardíacas, heart disease and natural products ou doenças cardíacas
e produtos naturais. A pesquisa foi realizada utilizando os campos de título e/ou resumo, onde os termos foram
pesquisados separadamente e de forma conjunta para análise dos pedidos de depósitos de patente.
Após a busca com as palavras-chave e suas combinações foram verificados os números de pedidos de
patentes depositados, avaliados por base de dados de acordo com os termos utilizados (Tabela 1).
P á g i n a | 373
Tabela 1: Total de depósitos de patentes pesquisadas nas bases da INPI, EPO, USPTO e WIPO.
Palavras-chave INPI EPO USPTO WIPO
Produtos naturais ou Natural products 391 1399 50 278
Doenças cardíacas ou Heart disease 79 2630 50 10876
Produtos naturais e doenças cardíacas ou

0 0 0 14
Natural products and heart disease
Os resultados foram observados de acordo com a busca dos termos de forma não associada (natural
products e heart disease), onde apresentou a maioria dos depósitos na EPO e WIPO respectivamente, e quando
associados os termos apenas o banco de dados mundial, WIPO foi observado 14 patentes.
Quando analisado as 14 patentes com os termos associados no banco Mundial WIPO, foi verificado que
teve início no ano de 1994 e foi evoluindo até 2014, apresentando maior quantidade de pedidos de patente em
2004 com 4 patentes, nos anos 1994, 2003, 2005, 2007, 2010 e 2014 apresentaram apenas 1 pedido de patente
cada ano, no ano de 2002 e 2006 apresentaram 2 pedidos de patentes.
Foi observado o número de patentes por código da Classificação Internacional de Patentes, onde verificou
que a maioria das patentes (7) tem como classificação A61K que se refere as preparações para finalidades
médicas, odontológicas ou higiênicas, seguida por 5 patentes pela classificação C07C (compostos acíclicos ou
carbocíclicos, preparação de compostos macromoleculares) visto que os tratamentos das doenças cardíacas estão
inclusas na maioria das patentes encontradas quando associado os termos Natural products and heart disease na
WIPO. Em relação ao país de origem das patentes a maioria foi depositada na China e Estados Unidos, ambas
com 5 patentes.
CONCLUSÃO
De acordo com os resultados obtidos, foi possível verificar que há um grande número de depósitos de
patentes referente aos termos de forma não associada, porém quando se pesquisa os termos de forma associada,
verificou-se um número escasso de pedidos de patentes, sendo encontrado apenas no banco de dados mundial
WIPO. Vale ressaltar a importância de incentivar pesquisas sobre o referido assunto, pois é um meio de explorar
os vários recursos existentes principalmente no Brasil, no tratamentos e/ou prevenção de doenças cardíacas.
REFERÊNCIAS
Arq. Bras. Cardiol. 100, 1-48, 2013.
Quim. Nova. 29, 326-337, 2006.
P á g i n a | 374
C8-07
OS PRINCIPAIS AVANÇOS CIENTÍFICOS
DOS NANOSSISTEMAS LIPOSSOMAIS COM
EFEITOS NO SISTEMA CARDIOVASCULAR
MAJOR ADVANCES SCIENTIFIC NANOSYSTEMS LIPOSOMAL WITH EFFECTS ON THE CARDIOVASCULAR
SYSTEM
MOURA, M. L. V¹,*, RODRIGUES, A. M. X.¹, ROLIM, H. M. L.²

*email: michely1221lai@hotmail.com
¹Mestranda do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas – UFPI.

²Docente/Pesquisadora do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas – UFPI.
Palavras-chave: Nanossistemas; Lipossomas; Sistema Cardiovascular.
INTRODUÇÃO
Os sistemas de liberação controlada de fármacos vêm recebendo atenção especial na área de pesquisa da
nanotecnologia farmacêutica, como uma estratégia para a veiculação de agentes bioativos na forma de
nanodispositivos (PIMENTEL et al., 2007). Os lipossomas são bons carreadores de fármacos, pois são
biocompatíveis, baixa toxicidade, pode liberar drogas hidrofílicas e lipofílicas, protege suas cargas de degradação
por enzimas plasmáticas e transporta sua carga através das membranas biológicas até atingir o órgão alvo-
específico (MORENO et al., 2014; SPUCH; NAVARO, 2011).
As doenças cardiovasculares (DCV) são um grupo de distúrbios do coração e vasos sanguíneos,
representam a principal causa de morte prematura em todo o mundo: mais pessoas morrem anualmente de DCV
do que qualquer outra causa, e isto também contribui substancialmente para o aumento dos custos com assistência
médica (WHO, 2011).
A presente revisão teve como objetivo analisar a produção científica de artigos que abordaram a temática
dos nanossistemas lipossomais com ação no sistema cardiovascular.
MATERIAL E MÉTODOS
Foi realizada uma busca de artigos nas bases de dados eletrônicas Science Direct, Biblioteca Virtual em
Saúde (BVS), PubMed e Scielo. As palavras de busca foram liposome and cardiovascular system e liposome and
cardioprotective action. Utilizando como critério de inclusão a seleção de artigos que apresentassem alguma
correlação, no título ou no resumo, com os objetivos propostos pela revisão. Foram considerados os artigos
publicados na língua inglesa e portuguesa que foram publicados nos últimos dez anos (Janeiro de 2004 a
dezembro de 2014).
Depois de realizada a busca bibliográfica foram encontrados 973 artigos nas bases de dados analisados,
todos estes se encontravam na língua inglesa, destes 7 foram selecionados, pois atenderam os objetivos e os
critérios de inclusão desta revisão, 3 obtidos do Science Direct, 3 PubMed e 1 da Biblioteca Virtual de Saúde.
P á g i n a | 375
Foi possível perceber que os relatos de estudos sobre o uso de nanossistemas lipossomais voltados para
o sistema cardiovascular representam uma crescente, com especial destaque a partir de 2009.
Tabela 1: Caracterização dos artigos selecionados de acordo com os respectivos autores, objetivos e tipo de
lipossoma utilizado.
Autores Objetivos Tipos de Lipossomas
Investigar efeitos cardioprotetores de adenosina

Takahama, H et al., 2009 Lipossomas peguilados
lipossomal.
Comparar os parâmetros cardiovasculares, em ratos
Maciel, N.R et al., 2010 Lipossomas peguilados
submetidos ao tratamento com ácido tartárico.
Verificar a capacidade de cardioproteção da
Vidal, A.T et al., 2010 Lipossomas peguilados
piridostigmina após estimulação simpática.
Avaliar a capacidade de captura dos lipossomas pH- Lipossomas pH-
Forster, V et al., 2012
gradiente frente ao sequestrar Verapamil e Diltiazem. gradiente
Lipossomas
Utilizar lipossomas para prolongar a meia vida do
Zhang, L et al., 2012 convencionais e
ácido salvianolico B.
peguilados
Investigar os efeitos de lipossomal amiodarona sobre
Lipossomas
Takahama, H et al., 2013 arritmias letais e parâmetros hemodinâmicos em um
convencionais
modelo de rato isquemia/reperfusão.
Avaliar efeito de lipossomas contendo APREN-7 frente Lipossomas
Gawrys, O et al., 2014
ao sistema cardiovascular e renal. Convencionais
CONCLUSÃO
A produção científica de preparações lipossomais que visem à promoção de efeitos no sistema
cardiovascular nos últimos 10 anos tem sido crescente, apresentando bons resultados referentes ao melhoramento
das atividades farmacológicas de substâncias encapsulados em lipossomas convencionais e peguilados com
promissora ação cardioprotetora.
REFERÊNCIAS
Braz. J. Pharm. Sci. 43:112, 2007.
Pharmacol. Biochem. Behav. 116:64, 2014.
J. Drug. Deliv. 1:12, 2013.
Cardiovasc. Diseas. 317:12, 2011.
P á g i n a | 376
C8-08
PROSPECÇÃO TECNOLÓGICA DA
ATIVIDADE HIPOGLICEMICA DA
ANACARDIUMHUMILE ST – HIL.
PROSPECTING TECHNOLOGICAL OF HYPOGLYCEMIC ACTIVITY OF ANACARDIUMHUMILE ST – HIL.
OLIVEIRA, I. S. ¹,*; CLEMENTINO, D. C.¹; ABREU, J. M.¹

*email: isa_bella_o@hotmail.com
Palavras-chave: Prospecção; Anacardium humile; Hypoglycemic Activity.
INTRODUÇÃO
A utilização das plantas medicinais faz parte da história da humanidade no tratamento de diversas doenças.
No Brasil, o conhecimento da medicina popular bem como o estudo dos agentes terapêuticos deve-se ao processo
de miscigenação que gerou um complexo diversificado no que diz respeito ao uso de plantas e suas respectivas
propriedades medicinais. Estudos etnofarmacologicos e experimentais comprovam que alguns extratos de plantas
e formulação a base das mesmas possuem atividade hipoglicemica, efeito essencial no tratamento da Diabetes
mellitus. Uma das plantas de uso popular no controle dessa doença é a Anacardium Humile St – Hil., também
conhecida como cajuí ou cajuzinho-do-cerrado, pertence a família Anacardiaceae, e ocorre frequentemente em
cerrados, sendo as principais áreas de distribuição os estados de Bahia, Piauí, Paraná e São Paulo. Caracteriza-
se por ser arbustiva (30 cm de altura), possuir raízes longas e pequenas flores. Alguns estudos demostram que
esta espécie possui atividade antifúngica, anti-inflamatória, além de ser hipoglicemiante e benéfica sobre úlcera
gastrointestinal. (URZÊDA et. al. , 2013; CARVALHO; SANTANA; RANAL, 2005).
O objetivo desta prospecção é analisar, de maneira quantitativa, as publicações e patentes relacionadas às
palavras-chaves “Anacardium humile and Hypoglycemic Activity”, utilizando as bases de dados Scopus, Scielo,
Pubmed, Espacenet e INPI (Instituto Nacional da Propriedade Industrial)
MATERIAL E MÉTODOS
Neste estudo de prospecção foram investigadas publicações e patentes dos últimos dez anos com o intuito
de mapear, quantitativamente, o tema abordado. Inicialmente foram levantados dados utilizando as bases Scielo,
Pubmed e Scopus para pesquisa de artigos, e as bases Espacenet e INPI (Instituto Nacional de Propriedades
Intelectual), para pesquisa de patentes. Em ambas as bases de pesquisa utilizou-se primeiramente a palavra-
chave “Anacardium humile”, e em seguida, foi feito um refinamento empregando o termo “Anacardium humile and
Hypoglycemic Activity”. Para obtenção da análise nesta pesquisa utilizaram-se como critério de inclusão de
patente e artigos, cujo, o termo “Anacardium humile and Hypoglycemic Activity”, constassem no título, resumo, e
nas palavras-chave.
P á g i n a | 377
Os resultados encontrados nas bases de dados para periódicos, (Scielo, Scopus e Pubmed) bem como
para patentes, (Espacenet e INPI, Instituto Nacional da Propriedade Industrial,) estão descritos na tabela
1.Verificou-se que esta área é promitente, pois ao utilizar os termos, ‘’Anacardium humile and Hypoglycemic
Activity’’, observou-se a publicação de apenas um artigo e ausência de patentes.
Tabela1. Artigos e Patentes utilizando as palavras-chave: “Anacardium humile” e “Anacardium humile and
Hypoglycemic Activity”.
PALAVRA-CHAVE
Scielo Scopus Pubmed Espacenet INPI

Anacardium humile;
9 26 10 0 0
Anacardium humile and Hypoglycemic Activity;

0 1 1 0 0
Em relação aos periódicos encontrados nas bases de dados, constatou-se que o mesmo artigo foi
depositado tanto no Scopus como no Pubmed, isso justifica o fato de não ter nenhuma patente utilizando este
termo, pois o grupo de pesquisa preferiu publicar a invés de proteger.
O artigo encontrado possui como título “Avaliação das propriedades hipoglicemicas do extrato aquoso da
Anacardium humile”, e possui como autores: Urzêda, Marcussi, Pereira, et. al. O periódico foi publicado no ano de
2013 no Brasil, e seu desenvolvimento cientifica foi realizado na área da Medicina.
CONCLUSÃO
Neste trabalho verificou-se que os estudos relacionados à atividade hipoglicemica da Anacardium humile
tiveram início por volta de 2013 e desde então não houve avanços em artigos e patentes na área. O Brasil é o país
pioneiro em relação à publicação de periódicos associados ao tema, porém não constatou-se nenhum depósito de
patente tanto de grupo de pesquisadores brasileiro quanto estrangeiros..
REFERÊNCIAS
eCAM, 2013.
Rev. Bras. Bot. 28:3, 2005.
P á g i n a | 378
C8-09
PROSPECÇÃO TECNOLÓGICA DE Bauhinia
forficata Link
TECHNOLOGICAL FORECASTING OF Bauhinia forficata Link
ALIXANDRE, T. F.1*; COSTA, A. P. R.1; SILVA, R. A. O.1

*e-mail: tamnata.alixandre@hotmail.com
Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia –RENORBIO/UFPI.

1
Palavras-chave: Bauhinia; Fabaceae; Prospecção tecnológica; Patentes.
INTRODUÇÃO
O uso de plantas medicinais tem sido largamente empregado no tratamento e prevenção de doenças pela
população nos últimos anos, despertando o interesse de muitos pesquisadores com o objetivo de identificar e isolar
compostos para o desenvolvimento de novos fármacos. Entre as inúmeras espécies vegetais de interesse
medicinal e que são matérias-primas para produção de fitoterápicos, encontra-se a espécie Bauhinia forficata Link,
conhecida popularmente como mororó, unha de vaca ou pata-de-vaca. Em estudo fitoquímico realizado nessa
espécie, foi isolado um composto presente somente na folha, o canferol 3,7-di-O-α-L-ramnopiranosídeo, que
constitui uma ferramenta padrão para análise de amostras comercias contendo B. forficata (SILVA et al., 2000).
Tendo em vista que estudos fitoquímicos e farmacológicos realizados com B. forficata têm sido desenvolvidos para
avaliação de sua propriedade hipoglicemiante e antidiabética. O presente trabalho tem como objetivo coletar dados
de pedidos de patentes relacionados ao uso e aplicações da B. forficata, no sentido de analisar os depósitos de
pedidos de patentes em bancos de inovação e tecnologia nacionais e internacionais nos últimos anos.
MATERIAL E MÉTODOS
A prospecção tecnológica foi realizada com base nos pedidos de patentes depositadas no European
Patente Office (EPO), na World Intellectual Property Organization (WIPO), no United States Patent and Trademark
Office (USPTO) e no Instituto Nacional de Propriedade Intelectual (INPI), empregando como palavra-chave para a
busca o nome cientifico da espécie (Bauhinia forficata), e incluindo neste estudo as patentes que mencionassem
a espécie no resumo ou no título, independentemente do tempo transcorrido desde o depósito. Os documentos
encontrados foram analisados individualmente, a fim de caracterizar o avanço tecnológico dessas patentes,
considerando o ano de depósito, a Classificação Internacional de Patentes (CIP) e o país de depósito. O
levantamento foi realizado em novembro de 2014.
Os estudos de Prospecção Tecnológica são de fundamental importância e constituem a ferramenta básica
para orientar os esforços empreendidos para o desenvolvimento de tecnologias. Com a realização da busca pelas
bases citadas, o maior número de pedidos de patentes foi encontrado na base USPTO com 14 registros, seguido
por 12 patentes na base INPI e quatro na WIPO. Não foi encontrado nenhum pedido de patente na base da EPO.
Foi analisada a evolução anual de depósitos das patentes, sendo observado uma distribuição variada ao longo
P á g i n a | 379
dos anos, desde o primeiro depósito realizado em 1999 até 2012. Nos últimos quatro anos, foram depositadas
cinco pedidos de patente, o que corresponde a 16,1% do número total de documentos encontrados.
O desenvolvimento de fitoterápicos envolve um processo interdisciplinar, multidisciplinar e interinstitucional
e abrange diversas etapas. Os Estados Unidos e o Brasil são os maiores detentores de patentes envolvendo B.
forficata, sendo os Estados Unidos o líder do ranking, possuindo quinze (15) patentes depositadas, seguido por
dose (12) patentes depositadas pelo Brasil.
Quanto à avaliação da distribuição de patentes por (CIP), os 30 depósitos de patentes encontrados,
possuem mais de uma classificação, sendo que muito dos documentos encontrados estão classificados na
subclasse A61K, que abrange aplicações para fins médicos, odontológicos e higiênicos. Além disso, cinco (5)
patentes estão inseridas na subclasse A61P, que trata da atividade terapêutica de compostos químicos ou
preparações medicinais. Na subclasse A61Q, que trata sobre o uso de cosméticos ou preparações similares para
higiene pessoal, são encontrados quatro (4) documentos e na subclasse C07C dois (2) que tratam de compostos
acíclicos ou carbocíclicos.
CONCLUSÃO
Com a análise nos bancos consultados, foi possível observar que até o presente momento existem 30
registros de patentes envolvendo a espécie Bauhinia forficata, desses 15 depósitos foram feitos pelos Estados
Unidos e 12 pelo Brasil, estando alocados principalmente na subclasse A61K.
REFERÊNCIAS
Z. Für. Naturfor. 55: 478, 2000.
P á g i n a | 380
C8-10
PROBIÓTICOS E OBESIDADE: UMA
PROSPECÇÃO
PROBIOTICS AND OBESITY: A PROSPECTION
CARDOSO, B. V. S.1*; SOUSA, M. A1, ROCHA, Y. J. A.1, NUNES, L. C. C. 2

*e-mail: barbaranut@gmail.com
¹Universidade Federal do Piauí – UFPI.

2
Curso de Farmácia– UFPI.
Palavras-chave: Probiotics; Obesity; Microbiota Intestinal.
INTRODUÇÃO
Estudos recentes sugerem que a microbiota intestinal pode estar relacionada com a presença de doenças
metabólicas, incluindo a obesidade, atuando na homeostase de energia. Neste contexto, os probióticos atuam na
modulação da microbiota intestinal e o conhecimento sobre a sua ação na obesidade, como suas vias de
sinalização e regulação, podem auxiliar a identificar novas condutas terapêuticas e de intervenção (SILVA;
SANTOS; BRESSAN, 2013). Assim, objetiva-se realizar uma prospecção sobre a efetividade dos probióticos na
obesidade.
MATERIAL E MÉTODOS
A prospecção científica foi realizada pela busca nos bancos de dados a cerca de publicações sobre a
obesidade e probióticos, na última década (2004- 2014). As buscas foram realizadas nas bases de dados: Pubmed;
Science Direct e Web of Science utilizando como descritores probiotics, obesity e probiotics and obesity.
O resultado da busca utilizando os descritores probiotics and obesity, nos sites de busca foi: Pubmed (302),
Science Direct (2) e Web of Science (24), como demonstrado na Tabela 1.
Tabela 01: Total de artigos publicados nas bases de dados Web of Science, Pubmed e Science Direct.
Palavras-chave Pubmed Web of Science Science Direct
Probiotics
9.643 3.728 11.909
Obesity
128.459 56.221 171.345
Probiotics and obesity 302 24 02
Fonte: Autoria própria, 2014.

As publicações científicas analisadas referem-se, principalmente, à modulação da microbiota intestinal
pelos probióticos, tendo como um dos benefícios à redução de peso corpóreo, com impacto positivo sobre a saúde.
P á g i n a | 381
CONCLUSÃO
Esses resultados mostram que a relação entre probióticos e a ocorrência de obesidade tem sido estudada
nos últimos dez anos e que há um crescente interesse científico sobre essa temática. Apesar de existir um número
razoável de artigos publicados, ainda há espaço para novas descobertas, para elucidar o papel desses
microorganismos no excesso de peso.
REFERÊNCIAS
Nutr. Hosp. 28:1039, 2013.
P á g i n a | 382
C8-11
PROBIOTICOS NAS DOENÇAS
INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS: UMA
PROSPECÇÃO
PROBIOTICS IN INFLAMMATORY BOWEL DISEASES: AN EXPLORATION
CARDOSO, B. V. S. 1, ROCHA, P. O.1, MOURA, R. A. 1, FREIRES, J. A. P. 1,

NUNES, L. C. C. 2
*oliveira.paam@hotmail.com

2
Curso de Fármacia– UFPI.
Palavras-chave: Probiotics; Inflammatory Bowel Diseases; Microbiota Intestinal.
INTRODUÇÃO
Os probióticos são microrganismos vivos protetores da microbiota intestinal, que quando consumidos em
quantidades suficientes, são associados a uma suposta habilidade de neutralizar bactérias patogênicas.
Recentemente, várias estirpes potencialmente benéficas foram testadas em estudos controlados. Assim sendo,
objetiva-se realizar uma prospecção sobre a efetividade dos probióticos nas doenças inflamatórias intestinais
(JUNIOR; LEMOS, 2014; BINNS, 2014).
MATERIAL E MÉTODOS
A prospecção científica foi desenvolvida pela busca nos bancos de dados de artigos publicados, nos últimos
cinco anos (2009- 2014), sobre probióticos e doenças inflamatórias intestinais. As buscas foram realizadas nas
bases de dados: Pubmed; Science Direct e Web of Science, utilizando como descritores os termos probiotics,
Inflammatory Bowel Diseases e Probiotics and Inflammatory Bowel Diseases.
Após a busca e análise prospectiva realizada com termos e combinações, o resultado de artigos
encontrados nas bases de dados foram organizados e expressos na Tabela 1.
Tabela 1. Total de artigos publicados nas bases de dados Web of Science, Pubmed e Science Direct.
Palavras-chave Web of since Pubmed Since Direct
Probiotics 2.553 548 71

Inflammatory Bowel Diseases 8.530 837 237
Probiotics and Inflammatory Bowel Diseases 28 20 6
P á g i n a | 383
Para todos os termos foram encontrados artigos de ampla diversidade. Em maior quantidade foi
encontrado os termos de formas isoladas com as seguintes palavras-chave, Probiotics e Inflammatory Bowel
Diseases, porém ao associar os termos Probiotics and Inflammatory Bowel Diseases foi constatado o total de 54.
É possível observar que o interesse de modular a nossa microbiota intestinal, por meio de intervenções
sobre a composição microbiana implica em importantes esforços para melhorar a saúde intestinal (BRINGIOTTI,
R. e al 2014). No entanto, lamentavelmente a vasta literatura que atesta o impacto benéfico dos probióticos é
aplicada, em sua maioria, em modelos animais (QUIGLEY, E. M.; SHANAHAN, F., 2014).
CONCLUSÃO.
Por meio da análise dos artigos pesquisados, foi possível observar que há um número satisfatório de
publicações sobre probióticos e doenças inflamatórias. No entanto, é importante o desenvolvimento de pesquisas
em humanos, pela relevância do impacto negativo dessas patologias no estado nutricional de seus portadores.
REFERÊNCIAS
Wor. J. Gastroint. Pathophysiol. 5:4, 550-559, 2014.
Diagn. Tratament. 19:2, 77-80, 2014.
Adv. Exp. Med. Biol. 817,.417-432, 2014.
P á g i n a | 384
C8-12
UTILIZAÇÃO DE TERPENOS PARA O
TRATAMENTO DA DEPRESSÃO: UMA
TERPENES USE FOR DEPRESSION TREATMENT: A TECHNOLOGY PROSPECT
MARTINS, J. M1*, ARAÚJO, Y. C1, ALMEIDA, A. A. C2, FREITAS, R. M3

*julyanna.maciel@hotmail.com
1
Universidade Federal do Piauí – PIBITI/UFPI.
2
Universidade Federal do Piauí – Programa de Pós-graduação em Biotecnologia – RENORBIO.
3
Palavras-chave: Antidepressivo; Fitomedicamento; Inovação; Sistema Nervoso Central.
INTRODUÇÃO
O estudo farmacológico de produtos naturais que apresentam atividade sobre o sistema nervoso central
tem auxiliado a compreensão das bases neuroquímicas de desordens relacionadas às atividades psicomotoras,
tornando-se um campo bastante promissor para o desenvolvimento de novos medicamentos (SANTOS; FREITAS,
2013). Nesse âmbito, o estudo de plantas que apresentam potencial ação sobre o sistema nervoso central se
apresenta como um ponto importante para o desenvolvimento de fármacos com ação antidepressiva.
Entre os compostos obtidos a partir de plantas medicinais, podem se destacar os terpenos, que são
formados pela condensação de unidades de isopreno (FRANZ, 2010). Na medicina popular, assim como na
terapêutica, plantas contendo derivados terpênicos têm demonstrado atividades sobre o sistema nervoso central,
sendo utilizadas como sedativas, tranquilizantes, anticonvulsivantes e antidepressiva (PASSOS et al., 2009).
A Organização Mundial de Saúde prediz que a depressão será a segunda maior causa de incapacidade e
inaptidão em países desenvolvidos e em desenvolvimento no ano de 2020 (MAO et al., 2008). Os sintomas
neurovegetativos da depressão incluem apatia, irritabilidade, dificuldade de concentração, anormalidades no
apetite e sono (NESTLER et al., 2002). Fármacos com ação antidepressiva desenvolvidos a partir do estudo de
plantas medicinais podem ser uma alternativa terapêutica ao tratamento farmacológico.
Diante do exposto, o presente trabalho teve por objetivo a realização de uma prospecção sobre o uso de
terpenos para o tratamento e/ou prevenção da depressão, utilizando como meio de pesquisa cinco bases de dados
online tecnológicas e quatro cientificas.
MATERIAL E MÉTODOS
A prospecção tecnológica foi realizada por meio de uma pesquisa nas bases de dados on line do Instituto
Nacional de Propriedade Industrial, Banco Latinoamericano de Patentes, United States Patentand Trademark
Office, European Patent Office e World Intellectual Property Organization, já para a cientifica foi utilizado o Science
Direct, Scielo, Pubmed, Web of Science. Foi utilizado como palavras-chave Terpenos ou Terpenes, Depressão ou
Depression, Terpenos e Depressão ou Terpenes and Depression, sendo os termos em inglês e em português
utilizados respectivamente para as bases internacionais e nacional, sendo considerados validos os documentos
que apresentassem esses termos no campo título e/ou resumo e que não fossem repetidos
O levantamento foi realizado em janeiro de 2015, sendo utilizado somente os documentos publicados entre
os anos de 2005 até o presente momento.
P á g i n a | 385
Artigos
Em todas as bases pesquisadas foi encontrada uma quantidade elevada de artigos com os termos terpenos
e depressão, mas com o cruzamento dos termos foi encontrado somente uma publicação em 2012 na Pubmed,
uma revisão que tinha como objetivo avaliar compostos encontrados em plantas medicinais que possuem atividade
neuroprotetora, como ácidos graxos, fenóis, alcalóides, flavonóides, saponinas, terpenos etc. Foi observado no
artigo uma série de medicamentos à base de plantas são utilizadas nas práticas da Ayurveda, bem como
medicamentos chineses conter vários compostos obtidos a partir de plantas medicinais que podem ter um efeito
neuroprotetor o que pode ser benéfico em diferentes desordens neuropsiquiátricas e neurodegenerativas.
Patentes
Na prospecção realizada foi encontrado um número elevado de patentes envolvendo os termos terpenos e
depressão, mas com o cruzamento foi encontrada somente uma patente na base brasileira. O deposito de patente
na base brasileira foi realizado em 2011, sendo classificado em A61K (preparações medicinais) e A61P (atividade
terapêutica especifica), tendo como objetivo a obtenção de formulações farmacêuticas à base da ciano-carvona
para tratamento de doenças neurodegenerativas, como ansiedade, depressão e epilepsia.
CONCLUSÃO
Os terpenos demonstram são eficazes no tratamento de doenças neurodegenerativas, porem o trabalho
realizado demonstra que existem poucos estudos sobre a utilização desses compostos para o tratamento da
depressão, se restringindo somente a um artigo e o desenvolvimento de uma patente, sendo assim necessário
mais estudos sobre seu possível potencial antidepressivo.
REFERÊNCIAS
Flavour. Frag. J. 25:112, 2010.
Neuron. 34:13, 2002.
R. Interd. 6:105, 2013.
P á g i n a | 386
C8-13
UTILIZAÇÃO DE NARINGINA E
NARINGENINA NO TRATAMENTO DE
DESORDENS DO SISTEMA NERVOSO
CENTRAL: UMA PROSPECÇÃO
TECNOLÓGICA
USE OF NARINGIN AND NARINGENIN FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM
DISORDERS: A TECHNOLOGICAL FORECASTING
TELES, R. B. A.1, DINIZ, T. C1, OLIVEIRA-JÚNIOR, R. G.1, PACHECO, A. G. M.1,

SILVA, H. N.1, ALMEIDA, J. R. G. S1
*e-mail: roxanabandrade@hotmail.com
1
Núcleo de Estudos e Pesquisas de Plantas Medicinais, UNIVASF.
Palavras-chave: Farmacologia; Naringenina; Naringina; Patentes.
INTRODUÇÃO
A naringina e seu análogo naringenina são flavonoides bioativos presentes nos frutos, folhas, flores e
sementes de várias espécies vegetais. Entre as propriedades farmacológicas desses compostos, destaca-se sua
ação ansiolítica e neuroprotetora (GOLECCHA, 2014). Dessa forma, o objetivo deste trabalho foi realizar uma
prospecção tecnológica sobre o uso desses flavonoides no tratamento de distúrbios do Sistema Nervoso Central
(SNC).
MATERIAL E MÉTODOS
A prospecção foi realizada com base nos pedidos de patentes depositados no European Patent Office
(EPO), na World Intellectual Property Organization (WIPO), no United States Patent and Trademark Office
(USPTO), Banco de Patentes Latinoamericanas (LATIPAT) e no banco de dados do Instituto Nacional de
Propriedade Industrial do Brasil (INPI).
A pesquisa foi realizada no mês de janeiro de 2015 e os termos utilizados foram: narigin, naringenin, central
nervous system, flavonoid, sozinhos ou combinados, sendo considerados válidos os documentos que
apresentassem esses termos no título e/ou resumo. Em seguida, foi escolhido o banco de dados que apresentou
o maior número de documentos registrados para análise dos documentos quanto ao país depositário, ano de
depósito e Classificação Internacional de Patentes (CIP).
Em relação ao número de pedidos de patentes depositados por base de dados, o termo naringin foi
encontrado em maior número nas bases WIPO (378) e EPO (346). De modo semelhante, ao analisar o termo
naringenin, também foi encontrado um maior número de documentos registrados nas bases WIPO (235) e EPO
(201). Contudo, o termo flavonoid obteve um maior número de depósitos na base EPO (3.539), mas somente 500
P á g i n a | 387
documentos estavam disponíveis para visualização. Por isso, a WIPO também foi considerada a base com maior
número de patentes depositadas para este termo (3.007) (Tabela 1).
Considerando que a base WIPO possuiu um número maior de patentes depositadas em relação às demais,
a pesquisa foi conduzida com o intuito de analisar melhor as informações fornecidas por esta base a respeito da
distribuição das patentes encontradas com os termos naringin e naringenin por país, ano de depósito e por CIP.
Tabela 1 - Distribuição do número de patentes encontradas por base de dados.

BASE DE DADOS
TERMOS
INPI WIPO EPO USPTO LATIPAT
Naringin / naringina 3 378 346 25 4
Naringin AND central nervous system/
0 1 1 0 0
naringina AND sistema nervoso central
Naringenin/ naringenina 0 235 201 16 2
Naringenin AND central nervous system /
0 0 0 0 0
naringenina AND sistema nervoso central
Flavonoid / flavonoid 7 3007 3539 194 37
Flavonoid AND central nervous system /
0 2 2 0 0
flavonoide AND sistema nervoso central
Fonte: autoria própria (2014).
Para a naringina, os países que lideram o ranking são China e Estados Unidos com 159 e 47 registros,
respectivamente. Os primeiros registros de patente ocorreram em 2005 (12) e seu pico máximo pode ser observado
em 2014, com 81 registros, representando 50,62% do total de patentes dos últimos cinco anos. Fato que sugere o
campo promissor para exploração do potecial terapêutico do composto.
Analisando os documentos encontrados para a naringenina, os registros na China e República da Corea
estão em maior número com 43 e 42 patentes, respectivamente. Os primeiros registros ocorreram em 2005 (16),
atingindo o pico máximo de patentes em 2014 (21), o que representa 26,58% do total de registro dos últimos cinco
anos.
Quanto à associação desses flavonoides com o SNC, apenas um registro com a naringina foi encontrado,
publicado pelos Estados Unidos no ano de 2011, registrado nas subclasses A61K e A61P. Para outros flavonoides
associados a este sistema, apenas duas patentes foram encontradas: I – China, no ano de 2009, na subclasse
A61K; II – PCT, no ano de 2014, nas subclasses A61P, C07D, C12G. A classificação internacional preponderante
na prospecção tecnológica foi A61K, que trata de preparações para finalidades médicas, odontológicas ou
higiênicas. O Brasil não aparece como depositário de patentes.
CONCLUSÃO
Os dados apresentados demonstram que os flavonoides naringina e naringenina possuem potencial
tecnológico ainda a ser explorado, principalmente em relação à sua atividade sobre o SNC.
REFERÊNCIAS
Epilep. & Behav. 41:98, 2014.
P á g i n a | 388
C8-14
TECNOLÓGICA DE Plectranthus barbatus
Andrews, Melissa officinalis Lineu E
Pimpinella anisum Lineu
SCIENTIFIC AND TECHNOLOGICAL PROSPECTION OF Plectranthus barbatus Andrews, Melissa officinalis
Lineu AND Pimpinella anisum Lineu
ARAUJO, M. P.1*; RODRIGUES, K. A.2, OLIVEIRA. L.S.2, BARROS, I. C.3,

GOMES, D. C. V.3
*e-mail: michelinearaujo2902@hotmail.com
¹Graduanda em Farmácia – AESPI.

2
Graduanda em Farmácia – Faculdade Santo Agostinho.
3
Mestre em Ciências Farmacêuticas.
Palavras-chave: Fitoterapia; Plantas Medicinais; Prospecção Científica.
INTRODUÇÃO
A Organização Mundial de Saúde (OMS) reconhece que grande parte da população dos países em
desenvolvimento faz uso da fitoterapia na atenção primária, sendo que cerca de 85% destes utiliza plantas
medicinais (BRASIL, 2006). Plectranthus barbatus (boldo) é mais indicado para doenças do aparelho digestório,
tais como dor de barriga, dor no estômago, dentre outros. Melissa officinalis (erva cidreira) é utilizada, na maioria
das vezes, contra doenças do aparelho respiratório, tais como gripes e resfriados. Pimpinella anisum (erva doce)
possui ação expectorante e alguns estudos relatam que a mesma é indicada para combater a bronquite e tosses
crônicas.Este trabalho tem por objetivo realizar uma pesquisa de anterioridade sobre algumas espécies de plantas
utilizadas pela população em Teresina-PI, abrangendo os 10 últimos anos e elencar as principais nacionalidades
da publicação.
MATERIAL E MÉTODOS
Foi realizada uma pesquisa de anterioridade na base de dados Web of Science, utilizando as palavras-
chave: Plectranthus barbatus (Boldo), Melissa officinalis (Erva-cidreira) e Pimpinella anisum (Erva-doce). Foram
selecionados os países individualmente, enfatizando os que tinham maior número de artigos publicados. A
pesquisa de patentes foi realizada no Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI) e na base europeia EPO,
abrangendo os anos de 2005 a 2014.
Na pesquisa de Plectranthus barbatus, foram encontrados um total de 70 artigos publicados nos últimos
dez anos, nos quais o Brasil se destacou com 35, seguido de Portugal com 08, Alemanha, Índia e Inglaterra, com
4 artigos cada, sendo que os anos de 2011 e 2012 possuíram um maior número de artigos publicados, com 12 e
13 artigos respectivamente.
P á g i n a | 389
Na pesquisa sobre Melissa officinalis foram encontrados um total de 617 artigos publicados, destacando-
se o ano de 2011, com 88 e 2012 com 76. A Alemanha publicou 58 artigos, seguida do Brasil, com 46, e Turquia,
com 39 artigos. Na pesquisa com a palavra-chave Pimpinella anisum foram encontrados 248 artigos mantendo-se
constante o número de publicações, que variou entre 20 a 32 artigos. Os países que tiveram maior número de
publicação foram Turquia, Brasil, Irã e Egito, com 41, 24, 20 e 18 publicações respectivamente. Na base de
patentes do INPI foram encontradas 01 patente para Plectranthus barbatus, 40 para Melissa officinalis e 01 para
Pimpinela anisum.
Na base europeia EPO foram encontradas 02 patentes para Plectranthus barbatus, 233 para Melissa
officinalis e nenhuma patente foi encontrada para Pimpinela anisum.
Segundo Gama e Silva, 2006, alguns fatores que contribuem para elevada utilização de plantas
medicinais são: o baixo custo, fácil obtenção, difícil acesso aos medicamentos nos serviços de saúde, poucos
efeitos adversos quando comparados a medicamentos convencionais, tradição cultural e preferência pelo natural.
CONCLUSÃO
O consumo de plantas medicinais coloca-se como um das grandes alternativas para a medicina popular.
Nesse estudo, pode-se verificar que já existem diversos artigos publicados relacionados às espécies pesquisadas,
porém, tais números não são satisfatórios com relação ao depósito de pedidos de patentes (apenas Melissa
officinalis se destacou). Tais dados refletem a escassez de investimento em pesquisa, inovação e desenvolvimento
de tecnologias de tais espécies que são amplamente utilizadas na medicina popular nacional. Dessa forma, faz-se
necessário o aumento de estudos que envolvam as potencialidades dessas espécies, a qual pode ser promissora
devido ao número reduzido de patentes.
REFERÊNCIAS
Ministério da Saúde. 92, 2006.
Sa. Colet..11:3, 79-84, 2006.
P á g i n a | 390
C8-16
USO DE PLANTAS MEDICINAIS NO
TRATAMENTO E/OU PREVENÇÃO DA
ANSIEDADE: UMA PROSPECÇÃO
TECNOLÓGICA
MEDICINAL PLANT USE IN THE TREATMENT AND / OR PREVENTION OF ANXIETY:
A PROSPECTING TECHNOLOGY
LIMA, L. K. F1, SILVA, S. W. C2, MACHADO, K. C3, FREITAS, R. M4

*email: layana_farias@hotmail.com
1
Universidade Federal do Piauí – Graduação em Farmácia.
2
Faculdade Maurício de Nassau/Aliança.
3
Universidade Federal do Piauí – Mestre em Farmacologia.
4
Universidade Federal do Piauí – Docente do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas..
Palavras-chave: Prospecção; Plantas medicinais; Ansiolítico.
INTRODUÇÃO
As plantas medicinais são frequentemente apresentadas como um grande potencial para a origem de novos
fármacos. Estima-se que 25% de todos os medicamentos do mercado atual contenham fármacos que sejam
derivados direta ou indiretamente de plantas, como, por exemplo, o ácido acetilsalicílico (Salix alba L). As
farmacopeias tradicionais apresentam algumas espécies vegetais com indicação para sintomas associados a
transtornos de ansiedade (FAUSTINO et al., 2010).
Segundo Castillo e colaboradores, (2000) ansiedade é um sentimento de medo, desconforto derivado de
antecipação de perigo, de algo desconhecido ou estranho. Passa a ser reconhecido como patológico quando
exagerado, e interfere com a qualidade de vida do indivíduo, mais comum em indivíduos com uma predisposição
neurobiológica herdada. Nessa óptica, o presente trabalho teve como objetivo principal realizar uma prospecção
tecnológica do uso de plantas no tratamento e/ou prevenção do transtorno de ansiedade, por meio do mapeamento
de patentes nacionais e internacionais afim de verificar as perspectivas sobre a aplicação de plantas no tratamento
da ansiedade.
MATERIAL E MÉTODOS
A prospecção tecnológica foi realizada com base nos pedidos de patentes depositados no Instituto Nacional
de Propriedade Industrial (INPI), Organização Mundial de Propriedade Intelectual (WIPO), e no Banco Americano
de Marcas e Patentes (USPTO). A pesquisa foi realizada durante o mês de janeiro de 2015 e foram utilizados
como palavras chaves termos plantas ou plant, ansiolítico ou anxiolytic e ambos associados. Considerando válidos
os documentos que apresentassem esses termos no resumo.
P á g i n a | 391
Inicialmente foi realizada a análise das palavras-chaves e suas associações, considerando o número de
pedidos de patentes depositados por base de dados de acordo com os termos utilizados (Tabela 1).
Tabela 1. Total registrado de pedidos de patentes depositadas pesquisadas nas bases da INPI, USPTO, e WIPO.
Palavras-chave INPI USPTO WIPO
Plantas ou Plants 7.387 28.403 128.007
Ansiolítico ou Anxiolytic 21 503 1.484
Plantas e ansiolítico ou Plants and anxiolytic 0 0 16
Conforme estes dados, observamos uma produção tecnológica com os termos associados: Plantas e
ansiolítico ou Plants and anxiolytic no banco de dados da Organização Mundial de Propriedade Intelectual (WIPO)
com 16 pedidos. Dos quais, segundo a Classificação Internacional de Patentes (CIP), as principais aplicações
foram nos códigos A61K (12 pedidos), A61P (3 pedidos) e A23L(1 pedido). A classificação A61K se refere a
medicamentos ou outras composições biológicas capazes de prevenir, aliviar, tratar ou curar condições anormais
ou patológicas de corpo. A classificação de plantas e ansiolíticos no código A61P versa sobre a atividade
terapêutica específica de compostos químicos ou preparações medicinais. E para as patentes aplicadas à Ciência
e Tecnologia de Alimentos, destaca-se a classe A23L. Os principais países depositários são Estados Unidos (5
pedidos), Espanha (4 pedidos) e na base WIPO via Tratado de Cooperação de Patentes (3 pedidos). Em uma
análise temporal é possível perceber que há oscilações entre os anos de 2002, quando foi feito o primeiro pedido,
até 2013, quando foi registrado o último pedido. O ano com maior número de pedidos foi 2007 (4 pedidos) e após
esse ano os números de pedidos de depósitos foram decrescendo chegando a apenas 02 pedidos em 2013.
CONCLUSÃO
É vasta a contribuição das plantas relacionada a terapêutica medicamentosa, na qual se insere o Transtorno
da Ansiedade. Observamos um número reduzido de pedidos de depósito de patentes e que esse número diminuiu
ainda mais após 2007. Pelo exposto, é necessário estimular o meio acadêmico na tentativa de ampliar o
crescimento econômico científico e tecnológico de um país com ênfase na descoberta de um maior número de
moléculas derivadas de produtos naturais.
REFERÊNCIAS
Rev. Bras. Psiquiatr. 22-2, 2000.
Rev. Bras. Psiquiatr. 32-4, 2010.
Geintec. 2:5, 505-513, 2012.
P á g i n a | 392
C8-17
EFEITO DOS PROBIÓTICOS NA
PREVENÇÃO DE DIARREIA ASSOCIADA A
ANTIBIÓTICOS: UMA PROSPECÇÃO
EFFECT OF PROBIOTICS IN DIARRHEA PREVENTION ASSOCIATED WITH ANTIBIOTICS: A
PROSPECT
PEREIRA FREIRE, J. A.1*; CARDOSO, B. V. S.1; VALE, L. C.1; GONÇALVES, M. A. F. M.

1
; SERRA, J. C. 1; NUNES, L. C. C. 2
*joilane@hotmail.com

2
Departamento de Bioquímica e Farmacologia– UFPI.
Palavras-chave: Probiotics; Diarrhea; Antibiotics.
INTRODUÇÃO
A diarreia associada a antibióticos (DAA) ocorre em consequência de tratamentos que utilizam estes
fármacos, após o início da terapia ou até seis a oito semanas após a conclusão do tratamento, sem que haja outro
agente promotor de diarreia (Souza; Jorge, 2012). O uso de probióticos demonstra uma grande importância para
o tratamento da DAA, devido a sua grande disponibilidade como suplementos alimentares e preocupações com os
surtos dessa doença (SONG et al, 2010). Assim, o objetivo deste estudo foi realizar uma prospecção científica
sobre o efeito dos probióticos na prevenção da diarreia causada por antibióticos.
MATERIAL E MÉTODOS
A prospecção científica foi desenvolvida pela busca nos bancos de dados de revistas científicas a cerca de
publicações sobre probióticos e diarreia associada a antibióticos, nos últimos cinco anos (2009- 2014). As buscas
foram realizadas nas bases de dados: Pubmed; Science Direct e Web of Science utilizando como descritores os
termos demonstrados na figura 1.
Probiotics
Diarrhea
Pubmed
Probiotics and diarrhea
BANCO and antibiotics
DE Web of
DADOS Science Probiotics
Probiotics
Science
Diarrhea
Direct
Figura 1 – Metodologia de busca.

P á g i n a | 393
O resultado da busca inicial utilizando probiotics and diarrhea and antibiotics como descritores nos sites de
busca foi: Pubmed (29), Science Direct (02) e Web of Science (31), totalizando 62 artigos, como pode ser
observado na Tabela 1.
Tabela 1. Artigos pesquisados nas bases Pubmed, Web of Science e Science Direct.
Web of Science
Palavras-chave Pubmed
Science Direct
Probiotics 9643 2553 11909
Diarrhea 18649 6638 294
Probiotics and diarrhea 92 101 06
Probiotics and diarrhea and
29 31 02
antibiotics
Fonte: Autoria própria, 2014.

Os artigos pesquisados mostram que a prevenção de diarreias associadas ao uso de antibióticos pela co-
administração de probióticos é um assunto relevante, mas as evidências científicas ainda não são suficientes para
recomendar o seu uso profilático (SELINGER et al., 2013). No entanto, a dosagem de um probiótico diminui o
número de fezes liquidas e a duração média da diarreia, assim como diminui o risco da DAA e sintomas
gastrointestinais.
CONCLUSÃO
Existe interesse científico em pesquisas envolvendo a utilização de probióticos na prevenção da diarreia
associada a antibióticos, porém é necessário mais pesquisas para elucidar melhor sua ação na prevenção e
tratamento de diarreias associadas.
REFERÊNCIAS
J. Hosp. Infect. 84:159, 2013.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop. 45:21, 2012.
J. Kor. Med. Scienc. 25:1784, 2010.
P á g i n a | 394
C8-18
PROPRIEDADES BIOLÓGICAS DOS
HEMITERPENOS: UMA PROSPECÇÃO
CIENTÍFICA E TECNOLÓGICA
BIOLOGICAL PROPERTIES OF HEMITERPENES: A SCIENTIFIC AND TECHNOLOGICAL
PROSPECT
SILVA, A. X. L.¹,*; FREITAS, R. M.¹; MEDEIROS, M. G. F.¹

*alexandrexavier_@hotmail.com
1
Universidade Federal do Piauí.
Palavras-chave: Hemiterpenos; Propriedades biológicas; Plantas.
INTRODUÇÃO
Terpenos são uma classe de compostos químicos de grande diversidade estrutural, com um número de
carbonos múltiplo de 5. São classificados como: hemiterpenos (C5), monoterpenos (C10), sesquiterpenos (C15);
diterpenos (C20), sesterterpenos (C25), triterpenos (C30), esteróides (C18 a C30) e tetraterpenos carotenóides (C40).
Apresentam diversas propriedades biológicas já relatadas na literatura. O objetivo do trabalho foi realizar uma
prospecção científica e tecnológica referente aos hemiterpenos e suas propriedades biológicas in vitro ou in vivo.
MATERIAL E MÉTODOS
Os artigos analisados são originados da pesquisa bibliográfica em bases de dados especializadas: LILACS,
SciELO, BIREME, PubMed, Springer Link e ScienceDirect. Como descritores foram utilizadas as palavras
“hemiterpenos” e “atividades biológicas” e seus correspondentes na língua inglesa para identificação do
hemiterpeno, sua atividade biológica e espécie vegetal. A prospecção tecnológica foi realizada com base nos
pedidos de patentes depositados no Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI), Organização Mundial de
Propriedade Intelectual (WIPO), Banco Europeu de Patentes (EPO) e no Banco Americano de Marcas e Patentes
(USPTO).
 Prospecção científica
Associando-se os termos “Hemiterpene/Hemiterpeno” e biological activities/atividades biológicas foram
encontrados 143 artigos na base de dados Springer Link, 99 artigos no ScienceDirect, 29 artigos no PubMed, 26
artigos na BIREME e nenhum artigo nas bases Lilacs e SciELO. Na tabela 1 são apresentados alguns estudos
relevantes e que são discutidos posteriormente. São poucos estudos envolvendo a descoberta ou propriedades
biológicas dos hemiterpenos em modelos in vivo ou in vitro.
Foram identificados hemiterpenos com propriedades antioxidantes, devido à capacidade sequestradora dos
radicais superóxido (O2•) e 2,2-difenil-1-picril-hidrazila (DPPH). A atividade anti-inflamatória in vitro foi confirmada
frente à inibição da produção de óxido nítrico por linhagens celulares de macrófagos. Também foram relatados
hemiterpenóides com propriedades antiplaquetárias, sedativas e hipnóticas. Pesquisadores também relataram no
P á g i n a | 395
fruto “noni” (Morinda citrifolia), hemiterpenóides que possuem efeitos inibitórios hormonais na melatogênese de
células de melanoma e quase ou nenhuma toxicidade celular.
Tabela 1 - Hemiterpenóides encontrados em plantas e suas atividades biológicas (in vivo ou in vitro) descritos na
literatura.
P á g i n a | 396
Entre todas as espécies vegetais citadas (tabela 1), poucas são as originárias da América; mesmo aquelas
com intensa distribuição no Brasil, como a Morinda Citrifolia, tiveram estudos desenvolvidos em outros países
(especialmente asiáticos). São países com largo conhecimento na medicina tradicional, que tem articulado de
maneira intensa suas atividades de P&D com o patenteamento massivo de novos fármacos de origem vegetal e
fitoterápicos. Não foi relatado nenhum estudo sobre hemiterpenóides com propriedades biológicas no Brasil, que
não tem conseguido aproveitar o enorme potencial de sua biodiversidade para a geração de conhecimentos nesta
área.
 Prospecção tecnológica
Além do número pequeno de estudos com hemiterpenos, como relatado na prospecção científica, poucas
pesquisas chegaram a ser protegidas e disponibilizadas à sociedade em forma de produto. Excluindo-se os casos
de duplicidade nas bases de dados (principalmente EPO e WIPO), o total de hemiterpenos com propriedades
biológicas e que foram protegidos não passa de 18 (tabela 2). No Brasil não há registro de nenhum hemiterpeno
protegido relatando alguma propriedade biológica.
CONCLUSÃO
Considerando a análise da literatura científica e dos bancos mundiais de patentes, pode ser concluído que
há poucos estudos acerca das propriedades biológicas de hemiterpenos e consequentemente poucas patentes.
As pesquisas existentes foram desenvolvidas em sua maior parte em países asiáticos, e nenhum deles foi de
origem brasileira, evidenciando uma lacuna em nosso país no que se refere a esta área da pesquisa.
REFERÊNCIAS
Arc. Pharm. Res. 35:1779, 2012
Biol. Pharm. Bull. 35:791, 2012
Chin. Patent. nº US2006/015487:1, 2008
J. Ol. Sci. 59:1, 2010
Natur. Produc. Resear. 29:262, 2014.
Neotrop.Biol. Conservat. 5:120, 2010
Phytochem. 96:430, 2013
Psyque. 2012:1, 2012.
P á g i n a | 397
C8-19
ANÁLISE QUANTITATIVA DA UTILIZAÇÃO
DE CÉLULAS-TRONCO NEURAIS NO
TRATAMENTO DAS DOENÇAS
NEURODEGENERATIVAS
QUANTITATIVE ANALYSIS OF NEURAL STEM CELLS USE FOR TREATMENT OF
NEURODEGENERATIVE DISEASES
SILVA, M. L. G. S1*; SILVA, A. P. S. C. L.1; BEZERRA, D. O2; FEITOSA, M. L. T2;

FREITAS, R. M1; CARVALHO, M. A. M1
*mirnagois@yahoo.com.br
Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia-RENORBIO – UFPI.

1
Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal-PPGCA – UFPI.

2
Palavras-chave: Células-tronco neurais; Doenças neurodegenerativas; Neuroesferas; Prospecção.
INTRODUÇÃO
As células-tronco neurais (NSC) têm alto potencial no que se refere às terapias para doenças
neurodegenerativas (GRITTI et al., 1996). Observa-se que esses tipos celulares tem provado uma promessa
alcançável na terapêutica das doenças neurodegenerativas e é de relevância que se realizem trabalhos com o
escopo de tentar isolá-las, caracterizá-las e aplicá-las como forma de tratamento. Sendo assim, o presente estudo
desenvolveu uma análise quantitativa de patentes e artigos científicos que tratem sobre a utilização de células-
tronco neurais na terapia de doenças neurodegenerativas em bases de dados nacionais e intenacionais.
MATERIAL E MÉTODOS
A prospecção tecnológica ocorreu nas bases INPI, WIPO, EPO, USPTO, Science Direct, Web of Science e
SCOPUS, no dia 12 de janeiro de 2015, utilizando os termos - células-tronco neurais, neuroesferas, doenças
neurodegenerativas e terapia celular - (isolados e associados/ com e sem aspas / português e inglês). Foram
analisados todos os pedidos de depósitos de patentes e artigos científicos existentes até o presente período de
pesquisa.
Comparando os dados das Tabelas 1 e 2, verifica-se que há predominância em se publicar artigos do que
elaborar patentes para proteção de suas pesquisas. Essa realidade pode estar relacionado à preocupação com a
elevação dos indicadores de produtividade científica em detrimento ao desenvolvimento tecnológico.
Além disso, observou-se que, ao não restringir os termos de buscas com o uso das aspas, a quantidade de
pedidos de depósito de patentes e de artigos científicos aumentaram consideravelmente devido à palavra sinônima
- desordem neurodegenerativa - e que está relacionada ao tema, como também as patentes e artigos relacionados
a outras aplicações que não se incluem no tema desta pesquisa.
P á g i n a | 398
Tabela 1: Quantificação de patentes por palavras-chave nos bancos de dados do INPI, EPO, WIPO e USPTO.
Palavras-chave INPI EPO WIPO USPTO
células-tronco neurais 6 a/1628b 883a/1584b 7854a/39656b 1270*
Neuroesferas 0 a/ 0 b 49a/ 49b 64a/1861b 369*
células-tronco neurais and doenças

0 a/ 0 b 0a/ 43b 0a/ 15690b 346*
neurodegenerativas
neuroesferas and doenças neurodegenerativas 0 a/ 0 b 0 a/ 0 b 0a/ 1277b 158*
terapia celular and doenças neurodegenerativas 0 a/ 0 b 0a/ 90b 0a/ 44931b 273*
Total de patentes 11.272a 109.182b

Palavras-chave em português (INPI) e palavras-chave em inglês (EPO, WIPO e USPTO).
a
palavras-chave utilizando aspas / b palavras-chave não utilizando aspas para a pesquisa .
* Não há diferenciação na quantidade de patentes com ou sem o uso das aspas nas palavras-chaves na base USPTO.
Tabela 2 – Número de artigos científicos por palavras-chave e agrupamento de palavras, recuperadas nas bases
de artigos Science Direct, Web of Science e SCOPUS.
Palavras-chave Science Direct Web of Science SCOPUS
células-tronco neurais 17857a/ 101153b 6299a/ 49243b 16368a/ 30348b
Neuroesferas 3700ª/b 7408ª/b 1574ª/b
células-tronco neurais and doenças

0ª/12710b 0ª/1099b 0ª/1670b
neurodegenerativas
neuroesferas and doenças neurodegenerativas 0ª/1090b 0ª/950b 0ª/95b
terapia celular and doenças neurodegenerativas 0ª/38114b 0ª/1182b 1ª/1292b

a
palavras-chave utilizando aspas / b palavras-chave não utilizando aspas para a pesquisa.
Observou-se também que, ao usar como palavra-chave as células-tronco neurais ou neuroesferas como
terapia para as doenças neurodegenerativas, houve uma redução no número de pedidos de depósitos de patentes
no ano de 2012 (887 e 83, respectivamente) quando relacionados à quantificação com anos anteriores que
registraram 1018 e 104 em 2005, respectivamente. Provavelmente esse fato é devido a interferência das questões
éticas e religiosas ao uso das células-tronco e ao decorrente tempo necessário para que um pedido de patente
seja indexado em uma base de patente privada após sua publicação.
CONCLUSÃO
A análise quantitativa dos pedidos de depósito de patentes, assim como a publicação de artigos sobre
células-troncos neurais na terapia de doenças neurodegenerativas publicadas no Brasil e em outros países até
dezembro de 2014 permite inferir que essa tecnologia, apesar de não ser recente, está com um número bastante
reduzido de patentes e artigos até a presente data da pesquisa, possivelmente refletindo, principalmente no caso
do Brasil, a ausência de investimento nacional em pesquisas, inovação e desenvolvimento de tecnologias e,
refletindo mundialmente a grande burocracia envolvida no processo de proteção de pesquisa e aos entraves ético-
religiosas em relação à utilização dessas células-tronco.
REFERÊNCIAS
J Neurosci. 16: 1091, 1996.
P á g i n a | 399
C8-20
ISOFLAVONOIDES COM POTENCIAL
ANTIOXIDANTE: UMA PROSPECÇÃO
TECNOLÓGICA
ISOFLAVONOIDS WITH POTENTIAL ANTIOXIDANT: AN PROSPECTION TECHNOLOGY
SOUSA, T. O1,2*, LIMA, F. C. A3

*email: tacinhasousa@hotmail.com
¹Instituto Federal do Maranhão – Campus Zé Doca – IFMA.

2
Rede Norte Nordeste de Biotecnologia – RENORBIO/UFPI.
3
Universidade Estadual do Piauí - UESPI.
Palavras-chave: Isoflavonoide, Antioxidante, Prospecção tecnológica.
INTRODUÇÃO
Isoflavonoides são metabolitos secundários de plantas, que pertencem à classe dos fenilpropanoides. São
caracterizados por ramificação de um esqueleto C6-C3-C6, tem propriedades antioxidantes e atualmente estão
recebendo atenção especial por possuir potencial anticancerígeno (GUEVEN; KNORR, 2011). Além disso, outras
atividades biológicas também são citadas como antiestrogênico, antimicrobiana, anti-inflamatório, previne doenças
cardiovasculares, possui propriedades antiosteoporose e são fotoprotetores (DANCIU et al., 2012; WU et al., 2012).
São encontrados em maior quantidade no reino vegetal, especialmente no grão da soja (BOLZAN et al., 2011).
Dessa forma, o objetivo do trabalho foi realizar um mapeamento de patentes relacionadas ao termo “isoflavonoide”
relacionando a “atividade antioxidante”.
MATERIAL E MÉTODOS
A prospecção tecnológica foi realizada nas bases dos bancos de dados de patentes European Patent Office
(ESPACENET), na World Intellectual Property Organization (WIPO), no United States Patent and Trademark Office
(USPTO) e no Banco de dados do Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI) do Brasil. Foi usado o termo
“Isoflavonoide” e “Isoflavonoid”, e em seguida foram cruzados os temos com “Antioxidante” e “Antioxidant”. A
pesquisa foi realizada em Julho de 2014, onde foram analisas patentes até a presente data. A analise dos dados
foi feita com o software GraphPad Prism®.
Dentre as bases de dados pesquisadas, a que apresentou a maior quantidade de depósitos de patentes
relacionadas aos termos da pesquisa foi a WIPO com 1228 documentos para o termo “isoflavonoid” e 464 para o
termo “isoflavonoid” cruzado com “antioxidant”. Na base de dados brasileira (INPI) foi mostrado apenas 2 pedidos
de patentes apenas com o termo “isoflavonoide” (Tabela 1).
P á g i n a | 400
Tabela 1 - Número de patentes depositadas por base de dados abrangendo diferentes termos.
Palavra-chave INPI WIPO USPTO ESPACENET
Isoflavonoide 2 1 0 11
Isoflavonoid 0 1228 24 21
Isoflavonoide e Antioxidante 0 0 0 0
Isoflavonoid and Antioxidant 0 464 8 0
Levando em consideração apenas as bases WIPO, na qual apresentou um maior número de patentes
com as palavras pesquisadas, o país que mais detêm patentes envolvendo isoflavonoides com potencial
antioxidante no total de 262 documentos foi o EUA. Não houve registro de nenhuma patente brasileira nesta base
de dados, o que não corrobora com biodiversidade encontrada no Brasil, com uma grande quantidade de plantas
com potencial antioxidante. Foi verificado que o ano de 2010 foi o que apresentou o maior número de patentes
com isoflavonoides com potencial antioxidante, com 95 documentos. Com exceção de 2010, ao longo de 10 anos
(2004-2014) houve um equilíbrio entre o número de depósito de patentes por ano. Dentre as CIP citadas, a que
obteve um maior número foi a A61K, no total de 311 documentos, na qual trata de preparações para finalidades
médicas, odontológicas ou higiênicas.
CONCLUSÃO
Com a realização da prospecção, foi possível observar que a grande maioria das patentes relacionadas a
isoflavonoides com potencial antioxidante está no idioma inglês, sendo que a grande maioria é encontrada na
WIPO. Os países que mais depositaram patentes foram os Estados Unidos e Reino Unido, e o ano de 2010 foi o
que mais teve patentes depositadas. A área mais citadas da CIP foi a A61K.
REFERÊNCIAS
Agr. Saú. 15:181, 2011.
Chem. Cent. J. 6:58, 2012.
J. Food Eng. 103:237, 2011.
J. Agric. Food. Chem. 60:8606, 2012.
P á g i n a | 401
C8-21
UTILIZAÇÃO DE MONOTERPENOS COM
APLICAÇÃO EM TRANSTORNOS DO
SISTEMA NERVOSO CENTRAL:
MONOTERPENES USE WITH APPLICATION DISORDERS SYSTEM CENTRAL NERVOUS: EXPLORATION
TECHNOLOGY
LIMA, L. K. F 1, MARTINS, J. M2, MACHADO, K. C3, FREITAS, R. M.4

*e-mail: layana_farias@hotmail.com
1
2
3
Universidade Federal do Piauí – Pós-Graduação em Farmacologia.
4
Universidade Federal do Piauí – Docente do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.
Palavras-chave: Prospecção; Monoterpenos e atividade antidepressiva; Monoterpenos e atividade ansiolítica;

Monoterpenos e atividade anticonvulsivante.
INTRODUÇÃO
Os produtos naturais são utilizados pela humanidade desde tempos imemoriais. Intuitivamente, o homem
primitivo buscava descobrir soluções para suas necessidades básicas de sobrevivência. Devido à importância das
plantas medicinais para a química e a medicina moderna, estudos permitiram um rápido desenvolvimento de seus
campos específicos e assim, muitas substâncias ativas foram conhecidas e introduzidas na terapêutica,
permanecendo até hoje como medicamentos (PEREIRA et al., 2012)
Entre os constituintes ativos presentes em plantas aromáticas podem ser destacados os monoterpenos.
Muitos derivados monoterpênicos têm demonstrado atividades sobre o Sistema Nervoso Central, incluindo
sedativa, antinociceptiva e antidepressiva (PASSOS et al., 2009). Sendo assim o objetivo deste trabalho foi realizar
uma investigação das patentes nacionais e internacionais relacionadas aos monoterpenos quanto às suas
atividades e aplicações no campo da psicofarmacologia.
MATERIAL E MÉTODOS
A prospecção foi realizada tendo como base os pedidos de patente depositados no European Patent Office
(Espacenet), Banco Latinoamericano de Patentes (LATIPAT), na World Intellectual Property Organization (WIPO),
United States Patent and Trademark Office (USPTO), no Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI) do
Brasil e Google patentes. A busca na literatura científica foi realizada utilizando as seguintes palavras-chave:
monoterpenos, monoterpenos e atividade antidepressiva, monoterpenos e atividade ansiolítica, monoterpenos e
atividade anticonvulsivante nos idiomas inglês, espanhol e português. Foram utilizados os campos de pesquisa
“título” e “resumo”. A pesquisa foi realizada no mês de novembro de 2014.
P á g i n a | 402
Inicialmente foi realizada a análise das palavras-chaves e suas associações, considerando o número de
pedidos de patentes depositados por base de dados de acordo com os termos utilizados (Tabela 1).
Tabela 1. Total de pedidos de registros de patentes pesquisadas nas bases da INPI, EPO, USPTO, WI-PO, Google
e LATIPAT.
Palavras-chave INPI EPO USPTO WIPO Google

LATIPAT
patentes
Monoterpenos ou 18 183 43 193 49 27

monoterpenes
Monoterpenos e atividade
antidepressiva ou 0 0 0 0 0 0
Monoterpenes and
antidepressant activity
ansiolítica ou Monoterpenes 1 0 0 0 0 0
and anxiolytic activity
anticonvulsivante ou
0 0 0 0 0 0
Monoterpenes and
anticonvulsant activity
Fonte: Autoria Própria, 2014
Apenas no banco de dados Nacional (INPI) foi observado uma patente com relação ao termo
“monoterpenos e atividade ansiolítica ou monoterpenes and anxiolytic activity” com ano de deposito em 2011,
referente ao Brasil-Universidade federal de Sergipe, que tem como classificação A61K (Necessidades Humanas),
envolvendo patentes relacionadas a finalidades médicas, odontológicas ou higiênicas, de acordo com a
Classificação Internacional de Patentes (CIP).
CONCLUSÃO
Pelo exposto observamos que há um número insatisfatório de patentes relacionadas aos monoterpenos e
os transtornos do Sistema Nervoso Central. No entanto, é extensa a necessidade de incentivar o desenvolvimento
de pesquisas relacionadas a esta associação visto que os monoterpenos são constituintes de diversas plantas
medicinais.
REFERÊNCIAS
Cad. Prospec. 1: 7-9, 2008.
Rev. Bras. Farmacogn.19:1, 140-149, 2009.
P á g i n a | 403
C8-22
CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS E
RENAIS COMO TERAPIA ALTERNATIVA
NAS NEFROPATIAS – UMA PROSPECÇÃO
TECNOLÓGICA
MESENCHYMAL AND RENAL STEM CELLS AS AN ALTERNATIVE THERAPY IN KIDNEY DISEASES - A
EXPLORATION TECHNOLOGY
SILVA, M. L. G. S1*; BEZERRA, D. O2; VIEIRA, A. A. R²; FEITOSA, M. L. T2;

CARVALHO, M. A. M1
*e-mail: mirnagois@yahoo.com.br
1
Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia-RENORBIO, Universidade Federal do Piauí, Campus Ininga, Teresina
– PI – Brasil.
2
Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal-PPGCA, Universidade Federal do Piauí, Centro de Ciências Agrárias.
Campus Ininga, Teresina – PI – Brasil.
Palavras-chave: Células-tronco mesenquimais; Células-tronco renais; Doenças renais; Prospecção.
INTRODUÇÃO
A utilização de células-tronco mesenquimais constitui uma das principais abordagens da engenharia
tecidual, podendo promover reparação do parênquima renal e melhorar sua função (ZHU et al., 2013), bem como
as células-tronco renais (GUPTA et al., 2006). Desta forma, foi realizada uma prospecção tecnológica analisando
quantitativamente patentes e artigos científicos em bases de busca nacionais e internacionais relacionados ao uso
terapêutico de células-tronco mesenquimais e renais na reparação tecidual de doenças renais.
MATERIAL E MÉTODOS
A realização da prospecção tecnológica ocorreu com a busca por patentes nas bases do Instituto Nacional
de Propriedade Industrial (INPI), Latipat e Espacenet, e por artigos científicos dos bancos de dados PubMed,
Science Direct, Web of Science e SCOPUS. A pesquisa foi realizada no dia 14 de janeiro de 2015, utilizando as
palavras-chave nos campos título e resumo: transplante renal; doenças renais; células-tronco mesenquimais;
células-tronco renais, células progenitoras renais - (isolados e associados/ com e sem aspas / em inglês). Foram
registrados todos os pedidos de depósitos de patentes e artigos científicos existentes até o presente período de
pesquisa.
A análise quantitativa de patentes (Tabela 1) sobre a aplicação de células-tronco mesenquimais e células-
tronco renais como terapia alternativa em doenças renais demonstrou que a maior quantidade foi encontrada na
base Espacenet, possivelmente por conter patentes de países desenvolvidos que possuem histórico de uma
política voltada para o desenvolvimento científico com incentivo à propriedade tecnológica. Nota-se que o maior
número de patentes ocorreu no uso das palavras-chave sem associação, destacando-se doença renal (4.417
P á g i n a | 404
patentes), isto indica a problemática da doença no âmbito social e sua importância clínica, seguida da palavra
células-tronco mesenquimais (3.094 patentes), porém este com uso em diversas áreas e aplicações não restritas
às nefropatias. Nas bases de pesquisas de artigos científicos (Tabela 1) as palavras-chave transplante renal e
doença renal apresentaram alto índice de publicações e quando restringiu a pesquisa com o uso das aspas nas
palavras-chave observou-se duas situações: a redução na quantidade de artigos encontrados, assim como a não
diferenciação no quantitativo quando realizado o uso com aspas. Quanto ao uso das palavras-chave associadas,
a maior quantidade de artigos foi encontrada no Science Direct e em menor número na base SCOPUS.
Tabela 1 – Número de patentes por palavras-chave e associação de palavras, recuperadas nas bases de INPI,
Latipat e Espacenet e Número de artigos científicos por palavras-chave e agrupamento de palavras, recuperadas
nas bases de artigos Science Direct, Web of Science, SCOPUS e PubMed.
PALAVRAS-CHAVE BASES DE PATENTES BASES DE ARTIGOS CIENTÍFICOS

INPI Latipat Espacenet Web of PubMed Science SCOPUS
Science Direct
Células progenitoras renais 1 0 22 80 43 249 194
“Células progenitoras renais” 1 0 22 2.089 3.060 22.895 1.270
Células-tronco mesenquimais 0 24 3.094 46.314 19.341 31.875 102
“Células-tronco mesenquimais” 0 0 3.094 62.649 32.737 54.336 138
Células-tronco renais 1 0 112 88 65 207 75
“Células-tronco renais” 1 0 112 7.475 2.797 60.643 89
Doença renal 120 0 4.417 73.145 37.607 87.864 75
“Doença renal” 40 0 4.417 280.002 494.265 455.690 75
Transplante renal 16 0 444 35.403 83.198 26.693 12
“Transplante renal” 16 0 85 68.065 102.939 109.558 70
Células progenitoras renais and 0 0 1 0 1.545* 11.935* 0
doença renal
“Células progenitoras renais and 0 0 1 790 12
doença renal”
Células progenitoras renais and 0 0 0 0 810* 0 0*
transplante renal
“Células progenitoras renais and 0 0 0 241 6.277
transplante renal”
Células-tronco renais and 0 0 0 0 786* 0 0
transplante renal
“Células-tronco renais and 0 0 0 1.195 14.454 12
Células-tronco renais and doença 0 0 3 0 1.424* 24.408* 0
renal
“Células-tronco renais and doença 0 0 3 2.103 12
renal”
Células-tronco mesenquimais and 0 0 5 0 590* 11.419* 0
doença renal
“Células-tronco mesenquimais and 0 0 5 918 12
doença renal”
Células-tronco mesenquimais and 0 0 2 0 472* 0 0
transplante renal
“Células-tronco mesenquimais and 0 0 2 440 6.067 12
Palavras-chave em português (INPI) e em inglês (Latipat, Espacenet, Science Direct, Web of Science, SCOPUS e
PubMed.
* Não há diferenciação na quantidade de patentes com ou sem o uso das aspas nas palavras-chaves na base
USPTO
P á g i n a | 405
CONCLUSÃO
O número reduzido de patentes e artigos científicos quando feita a associação entre as palavras-chave
demonstrou que esta área encontra-se com baixo índice de pequisas, necessitando, portanto de maior incentivo,
pois o uso de células-tronco mesenquimais e células-tronco renais podem representar uma terapia alternativa para
a recuperação do parênquima renal.
REFERÊNCIAS
J. Am. Soc. Nephrol. 17: 3028, 2006.
Stem. Cel. 31: 1731, 2013.
P á g i n a | 406
C8-23
PROSPECÇÃO TECNOLÓGICA: ATIVIDADE
DE UM SESQUITERPENO DIRECIONADA
PARA A DOENÇA DE ALZHEIMER
TECHNOLOGY PROSPECT: A SESQUITERPENE ACTIVITY TARGETED FOR ALZHEIMER'S
DISEASE
FRANÇA, F. P. S. S.1,*, CARVALHO, R. B. R.2, FREITAS, R. M.3, GUTIERREZ, S. J. C.3

*franciscapamella@hotmail.com
1
Universidade Federal do Piauí – Bolsista de Iniciação Científica (PIBIC/CNPq).
2
Universidade Federal do Piauí – Doutorado da Rede Nordeste de Biotecnologia (RENORBIO).
3
Universidade Federal do Piauí – Professor do Curso de Graduação em Farmácia.
Palavras-chave: Atividade acetilcolinesterase; Doença de Alzheimer; Sesquiterpenos.
INTRODUÇÃO
A Doença de Alzheimer (DA) é uma doença neurodegenerativa que afeta a memória, a capacidade de
raciocínio e comunicação (ALCÂNTARA, et al., 2010). O tratamento mais promissor para a DA é obtido pelo
aumento do nível circulante de acetilcolina no cérebro usando inibidores da enzima acetilcolinesterase (AChE)
(SÁ, 2011). Produtos naturais constituem uma importante fonte de pesquisa visando a descoberta de novas
substâncias com atividades farmacológicas (PASSOS, et al., 2009). Dentre os compostos de origem natural os
sesquiterpenos têm revelado uma variedade de atividades biológicas (PORTO et al., 2013). Este trabalho teve por
objetivo analisar os pedidos de depósitos de patentes que envolvem os sesquiterpenos para utilização no
tratamento da doença de Alzheimer, por meio de uma pesquisa em bases nacional e internacionais.
MATERIAL E MÉTODOS
A pesquisa foi realizada em novembro de 2014 e foram utilizados como bases de dados, Instituto Nacional
de Propriedade Industrial (INPI), United States Patentand Trademark Office (USPTO), European Patent Office
(EPO) e World Intellectual Property Organization (WIPO), utilizando como palavras-chave sesquiterpenos ou
sesquiterpenes, doença de Alzheimer ou Alzheimer's disease, sesquiterpenos e doença de Alzheimer ou
Alzheimer's disease and sesquiterpenes. Sendo considerados validos os documentos que apresentassem esses
termos nos campos de pesquisa título e/ou resumo.
Os resultados apresentados na Tabela 1, mostram que ao realizar a análise utilizado o termo
sesquiterpenos ou sesquiterpenes e doença de Alzheimer ou alzheimer disease isoladamente, o banco de dados
WIPO é a base de dados que detém um maior número de patentes. Tais resultados podem indicar a intenção dos
inventores em realizar um depósito de patente internacional de maior abrangência para proteger sua invenção em
vários países simultaneamente e apenas depois realizar estes pedidos de forma individual nos países de interesse.
P á g i n a | 407
Tabela 1. Total de depósitos de patentes pesquisadas nas bases do INPI, EPO, USPTO e WIPO.
Sesquiterpenos ou sesquiterpenes 11 41 209 30
Doença de Alzheimer ou alzheimer disease 533 5.681 17.246 3.324
sesquiterpenos e doença de Alzheimer 0 0 0 0

ou sesquiterpenes and alzheimer disease
Fonte: Bases do INPI, EPO, USPTO e WIPO. 2014.

A partir das análises dos dados obtidos foi observado que não se tem patentes quando se utiliza todos os
termos, evidenciando que o trabalho em questão se trata de uma pesquisa inovadora, com impactos regionais e
sociais por utilizar um produto natural para o tratamento da doença de Alzheimer.
CONCLUSÃO
Levando em consideração os resultados obtidos podemos concluir que ausência de patentes com os termos
pesquisados podem está relacionado com a falta de proteção das pesquisas e demonstra a necessidade de
investimento nacional e internacional em pesquisa, inovação e desenvolvimento.
REFERÊNCIAS
Act. Amaz. 40:3, 2010.
Rev. Bras. farmacogn. 140, 2009.
Rev. Biociênc. 11, 419, 2013.
Rev. Bras. Farmacogn. 16, 2011.
P á g i n a | 408
C8-25
CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA DO
ÓLEO FIXO EXTRAÍDO DA POLPA DO AÇAÍ
(Euterpe oleraceae MART)
PHYSICAL AND CHEMICAL CHARACTERIZATION OF FIXED OIL EXTRACTED THE ACAI
BERRY SQUASH (Euterpe oleraceae Mart)
PEREIRA, R.R.1*, CONTENTE, D.M.L.1, RODRIGUES, A.M.C.2 ,COSTA RIBEIRO, R.M.3,

SILVA JUNIOR, J.O.C.1
*e-mail carrera@ufpa.br
1 - Laboratório P&D farmacêutico e cosmético- UFPA.
2 - Laboratório de Medida físicas- UFPA.
3 - Laboratório de Controle de Qualidade- UFPA.
Palavras-chave: Euterpe oleraceae; óleo de açaí; cromatografia gasosa
INTRODUÇÃO
O açaí (Euterpe oleraceae Mart) é uma espécie tropical que ocorre espontaneamente nos Estados
brasileiros do Pará, Maranhão, Amapá e Tocantins. A partir de sua polpa extrai-se o suco de açaí, bebida
amplamente consumida na região amazônica, nas demais regiões brasileiras e fora do país, principalmente, nos
EUA, Japão e Europa. O óleo fixo de açaí também é extraído da polpa, ele é constituído majoritariamente por
ácidos graxos mono e poli-insaturados, e assim como o suco, possui em sua constituição polifenóis, responsáveis
por sua atividade antioxidante, anti-proliferativa e anti-infamatória. Em função dos benefícios que ocasiona para a
saúde e de suas características sensoriais, o óleo de açaí é uma promissora matéria-prima para as indústrias
farmacêutica e de alimentos. Em vista disso, o objetivo deste trabalho foi avaliar as características físico-químicas
doóleo de açaí.
MATERIAL E MÉTODOS
O óleo foi adquirido da empresa Amazon oil, situada em Ananindeua-PA. Esse foi extraído da polpa através
de uma prensa mecânica, no período de dezembro de 2014. Assim que foi adquirido o óleo foi fracionado em
vidros âmbar de 150 mL e conservados em atmosfera de nitrogênio, em uma temperatura de 25 ±2ºC até a
realização das análises. O índice de refração e a densidade foram medidos de acordo com as metodologias oficiais
da American OilChemistsSociety (AOCS) AOCS Cc 7-25 e Cc 10a-25. O índice de acidez foi realizado seguindo o
protocolo AOCS Cd3d-63. Os índices de saponificação e de iodo foram mensurados pelo método indireto, seguindo
os protocolos AOCS Cd 3a- 94 e AOCS Cd 1C-85, respectivamente. O perfil de ácidos graxos do óleo de açaí foi
determinado através da cromatografia gasosa (Varian modelo CP 3380) equipado com um detector de ionização
de chama e com uma coluna capilar CP-Sil 88 (comprimento 60 m, diâmetro interno 0,25 mm, espessura 0,25 mm;
Varian Inc., EUA).
P á g i n a | 409
O índice de acidez, observado foi 3,78 mg KOH/g. Esse parâmetro indica o grau de ácidos graxos livres
da amostra, segundo a RDC 270 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, este valor não deve exceder 4mgde
KOH/g, portanto o óleo avaliado está em boas condições de uso. A densidade e os índices de refração e iodo
variam de acordo com o grau de instauração dos do óleos vegetais, os valores observados para esses parâmetros
foram0,950g/mL,1,46 e 71 gl2 / 100g, respectivamente: Por fim o índice de saponificação, 199 mg KOH/g, para o
óleo de açaí, é a mensuração do peso molecular dos ácidos graxos e consequentemente indica alguma
adulteração com substâncias não saponificáveis. A cromatografia gasosa do óleo de açaí confirmou o que a
literatura relata, que este é constituído principalmente de ácidos graxos insaturados, sendo o ácido oleico
(47,58%),o constituinte majoritário, seguido do ácido ácido linoleico (13,58%) e por fim o ácido palmitoleico
(6,94%). Os ácido graxos saturados identificados foram o palmítico (24,06%) , ácido miristico (1,75) e ácido láurico
(4,77).
CONCLUSÃO
O óleo de açaí revelou-se em boas condições, em vista, dos resultados dos parâmetros físico- químicos
avaliados, os índices de acidez, iodo, saponificação, refração e a densidade. Além disso, com base nos resultados
da cromatografia gasosa, observou-se que este óleo é uma matéria-prima promissora para emprego em sistemas
drug delivery, cosméticos e alimentos.
REFERÊNCIAS
American Oil Chemists Society (AOCS). 10-25; 1998.
Apoio Financeiro: CNPq

P á g i n a | 410
C8-26
ELABORAÇÃO, ANÁLISE SENSORIAL,
COMPOSIÇÃO CENTESIMAL E TESTE
FISICO QUIMICOS DE PRODUTO ISENTO DE
GLÚTEN
PREPARATION, SENSORY ANALYSIS, CENTESIMAL COMPOSITION AND PHYSICAL-
CHEMICAL TEST OF PRODUCT GLUTEN-FREE
SANTOS, V.P.A.1, MOREIRA, A.M.F.1, DIAS, A.S.C.1, LIMA, C.M.B.1, SOARES, M.J.A.E1
* e-mail: vanessa.vpinheiro@hotmail.com
1Faculdade Integral Diferencial-FACID/DeVry
Palavras-chave: Doença celíaca; Bolo; Glúten.
INTRODUÇÃO
O glúten é composto por duas frações proteicas: a gliadina e a glutenina. Pode ser encontrado em alguns
cereais como trigo, aveia, cevada, centeio e malte. Ele faz parte do dia a dia, está presente em praticamente todas
as refeições, mas é difícil de ser digerido. E por sua digestão não ser completa e dela ainda restarem moléculas
grandes que nosso corpo não reconhece, anticorpos são ativados e várias desordens se iniciam, A doença celíaca,
de acordo com a Federação Nacional das Associações de Celíacos do Brasil (FENACELBRA), é uma doença
autoimune, que afeta o intestino delgado interferindo diretamente na absorção de nutrientes essenciais ao
organismo como carboidratos, gorduras, proteínas, vitaminas, sais minerais e água. Caracteriza-se pela
intolerância permanente ao glúten em pessoas geneticamente predispostas, o único tratamento é a dieta isenta de
glúten por toda a vida. O objetivo desse trabalho é propor um alimento funcional, que tenha características
saborosas e bem desejadas que não contenha glúten em sua composição.
MATERIAL E MÉTODOS
No produto acabado, realizou-se a determinação, em triplicata, dos teores de umidade, de cinzas e de
lipídios, que foram realizadas segundo as normas analíticas do Instituto Adolfo Lutz (2005). E também foi realizado
o perfil sensorial. Sobre o perfil sensorial do bolo encontram-se os termos descritores gerados para caracterizar o
bolo. As amostras foram avaliadas em relação à um bolo que continha glúten, os avaliadores retrataram sobre
aparência, sabor e textura.
Os resultados obtidos no teste de teor de umidade de um alimento é um dos mais importantes e mais
avaliados índices em alimentos. É de grande importância econômica por refletir o teor de sólidos de um produto e
sua perecibilidade. Umidade fora das recomendações técnicas resulta em grandes perdas na estabilidade química,
na deterioração microbiológica e na qualidade geral dos alimentos. Essa avaliação foi feita pelo método de
secagem em estufa, esse é o método mais utilizado em alimentos e está baseado na remoção da água por
P á g i n a | 411
aquecimento, onde o ar quente é absorvido por uma camada muito fina do alimento e é então conduzido para o
interior por condução. A cinza de uma amostra de alimento é o resíduo inorgânico que permanece após a queima
de matéria orgânica de uma amostra. A composição da cinza vai depender da natureza do alimento e do método
de determinação utilizado. O termo lipídio é utilizado para gorduras e substâncias gordurosas. Os lipídios são
definidos como componentes do alimento que são insolúveis em água e solúveis em solventes orgânicos, tais
como éter etílico, éter de petróleo, acetona, clorofórmio, benzeno e alcoóis. Suas propriedades físicas variam muito
pouco dentro de um certo limite e são consideradas constantes, são divididas em físicas (peso específico, índice
de refração e ponto de fusão) e químicas (índice de iodo, índice de saponificação, resíduo insaponificável, ácidos
graxos livres). Estas constantes estão relacionadas à identificação, qualidade e quantidade do óleo ou gordura
analisada.
CONCLUSÃO
Pudemos concluir que esse bolo proposto irá favorecer com qualquer nível de intolerância ao glúten, além
de possuir paladar e aparência propensos para o sucesso do mesmo diante do mercado.
REFERÊNCIAS
Campinas, v. 21, p.20-25, 2001.
Gastroenterology. 128:S79, 2005
P á g i n a | 412
C8-27
KITS DE IDENTIFICAÇÃO PARA O CÂNCER
CERVICAL: UMA PROSPECÇÃO
TECNOLÓGICA
IDENTIFICATION KITS FOR CERVICAL CANCER: AN TECHNOLOGY PROSPECTING
PAZ, M.F.C.J.1*; SOUSA, W.P.E.2; BARBOSA, R.B.3; GOMES, L.F.3; MACHADO, K.C.4;
GOMES JÚNIOR, A.L5
*e-mail: marciafernanda@uol.com.br
1 Universidade Luterana do Brasil, Canoas, Rio Grande do Sul, Brasil;

2 Centro Universitário UNINOVAFAPI, Teresina, Piauí, Brasil;
3 Faculdade Integral Diferencial, Teresina, Piauí, Brasil;
4 Universidade Federal do Piauí, Teresina, Piauí, Brasil.
Palavras-chave: Câncer de colo uterino, Kits de identificação, Prospecção tecnológica
INTRODUÇÃO
O rastreio de base populacional para o câncer cervical é realizado através da citologia cervical, o que
permite a detecção precoce de lesões intra-epiteliais (NANDA et al., 2000). No entanto, a detecção de alguns tipos
de câncer pode ser realizada através da utilização de marcadores moleculares de células tumorais presentes no
sangue circulante periférico. Estes mesmos marcadores podem servir também, para avaliação do prognóstico e
para monitoramento após tratamento ou remoção cirúrgica (WU et al., 2013).
Tendo em vista a importância dos marcadores oncológicos para o diagnóstico precoce do câncer cervical,
este estudo objetivou realizar uma prospecção tecnológica sobre os kits de identificação do câncer cervical por
meio da verificação dos pedidos de depósitos de patentes nas bases de dados do Instituto Nacional de Propriedade
Industrial (INPI), Organização Mundial de Propriedade Intelectual (WIPO), Banco Europeu de Patente (EPO) e no
Banco Americano de Marcas e Patentes (USPTO).
MATERIAL E MÉTODOS
Esta prospecção tecnológica foi realizada utilizando uma metodologia sistemática em busca de pedidos de
depósitos de patentes, a fim de evidenciar os trabalhos que foram realizados na construção e desenvolvimentos
de kits de identificação para o câncer cervical. Para isso, foram utilizadas as palavras chaves: kit de identificação
ou identification kit e câncer cervical ou cervical cancer, bem como a associação dos termos: kit de identificação e
câncer cervical ou identification kit and cervical cancer.
Com a utilização destes termos, foram realizadas buscas de pedidos de depósitos de patentes nas
seguintes bases: Instituto Nacional de Propriedade Industrial do Brasil (INPI), United States Patentand Trademark
Office (USPTO), European Patent Office (EPO) e World Intellectual Property Organization (WIPO). Foram
considerados os documentos que continham estes termos no título e/ou resumo. Esta pesquisa foi realizada no
período de outubro a novembro 2014. No caso de duplicidades de documentos entre bases diferentes e na mesma
base foram considerados para análise os documentos mais antigos.
P á g i n a | 413
Vários pedidos de patentes foram encontrados envolvendo os termos kits de identificação ou identification
kits, nas bases INPI (324.551), EPO (1.995), USPTO (12) e WIPO (2.874). Ao pesquisar o número de depósitos
de patentes com a palavra-chave câncer cervical ou cervical cancer foi verificado que na INPI existe a maior
quantidade de depósitos vinculados a esse tema, totalizando 2.305, seguido da EPO com 2.086, WIPO com 1.888
e com menor quantidade, a USPTO com 119 patentes. No entanto, quando confrontado os termos kits de
identificação e câncer do colo do útero ou identification kits and cervical câncer no INPI, EPO, USPTO e WIPO, foi
observada uma quantidade reduzida de depósitos de patentes, na qual a EPO possui 03 pedidos e a WIPO possui
06 pedidos. Não sendo encontrado nenhum pedido de depósito de patente no INPI e no USPTO (Tabelas 1). Ao
analisarmos os documentos encontrados na WIPO constatamos que três destes se tratavam do mesmo documento
e que segundo os critérios de inclusão foi avaliado o documento mais antigo.
Tabela 1: Descrição do pedido de depósito de patentes encontradas na EPO e na WIPO com a associação dos
termos identification kit and cervical câncer.
Classificação
Banco de
Título Ano/País internacional de
dados
Patentes (CIP)
Composition, kit, and method for identification,
assessment, prevention, and therapy of cervical EPO 2002/US A61K 31/7088
cancer
Cervical cancer detection markers and detection

EPO 2009/CN C12N15/11
method, kit and biochip thereof
System for biomarkerdiscovery EPO 2005/KR C07H 21/04

HPV types and variants associated with cervical
WIPO 2011/EP C12Q 1/70
câncer and the uses thereof
Cervical cancer derection markers and detection
WIPO 2011/CN C12N 15/11
method, kit and biochip thereof
Method for screening methylation marker gene for
cell conversion useful for screening cervical
cancer, method for identifyng converted cell using WIPO 2007/KR C12N 15/12
the same marker gene, and kit for diagnosing
cancer
Fonte: Bases do INPI, EPO, USPTO e WIPO, 2014.
CONCLUSÃO
O Brasil não apresentou nenhum pedido de deposito de patente, evidenciando a necessidade de incentivo
ao desenvolvimento de pesquisas voltadas para as áreas de tecnologia e inovação, aumentando a comunicação
entre a comunidade acadêmica e as empresas do setor de pesquisa.
REFERÊNCIAS
Annals of Internal Medicine. 132, 2000.
Biomarkers and Genomic Medicine. 5, 2013.
P á g i n a | 414
C8-28
DIAGNÓSTICO MOLECULAR DO PAPILOMA
VÍRUS HUMANO (HPV): UMA PROSPECÇÃO
TECNOLÓGICA
MOLECULAR DIAGNOSTIC OF HUMAN PAPILLOMAVIRUS (HPV): AN TECHNOLOGY PROSPECTING
SILVA, C.B.M.1*, SÁ, R.O.1; SÁ, I.M.L.C.¹; GOMES, L.F.2; MACHADO, K.C.3, PAZ,
M.F.C.J.4; GOMES JÚNIOR, A.L.1,3
*e-mail: cbmsilva@ymail.com
1 - Universidade Federal do Piauí, Teresina, Piauí, Brasil.

2 - Centro Universitário UNINOVAFAPI, Teresina, Piauí, Brasil;
3 - Faculdade Integral Diferencial, Teresina, Piauí, Brasil;
4 - Universidade Luterana do Brasil, Canoas, Rio Grande do Sul, Brasil
Palavras-chave: Diagnóstico molecular. HPV. Papiloma Vírus Humano.
INTRODUÇÃO
Papiloma Vírus Humano (HPV) consiste em um conjunto de pequenos vírus de DNA e possuem elevada
associação com o câncer do colo uterino que é a segunda causa de câncer em mulheres no mundo, sendo
responsável por 15% de todas as neoplasias invasoras diagnosticadas em mulheres (BUFFON; CIVA; MATOS,
2006). O diagnóstico das lesões causadas pelo HPV é realizado através de métodos morfológicos como a citologia
oncótica, colposcopia e histopatologia ou biópsia. Já os métodos de biologia molecular são usados na identificação
do material genético viral, são eles hibridizações moleculares de ácidos nucléicos, tipo Southern Blot, captura
hibrída, hibridização in situ e reação em cadeia de polimerase (RAMA et al., 2006). Sendo assim, este trabalho
objetivou mapear as patentes nacionais e internacionais sobre o diagnóstico molecular do HPV.
MATERIAL E MÉTODOS
Foi realizada uma prospecção tecnológica com metodologia sistemática em busca de patentes a fim de
evidenciar as patentes que foram depositadas a cerca do HPV e seu diagnóstico molecular nas bases de dados
do Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI), Organização Mundial de Propriedade Intelectual (WIPO),
Banco Europeu de Patentes (EPO) e no Banco Americano de Marcas e Patentes (USPTO). Para pesquisa foi
utilizado termos da língua portuguesa (HPV e diagnóstico molecular) na pesquisa junto ao INPI e os mesmos
termos na língua inglesa (HPV and molecular diagnostic) na pesquisa nos bancos de dados internacionais. De
início foi quantificada as patentes presentes nos bancos de dados que tratam a cerca do HPV e das que tratam de
diagnóstico molecular em geral. Logo após foi quantificada as patentes que tratam somente sobre diagnóstico
molecular do HPV através de associação dos termos. Na associação dos dois termos, além de quantidade de
patentes foi pesquisado também os títulos, inventores, ano de depósito, país de depósito, classificação
internacional de patente (CIP) e resumos. Após coleta dos resultados, foi observado que havia patentes
depositadas em mais de um banco de dados, sendo assim foi feita a retirada das duplicatas, sendo levado em
consideração a patente que foi depositada primeiro.
P á g i n a | 415
Após a pesquisa, foram constatadas apenas 15 patentes nos bancos de dados pesquisados que tratam
sobre o diagnóstico molecular do HPV, sendo 6 na EPO, 8 na WIPO e 1 na USPTO (Tabela 1). Após retirada das
duplicadas, foi constatado total de nove patentes distintas.
Tabela 1. Total de pedidos de depósitos de patente no INPI, EPO, WIPO e USPTO.

HPV 61 2.569 2213 314
Diagnóstico molecular ou molecular
diagnostic 2 221 306 26
HPV e Diagnóstico molecular (HPV
and molecular diagnostic) 0 6 8 1
As patentes encontradas são classificadas de acordo com a CIP em C12Q1/68, C12Q1/70, C07K14/00,
G01N15/14 (Figura 1).
Figura 1: Distribuição por CIP dos pedidos de patentes
Distribuição das patentes por

CIP
C12Q1/68
C12Q1/70
C07K14/00
G01N15/14
A61K38/17
Fonte: Autoria própria (2014)
Das 9, 4 foram depositadas no ano de 2003 e as demais nos anos de 2008, 2009, 2010, 2011 e 2012 e
apenas os Estados Unidos, Holanda e Canadá apresentaram depósitos de patentes, onde os Estados Unidos, em
termos numéricos, lideram com quatro depósitos de patentes das nove encontradas, seguida por Holanda com
três depósitos de patentes e por último Canadá com dois depósitos.
CONCLUSÃO
Contudo, foi possível determinar que o número de patentes sobre o diagnóstico molecular do HPV ainda é
escasso, nos quatro bancos de dados pesquisados. Diante disso, conclui-se que é importante investir em
pesquisas sobre o diagnóstico molecular do HPV, que são importantes métodos confirmatórios da presença do
vírus. Além disso, é necessário também incentivar pesquisadores a obter a proteção dos resultados de suas
pesquisas através de patentes, uma vez que isso promoveria um aumento do crescimento econômico científico e
tecnológico de um país.
P á g i n a | 416
REFERÊNCIAS
Revista Brasileira de análises clínicas. 38:2, 2006.
Revista Associada Médica Brasileira, 52:1, 2006.
P á g i n a | 417
C8-29
BIOSSENSORES E IMUNOSSENSORES PARA
DIAGNÓSTICO DA ESQUISTOSSOMOSE:
PROSPECÇÃO CIENTÍFICA E TECNOLÓGICA
BIOSENSORS AND IMMUNOSENSORS FOR DIAGNOSTIC OF SCHISTOSOMIASIS: SCIENTIFIC AND
TECHNOLOGY PROSPECTING
SILVA, L.I.S.1*, GOMES JÚNIOR, A. L.2, MELO-CAVALCANTE, A. A. C.3, FREITAS, R.M.3

*e-mail: lais13_@hotmail.com
1. Universidade Federal do Piauí – PIBIT/UFPI;

2. Centro de Ciências da Saúde - Mestre em Ciências Farmacêuticas;
3. Universidade Federal do Piauí - Orientador no curso de Pós-graduação de Ciências Farmacêuticas.
Palavras-chave: Biossensor; Esquistossomose; Imunossensor.
INTRODUÇÃO
Uma alternativa para o diagnóstico da esquistossomose é o desenvolvimento de biossensores. Estes
podem ser de detecção direta, quando o analítico interage com os componentes biológicos e é gerado o sinal que
vai ser mensurado, ou de detecção indireta, em que há a necessidade de um cofator para gerar o sinal que irá ser
mensurado (GAO et al., 2013). Assim, o objetivo do estudo foi realizar uma prospecção cientifica e tecnológica do
uso de biossensores e/ou imunossensores em relação a esquitossomose, para analisar o número de registros de
depósitos de pedidos de patentes em cada país, por meio de bancos de inovação e tecnologia nacionais e
internacionais, bem como, descrever a representação de produção científica disponível sobre os temas.
MATERIAL E MÉTODOS
Esta prospecção científica e tecnológica foi realizada utilizando uma metodologia sistemática em busca de
artigos e patentes a fim de evidenciar os trabalhos que foram realizados na busca do desenvolvimento de
biossensores e imunossensores para a detecção do Schistosoma sp. em indivíduos infectados. Para isso foi
utilizado às palavras chaves: biossensor ou biosensor e imunossensor ou immunosensor, bem como a associação
destes termos com esquistossomose ou schistosomiasis.Com a utilização destes termos foram realizadas buscas
de artigos científicos publicados no período de 2004 à 2014 nos seguintes bancos de dados: Sciencidirect, PubMed
e Scopus. E para a busca de pedidos de registro de depósitos de patentes as seguintes bases foram verificadas:
Instituto Nacional de Propriedade Industrial do Brasil, United States Patent and Trademark Office, European Patent
Office e World Intellectual Property Organization.
A busca inicial com o descritor biossensor ou biosensor no Sciencedirect apresentou, 8.156 resultados
associados, no PubMed 9.023 e no Scopus 13628. Porém no que refere a biossensor e esquistossomose ou
schistosomiasis and biosensor foi encontrado o mesmo artigo para cada banco de dados analisados. Para os
termos imunosensor ou immunosensor foram encontrados no Sciencedirect 1161, no PubMed 1356 e no Scopus
P á g i n a | 418
2067 artigos. Contudo, para associação dos termos esquistossomose e imunossensor ou schistosomiasis e
immunosensor foram localizados apenas dois artigo na base Sciencedirect, três no PubMed e quatro no Scopus.
Com relação ao progresso temporal nas bases de dados científicas foi possível perceber um destaque no
ano de 2011 que apresentou 33,3% das publicações sobre a esquistossomose e imunossensor, já em 2013 possui
uma parcela de 16,6% destes artigos.
Nesta perspectiva, o estudo foi realizado em bases de dados especializadas incluindo patentes depositadas
no período de julho de 2014, sendo encontrado para o termo biossensor ou biosensor um total de 41, 1032, 9697
e 8188 pedidos de registro de patente depositadas nas bases do INPI, USPTO, EPO e WIPO, respectivamente.
Com os termos “Esquistossomose e biossensor ou schistosomiasis and biosensor” nenhuma patente foi localizada.
Para o termo imunossensor ou immunosensor não foi encontrado nenhum pedido de registro de deposito
de patente junto ao INPI, já para o USPTO (18), EPO (318) e para o WIPO (214). No entanto, quando associados
os termos “esquistossomose e imunossensor ou schistosomiasis and immunosensor” foi encontrado apenas duas
patentes em relação aos termos na base de dados do EPO e WIPO. Após verificar que a patente detectada no
EPO e no WIPO, são o mesmo documento. Contudo, o único documento encontrado com a associação dos termos
schistosomiasis e immunosensor foi a patente desenvolvida na China em 2006 que tem como aplicabilidade um
immunosensor pizoelétricro para diagnostico do Schistossoma japonicum, por meio da detecção de um antígeno
específico do parasita.
CONCLUSÃO
A revisão sistemática científica e tecnológica permitem avaliar a tecnologia pesquisada já foi desenvolvida
previamente e já está sendo aperfeiçoada. É possível distinguir também aspectos de tecnologias concorrentes e
afins que podem ser incorporadas à tecnologia que está sendo mapeada, otimizando o processo de obtenção de
novas tecnologias.
REFERÊNCIAS
Biosensors and Bioelectronics, 41:771, 2013
Suporte Financeiro: PIBITI UFPI.

P á g i n a | 419
C8-30
DO Α-TERPINEOL
SCIENTIFIC AND TECHNOLOGY PROSPECTING OF Α-TERPINEOL
MOURA, E. N¹, MARQUES, R. B²

*e-mail: ellen_nara@hotmail.com.br
1 - Acadêmica de Farmácia – Facid | DeVry

2 - Docente – Curso de Farmácia - Facid | DeVry
Palavras-chave: α-terpineol; INPI; patentes
INTRODUÇÃO
O α-terpineol, um monoterpeno presente no óleo essencial da resina de Protium heptaphyllym Mart. em
estudos anteriores, demonstrou efeitos antinociceptivo (FREITAS, 2012), anti-inflamatório (NOGUEIRA, 2013),
dentre outros. Estudo recente, este monoterpeno apresentou efeito cicatrizante em feridas induzidas na pele de
camundongos (Dados ainda não publicados). O termo prospecção tecnológica designa atividades de pesquisa
centradas nas mudanças tecnológicas ou na capacidade funcional ou no tempo. Também significa uma inovação.
Visa incorporar informação ao processo de gestão tecnológica, tentando predizer possíveis estados futuros da
tecnologia ou condições que afetam sua contribuição para as metas estabelecidas (AMPARO et al., 2012). O
presente trabalho teve como objetivo geral realizar prospecção tecnológica no Instituto Nacional da Propriedade
Industrial (INPI), bem como a pesquisa de artigos científicos com este monoterpeno.
MATERIAL E MÉTODOS
Realizou-se uma pesquisa exploratória, descritiva e quantitativa, sendo realizada uma revisão sistemática,
do tipo cientifica e tecnológica, compreendendo bases de dados e o INPI. Foram analisados os achados da
literatura científica e os pedidos de patentes requeridos até 2014.
Foi realizada uma busca por artigos científicos utilizando como descritor α-terpineol, onde foram
encontrados trabalhos no período de 2002 a 2012, sendo 11 artigos científicos, 01 dissertação de mestrado e 01
tese de doutorado. Sendo que destes, 06 (46%) traziam o descritor no título do trabalho e os 07 (54%) restantes
no resumo. Utilizando o mesmo descritor para busca no INPI, encontraram-se 05 pedidos de depósitos de patentes
distribuídos nos anos de 1990, 1991, 1996 e 2006, sendo este último com dois pedidos. Apenas 01 pedido o
descritor aparece no título, sendo os demais no resumo da patente. Quatro dessas, o depositante era dos Estados
Unidos e apenas 01 do Brasil. Dentre as classificações das patentes estavam: A01N (Conservação de corpos de
seres humanos ou animais ou plantas – repelentes); B08B (Limpeza em geral); C07D (Química e metalurgia).
P á g i n a | 420
CONCLUSÃO
Os dados obtidos até o momento ainda são insuficientes para se concluir de forma satisfatória sobre os
avanços científicos e tecnológicos do α-terpineol. No entanto, observou-se que este monoterpeno é usado em
áreas diversas do conhecimento, químico, farmacológico e biológico. Faz-se necessária que a pesquisa técnico-
científica seja estendida a outras bases de dados tecnológicas e científicas.
REFERÊNCIAS
Rev Bras Pl Med, 51: 56, 2002.
Revista Brasileira de Fruticultura. Jaboticabal, 29: 3, 2007.
P á g i n a | 421
C8-31
DE SISTEMAS ADSORVENTES ENVOLVENDO
O BABAÇU (Orbignya SP)
SCIENTIFIC AND TECHNOLOGY PROSPECTING of ADSORBENTS SYSTEMS INVOLVING THE BABASSU
(Orbignya sp)
SILVA, J. S.1,*, FREIRE, L. M. S.2, SILVA FILHO, E. C.1, NUNES, L. C. C2.
*e-mail: josany.saibrosa@gmail.com
1 Programa de Pós-Graduação em Ciências dos Materiais- UFPI.

2 Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas- UFPI
Palavras-chave: babaçu; adsorventes; adsorção.
INTRODUÇÃO
A busca por um adsorvente de baixo custo e facilmente disponível tem levado muitos pesquisadores a
buscar técnicas mais econômicas e eficientes, como a utilização de subprodutos industriais para adsorção
(AHMARUZZAMAN, 2008). Um material que possui estas características e que vem sendo estudado para esse
fim é o Babaçu (Orbignya sp). Diante disso, o presente trabalho teve como objetivo realizar um estudo prospectivo
tecnológico e científico do uso de subprodutos do babaçu (endocarpo, mesocarpo, epicarpo e carvão ativado)
como materiais adsortivos de fármacos.
MATERIAL E MÉTODOS
A prospecção foi realizado durante os meses de novembro e dezembro de 2014, com base nos pedidos de
patentes depositados no banco de dados do Instituto Nacional de Propriedade Industrial do Brasil (INPI), na World
Intellectual Property Organization (WIPO), European Patent Office (EPO), no United States Patent and Trademark
Office (USPTO). Foram utilizadas como palavras-chave os termos babaçu ou babassu, adsorvente ou adsorbent,
babaçu e adsorvente e, babassu AND adsorbent sendo válidos os que apresentassem os termos descritos nos
campos de pesquisa: título e resumo. E os artigos científicos foram pesquisados através de banco de dados, tais
como pubmed, scopus e web of science.
Na pesquisa realizada observou-se a não existência de patentes cujo enfoque seja a utilização subprodutos
de babaçu como material adsorvente de fármacos. Existindo apenas uma patente depositada no INPI, cujo registro
é PI 1004478-7 A2. Da mesma forma, foram encontrados poucos trabalhos na literatura que descreviam a
utilização de apenas mesocarpo e epicarpo de babaçu como adsorventes de alguns corantes têxteis e íons
metálicos. Evidenciando, portanto, a escassez de trabalhos em relação ao emprego desses compostos como
adsorventes de fármacos.
Santana e colaboradores em seus estudos modificaram o mesocarpo e epicarpo de babaçu com
etilenosulfito, com o intuito de adicionar centros básicos de enxofre para aumentar a atividade de coordenação de
P á g i n a | 422
cátions divalentes presentes em soluções aquosas. Nesse estudo, os pesquisadores concluíram que o mesocarpo
e epicarpo nativos apresentaram-se ineficazes quando utilizados para adsorverem íons metálicos. No entanto,
após modificação química, os novos biopolímeros sintetizados, apresentaram propriedades relevantes para
atuarem na remoção de cátions.
Vieira e colaboradores (2011a) utilizaram o epicarpo do babaçu para remover corantes têxteis de solução
aquosa. Foram estudados a adsorção de Azul Remazol R160 (BR 160), Rubi S2G (R S2G), Red Remazol 5R (RR
5), Violet Remazol 5R (VR 5) e Indanthrene Olive Green (IOG) em soluções de corante pelo epicarpo de babaçu.
Os autores concluíram que a capacidade de epicarpo de babaçu em sorver os corantes apresentou-se na seguinte
ordem BR 160> VR 5> RR 5> R S2G> IOG. Concluíram ainda que os dados de equilíbrio foram mais bem
representados pelo modelo Dubinin-Radushkevich, mostrando interações físicas entre as espécies.
Vieira e colaboradores (2011b) também estudaram os componentes mesocarpo e epicarpo do coco babaçu
como novos biosorventes alternativos para remoção do corante têxtil ftalocianina de cobre de soluções aquosas.
Os resultados mostraram que ambos os componentes são efetivos na remoção do corante têxtil Turqueza
Remazol.
O mesmo grupo de pesquisa ainda modificou quimicamente o mesocarpo de coco babaçu com anidrido
succínico, anidrido maleico e anidrido ftálico e os utilizou para adsorver íons de cobre presentes em amostras de
cachaça. Os autores concluíram que estes biopolímeros quimicamente modificados foram eficazes na adsorção
dos íons cobre, portanto, sua utilização pode ser uma alternativa para enquadra as aguardentes de cana-de-açúcar
às exigências da legislação brasileira no que diz respeito à contaminação por cobre (VIEIRA, 2010).
CONCLUSÃO
Apesar da relevância dos estudos na despoluição de efluentes, nada foi encontrado na literatura em relação
à utilização de sistemas adsorventes para fármacos. Isso evidencia a importância de mais estudos nessa área já
que o babaçu tem se mostrado um bom adsorvente de corantes e íons metálicos.
REFERÊNCIAS
Adv. Colloid Interface Sci. 2008: 143:48, 2008.
J. Hazard. Mater.2010: 174:714, 2010.
J Braz Chem Soc.2010: 22:21, 2011a.
Chem Eng J. 2011: 173:335, 2011b.
Chem Eng J. 2010: 161:99, 2010.
.
P á g i n a | 423
C8-32
ALIMENTOS COM PROPRIEDADES
NUTRACÊUTICAS E ANTIOXIDANTES A
PARTIR DA INCLUSÃO DE ÓLEO DE BURITI
(Mauritia flexuosa L.): PROSPECÇÃO
TECNOLÓGICA
FOOD WITH PROPERTIES NUTRACEUTICAL AND ANTIOXIDANTS FROM BURITI OIL INCLUSION (Mauritia
flexuosa L.): TECHNOLOGY PROSPECTING
SILVA, S. W. C1,*, PEREIRA-FREIRE, J. A.2, MACHADO, K.C2, FREITAS, R.M4.

*e-mail: samara_pardo7@hotmail.com
1 Faculdade Maurício de Nassau/Alian

2 Universidade Federal do Piauí – UFPI
3 Departamento de Bioquímica e Farmacologia – UFPI
Palavras-chave: nutraceutical; antioxidante effect; oil and food nutraceutical.
INTRODUÇÃO
Os nutracêuticos possuem grande potencial na indústria de alimentos e produtos farmacêuticos, devido seu
papel na prevenção e controle de patologias (MASSAKO 2010), portanto, é necessário considerar o potencial de
atividade antioxidante dos alimentos funcionais e nutracêuticos como um tema relevante para futuras investigações
científicas. Neste contexto, o objetivo dessa pesquisa foi realizar uma prospecção tecnológica sobre alimentos com
propriedades nutracêuticas e com efeito antioxidante a partir da inclusão de óleo de buriti (Mauritia flexuosa L.).
MATERIAL E MÉTODOS
Figura 1 – Metodologia de busca
A prospecção foi realizada com base nos pedidos de patentes depositados no banco de dados do Instituto
Nacional de Propriedade Industrial do Brasil (INPI), no United States Patent and Trademark Office (USPTO), no
European Patent Office (EPO) e na World Intellectual Property Organization (WIPO). Foram utilizadas como
palavras-chave os termos alimento nutracêutico, efeito antioxidante, alimento nutracêutico e efeito antioxidante e
óleo buriti e alimento nutracêutico. Os termos em português foram utilizados para a busca na base nacional,
enquanto que os termos em inglês foram utilizados para as bases internacionais, sendo considerados válidos os
P á g i n a | 424
documentos que apresentassem estes termos no título e/ou resumo. O estudo prospectivo foi realizado no mês de
novembro de 2014 e compreendeu os anos disponíveis nas bases, sua Classificação Internacional de Patentes
(CIP) quanto a classe, subclasse e país de depósito.
De acordo com os dados expressos na Tabela 1, que apresenta o total de depósitos de patentes nas bases
de dados analisadas, foram constatados uma quantidade considerável de produção tecnológica ao pesquisar os
termos gerais: alimentos nutracêuticos ou nutraceutical food, totalizando 942 pedidos de registro de depósito de
patentes, já com o termo efeito antioxidante ou antioxidante effect foram encontrados 10301 pedidos, nos bancos
de dados Nacional (INPI), Europeu (EPO), Americano (USPTO) e Mundial (WIPO). Ao realizar a busca com a
associação dos termos, foi possível verificar uma redução considerável de produção tecnológica.
Tabela 1. Total de depósitos de patentes pesquisadas nas bases da INPI, EPO, USPTO e WIPO.
Palavras-chave INPI EPO USPTO WIPO TOTAL
Alimentos nutracêuticos ou 2 432 8 500 942

nutraceutical food
Efeito antioxidante ou 31 5.848 22 4.400 10301
antioxidant effect
Alimento nutracêutico e efeito 0 2 0 1 3
antioxidante ou nutraceutical food and
antioxidant effect
Óleo buriti e alimento nutracêutico ou 0 0 0 0 0
buriti oil and food nutraceutical
Fonte: Autoria Própria, 2014
Pela análise dos dados, quando relacionado os termos alimento nutracêutico e efeito antioxidante ou
nutraceutical food and antioxidant effect foi verificado apenas um e dois pedidos de registro de depósito de
patentes, na base de dados do WIPO e EPO, respectivamente. Dentre os 3 depósitos encontrados, os Estados
Unidos (2) e Coréia do Sul (1) são os países detentores destas patentes. Já para o termo óleo buriti e alimento
nutracêutico ou buriti oil and food nutraceutical não foi encontrado nenhum pedido de depósito de patentes nas
bases analisadas. Ao investigar a Classificação Internacional de Patentes (CIP), todas estão relacionados a classe
A que representa necessidades humanas, sendo que dois estão classificados na subclasse A61K, que abrange
aplicações para fins médicos, odontológicos e higiênicos, um está classificado na subclasse A23L, que relaciona
alimentos, produtos alimentícios ou bebidas não alcoólicas e também pode ser encontrada na subclasse A61P,
que envolve atividade terapêutica específica de compostos químicos ou preparações medicinais.
CONCLUSÃO
Foi possível constatar que existe um número inexpressivo de patentes referente a alimentos com
propriedades nutracêuticas e com efeito antioxidante. Além disto, inexistem pedidos de registro de depósito de
patentes referente a alimentos funcionais com propriedades nutracêuticas e antioxidantes com inclusão do óleo de
buriti, produto regional do cerrado brasileiro e com excelentes possibilidades de utilização na indústria alimentícia,
demostrando a necessidade de avanços em pesquisas nessa área.
REFERÊNCIAS
Interbio. 4:48, 2010.
P á g i n a | 425
C8-33
SISTEMA TRANSDÉRMICO DE LIBERAÇÃO
DOS FÁRMACOS DUTASTERIDA E
TANSULOSINA: UMA PROSPECÇÃO
TECNOLÓGICA
TRANSDERMAL SYSTEM FOR RELEASE OF DRUGS DUTASTERIDE AND TAMSULOSIN: AN
TECHNOLOGY PROSPECTING
CIRÍACO, S.L.1*, DE OLIVEIRA, D.H.B.2, TERCEIRO NETO, J.A.1, CARVALHO, A.L.M1,2

*e-mail: *shayaraciriaco@hotmail.com
1. Universidade Federal do Piauí – Programa de Pós- Graduação em Ciências Farmacêuticas

2. Curso de Farmácia- Universidade Federal do Piauí
Palavras-chave: Dutasterida; Tansulosina; Transdérmico; Patentes
INTRODUÇÃO
O processo de envelhecimento humano está associado a um aumento na frequência de várias
enfermidades e, no caso dos homens, as alterações benignas e malignas da próstata estão entre as morbidades
mais comuns. A hiperplasia benigna é a alteração prostática mais comum. Ela está associada a sintomas irritativos
e oclusivos do trato urinário inferior, como retenção urinária, fluxo urinário reduzido, urgência em urinar,
esvaziamento incompleto da bexiga urinária, disúria e incontinência urinária, que causam incômodos e uma
diminuição na qualidade de vida do paciente. (LOGAN; BELGERI, 2005). O tratamento medicamentoso usual
envolve a combinação de inibidores da enzima 5α-redutase (dutasterida) e inibidores α- adrenérgicos (tansulosina)
por via oral (ROEHRBORN et al., 2010). Várias estratégias terapêuticas estão sendo utilizadas para ultrapassar
problemas em relação à administração por via oral (problemas relacionados ao pH gastrointestinal, atividade
enzimática, interações medicamentosas, efeito de primeira passagem). Os sistemas transdérmicos facilitam a
passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação
sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos (ALLEN et al., 2007). E estes sistemas vêm sendo protegidos por
patentes, diante disso esta prospecção objetiva realizar um levantamento nas principais bases de patentes a
respeito de sistemas transdérmicos e os fármacos tansulosina ou dutasterida.
MATERIAL E MÉTODOS
A prospecção tecnológica foi realizada com base na busca das patentes depositadas nas bases: European
Patent Office (EPO); World Intellectual Property Organization (WIPO); United States Patent and Trademark Office
(USPTO); Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI) do Brasil. A pesquisa foi realizada em 01 de dezembro
de 2014 utilizando-se os descritores Transdérmico/Transdermal AND Dutasterida/ Dutasteride;
Transdérmico/Transdermal AND Tansulosina/ Tamsulosin presentes no título ou no resumo.
P á g i n a | 426
Na busca realizada com os descritores na base de dados INPI não foi encontrada depósito de patentes
diferente das demais, sendo que a base WIPO foi a que mais foi encontrada (tabela 1).
Tabela 1- Número de patentes por base de dados.

Palavras- chaves Base de dados
EPO WIPO USPTO INPI
Dutasteride and 2 7 0 0
Transdermal
Dutasterida e 0 0 0 0
Transdérmico
Tamsulosin and 5 10 3 0
Transdermal
Tansulosina e 0 0 0 0
Transdérmico
Os EUA e Canadá são os maiores detentores de patentes envolvendo os dois fármacos e sistemas
transdérmicos de liberação, e estes resultados indicam os grandes investimentos em inovação tecnológica dos
mesmos.
Figura 1- Distribuição das Patentes depositadas por países

LEGENDA: Azul (Dutasterida e Transdérmico/ Dutasteride and Transdermal); Vermelho (Tansulosina e Transdérmico/ Tamsulosin and
Transdermal); KR (Coréia do Sul); US (EUA); CA (Canadá); RU (Rússia); DE (Alemanha); EP (European Patent Office); WO (Organização
Mundial da Propriedade Intelectual- OMPI).
Figura 2- Distribuição das Patentes depositadas por ano

LEGENDA: Azul (Dutasterida e Transdérmico/ Dutasteride and Transdermal); Vermelho (Tansulosina e Transdérmico/ Tamsulosin and
Transdermal)
CONCLUSÃO
Com a prospecção realizada pode-se perceber que na base de dados INPI nenhuma patente foi
depositada, diferente das bases internacionais apontando a necessidade de um maior estudo a respeito do
desenvolvimento tecnológico de sistemas transdérmicos dos fármacos relacionados no Brasil.
REFERÊNCIAS
Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. Porto Alegre: Artmed, 2007.
Am J Geriatr Pharmacother, 3:103, 2005.
EurUrol, 57:123, 2010.
P á g i n a | 427
C8-34
ESTUDO DAS INTERAÇÕES
INTERMOLECULARES EM DISPERSÕES
SÓLIDAS DE NIFEDIPINO E EUDRAGIT® L100
POR ESPECTROSCOPIA DE ABSORÇÃO NO
INFRAVERMELHO
STUDY OF INTERACTIONS IN INTERMOLECULAR SOLID DISPERSIONS OF NIFEDIPINE AND EUDRAGIT®
L100 BY SPECTROSCOPY INFRARED ABSORPTION
GUIMARÃES, A.S.1,2*, SOUZA, N.A.C.2, ROLIM-NETO, P.J.4,

ROLIM, L.A.1,3, RIBEIRO, L.A.A. 3
*e-mail: alineguima25@gmail.com
1 - Colegiado Pós-Graduação em Ciências dos Materiais - UNIVASF

2 - Central Analítica - UNIVASF
3 - Colegiado de Ciências Farmacêuticas – UNIVASF
4 - LTM (Laboratório de Tecnologia dos Medicamentos) – UFPE.
Palavras-chave: Dispersões sólidas; nifedipino; Eudragit® L100; interações intermoleculares; infravermelho.
INTRODUÇÃO
O nifedipino (éster 3,5-dimetílico do ácido 1,4-diidro-2,6-dimetil-4-(2-nitrofenil)-3,5-piridinadicarboxilico),
pertencente à classe das diidropiridinas, pertencendo a classe dois na classificação biofarmacêutica, onde possui
baixa solubilidade e alta permeabilidade. É um fármaco utilizado principalmente para o tratamento de hipertensão
e angina pectoris, disponível no mundo inteiro desde o início da década de 1980 (TOAL, MEREDITH et al., 2012).
Dispersões sólidas representam uma útil técnica farmacêutica para aumentar a dissolução, absorção,
biodisponibilidade e eficácia terapêutica dos fármacos pouco solúveis em água. Neste contexto, o uso de
copolímeros entéricos para a obtenção de micropartículas ou nanopartículas, contendo o fármaco de interesse,
oferece vantagens especiais na obtenção de uma forma de liberação controlada que possa melhorar a dissolução,
absorção e biodisponibilidade deste fármaco (Choi et al., 2011). Objetivos: Obter uma dispersão sólida e com isso
estudar a interações intermoleculares entre o fármaco e o polímero entérico.
MATERIAL E MÉTODOS
Para a obtenção das dispersões sólidas, inicialmente, foram obtidas 2 soluções: solução A (nifedipino em
metanol) e solução B (Eudragit® L100 em metanol). As soluções A e B foram homogeneizadas, obtendo a solução
C. Paralelamente, foi obtida uma solução acidificada (ácido clorídrico) pH = 1,5 a ser utilizada na precipitação das
micropartículas de nifedipino. As partículas foram obtidas pelo método de co-precipitação, seguido da evaporação
do solvente por rota-evaporador. Para isso, a solução C é transferida gota a gota para um recipiente contendo
aproximadamente 100 mL de solução acidificada. A mistura é então é agitada a 200 RPM, a temperatura ambiente,
durante 3 horas, para que ocorra a formação do precipitado. Posteriormente, as partículas passam por um tempo
de envelhecimento de 48 horas e em seguida, seguem para secagem em evaporador rotativo á 50°C durante o
período de 1 hora para a evaporação do solvente, e logo em seguida posta em estufa á 50°C até peso constante.
As análises por espectro de absorção na região do infravermelho por Transformada de Fourier foi obtido utilizando
o equipamento PerkinElmer® (Spectrum 400) com dispositivo de reflectância total atenuada (ATR) com cristal de
P á g i n a | 428
seleneto de zinco. As amostras a serem analisadas foram transferidas diretamente para o compartimento do
dispositivo de ATR, sendo o resultado obtido da média de 16 varreduras entre 4000 a 650 cm-1 com resolução de
4 cm-1.
Os picos característicos do nifedipino são identificados em 3096 cm-1 (grupo aromático)-bandas ʋ Ar-H
(CH), 1680 cm-1 (grupo arilo carboxílico) - ʋ (C = O) vibração de alongamento, 1622 cm-1 (grupo piridina) - banda
respiração anel e 1226 cm-1 (grupo carbonila) - ʋ CO / δ OH. De acordo com espectro o Eudragit® L100 apresenta
pico em 1705 cm-1 presença da ligação C=O, foi deslocado confundindo com os picos do agrupamento éster do
nifedipino, não havendo uma possível existência de interações químicas entre o fármaco e o polímero, mantendo
assim suas características farmacológicas. As características bandas do nifedipino manter suas posições, mesmo
após ser encapsulado na matriz polimérica de Eudragit® L100 indica que o fármaco está inserido/encapsulado não
sendo detectado pelo infravermelho provando assim, uma estabilidade química do fármaco na matriz Eudragit®
L100/Nifedipino.
CONCLUSÃO
A técnica espectroscopia de absorção no infravermelho demonstrou-se útil para verificarmos a interação
química entre o fármaco e o polímero na forma de dispersão sólida.
REFERÊNCIAS
Archives of pharmacal research. 472:1711, 2011.
Int J Clin Pharmacol Ther 50: 202, 2012.
Apoio financeiro: FAPESB

P á g i n a | 429
C8-35
NANOTECNOLOGIA EM CIÊNCIAS DA SAÚDE
NO BRASIL: UMA PROSPECÇÃO CIENTÍFICA E
TECNOLÓGICA
NANOTECHNOLOGY IN HEALTH SCIENCES IN BRAZIL: A SCIENTIFIC AND TECHNOLOGICAL
PROSPECTING
SILVA, A.X.L.¹*; GOMES, K.K.L.B.¹; MEDEIROS, M.G.F.¹; ROLIM, H.M.L.¹

*e-mail: alexandrexavier_@hotmail.com
1- Universidade Federal do Piauí - UFPI
Palavras-chave: Nanotecnologia; Ciências da Saúde; Prospecção Científica; Prospecção Tecnológica.
INTRODUÇÃO
O Brasil possui uma comunidade científica em crescimento na área de Nanociência e Nanotecnologia,
desfrutando de certo prestígio no cenário mundial e com a melhor infraestrutura da América Latina. O objetivo do
artigo é realizar uma prospecção tecnológica e científica acerca da nanotecnologia no Brasil voltada para a área
das ciências da saúde.
MATERIAL E MÉTODOS
Foram elencados os grupos de pesquisa em nanotecnologia em ciências da saúde por meio de busca no
Diretório de Grupos de Pesquisa (DGP) do CNPq; posteriormente realizou-se a busca em bases dos periódicos
LILACS, MEDLINE e SciELO da BVS, PubMed, Springer Link e do Portal de periódicos da Capes e na bases de
dados do Instituto Nacional de Propriedade Intelectual (INPI) com o intuito de levantar artigos científicos e patentes
brasileiras na área de nanotecnologia em ciências da saúde, respectivamente.
De acordo com a consulta parametrizada no Diretório de Grupos de Pesquisa (DGP) do CNPq, atualmente
existem 354 grupos de pesquisa brasileiros que trabalham na área da nanotecnologia, subdivididos em cinco áreas
do conhecimento: Engenharias, Ciências Exatas e da Terra, Ciências Agrárias, Ciências Biológicas e Ciências da
Saúde, conforme distribuição por região no gráfico 1. Destes, 67 grupos de pesquisa estão enquadrados na área
Ciências da Saúde sendo 32 na região Sudeste (47,76%), 15 deles na região Nordeste (23,43%), 10 na região Sul
(15,63%), 8 na região Centro-Oeste (12,5%) e 2 na região Norte (3,3%).
P á g i n a | 430
Associando-se os termos “Nanotechnology”, “Health” e “Brazil” referente a trabalhos brasileiros na área

da nanotecnologia, foram encontrados 101 artigos na base de dados ScienceDirect, 396 artigos na base
PubMed/NCBI , 247 na base Springer Link, 7 artigos na base Lilasc/BVS, 7 artigos na base MEDLINE/BVS e 2
artigos na base Scielo/BVS. Na tabela 1 são apresentados alguns estudos relevantes.
Tabela 1 – Compostos nanotecnológicos provenientes de pesquisas brasileiras (2014).
Fonte: Pesquisa Direta, 2014.
Na prospecção tecnológica, a escolha dos termos de busca foi baseada na metodologia adotada pelo INPI,
utilizando termos relacionados à nanotecnologia (gráfico 2). Foram encontradas diversas patentes envolvendo os
termos mais estudados dentro da Nanotecnologia, sendo que a maioria pertence à subclasse A61K, A61P, A61C,
A61F e A61L. Dessa forma, excluindo-se os casos de duplicidade, elas pertencem em sua maioria à seção A
(necessidades humanas).
60
Lipossoma
50
Nanoemulssão
40
Microesfera
30
Dendrímero
20 Nanoestrutura
10 Nanocápsula
0 Nanoesfera
Patentes Depositadas
Gráfico 2 – Número de patentes de formas nanotecnológicas depositadas no INPI.

Fonte: Pesquisa Direta, 2014.
CONCLUSÃO
O desenvolvimento da nanotecnologia no Brasil voltada para as ciências da saúde aumenta com o passar
dos anos, com importantes grupos de pesquisa em todas as regiões, boa produção científica e depósito de
patentes. Entretanto o impacto em potencial da nanotecnologia na sociedade suscita debates sobre seus aspectos
éticos, legais e sociais, uma vez que a nanotecnologia tem o potencial de mudar profundamente o padrão de vida
e a economia mundial e o meio ambiente, sendo necessário o desenvolvimento de metodologias de controle dos
subprodutos advindos da nanotecnologia em si, evitando possíveis impactos na saúde e no ambiente.
REFERÊNCIAS
Exp Parasitol. 141:21, 2014
J Pharm Sci. 103:3764, 2014
Pharmacol Biochem Behay. 116:64, 2014
P á g i n a | 431
C8-36
FITOL UM DITERPENÓIDE NATURAL COM
APLICAÇÕES FARMACOLÓGICAS PARA O
SISTEMA NERVOSO CENTRAL: UMA
REVISÃO
PHYTOL A NATURAL DITERPENOID WITH PHARMACOLOGICAL APPLICATIONS FOR CENTRAL NERVOUS
SYSTEM: A REVIEW
COSTA, J.P.1; SANTOS, P.S.1; ANDRADE, A.W.L1; DE SOUSA, D.P.2; FREITAS, R.M.1
*paulinesantos4@hotmail.com
11
Núcleo de Tecnologia Farmacêutica – UFPI,
2
Departamento de Farmácia da Federal da Paraíba
Palavras-chave: Fitol; prospecção científica; prospecção tecnológica.
INTRODUÇÃO
. A indústria farmacêutica apresenta baixas taxas de sucesso no lançamento de novos medicamentos para
o mercado. A taxa geral de sucesso clínico é aproximadamente 11 a 13%, porém no que se refere a fármacos que
atuam sobre o Sistema Nervoso Central (SNC) essa estimativa diminui para 8% (DIMASI et al., 2010; WILSON et
al., 2013). Portanto, atualmente a descoberta de novos candidatos a fármacos que atuam sobre o SNC é um
grande desafio para o desenvolvimento de novos medicamentos.
O objetivo do estudo foi realizar uma revisão sistemática do fitol, um diterpenóide, membro dos álcoois
acíclicos insaturados de cadeia longa e ramificada, sobre suas aplicações farmacêuticas em doenças relacionadas
com o Sistema Nervoso Central em humanos e/ou roedores. Foram utilizados bases de periódicos ScienceDirect,
PubMed e Web of Science e as bases tecnológicas European Patent Office (EPO), World Intellectual Property
Organization (WIPO), United States Patent and Trademark Office (USPTO), Derwent Innovations Index® (DII),
Banco Latinoamericano de Patentes (LATIPAT) e banco de dados do Instituto Nacional de Propriedade Industrial
(INPI) do Brasil.
P á g i n a | 432
MATERIAL E MÉTODOS
Figura 1: Esquema gráfico do protocolo experimental.
Com relação ao fitol a busca inicial com o descritor apresentou 14.236 resultados no ScienceDirect, 3.890
no PubMed 491 no Web of Science nos anos de 2003 a 2014 (figura 2). Porém no que refere as três atividades
farmacológicas do estudo foram encontrados 52 artigos na base Science Direct, dez no PubMed e três no Web of
Science (Tabela 1).
Figura 2: Evolução anual das publicações referentes ao fitol na base de dados Science Direct, Pub Med e Web of
Science.
P á g i n a | 433
Tabela 1: Número artigos científicos publicados em bases de dados ScienceDirect, PubMed e Web of Science, por
palavras-chave.
Já com relação número de patentes depositadas em relação ao fitol (Tabela 1) está muito inferior ao
número de artigos científicos publicados em periódicos internacionais.
Tabela 1: Número de patentes depositadas nos bancos tecnológicos, EPO, DII, USPTO, WIPO, LATIPAT e INPI
por palavras-chave.
Assim, o fitol apresenta muitas publicações na literatura internacional, porém um número reduzido de
artigos podem ser correlacionados com as atividades farmacológicas propostas. No que se refere às bases
tecnológicas foram observadas poucas patentes, apesar de haver aplicações farmacológicas e comerciais
relevantes como cosmético, hipolipidêmico, ansiolítico e antidepressivo para este diterpenóide.
CONCLUSÃO
Do ponto de vista científico, o composto apresenta um extenso número de publicações que mostram um
leque de atividades terapêuticas relevantes, porém são poucos artigos que correlacionam atividades
farmacológicas referentes ao SNC. Além disso, foram observadas poucas patentes deste diterpenóide nas bases
tecnológicas. Portanto, é de extrema importância uma maior exploração de moléculas como o fitol, que apresenta
um grande número de potencialidades farmacológicas pouco utilizadas do ponto de vista tecnológico e
mercadológico em busca de uma maior transferência de tecnologias para gerar crescimento econômico e industrial.
P á g i n a | 434
REFERÊNCIAS
DIMASI, J.A.; FELDMAN, L.; SECKLER, A.; WILSON, A. Trends in risks associated with new drug development:
success rates for investigational drugs. Clinical Pharmacology & Therapeutics, v. 87, p. 272–277, 2010.
WILSON, F.J.; LEISER, S.C.; IVARSSON, M.; CHRISTENSEN, S.R.; BASTLUND, J.F. Can pharmaco-
electroencephalography help improve survival of central nervous system drugs in early clinical development? Drug
Discovery Today, v. 13, p. 1359-6446, 2013.
P á g i n a | 435
C8-37
ISOFLAVONOIDES COM POTENCIAL
ANTIOXIDANTE: UMA PROSPECÇÃO
TECNOLÓGICA
ISOFLAVONES WITH POTENTIAL ANTIOXIDANT: AN EXPLORATION TECHNOLOGY
SOUSA, T.O 1,2*, LIMA, F.C.A3

*e-mail: tacinhasousa@hotmail.com
.1Instituto Federal do Maranhão – Campus Zé Doca – IFMA,

2
Rede Norte Nordeste de Biotecnologia – RENORBIO/UFPI
3
Universidade Estadual do Piauí – UESPI
Palavras-chave: isoflavonoide, antioxidante, prospecção tecnológica
INTRODUÇÃO
Isoflavonoides são metabolitos secundários de plantas, que pertencem à classe dos fenilpropanoides. São
caracterizados por ramificação de um esqueleto C6-C3-C6, tem propriedades antioxidantes e atualmente estão
recebendo atenção especial por possuir potencial anticancerígeno (GUEVEN; KNORR, 2011). Além disso, outras
atividades biológicas também são citadas como antiestrogênico, antimicrobiana, anti-inflamatório, previne doenças
cardiovasculares, possui propriedades antiosteoporose e são fotoprotetores (DANCIU et al., 2012; WU et al., 2012).
São encontrados em maior quantidade no reino vegetal, especialmente no grão da soja (BOLZAN et al., 2011).
Dessa forma, o objetivo do trabalho foi realizar um mapeamento de patentes relacionadas ao termo “isoflavonoide”
relacionando a “atividade antioxidante”.
MATERIAL E MÉTODOS
A prospecção tecnológica foi realizada nas bases dos bancos de dados de patentes European Patent Office
(ESPACENET), na World Intellectual Property Organization (WIPO), no United States Patent and Trademark Office
(USPTO) e no Banco de dados do Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI) do Brasil. Foi usado o termo
“Isoflavonoide” e “Isoflavonoid”, e em seguida foram cruzados os temos com “Antioxidante” e “Antioxidant”. A
pesquisa foi realizada em Julho de 2014, onde foram analisas patentes até a presente data. A analise dos dados
foi feita com o software GraphPad Prism®.
Dentre as bases de dados pesquisadas, a que apresentou a maior quantidade de depósitos de patentes
relacionadas aos termos da pesquisa foi a WIPO com 1228 documentos para o termo “isoflavonoid” e 464 para o
termo “isoflavonoid” cruzado com “antioxidant”. Na base de dados brasileira (INPI) foi mostrado apenas 2 pedidos
de patentes apenas com o termo “isoflavonoide” (Tabela 1).
P á g i n a | 436
Tabela 1 - Número de patentes depositadas por base de dados abrangendo diferentes termos.
Palavra-chave INPI WIPO USPTO ESPACENET

Isoflavonoide 2 1 0 11
Isoflavonoid 0 1228 24 21
Isoflavonoide e Antioxidante 0 0 0 0
Isoflavonoid and Antioxidant 0 464 8 0
Levando em consideração apenas as bases WIPO, na qual apresentou um maior número de patentes com
as palavras pesquisadas, o país que mais detêm patentes envolvendo isoflavonoides com potencial antioxidante
no total de 262 documentos foi o EUA. Não houve registro de nenhuma patente brasileira nesta base de dados, o
que não corrobora com biodiversidade encontrada no Brasil, com uma grande quantidade de plantas com potencial
antioxidante. Foi verificado que o ano de 2010 foi o que apresentou o maior número de patentes com isoflavonoides
com potencial antioxidante, com 95 documentos. Com exceção de 2010, ao longo de 10 anos (2004-2014) houve
um equilíbrio entre o número de depósito de patentes por ano. Dentre as CIP citadas, a que obteve um maior
número foi a A61K, no total de 311 documentos, na qual trata de preparações para finalidades médicas,
odontológicas ou higiênicas.
CONCLUSÃO
Com a realização da prospecção, foi possível observar que a grande maioria das patentes relacionadas a
isoflavonoides com potencial antioxidante está no idioma inglês, sendo que a grande maioria é encontrada na
WIPO. Os países que mais depositaram patentes foram os Estados Unidos e Reino Unido, e o ano de 2010 foi o
que mais teve patentes depositadas. A área mais citadas da CIP foi a A61K.
REFERÊNCIAS
BOLZAN, M. S.; LIBERALI, R.; COUTINHO, V. F. Efeitos das isoflavonas no perfil lipídico de mulheres na
menopausa. Uma revisão sistemática. Ensaios e Ciência: Ciências Biológicas, Agrárias e da Saúde, v. 15, n. 6, p.
181-194, 2011.
DANCIU, C. T.; SOICA, C.; CSANYI, E.; AMBRUS, R.; FEFLEA, S.; PEEV, C.; DEHELEAN, C. Changes in the
anti-inflammatory activity of soy isoflavonoid genistein versus genistein incorporated in two types of cyclodextrin
derivatives. Chemistry Central Journal, v. 6, n. 58, 2012.
GUEVEN, A.; KNORR, D. Isoflavonoid production by soy plant callus suspension culture. Journal of Food
Engineering, v. 103, p. 237–243, 2011.
WU, Z.; SONG, L.; FENG, S.; LIU, S.; HE, G.; YIOE, Y.; LIU, S. Q.; HUANG, D. Germination dramatically increases
isoflavonoid content and diversity in chickpea (Cicer arietinum L.) Seeds. Journal Agricultural Food Chemistry,
v. 60, p. 8606−8615, 2012.
P á g i n a | 437
C8-38
ATIVIDADES FARMACOLÓGICAS DA
ESPÉCIE Cymbopogon citratus (DC.)
STAPF.: UMA PROSPECÇÃO TECNOLÓGICA
CYMBOPOGON SPECIES PHARMACOLOGICAL ACTIVITIES CITRATUS (DC.) STAPF .: A EXPLORATION
TECHNOLOGY
TERCEIRO NETO, J.A.1*; CIRÍACO, S.L.1; FEITOSA, C.M.1

*e-mail: jose_terceiro@hotmail.com
.1Universidade Federal do Piauí – Programa de Pós- Graduação em Ciências Farmacêuticas
Palavras-chave: Cymbopogon citratus; Capim- limão; Óleo essencial; Extrato alcóolico
INTRODUÇÃO
Cymbopogon citratus (DC.) Stapf., é o nome científico da gramínea perene mundialmente conhecida como
capim-limão, cultivada em quase todos os países tropicais e subtropicais como fonte de óleo essencial (Francisco
et al., 2011).
Esta planta é comumente utilizada na medicina popular para o tratamento de doenças dos nervos, para
problemas gastrointestinais, espasmódica, analgésica, anti-inflamatória, antipirético, diurética, sedativa,
antidepressiva e melhorador do humor. Ações como hipoglicêmico, hipolipêmico e ansiotílica também são
relatadas para a espécie C. citratus (Soares et al., 2013).
Neste contexto, o objetivo deste trabalho foi realizar uma prospecção sobre as atividades farmacológicas
in vivo e in vitro da C. citratus citadas em artigos.
MATERIAL E MÉTODOS
Foi realizado a prospecção dos artigos completos originais e de revisão disponíveis na literatura sobre
atividades farmacológicas in vitro ou in vivo da planta Cymbopogon citratus (DC.) Stapf., por meio de busca de
artigos no idioma inglês compreendidos entre os anos de 2009 a 2014 na base de dados de artigos científicos
Science Direct.
Foram utilizados para busca dos artigos o descritor Cymbopogon citratus e os critérios de inclusão definidos
para a seleção dos artigos foram: artigos completos originais e de revisão publicados em inglês; artigos na íntegra
que retratassem a temática referente à revisão integrativa e artigos publicados e indexados no referido banco de
dados.
Os critérios de exclusão definidos para a seleção dos artigos foram: artigos publicados em outros idiomas;
artigos que não relatavam sobre as atividades farmacológicas in vitro ou in vivo da planta.
Cymbopogon citratus (DC.) Stapf. da família Poaceae também chamada de capim- limão é amplamente
utilizada em países tropicais em diferentes patologias digestivas a saber: febres, reumatismo e várias atividades
farmacológicas já foram relatadas para esta espécie: analgésica, anti-inflamatória, diurética, sedativa dentre
outras.
P á g i n a | 438
Na prospecção em questão nos artigos dos anos de 2009 a 2014 foram encontradas treze atividades
farmacológicas (Figura 1), no qual as mais estudadas foram a antimicrobiana, antioxidante e fungicida.
Figura 1- Principais atividades farmacológicas encontradas in vivo e in vitro do Cymbopogon citratus (DC.) Stapf.
no ano de 2009 a 2014.
Tanto o óleo essencial como o extrato alcóolico apresentaram atividades farmacológicas, por exemplo, a
atividade fungicida do óleo essencial de Cymbopogon citratus foi estudada por Maia et al. (2014) e o objetivo deste
estudo foi avaliar o potencial do óleo essencial de capim-limão (Cymbopogon citratus) para o controle de Isariopsis
mancha (Pseudocercospora vitis) e míldio (Plasmopara viticola) em videira; já Sivakuma & Bautista-Banõs (2014),
comprovaram que o capim- limão tem atividade contra Rhizopus stolonifer e Botrytis cinérea em pêssegos e
Botrytis cinérea em morangos. A atividade anti- inflamatória foi evidenciada nos estudos de Francisco et al., (2013)
no qual as propriedades anti-inflamatórias de C. citratus foi constatada através da inibição do proteassoma.
Figura 2- Número de artigos que relataram o material utilizado para as principais atividades farmacológicas
relatadas para a espécie Cymbopogon citratus durante os anos de 2014- 2009
Legenda: Azul (extrato alcóolico); Vermelho (óleo essencial); 1 (Acaricida); 2 (Anticolinesterase); 3/4 (Anti-
inflamatório); 5/6 (Antimicrobiano); 7 (Antioxidante); 8/9 (Anti-tripanossoma); 10 (Fungicida); 11 (Herbicida); 12
(Leshimanicida); 13 (Neuro-comportamental); 14/15 (Repelente); 16 (Termiticida)
CONCLUSÃO
. Com a prospecção realizada pode-se perceber que o Cymbopogon citratus apresenta várias atividades
farmacológicas tanto do óleo essencial como do extrato alcóolico, dentre elas ressalta o efeito antimicrobiano,
P á g i n a | 439
antioxidante e fungicida como os mais estudados demonstrando o potencial desta espécie para futuros
fitofármacos.
REFERÊNCIAS
J Ethnopharmacol. 133: 818, 2011.
J Ethnopharmacol. 148: 126, 2013.
Crop Prot. 63: 57, 2014.
Crop Prot. 64: 27, 2014.
Food Chem Toxicol. 60: 413, 2013.

P á g i n a | 440
C8-39
POTENCIAL FARMACOLÓGICO DE
Terminalia actinophylla MART.
PHARMACOLOGICAL POTENTIAL OF Terminalia actinophylla MART
FARIAS, R.R.S. 1*, PEREIRA, E.T.V.¹, CHAVES, M.H.¹,CARVALHO, R.B.F.¹; FEITOSA,

C.M.²; FERREIRA, P. M.C.1
*ruthraquelsf@gmail.com
¹Departamento de Química-UFPI
2
Departamento de Biofísica e Fisiologia.
Palavras-chave: Terminalia actinophylla; Cerrado; Combretaceae; Antioxidante Fitoquímica.
INTRODUÇÃO
A espécie Terminalia actinophylla Mart. é denominada popularmente por tanimbuca amarela, capitão,
chapada e mussambê. Distribui-se geograficamente no Brasil nas regiões Norte (TO), Nordeste (BA, MA, PE, PI)
e Centro-Oeste (GO). Não possui outra sinonímia. Na medicina popular é utilizada para tratamento de distúrbios
intestinais e processo de cicatrização (ABREU et al., 2010). O extrato aquoso das folhas possui atividade
antimutagênica (PÁDUA et al., 2013).
Considerando a importância de plantas medicinais para o desenvolvimento de novos fármacos bem como
as atividades descritas para plantas do gênero Terminalia, o trabalho teve como objetivo investigar o potencial
farmacológico de extratos das folhas da espécie T. actinophylla.
Figura 1: Hábito e frutos de T. actinophylla
MATERIAL E MÉTODOS
As folhas das espécies T. actinophylla foram coletadas no município de Bom Jesus-PI. As folhas secas e
moídas foram submetidas à maceração com hexano, etanol e água sucessivamente, tendo cada extração a
duração de três dias. O solvente orgânico foi removido em evaporador rotativo e a água foi liofilizada. A atividade
antioxidante (AA) foi determinada pelo ensaio com o DPPH conforme descrito por Sousa et al., (2007), os valores
de absorbância da amostra nas concentrações de 25, 50, 100, 150, 200 e 250 mg L -1 foram lidos no tempo de 30
minutos em λmáx=516 nm. O ensaio para detecção de inibição qualitativa da enzima acetilcolinesterase (AchE) foi
realizado por cromatografia em camada delgada utilizando como revelador o reagente de Ellman. A citotoxicidade
dos extratos hexânicos, etanólicos e aquosos das folhas de T. actinophylla foi avaliada pelo método MTT em
relação a três linhagens de células tumorais humanas: OVCAR (carcinoma de ovário), SF-295 (glioblastoma-
P á g i n a | 441
humano) e HCT-116 (cólon – humano). Para a determinação do fator de proteção solar (FPS) preparou-se soluções
nas concentrações 100 µg mL-1 dos extratos e realizou-se uma varredura no espectofotômetro na faixa entre 260
a 400 nm, em intervalos de 5 nm. (VIOLANTE, et al., 2009).
Os extratos hexânico (EHFTact), etanólico (EEFTact) e aquoso (EAFTact) de T. actinophylla apresentaram
indicativo de resultado positivo na inibição da enzima acetilcolinesterase, sugerindo que esta espécie possui
substâncias anticolinesterásicas tanto de caráter polar como apolar.
Os extratos EEFTact (CE50=30,72 μg mL-1) e EAFTact (CE50=33,01 μg mL-1) apresentaram alta atividade
antioxidante, exibindo potencial antioxidante melhor que o padrão, rutina, (CE50=47,08±4,65 μg mL -1), pois quanto
menor a CE50 maior a atividade antioxidante. Não foi possível calcular a CE50 do EHFTact, pois na maior
concentração testada (250 μg mL-1) não foi possível reduzir o DPPH em 50%.
Percentuais entre 75% e 100% indicam forte atividade citotóxica. Os EEFTact e EAFTact apresentam maior
atividade citotóxica para as duas linhagens de células tumorais HCT-116 (79,41%) e OVCAR-8 (78,97 %), o mesmo
não foi observado para a linhagem SF-295 que apresentou atividade moderada (59,67 %). O EHFTact não
apresentou atividade citotóxica frente às três linhagens de células tumorais testadas (Tabela 1).
Os EEFTact e EAFTact foram avaliados para determinar a sua capacidade de absorver os raios UVB. Os
EEFTact (FPS= 16,04) e o EAFTact (FPS= 15,18) apresentaram boa atividade de fotoproteção.
Tabela 1: Tabela 1: Atividades antioxidante, citotóxica e fotoprotetora dos extratos hexânico, etanólico e aquoso
de T. actinophylla
Extrato/ CE50 Citotóxica

FPS
Atividade (μgmL-1) OVCAR-8 HCT-116 SF-295
EHTact - 59,52±13,37 53,75 ±6,03 28,28±,49 ND
EETact 30,72±1,25 83,66±5,56 80,37 ±1,86 62,69±1,67 16,04
EATact 33,01±0,60 78,97 ±0,0 79,41 ±1,41 59,67±2,60 15,18
EHTact: Extrato hexânico de T. actinophylla, EETact: Extrato etanólico de T. actinophylla, EATact: Extrato aquoso
de T. actinophylla; FPS: fator de fotoproteção solar.
CONCLUSÃO
Os resultados obtidos para a espécie T. actinophylla sugere que a planta tem um promissor uso e desperta
o interesse no isolamento e identificação das substâncias responsáveis pelas diferentes atividades farmacológicas.
REFERÊNCIAS
BIOCHEM. PHARMACOL., 7, 88-95, 1961.
FOOD CHEM. TOXICOL., 521-527, 2013.
JAPS, 3, 122-127, 2013.
REV. BRAS. FARMACOGN., 19, 452-457, 2009.
QUÍM. NOVA, 30, 351-355, 2007
P á g i n a | 442
C9-01
ANTIMICROBIAL ACTIVITY AND
MODULATING OF CIPROFLOXACIN
RESISTANCE BY MOLECULE #GB12
ISOLATED FROM Peltophorum dubium
(Spreng) IN Staphylococcus aureus
OLIVEIRA, G. A. L.1*, REZENDE JÚNIOR, L. M.3, DAVID, J. M.3, FERREIRA, J. H. L.2,
BARRETO, H. M.2, FREITAS, R. M.3
*guilhermelopes@live.com
1
Postgraduated Student, Postgraduate Program in Biotechnology (RENORBIO).
2
Professor, Laboratory of Research in Microbiology, Federal University of Piauí (UFPI).
3
Professor, Laboratory for Research in Experimental Neurochemistry, Federal University of Piauí (UFPI).
Palavras-chave: Natural products; Staphylococcus aureus; Antimicrobial activity.
INTRODUÇÃO
The molecule #GB12 isolated from the roots of the species Peltophorum dubium (Spreng), better known in
Brazil as Cane fistula, has some biological activities described in literature as trypanocidal activity, anti-inflammatory
and hepatoprotective effect. In that way the #GB12 may be a potential precursor of new therapies for use in
medicine, and it is important to assess whether this substance has antimicrobial characteristics to assist in the
preparation of pharmaceutical formulations studies.
The aim of this study was to investigate the antimicrobial activity of #GB12, as well as investigate the effect
of this compound in norfloxacin activity against S. aureus.
MATERIAL E MÉTODOS
Tests were performed with Staphylococcus aureus SA-1199B strain which over express the norA gene
intercalating dyes (KAATZ; SEO, 1995). The standard strain Staphylococcus aureus ATCC25923 was used as
positive control. Stock solutions of compound #GB12 were prepared by dissolving 10,000 µg of product in 1 mL of
dimethyl sulfide, thus starting with an initial concentration of 10,000 µg/mL. Resulting solution was then diluted to
1.024 μg/mL in sterile water. Minimal inhibitory concentrations (MICs) of the compound was determined by micro-
dilution assay in BHI broth 10% with bacterial suspensions of ca. 105 CFU/mL and compound solutions ranging
from 8 to 1024 μg/mL (JAVADPOUR et al., 1996). Microtiter plates were incubated at 37 ºC for 24 h, then an 20 μL
of resazurin (0.01% w/v in sterile distilled water) was added to each well to detect bacterial growth by color change
from blue to pink. For evaluation of modulators of antibiotic resistance, MIC of ciprofloxacin was determined in
presence or absence of sub-inhibitory concentrations (1/8 MIC) of compound.
P á g i n a | 443
The substance tested in this study, showed no antibacterial activity against S. aureus ATCC25923 and SA-
1199B strains (MIC ≥1,024 μg/Ml). On the other hand, #GB12 showed modulatory effect when tested in combination
with ciprofloxacin. Differences between MIC for ciprofloxacin in the absence or presence of the compound were
statistically significant, indicating the compound was able to inhibit S. aureus NorA effux pump.
Figure 1 – MIC values (geometric means of three simultaneous tests) shown by ciprofloxacin in absence or
presence of #GB12 for Staphylococcus aureus SA-1199B. (ANOVA and Bonferroni post-test GraphPad Prism 2.5).
(***p<0.0001).
CONCLUSÃO
The compound #GB12 showed no antibacterial activity against S. aureus strain. On the other hand, it was
able to modulate bacterial drug resistance in S. aureus SA-1199B strain, acting as efflux pump inhibitor. Thus, this
compound is a potential adjuvant of quinolone antibiotics against multi-drug resistant S. aureus.
REFERÊNCIAS
Phytoc. 26, 1987.
J. Me.l Chem. 39, 1996.
Antimic. Ag.Chemot. 39, 1995.
P á g i n a | 444
C9-02
ESTUDO DAS PROPRIEDADES FÍSICAS DO
SULFATO DE HIDROXICLOROQUINA COMO
PARTE DE UM ESTUDO DE PRÉ-
FORMULAÇÃO
STUDY OF THE PHYSICAL HYDROXYCHLOROQUINE SULPHATE AS PART OF A
PRE- FORMULATION STUDY
AMARIZ, I. A1*, FERRAZ, L. R. M1, SANTOS, F. L. A1, FERREIRA, P. A1, ROLIM, L. A2,
ROLIM-NETO, P. J
*belaamariz@hotmail.com
¹Laboratório de Tecnologia dos Medicamentos – Departamento de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal de

Pernambuco, Rua Prof. Arthur de Sá, s/n, Cidade Universitária, 50740-521 Recife - PE, Brasil.
2
Central Analítica - Colegiado de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Vale do São Francisco, Av. José
de Sá Maniçoba, s/n, Centro, 56304-917, Petrolina - PE, Brasil.
Palavras-chave: Sulfato de Hidroxicloroquina; Estudo de Caracterização; Estudo de Pré-Formulação.
INTRODUÇÃO
Os estudos de pré-formulação visam acumular o máximo de informações sobre as propriedades físico-
químicas de fármacos, contribuindo significativamente para a elaboração de estratégias de desenvolvimento
racional de formulações mais eficazes e seguras (MAXIMIANO et al., 2010). A estrutura dos materiais sólidos é
resultado da natureza de suas ligações químicas, a qual define sua distribuição espacial. A caracterização é etapa
essencial do estudo de pré-formulação, sendo o primeiro passo a ser executado na etapa de produção
farmacêutica. As informações obtidas sobre as propriedades físico-químicas do fármaco por meio desta etapa
devem fornecer os subsídios necessários para a elaboração da carta de identidade do fármaco (FERRAZ, 2014).
O sulfato de hidroxicloroquina (HCQ) frequentemente utilizado como antimalárico, vem sendo usado para o
tratamento de distúrbios do tecido conectivo (OLSEN et al., 2013). O respectivo trabalho teve como objetivo estudar
as propriedades físicas do sulfato de HCQ, através da análise de sua estrutura cristalina e propriedades reológicas
como parte de um estudo de pré-formulação.
MATERIAL E MÉTODOS
A análise de Difração de Raios-X (DR-X) do sulfato de HCQ foi realizada em difratômetro D5000 da
SIEMENS®, a 1,2°.min-1, na faixa do ângulo 2θ de 5° - 45°. As análises de Microscopia Eletrênica de Varredura
(MEV) foram obtidas em equipamento JOEL®, com aumentos de 300 e 750 vezes. A área superficial específica foi
obtida através do método Brunauer-Emmet-teller (BET). O estudo das propriedades reológicas foram realizados
conforme Farmacopeia Brasileira 5ª Edição (BRASIL, 2010).
P á g i n a | 445
O perfil difratométrico do fármaco revelou a presença de 2 picos de maior intensidade: 17,18° e 17,24°,
além da existência de diversos picos secundários de menor intensidade, evidenciando a natureza cristalina do
sulfato de HCQ. Tal comportamento foi corroborado pelas fotomicrografias obtidas pelo MEV, nas quais
evidenciou-se a existência de cristais de tamanhos irregulares com formatos predominantemente hexagonais.
Quanto à caracterização reológica, foi observado tempo de escoamento de menos de um (1) segundo, seguido de
obtenção do resultado do ângulo de repouso, de 6,28º. Conforme descrito em literatura, tais valores indicam que
o material possui excelente fluxo (WELLS, 2005). A partir dos valores das densidades aparente e compactada
(0,77 e 0,83 g/mL) foi possível avaliar o nível compressibilidade do material por meio do cálculo dos índices de
Carr (IC) e de Hausner (IH), 1,08 e 7,22%, respectivamente. Conforme descrito na literatura, há a indicação de
que a matéria-prima tem bom fluxo e não necessita da incorporação de adjuvantes deslizantes, como o Aerosil®
0,2%. Por meio da distribuição granulométrica realizada, pôde-se observar que matéria-prima apresenta
prevalência de suas partículas distribuídas no intervalo entre 60 e 100 µm. Com a avaliação da retenção em relação
à passagem das partículas, observou-se que o tamanho médio das partículas é de 77 µm. Conforme Farmacopeia
Brasileira 5ª Edição, pode-se classificar a matéria-prima utilizada como um pó finíssimo (BRASIL, 2010). Foi
observado que o sulfato de HCQ possui mesoporos por apresentar tamanho de poro de aproximadamente 226.828
Å, sendo adequado para a obtenção de formas farmacêuticas sólidas. Tais valores entram em consonância com
os resultados obtidos na investigação das propriedades reológicas, sugerindo que não há necessidade da adição
de adjuvantes que promovam o incremento da área superficial e, por consequência, da solubilidade.
CONCLUSÃO
As informações obtidas no presente estudo são capazes de fornecer subsídios para o delineamento racional
e controle de qualidade de formas farmacêuticas. Este estudo contribui para o conhecimento das propriedades
físicas, mas para um robusto dossiê sobre a natureza físico-química do fármaco, mais técnicas devem ser
realizadas, tais como: análise térmica, teor de água, estudo de higroscopicidade.
REFERÊNCIAS
ANVISA. 5ª ed, 2010.
Dissert. Mestr. Ciênc. Farmac., 2014.
Quim. Nov. 33:8, 2010.
Semin Arthritis Rheum. 43: 2, 2013.
Guanab. Koo. 5ª ed, 2011.
Artm. 2ª ed, 2005.
P á g i n a | 446
C9-03
SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION
OF THE PKA OF THE ANIRRETROVIRAL
TENOFOVIR USING SIRIUS T3®
ARAÚJO, R. F. M.1; FIGUEIRÊDO, C. B. M.*2, SCHVER, G. C. R.2, VIEIRA, A. C. Q. M.2,
LEE, P. I.3, SOARES, M. F. R.2
*bmf.camila@gmail.com
1
Núcleo de Tecnologia dos Medicamentos. Universidade Federal do Piauí, Brazil.
2
Núcleo de Controle de Qualidade de Medicamentos e Correlatos. Universidade Federal de Pernambuco, Brazil.
3
Leslie Dan Faculty of Pharmacy. University of Toronto, Canadá.
4
Laboratório de Tecnologia de Medicamentos. Universidade Federal de Pernambuco, Brazil.
Palavras-chave: Tenovofir; pKa; SiriusT3.
INTRODUÇÃO
Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF) (Figure 1) is a prodrug belonging to the class of Nucleotide Analog
Reverse Transcriptase Inhibitors (NRTIs) (HONGTHANAKORN, 2010; DRUGBANK, 2014).
1º ionization
2º ionization
Figure 1: Chemical structure of the Tenofovir Disoproxil Fumarate.
The medicine is available in tablets (150, 200, 250 e 300 mg) (Viread ®) and oral powder (40 mg/1g).
Nevertheless, certain physicochemical parameters to this drug, such as pKa, needs be clarify experimentally,
specially with the use of an accuracy and sensibility equipment as Sirius T3 ®.
MATERIAL E MÉTODOS
The raw material TDF was donated by Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda. Lot 07470/2011. The pKa
determination was realized by Sirius T3® using the Fast UV pKa® procedure, whose reliability has been proven in
previous studies (SIRIUS ANALYTICAL INSTRUMENTS, 1995; TAM; TAKÁCS-NOVÁK, 2001). The reagentes
used were HCl Merck® (HPLC grade), KOH Merck® (HPLC grade), DMSO Sigma-Aldrich® (CLAE grade) and ultra-
purified water. TDF 10 mM was prepared in DMSO and, then 5uL this solution were removed and 25 uL of a buffer
solution called Sirius Neutral Linear UV® were added to facilitate the stabilization of the pH solution after each
titration. Three titrations were executed of the same sample, covering a pH at 2 to12. As titrants agents, were used
HCl and KOH 0,5 M.
P á g i n a | 447
The pKa is determined as the pH at which the concentrations of each species are the same, according to
the Henderson-Hasselbach equation. The number of pKa(s) obtained during the experiment was analyzed
mathematically by Target Factor Analysis® (TFA), which proves the quality of the data. Were observed 2 pKa with
values 3.26 and 4.37, and three chemical species (Figure 2). All these findings obtained by SiriusT3 referring to the
fumaric acid molecule belongs to the TDF, whose non-ionized form undergoes protonation in the most favorable
carbonyl to capture a proton from the influence of pH. Then, at pH 4.5 occurs a second ionization in other carbonyl
from fumaric acid (figure 1). The rest of the TDF molecule, corresponding to tenofovir disoproxil, was not meansured
by Sirius, but according to predictor Marvin Sketch 6.0.0. and the Drugbank the tenofovir has a pKa of 5,12.
Figure 2: Distribution of species of the TDF according to pH.
CONCLUSÃO
Our work allowed to investigate the experimental pK presented by this antorretroviral, using a high accuracy
and sensitivity equipment, which will help to add knowledge of the physico-chemical parameter of TDF, understand
biopharmaceutical classification system (BCS) as well as assist in the design of formulations with this other
antiretroviral.
REFERÊNCIAS
Gastroenterol. Clin. N. Am. 39, 2010.
Tenof. 2014.
Fores. Ro., 1995.
Anal. Chim. Acta. 434, 2001.
P á g i n a | 448
C9-04
DEVELOPMENT OF A HPLC METHOD FOR
QUANTIFICATION OF RIPARIN E
ARAÚJO, R. F. M1; MOREIRA, D. L2; GUTIERREZ, S. J. C.1; SOARES-SOBRINHO, J. L.3;
FREITAS, R. M.1; NUNES, L. C. C.1*
*liviocesar@hotmail.com
1
Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, UFPI, Brasil.
2
Departamento de Produtos Naturais, Farmanguinhos, FIOCRUZ, Brasil.
3
Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica, UFPE, Brasil.
Palavras-chave: Riparin E; HPLC; Method of Quantification
INTRODUÇÃO
The development of an analytical method implies the need to ensure the quality of the results, as well as its
efficiency in laboratory routine. The separation techniques such as high performance liquid chromatography (HPLC)
has highlighted in analytical chemistry from the separation capacity and identification of components in a mixture.
Particularly, the HPLC is widely used because it has advantages such as shorter time to prepare the sample to be
analyzed; qualitative and quantitative data can be obtained for samples of various polarities in one analysis run and
allows detection of various forms (eg. UV detection network with UV-DAD diode) and may increase the specificity
and the content information by test (BRASIL, 2003).
The aim of this study was to develop an analytical method by HPLC-DAD-UV to determine the riparin E and
which will allow further study needed to transform the potential drug in medicine.
MATERIAL E MÉTODOS
The riparin and it was synthesized in the Research Laboratory of Drug and Cosmetic UFPI. To determine
the analytical curve, was diluted to final concentrations in the standard sample 200; 100; 50; 25; 12.5; 6.25 mg /
mL.
The HPLC analyzes were performed on chromatograph Shimadzu (Japan) equipped with a LC-10AD pump
model, UV-VIS detector model SPD-10AVP, Rheodyne injector and integrator Chromatopac model C-R6A. The
column used was Shim-Pack-ODS (4.6mm x 250mm x 5 microns ID) and the mobile phase consisted of acetonitrile
mixture and deionized water, acidified to pH 3.5 with glacial acetic acid in the ratio 80 PA : 20 (v/v). The analyzes
were performed at controlled room temperature (25.0 ± 1.0° C) with constant flow rate of 1.0 ml/min.
The analysis gave signals with good resolution and suitable chromatographic retention times (Figure 1). The
analytical run was maintained up to 12 minutes, so it was decided to promote chromatographic runs up to 6 minutes.
P á g i n a | 449
mA U
3.903
254nm,4nm (1.00)
1000
500
4.451
5.497
5.890
5.254
0
4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 min

Figure 1: Chromatogram of Riparina and 254 nm.
In order to verify the selectivity and specificity analyzes were performed with flow rate of 0.7 and 0.5 mL /
min, and change the ratio of acetonitrile to 85%. It was observed that the sign-on Riparin and not co-elute with other
substances, so the separation is selective and specific.
The analytical curve obtained from the developed method was linear in the range from 6.25 to 200.0 mg /
ml (Figure 2) with r²=0.998 (0.99 is minimum acceptable) (BRASIL, 2003).
10000000
8000000
6000000
Area
4000000
2000000
0
0 50 100 150 200 250
Concentration (µg/mL) y = 44465x + 21989
R² = 0,998
Figure 4: Linearity Riparina and quantifying by HPLC at 254 nm
CONCLUSÃO
The results show that the proposed method for Riparina analysis and using HPLC-DAD-UV technique
proved to be selective, specific and linear in the range from 6.25 to 200.0 mg / mL, and may be applicable to
subsequent tests required for the development of medicaments containing this substance.
REFERÊNCIAS
ANVISA. RE 899, 2003.
P á g i n a | 450
C9-05
DERIVADOS 4-TIAZOLIDINÔNICOS ANTI-
TOXOPLASMA GONDII: ANÁLISE DA
EFICIÊNCIA DO LIGANTE
4-THIAZOLIDINONE DERIVATIVES ANTI-Toxoplasma gondii: A LIGAND EFFICIENCY ANALYSIS
BARBOSA, P. S.1*, AQUINO, T. M.2, GÓES, A. J. S.3, ALVES, A. J.1, LIMA, J. G.1
*patriciasbarb@gmail.com
¹Departamento de Ciências Farmacêuticas – UFPE.

2
Instituto de Química e Biotecnologia – UFAL.
3
Departamento de Antibióticos – UFPE.
Palavras-chave: 4-Tiazolidinonas; Toxoplasma gondii; Eficiência do ligante; Eficiência lipofílica do ligante.
INTRODUÇÃO
Os conceitos de Eficiência do Ligante (EL) e Eficiência Lipofílica do Ligante (ELL) têm-se mostrado métricas
úteis no processo de otimização de compostos protótipos 1. EL, definida como a razão entre a energia livre de
ligação e o número de átomos diferentes de hidrogênio (NH), avalia a potência de um ligante. Já a ELL descreve
a contribuição da lipofilicidade para a potência do ligante e é definida como a diferença de cLogP e o logaritmo de
uma medida de potência2. Neste trabalho, determinou-se a eficiência do ligante de cinco derivados 4-
tiazolidinônicos (Figura 1), com atividade anti-Toxoplasma gondii, através dos índices EL e ELL.
Figura 1. Estrutura geral dos derivados 2[(fenilmetileno)hidrazono]-3-fenil-4-tiazolidinona.
MATERIAL E MÉTODOS
Cinco derivados 2-[(fenilmetileno)hidrazono]-3-fenil-4-tiazolidinona (Figura 1) foram estudados neste
trabalho. EL foi calculada segundo a fórmula EL= 1,4xpCI 50/NH, onde pCI50= -LogCI50, a CI50 é expressada em
concentração molar e NH é o número de átomos “pesados” (átomo diferente de hidrogênio)1. ELL foi calculada de
acordo com ELL= pCI50 - cLogP. Os valores de clogP foram obtidos pelo Advanced Chemistry Development
(ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2014 ACD/Labs).
Os derivados 4-tiazolidinônicos apresentam, em média, uma pCI50= 4,3; 21 a 23 átomos diferentes de
hidrogênio; MM= 295 - 364 Da; e cLogP entre 3,94 e 5,44. Este caráter lipofílico elevado deve-se principalmente à
P á g i n a | 451
presença do grupo fenil na posição N-3 do heterociclo, que aumenta de 1,74 o cLogP dos compostos. Os valores
calculados da EL para os cinco derivados são aproximadamente iguais, com valor médio de 0,27, próximo do valor
ideal (≥0,30). Por outro lado, os valores calculados para a ELL (entre 0,36 e – 1,24) foram bem abaixo da faixa do
valor ideal para este índice (≥5-7). Considerando que a presença do grupo fenil é prejudicial em termo de eficiência
do ligante, realizou-se uma simulação propondo derivados sem a presença desse grupo na posição N-3. Assim,
os valores calculados de EL e ELL foram entre 0,40 – 0,35 e 2,10 – 0,60, respectivamente. De acordo com esses
resultados, houve um incremento para os dois índices, indicando que esses ligantes teoricamente seriam mais
eficientes. Com base nessa análise, poderíamos inferir que os compostos dessa série não são atraentes do ponto
de vista de otimização do ligante para a atividade anti-T. gondii.
CONCLUSÃO
Os cálculos obtidos para os índices de EL e ELL dos cinco derivados 4-tiazolidinônicos mostram que esses
ligantes anti-T. gondii exibem valores abaixo dos ideais para esses dois índices. Este fato deve-se aos baixos
valores de potência e ao alto caráter lipofílico dos derivados estudados.
REFERÊNCIAS
1Bioorg. Med. Chem. Lett. 23:5992, 2013.
2Drug. Discov. T. Technol. 7:157, 2010.
P á g i n a | 452
C9-06
ENSAIO DE DISSOLUÇÃO DE DUAS
FORMAS COMERCIAIS DO ATENOLOL
DISSOLUTION TEST OF TWO COMMERCIAL ATENOLOL TABLETS
BARBOSA, P. S.1*, CORDEIRO, M. S. F.1, MELO, C. M.1, NETO, J. G. P.,

SOARES, M. F. R.1, SOBRINHO, J. L. S.1
*patriciasbarb@gmail.com
Departamento de Ciências Farmacêuticas – UFPE.

1
Palavras-chave: Controle de qualidade; Ensaio de dissolução; Atenolol.
INTRODUÇÃO
A hipertensão arterial pode levar à uma série de complicações, como: doença cerebrovascular, doença
arterial coronariana, insuficiências cardíaca e renal crônica e doença vascular de extremidades. Essas
complicações são responsáveis por 13% dos óbitos no mundo, sendo 27,4% somente no Brasil. Atualmente, os β-
bloqueadores constituem o tratamento de primeira escolha no controle da pressão arterial. O atenolol é o β-
bloqueador mais comercializado no Brasil, devido a três principais fatores: (1) cardiosseletividade, com
consequente ausência de efeito vasodilatador; (2) simplicidade de posologia, visto que normalmente se utiliza 50-
100 mg de atenolol duas vezes ao dia; e (3) variedades de opções comerciais, onde temos o medicamento de
referência, similares e genéricos. Assim, este estudo tem o objetivo de analisar os ensaios de dissolução de duas
opções comerciais do atenolol, genérico e similar, provenientes de laboratórios nacionais, de forma a garantir a
eficácia terapêutica do medicamento.
MATERIAL E MÉTODOS
Foram realizados ensaios de dissolução com comprimidos contendo 50 mg de atenolol, provenientes de
dois laboratórios nacionais. De cada laboratório foi obtido um único lote de fabricação. As amostras foram
designadas de: A (genérico) e B (similar). Para a realização dos ensaios de dissolução, utilizou-se um aparelho de
dissolução da marca Varian® 7010 VK e as seguintes condições experimentais: aparato 2 (pás), velocidade de
agitação 50 rpm e meio de dissolução 900 mL de água destilada e desgaiseificada à 37,5 ± 0,5 ºC1. As amostras
foram coletadas após 30 minutos e quantificadas por espectrofotometria de absorção na região UV, em 226 nm,
utilizando água destilada como banco. Como padrão, utilizou-se a substância química de referência Atenolol 2. Os
dados obtidos foram analisados utilizando o Microsoft Excel® 2013.
Foram submetidos aos ensaios de dissolução 8 comprimidos de cada laboratório nacional. Os resultados
obtidos estão descritos na Tabela 1.
P á g i n a | 453
Tabela 1. Comparação entre as concentrações obtidas pelos ensaios de dissolução dos comprimidos
genéricos (A) e similares (B).
Amostras Especificação Dissolução
A 85,35%
Q > 80% 30 min.
B 69,87%
De maneira geral, os testes de dissolução visam avaliar a cedência do fármaco em um meio similar aos
líquidos corpóreos. Esta etapa do controle de qualidade objetiva garantir a eficácia do medicamento, já que o
fármaco precisa estar dissolvido no líquido corpóreo para ser absorvido. De acordo com a especificação da
Farmacopéia Brasileira, 5ª edição – 2010 (FB), no mínimo 80% do fármaco deve estar dissolvido no meio em 30
minutos. Conforme observa-se na Tabela 1, apenas os comprimidos genéricos atendem a especificação para o
ensaio de dissolução.
CONCLUSÃO
De acordo com os resultados obtidos, verifica-se que apenas as amostras de comprimidos genéricos de
fabricação nacional atendem a especificação da FB. Cabe ainda evidenciar a necessidade da realização dos outros
testes de qualidade propostos pela FB.
REFERÊNCIAS
1Farmacop. Bras. 2:662, 2010.
2Arq. Ciênc. S. Unipar. 10:119, 2006.
P á g i n a | 454
C9-07
ANÁLISE DE BULAS DE MEDICAMENTOS
FITOTERÁPICOS COMERCIALIZADOS NO
BRASIL
BORGES, J. J. D1,*, LOPES, L. S2
*joycejamylle_@hotmail.com
¹Bacharelando em Farmácia – FACID DEVRY.

2
Departamento de Biofísica e Fisiologia – UFPI.
Palavras-chave: Plantas Medicinais; Bulas; Medicamentos Fitoterápicos.
INTRODUÇÃO
Em 1978, a Organização Mundial da Saúde reconheceu oficialmente o uso de fitoterápicos. No Brasil, a
política de plantas medicinais e fitoterápicos remonta de 1981 por meio da Portaria n. º 212, de 11 de setembro,
do Ministério da Saúde. Mesmo após três décadas ainda há uma deficiência de informações sobre as propriedades
farmacológicas desses produtos mesmo entre os profissionais da saúde e principalmente na população em geral
(BRASIL, 2011).
Segundo Silva (2005), a bula representa o principal material informativo fornecido aos pacientes na
aquisição de medicamentos. A bula também se constitui uma fonte de informações para profissionais de saúde.
Para que as informações contidas nesse documento sejam úteis e cumpram sua finalidade principal, devem ser
apresentadas pelo fabricante, de maneira objetiva e atualizada, em consonância com a legislação vigente e o
conhecimento técnico-científico atual, e não devem apresentar informações distorcidas aos que receitam e utilizam
os medicamentos. No entanto, ao longo dos últimos anos, alguns autores relataram problemas nas informações
das bulas, ressaltando dessa forma, a necessidade de uma reavaliação das informações contidas nestas.
O objetivo principal desse trabalho foi avaliar as informações contidas em bulas de fitoterápicos quanto a:
interações medicamentosas, uso durante a gravidez/lactação e em pacientes pediátricos.
MATERIAL E MÉTODOS
Neste estudo foi feito um levantamento bibliográfico em website onde se buscou as bulas de medicamentos
fitoterápicos comercializados no Brasil. A partir desse material, realizou-se uma análise quanto à presença de
informações referentes a interações medicamentosas e ao uso desses produtos durante a gravidez e em pacientes
pediátricos. No tocante ao uso na gravidez, foi verificado ainda se na bula existia a classificação do medicamento
segundo a categoria de risco A, B, C, D e X adotada pela Food and Drugs Administration (FDA).
No levantamento realizado nas bulas encontradas foram analisados os parâmetros: informações
relacionadas a Interações Medicamentosas, uso na Gravidez/Lactação, presença da categoria segundo
classificação de risco da FDA americana e uso na Pediatria. Foram encontradas 73 (setenta e três) bulas
pertencentes a 54 (cinquenta e quatro) medicamentos fitoterápicos distintos. Desse total, 14 (quatorze)
fitoterápicos foram encontrados duas bulas diferentes, 1 fitoterápico foi encontrado três bulas diferentes, e em 1
P á g i n a | 455
fitoterápico foi encontrado quatro bulas diferentes. Foi verificado que em 92% das bulas existiam informações sobre
o termo “Interações Medicamentosas”. Essas interações são descritas quanto à possibilidade de associação do
fitoterápico com outras drogas específicas. Quanto ao termo “Uso na Gravidez/Lactação”, em 97% das bulas
analisadas há informações sobre este item e quando não se pode fazer uso deste, no entanto, em apenas 44%
relataram-se a “Categoria de Risco”, sendo os produtos classificados em Categorias B, C ou X de Risco. As
categorias de riscos (A, B, C, D e X) foram criadas para indicar o potencial teratogênico dos fármacos. A presença
dessas categorias reforça a segurança quanto ao uso do medicamento. Em nosso levantamento, observamos que
em 86% das bulas relataram “Uso na Pediatria”. Nos demais não há relato quanto a esse uso.
CONCLUSÃO
Após o término de nosso levantamento, concluímos que a maioria das bulas analisadas apresentam
informações referentes a interações medicamentosas, uso na gravidez e lactação e em pacientes pediátricos. No
entanto, a categoria de risco ainda estava ausente em mais da metade das bulas analisadas.
REFERÊNCIAS
ANVISA, 2011.
Dissert. Mest. Ciênc. Farmac. UFRGS, 2005.
P á g i n a | 456
C9-08
ANÁLISE DO PADRÃO DE QUALIDADE E
IDENTIDADE DAS BULAS DE
MEDICAMENTOS FITOTERÁPICOS
ANALYSIS OF THE STANDARD QUALITY AND IDENTITY OF HERBAL DRUGS DIRECTIONS FOR
USE
BORGES, J. J. D1*, LOPES, L. S2

*joycejamylle_@hotmail.com
¹Bacharelando em Farmácia – FACID DEVRY.

2
Palavras-chave: Medicamentos Fitoterápicos; Bulas; Padrão de Qualidade.
INTRODUÇÃO
A bula constitui no principal material informativo sobre o medicamento em relação ao paciente-usuário. No
que diz respeito à normatização das bulas no Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou
a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 137, 138 e 140, todas de 29 de maio de 2003 (BRASIL, 2003a; 2003b;
2003c). Estas resoluções tratam do registro e renovação e sua autorização pertinente ao atendimento das
advertências presentes em bulas e embalagens; do enquadramento na categoria de venda de medicamentos; e
estabelece regras das bulas de medicamentos para pacientes e profissionais da saúde, respectivamente.
Juntamente a estas constam a RDC 95, de 11 de dezembro de 2008 (BRASIL, 2008), que regulamenta o texto de
bula de fitoterápicos e anexa os modelos das treze espécies vegetais mais comercializadas no Brasil.
As bulas de medicamentos específicos e fitoterápicos têm como objetivo da medida abolir informações
contraditórias presentes nestas que podem confundir os pacientes ou até mesmo induzir a uma prescrição errada
ao uso desnecessário ou incorreto pelo paciente. A padronização das informações, além de ter impacto direto na
saúde pública, irá reduzir o tempo de análise técnica para o registro de medicamentos e diminuir as possíveis
diferenças de tratamento para produtos semelhantes (BRASIL, 2008).
O objetivo deste trabalho foi descrevemos uma análise das bulas presentes em doze medicamentos
fitoterápicos comercializados no Brasil, classificando-os como regulamentados e não regulamentados, ao qual se
enfatizou a inserção da data da aprovação da bula de acordo com a ANVISA.
MATERIAL E MÉTODOS
Foi possível encontrar 12 registros de bulas de medicamentos fitoterápicos ao qual foi adquirida via web e
analisada frente às normas vigentes, considerando os seguintes tópicos: identificação do medicamento,
informações ao paciente, informações aos profissionais da saúde e dizeres legais. A avaliação das bulas foi
realizada considerando os seguintes critérios: não apresenta o item (ausência de descrição); incorreto (apresenta
o item, mas as informações são incorretas); incompleto (apresenta somente parte da informação exigida) e correto
(informação apresentada de forma correta).
P á g i n a | 457
De acordo com o trabalho foi possível analisar 12 (doze) medicamentos fitoterápicos, ao qual se obteve 20
(vinte) bulas destes, onde 6 (seis) fitoterápicos possuem duas bulas de fabricantes diferentes, e 1 (um) fitoterápico
possui três bulas de fabricantes diferentes. Segundo os critérios estabelecidos, no Tópico Identificação do
Medicamento em “Composição” houve 6 bulas em “Não há o item” e 2 bulas em “Incorreto”, e em “Dados Botânicos”
houve 7 bulas em “Não há o item”. No Tópico Informações ao Paciente em “Porque este medicamento foi indicado”
há 1 bula em “Não há o item”, e em “Não contém este tópico” há 3 bulas. No Tópico Informações aos Profissionais
de Saúde em “Não contém este tópico” há 12 bulas, e em “Não está de acordo o tópico” tem-se 1 bula. No Tópico
Dizeres Legais em “Venda sob prescrição médica (quando necessário)” há 2 bulas em “Não há o item”, e em
“Inserida data de aprovação da bula” há 13 bulas em “Não há o item”. No entanto, quanto a Regulamentação das
bulas de acordo com a ANVISA, 16 bulas estão no item “Incompleto” e 4 bulas estão no item “Correto”.
CONCLUSÃO
Assim, através da análise pode-se constatar a existência na maioria das bulas de um desacordo com a
legislação nacional. Ao quais os erros constatados foram caracterizados principalmente por incoerência e
desatualização. Quanto à data dos registros das bulas analisadas verificou-se que a maioria dos medicamentos
não constam este item, tendo somente em 7 bulas destes. Contudo, entre as 20 bulas analisadas 16 não se
encontraram regulamentadas, e somente 4 estiveram de acordo com a ANVISA.
REFERÊNCIAS
ANVISA. RDC n° 137, .2003.
ANVISA. RDC n° 138, .2003.
ANVISA. RDC n° 140, .2003.
ANVISA. RDC n° 95, .2008.
P á g i n a | 458
C9-09
USO INDISCRIMINADO DE DIPIRONA E SUA
RELAÇÃO COM AGRANULOCITOSE: UMA
REVISÃO LITERÁRIA
USE OF INDISCRIMINATE DIPYRONE AND ITS RELATIONSHIP WITH AGRANULOCYTOSIS:
A LITERARY REVIEW
FERREIRA, L. P. F. 1,*, MENDES, J. C. A.1, MACHADO, K. C2

*larapff@gmail.com
¹Graduando em Biomedicina – Faculdade CET.

2
Docente da Faculdade CET- Curso de Biomedicina.
Palavras-chave: Dipirona; Agranulocitose; Tratamento.
INTRODUÇÃO
A dipirona ou metamizol é o analgésico mais usado no Brasil. Sua eficácia como antipirético e analgésico
é inquestionável, sendo usada desde antitérmicos em crianças até como tratamento de enxaquecas em adultos
(LUCCHETTI et al., 2010) e dor inflamatória, principalmente no pós-operatório de cirurgias gerais.Sua eficiência
analgésica pode ser atribuída ao mecanismo de ação periférico diferente de outros fármacos comuns (VICENTINI
et al., 2013).
Os riscos de seu uso (como agressão gastro-intestinal) são similares ou menores que os de outros
analgésicos do mercado e, embora seu uso seja desaconselhado por vários médicos, muitas pessoas ainda o
utilizam por ser um medicamento economicamente acessível. É considerado seguro mesmo em gestantes (exceto
nos últimos 3 meses de gravidez) , lactentes e crianças, mas é proibido em alguns países do mundo pelo suposto
papel de causar agranulocitose (KNAPPMANN; MELO, 2010).
O objetivo geral do trabalho foi investigar o uso atual da dipirona sódica e pesquisas científicas que são
realizadas a respeito da agranulocitose causada por e esse fármaco durante um tratamento que necessite de seu
uso prolongado, a partir da literatura já produzida.
MATERIAL E MÉTODOS
Com a finalidade de alcançar o objetivo proposto, os procedimentos metodológicos basearam-se na
pesquisa qualitativa. Foi realizada pesquisa na literatura científica mundial (ex.: pubmed, Scielo, LILACs, BIREME),
dos últimos 10 anos, através das palavras-chaves: Dipirona, agranulocitose e tratamento. Após a pesquisa do
referencial teórico, foram retiradas citações e informações importantes para compor o resumo final, no período dos
meses de outubro a dezembro de 2014.
A dipirona é um derivado de pirazolônico (antipirina) sintetizado pela primeira vez na Alemanha em 1920.
Seus efeitos principais são antitérmico e analgésico. Porém existem relatos de agranulocitoses relacionados a sua
administração desde 1935, que motivaram a suspensão da comercialização em diversos países, como: Estados
P á g i n a | 459
Unidos, Austrália, Suécia e Noruega. No Brasil ela é permitida sem restrições, sendo o principal analgésico da
terapêutica brasileira (LUCCHETTI et al., 2010).
O mecanismo de ação consiste na inibição da síntese de prostaglandinas, prostaciclinas e tromboxanos, e
pela inibição reversível e irreversível da enzima ciclooxigenase (COX). Suas ações ocorrem tanto no sistema
nervoso central quanto no sistema nervoso periférico (KNAPPMANN; MELO, 2010).
A toxicidade relacionada à dipirona ocorre por agranulocitose fatal, púrpura, trombocitopenia, anemia
hemolítica, edema, tremores, náuseas, vômitos, hemorragia gastrointestinal, anúria e reações alérgicas como
asma e angioedema. A agranulocitose é seu principal efeito adverso e gera polêmica mundial em torno deste
fármaco por ser caracterizada pela total ausência de neutrófilos circulantes (SILVA, 2002).
A agranulocitose é rara, porém coloca a vida em risco. Depois que se rompe a agressão causada pelo
fármaco, a recuperação é quase sempre lenta ou ausente. A destruição de leucócitos mediada por anticorpos pode
ser diferenciada do efeito direto de fármacos citotóxicos que causa granulocitopenia rápida. (RANG et al., 2007).
CONCLUSÃO
Diversos estudos confirmam as descobertas da década de 90 e a dipirona continua sendo objeto de vários
estudos científicos para esclarecer seu mecanismo de ação. Seus efeitos colaterais descritos na literatura não são
observados com frequência na clínica, podendo ser associada ao uso esporádico e não contínuo, o que faz com
que esse fármaco ainda seja muito utilizado, quando comparado a outros da mesma classe.
REFERÊNCIAS
Rev. Bras. Clin. Med, 8, 72-76, 2010.
Ciênci. S. Col., 15, 3467-3476, 2010.
SILVA, P. Farmacologia. 6ª ed. 2002.
RANG, H.P. et al. Farmacologia. 6ª ed., 2007.
Rev. Dor. São Paulo, 14, 174-178, 2013.
P á g i n a | 460
C9-10
ESTABILIDADE ACELERADA DE UM
NANOCARREADOR TRANSDÉRMICO
CONTENDO FENOBARBITAL
FIGUEIREDO, K. A.1,*, NEVES, J. K. O2, SILVA, J. A.2, FREITAS, R. M.3,
CARVALHO, A. L. M.3
*kayofigueiredo@gmail.com
1
Departamento de Saúde, Instituto Federal do Piauí, Teresina-PI.
2
Departamento de Farmácia, Universidade Estadual da Paraíba, Campina Grande – PB.
3
Curso de Farmácia, Universidade Federal do Piauí, Teresina-PI.
Palavras-chave: Fenobarbital; Microemulsão; Estabilidade; Nanotecnologia.
INTRODUÇÃO
Diversas estratégias tecnológicas têm sido desenvolvidas para otimizar a terapêutica de diversos
fármacos antiepilépticos. O fenobarbital (FEN) é um barbitúrico que atua como um depressor do Sistema
Nervoso Central não seletivo, e é amplamente utilizado como droga antiepiléptica. Recentemente, uma grande
atenção tem sido dada para o desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos utilizando microemulsões
lipídicas como agentes carreadores de fármacos com baixa solubilidade aquosa, como o FEN1. As
microemulsões são sistemas coloidais que podem ser utilizados como nanocarreador transdérmico e evitar as
adversidades da via oral2. O objetivo deste trabalho foi realizar um estudo de estabilidade acelerada de um
nanocarreador transdérmico contendo FEN e compará-lo a uma emulsão com FEN.
MATERIAL E MÉTODOS
Foi utilizado FEN matéria-prima como padrão de trabalho (teor 100,18%). Para o preparo do nanocarreador
transdérmico (ME), foram utilizadas as seguintes matérias-primas: labrasol, etanol, miristato de isopropila e água
purificada. Realizou-se o preparo da emulsão com os seguintes componentes: cera autoemulsionante não ionica,
metilparabeno, propilparabeno, propilenoglicol e água purificada. As formulações de microemulsão (ME) e emulsão
placebo (EM) foram preparadas nas seguintes proporções de FEN: sem fármaco (ME e EM), 50 mg/g (ME50 e
EM50) e 100 mg/g (ME100 e EM100).
O estudo de estabilidade foi realizado por meio da análise dos seguintes parâmetros: teor, características
organolépticas, pH e condutividade elétrica. Os parâmetros foram analisados no início dos estudos (T0) e logo em
seguida aos testes de estresse térmico (ET), ciclo gelo-degelo (GD) e aos 30 dias (T30) em temperatura ambiente
(25 ± 2ºC). Foi analisado o teor aos 60 (T60) e 90 dias (T90). Para análise do teor, utilizou-se procedimento validado
anteriormente em UV 242 nm3. *p<0,05, **p<0,01 e ***p<0,001, teste t de Student.
Em um estudo de estabilidade, importantes informações podem ser obtidas. Sistemas emulsionados,
quando armazenados e submetidos a diversos fatores externos, estão sujeitos ao surgimento de sinais de
P á g i n a | 461
desestabilização como: cremeação, sedimentação, floculação, coalescência, assim como separação das fases e
perda do teor dos princípios ativos da formulação.
Observando os resultados da caracterização organoléptica, somente as formulações EM, EM50 e EM100
apresentaram separação de fases e cremeação para o ET. Os dados de características organolépticas, pH e
condutividade do estudo estão descritos na Tabela 1.
Tabela 1. Estabilidade acelerada das formulações testadas em T0, T30, ET e GD para os testes de características
organolépticas, pH e condutividade.
Teste ME ME50 ME100 EM EM50 EM100
T0
Caracter. organolépticas Normal Normal Normal Normal Normal Normal
pH 5,1±0,1 5,1±0,2 5,1±0,1 5,6±0,3 5,1±0,0 4,9±0,2
Condutividade 33,7±1,7 29,7±1,3 22,4±2, 35,2±3,7 43,9±1,6 47,5±2,4
(μS.cm-1) 2
T30
Caracter. Organolépticas Normal Normal Normal Normal Normal Normal
pH 5,1±0,1 5,0±0,0 4,9±0,1 5,3±0,2 4,9±0,1 4,6±0,0
Condutividade 35,5±0,4 32,1±1,6 26,8±2, 33,9±2,5 42,5±3,8 43,1±1,7
(μS.cm-1) 8
ET
Caracter. Organolépticas Normal Normal Normal Separ. fases, Separ. fases, Separ.fases,
cremeação cremeação cremeação
pH 5,3±0,1* 5,0±0,0 4,9±0,0 5,1±0,1* 5,1±0,1 5,2±0,1***
*
Condutividade 30,4±1,0* 27,8±0,7 24,5±1, 43,6±3,1* 101,1±6,0*** 140,6±6,7***

(μS.cm-1) 3
GD
Caracter. Organolépticas Normal Normal Normal Normal Normal Normal
pH 5,1±0,1 5,1±0,0 5,1±0,0 5,0±0,0* 4,9±0,1 4,6±0,1*
Condutividade 38,5±2,2* 34,2±0,2** 28,2±0,8 40,2±2,2 45,6±3,5 54,6±2,9*
*
(μS.cm-1)
Tabela 2. Estabilidade acelerada das formulações em T0, T30, T60, T90, ET e GD para o teor de FEN (%).
Teste ME50 ME100 EM50 EM100
T0 96,9±1,3 98,5±2,6 93,5±4,4 103,3±5,5
T30 96,2±1,4 103,9±5,1 83,5±2,3* 93,2±1,5*
T60 100,5±3,5 104,7±3,5 64,9±4,6* 95,5±1,9
T90 97,1±2,0 100,1±1,3 54,2±3,7* 79,6±3,8**
ET 95,5±5,5 98,2±2,5 32,7±3,4*** 17,5±3,5***
GD 97,5±1,7 101,9±4,0 87,8±4,9 97,5±4,7
P á g i n a | 462
CONCLUSÃO
Observando os resultados, em até T90, as formulações com microemulsão não apresentaram redução
significativa no teor de FEN. Entretanto, as emulsões apresentaram redução de quase 50% do teor do fármaco. O
nanocarreador garantiu estabilidade mais elevada ao fármaco e é promissor como alternativa inovadora para a
proteção do FEN.
REFERÊNCIAS
1. Int. J. Pharm. 416:136, 2011.
2. Quím. No. 32:1389, 2009.
3. Dissert. Mest. Ciênc. Farmac. UFPI, 2013.
P á g i n a | 463
C9-11
FORMA FARMACÊUTICA PEDIÁTRICA DE
HIDROXIUREIA: UMA LACUNA
PERSISTENTE
PEDIATRIC DOSAGE FORM OF HYDROXYUREA: A PERSISTENT LACK
GOMES, D. M.1*, MEIRELLES, L. M. A.1

*duannemendes@hotmail.com
¹Faculdade Santo Agostinho – FSA.
Palavras-chave: Hidroxiureia; Anemia falciforme; Criança.
INTRODUÇÃO
A anemia falciforme é a doença hereditária monogênica mais comum no Brasil devido à ampla
miscigenação racial, com incidência pronunciada nos estados com maior proporção de afrodescendentes. Sua
etiologia está relacionada a uma mutação na posição 6 do gene da β globina (SANTOS; CHIN, 2012).
O tratamento padrão dos pacientes falcêmicos é realizado com o antineoplásico hidroxiureia, o qual atua
em síndromes mieloproliferativas, provocando um aumento de hemoglobina fetal. E embora ofereça toxicidade
tolerável e uma boa resposta clínica, com redução do número de internações, dos episódios dolorosos e da
necessidade transfusional dos pacientes pediátricos, a hidroxiureia está disponível apenas sob a forma
farmacêutica cápsula para uso adulto (RUSSEL, 2010). Portanto, o objetivo deste trabalho é demonstrar os riscos
associados ao uso deste medicamento em crianças e expôr alternativas que facilitem a adesão dos pacientes ao
tratamento.
MATERIAL E MÉTODOS
Realizou-se uma pesquisa bibliográfica nas bases de dados Scielo, Science Direct e Pubmed, nos meses
de junho e julho de 2014, abrangendo artigos publicados entre 2000 e 2014. As palavras-chave utilizadas na busca
foram hidroxiureia, anemia falciforme e criança, empregadas em português e inglês.
A grande maioria dos medicamentos atualmente comercializados está disponível sob a forma farmacêutica
comprimido ou cápsula. Admite-se que as formulações pediátricas são pouco exploradas pela indústria
farmacêutica devido à dimensão do mercado e problemas éticos quanto a realização de ensaios clínicos em
crianças, o que induz ao uso de medicamentos não licensiados ou off-label (COSTA; REY; COELHO, 2009).
Logo, estas formulações requerem adaptações farmacotécnicas antes de serem administradas em
crianças. É possível citar o caso da hidroxiureia, cujo tratamento consiste em adaptação de fórmula para uso
adulto, o que expõem esta frágil população a doses definidas sem consistência clínica, apesar dos efeitos adversos
toleráveis.
A indisponibilidade do tratamento na forma líquida justifica-se pela instabilidade do ativo em meio aquoso,
dificultando o ajuste de dosagem e a adesão do paciente. Desta forma, os cuidadores são orientados a preparar
P á g i n a | 464
uma solução aquosa mediante dissolução do pó contido na cápsula. Isto compromete a segurança e qualidade do
medicamento, pois não é possível garantir uniformidade de dose devido às perdas do processo; o veículo
selecionado deve ser compatível e a presença de excipientes inapropriados pode afetar estes pacientes
(BANDEIRA et al, 2004; HEENEY et al, 2004).
A maior queixa dentre pediatras é o número reduzido de formas farmacêuticas líquidas para administração
oral, pois estas facilitam a flexibilidade de dose, a deglutição pelo paciente, o mascaramento de propriedades
organolépticas indesejáveis e possibilitam biodisponibilidade menos variável (BUCK, 2013).
As suspensões extemporâneas são alternativas interessantes quando o fármaco possui instabilidade físico-
química em solução, tornando prolongado seu prazo de validade e viabilizando a flexibilidade de dose. E fórmulas
sólidas dispersíveis podem ser produzidas sob a forma de grânulos ou comprimidos de rápida dissolução,
mostrando-se adequados principalmente nos casos de tratamentos crônicos, nas associações medicamentosas,
em produtos instáveis em meio aquoso ou quando as doses são elevadas e dificultam a deglutição (NAHATA;
ALLEN-JR, 2008; WAGH et al, 2010).
CONCLUSÃO
A ausência de formas farmacêuticas compatíveis com o grupo etário infantil é uma realidade preocupante.
E, no que tange à hidroxiureia, a situação torna-se mais grave, pois o governo brasileiro importa o medicamento
do único fabricante, até então. Portanto, a produção nacional deste medicamento deve ser incentivada, bem como
a realização de pesquisas que viabilizem o desenvolvimento de uma formulação pediátrica adequada e segura.
REFERÊNCIAS
Quim. Nova. 35:783, 2012.
Rev. Bras. Hematol. Hemoter. 26:189, 2004.
Blood. 115:5300, 2010.
J. Ped. 85:229, 2009.
J. Pediatr. Hematol. Oncol. 26:179, 2004.
Pediatr. Pharm. 19:1, 2013.
Clin. Ther. 30:2112, 2008.
Int. J. Drug. Delivery. 2:98, 2010.
P á g i n a | 465
C9-12
MODELAGEM MOLECULAR DA ASPIRINA
ATRAVÉS DA QUÍMICA TEÓRICA
COMPUTACIONAL
MOLECULAR MODELING OF ASPIRIN THROUGH CHEMISTRY THEORETICAL COMPUTATIONAL
LIMA, T. M. B1,*, SOARES, A. L 1, AFFONSO, C. R. G1

*tatiarabatista@gmail.com
¹Faculdade Integral Diferencial - Facid Devry.
Palavras-chave: Modificação molecular; Ácido acetilsalicílico; Regra dos Cinco de Lipinski; Parâmetros
Toxicológicos in silico.
INTRODUÇÃO
Um dos mais importantes avanços no planejamento e descoberta de novos fármacos tem sido a utilização
da modelagem molecular; ferramenta indispensável não somente no processo de descoberta, mas também na
otimização de um protótipo já existente ou obtido pelo próprio estudo de modelagem molecular (BARREIRO;
RODRIGUES, 1997). As informações concedidas por programas computacionais de química e bancos de dados
em rede permitem uma análise rápida da atividade biológica versus propriedades físico-químicas de uma série de
moléculas de interesse, sendo de grande importância para a Química Farmacêutica e Medicinal (CARVALHO et
al, 2003). Objetivou-se através de um composto protótipo, o ácido acetilsalicílico, demonstrar procedimentos e
técnicas computacionais empregadas no planejamento e desenvolvimento de fármacos promovendo modificações
moleculares no intuito de melhorar os parâmetros toxicológicos e o perfil de efeitos adversos do fármaco em
questão.
MATERIAL E MÉTODOS
Importou-se a molécula da aspirina através do programa MarvinSketch e em seguida sugeriu-se três
modificações moleculares para descrição molecular baseada na mecânica clássica, envolvendo: nome segundo à
União Internacional de Química Pura e Aplicada, otimização nas moléculas em 2D e 3D, número de
estereoisômeros possíveis e isomeria, coeficiente de partição - comparado ao obtido em ChemSketch e Osiris,
área de superfície de Van der Walls e o valor da refratividade das moléculas. Para os cálculos de descritores
baseados na mecânica quântica utilizou-se o programa ArgusLab, sendo as moléculas re-otimizadas para a
obtenção do calor de formação (antes e depois da otimização) e definição do confôrmero mais estável - método
Modelo Austin 1. Calculou-se propriedades eletrônicas teóricas (momento dipolo molecular, energia dos orbitais
moleculares) e gerou-se o mapa de potencial eletrostático sobrepondo às moléculas. Observou-se, também,
parâmetros in silico toxicológicos (mutagenicidade, tumorigenicidade, irritabilidade e efeitos sobre a reprodução) e
físico-químicos (coeficiente de partição, solubilidade, massa molecular, área de superfície polar, druglikeness e
drugscore) através do programa web Osiris. Após as descrições analisaram-se as moléculas quanto aos
parâmetros relacionados à “Regra dos Cinco de Lipinski” (peso molecular, lipofilicidade, número de aceptores e
doadores de ligação de hidrogênio).
P á g i n a | 466
Foram obtidas as representações tridimensionais das moléculas. A primeira e segunda modificação, pela
adição de um substituinte metil e flúor, respectivamente, em posição meta/para do anel aromático da aspirina,
permitiram a melhora do perfil toxicológico in silico do ácido acetilsalicílico; e a terceira modificação (que objetivou
evitar efeitos adversos no trato gastrintestinal ocasionados pelos anti-inflamatórios não esteroidais com adição de
um anti-histamínico na íntegra – a ranitidina, constituindo composto multi-alvo teórico) apresentou bom perfil
toxicológico in silico. Três das quatro modificações estão de acordo com os parâmetros analisados pela Regra dos
Cinco de Lipinski (peso molecular não deve ser superior a 500 Da, lipofilicidade inferior a 5, máximo de 10 átomos
aceptores de ligação de hidrogênio e máximo 5 átomos doadores de hidrogênio), a exceção foi a modificação 3
que excedeu três aceptores de hidrogênio em sua estrutura. Os cálculos de propriedades eletrônicas permitiram
comparar parâmetros que não poderiam ser obtidos em laboratório, como o arranjo espacial de menor energia e
características da distribuição eletrônica e dos orbitais de fronteira.
CONCLUSÃO
O contato com os procedimentos e técnicas da Química Computacional promoveu uma compreensão dos
processos empregados no planejamento e desenvolvimento de fármacos com ênfase na otimização de protótipos
por modificação molecular. Embora essa abordagem não substitua a síntese e o teste de atividade biológica ou
proporcione a descoberta de um composto “hit”, ela possibilita a obtenção de informações que podem acelerar e
diminuir os custos para o desenvolvimento de fármacos.
REFERÊNCIAS
Quim. No. 20:300, 1997.
Quim. No. 26:428, 2003.
P á g i n a | 467
C9-13
ATENUAÇÃO DOS EFEITOS OXIDATIVOS DA
DOXORRUBICINA EM SACCHAROMYCES
CEREVISIAE CO-TRATADAS COM
VITAMINA C
OXIDATIVE EFFECT ATENUATION OF DOXORRUBICIN IN Saccharomyces cerevisiae
CO-TREATED WITH VITAMIN C
MATA, A. M. O. F.1, *; RÊGO, S. C.2; CARVALHO, R. M.1; ALENCAR, M. V. O. B.1;

MELO-CAVALCANTE, A. A. C.1
*ana.mbiomed@hotmail.com
¹Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas – UFPI.

2
Faculdade AESPI.
Palavras-chave: Saccharomycescerevisiae; Doxorrubicina; Vitamina C; Estresse Oxidativo.
INTRODUÇÃO
A Doxorrubicina (DOX) é um antineoplásico que tem como mecanismo de citotoxicidade a produção
intracelular de radicais livres e subsequente inibição da topoisomerase II, que ocasiona a quebra de cadeias duplas
de DNA impedindo sua síntese (MAY et. al., 2014; SÁNCHES-SUÁREZ et al., 2008). A geração excessiva de
radicais livres promove dano oxidativo potencial contra células e tecidos. Entretanto, as vitaminas obtidas pela
dieta, dentre elas o Ácido Ascórbico (Vitamina C), apresentam potencial de defesa antioxidante contra os radicais
livres e podem interferir no tratamento quimioterápico (BARBOSA et. al., 2010). Diante do exposto, este estudo
teve como objetivo avaliaros efeitos da Vitamina C nos danos oxidativos induzidos por DOX em linhagens de S.
cerevisiae proficiente e deficientes em defesa antioxidante.
MATERIAL E MÉTODOS
As linhagens de S.cerevisiae foram cultivadas em meio YEL (extrato de levedura 0,5%, 2% de Bacto-
peptona, 2% de glucose) a 28°C em um agitador orbital até atingirem a fase de crescimento estacionária. As células
em suspensão foram semeadas a partir do centro para a margem de uma placa de Petri, contendo meio YEPD
(extrato de levedura 0,5%, 2% de Bacto-peptona, 2% de glucose e ágar bacteriano 2%), em um ciclo contínuo,
para ambos os lados da placa contendo no centro um disco de papel filtro estéril. Em diferentes placas foram
adicionados 100 μL de DOX (2 mg/mL); 100 μL de DOX (2 mg/mL) em associação com Vitamina C (50 mM); 5 μL
de salina 0,09% como controle negativo; e 5 μL de H2O2 10M como controle positivo para estresse oxidativo. Após
48hs de incubação em estufa a 30ºC, foi mensurado o halo de inibição do crescimento, em milímetros, desde a
margem do disco até o início do crescimento celular. Os valores podem variar de 0 mm (crescimento completo) a
40 mm (ausência de crescimento). Os resultados foram tabelados e submetidos a tratamento estatístico através
do programa GraphPad Prism 6.0, por Análise de Variância (ANOVA) e pelo Teste de Student Newman Keuls
como post hoc teste, considerando como significante valor de P<0,05.
P á g i n a | 468
No Gráfico 1, o peróxido de hidrogênio (H2O2) inibiu (P<0,001) o crescimento de todas as linhagens
testadas, em relação ao controle negativo. De forma similar, a Doxorrubicina aplicada isoladamente produziu
significante (P<0,001) efeito inibidor do crescimento das linhagens. Entretanto, quando esta droga foi aplicada em
associação com Vitamina C houve atenuação do efeito inibidor do crescimento das linhagens proficiente e
deficientes em defesa antioxidante.
Gráfico 1 – Ensaio in vivo com S.cerevisiae tratadas com DOX e Vitamina C.
40
***
Zona de inibição (0-40 mm)
*** ***
30
*** *** ***
20
***
*** *** ***
10 *** ***
##
## ## ## ##
##
0
Sodwt Sod1 Sod2 Sod1/2 Cat1 Sod1Cat1
Salina H2O2 DOX DOX + VITC
Treatment
Salina - Controle Negativo; H2O2- Controle Positivo; DOX – Doxorrubicina (2 mg/mL); DOX + VITC
– Doxorrubicina (2 mg/mL) + Vitamina C (50 mM); ***P<0,001 em relação ao Controle Negativo;
##P<0,01 em relação à DOX. ANOVA (Teste deStudent Newman Keuls).
A DOX apresentou potencial oxidante em relação ao controle negativo. De acordo com estudos de
Kasapovic et. al. (2010), a DOX pode gerar radicais livres e apresentar bases oxidadas e metiladas no DNA de
linfócitos humanos, por meio de dois mecanismos: ciclagem redox, que produz quinona e radicais de oxigênio; e
um tipo de reação de Haber-Weiss catalizada pelo complexo de Fe-doxorrubicina, onde são gerados radicais OH•.
Além disto, a associação do antineoplásico e vitamina demonstrou uma redução significativa da inibição
do crescimento das linhagens de S.cerevisiae em relação ao tratamento com DOX isoladamente, o que sugere
atenuação do efeito oxidante do antineoplásico pela potente ação antioxidante da Vitamina C. Segundo Cardeñosa
et. al. (2015) a ingestão de compostos antioxidantes, como por exemplo a Vitamina C, está associada à prevenção
de doenças (neurodegenerativas e cardiovasculares, diabetes, câncer, acidente vascular cerebral) relacionadas
com estresse oxidativo em humanos.
CONCLUSÃO
A Doxorrubicina no ensaio in vivo com S.cerevisiae apresentou potencial oxidativo, contudo, sua associação
com Vitamina C reduziu o estresse oxidativo ocasionado, sugerindo que o uso da Doxorrubicina combinado com
Vitamina C pode diminuir os danos oxidativos provocados pelo uso deste fármaco.
P á g i n a | 469
REFERÊNCIAS
Clin. Biochem. 43:1287, 2010.
J. Plan. Phys. 174:124, 2015.
Mutat. Res. 640:8, 2008.
Pharmacol. Res. 90:1, 2014.
Rev. Nutri. 23:629, 2010.
P á g i n a | 470
C9-14
UMA REVISÃO QUALITATIVA SOBRE A
DEPENDÊNCIA CAUSADA PELO USO DE
BENZODIAZEPÍNICOS
A QUALITATIVE REVIEW ON ADDICTION CAUSED BY THE USE OF BENZODIAZEPINES

INTRODUÇÃO
Nos dias de hoje podemos observar um alto nível de estresse entre as pessoas, principalmente nas grandes
cidades, onde a vida social é mais agitada e com mais responsabilidades sobre cada pessoa, uma mãe de família
por exemplo, tem o trabalho de cuidar dos filhos, do marido, da casa e ainda de dar conta do trabalho fora de casa,
podendo levá-la a um alto nível de estresse e é isto que faz com que grande parte da população procure ajuda
com o uso de benzodiazepínicos, a fim de se acalmarem mais e conseguirem realizar todas as tarefas diárias
necessárias (SOUZA et al., 2013).
Os benzodiazepínicos são fármacos depressores do Sistema Nervoso Central, utilizados como hipnóticos,
ansiolíticos, mielorrelaxantes e sedativos. Os principais motivos para seu uso são: insônia, ansiedade e estresse,
que com o uso do remédio trará um relaxamento, permitindo o paciente realizar suas tarefas diárias normalmente.
A eficácia dos benzodiazepínicos é bem documentada nos tratamentos de curta duração, porém o seu uso
prolongado é contraindicado devido aos altos riscos de efeitos adversos, incluindo a dependência (FIRMINO et al.,
2011).
O presente trabalho teve como objetivo salientar os diversos riscos que os usuários destes medicamentos
estão expostos e que muitos não tem conhecimento, além de evidenciar a premência dos profissionais da saúde
terem um cuidado maior na hora da dispensação dos benzodiazepínicos e demonstrar a importância das
orientações dos médicos sobre os possíveis efeitos adversos que tais medicamentos podem causar a saúde do
paciente.
MATERIAL E MÉTODOS
A pesquisa foi do tipo qualitativa com revisão de alguns artigos que tratavam sobre o tema exposto:
dependência causada pelo uso de benzodiazepínicos. Os artigos foram coletados no banco de dados online
SCIELO, sendo que todos dataram entre 2011 e 2014. A pesquisa pelos artigos foi realizada no mês de novembro
de 2014.
O uso abusivo de benzodiazepínicos ocorre pela dependência causada pelo seu uso prolongado ou em
altas doses, fazendo com que o paciente se acostume com o seu uso diário devido ao bem-estar que proporciona,
P á g i n a | 471
criando o receio de que parar com a medicação, os sintomas voltem a prejudicá-lo, não demonstrando importância
aos efeitos adversos que o uso destes medicamentos podem lhe causar, como: amnésia retrógrada, sedação,
redução da coordenação (que é bastante perigosa no caso de usuário idosos, levando-os a sofrer quedas
frequentes), lentidão psicomotora, ataxia e fraqueza (SOUZA et al., 2013).
Segundo Tiengo e colaboradores (2013), o ‘bem-estar’ que eles causam aos pacientes fazem com que os
mesmos não notem os efeitos adversos e continuem com seu uso, os médicos devem inserir medidas alternativas
visando a descontinuação do uso deste medicamento, a fim de diminuir o número de dependentes. Uma medida
possível é a diminuição da dose gradativa, até que o paciente não sofra mais abstinência por falta do medicamento,
além da disseminação de terapias alternativas, como a meditação e a prática de exercícios físicos.
CONCLUSÃO
Podemos concluir que existe uma grande dificuldade em se evidenciar que os efeitos adversos provenientes
do uso destes medicamentos podem causar sérios danos ao paciente e mostrar aos seus usuários que o benefício
nem sempre superará os riscos, em pessoas que já utilizam os benzodiazepínicos por um longo tempo sejam
orientados a deixar de utilizá-los a fim de melhorar o estado do paciente e a disseminação de terapias alternativas
para combate ao estresse e aos outros problemas citados é muito importante para diminuir o número de
dependentes dos benzodiazepínicos.
REFERÊNCIAS
Cad. S. Púb. 27:6, 2011.
Cie. S. Col. 18:4, 2013.
Rev. Uni. V. Rio Ver. 11:1, 2013.
P á g i n a | 472
C9-15
DESENVOLVIMENTO TECNOLÓGICO DE
COMPRIMIDOS CONTENDO
HIDROXIPROPILMETILCELULOSE (HPMC)
MODIFICADA E AVALIAÇÃO DA
LIODISPONIBILIDADE COMPARATIVA
MESQUITA, A. K. F.1, VILARINHO, A. C. S. G.1; SOARES-SOBRINHO, J. L. 2,
SILVA FILHO, E. C. 3, NUNES, L. C. C.1*
¹Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, UFPI, Brasil.

2
3
Programa de Pós-graduação em Ciências dos Materiais, UFPI, Brasil.
Palavras-chave: Hidroxipropilmetilcelulose; Dissolução; Liodisponibilidade.
INTRODUÇÃO
A introdução de grupos funcionais em polímeros, entre eles os derivados da celulose, é uma estratégia para
o desenvolvimento de novos materiais, com novas características e funcionalidades, permitindo o desenvolvimento
de novos produtos farmacêuticos (DAS; PAL, 2013). Este trabalho teve como objetivo desenvolver, caracterizar e
avaliar o perfil de dissolução de comprimidos matriciais utilizando um derivado fosfatado da
hidroxipropilmetilceulose (HPMC), inédito na literatura.
MATERIAL E MÉTODOS
Foram preparadas misturas dos adjuvantes HPMC, HPMC fosfatado, amido e o insumo farmacêutico ativo
(I.F.A.) e preparados 7 lotes de comprimidos segundo composição da Tabela 1, por compressão direta.
Tabela 1 - Definição da composição dos diferentes lotes de comprimidos produzidos utilizando

HPMC e HPMC fosfatado
Quantidade (mg)
L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
Amido 85 66,5 47,5 28,5 66,5 47,5 28,5
HMPC-
- 28,5 47,5 66,5 - - -
fosfatado
HPMC - - - - 28,5 47,5 66,5
Estavudina 15 15 15 15 15 15 15
Total 110 110 110 110 110 110 110
Cada lote (n = 40 comprimidos) foi submetido ao controle de qualidade segundo as especificações da Farmacopeia
Brasileira 5°ed. Após isso, comparou-se o perfil de dissolução, utilizando método analítico por espectrofotometria
na região UV-VIS, em 266 nm, descrito na Farmacopéia Americana (USP – 32), para quantificação da estavudina.
A dissolução foi realizada com o aparato de pás (II) com rotação em 75 RPM, temperatura em 37°C, 900 mL de
água destilada por cuba, e tempo de coleta em 5, 10, 15, 20, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 e 420 minutos.
P á g i n a | 473
A porcentagem de eficiência de dissolução (% E.D.) foi calculada como a razão do percentual da área sob a curva
de dissolução até o tempo “t” (t = 300 min) sobre a área do retângulo descrito que corresponde a 100% de
dissolução neste mesmo tempo “t”. Os dados foram submetidos a análise de variância (ANOVA), com p < 0,05, e
pós-teste de Tukey
Todos os lotes apresentaram-se com características macroscópicas adequadas e uniformes, conforme
apresentado na Tabela 2.
Tabela 2 – Resultado das análises de controle de qualidade para os comprimidos desenvolvidos.
Peso Médio Espessura Diâmetro Friabilidade Dureza T. D.

Lote Teor (%)
(mg) ± DP (cm) (cm) (%) (KgF) ± DP (s) ±DP
1 107,2 ± 2,04 0,51 0,50 0,63% 4,07± 1,00 45 109,10 ± 0,16
2 106,8 ± 2,90 0,51 0,50 0,63% 6,87 ± 0,32 84 106,70 ± 2,79
3 108,5 ± 1,90 0,51 0,50 0,32% 8,53 ± 1,56 103 106,60 ± 0,56
4 107,0 ± 1,63 0,51 0,50 0,32% 12,37 ± 1,67 190 100,50 ± 1,04
5 107,3 ± 1,57 0,51 0,50 0,64% 9,83 ± 0,45 N.S.A. 99,24 ± 1,54
6 107,8 ± 1,87 0,51 0,50 0,63% 16,87 ± 2,87 N.S.A. 98,75 ± 2,06
7 109,2 ± 1,14 0,51 0,50 0,31% 24,10 ± 2,10 N.S.A. 97,30 ± 1,09
Legenda: N.S.A. – não se aplica.
Todos os lotes atenderam às especificações no controle de qualidade com variação no peso médio inferior
a 7,5%, perca de massa no teste de friabilidade inferior a 1,5%, dureza acima de 3 KgF, tempo de desintegração
inferior a 30 minutos e variação na determinação do teor menor que 10%. Os melhores resultados de friabilidade
e dureza foram obtidos diminuindo a concentração do amido e aumentando a concentração do polímero.
Os lotes 2, 3 e 4 com HPMC fosfatada apresentaram um perfil de liberação típico de um superdesintegrante,
com liberação imediata de praticamente todo ativo logo nos primeiros minutos e com pouca variação ao longo do
restante do tempo de dissolução. Já nos lotes 5, 6 e 7 que contem HPMC apresentaram um perfil típico de
comprimidos de liberação prolongada. Pode ter ocorrido durante a síntese um processo de despolimerização das
cadeias de HPMC, aumentando a solubilidade dos resíduos fosfatados e provocando rápida dissolução do
comprimido. Por fim, devido à essa rápida liberação os lotes com HPMC fosfatada apresentaram uma eficiência
de dissolução maior (média de 99,7%) em relação aos lotes com HPMC (média de 67.6%).
CONCLUSÃO
A utilização do HPMC fosfatado como adjuvante mostrou-se viável e produziu comprimidos uniformes com
características de friabilidade, dureza e desintegração satisfatórios. Este novo adjuvante apresentou
características de um superdesintegrante e com elevada eficiência de dissolução, podendo assim ser utilizado para
liberação imediata de fármacos.
REFERÊNCIAS
Coll. Surf. B. Biointerfaces. 110:1, 2013.
P á g i n a | 474
C9-16
AVALIAÇÃO DA QUALIDADE FÍSICO-
QUÍMICA DE CÁPSULAS MAGISTRAIS DE
IBUPROFENO PREPARADAS COM
DIFERENTES EXCIPIENTES
FARMACÊUTICOS
NASCIMENTO, M. O.¹*, NECO, A. S.¹, LOPES, G. L. N.¹, SOUSA, C. M. M. M. M.¹,
VASCONCELOS, E. A. F., CARVALHO, A. L. M.²
*matheusodn@hotmail.com
¹Graduação em Farmácia - Universidade Federal do Piauí.

²Farmácia Escola UFPI/ NTF e Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - Universidade Federal do Piauí.
Palavras-chave: Anti-inflamatório; Qualidade; Excipientes; Cápsulas.
INTRODUÇÃO
Os Anti-inflamatórios Não Esteróides (AINEs) estão entre os medicamentos mais utilizados no mundo. Este
grupo heterogêneo de fármacos inclui o ibuprofeno, medicamento habitualmente usado no tratamento de
morbidades associadas a processos inflamatórios. Amplamente veiculado em formas sólidas, o ibuprofeno ao ser
manipulado necessita de excipientes em sua formulação para permitir a melhor eficácia de suas propriedades.
Com isso, a importância da formulação adequada das cápsulas com a seleção do excipiente ideal torna-se
imprescindível para o sucesso da qualidade final deste fármaco. O objetivo do trabalho foi desenvolver cápsulas
de ibuprofeno com diferentes excipientes, observando a influência destes através de ensaios de controle de
qualidade.
MATERIAL E MÉTODOS
Preparação das cápsulas: As amostras formuladas possuíam a seguinte composição: Ibuprofeno e
Excipiente (Talco; Amido; Lactose; Dilucap 1 -amido, estearato de magnésio, talco, lactose e celulose
microcristalina- e Dilucap 1 com Lauril Sulfato de Sódio). Peso Médio: Para a realização do peso médio seguiu-
se a metodologia descrita no Formulário Nacional da Farmacopéia Brasileira, 2ª edição. Doseamento: Solubilizou-
se 0,2g do conteúdo das cápsulas de ibuprofeno em hidróxido de sódio 0,1M. Mediram-se as absorvâncias das
soluções resultantes. O ensaio foi realizado em triplicata e o conteúdo de ibuprofeno nas cápsulas foi calculado a
partir das leituras obtidas. Uniformidade de Doses Unitárias: Solubilizou-se 10 cápsulas em hidróxido de sódio
0,1M. Mediram-se as absorvâncias das soluções resultantes. A quantidade de ibuprofeno presente nas cápsulas
foi calculada, por meio da equação da reta, obtida da curva de calibração. Dissolução: meio de dissolução contendo
tampão fosfato pH 7,2, sistema de agitação pás, velocidade de 150 rpm. Coletaram-se alíquotas de 10mL no
intervalo de tempo de 30 minutos e mediu-se as absorbâncias das soluções, utilizando hidróxido de sódio, para
ajuste do zero. Calculou-se a quantidade de ibuprofeno dissolvido no meio, comparando as leituras obtidas com a
da solução de ibuprofeno na concentração de 0,0025% (p/v) preparada com o mesmo solvente (FARMACOPÉIA
BRASILEIRA, 2010).
P á g i n a | 475
Todas as cápsulas dos cinco tipos de formulações (Talco, Amido, Lactose, Dilucap 1, Dilucap 1 com Lauril
Sulfato de Sódio) estavam dentro dos limites estabelecidos no Peso Médio, com valores de desvio padrão e
coeficiente de variação percentual que sugere a uniformidade de distribuição de pós. Assim como se apresentaram
de acordo com a especificação do doseamento e da uniformidade de doses unitárias, estabelecendo uma influência
pouco significativa dos excipientes nas formulações. No teste de dissolução traçou-se um perfil de dissolução,
conforme pode ser visto na tabela 1. De acordo com o perfil apenas as cápsulas preparadas com lactose e dilucap
1 com lauril sulfato de sódio apresentaram dissolução acima de 60% em 30 minutos, cumprindo os requisitos
farmacopéicos e caracterizando um bom desempenho da forma farmacêutica analisada. Entretanto, as
formulações contendo talco, amido e dilucap 1 não alcançaram o valor mínimo estabelecido, apresentado valores
que podem afetar diretamente a biodisponibilidade, comprometendo o efeito terapêutico e o grau de eficácia da
formulação. Essas diferenças podem estar relacionadas com o grau de solubilidade do ibuprofeno no meio, além
das características intrínsecas de cada excipiente utilizado nas formulações.
Tabela 1 - Ensaio de dissolução das formulações de cápsulas de ibuprofeno 200mg
Formulações (Excipientes) Teor Médio (%)
Talco 56,85%
Amido 63,1 %
Lactose 72,21 %
Dilucap 1 61,6 %
Dilucap 1 com Lauril sulfato de sódio 65,59 %
CONCLUSÃO
Constatou-se que os excipientes utilizados possuem a capacidade de interagir com o ibuprofeno
promovendo alterações físicas e químicas, além de influenciar na sua velocidade de dissolução. Por isso, faz-se
necessário uma investigação técnica e uma padronização de todos os excipientes que serão utilizados no preparo
de diferentes formulações magistrais.
REFERÊNCIAS
Form. Nac. Farm. Bras. 2 ed., 2012.
Farm. Bras. 2:5, 2010.
P á g i n a | 476
C9-17
DESENVOLVIMENTO DE CREME À BASE DE
ANFOTERICINA B PARA O TRATAMENTO
DA LEISHMANIOSE CUTÂNEA
DEVELOPMENT OF CREAM BASED THE AMPHOTERICIN B FOR TREATMENT OF
CUTANEOUS LEISHMANIASIS
SANTANA, A. K. M.1,2,*, SOUSA, G. D.1, BRITO, M. E. F.3, RODRIGUES, E. H. G.3,

LEAL, L. B.1, SANTANA, D. P.1
*ailakarla@yahoo.com.br
¹Universidade Federal de Pernambuco – UFPE.

2
Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco – LAFEPE.
3
Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães – FIOCRUZ-PE.
Palavras-chave: Leishmaniose cutânea; Anfotericina B; Creme.
INTRODUÇÃO
A leishmaniose cutânea é considerada pela Organização Mundial da Saúde, como uma das seis mais
importantes doenças infecciosas, pelo seu alto coeficiente de detecção e capacidade de produzir deformidades.
Constitui um problema de saúde pública em 88 países, estimando que mais de 350 milhões de pessoas ao redor
do mundo estão em áreas de risco e cerca de 12 milhões de pessoas estão infectadas em todo o mundo, com dois
milhões de novos casos anuais. A anfotericina B, antibiótico poliênico de reconhecida ação leishmanicida, foi o
fármaco escolhido para o estudo baseado no seu mecanismo de ação, com o intuito de aumentar sua eficácia por
via tópica, diminuindo sua toxicidade. Devido à simplicidade de administração e redução de custos, torna-se uma
alternativa inovadora para tratamento da leishmaniose cutânea, sendo aplicado pelo paciente diretamente na
lesão. O objetivo do trabalho foi o desenvolvimento de um creme à base de anfotericina B para o tratamento da
leishmaniose cutânea.
MATERIAL E MÉTODOS
O desenvolvimento das formulações foi realizado a partir de uma planificação qualitativa e quantitativa de
excipientes. Os cremes foram avaliados modificando a concentração do ativo (1, 2 e 3% de anfotericina B),
emoliente e o agente de permeação. Um total de 20 lotes de bancada foram manipulados, sendo selecionados
seis lotes para caracterização. Estas foram caracterizadas quanto aos ensaios para a determinação do teor, pH,
viscosidade, reologia e aspecto morfológico. O teor foi avaliado por método analítico desenvolvimento e validado
por cromatografia líquida de alta eficiência. O pH das formulações foi realizado utilizando um potenciômetro digital
com eletrodo de vidro e sensor de temperatura. As propriedades reológicas e a viscosidade das formulações foram
avaliadas utilizando um viscosímetro rotacional, utilizando 20 g das amostras e spindle ASTM 7. A determinação
da espalhabilidade foi realizada com 0,5 g da amostra sob uma placa de vidro disposta sobre papel milimetrado.
O aspecto morfológico das formulações foi observado por microscopia óptica simples. O estudo in vitro foi
realizando comparando o ativo com as formulações de 1, 2 e 3% de anfotericina, frente a cultura de promastigotas
de Leishmania braziliensis nas concentrações de 105, 106 e 107 parasitos/mL e posteriormente estas foram
distribuídas na placa de cultura de células (fundo chato de 96 poços). A amostra de anfotericina B foi dissolvida
em meio Schneider’s, para obtenção das concentrações 50, 25, 12,5, 6,0, 3,0 e 1,5µg/mL. A placa foi incubada a
P á g i n a | 477
26ºC e observada em microscópio óptico nos tempos de 4, 8, 12, 24 horas e em seguida diariamente, por um
período de 15 dias.
Após avaliação organoléptica, observou-se que os lotes selecionados apresentaram-se como creme
homogêneo, odor característico e com consistência adequada. A partir do comportamento reológico permitiu-se
verificar que, quanto ao fluxo, todas as amostras apresentam um comportamento pseudoplástico, característico de
sistemas emulsionados semissólidos, uma vez que a viscosidade diminui com o aumento da taxa de cisalhamento,
em todas as amostras. A viscosidade obtida nos lotes variou entre 6,78 a 15,03 Pa.s. A espalhabilidade está
diretamente relacionada com a viscosidade, e esta variou entre 13,2 a 29,69 g/mm 2 (sob um peso total de 333,6g).
Os valores de pH obtidos, encontram-se dentro do limite pré-estabelecido (5 a 7), variando entre 5,98 a 6,08. O
teor de anfotericina B nos cremes apresentou-se dentro da especificação (90 a 110%), com valores obtidos entre
94,56 a 104,29%. Nas imagens dos lotes de bancada obtidas no microscópio óptico, foi possível observar a
dispersão das gotículas, e alguns cristais de anfotericina B. Os resultados obtidos com o estudo in vitro demonstrou
que em geral, independente da concentração de anfotericina B no creme, quanto maior o número de parasitos/mL
e menor a dosagem de ativo nas células, maior o tempo em que os promastigotas permanecem vivos.
CONCLUSÃO
As formulações desenvolvidas apresentaram-se com características organolépticas satisfatórias e os
ensaios físicos e físico-químicos dentro dos limites pré-estabelecidos. O ensaio in vitro apresentou resultados que
servirão de base para a realização do estudo in vivo, para comprovação da eficácia do creme.
REFERÊNCIAS
Wor. Heal. Organ., 2007.
P á g i n a | 478
C9-18
DE SISTEMAS NANOESTRUTURADOS
CONTENDO AZEITE DE PEQUI (Caryocar
brasiliense)
SILVA, M. R. A.1, SILVA, H. R.1, COSTA, C. L. S.², MEIRELES, D. G.1
*maira_rani@hotmail.com
¹Faculdade Integral Diferencial - FACID/DeVry.

²Faculdade Santo Agostinho.
Palavras-chave: Pequi; Caryocar brasiliense; Microemulsão; Cristal Líquido; Sistemas Nanoestruturados
INTRODUÇÃO
A indústria aposta em produtos naturais destinados à área farmacêutica. E os óleos vegetais já ocupam um
grande espaço nas indústrias de insumos farmacêuticos, devido a obtenção de compostos com propriedades
terapêuticas. A Caryocar brasiliense é uma espécie nativa do cerrado brasileiro. É do fruto (o pequi) que se extrai
o azeite. E sua composição é rica em ácidos graxos, que podem ter funções na pele de hidratação e barreira
cutânea. Tem também eficácia no processo de cicatrização de feridas. A nanotecnologia é um avanço no
desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos na indústria farmacêutica. São sistemas de tamanho
reduzido das partículas e possuem compartimentalização de fármacos podendo agir diretamente no local
desejado. Além de poder controlar a velocidade de liberação do ativo. Os sistemas nanoestruturados, como
microemulsão e cristal líquido, são constituídos de fase oleosa, fase aquosa e sistema tensoativo.
MATERIAL E MÉTODOS
Pesquisa do tipo explicativa, experimental e quantitativa. Dividida em três etapas experimentais. Onde a
primeira foi a extração do pequi por prensagem a frio. Depois a construção do diagrama de fases para
desenvolvimento de sistemas nanoestruturados. E por fim, a caracterização físico-química das formulações
obtidas.
As formulações escolhidas para caracterização não foram selecionadas a partir do diagrama de fases,
possivelmente por se apresentarem termotrópicas, o que dificultou a formação do diagrama ternário. Portanto as
formulações de escolha ( A, B, C e D) foram selecionadas através das características organolépticas observadas
diariamente, desde o dia em que foram preparadas até sete dias. Estas apresentaram-se com o aspecto límpido,
de cor amarelada e homogêneas, o que caracteriza um sistema nanoestruturado macroscopicamente.
A microscopia de luz polarizada classifica os sistemas, se eles são microemulsão, se são cristal líquido. Na
formulação A observa-se um campo escuro, o que caracteriza uma microemulsão, apresentando-se isotrópica. Já
a formulação B está numa região de transição. C e D há a presença de estrias, caracterizando cristal líquido de
fase hexagonal.
P á g i n a | 479
De acordo com os resultados encontrados, observa-se que o aumento da concentração de fase aquosa
nas formulações, promove uma diminuição do índice de refração. Isso pode ser explicado pelo fato de a água ter
um menor índice de refração, além de contribuir para uma maior transparência da formulação. Os valores
aceitáveis de pH das formulações tópicas estão entre 5,5 e 8,0. E as formulações de escolha estão todas dentro
do padrão. Exceto a D que apresentou-se mais ácida que as demais, possivelmente pela maior concentração de
azeite de pequi que pode representar uma hidrólise de triglicerídeos levando à formação de ácidos graxos.
A espalhabilidade é um parâmetro que se refere à força necessária para aplicar o produto na pele até que
ocorra a total penetração. Para todas as formulações observa-se um grau de espalhabilidade semelhante, somente
a D que primeiro estabilizou, mostrando um endurecimento da formulação, que pode estar relacionado à perda de
umidade durante o acondicionamento ou estabilização dos componentes da formulação. As formulações
analisadas são substâncias com comportamento reológico não-Newtoniano, caracterizadas por uma mudança na
viscosidade com o aumento da velocidade de cisalhamento. Percebe-se, que elas apresentam comportamento
semelhantes a materiais pseudoplásticos, pois as curvas não partem do ponto Zero, elas só começam a fluir
quando a velocidade de cisalhamento é aumentada.
CONCLUSÃO
Então os objetivos foram alcançados, as formulações microemulsionadas contendo azeite de pequi foram
desenvolvidas e caracterizadas, sendo favoráveis para sua aplicação cutânea. E sinaliza a importância dos óleos
vegetais com aplicabilidade terapêutica e/ou cosmética tópica para a cadeia produtiva de produtos naturais.
REFERÊNCIAS
RCFBA. 32, 2011.
UFSC. 2010.
FCFA. 2009.
P á g i n a | 480
C9-19
PREVALÊNCIA DE MEDICAMENTOS
HOMEOPÁTICOS NO VAREJO
FARMACÊUTICO DE TERESINA-PI
CASTRO, E. V. S1, SILVA, M. R. A1, SILVA, Z. L1, ARAUJO, J. L1
*maira_rani@hotmail.com
Palavras-chave: Homeopatia. Medicamentos Homeopáticos. Drogarias.
INTRODUÇÃO
A Homeopatia foi desenvolvida por Samuel Hahnemann, no século XVIII, embasada em quatro princípios:
Princípio da Similitude, Experimentação Patogenética Homeopática em Homem Sadio, Doses Infinitesimais e
utilização do Medicamento Único. Utiliza como recursos diagnósticos, a anamnese homeopática, o estudo da
Matéria Médica e do Repertório Homeopático, visando a identificação do medicamento homeopático para o
paciente. Medicamentos homeopáticos são substâncias extraídas da natureza a partir de plantas, animais ou
minerais, e que são preparados por um processo especial denominado Dinamização, através de dois processos:
a diluição e agitação da substância. Isto é feito com o objetivo de possibilitar a liberação do potencial energético
específico que cada substância contém, eliminando sua toxicidade, permanecendo somente sua capacidade
curativa. O tratamento homeopático restabelece a energia perdida pela pessoa doente. A saúde depende
justamente do equilíbrio dessa energia que dá o vigor físico, mental e emocional, recompondo a força energética
do paciente estimulando o próprio organismo a reagir às doenças (VIEIRA, G. R. 2013; MARQUES, L. A. M. et al.,
2011). Tendo como objetivos verificar a presença de especialidades farmacêuticas homeopáticas em redes de
drogarias em Teresina-Piauí, identificar e quantificar o número de medicamentos presentes e comercializados em
redes de drogarias em Teresina e registrar a opinião do farmacêutico sobre o medicamento homeopático.
MATERIAL E MÉTODOS
Pesquisa de campo em seis redes de drogarias e uma farmácia magistral em Teresina-Piauí, no período
de janeiro a março de 2014, utilizando como instrumento para coleta de dados um questionário com perguntas
abertas, como: comercializa medicamentos homeopáticos? Quais são eles? Qual a rotatividade mensal? Qual o
valor destes medicamentos? O profissional farmacêutico do estabelecimento acredita na homeopatia?
P á g i n a | 481
Tabela 1: Resultados da prevalência de medicamentos homeopáticos no varejo farmacêutico de Teresina-PI.
42,86% dos farmacêuticos entrevistados responderam não acreditar no tratamento homeopático,

segundo SILVA 2013, este resultado está vinculado ás experiências vivenciadas pelos profissionais e a
oportunidade que tiveram ou não em conhecer a Homeopatia durante o período da graduação.
CONCLUSÃO
O presente estudo demonstrou a insipiência ainda no mix de especialidades farmacêuticas de
medicamentos homeopáticos, e aqueles existentes nestes estabelecimentos decorrem da veiculação destes em
mídia de massa ou cujo uso já tenha se tornado consagrado pela população que o procura, é fato também que se
faz necessário um trabalho de maior conscientização do profissional farmacêutico que atua em farmácia
comunitária sobre esta abordagem terapêutica e assim poder servir a população com mais eficiência e
profissionalismo.
REFERÊNCIAS
Homeop. S. Reduc. Sist. 2013.
Physis Rev. S. Col. 2011.
UFP. 2013.
P á g i n a | 482
C9-20
AUTOMEDICAÇÃO EM IDOSOS: UMA
REVISÃO DE LITERATURA
SOUSA, A. S. J¹; XAVIER, M. A1; MELO, A. M. N1; FREITAS, R. M1
*sylcasousa88@hotmail.com
1
Universidade Federal do Piauí-UFPI
Palavras-chave: Automedicação; Saúde do idoso; Uso de medicamentos.
INTRODUÇÃO
A automedicação consiste no consumo de medicamentos industriais ou caseiros, com o objetivo de tratar,
aliviar os sintomas ou doenças percebidos, no intuito de promover a saúde, dispensando a orientação adequada
de um profissional (LOYOLA FILHO et al, 2002).
O Brasil é um grande consumidor de medicamentos, ocupando a quinta posição na listagem mundial de
consumo de medicamentos, é ainda o primeiro lugar em consumo na América Latina e o nono lugar no mercado
mundial em volume financeiro (RODRIGUES et al, 2013).
O envelhecimento da população é considerado como um fenômeno mundial e consiste em um dos maiores
desaﬁos da saúde pública contemporânea. A automedicação coloca em risco a saúde da população idosa, e pode
gerar sérias consequências e até mesmo a morte, devido às alterações no metabolismo produzidas pelo avanço
da idade. O presente estudo teve como objetivo descrever a automedicação em idosos no que concerne ao sexo,
motivos, origem da indicação medicamentosa e classe terapêutica.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de uma revisão de literatura, onde foram analisados 20 publicações referentes a automedicação
em idosos. Para levantamento bibliográfico optou-se pela busca de artigos em periódicos nacionais juntos aos
bancos de dados SCIELO, Biblioteca Virtual em Saúde (BVS) e LILACS no período de 2002 a 2014.
A automedicação é um fenômeno potencialmente nocivo à saúde individual e coletiva, pois nenhum
medicamento é inócuo ao organismo. A utilização indiscriminada de medicamentos pode acarretar riscos à saúde
da população, tornando-se um importante problema de saúde pública.
Nesse contexto, evidenciou-se que os motivos mais frequentes apresentados com relação aos sintomas
que levam os idosos à utilização de medicamentos por conta própria, os mais citados foram as dores,
principalmente dor de cabeça, seguida de febre, gripes, diarreia, pressão alta e tosse (SÁ et al, 2007).
Uma pesquisa realizada por Telles Filho et al (2013) em Minas Gerais com 50 idosos em 2011 revelou que
a mídia assume papel importante como influenciadora quando o tema é automedicação, pois 62% idosos
afirmaram que se automedicaram incentivados pela publicidade acerca dos medicamentos, seguidos por influencia
de familiar ou amigo e profissional de saúde .
No que concerne as classes medicamentosas mais utilizadas para automedicação pelos idosos brasileiro,
destacamos as 10 classes mais prevalentes, a saber: analgésicos, antitérmicos, anti-inflamatórios , antibióticos,
SOUSA
P á g i n a | 483
anti-hipertensivos, vitaminas, antigripais, medicamento para o trato gastrintestinal, antidiabético, plantas medicinais
ou fitoterápicos (PEREIRA et al, 2014).
O consumo de analgésicos, anti-inflamatórios e antibióticos por automedicação costumam ocupar
efetivamente lugares de destaque entre os idosos, considerando que o seu consumo está relacionado ao
tratamento da dor e inflamação, sintomas comuns nessa fase. No entanto, esse dado é preocupante, pois o uso
não controlado, por vezes abusivo desses fármacos podem trazer efeitos indesejáveis como resistência bacteriana,
dependência e tolerância (SANTOS et al, 2013).
É de suma importância enfatizar nessa listagem a presença dos anti-hipertensivos ocupando uma posição
de destaque entre os fármacos usados por automedicação. Isso demanda preocupação, mesmo que tenham sido
prescritos em momentos anteriores, pois revela uma abordagem da doença inadequada, a utilização desses
medicamentos para o controle da hipertensão necessita de frequente acompanhamento por parte dos profissionais
da saúde (SANTOS et al, 2013).
CONCLUSÃO
A automedicação é prática comum na população brasileira. Os idosos necessitam de maior atenção quanto
ao uso dos fármacos devido às mudanças fisiológicas em que há maior risco de ocorrer reações adversas e
interações medicamentosas.
A comercialização e consumo, sem qualquer tipo de barreira, de medicamentos sujeitos a prescrição e que
envolvem risco à saúde sugerem a necessidade de regulamentação e fiscalização mais rigorosas da
comercialização e dispensação de medicamentos no Brasil. Educar a população no uso racional de medicamentos
é função de todos os profissionais da saúde e pode ser utilizada como estratégia para reduzir a automedicação
nesta população e os danos por ela causada.
REFERÊNCIAS
Rev. S. Púb. 36:55, 2002.
Rev. Enf. 11:73, 2014.
Persp. Méd. 3:11, 2013 .
Rev. Bras. Epid.10:75, 2007.
Rev. S. Púb. 47:94, 2013.
SOUSA
P á g i n a | 484
C9-21
AVALIAÇÃO IN VITRO DO ÓLEO DE LICURI
COMO PROMOTOR DA PERMEAÇÃO
CUTÂNEA DE FÁRMACOS LIPOFÍLICOS
EVALUATION OF IN VITRO PERCUTANEOUS ENHANCEMENT EFFECT OF LICURI OIL
ON LIPOPHIILIC DRUGS
SOUSA, G. D.¹, KISHISHITA, J.¹, ANDRADE, A. R. B.1, LEAL, L. B.¹, SANTANA, D. P.¹
*giovana.sousa@nudfac.com.br
Palavras-chave: Óleo de Licuri; Syagrus coronata; Promotor de Permeação; Lapachol.
INTRODUÇÃO
A administração tópica é uma alternativa à administração oral de medicamentos e oferece muitas
vantagens, como a ausência de efeito de primeira passagem, o fato de ser indolor e a facilidade de aplicação. No
entanto, a eficácia clínica de um fármaco aplicado por via tópica depende, não só das suas propriedades
farmacológicas, mas também da sua disponibilidade no local de ação. Muitas estratégias tem sido sugeridas para
superar a baixa permeabilidade de fármacos através da pele. Uma delas foi incluir promotores de penetração em
formulações (ESCRIBANO et al., 2003).
O licuri (Syagrus coronata) é uma palmeira típica da região nordeste, das qual se extrai um óleo com alto
teor de ácidos graxos saturados e insaturados, o que confere a este óleo excelente espalhabilidade e penetração.
A avaliação do potencial do óleo de licuri como promotor de permeação foi realizada através da comparação
entre a quantidade de lapachol (fármaco lipofílico utilizado como marcador) liberada e permeada das formulações
contendo, ou não, óleo de licuri.
MATERIAL E MÉTODOS
Preparação das formulações
Foram preparadas três formulações, todas contendo 0,5% de lapachol e carbopol como agente espessante,
no entanto, apenas em duas delas o óleo de licuri estava presente e em diferentes concentrações (5 e 10%).
Estudo de liberação e permeação in vitro
O estudo de liberação e permeação do lapachol foi realizado utilizando células de Franz com área difusional
de 1,15 cm2, volume de ± 6 mL, usando membranas hidrofílicas de ésteres de celulose 0,45 μm para o estudo de
liberação e pele de cobra Boa constrictor para o estudo de permeação. O compartimento receptor foi preenchido
com tampão fosfato pH 7,4 num sistema composto de seis células individuais conectadas a um banho
termostatizado à 37 ± 0,5 ºC sob agitação constante em agitador magnético por um período de 6 horas para perfil
cinético de liberação e de 24 horas para perfil de permeação.
Após cada coleta, as amostras foram quantificadas por cromatografia líquida (CLAE-UV) e a quantidade
corrigida do fármaco permeado foi dividida pela área de pele utilizada e esses valores foram plotados em função
do tempo (μg/cm2 x tempo) para visualização do perfil de liberação e permeação do fármaco.
P á g i n a | 485
Através da observação do perfil de liberação (Figura 1), foi possível verificar que a difusão do fármaco a
partir das formulações que contém óleo de licuri, foi maior em relação à formulação sem óleo. Observou-se ainda
que os perfis de liberação das formulações não apresentaram diferenças significativas no intervalo de confiança
de 95%.
Figura 1: Perfil de liberação in vitro das formulações estudadas (n = 3)

400
Quantidade liberada (µg/cm²)
350
300
250
200
150 F1 - Sem óleo
100 F2 - 5% óleo de licuri
0
0 1 2 3 4 5 6 7
Tempo (horas)
Figura 2: Perfil de permeação cutânea in vitro através de biomembrana (n = 4)
400
350
Quantidade liberada
300
250
(µg/cm²)
200
150 F1 - Sem óleo
0
0 5 10 15 20 25 30
Tempo (horas)
Os resultados do estudo de permeação (Figura 2) corroboram com o perfil de liberação, no entanto, foi
perceptível que não só a presença, mas o aumento da concentração do óleo na formulação promoveu o aumento
da quantidade de fármaco no compartimento receptor.
O modelo cinético de ordem zero apresentou um maior coeficiente de correlação (r² 0,9719 - 0,9898),
indicando que o fluxo independe da concentração do fármaco (SILVA et al., 2009).
CONCLUSÃO
Os resultados mostraram que o óleo de licuri influenciou de forma significativa a permeação do lapachol
através do modelo de biomembrana empregado. Diante disto, o óleo de licuri apresentou-se como candidato a
promotor da permeação cutânea de fármacos lipofílicos.
REFERÊNCIAS
Eur. J. Pharm. Sci. 19:4, 2003.
Quím. Nova. 32:6, 2009.
P á g i n a | 486
C9-22
CARACTERIZAÇÃO FÍSICA DE DISPERSÕES
SÓLIDAS DE NIFEDIPINO E EUDRAGIT®
L100
SOUZA, N. A. C.1,3*, GUIMARÃES, A. S.1,2, RIBEIRO, L. A. A.3, ROLIM-NETO, P. J.4,
ROLIM, L. A.1,3
*nathalia01_a@hotmail.com
¹CAFMA (Central de Análise de Fármacos, Medicamentos e Alimentos) – UNIVASF.

2
Colegiado de Pós-Graduação em Ciências dos Materiais – UNIVASF.
3
Colegiado de Ciências Farmacêuticas – UNIVASF.
4
Palavras-chave: Nifedipino; Dispersões sólidas; Características Físicas.
INTRODUÇÃO
O nifepidino é caracterizado por cristais amarelos, inodoros e insípidos. É um fármaco utilizado
principalmente para o tratamento de hipertensão e angina pectoris (Toal et al, 2012). Por ser praticamente insolúvel
em água, o fármaco é considerado segundo o Sistema de Classificação Biofarmacêutica, como de Classe II.
A otimização das características físicas e mecânicas de um fármaco é uma etapa importante dos estudos
de pré-formulação e que irá condicionar o comportamento do medicamento e a sua ação farmacêutica. Para isso,
processos tecnológicos vêm sendo utilizados visando o incremento da solubilidade aquosa de fármacos do tipo
classe II, como as dispersões sólidas.
Copolímeros do ácido metacrílico e metacrilato de metila (Eudragit ®) constituem uma das classes de
polímeros que vem sendo empregados no preparo de sistemas carrreadores. O interesse na utilização destes
polímeros está nas propriedades que possuem de serem insolúveis em fluidos gástricos e altamente solúveis no
meio alcalino do fluido intestinal, podendo, deste modo, servir como moduladores da liberação de fármacos
(DITTGEN et al. 1997)
O objetivo deste trabalho foi obter uma dispersão sólida de nifedipino em Eudragit ® L100 como um produto
intermediário, e com isso estudar as características físicas e morfológicas do fármaco e sistema desenvolvido, por
meio das técnicas de Microscopia Eletrônica de Varredura, Difração de Raio-X e Granulometria a laser.
MATERIAL E MÉTODOS
Para o desenvolvimento das dispersões sólidas utilizamos solução acidificada de ácido clorídrico, pH 2,0,
nifedipino (pesado na ausência de luz) e o Eudragit ®. Após a pesagem dissolvemos separadamente em metanol,
e em seguida dispensamos a solução de Eudragit® na solução de nifedipino e homogeneizamos, posteriormente
gotejamos na solução acidificada sob agitação e aguardamos decantar por 48 horas sob abrigo da luz e para
secagem das partículas usamos o rotaevaporador a 50°C.
A análise morfológica da superfície foi realizada por meio da microscopia eletrônica de varredura (MEV)
utilizando um microscópio marca TESCAN, com voltagem de trabalho de 5 kV.
O estudo estrutural foi realizado por meio da Difração de Raios-X (DRX) utilizando um equipamento marca
INEL, modelo EQUINOX 1000.
Para determinação do tamanho das partículas obtidas foram realizadas análises de distribuição de tamanho
de partícula por granulometria a laser em via úmida, utilizando um analisador de distribuição de tamanho de
P á g i n a | 487
partícula Microtrac®, modelo S3500. As análises foram realizadas em triplicata, sendo as amostras dispersas em
soluções aquosas a 3% de surfactante (Tween 80).
Após a análise morfológica do fármaco e da dispersão sólida obtida, e sabendo-se da forma cristalina,
quando o fármaco atinge a forma amorfa existe uma dispersão molecular na matriz polimérica do Eudragit ® L100,
modificando a conformação das interações intermoleculares e logo as forças das ligações.
Verificamos os resultados de Difração de Raios X das dispersões sólidas, e confirmamos a
desestruturação da rede cristalina do nifedipino que já havia sido observado nas eletromicrografias. Destacamos
uma confiabilidade dos resultados obtidos através da técnica de Difração de Raios X, já que o perfil de difração do
nifedipino obtido é característico para cada fase cristalina.
Foi possível observar a redução do tamanho das partículas de nifedipino a partir da análise de granulometria
a laser, o tamanho das partículas de nifedipino isolado foi de aproximadamente 195,5 µm, enquanto que as
partículas de dispersão sólida de Nifedipino/Eudragit ® L100 foi reduzida para aproximadamente 50 µm,
evidenciando assim o tamanho micrométrico das partículas obtidas.
CONCLUSÃO
Foi possível caracterizar morfologicamente as dispersões sólidas obtidas, evidenciando uma redução no
tamanho das partículas, bem como, a desestruturação da rede cristalina original do nifedipino isolado.
REFERÊNCIAS
Internet J. Vib. Spectrosc. 5, 2001.
I. J. C. Pharmac. Therap. 50:202, 2012.
S. T. P. Phar. Sci. 7, 1997.
P á g i n a | 488
C9-23
DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DA
ESTABILIDADE FÍSICA DE EMULSÕES
CONTENDO ÓLEO OBTIDO A PARTIR DA
BORRA DO CAFÉ (COFFEA ARABICA L.)
DEVELOPMENT AND EVALUATED THE PHYSICAL STABILITY EMULSIONS CONTAINING COFFEE
GROUNDS OIL (Coffea arabica L.)
SOUSA, G. D.¹, DANTAS, I. M. F. S., SILVA, J. W. V.¹, LEAL, L. B.¹, SANTANA, D. P.¹
*giovana.sousa@nudfac.com.br
Palavras-chave: Óleo da Borra de Café; Emulsões; Estabilidade; Reologia.
INTRODUÇÃO
A população brasileira está entre as que mais consomem café, o que gera uma quantidade considerável de
massa residual de descarte: a borra de café. Deste material é possível obter um óleo constituído de ácidos graxos
saturados e insaturados, bastante rico em ácido oléico. Uma vez que os ácidos graxos saturados e insaturados
estão na constituição do óleo obtido a partir da borra de café, podendo conferir-lhe propriedades emolientes quando
incorporado em formulações dermocosméticas, é de grande importância investigar suas características, visando a
utilização deste óleo como um novo ingrediente dermofarmacêutico e cosmético.
Portanto, este trabalho teve como objetivos determinar o EHL (Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo) do óleo da borra
de café, desenvolver emulsões e avaliar sua estabilidade física.
MATERIAL E MÉTODOS
Para a determinação do EHL foram preparadas emulsões seriadas do óleo em questão, utilizando um par
de tensoativos de EHL conhecido (Span 80, EHL 4,3 e Tween 80, EHL 15,0), misturados em proporções variáveis,
de modo a originar valores escalonados de EHL, sendo as emulsões avaliadas 24 horas após a fabricação. Para
a avaliação da estabilidade física, as emulsões foram preparadas utilizando óleo da borra de café, BHT como
antioxidante, os tensoativos Span 80 e Tween 80, carbopol e/ou hidroxietilcelulose como agentes de viscosidade
e metil e propilparabeno como conservantes. A proporção dos tensoativos foi definida em estudo de determinação
do EHL previamente realizado. Em seguida as formulações foram acondicionadas em potes plásticos opacos,
sendo armazenadas a 25ºC e 45°C e sua reologia avaliada ao longo de 30 dias.
A tabela abaixo mostra os resultados da determinação do EHL do óleo da borra de café.
Tabela 1 – Resultados dos ensaios de EHL
Emulsão % de Span % de Tween EHL Aspecto Resultado
1 90 10 5,37 Separação de fases Ruim
P á g i n a | 489

6 40 60 10,62 Relativa homogeneidade Bom
7 30 70 11,79 Homogênea Excelente
A estabilidade física das formulações objeto de estudo foi avaliada por meio dos reogramas obtidos ao
longo do período de 30 dias.
Figura 1 - Reogramas das formulações 1, 2 e 3 após a fabricação e 30 dias sob diversas condições de
armazenamento (25 ºC e 45ºC).
Pela análise dos reogramas, podemos observar que todas as formulações apresentaram comportamento
Não Newtoniano do tipo pseudoplástico, onde a viscosidade diminui com o aumento da taxa de cisalhamento,
independente do tempo (Tadros, 2004).
O comportamento pseudoplástico apresentado por todas as formulações é uma característica desejável
para emulsões, pois os valores de viscosidade são reduzidos com o aumento da tensão de cisalhamento,
facilitando a aplicação sobre a pele.
As formulações apresentaram diferença estatisticamente significativa entre seus valores reológicos
(Fcalculado>Fcrítico). Porém, a formulação 3 obteve menor variação nos tempos analisados frente às diversas
condições de armazenamento, sendo então, considerada a formulação mais estável.
CONCLUSÃO
A partir da determinação do EHL do óleo da borra de café, foi possível desenvolver emulsões com
estabilidade assegurada e que apresentaram também características desejáveis para os cosméticos como a
pseudoplasticidade.
REFERÊNCIAS
Adv. Coll. Interf. Sci. 108, 2004.
P á g i n a | 490
C9-24
IDENTIFICAÇÃO DO SULFATO DE
HIDROXICLOROQUINA ATRAVÉS DE
TÉCNICAS ESPECTRAIS COMO PARTE DE
UM ESTUDO DE PRÉ-FORMULAÇÃO
IDENTIFICATION HYDROXYCHLOROQUINE SULPHATE THROUGH TECHNICAL SPECTRAL AS PART OF
A PRE- FORMULATION STUDY
AMARIZ, I. A1*, FERRAZ, L. R. M1, SANTOS, F. L. A1, FERREIRA, P. A1, ROLIM, L. A2,
ROLIM-NETO, P. J1
*belaamariz@hotmail.com
¹Laboratório de Tecnologia dos Medicamentos – Departamento de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal

de Pernambuco, Rua Prof. Arthur de Sá, s/n, Cidade Universitária, 50740-521 Recife - PE, Brasil.
2
Central Analítica - Colegiado de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Vale do São Francisco, Av. José
de Sá Maniçoba, s/n, Centro, 56304-917, Petrolina - PE, Brasil.
Palavras-chave: Sulfato de Hidroxicloroquina; Estudo de Pré-Formulação; Caracterização; Técnicas Espectrais.
INTRODUÇÃO
A identificação das características de insumos farmacêuticos ativos é o passo inicial para o desenvolvimento
de novas formas farmacêuticas, sendo uma etapa imprescindível para o estudo de pré-formulação. As técnicas
analíticas espectrais são bastante utilizadas para este fim, mostrando simplicidade, rapidez e precisão nos
resultados obtidos. O Sulfato de Hidroxicloquina (HCQ) – quimicamente (7-cloro-4-[4-[N-etil-N-(2-hidroxietil)-
amino]-1-metilbutilamino]-quinolina sulfato, antes utilizado como agente anti-malárico, atualmente é utilizado como
fármaco antirreumático de ação lenta no tratamento de desordens de tecido conectivo, tais como: Lúpus
eritematoso sistêmico e artrite reumatoide (OLSEN et al., 2013). O presente estudo visa identificar o fármaco
sulfato de HCQ através de técnicas espectrais, tais como: espectroscopia por absorção na região do infravermelho
com Transformada de Fourier (IV-TF), Espectroscopia RAMAN, espectroscopia por absorção na região do
Ultravioleta-Visível (UV-Vis), Espectrometria de Massas (EM) e Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de
hidrogênio (1H) e de carbono 13 (13C), como parte inicial de um estudo de pré-formulação.
MATERIAL E MÉTODOS
O espectro de IV-TF foi obtido utilizando o equipamento PerkinElmer ® (Spectrum 400), sendo o resultado
obtido da média de 16 varreduras entre 4000 a 650 cm -1 com resolução de 4 cm-1. O espectro de espalhamento
RAMAN foi obtido em espectrômetro Bruker®, modelo Vertex 70 acoplado ao módulo RAM II. A resolução espectral
foi ajustada em 4 cm-1, e a relação sinal/ruído foi otimizada fazendo-se 100 varreduras na faixa de número de onda
de 70 cm-1 a 4000 cm-1, com detecção em 180 graus. Para a obtenção da varredura de 200 a 500 nm por
espectrofotometria na região UV utilizou-se espectrofotômetro ultravioleta da marca SHIMADZU ® UV-240. Os
espectrômetros de massa do sulfato de HCQ foram obtidos em espectrômetro de massa MALDI-TOF Autoflex III®.
Foi realizada a aquisição em modo refletido positivo, com voltagem de aceleração de 19 kV e faixa de detecção
massa-carga entre 200 – 4480. O tempo de voo foi escolhido como método analisador de massas, realizando o
processamento dos espectros em software FlexAnalysis Versão 3.0 (Bruker Daltonics®). Os espectros de
P á g i n a | 491
ressonância magnética nuclear unidimensional (RMN-1H e 13C) foram obtido em espectrômetro Varian® Unity Plus
400 MHz para H e 100 MHz para 13C, solubilizado água deuterada (D2O).
A identidade do sulfato de HCQ pôde ser comprovada através da corroboração dos resultados obtidos das
diversas metodologias aplicadas. O espectro de absorção na região do IV-TF do sulfato de HCQ apresentou picos
característicos dos seus principais grupos funcionais. A interação da molécula de HCQ com o ânion sulfato e com
as ligações de hidrogênio intermoleculares foi observada na região entre 2250 – 2750 cm-1. O deslocamento e
somação das bandas de amina e hidroxila sugerem que as ligações supracitadas ocorrem nesses grupos
funcionais ou, pelo menos, próximos a eles (ROLIM, 2012). O espectro de RAMAN foi utilizado a fim de corroborar
a afirmação supracitada. A varredura espectrofotomética do sulfato de HCQ mostrou 5 máximos de absorção nos
seguintes comprimentos de onda: 220, 234, 256, 330 e 342 nm. Tais valores correspondem à presença de grupos
cromóforos presentes na molécula. Esta última e maior delas é atribuída ao grupo quinolínico (USP 36 – NF 31,
2013). A partir dos espectros de RMN de 13C e 1H, foi verificada a presença de 19 átomos de carbono com base
no espectro de RMN 13C. É notório que tal estrutura apresenta dois anéis aromáticos, pois existem nove carbonos
com deslocamentos químicos característicos. Com destaque para o deslocamento químico dos carbonos 10, 7, 4
e 2 (acima de 137 ppm) desblindados por estarem ligados diretamente a átomos de maior eletronegatividade. Os
resultados obtidos por RMN 13C foram confirmados por RMN 1H, já que, foram observados cinco deslocamentos
químicos entre 7 e 8 ppm, relativos aos deslocamentos de hidrogênios aromáticos, geralmente nesta faixa, estando
em consonância com os resultados descritos por Caramori & Oliveira (2009). O EM da HCQ evidencia a ionização
positiva da base livre por ser composta por três grupamentos amina facilmente protonados, evidenciando um sinal
com 100% de intensidade característico [M + 1]+ = 336,18 m/z, já que a massa molecular do HCQ é 335,17 g/mol.
Foi observado o perfil de fragmentação pelos sinais em 318,17 m/z = [M - 16]+, 302,22 m/z = [M - 32]+, 292,16 m/z
= [M - 42]+ 247,10 m/z = [M - 87]+ relativos a fragmentação da HCQ base livre, corroborando com a estrutura
química da HCQ.
CONCLUSÃO
As técnicas utilizadas comprovaram a identificação do sulfato de HCQ, sendo um passo primordial para o
início do estudo de pré-formulação e consequente elaboração da carta de identidade do fármaco. Para dar
continuidade ao estudo de pré-formulação com a matéria-prima, faz-se necessário o conhecimento sobre as
propriedades físico-químicas do fármaco através da caracterização a nível de partículas, a nível de aglomerado de
partículas e a nível de teor de água.
REFERÊNCIAS
Quím. Nova, 32:7, 2009.
Dissert. Mest. Ciênc. Farmac. UFPE, 2014.
Semin. Arthritis. Rheum. 43:2, 2013.
Tes. Dout. Ciênc. Farmac. UFPE, 2012.
Advanc. Dru. Deliv. Rev. 48:1, 2001.
Unit. Stat. Pharmac. Conv., 2013.
P á g i n a | 492
C9-25
DISSOLUÇÃO INTRÍNSECA DE FÁRMACOS:
UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA
BRANCO, L. C. C.¹*; RÊGO, N. T. D. S.¹; VILARINHO, A. C. S. G. 2. NUNES, L. C. C.2
*lunara-caetano@hotmail.com

2
Programa de Pós-Graduação em Ciencias Farmaceuticas - UFPI.
Palavras-chave: Dissolução intrínseca; Biodisponibilidade; Classificação Biofarmacêutica.
INTRODUÇÃO
A dissolução intrínseca (Fig. 1) de fármacos é definida como a dissolução do fármaco puro quando são
mantidas constantes área superficial da amostra a ser testada, o pH do meio, a velocidade de agitação e a
temperatura. Através da realização deste teste é obtida a velocidade de dissolução intrínseca (VDI) da substância,
informação que tem se mostrado de grande importância na indústria farmacêutica (ANTUNES, 2013), tanto no
desenvolvimento de produtos quanto no controle de qualidade de rotina.
Figura 1: Tipos de dissolução intrínseca: sistema disco estacionário ou fixo (a) e rotatório (b)
(VILARINHO et al., 2013)
Este trabalho teve como objetivo de analisar o conteúdo bibliográfico na área de dissolução intrínseca de
formas farmacêuticas, avaliando a importância e técnicas que envolvem o processo de dissolução, tendo em vista
a crescente importância que este parâmetro vem conquistando no âmbito da área dos medicamentos.
MATERIAL E MÉTODOS
A busca por artigos foi realizada no banco de dados Web of Science utilizando os seguintes termos: intrinsic
dissolution e drug, presentes no título, resumo e palavras-chave dos artigos publicados entre os anos de 2009 a
2014.
Com base na busca realizada, 52,5% por cento de todos os artigos publicados estão compreendidos entre
os anos de 2009 a 2014, o que mostra a importância que a utilização do método de dissolução intrínseca obteve
nos últimos anos (Fig. 2). Isto pode ser, também, devido à invenção ter apenas cerca de 15 anos, com pedido de
P á g i n a | 493
depósito de patente em 1999. Nota-se que este aparato é considerado novo frente a outras tecnologias, como o
ensaio de dissolução, com depósitos de patente datados desde 1979.
35
30
Número de artigos
25
20
15
10
0
2009 2010 2011 2012 2013 2014
Ano de publicação
Figura 2: Número de patentes encontradas no banco de dados Web of Science por ano de publicação.
Nos artigos evidencia-se o relevante conhecimento da velocidade de dissolução intrínseca (VDI) no

desenvolvimento e caracterização de novos fármacos, além da avaliação dos comportamentos biofarmacêuticos
dos princípios ativos, visto que fatores relacionados ao fármaco como: tamanho de partícula, área superficial,
higroscopicidade, cristanilidade, polimorfismo, dentre outros, podem afetá-la (ROSA, 2005; ZAKERI-MILANI,
2009).
A VDI tem sido recomendada como um substituto do Sistema de Classificação Biofarmacêutico (SCB)
porque a velocidade com que ocorre o fenômeno, e não o equilíbrio deste, é avaliado. O mesmo pode ser um
modelo mais representativo da dissolução in vivo do que o teste de solubilidade, utilizado no SCB (SINKO, 2008;
ZHOU et al., 2014).
CONCLUSÃO
A técnica de dissolução intrínseca vem sendo largamente utilizada na área de fármacos e medicamentos,
para o desenvolvimento dos mais variados tipos de estudos. A taxa de dissolução intrínseca é sugerida como uma
valiosa ferramenta a ser utilizada no monitoramento dos fármacos durante o desenvolvimento e controle de
qualidade de matérias-primas.
REFERÊNCIAS
Trab. Concl. Curs. UCRS, 2013.
Dissert. Mestr. Ciênc. Farmac. UFRJ, 2005.
Rev. Eletr. Farm. IX:1, 2012.
ARTMED. 5 ed., 2008.
Periód. Tchê Quím. 10:9, 2013.
Europ. Journ Pharmac. Biopharm. 73, 2009.
Internat. Journ. Pharmac. 473:1, 2014.
P á g i n a | 494
C9-26
DESENVOLVIMENTO DE FILMES
MUCOADESIVOS DE QUITOSANA PARA
VETORIZAÇÃO DE FÁRMACOS NA MUCOSA
BUCAL
DEVELOPMENT OF MUCOADHESIVE FILM WITH CHITOSAN TO DRUGS VECTORING IN ORAL MUCOSA
OLIVEIRA, T. C.*1; MESQUITA, A. K. F.2; SILVA-FILHO, E. C. 3; NUNES, L. L. C.2

*thaisa.cardoso@hotmail.com
¹Departamento de Farmácia, Universidade Federal do Piauí, Teresina, Piauí, Brasil.

2
Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Piauí, Teresina, Piauí, Brasil.
3
Programa de Pós-graduação em Ciência dos Materiais, Universidade Federal do Piauí, Teresina, Piauí, Brasil.
Palavras-chave: Mucoadesão; Filmes poliméricos; Quitosana.
INTRODUÇÃO
Uma das novas estratégias para a administração de medicamentos é a vetorização de fármacos
diretamente na mucosa da cavidade bucal, pelas condições fisiológicas brandas e ausência de metabolismo de
primeira passagem. Para tanto, pode ser feito o uso de formas farmacêuticas mucoadesivas, que utilizam diversos
polímeros de origem sintética ou natural para promover a adesão da formulação à mucosa (PATEL, 2011; SINGH
et al., 2010). Desta forma, o objetivo do trabalho foi viabilizar o desenvolvimento de filmes mucoadesivos utilizando
a quitosana para vetorização de fármacos na mucosa oral.
MATERIAL E MÉTODOS
Utilizando o planejamento fatorial 23, foram preparados 8 lotes de filmes (Tabela 1), variando as
concentrações das matérias-primas. Os parâmetros aplicados foram concentração de quitosana (1 ou 2%),
plastificante (2,5 ou 5%) e concentração de ácido acético (1 ou 2%). O filmes foram produzidos filmes por meio da
técnica de evaporação do solvente (casting).
Tabela 1 - Definição da composição dos diferentes lotes de filmes.

Ácido Ácido
Número Quitosana Plastificante Número Quitosana Plastificante
acético acético
do lote (%) (%) do lote (%) (%)
(%) (%)
Lote 1 1% 2,5% 1% Lote 5 2% 5% 2%
Lote 2 1% 2,5% 2% Lote 6 2% 5% 1%
Lote 3 1% 5% 1% Lote 7 2% 2,5% 2%
Lote 4 2% 2,5% 1% Lote 8 1% 5% 2%
Cada lote foi avaliado quanto características macroscópicas, intumescimento, erosão da matriz, pH de
superfície, uniformidade de peso e força de mucoadesão. Os resultados foram submetidos à análise estatística e
a significância dos efeitos das variáveis e das possíveis interações entre elas foi verificada pela aplicação dos
testes t de Student, sendo analisados também com base em gráficos de Pareto.
P á g i n a | 495
Os filmes produzidos não apresentaram bolhas ou rugosidades. A homogeneidade foi verificada também
por meio da uniformidade de peso após a secção dos filmes (n = 6) em películas de 2 cm 2 de tamanho. Os
resultados demonstraram que houve uma variação de 9% em média no peso, que pode ser devida a secagem na
estufa com circulação de ar.
A avaliação do pH de superfície de formas farmacêuticas mucoadesivas é uma das caracterizações
importantes para utilização do produto desenvolvido, um pH demasiadamente ácido ou básico poderá causar
irritação da mucosa e levar a não adesão do paciente a terapia. Apenas o lote 7 apresentou pH mais ácido (pH =
5), já os outros lotes apresentaram pH no valor de 6, valor mais próximo ao pH bucal (pH = 6,8).
Para todos os lotes ocorreu uma rápida hidratação dos filmes nos primeiros minutos, com todos os filmes
ganhando pelo menos 140% de peso em relação à medida inicial. Os lotes 4, 5, 6, 7 e 8 apresentaram um
comportamento de intumescimento semelhante variando seu intumescimento entre 180 e 220%.
Na avaliação da erosão não ocorreu nenhuma ruptura ou erosão imediata dos filmes, com perda em mais
de 50% da matriz polimérica em todos os filmes, o que é reflexo em parte do intumescimento dos filmes. Os filmes
mucoadesivos dos lotes 1, 3 e 8 foram os que produziram maior resposta no teste de força máxima de mucoadesão
com 0,100, 0,081 e 0,110 newtons (N), respectivamente.
Para determinação da formulação mais adequada para produção dos filmes foi utilizado o planejamento
fatorial frente aos resultados de força máxima de mucoadesão. A quantidade de ácido acético utilizado para
solubilizar a quitosana e a concentração desta nas formulações foram os parâmetros mais importantes neste
resultado. A concentração de ácido acético, representada como o nível positivo, e de quitosana, representada com
nível negativo, foram responsáveis por um aumento na força máxima de mucoadesão de 0,019 N e 0,018 N,
respectivamente. As alterações na concentração do sorbitol isoladamente não interferiram de modo significativo
na resposta estudada.
CONCLUSÃO
Os filmes apresentaram-se adequados de acordo com os parâmetros de aspectos macroscópicos, pH,
erosão e intumescimento. O planejamento fatorial evidenciou que os melhores resultados de força de mucoadesão
são obtidos quando combinados a maior concentração de ácido acético (2%), a menor de quitosana (1%) e de
sorbitol (2,5%).
REFERÊNCIAS
J. Cont. Relea. 153:2, 2011.
Chem. Pharm. Bull. 58:3, 2010.
P á g i n a | 496
C9-27
CONTROLE DE QUALIDADE FÍSICO-
QUÍMICO DE TINTURAS DE JALAPA DE
DIFERENTES PROCEDÊNCIAS
CONTROL OF PHYSICAL- CHEMICAL QUALITY OF TINCTURES OF JALAPA
FROM DIFFERENT SOURCES
PEREIRA, F. M¹*, SILVA, Z. L¹, SILVA, H. R¹
Palavras-chave: Tintura de jalapa; Operculina alata; Controle de qualidade.
INTRODUÇÃO
O excessivo consumo de fitoterápicos pela população brasileira, associada a falta de informações sobre
seus benefícios e possíveis riscos do uso de plantas medicinais constituem um dos principais fatores que contribui
para o uso indiscriminado das mesmas. Assim, de acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)
para a realização de registro dos medicamentos fitoterápicos, é necessário submetê-lo ao controle de qualidade,
através de avaliações sobre os critérios de qualidade, segurança e eficácia, para assim disponibilizar para a
população. A tintura de jalapa, produzida a partir dos extratos das raízes de Operculina alata é indicada como
laxante, mas é utilizada, popularmente, de forma errônea, para as mais variadas patologias (BRASILEIRO et al.,
2009). Este trabalho teve como objetivo a realização do controle de qualidade físico-químico de tintura de jalapa
de diferentes procedências, através dos parâmetros de acordo com a Farmacopeia Brasileira e legislações
vigentes.
MATERIAL E MÉTODOS
Para a avaliação das características organolépticas, determinou-se através do aspecto, da cor e do odor
característico da tintura de jalapa. Para determinação do volume utilizou-se a balança analítica (Shimadzu, uni
bloc) uma estufa (Multi secadora, Capsutec) a 105ºC, por trinta minutos, para a obtenção dos valores individuais
e valores do volume médio das unidades testadas (Brasil, 2010).
Para determinar o teor alcoólico da tintura de jalapa foi utilizado o alcoômetro centésimal (Alcoolômetro
Gay-Lussac e Cartier 20ºC, Incoterm). Avaliou-se o pH através da aferição conveniente do peagômetro digital
(UltraBasic Portable pH Meter, Denver Instrument).A densidade relativa da substância foi determinada através de
picnômetro (Picnômetro, Vidrolabor). Utilizou-se picnômetro limpo e seco, com capacidade, 25 mL que foi
previamente calibrado. Através da obtenção do peso da amostra, calculou-se a diferença da massa do picnômetro
cheio e vazio (Brasil, 2010).
Para a Avaliação dos rótulos e bulas, foram realizadas análises se a composição vegetal do produto
condizia com o rótulo ou bula, quanto a presença de dizeres obrigatórios por lei, a parte da planta utilizada e outros
requisitos contidos na RDC Nº47, de 8 de Setembro de 2009 (ANVISA, 2009).
P á g i n a | 497
Foram analisadas quatro amostras de tintura de jalapa, adquiridas em farmácias e estabelecimentos
comerciais em Teresina – PI. Dentre as 4 amostras analisadas, 3 apresentaram problemas que levaram à sua
reprovação nos determinados testes de caracterização físico-química (75%) e apenas 1 amostra foi aprovada em
todas os testes (25%). Portanto sugere-se uma fiscalização mais assídua por parte dos órgãos competentes no
controle de qualidade das tinturas de jalapa.
CONCLUSÃO
A partir dos resultados obtidos, pode-se concluir que as tinturas de jalapa de diferentes procedências, não
atendem aos critérios de qualidade exigidos. Do não cumprimento da legislação vigente e portanto o não
fornecimento das informações ao consumidor nas embalagens dos mesmos, sendo insuficientes e indutoras ao
consumo. Isso pode ocasionar possíveis efeitos colaterais ou adversos até a ausência dos efeitos benéficos
pretendidos com o uso. Com base nas metodologias empregadas, sugere-se uma fiscalização mais assídua por
parte dos órgãos competentes no controle de qualidade das tinturas de jalapa.
REFERÊNCIAS
ANVISA. RDC nº 47, 2009.
ANVISA. Farmac. Bras. 5 ed. 2010.
Rev. Bras. Sementes, 31:3, 2009.
P á g i n a | 498
C9-28
OBTAINING AND CHARACTERIZATION OF
DIFFERENT POLYMORPHS MEBENDAZOLE
SOUZA, A. S.¹, OLIVEIRA, V. S.¹, BEDOR, D. C. G¹, SOBRINHO, J. L. S.¹
¹Núcleo de Controle de Qualidade de Medicamentos e Correlatos, Departamento de Farmácia – UFPE, Av.

Artur de Sá, S/N. Cidade Universitária, CEP: 50740-520, Recife – Brasil.
Palavras-chave: Polymorphic forms, Solubility, Treatment of Parasitic Infections.
INTRODUÇÃO
Since the mid-eighteenth century is known that many substances can be obtained in more than one
crystalline form [1]. Mebendazole (5 - benzoyl - 2 - benzimidazolecarbamic acid methyl ester) is an anthelmintic
drug broad spectrum used in the treatment of parasitic infections [2]. In the solid state, the MBZ crystallizes in
polymorphic forms, ie, polymorphs A, B and C. [3] It is preferred between the forms using the form C. The aim of
this study was to obtain the different polymorphs of mebendazole, featuring them through by X-ray diffraction (XRD)
and apply different solubility tests.
MATERIAL E MÉTODOS
The polymorphs were obtained from the raw material of mebendazole, applying the methodology described
by KACHRIMANIS, 2010 [4]. Then were characterized by XRD and applied the solubility test. [5]
Figure 1 shows the obtained polymorphs. The three forms have different macroscopic characteristics. XRD
in the samples, samples A and C showed characteristic peaks for the ways suggested in 7.67 º and 4.93 º ɵ
respectively. However the form B did not show the characteristic peak at 5.84 ° ɵ notorious intensity and crystalline
forms suggesting an amorphization of the sample due to its high instability. Figure 1 shows the solubility of
mebendazole. Note that Form C was comparatively more soluble in different ways.
Figura 1. Polymorphs of Mebendazole Tabela 1. Solubility of mebendazole.

P á g i n a | 499
CONCLUSÃO
The mebendazole showed two of the three polymorphic forms which possess. Form C was more soluble
than the media tested and appeared more stable than B, then it is suggested that the use of this shape preferably
for the production of medicaments.
REFERÊNCIAS
1. Internat. Journ. Heal. Res. 2, 2009.
2. Dru. Res. 28:586, 1978.
3. Circ. Farm. 49:415, 1991.
4. Journ. Pharmac. Biomed. Anal. 51:512, 2010.
5. Europ. Journ. Pharmac. Biopharmac. 55:345, 2003.
P á g i n a | 500
C9-29
ANÁLISE DO PERFIL DOS MEDICAMENTOS
FITOTERÁPICOS COMERCIALIZADOS NO
BRASIL
ANALYSIS OF PROFILE OF HERBAL MEDICINES SOLD IN BRAZIL
TEIXEIRA, S. C¹*, LOPES, L. S2

*sabrynact@hotmail.com
¹Bacharel em Farmácia – FACID DEVRY.

2
Palavras-chave: Fitoterápico; Classificação terapêutica; Plantas medicinais.
INTRODUÇÃO
O uso de plantas e/ou extratos vegetais com finalidades terapêuticas é uma prática milenar, sendo estes
utilizados até o início do século XIX como o principal recurso terapêutico. No século XX, com o desenvolvimento
da química, as plantas medicinais foram aos poucos perdendo espaços para os medicamentos de origem sintética.
Nos últimos anos, com o avanço da pesquisa e legislação, os fitoterápicos se tornaram produtos seguros, eficazes
e com menos agravos à saúde que os medicamentos sintéticos, ocupando assim um novo lugar de destaque. Esse
aumento na demanda por produtos fitoterápicos é crescente tanto nos países em desenvolvidos como naqueles
desenvolvidos. Nos últimos anos, o setor de medicamentos fitoterápicos movimenta mundialmente US$ 21,7
bilhões por ano (BETTEGA, 2011).
No Brasil, a estimativa fica em torno de US$ 160 milhões por ano. Devido à grande biodiversidade de
vegetais que envolvem os cinco principais biomas do país, ainda há muito que ser pesquisado e explorado, pois
apenas 30% das espécies vegetais registradas são nativas da América do Sul. Os laboratórios tem apostado em
medicamentos para o tratamento dos sintomas e patologias relacionadas principalmente ao estilo de vida do
homem moderno, o que inclui ansiedade, insônia, estresse, problemas circulatórios e gástricos, isso porque a
demanda desses medicamentos fitoterápicos é bem maior que os demais (BRASIL, 2011). O objetivo desse
trabalho foi analisar o perfil dos medicamentos fitoterápicos comercializados no Brasil.
MATERIAL E MÉTODOS
O estudo, com abordagem descritiva e analítica, foi realizado a partir de informações obtidas do Dicionário
de Especialidades Farmacêuticas (DEF) 2014 e do web site da ANVISA. Os dados avaliados foram: indicação
terapêutica, nomenclatura botânica, nome popular, nome comercial, laboratório e apresentação e forma
farmacêutica dos medicamentos fitoterápicos comercializados no Brasil. Foram considerados apenas aqueles com
registro na ANVISA.
Foram analisados 157 medicamentos fitoterápicos, totalizando 73 espécies vegetais diferentes. Analisando
a prevalência da espécie vegetal que constitui o fitoterápico, verificou-se que dentre os 157 medicamentos, 6,4%
(10) destes correspondiam a fitoterápicos a base de Passiflora incarnata, 5,7% (9) de Valeriana afficinalis, 5,7%
P á g i n a | 501
(9) de Ginkgo biloba, 5,1% (8) Cynara scolynus, 5,1% (8) Senna alexandria, 5,1% (8) de Hedera helix entre outras
espécies. As principais classes terapêuticas encontradas na análise dos medicamentos fitoterápicos foram:
medicamentos ansiolíticos, expectorantes e laxantes. Observamos ainda que quanto a apresentação farmacêutica,
a maioria das apresentações são de formas farmacêuticas para uso oral (81,5%). A maior prevalência foi de
comprimidos com 29,9%, seguida das cápsulas com 26,1%, solução oral com 13, 4%, xarope 12,1%. Outras
formas encontradas corresponderam à 18,5%. Os dados mostram que 37 laboratórios produzem medicamentos
fitoterápicos no Brasil, sendo o laboratório Herbarium o que mais produz esse tipo de medicamento.
CONCLUSÃO
A pós a análise dos dados concluímos que a passiflora e a valeriana constitui os princípios mais comuns
desses produtos. Os fitoterápicos comercializados no Brasil pertencem principalmente a classe dos ansiolíticos,
são comercializados principalmente em forma sólidas para uso oral e um único laboratório produz a maioria desses
produtos.
REFERÊNCIAS
Orch. Or. Ver. 7, 2011.
Form. Fit. Farma. Bras. 2011.
DEF. 42º ed., 2014.
P á g i n a | 502
C9-30
SINVASTATINA NO CONTEXTO DA
BIOISENÇÃO
SIMVASTATIN IN THE BIOWAiVER CONTEXT
ARAÚJO, L. U.1, FERREIRA, A. C. S.2, SOUZA, J.2, SILVA-BARCELLOS, N. M.2,*

*neilamsbarcellos@gmail.com
1
Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri – UFVJM.
2
Universidade Federal de Ouro Preto – UFOP.
Palavras-chave: Sistema de Classificação Biofarmacêutica; Bioisenção; Sinvastatina; Solubilidade; Permeabilidade .
INTRODUÇÃO
Estudos de equivalência farmacêutica e bioequivalência são essenciais para a garantia da eficácia e
segurança de medicamentos genéricos e similares, distribuídos pelo Sistema Único de Saúde, em relação aos de
referência. A aceitação para fins regulatórios de ensaios in vitro como uma medida confiável em substituição a
estudos de bioequivalência in vivo é comumente conhecida como “bioisenção” (STORPIRTIS et al., 2009) e, vem
sendo regulamentada pelas agências de vigilância sanitária em todo o mundo por meio do Sistema de
Classificação Biofarmacêutica. O propósito deste trabalho foi fazer uma revisão bibliográfica em relação às
características biofarmacêuticas da sinvastatina visando subsidiar uma discussão sobre a possibilidade de
bioisenção deste importante fármaco relacionado às Doenças Crônicas não Transmissíveis, diabetes e
hipertensão, que no Brasil correspondem a 70% das causas de mortes ao ano (BRASIL, 2011).
MATERIAL E MÉTODOS
Os bancos de dados, tais como, Periódicos Capes, Medline, ScienceDirect e Web of Science foram
utilizados para a pesquisa.
Muitos foram os estudos encontrados a respeito das características biofarmacêuticas (solubilidade,
permeabilidade, dissolução e bioequivalência) da sinvastatina. Dentre eles merecem destaque: O estudo de
solubilidade (37ºC, 100rpm, agitação orbital) desenvolvido por Rao et al. (2010) que relata a solubilidade de
saturação da sinvastatina como 1,45 µg/mL em água; 14,5 µg/mL e 24,4 µg/mL em pH dependente, pH1,2 e pH7,0;
e 16,4 µg/mL e 29,9 µg/mL em meios biorrelevantes, pH5,0 e pH6,5, respectivamente. Kasim et al. (2004) e Benet
et al. (2011) relataram a solubilidade aquosa de 0,03 mg/mL. Estes achados indicam que este fármaco apresenta
baixa solubilidade. Já em relação à permeabilidade, de acordo com Moffat et al. (2004) a sinvastatina possui cLogP
de 4,68. Em estudo de dissolução (50rpm/45min; 150rpm/15min; 900mL tampão fosfato 0,01M pH7,0 e
dodecilsulfato de sódio 0,5%; 37°C), os comprimidos de sinvastatina referência apresentaram liberação superior a
85% em 10 minutos (Marques-Marinho et al., 2012). Além destes, merecem destaque estudos de bioequivalência,
entre comprimidos testes e referências da sinvastatina, que mostraram a bioequivalência destas preparações
farmacêuticas (NAJIBA et al., 2003; TSENG et al., 2007). Neste contexto, os dados encontrados indicam que a
sinvastatina apresenta baixa solubilidade e alta permeabilidade, podendo ser classificada como Classe II no
P á g i n a | 503
Sistema de Classificação Biofarmacêutica. Este resultado corrobora os achados por Patil et al. (2007), Rao et al.
(2010) e Oliveira et al. (2010), que também a classificaram como Classe II. Entretanto, a sinvastatina também já
foi classificada como Classe IV por Darwich et al. (2010) e por isso, não há um consenso total em relação a sua
classificação. Somente a Organização Mundial da Saúde recomenda a bioisenção para fármacos da Classe II e
nenhuma das agências reguladoras recomendam bioisenção para fármacos
da Classe IV.
CONCLUSÃO
Existe uma divergência quanto à classificação da sinvastatina no Sistema de Classificação Biofarmacêutica,
e devido a isso, há a necessidade de estudos biofarmacêuticos complementares, em condições pré-estabelecidas
para se avaliar a possibilidade de bioisenção. A tomada de decisão para a bioisenção deve ser precisa e segura,
portanto, deve ser feita com muita cautela e com dados científicos adequados e consistentes e assim, é necessário
a busca de mais informações.
REFERÊNCIAS
Acta. Pharma. 57:111, 2007.
Biofarmac. 352, 2009.
Biopharm. Dru. Dispos. 24:183, 2003.
Brasil. 2011.
Curr. Dru. Metab. 11:716, 2010.
Diss Tech. 27, 2010.
J. Fo. Dru. Anal. 15:1, 2007.
Mol. Pharmaceut. 1:1, 2004.
Pharmaceutic. Press. 2004.
Quim. No. 33:8, 2010.
Quim. No. 35:6, 2012.
The. AAPS. Journ. 13:4, 2011.
P á g i n a | 504
C9-31
DE COMPLEXOS DE INCLUSÃO COM
CICLODEXTRINAS DE NOVA
PARANAFTOQUINONA COM ATIVIDADE
ANTIFÚNGICA
DEVELOPMENT AND CHARACTERIZATION OF INCLUSION COMPLEXES WITH CYCLODEXTRINS OF NEW
PARANAPHTOQUINONE WITH ANTIFUNGAL ACTIVITY
AZEVEDO, P. H. A.1, DANTAS, E. D.1, ARAGÃO, C. F. S.1, LIMA, E. S.2,

FERREIRA, V. F.3, LIMA, A. A. N.1,*
*pedrohenriqueantunesdeazevedo@hotmail.com
¹UFRN.
2
UFAM.
3
UFF.
Palavras-chave: Complexos de inclusão; Naftoquinona; Ciclodextrinas; Solubilidade.
INTRODUÇÃO
Nas últimas décadas, a baixa solubilidade de muitos princípios ativos em água tem sido um dos temas mais
desafiadores para a indústria farmacêutica (ZHANG et al, 2014). Neste contexto, o estudo exposto tem como intuito
a caracterização de complexos de inclusão (CI) com ciclodextrinas (CD) para incremento da solubilidade da
paranaftoquinona (PNQ), uma nova naftoquinona sintética que possui atividade antifúngica (FERREIRA et al.
2014).
O objetivo do presente estudo é a obtenção e avaliação de CI da PNQ por β-ciclodextrina (ßCD) e metil-β-
ciclodextrina (MßCD) por analises térmicas (DSC, TG e DTA) e espectroscópica (IV), para incremento de
solubilidade.
MATERIAL E MÉTODOS
Foram preparadas misturas físicas (grau e pistilo) e CI sólidos (malaxagem e rotaevaporação) da PNQ com
as CD’s. Foi realizado um diagrama de solubilidade de fases de acordo com o método descrito (Higuchi e Connors,
1965), onde excesso de PNQ foi adicionado a soluções contendo concentrações crescentes (0-15mM e 0-14M) de
βCD e MβCD, mantidas em banho termostático (25ºC) sonicando estas amostras no intervalo de 12 horas.
Posteriormente foram filtradas através de filtro de membrana de celulose de 0,45μm e quantificadas por
espectrofotometria UV/VIS a 294nm.
No DSC, utilizou-se um calorímetro DSC-60, operando a uma temperatura de 25-500ºC, onde 3mg de cada
amostra foram colocadas em cápsulas de alumínio plana, em seguida submetidas à uma taxa de aquecimento de
10◦C.min-1, sob atmosfera de ar sintético (50mL/min-1). No TG foi realizada análise em duplicata por meio de
termobalança, modelo TGA Q60, em atmosfera de nitrogênio em fluxo de 50mL/min -1, sendo a massa da amostra
de 5mg (±0,4), acondicionada em cadinho de alumínio de fundo plano e aqueceu-se a uma velocidade de
varrimento de 10ºC.min-1, na faixa de temperatura 30-800˚C. O DTA foi realizado nas mesmas condições. O
espectro de infravermelho foi obtido utilizando o equipamento Shimadzu com dispositivo de reflectância atenuada
P á g i n a | 505
(ATR) com cristal de selênio. A análise foi realizada na região de 4000-650cm-1, com 16 varreduras e resolução
de 4cm-1.
No diagrama de solubilidade, observou-se aumento linear da solubilidade da PNQ com aumento de
concentração das CDs, correspondendo ao perfil do tipo A L, indicando formação de complexos de estequiometria
1:1.
No DSC, observou-se para a PNQ, um pico endotérmico em 200ºC (ponto de fusão), seguido de um pico
exotérmico, possivelmente recristalização da amostra. Para os complexos com as duas ciclodextrinas, observou-
se picos exotérmicos (mais largos para a MßCD), possivelmente relacionados também a recristalização da amostra
e nos complexos com a MßCD, observados picos endotérmicos.
A curva de TG/DTG da PNQ mostrou perda de massa de 98,2% no intervalo 135-226°C (Tonset TG 149°C).
O DTG apresentou um pico (Tonset DTG 172°C, Tpico DTG 217°C) correspondente à perda de massa observada
no TG. A curva de DTA apresentou um evento endotérmico em 185-200°C, indicando que funde (Tonset 173°C,
Tpico 176°C, AH 1270J.g-1). As curvas TG/DTA dos complexos de inclusão com βCD e MβCD apresentaram perda
de massa relativamente baixa (12%) em 600-300°C em todas as amostras, esta perda foi associada a
decomposição de CD. As amostras que demonstraram maior variação no TG foram o complexo MβCD evaporado
e βCD malaxado, ambas as curvas mostraram um evento discreto de perda de massa, mais evidente ainda no
complexo MβCD evaporado, sugerindo melhor complexação. Picos exotérmicos observados em 900-800ºC
relacionam-se a recristalização. No DTA as curvas mais alteradas são novamente βCD malaxado e a MβCD
evaporado em ambas as curvas são observados evento exotérmico predominante após 200°C. O alargamento ou
diminuição da banda relativa à ligação química do grupamento OH, comprova interação química entre a PNQ e a
CD. É observado predominância dos espectros das CD’s e diminuição das bandas características da PNQ nos
resultados de todos os CIs, indicando interações químicas, mais acentuadas com a MβCD.
CONCLUSÃO
Os resultados apontam formação de CI entre a PNQ e as CD’s, que aumentou a solubilidade e,
possivelmente, a dissolução, principalmente para MβCD evaporado. Estes dados podem ser úteis para o
desenvolvimento de formas farmacêuticas desta naftoquinona.
REFERÊNCIAS
Ann. Clin. Microbiol. Antimicrob. 13:26, 2014.
Int. J. Pharm. 472:185, 2014.
Adv. Na. Chem. Instr. 4:17, 1965.
P á g i n a | 506
C9-32
DEVELOPMENT AND VALIDATION OF A
NEW METODOLOGY TO QUANTIFY
PILOCARPINE IN TABLETS
MOREIRA, D. L.1, RIBEIRO, S.2, RIBEIRO, A. J.3, VEIGA, F. B.3, SOBRINHO, J. L. S.4,
SILVA FILHO, E. C. S.5, SÁ, L. L. F6, NUNES, L. C. C.6
*davysonmoreira@hotmail.com
1,2
Institute of Pharmaceutical Technology, Farmanguinhos, Fiocruz, Rio de Janeiro, Brazil.
2
Laboratory of Environmental Toxicology, ENSP, Fiocruz, Rio de Janeiro, Brasil.
3
School of Pharmacy, University of Coimbra, Portugal.
4
School of Pharmacy, Federal University of Pernambuco, Brazil.
5
Science of Materials, Federal University of Piauí, Brazil.
6
School of Pharmacy, Federal University of Piauí, Brazil
Palavras-chave: Pilocarpine; Validation; HPLC; Tablets.
INTRODUÇÃO
Pilocarpine is a natural alkaloid that can be obtained from the species Pilocarpus microphyllus Stapf ex
Holm. (Rutaceae). This compound is used in ophthalmology and to treat xerostomia in patients submitted to cancer
therapy. The development and validation methods for analysis of pilocarpine and its degradation products is a great
challenge since the structural differences between these molecules is relatively small and, therefore, they have
similar physical and chemical properties. Literature data show few studies describing methodology for separation
and quantification of pilocarpine and its degradation products, primarily in ophthalmic solution. These works can
now be considered obsolete, since they were developed in the 80s and 90s (FAN et al., 1996; GOMEZ-GOMAR et
al., 1989).
MATERIAL E MÉTODOS
Analyzes were performed by HPLC-DAD-UV in the equipment Shimadzu Class-VP and in the equipment
Shimadzu Proeminence. Different stationary phases, combinations of acetonitrile (ACN), methanol (MeOH) and
potassium phosphate monobasic buffer (KH2PO4) or ammonium acetate buffer (AAB) and conditions were used
(table 1, only the best conditions presented). Aqueous solutions of pilocarpine hydrochloride (Anidro Extrações do
Brasil SA) in concentration of 200 µg.mL-1 were used as analytical standard and to react with aqueous solution of
1M NaOH for 24h to afford the degradation products. A calibration curve was prepared with standard solutions of
pilocarpine hydrochloride in water at final concentrations of 200, 150, 80, 50, 10 and 1 µg.mL -1. Commercial tablets
containing 5.0 mg of pilocarpine hydrochloride (Salagen ®, Novartis) were analyzed.
P á g i n a | 507
Table 1 - Tested conditions for analysis of pilocarpine hydrochloride in aqueous solution, tablet and for pilocarpine
degradation products:
Oven Flow
Condition Column Mobile Phase pH
Temperature Rate
2 RP-C18 ACN/ KH2PO4 (30mM) 60/40 50 1.2 5.45

3 RP-C18 ACN/ KH2PO4 (50mM) 60/40 50 1.2 5.30
6 RP-C18 ACN/ AAB (10mM) 55/45 45 2.0 5.10
8 RP-CP ACN/ KH2PO4 (10mM) 60/40 50 1.0 5.30
10 HILIC-CP ACN/ KH2PO4 (10mM) 80/20 50 0.8 5.30
RP-C18 = silica based C18 column; RP-CP = modified-silica cyanopropyl in reversed phase condition; HILIC-CP =
modified-silica cyanopropyl in hydrophilic interaction liquid chromatography condition.
Analytical tests were performed with 13 different conditions, using 3 columns: silica based C18 (250mm x
4.6mm x 5µm i.d., Merck or Supelco), modified-silica cyanopropyl (250mm x 4.6mm x 5µm i.d., Shimadzu or
Supelco) and Zic-HILIC (250mm x 4.6mm x 5µm i.d., Merck). The conditions tested 2, 3 and 6 produced great
results, with silica based C18 column (RP-C18). Among all analytical conditions tested, the condition 3 produced
the best chromatographic resolution. However, the high concentration of salt in the mobile phase was not ideal for
quantitative analysis. The use of modified-silica cyanopropyl column in reversed phase condition (RP-CP) 8
produced good chromatograms compared with those obtained with RP-C18 column in condition 3 and 6.
Considering that 8 represent new method of analysis, these conditions were used for analysis of commercial tablets
of pilocarpine hydrochloride (Salagen®, Novartis) and for the degradation products of pilocarpine hydrochloride. The
analytical methodology described as condition 8 was validated for the recovery parameters, linearity, precision intra
and inter-day, robustness, accuracy and selectivity. The equation obtained by linear regression and used for
quantification of samples was Y = (49232.0±1557.5)X + (73087.7±4576.7) (R 2 = 0.9979; LOQ = 250 ng.mL-1; LOD
= 75 ng.mL-1). A total of 10 tablets were dosed and showed pilocarpine hydrochloride content that ranged from 93.5
to 99.4%. Using modified-silica cyanopropyl column in reverse phase condition (8) or in HILIC condition (10) it was
possible to analyze pilocarpine and its major degradation product,
the pilocarpic acid.
CONCLUSÃO
The chromatographic assays for pilocarpine hydrochloride analysis in aqueous solution allowed establishing
the best chromatographic parameters in terms of resolution, retention time and separation. It was possible to
validate a new analytical methodology to dosage pilocarpine hydrochloride in tablets using a modified-silica
cyanopropyl column.
REFERÊNCIAS
Journ. Chromatog. A. 740: 289, 1996.
Journ. Pharmac. Biomed. Anal. 7:1729, 1989.
P á g i n a | 508
C9-33
DETERMINAÇÃO EXPERIMENTAL DO PKA
DO PROTÓTIPO A FÁRMACO
EPIISOPILOTURINA UTILIZANDO O
EQUIPAMENTO SIRIUS T3
VIEIRA, A .C. Q. M* 1, MARQUES, C. M. 1, LEE, P. I. 2, ROLIM-NETO, P. J. 3,
SOARES, M. F. R. 1
* quintas.amanda@gmail.com
¹ Núcleo de Controle de Qualidade de Medicamentos e Correlatos, UFPE, Brasil.

2
Leslie Dan Faculty of Pharmacy, UofT, Canada.
3
Laboratório de Tecnologia dos Medicamentos, UFPE, Brasil.
Palavras-chave: Epiisopiloturina; pKa; Sirius T3.
INTRODUÇÃO
Epiisopiloturina é um protótipo a fármaco extraído do resíduo de extração da pilocarpina, através do vegetal
Pillocarpus microphylus, que demonstrou executar promissora atividade anti-leishmaniose e esquistossomicida.
Como um protótipo a fármaco, as informações na literatura a seu respeito são escassas. O pKa, também conhecido
como constante de dissociação ácida, é o grau de ionização das moléculas em diferentes valores de pH e
corresponde ao valor de pH no qual 50% das moléculas encontram-se ionizadas. Este constitui um dado de grande
relevância para protótipos a fármacos, pois permite indicar seu comportamento na ampla variação de pH (1,2 a
6,8), encontrada quando da administração oral, sendo assim essencial para a estimativa de suas propriedades
farmacocinéticas, já que a absorção e a distribuição são altamente afetadas pela ionização do composto. Assim,
o conhecimento deste parâmetro para um protótipo a fármaco traz informações relevantes sobre seu
comportamento no corpo, e fornece subsídios para o delineamento de intervenções tecnológicas.
O objetivo deste trabalho foi determinar experimentalmente o pKa do protótipo a fármaco epiisopiloturina
(EPI) visando compreender seu comportamento em solução e correlacioná-lo com sua administração oral.
MATERIAL E MÉTODOS
Determinação do pKa da Epiisopiloturina (EPI)
O pKa experimental da EPI foi mensurado no equipamento Sirius T3 com auxílio dos softwares
SiriusT3Control e SiriusT3Refine, além do recurso matemático Target Factor Analysis (TFA), incluso no programa.
Foi utilizado o procedimento Fast UVpKa, que é baseado no método de titulação espectrofotométrico (UVmetric)
(TAM; TAKÁCS-NOVÁK, 2001) e que teve sua confiabilidade comprovada em estudos anteriores (SIRIUS
ANALYTICAL INSTRUMENTS,1995; TAM; TAKÁCS-NOVÁK, 2001; BOX et al., 2003). Uma solução 100 mM do
protótipo foi preparada em DMSO, da qual 10 μL foram retirados e 25 μL de uma solução tampão denominada de
Sirius Neutral Linear UV foram adicionados visando facilitar a estabilização do pH da solução após cada titulação.
Os agentes titulantes utilizados foram ácido clorídrico e hidróxido de potássio 0,5 M, e as titulações foram
executadas em água ultra-purificada, compreendendo uma faixa de pH de 2 a 12. Os dados coletados foram
obtidos entre 250 e 275 nm. O experimento teve os parâmetros temperatura (25°C), atmosfera de nitrogênio (fluxo
P á g i n a | 509
50 mL.min-1) e níveis de CO2 monitorados. O experimento foi realizado em triplicata. Para confrontar os
resultados, utilizou-se o preditor on line Sparc Calculator.
Determinação da Concentração de Saturação da EPI em pH 1.2 e 6.8
Excesso de EPI foi adicionado a tubos de ensaio contendo 3 mL de solução pH 1.2 e solução tampão pH
6.8, preparados conforme metodologia USP. As amostras foram previamente agitadas em agitador vórtex por 1
min para confirmar que excesso de EPI havia sido adicionado. Posteriormente as amostras foram mantidas sob
agitação durante o período de 24 h em agitador magnético, e em seguida foram deixadas em repouso por mais 24
h, visando alcançar o equilíbrio. O experimento foi realizado a temperatura ambiente e em triplicata. As amostras
foram filtradas em filtro 0,45 um e injetadas em HPLC. A leitura das amostras foi realizada de acordo com
metodologia utilizada por Fan e colaboradores (1996) para quantificação da EPI.
O estudo experimental mostrou a formação de uma única espécie ionizada em meio líquido, denominada
B+. Esta espécie é provavelmente referida à ionização do N2, que está mais susceptível à doação de elétrons,
como também propõe o preditor de pKa Sparc Calculator como sendo esta a mais provável forma ionizada desta
molécula. O percentual de ionização é tão maior quanto menor o pH analisado, demonstrando assim o
comportamento de uma base fraca, característico de alcalóides, grupo a que pertence a molécula em estudo. A
um pH de 7,46, a proporção protótipo ionizado/protótipo molecular é 1:1, sendo este valor denominado de pKa.
Uma vez que a faixa de pH encontrada no trato gastrintestinal é de 1,2 a 6,8, pode-se afirmar que o protótipo se
mantém em sua maioria na forma ionizada no corpo quando numa administração oral. Ao mesmo tempo, ao
considerar a variação de pH entre o pH estomacal (1,2) e o pH intestinal (6,8), percebe-se uma transformação
considerável de protótipo ionizado em protótipo molecular, sugerindo assim a possibilidade de precipitação deste
no ambiente intestinal, como descrito na literatura para vários outros fármacos (CARLET et al., 2014). Este
fenômeno poderá repercutir em baixa e/ou errática absorção do protótipo pelo organismo. Esta possibilidade se
repete através do estudo da concentração de saturação da EPI, onde o protótipo apresenta-se livremente solúvel
em pH 1,2 e ligeiramente solúvel em pH 6,8, com uma queda em torno de 50 vezes da sua solubilidade no pH
intestinal. Ainda assim, neste pH mais de 50% das moléculas se encontram ionizadas, podendo trazer
repercussões também na permeação da mesma no TGI.
CONCLUSÃO
A partir do estudo de pKa e concentração de saturação foi possível esclarecer o comportamento do protótipo
EPI no percurso de uma administração oral e identificar uma possível precipitação intestinal do protótipo,
informação esta de grande relevância para o delineamento de qualquer intervenção tecnológica posterior.
REFERÊNCIAS
Anal. Chim. Acta. 2001:434, 2001.
Sir. Tech. Applic. Not. 11. 2013.
Anal. Chem. 2003:75, 2003.
Europ. Journ. Pharmac. Scienc. 2014:53, 2014.
Analy. Chimic. Acta. 2007:583, 2007.
Curr. Medic. Chem., 2012:19, 2012.
Plos One, 2013:8, 2013.
P á g i n a | 510
C9-34
OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE
SISTEMAS BINÁRIOS DE OLANZAPINA
COM HIDRÓXIDOS DUPLOS LAMELARES
COMO ALTERNATIVA TECNOLÓGICA NO
INCREMENTO DE SOLUBILIDADE
VIEIRA, A. C. Q. M.1; PONTES-NETO, J. G.1; GONÇALVES, M. L. C. M.1; FONTES, D. A.
F.2; LYRA, M. A. M1,2; ROLIM-NETO, P. J.2; SOARES-SOBRINHO, J. L.1*
*joselamartine@hotmail.com
¹Núcleo de Controle de Qualidade de Medicamentos e Correlatos- NCQM – UFPE .

2
Laboratório de Tecnologia dos Medicamentos – LTM – UFPE.
Palavras-chave: Solubilidade, Esquizofrenia, Olanzapina, Hidróxidos Duplos Lamelares.
INTRODUÇÃO
A esquizofrenia, um transtorno multidimensional que afeta funções afetivas e cognitivas, está entre as dez
principais causas de incapacidade mundial. Os antipsicóticos têm sido a base do tratamento da esquizofrenia,
entre eles é o caso da olanzapina (OLZ), que combate os sintomas negativos e não apresenta sintomas
extrapiramidais. A OLZ apresenta baixa solubilidade em água, sendo um problema para sua utilização no
tratamento da esquizofrenia, prejudicando sua absorção e consequente biodisponibilidade. Faz-se então
necessário o desenvolvimento de novos sistemas que promova o incremento de sua solubilidade, aumentando a
dissolução, absorção e biodisponibilidade deste fármaco. Dentre os sistemas desenvolvidos, novos materiais que
promovam o melhoramento de fármacos pouco solúveis têm atraído grande atenção dos pesquisadores, como
exemplo dos Hidróxidos Duplos Lamelares (HDL). O objetivo deste trabalho foi obter e caracterizar sistemas
binários OLZ e HDL no incremento de solubilidade para o desenvolvimento de formulações mais eficazes.
MATERIAL E MÉTODOS
As preparações dos HDLs seguiram o método da co-precipitação convencional proposto por Shafiei e
colaboradores (2013), sofrendo pequenas alterações da ordem de concentração dos reagentes e tempo de
obtenção. O HDL foi sintetizado a partir de soluções dos sais Nitrato de Cálcio e Nitrato de Alumínio em meio
básico. A solução contendo a mistura dos sais foi gotejada a uma razão de 1mL/min. O processo de obtenção dos
sistemas OLZ-HDL foi realizado pela técnica de solvente, descrito por Takahashi & Yamaguchi, 1991. A
caracterização dos sistemas e das misturas físicas foi realizada através de diversas técnicas como espectroscopia
de Infravermelho (IV), Análise térmica por Calorimetria Diferencial Exploratória (DSC), Difração de Raios-X (DRX)
e testes de dissolução in vitro.
O comportamento térmico da OLZ pode ser evidenciado através de um pico endotérmico em 195ºC,
característico do processo de fusão da sua forma cristalina. Nas misturas físicas foi possível observar a presença
P á g i n a | 511
do pico referente à fusão do OLZ em 195ºC. Já para os sistemas obtidos pelo método do solvente, não foi
evidenciado o pico de fusão do fármaco e em algumas das proporções testadas observou-se a diminuição deste,
evidenciando que o mesmo tornou-se amorfo após interação com HDL. A natureza cristalina da OLZ pode ser
verificada através da presença de planos característicos do fármaco, bem definidos e com intensidades variadas.
Analisando os difratogramas das misturas físicas contendo 5% e 40% de fármaco, podemos notar que ambas
apresentam uma sobreposição dos padrões difratométricos das substâncias isoladas, e nos complexos não
evidenciamos a presença de picos referentes ao fármaco. No complexo com teor mais elevado, 40% de OLZ, foi
observado, de maneira discreta, a presença de planos referente aos picos da OLZ cristalina, embora as suas
intensidades fossem menores do que a de OLZ isolada. O espectro de IV mostrou que os sistemas tiveram o
desaparecimento de bandas, redução de suas intensidades e/ou surgimento de picos provenientes de novas
ligações entre os materiais. A avaliação do incremento de solubilidade da OLZ através da obtenção dos sistemas
com o HDL foi realizado com o procedimento de dissolução nas condições sink. O sistema que obteve o melhor
resultado foi o de 5%, pois ele proporcionou o maior incremento de solubilidade da OLZ frente as outras proporções
e ao fármaco isolado.
CONCLUSÃO
A partir da aplicação do HDL sintetizado frente ao fármaco OLZ, pode-se notar que houve uma interação
entre eles que proporcionou ao fármaco um estado amorfo, quando utilizadas condições específicas de proporção
e método de obtenção. Quando um fármaco perde sua cristalinidade, tornando-se mais amorfo, comumente sua
capacidade de solubilização em meio aquoso aumenta, como foi exposto nos resultados, o que é de extrema
importância para fármacos como a OLZ. Consequentemente o fármaco torna-se mais solúvel nos fluidos
gastrointestinais, ficando mais disponível para ser absorvido e realizar sua ação no organismo.
REFERÊNCIAS
Journ. Inclus. Phenom. Molec. Recog. Chem.10:283, 1991.
Adv. App. Ceram.112:1, 2013.
P á g i n a | 512
C9-35
EVALUATION OF THE EFFECT OF A
PILOCARPINE GEL IN VAGINAL ATROPHY
RATS CASTRATED
LAGES, C. A. S.1*; NUNES, L. C. C.1; DA SILVA, B. B. 1,2
*cristinasfarma@gmail.com
¹Departament of Pharmacy, Federal University of Piauí, Teresina, Piauí, Brazil.

2
Departament of Gynecology, Federal University of Piauí, Teresina, Piauí, Brazil.
Palavras-chave: Vaginal Atrophy; Epithelium; Pilocarpine.
INTRODUÇÃO
Vaginal atrophy of women after menopause is mainly treated with topical estrogens, which are
contraindicated in women with hormone dependent cancers, hence the search for nonhormonal alternatives
(MINKIN at al, 2013). This study aimed to evaluate the effects of pilocarpine gel on the vaginal epithelium of
castrated rats.
MATERIAL E MÉTODOS
The project was illustrated previously approved by the Animal Ethics Committee's, of the Federal University
of Piauí (EAEC / UFPI No 0107/12 and 012/14). Forty female Wistar rats-Hannover Were randomly divided into
four groups with 10 animals each: group I (persistent estrus, positive control), II (castrated rats, negative control),
III and IV, experimental. Persistent estrus was achieved by subcutaneous administration of testosterone propionate
on the second day of life. The animals of groups II, III and IV at 90 days of age, were castrated and received vaginal
gel of carbopol, 5% pilocarpine and pilocarpine and 15%, respectively, for 14 days. Subsequently, all animals were
sacrificed for removal of the vagina were fixed in 10% formalin and paraffin blocks made for morphological and
histological morphometric study. We used the non-parametric Test robust regression model for analysis of the
thickness of the vaginal epithelium (p <0.05).
Vaginal epithelial morphology demonstrated in mature keratinizing permanent estrus (Group I), while other
groups of rats showed signs of vaginal atrophy, but six rats that were physiologically in the estrus phase.
Morphometry showed average thickness of the vaginal epithelium 195.10 ± 12.23, 30.90 ± 1.14, 28.16 ± 2.98 and
29.84 ± 2.30 in Groups I, II, III and IV respectively (I> II, III and IV, p <0.0001). There was no difference between
groups II, III and IV (p = 0.0809).
CONCLUSÃO
The gel topical pilocarpine did not alter the atrophy of the vaginal epithelium of castrated rats.
P á g i n a | 513
REFERÊNCIAS
Int. J. Wom. Heal. 5:133, 2013.
P á g i n a | 514
C9-36
DETERMINAÇÃO DO TEOR DE DIPIRONA
EM COMPRIMIDOS ARMAZENADOS EM
DOMICÍLIOS DE TERESINA, PIAUÍ
LOPES, S. S. S1; NASCIMENTO, A. L. F1; MEIRELES, O. M. S1; SANTOS, J. C1;
OLIVEIRA NETO, O. M1, COÊLHO, M. L.2
*simone_stefane@hotmail.com
¹Discentes - Faculdade de Farmácia – Facid | DeVry.

2Docente – Curso de Farmácia – Facid | DeVry.
Palavras-chave: Dipirona; Doseamento; Armazenamento.
INTRODUÇÃO
A dipirona é um fármaco não opióide, com ações analgésicas, antitérmicas e antiinflamatórias, isento de
prescrição o que facilita sua aquisição pela população. Em vista da grande procura deste fármaco para a
terapêutica de analgesia, a indústria disponibilizou este medicamento também como genérico e similar. A qualidade
de um produto é dada por vários fatores que vão desde a matéria-prima até o produto final, onde estes afetam
significantemente a garantia da segurança e eficácia. Este trabalho objetivou o avaliar o teor de dipirona sódica
em medicamentos armazenados em domicílios de Teresina, Piauí, com a finalidade de verificar adequação e
possíveis interferências das condições ambientais do armazenamento em sua qualidade.
MATERIAL E MÉTODOS
Utilizaram-se comprimidos de dipirona 500mg, de três marcas diferentes, armazenados em ambientes
distintos das residências amostradas, banheiro, cozinha e armário. Pesou-se uma quantidade do pó equivalente a
0,35 g de dipirona (C13H16N3NaO4SH2O) e transferiu-se, quantitativamente um erlenmeyer, quando adicionou-se
25 mL de água, 5 mL de ácido acético glacial e agitou-se até dispersão homogênea. Titulou-se com iodo 0,05 M
SV, em temperatura abaixo de 15 °C, utilizando 1mL de amido SI, como indicador. Os testes foram realizados em
triplicata (FARMACOPEIA BRASILEIRA, 2010).
A partir do doseamento das amostras foi possível verificar o teor de princípio ativo contido nos comprimidos
(Quadro 1). Os produtos da amostra 1 foram armazenados na cozinha, os produtos da amostra 2 em um armário
e os produtos da amostra 3 em um banheiro. Todos apresentavam-se dentro do prazo de validade. Segundo a
literatura o teor não pode variar mais que 10%, ou seja, nesse caso, não poderia ser inferior a 450mg para o
medicamento está próprio para o uso. Dentro da pesquisa, também calculou-se o desvio padrão (Quadro 1) dos
resultados encontrados.
P á g i n a | 515
Quadro 1. Avaliação do teor de Dipirona em comprimidos armazenados em residências de Teresina, PI.
Amostra 1 Amostra 2 Amostra 3

Teor 383,6 mg 483,6 mg 233 mg
Desvio 0,710% 0,58% 1%
padrão
Dentre os medicamentos analisados, apenas a amostra 2 encontra-se com teor próprio para o uso, as
demais não apresentaram conformidade ao teor apresentado no rótulo (500mg do princípio ativo). A perca de teor
mais significativa deu-se na amostra 3, o que pode estar relacionado à alta umidade do local de armazenamento.
Na situação onde há menos perca foi no medicamento armazenado no armário por se tratar de um local seco.
Para doseamento da dipirona por iodimetria, o princípio ativo foi oxidado pelo iodo, em meio ácido, onde
inicialmente há formação de 4-hidroxidimetilaminoantipirina e liberação de sulfato, iodeto, 𝐻 + e que se
decompõeem seguida, formando o formaldeído e 4-metilaminoantipirina. Quando o amido é utilizado como
indicador, o ponto final se caracteriza pelo aparecimento da cor azul-cobalto, devido à complexação do amido com
iodo. Observou-se que a coloração do ponto de viragem da titulação não foi idêntica nas amostras, tendo em vista
a interferência da coloração dos excipientes na solução formada. Além disso, pode-se verificar que a adequação
do acondicionamento domiciliar pode interferir em parâmetros físico-químicos de qualidade das amostras de
dipirona comprimidos analisadas.
CONCLUSÃO
Os teores de dipirona nos comprimidos armazenados em casa que foram avaliados apresentaram-se
discrepantes com a apresentação farmacêutica declarada na embalagem. Dessa maneira, apenas uma amostra
apresentou-se adequada para consumo. Essa variação de teor pode estar relacionada à adequação do
armazenamento destes produtos em domicílios. O método executado apresentou-se como técnica de doseamento
titulométrico de dipirona fácil, rápida e precisa.
REFERÊNCIAS
ANVISA. 2:5 ed. 2010.
P á g i n a | 516
C9-37
PROPOSTA DE AVALIAÇÃO E
DESENVOLVIMENTO DE UM NOVO
FÁRMACO A PARTIR DA MODELAGEM
MOLECULAR DA DIPIRONA
PROPOSAL EVALUATION AND DEVELOPMENT OF A NEW DRUG FROM MOLECULAR
MODELING DIPYRONE
PEREIRA, T. A. C.¹*, BESSA, F. F.¹, COSTA, C. L. S.²

*thercyo13@hotmail.com
¹Faculdade Integral Diferencial | DeVry.

²Docente - Faculdade Santo Agostinho – FSA.
INTRODUÇÃO
Para Katzung (2010), a redução da inflamação com fármacos anti-inflamatórios não-esteróides (AINE)
frequentemente produz alivio da dor por um período significativo. Popularmente conhecida e largamente utilizada
no Brasil, a dipirona é um medicamento de caráter antitérmico, anti-inflamatório, analgésico e antiespasmódico.
Embora tenha conquistado a aprovação dos cidadãos de praticamente em todo o mundo, muitos países proibiram
o uso da dipirona a partir da década de 1970, devido à possibilidade desse medicamento causar distúrbios
hematológicos, diminuição de leucócitos granulócitos na corrente sanguínea e anemia aplásica. A suspensão do
medicamento começou nos Estados Unidos e na Suécia, seguidos da União Europeia, Japão, Austrália, além de
outros 30 países, aproximadamente. Assim o trabalho tem por objetivo propor e avaliar em cílica com programas
computacionais uma nova molécula capaz de apresentar eficácia bem como a dipirona, com mínimo de efeitos
adverso.
MATERIAL E MÉTODOS
Utilizou-se o software ChemSketch onde desenhou-se a molécula escolhida. No software MarvinSketch,
analisou-se elementos como a massa, fórmula e número atômico, obteu-se o log P e log D da molécula, e
identificou-se o número de aceptores e doadores das moléculas. No programa Osiris Property Explores, avaliou-
se o efeito mutagênico, risco tóxicos, drug score e o druglikeness que são parâmetros de avaliação de uma
molécula. Para modificação molecular utilizou-se o mesmo programa, que conforme as modificações analisou-se
todos os parâmetros que possibilitam a existência de uma nova molécula. Depois que determinou-se a estrutura
da nova molécula, no software ChemSketch desenhou-se essa nova molécula, obteu-se a nomenclatura IUPAC e
fez-se uma busca afim de saber se a mesma já existia ou não. Em seguida, fez-se os mesmos processos descritos
com a nova molécula.
A nova molécula originou-se a partir da desmetilação do anel nitrogenado da estrutura química da dipirona,
essa racional alteração baseou-se pelos parâmetros de segurança dado pelo programa computacional Osiris
Property Explores, onde concedeu-se a informação que essa nova molécula não apresenta risco de irritação,
tumorigênico, mutagênico ou efeito na reprodução, diferentemente da dipirona. Outro parâmetro que se pode
P á g i n a | 517
perceber na melhora da molécula foi que aumentou-se significativamente a capacidade de ser um fármaco de
ótima eficiência com um numero de Drug-score=0,95 sendo como referência 1,00 para um fármaco ideal, de
acordo como a literatura prevê segundo Ferraz e et. al., (2007) mas que na prática não pode ser alcançado, a
dipirona exibiu-se um valor de Drug score de 0,34 sendo ruim no quesito avaliatório, pois considera-se bom a partir
de 0,75. O parâmetro de lipossolubilidade da nova molécula também pode ser avaliado pela expressão matemática
log P e os resultados foram satisfatórios, mostrou-se uma diminuição em relação a dipirona com os valores de -
1,74 e -1,88 respectivamente sendo que quanto maior o log P maior o grau lipofílico. Outro ponto avaliado foi o
druglikeness que é a similaridade com os outros fármacos já existentes a partir do grupo farmacofórico e a molécula
proposta apresentou-se com resultados praticamente iguais sendo 4,22 para o mesmo e 4,23 para dipirona. No
programa Arguns analisou-se o potencial eletrônico, os orbitais homo e lumo e a energia da molécula, assim inferiu-
se que a nova molécula possui propriedades mais vantajosas que a dipirona e fenilbutazona dois compostos da
classe. O log D representa o grau de solubilidade da molécula nova proposta e da dipirona, ambos apresentaram
semelhança compreendendo a variância no pH. Então ao analisar esse potencial fármaco mostrou-se uma nova
possibilidade de planejamento semi-empirico com o intuinto de melhorar a molécula a ser desenvolvida, conforme
diz a literatura segundo Ferraz, et. al. (2007).
CONCLUSÃO
Uso exacerbado da dipirona traz preocupação no que diz respeitos aos efeitos adversos. Conclui-se que é
possível ter um novo fármaco no mercado, onde o mesmo apresenta eficácia e efeitos indesejados bastantes
resumidos, é o que demonstra a molécula proposta.
REFERÊNCIAS
Arg. New. Psiquiát. 2007.
AMGH. 10ª ed. 2010.
P á g i n a | 518
C9-38
OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DO
EXTRATO FLUIDO DE Lecythis pisonis
Camb. E ATIVIDADES FARMACOLÓGICAS
PRELIMINARES IN VITRO
OBTAINING AND CHARACTERIZATION OF FLUID EXTRACT OF Lecythis Pisonis Camb. AND PRELIMINARY
PHARMACOLOGICAL ACTIVITIES IN VITRO
FELIX, M. L. S. 1, ANDRADE, F. L. 1, BEZERRA, I. B. M. 1, SILVA, O. A. 1,

VASCONCELOS, E. A. F. 1, MEDEIROS, M. G. F. 1
*maralayannefelix@hotmail.com
¹Universidade Federal do Piauí.
Palavras-chave: Lecythis pisonis Camb; Caracterização; Prospecção fitoquímica; Atividade antimicrobiana;

Atividade antioxidante.
INTRODUÇÃO
A espécie Lecythis pisonis Camb. pertence à família Lechytidaceae, é conhecida popularmente como
“sapucaia”, “cumbuca de macaco”, “castanha-de-sapucaia”, etc. (BRANDÃO, 2013; VALLILO, 1998). Na medicina
popular suas folhas são utilizadas em forma de banho para tratar irritação na pele, e o óleo de seus frutos como
emoliente para tratar dores musculares (BRANDÃO, 2013). Diversas atividades farmacológicas são atribuídas à
espécie da família Lecythidaceae como, atividade antimicrobiana, antioxidante, antileishmania, anti-inflamatória,
antitumoral, antinociceptiva, hepatoprotetora e citotóxica (OLIVEIRA, 2012).
MATERIAL E MÉTODOS
Caraterização da matéria-prima vegetal: A coleta da amostra vegetal foi realizada no capital do Piauí,
Teresina, no dia 26 de julho de 2013. A matéria-prima vegetal foi identificada no Herbário Graziela Veloso da
Universidade Federal do Piauí. As folhas foram submetidas ao processo de secagem em temperatura ambiente,
ao abrigo da luz solar durante sete dias. Em seguida, foram trituradas em moinho de facas e acondicionadas em
recipientes de plásticos para análises posteriores. Determinou-se a umidade residual do material vegetal, utilizando
estufa a 105 ± 2°C por 2 horas. Determinou-se e padronizou-se o teor extrativo. A solução extrativa foi selecionada
através do delineamento fatorial do tipo 23. Caracterização da solução extrativa: determinou-se o resíduo seco, pH
e densidade relativa da solução. Prospecção fitoquímica da solução extrativa das folhas de Lecythis pisonis
Camb.: realizou-se ensaios qualitativos para a identificação dos seguintes metabólitos secundários:
esteróides/triterpenóides; flavonoides; taninos; saponinas; alcaloides e antraquinonas. Realizou-se o estudo da
atividade antimicrobiana do extrato fluido, utilizando antibiograma e o estudo da atividade antioxidante prévia,
através da metodologia do potencial redutor.
A caracterização do material vegetal demostrou que a granulometria das partículas encontraram-se
predominantemente distribuídas entre 0,85 e 0,42 nm. A umidade residual ficou em torno de 10,19 ± 0,14%. O teor
P á g i n a | 519
extrativo da solução foi de 37,6 ± 0,7 %, o pH a densidade relativa da solução foram 4,6 e 0,93 g/mL. A prospecção
fitoquímica do extrato demostrou a presença de alcaloides, taninos, saponinas, flavonoides e Esteróides/
triterpenos, havendo a ausência apenas de antraquinonas. Com relação a atividade antimicrobiana, foi realizada
uma triagem do extrato hidroalcoólico da planta quanto a sua atividade antibacteriana partindo dos volumes de
20µL, 30µL, 40µL e 50µL frente às cepas de Staphylococcus aureus padrões ATCC 25923 recomendadas para
testes de susceptibilidade. Os halos de inibição foram interpretados nas categorias sensível, intermediário,
demostrando que o extrato de Lecythis pisonis seria intermediário a S. aureus, comparando os halos do extrato de
20μL de L. pisonis, com o antibiótico Eritromicina, mas a partir de 30μL seria considerado sensível. Comparando
com a Azitromicia, Claritromicina, Clindamicina, Oxacilina, Tetraciclina, Cloranfenicol, Ciprofloxacino e
Levofloxacino, o extrato seria considerado sensível para todos os volumes de extrato estudado. A atividade
antioxidante preliminar foi avaliada a partir da metodologia do potencial redutor, utilizando o ácido ascórbico como
controle positivo, os resultados demonstraram que apresentou atividade antioxidante, sendo que nas
concentrações de 0,9 μg/mL e 1,8 μg/mL não houveram diferenças significativas na atividade antioxidante do
extrato e do controle positivo.
Figura 1: Resultado dos discos com extratos depois de submetido ao teste, Teresina- PI, 2014.
CONCLUSÃO
Os resultados obtidos no momento da caracterização da matéria prima vegetal confirmam a sua qualidade,
sendo considerados adequados para serem utilizados como material de partida para a obtenção dos extratos
padronizados. No perfil fitoquímico observa-se a presença de Esteróides/Triterpenóides, Falvonóides, Taninos,
Saponinas e Alcalóides. As atividades farmacológicas in vitro demostraram que o extrato hidroalcoólico de Lecythis
pisonis Camb. apresentou atividade antimicrobiana.
REFERÊNCIAS
J. Ethnopharma. 146, 2013.
Braz. Journ. Pharmacog. 22:5, 2012.
Fo. Chem. 66, 1999.
P á g i n a | 520
C9-39
CORRELAÇÃO DE VARIÁVEIS AVALIADAS
IN SILICO COM ATIVIDADES
DETERMINADAS EM MODELOS
BIOLÓGICOS PARA MOLÉCULAS DE
CATEQUINAS
CASTRO, E. V. S1,*, CRUZ, K. C1, COSTA, C. L. S2, LOPES, L. S3, MARQUES, R. B1
*emanuelleonline@hotmail.com

²Faculdade Santo Agostinho (FSA).
³Universidade Federal do Piauí (UFPI).
Palavras-chave: Catequinas; Camellia sinensis; Análise da Similaridade in silico; Modelagem molecular;

Quimiometria.
INTRODUÇÃO
Dentre as muitas classes de substâncias que podem estar presentes em plantas com atividades biológicas
encontram-se substâncias fenólicas onde se destacam as catequinas, apresentando uma importante classe de
flavonoides largamente distribuídos em plantas. Encontrados nas folhas de Camellia sinensis, matéria-prima para
a produção de chá verde e chá preto, que possuem um espectro de mecanismos farmacológicos amplo. A partir
da Modelagem Molecular foi estudada a ação dos fármacos de maneira a descrever a relação entre a estrutura
química e a atividade farmacológica, incluindo-se o planejamento e o desenho estrutural de substâncias. Teve-se
como objetivo geral avaliar a correlação entre resultados de testes de mecanismos farmacológicos em modelos
animais com ferramentas in silico e objetivos específicos determinar os valores relativos aos descritores
moleculares das catequinas e fármacos sintéticos de referência; realizar análise de similaridade entre as moléculas
de origem vegetais encontradas e fármacos que possuam o mesmo mecanismo de ação e identificar correlação
existente entre os mecanismos propostos e os dados de avaliação in silico.
MATERIAL E MÉTODOS
O material utilizado foi o conjunto de ferramentas computacionais validadas para análise dos fármacos,
onde foi feito o estudo da estabilidade conformacional, otimização geométrica, determinação dos parâmetros físico-
químicos e farmacológicos e a similaridade tridimensional molecular. Foram desenhadas todas as estruturas das
moléculas das catequinas e dos fármacos de referência no programa ChemSkecth, onde foram otimizadas
tridimensionalmente. A análise da similaridade 3D foi realizada no programa Marvinbeans-5.9.0 e no programa
Percepta 14.0.0 fez-se a determinação computacional das propriedades farmacológicas (ADME) e físico-químicas
(“Regra dos cinco”).
Observando quando se considera os parâmetros da “regra dos cinco” as catequinas apresentaram maior
aproximação com as moléculas de referência da classe dos antivirais como os inibidores de protease (Ritonavir,
P á g i n a | 521
Saquinavir, Indinavir e Amprenavir) e inibidores de transcriptase reversa (Abacavir e Zidovudina), com a classe
dos anti-inflamatórios, os oxicans (Tenoxicam, Meloxicam e Piroxicam) e com a classe dos antioxidantes,
flavonoides (Rutina) e ao considerar a análise dos parâmetros ADME demonstraram que as catequinas obtiveram
maior aproximação com os antivirais como os inibidores de DNA polimerase (Penciclovir, Cidofovir, Valaciclovir e
Aciclovir) e inibidores de transcriptase reversa (Zidovudina), com a classe dos antioxidantes, flavonoides (Rutina),
com a classe dos anti-inflamatórios, os oxicans (Tenoxicam, Meloxicam e Piroxicam) e corticoides (Betametasona
e Dexametasona). Corroborando com os resultados da análise univariada de similaridade tridimensional.
Resultando na confirmação de acordo com as bibliografias de que as catequinas apresentam característica
antiviral, antioxidante e anti-inflamatória através das análises físico-química, ADME e similaridade 3D, porém não
se descarta a possibilidade de apresentarem experimentalmente similaridades com as demais ações
farmacológicas.
CONCLUSÃO
Pode-se concluir que as catequinas apresentaram maior proposição de atividade antiviral e atividade anti-
inflamatória onde foi menos correlacionada, porém ainda existente e mais aproximada da classe dos oxicans, além
da similaridade já esperada com a classe dos antioxidantes/flavonoides, desta forma o presente trabalho pretende
contribuir com o processo de triagem de novas moléculas vindas de fontes naturais, uma vez que permite uma
análise mais racional das atividades farmacológicas após a triagem prévia pelos parâmetros in silico.
REFERÊNCIAS
Europ. Journ. Pharmac. Scienc. 17, 2002.
Adv. Dru. Deliv. Ver. 23:1, 1997.
Quim. No. 24:1, 2001.
P á g i n a | 522
C9-40
ANÁLISE DE QUALIDADE DA ROTULAGEM
DE MEDICAMENTOS MANIPULADOS EM
TERESINA, PIAUÍ
MOURA, E. N¹, LIMA, B. G. B1, RÊGO, D. S¹, RIBEIRO, G. M. C¹, FREITAS, K. L. G¹,
COÊLHO, M. L.2
*ellen_nara@hotmail.com
Acadêmica de Farmácia – Facid | DeVry.

1
Docente – Curso de Farmácia - Facid | DeVry.

2
Palavras-chave: Rotulagem; Produtos Manipulados; Legislação.
INTRODUÇÃO
A farmácia magistral representa um importante segmento do mercado farmacêutico brasileiro. A RDC
67/2007 dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em
farmácias, além de instituir novas normas de qualidade para o setor magistral.
A legislação sanitária e a normatização farmacêutica, no Brasil, contemplam em diversos atos a
regulamentação da embalagem e rotulagem de medicamentos sendo extensa, dispersa, generalizante ou
detalhada em casos especiais, como medicamentos genéricos, fitoterápicos e sob controle especial. Tal fato
delega ao profissional farmacêutico uma ação de fiscalização e controle da rotulagem de embalagens em todas as
fases da cadeia do medicamento, desde a sua confecção, até a sua dispensação ao consumidor em farmácias
(COPETTI, GRIEBELER, 2005).
Os rótulos são imprescindíveis para a correta identificação dos medicamentos. Além disso, são essenciais
para orientação quanto ao uso seguro. Este trabalho teve como objetivo avaliar a qualidade da rotulagem de
produtos manipulados em farmácias de manipulação.
MATERIAL E MÉTODOS
Foram amostrados aleatoriamente e avaliados 100 (cem) rótulos de diferentes medicamentos manipulados
comercializados em farmácias de manipulação Teresina, Piauí. Foi construído um check list com base nas
exigências instituídas pela RDC n° 67/07, os quais foram classificados em “correto”, “incorreto”, “incompleto” e
“não apresenta”.
Os resultados obtidos na análise da rotulagem das amostras, feita baseada na RDC n° 67/07, estão
apresentados na Tabela 1, e demonstraram que parte dos rótulos analisados dos produtos manipulados estava
em desacordo com a legislação vigente, pois não continha o nome do paciente.
P á g i n a | 523
Tabela 1. Frequência dos dados legalmente exigidos nos rótulos de produtos manipulados
DADOS EXIGIDOS FREQUÊNCIA %
Nome do prescritor 100

Nome do paciente 50
Número de registro da formulação no livro de receituário 100
Data da manipulação 100
Prazo de validade 100

Componentes da formulação indicados em
100
conformidade com a DCB com respectivas quantidades
Número técnico e unidades 100
Peso ou volume contidos 100
Posologia 100
Identificação da farmácia 100
CNPJ 100
Endereço completo 100
Nome do farmacêutico responsável técnico, com o
100
respectivo número no conselho regional de farmácia
O parâmetro Nome do Paciente demonstra descumprimento da normativa quanto à adequação da

rotulagem por parte de alguns estabelecimentos de manipulação de medicamentos no município de Teresina, o
que se repete em demais estados da federação, conforme retratou Yano e colaboradores (2011) em São Paulo,
em cuja amostra nenhum dos rótulos apresentava-se de acordo à legislação vigente.
Contudo, foi possível constatar que os produtos expostos ao consumidor que não continham nome do
paciente eram manipulados sem destinatário específico, descumprindo a RDC 67/07 que proíbe a exposição ao
público de produtos manipulados com o objetivo de propaganda, publicidade ou promoção.
CONCLUSÃO
O roteiro aplicado nesta pesquisa demonstrou ser um instrumento de fácil aplicação, servindo como auxílio
para a verificação da adequação à legislação da rotulagem de medicamentos. Uma quantidade dos medicamentos
apresentou-se em desacordo com a legislação vigente, pois parte dos medicamentos expostos não continham o
parâmetro Nome do Paciente. As exposições de medicamentos verificadas nos estabelecimentos demonstraram
a necessidade de fiscalização e que a legislação nem sempre tem sido observada nas farmácias de manipulação.
REFERÊNCIAS
Infarm. 17, 2005.
ANVISA. RDC nº67, 2007.
Bol. Epid. Paul. 8:23, 2011.
P á g i n a | 524
C9-41
AVALIAÇÃO ANTIOXIDANTE E
HISTOPATOLÓGICA DE UM
NANOCARREADOR TRANSDÉRMICO
CONTENDO FENOBARBITAL NO MODELO
DE EPILEPSIA INDUZIDA POR
PILOCARPINA
FIGUEIREDO, K. A.1, MEDEIROS, S. C.2, NEVES, J. K. O3, SILVA, J. A.3,
CARVALHO, A. L. M.2, FREITAS, R. M.2
*kayofigueiredo@gmail.com
¹Departamento de Saúde, Instituto Federal do Piauí, Teresina-PI.

2
Curso de Farmácia, Universidade Federal do Piauí, Teresina-PI.
3
Departamento de Farmácia, Universidade Estadual da Paraíba, Campina Grande – PB.
Palavras-chave: Epilepsia. Fenobarbital. Microemulsão. Estresse oxidativo..
INTRODUÇÃO
Diversos modelos animais de epilepsia são utilizados para estudar a fisiopatologia do processo convulsivo
e a atividade antiepiléptica de fármacos em avaliação pré-clínica (FREITAS, 2006). Um aumento na peroxidação
lipídica e nos níveis de nitrito, assim como diminuição dos níveis de glutationa reduzida (GSH) e produção
excessiva de radicais livres tem sido observados durante as crises epilépticas induzidas por pilocarpina (FREITAS
et al., 2005). Tendo em vista as inúmeras vantagens da administração transdérmica de fenobarbital incorporado
em microemulsão e os resultados prévios de redução de crises epilépticas e número de mortes, esse trabalho
objetivou avaliar a atividade antioxidante in vivo e a avaliação histopatológica de um nanocarreador transdérmico
contendo fenobarbital no modelo de epilepsia induzida por pilocarpina em ratos.
MATERIAL E MÉTODOS
O nanocarreador transdérmico (microemulsão) foi aplicado no dorso depilado de ratos Wistar fêmeas (n=8-
15/grupo), com peso entre 180-240 g, adquiridos no Biotério Central do Centro de Ciências Agrárias da UFPI
(Protocolo aprovado no CEP-UFPI nº 0102/12). Os animais foram divididos nos seguintes grupos: grupo veículo
(animais normais); grupo P400 (pilocarpina); ME50 40 mg/Kg de FEN, via tópica - t.p.; ME100, 40 mg/kg, t.p.;
EM50, 40 mg/Kg, t.p.; fenobarbital solução 40 mg/Kg (FS), via oral – v.o. Após 60 min, os grupos foram tratados
com pilocarpina (400 mg/Kg, i.p.) e após 1h ou após a morte dos animais, estes tiverem seu cérebro dissecado
para a coleta do hipocampo. Foram avaliados os níveis de TBARS, nitrito e GSH a partir de homogenatos 10%
(p/v). Foi realizada análise histopatológica das regiões CA1 e giro dentado do hipocampo através de microscopia
óptica. *p<0,05, **p<0,01 e ***p<0,001 em relação a P400 (ANOVA seguido do teste t-Student-Newman-Keuls).
P á g i n a | 525
ME50, ME100 e FS foram capazes de reduzir em 45% (8,54±1,05 mmol MDA/g tecido***), 27,2%
(11,31±0,78*) e 43,3% (8,8±0,73***) os níveis de TBARS por grama de tecido em relação a P400 (15,53±1,38). Os
grupos ME50 e FS reduziram os níveis deste marcador de forma semelhante ao veículo. O grupo EM50 reduziu
em apenas 10,1% (p>0,05). Os níveis de nitrito nos grupos com microemulsão reduziram em relação a P400
(248,9±12,67 mM), com 29,8% (174,7±13,8*) e 31,9% (169,4±20,44*) para ME50 e ME100. FS reduziu em 33,5%
(165,6±22,0*). Para EM50, houve redução de 16,6% (207,5±23,06). O grupo veículo apresentou os menores níveis
de nitrito (99,88±1,26*).
Para os níveis de GSH, houve aumento significativo para todos os grupos ME50 (51,1%, 130,3±14,38 µg/g
tecido**), ME100 (51,7%, 131,9±15,41**), EM50 (38,4%, 103,6±15,43*) e FS (54,5%, 140,2±10,5**) em relação a
P400 (63,79±9,1) em relação ao grupo P400 (63,79±9,10). Os grupos teste apresentaram níveis semelhantes de
manutenção dos estoques de GSH com relação a P400, porém menores em relação ao veículo (208,8±5,25).
Houve um consumo mais pronunciado de GSH no grupo EM50, o qual apresentou uma diferença de 20,5% e
21,5% nos níveis dessa molécula antioxidante em relação aos grupos ME50 e M100, respectivamente.
Na análise histopatológica, observou-se que os grupos ME50, ME100 e FS reduziram de modo semelhante
as lesões neuronais em relação aos animais do grupo P400, com preservação das células em suas características
histofuncionais (núcleo central, nucléolo evidente e células coesas). O grupo EM50 apresentou comprometimento
de células do hipocampo, com morte celular, porém de forma menos intensa do que P400, o qual apresentou várias
células picnóticas, gliose, vacuolizações, além de remoção do tecido de sustentação.
CONCLUSÃO
O fenobarbital incorporado em microemulsão foi capaz de reduzir o estresse oxidativo e as lesões neuronais
em hipocampo de ratos. Esses achados reforçam a hipótese do uso da microemulsão contendo fenobarbital como
nanocarreador com potencial aplicação para utilização transdérmica no tratamento da epilepsia.
REFERÊNCIAS
Neurosc. Lett, 408: 79-83, 2006.
Febs. J, 272:12, 2005.
P á g i n a | 526
C9-42
SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE
UM DERIVADO DA
HIDROXIPROPILMETILCELULOSE (HPMC)
COMO ADJUVANTE FARMACÊUTICO
MESQUITA, A. K. F.1, ARAÚJO, R. F. M.1; FERREIRA, M. O. G.2;

SOARES-SOBRINHO, J. L.3, SILVA FILHO, E. C. 2, NUNES, L. C. C.1*
1
Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, UFPI, Brasil.
2
Programa de Pós-graduação em Ciências dos Materiais, UFPI, Brasil.
3
4
Laboratório de Tecnologia Farmacêutica, Universidade de Coimbra, Coimbra, Portugal.
Palavras-chave: Síntese, Caracterização, Hidroxipropilmetilcelulose, Adjuvante Farmacêutico..
INTRODUÇÃO
Celuloses são polímeros que apresentam diversos grupos funcionais utilizados para realizar modificações
químicas e assim acrescentar novas propriedades. Dentre os derivados da celulose destaca-se a
hidroxipropilmetilcelulose (HPMC), o polímero mais utilizado no desenvolvimento de sistemas para liberação
modificado (METAXA; EFTHIMIADOU; KORDAS, 2014). Este trabalho teve como objetivo realizar a síntese e
caracterização de um novo derivado do HPMC para uso como adjuvante farmacêutico.
MATERIAL E MÉTODOS
Realizou-se a modificação química da HPMC com ácido metafosfórico a fim de adicionar grupamentos
fosfatos à sua estrutura. A partir de 3g de HPMC em contato com 4g de uréia e 100 mL de dimetilformamida sob
agitação mecânica durante 1 hora em temperatura ambiente (aprox. 30 ºC). Em seguida, adicionou-se 20 g de
ácido metafosfórico diluído em 1 L de água destilada e manteve o sistema sob agitação por 2 horas, deixando em
seguida em repouso por mais 2 horas a 110 °C. Por fim, a amostra foi centrifugada (3.000 rpm) por 20 min com
etanol e água destilada e em seguida submetida a secagem em estufa por 48 horas à 60 °C.
Para a caracterização dos polímeros obtidos, foram utilizadas as técnicas de termogravimetria (TG),
calorimentria diferencial exploratória (DSC), infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) e difração de raios-
x (DRX) a fim de comprovar a adição dos grupamentos fosfatos à estrutura da HPMC.
A curva de TG mostrou dois eventos, o primeiro referente a perda de água adsorvida, seguido de um
segundo evento que inicia em 230 ºC, apresentando uma perda de massa de aproximadamente 80%, associada
a decomposição do HPMC. A curva do HPMC fosfatado apresentou também dois eventos térmicos. O primeiro
referente à perda de água adsorvida e o segundo proveniente da degradação do polímero, com perda de 46 - 47%
P á g i n a | 527
de massa. A degradação do polímero modificado foi menor, contudo iniciou a uma temperatura abaixo de 100 ºC,
indicando uma menor estabilidade térmica em relação ao HPMC.
A curva de DSC mostrou três eventos endotérmicos em ambos os materiais, onde há absorção de calor
para que haja a perda de massa. A Tabela 1 resume os valores de entalpia e temperatura dos eventos de
decomposição.
Tabela 1 - Entalpia, temperatura de início e máxima da decomposição do HPMC e HPMC fosfatado.
Temperatura
Temperatura inicial máxima de
Material Entalpia (J/g)
de decomposição (ºC) decomposição
(ºC)
HPMC 90,56 330,20 349,44
HPMC
fosfata 751,1 103,98 170,58
do
A análise do infravermelho mostrou que as principais bandas características do HPMC foram mantidas
no HPMC fosfatado. Porém, observa-se o desaparecimento da banda em 2885 cm-1 (estiramento do grupo CH) e
uma atenuação das bandas por volta de 1451 a 1319 cm -1 (deformação do grupo CH-OH), provavelmente devido
a inserção dos grupos fosfato nas hidroxilas do HPMC. Além disso, o aparecimento de um ombro de intensidade
baixa em 1278 cm-1 correspondente ao estiramento do grupo P=O. Um aumento da intensidade, referente à
deformação P-O-C, na região de 1169 a 907 cm-1, na superfície fosfatada, indica a presença do grupo fosfato
atribuídas à substituição das ligações C-O-H por ligações P-O-C. As bandas típicas de grupos fosfatos são
geralmente mais pronunciadas na zona do espectro, onde a celulose já possui várias bandas, isto é, entre 900 e
1200 cm-1 (IGURA; OKAZAKI, 2010).
O difratograma referente ao HPMC mostrou-se característico de substâncias cristalinas, onde se detectou
picos característicos em 22,4°, 29,18° e 36,48°. Já o difratograma referente ao material fosfatado mostrou que
ocorreu a amorfização após reação de síntese
CONCLUSÃO
A utilização do ácido metafosfórico possibilitou a síntese de um derivado fosfatado da
hidroxipropilmetilcelulose. O espectro de infravermelho confirmou a inserção dos grupos fosfato no polímero e as
análises térmicas demonstraram um comportamento diferente do polímero de partida, com o HPMC fosfatado
apresentando uma menor estabilidade térmica. Assim, este novo polímero deve ser avaliado como adjuvante
farmacêutico para produção de sistemas de vetorização de fármacos, devendo ser estudado também o perfil de
liberação que a utilização deste polímero irá promover.
REFERÊNCIAS
J. Haz. Mat. 178: 1–3, 2010.
Mat. Lett. 132, 2014.
P á g i n a | 528
C9-43
VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA
PARA QUANTIFICAÇÃO DA ANFOTERICINA
B POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA
EFICIÊNCIA
VALIDATION OF ANALYTICAL METHODOLOGY FOR QUANTIFICATION OF AMPHOTERICIN B BY HIGH
PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY
SANTANA, A. K. M.1,2,3,*, SANTOS, B. A.2, FRANÇA, C. O.3, SILVA, R. S. P.3,

LEAL, L. B.1, SANTANA, D. P.1
*ailakarla@yahoo.com.br
¹Universidade Federal de Pernambuco – UFPE.

2
Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco – LAFEPE.
3
Faculdade Pernambucana de Saúde – FPS.
Palavras-chave: Validação; Anfotericina B; Cromatografia líquida de alta eficiência.
INTRODUÇÃO
Para garantir que um novo método analítico gere informações confiáveis e interpretáveis sobre a amostra,
ele deve passar por um processo de avaliação denominado validação, que garante a confiabilidade e
rastreabilidade dos resultados. A validação deve garantir, através de estudos experimentais, que o método atenda
às exigências das aplicações analíticas, assegurando a confiabilidade dos resultados. O uso oficial do termo
validação começou no final dos anos 70 e sua aplicação a métodos analíticos foi consolidada nos anos 90 através
da International Conference on Harmonization. No Brasil, dentre as áreas de interesse primordial pela validação
analítica destaca-se a indústria farmacêutica, sendo que, nos últimos anos, os seus laboratórios de controle de
qualidade estão se adequando às diretrizes da Resolução RE nº 899, publicada pela Agência Nacional de
Vigilância Sanitária em 2003.
MATERIAL E MÉTODOS
Foram avaliados os seguintes parâmetros: linearidade, intervalo, especificidade, exatidão, precisão e
robustez. A solução amostra de anfotericina B foi preparada pesando-se 10mg do padrão lote K0H185 USP em
balão volumétrico e solubilizado em metanol para obter a concentração final de 20µg/mL. As condições
cromatográficas estabelecidas para validação do método por cromatografia líquida de alta eficiência com detector
de arranjos de diodo foram coluna C18 150x4,6mm, 3µm, 110Å, fase móvel metanol:acetonitrila:EDTA 2,5mM
(40:30:30), fluxo de 1,0mL/min, comprimento de onda de 405nm, volume de injeção de 20µL, temperatura de 25ºC
e 15 minutos de tempo de corrida. A especificidade foi avaliada a partir da comparação de cromatogramas da
anfotericina B padrão, do diluente e da fase móvel. A linearidade foi realizada a partir de três curvas analíticas, nas
concentrações de 10, 50, 80, 90, 100, 110, 120 e 150%, compreendendo o intervalo de 2-30µg/mL de anfotericina
B. Os limites de detecção e quantificação foram calculados a partir da inclinação e do desvio padrão do intercepto
da média das três curvas. A repetitividade foi realizada com 06 replicatas a 100%. A precisão intermediária foi
realizada com 6 replicatas a 100%, mas em dias diferentes e por analistas diferentes, com a utilização dos mesmos
reagentes e equipamento. A exatidão foi preparada considerando as seguintes concentrações em triplicata de
10µg/mL (baixa), 20µg/mL (média) e 30µg/mL (alta), observando a capacidade de recuperação do método. Para
P á g i n a | 529
a robustez foram propostos a variação de temperatura (24, 25 e 26°C) e fluxo (0,97; 1,00 e 1,03mL/min). A análise
estatística dos dados foi realizada através de análise de variância, considerados significativos quanto a
probabilidade inferior a 5% (p < 0,05 intervalo de confiança de 95%) e teste t de Student com nível de significância
α = 0,05 (intervalo de confiança de 95%). A avaliação estatística dos resultados foi realizada através do Software
Excel®.
A especificidade foi avaliada através de um overlay, demonstrando que o método é específico, pois não
ocorreu sobreposição de picos. A linearidade foi pelo método dos mínimos quadrados, obtendo a equação da reta
y = 473419,2 x + 293046,6. A análise da regressão linear demonstrou um coeficiente de correlação de 0,9912, o
que sugere a linearidade do método. A sensibilidade do método foi avaliada pela determinação dos limites de
quantificação (0,43 μg/mL) e de detecção (0,28 μg/mL), indicando boa sensibilidade do método. A repetitividade
apresentou valor de desvio de padrão relativo inferior a 5%. A precisão intermediária após aplicação do teste t
Student, apresentaram valores de t calculado inferior ao t tabelado, com 95% de confiança. Os resultados obtidos
na exatidão, demonstram que a taxa de recuperação na concentração baixa de 98,43%, média de 100,30% e alta
de 103,40%, com seus respectivos desvios padrões relativos abaixo de 5%. Os resultados das variações testadas
(temperatura do forno e fluxo) demonstraram que o método é robusto. A metodologia demonstrou ser específica,
linear, precisa, exata e robusta na faixa de 2,0 a 30 μg/mL.
CONCLUSÃO
O método para quantificação da anfotericina B foi validado, podendo ser utilizado na rotina de uma indústria
farmacêutica por ser um método simples, rápido e seguro.
REFERÊNCIAS
ANVISA. RE 899, 2003.
P á g i n a | 530
C9-44
AVALIAÇÃO CROMATOGRÁFICA E
ESPECTROSCÓPICA DE CÁPSULAS
MAGISTRAIS DE Ginkgo biloba EM
TERESINA - PI
SARAIVA, D. S.¹,*, MARQUES, R. B., COSTA, C. L. S.², ¹ SILVA, H. R.¹
*danilo_d_sousa@hotmail.com

2
Faculdade Santo Agostinho – FSA.
Palavras-chave: Ginkgo biloba; Farmácias Magistrais; Cromatografia; Espectroscopia.
INTRODUÇÃO
As plantas medicinais são fontes empregadas pelo Homem para o tratamento e a prevenção de doenças
desde a antiguidade. Relatos literários mostram os benefícios terapêuticos das fontes naturais, especialmente as
plantas (OLIVEIRA; BERRETTA, 2007). A espécie Ginkgo biloba L. é empregada na medicina tradicional chinesa
há séculos, sendo referida como um fóssil vivo. No Brasil o seu uso é recente, sendo usada principalmente para
promover maior circulação sanguínea no cérebro, indicada nas disfunções cerebrais, vertigens e para melhorar a
concentração e a memória (MELO et al. 2004). O controle de qualidade é ferramenta indispensável para a
dispensação de um produto adequado, para que possa garantir segurança e eficácia ao paciente. O presente
trabalho teve como objetivo geral avaliar o perfil cromatográfico e identificar os biomarcadores presentes nas
cápsulas de Ginkgo biloba.
MATERIAL E MÉTODOS
Adquiriu-se cápsulas de Ginkgo biloba de seis Farmácias Magistrais em Teresina e analisou-se por
Cromatografia Líquida de Alta Eficiência segundo protocolo analítico da Farmacopéia Americana (USP 35).
Preparou-se uma solução de cada amostra pesando-se 40 mg de extrato em 20 mL de metanol CLAE) para cada
amostra. A fase móvel constituiu-se de metanol/agua /ácido acético (100:100:1) e realizou-se eluição em modo
isocrático com fluxo de 1,0 mL/min e volume de injeção de 20 μL. Comparou-se os cromatogramas obtidos com o
de referência obtido da USP 35. Realizou-se análise espectroscópica dos conteúdos das cápsulas por
Espectroscopia no Infravermelho Médio e técnica de Reflectância Total Atenuada. Para tanto, colocou-se
quantidade suficiente das amostras para haver recobrimento completo do cristal de SeZn e então obteve-se os
espectros no modo absorvância como média de 16 leituras para cada amostra. Os espectros foram tratados por
estatística multivariada por meio de análise de componentes principais.
No cromatograma de referência da Farmacopeia Americana observam-se os sinais correspondentes à
quercetina (11 minutos), canferol (21 minutos) isoramnetina (23 minutos) que são os três flavonoides marcadores
do extrato padronizado de Ginkgo biloba. Todos os extratos obtidos das cápsulas de Ginkgo apresentaram
variabilidade acentuada entre si e nenhum deles apresentou perfil cromatográfico assemelhado ao referenciado
P á g i n a | 531
na literatura para um extrato padronizado autêntico de Ginkgo biloba. Das seis amostras analisadas, duas
apresentaram quantidades detectáveis de quercetina apenas e uma apresentou sinal compatível com o canferol
somente. A espectroscopia no infravermelho corroborou a observação dos dados cromatográficos apresentando
variabilidade significativa entre as amostras observada na análise de componentes principais aplicada à região
das impressões digitais do espectro de infravermelho. Tal variabilidade e incompatibilidade com a referência
farmacopeica quanto à presença dos flavonoides marcadores pode ser associada a inconformidades na matéria
prima e não ao processo produtivo.
CONCLUSÃO
Os extratos padronizados constituintes das capsulas de Ginkgo biloba obtidas de seis farmácias magistrais
de Teresina apresentaram variabilidade significativa de composição quando avaliadas por IF–ATR e por CLAE e
inadequação ao perfil cromatográfico definido pela Farmacopeia Americana para os flavonoides do Ginkgo,
associadas à qualidade da matéria prima utilizada na produção das cápsulas.
REFERÊNCIAS
Rev. Bras. Farmacog. 14:2, 2004.
Ver. Eletr. Farm. IV:2, 2007.
P á g i n a | 532
C9-45
ERROS RELACIONADOS À
ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS POR
SONDA ENTERAL
FREITAS, E. P.1,*, LAGO, E. A.1, BRITO, A. K. S.1, LOPES, A. M., DANTAS, M. R. R.,
CARVALHO, A. L. M.2
*epffarm@gmail.com
¹Hospital Universitário do Piauí.

2
Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas – UFPI.
Palavras-chave: Enfermagem; Nutrição Enteral; Erros de Medicação; Saúde Baseada em Evidência.
INTRODUÇÃO
O uso de medicamentos é uma das intervenções mais utilizadas no hospital, no entanto, estudos, ao longo
dos últimos anos, têm evidenciado a presença de erros no tratamento medicamentoso causando prejuízos aos
pacientes que vão desde o não recebimento do medicamento necessário até lesões e mortes (LEAPE et al. 2000;
TÁXIS & BARBER, 2003).
Neste contexto, objetivou-se caracterizar as evidencias científicas sobre erros relacionados com a
administração de medicamentos por sonda entérica.
MATERIAL E MÉTODOS
O presente estudo trata-se de uma revisão integrativa da literatura referente a erros relacionados a
administração de medicamentos por sonda entérica. Utilizou-se como critérios de inclusão: texto disponibilizado
na íntegra escritos em português, inglês ou espanhol, artigos publicados entre os anos 2000 a 2013, com natureza
quantitativa ou qualitativa, que tratem sobre formas de intervenção nos erros decorrentes da administração de
medicamentos por sonda entérica. E os critérios de exclusão: estudos experimentais com animais.
A busca foi realizada nas bases de dados Pubmed, Science Direct e Biblioteca Virtual em Saúde utilizando
as seguintes palavras chave: Enfermagem; Nutrição Enteral; Erros de medicação, bem como seus termos
correspondentes em inglês e espanhol, no período de junho de 2014. Após a busca encontrou-se 86 artigos e
apenas 6 destes, constituíram a amostra.
Os dados são apresentados mediante a análise de 6 artigos, dos quais dois (33,33%) foram desenvolvidos
no Brasil, dois (33,33%) na Holanda, um (16,67%) na Espanha e um (16,67%) na Irlanda. A maioria (83,33%) dos
estudos apresentou como sujeitos os profissionais da Enfermagem, tendo como metodologia prevalente estudos
observacionais e transversais.
A amostra aponta déficit no conhecimento da equipe de Enfermagem, no que diz respeito ao preparo e
administração adequada de medicamentos por sonda enterais, tais como: inadequação na higienização das mãos
antes do preparo, equívoco ao triturar cápsula de gelatina dura, comprimidos de liberação controlada e de
P á g i n a | 533
revestimento entérico, ausência de diluição de medicamentos líquidos. Apesar de inadequada, tais práticas foram
relatadas em outros estudos (SEIFERT & JOHNSTON, 2005; VAN DEN BEMT et. al., 2006; AMURIZA et. al, 2012)
Contudo, os estudos de Van denBemt et al.(2006) e Idzinga et al, (2009) demonstraram eficiência dos
treinamentos com a equipe de Enfermagem na promoção de correta administração de medicamentos para
pacientes com tubos de alimentação enteral acarretando diminuição de erros na administração de medicamentos
e de obstrução das sondas. Além disso, as medidas são relativamente simples e podem ser reproduzidas em
outros hospitais, gerando resultados igualmente grandes.
CONCLUSÃO
Os estudos apontam que há um déficit no conhecimento da equipe de Enfermagem com relação às práticas
adequadas de administração de medicamentos por sonda e que por isso os erros são frequentes, principalmente
os relacionados à trituração e diluição incorreta dos medicamentos. Dentre as medidas de intervenção adotadas
nos estudos, a educação continuada mostrou-se eficaz na diminuição das taxas de obstruções e contribuíram para
assistência de maior qualidade.
REFERÊNCIAS
Nutr. Hosp. 27:3, 2012.
Rev. Esc. Enferm. 42:2, 2008.
J. Qual. Improv. 26:6, 2000.
Rev. Esc. Enferm. 47:1, 2013.
Nutr. Clin. Pract. 20:3, 2005.
B. M. J. 26:7391, 2003.
Qual. Saf. Heal. Care. 15, 2006.
P á g i n a | 534
C9-46
AVALIAÇÃO DA SUSTENTAÇÃO DO EFEITO
SILAGOGO DE SPRAY DE PILOCARPINA
CONTENDO POLÍMERO MUCOADESIVO
SÁ, L. L. F.1, SANTOS, G. A. S.2, RIBEIRO, A. J.3, VEIGA, F. B.3, FREITAS, R. M.4,
NUNES, L. C. C.4
*laisalis@hotmail.com
¹Rede Nordeste de Biotecnologia, Universidade Federal do Piauí, Brasil.

2
Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Piauí, Brasil.
3
Faculdade de Farmácia, Universidade de Coimbra, Portugual.
4
Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Piauí, Brasil.
Palavras-chave: Pilocarpina, Mucoadesão, Silagogo, Liberação Controlada.
INTRODUÇÃO
Formulações mucoadesivas são definidas como sistemas transportadores de fármacos capazes de ligarem-
se à superfície de uma membrana biológica revestida por muco (LYRA et al., 2007). A vantagem desses sistemas
frente a formulações convencionais está na possibilidade de sustentação do efeito farmacológico relacionado a
uma liberação controlada do fármaco na formulação. Em aplicações bucais, entretanto, o uso de polímeros
mucoadesivos nas formulações está relacionado com adesão do fármaco à mucosa, impedindo que toda a
formulação seja deglutida ou lavada com o processo de renovação salivar. Dessa forma, após desenvolver uma
formulação oral do tipo aspersão, contendo como mucoadesivo a hidroxipropilcelulose, a formulação contendo
pilocarpina foi avaliada quanto à sustentação do seu efeito farmacológico silagogo, objetivando concluir sobre os
benefícios de formulações mucoadesivas, em preparações tópicas bucais.
MATERIAL E MÉTODOS
O spray desenvolvido contém, como polímero mucoadesivo, hidroxipropilcelulose (HPC) (Ativos Magistrais,
Lote: ACX01122F4) e como ativo, o cloridrato de pilocarpina (Vegeflora, Lote: VC-1101). Ensaios foram realizados
utilizando 28 ratos machos albinos (Rattus norvegicus) raça Wistar, provenientes do Biotério do Centro de Ciências
Agrárias da UFPI, com três meses de idade e massa 195 ± 28 g. Os ratos foram divididos em sete grupos, para
administração de água potável (grupo A), pilocarpina a 4 μmol/kg (grupo solução), spray de pilocarpina sem
mucoadesivo (grupo M), spray de HPC com (grupo P) e sem pilocarpina (grupo P placebo). Esses ensaios
envolveram metodologia de sialometria descrita por Takakura e colaboradores (2009) com modificações. Cada
rato foi anestesiado com cloridrato de cetamina (100 mg/Kg) i.p. Antes da primeira medida da salivação, o excesso
de saliva na boca do rato foi limpo com algodão, somente então foi realizada a inserção na cavidade oral de duas
bolas de algodão de 40 mg previamente taradas. Após 7 minutos as bolas de algodão foram retiradas e pesadas.
A água, solução ou spray foi administrado e em seguida foram repetidas as medidas da salivação nos tempos 3,
20, 40, 60 e 80 minutos após a administração.
Este estudo está de acordo com os princípios éticos em experimentação animal adotado pelo Comitê de
Ética em Experimentação Animal da Universidade Federal do Piauí (CEEA/UFPI), conforme protocolo no. 030/12
aprovado em junho de 2012. Os resultados foram analisados utilizando o programa GraphPad Prism Verão 3.00.
Os resultados foram apresentados em miligramas de saliva por 7 minutos (mg/7min) ± Erro padrão das médias.
P á g i n a | 535
Para as comparações foi utilizado t-Student e ANOVA de medidas repetidas seguido do teste Newman-Keuls. A
significância foi determinada em p < 0.05.
Figura 1 – Representação dos resultados de sialometria em ratos machos Wistar, com administração de água,
solução ou spray, conforme o grupo A, Solução, M, P, P Placebo.
Grupo A Grupo Solução

400 400
Salivação (mg/7min)
300 300
a,f
200 200
100 100
c c
0 0
Antes 3 20 40 60 80 Antes 3 20 40 60 80
Tempo (min) Tempo (min)
Grupo M Grupo P
400 400
300 300
a,b,e,f
a,f
a,c
200 * 200 a,c
a,c,e,f a,c,e,f
* c,d
100 * 100 b,c,d,e
*
0 0
Antes 3 20 40 60 80 Antes 3 20 40 60 80
Tempo (min) Tempo (min)
Grupo P Placebo
400
300
200
100
*
0
Antes 3 20 40 60 80
Legenda: * p<0,05 quando comparado a qualquer outra medida; a) p<0,05 quando Tempo (min)
comparado a medida no tempo zero; b) p<0,05 quando comparado a medida em 3 minutos; c) p<0,05 quando
comparado a medida em 20 minutos; d) p<0,05 quando comparado a medida em 40 minutos; e) p<0,05 quando
comparado a medida em 60 minutos; f) p<0,05 quando comparado a medida em 80 minutos; ± não houve diferença
significativa (p>0,05) entre as medidas. (ANOVA de medidas repetidas e t-Studen-Newman-Keuls como post hoc
teste).
P á g i n a | 536
Os grupos A, solução e M, são grupos controles pensados para avaliar as diferenças entre formulação oral,
e formulação tópica sem mucoadesivo, mostrando que a simples mudança de via já permite alteração na
manutenção do efeito terapêutico. Essa manutenção é, entretanto, mais pronunciada com o uso do agentes
mucoadesivo. A formulação de spray de pilocarpina contendo HPC permitiu um efeito sustentado por pelo menos
60 minutos, comparado à solução de pilocarpina na mesma dose (Figura 1).
CONCLUSÃO
Dessa forma, a formulação mucoadesiva mostrou-se efetiva na manutenção da terapia silagoga frente ao
uso do ativo de forma oral ou de forma tópica sem a utilização da tecnologia da bioadesão. Evidenciando assim a
importância do uso dessa tecnologia para liberação controlada de fármacos.
REFERÊNCIAS
Lat. Amer. Journ. Pharmac. 5:784, 2007.
Neurosc. Lett. 450:225, 2009.
P á g i n a | 537
C9-47
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE LEISHMANICIDA
DE UM NOVO CANDIDATO A FÁRMACO
SEMISSINTÉTICO DERIVADO DAS RIPARINAS
NATURAIS
EVALUATION OF LEISHMANICIAL ACTIVITY OF A NEW CANDIDATE TO SEMISYNTHETIC DRUG
DERIVATE FROM NATURAL RIPARINS.
ARAÚJO, E.J.F.1*, JÚNIOR, L.M.R.3, FREITAS, R.M.F. 1,2, GUTIERREZ, S.J.C. 2,

CARVALHO, F.A.A.4, CARVALHO, T.P.4
*everton_araujo@ufpi.edu.br
1 - Programa de Pós-graduação em Biotecnologia, Rede Nordeste de Biotecnologia, RENORBIO,

2 - Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Piauí
3 - Graduação em Farmácia, Universidade Federal do Pia
4 - Núcleo de Pesquisa em Plantas Medicinais (NPPM), Universidade Federal do Piauí
Palavras-chave: riparina; citotoxicidade; leishmania.
INTRODUÇÃO
A Aniba riparia (Nees) Mez é uma planta medicinal da família Lauraceae rica em alcaloides do tipo alcamida
conhecidos como riparinas I, II e III as quais já vem sendo testadas havendo relatos na literatura de atividades
ansiolítica, antidepressiva, anticonvulsivante, antimicrobiana e miorrelaxantes. Derivados semissintéticos dessas
substâncias obtidos em laboratório atualmente também estão sendo submetidos a testes para elucidação das suas
potencialidades farmacológicas e perfil toxicológico. A leishmaniose se trata de uma doença parasitária que ainda
possui grande impacto sobre a saúde pública brasileira, encorajando novas pesquisas nessa área. Desta forma,
este trabalho visa avaliar o efeito leishmanicida in vitro da molécula da riparina A.
MATERIAL E MÉTODOS
Utilizando a reação de Schotten-Bauman, a riparina A foi obtida partindo-se da mistura em um balão de
0,41 mL de cloreto de ácido e 0,89 mL de 2-feniletilamina com trietilamina e posteriormente purificada em
cromatografia em coluna. Foram utilizadas cepas L. amazonensis. Essas cepas foram cultivadas em meio de
Schneider’s (Sigma) suplementado com 10% de soro fetal bovino (Sigma), penicilina e estreptomicina. As formas
promastigotas em sua fase logarítimica de crescimento foram distribuídas em placas de 96 poços para cultivo
celular, na quantidade de 1 x 106 leishmanias por poço. Partindo de uma solução de riparina A de 800 μg/mL em
dimetilsulfóxido, foram realizadas diluições seriadas na escala de 1:2 (800-25 μg/mL) em meio Schneider’s. As
placas foram incubadas a temperatura de 26ºC em estufas BOD e observadas por 24, 48 e 72 horas de exposição
à substância analisando o crescimento e viabilidade das leishmanias em câmara de Neubauer. O valor das CI50
foram calculadas utilizando regressão de probitos. Foram realizadas ANOVA seguida pelo teste de Tukey com p
< 0,05 como nível máximo de significância estatística.
P á g i n a | 538
A riparina A apresentou ação citotóxica concentração dependente e tempo dependente sobre as L.
amazonensis testadas. Foram obtidos valores de CI50 de 307,04 ± 79,62, 193,72 ±44,27, 81,76 ±11,22 μg/mL,
respectivamente durante as 24, 48 e 72h de realização do ensaio. Pode-se perceber que houve atividade
crescente, uma vez que, ocorreu aumento da inibição de crescimento das leishmanias em função do maior tempo
de exposição e do aumento da concentração da riparina A indicando que as formas promastigotas do protozoário
apresentaram sensibilidade in vitro à substância. Estes resultados são promissores pois a riparina A consiste em
uma molécula que pode apresentar toxicidade inferior aos fármacos de referência, como é o caso dos antimoniais,
cujos efeitos colaterais são bem descritos na literatura, por exemplo, toxicidade cardíaca, hepática, pancreática,
renal e do sistema músculo esquelético. Há registros na literatura que a N-metil glucamina possui CI50 de 120,3-
400,3 μg/mL frente à L. amazonensis nas mesmas condições empregadas nesta pesquisa, o que reforça o
potencial leishmanicida da riparina A.
CONCLUSÃO
A molécula de riparina A, N-fenetilbenzamida, demonstrou que apresenta atividade leishmanicida in vitro
no método testado. A riparina A é uma molécula que vem sendo testada recentemente desde a sua elucidação
estrutural podendo apresentar baixa toxicidade, assim como, passar por aprimoramentos farmacêuticos que
potencializem sua atividade contra as leishmanias.
REFERÊNCIAS
An. Bras. Dermatol. 86: 1902, 2011
P á g i n a | 539
C9-48
AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTIOXIDANTE
IN VITRO DE UM NOVO CANDIDATO A
FÁRMACO SEMISSINTÉTICO DERIVADO DAS
RIPARINAS NATURAIS.
EVALUATION OF ANTIOXIDANT IN VITRO POTENTIAL OF A NEW CANDIDATE TO A
SEMISYNTHETIC DRUG DERIVATE FROM NATURAL RIPARINS.
ARAÚJO, E.J.F.1*, JÚNIOR, L.M.R.3, JÚNIOR, A.L.G. 1, FREITAS, R.M.F.1,2, GUTIERREZ,

S.J.C.3, CAVALCANTE, A.A.C.M.1
*everton_araujo@ufpi.edu.br
1 - Programa de Pós-graduação em Biotecnologia, Rede Nordeste de Biotecnologia, RENORBIO,

2 - Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Piauí
3 - Graduação em Farmácia, Universidade Federal do Piauí.
Palavras-chave: riparina; antioxidante; DPPH
INTRODUÇÃO
As riparinas naturais são éteres metílicos isoladas do fruto verde da espécie Aniba riparia (Nees) Mez,
planta típica da região amazônica pertencente à família Lauraceae. Devido às baixas concentrações das riparinas
no meio natural o desenvolvimento de suas formas sintéticas ou semissintéticas representa uma alternativa para
viabilizar o processo de obtenção de moléculas ativas de forma sustentável. Este estudo visa caracterizar a
atividade antioxidante in vitro da riparina A avaliando sua ação contra a formação do radical DPPH• e sua
capacidade de proteger células eucarióticas frente aos danos oxidativos causados por espécies reativas de
oxigênio.
MATERIAL E MÉTODOS
Utilizando a reação de Schotten-Bauman, a riparina A foi obtida partindo-se da mistura em um balão de
0,41 mL de cloreto de ácido e 0,89 mL de 2-feniletilamina com trietilamina e posteriormente purificada em
cromatografia em coluna. Posteriormente para a avaliação antioxidante in vitro foi preparada uma solução de
riparina A (5,4 mM) em DMSO 4%, de DPPH• (9,8.106 mM) e do padrão vitamina C (5,4 mM). Em seguida por
diluição foram obtidas as concentrações de 0,1, 0,54, 1,1, 2,2 e 5,4 mM da riparina e controles. Os valores das
absorbâncias foram convertidos em porcentagem de inibição dos radicais (% I) e a concentração efetiva 50%
(CE50) da riparina A foi determinada espectrofotometricamente em 517 nm. Em seguida realizou-se a exposição
ao peróxido de hidrogênio (5 mM) de cepas de S. cerevisae linhagem EG103SODWT utilizando o teste de disco
central com a riparina A nas mesmas concentrações descritas anteriormente no meio de cultura sólido YEPD. Os
dados obtidos foram analisados com o software GraphPad Prism® versão 5.01 e avaliados por meio da Análise
de Variância (ANOVA) seguido pelo teste t-Student-Newman-Keuls como post hoc teste e apresentados como a
média±erro padrão da média (E.P.M.). As diferenças encontradas foram consideradas estatisticamente
significativas quando p<0,05.
P á g i n a | 540
A riparina A conseguiu diminuir os níveis de DPPH• (2,2,-difenil-1-picril-hidrazil) em 34, 30,4, 27,3, 26,5
e 27,7% nas respectivas concentrações testadas, com CE50 calculada em 176 mM (3,9.104 µg/mL) havendo
diferença estatística (p<0,05) entre as porcentagens de inibição da riparina A e aquelas demonstradas pela
vitamina C, cujo menor valor atingiu 60,8% de inibição. A molécula da riparina A por possuir elétrons disponíveis
apenas nos átomos de nitrogênio e oxigênio e um único átomo de hidrogênio favorável para abstração não
demonstrou ser uma substância dotada de relevante capacidade antioxidante. Por fim, a riparina A modulou o dano
oxidativo provocado pelo peróxido de hidrogênio promovendo uma redução estatisticamente significativa (p<0,05)
na inibição de crescimento das leveduras nas concentrações de 0,54 a 5,4 mM quando expostas ao cotratamento
da riparina A com o H2O2. Entretanto, foi também significativo que a proteção conferida pela riparina A não foi
equivalente àquela obtida com o tratamento realizado com a vitamina C.
CONCLUSÃO
A molécula de riparina A, N-fenetilbenzamida, demonstrou que apresenta modesta capacidade antioxidante
in vitro nos métodos testados. Obtiveram-se altos valores de CE50 enquanto a vitamina C, antioxidante de
referência, apresentou porcentagens de inibição sempre superiores às da riparina A.
REFERÊNCIAS
Quím. Nova. 33: 2202, 2010
eCAM. 1:1, 2014.
P á g i n a | 541
C9-49
AUTOMEDICAÇÃO EM ESTUDANTES
UNIVERSITÁRIOS BRASILEIROS: REVISÃO
INTEGRATIVA
SELF MEDICATION IN BRAZILIAN UNIVERSITY STUDENTS: INTEGRATIVE REVIEW
2
LIMA, T. L. de A., 3PORTÁCIO, R. P. S. S. P., 1ARRAES, M. L. B. M., 4CARNAÚBA,P.J.
1 Docente da Faculdade Católica Rainha do Sertão – FCRS.

2 Graduanda do Curso de Farmácia – UFPA
3 Graduando do Curso de Farmácia – FCRS
4 Enfermeira Residente em Saúde da Família-ESP-CE
Palavras-chave: Automedicação, Universitários; Revisão de Literatura.
INTRODUÇÃO
O presente estudo teve por objetivo Identificar práticas de automedicação entre estudantes de
universidades brasileiras.
MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de uma revisão integrativa da literatura. Foi realizada uma seleção de estudos a partir das bases
de dados Literatura Latino-Americana e do Caribe e Scientific Electronic Library Online. Como critérios de inclusão
podemos citar: e artigos nas respectivas bases de dados no período compreendido entre 2010 e 2014 no idioma
português, pesquisas com tema central relacionado a práticas de automedicação entre universitários, resultando
em uma amostra final de 14 produções científicas. Os dados foram coletados através de um instrumento descritivo.
Quanto às publicações 78,6% foram artigos, 14,3% monografias e 7,1% anais. Os tipos de estudo foram
92,9% transversais quantitativos e 7,1% transversais quanti-qualitativos. Em relação aos instrumentos a maioria
usou questionários estruturados (78,6%). Em se tratando da áreas de estudo, 35,8% dos artigos abordaram alunos
das áreas da saúde, 21,4% de áreas da saúde, humanas e tecnologias, 21,4% exclusivamente de alunos do curso
de medicina, 14,3% dos cursos de enfermagem, e 7,1% da fisioterapia. Sobre a variável sexo dos participantes da
pesquisa, predominou o sexo feminino com 85,8%. Em 100% dos artigos predominou a automedicação. Em
relação ao principal sintoma que motiva a automedicação, a dor foi o principal (64,3%) e à classe de medicamentos,
a mais prevalente foram os anti-inflamatórios e antitérmicos (85%). Quanto a indicação, prevaleceu a realizada por
amigos e familiares (43,2% dos artigos).
A maioria dos estudos demonstrou a predominância da automedicação entre mulheres. Contudo, vale
ressaltar que a maioria da amostra dos estudos também foi de mulheres. Em todos os artigos havia o predominio
da automedicação. Tal fato torna-se um grave problema visto que acredita-se que os alunos de nível superior tem
um alto nível de escolaridade e acesso a informações. A dor foi o principal sintoma que levou a automedicação
sendo os analgésicos e antitérmicos a classe mais usada. As drogas analgésicas produzem menor numero de
P á g i n a | 542
efeitos adversos em se tratando do sistema circulatório e respiratório e tem baixo potencial de abuso ao se
comparar com os analgésicos narcóticos. A indicação para o uso de medicações ocorre principalmente através de
amigos e familiares. O fato de recorrer a alguém próximo para o uso de medicações, que não o médico para a
prática de aconselhamento sobre o tipo de tratamento a ser realizado, faz parte da cultura da população brasileira,
perpetuada de geração em geração, fator que dificulta ainda mais a não realização de tal prática.
CONCLUSÃO
Esperava-se que nos estudantes universitários a automedicação não fosse tão constante em virtude do seu
alto índice de escolaridade. Assim, faz-se a necessário novas reflexões sobre a questão automedicação no e o
uso racional de medicamentos nas universidades. Ainda merece destaque a predominância do sintoma dor e o
uso de analgésicos, sendo importante novas pesquisas que abordem melhor essa questão e forneçam outras
alternativas para o alivio da dor. Sugere-se ainda a realização de novas pesquisas em relação aos fatores
influenciadores, a fim de se traçarem medidas eficazes para o combate à prática de automedicação irracional.
REFERÊNCIAS
Revista de Saúde Pública. 31:71, 1997.
P á g i n a | 543
C9-50
CONTROLE DE QUALIDADE DE CÁPSULAS DE
Ginkgo biloba COMERCIALIZADAS EM
TERESINA - PIAUÍ
QUALITY CONTROL OF Ginkgo biloba CAPSULES MARKETED IN TERESINA - PIAUÍ
SARAIVA, D. S.¹,*, MARQUES, R. B.¹, COSTA, C. L. S.², SILVA, H. R.¹

*danilo_d_sousa@hotmail.com
1 - Faculdade Integral Diferencial - FACID/DeVry

2 - Faculdade Santo Agostinho – FSA.
Palavras-chave: Plantas medicinais; Controle físico-químico; Ginkgo biloba
INTRODUÇÃO
As plantas medicinais foram descobertas pelo homem através da busca por alimento, deste modo iniciou o
uso dessas plantas para fins de prevenir, aliviar ou curar algumas enfermidades (SILVA et al., 2006). O extrato de
ginkgo biloba é um dos mais famosos fitoterápicos do mercado mundial, seu processo de produção é
extremamente complexo e custoso, o que torna este extrato alvo comum de adulteração (MOSCHEN et al., 2013).
O controle de qualidade é ferramenta indispensável para a dispensação de um produto adequado, para que possa
garantir segurança e eficácia ao paciente. O presente trabalho teve como objetivo geral analisar as características
físico-químicas de comprimidos e cápsulas magistrais de Ginkgo biloba segundo especificações da Farmacopeia
Brasileira 5ª edição de 2010.
MATERIAL E MÉTODOS
As amostras constituíram - se de cápsulas e comprimidos de Ginkgo biloba (DGB1, DGB2, DGB3, DGB4,
DGB5 e DGB6) 80mg de seis Farmácias Magistrais de Teresina – PI, sendo 120 cápsulas de Ginkgo biloba de
cada farmácia. Os ensaios realizados foram: determinação de peso médio, avaliação de caracteres organolépticos,
perda por dessecação e tempo de desintegração. Foram pesadas individualmente 20 cápsulas de Ginkgo biloba
de 80mg, posteriormente foram removidos os conteúdos das cápsulas e essas foram pesadas novamente para
obter a média de peso das cápsulas vazias. Com os valores obtidos, determinou-se o peso médio do conteúdo
(Pmédio), o desvio padrão, o desvio padrão relativo e o limite de variação. A análise dos caracteres organolépticos
do conteúdo das cápsulas e comprimidos foi realizada de acordo com a monografia do Ginkgo biloba L. segundo
a Farmacopeia Europeia 7.0, no qual um grama da amostra foi espalhado sobre um papel de filtro e observado: a
cor e o aspecto das amostras. Quanto ao teste de perda por dessecação o método específico utilizado foi da
balança por infravermelho. Pesou cerca de 1g da substância e distribuiu o material uniformemente no coletor de
alumínio contido dentro do aparelho; definiu-se 1 minuto e temperatura de 105ºC. No teste de desintegração
colocou - se um comprimido em cada um dos seis tubos da cesta, adicionou-se um disco a cada tubo e acionou o
aparelho, utilizando água como liquido de imersão mantida a 37 ºC ± 1 ºC de variação e observou o comportamento
das cápsulas e registrou – se o tempo de desintegração de cada cápsula e comprimido.
P á g i n a | 544
Quanto ao peso médio a amostra DGB6 apresentou 3 cápsulas fora do limite de variação permitido
mostrando a não uniformidade de peso e essa não uniformidade foi confirmada com o desvio padrão relativo no
qual a mostra teve 7,78% sendo o máximo permitido até 4%. Em relação aos caracteres organolépticas as
amostras DGB 3 e DGB 5 não estavam de acordo com a descrição da característica cor e a amostra DGB 6 estava
desacordo em relação ao aspecto descrito na monografia. Já quanto ao teste de perda por dessecação, todas as
amostras estavam dentro do limite especificado que seria o máximo de 11% e o teste de desintegração permite
verificar se comprimidos e cápsulas se desintegram dentro do tempo limite especificado, assim cumpriram com o
tempo especificado para o teste, sendo o tempo máximo permitido para a desintegração de cápsulas gelatinosas
duras é de 45 minutos e para comprimidos não revestidos de 30 minutos. O aspecto das amostras, ao final do
teste, era de resíduos do invólucro sobre a tela metálica do desintegrador.
CONCLUSÃO
Considerando a descrição de cada amostra, na análise das características físico-químicas das amostras de
cápsulas e comprimidos de ginkgo biloba das Farmácias Magistrais do presente estudo encontrou algumas não
conformidades em relação aos critérios determinados pela da Farmacopeia Brasileira 5ª edição, no qual isso se
deve pelo processo de manipulação das amostras analisadas.
REFERÊNCIAS
Sapientia, v. 12:45, 2013.
Revista Brasileira de Farmacognosia, 16:455, 2006.
P á g i n a | 545
C9-51
A ESTEREOQUÍMICA A SERVIÇO DA
INDÚSTRIA FARMACÊUTICA: UMA
ABORDAGEM SOBRE O MÉTODO CHIRAL
SWITCH
THE STEREOCHEMISTRY AT THE SERVICE OF PHARMACEUTICAL INDUSTRY: AN APPROACH
ON THE METHOD CHIRAL SWITCH
BARBOSA, I.S.¹*, BARROS, H.S.², LUNA, A.F.³,

*isabela.sbarbosa@hotmail.com
¹ Laboratório de Pesquisa em Neuroquímica Experimental – UFPI.,

² Departamento de Farmácia – FSA.,
³ Departamento de Química – UFPI.
Palavras-chave: Chiral switch; Enantiômeros; Quiralidade.
INTRODUÇÃO
A descoberta de novas moléculas com potencial farmacológico e utilização das mesmas como agentes
terapêuticos é um grande desafio para os pesquisadores, uma vez que está associada a relação do fármaco com
proteínas específicas, interação proteína-proteína, receptor-ligante, ou interação ácido nucléico-proteína.
Entretanto, muitos destes compostos não apresentam potencial biológico mas podem ser utilizados como base
para o desenvolvimento de novas moléculas sintéticas e/ou semissintéticas com maior estabilidade química,
solubilidade, especificidade e biodisponibilidade (BROOKS, 2011). Os produtos naturais geralmente são
encontrados nas formas enantioméricas puras, diferente dos compostos formados por via de síntese (misturas
racêmicas). No primeiro caso deve-se a existência de enzimas responsáveis pela biossíntese destes compostos e
no outro deve-se a presença de centros de quiralidade nas moléculas, tornando-se desta forma um desafio para a
química medicinal. Misturas racêmicas por vezes conferem efeitos farmacológicos indesejados e o
desenvolvimento de técnicas de análise e isolamento tem cada vez mais estimulado a obtenção de enantiômeros
puros. Este processo é chamado de “troca quiral” ou chiral switch (TUCKER, 2000). De uma forma generalizada,
os enantiômeros individuais existentes no mercado possuem as mesmas indicações terapêuticas que os
racematos comercializados. No entanto, existem exceções, tendo sido descobertas, nos últimos anos, novas
aplicações de compostos antigos (HUTT E VALENTOVÁ, 2003). Todo o impacto gerado por estes compostos no
mercado, levou a que as entidades responsáveis pela descoberta e desenvolvimento de fármacos recorressem à
“troca quiral” ou chiral switch (LIN et al., 2011). O objetivo desse trabalho é, portanto, expor sobre essa estratégia
de obtenção de compostos enantioméricos puros que tem ação antagônica até análoga.
MATERIAL E MÉTODOS
Foi realizada uma abordagem teórico-exploratória sobre a presente temática com o intuito de tomar
conhecimento do histórico de utilização dos fármacos quirais em face não apenas à necessidade terapêutica que
deve acompanhar a evolução das descobertas de patologias, como também à projeção econômica versus os
custos para fabricação dos mesmos, principalmente em se tratando do desenvolvimento de um enantiômero
individual a partir de misturas racêmicas conhecidas e já comercializadas.
P á g i n a | 546
Estudos teóricos apontaram que o propósito da tecnologia chiral switch passa, não só pelo
desenvolvimento dos enantiômeros individualmente, como também pela reavaliação de misturas racêmicas já
existentes para verificar se a partir dessas é possível obter um melhor perfil farmacoterapêutico. Esta estratégia
poderá conduzir a um perfil farmacodinâmico mais seletivo, bem como a um índice terapêutico melhorado e uma
menor complexidade na relação entre a concentração plasmática do fármaco e o seu efeito (Sumithira e Sujatha,
2013). Além disso, Para obter enantiômeros individuais de compostos quirais, pode optar-se por duas estratégias
diferentes. A primeira corresponde a uma “abordagem quiral”, na qual se desenha uma síntese enantiosseletiva
do enantiômero desejado. Caso seja necessário utilizar os dois enantiómeros, então deve recorrer-se a dois
processos de síntese diferentes. O outro processo, chamado “abordagem racêmica”, distancia-se deste primeiro
porque implica a preparação de um racemato que é de seguida resolvido nos enantiómeros em causa. Esta
preparação obtém-se após uma sequência de reações de síntese, apresentando um menor nível de dificuldade de
obtenção do que as formas ativas opticamente correspondentes. Nesta abordagem, os enantiômeros são obtidos
via separação de diastereômeros (cristalização salina ou cromatografia) ou separados diretamente por
cromatografia em fase estacionária quiral (Francotte, 2001).
Figura 1. Abordagens aos compostos opticamente ativos.

Adaptado de: Francotte, 2001.
CONCLUSÃO
A estereoquímica evolui muito através dos anos principalmente pela necessidade de produzir fármacos
enantiomericamente puros trazendo uma maior segurança e eficácia terapêutica. Entretanto ainda há muito para
ser feito pois as técnicas atuais de estereosseletividade são complexas e de alto custo provocando um aumento
no valor mercadológico dos fármacos diminuindo o acesso populacional e o lucro industrial sobre os fármacos
enantiomericamente puros.
REFERÊNCIAS
Curr top Med Chem. 760:11, 2011.
Lancet. 355:9209, 2000.
Acta Facultatis Pharmaceuticae Universitatis Comenianae. 50: 7:23, 2003.
Chiral drugs: chemistry and biological action. 28: 4:28, 2011.
International Journal of Advanced Pharmaceutical Genuine Research. 1: 1:19, 2013.
Journal of Chromatography A. 379:906, 2001.
P á g i n a | 547
C9-52
AVALIAÇÃO DE FORMULAÇÕES
FOTOPROTETORAS OBTIDAS EM FARMÁCIAS
COM MANIPULAÇÃO DA REGIÃO DO VALE DO
SÃO FRANCISCO
FORMULATIONS ASSESSMENT SUNSCREEN OBTAINED IN DRUGSTORE WITH HANDLING OF
SÃO FRANCISCO VALE REGION
MAGALHÃES, R. A1, SAMPAIO, P. A1, DINIZ, L. S1, CARDOSO, J.K.M1, SIQUEIRA-

MOURA, M. P.1, GONÇALVES, T. M1.
*renan_magalhaes13@hotmail.com
1 Laboratório de Farmacotécnica – LABTEC. Universidade Federal do Vale do São Francisco.
Palavras-chave: fotoprotetores; estabilidade preliminar; FPS.
INTRODUÇÃO
A fotoproteção pode ser definida como um conjunto de medidas que visa atenuar os efeitos da radiação
solar, prevenindo assim, os efeitos negativos, que as mesmas provocam nos seres humanos (PURIM; LEITE,
2010). Dentre as medidas externas contra os efeitos danosos das radiações ultravioletas está a utilização de
protetores solares (FLOR et al, 2007). Entretanto, é necessário que tais produtos sejam adequadamente
formulados, estáveis, seguros e eficazes, capazes de conferir proteção efetiva frente às variações de intensidade
de radiação incidente, do tipo de pele e da faixa etária. O presente trabalho tem como objetivo avaliar a qualidade
de formulações fotoprotetoras (FFP) produzidas em farmácias de manipulação da região do Vale do São Francisco,
a partir da estabilidade preliminar e determinação do fator de proteção (FPS) das formulações cosméticas.
MATERIAL E MÉTODOS
Foram avaliadas 3 formulações em emulsão (F1, F2 e F3) comercialmente disponíveis em diferentes
farmácias de manipulação de Petrolina-PE e Juazeiro-BA. As amostras foram submetidas a testes de estabilidade
preliminar e determinação do FPS e comparadas com uma formulação padrão (FC) desenvolvida utilizando filtros
orgânicos e inorgânicos comumente utilizados. Os valores declarados em rótulo foram de FPS 30 para todas as
formulações. Para o Estudo de Estabilidade Preliminar, as amostras foram submetidas a 6 ciclos de 24 h de
gelo/degelo, 40±2°C e 4±2°C. O estudo teve duração de 12 dias, nos quais as análises foram realizadas 24 h após
a manipulação (T0) e ao final do estudo (T12). As análises de controle de qualidade realizadas foram: identificação
do tipo de emulsão, avaliação organoléptica, teste de centrifugação, determinação de pH e condutividade elétrica,
reologia e espalhabilidade. A determinação in vitro do FPS foi realizada de acordo com o método de Mansur (1986).
Os dados obtidos de cada análise são apresentados como média ± SEM. Para a análise estatística, as amostras
foram analisadas em triplicatas e utilizou-se o teste “t” de Student pareado, ANOVA (one-way) e Tukey Test;
considerando-se diferença significativa quando o valor calculado de p <0,05.
P á g i n a | 548
Após um período de 24 h de obtenção, para estabilização das emulsões, as amostras foram
caracterizadas com relação às suas propriedades organolépticas e físico-químicas e, em seguida, submetidas ao
teste de centrifugação. O teste de centrifugação infere possíveis instabilidades próprias dos sistemas dispersos,
tais como cremagem ou separação de fases. Os resultados do teste de centrifugação demonstraram que a F2 era
instável, pois ocorreu total separação das fases, tornando essa amostra inadequada para posterior estudo de
estabilidade. As amostras FC e F2 apresentaram pH compatível com a pele humana, ou seja, 7,0 (±0,09) e 6,9
(±0,03), respectivamente, mantendo-se em T12. Os seguintes valores foram obtidos para a condutividade elétrica:
FC – 60,2 mV (±1,5), F1 – 26,1 mV (±1,5), F2 – 5,1 mV (±1,9) e F3 – 24,3 mV (±1,8), a partir dessa análise a
instabilidade de F2 poderia ser justificada baseada em uma possível mínima carga superficial da fase dispersa. Os
resultados obtidos por meio da análise de características organolépticas demonstraram variações para a amostra
F1 (T0 e T12). As amostras FC, F1 e F3 apresentam um comportamento não newtoniano (pseudoplástico) e
característica tixotrópica. Com relação à análise de FPS, a formulação padrão apresentou um valor de 26,1 (±0,1),
para as amostras obteve-se F1 9,0 (±0,05), F2 18,0 (±0,10) e F3 18,4 (±0,11), sendo estatisticamente diferentes
da FC (p<0,05).
CONCLUSÃO
Dentre as formulações avaliadas, a amostra FC demonstrou ser mais estável e com valor de FPS mais
próximo ao requerido. Um produto bem formulado e estudado oferecerá ao usuário eficácia fotoprotetora adequada
e a segurança de uma exposição ao sol sem riscos. O estudo de estabilidade proposto neste trabalho forneceu
informações importantes sobre a qualidade e estabilidade relativa das formulações avaliadas, assim como, o
método espectrofotométrico in vitro do FPS. Tais testes são importantes no processo de desenvolvimento de
formulações e podem dar informações importantes antes de proceder aos ensaios in vivo.
REFERÊNCIAS
Rev Bras Med Esporte. 16: 224, 2010.
Quím Nova. 30: 153, 2007.
P á g i n a | 549
C9-53
INVESTIGAÇÃO DOS EFEITOS DO ACIDO
ASCÓRBICO NA MODULAÇÃO DA
MUTAGENICIDADE INDUZIDA POR
CICLOFOSFAMIDA EM LINHAGENS TUMORAIS
DE SARCOMA-180
INVESTIGATION OF THE EFFECTS OF ACID ASCORBIC IN MODULATION OF MUTAGENICITY
INDUCED CYCLOPHOSPHAMIDE IN LINES SARCOMA-180 OF TUMOR
RÊGO, S.C.1*; QUEIROZ, J.L.2; ROCHA, L.M.C.2; ALENCAR, M.V.O.B.3; MATA,

A.M.O.F.3; CAVALCANTE, A.A.C.M.3
*stefhaniacoelho@hotmail.com
1 - Acadêmica de Farmácia - AESPI;

2 - Graduada em Biomedicina - UNINOVAFAPI;
3 - Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas – UFPI..
Palavras-chave: Plantas medicinais; Controle físico-químico; Ginkgo biloba
INTRODUÇÃO
As drogas antineoplásicas são extensamente utilizadas na terapêutica de vários tipos de câncer e como
todo fármaco, podem causar reações adversas com consequente dano ao organismo (GAZZINELLI et al., 2010).
O antineoplásico Ciclofosfamida, durante sua passagem pelo organismo, produz metabólitos com efeitos
citotóxicos responsáveis por apoptoses e necroses observadas nos tecidos. Além disso, também é responsável
por mecanismos de alquilação do DNA, diminuição da síntese protéica, alterações das proteínas e redução da
capacidade antioxidante do organismo (GOESSLER et al., 2011). Por outro lado, a dieta com vitaminas
antioxidantes, extensamente empregadas durante o tratamento quimioterápico, podem influenciar nos efeitos
citotóxicos de antineoplásicos (BARBOSA et al., 2010). Sendo assim, este estudo teve como objetivo avaliar a
modulação dos efeitos mutagênicos da Ciclofosfamida em linhagem tumoral de Sarcoma 180 co-tratadas com
vitamina C pelo Teste de Micronúcleo com Bloqueio de Citocinese.
MATERIAL E MÉTODOS
O estudo foi previamente submetido ao Comitê de Ética em Experimentação Animal da Universidade
Federal do Piauí (081/14). O Teste CBMN foi realizado de acordo com Fenech (2007), com adaptações. As células
das linhagens de sarcoma 180 foram adquiridas através do cultivo em meio RPMI-1640 com adição de soro bovino
fetal e antibióticos (Sigma, St. Louis, MO). Para estimular a divisão celular foi adicionada fitohemaglutinina (Gibco,
Grand Island, NY) e em seguindo as células foram incubada na presença de CPA 20 mg/mL como também na
presença de vitamina C 50 mM por 72h a 37 º ± 1Cº. Após 44h foi adicionada às culturas 30 µg de Citocalasina B
(Sigma, St. Louis, MO). Após incubação, os meios foram centrifugados e lavados por 2 vezes com salina 0,9%,
sendo subsequentemente tratados com solução hipotônica gelada (KCl 0,075M). Após centrifugação, as
preparações foram gotejadas (2 a 4 gotas) em lâminas, as quais foram fixadas em solução de Metanol/Ácido
acético gelado (3:1) e coradas com Giemsa 5% por 7 minutos. Para cada cultura, um total de 1000 células
binucleadas foram analisadas, bem como calculado os índices de divisões nucleares. Os resultados foram
P á g i n a | 550
tabelados e submetidos a tratamento estatístico através do programa GraphPad Prism 6.0, por Análise de
Variância (ANOVA) e pelo Teste de Student Newman Keuls como post hoc teste, considerando como significante
valor de P<0,05.
A vitamina C em co-tratamento com a CPA em linhagens de Sarcoma 180, modulou a significante
(P<0,05) indução de mutagenicidade da CPA por meio da inibição da frequência de micronúcleos, observados em
células binucleadas. Assim, os dados apontam que a vitamina C inibe a eficácia da CPA no modelo de câncer in
vitro. Estes dados indicam possíveis efeitos antianeugênicos e/ou anticlastogênicos para a vitamina C (Figura 1).
Figura 1: Efeitos da vitamina C na indução de micronúcleos em 1000 células binucleadas de Sacoma 180. ANOVA.
(Newman-Keuls). *P<0,05 em relação ao controle negativo (S-180). #P<0,05 em relação a S-180 + CPA.
Legenda: S-180: Sarcoma 180 (Controle negativo); S-180 + CPA: Sarcoma 180 tratado com Ciclofosfamida; S-
180 + CPA + Vit.C: Sarcoma 180 co-tratados com Ciclofosfamida e Vitamina C.
Os micronúcleos são formados a partir de todo o cromossomo ou de um fragmento dele e são induzidos
pelo estresse genotóxico. O teste de micronúcleo é utilizado para detecção da mutagênese do tipo clastogênese,
aneugênese e danos no fuso mitótico. Os nossos resultados revelaram efeitos contrários, pois possivelmente
houveram efeitos antianeugêncios e/ou anticlastogênicos. Isso ocorreu porque a vitamina C inibiu as ações da
CPA, por meio da modulação da mutagenicidade (FAO et al. 2012).
CONCLUSÃO
De acordo com os dados obtidos no presente estudo, a vitamina C modulou os efeitos mutagênicos da
ciclofosfamida pela inibição da frequência de micronúcleos em células binucleadas de sarcoma-180.
REFERÊNCIAS
Nature. 2:1084, 2007.
Rev. Educ. Fis. 22:273, 2011
Rev Med M. G. 20:310, 2010.
Rev. Nutri. 23:629, 2010.
Sabios. 7:91, 2012.
P á g i n a | 551
C9-54
AVALIAÇÃO DA CAPACIDADE ANTIOXIDANTE
IN VITRO DO ÓLEO ESSENCIAL DE CROTON E
DO SEU COMPLEXO DE INCLUSÃO COM Β-
CICLODEXTRINA PREPARADO POR SPRAY
DRYING
ASSESSMENT ANTIOXIDANT CAPACITY IN VITRO OF CROTON ESSENTIAL OIL AND ITS
INCLUSION COMPLEX WITH β-CYCLODEXTRIN PREPARED BY SPRAY DRYING
1*
SOUSA, A.J.P., 2ROCHA, M.S.,1OLIVEIRA, G.L.S, 1FREITAS, 2R.M. DE LIMA, S.G.
*antoniojefferson09@gmail.com
1 - Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da Universidade Federal do Piauí,

2 - Centro de Ciências da Natureza - Departamento de Química – UFPI.
Palavras-chave: Óleo essencial; Ciclodextrina; Capacidade antioxidante.
INTRODUÇÃO
As aplicações farmacêuticas de ciclodextrinas (CDs) como agentes de complexação de ativos têm crescido
rapidamente, pois ocorreu um grande aumento do número de medicamentos a ser colocado no mercado com
formulações à base de CDs (CALABRÒ et al.,2004). Estudos realizados têm abordado que a complexação de
óleos essenciais com ciclodextrinas tem melhorado a sua aplicabilidade farmacológica, como a capacidade
antioxidante (KAMIMURA et al., 2014). Dessa forma o referido estudo tem como objetivo avaliar a capacidade
antioxidante in vitro do óleo essencial de Croton (OEC) e do seu complexo de inclusão, preparado por secagem
em spray drying, pelos métodos do DPPH•, ABTS•+ e inibição do óxido nítrico (NO).
MATERIAL E MÉTODOS
Extração do Óleo Essencial: O óleo essencial das folhas secas de Croton foi extraído continuamente
durante 3 horas em um aparelho tipo Clevenger®, seco com sulfato de sódio anidro, pesado e armazenado em
frasco tampado, protegido com papel alumínio, armazenado em refrigerador sob temperatura média de 4°C, até o
momento das análises. Preparo do complexo de inclusão: Quantidades equimolares de OEC e β-ciclodextrina (β-
CD) foram solubilizadas em etanol PA e em água destilada aquecida a 45°C, respectivamente. Homogeneizou-se
as duas soluções com o auxílio de uma agitador magnético, por 90 minutos, seguida de secagem por spray drying
(BUCHI B-290), sob as seguintes condições: temperatura de entrada 105 °C, pressão 0,9 bar e fluxo da amostra
de 3 mL/min. Calculou-se o rendimento e armazenou em dessecado até a realização das análises. Atividade
antioxidante: Determinou-se a capacidade antioxidante do óleo essencial de Croton bem como do seu complexo
de inclusão pelo método do DPPH (1,1- difenil-2-picrilhidrazila), do ABTS•+ (2,2-azinobis-3-etilbenzotiazolina-6-
ácido sulfônico) e inibição do óxido nitríco gerado a partir da decomposição espontânea do nitroprussiato de sódio
(NPS) em tampão fosfato 20nM (pH 7,4) e quantificados pela reação de Griess. Os resultados foram obtidos
através do programa GraphPad Prism 5.01 e apresentados como média ±DP (desvio padrão). Os resultados
obtidos foram expressos como média ± erro padrão da média (E.P.M.) e a significância estatística foi determinada
utilizando uma análise de variância seguida pelo teste de Neuman-Keuls e significância de p<0,05.
P á g i n a | 552
O principal mecanismo envolvido na capacidade antioxidante de um determinado composto estar
relacionado com a transferência de elétrons ou átomos de hidrogênio (NIKI, 2010). Os resultados antioxidantes
demonstraram que o OEC nas concentrações de 0,9, 1,8, 3,6, 7,2, 14,4 e 28,8 µg mL-1 tem a capacidade de atuar
na remoção dos radicais DPPH• (CE50 = 26,06 µg mL-1), ABTS•+ (CE50 = 22,73 µg mL-1) e inibição do óxido
nítrico (NO) (CE50 = 17,65 µg mL-1). No entanto o complexo de inclusão do óleo essencial de Croton demonstrou
melhora na capacidade antioxidante quando comparado ao OEC nas mesmas concentrações, apresentando a
capacidade de atuar na remoção dos radicais DPPH• (CE50 = 9,46 µg mL-1), ABTS•+ (CE50 = 4,47 µg mL-1) e
inibição do óxido nítrico (NO) (CE50 = 2,68 µg mL-1). O óleo essencial de Croton apresenta componentes capazes
de transferir elétrons ou átomos de hidrogênio que na presença da β-CD se solubilizam mais intensamente,
melhorando a atividade antioxidante.
CONCLUSÃO
A apresentação dos dados sobre a capacidade antioxidante in vitro do OEC e do complexo de inclusão
pelos métodos: DPPH•, ABTS•+, inibição do óxido nítrico (NO) demonstraram que a atividade antioxidante do OEC
é aumentada na presença de β-CD. Isto foi confirmado em todos os métodos utilizados, sendo o método de
seqüestro de íons nitrito o mais eficiente apresentando resultados melhores que o controle positivo Trolox mesmo
numa concentração 20 vezes menor. É essencial usar vários métodos para avaliar a atividade antioxidante e efeito
protetor de um antioxidante lipofílico complexado em CDs. No futuro, o OEC encapsulado com β-CD pode ser
utilizado a fim de controlar a sua libertação no local de ação para o aumento dos efeitos terapêuticos.
REFERÊNCIAS
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 35:365, 2004.
LWT - Food Science and Technology, 57:701, 2014.
Free Radical Biology and Medicine, 49:503, 2010.
Suporte Financeiro: FAPEPI

P á g i n a | 553
C9-55
OBTENÇÃO DE SISTEMAS LÍQUIDO
CRISTALINOS COM ARRANJO HEXAGONAL
UTILIZANDO ÓLEO DE AÇAÍ (EUTERPE
OLERACEAE MART) COMO FASE OLEOSA
SYSTEMS WITH OBTAINING LIQUID CRYSTALLINE ARRANGEMENT USING
HEXAGONAL ACAI OIL (EUTERPE OLERACEAE MART) AS PHASE OILY
PEREIRA, R.R.1,*, CONTENTE, D.M.L.1, NUNES, K.M.2, COSTA RIBEIRO, R.M.3, SILVA
JUNIOR, J.O.C.1
*carrera@ufpa.br
1
Laboratório P&D farmacêutico e cosmético- UFPA. *e-mail carrera@ufpa.br
2
Laboratório de Farmacotécnica- UFOPA
3
Laboratório de Controle de Qualidade- UFPA.
Palavras-chave: cristal-líquido; óleo de açaí; Procetyl AWS; sistemas de liberação prolongada.
INTRODUÇÃO
A Amazônia é considerada a principal fonte de biodiversidade do mundo. São inúmeros os insumos
inovadores de interesse para a indústria de medicamentos. Entre esses insumos, os óleos vegetais, em especial
o óleo de açaí (Euterpe oleracear Mart) pode ser de grande utilidade para a indústria farmacêutica, o óleo extraído
da E. oleraceae Mart.éfonte de nutrientes, como vitaminas e minerais, de substâncias antioxidantes como os
polifenóis além de ser constituído por ácidos graxos essenciais, como o ácido oleico, linoleico, entre outros. Sendo
por suas características, uma matéria-prima promissora para o desenvolvimento de sistemas de liberação, como
os cristais líquidos. Os cristais líquidos constituem uma fase intermédiaria entre sólidos e líquidos, eles têm a
capacidade de fluir como os líquidos, e mostram a organização molecular semelhante aos sólidos. Eles são
classificados em termotrópicos, quando são obtidos por interferência da temperatura ou liotrópicos quando são
obtidos pela adição de solventes. Esses últimos, de acordo com sua organização molecular, podem ser
classificados em lamelar, hexagonal e cúbico. Os cristais líquidos de arranjo hexagonal são sistemas bioadesivos,
empregados constantemente como sistemas de liberação prolongada de fármacos, em vista disso, o objetivo deste
trabalho é obter cristais líquidos de arranjo hexagonal utilizando o óleo de açaí como fase oleosa.
MATERIAL E MÉTODOS
O óleo utilizado para o desenvolvimento dos cristais líquidos foi adquirido da empresa Beraca Sabará,
situada em Santa Barbara, SP, Brasil. Para a obtenção dos cristais líquidos utilizou-se o Procetyl AWS, tensoativo
não-iônico adquirido através da empresa Mapric, situada em São Paulo- Brasil. Para obtenção dos cristais líquidos
utilizou-se o diagrama ternário como ferramenta, onde obteve-se um total de 36 formulações, através do método
da inversão de fases. Após 24horas da preparação as formulações foram submetidas à microscopia de luz
polarizada para a identificação dos cristais líquidos, utilizando-se o microscópio do modelo Leica Leitz DM RXE,
com capturador de imagens Moticam 2000.
PEREIRA et al., 2015

P á g i n a | 554
Foram obtidas 5 formulações com característica de arranjo hexagonal. Essa formulações estão localizadas no
diagrama ternário, na área onde a concentração de Procetyl AWS varia de 30 a 60%; apresentaram viscosidade
aparente de um gel, cor verde característica do óleo de açaí e quando submetidas ao microscópio de luz polarizada
as formulações apresentaram estruturas birrefringentes características de “estrias”, esta é uma propriedade de
cristais líquidos hexagonais (Figura 1). Os cristais líquidos hexagonais tem características bioadesivas por isso
seu emprego como sistema mucoadesivo de liberação prolongada de fármaco tem sido muito investigado,
principalmente para aplicação em sistemas nasais, vaginais e na mucosa oral.
Figura1: Fotomicrografias dos sistemas líquido cristalinos com arranjo hexagonal
CONCLUSÃO
Utilizando o óleo de açaí, matéria-prima renovável de origem amazônica, como fase oleosa foi possível
obter sistemas líquido cristalinos de arranjo hexagonal. Esses sistemas são muito valorizados em preparações
destinadas à mucosas, em função de sua bioadesividade, assim a formulação obtida pode carrear um fármaco de
aplicação oral, nasal ou para a mucosa oral.

P á g i n a | 555
C10-01
ESTUDO DO EFEITO ESTROGÊNICO E
ANTIESTROGÊNICO DO EXTRATO
ETANOLICO DA RAIZ DE Operculina
macrocarpa L. Urban EM RATAS WISTAR
MOURA, E. R.¹, NUNES, M. H. V¹, MOURA, E. R.¹, CARVALHO, C. E. S.¹,
CAMPELO, J. E. S.¹, FERNANDES, R. M.¹, FERNANDES, M. Z. L. C. M.¹
*emanuelaribeiro89@hotmail.com
¹Universidade Federal Piauí.
Palavras-chave: Batata-de-purga; Laxante; Reprodução.
INTRODUÇÃO
A Operculina macrocarpa L. Urban (Convolvulaceae), é uma espécie disseminada no nordeste brasileiro,
cujo nome popular é batata-de-purga ou jalapa. Estudos mostraram que as frações diclorometano, acetato de etila,
final e o pó desta planta possuem efeito laxante em camundongos (MICHELIN; SALGADO, 2004). Em razão da
ampla utilização popular dessa espécie é necessário mais estudos que comprovem suas possíveis atividades
farmacológicas em outros sistemas biológicos. Portanto, este trabalho teve como objetivo avaliar o efeito
estrogênico e antiestrogênico da O. macrocarpa em ratas Wistar.
MATERIAL E MÉTODOS
O experimento foi aprovado pelo Comitê de Ética em Experimentação Animal da Universidade Federal do
Piauí sob o protocolo nº 014/11. Para a realização do ensaio uterotrófico foram utilizadas 72 ratas Wistar imaturas
(21 ± 1 dia pós-natal), divididas em 9 grupos de 8 animais (Quadro 1). Esses animais foram tratadas durante sete
dias consecutivos, uma vez ao dia, com três concentrações diferentes do extrato etanólico da Operculina
macrocarpa (EEtOH-Om) 75, 150 e 300mg/kg. Após esse procedimento, ou seja, no 28º dia pós-natal, os animais
tiveram aferidas as suas massas corporais e, em seguida, foram eutanasiados com tiopental sódico 100 mg/kg, e
coletados os úteros.
Quadro 1. Delineamento experimental do ensaio uterotrófico com extrato etanólico da Operculina

macrocarpa em ratas.
N Grupos Posologia (veículos) Vias de administração

8 Controle 10 ml/kg (a.d.) v.o.
8 EEtOH-Om 300 300 ml/kg (a.d.) v.o.
8 EEtOH-Om 150 1500 mg/kg v.o.
8 EEtOH-Om 75 75 mg/kg (a.d.) v.o.
8 E 0,05 µ/kg (o.m.) i.m.
8 E+ Tamoxifeno 0,05 µ/kg (o.m.) +4mg/kg (a.d.) i.m.+v.o.
8 EEtOH-Om 300 + E 300 ml/kg (a.d.) +0,05 µ/kg (o.m.) v.o.+i.m.
P á g i n a | 556

Nota: n: números de animais; a.d: agua destilada; o.m: óleo de milho; v.o: via oral; i.m: via intramuscular; E:
estradiol.
Os dados foram avaliados por análise de variância (ANOVA), seguida do teste Bonferroni, para comparação de
médias, adotando-se um nível de significância de 5% (p < 0,05), feitos através do programa Graphpad Prism®
versão 6.0.
O crescimento uterino em ratas imaturas é utilizado como indicador da ação estrogênica de uma substância,
enquanto o bloqueio do efeito uterotrófico do estradiol é utilizado como indicador de antiestrogenicidade. O
tratamento por 7 dias com o EEtOH-Om nas doses de 300, 150 e 75 mg/kg não provocaram alterações no peso
relativo do útero de ratas Wistar em relação ao grupo controle. O peso relativo do útero dos grupos EEtOH-Om +
E nas doses de 300, 150 e 75 mg/kg não apresentaram diferenças significativas em comparação ao peso relativo
do útero do grupo E, sendo esperado devido à presença do estradiol e indicando que o EEtOH-Om, nessas doses,
não possui efeito sinérgico ao estradiol. O tamoxifeno foi utilizado como referência de uma substância com ação
antiestrogênica. Quando comparado o peso relativo do útero dos grupos EEtOH-Om + E nas doses de 300, 150 e
75 mg/kg ao peso do útero dos animais do grupo E+Tamoxifeno, observou-se diferenças significativas, o que
evidencia ausência de atividade antiestrogênica do EEtOH-Om quanto à capacidade de bloqueio do efeito
uterotrófico do estradiol (Figura 1).
Figura 1. Peso do útero de ratas imaturas expostas ao ensaio uterotrófico
Nota: Os valores representam a média ± erro padrão do peso do útero. Controle vs. EEtOH-Om 300; Controle vs.
EEtOH-Om 150; Controle vs. EEtOH-Om 75; ***EEtOH-Om 300 vs. E; ***EEtOH-Om 150 vs. E; **EEtOH-Om 75
vs. E; E vs. EEtOH-Om 300 + E; E vs. EEtOH-Om 150 + E; E vs. EEtOH-Om 75 + E; ****E+ Tamoxifeno vs. EEtOH-
Om 300; **E+ Tamoxifeno vs. EEtOH-Om 150; *E+ Tamoxifeno vs. EEtOH-Om 75.
Como a O. macrocarpa possui um efeito laxante comprovado (MICHELIN; SALGADO, 2004), a ausência
atividade estrogênica e antiestrogênica é um aspecto importante pois pode contribuir para um futuro
desenvolvimento de um produto farmacêutico com padrões segurança de uso pela população.
CONCLUSÃO
O extrato etanólico da Operculina macrocarpa, nas doses testadas, não apresentou atividade estrogênica
nem atividade antiestrogênica em ratas Wistar impúberes.
P á g i n a | 557
REFERÊNCIAS
P á g i n a | 558
C10-02
O USO DE PRODUTOS NATURAIS NO
TRATAMENTO DE DOENÇAS
NEGLIGENCIADAS
USE OF NATURAL PRODUCTS IN TREATMENT OF NEGLECTED
CAMPELO, M. F. D. M.1, CAMPELO, Y. D. M2

2
Programa de Pós-graduação em Biotecnologia – Rede do Nordeste em Biotecnologia - RENORBIO.
Palavras-chave: Produtos naturais; Tratamento; Doenças negligenciadas
INTRODUÇÃO
O Brasil apresenta uma das maiores biodiversidades do planeta em relação a sua flora, o que faz desta
uma fonte de produtos naturais para a pesquisa de diversos medicamentos e princípios ativos para utilização em
diversas doenças seja ela bacteriana, parasitária, viral e fúngica. Segundo a organização mundial de saúde, cerca
de 1/6 da população mundial é acometida por alguma doença negligenciada, afetando principalmente pessoas que
residem em áreas rurais ou urbanas em condições precárias A causa é a falta de pesquisa e desenvolvimento de
fármacos, pois a indústria farmacêutica e o setor público dos países ricos, praticamente não investem na
descoberta de medicamentos para pessoas sem poder de compra.
Os objetivos deste trabalho foram destacar e atualizar através de uma revisão sobre as pesquisas e o uso
de vários produtos naturais no tratamento de doenças negligenciadas.
MATERIAL E MÉTODOS
Foi realizada busca de artigos em periódicos científicos das bases de dados Pubmed, ScienceDirect, Scielo
e DESC no períodode 1990 a 2014, utilizando-se as palavras chave: Produtos Naturais, Doença Negligenciada e
Tratamento. Estas palavras foram pesquisadas isoladamente e modo mesclado.
Com advento e o desenvolvimento da inovação tecnológica no Brasil, as pesquisas na área de plantas
medicinais a partir da prospecção da flora brasileira a cada dia ganha um avanço com o propósito de descobrir
novos agentes terapêuticos para a utilização destes em várias patologias que acometem os seres humanos.
Pesquisas com produtos naturais, dos quais podemos citar alcaloides, flavonoides, cumarinas, terpenóides,
hidrocarbonetos estão apresentando resultados in vitro e in vivo no tratamento de doenças negligenciadas. Das
119 substâncias químicas extraídas de plantas para uso medicinal no Brasil, 74% foram descobertas através do
conhecimento popular. Somente na Amazônia é sabido que existam cerca de 80 mil espécies vegetais, das quais
nem 4% foram estudadas cientificamente. Segundo a Organização Mundial de Saúde cerca de 80% da população
nos países em desenvolvimento, faz uso de plantas medicinais no tratamento de doenças primárias. O interesse
de pesquisa nesta área tem aumentado muito nos últimos anos onde estão sendo desenvolvidos projetos
CAMPELO; CAMPELO, 2015

P á g i n a | 559
financiados por instituições públicas e privadas. Dentre os fatores que tem contribuído para estas pesquisas é o
fato da eficiência comprovada de substâncias originadas de espécies vegetais, além de serem matéria-prima para
a síntese de fármacos.
CONCLUSÃO
Estes achados são promissores para a continuidade dos estudos com estes metabólitos secundários
originado de produtos naturais com o intuito de averiguar outras propriedades farmacológicas, seu mecanismo de
ação in vivo, estudo pré-clínicos padronizados e, sobretudo, para investigar a possibilidade de seu uso, isolado ou
associado a outros compostos, na terapêutica de doenças negligenciadas como a esquistossomose e
leishmaniose.
CAMPELO; CAMPELO, 2015

P á g i n a | 560
C10-03
UTILIZAÇÃO DE PLANTAS E PRINCÍPIOS
ATIVOS NATURAIS NO TRATAMENTO DE
DIABETES MELLITUS: REVISÃO DE
LITERATURA
PLANT USE AND PRINCIPLES IN NATURAL ASSETS Diabetes mellitus TREATMENT:
LITERATURE REVIEW
FERREIRA, L. P. F. 1,*, RODRIGUES, I. F. M.1, MACHADO, K. C2

*larapff@gmail.com
¹Graduando em Biomedicina – Faculdade CET.

2
Docente da Faculdade CET- Curso de Biomedicina.
Palavras-chave: Diabetes mellitus; Plantas medicinais; Tratamento.
INTRODUÇÃO
O diabetes mellitus está entre as dez principais causas de morte nos países ocidentais e, apesar dos
progressos em seu controle clínico, ainda não foi possível controlar de fato suas consequências letais. Aspecto
característico do Diabetes mellitus é a hiperglicemia, que se constitui em reflexo da deterioração na utilização dos
carboidratos (glicose) em virtude de resposta defeituosa ou deficiente à secreção de insulina (NEGRI, 2005).
Por ser doença crônica e tratamento contínuo, é alvo interessante para a busca de novos métodos de
tratamento com a possibilidade de uso de várias espécies de plantas medicinais para o tratamento, contribuindo
para triagens etnofarmacológicas e direcionamento de pesquisas. Atualmente, inúmeras espécies de plantas e
princípios ativos naturais estão sendo citados na literatura relacionados a Diabetes mellitus, seja para tratamento
ou mesmo como atenuante de sintomas e suas possíveis consequências (SANTOS et al., 2012).
Essa pesquisa teve como objetivo a identificação de terapias alternativas com plantas e princípios ativos
naturais para o tratamento de diabetes e diminuição de seus sintomas, bem como suas ações no organismo
afetado, visto que tal doença preocupa a todos por atingir uma grande parcela da população mundial e não ter
cura.
MATERIAL E MÉTODOS
O presente estudo trata-se de uma abordagem qualitativa do tipo revisão de literatura, no qual foi realizada
uma pesquisa do tema em produções dos últimos 10 anos, indexadas em banco de dados, como LILACs, BIREME,
Scielo e Pubmed, utilizando as palavras-chaves Diabetes mellitus, plantas medicinais e tratamento, durante o
período dos meses de outubro a dezembro de 2014. Após coleta de dados, foram realizadas leituras criteriosas
dos textos encontrados retirando-se as partes consideradas de maior importância, para compor o resumo final.
Diabetes mellitus é uma síndrome de etiologia múltipla caracterizada por hiperglicemia crônica, sendo um
distúrbio crônico, que afeta o metabolismo de carboidratos, de gorduras e proteínas. Devido às complicações
FERREIRA; RODRIGUES; MACHADO, 2015

P á g i n a | 561
causadas pelo Diabetes, muitos indivíduos optam por terapias alternativas à base de plantas medicinais para
amenizar seus efeitos (DALLAQUA; DAMASCENO, 2011).
As maiorias das plantas e princípios ativos que são utilizados no tratamento de diabetes, ao serem avaliadas
farmacologicamente, demonstraram ter atividade hipoglicemiante e possuir constituintes químicos que podem ser
utilizados como modelos para novos agentes hipoglicemiantes (NEGRI, 2005).
Um exemplo dado por Negri (2005) é a utilização de plantas comestíveis, tais como Allium cepa L.
(Liliaceae) (cebola) e Allium sativum L. (Liliaceae) (alho), as quais são usadas no tratamento por possuir
concentração baixa de carboidrato e gordura, além de impedir as complicações cardiovasculares diabéticas.
O mecanismo de ação pelos quais as plantas baixam a taxa de glicose do sangue pode ser atribuído aos
seguintes fatores: aumento da liberação de insulina através da estimulação das células β pancreáticas; aumento
do número e da sensibilidade do sítio receptor de insulina; diminuição da perda de glicogênio; aumento do consumo
de glicose nos tecidos e orgãos; eliminação de radicais livres; resistência à peroxidação de lipídeos e estímulo ao
aumento da microcirculação do sangue no organismo (NEGRI, 2005).
CONCLUSÃO
Há necessidade de mais pesquisas voltadas a terapia da Diabetes mellitus com plantas e princípios ativos
naturais, assim como, maiores informações para a população e profissionais da saúde em relação à correta
utilização das plantas, bem como a forma de preparo e quantidade a ser ingerida, evitando malefícios decorrentes
do uso indevido, proporcionando aumento dos benefícios na utilização das plantas medicinais, já que há um
número crescente de casos de diabetes e de pessoas que apresentam a doença.
REFERÊNCIAS
Rev. Bras. Cienc. Farm. 41,121-141, 2005.
Rev. Bras. Plan. Med. 14, 327-334, 2012.
Rev. Bras. Plan. Med. 13, 367-373, 2011.
FERREIRA; RODRIGUES; MACHADO, 2015

P á g i n a | 562
C10-04
AVALIAÇÃO FITOQUÍMICA E DA
ROTULAGEM DE Peumus boldus Molina.
COMERCIALIZADAS EM TERESINA-PI
LIMA, A. V. C. 1*, LIRA, S. M. P. 1, DIAS, J. B.1, CARMO, R. G.1, PASSOS, J. F. J.1,
COÊLHO, M. L.2
*alanacarneironino@outlook.com
¹Acadêmico de Farmácia-FACID|DeVry.
2
Professor – FACID|DeVry.
Palavras-chave: Peumus boldus; Alcalóides; Flavonóides; Taninos.
INTRODUÇÃO
O consumo de diferentes produtos a base de plantas medicinais tem aumentado nos últimos anos, contudo
fatores como a precariedade na fiscalização da produção e da venda têm comprometido a qualidade dos mesmos.
Peumusboldus Molina., popularmente conhecida como boldo-do-chile, é utilizada na medicina popular para
tratamento de problemas digestivos e hepáticos. Em sua composição apresenta principalmente alcalóides, cujo
representante principal é a boldina; flavonóides, óleo essencial contendo terpenos, sesquiterpenos e esteróides
(OLIVEIRA et al., 2011). Este trabalho tem como objetivo investigar o perfil fitoquímico e analisar rótulos e bulas
de Peumusboldus Molina. comercializadas em Teresina-PI na forma de folhas.
MATERIAL E MÉTODOS
Para realização do estudo foram adquiridas quatro amostras de folhas inteiras/dessecadas de Peumus
boldus Molina. em mercados de Teresina-PI. Foram realizados testes fitoquímicos para identificar a presença ou
ausência de classes de metabólitos secundários na composição do extrato vegetal através de reações químicas
cromogênicas e de precipitação.
Utilizou-se 300g de folhas picadas de cada amostra da planta e levou-se para a estufa a 50ºC por 24 horas.
Após a secagem, as amostras foram trituradas, obtendo-se um pó moderadamente fino, e em seguida submeteu-
se a extração com álcool a 70%. O extrato foi submetido a triagem fitoquímica para a busca de alcalóides,
flavonóides e taninos.
Para identificação de alcalóides utilizou-se alguns miligramas da amostra que foram dissolvidas em ácido
clorídrico (HCl) à 5% e em seguida filtrado, onde colocou-se 5 gotas do Reagente de Bouchardat, e esperou-se a
formação de um precipitado vermelho- tijolo. Para flavonóides utilizou-se o teste com o Reagente de Shinoda, onde
alguns miligramas da amostra foram diluídos em metanol, filtrado e adicionado logo em seguida 1 ml de HCl
concentrado e alguns miligramas de magnésio em pó como catalisador da reação. Em seguida, esperou-se o
surgimento da coloração rósea. Por fim, fez-se o teste para identificação de taninos utilizando a reação de cloreto
férrico (FeCl3), onde alguns miligramas da amostra foram dissolvidas em água destilada, filtrada, e posteriormente
adicionou-se 4 gotas da solução de cloreto férrico 1% e imediatamente observou-se a mudança de cor do extrato
para uma coloração verde mais intenso.
Para avaliação dos rótulos e bulas foram utilizados os critérios estabelecidos pela RDC Nº 71/2009, RDC
Nº 10/2010 e a RDC Nº 47/2009 (legislação que está em vigor para regulamentar bulas e rótulos de medicamento).
LIMA et al., 2015

P á g i n a | 563
Os resultados foram positivos nas quatro amostras utilizadas, confirmando as informações presentes na
literatura. Na identificação de alcalóides, principal constituinte da folha de Peumus boldus Molina. (0,25 a 0.54%),
formou-se um precipitado vermelho-tijolo indicando resultado positivo para reação. O teste de flavonóides indicou
positivismo, pois a solução ganhou uma coloração rósea. No teste de taninos, a solução final obteve uma coloração
verde mais intenso, sendoesta indicadora de um resultado positivo.
As drogas vegetais adquiridas não apresentavam rótulos e bulas, contrariando o disposto na legislação.
CONCLUSÃO
Todas as amostras de Peumus boldus Molina. foram analisadas e apresentaram em sua composição
alcalóides, flavonóides e taninos, demonstrando assim a presença dos constituintes químicos da planta
apresentados na literatura. Porém a ausência de rótulos e bulas em todas as amostras demonstra necessidade de
uniformização de informações técnicas completas e indispensáveis para o consumidor. Desta forma torna-se
imprescindível a existência de um controle de qualidade rígido e de uma fiscalização mais assídua por parte dos
órgãos competentes.
REFERÊNCIAS
OLIVEIRA & BUDEL, 2011.
LIMA et al., 2015

P á g i n a | 564
C10-05
POTENCIAL ANTIOXIDANTE DO EXTRATO E
FRAÇÕES DOS GALHOS DE Oxandra
sessiliflora R. E. Fries
VERAS, M. D. A. 1,*, SILVA, A. A. C. A.2, SOUSA, E. A.1, SILVA, O. A.3, FREITAS, R. M.3,
CHAVES, M. H.1
*marciadenise1992@hotmail.com
¹Departamento de Química – UFPI.

2
Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Piauí, São Raimundo Nonato-Piauí.
3
Departamento de Bioquímica e Farmacologia - UFPI.
Palavras-chave: Oxandra sessiliflora; Atividade antioxidante; Radicais livres.
INTRODUÇÃO
A espécie Oxandra sessiliflora R.E. Fries, pertencente à família Annonaceae, é conhecida popularmente
por conduru-preto. Apresenta distribuição geográfica no Brasil, nas regiões Norte, nos estados do Pará, Amazonas
e Tocantins, e Nordeste nos estados do Maranhão, Ceará e Piauí (MESQUITA e CASTRO, 2007). Anteriormente
relatamos a identificação de sesquiterpenoides e esteroides da fração hexano (SILVA, et al., 2014), bem como as
atividades antioxidante pelo método do radical 2,2-difenil-1-picril-hidrazila (DPPH) e citotóxica do extrato EtOH dos
galhos de O. sessiliflora (SILVA, et al., 2013). Considerando a riqueza de constituintes químicos de plantas da
família Annonaceae e suas propriedades farmacológicas, o presente trabalho teve como objetivo avaliar o potencial
antioxidante dos galhos de O. sessiliflora, pelos os métodos TBARS e sequestro dos radicais hidroxila e óxido
nítrico.
MATERIAL E MÉTODOS
Os galhos secos e moídos (899 g) foram submetidos à maceração com etanol. O solvente foi removido em
evaporador rotativo, e em seguida, o extrato foi liofilizado. Parte do extrato EtOH (86,6 g) foi suspenso em H 2O-
MeOH (2:1) e submetido a uma partição líquido-líquido com hexano, diclorometano (DCM) e acetato de etila
(AcOEt) sucessivamente, obtendo-se as frações F. hexano, F. DCM, F. AcOEt e F. aquosa. A avaliação da
atividade antioxidante foi realizada nas concentrações de 0,9; 1,8; 3,6; 5,4 e 7,2 µg mL -1 e por meio dos métodos:
TBARS para quantificar a peroxidação lipídica no λmax=532 nm (GUIMARÃES et al., 2010), sequestro dos radicais
hidroxila (OH•), no λmax=532 nm (LOPES et al., 1999) e óxido nítrico (NO•), no λmax=540 nm (BASU e HAZRA,
2006). Todas as análises foram realizadas em triplicata em espectrofotômetro UV-Vis Bioespectro SP-220
(Biosystems).
A atividade antioxidante foi determinada para as frações e extrato etanólico dos galhos de O. sessiliflora,
medida pelo percentual de inibição, quanto maior este valor melhor é a capacidade antioxidante, Figura 1. O
método TBARS consiste na formação de radicais livres pelo o dihidrocloridrato de 2,2’-azobis 2-metilpropinamida
(APPH), sendo um dos produtos formados o malonaldeído. Este reage com o ácido tiobarbitúrico formando o
VERAS et al., 2015

P á g i n a | 565
cromóforo. Neste ensaio, a fração aquosa (67,21-81,0%; 0,9-7,2 µg mL-1; p<0,05) foi superior ao controle Trolox
(60,89-74,84%; 0,9-7,2 µg mL-1; p<0,05). A fração CH2Cl2, nas concentrações de 0,9 e 1,8 µg mL-1, apresentou
percentuais de inibição de 67,63 e 72,83%, respectivamente, estes valores foram superiores ao do controle. O
radical hidroxila é bastante reativo podendo reagir com bases nitrogenadas do DNA e promover danos ao
organismo gerando efeitos carcinogênicos ou mutagênicos. No ensaio do radical OH•, todas as amostras foram
estatisticamente diferentes p<0,05 e superiores ao controle Trolox (52,18-73,67%; 0,9-7,2 µg mL-1), nas
concentrações de 0,9; 1,8; 3,6; 5;4 e 7,2 µg mL -1. A fração CH2Cl2 (78,93-87,86%; 0,9-7,2 µg mL-1; p<0,05) foi a
mais ativa. A produção de NO• está ligada a vários processos, como a regulação da pressão sanguínea e contração
da musculatura cardíaca. Todavia o excesso de produção de NO• no organismo pode ser tóxica para os neurônios,
tendo como consequência, o possível envolvimento em doenças do sistema nervoso central. O controle Trolox nas
concentrações de 0,9-7,2 µg mL-1 reduziu a produção de óxido nítrico de 34,16-66,19%, enquanto a F. aquosa
mostrou-se superior em todas as concentrações de 0,9-7,2 µg mL-1 com percentual de inibição variando de 37,8-
70,56%. A fração AcOEt foi superior ao controle apenas nas concentrações de 0,9 a 3,6 µg mL-1.
100 100 80
Ext EtOH
A B 75
Ext EtOH C
Fração hexano Fração hexano
70
90
Fração CH2Cl2
90 Fração CH2Cl2
65
Fração AcOEt Fração AcOEt
Fração aquosa 80
60 Fração aquosa
80
Trolox 55 Trolox
% Inibitório
% Inibitório
% Inibitório
50
70
70 Ext EtOH 45
Fração hexano 40
60 Fração CH2Cl2
60 35
Fração AcOEt
30
Fração aquosa
50 25
50 Trolox
20
0,0 0,9 1,8 2,7 3,6 4,5 5,4 6,3 7,2 0,0 0,9 1,8 2,7 3,6 4,5 5,4 6,3 7,2 0,0 0,9 1,8 2,7 3,6 4,5 5,4 6,3 7,2
-1 -1 -1
Concentração (g mL ) Concentração (g mL ) Concentração (g mL )
Figura 2: Efeito inibitório do extrato e frações dos galhos de O. sessiliflora, na produção de TBARS (A), radical
hidroxila (B) e de óxido nítrico (C).
CONCLUSÃO
Os resultados obtidos mostram que as frações e o extrato EtOH dos galhos de O. sessiliflora apresentaram
potencial redutor contra os radicais livres, podendo serem utilizados na pesquisa de novos e efetivos antioxidantes.
REFERÊNCIAS
Phytother. Res. 20:896, 2006.
Basic. Clin. Pharmacol. Toxicol. 107:949, 2010.
Biochim. Biophys. Acta. 1472:142, 1999.
Publ. Avuls. Ciênc. Amb. 15:22, 2007.
In: I Encontro Estratégico de Ciências Farmacêuticas e I Seminário Ibero Americano de P&D de Medicamentos.
Teresina: UFPI, 2013.
In: 37ª RASBQ. Natal: UFRN, 2014.
VERAS et al., 2015

P á g i n a | 566
C10-06
USO DO SISTEMA Allium cepa FISKEJO
COMO BIOINDICADOR DE GENOTOXIDADE
E TOXIDADE DAS ÁGUAS DO RIO POTY EM
TERESINA, PI
BRAGA, A. L.1, SILVA, S. W. C.1, SILVA, K. M. R.1, COSTA, D. A. F.2
*tonny.l.b@hotmail.com
¹Graduando de biomedicina pela Faculdade Maurício de Nassau/Aliança.

2
Mestre em Genética e Toxicologia aplicada - ULBRA.
Palavras-chave: Allium cepa; Toxidade; Citotoxicidade; Mutagenicidade; Rio.
INTRODUÇÃO
Ao longo dos anos tem sido recomendado para análise de efluentes o teste de Allium cepa L. (cebola
comum) devido a sua elevada sensibilidade, baixo custo, rapidez, facilidade de manipulação e da utilização de
amostras sem tratamento prévio, determinando a diminuição do índice mitótico e a formação de aberrações
cromossômicas (LEME; MARIN-MORALIS, 2009). Esta pesquisa objetivou avaliar o potencial tóxico e genotóxico
de amostras de água do rio Poty, cidade de Teresina-PI, em células meristemáticas de Allium cepa.
MATERIAL E MÉTODOS
As amostras foram coletadas em três pontos distintos do curso do rio Poty, localizado em Teresina - Piauí,
conforme quadro abaixo.
Quadro 1. Pontos de coleta das amostras do Rio Poty (PT).
PONTOS DESCRIÇÃO Allium cepa (n°) Nº de células avaliadas

PT 1 Local exato do despejo de dejetos. 5 5000
PT 2 100m antes do despejo de dejetos. 5 5000
PT 3 100m depois do despejo de dejetos. 5 5000
As cebolas foram colocadas em contato com as amostras de cada ponto e mantidas por 48 h no escuro
a temperatura ambiente. Em seguida, as raízes foram removidas e fixadas em solução Carnoy por 24 h. No preparo
das lâminas, foram lavadas as raízes com água destilada para a remoção do fixador, realizando hidrólise com
HCl1N a 60ºC por 11 min. Em seguida, foram retiradas as raízes e lavadas em água destilada a temperatura
ambiente. Com o auxílio de uma pinça, as raízes foram transferidas para frascos escuros contendo reativo de
Schiff, por aproximadamente 2 h e lavadas em água corrente até a total remoção do corante. As raízes foram
colocadas sobre uma lâmina onde foi separada a região meristemática, colocando sobre a mesma uma gota de
carmim acético 2% e cobrindo com lamínulas. Em seguida foi realizada a técnica de esmagamento. A leitura das
lâminas foram feitas em microscopia óptica em aumento de 400X ou 1000X.
Como controle negativo foi utilizado água desflorada. Já como controle positivo foi utilizado sulfato de
cobre 0,6 µg/mL.
BRAGA et al., 2015

P á g i n a | 567
Figura 1. Representação esquemática do preparo do Teste Allium cepa L.
Fonte: Autoria própria
Nesta pesquisa foi observado que não houve inibição do crescimento das raízes em relação ao controle
negativo (água desflorada), não indicando presença de toxicidade em nenhum dos pontos coletados, como
demonstrado na figura 2.
100
C r e s c im e n t o d e r a iz ( % )
80
66 % 65 %
62 %
60 52 %
40 32 %
20
0
CN CP PT1 PT2 PT3
Figura 2. Foi realizado One-way ANOVA para comparar a inibição do crescimento de raiz observada na presença
do controle positivo (sulfato de cobre 0,6 µg/mL) e das diferentes amostras de água do rio Poty ao controle negativo
(água desflorada), sendo *** p< 0,0001. Fonte: do autor.
Os resultados obtidos nesta pesquisa estão demonstrados na figura 3.

O número de células que apresentavam divisões celulares na fase de metáfase, anáfase e telófase ficou a
baixo do esperado.
BRAGA et al., 2015

P á g i n a | 568
100
8 0 ,9 0 %
Ín d ic e m itó tic o (% )
80
60
_ _ _ _ _ _ _ _ _ ***
___________
3 7 ,0 0 %
40
3 0 ,6 4 %
2 6 ,6 2 %
2 2 ,2 8 %
20
0
CN CP PT1 PT2 PT3
Figura 3. Foi realizado One-way ANOVA para comparar a inibição do índice mitótico observada na presença do
controle positivo (sulfato de cobre 0,6 µg/mL) e das diferentes amostras de água do rio Poty ao controle negativo
Como demonstrado na figura 4 onde o ponto 3 se mostrou mutagênico em relação aos demais pontos
analisados. Esta pesquisa evidenciou um acréscimo significativo na formação de MN para o ponto 3 em relação
ao controle negativo.
1 .5
1 ,2 0 % 1 ,1 8 %
M ic r o N ú c le o ( % )
1 .0
0 .5 0 ,3 8 %
0 ,0 5 % 0 ,0 4 %
0 .0
CN CP PT1 PT2 PT3
Figura 4. Foi realizado One-way ANOVA para comparar a formação de micro núcleo observada na presença do
controle positivo (sulfato de cobre 0,6 µg/mL) e das diferentes amostras de água do rio Poty ao controle negativo
A presente pesquisa não revelou dados significativos para alterações cromossômicas no meristema de
Aliium cepa.
CONCLUSÃO
Os dados observados nesta pesquisa permitem concluir que através do bioensaio realizando utilizando o
teste Allium cepa, não foram verificados efeitos tóxicos para nenhum dos pontos analisados, revelando
citotoxicidade para todos os pontos e observado efeito mutagênico em relação ao ponto 3, sendo assim
comprovado pelo aumento da freqüência de micronúcleos.
REFERÊNCIAS
Mut. Res. 682:71, 2009.
BRAGA et al., 2015

P á g i n a | 569
C10-07
AUTOMEDICAÇÃO COM PLANTAS
MEDICINAIS: REVISÃO DE LITERATURA
SELF MEDICATION WITH MEDICINAL PLANTS: LITERATURE REVIEW

Palavras-chave: Automedicação; Plantas; Riscos.
INTRODUÇÃO
A automedicação é definida como o uso de medicamentos sem prescrição médica, sendo o próprio paciente
quem decide qual é o fármaco a ser utilizado, com o objetivo de tratar ou aliviar sintomas ou mesmo de promover
a saúde, independentemente da prescrição profissional (BERQUÓ et al., 2004).
No Brasil, as plantas medicinais são consumidas com pouca ou nenhuma comprovação de suas
propriedades farmacológicas, propagadas por usuários ou comerciantes. Comparado com os medicamentos
usados nos tratamentos convencionais, a toxicidade de plantas medicinais pode parecer trivial. Isto, entretanto,
não é verdade. A toxicidade de plantas medicinais é um problema sério de saúde pública que deve ser estudado
(VEIGA JÚNIOR, 2005).
O objetivo deste trabalho é proporcionar mais informações sobre os cuidados necessários ao se
automedicar com plantas medicinais, visando conscientizar os usuários dos possíveis riscos, promovendo
informações sobre o assunto a fim de evitar o uso abusivo, assim como também, demonstrar a importância da
interligação do conhecimento popular com o conhecimento científico, ressaltando a necessidade de campanhas
educativas sobre o tema.
MATERIAL E MÉTODOS
A pesquisa se trata de uma revisão bibliográfica, utilizando artigos encontrados em bancos de dados como
o SCIELO e Google Acadêmico, esses artigos datavam de 2000 até 2014, para evitar que se utilizasse fontes
muito antigas que poderiam trazer informações irrelevantes quanto a situação atual e aqueles que continham
alguma das palavras-chaves: automedicação, plantas e riscos, a fim de não fugir do tema tratado. A pesquisa foi
realizada no mês de novembro de 2014.
Existe um grande número de pessoas que fazem uso de plantas medicinais na automedicação. O principal
fator que leva ao uso de produtos naturais é o cultural, aquele que se propaga dizendo que o natural não faz mal,
só que pode fazer; além de outros, como: o econômico, onde populações com renda baixa não conseguem obter
medicamentos alopáticos ou quando tais pacientes nem conseguem ser atendidos nos serviços de saúde ou
quando se teve decepção por parte do paciente com tratamentos convencionais e principalmente, a facilidade de
cultivo das plantas nos quintais de casa (RATES, 2001).
MENDES; MACHADO, 2015

P á g i n a | 570
Devendo-se ter uma atenção na qualidade das plantas, antes de usá-las, além de informar seu uso ao
médico. Plantas são mais utilizadas para tratar problemas de baixa gravidade, mas também se chega a fazer seu
uso em doenças mais graves, como em casos de câncer descritos por Oliveira e colaboradores (2014) em seu
estudo.
Automedicação com plantas medicinais pode causar: intoxicações, resistência microbiana, alergias, atrasos
de tratamentos, interações medicamentosas e morte do paciente. Rates (2011) mostra que é necessário uma
coleta minuciosa de informações e o envolvimento de botânicos, antropólogos e profissionais da saúde para que
o uso de determinada planta possa ser considerada segura e fonte potencial de medicamentos eficazes.
CONCLUSÃO
A partir do que foi visto, observa-se a importância da promoção de estudos como este, devido ao pouco
conhecimento científico conhecido pelos os usuários desta técnica. Grande parte das pessoas, principalmente os
idosos, ainda possuem a ideia errônea de que por se tratar de uma técnica com produtos naturais, ela não causará
mal algum, ressaltando a importância de campanhas, para mostrar que plantas podem conter substâncias tóxicas
que poderão vir a causar prejuízos ao paciente, sendo necessário uma maior atenção a fim de evitar as possíveis
intoxicações, interações medicamentosas e até a morte do paciente.
REFERÊNCIAS
Rev. S. Pub. 38:3, 2004.
Rev. Bras. Pl. Med. 16:1, p.32-40, 2014.
Rev. Bras. Farmg. 11:2, p.57-69, 2001.
Quím. Nov. 28:3, p. 519-28, 2005.
MENDES; MACHADO, 2015

P á g i n a | 571
C10-08
POTENCIAL CITOTÓXICO DA MOLÉCULA
#GB12 ISOLADA DE Peltophorum dubium
(Spreng) EM ERITRÓCITOS
OLIVEIRA, G. A. L.1, OLIVEIRA, G. L. S.1, DAVID, J. P. L.2, DAVID, J. M.3,
FREITAS, R. M.1
¹Laboratório de Pesquisa em Neuroquímica Experimental, RENORBIO, UFPI.

2
Faculdade de Farmácia, UFBA.
3
Instituto de Química, UFBA.
Palavras-chave: Produtos naturais; Citotoxidade; Hemólise; Eritrócitos.
INTRODUÇÃO
O estresse oxidativo ocorre em uma situação de desequilíbrio entre a produção de espécies reativas e de
defesa antioxidante. Danos às células e destruição de lipídios insaturados, DNA, proteínas e outras biomoléculas
essenciais com potencial impacto sobre todo o organismo são consequências desse desequilíbrio. A exposição de
eritrócitos a radicais livres pode causar danos à célula.
A molécula #GB12 isolada a partir das raízes da espécie Peltophorum dubium (Spreng), mais conhecida
no Brasil como Cana-fístula, possui algumas atividades biológicas descritas na literatura, como atividade
tripanomicida, antiinflamatória e efeito hepatoprotetor. Dessa forma a #GB12 pode ser um potencial precursor de
novas terapias para uso na medicina, sendo importante avaliar suas características citotóxicas para auxiliar nos
estudos de elaboração de formulações farmacêuticas.
O objetivo do trabalho foi avaliar o potencial hemolítico da #GB12 em eritrócitos de ratos.
MATERIAL E MÉTODOS
Para avaliação o potencial hemolítico em eritrócitos de rato, foi utilizada a metodologia descrita por
Wallinder et al. (2010). Inicialmente, 300 µL da #GB12 diluída em PBS (Tampão fosfato salino: NaCl = 8 g/L, KCl
= 0,2 g/L, Na2HPO4 = 1,44 g/L, e KH2PO4 = 0,24 g/L; pH 7,4) nas concentrações de 0,1; 0,3; 0,7; 1,5 e 3,0 mM
foram adicionados em tubos de ensaios contendo 300 µL de suspensão de eritrócitos (5% v/v, PBS) em triplicatas,
após suave agitação, os tubos foram incubados a 37 °C por 60 e 120 minutos. Após este tempo, 2400 µL de PBS
foram adicionados aos tubos e centrifugados a 2000 rpm durante 5 minutos. A magnitude da hemólise foi
determinada pela mensuração da absorbância (abs) do sobrenadante usando um espectrofotômetro em 540 nm.
Como controle negativo foi usado PBS e como controle positivo foi usado Triton X-100 no mesmo volume e
concentrações da substância testada. Para calcular a porcentagem de inibição de hemólise foi mensurado o
potencial hemolítico da água usando a mistura reacional de 300 µL de suspensão de eritrócitos (5% v/v, PBS) e
300 µL de água destilada, submetidos ao mesmo procedimento descrito anteriormente. A porcentagem de
hemólise foi calculada como (100 - (abs da amostra - abs do controle negativo) / (abs do controle positivo - abs
controle negativo)).
OLIVEIRA et al., 2015

P á g i n a | 572
As taxas percentuais de hemólise foram obtidas depois de uma hora e duas horas, dessa forma foi visto
que a taxa de hemólise permaneceu menor que 3% em todas as concentrações analisadas da #GB12 em relação
ao Triton X-100 que apresentou taxa de hemólise maior que 20% na menor concentração (0,1 mM) depois da
primeira hora (p<0,05). Na análise das porcentagens de hemólise após a segunda hora, foi observado que em
todas as concentrações testadas a #GB12 produziu uma taxa de hemólise menor que 4%, enquanto que o Triton
100-X produziu uma porcentagem maior que 69% na menor concentração (Figura 1).
Figura 1. Avaliação da porcentagem de hemólise da #GB12 e Triton X-100 em diferentes concentrações (0,1; 0,3;
0,7; 1,5 e 3,0 mM) Os resultados representam a média ± E.P.M das porcentagens de hemólise (n = 3). ap<0,05
quando comparado ao Triton X-100 (ANOVA e t-Student-Neuman-Keuls como post hoc teste).
CONCLUSÃO
De acordo com os resultados obtidos, a #GB12 não apresenta potencial hemolítico significativo nas
concentrações testadas em eritrócitos de ratos quando comparado ao Triton X-100.
REFERÊNCIAS
Part. Fib. Toxicol. 7:23, 2010.

P á g i n a | 573
C10-09
CONSTITUINTES QUÍMICOS E ATIVIDADES
ANTIOXIDANTE E INIBIDORA DE
ACETILCOLINESTERASE DO HEXÂNICO
DAS FOLHAS DE Bauhinia pulchella Benth
SANTOS, L. R.1,*, CARVALHO, A. A.1, CHAVES, M. H.1; FEITOSA, C. M.1;
FREITAS, R. M.2
*lucivaniarsantos@gmail.com
Departamento de Química – UFPI.

1
LAPNEX – UFPI.
2
Palavras-chave: Bauhinia pulchella; Tocoferol; Atividade antioxidante; Atividade anticolinesterásica.
INTRODUÇÃO
Espécies do gênero Bauhinia (Leguminosae - Fabaceae), são utilizadas tradicionalmente no tratamento de
infecções, processos dolorosos e diabetes. Ações farmacológicas já comprovadas incluem a antifúngica,
antibacteriana, analgésica, anti-inflamatória e especialmente antidiabética (SILVA E CECHINEL, 2002). Bauhinia
pulchella, sinonímia de B. goyazensis, é popularmente conhecida como mororó e apresenta ocorrências no cerrado
do Piauí, Bahia e Ceará. Anteriormente relatou-se a atividade antioxidante (AA) dos extratos hexânico, etanólico e
aquoso das folhas desta espécie nos ensaios do DPPH e ABTS, bem como a ocorrência dos flavonóides
quercitrina, afzelina e miricetrina no extrato aquoso (SANTOS et al., 2013; CARVALHO et al., 2014).
O presente trabalho teve como objetivo isolar constituintes químicos e avaliar o potencial antioxidante e
inibidor da enzima acetilcolinesterase do extrato hexânico das folhas de B. pulchella.
MATERIAL E MÉTODOS
As folhas de B. pulchella foram coletadas em janeiro de 2012, no município de Jatobá do Piauí – PI. A
exsicata da espécie encontra-se depositada no Herbário Graziela Barroso – UFPI, com o número TEPB 17161. O
extrato hexânico (EH) foi preparado por maceração e os constituintes químicos foram isolados e purificados por
cromatografia líquida em colunas de gel de sílica e Sephadex LH-20. A identificação estrutural foi feita por RMN
de 1H e 13C uni e bidimensionais. A atividade antioxidante (AA) do extrato foi avaliada pelos métodos do sequestro
de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS), radical hidroxila (•OH), e óxido nítrico (NO•) (COSTA et
al., 2012). A avaliação da atividade inibidora da acetilcolinesterase foi feita de acordo com o método de Ellman et
al. (1961).
O fracionamento cromatográfico do EH das folhas de B. pulchella resultou no isolamento e identificação do
δ-tocoferol (1), γ-tocoferol (2), α-tocoferol (3), um sesquiterpenoide: óxido de cariofileno (4) e dois esteroides:
sitosterol (5) e estigmasterol (6) (Figura 1), inéditos na espécie.
SANTOS et al., 2015

P á g i n a | 574
Figura 1 – Fórmulas estruturais dos compostos isolados do EH das folhas de B. pulchella
R2
HO
22
R1 O
CH3 O H
1: R1 = R2 = H H
2: R1 = CH3; R2 = H 5
22
3: R1 = R2 = CH3 H H 6: 
HO
4
Os percentuais de inibição da peroxidação lipídica (TBARS) variaram de 50,57 a 63,17%, os valores foram
inferiores ao controle positivo (trolox), no entanto, é possível observar que o extrato tem significativo potencial
antioxidante com efeito protetor para as biomoléculas lipídicas (Tabela 1). O método do radical •OH evidenciou
percentuais de inibição que variaram de 20,08 a 22,68%, sendo inferior ao controle positivo (73,67%). Os
percentuais de redução de formação do íon nitrito variaram de 24,5 a 33,2% e foram considerados elevados,
quando comparados ao trolox (7,2 μg mL-1), demonstrando propriedades antioxidantes do extrato avaliado contra
danos causados por radicais óxido nitríco. Os melhores resultados foram observados nos métodos TBARS e NO•.
A atividade antioxidante apresentada pelo extrato pode se atribuída à presença dos tocoferóis, compostos fenólicos
constituintes da vitamina E, usados comercialmente na indústria de alimentos para retardar o ranço em materiais
graxos, na prevenção de doenças cardíacas e na redução dos efeitos do envelhecimento, devido a sua capacidade
de sequestrar radicais livres (DEWICK, 2009).
A avaliação da atividade anticolinesterásica foi realizada por cromatografia em camada delgada. Após
revelação com o reagente de Ellman a cromatoplaca com o extrato hexânico apresentou manchas brancas sob
fundo amarelo, semelhante ao controle positivo cafeína. Este perfil é indicativo de resultado positivo da inibição da
enzima acetilcolinesterase.
Tabela 1 - Percentuais de atividade antioxidante nos ensaios TBARS, OH e NO do EH das folhas de B. pulchella
Concentração (μg mL-1) TBARS •OH NO•
0,9 63,17 ± 0,55 22,5 ± 1,68 24,5 ± 2,11
1,8 61,57 ± 0,59 21,46 ± 2,15 24,58 ± 1,12
3,6 59,63 ± 0,21 21,52 ± 1,95 27,22 ± 2,46
5,4 56,23 ± 0,74 20,08 ± 1,41 30,52 ± 2,71
7,2 50,57 ± 0,57 22,68 ± 1,42 33,20 ± 2,09
Controle (Trolox, 7,2) 74,84 ± 0,52 73,67 ± 1,04 38,81 ± 0,28
CONCLUSÃO
O fracionamento do EH das folhas de B. pulchella resultou no isolamento e identificação de três tocoferóis
(δ-, γ- e α-tocoferol), um sesquiterpenoide (óxido de cariofileno) e dois esteroides (sitosterol e estigmasterol). O
EH exibiu significativa ação antirradicalar nos ensaios TBARS, radical hidroxila (•OH) e óxido nítrico (NO•), sendo
mais efetiva nos ensaios TBARS e NO•, apresentando ainda resultado positivo na inibição da enzima
acetilcolinesterase.
SANTOS et al., 2015

P á g i n a | 575
REFERÊNCIAS
Rev. Ciênc. Farm. Básic. Apl. 33:567, 2012
Medic. Nat. Produc. 3: 539, 2009
Quim. Nova. 25: 449. 2002.
SANTOS et al., 2015

P á g i n a | 576
C10-10
AVALIAÇÃO DA PARTICIPAÇÃO DOS
CANAIS SKCA E IKCA NO EFEITO
VASORRELAXANTE DA FRAÇÃO AQUOSA
DE Terminalia fagifolia Mart. & Zucc. EM
AORTA ISOLADA DE RATO
CHANNELS SKCa AND IKCa OF PARTICIPATION EVALUATION IN EFFECT VASORELAXANT FRACTION OF
WATER OF Terminalia fagifolia Mart. & Zucc. IN ISOLATED RAT AORTA
CARVALHO, E. F.1,*, NUNES, P. H. M.1, SANTOS, R. F.1, CHAVES, M. H.2, OLIVEIRA, A.

P.1, OLIVEIRA, R. C. M.1
*emanuellacf@gmail.com
1
Núcleo de Pesquisas em Plantas Medicinais – UFPI.
2
Departamento de Química – UFPI.
Palavras-chave: Terminalia fagifolia; Vasorrelaxamento; Canais de potássio.
INTRODUÇÃO
Terminalia fagifolia Mart. &Zucc. (Combretaceae) é uma espécie do cerrado brasileiro, utilizada
popularmente para o tratamento de distúrbios gastrintestinais. O efeito farmacológico de T. fagifolia no trato
gastrintestinal já foi elucidado em roedores, apresentando atividade andiarreica e gastroprotetora, como também
atividade antioxidante (NUNES et al., 2014). Na literatura não existem relatos da utilização de T. fagifolia para o
tratamento de doenças do sistema cardiovascular, porém plantas do mesmo gênero, como T. arjuna (Roxb.) Wight
& Arn e T. superba Engler & Diels, apresentam efeito cardioprotetor, hipotensor e vasodilatador. Estudos prévios
evidenciam que o extrato etanólico da casca do caule de T. fagifolia (Tf-EtOH) e sua fração aquosa (Tf-FAQ)
apresentam efeito vasorrelaxante em anéis de aorta isolada, evidenciando dependência de endotélio somente
paraa Tf-FAQ. No presente estudo investigou-se a participação dos canais de K+ ativados por Ca2+ no efeito
vasorrelaxante induzido por Tf-FAQ.
MATERIAL E MÉTODOS
Utilizou-se ratos Wistar machos, 8 a 12 semanas de idade (250-300g), oriundos do Biotério Setorial do
NPPM/UFPI, sob condições controle de temperatura (241ºC), ciclo claro-escuro/12h, ração e água ad libitum
(CEEA nº 008/12). Após eutanásia sob anestesia com tipoental sódico (100 mg/Kg, i.p.), a artéria aorta torácica foi
seccionada em anéis (3 a 4 mm), mantidas a 37◦C em solução de Krebs Normal (pH 7,4) aerados com carbogênio
(95% O2, 5% CO2), suspensos por linhas de algodão e fixados a transdutores de força acoplados a um sistema de
aquisição, para registro da tensão. Após estabilização (1,0 gf, 1h), verificou-se a integridade do endotélio nos anéis
de aorta, pela adição de acetilcolina (ACh, 1 µM) sobre o componente tônico e sustentado da contração com
fenilefrina (FEN, 1 μM). Considerou-se sem endotélio (E-) anéis com relaxamento inferior a 10% e com endotélio
(E+) relaxamento superior a 50% (ALTURA; ALTURA, 1970). Em um segundo momento, os anéis de aorta E+
foram incubados com apamina (APM, 0,1 µM) ou caribtoxina (ChTX, 0,1 µM). Após 30 minutos induziu-se uma
contração com FEN e no componente tônico desta, adicionou-se cumulativamente Tf-FAQ (0,1 a 750 µg/mL). Para

P á g i n a | 577
análise de significância utilizou-se o teste t de Student não-pareado, considerando significativos valores de

*p<0,05.
Em estudos prévio, avaliou-se o efeito vasorrelaxante induzido por Tf-FAQ em anéis de aorta com endotélio
íntegro (E+), incubados com tetraetilamônio (TEA, 3 mM), um bloqueador não seletivo dos canais de potássio,
evidenciando-se a participação desses canais de potássio pelo deslocamento da curva para a direita, com redução
da potência farmacológica pela redução do efeito máximo em 1,31 vezes em relação ao controle (Controle (E+):
pD2 = 1,98 ± 0,04; TEA: pD2 = 2,61 ± 0,03*).
Os canais de K+ contribuem para a regulação do potencial de membrana, bom como a contratilidade da
musculatura e do tônus vascular (JACKSON, 2000; KO et al., 2008). Fatores relaxantes derivados do endotélio,
como o NO, induzem ao vasorrelaxamento por ativar canais de K + e fechar canais de Ca2+ no músculo liso
(NELSON; QUAYLE, 1995).
Assim, para verificar a participação dos canais de K+ no efeito vasorrelaxante induzido pela fração Tf-FAQ,
os anéis de aorta com endotélio vascular foram incubados com diferentes ferramentas farmacológicas e observou-
se que, o efeito vasodilatador induzido por Tf-FAQ em anéis (E+), incubados com APM, um bloqueador seletivo
dos canais de K+ ativados por Ca2+ de baixa condutância (SKCa) (WANG et al., 2013) ou ChTX, um bloqueador
seletivo dos canais de K+ ativados por Ca2+ de condutância intermediária (IKCa) em preparações individuais, não
apresentou diferença significativa no efeito vasorrelaxante induzido pela fração. Tf-FAQ (Controle (E+): pD2= 1,98
± 0,04; E+APM: pD2= 2,07 ± 0,03; E+ ChTX: pD2= 1,93 ± 0,06/ n=4), outros tipos de canais de K+ podem estar
envolvidos.
CONCLUSÃO
Os resultados mostram que o efeito vasorrelaxante induzido pela Tf-FAQ em anéis de aorta não envolvem
a participação dos canais de potássio do tipo SKCa ou IKCa. Estudos adicionais são necessários para avaliar o
envolvimento de outros tipos de canais de K+ na resposta envolvida.
REFERÊNCIAS
J. Ethnopharmacol. 127: 335–340, 2010.

P á g i n a | 578
C10-11
ANÁLISE FITOQUÍMICA DO EXTRATO SECO
DA ESPÉCIE Lepidium meyenii WALP
PHYTOCHEMICAL ANALISYS OF Lepidium meyenii Walp DRIED EXTRACT
LINO, C. C.1*, MEIRELLES, L. M. A2

*mylla_lino@hotmail.com
1
Discente do curso de Farmácia da Associação de Ensino Superior do Piauí.
2
Docente do curso de Farmácia da Associação de Ensino Superior do Piauí.
Palavras-chave: Análise fitoquímica; Extrato seco; Lepidium meyenii.
INTRODUÇÃO
Estudos sobre plantas e suas atividades terapêuticas vêm crescendo ao longo dos anos. E a espécie
Lepidium meyenii, vulgarmente conhecida como Maca, tem despertado grande interesse pelas suas características
farmacológicas. Esta planta cresce em lugares elevados das montanhas dos Andes do Peru, em terrenos rochosos
e pobres, ventos fortes e temperaturas baixas, onde seria quase impossível o cultivo de outras plantas (FLORES
et al., 2003). É uma planta cultivada há aproximadamente 2000 anos, e diferenciada pelas cores de suas raízes.
A parte subterrânea comestível é denominada hipocótilo, e nele estão contidas as substâncias de reservas e
constituintes químicos que justificam suas propriedades terapêuticas, como reposição hormonal, astenia, fadiga,
desânimo, estresse e desinteresse sexual (GONZALES et al., 2006; CUI et al., 2003). É comprovado o efeito de
estimulante sexual no homem e na mulher, melhoramento da fertilidade e ajuda contra os efeitos da menopausa
(ZHENG et al., 2000)
O objetivo deste trabalho foi realizar o screening fitoquímico do extrato seco da espécie Lepidium meyenii,
determinando a presença de marcadores, como taninos, flavonoides, alcaloides e saponinas, que justifiquem seus
benefícios terapêuticos.
MATERIAL E MÉTODOS
Este trabalho envolveu um estudo descritivo experimental laboratorial, o qual foi realizado no Laboratório
Multidisciplinar da Faculdade AESPI, campus São Cristóvão, Teresina-PI.O extrato seco da espécie Lepidium
meyenii, obtido a partir da sua raiz, foi gentilmente cedido pela Vittal Farmácia e Manipulação, situada em Teresina-
PI.
Foram utilizados métodos de identificação clássicos, de acordo com Mouco et al. (2003), baseados em
reações colorimétricas e formação de precipitados, para a pesquisa de taninos, flavonóides, alcalóides e saponinas
no extrato.
De acordo com os testes realizados, foi possível identificar alguns compostos fitoquímicos, como taninos,
flavonóides e saponinas (Tabela 1). Tal fato é corroborado por outras pesquisas que identificaram além destes
marcadores fitoesteróis, glucosinolatos, macaenos, macamidas, dentre outros fitocompostos, na referida espécie
(ALONSO, 2007).
LINO; MEIRELLES, 2015

P á g i n a | 579
Tabela 1. Análise fitoquímica do extrato seco de Lepidium meyenii.

METABÓLITO RESULTADO PARÂMETROS
Taninos + Precipitado verde
Flavonóides + Coloração amarela
Alcalóides - Coloração amarela-tijolo/ precipitado floculoso branco
Saponinas + Espuma persistente por 20 minutos
Legenda: (+) Presença; (-) Ausência.
No entanto não confirmou-se a presença de alcalóides na amostra, informação conflitante com os dados
da literatura. É possível justificar esta divergência devido à caracterização ter sido realizada no extrato seco da
planta e não na forma in natura, ocasionando assim uma degradação deste marcador pelo método de extração
empregado.
CONCLUSÃO
De acordo com os objetivos traçados pôde-se comprovar a existência dos marcadores de interesse
farmacológico no extrato da espécie Lepidium meyenii. Além disso, ressalta-se sua grande importância para o
incremento do conhecimento atual sobre o extrato da planta, o qual é corriqueiramente comercializado em
estabelecimentos farmacêuticos sob a forma de farinha ou cápsula. Seus benefícios terapêuticos como, anti-
inflamatório, auxílio na reposição hormonal, propriedade antioxidante, como também, ação pesticida e atividade
detergente, puderam ser confirmados pela presença dos marcadores detectados neste estudo.
REFERÊNCIAS
Hortisc. 38:2, 2003.
Journ. Ethnophamac. 103:448, 2006.
Journ. Natur. Produc. 66:1101, 2003.
Rev. Biotec. Ciênc. Desenvolv. 07:68, 2003.
Trat. Fitofárma. Nutracéut. 22:1150, 2007.
Urolog. 55:91, 2006.
LINO; MEIRELLES, 2015

P á g i n a | 580
C10-12
ATIVIDADE CITOTÓXICA DAS FRAÇÕES
DAS FOLHAS DE Lippia origanoides H.B.K
EM CÉLULAS TUMORAIS
CYTOTOXIC ACTIVITY OF FRACTIONS LEAVES OF Lippia origanoides H.B.K IN TUMOR CELLS
SOUSA, T. O1,2*, SILVA, R. A. C3, FERREIRA, P. M. P3, CITÓ, A. M. G. L4

*tacinhasousa@hotmail.com
1
Instituto Federal do Maranhão – Campus Zé Doca – IFMA.
2
Rede Norte Nordeste de Biotecnologia – RENORBIO/UFPI.
3
Universidade Federal do Ceará – UFC.
4
Universidade Federal do Piauí – UFPI.
Palavras-chave: Lippia origanoides, Células tumorais, Atividade citotóxica.
INTRODUÇÃO
A Lippia origanoides H.B.K é uma espécie é nativa de alguns países da América Central e norte da América
do Sul, especialmente na Região Amazônica. No norte do Brasil é conhecida como “Salva-de-Marajó” e “Alecrim-
d'Angola” (OLIVEIRA et al., 2007). No Piauí é conhecida como “Alecrim-do-campo”, sendo amplamente dispersa
na região (SANTOS et al., 2004). É usada como tempero, infusões das folhas e flores e é empregada na medicina
popular para o tratamento de dor de estômago, indigestão, náuseas, flatos, e como um anti-séptico geral para a
boca, garganta e feridas (STASHENKO et al., 2010). Dessa forma, o objetivo do trabalho foi avaliar a atividade
citotóxica das frações das folhas de L. origanoides em células tumorais.
MATERIAL E MÉTODOS
As folhas de L. origanoides foram extraídas em Etanol, obtendo-se o extrato Etanólico (EE), o EE foi
submetido à partição com Hexano, Diclorometano e Acetato de Etila, resultando nas frações Hexânica (FH),
Diclorometano (FDCM) e Acetato de etila (FAE). As linhagens tumorais utilizadas foram: SF-295 (Glioblastoma -
Humano), OVCAR-8 (Ovário - Humano) e HCT-116 (Cólon - Humano), foram cedidas pelo Instituto Nacional do
Câncer (EUA). A atividade citotóxica foi realizada pelo método MTT de acordo com a metodologia de Berridge et
al., 1996 e Mossman, 1983. Os experimentos foram analisados segundo a média e desvio da porcentagem de
inibição do crescimento celular usando o programa GraphPad Prism.
A atividade citotóxica das amostras está apresentada na Tabela 1, com seus respectivos percentuais de
inibição.
SOUSA et al., 2015

P á g i n a | 581
Tabela 1 - Percentual de inibição do crescimento celular (GI%) das amostras em três linhagens tumorais testadas
na dose única de 25 µg mL-1.
GI% ± DP*
Amostra HCT-116 OVCAR 8 SF-295
FH 63,75 ± 13,58 27,60 ± 12,01 64,80 ± 3,93
FDCM 43,12 ± 5,79 29,84 ± 3,23 28,02 ± 5,23
FAE -53,75 ± 0,83 -6,18 ± 0,90 -10,30 ± 0,20
Dentre as frações testadas, a fração hexânica mostrou atividade contra as linhagens de Cólon-Humano
e Glioblastoma-Humano, possuindo potencial citotóxico contra estas linhagens tumorais. As demais frações não
apresentaram atividades significativas contras às linhagens testadas. Outras espécies de Lippia também
apresentaram atividades citotóxicas, tais como, extratos de L. alba mostraram atividades citotóxicas significativas
contras as linhagens celulares tumorais de NCI-H292 e HEp-2 (COSTA et al., 2004). Naftoquinonas isoladas de L.
microphylla se mostraram citotóxica contra as células tumorais B16, CEM, HL60, HCT8 e MCF7 (SANTOS et al.,
2003). Substâncias isoladas de L. sidoides também apresentaram citotoxicidade contra as células tumorais HL60
e CEM (COSTA et al., 2001).
CONCLUSÃO
Dentre as frações das folhas de L. origanoides testadas em células tumorais apenas a fração hexânica
apresentou atividade, reduzindo em mais de 60% as células tumorais do Cólon – Humano e Glioblastoma –
Humano. Resultado esse, que necessita do isolamento das substâncias da fração hexânica para testar qual delas
é responsável pela atividade.
REFERÊNCIAS
J. Nat. prod. 64:792, 2001.
Acta. Farm. Bon. 23:349, 2004.
Fo. Chem. 101:236, 2007.
Verg. Zeit. Nat. 58:517, 2003.
J. Essent. Oi. Res. 16:504, 2004.
J. Separ. Scien. 33:93, 2010.
SOUSA et al., 2015

P á g i n a | 582
C10-13
EVALUATION OF ANTIOXIDANT ACTIVITY
OF PHYTOL
SOUSA, A. M. L1*, SILVA, A. P. S. C. L2, SLVA, M. L. G2, ISLAM, M. T2, FREITAS, R. M2
*allysonmartins88@gmail.com
¹Undergraduate Degree in Pharmacy– UFPI.

2
Post graduate Program in Biotechnology- RENORBIO.
Palavras-chave: Phytol; Antioxidant activity; Nanoemulsion.
INTRODUÇÃO
Phytol is a acyclic terpenoid (part of the chlorophyll molecule), which is easily subjected to dehydration to
form neophytadiene. Parallelyphytol was subjected to an allylic rearrangement to form isofitol. A number of similar
products like-Fitone, Pristene, Fitene, Phytane and Dihidrofitol also identified. Neofitadieno, Fitene and Phytane are
also evident to be found in crude bio-oil products obtained from algae hydrothermal liquefaction (GRISH et al.,
2012).
Reactive Oxygen Species (ROS) effect oxidative damage to various biomolecules including proteins, lipids,
lipoproteins and DNA. This oxidative damage is a critical etiological factor implicated in several chronic human
diseases including cardiovascular dysfunctions, atherosclerosis, inflammation, carcinogenesis, drug toxicity,
reperfusion injury and neurodegenerative diseases. The putative protective effects of antioxidant agents of natural
origin against oxidative stress defense and different human have received increasing attention in recent times,
especially within biological, medical, nutritional, and agrochemical areas. Thus antioxidant compounds can be used
to counteract oxidative damage by reacting with free radicals, chelating free catalytic metals and also by acting as
oxygen scavengers (JAMIALAHMADI et al., 2014; COSTA et al., 2014).
Medicinal plants contain a variety of bioactive compounds such as terpenes, which are composed of
essentialoils. The terpenoids found in the greatest abundance in essential oils are the monoterpenes and the
sesquiterpenes; however, diterpenes may be present when the essential oils are extracted using organic solvents.
The aim of this study was to evaluate the in vitro antioxidant activity of phytol and phytol with nanoemulsion.
MATERIAL E MÉTODOS
To evaluate the antioxidant activity of phytol and phytol with nano-emulsion, we have performed five in vitro
tests namely DPPH• scavenging (MANZOCCO et al., 1998), ABTS•+ (RE et al., 1999), OH• (KUNCHANDY and
RAO, 1990), NO (MARCOCCI et al., 1994) and RP (OYAIZU, 1986). In addition, an ex vivo test called anti
erythrocytes lytic (GRISH et al., 2012; JAMIALAHMADI et al., 2014) activity in rats also performed.
The data obtained are reported as means ± SEM (standard error on mean) and are evaluated using one-
way analysis of variance by Student’s t-test followed by the Neuman Keuls test. Differences are considered
statistically significant when P values are <0.05. Data presented here are analyzed by using the GraphPad Prism
(version 6.5).
SOUSA et al., 2015

P á g i n a | 583
Phytol with nanoemulsion produced a significant (P <0.001) inhibition in the potential reduction method by
87.34% at the dose of 14.16 mM/mL but the activity was lower than trolox (94.09%). Data presented in the Table 1
shows that PHY(ne) has antioxidant activity though it’s IC50 listed here is higher (except anihemolytic test) than the
standard drug, trolox. Phytol without nanoemulsion also produced significant (P <0.05) antioxidant potential when
compared with the standard, trolox. Except potential reduction and DPPH scavenging assay, it is evident that phytol
showed a lower IC50 values than the trolox.
Table 1. IC50 of the of the test sample phytol and standard, trolox tested for antioxidant potentials.
Assays IC50 (mM / mL) IC50 (µM / mL)
PHY (ne) TRO (ne) PHY TRO
DPPH 6.78 3.44 201.8 148.8
OH 6.57 3.09 136.6 175.1
ABTS 5.23 4.66 187.1 188.1
NITRITE 3.19 1.46 136.4 161.5
HEMOLYSIS TEST 5.72 5.99 216.6 221.5
RP 1.33 0.41 67.72 13.00
PHY (ne): Phytol with nanoemulsion; TRO (ne): Trolox as standard for phytol with nanoemulsion; PHY: Phytol
without nanoemulsion; TRO: Trolox as standard for phytol without nanoemulsion; Phytol with naoemulsion and
it’s respective standard were tested as the concentrations of 2.36, 4.72, 7.08 and 14.16 mM/mL; Phytol without
nanoemulsion and it’s respective standard were tested as the concentrations of 84.3, 168.6, 252.9 and 337.2
μM/mL.
CONCLUSÃO
After going through the above discussion, it may be concluded that phytol has an antioxidant potential in
comparison to the standard drug, trolox.
REFERÊNCIAS
Fo. Chemist. 141, 2013.
SOUSA et al., 2015

P á g i n a | 584
C10-14
PROSPECÇÃO PRELIMINAR FITOQUÍMICA
E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE
ANTIMICROBIANA DOS EXTRATOS DE
Cenostigma macrophyllum tul.
PAZ, W. H. P1, SANTOS, R. P2, LIMA, F. L1
*weiderrediew@hotmail.com
¹Universidade Estadual do Piauí.

2
Universidade Federal do Ceará.
Palavras-chave: Cenostigma macrophyllum Tur.; Triagem fitoquímica; Atividade antimicrobiana.
INTRODUÇÃO
As pesquisas buscando novas substâncias antimicrobianas tem-se produzido compostos de grande
importância terapêutica (v. jr.; Quim. Nova. 29:326, 2006). Para esse estudo foi utilizada a espécie Cenostigma
macrophyllum Tur., pertencente à família Leguminosae, chamada de caneleiro. As folhas apresentam atividades
anti-inflamatória, antinociceptiva, antibacterianas, antiulcerogênica (s. c.; Quim. Nova. 30:351, 2007), antioxidante,
hepatoprotetora (s. h.; Quím. Nova. 30: 1877, 2007). A busca por novos fármacos evidência a pesquisa de
metabólitos secundários e incentiva a pesquisa por novos agentes antimicrobianos. Diante disso, os extratos das
partes de C. macrophyllum Tur. foram submetidos a uma análise qualitativa, visando a identificação de compostos
bioativos e avaliar sua atividade antimicrobiana.
MATERIAL E MÉTODOS
As partes aéreas da planta foram coletadas na cidade de Teresina-PI no bairro Mocambinho em 2014. A
identificação do espécime foi feita realizada no Herbário do Laboratório de Biologia da Universidade Estadual do
Piauí (registro 03203). As folhas, as cascas do caule e as flores foram submetidas a secagem. Logo após o material
foi triturado, pesado e submetido a extração por maceração utilizando o etanol, acetato de etila e hexano. Os
extratos foram filtrados e submetidos ao processo de secagem com auxílio de evaporador rotativo a vácuo. Os
testes para a triagem fitoquímica dos compostos secundários tais como taninos, esteroides, triterpenoides,
saponinas, alcaloides, e alguns flavonoides dos extratos etanolicos das partes da planta foram obtidos pela
presença de coloração e precipitação, baseadas nas propriedades químicas e físico-químicas das substâncias
(m.f.; Introd. fitoquím. exp. 1:25, 1997). Na avaliação da atividade microbiana foi utilizada o teste de difusão em
ágar, descrita no trabalho de Lima (Res. Microbiol. 153:249, 2002) com adaptações, no qual foram utilizadas as
seguintes linhagens: Staphylococcus aureus (ATCC 6538), Enterococcus faecalis (ATCC 29212), Pseudomonas
aeruginosa (ATCC 27853), Bacilus subtilis (ATCC 6633) e Candida albicans (ATCC 10231).
O estudo preliminar da composição química dos extratos etanólicos das partes da planta permitiu a
identificação dos seguintes metabólitos secundários (Figura 1). Na avaliação da atividade antimicrobiana dos
extratos de C. macrophyllum Tur. constatou-se que os três micro-organismos utilizados neste experimento
PAZ; SANTOS; LIMA, 2015

P á g i n a | 585
mostraram-se susceptíveis aos extratos etanólicos e acetato etila (halo de inibição superior a 5 milímetros na
concentração de 5 miligramas por mililitro).
Figura 1: Resultado da triagem fitoquímica dos extratos etanólicos das folhas, cascas do caule e flores de C.
macrophyllum Tur.
Figura 2: Resultado da atividade antimicrobiana dos extratos de C. macrophyllum Tur. expressos das médias das
triplicatas ± erro padrão da média da formação dos halos de inibição. (-) Ausência do halo de inibição.
Temos relato somente de um estudo antimicrobiano das cascas do caule, no qual o extrato etanólico
apresentou efeito somente para o S. Mutans (Gram-negativa) pelo método da concentração inibitoria minima em
concentrações menores em comparação à essa pesquisa (o.a.; XXII SPMB, 2012). Faltam registros na literatura
sobre o efeito antimicrobiano das flores. Com isso vale ressaltar que, a atividade antimicrobiana das flores e das
cascas do caule, como também a identificação de constituintes químicos das flores aqui apresentados são
contribuições inéditas, assim como as saponinas presentes nos extratos etanólicos das folhas e cascas do caule.
Os extratos vegetais apresentam atividades antimicrobianas devido à presença de compostos secundários
tais como taninos, terpenoides, saponinas, flavonoides e alcaloides (s.d.; Future Microbiol. 7:979, 2012). O estudo
fitoquímico efetuado neste trabalho foi satisfatório para provar a influência desses metabolitos secundários no
resultado da atividade antimicrobiana dos extratos das partes de C. macrophylum Tur.
CONCLUSÃO
Foi possível observar atividade antimicrobiana dos constituintes químicos extraídos da planta C.
macrophyllum Tur.
REFERÊNCIAS
Fut. Microbioly. 7:979- 990, 2012.
Introd. Fitoquím. Experim. 1:25, 1997.

P á g i n a | 586
Químic. No. 30:1877-1881, 2007.

Químic. No. 29:326-337, 2006.
Químic. No. 30:351-355, 2007.
Researc. Microbiol. 153:249, 2002.
XXII SPMB. 18 a 21 de Set, 2012.

P á g i n a | 587
C10-15
CONTRIBUIÇÃO TECNOLÓGICA E DE
VIABILIDADE BIOLÓGICA AO
CONHECIMENTO DA Tagetes erecta Linn
“CRAVO DE DEFUNTO” NO COMBATE AO
DENGUE E OUTRAS APLICABILIDADES
TECHNOLOGICAL CONTRIBUTION AND BIOLOGICAL FEASIBILITY TO Tagetes erecta Linn KNOWLEDGE
"marigold" IN THE FIGHT AGAINST DENGUE AND OTHER applicability
ANDRADE, F. L¹, *, SOUSA, A. J. C¹, EVANGELISTA, I. C. M¹, SILVA, O. A.¹,

VASCOCELOS, E. A. F.1, MEDEIROS, M. G. F.¹
*flavioleal81@hotmail.com
¹Departamento do curso de Farmácia – UFPI.
Palavras-chave: Tagetes erecta Linn; Antioxidante; Triagem fitoquímica; Extrato hidroalcoólico.
INTRODUÇÃO
A espécie T. erecta conhecida popularmente como cravo de defunto é uma planta originária do México e
suas propriedades terapêuticas são reconhecidas desde o tempo dos astecas. As folhas quando submetidas a
decocção ou infusão são usadas no tratamento de ataques epiléticos, bronquite, dor de cabeça, febre, afecções
hepáticas, antiespasmódico e anti-helmíntico. As flores quando submetidas à decocção são usadas externamente
no tratamento de infecções da pele (LOPEZ et al., 2001). O objetivo desse estudo é avaliar a atividade antioxidante
do extrato hidroalcoólico seco de folhas e flores da Tagetes erecta.
Figura 1: Tagetes erecta Linn (arquivo pessoal).
MATERIAL E MÉTODOS
O material vegetal foi coletado no Núcleo de Plantas Medicinais da Universidade Federal do Piauí. Após
coleta este foi dividido em flores e folhas e submetido ao processo de extração, utilizando solução hidroalcoólica
como solvente. As soluções extrativas foram submetidas a testes de avaliação antioxidantes e a uma sequência
de testes, triagem fitoquímica, fundamentados em reações colorimétricas e de precipitação a fim de identificar os
ANDRADE et al., 2015

P á g i n a | 588
principais metabólicos secundários. Para avaliação da atividade antioxidante foi preparada uma solução padrão
do composto derivado do diminazeno (7,2 µg/mL), do DPPH• (40 µg/mL), do padrão Trolox (140 µg/mL) e dos
extratos vegetais nas concentrações de 0,9, 1,8, 3,6, 5,4, 7,2 µg/mL. Os testes da avaliação antioxidante foram
realizados em triplicatas e os valores das absorbâncias convertidos em porcentagem de capacidade antioxidante
(% CA). Na determinação da atividade antioxidante por redução de nitrito, foram utilizadas as mesmas
concentrações dos extratos e a porcentagem de inibição do óxido nítrico gerado é medida por meio da comparação
dos valores de absorbância dos controles negativos (apenas 10 nM de nitroprussiato de sódio e veículo) e das
preparações para ensaio. Os resultados foram expressos em porcentagem de nitrito formado por NPS.
Na triagem fitoquímica, ambos os extratos, flores e folhas, apresentaram resultados favoráveis para a
presença de flavonóides, taninos e polifenóis. O extrato das flores apresentou significativa redução do potencial
oxidante, na qual a redução da porcentagem de radical DPPH mostrou-se concentração dependente. A dose de
apenas 7,2 µg/ml do extrato das Flores de T. erecta proporcionou uma redução de 30,39% na produção do DPPH
frente ao Trolox que com um dose de 140 ug/ml reduziu em 52,13% a produção do DPPH. No extrato das Folhas
de T. erecta, a redução da porcentagem de radical DPPH não mostrou-se concentração dependente, onde a dose
que apresentou maior redução foi a de 1,8 µg/ml que reduziu em 13,50% a produção do DPPH e a dose de 7,2
µg/ml do mesmo extrato só reduziu em 5,09% a produção do radical. Na análise do potencial antioxidante pela
redução de nitrito, o extrato das flores de T. erecta apresentou efeito concentração dependente. O extrato mostrou
atividade em todas as concentrações utilizadas; a dose de 7,2 µg/ml apresentou um potencial redutor um pouco
inferior ao observado no teste de DPPH, mas ainda assim mostrou-se satisfatório frente ao controle positivo. Já o
extrato das folhas de T. erecta só apresentou atividade a partir da concentração de 1,8 µg/ml, mas seu potencial
antioxidante foi relativamente maior do que o observado nas flores utilizando o mesmo método. Com esse extrato
a redução da produção de nitrito induzida por nitroprussiato de sódio também mostrou se concentração
dependentes.
CONCLUSÃO
No presente estudo, a análise da atividade de redução de radicais livres mostraram que tanto o extrato das
folhas quanto o extrato das flores da T. erecta apresentaram efeito positivo para atividade antioxidante e podem
ser uma fonte potente de antioxidantes naturais. É importante uma posterior investigação detalhada,
especialmente a atividade antioxidante in vivo e estudos de toxicidade para justificar a sua utilização como uma
fonte natural de antioxidantes.
REFERÊNCIAS
Journ. Ethnopharmac. 77, 189-196, 2001.
ANDRADE et al., 2015

P á g i n a | 589
C10-16
O USO DE PLANTAS MEDICINAIS PELA
COMUNIDADE DA ZONA NORTE DE
TERESINA – PI E SEUS FINS
TERAPÊUTICOS
RODRIGUES, K. A1, NETO, R. S. C 2, OLIVEIRA. L. S 3, ARAÚJO, M. P 4, VILANOVA,
R. O 5, GOMES, D. C. V 6
*kellyalmeida30@hotmail.com
¹Acadêmica do curso de Bacharelado em Farmácia da Faculdade Santo Agostinho.
Palavras-chave: Plantas medicinais; Fitoterapia; População.
INTRODUÇÃO
A utilização de plantas medicinais é uma das mais antigas práticas empregadas para tratamento de
enfermidades humanas. Muito do que se sabe hoje a respeito de tratamentos com plantas provém do
conhecimento popular. Alguns dos fatores que têm contribuído para o aumento da utilização das plantas como
recurso medicinal são: o alto custo dos medicamentos industrializados, o difícil acesso da população à assistência
médica e o aumento do uso de produtos de origem natural (ISERHARD et al., 2009). Portanto o objetivo desse
trabalho foi realizar o levantamento das espécies vegetais utilizadas com fins medicinais em um bairro da zona
norte de Teresina – PI e realizar uma revisão bibliográfica a respeito dos dados farmacológicos dessas espécies.
MATERIAL E MÉTODOS
Foi realizada uma entrevista com 50 pessoas em um bairro da zona norte de Teresina-PI onde foi
questionado qual planta utilizada, a forma de uso, parte da planta usada e objetivo terapêutico.
Dos entrevistados vinte e um pertenciam ao sexo masculino e vinte e nove ao feminino onde 64%
encontravam-se entre a faixa etária de 20 a 40 anos, 24% eram acima de 40 anos e 12% com menos de 20 anos.
Foram citadas 21 espécies pertencentes a 16 famílias distintas, sendo as mais citadas o Boldo, Erva Cidreira, Erva
Doce, Camomila e Gengibre. As partes da planta mais utilizadas foram às folhas e cascas, sendo que a maioria
dos entrevistados relataram que fazem o uso dessas plantas de duas a três vezes por dia. A forma de uso mais
utilizada foi o chá (40%), em seguida o molho (14%), garrafada (12%), banho (8%). Um total de 26% das plantas
foram usadas como anti-inflamatórios, 30% como analgésicos e calmantes, 22% como antiespasmódico e diurético
e os demais 22% foram usados como expectorante, antisséptico, hipertensivo, antiácido, antibacteriano e
desintoxicante.
RODRIGUES et al., 2015

P á g i n a | 590
CONCLUSÃO
Este estudo pode comprovar que a população tem o hábito de usar plantas para alívio de vários sintomas
e que a maioria das plantas medicinais citadas pelos entrevistados já possui algum tipo de estudo, o que facilita o
conhecimento de suas propriedades pela comunidade. Entretanto, deve-se haver uma melhor orientação quanto
ao uso adequado dessas plantas, sendo indispensável uma análise detalhada da situação do paciente e uma
avaliação da relação risco-benefício desse uso.
REFERÊNCIAS
Esc. An. Nery. 13:1, 2009.

P á g i n a | 591
C10-17
TOXICITY STUDY WITH A SINGLE DOSE OF
GARCINIELLIPTONE FC ISOLATED FROM
SEEDS OF Platonia insignis MART
SOUSA, A. M. L1*, MEDEIROS, S. C1, FILHO, J. C. S. C. L. S2, SILVA, A. P. S. C. L3,
JÚNIOR, J. S. C4, FREITAS, R. M2
*allysonmartins88@gmail.com
¹Undergraduate Degree in Pharmacy– UFPI.

2
Post graduate program in Biotechnology- RENORBIO.
3
Department of Computer Science, North Union of Paraná, Londrina, Brazil.
4
Department of Chemistry, Federal Institute of Piaui, Teresina, Piaui, Brazil.
Palavras-chave: Benzophenone; Mice; Garcinielliptone FC; Acute Toxicity.
INTRODUÇÃO
Garcinielliptone FC, a couple of polycyclic tautomers polyprenylated acyl-phloroglucinol appointed as
Garcinielliptone FC (1/1a) was isolated from the hexane extract of the seeds of Platonia insignis Mart. The plant
species is belongs to the genera Platonia under the family Clusiaceae, in which there was an occurrence of
substances of benzophenones class poly-isoprenylated.
In this context, the aim of this study was to investigate the biochemical, hematological and pathological
parameters of dissected organs in addition the locomotor activity and motor coordination in albino mice treated with
non-repetitive acute (single) dose of Garcinielliptone FC.
MATERIAL E MÉTODOS
Swiss mice weighing 25-30 g of either sex had been grouped marked three with five animals in each.
Garcinielliptone FC (GFC) was aseptically suspended in 0.05% tween 80, dissolved in 0.9% saline (vehicle) and
administered orally (p.o.) and intraperitoneal (i.p.) with doses of 500, 1000 and 2000 mg/kg. The experimental
protocols and procedures were approved by the Ethics Committee of Animal Experimentation of Federal University
of PiauI (EAEC / UFPI # 078/2012). Behavioral manifestations of toxicity, such as state of consciousness, the
provision, coordination, muscle tone, reflexes, the activity on the central nervous system (shake, seizures,
phenomena of "Straub" hypnosis and anesthesia) and the activity of the autonomic nervous system (lacrimation,
ptosis, urination, piloerection, hypothermia, breathing and hyperemia) were not seen in any of the animals treated
with doses of 500, 1000 and 2000 mg/kg.
The red blood cells values, hemoglobin, hematocrit, mean corpuscular (MCV) volume, mean corpuscular
hemoglobin (MCH), platelets, leukocytes and lymphocytes showed no significant difference when compared to the
vehicle. The treated females at 2000 mg/kg of GFC, intraperitoneally showed low mean corpuscular hemoglobin
concentration, compared to vehicle (p <0.05). In turn, the parameters Glucose, Urea, Uric Acid, Creatinine, Alanine
Aminotrasaminase (ALT) and Aspartate Aminotransferase (AST) statistically significant differences were observed
between the groups treated with GFC and the vehicle marked groups (p <0.05). However, lower triglyceride levels
SOUSA et al., 2015

P á g i n a | 592
were found in male and female animals treated orally and intraperitoneally at doses of 1000 and 2000 mg/kg in
comparison to the vehicle (p <0.05).
The single dose toxicity study indicated that treatment with GFC (orally and intraperitoneally) in selected
doses, with relatively low risk of toxicity in all the experimental animals, suggesting a non-clinical safety. However,
further investigations are recommended.
CONCLUSÃO
The present acute toxicity study with non-repetitive (single) dose in mice demonstrated that Garcinielliptone
FC changes in the physiological, biochemical and hematological parameters during the observation period (14
days) and does not produce morphological changes in major organs. However, more studies on the toxicity of
repeated doses of GFC are needed to ensure its safe use focusing on human consumption.
REFERÊNCIAS
J. Medic. Plan. Res. 5, 293-99, 2011.
SOUSA et al., 2015

P á g i n a | 593
C10-18
CARACTERIZAÇÃO QUIMICA E OBTENÇÃO
DE EXTRATO PADRONIZADOS A PARTIR DE
ANNONA CRASSIFLORA MART. PARA
OBTENÇÃO DE BIOPRODUTOS
CARVALHO, J. B. M.1,*, SILVA, O. A2, VASCONCELOS, E. A. F¹. LOURENÇO, N. V.¹
MEDEIROS, M. G. F.3
*jussara_1280@hotmail.com

2
3
Palavras-chave: Anonna crassiflora; Araticum; Caracterização fitoquímica; Plantas medicinais.
INTRODUÇÃO
O araticum (Annona crassiflora Mart.) é uma espécie frutífera, pertence à família Annonaceae e encontra-
se amplamente distribuída no cerrado (RIBEIRO E SILVA, 1996). A Annona crassiflora recebe vários nomes como
araticum, marolo, araticum-bruto, cabeça-de-nego, araticum cortiça e pinha do cerrado (FONSECA E RIBEIRO,
1992).
Trata-se de uma planta que apresenta valor ornamental e medicinal, sendo empregada popularmente como
antidiarreica e como antimicrobiana, por suas propriedades antifúngicas e antibacterianas (ALMEIDA, 1998). Na
medicina tradicional brasileira tem sido relatado o uso da mesma no combate a diarreia, reumatismo, no tratamento
de feridas, picadas de cobra e doenças venéreas.
MATERIAL E MÉTODOS
A coleta da amostra vegetal foi realizada no município Barras-PI no dia 26 de julho de 2013 e no dia 24 de
Novembro. As folhas foram submetida ao processo de secagem ao abrigo da luz solar por 7 dias. Foram
preparados extratos aquosos e hidroálcoólicos das partes área da planta que foram submetidos a testes
fitoquímicos através de reações colorimétricas e de precipitação baseadas nas propriedades químicas e físico-
químicas das substâncias que compõem o material vegetal.
Os resultados da identificação de metabolitos secudário do extrato da folha da Annona crassiflora podem
ser observados na Tabela 1.0

P á g i n a | 594
Tabela 1.0 Metabolitos secundário presentes na Annona crassiflora identificados por meio de testes fitoquímicos
através de reações colorimétricas e de precipitação.
METABOLISMO SECUNDÁRIO EXTRATO 1 * EXTRATO 2*
Alcaloides + +
Antraquinonas - +
Flavonoides + +
Saponinas + +
Taninos + +
*Extrato 01: coleta feita em julho *Extrato 02: coleta feita em novembro.
( + ) o resultado foi positivo ( - ) o resultado foi negativo.
Os testes realizados para alcaloides foram considerados positivos pela formação de precipitado
esbranquiçado no caso do reagente de Mayer e pele formação de um precipitado vermelho-tijolo pelo reagente de
Bouchardat. Essas classes de compostos do metabolismo secundário possuem acentuado efeito no sistema
nervoso.
Os flavonóides também se fazem presente no extrato do araticum sendo compostos importantes para o
sistema circulatório, uma vez que regulam a permeabilidade capilar, impedindo a saída de proteínas das células
sanguíneas, permitindo o fluxo constante de oxigênio.
O teste para saponinas foram considerados positivos, pois houve a formação de espuma. Dentre seus
efeitos no organismo humano destacam-se os antioxidantes, em que se liga a sais biliares e colesterol no tubo
digestivo, impedindo sua absorção.
Os testes para taninos foram considerados positivos pela formação de uma coloração verde. Os taninos
ajudam no processo de cura de feridas, queimaduras e inflamações através da formação de uma camada protetora
sobre a pele ou mucosa danificada. Os dados da triagem fitoquímica evidenciam uma possível influência
endafoclimática para os grupos dos metabólitos representados por antraquinonas, pois a presença de tal composto
só se observa no material vegetal realizado na primeira coleta. (tabela 1)
CONCLUSÃO
Foi possível observar a presença de metabólicos secundários no material vegetal do Araticum como
alcaloides, antraquinonas, flavonoides, saponinas e taninos. Mostrando que a planta estudada pode ter
propriedades farmacológicas importantes, como atividade antioxidante, anti-inflamatória, antirreumática e
cicatrizante. Os dados encontrados na identificação dos metabólitos secundários juntamente com de
entofarmacológico e etnobotânica mostram a possibilidade de se obter um bioproduto.
REFERÊNCIAS
EMBRAPA-CPAC. 245-285, 1998.
An. Embrapa-CNPMF, 1992.
EMBRAPA-CPAC. 10-14, 1996.

P á g i n a | 595
C10-19
PESQUISA DA ATIVIDADE ANDROGÊNICA E
ANTIANDROGÊNICA DO EXTRATO
ETANÓLICO DA RAIZ DE Operculina
macrocarpa L. URBAN EM RATOS WISTAR
NUNES, M. H. V¹, MOURA, E. R.¹, RODRIGUES, K. F.¹, SOUSA, M. R. S. C.¹,
FERNANDES, R. M.¹, FERNANDES, M. Z. L. C. M.¹
*emanuelaribeiro89@hotmail.com
¹Universidade Federal Piauí.
Palavras-chave: Batata-de-purga; Laxante; Reprodução.
INTRODUÇÃO
A Operculina macrocarpa L. Urban (Convolvulaceae), conhecida como batata-de-purga ou jalapa, é uma
planta comum no nordeste brasileiro e amplamente utilizado pela população devido à sua atividade laxante.
Estudos comprovaram a sua atividade laxante nas frações diclorometano, acetato de etila, final e o pó em
camundongos (MICHELIN; SALGADO, 2004). Tendo em vista a extensa utilização popular desse material vegetal,
a possibilidade de uso terapêutico associado a escassa quantidade de estudos dessa espécie no campo da
reprodução, o objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade androgênica e antiandrogênica da O. macrocarpa em
ratos Wistar.
MATERIAL E MÉTODOS
O experimento foi aprovado pelo Comitê de Ética em Experimentação Animal da Universidade Federal do
Piauí sob o protocolo nº 029/11. O extrato etanólico da Operculina macrocarpa (EEtOH-Om) foi preparado
utilizando suas raízes. Para a realização da atividade androgênica e antiandrogênica, foram utilizados 48 ratos,
divididos em oito grupos com 6 animais por grupo experimental. Preliminarmente os animais foram submetidos a
orquiectomia. Após 7 dias de tratamento experimental (Quadro 1), os animais foram eutanasiados com sobredose
de tiopental sódico (100 mg/kg, via intraperitoneal.). Em seguida, as próstatas e as vesículas seminais, por serem
andrógeno-dependentes, foram coletadas e pesadas.
NUNES et al., 2015

P á g i n a | 596
Quadro 1: Distribuição de grupos experimentais para a avaliação da atividade androgênica e antiandrogênica.

N Grupos Posologia (veículos) Vias de administração
6 Controle negativo (a.d. + o.m.) 10 ml/kg (a.d.) + 1ml/kg o.m. v.o.+i.m.
6 EEtOH-Om 1 + o.m. 300 ml/kg (a.d.) + 1ml/kg o.m. v.o.+i.m.
6 EEtOH-Om 2 + o.m. 1500 mg/kg+ 1ml/kg o.m. v.o.+i.m.
6 EEtOH-Om 3 + o.m. 75 mg/kg (a.d.) + 1ml/kg o.m. v.o.+i.m.
6 Controle positivo (a.d. + T) 10 ml/kg (a.d.) + 5000 µg/kg v.o.+i.m.
6 EEtOH-Om 1 + T 300 ml/kg (a.d.) + 5000 µg/kg v.o.+i.m.

Nota: Propionato de Testosterona (T); água destilada (ad)-veículo de diluição do EEtOH-OM; óleo de milho (o.m.)
-veículo de diluição do Propionato de Testosterona; número de animais (n); via oral (v.o.); via intramuscular (i.m.).
Os dados foram avaliados por análise de variância (ANOVA), seguida do teste Bonferroni, para
comparação de médias, adotando-se um nível de significância de 5% (p < 0,05). Os gráficos foram feitos através
do programa Graphpad Prism® versão 6.0.
O EEtOH-Om, nas doses testadas, não apresentou atividade androgênica em ratos castrados, pois não
produziu alterações sobre o tamanho da vesícula seminal nem na próstata dos animais em relação ao controle
negativo. Também não foi observado efeito antiandrogênico do EEtOH-Om + T, nas doses 300 e 75 mg/kg, contudo
na dose 150mg/kg apresentou uma diferença significativa em relação ao controle positivo, sugerindo um possível
efeito antiandrogênico dose-dependente (Figura 1a). Porém, a ausência desse mesmo efeito em relação a próstata
indica que o EEtOH-Om não possui efeito antiandrogênico. Como a O. macrocarpa possui um efeito laxante
comprovado (MICHELIN; SALGADO, 2004), a ausência de efeitos androgênicos e antiandrogênicos se torna
bastante importante, pois aumenta a segurança no seu uso farmacológico, com menos efeitos adversos.
Gráfico 1. Peso (g) da vesícula seminal e da próstata dos ratos castrados após protocolo experimental
Nota: Os valores representam a média ± erro padrão do peso da próstata e vesícula seminal. Cont. negativo vs.
EEtOH-Om 1 + o.m.; Cont. negativo vs. EEtOH-Om 2 + o.m.; Cont. negativo vs. EEtOH-Om 3 + o.m; Cont. positivo
vs. EEtOH-Om 1 + T; *Cont. positivo vs. EEtOH-Om 2 + T; Cont. positivo vs. EEtOH-Om 3 + T.
NUNES et al., 2015

P á g i n a | 597
CONCLUSÃO
O extrato etanólico da Operculina macrocarpa não apresentou atividade androgênica nem antiandrogênica
em ratos castrados, pois não alterou o peso da vesícula seminal nem da próstata.
REFERÊNCIAS
NUNES et al., 2015

P á g i n a | 598
C10-20
EFEITO VASORRELAXANTE DA FRAÇÃO
ACETATO DE ETILA DA CASCA DO FRUTO
DE Platonia insignis Mart.
MENDES, M. B.1, MORAIS, I. C. P. S1, SANTOS, M. E. P.1, CARVALHO, G. D1,
SABINO, C. K. B.1, OLIVEIRA, A. P.1,*
*aldeidia@gmail.com
¹Núcleo de Pesquisa em Plantas Medicinais, Universidade Federal do Piauí - NPPM/UFPI.
Palavras-chave: Bacuri; Vasorrelaxamento; Mesentérica.
INTRODUÇÃO
O bacuri (Platonia insignis Mart., Clusiaceae), uma espécie nativa da Amazônia brasileira, com uma ampla
gama de aplicações, encontrada principalmente no estado de Piauí, Maranhão e Pará. Na medicina popular, o óleo
da semente é utilizado contra picadas de aranha ou de serpente, e também no tratamento de problemas de pele,
otites, reumatismo e artrite (MENDES et al., 2014).
O objetivo deste trabalho foi investigar o efeito da fração acetato de etila da casca do fruto de Platonia
insignis Mart. sobre a resposta vasorrelaxante em artéria mesentérica isoladas de ratos.
MATERIAL E MÉTODOS
Foram utilizados em todos os experimentos ratos Wistar machos (250-300g) mantidos sob condições
controle (221º C, ciclo claro/escuro 12h), tendo acesso livre a alimentação e água. Todos os protocolos
experimentais foram aprovados pelo Comitê de Ética em Experimentação Animal da UFPI (CEEAPI no. 078/10).
As artérias mesentéricas foram removidas e limpas do tecido conectivo. Anéis mesentéricos (de 1-2 mm) foram
obtidos e suspensos por fios de algodão em banhos de órgãos contendo 6 ml de solução de Tyrode a 37 °C e
mantidos em carbogênio (95% de O2 e 5% de CO2).Os anéis foram estabilizados com uma tensão de 0,75 gf
durante 1 h. A tensão isométrica foi registrada por meio de um transdutor de força, acoplado a um sistema de
aquisição de dados (AECAD 1604, AQCAD 2.0.5., AVS Projetos, São Paulo, SP, Brasil). Foram utilizados
protocolos experimentais com KCL 80mM e cumulativa de fenilefrina. Em estudos com endotélio, as preparações
foram descartadas quando o relaxamento induzido por acetilcolina foi inferior 70% (SILVA-FILHO et al.,2011).
Análise estatística: Utilizou-se o Teste-t de Student não - pareado. Os valores foram considerados
significantemente diferentes quando p<0,05.
A fração acetato de etila promoveu uma atenuação da atividade vasorrelaxante de modo independente de
endotélio funcional reduzir parcialmente as contrações tônicas produzidas por fenilefrina 10 -5M na presença
(pD2=2,94±0,02 µg/mL; Emáx=54,54±3,63, n=5) e na ausência (pD2=2,98±0,01 µg/mL; Emáx=52,07±3,19%, n=5) de
endotélio funcional. Na contração induzida pelo aumento do K +, a fração promoveu o relaxamento dependente de
concentração nos anéis de artéria mesentérica, com diminuição da potência farmacológica. A fração nas
MENDES et al., 2015

P á g i n a | 599
concentrações 243; 500 e 750 µg/mL não alterou a inibição da contração vascular induzida pela fenilefrina de
maneira significante (Emáx=1002,4; Emáx=93,782,7 e Emáx=95,533 respectivamente, n=5).
CONCLUSÃO
Esses resultados sugerem que a fração acetato de etila promove vasorrelaxamento dos anéis de artéria
mesentérica de forma independente do endotélio e esse efeito pode ser devido ao bloqueio dos canais de Cav.
REFERÊNCIAS
J. Med. Fo. 17:10. 1–7, 2014.
Bas. Clinic. Pharmac. Toxicol. 110:2. 171-7, 2011.
MENDES et al., 2015

P á g i n a | 600
C10-21
AVALIAÇÃO DE EFEITOS CLASTOGÊNICOS
E ANEUGÊNICOS DOS POLUENTES
ATMOSFÉRICOS ATRAVÉS DO ENSAIO
TRAD-MCN
EVALUATION OF CLASTOGENIC AND ANEUGENIC EFFECTS OF ATMOSPHERIC POLLUTANTS THROUGH
TRAD-MCN TEST
CARVALHO, R. M.1*, MACHADO, J. L. C.2, ALENCAR, M. V. O. B.3, COSTA, D. S.4,

SILVA, J. F.5, MELO-CAVALCANTE, A. A. C.6
*ricardo_carvalho50@hotmail.com
¹Pós-Graduando em Ciências Farmacêuticas – UFPI & Professor da Escola Técnica do SUS – ETSUS PI.
2
Professora de Cursos Técnicos – CEPROSC.
3
Pós-Graduado em Ciências Farmacêuticas – UFPI.
4
Pós-Graduando em Farmacologia – UFPI.
5
Professor de Cursos Técnicos – CEPROSC.
6
Professora do Mestrado em Ciências Farmacêuticas – UFPI & UNINOVAFAPI.
Palavras-chave: Poluentes atmosféricos; Bioindicadores; Micronúcleos; TRAD-MCN.
INTRODUÇÃO
Os poluentes atmosféricos causam alterações ao meio ambiente, por tornar o ar impróprio, inconveniente,
danoso e prejudicial à saúde em geral. As modificações químicas do padrão de qualidade do ar podem ser
mensuradas através da utilização de seres vegetais e animais, sendo estes caracterizados como organismos
bioindicadores. Inúmeros testes são realizados com a finalidade de avaliar a mutagenicidade de poluentes
ambientais, principalmente pela detecção de potenciais clastogênicos e aneugênicos. Dentre as técnicas utilizadas
no monitoramento biológico, o sistema teste de micronúcleo apresenta-se de forma eficaz na avaliação e resposta
de organismos frente à exposição a agentes químicos e físicos, podendo assim, ser utilizado para mensurar
condições potencialmente negativas em determinados ambientes. Este ensaio citogenético permite a identificação
de efeitos lesivos ao padrão estrutural do material genético através da visualização de quebras cromossômicas.
Dessa forma, o presente trabalho teve a finalidade de avaliar a possível elevação da frequência de micronúcleo
(MCN) em Tradescantia pallida decorrentes da exposição a ambientes potencialmente tóxicos na cidade de
Teresina - PI.
MATERIAL E MÉTODOS
Mudas de Tradescantia pallida foram previamente implantadas em: um posto de abastecimento de
combustíveis, uma oficina de manipulação de solventes e materiais de revestimento, por serem ambientes
submetidos à exaustão de veículos automotores e manipulação de derivados de benzeno; uma avenida de acesso,
Frei Serafim, e um estacionamento de veículos de uma Instituição de Ensino Superior; por possuírem intenso
tráfego de automóveis, sendo assim, submetidos a oxidação de combustíveis e grandes quantidades de materiais
particulados. Além dos 04 pontos testes, também houve exposição a 01 local isento de poluição urbana,
caracterizado como controle negativo. Decorridos 15, 30 e 60 dias após a implantação dos vegetais, 3.000 tétrades
de cada ponto de exposição obtidas de inflorescências jovens (Figura 1) foram analisadas quanto à ocorrência de

P á g i n a | 601
micronúcleo por meio da técnica de TRAD-MCN, como determina a metodologia descrita por Andrade-Vieira e
colaboradores (2011). A análise estatística foi realizada através da associação de um teste de variância
paramétrico ANOVA com dois testes não paramétricos: Bonferroni posttests e teste de Dunnett, obtendo um nível
máximo de significância (P<0,001***).
Figura 1: A - Tétrade com MCN (seta); em B - Tétrade sem MCN & em C - Inflorescência jovem de Tradescantia
pallida (Arquivo Pessoal).
A comparação da elevação das taxas de aberrações cromossômicas entre todos os pontos com o controle
negativo, no período total de 60 dias, permitiu uma correlação analítica entre a influência mutagênica dos poluentes
atmosféricos, tempo de absorção e acúmulo destes pelos vegetais e ambientes com mais significância para
indução de micronúcleos. Os resultados permitiram a identificação dos potenciais clastogênicos e aneugênicos
dos compostos presentes nos ambientes em questão, pela elevação da frequência de micronúcleos em células-
mãe de grãos de pólen de Tradescantia pallida, decorrentes da exposição à poluentes gasosos, oriundos da
combustão veicular e ação de derivados de benzeno com aumentos significantes (P<0,5*; P<0,01**; P<0,001***).
CONCLUSÃO
Os vegetais avaliados dentro do perímetro urbano da cidade de Teresina encontram-se, possivelmente,
expostos a substâncias e/ou condições ambientais com potencial lesivo ao material genético, já que os agentes
clastogênicos e aneugênicos presentes na atmosfera destes ambientes apresentam efeito mutagênico
comprovado pela significante elevação da frequência de micronúcleos em Tradescantia pallida.
REFERÊNCIAS
Ecotoxic. Environ. Saf. 74. 2065–2069, 2011.

P á g i n a | 602
C10-22
AS EVIDÊNCIAS DO POTÊNCIAL
ANTIMICROBIANO DA Eugenia uniflora:
UMA REVISÃO
THE EVIDENCE OF THE ANTIMICROBIAL POTENTIAL OF Eugenia uniflora: A REVIEW
FEITOSA, R. S.¹ COSTA, J. S.¹ SANTOS, M. A.¹ SILVA, K. F.¹ SALVIANO, M. B.²
*rafa-feitosa@hotmail.com
¹Aluno do curso de Farmácia da Faculdade Santo Agostinho-FSA.

²Professor do curso de Farmácia da Associação de Ensino Superior do Piauí.
Palavras-chave: Eugenia uniflora; Antimicrobiano; Pitangueira.
INTRODUÇÃO
A Eugenia uniflora pertencente à família Myrtaceae e popularmente conhecida como pitangueira, exibe uma
variabilidade de propriedades farmacológicas. No cerrado brasileiro esta planta é comumente utilizada para o
tratamento da diarréia, inflamações, hipertensão e hipoglicemia. Com base nisso, pesquisas sobre o vegetal tem
demonstrado que os extratos da folha da pitanga possuem uma atividade moderada antibacteriana sobre alguns
microorganismos (FIUZA et al., 2011). Diante do exposto acima, este trabalho pretende apresentar estudos que
comprovem a utilização da Eugenia uniflora com potencial antimicrobiano.
MATERIAL E MÉTODOS
Para o desenvolvimento deste trabalho, foram consultadas literaturas referentes ao assunto em livros de
farmacognosia e artigos científicos publicados em revistas especializadas e indexadas
no “Scientific Electronic Library Online” (SciELO), “Literatura Latino-Americana em Ciências da Saúde” (LILACS) e
U.S. National Library Of Medicine e National Institutes Of Health (PubMed). Para este estudo utilizou-se as
seguintes palavras-chave: Eugenia uniflora; atividade antimicrobiana; Pitangueira. Foram incluídos os estudos
publicados em periódicos nacionais e internacionais entre os anos de 2007 a 2012. Ainda foram inclusos os
estudos realizados in vitro e com modelos animais. Como exclusões foram retirados os estudos incompletos ou
que utilizavam mais de uma planta.
A Eugenia uniflora é uma planta nativa do Brasil, amplamente distribuída pela América do Sul e outros
continentes. A parte mais utilizada é a folha, com sua infusão, empregada na medicina popular para tratar uma
diversidade de patologias. As folhas são ricas em polifenóis e foram identificados também outros compostos como
os taninos e flavonóides (Simões et al., 2010).
Oliveira et al. (2008) avaliaram o óleo essencial da folha de pitangueira e observaram que não houve
atividade antimicrobiana, apesar dos extratos hidroalcólicos dos frutos verdes e maduros demonstraram maior
atividade sobre todas as linhagens de bactérias utilizadas no teste. A infusão das folhas obteve o maior valor de
Concentração Inibitória Míninma (CIM), sensibilizando os seguintes microorganismos: Streptococcus sanguis e
FEITOSA et al., 2015

P á g i n a | 603
Streptococcus oralis. Já o Streptococcus mutis e Streptococcus salivarius foram os que demonstraram uma menor
sensibilidade ao teste.
Para a extração do óleo essencial das folhas da pitanga, foi empregada a técnica de hidrodestilação pelo
aparelho do tipo clevenger e para a determinação da atividade antimicrobiana, foram empregados vinte
microorganismos. Destes, apenas o Micrococcus luteus e Staphylococcus epidermides (gram-positivos) e
Xhantomonas campestris (gram-negativa) mostraram-se sensíveis ao extrato do óleo essencial (BRUN, MOSSI;
2010).
O óleo essencial das folhas de Eugenia uniflora, foi administrado em modelos animais para determinação
de atividade antimicrobiana e antioxidante. Neste estudo, o teste de antibiograma demonstrou redução significativa
das bactérias Staphylococcus aureus e Listeria monocytogenes, comprovando uma possível ação bactericida
sobre os microorganismos testados. Já com a redução da peroxidação lipídica nos rins de roedores, foi
apresentada a sua capacidade antioxidante (VITORIA et al., 2012).
À luz da triagem fitoquímica determinou a atividade antioxidante em uma concentração de 34,6 µg/ml do
extrato hidroetanólico, que promove a inibição de 50% da lipoperoxidação em homogenato de cérebro de ratos,
além de revelar também a presença de compostos fenólicos como os flavonóides e taninos, que possuem um alto
peso molecular devido sua polaridade, sendo estes compostos os responsáveis pelas atividades antimicrobianas
e antioxidantes in vitro da pitanga, segundo Auricchio et al. (2007).
Tabela 1 – Características antimicrobianas da Eugenia uniflora, de acordo com as partes utilizadas da planta, tipo
de extrato e tipos de bactérias.
Parte Tipo de Ação Tipos de
Referências
Utilizada Extrato Antimicrobiana Bactérias*
Óleo essencial Bactericida* Gram-Positivas Vitoria et al. (2012)

Folhas
Gram-Positivas
Folhas Óleo essencial Bactericida Brun & Mossi (2010)
Gram-Negativas
Gram-Positivas
Folhas e frutos Extrato hidroalcoólico Bactericida Oliveira et al. (2008)
Gram-Positivas
Folhas Extrato hidroalcoólico Bactericida* Auricchio et al. (2007)
*Além de atividade antimicrobiana, foi observada atividade antioxidante.
CONCLUSÃO
Portanto, constatou-se que tanto o óleo essencial como o extrato hidroalcoólico da Eugenia uniflora
possuem atividade antimicrobiana em algumas espécies de microorganismos. Conjuntamente com isso, também
foi observada a presença de atividade antioxidante do extrato das folhas da pitangueira. Este resumo evidencia a
Eugenia uniflora com potencial antimicrobiano, porém na atualidade existem poucos trabalhos publicados a
respeito da planta, destacando-se a necessidade de mais estudos sobre sua utilização para este fim.
REFERÊNCIAS
Farm. Plan. Medica. 6:644, 2010.
Food. Chem. Toxicol. 50:2668, 2012.
Lat. Am. J. Pharm. 26:76, 2007.
Pesprec. Erc. 34:135, 2010.
Rev. Bras. Ci. Saú. 12:239, 2008.
FEITOSA et al., 2015

P á g i n a | 604
C10-23
AVALIAÇÃO TÓXICA DO EXTRATO AQUOSO
DE Morus alba L. var. Miúra PELA MEDIDA
DO CRESCIMENTO DA RAIZ
LIRA, S. M. P1*, LIMA, B. G. B1, FREITAS, K. L. G1, COSTA, D. A. F2; RODRIGUES, J. S2,
LIMA, H. M. R.2
*sabriinapaz@hotmail.com
¹Acadêmica de Farmácia – FACID/DeVry.

2
Professor – FACID/DeVry.
Palavras-chave: Morus alba L.; Amora miúra; Allium cepa; Atividade mutagênica; Genotoxicidade.
INTRODUÇÃO
Morus Alba, ou amora branca, trata-se de uma planta perene, rústica, de fácil cultivo e de excelente
desenvolvimento, mesmo em períodos de estiagens prolongadas. Na medicina tradicional chinesa, suas folhas,
frutos e caules são usados no tratamento do Diabetes Mellitus e do colesterol, além de como sedativo,
expectorante, analgésico, diurético e antiepilético (DORIGAN et al., 2011).
As plantas medicinais são utilizadas mundialmente para o tratamento de doenças, e a maioria delas não
foram suficientemente estudadas, no que se refere ao seu potencial citotóxico/mutagênico, o qual pode ser
modificado pelo uso do sistema teste de Allium cepa. Este método é validado pelo Programa Internacional de
Segurança Química e o Programa Ambiental das Nações Unidas como um eficiente teste para análise e
monitoramento in situ da genotoxicidade de substâncias ambientais (BAGATINI; SILVA; TEDESCO, 2007). Este
trabalho tem como objetivo determinar a toxicidade do extrato aquoso de Morus Alba L. var. Miúra pelo crescimento
da raiz.
MATERIAL E MÉTODOS
Preparação do decocto: Baseado na literatura e nos relatos populacionais sobre a utilização da amora
miúra, assumiu-se que a concentração usual do decocto seja 0,008 g/mL. Realizou-se, então, a preparação de
três concentrações diferentes do mesmo à 0,004g/mL – 0,008g/mL – 0,016g/mL, utilizando-se 650 mL de aguá em
cada concentração e 2,6g – 5,2g – 10,4g respectivamente.
Teste Allium cepa: O experimento contou com 20 unidades de A. cepa de tamanho pequeno, uniforme,
de mesma origem, não germinadas e saudáveis, sendo que 5 serão postas a germinar sobre frascos de 150 ml,
com a parte inferior mergulhada em água potável e as 15 cebolas restantes foram divididas em frascos com três
concentrações diferentes do decocto de amora miúra, 0,004g/ml – 0,008g/ml – 0,016g/ml respectivamente.
O Allium cepa é um vegetal superior muito utilizado por pesquisadores em ensaios toxicológicos por meio
da avaliação de parâmetros macroscópicos como alteração de cor, formato, tamanho da raiz e deformidade e
ainda microscópicos como aberrações cromossômicas, pois são testes práticos, rápidos e eficientes (ARRAIS;
LONGHIN 2012).
LIRA et al., 2015

P á g i n a | 605
Tabela 1. Médias do comprimento de raízes obtidas com o contato do bulbo com água potável (controle negativo),
concentração 1, 2 e 3.
Bulbo 1 Bulbo 2 Bulbo 3 Bulbo 4 Bulbo 5
Controle 17,90 mm (22 9,88 mm (27 10,51 mm (27 8,57 mm 16 mm

negativo raízes) raízes) raízes) (7 raízes) (9 raízes)
Concentração 1 2,68 mm 2 mm 4,46 mm 2,74 mm 1 mm

(0,004g/mL) (16 raízes) (1 raiz) (13 raízes) (7 raízes) (1 raíz)
Concentração 2 1 mm 2 mm 2,64 mm 1,87 mm 2 mm

(0,008g/mL) (3 raízes) (3 raízes) (17 raízes) (16 raízes) (1 raíz)
Concentração 3 1 mm 1 mm 1 mm 1 mm
-
(0,016g/mL) (1 raíz) (1 raíz) (3 raízes) (3 raízes)
Pode-se observar (Tabela 1) a diferença da média de crescimento das raízes nas diferentes concentrações
a que foram submetidas, como a quantidade de raízes e o tamanho das mesmas. Pode constatar também que até
mesmo a menor concentração de decocto submetida, obteve uma alta toxicidade inibindo o crescimento das raízes,
o que consequentemente pôde ser observado nas duas outras concentrações, comprovando a toxicidade das
amostras. O aprofundamento do teste não pôde ser realizado pelo fato do crescimento ter sido insuficiente, já que
a literatura preconiza um crescimento mínimo de 1 a 2 cm de raiz para preparação da lâmina.
CONCLUSÃO
Diante dos resultados obtidos foi possível confirmar a toxicidade do extrato aquoso de Morus Alba L. var.
Miúra. Assim, considerando o crescente uso popular das plantas medicinais, torna-se imprescindível o
desenvolvimento de estudos toxicológicos para a avaliação de parâmetros de segurança de uso das mesmas.
REFERÊNCIAS
ARRAIS, A. I. O. M. & LONGHIN, S. R. Goiânia, 2012.
Act. Scientiar. Anim. Scienc. 33:4, 353-358, 2011.
LIRA et al., 2015

P á g i n a | 606
C10-24
PHYSICOCHEMICAL AND PHYTOCHEMICAL
CHARACTERIZATION OF Hymenaea
martiana Hayne (FABACEAE)
OLIVEIRA, F. G. S1,*, LIMA-SARAIVA, S. R. G1, REIS, S. A. G. B1, OLIVEIRA-JÚNIOR, R.
G1, ROLIM, L. A2, ALMEIDA, J. R. G. S1
*fernanda.gso@hotmail.com
¹Núcleo de Estudos e Pesquisas de Plantas Medicinais, UNIVASF.

2
Central Analítica, UNIVASF.
Palavras-chave: Hymenaea martiana; Physicochemical Characterization; Phytochemical Screening.
INTRODUÇÃO
As an example of a medicinal plant with a medicinal relevance, Hymenaea martiana, popularly known as
“jatobá”, is used traditionally in the folk medicine for several diseases, such as anemia, gastritis, inflammation
(NEVES et al., 1993). In this context, the study aims to perform physical-chemical and phytochemical analysis of
the barks and leaves of Hymenaea martiana, to establish initial specifications.
Figure 1: Hymenaea martiana Hayne, popularly known as “jatobá” (Personal Archive).
MATERIAL E MÉTODOS
The leaves and barks of Hymenaea martiana were collected in the city of Petrolina, Pernambuco, Brazil, in
the months of May and July 2013. A voucher specimen (nº 6444, coordinates 09’’11’04.30° S, 040’’18’05.40° W,
357 m height) was deposited on the Herbarium Vale do São Francisco. The vegetal materials were dried and
powdered (40 °C, 72 hours).
Physicochemical characterization of the plant drugs
Physicochemical assays were developed: determination of particle size, determination of the foam index,
determination of loss on drying, determination of water content, determination of sulfated ashes, following the
recommendations of the Brazilian Pharmacopoeia. Additionally, determination of uncompressed bulk density and
determination of pH in aqueous solution were developed, following another studies found in the literature.

P á g i n a | 607
Obtaining plant extracts

Both of the barks and leaves of Hymenaea martiana were submitted to an exhaustive extraction process
through maceration method, with ethanol 95%, in a stainless steel flask. The solvent was evaporated in a rotary
evaporator (50 ° C).
Phytochemical screening
An aliquot of the extracts of each plant drug was solubilized in chloroform, and was submitted to thin layer
chromatographic analysis, with silica gel 60 F254, with aluminum support and eluted with different systems of
solvents, seeking to highlight the major groups of secondary metabolites.
Determination of total phenolic compounds
The content of total phenolic compounds was measured by the colorimetric methor, using Folin-Ciocalteu
reagent (SIGMA), and gallic acid as the standard.
Determination of total flavonoids
The content of total flavonoids was determined using the colorimetric method by metallic complexation, using
quercetin as the standard.
The results obtained by determining the particle size of the drug demonstrate that the barks and leaves dried
and powdered particles can be characterized as coarse powder. In order to estimate the presence of saponin in
plant drugs, it was evaluated the foam index. The foam index for the barks was higher than the leaves, with IE =
333.33, and these values were considered low when compared with literature data for positive controls. The values
found in the physicochemical assays for the plant drug Hymenaea martiana are within the specified limits in the
Brazilian Pharmacopoeia.
The analysis of the extracts obtained by maceration with H. martiana barks indicated the presence of
anthracenes, flavonoids, monoterpenes, diterpenes, naphthoquinones, saponins, triterpenes and steroids. These
data are in accordance to the literature. The maceration of plant leaves indicated the presence of anthracenes,
flavonoids, saponins and naphthoquinones. Other species of the genus presented terpenoids, flavonoids,
sesquiterpenes and xyloglucans. The content of phenolic compounds was markedly higher in the barks of
Hymenaea martiana, but for the quantification of total flavonoids, similar amounts were found, showing this plant
drugs are recommended for phenolic compounds and flavonoid extraction. Phenolic compounds and flavonoids
content found can justify much of the reported activities for the plant.
CONCLUSÃO
The results obtained in this study were relevant for the standardization of quality parameters for barks and
leaves of Hymenaea martiana, especially by the absence of limits for physicochemical tests and content
determination in the literature for this species.
REFERÊNCIAS
Phytot. Res. 7:356, 1993.

P á g i n a | 608
C10-25
DETERMINAÇÃO DE CINZAS, GORDURAS,
FIBRAS E UMIDADE EM AMOSTRAS
COMERCIAIS DE Paullinia cupana Kunth
SILVA, A.L1, ALVES, J.N.
*analuciasilva86@gmail.com
¹Faculdade Patos de Minas – FPM.
Palavras-chave: Análises físico-químicas; Fitoterápicos; Paullinia cupana Kunth.
INTRODUÇÃO
Paullinia cupana Kunth, conhecida como guaraná, é um cipó originário da floresta Amazônia e foi descrito
por Karl Sigismund Kunth em 1821 (MIRANDA; METZNER, 2010).
Embora amplamente conhecida, a venda desta espécie não requer registo na Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (2014), o que pode gerar uma fiscalização reduzida e/ou precária, levando a adulterações,
falsificações e mesmo falta de boas práticas de manuseio e higiene do produto. Fato que pode colocar em risco a
população usuária.
O objetivo deste trabalho foi determinar o seu potencial terapêutico, aceitação e difusão popular, amostras
comerciais de guaraná, foram coletadas na região do Alto Paranaíba/MG, para análises físico-químicas, como
cinzas totais, gordura, fibras e umidade, além de comparativo dos resultados com a legislação vigente.
MATERIAL E MÉTODOS
Os procedimentos experimentais foram realizados em triplicata. Na determinação de cinzas totais, foi
adotado o procedimento da Farmacopeia Brasileira, e a temperatura do ensaio não ultrapassou 700 oC
(FARMACOPÉIA, 2000).
Para análise do teor de gordura, a amostra dessecada foi extraída com hexano, o resíduo evaporado e
aquecido a 105-110oC até obtenção de massa constante (AOAC, 1992)
O ensaio da fibra foi realizado segundo o método de Henneberg, onde a fibra foi degradada por digestões
ácida (H2SO4) e alcalina (NaOH). O resíduo foi lavado com água até neutralidade (MUNIZ, 2009).
A umidade foi quantificada através da pesagem do material pulverizado, seguido por aquecimento em estufa
a 110ºC por 5h (FARMACOPÉIA BRASILEIRA, 2000).
SILVA; ALVES, 2015

P á g i n a | 609
Tabela 1: Resultados
MARCA CINZAS TOTAIS (%) GORDURA (%) FIBRA (%) UMIDADE (%)
A 1,57 10,33 14,65 12,70

B 2,04 9,93 21,60 10,62
C 1,88 9,56 28,38 11,77
D 1,83 10,35 23,03 11,17
A análise de cinzas permite a detecção de material inorgânico, Lopes e Luz Netto Junior (2011)
estabelecem um limite de 3%, valores inferiores foram encontrados.
O teor de gordura encontrado representa uma média de 10%, o que corresponde a 300mg da amostra (3g).
O excesso de gordura poderá levar a uma rancificação do produto e sua ingestão contínua ocasionar distúrbios
lipêmicos.
Ao comparar o valor encontrado no guaraná (média de 22%) com produtos ricos em fibras como o açaí
(32,3%), considera-se o guaraná uma boa fonte de fibras (YUYAMA et al, 2002).
O limite de umidade para o guaraná imposto pela Farmacopéia Brasileira é de 9,5%, a média encontrada
foi de 11,5%, o que preocupa, pois, o excesso de água permite a ação de enzimas, que podem degradar
constituintes químicos, além de permitir o desenvolvimento microbiológico.
CONCLUSÃO
Teores de cinzas e fibras encontram-se dentro dos padrões especificados pela legislação, demonstrando
ausência de contaminantes inorgânicos e benefício das fibras para a saúde.
Porém, os teores de gordura e umidade não se mantiveram dentro dos padrões de referência, podendo
ocasionar danos à saúde. Dessa forma, são necessárias pesquisas posteriores especialmente análises
microbiológicas, a fim de garantir que a umidade encontrada não prejudique o produto
REFERÊNCIAS
ANVISA. 2014.
Associat. Offic. Analyt. Chem. 12 ed, 1992.
Atheneu. 4. ed. São Paulo, 2000.
Cen. Phar. 4:2, 2011.
Rev. Hom. 73:2, 2010.
Dissert. Mest. UFU. 2009.
Act. Amaz. 32:491, 2002.
SILVA; ALVES, 2015

P á g i n a | 610
C10-26
DETERMINAÇÃO DA ESTABILIDADE DO
COMPLEXO DE INCLUSÃO DO ÓLEO
ESSENCIAL DE Rosmarinus officinalis COM
Β-CICLODEXTRINA
SILVA, R. M. 1*, DE LIMA, S. G. 1, ROCHA, M. S. 1, ALMEIDA, L. T. G. 1,
AMARAL, M. P. M.2, OLIVEIRA, R. de C. M. 2
*raiane.q1@gmail.com
Centro de Ciências da Natureza - Departamento de Química – UFPI.

1
Centro de Ciências da Saúde - Departamento de Bioquímica e Farmacologia – UFPI.

2
Palavras-chave: Rosmarinus officinalis.Óleo essencial.Headspace. Estabilidade. Composição química.
INTRODUÇÃO
Óleo essencial de Rosmarinus officinalis L.(OER), conhecido popularmente como alecrim, possui
propriedades carminativas, espasmolíticas, antioxidantes e, principalmente, antimicrobianos (Porte & Gondoy,
2001; Newall et al., 2002).Sua instabilidade térmica, baixa solubilidade em água e sua elevada volatilidade podem
ser melhoradas através da formação do complexo de inclusão com β-Ciclodextrina (β-CD), sua estrutura permite
complexar moléculas e alterar suas propriedades físico-químicas, como solubilidade em água, estabilidade e
biodisponibilidade (Paramera, et al. 2011). Neste contexto, o presente trabalho tem como objetivo avaliar a
estabilidade do OER e do seu complexo de inclusão com β-CD.
MATERIAL E MÉTODOS
OER foi adquirido da Sigma Aldrich do Brasil e conservado sob refrigeração.
Análise por Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas (CG-EM) e Headspace. A análise e o
processo de extração dos constituintes voláteis foi realizado em módulo automatizado para headspace, acoplado
a um sistema de Cromatografia Multidimensional Gasoso, modelo MDGC/GCMS-2010 SHIMADZU, utilizando
coluna Rxi-5HT, com 30 m x 0,25mm x 0,25 µm e hélio como gás carreador. Os componentes individuais foram
identificados por comparação dos espectros de massas com dados da literatura e com a biblioteca computacional
Wiley 229. Comparou-se ainda a similaridade entre o Índice de Kovat’s calculado e o presentes na literatura
(Adams, 2007).
Preparo do complexo de inclusão. O complexo de inclusão (CI) entre o OER com β-CD foi preparado, de
acordo com o método proposto por Bhandari e colaboradores (1999) com algumas modificações.
Estudo de estabilidade. O estudo de estabilidade foi realizado de acordo com Kfoury (2015) e colaboradores
com algumas modificações. Amostra de 10mg de OER e 111mg do CI foram transferidas para frasco de headspace
e incubada a 45°C nos tempos de 0, 15, 30, 60 e 120 minutos, seguida pela análise dos compostos voláteis por
CG-EM, conforme descrito anteriormente.
Extração do OER. Para avaliar a eficiência de complexação, o CI foi submetido à extração, de acordo com
método descrito por Bhandari (1998) e posterior análise por CG-EM.
SILVA et al., 2015

P á g i n a | 611
Análise dos Constituintes Químicos. A análise por CG-EM permitiu a identificação da maioria dos
constituintes, com predominância de monoterpenos, sendo os mais abundantes α-pineno (17,05%), 1,8-cineol
(24,02%) e Cânfora (24,03%).
Estudo de estabilidade. O uso da técnica de headspace permitiu a identificação dos componentes voláteis
na amostra de OER, α-pineno (41,80%), 1,8-cineol (19,93%) e Cânfora (4,84%), após 120 minutos de incubação
a 45°C
100
100
Intensidade Relativa (%)
80
80
60 (A) 60 (C)
40
40
20
20
0
0
10 20 30 40
10 20 30 40
100 100
Intensidade Relativa (%)
80 80
(D)
60 (B) 60
40 40
20 20
0 0
10 20 30 40 10 20 30 40
Tempo de Retenção (min) Tempo de Retenção (min)
Figura 1: Cromatograma de Óleo Essencial de Rosmarinus officinalis L. (OER) livre antes da incubação (A) e após
incubação (B), do OER extraído do complexo de inclusão (C), e do complexo de inclusão (D) após incubação em
Headspace a 45°C.
Extração do OER. A eficiência de complexação foi calculada em torno de 70%, calculado a partir do
somatório da área de todos os picos integrados, obtidos a partir da extração do OER complexado. O perfil
cromatográfico do OER livre e do seu CI, apresentaram diferenças qualitativas e quantitativas, com relação aos
constituintes majoritários e sua abundância relativa, visto que cada constituinte do óleo pode formar complexo com
maior ou menor afinidade com a β-CD (Harangi e Nánási, 1984), justificando assim a mudança do perfil
cromatográfico (Figura 1 A e C). Análise semelhante pode ser feita para a diferença do perfil cromatográfico entre
o OER submetido ao teste de estabilidade e o CI, como observado na Figura 1 B e D. Além disso, a baixa
abundância relativa dos componentes do CI indica uma elevada estabilidade térmica do complexo (Figura 2), com
perda por volatilização de apenas 35% do conteúdo total do OER complexado após 120 minutos de incubação a
45°C, demonstrando uma elevada estabilidade do complexo formado. Por outro lado, com apenas 30 minutos de
incubação na mesma temperatura apenas 20% do conteúdo total do OER livre, estava presente e praticamente
todo conteúdo de OER foi perdido por volatilização aos 60 minutos de incubação a 45°C.
SILVA et al., 2015

P á g i n a | 612
OER
100
CI
80
Óleo Retido (%)
60
40
20
0 20 40 60 80 100 120
Tempo (min)
Figura 2: Porcentagem de Óleo Essencial de Rosmarinus officinalis L. (OER) e do Complexo de Inclusão (CI) com
β-ciclodextrina, após incubação em Headspace a 45°C.
CONCLUSÃO
No presente trabalho foi possível avaliar a complexação do OER em β-CD com eficiência de 70%. Além
disso, observa-se o aumento da estabilidade térmica do OER complexado em comparação ao OER livre, quando
incubado em headspace a 45 °C por 120 minutos, determinado através da redução da abundância relativa dos
constituintes.
REFERÊNCIAS
Allur. Publish. Corporat. Ed. 14, 2007.
Food Chem. 125, 913-922, 2011.
J. Agric. Food Chemistry, 46, 1494-1499, 1998.
J. Agric. Food Chemistry. 47, 5194-5197, 1999.
Analyt. Chim. Act.166, 103-109, 1984.
Carbohydr. Polym. 118, 156-164, 2015
Plantas Medicinais-Guia para profissionais de saúde, Ribeirão Preto – SP: Premier, p. 308, 2002.
Boletim CEPPA, v. 19, n. 2, p. 193-210, 2001.
SILVA et al., 2015

P á g i n a | 613
C10-27
EFEITO DE Mimosa caesalpiniifolia Benth.
NA ATIVIDADE DE ANTIFÚNGICOS CONTRA
Candida albicans
SOUSA, J. N.1,*, LIMA, S. L.1, MONÇÃO, N. B. N.2, CITÓ, A. M. G. L.2,
FERREIRA, J. H. L.1, BARRETO, H. M.1
*jonasn.desousa@gmail.com
1
Laboratório de Pesquisa em Microbiologia, Departamento de Parasitologia e Microbiologia – UFPI.
2
Laboratório de Pesquisa em Produtos Naturais, Departamento de Química – UFPI.
Palavras-chave: Mimosa caesalpiniifolia; Atividade antimicrobiana; Produtos naturais.
INTRODUÇÃO
Mimosa caesalpiniaefolia Benth. (Leguminosae), vulgarmente conhecida como sabiá, é uma planta lenhosa
prevalente na vegetação de Caatinga do semi-árido brasileiro. Na medicina popular, a casca do caule da M.
caesalpiniiaefolia tem sido usada na forma de infusão no tratamento de broquite, sangramentos e cicatrização de
feridas. O objetivo deste estudo foi investigar a atividade antifúngica dos extratos diclorometano obtidos das folhas
e frutos de M. caesalpiniifolia contra Candida albicans, bem como, investigar o efeito destes extratos na atividade
antifúngica de antimicrobianos de uso tradicional.
MATERIAL E MÉTODOS
Os ensaios para avaliação da atividade antimicrobiana foram realizados com a linhagem Candida albicans
ICB12. Soluções dos extratos foram preparadas por dissolução de 10.000 μg de cada extrato em 1 ml de
dimetilsulfóxido (DMSO, Quimis, Brasil), obtendo-se portanto soluções a 10.000 μg/mL (10 mg/mL). A solução
resultante foi diluída para 1024 μg/mL em água destilada esterilizada. As concentrações inibitórias mínimas (CIM)
dos extratos diclorometano obtidos das folhas (MCFO-DCM) e dos frutos (MCFR-DCM) foram determinadas pelo
método de microdiluição em caldo BHI com suspensões de 10 5 UFC/mL e concentrações do produto, variando de
512 a 8 μg/mL. A CIM foi definida como a menor concentração da droga em que não foi observado o crescimento
de microrganismos. Na avaliação do efeito modulador dos extratos na atividade dos antifúngicos cetoconazol e
nistatina, as CIMs dos antibióticos foram determinadas na presença ou na ausência dos extratos em uma
concentração sub-inibitória (CIM/8).
Os extratos MCFO-DCM e MCFR-DCM não apresentaram atividade antifúngica nas concentrações
testadas contra a linhagem de C. albicans ICB12. No entanto, quando estes produtos naturais foram adicionados
ao meio de cultura em uma concentração subinibitória verificou-se um aumento da CIM do cetoconazol (de 16,0
para 101,2 μg/mL) contra a cepa ICB12, indicando, portanto, um efeito antagônico (Figura 1). O efeito antagônico
observado foi maior com o extrato obtido a partir das folhas, sugerindo que os metabólitos secundários envolvidos
neste antagonismo estão mais concentrados nas folhas do que nos frutos. Por outro lado, os extratos testados não
interferiam na atividade antifúngica da nistatina.
SOUSA et al., 2015

P á g i n a | 614
Figura 1 – CIM apresentado pelo cetoconazol na presença e na ausência dos extratos estudados contra a linhagem
de Candida albicans ICB-12. Os resultados representam a média geométrica de três ensaios simultâneos. (***)
Valores estatisticamente significantes (p<0.0001).
CONCLUSÃO
Mimosa caesalpiniifolia contem metabólitos secundários que podem antagonizar a atividade antifúngica do
cetoconazol. Portanto, o uso de preparações fitoterápicas contendo extratos desta planta devem ser evitadas por
pacientes que estejam fazendo uso de terapia antimicrobiana com derivados azólicos.
REFERÊNCIAS
Soil. Biol. Biochem. 29, 983-987, 1997.
Pharmacogn. Mag. 10.456-462, 2014.
SOUSA et al., 2015

P á g i n a | 615
C10-28
DETERMINAÇÃO QUALI-QUANTITATIVA DE
METABÓLITOS SECUNDÁRIOS EM
EXTRATO ETANÓLICO BRUTO DA
Encholirium spectabile UTILIZANDO
CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA
EFICIÊNCIA
SOUZA, S. V. F.1, PEREIRA, E. C. V.1, ALVES, J. M. P.1, ALMEIDA, J. R. G. S.1,2,
ROLIM-NETO, P. J.3, ROLIM, L. A.1,2*
*larissa.rolim@univasf.edu.br
1
Central Analítica - UNIVASF.
2
NEPLAME (Núcleo de Estudos e Pesquisas de Plantas Medicinais) – UNIVASF.
3
Palavras-chave: Doseamento, Perfil cromatográfico, CLAE.
INTRODUÇÃO
O uso das plantas medicinais foi se desenvolvendo durante o século e muitos desses conhecimentos
empíricos se encontram disponíveis atualmente. Bromeliaceae é uma família de monocotiledôneas de grande
importância devido a sua vasta diversidade ecológica. Essa família possui 57 gêneros e cerca de 3.000 espécies,
das quais 40% podem ser encontradas no Brasil. Uma delas é a Encholirium spectabile, comumente conhecida no
Nordeste brasileiro como “macambira de flecha” e “macambira de pedra”. Estudos anteriores evidenciam algumas
atividades farmacológicas desta planta dentre elas: atividade antioxidante, antibacteriana e atividade fotoprotetora,
provavelmente relacionados à presença de compostos fenólicos e taninos. Apesar disso, a fitoquímica da
Encholirium spectabile anda não foi estudada detalhadamente. Portanto, se faz necessário a determinação do
perfil cromatográfico, bem como a determinação quali-quantitativa de alguns metabólitos secundários (SANTANA
et al., 2012; OLIVEIRA-JÚNIOR et al., 2013).
O objetivo deste trabalho foi obter o perfil cromatográfico da Encholirium spectabile utilizando método
analítico por cromatografia líquida de alta eficiência capaz de identificar e quantificar alguns de seus metabólitos
secundários.
MATERIAL E MÉTODOS
Foi preparado o extrato etanólico usando-se 5 g da droga vegetal pulverizada para 50 mL de etanol 70%.
Para determinação quali-quantitativa de metabólitos secundários na amostra foi utilizado um cromatógrafo líquido
de alta eficiência (CLAE) Shimadzu®LC-20 com detector de arranjo de diodos (DAD), equipado com um sistema
quaternário de bombas modelo LC - 20ADVP, degaseificador DGU - 20A, detector PDA SPD - 20AVP, forno CTO
- 20ASVP, injetor automático SIL - 20ADVP e controlador SCL - 20AVP, com o software Shimadzu® LC solution
1.0.
A fase móvel utilizada foi composta de 2 solventes: solvente A – 0,1% de ácido trifluoracético diluído em
água ultrapura e solvente B - 100% acetonitrila com fluxo de 0,8 mL/min, em gradiente de acordo com a tabela 1.
SOUZA et al., 2015

P á g i n a | 616
Tabela 1: Gradiente de fase móvel utilizado para determinação quali-quantitativa de ácido cafêico, p-cumárico,
catequina, epicatequina e epigalocatequina.
Tempo (min) Solvente A (%) Solvente B (%)
0,00 100 0
40,00 60 40
50,00 60 40
60,00 100 0
A fase estacionária foi uma coluna TSK-GEL Super-ODS (Supelco®) 250 x 4,6 mm 5µm C18 mantida a
37ºC. O volume das amostras injetado foi de 10 µL, sendo monitoradas a 270 e 340 nm. Para determinação
quantitativa dos padrões analíticos de ácido cafêico, p-cumárico, catequina, epicatequina e epigalocatequina
(adquiridos da Sigma-Aldrich®, Grau analítico com pureza superior a 99%) nas amostras foram obtidas curvas
analíticas nas concentrações de 50, 100, 125, 150 e 200 µg/mL.
A partir da análise cromatográfica foi possível identificar cinco padrões analíticos utilizados por meio da
semelhança entre tempos de retenção e espectro de absorção em ultravioleta, bem como, quantificá-los, o ácido
cafêico em 33,9 min (31,05 µg/mL), o ácido p-cumárico em 27,5 min (7,66 µg/mL), catequina em 21,5 min (9,44
µg/mL), a epicatequina em 25,2 min (1,96 µg/mL) e epigalocatequina em 25,8 min (9,22 µg/mL), conforme pode
ser observado na figura 1.
Figura 1: Cromatograma do extrato etanólico bruto por cromatografia líquida de alta eficiência com destaque para
os metabólitos encontrados.
SOUZA et al., 2015

P á g i n a | 617
CONCLUSÃO
A análise cromatográfica do extrato da Encholirium spectabile demonstrou a presença de cinco metabólitos
secundários conhecidos: ácido cafêico, p-cumárico, catequina, epicatequina e epigalocatequina; apresentando
uma fitoquímica caracterizada por compostos com atividade farmacológica reconhecida.
REFERÊNCIAS
Internat. Journ. Scienc. 11, 2012.
Journ. You. Pharmanc, 5. 102-105, 2013.
SOUZA et al., 2015

P á g i n a | 618
C10-29
COMPOSIÇÃO QUÍMICA E ATIVIDADE
ANTIFÚNGICA DO ÓLEO ESSENCIAL DE
Aloysia lycioides Cham
ALMEIDA, L. T. G. 1,*, DE LIMA, S. G. 1, MOBIN, M. 2, MELHEM, M. S. C. 3, ROCHA, M. S. 1
*lorenalttuane1989@gmail.com
¹Centro de Ciências da Natureza - Departamento de Química – UFPI.

2
Centro Universitário UNINOVAFAPI.
3
Instituto Adolfo Lutz- SP.
Palavras-chave: Aloysia lycioides. Atividade Antifúngica. Composição química.
INTRODUÇÃO
A espécie Aloysia lycioides Cham, muito difundida na medicina popular sul-americana, é uma planta
aromática, rica em óleos essenciais. Nativa da América do Sul, ocorre no Brasil, Argentina, Paraguai e Uruguai e
apresenta uma grande variedade de nomes populares, sendo as denominações mais conhecidas no Brasil, “erva
de nossa senhora” e “erva da graça” (ALICE et al., 1995). Óleos essenciais obtidos das partes aéreas de A.
lycioides, planta coletada na Argentina apresentaram como componentes principais: vários monoterpenos
(pinenos, limoneno, 1,8-cineol), bem como sesquiterpenos (Toursarkissian, M., 1980).
O presente projeto tem como objetivo avaliar a composição do óleo essencial de Aloysia lycioides, investigar
a atividade antifúngica contra cepas isoladas de pacientes portadores de onicomicoses.
MATERIAL E MÉTODOS
Extração do Óleo Essencial. O material foi submetido à hidrodestilação em aparelho tipo Clevenger
modificado, e o óleo foi coletado por 2 horas após o início da ebulição do sistema.O óleo extraído foi armazenado
em um recipiente de vidro lacrado por tampa envolvida por papel alumínio e mantida em refrigeração com
temperatura menor que 5°C.
Análise por Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas (CG-EM) e Headspace. A análise e o
processo de extração dos constituintes voláteis foi realizado em módulo automatizado para headspace, acoplado
a um sistema de Cromatografia Muldimensional Gasoso, modelo MDGC/GCMS-2010 SHIMADZU.
Atividade antifúngica. O ensaio para verificação da atividade antifúngica para espécies de Candida, utilizou-
se o método disco-difusão, de acordo com o protocolo M44-A2 CLSI, 2008. Foram usadas como controle, duas
cepas-padrões (C. krusei ATCC 6258 e C.parapsilosis ATCC 22019).
Rendimento e Análise dos Constituintes Químicos. O óleo essencial obtido apresentou um rendimento
0,73% (m/m). A análise por CG-EM, permitiu a identificação de 18 constituintes, com predominância de
monoterpenos. Os constituintes presentes em maior concentração no óleo essencial das partes aéreas de A.
gratissima foram β-Pineno (16,22%), Pinocanfona (14,96%) e Guaiol (14,8%).
A análise dos constituintes voláteis por Headspace (GC-MS) permitiu a identificação de 11 componentes
voláteis na amostra de folhas frescas de Aloysia lycioides, sendo quali e quantitativamente diferente da análise por
ALMEIDA et al., 2015

P á g i n a | 619
GC-MS. Os monoterpenos foram os compostos predominantes na amostra. O β-Pineno foi o constituinte

majoritário (49,0%), seguido de L-Limoneno (10,2%), e β-Mirceno (9,9%). É importante mencionar que Headspace
(GC-MS) é utilizada para a análise de compostos orgânicos voláteis em gerais e semi-voláteis nas amostras de
sólidos, líquidos e gases. A popularidade desta técnica tem crescido nos últimos anos e pode ser usado, por
exemplo, para a análise de álcoois no sangue e solventes residuais em produtos farmacêuticos, produtos
alimentícios, fragrâncias, etc.
Atividade Antifúngica. As soluções preparadas com o óleo revelaram boa atividade antifúngica contra
espécies de Candida, considerando sensíveis halos de inibição maiores ou iguais a 10 mm (LIMA et al, 2006),
conforme mostrado na Tabela 1. O solvente (acetona/água destilada 15%) também foi testado com todos os fungos
e o mesmo não causou inibição no crescimento.
Tabela 1: Média dos halos de inibição de crescimento das soluções testadas frente à atividade de espécies de
Candida.
Soluções
Leveduras 100 mg/mL 50mg/mL 25mg/Ml
Média DP Média DP Média DP
Candida krusei 26 0 22 0 16 0
C. parapsilosis 27 4,24 22 2,8 13 4,24
C. albicans 16 5,66 11 1,41 10 0
C. guilhermondii 24 0 22 0 20 0
C. tropicalis 10 0 10 0 8,7 1,15
CONCLUSÃO
O óleo essencial obtido apresentou um rendimento 0,73% (m/m). Os constituintes presentes em maior
concentração no óleo essencial das partes aéreas de A. gratissima foram β-Pineno (16,22%), Pinocanfona
(14,96%) e Guaiol (14,8%). A análise por Headspace (GC-MS), que não requer preparação, derivatização ou
extração de amostras, permitiu a identificação de outros constituintes, entretanto, vale ressaltar que essa ançaise
foi feita em período diferente. Observou-se também um bom potencial antifúngico das soluções preparadas com o
óleo frente às espécies Candida, podendo ser utilizado na prevenção e tratamento de doenças causadas por tais
fungos. Apesar dos resultados promissores são importantes o estudo da atividade citotóxica e toxidade do óleo.
REFERÊNCIAS
At. Farmacog. ULBRA, 1995.
Rer. Bras. Farmacogn. 16, 2006.
Hemisf. Sur. SA Ed., 1980.
ALMEIDA et al., 2015

P á g i n a | 620
C10-30
OBTENÇÃO DO PERFIL CROMATOGRÁFICO
DO EXTRATO ETANÓLICO BRUTO DA
Bromelia laciniosa MART UTILIZANDO
CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA
EFICIÊNCIA
PEREIRA, E. C. V.1*, SOUZA, S. V. F.1, ALVES, J. M. P.1, ALMEIDA, J. R. G. S.1,2, ROLIM-
NETO, P. J.3, ROLIM, L. A.1,2
*emanuellachiara@gmail.com
¹Central Analítica- UNIVASF.

2
NEPLAME (Núcleo de Estudos e Pesquisas de Plantas Medicinais) – UNIVASF.
3
Palavras-chave: Bromelia laciniosa, Perfil cromatográfico, CLAE.
INTRODUÇÃO
A Bromelia laciniosa é encontrada nas caatingas dos sertões do Nordeste desde a Bahia ao Piauí, é rica
em amido e aproveitada na alimentação dos animais e do homem durante as longas estiagens. Um estudo prévio
sugere que a Bromelia laciniosa possui atividades biológicas tais como antiinflamatória, antioxidante e
antinociceptiva, contudo, inexistem dados a respeito da composição química desta espécie (LIMA-SARAIVA et
al.,2012) . O perfil cromatográfico de uma planta reflete a complexidade da sua composição química, sendoo seu
desempenho dependente do grau de eficiência cromatográfica e a distribuição dos componentes químicos
presentes (PRADO et al., 2012).
O presente trabalho teve como objetivo obter o perfil cromatográfico da Bromelia laciniosa utilizando um
método analítico por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência capaz de identificar e quantificar alguns de seus
metabólitos secundários.
MATERIAL E MÉTODOS
Foi preparado o extrato etanólico usando-se 5 g da drogavegetal pulverizada e 150 mL de etanol 70%. Para
determinação quali-quantitativa de metabólitos secundários na amostra foi utilizado um cromatógrafo líquido de
alta eficiência (CLAE) Shimadzu® LC-20 com detector de arranjo de diodos (DAD), equipado com um sistema
quaternário de bombas modelo LC - 20ADVP, degaseificador modelo DGU - 20A, detector PDA modelo SPD -
20AVP, forno modelo CTO - 20ASVP, injetor automático modelo SIL - 20ADVP e controlador modelo SCL - 20AVP,
sendo os dados tratados através do software Shimadzu® LC solution 1.0 (Japão).A fase móvel utilizada foi
composta de 2 solventes: solvente A – 0,1% de ácido trifluoracético diluído em água ultrapurificada e solvente B
100% acetonitrila, com fluxo de 0,8 mL/min, começando o gradiente com 100% de A e 0% de B, aos 40 min esse
gradiente atingiu 60% de A e 40% de B, permanecendo isocrático por 10 min e,em seguida, retornou a condição
inicial. A fase estacionária foi umacoluna TSK-GEL Super-ODS (Supelco®) 250x4,6 mm 5µm C18 mantida a 37ºC.
Foram realisados ensaios em triplicata, em que foram injetados 20 µL da amostra e feito o monitoramento em 270
e 340 nm. Paralelamente, foram analisados,individualmente,19 padrões analíticos para investigarsua presença no
estrato etanólico da Bromelia laciniosa. Posteriormente, foi possível realizar a quantificação dos compostos de

P á g i n a | 621
forma aproximada a partir da curva de calibração construída a partir dos padrões analíticos nas concentrações de
50, 100, 125, 150 e 200 µg/mL.
O método mostrou-se apropriado para determinar o perfil cromatográfico da Bromelia laciniosa uma vez
que foi capaz de separar vários componentes do extrato, o que éevidenciado pelo elevado número de picos
presentes nos cromatogramas(73 ± 2 em 270 nm e 81 ± 3 em 340 nm). A partir da análise também foi possível
identificare quantificar 4 metabólitos secundáriosdentre os 19 padrões analíticos utilizados, por meio da
semelhança entre tempos de retenção e espectro de absorção em ultravioleta, sendo eles: rutina ( 59,48µg/mL,
em 28,6 min, λ = 256 e 350nm), ácido p-cumarínico (6,54 µg/mL, 27,4 min, λ = 311nm), catequina( 3,11µg/mL,
20,4 min, λ = 278nm) e epi/galocatequina (não quantificada, 44,7 min, λ = 322 nm), conforme pode ser observado
na figura 1. Cada espécie vegetal possui uma composição fitoquímica única, que pode ser utilizado como uma
impressão digital da espécie sendo demonstrada no perfil cromatográfico permitindo que o mesmo seja uma
ferramenta de identificação da espécie.
Figura 1: Cromatograma do extrato etanólico bruto por cromatografia líquida de alta eficiência com destaque para
os metabólitos encontrados.
CONCLUSÃO
O método analítico utilizado demonstrou-se útil para determinação do perfil cromatográfico da Bromelia
laciniosa, bem como para identificar e quantificar alguns metabólitos secundários.
REFERÊNCIAS
Dissert. Mestr. Ciênc. Farmac. UFPE. 2012.
Quím. No. 35:9. 2012.

P á g i n a | 622
C10-31
CARACTERIZAÇÃO QUÍMICA E ATIVIDADE
ANTIFÚNGICA QUALITATIVA DO ÓLEO
ESSENCIAL DAS FOLHAS DE Ageratum
Conyzoides L.
SÁ, R. D.1, SANTOS, R. F.1, SILVA, T. G. J.1, SANTOS, F. A. G.2, MACEDO, D. P. C.2,
NEVES, R. P.2, RANDAU, K. P. 1,*
*krandau@hotmail.com
1
Laboratório de Farmacognosia, Departamento de Ciências Farmacêuticas, UFPE.
2
Laboratório de Micologia Médica, Centro de Ciências Biológicas, UFPE.
Palavras-chave: Ageratum conyzoides; Atividade antifúngica; Óleo essencial.
INTRODUÇÃO
Ageratum conyzoides L. (Asteraceae) é uma planta nativa da América com adaptação a diversas condições
ambientais, estabelecendo-se em várias regiões de clima tropical e subtropical no mundo. É bastante utilizada na
medicina popular como purgante, febrífugo, tratamento de úlceras, anti-inflamatório, analgésico e anestésico
(MOURA, 2005).
Diversos metabólitos secundários já foram relatados como constituintes de A. conyzoides, como
flavonoides, alcaloides, cumarinas, óleos essenciais e taninos (OKUNADE et al., 2002). Os compostos
predominantes no óleo essencial são os cromenos. Sabe-se que a composição dos óleos essenciais varia de
acordo com as condições ambientais e de cultivo podendo, portanto, afetar as suas atividades biológicas (LIMA et
al., 2010).
O objetivo do trabalho foi estabelecer a composição química do óleo essencial das folhas de Ageratum
conyzoides L., por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas, e avaliar o seu potencial
antifúngico.
MATERIAL E MÉTODOS
O material vegetal foi coletado na zona rural de Camocim de São Félix, em Pernambuco. O óleo essencial
foi extraído a partir de 3 Kg de folhas frescas por hidrodestilação, durante 2h, em aparelho de Clevenger. Foi
coletado o hidrolato (água e óleo) e realizada, em seguida, uma partição utilizando hexano como solvente. O óleo
essencial foi, então, obtido após eliminação do solvente em rotaevaporador.
A análise do óleo essencial foi realizada utilizando cromatógrafo-gás-líquido acoplado à espectrômetro de
massas (GCMS-QP2010S, Shimadzu), onde as condições de injeção no cromatógrafo foram: modo de injeção:
splitless; coluna capilar RTX-5 (30 m × 0,25 mm × 1 μm); gás de arraste: hélio; fluxo na coluna de 2,52 mL/min;
programação da temperatura na coluna: de 50° a 150°C (2,5°C/min), de 150°C a 250°C (25°C/min), permanecendo
15 min a 250°C; temperatura do injetor: 250°C. As condições de injeção no espectrômetro de massas foram:
voltagem: 70 eV; temperaturas na câmara de íons, na interface e no detector mantidas em 260°C. Os compostos
foram identificados através dos espectros de massas obtidos e comparação com o banco de dados da biblioteca
Wiley 229.
SÁ et al., 2015
P á g i n a | 623
Para avaliação da atividade antifúngica do óleo essencial foi realizado o teste qualitativo preliminar de
difusão em disco, utilizando 20 cepas de Candida. As placas foram incubadas por 48h a 37°C para observar o
crescimento da levedura com a formação de halos.
A hidrodestilação das folhas frescas de Ageratum conyzoides forneceu um óleo essencial de cor amarelada
e com odor forte característico. O rendimento do óleo essencial da planta foi de 0,16%, sendo considerado um
rendimento baixo, quando comparado com outros estudos. Segundo Castro e colaboradores (2004), o óleo
essencial de A. conyzoides em vários acessos tem rendimento entre 0,48 e 0,70%.
Os resultados da quantificação e identificação dos componentes do óleo essencial permitiu identificar um
total de 10 compostos. O precoceno I foi o componente encontrado como majoritário, representando 84,16% da
composição do óleo essencial. Já o precoceno II mostrou-se como composto minoritário (1,41%). Estudos prévios
relatam a presença desses sesquiterpenos no óleo essencial da planta e que seus teores variam de acordo com
o local de cultivo ou crescimento espontâneo de A. conyzoides (BOSI et al., 2013).
O ensaio de atividade antifúngica por difusão em ágar mostrou que o óleo essencial da espécie estudada
inibiu o crescimento das cepas de Candida famata, C. krusei, C. glabrata, C. tropicalis, C. guilliermondii, C.
parapsilosis e C. albicans. Vieira et al. (2012) demonstraram a atividade fungicida do óleo essencial de A.
conyzoides contra outros fitopatógenos Alternaria alternata, Colletotrichum gloesporioides, Fusarium oxysporum
cubense, Bipolares sorokoniana e Rizoctonia solani.
CONCLUSÃO
Os resultados encontrados permitem concluir que o óleo essencial apresenta uma composição variável de
cromenos e que possui atividade inibitória do crescimento de algumas espécies de Candida. Faz-se necessário
realizar um teste quantitativo para determinar as concentrações mínimas inibitórias.
REFERÊNCIAS
Phytomed. 12:138, 2005.
Fitoterap. 73:1, 2002.
Biosci J. 26:1, 2010.
Químic. No. 27:1, 2004.
Magistra. 25:276, 2012.
SÁ et al., 2015
P á g i n a | 624
C10-33
ATIVIDADE ANTIBACTERIANA MEDIADA
PELA LUZ DE Lippia origanoides H.B.K. in
vitro
SILVA, M. C. P.1, SOUSA, T. O.2, MEDEIROS, M. G. F.2, CITÓ, A. M. G. L.2,
LOPES, J. A. D.2, BARRETO, H. M.1
*macandadan@gmail.com
1
Laboratory of Research in Microbiology, Department of Parasitology and Microbiology, Federal University of Piauí,
Teresina (PI).
2
Laboratory of Research in Natural Products, Department of Chemistry, Federal University of Piauí, Teresina (PI),
Brazil.
INTRODUÇÃO
As elevadas taxas de prevalência de doenças infecciosas causadas por bactérias resistentes aos
antibióticos tem motivado a busca por diferentes estratégias visando o controle e disseminação de bactérias
multirresistentes. O objetivo deste estudo foi investigar a atividade antibacteriana mediada pela luz do extrato
etanólico e diferentes frações de partição obtidos das partes aéreas de L. origanoides H.B.K.
MATERIAL E MÉTODOS
Os ensaios para avaliação da atividade fotossensibilizante foram realizados com as linhagens S. aureus
ATCC 25923 e E. coli ATCC 25922, em triplicata, de acordo com LOPEZ et al., 2001. Soluções dos extratos foram
preparadas por dissolução de 10.000 μg de cada produto em 1 ml de dimetilsulfóxido (DMSO, Quimis, Brasil),
obtendo-se portanto soluções a 10.000 μg/mL (10 mg/mL). Para os ensaios, 10 μL de cada solução foram
adicionados em discos blanks (100 μg/disco).
Para evidenciar a atividade fotossensibilizante, dois ensaios simultâneos foram realizados. Uma placa
contendo os discos foi exposta à luz UVA (5 W/m2, de 320-400 nm, a partir de quatro lâmpadas Sylvania F20T12-
BLB, com emissão máxima a 350 nm) durante 2 h, enquanto que a outra foi mantida no escuro por igual período.
A taxa do fluxo de emissão foi monitorada com um dosímetro Viber Loumart VLS-3W com fotocélula para UVA. As
placas foram incubadas a 37ºC por 24 h e após este período foi realizada a leitura dos diâmetros das zonas de
inibição de crescimento. Como controles positivos de inibição de crescimento, foram utilizados discos de
norfloxacina (10 μg/disco) e de tetraciclina (30 μg/disco). Discos impregnados com uma solução hidroetanólica de
8-metoxipsoraleína (8-MOP, Sigma Co., 5 μg/disco) a 40% (v/v) foram utilizados como um controle positivo de
atividade fotossensibilizante. Discos blank impregnados com DMSO (Quimis, 10 μL) foram utilizados como controle
negativo.
Os extratos LOEE, LOHEX, LOAE e LOHE foram inativos (halos < 9 mm), tanto na ausência quanto na
presença de luz, contra as cepas de S. aureus e E. coli. Por outro lado, LODCM foi parcialmente ativo (halo com
9 – 12 mm) contra S. aureus após irradiação com luz UVA, indicando a presença de compostos fotoativos nesta
SILVA et al., 2015

P á g i n a | 625
fração. A análise da composição química do extrato LODCM mostrou a ocorrência de naringenina nas formas ceto
e enol como um dos seus constituintes majoritários, além de outros flavonoides agliconas. Embora sejam
considerados antioxidantes eficazes, os flavonoides podem atuar como pró-oxidantes, gerando espécies reativas
de oxigênio capazes de causar danos oxidativos em biomoléculas (PROCHÁZKOVÁ;BOUSOVÁ;WILHELMOVÁ,
2011). Portanto, é possível que o aumento da atividade antimicrobiana verificada para o extrato LODCM após
exposição à UVA esteja relacionado com danos oxidativos provocados por espécies reativas de oxigênio geradas
na presença de seus constituintes químicos, tais como os flavonoides.
CONCLUSÃO
Lippia origanoides é uma fonte de compostos fotoativos, com possível aplicação tecnológica na terapia
fotodinâmica de doenças cutâneas e de mucosas.
REFERÊNCIAS
J. Ethnopharmacol. 77. 189–196, 2001.
Fitoterap. 82. 513-523, 2011.
SILVA et al., 2015

P á g i n a | 626
C10-34
POTENTIATION OF ANTIBIOTIC ACTIVITY
BY Lippia origanoides H.B.K. IN
Staphylococcus aureus
SILVA, M. C. P.1,*, LIMA, I. S.1, SOUSA, T. O.2, CITÓ, A. M. G. L.2, FERREIRA, J. H. L.2,
BARRETO, H. M.2
*macandadan@gmail.com
1
Laboratory of Research in Microbiology, Department of Parasitology and Microbiology- UFPI, Teresina (PI), Brazil.
2
Laboratory of Research in Natural Products, Department of Chemistry- UFPI, Teresina (PI), Brazil.
Palavras-chave: Lippia origanoides H.B.K.; Staphylococcus aureus; Antimicrobial activity; Resistance to antibiotics.
INTRODUÇÃO
This study aimed to evaluate the antimicrobial activity of extracts from Lippia origanoides H.B.K. alone or in
combination with quinolone antibiotics against a Staphylococcus aureus strain resistant to norfloxacin and
ciprofloxacin by over-expression of NorA efflux pump.
MATERIAL E MÉTODOS
positive control. Stock solutions of extracts LOEE and LODCM were prepared by dissolving 10,000 µg of each
extract in 1 mL of dimethyl sulfide, thus starting with an initial concentration of 10,000 µg/mL. Resulting solution
was then diluted to 1,024 μg/mL in sterile water. Minimal inhibitory concentrations (MICs) of LOEE and LODCM
were determined by micro-dilution assay in BHI broth 10% with bacterial suspensions of ca. 10 5 CFU/mL and extract
solutions ranging from 512 to 8 μg/mL. Microtiter plates were incubated at 37 ºC for 24 h, then 20 μL of resazurin
(0.01% w/v in sterile distilled water) was added to each well to detect bacterial growth by color change from blue to
pink. For evaluation of extracts and its majority compounds as modulators of antibiotic resistance, MIC of norfloxacin
was determined in presence or absence of sub-inhibitory concentrations (1/8 MIC) of each extract.
The extract LOEE showed a weak inhibitory activity (512 μg/mL) while the extract LODCM showed a
moderate inhibitory activity (128 μg/mL) against S. aureus strains. The extracts were also tested to see if they
showed modulatory activity against bacterial resistance to norfloxacin. When added to medium growth at sub-
inhibitory concentration, LOEE and LODCM caused a decrease in MIC for norfloxacin (from 156.3 to 9.8 μg/mL and
from 156.3 to 9.8 μg/mL, respectively) in this resistant strain (Figure 1). Differences between MIC for norfloxacin in
the absence or presence of the extract were statistically significant, indicating the ACEE contains phytochemicals
able to inhibit S. aureus NorA effux pump.
SILVA et al., 2015

P á g i n a | 627
of L. origanoides extracts for Staphylococcus aureus SA-1199B. *** Value statistically significant (p<0.0001).
CONCLUSÃO
L. origanoides extracts tested are a source of phytochemicals which presents antibacterial activity and are
able to modulate bacterial drug resistance in S. aureus SA-1199B strain, acting as efflux pump inhibitors. The
results indicate LOEE and LODCM could be used in association with norfloxacin in antibiotic therapy of infectious
diseases caused by multi-drug resistant S. aureus.
REFERÊNCIAS
Antimicrob. Agent. Chemot. 39, 2650-2655, 1995.
SILVA et al., 2015

P á g i n a | 628
C10-35
AVALIAÇÃO TÓXICA, CITOTÓXICA,
GENOTÓXICA E MUTAGÊNICA DA Turnera
ulmifolia L. (CHANANA) EM CÉLULAS
EUCARIÓTICAS
SILVA, A. E. P1. da, MOURA, J. W. de M1., LÚCIO NETO, MANOEL PINHEIRO2
*annaerika_pinheiro@hotmail.com
¹Bacharel em Farmácia – FSA.

2
Mestre em Ciências Farmacêuticas - UFPI.
Palavras-chave: Turnera ulmifolia L. Toxicidade. Citotoxidade. Allium cepa.
INTRODUÇÃO
A natureza nos aponta várias possibilidades de estudos e a que mais nos chamou atenção foi a Turnera
ulmifolia L., popularmente conhecido no Brasil como Chanana. As plantas não foram suficientemente estudadas,
no que se refere ao seu potencial citotóxico/mutagênico, o qual pode ser monitorado pelo uso do sistema teste
Allium cepa. O objetivo foi analisar os possíveis efeitos tóxicos, citotóxicos, genotóxicos e/ou mutagênicos do
extrato aquoso de raízes da Turnera ulmifolia L. em células eucarióticas através do teste Allium cepa.
Ilustração 01: Turnera ulmifolia L. (chanana).
MATERIAL E MÉTODOS
O teste A. cepa foi realizado segundo descrição de Fiskesjo (1985), com algumas adaptações, conforme
descrito por Mitteregger et al. (2007), onde cada grupo experimental constatou do extrato aquoso das raízes da T.
ulmifolia L. nas concentrações de 12,5; 25; 50; 100 e 200 g/L. Como controles negativo (água sem cloro) e positivo
(sulfato de cobre 0,0006 mg/mL). Cada experimento constatou de 05 bulbos. Cada solução foi distribuída em
recipientes de vidro, sendo deixado para germinar por 72 h. Após 72 horas, as raízes foram medidas com o auxílio
de régua, os tamanhos das raízes foram utilizados como um índice de toxicidade. Se colocou em solução fixadora
de Carnoy durante 24h e, após, em etanol 70%, conservando-se em refrigeração até o momento da preparação
das lâminas. O material preparado foi levado ao microscópio para observação, e posteriormente fotografado para
SILVA et al., 2015

P á g i n a | 629
melhor leitura. Um total de 5000 células por concentração foram examinadas ao microscópio. Os seguintes
parâmetros foram observados: índice mitótico (1000 células/bulbo); aberrações cromossômicas no ciclo mitótico
(1000 células/bulbo) e presença de micronúcleos.
Nos experimentos utilizou-se, além do controle negativo e do controle positivo, e o extrato aquoso da T.
Ulmifolia L. nas concentrações de 12,5; 25; 50; 100 e 200 g/L. Os efeitos do extrato aquoso da T. Ulmifolia L. em
todas as concentrações, sobre o Crescimento das Raízes e o Índice Mitótico, ambos os parâmetros na
concentração de 12,5 g/L não apresentaram redução significativa, o que não foi observado para a dose de 25 g/L,
já houve diferença significante.
No experimento realizado na concentração de 25 g/L, a análise no tamanho das raízes dos organismos
expostos foi condizente com a inibição do IM, o que vem a constatar que a inibição do IM induziu a uma redução
significante no crescimento das raízes tendo indícios de toxidade e citotoxicidade celular, o que indica que essa
concentração interfere no processo de síntese do DNA; o que não ocorreu na concentração de 12,5 g/L. Nas
concentrações de 50; 100 e 200 g/L a inibição do crescimento das raízes foi total, nos impossibilitando assim a
observação de possíveis alterações cromossômicas que as mesmas possam apresentar.
Os testes biológicos de mutagênicidade com plantas consistem em verificar a frequência de micronúcleos,
onde essas alterações não podem ser reparadas até o fim do ciclo celular. Segundo Lucio Neto (2011), a ocorrência
dos micronúcleos está diretamente ligada a uma resposta integrada de instabilidade de cromossomos e alterações
celulares causados por defeitos genéticos e ou exposição exógena a agentes genotóxicos, refletindo inúmeras
alterações cromossômicas importantes para a carcinogênese.
CONCLUSÃO
Ao final deste trabalho, conclui-se que a concentração utilizada pela população (50 g/L) apresentou grande
toxicidade devido a sua inibição total no crescimento das raízes. Constatou-se que na concentração de 12,5 g/L
não houve nenhuma divergência estatística quando comparadas ao controle negativo. Já na concentração de 25
g/L observou-se grande toxicidade devido a inibição do índice mitótico e crescimento das raízes, que foi
estatisticamente diferente do controle negativo para ambos os parâmetros, podendo causar alelopatia celular e
devido à grande inibição celular.
REFERÊNCIAS
Heredit. 102, 99-112, 1985.
Dissert. Mest. Ciênc. Farmac. UFPI, 2011.
Chemosp. 67, 1211–1217. 2007.
SILVA et al., 2015

P á g i n a | 630
C10-36
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS LOCOMOTORES
DE UM NOVO DERIVADO
FENILPROPANÓIDE EM CAMUNDONGOS
ARARUNA JÚNIOR, A. A1*, MACHADO, Keylla. C2, MACHADO, Katia. C2,
GOMES-JÚNIOR, A. L2, SOUSA, D. P3, FREITAS, R. M2
*ajunior14@hotmail.com

2
3
Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, Paraíba, Brasil.
Palavras-chave: Fenilpropanóides, Coordenação Locomotora, Ferulato de isopentila.
INTRODUÇÃO
O desenvolvimento de novas drogas com maior segurança e eficácia é fundamental para melhorar o
tratamento dos transtornos psicossociais. Estudos demostram que muitos óleos voláteis derivados de
fenilpropanóides, possuem uma variedade de atividades farmacológicas ansiolítica, antiepiléptica e/ou
antinociceptiva (MELO et al., 2010). Considerando o fato de que os óleos essenciais e os seus constituintes são
utilizados em cosméticos e produtos farmacêuticos, é de grande relevância analisar o potencial farmacológico
destes compostos. O objetivo deste estudo foi avaliar a atividade locomotora do ferulato de isopentila (FI) em
modelos animais.
MATERIAL E MÉTODOS
Foram utilizados camundongos Swiss machos adultos (25-30 g, 2 meses de idade) mantidos numa sala
com temperatura controlada (26 ± 1 ◦C), com um ciclo de 12 h claro/escuro, com comida e água ad libitum. Todos
os experimentos foram aprovados pelo Comitê de Ética em Animais Experimentos da Universidade Federal do
Piauí (CEEA/UFPI 030/13). Os camundongos foram separados ao acaso e observados 30 minutos após a
administração intraperitoneal das substancias.
Para avaliação da atividade exploratória do animal, foi utilizado um aparato feito de acrílico (30 x 30 x 15
cm) dividido em nove quadrantes iguais, sendo observados os seguintes parâmetros número de cruzamentos com
as quatro patas, número de comportamento de autolimpeza (grooming) e o número de levantamentos (rearing),
sem encostar na parede, sendo avaliados durante o tempo de 5 minutos.
No teste do Rota Rod, que mede o efeito de relaxamento muscular ou incoordenação motora produzidos
por drogas em animais. Os camundongos foram colocados com as quatro patas sobre uma barra de 2,5 cm de
diâmetro, elevada a 25 cm do piso, em uma rotação de 17 rpm, por um período de 180 segundos. Foram
registrados o tempo de permanência na barra giratória, em segundos (s), e o número de quedas, com três
reconduções, no máximo.
Os valores foram expressos como a média ± E.P.M. para o número de quadrados cruzados, rearings e
groomings de 6 camundongos (por grupo) utilizados nos protocolos experimentais. As diferenças nos grupos
experimentais foram determinados pela Análise de Variância (ANOVA), seguido de t-Student–Neuman–Keuls
como post hoc teste. FI = Ferulato de isopentila (25, 50, 75 e 150 mg/kg, i.p.); DZP= diazepam (1 mg/kg, i.p.);
Veículo= Tween 80, 0.05% dissolvido em solução salina 0.9%. ap<0.01, comparado ao grupo veículo; bp<0.01,
comparado ao grupo DZP.
ARARUNA JÚNIOR et al., 2015

P á g i n a | 631
O teste campo aberto foi realizado para detectar deficiências motoras por meio da exploração e
emocionalidade, que poderiam possivelmente afetar o desempenho dos animais tratados com o óleo essencial
(FREITAS, 2011). Os resultados mostraram que o ferulato de isopentila não foi capaz de modificar o número de
cruzamentos, grooming e rearing com significância (p<0.05) indicativa de um possível efeito sedativo e relaxante
muscular. Demostrando que este fenilpropanóide não demostra uma atividade central.
Outro teste utilizado para avaliar ação do composto no sistema nervoso central foi o teste rota rod, que é
largamente empregado para medir o desempenho da coordenação motora em animais, observando que quanto
mais intenso for o efeito, menor so tempo em que o animal consegue se equilibrar sobre a barra. (SANTOS, 2013).
O ferulato de isopentila não apresentou déficit muscular nos animais pre tratados com FI, que foi verificado
no grupo tratado com DZP diminuiu em relação ao veículo (178.3 ± 1.11). Nos camundongos tratados com FI nas
doses de 25 mg/kg (167.2 ± 6.25), 50 mg/kg (173.0 ± 4.76), 75 mg/kg (172.3 ± 4.85) e 150 mg/kg (150.7 ± 8.81)
demostrou um aumento quando comparado ao DZP (120.8 ± 8.19).
Com relação ao número de quedas, o grupo tratado com DZP (2.66 ± 0.21) apresentou aumento comparado
com o veículo (1.16 ± 0.16) e quando comparado as doses do FI com o DPZ apenas a dose de 75 mg/kg (1.33 ±
0.33) reduziu o número de quedas em 51% [p<0.01].
CONCLUSÃO
Contudo, os resultados demonstram que o FI não possui efeito sedativo e não afeta a coordenação motora.
Estas descobertas fazem do ferulato de isopentila um bom candidato para medicamentos destinados a produzir
neuroproteção em resposta a ataques. No entanto, mais estudos serão necessários para a elucidação destes
efeitos sobre o sistema nervoso central.
REFERÊNCIAS
Pharmac. Biolog, 48:411, 2010.
Rev. de Neuroc.19:138, 2011.
R. Interd. 6:111, 2013.
ARARUNA JÚNIOR et al., 2015

P á g i n a | 632
C10-37
QUANTIFICAÇÃO DO TEOR DO MARCADOR
NARINGENINA EM EXTRATO DE Lippia
origanoides H.B.K. LIOFILIZADO E SECO
POR ASPERSÃO
COELHO, A. G. C.1, MOURA, A. K. S.2, LIMA NETO, J. S.2, MEDEIROS, M.G.F.1,
NUNES, L. C. C.1, CITÓ, A. M. G. L.2
¹Departamento de Bioquímica e Farmacologia – UFPI.

2
Departamento de Química - UFPI.
Palavras-chave: Spray Dryer; Doseamento; Marcador.
INTRODUÇÃO
Lippia origanoides H.B.K. (Verbenaceae) é um arbusto utilizado como tempero e na medicina popular, na
forma de infusão, para o tratamento de doenças gastrointestinais, respiratórias e como antisséptico 1. Numerosos
estudos têm como foco o óleo essencial da espécie, ao passo que existem poucas publicações relativas à
composição e atividade dos extratos. Nesse contexto, pesquisas realizadas por este grupo demonstraram que o
extrato hidroalcoólico de L. origanoides (Lo-EHA) induz efeito hipotensor significativo quando administrado por via
endovenosa ou oral a ratas. Tal resultado incentiva o desenvolvimento de uma formulação em comprimidos a partir
desta espécie, vislumbrando-se a produção de um medicamento para o tratamento da hipertensão arterial.
Deve-se ressaltar que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária preconiza a obtenção do perfil
cromatográfico e análise quantitativa de marcadores da espécie para o registro de fitoterápicos 3. Assim, este
trabalho objetiva a quantificação do teor do marcador naringenina em extrato de L. origanoides liofilizado e seco
por aspersão.
MATERIAL E MÉTODOS
Partes aéreas da planta foram coletadas para o preparo do extrato. O material vegetal foi extraído por
maceração com etanol/água (1:1) durante 3 dias, com filtração do extrato e renovação do solvente diariamente.
Após rota-evaporação do extrato, dois métodos de secagem diferentes foram utilizados: liofilização e secagem por
aspersão, para este último, foi adicionado Aerosil® em uma proporção de 30% em relação à massa do resíduo
sólido. O extrato acrescido de Aerosil® foi submetido a secagem em Mini Spray-Dryer (Büch; B-290)
COELHO et al., 2015

P á g i n a | 633
Para a quantificação dos teores do marcador no Lo-EHA liofilizado e seco por aspersão, foi previamente
construída uma curva analítica do padrão naringenina (SIGMA-ALDRICH, 95,0%) obtendo-se a curva de regressão
linear, com a respectiva equação da reta e o coeficiente de correlação (R). Sequencialmente, as amostras foram
separadamente tratadas por clean-up com cartucho de extração em fase sólida C18ec (Chromabond®), utilizando-
se metanol como eluente, seguindo-se a filtração do eluato em filtro nylon (0,2 mm, Titan3). Após secagem das
amostras tratadas, foram preparadas as soluções metanólicas de análise, em triplicata, a uma concentração de
0,0495 mg/mL.
A curva de calibração do marcador foi preparada a partir de seis concentrações de naringenina, submetidas
a Ultra Cromatógrafo Líquido Rápido (Shimadzu Prominence), acoplado a um detector UV PDA (Shimadzu). As
soluções provenientes dos extratos liofilizado e seco por aspersão foram submetidas à análise nas mesmas
condições do marcador, apresentadas abaixo:
A área do sinal relativo à naringenina nos extratos foi calculada e através da equação da reta da curva
analítica foi possível quantificar o teor do marcador nas soluções analisadas e, por conseguinte, nos extratos secos.
A secagem do Lo-EHA em Spray Dryer apresentou um rendimento de 77,94%. Tal rendimento mostra-se
satisfatório e está relacionado à concentração do adjuvante de secagem utilizado (30%). A curva analítica
construída apresenta um R de 0,9993 e equação da reta como segue: Área do sinal = -11226,3496 + 42313,5809
(Concentração).
Para a quantificação de naringenina nos extratos liofilizado e seco por aspersão, analisou-se a área do sinal
relativo ao marcador, presente no cromatograma resultante da injeção das amostras. Considerando o crescimento
linear entre a área do sinal e a concentração do marcador, representado através da curva analítica de naringenina,
os dados de área do sinal foram plotados sobre a equação da reta e a concentração de naringenina no extrato
liofilizado foi determinada em 37,4 mg de naringenina/grama de Lo-EHA, ao passo que no extrato seco em Spray
Dryer determinou-se 37,3 mg de naringenina/grama de Lo-EHA. Desse modo, os dois métodos de secagem
apresentam teores do marcador muito próximos, demonstrando que a secagem por aspersão, bem como a
presença do adjuvante de secagem não influenciam reduzindo o teor de naringenina no extrato, tornando promissor
o uso desta técnica para a produção de extratos secos a serem empregados no desenvolvimento de comprimidos.
CONCLUSÃO
A técnica de secagem em Spray Dryer mostrou-se eficaz, permitindo a quantificação do marcador
naringenina, sem divergência pronunciada entre o teor nos extratos liofilizado e seco por aspersão.
COELHO et al., 2015

P á g i n a | 634
REFERÊNCIAS
2. Braz. J. Pharmacogn. 20:641 , 2010.
3. Brasil. RDC Nº 14, 2010.
COELHO et al., 2015

P á g i n a | 635
C10-38
AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE AGUDA DE
UMA DIAMIDINA AROMÁTICA
OLIVEIRA, G. L. S1,*, MARIA, M. L. A2, FERREIRA, A. J2, FREITAS, R. M1
*georggeoliveira@outlook.com
¹Universidade Federal do Piauí –UFPI.

2
Universidade Federal de Minas Gerais – UFMG.
Palavras-chave: Camundongos; Diamidina; Toxicidade.
INTRODUÇÃO
A diamidina aromática (AD) avaliado no presente estudo é um agente antiparasitário que tem apresentado
diversas implicações farmacológicas em diferentes condições patológicas (uveíte, glaucoma, infarto do miocárdio
e hipertensão pulmonar) e, por isso, a realização de estudos relacionados a sua toxicidade são de extrema
importância. Desta forma, o presente estudo teve por objetivo determinar a toxicidade aguda do AD em
camundongos Swiss de ambos os sexos.
MATERIAL E MÉTODOS
O AD foi emulsificado em Tween 80 0,05% dissolvido em solução salina 0,9% (veículo) e administrado por
via oral (1.000 e 2.000 mg/kg) em camundongos Swiss (5 machos e 5 fêmeas). O grupo controle recebeu apenas
veículo com o mesmo volume (10 mL/kg) e pela mesma via de administração. As alterações nas atividades normais
dos camundongos e os seus pesos corpóreos foram monitorados, bem como o tempo em que os sinais de
toxicidade ou de morte apareceram segundo ALMEIDA e colaboradores (1999). Todos os experimentos foram
aprovado pelo Comitê de Ética em Experimentação Animal da Universidade Federal do Piauí (CEEA/UFPI #
016/14). O estudo da toxicidade aguda foi realizado de acordo com o Guia para a Condução de Estudos Não
Clínicos de Toxicologia e Segurança Farmacológica necessários ao Desenvolvimento de Medicamentos, da
Gerência de Avaliação de da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Brasília, DF (ANVISA, 2013). Foram
observados e registrados, diariamente, dados fisiológicos (peso, consumo de água e de ração). Os resultados
foram expressos como média ± E.P.M e analisados com Análise de Variância, seguida pelo teste Student-Newman-
Keuls como post hoc teste (p<0,05).
Os efeitos do AD em camundongos após administração por via oral estão resumidos na Tabela 1. Não
houve morte após a administração por via oral do AD na dose de 1.000 mg/kg para os camundongos de ambos os
sexos e o sinal de toxicidade apenas observado foi contorção abdominal para camundongos fêmeas. No entanto,
houve mortes após administração oral do AD na dose de 2.000 mg/kg para camundongos machos seguidos por
vários efeitos adversos de toxicidade como hipoatividade e perda do reflexo de endireitamento. Os mesmos efeitos
de toxicidade na dose de 2000 mg/kg também foi evidenciada para camundongos fêmeas seguidos ainda por
taquicardia, piloereção e convulsão. Além disso, a taxa de mortalidade para camundongos fêmeas foram três vezes
maior quando comparado com a taxa de mortalidade em camundongos machos.

P á g i n a | 636
Tabela 1: Efeitos do AD em camundongos após o tratamento aguda.

Via Doses Sexo M/T Mortalidade Latência para Sintomas de Toxicidade
(mg/kg) (%) Mortalidade
(min)
Oral
0 M 0/5 0 − Nenhum
F 0/5 0 − Nenhum
1.000 M 0/5 0 − Nenhum
F 0/5 0 >30, 60< Contorção Abdominal
2.000 M 1/5 20 >30, 60< Hipoatividade e perda do reflexo
de endireitamento
F 3/5 60 >30, 60< Hipoatividade, perda do reflexo
de endireitamento, taquicardia,
piloereção e convulsão
Mortes (M), Tratados (T), Machos (M), Fêmeas (F).
Para as doses de 1.000 e 2.000 mg/kg do AD, os camundongos de ambos os sexos apresentaram uma pequena
redução de peso (p>0,05), consumo de água (p>0,05) e ração (p>0,05) quando comparado com os respectivos
grupos controles até o 14º dia de tratamento (Figura 1).
35 35
(1 A ) AD 0 (1 B ) AD 0
30 30
P e so C o rp o r a l (g )
P e so C o rp o r a l (g )
AD 1 AD 1
25 AD 2 25 AD 2
20 20
15 15
10 10
5 5
0 0
0 7 14
0
14
8 D ia s D ia s
(1 C ) AD0 8
(1 D ) AD0
C o n s u m o d e á g u a (m L )
AD1 AD1
C o n s u m o d e á g u a (m L )
6 AD2 AD2
6
4 4
2 2
0 0
M achos Fêm eas
6
(1 E ) AD0 6
(1 F ) AD0
C o n s u m o d e r a ç ã o (g )
AD1 AD1
C o n s u m o d e r a ç ã o (g )
AD2 AD2
4
4
2
2
0
0
M achos Fêm eas
Figura 1: Resultados do peso corporal, consumo de água e de ração dos camundongos tratados com AD e
observados durante 14 dias. Figura 1A, 1C e 1E: Machos tratados por via oral; Figura 1B, 1D e 1F: Fêmeas
tratadas por via oral. (AD0) controle, (AD1) dose de 1000 mg/kg, (AD2) dose de 2000 mg/kg

P á g i n a | 637
CONCLUSÃO
O presente estudo destaca que o AD apresenta sinais de toxicidade quando administrado oralmente na
dose de 1.000 e 2.000 mg/kg, apesar da ausência de mudança na estabilidade do peso corpóreo e no consumo
de ração e água.
REFERÊNCIAS
Rer. Bras. Farm. 80:3, 1999.

P á g i n a | 638
C10-39
IDENTIFICAÇÃO DE CONSTITUINTES
QUÍMICOS NAS FOLHAS DE Croton
heliotropiifolius (EUPHORBIACEAE)
USANDO LC-MS
SOUZA, G. R.1, ARAÚJO, E. C. C.1, MENDONÇA, J. N.2, TOMAZ, J. C.2,
LOPES, N. P.2, ALMEIDA, J. R. G. S.1
*grasyyrocha@hotmail.com
¹Núcleo de Estudos e Pesquisas de Plantas Medicinais (NEPLAME) – UNIVASF.

2
Núcleo de Pesquisas em Produtos Naturais e Sintéticos, FCFRP, USP-Ribeirão Preto.
Palavras-chave: Croton heliotropiifolius; Euphorbiaceae; LC-MS.
INTRODUÇÃO
O gênero Croton é o segundo mais numeroso da família Euphorbiaceae, compreendendo cerca de 700 a
800 espécies, destas, cerca de 300 ocorrem no Brasil (PALMEIRA-JÚNIOR et al., 2006). Muitas estão sendo
estudadas devido às diferentes aplicações terapêuticas atribuídas pela medicina popular, sendo bastante utilizadas
no tratamento de feridas, no combate às inflamações, câncer, constipação intestinal, diarreia, dentre outras. Os
metabólitos secundários predominantes neste gênero são diterpenos, triterpenos pentacíclicos, alcaloides,
flavonoides, saponinas e fenilpropanoides (BARRETO et al., 2013). Dessa forma, este estudo foi realizado com a
finalidade de identificar os principais constituintes químicos presentes no extrato etanólico bruto (EEB), bem como
na fase acetato de etila (AcOEt) de Croton heliotropiifolius utilizando a técnica de cromatografia líquida acoplada
à espectrometria de massas (LC-MS).
MATERIAL E MÉTODOS
A partir do extrato etanólico bruto (EEB) foram obtidas as fases por partição com solventes em ordem
crescente de polaridade (hexano, clorofórmio, acetato de etila e metanol). O EEB e a fase acetato de etila (AcOEt)
foram submetidos à análise de cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas, a fim de se obter um
perfil dos metabólitos secundários. As análises foram realizadas em um espectrômetro de massas Bruker Daltonics
com analisador de massas tipo ion trap (IT), equipado com uma interface de electrospray. A separação foi realizada
em uma coluna C18 (5 x 4,6 x 250 mm; Shimadzu) utilizando um gradiente linear. O sistema de solvente utilizado
foi (A) H2O contendo 0,1% de ácido acético e (B) de acetonitrila contendo 0,1% de ácido acético a uma taxa de
fluxo constante de 1 mL/min.
As técnicas hifenadas possuem um papel relevante na elucidação de composições químicas complexas de
produtos vegetais, com níveis de sensibilidade e seletividade impensáveis até poucos anos atrás.
A análise do EEB permitiu a identificação de 2 substâncias (Figura 1). No modo de ionização negativo foi
identificado o composto 1, que apresentou m/z de 385 [M – H]+, tendo como fórmula molecular C18H30O8, assim,
SOUZA et al., 2015

P á g i n a | 639
através de revisão da literatura foi possível identificá-lo como sendo o roseosídeo, um terpeno glicosilado. A análise
no modo de ionização positivo possibilitou a identificação do composto 2, com m/z de 617 [M + Na]+ e fórmula
molecular C30H26O13, identificado como o flavonoide tilirosídeo, por meio de revisão da literatura.
OGl O
OH
O
HO O
OH
O OH
O OH
O
OH
OH O HO
1 2
Figura 1. Estruturas das substâncias identificadas no EEB por LC-MS.
Também foram identificados dois compostos na fase AcOEt (Figura 2). Utilizando o modo de ionização
positivo o composto 3 apresentou m/z de 375 [M + H]+ e fórmula molecular C19H18O8, sendo identificado como o
flavonoide casticina, através de revisão da literatura. O composto 4 apresentou m/z de 467 [M + Na]+ e fórmula
molecular de C27H28O4N2, sendo identificado como acetato de aurentiamida, um alcaloide.
OH
OCH3
O O
H3CO O
N
N O CH3
H
H3CO OCH3 H O
OH O
3 4
Figura 2. Estruturas das substâncias identificadas na fase AcOEt por LC-MS.
CONCLUSÃO
O estudo dos extratos das folhas de Croton heliotropiifolius através da técnica LC-MS possibilitou a
identificação de quatro compostos, sendo um terpeno glicosilado (roseosídeo), dois flavonoides (tilirosídeo e
casticina) e um alcaloide (acetato de aurentiamina), demonstrando a importância destas novas técnicas para o
estudo da composição química de espécies vegetais.
REFERÊNCIAS
Quim. No. 36:5, 2013.
SOUZA et al., 2015

P á g i n a | 640
C10-40
ESTUDO DO POTENCIAL REDUTOR DO
ÓLEO ESSENCIAL DE Lippia origanoides
H.B.K (VERBENACEAE)
SANTOS, B. N. G1,*; QUEIROZ, A. L1; RODRIGUES, A. M. X1; VASCONCELOS, E. A. F1;
CITÓ, A. M. G. L.2; CARVALHO, M. G. F. M
*brendanayranne@gmail.com
¹Departamento de Farmácia - Universidade Federal do Piauí.

2
Departamento de Química - Universidade Federal do Piauí.
Palavras-chave: Lippia origanoides; Antioxidante; Óleo essencial.
INTRODUÇÃO
Muitos estudos têm demonstrado o potencial dos óleos essenciais (OE) como agente antioxidante de
origem vegetal. Os processos oxidativos geram radicais livres, que são átomos ou grupos de átomos com número
de elétrons desemparelhados e podem ser formados quando o oxigênio interage com determinadas moléculas 1.
Os radicais livres são conhecidos como a principal causa de diversas doenças crônicas e degenerativas, podendo
causar lesões celulares através da peroxidação dos ácidos graxos de membranas biológicas 2. O potencial redutor
de uma amostra indica a presença de compostos doadores de elétrons capazes de reagir com radicais livres a fim
de convertê-los a produtos mais estáveis e finalizar a reação radicalar em cadeia ou reduzir íons metálicos,
catalisadores da peroxidação lipídica.
O presente trabalho objetivou analisar a atividade antioxidante do OE de L. origanoides H.B.K.
MATERIAL E MÉTODOS
As amostras do OE foram diluídas em solução salina 0,9%, e Tween 80 0,05% nas concentrações de 100,
300 e 900 µM. Alíquotas de 10 µL de cada amostra foram tomadas e transferidas, para tubos de ensaio. Em
seguida foi adicionado o tampão fosfato (500 µL; 0,2 M; pH 6,6) e o ferricianeto de potássio (500 µL, 1% (p/v). A
mistura foi colocada em banho Maria a 50 ºC por 20 min. Depois dos 20 min, foi adicionado ácido tricloroacético
(500 µL ,10%), água destilada (500 µL) e de cloreto férrico (250 µL; 0,1%), com posterior agitação. A absorbância
foi determinado no =700 nm, em triplicata utilizando a absorbância de 100% da atividade do padrão de ácido
ascórbico nas concentrações referidas para as amostras.
Os agentes redutores presentes na amostra são oxidados, enquanto que os íons férricos são reduzidos
para íons ferrosos. Os principais constituintes voláteis do óleo essencial de Lippia são o timol, cineol, carvacrol, p-
cimeno, linalol, α-pineno e β-cariofileno. Segundo Ruberto e Baratta (2000) os fenóis são antioxidantes eficientes,
assim as moléculas como timol e carvacrol, são responsáveis pela atividade antioxidante do óleo essencial 3,4.
SANTOS et al., 2015

P á g i n a | 641
Figura 1. Provável mecanismo que explica a atividade antioxidante (carvacrol).
0.3
a a C o n t r o le
a
)
2+
a 1 0 0 µ M O .E
/F e
( A b s o r b â n c ia , 7 0 0 n m )
a
3+
0.2 3 0 0 µ M O .E
P o te n c ia l re d u to r (F e
9 0 0 µ M O .E
a
1 0 0 µ M A .A
0.1
3 0 0 µ M A .A
9 0 0 µ M A .A
0.0
le .E .E .E .A .A .A
o O O O A A A
tr
n M M M M M M
o µ µ µ µ µ µ
C Ó 0le
0 o e s0s e n c 0ia l d e
0 0 0 L Íp p
0
0 ia o r0 ig a n o id e s
0 0
1 3 9 1 3 9
Figura 2. Atividade antioxidante do OE segundo o teste do potencial redutor
Efeitos do óleo essencial de Líppia origanoides na redução do íon Fe3+ para Fe2+. Os valores representam
a média ± E.P.M. dos valores de inibição in vitro, n = 5, experimentos em duplicata. O trolox foi usado como padrão
antioxidante.a p<0,001 versus controle em relação ao sistema (meio reacional) (ANOVA e t-Student-Neuman-Keuls
como post hoc teste);*p<0,001 versus sistema em relação ao controle (ANOVA e t-Student-Neuman-Keuls como
post hoc teste).
Produção de Nitrito
A dose de 100 µM do óleo essencial de Líppia origanoides aumentou em 42,87% a redução de Fe3+ para
2+
Fe em comparação com o controle.
2+
2+
A dose de 100 µM Ácido Ascórbico (A.A) aumentou em 180,72% a redução de Fe3+ para Fe2+ em
comparação com o controle.
SANTOS et al., 2015

P á g i n a | 642
CONCLUSÃO
O OE de L. origanoides mostrou boa atividade antioxidante em todas as concentrações testadas segundo
o resultado dos testes de potencial redutor.
REFERÊNCIAS
Fre. Radic. Antioxid. 1:4, 62-68, 2011.
Fre. Radic. Antioxid. 1: 21, 2011.
Fo. Chem. 101:236, 2007
Fo. Chem. 69:174, 2004.
SANTOS et al., 2015

P á g i n a | 643
C10-41
O USO DO MARACUJÁ (Passiflora
incarnata), COMO ANSIOLÍTICO EM
IDOSOS CADASTRADOS NO POSTO DE
SAÚDE-FUNASA NO BAIRRO MANGUINHA
NA CIDADE DE FLORIANO-PI
THE PASSION OF USE (Passiflora incarnata), ANXIOLYTICS REGISTERED IN THE ELDERLY IN THE RANK
OF HEALTH-FUNASA IN NEIGHBORHOOD IN MANGUINHA FLORIANO-PI CITY
MADEIRA, C. C.1, RIBEIRO, J. A.2, SOUSA, G. C de.2, MELO, H. da C. e S.2,

NOLÊTO, L. C.2
*celene_madeira@hotmail.com
1
Farmacêutica na Indústria Farmacêutica Laboratório Sobral– FAESF.
2
Docentes do curso de Farmácia - FAESF.
Palavras-chave: Passiflora incarnata; Idosos; Plantas medicinais.
INTRODUÇÃO
O uso das plantas medicinais é uma prática secular, muito popular. No entanto poucas têm ação
farmacológica comprovada, todavia, o uso pela população norteia o desenvolvimento de pesquisas científicas.
(AGRA,1994).
De acordo com Sousa et al (2008), sabe-se que grande parte da população mundial utiliza medicamentos
derivados de plantas e que algumas delas são cultivadas em suas próprias casas. Diante desse conhecimento,
fica evidente a necessidade de conhecer através da ciência o poder curativo dessas plantas, bem como sua
legitimação. O fato é que o uso acentuado dessas plantas faz com que se perceba a importância de descobrir e
explicar os reais efeitos e ações das mesmas no organismo humano, para que se obtenha a promoção da saúde
e que se evitem intoxicações ocasionadas pelo desconhecimento farmacocinético das mesmas.
Diante da registrada importância das plantas medicinais como alternativa de tratamento, o presente estudo
se baseia em fomentar conhecimento acerca do uso da Passiflora incarnata (maracujá) como meio fitoterápico
que, segundo Calixto (2011), possui poder ansiolítico que reduz a ansiedade e exerce um efeito calmante.
MATERIAL E MÉTODOS
O presente estudo teve participação de 19 idosos, com idade mínima de 60 anos, que são cadastrados no
Posto de Saúde- FUNASA de Floriano-PI e aceitaram participar da pesquisa.
Quanto à formação educacional, a pesquisa demonstra que os entrevistados têm, em sua maioria, que
corresponde a (13 ) 63,42% do total, Nível Fundamental.
MADEIRA et al., 2015

P á g i n a | 644
Em relação ao indicador renda, a pesquisa realizada demonstra que (19) 100% dos idosos vivem com
cerca de um a dois salários mínimos. O que denota o fato de que os mesmos detém uma baixa renda.
Quanto ao sexo dos entrevistados, o gráfico demonstra que (15) 78,04% do total dos entrevistados utilizam
a passiflora Incarnata, são do sexo feminino e (4) 21,06% do sexo masculino.
Em relação ao grau de importância da utilização do maracujá como planta medicinal, (13) 68,42% dos
entrevistados utilizam o maracujá como planta medicinal e (6) 31,57% dos entrevistados não utilizam.
A pesquisa demonstra que a grande maioria dos entrevistados utiliza a Passiflora incarnata, sendo que (9)
73,68% utilizam pela questão cultural, (3) 15,78% utilizam porque é mais barato e (2) 10,52% utilizam pela
facilidade de adquirir.
Em relação ao estudo da prática de cultivo de plantas medicinais, a maior parte dos idosos entrevistados
que correspondem a (17) 89,47% respoderam que cultivam plantas medicinais e (2) 10,52% não cultivam.
Quanto à parte mais utilizada do maracujá, o estudo demonstra que (8) 42,10% dos entrevistados utilizam
a folha do maracujá, (5) 26,31% utilizam o fruto, (3) 15,78% utilizam a casca, (2) 10,52% utilizam o caule e (1)
5,26% utilizam a raiz.
CONCLUSÃO
Diante dos resultados obtidos, verificou-se que a utilização de plantas como meio medicinal é, de fato uma
prática evidente e secular e os benefícios sentidos e comprovados pela ciência revelam a relevância dessas
espécies.
Neste sentido, o presente estudo busca contribuir para o aumento de dados científicos sobre o uso do
maracujá como ansiolítico pela população idosa e que assim favoreça a busca de Novos e mais conhecimentos
na área.
REFERÊNCIAS
Rev. Bras. Farm. 1994. 75: 61- 64p.
Braz. J. Med. Biol. Res. 33: 179-189.
Rev. Bras. Farmacog. 18: 642-654, 2008.
MADEIRA et al., 2015

P á g i n a | 645
C10-42
POTENTIATION OF ANTIBIOTIC ACTIVITY
BY Anadenanthera colubrina var. cebil IN
Staphylococcus aureus
OLIVEIRA, A. L. S.1,*, MESQUITA, A. B. S.1, SILVA, R. A. C.2, CITÓ, A. M. G. L.2,
FERREIRA, J. H. L.1, BARRETO, H. M.1
*annylelecita@hotmail.com
¹Laboratório de Pesquisa em Microbiologia, Departamento de Parasitologia e Microbiologia – UFPI

2
Laboratório de Pesquisa em Produtos Naturais, Departamento de Química – UFPI.
Palavras-chave: Anadenanthera colubrina, var. cebil, Staphylococcus aureus, Antimicrobial activity, Resistance to antibiotics.
INTRODUÇÃO
Anadenanthera colubrina, var. cebil (Fabaceae) is a tree known locally as angico, which is prevalent in semi-
arid regions of Brazil. In northeastern Brazil, the stem barks from this plant has been used for preparation of teas,
infusions, decocts, dyeing and syrups for treatment of various diseases, including coughs and bronquitis (DE
OLIVEIRA et al., 2007). This study aimed to study the antimicrobial activity of ethanol extract from Anadenanthera
colubrina var. cebil (ACEE) alone or in combination with quinolone antibiotics against a Staphylococcus aureus
strain resistant to norfloxacin and ciprofloxacin by over-expression of NorA efflux pump.
MATERIAL E MÉTODOS
positive control. Stock solution of ACEE extract was prepared by dissolving 10,000 µg of each product in 1 mL of
dimethyl sulfide, thus starting with an initial concentration of 10,000 µg/mL. Resulting solution was then diluted to
1,024 μg/mL in sterile water. Minimal inhibitory concentration (MIC) of ACEE was determined by micro-dilution
assay in BHI broth 10% with bacterial suspensions of ca. 105 CFU/mL and extract solutions ranging from 512 to 8
μg/mL. Microtiter plates were incubated at 37 ºC for 24 h, then 20 μL of resazurin (0.01% w/v in sterile distilled
water) was added to each well to detect bacterial growth by color change from blue to pink. For evaluation of ACEE
as modulators of antibiotic resistance, MICs of norfloxacin and ciprofloxacin were determined in presence or
absence of sub-inhibitory concentrations (1/8 MIC) of extract.
The ACEE did not show antibacterial activity at clinical relevant concentrations tested (MIC ≥1024 μg/mL)
against S. aureus strains. The ACEE was also tested to see if it showed modulatory activity against bacterial
resistance to quinolones. Differences between MIC for norfloxacin and ciprofloxacin in the absence or presence of
the extract were statistically significant, indicating the ACEE contains phytochemicals able to inhibit S. aureus NorA
effux pump, producing a decrease in MICs for norfloxacin (from 156.3 to 9.8 μg/mL) and ciprofloxacin (from 19.5
to 2.4 μg/mL) in this resistant strain.

P á g i n a | 646
CONCLUSÃO
The ACEE is a source of secondary metabolites able to modulate bacterial drug resistance in S. aureus SA-
1199B strain, which could act as efflux pump inhibitors. The results indicate ACEE could be used in association
with norfloxacin in antibiotic therapy of illnesses caused by MRSA.
REFERÊNCIAS
Rev. Bras. Parasitol. Vet. Jaboticab. 20, 155-160.
Antimicrob. Agent. Chemot. 39. 2650-2655, 1995.

P á g i n a | 647
C10-43
AVALIAÇÃO DA CAPACIDADE HEMOLÍTICA
E TOXICIDADE DE UMA DIAMIDINA
AROMÁTICA
OLIVEIRA, G. L. S1,*, MARIA, M. L. A2, FERREIRA, A. J2, FREITAS, R. M1
*georggeoliveira@outlook.com
¹Universidade Federal do Piauí –UFPI.

2
Universidade Federal de Minas Gerais – UFMG.
Palavras-chave: A. salina; Diamidina; Eritrócitos; Hemólise; Toxicidade.
INTRODUÇÃO
A diamidina aromática (AD) avaliado no presente estudo é um agente antiparasitário que tem apresentado
diversas implicações farmacológicas em diferentes condições patológicas (uveíte, glaucoma, infarto do miocárdio
e hipertensão pulmonar) e, por isso, a realização de estudos que indicam a sua segurança são considerados
importantes. Desta forma, o presente estudo teve por objetivo avaliar a capacidade hemolítica em eritrócitos de
ratos e a toxicidade em Artemia salina.
MATERIAL E MÉTODOS
Para avaliação da capacidade hemolítica em eritrócitos de rato, foi utilizada a metodologia descrita por
Ugartondo e colaboradores (2009) com modificações. A suspenção de eritrócitos a 10% foi preparado de acordo
com o procedimento descrito por Girish e colaboradores (2012). Resumidamente, 100 µL da diamidina aromática
diluído em PBS nas concentrações de 30,3, 60,6, 121,2, 242,5, 484,2 e 969,9 nM foram adicionados em tubos de
ensaios contendo 300 µL de suspensão de eritrócitos (10% v/v, PBS). A magnitude da hemólise foi determinado
pela mensuração da absorbância do sobrenadante usando um espectrofotômetro em 540 nm. O PBS foi usado
controlo negativo e o Triton X-100 como controlo positivo. Além da capacidade hemolítica, a toxicidade da
diamidina aromática em A. salina foi avaliado de acordo com o método descrito por Meyer e colaboradores (1982)
com modificações de Islam e colaboradores (2012). Os resultados foram expressos como média ± E.P.M e
analisados com Análise de Variância, seguida pelo teste Student-Newman-Keuls como post hoc teste (p<0,05).
Os resultados correspondente a capacidade de induzir hemólise em eritrócitos para o AD e para o Triton X-
100 estão representados na Figura 1. Foi observado que mesmo com o aumento da concentração do AD, a taxa
de hemólise permaneceu baixa (menor que 5%) em relação ao controle (p>0,05) e em relação ao Triton X-100
(p<0,05). Já o Triton X-100 apresentou elevada taxa de hemólise em relação ao controle (p<0,05) a partir da menor
concentração avaliado (30,3 nM).

P á g i n a | 648
a a a a a a
100
C o n tr o le
H e m ó lis e d o s e r it r ó c it o s
AD
75
T r ito n X -1 0 0
50
25
b b b b b b
0
3 0 ,3 6 0 ,6 1 2 1 ,2 2 4 2 ,5 4 8 4 ,2 9 6 9 ,9
(n M )
Figura 1: Capacidade hemolítica do AD em diferentes concentrações (30,3-969,9). Os valores representam a

média ± E.P.M. dos experimentos em duplicata. a p<0,05 em relação ao controle (PBS) (ANOVA e Neuman-Keuls
como post hoc teste); b p<0,05 em relação ao Triton X-100 (ANOVA e Neuman-Keuls como post hoc teste).
A toxicidade do AD nas concentrações de 30,3, 60,6, 121,2, 242,5, 484,2 e 969,9 nM foi avaliada utilizando
A. salina nos períodos de 24, 48, 72 e 96 horas (Figura 2). Foi observado que o AD na concentração de até 484,2
nM (96 horas) mostrou baixa toxicidade (p<0,05) quando comparado com o dicromato de potássio na mesma
concentração. Alta toxicidade foi apenas observada na concentração de 969,9 nM com 100% de mortalidade (96
h). De acordo com este resultado, a CE50 do tempo de 96 horas foi 493,4 ± 15,09 nM.
2 4 h o ra s 4 8 h o ra s
100 100
AD AD
80 DP 80 DP
M o r t a lid a d e ( % )
60 60
40 40
20 20
0 0
3 0 ,3 6 0 ,6 1 2 1 ,2 2 4 2 ,5 4 8 4 ,2 9 6 9 ,9 3 0 ,3 6 0 ,6 1 2 1 ,2 2 4 2 ,5 4 8 4 ,2 9 6 9 ,9
(n M ) (n M )
7 2 h o ra s 9 6 h o ra s
100 100
AD AD
80 PD 80 DP
60 60
*
*
40 40
20 * 20
*
0 0
3 0 ,3 6 0 ,6 1 2 1 ,2 2 4 2 ,5 4 8 4 ,2 9 6 9 ,9 3 0 ,3 6 0 ,6 1 2 1 ,2 2 4 2 ,5 4 8 4 ,2 9 6 9 ,9
(n M ) (n M )
Figura 2: Porcentagem de mortalidade das A. salina na presença do AD em várias concentrações (30,3-969,9

nM). Os resultados representam a média ± E.P.M. de três experimentos independentes em triplicata. * p<0,05 em
relação ao dicromato de potássio (DP, 30,3-969,9 nM) (ANOVA e Neuman-Keuls como post hoc teste).

P á g i n a | 649
CONCLUSÃO
Os resultados obtidos no presente estudo demonstraram baixa toxicidade do AD em A.salina e não
demonstrou ser citotóxico pelo rompimento das membranas das bicamadas lipídicas de eritrócitos de ratos.
REFERÊNCIAS
AYU: 33:2, 2012.
Fo. Chem. Toxicol. 50:5, 2012.
Plant. Med. 45:5, 1982.
J. Agric. Fo. Chem. 57:10, 2009.

P á g i n a | 650
C10-44
ÓLEO ESSENCIAL DE Lippia origanoides
H.B.K. E ATIVIDADE ANTICOLINESTERASE
RODRIGUES, A. M. X1, CARDOSO, K. M. F1, FREITAS, R. M1, CITÓ, A. M. G. L1,
MEDEIROS, M. G. F1, FEITOSA, C. M.1, SANTOS, B. N. G1
*aldenora_amxr@hotmail.com
¹Laboratório de Pesquisa em Neuroquímica Experimental – UFPI.
Palavras-chave: Alzheimer; Carvacrol; Óleo essencial.
INTRODUÇÃO
A Doença de Alzheimer é uma doença neurodegenerativa progressiva e fatal do sistema nervoso central.
Acredita-se que a inibição da enzima acetilcolinesterase promova o aumento da concentração da acetilcolina, na
sinapse, diminuindo a progressão dos sintomas associados ao mal de Alzheimer. O medicamento atualmente mais
efetivo no tratamento da doença é a galantamina, um alcalóide da família Amaryllidaceae, que apresenta uma
longa ação seletiva, reversível e competitiva para inibir a acetilcolinesterase. Pesquisas científicas envolvendo a
composição química e atividade farmacológica de plantas medicinais tornaram-se relevante na busca de novas
drogas com propriedades terapêuticas (MUJHERJEE, 2008).
Dentre as plantas medicinais comumente utilizadas pela população, Lippia origanoides Humboldt, Bonpland
e Kunth (HBK), gênero Lippia e família Verbenaceae, é um arbusto aromático que chega a atingir até 3 m de altura,
nativa da América Central (México, Guatemala e Cuba), especialmente na região amazônica. No norte do Brasil é
conhecida como Salva-de-Marajó e Alecrim d’Angola. No Piauí é conhecida como “Alecrim-do-campo”, sendo
amplamente dispersa na região. Ao longo dos anos a espécie vem sendo estudada, especialmente no tocante à
composição e possíveis atividades de seu óleo essencial (BARRETO et al., 2014).
Considerando que fármacos provenientes de produtos naturais são uma fonte promissora de inibidores de
acetilcolinesterase, o objetivo deste estudo foi determinar de forma qualitativa o poder ativo do óleo da L.
origanoides como possível inibidora desta enzima.
MATERIAL E MÉTODOS
Obtenção do óleo essencial de Lippia origanoides
Utilizou-se como material vegetal para o estudo, as partes aéreas de L. origanoides H.B.K. A coleta ocorreu
no município de José de Freitas, Piauí, Brasil. Já se encontra depositada uma exsicata no Herbário “Graziela
Barroso”, na Universidade Federal do Piauí, com o número: TEPB 09205. O material coletado foi submetido ao
processo de hidrodestilação visando à extração do óleo essencial, e posteriormente submetido à técnica de análise
por Cromatografia Gasosa Acoplada a Espectrometria de Massas para verificação dos componentes químicos
encontrados.
Avaliação da atividade da enzima acetilcolinesterase
O ensaio para detecção de inibição qualitativa da enzima acetilcolinesterase foi determinada em
microplacas pelo método espectrofotométrico de Ellman (1961), modificado por Rhee et al. (2001). O teste positivo
foi observado através das placas que se apresentarem amarelas e com manchas brancas depois de 5 minutos,
demonstrando inibição.

P á g i n a | 651
O óleo essencial de Lippia origanoides apresentou 25 constituintes, sendo que os majoritários foram o p-
cimeno com 23,89%, seguido do timol com 21,78% e carvacrol com 18,87%. Esta espécie tem alguns quimiotipos
diferenciando-se pelo majoritário, sendo que os três majoritários encontrados neste estudo cada um corresponde
a um quimiotipo. O óleo estudado corresponde, portanto, ao quimiotipo A.
Por meio de ensaios de Ellman (1961) modificado por Rhee (2001), o óleo de L. origanoides apresentou
resultado positivo frente à inibição qualitativa da enzima acetilcolinesterase. O resultado positivo do teste foi
observado através da placa de CCD que se apresentou amarela e com manchas brancas destacando, assim, a
ação inibitória sobre a acetilcolinesterase.
CONCLUSÃO
Os resultados dos estudos de inibição da acetilcolinesterase permitem concluir que o óleo essencial de
Lippia origanoides demonstrou-se promissor quanto à inibição da acetilcolinesterase. Este resultado reforça a
necessidade da continuidade do estudo de forma a realizar a parte quantitativa do teste, a fim de se conhecer as
porcentagens de inibição desta enzima.
REFERÊNCIAS
Eur. J. Int. Med. 2014: 3, 2014.
Bioc. Pharm. 1961:7, 1961.
Pharm. Public. 1, 2008.
J. Chrom. 915, 2001.

P á g i n a | 652
C10-45
ANÁLISE DE PRODUTOS FITOTERÁPICOS
DERIVADOS DO Caryocar brasiliense
Camb. COMERCIALIZADOS NO MERCADO
CENTRAL DE TERESINA- PI
SANTOS, P. H. S¹*, MOURA, E. N¹, MARQUES, R. B²
*ph17@hotmail.com.br
¹Acadêmicos de Farmácia – Facid | DeVry.

2
Docente – Curso de Farmácia - Facid | DeVry.
Palavras-chave: Caryocar brasiliens; Produtos fitoterápicos; Legislação.
INTRODUÇÃO
A qualidade dos produtos à base de plantas medicinais comercializados no Brasil é preocupante, visto que
pesquisas científicas apontam a presença de diversas irregularidades que comprometem a eficácia e põem em
risco a saúde do consumidor. Associado a isto, não há uma fiscalização efetiva dos mesmos, além da legislação
vigente no referente à produção, uso, comercialização e fiscalização de produtos derivados exclusivamente de
espécies vegetais se encontrarem em estágio inicial quando comparada à legislação de medicamentos sintéticos
(BRANDÃO, 2002).
O pequi, de nome científico Caryocar brasiliense, é um fruto encontrado em regiões tropicais, onde são
influenciadas pela alta quantidade de luz e calor, proporcionando a síntese e atividade de enzimas antioxidantes,
além disso, tanto a polpa quanto a amêndoa do pequi são ricas em lipídios. Essas condições favorecem a
biossíntese de compostos secundários com propriedades antioxidantes (LIMA et al., 2007).
No contexto da utilização de produtos a base de plantas faz-se necessária a existência de normas a serem
cumpridas com a finalidade de garantir a qualidade destes medicamentos, de forma a possibilitar um adequado
tratamento das enfermidades, garantindo o cumprimento do direito constitucional do cidadão. Devido ao uso
crescente de produtos à base de Caryocar brasiliense, este trabalho teve como objetivo avaliar a qualidade dos
rótulos e o armazenamento destes produtos comercializados no Mercado Central de Teresina- Piauí.
MATERIAL E MÉTODOS
Foram adquiridas amostras de produtos a base de Caryocar brasiliense no Mercado Central de Teresina-
PI, localizado na Rua Riachuelo, bairro Centro. A análise do rótulo e armazenagem foi feita de acordo com as
exigências e obrigatoriedades da legislação brasileira (RDC Nº 13, de 14 de Março de 2013 da ANVISA), utilizando
os critérios de presença ou ausência no cumprimento das normas estabelecidas.
De acordo com a RDC 13/14 Capitulo I – Boas práticas de fabricação para o produto tradicional fitoterápico,
observou-se que os requisitos exigidos não estavam de acordo com a legislação (QUADRO).
SANTOS; MOURA; MARQUES, 2015

P á g i n a | 653
Quadro - Avaliação dos requisitos de boas práticas de fabricação para fitoterápicos em um mercado de Teresina,
Piauí, 2014.
REQUISITOS DE ACORDO NÃO DE ACORDO
Profissionais
X
qualificados
Instalações e espaço adequados X
Equipamentos e serviços
X
adequados
Materiais, recipientes; rótulos
X
apropriados
Procedimentos; instruções
X
aprovadas
Armazenamento; transporte
X
adequado
Fonte: Mercado Central de Teresina-PI
Como foi observado, os produtos não se encontram rotulados de acordo com a legislação, com o mínimo
de informações como: nome do material, número de lote, data da preparação, data de validade, potência (quando
for o caso) e condições de armazenagem.
Estes resultados demonstram que os produtos podem oferecer riscos à saúde dos consumidores, podendo
causar o desenvolvimento de patologias ou intoxicação devido a contaminação-cruzada, por partículas e troca ou
mistura de droga vegetal.
CONCLUSÃO
Apesar da existência de legislações que regulamentam o conteúdo de rótulos e bulas, através desse estudo
comprovou-se que há uma carência de informações importantes estabelecidas em função de garantir produtos de
qualidade aos usuários de fitoterápicos, o que pode acarretar na má utilização e uma consequente ineficácia do
mesmo ou até o aparecimento de efeitos indesejáveis.
REFERÊNCIAS
Rev. Bras. Pl. Med. 51: 56-59, 2002.
Rev. Bras. Fruticult. 29:3, 2007.
SANTOS; MOURA; MARQUES, 2015

P á g i n a | 654
C10-46
ANÁLISE DE INTOXICAÇÕES EM CRIANÇAS
ATENDIDAS NO CENTRO DE ASSISTÊNCIA
TOXICOLÓGICA (CEATOX) DO ESTADO DO
CEARÁ
FONTENELE, G. C.1,*, BANDEIRA, L. R. M.2, FERREIRA, M. R 2, OLIVEIRA, F. R. A. M.3,
SALDANHA, G. B 3, BARROS, K. B. N. T 3
*geskinha_fontenele15@hotmail.com
¹Graduada em Farmácia da Faculdade Católica Rainha do Sertão.

2
Discente do curso de Farmácia da Faculdade Católica Rainha do Sertão.
3
Palavras-chave: Intoxicações; Crianças; Agentes Tóxicos; Prevenção.
INTRODUÇÃO
No Brasil, os acidentes na infância, principalmente traumas, afogamento, queimaduras e intoxicações, são
as principais causas de morte de crianças entre um a quatorze anos (TAVARES et al., 2013). Dentre estes
acidentes, as intoxicações são consideradas de maior crescimento, devido ao desenvolvimento da indústria
química e farmacêutica, o uso irracional de medicamentos, largo emprego de praguicidas, o erro nas prescrição
médica, falha de cuidado adequado no manuseio de substâncias tóxicas além da facilidade de obtenção das
mesmas (AZEVEDO et al., 2010). As intoxicações são definidas como um conjunto de sinais e sintomas ou apenas
bioquímicos provocados pela interação de um agente tóxico que cause um efeito deletério no sistema biológico.
O objetivo deste estudo foi verificar a frequência de agentes tóxicos envolvidos nas intoxicações em crianças
atendidas no Centro de Assistência Toxicológica (CEATOX-CE) de Fortaleza.
MATERIAL E MÉTODOS
O projeto foi previamente aprovado pelo Comitê de Ética do Instituto Dr. José Frota (CEP- IJF) sob protocolo
n° 861.032. Optou-se por um estudo transversal, analítico, retrospectivo, descritivo e quantitativo consistindo em
uma amostragem probabilística aleatória simples. A coleta foi realizada no mês novembro de 2014, por meio de
formulários onde foram analisadas as fichas de notificações de crianças até doze anos e que estavam datadas de
janeiro de 2013 á fevereiro de 2014. Dentre estas, foram selecionados no total de 570 fichas, que em seguida foi
aplicado cálculo estatístico de proporção populacional, onde se obteve uma amostra de 230 fichas de notificação.
Para a escolha dos elementos que fizeram parte da amostra (n=230), as fichas foram enumeradas de acordo com
tamanho da população (N=570) e sorteadas aleatoriamente. Após disposição dos dados do formulário e cruzadas
às informações pertinentes, estas foram analisadas estatisticamente usando o programa Excel e Epi Info 3.5.1.
As crianças com faixa etária de 1 á 3 anos de idade, foi o grupo mais exposto com 53% de casos, sendo
que o gênero feminino registrou 53% dessas ocorrências. A via dérmica/picada foi mais frequente (53,52%),
seguida pela a oral com 46,04% de casos. Com relação a circunstância, a forma acidental foi a principal razão das
FONTENELE et al., 2015

P á g i n a | 655
exposições com 98,2% dos casos. Os animais peçonhentos (40,4%) liderados pelos escorpiões (38,2%), foram os
agentes mais envolvidos nas exposições, seguidos pelos medicamentos que agem no sistema nervoso central
(24,7%) especialmente pelos antipsicóticos (7,3%), ansiolíticos (6,5%), anticonvulsivantes (4,7%) e os produtos de
uso doméstico (7,8%) representado principalmente pelo hipoclorito de sódio (6,5%). O local de ocorrência da
grande maioria destes acidentes, foram nas próprias residência das crianças com 97,8% de casos, sendo que nos
meses janeiro (8,6%), julho (8,6%), dezembro (8,6%) de 2013 e janeiro (10,43%) de 2014, apresentaram maior
número de acidentes, pois são os meses de ferias escolares em que crianças permaneceram mais tempo nas
residências.
CONCLUSÃO
Faz necessário fortalecer a educação em saúde com as famílias, alertando sobre um maior monitoramento
com as crianças, principalmente na idade em que a curiosidade é acentuada para as novas descobertas, seja qual
for o agente causal, sempre deve-se ter uma atenção minuciosa. Medidas de prevenção devem ser tomadas,
cuidados com produtos químicos principalmente de uso doméstico e outros produtos comercializados, como
medicamentos e brinquedos que assim poderão diminuir tal magnitude dos perigos; realizar capacitações com os
profissionais de saúde que estão constantemente lidando com essa população é essencial, bem como pais ou
responsável devem receber orientações e cuidados sobre os meios de prevenir tais acidentes.
REFERÊNCIAS
Rev. Eletr. Enf. 12:4, 2010.
Fator. Assoc. Intoxic. Infan. 17:1. 31-37, 2013.
FONTENELE et al., 2015

P á g i n a | 656
C10-47
INVESTIGATION OF IN VITRO
ANTIOXIDANT ACTIVITY OF
ARYLHYDROCOUMARIN
FREITAS, R. L. M1*, OLIVEIRA, G. L. S2, FREITAS, R. M2, DAVID, J. P1, DAVID, J. M1
*rizamendes@hotmail.com
1
Post-Graduation Program in Biotechnology, Federal University of Bahia, Salvador, Bahia, Brazil.
2
Laboratory of Research in Experimental Neurochemistry (LAPNEX), Post-Graduation Program in Pharmaceutical
Sciences, Federal University of Piauí, Teresina, Piauí, Brazil.
Palavras-chave: Antioxidant; 7-Acetoxy-4-aryl-3,4-dihydrocoumarin; Oxidative stress.
INTRODUÇÃO
The present work seeks to provide information on the antioxidant potential of synthetic compound 7-acetoxy-
4-aryl-3,4-dihydrocoumarin, classified currently as neoflavonoid, but which has in its structure an dihydrocoumarin
nucleus. The in vitro antioxidant capacity was assessed by the elimination of 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH•),
2,2'-azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS•+) and superoxide anion radical (O 2•-), as well as its
ability to transfer electrons by reducer potential. It was also evaluated the antioxidant capacity through the inhibition
of oxidative damage induced in erythrocytes.
MATERIAL E MÉTODOS
The 7-Acetoxy-4-aryl-3,4-dihydrocoumarin (7-AAD) was synthesized by exploiting the condensation reaction
between resorcinol and cinnamic acids using acid catalysis with polyphosphoric acid (MAJUMDER et al., 2001).
The antioxidant study of 7-AAD was determined by scavenging the stable free radical DPPH•, ABTS•+, superoxide
and reducing potential (OLIVEIRA et al., 2014). For evaluation of antioxidant capacity by inhibition of rat erythrocyte
hemolysis, was used the methodology described by Ugartondo et al (2009). All results were presented as mean ±
standard error of the mean (SEM). Statistical analysis was performed using one way ANOVA followed by Newman-
Keuls test as post hoc test (p<0.05).
The values of the antioxidant capacity of 7-AAD against the DPPH• radical in concentrations of 0.9, 1.8, 3.6,
5.4 and 7.2 µg/ml were 69.86 ± 0.80, 76.54 ± 1.19, 88.30 ± 0.05, 90.22 ± 0.05 and 91.80 ± 0.70%, respectively, in
which significantly reduced (p<0.05) the DPPH• radical in relation to System (Figure 1A). The values of the
antioxidant capacity of 7-AAD in concentrations of 0.9, 1.8, 3.6, 5.4 and 7.2 µg/ml were 73.98 ± 1.08, 81.46 ± 1.46,
88.60 ± 0.23, 91.57 ± 0.05 and 92.55 ± 0.40%, respectively, in which significantly reduced (p<0.05) the ABTS•+
radical in relation to System (Figure 1B). The values of antioxidant capacity of 7-AAD in concentrations of 0.9, 1.8,
3.6, 5.4 and 7.2 µg/ml were 64.73 ± 0.40, 70.1 ± 0.26, 73.63 ± 1.20, 77.03 ± 2.12 and 81.1 ± 2.04%, respectively,
in which significantly reduced (p<0.05) the superoxide radical generated by autoxidation of pyrogallol (Figure 1C).
The increase of absorbance at 700 nm in the concentrations of 0.9, 1.8, 3.6, 5.4 and 7.2 µg/ml shows the reducing
potential of 7-AAD (p<0.05) when compared to control (Figure 1D). The values of antioxidant capacity for the 7-
AAD in the concentrations of 0.9, 1.8, 3.6, 5.4 and 7.2 µg/ml were 71.16 ± 1.09, 74.36 ± 1.05, 78.16 ± 0.55, 81.6 ±
FREITAS et al., 2015

P á g i n a | 657
1.24 and 85.03 ± 1.35%, in which significantly reduced (p< 0.05) the hemolysis rate when compared only with
hydrogen peroxide (Figure 1E).
Figure 1: Antioxidant capacity of 7-AAD in different concentrations (0.9-7.2 µg/ml). The results represent the mean
± S.E.M. of the values of in vitro inhibition, n = 3, of the experiments in duplicate. The Trolox (140 µg/ml) was used
as standard antioxidant. *p<0.05 versus control (0.05% Tween 80 dissolved in 0.9% saline) (ANOVA and Newman-
Keuls as post hoc test); a p<0.05 versus System (Figure 1A, DPPH• radical) (ANOVA and Newman-Keuls as post
hoc test). a p<0.05 versus System (Figure 1B, ABTS•+ radical) (ANOVA and Newman-Keuls as post hoc test). a
p<0.05 versus to autoxidation of pyrogallol (Figure 1C, superoxide radical) (ANOVA and Newman-Keuls as post
hoc test). a p<0.05 versus control (Figure 1D, without 7-AAD) (ANOVA and Newman-Keuls as post hoc test). a
p<0,05 versus total hemolysis induced by H2O2 (Figure 1E, 100% of hemolysis) (ANOVA and Newman-Keuls as
post hoc test).
CONCLUSÃO
Thus, the results obtained in this study suggest that 7-AAD can assist the development of new antioxidant
products for possible use in the prevention or reduction of diseases related to oxidative stress.
REFERÊNCIAS
J. Indi. Chem. Society. 78:12, 2001.
Afr. J. Pharm. Pharmacol. 8:5, 2014.
FREITAS et al., 2015

P á g i n a | 658
C10-48
EFEITO DO ACETATO DE CARVACRILA
SOBRE ATIVIDADE DS MONOAMINA
OXIDASE B EM FÍGADO E CÉREBRO DE
CAMUNDONGOS
CARVACRYL ACETATE ON MONOAMINE OXIDASE B ACTIVITY IN LIVER AND BRAIN MICE
SALDANHA, G. B.1,2,*; OLIVEIRA, G. A. L1; OLIVEIRA, G. L. S.1; FREITAS, R. M1;

DAVID, J. P. L.2
*glauciosaldanha@yahoo.com.br
¹Universidade Federal do Piauí – Laboratório de Pesquisa em Neuroquímica Experimental.

2
Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia – Brasil.
Palavras-chave: Acetato; Carvacrila; Enzima; Monoaminaoxidase.
INTRODUÇÃO
O acetato de carvacrila (AC) é um éster monoterpeno semissintético derivada do carvacrol e que apresenta
várias propriedades farmacológicas, dentre elas, ansiolítico, anti-helmíntico, antioxidante, anti-inflamatório e
neuroprotetor (PIRES et al., 2014). Em continuação aos estudos com o AC, o presente trabalho teve por objetivo
avaliar o potencial de inibição da MAOB em camundongos tratados com o AC.
MATERIAL E MÉTODOS
Camundongos (Mus musculus) da linhagem Swiss adultos pesando entre 25-30 g com 2 meses de idade
provenientes do Biotério Central da Universidade Federal do Piauí, foram utilizados nos experimentos. Os
protocolos experimentais e procedimentos foram aprovados pelo Comitê de Ética em Experimentação com Animais
da Universidade Federal do Piauí (nº 016/2011). As mitocôndrias foram isoladas a partir do fígado e do cérebro
dos animais de acordo com o método descrito por Gazzotti e colaboradores (1979).
Após 12 horas de jejum depois dos 14 dias de observação, os animais (5 por grupo) tratados com dose
única de 1 g kg-1 de AC e com veículo via oral foram anestesiados com pentobarbital sódico 40 mg/kg - via
intraperitoneal - e, em seguida eutanasiados para dissecação e remoção do fígado e cérebro para isolamento das
mitocôndrias. Com as amostras de mitocôndrias isoladas de fígado e cérebro, foi determinada a concentração de
proteína aplicando metodologia descrita por Lowry e colaboradores (1951) utilizando albumina de soro bovino
como padrão e a atividade da enzima MAOB foi avaliada dentro do período de até 6 h depois do isolamento das
mitocôndrias.
A atividade da MAOB foi medida em 250 nm utilizando benzilamina como substrato. Os valores foram
representados como a média ± E.P.M. dos experimentos em duplicata e comparados utilizando ANOVA, seguido
do Neuman-Keuls como post hoc teste. Os resultados foram considerados significativos quando p<0,05.
SALDANHA et al., 2015

P á g i n a | 659
Monoamina oxidase (MAO) catalisa a desaminação oxidativa de aminas biogênicas liberando como
subproduto o peróxido de hidrogênio (H2O2). Sendo assim, a regulação da atividade da MAOB é importante na
proteção contra a neurodegeneração oxidativa, uma vez que a geração de H 2O2 é considerado um fator citotóxico
envolvido no estresse oxidativo e na degeneração celular. Os resultados da atividade inibitória da MAO B em
homogenato de cérebro dos camundongos de ambos os sexos demonstraram que o AC inibe a MAO B em
aproximadamente 40% quando comparado apenas com o grupo controle. Esta propriedade do AC na dose de 1 g
kg-1, no entanto, não foi observado em homogenato de fígado de camundongos fêmeas, o que pode estar
relacionado a um possível desenvolvimento do estresse oxidativo (Figura 1).
Figura 1: Parâmetros obtidos na avaliação da atividade enzimática da MAO B do fígado de camundongos adultos
machos e fêmeas (n = 5) pesando entre 25 e 30g tratados com veículo e AC em dose única de 1 g kg -1 por via
oral. Os valores representam a média ± E.P.M. do número de animais usados no experimento, n - representa o
número de animais em cada grupo, ap <0,05, quando comparados ao grupo veículo, (ANOVA e teste Student–
Newman–Keuls como post hoc teste).
CONCLUSÃO
Em conclusão, os resultados do presente estudo demonstrou que o AC pode atuar na sobre a MAO B inibindo
a sua produção, o que sugere futuros estudos para determinar a relevância desta inibição em modelos de doenças
neurodegenerativas.
REFERÊNCIAS
J. Biol Chem, 193: 275, 1951.
Neurochem Res, 39: 758, 2014
Springer, 1:76, 1979.

P á g i n a | 660
C10-49
AVALIAÇÃO DO POTENCIAL HEMOLÍTICO E
ANTIOXIDANTE DE UM NOVO DERIVADO
SEMISSINTÉTICO DO CARVACROL
SALDANHA, G. B.1,2,*, PEREIRA, J. A1, OLIVEIRA, G. L. S.1,*, FREITAS, R. M1,
DAVID, J. P. L.2
*glaucisosaldanha@yahoo.com.br
Palavras-chave: Acetato de carvacrila; antioxidante; Eritrócitos; Hemólise.
INTRODUÇÃO
O acetato de carvacrila (AC) é um éster monoterpeno semissintético (derivada do carvacrol) que apresenta
várias propriedades farmacológicas, como por exemplo, ansiolítico, anti-helmíntico, antioxidante e anti-inflamatório.
Em continuação aos estudos com o AC, o presente trabalho teve por objetivo avaliar o potencial hemolítico e
antioxidante em eritrócitos.
MATERIAL E MÉTODOS
Para avaliação da capacidade do potencial hemolítico em eritrócitos de rato, foi utilizada a metodologia
descrita por Ugartondo e colaboradores (2009). A suspenção de eritrócitos 5% foi preparado de acordo com o
procedimento descrito por Girish e colaboradores (2012). Inicialmente, 300 µL do AC diluído em PBS (Tampão
fosfato salino: NaCl = 8 g/L, KCl = 0,2 g/L, Na2HPO4 = 1,44 g/L, and KH2PO4 = 0,24 g/L; pH 7,4) nas concentrações
de 3,12, 6,25, 12,5, 25 e 50 µg/mL foram adicionados em tubos de ensaios contendo 300 µL de suspensão de
eritrócitos (5% v/v, PBS). Após agitação suave, os tubos foram incubados a 37 °C por 120 minutos. Despois deste
tempo, 2400 µL de PBS foi adicionado à mistura reacional e subsequentemente os eritrócitos foram precipitados
por centrifugação (2500 rpm) durante 5 minutos. A magnitude da hemólise foi determinado pela mensuração da
absorbância do sobrenadante usando um espectrofotômetro em 540 nm. Dois controles foram utilizados no
presente estudo, sendo o PBS como controlo negativo e o Triton X-100 (3,12, 6,25, 12,5, 25 e 50 µg/mL) como
controlo positivo. Para avaliação antioxidante pela inibição do dano oxidativo induzido em eritrócitos pelo peroxido
de hidrogênio (300 mM, PBS, pH 7,4), foi utilizada a metodologia descrita por Ugartondo e colaboradores (2009).
Os valores foram representados como a média ± E.P.M. dos experimentos em duplicata e comparados
utilizando ANOVA, seguido do Neuman-Keuls como post hoc teste. Os resultados foram considerados
significativos quando p<0,05.
Os resultados correspondente a capacidade de induzir hemólise em eritrócitos para o AC e para o Triton X-
100 estão representados na Figura 1. Foi observado que mesmo com o aumento da concentração do AC, a taxa
de hemólise permaneceu baixa durante 2 horas de tratamento, menor que 5%, em relação ao Triton X-100
(p>0,05).

P á g i n a | 661
O Triton X-100 apresentou elevada taxa de hemólise em todas as concentrações avaliadas. O resultado
antioxidante em diferentes concentrações pela inibição da hemólise induzido pelo peróxido de hidrogênio em
suspenção de eritrócitos está representado na Figura 2. Os valores da capacidade antioxidante nas concentrações
de 3,12, 6,25, 12,5, 25 e 50 µg/mL foram de 28,82 ± 0,90, 38,04 ± 0,65, 54,68 ± 3,19, 68,23 ± 1,53 e 77,28 ± 1,47%,
na qual, o AC reduziu (p<0,05) a porcentagem de hemólise quando comparado somente com o peróxido de
hidrogênio.
125
AC
100 T r ito n X -1 0 0
H e m ó lis e (% )
75
50
25
0
3 ,1 2 6 ,2 5 1 2 ,5 25 50
C o n c e n t r a ç õ e s (  g /m L )
Figura 1: Capacidade hemolítica do AC em diferentes concentrações (3,12-50 µg/mL). a p<0,05 em relação ao

Triton X-100 (ANOVA e Neuman-Keuls como post hoc teste).
O Trolox nas mesmas concentrações também reduziu a taxa de hemólise (p<0,05) em comparação com
o peróxido de hidrogênio apresentando 51,73 ± 1,91, 59,73 ± 2,31, 71,26 ± 1,38, 75,93 ± 0,86 e 80,6 ± 0,36% de
capacidade antioxidante. Quando o resultados antioxidante do AC é comparado com o Trolox, apenas na
concentração de 50 µg/mL não é observado uma alteração significativa (p>0,05). De acordo com os resultados da
capacidade antioxidante pela inibição da hemólise em eritrócitos, o valor da CE 50 foi de 5,56 µg/mL para o AC e
1,92 µg/mL para o Trolox.
125
C o n tr o le
In ib iç ã o d a h e m ó lis e ( % )
H 2 O 2 (2 0 m M )
100 *
AC
T r o lo x
75 ab
ab
ab
50
ab
a
25
0
3 ,1 2 6 ,2 5 1 2 ,5 25 50
C o n c e n t r a ç õ e s (  g /m L )
Figura 2: Capacidade antioxidante de AC em diferentes concentrações (3,12-50 µg/mL) pela inibição da hemólise
de eritrócitos 5% induzida pelo peroxido de hidrogênio (H 2O2). *p<0,05 versus controle (PBS, pH 7,4); ap<0,05 em
relação a hemólise total induzida pelo H2O2; bp<0,05 em relação ao Trolox (ANOVA e t-Student-Neuman-Keuls
como post hoc teste).

P á g i n a | 662
CONCLUSÃO
Em conclusão, os resultados do presente estudo demonstrou que o AC apresentou uma taxa de hemólise
inferior a 5% e protegeu os eritrócitos contra o dano oxidativo induzido pelo peroxido de hidrogênio.
REFERÊNCIAS
J Agricu Food Chem, 57:10, 2009.

P á g i n a | 663
C10-50
CARACTERIZAÇÃO DA GORDURA EXTRAÍDA
DE SEMENTES DE MURUMURU (Astrocaryum
murumuru Mart.) CULTIVADAS NA REGIÃO
AMAZÔNICA BRASILEIRA
CHARACTERIZATION OF FAT EXTRACTED OF SEEDS MURUMURU (Astrocaryum Murumuru Mart.)
CULTIVATED IN THE BRAZILIAN AMAZON REGION
SENA, L.W.P.1,*, SOUTO, F.L.G.1, ANDRADE, T.C.1, RIBEIRO-COSTA, R.M.2,

RODRIGUES, A.M.C.3, SILVA JÚNIOR, J.O.C.1
*E-mail: luannsena@gmail.com
1 - Laboratório P&D farmacêutico e cosmético- UFPA.
2 Laboratório de Controle-Qualidade – UFPA.
3 Laboratório de Medidas Físicas – UFPA.
Palavras-chave: Astrocaryum murumuru MART; gordura vegetal; Ácidos graxos; Caracterização físico-química.
INTRODUÇÃO
O Murumuru (Astrocaryum murumuru Mart.) é uma palmeira importante na região amazônica, uma vez que
contribui para o desenvolvimento econômico e social de seus habitantes, através da comercialização das
sementes, principalmente, com indústrias de insumos cosméticos e alimentícios. Atualmente há poucos estudos a
respeito do murumuru, no entanto diversos autores classificam a gordura de murumuru como uma das mais
promissoras para a indústria de cosméticos. Portanto este trabalho tem o objetivo de investigar a composição de
ácidos graxos e as características físico-químicas da gordura de murumuru.
MATERIAL E MÉTODOS
As sementes de A. murumuru foram colhidas no estado do Pará, no período de junho de 2012. A extração
de gordura foi realizada com a utilização de prensa mecânica. A gordura de A. murumuru foi estocada a 4°C, ao
abrigo de luz e ar atmosférico, em pote de polietileno opaco, até a realização das análises. O perfil de ácidos
graxos da gordura vegetal de murumuru foi determinado por cromatografia gasosa dos seus respectivos ésteres
metílicos. Os derivados foram isolados via saponificação e esterificação com hidróxido de potássio (KOH) em
metanol (0,1 mol/L) e ácido clorídrico (HCL) em metanol (0,12 mol/L). Em seguida, foram extraídos com hexano e
injetados em um cromatógrafo GC CP 3380 Varian, equipado com detector de ionização em chama. A identificação
dos componentes foi feita por comparação com o tempo de retenção dos padrões de ésteres metílicos, já a
quantificação foi realizada pela conversão das percentagens das áreas dos picos, em percentagem de massa. Os
parâmetros físico-químicos de qualidade da gordura de murumuru foram realizados seguindo os protocolos da
American Oil Chemists Society (AOCS). O índice de refração e densidade foi medido de acordo com as
metodologias oficiais AOCS Cc7-25 e AOCS Cc10-25, respectivamente. Os índices de acidez, saponificação, iodo
e peróxido foram mensuradas segundo as metodologias oficiais AOCS Cd 3d-63, AOCS Cd 3-25, AOCS Cd 1c-85
e AOCS Cd 8-53, respectivamente.
SENA et al., 2015

P á g i n a | 664
A gordura de murumuru apresentou uma composição superior de ácidos graxos saturados (87,4%) e
insaturados (12,6%). Tal evidência corrobora com valores semelhantes à gordura de A. aculeatum e ao óleo de C.
Nucifera, que obtiveram valores 85,42% e 92,63%, respectivamente. Em outros estudos, os principais ácidos
graxos encontrados foram o láurico (51,2%) e o ácido mirístico (25,2%), o que também foi observado no presente
trabalho. Em relação às características físico-químicas da gordura de murumuru, o índice de iodo (11gl²/100g),
saponificação (241mg KOH/g), acidez (3,9 mg KOH/g), peróxido (2,99 mEq/kg), refração (39) e densidade (0,93
gr/L) foram satisfatórios. Deste modo, tanto a composição de ácidos graxos quanto as características físico-
químicas da gordura de murumuru, também foram condizentes com literaturas atuais.
CONCLUSÃO
As nossas descobertas apóiam fortemente a hipótese de que a gordura de murumuru é uma excelente
candidata à matéria-prima na produção de alimentos, sistema de administração de medicamentos e cosméticos.
Isso se justifica pelo fato dos resultados obtidos serem condizentes com os relatados na literatura. Ressaltando,
que o uso da gordura de murumuru pelas indústrias alimentícias e farmacêuticas precisará de aprovação pelas
autoridades reguladoras de cada país.
REFERÊNCIAS
American Oil Chemists Society (AOCS). 10-25; 1998.
Apoio Financeiro: CNPq, CAPES, EMPRAPA.
SENA et al., 2015

P á g i n a | 665
C10-51
CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA DO
RESÍDUO AGROINDUSTRIAL DE CUPUAÇU
(Theobroma grandiflorumschum)
CHARACTERIZATION PHYSICAL AND CHEMICAL of AGRO-INDUSTRIAL RESIDUE
CUPUAÇU (Theobroma grandiflorumSchum)
COSTA, R.S.1,*, FREITAS, D.M.R.1, RIBEIRO, R.M.C2, SILVA JR, J.O.C.1

*e-mail: russany@ufpa.br
1 Laboratório P & D Farmacêutico e Cosmético – UFPA.
2 Laboratório de Controle de Qualidade de Medicamentos – UFPA
Palavras-chave: cristal-líquido; óleo de açaí; Procetyl AWS; sistemas de liberação prolongada.
INTRODUÇÃO
Os produtos alimentícios derivados de frutas tropicais apresentam um consumo crescente no mercado
brasileiro e internacional. A industrialização destes produtos gera uma grande quantidade de resíduos
agroindustriais, os quais podem ser reaproveitados, agregando valor na cadeia produtiva. Nestes termos, há uma
necessidade de explorar um possível aproveitamento dos resíduos de cupuaçu (Theobroma grandiflorum). As
sementes de cupuaçu depois de fermentadas, torradas e descascadas, são prensadas, separando-se, então, a
manteiga (gordura) da “torta” (material prensado). Durante a prensagem das sementes, obtém-se um óleo bruto e,
as tortas, como subprodutos (resíduos). O óleo segue para as etapas seguintes de refino e as tortas são recolhidas
e, posteriormente, micronizadas. Diante do exposto, este trabalho tem o objetivo de caracterizar utilizando
parâmetros físico-químicos o pó obtido a partir do resíduo das amêndoas do cupuaçu.
MATERIAL E MÉTODOS
Os resíduos de cupuaçu foram doados pela Indústria Cosmética NATURA (Benevides-PA), os mesmos
foram obtidos a partir das prensagens das amêndoas, obtendo-se o resíduo remanescente, este foi utilizado como
matéria-prima para estudo. Este resíduo prensado, recebeu o nome de “tortas”, estas foram secas em estufa de
circulação de ar à temperatura de 40◦C± 2◦C, posteriormente a secagem este material foi pulverizado, obtendo-se
o pó. Este foi submetido a testes físico-químicos para sua caracterização como: determinação da perda por
dessecação, análise de umidade por IV,análise de intumescimento do pó e teor de cinzas totais (FARMACOPÉIA
BRASILERA, 2010), também foi avaliado a perda de massa do pó por analise térmica, submetendo o material a
temperatura de 25 a 600 ◦C, sob atmosfera de N2. Para análise da composição centesimal do pó foram avaliados
os teores: de lipídeos, proteínas, fibras e carboidratos (INSTITUTO ADOLFO LUTZ, 1985).
O valor de perda por dessecação obtido pelo método clássico gravimétrico foi de 7,59 % ± 0,36,
analisando com os demais valores para perda de água na amostra, a umidade obtida em balança por IV foi de
7,06 % ± 0,2, observa-se valores iguais de perdas de massa, o que confirma que o uso de metodologias
COSTA et al., 2015

P á g i n a | 666
diferenciadas para confirmar o mesmo resultado. Também foi aplicada a análise térmica a qual obteve uma perda
de massa inicial de 8,04% em até 117 ◦C, ratificando o percentual de umidade presente no resíduo do cupuaçu de
acordo com os compêndios oficiais, de até 14% para drogas vegetais. O teor de intumescimento do pó foi de
63,98% ± 0,47, logo foi possível observar uma grande quantidade de mucilagem. O teor de cinzas foi de 5,19% ±
0,08. Esta análise é útil para verificar o teor de pureza no material. Na determinação da composição centesimal do
pó os valores de lipídeos totais, proteínas, fibras brutas e carboidratos foram: 22,20% ± 0,82 e 14,42% ± 0,25,
22,24%±0,28 e 26,57%±0,48 respectivamente. Destacando, assim, a presença de quantidades significativas de
macronutientes no resíduo de T. grandiflorum.
CONCLUSÃO
O pó oriundo do resíduo das amêndoas do cupuaçu apresentou teores de umidade em conformidade com
os parâmetros estabelecidos para drogas vegetais. A caracterização do pó de cupuaçu nos permitirá realizar a
padronização deste material, garantindo condições adequadas de controle de qualidade do material. E através da
avaliação da composição centesimal do resíduo, este mostrou que possui quantidades significativas de
macronutrientes, podendo, portanto, ser aproveitado para incorporação em outros produtos alimentícios.
REFERÊNCIAS
FARMACOPÉIA BRASILEIRA, 5. ed. - São Paulo; Atheneu Editora LTDA, 2010.
INSTITUTO ADOLFO LUTZ. Métodos químicos e físicos para análise de alimentos. 3. Ed., v.1. 1985.
Apoio Financeiro: FAPESPA, CAPES.
COSTA et al., 2015

P á g i n a | 667
C10-52
EFEITO MODULADOR DA RESISTÊNCIA ÀS
QUINOLONAS POR Mimosa caesalpiniifolia
Benth. EM Staphylococcus aureus
MODULATOR EFFECT OF QUINOLONE RESISTANCE BY Mimosa caesalpiniifolia Benth. IN Staphylococcus
aureus
SOUSA, J.N.1,*, MONÇÃO, N.B.N.2, CITÓ, A.M.G.L.2, SILVA FILHO, E.C.3, FERREIRA,
J.H.L.1, BARRETO, H.M.1
*E-mail: jonasn.desousa@gmail.com
1 - Laboratório de Pesquisa em Microbiologia, Departamento de Parasitologia e Microbiologia – UFPI.

2 - Laboratório de Pesquisa em Produtos Naturais, Departamento de Química – UFPI.
3 - Laboratório Interdisciplinar de Materiais Avançados – UFPI.
Palavras-chave: Astrocaryum murumuru MART; gordura vegetal; Ácidos graxos; Caracterização físico-química.
INTRODUÇÃO
Mimosa caesalpiniaefolia Benth. é uma espécie arbórea da família Leguminosae, vulgarmente conhecida
como sabiá. Esta espécie é uma planta nativa da vegetação de Caatinga do semi-árido brasileiro e, na medicina
tradicional, a casca do caule da M. caesalpiniiaefolia tem sido usada no tratamento de bronquite, sangramentos e
cicatrização de feridas. O objetivo deste estudo foi investigar a atividade antibacteriana e moduladora da resistência
aos antibióticos quinolônicos do extrato diclorometano obtido da casca do caule de M. caesalpiniifolia contra
Stahylococcus aureus.
MATERIAL E MÉTODOS
Os ensaios para avaliação da atividade antimicrobiana foram realizados com as linhagens S. aureus SA-
1199, S. aureus SA-1199B, S. aureus ATCC 25923 e S. aureus SA10 (MRSA, methicillin resistant S aureus). A
linhagem SA-1199B super-expressa a proteína NorA, uma bomba de efluxo capaz de fazer a extrusão de
quinolonas hidrofílicas (KAATZ et al., 1995). Soluções do extrato diclorometano da casca do caule de M.
caesalpiniifolia (MCCC-DCM) foram preparadas por dissolução de 10.000 μg do extrato em 1 ml de dimetilsulfóxido
(DMSO, Quimis, Brasil), obtendo-se portanto soluções a 10.000 μg/mL (10 mg/mL). A solução resultante foi diluída
para 1024 μg/mL em água destilada esterilizada. A concentração inibitória mínima (CIM) do MCCC-DCM foi
determinada pelo método de microdiluição em caldo BHI com suspensões de 105 UFC/mL e concentrações do
produto, variando de 512 a 8 μg/mL. A CIM foi definida como a menor concentração da droga em que não foi
observado o crescimento de microrganismos. Na avaliação do efeito modulador do MCCC-DCM na atividade
antibiótica da norfloxacina a CIM do antibiótico foi determinado na presença ou na ausência do extrato em uma
concentração sub-inibitória (CIM/8).
O extrato MCCC-DCM apresentou atividade antbacteriana contra as cepas testadas com MICs variando
de 128 μg/mL (cepas SA-1199, SA-1199B e SA10) a 512 μg/mL (cepa SA25923). Quando o extrato MCCC-DCM
SOUSA et al., 2015

P á g i n a | 668
foi adicionado ao meio de cultura em uma concentração subinibitória verificou-se uma redução da CIM da
norfloxacina (de 16,0 para 101,2 μg/mL) contra a cepa ICB12, indicando, portanto, um efeito antagônico (Figura
1). O efeito antagônico observado foi maior com o extrato obtido a partir das folhas, sugerindo que os metabólitos
secundários envolvidos neste antagonismo estão mais concentrados nas folhas do que nos frutos. Por outro lado,
os extratos testados não interferiam na atividade antifúngica da nistatina.
Figura 1 – CIM apresentada pela norfloxacina na presença e na ausência do extrato MCCC-DCM contra a linhagem
de S. aureus SA-1199B. Os resultados representam a média geométrica de três ensaios simultâneos. (***) Valores
estatisticamente significantes (p<0.0001).
CONCLUSÃO
Mimosa caesalpiniifolia contem metabólitos secundários que podem potencializar a atividade
antibacteriana de derivados quinolônicos, agindo como inibidores de bomba de efluxo. Tais fitoquímicos poderiam
ser usados conjuntamente com norfloxacina no tratamento de infecções causadas por S. aureus.
REFERÊNCIAS
Pharmacogn. Mag., v.10, p.456-462, 2014.
Antimicrob. Agents Chemother. 39:2650, 1995.
SOUSA et al., 2015

P á g i n a | 669
C10-53
APLICAÇÃO DE PLANEJAMENTO FATORIAL
NA OTIMIZAÇÃO DA OBTENÇÃO DE
EXTRATO DE Tabebuia impetiginosa E
ESTUDO PRELIMINAR DA ATIVIDADE
FOTOPROTETORA IN VITRO.
PLANNING APPLICATION IN FACT OPTIMIZATION Tabebuia impetiginosa EXTRACT
OF OBTAINING AND PRELIMINARY STUDY OF ACTIVITY IN VITRO SUNSCREEN.
CARDOSO, J. K. M.1*, MAGALHÃES, R. A.1, NOVAIS, T. L.1, SIQUEIRA-MOURA, M. P.1,

ROLIM, L.A.1, GONÇALVES, T. M.1*
*e-mail: joykaroliny@hotmail.com
1 Laboratório de Farmacotécnica – LABTEC. Universidade Federal do Vale do São Francisco.
Palavras-chave: Filtro Solar; Extrato; Planejamento Fatorial.
INTRODUÇÃO
Atualmente, muitos estudos têm sido realizados com intuito de comprovar atividade farmacológica e
cosmética em diversos tipos de extratos vegetais. Em paralelo, tem crescido uma tendência mundial por produtos
ecologicamente corretos. Muitos experimentos tem avaliado a atividade antissolar de extratos vegetais com o
objetivo de encontrar alternativas que possam prevenir ou reduzir os efeitos adversos agudos e crônicos da
radiação ultravioleta (WANG et al., 2007). A Tabebuia impetiginosa (Bignoniaceae), popularmente conhecida como
ipê roxo, é uma espécie vegetal nativa da caatinga e o extrato obtido a partir de sua casca apresenta uma grande
diversidade de constituintes químicos, entre eles os flavonóides (GARCEZ et al., 2007; CORDEIRO et al.,
2006).Com base no exposto, o objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial fotoprotetor do extrato vegetal obtido
da T.impetiginosa, escassamente relatada na literatura, presente na flora nativa da caatinga, Petrolina-PE.
MATERIAL E MÉTODOS
Inicialmente, foi feita a escolha do método de extração, a partir da entrecasca da planta, com base na
capacidade fotoprotetora (FPS). Foram empregados a turbólise e a maceração, em etanol (96ºC), e utilizada o
Planejamento Fatorial para otimização e escolha da metodologia de extração mais adequada. Para cada extração,
variou-se a concentração do extrato e o tempo de extração, em dois níveis cada: concentração - 1 e 5%; turbólise:
1h e 2h e maceração: 24 e 48h. Em seguida, 5% e 10% do extrato fluido, com maior FPS, foi incorporado em uma
emulsão para determinação do seu potencial fotoprotetor. O FPS in vitro, dos extratos e formulação, foi realizada
de acordo com o método de Mansur (1986). Para a análise estatística, as amostras foram analisadas em triplicatas
e utilizou-se o teste “t” de Student, considerando-se diferença significativa para p <0,05 (IC 95%), utilizando o
GraphPad PRISMA 5.
CARDOSO et al., 2015

P á g i n a | 670
A redução na concentração de filtros químicos, responsáveis pelo surgimento de eventos adversos
cutâneos, vem sendo uma tendência em fotoprotetores (Velasco et al., 2008). A busca por filtros naturais é uma
alternativa para aumentar a segurança e a eficiência desses produtos. Portanto, drogas vegetais ricas em
substâncias fenólicas têm sido estudadas com o objetivo de avaliar a atividade fotoprototera de seus extratos
(NASCIMENTO et al., 2009; CORDEIRO et al., 2006). Os resultados obtidos com o planejamento fatorial
mostraram que o método que obteve o melhor FPS (34,46±9,9) foi a extração por turbólise durante 2h utilizando
1% da droga vegetal. Para a análise do método de turbólise, pôde-se observar que o FPS aumentou em 6,44%,
em média, quando o tempo passou de 1h para 2h e reduziu 4,54%, em média, quando a concentração passou de
1% para 5%. Para a análise da maceração, verificou-se que o melhor resultado foi obtido para a extração por 48h
a 1% (FPS 16,55± 1,6), com um incremento de 4,7%, em média, quando o tempo aumentou de 24 para 48h e uma
redução de 0,31% com o aumento da concentração. A formulação emulsionada foi aditivada com 5% e 10% do
extrato etanólico da T.impetiginosa (turbólise 2h, 1%), apresentando valores de FPS de 32,77±0,97 e 28,58±0,82,
respectivamente, diferentes estatisticamente (p=0,0047, IC 95%). Tal resultado pode ser explicado pela presenta
de flavanóides no extrato da T. impetiginosa (Ipê-roxo) confirmado pela literatura (CORDEIRO et al., 2006).
CONCLUSÃO
A utilização do planejamento fatorial foi importante para a escolha das condições ótimas da metodologia
extrativa e consequente aditivação na formulação fotoprotetora. De acordo com a RDC Nº 30 de 1/06/2012, um
fotoprotetor adequado deve apresentar um FPS ≥ 6. A formulação aditivada com o extrato da T.impetiginosa
mostrou um excelente resultado de FPS podendo ser enquadrada, conforme a legislação, como um fotoprotetor
de alta proteção. Tal extrato vegetal poderá ser potencialmente empregado, isolada ou conjuntamente, como ativo
principal ou adjuvante em concentrações apropriadas. Portanto, estudos como este são importantes, uma vez que
norteiam a seleção de espécies vegetais que apresentem um potencial fotoprotetor, de forma simples e com baixo
custo, além de fornecer informações importantes antes de proceder aos ensaios in vivo.
REFERÊNCIAS
Rev Bras Farm.90(4):334, 2009.
Lat Am J Pharm.27(1):23, 2008.
Rev Bras Farm., 89(3): 175, 2008.
Quim. Nova. 30 (8) :1887, 2007.
CARDOSO et al., 2015

P á g i n a | 671
C10-54
CARACTERIZAÇÃO QUÍMICA E ATIVIDADE
ANTIFÚNGICA QUALITATIVA DO ÓLEO
ESSENCIAL DAS FOLHAS DE Ageratum
conyzoides L.
CHEMICAL CHARACTERIZATION AND QUALITATIVE ANTIFUNGAL ACTIVITY OF ESSENTIAL
OIL THE A LEAVES OF Ageratum conyzoides L.
SÁ, R.D.1, SANTOS, R.F.1, SILVA, T.G.J.1, SANTOS, F.A.G.2, MACEDO, D.P.C.2, NEVES,
R.P.2, RANDAU, K.P.1,*
*E-mail: krandau@hotmail.com
1 Laboratório de Farmacognosia, Departamento de Ciências Farmacêuticas, UFPE.

2 Laboratório de Micologia Médica, Centro de Ciências Biológicas, UFPE
Palavras-chave: Ageratum conyzoides; Atividade antifúngica; Óleo essencial.
INTRODUÇÃO
Ageratum conyzoides L. (Asteraceae) é uma planta nativa da América com adaptação a diversas condições
ambientais, estabelecendo-se em várias regiões de clima tropical e subtropical no mundo. É bastante utilizada na
medicina popular como purgante, febrífugo, tratamento de úlceras, anti-inflamatório, analgésico e anestésico
(MOURA, 2005). Diversos metabólitos secundários já foram relatados como constituintes de A. conyzoides, como
flavonoides, alcaloides, cumarinas, óleos essenciais e taninos (OKUNADE et al., 2002). Os compostos
predominantes no óleo essencial são os cromenos. Sabe-se que a composição dos óleos essenciais varia de
acordo com as condições ambientais e de cultivo podendo, portanto, afetar as suas atividades biológicas (LIMA et
al., 2010). O objetivo do trabalho foi estabelecer a composição química do óleo essencial das folhas de Ageratum
conyzoides L., por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas, e avaliar o seu potencial
antifúngico.
MATERIAL E MÉTODOS
O material vegetal foi coletado na zona rural de Camocim de São Félix, em Pernambuco. O óleo essencial
foi extraído a partir de 3 Kg de folhas frescas por hidrodestilação, durante 2h, em aparelho de Clevenger. Foi
coletado o hidrolato (água e óleo) e realizada, em seguida, uma partição utilizando hexano como solvente. O óleo
essencial foi, então, obtido após eliminação do solvente em rotaevaporador. A análise do óleo essencial foi
realizada utilizando cromatógrafo-gás-líquido acoplado à espectrômetro de massas (GCMS-QP2010S, Shimadzu),
onde as condições de injeção no cromatógrafo foram: modo de injeção: splitless; coluna capilar RTX-5 (30 m ×
0,25 mm × 1 μm); gás de arraste: hélio; fluxo na coluna de 2,52 mL/min; programação da temperatura na coluna:
de 50° a 150°C (2,5°C/min), de 150°C a 250°C (25°C/min), permanecendo 15 min a 250°C; temperatura do injetor:
250°C. As condições de injeção no espectrômetro de massas foram: voltagem: 70 eV; temperaturas na câmara de
íons, na interface e no detector mantidas em 260°C. Os compostos foram identificados através dos espectros de
massas obtidos e comparação com o banco de dados da biblioteca Wiley 229. Para avaliação da atividade
antifúngica do óleo essencial foi realizado o teste qualitativo preliminar de difusão em disco, utilizando 20 cepas
de Candida. As placas foram incubadas por 48h a 37°C para observar o crescimento da levedura com a formação
de halos.
SÁ et al., 2015
P á g i n a | 672
A hidrodestilação das folhas frescas de Ageratum conyzoides forneceu um óleo essencial de cor
amarelada e com odor forte característico. O rendimento do óleo essencial da planta foi de 0,16%, sendo
considerado um rendimento baixo, quando comparado com outros estudos. Segundo Castro e colaboradores
(2004), o óleo essencial de A. conyzoides em vários acessos tem rendimento entre 0,48 e 0,70%. Os resultados
da quantificação e identificação dos componentes do óleo essencial permitiu identificar um total de 10 compostos.
O precoceno I foi o componente encontrado como majoritário, representando 84,16% da composição do óleo
essencial. Já o precoceno II mostrou-se como composto minoritário (1,41%). Estudos prévios relatam a presença
desses sesquiterpenos no óleo essencial da planta e que seus teores variam de acordo com o local de cultivo ou
crescimento espontâneo de A. conyzoides (BOSI et al., 2013). O ensaio de atividade antifúngica por difusão em
ágar mostrou que o óleo essencial da espécie estudada inibiu o crescimento das cepas de Candida famata, C.
krusei, C. glabrata, C. tropicalis, C. guilliermondii, C. parapsilosis e C. albicans. Vieira et al. (2012) demonstraram
a atividade fungicida do óleo essencial de A. conyzoides contra outros fitopatógenos Alternaria alternata,
Colletotrichum gloesporioides, Fusarium oxysporum cubense, Bipolares sorokoniana e Rizoctonia solani.
CONCLUSÃO
Os resultados encontrados permitem concluir que o óleo essencial apresenta uma composição variável de
cromenos e que possui atividade inibitória do crescimento de algumas espécies de Candida. Faz-se necessário
realizar um teste quantitativo para determinar as concentrações mínimas inibitórias.
REFERÊNCIAS
Phytomedicine. 12:138, 2005.
Fitoterapia. 73:1, 2002.
Biosci J. 26:1, 2010.
Química Nova. 27:1, 2004.
Rev Bras Farmacogn. 23:425, 2013.
Magistra. 25:276, 2012.
Apoio Financeiro: FACEPE, CNPq e CAPES
SÁ et al., 2015
P á g i n a | 673
C10-55
EFFECT OF Atropa belladonna Lineu IN
MURINE INFECTION BY Trypanosoma cruzi
Chagas.
EFEITO DA Atropa beladona Lineu EM INFECÇÃO MURINA PELO Trypanosoma cruzi Chagas.
SANDRI, P.F 1, PORTOCARRERO, A.R 2, VEIGA, F.K 1, CIUPA, L1, TEMPORINI, G. J. S.

F2, RODRIGUES, W.N.S3, ARAÚJO, S.M4
*E-mail: paty_sandri@hotmail.com
1 Graduate Program in Biosciences Applied of Pharmacy – UEM

2 Graduate Program of the Health Sciences – UEM
3 PIBIC - Department of Basic Health Sciences – UEM
4 Department of Basic Health Sciences – UEM
Keywords: Chagas Disease; Homeopathy; Atropa belladonna; Medicine Dynamised.
INTRODUCTION
The infection by Trypanosoma cruzi is a public health problem and there are no effective treatments. The
immunomodulatory effects of Atropa belladonna may offer benefits (BONAMIN, 2010). Aim: To evaluate the effect
of A. belladonna in murine infection by T. cruzi.
METHODOLOGY
In a blind controlled and randomized test, 85 swiss male mice, 8 weeks old, were infected with 1400 blood
trypomastigotes of the Y strain of T. cruzi (via i.p.), and were divided into groups: IC-infected untreated, treated with
the mother tincture of A. belladonna (GMT), treated with A. belladonna dynamized 5cH (G5cH), treated with A.
belladonna dynamized 6cH (G6cH), treated with A. belladonna dynamized 30cH (G30cH). A.belladonna was
prepared from tincture of plant (HN Cristiano®) (Farmacopéia Homeopática Brasileira 3ªed, 2011). The alcoholic
degree of 70° GL was used for dilutions 4cH, 5cH and 29cH. Final preparations 5ch, 6cH and 30cH were
manipulated with water (Sigma®-SP-Brazil). Treatment was done orally, diluted with water (1mL/100mL water)
offered ad libitum 48 hours before infection, available for 16h. After the infection, treatment was carried out 48/48h
for 16h until the 9th day of the infection. Parasitological parameters: Curve of Parasitemia, Total Parasitemia (TP),
Parasites Maximum Peak (PMP), Pre-Patent Period (PPP), Patent Period (PP), and Survival rate.

The groups G6cH and G30cH had the highest survival. The lower PMP for the GMT (p = 0.01) and G5cH
groups (p = 0.04) was observed, lower PT for GMT (p = 0.04) when compared to the IC. In PPP and PP there were
no difference between groups, although G5cH and G6cH had greater PPP, and G30cH had lower PPP when
compared to the control. The PP was lower in the treated groups. For PMP and PT, standard response similar to
the sine curve as the different potencies was observed. Survival for this standard was not observed. Discussion:
The groups G6cH and G30cH had better survival rate although G6cH have presented higher PPP than in group
G30cH. Considering this result and the contestation that the PPP is directly correlated with the survival (ALEIXO,
SANDRI et al., 2015

P á g i n a | 674
2012), these two potencies should be chosen for further development of future studies, being G6cH the best
candidate, whereas lower potencies are indicated in acute infections (ALEIXO, 2013). The smallest PMP was
observed in groups GMT and G5cH, as well as lower PT group GMT did not provide greater survival in these groups.
This result confirms other data obtained with ultra-diluted (FALKOWSKI, 2012), where the direct relationship
between morbidity-parasite load in infection by T. cruzi is not observed. The therapeutic scheme / dynamization
that offers best ultimate behoof to the host is one in which the host clearly suffers the action of the parasite (ALEIXO,
2012), resulting in a higher reaction and infection control.
CONCLUSÃO
A. belladonna 6cH and 30cH exhibit better performance under the murine infection by T. cruzi. In these
potencies, the survival rate was inversely proportional to PT. The parameters PMP and PT on the contrary of the
survival rate, are present standard response similar to the sine curve.
REFERENCES
Homeopathy. 99: 37, 2010
Farm. Hom. Bras. 3ªed, 2011
BMC. Res. Notes. 5:352, 2012
J High Dilution Res. 12: 107, 2013
J High Dilution Res. 11: 198, 2012
Suporte financeiro: PROAP/CAPES.
SANDRI et al., 2015

P á g i n a | 675
C10-56
ESTUDO NÃO CLÍNICO COM DOSES
REPETIDAS DE EPÓXILIMONENO EM
ROEDORES
NOT CLINICAL STUDY WITH REPEATED DOSES OF EPÓXILIMONENE IN RODENTS
OSÓRIO, A. T.1*; ALMEIDA, A. A. C.1,2; FREITAS, R. M.1,3

*E-mail: *biroteixeira@hotmail.com
1. Universidade Federal do Piauí – CNPQ/UFPI

2. Rede Nordeste de Biotecnologia – RENORBIO
3. Universidade Federal do Piauí - Departamento de Farmácia
Palavras-chave: Bioquímico, Hematológico, Terpenóide, Toxicidade.
INTRODUÇÃO
A avaliação da segurança e eficácia de plantas medicinais, bem como de seus constituintes ativos e
derivados é extremamente necessária, pois as reações tóxicas e efeitos adversos dos fitomedicamentos são um
problema de saúde pública (BETTEGA, et al., 2011). Entre os constituintes ativos presentes em plantas aromáticas
podem ser destacados os monoterpenos que são os principais componentes químicos dos óleos essenciais
responsáveis por inúmeras atividades biológicas descritas na literatura. O limoneno, um monoterpeno monocíclico
é um dos constituintes do óleo essencial de mais de 300 espécies de vegetais (SIMÕES, et al., 2004). O limoneno
por ser facilmente disponibilizados como resíduo da indústria de sucos cítricos e obtido de fonte renovável,
indústrias como farmacêutica, química e alimentícia têm demonstrado grande interesse pelos derivados
oxigenados do limoneno (BICAS, 2009). Dentre estes derivados oxigenados pode se destacado o epóxilimoneno,
que já possui atividade farmacológica comprovada, porém nada foi encontrado sobre sua toxicidade de doses
repetidas. Os estudos de toxicidade de doses repetidas têm como objetivo, caracterizar o perfil toxicológico da
substância pela administração repetida. A partir deles é possível a obtenção de informações sobre os efeitos
tóxicos, identificação de órgãos alvos, efeitos nas funções fisiológicas, hematológicas, bioquímicas, anátomo e
histopatológicas (ANVISA, 2013). Nesta perspectiva o presente estudo tem como objetivo avaliar a toxicidade de
doses repetidas com epóxilimoneno em roedores
MATERIAL E MÉTODOS
Foram utilizados camundongos Swiss machos e fêmeas com dois meses de idade e peso variando entre
25 a 30 g, provenientes do Biotério Central do Centro de Ciências Agrárias da Universidade Federal do Piauí. Os
animais receberam água e dieta (Labina®) ad libitum e foram mantidos sob condições controladas de iluminação
(com ciclo claro/escuro de 12 h) e temperatura (25 ± 1°C). Os grupos receberam por via oral (cânula oro-gástrica),
durante 30 dias, as diferentes doses de epóxilimoneno. O grupo controle receberá a solução Tween 80 a 0,05%
dissolvido em solução salina 0,9% e os grupos testes receberam epóxilimoneno nas doses de 25, 50 e 75 mg/kg.
Durante os 30 dias de experimentos os animais serão monitorados quanto as eventuais alterações
comportamentais ou de natureza tóxica. Em intervalos de 2 dias os animais serão pesados e, diariamente, tanto
água quanto ração, medidos e pesados, respectivamente. Os animais serão anestesiados com pentobarbital
sódico (40 mg/100 g de peso, i.p.) e a coleta do sangue será realizada por punção do plexo venoso orbital em dois
tipos de tubo: um com anticoagulante HB (Laborlab®) para determinação dos parâmetros hematológicos, e o outro,
sem anticoagulante, para obtenção do soro para avaliação dos parâmetros bioquímicos.
OSÓRIO; ALMEIDA; FREITAS, 2015

P á g i n a | 676
A administração por via oral com doses repetidas de epóxilimoneno, não demostrou nenhum sinal clínico
de toxicidade, bem como não produziu nenhuma alteração no consumo de água e ração. Durante o período de
observação não foram verificados mudanças quando a produção de excretas. Da mesma forma não foi registrada
nenhuma morte entre os animais tratados com esse monoterpeno. O tratamento com epóxilimoneno em
camundongos adultos em doses repetidas não induziu modificações no perfil bioquímico e hematológico. Todos
os parâmetros permaneceram dentro da faixa de referência (VIJAYALAKSHMI et al., 2000).
CONCLUSÃO
Os resultados evidenciam que o epoxilimoneno é uma molécula de baixa toxicidade, sendo promissora para
estudos de investigação de ação farmacológica.
REFERÊNCIAS
ANVISA. Guia para a condução de Estudos não clínicos de Toxicologia, 2013.
Archives of Oral Sciences & Research, 7:89, 2011.
Farmacognosia: da planta ao medicamento. 5. ed. 2004.
Journal of Ethnopharmacology, 69: 9, 2000.
.
OSÓRIO; ALMEIDA; FREITAS, 2015

P á g i n a | 677
C10-57
AVALIAÇÃO DE ATIVIDADE OXIDANTE DE
DETERGENTE E ÁGUA SANITÁRIA EM
LINHAGENS DE Saccharomyces cerevisiae
EVALUATION OF OXIDATIVE ACTIVITY OF DETERGENT AND SANITARY WATER IN Saccharomyces
cerevisiae LINES
MENEZES, A. A. P. M.1; MACHADO, B. F. M.1; COSTA, J.S.N.1; MONTEIRO, L.A.1;

CAVALCANTE, A.A.C.M.2
*E-mail: ag-anne@hotmail.com
1 - Graduando do curso de biomedicina do centro universitário UNINOVAFAPI

2 - Professora doutora do Centro Universitário UNINOVAFAPI
Palavras-chave: NaClO, LAS, detergente, Saccharomyces cerevisiae.
INTRODUÇÃO
Radicais livres (RL) e espécies reativas de oxigênio (ERO), quando em excesso, podem gerar estresse
oxidativo, levando a alterações teciduais responsáveis por diversas patologias, incluindo o câncer. A levedura
Saccharomyces cerevisiae é um dos melhores modelos de sistema eucariótico unicelular para estudos de estresse
oxidativo, e possibilita a avaliação da atividade antioxidante de inúmeros compostos de forma rápida, econômica
e reprodutível. Linhagens deficientes e proficientes em defesas antioxidantes são utilizadas no estudo do
mecanismo de ação de agentes físicos e químicos que interferem no estado redox celular, já que essas linhagens
simulam o ambiente redox intracelular, encontrado em condições patológicas. Os tensoativos são substâncias
químicas largamente utilizadas na produção de detergentes, sendo o mais utilizado o alquilbenzeno sulfonato linear
(LAS), comumente chamado de ácido sulfônico e altamente tóxico. O hipoclorito de sódio, conhecido como água
sanitária, é um forte agente oxidante, citotóxico e tem ação antimicrobiana de amplo espectro. Assim, este artigo
objetiva avaliar a capacidade oxidante do detergente líquido e da água sanitária, frente à levedura Saccharomyces
cerevisiae.
MATERIAL E MÉTODOS
No teste foi realizado três diluições do detergente e água sanitária. Utilizou-se leveduras Saccharomyces
cerevisiae com linhagens proficientes e deficientes em sistema de defesa antioxidante (Cat1; Sod1Sod2; Sod2;
Sod1; SODWT e Sod1Cat1) para teste do disco central. Em seis placas contendo meio YEPD, foram postas as
seis linhagens da levedura com uma alça de platina percorrendo um diâmetro sendo os diâmetros com ângulos
iguais entre si. No centro de cada placa, foi posto um disco de papel filtro em que foi pipetado 50 µl de uma das
seis concentrações das amostras. As placas foram armazenadas em uma estufa. Uma semana depois foi feita a
medição do halo de inibição do crescimento de cada linhagem das placas e feitas analises estatísticas utilizando
o programa Graphpad PRISM versão 5.0, por meio de estatística descritiva e ANOVA não paramétrica, com o teste
de Tukey, para múltiplas comparações entre os grupos teste e controles, com níveis de significâncias para P<0,05.
MENEZES et al., 2015

P á g i n a | 678
Constatou-se que a amostra de água sanitária pura apresentou alta atividade oxidativa em todas as
linhagens mutantes e moderada na linhagem selvagem. Já a amostra da mesma substancia, diluída a 45 mg/ml,
apresentou alta atividade oxidativa na linhagem Sod1Cat1, e baixa na linhagem Sod2; e a diluição a 22,8 mg/ml
não apresentou atividade oxidativa em nenhuma linhagem da levedura. A amostra de detergente puro apresentou
alta atividade oxidativa nas linhagens SodWT, Sod1 e Sod2, moderada na linhagem Cat1 e baixa nas linhagens
Sod1Cat1 e Sod1Sod2. A amostra de detergente diluído a 39 mg/ml mostrou moderada atividade oxidativa na
linhagem Cat1 e baixa na linhagem Sod1Sod2. Estes resultados, em ambas as substâncias analisadas, evidenciam
tanto suas atividades oxidantes em altas concentrações, como a redução dessa atividade oxidativa de acordo com
a diluição das amostras.
CONCLUSÃO
Em decorrência ao uso demasiado desses produtos é necessário mais estudos que esclareçam os ricos
causados por estes, com ênfase a respeito das concentrações seguras a sua utilização domestica e medidas de
segurança na utilização de hipoclorito de sódio em tratamento dentário já que este tem contato direto com a mucosa
bucal e gastrointestinal
MENEZES et al., 2015

Anais II EECF Abril de 2015

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II ENCONTRO ESTRATÉGICO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS

II SEMINÁRIO IBERO AMERICANO DE P & D DE MEDICAMENTOS

Autorizamos a reprodução e divulgação total ou parcial deste trabalho, por qualquer

Universidade Federal do Piauí

Encontro Estratégico em Ciências Farmacêuticas (2. : 2015 : Teresina, PI)

Anais do II Encontro Estratégico em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal

1. Farmacologia. 2. Biotecnologia. 3. Produtos naturais. I. Andrade, Anderson

Coordenação geral: Prof. Dr. Rivelilson Mendes de Freitas (UFPI)

Sub-coordenador geral: Prof. Dr. Livio César Cunha Nunes (UFPI)

Profa. Dra. Marcela Jiron Aliste (Universidade do Chile)

Coordenadora: Profa. Dra. Jéssica Pereira Costa (UFPI)

Sub-coordenadora: Profa. Dra. Lorena Citó Lopes Resende Santana (UFPI)

Coordenadora adjunta: Profa. Ms. Kátia da Conceição Machado (UFPI)

Adryenne Leice de Freitas Nascimento

Debora de Sousa Rêgo

Jéssica de Oliveira Veloso

Marcus Vinicius Oliveira Barros de Alencar

Rusbene Bruno Fonseca de Carvalho

José Carlos Correia Lima da Silva Filho

Josileide Bezerra Rodrigues

Larissa Alves de Araújo Lima

Janne Carvalho Arruda Mendes

Lara Priscila Freitas Ferreira

Letícia Cavalcante Nolêto Trajano Silva

Humbérila da Costa e Silva Melo

Coordenadora: Profa. Dra. Hilris Rocha e Silva (FACID)

Sub-coordenadora: Profa. Ms. Antonia Amanda Cardoso de Almeida (UFPI)

Aldenora Maria Ximenes Rodrigues

Danilo de Sousa Saraiva

Ellen Nara Moura

Grazielle Mendes Coelho Ribeiro

Guilherme Antonio Lopes de Oliveira

Karine Laessy Guida Freitas

Luiza Helena Nascimento Lopes

Mayara Ladeira Coêlho

Mirna Luciano de Gois da Silva

Pauline Sousa dos Santos

Coordenadora: Profa. Dra. Hercília Maria Lins Rolim (UFPI)

Sub-coordenador: Prof. Ms. Renato da Costa e Silva Rebelo Sampaio (CET)

Angélica Gomes Coelho

Antonio Jefferson Pereira Sousa

Hellen Kelen Maria Medeiros Coimbra Viana

Coordenador: Prof. Dr. Paulo Michel Pinheiro Ferreira (UFPI)

Sub-coordenador: Prof. MSc. Antonio Luiz Gomes Júnior (UNINOVAFAPI)

Alysson Kenned de Freitas Mesquita

Ana Cristina Sousa Gramoza Vilarinho

Maria dos Remédios Mendes de Brito

Rafaella de Castro Miranda

Liliane Sarmento de Castro Leal

Kaio Rafael Dias Gonçalves

Adailson Almeida Araruna Júnior

Samara Wanessa Cardoso Silva

Coordenador: Prof. Ms. Bernardo Melo Neto (FSA)

Coordenadora adjunta: Profa. Ms. Keylla da Conceição Machado (UFPI)

Sean Telles Pereira

Rian Felipe de Melo Araújo

Laisa Lis Fontinele de Sá

COMISSÃO ARTÍSTICA E CULTURAL

Coordenador: Prof. Ms. Jeorgio Leão Araújo (CET)

Sub-coordenadora: Profa. Ms. Joseana Martins Soares de Rodrigues Leitão (AESPI)

Coordenadora adjunta: Profa. Letícia Cavalcante Nolêto Trajano Silva (FAESF)

Iwyson Henrique Costa

Márcia Fernanda Correia Jardim Paz

10:30 as 12:00 hs – Mesa-redonda: Atenção farmacêutica e farmácia clínica a