Guia Terapêutico Veterinário - Fernando Bretas - 3 Ed.

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IMPORTANTE!
LEI ANTES DE UTILIZAR O GUIA
A doses aqui relacionadas foram retiradas dos artigos e livros citados na

bibliografia, exceto algumas poucas devidamente assinaladas, obtidas nas
bulas ou que expressam a experiência do autor ou de outros profissionais
quanto à sua eficiência e segurança, embora sem comprovação científica.
Portanto, com exceção destas últimas, o autor não se responsabiliza por
eventuais efeitos adversos quando da utilização das doses aqui indicadas.
Alguns fármacos relacionados não possuem especialidades farmacêuticas no
Brasil, mas foram mantidos devido à sua importância, podendo ser
importados, manipulados ou, após a publicação deste trabalho, aparecerem em
novos produtos. Neste sentido, foram incluídas algumas especialidades de
outros países, cuja importação é razoavelmente fácil. Pelo mesmo motivo,
foram mantidos fármacos cuja especialidade existente não coincide com a via
de administração indicada no texto, cabendo ao clínico a opção pelo uso das
mesmas.
Deixaram de ser citadas a maioria das especialidades farmacêuticas
constituídas por mais de uma base, pois seu uso é bastante individualizado e
dependente de cada profissional. Estas apresentações, quando presentes,
geralmente aparecem sem a descrição das formas farmacêuticas. Também não
foram incluídos a maioria dos fármacos para uso tópico, dada à variabilidade
em suas concentrações e indicações.
A descrição das especialidades farmacêuticas foram retiradas dos diversos
compêndios e da internet, mas eventualmente algumas delas podem não estar
mais disponiveis no comércio por ocasião da publicação deste guia.
Os fánnacos foram classificados utilizando-se sua denominação mais comum.
Assim, deve-se procurar morfina, sulfato de e não sulfato de morfina· os sais
· , sobretudo aqueles que podem ser adquiridos como produto
CIIIIIU:O .,......,.._, foram apresentados pelo nome químico, como sulfato de s6dio
ltiàrd%ido • ahtminio.
que lo utilizado como pre111à têm suas do
pura, de ndo ser 'tos os devidos cálcul
fi da apresen comercial citada.
LI D BRE I u 1 TI O
GER· Gerbo (Gerb,ls)
V HAM· Hamsters
B zerro LEI Leitões
V Bo mo MAM. Mamífero
B Cabrito PEI. P i s
CAM. Camundongo PRI: Primatas
CAN· Cães OVI: Ovinos
CAP· Caprinos OUR: Ouriço (hedgehog)
CHI· Chinchilas POT: Potros
COB: Coba1os RAT: Ratos
COE· Coelho REP: Répteis
EQU: Eqü1deos RUM: Ruminantes
FEL: Felinos SAG: Sagüis
FER. Ferrets SUi: Suínos
EV: Via endovenosa 10: Via intraóssea

IA: Via intra-articular IP: Via intraperitonial
IC: Via intracardíaca IR: Via intrarrumenal
ICe: Via intracelomática IT: lntratraqueal
IM: Via intramuscular SC: Via subcutânea
IL: Via intralesional VO: Via oral
IN: Via intra-nasal
1
: Doses ou informações farmacológicas extrapoladas de dados humanos, sem
comprovação quanto à segurança e especificidade em veterinária;
2
: Doses ou informações farmacológicas indicadas na bula do produto;
3
: Associação entre duas ou mais bases;
4
: Dose e perimental, sem comprovação quanto à segurança;
5
: Apresentação comercial importada;
ACH ou H: Apresentação comercial humana;
ACQ ou Q: Apresentação comercial como produto químico puro;
ACV ou V: Apresentação comercial veterinária;
q: A cada.
No tópico de interações e incompatibilidades:

A: Antagonismo;
P: p . izaçio·
S: iner:gi·mno;
f ou i · umeato ou diminuiçio dos níveis plasmáticos e/ou efeitos (incl ·
-.,...g) do fármaco d scrito no tópico ( 1) ou daqueles relacionados conM>
IIOISIW:II ílltclr&COm / • ')idades (2)·
.
SUMÁRIO
esentações comerciais 17
431
bmquimicos dos mamíferos domésticos 433
res hematológicos dos mamíferos domésticos 433
Informações básicas sobre coelhos e roedores 434
Dados hematológicos de coelhos e roedores 435
Valores fisiológicos de algumas aves 435
Informações gerais sobre ferrets 436
Guia de utilização de digoxina elixir 437
Guia de ut1hzação de fentanila transdérmica 437
Especialidades farmacêuticas para uso oftalmológico 438
Doses de fármacos para uso oftalmológico 440
Especialidades farmacêuticas para uso otológico 441
Especialidades farmacêuticas para uso intramamário 442
Antissépticos, desinfetantes e esterilizantes 443
Farmácia básica 444
Protocolos para tratamento de leishmaniose visceral 447
Cálculo alométrico de drogas 449
Cálculo de fluidoterapia 451
Cálculo de nutrição parenteral 453
Fármacos para nebulização em aves 456
Fórmulas úteis em medicina veterinária 457
Rações de prescrição 474
Receitas de dietas terapêuticas caseiras para cães e gatos 4 76
Efeito de fármacos sobre o concepto ou o lactente 479
Ajuste de dosea na insuficiência renál 482
Fármacos a ser evitados na insuficiência renal severa 483
Períodos de carência de alguns fármacos na carne e no leite 484
Fármacos considerados dopantes para cavalos de esporte 486
Agentes mais comuns em infecções de cães e gatos 487
Antimicrobianos de escolha para cães e gatos 488
Antimicrobianos de escolha para grandes animais 491
Tabela de conversão peso I superficie corporal para cães 493
Tabela de conversão peso / superficie corporal para gatos 494
Equivalência de medidas 495
Abreviaturas latinas utilizadas em farmacologia 496
Legislação brasileira sobre prescrição de drogas 497
Bibliografia 516
ladice de indicações terapêuticas 521
dice remi ivo de especialidades farmaduticas 540
farmacêutic
A
aç o ct na ecto e endoparasit1cida.
ontramd1caçoes e precauções: Nao usar em quelônios, animais das raças
C I etland, Boiadeiro Australiano, Old English Sheepdog e seus
e m menos de seis semanas de idade. Evitar o uso em
os de quatro semanas, pois são mais susceptíveis a efeitos
co
E adversos: Nos caes pastores ou em doses elevadas (não terapêuticas)
P e haver ataxia, letargia, tremores musculares, midríase, coma e óbito.
Alguns sinais podem ser decorrentes da morte de parasitas, como prurido na
linha ventral de equídeos e choque em cães portadores de dirofilariose.
Interações e incompatibilidades: Amiodarona ( t 1), benzodiazepínicos ( f 2),
carvedilol ( f 1), cetoconazol ( f 1), ciclosporina ( f 1), claritromicina ( f 1),
t t
diltiazem ( t 1), eritromicina ( 1), espinosade (?), itraconazol ( 1), quinidina
(t t
1), tamoxifeno ( t 1) e verapamil ( 1).
BOV: 0,2 mg/kg/SC ou 0,1 mi (sol. 0,5%)/kg/pour-on;
2
EQU : 0,2 mg/kg/VO;
SUl 2 : 0,1 mg/kg/q 24 h/VO, misturados à alimentação, durante sete dias.
ACV: Avotan Gel (seringas graduadas com 12 g a 10 mg/g), Pour-On
(fcos. com 0.25, 0.5, 1 ou 2 Is a 0,5%) ou LA (fco.-amp. com SOO ou
1.000 mi a 1%);
Virbamax Injetável (fco.-amp. com 50, 100 ou 1.000 mi a 1%), Pour-
On Bovinos (fco. com 1.000 mi a 0,5%) ou Premix Para Suínos
(balde com 5 kg a 0,6%).
ACARBOSE
Ação / Indicações: Hipoglicemiante oral para tratamento isolado de diabetes
mellitus não insulino-dependente ou adjuvante no dependente.
Contraindicações e precauções: Não usar em cetoacidose diabética,
alterações intestinais e/ou nutricionais; usar com cautela em portadores de
insuficiência hepática ou renail.
Efeitos adversos: Flatulência, diarréia, perda de peso e eventual hipoglicemia
quando associada a insulina ou outros hipoglicemiantes orais.
lnteraç&es e Incompatibilidades: Bloqueadores do canal de cãtdo
carvão ativado U1), corticosteróides U1), digoxina U2
pancref as ( 11), estrógenos (! 1), fenotiazínicos ( 11),
tireoid s ( 11) e tiazidas ( l 1).
eJ11am1rs:. Aminotra ferase sérica ( t ).
Fármacos e e pecialidades farmacêuticas
Exigência para prescnção: Receituário profissional em duas vias.
AVE. 0,1-0 2 m /k EV ou, em ratitas, 0,25-0,5 mg/kg/lM;
CAM/CHI/COB/COE/HAM/RAT: 0,5-1,0 mg/kg/lM;
CAN/FEL: o mg/kg/VO ou 0,1-0,2 mg/kg/EV, IM, se (dose total máxima
de 3 mg p r caes e 1 mg para gatos);
EQU: O, O 1 mg/kg/EV, IM;
FER: O 1 0,5 mg/kg/lM, Se;
PRI: 0,1-0,5 mg/kg/EV, IM, se, VO;
REP: 0,1-0,5 mg/kg/lM;
RUM: 0,05-0,1 mg/kg/EV, IM, Se;
SUi: 0,03-1,1 mg/kg/lM, se.
ACV: Acepran Injetável (fco.-amp. com 20 mi a 0,2 ou 1%) ou Gotas (fco.
com 10 mi a 10 mg/ml);
Acepromazina Gotas (fco. com 30 mi a 10 mg/ml).
ACETAMINOFENO
Ação / Indicações: Anti-inflamatório não-esteroidal, predominantemente
analgésico e antitérmico.
Contraindicações e precauções: Não usar em felinos e ferrets; usar com
cautela em cães, pelo baixo metabolismo. Deve ser evitado no pós-operatório
imediato (24 h) e em gestantes, principalmente no terço final, onde pode
determinar retardamento do parto.
Efeitos adversos: Alterações gastrointestinais (vômito, anorexia, diarréia,
melena, hematemese e ulcerações), urinárias (poliúria, azotemia, hematúria
e insuficiência renal), hematológicas (metemoglobinemia, anemia e
trombocitopenia), hepáticas (aumento de enzimas), neurológicas (letargia e
convulsões), cardiorespiratórias (taquipnéia, bradicardia e tosse),
oftalmológicas (ceratoconjuntivite seca) e dermatológicas (edema e
urticária).
Interações e incompatibilidades: Barbitúricos ( f 1), doxorrubicina ( t 1),
fenotiazínicos (-+hipotermia, IQ), halotano ( t 1), isoniazida
(-+hepatotoxicidade), outros anti-inflamatórios não-esteroidais ( f 1,2),
propilenoglicol (...metemogloblnemia) e varfarina ( t 2).
Interferência em exames: Ácido 5-hidroxindolacético (FP).
AVE: 5 mg/1 de água de bebida;
CAM/CHI/COB/COE/GER/HAM/RAT: 1-2 mg/ml de água de bebida;
CAN: 10 ml/ks/q 12 h/VO;
EQU: 7 msJq/q 6-8 h/VO;
PRI: s-10 mg/kg/q 6 h/VO.
21
CH t / Compnm1dos (ex. com 20 de 500 ou 750 mg), Gotas
f om 15 mi a 200 mg/ml), Gotas Bebê (fco. com 15 mi a 100
mg/ml) ou Suspensão (fco. com 60 mi a 32 mg/ml};
Tylenol Comprimidos (ex. com 20 de SOO ou 750 mg), Gotas (fco.
com 15 mi a 200 mg/ml), Gotas Bebê (fco. com 15 mi a 100 mg/ml)
ou Suspensão Criança (fco. com 60 mi a 32 mg/ml).
ACETATO DE CÁLCIO.
Ação / Indicações: Nutracêutico e para tratamento da hiperfosfatemia
associada à insuficiência renal crônica.
Contraindicações e precauções: Não administrar em portadores de
hipercalemia ou gestantes.
Efeitos adversos: Hipercalemia (fraqueza muscular, distúrbios digestivos e
alterações no ritmo cardíaco).
Interações e incompatibilidades: Calcitriol (-+hipercalcemia), digoxina
(~arritmias cardíacas), fluoroquinolonas ( ! 2) e tetraciclinas U 2).
Interferência em exames: Cálcio sérico ( f ).
Observação: 1 mEq = 20 mg.
CAN/FEL: 60-90 mg/kg/dia/VO, misturados à alimentação; o ajuste da dose
deve ser feito através de dosagens sequenciais de fosfato sérico.
ACQ.
ACETATO DE POTÁSSIO
Ação I Indicações: Nutracêutico, diurético e alcalinizante urinário,
Contraindicações e precauções: Não administrar em po,ttal!laf11til
hipercalemia, insuficiência renal, hemólise Intensa, hlpoadren
desidratação grave. Usar com cautela em pacientes ,timbllP
portadores de desidratação, destruição tecidual extensa, ur
agudas.
Efeitos adversos: Hipercalemia (fraqueza museu
alterações no ritmo cardíaco), irritação do
endovenosas elevadas, morte por parada cardía
Interações e lncompa bHldades Oi"'..........,,
(- hipercalemia).
BOV: 60-100 g/ mal/VO;
CAN: o, 1·2,0 li n I
EQU: 1-15 g/anllMIJ
FEL: 100-325 m1111n1m1..Ua
ACQ.
22
Fármacos e e pccialidades fannacêut1cas
ATO DE ZINCO
/ Indicações: Microelemento nutracêutico, estimulante do apetite,
nte ant1-sept1co e para tratamento da intoxicação por cobre, fibrose
ca e dermatites responsivas ao zinco.
o traendicações e precauções: Não usar em gestantes.
Efeitos adversos: Em altas doses, pode causar alterações gastrointestinais,
mia hemollt1ca, hipotensão, icterícia e edema pulmonar.
Interações e incompatibilidades: Fluoroquinolonas ( l 2), penicilamina ( l 1),
sais de cobre ( 2), tetraciclinas ( l 2) e ursodiol ( l 1).
Observação: 100 mg de acetato de zinco contêm 30 mg de zinco elementar.
CAN/FEL: 10 mg (zinco elementar)/kg/q 24 h/VO ou, como estimulante do
apetite, 1 mg/kg/q 24 h/VO.
ACQ.
ACETAZOLAMIDA
Ação / Indicações: Inibidor da anidrase carbônica antiglaucomatoso e para
tratamento da alcalose metabólica.
Contraindicações e precauções: Não usar em gestantes, lactantes ou
portadores de insuficiência hepática, renal ou adrenocortical, desequilíbrios
hidroeletrolíticos, hipoventilação pulmonar e alterações hematológicas.
Efeitos adversos: Alterações gastrointestinais, neurológicas (sedação,
depressão ou excitação), hematológicas (depressão da medula óssea), renais
(cristalúria, disúria e poliúria), hipocalemia, hiperglicemia, hiponatremia,
insuficiência hepática e erupções cutâneas.
Estabilidade após reconstituição: Sete dias sob refrigeração.
Interações e incompatibilidades: Anfotericina B (-hipocalemia),
antidepressivos tricíclicos ( t 2), corticosteróides (-hipocalemia), digoxina
(-hipocalemia), fenobarbital (!2), insulina (!2), metenamina U2}, outros
diuréticos (-hipocalemia), primidona U2), procainamida (t2), quinidina (f 2)
t
e salicilatos ( 1, ~ 2).
Interferência em exames: Proteína urinária (FP) e T3fT4 (~).
CAN/FEL: 5-10 mg/kg/q 12 h/VO (glaucoma) ou 10 mllkl/q 8 h/VO
(alcalose);
EQU: 2-4 mg/kg/q 12 h/VO;
RUM/SUi: 6-8 mg/kg/q 24 h/EV, IM, SC, VO (na água ou
ACH: Diamox (ex. com 25 comp. de 250 mg);
ann••
Zolamox (ex. com 60 comp. de 250 mg.
CETILBUTILE O
Açlo / ln açlle : Antifisético.
contraindicaçoes p ecauções: Evitar o uso em animais gestantes1
debilitados ou idosos
BEZ/CAP/OVl 2 : 10 ml/an1mal/q 6-10 h/VO, IR;
sov 2: 20-30 ml/animal/q 6-10 h/VO, IR.
ACV: Blo-Trol (fco. com 150 mi do fármaco puro).
ACETILCISTEÍNA
Ação/ Indicações: Derivado da 1-cisteína mucolítico, inibidor de colagenases,
antídoto do acetaminofeno e, em equídeos, para tratamento de concreções
da bolsa gutural e retenção de mecônio.
Contraindicações e precauções: Usar com cautela em lactantes ou
portadores de broncoespasmo.
Efeitos adversos: Náusea, vômito, urticária e broncoespasmo.
Interações e incompatibilidades: Anfotericina B (IQ), ampicilina (IQ), carvão
ativado ( ! 1) eritromicina (IQ), tetraciclinas (IQ), tripsina {IQ) e peróxido de
hidrogênio (IQ).
Estabilidade após reconstituição: 96 horas sob refrigeração; apresentações
para uso endovenoso devem ser administradas em, no máximo, 24 horas.
AVE: 22 mg/ml de água destilada, para nebulização;
CAM/CHI/COB/GER/HAM/RAT: 3 mg/kg/q 12 h/SC, VO ou através de
nebulização;
CAN/FEL: 150 mg/kg/EV, VO (sol. 5%), seguidos de cinco doses adicionais de
8
50 mg/kg/q 4 h por três dias (intoxicação por acetaminofeno), 5 mg/ks/q
h/VO ou 50 ml/h, durante 30-60 minutos, a cada 12 horas, através de
nebulização (mucolítico);
EQU: lnstilar solução 20% na bolsa gutural (dose não informada na Jiteratufl
consultada);
POT: Com o animal em decúbito lateral, administrar pela via retal 100,.20Q ,nl
de acetilcisteína a 4% e reter durante 30-45 minutos;
~RI: 50 ml/h em nebulização (concentração da solução nlo lnfo.n!Ulla.·
literatura consultada);
ACH: Acetilcisteína Xarope Adulto (fco. com 120 mi a 40 mtJ
Infantil (fco. com 120 mi a 20 mi/mi), &ronulatk> ,..,.
env. de 5 g contendo 100, 200 ou 600 ffll ~•1
com 5 amp. de 3 mi a 100 ma/mi)
Fluimucll Xarope Adulto (ko '
ln/anti/ (fco.
env. de S I COlirtefldo
comsa
24
e M comu (fco com SOO mi a 20%).
ACETILMETIONINA
Ação I Indicações: Ammoacido sulfurado lipotrófico, acidificante unnano,
p v nt1vo da formação de calculas (p. ex. estruvita) e redutor do odor
amoniacal da urina.
Contramdicações e precauções: Não usar felinos neonatos e em pacientes
com msufic1ênc1a hepática ou renal, doença pancreática, acidose e cálculos
de uratos.
Efeitos adversos: Anorexia, diarréias e, na sobredosagem em gatos,
metemoglobinemia, ataxia e cianose.
BOV: 20-30 g/animal/VO;
CAN: 0,2-1,0 g/animal/q 8 h/VO;
EQU: 25 mg/kg/q 24 h/VO ou 12,5 g/animal/EV, dissolvidos em um litro de
solução glicofisiológica;
FEL: 0,2-1,0 g/animal/q 24 h/VO.
3
ACH : Hepatox.
ACQ.
ACETILPARAMINOFENOL: Ver ACETAMINOFENO.
ACETILPROMAZINA: Ver ACEPROMAZINA.
ACETILSULFANILAMIDA: Ver SULFACETAMIDA.
ACETILTRIBUTIL, CITRATO DE: Ver ACETILBUTILENO.
ACETOXIMETILPROGESTERONA: Ver MEDROXIPROGESTERONA.
ACICLOVIR
Ação / Indicação: Antivirai análogo da purina, para tratamento de infecçies
por Herpesvirus.
Contraindicações e precauções: Não usar em animais desitQnlllCIN
portadores de alterações neurológicas ou insuficiência ren
cautela em lactantes.
Efeitos adversos: Tromboflebite, insuficiência renal agu
alterações gastrointestinais e, em gatos, leucopenia e anemia.
tnt raç6es e incompatlbllldades: Fármacos nefrotóxicos (-+neii
produ biolóaacos (IQ), dopamina (IQ), dobutamina (IQ), me
morfln (IQ) zidovudina (-+depressão do SNC).
Es u ç o. 24 horas a temperatura amb rente.
AVE durante 7-14 dias;
EQU· 2 m
FEL: 10 2 q 2 VO (morntorar contagens sanguíneas);
REP: 80 mg/kg/q 24 h/VO, durante 10 dias.
ACH: Ac1clovir Compnm1dos (ex. com 10 ou 25 comp. de 200 ou 400 mg)·
Zovlfax Comprtm1dos (ex. com 25 comp. de 200 mg) ou lnjetáv;,
(ex. com 5 amp. de 5 mi a 50 mg/mg).
ÁCIDO ACÉTICO
Ação / Indicações: Ácido orgânico ectoparasiticida, fungistático, acidificante,
antídot o de uréia e para a prevenção de enterólitos em equinos.
Contraindicações e precauções: Não usar na acidose lática. Pode ser tóxico
para pequenos peixes t ropicais.
Efeitos adversos: Dependendo da concentração, pode ser irritante à mucosa
oral se administrado diretamente na boca do animal.
Interações e incompatibilidades: Fármacos alcalinos {IQ).
Observação: Vinagre= ácido acético a 3-5%.
AVE: 15 mi de vinagre de maçã/litro de água de bebida;
BEZ/CAP/OVI: 250-500 mi de vinagre/animal/VO;
BOV: 4-10 litros de vinagre/animal;
EQU: 250 mi de vinagre/450 kg/q 24 h/VO;
PEI: 1-2 mi (ácido acético glacial)/litro, para banhos de 30-45 segundos.
ACQ.
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO . . é rniCO e

Ação / Indicações: Anti-inflamatório não-esteroidal, analgésico, antit r
inibidor da agregação plaquetária. . eratosênlcBe
Contraindicações e precauções: Não usar em gestantes (efeito t
retardamento do parto) ou pacientes com ulcerações gástrica5' d .:fll.-,
hemorrágicas, asma e Insuficiência renal; usar com ca~tel8
Redução da dose é requerida em neonatos e animais com hipioafl.MII
Efeitos adversos: Irritação e sangramento gastromteSônat,
acidose e reações de hipersensibilidade. Na5 lntOIIC
observados depressão, fraqueza muscular, ec:.leff\a DUN• ~
ataxia, convulsões, COflla
Interações e
cerebral), aa'MtalaS ,.,..lfltl ;........~'-!
~
aminoglicos.11111115- ftt..,F.lllllidr:MlliO, •
corticosteróides ( a1•1&:Jlllllllr
26
Contraindicações e precauções: Não usar em gestantes e quadros que
cursem com coagulação intravascular disseminada. Usar com cuidado em
portadores de doenças cardíacas, hepáticas e renais.
Efeitos adversos: Irritação gastrointestinal, hipercalemia e, na superdosagem,
convulsões.
Estabilidade após reconstituição: Sete dias em temperatura ambiente.
CAN: 50-100 mg/kg/q 6 h/EV muito lento ou VO (antifibrinolítlco) ou 15
mg/kg/q 8 h/VO (mielopatia degenerativa, em associação com hematínicos);
EQU: Iniciar com 10 mg/kg/EV, continuando com 2 mg/kg/h/EV, VO até que a
hemorragia seja controlada;
SUi: 100 mg/kg/EV muito lento.
ACH: Jpsilon Comprimidos (ex. com 36 de 500 mg) ou Injetável (fco.-amp.
de 20 mi com 1 ou 4 g).
ÁCIDO ASCÓRBICO: Ver VITAMINA c.

ÁCIDO CLAVULÃNICO: Ver AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTASSIO.
ÁCIDO DEIDROCÔLICO: Ver ÁCIDO DESIDROCÓLICO.
ÁCIDO DEOXICÔLICO
Ação/ Indicações: Ácido biliar oxidado colerético e laxativo.
Contraindicações1 : Não administrar em portadores de a~ômen ag~do,
obstrução biliar obstrução digestiva, vômitOS cr&nlcos, insuficiência card aca
congestiva ou hipertensão. Usar com cautela em ele te5 pediátricos ou
geriátricos.
Efeitos adversos1 : No uso crônico ou em .dalR
arritmias, fraqueza muscular, desequilí ht.ln1elêttOltflC:O
cutâneas.
CAN/FEL: Dose ajustada para produção
casos, em torno de 100 mg/kg/VO, ju ~ ~ ; . p f l "
utilizada ainda a dose de 10-15 mg/kg/q
bilirrubina urinária.
ÃODO DESIDROCÓLICO
/ lndlcaç&es: Ácido biliar oxidado
1
Q:t!Btr1alndlc:adles : Não administrar
O r. obstrução dilftjfttv;a.
f"ftll._,,,,..va ou hip nslo.
I· ármacos e especialidades fannacêuticas
1
tos, sadversos
fra : No uso crôni co ou em doses elevadas podem ocorrer
queza muscular, desequilíbrio hidroeletrolítico e erupções
Dose ajustada para produção de fezes normais. Na maioria dos

dem . torno de 100 m g/k g/VO , Juntos
· com a alimentação. Pode ser
aba ainda ª. dose de 10-15 mg/kg/q 8 h/VO até o desaparecimento da
u ma urmana.
ÁCIDO DIMERCARPTOSSUCCÍNICO: Ver SUCCIMER.
ÁCIDO ÉPISILON-AMINOCAPRÓICO: Ver ÁC. AMINOCAPRÓICO.
ÁCIDO ETACRÍNICO
Ação I Indicações: Diurético de alça anti-hipertensivo e para tratamento de
ascite e edemas.
Contraindicações e precauções: Não usar em pacientes anúricos; usar com
cautela nos distúrbios hidroeletrolíticos, insuficiência renal grave e diabetes
mellitus.
Efeitos adversos: Desequilíbrios hidroeletrolíticos, ototoxicidade, vômito,
diarréia, anemia, leucopenia e fraqueza muscular.
Interações e incompatibilidades: Aminoglicosídeos ( f ototoxicidade),
anestésicos locais (IQ), anfotericina B ( f nefrotoxicidade e hipocalemia), anti-
histamínicos (IQ), benazepril ( f hipotensão), corticosteróides ( f hipocalemia e
úlceras gástricas), digoxina ( f 2), dobutamina (IQ), enalapril (f hipotensão),
epinefrina (IQ), relaxantes musculares ( f bloqueio neuromuscular), salicilatos
(f 2), succinilcolina ( f 2), teofilina ( f 2), tetraciclinas (IQ) e vitamina C (IQ).
Interferência em exames: T4 livre ( f ).
CAN/FEL: 0,2-0,4 mg/kg/q 4-12 h/EV, IM.
ÁCIDO FÓLICO
Ação/ Indicações: Vitamina hidrossolúv~I do comp.lexo B hematín'.ca.
Contraindicações: só utilizar atraves d~ .v,as pa~entera1s quando
extremamente necessário, pelo risco de ocorrenc1a ~e reaço.es graves: ..
· d 1 R ramente podem ocorrer reaçoes de h1persenss1b1hdaôe
Efeatos a versos : a
e alterações gastrointestinais. .
.,dades· Barbitúricos ( l 1), cloranfenicol (
InteraçÕes e i ncompatlbll • , · · tamida
fenitoína ( l 1) metotrexato ( l 1), nitrofurantoma ( l l), pmme .
prlmidona U Ú. sais de cálcio (IQ), sulfato ferroso (IQ), sulfonam1das
trimetopnma U 1).
AVE: 0,05-0,1 mg/kg/lM ou 0,5 mg/k8 de alimento;
Guia Terapcut1
CAN/FEL: 0,5-2 Omg d
EQU: 20-40 mg/anim uplementação urante tratamentos
farmaco protozoocidas) ·
PRI: 0,04-0,2 mg/kg/q 24 h O
SUi: 2 mg/kg de alimento.
ACH: Enfol comprimidos (ex. com 20 de 5 mg), Gotas (fco. com
0,2 mg/ml) ou Solução Oral (fco. com 100 mi a 0,4 mg/ml);
Folacin (mesmas apresentações do anterior).
ÁCIDO FOLÍNICO: Ver LEUCOVORINA.
ÁCIDO HIALURÔNICO: Ver HIALURONATO DE SÓDIO.
ÁCIDO MECLOFENÃMICO
Ação/ Indicações: Anti-inflamatório (não-esteroidal) e analgésico.
Contraindicações e precauções: Não usar em gestantes ou D01taa11t.11
doenças gastrointestinais, hepatopatias e nefopatias. Usar com cuilladct·•
pacientes com desordens da coagulação, broncoespasmo e hipoprotelllllllll:··
Efeitos adversos: Alterações hematológicas, ulcerações
anorexia, vômito, diarréia e, na intoxicação aguda, excitação, ce,nv1itllld
insuficiência renal aguda.
Interações e incompatibilidades: Corticosteróides (f ulcer
t
digoxina ( f 2), fármacos nefrotóxicos ( nefroto>Cicld ), fluc:m1illllll~
furosemida ( ! 2), metotrexato (*), outros antf...infla ator.a.
(ftoxicidade gastrointestinal) e varfarina (f 2).
AVE/EQU: 2,2 mg/kg/q 24 h/VO, durMte 5-7 dl ,
BOV/CAN/CAP/ OVI: 1,1-2,2 mg/kg/q 24 h/VO,ttw'aftll,~r.f91W,.~;'°~ºJ~
ÁCIDO NALIDÍXICO
Ação I Indicações: Quimioterá ·
geração}, para tratamento de in1t4qate111i••••
Co~tr~lndicações e precauç
animais em crescimento ou
epilépticos e ajustar a dosagem.M ll11. .íill
Efeitos adversos: Artropatia
convulsões. O fármaco dete
lnteraç6es e incompeti
cefalosporinas (S), ciclo
(l 1), flunixina m 81
llncosamlda (S),
ou zlnc (i ),
e a para prescrlç o: R e 1tu rio prof, slon I m du v, p r

taçoes com rei 1s hum n s.
ANF 10 mg/htro de águ ,
2
AVE/SUl : 140 mg/htro de gu ou 280 mg/kg d llm nto;
BEZ/LEI: 140 mg/kg (macial), continu ndo com 70 mg/kg/q 24 h/VO;
PEI: 5 mg/kg/q 24 h/lM, VO ou 13 mg/litro, dur nt um qu tro hor s,
podendo ser repetido se necessário.
ACH: Noluri/ (ex. com 56 comp. de SOO mg).
ÁCIDO NICOTÍNICO: Ver VITAMINA 83.
ÁCIDO OXOLÍNICO
Ação / Indicações: Quimloterápico bactericida (qulnolona d primeir
geração), para tratamento de infecções por Gram-neg tives.
Contraindicações e precauções: Não utilizar em carnívoros, g st nt s
animais em crescimento ou com desidratação grave. Usar com e ut I m
epilépticos e ajustar a dosagem para hepatopatas e n fropat s grav s.
Efeitos adversos: Artropatias em animais jovens, vômito, dl rréla, ataxl e
convulsões. O fármaco determina uma neuropatia f t I m c rnívoros.
Interações e incompatlbllldades: Aminoglicosíd os (S), anti cidos ( l 1),
cefalosporinas (S), ciclosporina ( f 2, f nefrotoxicld d ), d riv dos I ct os
(l l), flunixina meglumina ( l 1,2), gliburid ( hlpogllc mi sev r ),
lincosamidas (S), metotrexato ( f 2), nitrofurantoín (A), penlcilln s (S),
quinidina (tcardiotoxicidade), sais de cálcio, ferro, magnésio ou zinco ( l 1),
sucralfato ( l 1), teofitina ( f 2) e varfarina ( f 2).
Interferência em exames: Creatinlna ( f ), nzim h P tic ( t ), glico úrl
(FP) e hematócrito ( l ).
AVE2: 40-140 mg/litro de água de bebida, usando dos m nor sp r pln o
e maiores para aves adultas;
BEZ/SUI. 15 m&/kg/q 12 h/VO;
PEI: 25-50 mg/kg/q 24 h/VO, 3-10 mg/lltro dur nt 24 h ou 2 ms/11 ro P r
banhos de 15 minu os cada 12 horas, dur n r s di
E R no profl I n I m d v
200 u Om
PAMIDRONATO DISSÔDICO.
ÁC o A TO ICO. ver DEXPANTENOL
ÁCIDO SALICÍLICO
Ação / Indicações: Anti-inflamatório não esteroidal, analgésico, anu,ren11tm
ceratolítico, antifermentativo e inibidor da agregação plaquetárla.
Contraindicações e precauções: Não usar em gestantes (efeito tera1to11•ra•
retardamento do parto), neonatos e em pacientes com hipoalb JffllJNftllla
ulcerações gástricas, desordens hemorrágicas, asma ou insuficiência renal
Efeitos adversos: Irritação e sangramento gastrointestinal, vômito, ancNl!lia
acidose e reações de hipersensibilidade.
Interações e incompatibilidades: Acetazolamida (.-.acidose e edema
cerebral), acidificantes urinários U 1), alcalinizantes urinários (
t
aminoglicosídeos ( nefrotoxicidade), anticoagulantes orais (-+h1emomlllllL
corticosteróides (-+hemorragias gástricas), digoxina (f 2), esp1iro1dlllllli•
(i 2), fenobarbital { i 1), furosemida (t 1), heparina (-+belll'IOff'IIII&
metotrexato ( f 1), outros anti-inflamatórios não esteroíC:lalS
--+hemorragias digestivas) e tetraciclinas U2).
Observação: Fármaco de uso pouco recomendado, devido à
de efeitos colaterais. Deve sempre ser diluído antes do uso,
irritação da mucosa.
s
BOV: 10-15 g/animal/q 6-8 h/VO ou g/animal/VO (antlferm1entattvlllX
EQU: 5 g/animal/VO (antifermentativo}.
ACQ.
ÁCIDO TÂNICO
Ação/ Indicações: Adstrinpnte e
Efeitos adversos: Doses
gastrointestinais e, qU11tdc:r Uillltfe
CAN/FEL: 100 mg/kg/
EQU: 10-30 g/animat
RUM: 5-25 g (diluídas
ACV
ACQ.
3
: Antox P6 e ---IL
ÁCIDO
Açlo/_.....~
32
fannacêuucas
e pr cauções: Não usar em portadores de ulcerações
d atamente antes de c1rurg1as; usar com cautela em
atas e nefropatas
.......... r"'"S Omito e dtarréta
e mcompatib1lidades: eort1costero1des ( t ulceração gástrica),
r t
cos nefrotoxicos ( nefrotoxicidade), fluconazol ( t 1),
furose a ) met t exato (l), outros anti-inflamatórios não estero1dais
( to e d ade gastromtest na ) e varfarma ( 2). t
CAN/FEL: 4 mg/kg/q 24 h IM se, VO, durante 3-5 dias. Para tratamento da
dor cronica pode ser usado três a cinco dias por semana;
RUM: 2 mg/kg/lM em dose unica.
ACIDO TRANEXÃMICO
Ação / Indicações: Antifibrinolítico hemostático.
Contralndlcações1 : Não usar em portadores de doenças tromboembólicas;
usar com cautela em portadores de insuficiência renal e hematúria grave.
AVE/CAN/EQU/FEL/RUM/SUl2 : 5-25 mg/kg/q 6-12 h/EV (lento), IM, se, VO;
nas emergências, pode ser usada a dose de até 50 mg/kg/EV.
ACH: Hemobloclc Comprimidos (ex. com 24 de 250 mg ou 12 de 500 mg)
ou Injetável (amp. com 250 mg/5 mi);
Transamin Comprimidos (ex. com 12 de 250 mg) ou Injetável (amp.
com 5 mi a 250 mg/5 mi).
ÃCIDO URSODESOXICÕUCO
Ação / Indicações: Ácido biliar colerético, litolítico e hepatoprotetor,
especialmente indicado como terapia adjuvante das hepatopatias crônicas.
Contralndkações e precauções: Não usar em lagomorfos.
E adverso: Diarréia.
lnteraçles e incompa dades: Antiácidos ( 11), colestiramina ( 11) e
taurina (12).
VF./ FEL: 10-15 "'lfq/q 24 hf-/0,
: 15 mg/q/q 12 h/VO
Ursacol (ex. com 20 comp. de 50, 150 ou 300 mg)
aque ar a eucopema anemia e pancreat1te, a ta do
essão a ucmações e morte. ses POd
rações e ancompat i b1hdades: Anticoagulantes ( f 2), ant,- nflama
este o da s ( 1) clonazepam ( 2), depressores do SNC ( d \Ulllil~""J
ba b ai 2) e pnm1dona ( 2) epre
E 1g nc, para prescrição : Rece,tuario profissional em duas vias
CA 50 mg g/q 8 h/VO, associados a fenobarbital ou brometos.
CH: Depa ene 250 mg (c . com 25 ou 50 cáps. }, 300 mg (
comp. revestidos), 500 mg (c . com 50 comp. revestidos) '411-••
(fco. com 100 mi a 250 mg/5 mi);
Ep,lenil Cápsulas (c . com 25 de 250 mg) ou Xarope (
mi a 250 mg/5 m i).
CIDOS GRAXOS POLINSATURADOS

ção / Indicações: Nutracêutico, antilipêmico e adjuvante
alterações dermatológicas, imunológicas e inflamatórias.
Contraindicações: Usar com cautela em portadores
coagulação, diarréia crônica ou diabetes mellitus não d:eot• • •·• t.t11
Efeitos adversos: Vômitos, diarréias e inibição da ag·m ~IDJllllllll1•
possíveis hemorragias.
AVE: 0, 1-0,2 ml/kg/q 24 h/VO (composição do

informada na literatura consultada);
medla••~•M
Interações e incompatibilidades: Anticoagulantes (fherrtllrMJIII~\
CAN/FEL: Dose oral diária calculada pela fração

mg/ g) ou do ác. decosa-hexa nóico (25 mg/q).
ACH: Proepo (ex. com 45 cáps. com • •IINS.lfllllllll
120 mg de ác. docosa-hexanóic
ACV: Allercot Plus (fco. com 60 cáps.
de ác. linoléico, 37 mg de ác. <>11a1•
e 6 mg de ác. docosa-hexanóic
Allerdog Plus (fco. com 60 dl•J
linolênico, 15 mg de ác. eicosa
hexanóico) e Allerdog Plus ES (
gama-linolênico, 44 mg de ác
docosa-hexanóico);
Megaderm Cães (fco. com
linoléico, 21 mg de ác eicos
he nóico), Megaderm Gatos
g m -llno ico, 17 mg de ác
d -he óico) e Big Meg
m linol 1co, 42 mg de e. 1cosapentaeno1co e 28 mg de
h n61co);
d rm 500 1 000 mg (fco. com 30 cáps. com 30% de ácido
P nt n 1co 40% de cido decosa-hexoenóico).
s: R tmo,de sistêm1co para tratamento de alterações

n opl s1c ou que cursam com queratinização anormal e
Contramdicações e precauções: Não usar em gestantes, lactantes e

port d r de do nças cardiovasculares e hipertrigliceridemia; usar com
c ut I m hep topatas ou nefropatas.
Efeitos adversos: Anore ia, vômito, diarréia, rachadura dos coxins plantares,
prundo entema, polidipsia, dores articulares, edema da língua,
ceratocon1unt1vite seca e alterações comportamentais.
Inter ções e incompatibilidades: Outros fármacos hepatotóxicos ( t
t
hepatoto ,cidade), outros retinóicos sistêmicos ( toxicidade), tetraciclinas
(-edem cerebral) e vitamina A ( t toxicidade).
Interferência em exames: ALT ( t), AST ( t), colesterol ( t), HDL (l ), LDH ( t),
plaquetas ( f) e triglicérides ( f ).
E igência para prescrição: Notificação de receita especial.
CAN: 0,5-1,0 mg/kg/q 24 h/ VO;
FEL: 10 mg/animal/q 24 h/VO (carcinoma de células escamosas).
ACH: Neotigason (c . com 30 ou 100 cáps. de 10 ou 25 mg).
ACRIFLAVINA
Ação / Indicações: Protozoocida, antifúngico e anti-séptico.
NF: 0,025% na água, em banhos de cinco dias, ou SOO mg/litro de água, para
banhos diarios de 30 minutos;
PEI: 4-10 mg/litro em banhos de 4 h.
Observ ç o: Fazer solução-mãe diluindo 1 g/litro de água.
ACV: Labcon Aqua/ife -Água Doce (fco.com 15 ou 200 mi a 4,5 mg/ml).
ACQ.
CTH: V r HORMÔNIO ADRENOCORTICOTRÓFICO.
o ICINA D: Ver DACTINOMICINA.
-ADEMETIONINA , ºd dºfº
. ,.. 5 N
A ão/ 1nd1caçoe · o (aminoac,
. o mo , 1cado) para tratarnent
ç . •
intox1caçao po
r acetam O o e adJuvante
.. .
em
dº
hepatopatias
,.
e este oartrito
Efeitos adver505 1.· Anorexia ' nausea, vomito, ..1arre1a e excitação
. ·
observação·. Administrar o farmaco com o estomago vaz,o.
CAN/FEL: 20 mg/kg/q 24 h/VO.
ACH5 : Transmetil (ex. com 10 comp. de 500 mg).
ADENOSINA, TRIFOSFATO SÓDICO DE

Ação/ Indicações: Nutracêutico adjuvante no tratamento de lesões
esqueléticas.
contraindicações e precauções: Evitar a associação com anestésJCQI
ou tranquilizantes, sobretudo em pacientes geriátricos. Em hu
1
rne,•
fármaco é contraindicado para portadores de asma ou bloquejos card-s,,·::.-1;·~·;;-
1
Efeitos adversos : Náusea, dispnéia, broncoespasmo e bradiarritmia&.
2
EQU : 0,2 mg/kg/q 24 h/EV, IM.
ACV: Adenozin liofilizado (fco.-amp. com 120 mg/10 mi).
ADH: Ver VASOPRESSINA.
Fármacos e t:spccialtdadcs fannacêut1cas
PRISTONA
Aç o / Indicações: Esteróide bloqueador da progesterona abortivo, indutor
do rto e para tratamento de piometra e hiperplasia mamária progesterona-
dependente.
Contraindicações e precauções: Não usar em gestantes (onde a interrupção
da gestação não seja desejada) ou pacientes com peritonite,
hipoadrenocorticismo, diabetes ou extremamente debilitados; usar com
cautela em portadores de insuficiência hepática ou renal.
Efeitos adversos: Dor, edema e ulceração no local da aplicação, anorexia,
diarréia, vômitos e excitação ou depressão; em gatas, há a possibilidade de
ocorrência de metrite. Cadela que receberam o fármaco podem ter um novo
cio em 45 dias.
Atenção: Evitar a manipulação e/ou administração por mulheres grávidas. A
injeção acidental em extremidades pode determinar necrose com perda de
dígitos.
CAN: 10 mg/kg/SC, repetidos após 24 horas {abortivo, produzindo reabsorção
fetal até 22 dias de gestação e expulsão fetal após este período); 15
mg/kg/SC, repetidos após 24 horas (indutor do parto, quando administrado
após 58 dias de gestação) ou 10 mg/kg/SC nos dias 1, 2 e 8, associado a
antibioticoterapia adequada (tratamento de piometra).
FEL: 15 mg/kg/SC, repetidos após 24 horas (abortivo) ou 10 mg/kg/SC em
dois dias consecutivos por semana, durante 3-4 semanas (tratamento de
hiperplasia mamária fibroadenomatosa).
Observação: A aplicação deve ser sempre na face interna da coxa, em volume
máximo de 5 mi por sítio.
ACV: Alizin {fco.-amp. com 10 mi a 30 mg/ml).
ÁGUA OXIGENADA: Ver PERÓXIDO DE HIDROGtNIO.
ÁGUA DESTILADA
Ação / Indicação: Ectoparasiticida para peixes marinhos e répteis e
protozoocida para anfíbios.
Contraindicações e precauções: Alguns peixes marinhos pequenos podem ser
muito sensíveis à água doce, podendo-se reduzir os riscos com aeração
intensa prévia.
ANF: Fazer banhos de três horas (frequência não informada na literatura
consultada);
PEI: Fazer banhos de 5-15 minutos, podendo repetir a e d sete dl
conforme a necess1d d ;
REP: Fazer b nhos de 30 minutos com gu 30º e.
Ant1b1ot1co macrolídeo (análogo
t nost t1co, contra Gram-pos1tivos e rn· da t'I1Osio
precauçoes: Nao... usar em equídeos (riscoicoplasrn
de . as
b 10 dia
adver o · Anore 1a, diarreia e, em suínos, edem a, prurido e pr
d muco a ret I D maneira geral, o uso como promot or de crescime
e u efeitos adversos.
t
Interações e incompatibilidades: Digoxina ( 2). Não misturar
farmacos ou soluções.
Interf erência em exames: AlT ( f) e AST ( f ).
2
AVE2 : 20-50 g/ton. de alimento ou 10 mg/litro de água;
SUl : 200-400 g/t on. de alimento.
ACV: Aivlosin FG-50 (sacos com 5 ou 25 kg a 5%) ou Solúvel
25 g a 85%).
ALBENDAZOL
Ação/ Indicações: Benzimidazólico anti-helmíntico e pro1to1••:1
Contraindicações e precauções: Não usar em cotun'fb.,.. .
gestantes (terço inicial) ou lactantes cujo leite se
humano.
••t·w
Efeitos adversos: Quando em doses múltiplas podt
depressão e anemia aplástica, principalmente
Cl'I•~-•
medicamentosas podem resultar em perda de p tNtf.WWI
Interações e incompatibilidades: Cimetidina
praziquantel ( f 1).
AVE: 50 mg/kg/q 24 h/VO, durante tr s
mg/kg/q 12 h/VO, durante três dias, r peia••
CAN/FEL: 25 mg/kg/q 12 h/VO, dura
esquema após 14-21 dias;
CHI: 25 mg/kg/q 12 h/VO, durante ~~-....
COB: 5 mg/kg/q 12 h (duração
consultada);
COE: 20,0 mg/kg/q 24 h/VO, dur
EQU: 25-SO mg/kg/q 12 h/VO, d
PEI: 5-10 mg/kg/VQ em dose *
horas;
P 1. 25 mg/kl/q 12 h/VO, dur
REP: 50 ml/kl/VO;
U • 10 m,Jkg/VO ou, p r
pecialidades fannacêuticas
A dazol Compr,m1dos (ex. com 2 de 200 ou 1 de 400 mg) ou

nsao (fco com 10 mi a 200 mg/5 mi);
lentei (mesmas apresentações do anterior).
ACV A bendathor 10 (fco. com 200 mi, 1 ou 5 litros) ou Injetável (fco.-
amp com 250 ou 500 mi a 100 mg/ml);
R,cobendazole Oral (fco. com 250 mi ou 1 litro a 60 mg/ml) ou 10
lnJetável (fco.-amp. com 250 ou 500 mi a 100 mg/ml).
ALBUMINA HUMANA
Ação / Indicações: Colóide natural para o tratamento de hipoalbuminemia e
aumento da pressão oncótica intravascular e da perfusão tecidual.
Contraindicações e precauções: Evitar o uso em pacientes que já receberam
administração anterior há mais de sete dias, pelo risco de choque anafilático.
Animais com anemia e/ou desidratação severas devem ser submetidos a
terapia corretiva concomitante. Não administrar em animais com mais de 1,5
g/dl de albumina.
Efeitos adversos: Reações de hipersensibilidade imediata {edemas, vômitos,
urticária, hipertermia e choque) ou tardia {letargia, claudicação, edemas
generalizados, vômitos, inapetência, coagulopatias e insuficiência renal) e
sepse por contaminação da solução.
Interações e incompatibilidades: Hidrolisados protéicos (IQ) e soluções
contendo aminoácidos ou álcool {IQ).
Interferência em exames: Cálcio sérico ( l ).
CAN/FEL: A meta da administração de albumina é obter-se concentrações
séricas de 2,0·2,5 g/dl de albumina. Pode ser usada a dose de 0,5·1,25
mg/kg/EV, administrados durante 12 horas.
ACH: Albuminar (fco. com 50 mi a 20%);
Zenolb 20 (mesma apresentação do anterior).
ALBUTEROL: Ver SALBUTAMOL.
00 D·PA TOTEN(LICO: Ver DEXPANTENOL.
1na11caeott1: Mucocinético, para o tratamento de intoxicações por

hlp r Ir oldlsmo felino e, em peixes, as
vi ro u o m I
r n
u
b1 une (f
Inter ç N ) br mo nptin (f 2), e
b n N ) f m pizol ( f 1). N
O1) f not1 n
outros f rm cos o
furazoltdon ou m
fraqueza museu! r h/EY.
CAN: Fazer cinco d 5,5 mi (sol. 20%)/ 1/q
continuando com mais quatro do s d1c1on Is e d i hor ,
EQU: 4,4 mi (sol. 25%)/kg/EV, s guidos de 2 ml/k /q 4 h/ V, dur n q
dias. Pode ser usado em aerossol como mucocin tlco (dos s fn rvaf
informados na literatura consultada);
FEL: Fazer cinco administrações de 5,5 mi (sol 20%)/kg/q 4
continuando com mais quatro doses dicionals a cad oito hor s
tratamento do hipertireoidismo, fazer aplicaçõe percutâne s d o
95% (doses e intervalos não informados n liter tura consuf ada),
PEI: 10-15 mi/litro (anestésico) ou 50 mi/litro (agente de eu n i
recomendado como agente anestésico, pela dificuldade de con ro ,
RUM: 4,4 mi (sol. 25%)/kg/EV, seguidos de 2 ml/kg/q 4 h/EV, d
dias.
ACQ.
ut1cas
ma (e com 4 comp de 70 mg).
ALFACIPERMETRINA: Ver ALFAMETRINA.
ALFAINTERFERONA 28
Aç o / Indicações: Citocina extraída de cepas de E. coli geneticamente
modificadas, empregada como estimulante do apetite e imunomoduladora
para tratamento adjuvante de doenças virais e neoplásicas.
Contraindicações e precauções: Não usar em gestantes; usar com cautela em
pacientes com doenças auto-imunes ou pulmonares, alterações cardíacas
graves, diabetes avançada, infecção por herpesvírus e desordens do SNC.
1
Efeitos adversos : Febre, reações alérgicas, alterações hematológicas,
hepatotox1cidade, neurotoxicidade, anorexia, náusea, vômito e diarréia.
Interações e Incompatibilidades: Aciclovir (S), vidarabina (S) e zidovudina (S).
Conservação: Armazenar sob refrigeração (não congelar).
AVE: 1.500 Ul/kg/q 24 h/VO ou 1.000 Ul/1 de água de bebida;
CAN: 0,1 Ul/kg/q 14 dias/VO (estimulante do apetite), 0,2 Ut/kg/q 24 h/VO,
em semanas alternadas (imunoestimulante) ou 1,5-2,0 milhões de Ul/m 2/2-3
vezes por semana/Se (neoplasias);
EQU: 0,1 Ul/kg/VO (intervalo entre doses não informado na literatura
consultada);
FEL: 30 Ul/animal/q 24 h/VO, durante sete dias, em semanas alternadas, até
a remissão dos sintomas (doenças virais não neoplásicas);
RUM: 0,5-0, 75 Ul/kg/VO (intervalo entre doses não informado na literatura
consultada).
Observação: Para o preparo da solução oral, diluir um frasco de três milhões
de unidades em um Htro de solução fisiológica, resultando em uma solução a
3 000 UI/mi. Dividir em alíquotas de um mi e, na hora do uso, diluir cada uma
m 100 mi de tina, obtendo-se uma solução final a 30 UI/mi.
amWrft~ ( com 3, 4.5 ou 9 mtlh8es e untdades/0,5 mi).
dversos· Hiperexc1tação, agress1v1dade, tremores musculares,
-
d lambedura contínuos, fraqueza, incoordenação motora,
mentas de pedalagem, convulsões e desorientação
co 1 mi (sol. 5%)/1 de água em pulverização ou 2 mg/kg na forma
ACV arrage Alfa (fco. com 1 litro a 5%) ou Alfa Spot-On (fco. com 1 litro
2 o)
ALFAXALONA
Ação/ Indicações: Esteróide neuroativo anestésico geral.
Contraindicações e precauções: Não associar a outros anestésicos gerais
e/ou depressores do SNC; usar com cautela em pacientes idosos,
severamente debilitados e/ou portadores de insuficiência renal grave.
Efeitos adversos: Depressão respiratória, apnéia e arritmias cardíacas. A
rrência de alterações respiratórias é muito frequente, sendo sempre
mendada a entubação e monitoração do animal.
ações e incompatibilidades: Outros depressores do SNC e/ou
'sicos gerais { f 1,2).
5-10 mg/kg/EV, IM;
: 5-10 mg/kg/lM;
N: 1-2 mg/kg/EV lento {20-30 segundos), até se obter o grau de anestesia
desejado. Para manutenção, doses adicionais devem ser administradas até
um limite de 12 mg/kg;
COE: 6-9 mg/kg/EV ou 9 mg/kg/lM, mantendo-se o animal sob oxigenação
através de máscara;
FEL: 5-10 mg/kg/lM, administrados no quadríceps (induz apenas sedação
profunda);
REP: 6-15 mg/kg/EV, IM.
5
ACH : A/faxan {fco.-amp. com 10 ou 20 mi a 10 mg/ml).
ALFENTANILA
Ação/ Indicações: Opióide sintético analgésico, sedativo e pré-anestésico.
Co~traindicações e precauções: Ajustar a dose e utilizar com cuidado em
pac,~ntes geriátricos, debilitados ou portadores de disfunções
e rdiopulmonares; pode ser embriotóxico.
adversos: Depressão do SNC e da respiração bradicardia
espastlcidade muscular; em doses muito elevadas pode' causar colap
ttrcu&at6rio ede
m '
1
pu monar, convuls6es, insuflei nela cardlaca ª'"".....
e incompatibilidades: Agentes anestésicos ( bradicardia e
be a-bloqueadores (--+bradicardia e hipotensão), cetoconazol
dina { i 1), dialtiazem ( j 1), eritromicina ( 11), fluconazol ( t 1) e
o (tl).
eia em exames: Amilase ( f) e lipase ( f) séricas.
Exig ncia para prescrição: Notificação de receita A.
CA : 0,005 mg/kg/EV + 0,3-0,6 mg/animal/EV de atropina, 30 minutos antes
da administração de propofol (pré-anestésico) ou 0,002-0,005 mg/kg/q 20
m1n./EV (complemento analgésico);
COE: 0,03-0,07 mg/kg/EV.
ACH: Alfast (amp. com 10 mi a 0,5 mg/ml);
Rapifen (amp. com 5 mi a 0,5 mg/ml).
ALILNOROXIMORFONA: Ver NALOXONA.
AUMENAZINA: Ver TRIMEPRAZINA.
ALOPUR 1NOL
1
Ação / Indicações: Inibidor da xantina oxidase uricosunco, preventivo da

recorrência de urólitos (ácido úrico e oxalato de cálcio hiperuricosúrico),
leishmaniostático e tripanostático.
Contraindicações e precauções: Usar com cautela em lactantes e pacientes
com insuficiência hepática ou renal.
Efeitos adversos: Pouco comuns em animais, sendo o prurido a ocorrência
mais frequente, com vômitos e tremores musculares nas altas doses;
humanos podem apresentar alterações gastrointestinais, infertilidade,
mielossupressão, hepato e nefropatias.
Interações e incompatibilidades: Aminofilina ( t 2), amoxicilina ( t prurido em
humanos), a mpicilina ( j prurido em humanos), azatioprina ( t 2),
ciclofosfamida (~mielossupressão), cloreto de amônia (~urolitíase),
clorpropamida ( j 2), diazóxido (~mielossupressão), furosemida (-ácido
úrico}, mercaptopurina ( i 2), metionina ( ~urolitíase),
sulfametoxazol/trimetoprima (-trombocitopenia), teofilina { i 2) e varfarina
(i 2).
Estabilidade após reconstituição: 10 horas em temperatura ambiente.
AVE: 10-15 mg/kg/q 12-24 h/VO ou 300 mg/litro de água de bebida;
CAN: 15 mg/kg/q 12 h/VO. Para tratamento da leishmaniose, ver protocolos
na página 445;
FEL; 9 mg/kg/q 24 h/VO;
REP: 25 mg/kg/q 24 h/VO.
43
mp d 100 ou 300 mg),
pr ntaço do ntenor).
O AM
/ lndic n od1 z pín1co para tratamento de
mp rt m nt 1 , pnn 1p lm nt ns1edade, agress1v1dade e pân
ontr lndic çõ pr cauções: N o usa r em gestantes; usar com Qlllll&11,411Íl
nim I d tr b Ih , p e, ntes geriátricos ou debilitados
I u om d n ulo f chado, insufici ência hepática ou renal.
adv rso : Se dação, polifagia, ataxia, efea os para.b3111
d p nd nci ; uperdosagem pode determinar atax a, co ••Ili.li.-
d pr "'o r spiratóna, hipotensão e insuficiência cardíaca aguda.
Inter ções e incompatibilidades: Amitriptilina ( f 2), anestésicos ,e
nti eido ( l l), barbitúricos (5), cetoconazol ( f 1),
clomipramina ( f 2), digoxina ( f 2), eritromicina (f 1), fluoxet
fluvox mina ( f 1), imipramina ( f 2), isoniazida (f 1),
n reóticos (S) e rifampina ( l 1).
Exigência para prescrição: Notificação de receita B.
CAN: 0,01-0,1 mg/kg/VO, não excedendo 4 mg/anamal} a 1tn1ta111l!MD
em rgência para condições que determinem pãnlco no :an11un
mg/animal/q 6-12 h/VO ou 0,022 mg/ks/q 8-24 h,
FEL: 0,125-0,25 mg/animal/q 8-12 h/VO a an lrea~N M!IIGS, áNIIII
usados até 0,05 mg/kg/VO, repetido in -~•
n cessidade, mas geralmente a cad 4 h
ACH: Alprazolam (ex. com 20 ou co
Frontal (ex. com 30 comp O
ALTEPLASE
ções P ogestero1de sintético para upressão ou smcronizaç o
t nç o da gestação na def1c1ênc1a de progesterona em éguas e
otor de crescimento em bovinos
nd cações e precauções: Gestaçao {exceto eguas e cadelas) e
ç o em animais produtores de carne (pro1b1da pela legislação de
a es)
Efeitos adversos: Pode causar exacerbação de infecções uterinas crônicas e
ser absorvido através da pele do aphcador, devendo sempre ser administrado
com luvas
Interações e incompatibilidades: Rifampina (! 1).
Interferência em exames: Elevação discreta e ocasional dos níveis sanguíneos
de cálcio, potássio, fosfatase alcalina e AST.
BOV: 120-200 mg/animal/SC;
CAN: O, 1 mg/kg/q 24 h/VO (insuficiência luteal);
EQU: 0,044 mg/kg/q 24 h/VO, durante 15 dias consecutivos (supressão do
estro para sincronização), 22-44 mg/animal/q 24 h/VO (manutenção da
gestação) ou 0,044 mg/kg/q 24 h/VO (supressão prolongada do estro);
SUi: 15 mg/animal/q 24 h/VO, durante 15 dias (sincronização do estro).
ACV: Regu-Mate (fco. com 360 mi a 4 mg/ml).
AMANTADINA
Ação / Indicações: Estimulante da liberação da dopamina com ação antivirai
e adjuvante no tratamento da dor crônica.
Contraindicações e precauções: Não utilizar em gestantes e evitar em
lactantes. Usar com cautela em portadores de dermatites eczematóldes,
insuficiência hepática e/ou renal, msuficiência cardíaca congestiva e epilepsia.
Em humanos, a superdosagem manifesta-se por hipertermia, arritmias
cardíacas, hipertensão, edema pulmonar, convulsões e coma.
Efeitos adversos: Excitação, flatulência e diarréia.
Interações e incompatibilidades: Ácido ascórbico ( i 1), anticolinérgicos ( f 1),
cloreto de amõnio ( ~ 1), diuréticos t1azídicos ( f 1), estimulantes do SNC ( f 1),
t t
metionina ( ~ 1), quinidma ( f 1), sulfa/trimetopnma ( 1) e triantereno ( 1).
Exigência para prescrição: Receituário profissional em duas vias
Observação: A associação da amantadina a ant1-lnflamatónos não
esteroida1s, como adJuvante ao controle da dor crõnica, pode levar cinco a
sete dias para apresentar resultados positivos
AVE: 20 rna/kl/q 12 h/VO ou 100 mg/htro de água de bebida, durante 10-20
dias,
AMICACINA
Aç o / lndlc çõ s: Antibiótl o b t ri id (
neg tivo (pr domin n m nt b cilo I un Stophylococcu
Contralndlc çõe e pr e uçõ : N o u r m g t n s, lactan
lagomorfos. Us r com ex r m e ut I m P ci nt s n on tos, geriá rico
portador s d s ps , insufici" nci r n 1, d ord n n uromusculare , feb~
intens e desidratação; os g lgos devem receber do reduzidas.
Efeitos adversos: Nefrotoxicid de, ototoxicld d , bloqueio neuromuscular,
dor no local da aplicação, neuropatia periférica, erupça cutâneas
Iterações hematológicas.
aes e Incompatibilidades: Anestésicos g ral (
scular), anfotericina B (IQ, f nefrotoxicldade), antl-lnfl m
(tnefrotoxicidade), bloqueadores neuromuscul ~
orinas em geral (5, IQ), cefalorldina ( f nefro1tmcJaaNttl. alflJot111ta
toxicidade), cisplatina ( t nefrotoxicidad ), M11im111a em1da
fro e ototoxicidade), heparina (IQ), m .sin1t'ftl oxicidade),
icilinas em geral (S, IQ), polimixina (f ndft71CJ)dtfd de), tiopental {IQ),
vancomicina { t nefrotoxicidade), vltam texo B (IQ), vitamina e
(IQ) e varfarina (IQ).
Estabilidade após reconstitui, sob refrigeração; coloração
amarelada é normal, não indt •::anrru·ll rioração do produto.
Exigência para prescrição· rio profissional em duas vias para
apresentações comerciais humaius.
Observação: 1 mg = 1.000
A F· 5,0 mg/kg/q 24-48 , , ICe;
AV 10-20 mg/kg/q 12 24 h/ tM, SC; em ratitas, usar 7,5 mg/kg/q 12 h/lM.
Par n bulização, dllulr s ,J: 1de água destilada e fazer 15 minutos a e
8-12 h;
CAM/CHI/COB/CO / / AM/RAT: 10 mg/kg/q 12 h/EV, IM, SC;
/FEL. 15 mg/kg/q 24 h/EV ou 20 mg/kg/q 24 h/lM, se. Nos galgos,
as doses para 10 e 15 mg respectivamente;
o mg/g/q 12 h ou 20 mg/ g/q 24 h/EV, IM Para a fu o uterana,
olver 2 g em 200 mi de solução fis1ológ1ca estéril e mfun 1r da 24
hor , durante três dias;
F : 10 mg/kg/q 12 h ou 15 mg/kg/q 24 h/EV, IM, SC;
OUR: 2,5 5,0 mg/kg/q 8-12 h/lM;
PEI: 5 mg/kg/lM, IC . F zer res aplicaçõ s com intervalo de 24 h e ma1 du
cada 48 h;
POT: 20 mg/kg/q 24 h/ EV, IM;
PRI: 2-5 mg/kg/q 8-24 h/l M,
REP: 5 mg/kg/lM, seguidos por cinco administrações de 2,5 mg/kg/q 72 h;
UM: 10 mg/kg/q 12 h/ EV, IM.
CH: Amicilon (fco.-amp. de 2 mi com 50, 125 ou 250 mg);
Sulfato de Amicacina (mesmas apresentações do anterior).
ILOPECTINA: Principal componente do HETASTARCH.
AMINOFILINA
ção / Indicações: Derivado da xantina broncodilatador, diurético e reversar
parcial dos efeitos da xilazina.
Contraindicações e precauções: Não utilizar em gestantes; usar com cautela
em neonatos, geriátricos e portadores de doença cardíaca grave, arritmias,
ulceração gástrica, hipertireoidismo, hepatopatia, nefropatia, epilepsia,
hipóxia e hipertensão.
Efeitos adversos: Dor intensa se aplicada IM, excitação, convulsões, arritmia
cardíaca, hipertermia, vômito, diarréia, poliúria, polifagia e polidipsia; os
efeitos colaterais podem ser mais severos em equídeos.
Interações e incompatibilidades: Alopurinol ( f 1), benzodiazepínicos ( J2),
beta-bloqueadores ( t 1), bleomicina (IQ), carbamazepina ( l l), carvão ativado
(l 1),cetamina ( l 2), cetoconazol ( l 1), cimetidina ( f 1), ciprofloxacino ( f 1),
clindamicina ( t 1), corticosteróides ( t 1), diltiazem ( f 1), efedrina ( 12),
enrofloxacino ( t 1), eritromicina ( t 1), fenitoína ( J1), fenobarbital ( 1),
furosemida ( l 1), halotano ( l 2}, hormônios tireoidianos ( t 1), isomaztda (+,
t
isoproterenol (IQ, l 2), glicose, lincomicina (IQ, f 1), lítio ( l 2), pancurô ·
U2), propofol U2), propranolol (tl), rifampina Ul), s'm tomi ticos U ,
t
tiabendazol ( 1) e apa il ( t 1).
E· 10 rna/kg/q 3-6 h/EV, VO ou 3
15 min!Uto: info~lda
_.....r,rlHkg/SC, vo (intervale> entre doses não informad
k q S-12 h/EV, vo (se administrado EV, diluir em P lo m.""""".-'\,~

mg/ g/ 1JL e admmastrar em velocidade máx ma de
1 5
salina ou g acose 70
mg/kg/q 8-12 h/EV, IM, se, VO;

6 mg/kg/q 12 h/EV, IM, VO;
o-4mg/kg/q 12 h/EV, VO,
mg/kg/lM (intervalo entre doses não informado na literatura
2
sultada).
ACH: Aminofilino comprimidos (ex. com 20 de 100 ou 200 mg), Solução
Oro/ (fco. com 10 mi a 240 mg/ml=lO mg/gota) ou lnJetável (amp
com 240 mg/10 mi);
Asmapen Comprimidos (ex. com 20 de 100 ou 200 mg) ou Injetável
(amp. com 240 mg/10 mi).
AMINOPENTAMIDA
Ação / Indicações: Anticolinérgico (similar à atropina) antiemético,
antiespasmódico e antidiarréico.
Contraindicações e precauções: Não usar em portadores de glaucoma,
alterações cardiovasculares, doenças ulcerativas ou obstrutivas do trato
gastrointestinal e infecções intestinais; usar com cautela em pacientes
pediátricos, geriátricos ou portadores de neuropa I s autonl>micas,
hepatopatias, nefropatias, hipertireoidismo e 'peutrofla pros:tillca.
Efeitos adversos: Retenção urinária e de .sali'lll .lil12tilrnaiL
retenção urinária é um sinal onaM:tt
ser suspenso.
I eraç6es e 111c:ommat1111lldl•S t,..hlstamínicos ( f 1), benzodiazepínicos
(f 1), Intra-ocular), disopiramida (-+1), diuréticos
tenotia*rce5 (f 1), meperidina (t 1), metoclopramida ( ! 2),
nm'Dfllrantoína (t 2), primidona (t 1), procainamida ( t 1),
) si patomim,ticos ( f 2).
• 0,05-0,1 mg/kg/q 12 h/lM, se;
/FEL: 0,1-0,4 mg/animal/q 8-12 h/lM, se.
oi: Centrine Comprimidos (fco. com 20 de 0,2 mg) ou Injetável (fco ..
amp com 10 mi a 0,5 mg/ml).
con r i d e çõ pr·ec11ucctes:
pela via oral em port dor
trato gastromtestinal; algun
el nos.
feitos adversos: lnape nci , n u , V'""""' 1" "
strointestinal, nefrotoxicid d , o o ox, 1
sar cegueira.
erações e e incompa b li t
. D1gox1n ( 2) m 2
F: 50-75 mg/kg/q 24 h/VO,
E: 100 mg/kg/q 12 h/VO ou 1.000 mg/kg d llm n o,
N/FEL: 10,5 mg/kg/q 12 h/lM, C ou 50 mg/kg/q 2 24 h/ O
amento da leishmaniose visceral, v r pro o olo n págm 44 ;
EQU/RUM/SUI. 10,5 mg/kg/q 12 h/lM, C;
F R. 150 mg/kg/q 12 h/VO, durant cinco dias;
PRI: 10-20 mg/kg/q 12 h/VO;
REP: 100-300 mg/kg/q 24 h/VO, durante du semana .
Acv5: Aminofarma (fco com 50 ou 100 mi a 175 mg/ml);
Gabrocol (mesmas apresentações do an er or).
AMIODARONA
Ação / Indicações: Antiarrítmico de classe Ili para tra am n o de taquicardia
ventriculares refratárias a outras terapias.
Contra ndicações e precauç6e ão usar em ge tantes e portadores de
bradicardias e bloqueios em geral.
Efeitos adversos Dor no local da aplicação, anor xaa, vômito, neutropenia,
hepatotoxicidade, deposição de cri tais na córn , bro pulmonar,
insuficiência cardíaca congestiva, quicardia ventncular paroxí tica, bloqueio
átrio-ventncular, disfunção ireo1deana e ai ração da coloração da pele e/ou
pelo.
1
m
Oe p
, idos (e . com O co p. r t. de ou
, • com 30 mi a 200 mg/ml =30 go s ~etóveJ
com 6 amp a 150 mg/3 mi).
lndicac:6es: Diamida com atividade alfa2-adrenérgica ectoparas,ticida

rimen lmente, agente anestésico.
-----ai icaç&es e precauções: Usar com cautela em diabéticos, gestantes e
e es com menos de quatro meses de idade. Cães de raças pequenas são mais
sensíveis ao fármaco e devem receber apenas a metade da diluição. Não usar
equídeos e coelhos.
Efeitos adversos: Sedação transitória, ataxia, bradicardia, vômito, diarréia,
hipotermia, hiperemia e prurido.
Interações e Incompatibilidades: O amitraz é um fármaco que pode causar
sérios efeitos adversos quando associado a vários outros. Se o paciente está
recebendo qualquer outra medicação, consultar a monografia específica da
a para se informar de eventuais interações.
ICO: 2 mi (sol. 12,5%)/litro de água, inclusive contra infestações por
atitas. No tratamento da sarna demodécica, fazer aplicações
tando 0,5 mi por semana até a concentração máxima de 4
· (fco. com 20, 200 ou 1.000 mi a 12,5%);

fco. com 40, 200 ou 1.000 mi a 12,5%).
es: Antidepressivo tricíclico para tratamento de ansiedade,

-..-utilação e outras alterações comportamentais, além de
doença do trato urinário baixo dos felinos.
ções e precauções: Usar com cautela em portadores de
alterações tireoidianas, hepatopatias, ceratoconjuntivite seca,
.arritmias cardíacas, diabetes e tumores da adrenal; evitar o uso na
e ser teratogênica.
constipação, retenção
arn!lni'as, vômito e
rsos são ma·s e M'!f'ha!M'Dc._
p mm r col p o
n icohn rg1co ( f 1, íl o
rm1 ), cim idin ( f ), eis prid ( ), d pr ores do SNC
(t ), hormônios tir 01di nos ( rri mias),
simpatom 1m ticos ( f ito adversos
: Ghcosún ( f ou t) e alt rações nos traçados
ag nci p r pr crição: R e itu rio profissional em duas vias.

VE: 2 S mg/kg/q 12-24 h/VO;
N: 1-2 mg/kg/q 12 h/VO, podendo ser utilizados até 4 mg/kg na ausência
d r sposta satisfatória;
FEL: 1-2 mg/kg/q 12-24 h/VO.
ACH: Cloridrato de Amitriptillna {ex. com 20 ou 30 comp. revest. de 25 ou
75 mg);
Tryptanol {ex. com 20 comp. revest. de 25 ou 75 mg).
AMLODIPINA, BESILATO DE: Ver ANLODIPINO, BESILATO DE
AMONÍACO: Ver CLORETO DE AMÕNIO.
AMOXICILINA
Ação / Indicações: Antibiótico beta-lactâmico (aminopenicilina) bactericida
de amplo espectro
Contraindicações e precauções: Não utilizar em roedores ou lagomorfos.
Efeitos adversos: Raramente podem ocorrer reações de hipersensibilidade
{prurido cutâneo, alterações hematológicas, linfoadenopatia e choque
anafilático). Quando a administração é oral podem ocorrer anorexia, võmito,
diarréia e superinfecções; doses altas ou tratamentos prolongados pode
determanar neurotoxicidade.
Interações lncompatlbllidades: Amlnogllcosícfeos (S), antibacte a
b e riostáttcos Ul), metotrexato (t2) e probenecida (f 1)
.,....,,..,ªnela · Glicos uranária (FP).
r o. 14 dias, preferen1cta1fmente
tnáflO
.100 mg/q/q s-12 h/lM, se,
VO; 2 ~ mg/litro de áaua d b
600 mg/kg de alimento úmido. Para ratitas, usar 15-22 mg/ g/q 12 h
mg/htro de água de bebida;
L: 10-20 mg/kg/q 12 h/lM, se, VO; .
15-30 mg/kg/q 6-8 h/EV, IM. Em potros, pode ser usada a via oral,
• 20 mg/kg/q 12 h/Se ou 20-30 mg/kg/q 8 h/VO;
: 1s mg/kg/q 12 h/lM, se, vo;
• 12,5 mg/kg/q 12 h/lM ou 40-80 mg/kg/dia na alimentação;
: 11 mg/kg/q 12 h/VO ou q 24 h/lM, Se;
EP: 22 mg/kg/q 12-24 h/VO ou 10 mg/kg/q 24 h/lM;
UM: 10 mg/kg/q 12 h/lM, se, podendo ser usada a via oral para lactentes;
SUi: 10 mg/kg/q 8-12 h/VO.
ACH: Amoxicilina Cápsulas (ex. com 15, 21 ou 30 de 500 mg ou 21 ou 30
de 875 mg) ou Suspensão (fco. com 60 mi a 250 mg/5 mi ou SOO
mg/Sml; fco. com 100 mi a 200 mg/5 mi ou 400 mg/5 mi; fco. com
150 mi a 250 mg/5 mi ou 500 mg/Sml);
Amoxil Cápsulas (ex. com 15, 21 ou 30 de 500 mg), BD Cápsulas (ex.
com 14 ou 20 de 875 mg), Suspensão (fco. com 150 mi a 125 mg/5
mi, 250 mg/5 mi ou SOO mg/Sml) ou BD Suspensão (fco. com 100
mi a 200 mg/5 mi ou 400 mg/5 mi).
ACV: Agemox LA (fco.-amp. com 100 mi a 150 mg/ml);
Clamoxyl LA (fco.-amp. com 50, 100 ou 250 mi a 150 mg/ml de
formulação de depósito);
Duprancil (fco. com 60 ou 150 mi a 50 mg/ml);
Suramox 50% Premix (baldes com 1 ou 5 kg).
AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÃSSIO

de amplo espectro, resistente às beta-lactamases.
Contraindicações, efeitos adversos, interações, incompatibilidades,
Interferência em exames e exigência para prescrição: Ver Amoxicilina.
Estabilidade após reconstituição: 48 horas à temperatura ambiente ou 10
dias sob refrigeração (suspensão).
Observação: As doses são referentes à associação dos dois fármacos.
AVE: 125 mg/kg/q 8 h/VO ou SOO mg/1 de água d e bebida; para ratitas,
10-15 mg/kg/q 12 h/VO;
CA /FEL: 15-20 mg/kg/q 8-12 h/lM, se, VO;
FER: 15-25 mg/kg/q 8-12 h/VO;
OU : 12,S mg/kg/q 12 h/VO;
POT: 15-25 mg/kg/q 8 h/EV;
Farmacos e especialidades farmacêuticas
PRI: 15 mg/kg/q 12 h/VO;
2
RUM : 8, 75 mg/kg/q 24 h/lM, SC;
SUi: 11-13 mg/kg/q 24 h/VO.
ACH: Amoxicilina + Clavulanato de Potássio Comprimidos 500 mg (ex.
com 6, 12 ou 18 comp. revest. de 500+125 mg), Comprimidos 875
mg (ex. com 12, 14 ou 20 comp. revest. de 850+125 mg}, Suspensão
125 mg (fco. com 100 mi a 125+31,25 mg/5 mi), Suspensão 250 mg
(fco. com 75 mi a 250+62,5 mg/5 mi), Suspensão 400 mg (fco. com
10 mi a 400+57 mg/5 mi) ou IV (ex. com 10 fco.-amp. de 20 mi a
50+10 mg/ml);
Clavulin Comprimidos 500 mg (ex. com 12 ou 18 comp. revest. de
500+125 mg), BD Comprimidos 875 mg (ex. com 14 ou 20 comp.
revest. de 850+125 mg), BD Suspensão 200 mg (fco. com 70 mi a
200+28,5 mg/5 mi}, Suspensão 250 mg (fco. com 75 mi a 250+62,5
mg/5 mi), BD Suspensão 400 mg (fco. com 70 mi a 400+57 mg/5
mi), ES Suspensão 600 mg (fco. com 50 ou 100 mi a 600+42,9 mg/5
mi) ou IV (fco.-amp. com 10 mi a 50+10 mg/ml ou 20 mi a 50+10
mg/ml}.
Synu/ox Comprimidos Palatáveis (ex. com 10 comp. de 50 + 12,5 ou
250 + 60 mg).
PICILI A BENZATINA
Mesmas características da AMPICILINA SÓDICA, normalmente estando
associada a esta para garantir níveis séricos mais rápidos. Em medicina
umana é empregada nas mesmas doses do sal sódico, a intervalos de 12 ou
24 horas. Sempre calcular a dose pela fração benzatínica.
Estabilidade após reconstituição: Oito horas à temperatura ambiente ou 72
horas sob refrigeração.
Exigência para prescrição: Receituário profissional em duas vias para
apresentações comerciais humanas.
ACH: Optacilin (fco.-amp. com 250 mg/2,5 mi ou 500/5 mi.
AMPICILINA SÓDICA
de amplo espectro.
Contraindlcaç6es e precauç6es: Não utilizar em roedores ou lagomorfos.
Efeitos adversos: Raramente podem ocorrer reações de hiper·sert-lNlde
{prurido cu neo, alterações hematológicas, Jinfoadenopa
anaflljtico). Quando a administração é oral, podem ocorrer :uvlil'a'Km V4,mlf&
F annacos e peciahdades farmacêuticas
Estabilidade após reconstituição: Oito horas em temperatura ambiente e 48
horas sob refrigeração, exceto quando diluído em soluções glicosadas, que
exigem uso imediato.
Observação: As doses são referentes à associação dos dois fármacos.
CAN/ FEL: 20-30 mg/kg/q 8 h/EV.
ACH: Ampicilina Sódica + Sulbactam Sódico (fcos.-amp. com 1+0,5 g ou
2+1 g);
Sulbacter (mesmas apresentações do anterior).
AMPRÓLIO
Ação / Indicações: Análogo estrutural da t iamina eimeriostático.
Cont raindicações e precauções: Não utilizar em cachorros com menos de 12
dias de idade.
Efeit os adversos: Em altas doses, pode determinar poliencefalomalácia e
anemia em ovinos e sinais neurológicos, depressão, anorexia e diarréia em
cães.
Interações e incompatibilidades: Tiamina (l 1).
AVE: 25 mg/kg/q 24 h/VO ou 100-250 mg/litro de água de bebida, fornecidos
durante cinco a sete dias;
AN: 100 mg/animal (até 10 kg) ou 200 mg/animal (acima de 10 kg)/q 24
VO, no alimento ou água;
OE: 20 mg/kg/q 24 h/VO por cinco dias ou 100 mg/litro de água de bebida,
rante 10 dias;
OR: 55 mg/kg/q 24 h/VO, durante 15 dias;
EL: 60-100 mg/animal/q 24 h/VO, durante sete dias;
ER: 20 mg/kg/q 24 h/VO;
RUM: 10 mg/kg/q 24 h/VO por cinco dias (curativo) ou 5 mg/kg/q 24 h/VO
por 21 dias (profilático);
SUi: 25-65 mg/kg/q 12-24 h/VO, durante 3-4 dias, ou 100 mg/kg/dia no
alimento ou água.
ACV: Amprocox (pacotes de 200 g a 600 mg/g);
Amprolbase (emb. com 300 g a 400 mg/g).
ANATOXINA TETÃNICA
Indicação: lmunoglobulina antitetânica.
Efeitos adversos: Anafilaxia imediata ou tardia, dor no local da aplicação e
hiperemia cutânea.
BOV/EQU: 1.500 Ul/animal/EV, IM, se, IP, pl)dendo ser repetido após sete
dias (preventivo) ou 30.000-100.000 Ul/animal/EV, IM, se, IP (curativo);
55
I O A ,
ç / lnd caçaes: Agente motróp1co card1 co
O
emergências. n
alnd caç6e e pr uç6 : ão us r m n1ma1s g
nças valvulares ou cardiomiopa ia h1p rtróf1ca.
adversos: Arri mias, hipotensão, võmi o, diarré1 , rom
atotox1cidade e anafilaxia com sinais vanávels.
1n erções e lncompa iblhdades: Bicarbonato de sódio (IQ), digitálico
t
d1sop1ramida ( hipotensão) e soluções glicosadas (IQ).
CAN/FEL: 1-3 mg/kg/EV, seguidos de infusão a 0,03-0,1 mg/kg/minuto/EV
ANTIMONIATO DE MEGLUMINA
Ação/ Indicações: Amoniacal pentavalente leishmaniostático.
Contraindicações: Não usar em gestantes, neonatos e portadores de doença
cardíaca grave, pneumonia, tuberculose pulmonar e insuficiência hepática o
renal.
Efeitos adversos: Reações no local da aplicação, letargia, inapetência,
vômitos e sinais de nefrotoxicidade.
Interações e incompatibilidades: Arritmias cardíacas podem aparecer com o
uso concomitante de antidepressivos tricíclicos, disopiramida, procaínamida e
quinidina.
CAN: 100 mg/kg/q 24 h/EV, se. Ver protocolos para tratamento da
leishmaniose visceral na página 445.
ACH: Glucantime (ex. com 25 ou 50 amp. a 1.500 mg/5 mi).
ANTITOXINA TETÃNICA: Ver ANATOXINA TETÃNICA,
APOMORFINA
Ação / Indicações: Agonista dopaminérgico emético de ação central, para
indução rápida do vômito; em humanos é indicada para o tratamento d
disfunção erétil.
Contraindlcaç6es e precauções: Não utilizar em roedores, lagomorfos
pacientes com hipóxia, dispnéia, choque, ausê ,eia de reflexos faringeiiHXil•
convulsões, coma, depressão do SNC e intoxica dos por depressores do J S • - -J:
substâncias cáusticas ou derivados do petróleo. o uso em fe,nn.:-.
contraindicado por alguns autores.
1n•111M adverso : Excitação, convulsões e depn ·ssão do s e
em do s elevadas.
arma
Interações e incomp t1bllidades: Barb1tuncos ( f depressão do SNe),
fenot1az1mcos ( 1) depressores respiratórios ( f depressão), naloxon U 1) e
op161des ( depressão do SNe).
Estabilidad apó r consti u ç o: Dois dias sob refriger ção, protegida da luz
e do ar
Exigência para prescrição: Receituario profissional em duas vias (formulações
nJetave,s)
CAN. 0,03-0,04 mg/kg/EV, 0,8 mg/kg/lM, se ou 0,25 mg/kg instilados na
n1unt1va. Para a aplicação conjunt iva!, dissolver um comprimido em
umas gotas de solução fisiológica e, após o efeito desejado, irrigar
undantemente para remover o excesso;
EL 0,04 mg/kg/EV ou 0,08 mg/kg/lM, se. CUIDADO!
R O 7 mg/kg/Se.
H· Apokyn (Amp. com 2 mi a 10 mg/ml).
Indicações: Antibiótico aminoglicosídeo bactericida,

mantement e contra Gram-negativos e micoplasmas.
dicações e precauções: Não utilizar em felinos, lagomorfos ou
_,.IS de miast enia grave .
. ..,.11":sos: Em doses muito elevadas pode ser nefro e ototóxica.
ompatibilidades: Digoxina ( f 2), metotrexato ( +2), outros
ou nefrotóxicos (foto e nefrotoxicidade), penicilina V {+2) e
2).
reconstituição: Uso imediato após reconstituição, trocando
24 horas.
a prescrição: Receituário profissional em duas vias para
••*'·tações comerciais humanas.
• 250-500 mg/litro de água de bebida~ .
O mg/kg/q 24 h, na água de bebida ou leite; , .
lO-lO mg/kg/q 12_24 h/VO ou 100 mg/litro de agua de bebida, durante
sete dias. g/ ) 100
Aprolan Pó Solúvel (env. com 113 ou 226 g a 444 m g ou
Premix (sacos de 2, 5 ou 20 kgª lO%).
m gestantes ou pacie
(int rv lo entre doses e duração do tratamento não

llt r tur consultada);
IM , IC (int rvalo entre doses não informado na literatura
mp. com O mi 1 000 Ul/mf)
- drenérgico antiarrítmico e ant
Fármacos e e pecialidades farmacêuticas
Observação: A eventual suspensão da administração do fármaco deve ser
feita de maneira gradual, pois pode haver uma exacerbação súbita da
sintomatologia.
CAM/CHI/COB/GER/HAM/RAT: 0,2-2,0 mg/kg/q 24 h/VO;
CAN: 0,25-1,0 mg/kg/q 12-24 h/VO;
FEL: 6,25-12,5 mg/animal/q 24 h/VO;
FER: 3,125-6,25 mg/kg/q 24 h/VO.
ACH: Atenolol (ex. com 30 ou 60 comp. de 25, 50 ou 100 mg);
Atenol (ex. com 28 comp. de 25, 50 ou 100 mg).
ATIPAMEZOL
Ação / Indicações: Antagonista alfaradrenérgico reversar dos efeitos de
xilazina, medetomidina e amitraz.
Contraindicações e precauções: Não usar em animais gestantes ou lactantes;
usar com cautela em pacientes geriátricos ou debilitados.
Efeitos adversos: Vômito, diarréia, sialorréia, tremores musculares, excitação
agressividade.
terações e incompatibilidades: Brimonidina ( ! 2), clonidina ( ! 2),
tomidina ( ! 2) e prazosina { ! 2).
E: 0,25-0,5 mg/kg/lM;
M/COB/GER/HAM/RAT: 1 mg/kg/EV, IM, se, IP;
e N: 0,05 mg/kg/lM;
COE: 0,25 mg/kg/EV ou 0,5 mg/kg IM, SC;
EQU: 0,05-1,0 mg/kg/EV;
FEL: Usar o mesmo volume IM da medetomidina administrada;
FER: 0,4-1,0 mg/kg/EV, IM, IP;
PEI: 0,2 mg/kg/lM;
PRI: 0,2 mg/kg/EV;
REP: 0,25-0, 75 mg/kg/lM, 5-10 mininutos antes do término da cirurgia;
RUM: 0,02-0,1 mg/kg/EV.
ACV5 : Antisedan (fco.-amp. com 10 mi a 5 mg/ml);
ATIVADOR TISSULAR DO PLASMINOGtNIO: Ver ALTEPLASE.
ATOVAQUONA ·
Açlo / lndicaç6es: Protozoocida indicado no tratamento oral de babesaose,
em associação à azitromicina. . .
Efeitos adversos: Não há citações de efeitos adversos em ~n,ma~s. .E:
humanos, slo descritos erupções cudneas e alteraça&s 1astrointe tinaá
neurológicas.
6
mpati i id des: Metoclopramida ( 1), rifamp·
r hnas (~1).
/FEL: 15 mg/kg/q 8 h/VO + 10 mg/kg/q 24 h/VO de
adm,mstrados durante 10 dias.
: Mepron (fco. com 210 mi a 150 mg/ml).
10, BESILATO DE
cações: Bloqueador neuromuscular não-despolarizante, utiliz
axante muscular.
ndicações e precauções: Usar com cautela em portadores de doe
diorespiratórias graves e miastenia.
ltos adversos: Reações alérgicas cutâneas, relaxamento museu
prolongado, hipotensão, vasodilatação, bradicardia, laringobroncoespasmo e
reação no local da injeção.
Interações e incompatibilidades químicas: Aminoglicosídeos
anestésicos inalatórios ( f 1), anticonvulsivantes ( +1), barbitúricos (IQ),
diazepam (IQ), heparina (IQ), lítio ( f 1), outros relaxantes musculares (S),
procainamida ( f 1), propofol {IQ), quinidina ( f 1), sais de magnésio ( f 1) e
succinilcolina ( f 1).
Conservação: Manter sob refrigeração.
AVE: 0,15-0,45 mg/kg/EV lento;
CAN/FEL: Induzir com 0,22 mg/kg/EV, administrando-se 1/10 a 1/6 da dose
inicialmente e o restante após 4-6 minutos, mantendo com 0,15 mg/kg/q 30
min./EV ou 3-8 mcg/kg/minuto em infusão endovenosa contínua;
COE: 0,1 mg/kg/EV;
EQU: 0,055 mg/kg/EV (dose intra-operatória);
PRI: 0,1-1,5 mg/kg/EV.
ACH: Tracrium (ex. com 5 amp. a 25 mg/2,5 mi ou 50 mg/5 mi);
Tracur (mesmas apresentações do anterior).
ATROPINA, SULFATO DE
Ação / Indicações: Anticotinérgico midriático, antiarrítmico, pré-anestésico e
antídoto de organofosforados e carbamatos.
Contraindicações e precauções: Glaucoma de ângulo fechado, sineu1... ::·,1
posteriores, taquicardias, doenças intestinais obstrutivas, íleo para•·!CJl.tv:i
colite ulcerativa, obstruções urinárias, miastenia e intoxicação por a1maR1~
Evitar o uso em gestantes e usar com cautela em portadores de enten•
infecciosas, neuropatias autonl>micas, insuficiência hepática
hlp rtlreoidlsmo, hipertensão, hipertrofia PfOStá
ped tricos ou 1eriátricos
Efeitos adversos: erostomia, sede, d1sfag1a, const,paç o, vômito, ret nç o
unnana, exc1taçao, ata 1 , convulsõ , dil taç o da pup1I , fotofob1 ,
deficiência visual, taqu1card1a, h1pertensao e colapso circulatório.
Interações e incompatibilidades: Amantadma ( f 1), amitr z ( f 2), nt1
h1stamínicos ( f 1), antiacidas ( ! 1), ntidepressivos tncíchcos ( f l),
corticosteroides (~aumento da pressão intra-ocular), digoxma ( f 2),
t
d1sop1ramida ( 1), meperidina ( t 1), medetomidina (-hipertensão),
metoclopramida (A2), norepinefrina (IQ), outros anticolinérgicos ( f 1,2),
t t
pnmidona ( 1), procainamida ( 1) e soluções alcalinas {IQ).
ANF: O, l mg/kg/lM, SC;
AVE: 0,04-0,1 mg/kg/EV, IM, se (pré-anestésico) ou 0,1-0,2 mg/kg/lM, se,
repetidos conforme a necessidade (intoxicação por organofosforados);
CAM/CHI/COB/GER/HAM/RAT: 0,05-0,4 mg/kg/lM, Se;
CAN: 0,02-0,04 mg/kg/EV, IM, se. Na intoxicação por organofosforados, usar
O 2-0,S mg/kg/EV, IM, se (administrar 1/ 4 da dose EV e o restante IM ou se,
epetindo conforme a necessidade);
OE: 0,1-2,0 mg/kg/lM, se. Para o tratamento de intoxicações por
anofosforados, são citadas na literatura doses de até 10 mg/kg/SC,
etidas a cada 20 minutos de acordo com a necessidade. Muitos coelhos
suem atropinase sérica, fazendo com que altas doses sejam requeridas
a o efeito desejado;
U: 0,01-0,02 mg/kg/EV, IM (bradiarritmias) ou, na intoxicação por
1
anofosforados, 0,25 mg/kg/EV, IM, se (administrar /4 da dose EV e o
tante IM ou se, repetindo conforme a necessidade);
FEL: O,Ol-0,04 mg/kg/EV, IM, se. Na intoxicação por organofosforados, usar
o 2-2,0 mg/kg/EV, IM, se (administrar 1/4 da dose EV e o restante IM ou se,
repetindo conforme a necessidade). Atenção: Apesar de citada em várias
fontes, a dose de 2 mg/kg é excessiva na opinião do autor, podendo
determinar alterações potencialmente perigosas no ritmo cardíaco.
FER: 0,04-0,05 mg/kg/lM, se (pré-anestésico) ou até 5 mg/kg/lM, se
(intoxicação por organofosforados);
OUR: 0,05-0,2 mg/kg/SC;
PEI: 0,1 mg/kg/EV, IM, 1ee;
PRI: 0,02-0,05 mg/kg/EV, IM, SC;
REP: 0,01-0,04 mg/kg/EV, IM, se, ICe (pré-anestésico) ou 0,1-0,2 mg/kg/lM,
se, repetidos conforme a necessidade (intoxicação por organofosforados);
RUM: 0,06-0,12 mg/kg/lM (pré-anestésico - pouco indicado). Na intoxicação
1
por organofosforados, 0,2-0,5 mg/kg/EV, IM, se (administrar /4 da dose EV e
o restante IM ou se, repetindo conforme a necessidade);
63
u1· o 04 mg/kg/EV, IM, se (pré-anestésico) ou, na in,mx11:a.
organofosforados, 0,22 mg/kg/EV, IM, se (administrar 1/ 4 da
restante IM ou se repetindo conforme a necessidade).
ACH: Atrop,on (amp. de 1 mi com 0,25 ou 0,5 mg);
Atropma (mesmas apresentações do anterior).
ACV: Atropma 1% (amp. com 5 mi e fco.-amp. com 20 ou 50 mi);
Sulfato de Atropina 1% (fco.-amp. com 10 mi).
AURANOFINA
Ação/ Indicações: Sal de ouro para tratamento de poliartrites idiopá
penfigo foliáceo.
Contraindicações e precauções: Não usar em gestantes, lactantes
ortadores de lupus eritematoso.
atos adversos: Alterações hematológicas (trombocitope
omed1ada, anemia hemolítica e leucopenias), diarréia, derma
ção corneana e eventual hepatotoxicidade.
ações e incompatibilidades: Agentes citotóxicos (?) e penicilam
-r1:>x1craade hematológica e renal).
O 2 mg/kg/q 12 hNO (não exceder a dose diária total de 9 mg
E · O 2 0,3 mg/kg/q 12 hNO.

AC s. Ridaura (ex. com 20 comp. de 3 mg).
AUROTIOGLUCOSE : Ver o similar TIOMALATO SÓDICO DE OURO
AVILAMICINA
Ação / Indicações: Antibiótico promotor de crescimento.
AVEz: 2,5-10,0 g/ton. de alimento;
SUlz: 1-4 g/ton. de ração.
ACV: Surmax 100 Premix (sacos com 25 kg a 10%) e 200 Premix (sacos
com 25 kg a 20%).
AZAPERONA
Ação / Indicações: Butirofenona tranquilizante, neuroléptica e pré--
anestésica.
Contraindicações e precauções: Pode causar excitação quando administradf
pela via endovenosa. Usar com cautela quando a temperatura ambiente
muito alta, pois pode ocorrer colapso circulatório secundário à vasodila
periférica.
Fármacos e especialidades farmacêuticas
os adversos: Excitaçã.o, sialorréia, movimentos de mastigação,
queamento do dorso e tremores transitórios; severa excitação pode ser
esencadeada se o animal é manuseado nos primeiros 20 minutos após a
ministração. Equídeos podem apresentar extrema excitação e hipotensão,
esaconselhando-se o uso do fármaco nesta espécie; os suínos podem
presentar prolapso de pênis.
Interações e incompatibilidades: Anestésicos gerais, barbitúricos e
narcóticos ( t depressão do SNC).
Exigência para prescrição: Receituário profissional em duas vias.
AVE: 0,75-1,0 mg/kg/EV, IM (sedação em ratitas);
SUi: 0,25-2,0 mg/kg/lM profundo.
ACV: Destress (fco.-amp. com 20 mi a 40 mg/ml).
AZATIOPRINA
Ação/ Indicações: Antagonista da purina imunossupressor.
Contraindicações e precauções: Não usar em lactantes. Empregar com
cautela em felinos, que são mais sensíveis aos efeitos do fármaco sobre a
medula óssea (vários autores contraindicam definitivamente o uso na
espécie) e portadores de insuficiência renal. Só utilizar em gestantes quando
os benefícios forem maiores que os riscos, pois o fármaco é teratogênico.
Efeitos adversos: Desordens hematológicas (leucopenia, anemia e
trombocitopenia) e gastrointestinais, hipotricose, pancreatite aguda,
hepatotoxicidade e aumento da susceptibilidade a doenças infecciosas e
neoplásicas.
Interações e incompatibilidades: Alopurinol (f 1), inibidores da ECA
(t mielossupressão ), relaxantes musculares não despolarizantes ( i 2),
sulfassalazina ( t 1), sulfonamidas/trimetoprima ( t mielossupressão) e
varfarina U 2).
CAN: Iniciar com 2,0 mg/kg/q 24 h/VO durante 14 dias, continuando com 0,5-
1,0 mg/kg/q 24-48 h/VO quando se obtiver uma resposta terapêutica inicial;
EQU: 1,0-3,0 mg/kg/q 24 h/VO durante 30 dias, passando então a administrar
a cada 48 h;
FEL: 0,2-0,3 mg/kg/q 48 h/VO;
FER: 0,9 mg/kg/q 24-72 h/VO;
ACH: lmuran (ex. com 50 comp. de 50 mg);
lmussuprex (mesmas apresentações do anterior).
tndlcaçDes: Antibiótico bacteriostático (macrotídeo) de
contra ndlcaç6es e precauç6es: Usar com cautela em portador

n ,a hepática.
Efe tos adversos: Vômitos, cólicas e diarréia.
nte aç6es e Incompatibilidades: Antiácidos ( l 1), ciclosporina ( f 2), cisa
oxma (12) e pimozada (*)·
ihdade após reconstituição: 24 horas em temperatura ambiente
as sob refrigeração (injetável) e 10 dias em temperatura amble
la para prescrição: Receituário profissional em duas vias pa

resentações comerciais humanas.
AVE: 40 mg/kg/q 24 h/VO. Contra Chlamydophila, usar durante 21-30 dias;
CAM/CHI/COB/GER/HAM/RAT: 30 mg/kg/q 24 h/VO, durante cinco dias;
CAN/FEL: 5-10 mg/kg/q 24 h/VO, durante três a dez dias;
COE: 15-30 mg/kg/q 24 h/VO;
FER: 5 mg/kg/q 24 h/VO;
PEI: 30 mg/kg/q 24 h/VO, durante 14 dias ou 40 mg/kg/lCe (intervalo entre
doses não informado na literatura consultada);
POT: 10 mg/kg/q 24 h/VO durante cinco dias, continuando então a
administrar a cada 48 horas (tratamento de infecções por Rhodococcus equi);
PRI· 25-50 mg/kg/q 24 h/lM, se, VO;
REP. 10 mg/kg/q 2-7 dias/VO.
ACH: Azitromicina Comprimidos (ex. com 2, 3 ou 5 comp. revest. de SOO
mg ou 1 comp. revest. de 1 g) ou Suspensão (fco. com 600 mg/15
mi ou 900 mg/22,5 mi);
Zitromax Comprimidos (ex. com 2 ou 3 comp. revest. de 500 rnf),
Suspensão (fco. com 600 mg/15 mi ou 900 mg/22,5 mi) ou IV (fi ..
amp. com 5 mi a 100 mg/ml).
ACV: Azicox Plus (ex. com 3, 6 ou 12 comp. de 200 mg, associadOI
meloxicam);
Zitrex (ex. com 6 comp. de 100 mg ou 3 de SOO mg).
AZT: Ver ZIDOVUDINA.
AZTREONAM
Açlo / lndfcaç&es: Antibiótico bactericida (beta-lactâmico) indicado
t ratamento de infe ê5 5é · . '
cç es nas por aerobicos Gram-negativos.
I
ntraindicações e preca õ " pecia a e fannacêuticas
insuficiência hepática ou r uçl es: Usar com cautela em portadores de
f ena.
erupções cutâneas dor i'
eitos adversos: Náusea v" . . ..
omi~o'. d~arre,a, colite pseudomembranosa
Interferência em ' n~ º_cal ~ª.'"Jeçao e flebite. '
exames. Ghcosuna (FP)
Estabilidade após reconstitui ão: 48 . .
sete dias sob refrigeração. ç horas em temperatura ambiente ou
-
Exigência para prescnçao:
· - Rece,tuario
. , profissional em duas vias para
apresentaçoes comerciais humanas.
CAN: 30 mg/kg/q 6-8 h/EV, IM (experimental)·
PEI: lOO mg/kg/q 4 8 h/lM, ICe (sete administr~ções).
ACH: Aztreonam (1.000 mg/3 mi);
Azoctom (fco.-amp. com 500 mg/3 mi ou 1.000 mg/3 mi).
AZUL DE METILENO
Ação I Indicações: Corante tiazínico anti-séptico cutâneo e urinário
antifúngico, antiparasitário, antídoto de nitratos e cloratos, marcador vital d~
neoplasias pancreáticas e para o tratamento da metemoglobinemia.
Contraindicações e precauções: Não usar em gestantes e portadores de
insuficiência renal; alguns autores consideram que o fármaco não deva ser
utilizado em felinos. Nos aquários, é tóxico para bactérias nitrificantes e
plantas.
Efeitos adversos: Anemia, alterações morfológicas nas hemácias,
metemoglobinemia secundária e, se aplicado fora do leito vascular, abscessos
necróticos.
Interações e incompatibilidades: Álcalis cáusticos (IQ), iodetos (IQ) e agentes
oxidantes (IQ).
ANF: 2-4 mg/litro de água (decresce a mortalidade de girinos);
CAN: 65 mg/animal/q 8-24 h/VO, durante sete dias (anti-séptico urinário), 3
mg/kg/EV, diluídos em 250 mi de salina e administrados em 30-40 minutos
antes da cirurgia (marcador de neoplasias pancreáticas) ou 4 mg (sol.
1%)/kg/EV, repetidos conforme a necessidade (metemoglobinemia);
EQU: 4 mg/kg/EV lento, podendo ser repetidos após 30 minutos se não
houver resposta (metemoglobinemia);
FEL: 1,5 mg/kg/EV, em dose única (metemogloblnemia); . .
PEI: Fazer uma solução-mãe a 0,1% e usar 0,3 mi/litro (preventivo para evitar
fungos nos ovos), 0,5 mi/litro (preventivo na quarentena), 1 ml/lit~o durante
cinco dias (dose normal) ou 3 mi/litro (dose reforçada). Pode ser ainda usada
a dose de 2 mg/litro a cada 48 horas, em um to~I de três aplicações.
Remover após o uso através de filtração com carvão atJVado;
67
mi ( oi ) g/goteJamento EV (mto ,caçao por mtra os~
O 1
cy te e Sepurm
BACITRACINA .
Aç / lnd1caç6es: Ant1b1ót1co bactericida (pohpept1d1co) de amplo e·Sf»4~
O
promotor de crescimento.
Efeito adverso: Quando usada por via topica, podem ocorrer eru
cutãneas
anri~~entações comerciais humanas.
=
o: 40 UI (USP) 1 mg.
litro de água ou 500 mg/kg de alimento;
ção tópica a cada 6-8 horas.
trene e Nebacetin.
D 11% (saco com 25 kg) ou Solúvel 50 (sache com 100 g a SO%t
IINlkações: Relaxante muscular para tratamento de retenção urinária.

ações e precauções: Não usar em felinos ou gestantes; usar com
em pacientes epilépticos.
adversos: Sedação, fraqueza muscular, prurido e desconforto
stmal; a superdosagem pode causar vocalização, depressão,
muscular, convulsões, depressão respiratória, convulsões, coma e
e incompatibilidades: Depressores do SNC ( f 1,2).

llllllcia em exames: Glicemia ( f ), AST ( f) e fosfata se alcalina ( f ).
g/kg/q 8 h/VO, não excedendo a dose máxima de 10 mg.
Uoresal (ex. com 20 comp. de 10 mg);
Baclo/en (mesmas apresentações do anterior.
ANTI-LEWIS/TE): Ver DIMERCAPROL.
Fármacos e espec1ahdades farmaceut1cas
Efeitos adversos: Anorexia, vômito, diarréia, hipotensão, insuficiência renal e
hipercalemia; em gatos, pode determinar polifagia e obesidade.
Interações e incompatibilidades: Aspirina ( t 1), diuréticos (S, t hipotensão),
diuréticos poupadores de potássio (-+hipercalemia), hipoglicemiantes ( f 2),
lítio ( f 2) e suplementos ricos em potássio {-+hipercalemia).
CAM/CHI/COB/GER/HAM/RAT: 0,1 mg/kg/q 24 h/VO;
CAN/FEL: 0,25-0,5 mg/kg/q 12-24 h/VO.
COE: 0,25-0,5 mg/kg/q 24 h/VO;
FER: 0,25-0,5 mg/kg/q 24 h/VO;
ACH: Lotensin (ex. com 30 comp. de 5 mg ou 10 mg).
ACV: Fortekor (ex. com 30 comp. de 5 ou 20 mg).
BENZIDAMINA
Ação / Indicações: Anti-inflamatório (não esteroidal} para tratamento de
quadros leves a moderados.
Contraindicações 1: Evitar o uso em gestantes, principalmente na segunda
metade da gestação; usar com cautela em portadores de anemia, asma,
unção cardíaca comprometida, hipertensão, doença inflamatória ou
lcerativa do trato gastrointestinal, coagulopatias, septicemia e desidratação.
Efeitos adversos1 : Estomatite, náusea, dor abdominal, alterações
matológicas, excitação, convulsões e alterações visuais.
CAN: 1,5 mg/kg/q 6-8 h/VO.
ACH: Benflogin Drágeas (ex. com 20 de 50 mg) ou Gotas (fco. com 20 mi
a 30 mg/ml}.
BENZOCAÍNA
Ação/ Indicações: Anestésico derivado do ácido paraminobenzóico.
Contraindicações1 : Usar com cuidado em portadores de lesões hemorrágicas
ou infectadas.
Efeitos adversos1 : Prurido, eritema e edema cutâneos.
ANF: 50 mg/litro para larvas ou 200-300 mg/litro para adultos, em banhos até
o efeito desejado. ·
ACH: Cepacaína Spray (tubo com 50 mi a 0,4%) ou Solução Oral (fco. com
100 mi a 0,4%);
Neopiridin Spray (tubo com 50 mi a 0,4%).
Observação: Todas as apresentações são associadas a 0,05% de
cloreto de cetilpiridínio.
BENZOILMETRONIDAZOL: Ver METRONIDAZOL
CETU TOD.
n, anti m órao
ou
a em e esc mento e po dores d infecç s DaC18II
a an b 6 e adequada) ou fungac s, processos e
e da córnea e ossos), h1peradrenocort1cismo, ulcera
o n es na pancreat1te, diabetes mellitus e msuficiência renal
os a : lnsu c1ênc1a adrenal (após interrupção brusc
e os pro ongados) hiperadrenocorticismo iatrogênico, poli
a po una h perghcemia, nervosismo, agressividade, ativação
pa crea e, hepatopat1as, catarata, retardamento do crescime
da produção de leite, osteoporose, miopatias, fraqueza musc
eratogen a, urticanas e calcinose cutis.
erações e incompa ºbilidades: Anfotericina B (-+hipocalemia), a
a o os não es eroida1s (-+úlceras gástricas), aspirina U2), barbitura
ce oconazol ( 1), ciclofosfamida (t 1,2), cidosporina (f 1,2), digitálic
d ure cos (-+h1pocalemia), estrógenos (f 1), insulina U 2), isoniazid
m otano ( 1), neost1gmina (...fraqueza muscular severa) e vacinas
exa es· Colesterol sérico (f ), glicosúria (f ), hormantos

t reo d anos ( ), potássio sénco (t) e testes ah!rgicos (FN); não há
n erferênc1a nas dosagens de cortisol ~rico.
Esta ºdade a r • Quando associada a outras soluções, usar
no máximo em atro horas
0,1 mg/kg/lM;
I / '/ 2-10 mg/animal/EV;
u 20-30 rn,Jan1mal/EV, Em equídeos, pode ser administrada pela
lar 6-15 mg/articulação) ou subpalpebral (2,5-3,5 mg/pálpebra),
• 0,15-2,0 mg/animal/q 12-24 h/EV, VO.
Betametasona Comprimidos (ex. com 20 de 0,5 mg ou 10 de 2
Gotas (fco. com 15 mi a 0,5 mg/ml), Elixir (fco. com 120 mi a
mg/ml) ou Injetável (amp. de 1 mi com 4 mg);
CelatOM comprimidos (ex. com 10 ou 20 de 0,5 mg ou 10
mg), Gotas (fco. com 15 mi a 0,5 mg/ml =26 gt.), Elixir (fco.
ou 120 mi a 0,1 mg/ml) ou Injetável (amp. de 1 mi com 4 ffll};
Diprospan (amp. de 1 mi com 5 mg de dtproplona
sódico de betametasona).
BETANECOL
Ação / Indicações: Cohnerg co proc net co e est m a e da co
ves1cal, para tratamento de retençao ur nar a fu c o a
d1sautonom1a.
contraindicações e precauções: Não usar em gestantes ou portadores de
obstruções urinarias, h1pertireo1dismo, nflamações ou u cerações
gastromtestma1s, obstrução mtestmal, pentonite, ep'lepsia, asma, h1po ensão
e brad1card1a severa.
Efeitos adversos: Vômito, diarréia, sialorréia, anorexia, arritmias, hipotensão,
dispnéia e asma; os equídeos podem apresentar epífora e dor abdominal
aguda. Na superdosagem, podem ocorrer micção e defecação involuntários,
diarréia sanguinolenta e colapso circulatório.
nterações e incompatibilidades: Atropina (Al), fisostigmma ( 1,2),
copirrolato (Al), neostigmina ( f 1,2), piridostigmina ( 1,2), procainamida
1), propantelina (Al) e quinidina (Al).
V: 0,07 mg/kg/q 8 h/SC, durante dois dias;
: 5-25 mg/animal/q 8 h/VO;
U. 0,025-0,075 mg/kg/q 8 h/SC;
1,25-7,5 mg/animal/q 8 h/VO;
Liberan Comprimidos (ex. com 30 de 5, 10 ou 25 mg) ou Injetável
(ex. com 6 amp. de 1 mi com 5 mg).
ZILPENICILINA BENZATINA: Ver PENICILINA G BENZATINA.
B ZILPENICILINA POTÁSSICA: Ver PENICILINA G POTÁSSICA.
BENZILPENICILINA PROCAÍNA: Ver PENICILINA G PROCAÍNA.
BICARBONATO DE SÓDIO
Ação/ Indicações: Agente alcalinizante sistêmico e urinário e antiácido.
Contraindicações e precauções: Não usar em pacientes com alcalose ou
vômitos profusas; usar com cautela em portadores de hipocalcemia
(administrar lentamente), síndrome nefrótica, hipertensão ou oligúria.
Efeitos adversos: Alcalose metabólica, hipocalemia, hipocalcemia,
hipernatremia, insuficiência cardíaca congestiva, irritabilidade e tetanias.
~nt~raçii~s . e lncompatibilldades: Ampicilina (IQ), anrinona (IQ),
nticollnerg1cos ( L2), cimetidina ( L2), cloreto de cálcio (IQ), clorpromazina
(IQ), corticosteróides (-+hipernatremia), corticotroplna (IQ), diuréticos
(~tcalose!, _dobutamina (IQ), efedrina ( f 2), epinefrina (IQ), estreptomicina
• famot1dina ( UI, fenobarbltal (IQ), fluoroquinolonas ( f nefrotoxiddade),
71
gluconato d e leio (IQ}, insulina (IQ), levoarterenol (IQ), mepend n
m tadon (IQ), met1c1hna (IQ), metoclopram1da (IQ), morfina (
ox1tetr c1clln (IQ), pemc1hna G potásslca (IQ), pentobarb1tal (IQ), proca
(IQ), promazma (IQ), quinidma ( t 2), ramt1dma ( i 2), sais de cálcio (IQ), sal
ferro ( l 2), sahc1latos ( l 2), soluções de Rmger (IQ), sucralfato ( i 2), sulfato
magnésio (IQ), tetraclclinas ( l 2, IQ), t1opental (IQ), vancomicma (IQ),
verapam1I (IQ) e vit minas do complexo B associadas à vitamina C (IQ). De
maneira geral, o uso oral de bicarbonato de sódio deve ser evitado
concomitantemente a outros fármacos, devendo-se respeitar pelo me
uma hora entre as administrações.
Observação: 1 m Eq = 85 mg.
AVE: 85 mg/kg/15-30 minutos/EV lento, até uma dose total máxima de 340
mg/kg;
CAN/FEL: 10-50 mg/kg/q 8-12 h/VO (alcalinizante) ou 40-85 mg/kg/EV lento
(acidose);
COE: 170 mg/kg/EV, IP;
EQU: 60-120 g/animal/VO ou 42-85 mg/kg/EV lento (acidose);
REP: 0,5-1,0 mg/kg/EV;
RUM/SUi: 140-425 mg/kg/EV, em um período de quatro a oito horas ou 60-
120 g/animal/VO (acidose).
ACH: Bicarbonato de Sódio 8.4% ou 10% (amp. com 10 ou fco. com 250
mi);
Solução Injetável de Bicarbonato de Sódio (mesmas apresentações
do anterior).
ACV: Solução de Bicarbonato de Sódio 6" Injetável (fco. com SOO mi).
ACQ.
BISACODIL
Ação / lndlcaç6es: Laxativo estimulante.
Contraindlcaç6es e precauç6es: Obstrução intestinal, hemorragias retais
diagnosticadas e susceptlbilidade a perfuração intestinal.
Efeitos adversos: Náusea, cólicas e diarréia.
lnteraç6es e lncompatiblndades: Derivados lácteos e antiácidos DOINMI!
determinar a desintegração prematura da drágea e redução do
terapêutico. Como os demais laxativos, não deve ser administrado - ~
outro fcirmacos de absorção oral, que ficaria comprometida pelo
do ristatt mo.
: 20 ma/animal/q 24 h/VO;
• 5 ma/ nim 1/q 24 h/VO
Dulcolox Drágeas (ex. com 20 d 5 ma);
n
B a a Dr a (m m pr s nt çõ s do anterior).
s: N o usar em gestantes; ajustar a dose em

ren I e usar com cautela em animais com
estomatite,
leucopenia,
r ções e incompatibllldades: Anestésicos gerais (-+fibrose pulmonar pós-

t na) e outros tratamentos antineoplásicos ( f 1,2).
bilidade após reconstituição: 24 horas em temperatura ambiente ou 30
ob refrigeração.
rvação: 1 mg = 1 U1.
/FEL: 10 Ul/m /q 24 h/EV, se, durante três a quatro dias, administrande-
2
rtir daí a cada sete dias, até uma dose máxima total de 200 mg/m 2;
2
10 Ul/m /SC (intervalo entre doses e duração do tratamento não
armados na literatura consultada).
ACH. Blenoxane (fco.-amp. com 15 UI, cuja diluição deve ser feita em
salina, Ringer ou glicose na concentração desejada);
Sonar (mesma apresentação do anterior).
BOLDENONA, UNDECILENATO DE
Ação / Indicações: Esteróide anabolizante derivado da testosterona, para
terapia adjuvante de animais debilitados.
Contraindicações e precauções: Não administrar a garanhões, éguas prenhes
ou animais destinados ao consumo.
Efeitos adversos: Agressividade, redução do volume testicular, da
espermogênese e da ovulação, hipertrofia clitoriana e alteração do
comportamento sexual.
Interações e Incompatibilidades químicas: Anticoagulantes ( f 2) e insulina
(f 2). Não misturar a qualquer outra solução.
Interferência em exames: Creatinina U ), glicose sanguínea U ), T4 total U) e
testes de função hepática (alteração geral).
AVE: 1,1 mg/kg/q 3 semanas/IM (ratitas);
EQU: 1 mg/kg/q 3 semanas/IM;
FEL: 5 mg/animaVq 7 dias/IM, se (estimulante do apetite de segunda linha).
ACV: Equi-Boost (fco. com 10 ou 50 mi a 50 mg/ml);
73
Equifort (fco com 10 50 ou 100 mi a 50 mg/ml)
BOROGLUCONATO OE C LCIO
Aç O / lndicaçõ s. Nutrac ut1co, 1 tróltto e nt1 c1do or I
ontraendic ções e pr cauções: N o us r m port dore de
v ntncular ou hlperc lcem1a, usar com cautela em e rdiopat s, neTrft,...-
an1ma1s d1g1tal1zados.
Efeitos adversos: H1percalcem1a (principalmente em card1opa
nefropatas), hipotensão, arritmias cardíacas, colapso cardíaco e irrst..-lU..
local da inJeção quando IM ou se,
quando administrado por via oral,
ocorrer 1rntaçao do trato gastrointestinal e constipação.
AVE: 100-300 mg/kg/EV, IM, se
ou 1 ml/30 mi de água de bebida;
EQU: O 2 O 4 ml/kg/EV lento, misturados a 2 litros de glicose 5%;
REP: 10 50 mg/kg/lM;
RUM· 1 ml/kg/EV lento.
Observação: Doses referentes a solução 23%.
3
ACV : Calfomag e Pradocálcio.
ACQ
BROMETO DE POTÃSSIO
Ação I Indicações: Depressor da excitabilidade neuronal anticonvulsivante,
especialmente indicado como adjuvante na terapia das epilepsias.
Contraindicações e precauções: Usar com cautela em pacientes geriátricos,
gestantes, lactantes e portadores de insuficiência renal: o uso em felinos é
contraindicado por alguns autores.
Efeitos adversos: Sedação, ataxia, tremores, paresia de membros posteriores,
pancreatite, polifagia, polidipsia, poliúria, vômito e constipação; em felinos
pode também ocorrer perda de peso, tosse e dispnéia.
Interações e incompatibilidades: Agentes oxidantes ( ! 1), alcalóides (1
diuréticos U 1), sais metálicos (IQ) e sedativos (S).
AVE: 25-75 mg/kg/q 24 h/VO;
CAN: Iniciar com 120 mg/kg/q 24 h/VO, durante cinco dias, continuando
70-80 mg/kg/q 24 h/VO (como agente isolado) ou 20-40 mg/kg/q 24
(em associação com o fenobarbital);
FEL: 10-30 mg/kg/q 24 h/VO;
FER: 70-80 mg/kg/q 24 h/VO (agente isolado) ou 20-30 mg/kg/q 24
(associado ao fenobarbital).
ACQ.
74
d BROMETO DE POT SSIO, d v ndo r us das
15% menores.
BROMEXINA
Aç o I Indicações: Precursora do ambroxol com propriedades mucolíticas e
broncod1latadoras.
1
Contraindicações : Evitar o uso em gestantes e lactantes.
1
Efeitos adversos : Raramente podem ocorrer alterações gastrointestinais.
VE: 3-6 mg/kg/lM ou 10-20 mg/litro de água de bebida;
CAP/OVI/POT/SUI: 15-45 mg/animal/q 24 h/EV, IM, se, VO;
EQU: 75-90 mg/animal/q 24 h/EV, IM, se, VO;
15 mg/animal/q 24 h/EV, IM, se, VO;
mg/animal/q 24 h/EV, IM, se, vo.
aoridrato de Bromexina Xarope (fco. com 120 mi a 0,8 mg/ml ou
1,6 mg/ml);
Bisolvon Xarope (fco. com 120 mi a 0,8 mg/ml ou 1,6 mg/ml) ou
Solução (fco. com 50 mi a 2 mg/ml).
Aliv V (fco.-amp. com 50 mi a 3 mg/ml);
Bisolvon (fco.-amp. com 50 ou 100 mi a 3 mg/ml);
Bromespect 10% (sacos com 100 g ou 5 kg).
-- M>CRIPTINA, MESILATO DE
/ Indicações: Agonista dopaminérgico e inibidor da prolactina, utilizado
abortivo, inibidor da lactação e para tratamento da hiperplasia
Dtalftaria em equinos e acromegalia em gatos.
catatratinc!licaç6es e precauçaes: Não usar em gestantes onde não se deseja o
aborto e em lactantes; usar com cautela em portadores de doenças
hepáticas.
u.ttns adversos: Náusea, vômito, sedação e hipotensão; na superdosagem
Podem ocorrer diarréias, tremores musculares e taquicardia.
lnteraçles e Incompatibilidades: Alcalóides do ergot (--hipertensão severa),
amitraz (*), anti-hipertensivos (t hipotensão), azitromicina ( f 1), ciclosporina
(f 2) e metoclopramida (Al).
bigêncla para prescrição: Receituário profissional em duas vias.
: 0,01-0,os mg/kg/q 24 h/VO, durante 10 dias (pseudoclese) ou 0,05-0,1
mg/kg/q 12 h/VO, durante quatro a sete dias (abortivo);
EQU: 0,03-0,09 rng/kg/q 12 h/VO;
FEL o 2 mg/an mal (via de admm1stração, '" ervalo entre dos
t a en o não enformados na literatura consultada)
ACH Par odel (ex com 14 ou 28 comp. de 2,5 mg).
BROMOPRIDA é. procinético
Ação / Indicações: Denvado da amsamida ant,em taco e
ontra ndlcações1: Não usar em gestant es, lactantes e através da via I
,,.;..,,t,ou! adversos': Cefaleia, contração muscular, fraqueza e sonolênaa.

1
N EQU • 0,2-0,3 mg/kg/q 8 h/ lM, VO. ., .
H· Bromoprida Cápsulas (ex. com 20 de 10 mg), Gotas Ped1otr1cas (
com 20 mi a 4 mg/ml = 24 gotas), Solução Oral (fco. com 120 mi a
mg/ml) e Solução Injetável (amp. com 5 mg/2 mi);
D1gesan (mesmas apresentações do anterior).
BUCLIZINA
Ação / Indicações: Derivado da piperazina empregada como orexígeno, anti-
c netotico e anti-histamínico.
1
Contraindicações : Não usar em gestantes; usar com cautela em portadores
e asma, glaucoma de ângulo fechado, hipertrofia prostática e obstrução
genitounnária ou gastrointestinal.
1
Efeitos adversos : Sonolência, irritabilidade, secura na boca e cefaléia.
CAN: 6-25 mg/animal/VO, 30 minutos antes da alimentação (orexigeno) ou
0,5 mg/kg/q 8 h/VO (anti-histamínico).
ACH: Buclina (ex. com 20 comp. de 25 mg).
BUDESONIDA
Ação / lndlcaçfles: Glucocortlcóide para o tratamento de alteraçõe

inflamatórias intestinais.
Contraindlcaçlles e precauçlles: Apesar de possuir poucos efeitos slstêm
relativos aos glucocortlcóides, não deve ser usada em gestantes. Usar
cautela em lactantes, animais em crescimento e portadores de lnfea:ae1:.
bacterianas (principalmente da córnea e ossos), hiperadrenoc:on1e11n111-.:
ulceraçaes do trato gastrointestinai, pancreatite, diabetes m1eu,n,s
insuficiência renal.
tos adversos: Não hll estUdos conclusivos sobre efeitos . ,,..,. .

b onida m animais. Aparentemente, o Nrrnaco causa P01.1Qs at•111
quando usado por r>eríodos de até oito semanas. Todos
05
pelos demais corticosteróides devem ser
PGsslvels com o uso da budesonida COflSICllftlllllQt,
7
Farmacos e especialidades fam1accut1cas
mg (cães pequenos) ou 2 mg (cães grandes)/animal/q 24 h/VO; pode
a amda a dose de 3 mg/m 2 ;
mg/animal/q 24 h/VO.
Entocort (ex. com 45 cáps. de 3 mg).
/ Indicações: Anestésico local.

adversos: Pode causar alterações no ritmo cardíaco se erroneamente
lstrada EV.
2-8 mg/kg em infiltração local; experimentalmente, tem sido misturada
rtes iguais com DMSO para anestesia tópica em aves;
1 mg/kg em infiltração local;
1,0-1,5 mg/kg em infiltração local;
1,1 mg/kg, diluido em solução fisiológica 1:12 e infiltrado localmente;
1 mg/kg em infiltração local ou 1,2 mg/kg epidural;
: 1-2 mg/kg em infiltração local; pode ser repetido a cada 4 horas, até
máxima total de 4 mg/kg.
Dorcaína (fco.-amp. com 20 mi a 5 mg/ml).
o / Indicações: Agonista opióide analgésico e neuroleptoanalgésico (em

ociação com xilazina ou acepromazina).
traindicações e precauções: Usar com cautela em portadores de
tireoidismo, insuficiência renal, cardíaca, pulmonar ou adrenocortical,
umatismo craniano, coma e animais muito debilitados ou velhos.
ltos adversos: Depressão respiratória, retenção urinária, vômito e
dação; doses muito elevadas podem determinar vocalização, ataxia,
lorréia, hipotermia e letargia.
erações e incompatibilidades: Amitraz ( f depressão do SNC), anestésicos
rais ( f depressão cardiorrespiratória e do SNC), anestésicos locais ( f 2),
ti-histamínicos ( f depressão cardiorrespiratória e do SNC),
ticonvulsivantes ( i 1), barbitúricos ( f depressão cardiorrespiratória e do
C), benzimidazólicos ( f 1), benzodiazepínicos ( f depressão
rdiorrespiratória e do SNC, IQ), eritromicina ( f 1), fentanila (A2) e
anquilizantes ( t depressão cardiorrespiratória e do SNC).
xlgência para prescrição: Notificação de receita A.
VE: 0,25-0, 5 mg/kg IM ou 6,5 mg/1 de água de bebida;
F: 38 mg/kg/SC;
M/CHI/COB/COE/GER/HAM/RAT: 0,05-0,1 mg/kg/q 8-12 h/SC; em
oelhos pode ser empregada a via intra-retal;
77
dos Sublmgua,s (ex. com 48 d 0,2
ACH
m O 3 mg/1 mi).
BUSPIRONA
Ação / Indicações· Ans1oht1co serotonin~rgico para o
alterações comportamentais.
Contraindicaç6es e precauç6es: Usar com cautela em
insuficiência hepática e renal ou animais com agressividade la ente.
Efeitos adversos: Brad1card1a, distúrbios gastrointestinais e af
comportamentais. Doses muito elevadas podem determ
sonolênciavômitos, miose e distensão gástrica.
gência para prescrição: Receituário profissional em duas via
: 0,5 mg/kg/q 12 h/VO;
1 mg/kg/q 8-24 h/VO. Em situações extremas, pode s
romazina ou ao diazepam;
O,S-1,0 mg/kg/q 8-12 h/VO. Em situações extremas, pode!li m!E"·--
romazlna ou ao diazepam
Ansitec (ex. com 20 comp. de Sou 10 m1);
Buspor {mesmas apresentações do nterlor)
Neuroallvio (fco. com 30 comp. de 40 ma)
efoct Depot (ex. com um implante de 3,3 mg Para uso
m no, recomenda-se uma aplicação a cada dois meses).
tmceptal (fco.-amp. com 10 mi a 4 mcg/ml).
ções: Antineoplásico (alquilante) adjuvante no tratamento de
ações e precauções: Não usar em gestantes e portadores de

araves ou mielossupressão.
ersos: Anemia, leucopenia e trombocitopenia; em humanos são
da fibrose pulmonar, nefropatia e estomatite.
s e incompatibilidades: Acetaminofeno ( f 1), ciclofosfamida ( f 1),
( 11), itraconazol ( t 1), outros mielossupressores ( t mielossupressão)
ina (-+hepatotoxicidade}.
ela em exames: Ácido úrico ( f ).
2
: 2-4 mg/m /VO/q 24 h.
Myleran (ex. com 25 comp. de 2 mg).
Indicações: Composto fosforado orgânico nutracêutico.

dicações e precauções: Não usar em pacientes com hiperfosfatemia;
cautela em portadores de insuficiência renal.
ersos: Não citados na literatura consultada.
e incompatibilidades: Não citados na literatura consultada.
11de água de bebida;
_.,._,: 1-2 ml/45 kg/EV, IM, se, podendo ser repetidos a cada 24 h, se
rio;
2-5 ml/45 kg/EV, IM, se, podendo ser repetidos a cada 24 h, se
ário.
ação: As doses citadas referem-se à assoc1açao com a
obalamina e são expressas em mililitros do produto comercial. Quando
ria a administração de volumes maiores que 10 mi pelas vias IM ou
zera injeção em mais de um sítio.
Cotosol (fco.-amp. de 10 ou 100 mi, com 100 mg de butafosfana +
50.000 mcg de cianocobalamida por mi).
AZOLIDINA: Ver FENILBUTAZONA.
79
Fármacos e especialidades fannacêuticas
contraindicações
_ e .precauções: Não usar em gesta n t es (quan do o aborto
nao e deseJado) ou ..hipertensos·
. , reduzir a dose em hepa t opatas.
Efeitos adversos: Vomito e alterações na cor do pelo.
Interações e Incompatibilidades: Metoclopramida ( i 1,2) e fenotiazínicos
(i 1,2).
AVE: 0,001-0,002 mg/kg/q 24 h/VO {redução da postura em psitacídeos);
uração do tratamento não informado na literatura consultada;
AN: 0,005 mg/kg/q 24 h/VO (indução do proestro em 4-25 dias) ou 0,005
kg/q 24 h/VO, durante cinco a dez dias, podendo ser associado a 0,5
kg/q 12 h/VO de metergolina (pseudociese);
· 0,005 mg/kg/q 24 h/VO (pseudociese) ou 0,005 mg/kg/q 24 h/VO
oc1ados a 0,005 mg/kg/q 48 h/SC de cloprostenol, durante 7-13 dias
t1vo após 30 dias de gestação).
A Dostinex {ex. com 2 ou 8 comp. de 0,5 mg).
CA EÍNA
Aç o / Indicações: Derivado da xantina com ação diurética e estimulante
neu om uscular e cardio-respiratório.
Contraindicações2 : Não administrar em equídeos e portadores de arritmias
cardíacas e ulcerações gastrointestinais. Evitar o uso em gestantes e usar com
cautela em neonatos e idosos e hipertensos.
Efeitos adversos2 : Excitação, poliúria, taquicardia, diarréia, dor abdominal,
cefaléia, insônia, náusea, vômito e tremores musculares.
BOV: 2-5 g/animal/lM;
CAN: 10-25 mg/animal/lM;
CAP/OVI/SUI: 500 mg/animal/lM;
FEL: 6,5-5,0 mg/animal/lM.
ACV: Cafeína 25% (amp. com 10 mi).
CALCIFEROL: Ver CALCITRIOL.
CALCITONINA (= CALCITONINA DE SALMÃO SINTFrlCA) . .

Ação/ Indicações: Hormônio tireoidiano para tratamento de h1percalce~1~.
Contraindicações e precauções: Não usar em gestantes ou lactantes; utahzar
com cautela em animais jovens.
Efeitos adversos: Anorexia, vômito e reações no local da injeção.
Interações e lncompatlbllldades: Análogos da vitamina D ou sais de cálcio
(Al).
1
o con a ra
ar,
nfotenc na B ( ne roto 1c1dade)

uR.11Uuctu neuro-musc lar) ant1b1ot1cos beta- actâm cos
ro-musc lares { bloqueio neuro-musc lar)

ne1rro1toxicidade), ca platina nefroto 1c1dade), d1uref cos
ncomacana ( nefroto icidade ).
Receituário profissional em duas ias para
u an s.
ou 15-65 mg/1 de agua de beber (reno ar
O ou 5-7 mg/kg/q 12 h/1 , SC;
duas horas, 50 mg/ g/q 24 h misturados à
de
n lot nsin (EcA)
rc I mia, vôrn O e
Inflamatório não
hmatansao), ais de po sio
do na lite r tra
'*•• , 25 ou 50 mg);
ffiNS1m1 aari11e1"t1c:oes do r or)
uld d d comodação
ontra Gram-
rd mento do
~nJnnatr mi e
Fármacos e especialidade fannacêuticas
CIIC.ICD4!S: Derivado iminoestilbeno anticonvulsivante, para controle

co"!portamenta,s e, em equídeos, contra cinetose:
.......,,._,AAc
~n11tr1t111C:IIC1~0•ts : N o usar em lactantes ou portadores de bloqueios
e alterações hematológicas. Evitar o uso em gestantes e
u r e m e ut la m pacientes com cardiopatias, diabetes mellitus, glaucoma
h pática ou renal.
Ef8lltOl •fl1~cns· Sedação, nistagmo, vômito e hepatopatia.
111r·~pat bllldades: Acetazolamida ( f 1), ácido valpróico ( f 1,
t
ssivos tricíclicos ( 1, l 2), atracúrio ( l 2), azitromicina ( f 1),
hs,w+{an!"ftC (11), benzodiazepínicos U2), bloqueadores de canais de cálcio
1 IOml U 2), buspirona U 2), cetoconazol (f 1), ciclosporina U 2),
dffldelrtna ( t ), cisplatina ( l 1), clomipramina ( f 2), corticosteróides ( l 2),
I zem ( t 1), doxorrubicina ( l l), doxiciclina ( l 2), eritromicina
IIIIJraMltio U 1), fenitoína U 1), fluoxetina ( f 1), isoniazida ( f 1,2),
,i 2), lamotrigina ( l 2), levotiroxina ( l 2), metadona ( l 2),
ZI uantel U 2), primidona U 1), rifampina U 1), selegilina
, toplramato ( ! 2), tramado! ( l 2), trazodona ( l 2), varfarina
2) e zonisamida (l2).
•r••••• 1
: Hormônios tireoidianos ( l ).
•••NNllaitcN:· Receituário profissional em duas vias.
O ou 150 rng/1 de água de bebida;
IIIC:tef;icida (beta-lactâmlco) de amplo

. . ._.,.-...... c;ram-negativos.
com histórico de
de hipersensibilidade,
na111tro1>enia, ...,.a utocito~
as em temperatura ambiente, três
e.
-~nc1aonal em duas vias para
ou 20 mg/ml de solução
cad 12 horas;
1.000 mg/litro de água de bebida,
ções sérias, pode ser utiliza
o tiOlmidazólico antitireoidiano, para tratamen

mofemo.
Cot1tndne1tcadtas e ~ : Não usar em gestantes; usar com cautela e
portadores de alterações hema lógicas, doenças hepáticas ou auto-imunes.
Efelrtos adlMY'!ins: A maioria dos efeitos colaterais ocorre nos primeiros trê
meses de erapia e geralmente são transitórios, podendo ocorrer vômitos
depressão, eosinofilia, leucopenia, linfocitose, trombocitopenia
Nl'WNll8<:ttose, hepatopatias e automutilação.
-.ncDas e ompatlbUidades: Bupropiona ( t hepatotoxicidade), digoxina
rina (,2).
lnil:iar com 5 mg/animal/q 8 h/VO, durante duas a três semanas,
• • • an11'5ft a dose em função de dosagens de hormônios tireoidianos;
casos, a dose final é de 5 mg a cada 12 horas.
~--~tl-llC!lles:· Derivado da cisteína mucolítico e expectorante.

ç6es: Não administrar a hipertensos; usar com
portadores de broncoespasmo.
•••••a. v6mito, urticária e broncoespasmo.
11-;lflllill-Nllllltles:· Anfotericina B (IQ), ampicilina (IQ), carvão
tetrllCicli:nas (IQ), tripsina (IQ) e peróxido de
1 mi a 250 mg/5 mi),

a ml/5 mi) ou Gotas
2,5 fflllgota);
mesmas apresentações do anterior).
CAIIBCltNATO DE CÁLCIO
lnclllC8~ts: utracêutico para prevenção e tratamento de hipocalcemias,
ddo oral e protetor de mucosas.
COntrütc11tcac:6es e precauções: Não usar em portadores de fibrilação
ular ou hipercalcemia; usar com cautela em cardiopatas, nefropatas e
~:ternes que recebem digitálicos.
rsos: Hipercalcemia (principalmente em cardiopatas e
pa s), hipotensão, arritmias cardíacas, colapso cardíaco e irritação no
jeção quando IM ou SC; a administração oral pode levar a irritação
ps rointestinal e constipação .
. . . . . . . e ncompatibilidades: Bicarbonato de sódio (IQ), bloqueadores
Jl'OIFRUSCUlares U 2), digoxina (--+arritmias cardíacas), diltiazem U 2),
cflcos (thipocalemia), sais de potássio (-arritmias cardíacas),
lípides para uso parenteral (IQ), sulfato de magnésio (IQ, l 2),
2), vitaminas A e O (-+hipercalemia e reabsorção óssea).
exames: Magnésio sérico ou urinário (FN).
Eq =20mg.
. . . . . . . • ·mni·n1al /VO;
lllllllt:]111,o!MJ fflf,/kg/q 8-12 h/VO (suplementação);
•11111:·l-15 1/animal/VO;
lllllhlfllllllnlal.,VO.
• • • l l de Cdlcio (ex. com 30 comp. de SOO mg);
1Ndl• •i1Mt111~ apresentação do anterior).
lílllli~IIO Hertape.
quelante de fosfato para tratamento de
m portadores de alterações do TGI.
urinei U2), clmetidina 02), cloroquina

.. .._...,. (, 2), etambutol ( 12), famotidina ( i 2),
(i 2), hormõnlos tlreoidianos ( l 2),
clcllnas ( i 2), ranitidln ( i 2) e sais de
m nto da neutropenia cícltca.
lactantes ou portadores de
po ireotdismo, desidratação,
ou ensuficiênc1 renal.
O mu culares.
lo I m duas vias.
co d 300mg).
comtD, d 450 mg);
dministrar a portadores d
. . . . .,.._ MS""1ta.-1at1:ames ou através das vias IM ou SC; usar co
aa~oes int ciosas, otológicas, hepáticas o
mito, aplasia de medula ósse

h eruricemia, reações anafilactóides
otoxicidade.
m Amino&licosídeos ( t nefrotoxicidade e
otataJcldade)1 cisplatina ( t neurotoxicidade e ototoxieidade}, radioterapia
om70§ fármacos mielossupressores ( f mielos.supressão) e vacinas ( l 2).
recMtStltulçlo· Oito horas em temperatura ambiente,
s não informado na literatura
rnJ/50 ma, 15 ml/150 mg, 50 ml/450
ou 50 ml/450
- nflamatório não-esteroidal e analgésico.
precauções: Não usar em portadores de distúrbios da
tar o uso em gestantes; usar com cautela em pacientes
com doenças intestmais inflamatórias, insuficiência hepática ou
Vômito, diarréia, inapetência e, raramente,

1te1•r,toKlciidade, nefrotox cidade e alterações hematológicas. Embora sem
COIIIIN'CMICIO de n· a, os cães da raça Retriever do Labrador apresentam,
eslati5tle:amaente, ma maior ocorrência de alterações hepáticas que as
a superdosagem, podem aparecer letargia, hematoquezia,
a1.:111111L..:ncia renal aguda.
lnOIMllpatibilidades: Ácido valpróico { f 2), aspirina
1), benazepril ( f nefrotoxicidade), corticosteróides
digoxina (t 2), enalapril ( f nefrotoxicidade), fenitoína
·l 'lll'tlllillffllda ( 2), hipoglicemiantes orais ( f 2), outros anti-inflamatórios
,2), salicilatos ( 2), sulfonamidas ( f 2) e varfarina ( f 2).
aallllt!s:. T4 livre U), T4 total U) e TSH ( +).
• • •.,.8/q 8-12 h/EV, IM, se, VO;
/RAT: 2-4 mg/kg/q 12-24 h/SC, VO;
ou 4,4 mg/kg/q 24 h/SC, VO, com um pouco de
75 ou 100 mg);
25, 75 100 mg) e Rlmadyl
ou &Oc 25, 75
a 50 rnir,11111
precauções: Não usa r em int oxicações produzida~
lcalis cáusticos, etanol, metanol e sais de ferro, pois é
ElalltOS rcos: Vômito, se administrado muito rapidamente, e diarréia ou

.11\j. .
on tipaç o, dependendo da dose e do animal.

I t es e incompatibilidades: Não misturar com qualquer fármaco ou
luç o. Produtos lácteos, óleo mineral, propilenoglicol e soluções
le rolíticas podem reduzir a capacidade absortiva do carvão ativado.
ervação: Dissolver 1 g em 4 mi de água para a administração.
AVE: 2-8 g/kg/VO;
CAM/CHI/COB/COE/GER/HAM/RAT: 1 g/kg/q 4-8 h/VO;
CAN/FEL: 1-5 g/kg/VO;
EQU/FER/RUM: 1-3 g/kg/VO;
PEI· 75 g/40 1, no sistema de filtração do aquário. Trocar a cada duas semanas
(Observação: 75 g correspondem a aproxima 250 1de volume do
carvão ativado seco).
ACH: Carverol (ex. com 20 cáps. d
CQ.
RVEDILOL
Aç o / lndicaç6es:
adrenérglco seletivo, p
cães.
eot1tralndlcaç6
uflciência
Fármacos e especiahdades farmacêuticas
IN
~ : Equinocandina antifúngica de uso experimental em
AspergiUUS, Cond1da e pneumonias por Pneumocystis carinii.
precauç6es1: Não usar em gestantes e portadores de
neta hepática grave.
1
EfeiltOI ---rsos : Anafilaxia, eritema cutâneo, edema facial, prurido e
·acoe1 no local da aplicação.
hlllM'IC0411 e compatibilidades1 : Carbamazepina ( ! 1), ciclosporina ( f 1),
deJmff\et.UOna ( i 1), fenitoína ( l 1) e rifampina ( ! 1).
l!llllllffchlCle após reconstituição: 48 horas sob refrigeração.
0,8-1,6 mg/kg/q 24 h/EV, diluídos em solução salina ou Ringer-
Canddos (fco.-amp. com 50 ou 70 mg).
A.
r.w•lillillíllel: ARD"IN"iotico beta-lactâmico (cefalosporina de 2ª geração)

actro.
• •-• ·1~ca1,pes: Não utilizar a via oral para o tratamento de
•bllh4110lml4!5 com septicemia, choque ou peritonite; usar
cem histórico de hipersensibilidade a outros
IIM•e&ss de hipersensibilidade (erupções cutâneas, febre,
e a fdaxla), anorexia, vômitos, diarréia,
mi;twn d_.15 attas ou uso prolongado, neurotoxicidade,
• •,... t.MIMl~itopenia, hepatite, nefrite intersticial e
S mi ou 75 m 1),
...IIClto .u~MlatJa d 500 mg ou de
111;1••1111~··
o)
o tr t m e
ou p ritonit r
1bilidade a o s
11tnDrU,nan1tid de (erupções cutâneas, f e,

1 , vômitos, diar
uso prolongado, neurotoxicid
llltiílMlletltOle. trambOC:ltOIDeni , hepatite, nefrite interstic, e
--IS:
íUIIIIINllllllldllllím •nuilCidos (i1) e varfarina (f 2).
r,-.."'r ,....M"icOS (t), creatinina sérica ou urinár a
Coombs (FP).
1n•••- sob refrigeração.
ReCetntario profis onal em duas vias para
20 fflllkl/q 12 h/VO,
1.000 mg) ou
mi).
5 de 1.000
m n m 1s com h1persens1b1lidade a outros
I e micos.
eações de h1persens1b1hdade (erupções cutâneas, febre,
denopataa e anafila ia), anorexia, vômitos, diarréia,
M1INIIC*d::id11de e, em doses altas ou uso prolongado, neurotoxicidade,
nulocitose, trombocitopenia, hepatite, nefrite intersticial e
para
com 8, 12 ou 20 de 250 ou 500 mg) ou

a 250 mg/5 mi);
(ex. com s, 28 ou 40), Drágeas 1 g (ex. com
• • _. com 15 mi a 5 rng/gota) ou Suspensão (fco.
1
m,15 mi).
11 l OOJ');
u ou 24 de 300 mg);
75, 300 ou 600 rng).
• ..,açlo)
autela em animais com histórico de hipersensibilidade
.. . ao
t cos beta-lactam1cos. Utr0
ersos· Reações de hipersensibilidade (erupções cut"'
tos a dv · . aneas f
llnfoadenopatia e anafilax,a), anorexia vômit • eb
1a ' os, di
toxicidade e, em doses altas ou uso prolongado, neur . ~rr
. . h . otox1c1d
b
Penia agranulocitose, trom oc1topen1a, epat1te, nefrite interst,c
ose tubular
nterações e incompatibilidades: Antiácidos ( ! 1) e varfarina ( t 2).
I rferencia em exames: Corpos cetônicos ( t ), creatinina sé rica ou ur
cose urinária (FP) e teste de Coombs (FP).
gencia para prescrição: Receituário profissional em duas vias
p esentações comerciais humanas.
Observação: A maioria das cefalosporinas possui apresentações es
para administração IM ou EV. As apresentações para uso IM nunca d
aplicadas pela via EV, pois podem conter lidocaína em sua composição.
CAM/HAM/RAT: 10-25 mg/kg/q 24 h/lM, SC;
CAN/FEL: 25 mg/kg/q 12 h/lM;
EQU/RUM/SUI: 10 mg/kg/q 12 h/lM, SC;
FER: 10-15 mg/kg/q 24 h/lM, SC;
PRI: 20 mg/kg/q 12 h/lM;
REP: 10 mg/kg/q 12 h/lM, SC.
CEFALOTINA
Ação/ Indicações: Antibiótico beta-lactâmico (cefalosporina de
bactericida, predominantemente contra Gram-positivos.
Contraindicações e precauções: Não utilizar a via oral para o
herbívoros adultos ou pacientes com septicemia, choque ou
com cautela em animais com histórico de hipersensibili
antibióticos beta-lactâmicos.
Efeitos adversos: Reações de hipersensibilidade (erupções
eosinofilia, linfoadenopatia e anafilaxia), anorexia, vô
hepatotoxicidade e, em doses altas ou uso prolongado, n
neutropenia, agranulocitose, trombocitopenia, hepatite, nefri
necrose tubular.
Interações e incompatibilidades: Antiácidos ( i 1) e varfarina ( f
lnterf~rência em exames: Corpos cetônicos { f ), creatinina sé
(t ~' ghc?se urinária (FP) e teste de Coombs (FP).
Ex1gênc1a par . d
ª
prescnção: Receituário profissional em
94
Fárm
bllldad p 12 horas em temperatura ambiente ou
qu tro dl s • o.
Ob rvação: A e f losporin s possui apresentações específicas
para dm,ni' ç o IM ou V. As pr sente ções para uso IM nunca devem ser
pltcad s p I v V, pois pod m cont r liclocaína em sua composição.
AVE: 100 1 / /q -8 h/ V, IM;
1
CAN/FEL: 10 30 mg/k /q 4-8 h/EV, IM, SC;

CO : 12,' n / /q 6 h/lM (Pouco n~comendado ! ! !);
EQU: 20 O m /kg/q 6 h/EV, IM;
PRI: 25 n/ n/q 12 h/1 M;
REP: 20 40 m / / q 2 t / 1M.
ACH: C falotino ('ódica (fco.-amp. com 1.000 mg/5 mi);
ftin Neutro (mesma '3presentação do anterior).
CEFAMANDOL
Ação / lnd,c ço : Antibiótico beta -lactâmico (cefalosporina de 2ª geração )
bacter1c1 l,1 de ,irnplo e';pcc tro .
Contraindk, çõ 1 S e precauções: Não utilizar a via oral para o tratamento de
herbív<H< ·, .idulto) ou pacientes com septicemia, choque ou peritonite; usar
com <1Utl'l.1 ·rn :mimai s com histórico de hipersensibilidade a outros
antib11',tír t , h ·tt1-lactJrnicos.
Ef ltos ;1dver· os: He~1çôes de hipersensibilidade (erupções cutâneas, febre,
osm,,f1li. 1, lin f0, d<•t1opr1t1a e anafilaxia), anorexia, vômitos, diarréia,
h p,1tr,tc,zí<i u.1dr· '.!, r·rn doses altas ou uso prolongado, neurotoxicidade .
n utrrJ!J' r,i. ,, r1J~r,1nulocito',P, trombocitopenia, hepatite, nefrite intersticial e
O c;rr ·.,. 1uh1Jl.ir.
lnt r, çó•··· ,. incompatibilidades: Antiácidos ( t 1) e varfarina ( j 2).
lnterff ré·nr..i, Pm Pxames: Corpos cetônicos ( j ), creatinina sé rica ou urinária
(1), v.ltr , .• ,. wi11,'ir1,1 (f 1') e• t<!'>le de Coombs (FP).
xlg~rH.:1.1 p;\ra pn~scrição: Receituário profissional em duas vias para
pr ·•.1·ri1.u,í'J1·', < íJrrll'rti.1i·, hum;rn,1s.
Ob rv.sç. o: /\.. 111.1,or 1,1 d,1•, cd;1lo~porinas possui apresentações específicas
JJ,ir,1 tid,111111·.tr,11,.io lf./1 ou IV. /\•, .iprc~entações para uso IM nunca devem ser
•1ril1 ,111,1 •. r,, 1., 11.i 1 'J, fHJÍ'. podPrn conter lidocaína em sua composição.
AN/F t : l '. r111:/i, d'I li 1, li/t V;
E \J · 11, ~ t111:/!t1:/q li H h/1 V, IM
I f.AVHHNA
",: A111it,i ''"·º IH't.1-la ct, rnico (ccfalosporina de 1ª geração)
e precauções: usar com cautela e
de a outros antib1ot1cos beta-lactam,
R açoes de hipersensibilidade
. . (erup 5 cut"anea
d nopat,a e anaf1lax1a), anorexia, vômito
dor no local da aplicação (IM) ou tromboflebite\
prolongado, neurotoxicidade, neutropen,a, agr
O
epat1te, nefrite intersticial e necrose tubular.
compatibilidades: Antiácidos ( i 1) e varfarina (f 2)
lnterfe m exames: Corpos cetônicos ( f ), creatinina sér
(f ), gh Iana (FP) e teste de Coombs (FP).
Exigenc1a para prescrição: Receituário profissi onal em
Estabilidade após reconstituição: 12 horas em temperatur
dias sob refrigeração.
Observação: A maioria das cefalosporinas possui aprese
para administração IM ou EV. As apresentações para us Mllil
aplicadas pela via EV, pois podem conter lidocaína em Sllaf-
CAN/FEL: 10-30 mg/kg/q 6-8 h/EV, IM, SC;
EQU: 20 mg/kg/q 8 h/ EV, IM.
CEFAZOLINA
Ação / Indicações: Antibiótico beta-lactâmico (:ter.a
bactericida, predominantemente contra Gram-DfM•
Contraindicações e precauções: Usar com cau
de hipersensibilidade a outros antibióticos beta
Efeitos adversos: Dor no local da a
hipersensibilidade (erupções cutâneas1 febre
anafilaxia), anorexia, vômitos, diarréia hepatdt
uso proIongado, hepatite, neurotoxicidade
I
trombocitopenia, nefrite intersticial e necrose' t

lntera.ções e incompatibilidades: Fármacos ne
varfanna ( f 2).
Interferência em
. . exames: Corpos cetônicos ( f
(t), gl1cose uriná · (F )
Exigência na P e teste de Coombs (FP)
para prescrirão· R · •
apresentações co . ~ • ece1tuario pro
Estabilidade a ó merc1a1s humanas.
sob refrigeraçã:. s reconstituição: 24 horas à
96
maion das cefa losporinas possui ap rese ntações es pecíficas
Ç o IM ou EV. As presentações para uso IM nunca devem ser
a EV, po is pode m co nter lidocaína em sua composição.
q 12 h/EV, IM, VO;
mg/kg/q 8 h/EV, IM, SC;
fi'l!liliidlrir1.Jq 6-8 h/EV, IM;
q 8 h/EV;
Wt.ríflifttil/q 12 h/EV, IM;
q 24 h/ lM, SC;
/q 8 h/EV, IM.
zolina Sódica EV ou IM (fco. -amp. com 1.000 mg/2 mi);
zo/ (mesma apresentação do anterior).
ões: Antibiótico beta-lactâmico (cefalosporina de 4ª geração)

e amplo espectro.
ões e precauções: Usar com cautela em animais com histórico
ilidade a outros antibióticos beta-lactâmicos.
rsos: Dor no local da aplicação (IM), reações de
ade (erupções cutâneas, febre, eosinofilia, linfoadenopatia e
rexia, vômitos, diarréia, hepatotoxicidade e, em doses altas ou
, hepatite, neurotoxicidade, neutropenia, agranulocitose,
nefrite intersticial e necrose tubular.
ompatibilidades: Aminoglicosídeos ( t nefrotoxicidade) e
ames: Creatinina sérica ou urinária ( t ), corpos cetônicos

FP) e teste de Coombs (FP).
crição: Receituário profissional em duas vias para
ais humanas.
nstituição: 24 horas à temperatura ambiente ou sete
11111i111 das cefalosporinas possui apresentações específicas

ou EV. As apresentações para uso IM nunca devem ser
, pois podem conter lidocaína em sua composição.
h/EV, IM, VO;
ft/f.V,
/E.V.
• Cefepima (fco.-amp. ou bolsas com 1 ou 2 g);
.-amp. ou bolsas com 0.5, 1 ou 2 g).
97
o beta lactãm1co (cef losponna de 3a &
Aço
tro.
b
contraind e uções: Usar com cautela em animais com
de hip a outros antibióticos beta-lactâmtcos, i
renal (aJustar do } convulsões.
Efeitos adversos. Reaçoes de hipersensibilidade (urticária, pruri
anor x,a, vômitos e d1arre1a.
Interações e incompatibilidades: Salicilatos ( t 1).
Interferência em exames: Glicose urinária (FP)
teste da nitroprussida ).
Exigência para prescrição: Receituário profissional em
Estabilidade após reconstituição: 14 dias à temperatura a1mt1•
refrigeração.
CAN/FEL: 5-10 mg/kg/q 12 h/VO.
ACH: Cefnax (ex. com 5 cáps. de 400 mg).
98
ICIDA
/ Indicações: Antibiótico beta-lactâmico (cefalosporina de 2i! geração)
cida de amplo espectro.
indicações e precauções: Usar com cautela em animais com histórico
ersensibilidade a outros antibióticos beta-lactâmicos.
s adversos: Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas, febre,
filia, linfoadenopatia e anafilaxia), anorexia, vômitos, diarréia,
otoxicidade e, em doses altas ou uso prolongado, neurotoxicidade,
openia, agranulocitose, trombocitopenia, hepatite, nefrite intersticial e
se tubular.
ções e incompatibilidades: Antiácidos ( ! 1) e varfarina ( f 2).
rência em exames: Corpos cetônicos ( f ), creatinina sérica ou urinária
icose urinária (FP) e teste de Coombs (FP).
eia para prescrição: Receituário profissional em duas vias para
ntações comerciais humanas.
ação: A maioria das cefalosporinas possui apresen ações específic s
dministração IM ou EV. As apresentações para uso IM nunc devem ser
as pela via EV, pois podem conter lidocaína em sua compos1ç o
10-15 mg/kg/q 24 h/EV, IM.
-1 e "mico (e f losp rin de 3
i br ),
qu ndo
o (e lo porin d 2
hlp r n lbilld d ( rupções cutãneas, e

n fll xi ), nor xla, võmltos, d
I ou u o prolongado, neurotox~
, rombocl op nl , hepatite, nefrite interstlcllf
31
mmc1e1111: A btó I o b I e mico (e falo porlna de
NC*MWII I
mmut
q h E
q1 h 1 ;
q h/1 ;
OT. O m q 6- h/E , 1
1. 50-100 mg/ g/q 6- h/E , IM;
P. 20-40 m g/q h/ lM u 100 ml/10 mi d lu
ullzações de 30 minutos a cada 4 h ra .
CH: Cefota ima Sódica (fco.-amp. com 500 m 5 mi u 1. m 5 mi);
Cetazima (mesmas apresentaçõe do nteri r).
CEFOTETANA
Ação / Indicações: Antibiotico beta-lactamico (e fal sp rin d
bactericida de amplo espectro.
Contraindicações e precauções: Usar com cautela m nim e m hi t ri
de hipersensibilidade a outros antibióticos beta-lact micos.
Efeitos adversos: Anore ia, vomitos e hipoprotrombin mi .
Interações e incompatibilidades: Aminoglicosídeos ( f n frot icid d ),
anfotericina B ( f nefrotoxicidade) e bicarbonato de sódio (IQ).
Interferência em exames: Corpos cetônicos ( f ), glicose urin ri (FP)
de Coombs (FP).
Observação: A maioria das cefalosporinas possui apre nt P
para administração IM ou EV. As apresentações para uso IM nunc d v m r
aplicadas pela via EV, pois podem conter lidocaína em su comp i o.
CAN/FEL: 30 mg/kg/q 8 h (EV) ou 12 h (IM, SC);
EQU: 15-30 mg/kg/q 12 h/EV, IM.
101
DIIIIII: Us r com cautela em animais com h1stonco
--.-....uns bel dade a outros antib1ót1cos beta
-19r• ...,.,..,..,orfos parece ser contraindicado.
anorexia, vômitos, reações de
bre, eosinofiha, hnfoadenopatra e
lnflamatónos não esteroida1s (12),

efurosemida ( f 2), anticonvulsivantes 1
ofol também poderiam ter seus níveis

concomitante de cefovecina.
~••ateio: Receituário profissional em duas vias para

t'IIMM1âa1s humanas.
. .,_... . reconstituição: 28 dias sob refrigeração e protegida da luz.
maior.a das cefalosporinas possui apresentações específicas
NINFilstrklo IM ou EV. As apresentações para uso IM nunca devem ser
apl1Cadas pela via EV, pois podem conter lidocaína em sua composição.
A : 10 ml/q/q 1 h/f.V, IM, SC;
CAN/FEl: 8 rna/kl/q 14 dias/SC.
ACV: Convertia (fco.-amp. com 10 mi a 80 mg/ml).
C!FOXITINA
Açlo / lndlcaçles: Anttbiótteo beta-lactâmico (cefalosporina de 21 geração)
bactericida de ampto espectro.
Contr çGes e precauçaes: Usar com cautela em animais com histórico
de insuficiência renar e hipersensibilidade a outros antibióticos beta-
factãmicos.
Efeitos adversos: Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas, febre,
eosmofiha, linfoadenopat1a e anafilaxia), anorexia, vômitos, diarréia,
nefrotoxicidade, dor no local da aplicação e formação de abscessos estéreis
(IM) ou tromboflebite (EV) e, em doses altas ou uso prolongado,
neurotoxicidade, neutropenia, agranulocitose, trombocitopenia, hepa tite,
nefrite intersticial e necrose tubular.
Interações e incompatibilidades: Aminoglicosídeos ( t nefrotoxic1dade) e
anfotericina B (f nefrotoxicidade).
Interferência em exames: Corpos cetônicos ( f ), creatinina sé rica e urinária
(f ), glicose urinária (FP) e teste de Coombs (FP). 48
Estabilidade após reçoqi · h em temperatura ambiente ou
fa osponnas possui apresentações específicas
A apresentações para uso IM nunca devem ser
pod m conter hdocaína em sua composição.
8 h/EV, IM,
6-8 h/EV, IM, se,
8 h/EV,
. llMIO "'lfkl/q 6 h/EV
~Dlt1lna Sód,ca (fco -amp com 1 g/10 mi);
, (mesmas apresentações do anterior) .
c:.ritan
....,..,... ç6es: Usar com cautela em animais com histórico

•llllllllldllde aoutros antibióticos beta-lactâmicos, nefropatia
nifestações convulsivas.
ões de hipersensibilidade, anorexia, vômitos, diarréia e
IN•IUINlltquando administrada em doses altas.
IMNtDltlblRdades: Aminoglicosídeos ( t nefrotoxícidade),
nefrotox,c1dade), antagonistas H2 U1), antiácidos U 1) e
ba de prótons ( ! 1).
mes: Corpos cetônicos (FP) e glicose urinária (FP).
reconstituição: 14 dias sob refrigeração.
pr rlção: Receituário profissional em duas vias para
......._.,_, comerc1a1s humanas.
mg/kg/q 12 h ou 10 mg/kg/q 24 h/VO;
10 fflllkg/q 6 12 h/VO.
Or~lox Comprimidos (ex. com 10 de 100 ou 200 mg) e Suspensão
(fco com 100 mi a 40 mg/5 mi).
ma11acotis: Antibiótico beta lactâmico (cefalosporina de 1ª geração)

NC:i.t·i dfl1a, pr dom nantemente contra Gram-positivos.
pr cauções: Não ut1l1zar a via oral para o tra_tam_ento de
ufto ou pacientes com septicemia, choque .º~ . peritonite; usar
m an m I com histórico de hipersens1b1l1dade a outros
103
cut n a , f re
vom tos, d1arr a'
-aft1"a:::ado, n urotox1c1dad
I
e, nefnte mterst1c1a1 e
f;;JlltlllllQl)tcos deos ( f nefrotox1c1dade),

líll,..aato de sódio (IQ).
blllnlCos (t ), ghcose urinária (FP) e teste
profissional em duas vias para
ce1l'alC>SPorinas possui apresentações específicas

apresentações para uso IM nunca devem ser
N:111!111Nae1rnconter lidocaína em sua composição.
100 mi a 25 mg/ml).
11Mlla-.11CA11WI.III• ••~Gtllmico (cefalosporina de 1ª geração)

blllerki-.,.....,• •. , . ,• •,. ...,,·--··,-positivos.
~ICllll•IJ·,I• .n111a1r a via oral para o tratamento de
lelt11eem1a, choque ou peritonite; usar
de hipersensibilidade a outros
11111- .-,enros: Raaçaes de hapersenslbllldade (erupções cutâneas, febre,

eosinoftlia, linfoadenopa la e anafilax,a), anorexia, vômitos, dia rréia,
hepatotoxicidade e, em doses altas ou uso prolongado, neurotoxici dade,
neutropenia, agranulocitose, trombocitopenia, hepatite, nefrite intersticial e
necrose tubular.
lnteraç6es e incompatibilidades: Aminoglicosídeos ( f nefrotoxicidade),
anfotericina B (tnefrotoxicidade) e bicarbonato de sódio (IQ).
Interferência em exames: Corpos cetônicos (t ), glicose urinária (FP} e t ste
de Coombs (FP).
Observação: A maioria das tefilosporinas possui apresentações específicas
para uso IM nunca devem ser
lll!'allna em sua composição.
Fnrmac
..._,.ll••q 12 h/VO,
•t.,.m,a 6-8 h/VO;
h/EV, IM, VO;
h/lM,
••ua,a 12 h/VO.
MfJ•••-=· Antibiótico beta-lactâmico (cefalosporina de 3ª geração)

111111..- amplo espectro.
preca~es: Usar com cautela em animais com histórico
•11111&11111Galde a outros antibióticos beta-lactâmicos e nefropatas
••-=· Reações de hipersensibilidade, anorexia, vômitos, diarréia e

._cação.
IIICompatibllidades: Aminoglicosídeos ( j nefrotoxicidade),
nefrotoxicidade), bicarbonato de sódio (IQ), cloranfenicol
MNIZOI (IQ) e vancomicina (IQ).
exames: Glicose urinária (FP), tempo de protrombina ( t) e
-IJIX)mbs(FP).
IIIIIIMte após reconstituição: 24 horas à temperatura ambiente ou sete
. . . Mfrlpração.
ra prescrição: Receituário profissional em duas vias para
11111111flntlçles comerciais humanas.
IIIIIIM'8Cllo: A maioria das cefalosporinas possui apresentações específicas
administração IM ou EV. As apresentações para uso IM nunca devem ser
adas pela via EV, pois podem conter lidocaína em sua composição .
• 20 ml/kg/q 48-72 h/lM, SC;
VE: 50-100 mg/kg/q 6-8 h/EV, IM;
CAN/FEl: 25-30 mg/kg/q 8-12 h/EV, IM, se, 10;
COE: 50 mg/kg/q 12 h/EV, IM;
EQU: 25-SO mg/kg/q 12 h/EV, IM;
PEI: 22 mg/kg/q 72-96 h/lM, ICe, em um total de três a cinco tratamentos;
PRI: 50 mg/kg/q 8 h/EV, IM;
REP: 20 mg/kg/q 72 h/EV, IM, SC;
RUM: 20-40 mg/kg/q 12-24 h/lM, EV.
ACH: C~ftazidima (fco.-amp. com 1 g/10 mi);
Fortaz (fco.-amp. com 1 g/10 mi ou 2 g/10 mi).
10~
com histórico
e nefropatas
rupções cutâneas, febre,

_;a.11--·vl , vômitos, diarréia,
Ml'lllll4:IO de abscessos estéreis
ou uso prolongado,
trombocitopenia, hepatite,
ruminantes podem ter
mbiente, sete
vias para
er
10
u or),
/IM ( rp nt s)
o)
Hlllt:IIIIN•llllra aflmjii9ftt. ou 10
para
I ou 1 000 mg/10
IV (fco amp com
om h1stonco
nefropatas
V
ra
dica (fco.-amp. com 750 mg/6 mi).
·mflamatório {nao-esteroidal) e analgésico seletivo
o usar em gestantes e filhotes com menos de 10

r com cautela em portadores de insuficiência hepática
lll••ese rações gastrointestinais (vômito, anorexia, diarréia,

e ulcerações), urinárias (poliúria, azotemia, hematúria
1), hematológicas {anemia e trombocitopenia), hepáticas
enzimas), neurológicas (letargia e convulsões),
MllirUIS (taquipnéia, bradicardia e tosse) e dermatológicas (edema
JINiempatibllidades: Ácido valpróico ( t 1), aminoglicosídeos

••1e), anfotericina B ( t nefrotoxicidade), aspirina
t
), benazepril { ! 2), corticosteróides ( gastrotoxicidade),
WUU18rll U2), fenitoína ( t 1), fluconazol ( t 1), furosemina ( ! 2,
t t
oglicemiantes orais ( 1), metotrexato ( 1,2), salicilatos
• • • (t 1) e varfarina ( 1). t
_..__ exames: ALT (t), creatinina (t), fosfatase alcalina (t), e
•••1es prescrição: Receituário profissional em duas vias para

comerciais humanas.
n1l'ftlllle1Jq 24 h/VO, podendo ser usado por períodos contínuos de até
111~;..lBmg/animal/q 24 h/VO;
....litlllr,IIUq 12-24 h/VO;
Celebra 100 mg (ex. com 20 cáps.) ou 200 mg (ex. com 10 ou 30

cáps.).
I ~6es: Anestésico geral dissociativo, agente de contenção e

sedativo
Contraindtcaçlies e precauções: Não usar em portadores de traumatismo
~ran,ano ou epilepsia. Evitar o uso em pacientes com glaucoma, insuficiência
epática ou renal, hemorragias extensas e aqueles submetidos a mielografia
ou Procedimentos que envolvam faringe, laringe e traquéia; usar com cautela
em &estantes
109
, d pn ,
q dor
ore
otan
. . .IV dtop pura), 50-150 mg/kg/lM,

~.... ::m.-.L.:Ja. mi/kg/IM + 5 mg/kg/lM, IP
de x lazma,
m,Jkg/EV de cetamina
f,';Jl.,.11/1:Y, tM de m1dazolam,
lllflks/lM de xilaz na,
de cetamina; 2,2
11 mg/kg/lM de
'MUZil' a dose de ambos os
fdnM/1 aatir.M JI]~-..~ M + 0,5 mg/kg/lM de

zepam ou 35 mg/kg/lM +
n1.~nM de xllazma,
• 20-80 ma/kl/lM, IP (drop pura), 20-50 mi/kg/IM+ 0,5-1,0 mg/kg/lM
d acepromaztna, 20 50 ma/k&/IM + S mg/kg/lM de dtazepam ou 20 40
ms/kl/lM + 3-5 fflllkl/lM de xilaztna,
25 SO fflllk&IIM (droaa pura), 25-40 mg/kg/lM + 0,25-1,0 mg/kg/lM de
romaz , 2<MO fflllkl/lM + 5-10 mg/kg/lM de diazepam ou 20 40
ml/k&/IM + 3-5 mllkl/lM de ,cilazina;
QU/ : 2 mlfkg/EV, após pré-medlcaçJo com atroplna e xllazma;
F L: 11 mllkl/lM (contenção), 0,1-1,0 mg/kg/q 4-6 h/lM, se (analgesia ) 2-4
ma/kl/EV ou 22-33 ma/kg/IM (anestesia);
FER: 20-35 ms/kg/tM ou 0,3-1,2 mg/kg/EV em infusão contínua (anestesia );
Gf · 40-100 mg/kg/lP (droga pura), 40-150 mg/kg/lM + s mg/kg/lM de
diazepam ou 50 70 mg/kg/tM + 3 mg/kg/lM de xtlazina;
S mg/kg/lM de d1 zepam ou 50-150
ilazin ;
r imobilização, associar 1-2 mg/kg de cetamina com
llelltt1:>mlld1na, dministrados pela via IM;
pur ), 4 mg/kg + 0,04 mg/kg/lM de acepromazina,
de diazepam, 2-6 mg/kg/lM + 0,03-0,06 mg/kg/lM
Omg/kg/lM + 0,5 mg/kg/lM de xilazina;
IIB1M, IP (droga pura), 50-150 mg/kg/lM + 2,5-5,0 mg/kg/lM
00 mg/kg/lM + 3-5 mg/kg/lM de diazepam ou 90
de xilazina;
, C, 50-70 mg/kg/lCe, 10-30 mg/kg + 1,5 mg/kg/lM de
mg/kg + 0,05-0,1 mg/kg/lM de medetomidina. Para
ociada ao midazolam, nas doses respectivas de 20-40
(sedação) ou 60-80 mg/kg + até 2 mg/kg/lM (anestesia),
(25 mg/kg/lM + 7 mg/kg/EV).
droga pura), 10~20 mg/kg/lM + 0,05-0,5 mg/kg/lM de
••-.J
iik:mlF-..aJ mg/kg/lM + 1-2 mg/kg/lM de diazepam ou 10-20
M de xilazina;
- ·é-rnp. com 2 mi ou fco.-amp. com 10 mi a 50 mg/ml).
•tarffco.-amp. de 10 mi a 100 mg/ml);
MífltaAgener (fco.-amp. com 10 ou 50 mi a 100 mg/ml).
e precauções: Usar com cautela em animais idosos,

hepatopatas .
. .ll"MiC! Sialorréia, vômitos e sonolência.
•l)fflJHltibilidades: Depressores do SNC (jdepressão).

•• ames: Testes alérgicos cutâneos (FN) .
. ...a..a11 mg/kg/q 8 h/EV, IM, SC;
Al-ilblfa 6-8 h/EV, IM .

.aR111rridrato de Cetirizina Comprimidos (ex. com 12 comp. revest. de
e Solução Oral (fco. com 120 mi a 1 mg/ml);
e (mesmas apresentações do anterior).
MtNOÁCIDOS ESSENCIAIS
rnento adjuvante da insuficiência renal crônica e outras
a uremia.
llI
lcida e para o tratamento do
i t rfere no metabolismo da
ra a redução da dose desta
stantes; usar com cautela em

Ht.1mnmocitopen ia .
...,.,ra1a, hepatotoxicidade, dor
do pêlo e supressão gonadal
.,., .......-- anlodipino ( f 2), antiácidos
--~,o (
••e sivos tricíclicos ( t 2),
f 2), cisaprida ( t 2),
• • (i 1)'6 clomipramina ( t 2),
nitoína ( i 1), fentanila
toxicidade), mitotano
(i 1), teofilina ( f 2),
llllllina), vimblastina ( t 2) e
11Bra. Para a diluição de

écies, usar suco de
o úmido; para ratitas,
e duração do
24 hNO, durante duas a quatro semanas.
m~moacoinazol (ex. com 10 ou 30 comp. de 200 mg);
Vtl11.,,,r,/ (mesmas apresentações do anterior).
ai'.oamozol Suspensão Oral 20% (fco. com 20 e 50 mi a 10
1
a);
t Comprimidos (ex. com 10 ou 20 de 200 mg).
ff'illlll•*'s:. Anti-inflamatório (não esteroidal) e analgésico.

••1esem e precauções: Evitar o uso no terço final da gestação e usar
lactantes ou portadores de ulcerações do trato
lllllbli, hemorragias, hipoproteinemia e insuficiência hepática ou
Ulcerações do trato gastrointestinal, hepatite,

, v6mito, anorexia e depressão; doses muito elevadas podem
1111.-Ctencia renal aguda, anorexia, depressão, icterícia, hepatite
·•~rin·
ite aguda.
mpatibilidades: Ácido valpróico ( f 2), alendronato
nticoagulantes em geral ( f hemorragias), anticoagulantes
rina U 1, f hemorragias), ciclosporina ( f nefrotoxicidade),
(themorragias do TGI), fenitoína ( j 2), fluconazol (! 1),
• • ( 2), gliburida ( f 2), glipizida ( j 2), metotrexato (i), outros anti-
•:anos (f 2), salicilatos (f 2) e sulfonamidas ( f 2).
lllrlitell em exames: Bilirrubina sé rica ( j ), ferro sérico ( j) e glicemia ( f ).
"'1/kg/q 12-24 h/lM, se, VO;
8/q 24 h/EV, IM, durante três a cinco dias;
lGIIIMDnlft"IB/GER/HAM/RAT: 5 mg/kg/q 12-24 h/lM, se, VO;
lnictar com 2 mg/kg/EV, IM, se (em gatos, só EV ou SC),
••Ulfltdo com 1 mg/kg/q 24 h/VO, sempre no meio de uma refeição,
· quatro dias;
mg/kg/q 12-24 h/lM, Se;
2 ms/lcg/q 24 h/EV, durante três a cinco dias;
Ml/kl/q 24 h/lM, se, vo, durante três a cinco dias;
mg/kg/q 8-24 h/lM;
2 ma/ksfq 24 h/lM, Se;
. ..,. ma/kg/q 24 h/EV, Se;
"'llkl/q 24 h/EV, IM, se ou 1 mg/kg/VO.
. .,do/5 kg/VO, d1v1d1 o em uas ou tres adn,i .
Et1• 1 compnm nistra
CAN/f • . (ex com 20 ou 100 comp.). ~
ACH: Ketosten1 .
CETOCONAZOL · · '1· f . "d

. .. es· Derivado 1m1dazo 1co ung1c1 a e para O trat
d
Ação / ln icaço . , . f arnent
ticismo como o farmaco inter ere no metab . o do
hiperadrenocor · . o1ismo
. . a associação tem sido usada para a redução da d da
ciclosponna, ose desta
última. _ _
indicações e precauçoes: Nao usar em gestantes; usar con, caut
Cont ra . b . eIa .,_
ntes ou portadores de hepatopat1as e trom oc1topenia.
Iacta . ... . d" ,. h
Ef itos adversos: Anorexia, vomito, 1arre1a, epatotoxicidade
e . 1 -
abdomi?~I, trombocitopenia, a teraçao na cor
' dor
d o pe"I o e supressão sonacff.
temporana.
Interações e incompatibilidades: Alfentanila { t 2), anlodipino ( t 2), antiácid
(i 1), antibióticos macrolídeos { t 1), antidepressivos tricíclicos (
benzodiazepínicos ( f 2), buspirona { t 2), bussulfano ( t 2), cisaprida ~
ciclofosfamida ( f 2), ciclosporina ( t 2), cimetidina ( +1), clomipramina ---~--·. '"
corticosteróides ( f 2), digoxina { t 2), famotidina U 1), fenitoína U1~
(f 2), gliburida { t 2), glipizida { t 2), ivermectina ( t neurotoxicida );
(i 2), omeprazol { i 1), pantoprazol { +1), ranitidina ( l 1),
verapamil ( f 2), varfarina { t tempo de protrombina), vimDI•
vincristina ( f 2).
Interferência em exames: Cortisol sérico ( i ).
Observação: O cetoconazol não é solúvel em água. P8ll•~
comprimidos visando a administração em pequenas eSIMlm•
laranja ácida como veículo.
ANF: 10-20 mg/kg/q 24 h/VO;
AVE: 5-10 mg/kg/q 12 h/VO ou 200 mg/kg de alimento
usar 5-10 mg/kg/q 24 h/VO;
CAN: 10 mg/kg/q 12-24 h/VO (antifúngico), S-10
~hip~radren~cort1cism o 7 s mg/kg/q 12 h/VO + O,:::.-u111.........
e ciclospon na (reduç o d agem do imunossupr·ess•1~~
C~M/CHI/COE/COB/GE HA /RAT: 10-40 mg/kg/q
dias;
FEL: 10 mg/kg/q 12 h VO
FER: 10-30 mg/kg/q 12 24
EQU: 5 mg/kg/q 24 h/VO O,
~~~: lO mg/kg/q 24 h/VO d rante 6-8 se!ma•

tra~a~,s-10 mg/kg/lM, ICe VO (lnta,v.:111na
ento não informados na literatura COllllli
112
PRI g/q 12 h/VO,
REP 1 O m kg/q 24 h/VO, durante duas a quatro semanas
ACH. C to onazol (ex. com 10 ou 30 comp. de 200 mg)· .
N oral (mesmas apresentações do anterior). '
ACV: Ceto onazol Suspensão Oral 20%o (fco. com 20 e 50 mi a 10
mg/ got ) ;
DocPet Compnm1dos (ex. com 10 ou 20 de 200 mg).
CETOPROFENO
Ação/ _1n~icações: Anti-inflamatorio (não esteroidal) e analgésico.
Contramd1cações e precauções: Evitar o uso no terço final da gestação e usar
com cautela em lactantes ou portadores de ulcerações do trato
gastrointestinall hemorragias, hipoproteinemia e insuficiência hepática ou
renal severas.
Efeitos adversos: Ulcerações do trato gastrointestinal, hepatite,
nefrotoxicidade, vômito, anorexia e depressão; doses muito elevadas podem
determinar insuficiência renal aguda, anorexia, depressão, icterícia, hepatite
e, em equinos, laminite aguda.
Interações e incompatibilidades: Ácido valpróico ( t 2), alendronato
( hemorragias), anticoagulantes em geral ( f hemorragias), anticoagulantes
ora s ( 2), aspirina ( p, f hemorragias), ciclosporina ( f nefrotoxicidade),
cort costeró1des ( f hemorragias do TGI), fenitoína (f2), fluconazol (! 1),
fu osemida ( p), gliburida ( f 2), glipizida ( f 2), metotrexato (*). outros antl-
m a atórios ( f 2), salicilatos ( t 2) e sulfonamidas ( t 2).
lnterferencia em exames: Bilirrubina sérica ( fl, ferro sérico (f l e glicemia ( f ).
A E. 5 mg/kg/q 12-24 h/lM, se, VO;
B g/kg/q 24 h/EV, IM, durante três a cinco dias;
C CHI/COB/GER/HAM/RAT: 5 mg/kg/q 12-24 h/lM, se, vo;_
. . mg/kg/EV IM se (em gatos, so EV ou SCl,
1nic,ar com 2 , O sempre
' no meio. de uma refeição,
e do com 1 mg/kg/q 24 h/V ,
d ais quatro dias;
g/kg/q 12-24 h/lM, se; .
g/kg/q 24 h/EV, durante três a cin~o di~s; . .
g/kg/q 24 h/lM, se, vo, durante tres a cinco dias,
PRI· 2- g/kg/q 8-24 h/lM;

REP· 2 g/kg/q 24 h/lM, se;
RUM: 3 mg/kg/q 24 h/EV, se;
SUi: 3 mg/kg/q 24 h/EV, IM, se ou 1 mg/kg/VO.
113
Guia Terapêutico Vctermano
ACH: cetoprofeno Cápsulas (ex. com 24 de 50 ou lOO mg)
501
=
(fco. com 20 mi a 20 mg/ml 1 mg/gota), Xarope (te' t.1ç1o°"1
º·
a 1 mg/ml) ou Injetável (amp. :ºm 2 mi a 50 mg/ml); com 151-.iu
Profenid (mesmas apresentaçoes do anterior).
ACV: Ketofen Injetável (fco.-amp. com 10 mi a 1 ou
Comprimidos (ex. com 10 de 5 ou 20 mg); 10%) ou
Ketoflex Injetável (fco.-a mp. com 10 mi a 1%) ou Comprimid

com 10 de 10 mg). °'
(ex.
CETOROLACO DE TROMETAMINA
Ação / Indicações: Anti-inflamatório (não-esteroidal), com ação prlmárta
•
ana 1ges,a.
de
Contraindicações e precauções: Não utilizar em gestantes e porta._de
alterações hematológicas, hepáticas, renais e ulcerações do trato ._
6
usar com cautela em lactantes e pacientes geriátricos ou com
cardíaca.
Efeitos adversos: Ulcerações do trato gastrointestinal, ini~
hepatotoxicidade e nefrotoxicidade.
Interações e incompatibilidades: Alendronato ( f haftll"'ff'll111111
alprazolam (-+alucinações), aminoglicosídeos (tnefr·o talkt
(1hemorragias do TGI), anticoagulantes ( t hem·ot11•
(1nefrotoxicidade), corticosteróides ( t hemorragias do
fluoxetina (-+alucinações), furosemida U 2), metotre
musculares não despolarizantes ( t 2). Não misturar a
soluções.
CAM/RAT: 3-5 mg/kg/q 12-24 h/VO;
CAN: 0,25-0,5 mg/kg/q 8-12 h/EV, IM, vo (usar apenas
CAP: 0,3-0, 7 mg/kg/q 8 h/EV, IM, se, VO;
FEL: 0,25 mg/kg/JM/q 8-12 horas/IM (usar apenas .t.t.rNMtll
PRI: O 5 1,0 mg/ g/q 8-12 h/lM, se.
ACH Comprimidos Sublinguais - -
ai {fco. com 10 mi a 20
Cetorolaco (ex.
t ó1de ectoparasiü·t:klri;
'perexcitação,
m
edura contíl'•~
s1a
s de pedalat11RL:_a
114
2
SO TÔPIC0 : 1 mi (sol. 2,8%)/litro de •água ou, na forma pour-on, 1 mi (sol.
)/10 kg.
NOCOBALAMINA: Ver VITAMINA 8 12 •
ão/ Indicações: Antineoplásico (mostarda nitrogenada) para o tratamento

e diversas neoplasias, imunossupressão e tosquia química de ovinos.
ontraindicações e precauções: Não usar em gestantes. Usar com cautela em
acientes com leucopenia, trombocitopenia, infecções graves e insuficiência
epática ou renal.
feitos adversos: Mielossupressão, gastroenterite, alopécia, cistite
emorrágica, fibrose pulmonar, depressão e imunossupressão.
nterações e incompatibilidades: Alopurinol ( f mielossupressão), barbitúricos
f 1), cloranfenicol ( f 1), doxorrubicina ( f cardiotoxicidade), fenotiazínicos
f 1), imipramina ( f 1), iodeto de potássio (f 1), diuréticos tiazídicos
f mielossupressão) e vitamina A ( f 1).
terferência em exames: Ácido úrico ( f) e testes alérgicos (FN).
stabilidade após reconstituição: 24 horas em temperatura ambiente ou seis
ias sob refrigeração.
VE: 200 mg/m 2/q 7 dias/10;
2
CAN/FEL: 1 mg/kg/q 24 h/VO ou 50 mg/m /q 24 h/EV, VO, três a quatro dias
or sema na (antineoplásico); Como fármaco imunossupressor, pode ser
utilizada a última dose, repetindo-se o ciclo de quatro administrações diárias
após três dias de descanso;
08: 300 mg/kg/q 24 h/lP;
QU. 00 mg/m 2 /q 1-2 semanas/EV;
/kg/SC, vo (intervalo entre doses e duração do tratamento não
na literatura consultada);
kg/VO em dose única (tosquia química);
kg/EV, IM, se,
ICe (intervalo entre doses e duração do
ão informados na literatura consultada).
arb (fco.-amp. com 50 ou 150 mg) e Evociclo (fco.-amp. com 1
uxal Drágeas (ex. com 50 de 50 mg) ou Injetável (fco.-amp. com

ou 1.000 mg).
ICLOSPORINA
ão I Indicações: Antibiótico polipeptfdeo imunossupressor.
Contraindicações e precauções: Não administrar a gestantes ou port~d
. ores
de neoplasias malignas e viroses felinas; usar com cautela em pacientes
hepato ou nefropatas.
Efeitos adversos: Vômitos, anorexia, diarréias, hepatotoxicidad
nefrotoxicidade e possível ocorrência de papilomatose oral e cresciment''
anômalo dos pelos; a imunossupressão pode determinar o desenvolviment~
de infecções sérias.
Interações e incompatibilidades: Acetazolamida ( f 1), aciclovir
( j nefrotoxicidade), alopurinol ( i 1), amiodarona ( f 1), anfotericina 8
( j nefrotoxicidade), anlodipino ( i 1), anti-inflamatórios não esteroidais
( j nefrotoxicidade), azatioprima ( l 1), azitromicina ( f l}, benazepril
(-nefrotoxicidade), bromocriptina ( l 1), carbamazepina ( l 1), cetoconazol
( j 1), cimetidina ( i 1), ciprofloxacino ( j 1), cisaprida ( f 1), claritromicina (f 1),
clindamicina ( l l), cloranfenicol ( f 1), ciclofosfamida ( l 1), colchicina (tl),
t t
corticosteróides ( j 1), dialtiazem ( l}, digoxina ( 1,2), doxorrubicina (f 2),
enalapril (-nefrotoxicidade}, enrofloxacino ( f 1), eritromicina (f 1),
t
espironolactona ( hipercalemia), estrógenos ( f 1), famotidina Ul),
fenobarbital ( l 1), fenitoína ( l l), fluconazol ( f 1), gliburida ( f 1), glipizida (f 1),
griseofulvina ( l 1), imipeném ( f 1), itraconazol ( f 1), losartana (f 1),
medróxiprogesterona ( i 1), melfalano (-+nefrotoxicidade), metoclopramida
(i 1), metotrexato ( i 2), metronidazol ( j 1), naficilina ( l l), omeprazol (f 1),
sertralina { i 1), sulfonamidas ( l l), sulfassalazina ( l 1), tacrolimo
(i nefrotoxictdade), terbinafina (l l), tinidazol ( j 1), vacinas de vírus atenuado
(l2) vais rtana (jl), verapamil (jl), varfarina (f 1).
lnterfer nc· exames: Leucigrama ( l ).
st1tuição: 24 horas em temperatura ambiente.
VO õ
s (ex. com 50 de 25, 50 ou 100 mg), Soluç ~
a 100 mg/ml) ou Injetável (amp. com 50 rng/
I
ai (ex. com 50 cáps. de 25, 50 ou 100 mg)
CIMETIDINA
Ação / Indicações: Antagonista de receptores H2 da histamina inibidor de
secreções gastroduodenais, imunomodulador (experimental) e adjuvante no
tratamento de melanomas em equídeos.
Contraindicações e precauções: Usar com cautela em pacientes geriátricos e
portadores de insuficiência hepática ou renal (ajustar a dose).
Efeitos adversos: Raramente agranulocitose, arritmias cardíacas (EV rápido) e
dor no local da injeção (IM); pode alterar o metabolismo váriso outros
fármacos por inibição das enzimas microssomias hepáticas.
Incompatibilidades químicas: Antiácidos ( ! 1), antidepressivos tricíclicos ( f 2),
benzodiazepínicos ( f 2), beta-bloqueadores ( f 2), bloqueadores dos canais de
cálcio ( f 2L cetoconazol ( ! 2), cloranfenicol ( f 2), fármacos mielossupressores
(-+leucopenia), fenitoína ( f 2), lidocaína ( f 2), itraconazol U 2), metronidazol
(f 2), pentobarbital (IQ), procainamida ( f 2), triantereno ( f 2) e varfarina ( f 2).
Estabilidade após reconstituição: 48 horas em temperatura ambiente.
AVE: 5-10 mg/kg/q 8-12 h/EV, IM, VO;
CAM/CHI/COB/COE/GER/HAM/RAT: 5-10 mg/kg/q 6-8 h/EV, IM, VO; se,
CAN/FEL: 5-10 mg/kg/q 6-8 h/EV, IM, VO. Na insuficiência renal, reduzir a
dose para 2,5-5,0 mg/kg/q 12 h;
EQU: 6-7 mg/ kg/q 6 h/EV, VO (anti-secretório) ou 2,5 mg/kg/q 8 h/VO
(tratamento adjuvante de melanomas);
FER: 5-10 mg/kg/q 8 h/EV lento, IM, se, VO;
OUR: 10 mg/kg/q 8 h/VO;
PRI: 10 mg/kg/q 8 h/lM, se,
VO;
REP: 4 mg/kg q 8-12 h/lM, VO;
RUM: 8-16 g/kg/q 8 h/EV, IM, VO;
SUi: 300 m mal/q 12 h/EV, IM, VO.
ACH: 'dma Comprimidos (ex. com 10 ou 40 de 200 mg ou 16 de 400
n1etável (amp. com 300 mg/2 mi);.
t (mesmas apresentações do anterior).
CINARIZIN
Ação / lndi
Periférico
es: Inibidor de receptores H1 d his ª
. tamina e vasodilatador
. . , .
I atamento de distúrbios circulatórios cerebrais, penfencos
e do equ,1 b
eontraindicaçoes ª
Não usar em lactantes e port dores de insuficiência tela
hep · · , entados· usar com cau
at,ca ou I e a os QT eletrocardiograficos aum ' h' rtrofia
en, Pacientes ge atricos ou portadores de h1poca
· lemia ' glaucoma, 1pe
Prostática e obst uções urinárias.
117
feitos adversos1 : Reações extrapiram1da1s, fadiga, sonolência e eru~
cutâneas ~
CAN 1 : 1 mg/kg/q 8-24 h/VO.
ACH: Ant,geron A P. (ex. com 30 comp. de 25 ou 75 mg);
Stugeron (mesmas apresentações do anterior).
CIPERMETRINA
Ação/ Indicação: Piretró1de ectoparasiticida.
Efeitos adversos: Hiperexcitação, agressividade, tremores musculares
'
movimentos de lambedura contínuos, fraqueza, incoordenação motora,
sialorréia, movimentos de pedalagem, convulsões e desorientação.
USO TÓPIC0 2 : 1 mi (sol. 15%)/1 de água ou, para aplicação pour-on, 0,1 mi
(sol. 2,5%)/kg.
ACV: Barrage (fco. com 20 ou 1.000 mi a 15%);
Ectic Pulverização (fco. com 20, 250, 1.000 ou 5.000 mi a 30%) ou
Pour-On (fco. com 1.000 mi a 2,5%).
CIPROEPTADINA
Açao / Indicações: Anti-histamínico e antagonista da serotonina estimulante
p t1te e para o tratamento de reações alérgicas e da síndrome de
m equídeos.
a ões e precauções: Usar com cautela em portadores de
atica, obstrução intestinal ou uretral, insuficiência cardíaca
de ângulo fechado.
s: Sedação, mucosas secas, anorexia e letargia; os gatos
o paradoxal e, em doses altas, os cães podem apresentar
perdosagem, podem ser observadas mucosas secas,
ção urinária, hipertermia e convulsões. )
s e mcompatibilidades: Depressores do SNC ( f depressão
2), paroxetina ( ! 2) e sertralina ( i 2).
terfe enc,a em exames: Testes alérgicos (FP).
CAN· O -2,0 mg/kg/q 12 h/VO;
EQU 0,3 mg/kg/q 12 h/VO;
FEL. 2-4 mg/ammal/q 12-24 h/VO.
ACH. Periotin Comprimidos (ex. com 50 de 4 m~
~,
CIPROFLOXAO
aeração), preaom1rta1tt1tmeme a . . . ...-. .
Fármacos e especialidades famrncêuticas
traindicações e precauções: Não utilizar em animais em crescimento,
idratados ou gestantes; usar com cautela (ajustar a dose) em portadores
insuficiência hepática ou renal.
os adversos: Lesão de cartilagens em animais em crescimento, anorexia,
ito, reações de hipersensibilidade, alterações do SNC e cristalúria.
rações e incompatibilidades: Aminoglicosídeos (S), antiácidos ( i 1),
rbonato de sódio (IQ), cefalosporinas de terceira geração (S), ciclosporina
, t nefrotoxicidade), clindamicina (S), gliburida (-+hipoglicemia severa),
rina sódica (IQ), nitrofurantoína ( i 1), penicilinas de espectro expandido
produtos lácteos O1), sais de ferro ou zinco ( i 1), sucralfato ( i 1) e
filina ( t 2).
rferência em exames: Creatinina ( i ), enzimas hepáticas ( f ), hematócrito
e uréia ( t ).
ência para prescrição: Receituário profissional em duas vias para
sentações comerciais humanas.
ERVAÇÃO: Para a administração a pequenas espécies, uma solução a 50
mi pode ser feita amassando um comprimido de 500 mg e diluindo em 10
de água destilada.
F: 10 mg/kg/q 24 h/VO ou 7,5-10,0 mg/litro de água, para banhos de seis a
horas a cada 24 horas;
: 3-6 mg/kg/q 12 h/VO (ratitas), 20-40 mg/kg/q 12 h/VO (demais aves) ou
mg/ litro de água de bebida;
/CH I/COB/COE/GER/HAM/RAT: 5-20 mg/kg/q 12-24 h/VO;
/FEL: 5-15 mg/kg/q 12 h/VO;
: 10-30 m g/kg/q 12-24 h/SC;
: 5 20 mg/kg/q 12 h/VO;
15 g/kg/lM;
O mg/kg/q 12 h/VO;
g/kg/q 48 h/VO. _
c,pro comprimidos (ex. com 6 ou 14 de 250 ou 500 mg) ou Soluçao
para Infusão (fco. com 100 ou 200 miª 2 mg/ml);_ .
Cloridrato de Ciprofloxacino (mesmas apresentaçoes do anterior).
prodez (fco.-amp. com 10, 20, 50 ou 100 mi a 100 mg/ml);
ª
1proflox 50 (sacos de 100 ou 200 g SO%);
ª
pronil Solução (fco. com 500 mi lOO mg/ml).
ZINA
. t de larvas de moscas.
d1cações: Inibidor do cresc1men o
5 g/ton. de ração.
Ctromax Pó 10% (ex. com 20 sacos de SO g ª lO%);
119
~G~u~1a~T~e~r~ap~ê~u~u~co~V~et~e~n~n:ar~10~=-=-:=-:~-;:~~~~~~------
Círomazina 1% (balde com 25 kg). ~
CISAPRIDA I' , · · é·
Ação I Indicações: Potencializ~do~ co ,~er,g,.co procm, lt,co, para tratamento
de refluxo esofagiano, estase gastnc_a pnmana, megaco on e constipação.
eontraindicações e precauções: Nao usar .
em gestantes ou portadore
d. . . s de
obstruções, perfurações e hemorragias 1gest1vas; aJustar a dose ern
hepatopatas. .
Efeitos adversos: Vômitos, diarreia, dor abdominal e arritmia cardíaca·
superdosagem podem ocorrer sialorréia, letargia, ataxia, hipertermi~ ":
convulsões.
Interações e incompatibilidades: Amiodarona ( t 1), antibióticos macrolídeos
(t 1), anticolinérgicos ( ! 1), antidepressivos tricíclicos ( t l}, benzodlazepíniCQ5
t
(t 2), cetoconazol ( t 1), cimetidina ( f 1), cloranfenicol ( 1), fluconazol (t ~
itraconazol ( f 1), moxifloxacino ( f 1), procainamida ( f 1}, quinidina (
varfarina (t 2).
AVE: 1 mg/kg/q 8-12 h/VO;
CAM/CHI/COE/FER/GER/HAM/RAT: 0,5 mg/kg/q 12 h/VO;
CAN/FEL/FER: 0,5 mg/kg/q 8-12 h/VO;
EQU/RUM/SUI: 0,1 mg/kg/lM; em equídeos, pode também ser utlllll
dose de 0,5-0,8 mg/kg/q 8 h/VO;
PRI: 0,2 mg/kg/q 12 h/VO;
REP: 0,5-2,0 mg/kg/q 24 h/VO.
CISPLATINA
Ação/ Indicações: Derivado da platina antineoplásico.
Contraindicações e precauções: Não usar em gestantes, felinos e
de insuficiência renal ou mielossupressão.
Efeitos adversos: Nefrotoxicidade, alterações
(granulocitopen,a e trombocitopenia), ototoxicidade,
convulsões desequ11brio eletrolítico, hiperuricemia, • • •
õ ... s afi actó1des e morte.
patib1hdades: Aminogllcosldtll&~,
otoxicidade), furost!!lldl~
ões de bicarbonato
O,
lnterfe
mes· Enzimas hepáticas (f ).
Estab11d
reconstituição: 20
armazenad o ambar.
120
Furmacos e especialidades farmacêuticas
AVE: 1 mg/kg/EV lento (uma hora); administrar fluidos uma hora antes e duas
após a infusao;
2
CAN: 30-70 mg/m /q 21 d1as/EV, aplicados em 20 minutos;
eau: 1 mg/cm3 de tec1do/lL, a cada duas semanas;
REP: 0,5-1,0 mg/kg/EV, IC (intervalo entre doses não informado na literatura
consultada).
ACH: Cisplatina (fco.-amp. com 10, 25 ou 50 mi a 1 mg/ml);
Tecnoplatin (fco.-amp. com 20 ou 100 mi a 0,5 mg/ml).
CITARABINA
Ação/ Indicações: Antineoplásico e imunossupressor.
contraindicações e precauções: Não usar em gestantes e animais portadores
de alterações orgânicas graves.
Efeitos adversos: Mielossupressão, alterações gastrointestinais, conjuntivite,
ulceração da mucosa oral, febre, anafilaxia e neurotoxicidade e
hepatotoxicidade.
Interações e incompatibilidades: Digoxina ( l 2), flucitosina (A2), gentamicina
{A2), hidrocortisona (IQ), insulina regular (IQ) e metilprednisolona (IQ).
Estabilidade após reconstituição: Sete dias em temperatura ambiente
(quando diluída em solução fisiológica) ou 48 horas em água destilada.
CAN/FEL: 100 mg/m 2/q 24 h/EV, se, durante dois a quatro dias;
2
EQU: 200-300 mg/m /q 7-14 dias/IM, se.
ACH: Aracytin (fco.-amp. com 5 ml/100 mg) ou Aracytin CS (fco.-amp.
com 25 mi/SOO mg ou 10 ml/1.000 mg);
Citarabina (fco.-amp. com 100 mg/1 mi ou 100 mg/10 mi).
CITOSINA ARABINOSÍDEO: Ver CITARABINA.
CITRATO DE POTÁSSIO
dicações: Alcalinizante urinário, preventivo da formação de urólitos
de cálcio e para o tratamento da acidose metabólica crônica.
ações e precauções: Não usar em portadores de insuficiência
card suficiência renal severa com azotemia ou oligúria, urólitos de
estr 1percalemia, desidratação aguda, diabetes mellitus não controlada
e úlc t1ca; usar com cautela na insuficiência renal moderada e diarréias
crôni
Efeito dversos: Hipercalemia.
~nteraçõe e incompatibilidades: Antiácidos (-+alcalose sistêmica), anti-
inflama os não esteroidais (-+hipercalemia), aspirina ( ! 2), ciclosporina
(-h,percalemia), digoxina (-+hipercalemia), efedrina (f 2), enalapril
121
Guia Terapêutico Veterinario
- . lemia) espironolactona (~hipercalemia), fluoroq~
(-h1perca , . . . . . . u1n010
• , • ) heparina (~h1percalem1a), hsinopnl (-.h,percale . nas
(-crista 1una , , rn1a) I'.
metenamina (A), outros sais de potassio (~hipercalemia) q .'. ~tio
(t 2)' ' u1n1d1na
(t2) e tetraciclinas ( f 2).
Observação: 1 mEq = 108 mg. , . -
CAN: 40-75 mg/kg/q 12 h, misturados a allmentaçao;
coe: 10-30 mg/kg/q 12 h/VO;
COE: 33 mg/kg/q 8 h/VO;
FEL: so-100 mg/kg/q 12 h, misturados à alimentação.
ACH: Utocit (fco. com 60 comp. de 540 ou 1.080 mg).
ACQ.
CITRATO DE SÓDIO
Ação/ Indicações: Alcalinizante urinário, preventivo da formação de urólitos
de oxalato de cálcio e para o tratamento da acidose metabólica crônica.
Contraindicações e precauções: Não usar em portadores de insuficiência
cardíaca, insuficiência renal severa com azotemia ou oligúria e urótitos de
estruvita; usar com cautela na insuficiência renal moderada e d1r.mM11
crônicas.
Efeitos adversos: Hipernatremia, retenção de líquidos e alcalose.
Interações e incompatibilidades: Antiácidos (~alcalose sistêmlcaJ,
(~2), efedrina (f2), fluoroquinolona s (~cristalúria), lítio (f2), mf1Ltllll
(A), quinidina ( t 2) e tetraciclinas ( f 2).
BEZ/CAP/OVI: 5 g/animal/VO;
BOV/EQU: 10-45 g/animal/VO;
CAN: 0,2-2,0 g/animal/VO;
FEL: 0,1-0,5 g/an 1/VO.
ACQ.
CLA
s· Antibiótico
a Gram-positivos e mico1ba1Cli'*~
auções: Não usar em • • •
macrolídeos.
m"to, dor abdomllnllt1
Farmacos e especialidades fannacêuttcas
t t
midazolan ( 2), omeprazol ( 1,2), quinidina ( f 2), tacrolimo sistêmico ( t 2),
teofilina ( f 2) e varfarina ( t 2).
Estabilidade após reconstituição: 14 dias em temperatura ambiente.
AVE: 60-80 mg/kg/q 24 h/VO;
CAN/FEL: 7,5-12,5 mg/kg/q 12 h/VO;
FER: 12,5 mg/kg/q 12 h/VO;
OUR: 5,5 mg/kg/q 12 h/VO;
POT: 7,5 mg/kg/q 12 h/VO (para o tratamento de Rhodococcus equi);
REP: 15 mg/kg/q 48-72 h/VO.
ACH: Claritromicina Comprimidos (ex. com 4, 8, 12 ou 20 de 250 mg ou
10, 14 ou 20 de 500 mg), Injetável (fco.-amp. com 500 mg/10 mi)
ou Suspensão Oral (fco. com 60 mi a 125/5 mi ou 250 mg/5 mi);
Klaricid Comprimidos (ex. com 8, 12 ou 20 de 250 mg ou 10, 14 ou
20 de 500 mg), Injetável (fco.-amp. com 500 mg/10 mi) ou
Suspensão (fco. com 60 ou 100 mi a 125 ou 250 mg/5 mi}.
CLAVULANATO DE POTÁSSIO: Ver AMOXICILINA + CLAVULANATO DE

POTÁSSIO.
CLEMASTINA, FUMARATO DE
Ação / Indicações: Anti-histamínico com ação anticolinérgica, para
tr ento de manifestações alérgicas.
Co tramdicações e precauções: Usar com cautela em pacientes com
h a prostática, obstruções uretrais, insuficiência cardíaca grave,
a de ângulo fechado ou obstruções intestinais.
adversos: Sedação, hiperatividade paroxística, mucosas secas e
a superdosagem podem ocorrer depressão do SNC, taquicardia,
nária, hipertermia e convulsões.
s e incompatibilidades: Amitraz ( f 1), depressores do SNC
) e furazolidona ( f 1).
·a com exames: Testes alérgicos (FN).
1 mg/kg/q 12 h/VO;
68 mg/animal/q 12 h/VO.
Agasten comprimidos (ex. com 15 de 1 mg) ou Xarope (fco. com
120 mi a 0,25 mg/5 mi).
ACV. e e
Alergovet 0,7 mg ou 1,4 mg (ex. com 10 comp.).
'ªª~"
l, an é co
bloqu dor (Al), d gox na
, (A2) e rbu alma ( 1)
,2 g/kg/ 2 h/ V, VO ou a ravé de neuut1~lft
olí lco) ou 200 mcg/an1mal/ V, IM ( ocol' o,
,, ,nicl r com 0,8 mcg/kg/q 12 h e, e não ocorrerem r·eaaiN
ronc 11 nt r cad rês dias ma1 0,8 mcg/kg, até um
lmp rt n ,
, me /k ,
UM. 0,8 mcg/kg/lM (r laxamente u ermo), 1,6 mcg/kt,/q 24
(pr v nç o d úlc r abomasa1 ) ou 200 mcg/ammal/1 , O ,co..,.11
pro)
A V: Pulmoml Gel (fco com 500 mi a 20 mcg/ml) ou P6
20 mcg/g)
INDAMICINA
Aço / Ant1b1ót1co
l armaco e espcc1alidadcs farmacêuticas
CAN/FEL: 5 10 mg/kg/q 12 h/EV, IM, se, VO; para o tratamento de
toxoplasmose, u ar 25 mg/kg/q 12 h/VO, durante quatro semanas,
FER/OUR: S 10 mg/kg/q 12 h/VO,
PRI: 10,0 12,5 mg/kg/q 8 12 h,
REP: 5 mg/kg/q 24 h/VO;
SUi: 11-33 mg/kg/q 12 h/VO.
ACH: Dalacin C (ex. com 16 cáps. de 300 mg) ou Injetável (amp. com 300
mg/2 mi);
Clondrato de Clindomicina (mesmas apresentações do anterior);
Fosfato de Clindamicina (amp. com 150 mg/4 mi).
Antirobe Cápsulas (cartelas com 10 de 150 mg) ou Gotas (fco. com
20 mi a 25 mg/ml).
CLOFAZIMINA
Ação / Indicações: Antimicrobiano fenotiazínico bacteriostático, para o
tratamento de micobacterioses resistentes a outros agentes, como lepra
felina. Pesquisas recentes indicam alguma atividade leishmaniostática.
Contraindicações e precauções: Não utilizar em gestantes; usar com cautela
em portadores de alterações gastrointestinais.
Efeitos adversos: Alterações gastrointestinais e pigmentação da lágrima, suor
e outros fluidos corporais (cor rósea ou amarronzada, que pode persistir por
meses após o encerramento do tratamento).
Interações e incompatibilidades: Dapsona ( i 1) e isoniazida ( i 1).
AVE: 6-12 mg/kg/q 24 h/VO, durante vários meses; pode ser dissolvido em
sucos ácidos ou básicos, mas não em água;
CAN/FEL: 4-8 mg/kg/q 24 h/VO, durante quatro semanas, geralmente
associado a outros fármacos.
ACH Neozimina (ex. com 100 cáps. de 50 ou 100 mg).
d cações: Antidepressivo tricíclico para tratamento de distúrbios

ntais, incluindo automutilação.
ções e precauções: Usar com cautela em animais portadores de
convulsivas, diminuição da motilidade do trato
, retenção urinária, arritmias cardíacas e hipertireoidismo.
rsos: Anorexia, vômito, diarréia, elevação das enzimas hepáticas,
essão, ataxia e taquicardias; os felinos são mais sensíveis ao
:a:. e incompatibilidades. Anticolinérgicos (• i)
lnteraçues ' , hal
(-reações extra-piram1da1s), c1met1d na ( t 1), clonidina (-hi ºPeridoi
res do SNC {f 1,2) e qum1dina (-+arritmias cardíacas) Potens;0)
d epresSo . ,
Interferência em exames: Eletrocard1~grama (alterações variadas .
sanguínea ( f ou ! ) e hormônios. t1r~~1d1ano.s ( ! ). ), ihtose
Exigência para prescrição: Rece1tuano prof1ss1onal em duas vias.
AVE: 0,5-3,0 mg/kg/q 12-24 h/VO;
CAN: 1-3 mg/kg/q 12-24 h/VO;
FEL: 0,5-1,0 mg/kg/q 24 h/VO.
Observação: Aumentar a dose progressivamente; podem ser nece , .
· ' · d f · d · d ssa nas at ·
seis semanas para o 1nic10 o e eito eseJa o. e
ACH: Anafranil (ex. com 20 drág. de 10, 25 ou 75 mg);
Cio (mesmas apresentações do anterior).
CLONAZEPAM
Ação / Indicações: Benzodiazepínico anticonvulsivante (status epilepticus
tratamento adjuvante da epilepsia) e para tratamento de alteraçõe:
comportamentais em felinos.
Contraindicações e precauções: Não usar em gestantes ou portadores de
insuficiência hepática, miastenia ou glaucoma de ângulo fechado.
Efeitos adversos: Sedação, ataxia, aumento de secreções
respiratório superior e alterações gastrointestinais; doses
determinar necrose hepática, hiperatividade, desorientação e
ele:••••
va.c•
Interações e incompatibilidades: Cetoconazol ( 1), c:lfmllid• t
eritromicina ( t 1), fenitoína ( ! 1), fenobarbital ( i 1), itraco,RU:>tM
t
depressores do SNC ( depressão) e propantelina ( ~ 1).
CAN/FEL: 0,05-0,25 mg/kg/q 12 h/VO; se associado ao , .. . .
adjuvante do tratamento de epilepsias, reduzir a dose deste
ACH: C/onazepam Comprimidos (ex. com 20 de 0,5
fco e m 20 m a 2,5 mg/ml = O, 1 mg/gota);
s apresentações do anterior)
doe
126
Efeitos adversos: Hiperglicemia transitória, constipação, sedação,
comportamento agressivo, hipotensão e bradicardia; doses muito elevadas
podem determinar convulsões e depressão respiratória.
Interações e incompatibilidades: Antidepressivos tricíclicos ( l 1), anti-
hipertensivos ( t hipotensão), barbitúricos e outros depressores do SNC
(tdepressão), digoxina (-+bradicardia) e propranolol (-+bradicardia).
Observação: Em humanos, o fármaco é indicado como anti-hipertensivo e
tranquilizante.
CAN: Dependendo do protocolo, administrar 10 mcg/kg/EV e coletar plasma
antes da aplicação e após 15, 30, 45, 60 e 120 minutos (diagnóstico da
deficiência de hormônio do crescimento);
FEL: 5-10 mcg/kg/q 8-12 h/SC, VO.
ACH: Atensina (ex. com 30 comp. de 0.1, 0.15 ou 0.2 mg);
Clonidin (amp. com 150 mcg/1 mi).
CLOPIDOL
Ação/ Indicações: Piridinol eimeriostático.
2
AVE : 125-400 mg/kg de alimento.
ACV: Cocciden 25 (sacos com 1 ou 25 kg a 25%).
CLOPIDOGREL
Ação/ Indicações: Inibidor da agregação plaquetária.
Contraindicações e precauções: Não usar em portadores de alterações
hemorrágicas.
Efeitos adversos: Anorexia, vômitos e diarreia; em humanos são relatadas
hemorragias como efeito adverso do fármaco.
lnteraço s e incompatibilidades: Anti-inflamatórios não esteroidais
(t hem agras), fenitoína ( l 2), inibidores da bomba de prótons U1) e
varfar a emorragias).
CAN/ 3 mg/kg/q 24 h/VO ou, se usado em associação com a aspirina,
0,5-1,
ACH: /fato de Clopidogrel (ex. com 14 ou 28 comp. revest. de 75
x (ex. com 4 comp. de 300 mg e 14 ou 28 comp. reve t. de 75
CLOPRos OL SÓDICO
~ção
1
I
I d1cações: Prostaglandina sintética para sincronização do cio,
nduçao O aborto e tratamento de piometra, endometrites e cistos
lute1n1zados.
auções: Não usar em gestantes quando nã h
dicações e pr ec , . o o
contra i n . ã do aborto) ou traves da v,a endovenosa.
. ção de 1nduç o , cinco
.
lnd,ca . Quando administrado apos meses de gestaçã
Efeitos adv~rso~. no momento do parto. As cadelas podem ap,°e' Pode
ovocar d1stoc1a . . f . stntar
pr ,. ·card'ta vômito atax1a, micção requente, diarreia choq
• 10 rre1a taqu1
513 , ' ' Ut
M, lheres em idade fértil devem manipular o produto com O u e
morte. u de
. pode haver absorção transcutânea.
luvas, pois . .
t rações e incompatibilidades: Ox1tocina ( f 2).
I
; ~: mcg/animal/lM (abortivo, sincronizador do estro e para tratamento
0 500
de piometra);
CAN: 1_5 mcg/kg/q 24 h/SC, iniciando-se com a metade da dose nos trê
primeiros dias e administrando-se por até 21 dias (piometra de cérvix abert.11~
ou 1,0-1,25 mcg/kg/q 24 h/SC, durante quatro a sete dias (abortivo);
CAP/OVI: 100 mcg/animal/lM (indução do parto ou tratamento da falsa
gestação);
EQU: 100 mcg/animal/lM (abortivo, se usado até 12 dias de gestação) ou 250
mcg/animal/lM (luteolítico);
SUi: 175 mcg/animal/lM (indução do parto).
ACV: Ciosin (fco-amp. com 4 ou 20 mi a 250 mcg/ml);
Prelobon (fco.-amp. com 10 mi a 75 mcg/ml).
CLORAMBUCILA
Ação / Indicações: Mostarda nitrogenada indicada e·-·~
imunossupressor.
Contraindicações e precauções: Não usar em gestant ,, .,..,...
portadores de depressão de medula óssea e infecções.
Efeitos adversos: Mielossupressão (anemia, leucopenm.A1~11~
alterações gastrointestinais e alopécia (possivelman,.,..,
cães das raças Poodle e Kerry Blue Terrier).
Interações e incompatibilidades: Anfotericin
azat' oPs) ciclofosfamida ( f intlll!I•
n of f mielossupressão), eo1r11•
P sao) e outros antineioolrasl*
lnterf ren
e s c1do úrico ( f ).
onservação· s comprmidos ao
temperatura amb d scartar após
AVE: 2 mg/kg VO duas vezes por siem8fllll.
CAN/FEL: 01-0,2 mg/kg/q 24-48 h
48 h/VO (antmeoplas,co )·
EQU: 20 mg/m2/q 14 d,a;NO;
I ármacos e e pecial idades farmacêuticas
FER: 1 mg/kg/VO (intervalo entre doses e duração do tratamento não
informados na literatura consultada);
REP: 0,1-0,2 mg/kg/VO (intervalo entre doses não informado na literatura
consultada).
ACH: Leukeron (ex. com 25 comp. de 2 mg).
CLORAMINAT
Ação/ Indicações: Antisséptico clorado indicado para o controle de algumas
doenças bacterianas e parasitárias das guelras dos peixes.
PEI: 20 mg/litro, em banhos de 4 horas (frequência de banhos não informada
na literatura consultada).
ACQ.
CLORANFENICOL
Ação/ Indicações: Antibiótico predominantemente bacteriostático de amplo
espectro e contra clamídias, micoplasmas e rickétsias.
Contraindicações e precauções: Evitar o uso em gestantes e lactantes; usar
com extrema cautela em portadores de alterações hematológicas,
insuficiência hepática ou renal (ajustar a dose) e neonatos, especialmente
felinos.
Efeitos adversos: A toxicidade do cloranfenicol, ao contrário do observado
em humanos, é baixa em animais domésticos adultos e normalmente só se
manifesta com tratamentos prolongados ou doses altas. Podem ocorrer
mielossupressão, anorexia, vômito, diarréia e depressão, especialmente em
gatos, que têm dificuldade de metabolizar o fármaco.
Interações e incompatibilidades: Antibióticos beta-lactâmicos { ! 2),
barbitúricos ( t 2), bicarbonato de sódio (IQ), cimetidina ( t 1), epinefrina (IQ),
t
hidrocort sona (IQ), lidocaína ( 2), metilprednisolona (IQ), metoclopramida
(IQ), ou os mielossupressores { f mielossupressão), prometazina (IQ),
propo }, vitaminas do complexo B (IQ) e vitamina C {IQ).
Estab,lid e após reconstituição: 30 dias em temperatura ambiente ou seis
meses e I do.
Exigênc p ra prescrição: Receituário profissional em duas vias para
apresent comerciais humanas.
Observaç : Atualmente o uso do cloranfenicol é proibido em medicina
vetenn lo Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento do
Bras,I O u o em animais cujos produtos são consumidos pelo homem é
absolutamente contraindicado.
A( NF: 50 mg/kg/q 12-24 h/lM se ICe ou 20 mg/litro para banhos contínuos
trocar . ' '
ª agua d1anamente);
129
AVE: 50 mg/kg/q 8-12 h/EV, se, IM, vo, 100-200 mg/litro de ág ~
200.300 mg/kg de alimento umido ou 13 mg/ml de solução fi~~~e ~ebida,
nebulizações de 15 minutos a cada 8-12 h; g1ca, e1tt
CAM/CHI/COB/COE/G~R/HAM/~T: 30-50 mg/kg/q 8-12 h/lM, se
500-1.000 mg/litro de agua de bebida (apenas para roedores); ' Vo ou
CAN: 25-50 mg/kg/q 8 h/EV, IM, se, VO;
EQU: 20-50 mg/kg/q 6 h/lM ou, para potros, também VO;
FEL: 25 mg/kg/q 12 h/lM, se, vo (Cuidado!);
FER: 25-50 mg/kg/q 12 h/EV, IM, se, VO;
OUR: 30-50 mg/kg/q 12 h/lM, Se, VO;
PEI: 40 mg/litro durante 10-20 horas (dissolver previamente O fárma
uma pequena quantidade de álcool etílico), 1 g/kg de alimento, for~~c~~
duas vezes ao dia durante três dias ou 50 mg/kg/q 24 h/lM, ICe, VO;
PRI: 50 mg/kg/q 12 h/EV, IM, se, VO;
REP: 40 mg/kg/q 24 h/lM, se, VO;
RUM/SUi: 20-50 mg/kg/q 8 h/VO (em ruminantes, somente para lactente.)
ou 10 mg/kg/q 12 h/EV, IM.
ACH: Quemicetina (ex. com 20 comp. revest. de 500 mg);
Vixmicina (fco.-amp. com 1.000 mg/5 mi).
CLORAZEPATO DIPOTÁSSICO
Ação / Indicações: Benzodiazepínico anticonvulsivante
adjuvante da epilepsia), sedativo e para terapia de
comportamentais.
Contraindicações e precauções: Não usar em gestantes ou
insuficiência hepática e glaucoma de ângulo fechado; usar com
pacientes com comportamento agressivo, pois pode haver
mesmo
Efeitos adverso . ed çao, ataxia, hipersecreção do tmWR
astrointestinais, podendo
SNe, coma e morte.
· idades: Cetoconazol ( t
! 1), fenobarbitaf (t
depressão) e promlrtbllli•
esterol ( f) e fosfat·.-:ílim
t1ficação de rec
o associado ao •LIIIII•
nte do tratameftll~·-t
ções comDDl'tafHII•
2 24 h/VO (alterações
130
CLORDIAZEPÓXIDO
Ação / Indicações: Benzodiazepínico tranquilizante, especialmente indicado
para o tratamento da síndrome do cólon irritável e de alterações
comportamentais.
contraindicações e precauções: Não utilizar em gestantes ou lactantes; usar
com cautela em pacientes geriátricos, debilitados, agressivos e portadores de
insuficiência hepática ou renal.
Efeitos adversos: Efeito paradoxal (excitação), sedação, letargia, ataxia,
inapetência, emese e, em gatos, hepatotoxicidade.
CAN/FEL: 0,5-1,0 mg/kg/q 12-24 h/EV, VO (cólon irritável) ou 2-6 mg/kg/VO,
a intervalos definidos conforme a necessidade (alterações comportamentais).
ACH: Psicosedin (ex. com 20 comp. de 10 ou 25 mg).
CLORETO DE AMÔNIO
Ação / Indicações: Sal orgânico nutracêutico, acidificante urinário e para a
prevenção e tratamento de urolitíase (estruvita), aceleração da eliminação de
algumas fármacos ou tóxicos e correção alcalose metabólica.
Contraindicações e precauções: Não administrar em portadores de
hepatopatias graves, uremia, insuficiência renal severa, vômitos e cálculos de
urato; usar com cautela em alterações pulmonares.
Efeitos adversos: Acidose metabólica, irritação gástrica e vômitos; em doses
muito elevadas podem ocorrer hiperventilação, arritmias cardíacas e
depressão do SNC.
+
Interações e incompatibilidades: Aminoglicosídeos ( l 2), eritromicina ( 2),
quinidina ( l 2) e varfarina (IQ).
CAN: 20 mg/kg/q 8 h/VO;
EQU: 100 150 mg/kg/q 24 h/VO;
FEL: 20 mg/kg/q 12 h/VO;
RUM. 200 mg/kg/q 24 h/VO.
ACQ
BENZALCÔNIO
Ação ções: Amônia quaternária anti-séptica e antifúngica.
Efe,t os: Raramente pode determinar reações de hipersensibilidade
cutâ amente em mamíferos.
ANF: tro para banhos diários de uma hora ou 0,25 mg/litro
oras;
tro para banhos prolongados ou 10 mg/litro durante 10
minutos
131
REP· 2 mg/litro, para b nhos d1 rios d uma hor , ed
.fungico) ou 1:4.000.000 para banhos contínuos (trocar t 24 hoh.
(an tI r s "ez ...
semana). es Po,
ACV: Hysteril (fco. com 1 lltro a 30%);
Herbalvet T.A. (fcos. com 0.25, 1 ou 5 litro a 15%).
CLORETO DE cALCIO
Ação/ Indicações: Nutraceutico, antiácido (uso oral) e ligante de fó ~
N s,om
Contraindicações e precauções: Nao usar em portadores de fib ·
•
ventricular •
ou h1perca 1 ••
cernia, usar com caute 1a em cardiopatas
.
n flrllaçlo
. . , 1· d ' e ropatas
pacientes que rece bem d1g1ta icos e em qua ros de dispnéia ou '
. . . acldose
respiratoria.
Efeitos adversos: Hipercalcemia (principalmente em cardiopatas
nefropatas), hipotensão, arritmias cardíacas, colapso cardíaco e irritação n:
local da injeção quando IM ou SC; a administração oral pode levar a irrltaçlo
do trato gastrointestinal e constipação.
Interações e incompatibilidades: Bicarbonato de sódio (IQ), bloqu11111"'
neuromusculares ( ! 2), digoxina (-+arritmias cardíacas), dllti
diuréticos tiazídicos (-+hipercalemia), sais de potássio (-+arrltm
sulfato de magnésio (IQ, !2), tetraciclinas (IQ), verapamll U2), vltlnMM~;;
D (-+hipercalemia e reabsorção óssea).
Interferência em exames: Magnésio sérico ou urinário (FN).
AVE: 150-200 mg/kg/q 8 h/EV lento, IM;
BOV/EQU: 15-30 g/an,mal/q 24 h/VO ou 2,5-5,0 mg (sol. 10•)1
CAN/FEL: 10 mg (sol. 10%)/kg/EV, IC (assitolias ventrlcul );
CAP/OVI/SUI: 2-3 g/animal/VO ou 5-20 mi (sol. 5%)/anl 1/
PRI: 10-20 mg k nto
ACv3:
ACQ
Ver AZUL DE METIL N
ceut,co,
m cautel
132
1tos adversos: Hipercalem a fr qu za muscular, d1stúrb1os digestivos e
rações no ritmo card,aco), 1rntaçao do leito vascular e, em doses
levadas, morte por parada card1aca.
erações e incompatibilidades: Amicacina {IQ), anfotericma B {IQ), anti-
t
flamatórios não estero,dais { efeitos adversos no TGI), diazepam {IQ),
dobutamina {IQ), emulsões lipídicas (IQ), espironolactona {-+hipercalemia),
nitoína (IQ), inibidores da ECA { t hipercalemia), metilprednisolona {IQ),
penicilina G sódica {IQ) e prometazina {IQ).
AVE: Máximo de 35 mg/kg/h/EV;
CAN/FEL: 50-100 mg/kg/q 12 h/VO ou 35 mg/kg/h/EV;
QU/RUM: 50 g/animal adulto/q 24 h/VO ou 35 mg/kg/h/EV {não exceder
325 mg/kg/dia);
REP: 25 mg/kg/EV, ICe;
TODAS: Para eutanásia, anestesiar com barbiturato e aplicar uma dose
aproximada de 100 mg/kg/EV.
ACH: Cloreto de Potássio Injetável {amp. com 10 mi a 10 ou 20%), Xarope
{fco. com 100 mi a 300 mg/5 mi) ou Drágeas (ex. com 50 de 500
mg).
ACQ.
CLORETO DE SÓDIO (0,9%)

Ação / Indicações: Nutracêutico para correção de desequilíbrios
hidroeletrolíticos.
Contraindicações e precauções: Não usar em portadores de hipernatremia
ou retenção de líquidos; usar com cautela em portadores de
hipoproteinemia, cirrose, alterações cardiovasculares, insuficiência renal,
hipervolemia, obstrução urinária e pacientes submetidos a
icoste roidotera pia.
s adversos: Flebite, hipervolemia, hipertermia, acidose, insuficiência
RIICa congestiva e edema pulmonar.
De acordo com a necessidade, até 80 ml/kg/EV, se, 10, durante 24
e acordo com a necessidade, até 50 ml/kg/EV, se, IP, durante 24

UI: De acordo com a necessidade, até 40 ml/kg/EV, se, IP,
oras.
s doses acima são empíricas e, sempre que possível, devem ser
aseando-se no grau de desidratação e condição eletrolítica do
t aves de fórmulas específicas (ver página 449).
133
;CH: Cloreto de Sod10 0,9% (fco. d O, 00 ou 1.000 mi). ~
ACQ,
CLORETO DE SÓDIO (7,5%) .

Indicações: Nutraceut1co p r corr ç o d d
Ação I sequilibrios
hidroeletrolíticos.
Contraindicações e precauções: N o usar em portadores de hipernat .
, 'd t I remia
ou retenção de 11qu1 os; usar com cau e a em portador
. . . - d' 1 . es de
hipoproteinem1a, cirrose, alteraçoes car 1ovascu ares, insuficiência r
... . , . . enal,
hipervolemia, obstruçao unnana e pacientes submetidos a
corticosteroidoterapia.
Efeitos adversos: Flebite, hipervolemia, hipertermia, acidose, insuficiência
cardíaca congestiva e edema pulmonar.
CAN: 4-8 ml/kg/EV;
EQU/RUM/SUI: 2-4 ml/kg/EV;
FEL: 2-6 ml/kg/EV.
Atenção: As doses acima são empíricas e, sempre que possível, devem r
calculadas baseando-se no grau de desidratação e condição eletrolítica do
animal, através de fórmulas específicas (ver página 341).
ACH: A solução pode ser obtida pela diluição com água destil d de
Solução de Cloreto de Sódio 10% ou 20%, ambas apresentadas em
ampolas de 10 ou 20 mi.
CLORETO DE SÓDIO (sal puro)

Ação/ lnd,caçoes Nutracêutico, anti-séptico, ectoparasiticida, protolOOI•
1
e para pre en olttrase em ca rnívoros.

Contramd,c o recauções: Não usar em animais com
ferimento s
Efeitos t a exposição prolongada, pode ocorrer
de mr rte do anfíbio ou peixe; como rtivtl:tWL
pertensão.
diários de 6-8 horas ou 6 s/Dt
s esquemas, repetir por 3-5
VO
profilát,
a sal não iodado e dos
de ag a O
ACQ,
134
F macos e especialidades fannacêuticas
icações: B1sb1guanina catiônica anti-séptica e para tratamento de

IIIIIIMHt em aves e estomatite em répteis .
. . . .dlcações e precauções: Não usar em passeriformes, pois pode ser
mi (sol. 2%)/litro de água de bebida, durante 7-14 dias.

solução tópica 0,5% a cada 24 horas.
Asseptic (fco. com 30 mi a 1%);
Merthiolate (mesma apresentação do anterior).
Sterilan (fco. com 1 litro a 20%);
Sterisept (fco. com 250 mi ou 1 litro a 20%).
dlcações: Inibidor de receptores H1 anti-histamínico e sedativo
•lld]lcações e precauções: Usar com cautela em lactantes e portadores

• •ma de ângulo fechado, hipertrofia prostática, obstrução vesical,
lllflddismo, doença cardiovascular, hipertensão .
• ._,e,sos: Letargia, sonolência, anorexia, vômito, diarréia, boca seca,
rinária e, em felinos, excitação paradoxal.
t
e incompatibilidades: Amitraz ( 2), anticoagulantes ( ! 2) e
llliltes do SNC (f sedação).
er 4 mg em 250 mi de água e fornecer como bebida;
s/kg/q 8-12 h/VO;
kg/q 24 h/VO;
4 mg/kg/q 12 h/VO;
0,15-0,2 mg/kg/q 8-12 h/EV, IM, VO;
.animal/q 12 h/VO;
q 8-12 h/VO;
/q 12 h/VO.
ocur e Grifenol.
s: Organofosforado ectoparasiticida.
Mtles 2 : Não usar concomitantemente com carbamatos,
ulares ou tranquilizantes (p. ex. acepromazina); evitar o uso
ntes ou estressados, que são mais susceptíveis à intoxicação.
traindica o uso em cães do grupo dos galgos.
135
Defecação e m1cçao frequentes, vôm·
•
Ef itos adversoS· . ... 1 ,
e . t fraqueza e fasciculaçao muscular, coma e mor e
lacnmeJamen o, ... ·
z. mi/litro de agua, para pulvenzaçao.
BOV/CAN · 5 .
ACV: carrapotic1do e Sormc1do UCB (fco. com 100 mi a lO%).
CLORIDROXIQUINOLINA
Ação I Indicações: Hidroxiquinolona com propriedades anti-sépti
. . t ca
protozoocidas, empregada pnmanamen e como promotora de crescimento
AVE/SUl 2: 30-120 mg/kg de ração. ·
ACV: Quixalud 60 (saco com 20 ou 25 kg a 60%);
Staquinol 60 (saco com 25 kg a 60%)
CLOROBUTANOL
Ação/ Indicações: Antineoplásico para tratamento de papilomatose.
Contraindicações 2: Não usar em animais debilitados ou com insufle'
hepática ou renal; evitar o uso em gestantes e animais com menos de
meses de idade.
Efeitos adversos2 : Reação no local da injeção.
BOV/CAN/CAP/OVl 2 : 50 mg/kg/q 72 h/SC, em um total de
não aplicar mais que 10 mi em um único sítio.
Observação: Os fabricantes aconselham a associação da aDJicadldl
com pincelamento direto do produto sobre a lesão.
ACV: Verruclin (fco.-amp. com 10 ou 30 mi a 500 mg/
Verrudel (fco.-amp. com 20 mi a 250 mg/ml).
· Derivado da aminoquinolina protozoo

. ~o usar em gestantes e lactantes
hematológicas, glau1a,r,nat
x,a, náusea, vômito,

e o ação das mucosas, miCIIII
O durante dois a três
:~~ 4
g , IM (repetir após 2
1. •50 mg/ g/ O em dose única ou
continuo·,
PRI.: Dose inicial de 10 mg/kg/lM VO
ma,s dois dias· ' '
:~:.125
•
'
mg/.kg/q 48 h/VO (três adfninisCI•
Qumacris (ex. com 10 comp. , . . .
136
F rmaco e csp cialidades farmacêuticas
cações: Organofosforado ectoparasiticida.

nllldlcações e precauções: Evitar o uso em animais doentes ou
os, que são mais susceptíveis à intoxicação; alguns autores
• dlcam o uso em cães do grupo dos galgos.
adversos: Defecação e micção frequentes, vômito, diarréia,
mento, fraqueza e fasciculação muscular, coma e morte.
raa:,es e incompatibilidades: Carbamatos (:t:), relaxantes musculares (:t:) e
zantes (:t:).
2
N : 5 mi/litro de água, para pulverização.
Colosso e Lepecid.
dicações: Fenotiazínico tranquilizante, neuroléptico e antiemético.

-taicações e precauções: Não usar em portadores de insuficiência
doença cardíaca, caquexia, choque hipovolêmico, tétano e
ão por estricnina; usar com cautela em pacientes geriátricos e na
Cães de raças grandes e galgos são mais sensíveis, enquanto os
são relativamente resistentes ao fármaco. Não administrar através da
coelhos, pois determina dor e edema no local da aplicação; alguns
contraindicam o uso em equídeos.
adversos: Hipotensão, colapso circulatório, efeito paradoxal de
de e, em equídeos, excitação extrema, protrusão do pênis, ataxia,
, taquicardia e convulsões. Os felinos podem apresentar reações
midais (tremores musculares, trismo da musculatura mastigatória,
de reflexos posturais, letargia, diarréia e perda do tônus do esfíncter
se incompatibilidades químicas: Acetaminofeno (-.hipotermia),

i i
tes ( 1), aminofilina (IQ), antiácidos ( 1), bicarbonato de sódio (IQ),
res do CNS ( f depressão), epinefrina (-.vasodilatação e taquicardia),
(t 2), fenobarbital ( f 2), heparina (IQ), hidrocortisona (IQ), opióides
são), organofosforados ( f 2), pentobarbital (IQ), prednisolona (IQ),
1 (f 1,2), tiopental (IQ), vitaminas do complexo B (IQ), vitamina e
na K (IQ).
pa a prescrição: Receituário profissional em duas vias.
Omg/kg/EV, IM (pré-anestésico);
137
Guia Terapêutico Vetennáno
CAN/FEL: 3 mg/kg/q 12 h/VO ou 0,5 mg/kg/q 12 h/EV, IM, se (
11 mg/kg/lM uma hora e meia antes da cirurgia (pré-a t~anquilizant
, / g/ . nestesic ) t}
mg/kg/q 6-8 h/EV, IM, se ou 1 mg k q 8 h/v1a retal (antiemét' o, 0,2.n'
ICO)· ~,S
CAP/OVI: 2-4 mg/kg/q 6 h/ EV, IM; '
COE: 1-5 mg/kg/EV, IM;
PRI: 1-6 mg/kg/lM, VO;
REP: 10 mg/kg/lM (quelônios) ou 0,1-0,5 mg/kg/lM (demais esp, .
ec1es)·1
SUi: 0,55-3,3 mg/kg/EV ou 2-4 mg/kg/lM.
ACH: Amplictil Comprimidos (ex. com 20 de 25 ou 100 mg) G
com 20 mi a 2 mg/gota) ou Injetável (amp. com 2S mg/; m~:~s
(fco.
Clopsina (mesmas apresentações do anterior). '
CLORPROPAMIDA
Ação / Indicações: Sulfoniluréia de primeira geração para o tratamento
adjuvante de diabetes insipidus e mellitus.
Contraindicações e precauções: Não usar em portadores de grandes
queimaduras, trauma severo, infecções graves, coma diabético, hipogllcem;a,
cetose, cetoacidose, gestantes e animais recém submetidos a &raftcles
intervenções cirúrgicas; usar com cautela em insuficiência hipofisama
adrenal não tratadas, distúrbios tireoidianos, cardíacos, hepáticos OU'fllBll,jl,
vômitos, febre alta, edemas generalizados e animais muito debil·ftaelt:.
Efeitos adversos: Hipoglicemia, anorexia, diarréia, hepatoti,..Mll,
depressão e alterações hematológicas.
Interações e incompatibilidades: Amiodipina (!1), amitraz --··- ·TI'!
inflamatórios não-esteroidais ( f 1), barbitúricos ( t 2), beta-bloq~II
clor f nicol ( 1), corticosteróides ( ! 1), diltiazem ( ! 1), estf'át•
fe enot,azínicos ( ! 1), hormônios tireoidianos (!
( 1 1) e varfarina (t 1).
a es: Creatinina sé rica ( t) e enzimas hepá
24 h, após a alimentação.
om 30 ou 100 comp. de 250 m1),
s apresentações do anterior)
Ação
Contra
Efeitos adve o o e atados na litera
AVE: 20 mg/kg q 14 d as/VO (três arf""'ini.cnmlllll
RUM: 7 mg/kg/VO.
138
precauções: N o usar em pacientes com anúna, usar com
s ntes e portadores de doença hepática ou renal graves,
roeletroht1cos, h1peruncemia e diabetes mellitus.
rsos: Hlpocalemia, alcalose hipoclorêmica, hiponatremia,
-•semia, h1peruricem1a, vomito, diarréia, reações dermatológicas,
perghcemia.
e Incompatibilidades: Anfotericina B ( j hipocalemia), anti-
los não esteroidais ( l, j 2), bloqueadores neuromusculares ( i 2),
ró1des ( f hipocalemia), diazóxido ( j 1), digoxina ( j 2), insulina ( i 2),
t
metenamina ( 2), quinidina ( 2), sais de cálcio (-.hipercalemia) e
D (-+hipercalemia).
i em exames: Amilase ( j ), cortisol ( f ), estrógeno urinário ( i) e
- ~ tireoidianos ( ).
2-4 mg/kg/q 12 h/VO;
Clortalidona (ex. com 28 ou 42 comp. de 12.5, 25 ou 50 mg);
H1groton (mesmas apresentações do anterior).
Indicações: Antibiótico (tetraciclina) predominantemente

ático de amplo espectro e contra rickétsias e clamídias, além de
o promotor de crescimento.
kações e precauções: Usar com cautela em portadores de
e hepática ou renal (ajustar a dose), evitando o uso concomitante
bstâncias hepato ou nefrotóxicas. Evitar o uso em gestantes,
nos dois primeiros terços da gestação, e em animais em
- o usar em herbívoros adultos através da via oral.
os: Em animais em crescimento, produz alteração da coloração
entes e retardamento do crescimento ósseo, podendo, em
efeito antianabólico. Produtos cujo veículo é o propilenoglicol
mar, se rapidamente administrados pela via EV, hemólise
efeito cardiodepressor. Em carnívoros pode haver anorexia,
o diarréia e, em gatos quando da administração oral, cólica,
pe da de pelos e depressão. Equídeos muito estressados podem
d arréia aguda e há suspeitas da possibilidade de formação de
em cães. Superinfecções, fotossensibilização, hepatotoxicidade e
139
Gm T rapêutico Veterinario
discrasias sanguíneas são outros achados mais raros
administração de tetraciclinas em todas as espécies. Que POden, deco
Incompatibilidades químicas: Aminofilina {IQ) a . ~rda
, } 'b', . b 1 .. . ' minoglicos·d
antiácidos { +1 , anti 1ot1cos eta- actam1cos { ! 2), bicarb . 1 eos !
catá rtic_os salinos (P), deri_vados lácteos (I~), dextra no ~~to ~e ~io ~
1
epinefrma (IQ), feno.barb1tal (IQ), hepanna (IQ), hidr~~:1~0><1na • u
21
hidrolisados de protemas (IQ), levarterenol (IQ), metil ~tisana !IQJ'
pentobarbital (IQ), sais de alumínio, bismuto, cálcio ferroPrednis~lona !IQJ'
- . - , ' magnesio . ,
(IQ, i 1), soluçoes de Rmger (IQ), soluçoes polivitamínicas (IQ), tio e ezinco
vitaminas do complexo B (IQ). P ntal !IQ)e
Interferência em exames: Glicose urinária (FP).
Exigência para prescrição: Receituário profissional em duas vi·a
apresentações comerciais humanas. s para
Observação: Fármaco muito sensível à umidade e à luz, pode ter sua
toxicidade aumentada quando deteriorada ou vencida.
AVE: 50 mg/kg/q 6 h/VO, 500 mg/litro de água de bebida ou s00-1.ooomg1q
de alimento úmido; em ratitas, usar 15-20 mg/kg/q 8 h/VO. Para
O
tratamento de clamidiose, misturar no alimento na concentração de O,OSI
para aves pequenas e até 1% para grandes psitacídeos;
CAM: 25 mg/kg/q 12 h/lM, SC;
CAN/FEL: 25 mg/kg/q 8 h/VO; em felinos, pode ser usada na dose•
mg/an1mal/q 24 h/VO durante 30 dias, para a prevenção de clamtdlose;
1. 5 kg/q 12 h/VO;
q 24 h/VO;
'"-10 mg/kg/q 24 h/EV, IM ou 10-20 mg/kg/q 24 h/YO
rbívoros adultos);
h/lM, se, VO;
h/VO;
te quatro dias, 100 mg/litro durante 24 hodkl-.i
o ec1do duas vezes ao dia com intervalos de
u ant sete
RAT: 10 mg/kg/q 12 h/lM, SC;
ACV: Clortetrac,clina 20 (sacos com 0,25 ou 30 kg a 2'Jllllt
Clortetrac,clina Solúvel (sachês com 100 1 a 151'1-).
CLORTIAZIDA
Ação I lndic
d ..
.
dlabetes ,n açõ es.. D1urét1co
· ·d
· . .
t1azídico para trat•
s,p, us nefrogênico' edema pós-parto DH•IJI
·--•r.
e urohtos de
oxa 1ato e conjuntivite por Clamydla
140
F rmacos e e pecia)idades fanna êuticas
111111e11c ções precauções: Não utilizar em pacientes anúricos ou
; us r com cautela em insuf1ciênc1a hepática ou renal, hiperuricemia,
abetes mellltus e des quillbrios hidroeletrolíticos.
dv rsos: Hipocalemia, alcalose hipoclorêmica, hiponatremia,
1n s mia, hiperuricemia, vômito, diarréia, reações dermatológicas,
, hiperglicemia e hipotensão ortostática .
..a,es e incompatibilidades: Anfotericina B ( t hipocalemia), anti-
órlos não esteroidais ( l l, t nefrotoxicidade), bloqueadores
usculares ( t 2), corticosteroides ( f hipocalemia), digitálicos
calem ia), insulina (l 2), lítio ( f 2), sais de cálcio (-.hipercalcemia),
n D (--+hipercalcemia).
r nela em exames: Amilase ( f ), cortisol ( l) e estrógeno urinário ( +).
L: 20-40 mg/kg/q 12 h/VO; para a prevenção de conjuntivite por
ydia em felinos, usar 50 mg/animal/dia na alimentação, durante um
4-8 mg/kg/q 12-24 h/EV, IM, VO.
/ Indicações: Salicilanilida ecto e endoparasiticida.

s adversos: Em doses elevadas, pode causar midríase, exoftalmia,
xla, debilidade e morte.
0,125 mg/litro de água (duração do banho não informada na literatura
ltada);
10 mg/kg/VO. .
o,antel Solução Oral (fco. com 250 ou 1.000 mi a 100 mg/ml);
Ta,tec Injetável (fco.-amp. com 10, 50, 100 ou 250 mi a 250 mg/ml)
ou Oral (fco. com 200 ou 1.000 mi a 100 mg/ml).
/ ln cações: Antibiótico beta-lactâmico (isoxazolilpenicilina) bactericida

G am-positivos, especialmente Staphylococcus sp.
Indicações e precauções: Usar com cautela em pacientes
ens1ve1s a outros beta-lactâmicos.
adversos: Reações de hipersensibilidade (manifestadas por febre,
ões hematológicas, linfoadenopatia e anafilaxia), alterações
ntestinais e, se administrada por períodos prolongados, sinais de
oxic1dade.
es e Incompatibilidades: Aminoglicosídeos (S), ciclosporina ( i 2),
tinas (A) e varfarina ( +2).
m
.-nios:· nore ia n us , v mito up rdo

~•mw i rr 1a sanguinolenta, 11 o par lítico, h patotoxicid
nc1topenia, parali ia, choque, col pso v scul r, com
lneom1pa,tlbllldades: Anfotericina B ( t mielossupr ss o),

mielossupressão), cloranfenicol ( t mielossupressão),
lo 0,9 (IQ), glicose 5% (IQ) e fármacos imunossupressores
. ..,.,,.,essão ).
em exames: Eritrócitos ou hemoglobina urinária (FP) e
alma (f ).
g/kg/q 12-24 h/VO;
,03 mg/kg/q 24 h/VO.
ixin (ex. com 20 comp. de 0,5 mg);
olchis (ex. com 30 comp. de 0,5 ou 1 mg).
EROL: Ver VITAMINA D1.
: Ver COLISTINA.
ATO SÓDICO: Ver COLISTINA.
dlcações: Antibiótico polipeptídico (polimixina E) bactericida,

ntemente contra Gram-negativos.
1
ações : Não usar em gestantes e portadores de insuficiência
1
ersos : Quando administrada através de vias parenterais, pode
,a, nistagmo, bloqueio neuromuscular e nefrotoxicidade.
1
e incompatibilidades : Aminoglicosídeos (-+bloqueio
ular} e bloqueadores neuromusculares ( t bloqueio).
para prescrição: Receituário profissional em duas vias para
ões comerciais humanas.
e após reconstituição: Sete dias sob refrigeração.
: 1 mg • 12.740 UI.
00 mg/animal/q 24 h/VO;
1,1 mg/kg/q 6 h/lM, VO;
mg/kg/q 6 h/EV;
13
u1 T r p uuc~
-,~~t~r~an~•~-------------~~---------
su1': s mg/kg/Q 24 h(f/Vº· mp. com 150 mg/2 mi)
colis· Tek co.
ACH: /IJS e Coltgent.
ACV': Agrop
coMPLEXO 8 s . Nutrac ut,co (vitamin h1drossolúve,s)

ã / 1ndlcaçues. ... · . que atua
Aç o coenzima d várias re çoes enz,m t1cas.
primariamente co~oReações de hipers nsibilid d , di rréias e
Efeitos adversos. fil . hiperernia
enteral pode determin r ana I ax,a.
cutânea; o uso par . ...
• Incompatibilidades: De maneira geral nao deve
1nteraçues e . ser
. · d por via oral J'untamente com outros farmacos.
administra o . ... .
AVE/MAM: Embora haja variação na compos1çao das diversas apresentações
comerciais, as doses normalmente são calculadas a partir da concentração da
tiamina (ver VITAMINA 81),
ACH: complexo B Injetável (amp. de 2 mi com 10 mg de tiamina +outras
vitaminas do complexo B) ou Drágeas (ex. com 20 ou 100 drágeas
com 15 mg de tiamina + outras vitaminas do complexo B).
B-Vit Solução Oral (fco. com 30 mi a 3 mg de tiamina + outras
vitaminas do complexo B/ml = 25 gotas) ou Drágeas (ex. com 50
drágeas com 3 mg de tiamina + outras vitaminas do compl o i
CONDROITINA, SULFATO DE
Ação/ Indicações: Mucopolissacarídeo (glicosaminoglicano sullfatld6li:M•
tratamento adjuvante de artropatias não infecciosas e, experimentalnl18t1'1,.
doença do trato urinário inferior de felinos.
Efeitos adversos: Flatulência e diarréia.
Interações e incompatibilidades: Doxorrubicina
t
heparina ( 2} e varfarina { t 2)
CAN/COE/FEL: 3-5 mg/kg q 3-5 dias/IM, se,
durante três seman
mg/kg/q 24 h/VO;
EQU: 1 mg/kg/q 4 d e administrações), 250 mg/lA/q 1 v ......
três a cinco semanas O 2 k /q 24 h/VO;
SUi: 4 mg/kg/q 12 h u a t 4 semanas.
Observação: A maior a s presentações comercia·
condroitina a g u osa
I a u precursor dos glicºosatmllNI
casos, as doses deve
er alculadas a partir
condroitina.
ACH: Artro (
ive ex com 30 caps. com 400
soo mg de glucosamma);
144
Fármacos e e pec1alidades fannacêut1cas
Condroflex Pó (ex. com 7 ou 15 saches com 1.200 mg de sulfato de
condroit ina e 1.500 mg de glucosamina) ou Cápsulas (ex. com 20
com 400 mg de sulfato de condroitina e soo mg de glucosamina).
ACV: Artroglycan Comprimidos (ex. com 30 ou 90 de 200 mg + 150 mg de
glucosamina) ou Injetável (fco.-amp. com 10 mi a 120 mg/ml);
Condroton 500 (ex. de 60 comp. com 100 mg de sulfato de
condroitina A + 150 mg de glucosamina), 1000 (ex. de 60 comp.
com 200 mg de sulfato de condroitina A+ 300 mg de glucosamina)
ou Injetável (fco.-amp. de 10 mi com 75 mg de sulfato de
condroitina A e 75 mg de glucosamina por mi).
CORTICOTROPINA: Ver HORMÔNIO ADRENOCORTICOTRÔFICO.
COSINTROPINA
Ação / Indicações: Polipeptídeo sintético similar ao ACTH, para teste de
estimulação.
Contraindicações e precauções: Não utilizar em gestantes.
Efeitos adversos: Reações de hipersensibilidade.
Interferência em exames: Bilirrubina ( f ).
Observação: 100 mcg de cosintropina equivalem a 1 UI de ACTH.
CAN: 0,5-1,0 mcg/kg/EV;
EQU: 0,1 mcg/kg/EV;
FEL: S mcg/kg/EV.
CUMAFÓS
Ação/ Indicações: Organofosforado ectoparasiticida. . .
Contr d·cações e precauções: Evitar o uso em animais doentes ou
estre 5 que são mais susceptíveis à intoxicação; alguns autores
contr I cam o uso em cães do grupo dos galgos. . . .
Efeitos adversos: Defecação e micção frequentes, vômito, d1arré1a,
lacrimeJ nto fraqueza e fasciculação muscular, coma e morte.
Interações e in:ompatibilidades: carbamatos (i), relaxantes musculares (i) e
tranqui rzant s (1:).
2
Uso TÓPIC0 : 1 g/litro de água.
3
ACV : Neguvon + Asuntol.
D-PANTENOL: Ver DEXPANTENOL.
145
·~:.:v~e~t~er~in~á~r~io~------------~~~-----
. Terapêuttc_E
au1a
oACARBAZINA . eoplásico para tratamento de linfomas sa
ão 11ndtcaçaes: Antm ' reornas de
Aç melanomas.
tecido mole e recauções: Não usar em gestantes ou lactant
. d'
contraan ic ações e P·entes com depressão de medula óssea inf es·' usar
tela em paci ' ecções
com cau . 'f a ou renal. o fármaco deve ser evitado em felin e
insuficiência hepa ic . • os, 11e1a
·ficuldade de metabohzaçao. . . . .•
d, . d sos: Alterações gastromtestma1s e hematopoieticas, alop' .
Efeitos a .ver'dade insuficiência renal, f otossens1·b·1· ... e dor no localec1a'
11zaçao
hepatotOXICI , da
injeção. . , .
Interações e incompatibilidades: Femtoma ( Pl, fenobarb1tal (11) e OUIJes
fármacos mielossupressores ( t mielossupressão ).
Estabilidade após reconstituição: Oito horas em temperatura ambiente ou
72 sob refrigeração, quando diluída em água destilada.
CAN/FEL: soo-1.000 mg/m 2, administrados EV em gotejamento lentodUNílil
5-8 horas, podendo ser repetidos a cada três semanas.
ACH: Dacarb (fco.-amp. com 100 mg/10 mi ou 200 mg/20 mi},
Dti (mesmas apresentações do anterior).
DACTINOMICINA
Ação/ Indicações: Antineoplásico (antibiótico) para o tratament
de neoplasias linforeticulares, sarcomas e carcinomas.
Contraindicações e precauções: Não usar em gestantes ou liatilflll
com cautela em pacientes com depressão de medula óssea,
insuficiência hep a'r1ca. AI gumas linhagens
. . Pastor
das raças Colhe,
:,P~stor de Shetland P dem ter alto risco de intoxicação.
e1tos adversos.
hepatot ..d A e gastrointestinais e hematopo·
OXICI ade . .
local da . . ... ' renal, fotossensibilização,
mJeçao.
Interações e inco des: Doxorrubicina ( f caf\mGII
fármacos mieloss P ielossupressão) e vltllâilllll
~stabilidade após r
o. Uso imediato.
AN: o,s-1,0 mg/m2.
ACH·· nas/EV lento (20 mmldl
Cosmogen
p. com 0,5 mg/5 mi}
- Fármacos e e. peciahdadcs fannacêuticas
Efeitos adversos:
. Hemorragias,
. trombocitopenia , os t eoporose, reduçao
_ da
função renal, h1percalem1a e priapismo; 0 uso pela via IM pode causar
hematomas e dor no local da aplicação.
Interações e incompatibilidades:
.. Aumento do risco de hemorrag1as · quan do
associada ª aspmna, clopidogrel, outros agentes tromboembolíticos e
varfarina.
Observação: 1 mg = 110 a 210 UI.
CAN: 150 Ul/kg/q 8 h/SC;
FEL: 180 Ul/kg/q 6 h/SC;
EQU: 50 Ul/kg/q 24 h/SC
ACH: Frogmin (ex. com 10 seringas de 0,2 mi com 2.500 ou 5.000 UI).
DANAZOL
Ação/ Indicações: Andrógeno sintético derivado da testosterona (inibidor da
gonadotrofina), para trat amento auxiliar de trombocitopenia e anemia
hemolítica imunomediadas.
Contraindicações e precauções: Não usar em gestantes e lactantes; usar com
extrema cautela em portadores de doenças cardíacas graves, insuficiência
hepática ou renal e hemorragias vaginais não diagnosticadas.
Efeitos adversos: Hepatotoxicidade, masculinização de fêmeas, ganho de
peso e letargia.
lnteraçoes e incompatibilidades: Ciclosporina ( f 2), insulina ( ! 2) e varfarina
(t 2)
lnterf ncia em exames: ALT (t), AST (t) e T4 total(!).
CAN/FE !> mg/kg/q 12 h/VO.
ACH: dogal (ex. com 50 cáps. de 100 ou 200 mg).
DANOF ACINO
Ação / , ações: Quimioterápico bactericida (fluoroquinolona de segunda
geração dominantemente contra infecções por Gram-negativos.
Contram çoes e precauções: Não utilizar em animais em crescimento,
desidrat ou gestantes; usar com cautela (ajustar a dose) em portadores
de insufle, a hepática o u renal. . .
Efeitos ad er os: Lesão de cartilagens em animais em crescimento, ~nor~x'.a,
vômito, reações de hipersensibilidade, alterações do SNC e cnstaluna.
Superdosagens podem determinar ataxia, nistagmo, tremores musculares,
recubênc,a, depressão e exoftalmia.
Interações e incompatibilidades: Teofilina ( f 2).
147
Guia Terapêutico Veterinário .. .
M vo (intervalo entre doses nao informado na lit
1
AVE: 5 mg/kg/EV, ;velmente deva ser administrado a cada 12 hora e)ratura
consultada, mas prov s ou so
. de água de bebida.;
ml/htro /k / h/SC (não aplicar mais que 15 mi por sítio);
BOV: 6 mg g q 48
su12: 1,25 mg/kg/q 24 h/lM;
REP' 6 mg/kg/q 48 h/lM, se.
AC~: Advocin 180 (fco.-amp. com 20 ou 50 mi a 180 mg/ml} ou Injetável
2,5% (fco.-amp. com 20, 50, 100 o 250 mi a 25 mg/ml).
DANTROLENO SÓDICO
Ação I Indicações: Relaxante muscular para tratamento da síndrome da
hipertermia maligna, hipertonia uretral, miosite equina pós-anestésica,
rabdomiólise equina, síndrome do estresse suíno e picadas de aranha.
contraindicações e precauções: Usar com cautela em portadores de
insuficiência cardíaca, pulmonar ou hepática; evitar o uso em gestantes.
Interações e incompatibilidades: Bloqueadores dos canais de cálcio
(.....colapso), depressores do SNC ( f depressão), estrógenos
(t hepatotoxicidade), solução fisiológica e glicose 5% (IQ) e varfarina (f 2).
Estabilidade após reconstituição: Seis horas em temperatura ambiente,
protegido da luz.
CAN: 1-5 mg/kg/q 8 h/VO;
FEL: 0,5-2,0 mg/kg/q 8 h/VO ou 1 mg/kg/EV;
EQU: 1,5-2,5 mg/kg/q 6 h/EV lento (rabdomiosite aguda), 2 mg/kg/q 24 h/VO
(prevenção da rabdom,osite) ou 10 mg/kg/VO, 90 minutos antes da cir.Uf•
(prevenção da m· s1 pos anestésica);
SUi: 3-5 m /k / O (hipertermia maligna).
ACH: D - mp. com 20 mg/60 mi).
DAPSONA
Açao / lnd ... at v contra protozoários e micobadfllllllli;ij
t at t se equina, lepra felina, pê,. .--
Contramd1cações e ca ç es· Fármaco pouco indicao

ao risco de dis
espécies ª sa guineas, neuro e hepatotOIICIIII
alteraçõ~s ~: r com cautela em gestantes, lactam
Ef nguineas e hepat1cas.
eitos adversos· H ..
gastrointest1na1s . epatotox1c1dade, discrasias
interações e l , neuro~a~1as e erupções cutãneas.
rifampina ncompat1b11ldades: Pirimetamida
( 11) e tnmetoprima ( t 1,2).
148
CA : 1 mg/ kg/q 8 h/VO, durante quatro eis m n s;
FEL: 1 mg/kg/q 24 h/VO, durante quatro a els seman (Culd do!)·
EQU: 3 mg/kg/q 24 h/VO, durante 60 dias. '
DARBEPOETINA ALFA
Ação / Indicações: Forma biossintética da eritropoietin , stlmul nt d
eritropoiese.
1
Contraindicações e precauções : Hipertensão.
Efeitos adversos: Hipertensão, convulsões e depleção de ferro.
Interações e incompatibilidades: Andrógenos (S) e desmopressina ( t tempo
de sangramento).
CAN/FEL: 0,45 mcg/kg/q 7 dias (via de administração não informada na
literatura consultada.
DDVP: Ver DICLORVÓS.
DEACETILANATOSÍDEO C: Ver DESLANOSÍDEO.
INATO
d1cações: Protozoocida eimeriostátlco.
Cont cações e precauções: Não usar em animais de produção.
Efe' ersos: Não há, segundo a literatura consultada.
mcompatibilldades: Agentes oxidantes (IQ) e bases fortes (IQ).
g/kg de ração;
g/kg/q 24 h/VO;
/q 24 h/VO, durante duas semanas;
/kg/dia, misturados à alimentação, durante quatro semanas
ra caprinos e ovinos pode ser usada a dose individual de 0,5-
ox (sacos com 1, 5, 10 ou 25 kg a 6%).
DEFEROXA A, MESILATO DE
Ação I tnd cações: Antagonista de metais pesados para tratamento de
intox caç por sais de ferro.
Contraindicações e precauç6es: Não usar em gestan es por adores d
~~sufic nc1a renal severa.
eitos adverso : Reações alérgicas, neurotoxlcid de audl lv , 1 r çõ
&astro1ntestina 1s e reaçõ 5 no toe I da lnj ção; dmlnls r çlo ndov no
rápida POde determmar arrl mi s e rdí e , h po n o convul lS •
au1 T rap t'bilidades: Vitamina C (S).
1ncompa I
1ntera~&es e ós reconstituição: 24 horas em temperatura atfti.
Estabihdade ap "IVllflte
protegid: d~ ~~ exames: Ferro sérico ( l ).
1
1nterfere;;•~g/kg/Q 4 h/lM, vo, até a recuperação;

AVE: 20· g/kg/EV IM· fazer duas doses intervaladas de duas h
CAN/FEL: 10 m ' ' . , ora
. administrações a cada oito horas, por um periodo de 24 h e
continuar com / I) oras·
ACH: oesferol IM (fco.-amp. com 500 mg 2 m ou EV (fco.-amp. com soÓ
mg/5 mi).
OELTACORTISONA: Ver PREDNISONA.
oELTADEIDROCORTISONA: Ver PREDNISONA.
DELTAIDROCORTISONA: Ver PREDNISOLONA.
DELTAMETRINA
Ação/ Indicação: Piretróide ectoparasiticida.
Efeitos adversos: Hiperexcitação, agressividade, tremores mum•a
movimentos de lambedura contínuos, fraqueza, incoordenação lllllillll
sialorréia, movimentos de pedalagem, convulsões e desorienta
USO TÓPIC02 : 0,5 mi (sol. 5%) em 2 litros de água ou 0,1 mi ..-"--
na forma pour-on.
ACH: Deltacid Loção ou Shampoo (fco. com 100 mi a 0.2
Delta ab (mesmas apresentações do anterior).
ACV: Buto de 10 mi ou fco. de 1 litro a 5%) e P
20 1 1.000 mi a 2, 5%);
E toparasiticida (fco. de 230
m
DENATÔNIO
Ação / lnd1caç bidor da automutilação e
destrutivo.
AVE/CAN/FEL2 12 horas sobre a
mordidos.
Observação. O uso , , . .
papilas g e o e Justificável
Recomendustat,vas cap z s de perceber o
ACV· a-se
. um ed ecer bem a área auto1rnutlflMII
• B1tterpet (fco com 140 mi a O 2"
Pap,ck (fco com 100 mi a 0,2%) ~
ISO
Fannacos e e pecialidades farmacêuticas
oEOXICORTICOSTERONA: Ver DESOXICORTICOSTERONA.
oEPRENIL: ver SELEGILINA.
oERACOXIBE
Ação / Indicações: Anti-inflamatório não-esteroidal, analgésico e,
experimentalmente, para tratamento adjuvante de carcinomas transicionais
de bexiga.
Contraindicações e precauções: Usar com cautela em gestantes (pode
retardar o parto) e portadores de doenças gastrointestinais ulcerativas,
hipoproteinemia e insuficiência hepática ou renal.
Efeitos adversos: Em doses altas ou tratamentos prolongados pode
determinar alterações gastrointestinais (vômito, anorexia, diarréia, melena,
hematemese e ulcerações), urinárias (poliúria, azotemia, hematúria e
insuficiência renal), hematológicas (anemia e trombocitopenia), hepáticas
(aumento de enzimas), neurológicas (letargia e convulsões),
cardiorespiratórias (taquipnéia, bradicardia e tosse) e dermatológicas (edema
e urticária).
Interações e incompatibilidades: Aminoglicosídeos ( t nefrotoxicidade),
t
anfotericina B ( f nefrotoxicidade), aspirina ( gastrotoxicidade), benazepril
t
(t nefrotoxicidade), corticosteróides ( gastrotoxicidade), digoxina ( 2), t
enafaprif ( f nefrotoxicidade), fluconazol ( f 1), furosemida ( ! 2), metotrexato
(t) e outros anti-inflamatórios não esteroidais ( f gastrotoxicidade).
Ex, eia para prescrição: Receituário profissional em duas vias para
ações comerciais humanas.
mg/kg/q 24 h/VO (anti-inflamatório);
kg/q 24 h/VO;
ATOSÍDEO C: Ver DESLANOSÍDEO.
DES DEO
cações: Glicosídeo cardioativo para tratamento de insuficiência
card arritmias.
Contra nd cações e precauções: Não utilizar em pacientes com_ fib.rilaç~o
ventr e a e embora controverso em felinos portadores de card1om1opat1a
hipertro ca.' usar com cautela 'em doença pulmonar severa, hipóxia,
insufic ênc a renal e cães de pastoreio, especialmente Collies.
151
rn mi s, bloqueios card1acos, anorexia, vômito .
, d1arréi
o . a
rr ncompatibilidades: Am1odarona _( f 1), anfotericina 8
ln 'd ( 1) ant1colinérgicos ( f 1), benazepnl ( f 1), beta-btoq (f 1),
nt1 1 os , .1 ueado
. triov ntricul r total), captopn ( f 1), cetoconaz I res
( bl qu 10 . o (t
. (f l) cimetidina ( +1), cloranfenicol ( +1), colestirarn· 1),
ciclo p nn , . . ina (h)
ico teróides (f 1), diazepam (f 1), d1lt1azem (-+bloqueio cardí ,
co rt f ) . . . (f 1), esp1ronolactona
. aco)
diur ticos ( f 1), enalapril ( 1 ' entrom,cma (h,
f nob rbital (PI, furosemida (f 1), glicose EVem ª!tas doses (h). hormôn~
tir oidiano ( f 1), itraconazol ( f 1), metoclopram,da ( +1), neomicina U
omeprazol (f 1), penicilamina ( Pl, quinidina ( f 1)'. reserpina (f 1), salicila~
(l 1), succinilcolina ( f 1), sucralfato (+1), sulfasalazma ( +1), tetraciclinas (tl)
ver pamil (f 1). Não misturar a qualquer outro fármaco ou solução. '
Interferência em exames: Eletrocardiograma (alterações variadas).
BOV: 20 mg/animal/q 12 h/lM.
ACH: Cedilanide (amp. com 0,4 mg/2 mi).
DESLORRELINA, ACETATO DE
Ação / Indicações: Análogo sintético da gonadorrelina, para inllllfii111
ovulação em éguas e, experimentalmente, como anticoncepdonaf em:.! -~.
espécies.
Contraindicações e precauções: Não administrar EV ou em anllMI
consumo humano.
Efeitos adversos: Edema, hipertermia e dor no local da inje
do· p nt
o Manter sob refrigeração.
e de 4, 7 mg a cada seis meses ou de 9,4 a
ernelha;
o tiver mais que 30 mm de diâmetr # • ·• •
escoço, removendo-o após 48 horas. . . .
o mulação gel no músculo do Dllla
comenda a dose de 0,75-1,0 ml,/'anlflJIII
a .te de 4,7 mg se.
(fco.-amp. com 30 mi a
DESMOPRESSIN , ACETATO DE
Ação I Indicações: Hormônio h'
~~m ,~,fi ,
WI·11ebento de diabetes insipidus d ~•
rand. VII!
152
Farm
pr cauções: Usar com cautela em pacientes su ceptíveis
llllli-llllsno
ções de hipersensibilidade, irritação ocular e, em doses
ífllllM-~lo de fluidos e hiponatremia.
patibilidades: Clorpropamida, fludrocortisona e uréia
ito antidiurético aumentado.
n er refrigeração.
g/q 12-24 h/SC ou 1-4 gotas/animal de spray nasal,
••'.4•.~I KD conjuntiva!;
11,IMlrlatrain'lal/EV (diagnóstico de diabetes insipidus).
-M•ito de desmopressina (sol. nasal a 100 mcg/ml, em fcos. de 25
~•"512,5 mi ou 50 doses/5 mi de 10 mcg);
·- -.1.....,'d (mesmas apresentações do anterior) .
• •ICOSTERONA, PIVALATO DE
~./ii4IIISIIÇ6es: Mineralocorticóide para tratamento de insuficiência
•••tes e precauções: Não utilizar em gestantes ou portadores de
llllt~:
-u.-rdíaca congestiva, doença renal grave e edemas extensos.
Irritação no sítio da injeção, polidipsia, poliúria, polifagia,
, hipocalemia, hipertensão e edemas generalizados.
Incompatibilidades: Anfotericina B ( f hipocalemia), aspirina
(t 2) e diuréticos ( f hipocalemia).
mg/kg/q 25 dias/IM, podendo ser aumentada em 10% se não
mia ou hipernatremia (éster pivalato de depósito);
q 21 dias/IM.
s: Agonista alfa2-adrenérgico analgésico e sedativo.

s e precauções: Não utilizar em gestantes e portadores de
íacos, alterações vasculares cerebrais, doenças respiratórias ou
renal crônica; usar com cautela em pacientes estressados ou
oque e doenças hepáticas ou renais .
....,11a.· Hipotensão, bradicardia, bloqueios cardíacos, piloereção,
, tremores musculares e prolapso do pênis. A superdosagem
alterações cardiorrespiratórias sérias e óbito do animal.
IIIICNm>atibilidades: Anestésicos gerais ( f 1,2), clonidina ( f 1,2),
, fenotiazínicos (-+hipotensão severa), medetomidina ( f 1,2),
romifidina ( f 1,2), sedativos em geral ( f 1,2), sulfonamidas +
), xilazina ( f 1,2).
153
la para prescnçao.
f,cigênc / IM (galináceos};
AVE: 0,3 rng/kg /k /EV, IM ; como analges1co, usar metade da dose;
eau· o02-0,04 rng g
. ~ 03·0 06 rng/kg/EV, IM.
RUM: , ' 'd' 170
o1 (fco -amp. com 10 mi);
ACV:
oetomt m
. V (fco -amp com s mi a 10 mg/ml).
•
oorm1um · ·
OEXAMETASONA .. , . .
. ções· Glucocorticóide ant1-mflamatono e 1munossupressor
Ação / Ind1ca · ... .. . ·
indicações e precauções: Nao utilizar em gestantes, animais em
contra . . 'd' , . .
crescimento e portadores de tromboc1topenia 1 1opat1ca,, micoses profundas
ou processos cicatriciais, sobretud~ aq.ueles ~~v~lvendo cornea e ossos.
Efeitos adversos: Polidipsia, pohfag1a, pohuna, ganho de peso, vômito,
diarréia, pancreatite, ulcerações gastrointestinais, fraqueza muscular,
depressão, letargia e efeitos relacionados à imunossupressão.
Interações e incompatibilidades: Anfotericina B ( f hipocalemia), anti-
inflamatórios não esteroidais (-+ulceração gastrointestinal), aspirina U2),
neostigmina (-+fraqueza muscular profunda), barbitúricos (U),
cetoconazol( t 1), ciclofosfamida ( f 2), ciclosporina ( f 1,2), diazepam (l2L
diuréticos (fhipocalemia), efedrina (!1), fenitoína U1), insuHMUl),
itraconazol ( t 1), macrolídeos ( f 1) e vacinas ( ! 2).
Interferência em exames: Colesterol ( f ), glicose urinária e sangu
potássio ( l ), T3 e T4 ( l ), além de determinar neutrofilia e linfopenia.
ANF: 1,5 mg/kg/EV, IM, se, aplicados a intervalos variáveis de acorftft..,._
necessidade;
AVE: 2-4 mg/kg/q 12-24 h/EV, IM;
CAM/CHI/COB/GER/HAM/RAT: 0,5-2 mg/kg/q 24 h/lM, VO ou 4..5
e P qe
mal/q 24 h/EV, IM, VO, podendo chegar a
os cranianos;
h/EV, IM, se, VO;
/EV, IM, VO;
1/q 24 h/EV, IM, VO,
raumatismos cranianos;
adendo ser usados até
a ti-inflamatório) ou 1-4
Ce,
REP 2 4 IM, VO;
4
RUM· •40 mg/ h EV, IM, durante três - · -
animal/EV, IM.
154
nim 1/q 4 h/ V, IM, VO
cadron Comprtm1do (ex. com 20 de O,S ou o, 75 mg e 10 de 4
), Eltx,r (fco com 120 mi 0,5 mg/5 mi) ou Injetável (amp. com 2
1 m i ou fco • mp com 4 mg/2,5 mi);
xametasona (m sm s apresentações do anterior);
D~cadronol (fco.-amp. com 16 mg/2 mi).
/um Comprimidos (ex. com 20 de 0,5 mg) ou Injetável (amp. com
Omg/ 5 mi ou fco.-amp. com 20 mg/ 10 mi) ;
D ,cavet Compnm,dos (ex. com 20 de 0,5 mg) ou Injetável (fco.-
mp com 20 mg/ 10 mi).
tlllllCl~ ts: Inibid or de receptores H1 anti-histamínico.

precauções: Usar com cautela em lactantes e portadores
ãngulo fechado, hipertrofia prostática, obstrução vesical,
lftla!Dldlsmo, doença cardiovascular, hipertensão.
aa111erso • Letargia, sonolência, anorexia, vômito, diarréia, boca seca,
rmária e, em felinos, excitação paradoxal.
mg/animal/q 24 h/VO.
Maleato de Dexclorfenomido Comprimidos (ex. com 20 de 2 mg} ou
Soluçao Oral (fco. com 100 mi a 2 mg/5 mi);
Poloramine (mesmas apresentações do anterior}.
Mlt.t11•caç6es: Agonista alfai-adrenérgico analgésico e sedativo.

•1111111c:aç6es e precauções: Não utilizar em gestantes, idosos, carnívoros
• ·t •lOs de seis meses de idade e portadores de alterações cardíacas,
llfl•las, hepáticas ou renais; pacientes extremamente estressados,
ou hipertérmicos também não devem receber o fármaco. Usar
•t1ela em animais com histórico de convulsões.
v rsos: Bradicardia, bloqueios cardíacos, vasoconstricção, tremores
e redução da produção de lágrimas; a superdosagem pode
r Iterações ca rdiorrespiratórias sérias e óbito do animal.
Incompatibilidades: Anestésicos gerais ( t 1,2}, atipamezol (Al},
pressão arterial}, epinefrina (*}, ioimbina (Al}, opióides ( t 1,2) e
t
m 1eral ( 1,2).
r prescrição: Receituário profissional em duas vias para
nn nos e notificação de recita A para os humanos.
mcg/kg/SC;
mcg/kg/lM;
155
apêuuco Vetennano
Guia Ter 2 (sedativo e analgésico) .
. 75 rncg/m2 /EV ou soo mcg/m /IM ou ªInda
CAN, 3 g/rn2/IM (pré-anestésico);
175-37 5 rnc IM (sedativo e ana 1ges1co
• • );
FEL: 40 rncg /kg/
FER: 0,04-0,l rng/kg/lM;
ACIÍ: oexdomítor (fco.-amp. com 10 mi a 500 mcg/ml).
OEXPANTENOL
Arão / Indicações: Precursor da coenzima A procinético, para O trata
"' · · · fl t I" · t ... mento
de atonias e distensões intestinais, a u enc1a e re ençao fecal.
contraindicações e precauções: Obstruções intestinais e cólicas prod .
. ,. . , . uz1das
por antiparas1tanos cohnerg1cos.
Efeitos colaterais: Diarréias e cólicas.
Interações e incompatibilidades: Ácidos fortes (IQ), neostigmina (?), soluções
básicas (IQ) e succinilcolina (?).
CAN/fEL: 11 mg/kg/lM, repetidos a cada quatro a seis horas se necessário· I
EQU: 2,5 g/animal/EV, IM, repetidos a cada quatro a seis horas se necessário.
DEXRAZOXANO, CLORIDRATO DE
Ação / Indicações: Derivado do EDTA para redução dos efeitos adversos da
doxorrubicina, principalmente a cardiotoxicidade.
Contraindicações e precauções: Não utilizar em gestantes ou lactantes.
Efeitos colaterais: Pode acentuar a eventual mielossupressão produzida pelo
uso da doxorrubicina.
Interações e incompatibilidades: Outros fármacos mielossupressares
(t mielossupressão).
Estabilidade após reconstituição: Seis horas à temperatura ambiente.
CAN: Administrar uma dose correspondente a 10 vezes a da doxorrub • •
através de infusão endovenosa; a administração de doxorrubicina deVf
ocorrer até 30 minutos após o dexrazoxano.
ACH: C fco.-amp. com soo mg, que devem ser dilufd
a ou Ringer lactato).
candeo vegetal com o,cmtlllnllllrill!IIII

expa nsor plasmático.
ções: Não usar em paciAll'Mirac: M1•
1
1
autela em insuficiência helllilllfWI
to do tempo
ea - es anafiláticas.
156
ncomp ttbilid d s: T
me : B1hrrubm ( f) hco
. . .11e1a com e n um ( f ).
20 ml/kg/EV (de trano 70);
20 mi/ g/dia/EV, n o ced ndo o volum d ml/kg/h;
10 ml/kg/d1a/EV, n o e d ndo o volum d 2,5 ml/kg/h .
._Cio: Volumes referentes a d t ra no 70.
-.,,,..,,ETORFANO
dicações: lsômero da codeína antitussígeno.
1
...ldicações : Usar com cautela em portadores de broncoespasmo,
rodutiva e insuficiencia hepática.
1
adversos : Náusea, vômito, diarréia, ataxia e sonolência.
la para prescrição: Receituário profissional em duas vias.
L: 2 mg/kg/q 6-8 h/VO;
100 mg/animal/q 12 h/VO.
Trimeda/ Tosse e Xarope 44E.
SE: Ver GLICOSE.
Ver DIIDROTAQUISTEROL.
DINODIAZOBENZOL: Ver DIMINAZENO.
/ Indicações: Benzodiazepínico pré-anestésico, ansiolítico, hipnótico,

nte muscular, anticonvulsivante, estimulante do apetite e para
e to da obstrução uretral funcional.
indicações e precauções: Não usar em gestantes ou lactantes; usar
ca tela em pacientes geriátricos, desidratados ou com insuficiência
a ou renal, coma, choque e insuficiência respiratória. O uso em
as agressivos deve ser muito cuidadoso, pois pode haver exacerbação
comportamento.
adversos: Fasciculações musculares, fraqueza, ataxia (equídeos),
hdade, letargia, inapetência, emese e ataxia (felinos) e excitação
ai (cães). Em altas doses, podem ocorrer em todas as espécies
são do sistema nervoso central e hipotensão severa.
es e incompatibilidades: Amitriptilina ( f 2), anestésicos gerais (S),
dos ( l 1), barbitúricos (S), cetoconazol ( t 1), cetoconazol ( f 1),
t
ina ( t 1), dexametasona ( l 1), digoxina ( f 2), eritromicina ( 1:,
157
. , 1) fenobarbital ( l 1), óleo mineral ( l 1), omeprazol (
fen1toina U Í Não misturar em uma mesma seringa com qualq h) e
quinidina ( t 11.ução O diazepam pode aderir a plásticos (p. ex suee~ outro
f, aco ou so · . · ringa5
arm ) .. devendo ser mantido por muito tempo nos mesmos e
cateteres , nao . . ( ) ·
·a em exames: Glicose unnána FN .
lnterferênc1 . , . f . 1
Exigência para prescrição: Rece1~uan~ pro 1ss1o~a em duas vias
(apresentações veterinárias) ou not1ficaçao de receita B (apresentações
humanas).
AVE: o, 25 -o,5 mg/kg/EV, IM, 0,5-2,5 mg/kg/q 24 h/VO ou 10-20 mg/litro de
água de bebida; para sedação de ratitas, usar 5 mg/kg/VO;
CAM/CHI/COB/COE/GER/HAM/RAT: 1·5 mg/kg/EV, IM, IP, 10;
CAN: 0,5-2,0 mg/kg/q 8 h/EV, voou retal;
EQU: o,05-0,5 mg/kg/EV lento, podendo ser repetido em 30 minutos, se
necessário. Como estimulante do apetite, fazer duas a três aplicações de 0,02
mg/kg/EV em um período de 24-48 h;
FEL: 0,2-1,0 mg/kg/q 8-12 h/EV, IM, VO;
FER: 0,5-1,0 mg/kg/EV, IM, VO;
OUR: 0,5-2,0 mg/kg/lM, associados a 20-35 mg/kg/lM de cetamina (anestesia
geral de longa duração);
POT: 0,05-0,4 mg/kg/EV {anticonvulsivante);
PRI: 0,25-1,0 mg/kg/EV, IM, VO;
REP: 0,2-1,0 mg/kg/EV, IM, VO. Nas convulsões, podem ser usados a 2,5
mg/kg;
RUM/SUi. 0,5-1,5 mg/kg/EV, IM, podendo ser administrado pela vta a
sumo
ACH az p Comprimidos (ex. com 20 de 5 ou 10 ffll)
om 5 mg/2 mi);
as apresentações do anterior).
ACV
Diazmon 40 PM (env. com 25 g a 40%);
Diozitop PM (mesma apresentação do anterior).
MINODIBENZAMIDINA: Ver DIMINAZENO.
/ Indicações: Derivado tiazídico não diurético, para tratamento de

emias causadas por insulinomas.
Indicações e precauções: Não usar em gestantes ou animais que
m diuréticos tiazídicos; usar com cautela em pacientes com doença
e insuficiência cardíaca congestiva.
adversos: Anorexia, vômito, diarréia, taquicardia, alterações
ológicas, diabetes mellitus, catarata e retenção de água e sódio.
e incompatibilidades: Agentes alfa-adrenérgicos ( l 1), diuréticos
hiperglicemia), fenitoína ( l 2}, fenotiazínicos ( f hiperglicemia) e
lit"'.tlwmkA,cos hipotensores ( f hipotensão)
-ID:. Em medicina humana, o fármaco é indicado como hipotensor
FER: 5-30 mg/kg/q 12 h/VO, juntos com a alimentação, sendo a

stada de acordo com a severidade da doença;
30 mg/kg/q 12-24 h/VO.
Tensuril (amp. com 300 mg/20 mi).
OMINA: Ver DICICLOVERINA.
/ Indicações: Anticolinérgico antiespasmódico gastrointestinal.

ln cações 1 : Não usar em lactantes, neonatos ou portadores de atonia
olite ulcerativa, obstrução intestinal, hemorragia aguda, miastenia
urinária; usar com cautela pacientes pediátricos, geriátricos ou
de alterações do ritmo cardíaco, hepatopatias, nefropatias,
m e angulo fechado, hipertensão e hipertireoidismo.
adversos1: Aumento da pressão intra-ocular, taquicardia, mucosas
exc tação, constipação, estrangúria, cefaléia, erupção cutânea,
rm1a, fraqueza, íleo paralítico, insônia, anorexia, vômito, reações de
ns1b1lidade e supressão da lactação.
10 mg/animal/q 6-12 h/VO.
Bentyl (fco. com 15 mi a 20 mg/ml}.
159
ap utaco etermáno
Gu1 T r ~
D'CLAZURILA .. t t' .
. õ es.. Acetomtrilo benzemco pro ozoos
ãO / 1nd1caç . at1co.
Aç • • õ e precauções: Não relatadas na literatura consultad
contramd1caç es .. . . · 1· . a.
Efeitos adverso5 2.. Erupções cutaneas, urt1cana, co 1ca e diarréia.
. g/kg/q 24 h/VO nos dias O, 1, 2, 4, 6, 8 e 10 ou 5-10 O'lg/lit
AVE. 10 m d . d rode
.
agua de bebida, fornecida durante, .ois ,as;
CAN/FEL: 25 mg/kg/VO, em dose unica; _ .
COE . 4 mg/kg/SC ou 1 mg/kg de raçao (intervalo entre dose
• - º f Sda
administração se e duração do tratamento nao m ormados na literatura
consultada);
EQU: 1 mg/kg/q 24 h/VO, durante 28 dias;
2
LEl : 15 mg/kg/VO, em dose única, podendo ser repetida após sete a dez dias·
RUM: 1 mg/kg/VO. ,
ACV: Coccimax Pig Doser (fco. com 100, 250, SOO ou 1.000 mi a
30
mg/ml);
Coxifarm (sacos de 10 ou 25 kg a 250 mg/g).
DICLOFENACO SÓDICO
Ação/ Indicações: Anti-inflamatório não-esteroidal e analgésico.
Contraindicações e precauções: Não usar em carnívoros, gestantes no terço
final da gestação ou lactantes; usar com cuidado em pacientes geri,tricos
portadores de alterações sanguíneas, broncoespasmo, insuficiência '
doença inflamatória ou ulcerativa gastrointestinal, hipertensão, insu11ctt!nr.la
renal, septicemia e desidratação.
Efeitos colaterais: Náusea, vômito, ulcerações gastrointestinais,
u"'
insuficiência renal, retardamento do parto e irritação no local da·11lJ·,
AVE: 12 5 mg/kg/VO, em dose única (pombos);
EQU· Ut' · a cada 12 horas sobre a articulação, sob a forma de Ufl.,.~:,~~t
2
EQU/RUM/SU • 1 mg/kg/q 24 h/EV, IM, se, durante três a cinco
ACH· D e e oco Sódico Comprimidos (ex. com 20 de 50
p cm 75 mg/3 mi);
e smas apresentações do
anterior)
o o 50 Ouro Fino (fco.-amp. e
n co amp. com 10, 20, 50 ou 1
DICLORFENA IDA
Ação I Indicações: Inibidor da anidrase
d1urét1co
160
_ Fam1acos e especialidades farmacêuticas
contraindicações
,. ,e . precauções: Não usar em gestante s ou por t a d ores d e
ansufic1enc 1~ h~pat,ca, .adrenal ou renal graves, obstrução pulmonar,
hiponatrem1a, h1pocalem1a e outros distúrbios hidroeletrolíticos.
Efeito~ ~dvers?s.: Dis~~rbios gastrointestinais, sedação, depressão, excitação,
cristalu~1a, d1s~na, c~l~ca~ renai_s, hipocalemia, hiperglicemia, hiponatremia,
hiperuncem1a, insufic1enc1a hepatica, urticária e depressão de medula óssea.
Interações e incompatibilidades: Anfotericina B ( f hipocalemia),
antidepressivos tric,clicos { f 2), corticosteroides ( f hipocalemia), digoxina (f 2,
t hipocalemia), diuréticos ( i hipocalemia), fenobarbital ( ~ 2), primidona ( ! 2),
t
quinidina ( j 2) e salicilatos ( 1).
Interferência em exames: Proteína urinária (FP).
CAN: 2-5 mg/kg/q 8-12 h/VO;
FEL: 1-2 mg/kg/q 8-12 h/VO.
DICLOROVINILDIMETILFOSFATO: Ver DICLÓRVOS.
DICLORVÓS
Ação/ Indicações: Organofosforado endo e ectoparasiticida .
Contraindicações e precauções: Não administrar em animais com distúrbios
gastroi ntestinais, infecções, disfunção hepática, colapso circulatório,
portadores de Dirofilaria immitis e aqueles que receberam outros
antiparasitários há poucos dias.
Efeitos adversos: Vômito, tremores musculares, bradicardia, dispnéia,
exc1taçao, salivação, miose e diarréia. Gatos e animais jovens ou debilitados
são s susceptíveis. Na superdosagem, podem ser observados vômitos,
tre m usculares, bradicardia, dispneia, excitação, sialorréia, coma e
mort
Intera oe e incompatibilidades: Carbamatos (:1:), relaxantes musculares (:1:) e
tranqu 1zantes (:1:).
PRI: 1 5 mg/kg/q 24 h/VO, durante dois a três dias;
SUi: 20 g/kg/VO;
USO TÓPIC0 2 : 1,5 mi (sol. 75%)/1 de água.
3
ACV • Ectofós.
DICLOXACILINA
Ação/ Indicações: Antibiótico beta-lactâmico (isoxazolilpenicilina) bactericida
contra Gram-positivos.
Contraindicações e precauções: Pacientes hipersensíveis às penicilinas.
161
ui adversos: Reações de hipersen 1b1lidade (urticária, febre
Efeitos ló . as linfoadenopatia e anafilaxia), vômito , altera
hemato g,c ' ,. . é. · dº ' d'1
. 'dade taquipne1a, d1spn ,a e taqu,car ,a.
neurotOXICI I • • • • • I' 'd
e incompat1b1hdades. Ammog 1cos1 eos (S) ciclos .
lnteraç6es } ' Por,na (,
tetraciclinas ( i 1) e varfarina ~ +~ .
1
. •2t
lidade após reconstitU1çao: Sete dias em temperatura ambi
Est abi ente ou
sob refrigeração.
14
Exigência para prescrição: Receituário profissional em duas vi
as Para
DIETILCARBAMAZINA
Ação / Indicações: Derivado da piperazina anti-helmíntico e preventivo da
dirofilariose.
Contraindicações e precauções: Não usar em portadores de microfilárias:
evitar o uso em machos de valor zootécnico. '
Efeitos adversos: Diarréia, vômito, redução da fertilidade de ma
portadores de microfilárias, possibilidade de ocorrência
anafilático; vômitos e depressão podem estar presentes na sua8AIIIJII
BOV: 22 mg/kg/q 24 h/lM, durante três dias ou 44 mg/ks/
única;
CAN: 55-110 mg/kg/VO (tratamento ascarídeos) ou S-7
(prevenção de dirofilariose);
FEL: 55-110 mg/kg/VO (tratamento de ascarídeos);
FER: 5,5 mg/kg/q 24 h/VO (prevenção de dirofilarioseJ,
PRI: 20 mg/kg/q 24 h/VO, durante uma a três semanas.
DIETILESTILBESTROL
Ação I lnd, a ões: E trógeno sintético anticoncep1dt!Wm
tratame ntinência urinária em cadeira
Po cães e adjuvante em alg
r auções: Não usar em antlillli•
ser
· usar com
p1ometra, e
pancreáticas, hep
1
Farma os e esp cialidades farmacêuticas
----tr~ções e incompatibilidades: Cetoconazol ( + l) . . .
111 e .. . . 1 , c1met1dma ( t 1),
,1aritrom1cina (11~, cort1costero1des ( t 2), eritromicina ( t 1), fenitoína ( l 2),
fenobarbital ( l 1), 1traconazol ( f 1) e varfarina ( l 2).
Interferência em exames: Hormônios tireoidianos ( t ).
AVE: 0,025-0,075 mg/kg/lM ou 0,04 mg em 30 mi de água de bebida·
aov: 40-80 mg/animal/lM ou até 100-175 mg/animal/lM (ab~rtivo na
gestação avançada);
CAN/FEL: 0,1-1,0 mg/animal/q 24 h/VO, durante três a cinco dias,
continuando com a mesma dose semanalmente;
CAP/OVI: 2 mg/animal/q 24 h/VO;
COE: 0,5 mg/kg/q 3-7 dias/VO;
EQU: 5-15 mg/animal/lM;
SUi: 5-10 mg/animal/lM.
ACH: Destilbenol (ex. com 50 comp. revestidos de 1 mg).
5
ACV : Stilphostrol Comprimidos (0.1, 0.25, 0.5, 1.5 ou 50 mg) ou Injetável
(fco.-amp. com 5 mi a 50 mg/ml).
DIFENIDRAMINA, CLORIDRATO DE
Ação / Indicações: Inibidor de receptores H1 anti-histamínico, antiemético
(cinetose) e, em aves, tranquilizante.
Contraindicações e precauções: Usar com cautela em gestantes e portadores
de glaucoma de ângulo fechado, hipertrofia prostática, obstrução intestinal
ou vesical, hipertireoidismo, hipertensão e doenças cardíacas.
Efeitos adversos: Letargia, sonolência, xerostomia, retenção urinária, vômito,
diarréia e em gatos, excitação paradoxal. Na superdosagem ocorrem
alterações do SNC, principalmente convulsões, coma e morte.
t
Interações incompatibilidades: Antidepressivos tricíclicos ( 2), barbitúricos
(IQ), fárm depressores do SNC ( t sonolência), iodipamida meglumina {IQ)
e predn1s (IQ).
lnterferên · em exames: Testes alérgicos (FN).
AVE: 2-4 q 12 h/VO ou 20-40 mg/litro de água de bebida;
CAM/CH GER/HAM/RAT: 1-2 mg/kg/q 12 h/SC, VO;
CAN/FEL. kg/q 8-12 h/EV, IM, se, VO;
COE: 2 mg 8-12 h/SC, VO; gJ IM·
EQU: 1-2 q 12 h/VO ou, em emergências, 0,25-1,0 mg/k EV, ~
FER: 0,5-2, kg/q 8-12 h/EV, IM, VO;
PRI: 1-2 mg q 8 h/EV, IM, VO;
RUM: 0,5 1 g/kg/EV, IM.
ACH: D ife drm Injetável (amp. de 50 mg/1 mi}.
vetennario
rerapêuuco ver FENITOÍNA,
au1a NTOíNA:
1FfNIL-tt10A OETIL: ver ADIFENINA.
O DE DIETILAMIN
cETATO
otfENI t.A
it.ATO . ,. ( nálogo da meperidina) inibidor da niot'I'
o1FENOX ões: op101de a ' 'dade
ão/ 1ndicaÇ
Aç . "es· usar com cautela em gestantes lact
intestina 1· .. precauço · . ' antes
contra• ·ndicaçoes e te de 11 b'l'tados ou portadores•
de h1potireo·d·
1 1sn,0,
'd os severarnen 't'ca ou renal, traumatismo craniano, abdõ ,
i os ' . drenai hepa , f 1· , . rnen
·nsuftciênc1a a '. , ·a grave· 0 uso em e mos e contraindicad
i a respiraton ' . - o Por
agudo e doenç pela possr'bilidade de exc1taçao. ,•
alguns autore5, .
A • ,
stipação, flatulenc1a, 11eo para 11t1co, megacól

Efeitos adversos. con levadas neurotoxicidade e cardiotoxicidade on,
. em doses e , ·
pancreat1te e, . mpatibilidades: Amitraz (:t:), anestésicos gera·
ões e inco · h· , ·
ln teraç . .
IS
. t, ria e do SNC), anti- 1stamm1cos (-.depressã
-d ressao respira o - . , . o
( _ep , . d SNC) barbitúricos (~depressao respiratona e do SNC) e
resprratona e o ' . , . NC}
. . t (-+depressão respiratona e do S
tranqurltzan es . t .
rferência em exames: Amilase ( f} e hpase ( }.
nte ( . }
AVE:
' 2,0. 2,5 mg/kg/q 8 h/VO ratitas ;
CAN: 0,1-0,2 mg/kg/q 8-12 h/VO;
FEL: 0,08-0,1 mg/kg/q 12 h/VO.
DIFLOXACINO
Ação / Indicações: Antibiótico bactericida (fluoroquinolona de 21
predominantemente contra Gram-negativos.
Contraindicações e precauções: Não usar em animais em
evitar em portadores de distúrbios do sistema
principalmente epilepsia.
Efeitos adversos: Anorexia, vômito e diarréia.
Interações e incompatibilidades: Antiácidos ( ~ 1),
f nefrotoxicidade), gliburida (-+hipoglicemia severa),
produtos lácteos (~ 1), nitrofurantoína (Al), sais de cálcio
:ucralfato (i 1), teofilina (t 2) e varfarina ( f 2).
nterferência em exames: Cr t a ( f) enzimas tuM\21111:.1111
U) e uréia (f ). '
Ex' ê
a ,g nela para prescrição: tuário
presentações comerciais h
CAN/FEL: 5-10 mg/kg/q 24
COE: 5 mg/kgjq 24 h/EV, IM
164
pEI: 10 20 mg/k /q 4 h/V
oiFLUBENZUROM
Ação/ lndlc çõ : ctop r 1t1c1d
PEI: 0,01 mg/htro d 8 hor . tr t m no com
intervalos d eis d1 .
ACV: Diflubenzuron 5% ( co com 1 kg).
OIGITOXINA
Ação / Indicações: Ghcos1d o c rdio tiva c rdlotõnico e diurético, para o
tratamento de insuficiênci c rdíac cong stiv , fibrilação atrial e
taquicardias supraventriculares.
contraindicações e precauções: Não utilizar em pacientes com fibrilação
ventricular; usar com cautela em doença pulmonar severa, hipóxia,
insuficiência renal e cães de pastoreio, especialmente Collies. A maioria dos
autores contraindica o uso do fármaco em felinos.
Efeitos adversos: Arritmias, bloqueios cardíacos, anorexia, vômito, diarréia e
perda de peso.
Interações e incompatibilidades: Amiodarona ( f 1), anfotericina B ( f 1),
antiácidos ( i 1), anticolinérgicos ( f 1), benazepril ( f 1), beta-bloqueadores
(-+bloqueio átrioventricular total), captopril ( f 1), cetoconazol ( f 1),
ciclosporina ( j 1), cimetidina ( l 1), cloranfenicol ( l l), colestiramina ( l 1),
corticosteróides ( j 1), diazepam ( f 1), diltiazem (--+bloqueio cardíaco),
diuréticos ( t 1), enalapril ( f 1), eritromicina (f 1), espironolactona ( f 1),
fenobar 't 1 ( 1), furosemida ( f 1), glicose EV em altas doses ( f 1), hormônios
tireoid1a o j 1), itraconazol ( f 1), metoclopramida ( l l), neomicina ( l l},
omepr j 1) penicilamina ( l l), quinidina ( f 1), reserpina ( f 1), salicilatos
(i 1), su olina ( f 1), sucralfato ( l 1), sulfasalazina ( l 1), tetraciclinas (f 1),
Não misturar a qualquer outro fármaco ou solução.
m exames: Eletrocardiograma (alterações variadas).
mg/ kg/q 8-12 h/VO;
EQU: O 06 mg/kg/VO (digitalização) e 0,01 mg/kg/q 12 h/VO
(manutenç o)
FEL: 0,005 m kg/ q 12-24 h/VO;
RUM: 0,05-0 06 mg/kg/EV.
DIGOXINA
Ação I Indicações: Glicosídeo cardioativo cardiotõnico e diurético, para O
tratamento de insuficiência cardíaca congestiva, fibrile1ção atrial e

taquica rd'ias supraventriculares.
1
precauções: Nao ut1 1zar em pacientes
contraindicaçõesb:ra controverso, em felinos portadores de ~ºrn. fibru,
tricular e em ard101tt1
ven
h1·pertrófica;
' usar com cautela em doença pulmonar sever
. .
ºPau,
a hi .,.
• • nal e cães de pastoreio, espec,a 1mente Collies. ' Pv
insuficiência re . . d, .
. d rsos· Arritmias, bloqueios car 1acos, anorexia, võmit .
Efeitos a ve · o, diarréia
perda de peso. .
lnteraçaes e incompatibilidades: Am1odarona .( t 1), anfotericina B
1!,
antiácidos U _anticol!nérgicos ( t 1), benaze~nl ( fl), beta-bloquead~
(..... bloqueio atnoventncular total), captopnl ( t 1), cetoconazol
ciclosporina ! t 1), cimetidina ! p l, clora ntenicol ! Ul, colestiramina : 11. r
corticosteróides ( f 1), diazepam ( t 1), diltiazem (-+bloqueio cardía l),
diuréticos ( t 1), enalapril ( fl), eritromicina ( f1 ), espironolactona
fenobarbital (i 1), furosemida ( f 1), glicose EV em altas doses ( f 1), hormõn!~
,;t
tireoidianos ( f 1), itraconazol ( f 1), metoclopramida ( i 1), neomicina (Ut
omeprazol ( f 1), penicilamina ( ! 1), quinidina ( t 1), reserpina (t 1), SlnctflfDI
(i 1), succinilcolina ( f 1), sucralfato ( ! 1), sulfasalazina ( ! 1), tetraclcl
verapamil ( f 1). Não misturar a qualquer outro fármaco ou solução
Interferência em exames: Eletrocardiograma (alterações varia
AVE: 0,01-0,02 mg/kg/q 12-24 h/VO ou 0,13 mg/litro de água de
CAN: 0,005-0,0075 mg/kg/q 12 h/VO, não excedendo um to
mg por animal. O nível plasmático adequado deve estar entf
COE: 0,005-0,01 mg/kg/q 12-24 h/VO;
EQU: 0,011 mg/kg/q 12 h/VO. O nível plasmático adequado 111111•
0,5 e 2 ng/ml;
FEL: 0,007 mg/kg/q 48 h/VO. o nível plasmático adequ
e 2 ng/ml;
FER: 0,005-0,01 mg kg q 12-24 h/VO;
HAM: 0,05 O 1 24 h/VO;
PRI: 0,002 12 24 h/EV, IM;
RUM: OO
cons
Obs rv ç
435
ACH
dos (e
mi),
idos (ex
DIIDROCODEINONA
OESTREPTOMICINA
oI Indicações: Antibiótico
.. bactericida (aminoglicosídeo) contra Gram-
tivos e micobactenas.
ntraindicações e precauções: Não usar em gestantes e coelhos; usar com
ut la em pacientes neonatos, geriátricos e portadores de insuficiência
nal, desordens neuromusculares, febre intensa e desidratação.
ltos adversos: Nefrotoxicidade, ototoxicidade, bloqueio neuromuscular,
upções cutâneas e alterações hematológicas.
erações e incompatibilidades: Anestésicos gerais (-.bloqueio
uromuscular), anfotericina B (IQ, f nefrotoxicidade), anti-inflamatórios não
t
teroidais ( nefrotoxicidade), bloqueadores neuromusculares ( f bloqueio),
falosporinas em geral {S, IQ), cefaloridina ( f nefrotoxicidade), cefalotina
( nefrotoxicidade), cisplatina ( f nefrotoxicidade), fenitoína (IQ), furosemida
f nefro e ototoxicidade), heparina {IQ), manitol ( f nefro e ototoxicidade),
penicilinas em geral {S, IQ), polimixina B ( f nefrotoxicidade), tiopental (IQ},
vancomicina ( f nefrotoxicidade}, vitaminas do complexo B {IQ), vitamina C
(IQ) e varfarina {IQ}.
Estabilidade após reconstituição: 24 horas sob refrigeração.
AVE: 10-30 mg/kg/q 8-12 h/lM;
CAN/FEL: 20 mg/kg/q 6 h/VO ou 10-15 mg/kg/q 8-12 h/lM, SC;
EQU: 10 mg/kg/q 8-12 h/lM;
REP: S mg/kg/q 12-24 h/lM;
RUM: 10 mg kg/q 8 h/lM, se.
ACv3: S a Pen e Pentabiótico.
EROL h' I .
e : Análogo da vitamina D para tratamento de ipoca cem1a
secund paratireoidismo ou doença renal grave.
Contra· · tde
e precauçÕes: Na... o utilizar em gestantes ou portadores
hiperca síndrome da má absorção; usar com cautela em pac1en es
mia e insuficiência renal. anorexia),
s: Hipercalcemia (polidipsia, poliúria e
h1perfosfatemia. ál . (-+hipercalcemia),
I t · ·1·d d • carbonato de e cio
n eraçõe compat1b1 1 a es. . . (*) diuréticos tiazídicos
col . , 'd s (Al) d1goxma ,
est, a 1), cort1costero1 e ' b't Ul) primidona U1),
U1), oleo eral ( l l), fenitoína U 1), fenobar 1 I ª '
sucralfato 1) verapamil {*),
Interferência em exames: Colesterol { t ).
167
Guta Terapêutico Veterinano
CAN/FEL: Iniciar com 0,03 mg/kg/q 24 h/VO durante vários dias a
. do baixando para 0,01-0,02 mg/kg/q 24-48 h.
deseJa ' té O ec.
, · •e11
0
DILTIAZEM, CLORIDRATO DE
A ão / Indicações: Bloqueador de canais de cálcio vasodilata
tr~tamento de cardiomiopatia hipertrófica, fibrilação atrial dor, Pa
. -
supraventriculares e h1pertensao. , taqu· ra
icardias
Contraindicações e precauções: Não usar em gestantes ou
· card,1acos e congestão pulmonPortador
hipotensão arterial, bloqueios . es de
cautela em pacientes geriátricos ou com insuficiência cardíaca ª~eu~a~ torn
rena.1 ' Pat1ca o..11
Efeitos adversos: Anorexia, letargia, bradicardia, hipotensão .
. . . ' arntrnia
vômito; doses muito elevadas podem resultar em insuficiência cardíac s e
Interações e incompatibilidades: Anestésicos gerais (f 1) benzod·i ª·
(t t ,
2), beta-bloqueadores ( bradicardia e bloqueios cardíacos) azepínico
b . s
. . (t
(f 2), c1closponna 2), c1me . t'd· t
I ma ( 1), c1sapn
. usp1rona
'd a (-+arritmias' card'
. , . 1acas)
diazepam (IQ), fenitoma (IQ), fenobarb1tal (IQ), furosemida (IQ), quinidin~
(f 2) e ranitidina ( f 1).
Interferência em exames: Enzimas hepáticas ( f ).
CAM/CHI/COB/COE/GER/HAM/RAT: 0,5-1,0 mg/kg/q 12-24 h/VO;
CAN/FEL: 0,125-0,35 mg/kg/EV (emergências) ou 0,5-2,0 mg/kg/q 8 htvoi,
FER: 1,5-7,5 mg/kg/q 12 h/VO (ajustar a dose de acordo com a necess,ldllillal
ACH: Cloridrato de Diltiazem (ex. com 30 comp. revestidos de
mg);
Oi/cor (ex. com 20 cáps. de 90, 180 ou 300 mg).
DIMENIDRINATO
Ação / Indicações: Inibidor de receptores H1 da histamina
especialmente utilizado na cinetose.
ant•
Contraindicações e precauções: Usar com cautela em
glaucoma de angulo fechado, hipertrofia prostática, obSU1i~"T.II 1
hipertireo1d·smo epilepsia e hipertensão.

Efeitos adversos· Letargia, sonolência, xerostomia,
d a 1a.
'b11idades: Aminofilina (IQ), n1Nt9"
) rmacos depressores do ~.........
hepa isona (IQ), iodipamida mellU. .IIJI!
(IQ
CAN/FEL. 4 g q 8 h/EV, IM, se, vo.
ACH: Dr mov t Comprtmidos (blister e
168
Dramm Capsgel (ex. com 10 caps. de 25, 50 oulOO mg) ou Solução
Oral (fco. com 120 mi a 2,5 mg/ml).
ERCAPROL
0 / Indicações: Agente quelante para tratamento de intoxicações por
nicais, chumbo, mercúrio ou ouro.
traindicações e precauções: Usar com cautela em insuficiência hepática
ou renal e intoxicações por ferro, cádmio ou selênio, onde o complexo
latada e mais tóxico que o metal puro; só usar em gestantes quando
ritamente necessário, pois pode haver morte fetal.
itos adversos: Vômito, convulsão, hipertensão, taquicardia, dor no local
aplicação e sinais de insuficiência renal; a alcalinização da urina reduz a
frotoxicidade do fármaco.
E: 30 mg/kg/q 12 h/VO ou 2,5-5,0 mg/kg/q 4 h/lM durante dois dias,
ntinuando com administrações a cada 12 horas por mais 10 dias;
N/EQU/RUM/SUI: 2,5-5,0 mg/kg/q 4 h/lM, VO, até a recuperação,
'tando a administração por mais que quatro dias.
Dimercaprol (amp. com 100 mg/1 mi).
o/ Indicações: Óleo de silicone antifisético e lubrificante.

V: 50-100 mi (sol. 2,5%)/animal/VO;
M/CHI/COB/GER/HAM/RAT: 70 mg/kg/VO;
N/FEL: 40-125 mg/animal/q 8 h/VO;
P/OVI: 15-30 mi (sol. 2,5%)/animal/VO.
E: 70 140 mg/animal/q 1 h/VO (duas a três administrações).
CH: D1meticona Comprimidos (ex. com 20 de 40 mg), Cápsulas (ex. com
=
10 de 125 mg) ou Gotas (fco. com 15 mi a 75 mg/ml 2,5 mg/gota);
Luftal Comprimidos (ex. com 20 de 40 mg), Max (ex. com 10 de 125
mg) ou Gotas (fco. com 15 mi a 75 mg/ml = 2,5 mg/gota).
METI e TEÍNA: Ver PENICILAMINA.
METILFOSFONATO: Ver TRICLORFOM.
METtLGLICINA
O
I Indicações: Análogo da glicina energético e, se~undo o fabricante,
u~oest,mulante.
: l ,S mg/kg/q 12-24 h/VO.
: Endurance (balde com 500 g a 6,5%).
169
Guia Terapêuuco Veterm I
DIMETILPIRIMIDILSULFANILAMIDA V SULFAMETAZINA.
DIMETILPOLISILOXANA: Ver DIMETICONA.
DIMETILPOSSILOXANA: Ver DIMETICONA.
DIMETILSULFANILAMIDOISOXAZOL: Ver SULFISOXAZOL.
DIMETILSULFÓXIDO
Ação/ Indicações: ligante de radicais hidroxila livres, usado anti-infl
de baixa potência e promotor da absorção e difusão de outros fárrna a,..
contraindicações e precauções: Não usar em gestantes; usar com catos
lactantes e portadores de desidratação e/ou choque. ut
Efeitos adversos: Reações cutâneas no local da aplicação, halitose, alwnilim..
no cristalino de cães e coelhos, hepatotoxicidade e nefrotoxicidade.
ª administração é endovenosa, pode haver hemólise e hemo&:IOOh.-..
sedação, hematúria, convulsões, opstótono, dispnéia, edema PUIIJIOtl•
coma são observados na superdosagem.
~-
Interações e incompatibilidades: Atropina ( t 2), corticosteró'
insulina ( f 2). A maior difusão de várias substâncias promo,Y1·-..-m
pode ocasionar intoxicações pelas mesmas, como é o ca , • • •
organofosforados.
AVE: 1 g (sol. 90%)/kg/q 4-7 dias/tópico;
EQU/RUM: 0,25-1,0 g (sol. 10-20% em glicose 5%)/kg/
ACV: Dimesol (fco. com 1.000 mi a 100%), Dim
g e pote com SOO g a 95%) ou Dimeso/ lnt1tt1•~
1
ou 100 mi 98, 78%).
DIMINAZE O, DIACETURATO DE
r vado diamidínico bab1
esilcidlr-1•
p ecauções: Não usar
res das colinestera•;.
Farmacos e espe ialidades farmacêuticas
4 baixo e a intoxicação aguda pode ser fatal, devendo-se observar O
por 30 minutos após a administração e, se necessário, atropinizar.
i/FEL/RUM: 3-5 mg/kg/lM.
Ganaseg (fco.-amp. com 30 mi a 70 mg/ml);
Pirofort (mesma apresentação do anterior).
OSTA TROMETAMINA
J Indicações: Análogo da prostaglandina F2 alfa luteolítico para
lzação do cio, tratamento da piometra e indução do parto, postura ou
IIIM:llcaç6es e precauções: Não utilizar em gestantes (onde o aborto

objetivo terapêutico), animais muito debilitados ou portadores de
spasmo; usar com cautela em piometra de cérvix fechado e pacientes
pecialmente carnívoros com mais de seis anos.
adversos: Hipertermia, sialorréia, taquicardia, taquipnéia, ataxia,
zação, dor abdominal, dilatação da pupila, defecação e micção;
dendo da dose, podem ocorrer acidentes fatais, principalmente em
ros.
ç6es e Incompatibilidades: Outros fármacos ocitócicos (S) e
tágenos ( ! 1).
,02-0,1 mg/kg/lM ou topicamente no esfíncter úterovaginal;
25 mg/animal/lM, podendo ser repetidos após 10 dias;
0,1-0,2-0,25 mg/kg /SC, respectivamente no primeiro, segundo e
'ro dias, associado a antibióticos (tratamento de piometra);
QU/OVI/SUI: 5-10 mg/animal/lM;
Iniciar com O, l mg/kg, continuando com 0,25 mg/kg/q 24 h/SC durante
dias, podendo ser repetido novo ciclo em duas semanas (tratamento de
tra).
Lutalyse (fco.-amp. com 10 mi a 5 mg/ml).
UCCINATO DE CÁLCIO
s: Laxativo surfactante.
s e precauções: Não usar em gestantes e administrar com
dores de distúrbios hidroeletrolíticos. . ...
s. o·,arreia,
.. n'lc, .. r.,,,. • ,· lesão da mucosa intestinal, des1drataçao
'd e
anta· doses muito elevadas podem ser fatais para equ, eos.
mg/k~/q 12-24 h/VO. Pode també~ ser usada a dose de 25
re que no ou gato e 50 mg para os demais~ .
10- g/kg/q 24 h/VO, diluídos em dois Is de agua morna,
50 mg/kg/q 24 h/VO (impacção abomasal).
171
Guia Terapêuttco Veterinário
OIOCTILSULFOSUCCINATO DE SÓDIO ~
Ação/ Indicações: Laxativo surfa cta_nte.
e ntraindicações e precauções: Nao usar em gestantes e admin·
o
cautela . , b'1os h'd
em portadores de d1stur I roe Iet ro 1·1t1cos.
. istrar coni
Efeitos adversos: Diarreia, lesão da mucosa intestinal, desidr t
. e1eva das po dem ser fatais para eqa ação
irritação da garganta. Doses muito , e
AVE: 33 mg/1 de água de beb,'d a (fºlh
, otes de ps1tac1
. 'd eos); U1deos·
CAN/FEL: s-10 mg/kg/q 12-24 h/VO. Pode também ser usada a dose de
mg por cão pequeno ou gato e 50 mg para os demais; 2S
EQU: 10-20 mg/kg/q 24 h/VO, diluídos em dois Is de água morna;
REP: 1-5 mg/kg/VO;
RUM: 50 mg/kg/q 24 h/VO (impacção abomasal).
3
ACH : Belpidex e Humectol D.
DIPIRIDAMOL
Ação/ Indicações: Vasodilatador e inibidor da agregação plaquetária.
1
Contraindicações : Não usar em pacientes pediátricos. Usar com
portadores de hipotensão.
tatJ••
1
Efeitos adversos : Cefaléia, náusea, diarréia, ataxia e hipotensão.
ACH: Persantin Drágeas (ex. com 40 de 75 ou 100 mg) ou #1
com 10 mg/2 mi).
njl•
DIPIRONA
Ação / Indicações: Derivado pirazolônico analgésico, ffltleílllll
antitérmico.
1
Contraindicações : Não usar em neonatos ou portad
resp1ratóna e infecções crônicas; usar com cautela em ge.sraimm115:
portadores de alterações hematológicas.
1
Efeito adversos • Reações alérgicas cutâneas, broncot•III
u oc t se
A /CA
ACH·
pnmidos (env. com 4
soo mg/ml = 25 ma/
5 mi) ou Injetável talll!IJ;.1
ov gma mesmas apresentad •

ACV:
D-50 f o -amp. com 50
Nova/g na Veterinária (fcO.~UIIU
172
Farmacos e cspeciahdadcs farmacêuticas
ISTEROL: Ver DIIDROTAQUISTEROL.
FENOL
0 / Indicações: Su~stituto fenólico anti-helmíntico {antinematóides).
ltos adversos: Farmaco de baixo índice terapêutico, pode causar

cidade de córnea, taquicardia, taquipnéia, hipertermia e morte, seguida
r rigor mortis precoce.
N/FEL: 10 mg/kg/SC, VO, podendo ser repetido em duas a três semanas·
M: 10 mg/kg {nematóides) ou 20 mg/kg (Fasciola)/SC. I
Ancylex {fco.-a mp. com 10 mi a 37,5 mg/ml)

Disofenol 3, 75% {fco.-amp. com 10 mi) ou 20% (fco.-amp. com 250
mi);
Rumivac 30 {fco.-amp. com 250 mi a 300 mg/ml).
IRAMIDA
o / Indicações: Antiarrítmico da classe IA para tratamento de
uiarritmias ventriculares.
alndicações e precauções: Não usar em gestantes ou portadores de
ueio átrio-ventricular, choque cardiogênico, hipotensão, insuficiência
rdfaca descompensada, glaucoma de ângulo fechado, retenção urinária ou
·astenia grave; usar com cautela em hepatopatas, nefropatas e lactantes.
itos adversos: Xerostomia, constipação, retenção urinária, edema,
otensão, dispnéia, bloqueios átrioventriculares, colestase, hipoglicemia,
iga, fraqueza muscular e dores generalizadas.
t
erações e incompatibilidades: Anticolinérgicos ( 1,2), cisaprida
arritmias cardíacas), fenobarbital { ! 1), lidocaína {--.arritmias cardíacas),
crolídeos ( t 1, -+arritmias cardíacas), procainamida (--.arritmias
rdíacas), q 'nidina ( t 1, ! 2) e verapamil (-+efeito inotrópico negativo).
N: 7-30 m kg/q 8 h/VO.
SO: Ver O METILSULFÓXIDO.
BUTAM A CLORIDRATO DE . m aça.. o

o I lnd1c ções· Agente motrop1co ana 1o
• , . , go da dopamma co
·
d1otôn1ca ara tratamento . ... · eardíaca aguda
da insuficiencia . . eh'choque.
ovolêmicos
. . ...
traind1caçoes e precauçoes: Usar com ca utela em animais ip ,
nças m1ocard1cas e distúrbios da condução. . a"'o arterial dispnéia
. . arritmia
ltos adversos: Fadiga, taqu1card1a, · · s, h1pertens '
W>mito
173
a êuuco Vetennano . .
ou1a Ter P t"b"lidades: Aminofihna (IQ), anestésicos
1ncomPª 1 1 ) • Kera1s
interaçiSeS e . ) beta-bloqueadores (Al , bicarbonato de •
. ventncu 1ares , , · ( Sôdio
,-arritrr11as
f ,~;:~ato
(JQ), cl~reto e
, . (IQ), cloreto de potass10 IQ), diazepam
1 0
de cálcio (IQ), heparina (IQ), insulina regular::~·
furosem1d~ (IQ ') g itócicos (.-..hipertensão severa) e sulfato de mag és),
nitropruss1da (S , ox n lo
(IQ). ó reconstituição : 24 horas em temperatura ambiente.
Estabilidade ap 5
AVE· 15 n,cg/kq/minuto/EV; .
CANÍFEL: Misturar 250 mg em 1.000 mi de glicose 5% e administrar 5-15
mcg/kg/minuto/EV; ... . , .
EQU: Misturar 250 mg em soo mi de soluçao fis1olog1ca e administrar 1_10
mcg/kg/minuto/EV;
PRI: 2-10 mcg/kg/min., em infusão endovenosa.
ACH: Cloridrato de Dobutamina (fco.-amp. com 250 mg/20 mi);
oobutanil (mesma apresentação do anterior).
DOCA: Ver OESOXICORTICOSTERONA, PIVALATO DE.
OOCP: Ver DESOXICORTICOSTERONA, PIVALATO DE.
DOCUSATO DE CÁLCIO: Ver OIOCTILSULFOSUCCINATO DE CÁLCIO.
DOCUSATO DE SÓDIO: Ver DIOCTILSULFOSUCCINATO DE SÓDIO.
DOLASETRONA, MESILATO DE
antiemef a pote te principalmente para tratamento de

provoc anr eoplásicos.
ntc••
Ação / Indicações: Inibidor de receptores da 5-hidroxitri:D tl:MIIIIIII
Cont a e precauções: Não utilizar em po·rtaillCW881

e utela em associação com diur·étk·:os.
·a e hipomagnesemia.
t as, vertigens e hipotensão.
o patibilidades: Antiarrf1tma:1s
"d na ( f 1), diuréticos(*)
2 h/EV, VO.
e•••
pnmidos (ex. com
100 mg/5 mi).
174
l
d m lco,
es
erência em e ames: LT ( ), ST ( t) e prolactina ( t ).
/ FE U / SUi: O 05-0,1 mg/ g/q 12-24 h/lM, VO. Para o tratamento de
se sceral canina, usar 1 mg/kg/ q 12 h/VO, durante 30 dias;
2 h O, iniciando 15 dias antes do parto e continuando
s o esmo (estimulante da lactação).
m Comprimidos (ex. com 30 ou 60 de 10 mg) ou Suspensão
. com 100 mi a 5 mg/5 mi};
per dona (mesmas apresentações do anterior).
111..:AM111WA, CLORIDRATO DE
dº ações: Catecolamina endógena (precursora da norepinefrina)
-..anD1,u::nra arter ai, para tratamento de choque hipovolêmico, insuficiência
ca e suficiencia cardíaca aguda.

llllltraindicacões e precauções: Não administrar em portadores de fibrilação
e taqu arritmias; usar com cautela em gestantes e portadores de
ase ares.
ersos· ômito, taquicardia, hipertensão, dispnéia e necrose no
ando o fármaco é erroneamente injetado fora do vaso.
ompatibilidades: Amitraz ( t 1), antidepressivos tricíclico
adores (Al), bicarbonato de sódio (IQ), ocitócico
az'nicos (A)l , prazosina (Al}, sais de ferro (IQ}, soluça
constrictores ( hipertensão).
ames: Hormônio do crescimento { l ), prolactina { l) e TSH
econstituição: 24 horas em temperatura ambiente apó

ção. ão refrigerar ou congelar.
nuto/EV;
/SUi: Dissolver 40 mg em soo mi de salina, Ringer lactato
administrar 2-5 mcg/kg/minuto/EV (insuficiência ren I
1-10 mcg/kg/minuto/ EV (insuficiência cardíaca agud ,
e a ou choque);
17
"utico Vetenmu"'
Quia rerape
. o os rng/kg/EV;
:::.:;:.:------ ·nfusão endovenosa contínua.
co8. ' g/ ;nuto em ,
pRI: s-10 rncgl_k : de o~pomino {amp. com 50 mg/10 mi);
ACH: C/ofldrot a apresentação do anterior).
oopabose (mesm
ooRAMECTINA mectina endo e ectoparasiticida.

d"cações: Aver
Ação / 1n I precauções: usar com cautela em Collies Past
indicações e . ' ores
contra. P stores de Shetland e seus mestiços.
Australianos, a d . . ... ( d d . .
• Reações no local a mJeçao quan o a ministrada IM)
Efeitos adverSOS · . ,
dilatação da pupila, letargia, cegueira e co_ma.
AVE: 1 mg/kg/lM, se, repetidos após 14 dias; ..
CAN: , mg/kg/q 7 dias/se ou 0,6 mg/kg/q 24 h/VO, a~mm1strando-se até
06
quatro semanas após o último raspado de pele negativo (tratamento da
demodicose);
COE: 0,2-0,3 mg/kg/lM, se;
RUM: 0,2 mg/kg/lM, se ou 0,5 mg/kg/pour-on;
SUi: 0,3 mg/kg/lM.
ACV: Dedomox (fco.-amp. com 20, 50, 100, 200 ou 500 mi a 1%);
Dorax (fco.-amp. com 50, 200, SOO ou 1.000 mi a 1%).
DOXAPRAM
Ação/ Indicações: Estimulante respiratório de ação central.
Contraindicações e precauções: Não usar em portado
traumatismo craniano, insuficiência cardíaca descompen1~-.-
obstrução de vias aéreas, pneumotórax, asma e dispnél
em suspeitas de edema cerebral, arritmias cardíacas e hi.......1. . . .
Efeitos adversos: Hipertensão, arritmias cardíacas, co
fasciculação muscular e taquicardia.
Interações e incompatibilidades: Aminofilina (1
bicarbonato de sódio(IQ), fármacos simpatomim,MiíN'II
elaxantes m sculares ( t 1,2).
AVE· 20 mg/kg EV IM, 10;
CAM/ H /COB/G R/HAM/RAT: 5-10 mg/kg/EV
CA /F L m g EV anestesia volátU)
repet d 5- O mutos, se necessári
COE 2-5 m kg/E , se, repetidos a cada
EQU: 0,5 1 O mg/k EV ou 0,02-0,05 ,,....
contmua·,
FER: 2-5 mg/kg/EV;
176
O m nuto rio;
m O mi 20 m /mi).
tn íclic djuv nt no tratamento de
u r m g stantes e evitar em lactantes

r nç o urin ri .
v ntncul r s, hip rexcitabilidade ou letargia e
col p o e rdiorespiratório pode ocorrer na
n omp b lid d s: Anticolinérgicos ( t 1,2), cimetidina ( i 1),

NC ( t 1,2) quinidina ( arritmias cardíacas) e
(t f 1tos col t r is cardíacos).
: 1 troe rdiograma (alterações variadas) e glicose
rlç o: R c itu rio profissional em duas vias.

h/VO;
2-24 h/VO, não excedendo um total de 25-50
: Antibiótico (tetraciclina) bacteriostático de amplo
pr e uçõ : N o usar em gestantes (principalmente

m quíd os, tr vés da via endovenosa; evitar o o
m cr cim nto.
· An r xi , vômito, diarréia, superinfecções, esof li
rritmi s, col pso cardíaco e morte em 8"*11111
v1 ndov nos ).
lncomp lbllld d s. Antiácidos orais ( ! l), caolim ( i 1~
(l ), p e in ( l ), p nicilin s ( i 1), sais de cálcio, ferr°*
z nco ( l 1) v rf rin U2).
m : nzim h p tlc em cães ( t) e glicose uri
177
REP: 10 m
ACH: . e m 15 u O comp. d
V1bramicina C mprimid olúv is (e . om O d
Drágea (e . c m 15 d 100 m ).
ACV: Do ic,clina Soluçao lnJ táv I (fco.- mp. om
Do ifm Comprimido (e . com 14 omp. d
50 PS ( aco com 1, S ou 5 50 ),
Do y Comprimidos (e . com 7 ou 1 om •
Suspensao (fco. com 60 mi 5 mg/ 1)
DOXORRUBICI A CLORIDRATO DE
Ação / nt n opl • ico ( n ibi
carcmo
Con
(ptos) e necrose,
ompatlbllidades: Aminofilma (IQ), c1clofosf m1d (i),

( ), dexametasona (IQ), di zep m (IQ), femtoín ( ! 2),
ti 1), furosemida (IQ), glicosamma ( ! 1), hep rin (IQ),
MIIMl!lll-• (IQ), outros antineoplásicos (tefeitos adversos), varfarin
.......,.
J..eilllMlllflllitS), verapamil ( t 1), vimblastina (IQ) e zivoduridina
mes: Ácido úrico ( t ).

reconstituição: 24 horas em temperatura ambiente e 48
• ·ftllllMlilracllO, sempre protegida da luz.
atllt~111ta11wa 30 dias/EV;
fltllm2/q 2-3 semanas/EV, não ultrapassando a dose cumulativa
2
-~•
1
•fM2 no cão e 90 mg/m no gato;
ltllllllla 3 semanas/EV (quatro administrações);
7 dias/EV em duas administrações, seguindo-se mais duas
14 dias e duas de 21 dias .
...-"'11astina RD (fco.-amp. com 10 mg/5 mi ou 50 mg/15 mi);
~lflJ'1t(fco.-amp. com 20 mg/10 mi de doxorubicina lipossomal);
/Garroto de Doxorubicina (fco.-amp. com 10 mg/5 mi ou 50
'.{l.11.~·--,'Js mi).
. . .,. Derivado da butirofenona tranquilizante.

•IICiDes1 : Não usar em gestantes e lactantes. Usar com cuidado em
tricos, cardiopatas e portadores de insuficiência hepática ou
scrição: Receituário profissional em duas vias.

EV, IM;
4iONAootROPINA CORIÔNICA EQUINA.
179
... ,n.!ll! uIn
humbo u zln
pr u : N
contr lndl I n ln ufl I n I r n I
u r com e u I ld d r 1 ' I
f I o dv r o : ln I o>e
di rr t •
lnt r ç6 lncomp
lnsulln NPH ou PZI ( P) ou ro f rm co n fro 6K1co
AVE: mg/kg/q 12 h/ v, IM, dur n inco dl ,
35
CAM/CHI/COB/GER/HAM/RAT: 30 mg/kg/q 12 h/ C;
CAN/EQU/FEL/RUM/SUI: Até 25 mg/kg/q 6 8 h/ C ou V mu,
COE: 25 mg/kg/q 6-12 h/ V, SC;
FER: 20-30 mg/kg/q 12 h/SC;
REP: 10-40 mg/kg/q 12 h/lM.
Observação: Diluir na proporção de 10 mg/ml de 11tcose "
administração.
ACQ.
EDROFÕNIO, CLORETO DE
Ação / Indicações: Amônia quaternária colinér
parass,mpatomiméttca, para diagnóstico da miastenia gr
efeitos de agentes bloqueadores não-despolarizantes (vec ri
amma e tubocurarina) e, possivelmente, ara
v ntnculares.
precauções: Não usar em asma br6n1aue.a1
tr 1 , usar com cautela nas bradlca-e1-<J1.111t
mito, diarréia, sialorréia, brona,e1111•

a, bradicardia, hipotensão e tre1mor••
patibllidades: Atropina (Al), ctexnallMllllk
cu lares ( f 2).
/ V le to,
, 2 mg/kg/EV (dose máxima to
para gato ).
EDTA Ca Ver DET

ATO CÁLCICO Dl,.,~,.......,LL
1m t1mulante do sistema
d cong st1on nte nasal e para
u r m e rd1opatas graves, gestantes e

or dor de glaucoma, hipertrofia
m l/1tus hipertensão.
uic rd1 , hipertensão e excitação; a
I P o e rdiovascular, coma e morte do
t
Ale llnizantes urinários ( 1), amitraz
n t sicos gerais (-+arritmias cardíacas),
b t -bloqueadores ( l 1,2), digoxina
n b rb1t 1 (IQ), hidrocortisona (IQ), pentobarbital
1lln ( f 2) tiopental (IQ).
••••n1111:s: p t 10 sérico ( i ).
h/VO ou 0,03-0, 1 mg/kg/EV;
g/kg/ 8-12 h/EV, IM, se, IP, VO;

h/VO;
u mg/kg/q 4 h/VO.
I r ç o ndovenosa, diluir o fármaco em solução
mg p ra cada 10 mi.
O mg/1 mi);
pr ntação do anterior).
Inibidor d motilidade intestinal.

: Us r com cautela em animais gestantes,
v r m nte debilitados ou portadores de
I n I dr n 1, hepática ou renal, traumatismo
do nç respiratória grave. O uso em felinos é
ut r , p I possibilidade de excitação.
úmulo de gases, íleo paralítico, megacólon,
, n urotoxicidade e cardiotoxicidade.
: Amltraz (i) e fármacos depressores do SNC
NC).
li ( t) llpase ( t ).
h/VO;
h/VO;
181
m 00 mi a 0,5 mg/ml).
E LAPRIL, M LE TO DE
ç O J lndl aç s: V sodilatador inibidor da enzim
a conve
n 1otensina (EC ), p r tratamento d hipertensão arter' . rsora d
. d ia 1
' . e
insufi1c1ência
renal crônica e nef rop t1 s que eterminam perda protéica.
contraindicações e precauções: Nao usar em gestantes. Usar
·
pacientes · · rena 1, a1teraçoes
com ·msu fi1c1enc1a .. hematológicascon,. cautelaern
cerebrovascular ou coronariana. e insuficiência
Efeitos adversos: Anore ia, vomito, diarréia, fraqueza muscular h'
hipercalemia. ' 1Potensão e
Interações e Incompatibilidades: Agentes hipoglicemiantes ( t hi I' .
. . f1 •. .. 'd . ( 'l) d' • . POg1cem1a)
ant1-m amatonos nao estero1 ais + , 1uret1cos (S, t hipotensão) lít'
10
'
e sais de potássio (-hipercalemia). ' (f 2)
AVE: 0,25-0,5 mg/kg/q 24-48 h/VO (há citações de doses até
. . 10 vezes
maiores na literatura);
CAM/CHI/COB/GER/HAM/RAT: 0,5-1,0 mg/kg/q 24 h/VO;
CAN/FEL: 0,5 mg/kg/q 12-24 h/VO;
COE: 0,1-0,5 mg/kg/q 24-48 h/VO;
FER: 0,25-0,5 mg/kg/q 24-48 h/VO;
PRI: 0,015-0,125 mg/kg/q 12-24 h/EV, VO;
OUR: 0,5 mg/kg/q 24 h/VO.
ACH: Maleato de Enalapril (ex. com 30 comp. de 5, 10 ou 20 mg);
Renitec (mesmas apresentações do anterior).
ACV: Enalaprev (ex. com 20 comp. de 20 mg);
Petpril (ex. com 30 de 5 ou 10 mg).
ENALAPRILATO
Ação / Indicações: Metabólito do maleato de enanapril para trata
e s o enal insuficiência renal crônica e nefropatias que dlêtefflil.,.
s e precauções: Não usar em gestantes. Usar e

e ênc1a renal, alterações hematolóBI
o ariana.
ex·a, vômito, diarréia, fraqueza •••P
n.-,,mpat1b'tidades: Agentes hipot:lialldl...l
o esteroidais ( l 1), diuréti
e sa s de h percalemia).
182
lililllld&de após reconstituição: 24 horas em temperatura ambiente.
,5 mg/kg/q 12-24 h/VO;
,25-0,5 mg/kg/q 12-24 h/VO;
~25-0,5 mg/kg/q 12-48 h/VO;
Renitec Injetável (fco.-amp. com s mg/5 mi).
J Indicações: Derivado imidazólico fungicida.

•.andlcações e precauções: Usar com cautela em gestantes, lactantes e
111•• de hepatopatias e trombocitopenia.
• • -);Jll"'1flS$05: Anorexia, vômito, diarréia, hepatotoxicidade, dor
MIIIIIIJ4dlombocitopenia.
~·r• rllllct U h/VO, 200 mg/litro de água de bebida ou 10 mg/ml de
lilElll1"'1(14'lilr em nebulizações de 15 minutos a cada 12 h, durante três
lO ms/kg/q 12 h, instilados no seio nasal, durante 10-14 dias
nasal). Usar solução 10% diluída em partes iguais com água
Indicações: Fração da heparina de baixo peso molecular para

• • e tratamento de tromboses.
dlcações e precauções: Usar com cautela em nefropatas.
adversos: Hemorragias, hematoma no local da injeção, anemia,
I.DIM,t.itopenia, náusea e febre.
aç6es e incompatibilidades: Anticoagulantes, inibidores da agregação
tária e trombolíticos ( f hemorragias).
rêncla em exames: ALT (f ), AST (f) e bilirrubina (f ).
fEL mg/kg/q 6-12 h/SC.
exone (seringas com 20 mg/0,2 mi, 40 mg/0,4 mi, 60 mg/0,6 mi,
mg/0,8 mi ou 100 mg/1 mi).
dicações: Antibiótico polipeptídico contra Gram-positivos,

om promotor de crescimento.
O mg/kg de ração.
nrad,n FBO (saco com 20 kg a 8%);
Enragold (mesma apresentação do anterior).
183
Gma Terapêutico Vetermano
ENROFLOXACINO
A ã o / Indicações: Quimioteráp1co bactericida (fluoroq,,·
ç
geração), predominantemente contr: Gra~~negativos. "''"ºlona de
Contraindicações e precauções: Nao utilizar em gestantes . 21
crescimento ou com des,'d rataçao - grave; usar com cautela en,' an,rnais
.. elll
ajustar a dosagem em hepatopatas e nefropatas graves. Algeplleptitos e
contraindicam o uso do f armaco
. em equ,'d eos. uns autores
Efeitos adversos: Artropatias em animais jovens, vômito diarréi
_ Os fehnos
convulsoes. . '
podem apresentar, quando recebendo a, ataxia e
dos
midríase, atro fi,a retm,ana
. . e cegueira.
. es altas,
Interações e incompatibilidades: Aminoglicosídeos (S), antiácidos (j
cefalosporinas (S), ciclosporina (f 2, f nefrotoxicidade), derivados lá~;
(U), flunixina meglumina ( U,2), gliburida (-hipoglicemia severa)
lincosamidas (S), metotrexato (f 2), nitrofurantoína (Al), penicilinas (s)'.
quinidina (f cardiotoxicidade), sais de cálcio, ferro, magnésio ou zinco {ll),
sucralfato ( i 1), teofilina ( f 2) e varfarina ( f 2).
Interferência em exames: ereatinina ( f ), enzimas hepáticas (f ), glicose
urinária (FP) e hematócrito ( i ).
ANF: 5-10 mg/kg/q 24 h/lM, se, vo ou soo mg/litro de água para banhos
diários de 6-8 horas;
AVE: 5-20 mg/kg/q 12 h/lM, VO, 100-200 mg/litro de água de bebida, 200-
500 mg/kg de alimento úmido ou 10 mg/ml de solução fisiológica, tffl
nebulizações de 15 minutos a cada 12 h. Atenção: Algumas aves,,_...
ingerir água com enrofloxacino. CUIDADOI
CAM/CHI/COB/COE/GER/HAM/RAT: 5-10 mg/kg/q 12 h/lM, se, V0 OU
g a de bebida;
g g q 12-24 h/lM, voe, para algumas formulações, se;
g g/q 24 h/EV, VO;
2 h/VO ou 5 mg/kg/q 24 h/VO (preferir a P
12-24 h/lM, VO;
q 12 h/lM, VO;
por 10-14 dias, 2,5-5,0 mg/litro de
c 24 h, por 5-7 dias, ou 5-10 mg/kg/q
PRI: 5 g kg q 24 h/lM, VO;
REP. 5 mg/kg/q 24 h/lM, se, VO;
RUM: 2,5-5,0 mg/kg/q 24 h/SC;
SUi: 2,5-5 O mg/kg/q 24 h/lM.
ACV: Baytr,/ /njetóve/ 5% (fco.-amp. com
com 10 ou 50 mi), Solução l°"
184
100 mi a 5 mg/ml) ou Flavor (ex. com 10 comp. flavorizados de 15,
50 ou 150 mg);
Ouotri/1 Comprimidos (ex. com 10 de 50 ou 150 mg), Injetável 2,5%
(fco.-amp. com 10 ou 20 mi) ou Injetável 10% (fco.-amp. com 10 ou
50 mi).
EFRINA (Sol. 1:1.000 = 1 mg/ml)

/ Indicações: Catecolamina agonista alfa e beta-adrenérgica
~ -.c,constrictora, broncodilatadora, hemostática e para ressuscitação
li!';M....,íaca e tratamento da anafilaxia.
N INltraindicações e precauções: Não utilizar em gestantes, parturientes e
dores de choque não-anafilactóide, diabetes e hipertensão; usar com
~ •tela na hipovolemia e fibrilação cardíaca.
os adversos: Ansiedade, tremores, excitabilidade, vômito, hipertensão,
éia, edema pulmonar, arritmias, acidose lática, hiperuricemia e necrose
I da injeção.
-.a~s e incompatibilidades: Aminofilina (IQ), anestésicos gerais
...-ail'i·mias cardíacas), anti-histamínicos ( t 1), antidepressivos tricíclicos ( t 1),
bloqueadores (Al, f hipertensão), bicarbonato de sódio (IQ), cloreto de
5% (IQ), detomidina ( f l), digoxina ( 1arritmias), fenotiazínicos (Al),
--N-xina ( t 1), medetomidina ( t 1), nitratos (Al), oxitócicos
tlipertensão), prazosina (Al), solução fisiológica (IQ), vitamina C (IQ),
t
na (IQ) e xilazina ( 1).
: 0,1 mg/kg/EV, 10, IC;
CHI/GER/HAM/RAT: 0,1 mg/kg/EV;
FEL· 01-0,02 mg (0,1-0,2 ml)/kg/EV, IM, se, IC, IT, 10, podendo ser
ada 3-5 minutos se necessário;
03 mg/kg/EV;
g/EV ou 0,2-0,4 mg/kg/lT;
so kg/IM, se. Para ressuscitação de recém-nascidos, usar 0,01-
,5-l,O ml)/EV, podendo ser repetidos a cada cinco minutos até o
no da c rculação espontânea;
0,02 mg/kg/EV, IM, se, IT;
: 0,2-0,S ml/kg/EV, IC, IM, lee;
0,2-0,4 mg/kg/lT (diluídos em s mi de solução fisiológica);
• 0,05-0,l mg/kg/EV, lee, 10, IT;
/SUi: 0,02-0,03 mg/kg/EV, IM, se.
: Adrenalina (amp. com 1 mg/1 mi);
Drenalm (mesma apresentação do anterior).
185
Gut Terapêutico Veterinano
EPOETINA . , . -------
,.ão
A,. I Indicações: Forma b1ossmtet1ca da eritropoietina . ~
est1niu1a
eritropoiese. nte da
Contraindicações e precauções: Não usar em gestantes e equíd .
cautela em hipertensos e na deficiência de ferro. eos, usar corn
Efeitos adversos: Hipertensão, convulsões, depleção de ferro
local da injeção, febre, anorexia · e d ores articulares.
· Vários' reações
. no
desenvolvem anticorpos que resultam em resistência a futuros tr t Pacientes
a ament
anemias profundas. os e
Interações e Incompatibilidades: Andrógenos (S). Não misturar
nenhuma outra solução em um mesmo local. con,
CAN/FEL: Iniciar com 100 Ul/kg/SC, três vezes por semana até
obtenha hematocnto• · de 40%o. A part•ir da,,• re duz1r· para uma ' ouqueduas
se
aplicações semanais. Associar sempre ao sulfato ferroso, na dose de
10
mg/kg/q 24 h/VO;
COE: 50-150 Ul/kg/q 2-3 dias/SC, até que o hematócrito se normalize.
Administrar então em doses semanais, durante pelo menos quatro semanas;
FER: 50-150 mg/kg/q 2-3 dias/SC, até que o hematócrito se normalize,
passando então a administrações semanais;
OUR/PRI: 100 Ul/kg/q 48-72 h/SC.
ACH: Eprex (ex. com 6 seringas com 1.000 Ul/0,5 mi, 2.000 Ul/0,5 mi,
3.000 Ul/0,3 mi, 4.000 Ul/0,5 mi ou 10.000 Ul/1 mi);
Hemax (ex. com 6 fco.-amp. com 1.000 Ul/1 mi, 2.000 Ul/2 mi,
3.000 Ul/2 mi, 4.000 Ul/2 mi ou 10.000 Ul/1 mi).
EPRINOMECTINA
Ação/ Indicações: Avermectina endo e ectoparasiticida.
Contraindicações e precauções: Não usar pelas vias EV ou VO.
Efeitos adversos: Doses muito elevadas podem determinar
re a e ataxia.
g/SC;
respondente a 0,1 mi/kg de solução ~ - "
total de quatro aplicações;
spondente a 0,1 mi/kg de sol
com 1,0 ou 2,5 Is a 0,5");
vel 3,6% (fco.-amp. com 50, BiMl!llt
186
o utilizar em filhotes com menos de sete
em gestantes, doenças isquêmicas, eclâmpsia e

em lactantes e portadores de alterações
IMIIIIICiincia hepática ou renal.
iatlll11111•: Hltllltet'ISlo,. anafilaxia, prurido, náusea, vômito, cólicas,
ceituário profissional em duas vias .
. ..__.,IJIM;
nimal/lM ou 0,075-0,25 mg/animal/q 8 h/VO;
,4-1,0 mg/animal/lM;
-~UJIM;
lllltlltllr1rlll/q 24 h/VO.
atl!IJIIOJmetrin Injetável (amp. com 0,2 mg/1 mi) ou Drágeas (ex. com
de 0,125 mg);
~--hergin (mesmas apresentações do anterior).
Ver ERGOMETRINA.
•tacões: Antibiótico (carbapenêmico) bactericida de amplo

usado de maneira experimental em medicina veterinária.
e e precauções: Embora ainda não existam informações
bre o fármaco, provavelmente tenha as mesmas
s de similares, ou seja, não usar em gestantes e usar com
portadores de insuficiência renal, traumatismos cranianos e
s: Anorexia, vômito, diarréia, convulsões, reações de

de, tromboflebite, hipotensão e taquicardia.
187
Guia Terapêutico Veterinario
Interações e incompatibilida.des: Não misturar a outros fárrnacos
Estabilidade após reconstituição: 24 horas sob refrigeração. ·
Exigência para pres~ri~ão: Receitu ário profissional en, duas Vi
apresentações comerc1a1s humanas. as Para
CAN/FEL: 15 mg/kg/q 12 h/EV, IM, não excedendo uma do ..
se d1aria
cães, de 1 g; ' Para
ACH: tnvanz (fco.-amp. com 1 g).
ERGOTAMINA
Ação/ Indicações: Alcalóide do ergot ocitócico.
1
contraindicações : Não usar em gestantes, doenças isquêmicas ..
'ec 1ampsia
hipertensão; usar com cautela em lactantes e portadores de ai .. e
cardíacas, septicemia e insuficiência hepática ou renal. teraçoes
1
Efeitos adversos : Hipertensão, anafilaxia, prurido, náusea, vômito . •
· , · atax,a,
d1arre1a, · e d·1spne1a.
,· , co11cas•
CAN: 0,2-0,5 mg/animal/lM, se ou 0,5-1,0 mg/animal/VO.
3
ACH : Cefaliv (ex. com 12 comp. de 1 mg, associado a 350 mg de dipirona
e 100 mg de cafeína);
Tonopan (ex. com 16 drág. de 0,5 mg, associado a 125 mg de
dipirona e 40 mg de cafeína).
ERITROMICINA
Ação I Indicações: Antibiótico macrolídeo predominantemente
bacteriostático contra infecções por Gram-positivos ou protozoários e
procinético.
Contraindicações e precauções: Não utilizar em lagomorfos e roedores, pelo
risco de desenvolvimento de enterocolite.
Efeitos adversos: Reações no local da injeção (IM), tromboflebite f.E't
anorexia, vômito, diarréia e, em pot ros, hipertermia, dispnéia e taquip"41a.
lnteraçõe e ncompat1bllidades: Alcalóides do ergot ( f 2), alfent
a pr z a 2 m nof1 ma (IQ), bromocriptina ( f 2), buspironl
e o onazol ( f 1), ciclosporina ( t 2), e
e ·col (A, IQ}, colistimetato (IQ}, ·•11111
a ( f 2), fenobarbital (IQ),
(IQ), itraconazol (f 1)#
met, re
dazolam ( f 2), omeprazol ··· -·- ··'""·
s ldenaf, a (t 2 pollv,tamínicas (IQ), sucral
t
teofihna ( 2 tet
IQ), verapam il ( f 1), viti
' --~
e vitamina (IQ) e
188
mes A ( ) e AST ( t)
reconst1tu1ção: 14 dias sob refrigeração.
1/kg/q 12 h/VO, 250-500 mg/litro de água de bebida, 200
_..,._n o um1do ou 5-20 mg/ml de solução f1s1ológica, em
• •·• 5 minutos a cada 8 h; em ratitas, usar 5-10 mg/kg/q 8 h/VO;
g/q 8 h/VO (antibacteria no) ou 0,5-1,0 mg/kg/q 8 h/VO
, VO;
, vo,
2 24 h/lM. Não injetar mais que 10 mi por sítio.
prlmldos (ex. com 21 de SOO mg) ou Suspensão (fco.
125 mg/5 mi ou 250 mg/5 mi};
ulas (ex. com 20 de 250 mg}, Drágeas (Cx. com 20 de
), Suspensão Oral (fco. com 100 mi a 125 mg/5 mi ou 250
mi) ou Gotas (fco. com 15 mi a 100 mg/ml} .
. Ver EPOETINA.
•1COes: Alcalóide da beladona anticolinérgico antiespasmódico.

es: Não usar em equídeos portadores de impacção. Em
fármaco é contraindicado para lactantes, neonatos ou
e atonia intestinal, colite ulcerativa, obstrução intestinal,
da, miastenia e obstrução urinária e recomendada cautela na
a pacientes pediátricos, geriátricos ou portadores de
tmo cardíaco, hepatopatias, nefropatias, glaucoma de ângulo
rtensão e hipertireoidismo. O uso em carnívoros é controverso
do sempre que possível, devido ao baixo índice terapêutico.
mn1as: São citados taquicardia, midríase e mucosas secas quando
u(deos. Em humanos, podem ocorrer aumento da pressão intra-
ardia, mucosas secas, excitação, constipação, estrangúria,
ão cutânea, hipertermia, fraqueza, íleo paralítico, insônia,
o, reações de hipersensibilidade e supressão da lactação.
mr.t1n1patibllidades: Atropina e outros anticolinérgicos ( t 1,2) e
(' 1).
mal/IM, SC;
ammal/lM, VO;
19
"utico Vetennario
Guia rerape
v1· s mg/animal/lM, se.
CAP/O
EQU: o,3 .mg/kg/EV lento.
ágeas (ex. com 20 de 10 mg), Gotas (fco. com 20
ACH: suscopan _Or . , 1(amp. com 20 mg/1 mi)· mi a
mg/gota) ou JnJetave
10 ml/m 1- 0,5 ... . ) ,
. ( esmas apresentaçoes do anterior .
Hioscma m
EsMOLOL,diCLORIDRATO OE
o"'es· Bloqueador , . de curta açao
beta 1-adrenerg1co .. antiarrítm·
Ação / .lndi cações •e precauções: Nao - utilizar
.. em portadores de insufle,·" ICO,.
contrain caç . . . . enc1a
, rave bloqueio atrioventncular, brad1card1a sinusal e choq
card,aca g , . ue
. .. nico· usar com cautela em broncoespasmo e diabetes mellitus.
car dlt,ogeadversos:
e o5
, Hipotensão e bra d'1card'. 1a; ,.na .mt t ox1caçao
. ... aguda, pode
.. . m
Ef
ocorrer convulsões, rigidez muscular, taqu1pne1a, P ose, vomito, prostração e
vocalização.
Interações e incompatibilidades: Digoxina ( t 2), fármacos vasoconstrictores
(tbloqueio cardíaco), morfina (t 1) e verapamil (-+parada cardíaca).
Estabilidade após reconstituição: 24 horas em temperatura ambiente ou sob
refrigeração.
CAN/FEL: Iniciar com 0,2-0,5 mg/kg/EV em um período de um minuto,
seguidos de infusão endovenosa a 0,05-0,2 mg/kg/minuto (dose máxima total
de 0,5 mg/kg).
ACH: Brevib/oc (amp. com 100 mg/10 mi ou 2.500 mg/10 mi)
ESPECTINOMICINA
Ação / Indicações: Antibiótico (aminociclitol) predomina1nta••
bacteriostático de amplo espectro.
Efeitos adversos: Reações no local da injeção e, potencialmente,
efeitos colaterais dos demais aminoglicosídeos (ototoll!OII
nefrotoxicidade e outros), embora tenha uma toxicidade muito
haja re atos d stes efeitos em animais.
me•~•
lnt ç patibilidades: Cloranfenicol (A) e tetracic ·
scrição: Receituário profissional em
r .......... ,.. ..... ; ... :·s humanas.
recionst1tuição: 24 horas sob refrigeração

2 h/lM, 200-400 mg/litro d
do ou 13 mg/ml de
m, ..... ~-s a cada 8-12 h;
2 h/lM, VO;
190
Guia Terapêutico Veterinário
stomorgyl 2 (ex. com 20 comp. com 150 000 UI d I
25 ma de metronldazol) ou 10 (ex. com 20 comp , 0 ,:;a,111c111a
de esplramlclna e 125 ma de metronldazol). so OOo 01
ESPIRONOLACTONA
Ação / lndlcaç6el: Dlur lco lnl~ldor competitivo d
de potássio).
ContraIndicie
portadores
renal a
renalfflâtfíll
kg/q 12 h/SC VO
tllMlrwq 1 dias/IM.
w,uuol-V Comprimidos (ex com 10 de 2 mg) ou lnJetóvel (fco.-
com 10 ou 30 mi a 50 mg/ml).
l'JlllllnfllltllalCIM• e precau~ões: Não usar em pacientes com arritmias

;nsuftciência renal severa .
...,.11:. Dor músculo-esquelética e no local da injeção, anemia
mlllDm., teucoplftia, vômito, diarréia, pancreatite, lesão de miocárdio,
1111• mdrcmlKICidade, choque e morte súbita.
-~mm,/tf/f.V, se, durante três a quatro semanas.
DIETJlESTILBESTROL•
.alCMJODI
Milllfi._ fstrÕleno abortivo, indutor do estro, indutor da muda em
llla..t•MilPlFJento de corpo lúteo persistente, retenção de placenta e
• •fr •1111ias s1111ulneas (anemia, trombocitopenia e

.enclOll'ltetriial clstica, plometra, estro proJongado e
•••-fies: Antibióticos macrolídeos ( f 1), cetoconazol

._..ibbt (lt), ffuconuol ( t 1)~ ttraco f 1) t
•• fMnacos ou soluções.
. -.....;i.. ourante 12 dfa ;
u1a
Terapêutico e
y terinário
c1P10NATO OE (-
- CICLOPENTILATO DE
tural abortivo, in
) ----
estro e para
. o
e p1ometra.
ES~RA;'1~~1caç6••= Es.tróg•:~si::ente, retenção de p
Açao de corpo luteo p . Não usar em ge t onde o objetivo
t atarnent~ es e precauções.. em lacta ÁRMACO Pouco
ntraind1caçõ borto· evitar o uso
Co No for o a ,
terapêutico na A CARNÍVOROS, .
ECOMENDAVEL PAR. . sanguíneas (anem1 , tromboc1topenia e
R s· 01scras1as . . t 1 .
Efeitos adverso . . d metrial císt1ca, p1ome ra, neop as1a mamária
. ) hiperplas1a en o _ . ,
leucopen1a , - da produçao de leite.
do e reduçao I' (+
estro prolonga 'b'l'dades· Antibióticos macro 1deos 11), cetoconazol
·ncompat1 11 · .
1nteraçoes e 1 ,. (t ) fenobarbital (ll), fluconazol (jl), 1traconazol {fl)
N
2
(f 1), corticostero1~es . tu,rar a outros fármacos ou soluçõe s.
• ( 1 2) Nao m1s
e varfanna + ·g/k / 24 h/VO, durante 30 dias ou 1 mg/kg/q 24 h/lM,
AVE: 0,3-0,5 m g q .
te sete dias (indutor da muda), A •
duran g/ ·mal/lM/q 24 h durante tres dias, podendo chegar a 20

eov: 4-8 m ani ' .
mg/animal na gestação avançada (abortivo). Nos demais casos, 3-10
.
mg/animal/lM;
CAN: o,044 mg/kg/lM, 72 horas após a cópula (abortivo). Não repetir no
mesmo ciclo estral I
EQU: 5-10 mg/animal/lM;
FEL: 0,25 mg/animal/lM, dois a cinco dias após a cópula (abortivo);
SUi: 1-3 mg/animal/lM (abortivo).
ACV: E.C.P. (fco.-amp. com 10 mi a 2 mg/ml);
Ginestron (mesma apresentação do anterior).
ESTREPTOMICINA
Ação I Indicações: Antibiótico (aminoglicosídeo) bactericida conta Gram-
negativos.
Contraindicações e precauções: Não usar em gestantes e coelhos; usar co~
cautela em pacientes neonatos, geriátricos e portadores de insuficiência
renal, desordens neuromusculares, febre intensa e desidratação.
Efeitos adversos: Nefrotoxicidade ototoxicidade bloqueio neuromuscular,
erupçõ .. ' '
es cutaneas e alterações hematológicas. .
Interações e I bloqueio
neu ncompatibilidades: Anestésicos gerais (__. ão
romuscular) anfot · . tórios o
estero'd . ' encma B (IQ, f nefrotoxicidade), anti-inflama ·o)
i ais {f nefrot . .d (f bloque1 ,
cefalospor· ox,c, ade), bloqueadores neuromusculares faloti"ª
(t nefroto~:~;a:: g~ra1 (~. IQ), cefaloridina (t nefrotoxicidade), c~se"'idl
(f nefro e otot .), cisplatina (f nefrotoxicidade), fenitoína {IQ), fu . idade),
t
Penicilinas em OXICidade), heparina (IQ), manitol ( nefro e ototOlCl~I (tal
194 &era! (S, IQ), PC>llmixlna B (tnefrotoXitldade), ttope"
IIICIIQl4~,s: Enz ma br nortica para tratamento de o bo
P,l!CêHltõe • ão usar em gestan es e portaaores
ai, hemorragias internas e traumatismos; alg
C'On1traildic:am o o e felmos.
emorragias, febre, hipercalemia, reações a1terg1Cas,
ão misturar a soluções de de,nr;ano.

recions,ttt11tç10· 24 horas sob refrigeração.
Ul/animal/EV durante 20 minutos, seguidos de irnrfU~IO
11
. . . _.,l'VV Ul/animal/h, durante 2-24 horas;
111isM/:SU,: 2 000 Ul/kg/q 24 h/lM.
rep ase (fco -amp. com 250.000, 750.000 ou 1 500 000 UI).
port dores de
li mo, u r com cautela
h1p rc lc mia.
n r m ntos vaginais.
ANOL: Ver ÃLCOOL LI
maco e e
(H. pecaahdades farmacêuticas
ETODOLACO
Açlo / Indicações: Ant1-1nflamatóno não-esteroidal e analgésico.
contraindicações e precauções: Evitar o uso em gestantes e
.
em lactantes, desidratados usar com cautela
e portadores de doenças hematológ'ica .
hepáticas ou cardiovasculares. s, renais,
Efeitos adversos: Vômrto, diarréia, letargia, hipoproteinemia, urticária,
inapetência, anemia e reações no local da injeção.
lnteraç6es e Incompatibilidades: Aminoglicosídeos ( f nefrotoxicidade),
anfotericina B (f nefroto>eicidade), aspirina U 1, f úlcera gástrica), benazepril
U2), ciclosporina U 2, f nefrotoxicidade), cisplatina ( t nefrotoxicidade),
digoxina ( f 2), diuréticos ( ! 2), enalaprit ( i 2), fenobarbital (i 1), metotrexato
(*) e varfarina ( f hemorragias).
Interferência em exames: Bilirrubina urinária (FP) e hormônios tireoidianos
U).
CAN: 10-15 mg/kg/q 24 h/SC, vo. Reduzir a dose para tratamentos de longa
duração;
REP: 5 mg/kg/q 72 h/VO, durante 30 dias;
SUJ: 10-15 mg/kg/q 24 h/VO.
ACH: Flancox 300 mg (ex. com 14 ou 30 comp. revest.) ou 400 mg (ex.
com 6, 10 ou 20 comp. revest.)
197
. . . . f'-'rapeutico
uu1a \,
v terinário ~
PEI: 1-4 mg/litro de água; ~
. mg/kg/EV (induçao) e 0,1 mg/kg/minuto em infusão
PR'. 1 contínua
(manutenção).
ACH· Etomidato (amp. com 20 mg/10 mi);
· Hypinomidate (mesma apresentação do anterior).
ETORICOXIBE
... / Indicações: Anti-inflamatório (não-esteroidal) e analgésico s .
Açao e1et1v0
para COX-2.
contraindicações: Não usar em gestantes e fi otes com menos de
semanas de idade; usar com cautela em portad 1
de insuficiência hepátic~
ou renal.
Efeitos adversos: Anorexia, vômito e perda de doses elevadas podem
determinar ataxia, ulceração gástrica e diarréia
Interações e incompatibilidades: Ácido vai ( t 1), aminoglicosídeos
(f nefrotoxicidade), anfotericina B ( oxicidade), aspirina
(t gastrotoxicidade), benazepril (! 2), cortices es ( t gastrotoxicidade),
digoxina (f2), enalapril U2), fenitoína (tl), fluc oi (tl), furosemina (!2,
t nefrotoxicidade), hipoglicemiantes orais ( t 1), metotrexato ( f 1,2), salicilatos
t
(t 1), sulfonamidas ( 1) e varfarina ( t 1).
Interferência ea: ALT f), se alcalina (f ), e
uréia (t)
ExigêillQlllf'J
I ârrnacos e especialidades farmacêuticas
CAN/FEL: 0,5-1,0 mg/kg/q 12-24 h/EV, IM, se, VO;
COE: 0,5-1,0 mg/kg/q 12 h/EV S VO
fQU: o,35 mg/kg/q 12 h/Ev ou kg/q 12 h/Vo;
FER: 0,25-0,S mg/kg/q 12 h/EV O
PRI: 0,5-0,8 mg/kg/q 24 h/VO
OUR: 1 mg/kg/q 24 h/SC;
SUi: 0,1-0,2 mg/kg/q 12 h/E
ACH: Famox (ex. com 10
Famotid (mesma ou 40 mg);
................ do anterior).
FANCICLOVIR
Ação / lndi1Q1,Ç1~;
Contraindl1cac,De5
insuficiência ~......_.11"..ilit~r~.Çii~~t
Efeitos ai.._•
comprome
de
FEL: 15 (til
ACH:
FELBAMATO
Ação/ Indicações: Dicarbam..ato a~ticonvulsivante.
Contraindicações e precauçoes: Nao usar em gestantes; usar co
discrasias sanguíneas e insuficiência hepática hepática. 111 cautela e~
Efeitos adversos: Indução de enzimas hepáticas, tremores
sialorréia, excitação, vomito, d"1arre1a
A • , . e, passive
. 1mente, discrasias sarnuscu1. ares,
Interações e incompatibilidades: Feno barbita 1 (ti, f 2). f enitoína (~guineas.
valproato de sódio ( f 2). · 12) e
1
CAN: 15-65 mg/kg/q 8 h/VO (agente único) ou 5-20 rng/kg,1
(associação com fenobarbital e brometos). q h/\lo
8
FEMBENDAZOL
Ação/ Indicações: Benzimidazólico anti-helmíntico e protozoocida.

Efeito adverso: Sialorréia, vômito e diarréia.
ANF: 50 mg/kgfq 24 h/VO (3-5 administrações, rep ndo-se após 14-21 dias)·
AVE: 50durante
bebida, mg/kgfq h/VO, durante três dias ou
24 dias;
cinco 25 mg/litro de água d'e
50 ma/kg/q 24 h/VO, durante cinco dias
f.W•· a cinco dias; algumas

nistração.
kg de ração, durante
intervalo), 0,2% no
u 50 mg/kg/q 24
(fco. com 1 litro

mg) ou Pó 4%
Farmacos e especialidades fannacêuticas
-;-traindicações: Não usar em gatos e administrar com cautela em pacientes
riatncos e portadores de msufic enc1a hepatica ou renal.
ge 1 N' ... t d . -
Efeitos adversos : ausea, vom o 1arre1a, erupçoes cutâneas, descoloração
da urina, anemia hemolít1ca e e aemoglobinemia.
CAN/EQU: 4 mg/kg/q 8 h/VO
ACH: Pyridium {ex. com 25 e 100 mg ou 18 de 200 mg);
Pyrisept {mesmas ap oes do anterior).
FENILBUTAZONA
Ação / Indicações: Anti-infla nact-@5tero1dal, analgésico e antitérmico.
contraindicações e precauçõe em felinos, gestantes e portadores
de mielopatias ou úlceras ga1strom1te~~tm Usar com caul8I& em cabras com
parasitismo intenso, potros
hipoproteinemia e ••11111•~•••111 ~•--•••••~•t••..,•
pela de
insuficiência card.'......................
comerciais possu
pela via EV. A mal
Efeitos advel'Cft111M
anorexia, nefro
depressão e, e
-~"~t~ic~o~V~e~te~r~in~á~ri~o--------~~~~~~-----~
--
Guia Tera_peu
FENILEFRINA
Aç
ã
o
,.
/ lndicaçoes.
. Simpatomimético
ardioestimulante.
alfa-adrenérgico vasoc
onstricto
r,
hipert~ns~r e ~es e precauções: Não usar em portadores de hiperten ..
contraindicaç . lar· usar com cautela em lactantes, geri 't . sao e
. ardia ventrrcu ' . . . a ricos
taquic h' rtireoidismo, brad1card1a ou bloqueios cardíacos. e
P ortadores de ipe . . · -
. Excitação arritmias, h1pertensao, necrose tecid
Efeitos adversos. ' _ .. Uai (s
. d IM ou SC) e na superdosagem, convu 1soes, vomito, pareste . e
aplica a ' s1as e
hemorragia cerebral. . . _
incompatibilidades: Am1traz (-'J>h1pertensao grave) at .
lnteraçÕeS e ' rop1na
(Al), bicarbonato de sódio (IQ), b~oqueadores et~-adrenérgicos (h),
t
digoxina ( 2), epinefrina (-+hipertensao grave), f oma. (IQ), fenobarbital
(IQ), fenotiazínicos ( ! 2), fenoxibenzamina, oxito ( f, h1p~rtensão),
02 ),
penicilina G (IQ) e pentobarbital (IQ). Não mistura alcahs, sais de ferr o,
agentes oxidantes ou metais pesa dos.
CAN/FEL: 1-3 mcg/kg/min./EV, dissolvido em salin ou glicose 5%·1
EQU· 5 mg/animal/EV;
PRl.1-2 mcg/kg/EV, seguidos de gotejamento cont 0,5-1,0 mcg/kg/min.
ACH Fenllefrln (amp com 1 mg/1 mi).
n (IQ) clorprorna
t (IQ) do>c1c1chna
Q
(f htp t n ,v
ld ltn u /k /V I
hV
FE O IMETILPENICILINA
FE T ILA, CITRATO D
Aç o / Indicações· Ag
Contraindicações e pt'eclue4l-.:
geriátricos, deb1htad
Efeitos adversos: D
aphcação do ades
card1aco.
lnteraç6es e incom
antidepressivos tri
( depressão do S
fluconazol (f 1) 1tra
tranquilização),
1
m ociação com outros
( f ,t m 1m obtido oximadamente 60
g/kg/1 M (sedação
comerciais abaixo
s doentes ou
~DEXTRANO
~ndlcação. Hematín1co par tr d anemias ferropnvas.
contraindicações e precauçõ u ar m gestantes ou pacientes com
anemias não ferropnvas m , agudas.
Efeitos adversos: Pro tr mu cular, reações anaf,lactóides,
náusea, vômito e dtarr I injetáveis podem causar morte
sub1ta.
Interações e incompatibl nf nrcol ( i 1), tetraciclinas (IQ) e
sulfonamidas (IQ).
Interferência em exame (FP), cálcio sérico ( i) e ferro
sérico (f ).
AVE 10 mg/kg/lM, pod ada ete dias,
CAN. 10-20 mg/kg/lM e nd com sulfato ferroso oral;
COE. 4-6 mg/kg/lM em d
EQU: 1,0-1,5 mg/kl/lM
FEL: so mg/animal/lM agucaa,os
administrado na
,uw Te_0pêutico Veterimírio
-;-dministração de séries de cinco dias, para se evitar a ~
anticorpos. de
vações: se necessário, diluir o fármaco em glicose 5% na Propor ~
Ob ser . _ ,
5
mcg/ml; a mistura deve ser conservada em refngeraçao. 1 mg:: 127 /ªº de
ACH: Filgrastine (seringas com 300 mc~/1 mi ou 600 mcg/O,S mi).' so UI.
Granulokine (mesma apresentaçao do anterior). '
FINASTERIDA
Ação/ Indicações: Antiandrogênico azasteróide sintético, para trata
. . b . menta da
hipertrofia prostat1ca erngna.
contraindicações e precauções: Usar com ca tela em portadores
. ~ . h , t. de
insu fi c1enc1a epa 1ca.
Efeitos adversos: Não há estudos em cã mas em humanos pode
determinar redução da libido e do volume ejacu
Interações e incompatibilidades: Anticolinergic -+retenção urinária).
CAN: 0,1-0,S mg/kg/q 24 h/VO;
ACH: Flnaster,da (ex com 30 comp de 1 ou 5 mg),
Pronosteron ( do anterior).
ACV: Frontline Spray (fco 2 O mi a 0,25°0} ou Plus (b"sn gas
de 0.5, 0.67, 1 34 1 metopreno),
Fiprolex Drop Spo 34 2 68 ou 4,02 mi 1 o)
ou Gatos (b1sna
Topline (fco. co
FIROCOXIBE
Ação / Indicações: Anti
para COX-2.
Contraindicações: Não usa
semanas de idad e; usar com caute
ou renal.
Efeitos adversos: Ano
Interações e incom
(t nefrotoxicidade),
(t gastrotoxicidade),
digoxina ( t 2), enal
t nefrotoxicidade),
(t 1), sulfonamidas
Interferência em
uréia ( t ).
Exigência para
apresentações e
CAN: 5 mg/kg/q
EQU: 0,1 mg/k
ACV:
FISOSTIGMINA
Ação / lndlc
narcotepsia e t
Contralndlcaç
&anerenat
Uretrals.
"utico Veterinário
Guia rerape kg/EV (teste de narco 1eps1a
. );
EQU: O•os-o' 1 rng /kg/EV rápido (.intox1caçao
/ . - )
.
RUM: 0,04-0,08 rng
10NA: ver VITAMINA K1,

FITOME NAD
FITONADIONA: ver VITAMINA K1,
FLORFENICOL
A ão / Indicações: Antibiótico análogo do cloranfenicol
ç . , . d 1 , corn a ~
predominantemente bactenostat1ca e amp o es ectro, além de at uar con ara
r ckétisias.
contraindicações e precauções: Não deve administrado pel
. . a a
enosa; os fabricantes também não ind1c ad ministração atraves da
e tânea ou em animais em idade repro
adversos: Anorexia, diminuição do o de água, diarreia e
o local da aplicação, incluindo perda
e e incompatlbllldades· Aminoglicos 2), lincosamidas (Al l
uuucu~ A ,2) p nicllinas (A2)
n fnuo , p dias; trocar a a u
exceder a 10 mi em
bida, 20 mg/kg/q 1
300 mg/ml);
I a 300 mg/ml) ou
f· armacos e especialidades farmacêuticas
----dverso· Vômito (raro).

Efeito a • .
AVE: 60 mg/kg, durante, 7 dias, Junto com a alimentação;
30
• para cada 20 litros de agua, dissolver 40 mg de flubendazol (sol. 5%) em 1
pEI,de acetona e d1stn
. 'b u1r' so b re a sup r f 1c1e. Aerar bem e remover apos
• cinco
I
~ através de trocas da água P mbem ser administrado no alimento,
ª
d1 5I
na dose de 1 g/kg, forneci'd o em ados durante duas semanas;
CAN/FEL2: 22 mg/kg/VO,
SUl2: 5 mg/kg/VO.
FLUCITOSINA
Ação/ Indicações· Pirimid n
Contraindicações
com cautela e
óssea, hepatop
Efeitos adve
, uia 1....e r'ipéutico V dcnnârio
CAN/FEL: S-10 mg/kg/q 12-24 h/EV, VO;

COE: 25 _40 mg/kg/q 12 h/EV lento, VO;
EQU: 5 mg/kg/q 24 h/VO; .
PRI: 2_3 mg/kg/q 24 h/VO, durante 30 dias;
AC H: fluconazol Cápsulas (ex. com 8 de 50 ou 100 rng
e ernb · coni 1 de
150 mg) ou Solução EV (fco'.. com 100 mi a 2 mg/ml);
Zoltec {mesmas apresentaçoes do anteri or).
FLUCORTISONA: Ver FLUDROCORTISONA.
FLUDROCORTISONA, ACETATO DE
Açao Indicações: Mineralocorticóide para tr
adr naco t'cal e hipercalemia. rnento de insuficiência
Contraindicações e precauções: Não administrar
Efeitos adversos: Na superdosagem ou tratamen tantes ou lactantes.
sinais relacionados ao hiperadrenocorticismo (p alongados, Pode haver
ganho de peso, vômito, diarréia, pancreatite, u psia, polifagia, poliúria,
fraqueza muscular, depressão e letargia). ações gastrointestinais
1
lnteraç6es
,i 2), d11111,9•tti (-+hipocalemia), aspirina
AVE:O
CAN:
E igência para prescrlç o
AVE: 0,02-0 OS mg k V
CAN/FEL: 0,01 O 02 m
COE: 0,01-0 1 mg/k V
EQU: 0,005-0,015 m
PRI: 0,025 mg/kg/EV
REP: 1 mg/20 mg de
SUi: 1 mg/10-15
ACH: Fluma
FLUMEQUI
Ação / 1
geração)
Contrai
\ t ·rinario
t • I r, p ;uu
. m e ames.
. Colesterol ( t }, glicose
, d
( f), hormônios - - - - - - t ·
tire":..,.~
1n t
rf r "''ª e
• (,) e tes
te alérgico (FP), alem e determinar º'did11
neutr f' os
p t !>10 ~ O Ili(] ~
,n p n,a. / g/EV IM, SC, VO;
E' 1 O 1,5 n,g / .' ,al/q 24 h/EV, 1M, se, vo ou O, 16-1 O mg/lA
n,g anrn ' ·
CAN: o 6- 25 I • I
/animal/EV, IM,
EQlJ: 1 0-2,5 n,g ' /animal/q 24 h/ EV, IM, se, VO;
125
. 25-5n,go mg/animal/q 24 h/ EV, 1M.
FEL'. OQ.,-0
RUM/SUi · l, ' 5 / 1)
ACV· Afg1tan (fco.-amp. com 50 mi a O, mg m ;
· F ucorton (fco.-amp. com 10 mi a 0,5 mg/ml).
FLUMETRINA
Açao / Indicação: Piretróide ectoparasiticida.
Efeitos adversos: Hiperexcitação, agressividad tremores museu! ares
t s de lambedura contínuos, fraquez ncoordenação
. mot '
ora
s a r e1 ov mentos de pedalagem, convulsões esonentação. '
uso TÔP co : o 1 mi (sol. 1%)/kg/pour-on.
ACV t co Pour-On (fco. com 11 a 1%).
Açao
~g/kg/Q 8-12 h/EV, IM, se, VO (Não usar mais que cinco dias!);
LJI: l, / IM se d ' .
ª
E.
0125
mg/kg ,EV, , em ~~e uni.ca, podendo ser administrada uma
fEL· da dose apos 24 h se necessano (Cuidado, pouco recomendadolll);
segun _2,o mg/kg/q 12-24 h/EV, se, VO (Não usar mais que cinco dlasl);
5
fER: .ºó 3 mg/kg/q 24 h/SC;
oLJR, 2 omg/kg/q 12-24 h/EV, IM, SC;
1
RI' 0,5- ' /

P • _2,0 mg/kg/q 12-24 h IM, (Não usar mais que três dias!);
5
RE~\ 1_2,2 mg/kg/q 12-24 h/EV, IM;
RlJ 'S~l Omg/kg/q 12-24 h/EV, IM, se.
SUi' 0, , . 'd (
~: Bonomine Compnm, os ex. com 10 de 5 ou 20 mg), Injetável Pet
A (fco.-amp. com 10 ou 20 mi a 10 mg/ml) ou Injetável 50 mg (fco.-
amp. com 10 ou 50 mi a 50 mg/ml);
oesflon (fco.-amp. com 10 ou 50 mi a 50 mg/ml).
oMETILPREDNISOLONA: Ver DEXAMETASONA.

fLU ºR
uoROPREDN ISOLO NA
FL .. / Indicações: Glucocorticóide anti-inflamatório.
0
Aç~traindicações e precauções: Não utilizar em gestantes, animais em
Co ,·,mento ou portadores de trombocitopenia idiopática, ulcerações do TGI,
cres
micoses profundas e processos c1catr e ais, sobretudo aqueles envolvendo
córnea e ossos. . . .
Efeitos adversos: Pohd1ps1a, ohúria, ganho de peso, vômito,
diarréia, pancreatite, ulceraç a,s h1pocalemia, hiperglicemia,
osteoporose, hipotireo1d1s o aqueza muscular, depressão,
letargia e efeitos relaciona
Interações e incompa d e 1cos (h1pocalemia),
farmacos ulcerogêntco sauc:Hatios ( 2 v cm s ou
outros biológicos ( 2)
EQU: 10-20 mg/an1im21.11M..
RUM: 10-20 mg/a
SUi: 5 mg/animal/
ACV: Prede/
.. u1 T ·r peull .
~··~~n~n~ar~·~----------~~~---
_
Mielossupr ssao estomatite,
Efeitos d rre1a e convu soes, na s up r d osagern '.1 lJI ceraç--
adversos. 1 - ·
astroente ncas' 'ª - · '
de formulaçoes or is, podem O nc1u sive ºe s
g ~ acidenta 1 correr Po
,ngestao .. letargia, coma e morte. ata~i r
desonentaçao,
.. s e 1ncompa
tibilidades: Leucovorina ( f toxicidade gast .
. roint .
ª·
1nteraçoe h, durante tres dias, seguidos de 100 est1nal)
21 24 2
CAN: 2oo mg/m r~m sinais de into icação, continuando então rng/rn 1q ~8
h/EV, ~te aparec~ara o tratamento de carcinoma mamário Po~orn 200.400
mg/m·/seman ª· g/mi ou 5-10 mg/kg/EV a cada sete dias; ' e ser Usad
dose de 150 m . . . a
na d r administrada intrales1onal, associado-se e d
EQU· Po e se . a a 1111
· . mi de epinefnna 1:1000, ate um máximo de 3 de
f1uorourac1 1a a , 0 3 - f . . 1111 d
, A d se final a ser administrada nao 01 citada na literatura e esta
ultima. o °nsultad
. Fluorouracila (fco.-amp. com 5, 10 ou 20 m 1a 50 mg/ml)· a.
ACH. - d I
Neugrast (mesmas apresentaçoes o anterior).
FLUOXETINA, CLORIORATO OE
Ação/ Indicações: Antidepressivo inibidor da recap ão da serotonina , Para
tratamento de alterações comportamentais, 1 indo agressividade e
ansiedade
contraindicações e precauções: Não usar em st~ntes, lactantes ou
epílept1cos, usar com cautela em portadores diabetes mel/itus ou
insuficiência hepatica grave.
Efeitos colaterais: Convulsões, letargia, vôm diarréia, ansiedade I
irritabilidade agreSS1vidade e anorexia; na sup dosagem, podem ser
traz (*), amitriptilina

f 2), diuréticos
2), tramado!
Fannacos e especialidades farmacêuticas
.. e incOIIIP 1bllld d : T onc m nt 1n x1st nt
ln ,;içues . S,
piasrn•tlCOS pouco s1g?1t1cativos.
c;AN: so-s00 ,ncg/an1mal/Q 12 h, tr v s d in I ç o.
EQU: 22.soo mcg/an1mal/q 12 h, atrav s d ln laç o;
FEL: so-2SO ,ncg/animal/Q 12 h, través d lnal ç o. I
ACII: f/ixotide 50 ou 250 mcg (emb. com 60 c ps + 1n dor)·
Ftut/cops (mesmas apresentações do anterior). '
~versos: A expos1çao crônica pode determinar reações cutâneas e
Ef iratorias importantes. A d1lu1çao em agua macia, ácida e em temperatura
resP menta a tox1c1 · ·d ad e d a so Iuç o O f armaco
• e· considerado carcinogênico
alta au
::f:manipulação deve ser cu1d d

5 rnl (sol. 37%)/litro, em
desejado (trematóides monog
10 minutos, a cada 48 h, até o efeito
ara banhos de até 60 minutos. Para

PEI: o,12s-o,2s mi (sol. 35 4
a banhos de 15 minutos. Fazer dois a
ovos podem ser usados 1-2
terromper o tratamento se o peixe
três banhos diários durante
a desinfecção de aquários, usar 3
apresentar sinais de dese
mi/litro.
ACQ.
Ação / lndicaç
Contraindicaç
hipercalemia,
extensa; usar
principalme
Efeitos
hipernatre
Interações
potássio
(-+hiperc
de Ringer
BEZ/CAP
BOV/E
CAN: O,
FEL: O,
ACQ.
FOSFATO OE SÓDIO MONOBÁSICO
- / lndicaçoes: Nutrac utico,
_ la- ante e acidificante urin,ano.
.
Ça 0
contraindicaçoes e precauçoes: Nao usar em portadores de h'
• • 1 • • fº · · · • iperfo f
hiperc lemia, h1poca cernia, insu ic1enc1a renal ollgurica Ou necros s atem ia,
e tensa·, usar com cautela em portadores de doenças re na1s. ou e tecidu aI
prin ipalmente aqueles sob uso de digitalicos. Coídía,, 1
Efeitos adversos: Hiperfosfatemia, hipocalcemia h' '
hipernatremia e hipotensão. ' ipercalernia,
lnteraçoes e incompatibilidades: Digital1cos (:t:}, diuréticos poupad
potassio (-hipercalemia), dobutam na {IQ), inibidores dores di
(-hipercalemia), sais de cálcio ou magnes Q), sevelamer (jl) e ' 1 :cA
de Ringer {IQ). so uçoes
BOV: 25 g/animal/EV, VO;
nnário), 1-3 g diluído 1·1. em
CAN/FEL: 30 mg/kg/q 8-12 h/VO (acid
4 h/VO, até que as fezes
água e adm·ms d 10-20 ml/an m
xante).
amoleçam I c1ação entre fosfato de sódio
ACH: R
ACQ.
1
annaco e especialtdadcs tannaccut1cas
ACH: Monuril (env com 8 g de granulado contendo 3 g de fosfomicina).
FRAMICETINA: Ver NEOMICINA.
FSH: Ver HORMÔNIO FOLÍCULO-ESTIMULANTE.
FTALILSULFATIAZOL
Ação / Indicações: Qu1m
antibacteriano de amplo espect bactenostático (sulfonamida)
t o
Contraindicações e precauções
b1voros adultos
Efeitos adversos: Como não
"-IUn,,ncat1va a possibilidade de
reações e rara e restrita ao tr
ea vômito e diarréia)
AVE/MAM: 50 mg/kg/q 6 h
Acv3: Antidiarréico Vai e
o
FURAZOLIDONA
Ação / Indicações: Ni
espectro, mas predom
Contraindicações e p
Atualmente uso do
Agricultura.
Efeitos adversos: A
Gut 200
Giarlam Comprimidos (ex. com 14 de mg) ou Suspens~
ACH· º·
com 70 mi a 50 mg/5 mi).
FUROSEMIDA . .
Ação/ Indicações: Diurético de alça anti-edematoso e anti-hipertensivo.
Contraindicações e precauções: Não usar em portadores de anúria, oligúri
ou azotemia; usar com cautela em gestantes, lactantes e pacientes co~
distúrbios hidroeletrolíticos.
Efeitos adversos: Desequilíbrios hidroeletrolíticos, ototoxicidade, vômito
diarréia, anemia, leucopenia e fraqueza muscula r. '
Interações e incompatibilidades: Aminoglicos1deo t
.( ototoxicidade),
anestésicos locais (IQ), anfotericina B ( t nefrotoxicida h1pocalemia), anti-
histamínicos (IQ), benazepril ( t hipotensão), corticos s ( t hipocalemia e
úlceras gástricas), digoxina ( t 2), dobutamina (IQ), ril ( f hipotensão),
epinefrina (IQ), relaxantes musculares ( t bloqueio n seu lar), salicilatos
(f 2), succinilcolina ( t 2), teofilina ( t 2), tetraciclinas ( amina e (IQ)
Interferência em exames: T4 livre ( f ).
AVE: 1-2 mg/kg/q 12-24 h/lM, se, voou 40 mg/litro
CAM/CHI/COB/COE/GER/HAM/RAT: 2-4 mg/kg/q 1
CAN/FEL: 2,5-5,0 mg/kg/EV, IM, vo, fazenacN•
diárias, neste último caso a intervalos ,... .
podem ser administrados até 8 mg/kg/
EQU: 1-2 mg/kg/q 6-12 h/EV, IM;
FER: 1-4 mg/kg/q 8-12 h/EV, IM, SC,
OUR: 2,5-5,0 mg/kg/q 8 h/lM, SC, V
PEI: 2-5 mg/kg/q 12-72 h/lM;
PRI: 2-4 mg/kg/q 8-24 h/lM, VO;
REP: 2-5 mg/kg/q 12-24 h/EV, IM,
RUM/SUi: 2,2-4,4 mg/kg/q 12 h/E
ACH·· Furosemida Comprimid
com 20 mg/2 mi);
Lasix (mesmas aprese
ACV: Semidin (fco.-amp. e
Zalix (fco.-amp. com
FUROXONA·. Ver FURAZOLI
222
auhdude t rmacêutaca
dJuv nt
no tratamento
u r m 8 st nt s·
n ufic, nc, r n 1. , usar com cuidado
d1 rr , d m d
A extremidades
nt, ido ( i 1), hidrocodona ( f 1) .
e morfina
m m n urinária (FP).
pr criç o ,tu rio profissional em duas vias
: 10 ~g/ /q 12 h VO ( Juvante no.tratamento de automu~ilação);
N/FEL. 10- O mg/kg/q 8 1 h/VO (ant1convulsivante) ou 3-S /k /
h ( n I ico); mg g q 12-24
FER: -5 mg/ g/q 8-24 h/VO;
HAM: 50 mg/kg/q 24 h/VO.
CH: Gabapentina (ex. com 30 cáps. de 300 ou 400 mg);
Neurontin (ex. com 30 cáps. de 300, 400 ou 600 mg).
GABROMICINA: Ver AMINOSIDINA.
GAMAGLOBULINA HUMANA: Ver IMUNOGLOBULINA HUMANA.
GCSF: Ver FILGRASTIM.
223
ACH:
GENFIBROZILA
Ação/ Indicações: Derivado do
Contraindicações1 : Não usar m, nt.
t dor s d
hepatica ou renal graves. insuflc1A\'lnc,a.
1
Efeitos adversos : Nausea, vom,t
dispepsia , t61'1cas
secas, ictencia, alterações hematol
cutâneas. , rnucosas
Interações e incompatibilidad
que adores Ul)
tiazídicos (l l), estrogenos (l 1) ur varfarina (t 2). ' diuréticos
AVE: 30 mg/kg/q 8 h/VO;
CAN: 150-300 mg/animal/q 12 h/VO
FEL: 7,5-10,0 mg/kg/q 12 h/VO.
ACH: Genfibrozila (ex. com 24 comp de 600 mg ou 12 d
Lop,'d (mesmas apresentaçoes do anterior). e 900 mg)·'
GENTAMICINA, SULFATO DE
Ação / Indicações: Antibiótico (aminoglicosídeo) bactericida
predominantemente contra aeróbicos Gram-negativos. '
... . Não usar em gestantes·, usar com cauteaem
Contraindicações e. precauções: I
portadores de msufic1enc1a renal, febre, desidratação e alterações
neuromusculares. Ajustar a dose em pacientes pediátricos ou geriátricos.
Efeitos adversos: Nefrotoxicidade, ototoxicidade, bloqueio neuromuscular,
edema facial, neuropatia periférica, dor e edema no local da aplicação; alguns
autores contraindicam o uso do fármaco em coelhos.
Interações e incompatibilidades: Anfotericina B (10, tnefrotoxicidade),
anestésicos gerais {t bloqueio neuro-muscular), antibióticos beta-lactãm~cos
(S
1
IQ) bloqueadores neuro-musculares (tbloqueio), cefalosponnas
(f nefro;oxicidade) cisplatina {t nefrotoxicidade ), diuréticos ltnefr? ln:
ototoxicidade), do~amina (IQ), furosemida {IQ), heparina (IQ) e vancom1c
{f nefrotoxicidade). g/litro de água, para
ANF: 2-4 mg/kg/q 72 h/lM {quatro aplicações) ou 1,3 m
banhos diários de uma hora; ente infecções pstfO'
2
AVE: 5-10 mg/kg/q 8 h/lM, 40 mg/kg/q 8-~ h/VO (s~~izaçõesde 1sminut05
intestinais) ou 5 mg/ml de solução fisiológica, em ne ~
· · tra 2 mg/kg/q 12 h/lM, SC'
a cada 8 h; em ratitas, adm1n1s r __ ,._ª, 12.2 h/lM, '
CA I 1/ : 3-5111111....,q
I
ri 8 12 EV, 1 sc, 1,1 2,2 mg/kg/d,a na á u
..~,...... do
M.inter11~~ de 15 mg/h rode água de bebrda pa~~ ~~::':e::
' O m d se umca (cohbactlose) Para terapê~ a de bebida ou s
Goramt lna (amp com 60 mg/1,s mi, 80 mg/2 mi, 120 m /1 s mi

mg/2 mi ou 280 mg/2 mi), g ' '
Gen am,c/na (mesmas apresentações do anterior).
Gmtasil Oral (fco com 10 ou 50 mi a 66 mg/ml);
Gen atee (fco -amp com 10 mi a 40 mg/ml),
Pangram 1°" (fco amp com 100 mi).
GUMIEPIRID
Ação I Indicações· Sulfonrluréia hipoglicemiante para terapia oral

rimentaf) da diabetes mel/itus não insulina-dependente em gatos.
"°"11alnd caçae e pre auç8es Não utilizar em gestantes ou portadores de
toaddose diabética.
1
adver o • Hipoglicemia, insuficiência hepática, reações alérgicas
as e/ou respiratórias e mielossupressão.
11111qlehl ncompatibflidades Beta-bloqueadores ( f 1), cetocona~ol, ( 1), !
eró1des (J1), diuréticos t1azídicos (J1), fenitoina (J1), fenotaazmicos
flueonazoJ ( f 1), isoniazida (J1), itraconazol (f 1), niacina (.J, l),
2om,méticos (J1), sulfonamidas ( f 1) e varfanna ( f 1)
flll/animal/q 24 h/VO
AmoryJ (ex com 30 comp. de 1, 2, 3, 4 ou 6 mg);
Glimepirida (ex com 15 comp de 1, 2 ou 4 mg)
para terapia oral da
de
Efeitos adversos: Hipoglice~ia, vômito, . icterícia, aumento
hepáticas, artralgia e su_p~~ssao da medula ossea . de enzirnil
Interações e incompat1b1hdades: Beta-bloqueadores ( t l) s
. , . . 'd· ( i ' cetocon
corticosteróides ( l 1), d 1uret1cos t1az1 1cos "'1), fenitoína ( ! l) azo1 ( t
( 1 1) fluconazol ( t 1), isoniazida ( l 1), itracona zol { t l) ' f~notiazíni l),
+ ' . ' n, a . Cos
simpatomiméticos (! 1), sulfonam1das (t 1} e varfarin a (t l ). cina (h)
FEL: 0,625-1,25 mg/animal/q 12-24 h/VO. ·
GLICERI LGUAIACOLATO
Ação / Indicações: Bloqueador central da transmissão do j....-.
.. ,pu so n
empregado como relaxante muscular, anticonvul iva nte 1 ervoso,
contençã o e expectorante. ' agente de
Contraindicações e precauções: Não usar em
sta ntes e evit
administração de soluções com concentração maior q ar a
So/
/o em rurninant
Efeitos adversos: Hipotensão, taquicardia, trombofle es.
e hemólise.
Interações e incompatibilidades: Fisostigmina (?}.
AVE: 0,8 mg/kg/q 8 h/VO (expectorante);
CAN: 5 mg/kg/VO (expectorante) ou 110 mg/kg/EV
sico);
EQU: 3 mg/kg/VO (expectorante) ou 55-110 mg/kg/
nestésico, associado
a barbitúricos),
RUM: 55-110 ffll (
SUi: 44-88 m&ftrmlV'1NIJ...iiA11i
ACQ.
GUCOPIRROLATO
Ação / Indicações: Amônia quaternária sintética com propriedades
antimuscarínicas similares às da atropina, indicada como pré-anestésico,
broncodilatador e para tratamento de bradiarritmias e bloqueio
neuromuscular produzido por relaxantes musculares colinérgicos.
contraindicações e precauções: Não usar em portadores de glaucoma de
ângulo fechado, sinéquias posteriores, taquicardias, doenças intestinais
obstrutivas, íleo paralítico, colite ulcerativa, obstruções urinárias miastenia e
intoxicação por amitraz; usar com cautela em portadores de enterites
infecciosas, neuropatias autonômicas, insuficiência hepática ou renal,
hipertireoidismo, hipertensão, hipertrofia prostática e em pacientes
pediátricos ou geriátricos.
Efeitos adversos: Xerostomia, disfagia, constipação, vômito, retenção
urinária, excitação, ataxia, convulsões, dilatação da pupila, fotofobia,
deficiência visual, taquicardia, hipertensão e colapso circulatório.
lnteraç6es e incompatibilidades: Amantadina (t 1), amitraz {f 2), anti-
histamínicos ( f 1), antiácidos (! 1), antidepressivos tricíclicos ( f 1),
corticosteróides (IQ, -.aumento da pressão intra-ocular), diazepam (IQ),
digoxina ( f 2), disopiramida ( f 1), fenotiazínicos ( f 1), meperidina ( f 1), metais
pesados (IQ), metaraminol (IQ), medetomidina (_.hipertensão),
m~t~lopramida ( l 2), norepinefrina (IQ), outros anticolinérgicos ( 1,2), t
:~;•dona (t 1), procainamida {f 1) e soluções alcalinas (IQ).
CA~ 0,01-0,04 mg/kg/EV, IM;
an /C~I/COB/COE/GER/HAM/RAT: 0,01-0,1 mg/kg/EV, IM, se, (pré-
estés1co)·
12 h/EV • o',o11 mg/kg/EV, IM, se (pré-anestésico) ou 0,005-0,01 mg/kg/q 8-
CAN/FEL·
EQu: ' IM, se (bradiarritmias);
0 1 mg/kg/EV, IM (bradiarritmias e para facilitar o toque retal) ou 2-3
ll'l8/antº
FE1t: o,~ª~q 8-12 h/lM (broncodilatador);
OUR: o 8/kg/lM (pré-anestésico);
01
Pia: oÓos -0,02 MB/kg/Se;
-P:Óoi -0,0l mg/kg/lM·
o
1\11: '00sll11/kl/EV, IM s'e·
' -0 01 ' '
' mg/kg/EV, IM, se (pré-anestésico).
~ - . '..
tA.No POLISSUlFATADO
Análoaos dos polissacarldeos naturais existentes nas
de rtrop ia não infecciosas.
27
tico Veterinário . as ou com s·1na1s
.
uia rerapêu ses· Não aplicar em
G recauçu ·
·ndicaçaes e P
contra• . es, coagulopatias
de infecção. . oor e edema no local da inJeÇ
Efeitos adversos.
dose-dependentes. ibºl'dades: Não misturar a rmaco ou soluções.
1ncornpat 1 1 • •
interaç6es e tituição: uso ,mediato
bºlidade após recons
Esta ' g/ 7 dias/IM, IA; nas;
AVE: 5-10 rng/k /~ /q 3_5 dias/IM, se, durante
CAN/FEL: 3-5 ;g q
3gdias/IM, se, durante três a emanas;
250 mg/lA/q 7 dias,
coe: 2, 2 rng/g/kg//q 4 dias/IM (sete administraçõ
EQU: 1 rn g q
durante três a cinco semanas; . .
PRI: rng/kg/q 3_5 dias/IM, durante 60-90 dias,
2
SUi: 4 rng/kg/q 4 dias/IM,
GLICOSE
Ação/ Indicações: Nutracêutico e diurético.
contraindicações e precauções: Não usar em portadores de coma diabético e
desidratação grave. usar com cautela em gestantes, lactantes e diabéticos.
Efeitos adversos: Hiperglicemia, hipertensão, desidratação, flebite,
insuficiência cardíaca congestiva e, quando administrada fora do leito
vascular, necrose muscular.
ANF: Banho de 24 horas em solução 5% (edema subcutâneo ou hidroceloma);
AVE/CAN/EQU/FEL/RUM/SUI: Até 0,5 g/kg/h/EV. Utilizando-se glicose 50%,
podem ainda serem usadas as doses de 2 ml/kg/VO ou 1 ml/kg/EV, SC;
REP: 15-25 mi (sol. 2,5% em salina 0,45%)/kg/EV, se, 10, ICe ou 3 g/kg/VO.
ACH: Glicose 5, 10, 25 ou 50% (fco. com 10, 125, 250, 500 ou 1.000 mi).
ACV: Glicose 5, 10 ou 25% (fco. com 500 mi).
GLIDIAZINAMIDA: Ver GLIPIZIDA.
GLIMEPIRIDA
Ação / Indicações: Sulfoniluréia hipoglicemiante para terapia adjuvante dCI
diabetes mellitus não dependente de insulina em gatos (experimental~
Co~traindicaç6es e precauç6es: ão usar em gesta
pacientes com cetoacidose . bé
Efeitos adversos: Não
humanos, podem
dermatológicas e hems111111
FEL: 1-2 mg/animaV
Amoryl (
GLIPIZIDA
Ação / 1ndicaçõ h1p 1t m1 nt p r t r pi
mel/Jtus tipo li
contraindicações e
queimaduras e ten um
cetose ou cetoac1do u r com
hipofisaria, t1reo1d1ana h p t,ca
caque ia.
Efeitos adversos: Vômito, h1poglicemia, hepatotoxicidad , 1 t rgl ict ríci .
Interações e incompatibilidades: Beta-bloqueadores ( f 1), cetocon zol ( f 1),
cloranfenicol ( f 1), cimetidina ( f hipoglicemia}, corticosteróid s ( ! 1),
diuréticos tiazídicos ( ! l), fenitoína ( ! l), fenotiazínicos ( l 1), fluconazol ( f 1),
hormônios tireoidianos ( i 1), isoniazida ( l 1), itraconazol ( f 1), niacina ( ! l},
simpatomiméticos ( l 1), sulfonamidas ( f 1) e varfarina ( f 1).
AVE: 1,25 mg/kg/q 24 h/VO;
FEL: 2,5-5,0 mg/animaf/q 12 h/VO, junto com o alimento;
PRI: 1,1 mg/kg/q 24 h/VO.
ACH: Minidiob (ex. com 30 comp. de 5 mg).
GLUCAGON
Ação/ Indicações: Hormônio pancreático para tratamento de hipoglicemias
em carnívoros e esteatose hepática em vacas no início da lactação.
Contraindicações e precauções: Não utilizar em pacientes com
;~~~romocitomas e usar com cautela em insulinomas.
h" ltos adversos: Náusea, vômito, hlpocalemia e reações de
'Persensibifidade
lnterações e .mcompatibilidades:
Obse · Anticoagulantes ( f 2).
E"- "'lação: 1 UI = 1 mg
'""'bilidad ·
80\I· e após reconstituição: Uso imediato.
d11ra~5 rng (diluídos em 60 mi de solução f,siológica)/animal/q 8 h/SC,
CAr. e 14 dias·
Co /FEL·• Di'···,
rutr 1
r\tentraçã "
Conr o
4ett~"ua a 10..
GLUCONATO DE CÁLCIO
Ação/ Indicações: Nutrac (uso oral) e ligante de fó f
contraindicações e precauç u ar em portadores d soro.
ventricular ou hipercalcem1a autela em cardiopatas e ffibrilação
pacientes que recebem d1g1tahc 'ne ropatas e
Efeitos adversos:
. Hipercalce
... (principalmente em card'1opata
nefropatas), h1potensao, arntm1as card1acas, colapso cardíaco e . . s e
local da injeção quando IM ou SC; a administração oral pode le irn~ç~o no
do trato gastrointestinal e constipação. var ª irntação
Interações e incompatibilidades:
1 ) • •
Bicarbonato
• •
de sódio (IQ)' bl oqueadores
neuromusculares ( • 2 , d1goxma (-+arritmias cardíacas), diltiaze
.1ure't'1cos t.1az1'd'1cos (-+ h'1perca 1em1a
· ), fluoroquinolonas m U2)'
d
metilprednisolona (IQ), metoclopramida (IQ), prednisolona (IQ), promet (I~,
, sais· de potass10 · . card.1acas), sulfato de magnésio (IQ,azina
· · (-+arntm1as H)
(la)
tetraciclinas (IQ), verapamil U2), vitaminas A e D (-+hipercalemia '
... • ) e
rea bsorçao ossea .
Interferência em exames: Magnésio sérico ou urinário (FN).
ANF: 100-200 mg/kg/SC;
AVE: 50-100 mg/kg/EV (lento), se, até o efeito desejado ou 3,3 g/litro de
água de bebida. Na retenção de ovos, administrar 0,01-0,02 ml/g de solução
1%, via IM. Em todas as formas de administração, reduzir a velocidade se
•
ocorrer bradicardia;
CAN/FEL: 150-250 mg/kg/q 8-12 h/VO, 50-150 mg/q/EV lento (10-30
minutos) ou IP ou 20 mg/kg/minuto/EV, durante 6-8 h. Nas apacaçi*
endovenosas, reduzir a velocidade se ocorrer bradicardia;
COB/CHI: 100 mg/kg/lM; . . eritonial
EQU/RUM/SUI: 150-250 mg/kg/EV lento (pode ser usada a v,a intra~dadt li
em ruminantes e suínos), até o efeito desejado. Reduzir ª veloCI
ocorrer bradicardia;
OUR: 100-150 mg/kg/EV ou 50 mg/kg/lM;
PRI: 200 mg/kg/EV, IM, SC; adlllinJSl!llr'/>1'
REP: 100 mg/kg/q s h/lM, se, ice. Na retenção ~e ~s.(não eff6""
mll/kg/lM associados a 1-10 UJ/kg/lM de DllitQClll3
1 )
pr cauçõesNão adm1mstrar em portadores d
h percalem1a
ã n r nal, hemóllse intensa' hipoad renocort1c1smo
. e
des drataÇ o grav om cautela em pacientes digitalizados.
E o rsos: H percalem,a (fraqueza muscular, distúrbios digestivos e
alterações no ratmo card1aco), irntação do leito vascular e, em doses
elevadas, morte por parada card1aca.
ln r"6 lncompa bilidades: Anti-inflamatórios não esteroidais (tefeitos
adversos no TGI), d1azepam (IQ), espironolactona (.... hipercalemia), fenitoína
(IQ}, 1n1b1dores da ECA ( h1percalemia), metilprednisolona (IQ) e prometazina
(IQ}.
=
Observação: l mEq 234 mg.
CAN/FEL: 470 mg/100 kcal de energia/dia/VO ou 120 mg/kg/dia/VO.
ACQ.
GLUCONATO DE ZINCO
Ação / Indicações: Microelemento nutracêutico, estimulante do apetite,
adstringente, anti-séptico e para tratamento da intoxicação por cobre, fibrose
hepática e dermatites responsivas ao zinco.
Contralndlcaç6es e precauções: Não usar em gestantes.
Efeitos adversos: Em altas doses, pode causar alteraç8es gastrointestinais,
anemia hemolítica, hipotensão, icterícia e edema pulmonar.
l n ~ e incompatibilidades: Fluoroquinolonas ( P), penicilamlna U1),
sais de cobre (J2), tetraciclinas (J2) e ursodiol (J1). .
Observação: 100 mg de gluconato de zinco contêm 15 mg de zinco
elementar.
CAN/Fn: 10 mg (zinco elementar)/kll/q 24 h/VO ou, como estimulante do
apetite, 1 mg/kg/q 24 h/VO.
llJCoSAMINA
~ln
5
Caçl5e • Mucopollssacarldeo componente dos 1111cosamino111cano ,
o normalmente em associação com o sulfato de condroltina para
...,.._ nto adJUVante de artropatias não Infecciosas e, experimentalmente,
"IIOflnatdra'-to urinjrio inferior de felinos FATO DE
5 e apresentações comerciais em CO TIO I UL
da
2 l
Guia Terapêutico Vetennano
. d'cações e precauções: Usar com portadores d
contram • _
~ c·,a hepát ica alteraçoes comportam n p1leps· e
insu fi,c,en '
Efeitos adversos: Em altas dosagens, 'ª·
minar alte
rações
relaciona das ao SNC.
Interações e incompatibilidades: Brometos ( l (l 2), fe nobarbital
(l 2) e lactulose ( l 2).
CAN/FEL: 0,25 g/kg/q 12 h/ VO.
ACQ.
GnRH: Ver GONADORRELINA.
GONADORRELINA
Ação / Indicações:Hormônio hipotalâmico para indução do estr0
tratamento de cisto folicular e criptorquidismo. e
Contraindicações e efeitos adversos: Não citados na literatura consultada.
ANF: 100 mcg/kg/SC. Administrar à fêmea 8-12 horas antes do macho·
'
BOV: 100 mcg/animal/lM (cisto folicular);
CAN: 50-100 mcg/animal/EV, SC, podendo ser repetidos após quatro a seis
dias se não houver resposta inicial (criptorquidismo), 3,3 mcg/kg/lM/q 7 dias,
um mês antes da cópula (estímulo da libido de machos) ou 3,3 mcg/kg/q 24
h, durante três dias (tratamento de cisto ovariano);
CAP/OVI: 100 mcg/animal/q 24 h, durante quatro a cinco dias (indução da
ovulação fora da estação de reprodução);
COB: 25 mcg/animal/lM, repetidos após duas semanas; t
EQU: 50 mcg/animal/SC duas horas e meia antes da cobertura (estimulande
' ('ndução a
da libido) ou 40 mcg/animal/lM, seis horas antes da cobertura I
ovulação); dução da
FEL: 1 mcg/kg/q 2-3 dias/IM (criptorquidismo, infertilidade ; ~~a 00 para
0
libido) ou 25 mcg/animal/lM (estímulo da ovulação após e P ª

detectar resquícios de ovário remanescente após a castração);
FER: 20 mcg/anims1fftu1
ACV: Fert
borto e dor no local da
600 de onadotrofina conômca
treze dias do ciclo estral

(supero ulação) ou 500-lOOO
associando-se soo UI de HCG
CORI ICA HUMA A

·e ca4~:s: Hormôn o placentario estimulante gonadico indutor da
lação e para tratamento de cnptorquidismo, cisto folicular e infertilidade.
e ser empiricamente ut1hzada na dermatite psicogênica das aves,
pa mente fêmeas, e, em pei es, e estimulante da liberação de ovas.
• 6es e precauçiles: Não usar em gestantes ou portadores de
caranoma prostatsco e outras neoplasias andrógeno-dependentes.
UeillM adversos· Reações de hipersensibilidade, aborto e dor no local da
administração de doses múltiplas pode resultar na formação de
anac:on>4os com consequente redução da atividade do fármaco em futuras
tStallllidi•após reconstttuição. 30-90 dias sob refrigeração.

: 250-400 UVkg/1 , SC;
500-1.000 UI/kg/IM, repetidos após três dias se não houver resposta.
'Oliilll'ldn se observa redução na bicagem, pode ser administrado a cada
11U11tuiaP!llse1s semanas, até que o quadro clínica se estabilize. Para a inibição
' 500-1.500 mg/t,/q 14 dias/1

000 UI/a · , • fli•"ª",..,
ou~,.,,~u
);
Ul/;~~-- ·1)11111i1\
es po se
anma
repetidos conforme a necessadade ,.......
F 100-200 U an ma
P 1 20-30 U /kg/ M repe
PRI· 250 UI ammal IM
UI: 2 000-3 000 UVan1m-,.~:~~
Obsen,aelo:· 1 mg =
.&..JIU. . _
Chonomon
Chorulon5
Fann
~ o s : Anore ,a õmlto, dl rr 1 , lt r ç h m tol 81
Efeit05 dade fotossens1b1lização e derm tlt
toto e '
tieP3 e incompatibilidades: Aspirina (l 2) b rblturlco ( l 1), ciclo porln
~ na U2) e varfarina U2).
5
2. ~~50 rng/kg/q 24 h/VO;

:!J041/COB/COE/FER/GER/HAM/RAT 5 mg/kg /q 24 h/VO, dur nt 28
mcrocristalinizada);
40 dias ( .,,. 1 (mlcrocrlstallnlzad ) ou s 10
/FEL/FER: 25-50 mg/"6fq 12
~kg/q 24 h/VO (ultramicrocristal nte seis s m n s,
~au: 5 mg/kg/q 24 h/VO;
ouR: 25.50 rng/kgjq 24 h/VO, dura
PEI: 10 mg/htro, mantendo-se até
Terminado o tra
anvado;
PRI: 20 mg/kg/q
REP: 2D-40 m
eficiência);
RUM: 10-20
SUl:20mg/
Observação:
microcrista
ultramie
ACH:
ACV:
uco V tennano
Ü ui
rap u / _ h/VO ou 7 mg11·1tro d e agua
, de bebid .
12 24
AVE o l o 2 rng/kg q a.
cAN 0,2 rng/kg/SC;
PEI· O5 n,g/kg/lM;
: -O OS mg/kg/q 12 h/lM;
PRI o,o 31
/kg/q 7_1o dias/IM (controle de agressividade em
REP: 0,5-10 mg cobras d0
gênero Boa).
. Hafdol comprimidos (ex. com 20 de 1 ou 5 mg), Gotas (fc
ACH. / ) , I( O. con, 2
mi a 2 mg/ml =o, 1 mg gota ou lnJetave
... d . com s mg/ 1 mi)· O
amp.
Haloperidol (mesmas apresentaçoes o anterior). ,
m ligna, arritmias e
(~bloqueio
(~arritmias
lincosamidas
riculares) e
0,5-1,5%
-----;;;rROPINA CORIÔNICA HUMANA.
~er GONAU'-
~cG:
BOVINA POLIMERIZADA
..af••OGLOBINãA0 . Hemoglobina semi-sintética para o tratamento de anemias
... "'' dlcaç • .. - ·
"ão/
,., 1
ln . .. 5 e precauçoes: Nao usar em doença cardíaca grave e
·nd1caçoe , . 1· . . . d .
contr~ ência renal com anuna ou o 1guna, oses repetidas podem determinar
,nsufic1 de anafilax1a.
.
reações terais: Pigmentação da pele, mucosas e urina, aumento da
efeitos cola a central arritmias ventriculares, petéquias, anorexia, vômito,
.. venos '
press~o . néia, taquipnéia, edema pulmonar, efusão pleural, febre, edema
dia~r~i~, di:moglobinúria, desidratação, anafilaxia.
perifenco, em exames: Albumina ( ), AST ( t ), bilirrubina (ti), creatinina
1nterferênc1a
(tl GGT (t l) e LDH U),
AVE: 5-15 ml/kg/EV;
10 ml/k&/h1 aq~er a solução a
CAN: 10-30
37e eantes ll&JIJl•Mh
FEL: 5·10
FER: 6,,
REP:
- na (IQ}, morfina {IQ), nitrogliverina EV ( 1), p e n t a ~
ro namlda {IQ), proclorperazina (IQ), promazina (IQ), pro il ot1na (I
amina (Al} , soluções polivitamínicas
_ . {IQ), solução fisiolo g1ca
P enoghco1
(IQ) (1
P ºt
glicofisiológica (IQ), so_luçoes de R1~ger (IQ), tetrac1clinas 'so1~0
vancomicma (IQ) e varfanna (f hemorragias) ( 1 IQ)
Interferência em exames: BSP ( t l ), tempo de protrombina ( t
(t). ) e tiro na
Estabilidade após diluição em outras soluções: 24 horas em t
ambiente. emperatura
Observação: 1 mg = 120 a 140 UI, depende tecido usado para a
extração.
AVE: 2 UI/mi de sangu
CAN/FEL: 1m·rasr
h/SC;
COB:
Fármacos t! especialidades farmacêuticas
~HETAMIDO
HfrAsrAR
ILENOTETRAMINA, MANDELATO DE
HEXAMETdicações: precursor do formaldeído anti-séptico urinário.
A ão I .1
,.ç " dicações e precauçoes:
- ao ut1 1•1zar em gestantes, desidratados e
N-
contra1n de acidose meta bo, 1·1ca e m ufi1c1enc1a
" . hepatica
, ou renal. o uso em
S
Portadore .
. é controverso e poss1velment ntramdicado.
felinos . , d· , ·
'tos adversos: Anorexia, nausea, to e 1suna.
Efei ç«-es e incompatibilidades: A antes urinários ( l l), alcalóides (IQ)
intera u '
. réticos (ll) e sais metálicos (IQ
dIU GI' ).
Interferência em exames: 1cose
12 h/lM profundo;
BEZ/CAP/OVI/POT/SUi: 1,25-2,5
do,
aov/EQU: 2,s-1,s g/animal/q 12
CAN: 10-20 m&/kl/q 8·12 h/VO,
FEL: 250•.111t1ifMIIIUIIMA~IW~
ACH1
AtYI
sulfatado) de
, ut, Ter pcutico Veterinário
HIDRALAZINA, CLORIDRA TO DE
Ação/ Indicações: Vasodilatador para tratame nto d .
contram · dº1caçoes.. -
e precauçoes: ª
N-ao usar ern p . htpertensão
hipertensos; usar com cautela em gestantes ou Port ac,ente s h''Pov arte, ~1a1
graves e hemorragias intracranianas. 01
adores de doe:rn 1cos ~
f ·
E e1tos a d versos: H·1po t ensao,
- ·
taquicardia reflex Ças re ~a10
" .
vomito, .. f raqueza museu 1ar e 1etargia.
d'1arre1a, a, retença'" o de lí .
-
lnteraçoes e ·mcompa t'bºlºd
1 1 1 a d es: Aminofilina (IQ) . %do 1,
1
benazepril (S), beta-bloqueadores (S), diazóxido (~h· barbitúricos (

. ' . ( ) EDTA (IQ) 1 · 1POtenç
d1uret1c~s S , . '. ena apnl (S), epinetrina (! , ªº Ql,
_se,e,if,
1
furosem1da { i 2), h1drocort1sona (IQ), soluções glicosad 2( ftaqu1cardiaJ

( 1Q).
as IQ) e veraparn,,
CAN: 0,5-3,0 mg/kg/q 12 h/VO;
COB: 1 mg/kg/EV;
EQU: 0,5 mg/kg/EV ou O 5-1 5 mg/kg/q 12 h/VO;
FEL: 2-5 mg/animal/q 12 h O·
ACH: Apresolina e e 20 drág. de 25 ou 50 mg);
Nepresol ln,r::LL,vc;, amp. com 20 mg/1 mi).
HIDRATO DE CLORAL
Ação/ lndicaçaes: De
desuso na medac· ve1teri"*rl&
Farmacos e
pec1aIidades fannacêut1cas
~ ; : Diurético t1az1d1co para tratamento de hipertensão

,IP / 111 tes mslp1dus n frogên1co e prevenção da recorrência d~
a to de e lcao
sd 11 5 prec uçlles: Nao usar em pacientes com anúria; usar com
c,iitr11llld e t ntes portadores de doença hepática ou renal graves,
ae le rolttacos haperu cernia e diabetes mellitus.
b • Hapoca em calose h1poclorêmica, hiponatremia,
ha to daarréaa, reações dermatológicas,
teracina B ( t hipocalemia), anti-

ueadores neuromusculares ( f 2),
t1) digoxina ( f 2), insulina (l 2),
de cálcio (-hipercalemia) e
), estrógeno urinário (l) e
g);
5 do anterior).
e analgésico para dores
com cautela e~
------ de insuficiência
,,__men agudo e
Guia TeraPéutico Vetc:rinario
HIDROCORTISONA . .. .. ,
Açao_ / ln d'cações:
, Glucocort1co1de -ant1-mflamatono.
contrain. dicações e precauções:
. Nao usa r em gestantes·sar
, com c
t s animais em crescimento e portadores de infecç..
lactan e , } , oes baaute1a e01
( cobertura antibiótica adequada ou fungicas Proce cteriana
sem . ) h'
( . cipalmente da cornea e ossos , 1peradrenocorticisrno ' . ssos ci . s
catriciais
pnn . . . . . , \J cera ...
t gastrointestmal, pancreat1te, diabetes mell, tus e insuficiê I. Çoes do
tra o d ( . nc,a renal
Efeitos adversos: lnsuficienc~a a rena 1 ap_os interrupção brus ·
A •
tratamentos prolongados), h1peradrenocort1c1smo iatrogênico t~ de

Polidpsia poliúria, hiperglicemia, nervos smo, agressividade ~t· Pohfagia,
,
úlceras pancreatite, .
hepatopat1as, catara a reta rdamento do, 1vação . de
redução, da produção de leite, osteoporo miopatias, fraquezacrescirne no,t
• • · e co Jcmose
aborto, teratogenia, urticarias • muscular,
Interações e incompatibilidades: A na B ( j hipocalemia) .
inflamatórios não estero,·d a,s
· {-+u 1ce ·
astro,ntestinal), aspirina, (1
ant,-
neostigmina (-+fraqueza muscula u~da), barbitúrieos 2lllt
cetoconazol( t 1). ciclofosfam ida (f 2) n na (t 1,2), dlazeiiam ll21,
diuréticos ( t hipocalemia ), efedrina enitoína ( l 1),
itraconazol ( t 1), macrolídeos ( t 1) eva
Interferência em exames: Colestero
se urinária
potássio ( i ), T3 e T4 ( i ), além de dete
trofilia e li
AVE: 10 mg/kg/q 24 h/EV, IM;
CAN/FEL: 10 mg/kg/EV ou 0,5 mg/
VO (anti-inflamatório) e 1 mg/kg/q 12
EQU/RUM: 1-4 mg/kg/q 4-6 h/EV;
FER: 25-40 mg/kg/EV;
PEI: 1-4 mg/kg/lM, ICe.
ACH: Cortiston (fco.-amp. com 100
Hidrosone (mesmas apresenta
HIDROMORFONA
Ação I Indicações: Opióid
propriedades similares
e contenção. ~-"'-...""'""
Contra1111811•
toxina
HIDROXIDAUNOMICINA: Ver DOXORRUBICINA.
HIDROXIDAUNORRUBICINA: Ver DOXORRUBICINA.
HIDRÕXIDO DE ALUMÍNIO
Aclo / lndicaç6es: Sal inorgânico antiácido, adsorvente e para tratamento de
hiperfosfatem ia.
colaterais: Constipação e hipofosfatemia.
llllr.at&l·s e incompatibilidades: Alopurinol (i2}, Cloroquina U2},
2
cantcosteróides ( i 2), digoxina ( l 2), etambutol ( i 2), famotidina { ! ),
tlazinicos U2), fluoroquinolonas a 2
2), hormônios tireoidianos U ),
2
"1111:riita U2), penicilamina ( l 2), ranitidina ( ! 2), sais de ferro U ) e
"'Reiclin2C U2).
90 mal 12 h/VO;
7 5 a 10 litros de água morna e
,
ªdministrado
i '-ft,atos de 6-12 horas
-ffl'O"11.111111110, repetfr a ""'-• ..
náno
(tntervalo e oses não . ~

tn,ormad
O na 1·iterat
u•Nmal/q 6 h/VO (antiácido) Ura
B '1:.m!. . mg/ g/q 12-24 h/VO.
Hidróxido de Alumínio Comp midos (ex. com d

24
suspensão (fco. com 240 mi a 300 mg/s mi); e 300 rng) ou
Pepsamar Comprimidos (env. com 10 de 230 mg)
240 mi a 300 mg/5 mi). ou Gel (fco. coni
DRÕXIDO DE MAGNfSIO
Indicações: Antiácido, absorvente e para tratamento de hiperfosfatemia.
Contraindicações e precauções: Não usar em portadores de obstruções
intestinais ou distúrbios hidroeletrolíticos; usar com cautela em portadores
de insuficiência renal ou doença cardíaca.
Efeitos adversos: Náusea, diarréia, hipofosfatemia e hipermagnesem,a
(fraqueza muscular, alterações no ECG e manifestações neurológicas).
lnterções e incompatibilidades: Alopurinol ( l 2), antifúngicos azóticos U2),
cimetidina U2), cloroquina U2), corticosteróides U2), digoxina U2)
etambutol U2), famotidina U2), fármacos simpatomiméticos (f2),
fenotiazínicos U2), fluoroquinolonas U 2), hormônios tireoidianos (P),
isoniazida U2), penicilamina U2), quinidina ( f 2), ranitidina U2), sais de ferro
U2) e tetraciclinas ( l 1,2).
Olllervação: 1 1 = 34,3 mEq de magnésio.
~ • 0,25-1,0 g/kg/q 24 hNO; és
V. 1 s/kg, dissolvido em 7-10 litros de água morna e administrado atrav
de sonda ou 3-30 ml/45 kg/VO (laxativo);
5-30 ml/animal/q 12-24 h/VO;
1tM: 3-30 ml/45 kg/VO;
0,25-0,S ml/kg/q 8 h/VO·
5-15 ml/animal/q 12-24 hNO;
1 (lS ml)/animal/q 6 h/VO (antiácido)·
30 rnt/45 kl/Vo. '
Leb de Magnésia (fco. com 120
1na~~aç6 s·
vera, le
hkM!f'N•~nofilia teima
Gu1 Terapêutico Veterinário
F R· 2 mg/kg/q 8 h/VO;
RU~: 0,5-1,0 mg/kg/q 8 h/VO.. . . .
ACH: Cloridrato de Hidroxmna Compnm1dos (ex. co m 30
Solução oral (fco. com 120 mi a 10 mg/5 mi); de 2s lt\
Prurizín comprimidos (ex. com 30 de 10 ou 2S tn ) g)
(fco. com 100 mi a 10 mg/5 mi). g ou Sofuç00
0
'º
HIOSCINA: Ver ESCOPOLAMINA.
HIOSCINAMINA
Ação/ Indicações: Levo-isômero da atropina anticoliné rgico
de bradicardias e hipermotilidade do TGI de origens variáve· Para tratarnento
N IS.
contraindicações e precauçoes: Usar com cautela em gestan
portadores de insuficiência renal, taquiarritmi s, doenças tes, lactante e
va 1vulare 5
miaste nia. , ICc e
Efeitos adversos: Midríase, xerostomia, xer mia, constipação
urinária, excitação e taquicardia. , retenção
Interações e incompatibilidades: Anti-hast·!'.lft'\,.......
t
outros anticolinérgicos ( 1,2 e prrocQ1,t1CC>S
CAN: 0,003-0,006 m
p r o d1 gnóstico do
n n on
r m g t nt ou portadores de
d1 mo
no u O crõn,co, h1pertireoidismo.
m quatro a seis horas);

ostra em quatro a oito horas);
t a em quatro a seis horas).
HORMÕ 10 FOLÍCULO-ESTIMULANTE
/ lndlcaç6es: Hormônio hipofisário indutor do estro.
Contralndlcaç6es1 : Não usar portadores de metrorragias ou disfunção
tireo1d1ana, usar com cautela em hipertrofia ou neoplasia hipofisária e
tumores uterinos
Efeitos adversos1: Dor gástrica ou pélvica, distensão abdominal e reações no
ocal da aplicação.
Observação: 1 mg = 1 unidade Armour = 9,4-14,2 UI (verificar nas bulas de
cada produto a correspondência).
IOV/EQU: 10-50 mg/animal/EV, IM, se (deficiência de FSH);
CAN: 20 mg/animal/q 24 h/SC (indução do estro), 5-15 mg/animal/EV, IM, se
(deficiência de FSH);
=/OVI/SUI: 5-25 mg/animal/EV, IM, se (deficiência de FSH);
Aeya~ mg/animal/q 24 h/lM, durante cinco dias (indução do estro).
• Pluset (fco.-amp. de soo UI de FSH + SOO UI de LH/20 mi).
alllUDC'JtTIIDPIINA: ver GONADORRELINA.
GuHl rr~~ra~p~et~
ltl~CU~Y.:"·:.:
... ~··:....
· ----
IBAfLOXACINO . ções· Quimioterap1co ' . bac t enc1 . 'da (fluoro .

A ao / ln d,ca • qu1na1
ç .. ) dominantemente contra Gram-negativos. ona d
geraçao, pre ... N"'
. d' ações e precauçoes: ao ut1 1zar em gestant
·i· e i1
contra,n ,e . ... . es, a .
·rnento ou com des1drataçao grave, usar com cautela n1111ais
cresci f en, epil, e~
a'ustar a dosagem em hepatopatas e ne ropatas graves. epticos
J . • • . e
Efeitos adversos: Artropat1as
. em an1ma1s Jovens, vômito d'
, iarre,a ,,
convulsões. os felinos podem apresentar, quando recebend , ataxia
.. . o dose e
midríase, atrofia retin1ana e cegueira. s altas
Interações e incompatibilidades: Aminoglicosídeos (S), ant1acid ., '
cefalosporinas. . (S), ciclosporina
. ( f 2, 1' nefrotox1cidade)
. , d envados
. osI' (h),
(.i 1), flumxma meglumma ( i 1,2), ghburida (-+hipog11cem1a
• • acteos
. . 5
lmcosam1das (S), metotrexato ( f 2), mtrofurant ma (Al) ... evera),
t
quinidina ( cardiotoxicidade), sais de cálcio' fer magnes10
• : penicilinas
0 · (S)'
sucralfato (i 1), teofilina ( f 2) e varfarina ( t 2). u zinco (l 1),
Interferência ern (f
urinária (
CAN/F
m 30 1t ), 600 mg (ex. com 4 comp.
m 50 mg/ml = s mg/ t )
o om 20 mi 100 mg/ml); go a e
m pr s ntaçõe do ntenor).
ORID TO DE
ntmeoplás1co (antímetabólíto)
N o usar em gestantes, lactantes e portadores de
COfttralnd•cacii,es 1•
hematológicas, cardiopatias, infecções graves e mielossupressão;
r com e utel em portadores de gota úrica e insuficiência hepática ou
ren I a e 1: vom,to, anorexia, diarréia, cólica, mielossupressão,
E
alteração na consciência, cardiotoxicidade, neuropatia periférica, urticária e
insuficiência cardíaca, hepática e renal.
bUldade após reconstituição: 24 horas em temperatura ambiente ou sob
refrigeração.
FEl: 2 mg/animal/VO, durante três dias consecutivos a cada três semanas.
ACH Ida (fco.-amp. com 5 ou 10 mg);
Zavedos (mesmas apresentações do anterior).
IFOSFAMIDA • ada alquilante) para

Açlo I Indicações: Antineoplásico (mostarda n,trogen
tratamento de linfomas e sarcomas. tantes Evitar em
Contraindlcações e precauçêJes: Nao
... m gestantes e 1ac ·
usar e tineopláslcosl
animais com insuficiência cardíaca. É um dos ~ais t:xlc:s1:;10 da bexiga,
nfrJtos adversos: Miefossupressão, lesao d . Pnáuseas, vômito,
efrotoXJctdade, edema pulmonar, anafi!ax,a,
lleurotoxtcidade (sonolência e contusão) e afopécta, .
d' epín,cos (f 1)' cisplatina
I ompatJbilldades: senzo ,az mielossupressores
otoxieldade) e outros
ulmloteráp1co bact ida (fluoroqulnolon
_.,.tomente contra Gram gativos. ª
de 2
precauç8es: Não ut1I r em gestantes, animais
com desidratação grave; us r com cautela em epilépti 1111
aem em hepatopatas e ~ef~o~atas graves.. . COs e
~-•tNnos: Artropatias em amma1s Jovens, võm1to, diarréia, ataxta e
lllf5es. os felinos podem apresentar, quando recebendo doses alta~
.
se, atrofia retiniana e cegueira.
aç&es e incompatibilidades: Aminoglicosídeos (S), antiácidos Ut),
t
cefalosporinas (S), ciclosporina ( 2, 1' nefrotoxicidade), derivados lácteos
(l 1), flunixina meglumina U1,2), gliburida (-+hipoglicemia severa),
lincosamidas (S), metotrexato ( t 2), nitrofurantoína (Al), penicilinas (S),
quinidina (tcardiotoxicidade), sais de cálcio, ferro, magnésio ou zinco (U),
sucralfato U1), teofilina (f 2) e varfarina ( f 2).
Interferência em exames: Creatinina ( t ), enzimas hepáticas (t ), glicose
urinária (FP) e hematócrito ( l ).
CAN/FEL: 15 mg/kg/q 24 h/VO.
IBUPROFENO
A~o / lndlcaçhs: Anti-inflamatório não esteroidal, analgésico e antitérmico
( lndicaç6es e precauç6es: Deve ser evitado no pós-operatório imed1t.o
24 h) e em gestantes, principalmente no terço final, onde pode determinar
retardamento do parto·' a ma,ona
carnfvoros · · dos autores contraindica o uso em
Allv,um 400 mg (ex. com 4 comp. revest.), 600 mg (ex. com 4 comp.
revest.), Gotas (fco. com 30 mi a 50 mg/ml = s mg/gota) e
ensão oral (fco. com 20 mi a 100 mg/ml);
sus P
tbuprofeno (mesmas apresentaçoes- do anterior).
ue1c1NA, CLORIDRATO DE
10ARR indlcaç6es: Antineoplásico (antimetabólito)
A'5° 1. dicaç6es1: Não usar em gestantes, lactantes e portadores de
contra; hernatológicas, cardiopatias I fecções graves e mielossupressão;
alteraç me5cautela em portadores de go a e insuficiência hepática ou
usar co
renal. mielossupressão,
EfeitOS a ílllllat, t1MOllllls•lllíri1ca, urticária e
alteração
insuficlê
Estab
(f O mp. com 1 ou 2 g).
1MIDACLOPRIDA loronicotinil-nitrogu nidin ectoparasiticida.

Açao I lndic ç prec uções: Não usar em gestantes, lactant
contraind1c çoes es e p .
tncos ou com menos de quatro meses de idade ac1erit
debilita do eri . . · es
s O contato direto pode determinar sialorre'·
Efeitos adverso 'ª
e ·rrritaç'"
ocular . ao
CAM/CHI/COB/GER/HAM/RAT: 20 mg/kg/q 30 d,as/spot-on;
CAN/COE/FEL/FER/OUR: 10 mg/kg/q 30 dias/spot-on;
REP: usar a associação com moxidectina, administrando-se O 2
on a cada duas semanas, em um total de três tratamentos ' rng/kg/Pou,.
Observação: Em coelhos, aplicar em duas ou três áreas ao longo d
ACV: Advantage Cães (emb. com 4 bisnagas de 0.4 0 2 5 dorso. °
100 mg/ml); ' · ou 4.0 rn1 a
Advantage Gatos (emb. com 4 bisnagas de
mg/ml). ou 0.8 mi a 100
IMIDOCARB, DIPROPIONATO DE
Ação/ Indicações: Diamidina carbanalídica hemopara
Contraindicações
. . ..
e precauç6es: Não usar em pa
an t rparas,tanos inibido sob efeito de
portadores de insu .....ala em
em relação à dos
geriátricos.
Efeitos
instilaçã
lnt
Fann
U com cautela em gestantes ou

uma smo cramanos e epilepsia.
d arréia, convulsões, reações de
ntensa no local da aplicação,
ou1a rerapêu11co Veterinário 0
eau: rng/kg/EV (indução da ereçã~ e da ejaculação), ,55 111 8
IM ou 2 , rng/kg/q s h/VO (narcoleps1a); Blkg/q h/
RUIIII: 1,5 rng/kg/q s h/EV, IM ou 1:5 mg/kg/q 8 h/VO (narcole . E'i,
ACH: 0 55Meprornin (ex. com 20 drag. de 25 mg); Psia).
rofronil (ex. com 20 drág. de 10 ou 25 mg).
IMUNOGLOBULINA HUMANA
Ação/ Indicações: Agente imunizante passivo.
Efeitos adversos1: Náusea, angioedema, anafilaxia, debTd 11
no local da injeção, flebite, hipertermla, proteinúria e h'1pertensã
ade, 0mialgias' dor
Interações e lncompatlbllldades: Vacinas vivas U2) Não mi • 1111
soluções. sturarcom
lnterfertn Irai
regular, na
lina (insulina
os conforme
'IS mellitus);
1 (cães com
at>kl)e 1,0
Guia ferapêuttco Veterinário
REP: _ UI/kg (serpentes e quelônios) ou 5-lO Ul/k
5
1ileanos)/q 24-72 h/lM, ICe. A dose deve ser . g Uaga...
croco d . . - aJustad · \Os
. duo e quando da admin1straçao ICe, podem decor a Para e
,n 1v1 , . . . _ . . rer 24.48 cad
dfeito desejado. O tipo de insulina nao fo, citado na liter t horas
oe , . f, , a ura co Paraa
observação: Para uso top1co, ver ormula na pagina 4 62 . nsultada
ACH: Humulin Lenta, Regular ou NPH (fco.-amp. com 10 mi ·
ª
Humalog NPH ou Regular (mesmas apresentaçõe 5 d0 lOO Ul/rnl)·
ACV: Caninsulin 40 UI/mi (fco.-amp. com 2,s mi). anterior). '
INTERFERON a-28: Ver ALFAINTERFERONA 28
INTERFERON O (ÕMEGA FELINO RECOMBINA TE): Ver

ôMEGAINTERFERON •
IODETO DE P01TASSl8
Ação / ln
5 LacnmeJamento, anore 1a, vômito, diarréia, tosse, descarga
ção muscular, card1om1op tia, descamação cutânea,
uçao da lactaçao e do ganho de peso.
e compatibilidades: Farmacos antit1reoidianos ( i 2), hormônios
....-:""'· e itammas do comple o b e c (iq).
ou para periquitos australianos, 2 mg/ave/lM
q s h/VO, durante pelo menos 60 dias;
kg/q 24 h/VO ou 0,5-5 O m kg/q 24 h/EV (muito lento);
q 12-24 h/VO, durante p I menos 60 dias;
mg/kg (sol. 10-20%)/EV o após sete a dez dias.
ovos). Pode ser

ue";
h a cada 12-24 h.
fia.
cteremia local
co h' poucos
"""'''l't:adores de
/ rndicaçaes: Alcalólde antagonista alfa,-adrenérgico reversor dos
101MBINA
Ação
efeitos da xilazina, detomidina e amitraz.
eontraindicaçéles e precauçlies: usar com cautela em nefropatas ou
portadores de convulsões.
Efeitos adversos: Apreensão, excitação, tremores musculares slal I
taquipnéia e hip ' Orrê~

AVE: 0,1-0,2 ma/'lfll ~-~·J!!•·....,-~
CAM/CHI/
CAN: 0,11
EQU: 0,07
FEL: 0,2
FER: O,
OUR·
animal/q 12-24 h/VO. A dose deve ser ajustada a cada d
200 mg/ . .f uas
flL: 50- obter uma resposta c1mica sat,s atória.
~nasat
'° O BROMETO DE
~11P'i~dicaç6es: Antimuscannico para tratamento adjunto do
~ pasmo.
b,oncoes aes e precauções: Usar com cautela em gestantes e portadores
o,ntraind1CaÇ de ângulo fechado obstruções urinárias ou hipertrofia
de ;aucoma
tiC3
1 (S) e fármacos anticolinérgicos
rante 14 dias.
o.
as com cães e gatos
usado nestas espécies
de angiotensina II
rial secundária a
lactantes ou
otensão depressão respiratória, arritrn·
cola a . HtP ias ca
Efeitosas to
e ileO paralítico. d A . 1· rdíaca s,
nause incompatibilida es: minog 1cosídeos
çõeS e 1 - {~bl
intera ) bloqueadores neurornuscu ares nao despolar' oquei
rornuscu ar . . 1zantes ( o
neu . {.... arritmias cardíacas), efedrina (->arritmias cardíaca ) . t1,2)
doparn1na . . . d ECA ( h' s , ep1n f . ,
. . cardiacas) m1b1dores a -> 1potensão) 1. e nna
1.... arntrn1as
. ' .
neurornuscul ar), meta ra mI nol (--+arritmia, incas 1.
ªllltdas
(-->bloqueio • . . . s card'
norep1n . efrina (-->arritmias card1acas) e suwmlcolina (-+altera çoes• cardacasJ .. '
variadas). aicas
ANf: "Borbulhaf' na água até o efeito desejado (espécies a •.
mi/litro (banho) ou 3-5% (indução} e 1-2% (manutenç o); quaticasJ, 2,8
AVE: 4% (indução) e 1,5-2,0% (manutenção);
0% (manutenção);
CAM/CHI/COB/GER/HAM/RAT: 2-5% (indução) e O,
CAN/FEL: 5% (indução) e 1,5-2,5% (manutenção);
COE: 3-5% (indução) e 2-3% (manutenção);
EQU/RUM. 3-5" (andução) e 1,5-3,0% (manutençã
FER: 5% (ind -·t2ít.1fflltwtem:IIDl:
PEI: 0,5·
efeito
RE
em pacientes
u renal.
a periférica e
idade,
• ade),
Ut
itro de agua para banhos (duração na~o informada na
l
tada)·
q 12 hfVO;
n,g g/q 24 h vo
q 24 h/VO,
24 h/VO
kg/Q 24 h/VO durant s te a doze meses.
da (e . com 10 ou 5 omp de 100 mg).
01
seletivo antiarrítmico e
gestantes ou portadores de
autela em pacientes com
betes.
excitabilidade, fraqueza
s cardíacas), outros
teofilina ( t 2).
inistrar lentamente até
istrar lentamente a 0,4
.. / d" ações: Retinóide s1stem1co
,soTRETINOíNA . ,. . para tratamento d
Mªº ln " .. e der
. pri·ncipa1mente seborreicas. ma
indicações
diversas,
con ra e precauçoes:
. . . _ Nao- usar
. . fi . • . em gestantes , actan
Portadores
t de hipertnglicendem1a e
. . "t insu 1c1enc1a d"rena ou hepáti ca. es
Efeitos adversos: ceratoconiunt1v1
. ,. _e d seca, ,strofia com eana
anorexia, vômito, f 1· . a1teraçoes
. d1arre1a, "t de comporta
, ento e XCitab
.
prurido, dermatite es o, 1a11va, en~ ema
I
1· ..os pes
. e ões mucocutâ
polidipsia e e ema da 1,ngua; em ,e ,nos sao ainda dos b ef.11
d
blefante e perda de peso acentuada. r~iasn"'
Interações e incompatlbiliclades: Ciclosporina (
cerebral) e vitamina A ou outros ret:inólCOS ( 1 2)
Interferência em exames: ALT
(t) e triglicérides ( f).
Exigência para pre
CAN: 1 mg/kg/q 12
FEL: 1-3 mg/k,J
FER: 2 mg/
ACH: 1.
Fármacos e especial'ct d ,
... - 1 a cs farmacêuticas
.. s e precauçoes: Nao usar em portadore d .
d . açoe . s e insufi ·A •
otrair1 ,e h pocloridria e evitar em gestantes; usar com c1enc1a

co . 0 u I cautela em
nePJt1~: eia cardíaca. . A • • •
0rrc1e11 . Anorexia, vomito, hepatotox1c1dade icterícia ~

10S advers05 · b ' , u1ceraçoes
efeitos dema de mem ros.
,vtâne:s e ee incompatibilidades: Alfentanila ( j 2), anfotericina 8 (A)
1~ter~Ç~;; (j 2), antiácido~ (!l), antibióticos macrolídeos (fl):
an1od1P·azepínicos ( j 2), bus~1rona ( i 2): bu.s~ulfano ( j 2), cisaprida ( t 2),
1
benzod n,ida (t 2), ciclospor.ina ( i 2), c1met1d1.n~ (i 1), clomipramina ( t 2),
cíclofosfa . ·des ( f 2), digoxina ( f 2), famot1dina (i 1), fenitoína ( t 1),
t t
,orticost~ro/ (l l), fentanila ( f 2), gliburida ( 2), glipizida ( 2), omeprazol ( t 1),
fenobarbita (l l), quinidina (f 2), rifamp na ( i 1,2), ranitidina (i 1), verapamil
pantoprazo~ (ftempo de protrombina 1mblastinà (f 2) e vincristina (f2).
(f 2), varfanna exames: ALT ( f ), A fosfata se alcalina ( t) e potássio
interferência em
sérico (l ). 1111 24 h/VO ou 0,01 ção 0,6% de cloreto de sódio,
ANF: 10 mg/k.,.q 14 dias;
parabanhOl atro a cinco semanas ou 200
AVE: ~10 Al'ftlftftJrados. usar com cautela em
arem sinais neurológicos;
r até sete dias;
LACTULOSE
Ação/ Indicações: oissacarídeo sintético an~logo da lactose laxativ0
redução dos níveis de amônia na encefalopat1a hepática. e Para a
contraindicações e precauções: Usar com cautela em port d
distúrbios hidroeletrolíticos e diabéticos. ª ores de
Efeitos adversos: Distensão gástrica, flatulência e des d tação.
Interações e tncompatibllidades: Antiácidos (i 1) e an oticos orais (i l).
AVE: 0,3-1.0 b/VO:,
CAM/
CA
~ s : lmunomodulador indicado para o tratamento inespecífico
,,ao/ 111 to imunes.
dal!,.ças au6eS e pre uçlle : Não usar em gestantes; usar com cautela em
:.,.indlCl_ç 5 imunossuprimidos ou portadores de insuficiência renal.
Hntes,dVer
1acw animais· Anore ia, le argia, vômitos, linfopenia e anemia.
efeitos
establlidade p6 r n~n1:1111\,Clo: Sete dias em temperatura ambiente ou sob
~·geração.
reul
1nteraç6e
tenitoín hepatotóxicos
lfheplltllllll varfarina ( t 2).
r.AN:
co (p. ex.
IIIJlttCações por
--HO)
o
, descarna,
1
0, v6m1to,
. . _ .1s10 do
"ut o
~
t-l'-'' ···--
Guia Te:rr~a~p~e~~;::.::.:-----
LE
voCARNlflNA . •.
d' o"'es· oerivado de aminoac1do nutracêutic
A - / ln 1caç · _ . . o, adj
ça 0 de cardiomiopatias em caes, l1p1dose hepática f 1. uvante
tratarnento 1
e 1na e /' 0 no
5
ern aves. _ _ . . P 111a
. dicações e precauçoes: Nao citadas na literatura cons I
contram , A • u tada
Efeitos adversos: Diarréia, nausea e vomitas.
AVE: 1.000 mg/kg de alimento;
CAN: so-100 mg/kg/q 8-12 h/VO;
FEL: 50-100 mg/kg/q 24 h/VO.
ACH: L-Carnitine (fco. com 60 cáps. de 500 ou 1.000 mg).
observação: Especialidade encontrada em drogarias ou lojas d
fisiculturismo. e artigos Para
LEVOTIROXINA SÓDICA
LllflliNC• tte.1'men'i0 tireoidiano para tratam nto do hipotireo,·d·ismo
pacientes geriátricos
tes.
aquicardia, polifagia,
ertensão.
ntiácidos orais (UI,
antidiabéticos (PI,
! 2), epinefrina {f 21,
u c1la ( ! 1), quetamina
a ma (! 1), sucralfato (PI,
) Não misturar a outros
de água de bebida,
puron r4 (ex. com 30 comp. de 25, 50, 75, 88, 100 112
, , 125 , 137,
17 5 ou 200 mcg);
0
::votiroxina Sódica (mesmas apresentações do anterior).
MÕNIO LUTEINIZANTE.
L~: ver HOR
uooCAÍN:cações: Estabilizante de membranas anestésico local, antiarrítmico

Ação/ ln ~B (arritmias ventriculares) e para a prevenção de injúrias pós-
da class~ de reperfusão em equídeos.
ratónas .
ope dicaç6es e ecauç6es: Não usar em portadores de bloqueios
con~raln aves I do em pacientes com doença
card1acos gi ·a, depressão
renal, ins o e podem
respiratí,·--·~-
s, vômito e,
e colapso
epressão
ína (t 1),
frina (IQ),
na dose de
minutos).
ou1a TernP t k IO filtração
1 local; se necessano
, · repetir ' na
.. O Ultr
REP: 2-S mg m /kg. ªPassar a
dose total de 1 (fco .amP· com 20 mi a 1.0 ou 2.0%)·
ACH: xY stes n (mesmas
· apresentações da anterior)•
~~~mo,,, ·
fco.-amP· com 20 ou 50 mi a 2%);
ACV'· oorfi n ((mesmas apresentaçoes
Udovet .. do anterior).
.
UNCOMICINA, CLORIDRATO DE
... / indicações: Antibiótico (lincosarnida) predo minante
.
bacteriostático,
Aça 0 contra infecções por Grarn-positivos e infestaçoes
_ mente
protozoários. Po1
contraindicações e precauções: Não usar em neonatos eq 'd
ruminantes, lagomorfos, roedores ou portadores de candidías . ' . ui eos,
EfeitOs adversos: Vômito, diarréia, dor no local da ão e intestinal.
hipotensão e colapso. e, se EV rápida,
lnteraç6es e incompatibilidades: Ampicilina Q),. bloqueadores
n~uromusculares (t 2), caolim U1), carbenicilina c1closporina (i 2),
entromlcina (A), metidlina (Kl) e · 'na (IQ)
bida ou 250 mg/ml
24 h·,
mi ou 600 mg/2 mi);

ou Injetável (amp.
Fármaco e specialidades farmacêuticas
tlbllldades: Antidepressivos <-excitação e arritmias
es e 1ncorn:t1cos (P), cetamina ( taquicardia e hipertensão),
~--s) u
td'J'ª I aant 1),,ab d'goxina
1 (P), epinefrina (f 2), norepinefrina (f2) e
i,stlrarrun hemorragias).
'°~arlna ,...."'kg/q 8 h/VO;
"'~.4-6 ,nCISI q 8-12 h/VO.
4
4 10· Doses empíricas, que devem ser ajustadas em função da
FEL·
r). , rncsJkg/
de
Ob~aç cada animal.
deficiência
Ye ennano
LOMUSTI A ,. aIqu1'I ante) pa

' · (nitrosure1a
. "'es· Antineoplas1co .
A ão I ln d1taço · . · ra tra tament
ç d neoplasias do SNC. llnfomas e mastoc1tomas.
adJUV nte e
. d'cações •
e precauçoes: • usar em gestantes ou P
Nao o
contrain I N • ... • .. ortad
·a mielossupressao, d1sfunçao pulmonar, infecçoes e insuf· . .. ores do
anem1 , . . 1c1enci ,
ae 'm daqueles que foram previamente submetidos a quim·, oterapj a renal ,
l
outros fârrnacos. ª tom
Efeitos adversos: Anorexia, vômito, diarréia, estomatit
... h t · "d d f t · 'd e, alop' ·
epitelizaçao corneana, epato ox1c1 a e, ne ro ox1c1 ade, fi'bro se pul ec,a'
rnielossupressão. mona, e
Interações e incompatibilidades: Fármacos imunossupressores ( t.10 ..
fármacos rnielossupressores (t mielossu pressão) e va cm as e '.ecçoesJ.
(121· om v1rus vivo
CAN: S0-90 mg/m2/VO/q 2-6 semanas;

FEL: 60 mg/m2/VO/q 6 semanas.
ACH C/toStOI u40mg)
mtestinal.
animais das raças
mestiços, gestantes,
u portadores de
renal, traumatismo
O uso em felinos é
excitação.
ralítico, megacólon,
, carvedilol ( 1),
o (t 1) e verapamil
mesma apresentação do anterior).
1
,r,os e (
~rAotNA • Inibidor de receptores H1 anti-histamínico.

6 5
,o / 111dicaÇ e; Não usar em lactantes, neonatos ou portadores de
M'°
,itra111di~ªçaesatica
: e intervalos QT prolongados no ECG; usar com cautela
.~,,,,a heP
CDs1Jfic1e . glaucoma, h',pert ro fi,a pros t a't'1ca, retençao
- urinária e
,o . oca1ern1a,
oa htP eriatric · os·
acientes g 1. cefaléia, fadiga, sonolência e mucosas secas.
P dverso5 •
ffeltOS a. 10 rng/kg/Q 24 h/VO,
cA,.~FEL, c/aritin compr,m1dos (ex com 12 omp. revest de 10 mg), Xarope
~CH, (fco com 100 mi a 1 mg/ml) ão Oro/ (fco com 60 mi a 1
espira tório
depressão
epressão),
alproato
G ·a Terapeuuco Veterinário
Ul os· vômito, letargia, prun'd o, urticária dia ,.
Efeitos advers . . . - ' rre1a
. ,. irritação no local da inieçao. '
dispne1a e ,. /
CAN': Até 4,5 kg: 46 mg/mes ~O;
oe 5 a 11 kg: 115 mg/mes/VO;
oe 12 a 22 kg: 230 mg/mês/VO;
oe 23 a 45 kg: 460 mg/mês/VO;
Acima de 45 kg: Combinação de comprimidos·1
. mg/kg, fazendo duasdadministrações
cAN/fEL: 50-100 . com du as sema
intervalo e continuando com uma a ca a 30 dias (dermatofitose)· nas de
CHI: 100 mg/kg/q 14 dias/VO (dermatomicoses); '
COE/OUR: 30 mg/kg/q 30 dias/VO;
FER: 3Q-45 mg/kg/q 30 dias/VO.
FEL2: Até 4,5 kg: 1 amp. de 133 mg/mês/SC, VO;
Acima de 4,$ kJ: 2 amp. de 266 ma/mês/S
'9 pode
,..,,.....••,._ • • " " • ~J:,1.""'I'~ · ~ de acordo com a
endo lufenuron são

elo fabricante para
6 mg, 5,75/115 mg,

te de milbemicina
para prevenção do
• , descarga nasal,
,.hipertermia e
tas cardíacas); não
1(IQ).
e ser repetido a
21 geração)
CAN/FEL: 3-5 ,ng/kg/q 24 h/VO;
MAROPITANTE, CITRATO DE
Ação / lndlcaç6es: Antagonista de receptores neurocini na- l .
eontraindicaçlies e precauções: Usar com cautela e ant,emético.
m po
insuficiência hepática e filhotes com menos de três m rtadores d
mada de idade· A.e
segurançaa para gestantes e lactentes ainda não foi determ~ses
Efeitos adversos: oor e reações no local da aplicação. ·
CAN/FEL: 1 mg/kg/q 24 h/SC, VO,
ACV: e,,~ ~o -amp. com 20 mi a 10 mg/ml)
gJkg/q 24 h/VO, durante três a cinco dias;
~ 22 rn q 24 h/VO, durante canco dias;
,tJ; ,.o
10
~"f,BfJO ou, para vermes pulmonares, 15-20 mll/kg/q 24 hNO,
fO.U dias·
dll"'_te dn'º... , 12
h/VO, durante doas dias;
,-soins/k qq 12 h/VO, durante cinco dias;
11
r,11=1Srf181ki/
11 de ,au para banhos de 24 horas, 100 mll/litro durante 10
pik 1 rnll ';;rna/kll 7 dias/VO, em um total de três administrações;
..-111111,,,,,,, ou tr d r do-se o ciclo em duas
20 mg/ml) ou
• ou potes com
com 5 de 100
a 20 mg/ml) ou
MECLORETAMINA
ç O/Indicações: Antmeoplásico (alqu1lante) para trat
neoplas,as hn foret1cu • ou periton·, arne
. 1ares e ef uso- s p1eura,s . nto ad·Juvª"t
con raindicaçoes e precauçoes: _ ... usar em gestan
Nao ais. ·1 ede
portadores de infecções; administrar com extrema cautel tes, lactantes
. m1elossupressao
anemia, · - : a pacientes
· ª ern Portadores 00de
que previarnente
quimioterapia ou rad1oterap1a. receberarn
Efeitos adversos: Mielossupressão, náusea, vômito, alopécia .
hiperuricemia, . . d e,
hepatotox1c1da neuropatia , ototox,cid acte,
periféric
perivasculares e ulcerações gastromtestina,s. a, reaÇoes -
Interações e incompatibilidades: lmu ossupressores (f imunossu _
mielossupressores ( t m1elossupre , Pressao),
vacinas com v1rus vivo (llJ. Nãa
misturar a qualquer outra so uçao
Estabilidad s recons ituição
2
CAN/F /E petidos conforme o protocolo
ou portadores de
s de alterações
ar com cautela em
(f 1) e propofol
Fármacos e especialidades ~ann
i; " .
aceuticas
sTERONA, ACETATO DE
RoGE
~oxl P ,. es· progestero1, .d e smtet1co
. , .
anticoncepcional
~EO d1caço · _ d • • e para
, / 111 lgurnas alteraçoes ermato 1og1cas e comportamentais.
0
M"ta(11et1 to de... s e precauçoes... · N-ao usar em gestantes, fêmeas antes do
,,trª'"
tra . dicaçoe ou portadores d e d oença uterina, . .
diabetes mellitus e
c~.,,,eiro estro , . s
pr111· . mamaria . _ . .
eoP1as1a 5 • supressao adrenocort1cal, diabetes mellitus transitória,
n d\lerso 5 · _ .
efeitos.ª liúria, alteraçoes comportamentais, aumento do peso,
polidiPS13'. po hiperplasia endometrial cística, hipertrofia e neoplasias
endornetrite, tei,·nos são mais sensíveis à ação do fármaco.
, ·as·' os incompatibilidades: Aminoglutetimida (! 1), felbamato (! 1) e
roarnan
1nteraçaes e
f ,npina (?).
ria ia em exames: Hormônios t d1anos (f ).
I"
terferênc
,. . Fármaco pouco recom como anticoncepcional, pela
10
ATENV' •
,requência e severidade dos efeitos s semanas (antipruriginoso e
AVE: 5-25 m,Jq/ d an e q ...........-. em uso contínuo (supressor
30 dias;
kg/IM, podendo ser
kg/IM, três vezes ao
kg/q 5 meses/IM
três a seis meses

ano (alterações
onal);
mg/1 mi);
para
Vt;l rinário
r rap. lit 1 hiperplasia
0
endometrial cística, hipertrofi
e ndometrite, , . a açao
felinos são mais sens1ve1s .., do farmaco
• a e neºPla .
m manas; os . .. . . sias
... e incompat1b1hdades: Cort1costeróides
1nteraçoes · ) (~s
adrenocortical e diabetes me//1tus . . upressio
. ? mg/kg/q 24 h/VO ou 10-20 mg/1 de agua de bebid
AVE · - ,5 ... d ,. a, dura
dias, seguidos por administraçoes a ca a tres ou sete dias; nte sete
CAN: mg/kg/q 24 h/VO (dermatologia), 2-4 mg/kg/q 24 h/VO
1 ' · d· ( lt ... ' reduz·
dose à metade ap_os oito 1~s a eraçoes comp~rtamentais), 2,2 rn indo a
h/VO, por oito dias do pro-estro (ant1concepcmnal e pseud . g/kgjq 24
mg/kg/q 24 h/VO, durante oito dias (anestro); ociese) ou o,s
FEL: s mg/animal/q 24 h/VO, durante uma semana , co nt'inuand 0
administrações duas vezes por semana (dermatologia), 2-4 mg/ . com
h/VO, durante oito dias, reduzindo-se a seguir a dose à met d a~irnal/q 24
comportamentais). ª
e alterações
ACH: Femigestrol (ex. com 30 comp. de 160 mg)
ACV: Preve-Gest (ex. com 10 tabletes de 5 o mg)·1
Singestar ( e 8
~ ta t ades farmacêuticas
roNINA .. . . . ,
,AELA dicações: Hormonio h1pof1sario para O t
"o / 1'1 . ratamento d
AÇª , gicas, comportamentais e, em aves ad' e alterações
derrTlª~º1o , Juvante no tratamento de
to>e1cose. - -
. d"icações e precauçoes: Nao usar sob a forma de · 1
afia tralr1
C011 . sexualmente imaturos ou gestantes· usar com imp antes em
·rTla1s ' cautela em
a111 fi ·e" ncia renal e alterações do SNC. portadores
ejr,SU ICI
d adversos: Abscessos estéreis (implantes) hip t .
Efeitos .d , o erm1a, sedação
·cardia e pruri o. ,
taqui ºbºlºd d B d" ' t
1nteraç6es e incompa~1 • ~ a es: enzo ,azepinicos ( 2) e succinilcolina (t 2).
AVE: mg/kg na raçao (intervalo entre doses e duração do tratamento não
10
·ntormados na literatura consultada);
~N: mg/animal (cães com menos de 1~ kg) a 6 mg/animal (cães com mais
3
d kg)/q 8-12 h/VO, durante s oito semanas (dermatologia) ou 3-6
10
:Wammal/q U-24 h/VO (reduç ·v,dade noturna);
ão da atividade noturna);
da nitrogenada alquilante) para o
sar em gestantes, animais que

ou radioterapia e portadores de
ou insuficiência renal .
diarréia, fibrose pulmonar,
pressores ( f imunossupressão),
5 com vírus vivo (l 2).
à temperatura ambiente.
dias, seguidos de intervalos
. • _ e precauções: Nao usar em gestantes e
traind1caçoe 5 . . f' . ~ Port".>d
eon -es gas t ro1·ntestinais ' hemorragias e msu 1c1encia card'1aca hci ores d
uJceraço . sar com cautela em animais desidratados h' ' epátic e
renal graves, u ' ipovolêrn· •••ICo a o~
hipotensos. _ . . . s o~
sos· vômito ufceraçoes gastromtestina1s e nefrot .
Efeitos adver · ' . . , ox1cict
- e incompatibilidades: Aminogl1cos1deos ( t n f ªde.
Jnteraçoe 5 e roto>(1 .
.cina
an f oterl 8 , . . .
t
(tnefrotoxicidade), anticoagulantes ( hemorr .
agias),
c1ctade)
. ,
( j hemorragias gastncas), benazepnl ( P), captopnl (l 2), corti aspirina
( j hemorragias gástricas), digoxina ( f 2), ena la p ril ( p), f luc tosteróides
furosemida ( ~ 2, t nefrotox1c1 a e , 1sinopn
· 'd d ) 1· · ·1 ( 1 onazo1 (
.., 2), metotrexa h),
outros anti-inflam atórios não este ro ida is ( f h e morra gia s gá st ricas;~ ( h ,2) e
ANF: 0,4 mg/kg/ q 24 h/tee, se, VO;
AVE: 0,1-0,5 mg/kg/q 12 h/ EV, IM, VO;
CAM/RAT: 1-2 mg/kg/q 24 h/Se, VO;
CAN: 0,2 mg/kg/EV, se, vo, continuando com 0,1 mg/kg/q 24 h·
CHI/COB/GER/HAM/OUR: 0,2 mg/kg/q 24 h/SC, VO, '
COE: 0,2-0,3 mg/kg/q 24 h/lM, SC, VO;
EQU: 0,6 mg/kg/q 24 h/EV, VO;
FEL: 0,1 mg/kg/SC, VO, continuando ~
R: 0,2 mg/kg/q 24 h/lM,
1: 0,1-0,2 mg/kg/q 2
: 0,1-0,5 mg/k
: 0,5 mg/
: 0,1-0,4
O
Fármacos e especiaJidad • , .
s· Hipotensão, broncoespasrno, náusea Vôrn·t ...
es •annaceuticas
dvers • . , · •
dlfl05 • midríase, h1perpne1a e, na superdosagern depressã 1
o, reduçao
d do
11stalt1smoh potonia muscular, convulsões e colaps~ cardlovaº1o SNc,
pe
~1'111 ia• 1m ainda apresentar exc1taçao.
. • seu ar; os
~
equ1c1eos ~od: lncompatibilldad~s: Arninofllina. _(IQ), arnitraz (tt, ),
triclclicos ( f 2), bicarbonato de sadio (IQ), diuréticos (j 2),
,nddepressivo~nobarbital (IQ), heparina (IQ), hidrocortisona (IQ), iodeto de 2
150
(ellltOÍff (i~, ni zlda ( t 2), meticilina (IQ), rnetilprednisolona (IQ), morfina
1 ·• , u s depressores do SNC (fdepressão do SNC),.
renrxarfteS musculares (-+bloqueio
, tiopental (IQ) e varfarina
pregado Pela via

s.
Guia Terapeutt o V cnnano . " . .
. Náusea anorexia, vomito, diarréia
f ·tos adverso 5. , - ' tllielos
E e, .. d de pancreatite, ulceraçoes gastrointestina· Supres ..
hepatotox1c1 a ' is e sao
dermatológicas. A' 'd 1 , reaçõe~
- 5 e incompatibilidades: c1 o va proico ( j h
1nteraçoe .. j . epatoto ..
alopurinol t
( 1), anfotencma B ( m1elossupressão, X1c.1dade),
(•imunossupressão), cetoconazol ( t hepatotoxicidade) . azat10Prin
i I f . 1 (j . ' c1clofo f a
(fimunossupressão), e oran enico m1elossupressão s ªrnida
(f mielossupressão, corticosteróides ( t imunossupressão)' Colchicina
(f hepatotoxicidade), . .
fl uc1tosina ( t .
m1elossupressã ' fe nob arbitai
(f hepatotoxicidade), mesalamina ( t 1), outros o, . halota
00
(tmielossupressão, primidona ( t hepatotoxicidade), lf antineoplásicos
vacinas de vírus vivo ( i 2) e varfarina ( ! 2). su asalazina (h),
Interferência em exames: Glicose e ácido úrico sé ricos ( t ).
2
CAN: 50 mg/m /q 24 h/VO, até o efeito desejado
administrar a cada 48 horas (antineoplásico) ou ' ~~ssando então a
2
esquema terapêutico (imunossupressor). g neste mesmo
: Puti··lll.lUI-
e incompatibilidades: Am1traz ( f bloqueio neuromuscular),
111te
raçaesr,3 l) barbitúricos (IQ), bloqueadores dos canais de ca'I .
_ CIO
,trorruc1 pressores do SNC ( t depressao do SNC), claritromicina (1)
ai ,as) e ) f . (i ,
.Aarntro ) entrom1cina ( t 1 , enitoina .•. 1), fenobarbital ( l 1), fluoxetina
1
diureticos (l ( arritmias), medetom1d ma ( f 2), mineralocorticóides
I1doca1na , 'd . .
(f 1) eletroht1cos), procamam1 a (~arritmias), relaxantes
u1hbí10S . .
(.....deseQ ( f bloqueio neuromuscular), rifampma ( l 1), sertralina ( t 1),
,nusculares farina ( f 2) e z1dovudma ( f 2).
xt1az1na (t l),~ª;rescrição: Not1ficaçao de receita A.
ei111ncia pa ft'kg/lM, se (pre-ane t o) ou o,s-1,0 mg/kg/q 4-6 h/EV, IM,
CAN: o,2.0,s mlSI
sc(analgésico), m,,Jkl/EV apos m xllazma ou detomidina;
EQU:OOS..0,15 ou 0,1-0,2 mg/kg/q 4-6 h/EV, IM,
ou 10 mg) ou Injetável (amp.
rtensor arterial. . , .
hipercarpnéia, h1pox1a
agentes inalatórios. usar
adores de acidose,
port 1 ...
llirll55IO arterial, convu soes
. Letargia, inapetência, vômito e perda de peso.
dver os. . . . .
,,nos a incompatibilidades. Benazepnl (-h1pogltcemia), captopril
,,,,,aes
E
"' g11cem1 '
e ) cimetidina ( f 1), contrastes radiológicos iodados (-acidose
d ) . ó' .
1...,h1Pº t
ne1a renal agu a , cort1coster ides ( 1), diuréticos tiazídicos
/jllCª e /nsuficnl (..... h/poglicem1a), fármacos simpatomiméticos (U).
~n:';f e
1P), 1 1, l 2), isoniazida ( l 1) llsinopril (-hipoglicemia).
(llrosem ~ mg/litro de água de bebida;
500
AIJE: lOO g/kg/q 12 h/VO.
FEL: 2-lO ~ r/drato de Metformma (ex com 30 comp. revestidos de soo, 850
ACH: ,,: 000 m1),
do SNC e
sialorréia,
nvulsivantes
ivos (f 2) e
uco V c;L\.H•·-.
Guia Terapeu . . r, .
. P lidipsia, pollfag1a, po ,una, ganho de
. adversos. 0 . . . Peso
Efeitos t"te ulcerações gastromtestma1s, fraqu , Vôrt)·
,. pancrea 1 , •. eza rn ito
diarreia, . e efeitos relacionados a 1munossupressão lJscu1 '
ressão, letargia f . . · ar,
dep ... . ompatibilidades: An otencma B (~hipoc 1 .
J teraçoes e me
n
- .
, . não esteroidais {--+ulceraçao gastrointestinal) a .. , anti,
ª en-i1a)
inflamatonos , sp1rina (
. . (--+fraqueza muscular profunda), barbitu' . l2)
neost1gm1na . . . ricos ,
l) ciclofosfam1da ( t 2), c1closponna ( t 1 2) dia (h)
cetoconazo 1( t , . . , ' , zeparn ( •
. 't"cos (--+hipocalemia), efedrina ( t 1), fenito1na ( 11) 1 ·in . l2),
d1ure 1 + sulina(
t
itraconazol ( 1), macrolídeos ( t 1) e vacinas ( 2). t l2),
Interferência em exames: Colesterol ( t ), glicose urinária e sanguí
potássio (H T, e T4 W, além de determinar neutrofilia e linfopenia. nea li).
Estabilidade após reconstituição: 48 horas em temperatura ambient
AVE: o s-1,0 mg/kg/lM ou, em avestruzes adultas, 200 mg/ave/lMe.
' . Para O
tratamento da síndrome • da necrose podal dos papaga os, diluir 60 m g em 7 s
mi de lactulQSI e ar a Bota por semana V durante a fase aguda
-ossupressor.
--~os, animais em
icoses profundas
a e ossos.
peso,
vômito,
eza muscular,
kg/EV, IM,
s '\o
fJlf' 10 5 mg/kg/EV, podendo ser r petida a metade da dose após duas
N/FEL:
(). . horas·,
aseis -4 mg/kg/EV;
2
Eau: 2 mg/kg/SC;
1
ouR: - kg/q 24 h/EV,
RfP: 1 m~olu-Medrol (fco. amp com 40 mg/1 mi, 125 mg/2 mi, soo mg/8 mi
ACH: ou 18/ 6 mi),
tes, animais em
com cautela em
fármaco a gatos é
possibilidade de
eas, aumento da
prostática.
5 antidiabéticos
depressão, r lt rações hemato1 · .
og1cas
,,ersos· Anorexia, vomito, J
ad
efeitos tilação
e e; hepatopat1a.
y • •
autornu"'es , rr,pat1b1 , a des: An t'1paras1't,, nos
. ·1·d . benzi .d
1nteraço 0 . m1 azóli
beta-bloqueadores 0 (t 2)' bUP rop ,ona ( hep atotoxi cidade), di cos (1li
tenobarbital ( t 1), teofilina ( t 2) e varfatina ( l 2). gox1na (l<i'
cAN: mg/kg/EV, ;mediatamente antes da administração de eis . '
cos: o,s-2,0
40 mg/kg/q 24 h/SC; platina;
• ose em 2
FEL: Iniciar com 2,5 mg/animal/Q 12 h/VO, aumentando a d
cada duas semanas ate que a resposta desejada ocorra. A ,5 mg a
o.
podem requerer apenas uma dose diária após a estabilizaçã lguns animais
REP: 2 mg/kg/q 24 h, durante 30 dias;

ACH: rapazol (ex. com 100 comp. de 5 ou 50 de 10 mg).
a adrenal, indicado para o

METIRAPONA
Ação / indicações: Inibidor de esteró1d
tratamento de hiperadrenocorticlsmo fe
contraindicaç&es e afllllll
Efeitos adversos
abdominal e
lnteraç&e
(i 1).
FEL: 6
e, vo ou 0,01--0,02 ktlt,,,
11181
m /kg/q 8 h/Vo (prC>anélltoJ
n ),
nr dos s não 1n'°fhlado
Fármacos e especialidade f: " .
s annaceuticas
tagonista do ácido
os.
ntes, lactantes e
hepática ou renal
no TGI,
nefropatia,
(t 1), anti-
ógicas),
(IQ},
(IQ),
1)
Farmacos e especialidades 1;"'a m1aceut1cas
A •
,dazol (mesmas apresentações do anterior).

,d e stomorgyl.
~EXILEl1~:;,ações: Antiarrítm1co análogo da lidocaína (classe IB), para

1
AÇáo I de arritmias ventriculares.
rnento
1rat3 • d' ções e precauçoes: - N-
ao usar em gestantes ou lactantes; usar
coo tra1n ,ca
extrema cautela em
bl oque1os
. card1acos, choq ue cardiogênico,
com .• ·a cardíaca grave, h1poten o, insuficiência hepática e
,nsufic1enc1 .
·t stações convulsivas.
111 an1 e .. . d - d c1ca, convulsões e alterações
Efeitos adversos: vomito, epressao
hematológicas.
.,es e 1ncompa b lldades: A nar os ( ! 1), alcalinizantes
interaçu tropina ( ! 1), cimetidina
urinários ( f 1), am1nofll a ( 2) an
ansemutvtna U1), lidocaína (A),
(fl), fenitoína
fampina ( ! 1).
metoclopra
CAN:4·8
s, animais daraça
no-dependentes;
iro cio.
desenvolvimento),
alterações
de 180
Gu 3 rapeuuco Vetennano
Efeitos adversos: Depressão resp1ratór1a
no tocai da injeção.
Exigência para prescrição: Notificação de re
Interações e incompatibilidades: Anestésicos llnatalllli
azóticos (l 1), cimetidina ( l 1), depressores do
diltiazem (l 1), fenobarbital ( l 1), macrohdeos ( t
(l l), verapamil ( l 1) e t1opental (l 2).
AVE: 0,3-0,4 mg/kg/EV ou 2-6 mg/kg/lM, IN;
CAM/COE/CHI/COB/GER/HAM/RAT: 1-2 mg/kg/JM,
CAN/FEL: 0,2-0,4 mg/kg/EV, IM ou 0,1-0,3 mg/kg/h
contínua;
EQU: 0,011-0,044 mg/kg/EV;
FER: 0,2-0,3 mg/kg/lM, SC;
OUR: 0,25-0,5 mg/kg/lM·
PRI: 0,2-0,4 mg/kg/EV, IM;
REP: 0,5-2,0 mg/kg/lM·
SUi: 0,1-0,5 mg/kg/lM ou 0,2-0 4 mg/kg/lN.
ACH: Dorm,re Co s (ex. com 20 de 7.5
(fco com g/ml) ou Injetável (a
m 3 .
ohdeo inibidor
os: Usar com c:autdl~
~1NONA d" tô ' . =
r,1iLR d' ações: Agente car 10 nico motrópico posif
Ação I lr1 ,crto prazo da insuficiência cardíaca. ivo para terapia
·va a cu
intens1• d'cações1 : Não usar em portadores de Insuficiência vai 1 6
tra1n 1 vu ar a rt1ca
con u1monar· usar com caute 1a em gestantes e portadores de Insuti1c1êncla
.
ou P
renal. dversos1: Cefaléia, hipotensão e taquiarritmias
E
CAN' ª ·
feitossegundo a hterat~ra consu 1ta da, 0,5-1,0 mg/kg/q
· 1 h/VO. A dose
2
hurn~na recomendada e de 5~ mcg/kg/EV lento, por um período de 10
minutos, mantendo-se .ª seguir com 0,375-0, 750 mcg/kg/h (dose total
, ·ma de 113 mg/kg/d1a).
rnax1 1
ACH: Primacor (fco.-amp. com 10 ou 20 mi a 1 mg/ml).
MILTEFOSINA
Ação/ Indicações: Lei hmaniostático. ...
contraindicações / Ef atos adversos: Nao usar em gestantes ou lactantes;
usar com cautela e adores de insuficiência hepática severa.
Efeitos adversos: 1 eia, vômitos, diarréia e possivelmente potencial
hepato e nefrotóx1
Interações e incom dades: Não citadas na literatura consultada.
CAN: 2 mg/kg/q 2 ntos com a alimentação, durante 28 dias.
Observação: Ver os de tratamento da leishmaniose visceral
página 445.
5
ACV : Miltefor o Oral (fco. com 30, 60 ou 90 mi a 20 mg/ml)
MINOCICLINA
Ação I lndicaço Antibiótico (tetraciclina) predominanteme
bacteriostático de amplo espectro e contra rickétsias e clamídias.
Contraindicações e precauções: Não usar em gestantes, lactantes e anilMIM
em.crescimento; usar com cuidado em portadores de insuficiência renal.
Efeitos adversos: Náusea, vômito e superinfecções; pode se deposi1ºWMli!
~ssos edentes de animais em crescimento.
,nte~ações e incompatibilidades: Antiácidos ( i 1), antibi6
acta.rnicos (l 2), caolim ( 1 1) isotretinoína (.-.alteraç6es
Pectina ( 1 • + ' ••
vart . +l}, sais de cálcio ou ferro ( ! 1, IQ), subsahcalato ...~
anna (f 2).
lnterferênci
ª
l'Tlétodo) em exames: Glicose urinária (FP
Es•,b·1· .
'G • 1dad
Protegid e após reconstituição: 24 hor.
ªda luz.
- . Veterinário,-------.- - - - - - - ~
. rerapeuuco para periquitos, 0,5% na raç
ª
0111 rng/kg/q 12 h/VO ouh,/EV vo. para tratamento de
AVE' 15 g/kg/Q 12 , . d , Dftllliliii
• FfL: s-12 m t de da dose associa a a estr p
CAN/ h/VO ou a me a
rng/kg/q 12
14 dias; kg/Q 8 h/EV;
coE: 6 rng/ 12 h/VO;
poT: 3 mg/kg/Q 12 h/VO,
pRI: 2-15 mg/~g/q d Minociclina (fco. com 9 ou 30 comp. de
ACH: C/ondrato e
MIRTAZAP!NA . Antidepressivo tetracíclico usado em medic

Ação / 1nd1caç6es. . ,.
. lante do apetite e ant1emet1co.
como est1mu
. d" çses e precauções: Nao _ usar em gestantes; usar com
contrain 1cadoenças
u cardíacas, cerebrovasculares, renais ou
porta dores , ... .
portadores de diabetes, d1scras1 sanguin~a.s, retençao unná ·
prostática, obstrução in:estin ª.rallt1co.... .
Efeitos adversos: Sedaçao, vo h potensao e taqu1card'
Interações e incompatibilida z (-+confusão mental,
e alterações neuromusc odiazepínicos (A), e
fluvoxamina (t 1), linezoh mental, hiperatividad
neuromusculares) e tr fusã o mental, h
alterações neuromusculare
Exigência para prescrição: Re ofissional em duas ·
CAN: 0,6 mg/kg/q 24 h/VO (na excE~de a dose total de 30
FEL: 3,75 mg/kg/q 3 dias/ vo.
ACH·· M "' tazapmo
· (ex. com 10 ou 28 comp. revest. de 1
Remeron Soltab (ex. com 30 comp. de 15, 30 ou
MISOPROSTOL
Ação I Indicações· A ,1 . ,.
indução d b • na ogo smtetico da prostaglan1ClíniN
e a orto e tratament0 d , 1 ,
produzidas por anti-infl , . : u ceras gastricas, p
Contralndicaçõ amatonos nao-esteroidais.
es e precauções· Nã
não for o aborto) • o usar em gestan
v ou lactantes·
asculares e epile . , usar com cautela em
Efeito ps1a.
s adversos· Vô .
uterinas. . mito, dor abdominal flat lê .
Intera , u nc1a,
ç6ese lncom
patibilidades·• Sais
. de magn •
29&
Farm
prescrição: Receituário proflssi
igê"clª para ente em ambiente hospitalar cad·:::all'.w·..-•-
E- . ·do sorl'I .._...,L~
e,,,.,,t, 1
p , 1oca · (, á .
it3íl" /kg/q 12 h/VO u1ceras g stncas);
·1
30
~N: 3rllcg /kg/q g h/VO (colite aguda);
fQlJ: 5rllc~g/kg/q 8 h/VO.
fER: 1-5 rll
rorANO , .
~Ião I indicações: Analogo d~. DDT ~o~ propnedades citotóxicas, para
AÇ to do hiperadrenocort1c1smo htpofise-dependente e carcinoma d
tratarnen e
adrenal.·ndicações e precauçoes:
.. Nao
.. usar em gestantes ou lactantes· usar
contrai . . ,
tela em portadores de diabetes mellltus e insuficiência hepática ou
corn ca U
renal. gia, ataxia, fraqueza muscular, anorexia, vômito,
efeitos adversos: Le
de.
diarréia e hepatoto
t1bilidades: Depressores do SNC (f depressão),
Interações e inc
barbital (+ 1,2) e insulina (f 2).
espironolactona (
Interferência em Tiroxina ( +).
manas/EV (antineoplásico) ou 25-50 mg/kg/q 24
CAN: 25-50 mg/
h/VO durante ci dias, continuando com a mesma dose a
de quatro a sete efeito desejado (hiperadrenocorticismo,....:.~1
COB: 5 mg/anim O, durante quatro semanas;
FER: 50 mg/an m h/VO, durante uma semana, contin,ue1•
mesma dose dua zes por semana.
ACH: Lisodre om 100 comp. de 500 mg).
MITOXANTRONA
Ação I Indicações: Antineoplásico (antibiótico) para
neoplasias diversas.
Contraindicações e precauções: Não utilizar em gestan
portadores de mielossupressão, infecções graves e insuifldlYI
~sar com cautela em animais com hiperuricemia,
insuficiência hepática
Efe't0 •
let~ ~ adversos: Anorexia, vômito, diarréia, mieloSSUl'lfll!III
lnt:gia, convulsões e possivelmente cardiotoxicidade
rações e . t .
azatioprina (+~ncompatibilid~des: ~n o~~
cloranf . 11munossupressao), c1clof~·1mt11•{.~
en1co1
Corticost ..
(f . . .
m1elossupressao),
eroides ( t imunossupressão ),
Guia TerapêutJco Vet rinário
d xorrub1c1na (t card1otox1cidade),
o
rad1oterap1a (f card1otox1c1dade) e vacInas v
fármacos ou soluções (IQ)
outros Á ri (t)
lnterferê nela em exames. e do u d co ) '
(alteraçÕes gerais) e cor da ur na (altera a
2
CAN/FEL: 6 mg/m q 3 seman s EV
ACH: EVOm X fco p m 20 mg/10 mi).
MOFETILA, MICOFENOLA D
Ação / Indicações
contraindicações e
a em ges a
dose em portado e
I severa.
Efeitos adversos: A
e a, fraqueza
aumento da ocorre e
nfecções.
Interações e lncompat
r (tl,2), ~IC
(t 1), azatioprma ( f m1 1 de ferro (,1
CAN: 10-20 mg/kg/q 12 2
FEL: 10 mg/kg/q 12 h/ VO
ACH: Mico/enolato de Mo
MOLIBDATO DE SÓDIO
Ação/ Indicações: Sal orgânico para o tratamento
Contraindicações e precauções: Avahar riscos e
gestantes.
Efeitos adversos: Pode determinar endocrino---·-

infertilidade dos animais tratados.
ova: 200 mg/animal/q 24 h/Vo, associados a
sódio, administrados durante três semanas.
ACQ.
ens n 100 Prem,x (sacos com 25 kg a 10%) 200 P
RUm ( , remlx (sacos
rn 25 kg a 20 o) ou CRC ex. com 10 dispositivos int
co ra-rumenais de
32 g)
suLFIRAM' Ver TETRAETIURAM, MONOSSULFETO DE

~N~ •
TELUCASTE SÓDICO
M~N / Indicações· 1 1b dor de leucotrienos para tratamento de alter õ
Mªº aç es
resp1·ratórias felina
..
contraindicaçoes uções: Não citados na literatura consultada.
Efeitos adversos . es muito elevadas, pode causar cefaléia, alterações
comportamentai e e dor abdominal.
1
Interações e i 1b1hdades : Fenobarbital ( l l), predinisona ou
prednisolona (-+ enféricos) e rifampina U 1).
Interferência em roxina (! ).
FEL: 0,5-1,0 mg o.
ACH: e Sódio Comprimidos (ex. com 10 ou 30 comp.
ou Sachê (ex. com 10 ou 30);
midos (ex. com 10 ou 30 de 4, 5 ou 10 mg) ou
10 ou 30 de 4 mg).
MORANTEL, TARTARATO DE
Ação/ Indicações: Tetraidropirimi dina anti-helmíntica.
Contraindicações e precauções: Não citadas na literatura consultada.
Efeitos adversos: Só em doses muito altas, podendo ocorrer sialorré"
taquipnéia, diarréia, ataxia, tremores musculares e convulsões.
Interações e incompatibilidades: Dietilcarbamazina,
o~ganofosforados ou pirante! ( j efeitos colaterais de ambos os fárma
p1perazina (A).
RUM: 10 mg/kg/VO.
MORFINA, SULFATO DE
~Çào
. / 1ndicaçoes:
• -
Opióide analgésico, pré-anesté s1co,
• ant'd'!H''9IQ
1 1• •
ant1tussígeno.
Contraindic ~ · · · dos por eKIIIII
usa açoes e precauções: Não usar em animais pica
r con, d' • · s 1n1rií
deb·1· cautela em lactantes pacientes pe 1atnco ' •-
. i 1tados , •
nsuficiênc" e portadores de hipotireoidismo, trauma
1
'ª
Efeitos a adrenocortical, respiratória ou renal.
eCólica· dversos: Broncoespasmo náusea, vômito,
, ern do ,
ses elevadas pode deter1un°1- ·
e f: .o,3 mg/kg/SC, VO, repetidos ap
0
u· O4 rng/kg/VO;
ea · gJkg/SC;
ffR' 2 rn
~lJ~: o2 rng/kg/SC. •
cv: cydect n lnjetavel (fco.-amp. com ,
mg/ml) ou Oral (mesmas apreiMmtacllil
injetavel);
f quest Gel 2% (seringa com 12,21).
~O tfLOXACINO CLORIDRATO DE
,\ção / indicações: Quimioterápico bacter
geração) de a~ o espectro.
contraindicaçoes e precauções: Não utilizar
crescimento o
austar a dosa
desidratação grave,
hepatopatas e nefropa
us•
Efeitos advers opatias em animais jov n
con ulsões.
observação: d1cações e efeitos adver
oroquino doses estabelecidas na l1urMWra, ,n illlll :.11i.a.;j•
CAN•: Ainda
ou moxifloxacino em al1u
fármaco. O a
oximada de 5-10 mg/'4/q
, VO;
e Moxifloxacino (ex. e
ACH:
MUCILÓIDE DO S LLIUM
Ação / Indicações. Mucilóide
ormador de massa e regulador do trlns
Contraindicações e precauç6es: Nlo
fecaloma ou obstrução intestinal.
Efeitos adversos: F atulência e, na restdclN
esofág1ca ou 'ntestinal.
lnteraç6es e incompatlbilida :
saHc, atos ( 2).
AVE: 15 g/60 m de papinha para • •
ratitas);
: 2-10 g/anamal/q 12-24 h
. et rinário
001 r r P uuco . h/VO, diluídos em seis a oito
g/animal/q 12
u· 2so-sOO , de sonda nasal;
EQ
adm1n1: ·strados 1/ 12-24 h/VO, 1·unto com alimento líquido ou
atraves
14 g/anima q
FEL,. ,· e (ex com 10 saches de 6 g ou pote com 175
1
AcH·• Fibra ,v . (mesm
Metamuc,I · as apresentações do anterior).
NALBUFINA
Ação/ Indicações: Opióide analges,co.
1
Contraindicações : Não usar em gestantes, parturientes o
abdômen agudo, diarréias tóxicas e traumatismos era
cautela em lactantes, pacientes geriátricos ou debilitad
desord ns convulsivas, insuficiência hepática ou ren
grave e arritmia supraventricular.
1
Efeitos adversos : Mucosas secas, cefaléia, náusea, v6m11•
Exigência para prescrição: Notificação de receita A.
AVE: 12,S mg/kg/q 2-3 h/lM;
CAM/GER/HAM/RAT: 4-8 mg/kg/q 3 h/lM, SC;
2
CAN: O,s- ,o mg/kg/q 4-8 h/SC ou 0,03-0,1 mg/kg/EV·
COB/COE: 1-2 mg/kg/q 4 h/EV IM SC·
FEL: 1,5-3,0 mg/kg/q 3 h/EV· ' , ,
FER: o,s-1,s mg/lcg/q 2-3 h/Év IM·
PRt: 0,5 mg/lcg/q 3-6 h/EV IM: •
REP: l mg/kg/q 12 h/lM , ,
ACH: Nuba· ( .
m amp. com 10 mg/1 mi)
----------------~~~~~__;_~.:.::!:~~~~Íl~arm~acê~~Ut~IC~
~o
ALO NAd·,ações Anta onista de op1ó1des com ..
/ 1n I d f at1v1dade anal é
Máº irnente analo a a ox1mor ona, para O tratamento d . . g s1ca,
t útura t do choque e intoxicações e
e entalrnen ,
etPer m - Usar com cautela em lact
• d'cações e precauçoes:
contrª'" ~ ard1ac antes e portadores
lteraçoes e
deª dversos: Em I do s pode causar convulsões
a e incompat1b1 I da d es: Barbitúricos (IQ) bissulfitos
EfeitOS ões . (IQ) .
1nteraÇ ( ) ' , clomdana
2), io1111bina ( f 2) op o e A soluções alc~hnas {IQ) e sulfitos (IQ).
~xigência para prescnç o ece1tuáno profissional em duas vias.
AVE: zrr,g/kg/EV ou t tas, 0,01 mg/kg/EV;
cAM/CHI/COB/COE G HAM/RAT: 0,01-0,1 mg/kg/SC, IP;
CAN/FEL: 0,02-0,04 1M, SC;
EQU: 0,01-0,02 mg
FER: 0,01-0,04 mg
ouR:o,10-o,1s rn M, SC;
PRI: 0, 1rng/kg/EV
REP: 4rng/kg/lM,
SUi: 4 mg/animal/
ACH: Narcan 4 mg/1 mi).
NALTREXONA
Ação / Indicações. ta de opióides para tratamento de intoxica
eprevenção da auto o e outras alterações comportamentais.
Contraindicações e p a ções: Não administrar a gestantes e portadores
insuficiência hepática.
Efeitos adversos 1: Nausea, vômito, insônia, dor muscular e articular.
Interações e incompatibilidades: Clonidina ( ~ 2), ioimbina ( t 2) e oioi'Old41111
IA2).
ln~e~erência em exames: Testes de função hepática ( f ).
Ex1genc· d .
AN . 1ª para prescrição: Receituário profissional em uas vias.
F.1 mg/kg/SC·
AVE· '
r,N·l,S mg/kg/q 8-12 h/VO·
~ '2 S '
EQu; ~ mg/kg/q 24 h/VO ou 1 mg/kg/q 24 h/SC;
consuit '4d mg/kg/EV (intervalo entre doses não
FEL· 2 a a);
· s-so mg/animaljq 24 h/VO.
Ac~:
Rev,a
. (fco. com 30 cáps. de 50 H'IKJ&·
Unma/trex (mesma apr
glicose sanguínea U) e
fissional em duas vias.
tido a cada três semanas,
g/animal)/q 7 dias/IM;
mg/1 mi ou 50 mg/1 mJ).
NAPROXENO
Ação/ Indicações: Anti-infama on nao esteroidal, analgésico e
Contraindicações e precauções: Usar com cautela em gesta
de alterações hematológicas, hepáticas ou renais, in
ulcerações gastrointestinais. A maioria dos autores C011111
carnívoros.
Efeitos adversos: Hipoproteinemia, diminuição do
ulceração gastrointestinal, nefropatias e aumento das
Interações e incompatibilidades: Acido valpró
(f ulcerações gástricas), aminoglicosídeos ( f nefrotou1..i-.
(! 1, f hemorragias), corticosteróides ( f hemorragias
htpo r .
g ,cem,antes orais ( f 1), metotrexato (*),
sulfonamidas ( t l).
CAN: 2 mg/kg/q 48 h/VO·
CEQOUE: 2,5 mg/ml de água de bebida·
: 10 mg/kgJ 12 '
mg/kgJev Iento; q hNo. Pode ser feita uma
PRI: 5-10 mg/kn'
ACH .,q 12-24 h/Vo
Noproxeno (ex. com 15 comp. de 250 ou 20 de 500 mg).
d' ações: 1onof oro e1menostat1co

nASINA
NA"" • • ' • .
.. / 1n ,e - .
Mªºntralfl
. d'cações
,
e precauçoes: Fatal se ingerida por equíde
- os.
co . _80 n,g/kg de raçao. .
,AVE· 20 Monteban G-100 Prem1x (sacos com 25 kg a 10%)
0
,ACV: •
NEOMICINA
AÇão / Indicações· A t b1otico (ammoglicosídeo) bactericida contra Gram-
negativos. ...
contraindicaçoes cauções: Não usar em neonatos ou portadores de
obstrução intest1 o em coelhos é contraindicado por alguns autores,
pela possibilidad pressão extrema da flora intestinal. Quando usado
em aquários, e t a as bactérias nitrificantes.
Efeitos adverso 1a, alteração na absorção de nutrientes e, muito
raramente, otot e nefrotoxicidade.
Interações e in tidades: Digoxina U2), metotrexato U2), outros
fármacos nefro ( f nefrotoxicidade), outros fármacos
(f ototoxicidade a V ( ! 2) e varfarina ( f 2).
Exigência para ção: Receituário profissional em
apresentações co a s humanas.
AVE: 10 mg/kg/q 8 12 h/VO ou 70-140 mg/1 de água de
alimento úmido· I
BEZ/POT/SUI: 7-15 mg/kg/q 12 h/VO;

CAN/FEL: 20 mg/kg/q 6-8 h/VO;
CAM/CHI/COB/GER/HAM/RAT: 15-25 mg/kg/q 12 h/VO ou
de água de bebida·
F I
ER: 10-20 mg/kg/q 6 h/VO;
:~I: 66 mg/litro/q 3 dias, em um total de três tratamentos,
l~mento, fornecido três vezes ao dia (a intervalos de quatro
tres dias·
PR1· 10 '
RE~· 1 -50 mg/kg/q 12 h/VO;
su1.' li rng/kg/q 24 h/VO;
ACV, mg/kg/q 6 h/VO;
. LObcon Bacter (env. com 5 cáps. de 420
Neocolim Líquido (fco. com 10 ou 480
(sacoss com 10 ou 20 kg a 70 mg/g);
Neomin S (emb. com 0.5, 5 ou 25 kg a 4D").
I CI
1CARBAZINA.. • . .
lndicaçoes. Derivado natrofenahco eimer' tá .
.Açao / •os t1co
aindicaçoes e precauções: Não administ .
contr I d'b'lºd rar a Poed .
Idade do o o e a ec o 1 , 1 ade) e aves acim d eiras (afeta a
a. adas ao consumo, f atai se .mgendo
. por equ·da e quatro meses de idade
est1n I eos.
Efeitos adversos: Aument~ do estresse calórico.
VE: 2a-125 mg kg de açao.
cv: Nicam 25 sacos com 25 kg a 25%).
ICLOSAMIDA
Ação/ Indicações· am da endoparasiticida.
Efeitos adversos ex,a, náusea, vômito, diarréia, cólica, sonolência,
hipertermia, hem etal, prurido e erupções cutâneas.
ANF: 150 mg/kg dos após duas semanas;
AVE: 100-200 m epetidos após 14 dias;
CAN/FEL: 157 m administrados com o animal em jeju
noite, e repetid s a três semanas;
EQU: 100 mg/kg
PEI: 0,055 mg/lit a em banhos de 24 horas;
PRI: 150 mg/kg se única;
REP: 150-200 m repetidos após duas semanas;
RUM: 110 mg/kg/
ACH: Atenase e b com 4 comp. de 500 mg).
NICOTINAMIDA: Ver VITAMINA 83.
NIFURPIRINOL
ª
Aç'" 0 / Indicações:
• • • • Para trata
Nitrofurano bactenostataco
~:rrna~ológicas de pecilotérmicos. .
ntraindicações e efeitos adversos: Substãncaa ~
corn. cuidado) e fotossenssível, devendo ser detSlll_.1.'i
aquario d
AN . urante o uso.
PEt· G,s l'llg/litro em banhos de uma hora a cada
du · O,l rng/litro de água a cada 24 h, durante
rante
REp, urna a seis horas;
6
· rng/litro de água, para banhos diár'
NISTATINA
Ação / Indicações: A
deo poliênico) fungis
tratamento de candid1as
Efeitos adversos: Em
determinar anore,ua,
diarréia.
Interações e incompatibili a s ológica (IQ).
Observação: 4.400 UI= 1 m .
AVE: 250.000-500.000 UI/kg q
ou 200.000 UI/kg de alim~nto u
CAN/FEL: 50.000-100.000 Ul/kg/q 6-8 VO;
CHI: 60.000-90.000 Ul/kg/q 12 h/VO, durante 7-10 dias;
COE: 20.000 Ul/kg/q 6-12 h/VO;
EQU: 5.000-10.000 Uf/kg/q 6 h/VO ou 250.000-1.000.000 UI,
destilada, para infusão uterina;
OUR: 30.000 Ul/kg/q 8-24 h/VO;
PRJ: 200.000-1.000.000 Ul/animalfq 6 h/VO;
REP: 100.000 Ul/kg/q 24 h/VO, durante 10 dias;
SUi: 100 g/ton. de ração, por um máximo de 10 dias.
ACH: Micostatin Dr6geas (ex. com 16 ou 30 de SIX>-CJOO
Ora/ (fco. com 50 ou 120 mi a 100.000 UI/mi);
Nistatina (mesmas apresentações do anterior).
NITAZOXANIDA
Ação / Indicações· E d .. .
oparas1t1c1da e protozoocida der
salicilamid • n
ª· Para tratamento da mieloencefalite eo••
310
.._.."""" blcma ( card1otox1c1dade), flucitosina (+ .
I rn1elos
ad10terap,a (tcard1otoxicldade) e vacinas vivas ( l 2). Não .supressão).
:Utros fármacos ou soluções (IQ). rnisturar corri
Interferência em exames: .Ácido úrico ( f ), testes de f unçao ~
h
(alterações gerais) e cor da unna (alterada). epática
2
CAN/FEL: 6 mg/m /q 3 semanas/EV.
ACH. Evomixan (fco.-amp. com 20 mg/10 mi).
MOFETILA, MICOFENOLATO DE
/ Indicações: lmunossupressor.
llrlitnc111C1ç6es e precauções: Não usar em gestantes e lactantes· .
. fi . .. . , aiustar a
dores de msu 1c1enc1a rena 1 severa.
Mlsos: Anorexia, vômito, diarréia, fraqueza muscular leuco .
. e seven"d ade de .mf ecçoes.
r ênc1a - ' penia e
Incompatibilidades: Aciclovir (f 1,2), antiácidos (ll), aspirina
a (f mielossupressão), sais de ferro ( l 1) e vacinas vivas (l2).
g/q 12-24 h/ VO;
q 12 h/VO.
feno/ato de Mo/etilo (ex. com 50 com vestidos de soo mg).
•ld~s: Sal orgânico para o tratamento cação por cobre.

• • e precauções: Avaliar riscos e antes de usar em
••=animais
Pode determinar endocrinop
tratados.
a que culmina em
11111n~1/q 24 h/VO, associados a 500 m ai de tiossulfato de

durante três semanas.
imeriostático.
s: Fatal se ingerida por equídeos.
te oito semanas;
,75% no sal mineral. mix (sacos

os com 25 kg a 20%) ou 4 oo pre
pr lnl n ou
m O ou o m
ou 10
pod ndo ocorr r

i..Dllfflens mu ui r convul ões
tllcarbamazina lev m oi
Is de mbos os fármaco ) e
antld1arr41co e
11111ftili DiCIGOI por escorr,110;

aert.ttricos ou
prlmidos (ex. com 50 de 10 g) ou Injetável
B/2 mi ou 10 mg/1 mi);
com 10 mg/1 mi).
-ll!rt•ina ecto e endoparasiticida

•ucaes: Não usar em portadores de dirofilariose e
imais debilitados.
muito altas, pode causar letargia, ataxia,
ueza muscular.
•ltdl!S:. Benzodiazepínicos (j 2). Em cães das raças
stor de Shetland, evitar a associação corn
cooco:s, carvedilol, diltiazem, espironolactona,
e erapamil.
.. . o,2-0,4
lrlllRNençao de dirofilanose) ou se)·
odiCO '
es (tratamento da dem
••vel (~ o - mp. com 50, 200, soo ou 1.000 mi a 10
I (mesmas apresentações e concentração do
bactericida (fluoroquinolona de 41
11Na1,çoe : Não utilizar em gestantes e animais em

dr tação grave; usar com cautela em epilepticos e
hall!l_,.,,patas e nefropatas grav s
nraoatl s em animais jovens,
oxifloxacino em a
a de 5-10 mg/kg/
natural hidrof11tco tu e m xa te
trânsito intestinal
ão usar em coelhos e e port dores de
restrição de água ao paciente, obstrução
Dlgoxina ( • 2), mtrofurantoína ( l 2) e
- ..."ªS (ps1tacídeos) ou 60 g/10 kg/VO
., m 1/q 12 h/VO, diluídos em seis a oito Is de agua
.
_ ....__ ..... ~ n1
11tr vés de sonda nasal; rnorn
sJ nIm l/q l2-24 h/VO, Junto dcom6 alimento líquido75ou Pastos ªe
Flbrallve (ex. com 10 saches e ..g ou pote com 1 g a 600 o.
Metamucil (mesmas apresentaçoes do anterior). %);
DOLOL ..
lnd caç6es· Beta-bloqueador nao seletivo antiarr't .
Aç o I d' d h' . ' rnrco
hipertensivo e para o tratamento a 1uvante o 1pert1reoidismo. • anti.
contralndl aç6es : Não usar gestantes ou em portadores de
1
. d' · 1 h · bloque·
"trioventriculares,
• bra d1car 1a smusa, e oque cardrogênico e .
lílSUfic'' ias
cardfaca; usar com cautela em portadores de diabetes mellitus i ~:ncia
' ' 'd' b " nsufic1en '
I
hepática ou renal, h1pert1reo1 ismo, asma ronquica, enfisem

· · . pulmon ª
,,eia
insuflci@ncia cardraca congest1va e m1astema. ar,
1
Efeitos adversos : Excitação, fraqueza muscular, náusea vôm't .
depressão do SNC, redução da libido, bradicardia, bronc~espas~º· diarr_éia,
arrltmia· ca rdíaca, bra d'1card'1a, arritmia,
· · trombocito pema 1 o, prurido
, eucopenia. e,
analgésico.
ar em gestantes, parturient portadores de
tóxicas e traumatismos cr os; usar com
mte1entes geriátricos ou debilita portadores de
ciência hepática ou renal doença pulmonar
'cular. '
pJq 3 h/lM, SC;

ou 0,03-0,1 mg/kg/EV;
, SC;
po dor
(IQ)
IUllclO hepática ( t)
lll'ft'.......•onal em duas v a
h/SC,
IOSes não mformado na I terat ra
-r.,..,.,uu
t nn~·~º------------.._
OATO D
ON , oECAN d naboltzante st,mul nt d, ,, ,t,
NAl'lpll()I. ..Aes: Esteról e Po,, ,,
/ 1nd1C \'V (I (j
A o •es: Não usar m ge t nt . Ern h O

-ite precauçu d h 'HJn,
ap~ dlcações e ara portadores e patop, t,il hi , 11 ~
, .....ualn . dlcado P f t' ' P r 1 0 · c:i
1,V•· é contra1n tático e smdrom ne r ,e . , C:{'11r
" ,naco ma pros . 1~.
,ar fia/ carclno de peso hipercalcem,a, n u ;:i co
hipertro 1, Aumento ' .. . _ , nst,pil ,.
adVersos · 1
ã no ciclo estral, vm 1z çao de f m r1s i f 'ç, o%
Efeitos . tela alteraç O
éia ,cter,, ' ' n ertilid
~dQ
dla;ução da libido. tlbllidades: Anticoagulantes ( t 2), cortic
er e lncornpa osteróid
1ntera~es . o) e insulina ( f 2). es
(t edema perifér1c • Creatinina U), glicose sanguínea q) e t
_,
lntenerêncla . em exames. estes de
,unÇão hepática ( f ). 1 ão: Receituário profissiona I em duas vi as.
Exigência para pre7~ podendo ser repetido a cada três semanas;
AVE: 0,4-2,0 mg/kgg/lk' (máximo de 200 mg/animal)/q 7 dias/111/i;
CAN/FEL: 1,5-5,0 m g
COE· 2 mg/kg/f M, SC;
FER:'·1-s mg/kg/q 7 dias/IM;
1 /kg/q 1-4 semanas/IM.
:::: mgDeca-Durabolin (amp. com 25 mg/1 mi ou 50 mg/1 mi),
ti-inflamatório não esteroidal, analgésico e antitérmic

o.
Usar com cautela em gestantes e portadores
ttcas ou renais, insufle," ncia cardíaca e
ria dos autores cont dica o uso em
, diminuição do h
crito, vômito,
e aumento das en epáticas.
,(cido valpróico alendronato
s (f nefrotoxicid ticoagulantes
hemorragias do osemida (l 2),
ato (*), outr Es (jl,2) e
uma ad m1 ao inicial de 5
ou 10 de 550 g);
""'11nas1U!r s s p ra diagnóstico da
.
b xi& ) e reversor dos e~~stenia,
o-d polarlz ntes tos dos
ÔÍ!i~~~: . o u r em portadores de Periton·
roln estlnal ou urinário; usar corn ite e
PII psla, úlcera gástrica, asma a c~utela
, rntrn~s
u , võmito, diarréia, sudorese .
, rn1ose
onco spasmo, hipotensão e excitação. ·
?Jlill...rlllll~aea;· Atroplna (Al), corticosteróides (h
) r laxantes musculares ( t 2). ),
( r tamente da miastenia), o,os mg/kg/lM
0,001 mg/kg/SC, seguidos de 0,04 mg/kg/EV d
. e
~•a.::aç8e por agentes curanzantes);
alftico, administrar 0,02 mg/kg/q 30
);
do anterior)
(ammoglicosíd bactericida,
egativos.
estantes; usar com cautela em
, desidratação e alterações
pediátricos ou geriátricos.
de, bloqueio neuromuscular,
no local da aplicação.
ann
ft&IHU:ado nitrofenílico eimeriostático.

uç6es· Não administrar a po d .
lod"bTd d ) e eiras (afeta a
t 11 ~ e ~ aves acima de quatro meses de idade
_..umo; fatal se mgendo por equídeos.
• 1111n1:1nto do estresse calórico .
4
..,,.. ração.
_ _..,::11 ( cos com 25 kg a 25%).
1cilamida endoparasiticida.
norexia, náusea, vômito, diarréia, cólica, sonolência,
_..naiia retal, prurido e erupções cutâneas.
, repetidos após duas semanas;
O, repetidos após 14 dias;
1111a,·vO, administrados com o animal em jejum, durante a
••"ua duas a três semanas;
ento de infecções
•RIM'.• de uma hora a cada 24 horas; .

·nco dias ou 1-
,. 1
2 mg/litro
a 24 h, durante tres a e
1141,anc,11. diários de uma hora.

309
1
NIM:nU . ...
/ ln e · Ant, mfl m tono nao st ro1da1, naig
~
r••v•I r x
pr e uçues: N""ao usar em gestantes Utco e arititér .
m I 'n1c ·
e nt • h patop tas, n fropatas e port dore · sar com cuid
11
e trointesttnals,
• coa11ulopat1as e card1opa~1as
. gr_aves. s de lllce,açoeº •d0
1 5
dverso : Ulcerações gastro1ntest1nais he
I
nefrotox1cidade ' Patotoxi cidade
.
s
CAN': mll/kllfq 24 h/VO, durante três a cinco dias.
e
ACH. Nimesulida Comprimidos (ex. com 12 de 100 mg)
com 12 env. com 100 mg/2 g), Suspensão Pediótr,·, Granui( ºdo (e~
co fco · com 60·
mi a 50 mg/5 mi) e Gotas (fco. com 15 mi a 50 mg/llll)·
Nlsulid (mesmas apresentações do anterior). •
ACV: Sulidene (ex. com 10 comp. de 50 ou 100 lllg).
s doses, pode determinar a

xia, vôrnito e
-RI 8-12 h/VO, 100.000 Ul/lit

úmido; ua de bebida
~rr,q 6-8 h/VO;
/VO, durante 7-10 dias;
ído em água
J1Rntne 10 dias;
••IBXi•mo de 10 dias. ão
lWB111 16 ou 30 de 500.000 U ) ou Suspens
100.000 UI/mi);
do anterior).
Fármaco
e especialidades f:
i'lllblUhC>S envolvendo outras e . . illlnacêutac
species Pod
ftlltrftl\,j,Oros no tratamento de cript '. . e ser uma opçã
1iat1NM;aUÇues. a • N"'ao administrar
. . aospond1ose
. · o
.. animais co
r mente deb1htados. m menos de um
•:.tmre, anorexia, letargia diarréia • •
1
edema de membro~. ' aminite, Pigmentação da
......,._nstitulção: Sete dias em temperat .
S mg/kg/q 24 h/VO durante cincouradiaambiente.
tratamento com a dose de so mg/kg; s, completando
12-24 h/VO (duração do tratamento não informado na
).
COmprimidos (ex. com 6 comp. revest. de soo mg) ou
(fco. com 45 ou 100 mi a 100 mg/5 mi).
'cotinóide ectoparasiticida (pulgas e miíases).

I precauções: Não usar em animais com menos de um
semanas de idade.
f: 1 mg/kg/VO;
1(cães com menos de 57 omg/animal {cães
q 24 h/VO;
q 24 h/VO .
.;x. com 6 ou 12 co
amento de int
e ossulfato
'kg/EV, associa
) bacteriostático, para
A t 'bacteriano (nitr fu ano .
n1
~ ·. .rinárlas. adentes com ·nsufic1enc
I ue
,A 'ª
• 1C81"6es· Não usar em P evitado sempre q
• deve ser
. ez é controverso e
h patopatia. {~ 1)
strointestinais e e , 1) anticolinérgicos ,
....,..k.... . Alimentos (t ,
gnésio (l 1).
311
dur nte 15 dias ou 1,s g/k g de .
dias,· a1'"··•ento
"'
ndlrcat~·s:. Antibacteriano (nitrofurano) bacteriostát'

ICQ e
...-'2uç6es: Não usar em pacientes com insufi1c1enci 'A
na gravidez é controverso e deve ser evitado sem pre queª
·•••,•••s: DJ rbtos gastrointestinais e hepatopatia.

- ---""""'... _.,.,,, · l•111wo de água para banhos contínuos, até o efeito desejado
-).
bebida (não usar em /inches ou
dúrante cinco a d s, 50 mg/litro

essário) ou 100 n o para banhos
na literatura
ndo ser re a iluminação

stem apenas ntações para
solução (fco.
usculatura hsa vascular. de

stantes ou portado~es
ran1ano,
no traumatismo e
Ivo fárroacos
outros
DIO. Ver NITROPRUSSIDA.
sodilatador relaxante da musculatura lisa vascular.

precauções: Não usar em gestantes, lactantes ou
culação cerebral inadequada; usar com cautela em
ou portadores de insuficiência hepática ou renal,
NDDtireoidismo.
•-=· Hipotensão severa e irritação local se admin strada em
•1SC&Jt1ar.
DWn,111patibllidades.
outros fármacos h'pot Não misturar
coou solução q
onstituição: 2 ,ente e
cada
especialmente
fenólico ant1-helmintico,
313
e(ináriO ..
,. 'to diarreia e, em doses elevadas
,eia vom• , _ , cegu .
_...,.~s: Anore .' icardia e convulsoes. eira,
........ • htperterm1a, taqu
ptilaÇoO,
hfPl':_'1n..20 rnsJk8/SC, (f com soo mi a 340 mg/ml).
v-ooveniX supro co .
•
• ,,., nl)INA ·sta de receptores H2 da histamina inibid

......,.4 6es· Antagon1 or de
Ação / lndleaÇ . • stinais e procinético.
secreçaes gastromte ecauçaes: usar com cautela em portadores
aç6es e pr de
contraindle
lência renal. .
insufie 1. Anemia e prurido.
efeitos adversos · t'billdades: Aspirina ( f 2), atropina (! 1) e propantei·
interac6e5 e incompa 1 111a
Ul). xames: urobilinogênio (FP).

lnterferênda em e
CAN/FEl' 2 S·S,0 mg/kg/q 24 h/VO;
ACH: , /u;d Cápsulas (ex. com 20 de 150 mg).
NOREFEDRINA: Ver FENILPROPANOLAMINA.
'mioterápico bactericida (fluoro

contra infecções por Gram-n
illl&iles:· Não utilizar em animai escimento,
com cautela (ajustar a d portadores
1.
r•maa,ens em animais em cre , anorexia,
de, alterações do SNC e ia.
: Aminoglicosídeos (S) idos (P),
MllPC>rinas de terceira geraç 1closporina
a (S), gliburida (-+hip 1a severa),
1111111;,1:i U1), penicilinas de e expandido
ferro ou zinco (! 1), fato (P) e
U), enzimas hepáticas ( f hematócrito
profissional em d as vias para
6 ou 14 comp. revest. de 400 mg}·
• • •rnesma apresentação do anterior). '
lnh~,e,I (fco.-amp. de 10 ou so
iftlllltlle 50 g ou balde com 5 kg a ~ 150 mg/ml), Pó
a 160 mg/g); 16 mg/g) ou Premix
om 10 comp. de 200 mg);

e 20 ou SOO mi a 100 mg/ml).
logo sintético da progesterona para sincronização do
nnM:auç6es: Não usar em gestantes, fêmeas antes do

-Tõildoras de doença uterina.
•••atpsia, poliúria, alterações comportamentais aumento
lfllllmtte, hiperplasia endometrial c1st1ca, hipertrofia e
•-11>111dades: Rifampma i 1 .
•••!S: Elevação discreta e
--tase alcalina e AS
orelha e, a cada
com 25 implantes
, r a,
erações
e tes A
e co apso
•mco da somatost ormônio do
juvante de h nemia por
com cautela ientes com
te alterações
Beta-bloqueado e t bradicardia),
dicardia), br ocriptina (f2),
desequilíbrio h droeletrolítico),
1/1 mi ou 0,1/1 mi); 1)

1 mg/1 mi ou 0,5 mg/l rn ·
Fánnacos e esPecialidades f•-a .. .
11
-· ceuticas
-crição: Receituário P
s para
iais humanas.
q l2 h/VO (usar dos
·--..·-·com 20 comp. re e
com 10 comp. de
~AU . A .
..,....,cr,êutico (fonte das v1tam nas usea vôm to, d1arre1a e
s elevadas, pode causa na ,
rav.M:5 lipossolúveis. . de sementes, preparadas
h/VO ou 10 mi/kg
/animal/q 24 h/VO;
24 h/VO;
• ou 400 mI)·'
200 100 cáps. de 250, 340
(fco. com 50 ou
•nou 30 ou 1.00o mi)
(fco. com
317
em todo o animal, removendo após
r..••••aaa e
de sabão enxague vigoroso. 24 h com
e e lubrificante.
por períodos prolonga e determinar
24 h;
ti·inflamatória, para tratamento
. .IClil em gestantes, Iactantes e
e diarréia.
na (t2).
AST (t)
similar à alfa1nterferona, indicada para

:dtM!IICits v1ra1s e neoplásicas de gatos (FeLV e FIV) e
l: &~•-M•n Jmente, atopias caninas.
11t•11111;ets:· Não usar em gestantes e não vacinar animais
1111•1. alftdtAncia, taquicardia e taquipnéia.

ilMÍIÍÍIIIIIINtaaes: Não misturar a diluentes de produtos
refrigeração (não congelar).

•1n111q 24 h/EV, durante três dias (parvovirose) e
-.a. 2 000.000 UI (15-30 kg), 3 000 000 U (30 45 kg} ou
45 kg)/animal/SC, ad
.....-..,... e 150 (atopia),
cinco dias nos dias O
ais).
8 d P st 37%);
omp. d 10 ou 20 mg);
oe mp. d 10 ou 20 mg).
e
n p tlbllldades: Apomorfina (-+hipotensão
tram11aol U1,2) severa) e
dllulçlo em outras soluções: 48 horas em tem
.
ambien ou 14 dias sob refrigeraç ão. Peratura
WI/FEL: 0,11-0,22 mg/kg/q 8-12 h/EV;
PRI 1-2 mg/kg/VO (intervalo entre doses não informado na r,te
consultada). ratura
Cloridrato de Ondansetrona Comprimidos (ex. com 10 comp. revest
8 ma) i Injetável (amp. com 4 mg/2 mi ou 8 m mi); ·
dron C6psulas (ex. com 10 de 8 mg) ou I I (amp. com
4
l u 8 mg/4 mi).
Quimloterápico bactericida (flu atona de 2!

lllllft1temente contra Gram-negativos.
uç6es: Não utilizar em ges e animais em
'dratação grave; usar com cau epilépticos e
~•a h patopatas e nefropatas graves
•~ftfftpatias em animais jovens, vôm1t arréia, ataxia e
lllllllatibH dades: Aminoglicosídeos (S} antiácidos Ul),

~-·:tlltloSDOrina (t 2, f nefrotoxicidade} derivados lácteos
U1,2), gliburida (-.hipogl cernia severa)),
••to · Tnas (S'
(t2), nitrofurantoína (A), penic'. \o (P),
IS de cálcio, ferro, magnésio ou zin
IJIIIIJ1rartna (t 2).
Vias
INllftlfflniela:se, e>cpenmentatmente
. . .._. influenza A de equídeos.
•••1, em neonatos
proff5Saonal em duas vias para
bi zad e hqu dos
ínlco tr nquihz nt e e tirnui
. . ante do
u : N o d min1str r em gestant ªPetite
dor d gI ucoma de ngulo fechado es ou I
~ctante&
nvuls . ' 11'liastenia.
o, t xi , d pressão do sistema ner '
Vaso centrai e
lbllld des: Depressores do SNC ( t depressão) .
(i 1) t ofillna ( t 1). ' fen1toína
111111111c11 p pr rlçlo: Notificação de receita B.
O, -0,5 mg/kg/q 12-24 h/VO;
O, -0, mg/kg/q 12-24 h/VO.
enzimidazólico endoparasiticida.
precauções: Usar com cautela
n1mais muito
IIIIMklazólico endoparasiticida.
••~ie•s: Não usar em equ s severamente
texemia e doença infecciosa.
-.~ durante 10 dias; tada da
lnlr.:M!ite 7-14 dias, continuando com ª me
Nll!D a 227 mg/g);

100 mg/g).
pec1al1dades fartnacêutacas
Mlleqllsmócl co urinário para tratamento da

IIIDerreYM:xia do detrusor.
• ;••upa: U lhzar com cuidado em Portadores de
•IIIIWnB3Kmal, glaucoma de ângulo fechado, doenças
f.lll••m~111smo, hipertrofia prostática, colite ulcerativa
••INIÇ:ao, re enção urinária, sialorréia e sedação. Doses

•••u, termmar excitação, convulsões, hipertensão,
coma e morte
111_..llltllDllilGades: Antibióticos macrolídeos (t 1),
~••~azol (t 1), depressores do SNC (f depressão) e
e t costero des
~stéstcO
3
ção do Perastaltas
i8MtlltMri, depr s ão do
•M'81f!mü1r excitação qu
•••"' enda pré rnectica~
2), depressores dos

•t111MJ1enslo) nalbufina
o máxima de s
nantemente
, clamíd,as e
Nt•~ eh ~press~o. Equídeos muito estressad
- • ~·-- e a suspeitas da Possibilidade d os P~dem
---·-· •nfecções, fotossensibilização h e formaçao de
o ou ros achados mais raros que ' epatotoxicidade
d e
Po em decorrer da
tet:rac;1ennaãs e'." toda~ as espécies. Ern filhotes de todas as
•wer depos1ç o 1rrevers1vel nos ossos e esmalte dentário.
aw1m1eas. Aminofilina {IQ), aminoglicosideos ( )
2
antotencena B {IQ), antiácidos (l l}, atovaquona (l 2), beta~
rbonato de sódio (IQ}, carbenicilina (IQ), catárticos
IIIIIIOtma (IQ), cloranfenicol (IQ), clortiazida (IQ), cloxacilina (IQ),
lft11P1na ( t 2), epinefrina {IQ), eritromicina (IQ), fenitoína (IQ),
arina (IQ), hidrocortisona (IQ), hidrolisados de proteínas
levarterenol (IQ), metaraminol (IQ), meticilina (IQ),
. .Dllil (IQ), metoxiflurano (*), nitrofurantoina {IQ). novobiocina
), pentobarbital (IQ), polim xina B (IQ}, proclorperazma
sais de alumínio, bismuto, cálc o ferro magnésio ou
'
ees de Ringer {IQ), soluções po v t n cas ( Q t opental
complexo B (IQ) e varfa a
ecames. Glicose urina
WlMlilCO muito sensíve nnn,on o te sua
llllmoa quando deter sado em
, a água deve ser t da fora
/IM, se, 50 o para

hora ou 1 g/kg
12 h/VO, 50-1
..--.111 300 mg/kg de
2 o 60 mg/kg/q
325
dlCll'°'ts; H rm nlo hlpofls rio estimulante da contraç~
ln
11 1 d ovo r tidos. ªº Utenna,
·
: N o usar em distocias fetais ou co ,
mo cervix
ut rina e, em doses muito elevadas rete ..
, nçao de
n ui , com morte.
n m lbilldades: Tiopental ( f 2) e vasoconstr'ict
, ores
o). N o misturar com qualquer outro farmaco ou solução.
IM, podendo ser repetido a cada 30 minut em ratitas, fazer
•IP• d 20-30 UI/ave/IM, com intervalo d horas;
q 2 h/EV, IM (contração na} ou 10.20
);
podendo-se repetir a cada 3 nutos. Ospray
cada oito horas, cinco a utos antes da
r ejeção do leite;
llilllJIIA·VEV, IM;
- · RAT: 0,2-3,0 Ul/kg/EV
(contração uterina) ou 2 mal/IM (ejeção
ndo-se repetir a cada 3 mutos;
r repetidas outras duas vezes a intervalos de
- · ·.. 5 Ul/1 mi) ou Spray Nasal (fco. com
anterior).
•••;º Inibidor
. da reabsorção óssea para tratam ent o de
expenmenta 1mente, adjuvante na terapia de
lllflllallli e precauções: Não usar em gestantes; usar com cautela em

uficiência renal.
iÀ.llllíliHniS: Desequilíbrios eletrolíticos, principalmente hipocalcemia.
ompatibilidades: Corticosteróides (1 hipocalcemia), fármacos

,___ (f nefrotoxicidade) e furosemida ( f hipocalcemia). Não misturar
contendo cálcio.
5 reconstituição: 24 horas sob refrigeração.
-2 mg/kg, dissolvidos em 150 mi de solução fisiológica e
em infusão endovenosa durante duas horas. Pode ser repetido
trts semanas.
anato Dissódico (fco.-amp. de 10 mico
• Associação de enzima
·a de reposição da insu
usea, diarréia e ulcer
tlbilidades: Antiaci
to ou, para filhotes
Ajustar a dose pa ra
sulas a cada refe
minutos antes da
ser até 10 vezes ma
(ex. com 30 ou 1 5.000 (ex.
UI de amilase e 600 18 000 UI de
lOO cáps. contendo 25.000
UI de protease); d pase s.soo UI de
om 20 drág. com 6.500 UI e Ii ,
protease).
327
mu UI r
ao no local da
orrer ataxia,
(Pl,
) e Injetável
M;
m O Ul/4 mi ou
(mesmas aprese anterior).

600.000 Ul/4 m
ntra infecções
portadores de
a congest1va.
elevadas e
iclln (IQ), P ntob r
(IQ), v ncomicin bit 1 (I~), soluções
(IQ), v1t min s do
duas vias para
m temp r tura ambiente ou
para a
---JP"A(NA
•CNis:. Antibiótico bactericida (be
precauções: Não us
dl&CIIIIIS.; usar com cautela
renal e insuficiência e
ções de hipersen
neurotoxicidad
'
atlbllldades:
__,,,_.atina (IQ), h
oxitetraciclina
raciclina (IQ),
C (IQ).
Ácido úrico (FP) ra
• Receituário P
-....-.manas. aço
Mcao: Vários meses s
12.1111 Ul/kg/q 24 h/SC, IM,
r ..a.,,,.vvv Ul/kg/q 24 h/lM,
h/lM;
h/lM;
331
00o ul/kl/q 24 h/lM.
,aoOD-""''n1n (fco.-amp. com 300.000 UI + 100.000 u, d
WOI' c que deve ser diluído em salina ou agua d e Penicilin
po , .d ) estilad aG
concentr ção deseJa a . a Para a
p tetLINA G óDICA . . . .. ..
, lndlcaç 5• Ant1b16t1co bactenetda (beta-lactamico) eontra .inf
/
por Gram-posltlvos. _ ecções
conttalndklç685 e precauçiles: Nao usar em cobras, tartaru a
cobaioS e chinchilas; usar com cautela em portadores de d g s, aves
eletr01ítlcos, doença renal e Insuficiência cardíaca congestiva. esequilíbrio;
Efeitos adversos: Reações de hipersensibilidade e, em doses elevad
tratamentos prolongados, neurotoxicidade. as e
Interações e incompatibilidades: Aminoglicosídeos (S) .
bacterlost,ticos (Al), cefalotina {IQ), heparina {IQ), hidrolisad~ dantibióticos
{IQ), llncomicina {IQ), oxitetraciclina {IQ), pentobarbital 1; ,e proteínas
pollvltamínicas {IQ), tetraciclina {IQ), vancomicina (IQ) Q' soluções
complexo B (IQ} e vitamina C{IQ). ' vitaminas do
J'-1111...~• em exames: Ácido úrico (FP) e glicosúria (FP).
escrição: Receituário profissional em duas vias para
MteiS humanas.
•mltulção: 24 horas em temper ambiente ou
e ou 40.000
se·' .
12 h/EV, IM, se, ICe.
bactericida (beta-lactâ ntra infecções
llltes:· Não usar em cobra rta rugas, aves,

cautela em portador e desequilíbrios
181F1Ciê'ncia cardíaca congest a
rsensibilidade e, em doses elevadas e
•UI·ade.
Aminoglicosídeos (S), antibióticos
-11arina (IQ), hidrolisados de proteínas
, pentobarbital (IQ), soluções
_ ....a--fcllna
(IQ), vancomicina (IQ) . .
~-·".. C (IQ). , vitaminas do
;4111(•1111111:· Ácido úr~co (~P) e glicosúria (FP).
ÍÍ111i.:.arescr11~0 Receituário profissional em
duas vias para
.-amerctats hum nas.
UI Calcular a dose pela fração de ma·1or me1a-v1da
. .
procaína-... sódica ou potássica) .
• (fco.-amp. com 7.500.000 UI de penicilina G benzatina
~ 1~'-fi#Wllll'•ooo UI de penicilina G procaína/50 mi).
ntibiótico bactericida beta-lactâmico contra infecções
e precauç8es: Usar com cautela em portadores de

trolíticos, doença renal e insuficiência ca d1aca conge
eaçlSes de hipersensibilidade, anorexia, v
••se tratamentos prolongados, neurot x
ompatibllidades: Aminogl e I o
) e metotrexato ( f 2) .
...lll@S: Acido úrico {FP) e I
o: Receituário
humanas.
UI.
h/VO;
12 comp. de soo O
tmidos (ex. com 12
u
mi a 400.000 Ul/5 mi)
diamidina protozoocida,
aromático da
t dores de alterações
cautela em por a I' mia insuficiência
diabetes me/litus, hipog ,ce ,
náusea, hemorragias,
faléia, anorexia,
lS mg/kg/Q 24 h/SC,
duas semanas ou
333
/f.V, IM, durante duas semanas.
ladk8;0tis: Agonista opióide analgésico e anti-espasrn . .

Olldntlncucaç6es e precauções: Evitar o uso em felinos 0 dico.
. d'át . . . .
lactanti!$ pac1 ntes pe I ricos, genatncos, debilitad e usar com e
I OS Qlj ªlJt I
smo, insuficiência adrenocortical, respiratória Portador ea
·
EfelltOS Mh.1.aN;ns: Sialorr é',a, vômito,
· atax,a, · convulsões eoudrena1 · es de
lnJeçãO. e ema 110 locai d
8 e ncompatibilidades: Aminofilina (IQ) b . . ª
• , arb1tur'
onato de sódio (IQ), fármacos depressores do SNc ( td icos (IQ)
) ft . .
sp1rat6ria, umxma meg umma 1 . (IQ) 1·
e g 1copirrolato (IQ). epressão centrai'
/COB/GER/HAM/RAT: 10 mg/kg/q 2-4 h/SC;
1,S-3,0 mg/kg/lM;
5-10 mg/kg/q 4 h/EV, IM, SC;
5-10 mg/kg/q 4 h/lM;
P 1/SU 2-5 rng/kg/q 4 h/EV, IM;
P. 2-S g/kg/q 6-24 h/lM.
Barbitúrico de longa ação ant

sivante (status
lfldattvo, hipnótico, analgésico, an e
e agente de
ecauções: Não usar em gesta t

patopatas; usar
flldalrttes e portadores de hipovolem
mia, cardiopatia
"ll•ra·tória e nefropatia. Lagomo oedores devem
extrema cautela, pois pode ha o por depressão
Fármacos e especiahdades farmacêuticas
, con~zol U2), l_amo~igina U2), levarterenol (IQ),
vo roxina U2), hdoca1na (*). medroxiprogesterona
~ metadona U2, IQ), metronidazol (l 2), morfina (IQ),
r pinefrlna (IQ), opióides (t 1), oxitetraciclina (IQ).
n cilina G potássica (IQ), pentazocina (IQ), praziquantel
ÍiÍIÍM•r;ai;1i,a (IQ), progestágenos ( l 2), promazina (IQ), prometazina
), nfampina U1), soluções ácidas (IQ),_~uccinilcolina (I?),

..._•naciclina (IQ), topiramato (! 2), vancom,cina (IQ}, varfarma
2) e vitamina K (IQ).
mes: BSP ( f ).
econstituição: Manter sob refrige ação
mescnção: Notificação de...rec ta B
-....... (anestesia; recuperaça
E . a, para
. , hepann
TO SÓDICO D lecular similar.ª e do trato
.......... .--. de alto peso mo degenerativas
ero · ulares
doenças art1c . • o a outros
m assoc1aça
• lilllll»'P: Usar e om cautela e de
Iterações
agulação. . hemorragi·as e a .
t...,..,_ xia letargia, esterolda1s
' a . s n~o
• AntHnflam atóno
••(:..hernorra11ias). 335
. JVO durante cinco semanas, continu
3 daas , ando
te 12 semanas ou 3 mg/kg/q 5-7 dias/IM s com lo
d s, duran , e, em
q 1 aplicações; . llt))
1de tro dias/IM, em um total de quatro aplicações, ou 250
E 3 m,Jkllq 1 rng/q 7.
14 dias/IA; g/ 12 h/VOi
f L! 10 ,ng/k q
PENTOXIFIUNAaes· Derivado da xantma· vaso d'II ata dor periférico

Arlo / lndlcaç · . d . , usado
" d"uvante de endotoxem1a, oença nav1cular e altera ~ no
tratamento a J Çoes autQ.
imunes. dlcaraes e precauç6es: Nao .. usar em getantes ou portad
contraIn ., . . ores d
emorr agias cerebrais e ret1nianas; usar com cautela em Iactantese
h
hepatopatas e nefropatas. ,
Efeitos adversos: Inapetência, vômito, excitação e eritem a multifor
.. h" t ... f b me. Ern
doses elevadas pode haver convu 1soes, 1po ensao, e re e sonolênc'
'ª·
Interaçães e l~compatib.ilid.ades: A~ti~h.ipertensivos ( t hipotensão), anti-
inflamatórios. nao estero1da1s
. ( l 1), . m1b1dores
t da . agregação plaq uetana
,.
(themorrag1as), teofihna (t 2) e varfanna ( hemorragias)
CAN: 1 mg/kg/h em infusão EV (tratamento do choque) ou 10 20 mg/k I
-mlatoo ' ) g q8-
- a-tias;
(endotoxemia ).
,rimidos (ex. com 20 comp. re de 400 mg) ou
100 mg/5 mi);
sentações do anterior).
ergot dopaminérgico p ra tratamento da

mallftft.s, é indicado como ant parkinsoniano.
e diarréia.
otiazínicos U1) e metoclopramida (p).
24 h/VO, aumentando 0,25 mg a cada 30·
ttl.llllOria dos animais responde a doses entre
iticida e algicida.
ores contraindicam o uso ern
HIDO 10 ~
t1dllcaico1,1 Agente oxidante emético, ant·,-sepf ,
, e op r s1t1c1da, fungicida e para aume t ico e' eOl
n o ráp·d
I n u . 1 o dos te Peiie,
r ndlc ç e precauções: Não usar em cavidad º'esde

O
n I m 1co m p cientes com,. falterações . de consci·enc1a,
es_ fe~hadas
int0 . lJ col"n
rlv dos do petróleo, mega-eso ago ou cirurgias abdom· xicaçõe "'º
u m nlmals com quadros convulsivos. inais recentes·, ev 1t
sPor
f 1O dversos: Irritação de pele e mucosas, incluindo . ª'
ocorr0 ncl de gastrite. ª possrbilidade de
Ob rv çto: 10 volumes correspondem a 3% de peróxido de hi •
CAN/FEL: 1-2 mi (sol. 10. volumes)/kg/VO
, 1 . I
(dose tot a max1ma
d.r~genio.
mi/animal), pod en do repetir apos 5-30 minutos; de so
FER: 2,2 ml/kg/VO (emético);
PEI: 10 mi (sol. 10 volumes)/litro, para banhos de 10-15 minut (
ou 0,25 mi (sol. 10 ,volumes)/litro
. . (aumento
d dos teores de 0 gen10) ~t
.Parasiticióa)
Par
100
deslnfecç o e aquanos sem peixes po e ser usada solução a
ã d
· ªª
na dose de 0,5 mi/litro durante três dias· volume,,
SUi: 0,2 ml/kg/VO (emético). Alguns anima podem requerer doses ma·~
CH: gua Oxigenada 10 Volumes f m 100 mi).
Á
para tratamento adjuvante
ela na insuficiência renal e

- comportamento.
ar em raríssimas ocasiões,
1
ll!fltai:s. tórios não esteroidais (f1),

•111dades: A ores da bomba de prótons li*
s H2 (i 1), in b
de
estimulante
~ mnlérgico procinético,
IISltantas e POJ'tadores de
ca e utceraç8es
"""'... •JUC1acao. dificuldade de acomodação
K .ICOIIIO rumanatór,o, reduzir a dose)·

lOml)
llllllhmGazóllco anodllatador, para tratamento

secundársa a card1om1opatia ou
usar em gestantes e portado e e

lilu. .._•aórt,a s
o: 24 horas em temperatu ra amb·
1
, ra o ente % 4
.....~.,.o.; A p1peractuna normalmente é associada a tazobact 8
r de be -lactamases. A dose deve ser calcul ada ur1·
•-ifl!IICJOI
N'I
arria Sód·ica
1
.__- d plperacillna. 1zand ,
0
··-• 100ff•~·
mafka/q 24 h/lM, Se; º·se
mlfkl/q 6-12 h/EV, IM ou 10 mg/ml de solução fi . .
100
nebllflzaçllel de 10-30 minutos a cada 6-12 h; ,s,ologica, e~
...........L: o-
2 30 mi/kg/q 6-8 h/EV, se;
l5·50 mg/kg/q 6-12 h/EV, IM;
10 maJkg/q 8-12 h/SC;
100 mg/kg/q 8-12 h/EV, IM;
...
r, 1
,..... ,q 24-48 h/lM ou 100 mg/10 mi de salina ' em nebuhza
00 m..""81 . ..
30 mlnutot Çoes de
Plr,eroc/lina Sódica+ Tazobactam Sódico (fco.-amp. de 2 25
1, contendo respectivamente 2 e 4. g ,de piperacilina e o restant
' ou 4,s
tazobactama sódica ..oeve ser d1lu1do em 10-so mi de e~e
fisiolóslca, água de.st1lada ou glicose 5% e administrado soluçao
perlodo de 20-30 minutos); em um
razoem (mesmas apresentações do anterior).
parasiticida, principalment infestações por
•ltJClles: Não usar em por de hepatopatias,

Intestinal; usar com c m equídeos com
••JJrls equorum, pois ver obstrução e
s mortos.
éia, ataxia e, em evadas, fraqueza
lalorréia, depressao ratação, nistagmo
• Clorpromazina nvulsões), laxantes
te sete
mi/mi de água de bebida, duran
nem óides) ou 14 mg/kg/VO ( c e s t ó i d ~
repetidos apos 14 dias;
em dose umca;
, repetidos após duas semanas;
O;
6
mrJkf,!VO, repetidos após 14 dias.
vermex (fco. com 20 mi a 150 mg/5 mi).
Plll~WI.IFANUAIMIE~- Ver SULFAPIRIDINA.
réia, sudorese 1
·a, hipotensão e
lllllllbilldades: Ami noglicosíd atropina (A),

• •ntenol (Al), relaxantes s (f2) e sais de
r com soluções alcalin bicarbonato de
12 h/VO;
EV ou 1-3 mg/kg/q 8 o.
20 ou 60 comp. de 60 m
itados na literatura consultada. ataxia,

e determinar excitação,
••za muscular.
IIQ,aaulantes (A2), depressores
do 5NC
do ácido fóllco sinerglsta das sulfonamldas e
llfllmllçeltes: Não usar em gestantes; usar com cautela em

ftftlfttl1nres de alterações hematológicas.
AtV1r@J1t1a, vômito, depressão e mielossupressão.
•••1n111lldades: Acido paraminobenzóico (Al) e
2 h/VO ou 100 mg/kg de alimento, durante 30 dias;

M,M•111t·A1S1q 24 h/VO, durante dois dias, continuando com 0,25-
ciada a uma sulfonamida;
h/VO, durante 90-120 dias (mieloencefalite infecciosa
2h/VO;
h/VO, durante três dias continuando com 1 mg/kg/q 24
allliR1ru semanas;
aflllr,as,q 12 h/VO.
fco. com 100 com
Comprimidos
ililll1t1111rm + SOO mg d 25
IUIRl'l'ietamina + 50
Hpirazólico a.
M•t•ecauç6es: Nã
lfflrac;ão cutâ
343
s não informado na literatura
nos, não usar por mais de sete
20 mg), Compr os Solúveis (ex.

• com 10 de ) ou lnjetóve/
ão Oral (fco.
Fannacos e especialidades farmacêuticas
t
), cefaloridina ( nefrotoxicidade), cefalotina
(t nefrotoxicidade), fenitoína (IQ), furosemida
rina (IQ), manitol (t nefro e ototoxicldade),
, pol m1x1na B (t nefrotoxicidade), tiopental (IQJ,
~meintOXIC:Huid ), vitaminas do complexo B (IQ), vitamina e
eceituário profissional em duas vias para

6114/1ft8lrc1e11,~ humanas.
UI. . .d
d bebida ou kg de alimento um, o;
2 h/lM
e ou 3 mg em 2' 5 mi de soro fisiológico, a cada 8-
,
r/VO-,
h/lM m 500.000 UI);

-amp. co B (mesma apresentaçao do anterior).
Pollmixina
,a e
gua ou usar
administrar por
na em 100 m de dextr se 10% e
890 mg/g). contém

de 30 Bcom descrita • es do
env. acima as indicaço
•,t:1.1 lidade e tem as mesm dose de o,s-1,0
CÁLCIO, qu mpregado na
fármaco é e
ffllmi••, oadmm. istrações.
345
io
_.....,.-= Pu tulas nas narinas e boca, urticária, cólicas .
* 1111 · ·
,....1ttc,e:onJunt1v1te seca· 'd1arr··
eia e
mt/kll' 24 h/VO, durante sete dias; , e'n
.. ,a.,.Jq l2 h/VO durante três dias (repetir após tr"
Orn11~ ' es sem
L· lS mllkg/q 24 h/VO, durante q~atro semanas; arias);
COE: 20 mg/kl/q 24 h/VO, durante sete dias;
EQU. 5 m,Jkg/q 24 h/VO, durant~ quatro semanas;
REP: 30 mg/kg/VO, repetidos apos 48 horas.
AC'I: Ponazuril Oral Poste (tubo com 127 g a 150 mg/g).
PRAUDOXIMA, CLORETO DE
A,.1
, 0/
lndicaç&es: Reativador de colinesterases, para tratam
ento ad·
de intoxicações por organofosforados. Juvante
Contraindicações e precauçaes: Não usar em gestantes·' usar com ca
portadores de insuficiência renal. utela ern
Efeitos adversos: Em altas doses ou injeções EV rápidas
taquicardia, rigidez muscular,
_ bloqueio muscula r, atax1a ~ode v~causar
.
hlperventilação, convulsoes e morte. ' omito,
lnteraçles e Incompatibilidades: Barbitúricos ( t 2). Não
urar a outros
solµções. Reconstituir exclusivamente e
ua destilada
~o: Quatro horas em tem ambiente.

IM·
'
mg/kg/EV lento (opcion IM ou SC),
seis horas, conforme a ade. Diluir o
de água destilada e ap · m ritmo de 1
nolina anti-helmíntica tratamento de
ser tóxico para alguns peixes marinhos
A • ~
, vomito, diarréia, letargia, depressao e
após 14 dias, ou 10 mg/litro para
romboc1tope a e ses ro u das
IIIIM.IO aquele e vo vendo córnea e ossos.
·eamasta, polruna, ganho de peso, vômito,
pstrointest1na1s, fraqueza muscular,
-'"ados à imunossupressão.
_.,.IUlterlclna B (...hipocalemia), anti-
llddO gastrointesttnal), aspirina (l 2),
profunda), barbitúricos (l 1),
CICICJISDOfina ( t1,2), diazepam (J2),
~atenda), efedrtna ( J1),
U1), msuttnaU 21. 1traconazol
- U1) e yaclnlS U2).
es· col sterol (t ), glicose urinária e 5 .
, angu,n
) 1 ea (t)
) e tese alérgico (FN , a em de determinar neutrot: . ,
Ilha e
'1 ;
5- rng/kl/q l -24 h/EV, IM, VO;
-2 coa/COE/GER/HAM/RAT: 0,5-2,0 mg/kg/lM, se, VO;
I HI/ S-l O mgJkg/q 12 h/lM, VO (alergia}, 2 mg/kg/q 12 h/
0
/P ' são) ou o,S-2,0 mg/kg/VO em manhãs alternad IM, Vo
(imuno upre as (uso
prolonaado),
EU
o( · t · d· )
_ , mg/ g/q 6-12 h/EV, V succma o so 1co ou IM (acetato)·
O25 1 0
Q ~ m,Jkg/q 12 h/lM, VO (alergia), 3 mg/kg/q 12 h/lM'
1mu ssunressão)
F('
r
ou 2-4 mg/kg/VO, em noites alternadas (uso prelo ngado)·
' Vo
FE O,S-1,0 m,JklJq 12-24 h/VO; ,
ou 2,5 mg/kg/q 12 h/lM, se, vo;
REP. 2•5 mg/kg/lM, VO (analgesia) ou 5-10 mg/kg/EV, IM, VO {choque);
RU SUi. 0,2-1,0 mg/kg/EV, IM.
Predsim Solução Oral (fco. com 60 ou 100 mi a 3 mg/ml) ou
comprimidos (ex. com 10 ou 20 de 5 mg ou 10 de 2 mg);
Hll.lrato Sódico de Prednisolona Solução Oral (fco 100 ou 120
mi ou 3 mg/ml) ou Comprimidos (ex. e de s mg
llllrlmh':lo.s (fco .. com 20 de 10 mg);

com 10 comp. de s ou 10 mg
-llmide anti-inflamatório e im resser.

•ldkas:· Não utilizar em ges animais em
rombocitopenia idiopática es profundas
Mm. aqueles envolvendo cór e ossos.
ollfagia, poliúria, ganho d peso, vômito,
••s gastrointestinais, fraqueza muscular,
•tc1onados à imunossupressão.
INtes:· Anfotericina B (-+hipocalemia), anti·
ulceração gastrointestinal}, aspirina (P),
lar profunda), barbitúricos (Pl,
dclosporina ( t 1,2), diazepam (p),
(-.hipocalemia), efedrina (P),
U1), insulina(+ 2), .1traconazol
•ta U1) e vacinas {+2).
1/ke/lM, C, VO,
( & r la), 2 ms/ka/q 12 h/lM, vo
,..:i,..,vw em m nhls alternad s (uso
( uccinato sódico) ou IM (acetato);

(alergia), 3 mg/kg/q 12 h/lM, vo
••lH9"'fel' m noi es alternadas (uso prolongado);
S 10 mg/kg/EV, IM, VO (choque),
0
m"'kg/q 24 h/VO, durante três dias;
0,3-1I 151 d'
• 1 mrJkllq 24 h/VO, durante tres ias;
A
O,S mi/kg/IM, VO,

0,3 mg/kg/q 24 h/VO, durante duas semanas.
DONA
/ lndkaç6es: Precursor do fenobarbital anticonvulsivante .
......ndlcaç6es e precauções: Não usar em gestantes la t
w ' e antes
..-~topatas; usar com cautela em portadores de hipovolemia .e
' nif"I" ã . , . f ' anern1a
cardiopatia grave, alteraç o respiratona e ne ropatia . A administ ~ ,
raça o
felinos é controversa, havendo alguns autores que a contraindicam. ª
Efeitos adversos: Depressão respiratória, hipotermia, leta rgia P .f .
, . , o1I agia
tldilli.._ · · ia, alterações hematolog1cas, hepat opatias form aç~ ·
I de
perivascular; em doses elevadas, determina depressão do ªº
clades: Acetaminofeno ( t hepatoto 1c1dade), ácido
1), anti-histamínicos ( t 1), antidep ivos tricíclicos
l,2), carprofeno ( t hepatotoxicid cloranfenicol
corticosteróides ( l 2), ciclos por ), doxiciclina
rógenos U2), fenitoína (t l amato (fl),
ofulvina U2), itraconazol H trigina (l2),
• -na U2), lidocaína (;), rogesterona
llfllftlftiidazol U2), opióides (t etina (Pl,
llllluraos (12), quinidina ( i mpina (l l),
, varfarina U2) e verapam1
(f ), hormônios tireoi i) teste de
baixa dose (FP).
twlill8ttuário profissional em dua
12 h/VO;
•1 . (classe IA),
or de canais de ca cio
nnar10
_......n.• Hipotensão, colapso circulatório, efeit
lfaJIOI d e em equtdeos, protrusão do pênis, taquipnéº Parad 0 >c
!lld'iM?Uvidae ' ia, taq . 31 d <I
lJ1card· ~
COI! lslleS- CCJIIIPltlbllldades: Acetaminofeno (->hipoterrnia 'i I
iarréicos U1), depressores do SNC (-.depressão Prof ), ªntiácid
tid
U 1), an ( ' 2) . f. ( h. lJrlda d o~
ctopamlna (t 2), eméticos t ' epme nna --. ,potensão e ta .o SNq,
toelopramida (f 2), opiáceos (f 2), organofosforados ( t 2) q~,cardia)
me . 'd. ( d ... d' , Proca, 11 ,
nolol (f 12) e qum, ma ..... epressao car 1aca). Não nf a (t )
propra ' isturar a 2,
substlncias. . . . . 0 utras
Exigência para prescrição: Receituário prof1ss1onal em duas vias.
CAN/FEL: 0,5 mg/kg/q 8 h/lM, SC;
CQE: 0,2-0,5 mg/kg/q 8 h/VO;
PRI: 0,12 mg/kg/q 24 h/EV, IM;
PROGESTERONA
Ação/ lndlcaç6es: Hormônio sexual feminino.
Contralndtcaç6es e precauções: Não usar em gestantes fême
primeiro estro ou portadoras de doença uterina. ' as antes do
IIIIIM adversos: Polidipsia, poliúria, alterações comporta menta·
-..a.
.MCIORlcune,
h'tperp1as,a
. endometrial císt ca hipis, aumento
t
, er rofia e
' C;
-11'111124 h/lM (forma oleosa);
h/lM, se (forma oleosa) ou
a 5-10 dias/IM
MIIIM (forma oleosa, para preve
aborto), 150-
• • ·1/q 24 h/lM (forma oi ra inibição do
- · ·- 100 mg/45 kg/q 7 dias/1 de depósito,
h/lM (forma oleosa, p cronização do

dias/IM (forma de to) ou 10-25
• t•!OSa, para prevenção do to).
p. de 100 mg ou 20 de Omg);
30 cáps. de 100 mg ou 14 de 200 mg).
esterona anticoncepcional e para
a-....-
A
em gestantes, femeas ªntes do
-tnna
IC),
O, 20 ou 60 comp. revest
sa~to lnjetdvel (amp. com 20 mi a 3,
5
llll!SIHtSmódaco e anti-secretório, para O

• •••l'lllt!in:a e algumas brad1cardias, além
rg,as.
e cardiopatias
das, obstrução
em lactantes,
nefropatias,
to, retenção
odiazepínicos
zmicos lf l),
os (f 2).
os hormõniOs
tela el11
com cau de
ern uso
ª"'
comp. de 100 mg),
m apresentação do anterior).
AIIIIUll1Nlnol sedativo e anestésico geral de curta ação.

MDIIÇCltes: Usar com cautela em lactantes e portadores
I l i • lnllNiO, hepatopat1as h1poproteinemia, hiperlipidemia,
ulsões.
._.,.,ssao respiratóna, apnéia, reações anafilactóides e
-...:1N1D11UJ11atas podem apresentar um longo tempo de
••111t1t1tbilidades: Anestésicos (f 1),

-~rd1a), cimetidma ( f 1), cetoco
ressores do SNC ( 1
(t 1), medetom d
utençao)
r doses menores para espécies
355
termano
rv uma ampola da apresentaçã

ticose 5% 0 tornerc;al
H: D1privan 1 % (amp. com 20 mi ou f em a
2% (fco.-amp. com 50 mi). co.~amp. com 0 'nl de
50
ºu 10
PROPRANOLOL ol'nl) %
Ação/ Indicações: Bloqueador beta-adrenérgic ~
(classe li). o nao esp ec1f1c
.. ªnr
0
Contraindicações e precauções: Não usar en, gest 1ªrritrnic
. fi . .. . , antes ou
broncoespasmo, msu 1c1enc1a card1aca, bradicard· . Po~ªd 0
cardíaco grave.; usar com cautela em pacientes con, .ia s1nu
. . sa I e blOres de
renal, diabetes ou em associação a digitálicos. insuf1c1ên . hep;oqo , . "ª 'º
Efeitos adversos: Bradicardia, arritmias, letargia de .. ª0ü 11
hipoglicemia, broncoespasmo e, em doses elevadas, ' de 0· •h'1P•ten, ,

Pressa
- resp1ratona
convulsões, depressao . , . e ed ema pulmonar. Pressa 0 do SNc1,
Interações e .l~compatibilidade_s:. Anestésicos gerais {-de , . '
miocárdica), antiac1dos (U), ant1cohnerg1cos (A), bloqueadores dos P'.'~o
cálcio ..
(*), cimet1d1na (f 1), d.1uret1cos
,. ( t hipotensão), ecanais
. .de
nsão e . d"1a ),
brad1car f eno bar b'1tal (i 1), fenot·Plnefnna
..
• • . 1az1n1cas
oxetina ( t 1), h1poglicem1antes orais (f 2) horm· .
. , ' on,as
sulina (f 2), lidocaina (f2), metimazol ltl)
,.,,- ....-rpina (A), succinilcolina (f 2), simpatomiméticos(A)
2 h/VO, EV,
h/SC, VO,
te na hb ovos retidos em serpentes,
).
80 mg);
sentações do anterior).
"o do cio,
parasincronizaça
etra.
/VO ou 30-80 mg/litro de água d b .
e ebida, durante 10
aJllíl""m./ ER/RAT: 75 mg/kg/q Bh/VO·
. .,.r't 24 h/VO, durante cinco dias·, '
O, durante sete dias;
h/VO, durante duas a três semanas·
1
- . .rv~ (eimeria) ou 100 mg/kg/VQ (tênias).
•llllit; Bloqueador de canais de cálcio antiarrítmico (classe lA).

precauções: Não usar em portadores de miastenia,
IIIIIM!tnuiculares ou intoxicação digitálica; usar com cautela em
~s~!INIPIIDPatas, nefropatas ou portadores de desequilíbrios
onazol
-•J, itraconazol (
11msao cardíaca), v
8 h/VO, IM ou E
h/lM, VO; em 12
h/VO, até a ca
com 2oco
uonotrtan
lft
(ex. com 30 drág. de 100 mg de qu .
1n1na +
verina) 40 tng de
o u ILSULF NILAMIDA: Ver SULFAQUINOXALINA.
IPRIL
0 / Indicações· lmb1dor da enzima conversora de angioten sina
.
(ECA)
hipertensivo. ªnti.
Contralndlcaç6es e precauções: Não usar em gestantes; ad . .
cautela em pacientes com .insufi1c1enc1a
. .. .
.
1 h' rn1n1strar
rena, 1ponatremia .
, lnSUfic'~1
com
Cerebrovascular, alterações hematol6g1cas e aumento da Pressa~ 0 ·encia
craniana. intra.
Efe adversos: Anorexia, vômito, diarréia, tosse, fraqueza mu
hipotensão, disfunção renal e hipercalemia. scular,
lnteraç6es e Incompatibilidades: Anti-inflamatórios não esteroid .
fnefrotoxicidade}, diuréticos (P), diuréticos poupadores de a,s ,0 1,
(thlpercatemia), hipoglicemiantes ( ! 2), lítio ( f 2) e sais de Pot~ss!o
. Potass 10
• • •iftarcalem1a ).
11
• 0,125 mg/kg/q 24 h/VO;

f'lfflt.g/q 24 h/VO.
ix (ex. com 30 comp. de 2.5, 5 ou 10 mg);
'pril (ex. com 20 ou 30 comp. de 2.5, 5 e 10 mg)
ílljlllll11B1Del: Antagonista de receptores H2 da hist na inibidor de

1111111roouodenais e procinético.
• • • precauções: Usar com cautela em lact nefropatas.
IM.IPEº Arritmias cardíacas se administrada rap e através da
IBCOmpatibllidades: Acetaminofeno (f cidos (! 1),

itraconazol ( i 2), metoprolol ( f 2 pina (f2),
vitamina 812 (i 2)
;ftl;lfl}q 12 h/EV, se, VO;
ou 2-5 mg/kg/q 12 h/VO;
h/EV, IM ou 6,5 mg/kg/q 8 h/V
lldtl!NDAZOL: ver ALBENDAZOL.
-..w,,~•n"'" ver IFAMPICINA.
'idl~i,es:· Antibiótico bactericida predominantemente cont

"' ra Grarn.
na1ttiVOS e MycopJosma.
..,.. . . .HI...._......Aac e precauç6es: Usar com cautela em gestantes lact
.... 1 ~... ' antes e
11epatopatas.
• • ..........enc!•Pigmentação da urina, lágrima, suor e saliva , an orex,a.
•
_.._ ,~~-ia, erupções cutâneas e, em doses elevadas, hepatotoxicidad '
mpatibilldades: Barbitúricos ( i 2), benzodiazepínicos U~·)
i2), cloranfenicol (! 2), co~'.c~steróides O2), dapsona 2i'. o
illlJllJDnas (A), propranolol U2), qum1dma (! 2) e varfarina O2).
exames: BSP (FP), folato ( l) e vitamina 812 t ).
prescrição: Receituário profissional e duas vias para
•11Scomerciais humanas.
IMUllll/kg/q 8 h/lM.
ifll•anaSpray(fco. com 20 mi a 10 mg/ml)
lllllfdl• lntramuscular (amp. com 250 mg/3 venosa (amp,
mg/3 mi) ou Spray (fco. com 20 mi 1}.
Antibiótico bactericida predomina contra Gram·
s, lactantes e
llll;lo da urina, lágrima, su ,va, anorexia,

atotoxicidade.
llflllneas e, em doses elevada
d zepínicos (lZ),
Barbitúricos ( t 2), be
na (Pl,
i2), corticosteróides 2 dapso
2), quinidina ( i 2) e varfa na { ~ l).
-,...-o ( l) e vitamina 612 (! ·
rmário
u--·~, a OMETO DE
lcar6es· Bloqueador neuromuscular não despol .
, I lnd1csr6es
,. •
e
• U
precauçoes: sar com cautela e
anzant
e.
n alnd •)' 1 d . . ... rn Port
. fi ·@ncia hepática ou rena ; a a mm1straçao em pacient adore
ansu tcl . es com . s de
grave deve ser evitada. . . . ... . rn1asteni
Efeitos adversos: Taqu1card1a, h1pertensao, s1alorréia, fraqu c1
. , . eza rnu
depressão respiratona. scu1ar
lnteraç6es e incompatibilidades: Aminoglicosídeos e
neuromuscular), anestésicos gerais inalatórios ( f bloqueio (f bloquei
. neurorn o
corticosteróides (IQ), dantroleno ( f bloqueio neuromuscula ) . Uscular)
) 1 ·1· r, 1incas . ,
(t bloqueio neuromuscular , mez oc1 ma ( f bloqueio n an,1das
. euromu
piperacilina (f bloque10 neuromuscular), quinidina scular),
. d
neuromuscular,) sais e magnes,o , . ( f bl .
oque10 neuromuscular) ( f . . e10.
bloqu
t
(tbloqueio neuromuscular), tetraciclinas ( bloqueio neur' succinilcolina
0 muscul l
verapamil (tbloqueio neuromuscular). ar e
O,S mg/kg/EV, seguido de infusão endovenosa contínua a O2
mg/kg/EV. ' mg/kg/h;
on (fco.-amp. com 50 mg/5 mi);
llteto de Rocurônio (mesma apresentação do ante rior).
llC9•: Análogo da clonidina (agonista alfa 2-adrenérgico)

e emético.
e precauções: Não usar em I com arritmias
receberam epinefrina; usar co ma cautela em
ebilitados ou portadores de d cardíacas ou
I hipotensão, desordens con e insuficiência
ras. Usar com cuidado em portadores de
intestinal. Evitar a administra ltimo terço da
~-.,. desencadeamento do parto
ese, sialorréia e atonia int oses elevadas
a e respiratória que pod r ao óbito.
es: Anestésicos gerais ) clonidina lfli
), fenotiazínicos (~ o ensão severa),
sedativos/hipnóticos ( t 1 2) e xilazina I*!·
5
•ceituário profissional em duas ~\
flcação de receita A (apresentaçoe
. ~ .:lt1111111111191: Nltrolnllidalm;I protozooc da
F4'rmaco potencialmente carcinogênico,
MaftiDlllla4:lo e a adm nistração a gestantes e animais de
........lbllidllde1s:· Cetoconazol { f 1) ciclosporina ( f 2),

1) fenobarbital ( 11), fluorourac1la ( f 2), lítio ( t 2),
rtra~ln·a (, 1) tacrohmo ( f 2) e varfarina ( f hemorragias)
( ,, ALT (l) LDH (1) e triglicérades ( l)
urante 10 dias, ou 60 mg/litro de água durante
400 mg/btro de água de beb d
1111ncodilltador.
em pacientes com
e cardeopatias,
ser evitada a
es de discrasias
stantes não está
usea, hipercl axia, neurite e
2 g)/VO, rep ete dias ou, nas

24 h/VO, dur ete dias.
...... com 4ou 8 2 ou 4 de 1.000
com 15 mi 1) ou suspensão
mg/ml);
lllfflil1ç6es do ante
••ras1tic1da de seis
animais com menos muito
pacientes obesos ou
dministração,
na área de a . néia; ern
1orré1a e taqu,p
-'*: Dopaminérgico e B para
•smarome de Cushing
e precauções: Na
em gestantes.
• Anorexia, sialorr onias, letargia,
mcc,es comportament
•empatlbilidades: A s (-alterações
(-alterações
e
f n1 propanolamina
comportament
a (:t:), pseudoefedrina
hiperpirexia),
alte ações neuromusculares e
rpirexia) e tramad
•11ertção: Receituário profissional em duas vias.

lMedi"dna humana é indicado como antiparkinsoniano.
24 h/VO, sempre com alimentos e pela manhã;
24 h/VO.
legilino (ex. com 30 comp. de 5 mg); 30
•nltJos (ex. com 20 de 5 mg) ou Drágeas (ex. com
fonte de selênio.
dtas/lM; 367
- • 0,55 m,J4S kg/IM;
REP: 0,028 mg/kg/lM.
ACQ.
SERTRALINA, CLORIDRATO DE . . . .
Ação/ lndicaç6es: Antidepressivo 1nib1do~ da recaptação da serotonina
tratamento de alterações comportamentais. , Para
ontraindlcaç6es e precauç6es: Não usar em gestantes; usar com eautela e
C
pacientes geriátricos ou ~epatopat~s. . . .. rn
Efeitos adversos: Letargia. ou ansiedade, 1rntabll1dade, insônia ou se daçao ~
agressividade e anorexia; em doses altas pode ocasionar tr '
• 1· - t . d' emores
musculares, hiperterm1a, ~oca 1zaçao, .aqu1car 1a, con~ulsões, coma e morte.
lnteraçles e lncompatlbdidades: Am1traz (-+alteraçoes neuromusculares
ra11KKJna.!llen1tais), antidepressivos tricíclicos (-+a Iterações neuromusculare~
i1t111111e1ntais), buspirona (-+alterações neuromusculares e
cimetidina ( f 1), ciproeptadina U1 diazepam (t 2),
.....11m1rações neuromusculares e compor tais), tramado!
i,'[~··1.....,nmusculares e comportam e e varfarina
••,tdio: Receituário profissional em s.

kg/q 24 h/VO.
• Sertralina (ex. com 30 comp. SOmg);
com 28 comp. de 25, 50 ou 75 m
mfí',li..-rnte de fósforo para tratamento perfosfatemia na

a.
lllNCIUC:6es: Não usar em pacientes com hipofosfatemia ~
segurança para gestantes e lactantes não foi
" de
nte, pode causar redução da absorçao
Anticonvulsivantes ( ! 2), antiarrítmicos (Pl,

.. deve ser
U2). De maneira geral, nao
••wn outro fármaco de uso oral.
(fbloqu lo
uromuscular),
(P), opióides (tl),
(f 2) e verapamfl
),
._int:::1ções do anterior).
IMlíli111111t1....
•••a•,sterases vasodilatador.
m extrema cautela em portadores de
ld'ftnnrmcas e cardiopatias graves.
alterações gastrointestina,s.
(thipotensão), anti-
r nég1cos (f h1potensão),
(11), heparina
tos (*) e nfampina
ou 100 mg),
~.,,,,iramdl Io
dv r os: N o descritos na literatura
L.1 consuit
V : o 7 mg/kg/q 12 h/VO; ada.
N/ o / EL: 20-50 mg/kg/q 24 h/VO.
A H: L galon Dróg a (ex. com 30 d 90 mg), Cápsulas (ex. con,
180 mg) e SuspensOo (fco. com 100 mi a 64 mg/5 mi); 20 de
S/limalon (ex. com 20 drág. de 70 mg, associado a 100
metlonlna). rng de DL-
ACV· DI· Heptarine S Pó (emb. com 5, 10 ou 20 kg a 16%).
Sllybum marlanum: Ver SILIMARINA.
SIMETICONA: Ver DIMETICONA.
SOLUÇÃO FISIOLÓGICA: Ver CLORETO DE SÓDIO.
SOLUÇÃO GLICOFISIOLÔGICA
Ação / Indicações: Nutracêutico para correção de desequilíbrios
hldroeletrolíticos e energéticos.
Contraindicações e precauções: Não usar em portadores de h1pernatremia
ou retenção de líquidos; usar com cautela em p adores de
hipoproteinemia, cirrose, alterações cardiovasculares, ins eia renal
1
hipervolemia, obstrução urinária e pacientes idos a
corticosteroidoterapia.
"'• • • adversos: Flebite, hipervolemia, hiperterm ia, a uficiência
ngestiva e edema pulmonar.
acordo com a necessidade, até 50 ml/kg/EV rante 24
V, se, IP,
es acima são empíricas e, sempre que p evem ser

......cando-se no grau de desidratação e cond rolítica do
IJIVés de fórmulas específicas (ver página 449).
~-ff4'41o de Glicose 5% e Cloreto de Sódio 0,9% (f e m 250, soo
.,..•- ..... mi);
Gllcofisiológica {mesmas apresentações do anterior).
• •e 5", 10%, 25% ou 50% (fco. com 250, SOO ou 1.000 mi,
IIUl-COncentração referindo-se à glicose).
hlpertermaa acidose ansuflca ncl
para tr•ata1me1Mo de
~
1
m1,atllbffh11&de : Corticosteróides U 1).
....~~o Receituário profissional em duas vias.
OIN-"8CIIº:. 3 UI =1 mg.
0,1 ul/kl/q 48 h/SC,, durante quatro a seis semanas.
Eutropin (fco.-amp. com 4 Ul/1 mi ou 15 Ul/1,5 mi};
Genotropin (fco.-amp. de 1 mi com 16 ou 36 UI).
O A RECOMBINANTE
I . Hormônio hipofisário para aumento da produção de leite
a partar dos 100 dias de lactação.
: SOO ma/animal/q 14 dias/SC.
Boostin 500 (ex. com 25 seringas com 500 mg/2 mi);
Lactotroprin lnJet6vel (ex. com 25 seringas com soo mg/1,4 mi).
BOVINA RECOMBINANTE: Ver SOMATRO BOVINA
AICOOI laxativo e diurético osmótico

•1M11M1nte de alterações gastrointestina
••udN!S:· Não utilizar em gestantes o
, sangramento intracraniano
...185:. Tetradefinas ( i 1,2).

·mal/EV;
a 50%).
Farmacos e espec1ahdades fannacêuticas
/ • Soro hipenmune para neutrali -

_..-.n•
,-.,,- '
podendo ser pohvalente (Bothrops ezacçao de veneno inoculado
fll . rotalus)
,dversos: Ana ax,a 1med1ata ou tardia d ·
, : : e hlperem1a cutânea. ' or no local da aplicação,
P___,..5 e lncompatlbilidades: Analgésicos beta-bl
lflllíl'\'""'- . ' oqueadores e sedat'
_.,...,. ,nascarar os sinais produzidos pelo veneno ou . ivos
puu-·· aque 1es relacionados à
anafllaxia, devendo ser e~preg~~os com cautela.
,.,.,...,.~o:
""'""
O soro ant1laquet1co deve ser mantido sob f.
b"
-
re ngeraçao e os
demais à temperatura am 1ente.
_.,mdade após reconstituição: Uso imediato.
10005. A dose é variá_vel de acordo com o caso. Para todas as espécies são
recomendados os seguintes esquemas:
casos leves: 80 ml/animal/EV;
casos médios: 120 ml/animal/EV;
casos 1raves: 200 ml/animal/EV.
Observa~s Importantes: A classificação de cada caso base a
cllrliCa e na realização de exames laboratoriais, que
ombina e protrombina pa rcial
11e1as. hemograma completo e
doses acima são bastante
-...~,.....ntidade de veneno qu
e determinar reaço
e é muito importan
doses reduzidas a metad
amp. com 10 mi);
amp. com 10 mi);
mp. com 10 mi);
/Anticrotálico (amp. com 10 mi);
/ Ant/laquético (amp. com 10 mi).
-aente (amp. com 10 mi);
'lente Potencializado (fco.-amp. com 50 mi).
TETÃNICA.
(beta-bloqueador não seletivo),
373
r
d aes e prec uç6es: Não administrar em portadores d;---
sal bloqueio card',aco ou choque car d'1ogenico· .. us asrna ,
br dtc rd 'ª Slnu ' . . · , '
ntes e pacientes com insuficiência card1aca crônica d. b rn
ar co
caute la em lacta
hipertireoidismo e
. .
insuficiência renal.
' 'º etes
meli,tu'S f d. ..
os adversos: Arritmias, broncoespasmo, a 1ga, vomito e, em I
Efe . fi . .. . d. a tas
doses, bradicardia, hipotensão e msu 1c1enc1a car 1aca.
ln eraçiSes e incompatibllidades: Amiodarona (--+arritmias), anestési
gerais (.-.depressão miocárd1ca . ), ant1ac1
. , 'd os ( +' 1), anti'd epressivos tricícliccos
(.-.arritmias), bloqueadores d.o~ canais ~e cálcio... ( t hip~te~são, -arritmia~t
cisaprida (;arritmias), clonidma (--+h1perten~ao_}, d1~oxm~ (-+arritmias),
fenotiazínicos (.-.arritmias), macrohdeos (-+arritmias), hdocama (i 2), outros
1
antiarrítmicos (.-.arritmias), reserpina ( t hipotensão e bradicardia) e

simpatomiméticos (A2).
ACH: Cloridrato de Sotalol (ex. com 30 comp. de 12.0 mg ou 20 de 160
mg);
Sotacor (mesmas apresenta.ções do anterior) .
....,AftTO DE BISMUTO
:7'1_.:a,ç6es: Composto de bismuto protetor de mu cido e
-~es e precauç8es: Usar com cautel a e es de

coagulação, gestantes (terço final), lacta ntes doses
s:aUWt:m determinar efeitos adversos decorrente ão de
••11s:· Alteração da coloração das fezes (pod

rência com exames radiológicos, por se
dir com
aco; há
•*11CÕ4!5 dentárias importantes em humanos pelo nico.
lacompatibilidades químicas: Ácidos minerais (IQ arbonato
e seus derivados (IQ), outros salicilatos ( t 1,2
••m (IQ).
exames: Ácido úrico sérico ( f ),glicose urina na (FP) e xilose
12 h/VO;
12 h/VO;
4-6 h/VO;
h/VO;
10
m,1 nim 1/q 6 12 h/VO,
LII ;~1s msJkg/q 6 12 h/VO
pRI p,ptozil Comprimido M tlg v 1 (ex om od 62 m ) u
AO'· soluçao Oral (fco com 120 mi 7,4 mg/ml)
ACO·
succ1MER
A / Indicações: Quelante de met 1s p do
10
~tamento de intoxicações por chumbo , po
tr
pesados, como arsê nico
.
e mercuno.
eontralndlcações e precauções: Não usar m
EfeltOs colaterais: Võm1to, diarréia, fraqu
de enzimas hepáticas.
Interferência em exames: Corpos cetôn1
AVE: 30 mg/kg/q 12 h/VO, durante pelo m
CAN/FEL: 10 mg/kg/q 8 h/VO durante
de 10 mg/kg/q 12 h/VO.
lUC:aNIILCOLINA, CLORETO DE
lndlca~6es: Bloqueador n
81\tO muscular de curta duração
e precauções: Na
t,aves, anemias cron
netrantes do bulbo ocul
raumáticas ou que1madur
roeletrolítico, arritmias card1ac
uso em animais que est o
ou quinidina.
raqueza muscular, reações alerg1cas, h1perterm1a maligna,
!llr.lldalmia, urticária, mioglobinuna, arritmias e, em doses
tlbllldades: Aminoglicosídeos ( f l), anestésicos

B ( f 1), antiarrít,micos ( t 1), bloqueadores beta-
t t
..,nt!da ( 1), clindamicina ( 1), cloroquina ( 1), t
(... arritmias), diuréticos tiazídicos ( t 1),
lda ( f 1), neostigmina ( f 1), opióides
1), oxitocina ( t 1), pancurõnio ( f 1),
Juções alcalinas (IQ), terbutalina ( t 1)
37S
ov 10 30 mg/animal/EV;
/FEL: 0,07-0,1 mg/kg/EV;
CAP/OVI: 0,3 mg/kg/lM;
EQU: 0,08-0,1 mg/kg/EV;
------------
PRI: 2 mg/kg/EV;
REP: 0,25-1,0 mg/kg/lM;
SUi: 1,1 mg/kg/EV.
SUCRALFATO
Ação / lndlcaçiies: Complexo de alumínio e sulfato de sucrose protet
antiácido, adjuvante no tratamento de ulcerações gastrointestinais. ar e
Contralndlcaçiies e precauçiies: Usar com cautela em portadores de trânsi
intestinal diminuído. to
Efeito adverso: Constipação.
Interações e incompatibilidades: Azitromicina ( l 2), cetocon
diclofenaco U2), digoxina U 2), doxiciclina ( ! 2), eritro º' (1 2),
fluoroquinolonas U2), levotiroxina U 2), penicilamina (l 2), t 02),
tetraciclinas ( l 2), varfarina (i 2) e vitaminas lipossolúveis ( ~ 2) 0 2),
E/MAM: 25-50 mg/kg/q 6-12 h/VO;
00-1.000 mg/kg/q 6-8 h/VO.
Suaajilm Comprimidos (emb. com 30 de 1.000 m
nsão
Oral (emb. com 20 flaconetes com 2 g/10 mi).
r.•acites: Opióide análogo da fentanila pré-anestésic esico.

•i=aoDeS e precauções: Usar com cautela em gestante cientes
bifitados, febris e com alterações respiratórias
• •'SOS· Depressão respiratória e do SNC, bradicardia mtação no
:811scacão do adesivo, excitação, convulsões, rigidez muscular e
• 111co;, doses elevadas podem provocar edema pulmonar, apnéia e
Incompatibilidades: Bloqueadores beta-adrenérgicos

ueadores dos canais de cálcio (tbradicardia), depressores
,.•ICJOnitroso (-.depressão cardiovascular) e soluções ácidas
otiticação de receita A. f ~
.
..,.iBH!stésico) ou 0,7-1,0 mcg/kg/EV, seguido d · e'°
usa 0
, ~uido de infusão contínua a 0,5-1,0 mcg/kg/~.

~ """ com 50 mcg/1 mi, 25 mcg/5 mi ou 10 mg/2 m ;
Fárma
,.---.-..--;;;;:;;;~;;~;;;;:;-;;;-;;~~~~c~o~s~e~e~s~pe:c~1a~l~ad~a~d~~~~~
ta ( mp com 50 mcg/1 mi 50 e fannacêuticas
' mcg/5 mi ou 10 mcg/2 mi).
/ 1 : Quimioterápico b .
·
,itllbac:tenano de ampl actenostátic
o espectro e protozoostático o (sulfonamida)
contrilndlc aes e precauç6es: Evitar O us ·

usar em hepatopatas ou nefropatas graves·º em gestantes e lactantes e não
de Insuficiência hepática ou renal de severid' udsar com cautela em portadores
e · ,· ·
•
EfeltOS adversos. nsta una, hematúria e ob
ª e mediana
- ·
em animais de urina ácida), reações dstr~ao tubula~ (principalmente
ceratoCOOiuntlvite seca, depressão da med el ipersensibihdade, diarréia,
poHartrlte asséptica e, em injeções endov u a ossea, hemorragias febr '
. enosas apid O d
fraqueza muscular, cegueira, ataxia, degeneraça d m
1n~es e Incompatibilidades: Aman a
an idepressivos tricíclicos ( 12), ciclosporina ( f n
diuréticos tiazídicos (ftrombocitopenia), f
b lantes orais (P), metotrexato
plexo B (Al).
salção: Receituário P"'"1",.-,··""
llflilllll!lffiais humanas.
1: 50-75 mg/kg/q 8 h
er SULFACLORPIRIDAZINA.
Quimioterápico bacteriostático (sulfonamida)

pectro e protozoostático.
••:Oes: Evitar o uso em gestantes e lactantes e não
fropatas graves; usar com cautela em portadores
renal de severidade mediana.
hematúria e obstrução tubular (principalmente
reações de hipersensibilidade, diarréia,
•IID da medula óssea, hemorragias, febre,
endovenosas rápidas ou doses altas,
••erseração de mielina e colapso.
ntadina (*),antiácidos ( ! 1),
{fnefrotoxacidade), digoxina (t2),
,-;·toína ( f 2), fenobarbital ( f 2),
377
hipogllcemiantes orais (PI, metotrexato (2), varfarin ( t h morr i I
vitaminas do complexo B (Al).
E ncia para prescrição: Receituário profissional em dua vias P r
I
apr' sentações comerciais humanas. .
AVE: 250-500 mg/litro de água de bebida ou 250 mg/kg de ração;
BEZ/CAP/COR/SUI: 50 mg/kg/q 12 h/EV, VO;
SULFADIAZINA
Açlo / Indicações: Quimioterápico bacteriostático (sulfonamida)
antibacteriano de amplo espectro e protozoostático.
contraindicações e precauções: Evitar o uso em gestantes e lactantes e não
usar em hepatopatas ou nefropatas graves; usar com cautela em portadores
de insuficiência hepática ou renal de severidade mediana.
Efeitos adversos: Cristalúria, hematúria e obstrução tubular (principalmente
em animais de urina ácida}, reações de hipersensibilidade, diarréia,
ceratoconjuntivite seca, depressão da medula óssea, hemorra ias, fe bre,
poliartrite asséptica e, em injeções endovenosas .rápidas ou doses altas I
fraqueza muscular, cegueira, ataxia, degeneração de mi~lina e col

aç6es e incompatibilidades: Amantadina (*), ant, (i 1),
l-,~:i!IIIClepressivos tricíclicos ( +2), ciclosporina ( f nefrotoxicidad e) ( t 2),
IMieoS tiazídicos ( f trombocitopenia), fenitoína ( f 2), fe t 2),
-cem.antes orais (P), metotrexato (2), varfarin a (t )e
lllilnu do complexo B (Al).
para prescrição: Receituário profissional em ara
llllaCDes comerciais humanas.
ltlD.rneJkl/q 24 h/VO;
1M1il,k8Jq 12 h/VO;
:,1-0,3 mg/g de ração (terapêutica massal);
ma/k&Jq 12 h/EV, VO;
_,ala 24 h/VO.
••m·
~aa,;·n (blist. com 4 comp. de 500 mg);
a (comp. fracionados de 500 mg).
• • m lnjet6vel (fco.-amp. com 15 mi a 400 mg/ml), Oral Aves e
••(fco. com 20 ou 200 mi a 400 mg/ml) e Oral Cães e Gatos
ta-gotas com 20 mi a 400 mg/ml);
.,,.,. lnjet6ve/ (fco.-amp. com 15 mi a 400 mg/ml).
~ IA
lnd ca~es: Quimioterápico bacteriostáti'co (sulfonamida}
I
,.dbacterian<> de amplo espectro e protozoostático.
a _.
coau• aes e precauç6es:
f Evitar o uso em gestantes e Iac t antes e não
usar ern hepa_topatas .ºu ne ropatas grave.s; usar com cautela em portadores
. suficiência hepática ou renal de severidade mediana.
nos adversos: e.nsta1una,
delrl • . hematuna
•. e obstrução tubular (principalment
Efe . , 'd ) ... e
rn animais de unna ac1 a , reaçoes de hipersensibilidade, diarréia,
e ratoconjuntivite seca, depressão da medula óssea, hemorragias, febre,
ceoliartrite assé pt1ca
· e, em ·mJeçoes
· ... en d ovenosas rápidas ou doses altas,
p
fraqueza museu1ar, cegueira,
. atax1a,' degeneraçao - de mielina e colapso.
lnteraç6es e incompatibilidades: Amantadina (*), antiácidos ( t 1),
antidepressivos tricíclicos ( i 2), ciclosporina ( t nefrotoxicidade), digoxina ( t 2),
diuréticos tiazídicos ( f trombocitopenia), fenitoma (f 2), fenobarbital ( 1
hipoalicemiantes orais (P), metotrexato (2), v f ) e
· ;nas do complexo B (Al).
para prescrição: Receituário
• • • s comerciais humanas.
mg/kq/q 24 h/VO, 250-500
NIIM:IO fisiológica, em nebur
i/FEL/RUM: 25-50 mg/kg
equinos);
. .ICl!.R/HAM/RAT: 10-15 m
mg/kg/q 24 h/VO;
. .llrlq 24 h/lM, se, VO;
. . . . 24 h/lM, se,
VO;
_ ......O, misturados ao ahment
h/lM. 1)
_.,.,, /njetdvel (fco.-amp. com 50 m ª o
e , depre são da m dula ósse , hemorragias
pti e, m inj çõe endovenos s rápidas ou dos:s febre,
fr u z mu cul r, cegueira, · at ax1· , degen eraç ão de mie · 1·ina e colapso. altas,
I e lncompatlbllidad s: Amantadina (;), antiácidos
n ld presslvos trlclcllcos ( l2 ), ciclos porl na (t ne frotoxici dade), digox ina W),
diurético tiazídicos (f trombocitopenia), fenitoína (12), fenobarbital (/),
2
hlpoglic miant s orais (P), metotrexato (2), varfarina (1hemorragias) ~
Exigência p ra prescrição: Receituário profissional em duas vias
Para
CAN/EQU/FEL/RUM/SUI: 30 mg/kg/q 2-7 dias/IM;
PEI· 10 mg/lltro (duração do banho não informada na literatura consultada)
ou 750 mg/kg/lP, podendo ser repetida após dois dias se necessário.
ACH3: Fansidar (amp. de 2,5 mi com 500 mg + 25 mg de pirimetamida).
ACV: Borgal (fco.-amp. com 5, 10 ou 50 mi a 200 mg/ml).
SULFAGUANIDINA
Ação / Indicações: Quimioterápico bacteriostático ( ulfonamida)
antibacteriano de amplo espectro e protozoostático.
1"811Lt1aindlcações e precauções: Evitar o uso em gestantes e ... ,, .. ," ..... -se não
p topatas ou nefropatas graves; usar com cautel adores
illlllciência hepática ou renal de severidade media na.
l 811W1rsos: Cristalúria, hematúria e obstrução tubula
1
mente
de urina ácida), reações de hipersensib' arréi a,
•1mivite seca, depressão da medula óssea, he febre,
ptica e, em injeções endovenosas rápidas altas,
• . cutar, cegueira, ataxia, degeneração de mielina e o
Incompatibilidades: Amantadina (:t:), an d s (t1),
t
_.._. tricíclicos ( i 2), ciclosporina ( nefrotoxicidade}, d goxina (f 2),
fdicos (ttrombocitopenia), fenitoína (12), fenobarbital ( f2),
t
orais (P), metotrexato (2), varfarina ( hemorragias) e
comlOlexo B (Al).
rescrição: Receituário profissional em duas vias para
sccxnerciais humanas.
illll*,/ UI: 100 mg/kg/q 12 h/VO (não usar em herbívoros
u1411~ul
lnd caç6es: Quimioterápico bacteriostático (su lfonam1da)
I
ttbactenano de ampIo espectro e_protozoostático.
an dfCaç6es e precauções: Evitar o uso em gestantes e lactantes e não
: ern hepa_topatas _ou nefropatas grave_s; usar com cautela em portadores
suficiência hepática ou renal de severidade mediana.
I
den adversos: C 'tl'' h ··
EfeitOS ri~ a una: ematun~ e obstrução tubular (principalmente
animais de urma ácida), reaçoes de hipersensibilidade, diarréia
em .. d .. d , ,
ceratoconjunt1v1t~ seca, e~r~ssao a medula ossea, hemorragias, febre,
ollartrite asséptica e, em mJeções endovenosas rápidas ou doses altas,
p
fraqueza museu 1ar, cegueira,
. at ax1a, . degeneraçao - de mielma e colapso.
lnteraç6es e incompatibilidades: Amantadina (:t), antiácidos ( i 1),
antidepressivos tricíclicos ( ! 2), ciclosporina ( t nefrotoxic1
diuréticos tiazídicos (ttrombocitopenia), fenitoína f 2
hipoglicemiantes orais (P), metotrexato (2) v
Exigência para prescrição: Receituário
.---ks/q 6 h/ EV, IM, VO ou 150
GER/HAM/RAT: 1 O
ser usada a dose de 10
-..~,: 100 mg/kg/q 6 h
Quimioterápico bacteriostático (sulfonam1da)

.espectro e protozoostático. _
--~.es: Evitar o uso em gestantes e lactantes e nao
ropatas graves; usar com cautela em portadores
renal de severidade mediana.
hematúria e obstrução tubular (principa~me~_te
) ações de hipersensibilidade, d1arre1a,
a ' re da medula óssea, hemorragias, febre,
endovenosas rápidas ou doses altas,
dllFneração de mielina e colapso.
tadina (*), antiácidos ( ~ 1),
n . (f 2)
(f nefrotoxicidade), d',goxina ,
toína (f i), fenobarbital ( f 2),
381
. miantes orais (P), metotrexato (2), varfarina ( f hemorr .
hipog1ace agias)
vltamln s do comple o B (Al). . ,. . .
I nc ra prescr ção: Rece1tuano prof1ss1onal em duas v·ias Par
a P
apres ntações comerciais humanas. • • . ª
•• g/litro de água, para banhos contmuos, ate o efeito desejado · Trocar a
F1
água diariamente; . ,
AVE: so-100 mg/kg/q 24 h/VO ou 220 mg/htro de agua de bebida;
CAM/CHI/COB/COE/FER/GER/HAM/RAT: 1.000 mg/litro de água de beb"ida
Em coelhos, pode ainda ser usada a dose de 100 mg/kg/q 8 h/VO; ·
CAN/EQU/FEL/RUM/SUI: 100 mg/kg/q 6 h/ EV, IM, VO (não usar a via oral
em herbívoros adultos);
PRI: 66 mg/kg/q 12 h/VO;
REP: 25-50 mg/kg/q 24 h/lM, VO.
ACV: Rodissulfa (fco.-amp. com 100 mi a 333 mg/ml);
SULFAMETILPIRIMIDINA: Ver SULFAMETIZOL.
lndlcaç6es: Quimioterápico bacteriostát1co Ida)

ll!llldlmo de amplo espectro e protozoostático.
•*4ites e precauç6es: Evitar o uso em gestantes não
ores
•1•ato:patas ou nefropatas graves; usar com ca ut
mw:1a h pática ou renal de severidade mediana
.,..,.11:· Crlstalúria, hematúria e obstrução tubul
ente
réia,
urina ácida), reações de hipersens1b
ebre,
•Mte eca, depressão da medula óssea, h
altas,
t!l . .otl1:a e, em injeções endovenosas rápida
•11aur, e guelra, ataxla, degeneração de mielma
mpatlbllidades: Amantadina (1:), an O1),
f llcos ( 12), ciclosporina ( f nefrotoxicidade) n ( j 2),
ailfdllcos (ttrombocitopenia), fenitoína ( f 2), fenobarbital (i 2),
or Is (P), metotrexato (2), varfarina ( f hemorragias) e
~""f xo 8 (Al).
rlçlo: Receituário profissional em duas vias para
reiais humanas.
h/VO.
co (sulfon mida)
n s lactantes e não
r com e utela em portadores
m diana.
ruç o tubular (principalmente
hipersensibilidade, diarréia,
m dula óssea, hemorragias, febre,
ndovenosas rápidas ou doses altas,
, d I n ração de m1ehna e colapso.
1111111"1111111. ..aas: Amantadina (*), antiácidos (! 1),
cio porina ( f nefrotoxic1dade), digoxma ( f 2)
rr0tmo,xl p nla), femtoína (f 2) fenob r t
), m otrexato (2), varf m
)
d V p r
-ll'IV•INA
1na11ea,ae . Derivado das
Iterações inflamatória
••oes e precauções: Não u
ur trais; usar com cautel
...-..ru1tol6glcas, hepáticas ou ren n mi h mo 't1c
Ceratoconjuntivite seca, ,ct n ,a
rmatite alérgica. (! ) clorpropam1da
2
•pn:lbllldades: Acido fohco f 1 ' ( f 2) e vitaminas
{'2), sais de ferro U1), varar na
385
e pico bac er" os at co
1 10
amDIO eSll1eetr e proto oos a 1 o.
e
EfelllOS adl,en~: raoi1~11.-1r , a úria e obstru~ão tubular (pri cipal
a1 ), reaçoes de h1persensib1lidade e. e
, , 1a ea
, d pre são da medula ossea, hemorrag as ·
, m injeções endovenosas rápidas ou dos;s : ae,
1
eira, a a aa, degeneração de m1elina e colapso '
incDffllN~lbllldades Amantadina (*), ant ácidos (
antidei1>re~.sivios icíclicos ( 2), ciclosporina ( nefrotoxicidade d"goxi a ( :·
2
os ( trombocitopenia}, fenitoína ( 2), f no arbital { )'
2
ma n orais (P), metotrexato (2), varfarina e rragias) ;
comple o B (Al).
prescrição· Receituário profissional vias para
aoresentaicões comerciais humanas.
auue:1uf L/ /SUi: 70 mg/kg/q 8 h/VO {não oral e
ultos).
-~Des
~lllllll:acties: Contraste radiológico.
e precauç6es: Não usar em susp ração do
áusea, vômito e constipação.
uir 1:1 em
l"°" (copo com 150 ou 200 mi).
. 'd emético,
acêutico, anti-séptico, ectoparasit1c 1 a,
,clV8rsos: ooses elevadas podem determinar enterite, hepatite e
. . ...,.. uso tópico de soluções concentradas é cáustico. Níveis acima de 5
0
r,efritt, dern ser fatais a peixes.
r>P'". P; ,ng/litro para banhos de dois minutos a cada 24 h, até O efeito
00
~HF·. do ou o1 mg/litro em banho contínuo;
,teseJª
• preparar ,uma solução-mãe dissolvendo
. 1 g de sulfato de cobre e 0,2 5 g
pfl. ;lcidO cítrico em um 1·1tro de agua
de , dest ilada e usar 1,25 mi/litro,
acrescentando-se a metade desta dose nos ~ias 3, 5 e 7. Para fungos e algas,
ode ser usado na dose de 100 mg (puro)/lltro, em banhos de 1-5 minutos
rr,equência dos banhos não infor_mada na li~erat~ra :onsultada),
RUM: 2-4 litros (sol. 0,4%)/ammal/VO (intox1caçao por fosforo) ou 250
ml/animal/q 24 h/VO (deficiência de cobre).
ACQ•
Nutracêutico, ca tártico
ecauç6es: Não usar e

lltlC!lS hidroeletrolíticos; us
doença cardíaca.
Pc' flllllnf,osfatemia, hipermag
o, hipocalcemia, depres
cardíaco.
Hdades: Álcalis em geral ( Q
~ turomusculares (f bloqueio neu o
io (IQ), depressores do SNC ( f depress
· (* quando usado EV), dobutamina {IQ), emuls s
cálcio (IQ), metais em geral (IQ), novobiocina (IQ),
II.Cllll'"1a (IQ), sais de cálcio ( P quando usado EV),
!1,2, IQ).
Rnrmnésio.
0,75-1,0 mEq (= 40-60 mg)/kg/EV ~m

,3-0,
mEq/kg/dia (hipomagnesem1a );
5
M IOS em quatro litros de água morna
até um total de so mg/kg
••ir"q/kg/EV em um período. )·de 24

<fia (hipomagnesem1a ,
387
(catãrt1co) ou 0,44 mi { :-------__,
SOi. 20'?-P) , ~
thiDC>ffllllnesttmaa) º /k&JE
=8,1 mEq.
agn ton (amp. com 10 mi a 100 ou SOO mg/ml);
Sal Amargo Purificado (env. com 15 g);
Sulfato de Magnésio (mesmas apresentações do anterior).
Purgante Ativo (emb. com 500 g a 800 mg/g).
Purgante Salino (mesma apresentação do anterior).
Ulf JO DE SÓDIO
0 / Indicações: Laxante e catártico salino.
Con aindicações e precauções: Não usar em portadores de obstr ~
· • b',os h'd
intestinais ou d1stur I roe Iet ro l't'
1 1cos; usar com cautela em po t uçoes
d
. , r a ores
de insuficienc1a renal ou doença card1aca.
Efe os adversos: Náusea e desequilíbrios hidroeletrolíticos.
I eraç6es e incompatibilidades: Tetraciclinas {! 1,2).
0,5-2,0 g/kg/VO ou 2 g/kg de alimento úmido, durante s dias;
,2 pJkg/VO (laxante) ou 1 g/kg/VO {catártico);
2 g/kg/VO (laxante) ou 1-2 g/kg/VO {catártico),
animal/VO (catártico);
-2 ,Jkg/VO (catártico);
-.,-=-..-.ai g/animal/VO.
IINIIQc6es. Microelemento nutracêutico, e do apetite,

i-séptico e para tratamento da intox1 obre, fibrose
atites responsivas ao zinco.
llllla.:aes e precauções: Não usar em gestantes
ll:•lvt!rsos Em altas doses, pode causar alteraçoe astrointestinais,
•r11etnolftlca, hipotensão, icterícia e edema pulmonar
mpatibilldades: Fluoroquinolonas (i 2), penicilamina (l l),
2), tetraciclinas U 2) e ursodiol U 1).
mg de sulfato de zinco contêm 23 mg de zinco elementar.
.,.,.nal/q 24 h/VO;
1
O, 1 g/animal/q 7 dias/IM, se (paraqueratose) ou
nte sete dias {problemas reprodutivos); do
Mi!lnco elementar)/kg/q 24 h/VO ou, como estimulante
4h/VO;
11111,nr m pacientes com
111t1111;u htmoHticas e lestJes
am11a: n Intoxicação aguda podem ocorrer

111,ma pulmon e I p e d o, coma e
e Incompatibilidades: Amantadina (;), antiácid~
I
ant epressivos tricíclicos U2), ciclosporina ( t nefrotoxicidade), digoxi (h),
. . ) f . , (f na (t 2)
iuréticos tiazídicos ( t trom boc1topenia , enitoma 2), fenobarbital ,
2
hlpoglicemiantes orais {P), metotrexato (2), varfarina ( f hemorra . (t ),
vitaminas do complexo B (A1). gias) e
· · h Para
apresentaçÕes comerc1a1s umanas.
AVE/SUl 2: 0,15-0,35 mg/ml de água de bebida ou 0,25-0,35 mg/g de ração·
CAN/FEL: 50 mg/kg/q 8 h/VO; '
PRI: 50 mg/kg/q 24 h/VO.
ACV: Silmetrin (emb. com 100 g, 1 ou 12 kg a 85 mg/g).
SULFORMETOXINA: Ver SULFADOXINA.
ULFORTIMIDINA: Ver SULFADOXINA.
IIIC.iles: Inibidor de fosfodiesterases vasodilata dor.

IIICiDeS e precauções: Usar com extrema cautela em p tadores de
0
ratação, disfunções autonômicas e cardiopatia graves.

.u .i:a1U
•rats: Hiperemia da região inguinal e alterações gastrointestinais.

Incompatibilidades: Anlodipino (t hipotensão), anti-
hipotensão), bloqueadores alfa-adrenégicos ( t hipotensão),
1), cimetidina ( f 1), fenobarbital ( l l), heparina
itraconazol (t 1), macrolídeos ( f 1), nitratos (t) e rifa mpina
o.
Ulim!IA 1, 2, 4, 8 ou 12 comp. de 20 mg ou 30 de 5 mg).
o (aminoácido) para tratamento adjuvante da
:T: lOO mg/kg/q 12 h/VO, durante oito
ntina broncodilatador e diurético.

utilizar em gestantes; usar com cautela
M fOtiitS de doença cardlaca grave, arritmias,
epatapatla, nefropatia, epilepsia,
,. . .. . IM, excitação, convulsões, arritmia

'º'
....r.,j dria, pontagla e polidipsia; os
..,..._. _.......,ecrufdeOS,
~-atliéi'lrl1rl Cf ), benzodlazeplnicos U2),
~ ,.....'Íazeptna (J1), carvão ativado
:_._.,.. (tlJ, c1prot1oaclno (t1),
.._.. . .,.. . . (f 1L efedrina ( ~ 2),
II l ), fenObarl>ital (I 1,
w.-W,tO• (
(f ), n (
, _ _ ( 2), propranolol ( 1), nfamp na ( 1), simpatomiméticos ( 1),
•
) e verapam1I ( 1)
12 h/VO,
_.,........ ~8 h/EV, IM, VO,
6 h/VO,
,Jq 8-12 h/SC, VO;
q 2 h/lM, VO.
Teofllab Soluçao Oral (fco. com 200 mi a 33 mg/5 mi);
Ttophyl (ex. com 20 cáps. de 100, 200 ou 300 mg).
hlCIIICICO.ts: Anti-inflamatório não esteroidal, analgésico e,

_ ............" lmente, antialérgico.
e precauç6es: Não usar em portadores de úlceras
DllttOllntt!Sth,als, usar com cautela em animais desidratados ou portadores
lftSIJtlellnc:ta cardíaca, hepática ou renal. A segurança do uso na gestação e
fo definida.
lfeltloa H\MnlOS:. Anorexia, vômito, diarréia, letargia, anemia e icterícia.
e Incompatibilidades: Corticosteróides (f ulceração do TGI),
(f 2), fêlrmacos nefrotóxicos ( f nefrotoxicidade), fluconazol ~ 1_)•
11.--.i!!!mida U2), metotrexato (:t:), outros anti-inflamatórios não esteroidais
VMftuima (t 2).
Oma/k&/q Z4 h/VO.
--...... lubrln (ex. com 10 comp. de 50, 100 ou 200 mg).
. 'da contra
. . . ,..l INll:mles:· Inibidor da síntese de ergosterol, fungici
ilttco contra leveduras. dores de
ecauç6es: Ajustar as doses em porta
op ·as severas; usar com cautela em lactantes.
la, võmito e diarréia. . tricíclicos
•1t1"1tlbllldllde • Amitraz ( f 2), antidepressivos
l,~ltWIJll*1,res 2), clclosporina (l 2) e rifampina (l l). vias para
ceituário profissional em duas
(m m pr
nico p r tr t m nto d d m I
r do , o uso n reprodução apr enta
m s st ntes ou portadores de
m p cient s com disfunções
p rineals, desordens
/ou uso prolongado
o lcos róldes (f edema),

(t 2).
r lnln U) gl e mi U)
.....""ª' m du v
~!!J~!!~~~q~2~~se:ma::n:a:s/;.I~;----------~~------ -----
antrnaVq 2semanas/1
I Hormômo androgênico para ra amen o e der a 5

·ncon illincia urinária em animais castrados e produção de rufião q í ic0 ~ •
:.S., na reprodução apresenta resultados pouco significativos. •
Con e preca s· ão usar em gest~ntes ou portadores de
carcinoma prostático; usar com cautela em pacientes com isf ções
cardíacas, hepáticas ou renais.
Efe adversos· Adenomas perianais, hérnias perineais, des rde 5
prosdticas e alterações comportamentais; altas doses e/ ou so pro onga O
podem causar oligospermia.
Incompatibilidades: Corticosteróides ema),
2, propranolol ( 2) e varfarina ( 2).
•aes:. Corpos cetônicos ( ), creatinina a ( ).
eceituário profissional em duas
nos dias 1, 4, 5, 6, 7, 8 e 9 e 1.
BllrllOJW no animal e juntando-o as vaca
, repetidos após sete a qua ara
llil!llr.n a cada três a seis semanas.
,.llff11p. com 100 mg/2 mi};
com 250 mg/1 mi)
-amp. com 10 mi a 10 mg/ml).
(tetraciclina) pre ente

·• àtc:aes por bactérias (amplo espec
•"8s:· ão usar em herbívoros adu o a és da

actantes ou animais em crescime to sar com
de insuficiência hepática ou re a aJustar a
stâncias hepato ou nefrotóx cas.
veículo é o propilenoglicol podem
admimstrados pela via EV, hemolise
•mn~~sor. Injeções EV rápidas podem quelar
pso cardíaco. Em carnívoros pode haver
e, em gatos quando da administração oral,
!f:llllwe'5ão. Equídeos muito estressados podem
~D@t1r:as da possibilidade de formação de
;;,;-s em cães. Superinfecções, fotossens1billzação, h p totoxicid d
,as sanguíneas são outros achados mais raros que pod m decorrer da
d1scraS . r d
inastração de tetracac mas em to as as espécies. Em filhotes de toda as
adrn d .ã . .
écaes, pode haver epos1ç o 1rrevers1vel nos os os esmalte dentário
~::ompatlbllldades químicas: Aminofilina (IQ), aminoglicosídeo ( l 2),
arnpicilina (IQ}, anfotericina B (IQ}, antiácidos (i1), atovaquona (l2), b ta
lactâmicos U 2), bicarbonato de sódio (IQ}, carbenic1lana (IQ), catártico
salinos (IQ), cefalotina (IQ), cloranfenicol (IQ), clortiazida (IQ), cloxac,lma (IQ),
dextrano (IQ), digoxina ( f 2), epinefrina (IQ), entromlcina (IQ), f mtoína (IQ),
fenobarbital (IQ), heparina (IQ), hidrocortisona (IQ), h1drollsados d proteín
(IQ), leite (IQ), levarterenol (IQ), metaraminol (IQ), m t lma
metilprednisolona (IQ), metoxiflurano (i), nitrofu I
(IQ}, penicilina G {IQ), pentobarbital (IQ), p llm
(IQ}, riboflavina (IQ), sais de alumínio, b1 m
zinco (la), soluções de Ringer (IQ), soluçõ
WID1m,inas do complexo B (IQ) e varfann
mes: Glicose urinán
•uc:r1,10: Receituário prof
co muito sensível à u
Mlela quando deteriora
água deve ser renova
12-24 h/VO;
O ou 100-200 mg/litro d
HAM/RAT: 10-20 mg/kg/q 12 24 h/VO,

dlll0°10a ou 0,1-0,5% na ração;
: 20 mg/kg/q 8 h/VO (não usar em herb1vo
2 h/EV, IM;
250-1.000 mg/litro de água de bebida;
dias, 100 mg/litro durante 24 horas ou 7,5

1.wtz.es ao dia com intervalos de seis horas,
I a 100 mg/5 mi);

ou 12 cáps. de soo mg);
395
Tolcln C6psulos (fco. com 16 d 250 mg) ou /njetóv (f
1
com 10 mi a 100 mg/ml). CO,-an,p,
m ETIURAM, MONOSSULFETO DE
rio/ lndlcaç6es: Ectoparasiticida, especialmente usado para O
e
7 ornbate d
piolhos e sarnas. e
Efeitos adversos: Irritação cutânea. Pode causar sérias alt ~
circulatórias em aplicadores que tenham ingerido bebidas alcoólic s. eraçoes
uso TÔPIC02: Aplicar diariamente solução a 2,5% até a remissão dos
sintomas.
ACH: Monossulfiram (fco. com 100 mi a 25%);
Tetmosol (mesma apresentação do anterior).
ACV: Ectomosol (fco. com 10 mi a 20%);
Tiuran (fco. com 30 ou 100 mi a 5%).
TIABENDAZOL
Ação/ Indicações: Benzimidazólico endoparasiticida e fungic1
Efeitos adversos: Anorexia, vômito, diarréia, perda de peso e cães da
~IIMIIHJmd são mais sensíveis ao fármaco.
• '--Jrtt&JV
, o, repetidos a cada duas semanas at' esejado
a banhos a cada duas semanas (duração ada na
IIIBtR);
24 h/VO ou SOO mg/kg de alimento, d te a dez
r 50 mg/kg/VO, repetidos após 10 dias;
r:ma.Jr&ER/HAM/RAT: 50-100 mg/kg/q 24 h/V nte cinco
50 mg/kg/VO (em cães, administrar durante três dias e
repetindo após 10 dias;

~ ministrando-se duas doses com intervalo de 24 horas;
O, durante duas semanas (pneumonia micótica) ou
IIMlmos após duas semanas (vermes intestinais).
rim/dos (ex. com 6 de SOO mg) ou Suspensão oral
Ia 50 mg/ml).
9lnico anti-helmíntico, para o tratamento da

....,,,.,tis.
de doenças
• Não usar em portadores intravascular
renais graves e coagulação
---- Fármacos e espec1ahdades
. farmacêuticas
minada; usar com extrema cautela em f e1.mos e pacient
d
,nt tus ou hipoad renocorticismo. es com diabetes
feJtOS adversos:
. Reações
d .
severas quando ap 1,cada fora do 1 't
E
anorexia, vÔmito, epressão, nefrotoxicidad h . . e1 o vascular,
,oelena, estupor, coma e morte. Além destes ~, . epatotox,c1dade, icterícia,
sinais, graves alter -
decorrer pela morte dos parasites' principalme nt e embolia açoes podem
. pulmonar
conservação: Manter sob refrigeração e' após aberto o frasco usar· em três
meses. '
CAN/FEL/FER: 2,2 mg/kg/q 12 h/EV, durante do'1s d'ias.
ACV5: Caparsolate (fco.-amp. com so mi a 10 mg/ml).
TIAMAZOL: Ver METIMAZOL.
TIAMILAL SÓDICO
Ação / Indicações: Barbitúrico de ação ultra-curta para ndução an
anestesia geral e eutanásia.
Contraindicações e precauções: Não usar
Usar com cuidado em
1a, cardiopatia grave, ai er
raindicam o uso em -~ .. ···
o.
epressão respiratona, h1
ante o retorno aneste I o
r em morte por parada re I
bllldades: Acetaminofeno ( f h
(f 1), anti-histamínicos ( t 1), ant depr
ta-bloqueadores ( l 2), bicarbonato de sod o
feno ( f hepatotoxicidade), cefalotina (IQ), c1met1dma
i
1, 2), clonazepam ( l 2), corticosteróides ( l 2),
at1dl.azepóxido {IQ), clorfeniramina (IQ), clorpromazina
ortisona {IQ), dimenidrinato (IQ), doxiciclina ( l 2),
11Rmeridol {IQ), epinefrina (IQ), eritromicina (IQ),
U 2), felbamato ( f 1), fenitoína (IQ),
( Q), glicopirrolato (IQ), griseofulvina ( l 2),
i 2), lamotrigina ( ! 2), levarterenol (IQ),
), Hdocaína (*), medroxiprogesterona
), metronidazol ( ! 2), morfina (IQ),
óides ( t 1), oxitetraciclina (IQ),
, pentazoclna {IQ), praziquantel
), promazina {IQ), prometazina
397
IH'\\ qulnidina U2), rifampina U1), soluções ácidas (IQ), succin·i .
''""' . . . ,
teofilina U2), tetracachna (IQ), toparamato U 2), vancomicina (IQ) Colina (IQ),
.
(12), verapamil (J2) e vitamina K (1Q) . , Varfar'1na
EstabHldade após reconstituição: Dois dias sob refrigeração.
Exlgtncla para prescrição: Notificação de receita B.
AVE/CAN/EQU/FEL/RUM/SUI: Até 15 mg/kg/EV (anestésico)
mg/kg/EV (sedativo); ou 3-s
CAM: 20-50 mg/kg/lP;
COE: 15-25 mg/kg/EV;
PRI: 15-25 mg/kg/EV;
REP: 15-30 mg/kg/lCe (anestésico);
SUi: 1,5-2,5 mg/kg/EV (indução anestésica).
TIAMINA: Ver VITAMINA 81.
TIAMULINA, FUMARATO DE
Açlo / Indicações: Antibiótico (diterpeno) predo
bacteriostátlco de amplo espectro, mas primariamente em temente
ento de alterações pulmonares e digestivas. para o
_.. .~aes e precauções: Não utilizar em animais qu
rações
ionóforos (monensina, lasalocida, narasina ou sali
L•!Vel'SOS: Hiperemia cutânea e, em altas doses, s,
mito e
Incompatibilidades: lonóforos (*), linces
tA1,2) . 1,2) e
.,.,...,,.,g/,q 24 h/VO, 225-250 mg/1 de água de b
300-400
a ou 1.000
rmutin 10 Injetável (fco.-amp. com 50 ou 100 mi a 100 mg/ml);

Mhtve/ (fco.-amp. com 100 mi a 200 mg/ml), Prem,x 100 (sacos
ou 25 kg a 10%);
ll!IIUlnà Fumarato 80% (saco com 10 kg).
~ -iótico análogo do cloranfenicol predominantemente

• ' · •" " " 'érias (amplo espectro), clamídias, micoplasmas e
1
•••acles: Evitar o uso em gestantes e lactantes·6 ·cas

usar 1
em portadores de alterações hematol gr '
ica ou renal (aJustar a dose) e neonatos, especialmente
toxicidade
, . do tianfemcol
, ' ao contrano
, . do observado em
em an1ma1s domesticos adultos e norma 1mente so, se
ratamentos prolongados ou doses altas · Podem ocorrer
)lllli."'8ISIO., anorexia, vômito, diarréia e depressão, especialmente em
dificuldade de metabolizar o fármaco.
compatlbllldades: Antibióticos beta-lactâmicos (l 2),
2), bicarbonato de sódio (IQ), cimetidina ( f 1), epinefrina (IQ),
.:11ir.ll1lllolt1 (IQ), lidocaína ( f 2), metilprednisolona (IQ), metoclopramida
mlelossupressores ( f mielossupressão), prometazina (IQ),
vitaminas do complexo B (IQ) e vitamina e {IQ).
prescrição: Receituário profissional em duas vias para
lllllfldlt1 comerciais humanas.
tualmente o uso do tianfenicol é proibido em medicina
Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento do
animais cujos produtos são consumidos pelo homem é
tralndlcado. ,
.,.•.,. 12-24 h/lM, se, ICe ou 20 mg/1 para banhos contmuos
~•m,ente); 'd 200
--.:...12 h/EV, IM, VO, 100-200 mg/1 de água de bebi a ou -
1111~:o úmido; g/ g/ 12 h/lM
: 50-200 mg/kg/q 8 h/VO ou 30-so m k q ,
Guia Terapêuuco V tennário
TIAPROSTA • Prostaglandina sintética luteolítica, para sincro do

6
Açlo / lndicadç esrt.o ou aborto e tratamento de metrites.
cio indução o pa ... .. ( d
' di 6es e precauções: Nao ut1ltzar em gestantes on e o aborto
Contrain caç · · d b·1· d
. bj
não se.ta o o e t'ivo terapêutico) ' animais muito
. e 11ta os ou, .portadores de
broncoespasmo· Usar com cautela em p1ometra de cerv1x fechado e
pacientes senis. . . ,. . . . ,. .
Efeitos adversos: Hiperterm1a, s1alorre1a, taqu1card1a, taqu1pne1a, ataxia,
vocalização, dor abdominal, dilatação da pupila, defecação, micção e, na
superdosagem, morte.
aov2: 1 mg/animal/lM, se ou 0,7 mg/animal/EV;
CAP/OVl1 : 0,2-0,3 mg/animal/lM, SC;
EQU1: 1 mg/animal/lM, SC;
SUl2: 0,4-0,8 mg/animal/lM.
TICARCUNA
Ação/ lndicaç6es: Antibiótico beta-lactâmico (penicilina anti-pseudomonas)
bactericida de amplo espectro.
Contralndlcaç6es e precauções: Usar com cautela em portadores de
desequilíbrios eletrolíticos, doença renal e insuficiência cardíaca congestiva.
Efeitos adversos: Reações de hipersensibilidade e, em doses elevadas e
tratamentos prolongados, neurotoxicidade.
lnteraç6es e Incompatibilidades: Aminoglicosídeos (S) e anticoagulantes
(t hemorragias).
Estabilidade após reconstituição: Seis horas em temperatura ambiente ou 72
sob refrigeração.
Interferência em exames: Proteína urinária (FP) e teste de Coombs (FP).
AVE: 100-200 mg/kg/q 4-6 h/EV, IM;
CAN/EQU/FEL: 50 mg/kg/q 8 h/EV, IM, SC;
REP: 50-100 mg/kg/q 24-48 h/EV, IM.
ACH: nmentin (fco.-amp. com 3 g/15 mi);
Tloxln (mesma apresentação do anterior).
AMINA + ZOlAZEPAM e
I IndicaÇucs:
•- Respectivamente anestésico análogo
d cetarnina
ª .
eral de
U'81"8uilzante benzodiazepínico em associação sedativa e anestésica g
- -duração. ,
• • Mesttsic:os ma atónos ( 2) barbttúncos
Tt111innassão resp1ratona) cetoconazol
gatos) diltiazem ( 1), fármacos
sp,ra ór1a), fenobarbital ( 1),
••mSDilratc>ria} fluconazol ( 1), hormôntos
conazof ( 1) rnacrohdeos ( 1),
IIOli>ental ( 1) e verapamtl ( 1).
1a5 em temperatura amb1ente ou
,na c;nco
su no, dmtnistração concomitante
6 00-SOO m I de gua de bebida·

C ( 0 e ceder 15 mi por sítio de.injeção);
(7 dt s) ou 25 mg/kg/SC repetidos após trêsdias.
o. mp com 10 ou 50 mi a 300 mg/ml);
( o. com 2 Oou 960 mi a 250 mg/ml) ou G200 Premix
O 20%).
Antibiótico macrolídeo predominantemente

D14~lrlo!id1~co cor,tra Gram-positivos e micoplasmas.
recauç6es: Não usar em equídeos, pelo risco de
fatais,~ alsuns autores contraindicam o uso em hamsters e cobaios.
Efelllol acs,nmlOS: Irritação no local da administração, anorexia e diarréia; em
ocorrer edema, prurido e protrusão da mucosa retal.
Incompatibilidades: Digoxina (t 2). Não misturar ª outros
soluç8es
tnll'flwltitda em exames: ALT ( t) e AST ( t ). . para
para prescrição: Receituário profissional em duas vias
atn'ISEtnll1c&!S comerciais humanas. . de água de
mg/kg/q 8-12 h/lM, 50 mg/kg/q 24 h/VO, 400 mg/htr~
.. fiSIO
lo'g·,ca eni
I
ou atimento úmido ou 10-20 mg/ml de soluçao

uftzações de 15-60 minutos a cada 12 h; se vo ou soo
CMIICNI/ 1/COE/GER/HAM/RAT: 10 mg/kg/q 12 h/lM, '
ma/1 de á u de bebida;
:/F L: 1<MO mg/kg/q 12 h/lM, VO;
• 1 ms/kg/q 12-24 h/lM, se, vo;
:nu~ Oftlflq/q 12 h/SC, VO;
··~i5 maltmlq 12 h/lM, VO;

11.'üfJblq 24 h/lM ou 25 mg/kg/q 24 hfVO; . de administração;
IW~!Wb 12-24 h.
q 24 h/lM, não excedendo cinco dias
n,Men (fco.-amp com 20, 50 ou 100 mi

200 rng/mll
ª
mg/ml)
i idazólico protozoocida e para tratamento de

r anaeróbicos.
r em lactantes ou portadores de discrasias
n urológicos; a segurança para gestantes não está
petência, diarréia e convulsões.

- -~lldltde · Cetoconazol (f 1), ciclosporina (f 2),
), fenoba rbita 1( p ), fluorou racila U2), lítio (f 2),
• Nna U(J),1), tacrollmo ( f 2) e varfarina (f 2).
AST (J), LDH (J) e trlgllcérides (! ). .
nica) ou 2Q0-400 mg/kg de ração (duraçao do
t1t ratura consultada); g/kg/Q
mat.:AIL_.. ..... s Is dias (protozoários) ou 1s-2s rn
llfflterObl os);
. . ,:l trHlerób
diO 5);(anaeróbicos).
V S , d 500 n,g);
• • •t·~ es do n rtor).
' rn1elossu
t1n
IS e Pressão•
reações
F rmaco h .
( tm epatotoxicos
unossupres ~ )
emas ( 2). sao ou
u roa cinco dias·
um a cinco dias. '
co P d Omg).
es· Não usar em gestantes, lactantes ou

hepática ou renal, lúpus eritematoso, diabete não
~·-ma e doenças hematológicas.
ocal da aplicação, trombocitopenia com petéq~ias e
• érmica, estomatite, necrose hepática e insuficiência
Ml11111t1•aates: Ace minofeno ( f hepatotoxic1dade), ácido
n i h1stamín1cos ( f 1), antidepressivos tricíclicos
1»1:a-n10nueadores ( l 2), bicarbonato de sódio (IQ),
( hep teto ,cidade), cefalotina (IQ), cimetidina
), clonazepam ( l 2), corticosteróides ( ~ 2),
CIDnlã1Ze1~óx1do (IQJ, clorfeniramina (IQ), clorpromazina
ona (IQ), dimenidrinato (IQ), doxiciclina ( ~ 2),
arooe,·1e101 (IQ), epinefrina (IQ), eritromicina (IQ),
nos ( l 2), felbamato ( f 1), fenitoína (IQ),
nila (fQJ, glicopirrolato (IQ), griseofulvina ( l 2),
azol ( l 2), lamotrigina ( l 2), levarterenol (IQ),
IIM,tin:>xina ( l 2), lidocaína (*), medroxiprogesterona
illlllllliill.i tadona ( l 2, IQ), metronidazol (l 2), morfina (IQ),
•!llnill9frin" a (IQ), opióides ( f 1), oxitetraciclina (IQ),
lllcllna G potássica (IQ), pentazocina (IQ), praziquantel
IQICU. progestágenos ( ! 2), promazina (IQ), prometazina
rtllllftDina ( l 1), soluções ácidas (IQ), succinilcolina (IQ),
, topiramato ( l 2), vancomicina (IQ), varfarina
111111tlil'i2 K (IQ).
•- •11c10:.
..... houver
Três dias em temperatura ambiente ou 7
precipitados.
tificação de receita B.
nta/kg/lP; _
1/kg/EV, até o efeito desejado (usar soluçao
ou 1.000 mg);
BtlW1Mf!ntações do anterior).
-t••••Jc•
.ftll.raiDfna.
· ári·0 e para
ll,;J,.,li:.ifamlna alcalmizante urm
't r O
r em gestantes e lactantes; ev, a
e fnsuftciência hepática ou
patlas e miopatlas.
o
F no ,azm1co neurolept1co para tratamento de alterações
í principalmente agressividade.
?Qllllllllll:acles N o usar em portadores de cardiopatia grave, depressão
m1t11G,supressão e discrasias sanguíneas. Usar com cuidado em
•• ·cos, geriátricos ou portadores de Insuficiência hepática ou
.:. fllt rdíaca ou pulmonar, dermatoses, hipocalcemia, epilepsia,
..,.111111..tismo craniano, retenção urinária e intoxicação por
lllllllfor;ldos.
• :11111111r1•1• Alterações cardiovasculares, náusea, vômito, constipaçã_o,
.wRH!1nto do peso, midríase, diminuição da libido, metrorrag,a,
iratória, retenção urinária, coma e morte.
mpatlbllldades: Antiácidos (P), ~ antidiarréicos (PI,
f da do sNC),
depressores do SNC (-+depressao pro un . , (!21
potensão e taquicardia), metocfopramida (f 2), opiaceos
n••actcis (t2). Não misturar a outras substâncias..
-,1ç10: Receituário profissional em duas v,as.
~Ja·i,,._Mlfleqrll
.,,._,, aDrágeas
h/VO.
(ex. com 20 de 10, 25, 50 ou 10° mg
1ou 50/uçóo
R[~·%'.'~-~~e;·t:1 •
.flfl/lll'llln50 mi a 30(ex.
Or6geas mg/ml);
com 20 de 25, 50 ou 10° mg)
para tratamento adjuvante de
r em gestantes; usar com cautela em

•lliit•,e(ICIJNdiaS nefropatias, infecções, depressão de
• • • · v6mito, diarréia e mielossupressão.

llll•lllllllelades: Fármacos hepatotóxicos
••1&111ressores (f imunossupressão) ou
••-=·
•nsllO.) e vacinas (i 2).
IN""8dias.
Manter sob refrigeração e, depois de
llllllldl.V. ou 1ntracavitário; nas neoplasias de bexiga,

vesical.
rd rosmasecmase' ind1cado para
profissional em duas vias para
.. dos efeitos da
IM•illl• Bloqueador alfa-adrenérgico para reversao
. . .
0
debilitados,
MKAuç6es: Não usar em animais muit
nça cardíaca grave, hipovolemia ou choqu~iperalgesia
111•i r.atdcardia transitória, hiperemia de mu:osas, rnioclonías
. , . , . . .1ajamento, sialorréia, apreensao e alterações
demonstrar, após superdosagem,
• • • cólicas) e arritmias cardíaca~. . a (-hipotensão
•lílldldllldatdes. Epinefrina e norepinefnn
tO da
tratafl1en
O
eimerlostática e para
RlimK '1f Dostr (fco com
SOml/mJ)
~·e,rtçlo: Receituário profissional em duas vias.
q 12 h/EV, VO;
11111a'l8JCOE/GER/HAM/RAT: 5-10 mg/kg/q 12-24d h/lM, se. IP,ate
V~; 10
· · trados
lcg/q 6-8 h/EV, IM, VO, podendo ser a minis
citado na literatura
1rntab1lidade
d m ser observada;
i) ant1-mflamatónos não
1), depressores do SNC
f 1), fluconazol ( t 1) fluoxet'
u ares e comport amenta1s), itraconazol , (fma
1)
me ocfopram,da (-alterações ne ,
paro eti ( uromusculares e
na -alterações neuromusculares e
ece,tuáno profissional em duas vias.

h/VO (iniciar com doses mais baixas e aumentar
comp. revest. em ex. com 20 ou 60 de so mg, 30 de 100

20 de 150 mg).
Cilla1C01rtk:óide anti-inflamatório e imunossupressor.

P,4Dlleik!s: Não utilizar em gestantes, animais em
9JIWtadlàn~ de trombocitopenia idiopática, micoses profundas
retudo aqueles envolvendo córnea e ossos.
M•oaia. polifagia, poliúria, ganho de peso, vômito,
gastrointestinais, fraqueza muscular,
•1111'• relacionados à imunossupressão.
• •1
111111111••1ac11es: Anfotericina B (_.hipocalemia), anti-

lJllllraklall (.-.ulceração gastrointestinal), aspirina (! 2),
...ft.11,-..ufar profunda), barbitúricos (! 1),
(f 2), dcfosporina (f 1,2), diazepam (J2),
rlna U1), fenitoína U1), insulinaU 2),
vacinas U2).
U1tes1erol (f ), glicose urinária e sanguínea (f ),
• •mrmlnar neutrofilia e linfopenia.
, VO,
•••Jou 6-18 m,IIA;
411
r tico poupador de potássio.
uç8es: Não usar em gestantes, lactantes
........&.e I mia, hipoadrenocorticismo, anúria e insuficiênci:
cautela em pacientes com insuficiência hepática ou
lpercalemia, hiponatremia, desidratação, acidose

mito, letargia e ataxia.
llllellllltatibUldades: Anti-hipertensivos (f hipotensão), anti·
steroidais ( f nefrotoxicidade), hipoglicemiantes 02),
(fhipercalemia), lítio (f2) e sais de potássio
h/VO.
ssociada à hidroclorotiazida).
nofosforado ectoparasiticida. tes ou

~•l!a1uç6es: Evitar o uso em amm · ais doenautores
mats susceptíveis à intoxicação; alguns
lll'ti*t:hs do grupo dos galgos. . diarréia,
lltlllltae:ão e micção frequentes, vômito,
ctculação muscular, coma e morte. ulares ($) e
llitechts: Carbamatos (*), relaxantes musc
nhos de quatro dias;

pulverização.
ou 150 g a 98%); %),
97
• • ~m e ex. com 150 ou soo g ª
õeS
alteraÇ
tratamento de
lante de cobre.
~-111•1111c&ac:
clm>5e.
Não usar em gestantes ou portadores de
ermatite, se o fármaco entrar em contato com
uma a duas horas antes da alimentação.
nquiUzante.
Nlo usar pacientes pediátricos desidratados
epidural, portadores de broncoespasmo,
NC, colapso circulatório e epilepsia. usar
lNtaflteS, pacientes neonatos ou geriátricos e
card/aco, hipocalcemia, encefalite,
~1rt111lld,Ancia cardlaca consestlva, obstrução
.t1•1á 111test1nal e insuficiência hepática ou
413
t d
ou s mg),
(Õl O D COCO)
I drom da má b
a sorção em ã
e es e doenças
N o us r em
portadores de h
epatopatias
r la .
.llffbltJco que Inibe a síntese cortisol, aldosterona

-~ ndl do para o tratamento de
ar em gestantes; usar com cautela em

renal.
equllíbrtos hldroeletrolítlcos leves,
artlr de
lvtdualmente P ª
orm fmente lnlcla·se co
m
MID11tta1111all dades: Anfotencina B (-hipocalemia), anti-
eroldais (f úlceras gástricas), antiácidos (11).
Cllltpr da ( arritmias), depressores do sNC (f de pressão),
ac:101porina (f 1,2), digoxina (-hipocalemia e arritmias).
illlllla1eml ), efedrina U1), estrógenos (fl). fenitoina ()1),
dores da ECA ( f 2), insulina (j 2), mitotano (j 1),
ltrafflDtna (, 1) e vacinas (! 2).
alffles:· Colesterol ( t ), glicose urinária e sanguínea (f ),
I, além de determinar neutrofilia e linfopenia. .
• .,ttM, se, vo (sedativo) ou 1-2 mg/kg/q 8 h/VO reduzmdo-
(antipruriginoso);
(macrolídeo)
de amplo
llacteriostátlco dores de
cautela em porta
ar com tocai da
·~
· ..... 6
transJt "
·as e reações no
415
duas .
s qu 2 vias
,5 mi/ . . Para
CO S1t10 e
m 50 ou 100 1 rn suínos
m a 100 e lo
: er O MO mg/ml)
NIO FOLÍCULO .
-ESTIMULANTE
r ETILENOTETRAMINA. .
ODESOXICÓLICO.
• n imicrobiano de ampl
. . . .,..~: Irri a ã .. o espectro.
• ç o cutanea (inclusive de humanos) quando em
.v,nn de ração.
50 (sacos de 25 kg a SO%).
D : Ver ÁCIDO VALPRÓICO.
precauç6es: Usar com cautela em nefropatas.

orexaa e vômitos.
vanádio) ou 0,2 mg (vanádio)/kg/q 24 h/VO.
P corn soo rng/10 mi ou 1 g/10 1 b
), m e olsa com
com/e/no (fco.-amp. com soo mg/10 mi).
AAUC<>aaulante cumarínico para a prevenção ou

uo1mboembó1icas.
Jlllrll111t-1s: Não usar no pré-operatório, em gestantes ou
coagulação, sangramentos gastrointestinais,
ite aguda, hipertensão, insuficiência hepática e
1, 2.s ou 5 mg),
••~nmp. de 5 mg).
417
td1u t1co, ut1l1 2ado corno
m 1p1dus.
com nefrite crônica
e epilépticos. ·
o, r çoes cutâneas, dor
e 1 depressão, convulsões, coma e
co p b1hdades: Antidepressivos t ricíclicos (jl),

) clorpropam1da ( 1) demeclocicli na ( ~ 1), epinefrina
-llft'l.rn1rt1c:on ( 1) hepanna ( l} norepinefri na ( ~ 1) e uré ia U1).
UI/ g/EV
l:AArlr • ( mp. com 20 Ul/1 mi).
nálogo do pancurônio (bloqueador neuromuscular não·

relaxamento muscular.
• • •Nlm161ts e precauções: Evitar o uso em gestantes; usar com cautela
patas, hepatopatas e portadores de miastenia grave.
NWN,ms: Em doses elevadas pode determinar paralisia
~nmpa "bflidades: Aminoglicosídeos ( f 1), anestésicos

dantroleno (f 1), lincosamidas ( f 1), mezlocilina {f1},
, quinidina ( f 1), sais de magnésio ( f 1), succinilcolina (:t),
e verapamil ( t 1). Não misturar a soluções alcalinas (p. ex.
· ·..,-rbonato de sódio).
1'8C011ast1tulção: 24 horas em temperatura ambiente . 4
. .._.._. podendo ser aplicadas doses adicionais de o,o
tos, até uma dose total de 0,15 mg/kg;
dor de canais de cálcio antiarrítmico (classe IV)
l1Nltute:a1rdias ventriculares. '
.,.. _..~lldle : Não usar em gestantes e portadores de
1
· • labmsão, bloqueio atrioventricular de 2º ou 3º graus

lllt11ieos,; usar com cautela em lactantes, cães das raças
, Pastor Australiano e seus mestiços ou pacientes
llllíea' srave, cardiomiopatia hipertrófica, insuficiência
•* atrial e diabetes mellitus.
mlll!~in, bradicardia, edema periférico, bloqueio
111:lâJMb(mar, náusea, constipação e letargia.
Nllllllllllldades: bloqueadores alfa-adrenérgicos
romusculares (f bloqueio), ciclosporina (t 2),
!1111111)(*}, digoxina (f 2), disopiramida (:S:), diuréticos
(f l), eritromicina (f 1), fenobarbital U1),
qufnidlna (t), rifampina ({1), teofilina (t 2) e
419
no e Protozoocida
o farrnaco , ·
e variá
o icar con, a d ve1 ern
ase abaixo
ro d gu (manter em f
p ra b nhos de 24 h rasco ~scuro)
oras. Apos este
Podendo-se repetir no terceiro dia.
antifungico tópico e protozoocida.

en!ltc•s adversos: Fármaco cancerígeno e teratogênico,
dos especiais na manipulação. É tóxico para plantas
sp cies de peixes são mais sensíveis; a toxicidade é
111111•-..1em1ter uras altas e pH baixo.
, para banhos diários de uma hora, durante um
"11•lSltmillflias;
IIQ:91SMla 3 dias, em um total de três administrações, 1 mg/litro
••l•~lllfr•• -·'-,minutos ou 50-60 mg/litro em banhos de 10-3o

pe1Jces)·
' para banhos diários de uma hora, durante duas
da vinca inibidor mitótico)
umor v ner o tran . , para o
nernat,opo, tica . smrssrvel e adjuvante para
"11C11uc•5es: Não usar em
. .. gestantes, lactantes e
ou mfecçoes ativas; usar com cautela em
) . e cães das raças Collie, Pastor Australiano
st1ços. ,
~:Nlnr>55:uoressão, neurotoxicidade periférica, constipação,
••:"1111'., desmielinização (felinos), inibição da agregação
11.flffllacã""o quando extravasada no meio perivascular.
IIIMJ•lades: Fármacos ototóxicos (fototoxicidade) e
1t·.~1J1R1tiação com outros fármacos que podem causar
adas, como amiodarona, carvedilol, cetoconazol,
•ldrta, diltiazem, eritromicina, espironolactona,
t..•rdnitdlna, tamoxifeno e verapamil.
crdo úrico ( f }.
là:to: Manter sob refrigeração.
llllllC;v ,o (três administrações);
'o,S-0,75 mg/m2/q 7-14 dias/EV;
lílldk> entre doses e duração do tratamento não
ltiíl9tlCJa), .. informado na literatura

doses nao
g/1 mi}; I)
mp. com 1 mg/2 m .
421
: Antibiótico ,
enostátic (an_alogo dos
~PMl'A. .1·a dia , o (Gram-pos1tivos). macrolídeos)
, rre1a e, em suínos ede
, ma, prurido e prot ..
••••,..ªnto; rusao
O ou 10 mg/kg/VO.
rricas com 20 ou 40 kg a 100
kg a SOO mg/g). mg/g) ou 500 (barricas
adas podem causar dores ósseas ou articulares,

mpo de coagulação, confusão, diarréia e alopécia.
.-v,Mi.ritos fadiga, anorexia, perda de peso, vômito,
MIIINd,oesplenomegalia, alterações cutâneas, distúrbios
~...,.ruRS análogos ou derivados da vitamina A são
IICaíes elevadas durante a gestação deve ser evitado.
IIIM14dias;
u a.ooo u1/kg/q 24 h/VO;
b/V-0, durante 10 dias;
- r· JI.I'. rrtl de beta-caroteno por kg de alimento,
dministrações);
res (11) e
o a ba e para o
.i11rnf!int omplexo B.
h/VOo
I T 1m k
q 2 h EV IM se voe a imento;
.....-·- q 24 h IM se
h/lM, se
/1 2 , se. VO ou 30 /k
g g de alimento (peixe);
com 30 comp. de 300 mg)·
com 30 comp. revest. de mg)ioo
o com 50, 100, 200 ou 400 g a 200 .
Bi (fto.-amp. com 20 mi a 100 mg/m1Tg/g);
I mina hidrossolúvel.
Doses muito elevadas podem causar alteração na cor da
om 50, 100, 200 ou 400 g a 160 mg/g).
llllllffl1ina hidrossolúvel para tratamento de avitaminoses,

a umas dermatopatias em cães.
M•111111c&ts1 : Não usar em portadores de doença hepática
es epilépticos, usar com catela quando associado
• •eos);
Para o . t oso,
tratamento de lúpus entema
• • (respectivamente com menos de 5 kg, 5-10
tetraciclina, a cada 8 hJVO;
IIIIJIUtú":a da cetose);
423
IINIICllCC>es. V tam na h1drossoluvel.
••• : Doses elevadas administradas por P , d
1nar neuropatias penfericas. ena os Prolongados
compatibilid~des: Azatioprina (j 1), clorambucila !Ili,
( 1), c1c los pon na ( t 1). c1 ora nfenico 1 ( j 1). corticosteróides
....-.....- •nnNNl.no ( i 1), fenitoína O2), fenobarbital (!2), hidralazina (ll),
), levodopa( l 2), penicilamina (! 1), sais de ferro (IQ) e soluções
exames: AST ( f) e urobilinogênio (FP).

1/animal/q 8-12 h/EV, IM, VO;
alimento (prevenção de cálculos de oxalato);
•JUl'IIIIIIJI~ Juntamente com o alimento.
,.tra-Vit B, (ex. com 50 comp. de 40 mg);
·.3111115-9 ex. com 20 comp. de 100 ou 300 mg).
Pflf01s,p0,,açao a do
u o stiases
de em ser evitadas em
row-~çao de Urófetos de urato, oxalato ou
minofihna liQ), aminoglicosideos U2),

~-:tlan11Uepc,Xtcl10 (IQJ dextrano (IQJ, eritrom1cina U2),
11
-•.i •ereno1 (IQJ, meticilina (IQ), penicilina G

~rn lf 2) SOiuções alcalinas (IQ), sulfonamidas
(IQJ.fármacos.
outros De maneira geral, evitar a mistura de
ina sérica IH glicose urinária (FN) e sangue

n e sete dias;
1111111~ aplicações, com intervalo entre as mesmas
:.. eonsultada);
h (acidificante urinário) ou q 24 h (demais
VO ou 200 mg/litro de água de bebida (sem
• h/VO (EQU) ou IM, se (demais);
11/1 de água de bebida;
estomatites infecciosa
. 5' administrar
mg) Comprimidos
com 30 de SOO('tco com 30 mi
I ou 2 &} ou Gotos .
g) Comprimidos
...,.,~- 30 ma,
de 1500
ou : 1)' ou Gotas (fco.
..... '.4l«s1 (fço. com SOOgaSlS
425
1na!lcaç6es
D111fllfll4lllcalC6es e precauçõ
------
t nt s ou portadores d
metab Os felinos e
t1ve1s as mtox,caçõe/ºssuern
pode determinar · .
nc de calculas renais e oste oporosecalc1nose
Incompat, b ihdades: Cort1costeró1des (J1) ..
h1percalcem1a) d1urét1cos t,azidicos (-+hi'p erca 1cernia)
' ~,goxina
óleo
er pamll ( sens1b1hdade a h1percalcemia). '
ames: Colesterol (1')
m :40 000 UI
~1.2r com 4.000-6.000 Ul/kg/q 24 h/VO e, quando forem
IIN•I' séncos entre 8,0-9,5 mg/dl, administrar 1.000-2.000 UI em
f•llblCIOS de acordo com a necessidade, entre 24 horas e sete dias
/ SUI: 1.000 UI/kg de alimento ou 30 Ul/kg/q 24 h/lM, se.
. . . . . .UII. . .
mma lipossolúvel. d
......M"9uç6es: Não usar em gestantes ou portadores e
envolvendo o cálcio; os felinos possuem
•rlHltlXOS' sendo mais susceptíveis às intoxicações. .
. r calc1nose
doses elevadas, pode determina
ldência de cálculos renais e osteoporose .
.-nu,
~·- ou 2.Q00-3.000 UI/litro em banhos contínuos
Mlte decálcio;
ou 400 g a so.ooo UJ/g)
feitos adversos: Doses elevadas P _:_ • P cmJidadcs fl«nnacêL t
ern
E uscular. causar fad·rga, drr1rréic1
.-· ' ic~
m . .
interaç5es e rncompat,bi lidades· ÓI e dor
varfarina (f2) e vitamina A (t2). · eo mineral (ll), sais de ferro (i 2),
observação: 1 mg = 1,36 UI.
ANf: 200 mg/kg de alimento ou 1 mg/kg/ 7 .
AVE: 5 mg/kg/q 7 dias/IM ou 100 mg/kg dqe raçao
di~s/lM,
· VO;
CAN/FEL: 10-15 Ul/kg/q 24 h/VO; '
EQU: 10.000 Ul/animal/q 24 h/VO.
REP: 25 mg/kg/1 M.
ACH: Ephynal (ex. com 30 cáps. de 400 mg);
E-Tabs (ex. com 30 cáps. de 400 ou 1.ooo mg)
ACV: Avitrin E (fco. com 15 mi a 10 mg/ml); .
Monovin E (fco.-amp. com 20 mi a 100 mg/ml).
VITAMINA K1
Ação/ Indicações: Vitamina lipossolúvel.
Contraindicações: Evitar o uso pela via EV.
Efeitos adversos: Dor e edema no local da aplicação e, quando usada a via
EV, possibilidade de ocorrência de choque anafilático.
lnteraç5es e incompatibilidades: Alopurinol (A), aspirina (A), barbitúricos
(IQ), cimetidina (A), cetoconazol (A), cloranfenicol (A), diazóxido (A),
eritromicina (A), esteróides anabolizantes (A), fenitoína (IQ), hormônios
tireoidianos (A), rnetronidazol (A), óleo mineral ( P), propranolol (A),
sulfonamidas (A), varfarina (A) e vitamina C (IQ).
AVE: 0,2-2,5 mg/kg/q 4-8 h/lM ou 5 mg/kg de alimento;
CAM/CHI/COB/COE/GER/HAM/RAT: 1-10 mg/kg/q 24 h/lM; vários sítios),
d
CA N/FEL/FER: Iniciar com 2,5-5,0 mg/kg/SC (aplica ~s em
continuando com 2' 5 mg/kg/q 12 h/VO, durante 15-30
EQ 'd dias;evitar
. sempre que
UtRUM/SUI: 0,5-2,5 rng/kg/EV, IM, SC. Nos equ'. _eos,olubilizar
5
O fármaco
Poss,vel a via EV mas se a administração for necessarra,

r ,
em 81Cose 5% e infundir muito lentamente;
,-.
.,: 1 mg/kg/q8h/lM vo·
~0,25-Q,5 rng/kg/1~. '
Kanakion (amp. com 10 mg/1 mi}; .
Kavit (mesma apresentação do antenor). 200 mgfg);
4
Laviz K (fco. com 50, 100, 200 ou oo g;g/ml).
Monovin K (fco.-amp. com 20 mi ª l,S
compatibilidades: Barbitúricos ( i 1), benzodiazepínicos (f 2i,
1111acaores dos canais de calcio ( f 2), carbamazepina ( J1), cisaprida (t),
-~)ld4!S (f 2), fármacos imunossupressores ( j 2), fenitoína U1, f 2),
NDIIJltes orais (f2), metadona (f2), pimozida (=f:), omeprazol (f2),
, r fampina ( P), vimblastina ( f2), vincristina ( PJ e varfarina
econstituição: 24 horas sob refrigeração.

-~'912 h ou 20 mg/kg/q 24 h/VO;
t•miAfllhl 12 h/VO;
.,.,.._,n-24 h/VO;
(intervalo entre doses e duração do tratamento não
eratura consultada).
llê;lll\~~-r;,, mldos (ex. com 14 comp. revest. de 50 ou 200 mg) ou
com 200 mg/20 mi).
Pf;,1RUJlCUfares, bradicardia, bradipnéia,

alill11r1rr~ia, atonia rurnenal e
·f tter,mfnam depressão nervosa e
•••1..-aimpa com 10 20
mi a mg/ml);
resentação do anterior).
Mra.tPtista de receptores de leucotrienos, para

•••••:a felina e atopia canina.
ar com cautela em hepatopatas.
...~~ de efeitos indesejáveis em medicina
tJal:lmlNl'I com certa frequência erupções cutâneas.
. . . . Aspirina ( f 1), eritromicina ( l 1), teofilina
2Ah/VO·
p revest de 10 ou 20 mg).
tt,nidina, para o tratamento de
Anexos
NEXOS
VALORES BIOQUÍMICOS DE MAMÍFE ROS DOMESTICOS
,
-------------=~==~Ca~n~in~o~==~F~el~in~o~==B~o~v~,n~o~~E~q~ui;no;--~~;----;:::~~~~~
Suíno
1) - 0-110 6-83 11-40 3 23
Ovino Caprino
ALf (UI / 500-1500 50 º 26·34 31-58
Amilase(Ul/1) . 0-1800 126-250 75-150 26-34
ASr(lJl/1 ) 0 - 100 23 -·43 60-125 226-366 60-280 46-151 32-84
Bilirrubina dir. (mg/dl) 0,06-0,12 0-0,3 0,04-0,03 0-0,4 0·0,3 0-0,3
a,i;rrubina ind. (mg/dl) 0,01-0,49 0-0,5 o-o, 2 0,2-2 0-0,3
Bilirrubina total (mg/dl) 0,1-0,5 0,15-0,50 0-l,G 0-2,4 0,1-0,5 0,0,1 0-10
cálcio (mg/dl} 9,1-11,7 6,2-10,2 8,0-11,4 11,2-13,6 11-12,8 8,9-11,7 7,0-11,6
cap. fíx. ferro (mcg/dl) 165-418 105-205 273-402 345-489
cK (Ul/1) 52-368 7,2-28,2 66-120 60-330 2,4-22,5
Cloreto (mmol/1) 110-1234 117-123 97-111 95-123 99-110 94-106
58-88 75-150 52-76 80-130 36-54
colesterol (mg/dl) 135-278 40-86
0,5-2,2 0,4-2,2 1,2-1,9 1,0-1,8 1,0-2,7
creatinina (mg/dl) 0,5-1,5 0,8-1,8
73-140 91-199
Ferro (mcg/dl) 94-122 68-215
200-500 100-400 100-500 100-500 100-500
Fibrinogênio (mg/dl) 200-400 50-300 118-395
0-488 86-295 68-387 27-210
Fosfatase alcalina (Ul/1) 20-156 25-93 1,71-3,1
5,6-8,0 1,5-4,7 5-7,3 5,8-7,15
Fósforo (mcg/dl) 2,9-5,3 4,5-8,1
34-65 10-60
6,0-17,4 6-32 20-52
GGT (Ul/1) 0-25 1,3-5,1 50-75 85-150
40-100 62-134 50-80
Glicose (mg/dl) 76-119 73-134 9-12
10-16
Lactato (mg/dl) 2-13 112-456 60-11 60-112 380-634
63-273 8-302
LDH (Ul/1) 0-236 0-20
Lipase (Ul/1) 13-200 0-83 2,7-3,7
2,1-2,3 1,5-2,9 1,4-2,3
Magnésio (mcg/dl) 1,6-2,4 4-6 4-6 4,4-6, 7
4,0-4,5 3,9-5,8 2,9-4,6
Potássio (mmol/1) 3,9-5,1 <0,5
Prot.: creatinina (urina) <0,5 6,4-7,0 7,9-8,9
6,0-8,0 6,0-7,2
5,4-7,5 5,4-7,8 6,7-7,5 1,9-3,9
Proteínas totais (g/dl) 2,4-3,0 2, 7-3,9
2,5-3,8 2,4-4,1 5,3-6,4
Albumina (g/dl) 2,3-3,1 2,1-3,3 3,5-5,7 3,1-3,7
3,7-4,2 2,6-4,0 3,7-5,1
Globulinas (g/dl) 2,7-4,4 2,6-5,1 0,6-1,3
0,6-0,9 1,0-5,8
Relação A:G 0,6-1,1 0,45-1,19 6-28 6-28
4,3-15,3 1-8 135-150
SDH (Ul/1) 2,9-8,2 3,9-7,7 136-154 136-154
132-152 128-142
Sódio (mmol/1) 142-152 147-156
0-14 6-54 20-60
Tríglicérides (mg/dl) 40-169 10-114 16-40 16-40
Uréia (mg/dl) 40-60 44,6-66,8 21,4-51,5
20-56
VALORES HEMATOLÓGICOS DE MAMÍFEROS DOMÉSTICOS
--
Herná ·
He c1as (x 10 I i,1)
Canino
5,5-8,5
Felino
5-10 5-10
Bovina Equino
6,4-10
11-17
Ovino
9-15
9-15
Caprino
8-18
8-12
5-8
10-16
32-50
suíno
H l'lloglobina (1/dl) 8-15 8-15 22-38

12-18 32-47 28-40 50-68
•rnat ·
V(M OCrito (VG %) 30-47 26-46
23-48 16-25
37-55 37-59 3()-34
(%) 39-55 40-60 30-36
60-77 31-34
OiCM (%) 30-36 30-36 30-36
8-12 5,2-8,0 17-21
32-36 15-17
~(1/dl) 11-17
W(") 19,5-24,5 12,5-17,5 21-25 H-22
17-22 4-13
~ÓCito 12-15 4-12 0-0,44
5,2-13,9
8ast s totais (x 103/µI) 6-17 5,5-19,5 4-12 Raros
o-0,3
3,0-10,3
0-0,12 0-0,1 1,2-7,2
s..:•s (x 103/µI) 0-0,3 0-0,3 0,7-6,0 4,3-13,6
2,B-8,5 2-9
lln,ÓCltotidos (x 103/µI) 3,0-11,5 2,5-12,5 0,6-4,0 2-9 o,;i-2,2
'1ora6c:~ ()( 103/Jd) 2,5-7,5 1,5-7,7 0-5,5
1,D-4,8 1,5-7,0 0,1-1,0 o,H-2,4
~ s (x lOJ/µJ) 0,02-0,8 0,1-1 0,5-6,5
0,15-1,55 0-0,85 0,1-1,0 o-0,44
~ s (x 103/µI) 0,1-1,5 0,1-1 Raros
0,1-1,2 0-1,5 0-0,29 100-100
(>c 103/ fll) 0-0,2
Raros 300-soo
(x 10'/ , Raros Raros
90-350
120-256 4,,,,
.) .)
175-500 300-800 175-620
INFORMAÇÕES BÁSICAS SOBRE COELHOS E ROEDOR[
(Bistner et ai, 2000)
Camund. Coelho Cobaio Hamster
Peso ao
nascer
1,51 1001 100 g 2g
Gerbll
3g -
Puberdade 35 120-270 30 (F) 30 (F) 120 (M/F)
(dias) 70 (M) 45-70 (M) S0-60
Duraçlo do 4dias 10-13 h 16 dias 4 dias 4 dias
ciclo estral pós-cópula 4 dias
Gestaçlo 19-21 dias 28-36 dias 62-72 dias 16 dias 24 dias
Separação do Não Sim Não Sim 21-23 dias
Não
casal após o Não
parto
Filhotes por 10 7-10 1-4 4-10 1-12 8-10
ninhada
Abertura dos 11-14 10 Ao nascer 15 16-20 14-17
olhos (dias)
Desmame 21 dias 42-56 dias 14-21 dias 25 dias 21 dias 21 dias
Oo pós-parto 24-48 h 14 dias 24 h 24 h 24-72 h 24-48 h
Lonaevldade 12-18 1-3 anos 3-4 anos 11-18 15-20 14 meses
reprodutiva meses meses meses
Peso do 301 (F) 4 kg (F) 850 g (F) 120 g (F) 75 g (F) 300 g (F)
adulto 39 g (M) 4,3 kg (M) l kg (M) 108 g (M) 85 g (M) 500 g (M)
Expectativa 3-4 5-7 4-5 2-3 4 3
devida
(anos)
Temperatura 35,8-37,7 38,3-39,5 38,0-39,2 36,1-38,3 37,5-38,1
32,8
co,p, (1 C)
Freqüincla NO 35-65 70-130 35-135 70-120 NO
respiratória
Frecpltnc:ia NO 120-300 230-300 250-500 260-600 NO
éarcllaa
Consumo 3,0-3,5 80 10 ml/100 8-12 4 20-30
,,u,
IMriDde
do g de peso
corporal
adulto
fmVdla)
Cem mo 2,5-4,0 100-150 30-35 7-12 10-15 20-40
cMrlocte
ªª
Ração para
Raçlopara Ração para Ração para Ração para Ração para
roedores
roedo roedores, roedores e
coelhos e cobaias,
sementes
verde com feno, couve couve,
maçã, de girassol
moderação e frutas
cenoura e
leite
18,3-26,6
1720 18,3-24,0 18,3-24,0
50 50 50
uAuu~ nt:1v1A I uL~u cos DE COELHOS E ROEDORES
-
ÂsT(UI)
Camund.
32-41
2,4-4,0
(B1stner et ai, 2000)
Coelho
14-.27
2, 1-3,2
Cobaio
10-25
Hamster
22-36
Gerbil Rato
25-42
fosf. alcalina (UI) 1,5-8,1 2,0-3,5
8-30 5-30 4,1-8,6
Uréra (mg/dl) 8-20 10-40
114-154 18-24 10-20
sódio (mEq/1) 100-145 120-155 106-185 144-158 144
Potássio (mEq/1) 3,0·9,6 3,0-7,0 6,5·8, 2 2,3-9,8 3,8·5,2 5,9
Bilirrubina (mg/dl) 0,18-0,5 O, 15-0,2 0,24-0,3 0,3 ·0,4 0,42
Glicose (mg/dl) 108-192 50-140 60-125 32-120
6 69-119 50-115
Hemácias x 10 7,3-10,5 3,2-7,5 4,5-7,0 4,0·9,3 8,3-9,3 7,2-9,6
Hemoglobina (g/dl) 12-15 10-15 11-15 10-17 10-16 15
Hematócrito (%) 35-50 35-45 35-50 40-52 35-45
1
40-50
Leucócitos x 10 8-14 8-10 5-12 7-15 9-14 8-14
Neutrófilos (%) 26 30-50 42 16-28 10-20 30
Bastonetes (%) o o o 8 o o
Linfócitos (%) 55-80 30-50 45-81 64-78 70-89 65-77
Eosinófilos (%) 3 1 5 1 1 1
Monócitos (%) s 9 8 2 o 4
Basófilos (%) o o 2 o o o
VALORES FISIOLÓGICOS DE ALGUMAS AVES

(Carpenter, 2013)
Puberdade Incubação Expectativa de
Espécie Peso
(anos) (dias) vida (anos}
Agapornis 42-48 g 6-12 meses 18-24 15-30
Arara 1,1-1,3 kg* 5-7 26-28 75-100
Avestruz 150-200 kg 4 41-43 80
Cacatua Galah 750-800 g 1 22-24 40-60
Calafate 9-10 meses 12-15 4-8
25 g
Calopsita 18-20 10-12
80-90 g 6-12 meses
Canário 12-14 6-12
18-38 g* 6-9 meses
Cisne branco 35-40 25-30
9- 12 kg* 5
Diamante de Gould 12-15 4-8
15 g 6-9 meses
Ema
55 kg 3-5 50-57 30
Faisão
1,2-3,0 kg* 1 22-24 10-18
Galinha
2,5-4,5 kg* <1 23 10-12
Ganso comum 10-15
land11ia 2,2-2,,4 kg 1 25-30
80-100 g 2-3 21-30* 25-40
lóris Ecletus
M11iná 350-500 g 4 26-28 20-40
Mandarim 180-260 g 2-3 14-15 12
M1111on 12-15 4-7
10-12 g 9-10 meses
Marreco e 12-15 4-7
M on,un, 15-16 g 6-9 meses
arreco M 23-29 10-15
Pap11 andarln,
2,2-3,5 kg* 1
28-30 10-15
P Ralo africa 0,44-0,55 g 1
ªP111111o no 26-28 50-60
P1rd111 'ierdadeiro 370-520 g 4-6
360-480 g 26 > 50
Pito 4-6
p 12-15 5-10
•rlqulto 27 g 6-9 meses
P1ru australia 1,7-3,0 kg 23-29 10-15
P no 1
35-90 g 16-18 5-10
ºl'llbo e 6-9 meses
~i~ Pi 0 niun, 6-10 kg 22-25 10-15
• 9tk 1
t>.Pt"d 240-1200 g* 16-19 4-8
Ili d
1
a •s1>4cie 155 g 22-23 18-25
3
, raça ou se>co.
435
tico veterinário
a reraPêu
- INFORMAÇÕES GERAIS SOBRE FERRETS (Carpenter, 20l 3)
DADOS FISIOLÓGICOS . .
Ex ctativa de vida: Cinco a oito anos,
: Pe: do adulto: 1_2 kg (fêmeas) e 0,5-1 kg (machos);
_Temperatura corporal: 38-40g C;
_freqüência respiratória: 33-36 mpm;
_Frequência cardlaca: 200-400 bpm;
-Consumo de água: 75-100 mi/dia;
• consumo de alimentos: 43 g/kg/dia;
-Número de cromossomos: 40.
DADOS REPRODUTIVOS
- Ovulação: 30-40 horas pós-coito;
• Gestação: 39-46 dias (média de 42 dias);
- Tamanho da ninhada: 2-17 filhotes (média de 8);
- Desmame: 5-6 semanas.
VALORES HEMATOLÔGICOS NORMAIS (VARIAÇÃO E MÉDIA)
- Hematócrlto (%): 42-61 (52,3);
• Hemoglobina (g/dl): 15-18 (17);
3
- Hemácias (106/mm ): 6,8-12,2 (9,17);
3
- Leucócitos (103/mm ): 4-19 (10,1);
linfócitos(%): 12-54 (34,5);
Neutrófilos(%): 11-84 (58,3);
Monócitos (%): 0-9 (4,4);
Eosinófllos (%): 0-7 (2,5);
Basófilos (%): 0-2 (0,1);
- Retlculócitos (%): 1-14 (4,6);
3
- Plaquetas (103/mm ): 297-910 (499);
- Protelnas totais (g/dl): 5,1-7,4 (6,0).
BIOQUÍMICA SANGUÍNEA (VARIAÇÃO E MÉDIA}
- Glicose (mg/dl): 94-207 (136);
- Uréia (mg/dl): 10-45 (22);
• Albumina (mg/dl): 2,3-3,8 (3,2);
• Fodatase alcalina (Ul/1): 9-84 (23);
• AST (Ul/1): 28-120 (65);
- rubina total (mg/dl): < 1,0;
terol {mg/dl): 165;
1."911:lfttnl (mg/dl): 0,4-0,9 (0,6);
(mEq/1): 4,5-7,7(5,9);
\~--:•cl):
~·iffll:a/,dl}: 106-125 (116);
,0-11,8 (9,2);
flltu!dl!t. 4,0..,,1 (5,9).
Anexos
~ GUIA DE UTILIZAÇA-O DE DIGOXINA ELIXIR • (Kºrrk, 1995)
Digitalização Manutenção
tro doses a cada 12 horas) (doses a cada 12 horas}
(q&1a Peso
Dose (mg) Dose (mi} Dose (mg)
oose (mi) {kg)
0,06-0,12 2,25 0,45 0,022 ± 0,15
1,2-2,4
2,4-4,8 o,12-0,24 4,5 0,9 0,045 ± 0,24
4,5
3,6-7,2 o,18-0,36 6,75 1,5 0,075 ± 0,36
6,75 0, 24-0,48 9,0 1,8 0,09 ± 0,45
4,8-9,6
9,0 0,4-0,5 13,5 3,0 0, 15 ± 0,75
7,8-9,9
13,5 0,5-0, 75 18,0 3,6 0,18 ± 0,9
9,9-15,0 0,225 ± 1,2
18,0 0,75 22,5 4,5
15,0 0,3 ± 1,5
22,5 1,0 > 23 6,0
> 23 19,8 0,45 ± 3,0
1,5 > 45 9,0
>45 30,0
•concentração de 0,05 mg/ml.
GUIA DE UTILIZAÇÃO OE FENTANILA TRANSOÉRMICA (Plumb, 2005)
Adesivo
Dose
Paciente 2,5 mg
25 mcg/h
Cães pequenos (< 5 kg) e gatos 2,5 mg
25 mcg/h
Cães entre 5-10 kg 5 mg
50 mcg/h
Cães entre 10-20 kg 7,5 mg
75 mcg/h
Cães entre 20-30 kg 10 mg
100 mcg/h
Cães com mais de 30 kg 5 mg
50 mcg/h
Caprinos 2,5 mg
Coelhos
25 mcg/h
20 mg
200 mcg/h
Eqüfdeos entre 350-500 kg 5-15 mg
Ovinos 50-150 mcg/h
5-10 mg
J!!!nos entre 17-25 kg 50-100 mcg/h
Observa~:
• ::;incipais indicações da fentanila transdérmica são dores intensas e/ou crônicas,
• Os níve,s
•n~o te
aquelas
ê pós-cirúrgicas;
. . d .
horas e persistem
Por rap ut1cos do fármaco são alcançados em seis e oze
7
• Os adesivos
2 horas;
1 1) tórax ou área
:tn.tl.._-;
...._., podem
após d . ..ser aplicados no pescoço (dorsal ou atera
'd 'para evitar
. sua
• ~ epllaçao, e devem ser devidamente protegi os
flea•tatos . '
Pelo animal· . Ih devem receber
_ .... · mu,to pequenos sobretudo filhotes ou animais ve os, . mas
metade d ' desivo ao meio,
~
1
o adesivo. Neste caso, não corte o ª
:m..-~.:ª metade de sua proteção antes de aplicar, . 2os
farmacêuticas transdérmicas estão citadas na página ·
437
JCP!CUWIJIAUI~ r•1.na.,-dUTICAS p RA uso OFTALMOLÓGICO ------
Base(s) Indicação
Alotnl* ( ) Lodoxamma Freq. diári;-
Ant1alérg1co
Acular" (H) Trometamm 2
Ant1-mflamatono
Alpha90n (H) Bnmomdana 24
1 Ant1glaucomatoso
Anatokon (H) Pro 1metacaana 3
Anestes,co
Atg/rol (H) Vitelinato de prata Ant1ssept1co
Atroplno O,S/1" (H)
1
Atrop1na 2-4
Cicloplégico
Azopt • (H) Bnnzolamida 2
Antiglaucomatoso
Beslvance 1 Bes1flo acano 3
llamotll* (H) Antibacteriano 4-8
Ciprofloxacmo Antibacteriano
Blamotll D111ec1 (H) Ciproflo acino 4-8
Antibacteriano 4-8
Clclo""9Jco ' (H) Cidopentolato
Ciiada 111a1 (H) Cicloplégico
C1profloxacino Antibacteriano
CIIOl«ln * (H) Ciprofloxacino 4-8
ClfJIOVet' M Antibacteriano 4-8
Ciproflox. + condroitina Antibacteriano
CloranJenicol' (H) Cloranfenicol 4-
Col/r,o Anestésico• (H) Tetracaína Antibacteriano 4-
Cal/rio Famavet • (V) Sulfacetamida Anestesico
1
Cmopt (H) Antibacteriano
Dorzolamina + timolol Antiglaucomatoso
Cromo/erg 2/4• 111 (H) Cromoglicato 3
Decadron 1e (ff) Antialérgico
Dexametasona
DexamJno, ac (H) Anti-inflamat no 2
Dexametasona
D,ntH' (H) Anti-inflamat rio
Epitezan b (H) Cloreto de benzalcônio Antisséptic
Ftnldex ac (H) Cloranfenicol + vitamina A Ant1b ct rian
1
Cloranfenicol
Fenllq-lno l°" (H) Fenilefrina
Fllmcel W. 1 (H)
Hiprornelose
Fl010te • (H)
Fluorometolona
Flum& ~JAJ,2~ • (H)
Fluorometolon
F/umex-N IIC (H)
Neomicina
Fluoresce1na • (H)
Ftuoresceína
Garasone (H)
Gentacort (H)
Gentea1 Gel (H)
,ao Carpine 2" ª (H)
"''* {V)
no
RA USO OFTALMOLÓGICO (cont.)
lndicaçio
freq. diária
,uniantf1lutamato Antialérgico 2-4
omidn Ant ibacteriano
N•rvnftiff
4-8
Antibacteriano 4-8
Flurbiprofeno Anti-inflamatório 2-4
onox1~ino
1
Antibacteriano 4-8
· llenoglicol lacrimomimético 6-12
losporina lacrimogênico 1-3
met zolina Descongestionante 2-4
O 'buprocaína Anestésico
Olapatadina Antialérgico 2-3
Pilocarpina Antiglaucomatoso 2-3
Pollmixina B + neomicina Antibacteriano 4-8
Prednisolona Anti-inflamatório 2-4
Prednisolona Anti-inflamatório 2-4
Áddo poliacrilico Lacrimomimético 4-8
Cidosporina
Lacrimogênico 1-3
Anti-inflamatório 2-4
Didofenaco
Lacrimomimético 6-12
Condroitina
Antibacteriano 4-8
Tobramicina
Antibacteriano 4-8
Antibacteriano 4-8
Antlglaucomatoso 1-2
Lacrimomimético 6-12
Antlglaucomatoso 3
Anti-inflamatório
2-4
4-8
Antibacteriano
4-8
Antibacteriano
Descongestionante
2-4
Anestésico
2-4
Anti-Inflamatório
1-2
Antiglaucomatoso
1-2
Antiglaucomatoso
2-3
Antialérgico 2-3
AntMral 4-8
Antibacteriano 4-8
- lotncameral
{mg}
0.25
lntravitreal
{mg}
0,1-0 5
0,5 0,5
0,005-0 01
500-1 000 UI 1-10 000 UI

811111.-.m•
0,5 5-10
ClnalDíCiDB
Carbcnicitina 100 0,25-2,0
Ceftlloridina 0,25 50
CefaletiM 20-50
c.t'aolina 2,5 20-50
CctocaMml 10-50
Ciprat]oxaeiao 100 3-6
Clindamidaa 15-20 1 1 2
Clenlllftnicol 100 1-2 2 5-10
Clotritaazel 10
Dexametuoaa 0.25-2,0
Builmmm>I 10
Eritromiciaa 10-20 1-2 0,5 5-10
Eshptomiçma 50 0,5-5,0 50-100
Flueitona 10
Fluconaaol 1 1-2
Framicttma 250 2,5-5,0
OcmtamlCUIII 10-40 0,1-0,2 9-15
5
30-50 UI
S0-100 1,5 50-150
3
50-100 1 1-2 50-100
S-10 0,04 0,01 10
100 1,25
100.,00 2,S 2,5 50-100
0.8-1,0 75.000 UI
3-6
3-6
IGOOOO UI 1-4 000 UI
580000 UI 1-4.000 UI 1-4.000 UI 10 000 UI
10-50
fOOOOOUI I0.000 UI
50
10
5-10
2,5-5,0 40-100
6-20
J0-50
o.s 0,1-0,S
1
(200&)
SO OTOLÓGICO
Indicações
Antibacteriano
lidocaína
Neomlclna, d1azinom e Antibacteriano e
dexametasona parasiticida
Neomicina e fosfato de Antibacteriano
dexametasona
Neomicina, tiabendazol e Antibacteriano e
dexametasona parasiticida
Clorfenezina, betametasona Antibacteriano e
e tetracarna antimicótico
Gentamicina, cetoconazol e Antibacteriano e
dexametasona antimicótico
Gentamicina, miconazol e Antibacteriano e
betametasona antifúngico
Tobramicina, cetoconazol e Antibacteriano e
antifúngico
dexametasona
Antibacteriano e
Gentamicina, clotrimazol e
antimicótico
betametasona
Antibacteriano
uccinato de cloranfenlcol e
Uc:tocafna Antibacteriano
Polimixina B, neomicina e
drocortisona Antibacteriano
,mcJna, polimixina B e
~• dfllt!ft1rt.is0na Antibacteriano
meta)il:1llllrtliielna, pollmi>dna Be
nucict11otona Antibacteriano
,-orrt1rc1na, nltrofurazona e
Antibacteriano
Antibacteriano e
antimlcótico
Antibacteriano
~w.r.-•• e Antibacteriano
Base(s)
Amoxlcilina e cloxacilina
Penicilina potássica, estreptomicina e pirox
Novobiocina e penicilina G procaína
Amoxicilina e cloxacilina benzatínica
namast1t Cloxacilina
Bovlgam Ampicilina e cloxacilina
Cefaml Cefoperazona
pravin Cefalônio
Cobacton VL Cefquinoma
Ememast Espiramicina, neomicina e flumetasona
Enrocilin Enrofloxacino, amoxicilina e bromexina
Rumast Neomicina, espiramicina e flumetasona
Genta F Gentamicina
Gentocin Mastite Gentamicina
ltramast Ampicilina e cloxacilina
Mamithal Cefoperazona e dexametasona
MamyzinM Diidroestreptomicina, framicetina e prednisolona
MamyzinS Penetamato, penicilina G e framicetina
Mastezin Quimotripsina, tripsina, papaína e vitamina A
Mastical Sulfadiazina, nistatina e prednisolona
Masticel Cefoperazona
Mast1clin Cefoperazona
Mastifin Gentamicina e bromexina
Most1jet Tetraciclina, neomicina, bacitracina, prednisolona
Mostiloc Ampicilina, bacitracina, furazolidona e papaína
Mostitec Cefoperazona
Mastizone Cefoperazona fl
NafpenzalS Penicilina G procaína, estreptomicina e na c1 ina
~wmost Espiramicina, neomicina e flumetasona
Orbenin Extra Dry Cow Cloxacilina
Pothozone Cefoperazona
Pirlimicina
Ampicilina e cloxacilina . lona
·
Oxitetraciclina, neomicin · a e predniso
Cefalexina
Furoxima . . hidrocortisona
Sulfanilamida, tetrac1chna e ---------
Cefacetril
E_
-
... .-. . ='-
,:: o
)
C1ora i, a T
Amô ia q~a te r 13ria
ip""dorit.J oe s: . . ·::
lodófor e a .. = 13 ~ a:err 3( ~
lodóforo e â.:Li- 'e s- r".::
)
todo metá fi .: ... e ~licerir:1
lodófor e ·cu eta r -..
Jodóforo
E trato de grope_;rd:
)
lfardorlJex ( ) Clore idina
~(H} rodóforo
~{V) Ortodidorobenzen 1
'a-itfne (H) rodóforo
::CarrGeJ(HJ fodóforo
11&1n (H) Trictosan
(H) Triclosan
...... (V) Clorexidina
Hipoclorito de so~io
PersuJtato de potasst
l
)
( u1n )
1
o
1
1
1
1
o
o
2
3
o o
3
o 3
3
3 3
2 1
o o 3
o 3 3
3 3 3
3 3 3
3 3 3
2 2 2
3 3 3
3 3 3
2 2 2
3 1 1
3 1 1
1 1 1
3 3 3
o 3 2
3 3 3
3 3 3
3 1 1
3 3 3
1 o o
3 3 3
3 3
3
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3
2 2 o
o o 1
3 3
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3 3 3
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l 1 2
3 3 o
3 3 3
o 3 o
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3 3
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2
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1
1
1
2
o
2 3
2
1 2
2 o
2
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3
o 3
3
o o
o o
1
2 3
3
3 3
3
3
3 o
o
13 3 3
1 1 1
1 1 2
2 1 1
3 1 1
3 1 3
= l'OUCO importante; o " sem ;mportánci•
,cos abaixo descritos são indicados para se
rmanecendo o mesmo, na maioria das vezes,
to deve ser bem explicado ao proprietário
ter;a.DE!u ica
estildo geral aceitável, dentro de parâmetros normais.

50-15 mg/kg/q 12 h/SC, durante 21-30 dias) e
.,.l'ia 12 h/VO, em uso constante).
••••racães maiores;
quatro ampolas de antimoniato por dia;
l ifllfdfflmH,ca e, se necessário, administrar hematinicos,
NIIOttiilcos.
se undárias e/ou idade avançada.

m,Jkg/q 12 h/SC, durante 21 dias) e
- - · . ., em uso constante).
fflhMCJC:Of,a 1)
-.a.:enavel e obrigatoriamente com função
r,s/f.V multo r nto, dffuído em
...,..,..,..,,} dose total de S-16 mg/kg) e
t do g r f e ,t v I o n atonamente
com fu ~
nl olon (1 mg/kg/q 24 h nçao

, por tres d,
mtn istr ç o de nfotenc,na B), anfotenc,na
. . asB (Oconsecuti vos,
2
O, 2 m g/· kg no segundo e o' 4 mg/k g nos sub, mg/kg/Ev
..
on cutrvos) e alopurinol (lO mg/kg/ q 12 h/VOsequentes,
em uso
I
Idmanistrar anfotericina B pela via end ovenosa lenta diluída

o 5%, fazendo dois tratamentos com intervalos d; 15 dias
NTIMONIATO + ALOPURINOL
ratados com outros protocolos que não responderam bem
111••• rlsatoriamente com a função renal normal.

AJ~I r antimoniato (30-50 mg/kg/q 12 h/SC, durante 21 dias)
u Incluem anfotericina B e alopurinol.
_L.. -URINOL
com estado geral aceitável e com função renal razoável..
lnelldlna (5-10 mg/kg/q 12 h/lM, se, em três ciclos de~;~º
de Intervalo entre eles) e alopurinol (10-20 mg/kg/Q '
(Sou , 2006)
defo e alvo, usando a fórmula:
=
TMB K x po,1s
ria conforme o grupo de animais

.., .uenformes: 129
eriformes: 78
- ~-aterantados: 70
aPll·mal modelo pela sua TMB;

.......au a,tlmal alvo. O resultado é a dose total
mal O resultado é a dose em mg/kg·
alv , usando a fórmula:
,,ue doses (em horas);

ui ado é O Jn ervalo entre
r do o int rv lo entre admin1 traçoes de um fármaco hipotético
um p p g iode 0,35 kg, sabendo-se que a dose indicada para um
10 k é 50 mg a cada 12 horas (5 mg/kg/q 12 h}.
=
MBcAo K >< P
0 75
= 75
75
70 >< 10°' = 393,6
MBPAPAGAIO = 70 )( 0,35°' = 35,5
Do totalclo /TMBcAo = 50 / 393,6 = 0,13
Do para um papagaio de 0,35 kg= 0,13 x 35,5 = 4,6 mg
Dose para papagaios em mg/kg = 4,6 / 0,35 = 13 mg/kg
ln ervalo entre doses:

TMEcAo = 393,6 / 10 = 39,4
TMEPAPAGAIO = 35,5 / 0,35 = 101,4
TMEcAo X Intervalo entre dosesCÃo = 39,4 x 12 = 472,8
Intervalo entre doses para papagaios= 472,8 / 101,4 =4,7 horas
Dosagem final para papagaios: 13 mg/kg/q S horas.
Observ ç6es:
écie mais
mpre que possível, procurar utilizar como modelo uma esp . /
pró m possível, como por exemplo doses para gatos domésticos
1 , bovinos/ cervos e humanos/ macacos; . los
o se usa doses humanas como referência para ca
1
;.u
a
trlcos, utilizar as doses pediátricas em mg/kg ou divi ,r
811Q11ntt·a, o unidades posológicas de adultos por 70.
DOTERAPIA (Viana et ai, 2006)
ai de líquidos
50 mi/kg/dia;
Filltoteis: 70 mi/kg/dia;
,-r,na1tos e lactentes: 150 mi/kg/dia;
. 30-60 mi/kg/dia;
Ad,flltc1s: 50-80 mi/kg/dia;
Ne4Ma1tos e lactentes: 50-100 mi/kg/dia.
e reposição em função da desidratação

so ( g) % desidratação x 10
cálculo da percentagem de desidratação
Sinais clínicos associados

AD1!nas histórico de adipsia
a concentrada, apatia, redução da elasticidade
--H- nea e mucosas parcialmente ressecadas
edução da elasticidade cutânea, mucosas secas e
vtscm.as, retração do bulbo ocular, oligúria e TRC > 3
undos
os os sinais anteriores acrescidos de pulso rápido e
contrações involuntárias
UJCNJue e óbito
WIIDCltd,a de de Infusão
administrado durante 24 horas é a soma-

eumas. Este volume deverá ser recalculado
an·mal ao tratamento. A velocidade de
rincipalmente da severidade do quadro
N • a,sa para as diferentes espécies é de:
451
n o
f no 50-55 m kg/
Bov nos adultos 10-20
Bezerros 40 50 m /kg h
-------
Equadeos 10 20 ml/k h
menda-se que a taxa de mfusao seJa d nu

fluidoterapaa para se evitar sobrecarga h1dnca e outras ed Primeiras.. horas
omp 1,caçoes.
o numero de gotas por minuto tambem pode ser calculado .
..
UH1~ru e vtsualiz do atraves da camara goteJadora. A quantidad
no sistema
d . de
.
m mil, os por mmuto, e o bt1 d a pe 1a d1v1sao
• - do volume total deefl e.d fluido'
... u1 o pelo
e o I de infusao. Sabendo-se que um mililitro
apro mad mente 24 gotas, chega-se ao número de gotas/minuto. possui
Formu rum protocolo de hidratação para um cão macho, sem raça definida
com ua o meses de idade e pesando 8,5 kg. O animal apresenta um quadro'
de ps roenterite hemorrágica com a presença de vômitos e diarréia
bundante. Na avaliação clínica realizada considerou-se um grau de
desidratação de 6%.
De1tenn111.ar a necessidade basal de líquidos

8,5 X 50 = 425 mi
umcermlnar a necessidade de reposição em função da desidratação
8,5 X 6 X 10 =510 mi
De1tenlllnar as perdas hídricas contínuas
8,5 X 60 = 510 mi
t.Dllálllllr a e final e a velocidade de infusão
=
me total= 425 + 510 + 510 1445 mi/dia.
f~at••••.tnn1mo =
~Plt:lérlre
60 mi/kg/hora
60 x 8,5 =510 mi/hora, recomendando-se baixar para 85
·1111meirras horas de hidratação _
at111rmlt flcará sob infusão contínua por 24 horas (- 1440
=
/ l440 minutos 1 mi/minuto (aproximadamente 24
TERAL (Viana et ai, 2006)
' pois tem baixo custo, é rapidamente

k9l111111Nlt",el com ou ras soluções;
ro fnas e nitrogênio, podendo ser associadas
uções de uso humano contêm todos os
N•IIICtats, com exceção da taurina, importante para felinos.
nutrição parenteral em determinadas
•••rranat:las ou hepatopatias, também estão disponíveis
o fonte de ácidos graxos e, como os carboidratos,
ão soluções isotônicas que podem ser
p rff4ricas, diferentemente das soluções de
e são hiperosmóticas e podem causar irritações
minas: A composição hidroeletrolítica é

•IIIC!DeS cristalóides utilizadas na rotina. Os elementos-
necessários quando a terapia ultrapassar duas
ã 25% do requerimento
Wffltu4;J·O da soluç o 40% em lipídeos.
" em carboidratos e
1(REI)
43
Com
~oentes
Para a 0,7 x REB
e rurg a a 0,9 x REB
,O a 1,2 X REB
Fraturas
1,0 a 1,5 X REB
Traumatismo
1,0 a 1,5 x REB
Sepse
1,2 a 1,5 x REB
Queimaduras
1,2 a 2,0 X REB
Traumatismo craniano
1,0 a 2,0 x REB
Cão de 15 kg, com quadro infeccioso.
0 75 75
REB = 70 x P = 70 x 15°' = 533,54 Kcal/dia. O fator de correção utilizado
nos quadros infecciosos é 1,5. Portanto, REB = 533,54 x 1,5 = 800 Kcal/dia.
Es abeleclmento das fontes de nutrientes
Aminoácidos: 800 x 0,25 = 200Kcal;

Carboidratos: 800 x 0,35 = 280 Kcal;
=
Upldeos: 800 x 0,40 320 kcal.
ulo final
inoácidos 10% = 200 Kcal/0,4 =SOO mi de solução de aminoácidos a 10%;
GUcose 50% = 280 Kcal/1, 71 =164 mi de glicose 50%;
L deos 10" = 320 Kcal/1,1 =290 mi de solução lipídica.
idade final, em mililitros de solução, será de 954 mi, que contêm soo
Os cuidados especificas Anexos
durante a
nutrição
nutrtentes, isto é, respeit .
ar o limite de gotejamento
manifestar sinais de com li ...
•Utw, v6m1to e outros), a quan~d caçoes (desconforto,
• • ~ - ser reduzida ou, se necessá _ade (em vol~me) de
no, temporariamente
I deve considerar também o fornecimento de fluidos
terismo é fundamental para emprego da nutrição

k•'llfltm,etmente o acesso venoso não deve ser utilizado para
suporte nutricional e retorno à alimentação oral
deve ser de somente 25 a 50% das calorias do REB. A

ve ser fornecida somente após um período de
horas após o início do procedimento; alguns animais,
estado geral, podem requerer um período mais
administração, a interrupção do suport~ n~trici~nal

111-. aconselhando-se que o paciente esteJa ingerindo
necessidade energética total espontaneamente.
COS PARA EBULIZAÇÃQ EM AV
(Carpenter, 2013)
m,/ml de água destilada. A solução pode ser misturada em partes
ma/mi de solução fisiológica .

. . .ltnl de propilenoglicol ou polietilenoglicol, nebulizados durante 30-
horas. Administrar em séries de três dias, com dois de descanso.
Nllt:lllilllaw Dntaadeos nesta dose.
rng/ml de solução fisiológica.
'8ua destilada ou solução fisiológica.
me/mi de solução fisiológica .
.,.,,...1 de solução fisiológica, nebulizados durante 15 minutos a cada
..... ... ..... ftempo de administração não .'"formado na
flsJoldlfca (tempo de administração não
FÓRMULAS ÚTEJS EM EDIC A VET RINÁRIA
uAN'fAOOR OE PELOS COM REPEL NTE

óleo de c1trone Ia
~-llflr 15
octildodecanol 15 6
Glicerina 10 g
Álcool q.s.p. 100 g
indicações: Condicionador abrilh.intador e rcp .1,nte.
posologia: Aplicar em todo o corpo d , nimal.
ADESTRADOR SANITÁRIO 4g
carbono de amónio 4g
Uréia 100 g
Veículo aquoso q.s.p.
indicações: Adestramento de local para micção. previamente escolhido, após as
Modo de usar: Pingar cinco gotas, em local
refeições do animal.
ÁGUA D'ALIBOUR lg
Sulfato de cobre 3,5 g
Sulfato de zinco 10 ml
Álcool canforado 10 mi
Tintura de açafrão 1.000 mi
Água q.s.p.
Indicações: Dermatites em geral.
Posologia: Usar para limpeza de feridas, diluído 1:10 em solução fisiológica.
ÁLCOOL CANFORADO 100 g

Cânfora 1.000 mi
lndir.Álcool q.s.p.
,,._~o: Adstringente para dermatites.
·-v.ug1a: Aplicar uma a duas vezes ao dia.
~aoo COMPOSTO
licarbonato de sódio 2o%
~ t o de cálcio 40%
lliiw..~
:,~ de magnésio. 40% .
. ai ao peso do animal.
: Dissolver na água de bebida, em dose proporcion
1so-2so u1
s,o mi 457
m Imos
r ob r f ngeração.
OS mi
2,0 mi
2,0 mi
8,0ml
n s refratarias os tratamentos convenciona is
a cada duas ou tres horas. Manter sob refrigeração.
U TIVITE SECA
3 mi
3 mi
1ml
3 mi
li ruma gota a cada duas ou três horas. Manter sob refrigeração.
5%
ona 0,01%
p. sml
1nCJIIC8d4!>! Edemas comeanos refratários aos tratamentos convencionais.
PGSOl'ctdl: U a gota a cada três ou quatro horas. Manter sob refrigeração.
1,0 g
o,s g
6,0 g
q s.p. 100 g
IIIIJllld• CDMlliCiGIC'lador e protetor da radiação solar sobre os pelos.
o banho, massasear e enxaguar para remover o excesso,
20%
5%
1oos
cRfr,1f oE5 MIJARAÇADOfl
c1,10,r, ti orH' ,e ,:
p nt nol O,',,:
O 101 HP G O
fsC ,,,O 1:
condlclon~dor b,r ,,, q , ', .p , r< rJ t:
d .J', jll'I,,•,' 1li 111 ' !ln j, 1 ' 1 fl •' ',,,ç,,o.
1nd1C. •tÕ S'' Oe,;(•r'f'lb,H,IÇ,tfrH 1
1llO
pojologla: Aplicar no• rwlo·, do .1111rr1,1l 11111i1 v, 1. 1,1, 1 .<·rrl,nic.i,
CREME REPELENTE DE INSETO HJ%

ftllam1noproplon,1t o l 00 1r1I
Gel base q.~.p.
Posologia: Aplicar du,1, vc•,, .... ,o di,1.
FÓRMULA CONDROPROTETORA 150 ,, g

Glucosamlna 100 mB
Sulfato d condroltlna
Indicação: Tratamento adjuvant" de· .ir Ir op, t 1t1·••
Posologia: Uma cápsula p,,ra c,1d,r 1o k,: ., , ,,d,, 21 hor,is, P ir n,m , com m no.
de 5 kg, administrar uma c~psul,1 .1 <.,1d,1 4H lior .,· .
GEL CERATOLfTICO
Peróxido de benzoila 2,!> ,O ~
Gel base q.s.p.
Posologia: Aplicar na área a fPt, d:, um,, ., d 11 ,, ·, v.,, ", .,o od,G, N ,o u11lr,,,r ·m ·llno<
em concentrações maiores quP 2, r,%.
GIL CERATOLfTICO FORTE 20%

Acido sallclllco
Ácido tático
lndlColódlo elástlco q.s.p.
,~~~e~: Hlperquer tose e c,11os.
II, Aplicar uma vez ao di:1.
li&. COM CALAMINA 8,0 I
Cal1m1n1 g
1,0
Clonctrato d dlfenldr mina o, 1 P.
...,.,o,,
,.._.
..,,,,, ,O R
0,í 1!J 8
~ .100, t:
-.a.p,
.'A
Mnttprurtalnoso. 5 Vl~l ••, • O {11 t ,
• 1111 r o loc t
Gel ina 100 g
Glicerana lOOg
_ ... q s P 200 g
POSiOH>li Aphcação no local da hemorragia (somente áreas externas).
LATE
75 g
de zinco
'11.&IDl!:ll'Fn
75 g
Aattat10 de chumbo líquido
lSOml
gre branco ou ácido acético a 3-6% 1.000 mi
lfflllcalclO: Fortalecimento de cascos.
PCIIDIQll8! Pincelar uma a duas vezes ao dia.
3%
1%
5%
cdiftria de terebentina 5%
100 mi
eral q.s.p.
tnCl~;ões:· AnaJséslco e anti-inflamatório para contusões.
PGSo.JQIIJa: Aplicar no local e massagear duas vezes ao dia.
10%
2%
1oom1
0,5 g
1ooml
idante e adstringente.
ao dia durante a limpeza da ferida.
Sg
Sg
lOOml
Anexos
s
s"
l"
0,1"
s"
0,5"
lOOml
20%
20"
10"
25"
0,2%
lOOml
20g
100ml
20 g
lg
lg
20ml
licerana
20 g
ó ido de Zinco 30ml
gu
ções: Adstringente, calmante e antipruriginoso.
osolo a: Aplicar duas a três vezes ao dia.
2g
24g
24g
sog
tolítico para hiperqueratose.
,edlNIIJI: 111.111K·_..r uma a duas vezes ao dia.
Sg
1og
1oog
25%
25%
25%
1oog
0,5%
5,0%
S,0%
S,0%
30,0%
30,0%
24,5%
3%
2%
1%
1%
1%
65%
lo do animal sem o uso de , 300 g

• agua.
re o pêlo e, apos 20 minutos retira
, r com o auxílio de uma
1%
1%
1%
0,5%
10%
30%
lOOg
6rio e antiflogístico, como adjuvante no tratamento de
artrites.
lWflrM.vnéS ao dia sobre a região acometida e massagear por
6g
3g
30g
70g
1,5%
7,5"
12,5%
S,°"
10,0%
15,0%
501
463
PTICA CICATRIZANTE II
10%
15%
10%
0,5%
0,2%
30%
In nidr
10%
rin medicinal
20%
óleo de prfmula
1nc1~coes:· Tr tamento geral de feridas e dermatites.
plicar no local duas a três vezes ao dia, após limpeza prévia.
10%
6%
10%
20%
100 g
5%
15%
30%
500g
lo emoliente, revitalizante e antisséptica para cascos de ruminantes
1.000 UI
lOOg
imlcrobiano, indicado para o tratamento de feridas
•:•"1!;1-dcatrflaclle. ao dia. Manter em refrigeração e não usar em áreas
. · · no
1
na pode ser absorvida e causar h1poglicem ª
55%
42,5%
2,5%
120g
120g
lSml
180g
250g
SOOg
SOg
SOg
vezes ao dia após limpeza prévia.
lg
10g
2g
30g
SOOg
S"
0,01"
3,Sg
llillldal aos tratamen os convencionais.
4ml
51
somt
2501
utico Vetermano
phcar sobre a lesão
proceder a hmpeza para r o Pode ser Util'
o. 12ada
10 g
Sg
Sg
Sg
3g
2g
10 g
Sg
1oom1
408
1.000 mi
p. ressas frias ou quentes.
vezes ao dia, sob forma de comP
20-30 g
1.000 mi
3,08
2,08
1oml
45ml
45ml
Anexos
o
1%
2%
0,5%
lOOml
2%
20%
20%
20%
20%
!lilllflcla q s.p. 100 mi
~11o111coses.
mllairl cada dois dias, após lixar a área afetada.
128g
ll,2g
43ml
480ml
0,025%
0,0065%
10%
15%
10%
1%
0,05%
0,10%
1ooml
iítê.,. de qua e aplicar como colutório duas vezes ao
15,01
8,58
100 mi
467
3QLUU'i0 DIURtrlCA
Furosem1da
------
Orotato de potássio
Veículo q.s.p.
ioo mi
Posologia: Administrar 1 ml/5 kg de peso a cada 12 horas.
OLUÇÃO HEMOSTÁTICA
Cloreto (percloreto) férrico s-io g
Agua q.s.p. 100 mi
Posologia: Aplicação no local da hemorragia (somente áreas externas).
SOLUÇÃO OTOLóGICA ANTIMICÓTICA

2,5 g
Acido lático 100 mg
Ácido salicílico lOOml
Propilenoslicol q.s.p.
Indicação: Limpeza de ouvidos com otites micóticas.
Posolasia: Utilizar uma vez ao dia.
SOLUÇÃO OTOLÓGICA ANTIBIÓTICA 300mg

Gentamlcina sulfato 122 mg
Betametasona valerato 1.000 mg
Clotrlmazol lOOml
Vefculo q.s.p.
tmttcação: Tratamento de otites.
J'OMlb38t:· lnstilar três a cinco gotas a cada oito horas, massageando a seguir.
0,5 g
·~ raddlna 1ooml
PrQpJtenoalicol q.s.p.
__ _._,: .um,eza de ouvidos com otites.
:1'1.atD.&11: UtJHzar uma vez ao dia.
1ml
2oml
Niillb·alll''ieular, que tacílita a penetração de outras
Ofármacos.
._..,,..rafelfnOsvezes e cães de pequeno porte ou 5-1 go a
ao dia.
t s para eãe
5
0,5 g
4,5 mi
0,5 mi
lOOml
DelOllSTIIU ÇÃO DO DUCTO NASOLACRIMAL DE EQÜÍDEOS

lOOmg
lOOml
160g
8g
8g
2g
21
L DE BOVINOS ADULTOS
160g
20g
108
2ooml
201
....'1.,mWH a cada 24 horas.
DIUu. DE CÃES EGATOS

3,5 8
2,58
1,5 g
20,08
1.00o rnl ho do animal.
IÍai# ,~ _.reUIP" • cio taman
469
utico Vet r nano
~.....-0 PROCINtrtCA PARA EQUÍD O
tsuccinato de eritrom c n USP
famptcina
cido ascórbico
Flavonzante maçã
sacartna sódica
Aspartame
Acesulfame
A,ua com parabenos q.s.p.
,osoto1I : Admintstrar S mi para cada 100 kg a e d 12 horas.
au•u~O PROCINtrlCA PARA FELINOS

ronidazol sg
Esteviosídeo 0,2 g
gel mfcronizada 2g
ce ato de vitamina E 50% pó (SOO Ul/g) 100 mg
ulfame de potássio 0,2 g
Flavorfzante de carne 1,5 mi
ôteo de amêndoas doce q.s.p. 50 mi
Posoloaia: Administrar 0,1 a 0,3 mi/kg a cada 12 horas.
~w~O REPELENTE DE WILSON

Essência de citronela 100 mi
Essência de eucalipto 100 mi
óteo de rícino 100 mi
Triclorfon 1g
PD!iOll:taia: Aplicar na reslão externa e bordas do pavilhão auricular uma vez ao dia.
lg
3ml
2ml
2ml
lOOml
na reafio externa e bordas do pavilhão auricular uma vez ao dia.
Sml
15 mi
lOg
lOOml
e bordas do pavilhão auricular duas vezes ao
An xo
Sg
Sg
90g
c lo.
lOg
SOg
r hlp rquerato s e calos.
s vezes ao dia.
2%
2%
klft!l8iflllte para xampu q.s.p. 200 mi
lllllllb.lS bacterianas e fúngicas.
••iganhos semanais. Aplicar quantidade suficiente para produzir
10 minutos e enxaguar bem.
2,5%
2%
2oom1
s.p.
(ação ceratolítica).
t ll11Mn1ts ou a critério do médico veterinário. Aplicar
produzir espuma, massagear por 10 minutos e
tino I
20%
39'
2%
39'
2%
3%
0,3%
2so rnl
r qu ntfd d suflcl nt P
a,nldl.,. rb "'
1
2%
1%
2%
~rf.RU de selênK>
xamO&J 1,a5e q s p 200 mI
lndiaoi,es:· SebOfféia oleosa, agente de limpeza e removedor de crostas.
PoSOfolia: sanho semanal ou a critério do médico ve~erinário. Aplicar quantidade
ente para produzir espuma, massagear por 10 minutos e enxaguar bem. Não
11111••' em fel nos
PU IRA QUEADOR COM LANOLI A
0,1 g
Branqueador óptico
1,0 g
Lanolina lOOg
Xampu base q.s.p.
lndkaÇ6es· Higienização e branqueamento do pelo.
líJIIIMlle= Banho semanal. Aplicar quantidade suficiente para produzir espuma
• ·,• • 10 minutos e enxaguar. '
3g
lOOg
Aplicar quantidade sufic'e duzir

••por 10 minutos e enxaguar.
3g
3g
lOOg
spuma,
lg
Sg
100g
_.,tl!taaem escura.
Aplicar quantidade suficiente para produzir espuma,
e enxaguar.
NI
NI N
• /O a NI
O1 o, NI NI
0.3/0,2 NI Nt
0,8/0,S NI NI
/0,9 NI 3432
,2/0,9 Nl 3994
o 1,3/0,8 NI 3010
rJl 0/0,4 NI 4003
, /0,6 NI NI
0,26 4195
0,08 4464
045 4184
0,23 4346
0,24 4255
030 3262
035 3316
04 4640
023 4341
023
045
DE PRESCRIÇÃO
p G
~lo
UroUtfase 25,0" ")
20,0
4143
Obesidade 42,0 10,2 1,3/0,6 NI 3070
Renal 24,0 20,0 0,4/0,3 Nl 4072
Cardiovascular 24,0 18,0 0,7/0,4 0,80 4250

Diabetes 44,0 10,0 0,8/NI 0,32 3700
Digestivo 23,0 18,0 1,4/0,8 3,2 4110
Digestivo 30,0 20,0 0,8/0,7 0,40 4140
Hepatopatias 14,0 14,0 0,6/0,4 1,60 3990
Alergia 19,0 17,0 0,8/0,6 0,32 4085
Alergia 23,5 18,0 0,6/Nl 0,48 4080
Obesidade 32,0 8,0 1,1/0,8 0,40 3275
Obesidade 40,0 8,0 1,0/NI 0,40 3500
Renal 14,0 16,0 0,6/0,2 0,20 4090
Renal 21,0 15,0 0,5/0,4 0,24 4025
Renal 24,0 15,0 0,5/0,4 0,24 3933
Massa muscular 28,0 7,5 0,7/0,6 0,24 2870
16,0 15,0 0,4/0,4 1,00 4055
Urofltfase
32,5 13,0 0,7/0,8 0,72 3890
Urolltfase
13,0 0,7/0,7 1,8 3855
Urolltfase 32,5
8,0 0,9/0,6 0,40 3126

28,0
0,6/0,6 0,12 4212
24,0 18,0
0,7/0,7 0,30 3783
21,0 18,0
0,6/1,2 0,15 3963
14,0 18,0
0,9/1,2 0,40 4080
23,0 18,0
0,4 4080
30,0 18,0 1,2/0,8
0,40 2973
30,0 7,5 0,8/0,7
0,40 3.133
.U,O 7,S 0,8/1,0
3930
0,4/0,2
4005
0,4/0,S
4000
0,4/0,4
3803
RECEITAS OE DIETAS TERAPtUTICAS CASEIRAS PARA CÃES E GATOS (Lew
et ai, 1994, e Rocha, 2002)
ATENÇÃO: Todas as dietas abaixo devem ser acrescidas de vitaminas e rn

fementos, principalmente quando devam ser usadas por um longo perío
DIETA OE ALTA DIGESTIBILIDADE PARA CÃES
'l 1cara (100 g} de farinha de trigo;

1 e ~ ,caras (340 g) de queijo cottage cremoso;
1 ovo cozido;
2 colheres de sopa (25 g) de fermento;
3 colheres de sopa (45 g) de açúcar;
1 colher de sopa (15 mi) de óleo vegetal;
1 colher de chá (5 g) de cloreto de potássio;
1 colher de chá (4,5) de fosfato dicálcico;
1 colher de chá (5 g) de carbonato de cálcio.
Cozinhar a farinha com água para resultar em uma quantidade final de duas
ícaras e adicionar os demais ingredientes. Rendimento: 980 g.
DIETA COM BAIXOS TEORES DE FÓSFORO E PROTEÍNAS PARA CÃES
115 g de carne moída;

1 ovo cozido;
2 xícaras (350 g) de arroz cozido sem sal;
3 fatias (75 g) de pão branco esmagado;
1 colher de chá (5 g) de carbonato de cálcio. d
Misturar bem todos os ingredientes. A palatabilidade pode ser melhora ª
adicionando-se um pouco de água (nunca leite!). Rendimento : 595 g.
DIETA COM TEORES ULTRABAIXOS DE FÓSFORO E PROTEÍNAS PARA CÃES
2e Yz xícaras (440) de arroz cozido sem sal;

2 colheres de sopa (30 mi) de óleo vegetal;
1 ovo cozido; , .
~ de colher de chá (1,25 g) de carbonato de c,al~io;
~ de colher de chá (1,25 g) de cloreto de potassio:
Misturar bem todos os .ingredientes.
. Re ndimento. 520 g
476
dema,s ingredientes.
dematS ln1red1entes
reraJJêutiCº veterinário
TEORESDE FÓSFORO E PROTEINAS PARA GATOS
6118
S
DIETA coM BAIXO
11s I de fígado;
2 ovos cozidos;
xfc;aras g) de arroz cozido sem sal;
1350
2 colher de sopa (15 mi) de óleo vegetal; .
1 colher de chá (5 g) de carbonato de cálcio;
1 de colher de chá (1 g) de cloreto de potássio.
1'
cortar flgado em pequenos cubos e misturar aos demais ingredientes. A
adição Ode uma pequena quantidade de água (nunca leite!) melhora a
palatabilldade. Rendimento: 585 g.
DIETA COM BAIXOS TEORES DE GORDURA PARA GATOS
565 g de fígado moído e cozido;

1 xícara (175 g) de arroz cozido;
1 colher de chá (5 mi) de óleo vegetal;
1 colher de chá (5 g) de carbonato de cálcio.
Misturar bem todos os ingredientes. Rendimento: 750 g.
SUBSTITUTO DO LEITE PARA FILHOTES DE CÃES:
4 gemas de ovo;
610 mi de leite integral;
3 colheres de sopa de creme de leite·
100 mi de água; '
10 Bdde slupálemento vitamínico-mineral para cães em crescimento·
5 B e ca e reo calcítico. '
SUBSTITUTO DO LEITE PARA FILHOTES DE GATOS
85 Bde leite condensado

85 gde água
113 g de iogurte natural integral
3 ou 4 gemas de ovo
8 E O CO CEPTO OU O
e et ai, 1993) LAOENTE
FEITO
Metemoglobinemia
Anormalidades fetais
Retardamento do parto e possível
teratogenicidade
Teratogenicidade e embriotoxicidade
Ototoxicidade e nefrotoxicidade
Anormalidades congênitas
Mascul inização
Anormalidades congênitas
Morte fetal e anormalidades
Morte fetal e anormalidades
Embriotoxicidade, hipertensão pulmonar e
coagulopatias
Urticária por ingestão de leite
Mutagenicidade e teratogenicidade
Anemia com corpúsculos de Heinz
Morte fetal e sangramento intra-uterino
Segurança não garantida pelos fabricantes
Ototoxicldade e nefrotoxicidade
brfotoxicidade
Mefa neonatal
·- T9.-11tnfcldade e aborto
. .....-a fetal e anormalidades
y:111111111WS nas cartilagens articulares
e anormalidades
)WlildltlllinM:Mllde e embriotoxicidade
normalidades fetais
.............. n tricção placentária com hipóxia fetal

n rm lid des fetais
t to icidade e nefrotoxicidade
egurança não garantida pelos fabricantes
Aborto (no terço inicial)
Teratogenicidade
Fechamento prematuro do dueto arterioso
C01m~,s~ra Miastenia neonatal
Bócio fetal
Atividade psicomotora retardada
Taquicardia fetal
'???
Inibição do fechamento do dueto arterioso
Bradicardia fetal
Metemoglobinemia e anemia
. com corpúscu Ios
de Heinz
Anormalidades fetais . . . fetal
Vasoconstricção placentária com hipoxia
Teratogenicidade . SNC
Alterações congênitas e efeitos n0
Ajuste
ln uficl ncl r nal, bloqueio Aumento do 1nterva
n uromuscular e ototoxlcldade
Anafll xla e neurotoxlcldade Metade da dose ou
dobrar o intervalo
plcllln Anafllaxla e neurotoxlcldade Metade da dose ou
dobrar o intervalo
Insuficiência renal e hlpocalemia Metade da dose
Insuficiência renal, depressão de Metade da dose ou
medula óssea e do sistema dobrar o intervalo
Imunitário
Bleomlclna Dermatotoxicidade e fibrose Redução da dose
pulmonar
Canamictna Insuficiência renal, ototoxicidade e Aumento do intervalo
bloqueio neuromuscular
Clrbentcillna AnafHaxla e neurotoxlcldade
Cefalexina• Metade da dose
Insuficiência renal e anafilaxia Aumento do intervalo
Cefalorldlna Insuficiência renal e anafilaxia
Cet.letlna Aumento do intervalo
Insuficiência renal e anafllaxia Dobrar o intervalo
Cefamandol Insuficiência renal e anafilaxia
Cefalollna' Metade da dose
Insuficiência renal e anafilaxia Aumento do intervalo
Clclofosfamida V6mito, diarréia, depressão de
Dobrar o intervalo na
medula óssea, hiponatremia e cistite insuficiência renal severa
Insuficiência renal
Aumento do intervalo
Võmito, fraqueza e arritmias Reduzir 50% da dose para
cada 50 md/dl de
elevação da uréia
Estre,tallhidna Insuficiência renal, ototoxicidade e Dobrar ou triplicar o
,.._bital bloqueio neuromuscular

Sedação excessiva
intervalo
Dobrar o intervalo na
insuficiência renal severa
--
Toxicidade hepática e de medula
msuftclência renal, ototoxicidade e

bloquato neuromuscular
V6mtto, r1Jarrêia e reações Triplicar o intervalo
Metade da dose ou
intervalo dobrado
u o do ntervalo
uromuscular
neurotox1c1dade Metade da dose ou
intervalo dobrado
Dobrar ou triplicar O
intervalo
lpo ensão e depressão m,ocárdica Dobrar o intervalo
I i ncia renal Dobrar ou triplicar o
intervalo
ufici ncia renal e gastroenterite Reduzir a dose ou
aumentar o intervalo
nafllaxia e neurotoxicidade Metade da dose ou
intervalo dobrado
ln uflciência renal, ototoxicidade e Aumento do intervalo
loqueio neuromuscular
o oxicidade e possível Aumento do intervalo
11 a.1~oxic1dade
nas podem potencializar a ação nefrotóxica dos
numuKO A SER EVITADOS NA INSUFICIENCIA

AL SEVERA (Plunkett et ai 1993)
UN FÃRMACOS NA CARNE E NO L
( li n e ai, 1998)•
e rne (dias) Leite (horas)

42
Não usar em lact
7
48
27 o
25
96
6
48
7
nic
o
21 o
30 96
7 O
cetatosoor1nas 30 96
Cobre (injetável) 30 O
a nol 2 o
Cloranfenicol
Uso proibido em animais de consumo
e n
8 Não usar em lactantes
CloxaclHna 10 60
Coumafós 15 14
Decoquinato o Não usar em lactantes
Dexarnetasona o o
Dinepam 30 o
Dlclorvos o o
o, reptomiclna 30 96
D111~At1:11ulf6xido 20 72
35 168
28 96
Erltri>midna 14 96
EsDecn·nomlclna 30 96
Fenbendazol 8 96
30 120
1 o
4 o
14 96
2 48
120
30
30
o
12
7
72
o 24
o
7 es
7
72
o 100 dias
14 Nao usar em lactantes
o o
10 72
5 96
2 o
o Não usar em lactantes
30 o
7 48
30 72
3 24
7-11 Não usar em lactantes
18 (normal) ou 28 (LA) 96
30 72
14 72
7
o
120
o 72
5
Uso proibido em animais de consumo
2 O
5 72
5 72
5 O
56
96
96
o
96
96
NIO usar em lactantes
Nlo usar em lactantes
o
36
72
DOPANTES PARA CAVALOS DE ESPO
CON IDERADOS
•ARMI''""'.. (Santos, 2000)
- Tempo máximo de detecção após

administração
1 h (plasma)
Ãcepromazlna
8 h (urina)
Acido acetilsalicflico
24 h (urina) ou 5 dias (plasma)
Acido meclofenãmico
Albuterol
Arsênico
Atropina
Benzocaína
Cafeína 9 dias (plasma e urina)
Dexametasona 5 dias (urina)
Diazepam 1,5 h (plasma)
Digoxina 72 h (plasma)
Dlometilsulfóxido (DMSO)
Efedrina 5,5 h (plasma) ou 8-12 h (urina)
Fenilbutazona 48-60 h (plasma e urina)
Flunixina meglumina 48 h (urina) ou 6 h (plasma)
Furosemida 4 h (plasma) ou 48 h (urina)
Hidrocortisona
lidocaína 24 h (plasma) ou 48 h (urina)
Mepivacaína
Metocarbamol 11 h (plasma)
Morfina 48 h (plasma) ou 148 h (urina)
Naproxeno 30 h (urina) ou 48 h (plasma)
Oxifenilbutazona
Penicilina G procaína 5 dias (plasma) ou 14 dias (urina)
Piroxicam 25 h (plasma) ou 70 h (urina)
Prednisolona 6 dias (plasma)
Procafna 5 h (plasma) ou 30 h (urina)
omatina
nolol 4 h (plasma)
Ulllbmina 2 h (plasma)
SHtlla1to d sódio
32 h (plasma)
72 h (plasma)
,-!!!!!..____________ ~24~h!!.!E(p~la~sm~a)L___________________
Anexos
I FECÇÕES DE CÃ
I n, 1998) ES EGATOS
DE ESCOLHA PARA CÃES E GATOS*
Primeira escolha Segunda escolh -

Enrofloxaclno Gentamicina
Cloranfenicol, chndamlcina ou Cefoxitina ou
~sp.
penicilina (em doses altas) cloranfenicol
ltraconazol Cetoconazol
lmidocarb ou diminazeno lsetionato de
pentamidina
1ocllhls anthracis Ampicilina ou penicilina G Cefalotina ou eritromicina
Baderioides jragiNs Cefoxitina, cloranfenicol, Ampicilina ou
metronidazol ou amoxicilina + clindamicina
ácido clavulânico
Bocterloides sp. Penicilina G, cloranfenicol, Ampicilina, cefoxitina ou
clindamicina ou amoxicilina + metronidazol
ácido clavulânico
Balontid1um Secnidazol (?) ou metronidazol Tinidazol ou furazolidona
Blastomyces ltraconazol Anfotericina B
dermatltidis (isoladamente ou seguida
de cetoconazol)
BordeteHa Tetraciclina, doxiciclina, Amicacina, cloranfenicol,
brochiseptica enrofloxacino ou gentamicina ou
sulfametoxazol + trimetoprim tobramicina
Borre/ia burgdorferi Ampicilina ou tetraciclina Doxiciclina, cefalexina ou
cloranfenicol
IAlcella mnis Minociclina + estreptomicina Sulfa metoxazol-
ou minociclina + gentamicina tri metopri m
Campplobacter sp. Eritromicina Cloranfenicol,
gentamicina, neomicina
ou clindamicina
Clamydla pslttaci Tetraciclinas (preferivelmente a Cloranfenicol,
doxiciclina) eritromicina
ou rifampina
Cefalosporinas, cloranfenicol Clindamicina,
ou penicilinas eritromicina ou
metronidazol
Penicilinas ou cloranfenicol Clindamicina ou
metronidazol
Sulfonamidas Amprólio
Penicilina Cefalosporina (1!
geração)
ffildazot ou furazoffdona
o8'1coiídeos ou
benfclllna
losporinas,
cloranfenlcol ou
oi rofurantofna
Amfnoglicosídeos,
qufnolonas (2• geração),
cefalosporinas (31
geração) ou poJimixina B
Amp1c1hna, nitrofurantoína Gentamicina ou
(trato urinário) ou cloranfen1col
enrofloxacino
,s,udontOIIOS sp Gentam1cina + ticarcilina, Cloranfenicol,
gentamicina + carbenicihna, carbenicilina, ticarc1lrna
ceftazidima, enrofloxacino ou ou fluoroquinolonas
tobram1cina
Salmonello sp. Enrofloxacino ou cloranfenicol Sulfonamida +
trimetoprim
~llasp. Ampicilina ou enrofloxacino Cloranfenicol
Staphylococcus Penicilina G Ampicilina, cefalosporinas
flf.ft&,S de 1! geração ou
(não-produtor de lincomicina
beta-lactamases)
Staphylococcus Cefalosporinas de 11 geração, Cefalosporinas,
aureus oxacilina ou cloxacilina cloranfenicol,
(produtor de beta- eritromicina ou
lactamases) lincomicina
Staphylococcus Sulfonamida + trimetoprim, Aminoglicosídeos ou
mtermed,us amoxicilina + ác. clavulânico, vancomicina
lincomicina, cefalosporinas ou
enrofloxacino
Streptococcus sp. Penicilina G, ampicilina ou Cefalosporinas,
amoxicilina eritromicina ou
cloranfenicol
Tonplasma gondii Clindamicina Pirimetamina +
sulfonamida
Sulfametoxazol + trimetoprim Ampicilina ou tetraciclina
enterocolitica
Yetsinia pestis Gentamicina Estreptomicina ou
cloranfenicol
Compilado e adaptado de Allen (1998) e Bistner et ai (2000). Dados de literatura
estrangeira. que podem não ser válidos para as condições brasileiras.
Tetraciclinas Penicilinas ou
sulfonamidas
Amicacina Gentamicina, can
ou sulfa+ tnmetop
Leptospiro sp. Estreptomicina Tetraciclinas ou
eritromicina
Us eria Tetraciclinas Penicilinas
monocytogenes
Mycoplasma sp. Tetraciclinas Tilosina
Past.eurella hemolytica Gentamicina, ceftiofur ou Tetraciclinas, tilmicosina
Pasteurello multocida sulfa + trimetoprim florfenicol ou penicilina ~
Proteus mirabilis Gentamicina Cloranfenicol ou
canamicina
Pseudomonas sp. Gentamicina Amicacina ou polimixina
B
Rhodococcus equi Eritromicina + rifampina Cloranfenicol,
gentamicina ou
sulfonamida +
trimetoprim,
Salmonella sp. Sulfa + trimetoprim Gentamicina, amicacina,
ampicilina ou
cloranfenicol
Sarcocistos Monenzina (não usar em Salinomicina
lruminantes) eqüídeos)
Sarcocystis falcatula Sulfonamida + trimetoprim +
leqüideos) pirimetamina
Staphylococcus aureus Penicilina G ou eritromicina Ampicilina ou lincomicina
Streptococci Penicilina G Eritromicina, ampicilina,
hemolítico cloranfenicol ou
cefalotina
Streptococd não- Cloranfenicol Eritromicina ou ampicilina
hemolítico ~
Dados de literatura estrangeira, que podem não ser válidos para as condiçoes
brasileiras.
1,11
1,13
1,15
P utlco vet rlnárlo
CONVERSÃO PESO/ SUPERFÍCIE CORPORAL PARA G
m kg m
kl 0,159 6,5
2,0 0,34
2,5 0,184 7,0 0,366
3,0 0,208 7,5 0,383
3,5 0,231 8,0 0,400
4,0 0,252 8,5 0,416
4,5 0,273 9,0 0,432
S,O 0,292 9,5 0,449
5,5 0,311 10,0 0,464
6,0 0,330
Obs: Fórmula para cálculo da superfície corporal:
Superfície corporal (m
2
) =10,0 x (peso em gramas) 213
10.000
Gula Terapêutico Veterinário
ABREVIATURAS LATINAS UTILIZADAS EM

FARMACOLOGIA E TERAPtUTICA
ad lib (od libitum): Àvontade;

n. r. (non repetatur): Não repetir;
a.e. (ante cibum): Antes das refeições;
o.d. (omne dle): A cada dia;
n (ano): Partes iguais;
no. (numero): Número;
aq. (aflua): Água;
p.c. (post cibum): Após as refeições;
b.1.d. (bis in die): Duas vezes ao dia;
p.r.n. (pro re nata): Conforme a necessidade;
cap (copsula): Cápsula;
Q.R.(quontum rectum):Quantidades corretas;
dos. (dosis): Dose;
q.s.(quontum su/ficiot):Quantidade suficiente;
eq. pts. (equalis partis): Partes iguais;
q 6 h (quoque 6 hora): A cada 6 horas;
ft (fiat): Fazer;
q.i.d.(quater in die): Quatro vezes ao dia;
gtt. (gutta): Gota;
s.i.d. (simel in die): Uma vez ao dia;
haust. (haustus): Beberragem;
ss (sem/sse): Metade;
M. (mlsce): Misturar;
s.o.s. (se opus slt): Se necessário;
sol (solutio): Solução;
tab (tabella): Comprimido;
stat (stotim)· Imediatamente;
Ld. (ter ln dle): Três vezes ao dia.
pêUtlCU V._ ....... -
Tera fi . nal devidamente inscrito no Conselho

te por pro 1ss10
&usavamen
~~ ~ - ou
..t
5 utilizadas para a obtençao de entorpece
•
5 _ subsLonc1a
,recurso~e t ntes das listas aprovadas pela Convenção Con O O
ps1cotrópacos de ~~::pecentes e de Substâncias Psicotrópicas, reproduzidas
Tr6fic0 Hlclto e n
nos anexos deste Regulamento;
lstral _ Medicamento preparado mediante manipulação em
Prepara,ão Mªg · . . 'd'
.
farm ácaa, a Part'i r de fórmula constante de prescnçao me 1ca;
Pslcotr6plco _ substância que pod~ determinar dependência f!sic~ ou

psfquica, relacionada, como t~I, nas hstas aprovadas pela Convençao Unica
sobre Entorpecentes, reproduzidas nos anexos deste Regulamento;
11eeena _ Prescrição escrita de medicamento, contendo orientação de uso
para O paciente e efetuada por profissional legalmente habilitado, quer seja
de formulação magistral ou de produto industrializado;
Substlncla Proscrita - Substância cujo uso está proibido no Brasil.
CAPÍTULO V
DA PRESCRIÇÃO
DA NOTIFICAÇÃO DE RECEITA
Art. 36 - A Notificação de Receita é o documento que, acompanhado da

receita, autoriza a dispensação de medicamentos à base de substâncias
constantes das listas "Aln e "A2" (entorpecentes), "A3", "Bl" e "B2"
(psicotrópicas), "C2" (retinóicas para uso sistêm ico) e "C3"
pressoras) deste Regulamento e suas atualizações.
Caberá à Autoridade Sanitária fornecer, ao profissional ou instituição

ffl"111nente cadastrados, o talonário de Notificação de Receita "A" e ª
para a confecção dos demais talonários, bem como avaliar e
llUmeração•
.'1!11-.clo d'o talonário da Notificação de Receita "A" ou a solicitaçã~

seqüente para as demais Notificações de Receita se tara
IIIIIIUISlclo dev.idamente preenchida e assinada pelo profissional.
g~lllc:acllo
._,......
de Rece,ta · deverá estar preenchida de f orm a legível,
""" em ..21.-,
..- ·
asmos arábicos e por extenso, sem emenda ou
n e podera aviar ou d
da respectiva Notificação d isp~nsar quando
e Receita estiverem
e Receita é personalizada e intransferível, devendo

__....w_ !ilHmntia das listas "Al" e "A2" (entorpecentes), "A3",
.IDllo•óo"icas), "C2# (retinóides de uso sistêmico) ou "C3"
ste Regulamento e de suas atualizações, ou um
tenham.
•ltdl• de Receita conforme o anexo IX (modelo de talonário

•1.-ISbtt "A1•, "A2" e "A3"), anexo X (modelo de talonário "B"
•12•), anexo XI (modelo de talonário "B", uso veterinário,
-.U-), anexo XII (modelo para os retinóides de uso
anexo XIII (modelo para a talidomida, lista "C3"}
ferentes às alíneas a, b e e devidamente impressos e
f"Mllllna!S características:
'"~L,U;J g a es de defe tos na face, nas orelhas, no co açao e
ne so do feto
g Data da em ssão,
h Ass atu a do presentar: Quando os dados do profissional est ve
de damente mpressos no campo do emitente, este podera ap
assanar a ot ficação de Receita. No caso do profissional pertencer
uma nst tu ção ou estabelecimento hospitalar, deverá identificar
assa atura com carimbo constando a inscrição no Conselho Regional
manualmente, de forma legível;
Identificação do comprador: Nome completo, número do documento
identificação, endereço completo e telefone;
J Identificação do fornecedor: Nome e endereço completos, nome
responsável pela dispensação e data do atendimento;
Identificação da gráfica: Nome, endereço e C.G.C impressos no rodapé
de cada folha do talonário. Deverá constar também a numeração iniciat
e final concedidas ao profissional ou instituição e o número da
autorização para confecção de talonários emitida pela Vigilância
Sanitária local;
1. Identificação do registro: Anotação da quantidade aviada no verso e,
quando tratar-se de formulações magistrais, o número de registro da
receita no livro de receituário.
§ 1! - A distribuição e controle do talão de Notificação de Receita "A" e a

seqüência numérica da Notificação de Receita "B" (psicotrópicos) e a
otificação de Receita Especial (retinóides e talidomida) obedecerão ao
d1Sposto na Instrução Normativa deste Regulamento.
§ 2! - Em caso de emergência, poderá ser aviada a receita de medicamentos
sujeitos a Notificação de Receita à base de substâncias constante das listas
deste Regulamento e suas atualizações em papel não oficial, devendo cont_er
obrigatoriamente o diagnóstico ou CID, a justificativa do caráter emergencial
do atendimento, data, inscrição no Conselho Regional e assinat~ra
de idamente identificada. O estabelecimento que aviar a referida receita
, , Autoridade
deverá anotar a identificação do comprador e apresenta-1a a
~B<.§ria" local dentro de 72 (setenta e duas) horas, para "visto"·
. ,., de Receita
Será suspenso o fornecimento do talonário de Notificaçao 'ficação
. "B" e da Not1 ,
f"'411N>Ur,se&ü4!ntta· numérica da Notificação de Receita fi ional ou
••·t•a.•I quando for apurado seu uso indevido pelo pro ,ss demais
•11111h, ctewndo o fato ser comunicado ao órgão de classe e
por cirurgiões dentistas Anexos
uando pa ou medicos v
ra uso odontol , . etennanos só
og1co ou
vetennáno I
primeiro talonário de Notificação de receita "A", o

:'Mtl'lador poderá dirigir-se pessoalmente ao Serviço de
ra o cadastramento ou encaminhar ficha cadastral
• ••t'llida com sua assinatura reconhecida em cartório.
• 1N11tto do talonário, o profissional ou portador deverá estar
• • carimbo, que será aposto na presença da Autoridade
tnt1f\:ac do campo "Identificação do Emitente".
e Receita "A" será válida por 30 (trinta) _d!as a cont~:

mlltf> o Território Nacional, sendo necessano que seJ
médica com justificativa do uso quando para
M lllCle Federativa.
,.. brigadas a apresentar
••Ma
lf tllW!tMOIS ou drogarias ficarao ~d de Sanitária local, as
e duas ) horas, à Auton a .d des Federativas,
ocedentes de outras uni a
.
dicamentos à base
fverem me "A3"
MC•lta "A" que con,,• 2" (entorpecentes) e
"Al" e A deverão ser
• •"'° ,,..s
as de suas atualizaçõeàs Autoridades
e subsequ.. entetravés
s de relação
f"lldrlto federal, ª. á ·a competente
Autorida de san1t ra
"'""'
501
para a prescrição do medicamentos e
n rpecentes) e "A3" (ps1cotróp1co ) de
8XIJM?1,sas da Autoridade Sanitária Estadual ou
• • • • •teaeto do anexo IX, contendo 20 (vinte) folhas
uitamente pela Autoridade Sanitária do
eral aos profissionais e inst1tu1ções
• •;i MNtro talonário de Notificação de receita "A", o

iriaif se
pessoalmente ao Serviço de
••,••nmento ou encaminhar ficha cadastral
•Nlf'4IUIU1Sslnatura reconhecida em cartório.
••r111 o profi55ionalna
"'POSto
ou portador deverá estar
presença da Autoridade
. . . ._. 'lGarKlfi,caçio do Emitente".
vâllda por 30 (trinta) dias a contar

,f fiJPJNI, sendo necessário que seja
do o quando para
m•u..,nt r clbo, as quais, após conferência, serão devolvidas no pra --d
( rln ) dl s. z.o e 30
rt. 44 • A Notificação de Receita "A" poderá conter no máximo (cincoJ

5
mpol s e, para as demais for~a~ farmacêuticas de apresentação, a
qu ntld d correspondente a um max,mo de 30 (trinta) dias de tratamento.
- Acima das quantidades previstas neste Regulamento, o prescritor
d v r apresentar, juntamente com a Notificação, a justificativa em forma de
CID ou diagnóstico e posologia, datando e assinando a mesma. A notificação
r c b rá "visto prévio" da Autoridade Sanitária da localidade do prescritor
p r er aviada em estabelecimento farmacêutico.
§ 2R - No caso de formulações, as formas farmacêuticas deverão conter, no
máximo, as concentrações que constam de Literaturas Nacional e
Internacional oficialmente reconhecidas (ANEXO XIV).
Art. 45 - Quando, por qualquer motivo, for interrompida a administração de
medicamentos à base de substâncias constantes das listas deste
Regulamento ou de suas atualizações, a Autoridade Sanitária local deve~á
orientar o paciente ou seu responsável sobre a destinação do medicamento
remanescente.
Art. 46 - A Notificação de Receita "B", de cor azul, impressa às expensas do

profissional ou da instituição, conforme os modelos anexos (X e XI) ª este
Regulamento, terá validade por um período de 30 (trinta) dias contados ª
partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa. qu e concedeu
numeração.
'ximo S (cinco)
47 - Notificação de Receita "B" poderá conter no ma tidade
mpola e, para as demais formas farmaceut1cas, .. . a quan
rre pondente a um máximo de 60 (sessenta) dias de tratamento. . r
prescrito
• Acima das quantidades previstas neste Regulamen~o, ºm forma de
aarara ~11r•••ntar, juntamente com a Notificaçao,... a JU
· stificat1va A e notificação
111.:Mm6stico e posologia, datando e assinando a m~smda. do prescritor
NNUIA *Vi o prévio" da Autoridade Sanitana . , . da locahda e
m tabetecimento farmacêutico. ter no
.., con ,
.. . s deverao . r,al e
. .-·-ularões as formas farmaceutica as Nac10
-y ' L'teratur
CCD'IC8nmac8 s que constam de I
lll.l•ttttldllmaintl r conh cidas (ANEXO XIV).
DA RECEITA
·Tar.tu.ulârio de. Receita de Controle Especial (ANEXO XVII), válido em

rio acional, deverá ser preenchido em 2 (duas) vias,
lografado ou informatizado, apresentando,
IIIM1te, em destaque em cada uma das vias os dizeres "1! via -
tll'ffliitia ou Drogaria" e "21 via - Orientação ao Paciente".
e Controle Especial deverá estar escrita de forma legível, a

r os arábicos e por extenso, sem emenda ou rasura e
(trinta) dias, contados a partir da data de sua emissão,
base de substâncias constantes das listas "Cl" (outras
ontrole especial), "C2" (retinóicos para uso tópico) e
N.a,~lleste Regulamento e de suas atualizações.
, . dispensar a receita
I na somente podera aviar ou
estirverem devidamente preenchidos.
crições contendo
•Ido do fator de correção em pres
. de controle Especial
·fMDt!flsaÇIO de Receitas das listas "Cl" e
.
ut,stãnc1as constantes ualquer forma
5
atualizações, e~ q drogaria e só
º-nvatiVO de farmácia ou 503
r e it , s ndo "1 v1
"2 via - Devolvida Op e, n
nto.
base de substância anti r

r f It por m d1co e sera. aviada
. . ou d1spen d ª'
Unico de S úde, em formulário próprio estabel
m DST/AIDS, onde a receita ficará retida. Ao paciente devera
O
c:s
· médl co com ·mf armações sobre seu tratamento. ser
ntr gu um r e I'tu no N
d m dlc m nto adquirido em farmácias ou drogarias, sera considerad~
vi no rtlgo nterior.
P r rafo único - Fica vedada a prescrição de medicamentos à base de

sub t ncias constantes da lista "C4" (anti-retrovirais) por médico veterinário
u c1rurgi o dentista.
rt. 56 - As receitas que incluam medicamentos à base de substâncias
constantes das listas "Cl" (outras substâncias sujeitas a controle especial),
"CS" (anabolizantes) e nos adendos das listas "Al" (entorpecentes), "A2" e
"81" (psicotrópicos) e "C2" (retinóides para uso tópico) deste Regulamento e
de suas atualizações somente poderão ser prescritas por profissionais
devidamente habilitados e com os campos abaixo devidamente preenchidos:
a. Identificação do emitente: Impresso em formulário do profissional ou da
instituição, contendo o nome e endereço do consultório e/ou residência ,
do profissional, número da inscrição no Conselho Regional e, no caso da
instituição, nome e endereço da mesma;
b. Identificação do usuário: Nome e endereço completo do pacie~te .e'. no
caso de uso veterinário, nome e endereço completo do propnetano e
identificação do animal; .. . . ob a forma de
e. Nome do medicamento ou da substancia presenta 5 tração,
. . ( )
Denominação Comum Bras1le1ra DCB , osag . d em ou concen
r extenso)
forma farmacêutica, quantidade (em algarismos arábicos e po
posologia;
d Data da emissão; fissional estiverern
aaU12tura do prescritor: Quando os dados do pro derá apenas
't
11M1Y1namente impressos no cabeçalho da recei a,
este instituição ou
Pº
:aman::1-C1.
·
o caso do profissional pe rte ncer. a umasua ass1n
· atura,
. ..0
Mllllltetlmteme hospitalar, deverá id_ent1fic;~nstando a inscriça
forma legível ou com carimbo,
· ai;
po d1 o vetennános so
quando o dont log1co ou vetennáno,
merg nc1a podera ser aviada ou dispensada a receita de

111dle1m11nto base de substâncias constantes da lista "Cl" (outras
subsdnclas suj 1tas a controle especial) deste Regulamento e suas
zações em papel não privativo do profissional ou da instituição,
IHNMVHI con r obr1gator1amente o diagnóstico ou CID, a justificativa do
emergencaal do atendimento, data, inscrição no Conselho Regional e
11111qtura devidamente identificada. O estabelecimento que aviar a referida
deverá anotar a identificação do comprador e apresentá-la à
toridade Sanitária local dentro de 72 (setenta e duas) horas, para "visto".
57 • Nos estabelecimentos hospitalares, clínicas médicas e clínicas

- - ·"""'rias, oficiais ou particulares, os medicamentos à base de substâncias
ntes das listas "Cl" (outras substâncias sujeitas a controle especial)
Regulamento e de suas atualizações poderão ser dispensados ou
iVlados a pacientes internados ou em regime de semi-internato, mediante
Privativa do estabelecimento, subscrita por profissional em exercício
llle!mn
505
~
as farmacêut·1cas a
correspond n e essenta) dias ~e
mento
Parágrafo unico - No e so de pre cr s ou medicamentos
ant1parkmsonianos e ant1convuls1vantes, cará limitada a até 6
(seis) meses de tratamento.
Art. 61 - Acima das. quantidades
. . previstas nos artigos 58 e 60, o presentar
.
dever~ apresentar Just1f1cat1va com o CID ou diagnostico e posologia, datando
e assma ndo as duas vias. A Receita de Controle Especial deverá ser
encaminhada à Autoridade Sanitária local para visto prévio.
Art. 62 - As substâncias de uso proscrito constantes das listas "E" (plantas que
podem originar substâncias entorpecentes e/ou psicotrópicas) e "F"
(substâncias de uso proscrito no Brasil) não poderão ser objeto de prescrição
e manipulação de medicamentos alopáticos ou homeopáticos.
CAPÍTULO XI
DAS DISPOSIÇÕES FINAIS
" · e/ou
Art. 90 - É proibido distribuir amostras grátis de substancias
medicamentos constantes deste regulamento e suas atualizações.
, . d medicamentos que
§ 12 - Será permitida
,. a distribuição de amostras
. "Cl"gratis
(outrase substancias
,. . suJ·eitas
contenham substancias constantes das listas . · ) d ste Regulamen to e suas
a controle especial) e "C4" (anti-retrovira1s e fissionais
atualizações, em suas embalagens originais, exclusivamente aoslOP;aºbricante.
. 'b · .. o em1t1do pe
d
médicos, que assinarão comprovante de 1stn uiça ,. à
. amostras~grat1s
§ 2• - Em caso do profissional doar medicamento_S mprovante de
instituição a que pertence, deverá fornecer o respec,t,vo co trada no uvro
distribuição devidamente assinado. A instituição devera dar en
de Registro da quantidade recebida. . o deverá ser re tido
31 - O comprovante a que se refere o caput destemostra-gra
artrg 't's
1 do rnédicO,
· · ia
fabricante ou pela instituição que recebeu a a 'dade san1tar
o de 2 (dois) anos, ficando à disposição da Auton
lo. . base de
,. d'camentos
I a
distribuição de amostras-grat1s de me
v tennário serão
Ql,CIHSOS omissos serão submetidos à apreciação da Autoridade

IIIN1tente do Ministério da Saúde, Estados, Municípios e Distrito
de sua
Publicação
'
LI
NTES
"A")
.º''
tn '
cetorfina, acet1ld11drocodeinona
lfam t dol, alfaprodina, alfentanila (.,1 ª!facetilmetadol,
, b nzet1dina, benz,lmorfina , benzo'I, mor
, f~inaprodina,
beta anileridina
t'I ,
ln , b t metadol, betaprodina bupr , fi ce , metadol,
. , enor ina butarf
cod o tma, concentrado de palh d ' anal,
aextrorraoramid , d.1amprom1'd a, d1et1lt1ambuteno· · · ª e dormideira
, ' difenoxilato, d.f . '
r enaxrna
, d tme,eptanol (metadol), dimenoxadol, dimetiltiamb t '
..tic:Jma1fetil
u1 , d.1p1panona,
· d rotebanol, etilmetiltiambuteno, etobemid u ena'
.d. f d ana,
, e o ert tna, ena oxona, fenampromida, fenazocina, fenomarfana
op ridtn , fentanila, furetidina, hidrocodona, hidromarfino1'.
romorfona, hidroxipetidina, isometadona, levofenacilmorfano 1
m orfano, levomoramida, levorfanol, metadona, etazocina,

esorflna, metildiidromorfina, metopona, mirofina, morferidina,
morinamida, nicomorfina, noracimetadol, norlevorfanol,
ftftirft'lj....!1 "'ona, normorfina, norpipanona, n-oxicodeína, n-oximorfina, ópio,
1
OXICCllCl<Jina, oximorfona, petidina, piminodina, piritramida, proeptazina,

••d~í·na, racemetorfano, racemoramida, racemorfano, remifentanila,
c.1d•n1~:an a, tebacona, tebaína, tilidina, tonitazeno, trimeperidina.
mbém sob controle: .

· é eres, ésteres e isômeros das substâncias enumeradas acrma,
possível a sua existência; .
é res, ésteres e isômeros das substâncias enumeradas acima,
~.síV·el a sua existência; . . . -4 4•
lftllamNCHl'k",s· da METADONA o 4-ciano-2-d1met1lamrna '
cido 2-me;il-3-morfolina-1,1-difenilpropano
nnlfV'.WIIDA, O á , T1 O do
P.ETlfl•~ 4 cian0-1-metil-4-fenilpiperidina, este.r et! ~ _4_
e ácido-1-meti1-4-fenifp1pend1na
1, fie m UJ p
VI S
d NALBUFINA, m
ompon n s, em qu um ou m i
qu nt1d d n o xc d O m1h
unld de posológic d drog Por
m SUJ it pr scriç o d
d Control
p cial em du v1 s.
6. Pr paraçõ s bas d PROPIRAM' mistur d s um ou m is
cont ndo n o m is que 100 miligr m s d d . compon nte ,
. d . . rog por unid de pos 1, .
s oca os, no mm1mo, igu I quantidade de m t'I' e 1u1os ficam
. o og1ca e
5 · ·
pr serl ç o d Rec it de Contrai Especial em duas v·ias. , UJe1tas a
LISTA A3 • SUBSTÂNCIAS PSICOTRÓPICAS

(Sujeita a Notificação de Receita "A")
Anfetamina, catina, clobenzorex, clorfentermina, dexanfetamina, fenciclidina

fenetilina, fenmetrazina, levanfetamina, levometanfetamina, metanfetamina:
metllfenidato, tanfetamina.
ADENDO:
1. Ficam também sob controle:
1.1. Os sais, éteres, ésteres e isômeros das substâncias enumeradas acima,
sempre que seja possível a sua existência;
1.2. Os sais de éteres, ésteres e isômeros das substâncias enumeradas acima,
s.empre que seja possível a sua existência.
nitoana, fentolamma, flufenazma
'
n 1 1 flu amma, gabapentina, galantam1na
t cl r I, h1droclorbezetilamma, hidroxid1on
r in , imipr mm , 1mipraminó ido, iproclonz
r n i pr pil-crotonil-ure1a, lamotrigina, lefluno
_ .........an , h urid , litio, loperamida, loxapina, maprotal
n I na m fe amida, mepazina, mesoridaz
.........,..,,id , m ti eno, metopromazina,
i r n minaprina, mirtazapina, misoprostol, moclobemi
n , n ltre ona, nefazodona, nialamida, omifensi
"'"vnl'ihn , 1 nzapina, opipramol, oxcarbazepina, oxifenama
tin , penfluridol, perfenazina, pergolida, periciaz1n
pimozida, pioglitazona, pipamperona, pipotiazina,
rimidona, roclorperazina, promazina, propanidina
pr pofol, protipendil, protriptilina, proximetacaina,
ue1:taotn , re etina, ribavirina, risperidona, rivastigmina, ropinirol,
setei11lana, s mivir, sertralina, sevoflurano, sibutramina, sulpirida, tacrina,
capona, te racaina, tianeptina, tiaprida, tioproperazina, tioridazina,
en , topiramato, tranilcipromina, trazodona, triclofós, tricloretileno,
trifluoperazina, trifluperidol, trimipramina, troglitazona, valproato sódico,
nlafa ina, veraliprida, vigabatrina, zanamivir, ziprazidona, zotepina,
opentixol
,.__,..•• DO:
1 Ficam também sob controle, todos os sais e isômeros das substâncias
radas acima, quando couber.
2. Os medicamentos a base da substância LOPERAMIDA ficam sujeitos a
SOB PRESC IÇÃO MlDICA SEM RETENÇÃO DE RECEITA.
3 Fica proibido a comercialização e manipulação de todos os medicamentos
ham LOPERAMIDA ou em associações, nas formas farmacêuticas
ou em xarope para uso pediátrico.
" rm kla a compra e uso do medicamento contendo a substância
MIDRO~t em estabelecimentos hospitalares devidamente cadastrados
Nnton.Sade itária para este fim.
:~~,,,....bner,tas a base da substância FENILPROPANOLAMINA ficam
ESCRIÇÃO MtDICA SEM RETENÇÃO DE RECEITA.
substância TETRACAÍNA ficam sujeitos a: (a)
.. quando tratar-se de preparaço"'es
l!'.f1it·1•1co·GGontolt\lllCO,
· não associadas a qua 1qu er outro
DE
.."'JÇÃO M~DICA SEM A RETENÇÃO
8!:u:-~or"_....
m dlc m ntos base da substância
PIO
o ut1:AZONA ficam obrigadas a
q mico dos pacientes que utilizam
cor,1tro·I", odo os sais e isômeros das substâncias

lltjt•llda r
tOClliCO con ndo as ubstãncias desta lista ficam
·~·"....~ MtDICA M RETENÇÃO DE RECEITA.
õmeros das subst ncia
Abacav1r, amprenavir, delarvirdina didano
(d4t), indinavir, lamivudina (3tc), n~lfinavir, sina
(
dd.i), efavirenz,
nevirapina rit ~
ud1n
zalcitabina (ddc), zidovudina (azt}. ' onavir, saquinav1
ADENDO:
1. Ficam tamb~m sob controle, todos os sais e isômeros
enumeradas acima, quando couber. das substân
.
2. Os medicamentos a base de. substâncias
, . , anti-retrov·irais
· acima
. elen d
devem ser presentes
. . em
, . rece1tuar10
d I
, proprio estabelecido pe o Programa
ca
o M in1steno a Saude , para dispensação nas farmác
DST/AIDS d
hospitalares/ambulatoriais do Sistema Público de Saúde.
3. Os medicamentos a base de substâncias anti-retrovirais acima elencad
quando dispensados em farmácias e drogarias, ficam sujeitos a venda
Receita de Controle Especial em duas vias.
LISTA CS - SUBSTÂNCIAS ANABOLIZANTES

(Sujeitas a Receita de Controle Especial em duas vias)
Esta nozol oi, fluoxim estero na ou fl uoxi me tiltestoste ron a, meste rolo
metandriol, metlltestosterona, na ndrolona, oximetolona,
(deidropiandrosterona - DHEA).
ADENDO:
1. ficam também sob controle, todos os sais e isõmeros das substãnc
enumeradas acima, quando couber.
USTA D1 • SUBSTÃNCIAS PRECURSORAS DE ENTORPECENTES E/OU
PSICOTRÓPICOS
(Sujeitas a Receita Médica sem Retenção)
1-fenil-2-propanona, 3,4 - metilend ioxifenil-2-propa nona, ácido antraníli

.kido fenllacedco, ácido lisérglco, ácido n-acetilantranífico, eted~
erpietrina, ergotamlna, lsosafrol, piperidina, piperonal, pseudoetedri
_._,.;1111• ·••na, sempre

sob controle, todos os sais e isômeros das substãn
que seja possível a sua existência.
Anexos
,...........,o
COMO PRECURSORES PARA
O P CE TESE/OU PSICOTRÓPICOS
do Mimsténo da Justiça)
ulfúrico, anidrido acético, cloreto de

naco, metlletilcetona, permanganato de
cos, sujeitos a controle da Polícia Federal, de

30/03/1995, Decreto n.º 1.646 de 26/09/1995,
I O/ 996, Resolução n.º 01/95 de 07 de novembro de
a,•111111111.attua n 1 06 de 25/09/1997;
dncia CLOROFÓRMIO está proibido para uso em
-.-Gii& ....-...-M ORIGINAR SUBSTÃNCIAS ENTORPECENTES

E/OU PSICOTRÓPICAS
ueMt:eps paspali, Daturo suaveolans, Erytroxylum coco,

IMlídl :tc:ad10 peyote), Prestonia amazonico (Haemodictyon
.,,..... controle, todos os sais e isômeros das substâncias

ncadas acima.
SIS
UBSTÃNCIA ICAS
to de et,la, DET, DMA

tr ptamm , 11 erg1da (LSD), MOA,
IINlCICMJUalona, mescal na m taqualona met1catmona, MMDA,
••-•· p locib na p locina psllot, rollc1cl1dma, PHP, PCPY, STP,,
,.,.t.9l111,oc nab nol) TMA z,peprol.
t F - OUTRAS SUBSTÃNCIAS
trole, todos os sais e isômeros das substâncias

t~••••-•· .. more que seja possível a sua existência.
de UNDANO como preservativo de madeira, sob o
.......... 11r81•UO do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais
• Pro mét1cos
nt1prungano o • Protetor e' dr.orvcntes
r toJítJCOS
• Retmó1des s1 t mi s ISTEMA ENDÓCRINO
• Terapia com s 1s de our • Anti mfl, m tórios
( st ro1dc11s)
SISTE C RDIO CUL R • Hormônios (adrenocorticais)
• Anabohzant • Hormônios (femininos)
• Anti rrftm1co • Hormônios (h1potalâmicos e
• Anncoagul ntes. trombolít1cos e hipofisários)
1mb1dores d greg ç o • Hormônios (masculinos)
plaquetári • Hormônios (tireoideanos)
• Ant1-hist mfmcos • Inibidores hormonais
• Annhpêm1cos
SISTEMA GENTO-URJNÁRIO
• Cardaotõmcos
• Diuréticos • Abortivos
• E pansores plasmáttcos • Acidificantes (urinários)
Hematínicos e similares • Alcalinizantes (urinários)
• Hemostáticos e coagulantes • Anticoncepcionais
H1pertensores • Antidiuréticos
• Soluções hidroeletrolfticas e • Antiespasmódicos
energéticas (urinários)
• Antissépticos (urinários)
• Terapia das alterações
hematológicas • Diuréticos
• Estimulantes da lactogênese
• Vasoconstrictores
• Vasodilatadores e da ejeção do leite
• Estimulantes gonádicos
SISTEMA DIGESTIVO • Hormônios (femininos)
• Antiácidos (trato • Hormônios (hipotalâmicos e
pstrointestinal) hipofisários)
• Antieméticos • Hormônios (masculinos)
• Antiespasmódicos (digestivos) • Inibidores da lactação
• Antiliséticos e antifermentativos
• Ocitócicos
• Anti-Inflamatórios (intestinais)
• Prostaglandinas
• Coleréticos, colagogos e outros
• Relaxantes uterinos
hepatoativos
• Terapia da incontinência
Emlticos
Dlllldtia.S digestivas urinária
• Terapia das urolitíases
leltatantes do apetite
•ldues da tilidade • Uricosúricos
SISTEMA MÚSCULO·
ESQUELÉTICO
• Anabolizantes
• Terapia com sais de ouro
O,
ódico
y1Kc:oo.uVO )
pa módico
(ur nários)
Anti-histamínicos
• Anti-inflamatórios
eenzimáticos)
eesteroidais)
(intestinais)
• Anti-inflamatórios (não
esteroidais)
• Inibidores de Ieucotrienos
ÍNDICE POR CLASSE TERAPÊUTICA
• Acetato d ,{Jdir,
Abortivos • Bicarbonato de ,ódio
• Aglepristona • Cítrato de potás ío
• Bromocriptina, mesilato de • C1trato de sódio
• Estradiol, cipionato de • Tiopromna
Acidificantes (sistêm icos) Anabolizantes
• Acetazolamida • Boldenona, undedlenato de
• Acido acético • EstanozoJol
• Cloreto de amõnio • NandroJona, dccanoa o de
• Oximetolona
Acidificantes (urinários)
• Acetilmetionina Analépticos respiratório
• Cloreto de amõnio • Cafeína
• Fosfato de sódio monobásico • Doxapram
• Metionina Analgésicos
• Vitamina e • AlfentaniJa
Adstringentes (cutâneos) • Amantadina
• Buprenorf1na
• Acido tânico
• Sulfato de cobre • ButorfanoJ
• Sulfato de zinco • Codeína
• Sulfato ferroso • Oetom1dina
• Dipírona
Agentes de eutanásia • fentanila
• Cloreto de potássio • Gabapentina
• entobarbital sódico • Hidromorfona
........~Jal sódico • Medetom1d1na
Ttepental • Meperidma
• Metadona
• Morfina, sulfato de
• NaJbufma
• Naloxona
• Oxirnorfona
• pentazocina
• Petfdma
• Rorntfidana
Sufentanala
• TrarnadoJ
xuazina
·-•••i••uida
nona
1ni:a11nr.alina
P opranolol
Q lnidina
otalol
Tocainida
Verapamil
Antibacterianos
• Ácido nalidfxico
• Acido oxolfnico
• Amicacina
• Aminosidina
• Amoxicilina
• Amoxicilina + clavulanato de
potássio
• Ampicllina
• Apramicina
• Avilamicina
• Azi omicina
• Aztreonam
• Bacttracina
• M ropcném
• Metromdazol
• Minociclina
• Mox1ílocacino
• Neom1cina
• Net1lmicina
• N1furpirinol
• Nitrofurantoína
• Nitrofurazona
• Nortloxacino
• Novobiocina
• Ofloxacino
• Orbitloxacino
• o xacilina
cano • Oxitetraciclina
romtcan • Penicilina G (associações)
~,p1,11e1rn ctna • Penicilina Gbenzatina
_..........,,fi ntcol • Penicilina G potássica
• Penicilina Gprocaína
• Penicilina Gsódica
• Penicilina V
• PiperaciJina
• poJimi,dna B
• Rifamicina
• Rifampicina
• suifacetamida
• suJfaclorpiridazina
• suifadiazina
• suifadimetmcina
• suifadoxina
• suJfaguanidina
• suifamerazina
• suJfametazina
• suJfametizol
• suifametoxazol
• suJfametoxipiridazina
• suJfaquinoxalina
• suJfatiazol
• sulfisoxazol
• Tetraciclina
• -r1arnulina, turnarato de
• Tianfenicol
• TicarciJina
• ~
d na
arn1na
tr genicos
• Protamma sulfato d I ena
• Succ1mer • mox1feno
• SuJfato de zmco
• TaossuJfato de sódio Ant1fiséticos e
• ToJazohna antifermentativos
• Acetilbutilato
• Trientina
• Dimeticona
• Vitamina K
• Salicilato de sódio
ntl méttcos • Silicone
Aminopentamida Antifúngicos
Bromoprida • Ácido acético
• ButorfanoJ • Acriflavina
Oorpromazina • Anfotericina B
Dolasetrona, mesilato de • Azul de metileno
Domperidona • Caspofungina
• Granlsetrona • Cetoconazol
Hldroxizina • Cloreto de benzalcônio
Maropitante • Cloreto de benzalcônio
todopramida • Cloreto de sódio
• OBdansetrona • Clorexidina
Proclorperazina • Enilconazol
Prometazina • Flucitosina
• Fluconazol
Allttle.Sl-mOllta:tS (digestivos) • Griseofulvina
• Adlfenina • Iodeto de potássio
• Iodeto de sódio
• Iodopovidona
• Itraconazol
• Lufenuron
• Lugol
• Metilrosanilina
• Miconazol
• Nistatina
• Permanganato de potássio
• Peróxido de hidrogênio
• Peróxido de hidrogênio
lndices
d Piper zina
at
de zinco • Ptr ntel, pamo to de
er b1nafina • Pr zlquantel
bendazo 1 Qu1nacrlna
To sulf to de • S lamectma
d bnlh nt T tr m1sol
ver e l qu1t
verde m • T1abendazol
ncon zol • Tiacetarsamida sódica
nuglaucom to o • Triclabendazol
Acet zol m1d Anti· hipertensivos
Oiclorfenamad • Ácido etacrfnico
Ghcenna • Anlodipino, besilato de
Mamtol • Atenolol
etazolamada • Benazepril
P1locarpma • Captopril
nti-helmintico • Clortalidona
• Abamectina • Clortiazida
• Albendazol • Diltiazem
• Cambendazol • Enalapril, maleato de
• Clorsulona • Enalaprilato
• Closantel • Fentolamina
• Diclorvós • Furosemida
• Diet1lcarbamazina • Hidralazina
• D1sofenol • Hidroclortiazida
• Doramectina • Irbesartana
' Epsiprantel • Lisinopril
• Febantel • Metoprolol
' Fernbendazol • Nadolol
' Flubendazol • Prazosina
' lvennectina • Ramipril
' Leva111iso1 And-histamfnicos
' Mebendazol • Cetirizina
' Melarsomtna • Ciproeptadinamarato de
: =ilbelllicina oxtma • Clemastina, fu
• Morantel, tartarato de • c1orten1ral'D
• O>tidectina D rfeniraml
• Niclosamida
Nttaioxa ida •
' ~ltro
• ~ltro·-..••to
~~caaaoi
• Mavacoxibe
• Meloxicam
• Naproxeno
( • Nimesulida
• Q • Oxifenilbutazona
r dai ) • Piroxicam
on • Robenacoxibe
• Tepoxalina
Bu eson1d
• Vedaprofeno
De m t sona
Flume son Antilipêmicos
luo opr dn olona • Genfibrozila
Flu e son , propionato de
Antineoplásicos
H1droco isona
• Asparaginase
e llprednisolona
• Bleomicina
Prednisolona • Bussulfano
Prednisona • Carboplatina
Triancinolona • Ciclofosfamida
• flama órios (intestinais) • Cisplatina
Olsalazina • Citarabina
Sulfasalazina • Clorambucila
• Clorobutanol
• nflamatórios (não • Dacarbazina
e o das) • Dactinomicina
• Acetaminofeno • Doxorubicina
Ácido acetilsalicflico • Finasterida
Ácido meclofenãmico • Fluorouracila
Ácido salicOico • Flutamida
Ácido tolfenãm1co • Gencitabina, cloridrato de
Benzid m·na • Hidroxiuréa
Carprofeno • Jdarubicina, cloridrata de
Celecoxibe • Ifosfamida
Cetoprofeno • Lomustina
Ceto olaco de trome • Medoretarnillª
• MelfalaDO
• Mer'CéllttD.'IMI'•
Indices
. sulfato d • Pinmetamina
I suna, d • Ponazuril
y1Jllb a sulfato e
• ,l'f1Cr1suna, • Primaquina
• yI
tozoários • Quinacrina
AntiPí~ostátiCOS) • Quinina
(eiftlert .
• Ampróho • Ronidazol
• ciopidol • Secnidazol
• oecoquinato • Tinidazol
• Diclazurila • Toltrazuril
• Lasalocida • Verde brilhante básico
• Maduramicina • Verde malaquita (oxalato)
• Monenzina sódica
, Narazina Antipruriginosos
, Nicarbazina • Acepromazina
, Nitazoxanida • Betametasona
• Nitrofurazona • Doxepina
• Robenidina • Hidroxizina
Antiprotozoários • Trimeprazina
Oeishmaniostáticos) Antissépticos (urinários)
• Alopurinol • Azul de metileno
• Aminosidina • Hexametilenotetramina,
• Anfotericina B mandelato de
• Antimoniato de meglumina Antitireoideanos
• Estibogluconato de sódio • Carbimazol
• Miltefosina
• Ipodato sódico
~ntip~otozoários (outros) • Metimazol
Acnflavina • Propiltiouracila
' Albendazol
' Clindamicina Antitussígenos
• Cloreto de sódio • Acetato de sódio
• Butorfanol
: Cloridroxiquinolina
Cloroquina • Codefna
• Dapsona • Dextrometorfano
• Dirnina • Fedrilato
• Er·t zeno, diaceturato de • Hidrocodona, bitartarato de
• F t roniicina
• Morfina, sulfato de
' F~lllbendazol
' FUbendazol • Pipazetato
tan • Tramadol
' F t sulfatiazol
' L~razolidona • Trimeprazina
, Mtnco-·
• 11cina
1
' p etron1·dazol
entalllldi .
na, 1setionato d
• Sulfato de bário
Descongestiona
. ntes nasais
• Efedrina, sulfato de
Broncoddatadore Diuréticos
• Ammofihna • Acetato de potássio
• Bromexma • Ácido etacrfnico
• Clembuterol • Cafeína
• Epmefrma • Clortalidona
• Femlpropanolamina • Clortiazida
• Ghcopirrolato • Diclorfenamida
• lpatrópio • Espironolactona
• Isoproterenol • Furosemida
• Salbutamol • Glicose
• Teofilina • Hidroclortiazida
• Terbutalina • Manitol
• Sorbitol
Cardiotônicos • Teofilina
• Anrinona • Triantereno
• Deslanosfdeo • Triclormetiazida
• Digitoxina
• Digoxina Ectoparasiticidas
• Dobutamina • Abamectina
• Milrinona • Ácido acético
• Pimobendana • Alfametrina
• Amitraz
Ceratolíticos • Cialotrina
• Ácido salicfiico • Ciflutrina
• Peróxido de benzofla • Cipermetrina
• Tiossulfato de sódio • Cloreto de sódio
• Clorfenvinfós
Coleréticos, colagogos e outros
• Clorpirifós
hepatoatlvos • Closantel
• Acetilmetionina
• cumafós
• Ácido deoxicólico • Deltarnetrlna
• Ácido desidrocólico
• Diaztnon
• Ácido ursodesoxicólico
• Diclorvós
• Ademetionina • oorarnectina
• Colchicina • Eprinomectina
• Mettonina • Esplnosad•
lmarina • fentiDD
• fiprooil
• F
:-;--:um~~tr~1n~~-----------------------;::;:-:----------~ ln~d1cces
• Form lm Estimulantes do sistema
• Form n11din nervoso central
• Cafeína
, 1m1d clopnd
• Efedrina, sulfato de
• 1 ermectm • Metilfenidato
, Lufenuron
• 1lbem1cma o 1ma Estimulantes gonádicos
onossulfeto de tetraetiuram • Gonadotropma coriônica
• equina
• Gonadotropina coriônica
• itempiram
humana
, Permanganato de potássio
• Tamoxifeno
• Permetrina
• Peróxido de hidrogênio Expansores plasmáticos
• Piriprol • Dextrano
• Selamectina • Hemoglobina bovina
• Sulfato de cobre polimerizada
• Hetamido
• Triclorfon
Expectorantes e mucolíticos
Em éticos , Acetato de sódio
• Apomorfina • Acetilciste(na
• lpeca, xarope de • Bromexina
• Peróxido de hidrogênio • Carbocisteína
• Romifidina • Glicerilguaiacolato
' Sulfato de cobre • Iodeto de potássio
' Xilazina • Iodeto de sódio
icos e similares
Enzimas digestivas Hematfn
• Pancreatina • ÁcidO fóliCO
• Epoetina
Estimulantes da Iactogênese e da • Estanozolol decanoato de
ejeção do leite • Nandrolona,
' Metoclopramida irnetolona
• Ox bre
• Oxitocina • sulfato de co
ulfato ferroso
Estimulantes do apetite • S guiantes
·cose coa
' Acetato de zinco Hernostátl . capróiCO
• Alfainterferona 28 ·do arntnº
• Ác1 ·co
' Buclizina • Acido tân• xãrnico
' Ciproeptadina • Acido trane
' Diazepam • Epinefrina
·oi
' Estanozolol • Estr• res
: Flurazepam u,e111tall
l{ipel1 11 533
Meclizina • GIU'ªgo
: Nandrolona, decanoato de
Oxazepam
• Leuprolida
• Melatomna
• Octreotida
• Somatropma
de
• Somatropina bovina
recombinante
• Vasopressina
Fenllefr1na
• Metar m1nol Hormônios (masculinos)
• Testosterona, cipionato d
Hipogliceml ntes • Testosterona, propionato~e
• Acarbose
Clorpropamida Hormônios (tireoideanos)
• Da zóxido Levotiroxina
• Gliburida Liotironina sódica
• Glimepirida lmunoestimulantes e
• Glipizida imunoglobulinas
• Insulina • Alfainterferona 28
• Metformina • Cimetidina
• lmunoglobulina humana
Hormônios (adrenocorticais)
• Leflunomida
• Desoxicorticosterona, pivalato
• Levamisol
• Fludrocortisona, acetato de
• ômegainterferona
Hormônios (femininos) lmunossupressores
• Altrenogest • Azatioprina
• Dietilestilbestrol • Betametasona
Estradiol, benzoato de • Ciclofosfamida
• Bstradiol, cipionato de • Ciclosporina
• Medroxiprogesterona, acetato de • Citarabina
• Megestrol, acetato de • Clorambucila
• Norgestomet • Dexametasona
• Progesterona • Mercaptopurina
• Proligestona • Metilprednisolona
• Prednisolona
• Prednisona
• Trtancinolonª
Índices
~ox1la;o • P1locarpina
Den aregónco
• i
• EliXlr pbenzamma • Sulfato de magnésio
Fenox1 • Sulfato de sódio
• ram1da
• LoPe. sulfato de Micobacteriostáticos
Morfina,
•, proclorperazma • Clofazimina
.
, propantehna • Dapsona
• Diidroestreptomicina
tn1'b'dores
1 das
• secreções
• • Estreptomicina
astrointestma1s • lsoniazida
g• Cimetl'd'ma
• Rifamicina
• Famotidina • Rifampicina
• Misoprostol
• Nizatidina Midriáticos e cicloplégicos
• Omeprazol • Atropina, sulfato de
• Pantoprazol
• Ranitidina Minerais e eletrólitos
• Acetato de potássio
Inibidores de leucotrienos • Acetato de zinco
• Montelucaste • Borogluconato de cálcio
• Zafirlucaste • Carbonato de cálcio
• Citrato de sódio
Inibidores hormonais • Cloreto de cálcio
• Trilostano
• Cloreto de potássio
Indutores da maturação • Cloreto de sódio
pulmonar • Ferro dextrano . .
• lsoxsuprina • Fosfato de cálcio (d1bás1co ou
tribásico)
Laxantes, catárticos e enemas • Fosfato de potássio .
• Bisacodil • Fosfato de sódio monobás1co
• Carbacol • Glicinato de cobre
• Citrato de sódio Gluconato de cálcio .
• Dioctilsulfosuccinato de cálcio •• Gluconato de magnés10.
• Dioctilsulfosuccinato de sódio • Gluconato de p~tá;s10
' Fosfato de sódio monobásico • Gluconato de z~nc
• Glicerina • Lactato de cálc10 .
• lactulose • Óxido de magnésioo
: Metilcelulose • Picolinato de crom
• ~Ucil~ide do psy/lium de sódio
• Selenita tcofislolõglc
• ôeost1grnina • Soluç o gl rlng r
• o!eo de oliva • Soluçõe d 1 olf e
. oi'º de rfcino
• ôeo lllineral
• oi çõe h O
co
>ctdo de lllagnés'o
• H1aluronato de Sódio
• Levedo de cerveJa
• Tr1ghcér1des de Cade·
Ocitóclco •a lllédia
• Cabergohna
• Carbetocina
• Ergometrina
• Ergotarnina
• lp • Ox1tocina
• Am1tript1hn
Bu p1ron Pré-anestésicos
Clom1pr mm • Aceprornazina
lon z p m • Alfentanila
• Atropina, sulfato de
Clor z p to d1potáss1co • Azaperona
Clord1 zepó ido
• Butorfanol
D n tôn10, benzoato de • Diazeparn
D1 zep m
• Etomidato
Do ep1n
• Fentanila
Fluo et10
• Flurazeparn
Flur zepam
• Glicopirrolato
Flu oxamina, maleato de • Hidromorfona
Hidra 1zina • Metadona
lm1pramana • Midazolam
etilfen1dato • Morfina, sulfato de
altre ona • Oximorfona
ortript11ina • Pancurõnio, brometo de
• P ro etina • Prometazina
Selegibna • Propofol
Sertral1na, cloridrato de • Remüentanila
• Tiondaz1na • Sufentanila
• Trazodona • Tiamilal sódico
• Tiopental
Prodnétlcos
• Betanecol
• Bromoprida
• Carbacol
• e· rida
~
iZ3odina
Relaxantes uterinos
Clembuterol
•• PI1ocarpina Neostigmina
• Ran1t1dina
• Pancurônio
cimento
pro PIOtore de cr
• A1v1losina Retinóides sistêmlcos
• Apramicma • Acitretina
• Avilam1cina • Isotretinofna
• Bac1tracina Soros e anatoxinas
• Carbadox • Anatoxina tetânica
• Cloridroxiquinolina
• Soro antiofídico
, Enramicina
, Josamicina Soluções hidroeletrolíticas e
, Maduramicina energéticas
, Robenidina • Cloreto de sódio
, Valnemulina • Glicose
, Virginamicina • Solução glicofisiológica _
• Soluções para reidrataçao
Prostaglandinas
oral
• Cloprostenol sódico
• Soluções de Ringer
• Dinoprost trometamina
• Prostaglandina F2a Terapia com sais de ouro
• Tiaprost • Auranofina
• Aurotioglucose
Protetores e adsorventes
• Caolim + pectina . da incontinência
Terapia
• Carbonato de cálcio urinária
• Carvão ativado • Efedrina, sulfato ~e
• Hidróxido de alumínio • Fenilpropanolamma
' Hidróxido de magnésio • Propantelina
• Subsalicilato de bismuto Terapia das alterações da
• Sucralfato
adrenai
Relaxantes e bloqueadores
rn usculares
I
Atracúrio, besilato de
•I Dantroleno
I Glicerilguaiacolato
I p
Metocarbamol
• R.ancurõnio, brometo de
0
• S ~rõnto, brometo de
• /ccinncolina, cloreto de
ecurõnto,bronieto
• Clortiazida
• Hidroclortiazida
• Metionina
• Pemc1lamina
• Tiopronina
Terapia da alter çõe ó seas e
articular Tranqüilizantes e sedat·
• A IVOS
• Adenosma cepromazina
• Alendronato de sódio • Azaperona
• Auranofina • Butorfanol
• Aurotioglucose • Cetamina
• Condro1tina, sulfato de • Clorpromazina
• Glicosaminoglicano • Detomidina
polissulfatado • Dexmedetomidina
• Glucosamina • Diazepam
• H1aluronato de sódio • Droperidol
• lsoxsuprma • Fenobarbital
• Pentasana, polissulfato sódico de • Flurazepam
• Tiludronato dissódico • Glicerilguaiacolato
• Haloperidol
Terapia das hemoparasitoses • Hidrato de cloral
• Diminazeno, diaceturato de • Hidromorfona
• lmidocarb, dipropionato de • Hidroxizina
• Pentamidina, isetionato de • Lorazepam
• Medetomidina
Terapia das hipervitaminoses e
• Metocarbamol
excessos minerais • Oxazepam
• Calcitonina • Oximorfona
• Etidronato dissódico • Pentobarbital sódico
• Fludrocortisona, acetato de • Romifidina
• Fosfato de sódio monobásico • Tiletamina + zolazepam
• Hidróxido de alumínio • Tribromoetanol
• Hidróxido de magnésio • Trifluoperazina
• Pamidronato disSódico • Trimeprazina
Poliestirenossulfonato sódico • Xilazina
Sevelamer
Uricosóricos
• Alopurinol
• Colchicina
yasc,constr1ceore•
• Eplfte~
p
CERE SSIVO DE
DADES RMACÊUTICAS
cataJ, 210 Alfast 43

eco/ate, 29 Alfaxan., 42
Acen1annan, 20 Algitan, 214
Acepran, 21 Aliv \,: 75
Acepromazina, 21 Aliviun1, 249
Acetato de Des,nopr ssina., 153 Alizfn, 37
Acetato de Octr otida., 316 Alkeran, 281
Acetilciste(na, 24 Allercat, 34
Aciclo ir,_6 Allerdog, 34
"ôdo AcetnsaUcílico, 27 AlopurinoL 44
Acridin, 239 Alplucine, 263
Acticolcin , 82 Alprazolam, 44
ctilyse, ·14 Amaryl, 228
d-Til, 4:._ 6 AmBisome, 57
ADE lnjet'ável. 426 Ambra-Sinto T, 395
Adeforte, 426 Amicilon, 47
Adenozin Liofi/izadol 36 Aminofarma, 49
Aderogil D3 426
1 Aminofllina, 48
Adrenalina, 185 Amitracid, 50
Adriblastina RD, 179 Amoxicilina, 52
Advantage, 250 A,noxicilina + Clavulanato de
Advocin, 148 Potássio, 53
Aero/in, 366 Amoxil, 52
Afectrim, 383 Ampicn 54
Agasten, 123 Ampicilina, 54
Age,nox LA, 52
Ampicilina Sódica + Sulbactam
Aglucose, 20
Sódico, 55
Agrobiótico, 330
Amplacilina, 54
Agroplus, 144
Amplictil, 138
Água Oxigenada, 338
Aivlosin, 38 Amprocox, 55
Albendathor, 39 Amprolbase, 55
Albendazo/, 39 Anafrani/, 126
Albuminar, 39 Anatoxina Tetânica, 56
Aldactone, 192 Ancoron, 50
Alendronato de Sódio 41 Ancy/ex, 173
Alergovet C, 123 342, Androgeno/, 394
540 I
Anenta/ 405
1
Índices
Avitrin Vermífugo, 277
nesevo 369 Avotan, 19
Anr11ta 311
Axid, 314
Ans1tec, 78 5
Antagontl 2 Azactam, 67
Antak, 361 Azicox, 66
Ant1d1arr ico Pó L bov t 381 Azitromicina, 66
Ant1d1arréico ali 221 Azium, 155
Antlg ron, 118 Aztreonam, 67
Antirobe, 125 Azulfin, 385
Antisedan, 61 8-Vit, 144
Antox, 32 Baclofen, 68
Anzemet, 174 Bactrim, 383
Apokyn, 59 Banamine, 215
Apracur, 135 Bariogel, 386
Apralan, 59 Barrage, 42 e 118
Apresolina, 240 Baycox, 409
Aprovei, 257 Bayojly, 116
Apyron, 239 Bayticol, 214
Aracytin, 121 Baytril, 184
Aramin, 285 Bedozil, 424
Arava, 265 Belpidex, 172
Arcoxia, 198 Benerva, 423
Arovit, 422 Beneum, 423
Artrog/ycan, 145 Benjlogin, 69
Artro/ive, 144 Bent;yl, 159
Ascaridil, 267 Benzetacil, 330
Asmapen, 48 Benzi/penicilina Benzatina, 330
Aspirina, 27 Bernifon, 412
Asseptic, 135 Besilato de Anlopidino, 57
Atenase, 309 Betametasona, 70
Ateno/, 6l Bicarbonato de Sódio, 72
Ateno/o/, 61 Biocid, 255
Atensina, 127 Biometrox, 294
Atropina, 64 Bioxell, 106
Atropion, 64 Bisalax, 73
Atrovent, 257 Bisolvon, 75
Ava/o,c, 303 Bissulfato de Clopidogrel, 127
Avatec p Bitterpet, 150
Avitr· remix 15%, 264
Av;tr'·n Antibiótico, 326 Blenoxane, 73
Ah. lTJ
'1vftr'
E 427
I Blo-Trol, 24
Av;~n Ferro, 389 BMD 1196, 68
n Sulfa, 385 Bonar, 73
541
Carvero/, 90
Cato ai, 79
C bion, 425
C brilm, 329
Ceclor, 92
Cedilanide, 152
CEF-50, 106
Cefa-Cure, 92
Cefaclor, 91
o Ce/adroxi/, 92
Cefalexina, 93
Cefaliv, 188
' o Cefalotina Sódica, 95
tfi nll O
Cefamox, 92
o Cdl ica 01
Cefazolina Sódica, 97
50
Cefnax, 98
e 79 Cefobid, 100
Cafi lna 25 81 p
Cefopemax, 100
C l il n Oral1 2 6 Cefotaxima Sódica, 101
Cdlc10 F6 foro Hertape1 87 Cefoxitina Sódica, 103
C leio Oral V1taminado1 264 Ceftazidima, 1OS
Calfomag1 7 Cefton, 103
Cahermutin1 398 Ceftriaxona Sódica, 108
Cal an 87 Cefuroxima Sódica, 109
Cambem82 Celebra, 109
Cancid~ 91 Celestone, 70
Ca , 1,~254 Centrine, 48
C ola e_ 397 Cepacafna, 69
Cap tar,311 Cerenia, 276
Captolab, 84 Cestox, 347
Cap opriL84 Cetazima, 101
Carbamazep1na, 85 Cetoconazol, 113
Carboci teína. 86 Cetopro/eno, 114
~,.r11u11 um, 88 cewin, 425
Cdldo.87 Choriomon M, 234
L/1 01 88 Choru/on, 234
i;a,'IJQlltlatlin4 88 Cialis, 390
6 Cicauen~6B
c;c1obi6d&O, 395
c;,netidllf(Jp 111
136 f..JCUiSl'I, JZIJ
- . ~-1JJ
pra da, 2 2
r. M no /ma, 298
dr. de Mo ff/oxac no, o
r. r. de ortnpttllna, 316
r dr. de Ondan etrona, 20
r dr. de Ox1butlnlna, 323
londr. de Prometazma, 353
Clondr. de Propranolol, 356
Clortdr. de Ramt1dlna, 361
Clondr. de Sele91/lna, 367
Clondr. de Sertrallna, 368
Clortdr. de Sotalol, 374
Clortdr. de Terblnaj]na, 393
Clondr. de Tetraclclina, 395
Clorídr. de Tramado/, 410
Clorídr. de Vancomlclna, 417
Clorldr. de Verapaml/, 419
C/orta/ldona, 139
Clortetrac,c/ina, 140
Cluslvol, 264 e 423
Cobactan, 104
Coban,300
Cocciden 25, 127
Cocc/max Plg Do er, 160
Codeln, 142
Colchls, 143
Colentlm, 84
Collgent, 144
Coll Ti k, 144
Colo o, 1 7
compl xo 8, 144
Cone Pai, 7
cone r , 287
condro/1 i,
ond on, 1
on/o t,
on t '
n~ I o.
o
D.
Diabinese, 138
Diamox, 23
Diante/, 1 41
Diazepam, 158
D~az~non 40 PM, 159
D~az,top PM, 159
31 D,clofenaco
. 50 ouro F,n. 1
1clo/enaco
D. Sód'
ICO, 160
o, 60
330
303
D,cloridrato de Cetir' .
Difenidrin, 163 ,zma, 111
ro Prem1x e 274
Di(lubenzuron 25%, 165
Cy. t 68 D,gesan, 76
D Vo1d 153 Digobal, 166
D-500, 172 Digoxina, 166
Dacarb, 146 Dilacoron, 419
Da/onn, 216 Dilcor, 168
Da/acin C, 125 Dimercaprol, 169
Da/madorm, 217 Dimesol, 170
Dantro/en /~ 148 Dimetapp, 358
Daraprim, 343 Dimeticona, 169
Deca-Durabolin, 306 Dimetoprim, 379
Decadron, 155 Dipirona, 172
Decadronal, 155 Diprivan, 356
Decco, 149 Diprospan, 70
Dectoma, 176 Disofenol, 173
Deltacid, 150 Dobutanil, 174
Deltalab, 150 DocPet, 113
Depakene, 34
Do/antina, 283
Depo-Provera, 279 Dolo Moff, 302
Depo-Medrol 288 Dolosa/, 283
Domperidona, 175
Deposteron, 395
Donaren, 411
Dermacorten, 348
Dopabase, 176
Dermotan, 32
Dopaser, 429
Des/eral 150 Dorax, 176
Desjlan, 215
Dorcafna, 77
D~ 93
tJ/benO, 1631 Dorfin, 270
~ffYl;.H. 65
Dorilen, 36
l}d.;om1ttl~n 196, 154
Dorless V, 410
DOt18dmontL 155
Dormite, 296
oormium V, 154
0ormonid, 296
~
Ephynal, 427
Epileni/, 34
post111eX, " ra 31
povenix S ~, 177 Episot 158 e 203
,am .,, Epoc/er, 290
poXOP 178
oox1clclma Eprex, 186
[}O ijirt, J78 Eprinex, 186
ooxJ, 178 Eprino, 186
orornav,t 168 Equest Gel, 303
orarnin, 169 Equi-Boost, 73
orasil, 292 Equifort, 74
orat in, 416 Equipa/ozone, 201
orenalin, 185 Equitac, 322
orontal Plus, 199 Equitac Plus, 412
oroperdal, 179 Eqvalan, 262
Dti, 146 Ergometrin, 187
Dufulvin, 235 Eritrex, 189
Dulco/aX, 72 Esmeron, 364
Duotri/1, 185 Espiramix SOO, 191
Dupranci/, 52 Espironolactona, 192
Duprantel Plus, 199 Estreptomax, 195
Durateston, 394 Estreptomicina, 195
Durogesic, 205 Estro/em, 193
E-Tabs, 427 Estrogin, 193
E.CP., 194 Etilefril, 197
Econor 50, 416 Etomidato, 198
Ectic, 118 Eulexin, 217
Ectofós, 161 Eutropin, 372
Ectomosol, 396 Evocanil, 352
Efedrin, 181 Evocarb, 115
Eforti/, 197 Evolox, 249
Elevit, 423 EVOmixan, 300
Elixir Paregórico, 182 Exit, 341
Elspar, 60 Ezotec 10, 347
Emetim, 292 Famotid, 199
Emulsão Scott, 317 Famox. 199
9
Ena/aprev, 182 Fanciotnax, 19 380
Encrise, 418 Fansidar, 343 e
Endurance, 169 Far/ac,264
Enfol, 30 Fastfen, 316
Enradin FBO, 183 FeldSll'6 3#
Enragold, 183
Entocort, 77 ,,,,,,,,..-
F~~ZBO
Epe/in, 203
n 3 3 Francotar, l l l
rn 202 Frontal, 44
n tofna ódtea, 203 Frontline, 209
Fulcin, 235
nobarb1tal, 204
Funtex 8, 57
ntan1/, 205
Furacin, 312
F, rmathron, 239
Furosemida, 222
Ferrodex, 207
Gabapentina, 223
F rrosol, 389
Gabrocol, 49
F, rtagyl, 232
Gamunex, 252
F1brahve, 304 Ganaseg, 171
F1/derm, 255 Garamicina, 225
Filgrastine, 208 Gardenal, 204
Fina terida, 208 Gastrogard, 321
Fiprolex, 209 Gaviz V, 321
F/agyl, 294 Genfibrozi/a, 224
Flanax, 306 Genotropin, 372
Flancox, 197 Gentamicina, 225
Fleet Enema, 220 Gentasil, 225
Fli otide, 218 Gentatec, 225
Flogirax, 317 Genuxal, 115
Florinefe, 212 Giardicid, 295
Fio acin, 315 Giarlam, 222
Floxina, 317 Ginestron, 194
Fluconazol, 212 Glicorp, 138
Flucortan, 214 Glicose, 228
Fluimucil, 24 Glimepirida, 225
F/umazenil 213 Glitisol, 399
Flumevet, 210 Glucagen Hypokit, 229
Fluorouracila, 216 Glucantime, 58
Fluticaps, 21 B Glucobay, 20
Gluconato de Cálcio, 230
Folacin, 30
Folligon, 233 Glutamax, 391
Fonto-Vit B" 424 Granulokfne, 208
Fortaz, 105 Grifenol, 135
Fortekor, 69 Grlseoderm, 235
artemiL 132 Haldol, 236
Lfflftlll1'Y 41 Haloperido, 2361
Cllndamidna, 125 Hanttna, 312
ru•to de io, zzo HemQJl, 186
.-.ui1uu,1vff, 348 HemoblDCt 33
~
lodophor, 255
lpsilon, 28
epatoX, 25 lrbesartana, 257
ffeptar, 238 lsocox, 409
Herbafvet T.A, 132
Hdroclorot1az1da, 241 lsojlurano, 258
H1drosone, 242
lsoforine, 258
Hidróxido de Alumfmo, 244 lsoniazida, 259
Higroton, 139 lsordi/, 260
Hioscina, 190 lsotretinoína, 260
Huma/og, 254 ITL, 261
Humectol D, 172 Jtraconazol, 261
Humu/in, 254 lvermectina, 262
Hyalovet, 239 lvomec, 262
Hyalozima, 239 , Jumexil, 367
Hydrea, 245 Kalyamon 812, 264
Hylartil, 239 Kanainjecto, 83
Hypinomidate, 198 Kanakion, 427
Hysteril, 132 Kaobiotic, 83, 380 e 381
lbatrim, 378 Kaomagma, 83
lbuprofeno, 249 Kaopec, 83 e 221
Ida, 249 Kavit, 427
1/osfamida, 250 Kefazol, 97
lguassina, 412 Kejlex, 93
llosone, 189 Kejlin Neutro, 95
lmidocarb 250 Ketamin, 111
l ' I
Ketamina Agener, 111
mipenem + Cilastatina 251
lmistat, 251 , Ketofen, 114
lmizo/, 250 Ketojlex, 114
lmmiticide, 280 Ketosteril, 112
~mosec, 273 Klaricid, 123
t•unoglobulin, 252 Kwell, 337
,muran, 65 Kytril, 234
mussuprex, 65 L-Carnitine, 268
ln
I contino/, 323 L-Lysine, 271
ndera/, 356 Labcon Aqualife, 35
lndoctd Labcon Bacter, 307
'"'b I 252
lritbldex, 279 Lactotroprin, 372
Inv lna, 260 Lactulona, 264
Gnz lB LadogaL 147
'ºd ' 8
I ave, 255 La,nls atl, 393
ºdeto de
'ºder;on, 254
Potdssio 254
'
Luftal, 169
Lupron, 266
luta/yse, 171
luvox. 218
4 lyrica, 349
5 Macrodantina, 3
426 12
Maghorse Plus, 412
lav K 427
Magnoston. 388
lectron 20 , 207 Maleato de Dexc/or"enam·.1
Lectrum, 266 JI
Maleata de Ena/apri/,
/1.1Q, 155
Leflunom,da, 265 Manital 2096., 275 182
Legalon, 379 Mantidan, 46
Leite de Magnésia, 244 Marcadine, 255
Lepecid, 137 Maxcef, 97
Leucovorin, 265 Maxican, 282
Leukeran, 129 Mebendazol, 277
Levamiso/, 267 Mebendazale Univet, 277
Levedura de Cerveja, 267 Meclin, 277
leveglutan, 267 Mectimax, 262
levotiroxina Sódica, 269 Megaderm, 34
lexin, 93 Melleril, 406
liberan, 71 Melaxicam. 282
lidovet, 2 70 Me/axivet 282
Mepramin, 252
Linco-Spectin, 191
Mepron, 62
Lincomicin, 270
Meracilina, 333
Lincomicina, 270 Meritor, 287
Lincombc, 270 Meronem IV 284
Lioresal 68 Meropenem, 284
Lisador,36 Merthiolate, 135
Lisinopril 271 Mestinon, 342
Llsodren, 299 Metadon, 285
Llspec, 191 Metamucil 304
Lithostat, 27 Methergin, 187
Utocit 122 Meticorten, 349
Lopld,224 Metionina 896, 291
Lorotadina, 273 Metronidazol 295
273 Miantrex CS, 294 ,a, 300
Mlcofenolato de Mo/fd
Micostatin, 21 O
MicotiL40l
~196
a 297
d1ab 229
,., press SR, 3 7 , m , O
Mrtazap na 298
t,tonon1trato de l orb
1lp ndo/l, o
N1m ui, a, 10
Monossulftram
N1prid ,
Monotrean 3 O
N, tatma, l O
t,fonovm 2
Monovm 81, N1 ulid, 10
Mono mB12, 2 N1trod rm 77., O
Monovin C, 425 N1trofurazona,
MonovmE, 427 Nitroprus, 1
Monovin K. 427 Nizora/, 113
Monteban, 307 Nootron, 341
Montelucaste de Sódio, 301 Nootropi/, 341
Monuril, 221 Norflagen, 315
Morfenil, 302 Norjlomax, 315
Motilium, 175 Norjloxacino, 315
Movatec, 282 Norki/1, 315
Mucolitic, 87 Normastig, 308
Mucomucil, 25 Norvasc, 57
Myleran, 79 Novalgina, 172
Naluril, 31 Novapen, 331
Naox, 326 Nubain, 304
Naprix, 360 Nujlor, 210
Naproxeno, 307 Nujo/, 318
Naquasone, 413 Óleo de C6co, 414
Narcan, 305 Óleo de Fígado de Bacalhau, 317
~Utifa, 193 óleo Mineral, 318
r.t''Sedron, 320 Omegaderm, 35
ebacet;n 68 Omeprazol, 319
Ned ' Omnipaque, 259
"fil ªJC Xampú, 337
e911von, 412 Optacilin, 53
Ne911v Orastina Forte, 326
Neoco~n + Asuntol, 145 Orelox, 103
Ne · 1m, 307
Nºdazo/, 366 Ostriol 82
)J eorn.in S, 307 Oxacilina 6dica, 322
1
,eop· Oxfaden, 322
l,
1 '1'idtn 69
'eott ' o itrat-LA, 326
1'leo 9ason, 35
f.le tlmtna. 125 Oxyverm, 322
f.lt''eso1, 240 Pamelor, 316 6dlco. 21
llt1rast, 216 Pamldronato Di
Pan r, OO
Preb/cta/, 49
Pr d f, 21
Prednf ona, 349
Pred lm, 248
Preloban, 128
Preve Gest, 280
22 Prevlcox, 209
me 358 Primacor, 297
de 76 Prim/d, 350
P n 328 Procamide, 351
Ped alyte, 371 Proepa, 34
Profenid, 114
Pen-Ve-Oral 333 Proferti/, 232
Penav,ar, 380 Program Plus, 274 e296
Pen1kel LA, 333 Prolacton, 326
Pentab16tico, 167 Pronasteron, 208
Pentoxifihna, 336 Propi/, 355
Penv,r, 199 Propiltlouraci/, 355
Pepsamar, 244 Prostlgmlne, 308
Peptoz1/, 375 Protamina, 357
Periat,n, 118 Provera, 279
Per1odont,I, 191 Proverme, 341
Peroxydex Spherulltes, 337 Prurizln, 246
Psicosedln, 131
Persantln, 172 Pu/90!!, 337
Petprazol, 321 Pulmon/1, 124
Petprll, 182 Pulmoti/, 402
Phosjlenema, 220 Pulvex, 337
Pdocarpma, 339 Puran T4, 269
Piperactlina + Tazobactam, 340 Purgante Ativo, 388
Pirofort, 171 Purgante Salino, 388
Plasi/, 292 Puri-Nethol 284
Platamine, 88 PyridJum, 201
PlavlX, 127 Pyrisept., 201
Quadr/sol S, 419
PletiL 403 Quem/cetina, 130
Plu et 247 Qu/nacrls, 136
Polaramtne, 155 Quin/cardtne, 359
Poli. l B, 345 Qutxa/ud 60, J.36
,onazurll oral Past,, 346
RamtprlL 360
a,wtl!llff,ff'Q, 329
Rapifa"' 43 1
43 a,abillO', 39
l'rllefocd'l tlO, 14
o
'
Ind ic~ s
~
S!')daco/, 372
Sedivet, J65
J?e9~-rot, 371 Seis-li, 42'1
Rehtd Softab, 298 Selo ken, 2 93
RerTleron
jteC 182 Se m idin, 282
Ren. '1nietável, 183 Sepurin, 68 e 2 39
ReniteC J
f?etemic, 3f3 Sevoflurano, 369
Retinor, 422 Shampoo Duprat, 150
Revectina, 262 Sigmasporin Microra/, 116
Revia, 305 Sildenafila, 369
Re~'Ír'l1X, J130 Silimalon, 370
Revolution, 367 Silmetrin, 390
Ricobendazo /e, 39 Sincrorrelin, 152
Ridaura, 64 Singestar, 280
Rijaldin, 3 ó3 Singulair, 301
Rifam icina, 362
Solganat 404
R1focina, 362
Solu-Medrol, 289
Rilexine, 93 Solução de Cloreto de Sódio, 134
Rimadyl, 89 Solução de Glicose, 370
Ripercol, 267
Solução de Manitol, 275
Ritalina, 287
Solução de Rínger, 371
Ritmonorm, 354
Solução de Ringer lactato, 371
Rivotril, 126
Solução de Bicarbonato de
Roacutan, 260
Sódio, 72
Robaxin-V, 291
Sorcal, 345
Rocaltrol, 82
Soro Antibotrópico, 373
Rocefin, 108
Soro Antibotrópico /
Rodissulfa, 382
Anticrotálico1 373
Roferon-A, 41
Rompum, 429
Soro Antibotrôpico /
A n ti/aquéticol 373
Ronidazo/e 40, 365
Soro Anticrotálico, 373
Rovamicina, 191
Rubranova, 424 Soro Antielapídico, 373
Soro Antiofídico Polivalente, 373
Rumensín, 301
Rumino], 369 Soro Antitetânico, 56
Rum,vac, 173 Soroglicose, 370
Rumivet, 369 Sotacor, 374
Sat Arn Spiraphar, 191
Sanad argo Purificado, 388
og, 337 Sporanox, 261
SOnd · Sporostatin, 235
San irnrnum, 116
S dostatin, 316 Sta/ac, 422
ec Lac, 286 Staficilin-N, 322
Sec ·
nitro/, 366 Staquinol, 136
551
n 1 Tauragin, 391
n an 135 Tazocin, 340
ri ept, 135 Tecnocris, 421
t1/phostrol, 163 Tecnoplatin, 121
tomorgyl, 192 e 295 Tecnotax, 39l
Streptase, 195 Tecnovirin, 265
Stugeron, 118 Teflut, 217
Succinato S6dico de Tegretol, 85
Metilprednisolona, 289 Te/azo/, 401
Sucrajilm 376 Temgesic, 78
Sufenta, 377 Tempogest, 279
Suladrln, 378 Ten iave 10%, 34 7
Sulbacter, 55 Tensuril, 159
Su/fabase, 385 Teofilab, 392
Su/facox, 385 Teophyl 392
Su/fametoxazol + Trimetoprima, 383 Terramicina, 326
Sulfato de Amicacina, 47 Tetmosol, 396
Sulfato de Atropina, 64 Tetrex, 395
Sulfato de Magnésio, 388 Thiaben, 396
Thiopentax, 405
Sulfato de Polimixina B, 345
Tiamulina, 398
Sulfato de Salbutamol 366
Tiguvon, 206
Sulfato de Terbutalina, 393 Timentin, 400
Sulfato de Vincristina, 421 Tinidazol 403
Sulfato Ferroso, 389 Tioxin, 400
Sulfazina, 378 Tiuran, 396
Sulfinjex, 384 Tobramina, 407
Sulidene, 310 Tocoxil 276
Supertrin, 378 Tofranil 252
Supra Pen, 167 Tolrest, 368
SuprahyaL 239 Tonopan,188
Suprefact, 79 Topamax, 409
Suramox, 52 Topiramato, 409
Surm~64 Topline, 209
Syntadnon* 326 Toragesic, 114
.'-lllll'··lox, 53 Tracrtum 62
TGaronte(, 117 rracur, 62
:l TramoL410
Transamin, 33
rransmetlL
.,.,._.,33'
tZ
36
rriatoX, 50 Vfend, 428
Tridi/, 313 Viagra, 369
Trimeda/ Tosse, 157 Vibramicina, 178
Trissulfin, 383 Vinatin, 421
Trometamol Cetorolaco, 114 Viramid, 362
rryptanol, 51 Virazo/e, 362
Turbogesic-SA, 80 Virbamax, 19
Tylan, 403 Vixmicina, 130
Tylden, 402 Voltarem, 160
Tylenol, 22 Winstro/-V, 193
Tylotra~ 403 Wonilin, 332
Ultiva, 361 Xantinon, 290
Unifedrine, 181 Xarope 44E, 157
Uninaltrex, 305 Xylestesin, 2 70
Unitidazin, 406 Xylocafna, 270
Ureax, 245
Yobine, 256
Urolina, 31
Zalix, 222
Ursacol, 33
Zavedos, 249
Utrogestan, 352
Zenalb, 39
Valium, 158
lentei, 39
Vancocina, 417 Zestril, 271
Varfarina Sódica, 417 Zitrex, 66
Vasoviril, 206
Zitromax, 66
Vecuron, 418
Zolamox, 23
Ve/ban, 421
Zoletil, 401
Vermex, 342
Zoltec, 212
Vermica/, 341
Zovirax, 26
~eron;, 4lB
Zubrin, 392
errucun, 136
Zyloric, 43
~errudel, 136
Zyrtec, 111
Vietecor s.ooo UI 234
etJlog;,., 160 ,

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A doses aqui relacionadas foram retiradas dos artigos e livros citados na

EV: Via endovenosa 10: Via intraóssea

No tópico de interações e incompatibilidades:

ACETILPARAMINOFENOL: Ver ACETAMINOFENO.

ACETILPROMAZINA: Ver ACEPROMAZINA.

ACETILSULFANILAMIDA: Ver SULFACETAMIDA.

ACETILTRIBUTIL, CITRATO DE: Ver ACETILBUTILENO.

ACETOXIMETILPROGESTERONA: Ver MEDROXIPROGESTERONA.

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO . . é rniCO e

ÁCIDO ASCÓRBICO: Ver VITAMINA c.

ÁCIDO DEIDROCÔLICO: Ver ÁCIDO DESIDROCÓLICO.

Dose ajustada para produção de fezes normais. Na maioria dos

ÁCIDO DIMERCARPTOSSUCCÍNICO: Ver SUCCIMER.

ÁCIDO ÉPISILON-AMINOCAPRÓICO: Ver ÁC. AMINOCAPRÓICO.

ÁCIDO FOLÍNICO: Ver LEUCOVORINA.

ÁCIDO HIALURÔNICO: Ver HIALURONATO DE SÓDIO.

e a para prescrlç o: R e 1tu rio prof, slon I m du v, p r

ÁCIDO NICOTÍNICO: Ver VITAMINA 83.

ÁC o A TO ICO. ver DEXPANTENOL

CIDOS GRAXOS POLINSATURADOS

AVE: 0, 1-0,2 ml/kg/q 24 h/VO (composição do

CAN/FEL: Dose oral diária calculada pela fração

s: R tmo,de sistêm1co para tratamento de alterações

Contramdicações e precauções: Não usar em gestantes, lactantes e

CTH: V r HORMÔNIO ADRENOCORTICOTRÓFICO.

o ICINA D: Ver DACTINOMICINA.

ADENOSINA, TRIFOSFATO SÓDICO DE

ADH: Ver VASOPRESSINA.

ÁGUA OXIGENADA: Ver PERÓXIDO DE HIDROGtNIO.

A dazol Compr,m1dos (ex. com 2 de 200 ou 1 de 400 mg) ou

ALBUTEROL: Ver SALBUTAMOL.

00 D·PA TOTEN(LICO: Ver DEXPANTENOL.

1na11caeott1: Mucocinético, para o tratamento de intoxicações por

ma (e com 4 comp de 70 mg).

ALFACIPERMETRINA: Ver ALFAMETRINA.

ALILNOROXIMORFONA: Ver NALOXONA.

AUMENAZINA: Ver TRIMEPRAZINA.

Ação / Indicações: Inibidor da xantina oxidase uricosunco, preventivo da

ILOPECTINA: Principal componente do HETASTARCH.

k q S-12 h/EV, vo (se administrado EV, diluir em P lo m.""""".-'\,~

mg/kg/q 8-12 h/EV, IM, se, VO;

lndicac:6es: Diamida com atividade alfa2-adrenérgica ectoparas,ticida

· (fco. com 20, 200 ou 1.000 mi a 12,5%);

es: Antidepressivo tricíclico para tratamento de ansiedade,

: Ghcosún ( f ou t) e alt rações nos traçados

ag nci p r pr crição: R e itu rio profissional em duas vias.

AMLODIPINA, BESILATO DE: Ver ANLODIPINO, BESILATO DE

AMONÍACO: Ver CLORETO DE AMÕNIO.

AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÃSSIO

ANTITOXINA TETÃNICA: Ver ANATOXINA TETÃNICA,

Indicações: Antibiótico aminoglicosídeo bactericida,

(int rv lo entre doses e duração do tratamento não

mp. com O mi 1 000 Ul/mf)

- drenérgico antiarrítmico e ant

ATIVADOR TISSULAR DO PLASMINOGtNIO: Ver ALTEPLASE.

E · O 2 0,3 mg/kg/q 12 hNO.

AUROTIOGLUCOSE : Ver o similar TIOMALATO SÓDICO DE OURO

contra ndlcaç6es e precauç6es: Usar com cautela em portador

la para prescrição: Receituário profissional em duas vias pa

AZT: Ver ZIDOVUDINA.

IINlkações: Relaxante muscular para tratamento de retenção urinária.

e incompatibilidades: Depressores do SNC ( f 1,2).

ANTI-LEWIS/TE): Ver DIMERCAPROL.