CINÉTICA QUÍMICA Etapa I: S8(s) + O2(g)  SO2(g)

É o estudo da velocidade das reações químicas. Etapa II: SO2(g) + O2(g)  SO3(g)

Em uma reação química qualquer: Etapa III: SO3(g) + H2O(l)  H2SO4(aq)

Os reagentes são consumidos (desaparecem);
Os produtos são formados (aparecem);
O que pode aumentar a velocidade de uma reação?
O aumento da temperatura;
O aumento da pressão total sobre o sistema;
O aumento da superfície (área) de contato;
O aumento da concentração dos reagentes;
A adição de um CATALISADOR à reação.
Exemplo de aplicação:
Para a reação N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g), observou-se os
seguintes valores para a quantidade de matéria (em moles)
de N2:
Tempo Quantidade de matéria
0s 1 mol
10 s 0,8 mol
_____________________________
Reação GLOBAL:
LEI DE VELOCIDADE PARA REAÇÕES ELEMENTARES
V = k . [reagente]coeficiente
Não entram na expressão da velocidade: sólidos e líquidos!
ORDEM = soma dos expoentes da expressão da lei de
velocidade.
MOLECULARIDADE = soma dos coeficientes (mesmo que
não esteja na expressão da lei de velocidade).
Exemplos:
N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)

Determine: v= k. [ ] . [ ]
ordem =
a) a velocidade de consumo de N2. molecularidade =

3H2SO4(aq) + 2Al(OH)3(aq)  Al2(SO4)3(aq) + 6H2O(l)

v= k. [ ] . [ ]
ordem =
b) a velocidade de consumo de H2. molecularidade =

C(s) + O2(g)  CO2(g)

v= k. [ ]
ordem =
c) a velocidade de formação do NH3. molecularidade =

Fe(s) + HCl(aq)  FeCl2(s) + H2(g)

v= k. [ ]
ordem =
d) a velocidade média da reação. molecularidade =

LEI DE VELOCIDADE PARA REAÇÕES NÃO-ELEMENTARES

Para reações que ocorram em mais de uma etapa, aquela

que decidirá a velocidade será a etapa _____________.
CUIDADO:
Exemplo de aplicação:
Reação elementar: é aquela que ocorre em apenas uma
etapa. (EsPCEx 2009) Considere a sequência de reações associadas
ao processo de oxidação do dióxido de enxofre.
Reação não-elementar: é aquela que ocorre em mais de
uma etapa. Exemplo: a fabricação industrial do ácido ETAPA 1: SO2(g) + NO2(g)  SO3(g) + NO(g) LENTA
sulfúrico:
BALANCEAR! ETAPA 2: 2NO(g) + O2(g)  2NO2(g) RÁPIDA

Educador Rodrigo Marinho Fernandes – QUÍMICA – 2º ANO – CINÉTICA QUÍMICA Página 1

A alternativa que apresenta corretamente o catalisador e a
expressão da lei da velocidade para a reação global é:
2
a) catalisador NO e v = k.[ SO2(g)] .[ O2(g)]
2
b) catalisador NO2 e v = k.[ SO2(g)] .[ O2(g)]
c) catalisador NO2 e v = k.[ SO2(g)].[ NO2(g)]
d) catalisador NO e v = k.[ SO2(g)].[ NO2(g)]
e) catalisador O2 e v = k.[ SO2(g)].[ NO2(g)]
CONCEITOS-CHAVE:
Catalisador: substância que é acrescentada à reação,
com a única função de aumentar a velocidade desta. NÃO
ALTERA O ∆H DA REAÇÃO! Aparece no início e reaparece no
final do processo.
Energia de ativação: é a energia que os reagentes
precisam atingir para que se forme o complexo ativado e,
posteriormente, os produtos finais.
Complexo ativado: é um estado temporário de
transição entre os reagentes e os produtos. Imagine que as
moléculas dos reagentes estão se aproximando; no
momento em que elas se chocam, forma-se o complexo
ativado.
ANÁLISE GRÁFICA
Energia (Kj/mol)
70 sem catalisador
40 com catalisador
35
Para o gráfico COM catalisador:
HR =
HP =
Ecomplexo ativado =
Eativação =
∆H =
EXERCÍCIOS DE REFORÇO:
1 (Enem 2010). Alguns fatores podem alterar a acidez das
reações químicas. A seguir, destacam-se três exemplos no
contexto da preparação e da conservação de alimentos:
I. A maioria dos produtos alimentícios se conserva por
muito mais tempo quando submetidos à refrigeração. Esse
procedimento diminui a rapidez das reações que
contribuem para a degradação de certos alimentos.
II. Um procedimento muito comum utilizado em práticas de
culinária é o corte dos alimentos para acelerar o seu
cozimento, caso não se tenha uma panela de pressão.
III. Na preparação de iogurtes, adicionam-se ao leite
bactérias produtoras de enzimas que aceleram as reações
envolvendo açúcares e proteínas lácteas.
Com base no texto, quais são os fatores que influenciam a
rapidez das transformações químicas relacionadas aos
exemplos I, II e III, respectivamente?
a) temperatura, superfície de contato e concentração.
b) concentração, superfície de contato e catalisadores.
c) temperatura, superfície de contato e catalisadores.
d) superfície de contato, temperatura e concentração.
e) temperatura, concentração e catalisadores.
2 (Fatec 2006, adaptado). Pode-se detectar a presença de
iodetos em águas-mães de salinas por meio da reação:
+ -
H2O2(aq) + 2H (aq) + 2I (aq)  2H2O(l) + I2(aq)
Os seguintes gráficos, mostrando a velocidade da reação
em função da concentração dos reagentes, foram
construídos com os dados coletados em vários
experimentos:
Variando a concentração de H2O2 e mantendo
+ -
constantes as de H e I .
+
Variando a concentração de H e mantendo
-
constantes as de H2O2 e I .
-
Variando a concentração de I e mantendo
+
constantes as de H2O2 e H .

v v v

20

Tempo (min)
+ -
[H2O2] [H ] [I ]
Com base na análise dos gráficos, afirma-se que a
Para o gráfico SEM catalisador: velocidade da reação
HR = I. depende apenas da concentração de H .
+

HP = II. é diretamente proporcional à concentração de H2O2.

Ecomplexo ativado = III. independe da concentração de H .
+

Eativação = IV. é inversamente proporcional à concentração de I .

-

∆H = É correto o que se afirma apenas em:

a) I. b) III. c) IV. d) II e III. e) II, III e IV.

Educador Rodrigo Marinho Fernandes – QUÍMICA – 2º ANO – CINÉTICA QUÍMICA Página 2

3. 5.

4.

6.

GABARITO:
1. C 2.D 3.E 4.E 5.B 6.C

Educador Rodrigo Marinho Fernandes – QUÍMICA – 2º ANO – CINÉTICA QUÍMICA Página 3