Os procariotos (bactérias e aarchaeas) são
seres unicelulares e autosuficientes
as bactérias não são visíveis apenas pelo
microscópio eletrônico
a Thiomargarita namibiensis é uma
bacteria extremamente grande, visível, as
vezes, sem microscopia, a olho nu
as bactérias podem ter forma arredondada,
em bastao ou em espiral
as bactérias podem trocar material
genético entre si; isso tem importância no
caso da resistência bacteriana a antibióticos
a forma da bacteria e o seu aspecto no
meio de cultura NÃO são dados referentes à
taxonomia molecular
mesmo com a aplicação da taxonomia
molecular é necessário realizar também a
taxonomia numérica
a sequencia de aminoácidos de proteinas
conservadas (ex: citocromos) é uma forma
de se obter a classificação bacteriana através
de dados moleculares
Carolus Linnaeus foi responsável pela
nomenclatura com o sistema binomial
(gênero e espécie) ex: Staphylococus aureus
a principal diferença entre seres
procariotos e eucariotos NÃO é a ausência
de membrana citoplasmática nos procariotos,
pois eles possuem (membr citoplasma, dna,
rna, ribossomos, parede)
as principais formas bacterianas são: coco,
bacilo e espiral
as formas arredondadas são chamadas
cocos
os cocos podem ser redondos, ovais e
achatados
diplococos = em pares
estreptococos = em cadeia
tétrades = em grupos de 4
sarcinas = cubo
estafilococos = cachos de uva
bacilos isolados (são os compridinhos)
diplobacilos
estreptobacilos
gravetos
cocobacilos (ovais bem semelhante aos
cocos)
bacterias Gram POSITIVAS se coram em
ROXO
bacterias Gram NEGATIVAS em
VERMELHO
flagelos são estruturas que permitem a
locomoção bacteriana
o glicocálice (capsula ou camada viscosa)
impede a fagocitose e permite a aderência da
bacteria nas superfícies
a Neisseria gonorrheia NÃO consegue
colonizar a uretra pois não tem flagelos
as fimbrias (ou pili) permitem a troca
genética entre uma bacteria e outra
esterilização é a destruição de todas as
formas de vida microbiana, inclusive os
endosporos
-aquecimento, gas oxido de etileno, filtração
(líquidos e gases)
a esterilização de líquidos e gases pode
ser feita através da filtração
desinfecção = destruição de
microrganismos na forma vegetativa (não
formadores de esporos); esterilidade não
completa
desinfeccção não é para pele, e sim para
objetos inertes; substancias químicas,
radiação UV, agua fervente, vapor
para pele/tecido vivo é chamado anti-
sepsia, produto usado anti-séptico
 forma vegetativa das bactérias = plena
atividade de suas funções metabólicas
(respiração, reprodução, fermentação,
absorção); são as formas não esporuladas
sanitização = lavagem em alta temperatura
e desinfetante químico
degerminação = remoção mecânica da
maioria dos micróbios em uma área limitada
cida = morte -> fungicida, viricida,
bactericida
statico, stase = parar, diminuir ->
bacteriostase: parar ou diminuir o
crescimento
-->uma vez que um agente bacteriostático é
removido o crescimento pode ser retomado
sepse = podre,estragado
- contaminação bacteriana
- asséptico : objeto ou área livre de
patógenos
Assepsia: ausência de contaminação
significativa
as bactérias em sua forma vegetativa,
estão com suas reações metabólicas em
plena atividade, ao contrário da forma
esporulada (estado latente)
agente bacteriostático NÃO é o que mata
as bactérias = detém o crescimento das
bactérias
um objeto asséptico NÃO é um objeto
contaminado por microrganismos
biofilmes são comunidades biológicas com
um elevado grau de organização, onde as
bactérias formam comunidades estruturadas,
coordenadas e funcionais. Essas
comunidades são embebidas em matrizes
poliméricas produzidas por elas próprias
os agentes de controle microbiano podem
alterar a membrana citoplasmática, assim
como as enzimas e os ácidos nucleicos das
bactérias
autoclave é um exemplo de método de
esterilização com calor úmido
o sal e o açúcar podem controlar a
população microbiana de um alimento
através do aumento da pressão osmótica
a doença do mosaico do tabaco NÃO é
causada por uma bactéria -> causado por
vírus
o filtro de porcelana retém bactérias
vírus em latim significa veneno
a primeira doença humana viral foi a febre
amarela
os vírus são parasitas celulares
obrigatórios
embora os vírus necessitem viver dentro
das celulas do hospedeiro nem todos
causam doenças
vírus infectam uma única espécie de
hospedeiro
o espectro de hospedeiros de um vírus é
determinado pela exigência viral quanto a
sua ligação especifica a celula hospedeira, e
pela disponibilidade de fatores celulares do
hospedeiro em potencial necessários para a
multiplicação viral
superficie externa do vírus iinterage
quimicamente com receptores específicos da
na superfície da celula -> assim ocorre a
infecção
os vírus possuem dna OU rna
os vírus podem ser icosaedricos ou
helicoidais
os vírus possuem um acido nucleico
envolto por uma cápside proteica. Alguns tem
um envelope externo, com espiculas que
facilitam a aderência
no ciclo litogenico, os genes do vírus se
integram ao cromossomo do hospedeiro.
Este último pode vir a produzir toxinas
codificadas pelo gene viral
são portas de entrada dos microrganismos:
-membranas mucosas
-pele
-via parenteral
a virulência de um microrganismo é
fornecida pela DI50 (dose infecciosa para
50% de uma amostragem da população)
DL50 = dose letal para 50% de uma
amostragem da população
- mais letal = toxina enterotoxina estafilococia
- mais potente = toxina botulínica
biofilmes são comunidades de coloração vermelho são chamadas de Gram-
microrganismos que se aglomeram em negativas.
grandes quantidades, aderem em
superfícies, absorvem e compartilham
nutrientes disponíveis. Esta grande
quantidade de microrganismos e seus
produtos extracelulares podem aderir a
superfícies vivas ou inanimadas
o Treponema pallidum NÃO possui fimbrias
que possibilitam a aderência aos tecidos
a capsula aumenta a virulência do
microrganismo, pois, além de proporcionar
aderência, impede que haja fagocitose
as coagulases, colagenases,
hialuronidases e outras enzimas
extracelulares podem contribuir para a
virulência da bacteria
alguns patógenos podem alterar seus
antígenos de superfície, por um processo
chamado variação antigênica
os microrganismos podem lesar as celulas
do individuo das seguintes formas:
- usando nutrientes do hospedeiro: ferro
- lesao direta
- produção de toxinas
- plasmídeos, lisogenia

Técnica de Gram
A técnica de Gram, também conhecida
como coloração de Gram, é um método de
coloração de bactérias desenvolvido pelo
médico dinamarquês Hans Christian Joachim
Gram (1853-1938), em 1884, o qual permite
diferenciar bactérias com diferentes
estruturas de parede celular a partir das
colorações que estas adquirem após
tratamento com agentes químicos
específicos. O método consiste em tratar
sucessivamente um esfregaço bacteriano,
fixado pelo calor, com os reagentes cristal
violeta, lugol, etanol-acetona e fucsina
básica. As bactéricas que adquirem a
coloração azul violeta são chamadas
de Gram-positivas e aquelas que adquirem a