Unidade11
Conteúdos
Natureza da radiação
electromagnética. Interacção
da matéria e da luz – espectros
A espectrofotometria na
investigação da estrutura
electrónica dos átomos
Quantização da energia
electrónica nos átomos
Configurações electrónicas de
átomos. Sua relação com a
posição do átomo na T.P.
Variação das energias de
ionização e dos raios atómicos
ao longo da T.P. Efeito da
carga nuclear e do aumento do
número de electrões.
Unidade 12
Conteúdos
Fundamentos experimentais da Saber que a energia electrónica nas moléculas, à semelhança do que acontecia nos
estrutura molecular átomos, também está quantizada.
Orbitais-nuvem em moléculas Estender o conceito de orbital-nuvem a moléculas.
– Orbitais moleculares ligantes Saber que o preenchimento das orbitais moleculares obedece aos mesmos princípios
e anti-ligantes
Objectivos
Conhecer a natureza ondulatória e corpuscular da radiação electromagnética.
Conhecer as diversas séries espectrais no espectro do átomo de hidrogénio e
relacionar a energia das transições electrónicas neste átomo com as frequências
registadas nos respectivos espectros de emissão.
Verificar que os valores das frequências do espectro de emissão na região do visível
são dadas pela fórmula de Balmer.
Relacionar os números inteiros da fórmula de Balmer com os valores do número
quântico principal.
Generalizar a fórmula de Balmer às restantes séries espectrais do átomo de
hidrogénio.
Conhecer o efeito fotoeléctrico e o seu papel na obtenção da energias de ionização.
Conhecer o conceito de orbital-nuvem e a necessidade de três números quânticos
para a caracterizar.
Reconhecer o número quântico principal, n, como o número de ordem dos níveis de
energia.
Reconhecer que a cada valor de energia electrónica (a cada valor de n) podem
corresponder vários valores de momento angular, l.
Relacionar os vários valores de l com o valor de n e associar aos diferentes valores
de l diversas formas de orbitais-nuvem. Número quântico magnético, m.
Reconhecer a existência de uma única orbital-nuvem para n=1 (l=0, orbital s), de
quatro orbitais-nuvem para n=2 (l=0 e l=1, respectivamente uma s e três p).
Reconhecer a existência de um quarto número quântico, o número quântico de spin
ms, que caracteriza um electrão numa orbital.
Ser capaz de representar as configurações electrónicas dos átomos e conhecer os
princípios da energia mínima , de exclusão de Pauli e ainda a regra de Hund.
Correlacionar as configurações electrónicas dos átomos com a sua posição na T.P.
Reconhecer a existência no quadro periódico de blocos s, p, d e f, em
correspondência com as configurações electrónicas dos átomos.
Correlacionar a diminuição das energias de ionização e o aumento do raio atómico
com o número atómico, ao longo de um grupo na T.P.
Correlacionar o aumento, em geral, das energias de ionização e a diminuição, em
geral, do raio atómico com o número atómico, ao longo de um período da T.P.
Reconhecer que o aumento da carga nuclear ao longo de um período tem, em geral,
maior efeito na energia de ionização e no raio atómico que o aumento do número de
electrões no mesmo nível energético. Reconhecer que o aumento da carga nuclear
ao transitar de um período para o outro, tem sob a energia de ionização e sob o raio
atómico, um efeito inferior ao do aumento do número de electrões.
Reconhecer que o aumento da carga nuclear ao longo de um período tem, em geral,
maior efeito na energia.
Objectivos
que o preenchimento das orbitais atómicas.
Saber que o número de orbitais de valência, numa molécula é igual ao número de
orbitais de valência de todos os átomos que a constituem, considerados
individualmente.
Ser capaz de inferir o número de electrões ligantes e anti-ligantes em moléculas
simples.
Fórmulas de estrutura
electrónica de espécies
moleculares.
Regularidades nas fórmulas de
estrutura das moléculas
Unidade 13
Conteúdos
Hidrocarbonetos
Álcoois e éteres
Aldeídos e cetonas
Ácidos carboxílicos e ésteres
Aminas
Reacções características de
grupos funcionais em
compostos orgânicos
Conhecer e aplicar o conceito de ordem de ligação.
Estabelecer o número de orbitais moleculares de valência das moléculas N 2, O2 e F2.
Interpretar a ligação tripla em N2, a ligação dupla em O2 e a ligação simples em F2.
Estabelecer o número de orbitais moleculares de valência nas moléculas CO, HCN,
C2H2 e nos iões CN- e He2+.
Estabelecer as fórmulas de estrutura electrónica das moléculas CH 4, C2H6 C2H4,
C2H2 e C6H6 com base na distribuição dos electrões pelas respectivas orbitais
moleculares de valência.
Estabelecer fórmulas de estrutura electrónica em algumas moléculas e iões com
base na regra do octeto.
Relacionar as fórmulas de estrutura electrónica das moléculas constituídas por
átomos do mesmo grupo da T.P.: Cl2 e F2; H2O e H2S; NH3 e PH3; etc.
Deduzir, a partir das respectivas fórmulas de estrutura electrónica, as geometrias das
moléculas a que dizem respeito.
Objectivos
Caracterizar a estrutura dos hidrocarbonetos.
Identificar os hidrocarbonetos saturados, insaturados, cíclicos ou de cadeia aberta e
os aromáticos.
Conhecer a nomenclatura para cada uma das famílias.
Reconhecer a isomeria de cadeia nestes hidrocarbonetos e estabelecer os nomes dos
diversos isómeros.
Reconhecer que a rotação das moléculas é livre em torno das ligações simples C-C e
que daí resultam várias conformações para o mesmo composto.
Reconhecer que a rotação molecular está impedida em torno da ligação dupla C=C e
que daí resultam estereo-isómeros.
Estabelecer a fórmula do benzeno e reconhecer o seu carácter aromático.
Reconhecer o grupo funcional dos álcoois e o isomerismo de posição neste tipo de
compostos.
Conhecer a nomenclatura dos álcoois.
Reconhecer o grupo funcional dos éteres e conhecer a respectiva nomenclatura.
Caracterizar o isomerismo funcional nos álcoois e nos éteres.
Identificar o grupo carbonilo como grupo funcional dos aldeídos e cetonas e
conhecer a sua estrutura.
Distinguir os aldeídos das cetonas e reconhecer o isomerismo funcional nestes dois
compostos.
Conhecer a nomenclatura dos aldeídos e cetonas.
Reconhecer o grupo funcional dos ácidos e conhecer a estrutura do grupo carboxilo.
Conhecer a nomenclatura dos ácidos.
Conhecer o grupo funcional e a nomenclatura dos ésteres.
Caracterizar o isomerismo funcional nos ácidos e nos ésteres.
Conhecer o grupo funcional e a nomenclatura das aminas.
Reconhecer que as reacções características dos alcanos são as reacções de
substituição e que as reacções características dos alcenos e alcinos são as reacções
de adição.
Saber que as reacções características do benzeno são as reacções de substituicão.
Identificar a reacção de esterificação e as reacções de adição (condensação) em que
se processa uma eliminação de uma molécula de água.