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dos kits de ensaio. Isso resultará ainda mais em uma extensa transmissão de
COVID-19, pois apenas uma parte dos casos suspeitos podem ser
diagnosticados. Em tais situações, ensaios sorológicos convencionais, como
por exemplo, a enzimas de ensaio imunoabsorvente (ELISA), que são
específicas para a COVID-19 IgM e IgG anticorpos podem ser usados como
uma alternativa de alto rendimento (149). Até o presente momento, não existe
kit de diagnóstico disponível para detectar o anticorpo para o SARS-CoV-2
(150). Os perfis de anticorpos específicos de COVID-19 em pacientes foram
analisados, e com isso foi encontrado que o nível de IgM durou mais do que 1
mês, indicando um estágio prolongado de replicações virais em SARS-CoV-2
em pacientes infectados. Os níveis de IgG aumentaram apenas nos últimos
estágios da doença. Esses indicadores indicam que os perfis de anticorpos
específicos de SARS-CoV-2 e SARS-CoV foram similares. (325). Essas
descobertas podem ser utilizadas para o desenvolvimento de testes de
diagnósticos específicos contra a COVID-19 e podem ser usados para triagem
rápida. Mesmo que os kits de teste de diagnóstico já estão disponíveis e
podem ser detectados em sequencias genéticas de SARS-CoV-2 (95), sua
disponibilidade é uma preocupação, assim como o número de casos de
COVID-19 está subindo rapidamente (155. 157). Um maior problema associado
com esse kit de diagnóstico é papel crucial em potencializar as respostas
humorais protetoras contra o Covid emergente, visando epítopos apropriados e
funções da proteína S. A habilidade de neutralização cruzada da SARS-CoV
RBD - MAbs neutralizantes específicos depende consideravelmente das
semelhanças entre RBDs; portanto SARS-CoV anticorpos específicos de RBD
poderia neutralizar SL CoVs, i.e., bat-SL- CoV a cepa WIV1 (RBD com oito
diferenças de aminoácidos de SARS- CoV) mas não bat-SL-CoV a cepa
SHC014 (24 aminoácidos diferentes) (200). RBD-específico apropriado MAbs
pode ser reconhecido através da análise relativa do RBD do SARS-CoV-2 ao
de SARS-CoV, e neutralização cruzada do RBD específico SARS-CoV MAbs
pode ser explorado pela sua eficácia contra o COVID-19 ainda precisam ser
assistidos clinicamente. A empresa de biotecnologia norte-americana
Regeneron (U.S) está tentando reconhecer MAbs potentes e específicos para
combater a COVID-19. Uma opção de terapia ideal sugerida para a SARS-
CoV-2 (COVID-19) é a combinação de terapia composta de MAbs e a droga
remdesivir (COVID-19) (201). O MAb humano específico de SARS-CoV cr3022
é encontrado para ligar com o RBD SARS-CoV-2 indicando o seu potencial
como um agente antibiótico terapêutico neutralizante para o tratamento e
prevenção da COVID-19 (202). Além disso os anticorpos neutralizantes
específicos SARS-CoV, como o m396 e o CR3014, falhou ao ligar a proteína S
do SARS-CoV-2, indicando que o nível particular de similaridade é obrigatório
entre os RBDs do SARS-CoV e o SARS-CoV-2 para a reatividade cruzada
ocorrer. É necessária uma avaliação adicional antes de confirmar a eficácia de
tal terapia de combinação. Além do mais, para evitar mais disseminação
comunitária e nosocomial da COVID-19, o programa de gerenciamento de pós-
procedimento de risco não deveria ser negligenciado (309). Desenvolvimento
de inibidores de amplo espectro contra patógenos coronavirais humanos
ajudará a facilitar os ensaios clínicos sobre a eficácia de tais inibidores contra
coronavírus endêmicos e emergentes (203). Um estudo animal promissor
revelou o efeito protetor da imunoterapia passiva com soro imunológico em
Camelos MERS-imunes em camundongos infectados com MERS-CoV (204).
Imnoterapia passiva com plasma convalescente é outra estratégia que pode
ser usada para tratar a replicação da infecção da COVID-19, em pacientes em
estado crítico da doença (205). Esses agentes podem atravessar as
membranas celulares infectadas (transcorpos) e podem interferir nas
características das proteínas do vírus em replicação. Tais exemplos incluem
transcorpos do vírus da influenza, a hepatite C, o Ebola, e a Dengue (206).
Produzindo transcorpos similares contra proteínas intracelulares do
coranavírus, tais como as proteases semelhantes a papaína (PLpro), como a
protease cistina (3CLpro), ou outros nsps, que são essenciais para a replicação
e a transcrição do vírus, pode formular um avanço prático para uma abordagem
de imunização passiva mais segura e potente para pessoas expostas ao vírus
e terapia de leitura para pacientes infectados.
CONCLUSÕES OBSERVADAS
6 DIAGNÓSTICOS CLÍNICOS
Os sintomas de covid-19 permanecem muito similares ás outras epidemias
respiratórias do passado, que incluem SARS e MERS, mas aqui o intervalo dos
sintomas incluem, desde rinite leve a choque séptico. Alguns distúrbios
intestinal foram relatados em outras epidemias, mas a COVID-19 estava
desprovida de tais sintomas. Quando examinado, unilateralmente ou
bilateralmente uma compatibilidade com pneumonia viral é observada nos
pacientes, e múltiplo lobular bilateral e áreas de consolidação subsegmentares
foram observadas nos pacientes hospitalizados em unidade de tratamento
intensivo. Pacientes com comorbidades apresentaram um curso clínico mais
grave do que o previsto em epidemias anteriores. Diagnósticos de casos de
COVID-19 incluem um histórico completo de viagens e toque, com exame
laboratorial. É preferível optar pela triagem sorológica, que pode ajudar a
analisar mesmo as infecções que são assintomáticas; testes severos
sorológicos estão em progresso para a SARS-CoV-2.
5 PATÓGENESES
Coronavirus são extremamente maduros na maioria das células epiteliais das
vias aéreas omo observado através de ambos em vivo e em vitro. Epitópos
antigênicos primários principalmente aqueles reconhecidos como anticorpos
neutralizantes. A proteína s spike estando na forma de spike é submetida a um
processo de rearranjo estrutural de modo que a fusão da membrana externa do
vírus com a célula hospedeira se torna mais fácil. Recentemente a SARS-CoV
trabalha que têm também mostrado que a membrana exopeptidase da enzima
ACE ( enzima conversora de angiotensina) que funciona como um receptor da
COVID-19 para entrar na célula humana.
4 VIROLOGIA
Coronaviroses, dentro da superfamília dos nidovírus, são ainda classificados de
acordo com o seu gênero, alpha-, beta-, gamma- e deltacoronavírus (a-, β-, y- e
δ-). Entre essas espécies, alfa e beta são capazes de contaminar apenas mamíferos,
enquanto os outros dois gêneros podem infectar pássaros e poderiam também infectar
mamíferos. Dois desses gêneros pertencem ao coronavirus humano (HCoVS); um
coronavirus que compreende coronavírus humano 229E (hcov229E) e o coronavirus
humano NL63 (hcovNL63), e coronavírus β-, que são coranivirus humanos HKU1,
coronavirus humanos OC43, MERS-COV (Conhecida como a síndrome
respiratória do Oriente Médio) e o SARS-CoV (Referido como um coronavírus
síndrome respiratória aguda grave).
Para avaliar o potencial das vacinas e terapias contra CoVs, incluindo a SARS-
CoV, MERS-CoVs, e a mais atual e emergente SARS-COV-2, modelos de
animais adequados que possam imitar a doenças clínica são necessários (211,
212). Vários animais modelos foram avaliados para SARS- e MERS-CoVs,
como ratos, porcos da índia, hamster sírio dourado, furões, coelhos, primatas
não-humanos como macacos rhesus saguis e gatos (185, 213-218). A
especificidade do vírus para Hace2 (receptor da SARS-CoV) foi descoberto
para ser uma barreira significante no desenvolvimento de animais modelos.
Consequentemente, a SARS-CoV, rato um modelo de animal transgênico tem
sido desenvolvido para inserir o gene hACE2 dentro do genoma do rato (219).
A incapacidade da MERS-CoV para se replicar no trato respiratório dos animais
(ratos,hamsters, e furões) é outro fator limitante. Contudo, com a engenharia
genética, um 288-330+/+ de MERS-CoV geneticamente modificada em um rato
modelo foi desenvolvida e agora está em uso para avaliação de novas drogas e
vacinas contra a MERS-CoV (220). No passado, pequenos animais (ratos ou
hamsters) eram alvos por possuírem uma estrutura humanizada bem próxima,
como o rato DPP4 alterado com um DPP4 (hdpp4) humano, hDPP4
transduzido.
Conclusões
Essa nova disseminação do vírus desafiou a economia, a medicina e a
infraestrutura da saúde pública da China e algumas extensões, especialmente
de outros países, e seus vizinhos. Só o tempo vai dizer como o vírus irá
impactar nossas vidas aqui na India. Mais ainda, futuras disseminações do
vírus e patógenos de origem zoonóticas são prováveis que continuem.
Portanto, além de conter essa disseminação esforços devem ser feitos em...
Incluindo IL2, IL7, IL10. GCSF, IP10, MCP1, MIP1A, e TNFa [15]. O tempo
médio desde o inicio dos sintomas da dispneia foi de 5 dias, 7 dias de
hospitalização e 8 dias de desconforto respiratório agudo (ARDS). A
necessidade de internação em terapia intensiva foi afetado em 25 á 30% de
pacientes afetados em séries publicadas. Complicações testemunhadas
incluem lesão pulmonar aguda. Choque ARDS, e lesão renal aguda. A
recuperação começou na 2º ou 3º semana. A duração média da estadia no
hospital para aqueles que conseguiram se recuperar foi de 10 dias. Resultados
adversos e morte são mais comuns em pessoas mais velhas e aqueles com
morbidades subjacentes (50-75% de casos fatais). O índice de fatalidade em
pacientes adultos com taxas entre 4 á 11%. A taxa geral de casos fatais é
estimada entre 2 a 3% [2]. Curiosamente, a doenças em pacientes fora da
província de Hubei têm estado...
Pacientes com COVID-19 podem ser encontrados na OMS e nos CDC sites.
16 CONSLUSÃO
15 ATENDIMENTO DOMICILIAR
14 TERAPIA ANTI-VIRAL
Também um estudo realizado fora dos Estados Unidos pelo Instituto Nacional
de Saúde provou que o remdesevir é efetivo no tratamento do coronavírus da
síndrome respiratória do Oriente Médio (MERS-CoV), que é também um tipo de
coronavirus que foi transmitido pelos macacos. A droga remdesevir foi também
utilizada nos Estados Unidos para o tratamento de pacientes com COVID-19.
Houve uma proposta para usar uma combinação de inibidores protease
lopinavir- ritonavir para o tratamento de pacientes afetados pela COVID-19.
Epidemiologia e Patógenos
[10,11]
Tratamento [21,23]
Diagnósticos [21]