RELATÓRIO DE AULAS

PRÁTICAS IDENTIFICAÇÃO
DAS CÉLULAS SANGUÍNEAS

ARA0858: Imunologia clínica

Alunos: Lucas fabricio melo da silva/Mariana silva/Ester santos/jenifer cristina/ana caroliny

pereira
 1.1. INTRODUÇÃO

Na aula pratica de imunologia clinica tivemos praticas a

identificação das células sanguíneas, aonde na identificação das
células sanguíneas observamos as amostras de sangue em Lâminas
no microscópio, e fizemos a técnica de esfregaço e um fator muito
importante para fazer hemograma,e fizemos a coloração panótica
para observação das células no microscópio.
As células sanguíneas são: glóbulos vermelhos, hemácias ou
eritrócitos, glóbulos brancos ou leucócito,plaqueta.
É através dessa amostra sanguínea e a técnica de esfregaço foi
possível analisar e fazer contagem dos
neutrófilos,linfócitos,monócito,eosinófilos e basófilos.
1.2. OBJETIVOS
1) Aprender a realizar o esfregaço sanguíneo
2) Compreender os fundamentos da coloração panótico.
3) Identificação através do microscópio as células imunes no sangue.
4) Realizar a correlação da morfologia com a função dos leucócitos

1.3. MATERIAIS
Lâminas
Lancete estéril
Kit de coloração panótico rápido
Álcool 70%
Gaze estéril
Microscópio
Caneta ou lápis para lâmina
Óleo de imersão
Descarpack

1.4. METODO
1. Os alunos deverão entrar no labotaroio equipados com EPI’S e realizarem a higienização das
mãos.
2. Identificar uma das extremidades das lâminas, utilizando caneta ou lápis apropriados
3. Utilizar gaze embebida com álcool á 70% para limpar toda a superfície da lâmina,até que não
seja mais observado resquícios de gordura ou oleosidade.
4. Higienizar o dedo do aluno utilizando gaze embebida com álcool á 70%
5. Utilizar a lanceta estéril para realizar um pequeno furo no dedo do aluno
6. Adicionar uma gota de sangue em um extremidades das lâminas, com cuidado para que o
dedo não toque a superficie
7. Apoiar a lâmina com função extensora, respeitando ângulo de 45°C, na superfície contendo
gota de sangue.
 8. Com a lâmina extensora, realizar um movimento para trás sob a gota de sangue e aguarda
que todo sangue e aguardar que todo sangue se espalhe pela borda da mesma.
9. Em seguida, com um único movimento rápido, realizar a distensão frontal do sangue.
10. Aguardar a secagem total do esfregaço a temperatura ambiente.
11. Mergulhar a lâmina em triarilmetano a 0,1% ( metanol), movimentando-a para cima e para
baixo, durante 5 segundos
12. Reitrar a lâmina do triarilmetano a 0,1% e aguardar que todo fixador escorra da superfície.
13. Mergulhar a lâmina em xantenos a 0,1% ( eosina), movimentando-a para cima e para baixo,
durante 5 segundos.
14. Retire a lâmina xantenos a 0,1% e aguarda que todo corante escorra da superfície.
15. Mergulhar a lâmina em tiazinas a 0,1% ( azul de metileno) movimentando-a para cima e para
baixa durante 5 segundos.
16. Retirar a lâmina da tianzinas a 0,1% e aguardar que todo corant escorra da superfície.
17. Lavar o esfregaço, suavemente, com água corrente e aguarde a secagem
18. Avaliar no microscópio óptico a região caudal do esfregaço em diferentes aumentos (4,10,40
e 100x).
19. Identificar as células sanguíneas.

1.5. RESULTADOS E DISCUSSÕES

Nessa figura observamos basófilos, hemacias e plaquetas;

 Basófilos correspondem Possuem o núcleo volumoso
 Hemácias são células anucleadas em forma de disco
bicôncavo
 Plaquetas são anucleadas e possuem formato irregular

Nessa imagem contem linfotico , neutrofilo, monocito

 Monócitos representam de 4 a 8%
dosleucócitos na circulação sanguínea
 linfócitos representam cerca de 20 a 30%
dosleucócitos na circulação é são as células
responsáveis pela defesa.
 linfócitos representam cerca de 20 a 30%
dosleucócitos na circulação. São as
célulasresponsáveis pela defesa