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Sop Geral PDF
Sop Geral PDF
2018
Prefeito Municipal
Ulisses de Jesus Maia Kotsifas
Vice-prefeito
Edson Scabora
Revisão nº:
1. OBJETIVO:
Estabelecer os procedimentos e rotinas para auxiliar os servidores da rede municipal
de saúde, nas atividades relacionadas a programação de medicamentos para
abastecimento da rede municipal de saúde, compatibilizando os recursos disponíveis
com as necessidades.
2. RESPONSABILIDADE E ÁREA DE ATUAÇÃO:
A programação dos medicamentos no município é de responsabilidade do
farmacêutico responsável pela CAF.
3. DESCRIÇÃO DO PROCEDIMENTO:
A programação é uma atividade associada ao planejamento, por isso é
descentralizada e ascendente. O planejamento leva em consideração os fatores
abaixo relacionados:
• medicamentos padronizados nos diferentes níveis de serviço do município;
• processo de aquisição a ser adotado pelo município;
• periodicidade das compras;
• quantitativo a ser programado;
• quantidade de medicamentos a ser adquirida;
• orçamento para o processo licitatório;
A programação para a aquisição de medicamentos e insumos farmacêuticos é
realizada pelo farmacêutico trimestralmente, no início dos meses de fevereiro,
maio, agosto e novembro de cada ano.
O processo de aquisição poderá ser definido em virtude da economicidade para o
município, podendo ser licitação por registro de preço ou compra do Consórcio
Paraná Saúde.
O quantitativo a ser programado será o suficiente para abastecimento da rede por 6
meses.
O orçamento para a aquisição dos medicamentos é proveniente da fonte de recursos
para a Assistência Farmacêutica, e deverá ser consultado no setor de contabilidade.
A quantidade de medicamentos a ser adquirida, após empenho do produto, poderá
ser por estimativa, onde a estrega do contingente adquirido é parcelada ou
ordinária, onde o quantitativo entregue é total.
4 OUTRAS CONSIDERAÇÕES:
A programação dos medicamentos é uma rotina de muita responsabilidade.
Portanto, é imprescindível que seja feita a conferência dos itens após a digitação,
para corrigir possíveis erros a tempo.
Gerência de Assistência Farmacêutica
Central de Abastecimento Farmacêutico
Revisão nº:
1. OBJETIVO:
Estabelecer os procedimentos e rotinas para auxiliar os servidores da rede municipal
de saúde, nas atividades relacionadas ao correto recebimento de produtos para
saúde pela Central de Abastecimento Farmacêutico.
3. DESCRIÇÃO DO PROCEDIMENTO:
Na chegada da transportadora no Local de Entrega, o servidor deverá proceder da
seguinte maneira:
4 OUTRAS CONSIDERAÇÕES:
Fornecedor:
Empenho: N DANFE:
CONDIÇÕES DE TRANSPORTE
DANFE
EMBALAGENS
___________________________________________________________________
em ________________________________________________________________
Gerência de Assistência Farmacêutica
Central de Abastecimento Farmacêutico
Revisão nº:
1. OBJETIVO:
Estabelecer os procedimentos e rotinas para auxiliar os servidores da rede municipal
de saúde, nas atividades relacionadas ao armazenamento de medicamentos de
acordo com orientações fornecidas pelo fabricante.
2. RESPONSABILIDADE E ÁREA DE ATUAÇÃO:
A execução correta desse procedimento é de responsabilidade dos servidores CAF
responsáveis pelo armazenamento, sendo a verificação do procedimento executado
de responsabilidade da Coordenação do Serviço.
3. DESCRIÇÃO DO PROCEDIMENTO:
O armazenamento envolve o recebimento, a guarda - com segurança e com a
manutenção das características de qualidade dos medicamentos, o controle de
estoque e a expedição.
Os medicamentos serão armazenados somente após o recebimento oficial, de
acordo com as instruções contidas neste manual.
Para um armazenamento eficiente, os medicamentos devem estar dispostos de
forma adequada para facilitar o acesso, a identificação, o manuseio e o controle.
A estocagem também deve observar as orientações fornecidas pelo fabricante.
Os cuidados no armazenamento de medicamentos começam com a disposição dos
medicamentos na área de armazenamento, que deve seguir um padrão lógico, em
pallets, prateleiras ou armários identificadas, organizadas de modo a não deixar
próximos medicamentos que se pareçam ou tenham nomes semelhantes.
✔ Devem ser estocados em local que não receba a luz direta do sol.
✔ Ordenar os produtos conforme nome genérico, lote e validade;
✔ Afixar em local visível o nome do produto, nº do lote, prazo de validade. Se
houver recebimento de dois lotes diferentes do mesmo produto, identificar e
estocar separadamente;
✔ Evitar estocar medicamentos diferentes no mesmo estrado ou prateleira,
para impedir possíveis trocas na hora da expedição;
✔ Materiais passíveis de quebra (frascos, ampolas) devem ser guardados em
local menos exposto a acidentes;
✔ Estocar rigorosamente por lote e por prazo de validade. Os medicamentos
com datas de validade mais próximas deverão ficar à frente, para que sejam
distribuídos primeiramente;
✔ O empilhamento do medicamento deve obedecer às recomendações do
fabricante quanto ao limite de peso e número de volumes, para evitar
desabamentos e alterações nas embalagens, por compressões. As pilhas
devem ser feitas em sistema de amarração, deve-se manter distância entre
elas e entre as paredes.
✔ Manter distância entre os produtos, paredes, tetos e empilhamentos para
facilitar a circulação do ar;
✔ Conservar os medicamentos nas embalagens originais e proteger da
luminosidade;
✔ Não colocar diretamente sobre o chão;
✔ Manter próximos da área de expedição aqueles com maior rotatividade;
✔ Evitar colocar peso ou empilhar demasiadamente, não arremessar as caixas,
manusear adequadamente para manter as características originais.
✔ A estocagem deve ser feita separadamente, por lote e prazo de validade, com
registro de todas as retiradas.
4 OUTRAS CONSIDERAÇÕES:
Para realizar o armazenamento de modo que se atenda às Boas Práticas, são
necessários conhecimentos técnicos sobre os produtos a armazenar e sobre a gestão
de estoques.
A temperatura da área de armazenamento deve ser rigorosamente monitorada, em
planilhas e formulários, e desvios corrigidos, a medida dos recursos à disposição. É
salutar recordar a qualidade do medicamento é intrinsecamente relacionada às suas
condições de armazenamento.
Medicamentos impróprios para uso, por caducidade ou avarias devem ser
segregados em área identificada, e aguardar retirada, conforme procedimento
específico.
Gerência de Assistência Farmacêutica
Central de Abastecimento Farmacêutico
Revisão nº:
1. OBJETIVO:
Estabelecer os procedimentos e rotinas para auxiliar os servidores da Central de
Abastecimento Farmacêutico (CAF), nas atividades relacionadas a expedição de
produtos farmacêuticos.
3. DESCRIÇÃO DO PROCEDIMENTO:
3.1 Processamento da Requisição
O servidor responsável verificará no sistema de informação as requisições
provenientes das unidades, de acordo com cronograma preestabelecido.
No sistema gestor saúde acesse:
Operação >> Estoque>> Saída de Estoque
Clicar em inserir.
Em depósito digite 1 – Central de Abastecimento Farmacêutico
Operação 3 – Saída de estoque
Em opção de saída, clique na lupa para selecionar a requisição.
Selecione a unidade, leve em consideração a data de entrada no sistema.
As requisições com expedição em andamento, já apresentam o Cod. Doc. Saída.
Selecione a unidade e clique em carregar a requisição.
Clique em salvar.
Com o botão direito do mouse, selecione a opção informações adicionais.
Selecione o período de referência.
Analisar as solicitações do pedido; verificar a quantidade solicitada, estoque
existente e consumo, e estoque disponível no Almoxarifado de forma a atender a
todas as unidades.
Após a conferência, processar a distribuição e liberar os lotes.
4 OUTRAS CONSIDERAÇÕES:
✔ Pedidos extras devem ser separados com antecedência, passando pelo
conferente mesmo que sejam poucos itens. Evitar jogar caixas, papel e bulas
no corredor ou prateleiras.
✔ Medicamentos recebidos de transferência das UBS, conferir quantidades/lotes
e finalizar no gestor.
✔ Em caso de divergências ou dúvidas aqui não esclarecidas, procurar o chefe
do setor.
Gerência de Assistência Farmacêutica
Central de Abastecimento Farmacêutico
Revisão nº:
1. OBJETIVO:
Estabelecer e definir procedimentos e tratamentos referentes as operações de
entrada de Notas Fiscais, realização de conferências e registros com a finalidade de
repassar os documentos fiscais a outros setores sem incorreções.
Estabelecer os procedimentos e rotinas para auxiliar os servidores da rede municipal
de saúde, nas atividades relacionadas a entrada de doação e empréstimo de
medicamentos.
.
2. RESPONSABILIDADE E ÁREA DE ATUAÇÃO:
A entrada de medicamentos no Sistema Gestor Saúde é de responsabilidade do
farmacêutico responsável pela CAF, e pessoal administrativo por ele designado.
3. DESCRIÇÃO DO PROCEDIMENTO:
✔ As Notas Fiscais deverão ser originais, sem rasuras, e ser atestadas pelo
recebedor.
✔ Para efeito do preenchimento das notas fiscais deverá constar,
obrigatoriamente os campos: destinatário, CNPJ, endereço, descrição do
produto e a quantidade dos mesmos.
✔ Aceitar somente a 1ª via da Nota Fiscal.
✔ Verificar se no campo da nota fiscal “dados do destinatário” consta a razão
social e o CNPJ correto.
✔ Verificar se no campo “dados adicionais” consta o número do empenho
quando tratar-se de nota cujo destinatário é o Fundo Municipal Saúde, ou
número de Lote no caso do Consorcio.
✔ As notas fiscais que apresentarem divergências com os dados constantes na
nota de empenho e/ou estiverem desacordo serão devolvidas.
Série: nº da série
Itens do Empenho
OK
Gravar (Ctrl G)
Ao clicar em Gravar, o sistema irá perguntar: Realizada “Conferência Cega”? -
SIM
Observações:
1. OBJETIVO:
Estabelecer as normas, rotinas e fluxo para o processo de limpeza e higienização da
Central de Abastecimento Farmacêutico, definindo as responsabilidades dos
servidores no processo.
3. DESCRIÇÃO DO PROCEDIMENTO
Limpeza Técnica é o processo de remoção de sujidades, mediante a aplicação de
agentes químicos, mecânicas ou térmicos, num determinado período de tempo.
Higienização e limpeza é requisito indispensável para manter a conservação
adequada dos produtos farmacêuticos, e propiciar conforto e segurança aos
trabalhadores do setor. O procedimento de limpeza deve ser realizado diariamente.
É proibido comer ou beber dentro do almoxarifado, bem como guardar alimentos no
setor.
O método a ser utilizado para a eliminação das sujidades é função de um conjunto
de fatores, relacionados ao tipo de sujidade, do tipo de superfície e do tipo de
equipamentos.
Área administrativa
Proceder limpeza diária de todas as áreas, objetivando a manutenção do asseio, o
abastecimento e a reposição dos materiais de consumo diário (sabonete líquido,
papel higiênico, papel toalha interfolhado etc.), a coleta de resíduos, a higienização
molhada dos banheiros, a higienização umida superfícies horizontais e por fim,
limpeza de pisos.
Diária
✔ Manter os cestos isentos de resíduos;
Semanal
✔ Passar mop pó e após o mop úmido nos pisos, removendo pó, manchas, etc.
Mensal
✔ Limpar/remover manchas de forros, paredes/divisórias e rodapés;
Trimestral
✔ Retirar os detritos dos cestos 1 (uma) vezes por dia, removendo-os para local
indicado;
Semanal
✔ Varrer e passar pano úmido nos pisos, removendo pó, manchas, etc.
Mensal
Revisão nº:
1. OBJETIVO:
Estabelecer os procedimentos relacionados ao correto transporte dos medicamentos
entre as Unidades de Saúde e a Central de Abastecimento Farmacêutico.
3. MATERIAL NECESSÁRIO
Veículo apropriado, higienizado, com temperatura adequada (<28°C).
Carrinho para transporte de medicamentos.
4. PROCEDIMENTOS
-Verificar se as caixas sobre os pallets estão com etiqueta de identificação da
unidade de destino;
-Conferir o número de volumes a ser entregue ao motorista, com o anotado no
protocolo endereçado a Unidades de Saúde de destino;
-Colher a assinatura do motorista no livro de registro/caderno de protoloco;
-Carregar os volumes para o veículo com ajuda da paleteira ou do carrinho de
transporte de medicamentos;
-Ao colocar os volumes no veículo, iniciar pelas caixas mais pesadas de modo que as
mais leves fiquem por cima, não comprometendo a integridade das embalagens;
-Considerar o empilhamento máximo descrito pelo fabricante e detalhado nas
caixas;
-Durante a expedição, de preferência a apenas uma unidade de saúde por vez;
-No caso de transporte usando um veículo com destino a mais de uma unidade de
saúde, garantir que os volumes fiquem organizados de maneira a evitar que
volumes de uma unidade sejam entregues erroneamente em outra unidade;
-É proibido carregar junto com medicamentos outros materiais, como produtos de
limpeza e roupas;
-O trajeto definido pelo motorista deve ser cumprido a risca, para que os
medicamentos cheguem ao destino em condições que mantenham a
qualidade/eficácia/segurança, ou seja, com trajeto definido que siga diretamente
para a unidade de saúde, evitando ao máximo exposição ao calor;
Gerência de Assistência Farmacêutica
Central de Abastecimento Farmacêutico
1. OBJETIVO:
Este POP tem como objetivo fixar procedimentos para notificar desvio de qualidade e
providenciar a troca do produto junto ao fornecedor se necessário. Visa, assim,
assegurar a qualidade dos medicamentos através de um monitoramento contínuo
pelos profissionais de saúde de problemas relacionados aos medicamentos.
2. RESPONSABILIDADES:
✔ É de responsabilidade do farmacêutico da CAF verificar se o produto com
problema foi adquirido pelo Consórcio ou pelo Fundo Municipal de Saúde e,
após tomar as providências necessárias.
✔ É de responsabilidade do farmacêutico CAF a comunicação ao Consórcio do
ocorrido;
✔ É de responsabilidade do farmacêutico CAF, a notificação de queixa técnica de
medicamento no site da ANVISA – NOTIVISA.
✔ É de responsabilidade do farmacêutico da rede municipal de saúde, a
notificação de efeito adverso de medicamento no site da ANVISA - NOTIVISA.
3. PROCEDIMENTO:
➔ Queixa Técnica - Problemas que podem ser detectados com o medicamento:
✔ Ausência de efeito terapêutico.
✔ Alterações organolépticas (cor, odor, sabor).
✔ Alterações no aspecto visual do medicamento: turvação, contaminação,
quebra de emulsões, formação de precipitado, presença de corpos estranhos,
cristalização.
✔ Alterações na embalagem e/ou no rótulo.
✔ Falta do medicamento no interior da embalagem.
✔ Suspeitas de falsificações.
✔ Quando ocorrer quaisquer das alterações citadas acima, e outras que julgar
necessária de notificação, o farmacêutico responsável deverá coletar dados a
respeito do ocorrido:
✔ Avaliar as características do medicamento e qual foi a alteração detectada.
✔ Avaliar a integridade da embalagem primária e secundária do produto.
✔ Verificar se o produto está dentro do prazo de validade.
✔ Verificar se o produto está armazenado corretamente e, se possível, avaliar
se o transporte foi realizado de maneira adequada.
➔ Em caso de falta de efeito terapêutico, averiguar:
➢ Se o paciente aderiu ao tratamento.
➢ Se o paciente passou por uma consulta médica previamente, e em
caso afirmativo, qual o nome do médico, número de telefone e e-mail.
➢ Se o paciente administrou o medicamento corretamente (horários,
proximidade das refeições, dosagem administrada, via de administração).
➢ Se o paciente está tomando outra medicação além da suspeita.
4 OUTRAS CONSIDERAÇÕES:
As queixas por efeitos adversos serão realizadas pelos farmacêuticos da rede
municipal de saúde que acompanha o usuário, seguindo o POP adequado.
Gerência de Assistência Farmacêutica
Central de Abastecimento Farmacêutico
Data de Revisão:
E TEMPERATURA DO REFRIGERADOR
Revisão nº:
1. OBJETIVO:
Servidores do setor
3. DESCRIÇÃO DE PROCEDIMENTOS
UR Realizado
T (ºC)
(%) por:
Máx. Máx.
Dia Min. Mín.
I III
1 V
II IV
Realizado
T (ºC)
por:
Máx.
Min.
I
1 III
II
I – Temperatura máxima em grau Celsius
Data de Revisão:
E TEMPERATURA DO REFRIGERADOR
Revisão nº:
1. OBJETIVO:
Auxiliar os farmacêuticos, da Central de Abastecimento Farmacêutico
(CAF), responsáveis pelo fluxo dos processos e medicamentos não padronizados
quanto ao atendimento do preconizado pelo Protocolo Complementar de
Medicamentos Não Padronizados.
5.ANÁLISE DE LIBERAÇÃO.
O processo com o laudo técnico em anexo estará pronto para ser
analisado pela Comissão de permanente para análise e liberação de
medicamentos e serviços (Copalmes), conforme decisão da reunião o processo
seguirá o seguinte fluxo:
7.CONTROLE DE ESTOQUE
A cada três meses deverá ser realizado programação de compra de
medicamentos para os pacientes ativos, o cálculo deverá ser realizado para cada
paciente individualmente, considerando a posologia, data do retorno e estoque
do medicamento nos depósitos na CAF e farmácias 24h.
A compra deve ser realizada para quatro meses para os medicamentos
que possuem mais de um paciente utilizando e apenas para uma retirada para
medicamentos com apenas um paciente.
9.ARQUIVAMENTO DE PROCESSOS
Os processos cujo medicamento já foi entregue ao paciente deverá ser
enviado à Assistente social que iniciou o processo e uma cópia deverá ser
arquivada na CAF.
Gerência de Assistência Farmacêutica
Central de Abastecimento Farmacêutico
Data de Revisão:
Revisão nº:
1. OBJETIVO:
Auxiliar os servidores nas atividades relacionadas ao inventário de produtos
farmacêuticos, de acordo com a Lei Municipal n° 7931.
3. DESCRIÇÃO DO PROCEDIMENTO
O inventário deve ser realizado MENSALMENTE
É IMPRESCINDÍVEL a contagem de todos os itens do estoque.
A contagem deve ser realizada no final do mês, quando a expedição está finalizada;
Suspender o atendimento durante o período de inventário, exceto casos excepcionais.
Atender a todos os pedidos pendentes antes do início do inventário.
Antes da contagem física deve ser impresso o Relatório de Posição de Estoque por Lote
que fornece a informação da quantidade em estoque de cada item e lote do
medicamento.
Com o impresso em mãos, o servidor procederá a contagem do estoque físico
ANOTANDO NA FRENTE DE CADA LOTE a quantidade encontrada.
Cada item do estoque deve ser contado duas vezes. A segunda contagem deve ser feita
por uma equipe revisora. No caso de divergência de contagem, efetuar uma terceira
contagem.
No caso de divergências nos estoques: registrar a ocorrência, rastrear as requisições de
entrada, documentos de saída, registros de ocorrências de devolução, remanejamentos,
perdas e validade vencida, para identificar as possíveis falhas.
Revisar as somas das entradas e saídas na Ficha de Produto, para avaliar se houve erro
na soma ou registros etc.
Elaborar o relatório de contagem de estoque e encaminhar cópias a Central de
Abastecimento Farmacêutico.
Clique em Visualizar
Exemplo medicamento com 2 (dois) lotes em estoque:
No campo contagem, anote os dados inventariados para cada lote (saldo positivo
ou negativo) separadamente. Os lotes devem estar discriminados.
O Relatório de Contagem de Estoque por Lote, deve ser arquivado na CAF,
contendo a assinatura dos servidores responsáveis pelo inventário.
NÃO REALIZE AJUSTES:
AJUSTES NO ESTOQUE DEVERÃO SER AUTORIZADOS PELAS INSTÂNCIAS
SUPERIORES
4. OUTRAS CONSIDERAÇÕES
A ocasião do inventário é o momento propício para organização geral do setor e
do estoque, tanto na área de expedição como na área de armazenagem.
Deve-se proceder a checagem dos medicamentos vencidos e o descarte dos
medicamentos devolvidos a unidade pelos usuários. Seguir as orientações dos
POPs correspondentes (POP-008 e POP-012 do Manual de Boas Praticas da
Assistência Farmacêutica).
É importante que o inventário seja controlado e registrado, é necessário realizar
as anotações no relatório Lote-Lotes, que devem ser realizadas de forma
organizada e com letra legível.
O relatório de posição de Lotes-Lotes, com as anotações da equipe inventariante,
deverá ser arquivado no setor em pasta especifica para fins de auditoria.
A restrição de acesso ao setor e responsabilidade de todos os servidores do setor
e da chefia.
Gerência de Assistência Farmacêutica
Central de Abastecimento Farmacêutico
Data de Revisão:
FARMACÊUTICA
Revisão nº:
1. OBJETIVO:
Servidores do setor;
Farmacêutico.
3. DESCRIÇÃO DO PROCEDIMENTO
4. IMUNOGLOBULINA
✔ Solicitado pelo HU e Santa Casa.
✔ Quando solicitação via UBS: documentos encaminhados serão enviados a 15ª
regional pela CAF para autorização do CEMEPAR por e-mail;
✔ Após autorização e liberação pela 15ª regional, realizar fluxo de entrada e
saída medicamentos no depósito 2 para a UBS. Avisar servidor da UBS via
telefone para fazer a requisição.
✔ Enviar via e-mail relatório para a 15ª regional até o dia 17 de cada mês;
✔ Enviar duas cópias assinadas por farmacêutico responsável (protocolados), 1
via dentro do envelope, outra externa.
✔ Mandar e-mail para hospitais até dia 15 cobrando relatórios;
✔ Fazer download dos relatórios, criar pasta nova todo mês, sempre deixar mês
atual e anterior da relação de usuários;
✔ Verificar ficha do produto e solicitar reposição para a 15ª regional;
✔ Solicitar ao motorista a retirada na 15ª regional;
✔ Manter o fluxo de entrada e saída medicamentos no depósito 2 do SGS
atualizado;
✔ Manter os relatórios de consumo mensal atualizado;
✔ Armazenar na Geladeira;
5. INSULINAS
✔ Enviar relatório via e-mail a 15ª regional até o dia 17 de cada mês;
✔ Manter o fluxo de entrada e saída de insulinas, verificar saldo, ficha de
produto;
✔ Verificar consumo mensal por paciente, relatório Consumo de medicamento
por paciente: codigo dos medicamentos: 1481, 1482;
✔ Preencher relatório – pasta Mércurio;
✔ Enviar a 15ª regional copia por e-mail;
✔ Manter o fluxo de entrada e saída medicamentos no depósito 2 do SGS
atualizado;
✔ Manter os relatórios de consumo mensal atualizado;
✔ Armazenar na Geladeira;
✔ Arquivar copia de relatório assinada.
REFERENCIAS
BRASIL. Portaria no 344, de 12 de maio de 1998. Aprova o Regulamento
Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Diário Oficial
da União, Brasília, DF. 12 de maio 1998.
CONSELHO REGIONAL DE FARMACIA DO ESTADO DO PARANA. Manual
para a dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial. 5ª edição,
Curitiba, 2017.
BRASIL. Lei nº 13.021, de 8 de agosto de 2014. Dispõe sobre o exercício e a
fiscalização das atividades farmacêuticas. Brasília, 8 de agosto de 2014.
PROTOCOLO COMPLEMENTAR DE MEDICAMENTOS NÃO
PADRONIZADOS, prefeitura do município de Maringá – PR, endereço eletrônico:
http://www2.maringa.pr.gov.br/sistema/arquivos/b9f61f931f85.pdf
BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução da Diretoria
Colegiada - RDC Nº 20, de 5 de maio de 2011. Dispõe sobre o controle de
medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob
prescrição, isoladas ou em associação. Diário Oficial da União 2011; 9 maio.
BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Nota técnica sobre a RDC Nº
20/2011. Esta Nota Técnica descreve o detalhamento e a orientação de
procedimentos relativos à dispensação e controle de medicamentos à base de
substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição médica,
isoladas ou em associação, de que trata a Resolução da Diretoria Colegiada – RDC
n.º 20, de 5 de maio de 2011, que revogou todas as resoluções anteriores sobre o
tema. Brasília, 10 de outubro de 2011.
CONSELHO FEDERAL DE FARMACIA (Brasil). Resolução 357, de 20 de abril
de 2001. Aprova o regulamento técnico das boas práticas de farmácia. Diário Oficial
União, Poder Executivo, Brasília, 27 Abr. 2001. p. 24-31.
SESA (Paraná). Resolução Nº 590/2014. Estabelece a Norma Técnica para
abertura, funcionamento, condições físicas, técnicas e sanitárias de farmácias e
drogarias no Paraná. Publicada no Diário Oficial do Estado nº 9287, de 10/09/14.